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Lpez Snchez Manuel Enrique, Miranda Reyes Isaac Adrin , Mota Daz Irwin Izamal, Villaseca Murillo Martha
Introduccin:
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de frmacos
y/o metabolitos, en fluidos, tejidos o excreciones biolgicas y se encarga de
elaborar modelos para explicar los datos. Procesos de absorcin, distribucin y
eliminacin (metabolismo y excrecin)
Para producir sus efectos caractersticos, un frmaco debe alcanzar
concentraciones adecuadas en los sitios en donde acta. Las concentraciones del
frmaco activo (libre) alcanzadas, a pesar de que estn en funcin de la dosis del
producto administrado dependen tambin de la magnitud y rapidez de su absorcin,
distribucin (que expresa la unin relativa con protenas del plasma y los tejidos)
metabolismo (biotransformacin) excrecin.
Resultados:
f(x) =
Va Intravascular
Va Ex travascular
R = 0
f(x) = - 0.01x + 4.49 f(x) = - 0.1x + 1.33
R = 1
R = 0.93
3398
Cp0=88.9700 g/ml
La depuracin de la va intravascular ser mayor en el mismo intervalo de tiempo
( g/ ml)(min)
que en la va extravascular.
ClT =2.360 ml /min
Objetivo:
AB C 120
0 =4426.52
-Utilizar un modelo de vidrio para simular la administracin de frmacos por las vas
intravascular y extravascular.
Cp 0=0.0173 g /ml
AB C 0 =
min
g/ml
Metodologa:
Discusin de resultados:
En nuestro desarrollo experimenta muchas suposiciones resultaron errneas como el flujo constante del goteo que
afect la absorbancia medida, y por lo tanto la concentracin calculada, aunque con algunas fluctuaciones y
aceptando una suposicin de goteo variable se observ qu en la va intravascular comparada con la extravascular
hay un mayor tiempo de vida media, rea bajo la curva, volumen de distribucin y aclaramiento
Conclusiones: