《an Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology》Winter，2001 (1) .en.es

UNA INTRODUCCIN A
gneas y
METAMORFICA
PETROLOGA
OHN D. INVIERNO
Una introduccin a la
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
gneo
y se
Metamrfico
Petrologa
John D. Winter
Departamento de Geologa
Whitman College
EB00062387
Prentice Hall
Prentice Hall Upper Saddle
River, Nueva Jersey 07458
Biblioteca del Congreso de Datos de catalogacin en publicacin
Invierno, John D. (Juan DuNann)

Una introduccin a la petrologa gnea y metamrfica / por John D. Winter.
p. cm.
Incluye referencias bibliogrficas e indice. ISBN
0-13-240342-0 1. rocas, gneas. 2. Rocas,
Metamrfica. I. Ttulo.
QE461 .W735 2001
552'.l-dc21
00-049196
Editor principal: Patrick Lynch

Gerente senior de marketing: Christine Henry
Editor de Produccin: Composicin Pino
Asistente de jefe de redaccin: Bet Sturla
Director artstico: Jayne Conte
Cubra el diseo: Bruce Kenselaar
Foto de portada: Kennan Harvey
Gerente de Manufactura: Trudy Pisciotti
Comprador Fabricacin: Michael Bell
Asistente de editor: Amanda Griffith
Acerca de la portada: Monte Waddington es un agmatite neta de pasta. Marginal de
granito,
este consiste en el country rock metamorphed atravesado por vetas grantico.
2001 Prentice-Hall Inc.
Upper Saddle River, Nueva Jersey 07458
Todos los derechos reservados. Ninguna parte de este

libro puede ser
reproducido, en cualquier forma o por cualquier medio sin
el permiso por escrito del editor.
Impreso en los Estados Unidos de Amrica 10
987654321
ISBN 0-13-21 * 03142-0
Prentice-Hall International (UK) Limited, Londres

Prentice-Hall de Australia Pty. Limited, Sydney
Prentice-Hall Canada Inc., Toronto Prentice-Hall
Hispanoamericana, S. A., Mxico Prentice-Hall de la India
Privada Limitada, Nueva Delhi Prentice-Hall of Japan, Inc.,
Tokio Pearson Educacin Asia Pte. Ltd. Editora
Prentice-Hall do Brasil, Lda., Rio de Janeiro
Este esfuerzo est dedicado a la facultad y mi compaero de

posgrado
estudiantes de la Universidad de Washington en la dcada de
1970.
Hicieron geologa interesante, ya menudo francamente divertido.
Tambin est dedicado a mi esposa, Deborah, y todas las
familias
privados por los que intentan escribir un libro.
Breves Cesta
Prefacio
VI
xvii
Parte I
gnea Petrology1
Captulo 1Algunas Concepts2 Fundamental
Captulo 2Classification y Nomenclatura de gnea Rocks17
ChaptersTextures de gnea Rocks27
Captulo Estructuras 4Igneous y Campo Relationships46
Captulo 5AN Introduccin a Thermodynamics75
Fase Regla y Uno-e ChaptersThe dos componentes Systems84
Captulo 7Systems con ms de dos Components105
Captulo 8Chemical Petrologa I: Mayor y Menor Elements128
Captulo 9Chemical Petrologa II: Elementos Traza y Isotopes155
Captulo 10 Generacin de Basltica Magmas181
Captulo 11 La diversificacin de Magmas200
Captulo 12 Capas mficos Intrusions219
Captulo 13 de mitad de Ocean Ridge Volcanism242
Captulo 14 Oceanic intraplaca Volcanism260
Captulo 15 Continental Flood Basalts277
Captulo 16 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: Isla Arcs293
Captulo 17 La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs
316
Captulo 18 granticas Rocks343
Captulo 19 Continental alcalina Magmatism362
Captulo 20 Anorthosites401
Parte II
Metamrfica Petrology409
Captulo 21 Una introduccin a Metamorphism410
Captulo 22 A Clasificacin de metamrfica Rocks433
Captulo 23 Estructuras y texturas de metamrfica Rocks440
Captulo 24 asociaciones minerales estables en metamrfica Rocks477
Captulo 25 metamrficas de facies y metamorfoseado mficos Rocks496
Captulo 26 metamrfica Reactions513
Captulo 27 Termodinmica de metamrfica Reactions535
Captulo 28 El metamorfismo de peltico Sediments.562
Captulo 29 El metamorfismo de calizas y ultramficas Rocks586
Captulo 30 metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y Metasomatism606
Apndice A: Unidades y constantes
Apndice B: Abreviaturas y acrnimos
Apndice C: El CIPW Norma
Referencias 581
Contenido
Prefacio
xvii Parte
YO Petrologa gnea
Captulo 1
1
Algunos Conceptos Fundamentales
1.1INTRODUCCIN2
1.2ViviendaCasa 4 de la Tierra
1.3Origen del Sistema Solar y el Earth6
1.4La diferenciacin de la Earth7
1.5Cmo sabemos todo esto? 8
1.6Meteorites10
1.7Las variaciones de presin y temperatura con la profundidad
1.7.1 La presin Gradient12
1.7.2 La temperatura Gradient13
1.8 Magma generacin en el Earth14
Sugiri adems Readings15
Capitulo 2
Clasificacin y nomenclatura de las rocas gneas
12
17
2.1Introduction17
2.2Composicional Terms17
2.3La UICG Classification18
2.3.1 Clculos y Plotting18
2.3.2 fanerticas Rocks21
2.3.3 Modificacin Terms22
2.3.4 mficas y ultramficas Rocks22
2.4 afantica Rocks22
2.5 piroclstico Rocks25
Captulo 3
Las texturas de las rocas gneas
3.1
27
Texturas Primaria (Crystal / Melt Interacciones) 27

3.1.1Rates de nucleacin, crecimiento y difusin
28
3.1.2Nucleation en Preferred Sites29
3.1.3Compositional Zoning31
3.1.4Crystallization Sequence32
Reaccin 3.1.5Magmatic y Resorption34
VII
viii
Contenido
3.2
Movimiento 3.1.6Differential de Cristales y Melt

3.1.7Cumulate Textures34
3.1.8Primary Twinning35
3.1.9Volcanic Textures36
3.1.10 piroclstico Textures38
Texturas secundarios: Post-magmtica Changes38
3.2.1Polymorphic Transformation39
3.2.2Secondary Twinning40
3.2.3Exsolution40
Reacciones 3.2.4Secondary y Replacement41
3.2.5Deformation45
Glosario de Trminos gnea texturales
3.3
45
Lecturas sugeridas
Captulo 4
4.2
5.4
75
Energy75
Libre de Gibbs Energy76
Energa libre de Gibbs para un Phase77
5.3.1Variations en la energa libre de Gibbs de una fase con
La presin y la temperatura 78
Energa libre de Gibbs para un Reaction79
5.4.1Variation en la energa libre de Gibbs de reaccin con la presin y la
Temperature80
5.4.2The Equilibrio State81
5.4.3Thermodynamic Evaluacin de los diagramas de fase
82
Lecturas sugeridas
Problems83
Captulo 6
73
Introduccin a la Termodinmica
5.1
5.2
5.3
46
Extrusivas o volcnicas, procesos, productos y Landforms46

4.1.1Properties de Magma y eruptiva Styles46
4.1.2Central Vent Landforms48
4.1.3Fissure Eruptions52
4.1.4Lava Flow Features53
4.1.5Pyroclastic Deposits56
Intrusivas o plutnicas, Procesos y Bodies59
4.2.1Tabular intrusiva Bodies59
4.2.2Non-tabular intrusiva Bodies62
Relaciones 4.2.3Contact de Plutons64
4.2.4Timing de Intrusion66
4.2.5Depth de Intrusion66
Inyeccin 4.2.6Multiple y por zonas Plutons68
4.2.7The Proceso de Magma Auge y Emplazamiento, y la "Sala
Problema "68
Sistemas hidrotermales
4.3
72
Lecturas sugeridas
Captulo 5
45
Estructuras gneas y relaciones de campo

4.1
83
La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas

6.1
6.2
6.3
6.4
34
84
Introduccin: Comportamiento de fusin de magmas Naturales 84

Fase de Equilibrio y el Rule86 Fase
La aplicacin de la regla de las fases para el Sistema de H2O87
De un solo componente Systems90
Contenido
6.5 De dos componentes (binario) Systems92
6.5.1 Sistemas Binarios con solucin slida completa
6.5.2 binario Eutectic Systems95
6.5.3 binario peritctica Systems98
6.5.4 El feldespato alcalino System102
Problems104
Captulo 7
Los sistemas con ms de dos componentes
ix
92
105
7.1De tres componentes (ternario) Systems105

7.1.1 ternario eutctico Systems105
7.1.2 ternario peritctica Systems109
7.1.3 Sistemas ternario con Solution110 Slido
7.2 Los sistemas con ms de tres Components115
7.3 Reaccin Series117
7.4 Los efectos de la presin sobre Melting Behavior119
7.5 Efectos de Fluidos en Melting Behavior120
7.5.1 Los efectos de H2O120
7.5.2 Los efectos de CO2126
Problems127
Captulos
Qumica Petrologa I: Mayor y Menor Elementos
128
8.1Analtica Methods128
8.2Analtica Results132
8.3Mayores y Menores Elementos en el Crust133
8.4Normativa Minerals135
8.5Variacin Diagrams136
8.5.1 bivariado Plots136
8.5.2 Las parcelas triangulares: La AFM Diagram140
8.6 Uso de diagramas de variacin al modelo magmtica Evolution140
8.6.1 Razones Pearce Element (PER) 140
8.6.2 Modelos Grficos y matemticos de la evolucin magmtica
8.7 Magma Series146
Problems152
Captulo 9
Qumica Petrologa II: Elementos Traza e Istopos
142
155
9.1Elemento Distribution155
9.2Modelos para Solid-Melt Processes157
9.2.1Batch Melting157
9.2.2 Rayleigh Fractionation160
9.3 La elementos de tierras raras: Un Grupo Especial de Rastreo Elements160
9.4 Araa Diagrams163
9.5 Aplicacin de oligoelementos para gnea Systems164
9.6 Criterios geoqumicos para discriminar entre tectnicas Ambientes
9.7 Isotopes167
9.7.1 Stable Isotopes168
9.7.2 radiactivo y radiognica Isotopes169
Problems179
166
Contenido
Captulo 10
Generacin de magmas baslticos
181
10.1Petrologa de la Mantle182
10.2Fusin de la Mantle185
10.2.1 El aumento de la Temperature185
10.2.2 La reduccin de la Pressure186
10.2.3 Adicin Volatiles186
10.2.4 Un breve resumen de Manto Melting188
10.3 Generacin de basaltos de un manto uniforme Qumicamente
10.4 Magmas192 Primaria
10.5 Un qumicamente heterogneo Manto Model194
Captulo 11
La diversificacin de los magmas

11.1
11.2
200
Parcial Melting200
Magmtica Differentiation202
11.2.1 fraccional Crystallization202
11.2.2 Transport207 voltil
11.2.3 Liquid Immiscibility208
Magma Mixing210
Assimilation211
Capas lmite, In Situ cristalizacin, y composicional de conveccin
11.3
11.4
11.5
214
11.6 Mixta Processes217
Asociaciones 11.7 tectnico-gneas
Problems218
Captulo 12
Capas mficos Intrusiones

12.1
12.2
218
219
gnea Layering219
Ejemplos de Capas mficos Intrusions221
12.2.1 El Bushveld Complex221
12.2.2 El StiIIwater Complex225
12.2.3 El Skaergard Intrusion228
Los procesos de cristalizacin, la diferenciacin y estratificacin en LMIs
12.3
232
12.3.1 Crystal Settling233
12.3.2 Recarga y Magma Mixing233
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic234
12.3.4 Compaction234
12.3.5 In Situ Cristalizacin y Convection234
12.3.6 Preferred nucleacin y Crystallization236
12.3.7 Densidad Currents236
12.3.8 Combinada Processes239
12.4 Conclusion241
Captulo 13
189
Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo242

13.1 El vulcanismo en Boundaries242 Plate Constructiva
13.2 El Mid-Ocean Ridges242
13.3 Estructura de la corteza ocenica y el Alto Mantle245
13.4 MORB Petrografa y el mayor elemento Chemistry247
13.5 MORB de elementos traza y Istopos Chemistry251
13.6 Petrognesis de Mid-Ocean Ridge Basalts253
Problems259
Contenido
Captulo 14
Oceanic intraplaca Vulcanismo
260
14.1Intraplaca volcnica Activity260

14.2Tipos de OIB Magmas262
14.3OIB Petrografa y el mayor elemento de Qumica
14.4OIB oligoelementos Chemistry267
14.5OIB Istopos Chemistry269
14.5.1 Isotopes269 Sr y Nd
14.5.2 Pb Isotopes270
14.6 PetrogenesisofOIBs274
Captulo 15
263
Continental basaltos de inundacin 277

15.1El marco tectnico de CFBs277
15.2El ro Columbia Basalts279
15.2.1 El ajuste del ro Columbia Basalto Group279
15.2.2 CRBG Petrografa y el mayor elemento Chemistry281
15.2.3 CRBG oligoelementos Chemistry282
15.2.4 CRBG Istopos Chemistry285
15.2.5 Petrognesis del ro Columbia Basalts286
15.3 Otros Flood Continental Basalto Provinces288
15.4 Petrognesis de Continental Flood Basalts290
Captulo 16
La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: arcos de islas
293
16.1 Arco Isla Volcanism294

16.2 Rocas Isla arco volcnico y Magma Series296
16.3 Mayor Elemento Qumica de la Isla Arcs298
16.4 variaciones espaciales y temporales en Isla Arcs302
16.5 Petrografa de Arco Isla Volcanics302
16.6 Arco Isla de elementos traza Geochemistry304
16.7 Arco Isla Isotopes307
16.8 Petrognesis de Arco Isla magmas
309
Captulo 17
La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs

17.1Introduction316
17.2El volcnica Andes del Sur America317
1 7.2.1Petrology y Geoqumica de la Andina
Volcanics318 17.2.2Petrogenesis de
Andina volcnica Rocks323
17.3 Las Cascadas del Oeste de los Estados States326
17.4 Cinturones plutnicas de Continental Arcs330
17.4.1 Geoqumica de la Costera Batolito peruano
17.4.2 Volcnica / Plutonic Equivalence335
17.4.3 Al otro lado del Eje Batolito Variations336
17.5 Petrognesis de Continental Arco Magmas340
Captulo 18
Las rocas granticas

18.1
18.2
18.3
343
Petrografa de Granitoids343
Granitoide Chemistry345
Crustal Melting346
316
333
xii
Contenido
18.4Granitoide Classification349
18.4.1 La Clasificacin SIAM de Granitoids350
18.4.2 A Clasificacin de Granitoides Basado en el ambiente tectnico
352
18.5 Qumica Discriminacin de tectnica Granitoids358
18.6 El papel del Manto en granticas Genesis359
18.7 Origen de la Crust360 Continental
18.8 Conclusion361
Lecturas sugeridas
361
Captulo 19
Continental alcalina magmatismo
362
19.1Continental Rift asociada alcalina Magmatism364

19.1.1 The East African Rift System364
19.1.2 Magma Serie del Rift365 frica Oriental
19.1.3 Qumica de la East African Rift Volcanics366
19.1.4 isotpicos y Elemento vestigial Caractersticas del Rift de frica Oriental
Magmas366
19.1.5 Manto Enriquecimiento y la heterogeneidad Debajo del frica Oriental
Rift369
19.1.6 Tendencias en East African Rift Magmatism371
19.1.7 Magma Evolucin en el Rift371 frica Oriental
19.1.8 Un modelo para frica Oriental del Rift Magmatism373
19.2 Carbonatites375
19.2.1 Clasificacin carbonatita y Mineralogy375
19.2.2 carbonatita Occurrences375
19.2.3 Caractersticas de campo de Carbonatites376
19.2.4 carbonatita Chemistry378
19.2.5 El origen de Carbonatites378
19.2.6 El Natrocarbonatite Problem385
19.2.7 La fuente de voltiles en el Mantle386
19.3 altamente potsica Rocks386
19.3.1 Lamproites387
19.3.2 Lamprophyres390
19.3.3 Kimberlites392
19.4 Manto metasomatismo y Manto Xenoliths398
Captulo 20
Anortositas
401
20.1Arcaico Anorthosites401
20.1.1 Petrologa y Geoqumica de Arcaico Anorthosites401
20.1.2 El lquido de Padres de Arcaico Anorthosites403
20.1.3 Petrognesis del Arcaico Anorthosites403
20.2 Proterozoico Anorthosites403
20.2.1 Petrologa y Geoqumica de Proterozoico anortositas
404
20.2.2 El lquido de Padres de Proterozoico Anorthosites405
20.2.3 Petrognesis de Proterozoico anortosita Massifs405
20.3 Lunar Anorthosites406
Lecturas sugeridas
407
Parte II
Metamrfica Petrologa
Captulo 21
409
Una introduccin al metamorfismo

21.1
21.2
Los lmites de la Metamorphism410

Agentes metamrficas y Changes412
21.2.1Temperature412
410
Contenido
21.2.2 Pressure413
21.2.3 Deviatoric Stress414
21.2.4 metamrfica Fluids415
21.3 Los tipos de Metamorphism417
21.3.1Contact Metamorphism418
21.3.2 regional Metamorphism421
21.3.3 Fault-Zone e Impacto Metamorphism421
21.4 El progresivo Naturaleza de Metamorphism421
21.5 Tipos de Protolith422
21.6 Algunos ejemplos de Metamorphism422
21.6.1 orognica Regional de metamorfismo del escocs
Highlands423
21.6.2 El metamorfismo Entierro Regional, Otago, Nueva Zealand425
21.6.3 emparejados orognica metamrficas Cinturones de Japan427
21.6.4 metamorfismo de contacto de peltico Rocas en el Skiddaw Aureole,
Estados Kingdom428
21.6.5 metamorfismo de contacto y Formacin skarn en Crestmore,
California, USA430
Captulo 22
Una clasificacin de las rocas metamrficas
433
22.1 Foliada y Lineated Rocks433

22.2 No Foliada y no Lineated Rocks435
22.3 especfico roca metamrfica Types435
22.4 Modificacin Adicional Terms435
22.5 de alta Strain Rocks436
Captulo 23
Estructuras y texturas de las rocas metamrficas
440
23.1Los procesos de deformacin, Recuperacin y Recrystallization440

23.2Las texturas de Contacto Metamorphism445
23.3De alta Strain metamrficas Texturas
449
23.3.1Shear Sense Indicators451
23.4 regional orognica metamrfica Textures453
23.4.1 tectonitas, Foliaciones y Lineations454
23.4.2 Mecanismos de tectonite Development456
23.4.3 Gneissose Estructura y Layers458
23.4.4 Otros regional metamrfica Textures460
23.4.5 Deformacin vs. metamrfica Mineral Growth460
Anlisis 23.4.6 de Polydeformed y Polymetamorphosed Rocks
467
23.5 Inclusions471 cristalogrficamente Controlado
23.6 Texturas repuesto y Rims472 Reaccin
Captulo 24
Estable asociaciones minerales en las rocas metamrficas

24.1
24.2
24.3
477
Equilibrio Mineral Assemblages477

La regla de las fases en metamrfica Systems478
Chemographic Diagrams481
24.3.1 Diagramas Chemographic comunes de rocas metamrficas
483
24.3.2 Las proyecciones en Chemographic Diagrams487
24.3.3 J. B. Thompson AKFM Diagram491
24.3.4 Eleccin del Diagrama de compatibilidad apropiada
493
Lecturas sugeridas
495
xiv
Contenido
Captulo 25
Metamrficas de facies y metamorfoseado mficos rocas
496
25.1Metamrfica Facies496
25.2Facies Series499
25.3El metamorfismo de mficos Rocks500
25.3.1 mficos Assemblages en Baja Grades501
25.3.2 mficos Assemblages del Medio P / URBANA: Creenschist, Amphibo
lite y granulita Facies502
25.3.3 mficos Ensamblajes de la Baja P / T Serie: Albita-Epidota Hornfels,
Hornblenda, piroxeno Hornfels Hornfels y sanidinite
Facies506
25.3.4 mficos Assemblages del P / T Serie Alta: blueschist y eclogita
Facies506
25.4 Presin-Temperatura-Tiempo (P-T-t) Paths508
Captulo 26
Reacciones metamrficas
513
26.1Fase Transformations513
26.2Exsolution Reactions515
26.3Slido Slido Reactions515 Net-Transferencia
26.4DevolatiIization Reactions515
26.5Continuo Reactions521
26.6Intercambio Inico Reactions522
26.7xido / reduccin Reactions523
26.8Reacciones que implican Disueltos Species524
26.9Reacciones y Chemographics: Un geomtrica Approach524
26.10Diagramas de fase para sistemas multicomponentes que involucrar a varios
Reactions526
26.11 petrogenticos Grids530
26.12 Mecanismos de Reaccin
531
Problems534
Captulo 27
La termodinmica de las reacciones metamrficas
535
27.1El clculo de la ubicacin de una reaccin de equilibrio Curva en una fase

Diagram535
27.2 Gas Phases537
27.3 composicional Variation538
27.4 Geothermobarometry543
27.4.1 El granate-biotita Cambio Geothermometer544
27.4.2 El GASP continua Net-Transfer Geobarometer548
27.4.3 Aplicacin de Geotermobarometra a Rocks549
27.4.4 Clculo P-T-t Caminos de Zonal Crystals552
27.4.5 Fuentes de error en Geothermobarometry553
27.4.6 Precisin y exactitud en Geothermobarometry555
27.5 Fuentes de datos y Programs559
Problems560
Captulo 28
El metamorfismo de peltico Sedimentos.

28.1
28.2
562
Diagnesis y bajo grado de metamorfismo Pelites562

Medio P / T metamorfismo de pelitas: La Secuencia Barrovian
28.2.1 El clorito Zone563
28.2.2 El Biotita Zone564
563
Contenido
28.2.3 El Granate Zone567
28.2.4 El Estaurolita Zone569
28.2.5 El Cianita Zone573
28.2.6 El Sillimanita Zone574
28.2.7 Cambios Above the Cianita -> Sillimanita Isograd
Low P / T metamorfismo de Pelites575
Fusin parcial de Metapelites579
Migmatites581
Alta P / T metamorfismo de pelitas
28.3
28.4
28.5
28.6
582
Lecturas sugeridas
Problems584
Captulo 29
574
584
El metamorfismo de calizas y rocas ultrabsicas
586
29.1El metamorfismo de calizas Rocks586

29.1.1 metamorfismo de contacto de silcea Dolostones587
29.1.2 Regional de metamorfismo de silcea Dolostones593
29.1.3 La infiltracin de lquido en Clcico Rocks594
29.1.4 El metamorfismo de calcosilicatadas Rocks596
29.2 El metamorfismo de ultramficas Rocks599
29.2.1 Regional de metamorfismo de ultramficas Rocas en el CMS-H
System599
29.2.2 el efecto de otros Components603
29.2.3. El efecto de CO2 603
Lecturas sugeridas
605 Problems605
Captulo 30
Metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo

30.1Metamrfica Fluids606
30.1.1 La naturaleza del metamrfica Fluids607
30.1.2 El papel de Fluidos en Metamorphism610
30.2 Metasomatism611
30.2.1 metasomticos Processes611
30.2.2 J. B. Thompson metasomticos Column614
30.2.3 cambios asociados con Metasomatism619
30.3.1 Ejemplos de metasomatismo: Ultramafics622
30.3.2 Ejemplos de metasomatismo: calcreo Skarns627
30.3.3 Modelos cuantitativos y Experimentos de Metasomatism634
Apndice: El CIPW Norma
636 Referencias
687
644 ndice
606
xv
Prefacio
Este texto est diseado para su uso en pregrado avanzada

o cursos de postgrado tempranas en rocas gneas y
metamrficas
petrologa. El libro es lo suficientemente extensa para ser
utilizado en
cursos gneas y metamrficas separados, pero lo uso
para un curso combinado de un semestre mediante la
tecnologa de la posguerra, los gelogos no obstante, ha
seleccin de
proporcionado
los captulos disponibles. La naturaleza del investigalos medios para estudiar la Tierra usando tcnicas de frontera
geolgica
remado de nuestros colegas en los campos de la fsica y
gaciones ha configurado en gran medida el enfoque que la quimica. Hemos mapeado y se tomaron muestras tanto de
sigo.
la
Geologa es a menudo plagado por el problema de la cuencas ocenicas; hemos sondeado el manto utilizando
inaccesibilidad
variaciones
bilidad. Observadores geolgicos realmente ver slo una en la gravedad y las ondas ssmicas; podemos realizar
pequea fraccin
qumica
cin de las rocas que componen la Tierra. Uplift y
anlisis de rocas y minerales de forma rpida y con alta preerosin expone algunas rocas profundas, mientras que cisin; tambin podemos estudiar especmenes naturales y
TRARIO
sintticos
res se entregan como xenolitos de magma, pero su exacta
a temperaturas y presiones elevadas en el laboratorio
lugar de origen es vago en el mejor. Como resultado, unaaproximar las condiciones en las que muchas rocas
gran proformado dentro de la Tierra. Estas y otras tcnicas,
parte de nuestra informacin sobre la Tierra es indirecta, combinado con los modelos tericos y potencia de clculo,
procedente de masas fundidas de material del subsuelo, han abierto nuevas reas de investigacin y han permitido
geofsicos
que aprendamos ms acerca de los materiales y procesos de
estudios o experimentos realizados en temperatura elevada
la
turas y presiones.
Interior de la Tierra. Estas tcnicas modernas han sido inEl problema de la falta de acceso tiene un aspecto
instrumental en el desarrollo de la placa tectnica teora,
temporal
el paradigma que gua abarca mucho presente getambin. La mayora de los procesos de la Tierra son
pensamiento ologic. Dadas las limitaciones de la
extremadamente lento. Como un
inaccesibilidad
resultado, rara vez bendecidos con la oportunidad de ob- se mencion anteriormente, es impresionante lo mucho que
sirviendo incluso procesos de la superficie en las tarifas que
tenemos
se presaprendido sobre nuestro planeta. Petrologa moderna, porque
mismos a la interpretacin listo (vulcanismo es una rara aborda los procesos que se producen ocultas a la vista de
excepcin para petrlogos). En la mayora de las otras profundidad
ciencias, THEdentro de la Tierra, deben depender en gran medida de los
ories pueden ser probados por la experiencia. En geologa,
datos que no sean
por regla general,
la simple observacin.
nuestro experimento ha funcionado a su estado actual y es En las pginas que siguen, tratar de explicar el
impolas tcnicas empleadas, y las ideas resultantes que proble para reproducirse. Nuestra tcnica comn es observarvide en la creacin de la gnea y metamrfica
los resultados e inferir cul fue el experimento. La mayorarocas ahora se encuentran en la superficie de la Tierra. El
de
lector
nuestro trabajo es, pues, inferencial y deductivo. Ms biendeben ser conscientes, sin embargo, que los resultados de
que
nuestra invessiendo rechazado por este aspecto de nuestro trabajo, que
tigaciones, sin embargo impresionante y consistente que
yo ms creo
puede
gelogos se sienten atrados por ella.
aparecer, todava se basan en gran parte en pruebas
XVll
La naturaleza de cmo se practica la geologa ha
indirectas
cambiado
y el razonamiento inferencial. Estoy seguro que los muchos
repiedramticamente en los ltimos aos. Los primeros gelogos
trabajaron
investigadores cuyo trabajo meticuloso revisaremos lo hara
estrictamente en el de- manera observacional y deductivounirse a m para instar a un escepticismo sano para que no
descrito anteriormente. El cuerpo de los conocimientos nos convertimos
resultantes de la
demasiado dogmtico en nuestra perspectiva. Las ideas y las
acumulacin minucioso de los datos observables con el teoras son
a simple vista o con el microscopio de luz es impresionante,
siempre en un estado de flujo. Muchas de las ideas de hoy
y
puede ser
la mayora de las teoras sobre cmo funciona la Tierra maana descartado como nueva informacin est disponible
que fueron desarrollados por la mitad del siglo 20 todava Ideas capaces y / u otros toman su lugar. Ciertamente a
estn
gasolina
considerado hoy vlido, al menos en trminos generales. ga no est exento de este proceso. Si es as, sera mucho
Moderno
demasiado aburrido seguir.
El trmino petrologa viene del griego petra

cionado. Cada uno tenemos nuestras propias reas de
(Roca) y logos (Explicacin), y significa el estudio de
inters, lo que resulta
rocas y los procesos que los producen. Tal estudio
en una cobertura un poco sesgada. Para aquellos que se
Incluye la descripcin y clasificacin de rocas, as
oponen a
como la interpretacin de su origen. Petrologa se subdividela cobertura de la luz que le doy a algunos temas y mi
en el estudio de los tres principales tipos de rocas:
el exceso en los dems, me disculpo. La cobertura aqu
sedimentarias
no pretende reemplazar las clases ms especializadas y
Prefacio
tario, gneas y metamrficas. En el pregrado
niveles ms profundos de consulta para aquellos de proceder
nivel en la mayora de colegios y universidades, sedimentarias
a gradualpetrologa se ensea como un curso separado, por lo general
estudios luar en petrologa. No hay ningn intento de
con
desarrollar
estratigrafa. gneas y metamrficas son petrologa
tcnicas tericas, como la termodinmica o rastro
comnmente combinado, debido a la similitud de enfoque elementos de primeros principios. Ms bien, lo
y los principios involucrados. Tengo la intencin de este libro,
suficientemente Backya sea para un
Se da terreno para un grado de competencia con el uso de
curso combinado gneas / metamrficas o dos por separadolas tcnicas, pero la direccin es claramente hacia la
queridos. En aras de la brevedad, voy a partir de ahora utilizar
aplicacin
el
de cationes. Ganamos desde nuestra perspectiva ms general
trmino "petrologa" para significar el estudio de rocas gneas
un
y metaamplia visin de la Tierra como un sistema dinmico que
mrficos rocas y procesos. Espero no ofender sedimentos produce una variedad de rocas gneas y metamrficas en
petrlogos mentarios por esto, pero probara
una amplia gama de ajustes. No slo a aprender acerca de
gravosa para volver a dibujar continuamente la distincin. estas diversas configuraciones y los procesos que operan
Me concentrar en los procesos y principios inah, pero vamos a desarrollar las habilidades necesarias para
implicados en la generacin de gneas y metamrficas
evarocas, ms que moran en las listas de datos que debern comimos y entenderlos. Una vez ms, os exhorto a ser
miembros
crtico a medida que avanza a travs de este texto.
zaste. Ciertamente hechos son importantes (despus de todo,
Pregntese si
que comlas pruebas presentadas para apoyar una afirmacin es aderepresentar los datos en que se basan las interpretaciones),cuada. Este texto es diferente de los textos slo 10 aos de
pero cuando los estudiantes se concentran en la procesos de
edad.
geolTodos nosotros podramos preguntarnos qu interpretaciones
ga, y los procesos por los cuales les investigamos,
cambiarn en
que obtienen una comprensin ms profunda, ms duraderaun texto publicado dentro de 10 aos.
conocimiento
Siguiendo el enfoque tradicional, he dividido el
borde, y desarrollar habilidades que resultarn valiosas all reservar en una seccin gnea y una seccin metamrfica.
el saln de clases.
Cada uno comienza con un captulo introductorio, seguido por
Como se mencion anteriormente, petrologa moderna toma
una
prestado
captulo sobre la descripcin y clasificacin de los de Crditos
en gran medida de los campos de la qumica y la fsica.
tipos de rocas adecuadas y un captulo sobre el desarrollo y la
Ciertamente,
interpretacin de texturas. Los captulos sobre la clasificacin
el estudiante que toma un curso petrologa debe tener com-y texturas estn destinados como un suplemento de
completaron un ao de la qumica, y por lo menos la
laboratorio,
secundaria
y no para la conferencia-debate. He tratado de explicar
la fsica. Clculo, tambin ayudara, pero no es necesario. la mayora de los trminos petrolgicos como se presentan,
Algunos estudiantes, que fueron atrados a la geologa de supero se quiere
campo
invariablemente correr a travs de los trminos con los cuales
parcialidad, estn inicialmente desanime por la sustancia usted es unfamilqumica ms riguroso
iar. Normalmente me pongo un nuevo trmino en audaz tipo
y el aspecto terico de petrologa. Tengo la intencin de estede letra. Si vos
texto para
olvidar un plazo, por lo general se puede encontrar en el
dar a los estudiantes una cierta exposicin a la aplicacin dendice, sino un
CHEMdiccionario de trminos geolgicos es tambin un buen
principios cos y fsicos a los problemas geolgicos, y
compaero.
Espero que algo de prctica les dar confianza en
El reverso de la portada se enumeran las abreviaturas y
utilizando tcnicas cuantitativas. Al mismo tiempo, no lo hago
minerales
querer lo carga a los que pierden la perspectiva
siglas que habitualmente utilizo.
que se trata de un curso de geologa, no la qumica, la fsica, oCaptulo 4 es una revisin de las relaciones de campo de
ciencias de la computacin. Debemos tener en cuenta que la
igTierra
rocas neos. Es relativamente simple y destinado a apoyar
s es el verdadero campo de pruebas para todas las ideas que
ejercer un fondo de los conceptos ms detallados a
tratamos
sigue a. Los estudiantes pueden simplemente leer por su
junto con. Incluso los ms elegantes modelos, teoras, y ex-cuenta. Capresultados experimentales, si no se manifiesta en las rocas en
tros 5 a 9 son los captulos ms intensivos, en la que
el
Puedo desarrollar los conceptos tericos y qumicas que lo
campo, son intiles (y probablemente equivocado tambin). har
Todos los libros de texto deben equilibrar la brevedad, la sera necesario para estudiar los sistemas gneas. En el
amplitud y
momento en que muchos
profundidad. Libros enteros se dedican a temas tales comolos estudiantes a alcanzar el Captulo 9 pueden temer que se
termodinmica, oligoelementos, istopos, basaltos, o
encuentren en
los sujetos incluso especializados como kimberlitas,
el camino equivocado, o peor an, el principal mal!
lamprotas, o
Afortunadametasomatism manto. Cuando destilar este mar de dura cosas Nately ralentizan despus de esto, y se orientan ms
cursos tienen el tiempo para explorar todo el ciacin gnea que los gelogos emplean comnmente. Muchos problemas
ciaciones recogidos en los captulos 12 a 20, y los instructores
pueden
comnmente elegir entre sus favoritos. Los estudiantes
puede hacer con slo una calculadora de mano, pero la
pueden
mayora sera
explorar los otros por su cuenta, o se refieren a ellos ms hacer ms eficiente con una computadora, y algunos
tarde si
requieren
surge la necesidad. Tambin se puede obtener una opinin uno. Las hojas de clculo y otros programas
informticos
XIX
Prefacio
decente de estos
permiso
captulos de la lectura de la seccin final de cada uno, que nosotros rpidamente para conseguir ms all de la
dismonotona de manejar moderada
cusses un modelo petrogentica. Los modelos, sin embargo,
a grandes cantidades de datos o la creacin de grficos, y en
son
el
basan en el petrolgico y datos qumicos desarrollados
los aspectos ms interesantes de la interpretacin de los
en este captulo, por lo que muchas de las conclusiones
resultados. Los Las
tendrn que
capacidad de utilizar una computadora, y en particular una
deben tomarse en la fe. Yo enseo una mineraloga-a
hoja de clculo,
gasolina de un ao
es necesario que todos los estudiantes de ciencias. En mi
secuencia ga, y han visto la conveniencia de cubrir
pgina Web
Captulos 5, 6 y 7 (que pueden considerarse transicin
(Http://www.whitman.edu/geology/) se puede descargar
cional entre la mineraloga y petrologa) en la cada de
una serie de archivos para complementar el presente texto.
mineraloga, dejando ms tiempo para hacer petrologa
Incluido se
durante
una breve introduccin al uso de Excel (Excel.doc, un
el segundo semestre.
Documento de Word para Windows). Si usted no est
La seccin metamrfica es ms corta que la gnea
familiarizado
seccin, porque no hay tantos tectnico especfico
con el uso de una hoja de clculo, le sugiero que lea esto y
asociaciones. El enfoque que sigo es considerar metaprobar el ejercicio tan pronto como sea posible. Tambin en el
mrficos rocas como sistemas qumicos en equilibrio,
sitio Web
mandato
algunos programas y compilaciones de datos para un nmero
ifested como asociaciones minerales estables. El mineral de los problemas. Otros problemas asumirn que parensamblajes varan tanto espacial como temporalmente
programas petrolgicos parti- estn disponibles en un campus
debido a
computadora. Entre ellas se encuentran las siguientes: IgPet
variaciones en la presin, temperatura, composicin, y el que
la naturaleza de los fluidos asociados. Los cambios en la es un programa para la manipulacin y visualizacin de
Asamblea mineral
qumica
Blage son obtenidos mediante reacciones qumicas, y son datos para las rocas gneas; TWQ, THERMOCALC, y
conSUPCRT que son las bases de datos termodinmicos que
controlado por estas variables antes mencionadas. Cualitativo
Calenfoques para evaluar los equilibrios estn desarrolladas enequilibrios minerales Culate a temperaturas elevadas y
Captulos 24-26. Captulo 27 aborda el cuantitativo
presiones. THERMOBAROMETRY, calcula la presin
enfoque, usingthermodynamicsand
Sures y / o temperaturas de equilibrio de mineral
geothermobarom-metra. Los captulos 28 y 29 se aplican elcomposiciones. Una lista de los programas y las in- pertinente
tcnicas a los tipos de roca comn especficos: pelitas,
formacin para su adquisicin es en el sitio web. De
carbonatos y rocas ultramficas. Por ltimo, en el captulo 30
Por supuesto, la ley bsica de ordenadores debe tener en
explora metasomatism. Cursos menos rigurosos, o los
cuenta:
que a corto plazo de tiempo, puede bajar los captulos 27 y Para
30 ser tiles, los datos deben ser representativos,
sin hacer los otros captulos incomprensible.
relativamente
A menudo hago referencias en el texto a otras seccionescompleta, y de buena calidad. Computadoras puede dar salida
y las cifras que un concepto, enfoque o tcnica se indiagramas maravillosamente hecho a mano que pueden hacer
introdujo o desarrollada ms plenamente. Estas referenciasque incluso mal
son
datos parecen engaosamente bueno.
la intencin de ayudar al lector, debe ser un concepto
Por ltimo, una palabra sobre las unidades. He utilizado SI
ligeramente
(Systeme Indesconocido, o si se desea ms informacin. Ellos hacen internacional) unidades en todo el texto. Aunque la mayora
no implica que el lector debe seguir su ejemplo con el fin petrlogos estn ms familiarizados con las caloras y bares
para entender la discusin que nos ocupa.
para
Para dar a los estudiantes una mejor comprensin de la energa y presin, respectivamente, las unidades SI gradualprocesos y principios involucrados, yo hemos integrado un convirtindose dualmente la norma. Creo que es mejor que
nmero de problemas en el texto. Los problemas son una usted obtenga su
parte importante del texto, y trabajando a travs de ellos, la exposicin a estas unidades lo ms pronto posible, porque
en lugar de simplemente escaneando ellos, har una enor-yo
mous diferencia en la comprensin del estudiante. La
tener un tiempo horrible con ellos despus de tantos aos
ocurrencia
pensadores
problema casional integrado en la lectura como una
ing en kilobares y caloras. Los clculos son tambin ms
"Ejemplo prctico" que se debe hacer en el momento que es
fciles,
enporque las unidades estn estandarizados. La nica
contrarrestado, ya que est destinado a ilustrar el conceptodesviacin
siendo
que voy a hacer a partir de la terminologa SI estricta es compresentada. Los problemas en el final de un captulo tienencomnmente se refieren a la temperatura en grados Celsius,
por objeto
en vez
como la revisin, y para reunir el material discutido en
que en grados Kelvin, pero esto es slo una diferencia con
el captulo particular. Los problemas no slo proporcionan respecto
una
para hacer referencia a, y no la magnitud de las unidades de
comprensin ms profunda de los principios involucrados, ellos-
XX
Prefacio
colegas que desinteresadamente revisaron y comentaron

sobre
captulos individuales: Stu McCallum, Roger Mitchell, John
Gittins, William Scott, Jack Rice, Barrie Clark, Paul
Mohr, Lawford Anderson, Tracy Vallier, Bill
AGRADECIMIENTOS
Bonnis-chen, y Andrew Wulff. Tambin gracias a Bill
Bonnichsen, Universidad de Idaho / Idaho Geolgica
Ningn texto es un esfuerzo individual. Mi ms profundo
Encuesta; Spencer Cotkin, Universidad de Illinois en
agradecimiento
Urbana-Champaign; J. T. Cheney, Amherst College; y se
se dirige a aquellos trabajadores cuyos esfuerzos en el
Bernard Evans, de la Universidad de Washington por su
campo y en laboratorio a
opinin. Tambin estoy muy agradecido a Amy Kushner y
oratorio he resumido en lo que sigue. Muy Especial
Cora Heid por sus esfuerzos en el manejo de los derechos de
gracias a los colegas y estudiantes que han valorado
los primeros borradores y errores corregidos o ayudaron a autor
permisos, un trabajo para alguien ms organizado que
perfeccionar mi
yo mismo.
pensando en que fue confusa o errnea. Debo ms
John D. Winter
lo que puedo decir a la generosidad de Bernard Evans, Frank
Whitman College
Lanza, Spencer Cotkin, Rick Conrey, John Brady, y
Jack Cheney, quien revis partes sustanciales del
texto con mucho cuidado y paciencia. Muchas gracias
tambin a
Si tienes algn comentario, preguntas, correcciones, o
sugerencias para futuras ediciones, por favor hgamelo
saber. Mi
direccin de correo electrnico es winterj@whitman.edu.
Apndice B: Abreviaturas y acrnimos

Mineral abreviaciones (Despus de Kretz, 1983; y Spear, 1993)
Acm
acmite
Fac
Acto
Una B
Aln
Objetivo
Als
Amperio
Anl
Y Se
Anuncios
Adr
Ank
Ana
Una
Atg
Ath
Ap
Arg
Agosto
Bt
Brc
Leva
Cpx
California
Chi
Calculado
Ctl
Cen
Cfs
CZO
Coe
Crd
Crn
Crs
Semen
Di
Dol
Eck
Ed
In
Ep
Fed
Fa
actinolita
albita
allanite
almandina
aluminosilicato
anfbol
analcima
andalucita
andesina
andradita
ankerita
annite
anortita
antigorita
antofilita
apatito
aragonito
augita
biotita
brucite
Ca-clinoamphibole
Ca-clinopiroxeno
calcita
clorito
cloritoide
crisotilo
clinoenstatite
clinoferrosilite
Clinozoisita
coesita
cordierita
corundo
cristobalita
cummingtonite
dipsido
dolomita
eckermanite
edenite
enstatita (orto)
epidota
ferro-edenite
fayalita
Fs
ferrosilite
Fts
ferro-Tschermakita
Fo
forsterita
Grt
granate
Ged
gdrite
Ginebra
glaucophane
Gr
grafito
Grs
grossularite
Gru
grunerita
Hs
hastingsite
Alta Definicin hedenbergita
Dobladillo
hematites
l
hercinita
Hul
heulandita
Hbl
hornblenda
111
illita
Ilm
ilmenita
Jd
jadeta
Parientes
caolinita
Kfs
Feldespato potsico
Km
Kornerupina
Kentucky
cianita
Laboratorio
labradorita
Lmt
laumontita
Lws
lawsonite
Liq o L
lquido (fusin de silicato)
Lz
lizardita
Mrb
magnesio-riebeckite
Mgs
magnesita
Montana
magnetita
Mrg
margarite
MRW
merwinite
Me
microclino
Mtc
Monticellita
MNT
montmorillonita
Sra
moscovita
Ntr
natrolita
Olg
oligoclasa
01
olivino
Omp
omphacite
Oam
orthoamphibole
O
ortoclasa
EB00062387
ferro-actinolita
Opx
ortopiroxeno
Osm
Pg
Prg
Por
Fi
Pgt
La Bandera
Prh
Pluma
Pmp
Py
Prp
Prl
Correos
Qtz
Rbk
Rt
Sa
Spr
Srp
Scp
Sd
Sil
Sps
Spn
Spl
St
Stb
Sti
Tic
Ttn
Tr
Trd
Ts
Usp
V
Ves
Wai
Wo
Wus
Zrc
Zo
Osumilita
paragonita
pargasite
periclasa
phlogopite
Pigeonita
plagioclasa
prehnite
protoenstatite
pumpellyita
pirita
piropo
pirofilita
pirrotita
cuarzo
riebeckite
rutilo
sanidina
zafirina
serpentina
escapolita
siderita
sillimanite
espesartina
sphene
espinela
staurolite
estilbita
stishovita
talco
titanita
tremolita
tridimita
Tschermakita
ulvoespinela
vapor / lquido
vesuvianita
wairakita
wollastonita
wiistite
circn
zoisita
Otras abreviaturas y siglas

AA
AFC
AMGC
p.eb.
EEB
CFB
CHUR
CRBG
CSD
CVZ
D
Dj, D2 ...
Deval
DM
DPO
DSDP
Dupal
E MS
MS
EM
EPR
F
fo2
FeO *
Fe2O3 *
h
De absorcin atmica
HIMU
anlisis
HFS
Asimilacin + fraccional
HFU
cristalizacin
Proterozoico anorthositeHREE
mangerite-charnoquita-granulomatosis
elementos
Suite magmtico ite
TCP
Antes de la actualidad
Bulk estndar Tierra *
Trap Continental
INAA
Condrita depsito uniforme,
un estndar isotpica
La IUGS
Columbia River Basalto Grupo
Distribucin de tamao de Crystal
Zona volcnica central (Andes)
K
Coeficiente de reparto
L], L2 ...
Deformacional sucesiva
eventos
La desviacin de la linealidad Axial LMI
LIL
(En MOR)
LIP
Empobrecido manto f
LOI
Mineral preferido dimensional
LPO
orientacin
Proyecto de perforacin en alta mar
Enriquecido Pb-istopo
LREE
componente
M !, M2 ...
Enriquecido
MAR
MASH
Mantle1 Enriquecido
Este Pacfic Rise
Fraccin de masa fundida para
slidos
Fugacidad de oxgeno
wt.% FeO + 0.8998 (Fe2O3)
wt.% Fe 2O3 + 1.113 (FeO)
Profundidad de subduccin
debajo frente volcnico
^ Manto propuesta embalses isotpicas.
Mg #
MOR
MS
N-MORB
NHRL
ZVN
OIA
Hi-n, manto (Pb enriquecido) 1 '

OIB
Elementos de alta intensidad de campo
OIT
Unidad de flujo de calor (4,2 x 1CT6 OSC
joules / cm2 / seg)
De tierras raras pesadas

P
Pco2
De plasma de induccin acopladoPH? O
analysisPER
Neutronppm Instrumental
analysisPREMA activacin
Unin Internacional ofRCMP
Ciencias Geolgicas
ConstantREE Reaccin
Metamrficas sucesivos ^ S ^ ..
alineaciones
IntrusionSCLM mafic Capas
A gran ion lithophile elementos
Gran provinceSCMR gnea
Prdida por ignicin
Mineral preferido Entramado
orientationSIAM
Luz elementsSMOW tierras raras
Eventos metamrficos sucesivas
Mid-Atlantic RidgeSVZ
Fusin de la corteza, la asimilacin, (Andes)
almacenamiento y homogen-izacin T
por magmas mficos underplated T-MORB
100 Mg / (Mg + Fe2 +) TLA
Medio del Ocano RidgeTTG
Basalto dorsal ocenica
Normal MOREX
Referencia hemisferio norte XRF
lnea (istopos de Pb) o ~ i A2 A3
Zona volcnica del Norte (Andes)
Isla del Ocano basalto alcalino
Isla del Ocano basalto Ocano

isla tholiite superposicin
Centro de Difusin
(En MOR)
Presin
La presin parcial de CO2
La presin parcial de H2O
Ratios Pearce Element
Partes por milln Prevalentes
manto * reolgico
fusin crtica
porcentaje para la extraccin de
Elementos de tierras raras
Metemorphic sucesiva
foliaciones
Subcontinental
manto litosfrico
La IUGS Subcomisin
en la sistemtica de Metamrficos Rocks
Un esquema de clasificacin de granito
Std. significa agua del ocano, una
estndar de istopos de oxgeno
Zona Volcnica Sur
Temperatura de Transicin
MS acrnimo de tres letras
Tonalitetrondhjemite- Arcaico
suite de granodiorita
Composicin
Anlisis de fluorescencia de rayos X
Mximo, intermedio y
tensiones principales mnimas
Captulo 1
Unos Cuantos Conceptos
Fundamentales
En este captulo inicial, voy a generalizar y establecer el

ginebra, o bicarbonato localizada de las rocas de caja, son
escenario
buenos
para los captulos ms detallados por venir. Despus de unaindicadores de un origen gneo de cuerpos plutnicas. En adbreve incondicin, hemos llegado a asociar ciertas formas especficas
introduccin a las rocas gneas, voy a tratar de organizar de cuerpos de roca con un origen gneo. Por ejemplo, una
nuestra aproximacin al tema de petrologa gnea. Siguiente,
strato-volcn, un flujo pahoehoe, un alfizar o lacolito, etc.,
porque magmas son creados por la fusin de material
han llegado a ser asociada con procesos gneos, ya sea
en profundidad, vamos a ver en el ms amplio sentido de la por la observacin directa de un evento gnea, o aplicando
2) criterios
decriterios
textura.anteriores.
PetrografaAspectos
es la rama
la
maquillaje y la estructura interna de la Tierra, seguido de algunos
de los
dede
campo
de
petrologa
que
se
ocupa
de
un
examen
microscpico
de fina
un resumen de las teoras actuales sobre cmo lleg a ser rocas gneas
secciones,
partir de
as.
se discutircortadas
con msadetalle
en muestras
el captulode
4.roca y suelo hacia
abajo
para
Por ltimo, vamos a revisar en un sentido muy general, el
0,03 mm de espesor para que transmiten fcilmente la luz.
modo de
Por Las
de ocurrencia de las rocas gneas comunes. Ser
la observacin de rocas gneas bajo la petrogrfico
supone que usted, el estudiante, est familiarizado con el ms
microscopio, hemos llegado a asociar una especfica
conceptos bsicos, como la distincin entre volcnica,
enclavamiento textura con la cristalizacin lenta a partir de una
plutnicas y rocas gneas piroclsticos, etc Usted puede
(Figura 1-1). Cuando los cristales se estn formando
desee revisar brevemente el captulo sobre las rocas gneasderretir
y
en
una
procesos en el texto de su geologa introductoria
fusin de refrigeracin, suelen desarrollar una casi perfecta
Por supuesto, ya que refrescar la memoria y proporcionar una
forma cristalina, como la masa fundida no proporciona
ini1.1
INTRODUCCIN
ninguna obstruccin a la
cial "cuadro grande" a medida que avancemos para refinar las
forma de cristales preferida. A medida que contina la masa
ideas. RePetrologa gnea es el estudio de masas fundidas (magma) fundida
y
a enfriar,
viendo un captulo sobre la tectnica de placas tambin
el
y
forman ms cristales, que finalmente empiezan a
ayudara a
rocas que cristalizan de ellos. Origen de cristalizacin
interferir uno con el otro, y intergrow. La resultante
a este respecto.
cin de una fusin parece un criterio lo suficientemente simple
enclavamiento textura espectculos cristales interpenetrados,
para conal igual que un rompecabezas. Como se discutir en
Sidering una roca gnea sea. Pero slo podemos raramenteCaptulo 3, el desarrollo relativo de la forma cristalina, inobservar la formacin de rocas gneas directamente, y luegoconclusiones, y la interpenetracin puede comnmente se
slo para algunas lavas superficie. Por tanto, debemos
utiliza para
desarrollar
inferir la secuencia en el que diferentes especies minerales
un conjunto separado de criterios de observacin para
cristales de
determinar
tallized.
que
una roca de
escampo.
de hecho
de origen
gneo.
Tales criterios
1) Criterios
Cuerpos
gneos
intrusivos
El enfriamiento rpido y la solidificacin de una masa
ser
desarrollado ms adelante, pero, a modo de introduccin
comnmente
fundida pueden resultar
cin,
que incluyen:
CrossCut
las "rocas de pas" en el que se entrometen,
en otra textura caracterstica: vidrioso textura. Cuando una
truncando con ello las estructuras externas, tales como ropafusin se solidifica demasiado rpido para estructuras
de cama o
cristalinas ordenadas a
foliacin. Tambin pueden mostrar algunos tipos de contacto
la forma, el resultado es un slido no cristalino, o vidrio. El
efectos. Una vez desarrolladas, un estrecho, de grano fino- Vidrio
enfriado
se reconozca fcilmente bajo el microscopio petrogrfico
margen (O "zona chill") dentro del mer- cuerpo gneo
por su carcter ptico isotrpico.
Debido a que los lquidos no pueden sostener direccional
sustancial
tensiones, foliaciones rara vez se desarrollan. Una textura
comn
criterio para distinguir una gnea de un alto grado
roca cristalina metamrfica en muestra de mano es, pues,
basado en la textura isotrpico (orientacin aleatoria de
Algunos Conceptos Fundamentales 3
es exactamente lo que queremos saber. Los tipos de muy

preguntas "a grandes rasgos" que esperaramos tener
contestadas pueden incluir lo siguiente: Cmo se derrite
generada? Lo que se funde, y dnde? Qu es proproducida por esta fusin? Cmo lo producen las masas
fundidas
cristalizar a las rocas gneas, y lo procesa acomPany esta cristalizacin? De qu manera (s) hacer que el
lquido
y porciones slidas evolucionan durante el proceso de fusin
o cristalizacin? La gran variedad de rocas gneas
composiciones encuentran ahora en consecuencia la superficie
de la Tierra
a partir de diferentes fuentes de masas fundidas, o puede ser
atribuido a
variaciones en los procesos de fusin y de cristalizacin?
Existe una relacin entre el tipo de roca gnea y
ambiente tectnico? Si es as, lo que controla esto?
Finalmente podramos preguntar, "Qu necesitamos saber
para
evaluar estos? "En otras palabras, qu antecedentes y AP
1. Un necesita
petrlogouna
necesita
mirando rocas
enfoque
buenaexperiencia
petrlogo moderna?
Lo hara
Figura 1-1Enclavamiento textura en una granodiorita. A Partir De
y
texturas.
Uno
no
puede
empezar
a
las rocas
Bard (1986). Copyright por permiso Kluwer Academic
sugerir los siguientes antecedentes como estudiar
imperativo:
sin saber cmo reconocer, describir, o
Editores
ganicen y analizarlos.
res.
2. Los datos experimentales (de sam sintticos y naturales
ples) tambin son necesarias. La mejor forma de entender
la generacin y cristalizacin de masas fundidas por
cristal alargado) de la primera. Hay que tener cuidado,
recreando estos procesos en el laboratorio, sim
Sin embargo, al aplicar este criterio, ya que algunos gnea
ulating las condiciones que se encuentran en la
procesos, como la sedimentacin de cristales y el flujo
profundidad, y ana
magmtico, puede
lizarla los resultados.
producir alineaciones minerales y foliaciones en gnea
3. Tambin se requiere algo de teora, para que podamos
rocas.
organizar
Piroclstico depsitos (los resultantes de explosivo
y comprender mejor los resultados experimentales
erupciones) tal vez puede ser el ms difcil de reconocer
y aplicar los resultados ms all de la compo exacta
como gnea. Por lo general, la porcin magmtico ha solidificado siciones y condiciones de los experimentos. Un poco
y se enfra considerablemente antes de ser depositado a lo largo de la qumica, incluidos los principales elementos, ele rastro
con una porcin significativa de pulverizado rocas pre-existentes tos, e istopos necesario, como es algunas Ther
atrapados en la explosin. La deposicin real de
MoDynamics. Como veremos, estas tcnicas
materiales piro-clsticos es en gran parte un sedimentaria
Tambin nos ayudan a caracterizar las rocas y evaluamos
proceso, y por lo tanto la dificultad de reconocimiento. De hecho regiones de origen y procesos evolutivos.
existe cierto debate entre los gelogos sobre si
4. Tambin necesitamos un conocimiento de lo que
pyroclas-tics deben considerarse gnea o
comprende la
sedimentaria. Son gnea en el sentido de que casi
Condiciones interiores y fsicas de la Tierra que
todo el material cristaliza en una masa fundida, aunque
existir all. Melts se crean ms profundo que nos
una proporcin puede haber sido a principios de los depsitos
puede observar directamente. Si queremos saber lo que
volcnicos.
se funde y cmo, debemos revisar lo que es
Esta es la parte "piro". Son sedimentaria tambin, en
conocido sobre el interior de la Tierra, y cmo el
el sentido de que representan partculas slidas depositadas
mandantes y las condiciones varan con tectnica
por un medio fluido: aire, o, a veces el agua. Este es el
ajuste.
Parte "clstica". Algunos gelogos han sugerido sabiamente
5. Por ltimo, necesitamos un poco de experiencia prctica
que evitemos este debate sin esperanza considerando
con
piroclastos sea gnea subiendo, y sedimentario
actividad gnea. Un estudio basado en la literatura de la
bajando!
rocas gneas ms comunes y procesos en na
tura proporcionan un marco para todo lo anterior, y
En el captulo 3, discutiremos texturas gneas en ms
dar una imagen ms completa.
detalle, incluyendo tanto los observados en muestra de mano, y
los vistos en seccin delgada con la ayuda de la petrogrfico Espero que vamos a adquirir las habilidades necesarias y exmicroscopio.
experiencia en los captulos que siguen. Aunque sera
Al considerar inicialmente el estudio de las rocas gneas
y procesos, tal vez deberamos considerar primero lo
Captulo 1
6370
tal vez sea preferible desarrollar cada una de las destrezas antes
Profundidad (km)
Corteza
mencionadas
secuencialmente, esto no es prctico, y puede ser imposible,
Figura 1-2
a medida que se integran en el proceso cientfico. El estudiante
Mayor
dent obtendr experiencia observacional directa de la clase
subdivisiones de
laboratorios, con la ayuda de los captulos 2 (clasificacin)
Tierra.
los las
y 3 (texturas). Captulo 4 est diseado para darle una superficie
vey de rocas gneas en su entorno de campo. Esto es en gran
parte
una revisin de los conceptos fundamentales. Siguiente
es de
Ma de edad. Los Las
tengamos alguna THEcorteza es ms gruesa
aproximadamente
ria en los sistemas de fusin, y utilizar esa teora a mirar algunos
a unos 36 km,
sistemas experimentales simples. A continuacin se proceder160
a
continental
se extiende hasta
sistemas naturales complejos ms y el (en gran parte qumica
(Promedio
ms
cal) requiere herramientas para su estudio. Finalmente nos
sino que
heterognea,
embarcaremos
km) y
toda clase de
a una visin general de las provincias gneas ms comunes 90
entre los cuales
sedimentaria,
y revisar el estado actual de las teoras modernas sobre su
y se
desarrollo. Esta ltima parte requerir considerable
gnea,
metamrfica
aplicacin capaz e incluso la amplificacin de la terica
Unlikethe
habilidades cos que hemos adquirido.
rocas.
la corteza, es
En una ms gran escala, gneas, metamrficas y
ocenico
demasiado
procesos sedimentarios contribuyen a un diferenciada
subduct.The
planeta. Procesos gneos son, con mucho, el ms dominante boyante
cantidad
de
continental
en este sentido, ya que son en gran medida responsables de la
segmentacin
5145
segrega- de la corteza del manto y del origen
de muchos recursos naturales. Se nos beneficiar a todos para
Interior
Ncleo
mantener
(Slido)
esta diferenciacin a gran escala en mente a medida que
1.2 DEL INTERIOR DE LA TIERRA
exploramos la
hasbeen corteza aumentando gradualmente
componentes ms centrados en lo que sigue.
overthepast 4 Ga, principalmente en
Como se mencion anteriormente, prcticamente todas las rocas
la forma de masas fundidas derivados del manto. Algunos
gneas originanate por la fusin de material a cierta profundidad dentro de la continental
la corteza es, pues, muy antigua, mientras que algunos es
Tierra. Todas las rocas terrestres que ahora nos encontramos en
bastante nuevo. Ya Est
el
ser mucho ms que decir acerca de la corteza continental
Superficie de la Tierra se derivaron inicialmente desde el manto,
a lo largo de este libro. La muy composicin media crudo
aunque algunos han pasado a travs de uno o ms ciclos de
de la corteza continental sera representado por un
posterior sedimentaria, metamrfica, y / o gnea
granodiorita. La corteza es demasiado delgada para representar
procesos desde entonces. Si estas rocas tienen un origen inicial
en
en
Figura 1-2. Incluso la corteza continental ms gruesa hara
profundidad, se deduce que tenemos que saber lo que constituye
ser ms delgada que la lnea superior. Se comprende alrededor
la Tierra si queremos entender su origen ms
plenamente. El interior de la Tierra se divide en tres grandes 1% del volumen de la Tierra.
Inmediatamente debajo de la corteza, y se extiende hasta
unidades: la corteza, los las manto, y la ncleo (Figura 1-2).
cerca de 3000 km, es el manto, que comprende
Estas unidades fueron reconocidos hace dcadas, durante el
aproximadamente 83% de
primeros das de la sismologa, desde que fueron separados por
volumen de la Tierra. El lmite o discontinuidad, que transcurre
principales discontinuidades en las velocidades de las P
interpolar la corteza y el manto se llama el Moho, o M dis(compresin-sional) y S(cortante) olas que
continuidad (acortado de Mohoroviac, el nombre de la
propagarse a travs de esas capas en la Tierra (figura
1-3).
Hay dos tipos bsicos de la corteza: corteza ocenica y se
corteza continental. Los Las corteza ocenica es ms delgada
(alrededor
10 kilometros de espesor) y tiene una composicin esencialmente
basltico.
Vamos a aprender ms acerca de la composicin, estructura y
origen de la corteza ocenica en el captulo 13. Debido a que el
proceso de la tectnica de placas es la creacin de la corteza
ocenica en
las dorsales ocenicas, y consumirlo en las zonas de subduccin,
la corteza ocenica est siendo continuamente renovado y
reciclado. La corteza ocenica ms antigua se encuentra en el
suroeste
Pacfico y
Por debajo de la capa de baja velocidad que encontramos dos

