TITULACIONES POR EL METODO DE MORH

1. OBJETIVO:
Mediante el mtodo de Mohr determinar el porcentaje de cloruros que hay diversas muestras las
cuales se analizaran por titulacin.
2. OBJETIVO ESPECIFICO:
Mediante el mtodo de Morh determinaremos:
El porcentaje de cloruros en una muestra de sal comn.
El porcentaje de cloruros en suero.
3. MARCO TEORICO:
3,1. SOLUBILIDAD:
La solubilidad de una sustancia se define como la mxima cantidad de soluto que se disuelve en
una cantidad determinada de disolvente, en condiciones de equilibrio estable y a una temperatura y
presin fijas. Cuando la disolucin alcanza dicho lmite se dice que est saturada. Una disolucin no
saturada es la que tiene menor concentracin que la disolucin saturada. Si la concentracin es
mayor, la disolucin se llama sobresaturada, siendo sta una disolucin inestable.
3,2. PRECIPITACION:
El producto de solubilidad permite conocer cuando se formar un precipitado al mezclar dos
disoluciones que contengan iones que formen una sal poco soluble, e incluso calcular la
concentracin de los mismos.
Para que se forme un precipitado es necesario que el producto de la concentracin de los iones,
elevada a su correspondiente coeficiente sea superior a la Ks. As por ejemplo, para el cloruro de
plata:
AgCl (s) Cl- (ac) + Ag+(ac)
Kps = [Cl- . [Ag+ si:
(Cl-) (Ag+) > Kps se origina precipitado
(Cl-) (Ag+) = Kps disolucin saturada
(Cl-) (Ag+) < Kps no hay precipitado
3,3. SOLUBILIDAD DE LOS PRECIPITADOS:
Segn el equilibrio de solubilidad de un compuesto poco soluble:
AgCl (s) Cl- (ac) + Ag+ (ac)
Si de alguna manera se disminuye la concentracin de Cl- , la de Ag+, el equilibrio se desplaza
hacia la derecha, disolvindose el AgCl. La disminucin de la concentracin de los iones se puede
conseguir por formacin de complejos, por una reaccin de oxidacin-reduccin, o por adicin de
reactivos con un in comn con el precipitado, que formen un compuesto ms estable.
3,4. METODO DE MORH:

En este mtodo se informa la formacin de un 2 precipitado fuertemente coloreado, esta deteccin

es la base para ver el punto final segn este mtodo, esta valoracin se ah usado ampliamente para
la determinacin de Cl- y BrEL titulante es el AgNO3, la solubilidad del Ag2 CrO4 es varias veces superior a la del AgCl, por lo
tanto debera ser posible seleccionar una concentracin de ion CrO4- tal que el Ag2CrO4 se
formase a una concentracin de ion Ag+ que corresponda al punto de equivalencia este tambin es
uno de los ms utilizados en las determinaciones de halogenuros, SCN-, CN-, CNO-, mercaptanos,
cidos grasos y varios aniones inorgnicos divalentes.
En las titulaciones Argentomtricas se utilizan 3 mtodos para visualizar el punto final o de
equivalencia:

Indicadores Qumicos
Mtodo potenciomtrico

Mtodo amperomtrico

De estos mtodos para el presente laboratorio se utilizar el de los Indicadores Qumicos.

Cabe destacar que los indicadores argentomtricos deben cumplir los mismos requisitos que los
indicadores de neutralizacin.
En el mtodo de Mohr el Na2CrO4 o el K2CrO4 sirven como indicadores en las determinaciones
argentimtricas de iones Cl-, Br- y CN- dado que, una vez formados los halogenuros de plata, con
un pequeo exceso de plata forman un precipitado de Ag2CrO4 en el punto de equivalencia, el cual
es de un color pardo rojizo.
Es un caso tpico de precipitacin fraccionada. Ante un exceso de Ag+ se observa un cambio ntido
de color.
Cabe destacar que, para que comience a precipitar el Ag2CrO4 debe cumplirse:
[Ag+] = Kps AgCl / [Cl-] = (Kps Ag2CrO4 / [CrO4-])1/2
1
2

KpsAg 2 CrO4

Ag KpsAgCl
Cl

Cl

CrO

1
2

Cro

KpsAgCl

KpsAg 2 CrO4

1
2

7 x10 5

En el Punto de Equivalencia se cumple que:

[Ag+] = [Cl-] = 1 x 10-5 [CrO4-] = 0.02M
Tericamente, si la concentracin de la solucin de cromato de sodio o potasio fuera 0.02M
precipitar en el punto de equivalencia cromato de plata. El inconveniente se basa en que la

solucin de cromato de sodio o potasio es muy coloreada e interfiere con la visibilidad del color del
precipitado. Por dicho motivo, la concentracin adecuada para ver el color del precipitado es de 5 x
10-2 M y se observar con un exceso de [Ag+] (sensibilidad del indicador). Esta sensibilidad
deber ser restada al volumen medido en la titulacin. Adems, esta sensibilidad puede ser
determinada con una titulacin blanco de una suspensin de CaCO3, sin iones Cl-, con una solucin
de K2CrO4 o Na2CrO4 titulada con nitrato de plata hasta cambio de color.
Debe destacarse que el pH de la solucin debe ser cercano a 7 para evitar la formacin del
dicromato en medio cido y del hidrxido de plata en medio bsico (pH = 10.5).
Pues caso contrario ocurren las reacciones siguientes:

