Preparacin de Buffers

a) TAE 10 X (1 Lt)

pH = 8,0

48, 4 gr
11,4 ml
20 ml

EDTA 500 mM (250 ml)

PM: 372,2 gr/mol

Tris Base
cido actico glacial
EDTA (0.5 M)

gr = m x PM
gr = 0,5 M x 372,2 gr/mol
gr = 186,1

186,1 gr
x gr

1000 ml
250 ml
x = 46,525 gr

b) TBE 10 X (1 Lt)

108 gr
55 gr
9,3 gr

c) CTAB
3 % p/v
1,4 M
20 mM
1M

pH = 8,2
Tris
cido brico
EDTA
pH = 8,2

CTAB
NaCl
EDTA
Tris HCl

d) MOPS 10 X
0.2 M Mops (pH 7.0)
20 mM Acetato de Sodio
10 mM EDTA (pH:8.0)
Disolver 41.8 gramos de MOPS en 700 ml de agua estril tratado con DEPC. Ajustar a
pH 7.0 con NaoH. Adicionar 20 ml de acetato de sodio 1M y 20 ml de EDTA 0.5 M pH
8.0. Ajustar volumen de la solucin a 1 litro.

Buffer Carga Agarosa (DNA) para 10 ml (0.0025 g Azul de Bromofenol, 7 ml

Glicerol, 3 ml EDTA 12 mM disuelto en agua)
0,025 % Azul de Bromofenol
70 % Glicerol
EDTA 12 mM
Buffer Carga Page (DNA) para 10 ml (0,0025 g Azul de Bromofenol, 0,0025 g
Xileno, 5 ml Glicerol, 5 ml de Urea 5 M disuelta en agua)
0,025 % Azul de Bromofenol
0,025 % Xileno
5 M Urea
50 % Glicerol
Buffer Carga Agarosa (RNA) para 10 ml (Formamida desionizada 9.5 ml,
0.0025 g Azul de Bromofenol, 0.0025 g FF Cyanol Xilene, 100 l EDTA 5 mM,
0.025 % SDS)