ms
discontinuidades ssmicas dentro del manto. El 410-km
Corteza
Velocidad (km / s)
Litosfera
Se cree que la discontinuidad que el resultado de una transicin
de fase
5000
en el que el olivino (un componente mineral principal del mandato
tle) cambia a una estructura de tipo espinela. A 660 km, el
coordinacin de Si en silicatos manto cambia de la
familiarizado IV veces a Vl veces, como en el mineral perovskita.
Ambas transiciones resultan en un aumento brusco de
la densidad del manto, acompaado por un salto en
velocidades ssmicas.
Por debajo de los 660 kilmetros de la discontinuidad, las
3000
Uqultt
velocidades de seisProfundidad (km)
olas de micrfono aumentan de manera bastante uniforme
Las ondas S
4000
(Figura 1-3) hasta que
6000
se encuentran con la ncleo. El lmite manto / ncleo es una
Figura 1-3 Variacin de Py se Sla ola
profunda discontinuidad qumica en la que los silicatos de
velocidades con la profundidad. Subdivisiones de
la manera de dar manto a un mucho ms denso rico en Fe
composicin
metlico
de la Tierra se encuentran a la izquierda, reo-lgica
aleacin con pequeas cantidades de Ni, S, Si, S, etc. El exterior
subdivisiones de la derecha. Despus Kearey y Vine
ncleo est en el estado fundido / lquido mientras que el ncleo
(1990). Reproducido con autorizacin de Blackwell
interno
Ciencia, Inc.
es slido. La composicin del ncleo interior y exterior es
probablemente similar. La transicin a una slida resultados de
Sismlogo Balcanes quien lo descubri en
aumento de la presin con la profundidad, lo que favorece el
1909). En esta discontinuidad, la velocidad de Plas olas
slido
aumenta bruscamente de aproximadamente 7 a ms de 8 km /estado. Las ondas S no pueden propagarse a travs de un
seg. De Esta
lquido, que transcurre
resultados en la refraccin, as como la reflexin, de ssmica causa lquidos no pueden resistirse a la cizalladura. Aunque 5
olas a medida que encuentran la discontinuidad, por lo que es ondas son
relativamente simple para determinar la profundidad. El mantoslo
es frenado por las pelculas lquidas delgadas en la velocidad
compuesta fundamentalmente de Fe- y rica en Mg silicato
baja
minerales. Vamos a aprender ms acerca de la petrologa de la
capa, desaparecen por completo a medida que alcanzan el
manto en el Captulo 10.
ncleo externo
Dentro del manto varios otros discontinuidad ssmica
(Figura 1-3). Ondas P lento en el ncleo lquido y refractan
dades capas separadas que se distinguen ms por sico
a la baja, lo que resulta en la ssmica "zona de sombra", un
ical de diferencias qumicas. La capa ms superficial tales,
de anillo zona en la que el terremoto ondas P no llegan
entre 60 y 220 km, que se llama el capa de baja velocidad,
la superficie de la Tierra en el lado alejado de la cual
porque dentro de ella, las ondas ssmicas ralentizan ligeramente,
se originaron.
como
Una forma alternativa de considerar las subdivisiones de la
en comparacin con la velocidad tanto por encima como por Tierra se basa en las propiedades reolgicas. El uso de este cridebajo de la capa de
terion, podemos considerar la corteza y la porcin ms rgida
(Figura 1-3). La lentitud de las ondas ssmicas es inusual,
cin del manto superior sobre la capa de baja velocidad
debido a que sus velocidades generalmente aumentan con la a comportarse como una unidad coherente fuerte, y son
profundidad
coleccin
ya que se propagan ms fcilmente a travs de mate- ms tivamente llama el litosfera. Los promedios litosfera
denso
aproximadamente de 70 a 80 km de espesor bajo las cuencas
riales (al igual que el sonido viaja ms rpido a travs del aguaocenicas, y 100
que a travs de aire). La razn ondas ssmicas ralentizan
a 150 km de espesor bajo los continentes. El ms dctil
en la capa de baja velocidad se cree que es causada por 1 a manto por debajo de lo que se llama la astenosfera (Desde el
10% fusin parcial del manto. Probablemente la fusin
Griego asthenes: "Sin fuerzas"). La litosfera y
forma una pelcula fina discontinua a lo largo de granos
astenosfera De este modo se distingue por su mecnica
minerales
propiedades calora, no por composicin o la velocidad ssmica.
lmites, que retarda las ondas ssmicas. Los Las
A pesar de que no estn incluidos en la Figura 2.1, son
derretir tambin debilita el manto en esta capa, por lo que es Beimportante en la teora de la tectnica de placas, ya que el
tienen de una manera ms dctil. La capa de baja velocidad ductilidad de la astenosfera se piensa para proporcionar la
vara en espesor, dependiendo de la presin local, temzona de dislocacin en la que la litosfera rgida
tura, punto de fusin, y la disponibilidad de H2O. Lo haremos placas se mueven. El manto debajo de la astenosfera es
discutir ms a fondo en el origen de la capa de baja velocidad comnmente llamado el mesosfera. La exacta
Captulo 10.
asthenos-fera-mesosphereboundaryshould
corresponden a la transicin de dctil a ms rgido
el material con la profundidad. La parte inferior de la capa dctil
es
pobremente restringida. La mayora de los geofsicos creen que
la astenosfera se extiende a unos 700 km de profundidad. Los
Las
la naturaleza de la capa por debajo de este no se conoce bien,
pero
ondas ssmicas que cruzan la mesosfera debajo de 700
km no son enormemente AT-
Captulo 1
atenuadas, lo que sugiere que se trata de una capa de alta

resistencia.
Las subdivisiones reolgicas del manto se ilustran
en el lado derecho de la Figura 1-3.
tualmente de llegar a la etapa en la que la sntesis nuclear

(fusin)
de hidrgeno en helio se hizo posible.
Los primeros 100.000 aos fueron testigos de una evolucin
muy rpida
1.3 ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR
cin del "proto-sol", acompaado de un alto luminancia
Y LA TIERRA
nosity causado por el calor generado por la inicial
contraccin. Cuando la compresin casi haba terminado, la
Ahora que tenemos una idea de lo que comprende la
sol entr en el Fase T-Tauri, caracterizado por menos vigTierra, es interesante especular sobre cmo lleg a ser as.
actividad Orous, con una duracin de hasta 10 Ma. Los Las
El escenario siguiente resume la ms general
viento solar, un
teoras aceptadas sobre el origen del sistema solar. Alcorriente de partculas cargadas, cambi el carcter durante
a pesar de que se present como un hecho, esto slo se hace la fase T-Tauri y comenzaron a emanar radialmente hacia fuera
con el fin de
del sol, en lugar de espiral, de los polos. Los Las
para evitar el uso constante de renuncias y indefinida
nebulosa perdi casi la mitad de su masa inicial durante esta
frases. Por favor, recuerde que esto es slo una coleccin
etapa.
de las ideas con coherencia interna por el cual nos explican lo
Del material restante, el 99,9% de la colaboracin masiva
observamos ahora, aunque el alcance de esta consistencia
transcurrido para formar el sol, y el otro 0,1%, con la mano dar crdito a las modelos.
yora del momento angular, se qued en el disco.
El modelo ms popular para el origen del universo
El material del disco tena masa suficiente para contratar a la
ha el Big Bang se produce entre 12 y 15 Ga antes
plano medio, donde eventualmente se separ en localpresente (p.e.). De acuerdo con la datacin radiomtrica de meteacumulaciones zados que se formaron los planetas. El proceso
Orites, el sistema solar comenz a formarse alrededor de 4,56 de la acrecin planetaria tuvo lugar dentro de una fuerte
Ga pb
temperatura
como una enorme nube de materia llamada nebulosa solar (Figura
tura y presin gradiente generado por la temprana
1-4). La nebulosa consista mayormente de H2 molecular ms sol. Como resultado, los elementos ms voltiles que comprende
A algunos los menores y Be y Li (los nicos productos de la las partculas slidas de la nebulosa se evaporaron en el interior,
Big Bang). Un 2% adicional comprende elementos ms pesados,
parte ms caliente del sistema solar. Las partculas de vapor
incluyendo algunos otros gases y partculas slidas finas
luego se quit por el intenso viento solar T-Tauri,
("Polvo"), probablemente creado por sntesis nuclear reaccin y se condensa directamente a los slidos ms hacia fuera donde
ciones en las estrellas cercanas anteriores y supernovas. El la temperatura era suficientemente baja. Slo el ms grande
nebuplanetesimales sobrevivieron esta intensa actividad en el interior
lar nube comenz a derrumbarse lentamente debido a la
sistema solar. Las temperaturas de condensacin reales (y
interacciones gravitacionales de sus mandantes. Porque
por lo tanto la distancia del Sol a la que la condensacin
estaba rotando, es aplanada a una forma a modo de disco como
se llev a cabo) dependa de los elementos particulares o
consecuencia
compuestos implicados. Slo los elementos ms refractarios
de las fuerzas centrfugas, con 1 a 10% de la masa constisobrevivido o condensada en la zona ms interna, mientras que
Tuting el disco central. El equilibrio entre gravitacional
los componentes ms voltiles se movieron ms resultados
colapso, la fuerza centrfuga, y la conservacin de angular
pupilo. Como resultado, entonces, principalmente de la
impulso result en la mayora de la prdida de masa
temperatura de gramomento angular y cayendo al centro del disco,
dient y el viento solar, la nebulosa experimentaron una sustancia
finalmente para formar el sol. Pequeo metros- a
qumica
cuerpos-kilometros tamao, denominados planetesimales, empez
diferenciacin basada en temperaturas de condensacin. Rea
xidos de refractario como A12O3, CaO, y TiO2 o bien
formarse y crecer en la nebulosa. El colapso gravitacional
fallado para volatilizar en absoluto o condensado rpidamente en
de la masa y su compresin genera considerable
el incalor, evenporciones nermost del sistema solar. Aleaciones de metales de
Fe-Ni,
Silicatos de Fe-Mg-Ni, metales alcalinos y silicatos, sulfuros,
(B)
(D)
Figura 1-4 Teora nebular de la formacin del sistema solar, (a) El

nebulosa solar condensa desde la intermedio estelar y contratos, (b) Como
la nebulosa se contrae, su rotacin hace que
para aplanar a un disco (c), con la mayor
parte de la
materia concentrada hacia el centro
como el sol primordial (d). Slido exterior
partculas se condensan y acretan para
formar
los planetas (d) y (e). Desde Abell
et al. (1988). Copyright por permiso
sin Saunders.
Algunos Conceptos Fundamentales7
silicatos hidratados, H2O, y los slidos de amonaco, metano,

otros pueden haber sido aadido posteriormente a travs del
etc., se condensa y se concentr progresivamente hacia el impacto de
exterior.
cuerpos similares a cometas del sistema solar exterior.
La distancia ms all del cual los compuestos muy voltilesSin embargo, el proceso descrito anteriormente fuertemente
tales como el agua y el metano condensado se ha
favorecido la concentracin de ciertos elementos, y slo
denominado
siete elementos ahora comprenden el 97% de la masa de la
como el lnea de nieve. Aparentemente, un gradiente
Tierra (Figura 1-5). Estos elementos son consistentes con
decreciente de
las abundancias solares y condensados que esperamos
presin hacia el exterior desde el centro de la nebulosa
han formado en las presiones y temperaturas en el
tambin tena
Posicin de la Tierra en los gradientes nebulosas describe
un efecto, principalmente de la temperatura de condensacin
de arriba.
relativa
turas de Fe de metal vs. silicatos, y por lo tanto en la Fe / Si1.4 DIFERENCIACIN DE LA TIERRA
relacin (y el contenido de oxgeno) de los planetas.
Los planetesimales que ahora forman la Tierra probablemente
Los slidos condensados siguiente continuaron
ACacrecentando como
acumulada en una manera secuencial causada por la
planetesimales. En la parte interior del sistema solar,
gravitacin
los planetesimales ms refractarios acumulan ms
acrecin cional de los ms densos primero, concentrndose
y form la terrestre Planetas (similares a la Tierra) (Mercurio,
Venus, la Tierra y Marte), as como los rganos de los que Fe-Ni
aleaciones y xidos ms densas hacia el centro. Ya sea que
producido los presentes asteroides y meteoritos. En las
no la Tierra consigui esta "ventaja" hacia una mayor dipartes exteriores, ms all de la lnea de nieve, la gran
diferencia- es difcil de decir, pero diferenci ms exgaseoso
tensively poco despus. Esta extensa diferenciacin
planetas se formaron. Plutn es anmalo en rbita y
el resultado de calefaccin, causada por el colapso
probablemente
la composicin tambin. Puede ser una luna de uno de la gravitacional,
impactos y calor radiactivo concentrado. Eventualmente
planificacin
el planeta se calienta lo suficiente para iniciar la fusin en
ets que escaparon en rbita solar o el cuerpo ms cercano de
algn
helado
profundidad, probablemente por debajo de una corteza slida
objetos con rbitas ms all de Neptuno.
que qued
De este breve esbozo, parece claro que la
composicin de un planeta es en gran parte el resultado de enfriador mediante la radiacin de calor hacia el espacio. Una
vez que comenz la fusin,
lugar
la movilidad dentro de la Tierra aument. Partes ms densas
condiciones especficas que existan en un determinado radial
de
disdistancia desde el centro de la nebulosa solar durante el las masas fundidas se movieron a la baja, mientras que
regiones ms claras
primer
10 Ma de la evolucin estelar. La composicin de la Tierra rosa. La energa gravitacional liberada por este proceso
es en gran parte un resultado, entonces, de la naturaleza deprobablemente genera suficiente calor para fundir toda la
Tierra,
la antigua supernova que "sembr" la nebulosa solar con parti- slido con la posible excepcin de la capa ms externa refrigerada.
Esta capa tambin puede haber derretido si haba suficientes
culos, y los procesos de evaporacin / condensacin
asociado con la temperatura a la pantalla en particular de laatmsfera gaseosa para retardar el enfriamiento radiante.
El resultado del proceso fue que la Tierra sepaTierra
tasa
en capas controladas por la densidad y el producto
tancia del sol T-Tauri. Por lo tanto no esperaramos
S
Alca
qumico
composicin de la Tierra
el ser igual a la de otra planificacin
3,0% 1,4% 1,0%
Si
afinidades de los elementos que lo componen. El concepto de
ets o al de14,4%
la nebulosa solar en su conjunto.
afinidad
qumica
se seguir
desarrollando
los captulos
El proceso de diferenciacin que produjo el qumico
Lithophile
("Piedra
amante")
elementosen
forman
una luz 9
y
27,
pero,
en
trminos
ms
simples,
podemos
decir
por
variacin cal en todo el sistema solar no era perfectamente
fase de silicato.
ahora
que
elEF
Chalcophile ("Cobre amante") forman elementos de un
comportamiento
elees controlado por la configuracin de
ciente. La composicin de la Tierra es complejo,
sulfuro de fase
intermedia.
elecque contiene algunos de cada elemento estable, y no slo
Siderophile ("Hierro amante") elementos forman una
en las capas exteriores, que los efectos de su unin
los que podran condensarse en nuestra distancia del sol. trones
densa
caractersticas.
Algunos de los diversos constituyentes de la Tierra,
fase metlica.
Goldschmidt (1937) propuso que los elementos de la
Mg
incluyendo
15,3%
tenda
a incorporarse
separada
los voltiles, se encuentran en los primeros planetesimalesTierra
Una fase
separada
de atmophile
elementos tambin pueden
fases,
anlogas
a
las
capas
en hornoscomo
de fundicin
de muy
que eran lo suficientemente grandes como para resistir la se han formado en la Tierra primitiva
un ocano
Figura 1-5Abundancias atmicas relativas de los siete
mineral.
Nosotros
vaporizacin
menor
la mayora de completa
los elementos comunes que conforman el 97% de han
heredado sus
trminos:
durante
la fase T-Tauri caliente de la evolucin solar,
y la atmsfera,
pero
la mayora de estos elementos gaseosos
la de la Tierra
mientras
que
ligeros
masa.
no estaban en poder de la Tierra durante las etapas ms
tempranas y
Captulo 1
escapado al espacio. La mayor parte de los ocanos y la

El manto sin duda representa la segregacin lithophile
atmsfera
gacin, pero qu pasa con la corteza? Ni el ocenico ni
probablemente acumulada lentamente despus.
la corteza continental formada en este punto por un gran escala
Es lo suficientemente simple para determinar la afinidad de evento diferenciacin en la Tierra primitiva (aunque esto
cada
puede haber ocurrido por las tierras altas de plagioclasa rica de
elemento empricamente, y utilizar los resultados para predecir la
el luna). Ms bien, la corteza ocenica de la Tierra tiene reciclatamao (grosor) de cada depsito a principios diferenciacin forrada muchas veces en el pasado y la corteza continental tiene
ATED Tierra, pero este mtodo no funciona muy bien. Por Un evolucionado lentamente con el tiempo. Los procesos por los
ejemplo, Fe, que debe ser siderophile, se produce en todo
cuales la
tres fases. Debemos recordar que los tomos son de iones
manto diferencia para producir la corteza estn en su mayor
zado, por lo que el requisito de neutralidad elctrica debe ser minantemente gnea en la naturaleza. Volveremos a este tema
satisfecho tambin. Normalmente nos concentramos en cationes,
en
pero
varios lugares ms adelante.
los aniones son igualmente importantes. Por ejemplo, el azufre 1.5
es CMO SABEMOS TODO ESTO?
obviamente necesario para crear un sulfuro, por lo que la
cantidad de
Si usted ahora est preguntando cmo posiblemente puede
azufre dicta el tamao de la capa de chalcophile en fundidoras saber
ing ollas. Debido a que no haba suficiente azufre para satisfacer
lo que se acaba de presentar, te ests acercando a gasolina
todos los cationes chalcophile en la Tierra, el exceso fo
ga con la actitud correcta. Las teoras, como las concationes cophile tenan que ir a otra parte. El oxgeno es el prin-relativa a la origen del universo, el sistema solar, y
cipal de aniones en minerales de silicato. Se combina con el la Tierra representan las mejores inferencias que podemos hacer
silicio
basado en nuestra interpretacin de los datos. El ex simple
para la capa de lithophile, pero se requieren otros cationes
explicacin de todos los datos, sin violar fsica
antes de que se logra la neutralidad. Los ms comunes
Se prefiere "leyes". Cuanto ms variada sea la naturaleza de la
minerales en la capa lithophile de la Tierra primitiva
fenmenos una teora explica, ms confianza que
probablemente eran olivina ((Fe, Mg) 2SiO4), ortopiroxeno
colocar en ella. El escenario descrito anteriormente es
((Fe, Mg) SiO3), y clinopiroxeno (Ca (Fe, Mg) Si2O6). Ella
consistente
era por lo tanto la abundancia relativa de oxgeno que deter- con las "leyes" fsicas de la mecnica celeste, la gravedad,
minado el espesor de la capa de lithophile superior. Los Las la sntesis nuclear, y as sucesivamente. Tambin es consistente
siderophile capa interior se determin por el exceso de
con nuestra
cationes siderfilos (principalmente Fe) que quedan despus de
observaciones de ondas ssmicas y la naturaleza y YOLIOZU
la neutralidad
marcha del sistema solar. Pero la evaluacin rigurosa de estos
se logr con O y S. Todos los dems elementos, comcriterios est ms all del alcance de este libro. El esceformado por el restante 3% de la masa de la Tierra, fue prefe- nario est diseado nicamente como informacin general, sin
erentially en una de estas capas, de acuerdo con una
alguna vez. Los datos sobre la composicin y la estratificacin de
afinidad particular del tomo.
la
Al igual que con la diferenciacin del sistema solar, la
Interior de la Tierra en las Figuras 1-2 y 1-3 son el resultado final
Diferenciacin de la Tierra no era ciertamente perfectamente del proceso y se presentan como un hecho. Estos datos son
eficiencia
muy importante para el material que vamos a abordar en el
ciente: No todos los elementos estn restringidos a la prepginas siguientes. Despus de todo, si las rocas gneas son los
capa predicho. De lo contrario, nunca encontraramos tal
productos
elementos como el oro (siderophile), cobre (chalcophile), etc., de fusin en profundidad, podra ser bueno saber con cierta
en la superficie de la Tierra hoy en da. Esto puede deberse, enconfianza lo que se derrita. Para preocupaciones petrolgicos,
parte,
centrmonos nuestro escepticismo aqu por un momento.
por una falta de equilibrio completa durante la diferenciacin Tenemos
proceso acin, pero (como veremos en los captulos 9 y 27) an no perforado un agujero al manto (y nunca lo har
incluso si se alcanza el equilibrio, elementos comnmente par- al ncleo) con el fin de probar directamente estos materiales.
la com- s mismos en depsitos diferentes en menos de la
Y nuestro manto hipottica y el ncleo son muy diferentes
la mayora de proporciones extremas (no todos en un solo
que los materiales que encontramos en la superficie de la Tierra.
depsito).
Qu
Despus de unos pocos cientos de millones de aos, esta pruebas tenemos que apoyar la supuesta composicin
fundido, diy la estructura de nuestro planeta?
disociados Tierra se enfri y solidific sobre todo a un conEn primer lugar, a partir de mediciones cuidadosas podemos
condicin similar a la del planeta en el que habitamos, que tiene
precisin
un
determinar la constante gravitacional, y el uso que, adems de
temperatura distinta y gradiente de presin con la profundidad.el momento de inercia medido de la Tierra, para calcular
Los litofilos, chalcophile y capas siderfilos son
fines de su masa, y de eso, la densidad media. De Esta
no se debe confundir con las capas presentes de la Tierra:
pone varias restricciones en los materiales que componen
corteza, manto y ncleo. El ncleo de la Tierra moderna es
la tierra. Por ejemplo, la densidad media de la Tierra
la capa siderophile, pero el componente chalcophile era
es de aproximadamente 5,52 g / cm3. Es relativamente fcil de
ms probable es disuelto en el ncleo siderophile y nunca
obseparado como una fase distinta. Aunque tal fase hace
servir y un inventario de la composicin qumica de la
forma en fundiciones, es mucho menos probable que lo hagan rocas
en
expuestos en la superficie de la Tierra. Pero la denla escuela
sidad de rocas de la superficie rara vez es superior a 3,0 g / cm3.
presiones implicadas en el ncleo. La Tierra no es una fundidoras
Los Las
ing olla. Si una fase separada chalcophile hizo forma, podra Por tanto, la Tierra debe contener una gran proporcin de
ser una capa ms externa del ncleo externo, pero no ha sido material
detectado ssmicamente.
que es mucho ms denso que el que puede lograrse por com-
pression de rocas de tipo superficial debido al aumento de

diente naturaleza "de la curva. Esto est de acuerdo con el
presin
"Regla Oddo-Harkins", que dice que los tomos con incluso
Seguro en profundidad.
nmeros son ms estables, y por lo tanto ms abundante que
Se podra llegar a una variedad de recetas para la
sus vecinos impares.
material denso en profundidad, mediante la mezcla de
Debemos suponer que los elementos que componen el
proporciones de tomos
Tierra son algunos de los elementos ms comunes en la figura
de diversos pesos atmicos. Sin embargo, un AP tales aleatoria
1-6. Por ejemplo, Fe, y en menor medida Mg y Ni,
enfoque mejor sera guiado por tener una idea de
son mucho ms abundantes en el sistema solar que en el
qu elementos son ms abundante en la naturaleza. La TierraCorteza de la Tierra, por lo que podramos inferir que estos
debe de haber formado a partir de la nebulosa solar, por lo queelementos son
la compoconcentrada en la Tierra en otros lugares. Fe tambin es denso
sicin de la nebulosa debe proporcionarnos pistas significativas
suficiente para satisfacer los requerimientos de alta densidad de
a la composicin de nuestro planeta. El material que componela Tierra.
el sistema solar se puede analizar desde una distancia de
En otras palabras, utilizando los datos de la figura 1-6 como una
significa spec-troscopic. Los tomos pueden ser excitados porpartida
el
calor o
apuntar a modelar un planeta con una densidad media de 5,52
interacciones de partculas y emiten espectros de luz
g / cm3 debe llevarnos en la direccin de la concentracin
caracterstica
ciones en la figura 1-5. Por supuesto, el proceso se complica
cuando regresan a su menor energa "estado fundamental". por inhomogeneidades tales como la diferenciacin radial
La longitud de onda de la luz que llega a la Tierra puede ser cin de la nebulosa solar, y la densidad de las variaciones y
determinado y relacionada con el tipo de elemento o
cambios de fase asociados con el aumento de presin en el
compuesto que emite. En comparacin con los espectros
Tierra.
de elementos medidos en el laboratorio, el emisor
Los estudios ssmicos limitar an ms el matetomos o molculas pueden ser identificados. La intensidad deriales
la que constituyen la Tierra. Las velocidades de Py se S
lneas espectrales es proporcional a sus concentraciones a lasolas en diversos materiales a presiones elevadas y temla fuente. As tenemos una buena idea de qu elementos
peraturas pueden ser medidos en el laboratorio y comconstituir el sol, otras estrellas, incluso otro planetario
comparacin con las velocidades ssmicas dentro de la Tierra,
superficies, y por analoga con estos, nuestro propio planeta. como
La figura 1-6 ilustra las concentraciones estimadas de
determinado a partir de los terremotos o explosiones provocados
los elementos de la nebulosa solar (estimados a partir de ciertapor el hombre
meteoritos, como se discute a continuacin). Tenga en cuenta(Figura
la
1-3). Adems, la reflexin y la refraccin de seislogartmica
olas de micrfono en discontinuidades dentro de la Tierra
escala para la concentracin, lo que hace que sea ms fcil para
proporcionan dimostrar
pruebas rect para la estructura y el interior de la Tierra
toda la gama de las abundancias. El hidrgeno es con mucho profundidades
el
de las discontinuidades que subdividen en
ms
corteza,
abundante elemento, ya que hizo que la mayor parte de la
, el ncleo de capa exterior, y el ncleo interior, as como otros
40
50ms
60
nebulosa de originales
Nmero atmico
(Z)
ula. Otros elementos (excepto l) se sintetizaron a partir
caractersticas
detalladas.
H en el Sol y otras estrellas. La disminucin de la abundancia Por ltimo, aunque no hemos visitado el manto o ncleo
al aumentar el nmero atmico (Z) refleja la dificultad
para las muestras, hemos tenido muestras entregadas a nosotros
de sintetizar tomos progresivamente ms grandes. Otro inen el
caracterstica intere- que se desprende de la figura 1-6 es el "de
superficie (o eso creemos). Vamos a aprender ms sobre
sierra
10
20
30
70
80
90
100
Figura 1-6Abundancias estimadas de los elementos de la nebulosa solar (tomos por 106 tomos de Si). Despus de
Anders y
GREVESSE (1989). Copyright con permiso de Elsevier Science.
10
Captulo 1
Tabla 1-1Clasificacin simplificada de Meteoritos

muestras del manto en los captulos 10 y 19, pero hay una
% De Falls SubclassClass # de Falls
nmero de rocas que se encuentran en la superficie que
creemos
Hierros
Con Toda
42
5
ser de origen manto. En muchos de subduccin activa y fsiles
Con Toda
9
1
zonas, astillas de corteza ocenica y manto subyacentes son Stony hierros
StonesAchondrites
incorporado en el prisma de acrecin. El engrosamiento de
SNC de
4
8
el prisma, seguido de levantamiento y erosin, expone la
Otras Personas 65
de tipo manto rocas. Xenolitos de presunta mate- manto
Las condritas De carbono
35
86
rial se realiza de vez en cuando a la superficie en algunos
Otras Personas 677
basaltos. Se cree que el material del manto profundo para llegar
a
despus Sears y Dodd (1988)
la superficie como xenolitos en kimberlita diamantfera
tuberas (seccin 19.3.3). La gran mayora de las muestras
meteoritos contienen porciones de siderophile (aleacin Fe-Ni)
encontrado
y chalcophile (segregaciones de troilite: FeS) fases.
en todas estas situaciones son ricos en piroxeno y olivineLa aleacin de Fe-Ni se compone de dos fases, kamactite
rocas ul-tramafic. Cuando muchas de estas muestras se
parcialmente derretido en el laboratorio, que producen derrite y taenite, que han exsolved desde una sola, hofase mogenous medida que se enfriaba. Las dos fases son comsimilar a lavas naturales que creemos son
comnmente intercrecido en un patrn de lneas cruzadas de
manto derivados.
exsolution laminillas llamado "textura Widmanstatten" (FiDebido a su gran densidad y profundidad, ni un solo
Ure l-7b). Stony hierros son similares a los hierros, pero incluyen
muestra de ncleo de la Tierra ha alcanzado la superficie. Cmoun
nunca, creemos que las piezas del ncleo de otro
proporcin significativa del silicato (lithophile) segreplan-etesimals han llegado a la Tierra en forma de
algunos meteoritos. Vamos a discutir brevemente meteoritos engacin mixto de todas las planchas y pedregosos hierros son
considerados.
la siguiente seccin, ya que son bastante variados, y
Meteoritos "diferenciadas", ya que provienen de
proporcionar
cuerpos ms grandes que sufrieron algn grado de qumica
informacin importante sobre la composicin de la
diferenciacin. Sin embargo, los meteoritos muestran una gran
Tierra
y el sistema solar.
1.6 METEORITOS
variabilidad
acin en el grado en que ellos representan diferenciacin
Los meteoritos son objetos extraterrestres slidos que golpeanporciones ATED de un planeta. Los cuerpos de los padres, la
la superficie de la Tierra despus de sobrevivir el paso a travsmayora
la atmsfera. La mayora de ellos se cree que son fragcree que es presente en el cinturn de asteroides, eran de
tos derivados de las colisiones de cuerpos ms grandes, princi-variabilidad
palmente del cinturn de asteroides entre las rbitas de Marte tamaos OU, y por lo tanto capaces de diferentes grados de diy Jpiter. Son muy importantes, porque muchos son
diferencia-. Adems, las colisiones que interrumpieron el
cree que representa arrestado temprano a intermedio
rganos de los que en fragmentos de meteoritos han
etapas en el desarrollo de la nebulosa solar que tiene
remezclado,
alteracin posterior no experimentado o diferenciacin
e incluso Brecciated el material que encontramos en muchos
como la Tierra. Por lo que proporcionan pistas valiosas a la
meteoritos.
maquillaje y desarrollo del sistema solar. MeteLas piedras se subdividen a su vez sobre la base de si
Orites se han clasificado en un nmero de maneras. Mesa
contienen o no cndrulos (Figura l-7c y d),
1-1 es una clasificacin simplificada, en el que tengo cominclusiones de silicato casi esfrica entre 0,1 y 3 mm
combinadas varias subclases para dar una indicacin general de
en dimetro. Al menos algunos cndrulos parecen tener
los tipos ms importantes y los porcentajes de cada
formado en forma de gotas de vidrio que tienen posteriormente
de las cadas observadas.
cristalografa
Hierros (Figura l-7b) se compone principalmente de una
tallized de minerales de silicato. Piedras con cndrulos son
aleacin metlica Fe-Ni, piedras se componen de minera de se llaman condritas, mientras que los que no son llamados
silicato
acondritas. Al igual que con plancha y pedregosos hierros,
nerales, y pedregosos hierros (Figura l-7a) contienen subequal acondritas
cantidades de cada uno. Debido a que las piedras se parecen son meteoritos diferenciadas. Chondrites, por otra
mucho a la terrestre
mano, los meteoritos "indiferenciadas" se consideran, BErocas juicio, no son comnmente reconocidos como metecausar el calor necesario para permitir la fusin y diferenciacin
Orites, por lo que los hierros (rpidamente reconocibles por su ciacin de un planeta sin duda habra destruido la
densidad)
cndrulos vidriosos. El pequeo tamao de los cndrulos inditienden a dominar las colecciones del museo. Cuando
cate enfriamiento rpido (<1 hora) que requiere una nebulosa
consideramos
ms fresco por la
slo las muestras obtenidas despus de una cada observada, el momento de su formacin. Ellos probablemente se formaron
sin embargo,
despus
piedras comprenden el 94% de la abundancia de meteoritos. Mela condensacin, pero antes de la formacin de los
Hierro
planetesimales.
teorites se cree que son fragmentos del ncleo de algunas
Las condritas son as considerados como los ms "primitiva
planetas terrestres que han sido objeto de diferenciacin
tiva "tipo de meteoritos, en el sentido de que son
en concentraciones de silicato, sulfuro, y quido metlico
cree que tienen composiciones ms cercano al solar original,
UID, de la manera descrita anteriormente para la Tierra. Estos nebulosa (de ah su uso en la estimacin de la abundancia de
energa solar en
Figura 1-6). Se ha sugerido que todo el interior
planetas terrestres formados a partir de un material de promedio
Figura 1-7 texturas de Meteoritos, (a) Seccin pulida del pedregoso hierro Springwater
(Saskatchewan, Canad) meteorito (luz es de hierro, oscuro es ~ olivinas 5mm). Cortesa
Carleton
Moore, de la Universidad Estatal de Arizona, (B) Textura Widmansttten en Edmonton (Kentucky)
meteorito de hierro. Cortesa John Wood y el Observatorio Astrofsico Smithsonian, (c)
Cndrulos en el meteorito de condrita Allende (Mxico). Punta de la pluma de bola de escala, (D)
Photomicrograph de un cndrulo dimetro 0,5 mm del Dhajala (India) meteorito condrita. Los Las
cndrulo se compone de placas esquelticas de olivino en una matriz ms fina que incluye
fragmentos de cristal
y vidrio. Otros cndrulos pueden estar dominadas por ortopiroxeno, o mezclas de varios minera
nerales, incluyendo sulfuros. Cndrulos pueden ser de grano muy fino o incluso totalmente vtreo en
meteoritos
que han sufrido poca o ninguna recalentamiento. Fotografas Condrita cortesa del Geolgica
Museo de la Universidad de Copenhague .
composicin condrtico. Esto ha llevado a la condrticos

Adems subdivisin de meteoritos se basa en su
Modelo Tierra (CEM). El modelo proporciona un buen ajuste texturas y / o contenido mineral. Existe una considerable
para
variedad en la ("bulk") composicin global, as como en
la composicin de la Tierra para la mayora de los elementos, la mineraloga. Se han encontrado ms de 90 minerales
pero hay
entre los meteoritos rocosos, algunos de los cuales no se
hay algunas diferencias importantes. Por ejemplo, la Tierra encuentran
es mucho ms denso, y debe tener una mayor relacin Fe / Sien otro lugar en la Tierra. Algunos meteoritos parecen venir
de
de los planetas y la luna vecinos. El "SNC" mecondritas. Modelos como el presentado anteriormente,
teorites, por ejemplo, parecen ser de Marte. Teniendo en cuenta
sobre la base de las temperaturas de condensacin como unaesta
funcin de pantalla
variedad, el estudio de los meteoritos puede proporcionarnos
distancia del sol, son mucho mejores para explicar el
valiosa
composicin qumica de los planetas (en particular su
informacin capaz de la composicin qumica de la
variaciones) que est asumiendo algn meteorito representa sistema solar y sus mandantes.
el centro comercial.
12
Captulo 1
continuar con la profundidad utilizando un representante

densidad de la
manto.
Ahora tenemos una buena idea de lo que comprende la Tierra, Por ejemplo, una estimacin razonable de la media
y cmo lleg all. Si vamos a proceder a una comprensin
densidad de la corteza continental es de 2,8 g / cm3. Calcular
pie de derrite (y ms tarde de metamorfismo) que debe
la presin en la base de 35 km de la corteza continental, que
siguiente intento de entender las condiciones fsicas (presin slo es necesario sustituir estos datos en la ecuacin (1-1),
Seguro y temperatura) que se producen en profundidad, por lo teniendo cuidado de mantener las unidades de uniforme:
que
2800kg9.8m
P=
puede apreciar cmo estos materiales responden y se
35.000 m
comportan.
nr
Como la profundidad dentro de la Tierra aumenta, la presin y la
s '= 9,6 X 108 kg / (m s2) =
aumento de la temperatura tambin. La presin aumenta como
9.6 X 108 Pa 1 GPa
una reVer interior de la portada de unidades y constantes si es neceresultado del peso del material de recubrimiento, mientras que nece-. Este resultado es un buen gradiente de presin medio en
temla corteza continental de 1 GPa / 35 km, o aproximadamente
1.7.1
El gradiente
de presin
aumentos
de tempecomo resultado de la lenta transferencia de
0,03
calor
GPa / km, o 30 MPa / km. Debido a (al alza) de redondeo,
La presin ejercida en un dctil o medio fluido resultados
desde
el
interior
de
la
Tierra
a
la
superficie.
este gradiente es tambin adecuado para la corteza ocenica.
por el peso de la columna de la suprayacente del material.
Un reprePor ejemplo, la presin que experimenta un submarino
en profundidad es igual al peso del agua por encima de ella, densidad tante para la parte superior del manto es de 3.35 g /
cm3, reque est aproximada por la ecuacin:
resultante en un gradiente de presin manto de
aproximadamente 35
(1-1)P = pgh
MPa / km. Estos son los nmeros de la pena recordar, ya que
en donde Pes la presin, p es la densidad (en este caso,
proporcionar una buena manera de interpretar presiones en la
la del agua), ges la aceleracin causada por la gravedad
fase de dia la profundidad considerada, y hes la altura de la
la columna de agua por encima del submarino (la profundidad).Agrams venir. Figura 1-8 muestra la variacin de la presin
Seguro con profundidad usando la Referencia de la Tierra
Dado que el agua es capaz de flujo, la presin es
Preliminar
ecualizada, de manera que es la misma en todas las direcciones.
Modelo (PREM) de Dziewoski y Anderson (1981).
Los Las
Presin (GPa) 10
presin horizontal es por tanto igual a la vertical
2030
40
la presin (el eje largo de la cual la columna imaginaria de
agua ejercera en s). Esta presin es ecualizada
se llaman hidrosttico presin. Cerca de la superficie, rocas
se comportan de una manera ms frgil, de manera que puedan
1000
apoyar
presiones desiguales. Si las presiones horizontales exceden
las verticales, las rocas pueden responder por fallas o
plegable. En profundidad, sin embargo, las rocas tambin se
2000
vuelven
dctil, y son capaces de flujo. As como en agua, la
Manto
presin entonces se hace igual en todas las direcciones, y son
Ncleo
denominado litosttica presiones. La ecuacin (1-1) lo har
3000
tambin a continuacin
Q.
0)
aplicar, siendo p la densidad de la roca suprayacente. Los Las
Q
relacin entre la presin y la profundidad se complica
porque la densidad aumenta con la profundidad que el rock es
4000
comprimido. Tambin, g disminuye a medida que la distancia a la
centro de la Tierra disminuye. Un enfoque ms preciso
sera utilizar una forma diferencial de la relacin P-profundidad
5000
rela-, completa con las estimaciones de la variacin en g
y p, e integrarlo en el rango de profundidad. No Obstante,
los cambios en g y la densidad de un tipo de roca dado son
relativamente menor en la corteza y el manto superior, y tambin
6000
tienden a compensarse entre s, por lo que la ecuacin (1-1)
debe sufiFICE para nuestras necesidades. Slo cuando cambia el tipo deFigura 1-8Variacin de presin con la profundidad. A
roca, como
Partir De
en el Moho, se requerira un valor diferente de p.
Dziewoski y Anderson (1981).
No hay ms que calcular la presin a la base de la
corteza usando una densidad de la corteza media apropiada, y
1,7 de presin y temperatura VARIACIONES

CON PROFUNDIDAD

1.7.2 El gradiente de temperatura
el movimiento de material debido a la diferencia de

densidad
La determinacin de la gradiente geotrmico, la temperatura
cias causada por variacin trmica o composicional
variacin con la profundidad, es mucho ms difcil que hacerlo
ciones. A los presentes efectos, consideraremos
para la presin, ya que no hay modelo simple de analogas
el tipo de conveccin que implica la expansin
fsica
de un material cuando se calienta, seguido por el ascenso
Gous a la ecuacin (1-1). Hay modelos, sin embargo,
de
basado en mtodos de transferencia de calor, que debe ser conque el material debido a su ganancia en la flotabilidad. Esta
tensas para ajustarse al flujo de calor medido en la superficie
con(o en agujeros "profundos" de perforacin y minas). Hay dos pri- conveccin explica por qu es ms caliente directamente
mary fuentes de calor en la Tierra.
sobre un
llama de la vela de su lado. El aire se calienta, se
1. refrigeracin. El calor desarrollado a principios de la
se expande, y se eleva porque ahora es ms ligero que el
historia de
el aire a su alrededor. Lo mismo puede suceder a
la Tierra de los procesos de acrecin y
rocas o lquidos dctil. La conveccin puede implicar
diferenciacin gravitacional se describe en la Seccin
fluir en una sola direccin, en cuyo caso el movido
1.4 ha sido escapando poco a poco desde entonces.
el material caliente se acumular en la parte superior de la
Esto cre un gradiente de temperatura inicial una vez
ducel planeta se solidific y comenz a enfriarse. Algunos con
porcin baldosas del sistema (o una densidad de corriente
continuado de particin gravitacional de hierro en el
enfriada
ncleo interno puede contribuir algo de calor tambin.
renta se acumular en la parte inferior). Conveccin
2. El calor generado por el decadencia de iso radiactivo
tambin puede ocurrir en un movimiento cclico, tpicamente
topes. Por razones que se discutirn en el captulo
en una
tros 8 y 9, la mayor parte de la ms radiactivo
clula cerrada por encima de una fuente de calor
elementos se concentran en la corteza continental.
localizada. De tal
El decaimiento radiactivo produce de 30 a 50% del calor
un clula de conveccin el material calentado se levanta y
que alcanza la superficie.
mueve lateralmente cuando se enfra y se hizo a un lado
por
cuestin convectivo ms tarde. Como las porciones
Una vez generado, el calor se transfiere desde ms caliente al superiores de
ms fro
el sistema de calentamiento, el material empujado a la
regiones por cualquiera de los cuatro procesos, dependiendo de margen es ms fro y se hunde hacia la fuente de calor
la naturaleza
donde se calienta y el ciclo contina.
del material involucrado en la transferencia:
La
conveccin
bien en el
ncleo
lquido y en
4. adveccin
espuede
similarfuncionar
a la conveccin,
pero
implica
1. Si un material es suficientemente transparente o
el manto
astenosfrico
algo
de
lquido,
y
puede
ser
la transferencia de calor con las rocas que son de otra
translucidez
responsable
de la altaPor
calor
flujos medidos
en caliente en
en movimiento.
ejemplo,
si una regin
ciento, el calor puede ser transferido por radiacin. Radia
dorsales
ocenicas.
Tambin es un mtodo primaria de calor
profundidad
es
cin es el movimiento de partculas / ondas, tales como
transferencia
sistemas flujo
hidrotermales
elevado en
porlos
tectonismo,
inducido, anteriores
o la erosincuerpos
la luz o la parte infrarroja del espectro, a travs
de magma
y rebote isosttico, el calor sube fsicamente (alotro medio. Esta es la forma principal de una lmpara
o dentro
de lapasivamente)
corteza ocenica
superior,
aunque
con las
rocas.donde el agua es libre
pierde calor, o cmo la Tierra pierde calor de su
de
superficie en el espacio. Es tambin la manera en que
circular por encima de material de roca caliente. Ms all de
recibimos
estas reas,
la energa trmica del sol. La transferencia de calor por
sin embargo, la conduccin y la adveccin son el nico
radia
mtodos disponibles de la transferencia de calor.
cin no es posible dentro de la Tierra slida, excepto
La transferencia de calor es un concepto muy importante en
posiblemente a gran profundidad, donde los minerales de petrologa, ya que controla los procesos de metamorfismo,
silicato
fusin y cristalizacin, as como la mecnica
puede ser lo suficientemente caliente como para perder
propiedades de los materiales de la Tierra. Varios ceso
parte de su
petrolgico
opacidad a la radiacin infrarroja.
eses, de vulcanismo explosivo de los flujos de lava y plutn
2. Si el material es opaco y rgido, el calor debe ser
emplazamiento, dependen crticamente de mantenimiento en
transferida a travs conduccin. Esto implica la
vigencia
transferencia de energa cintica (en su mayora de
ing un presupuesto de calor.
vibracin)
El flujo de calor es relativamente alta en ocenica recin
a partir de tomos ms calientes a los fros. Conductancia
generado
de calor
corteza y en las zonas orognicos, donde el magma se est
cin es bastante eficiente para metales, en el que los
levantando por
electrones
conveccin y / o adveccin a profundidades menores. Cmoson libres de migrar. Es por esto que se puede quemar su
nunca, este alto flujo de calor se instala a un "estado
auto, si se usa una barra de hierro que tiene un extremo en
estacionario"
un incendio. La conduccin es mala para los minerales de
patrn conductor despus de cerca de 180 Ma en el ocenica
silicato.
litosfera (lejos de la cresta), y despus de unos 800
3. Si el material es ms dctil, y se puede mover,
Ma en los continentes (Sclater et al. 1980). El matemcalor puede ser transferido de manera ms eficiente por
modelos matem- son ms complejos de lo que queremos hacer
conveccin. En el sentido ms amplio, la conveccin es
frente
14
Captulo 1
con pero se basan en modelos conductoras ajustarse al comps

1-9 Rangos estimados de ocenica (rayada) y contiSured valores cercanos a la superficie de flujo de calor. Debido Figura
a
nental (slido) geotherms de estado estable a una profundidad de
la
100 km (el
concentracin de elementos radiactivos en el territorio continental
la base aproximada de la litosfera) utilizando superior e inferior
corteza, podemos esperar que el geoterma continental sea
lmites basados en calor flujos medidos cerca de la superficie. Al
mayor que el geoterma ocenica, pero los dos deben
converger a mayores profundidades en el manto (por debajo deCabo
Sclater et al. (1980).
la
zonas de concentracin de elementos radioactivos).
Estimaciones
del flujo de calor en estado estacionario de la gama de manto
25 a 38 mW / m2 debajo de los ocanos a 21 a 34 mW / m2
debajo de los continentes. El flujo de calor se mide comnmente
en unidades de flujo de calor (HFU), para la que 1 = 41,84 HFU
mW / m2.
Los geotherms en estado estacionario (calculados por Sclater
et
al. 1980) se muestran en la Figura 1-9. Hay una gama de
cada uno, sobre la base de las estimaciones superiores e
inferiores de flujo de calor.
Tenga en cuenta que la geoterma es mayor para los continentes
que
de los ocanos, pero existe cierta superposicin entre la
dos, resultante de la incertidumbre en cerca de la superficie
rangos de flujo de calor. Las diferencias se limitan a la
corteza y el manto superior, y la ocenica y
curvas continentales convergen en alrededor de 150 a 200
kilmetros.
Los gradientes
200siguen ms pronunciada con la profundidad.
Mil doscientos
Abajo
acerca de 200 a 250
90 -
100
600
0
1000
200
Temperatura ( C) 400
8001000
400
Mil doscientos
600
800
kilometros resultados de conveccin del manto en una adiabtica

cerca (concontenido constante de calor) el flujo de calor y un gradiente
geotrmico
de aproximadamente 0,3 C / km (10 C / GPa). El gradiente
se convierte casi vertical en el ncleo metlico, donde el
conductividad trmica y conveccin (en la porcin lquida
cin al menos) aumenta.
La transferencia de calor tambin es importante si tenemos en
cuenta la
enfriamiento de un cuerpo de magma. La velocidad a la que un
cuerpo
Cools depende de un nmero de variables, incluyendo el
el tamao, la forma y orientacin del cuerpo; la existencia de
un fluido en los alrededores para ayudar en la transmisin de
calor por conveccin
fer; y el tipo, la temperatura inicial, y la permeabilidad de
las rocas de caja. Un ejemplo de modelos de calor aplicado
MAGMA
EN LA TIERRA
a1.8
unGENERACIN
cuerpo de magma
enfriamiento
ser discutido en Seccin
cin 21.3.1.
Con este prembulo podramos prxima abordar el problema
de la generacin de magma. Petrognesis es un buen general
plazo en petrologa gnea para la generacin de magma
y los diversos mtodos de diversificacin de tal magmas para producir rocas gneas. La mayora de los magmas
originados
fundiendo en el manto de la Tierra, pero algunos muestran
evidencia
de al menos un componente de la corteza parcial. Placas
tectnicas
desempea un papel importante en la generacin de varios
magma
tipos, pero otros tipos parecen ser el resultado de procesos en
mayor profundidad en el manto que son influenciados
directamente
por la tectnica de placas. Figura 1-10 es un resumen muy
generalizada
Mara de los principales tipos de magmas y su geolgica
ajuste. Vamos a estudiar los procesos y productos en mucho
ms detalle en los captulos 13 a 20.
La actividad gnea ms voluminosa se produce en dilos lmites de placas convergentes. De estos, crestas (la mitad
del ocano locacin 1, Figura 1-10) son los ms comunes (Captulo
13). Por debajo de la cresta, el manto superficial sufre
fusin parcial y los resultantes aumentos de magma basltico
y cristaliza para producir la corteza ocenica. Si una diversidad
lmite gent se inici bajo un continente (localizacin
cin 2), un proceso similar tiene lugar. La resultante
magmatismo, en particular en las primeras etapas de continental rifting, es comnmente alcalina, y por lo general muestra
evidencia de contaminacin por la corteza continental de espesor
(Captulo 19). Si la falla contina desarrollando, ocenico
corteza con el tiempo se cre en el hueco que se forma BEinterpolar los fragmentos continentales de separacin. El
resultado
ser una nueva cuenca ocenica y la actividad gnea similar a
ubicacin 1.
La placa ocenica creado en medio del ocano crestas mueve
lateralmente y, finalmente, se subducida debajo de un continente
nental u otra placa ocenica. Fusin tambin se lleva a cabo
en estas zonas de subduccin. El nmero de posibles
fuentes de magma en las zonas de subduccin es mucho ms
numerous que en las cordilleras, y puede incluir diversos componentes de manto, corteza subducida, o subducida
Algunos Conceptos Fundamentales 15

4
[/ ^ Continental Corteza
Q Corteza Ocenica
Litosfrica Manto O
Manto Sub-litosfrica
Figura 1-10
Seccin transversal generalizado que ilustra la generacin de magma y placa marco

tectnico.
sedimentos. Los tipos de magmas producidos son pondiente

pondientemente ms variable que por lmites divergentes,
razn para este tipo de actividad gnea es mucho menos obviapero andesitas son los ms comunes. Si la corteza ocenica es
ous de lo que es para los mrgenes de placas, porque nuestra
subducida debajo de la corteza ocenica (posicin 3), un
tec- placa
volcnica
paradigma tnica es de poca utilidad en estos regmenes
formas de arcos de islas (captulo 16). Si la corteza ocenica es
mediados de placas.
subLa fuente de las masas fundidas tambin es menos clara, pero
canalizado por debajo de un borde continental (ubicacin 4), un
parece
continente
ser profundo, ciertamente, bien en la astenosfera. Rias
formas de arco nentales a lo largo del margen continental
ral de estos sucesos muestran un patrn de accin gnea
"activa"
(Captulo 17). Un arco continental es generalmente ms de tividad que se hace cada vez ms jvenes en una direccin.
La direccin se correlaciona bien con el movimiento de la placa
slice
rico que es un arco ocenica. Plutones son tambin ms com-en un mandato
lun en arcos continentales, ya sea porque las masas fundidasner
se que sugiere la placa se est moviendo a travs de una
estacionaria
elevan a
la superficie menos eficiente a travs del continen- ms ligero"Punto caliente" o manto "pluma", con la ms reciente accin
corteza tal, o porque levantamiento y erosin es mayor en el tividad que ocurre directamente sobre la pluma. Accin intraplaca
tividad dentro de las placas continentales es mucho ms variable
continentes y expone el material ms profundo.
Un diferente, y ms lento, el tipo de placa divergencia typ- que dentro de los ocanos (captulo 19). Es
camente tiene lugar detrs del arco volcnico asociado con composi-cionalmente variable, pero generalmente alcalina, y
en ocasiones extremadamente as. Esto refleja el mayor
subduccin (lugar 5). La mayora de los gelogos creen algunos
y corteza continental heterognea, y
especie de extensin "back-arc" es una consecuencia natural complejo
de
subduccin, probablemente creado por la friccin de arrastre manto subcontinental tambin. Algunos de los ms
rocas gneas inusuales, como kimberlitas y
asociado
ATED con la placa de subduccin. Tal arrastre tira hacia abajocarbonitites, ocurren dentro de las provincias continentales. Los
Las
parte
plazo asociacin gnea tectnica se refiere a stas amplia
del manto suprayacente, lo que requiere la reposicin de
tipos de ocurrencia gnea, como cordillera en medio del ocano,
detrs y debajo. Magmatismo Back-arco es similar a
el medio del ocano vulcanismo cresta. De hecho, una crestaarco de islas, o sistemas alcalinos intra-continentales. Lo
haremos
tambin forma
LECTURAS SUGERIDAS
aqu, y se crea la corteza ocenica y se extiende lateralmentefrente a estas asociaciones en los ltimos captulos de la
seccin
de eso. Back-arco difusin, sin embargo, es ms lento,
El Interiorgnea.
de la Tierra
vulcanismo es ms irregular y menos voluminosa, y
Anderson, D. L. (1992). El interior de la Tierra, en Comprensin
la corteza creado es comnmente ms delgada que en la
la tierra (eds. G. C. Brown, C. J. Hawkesworth, y
ocanos. A veces, rifting ocurre detrs de un arco continental, P. L. C. Wilson). Cambridge University Press. Cambridge.
y la porcin volcnica separa del continente
Brown, G. C., y A. E. Mussett (1993). La Tierra inaccesible.
Chapman & Hall. Londres.
como marginales formas marinas por trasarco difusin. Tal
Jacobs, J. A. (1975). Ncleo de la Tierra. Academic Press. LonSe cree proceso haberse separado Japn desde el
Continente asitico. En otras ocasiones, un proceso de este tipodon.
Jones, J. H., y M. J. Drake (1986). Limitaciones geoqumicos
parece
en la formacin del ncleo en la Tierra. Naturaleza, 322, 221-228.
para iniciar, y luego se deja misteriosamente. El resultado
Montagner, J.-P. y D. L. Anderson (1989). Rencia restringida
slo puede ser una estructura graben o basaltos de tipo mesetamodelo manto rencia. Phys. Planeta Tierra. Sci. Lett., 44,
pueden formar antes del cese de la actividad.
205-207.
Aunque magmatismo es, sin duda concentra en
Wyllie, P. J. (1971). El Dynamic Earth: Libro de texto en
los lmites de placas, alguna actividad gnea tambin ocurre Geo-ciencias. John Wiley and Sons. Nueva York.
dentro de
Las punteras, tanto ocenicas (lugar 6) y continental (locacin 7). Islas del Ocano como Hawai, las Islas Galpagos,
las Azores, etc., toda forma de actividad volcnica en el
ocenica
placas (Captulo 14). Los productos son por lo general basltica
pero son comnmente ms alcalino que basaltos cresta. Los
Las
16
El Origen del Sistema Solar Tierra y
Brown, G. C. y A. E. Mussett (1993). La Tierra inaccesible.