En medio acido 2CrO4

En medio bsico Ag +

2H

2 HCrO 4 Cr2 O7

+ OH -

AgOH

Cl- + Ag+

AgCl

H 2O

Ecuaciones:
Reaccin de titulacin
(blanco)

Reaccin del Indicador

CrO4 2- + 2 Ag+

Ag2CrO4

(rojizo)

3,5. BLANCO DE LA TITULACIN:

Titulacin sin la muestra, el blanco tiene todos los reactivos en las mismas cantidades, menos el
analito; se utiliza para detectar impurezas que alteran el punto de equivalencia.
3,6. PATRON PRIMARIO:
Un patrn primario es un compuesto de alta pureza que sirve de referencia en todos los mtodos
volumtricos y gravimtricos. La exactitud de un mtodo depende crticamente de las propiedades
de este compuesto. Los requisitos ms importantes que debe cumplir un patrn primario son:

Pureza elevada (se debe contar con mtodos establecidos para confirmar su pureza).
Estabilidad atmosfrica.
Ausencia de agua de hidratacin para que la composicin del solido no cambie con las
variaciones en la humedad relativa.
Que sea barato y se pueda conseguir con facilidad.
Tener una solubilidad razonable en el medio de la titulacin.
Tener una masa molar razonablemente grande para reducir al mnimo el error relativo
asociado a la operacin de pesada.

3,6. PUNTO EQUIVALENTE Y PUNTO FINAL DE UNA TITLULACION:

El punto equivalente se define como el punto en la titulacin en el cual

una
cantidad
dada
del
titulante
equivale
exactamente,
estequiometricamente hablando, a la cantidad de sustancia reactiva de
la solucin titulada.
El punto final de una titulacin es el punto que corresponde a el punto
de equivalencia de la titulacin, o tan cerca como sea posible. El punto
final se sealara mediante alguna tcnica indicadora, y se anotara el
volumen de la solucin valorada, o titulante, empleada para alcanzar
este punto.
4. PARTE EXPERIMENTAL:
a) MATERIALES Y REACCTIVOS:

Nitrato de plata

Cloruro de sodio p.a.

Cromato de potasio

Cloruro de sodio comercial (sal de mesa)

Agua destilada

Suero

Material

Balanza analtica
Bureta

3 matraz erlenmeyer

Matraces aforados (1000ml)

1Pipeta aforadas de 10ml

Pipeta graduada (5,10 ml)

Soporte universal y pinzas

b) DATOS:
Estandarizacion del AgNO3 0.01N:
Volumen del blanco = 0,05ml

Volumen de AgNO3 consumido

9,3ml
9,4ml
9,4ml

Volumen de NaCl p.a.0.01N

10.0ml
10.0ml
10.0ml

Masa de NaCl p.a.

0,0297 g
0,0299 g
0,0300 g

Determinacin de cloruros en la sal de mesa:

Volumen del blanco = 0,05ml
Volumen de AgNO3 consumido
9,9ml
10,0ml
9,9ml

Volumen de solucion NaCl

10.0ml
10.0ml
10.0ml

Masa de NaCl de mesa

0,0293 g
0,0292 g
0,0291 g

Determinacin de cloruros en suero:

Volumen del blanco = 0,05ml
Volumen de suero en cada alcuota = 3ml
Volumen de AgNO3 consumido
9,5ml
9,6ml
9,5ml

Volumen de suero y agua

10.0ml
10.0ml
10.0ml

5. CALCULOS:

Preparacin de soluciones:

Solucion de AgNO30.01N

100ml 0,1N
Xml 0,05 N
X 50mlAgNO3

Este volumen hasta que diluirlo hasta llegar al valor de 1 litro

Solucin de NaCl p.a.0.01N

10ml solucion

0.01 eq - gAgNO3
58.5 gNaCl
100 g

0.029 gNaCl
1000ml solucion 1eq gAgNO3 99.9 g

Ahora esta masa diluirla con 10ml de agua destilada y titular.