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Williamson, E. D., y L. H. Adams (1923). Distribucin Densidad
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Capitulo 2
Clasificacin y Nomenclatura
de rocas gneas
2.1 INTRODUCCIN
antes durante un perodo de enfriamiento ms lento. La

cristalografa ms fino
Este captulo est diseado para ayudar al estudiante en
tals se denominan groundmass. Si tales rocas
laboratorio
se consideran plutonic o volcnica se basa en el grano
torios con muestra de mano y cortes finos identificaciones
tamao de la groundmass. Debido a que el tamao de grano se
cin. El mtodo preferido para la clasificacin de cualquier tipogenera
de roca,
aliado determinada por la velocidad de enfriamiento, las rocas
gneas, sedimentarias o metamrficas, se basa en texporfirticas comtura y se composicin (Composicin mineralgica general
resultado comnmente cuando un magma experimenta dos
cin). Criterios texturales son comnmente considerados en distintos
primer lugar, como
fases de enfriamiento. Esto es ms comn en, aunque no
texturas proporcionan las mejores pruebas de origen roca y limitado a, rocas volcnicas, en el que los forman en
clasificacin permiso en las categoras genticos ms amplios.fenocristales
2.2 CONDICIONES DE COMPOSICIN
El primer paso en la descripcin roca gnea debe ser
la cmara de magma lento enfriamiento, y el ms fino
determinar si la roca cae en una de la siguiente
formas
de masa
de tierra
sobre
la erupcin.principalmente de silCasi todas
las rocas
gneas
se componen
ingFanerticas.
tres categoras:
minerales
icar,
que
son
ms
comnmente
las personas incluidas
Los cristales que componen la roca son
en Serie de Bowen: cuarzo, plagioclasa, feldespato alcalino,
fcilmente visibles con el ojo desnudo.
Afantica. Los cristales, si los hay, son demasiado pequeosmoscovita, biotita, hornblenda, piroxeno y olivino.
De stos, el primero de cuatro (y cualquier feldespatoides
para ser vistos
presente)
fcilmente con el ojo desnudo.
Fragmentaria. La roca est compuesta de piezas de disag- son flsico minerales (de feldespato + slice) y el segundo
cuatro son mafic (A partir de magnesio + frrico hierro).
material de gnea congregaron, depositado y ms tarde amalGeneracin
gamated. Los fragmentos de s mismos pueden incluir
aliado, flsico refiere a los silicatos de color claro, mientras que
piezas de (predominantemente gnea) roca preexistente,
mfico se refiere a las ms oscuras. Adems de estos
fragmentos de cristal o vidrio.
minerales principales, tambin puede haber un nmero de
accesorio minerales, presentes en cantidades muy pequeas, no
Si una roca exhibe textura fanerticas que cristaliz
baja de
lentamente debajo de la superficie de la tierra, y se llama
aliado que consiste en la apatita, zircn, titanita, epidota, un
plu-tonic, o inoportuna. Si es afantica, que cristaliz
xido o sulfuro, o un producto de alteracin de silicato tales como
rpidamente en la superficie de la tierra, y se llama volcnica, oclorito.
extrusivas. Rocas fragmentadas se denominan colectivamente La composicin de las rocas gneas se puede describir en
piroclstico. Algunas rocas clasificados como fanerticas y
una variedad de maneras. La mayora de los gelogos estn de
afantica son relativamente equigmnular (De grano uniforme acuerdo en que la mejor manera
tamao), mientras que otros exhiben un rango de tamaos de para formar la base de la composicin para una clasificacin de
grano
igrocas neos es utilizar el contenido mineral exacta, como voluntad
porque los diferentes minerales pueden experimentar algo
se describir en breve. Un nmero de descriptiva general
diferentes tasas de crecimiento. El tamao de grano suele variar
trminos, sin embargo, no tienen la intencin de nombrar rocas
slo sobre una gama modesta, y lo hace algo
especficas,
gradualmente. Si, por otro lado, la textura muestra dos
pero hacer hincapi en algn aspecto de la composicin de una
granulometras dominantes que varan en una cantidad
roca.
significativa,
la textura se llama por-phyritic. Los cristales ms grandes,
Desafortunadamente muchos de estos trminos abordar similar,
se llaman fenocristales, formado
pero
, parmetros de composicin no equivalentes, lo que resulta
en
17
veces en confusin. Por ejemplo, los trminos en el anteprrafo ous se aplica comnmente no slo para Minerals
del als, sino tambin a las rocas que componen. Felsic, en ese
caso,
18
Capitulo 2
describe una roca compuesta predominantemente de minera no apropiado. Color, como se mencion anteriormente es un
flsico
unrenerales, mientras que mafic describe una roca con mucho ms medida compositivo responsable, y es notoriamente pobre
mficas
de magmas y vasos, como la ocurrencia comn de
minerales. El trmino ultramfica se refiere a una roca que con-obsidiana negro, que es bastante silcico, pueden testificar.
consiste de ms del 90% de minerales mficos. Similar, pero noBsico
valente
se aplica, y es aqu que el trmino puede ser mejor
valente, trminos son leucocrtico, lo que significa una roca de se utiliza. Muchos gelogos norteamericanos consideran que la
condiciones mafic y se flsico trminos de composicin
color claro,
y se melanocrticas, lo que significa una roca de color oscuro,. La
apropiados,
y prefieren llamar a un magma oscuro mafic en lugar de base,
primera
dos trminos se basan en el contenido de minerales, mientras que consideran obsoleto. Gelogos britnicos prefieren
bsico y se cido para referirse a magmas, porque son APque el Latlos ter se basan en el color de la roca, pero la relacin existentecuadamente basado en composicin y no la mineraloga.
entre estos dos parmetros es obvia. Rocas compuesto
Otros escapar del problema por completo al nombrar el
principalmente de minerales de color claro (flsicos),
magma despus de la roca equivalente. La literatura es, pues,
seguramente ser
llena de descripciones de "magmas baslticos," "imn mafic
de color claro a s mismos (leucocrtico). Color, sin embargo, es
mas "y" magmas bsicos ". Como un verdadero-azul Norte Lano una medida muy fiable de la composicin de una roca.
ican, tiendo a usar el trmino "mafic" tanto para los magmas y
As, trminos como mfico, que se define por el color, sin
rocas. Vamos a encontrar algunos otros trminos qumicos
embargo,
descriptivos
tener connotaciones qumicos claros pueden ser confusos. Porque son tiles en la clasificacin de las masas fundidas y gnea
Un
rocas en el Captulo 8.
2.3 LA CLASIFICACIN la IUGS
ejemplo, cuando se hace ms plagioclasa clcica de
sobre An50 es comnmente de color gris oscuro o incluso negro.
Con el tiempo, una serie de esquemas de clasificacin han sido
Cuarzo ahumado tambin es bastante oscuro. Si estos minerales
aplicado a las rocas gneas, resultando en una pltora de valente
ser
Considerado mafic? La mayora de los gelogos se resistiran anombres del rock Alent o superpuestos (ver Tabla 2-1 en la
final del captulo para obtener una lista parcial). En la dcada de
esto, como
las races mnemotcnicos de los trminos flsicas y mficas se1960 y
1970, la Unin Internacional de Ciencias Geolgicas
refieren a
su composicin qumica, a pesar de que el color puede tener (UICG) form una Subcomisin de la sistemtica de
Las rocas gneas que intentan desarrollar un estndar y
composicin reemplazado como la caracterstica distintiva comn
sistema viable de nomenclatura roca gnea.
tura. Una roca compuesta de 90% de feldespato oscuro hara as
ser considerado tanto flsico y melanocrticas. El color de
una roca ha sido cuantificado por un valor conocido como el de 2.3.1 Clculos y Trazado
color
ndice, que es simplemente el porcentaje en volumen de oscuroEl sistema de la IUGS requiere que determinemos tres minera
minerales.
componentes va- y trazar los porcentajes de los comTrminos puramente qumicos como silcico, magneisan, al- componentes en un diagrama triangular para determinar el
Kaline, o aluminoso, etc., que se refieren, respectivamente, a lacorrecto
cido
SiO2,
MgO, (Na2O + K2O), y A12O3 contenido de una roca el nombre. La figura 2-1 muestra cmo los diagramas
> 66 ser
wt. %
SiO2 52-66
tambin puede
utilizado,
en particular cuando el contenido de
triangulares son
intermedio
algunas
se utiliza.
enparticular
peso. % SiO2
45-52% en peso.
%
componente
es inusualmente
alta. Contenido
de slice En la figura 2-1, los tres componentes estn etiquetados X, Y,
es bsico
y Z. El porcentaje de X (en el vrtice superior) es cero
SiO2 <45 en
% SiO2
de vital importancia,
y elpeso.
trmino
cido es sinnimo
a lo largo de la base YZ, y aumenta progresivamente a 100%
Debido a que el concepto detrs de "cido"
conultrabsico
silcico. Aunque est basado en el concepto anticuado queX en el pice. Cualquier lnea horizontal representa una variacin
y "bsica" no es exacta, muchos consideran petrlogos
cido silcico es la forma de slice en solucin, incluso en masasen la relacin / Z Y en un valor constante de X. Dichas lneas (en
estos trminos obsoletos, as, mientras que otros consideran
fundidas,
10% incrementos X) se han mostrado en el diagrama de la
sean de utilidad. Naturalmente, rocas bsicas tambin son
el trmino est todava en uso. Lo contrario de cido es bsico, izquierda.
y
mfico, por lo que
se
Del mismo modo, las lneas de Y y Z constante constante han
ver algo de la complejidad innecesaria involucrado en
el espectro de contenido de slice en las rocas gneas ha sido sido
simplemente describir la composicin ms general
segn el siguiente orden:
aadido. Estas lneas se pueden utilizar como papel cuadriculado
propiedades de las rocas gneas.
para trazar
Sin embargo, un problema adicional surge cuando intentamos
un punto, y algunas de estas lneas se han etiquetado. En
hacer referencia
Para dibujar un punto en un diagrama triangular utilizando para la composicin de una derretirse. Cmo, por ejemplo, hacer
los valores de parti- X, Y, y Z tienen que sumar 100%. Por Si
que
no lo hacen, entonces deben ser normalizada a 100%. De Esta
consulte el magma que, cuando se cristaliz, se convierte en una
se lleva a cabo multiplicando cada por 100 / (X + Y + Z).
basalto? Debido a que hay pocos, si alguno, minerales en una
Como ejemplo, el punto A tiene los componentes X = 9.0, Y
fusin,
= 2,6, Z = 1,3. Podemos normalizar estos valores a 100 por
los trminos de base mineral flsico y se mafic son tcnicamente
multiplicando cada por 100 / (9.0 + 2.6 + 1.3) = 7.75. Eso le da
30
10
20
19
70 /
67
%Z
Figura 2-1 Dos mtodos para trazar un punto con los componentes: 70% X, 20% Y, y 10% en Z gulacin
diagramas gular.
los valores normalizados: X = 70%, Y = 2Q%, y Z = 10%. Por Si platina del microscopio petrogrfico. Con cada cambio,
contamos hasta 7 lneas de la base YZ obtenemos una lnea
el mineral en el punto de mira del microscopio es
que representa una constante 70% X. Siguiente contando 1
identificados y contados. Cuando varios cientos
lnea
tales puntos se cuentan, los recuentos para cada minde la base XY hacia Z, obtenemos una lnea que representa
eral se resume y los totales se normaliz a
10% Z. Su interseccin (punto A) tambin se cruza con
100% para determinar el modo. Todos estos met
SAO determinar relativa reas de los minerales, pero
la lnea que representa el 20% Y porque la suma debe ser
100%.
estos deben correlacionar directamente con el volumen en
Si las lneas de la cuadrcula adecuados estn disponibles de la mayora
esta tcnica es
casos.
simple y directa, sin embargo, en los diagramas de las figuras 2. En el modo de determinar el volumen% de cada
2-2 y 2-3 las lneas no se suministran, y por estas dide los siguientes:
Agrams un mtodo alternativo se utiliza para localizar el punto
Q '=% de cuarzo
A,
P '=% plagioclasa (AN5-AN100) La composicin
como se ilustra en el diagrama de la derecha en la Figura 2-1.
restriccin cional se entiende que no induzca
Debido A
la naturaleza de albita casi puro, que debe
Y = 20% y Z = 10%, la relacin 100Y / (Y + Z) = 2000/30 =
ser considerado un feldespato alcalino
67. Si nos movemos 67% del camino a lo largo de la base de YZ A '=% feldespato alcalino
Z hacia Y tenemos un punto con la proporcin adecuada / Z Y
El total de F '=% feldespatoides ("pliegues")
de
% Del total de M '= rocas mficas y accesorios
nuestro punto A. Cualquier punto a lo largo de una lnea desde 3. La mayora de las rocas gneas que se encuentra en la
este punto hasta
tierra de
el X pice tambin tendr esta misma relacin / Z Y. Si nos pro- superficie tiene al menos 10% Q '+ A' + P 'o F' + A '+ P'.
Ceed lo largo de una lnea tan a la posicin de 70% X, podemos Debido a que el cuarzo no es compatible con Felds
trazar
pathoids, nunca ocurrirn en equilibrio a
punto A en la misma posicin que en el diagrama de la
gether en la misma roca. Si una roca para clasificarse
tiene al menos este 10% de estos constituyentes, pasar por
izquierda. Al\. ^ Texvmne.
los las
porcentaje
cada minde un alto
aunque
este mtodo
no modo
es tan(El
directa
para lade
localizacin
presente, basado en volumen). La moda es estipunto eral
de exM y normalizar las 3 restantes parmetros a
acoplado
sobre la base
de la superficie
totalende
exactamente, determina
rpidamente
el campo
elcada
que un
100% (una vez ms, multiplicando
punto tipo
cae mineral como se ve en la superficie de una mano
cada uno por
en SPEClas figuras que siguen.
100 / (Q '+ P' + A ') (o 100 / (F' + P / + A /)). De esto
o en una roca
seccin
delgada
microscopio.
La uno
Paraimen
clasificar
utilizando
el al
sistema
de la IUGS,
obtener Q = 100Q7 (Q '+ P' + A '), y lo mismo para P, A,
debe determinacin ms precisa se realiza
y F (si es apropiado), que suma a 100%. Puede
deprocedimiento:
puntos", una seccin delgada. Punto
utilice"Recuento
el siguiente
parece extrao ignorar M, pero este es el proce
contando indure. Como resultado, una roca con 85% de minerales
volvs un aparato mecnico que se mueve el sector
mficos
cin a lo largo de una rejilla de dos dimensiones en el
20
Capitulo 2
puede tener el mismo nombre que una roca con 3% rocas guidos basada en criterios distintos de relaciones QAPF. Remficas,
grettably, se distinguen sobre la base de dos difeSi la proporcin de P: A: Q es el mismo.
rentes parmetros. En muestra de la mano, gabro se define
4. Determinar si la roca es fanerticas (plutnico) o
como
afantica (volcnica). Si se trata de proceder a fanerticas que tiene ms de 35% de minerales mficos en el modo de
Figura 2-2. Si se trata de uso afantica Figura 2-3.
(Generalmente un piroxeno o olivino), mientras diorita tiene
5. Para encontrar en qu campo de la roca pertenece,
menos
primero de
de 35% rocas mficas (generalmente hornblenda, pero
Termine la relacin 100P / (P + A). Seleccione un punto a posiblemente
lo
un pylargo de
roxene). En seccin delgada, por otro lado, son disla lnea P-A horizontal (a travs del centro de la
distinguen por una composicin de plagioclasa, que se puede
diamante) en la Figura 2-2a (o 2-3) que corre
determinado por las propiedades pticas. La plagioclasa en gabresponde a esta relacin. Siguiente proceder un cor
bro es ms rico que anortita An50, mientras que el
distancia
Un contenido de plagioclasa en diorita es menor que An50.
responder a Q o F hacia el pice apropiado.
Por supuesto, siempre que haya ms de un criterio, una
Debido cuarzo y feldespatoides no pueden coexistir,
roca podra ser un gabro por uno y una diorita por el
no debe haber ambigedad en cuanto a que trian
otra. Cuando la confusin resultante, la UICG recomienda
medio gular del diagrama para seleccionar. La resultante que la composicin de plagioclasa tiene prioridad. Adicional
punto, lo que representa el Q: A: P o F: A: P
complicacin puede surgir de compositivamente zonificado
deben entrar en uno de los sub-campos etiquetados,
plagioclasa (Seccin 3.1.3). Tal vez el ms comn
que proporciona un nombre para el rock.
mtodo utilizado para distinguir gabro de diorita en la mano
6. Si la roca es fanerticas y Q + A + P + F <10
muestra se basa en el ndice de color (% minerales oscuros). Al
vase la Seccin 2.3.4.
Igual
se mencion anteriormente, plagioclasa clcica ms de An50 es
2.3.2 Rocas fanerticas
comnmente negro, mientras que es de color blanco cuando ms
sdicos.
Probemos un ejemplo. Al examinar una roca fanerticas,
As gabros son dioritas comnmente negro y por lo general
podemos determinar que tiene el siguiente modo: 18% de cuarzo,
32% plagioclasa, 27% ortoclasa, biotita 12%, el 8% de cuerno tener una sal-y-pep-por la apariencia. Este mtodo es no
recomendado por la IUGS. Como se mencion anteriormente, la
blenda, y el 3% opacos y otros accesorios. De esto
obtenemos Q '= 18, P' = 32, y A '= 27. Q '+ P' + A '= 77, as, ndice de color est lejos de ser confiable, por lo que es en el
mejor
de una tcnica
2.3.3 Trminos
Modificacin
multiplicar cada por 100/77 para obtener los valores
por primera aproximaciones en el campo.
normalizados Q
Es aceptable bajo el sistema de la IUGS para incluir
= 23, P = 42, y A = 35, que ahora suma a 100. Debido a que el
min-eralogical, qumicas o caractersticas texturales en una roca
minerales flsicos total de ms del 10%, figura 2-2a es apropiado
el nombre. El objetivo aqu es impartir algunos descriptivo
comi. Para determinar en qu campo de las parcelas de rock
informacin que usted considere lo suficientemente importante
debemos
como para poner
calcular 100P / (P + A), que es 100 (42 / (42 + 35)) = 55. Por
en el nombre. Esta es una cuestin de criterio, y es
contando a lo largo del eje PA de A hacia P en la figura
flexible. Si la roca est inusualmente luz coloreada por su
2-2a, nos encontramos con que se traza entre los 35 y 65 lneas.
categora, es posible que desee agregar el prefijo "leucocephala",
Entonces nos movemos hacia arriba directamente hacia el punto
como en
Q. Debido
"Leuco-granito." Si es inusualmente oscuro, aadir el prefijo
23 cadas de entre 20 y 60 aos, el nombre apropiado para este
"Melamina", como en "mela-gran-ite." Esto ayudara
roca es "granito".
distinguir el 85% frente al 3% mafic roca mafic mencionado
Una roca con un 9% nefelina, 70% ortoclasa, y el 2%
en el paso 3 anterior. Tambin puede utilizar los trminos de
plagioclasa, con las rocas mficas y accesorios descansara
textura (ver
ser un "nefelina sienita." Pruebe el clculo usted mismo.
Captulo 3) como "granito porfdico", "rapakivi
El trmino "foid" es un trmino general para cualquier
granito "," granito grfico ", etc. Al escribir el nombre de una roca,
feldspathoid.
siempre tratar de encontrar el nombre correcto de la adecuada
No utilice el trmino "foid" en un nombre de roca. Ms bien, subDiagrama de la IUGS. Nombres como "pegmatita," "aplita", o
Instituto el nombre de la propia feldspathoid real. Los Las
"Toba" son incompletos. Ms bien utilizar estos textural de
mismo se aplica para "feldespato alcalino" en los campos de
condiciones a
lcali
modificar el nombre de la roca, como en "ortoclasa pegmatitic
granito feldespato y nefelina feldespato alcalino. Utilice la verdad
granito "," granito aplitic "o" toba rioltica. "Si usted quiere
nombre feldespato, si puede determinar que, como "orto
para transmitir cierta informacin mineralgica importante,
granito clase ".
que puede aadirse al nombre tambin. Naturalmente cuarzo,
Por Un rocas que trazan cerca P surge un problema. Tres relplagioclasa y feldespato alcalino ya estn implcitas en
tivamente tipos de rocas comunes todo terreno cerca de esta
el nombre, por lo que son redundantes si se menciona
esquina: gabespecficamente.
bro, diorita, y anortosita, y no puede ser distinguido
Sin embargo, es posible que desee para describir una roca como
sobre la base de las relaciones de QAPF solos. Anortosita tiene
"Granito riebeckite", o un "granito de biotita muscovita." Por Si
mayor que 90% en el modo de plagioclasa-un normalizado,
ms de un mineral est incluido, que se enumeran en la
y por tanto se distingue fcilmente. Tanto diorita y gabro,
orden de el aumento concentracin modal. En las
Sin embargo, la trama en el mismo campo (s), y debe ser distinejemplo anterior, entonces, no debe haber ms de biotita
Piroxeno
La roca debe contener un total de al

menos 10% de los minerales:
Q - cuarzo
A - feldespato alcalino
P - plagioclasa
F - una feldspathoid Cules son entonces
normalizado a 100%
jQuartzolite
0.90
Fs alcalinos.
Cuarzo sienita
20
Fs alcalinos.
Sienita
Qtz.
Diorite / .Qtz.
Gabbro
Diorite / Gabbro /
Anortosita
P
^ G- (foid) -teniendo
Diorite / Gabbro
(Foid) -teniendo
Fs alcalinos. Sienita
Plagioclasa
Anortosita
Plagioclasa
Olivino
(B)
40
Olivino
orthopyroxenite
Orthopyroxenite
\\ Clinopyroxenite olivino
piroxenitas
Olivino
Websterite
Clinopyroxenite
10
Ortopiroxeno
(C)
Figura 2-2A clasificacin de las rocas gneas fanerticas, (A) Rocas fanerticas con ms de 10% (cuarzo + feldespato
+ Feldespatoides). (B) Rocas, rocas gbricas (c) ultrabsicas. Despus de la IUGS (ver referencias al final del captulo).
22
Capitulo 2
Moscovita en la roca. A veces tambin puede ser deseable

aadir un modificador qumico, tal como alcalina,
calc-alka-line, aluminoso, etc. Un ejemplo comn es el
uso del prefijo "lcali". Alto contenido de lcalis puede
estabilizar una anfbol alcalino, o un piroxeno lcali. Nosotros
no suelen pensar en granitos piroxeno devengan, pero
algunos "granitos alcalinos" pueden contener un hecho
rica en sodio piroxeno. Como veremos en el captulo 8,
algunas caractersticas qumicas se manifiestan
a lo largo de toda una serie de magmas-COGE magnticos en
algunas provincias gneas. Los trminos qumicos son, pues,
ms comnmente aplicado a las "suites" de rocas gneas
(Un grupo de rocas que estn relacionados genticamente).
2.3.4 rocas mficas y ultramficas
Rocas gbricas (plagioclasa + rocas mficas y ultramficas)

(Foid) -teniendo
rocas (con ms de 90% de rocas mficas) se clasifican utilizando
Andesita / Basalto
separada
diagramas (Figura 2-2b y C, respectivamente). Como con
cualquier
clasificacin, el subcomit de la IUGS ha tenido que encontrar un
delicado equilibrio entre las tendencias para la divisin y
formacin de grumos. Lo mismo es cierto para nosotros. Mientras
que los remolcadores
debe servir a la comunidad profesional, y guiar a ternologa para la comunicacin profesional, tenemos que encontrar
una clasificacin adecuada para su uso ms comn en a gasolina
laboratorios ga.
Figura 2-2b para las rocas gbricas se simplifica de la
Recomendaciones IUGS. Cuando uno puede distinguir pyroxenes en un gabro, existe una terminologa ms especfica
(Por ejemplo, un gabro ortopiroxeno se llama
"Norite"). Figura 2-2C es ms fiel a la IUGS
recomendaciones. En la mano espcimen trabajan puede ser
difcil distinguir orto de clinopiroxeno en negro
Figura 2-3Una clasificacin y nomenclatura de
rocas gneas. De ah que los trminos "peridotita" y
rocas volcnicas. Despus de la IUGS.
"Py-roxenite" se utilizan comnmente para ultramficas,
porque son independientes del tipo de piroxeno. Cuando Se
la distincin puede hacerse, los trminos ms especficos en
es una simplificacin, modificada desde el dilogo ms detallado
Se prefieren Figura 2-2C. La presencia de ms de 5%
gramo publicado por la UICG (Streckeisen, 1979). Los Las
hornblenda complica an ms la nomenclatura de
matriz de muchas rocas volcnicas se compone de minerales de
ambos rocas mficas y ultramficas. Creo que la IUGS
ex
distincin entre un "hornblendite olivino piroxeno,"
extremadamente tamao de grano fino, e incluso puede consistir
un "olivino-hornblendepyroxenite," Anda
en un con"Peridotita pryoxene-hornblenda" agrega ms detalle que
proporcin considerable de vtreo (Vtreo) o amorfo
necesario en este punto. El estudiante es referido a la
material. Por lo tanto, es comnmente imposible, incluso en fina
completa clasificacin de la IUGS (Streckeisen, 1967,1974;
LeMaitre, 1989) para los nombres propios si se convierte en seccin, para determinar un mineralgico representante
de modo. Si es imposible reconocer la mineraloga de
importante hacer distinciones ms detalladas en
la matriz, un modo debe basarse en fenocristales. Los Las
nomenclatura.
UICG recomienda que las rocas identificadas en un mandato
como
2.4 ROCAS afantica
ner ser llamado fenotipos, y tienen el prefijo "fenotipo"
insertado antes del nombre (por ejemplo "feno-latita"). Como
Las rocas volcnicas son tratados de la misma manera que nosotros
plutnicas
pronto veremos, los minerales se cristalizan a partir de una
en la clasificacin original de la IUGS. Uno determina la
fusin en un semodo, se normaliza para encontrar P, A y Q o F, y traza el
secuencia (como lo indica, pero ciertamente no se limita a,
resultar en la Figura 2-3, de una manera idntica a la deSerie de Bowen), por lo que los primeros minerales que
descrito para la Figura 2-2. Debido a que el modo es
cristalizan no hacer
comnmente
necesariamente la mineraloga de la roca como
difcil determinar con precisin por rocas volcnicas, Figura 2-3conjunto. Si se basa en fenocristales, la posicin de una roca en
Figura 2-3 se har con preferencia hacia principios de formacin
fases, y por lo general errnea de la roca como un todo.
23
Otra Vez rocas que trazan cerca P en la Figura 2-3 presente un

lamprofidos,(Rico en voltiles altamente alcalino,
flujo mfico / rocas del dique) spilites (Basaltos sdicos), o
problema en la clasificacin volcnica, al igual que en la
keratophyres
un plu-tonic. No se puede distinguir de andesita
basalto usando la Figura 2-3. La UICG recomienda una
(Rocas volcnicas intermedio sdica), etc.
distincin basada en el ndice de color o el contenido de slice Rocas altamente alcalinas, especialmente las de continen(ver
origen tal, son variadas, tanto mineralgico y qumico
a continuacin), y no en la composicin plagioclasa. Un andesita
camente. La composicin de las rocas altamente alcalinas gamas
se define como una roca rica en plagioclasa, ya sea con un color
altas concentraciones de varios elementos presentes en slo
ndice por debajo de 35% o con mayor que 52% de SiO2.
trazas en rocas gneas ms comunes. El Grande
Basalto
resultados de variedades en una nomenclatura igualmente
tiene un ndice de color mayor que 35%, y tiene menos de
compleja. Al52% de SiO2. Muchos andesitas definen en el ndice de color o
aunque estas rocas alcalinas comprenden menos de una persona
contenido de slice tiene plagioclasas de composicin An65 o ciento de las rocas gneas, la mitad de la gnea formales
mayor.
nombres de roca se aplican a ellos. Tal nomenclatura intrincada
La forma ms segura de evitar el problema de la matriz
tura es mucho ms all del alcance previsto de este captulo.
comentado anteriormente es analizar la qumica de la roca
Captulo 19 se ocupar de varios de los ms comunes o
volcnica
interesantes tipos de rocas alcalinas.
camente, y utilizar un sistema de clasificacin basado en el ana- He tratado de evitar el detalle engorroso que un comresultados lticos (como est implcito utilizando% de SiO2 en la
clasificacin integral requiere y han intentado
IUGS
proporcionar un compromiso til entre exhaustividad y
distincin entre andesita y basalto discutido anteriormente). practicidad. La Tabla 2-1 enumera un espectro mucho ms
La UICG ha recomendado posteriormente una clasificacin amplio de
cin de volcnicas basado en un simple diagrama comparar nombres de rocas gneas que se pueden encontrar en la
los lcalis totales con slice (Le Bas et al., 1986). El diliteratura.
Los que estn en audaz son recomendados por la IUGS y puede
Agram (Figura 2-4) requiere un anlisis qumico y es
dividida en 15 campos. Para usarlo, normalizamos una sustancia
ser
encontrado ya sea en las Figuras 2-2 a 2-A, o en la IUGS
qumica
anlisis de un volcnica a una base no voltil 100%, aadir publicacin
Na2O + K2O, y colcalas en contra de SiO2. Los resultados son
cationes referenciados. No se recomiendan las dems
generalmente consistente con el Diagrama QAPF cuando un condiciones
buen modo est disponible.
por la IUGS, por ser demasiado coloquial, demasiado restrictivo,
Los diagramas mostrados en las figuras 2-2 a 2-4 deben pro-inle vide con los nombres de la mayora de las rocas gneas
apropiada, u obsoleta. He intentado proporcionar una
muy breve definicin de cada trmino, incluyendo la
comunes,
pero un nmero de tipos de roca importantes clasificado por latrmino que ms se aproxima es OREJAS-ap-prob.
UICG no estn incluidos en las cifras. Por ejemplo, la
Es imposible hacer esto con precisin, sin embargo, como
clasificacin mostrado no cubre hypabyssal (Somera
los qumicos, mineralgicos, y / o criterios de textura
rocas intrusivas bajas) como diabasa (O dolerita en
rara vez coinciden perfectamente. Tabla 2-1 se pretende
Gran Bretaa), ni cubre los tipos de roca menos comunes
le proporcionar una referencia rpida para el rock trminos que
como carbonatitas (carbonatos gneas), lamprotas /
que puede encontrar en la literatura, y no como un
definicin rigurosa de cada uno. Para estos ltimos son
a que se refiere el AGI
13
Picrobasalto
11
37
Trachy- \ Trachydacite v
andesita Basalti rach; andesita
Riolita
_
41
45
Basltico
Andesita
49
Andesita
53
57
61
Figura 2-4 Una clasificacin qumica de volcanics basadas en lcalis totales frente a slice. Al
Cabo
Le Bas et al. (1986). Reproducido con autorizacin
de
Oxford University Press.
73
65
69
Tephr
Basan
te
/\
tr
<
te / n> adolorido \
un/
ULTRAB
ASIC
45
BSICO INTERMEDIO 52 63
:
CIDO
% en peso de SiO2
77
24
Capitulo 2
Tabla 2-1
El Nombre
Adakita
Adamelita
Alaskite
Alnoite
Alvekite
Andesita
Ankaramita
Anortosita
Aplita
Basalto
Basanite
Beforsite
Benmoreita
Boninita
Camptonite
Cancalite
Carbonatita
Cedricite
Charnoquita
Comendite
Cortlandite
Dacita
Diabasa
Diorite
Dolerita
Dunite
Enderbite
Essexite
Felsita
Fenite
Fergusite
Fitzroyite
(Foid) ite
(Foid) olite
Fourchite
Fortunite
Foyate
Gabbro
Glimmerite
Granito
Granitoide
Granodiorita
Granophyre
Grazinite
Grennaite
Harrisite
Harzburgite
Hawaiite
Hornblendita
Hyaloclastite
Islandita
Ignimbrita
Ijolite
Italite
Jacupirangite
Jotunite
Jumillite
Kalsilitite
Kamafugite
Comunes Roca nombres, con la IUGS Trminos en negrita Recomendado

Significado aproximado
Mg rica andesita
Cuarzomonzonita
Leucocephala (feldespato alcalino) de granito
Lamprophyre mlilite (Tbl. 19-6)
Med.- de grano fino carbonatita calcita
Figs. 2-3 y 2-4
Basalto de olivino
Fig. 2-2
Granticas con textura fina azucarado
Figs. 2-3 y 2-4
Tephrite olivino (Tbl. 19-1)
Carbonatita Dolomita
Traquita (Fig. 14-2)
Mg rica andesita
Lamprophyre Hornblende (Tbl. 19-6)
Enstatita lamproite phlogopite sanidina (Tbl.
19-5)
>50% de carbonato
Dipsido lamproite leucita (Tbl. 19-5)
Ortopiroxeno granito
Riolita peralcalinos
Hornblendite piroxeno-olivino
Figs. 2-3 y 2-4
Basalto de grano mediano / gabro
Fig. 2-2
Basalto de grano mediano / gabro
Fig. 2-2
Hiperstena tonalita
Nefelina Monzo-gabro / diorita
Granitoide microcristalina
lcali asociado metasomtico roca feldespato rico
ATED con carbonatitas
Pseudolucite (foid) ite
Leucita-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Fig. 2-3Replace "foid" con el actual
Fig. Nombre 2-2feldspathoid
Lamprophyre analcima mfica
Lamproite olivino vidrioso (Tbl. 19-5)
Silicato de Aluminio
Fig. 2-2
Ultramfica Biotita ricos
Fig. 2-2
Felsic Plutonic roca (grantica) ~
Fig. 2-2
Granito porfdico con textura granophyric
Nephelinite fonolticas
Silicato de Aluminio
Troctolita
Fig. 2-2
Sodic Traquibasalto (Fig. 14-2)
Rocas ultramficas> 90% hornblenda
Roca piroclstica = fragmentos de vidrio angulares
-Al pobre, rica en Fe andesita
Aplicado a los tobas soldadas
Nephelinite clinopiroxeno (Tbl. 19-1)
Leucititolite Glass-cojinete
Piroxenita alcalina
Hiperstena monzonorite
Olivino lamproite madupitic (Tbl. 19-5)
Kalsilita ricos mafic volcnica (Tbl. 19-1)
Trmino colectivo para el grupo: KAtungite-MA
Furite-Ugandite
El Nombre
Katungite
Keratophyre
Kersantite
Kimberlita
Komatiite
Kugdite
Ladogalite
Lamproita
Lamprophyre
Larvikite
Latita
Leucitite
Lherzolita
Limburgite
Liparita
Luxulianite
Madupite
Mafurite
Malchite
Malignite
Mamilite
Mangerite
Marianite
Marienbergite
Masafuerite
Meimechite
Melilitite
Melilitolite
Melteigite
Miagite
Miaskite
Minette
Missourite
Monchiquite
Monzonita
Monzonorite
Mugearita
Natrocarbonatite
Nelsonite
Nephelinite
Nephilinolite
Nordmarkite
Norite
Obsidiana
Ocanite
Odinite
Opdalite
Orbite
Orendite
Orvietite
Oachitite
Pantelarita
Pegmatite
Peridotita
Perlita
K-rica melilitite olivino
Volcnica flsico albitizadas
La biotita-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Ultramfica rico en voltiles (Tbl. 19-1)
Volcnicas ultramficas (en su mayora Arcaico)
Melilitolite olivino
Mfico alcalino sienita de feldespato.
Un grupo de K, Mg, volcnicos voltil ricos
(. Tbl 19-1) Un grupo diverso de oscuro,
porfdica, mficas,
ultramfica K-ricos rocas hipabisales (Tbl. 19-1)
Sienita-monzonita Augita Fig. 2.3
Roca volcnica que es casi todo leucita Fig. 2-2
Volcnica = piroxeno + olivino + opacos en un
groundmass vidriosa
Riolita
Granito porfdico con lamproita turmalina
con poikilitic phlogopite masa de tierra (Tbl.
19-5) alcalina ultramfica volcnica
Lamprophyre
Sienita Aegirina-augita
Lamproite Leucita-richterita (Tbl. 19-5)
Hiperstena monzonita Mg rica andesita
Natrolita phonolite picrite basalto
Ultramfica volcnicas ultramficas
volcnica melilita-clinopiroxeno
(Tbl. 19-1)
Plutonic melilitite
Ijolite mfica
Gabro orbiculares
Biotite.-nefelina Felsic monzosyenite
Lamprophyre biottico (Tbl. 19-6) mficos
tipo de leucita (foid) ite Feldespato libre
lamprophyre (. Tbl 19-6) Fig. 2-2
Ortoclasa devengan gabro hypersthene
Traquiandesita sdicos mficas (Fig. 14-2) Raros
sdicos carbonatita volcnica ilmenita-apatita
dique de roca Nefelina devengan basalto (Tbl.
19-1) nephelinite Plutonic (a foidite)
Cuarzo devengan syenite feldespato alcalino
Ortopiroxeno roca gnea volcnica vidrio
(Tpicamente silcico) picrite
Lamprophyre Hiperstena
lamprophyre granodiorita
Di-sanidina-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Volcnica cerca del tefri-fonolita - fonofrontera tephrite (Fig. 4.2) ultramficas
peralcalinos lamprophyre riolita (Tbl.
19-1) de roca gnea de grano grueso
Fig. 2-2 vidrio volcnico que exhibite fina
concntrico
agrietamiento
25
Seguido
El Nombre
Phonolite
Phono-tephrite
Picrite
Picrobasalt
Resinita
Plagioclasite
Plagiogranite
Polzenite
Piroxenita
Quartzolite
Rauhaugite
Reticulite
Riolita
Sannaite
Sanukite
Escoria
Shonkinite
Shoshonite
Sovite
Espesartita
Spilite
Sienita
El Nombre
Figs. 2-3 y 2-4
Fig. 2.3
Basalto olivino rico (Fig. 14-2)
Fig. 2.4
Vidrio volcnico hidratado
Anortosita
Leucotonalite
Lamprophyre mlilite (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Carbonatita dolomtica Grueso (Tbl. 19-2)
Pmez Broken-up
Figs. 2-3 y 2-4.
Na-amph-augita lamprophyre (Tbl. 19-6)
Mg rica andesita
Basalto vesicular altamente
Alcalina plutnico con Kfs, foid y augita
K-rica basalto (Tbl. 19-1)
Carbonatita calcita gruesa (Tbl. 19-2)
HBL-di-plag. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Basalto alterado albitizadas
Fig. 2-2
Tachylite
Tahitite
Tephrite
Tephri-fonolita
Teschenite
Theralite
Tholeiite
Tonalite
Traquita
Troctolita
Trohdhjemite
Uncompahgrite
Urtite
Verite
Vicolite
Vogesite
Websterite
Wehrlite
Woldigite
Cristal basltico
Haiiyne tefri-fonolita
Fig. 2-3 y Tbl. 19-1
Fig. 2.3
Analcima gabro
Gabro Nefelina
Basalto toletica o serie magma (Sec. 8.7)
Fig. 2-2
Figs. 2-3 y 2-4
Gabro olivino rico (Fig. 2-2)
Leuco-tonalita
Melilitolite Piroxeno
Nephilinolite Felsic (Tbl. 19-1)
Vidrioso ol-di-Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Ver orvietite
HBL-di-orthocl. lamprophyre (Tbl. 19-6)
Fig. 2-2
Fig. 2-2
Lamproite madupidic Di-leucita richterita
(Tabla 19-5)
Di-leucita Phlog. lamproite (Tbl. 19-5)
Wyomingite
Glosario o Lemaitre (1989). En aras de la brevedad,

han incluido slo los trminos de IUGS profundas, como la
granito,
andesita, o traquita, y los trminos no compuestos como
granito alcalino-feldespato, o basltica trachy-andesita, etctera
composicin cal est disponible estas rocas podran ser

clasificados
cado de composicin de la misma manera como cualquier
volcnicas,
pero comnmente contienen impurezas significativas, y
slo aquellos para los que el material exterior es mnima lata
un nombre de aplicarse con confianza. Piroclsticos son, pues,
2,5 rocas piroclsticas
comnmente clasificados sobre la base de la tipo de
fragmentacin-Tal materiales (colectivamente llamados
La clasificacin inicial de la IUGS no cubra piroclstico
piroclastos) o
rocas, pero que estaban cubiertos en una serie posterior
en el el tamao de los fragmentos (adems de un producto
(Schmid, 1981). Como se mencion anteriormente, si la qumica
qumico
o nombre modal si es posible). Si el tipo de material se
la base, el porcentaje en volumen de vidrio, fragmentos de roca,
y fragmentos
cristal estLapilli
determinada
(2-64 mm) y el nombre
Ceniza (<2 mm)
Bloques yde
Bombas
Fragmentos de roca
El Vidrio
derivado de Fi-
\ Piroclstico /
Breccia o
Aglomerado
(> 64 mm)
(B)
(A)
Cristales
Figura 2.5 Clasificacin de las rocas piroclsticas, (a) segn el tipo de material. Despus Pettijohn
(1975) y Schmid (1981). (B) Basndose en el tamao del material. Despus de Fisher (1966).
Derechos De Autor
con permiso de Elsevier Science.
26
Capitulo 2
2-5a Ure. Si el tamao de los fragmentos es la base, determinarLeMaitre, R. W., ed. (1989). Una clasificacin de las rocas gneas
y un glosario de trminos. Blackwell. Oxford.
la
Streckeisen,
AL (1967) Clasificacin y nomenclatura de
porcentaje de los fragmentos que caen en cada uno de los
rocas gneas. Neues Jahrbuch piel Mineralogie
guiente
> Dimetro
Abhand-Lungen. 107,144-240.
categoras
si-: de 64 mm
Streckeisen, A. L. (1973). Rocas plutnicas, clasificacin y
Bombas (Si fundido durante la fragmentacin)
nomenclatura recomendada por la subcomisin de la IUGS
Bloques (Si no)
en la sistemtica de rocas gneas. Geotimes, 18,26-30.
2-64 mmLapilli <2 mm
Streckeisen, A. L. (1974). Clasificacin y nomenclatura de
Ceniza
Rocas plutnicas. Geol. Rundschau, 63, 773-786.
Streckeisen, A. L. (1976). Para cada roca plutnica su correcto

Los resultados se representan en la figura 2-5b para determinar
minar el nombre. Aglomerarse en la Figura 2-5b se puede utilizarel nombre. Tierra-Sci. Rev., 12,1-33.
para el material coherente o incoherente, mientras que la
rocas volcnicas, lamprofidos, carbonatitas y melilitic
mayora geolrocas: recomendaciones y sugerencias de la IUGS
gos restringen la brecha piroclstico plazo coherentes
Subcomisin de la sistemtica de las rocas gneas.
material. Figuras 2-5a y b no son necesariamente mutuGeologa, 7, 331-335.
aliado exclusivo. Es aceptable nombrar una roca un "rioltica Schmid, R. (1981). Nomenclatura descriptiva y clasificacin
tobas lapilli vtrico "si quiere hacer hincapi en que el lapilli
de depsitos y fragmentos piroclsticos, recomendaciones y
estn compuestos mayormente de fragmentos vidriosos. Una sugerencias de la subcomisin de la IUGS sobre la Sistemtica
Aquagene
de rocas gneas. Geologa, 9, 4-43.
toba es una acumulacin de cenizas a base de agua. Puede ser
el resultado
de una erupcin sub-acuosa o puede ser una suspensin en el PROBLEMA
aire
1. Utilizando el diagrama correspondiente, nombre el siguiente
la acumulacin que se ha vuelto a trabajar por el agua.
rocas:
Hyalo-clastite es una toba Aquagene que se crea cuando
magma se rompe cuando entra en contacto con
LECTURAS SUGERIDAS
agua.
Los siguientes son IUGS publicaciones:
Le Bas, MJ, RW LeMaitre, AL Streckeisen y B.
Zanet-estao (1986). Una clasificacin qumica de las rocas
volcnicas
basado en el diagrama total de lcali-slice. /. Gasolina, 27,
745-750.
Porcentajes modales
Nmero
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Volcnico
o
Plutonic
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
V
V
V
V
Cuarzo
20
10
18
13
2
OrthoclaseNepheline
Plagioclasa ortopiroxeno
3030
15
55
32
6
42
62
Olivino
Clinoyroxene
15
37
68
31
1
6
5
12
6
63
67
92
73
24
35
55
40
12
25
6
2
5
18
4
7
7
5
4
Hornblende
10
4
63
37
55
4
7
7
36
12
3
12
Otras Personas
10
20
15
2
13
6
3
2
1
2
6
2
9
2
Captulo 3
Las texturas de las rocas
gneas
En el captulo anterior, aprendimos cmo categorizar
3.1 TEXTURAS PRIMARIAS
y el nombre de una roca gnea. Tambin es til incluir una
(CRYSTAL / MELT INTERACCIONES)
la textura de la roca en una buena descripcin de las muestras
de mano o
La formacin y el crecimiento de cristales, ya sea desde una
secciones delgadas. Pero texturas son mucho ms importante
masa fundida
que
o en un medio slido (crecimiento mineral metamrfico) inmeras ayudas descriptiva. La textura de una roca es el resultado
volvs tres procesos principales: 1) inicial nudeation de
de
el cristal, 2) de cristal posterior el crecimiento, y 3) difudiversos procesos que controlaban la gnesis de la roca y,
sin de especies qumicas (y calor) a travs de la superficie
junto con la mineraloga y composicin qumica, proredondeo medio hacia y desde la superficie de un cultivo
Vides la informacin que utilizamos para interpretar el rock
cristal.
origen y la historia. Por tanto, es importante para nosotros poder
La nucleacin es un paso inicial crtico en el desarrollo
reconocer y describir las texturas de una roca, y para
de un cristal. Cristales iniciales muy pequeas tienen una alta
entender cmo se desarrollan. En el captulo 1, para
proporcin de
ejemplo, mencion que enclavamiento textura (Figura
rea de superficie a volumen, y por lo tanto una gran proporcin
1-1) fue producido por cristalizacin a partir de una masa
de
fundida y pueden
iones en la superficie. Iones de superficie tienen cargas
ser utilizado para determinar el origen de una roca gnea. En
desequilibradas,
este
porque carecen de la red circundante completa que
captulo, vamos a explorar texturas gneas con ms detalle,
equilibra la carga de los iones de interiores. El resultado es un
tratando de descubrir lo que controla esas texturas para que
alto
podemos utilizar criterios de textura para que nos ayuden en
energa de superficie del cristal inicial, y por lo tanto una baja
nuestro intento de ONUla estabilidad. La agrupacin de unos pocos iones compatibles en
derstand la historia de cristalizacin (y quizs tambin
una
algo de la historia post-cristalizacin) de un particular,
refrigeracin fusin ser por lo tanto tienden a separarse de
roca. He suministrado un glosario de trminos de textura en el
manera espontnea,
final del captulo, donde se encuentra la definicin de
incluso a la temperatura de saturacin cuando las condiciones
trminos extranjeros que encuentre. En algunas de la referencia
son
cias enumeradas al final del captulo encontrar tambin ex
de otro modo adecuado para la cristalizacin de una minera en
fotografas en color cellent y dibujos (basada
particular
sobre todo en secciones delgadas) que ilustran an ms
eral. Bajo tales condiciones, la cristalizacin sera posimuchos de
posible, pero la nucleacin requisito no lo es. Antes D
las texturas.
cristalizacin puede tener lugar, un tamao crtico de un "emLas texturas que usted observe en un re- roca gnea
agrupacin embrionaria "o" ncleo de cristal "debe formar. Esta
resultado de un nmero de procesos que se pueden agrupar en
por lo general requiere un cierto grado de sobresaturacin o
dos categoras principales. Primario texturas se producen
subenfriamiento (Enfriamiento de una masa fundida por debajo de
durante
la verdadera cristalizacin
cristalizacin gnea, y el resultado de las interacciones BEtemperatura lizacin de un mineral) antes de suficientes iones a
tre los minerales y se derriten. Secundario texturas son
ser estable puede agruparse. Alternativamente, un preexistalternativa
ing superficie de cristal puede estar presente: ya sea una "semilla
ciones que tienen lugar despus de que el rock es
de cristal"
completamente slido.
del mismo mineral, o un mineral diferente, con una simiEl siguiente es un discurso muy general sobre cmo un mero
estructura lar en que el nuevo mineral puede fcilmente
bre de las texturas ms comunes a desarrollar. Voy a connucleacin
27
concentrado en el estudio de la seccin delgada, pero muchas
comi y crecer.
de las texturas
Varios estudios han indicado que los cristales con simdescrito se puede reconocer en muestras de mano tambin.
PLE estructuras tienden a nucleada ms fcilmente que aquellos
PETcon estructuras ms complejas. xidos (magnetita o
rography es la rama de la petrologa que se ocupa de la
il-menite) o olivino, por ejemplo, generalmente nucleada
descripcin y clasificacin de las rocas, pero la mayora de
ms fcilmente (con menor subenfriamiento) que hace
nosotros usamos
plagioclasa
el trmino para connotar el estudio de las rocas en la seccin
con su polimerizacin Si-O compleja.
delgada.
28
Captulo 3
El crecimiento de cristales implica la adicin de iones en ex que influye en las tasas de la otra formador de cristales
procesos. Mucha de la informacin textural que obtentes cristales o grmenes cristalinos. En una estructura simple
servir de este modo se utiliza para interpretar la velocidad de
con
alta simetra, se enfrenta con una alta densidad de puntos de laenfriamiento de una roca.
Las tasas tanto de nucleacin y crecimiento cristalino son
red
depende en gran medida de la extensin de subenfriamiento de
({100}, {110}) tienden a formar rostros ms prominentes. En ms
la
silicatos complejos, esta tendencia sern sustituidas por
magma. Inicialmente, subenfriamiento aumenta las tasas, pero
crecimiento preferido en direcciones con cadenas ininterrumpidas
bonos de fuertes. Piroxenos y anfboles por lo tanto tienden a enfriamiento adicional disminuye la cintica y aumenta la
viscosidad,
ser alargada en la direccin de las cadenas de Si-O-Si-O,
inhibiendo as las tasas. Como se ilustra en la Figura 3-1, la
micas y tienden a alargarse en las direcciones de silicato
las sbanas. Defectos, tales como dislocaciones de tornillo, mxima tasa de crecimiento es generalmente a una temperatura
ms alta
tambin pueden ayudar
tura que es la tasa mxima de nucleacin, debido a que es
la adicin de nuevos iones a una cara cada vez mayor, y
ms fcil aadir un tomo con alta energa cintica en un
impurezas
lazos pueden inhibir el crecimiento en algunas direcciones. En red cristalina existente que tiene un encuentro casual de
varios de estos tomos a la vez para formar una clusters
general,
embrionario
se enfrenta con baja energa superficial ser ms frecuente.
Cuando caras de baja energa predominan sobre los de alta ter. Adems subenfriamiento inhibe el crecimiento, porque los
tomos
energa
tienen que difundir ms lejos aadir en algunos cristalografa
caras, la energa total del sistema es menor, y por lo tanto
ms estable. La energa de la superficie en diferentes caras existente
hos-, y es ms fcil para que los tomos se desaceler a nuclean
puede
en
variar de manera desproporcionada a las condiciones
agrupaciones locales que se muevan mucho.
cambiantes, por lo que el
Podemos utilizar la Figura 3-1 para entender por qu la tasa
forma de un mineral en particular puede variar de una roca a
de
otra. Cashman (1990) tambin record petrlogos de
tan profundamente afecta el tamao de grano de
qu metalrgicos han sabido por mucho tiempo: A medida que enfriamiento
el
una roca. Al Igual
grado de
se refiere a la Figura 3-1, subenfriamiento es el grado
aumentos de subenfriamiento, minerales cambian de
cristales bien facetas a hbitos aciculares, a continuacin, a que la temperatura cae por debajo del punto de fusin antes
se produce la cristalizacin. Por ejemplo, si la velocidad de
dendrtica,
enfriamiento es
y finalmente a esferultica formas.
bajo, slo una ligera subenfriamiento ser posible (como en
En la mayora de situaciones de la composicin de un
temperatura Tfl en la Figura 3-1). A esta temperatura, la
cristalografa creciente
Tal difiere considerablemente de la de la masa fundida. Solo envelocidad de nucleacin es muy baja y la tasa de crecimiento es
sistemas qumicos simples, como hielo de agua, no es esto alta.
Por tanto, un menor nmero de cristales se forman y crecen ms
cierto. En el caso general, entonces, el crecimiento de un mineral
grandes, lo que resulta
se reducir gradualmente la fusin adyacente en la consustituyentes que el mineral incorpora preferentemente. Por Unen la textura de grano grueso comn entre
crecimiento de proceder, el nuevo material debe difuso a travslento refrigerado rocas plutnicas. Enfra rpidamente rocas, en
el
de
la masa fundida, cruzar la zona empobrecida, y llegar al cristal Por otra parte, pueden llegar a estar supercongelado
3.1.1 Precios
de nucleacin,
crecimiento
y difusin
significativamente antesT
superficie.
Adems,
la formacin
de un
cristal de una
e Si las rocas son supercongelado a
comienza la cristalizacin.
fusin produce calor (el calor latente de cristalizacin,
Debido
a que hay tres
principales
involucrados
m
que
es simplemente
el procesos
opuesto del
calor latente
de fusin,en la Tuberculosis en
p
minera
vase la seccin 6.3). Este calor tambin debe ser capaz de Higoe
desarrollo eral, y no slo uno, sus tasas relativas
difundirse
r
tener
una
influencia
considerable
en
la
textura
final
de
un
lejos del cristal, o bien la temperatura en el
la roca resultante.
Veremospuede
que, como
ms dbil
t
crecimiento
de la superficie
llegarelaeslabn
ser demasiado
alta
Ure ------------------->
en
una
cadena,
lo
que
es
la
tasa
el
ms
lento
ser
el
exceso
para la cristalizacin
todo proceder.
determinante de la velocidad de proceso, y ejercer un mayor
para
control
Figura 3-1 Tasas idealizadas de nucleacin y crecimiento de
sobre la cristalizacin. Hay una tasa adicional que debemos
cristales
tambin abordar: la velocidad de enfriamiento del magma. Si el
como una funcin de la temperatura por debajo del punto de fusin.
enfriamiento
Lento
tasa de ING es muy lento, el equilibrio se mantiene o
enfriamiento resultados en slo menor subenfriamiento (Ta), de
estrechamente
modo que el rpido
aproximada. Si la velocidad de enfriamiento es alta, uncrecimiento y nucleacin lenta producen menos cristalografa de
significativa
grano grueso
dercooling puede resultar, porque rara vez hay tiempo para
hos-. El enfriamiento rpido permite una mayor subenfriamiento (Tb),
nucleacin, crecimiento o difusin para mantener el ritmo. El as pues
enfriamiento
crecimiento ms lento y rpida nucleacin producen muchos de
tasa ing es una variable controlada externamente importante, grano fino
YO
cristales. Enfriamiento muy rpido implica poca o ninguna

nucleacin o
de crecimiento (rc) producir un vidrio.
ure 3-1, la velocidad de nucleacin es superior a la tasa de

crecimiento, y
muchos pequeos cristales se forman, lo que resulta en la muy
fina
textura de grano de rocas volcnicas. Muy altos grados de
Las texturas de las rocas gneas 29
subenfriamiento (Tc en la figura 3-1) puede resultar en
insignificante
tasas de nucleacin y crecimiento, de forma que el lquido sola temperatura puede ser por tanto bajo el punto de fusin de uno
mineral (supercongelado) y por encima de la de otro. Muchos
lidifies a un vaso con muy pocos cristales o ninguno en absoluto.
De refrigeracin de dos etapas puede crear una distribucin ncleos estables de un mineral pueden por lo tanto formar,
mientras que slo una
bimodal de
de otra, lo que resulta en muchos pequeos cristales de
tamaos de grano. El enfriamiento lento seguido por un rpidoalgunos
es
la
el nico
secuencia verosmil, y puede ocurrir cuando la cristalizacin antiguos, y un menor nmero de cristales ms grandes, de este
ltimo. El emergente
comenz en una cmara de magma, seguido por la apertura de
un conducto y la migracin de magma a la superficie. Initiative ular nocin de que los grandes cristales en una roca porfdica
haber formado primero o en un ambiente ms lento
cialmente, el magma estara slo ligeramente supercongelado debe
y
enfriamiento
unos cristales gruesos formaran, seguido por el vulcanismo
y los cristales ms finos. Cuando hay una pantalla claramente cin por lo tanto no tiene validez universal. La prdida repentina
de una
bimodal
Fase fluida H2O ricos aumentar rpidamente la cristalizacin
contribucin en el tamao de grano, con un tamao
temperatura (Seccin 7.5) y tambin puede producir porcin
considerablemente mayor
textura phyritic en algunas rocas plutnicas, como veremos en
que la otra, la textura se llama porfdica. Los Las
Captulo 11.
cristales ms grandes se llaman fenocristales, y la superficie ms
Cuando la velocidad de difusin no es la limitacin (ms lento)
fina
tasa, cristales en crecimiento libre y sin trabas en una fusin
redondeo se llaman las matriz o groundmass. Una porcin
tender a ser euhedral y bien facetado. Cuando el
roca phyritic se considera plutnico o volcnica en la
velocidad de difusin es ms lenta que la tasa de crecimiento
base de la matriz tamao de grano. Si se establecen los
(como en
fenocristales
enfran rpidamente, o "templado" lavas) los cristales toman
en una matriz vtrea, la textura se llama vitrophyric.
en una forma cada vez ms radiante, o una forma de rbol, ramaSi los fenocristales contienen numerosas inclusiones de anforma ing denomina dendrtica (Figura 3-2). Cuando difusin
otro mineral que envolvieron a medida que crecan, el texes ms lento que el crecimiento, una zona de lquido
tura se llama poikilitic. El cristal de acogida entonces puede ser
empobrecido construye
llamado oikocryst.
hasta en la interfase del cristal / lquido como se describe
La tasa de crecimiento de un cristal depende de la superficie
anteriormente.
la energa de las caras y la tasa de difusin. Para una constante
Algunos trabajadores proponen que los cristales alcanzan en fina
velocidad de enfriamiento, los cristales ms grandes sern
zarcillos all de la zona para aprovechar una oferta de adecuada
generalmente aquellos con
elementos o ms fro fusin. Otros sugieren que la perturlas estructuras ms simples (tambin nucleados ms temprana)
bations en la forma de la superficie hacia formas dendrticas
y / o los componentes ms abundantes o ms rpido de difusin.
ayuda
La tasa de difusin de una especie qumica es ms rpida a
para eliminar el calor local acumulacin que acompaa
mayor
cristalizacin. Tal vez ambos procesos contribuyen a dentemperatura y en el material de baja viscosidad. Diffusion
crecimiento dritic o esferultico. Lavas ultramficas, como
tasa sin es, pues, bajo en derrite viscosos altamente
Komatitas Pre-Cmbrico, cuando se apag, puede
polimerizados
desarrollar espectaculares cristales de olivino alargadas, en
(Dichos fundidos son generalmente rica en slice y tambin
algunos
tienden a ser
casos de hasta un metro de largo, llamado spinifex textura. Los
ms fro que se derrite mficas). Iones pequeos con cargas
Las
bajas rentes
tamao inusual puede ser causada por el rpido crecimiento de
fusible mejor, mientras que los grandes complejos polimerizados
la
difunden
mal. En general, la difusin en un fluido es mejor que en una sencilla estructura olivino en un magma muy baja viscosidad,
vidrio, y mejor en el vidrio que en los slidos cristalinos. H2O no de un enfriamiento lento. Piroxenos Spinifex ms de 5
centmetros de largo tambin se han descrito.
reduce drsticamente el grado de polimerizacin de
Esquinas y los bordes de cristal tienen un mayor volumen de
magma (captulo 7), mejorando con ello la difusin. Alcalina
cercano lquido para aprovechar los componentes (o se disipe el
lis tienen un efecto similar, aunque menos extrema. El muy
calor de cristalizacin) que las caras del cristal (Figura 3-3).
tamao de grano grueso de muchos pegmatitas puede atribuirse
Adems, las esquinas y los bordes tienen una proporcin mayor
ms a la alta movilidad de las especies en la masa fundida H2O
bonos de insatisfechos. As, podramos esperar que las esquinas
ricos
y bordes para crecer ms rpidamente que las caras en tales
de la que se cristalizan que a enfriamiento extremadamente lento
saciar situaciones. Las formas resultantes se denominan
ing.
esqueltica
Las tasas de nucleacin y crecimiento varan con la superficie
3.1.2
La nucleacin
en loscasos,
sitios preferidos
tal
cristales.
En algunos
las esquinas extendidos pueden
la cara de la energa de los minerales y las caras implicados, el
cumplir con adjuntar bolsillos de fusin en las caras hundidas (Figrado
Epitaxis
esLas
el trmino
general
usado para
describir
la preURE).
esquinas
de plagioclasa
templado
tienden
a
de subenfriamiento, y la estructura cristalina. Estos valores 3-4a
nucleacin
conferida
de
un
mineral
en
otra
preexistente
creciendo ms derechos, creando una caracterstica cola de
puede ser diferente para diferentes minerales, incluso en el
golondrina
mismo
magma. Los diferentes minerales pueden supercongelado a forma (Figuras 3.2ay 3.4b). Por supuesto que cualquier
movimiento de
difeel lquido o cristales rehomogenizes y reduce la
Fering extensiones porque el punto de fusin de la figura 3-1 es
los efectos de difusin lenta.
especfico para cada mineral. Nos veremos en los captulos 6 limitar
y
7 que los minerales se desarrollan secuencialmente en un
magma de refrigeracin
como se alcanza progresivamente el punto de fusin de cada
uno. Los Las
30
Captulo 3
Figura 3-3 (A) Volumen de lquido (sombreada) disponibles a un

borde
o en la esquina de un cristal es mayor que para un lado, (B)
Volumen de
lquido disponible para el extremo estrecho de un cristal delgado es
an
mayor.
Despus
de Shelley
(1993). Copyright
con permiso
Moscovita
en rocas
metamrficas,
ms que
como
un directo
Kluwer
Academic
Publishers.
sustitucin de cristales disponibles de su polimorfo
kyan-ite, es un ejemplo comn. Las estructuras de Si-Al-O en

tanto sillimanite y mica son similares en geometra y
longitudes de enlace, de modo que silimanita tiende a formar en
las zonas de
concentracin de mica. Rapakivi textura, que implica albitic
malezas plagioclasa en ortoclasa, ocurre en algunas
granitos donde el plagioclasa forma preferentemente en
el feldespato alcalino estructuralmente similar, en lugar de
nucleante por su cuenta. Un ncleo de cristal tambin puede
forma epitaxi-aliado en una orientacin doble en una
preexistente
grano de la misma mineral, que conduce a la formacin de
gemelos de crecimiento. Esferultico textura de rocas volcnicas
silcicas es
Figura 3-2 electrnica de imagen de retrodispersin de templado una textura en la que las agujas de cuarzo y feldespato alcalino
"azul
creciendo radialmente desde un centro comn. Esto y variolitic
pahoehoe vidriosos ", 1996 flujo Kalapana,. Hawaii brillo es
textura de irradiar listones de plagioclasa en algunos basaltos
proporcional a la parte posterior de dispersin de la capacidad, y por
son
lo tanto en el sentido de
probablemente el resultado de la nucleacin de cristales
nmero atmico. Minerales negros son plagioclasa flsico y gris
posteriores sobre la
cules son rocas mficas. (A) Gran phenocryst olivino de baha con
listones de plagioclasa ms pequeos y grupos de augita plumosoprimero para formar ncleos. Ambos son considerados para
formar durante
nucleacin
la desvitrificacin del vidrio, que ser discutido
Ating en plagioclasa. Ca. Ampliacin 400 x. (B) ca. 2,000 x
a continuacin bajo secampliacin de plumas apag cristales de augita nucleacin
en plagioclasa (negro) y creciendo en una forma dendrtica hacia

afuera.
Nuclea augita en plagioclasa en lugar de pre-existente augite
fenocristales, quizs debido a un enriquecimiento local en nente
mafic
componencomo plagioclasa agota el lquido adyacente en Ca, Al, y
Si. Las fotografas tomadas con la ayuda de Jack Rice y
Michael
de la
Oregon. Las
mineral,Schaeffer,
evitando as
losUniversidad
problemasde
asociados
confotografas
lentitud
tomadas
nucleacin. La similitud de las estructuras cristalinas de la
con
la ayuda de Jack Rice y Michael Schaeffer, Uniminera
Figura 3-4 (a) Fenocristales de olivino esqueltico con un rpido
versidad
sustrato de
eralOregon.
y la nueva fase es un requisito previo para la epi- crecimiento
crecimiento taxial. Los constituyentes atmicos de la nueva
en los bordes que envuelve la masa fundida en los extremos. Taup
mineral
N.Z. (B) "Deglucin
de esta manera encontrar los puntos favorables para acumular cola
y "plagioclasa en traquita, Dike notable, NZ Duracin
un establo
ambos campos aproximar 0,2 mm. De Shelley (1993). Copyright
formas ncleo. El crecimiento de sillimanite en biotita o
por
permisos Kluwer Academic Publishers.
sicin. En el caso de plagioclasa, el ngulo de extincin es

altamente dependiente de la composicin, y la composicin
variaciones aparecen como bandas concntricas de diferente
brillo
ness a la luz de polarizacin cruzada (Figura 3-5b). Si el
equilibrio
entre el cristal y la masa fundida se mantiene, la comLas texturas
las rocas gneas
31
posicin del mineral se ajustar
a lade
temperatura
bajando
tura, produciendo una compositivamente homognea
texturas secun-. La nucleacin de los minerales en el dique (o
cristal. Zonificacin qumica, por otro lado, se produce cuando
incluso
equilibrio es no mantenido y un borde de la nueva comvescula) paredes es tambin un fenmeno comn. Crecimiento
posicin se aade alrededor de la vieja. Composicional re-equide
libracin en plagioclasa requiere Si-Al de cambio, y esto
cristales alargados (generalmente de cuarzo), con ejes c
es difcil debido a la fuerza de los enlaces Si-O y Al-O
normales
bonos. Difusin de Al tambin es lento. Zonificacin en
a las paredes de la vena, resulta en una estructura llamada
plagioclasa
estructura de peine,
Por lo tanto, es muy comn.
porque las columnas paralelas se asemejan a los dientes de
Como muestra la Figura 6-8, la composicin de plagioclasa
una
en equilibrio con una masa fundida se hace ms rica en Na como
el peine. Crescumulate textura es similar, y describe el
temcrecimiento paralelo de alargada, de no equilibrio Organizartura cae. La zonificacin se espera en gnea refrigeracin
mentos de olivinos, piroxenos, feldespatos, cuarzo o que APplagioclasa tanto, sera de anortita ricos en una ms
pera para nuclear en una pared o capa y puede crecer hasta
ncleo a una llanta ms albita-rico. Este tipo de zonificacin es
varios
centmetrosZonificacin
de largo. Crescumulate textura com3.1.3 composicional
se llaman zonificacin normal. Es comn en rocas gneas, alcomnmente ocurre en plutones mafic capas (donde puede
aunque se suele interrumpido por retrocesos. Reverse
Composicional zonificacin es un fenmeno comn y ocurrencia
apazonificacin es lo contrario de zonificacin normal, con ms
curs cuando
un mineral
composicin
a medida
que
pera
en mltiples
capas)cambia
y en loslamrgenes
de los
granitos.
sdica
crece durante
zonas exteriores interiores y clcicas. Es comn en algunos
ing refrigeracin. La composicin de ms solucin slida
meta-morphicplagioclase, wheregrowthis
minerales en equilibrio con otros minerales o lquido es
acompaado por el aumento de la temperatura. Zonificacin
dependiente de la temperatura. Las razones para esto sern
inversa es
claro en los captulos 5, 6, 7, y 27. zonificacin composicional
Rara vez una tendencia a largo plazo en plagioclasa gnea; ms
slo puede ser observado petrogrficamente cuando el color
bien se
(Figura 3-5 a) o la posicin extincin vara con composuele ser un evento a corto plazo donde contribuye a
reversiones localizadas como un componente de la zonificacin
oscilatorio.
Zonificacin oscilatorio es el tipo ms comn de zonificacin
en plagioclasa, porque una disminucin regular en
Un contenido rara vez se domina la cristalizacin completa
perodo. La muestra se ilustra en la Figura 3-5b es
oscilatoria, y la Figura 3-6 muestra algunos tpicos
perfiles de zonificacin oscilatorios, que se extienden desde
plagioclasa
ncleos para llantas. Cambios abruptos en la zonificacin, como
la reversal en la figura 3-6a, requiere cambios abruptos en el concondiciones de la cmara de magma. La mayora de petrlogos
favorecen
la inyeccin de ms calor, el magma ms juvenil en un
enfriamiento
cin y la cmara de cristalizacin para efectuar este cambio. Los
Las
ocurrencia comn de corrosin o refundidos
embay-mentos de la llanta de cristal que acompaa a muchos
reversiones apoya esta conclusin. Cuanto ms gradual
oscilaciones ilustradas en la Figura 3-6b son ms propensos a
el resultado de agotamiento dependientes de la difusin y
re-enriquecimiento de la zona de lquido adyacente a la
crecimiento de cristales en una cmara de magma sin ser
molestados. Los Las
componentes agotados podran ser la molcula de anortita, o
un constituyente tales como H2O que puede reducir el
derretimiento
punto y por lo tanto cambiar la composicin de equilibrio de la
plagioclasa (Loomis, 1982).
Figura 5.3 (A) Phenocryst hornblenda Composicionalmente zonal
La mayora de los otros minerales no se dividen en zonas tan
con variacin de color pronunciado visible en luz polarizada en un
conspicua
como
plano.
Ancho de campo 1 mm. (B) Plagioclasa zonificado hermanado en la plagioclasa. Esto puede deberse a que la zonificacin es
Carls-mala ley. Andesita, Crater Lake, Oregon. Campo Ancho 0.3 simplemente menos
mm.
obvio en una seccin delgada, porque no puede afectar a la
color o la extincin. La mayora de los minerales al parecer
mantienen
equilibrio con la masa fundida debido a que el intercambio de
iones
no implica la interrupcin de los fuertes enlaces Si-Al-O.
Intercambio de Fe-Mg es tambin ms fcil debido a que estos
elementos
Figura 3-6 Ejemplos esquemticos de

perfiles de zonificacin plagioclasa
determinaron
por el punto microsonda atraviesa, (a) Reretrocesos agudos repetidos atribuidos a
mezcla de magmas, seguido de lo normal
incrementos de refrigeracin, (B) Ms
pequeo y iroscilaciones regulares causadas por locales
cristalizacin desequilibrio, (c)
Oscilaciones complejas debido a la
combinacin
ciones de mezcla de magmas y dis- locales
equilibrio. De Shelley (1993).
Copyright por Kluwer permiso
Academic Publishers.
Ncleo
difundir ms fcilmente que Al-Si. Anlisis de microsonda, cristales ing estn necesariamente en contacto con vecinos
sin embargo, revela zonificacin qumica en varios gnea granos. Garnet y staurolite, por ejemplo, son casi aly minerales metamrficos. Un mapa elemento de color de formas euhedral en esquistos pelticos. gnea accesorio
minera
prenda
nerales como circn, apatita y titanita igualmente tienden a
neto (cortesa de Jack Rice, Universidad de Oregon) es
euhedral ser, a pesar de que comnmente se forman durante
que aparece en la contraportada del texto.
Como
general,
minerales temprana de formacin en las ltimas etapas de cristalizacin. Metamrfico
3.1.4
Laregla
cristalizacin
Secuencia
PETROLO-gos han observado una tendencia hacia
masas fundidas que no sean
euhedralism
supercongelado significativamente estn rodeados
que disminuye en el orden creciente de Si-O
completamente por
polimerizacin. Olivino y piroxenos lo tanto tienden a ser
lquido y desarrollarse como euhedral cristales, delimitadas en
ms euhedral que el cuarzo o feldespato. Por otra parte,
todo
lados por las caras de cristal. A medida que ms cristales Inundaciones y Vernon (1988) observaron que, si bien existe
sin duda una secuencia de formacin de minerales, hay
comienzan a formarse y
considerable superposicin, y
llenar la cmara de magma, cristales, inevitablemente, entrar
en
en contacto uno con el otro. La interferencia mutua resultante
cia impide el desarrollo de las caras cristalinas y
sub-Hedral o anhedral se forman cristales. En algunos casos,
se puede inferir la secuencia de la cristalizacin mineral
a partir de estas interferencias. Los primeros minerales
tienden a tener
mejores formas y las ms recientes son intersticial, relleno
los espacios entre los anteriores (Figura 3-7).
Minerales euhedrales son comnmente fenocristales en un
groundmass afantica, y por lo tanto claramente formado a
principios de
la secuencia. Algunos minerales zonificadas-com
posicionalmente
pueden mostrar ncleos euhedrales que se formaron cuando
el
cristales se suspendieron en fusin y anhedrales llantas que
Figura 3-7 euhedral piroxeno temprano con fines pla- intersticial
formado ms tarde, cuando los cristales se amontonan
gioclase (gemelos horizontales). An complejo acutico, Montana.
(Vase la figura 3-14c).
Campo
Por desgracia, el simple principio de que un cristal que anchura de 5 mm.
se moldea para ajustarse a la forma de otro debe tener
cristaliz ms tarde no es tan fiable como podramos desear.
Sea o no un cristal crece con caras bien desarrolladas
depende en gran medida de la energa superficial de las
caras.
Minerales con muy baja energa superficial pueden formar
euhecristales DraI incluso en rocas metamrficas donde todos
creciente
ms la cristalizacin se lleva a cabo a travs de cristalografa

simultnea
tallization de varios tipos de minerales. Veremos por qu este
es cierto en los captulos 6 y 1. Las relaciones de moldeo
por lo tanto desarrollar despus de la mayora, si no todos, de los
minerales tienen
comenzado a cristalizar. Cuando el crecimiento es simultneo, la
energa superficial relativa de minerales mutuamente elementos
de empuje
puede tener una influencia considerable en la que de- mineral
velops buenas caras del cristal y que se amolda a la otra.
Cazador (1981) demostrado que, a pesar de cristales sussuspendida en fusin tienden a formar granos euhedrales, una
vez que
tocarse entre s que es probable que se disuelva en las reas de
curvatura superficial (bordes interfacial) y cristalizar
en zonas de escasa curvatura, convirtindose as en ms
redondeada.
A excepcin de los minerales con la energa superficial muy baja,
entonces,
cristales euhedrales deben ser raro en casos de simultnea
cristalizacin.
Los gelogos a menudo han apelado al tamao de grano como
anotro indicador de la secuencia de cristalizacin. En porfdica Figura Textura 3-8Ophitic. Una sola piroxeno envuelve
volcnicas, las grandes fenocristales son generalmente
varios listones de plagioclasa bien desarrollados. Anchura 1 mm.
considerados
que se formaron antes de las fases masa basal. Pese A
esto es comnmente cierto, tamao de grano depende de
por lo menos cristales formados, y que envolvieron el ms
tasas nucle-acin y de crecimiento, como se discuti
numerosos y pequeos plagioclasas. La plagioclasa ms tarde
anteriormente, y
granos que se incluyeron hacia los bordes de acogida tenan ya
algunos de los minerales en la masa basal puede tener
creciendo, y eran por lo tanto ms grande.
formado temprana, con una nucleacin ms rpido y ms lento Como conclusin de inundacin y Vernon (1988), ninguno de
tasa de crecimiento de los fenocristales. El grande, euhedral, los
Megacristales feldespato potsico se encuentran en muchas criterios clsicos para determinar la secuencia de cristalografa
rocas granticas, para
tallization son totalmente satisfactorios. Las inclusiones son perejemplo, se cree comnmente para formar tarde en las
HAPs los ms fiables. Casos en los que uno formas minerales
secuencia de cristalizacin de las rocas, no temprano.
un borde alrededor de otro, o cuando un mineral solo se incluye
Otro indicador de secuencia se basa en la inclusin reen las reas centrales de otro mineral, proporcionar la
lationships. Inclusiones gneas deberan haber formado en un evidencia ms fuerte de un mineral dejar cristalizar
fase previa a la acogida que los envolva. Uno
antes de que las otras formas (o al menos antes de que los otros
deben ser conscientes, sin embargo, que una seccin delgadacesa
es un dos-dia cristalizar). Cuando un mineral se produce comnmente como
rebanada dimensional a travs de una roca de tres dimensiones,
inclusiones en otro, y no al revs, es mejorar fuertemente
y una
telas, pero no prueba, que la cristalografa mineral incluido
minerales que pueden parecen ser rodeado por otro
tallized antes.
podra ser que se adentra en l desde arriba o por debajo del Aunque puede ser difcil establecer de forma inequvoca
plano de
que un mineral formado completamente antes de que otro,
la seccion. Por lo tanto uno debe notar si un mineral es
algunos
consecuentemente incluido en otro a lo largo de la seccin
texturas proporcionan un claro testimonio de lo contrario: siantes de concluir que es verdaderamente una inclusin. En el crecimiento mineral simul-. El ejemplo oftica de sicaso
plagioclasa multnea y clinopiroxeno descrito por
de los megacristales-K feldespato mencionados anteriormente,McBirney y Noyes (1979), antes citada, es un ejemplo.
son
En algunos de poca profundidad, H2O-rica, sistemas granticas
comnmente poikilitic, y las numerosas inclusiones de
un solo alotros minerales en ellas se toman como indicadores importantes
podra formar kali feldespato (como se explica ms adelante en
de su formacin tarda, invalidando los argumentos para
asociacin
principios
cin con las figuras 6-16 y 6-17). Si el H2O es de repente
formacin basada en el tamao de grano. Pero incluso cuandoperdido, el punto de fusin se elevar rpidamente (Seccin
un mineral
7.5.1),
se incluye sistemticamente en otro, esto no siempre es in- resultando en subenfriamiento (incluso a una temperatura
evidencia equvoca que la fase incluye dej de
constante
cristalizar antes de que comenzara la cristalizacin de acogida.tura) y la rpida cristalizacin simultnea del lcali
Por ejemfeldespato y cuarzo. En estas condiciones, los dos minamplio, oftica textura (Figura 3-8) se refiere a la envelnerales no tienen tiempo para formar cristales independientes,
rrollo de listones de plagioclasa por clinopiroxenos ms grandes,
pero
y
ms bien formar un intercrecimiento de formas intrincadas
se interpreta comnmente para indicar que el
esquelticos
clinopyrox-eno form ms tarde. McBirney y Noyes
denominado granophyric textura (Figura 3-9a). Una roca
(1919), Sin embargo, se seal un caso en la intrusin Skaergard
dominado por tales textura puede ser llamado un granophyre.
de Groenlandia en el que el tamao de la plagioclasa
El intercrecimiento puede nucleada epitaxialmente sobre
inclusiones aumenta de manera constante desde el ncleo preexistente
clinopiroxeno
fenocristales o paredes dikelet. Miradas textura granophyric
a la llanta. Esto sugiere que la plagioclasa y
como ramificacin varillas de cuarzo establecidos en un solo
clinopyroxenecrystallizedsimultaneously.The
cristal de
clinopiroxeno nucleada con menos facilidad,
34
Captulo 3
tipo comn de reaccin se produce cuando un magma

hidratado
llega a la superficie, donde una repentina prdida de presin
puede
liberar voltiles, y causar fenocristales hidratados, tales como
hornblenda o biotita, que se deshidratan y se oxidan,
desarrollo
rrollo llantas de xidos de hierro fino y piroxenos (Figura
3-llc).
La reabsorcin es el trmino aplicado a re-fusin o disolucin de un mineral de nuevo en una masa fundida o
solucin de
que se forma. Cristales reabsorbe comnmente tienen
esquinas redondeadas o estn de baha. Tamiz textura
(Figura
3-1 la) o ensenadas profundas e irregulares (Figura 3-1 Ib)
se han atribuido por algunos a la reabsorcin avanzada,
pero
afirman
que sondems
propensos
3.1
0.6otros
Movimiento
diferencial
Cristales
y Melt a ser el resultado
de
El
flujo dentro
de una
masa
fundida
puede
resultar
rpido
crecimiento
que
envuelve
fusin
debido
al en la
alineacin
de
la
alargado
subenfriamiento (FioUre
minerales tabulares producir Foliada (Planar) o
eated-lin texturas minerales. Si microlitos en forma de listn(Tpicamente plagioclasa) en una roca volcnica son
fuertemente
alineados (que fluye normalmente alrededor fenocristales), la
textura se llama trachitic (Figura 3-12a). Random o
microlitos no alineados se llaman pilotaxitic o felty
(Figura 3-12b). Mezcla de dos lquidos magmticos (ya sea
Figura 9.3 (a) Granophyric feldespato de cuarzo intercrecimiento-lcali
en el margen de un dique de 1 cm. Granito Cuerno de Oro, WA. Anchoen una cmara o como flujos) puede crear bandas flujo
(Capas de diferente composicin alterna, la figura
1mm. (B) Textura grfica: un solo cristal de cuarzo cuneiforme
(Ms oscuro) intercrecido con feldespato alcalino (ms claro). Laramie3-13). Enfajado y alineacin mineral tambin puede resultar
Range, WY. Rejilla escala en mm.
de flujo cerca de paredes de la cmara de magma, como se
discute en
el siguiente captulo.
Fenocristales suspendidos pueden agruparse y abordar
aqu por la tensin superficial, un proceso llamado synneusis
por las
feldespato. Las varillas de cuarzo se extinguen al mismo muchos (Vance, 1969). Synneusis puede ser un primer nismo
tiempo innismo para la produccin de gemelos de crecimiento, debido
que le indica que todos ellos son partes del mismo cristal ms
a que el gemelo
grande.
orientacin puede ser una orientacin energticamente
Una variacin de la textura ms gruesa granophyric se llamafavorable
grfico, donde la naturaleza cuneiforme de las varillas de cin por dos cristales del mismo mineral se adhieran a
cuarzo
el uno
al otro. Acumular
Varios clsteres -grain de meno adhirindose
3,1
0,7 Texturas
en el feldespato dominante de acogida se ve fcilmente
nocrysts se llama cumulophyric textura. Si los racimos
especmano magmtica
hi
3.1.5
Reaccin
y reabsorcin
El
desarrollo
de acumula
se estudiar
son
esencialmente
de ungneas
solo mineral,
la textura puede ser
imen (Figura 3-9b).
junto
con las
intrusiones mficas
capas petrologists.
en el captulo
se llaman
glomeroporphyritic
poren
algunos
En algunos sistemas, los cristales primeros reaccionan con la
12. Acumular textura es una caracterstica de estos
masa fundida como cristalografa
fascinantes
procede tallization. La reaccin de olivino con masa fundida cuerpos (aunque no se limita a ellos). Para el mopara
cin, que evitar la compleja cuestin de cmo el
forma piroxeno en el sistema SiO2-Mg2SiO4 (ver ms
cristales se acumulan. Baste decir que, histricamente, la
adelante en
Se consideraron los cristales para acumular por hundimiento
Las figuras 6-12 y 6-14) es un buen ejemplo. Figura 3-10 o
ilustra un fenocristales de olivino manto por
flotante debido a la densidad contrasta con el lquido, sino un
orthopy-roxene, producido en la interfaz de olivino masa
refundida
alternativa recientemente propuesto es que se forman en
por una reaccin de este tipo. Otras reacciones pueden
lugar cerca
resultar de
el techo, las paredes, o en el piso de la cmara de magma.
dejar caer la presin como un magma se acerca rpidamente En el caso ideal, los cristales de una sola minera temprana
el
de formacin
de superficie o de mezcla de magmas u otro composicional acumulan eral (de alguna manera) en la medida en que son
cambios. Otro
Figura 3-10 Olivino mantled por ortopiroxeno a la luz polarizada en un plano (A) y cruz nicols (B), en el que el olivino es extinct y los piroxenos se destacan claramente. Andesita basltica, Mt. McLaughlin, Oregn. Ancho ~ 5 mm.
o mantienen como los granos cambian de forma durante la tarde

en contacto mutuo, con el lquido restante ocupando
el crecimiento y la compactacin. Si es verdad, este reajuste de
los las intersticial espacios entre los cristales (Figuras 3-7
y 3-14a). Contacto mutuo, sin embargo, no es un rerigurosa minera
formas va- en contacto uno con otro y se funden tiene imrequisito para cumulate textura, y cerca de aproximacin
portante que lleva en la discusin anterior sobre la cristalizacin
cin ser suficiente. Los principales tipos de acumula son
secuencia y moldeo de un cristal para acomodar
distinguen sobre la base de la medida en que la
otra. Hunter (1987) seal, adems, que los ngulos diedros
cristales formados temprano, una vez acumulados, crecen antes
(Vase la Figura 11-1) entre los minerales en contacto y la
de
las ltimas etapas de fusin atrapados en los lmites de borde
solidificacin final del lquido intersticial. Que seria
minerales
raro si el lquido intersticial tena la misma composon casi constantes en adcumulates. A medida que crecen los
a posicionarlo como los cristales acumulados, porque la mayora
cristales y
de magmas
incidir, sostuvo, la superficie consideraciones energticas
son qumicamente ms compleja que un solo mineral.
(Y por tanto los ngulos diedros) controlan la forma de la ltima
As que si el lquido cristaliza en esencia en el lugar, sin
bolsillos lquidos y algunas terminaciones euhedrales son preintercambio con el mayor depsito de magma en el interior
servido. Minerales euhedrales As primeros no dominarn
de la cmara, debe producir algo de la minera inicial
las texturas finales de rocas plutnicas.
ral (supone que la plagioclasa en la figura 3-14, pero
Si los minerales posteriores tienen una tasa de nucleacin
podra ser el olivino, piroxeno, cromita, etc.), adems de
lento, se
cualquier otra
pueden envolver los granos de cmulo, como se describe
minerales que juntas constituyen el magma intersticial.
en
Puede por lo tanto ser algn modesto crecimiento adicional deanteriormente
la
Seccin 3.1.4. El resultado es poikilitic textura, pero el
primeros minerales, junto con la formacin de otra,
reciban a oikocryst puede ser tan grande e intersticial en
minerales en los espacios intersticiales ms tarde de formacin.
algunos casos de que puede ser difcil de reconocer como
Los Las
tal en la pequea rea de una seccin delgada. Una gran
resultado se llama una orthocumulate textura (Figura
oikocryst
3-14b).
Si el lquido intersticial puede escapar e intercambio ma- tambin requiere el intercambio entre el lquido intersticial
terial (a travs de difusin y / o conveccin) con el lquido de y el principal reservorio de magma con el fin de proporcionar
suficiente de sus componentes, y para eliminar el exceso de
la cmara principal, los minerales cumulate principios que
comforman
puede seguir creciendo como los componentes adicionales decomponentes que conduciran a la formacin de otros minnerales. Por lo tanto, se considera que es un tipo de adcumulate
la infuga de lquido intersticial. El resultado es adcumulate textura fenmeno, y se denomina heteradcumulate (Figura
3-14d).
Al Fin, mesocumulate
se aplica un trmino para CU(Figura 3-14c): un cumulate casi monomineralic con
3.1.8 Hermanamiento
Primaria
mular texturas que son intermedias entre las
tal vez algunos otros minerales atrapados en el ltimo intersticial
Un gemelo
es un intercrecimiento de dos o ms orientaciones de
adcumulates.
puntos ciales. Hunter (1987) concluy que la compactacin y orto-y
el mismo mineral con un poco de re- cristalogrfica especial
expulsin de una parte del lquido intercumulus necesario accin
lacin entre ellos. Primaria (o crecimiento) son gemelos
empresa la formacin de adcumulates, porque adcutexturas mular se pueden observar en las zonas demasiado gemelos que forman debido a errores durante cristalizacin
lejos de
la fusin abierto para el material se difunda a travs de la
limitada
porosidad asociada con el crecimiento de la ltima etapa.
Tambin concluye que el equilibrio de textura, lo que resulta en poligonal
textura (ver mosaico poligonal abajo) puede ser abordado
36
Captulo 3
Figura 3-11 (a) Textura tamiz en un clster de cumulophyric

fenocristales pla gioclase. Nota la llanta no tamiz ms tarde en el
clster. Andesita, Mt. McLoughlin, OR. Anchura 1 mm. (B)
Reabsorbido y fenocristales de olivino de baha. Ancho 0,3 mm.
(C) Phenocryst Hornblende deshidratante a Fe-xidos ms
piroxeno debido a la liberacin de la presin sobre la erupcin, la
andesita.
Crater Lake, Oregon. Anchura 1 mm.
Figura 3-12 (a) Textura traqutica en que microfenocristales

de plagioclasa estn alineados debido a fluir. Nota flujo alrededor
meno
nocryst (P). Traquita, Alemania. Anchura 1 mm. A Partir De
Macken-zie et al. (1982). (B) Felty o textura en pilotaxitic
que los microfenocristales estn orientados al azar. Basltico
andesita, Mt. McLaughlin, OR. Ancho 7 mm.
3.1.9 volcnicas Texturas
Las rocas volcnicas se enfran rpidamente y tienden a formar

numerosos
cristales pequeos, como se discuti anteriormente.
la de una masa fundida. Un ejemplo es la simple (dos partes) Fenocristales son una exy el resultado de un enfriamiento ms lento por debajo
gemelos carlsbad en feldespatos mostrados en las figuras 3-5bcepcin,
y
3-18). Error nucleacin de dominios individuales orientadas es de la superficie
probablemente los procesos predominantes involucrados en enfrentar antes de la erupcin. Tras la erupcin, el restante
lquido cristaliza a tabulares o equaint cristales finos comprimaria
hermanamiento, pero synneusis adsorcin de dos componentesformado por el m culo suelo Los cristales son groundmass
en la orientacin gemelo tambin pueden ocurrir. La nucleacinse llaman microlitos (Si son lo suficientemente grandes como
para ser
de error es
birefrin-gent) o cristalitos (Si no lo son). Microlitos
ms probable que ocurra durante el crecimiento rpido, como se
que son significativamente ms grande que la masa basal, y an
podra mejorar
microscpico, son llamados microfenocristales. Ellas son
mediatamente seguir nucleacin, que debera volver a
formados tras la erupcin y representar minerales con un
rpidamente
sobresaturacin Duce o subenfriamiento. Para una detallada mayor proporcin de la tasa de crecimiento a la tasa de
nucleacin que la
discusin de synneusis, ver Vance (1969) y Dowty
fases tierra masa ms fina.
(1980). Hermanamiento albita repetitivo (Figura 3-18b) es
Basaltos cristalizan fcilmente, porque estn muy calientes
tambin
y estn dominados por minerales con estructuras simples.
cree que resulta de los errores de nucleacin durante el
crecimiento.
Figura 3-15Textura intergranular en basalto. Columbia

Ro Basalto Grupo, Washington. Anchura 1 mm.
Figura 3-13
WA.
Flujo bandas en andesita. Monte Rainier,
El resultado comn es una textura con una densa red de

intergranular textura (Figura 3-15), en el que la plagioclasa
alargar microfenocristales plagioclasa y py- granular
Clase y cristales de piroxeno son casi iguales en tamao, y el
roxenes, con pequeos cristales de magnetita. Glass puede sovidrio
lidify como un material intersticial tarde. La cantidad de vidrio (O sus productos de alteracin) es todava relativamente menor.
en rocas baslticas es generalmente menor que en ms silcico
Invol-canics, pero pueden variar considerablemente, desde
grados textura tergranular en intersertal textura cuando
prcticamente
vidrio intersticial o alteracin de vidrio es un com- significativa
ninguna a muy vidriosa cuando basalto entra en contacto
Ponent. Cuando el vidrio se vuelve lo suficientemente abundante
con agua. El lxico de texturas baslticas refleja la
que
variacin en el contenido de vidrio, que se correlaciona
rodea los microlitos o microfenocristales, el texcrudamente
tura se llama -hyalo oftica. Grados Hyalo-oftica en
al disminuir el tamao piroxeno en un calado de
hialopiltica como la fraccin de vidrio se vuelve dominante, y
listones de plagioclasa entrecrecidos. Oftica textura (Figura ambos piroxenos y plagioclasas aparecen como pequeos
3-8) se refiere a una densa red de malla en forma de
microlitos.
microphenocyrsts plagioclasa incluidos en grande
As que no estas petrgrafos basalto se divierten con
piroxenos con poco o ningn cristal asociado. De Esta
nomenclatura?
grados en sub-oftica (Piroxenos ms pequeos, que todava Holohyaline (Vtreo) textura es ms comn en silicio
envolver parcialmente la plagioclasa), y luego en
cic riolita y dacita flujos. Si una roca es> 80% de vidrio es
se llaman obsidiana. Algunos trabajadores prefieren restringir el
trmino
Figura 3-14 Desarrollo de texturas cumulate, (A)
Los cristales se acumulan por la sedimentacin de cristal o
simplemente forman
en el lugar cerca de las mrgenes de la cmara de magma. En
este
cristales caso de plagioclasa (blancos) se acumulan en mutua
contacto, y un lquido intercumulus (gris) llena el interstices, (B) Orthocumulate: intercumulus cristalografa lquido
tallizes para formar llantas adicionales plagioclasa ms otros
fases en el volumen intersticial (oscuro). Hay poco
Minerales acumulados en lquido
o ningn intercambio entre el lquido y el intercumulus
cmara principal, (C) Adcumulates: cambio de sistema abierto
entre el lquido intercumulus y la cmara principal
(Adems de la compactacin de la pila cumulate) permite nente
nentes que de otro modo crear intercum- adicional
minerales Ulus para escapar, y plagioclasa llena la mayor parte
del
espacio disponible, (D) Heteradcumulate: intercumulus quido
uid cristaliza en llantas de plagioclasa adicionales, ms otros
grandes minerales (eclosionados y sombreadas) que nuclean
mal y poikilitically envolver las plagioclasas. Al Cabo
Adcumulate
Wager y Brown (1967).
Orthocumulate
Poikilitic (Heteradcumulate)
38
Captulo 3
a ms vasos ricas en slice, y se refieren a variedades

baslticas
al igual tachylite o simplemente cristal basltico. La obsidiana
es muy oscuro
color, a pesar de su naturaleza comnmente silcico, porque
cristal es tintado de forma rpida por cantidades muy
pequeas de impunidad
ridad. El vidrio en lavas silcicas no est necesariamente
causada por
enfriamiento muy rpido, debido a que algunos flujos de
obsidiana son demasiado
gruesa haberse enfriado tan rpidamente. El movimiento y / o
la
difusin caractersticamente lenta y nucleacin de altamente
flujos silcicos polimerizadas y viscosos pueden impedir
cristalizacin y producir estas rocas altamente vidriosos. Los
Las
trminos de textura descritos anteriormente se aplican
generalmente a azar
cristales azar orientado, pero pueden gradar en traqutica
textura que hace que el flujo de la alineacin de los microlitos.
Burbujas atrapadas de escape de gas crean sub-esfrica
huecos en rocas volcnicas, llamados vesculas. Las vesculas
tienden a subir en
menos magmas baslticos viscosos, y por lo tanto se
concentran cerca
la superficie de los flujos baslticos. Hay una gradacin
Figura 3-16 (a) El lquido intersticial (negro) entre burbujas f
completa
en piedra pmez (izquierda) se convierten en 3 en forma de puntascin de basalto para basalto vesicular de escoria con inestrella fragmentos de vidrio en I
arrugar contenido de la vescula. Vesculas llenas con mineral
Cenizas que contengan pmez pulverizada. Si son suficientemente
ms
tarde
caliente |
01/03/10 piroclsticos Texturas
crecimiento, tpicamente secundaria zeolita, carbonato, o (Cuando pulverizado o despus de la acumulacin de la ceniza) los
palo,
Rocas piroclsticas son fragmentaria, y son producidos por fragmentos I
son
llamados
amgdalas.
La contraparte
silcicode
de escoria espuede deformar y doblar a formas retorcidas, como se ve a la
actividad
volcnica
explosiva.
La clasificacin
pmez.
La piedra pmez
es tpicamente
ligerode
y espumoso,
yderecha '.
rocas piro-clsticos
se basa
en la naturaleza
los
ylanzar
en la fotomicrografa
(B) de
de cascabel,
pulverizacin fina
enlaelignimbrita
aire, y cae
en forma\ de
fresco
fragmentos
SE
Oregon.
Anchura
1
mm.
grnulos cristalinos llamados '
muestras
flotan
en elcomo
agua.se
Pmez
espumosa
es comnmente
(PY-roclasts
o tefra)
discuti
en la Seccin
2.5.
"Las lgrimas de Pel" (despus de la hawaiana dios volcn,
luz
Los modos eruptivos y de emplazamiento se discuten en
Pel), os.
gris,
a pesar
su correspondiente
obsid--vescula
Captulo
4. Eldecomponente
de ceniza
de piroclastos libre
es
ian
puede ser una
negro.
La razn
de esto
es que el
contraste el magma puede ser estirada para formar delicado vaso \
comnmente
mezcla
de roca
pulverizada
y primaria
hilos ("El pelo de Pele"). Cada de ceniza a travs de j muy
burbujas
ampliar
vaso pmez
a una pelcula
delgada
entreaerosol).
el
vidrio (incluida
la el
piedra
destrozada
y lquido
hmedo
burbujeo
Las vesculas en la piedra pmez se expanden rpidamente
aire se puede acumular capas sucesivas en un solo cenizas
bles,
refracta y difunde la luz, al igual que romper
en la que
explosiva
mi- j
olas
forman
crestasser
blancas
en el El
mar
oscuro.
erupcin
y suelen
destruidos.
vidrio
intersticial
Cleus,
bolas esferoidales formando llamados lapilli
luego forma cus-pate- o de tres puntas en forma de espculas3.2 TEXTURAS SECUNDARIOS:
accretionary.
CAMBIOS
POST-magmtico
fragmentos (Figura 3-16a). Debido a que estos fragmentos
Los
depsitos
consolidados de tales picn se llaman pisolitic |
son
tobas.
Texturas secundarios son los que se desarrollan despus de
comnmente caliente en un flujo piroclstico, se deforman en
la i igde una manera dctil, y doblar a la forma indicada
a la derecha de la figura 3-16a y en la figura 3-16b. De Estaroca nea es completamente slido. Estos procesos no involve funden y son por lo tanto muy metamrfica en
tipo de flexin, y otras estructuras causadas por
la compresin y la deformacin resultante de decantar en naturaleza,
El proceso de cristalizacin no cesa necesariamente
acumulaciones de cenizas calientes, se denominan
cuando el magma se convierte en slido. Mientras la temcolectivamente como
eutaxitic texturas. Los trozos ms grandes de piedra pmez ratura es lo suficientemente alta, recristalizacin, y ambos
qumica
puede
cal y textural re-equilibrio, tienen lugar (de lo contrario
acumular intacta y tienen el gas exprimido de
petrlogos metamrficas tendran muy poco que ver).
ellos, la eliminacin de las burbujas. Si todo el gas es
Debido a que gran plutones puede permanecer a
expulsados, los retornos de piedra pmez para el color negro
temperaturas
de
obsidiana, y los fragmentos aplastados son llamados
fi-amme. En lavas fluidas, como basaltos, estallando
burbujas
equivalente al metamorfismo de alto grado para miles

rocas con pequeo tamao de grano inicial son mucho menos
de aos, hay una amplia oportunidad para tales procesos a estables que
tener lugar. Procesos de estado slido que se producen como plutnicas, y la masa basal recristaliza fcilmente.
resultado de igEl vidrio es particularmente inestable y fcilmente a devitrifies
calor nea (aunque menguante) se denominan
reemplazos minerales finas, como se describe a continuacin.
-autometa mrfica, y sern cubiertos en esta seccin.
Pero Te
Dado que los procesos de cristalizacin de estado slido son vol-canics enfran rpidamente a bajas temperaturas, y cintica
verdaderamente
restricciones a la recristalizacin se desarrollan temprano. Los
Metamor-fica, que se discutir con ms detalle en
Las
Captulo 23.
retencin de texturas magmticas es por lo tanto
Maduracin de Ostwald es un proceso de recocido (o texturalsorprendentemente bueno
maduracin) de cristales en un entorno esttico. Como Hunteren rocas gneas, pero algunos tipos de estado slido
(1987) observaron, las diferencias en la curvatura lmite de grano
recristalizacin son bien conocidos y que revisar
3.2.1 Transformacin polimrfica
impulsar el crecimiento del grano por la maduracin de Ostwald
ellos aqu.
hasta recta
Como, sin duda, que aprendi en la mineraloga, muchos tural
lmites resultado (Figura 3-17). En tales recristalizacin,
sustancias ural tienen ms de una estructura cristalina. Allmites de grano migran hacia sus centros de curvatura
formas estructurales ternativas de la misma sustancia qumica
tura. Los granos pequeos con curvatura convexa hacia el
sustancias se llaman polimorfos. Polimorfos familiares
exterior son
aregraphite-diamante, calcita-aragonita,
por lo tanto eliminado como las superficies de la vecina ms -cianita-andalucita silimanita, y los varios
grande
polimorfos de SiO2. Como veremos en el captulo 6, un
granos con convexa hacia adentro curvatura invaden
estructura dada es ms estable en un rango particular de
ellos. Si el proceso alcanza el equilibrio textural en un slido, condiciones de presin y temperatura, de modo que uno
habr granos de tamao similar teniendo recta, APpolimorfo va a transformar a otro cuando el
madamente 120 intersecciones de tres granos (Figura 3-17).cambian las condiciones de su rango de estabilidad a la de una
Esta textura de equilibrio es ms comn en
estructura alternativa. El enfriamiento y despresurizacin de
rocas metamrficas-monomin eralic (cuarcitas y
aumento, rocas gneas parcial o totalmente cristalino puede
mrmol), particularmente si se transform en una casi
cruzar los lmites del campo de estabilidad de algunos
rgimen de tensin esttica. Vamos a discutir recocido ms polimorfos,
en el Captulo 23. rocas gneas mayora no son monomineralic,resultingintransformations.Dis-placive
sin embargo, y rara vez lograr una buena textura de equilibrio. transformaciones implicar slo el desplazamiento de atmica
Las diferencias relativas en energa superficial de contraste posiciones y flexin de los ngulos de enlace. Un clasico
tipos de minerales y el tamao de grano grueso de plutnicas ejemplo de ello es el alto de cuarzo de transicin bajo el cuarzo,
servir para establecer y mantener entrelazados texturas en en
mayora de los casos. La maduracin de Ostwald, sin embargo,
que la estructura de alto cuarzo hexagonal invierte a la
puede eliminar
estructura trigonal de bajo cuarzo tras el enfriamiento (Figura
granos ms pequeos a favor de los vecinos ms grandes en un
6-6). Transformaciones Reconstructiva, como
temprano
grafito-diamante, o tridimita-alta de cuarzo, involucrar a la
etapa de crecimiento, la produccin de una distribucin ms romper y volver a la formacin de los bonos. Desplazativos
uniforme
transformaciones ocurren fcilmente, de modo que un polimorfo
de tamaos de grano. Volcnico
da paso a otro tan pronto como su campo de estabilidad es
alcanzado. Polimorfismo Reconstructiva es menos fcil
gestionados, y un polimorfo puede permanecer en el
campo de estabilidad de otro. Transformaciones polimrficas
son comunes en muchos minerales, incluyendo el cuarzo y
feldespatos, pero pueden ser difciles de reconocer de textura,
porque la evidencia para la fase inicial podra ser
completamente perdido, y slo el polimorfo sustitucin
sigue siendo. Si la forma cristalina de la fase anterior es
distintivo, sin embargo, el polimorfo de reemplazo pueden
formar una pseudomorfo de la original, en lugar de
asumir su propia forma caracterstica. Por ejemplo, alto
cuarzo puede cristalizar como primeros fenocristales en algunos
riolitas. La forma de los cristales de cuarzo de alta es caracacteristically bipirmide hexagonal, sin la previa
figura 3-17 "maduracin de Ostwald" en un material monomineralic. prisma dominante se enfrenta a bajo cuarzo. Debido a que este
Los lmites de grano con curvatura negativa significativa (cncava es un
hacia adentro) migrar hacia su centro de curvatura, por lo tanto
Transformacin desplazamiento, la alta cuarzo en tales cristales
eliminacin
debe invertir a bajo cuarzo a 573 C (a presin atmosfrica
narios granos ms pequeos y estableciendo una grosera
claro con gusto). La forma original phenocryst generalmente se
uniformemente
la textura de grano de equilibrio con 120 intersecciones de grano conserva,
Sin embargo, proporcionando as evidencia de la forma inicial.
(Mosaico poligonal).
40
Captulo 3
Otra posible resultado de transformaciones polimrficas

es el desarrollo de gemelos secundarias, que tambin puede
proporcionar una pista sobre el proceso de transformacin.
Reconocimiento
cin de tales caractersticas puede proporcionar alguna in- muy
til
formacin relativa a la historia trmica de una roca.
3.2.2 Hermanamiento Secundaria
Adems de los gemelos primarias discutidas anteriormente,

hermanamientos
Ning puede producirse por procesos secundarios en pre-existente
minerales. Gemelos secundarios pueden ocurrir como resultado
de polimrfica transformacin o deformacin. Transformacin
gemelos son causados cuando una estructura de cristal de alta
temperatura
tura invierte a un polimorfo de baja temperatura. Al Igual
estructuras de alta temperatura tienen ms vibracional
energa, que generalmente exhiben un mayor grado de
simetra que la alternativa de baja temperatura.
Debido a la simetra se baja con el enfriamiento, la
forma de alta temperatura normalmente tiene una opcin de dos
o
orientaciones de baja simetra ms alternativas. Si un todo
cristal supone una de las alternativas, no hermanamiento
resultado. Si, por otra parte, diferentes porciones de la
mismo cristal se desplazan en cada una de las alternativas
opciones, las partes estarn generalmente en relacin twin
con la otra porcin. Este es el origen de la
"rayadas" o gemelos "tartn" de micro-Cline
(Figuras 3-18c y d), que se producen cuando el
forma monoclnica alta temperatura se invierte para el
de baja temperatura estructura microclino triclnica. Los Las
mltiples gemelos familiares "Albita" de plagioclasa (Figuras
3-18b), se atribuyen a un monoclnico similar a triclnica
transformacin, pero esto no ocurre en plagioclasa
de composicin intermedia, y son comnmente
gemelos realmente primarios resultantes de error nucleacin
durante el crecimiento. Gemelos cclicos en cuarzo y olivino son
Otros ejemplos de gemelos de transformacin.
Los gemelos tambin se pueden generar por la deformacin de
slidoficados rocas gneas. El hermanamiento es un aspecto
importante de un
La respuesta de roca a la deformacin, debido a que el
Figura 3-18 gemelos feldespato, (A) Carlsbad gemelo en ortoclasa.
desplazamiento de una
Exsolution perthitic Etreo es tambin evidente. Granito, St. Cloud
parte de un grano en la orientacin gemelo es un re fcil
respuesta para efectuar que es la ruptura del grano. Gemelos deMN. (B) Mltiples gemelos albite muy rectas en plagioclasa,
establecidos
deformacin
en masa basal felsticas. Riolita, Chaffee, CO. (C-d) Tartn
en plagioclasa tambin puede ocurrir en la ley gemelo albita, pero
gemelos en microclino. Todos los anchos de campo ~ 1 mm.
que por lo general carecen de la forma laminar extremadamente
recta de
ejemplo lun ocurre en lcali-feldespatos donde desmezcla
sus homlogos primarios. Gemelos de deformacin en placomo resultado la separacin de segregaciones Na-K-ricos y
gioclase son ms fcil de reconocer cuando estn
en forma de cua y se inclin (Figura 3-19). La calcita tambin ricos.
desarrolla
fcilmente gemelos de deformacin en respuesta a Debido a que la desmezcla en este caso se trata de particin de
3.2.3 exsolution
cizalla. Gemelos de deformacin mejoran la respuesta dctil K y Na iones, y no fuertemente unidos Si y Al, se
se lleva a cabo con relativa facilidad y aparecen las
de
piedras como
el mrmol,
y son poco
comunes
Exsolution,
discutido
en la Seccin
6.5.4,
implica en otros
segregaciones
minerales.
mezcla que se convierte cada vez ms limitado en algunos
como un intercrecimiento coherente de laminillas tenue de largo.
slidos
minerales de la solucin cuando se enfran. Tal vez el ms de "Comaz
fenmeno lucin discutido en los captulos 6,11 y 19.

Otros son los rellenos probablemente amygdule, y otros ms
pueden aislarse manchas de magmas se mezclaban.
3.2.4 Reacciones secundarias y Reemplazo
Reacciones slido-slido y slido-vapor son procesos que

dominar durante el metamorfismo, y se quedar en gran medida
a la segunda parte de este texto. Como se indic anteriormente,
sin
nunca, rocas gneas se enfran a travs de un rango de
temperatura
se apropian de este reino, y las rocas plutnicas permanecen en
ese reino durante un perodo considerable de tiempo. Secundario
reacciones minerales que se producen en las rocas gneas
cuando se enfran,
y que no son productos de una tarde distinta metamrfica
Figura 3-19 Gemelos de deformacin polisintticas en plagioclasa.evento, que comnmente se llama autometamorphic procesos
Tenga en cuenta la forma en que se concentran en las zonas de en lugar de los metamrficas, porque son un producto natural
deformacin, tal como al
parte de enfriamiento gnea. Procesos Autometamorphic son
la curvatura mxima de las divisiones dobladas, y disminuir de ms comn en las rocas plutnicas que en rocas volcnicas, que
distancia
transcurre
hacia zonas no deformadas. Gabbro, Wollaston, Ontario. Ancho causa en la que permanecen a temperaturas elevadas durante
1mm.
un largo
inherente ", en este sentido, significa que las celosas de la el tiempo. Procesos diagenticos y meteorizacin no se conlamelconsiderado ser autometamorphic (una pantalla bastante
lae tienen una relacin especfica a la cristalogrfica
arbitraria
acoger, y no estn orientadas al azar. Cuando el lcali
distincin). La mayora, pero no todos, reacciones
feldespato potsico es, el resultado se exsolved laminillas albita
autometamorphic
en un husped-K feldespato, y se llama perthite (Figura 3-18).
involucrar a los minerales a temperaturas moderadas, en un
Cuando el feldespato alcalino es sdicos, las laminillas son ambiente
K-feldespato en un husped albita, y se conoce como
medio en el que H2O es ya sea liberado de residual
un-tiperthite. Exsolution tambin ocurre en plagioclasa en
fundir o introducido externamente. Tales alteraciones son una
veces, pero desmezcla albita-anortita involucra Si-Al, como subas como el intercambio Na-Ca, y el proceso, cuando se
conjunto de autometamorphism que implica la hidratacin, y
ocurre en todos, produce mucho lminas finas.
se les llama deutrica alteraciones. Algunos de los princiExsolution tambin se produce en los piroxenos, en el que procesos de alteracin pal siguen.
bajo Ca
El piroxeno es un mineral comn mafic primaria en un vaortopiroxeno separa de clinopiroxeno alto-Ca.
Variedad de rocas gneas. Si H2O penetra a temperatura
Laminillas delgada de una de estas en una gran cantidad de los
moderada
otros son
turas, una alteracin deutrica de piroxeno a anfbol
comn. Pigeonita es una mezcla intermedia, y es
resultados, llamados uralitization (Figura 3-20a). Cualquier
slo se encuentra en las rocas volcnicas que enfran
gradacin
demasiado rpido para
cin de llantas de anfboles en ncleos piroxeno a DESIGUAL
permite desmezcla ocurra.
mltiples ncleos de piroxeno en un anfbol, para completar
Desmezcla no tiene que ser coherente, e irregular
reemplazo, es posible. El anfboles puede ser un nico
parches de fases exsolved se encuentran habitualmente, comocristal de hornblenda, o una actinolita fibroso o de cuerno
son
agregado blenda. O bien, cuando demostrado resultar
casos de expulsin completa de la fase exsolved a
de alteracin piroxeno, que puede llamarse uralita, pero el
formar granos separados inmediatamente fuera del husped.
trmino se aplica ms comnmente a este ltimo.
Ex-solucin se produce en los anfboles y algunos otros
Biotitization es un proceso similar de hidratacin / deutrica
minerales comunes. Algunos silicatos mficas puede incluso
alteracin que produce biotita, ya sea directamente desde pyexsolve un-Ti-xido de Fe. En algunos anortositas,
roxene, o, ms comnmente, de hornblenda. Debido A
alta temperatura y alta presin puede piroxenos
biotita contiene poco Ca, epidota se pueden producir como Ca
disolver una cantidad considerable de Al, y exsolve
se libera durante la alteracin de hornblenda a biotita.
laminillas de plagioclasa, ya que se enfre a presiones ms
Cloritizacin es la alteracin de cualquier mineral mfico
bajas.
a clorito. Clorito es un filosilicato muy hidratado, y
El color rojo o rosa comn a algunos feldespatos es
comnmente reemplaza las rocas mficas menos hidratados a
causada por la exsolution de multa hematita.
baja temperatura
Ocelos son cuerpos esfricos u ovoides de unos pocos
turas cuando el agua est disponible. Piroxenos, de cuerno
milmetros a unos pocos
blendas y biotitas se observan comnmente en fina
cm de ancho que se producen en algunas rocas gneas. Algunos
seccin en diversas etapas de alteracin de clorita. Como en
AP
otras alteraciones deutrica, hidratacin ataca el exterior
pera que el resultado de lquido inmiscibilidad, un exso- primaria
margen de un mineral, de modo que clorito comnmente
reemplaza
la mafic inicial desde el borde hacia el interior. En el caso de biotite, H2O puede trabajar su camino a lo largo del cleavdestacado
42
Captulo 3
temperaturas ms altas (Figura 6-8), y es menos estable que

su contraparte sdico a bajas temperaturas. Los Las
por lo tanto tipos ricos en calcio se descomponen a ms cas
puro
albita, la liberacin de Ca y Al para formar un mineral epidota
(
calcita y / o sericita). En plagioclasa por zonas, se puede
ocasionalmente observar los productos de saussuritization o
seritiza-cin se concentr en el ncleo Ca-rico o algunos de
los ms bandas oscilatorios Ca ricos en grano original.
Olivino se altera fcilmente en refrigeracin rocas mficas,
incluso en
volcnicas. Es comnmente bordeado o reemplazada por
servicio
trementina o iddingsita marrn oscuro.
Symplectite se aplica un plazo de grano fino
inter-crecimientos resultantes del crecimiento combinada de
dos o ms minerales como los que sustituyen otro mineral. A
Igual
en cualquiera de las sustituciones descritas anteriormente,
reemplazo puede ser parcial o completa. Completo
reemplazo y pseudomorfos son comunes. Los Las
fibroso actinolita-cuerno-blenda "uralita" agregados
la sustitucin de piroxeno son un ejemplo. La biotita + epidota
reemplazando hornblenda es otra. Myrmekite es una
intercrecimiento de cuarzo dendrticas en un solo cristal de
plagioclasa (Figura 3-21). El cuarzo aparece en forma de
barra en
seccin delgada, y numerosos adyacente
Chi
Figura 3.20 (a) Piroxeno sustituido en gran medida por hornblenda.