Estandarizacion de AgNO3:
Volumen del blanco = 0,05ml AgNO3
0,0297 gNaCl 1molNaCl 1molAgNO3 99.9 1000ml

0,0548MAgNO3
9,25mlAgNO3 58,5 gNaCl 1molNaCl
100
1L

0,0299 gNaCl 1molNaCl 1molAgNO3 99.9 1000ml

0,0547 MAgNO3
9,35mlAgNO3 58,5 gNaCl 1molNaCl
100
1L
0,0300 gNaCl 1molNaCl 1molAgNO3 99.9 1000ml

0,0547 MAgNO3
9,35mlAgNO3 58,5 gNaCl 1molNaCl
100
1L

As entonces podemos dar los valores de:

Desviacin standart = 5,7735x10-5
Valor medio = 0,0547333 M Este es el valor que tomaremos como concentracin de la
especie AgNO3
Coeficiente de variacin = 0,1055

Determinacin de CLORURO en la sal de mesa comercial:

9,85ml

0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
1molNaCl
35.5 gCl

0.01914 gCl
1000ml
1eq gAgNO3 1eq gNaCl 1molNaCl

Porcentaje de cloruro en la muestra:

0.01933 gCl
100 65,32%
0.0292 gNaCl
0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
35.5 gCl
1molNaCl
9,95ml

0.01933 gCl
1000ml
1eq gAgNO3 1eq gNaCl 1molNaCl
o

Cl

Porcentaje de cloruro en la muestra:

0.01914 gCl
100 66,20%
0.0293 gNaCl
0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
35.5 gCl
1molNaCl
9,85ml

0.01914 gCl
1000ml
1eq gAgNO3 1eq gNaCl 1molNaCl
o

Cl

Porcentaje de cloruro en la muestra:

o

Cl

0.01914 gCl
100 65,77%
0.0291gNaCl

As entonces podemos dar el valore de:

Valor medio = 65,763% de Cl- este ser el valor que tomaremos como resultado final
del experimento

Determinacin de CLORURO en suero comercial:

9,45ml

0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
1molNaCl
35.5 gCl

0,0184 gCl
1000ml
1eq gAgNO 3 1eq gNaCl 1molNaCl

Ahora utilizando el factor de correccin:

1000mlSuero
2,04mlSuero
9 gCl
2,04 mlSuero
%Cl
100% 68,002%
3mlSuero
0,0184 gCl

9,55ml

0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
1molNaCl
35.5 gCl

0,01855 gCl
1000ml
1eq gAgNO3 1eq gNaCl 1molNaCl

Ahora utilizando el factor de correccin:

1000mlSuero
2,062mlSuero
9 gCl
2,062mlSuero
%Cl
100% 68,72%
3mlSuero
0.05473eq gAgNO3
1eq gNaCl
1molNaCl
35.5 gCl
9,45ml

0,0184 gCl
1000ml
1eq gAgNO 3 1eq gNaCl 1molNaCl
0,0185 gCl

Ahora utilizando el factor de correccin:

1000mlSuero
2,04mlSuero
9 gCl
2,04mlSuero
%Cl
100% 68,002%
3mlSuero
0,0184 gCl

As entonces podemos dar el valore de:

Valor medio = 68,24% de Cl- este ser el valor que tomaremos como resultado final
del experimento
6. RESULTADOS:
En el presente laboratorio tuvimos que realizar en primera instancia una estandarizacion de AgNO3
con NaCl p.a. lo cual nos dio como resultado:
MAgNO3 = 0,0547333 M
Para la titulacin de la sal de mesa y posterior clculo del porcentaje de cloruros tenemos el
resultado:

%Cl- = 65,763%
Para el caso del suero tuvimos:

%Cl- = 68,24%
7. RECOMENDACIONES:
Para el presente laboratorio se denoto que el reactivo AgNO3 tuvo que guardarse en un lugar
alejado del sol o en lo contrario en un recipiente ambar, esto para evitar que los rayos del sol y en
general cualquier tipo de luz acte sobre la sal. Las sales de plata y todas las soluciones que
contengan este metal, son foto sensibles y se oscurecen con la luz. Este es el principio y propiedad
por los cuales el compuesto : AgNO3 se emplea en el mundo de la fotografa, adems podramos
decir que se pueden producir reacciones secundarias (producidas por la accin de la luz) en el que
traducen en la precipitacin del xido de plata Ag2O.
8. BIBLIOGRAFIA:
ARTHUR I. VOGEL
QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
Paginas : 99.101,352,360
GILBERT H. AYRES
ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO

Paginas : 108,282,354-356,358,364,642-644
Precipitado, disponible en la pgina de Wikipedia en la siguiente URL:
http://es.wikipedia.org/wiki/Precipitado
Equilibrio de precipitacin, disponible en la pgina de Wikiversidad en la siguiente URL:
http://es.wikiversity.org/wiki/Equilibrio_de_precipitaci
%C3%B3n#Precipitaci.C3.B3n_fraccionada

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS Y NATURALES
CARRERA DE QUIMICA

NOMBRE: MARCOS H. QUIROZ MENDOZA

PRCTICA: METODO DE MORH

FECHA DE REALIZACIN: 22 DE AGOSTO DEL 2012

FECHA DE ENTREGA: 29 DE AGOSTO DEL 2012

LA PAZ BOLIVIA