Algunos piroxeno permanece como reas claras (copn) en la
hornblenda
ncleo. Anchura 1 mm. (B) Clorito (luz) reemplaza biotita (oscuro)
en el borde y a lo largo de las divisiones. Tonalite. San Diego, CA.
Ancho
0,3 mm.
edades, y clorito se pueden ver para reemplazar los

mrgenes de biotita
as como a lo largo de planos de corte (Figura 3-20b).
Sericita es un trmino aplicado a cualquier grano muy fino
mica blanca. Seritization es entonces el proceso por el cual
minerales-viles sic (generalmente feldespatos de
feldespatoides en
rocas gneas) son hidratado para producir sericita.
Etapas incipientes pueden ser reconocidos por una multa de
polvo
aparicin de feldespatos en luz polarizada en un plano. En
ms
etapas avanzadas de alteracin, aparecen los feldespatos
manchado con micas finas que tienen birrefringencia
amarillento,
y entonces la formacin de cogulos grandes con cristales
Figura 3-21 Myrmekite formado en plagioclasa en el
ms gruesos y ms alto
lmite con feldespato potsico. Fotografas cortesa L. Collins.
birrefringencia. Iones K + son necesarios para plagioclasa
para ser
alterada a sericita. El potasio puede ser liberado por
cloritizacin de cerca biotita. Feldespato potsico no requiere
adicional K +, y puede ser ms comnmente sericitized
de plagioclasa asociado.
Saussuritization es la alteracin de plagioclasa a una
mineral epidota. Ms plagioclasa clcica es estable a

Tabla 3-1
Trminos Comn gnea texturales
La cristalinidad
Holocristalina
Hipocristalina
Holohyaline, Vtrico
Tamao De Grano Afantica
Fanerticas
Criptocristalina
De grano fino
De grano medio
Grano grueso
Pegmatitic aplitic
Equigranular
Inequigranular
Texturas porfirticas
Porfdico
Megaporphyritic
Microporphyritic
Phyric (-phyric)
Phenocryst
Microphenocryst
Megacryst poikilitic
Oikocryst
Groundmass
Cumulophyric
Glomeroporphyritic
Porfdica Hiatial
Compuesto en su totalidad por cristales (plazo predeterminado, no se utilizan

comnmente).
Contiene dos cristales y vidrio. Compuesto enteramente de vidrio.
La mayora de los minerales son de grano muy bien tambin para ver a simple vista.
Los minerales son lo suficientemente gruesa para ver con el ojo desnudo.
Demasiado de grano fino para distinguir los minerales microscpicamente.
Dimetro medio de los cristales es menos de 1 mm.
Dimetro medio de los cristales es de 1-5 mm.
Dimetro medio de los cristales es mayor que 5 mm.
Muy grano grueso.
Fino a grano medio equigranular xenomorphic y (parece azucarada).
Los granos son todos aproximadamente el mismo tamao.
Granos varan considerablemente de tamao.
Aproximadamente distribucin de tamao bimodal (por lo general requiere una gran diferencia).
Textura porfdica que se puede ver en la muestra de mano (poco frecuente).
Textura porfdica que slo es visible bajo el microscopio.
Un adjetivo (o sufijo) en referencia a la textura porfdica.
Gran cristal situado en una fina matriz.
Cristales microscpicos que an son ms grandes que el resto de la masa basal.
Un inusualmente grande de cristal, ya sea un phenocryst o una xenocryst.
El phenocryst host (oikocryst) contiene muchas inclusiones de otros minerales.
El phenocryst anfitrin en textura poikilitic.
El elemento vtreo o de grano fino en la textura porfdica (matriz, mesostasis).
Fenocristales del mismo o de diferentes minerales se producen en racimos (Figura 3-1 la).
Sinnimo de cumulophyric (utilizado por algunos para especificar que slo un mineral est implicado).
Hay una diferencia pronunciada en tamao entre las fases phyric y masa basal (el trmino defecto: rara
se utiliza).
Seriate Aphyric Forma de

Los granos individuales
Euhedral (idiomorphic)
Completamente limitada por caras del cristal.
Subhedral
Cristal enfrenta slo parcialmente desarrollado.
(Subidiomorphic)
Anhedral (allotriomorphic) caras de cristal son totalmente ausente.
Hbitos Cristal: equaint, prismtica, columnar, accicular, fibroso, tabular, platy, micceas, en forma de listn, etc. (vase el texto mineraloga).
Formas
de Granos
en la Roca
en susubhedral
conjunto o anhedrales producidos por la fusin parcial (resorcin) de fenocristales de la masa fundida.
Corrodos
(de baha)
formas
Panidiomorphic
Hipidiomrfica
Allotriomorphic
Suturada
Mosaico
Intercrecimientos
Anfitrin (Oikocryst)
Invitado
Poikilitic
Grfico
Microgrfica
Granophyric
Exsolution laminillas
Perthitic
Antiperthitic
Symplectite
Myrmekite
Esferultico
Axiolitic
Hay una gradacin continua de tamao.

No porfdica (no hay fenocristales).
La mayor parte de los granos son euhedral (raro).
Compuesta fundamentalmente de granos subhedral (comunes en muchas rocas granticas).
La mayor parte de los granos son anhedral. Comn.
Caracterizado por la articulacin a lo largo de las fronteras inter-penetracin muy irregulares. Comn en la despolarizacin
recristalizada
rocas formadas. Una textura de cristales equigranular poligonales.
La gran mineral que incluye otros en la textura poikilitic.
El mineral incluido en la textura poikilitic.
Una gran cristal contiene varios pequeos cristales discretos de otro mineral. Se refiere a los fenmenos de crecimiento, no
exsolution o reemplazo.
Un intercrecimiento en la que el invitado muestra formas de cua angulares. Por lo general ocurre con cuarzo en microclino
(Figura 3-9b).
Textura grfica visible slo bajo el microscopio.
Una textura de ciertas rocas de prfido en el que los minerales masa basal (generalmente de cuarzo y feldespato alcalino)
pensin
etrate entre s como intercrecimientos irregulares plumosas. Se asemeja a la textura microgrfica, pero es ms irregular.
Bandas laminares de una fase exsolved de una fase de acogida (Figura 3-9a).
Venas irregulares, parches, lentes, etc., de plagioclasa sdica en un lcali feldespato resultados host.Usually de exsolution
(Figura 3-18).
Exsolution laminillas de feldespato alcalino en un husped plagioclasa. Por lo general, mucho ms delgada que perthite.
Una textura de reemplazo en el que un mineral se sustituye por un intercrecimiento de uno o ms minerales.
Una textura de secundaria que consiste en ampollas irregulares "gusanos" o varillas de cuarzo en una plagioclasa anfitrin junto
a los lcalis
granos de feldespato (Figura 3-21).
A intercrecimiento radial de minerales fibrosos. Comnmente feldespato alcalino y cuarzo en rocas volcnicas silcicas
desvitrificadas.
Similar a esferultico, pero las fibras se producen en una capa y se orientan normal a sus paredes.
(Continuacin)
44
Tabla 3-1
Captulo 3
Seguido
Estructuras variolitic esferultico consistentes en fibras de plagioclasa divergentes en algunos basaltos. Texturas anhedrales
Coalescent desarrollado por el crecimiento simultneo de dos granos minerales en contacto.
Las texturas de las rocas gneas mficas
Grandes granos piroxeno encierran pequeos listones de plagioclasa aleatorias (Figura 3-8).
Oftica
Los listones de plagioclasa son ms grandes y slo parcialmente cerrado por el piroxeno.
Subophitic
Plagioclasa es ms grande an y los piroxenos son intersticial.
Nesophitic
Granos discretos pequeas de piroxeno, olivino, etc., llenan los intersticios en una red aleatoria de grandes listones de plagioclasa
Intergranular
(Figura 3-15).
Vidrio, materiales cryptocrystalline, o productos de alteracin ocupan los espacios entre los listones de plagioclasa. Una
Intersertal
textura intersertal en el que una mayor cantidad de vidrio est presente y menos piroxeno. An ms vidrio est presente y
Hyalo-oftica
plagioclasa se produce slo como pequeos microlitos aleatorios.
Hialopiltica
Textura de ciertos basaltos contienen abundantes cavidades de gas intersticial angulares entre los listones de plagioclasa. Intersticial
Diktytaxitic
crecimiento de un mineral entre las anteriores que estn todos en contacto y dan la impresin de que
Acumular
acumularon en el fondo de una cmara magmtica (Figura 3-14). Textura acumulacin con otra
las zonas
Sustitucin
deintersticiales
piroxeno por(Figura
anfbol3-14b).
(FiguraTextura
3-21 a).acumulan en el que a principios del cumulate
Uralitization minerales que ocupan
Orthocumulate
Sustitucin de plagioclasa por epidota. Sustitucin de
Saussuritization
llenaroelanfbol
espacio
de losLaporos
(Figurade
3-14c).
Intermedio
piroxeno
biotita.
sustitucin
cualquier
mafic entre orto y adcumulate.
Biotitization minerales crecen para
Adcumulate
mineral por clorito (Figura 3-20b). Sustitucin de feldespato o
Cloritizacin
Mesocumulate
feldespatoides por micas blancas finas.
Seritization
Uno o ms minerales reemplazan otra, conservando la forma del mineral inicial.
Trminos Miscelneos
Texturas
de repuesto
Intersticial
en el llena
que un
se sustituye
un intercrecimiento
de uno o (Figura
ms minerales.
Un mineral
losmineral
intersticios
entre lospor
granos
cristalizados anteriores
3-7).
Cristalitos Una textura de reemplazo
Pseudomorfo
Minuto, cristales incipientes en primeras etapas de formacin. Ellos son isotrpicos y no pueden ser identificados en virtud d
SymplectiteOtras formas incluyen
reemplazo de llantas, de los machos o parches de un mineral por otro. Procesos comunes incluyen:
la el
microscope.
Microlitos
Cristales de agujas o listones como Diminuto de los cuales al menos algunas propiedades son microscpicamente
Felty
determinable.
Pilotaxitic
Consta de microlitos aleatorias (Figura 3-13b). Como felty.
Traqutica
Que consiste en (feldespato) microlitos alineados debido al flujo (Figura 3-12a). Tener ensenadas debido a la reaccin con
De baha
la masa fundida (resorcin) (Figura 3-2). Cristales que crecieron como, o han sido corrodas a, una estructura esqueltica co
Esqueltico
un
alta proporcin de huecos internos
(Figura 3-4).
Tamiz
Los cristales se llenan con ranuras y (apareciendo como agujeros) debido a la resorcin (Figura 3-1 la).
Epitctico
Nucleacin orientada de un mineral en otro de un tipo diferente. Malezas de plagioclasa
Rapakivi
en feldespato alcalino. Contiene burbujas de gas. Altamente vesicular.
Vesicular
Espumosa estructura vesicular caracterstico de la piedra pmez. Que Contiene
Escoricea
vesculas en la que microfenocristales sobresalen.
Pomceos
Cavidades de gas presentes en ciertas rocas plutnicas en el que los minerales euhedrales sobresalen.
Diktytaxitic
Vesculas alargadas-Tube como que resultan del aumento de los gases. Cuerpos cilndricos altamente
Miarolitic
acusado de vesculas. Las vesculas total o parcialmente llenos de minerales secundarios.
Vesculas Pipe
Estructuras ovoides grandes que representan las burbujas de gas en vidrio rioltica desvitrificado. La
Tuberas vesiculares
estructura paralela desarroll como resultado de flujo. Paralelismo planar. Alterno
Amygdaloidal
capas planas. Paralelismo lineal. Una inclusin de country rock. Un solo cristal
Lithophysae
inclusin extranjera.
Flujo
Patrn de fractura concntrica resultante de la contraccin de algunos vidrios volcnicos al enfriar.
Foliacin
Se compone de fragmentos.
Anillamiento
Manchas ovoides creados por inmiscibilidad lquida, magmas mezclados, o vesculas llenas. Masas ovoides de
Delineacin
irradiando cristales, comnmente concntricamente en bandas, que se encuentra en algunos granitos. Centmetro a escala
Xenolito
sub-paralela al crecimiento dendrtico de cristales de olivino en algunos ultramficas templados.
Xenocryst
Perlita
Piroclstico
Ocelos
Orbicules
Lapilli vidrioso.
Spinifex
Mechones de pelo como de vidrio.
Trminos piroclsticos
Fragmentos de pmez comprimido en una toba.
Vea la Seccin 2.5.
Texturas piroclstico de vidrio
Lgrimas de Pel
El pelo de Pele
Fiamme
varillas se extinguen al unsono, lo que indica que son todas las

3.3 Un glosario de trminos gnea TEXTURALES
partes
de un solo cristal de cuarzo. Myrmekites son muy comunes Tabla 3-1 es un breve glosario de trminos de textura gneas,
diseado para ayudar a describir muestras de mano y
en rocas granticas, y ocurren preferentemente en
secciones delgadas. Los trminos pueden parecer extraas a
plagio-clase est en contacto con feldespato potsico.
usted ahora,
Myrmekites
parecen haber crecido de la plagioclasa / feldespato potsico pero sirven para describir la mayora de los ca- comn
lmite en el feldespato potsico. A medida que la plagioclasa cas de las rocas gneas. Los trminos se agrupan en categoras para ayudarle a encontrar el que usted est buscando.
reemplaza
Petrografa es un proceso iterativo. No es suficiente para
el feldespato potsico, SiO2 se libera (la anortita
mirar una vez y trabajar a travs de una lista de verificacin. Ms
componente de plagioclasa contiene menos que el SiO2
Feldespato potsico), produciendo de esta manera el cuarzo. bien, en cada
paso es ventajoso para reevaluar toda informacin anterior
Myrmekite
comnmente se forma durante el enfriamiento de las rocas cin acumulada sobre una muestra a la luz de la ltima
observada
granticas, pero
vaciones. Durante este proceso, asegrese de comprobar si hay
tambin puede ocurrir en rocas metamrficas. Para los detalles
posibles relaciones entre piezas de informacin, as
de la
En cuanto a la consistencia de los datos.
proceso de ver Shelley (1993, pp. 144-147) y Collins en
Un buen enfoque para la caracterizacin de una roca es para
su sitio web (http://www.csun.edu/~vcgeo005).
determinar
Desvitrificacin es la cristalizacin secundaria de cristal
describir la muestra de mano en trminos de la ms general
de grano fino agregados minerales. El vidrio es un
atributos como el color, la cristalinidad, flsico o mficos, y
inherentemente
inestable material y se sustituye fcilmente por ms estable las texturas ms generales (foliacin, porfirticas, etc.).
minerales bles cuando cintica permitan. Templado al agua A continuacin, vaya a determinar el modo y describir indiminerales indivi-, su tamao de grano (y la varianza en grano
vidrio basltico puede ser reemplazado por el marrn,
tamao), as como la forma, intercrecimientos y texturas
pticamente
productos de oxidacin-hidratacin isotrpicos colectivamenteespecficas.
Ser descriptivo aqu, pero hacen deducciones en relacin oriconocido como palagonita. Rocas vidriosas Ms silcicos
ginebra de texturas cuando usted siente que es apropiado. Ser
comnmente
slo
desvitrificar para producir una masa microgranular de los
clara en la distincin entre observacin y se interpequeos,
granos equidimensionales de enclavamiento feldespato y sil- pretacin cuando lo hace. A continuacin, hacer cualquier general
final
minerales ica llamadas felsticas textura (Figura 3-18b). Cristales
deducciones que les gusta y el nombre de la roca. Asegrese de
de
usar
forma tal se suprime por completo en rocas felsticas, y la
un trmino de composicin del captulo 2 en el nombre. Textextura se parece mucho a slex. Desvitrificacin de
vidrio tambin puede producir agregados radiales de cristales caractersticas turales que considere importantes o desea em3.2.5 Deformacin
phasize caractersticas se pueden incluir (es decir, vesicular
(combasalto,
cristobalita
o tridimita
La deformacin
de lams
rocacomnmente
slida puede feldespato)
resultar en llamada
una
rioltica toba, o porfdica monzonita).
esferulitas.
Lithophysae
son
grandes
cavidades
rodeadas
de
variedad de texEvite los trminos de textura que hacen AS- injustificada
crecimiento
esferultico.
en riolitas,
probablemente
turas, la mayora
de los Comn
cuales vamos
a cubrir
en el
supuestos con respecto a la gnesis de un espcimen. Unos
representar
metamrficoa los comunicados finales voltiles que crearon una
Cuantos
burbuja
detexto.
gas Por ahora, nos ocuparemos slo
LECTURAS SUGERIDAS
parte del
texturas (tales como foliaciones, por ejemplo) pueden ocurrir en
en
el
vidrio.
Esferulitas
pueden
encontrarse
embebidos
en
una
con tipos comunes de deformacin post-cristalizacin de
Bard, J. P. (1986). Microtexturas de gneas y metamrficas
una
matriz
rocas fel-sitio.
gneas. El resultado es doblado, roto, y aplast
Rocas. Reidel.
Dordrecht.
Hibbard,
M. J. (1995).
de maneras.
Si usted
escoge
un trmino gentico (como
cristales o fragmentos. Foliaciones se crean en muchos ig- nmero
Petrografa
a Petrognesis. Aprendiz
el
flujo
rocas neos que permanecen a profundidades y temperaturas Hall. Englewood Cliffs, N. J. MacKenzie, W. S., C. H.
asegurarse de que puede apoyar su eleccin. Es aldonde son suficientemente dctil para deformar fcilmente. bandas)
Donaldson, y C. Guilford (1982).
maneras
una buena
de la ciencia
para& separar su
La compactacin de los depsitos piroclsticos crea un
Atlas de rocas
gneas yidea
sus texturas.
John Wiley
observacin
aplanamiento
Sons. Nueva York. McBirney, A. R. (1993). gneo
de Captulo
sus interpretaciones.
Petrologa.
4: gneas
efectuar y tpicamente imparte una foliacin mejorada. De- ciones
minerales y sus texturas. Jones y Bartlett. Boston.
formacin tambin puede producir extincin ondulante, un
Shelley, D. (1993). gneas y metamrficas Rocas bajo el
WAVI-dad en el patrn de extincin ptica debido a
Microscopio. Chapman & Hall. Londres. Williams, H., F. J.
menor flexin de la red cristalina. No es para ser
Turner, M. y C. Gilbert (1982). Petrografa: Un
confundirse con la zonificacin de composicin, lo que resulta
Introduccin al estudio de las rocas en una seccin delgada.
en una
W.H. Freeman. San Francisco.
distintivamente concntrico patrn de la variacin de la extincin.
El cuarzo es notoriamente susceptibles al desarrollo
de extincin ondulante, y pueden exhibir cuando otro
minerales no lo hacen. Extincin ondulante se utiliza
comnmente
para distinguir entre los feldespatos de cuarzo no ondulatorios
al observar una seccin delgada de baja potencia.
Captulo 4
Estructuras gneas
y relaciones de campo
polimerizar) para formar redes extensas. Trabajo reciente
Las rocas gneas se pueden estudiar en las escalas de la micro
escpicos a lo global. Los captulos 2 y 3 tratados con la mano(Vase la Seccin 7.5.1), ha indicado que se derrite, por lo
espcimen y escalas microscpicas. En el presente captulo menos cerca
explora la escala central: la del afloramiento, forma de relieve, su punto de fusin, tienen estructuras vagamente similar a la
y el depsito. Comenzaremos con los productos volcnicos, minerales que cristalizara de ellos (aunque menos
tal vez porque son los ms dramticos y familiar.
ordenado y menos polimerizado). Recuerde que cada Si
Luego procederemos a los cuerpos intrusivos y su
tomo est unido a cuatro tomos de oxgeno en minerales de
estructura, forma, y la relacin con las rocas de caja.
silicato. Cada Uno
Hay una enorme acumulacin de literatura sobre
el oxgeno puede estar unido a otro Si (llamado "puente"
estos temas, sobre todo en el lado volcnica, y la
oxgenos, que crean polmeros -Si-O-Si-O) o, ms
presente discusin slo puede ser un resumen condensado. dbilmente, a algn otro catin (oxgenos "sin puente").
Para una descripcin ms detallada, dirigirse a algunos de los Debido
ex
a que se derrita la aproximacin de las estructuras del
obras cellent enumeran al final del captulo.
diente
pondiente minerales, fundidos baslticos tienden a tener ms
isolada Si-O sin oxgenos puente (como en olivino) y
4.1 extrusivas, O VOLCNICA, PROCESOS,
PRODUCTOS, y los accidentes geogrficos
parcialmente puenteadas cadenas -Si-O-Si-O- (como en
piroxeno),
que plenamente puente tridimensional -Si-O-Al-O- red
Mientras estoy aqu sentado en el este del estado de
funciona (como en plagioclasa). Debido a que tienen mucho ms
Washington, la redaccin de este
feldespato, derrite riolticas tienden a estar dominados por
libro de texto, que se sientan encima de los flujos de lava
redes -Si-O-Al-O- tridimensionales. El mas
basltica que cubren ms
165.000 km2, con un espesor promedio acumulado de ms redes polimerizado -Si-O-Al-O- significa que hay
son ms fuertes lazos interconectados en la rioltica
de un kilmetro. La mayor parte de estas efusiones
se extruy sobre la superficie de la tierra hace 14 a 16 Ma, y fundirse, y por lo tanto mayor viscosidad. Mayor viscosidad por lo
debe haber sido absolutamente catastrfico. Monte St. Helenstanto
en general se correlaciona con un mayor contenido de slice.
erupcin en 1980, oscureciendo los cielos y cubriendo una Quar
ter del Estado en la ceniza. Muchos aqu recuerdan el lejano Tambin, para
un contenido de SiO2 dado, la polimerizacin es ms dbil en
estruendo y la nube ominosa que impuso un misterioso
oscuridad a media maana. En el oeste de Estados Unidos, enalto
temperaturas y aumenta hacia el punto de fusin
volumen
vulcanismo es mucho ms que una materia acadmica. Se crey con el aumento de la cristalinidad. Van viscosidades
ATED gran parte de nuestro paisaje y proporciona una gran desde aproximadamente 10 aplomo para basalto olivino anhidras
a
cantidad de
4.1.1
Propiedades
Magma escnica.
y Estilos eruptivas
la
recreacin
y ladebelleza
Tambin sigue siendo una1400 C a aproximadamente 105 aplomo para riolita fusin
anhidro a
constante
El
estilo
de
la
erupcin
volcnica,
y
los
depsitos
resultantes,
la misma temperatura (Figura 4-1 a). Viscosidad riolita
amenaza.
estn determinados por las propiedades fsicas del magma, aumenta a aproximadamente 108 poise a 1000 C.
En particular, la viscosidad y voltil (gas) contenido. VisCuando se forman los cristales, la viscosidad resultante de
viscosi- (la resistencia al flujo) se determina por el comderretir-cristal mezclas aumenta rpidamente cuando se enfran,
la posicin y la temperatura del magma. La fuerte Si-O
debido tal vez a los cristales rgidos o la adsorcin superficial
y enlaces Al-O en derrite silicato pueden unir (o
efectos (Figura 1.4 b). Cuando estacionario, tales
mezclas de cristal de fusin tambin desarrollan una cierta
resistencia
46
de flujo inducido. Esta resistencia, denominada lmite elstico,
debe ser superada antes de que el material puede deformarse y
comportarse como un fluido viscoso de nuevo.
H2O y lcalis tienen la capacidad de romper algunos
de las redes polimerizados en segmentos ms cortos (Seccin
cin 7.5.1), reduciendo as la viscosidad. Adicin de 2 peso

yo
10
yo
yo
yo
T ------------ 1
--------------- T
10
un yo viscosidad de anhidro Magma
47
YO
Riolita en 1000
>4
o
-m
>-6
~
CD .O
>
50
60
Wt. % SiO2
70
1400
1300
1100
Mil doscientos
T ( C)
4
6
Wt. % H2O
10
% (En peso.%) H2O a riolita fusin a 1000 C reduce la vis

viscosiequilibrio
(Figurade
4-lc).
Se requiere
Figura
4-1108-106
(a) Calculado
viscosidades
lquidos
de silicato anhidras a una atmsfera de presin, calculadas por el mtodo de Bottinga
ysobre
Weill 8
(1972)
por Hess
(1989).
(B)disminuir
La variacin
en la viscosidad
de basalto, ya que cristaliza (Murase y McBirney, 1973). Copyright
en peso.
% H2O
para
la viscosidad
a 104
La
Sociedad
de Amrica, Inc. (C) La variacin en la viscosidad de riolita a 1000 C con el aumento de contenido de H2O (Shaw,
poises,
por Geolgica
lo
1965).
el efecto de la adicin de H2O se estrecha gradualmente. Los
Reproducido
con autorizacin de la revista American Journal of Science.
voltiles
la limitacin de la soda carbonatada. Si la viscosidad es baja
son un componente importante de los magmas de otro
los voltiles pueden escapar fcilmente. Erupcin
razn. A medida que el magma se eleva, la presin se reduce,suficiente,
y
basltica
los componentes voltiles escapen de la solucin en el
magma y ampliar. Las presiones de gas pueden convertirse
ms alta que la presin de confinamiento de los alrededores
rocas en los niveles superficiales. Esto puede contribuir a muy
ex
erupciones explosivas. H2O y el CO2 son la dominante
especies voltiles, pero tambin pueden ser SO2, H2, HC1,
C12,
F2, y un nmero de otros constituyentes. Contenido voltil
puede variar desde menos de 0,5 en peso.% en algunos magbasltica
mas a ms de 5 wt.% en algunos riolticas, y consiblemente ms en carbonatitas y algunos otros se derrite
exticos.
Como se explica ms completamente en la seccin 7.5.1, 5%
puede no parecer mucho, pero la mayora de los voltiles tienen
baja moles
ecular pesos, por lo que su molecular proporciones pueden ser
varias veces los porcentajes reportados por de peso.
Presin voltil puede por lo tanto ser sustancial.
La combinacin de la viscosidad y contenido de voltiles deTermines si una erupcin volcnica ser violenta o
quiescente. Los voltiles se difunden bastante fcilmente a
travs de silicato
magmas, especialmente si la polimerizacin es baja. Debido A
voltiles son tambin de baja densidad, se concentran en o
cerca de la parte superior de las cmaras magmticas someras.
Como resultado,
las etapas iniciales de la mayora de las erupciones son ms
violentos que
las etapas posteriores, debido a que las porciones superiores
rico en voltiles
son los primeros en ser expulsados. La presin mantiene los
voltiles
disuelto en el magma mientras que a mayores profundidades,
pero
se liberan cuando el magma se acerca a la superficie
y la presin se alivia, de una manera similar a la des-
ciones en Hawai comnmente exhiben temprano voltil

impulsada
fountaining lava, seguido de una fase ms tranquila en la que
se forma un lago de lava y gases latentes escapar poco a poco,
o
a nivel local y de repente como grandes burbujas o rfagas,
arrojando
gotas incandescentes de salpicadura en el aire. En el
otro extremo, la alta viscosidad de muchos rioltica y
magmas dacticos resiste escapar voltil hasta que el
la presin de los gases en expansin supera el alto
resistencia, lo que resulta en enormes erupciones explosivas.
Se escuch la explosin de 1883 Krakatoa en Indonesia
cerca de Isla Mauricio, ms de 4.800 kilometros de distancia, en
la
Ocano ndico, y se extendi una nube de ceniza alrededor del
globo, bajando las temperaturas atmosfricas en todas partes
por muchos aos.
Aunque la mayor parte de los voltiles disueltos se
expulsado durante la liberacin de la presin asociada con el
erupcin inicial, algunos permanecen en el magma. La gaseosa
analoga pop sigue siendo una ilustracin til. Si vos
agitar el envase y abrirlo, el alivio de la presin har que
un episodio eruptivo inicial bastante desordenado. Si se vierte el
restante bebida en un vaso, sin embargo, usted ser capaz de
para ver la forma burbujas ms carbonatadas y la altura de las
superficie durante varios minutos. De manera similar, cualquier
gases disueltos restantes en la lava despus de la primera
erupcin dejar de soluciones y formar burbujas, llamado
vesculas, que se elevan y se concentra hacia el
superficie de los flujos de lava. Basalto altamente vesiculares
general
resultados de vesiculacin rpida durante explosivo
erupciones; se llama escoria. Ms magmas viscosos,
tales como riolita (tanto debido a que generalmente contienen
ms voltiles, y de manera ms eficaz la trampa
burbujas) puede llegar a ser tan vesicular que los bloques de la
enfriado roca realmente flotar en el agua. Este color claroespumosa cristal se llama piedra pmez, y generalmente se
forma como
bits de magma incluyen en ejecta explosivo, sino tambin a
la parte superior de algunos flujos riolticos. Despus de mucho
solidificacin de los flujos de lava, las vesculas pueden llenarse
de tarde
minerales (como
y tienen pendientes de hasta 36 . Son la volcnica

Magma puede emitir desde una chimenea central o de una lin-forma de la tierra que normalmente asociamos con los
fisura del odo. En respiradero erupciones, problemas de lava
volcanes
de
representado por tales ejemplos famosos como Mt. Fuji,
Captulo 4
48 un general
conducto cilndrico, similar a un tubo a travs de una
Monte
como el palo,
prehnite, calcita, o zeolitas) depositados por Rainier, Mt. Vesubio, y Mt. St. Helens. Hacen un promedio
superficie
subcircular
soluciones
hy-drothermal.
vesculas llenas
llaman
agujero
de la
cara (la rejillaTales
de ventilacin).
Puedesehaber
un a unos 2 kilmetros de altura, y son slo V100 el
amyg-Dules
cuenco
o y son comunes en los flujos mficos.
volumen de un escudo grande.
la depresin en forma de embudo en la abertura, llamada
Como veremos en los captulos 16 y 17, estratovolcanes
crter.
tpicamente se componen de una gran gama de magma
4.1.2
Centrales
Ventdebilitada
Landformszonas, fracturas, o
El magma
sigue
composiciones, incluso a una sola localidad. Por lo general
intersecciones de fractura en la corteza superficial frgil.
son
Magma
ms silcico de escudos, con andesita como la ms frecuente
solidifica en el respiradero y lo conecta, el fortalecimiento delun
la tipo de magma. Sus historias eruptivas son generalmente
edad
complejo, que tiene erupciones repetidas de ambos flujos y
debilidad y obligando fases eruptivas ms tarde a buscar piroclastos, la estratificacin de los cuales dan forma
otros conductos cercanas. Puede por lo tanto ser ms de uno
volcnica
vent asociado con un solo volcn, particularmente si
su nombre. La proporcin de los flujos de depsitos
considerar las erupciones sucesivas durante un perodo de piroclsticos vara
tiempo suficiente.
considerablemente entre los volcanes, y tambin puede varia
Fisura o grieta erupciones se producen cuando el magma decon el
baja
tiempo en un volcn dado. Los flujos se asocian
escapes de viscosidad de fracturas largas que aprovechan un
generalmente
magma
con los magmas mficos ms y ms calientes, mientras que
fuente. Estas erupciones son comunes en la meseta o una el
inundacin
ms silcico y tipos ms fras producen erupcin explosiva
basaltos (Captulo 15).
ciones. La erupcin de 1980 del Monte St. Helens, por
Figura 4-2 ilustra algunos ejemplos de la gran
ejemplo,
tipos de formaciones volcnicas asociadas con un solo
fue dactico y localmente devastador. Mientras que algunos
respiradero
en volumen
y sus tamaos relativos aproximados. Escudo volcanes
centros volcnicas pueden ser bastante montono, ya sea en
varan en tamao desde unos pocos kilmetros a travs de trminos
la
mayor
de la composicin, estilo eruptiva, o ambos, otros pueden
ventilar accidentes geogrficos (Figura 4-2a). Las lavas quemostrar
forman un
considerable variedad. Las razones subyacentes de esta divolcn en escudo son predominantemente basaltos. DebidoConferencia
a
no est claro.
la
Cada fase eruptiva dejar algunos magma solidificado
viscosidad relativamente baja, predominan los flujos y que llenar la chimenea central y el conducto. Magmas sucesivas
cubran un
debe moverse a travs de, o alrededor, enchufes anteriores.
rea grande, produciendo una forma de relieve con un
Superficial
convexa hacia arriba
cmaras de magma pueden enviar vstagos para alimentar
perfil y de pendiente baja (generalmente menos de 10 y flanco erupcin
comciones, formando conos parsitos, como se ilustra en la
comnmente ms cerca de 2 a 3 ). Durante algunos "puntos
Figura 4-3.
calientes" (capAunque el volcn en la figura 4-3a parece simtrica
tros 14 y 15) basaltos emiten luz en grandes cantidades, cal y est estrictamente agradacional (continuamente
produciendo los mayores accidentes geogrficos nicos en construido,
la
o
Tierra. Los Las
aadido a), volcanes compuestos reales son mucho ms
Volcanes hawaianos, Mauna Loa y Mauna Kea,
comaumentando casi 9 kilmetros de la planta del Pacfico
plex. Remocin en masa, erosin glaciar, y de- explosivo
Ocano, Mauna Loa a una altura de 4.169 metros sobre el construccin de un edificio anterior son elementos
el nivel del mar. El volumen total de basalto en estos escudos
importantes en
ex
la historia de estos volcanes (Figura 4-3b). Muchos preexcede 40.000 km3. Flujos individuales han viajado hasta Das enviado volcanes compuestos son ms que la ms
50 kilmetros de la fuente de ventilacin, y por lo general slo
reciente
son
edificios en una serie de conos que se construyeron, y sub5 a 10 metros de espesor. Aunque muchos flujos en volu- cuencia destruida, en el mismo sitio general. En algn loescudo
calities el "sitio" puede ser distribuido
Cinder Cone:un poco, y
0 ___ 10 kilometros
respiradero
Sunset
Crater,ms
AZ
canoas provienen de la rejilla
de ventilacin central, tambin
volcanismo
se
extiende
sobre
un rea
grande con acci
nivel scalesea
Volcn Compuesto: Cpula:
puede haber
espordica
Monte Rainier, WA. Pico Lassen, CA
marginal erupciones flanco. Erupciones de fisura, en el que tividad duradera miles a cientos de miles de aos.
tema lavas de las grietas en el escudo hinchazn, son
Estos casos se llaman comnmente los complejos volcnicos.
tambin
La figura 4-4 es una seccin transversal esquemtica del Pic
comn. Varios pequeos
conductos
de
ventilacin
de
satlite
Lassen
Volcn Escudo: Mauna Loa, Hawai Figura 4-2
Volcnico
pueden ocurrir a lo largo de una
rea en el noreste de California. Anotar la masa retirado de
fisura
en forma de concentraciones efusivas locales.
el original andestica Brokeoff Montaa, y la tarde
accidentes geogrficos asociados a una chimenea central (todos a la
Otraescala).
landforrn volcnica comn es el compuesto
ocurrencia de varias cpulas dacticos y riolticas.
misma
volcn, o estratovolcn (Figuras 4-2b y 4-3). Estos
Formaciones volcnicas ms pequeas se asocian con
conos escarpados suelen ser ligeramente cncava hacia ms
arriba
limitado eventos eruptivos, y no son realmente comparables
49
Respiradero del flanco

Cpula Flanco
Flujo de lava;
Solera
Piroclstico
depsitos
Figura 3.4 (a) Seccin transversal ilustrativa

cin de un volcn. Al Cabo
Mac-Donald (1972). (B) En El Fondo
pared norte glaciar del Monte Rainier,
WA, un estratovolcn, que muestran capas
de piro-clsticos y flujos de lava.
a los grandes escudos o conos compuestos que se acumulan asimtrica, ya sea alargada a lo largo de una fisura o ms grande
con el tiempo como resultado de sucesivas fases eruptivas. Exen el lado a favor del viento en el momento de la erupcin. Ellos
ejemplos de algunos de estos ORMS landf se ilustran en la Fi-tener un crter en forma de cuenco central, que se llena poco a
ure 4-2 y en la figura 4-5 (en la que no estn a la misma
poco
escala). Conos piroclsticos, como conos de escoria o ceniza
y aplana como resultado de la prdida de masa. La maar
conos (figuras 4-2c, 4-5a y 4-6c), el resultado de la colaboracin
(Figuras
leccin de cenizas en el aire, lapilli, y los bloques mientras caen
4-5b y 4-6a) es tpicamente ms bajo que un cono de escoria, y
alrededor de un orificio de ventilacin central en asociacin con
tiene un crter central mucho ms grande, con relacin a la
explosivo dbil
depositada
la actividad. Son tpicamente menos de 200 a 300 metros
anillo de escombros. Maars resultado de la interaccin explosiva
alta, a 2 kilmetros de dimetro, y por lo general duran slo de magma caliente con el agua subterrnea, que parpadea al
unos pocos aos a decenas de aos. Paricutn, por ejemplo, un
vapor.
Tales explosiones se denominan hidromagmtica o fretica
scoria de cono en el centro de Mxico, creci en un campo de maz
erupciones. Tenga en cuenta que la potencia explosiva aqu se
a 410 mesuministra
tros en unos pocos aos a partir de 1943. Actividad cesaron en
por el agua subterrnea, no agua contenida en la masa fundida.
1952. Estos pequeos conos son generalmente basltica, y Geolde lados rectos, con pendientes aproximadamente a 33 , la gos suelen utilizar los trminos "meterica" y "juvengulo de reposo de la escoria suelta. Estos pequeos conos nilo "para hacer la distincin clara. Meterico agua se refiere
a la superficie o subterrnea, y juvenil se refiere a cualquiera
son tpicamente
agua u otros constituyentes que son productos de la
Lassen
Proyectado ex altura de
Volcn Brokeoff
magma mismo. Un maar esPico
principalmente
una caracterstica
negativa, en
Pico del guila
Brokeoff Montaa
Figura 4-4
.. - "- .
Seccin transversal esquemtica de la zona de Pico Lassen. Despus de

Williams (1932).
50
Captulo 4 a)
b) Maar
Scoria Cono
0,25-2,5 urna dia.
0,2-3,0 urna dia.
c) Anillo Tuff dimetro 0,2-3,0 urna.
que la erupcin fretica excava un crter en la ginal

sustratod) inal.
Anillos de toba y conos de ceniza tambin se
Cono Tuff
forman como re- 0,1-1,5 urna dia.
resultado de la interaccin del magma-H2O, pero tampoco
tienen profundamente
crteres excavados. Anillos Tuff (Figura 4-5c) se forman
cuando
magma ascendente
lo general ybasltica)
se acerca
Estructura
de la Figura (por
4-5 Transversal
la morfologa
de los a la
superficie
pequeos
formaciones
volcnicas
escalas aproximadas.
Al
cara que con
un maarexplosivas
antes de con
interactuar
de forma
Cabo
explosiva
con
Wohletz
y Sheridan
Reproducido
con autorizacin
de la
subterrneas
poco(1983).
profundas
o superficiales.
Tambin
American
Journal
of
Science.
implican una
mayor proporcin de magma en H2O de lagos volcnicos,
formando una subanillo dued de escorias y cenizas que tiene un borde bajo y
Layout
Ering de material piroclstico que se sumerge hacia el
interior y
hacia fuera en aproximadamente el mismo ngulo. Tal vez el
ms faanillo de toba mous es Diamond Head, que se sita por
encima de la
extremo sureste de la playa de Waikiki (Figura 4-6b). Toba
conos (Figura 4-5d) son ms pequeos que los anillos de
toba, con
partes ms empinadas y crteres centrales ms pequeas.Figura 4-6 (a) Maar Hole-in-the-Ground, Oregon (cortesa
Forman
de USGS). (B) el anillo Tuff: Diamond Head, Oahu, Hawaii (coraje
donde el magma interacta con el agua superficial muy tesa de Michael Garca), (c) Scoria cono, Surtsey, Islandia, 1996
(Cortesa de Bob y Barbara Decker).
superficial.
Ellos parecen ser el resultado de pro- menos violenta y ms
erupciones anhelado que maars o anillos de toba. Parecen
Bvedas (Figura 4-7) se forman cuando gran parte
conos de escoria, pero tienen ropa de cama que se sumerge
desgasificado, vis
en los crteres
cous, el magma silcico, como dacita o riolita (menos
as como hacia el exterior.
frecuente
La mayora de las clasificaciones, incluyendo la de arriba,
comnmente andesita), se mueve lentamente y relativamente
dan la
tranquila a
impresin de que los "casilleros" son distintos, lo que refleja
la superficie. Cpulas varan en tamao desde menos de un
discontinuidades en los procesos que generan las formas.
HunAunque puede haber algunos agrupacin de formas en el
Dred metros a varios kilmetros de dimetro. Bvedas
tipos descritos anteriormente, existe un espectro continuo de
Puede formar temprano o tarde en un ciclo eruptivo, pero son
estos pequeos accidentes geogrficos piroclsticos que
tpicamente tarde. Despus de una fase inicial de actividad
reflejan variaciones en
explosiva,
la viscosidad, la composicin, la relacin de magma a
la final de magma (gas-agotado) puede inflar a una cpula en
meterica
el crter central. El proceso es por lo general endgena, en
agua, y la profundidad de la interaccin explosivo. Aunque
que la cpula se infla por la inyeccin de magma desde
Sea
escudos y conos compuestos no son completamente
distintos.
inhibe la masa fundida viscosa y altamente polimerizado de

cristal
Estructuras
gneas y relaciones
de campo (como en
51 el
nucleacin,
o el movimiento
retrasa nucleacin
chicloso
elaboracin de dulces). Algunas cpulas estn inflados por
debajo de la
superficie del suelo, y se llaman cryptodomes. La inflacin
cin que caus el espectacular "bulto" en el flanco de
Monte St. Helens en 1980 fue un cryptodome. Fue un poco
desempleo
usual en que ciertamente no era tarde en el ciclo eruptivo,
ni se agota en voltiles, como qued claro cuando
el bulto oversteepened, la parte inferior se desliz,
y la seccin de sin techo y sin presin de la cpula
publicado el gas en un evento muy explosivo.
Calderas son caractersticas a gran escala de colapso que
tpicamente
forma camente a una chimenea central, bastante tarde en un
eruptiva
Figura 4-7
Seccin transversal esquemtica a travs de un domo
episodio. Se forman cuando los estratos ms densa por encima
de lava.
de un slido
someras fundador cmara de magma en el drenaje
cmara. El magma puede descargar como una erupcin lateral, o
dentro. Exgenos erupciones de cpula son eventos en los que
las adiciones posteriores romper la corteza y flujo de salida puede mover las fracturas que separan los bloques de la
pupilo. La costra que se forma en los brecciates cpula como el
la colapso del techo. En escudos de basalto, la caldera puede
llenar
cpula infla, dando a la superficie una textura muy spera.
con el magma desde abajo para crear un lago de lava. En tal
Bloques Brecciated se caen y se acumulan en la base de
la cpula como un delantal del astrgalo. La inflacin puede ocurrencia, el proceso es uno en el que la densa fresco
fundadores de techos slidos en la cmara de magma menos
fracciones
tura de las zonas exteriores de forma radial, e incluso empujardenso
debajo, desplazando el magma hacia arriba.
algunas secciones externas o hacia arriba, formando un
En los casos ms silcico, fracturas, que baja a la
columna vertebral, como ILcmara
de magma a reducir la presin en la parte superior de la
trada en la Figura 4-7.
cmara, induciendo vesiculacin rpida, y una sustancial
Hay una gradacin de cpulas escarpados, de cpulas
que aplanan y fluir cuesta abajo (llamado coulees, un nombre proporcin de la magma puede entonces escapar a lo largo de
tambin se aplica a un tipo de can), a los flujos de espesor.estos
fracturas en el techo en forma de actividad piroclstica.
Viscosidad
Figura 4-9 ilustra la erupcin explosiva del Monte
dad, pendiente, y la tasa de produccin de magma son
Mazama para formar Crater Lake hace 6.850 aos. Acuerdo
importantes
ing a Bacon (1983) y Bacon y Lanphere (1990), el monte
factores en la forma final. Coulees y riolita grueso o
flujos de obsidiana son viscosas, y no viajan muy lejos de la Mazama era un gran volcn compuesto, que consta de
fuente. Por lo general tienen una superficie que se pliega en varios escudos superpuestos andesita basltica y andestica
"crestas de presin" que por lo general son convexas hacia lade conos compuestos riolticas que se puso -3.600 metros
alta. El primer material de la cmara de magma grande
administracin
frente vancing (Figura 4-8). Cmo algunas cpulas, coulees, que llev a la erupcin culminante fue una piedra pmez
rhyodicite
y los flujos de espesor pueden ser vtreo en todo es una
cada y flujo de lava datada en -7.015 p.eb. La erupcin
interesante
problema. Ciertamente no se enfran tan rpidamente. Quizsculminante
la empez con una fase de ventilacin de un solo que produjo
una
Columna Plin-ian, produciendo una tefra airfall generalizada,
luego se derrumb a una serie valle-abrazo de ignimbritas
(Ahora soldado). Inmediatamente despus, un anillo-dique
fase comenz, que se caracteriza por colapso de la caldera y
bastante altas columnas piroclsticas que salen del marginal
fallas. Las columnas producen brechas volcnicas lticos
cerca de la ventilacin y en las colinas cercanas y poco a
no soldado ignimbritas pomceos en los valles. La
fase de anillo dique ms adelante se caracteriz por piroclstico
andesita basltica y escoria andesita. El volumen total
de material eyectado se estima en -50 km3. Algunos
Figura 4-8Crestas de presin en la superficie de grande
cien aos despus de la erupcin culminante, pequea
Obsidiana Flow, Volcn Newberry, OR. La direccin del flujo es
respiraderos andesticas estallaron de forma espordica dentro
hacia el
de la caldera,
izquierda.
la produccin de pequeos conos, como la isla del mago.
Si representan magma nuevo o restos de
la cmara ms antigua es desconocida.
Los ms grandes calderas, algunos de ms de 100 km de
dimetro, son ASciados con tremendas erupciones piroclsticas de rhyoLite. Las calderas resultantes son demasiado grandes para
visualizar en
52
Captulo 4
Sur
Norte Sur
Pyroclasti
piedra pmez y cenizas airfall
Norte
Sur
Los flujos piroclsticos
Nort
Asistente de la Isla
-\
Figura 4-9
Desarrollo de la caldera de Crater Lake. De Bacon (1988).
el nivel del suelo, y algunos han sido reconocido slo rela ubicacin de algunos de los diques alimentadores exhumados
recientemente a partir de imgenes de satlite. Ejemplos de y
grandes calderas
respiraderos de los basaltos del Ro Columbia, una de las
en el oeste de Estados Unidos son los que estn en Yellowstone,
principales
Valles Caldera, en Nuevo Mxico, y Long Valley en Calde tipo meseta, o una inundacin de basalto provincia en el este
ifornia. Yellowstone contiene varias parcialmente sobreposicinWashington. Aunque pensamos en ellas gran inundacin
calderas Ping. Estos casos se llaman caldera
basaltos como alimentado exclusivamente por diques, un
complejos. La primera erupcin fue hace 2 Ma, y pronmero de
producido unos 2.500 km3 de material rioltica en un
respiraderos localizados tambin alimentan algunos flujos o
enorme flujo de cenizas sola. La tercera erupcin 600.000 aosincluso forman locales
Hace producido ms de 1.000 km3 de material. Siguiendo el conos. La cantidad de basalto en la meseta o inundaciones
colapso de la tercera caldera, el centro ha aumentado de nuevobasaltos es
(Quizs como nuevo magma a llenar una cmara de a
tremenda, y el desplazamiento de tales una gran
continuacin) para servolumen a la superficie comnmente resulta en flacidez de
pase lo que se llama un caldera resurgente.
por debajo de la corteza, produciendo una cuenca. Estos
Smith (1979) ha demostrado una fuerte correlacin entre
grandes efusiones se discutirn en detalle en
rea de caldera y el volumen del flujo de cenizas expulsadas, que
Captulo 15.
vale para tamaos caldera que abarcan cinco rdenes de
El tipo ms comn de erupcin de fisura no es nunca
magnitud.
visto por la mayora de nosotros. Estas fisuras se producen
Utiliz caldera la zona porque el volumen es menos fcil de de- normalmente por debajo
Termine de tal derrumb, cubierto de cenizas, y erosionado
caracterstica
turas. Si esta correlacin refleja una correlacin similar
entre el volumen de flujo de ceniza y el volumen de la caldera,
que
sugiere que calderas caen aproximadamente la misma pantalla
distancia (aproximadamente 0,5 km), independientemente de
dimetro, lo que sugiere
que algn proceso limita la profundidad del colapso. Quizs en
mayor
profundidad,
4.1.3 fisuras
Erupcionesla presin litosttica es suficiente para
mejorar
En contraste
convoltil,
el vulcanismo
de ventilacin
pede
separacin
lo que podra
alterar elcentral,
magma,erupciones
de fisura la viscosidad y permitir el escape rpido.
disminuir
producirse en forma de magma hace erupcin en la superficie a
lo largo de cualquiera de un pecado
GLE fractura o un conjunto de fracturas. Los conductos planas,
cuando se exponen por la erosin, se llenan con solidificado
magma, y se denominan diques alimentadores. Como yo los
hombrescionado anteriormente, algunas erupciones de fisura se producen
en los flancos
de las rejillas centrales, donde las fracturas suelen acompaar ininflacin del edificio como la cmara se llena de magma. Tal Figura 4-10 Ubicacin de los diques alimentadores expuestos (pesado
fracturas pueden formar por separado, o en mltiples conjuntoslneas) y rejillas de ventilacin (V) de de la parte sureste de la Co(en una conLumbia basaltos River. rea no sombreada cubierto por CRB. Al Cabo
centrada o radiales sobre el venteo o como paralelas
Tolan et al. (1989). Copyright La Sociedad Geolgica de
juegos de). Erupciones de fisura tambin ocurren en reas msAmerica, Inc.
grandes comprensin
va extensin regional. Los ejemplos incluyen el africano
Rift Valles, la Cuenca y Cordillera, Islandia y
cuencas exten-sionales detrs de arcos volcnicos. Figura 4-10
ilustra
53
el mar, en las dorsales ocenicas, y producir la ms

Figura 4-11 Extensin area de la unidad de flujo de N2 Grande Ronde
frecuente
(aproximadamente 21 flujos). Despus de Tolan et al. (1989). Derechos
lun y tipo de roca voluminosa en la Tierra: el medio del
De Autor
ocano
La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
basaltos del canto (Morbs), que constituyen la ocenica
corteza. Aqu dos placas se separan, lo que resulta en fallas
normales
y tectnica extensional, una situacin ideal para la fisura
erupciones. Slo en Islandia es el que este tipo de fisura
erupcin
la
expuesta
por encima
dellava
mar. Examinaremos Morbs
4.1.4
Caractersticas
del flujo de
y los procesos que los generan an ms en el Captulo
Los13.
flujos de lava son ms reposo que la explosin dramtica
ter
sive erupciones volcnicas, pero son la forma dominante
del vulcanismo en la Tierra, y quizs en todo el solar
sistema. Los flujos se producen ms tpicamente en lavas de
baja vis
viscosi- y bajo contenido voltil. Por tanto, son ms comlun en basaltos, pero algunos flujos pueden ser tan silcico
como
riolita. Los flujos de Hawai que puedes haber visto
generacin
aliado viajar con bastante lentitud y ms amplia, pero
limitada, reas
en cualquier caso individual. Flujos rara vez matan a la
gente, pero ellos
han envuelto a una gran cantidad de bienes, incluido el
ocasional
ciudad. Afortunadamente, por lo general son lo
suficientemente lento que perple puede evacuar sus hogares antes de que se pierden a la
el avance de flujo.
Algunos flujos, sin embargo, particularmente aquellos
asociados
con basaltos de inundacin, son de enorme tamao. La falta
de
alineacin phe-nocryst en muchas sugiere que estos flujos
suelen viajar de manera turbulenta, y llegar a
descanso antes de que se hayan enfriado lo suficiente para
ser viscoso y
preservar las caractersticas de flujo interno. Algunos
individuo
118
116
124
122
unidades
de flujo
de la 120
cubierta
del ro Columbia Basalto
Grupo
cerca de 120.000 km2 (Figura 4-11), y de aproximacin
3.000 km3
en volumen (Tolan et al, 1989). Auto et al. (1997)
concluyeron que los grandes flujos individuales requeridas 5
a 50
meses para el emplazamiento, y un promedio de ~ 4000m3 /
s de
efusin de lava. Estos son los flujos de formidables, y si uno
se produjera en
48
47
Idaho
46
45
44
tiempos modernos tendran un impacto considerable

en la propiedad, vidas, e incluso el clima global.
En las primeras etapas de una erupcin basltica, como en
Hawaii, el magma emerge como lava incandescente en
alrededor
1200 C. Esta lava tiene una viscosidad muy baja, y baja
pendiente en ros con velocidades iniciales de hasta 60 km /
h.
Esta lava nasal enfra y forma una superficie de color negro
liso,
que puede desarrollar una corrugado, o viscosa, la apariencia
(Figura 4-12a y el lado izquierdo de la figura 4-12b). La
correlacin
rugations son por lo general menos de 2 cm de altura, con
ejes perperpendicular a, o convexa a la direccin de flujo. Estas lavas
son llamados pahoehoe. A medida que la lava se enfra ms, y
el
la viscosidad aumenta, los flujos comienzan a moverse ms
lentamente,
y desarrollar una corteza ms gruesa escoricea. A medida
que el fluido interior contina movindose, la corteza se rompe en bloques
clinkery de escoria, que montar de forma pasiva en la parte
superior. Piezas
Tambin caer el frente de avance. El movimiento es
como una cinta transportadora, en la que se desliza la
superficie
debajo de la parte delantera del flujo de avance. As, el
bloques se encuentran tanto en la parte superior y la base de
la
fluir. Los flujos de lava-como escombros resultantes se
denominan
aa (el lado derecho de la figura 4-12b). En ocasiones, el
escapes y flujos como lenguas material del ncleo de fluidos
a travs del caparazn. Los tubos de lava tambin forman
como conductos
dentro de muchas corrientes de basalto como un medio eficaz
de
conservar el calor y la entrega de la lava con el avance
frente. Lava normalmente drena desde el conducto, dejando
un
similar a un tubo del tnel. Aa y pahoehoe son miembros
extremos
de una serie continua de caractersticas de flujo superiores.
Pahoehoe se limita a basaltos de baja viscosidad, pero
aa puede ocurrir en los flujos que abarcan una gama de
composiciones. Numerosos flujos de basalto comienzan
como pahoehoe,
y gire a aa ms lejos de la ventilacin cuando se enfran y
ve ms despacio.
Holcomb (1987) describi recientemente la inflado flujo,
aplicar el trmino a algunos flujos baslticos de Hawai
(Figura 4-12c-e). Estos flujos comienzan como un pahoehoe
delgada
fluir, tal vez tan delgada como 20 a 30 cm. Despus de la
corteza
conjuntos, se aade seguido de lava debajo de ella, y se infla
la
fluir internamente para espesores tan grande como 18 m.
Como un
En consecuencia, la corteza se eleva, grietas, y se inclina en
el complejo
patrones. Flujos inflados han sido descritos en diversos
lugares, incluyendo Hawai, Oregon, el Juan de Fuca
Ridge, y el ro Columbia basaltos. La inflacin de
los basaltos del ro Columbia evitaran la increblemente
rpidas tasas de emplazamiento flujo de alrededor de una
semana,
estimado por algunos sobre la base de la velocidad de
enfriamiento,
porque la corteza inicial sera aislar el flujo, lento
la velocidad de enfriamiento, y permitir que el basalto fluya
54
Captulo 4
Figura 4-12 (a) Superficie viscosa de un flujo pahoehoe, los flujos de 1996, el rea de Kalapana, Hawaii, (b) Pahoehoe (izquierda) y bis
(derecha) se renen en
el 1974 los flujos de Mauna Ulu, Hawaii, c. Flujo inflado lava al norte de Kilauea (en el fondo), (D-e) Ilustracin del desarrollo
cin de un flujo de inflado. En (d), un flujo fino se extiende alrededor de una pared de roca. En (e), el flujo se infla mediante la adicin de
ms BE- lava
Debajo del corteza anterior. Una pared de piedra vieja ancla la corteza, evitando que se levante. La pared se puede ver en la zona baja de
la parte
(c).es casi slido, y los bloques son, literalmente,
que
la lava
Flujos de lava subarea (los que fluyen en la tierra), y
empujado fuera un orificio de ventilacin. En los flujos ms

algunas intrusiones laminares poco profundas, pueden
grandes, un flujo ms masivo
desarrollar una caracpueden formar detrs de un frente de bloque.
patrn de unin carac- llamada articulaciones columnar. Figura
Flujos de lava rioltica dacticos y son menos comunes, como4-13 ilustra las estructuras dentro de un flujo de basalto tpico
estos magmas suelen ser ms explosivo y producen
(En este caso, uno de los ro Columbia Basalto
depsitos piroclsticos. Cuando se presentan los flujos silcico,flujos). En el caso ideal, hay cuatro subdivisiones: una
que
delgada superior flujo vesiculadas y brecciated, una superior y
cpulas forma, coulees o flujos de espesor, como se explic mas bajo columnata con columnas rectas bastante regulares, y
anteriormente.
un centro entablamiento que tiene columnas ms irregulares
Flujos de riolita suelen estar compuestos de obsidiana y
que son tpicamente curvada y sesgada. Los tres principales
son aphyric (Carente de fenocristales), lo que indica que
subdivisiones no se desarrollan uniformemente, en que cada
estaban calientes (y por lo tanto menos viscoso).
pueden variar mucho en espesor, estar ausente por completo, o
Grueso intermedia a lavas silcicas suelen exhibir fluir
producirse
foliacin, que puede consistir en fenocristales alineados,
repetidamente dentro de un solo flujo. Aunque los modelos
bandas de diferente color (Figura 3-13), o bandas de piedra tienen
pmez.
ha propuesto para el desarrollo de las articulaciones columnares
Estas capas podran haber sido diferentes lotes de minera
basado en las corrientes de conveccin (Sosman, 1916;
magmas GLED o porciones de la misma magma con una di- LaFeber,
temperatura ferente, composicin o contenido de los cristales, 1956), o de difusin (Kantha, 1981; Hsui, 1982), el ms
H2O, o el oxgeno. Las capas se luego se estir, esquilada, ampliamente aceptada mecanismo se basa en la contraccin de
y / o plegada durante el flujo. En el caso de capas de piedra el flujo cuando se enfra (Tomkeieff, 1940; Spry, 1962; Largo
pmez en
y Wood, 1986; Budkewitsch y Robin, 1994). Beobsidiana, estas capas pueden haber sido Layout superficie hacer que la parte superior e inferior del flujo fresco antes de que
espumosa
el cenres incorporados de nuevo en el flujo, pero son ms propensoscapa tral, stas reas externa contrato mientras que el centro
zonas de cizalla localizado que indujo vesiculacin.
55
Flujo vesicular
Superior
Mas Arriba
Columnata
Entablamiento
Mas Bajo
Columnata
Aprox.
vertical
escala en
metros
DO
Figura 4-13 (a) Dibujo esquemtico de las articulaciones columnares en un flujo de basalto, que muestra las cuatro
subdivisiones comunes
de un flujo tpico. Los anchos de columna en (a) son exageradas alrededor de 4 x. Despus de larga y Wood
(1986). (B) Colonnade-entablamento-columnata en un flujo de basalto, Crooked River Gorge, OR.
no. Esto se traduce en esfuerzos de tensin que crean

el de aireacin de las columnas en el entablamento puede estar
REGISTRATION
relacionado
conjuntos conjuntos lares como bloques se alejan unas de otras
a la percolacin del agua preferencial hacia abajo grande,
a
articulaciones temprana formado.
crear polgonos separadas por articulaciones. Las articulacionesCuando los flujos de lava basltica caminar sobre agua, que
propaformar cualquiera lenguas o burbuja-como ms equidimensional
puerta de abajo de la tapa y del fondo como refrigerante
estructuras, ambos de los cuales son llamados almohadas. El
ING progresa hacia el centro, formando la
resultadoestructuras en forma de columna en las columnatas. Formar ing lavas almohadilladas (Figura 4-14) contiene numerosos
columnas
embalado
perpendicular a las superficies de temperatura constante,
almohadas, por lo general con cortezas vidriosos, bandas
que por lo general son paralelas a las superficies del caudal (es
concntricas y
decir
horizontal). Las columnas pueden ser de 4, 5, 6, o 7 lados, pero
Los 5 y 6 lados dominan.
El entablamento irregular es ms difcil de explicar,
con las ideas generalmente basndose en las superficies de
refrigeracin perturbados
o deformacin post-conjunta del centro de flujo an dctil.
Diferencias texturales petrogrficos entre la columnata
y el entablamento (Swanson, 1967; Long, 1978, Long
y Wood, 1986) sugieren que la diferencia resulta de
efectos de cristalizacin primaria. La mayor proporcin de
mesostasis vidriosos, y las plumas de xidos de Fe-Ti en el
entablamento sugiri a Long y Wood (1986) que la
entablamento enfra ms rpidamente que las columnatas,
contrariamente a lo que cabra esperar para los ms aisinterior flujo lada. Propusieron un modelo en el que
Figura 4-14 Basaltos almohada Sub acuosos (mango de un
agua infiltrada a lo largo de las articulaciones (tal vez asociadomartillo
con
para la escala en el centro en primer plano). Pennsula Olmpica,
lagos o inundaciones) para enfriar la parte entablamento por Washington.
circulacin de agua-con convectivo a travs de la articulacin
superior
sistema. La variacin en el desarrollo de la
subdivisiones pueden entonces explicarse por el errtico
naturaleza de las inundaciones, y
56
Captulo 4
las fracturas de radio dentro. Almohadas posteriores

arrugar tanto vertical hacia la parte superior de un depsito y
comnmente se aplanan
lateralmente lejos de la fuente de ventilacin. El tamao,
y adaptarse a la forma de las almohadas sobre la cual
espesor,
asentarse, proporcionando gelogos con un mtodo para
y la forma del depsito, y la distribucin de partcula
determinar
tamao, depende de la velocidad de la expulsin, el volumen
la parte superior original del depsito en terrenos cruzados. El erupcin, la fuerza de la explosin, y la direccin y
regrinacin
la velocidad de los vientos dominantes en el momento de la
mnimos pueden ser incorporados en los residuos vidriosos finoerupcin.
Depsitos de cada manto la superficie de la tierra. De- Espeso
llamado
-hyalo clastite, producido por la fragmentacin del caliente
arrugas gradualmente de distancia de la fuente, pero es
lava como se hace contacto con el agua. El hyaloclastite
indepen4.1.5
Los depsitos
piroclsticos
comnmente
devitri-FIES
rpidamente a un anaranjado-marrndente de la topografa (como la nieve). Depsitos de cada
material
llamado
-palag onite.
tienen
El trmino
volcaniclstica
se refiere a cualquier agregado
una mejor oportunidad para refrescarse mientras que est
fragmental
por lo que son
compuerta de material volcnico, independientemente de cmosuspendido,
se
rara
vez
soldadas
por su propio calor despus de la deposicin,
form.
excepto,
Autoclsticas se refiere a rocas volcnicas que sufren un reposo
autoimpuesto ruptura, tales como AA y bloquear los flujos, la tal vez, cerca de la ventilacin. Figura 4-15b ilustra la
el tiempo de desarrollo de la secuencia del 1980 Mt. St. Helens
cpula
pluma de ceniza. En slo 13 minutos (8:32-08:45 A.M.), la
delantales astrgalo o caractersticas colapso gravitacional.
nube de ceniza se elev a casi 25 km, y se extendi 50
Piroclstico depsitos son un subconjunto de volcaniclsticos que
consistir en material fragmentado formado a partir de explosivokilometros
lateralmente, tal como se comprueba a partir de estaciones de
actividad volcnica o expulsin area de una chimenea volcnica.
tierra y por
Otros depsitos volcaniclsticas incluyen volcnica
flujos de lodo, o lahares, que se forman cuando los escombros satlite. El espesor del depsito de cada de ceniza resultante es
se muestra en la figura 4-15c, con lneas de grosor constante,
volcnicos
o isopacas, expresada en centmetros. Sobre
se mezcla con suficiente agua, ya sea lluvia o fundido
centmetro de ceniza se deposit en la medida de hasta 500 km.
nieve / hielo, tomobilize.Laharsmaybe
erupcin asociada y caliente, o se producen ms tarde y ser froLa manta de cenizas desde el 6950 ao de edad erupcin del
Monte
flujos de escombros fuera de los volcanes. Caractersticas
Mazama (ahora Crater Lake) partes cubiertas de siete
colapso del domo caliente
estados y parte de Canad (Figura 4-16). Depsitos de ceniza
se consideran generalmente piroclstico tambin, aunque
50 cm de espesor se encuentran tan lejos como a 100 km del
que tcnicamente no califican como tales. Piroclstico
crter
depsitos pueden depositarse en el agua tambin. Pueden
Lake.
entonces
mezclar con el agua para convertirse en lahares o agua relajado Los yacimientos ms asombrosos de la cada de ceniza se
asocian
depsitos (y son por lo tanto ya no piroclstico por nuestro
con enormes erupciones riolticas, tales como los asociados
definicin). En conjunto, la piroclstico partculas que la
con el Yellowstone (Wyoming), Long Valley (Calicomprender los depsitos se llaman piroclastos, y una
nia), o Valles (Nuevo Mxico) Calderas. Por ejemplo,
colaboracin
trmino lectivo para el depositado material es tefra. Adicional el rea cubierta con ceniza de la erupcin Long Valley
cin, hace unos 700.000 aos, cubierto gran parte del oesteclasificacin de los piroclastos se basa en el tamao de las
ern Estados Unidos (Figura 4-17). Ash estaba un metro de
partculas y es
discutido
en
el
Captulo
2.
1) depsitos de cada piroclstico comprender las secuelas de espesor
un
en un radio de 75 km y de 1 cm de espesor en Kansas. Es
Depsitos piroclsticos se clasifican sobre la base de la
vermodo
de transporte
y deposicin.
en con fuerza estimacin
erupcin
tica. Piroclastos
pueden Se
ser dividen
propulsados
acoplado que devastacin fue total en un radio de 120 km
cadas
y flujos. Oleadas se distinguen por algunos geoloascendente
(El crculo en la figura 4-17). Las cenizas de tres Yellowstone
gos
como
una
tercera
categora
de
depsitos
piroclsticos,
pero
sala durante una erupcin explosiva, o pueden ser
erupciones en la ltima 2.2 Ma produjeron 3.800 km3 de ceniza
ellos
llevado en alto por conveccin y la flotabilidad del caliente
y piedra pmez, algunos de los cuales alcanzado Minnesota y
son
realmente
un tipo de la
flujo.
los gases
por encima
rejilla de ventilacin. Plinian
Louisiana (2200 km).
erupciones (Figuras 4-9a,
Tan horrible como estos depsitos de cenizas son, la
4-15a y 4-18a) son una combinacin de los dos. Partculas
extensin ms delgado
se ven obligados por la ventilacin por el poderoso chorro de
siones, que cubren el rea ms grande, son comnmente trangases, y
sient. Por ejemplo, los depsitos de cenizas del 18 de mayo
luego se llevan en alto por conveccin caliente. El ms simple
1980
cadas acompaar las pequeas erupciones baslticas que
Monte St. Helens erupcin cre un buen lo en el este
producen
2) depsitospero
de flujos
piroclsticos
se quedanrestos
por una
Washington,
es muy
difcil de encontrar
de densa
conos de escoria y anillos de toba / conos. El ms dramtico y nubes de tierra que abraza de piroclstico gas suspendida
la manta de cenizas por aqu hoy. Los depsitos gruesos cerca
erupciones ms grandes producen una alta columna de cenizasresiduos (principalmente piedra pmez y ceniza, con cantidades
la montaa todava estn all, pero la manta que cubra
que pueden llegar a
variables
gran
parte del este de Washington est prcticamente
alturas de 50 km. Como se expande la pluma, la fuerza motriz de fragmentos lticos y de cristal). Se generan en
desaparecido. Que seria
disipa, y los piroclastos caen a la Tierra bajo
varias formas
4-18).
flujosambiente
ms grandes
resultan de
Parece
que los(Figura
depsitos
en Los
el medio
subarea
la influencia de la gravedad. Las partculas ms grandes y msla colaboracin
se erosionan rpidamente y se acumulan en las tierras bajas
densas caen
protegidas,
ms rpidamente, y la ceniza ms fina sigue siendo alto ya. Al
particularmente aquellos con agua estancada. As, aunque
Igual
que originalmente manto la superficie del terreno, los depsitos
En consecuencia, caen los depsitos estn bien ordenados, con
eventualmente puede concentrarse en las depresiones.
tamao de grano de-
57
Canad
..J
X,
/
/
N
\
yo
yo
\
Washington i
\
\
,
yo
"\
!
) Montana
I ^ Walta'i
/Ji- ^ y ^^
''
'/
Wyoming.
'
/
IA / -1I-, LAF ^.
Oriente
Figura 4-16
Aproximado
extensin area
/ 0845
30
Escala
y el espesor de Mt. Mazama (Crater Lake) cada de ceniza, erupcin

Hace 6.950 aos. Despus de Young (1990).
Oeste
I 10
40
30
30
40
20
10
10
20
50
Distancia desde el monte St. Helens (km)

Isopachsincm
Oregn
Idaho
M Wyoming
Canad
Seattle
Montana
yo yo.
0
300 kilometros v
-__ ^ .WallaWalla
Portland
Escala
Figura 4-15 Ashcloud y

depsitos de la erupcin de 1980 del Monte St. Helens, (A) Foto de
Monte St. Helens columna de cenizas vertical, mayo 18,1980 (cortesa
USGS). (B) Seccin vertical de la proyeccin nube de ceniza
desarrollo temporal durante los primeros 13 minutos, (c) Ver mapa
del depsito de ceniza. El grosor es en centmetro. Al Cabo
Sarna-Wojcicki et al. (1981).
Figura 4-17 Extensin area mximo de la ceniza cada de- Obispo

posit estall en Long Valley hace 700.000 aos. Despus de Miller
et al. (1982).
58
Captulo 4
Aerotransportado
Erupcin vertical y
colapso columna (Mt.
Pinatubo, Soufriere)
Explosin lateral
(Mt. St. Helens)
Baja presin hirviendo sobre

^ V (Mt. Lamington, Papua)
Colapso de la bveda (Mt.

Pelee)
Figura 4-18Tipos de depsitos de flujos piroclsticos. Al Cabo

Mac-Donald (1972), 'Fisher y Schminke (1984).
ms de 100 km de la fuente). La temperatura y la velocity ellos hacer fenmenos muy peligrosos.

Terminologa flujo Pyroclas-TIC puede ser un poco confuso.
El flujo de movimiento en s se llama bien un piroclstico
flujo o un flujo de ceniza. Los depsitos se denominan
ignimbritas
(Del griego, "material de la nube de fuego"). Algunos autores
reserva
el trmino "ign-imbrite" para las variedades de piedra pmez
ricos,
el uso del trmino depsitos de bloques y ceniza por lo
unvesiculated-clast-oso-ing tipos. El nombre de la roca para un
muestra tomada del depsito se llama toba (Ver
Figura 2-5 para los nombres de rock ms especficas).
Depsitos de flujos piroclsticos son generalmente no
estratificado y
mal ordenados, probablemente debido a la alta partcula conel centrado y la energa del flujo. De vez en cuando
puede ser un poco de la clasificacin, con bloques lticos ms
densas de sedimentacin
hacia la parte inferior del depsito, y el ms ligero de piedra
pmez
bloques que flotan hacia la parte superior (Figura 4-19). El dedepsitos se emplazaron a altas temperaturas, y la ms baja
porciones tpicamente se vuelven soldada por el calor interno en
la pila sedentaria a una roca muy dura llamada toba soldada.
Tales partes soldadas de un depsito son dctiles por un
perodo,
y tpicamente se comprimen por el peso de la excesiva
mentira masiva, convirtindose denso y foliada. Fragmentos de
piedra pmez
comnmente tienen las vesculas exprimidos, y asumir
el color negro de obsidiana. El color gris claro de la piedra pmez
Ceniza
resultados de las vesculas, tanto
como cabrillas en el mar.
Caer
Los bits de negro aplanadas de piedra pmez comprimido se
llaman
fiamme.
lapso de una columna explosiva o pliniano vertical que cae

vuelta a la tierra, y contina a ras del suelo
superficie (Figura 4-18a). Un nismo explosivo alternativa
nismo es una explosin lateral, tal como ocurri en el monte St.
Helens
en 1980 (Figura 14-18b). Los flujos son fluidizado debido a
los gases magmticos y aire atrapadas dentro y debajo
Flujo piroclstico
el flujo de avance no puede escapar fcilmente de la alta
Depsito
concentracin de partculas en suspensin (vase Reynolds,
1954; o Wilson, 1984 para el debate). Otros piroclstico
flujos resultan de la "ebullicin-over" de un altamente
cargado con gas magma de un orificio de ventilacin (Figura 418c), o la
colapso gravitacional de una cpula caliente (figura 4-18d). En
todos los casos, la nube de partculas cargadas calientes es (o se
hace)
Piroclstico
ms densa que la atmsfera circundante, por lo que fluye
Oleada fuerte
hacia abajo y depsitos los piroclastos, ya que pierde
impulso.
Los flujos piroclsticos son controlados por la topografa, y Figura 4-19 Seccin a travs de una ignimbrita tpica, mostrando
los depsitos se concentran en los valles y depresiones, ONU depsito basal oleada, el flujo medio, y la cubierta superior cada de
como el desmantelamiento uniforme de cadas de ceniza. Los ceniza.
Bloques blancos representan la piedra pmez, y el negro representan
flujos piroclsticos
son caliente (400-800 C). Las velocidades varan de 50 a msms denso
fragmentos lticos. Despus de Sparks et al. (1973). Copyright El
de 200
km / h (la explosin del Monte Santa Helena se estim en un Geological Society of America, Inc.
maximum 540 km / h). Tambin pueden viajar largas distancias
(Tpicamente unos pocos kilmetros, pero algunos yacimientos
se encuentran
59
Aunque depsitos de flujos piroclsticos generalmente penacho. El flujo se estableci, y estaba cubierta por un
cubren una
manto de
rea ms pequea que los depsitos de cada, debido a sula cada de cenizas lenta sedimentacin. Variaciones laterales
velocidad
tambin sern
y el calor pueden ser absolutamente devastador. Varios deaparente, ya que el aumento se limitar a la zona de
tales
cerca de la ventilacin, y el depsito de cada de cenizas
erupciones han ocurrido en tiempos histricos, pero, por puede ser la nica
obviacapa encuentra a una gran distancia.
sas razones, relatos de testigos son poco frecuentes. En
Descripciones de depsitos piroclsticos y generalizada
Agosto
secciones como la Figura 4-19 presentan una visin
25,79 AD, lluvia de cenizas y varios piroclstico caliente fluye
simplificada de
deflujos piroclsticos, que se disipa rpidamente cuando uno
scended del Monte Vesubio y enterr las ciudades de Pom-encuentros los depsitos en el campo. La mayor parte depeii y Herculano, nearNaples,
piroclstico
Italia.El habitantes fueron quemados ya sea o
postula reflejan un evento eruptivo que es episdica, y que
sofocados, y sus cuerpos fueron enterrados en la ceniza carcter cambia a medida que avanza. La composicin, vis
suave,
viscosi-, y el contenido voltil del magma es probable que
conservado hasta nuestros das como moldes. En mayo
varan los niveles como progresivamente ms profundos
18,1902, un
estn
intervenidos
enPROCESOS
el EMP
4.2 intrusivo,
o plutnica,
Y RGANOS
flujo piroclstico incandescente del Monte Pelee descendi
atar
cmara magmtica. Si es as, el depsito ser un comde pronto en la ciudad de San Pedro, en la isla de acumulacin complejo la variedad de materiales, texturas, y
Martinica, y al instante mat aproximadamente 28.000 estructuras
El trmino genrico
que enfra
para
como
un cuerpo
una sola
gnea
unidad.
intrusiva es una
las personas. Slo sobrevivieron dos, uno a un
plu toneladas, y las rocas fuera del plutn se denominan
prisionero. Los Las
rocas pas. El tamao y la forma de plutones es
flujos piroclsticos asociados con el Long Valley
generalmente algo especulativo, porque la erosin
erupcin de la figura 4-17 se circule a velocidades de ms
expone slo una pequea parte de la mayora de rganos. A
de 200
Pesar De Ello,
km hr, y se estima / haber cubierto ms de 1.500 km2
hemos logrado acumular datos considerables de
a profundidades de decenas a cientos de metros (Miller et al.,
ms profundamente erosionado plutones, estudios geofsicos,
3) los depsitos
de era
sobretensiones
son un tipo de
1982).
El origen piroclsticos
de ignimbritas
algo misteriosamente
y
piroclstica
ous hasta el Mt. Pelee nube brillante se observ en
obras mineras. De stos hemos clasificado plutnico
fluir.
ocurrencia
comn de
y anti-dunas grandes
1902.LaAn
as, no erupcin
dedunas
los verdaderamente
cuerpos en algunas formas comunes. Estas formas son
indican que tales
los aumentos repentinos resultado de flujo ms
ignimbritas,
agrupados en tabular, o en forma de hoja, organismos y
turbulento,
con Tuff (Long Valley) o Yellowstone Tuff
como el Obispo
no tabular queridos. Una clasificacin adicional se basa en
una
menor
concentracin
deespero
partculas
el voluntario.
otro
se ha
observado.
Tampoco
que que
algn
formas especficas, y si un recorte del cuerpo a travs de la
flujos.
Oleadas abrazo
superficie
del suelo,
pero, debido
a
Estos depsitos
son loslanicos
depsitos
volcnicos
que APtela (generalmente la ropa de cama) de las rocas de caja o si
su
baja densidad
y dede
alta
velocidad,
que no sonytan
enfoque
la magnitud
basaltos
de inundacin
su origen
sigue las estructuras externas. Cuerpos transversales son
topogrfico
es
grficamente limitado como otros
flujos.
El de- resultante se llaman discordante, y los que son intruidos paralelo a
siendo
especulativa.
estructura de la roca pas se llaman concordante.
postula as tanto la topografa manto, y concentrarse en la
4.2.1
Cuerpos
tabular
Cuerpos
tabulares
sonintrusivos
simplemente magma que ha llenado
reas bajas. Debido a su baja densidad, sobretensiones
una
fractura.
Un
cuerpo
tabular concordante se llama alfizar,
perder moy
se
Mentum con bastante rapidez, por lo que tienden a
acumularse
Una vez ms,
cerca
las tres clasificaciones anteriores no son una discordante se llama dique. Un travesao se produce
cuando
la
totalmente
rejilla de distinto.
ventilacin.
HayLos
gradaciones
depsitosentre
son generalmente
ellos en
magma explota las debilidades planas entre sedimentos
estratificada
trminos de estilo
y pueden
eruptivo
mostrar
y depsito resultante. La mayora
camas u otros foliaciones mentaria, y se inyecta a lo largo
una
solo serie de caractersticas corriente-ropa de cama.
depsitos piroclsticos tienen caractersticas asociadas conestas zonas (figura 4-20). Un dique es una fraccin magma
llenas
una comtura, sin distincin en la ropa de cama o en otro pas tura roca
combinacin de dos mecanismos, o incluso de los tres.
tura. Una fractura es un medio ideal para el magma, porque
Como ilfracturas pueden penetrar profundamente y formar fcilmente,
trada en la figura 4-19, una ignimbrita puede tener un
particucapa estratificada aumento basal, seguido de un unstratified
depsito, que luego es cubierta por un manto de cada de cialmente en las zonas afectadas por la extensin o la fuerza
de un risceniza fluir.
ing diapiro magma. Claramente, el magma no podra haber
En la Figura 4-19, los fragmentos lticos (negro) son densos
sido
suficiente para concentrarse en la base de la unidad de flujo.
generada entre dos capas de ropa de cama, por lo que un
Los fragmentos de piedra pmez ms boyantes (blanco) son
alfizar debe estar
o bien
alimentado por un dique en algn lugar a lo largo de su
sin concentrar, o concentrada cerca de la parte superior. Los
longitud (a menos que la camaLas
secuencia de eventos que tal depsito representa la fuerzading inclina marcadamente, y el umbral es casi vertical).
implicar una abatida lateral que se establece el depsito Diques
y alfizares suelen ser poco profunda y fina, que se producen
inicial,
seguido por un flujo causada por el colapso de la ceniza cuando
las rocas son suficientemente frgil para fracturar.
60
Captulo 4
este evento deformacional, por lo que debemos confiar en las

estructuras
dentro de las mismas rocas que lo caracterizan.
Enjambres de diques no tienen que ser paralelos. La radial
dique
enjambre sobre un cuello volcnico se ilustra en el bloque
diagrama de la Figura 4-20. Estas fracturas de radio son un comrespuesta comn a las tensiones impuestas en las rocas sobre
aumento cuerpos de magma. Figura 4-22a es un ejemplo famoso
de tal enjambre radial de diques en el rea de Spanish Peaks
de Colorado. Figura 4-22b muestra dos diques radiantes activos
ciados con un cuello volcnico erosionado en roca de la nave,
NM.
Adems de diques radial sobre plutones, concntrico
queridos tambin pueden formar. Hay dos tipos principales de
condiques cntricas: diques de anillo y hojas de cono, ilustrados en
Figura 4-20
Diagrama de bloques esquemtico de algunas
Figura 4-23. Diques de anillo ocurrir cuando la presin ejercida
Aunque la mayora
cuerpos.
intrusivade los diques y capas estn emplazadas en
por el magma es menor que el peso de la suprayacente
un pecado
rocas. En este caso, las fracturas cilndricas formarn como en
evento gle, algunos pueden tener una historia de mltiples
Figura 4-23a. Si la roca suprayacente es ligeramente ms denso
inyecciones.
que el magma, cilindros del techo se reducir y la
Ms de una etapa de inyeccin puede producirse porque el
magma se introducir a lo largo de la fractura de apertura, como
dique o contratos de umbral cuando se enfra, dejando una zona
en Fidebilitada
4-23b Ure. Esto es ms probable que ocurra con menos denso,
para magmas posteriores. Alternativamente, el contraste
magmas silcicos. Erosin al nivel X-Y se traducir en una
ductilidad BEdique anillo expuesto en la superficie (similar a la figura 4-23c).
interpolar un dique o alfizar y el country rock podra hacer que el
Ms de una fractura concntrica puede formar, resultando en
contactos susceptibles a la deformacin localizada y ms tarde
una serie de diques. Una fractura tambin puede penetrar a la
inyeccin magmtica. Un cuerpo se describe como mltiple, por
superficie
si
cara, en cuyo caso un dique anillo alimentara un evento
todas las fases de inyeccin son de la misma composicin, y
volcnico,
compuesto, Si se representa ms de un tipo de roca.
como en la caldera colapso (Figura 4-9). El bloque que cae
Los diques y sills pueden ocurrir como cuerpos solitarios, pero
en la cmara puede consistir en el country rock, una anterior
los diques,
fase del plutn en s, o volcnicos asociados. El Aro
al menos, ms tpicamente vienen en juegos, lo que refleja la
diques son ya sea vertical u dip abruptamente lejos de la centensin
eje tral. Figura 4-24 ilustra el anillo Terciario clsico
dencia de fracturas para formar en juegos como una respuesta a
diques y hojas de cono en la Isla de Mull, en el oeste
la frgil
Escocia. Tenga en cuenta que hay dos centros, y varios intensiones impuestas sobre un rea. Conjuntos relacionados
fases trusive con anillos de diferentes composiciones. Casi Todo
genticamente
de los bloques dentro de un anillo consistir intrusivos anteriores.
de numerosos diques o sills se llaman enjambres. Tenga en
Hojas del Cono formar cuando la presin del magma es
cuenta la
mayor que la presin de confinamiento de la suprayacente
Jefe Joseph y Monumento basltica enjambres de diques en Firocas. En este caso, forman fracturas hacia el interior de
Ure 4-10. Estos enjambres formados por diques sub-paralela
inmersin, como en
llenado
Figura 4-23d, por lo general como un nido de conos
cin de un conjunto de fracturas orientadas NW-SE en respuesta
concntricos. Ina
extrusin a lo largo de estas fracturas produce un conjunto de
Extensin SW-NE en la zona durante el Mioceno. Dique
anillos en
enjambres pueden constar de un gran nmero de individuo
la superficie que, en contraste con el anillo diques, dip hacia el
diques. Figura 4-21 es un mapa que muestra dos principios
interior.
Enjambres de diques Protero-Zoic en el S0ndre Str0mfjord
Hojas Cono y diques de anillo pueden ocurrir juntos, donde
regin del SE de Groenlandia. Ambos enjambres son mficas,
que corresponden a diferentes fases de un solo intrusin.
pero son
Para una discusin ms detallada de la fractura orientacin
nowhighlymetamorphosed.Theprincipal
nes y trayectorias de estrs asociados con diques de anillo
NNE-llamativo enjambre es el enjambre 1,95 Ga Kangamiut,
y hojas de cono anteriores cmaras de magma, vase Anderson
y el enjambre-E W es algo mayor. Estos diques
(1936) y Roberts (1970).
representar hasta el 15% de la corteza en grandes reas,
Ilustraciones de diques y capas, como la figura 4-20,
lo que indica un 15% de extensin de la corteza. Los diques
generalmente dejar la impresin de que los diques estn cerca
Kangamiut
de verifison dramtico en su propio derecho, sino que tambin han
tica y alfizares casi horizontal. Aunque comnmente cierto,
demostrado
esto no es necesariamente el caso. Los diques, por definicin,
til para delinear el margen de la zona afectada por
son
las fases tardas de la cinta mvil (como Nagssugtoqidian
discordante con las estructuras de roca pas, y alfizares son
jvenes como de 1,8 Ga). En el sur y el este
concordante. Si la ropa es vertical, alfizares sern verticales
porciones de la figura 4-21 son los diques-unde formado,
cal y diques pueden ser horizontales.
pero se vuelven altamente deformado al entrar en el mvil
El trmino vena se refiere a un pequeo cuerpo tabular, si
cinturn. Ms de mil millones de aos de erosin ha eliminado la
o no es discordante o concordante. Normalmente se utiliza
grandes montaas que han sido producidos por
61
Fuertemente deforme y
diques reorientados
Localmente poco deformado
diques sincinemticos
en asociacin
con losenjambre
cuerposde
dediques
mineral,
Figura
4-21 Kangamiut
en lacuando
regin S0ndre Str0mfjord de SE Groenlandia. De Escher y otros. (1976). Derechos
de
autor Ge- pequeas
numerosas
Encuesta
de plutn
Dinamarca
y Groenlandia.
vstagosgico
de un
penetran
en el pas vecino
rocas. Estos vstagos (venas) son normalmente ricas en
movimiento de las paredes en un esfuerzo por cerrar el dique
cuarzo
y pueden contener minerales de mena. El trmino es no recono se adapte tanto a la ropa de cama y el dique ms
pequeo. Los Las
recomienda para otros cuerpos gneos. Ms bien, los
distincin entre estos dos tipos es ms fuerte cuando
trminos dique
o alfizar son preferibles, por pequeo que sea. Los diqueshay
y por lo menos dos estructuras no paralelas en el pas
tratar rocas, tales como ropa de cama y el pequeo dique.
alfizares pueden por lo tanto variar en espesor desde
Esta es una
menos de un millones
limeter a ms de un kilmetro, aunque la mayora estn enrara
el ocurrencia. El tipo de geometra en la Figura 4-25b
1a
implica que el dique reemplazado el volumen de roca que
20 m de alcance.
ahora
ocupa. Esto se logra ms fcilmente por qumica
Cuerpos tabulares estn emplazadas en general por
permeacin y la sustitucin de la roca pas. Inclinadas
inyeccin,
asociado con la dilatacin de las paredes de diques, como del
se country rock y la inyeccin de un dique es una alternativa
TIVE interpretacin, pero esto requiere una carencia fortuita
muestra en
Figura 4-25 a. En este caso las paredes del dique NE-SW de
cualquier movimiento en absoluto a travs del bloque stoped.
abierta, por lo general en una direccin normal a los
Si el
mrgenes como el
dique es un producto de reemplazo, ya no es tcnico
Se inyecta dique. Todas las caractersticas de todo el partido
Cally un dique. Estos reemplazos son necesariamente
dique arriba si
eliminamos mentalmente el dique y cerramos las paredes en
pequeos, y
una diquizs el trmino vena sera preferible que tal caracterstica
reccin normal a los mrgenes. Una geometra alternativa turas. Puede haber una par- zonacin mineral simtrica
se ilustra en la figura 4-25b. En este caso, las caractersticas
todoEl al eje de la vena y algunos rastros del original
estructuras de las rocas de caja reemplazados dentro de la
cruzar el dique como si el dique eran una caracterstica
vena.
pasiva,
que no requiere de movimiento de las paredes del dique. De
Tambin puede haber una articulacin central, que actu
hecho, cualquier
como un con-
62
Captulo 4
conducto para los fluidos que transportaban los elementos que

sustituyen. Nosotros
aprendern ms sobre el reemplazo cuando discutimos metasomatism en el captulo 30. Existen pruebas de campo indica
que el
gran mayora de los diques y sills forma por inyeccin y dimento. Los diques y sills enfran progresivamente de las paredes
hacia el interior, y en algunos casos desarrollar articulaciones
columnares en el
proceso. Diques Sub-verticales desarrollan columnas orientadas
casi horizontalmente, lo que ayuda a identificar en lugares
donde los diques se entrometen rocas volcnicas de un comsimilares
4.2.2 no tabulares cuerpos intrusivos
posicin, como los diques alimentadores para inundar basaltos.
Los dos tipos ms comunes de plutones no son tabular
se ilustra en la figura 4-20; se les llama las poblaciones y
batolitos. La forma de estos cuerpos es irregular, y
depende de la profundidad del emplazamiento, la densidad
y la ductilidad del magma y de pas rocas, y cualquier
estructuras existentes en las rocas de caja en el momento de
emcolocacin. La valores es un plutn con un rea expuesta menos
de 100 km2, y una batolito es un pluton con un expuesta
rea mayor de 100 km2. Distinguir los dos en el
base de rea expuesta es muy simple y til en el
campo, pero tambin es desafortunado en que no se basa en
el tamao del propio cuerpo, pero en gran parte en el grado
de la erosin. Es posible que una pequea pluton que est
profundamente
erosionado tendra un rea expuesta superior a 100
km2, y ser un batolito, mientras que un plutn mucho ms
grande,
slo apenas expuesto, sera una accin. Para esa materia,
la "batolito" ilustrado en la figura 4-20 no est expuesto,
excepto como un cuello volcnico y un dique de anillo, as que
Figura 4-22 (a) Radial enjambre de diques alrededor de Spanish Peaks,
no lo hara
Colorado. Despus Knopf (1936). Copyright El Geolgica
tcnicamente ser un batolito en absoluto por la definicin comn
Society of America, Inc. (B) Remanente erosionado de un cuello
cin. Adems, varias poblaciones pequeas en un rea pueden
volcnico
con diques radiales. Nave Rock, Nuevo Mxico. De Shelton
ser tan
(1966).
similares en edad y la composicin que se cree que estn
ser conectado a la profundidad, formando partes de un cuerpo
ms grande.
Estas extensiones separadas se denominan cpulas (Vase la
-Secciones Cruz de Anillo Dike
Ver Mapa del Anillo Dike
Cono Hoja
figura
4-30). Cuando la evidencia geofsica o mapeo sugiere
Fracturas
un plutn grande debajo de la superficie, sera mejor
Figura 4-23 La formacin de diques de anillo y hojas de cono, (A) Corte transversal de un plutn aumento causando fractura y pendiente del
techo
bloques, (B) Bloques cilndricos caen en magma menos denso por debajo, lo que resulta en diques de anillo, (C) Ver mapa hipottico de un
dique de anillo
con NS golpear estratos rocosos pas como podra ser el resultado de la erosin a un nivel que se aproxima en XY (B). (D) La presin al alza
de un
pluton levanta el techo como bloques cnicos en esta seccin transversal. Magma sigue las fracturas, la produccin de hojas de cono.
Horizontal original
plano de estratificacin muestra compensaciones en los bloques cnicos, (Una b), y se (D) despus de Billings (1972), (C) despus de
Compton (1985). Copyright ,
reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Figura 4-24 (a) Mapa de diques de anillo, Isla de Mull, Escocia. Despus de Bailey et al. (1924). (B)
Cono
hojas en la misma rea de Mull, despus Ritchey (1961). Tenga en cuenta que el dique anillo felsita
negro, en parte,
(A) se muestra como el anillo de rayas en el NO de parte (B). Copyright por el permiso britnico
Geolgica
Encuesta.
63
64
Captulo 4
Figura 4-25 Tipos de DBO gnea tabular

s en los estratos con cama basan en el mtodo de
emla colocacin, (A) Dilatacin simple (flechas)
asociados con la inyeccin, (B) No AS- dilatacin
ciados con el reemplazo o inclinada.
basar el tipo de pluton en el volumen estimado de la

y lo suficientemente profunda para levantar fsicamente las
cuerpo, y no en el rea expuesta. Con la excepcion
rocas del techo.
de los datos de perforacin, sin embargo, las interpretaciones del
Lopoliths son generalmente mafic, y caractersticamente mucho
subsuelo siguen siendo
ms grande que lacolitos. El complejo gabro Duluth, para
algo especulativo, y la clasificacin basada en exejemplo, es un Lopolito ms de 300 km de dimetro. La cuenca
rea planteado tiene la ventaja de ser definido.
estructura asociada con lopoliths probablemente el resultado de
Una manera de salir de este dilema fue propuesto por Pitcher flacidez debido al peso de la intrusin, pero evacuacin
(1993), que utiliza el trmino general "plutn" para cualquier gran
de una cmara de magma ms profundo tambin puede ser un
rgano no tabular, y se reserva el trmino "batolito" para
contribuyente
las grandes matrices compuestas de mltiples plutones
factor. Un buen nmero de geometras estructurales son posidesarrollados
ble para plutones concordantes en rocas plegadas y un diente
en cinturones orognicos. Adems complicacin deriva de la pondientemente nomenclatura compleja desarrollada
Prctica Central Europeo (y, hasta hace poco, francs)
anteriormente en
de llamar a pequeos cuerpos batolitos y los ms grandes ralidad
el siglo 20a. Vamos a renunciar a caer en esto alguien
toneladas.
lo arcano clasificacin. Tal vez el siguiente extracto,
definicin cactolith, como se describe por Hunt et al. (1953), a
Algunos tipos de acciones son verdaderos rganos ms
pequeos,
partir de
y no simplemente limitarse exposiciones de batolitos grandes. la AGI Glosario de Geologa servira para ilustrar
Cactolith:
a chonolith cuasi
horizontal compuesta
Algunas poblaciones representan el conducto cilndrico y el
el grado
de especializacin
alcanzado:
de
ductoliths
anastomosados
cuyos extremos distal rizar
magma
como
un
harpolith,
delgado
como
un sphenolith o
cmara debajo de los volcanes. Este tipo de acciones se llama
protuberancia
disunenchufe. La parte expuesta de un enchufe, comnmente rerestante despus de los volcnicos ms fcilmente erosionados cordantly como un akmolith o ethmolith.
de la
4.2.3 Contacto Relaciones de plutones
cono se han eliminado, se llama cuello volcnico. AlKaline rocas gneas que se forman en medio del continente re- El emplazamiento de un pluton implica la yuxtaposicin
regiones (por lo general asociados con fisuras), tienden a subir de
a un lquido caliente, viscoso, comnmente lquido saturado en
lo largo de
moconductos verticales de rea de seccin transversal limitada. Por
cin contra un enfriador, inmvil, slido, generalmente de una
Ende
mucho composicin diferente. Tales contrastes en propiepor lo general se forman pequeos tapones.
lazos y movimiento relativo es seguro que resultar en qumica
Adems de los dos tipos de "genricos" de plutones,
y las interacciones mecnicas que impartirn a la conexistencias y batolitos, hay una serie de tipos especiales,
zona tacto algunas estructuras y texturas de diagnstico, pero
basada en la forma en lugar de tamao. La lacolito es una
Tambin puede ocultar la simple relacin de ma- gnea
concordancia
terial colindante country rock. Las estructuras y texturas,
Stock dante con un piso plano y un techo arqueado (Figura
4-26a). La Lopolito es otro tipo concordantes de plutn
inmiscuido en una cuenca (Figura 4-26b). Ambos son
esencialmente Sills. A lacolito es suficientemente viscoso (y
silcico) para limitar el flujo de magma lo largo del plano
horizontal,
Figura 4-26 Las formas de los dos plutones concordantes. (A)
Laccolith con piso plano y el techo abovedado, (B) Lopolito
inmiscuido en una cuenca. La escala no es la
mismo para estos dos plutones, un Lopolito es generalmente
mucho ms
ms grande.
65
tanto dentro del plutn y entre las peas de los pases

intervalo en el contacto. El tamao de grano y el grado de
adyacentes,
re-cristalizacin disminuira rpidamente lejos de la
puede proporcionar pistas importantes sobre los procesos en contacto, y el contacto en s debe todava ser distintos.
implicados
Los efectos trmicos son ms comnmente combinan
durante el emplazamiento. El contacto en si puede ser agudo,
con un gradiente qumico, establecido por el
con roca gnea contra pas relativamente inalterada
fluidos de slice saturado liberados de un lquido saturadoel rock, o puede tener una zona de frontera con gradaciones.
plutn. El resultado es una pngase en contacto con aureola
La zona de la frontera puede ser estrictamente mecnicometamrfica,
(inyectada),
que es generalmente gradational, sino que afecta el pas
y, cuando se amplia, presentan una gradacin de
rocas ms que la propia pluton, dejando el original
imperturbado
en contacto con distinta. Metamorfismo de contacto ser
country rock a travs de una zona de creciente diques, venas,
discutido en ms detalle en la seccin metamrfica de
o
este texto.
lenguas (colectivamente denominadas apfisis) que se
La dinmica del contacto con las rocas pared puede
impartir algunas de las caractersticas duraderas dentro plutn
extiende desde
plutn. Como se muestra en la Figura 4-27a, la relacin detambin.
igEn
nea a la pared de roca puede aumentar gradualmente a Adems de xenolitos, puede haber una zona chill. Un
travs de tal
escalofro
zona, empezando por el country rock que contiene un
zona es una zona de fina granulometra resultante de la
espaciado
rpida
red de pequeos diques inyecta a travs de una agmatite solidificacin de la pluton donde entra en contacto con
zona
el country rock ms fresco. Dado que el material gneo
(Una roca con una alta concentracin de country rock
siendo invadido est en movimiento contra un pas
fragmentacin
estacionaria
tos, o xenolitos, en una matriz gnea), a espaciada
Rock, tambin puede haber una zona de cizalla distribuido en
xenolitos de country rock flotando en el material gneo,
el
hasta incluso los xenolitos vuelven raros. Cualquier grado de
magma viscoso. Cuanto ms viscoso es el magma, ms
grapronunciado la cizalladura y ms grueso de la zona de
dacin es posible.
cizallado. Los Las
Debido a que muchos de los plutones ms silcico son resultado de la cizalladura ser el desarrollo de un imde lquido saturado y qumicamente distinto del pas
separado lineacin y / o foliacin paralelo al contacto en
rocas, lquidos que emanan de un plutn pueden permear la porcin marginal del plutn (Figura 4-28). De Esta
el entorno, alterar, o incluso parcialmente fusin, la
ser ms evidente en cualquier alargadas o en forma de
rocas de pas y que cristalizan los minerales de tipo gneo placas minerales,
en la matriz exterior. El resultado es una zona fronteriza a tales como hornblendas, piroxenos, y micas. No puede
travs de
tambin haber algunos agregados minerales alargados o
que la roca gnea pasa gradualmente en el
aplanadas
roca pas sin un lmite distinto (Figura 4-27b).
o dctil xenolitos que producen en forma de disco calienta
Volveremos a este tipo de alteracin en el Captulo 30. masas llaman Schlieren. La intensidad de foli- magmtico
Una tercera zona fronteriza gradacional posible sera comciones tpicamente aumenta hacia los mrgenes donde cizalla
bine los dos procesos de inyeccin y de permeacin, comoes mayor (Paterson et al., 1991). Algunos foliacin magmtica
en la figura 4-27c. Las diversas rocas de pared, inyectado,ciones
y
tambin forman un ngulo con el contacto (Berger y
/o
Pitcher, 1970; Courrioux, 1987).
localmente componentes fundidos pueden llegar a ser tan Si el magma es suficientemente viscoso, y el pas
ntimamente ASroca lo suficientemente caliente, la cizalla de contacto tambin
ciados como para resultar en una roca hbrido de carcter puede afectar a la
mixto.
rocas de caja, girando la foliacin en las afueras plutn
A lo largo de los contactos ms ntidas a poca profundidad,
en paralelismo con el contacto como en la figura 4-28 (Casuna intrusin
tro, 1986). Tal transposicin de la foliacin exterior
sin puede tener efectos trmicos y qumicos en el pas
tratar roca. Una zona gradational puede resultar de la
estrictamente
procesos trmicos, sobre todo si la intrusin es a la vez
caliente
y seco. En tales
casos, pas metamorfismo roca (B) Impregnado
(A) Inyectado
(C) Combinacin
se calienta y se recristaliza por el plutn a travs de una
Figura 4-27
Zonas fronterizas gradacionales entre roca gnea homognea (luz) y el country rock (oscuro). Despus de Compton (1962).
estrecha
66
Captulo 4
paralelismo con el contacto. Tambin sern sobreimpreso por cualquier estructuras relacionadas de
emplazamiento.
Syn-tectnica plutones estn emplazado durante el orognico
episodio. Cualquier foliacin regional ser continuo con
Figura 4-28 foliaciones marginales desarrollaron dentro de un plutn foliaciones relacionados emplazamiento-en el plutn. El ralidad
ton tambin se ver afectada por cualquier orogeny despus de
como
continuar.
resultado del movimiento diferencial a travs del contacto. Desde Lahee
(1961). Copyright , con el permiso de la Comisin McGraw Hill
Pre-tectnica plutones se emplaza antes de la oro
empresas.
episodio gnica. Tanto plutones pre- y sin-tectnico sufren
la huella de la deformacional y metamrficas
Hace un contacto de otro modo discordante convertirse
procesos asociados con la orogenia. Por lo tanto,
concordancia
tener una foliacin interna paralela, y es continua
dante.
con, la de las rocas de caja (Figura 4-29). Ya estEl resultado global del proceso de corte es la prdida de
regional curva foliacin de mayo alrededor de un plutn no
una clara y ntida, el contacto gnea discordante y la prdida defoliadala textura gnea caractersticamente isotrpico. La igporque de contrastes de ductilidad. Es comnmente difcil o
roca nea parece ms a un gneis metamrfica, y
imposible distinguir si un plutn es pre o
campo laborioso y trabajo petrogrfico pueden ser requeridos syn-tectnico, ya que ambos comparten este atributo. Synpara interpretar el contacto correctamente.
tectnica
Debido a la gran diferencia en Propie- mecnico
intrusiones son generalmente ms dctil en el momento de
propie- que normalmente existe entre muchos cristalizado
la deformacin, por lo que puede ser ms alargada en el foliplu-toneladas y el country rock, ms tarde deformacin es
direccin acin, con contactos ms concordantes. Pre-teccomnmente se concentra a lo largo de las mrgenes del plutn.
plutones tnico son ms frescas, y tienden a ser ms resistentes
Como un
a la deformacin, que se concentra en la ralidad
En consecuencia, muchos contactos gneas sufren despus demrgenes tonelada. Debido plutonismo y orogenia estn
emplazamiento
relacionados
esquila, la superposicin de una impronta tectnica sobre la en la mayora de los cinturones orognicos, puramente plutones
contacto gnea originales. Este esfuerzo cortante puede tener slo
pre-tectnica son
efectos menores, o puede borrar cualquier gnea originales
rara. La mayora plutones que se puede caracterizar como pretexturas de contacto. Si el corte es lo suficientemente grande, el
tecplutn
tnico
comnmente
sincronizacin o post-tectnicamente
4.2.5 son
Profundidad
de intrusiones
puede ser criticado en yuxtaposicin con un completamente asociado
diferente de rock, y el contacto se vuelve estrictamente tectnica.
Adems
de temporizacin,
la profundidad
afecta
con
un evento
orognico anteriormente
en de
unacolocacin
multiplicacin
Puede que sea imposible distinguir una extensa esquilada
muchas
caractersticas
estructurales
y
texturales
de
plutones.
deformada
contacto gnea de uno estrictamente tectnica, o incluso
Muchos de
cinturn.
de un contacto que se cizalla durante el emplazamiento de
estas caractersticas fueron resumidos por Buddington
la pluton, como se describi anteriormente. Como ha sealado (1959) sobre la base del nivel de emplazamiento con rePaterson et al. (1991), los patrones estructurales dentro y
SPECT a los tres zonas de profundidad distinguido por primera
alrededor de plutones reflejar la superposicin de deformacin Grubenmann (1904). Estas zonas, la epizona,
relacionados con el emplazamiento y las tensiones regionales. La
meso-zona, y catazone, se basan en el
variedad de estructuras son posibles, que van desde dctil
caractersticas de las rocas de pas, y el real
a frgil.
lmites de profundidad son slo aproximadas (y variable as)
debido a diferencias en el gradiente geotrmico
4.2.4 Momento de intrusiones
entre cinturones deformados.
La mayora de los batolitos estn emplazadas en zonas
El epizona se caracteriza por relativamente fra (menos
montaosas como parte
a 300 C) rocas pases de baja ductilidad, a profundidades
de la subduccin / proceso orognico general, y typmenores
camente desempear un papel importante y activo en la
evolucin
1 metro
de esos cinturones (vanse los captulos 18 y 19, y Paterson et
al., 1991). Cualquier intento de relacionar la deformacin con emcolocacin debe demostrar que la deformacin (y
metamorfismo) est estrechamente relacionado a la intrusin, no
slo
espacialmente, sino tambin temporalmente. Texturas dentro
plutones
y en el pas rocas reflejan el momento de emplaceMent con respecto a la actividad tectnica.
Post-tectnica plutones se emplaza despus de una
oro-gnica / episodio metamrficas y las rocas gneas
Figura 4-29La continuidad de la foliacin a travs de una gnea
consiguiente, carecen de cualquier caracterstica de deformacin,
contacto para un plutn pre o syn tectnica. De Compton
como foliaciones
(Distintos de los relacionados con la intrusin). El regional
telas de deformacin y las estructuras de las rocas de caja
, o bien cortar discordante por el plutn, o
curva en
67
de 10 km. Algunos plutones, por ejemplo, el Boulder

por encima de la pluton, impulsado por el calor de la intrusin,
Batolito, Montana (Hamilton y Myers, 1967), puede
haciendo que la alteracin intensa y generalizada (ver Seccin
ser tan superficial como para entrometerse su propio caparazn
4.3). Metamorfismo de contacto puede ser dramtico donde el
volcnica,
rocas de metamorfismo estn previamente, o
y por lo tanto ser colocadas por encima de la superficie del suelo
mal metamorfoseado. La principal limitacin de la
anterior
tamao y desarrollo de una aureola de contacto es el rpido
(Figura 4-36). Plutones del epizona suelen ser
enfriamiento de pequeos cuerpos plutnicas, y la prdida de
post tectnica, y tienen, contactos discordantes afilados. Los Las
lquidos
rocas de pared estn tpicamente Brecciated, y puede haber a lo largo de ranuras y de fractura.
numerosos diques y vstagos de la gnea principal
Telas en un pluton epizonal son tpicamente isotrpica,
cuerpo humano. La parte superior de un plutn comnmente y esto incluye comnmente las reas cercanas a los contactos
penetra en la
que han experimentado algn cizalla contra el estacionaria
rocas del techo de una manera irregular, con varios lbulos rocas pared. Cavidades miarolticas, en representacin de las
se extiende hacia arriba y hacia afuera.
"burbujas" de
Figura 4-30 ilustra varias de las relaciones
fluido (presumiblemente liberado a baja presin) con
interpolar un plutn epizonal apenas expuesta y el pas
proyecciones en minerales EUHE dral hacia adentro, son
rocas que componen el techo del cuerpo. Los contactos son de
comunes. Los Las
gnero
epizona es el ambiente tpico de lacolitos,
ralmente agudo y discordante, cortes transversales de las
lopoliths, tapones, diques de anillo, y hojas de cono.
estructuras
Los Las mesozone es el intervalo de profundidad de
en las rocas de caja. Una retoo es un trmino general para aproximadamente 5 a 20
cualquier lbulo del principal cuerpo plutnico que sobresale en
km. Las rocas de caja son de bajo grado regional
el country rock. La cpula es una rama que no tabular
rocas Metamor-ficas a temperaturas de 300 a 500 C.
est aislado del cuerpo principal, como se observa en vista dePlutones en esta zona tienen caractersticas que son
mapa.
de transicin entre las de la EPIZONE y la
Latabique es una proyeccin-pennsula como del pas
catazone (Figura 4-3la). Pueden ser syn o
el rock en el plutn de modo que separa dos gnea
post-tectnico. Los contactos pueden ser agudos o gradacin,
lbulos. La colgante de techo es una proyeccin de las rocas dey discordante o concordante; porque las rocas pases
techo
son ms dctil que en el EPIZONE. Un contacto
en el plutn que se ha convertido aislado por la erosin. Los Las
aureola metamrfica es tpicamente bien desarrollado,
estructuras de la pendiente del techo son paralelos a los de la porque los plutones son ms grandes y enfre ms lentamente;
rocas pases fuera del plutn, lo que significa que la pensin y las rocas de caja Se transforman a slo un bajo
dante estaba conectada a las rocas de caja, evitando
grado antes emplacmennt, y por lo tanto son susceptibles a la
gire. Si las estructuras del bloque aislado eran
modificacin de los contrastes trmicos y de composicin
en un ngulo diferente que los de las rocas pases, el
impuesta por el plutn. Las rocas de la aureola de contacto
bloque sera de libre flotacin y se hace girar, y por lo tanto uncomnmente tienen un tejido foliada, porque
xenolito. Grandes xenolitos son comnmente llamados balsas. experiencia regional, as como el metamorfismo de contacto.
Pizarras y filitas "manchado" son comunes, en los que
Aunque algunos grandes batolitos poco profundas se
encuentran en
las manchas son los minerales ms grandes que se forman
la epizona, ms plutones epizonal son bastante pequeas. Dedurante, o despus de,
Esta
la foliacin regional. Una zona chill es menor o ausente.
es de esperar, ya que la erosin es bastante limitado si el
Tejidos en el plutn pueden estar sin direccin
rocas pas son epizonal. Muchas de las pequeas poblaciones
(Isotrpica), pero son comnmente foliada o lineated cerca
de mayo
el contacto.
La zona ms profunda, la catazone, es ms profunda de 10 km.
ellos mismos ser cpulas de un cuerpo ms grande en
profundidad, tales
Aqu las rocas pases estn experimentando medio a
que la erosin progresiva expondra cuerpos ms grandes y de alto grado de metamorfismo regional en el 450 a 600 C
ms profundas rocas pas.
gama. Plutones son generalmente sintectnico con gradacional
Emplazar un cuerpo intrusivo puede fracturar la
contactos
pas rocas, ya que se abre camino hacia la superficie.
Alteracin Hy-fooftieimal y mineralizacin de mineral son
maz en, andconcentratedalongsuch
sistema hidrotermal fractures.A onvective mayo
ser establecido
Figura 4-30 Diagrama de bloques de varios kilometros de dimetro, que ilustra algunas
relaciones
con la roca de campo cerca de la parte superior
de un
apenas expuestos pluton en el EPIZONE. Los
Las
contacto superior de origen sobre la superficie es
aproximada por la lnea discontinua en la
plano frontal. Despus de Lahee (1961).
Derechos De Autor
, con permiso de la McGraw Hill
Empresas.
Septum +
Ro f
'Colgante. *
Captulo 4
Gneis granticos
ConformableGranitic de aspecto
como con- plegada
granito, variablyrock
creado por
astillas concordantes
gnisica
metasomatism
Figura 4-31 (a) Caractersticas generales de los plutones del epizona, mesozone y catazone.
(B) Forma de cuerpos gneos concordantes tpicos de la catazone, Adirondacks del noroeste,
NY. Las reas en blanco son rocas metamrficas pas, y las reas modeladas son diferentes
plutones. De Buddington (1959). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
69
y sin efectos de enfriamiento. El contraste entre la viscosidad

una diorita exterior a travs de una granodiorita, y finalmente
rocas de pas y el magma es relativamente bajo, por lo queuna
congranito-por phyritic en el ncleo. Un concntrica generales
contactos son generalmente concordantes, en el sentido de
zona-cin, con magmas ms tarde hacia el centro, sugieren
que el folique los aumentos repentinos de magma fresco llevaron a
acin de las rocas de caja bastante dctiles se ha cortado cabo dentro de una solidificacin
y se hace girar para convertirse en paralelo al contacto. Hay
cscara externa. Este patrn concntrico no es perfecto,
contacto raramente perceptible efectos metamrficos, porque
sin embargo, debido a que algunas porciones de la tarde
las rocas pases ya estn en bastante alto metamrfica intrusivos ya sea abrasin, asimilado o fracturadas su
grados. El plutones ocurren comnmente como cpulas, ocaparazn de CrossCut los mrgenes mayores cristalizadas.
como
La
hojas o vainas, con una foliada y / o lineated interna
nmero de tendencias qumicas y mineralgicas asociado
tela que pasa directamente a la tela de la metacon esta secuencia de magmas son generalmente
rocas mrfica pas (ver Figura 4-31). Adems de
consistentes
cualquier foliacin flujo, el cuerpo gneo puede haber sido imcon la evolucin de una cmara de magma ms profunda
impreso con una foliacin metamrfica durante o despus someterse a una combinacin de cristalizacin fraccionada,
del final de
asimilacin de rocas de pared, y / o mezcla de varios
solidificacin. Es difcil reconocer tales Foliada
inyecciones de magma. Vamos a volver a la Tuolumne
rocas plu-tnicas como gnea, porque tienen la
Serie intrusiva en los captulos 8 y 11, mirando
caractersticas de gneis metamrficas de alto grado. En estas tendencias con mayor detalle para evaluar el desarrollo
los catazone e inferior de la corteza niveles profundos los de cmaras de magma.
condiciones para la fusin parcial de las rocas de la corteza La serie Tuolumne es ms que un solo ejemplo de una compueden ser
fenmeno comn. Muchos plutones de diversos tamaos de
alcanzado, creando derrite localizadas desde las rocas de pantalla
caja
inyecciones mltiples y variaciones qumicas a travs de
que difuminar an ms la distincin entre la gnea
zonas.
y componentes metamrficas.
Incluso
cuandointrusivas
los tipos de
distintos
no son que
evidentes
Rocas gneas
sonmagma
simplemente
magmas
no
Debido a las similitudes entre algunas rocas gneas y all
tienen
componentes metamrficas de alto grado y la gradacin es
comnmente
una variacin
sistemtica
mineraloga
o
alcanzado
la superficie.
Plutonismo
careceen
delladrama
de
relaciones entre ellos en la corteza profunda, es comcomposicin
de algunos
minerales.
la plutn
cantidad
vol-vulcanismo,
porque nunca
nadiePor
ha ejemplo,
muerto de
lun en terrenos metamrficas de alto grado expuestos a ser
de
cuarzo o feldespato
deha
potasio
aumentar,
o el
emplazamiento,
y nunca
habidopuede
una alerta
de plutn.
4.2.7 El proceso de Magma Auge y Emplazamiento,
capaz de atravesar de roca que es metamrfica, a travs de
composicin
pla-gioclase
puede
llegar
a
ser
progresivamente
El volumen
de
roca
gnea
en
cuerpos
plutnicas,
y la "Sala de problemas"
una zona mixta, en las rocas gneas de aspecto de forma ms
sdica hacia
el centro de un
pluton.
Estas de
tendencias
sin embargo,
es considerable,
y hay
un pluton
algunas
totalmente
tambin
un enfriamiento
y
Ordenarson
por compatibles
debajo cadacon
volcn.
En cierto sentido
podemos
de manera gradational sin encontrarse con una distinta progresivamente
pensar en
evolucin
del magma,
como que
se contempla
en el
captulo 8.
contacto.
estos cuerpos
como lquido
cristalizaron,
o "congelaron",
Los lmites entre las zonas de profundidad son ni
en el
precisa, ni esttico. Rocas en cualquiera de estas zonas sistema de plomera en su camino hacia la superficie.
4.2.6
Inyeccin
mltiple
y por zonas
plutones muchos muestran Cuando se forma el magma por algn proceso de fusin en
pueden
entrar
Al
igual
que con
los centros
volcnicos,
la siguiente
zona ms profunda por entierro o apilamiento de
profundidad,
complejo
plutones
empuje,
el intrusin mltiplo de magmas de diversa com-segrega de los slidos no fundidos residuales para formar una
historiasode
siguiente Cinturones
zona superficial
porbatolito
el levantamiento
y lason
erosin.
posicin.
grande
(captulo 17)
com-masa lquida discreta. Esta masa es menos denso que la
As
dario de numerosas intrusiones compuestos. Por
planteado
superficie
plutones aburrido en un Terrane expuesta dado puede serredondeo slido (vase el captulo 5), lo que se convierte
ejemplo,
em colocado
en diferentes
momentos
una zona
diferente.
boyante.
aunque
las primeras
descripciones
de en
la Sierra
Nevada
El cuerpo de magma boyante tiende a subir, y, si la superficie
Batolito en California se refieren a ella como una sola
batolito, que
material de redondeo es suficientemente dctil, es
ha sido reconocida como una amplia zona de in- repetida generalmente
extrusin de numerosos plutones durante un tiempo
considera que lo hagan con diapiro. Un diapiro es una masa
considerable
mvil
lapso. El nmero de intrusiones separados ahora se sabe que se eleva y perfora las capas por encima de ella como lo
que
hace.
estar en los cientos. Incluso los ms pequeos cuerpos Cada vez que una masa de roca suficientemente dctil est
intrusivos, si
cubierto por
mapeado cuidadosamente, comnmente mostrar mltiplesrocas ms densas que tambin son dctiles, diapiros son
intrusivo
capaces de
eventos.
formando.
Un ejemplo bien documentado de mltiples emplaceUn ejemplo bien documentado de diapirismo es la forcin es la intrusiva Serie Tuolumne en Yosemite Nacional macin de sal diapirs en zonas como el norte de Alemania,
cional Park, un plutn que forma parte de la Sierra NevadaIrn, y la costa del Golfo de Estados Unidos. En estos casos,
Batolito (Bateman y Chappell, 1979). En este caso
la
(Figura 4-32) una pequea batolito ha demostrado ser un las salinas (depsitos evaporticos) estn cubiertos por la
seposterior
rios de intrusiones relacionados, que van en la composicin
sedimentos que compacta y convertirse en ms densa que la
de
sal de
70
Captulo 4
desarrollo progresivo de diapiros
Diorita de cuarzo Marginal

Half Dome granodiorita
(Porfdica)
Half Dome granodiorita

(No porph)
Granodiorita Pico de la catedral
Figura 4-33 Diagrama de bloques de sal diapirs subsuelo en Norte

Alemania ern. Despus de Trusheim (1960). AAPG, reimpreso
por
Diapiros
Magma
permiso
de la
AAPG.se cree que se comportan en forma similar
la moda: los que forman en el manto se elevan a travs de la

manto dctil, tal como la sal hace a travs de la overlying sedimentos. Mientras la viscosidad del magma y
10 kilometros
country rock son bastante similares, se elevan por radialmente
distendiendo la roca suprayacente a medida que se abren paso
ascendente
pupilo. En las zonas menos dctiles del manto superior y
corteza, el magma ya no puede subir en fash- diaprica
de iones. Ms bien, se debe explotar fracturas u otras
debilidades
en las rocas a travs del cual se levanta.
El mtodo por el cual un gran cuerpo se mueve intrusivas
hacia arriba a travs de la corteza y crea espacio suficiente par
s est lejos de ser claro. De Esta "Problema de habitacin" ha
sido
Figura 4-32 Secuencia de desarrollo de intrusiones composite
objeto de considerable debate durante dcadas, y sigue siendo
ing la Serie intrusiva Tuolumne (Bateman y despus
un problema de enigmtica. Para excelentes crticas de la
Cap-pell, 1979). (A) Intrusin original y la solidificacin de
habitacin
diorita de cuarzo marginal. (B) Oleada de magma seguido por
problema, ver Newell y Rast (1970) y Paterson et al.
solidificacin de la media bveda Granodiorita. (C) Segunda oleada
(1991).
de
magma seguido por la solidificacin de facies porfrica de Half
Las fracturas abiertas y huecos se limitan a la muy somera
Cpula Granodiorita. (D) Tercera oleada de magma seguido de entorno cercano a la superficie de baja (unas pocas decenas d
solidificacin de la Catedral de pico Granodiorita y ltima
metros).
emplazamiento de Johnson Granito Porphry. Copyright El
Por debajo de este, el ascenso de magma, simplemente
Geological Society of America, Inc.
completando tan abierto
vacos no es una opcin. El aumento de magma puede seguir
preexdebajo. Halita (sal) no slo tiene una densidad baja, pero
tentes fracturas (cerrados), sin embargo, por el desplazamiento
comenzar a comportarse de una manera dctil y fluir bajo
de la fuerza
condiciones de baja presin de confinamiento. Despus de 5 a
las rocas que forman las paredes de fractura y siguientes stos
10 km de
conductos plana. En profundidad, la capacidad de magma a la
sobrecargar desarrolla, las salinas comienzan a fluir, y la
fuerza
superficie superior desarrolla hincha irregulares (Figura 4-33).
una fractura abierta es limitado, porque la presin de inyeccin
Sal fluye hacia arriba en estos hincha y forman diapiros
del magma es rara vez lo suficientemente grande como para d
que el ascenso hacia la superficie. Si el diapiro eleva lo suficiente
significativamente
por encima de su fuente, y no suministra suficiente flujo de sal
colocar paredes rocosas rgidas que se ven obligados juntos po
desde la cama de evaporitas, la columna que alimenta el diapiro
presin litogrfica esttica continuacin unos pocos kilmetros
estira y contrae hasta que el cuerpo se separa de la
de profundidad. De
cama fuente. La forma gota de lluvia invertida, con bulbosa
Por supuesto, si una zona est experimentando extensin
punta y parte trasera ajustada lder, es caracterstica de la
regional, la
creciente diparedes de cualquier fractura no estar bajo compresin, y
apirs. Debido a la flotabilidad es la fuerza motriz que causa
magma puede forzarlos aparte. El nmero y la anchura de
un diapiro a subir, una vez que se alcanza un nivel donde la
diques o sills en dichos conductos llenos depende de la
densidad
tasa de extensin, y debe ser proporcional a
de la roca circundante es el mismo que el de la sal, se
Plato tpico tasas tectnicas de menos de ~ 3 cm / ao.
seguirn aumentando y extender lateralmente.
El problema se vuelve ms problemtico habitacin para
cuerpos intrusivos ms grandes, que ocupan un importante me
ume, y por lo tanto mucho ms rock debe ser desplazado por
que se muevan hacia arriba. Figura 4-34 resume la promecanismos planteados por el cual un plutn podran hacer
espacio
y elevarse. Plutones, como lacolitos, puede levantar la techo
Hm Johnson porphry granito
caer y hundirse en el magma (nmero 3 en la figura

4-34). Este proceso se llama parando, despus de la minera
la prctica de la explotacin de canteras del techo de un trabajo
subterrneo
ing. Una considerable evidencia por excavar se encuentra en
las partes superiores de muchos plutones, donde los bloques
de
71
country rock se suspenden en la gnea cristalizada
el rock como balsas o xenolitos. El proceso es evidente cuando
agmatites forman por inyeccin a lo largo de una red de
fracturas (ver
Figura 4-27a). Stoping requiere que la roca sea pas
ms denso que el magma. Tambin, por excavar para ser
eficaz,
los bloques stoped deben ser lo suficientemente grande como
para hundir rpidamente
suficiente en un magma viscoso, que puede requerir como
bloques
grande como decenas de metros en derrite granticas. Stoping
puede ser
efectivo slo en la corteza superficial donde las rocas puede
ser fracturado. Caldero subsidencia (Figura 17-16) y
formacin de la caldera (Figura 4-9), son ejemplos de
parando a gran escala a poca profundidad. Por supuesto, la
plutn debe llegar a este nivel de la corteza antes de esto
mtodo puede ser posible, por lo que puede ser una stoping
Figura 4-34Representacin esquemtica de la propuesta
mecanismo de emplazamiento a poca profundidad, pero no
mecanismos de emplazamiento del plutn. (1) doming de techo; (2) puede
asimilacin pared de roca, fusin parcial, fusin por zonas; (3) stoping;
hacer que la habitacin original para el plutn donde haba
(4) deformacin pared de roca dctil y pared de roca de retorno;
ninguno antes. La falta de pruebas de campo para significativa
(5) lateral pared de roca desplazamiento por fallas o plegable; (6-)
cantidades de xenolitos stoped pone en cuestin la
(Y 1) - emplacement en ambiente extensional. Al Cabo
Pater-hijo
et Figura
al. (1991).
Copyright
Mineralogical
(# 1 en la
4-34)
ya sea
por elevacin de plegado o eficacia de stoping como un proceso importante en el magma
Society
emplazamiento.
bloqueof America.
Una combinacin de asimilacin y parando, llamado de
lo largo de fallas. Existe controversia sobre si el
formalevantamiento
fuerza de plutones se limita a la flotabilidad de magma, questoping lucin o fusin por zonas, puede funcionar a
profundidades
limita la capacidad de un pluton para levantar el techo cuando
donde la roca pas est cerca del punto de fusin. En este
se
alcanza el nivel en el que su densidad es igual a la de la proceso, los minerales de la masa fundida techo de roca, y
rocas pas. Elevacin se puede facilitar en estos casos poruna valente
sobrepresin magmtica, que podran suministrar adicional cantidad equiva- de magma en el suelo cristaliza, como proprofundidad derivado de presin. Doming techo para formarplanteado por Ahren et al. (1980). Este proceso mitiga el
prdida de calor del magma intrusivo, un gran impedimento
lacolitos
se limita a profundidades de menos de aproximadamente 2aala asimilacin. Tal proceso puede ser eficaz en el
manto y la corteza profunda, donde el magma se eleva como
3 km, donde el
di-apir de todos modos, pero si las rocas pases estn muy
presiones magmticas pueden superar la fuerza de la
por
debajo
excesiva
carga (Corry, 1988). Restricciones similares se aplican a su punto de fusin, ms minerales tendran que
cristalizar de fusin, y el plutn sera rpidamente
bloquear
solidificar. Este proceso se seguir debatiendo en
elevar a lo largo de fallas.
Captulo 11.
Alternativamente, el magma puede derretir su camino hacia
La deformacin dctil y volver flujo descendente (ro
arriba (una
BER
4 en la figura 4-34) son los mecanismos asociados con
proceso llamado asimilacin: nmero 2 en la figura 4-34).
el
ascenso
de diapiros a mayores profundidades, y son
La capacidad de fundir las paredes usando calor magmtico
probablemente
EF
est lmites
ciente que la viscosidad de las rocas de caja es baja. En
ited por el calor disponible del magma (y la cantidad
de magma que puede penetrar en el primer lugar). Como cualquier profundidad, vuelo en globo, o la expansin radial del
magma
nosotros
veremos en el captulo 10, los magmas intruidos son ellos- cmara mediante la adicin de magma desde abajo tambin
puede tomar
mismos ms tpicamente generado por parcial de fusin, por
lugar. El mecanismo de techo ceder a este estiramiento
lo que
sera dctil a profundidad, y ms frgil cerca de la superficie
rara vez son apreciablemente "sobrecalentado" (calienta por
la cara. Vuelos en globo tambin puede comprimir fsicamente
encima de la
la pared
temperatura a la que convive la fusin con slidos). Por Ende
rocas en los laterales del diapiro, obligando a las paredes
el calor disponible para la fusin de las rocas pas no
aparte
existir en exceso, y debe ser suministrada por el calor latente
con el acompaamiento de la deformacin aureola (nmero 5
de
en
cristalizacin de una parte de la magma, por lo que es
La figura 4-34). Los estudios tericos y experimentales sugieal menos parcialmente slido, y por lo tanto menos mvil. De
gest que por diapirismo y paseos en globo, para ser eficaz, la
Esta
viscosidades del plutn y pared de roca deben ser similares
tipo de calor es necesariamente limitado.
Si las rocas de caja son suficientemente frgil, bloques de(Marsh, 1982; Arzi, 1978; Van der Molen y Paterson,
1979). La falta de pruebas de textura de la pared de roca softel techo sobre un plutn aumento podra desprenderse,
72
Captulo 4
niveles corticales (Paterson et al., 1991). Como en el caso de seccin transversal planteada del Boulder Batolito en Montana,
diques mencionados anteriormente, ambientes extensionales (ro
lo que sugiere que es menos de 10 km de espesor. Otro
bre de 6 en la figura 4-34) facilitara este proceso, pero,
PLU toneladas son ahora sospechosos de ser esta delgada o
como se mencion anteriormente, la tasa de lugares de extensin
incluso
limita en
mas delgado. El Lilesville Granito, Carolina del Norte
el grado en que puede contribuir.
(Waskom y Butler, 1971), el Katahdin Pluton,
Aunque se cree que el magma que aumente en algunos o New Hampshire (Hodge et al., 1982), y el
todos los
Flamanville Granite, NW Francia (Brun et al., 1990)
los procesos anteriores, todos ellos tienen lmites en la medida tienen pisos de gravedad modelada a profundidades de menos
y las circunstancias en las que pueden operar.
de 3 kilmetros. Por Si
El problema habitacin sigue siendo un problema para el da deesto es cierto para la mayora de los batolitos, ciertamente alivia
hoy, y es
la
particularmente irritante cuando consideramos los batolitos
la necesidad de grandes cantidades de espacio, y disminuye la
gigantes,
habitacin
que ocupan vastos volmenes de la corteza. Nuestro conceptoproblema
considerablemente.
4.3 Sistemas
hidrotermales
de
El sedimentaria fracturada y permeable y volcnica
estos grandes cuerpos gneos, sin embargo, se basa en la
rocas que cubren muchas intrusiones calientes y poco profundas
exposicin
son ideales
Seguro en la superficie, y la forma de un batolito en la
sitios para el desarrollo de una amplia ma hidrotermal
profundidad
sistemas. Un sistema hidrotermal tpico asociado con una
No es cierto. Debido a que estos cuerpos estn penetraron desde
Terrane volcnica silcico se muestra en la figura 4-37. Estable
a continuacin, hay una tendencia natural a pensar en ellos como
estudios isotpicos han demostrado que pre- agua meterica
ex
domina sobre menores en la mayora de los sistemas
tendiendo hacia el exterior con la profundidad, y que ocupa una
hidrotermales
considerable
(Mazor, 1975), pero la relacin es variable de una localidad
volumen capaz debajo de la superficie que se puede observar
a otro. El calor de la cmara magmtica superficial typ(como
camente asociados con volcanismo reciente calienta el
en la figura 4-20). Esta es la forma batolitos han sido
de las aguas subterrneas (ms algn aadido componente
dibujado por dcadas en la mayora de las secciones
juvenil), de modo
transversales geolgicas inque se expande y se eleva a travs del material permeable
Rotatorio ellos. Ellos simplemente se hacen ms grandes a la
anteriormente, comnmente resulta en fumarolas y aguas
baja, lo que
termales
ciertamente deja la impresin de mucho ms gnea
en la superficie. Entonces, el agua se enfra, se mueve
material por debajo.
lateralmente como
La forma de diapiros experimentales, por otro lado,
ms agua caliente se eleva desde abajo, y desciende de nuevo
es diferente, al menos tal como cerca de la superficie. Figura 4como
35
se vuelve ms densa en un sistema convectivo tpico. Los Las
es un dibujo de algunos resultados de los experimentos por
resultado es la recirculacin del sistema de agua subterrnea
Ram-berg (1970), en la que l model utilizando diapiros
por encima del cuerpo de magma, y tal vez en la parte superior
materiales blandos de baja densidad cubiertos por capas de
porcin solidificada del propio cuerpo, que puede ser tambin
mayor
ampliamente fracturado (Henley y Ellis, 1983; Hildreth,
estratos de densidad, y los coloc en una centrfuga para
1981).
conducir
Sistemas hidrotermales ms batolitos poco profundas pueden
el movimiento-di apiric. El material de baja densidad aumenta a
AF
medida
fect un volumen considerable de roca. Flujo de fluido acuoso
diapiros debido a su flotabilidad y la ductilidad de todo el
est controlada por la permeabilidad de las rocas suprayacentes.
material en la centrfuga. Al llegar a un nivel donde
Sistemas de fracturas extensas son superficiales encima comn
los alrededores son menos densos, sin embargo, la flotabilidad
intrusiones, y stos actan como conductos particularmente
del diapiro se reduce o se pierde por completo, y en ese
eficaces
momento
para fluidos hidrotermales. Caldera estructuras son, por tanto,
que tienden a propagarse lateralmente y se vuelven ms amplia
centros comunes para la actividad hidrotermal. Perforar
y en las malas. Si este comportamiento es tpico, incluso en el
algunos sistemas se extienden a profundidades de hasta 3
ms
metros, donde
epizona frgil, batolitos puede ser mucho ms delgado de lo que
se han encontrado con casi neutras aguas salinas pH
haber imaginado, y la cantidad de espacio requerido para
(salmueras)
su emplazamiento se reduce considerablemente. Sobre la base
a temperaturas de hasta 350 C. Por debajo de este, el carcter
de la gravedad
de las soluciones que se conoce de forma imprecisa, pero ms
Figura
4-35
Bocetos
de
diapiros
en
modelos
masilla
blanda
modelos y trabajo de campo en batolitos erosionados, varias de
alta temperatura
creado en una centrfuga por Ramberg (1970).
ellas
peraturas son ciertamente de esperar. Si se produce de
ahora sospechoso de ser intrusiones someras con suelo.
ebullicin
Figura 4-36 es un proen la porcin superficial del sistema, CO2 y H2S son
normalmente concentrado en el vapor, que puede llegar a la
la superficie actividad como fumarolic, o condensar y oxidar a
formar una solucin cida de sulfato de distintivo / bicarbonato
comn en muchos campos geotrmicos.
Los fluidos hidrotermales evolucionan a travs de qumica (y
intercambio isotpico) con la masa fundida de silicato, y / o la soporcin lidified del plutn, si la mayora de
ssw
73
g3Gneis
NNE
Figura 4-36
(1967).
Seccin transversal esquemtica de la Batholith Boulder, Montana, antes de la exposicin. Despus de Hamilton y
Myers
los sistemas actuales y antiguos hidrotermales. Estas deel agua es menor o no. Por lo tanto, figurar un nmero
depsitos son una fuente importante de oro, plata, cobre,
de constituyentes disueltos gneas. Como este lquido
plomo, zinc, molibdeno, etc.
interacta
Sistemas de piso Anlogo sub-ocenicas han sido recocon las rocas circundantes, puede causar una serie de
nocido en centros de expansin de cresta ocano en el que el
qumica, mineralgica y cambios de textura a tomar
lugar, dependiendo de la temperatura, la permeabilidad, ocano
qumicas
y agua juvenil se convectivamente circul en la delgada
corteza ocenica. Embarcaciones sumergibles de
composicin y naturaleza del fluido y las rocas, la
fluido / relacin de roca, y la longevidad de la hidrotermal investigacin tienen an
cientficos autorizados para ver y suelo documento mar
sistema. Razones lquido / roca van desde 0,001 a
caliente
aproximadamente 4,
basado en el intercambio de istopos de oxgeno (Taylor, manantiales ("fumadores") que depositan activamente
1974). Los Las
sulfuros metlicos
yLECTURAS
el apoyo SUGERIDAS
a una comunidad biolgica nueva y nica
una gran variacin en la naturaleza fsica y qumica del
(Francheteau et al, 1979;.. Hekinian et al, 1980).
resultados del sistema hidrotermal en una variedad similar de
Campo General Relacin de rocas gneas
alternativa
productos acin, incluyendo el cuarzo, feldespatos, arcilla Compton, R. R. (1985). Geologa en el campo. Wiley. Nueva York.
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ALS, clorita, calcita, epidota, una serie de sulfuros y
Rocas gneas. Halsted. Nueva York.
minerales, zeolitas, y biotita, actinolita, dipsido, y / o prenda
neto a temperatura ms alta. Vidrio volcnico y minera mafic
Vulcanismo y formas terrestres volcnicas
nerales en las rocas de caja son particularmente susceptibles
Bullard, F. M. (1976). Los volcanes de la Tierra. Univ. de Queensland
a
tierra de prensa. Santa Luca.
alteracin. La alteracin y mineral mineraloga es tpicamente
Decker, R. W. y B. Decker (1998). Volcanes. W.H. Freeman
dividido en zonas, y refleja un gradiente de temperatura, as hombre. Nueva York.
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1983). Tal zonificacin puede producirse en una escala
Clarendon Press. Oxford.
pequea, tal vez
Sigurdsson, H., B. Houghton, SR McNutty, H. Rymer, y S.
sobre una fractura, y / o a gran escala, como concntrica
Stix, eds. (2000). Enciclopedia de los Volcanes. Acadmico
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proporcin de depsitos de mineral econmicos estn
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Figura 4-37 seccin esquemtica a travs de un sistema hidrotermal
Intrusiones
desarrollado por encima de una cmara de magma en un volcnica
silcico
Bergantz, G. W. (1991). Qumica y caracterizacin fsica
Terrane. .Despus De Henley y Ellis (1983). Copyright con
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Metamor-fismo. Opiniones en Mineraloga v. 26.
demostrado que la mayora del flujo de agua (flechas oscuras) es Sociedad Mineralgica de Amrica.
recirculado agua meterica. Juvenil agua magmtica es
tpicamente de menor importancia.
74
Captulo 4
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1-50.
Captulo 5
Termodinmica
Petrologists utilizan el conocimiento de la termodinmica en dos objeto, tal como una roca, implica la conversin de tencial
formas principales. En primer lugar, los principios termodinmicos cial de energa (asociado con su altura) a cintico la energia
pueden ser
(Movimiento). El levantamiento de la roca consiste en la transferencia de
aplicado cualitativamente para evaluar un sistema geolgico o predecir
CHEMlos efectos que un cambio en la presin (P), la temperatura
ical energa (almacenada en su cuerpo) en energa cintica (la
(7), o la composicin (X) puede tener en un establo
el movimiento de los msculos, y, finalmente, la roca). Como Aroca / fluido / derretir encaje. Cualitativamente podramos anunsabio, la mezcla de un cido fuerte y base es la conversin
Swer importantes preguntas como: "Cul sera el
sin de la energa qumica almacenada a trmico de energa, ya que
efecto general de aumento de la presin sobre el medio-fundido
reaccionar y neutralizar el uno al otro, el calentamiento del vaso de
el rock? "o" Qu pasara si H2O se aadieron a una
precipitados
roca cerca de su temperatura de fusin? "En segundo lugar, si algunaen el proceso. La compresin del aire en una bomba de bicicleta
funcomo inflar un neumtico implica la conversin de mecnica
funda- datos bsicos se puede determinar experimentalmente,
California energa para energa trmica.
podemos calcular cuantitativamente si un determinado Asamblea
Si tenemos en cuenta el sistema, ms la superficie inmediata
Blage de minerales (por ejemplo, una roca), una fase fluida o
redondeos, la energa se conserva en todos los procesos. Si, por el
derretir, es
Por otra parte, consideramos que slo el sistema, tal como una roca,
estable o no en algn combinacin particular de P, T, y se
la energa se puede perder, o adquirida, los alrededores.
X. Ambos enfoques se basan en una comprensin
El levantamiento de la roca, por ejemplo, aade energa a partir de la
posicin de equilibrio y energa.
superficie
A travs de aos de experimentos hemos recopilado ciente
redondeos, aumentando as la energa potencial de nuestro
datos ciente para los minerales y gases que nos permita cantidades sistema de roca. Por supuesto, si le quitamos el apoyo de la
vamente calcular los rangos de estabilidad de muchos mineral
roca, caer a la Tierra, de manera espontnea perder potencial
y ensambles minerales lquidos. Debido a que la composicin de energa, ya que se convierte en energa cintica, que a su vez
de masas fundidas son tan complejos y variables en comparacin con
se convierte en calor (friccin), y la energa mecnica como
nisterio
que llega a la Tierra y se deforma un poco. El original
nerales y gases que se encuentran slo en las primeras etapas de
energa tencial es un producto til. Es capaz de
becomhaciendo el trabajo, si le damos a una polea y dejamos un giro cadena
ing capaz de tratar cuantitativamente sistemas gneas. Voy a
un generador. Se podra describir una masa como una roca
as posponer el desarrollo del enfoque cuantitativo hasta
a gran altura, como tener un mayor contenido energtico
nos ocupamos de metamorfismo, y tienen la oportunidad de aplicar de una masa similar a una elevacin menor. Debe ser observado
los resultados. Por el momento, voy a desarrollar en general
ante- que una masa sin apoyo espontneamente caerse a
fundamentos termodinmicos y, a continuacin, se concentran en lael punto ms bajo que se puede. Una cada de rocas sin soporte
calidad
hasta que llega a la Tierra, sin detenerse hasta la mitad. De Esta
5.1 ENERGA
enfoque
itative que le ayudar a evaluar una variedad de ignos lleva a una propiedad importante y fundamental de la
fenmenos neos.
los sistemas naturales: Sistemas tienden naturalmente hacia
Un sistema es una parte del universo que uno podra
configuracin
aislar (ya sea fsica o mentalmente) con el fin de estudiarlo.
raciones de energa mnima. Tal con- mnimo de energa
Los Las alrededores son la porcin adyacente de la unifiguraciones, tales como la roca en el suelo, se denominan
verso fuera del sistema en cuestin. Todos los sistemas naturales como estable. Una roca lanzada en alto se encuentra en una inestable
se rigen por la energa. Cualquier cambio macroscpico en una
guracin
sistema est acompaada por la conversin de energa a partir de uracin (o estado), porque caer rpidamente a la Tierra bajo
una forma a otra. Por ejemplo, la cada de una
la influencia de la gravedad.
Afortunadamente, no todos los sistemas naturales cambian esponneamente al estado de mnima energa. Algunos sistemas pueden
75
76
Captulo 5
5.2 Energa libre de Gibbs

existir en un estado que es baja en energa, pero no la ms baja
posible. Puede haber alguna barrera de energa que debe
hay que superar antes de que el verdadero estado de mnima energa Dirigindose a los sistemas en trminos de energa es un AP- til
enfoque. El punto crucial es encontrar la energa adecuada expuede
pressions y las variables que los controlan (variables
hay que alcanzar. Volviendo a nuestra analoga caer roca, apoyo
plantean la roca golpea una zona de pendiente del terreno, y paradas de Estado). Mecnica es el estudio del movimiento, tales como projectiles, o nuestra roca que cae. Al tratar con potencial, kien una depresin (Figura 5-1). Claramente este no es el ms
ntico, y la energa gravitacional, as como con la masa,
configuracin estable posible, ya que hay menor elevacin
velocidad, y el impulso, la mecnica nos ha permitido
ciones cercana a la que se rodara si pudiera. No Obstante,
esta elevacin es inferior a todos posesin inmediatamente adyacente comprender el movimiento de los proyectiles y los planetas sufisuficientemente bien como para colocar a una persona en la luna y
bilidades. Tendra que tirar hacia arriba brevemente, con ello
el aumento su potencial de energa momentneamente, antes de que sepredecir el
colisin de un cometa con Jpiter. El campo de la thermodypodra rodar a la elevacin ms baja disponible. Hay por lo tanto
mica, como su nombre indica, se ocupa de la energa de calor
existe una barrera de energa que impide la roca de la fcily el trabajo. Termodinmica pueden ayudarnos a entender un
lia de alcanzar el estado de energa ms bajo. Tales estados, ni
nmero de cosas, de las mquinas de vapor a Refridgeration.
estable (de menor energa posible) ni inestable (capaz de
El trabajo de J. Willard Gibbs elegantemente relacionada
cambio espontneo), se llaman metaestable (Figura 5-1).
conceptos termo-dinmicos a la comprensin de
Tambin podemos pensar en sistemas como sea en brio
sistemas qumicos. Gibbs formul un parmetro de energa,
brio o en un estado de desequilibrio. Cualquier sistema que es
Energa libre de Gibbs, que acta como una medida de la energa
no sometidos a alguna forma de transicin se dice que es en
contenido de los sistemas qumicos. La energa libre de Gibbs en un
equilibrio. Puede ser cualquiera de equilibrio estable (tal como
la roca en la parte inferior de la pendiente) o equitativo metaestable la presin y la temperatura especificada se pueden definir
matemticamente
Librium (como la roca encaramada).
al igual:
Las barreras de energa que mantienen estados metaestables
puede ser energa potencial, como en la roca en la Figura 5-1, o
cintica en la naturaleza. Barreras cinticas mantienen muchos
(5-1)
G = H - TS
familiares
materiales de revertir al estado ms estable. Cuando Se
en donde Ges la energa libre de Gibbs, Hes el
su coche se raya, el hierro no ser- inmediatamente
entalpa (O contenido de calor), Tes la temperatura en
llegado oxidado a oxidarse. Los diamantes no invierten a
Grados Kelvin, y Ses el entropa (Ms fcilmente percibida como
grafito, y las rocas en la superficie de la Tierra no hacer al instante aleatoriedad). Como un ejemplo sencillo de entalpa, considere
tiempo de arcillas. Esto es porque las barreras de energa INcalentar agua en una estufa. La entalpa del agua
implicados en la ruptura de enlaces para las reacciones que tendrn lugar
aumenta a medida que se calienta, porque va a agregar calor
son demasiado altos para las bajas cinticos (vibracin) energas de a la misma. Cuando hierva, el vapor tiene una entalpa mayor
los enlaces en las bajas temperaturas hacia superficie de la Tierra
que el agua, incluso cuando ambos son al mismo
la cara. De hecho, es una suerte que existan estados metaestables, o temperatura (el punto de ebullicin), porque haba que
la mayor parte de los materiales y las fuentes de energa que utilizamosaadir calor al agua para convertirla en vapor. Como para
hoy no estara disponible.
entropa, imaginar la estructura ordenada de un cristal
celosa. Esta es baja entropa. Los lquidos tienen mucho menos
disposicin ordenada de tomos, y por lo tanto una mayor entropa.
Los gases tienen an ms entropa que los lquidos, porque el
tomos o molculas son mucho ms ampliamente
distribuida.
El uso de este parmetro de energa libre de Gibbs, podemos ASsess la estabilidad de los sistemas qumicos, as como nosotros utilizamo
Inestable
poenerga tencial de la roca en la Figura 5-1. De una manera
anloga a la roca, bajo un conjunto particular de condicin
ciones, un sistema qumico deben proceder a un estado que
reduce al mnimo el parmetro de energa apropiada. En otro t
las palabras:
- Energa potencial
barrera
Formas estables de un sistema qumico son aquellos con la minimomia posible la energa libre de Gibbs para las condiciones dadas.
Figura 5-1
Estados de estabilidad.
El parmetro de energa de Gibbs es ideal para petrlogos

y geoqumicos, ya que vara en funcin de la presin
Seguro, la temperatura y la composicin, la ms importante
la determinacin de las variables (variables de estado) en la naturaleza.
Nosotros
utilizar energa libre de Gibbs para analizar el comportamiento de una
Introduccin a la Termodinmica 5.3
77
variedad de sistemas gneas y metamrficas. Empezamos

EL energa libre de Gibbs para una fase
con algunos conceptos relativamente bsicos, aplicndolos a
sistemas qumicos muy simples. Entonces podemos aadir nueva
Vamos a tratar por ahora con un sistema sencillo compuesto por un
principios y tcnicas del ther-hemodinmicos despus
sustancia de composicin fija (Posponiendo el lugar
(Principalmente en el Captulo 27) como les exigimos que tratar
las complejas relaciones entre la energa libre y composistemas ms complejos.
sicin hasta ms tarde). Para fase nica, tal como un mineral o
Una variedad de procesos petrolgicos, desde polimrfica
un lquido, que le gustara ser capaz de determinar el Gibbs
transformaciones, a metamorfismo, a la cristalizacin y
energa libre a cualquier presin y temperatura especfica. Alfusin, se puede expresar como qumica reacciones del
aunque podemos medir el volumen, la temperatura, la presin,
Tipo: A + B + ...- Q + R + ... donde cada letra representa una
y varias otras propiedades de una fase, es imposible
especies qumicas tales como un mineral, lquido, gas, o inico
para medir un valor absoluto de la energa libre qumica de
especies en solucin. Las especies en el lado izquierdo de la recualquier fase, compuesto, iones, etc. Podemos, sin embargo, determinar
la accin se denomina reactivos, y los de la derecha
el mio cambios en la energa libre de fases como la variable
se denominan productos. Por supuesto, la reaccin debe balancear ables de cambio de estado. Si podemos medir los cambios,
Ance estequiomtricamente, en que el nmero de tomos de
slo necesita elegir un estado arbitrario (una "referencia
cada elemento debe ser la misma en ambos lados de la reEstado ") de una fase y asignar cualquier valor de G que
accin. Debido a que la forma estable de un sistema a cualquier valorelegir. Entonces podemos usar los cambios en G como condiciones
de la presin (P), temperatura (7), y la composicin (X) es
variar para asignar valores de G para cualquier otro estado.
la forma con la ms baja energa libre de Gibbs, nuestro objeto es
El estado de referencia ms comn es considerar pura
para determinar la energa libre de Gibbs para la alternativa
elementos en su forma natural (estable) a 25 C (298,15 K)
formularios (reactivos frente a los productos) del sistema en la P, T, y la presin atmosfrica (0,1 MPa), las condiciones en
y se Xde inters. Para una reaccin, esta comparacin puede ser
un tpico sobrecalentado laboratorio, y asignar un Gibbs
logrado por de cualquier variable (en este caso G) al definir
energa libre de cero julios (J) a ese estado. La referencia
ing:
Energa libre de Gibbs para el oxgeno, por ejemplo, es cero para J
gas O2 puro, y para el silicio es cero J para el metal puro de Si,
tanto en 298.15K y 0,1 MPa. Tenga en cuenta que G es una extenso
variable, que depende de la cantidad de material en el sistema (el grado del sistema). Nosotras podemos
evitar este problema mediante la expresin de G en trminos de molar
donde E denota la suma, y nes el co-estequiomtrica
energa libre, o el nmero de julios por mol de la subeficiente para cada fase en la reaccin. Por ejemplo, conpostura. La energa libre de Gibbs molar de Si, entonces, es una inSider la reaccin hipottica:
propiedad intrnseca constante del elemento. Para un compuesto
tales como cuarzo, podemos medir el calor (entalpa)
cambio (AH) asociado con la reaccin de 1 mol de Si
3A + 2B = 2C + D
+ 1 mol O2 a 1 mol de SiO2 (por una tcnica llamada
calorimetra). Tambin podemos calcular la entropa de cuarzo
AGcan ser expresado como:
basado en la suposicin de que la entropa de cualquier subpostura es cero a cero K (la Tercera Ley de ThermodyAG = G D + C 2G - 3G A - 2G B
mica), y calcular la variacin de entropa entre
cero K y 298,15 K (como se discute en la siguiente seccin
Si AG es negativo, los productos tienen un total ms bajo
cin). A partir de estos valores de H y S podemos calcular la
energa libre que los reactivos (es decir, que son
Energa libre de Gibbs para el cuarzo bajos utilizando la ecuacin (5-1).
ms estable) y la reaccin se debe ejecutar desde la izquierda a
justo como est escrito. Por lo tanto, si sabemos G para cada fase El resultado se conoce como el molar energa libre de Gibbs
formacin (De los elementos) y dado el smbolo:
(Minera
AG ^ donde el subndice es sinnimo de "formacin" y la
eral, gas, lquido) y especies inicas (si se incluye) en una resuperndice se refiere a la estado de referencia de 298,15 K y
accin en un poco de presin y temperatura, que pudimos
0,1 MPa, y la barra por encima de la G indica que se trata de un
comparar los valores sumados, para los reactivos y para
cantidad molar.
los productos, para evaluar de qu lado de la reaccin es estable en las condiciones de inters. Del mismo modo, podramos usar Para cuarzo, AGF es -856,3 kJ / mol (Robie y el dobladillo,
ingway, 1995). Esto representa AG para la reaccin de Si
las energas libres de Gibbs de los componentes para determinar
(Metal) + O2 (gas) = SiO2 (cuarzo). Tenga en cuenta que la gran
los las P-T-X condiciones en las que los reactivos y
valor de la energa libre negativo nos dice que el producto
productos son igualmente estable: la equilibrio condicin
(Cuarzo) es mucho ms estable que los reactivos (Si y
para la reaccin. Para hacer todo esto, debemos primero
ser capaz de determinar un valor para la energa libre de Gibbs de O2), por lo que nos encontramos con cuarzo, y no de metal de silicio,
cualquier fase (o especies inicas) a cualquier temperatura, presin en nuestro ambiente rico en oxgeno. Las energas libres para
Seguro, y la composicin de inters. Entonces es simplemente una Matter de la combinacin de ellos utilizando la ecuacin (5-2) para hacer el
el descanso.
78
Captulo 5
buque se puede expresar como dS = (Cp / T) dT, en donde Cp es el

capacidad calorfica (La cantidad de calor necesaria para elevar 1
mol de la sustancia 1 C). Las sustancias con un alto calor
capacidad puede absorber el calor considerable con slo una
pequea
cambio de temperatura. Considere la cantidad de calor que
debe aadir a una olla de agua (de alta capacidad calorfica) para
levantar
la temperatura de 50 en comparacin con la cantidad mucho meno
de
calor necesario para hacerlo por el mismo volumen de aire (baja
capacidad calorfica). El proceso se complica en ese
la capacidad de calor es en s mismo una funcin de T, y vara en
una
de manera no lineal. Ecuaciones polinmicas (por lo general de la
forma Cp = a + bt-c / T2) se determinan empricamente para
5.3.1 Las variaciones en la energa libre de Gibbs para la Fase
cada fase, y se presentan en la mayora de las fuentes (incluyendo
con la presin y temperatura
Robie y Hemingway, 1995), lo que nos permite calcular 5
con precisin a cualquier temperatura.
Una vez que tenemos los datos de estado de referencia para
Si la variacin de la presin y de la temperatura (DP y se
geolgico
dT)
son pequeas, podemos suponer Vy se Sson constantes como
fases de inters, podemos determinar el valor de la
una
Energa libre de Gibbs (G) de una fase a temperatura elevada
primera aproximacin, y la ecuacin (5-4) se reduce a una
turas y presiones. Podemos hacer esto mediante la siguiente
forma algebraica sencilla. Vamos a hacer este supuesto (por
ecuacin diferencial:
slidos por lo menos) en los problemas y ejercicios de este texto
(5-3)= VdP- SdT
y evitar el clculo de las integrales que incluyen comdonde G es la energa libre de Gibbs de la fase, Ves su
funciones compresibilidad y capacidad calorfica polinomio. Por
volumen, y Ses su entropa. La ecuacin tambin es vlido
Unpara las propiedades molares (G, V, y se S). De ahora en adelante nadamente, algunos programas informticos hacen la integracin de
voy a tratar
nosotros, por lo que todava podemos derivar resultados ms
todos estos parmetros como molar, y prescindir de la
precisos si necesitamos
los smbolos de barra. La ecuacin (5-3) as formaliza la variacin
a la. Los mejores programas tienen V, S, H, y se Cp datos para
cin en G con Py se T. G tambin cambia con la composicin,
muchos minerales comunes, lquidos y gases, de manera que la
y los parmetros de esta variacin se puede aadir a ecuaciones
clculos, incluidas las correcciones para compresibilidades
cin (5-3), pero he decidido celebrar composicin cony los cambios en Sy se Hjunto con Tse realizan al instante.
constante por el momento, para facilitar nuestro proceso de
Podemos comprender lo suficiente de la teora y aplicacin
iniciacin. Al Igual
cin mediante el uso de la forma algebraica, y dejar que el
cambios en la temperatura (D J), y / o presin (DP) tener lugar,
ordenador
G tambin cambiar (DG) de una manera determinable. De este
realizar
matemticas
siguiente
Problemalas
Ejemplo:
Clculoms
de lacomplejas.
energa libreEn
de el
Gibbs
de
modo G
ing
problema
dePy
ejemplo,
vamos a obtener algo de experiencia con
Cuarzo
a elevada
se T
para una fase, como forsterita, ser diferente en diferente
el manejo de la forma algebraica de la ecuacin (5-3), y comtemperaturas y presiones ENT. Solucionamos para G en diComonuestros
ejemplo, vamos
a utilizar
la ecuacin
(5-3)
calcular
Cfor
pare
resultados
para
el cuarzo
a lapara
forma
integrada
con el
cuarzo a 500 C y 500 MPa. Debido a que la ecuacin (5-3) ofertas
presiones y temperaturas dife- integrando
fin
I
2
VdP
I
2
SdT
junto
con
cambios
en
C
con
Pand
T,
primero
tenemos
que
conocer
el
valor
2j2~GP^=
La ecuacinGp
(5-3):
de Cquartz
alguna
y la presin
inicial.
Usaremos
para
tener auna
ideatemperatura
de la magnitud
de los
errores
de nuestra sim(5-4)
el estado de referencia
comn de 298.15K y 1 atmsfera presin
plificacin
introduce.
otros compuestos, incluyendo minerales, gases, iones, etc.,

se determinan de una manera similar. AGy es el valor usado
para la energa libre de Gibbs (G) de varias fases en 298,15
K y 0,1 MPa, y es la base para la mayora termodinmico
clculos. Datos termodinmicos se tabulan y
disponible a partir de una serie de fuentes, incluyendo publicado
compilaciones, como Robie y Hemingway (1995), o
bases de datos informticas (comnmente como parte de un
programa que
realiza los clculos tambin). Las variaciones menores en
los valores reportados reflejan inexactitudes experimentales en
la calorimetra o incluso la tcnica utilizada. ltimamente hemos
han ideado maneras de extraer datos termodinmicos de
alta temperatura y presin en experimentos brio
brio.
Jp
M
J-r
11
Seguro, en el que Cquartz es -856,3 kJ ( ~ 1 kj: el error analtico) por
mol (de Robie y Hemingway, 1995). Estao Celsius (Q

en donde P2 y T2 son la presin y la temperatura de ines igual a la lata grados Kelvin (K) menos 273.15, pero que comnmente ronda
inters, y PI y 7 \ son la presin inicial y temperatura
off al grado ms prximo, que es lo suficientemente preciso para geolgico
trabajo cal. Por lo tanto 298 K es 25 C o "temperatura ambiente". Para calperatura (tal como 298 K y 0,1 MPa). Para realizar la
cular Cquartz a presiones ms altas, por ejemplo 0,5 GPa, tambin tenemos que
integracin con precisin, necesitamos saber cmo Vvara
conocer el volumen molar de cuarzo, que es 22,69 cmVmol. Bejunto con Py cmo Svara con T. La variacin en Vjunto con
causa C se expresa en julios (m2kg / sec2mol) y pascales Pin
respecto a P(Llamado compresibilidad isotrmica) es suficiente-(Kg / sec2m), Vdebe expresarse en m3 / mol si las unidades son a
cientemente pequeo para slidos que se Vpuede ser tratado como siendo
un coherente. Sin embargo, cm3 = 10 ~ 6 m3 y MPa = 106 Pa,
para que podamos evitar los nmeros muy pequeos y muy grandes mediante e
conuso de
joules para C, cm3 / mol de V, y MPa para P, y los exponentes
constante para una gama bastante amplia de presiones, pero el
volumen
de los lquidos y los gases en particular sin duda cambiar con
presin, por lo que, para ellos, los clculos que asumir una conconstante Vser un error. Svara apreciablemente con Tpor un
mayora de las fases, ya sea slido, lquido, o gas. La relacin
79
se cancelar cuando multiplicamos V-P. La eleccin depende de ti, pero

Siempre recuerde que tener cuidado con las unidades en su clculo
ciones.
Comenzamos con la correccin de la presin, el clculo Gquartz en
0,5 GPa y 298,1 5 K. Porque Tes constante, dT = 0, y Ecuacin
cin (5-3) se reduce a c / G = VdP. Podemos integrar esto para conseguir:
nuestra G calculado a 500 MPa y 25 C de acuerdo con la integracin

valor SUPCRT rallado (de nuevo dentro de aproximadamente 400 J). De hecho, si
haba utilizado el mismo valor de estado estndar para G en la ecuacin (5-3)
que SUPCRT utiliza, el acuerdo hubiera sido excelente,
que difieren en aproximadamente 50 J. As, por fases slidas al menos, la activos
consumo que el volumen permanece constante est muy bien para la presin
cambios de menos de 1 GPa (el grosor de la corteza). Esto ser
cierto para la mayora de los slidos, siempre y cuando ninguna fase inducida por
la presin transiciones tienen lugar. Como veremos en el prximo captulo, bajo el cuarzo
GP2 - GPT =
VdP
(Constante 7) (5-5)
invierte a coesita a aproximadamente 2 GPa, con un volumen significativo
, T
cambiar.
Por Si Ves constante a medida que los cambios de presin, Vse puede quitar de Nuestra suposicin de que S se mantiene constante como la temperatura
la integral, y la ecuacin (5-5) se convierte en algebraica:
cambios no es tan buena. La diferencia entre la energa libre
extrapolado linealmente (nuestro clculo mano en constante S) y como
una curva (integrado por SUPCRT) ms de 475 C cambio de temperatura
f 2 G P 2 - G P, = V \
dP =
V (P 2 - P,)
es 14619 J. En la columna 6 de la Tabla 5-1, vemos que la entropa
(5-6)
J
ha ms que duplicado en este rango. No obstante, la relacin
p,donde P2 = 500 MPa y
error tiva en G es slo alrededor del 2%. Si calculamos G a 800 C, la
P, = 0,1 MPa a constante T.
diferencia aumenta a 35.247 J, o 4%.
GO, es
-856 300 J, por lo G500,298 = Gai, 298 + V (500 - 0,1) =

-856.300 + 22.69 (499.9) = -844 ^, 957 J (o - 845,0 kJ).
Si quisiramos corregir la temperatura en primer lugar, un proceso similar

podra ser utilizado para calcular Gat 500 C (773 K) y 0,1 MPa. Becausa Pes constante, la ecuacin (5-3) se convierte en:
En resumen, podemos usar la ecuacin (5.3) para calcular

el cambio en la energa libre de Gibbs de un mineral, lquido, o
fase de gas con los cambios de temperatura y presin. Por Si
(P constante) (5-7)
Gj 2 - CTL =
-SdT
podemos determinar G para una fase inicial en algn P-TSTATE
(Tabulado en varias fuentes), podemos entonces determinar G
y, si asumimos S tambin es constante a lo largo de esta temperatura
en otras presiones y / o temperaturas. Clculo de la presin
gama, esto se reduce a:
ciones son relativamente fciles de fases slidas, porque
puede asumir Ves una constante y usar un simple algebraica
(5-8)
=
-S (T2
forma (Ecuacin 5-6) sin sacrificar la precisin.
$ 01 298 a 41,46 J / K mol (Robie y Hemingway, 1995),
Correcciones de temperatura utilizando la forma algebraica (Ecuaciones
dando GO.!, 773 = Co. ,, 298-41,46 (773-298) = -876,0 kJ.
cin 5-8) son menos precisos, y la integracin puede ser neceFinalmente podemos realizar ambas operaciones en secuencia (ya sea
uno primero) para obtener G a cualquier temperatura y presin. Si utilizamos si nece- dT es grande.
La ecuacin (6.5) para obtener G500 / 298 y luego usar la ecuacin (5-8) en un El resultado de estos clculos es slo un nmero. Qu
presin constante de 500 MPa, obtenemos G 500 773 = -844957
Qu significa el nmero? Recuerde, G es una medida de
-41.46 (773-298) = -864,6 kJ.
la estabilidad de una fase o un sistema. Si hay dos (o
Ahora podemos comparar nuestros resultados con el mtodo de la computadora
ms) formas alternativas de que un sistema puede tener (por ejemque integra las ecuaciones para ver cmo nuestros supuestos de conconstante V y S trabaj. La tabla 5-1 lista los resultados para bajo de cuarzo amplia SiO2 puede ocurrir como bajo cuarzo, de alta cuarzo,
generada por el SUPCRT programa de ordenador (Helgeson et al.,
tridimita, cristobalita, una fusin, etc.), la forma con la
1978).
G ms bajo, a una presin y temperatura dada, ser
La primera cosa a notar es que SUPCRT utiliza su propia base de datos,
de modo que incluso el valor de estado de referencia del Gquartz difiere de la la forma estable. Podramos determinar esto mediante el clculo
Robie y Hemingway (1995) valor (aunque por menos de 400
G para cada formulario en cualquier Py se Ten cuestin, y luego
J, que es menos de 0,04% de G, o la mitad de la inform analtica
compararlos. Alternativamente, podemos tratar la diferencia
error). A continuacin podemos ver que nuestra constante Vsuposicin no es
perfecto (columna 5), pero parece ser que es lo suficientemente bueno, porquerencia entre las energas libres de dos formas en competencia
directamente, obviando la necesidad de comprobar cada concebible
forma alternativa. La transicin de una forma a Anotra es una reaccin, por lo que entonces se tratara de la
cambios en G que intervienen durante tal reaccin.
Tabla 5-1 Datos termodinmicos para Low-cuarzo.

Calculado utilizando la ecuacin (5-1) y SUPCRT
? (MPa)
r (C)
G (J)
5.4 Energa libre de Gibbs para una reaccin
SUPCRT
EQ Low cuarzo (5-6) (5-8)

G (J)
V(Cm3)
S (J / K)
0.1
25
-856288
-856648
22.69
41.36
500
0.1
500
25
500
500
-844946
-875982
-864640
-845362
-890601
-879014
22.44
23.26
23.07
40.73
96.99
96.36
Ahora que podemos calcular la energa libre de Gibbs de un

fase a cualquier temperatura y presin, se procede a
teniendo en cuenta una reaccin. Porque nos estamos embarcando en igpetrologa nea, he elegido una sencilla reaccin de fusin
cin. A modo de ejemplo puede consultar el esquema fase
diagrama en la Figura 5-2, que muestra los lmites de estabilidad de
80
Captulo 5
donde el subndice Pdenota una presin constante. Ecuacin

cin (5-9) expresa la forma en que G para una determinada
Slido
fase vara con los cambios en T(En constante P). En otro
las palabras, - Ses el pendiente de una lnea que representa el valor
de
G en un grfico de G vs. T. La entropa se puede considerar una
medida de la aleatoriedad, y no hay tal cosa como
aleatoriedad negativo. De acuerdo con la Tercera Ley de
Termodinmica, la entropa se reduce a cero en el cero K (comorden completa, ni siquiera la vibracin), y no se puede bajar ms.
Figura 5-2
Esquemtico P-tphase diagrama de una fusin
Debido A Sdebe ser positiva hasta ahora por encima de cero K, la
de reaccin.
pendiente
de G vs. Tpara cualquier fase debe ser negativo segn
La ecuacin (5-9), como se muestra en la Figura 5-3. La pendiente es
una fase mineral slida (S) y su lquido correspondiente
ms pronunciada para el lquido que para el slido, porque SL> Ss
fundir (L) en trminos de las variables Py se T. La reaccin de
en cuestin se puede escribir: S = L. Yo uso el signo de igualdad (Porque los lquidos tienen una estructura atmica ms aleatoria
que los slidos cristalinos). Los puntos A y B en la Figura 5-3
en lugar de S-> L para dar a entender que los dos carros de la
sentacin
ecuacin
resentir los puntos finales de la isobrica (Presin constante)
cin son qumicamente equivalentes, y la reaccin podra
ejecutar de cualquier forma, dependiendo de las condiciones. Slo aumento de la temperatura se muestra en la Figura 5-2. En el punto
A,
cuando
la direccin en la que avanza una reaccin es importante voluntad la fase slida tiene una G menor que el lquido, y por lo tanto
ms estable. Al Igual Tse incrementa, G de ambas fases deYo uso una flecha.
pliegues (como en la Tabla 5-1), pero G de los descensos lquidos
Ahora debemos comparar y considerar las energas libres
ms rpidamente que G del slido. En el momento en que lleguemos
de ambas fases que intervienen en la reaccin. Si seguimos el
el punto B, el lquido tiene un menor G y es por lo tanto estable. Bela lgica de la declaracin en caja por encima (que todos ma
causa Svara, aumentando con T, las pendientes de las curvas
naturales
sistemas tienden hacia el estado de menor energa) que debera ser en la Figura 5-3 no son lineales, aumentando poco con
el aumento T.
claro que el slido debe ser ms estable que el lquido de
Un enfoque idntico puede tomarse con una isotrmico
cualquier composicin equivalente en el campo etiquetado
"Slido" en la Figura 5-2, mientras que el lquido es el ms estable(Temperatura constante) trasladen de baja Pa mayor P. Por Si
tomamos el diferencial parcial de la ecuacin (5-3) para una
fase ble en cualquier lugar del campo "Liquid". En
(5-10)a=temperatura
V
fase con respecto a la presin
constante,
otras palabras, el valor de G para el slido deben ser inferiores
obtenemos:
que la del lquido en cualquier punto (tal como el punto A) en
el campo slido. Asimismo, la energa libre del mosto lquido
Debido A Ves positivo, por lo que es el G vs. P
ser menor que la del slido en cualquier punto (por ejemplo, B) en pendiente, y el lquido es mayor que Vsolid, la pendiente de G vs.
el campo de lquido. Podemos resumir el concepto de estabilidad Ppara el lquido es mayor que la del slido (figura
El lado de una ecuacin de reaccin con G ms baja, en un determinado
para
una reaccin con la declaracin:
5-4). El lquido es ms estable que el slido a baja
conjunto de condiciones es el ms estable.
presin, pero menos estable a alta presin, de acuerdo
con la figura 5-2.
Fase "
5.4.1 Variacin de la energa libre de Gibbs

Para una reaccin con la presin y
La Temperatura
En el caso de la reaccin S = L tenemos dos fases,

cada uno con la misma composicin, y cada uno de los cuales tiene
una energa libre de Gibbs como se define por las ecuaciones (5-1) a
(5-4). Nuestro sistema de estar en el lquido o en estado slido,
y cmo ser la respuesta vara con la temperatura y presin
claro con gusto? Esto puede ilustrarse mejor si aislamos un solo
variable en la ecuacin (5-3), por lo que vamos a abordar slo tura
tura. Para cualquier fase a una presin constante, podemos tomar
el diferencial parcial de la ecuacin (5-3) con respecto a
temperatura para una fase y obtener:
-
_C
S
(5-9)
G,
La Temperatura
Figura 5-3 Relacin entre la energa libre de Gibbs y temperatura

tura de las formas slidas y lquidas de una sustancia en conpresin constante. Teq es la temperatura de equilibrio.
81
y se Ptambin. Comparar las figuras 5-2 y 5-3 y se puede

determinar que AG, tal como se define para la reaccin (Gliquid
-Gsolid), Debe ser positivo en el punto A en el campo slida y
negativo en el punto B en el campo de lquido. AG, en este caso,
por lo tanto tiene a disminuir con el aumento T.
5.4.2 El Equilibrio Estado
P
Presin
Figura 5-4 Relacin entre la energa libre de Gibbs y la presin

segura para las formas slidas y lquidas de una sustancia en constante
la temperatura. Peq es la presin de equilibrio.
En el punto x en la Figura 5-2, o cualquier punto de la curva que

separa los campos de slidos y lquidos, ambas fases se
igualmente estable, por lo que se coexistir en equilibrio. Los Las
curva se llama as el (estable) curva de equilibrio. Becausan ambas fases son igualmente estables en equilibrio, que
deben tener el mismo valor de G. Por lo tanto AG = 0, la que
debe ser cierto en cualquier lugar a lo largo de la curva de equilibrio.
De Esta
es otro axioma fundamental:
Siguiente aplicamos la ecuacin (5-3) directamente a nuestra reaccin

AC para una reaccin en equilibrio = 0
S - L. Es importante escribir claramente la reaccin antes de que
puede tratar con l cuantitativamente. Tambin es habitual colocar
la parte alta entropa de una reaccin a la derecha. Aplicado
El concepto de equilibrio, que se aplica a nuestra ma
a una reaccin, la ecuacin (5-3) se convierte en:
sistema de reactivos y productos igualmente estables, es
extremadamente
dag = AydP - kSdT
(5-11)
importante. Estos sistemas pueden parecer estticas, sino que
ciertamente no son. Equilibrium representa una dinmica
A y dtanto denotar cambios, pero de diferentes tipos de
estado de flujo, pero los flujos en este caso se anulan unos a
cambios. Los Las drepresenta un cambio finito en las variables
otra. Para nuestro lquido coexistente y slidos, las reacciones
de Estado, tales como la presin y la temperatura, mientras que A
S-> L y L -> Sboth sucede continuamente, pero el
representa el cambio en alguna variable como resultado de la
tasas a las que proceden son iguales. La cantidad de
reaccin (tal como se define por la ecuacin 5-2). Para nuestro simple
por lo tanto cada fase seguir siendo la misma con el tiempo si la
reaccin, S = L, por lo tanto, Ay = VL-VS. En otras palabras,
condiciones no han cambiado. La naturaleza dinmica de este
Ay es el cambio en el volumen que se produce cuando la reaccin
estado de equilibrio se puede observar macroscpicamente,
avanza, en este caso cuando el slido se desvanece. El slido
porque la forma de los cristales cambiar lentamente como
forma de la mayora de los materiales es ms denso que el diente
intercambian tomos con el lquido.
pondiente lquido a la misma temperatura ya que el orPrincipio de Le Chatelier nos cuenta como un estado de tal
dered red cristalina es ms compacto que el desordenada
equilibrio dinmico va a reaccionar a los cambios impuestos sobre
lquido. Imagnese la diferencia entre un prolijamente apilados
ella. Un sistema reaccionar de una manera que acta con el fin de
gama de ladrillos y una pila aleatoria de los mismos ladrillos. Los Las
mitigar
pila al azar, incluyendo los espacios de aire entre los ladrillos,
puerta de los cambios. Por ejemplo, si calentamos el sistema, el
ocupara un volumen total mayor que la pila apilada.
S -> L proceso se llevar a cabo a un ritmo ms rpido que el
Una notable excepcin a esta regla general es el caso de
L -> Sone, de modo que poco a poco ser ms lquido y
agua y hielo. La naturaleza polar de la molcula de H2O
menos slida (algunos de los cristales aparecen para fundir). De Esta
permite ms cerca de empaquetamiento de las molculas en el lquido
proceso absorbe el calor aadido y mantiene el sistema de
de
a la misma temperatura, mitigando as el cambio
en el enrejado del hielo hexagonal. Asumiendo que no somos
impuesta por la adicin de calor. Si nuestro sistema est en una
fusin del agua en nuestra reaccin, pero algunos minerales, Ay debe
compresibilidad
ser positivo para la reaccin de S = L como est escrito. En un similares
contenedor ble, y pulsamos sobre un pistn para aumentar la
moda, podemos deducir que, debido a Ss <SL, AS1 es tambin
presin, el L ^ S proceso superar el S-> L uno,
positiva.
reduciendo de este modo el volumen en un intento de compensar la
AG, la diferencia en G entre los reactivos y la
cambiar. Principio de Le Chatelier puede enunciarse como sigue:
productos, no es tan fcil de predecir como son Ay y AS. Que La
es por eso que tenemos la ecuacin (5-2), por lo que podemos calcular Principio de Le Chatelier:
el cambio de G de la variable ms fcil de entender
Si se impone un cambio en un sistema en equilibrio, la poables. Se Acuerdan, dG representa el cambio en G para una
sicin del equilibrio se desplazar en una direccin que tiende a
reducir ese cambio.
fase como Ty / o Pcambio (dT y / o dP). DAG es, por lo
fore el cambio en la AG para la reaccin como Ty / o P
cambiar. Debido a G para cada fase vara de forma diferente con
Este es un principio eclctico y tiene aplicaciones BeTand P, el valor de AG para una reaccin debe variar con T
sistemas all de simples qumicos, por ejemplo, en los matrimonios,
trfico de la autopista, o incluso en las primeras fechas.
82
Captulo 5
De manera similar, aumentando Ten una constante P

(Calefaccin-iso Baric) debe crear ms y cintica
Aunque los datos termodinmicos son escasos para derrite, y
movimiento de vibracin en los tomos, y por lo tanto una mayor
puede que pase algn tiempo antes de que podamos calcular exacta
entropa.
curvas de fusin de equilibrio, todava podemos utilizar la ecuacin
Tenga en cuenta que una lnea horizontal en la Figura 5-2, lo que
(5-3) a cualitativamente evaluar prcticamente cualquier fase de
representa
dilogo
un iso-Baric tales Taumento, nos mueve a partir del slido
gram tales como la Figura 5-2. Si lo hace, nos ayudar a comprender
al campo de lquido por encima, lo que confirma nuestra anterior
soportar los resultados de los clculos para que podamos realizar,
afirmacin de que Ss <SL. Debido a que tanto la disminucin de la
y mejorar en gran medida nuestra capacidad para interpretar fase de
presin
dilogo
y el aumento de temperatura puede causar un slido a derretirse,
gramos podemos crear y los que encontramos en el resto
la curva de separacin de los campos de slidos y lquidos deben
del texto.
tiene un positivo pendiente. Esto es cierto para cualquier material
Hay cinco variables interrelacionadas en la ecuacin (5-3):
inters geolgico (a excepcin de H2O).
G, S, V, P, y se T. Podemos utilizar estas variables para comprender
La ecuacin (5-11) se puede aplicar a la figura 5-2 en el
soportar diversos aspectos de diagramas de fases, tales como la
mismo camino. De una manera similar a la del G vs. Ttratamiento
pendiente
para la Ecuacin 5.3, podemos tomar el diferencial parcial de
de una curva de equilibrio, o por qu el slido es en el alto
= -AS (5-11) y obtener:
(5-12)
AG con respecto a Estao La ecuacin
\
O JL
/p
lado la temperatura baja presin. El enfoque es simple
y cualitativo, pero nos proporciona una poderosa herramienta para
que es negativo para la reaccin de S - L, porque tenemos
evaluar las reacciones y equilibrios.
ya determin que AS (SL- S5) es positiva (S5 <SJ.
Por ejemplo, a medida que aumenta la presin, el volumen natural
Por lo tanto, AG disminuye con el aumento de T, lo que aumenta T
disminuye, ya que se poda imaginar con un
de equilibrio (donde AG = 0) da como resultado AG negativo,
aparato de pistn y cilin-der, tales como la Figura 5-5.
es decir, el producto de reaccin (lquido) tiene un G inferior a
La aplicacin de presin sobre el pistn se fuerce
el reactivo (slido) y la reaccin (S = L) corre hacia
hacia abajo, y la presin en el cilindro por debajo de la
la derecha (lquido). Esto es cierto, como se puede ver en la figura
pistn aumentar. Del mismo modo, si hay dos (o ms)
5-2. Un camino de aumentar Tse mueve desde el slido en el
posibles configuraciones o estados para un producto qumico
campo de lquido. De la misma manera:
determinado
sistema, el uno con el volumen ms bajo ser favorecida en
una presin ms alta, ya que el volumen inferior es un prefiere
(5-13)
respuesta al aumento de presin. Se trata de una aplicacin
del principio de Le Chatelier, como se indic anteriormente.
lo cual es positivo (lquido tiene una mayor Vque slido), y
Considere la transicin de cuarzo para el polimorfo
el aumento Pdel equilibrio hace AG positivo (la
coesita, y luego a medida que aumenta la presin stishovita.
reactivo tiene un menor G), y conduce la reaccin hacia
Estas transiciones son los cambios cristalogrficos por los cuales el reactivo (slido).
SiO2 responde al aumento de presin. La estructura de una
Por ltimo, vamos a elegir dos puntos en el equilibrio
polimorfo slo se comprimir hasta el momento antes de invertir a curva de la Figura 5-2. AG en ambos puntos debe ser cero.
diferentes polimorfos con clulas unitarias sucesivamente ms
Por Ende:
pequeos.
(5-14)
Fases de menor volumen son as favorecieron en mayor P.
JAG = 0 =-AVUP y por lo tanto
Despus de una lnea vertical en la Figura 5-2, que representa
LVDP = kSdT, de forma:
el aumento Pen constante T(Isotrmica), el sistema de
pasa de un lquido a un slido, confirmando que Vs <
dP = COMO dT ~ S
(5-15)
VL (Como se estableci anteriormente).
La ecuacin (5-15) se llama Clapeyron
La ecuacin, que da la pendiente del equilibrio
curva que separa el Ly se Scampos de un frente de presin
diagrama de fases de temperatura, tales como la Figura 5-2.
Aunque en nuestro ejemplo no sabemos los valores exactos
de un Vy AS1, s sabemos sus signos. En este caso,
porque ambos AS y Ay tienen el mismo signo, la pendiente
es (+), de acuerdo con nuestra conclusin anterior.
Datos termodinmicos para derrite apenas estn comenzando a
disponible (ver referencias ms abajo), y son menos reresponsable de los minerales. Por lo tanto nos vamos a conformar
una caliFigura 5-5
Aparato de pistn y cilindro para comprimir una
5.4.3 Evaluacin de la termodinmica diagramas de fase
83
Ghiorso, M. S. (1987). Modelado de sistemas magmticos: Thermosentante de enfoque semi-cuantitativa para termo gnea
relaciones dinmicas. En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster
dinmica, y utilizan esta tcnica para estimar las pistas
de la fusin de las reacciones en los diagramas de fase, y evaluar la(eds.), Modelizacin termodinmica de los materiales geolgicos:
Minerales, Fluidos, y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17.
estabilidades relativas de reactivos y productos. En el captulo
Min. Soc. Am.
27 vamos a proceder desde este punto de desarrollar cuantitativa
tivos mtodos para calcular la P-T y se P-T-X condiciones
LOS PROBLEMAS
para las reacciones metamrficas basadas en termodinmica
datos para las fases minerales y gas involucradas en comn
1. Teniendo en cuenta los siguientes datos, calcule el molar de
reacciones metamrficas. Este enfoque es habitualmente perGibbs
formado en minerales metamrficos y lquidos debido relEnerga libre de forsterita a 600 C y 1200 C en
tivamente estn disponibles para estas fases datos precisos.
tanto 0,1 MPa y 1 GPa (asumir Vy se Sson con
constante).
Gforstente = -2053600 J / mol
LECTURAS SUGERIDAS
^ forsterita
Forsterita
= 94,11=J 43,65
/ mol K cm3 / mol
General de la Termodinmica
2. Si H2O se aade a la reaccin de fusin sencillo S = L
Fletcher, P. (1993). Termodinmica Qumica de la Tierra Cieny el mineral slido es naturalmente anhidro, el liq
cien-. Longman Scientific. Essex.
uid ser la nica fase que acepte algunos disolvi
Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinmica en Petrologa.
H2O. La reaccin entonces se convierte en:
Harper and Row. Londres.
Saxena, S. (1992). Termodinmica de datos: Sistemtica y estimaciones
macin. Springer-Verlag. Nueva York.
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y PreSeguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Mineral. Soc. Am. MonoGrfico 1. MSA, Washington, DC
Wood, B. J. y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermodymica para los gelogos. Oxford.
Modelos termodinmicos para Melts
Herman G. R. y T. H. Brown. (1987). Desarrollo de moels para multicomponente derrite: Anlisis de sistemas sintticos.
En I. S. E. Carmichael y H. P. Eugster (eds.), ThermodyNAMIC Modelado de Materiales geolgicos: minerales, lquidos,
y se derrite. Opiniones en Mineraloga, v. 17. Min. Soc. Am.
S + H 2 0 = L (aq)
donde el subndice significa que la fase acuosa es

(Que contiene H2O). Utilice el Principio de Le Chatelier para
cualitativamente evaluar el efecto de la adicin de H2O a la
sistema de fusin anhidro inicial. Va a bajar o
elevar el punto de fusin? X Que?
3. Este ejercicio est diseado para prepararse para la siguiente
captulo. Su instructor le proporcionar un
para su campaa, o leer el EXPT.DOC archivo (Word para
Windows) de www.prenhall.com/winter, y luego
ejecutar los dos experimentos simulados en el equipo
programa creado en su laboratorio de computacin.
Captulo 6
La regla de las fases y Uno-e
Sistemas de dos componentes
6.1
INTRODUCCIN: Comportamiento de fusin

De los magmas NATURAL
colocado por los cristales en este intervalo de temperatura.

Contrastar
esto en cierta sustancia simple familiar, tales como H2O. En
En este captulo se aborda el comportamiento de sencillo CHEM- la presin atmosfrica, el agua se solidifica al hielo a una constant
sistemas cos como los anlogos de los naturales ms complejos. 0 C. El basalto Makaopuhi, por otro lado, comenz a
cristalizar a 1205 C, y slo se convirti completamente slido
Para ver por qu es ventajoso hacerlo, vamos a empezar por el
cuando consigui 250 ms fresco.
observador
Figura 6-2 nos muestra que una secuencia especfica de slidos
servir lo que sucede cuando se cristaliza una fusin natural.
En una obra que combina muestras naturales de un enfriamiento formado como el magma se enfri. Olivino comenz a cristalizar
primero, seguido por piroxeno, a continuacin, plagioclasa, y
magma con el anlisis de laboratorio, Wright y Okamura
finalmente
(1977) estudiaron el comportamiento de cristalizacin de la
por los minerales de xido de hierro-titanio (ilmenita y opacos
Lago de lava Makaopuhi en Hawai. Se perforan a travs de la
fina corteza del lago de lava y se tomaron muestras del magma BE-ti-tanomagnetite). Si te acuerdas de reaccin de Bowen
Neath usando sondas de acero inoxidable y cermica. Debido A Serie (Figura 7-14) de las clases anteriores, podra ayudar
un poco como se tiene en cuenta la cristalizacin por fusin
la parte superior de la magma basltico estancada se enfra
desde la superficie hacia abajo, mediante la insercin de la sonda basltica. Los Las
ms profundamente en el lquido justo debajo de la corteza puede formacin de olivino, seguido de piroxeno, es exactamente
lo Bowen'sSeriespredicts.Plagioclase
muestras
PLE porciones progresivamente ms calientes del magma. El R- cristalizacin a Makaopuhi, sin embargo, comienza a formarse
despus de piroxeno, y no junto con olivino, como Bowen
mocouples tambin se insertan en los agujeros perforados a
Series indica. Otra caracterstica inusual en la Figura 6-2
determinar el gradiente de temperatura en el magma, en
es que aumenta la cantidad de olivino como cristalizacin
Para estimar la temperatura a la que cada muestra
del magma ingresos de 1205 C a 1180 C, y luego
se recogi. El resultado es una serie de muestras de uniforme
disminuye como la masa fundida se enfra y cristaliza ms.
composicin basltica recogi en un rango de enfriamiento conocida
Microscpicamente los olivinas-primeros formando primero
ing temperaturas.
Una vez extrado, las pequeas muestras se enfran rpidamentecrecieron,
y
solidificar. Afortunadamente, este proceso es tan rpido que la so- y luego comenz a aparecer de baha y corrodo por debajo
1180 C, lo que indica que el olivino comenz a ser reabsorbido
lidification de la porcin lquida de la muestra no tiene tiempo
(Consumido por reaccin con la masa fundida) como refrigeracin
para formar cristales. Ms bien, se solidifica rpidamente
progresado.
("enfriamiento con")
La figura 6-3 muestra que la composicin de la mineralizacin
a un vaso (una fase slida sin disposicin ordenada de
los tomos). Si cualquiera de los cristales estaban presentes en el ALS tambin vara con la temperatura. Las fases mficas obtienen
ms rica en Fe mientras que la plagioclasa, aunque alguien
original
lquido en profundidad, que permanecer arraigada en el recin lo irregular, recibe menos clcicas y sdicas ms (en acuerdo
vidrio formado, porque ellos tambin tienen tiempo para crecer o Ment con la serie de Bowen). Aunque no se muestra en
reaccionar con la masa fundida durante el enfriamiento rpido. El La Figura 6-3, la composicin del vidrio tambin cambi
progresivamente durante la cristalizacin, con el restante
muestreo se inactiv
vidrio quedar preferentemente empobrecido en Mg, Fe, y
ples fueron llevados al laboratorio para qumica y
Ca.
anlisis microscpico.
Los casos en los que podemos observar la cristalizacin
Los resultados del estudio se resumen Makaopuhi
comportamiento de las masas fundidas naturales son raros. Podem
en las figuras 6-1 a 6-3. Figura 6-1 muestra que la cantidad
estudiar cristalizacin
de vidrio (que representa magma lquido en el momento de muestreo
lizacin indirectamente, sin embargo, mediante el uso de texturas
adquisicin
PLE)
disminuye
continuamente
desde
100%
a
84
secuenciales
~ 1200 C y 0% a ~ 950 C. Liquid es progresivamente re(Seccin 3.1.4) o mediante la creacin de fundidos en el laboratori
A partir de estos criterios texturales y experimentales, tenemos
Plagioclasa
1250
Opaco
1250
0 10010
50010
20
30 40 500
10
20
30 40
figura 6-2 Ciento en peso de minerales en Makaopuhi Lago de Lava

muestras como una funcin de la temperatura. De Wright y Okamura
(1977).
Mil doscientos
1150
Og
1100
D
oi
o
1050
Q.
EUR1000
950
900
0
10
20
30
60
40
70
50
90
100
80 Porcentaje
El Vidrio
Figura 6-1 Porcentaje de masa fundida (vidrio) como una funcin de

la temperatura
en muestras extradas de la refrigeracin de basalto de la
Maka-opuhi Lago de Lava, Hawaii. Las lneas representan los rangos
observado. Despus de Wright y Okamura (1977).
confirmaron que se funde en efecto, cristalizan durante un temgama tura, una secuencia de minerales se forman sobre que
gama, y la composicin de la mayora de minerales vara a travs
la gama tambin. Pero hay muchas variaciones sobre este
tema. Claramente, los minerales que se forman en un granito son
no los mismos que los que se forman en un basalto, ni, tenemos
descubierto, es el rango de temperatura sobre la cual dicha
la cristalizacin tiene lugar el mismo. Derrite Ms silcicos
cristalizar a temperaturas ms bajas que basaltos, y el
secuencia de mineral en magmas silcicos puede comenzar con una bi-
Olivino
Clinopiroxeno
Mil doscientos
1150-
1100
1050
1000
85 hacen que sea posible evaluar los efectos de la persona
constituyentes y minerales qumicos durante la cristalizacin

Otite o anfbol, y terminar con un lcali
y la fusin.
feldespato o cuarzo. La secuencia real de minerales
Por supuesto que hay un precio para este beneficio, y que
que cristaliza vara con la composicin y
precio es que los sistemas simplificados no son realmente la natupresin. Partes de la secuencia pueden ser incluso
los Urales que nos interesan. Podemos entender la sencilla
invertido a partir de un tipo de roca a otra.
"modelo" sistemas mejores, pero no se pueden aplicar los resultados
Desde el textural acumulada y experimental
directamente a la ms compleja fenmenos naturales.
datos, podemos hacer la siguiente generales
Sin embargo, veremos que este enfoque ha sido de
observaciones sobre el complejo de cristalizacin
gran beneficio para petrlogos. Con un poco de teora y
comportamiento de las masas fundidas naturales (siguiendo Best,algunos resultados experimentales de sistemas simplificados, que
1982):
puede comprender el fundamento de las conductas mencionadas
anteriormente.
1. Refrigeracin funde cristalizar a partir de un lquido a una
slido
en un rango de temperatura (y comnmente
pres
claro con gusto).
2. Varias fases minerales cristalizan en este
tem
margen de tempera-, y el nmero de minerales
tiende
a aumentar a medida que disminuye la temperatura.
3. Minerales generalmente cristalizan secuencialmente,
gener
aliado con un considerable solapamiento.
4. Los minerales que implican el cambio de solucin slida
com
posicin a medida que progresa el enfriamiento.
5. La composicin de fusin tambin cambia durante
crys
tallization.
6. Los minerales que cristalizan, as como la
s
secuencia en la que se forman, depender de la
tem
peratura y la composicin de la masa fundida.
7. Presin puede afectar a la temperatura
rango en
que cristaliza una masa fundida. Tambin puede afectar
los las
minerales que cristalizan.
8. La naturaleza y la presin de cualquier voltil
compo
nentes (como H2O o CO2) tambin puede afectar
los las
intervalo de temperatura de cristalizacin y la
min
secuencia eral.
En este punto, puede parecer que los magmas son simplemente

demasiado complejo de entender. El producto qumico
complejidad de las masas fundidas naturales hace que sea difcil de
centrarse en los diversos factores que controlan la
comportamientos descritos anteriormente. Una fusin de basalto
no se comporta igual que una grantica, pero por qu?
Cul de las muchas variables qumicas es reresponsable de qu aspecto de la diferencia? La
enfoque exitoso es simplificar los sistemas que
estudio. De esta manera, se reduce la complejidad, y
86
Captulo 6
o\
Olivino
9-
fO
Augita
" ^
^
QC
un
\\\
IV
6
0
5
0
yo
ii
ii
\
80
Fo
Una
11
1
b
yo
YO
90
/
qp \
i V
7
0
oi
4\
"^ B
01
&V
\
oo \
Plagioclasa
70
yo
0.9
0.80.7
Mg / (Mg + Fe)
Figura 6-3 Modelo composicin de minerales en

Muestras Makaopuhi Lava Lake. De Wright y
Okamura (1977).
Al terminar los dos captulos siguientes, usted debera ser capaz definir el sistema, ya que slo el agua, y considerar la
vidrio una parte de los alrededores. Podemos medir la
para volver a la lista y entender cmo todos estos ocho
propiedades de masas fundidas se controlan. Aplicacin de modelola temperatura (I), la presin (/ *), el volumen (V), la masa (M),
densidad (p), la composicin (X), o cualquiera de una serie de posisistemas de rocas reales es de hecho posible, y haremos
parmetros posibles de agua y por lo tanto determinar
de manera eficaz.
cada una. Todas estas variables deben ser conocidas si el estado
del sistema es ser por completo descrito. No Obstante,
6.2 FASE DE EQUILIBRIO Y LA REGLA DE LA FASE
una vez que se conoce un nmero crtico de estas variables, la
otros se fijan como resultado, porque muchos de los
Si queremos entender los sistemas simplificados que siguen,
propiedades son interdependientes. Por ejemplo, si sabemos
vamos a necesitar un poco de preparacin terica. Queremos
para ser capaz de analizar sistemas de una manera que nos permitela masa y el volumen de nuestra agua, sabemos su dencomprender la dinmica de cada uno, y para dar cuenta de la con- sidad. Pero, cmo muchas de estas variables debe que especontribucin de cada componente qumico a las variaciones en ify antes se determinan los dems? La regla de las fases fue
formulado para direcciones a esta pregunta.
esas dinmicas. Si entendemos cmo la introduccin
Una fase de se define como un tipo de fsicamente distintos ma
de componentes adicionales afecta un sistema, no podemos
terial
en un sistema que es mecnicamente separable de la
slo entender cada nuevo sistema mejor, pero nos convertimos
el
descanso.
Una fase puede ser un mineral, un lquido, un gas, o
preparados para aplicar los sistemas que estudiamos a la ms comuna
sistemas complejos en la naturaleza. Los Las regla de las fases es
slido amorfo tal como vidrio. Un pedazo de hielo es una sola
un simple, pero
fase, mientras que el hielo de agua se compone de dos fases (el
, el tratamiento terico riguroso y elegante para este APenfoque. Para desarrollar la regla de las fases, primero tenemos quehielo
y el agua son separables). Dos trozos de hielo son mdefinir
mecnicamente separable, pero, debido a que son equivalentes,
algunos trminos.
Como se mencion en la seccin 5.1, un sistema es una parte se consideran diferentes piezas de la misma fase,
no dos fases. Una fase puede ser qumicamente compleja (tales
del universo que quieres estudiar. En el laboratorio obtenemos
como un tequila sunrise) pero siempre y cuando no se puede
para elegir el sistema, pero en el campo del sistema puede ser
separar
impuesto sobre nosotros. Los Las alrededores se puede considerar
an ms por medios mecnicos, es una sola fase.
el
Un componente es un constituyente qumico, tal como Si,
poco del universo justo fuera del sistema. Un sistema puede
H2O,
O2, SiO2, o NaAlSi3O8. Podemos definir individuo
ser abierto (Si se puede transferir la energa y la materia hacia y
componentes
como se quiera, pero, a efectos de la fase
desde
descartar
tratamiento,
definiremos la nmero de compolos alrededores), cerrado (Slo energa, tal como calor, puede
componencomo
la
mnimo
nmero de especies qumicas reser intercambiada con el entorno), o aislado (Neirido
para
definir
completamente
el sistema y la totalidad de su
energa del ther ni causa podr ser transferido).
fases.
Por
ejemplo,
el
agua
de
hielo,
aunque dos fases, tiene
A pesar de que comnmente se refieren a la estado de un sistema
pero uno de los componentes (H2O). Podramos definirlo como H y
de
simplemente como si se trata de un lquido, slido o gas, fsica O, sino, porque H2O describe tanto el hielo y el agua como
solo componente, no dos, se prefiere por regla de las fases
los qumicos tienen una definicin mucho ms especfico del
propsitos. Un mineral puro, como albita, tiene una sola
trmino.
componente (NaAlSi3O8). Minerales que exhiben so- slida
Para ellos, para especificar el estado de un sistema es proporcionar
una
completo Descripcin de las propiedades macroscpicas de
dicho sistema. Por ejemplo, considere un sistema compuesto por
agua pura. Se puede estar contenida en un vaso, pero podemos
87
lucin, sin embargo, son tratados comnmente como multi-nente moles de Fe y Mg en olivino son variables extensivas,
sistemas nentes. Plagioclasa es comnmente una sola fase que
la relacin de Fe / Mg es intensivo, y afecta a tales propiecomprende dos componentes: NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8.
lazos como el volumen molar y densidad, etc.
X Que? Porque tenemos que variar las proporciones de estos
Hay un gran nmero de posibles variable intensiva
dos componentes para determinar el estado de plagioclasas
ables, y hemos visto que muchos son interdependientes. Nosotros
de composicin variable.
Ahora volvamos a la cuestin se ha dicho: Cuntas obligada
La eleccin apropiada del nmero de componentes para
especificamos antes que los dems estn totalmente limitados y
la aplicacin de la regla de las fases no siempre es fcil. Los Las
el estado del sistema se conoce? La regla de las fases de Gibbs
eleccin depende comnmente en el comportamiento del sistema (1928) est diseado para hacer esto. Si definimos F, los las nmero
y la gama de condiciones sobre las que se estudia. Por Un
de grados de libertad (O la varianza) de un sistema, como
ejemplo, calcita puede ser considerado como un solo componente el nmero mnimo de variables intensivas que necesitan
sistema (CaCO3). Aunque esto es cierto en relativamente baja
especificarse para definir completamente el estado del sistema
temperaturas si nos calentamos hasta el punto de que descomposicinen equilibrio, la regla de las fases se puede expresar como:
planteado a slido CaO y gaseoso O2, que sera una
sistema de dos componentes, porque tendramos que utilizar
F = C - c |> 2
la regla de las fases de Gibbs
tanto CaO y CO2 para describir la composicin de la
(6-1)
fases slida y gaseosa. Compare esto con nuestro hielo
agua. Un solo componente es suficiente para describir la
Donde c |> es el nmero de fases en el sistema, y C
composicin qumica de cada fase. Pero para calcita,
es el nmero de componentes. Una derivacin rigurosa de
cal (CaO) y C02 requerimos dos componentes,
la regla de las fases (Gibbs, 1928) se basa en el nmero
por separado o en combinacin, para describir todos ellos. De Esta
de variables (una para cada componente, adems Py se T)
concepto ser ms clara con la prctica.
menos el nmero de ecuaciones que relacionan las variables
Los Las las variables que debe determinarse por completo
(Uno para cada fase, cada uno similar a la ecuacin 5-3).
definir el estado de un sistema puede ser extensa o inDe Ah Que F = C + 2 - <J>. Las matemticas de la ecuacin (6-1)
tenso en la naturaleza. Extenso las variables dependen de la
es bastante simple y nos dice que para cada componente
cantidad de material (la medida) en el sistema. Misa, men
aadimos a un sistema, debemos especificar un in- adicional
ume, nmero de moles, etc., son todas las variables extensivas.
variable de intensivo para restringir completamente el estado de la
Dichas variables son propiedades no intrnsecas de la subsistema. Para cada fase adicional hay una variable menos
posiciones en el sistema. En otras palabras, es posible
poder que necesita ser especificada. Una vez que hemos especificado
tener 10 g de agua, o 100 g. De cualquier manera, sigue siendo el
este nmero crtico de variables intensivas independientes,
mismo
todas las dems variables intensivas estn totalmente restringidas (inagua. Aunque es agradable, tal vez, tener ms de algunos
variable).
cosas (dinero, influencia...) y menos de otros (deudas,
La regla de las fases slo se aplica a los sistemas de equi- qumica
pelos de la nariz ...), tales variables extensas son de poca conlibrium. Uno no puede contar conjuntos de desequilibrio,
CERN a nosotros ahora, ya que no afectan a la macroscpica
como el reemplazo incompleta de biotita por clorito en
propiedades (estado) de la materia en un sistema.
una roca grantica enfriado (Figura 3-20b), como fases separadas
Intensivo las variables, por otro lado, no dependen
para la mayora de aplicaciones de reglas de fase. La reaccin de biotita
sobre el tamao del sistema y son propiedades de la suba clorito es tpicamente arrestado porque la roca se enfri
posturas que componen un sistema. Variables intensivas indemasiado rpidamente para que la reaccin se termina de ejecutar.
presin incluir, temperatura, densidad, etc. Si dividimos
Como un
de cualquier extenso la variable por otro, en la medida cancela,
ejemplo ms extremo, consideremos el gran nmero de
y la relacin es una intensivo variable. Por ejemplo, el
fases minerales que pueden coexistir en un sedimento clstico tales
volumen de una fase dividida por el nmero de moles es la
como un graywacke. Estos minerales se recogen juntos
molar volumen, una variable intensiva. Densidad (di- masa
y depositados por procesos clsticos, pero no son en
RESPETA por volumen) es otro ejemplo. Estos dos ltimos inequilibrio qumico en general, las bajas temperaturas cerca de la
las variables intensivos son ciertamente propiedades que pueden
superficie,
cambiar
y aplicar la regla de las fases de un sistema de este tipo sera
para las sustancias en un sistema cerrado, y, como tal, debe ser
intil.
especifique si hemos de determinar el estado de ese sistema.
El volumen molar y la densidad del agua es diferente en
10 C que a 50 C, y tambin diferente de la corre6.3 APLICACIN DE LA REGLA DE LA FASE
pondiente valores de CO2 a la misma temperatura. BeAL SISTEMA H2O
materiales causan expanden con el aumento de calor y contrato
con el aumento de presin, la presin y la temperatura
Vamos a ver cmo funciona la regla de las fases aplicndolo a un
Tambin se debe especificar la hora de describir el estado de un ma sistema muy simple: el calentamiento de hielo en un plato caliente. Los
tem. Otra variable importante es la intensa comLas
posicin de las fases presentes. Aunque el nmero de
sistema se define por un nico componente, H2O, lo que C = 1.
Si empezamos con hielo en equilibrio en una cierta temperatura
por debajo de 0 C (dejamos la ventana abierta en enero), a
continuacin,
nuestro sistema es completamente slido, y cj> = 1 tambin. Los Las
regla de las fases (Ecuacin 6-1) en este punto nos dira:
88
Captulo 6
F =1 - 1 + 2 = 2
W
Vapor
un
lo que significa que tenemos que especificar slo dos variable intensiva
t
ables para definir el sistema por completo. En lo natural
e
mundo, la presin y la temperatura son los ms comunes
r
variables independientes, por lo que si tuviramos que especifican Py se
T,
el estado del sistema sera completamente definido. Por Si
estbamos especificar -5 C y 0,1 MPa (atmosfrica) presin
Seguro, todos los otros parmetros intensivos de hielo
Figura 6-4Schematic
necesariamente tambin ser fija (densidad, el volumen molar,
diagrama de fases de presin-temperatura de una porcin de la H2O
capacidad de calor ... todo). Por fijo, me refiero a que
sistema.
son parmetros medibles que son propiedades constantes
de hielo en las condiciones especificadas.
Podemos pensar en Fcomo el nmero de variables que nos
debe especificar, o podemos pensar en l como el nmero de variable fases pueden coexistir en equilibrio ("agua helada") bajo
Ables que somos libres de cambiar de forma independiente. El hecho P-T condiciones en cualquier lugar a lo largo de esta lnea. Debido a 4
que F variables pueden variar independientemente explica por qu = 2,
en ese caso F = 1, lo que significa que tenemos que especificar slo
necesitar especificar cada uno. En el presente caso, tenemos la libertad
uno variable
de
capaz ahora (presin o temperatura) y de los dems incambiar dos variables intensivas siempre y cuando el valor de la
las variables intensivos para a la vez fases se determinan entonces.
otros parmetros de la regla de las fases (C y c |>) siendo el
Esto puede parecer contradictorio al principio, porque ahora
mismo. Con nuestro hielo tenemos F = 2 y han elegido Py se
tienen el doble de fases, cada una con su propia densidad,
Tcomo los que vamos a especificar. Alternativamente,
volumen molar, etc. por determinar, pero la regla de las fases
podra decir que podemos cambiar Py se Tindependientemente en
nos dice que para cada nueva fase el nmero de independencia
nuestra bandeja de hielo (o ambas), y todava tiene slo hielo.
abolladura las variables es en realidad disminuyeron. Por ejemplo, si
Vamos a calentar el sistema a presin constante (encender la
especificar que el hielo y el agua estn en equilibrio a una presin
plato caliente por debajo de nuestra bandeja de hielo). Podemos calentar
Seguro de 0,1 MPa (presin atmosfrica, representada por
inicialmente
nuestra lnea de trazos en la figura 6-4), entonces la temperatura
sin cambios en los parmetros de la regla de las fases (F
sigue siendo igual a dos, siempre y cuando $y se Cson ambos iguales necesario
ser 0 C (punto B). Por lo tanto sabemos tanto Ty P, y el
a uno). En cada nueva temperatura podemos especificar T, y se
Por lo tanto, la densidad, el volumen molar, etc., de cada fase es
los otros parmetros intensivos tambin tienen nuevos valores (el
expande hielo, por ejemplo, por lo que los cambios de densidad). Los fijo.
Alternativamente, F = 1 significa que no podemos variar la presin
Las
claro con gusto y se temperatura independiente ms sin
regla de las fases an mantiene, sin embargo, que nos dice que tenemos
el cambio de los parmetros de la regla de las fases (es decir, perder
que espeuna
ify dos variables intensivas si queremos arreglar las dems.
Finalmente calentamos el hielo hasta que aparezca una nueva fase: fase). Considere el punto B en la figura 6-4 nuevamente. Si furamos
para variar la presin independientemente verticalmente hacia arriba,
el hielo comienza a derretirse y el hielo + agua conviven de forma
nos
estable en
dejara a la curva lmite de equilibrio agua / hielo
equilibrio en la sartn. Ahora cf) = 2 y F = 1-2 + 2 = 1. Nosotros
y entrar en el campo del agua, la prdida de hielo y el cambio de la
necesitar especificar slo uno la variable intensiva para completamente
parmetro regla de las fases <}> a uno. Si tuviramos que subir el
definir el estado del sistema. Qu variable tenemos
presin y an as mantener <j> = 2, tendramos que
elegir? La presin o la temperatura? La can- regla de las fases
cambiar la temperatura de una manera comprensiva con el fin de volv
No tomar esta decisin por nosotros. Nos habla de la varianza,
pero no puede elegir las variables para nosotros. En otras palabras, a
la regla de las fases es una herramienta para el anlisis de ma qumica principal en la lnea de equilibrio de hielo-agua. As que si cf> = 2, P
se
sistemas; no intenta decirle a un sistema de la forma en que debe
Tno son independientes. De manera ms general, podemos decir que,
portarse bien. La responsabilidad es nuestra aplicar la regla de las fases
en el equilibrio en un solo componente, sistema de dos fases
apropiadamente e interpretar los resultados.
Si nos fijamos en una temperatura de presin diagrama de fases (Tal como agua de hielo), debe haber una relacin entre
la presin y la temperatura. Se expresa esta relacin
para el sistema de H2O en la figura 6-4, podemos interpretar la
como la pendiente de la curva de equilibrio que separa el hielo
descarta ms claramente fase. Comenzamos en el punto A en el campo
la etiqueta "Hielo", y se traslad a lo largo de la ruta de acceso a la y campos de agua en el diagrama de presin-temperatura
(Figura 6-4). Si cambiamos cualquiera de las variables, tambin lo
discontinua
hara
punto de fusin (punto B en el lmite de hielo-agua). Initiative
cialmente en el campo de hielo que podra variar la presin y tem- tener que cambiar a la otra a lo largo de la curva de mantener dos
ATURALEZA independiente y todava tienen slo una fase. Por Endefases coexistentes.
tuvimos que especificar ambas variables para definir su estado. Cuando Como se mencion anteriormente, la regla de las fases nos cuenta l
variabilidad
Se
calentamos el hielo hasta el punto B, nos encontramos con la lnea ANCE, pero no puede elegir qu variable (s) estn determinacin
la separacin de los campos de hielo y agua, lo que significa que tantotiva. Si ejecutamos nuestro experimento en un laboratorio en un plato
caliente a
la presin atmosfrica, la regla de las fases no es consciente de que
presin no es una posible variable. Simplemente podemos remiembro de que una de nuestras variables es fijo, o podemos mod-
89
ify la regla de las fases para dar cuenta de tales operativo

uisite para hervir). La energa adicional (perdido) se utiliza para
restringido
enrgico ebullicin simplemente suministra el calor latente de hacer
ing condiciones. Si toda nuestra experimentacin se lleva a cabo ms vapor. Si su objetivo es cocinar para reducir la cana presin constante, hemos obligado a la eliminacin de una de- tidad de lquido, adelante y hervir lejos rpidamente. Si eres
grado de libertad de nuestro anlisis. Bajo estas condislo tratando de cocinar un poco de pasta, sin embargo, hervir tan
ciones la regla de las fases (Ecuacin 6-1) se reducira
lentamente
a la:
como pueda y ahorrar algo de dinero.
(6-2)
Cocineros inteligentes saben cmo hervir el agua ms caliente
F = C - c |> + 1
(Isobrica)
Podramos usar una regla de las fases del mismo modo reducido a 100 C. Utilizan una olla a presin, lo que libera
ellos de la restriccin de una atmsfera. Porque el agua
para
cualquier sistema con una variable fija (temperatura constante y coexisten vapor en la olla a presin, la temperatura
tura y la presin deben cambiar a lo largo del agua / vapor
o el volumen, etc.).
En nuestro sistema de presin de 0,1 MPa constante, que tiene curva de contorno en la figura 6-4. Debido a que se aade calor, la
la presin debe aumentar desde el lmite tiene un positivo
hielo
agua, en equilibrio en nuestro plato caliente en el laboratorio, la pendiente. Esta situacin podra ser peligroso, ya que el
presin explosiva podra superar la fuerza de la
ecuacin
recipiente. Es por eso que se coloca en una vlvula con un peso
6-2 nos dice que F = l-2 + l = 0. Tal sistema es comcompletamente fija. La temperatura debe ser de 0 C, y cada inla parte superior de una olla a presin. Una vez que la presin
alcanza un
la variable intensiva de ambas fases se determina. En una
valor especfico, el vapor levanta el peso y el vapor es represin constante, no puede cambiar la temperatura de
arrendado. As ollas a presin funcionan a una constante,
nuestra agua helada con tal de que tiene dos fases. Podemos aadir
aunque elevada, la presin (y, por tanto, elemento constante
calor, pero esto no va a cambiar la temperatura! La placa caliente
es, el calor de bombeo caliente en el sistema, pero la regla de las temperatura vado). Dicho sea de paso, el vapor liberado por
la vlvula cae instantneamente a presin atmosfrica
fases
nos dice que la temperatura debe permanecer constante como mientras se enfriaba slo ligeramente en el campo de vapor de una
siempre y cuando el hielo y el agua son tanto en la sartn. Aqu fase de
Figura 6-4. Vapor liberado es as muy calientan y pueden producir
vemos un
quemaduras graves. La mayora de los cocineros saben de otra forma
ejemplo de la diferencia entre el calor y se la temperatura.
En termodinmica, el calor tiene el smbolo q. El calor es apoyo de elemento
var la temperatura del agua hirviendo un poco: Aaden
plegados al agua de hielo y tiene el efecto de fundir el
hielo a una temperatura constante hasta que se consume el hielo.el sal. Pero esto viola nuestra premisa de un solo componente
sistema (composicin constante), y ser tratado
Este calor, que impulsa la transicin de slido a la
mas adelante.
forma lquida, que se llama la calor latente de fusin.
Una vez que hemos derretido todo el hielo de nuevo tenemos unaAhora vamos a aplicar la regla de las fases a algn modelo simple
fase (agua). Volviendo a nuestro sistema general de variabilidadsistemas de significado geolgico. Los diagramas de fase
vamos a utilizar se han derivado empricamente (por experimentar
presin capaz Ecuacin 6-1 nos dice que F = 2-l + 2 = 2,
y debemos especificar la temperatura y la presin independenciamentos en los sistemas minerales simples). Como usted, espero,
temente, tal como lo hicimos en el caso de hielo monofsica. Decomenzando a reconocer, la regla de las fases es un terico
tratamiento que nos ayuda a entender la dinmica de la
Esta
sistemas representados por estos diagramas. Recuerde que la
es cierto hasta que lleguemos al punto de ebullicin; entonces cf>
ISF regla de las fases = C-4> + 2 para el caso general (no arse convierte en
la fijacin de ficialmente presin o la temperatura), y que la final
2 de nuevo, y Fvuelve a 1, y tenemos una situacin simiplazo se reduce por uno para cada variable que fijamos ex
lar a la del agua + hielo discutido previamente. Debido A
internamente. Veremos una serie de sinttico y tural
F = 1, existe una relacin entre la presin y temperatura
sistemas de roca ural.
peratura, expresada por la pendiente de la agua / vapor
Los experimentos en los sistemas de silicato requieren hornos cacurva de contorno en la figura 6-4. No hay ninguna razn, sin
Pable de rocas de fusin (o roca qumicamente simplificado
embargo, que esta pendiente tiene que ser el mismo que el de
agua / hielo. La pendiente de cada uno est determinada, no por elanlogos) a alta presin. Figura 6-5 es una transversal esquemtica
regla de las fases, pero por el volumen molar y la entropa de la seccin a travs de un horno tpico de alta presin. Tenga en cuenta
la coexistencia de fases, tal como se expresa por la ecuacin de que
el tamao de la muestra cilndrica en la Figura 6-5 es menos de
Clapeyron
un centmetro de dimetro. En los hornos que se combinan
la (Ecuacin 5-15).
Si se fija la presin, como en nuestro laboratorio, el modificadocon alta presin arietes hidrulicos, pequeas muestras pueden ser
regla de las fases (Ecuacin 2.6) para 4> = 2 reduce Fa cero, calentado a temperaturas suficientes para la fusin completa en
presiones equivalentes a los alcanzados en el mandato superior
lo que significa que slo puede tener agua hirviendo (agua
tle. La muestra se prepara y se inserta en el horno,
coexistiendo
y el horno se cierra y se calienta gradualmente como
y el vapor en equilibrio) en un solo temperatura especfica
la presin se incrementa en la RAM. La presin es
tura (100 C a 0,1 MPa). El calor suministrado en este concargado verticalmente en la figura 6-5, pero el horno es contemperatura constante convierte el agua en vapor y es ahora
multado radialmente, de modo que la presin horizontal apallamado calor latente de vaporizacin.
rpidamente
Algunos cocineros piensan que el agua hirviendo rpidamente es
ms caliente
que hervir lentamente agua. Esto es claramente imposible como
siempre y cuando el agua lquida y vapor coexisten agua (un
prereq-
90
Captulo 6
Agujero para
Par termoelctrico
Fibra
Presin de carburo
Vessle
Conexin de la alimentacin
Aislamiento de fibra
Acero Endurecido
Anillo de soporte
Acero suave
Anillo de Seguridad
Grooves para
Refrigeracin por agua
1 cm
El Espacio
Ocupado
por la muestra
Horno
Montaje
Figura 6-5 Seccin transversal a travs de un horno tpico para el estudio experimental de rocas y minerales naturales y sintticos en la presin
Sures equivalente a profundidades tan grandes como de 150 km. Las zonas sombreadas en diagonal son de acero, y las reas punteadas son
tpicamente de cermica. Despus de Boyd
e Inglaterra (1960).
predica que de la carga vertical. Un in- termopar

Para las condiciones que caen dentro de cualquier campo en la
insertada justo por encima de la muestra registra la temperatura ATfigura
contenida, y permite el control de temperatura externo. Los Las Slo 6-6 una fase es estable, por lo tanto c |> = 1 y F = 1 -1 +
resultado es que podemos exponer una muestra a una variedad de 2 = 2. Estas reas se denominan divariant campos, porque el
temperatura
varianza en ellos es de dos. Tanto la presin y la temperatura
peraturas y presiones. En el debate posterior que
son variables para estas situaciones de una sola fase, y ambos
comenzar con la experiencia ms simple de un componente
se debe especificar para determinar el estado de una fase cualquie
sistemas mentales, y exploran gradualmente los efectos de
sistema. Curvas que separan los campos representan condiciones
aadido complejidad qumica.
en virtud del cual dos fases coexisten en equilibrio. Debido A
4> = 2 y F = l-2 + 2 = l, las curvas se llaman
6.4 sistemas de un componente
uni-variante curvas. A lo largo de estas curvas, porque dos
fases coexisten, uno necesita solamente especificar la presin o
La Figura 6-6 es el diagrama de fases de presin-temperatura
la temperatura. Especificacin de una de estas nos permite
para el sistema de SiO2. Los lmites superiores de 10 GPa y
determinar el otro de la posicin en la curva, y
1900 C refleja generosos lmites de presin y temperatura
As, el estado de todo el sistema (ambas fases) es
tura a la que una fase de SiO2 puro tpicamente sera sub
definido. Esto es cierto para cualquier par de fases en estable
proyectada en la naturaleza (recuerde, 1 GPa representa la
equilibrio, tal como agua / hielo en la Figura 6-4, cristobalita +
presin aproximada en la base de 35 km de continenlquido en la Figura 6-6, o cualquier slice coexistencia de dos
Tal corteza, y SiO2 minerales no son comunes en el mandato
polimorfos. Por ejemplo, si yo le preguntara a qu
TLE o ncleo). Hay un nmero de slice slida
a- temperatura y ^ coexisten -cuarzo a 1 GPa, nos
polimorfos, y una fase lquida, cada uno con un campo de estabilidad
poda mirar a lo largo de la curva de la separacin de los campos d
se muestra en el diagrama.
la
bajo cuarzo y cuarzo de alta a la presin especificada y
determinar la temperatura: (aproximadamente 810 C).
91
Hielo VII
IceVrx "
"
Punto Crtico
Cte ^ T; Hielo JO Hielo (374 C y 21.8MPa)

Lquido
3r
Hielo
*
W
g.
1 atm
-1 0)
-2
Vapor 0,01 C
Y 0,0006 MPa
400
-100
600
100014001800
2600 C Temperatura
0100200
300 C Temperatura
2200
Figura diagrama de fase 6-6 de presin-temperatura de SiO2.

Despus de Swamy y Saxena (1994).
Figura Diagrama de fase 6-7 de presin-temperatura para H2O

(Despus de Bridgman, 1912, 1936,1937). Hielo IV se ha creado usando
D2O, y no es estable para H2O.
sin de calentar el hielo en un laboratorio. La determinacin

Tenga en cuenta la pendiente positiva para cualquier equilibrio
experimental
slido / lquido
diagrama de fases extrado se muestra en la Figura 6-7. Como con
curva, como se predijo en el captulo anterior.
silTenga en cuenta que tambin se seala lneas donde univariantes
ica, hay varios polimorfos slidas de hielo, cada uno con
intersectar. En estos puntos, tres fases coexisten. Cuando Se
sus propios valores de estabilidad. La pendiente negativa de la hielo
<F> = 3, F = l-3 + 2 = 0. Cuando tres fases coexisten
I / quido
en el equilibrio en sistemas de un componente, el sistema es
curva de lquido es muy raro. Hielo I tiene un volumen mayor que el
completamente determinadas, y estos puntos son llamados inlquido. Esta irregularidad, sin embargo, no se extiende a
variante puntos. Estos puntos son, evidentemente, slo es posible
los otros polimorfos de hielo. Tenga en cuenta el campo de vapor y
a temperaturas y presiones especficas. Pruebe usted mismo.
el
En qu condiciones estn bajo cuarzo, de alta cuarzo, y
lmite para la transicin de hielo a vapor a muy baja
coesita estable juntos? Qu pasa con alta cuarzo,
presin. El proceso por el cual un slido pasa directamente a
-cristo Balite y lquido?
un vapor se llama sublimacin. El tratamiento regla de las fases
Los diagramas de reglas fase y fase son muy de cerca
para la sublimacin es el mismo que para un componente cualquiera,
relacionadas. Usted probablemente ha notado que la varianza de
situacin de dos fases.
un sistema se corresponde directamente con las dimensiones de la
Hay varios puntos invariantes en el sistema de H2O,
ensamblaje apropiado en el diagrama. AS- Divariant
por ejemplo, donde el hielo I, agua, y el vapor coexisten todos.
semblages (F = 2) existen como campos bidimensionales (reas)
Tenga en cuenta tambin que la curva de lquido / vapor termina en
en el diagrama de fase. Asociaciones univariantes (F = 1)
un crtico
estn representados por las curvas de una dimensin que actan
el punto a 374 C y 21,8 MPa. Se puede ver en la
como lmites entre los campos divariant y invariante
diagrama de que es posible empezar con agua lquida a
ensamblajes de hormigas estn representados por la dimensin cero
0,1 MPa, aumente la presin por encima de la presin crtica
seala que tres campos de mes.
Seguro, a continuacin, calentar por encima de la temperatura
Figura 6-6 es bastante representativa de un componente
crtica, y luego
Diagrama FTphase de minerales, mostrando un lquido de alta-T
disminuir la presin de nuevo para producir vapor. Los Las
de campo y un campo slido que puede ser subdividida en campos
efecto es crear el vapor de agua, pero en ningn momento
para diversos polimorfos. Para sustancias con menor derretimiento
el proceso de hacer dos fases, el agua y el vapor, coexisten.
puntos ING y presiones de vapor ms altas (lquidos naturales,
Cuando se aplica una presin creciente al agua coexistente
gases, y algunos minerales) tambin puede ser un vapor
y el vapor a lo largo de la curva de equilibrio en la Figura 6-7, la
campo de la fase. El diagrama de fases para H2O muestra en la
vapor comprime ms que el lquido, y su
figura
propiedades (densidad, etc.) convergen gradualmente. En el
6-4 es slo figurativa, simplificado para ilustrar nuestra discusin
punto crtico se vuelven idnticos. A presiones y
temperaturas por encima del punto crtico (llamado "Supercrtico " regin), no hay distincin entre el
fases lquida y vapor. Las condiciones necesarias para
crear un fluido supercrtico en sistemas acuosos son
fcilmente alcanzable en los procesos gneas y metamrficas
Los trminos "lquidos" y "vapor" pierden su significado bajo
92
Captulo 6
estas condiciones, y nos llaman a estas fases supercrtico

fluidos, o simplemente fluidos.
Una B
20
80
Una
1553
1500
6.5 de dos componentes (binario) SISTEMAS
Lquido
Cuando se aade un segundo componente, que puede interactuar con 1400

el primero de una serie de diferentes e interesantes maneras.
TC
Vamos a investigar cuatro tipos comunes de bi- geolgica
1300
sistemas narias. Debido A C = 2, la varianza puede ser tan alto
3 como en los sistemas de una sola fase, lo que requiere tridimensional
>(
Plagioclasa
diagramas para ilustrar correctamente. En lugar de intentar esto
Mil doscientos
simplificamos sistemas gneas ms de dos componentes, y la ILlustrate su comportamiento refrigeracin y de fusin en fase de diAgrams fijando la presin y discutir las interacciones
4060
de la temperatura y las variables de composicin. Si nosotros
Peso% Un
restringir la presin de la regla de las fases se convierte en: F = C - 4> +
1
Figura 6-8 Isobrica T-X diagrama de fases para la
(Ecuacin 6-2) en las discusiones que siguen. Debido A
albita-anor-Thite sistema a 0,1 MPa de presin (atmosfrica).
temperatura-composicin (T-X) diagramas deprecian el
Despus de Bowen (1913). Reproducido con autorizacin de la
importancia de la presin en los sistemas naturales, vamos a veAmerican Journal of Science.
sionalmente discutir los efectos de la presin sobre los sistemas de que
se trata
cin en este captulo, y con ms detalle en el captulo 7.
de los diagramas de fase que abarcar son empricamente determined por fusin de muestras de minerales real y analizar
6.5.1 Sistemas binarios con una solucin slida completa
los resultados. Problema 3 al final del captulo anterior
implica una simulacin por ordenador de la experiencia
En primer lugar, vamos a examinar un sistema exhibiendo slida
procedimiento mentales en dos sistemas de dos componentes, incompleta
tendido a mostrar cmo se hace esto.
solucin, en el que ambos componentes se mezclan completamente conEn cada extremo del eje horizontal en la figura 6-8, se
el uno al otro. El sistema de plagioclasa, compuesto de los dos
tener un sistema de un componente, que representa a cada pura
componentes NaAlSi3O8 y CaAl2Si2O8, es un comn
"Miembro final" de la serie de solucin slida, albita pura
ejemplo. Tenga en cuenta que los dos componentes dados son equiva-en la anortita izquierda y puro a la derecha. Cada uno de estos
valente a las fases de Albita y anortita, respectivamente.
sistemas puros se comporta como un tpico isobrica un compoPuede haber una tendencia a confundir los componentes y
nente sistema, en que los slidos se funden a una sola temperatura fijo
fases aqu. Recuerda que C(El nmero de compotura, en la que coexisten slido y lquido en equilibrio
nentes de la regla de las fases) es el mnimo nmero de CHEM(({> = 2), al igual que en nuestro ejemplo de hielo-agua. La aplicacin
constituyentes cos necesarios para constituir el sistema y
de la
todas sus fases. Es ms conveniente para tratar esta ma
regla de las fases isobrica (Ecuacin 6-2) con C - 1 y $ = 2
tem como la dos componentes, CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8, coproduce F-1-2 + 1 = 0. Albita funde a 1118 C, y anorresponder a la composicin de las dos fases. Esta es
Thite funde a 1553 C.
no es una coincidencia, ya que esta eleccin de C es el ms fcil
Ahora se procede a los efectos de un compo- aadido
uno podemos hacer para representar las fases del sistema.
nente en cualquier sistema puro. En primer lugar, la adicin del Ab
El uso de los xidos simples, CaO-Na2O-Al2O3-SiO2 puede
componente para anortita pura disminuye el punto de fusin
parecer una eleccin ms lgica para los componentes qumicos,
(Al igual que la adicin de sal baja el punto de fusin del hielo en un
pero los resultados en un mayor nmero de componentes que es nece-acera congelado). Adicin de una a albita pura eleva su
nece- (violando as la definicin de C). Para estopunto de fusion. Pero este no es el nico efecto. Cristalizacin
mainder de los captulos 6 y 7,1 se suele utilizar el mineral
cin de mltiples componentes derrite vuelve mucho ms inabreviatura (interior de la contraportada) para indicar los componentes,teresante que se derrite de un componente puro.
y el nombre mineral adecuado para referirse a las fases en una
Para entender esto, vamos a usar la regla de las fases para analizar
sistema. As, la abreviatura "Ab" se utiliza para inel comportamiento de una masa fundida de composicin intermedia.
dican el componente NaAlSi3O8, y "una" indicar
ConCaAl2Si2O8. Desde su curso de mineraloga, puede volver a
considerar enfriamiento de una masa fundida de la composicin de
miembro de que la solucin slida para este sistema implica
unen la Figura 6-8. Nosotros
los las sustitucin acoplado de (Na1 + + Si4 +) para (Ca2 + + A13 +) se
en refieren a la composicin de la sistema como la com- mayor
un
posicin (^ Buik) - La composicin en cuestin es del 60%
marco de constante referencia AlSi2O8. Figura 6-8 es una
anortita y el 40% albita, en peso. Esta composicin
temperatura-composicin isobrica (T-X) diagrama de fases
puede ser denominado como An60. Nota: An60 suele ser un rencia
a 0,1 MPa de presin (atmosfrica). Antes de proceder a
rencia a % en moles An. La notacin no se opone a su
analizar el comportamiento del sistema, debo hacer hincapi en que
todos
93
debe tener. De este modo podemos especificar una variable, por ejempara utilizar% en peso ("wt.%"), y, debido a la Figura 6-8 tiene
amplio T = 1475 C. Si plagioclasa y lquido coexisten,
ha creado para% en peso, lo vamos a utilizar esta forma. En
el punto unEn la Figura 6-8, a eso de 1600 C, tenemos una sola cj> = 2, entonces especificar una lnea horizontal a 1475 C que intersects las de licuefaccin en el punto b, y los solidus en el punto
lquido de la composicin An60. En este caso, la composicin lquida
c. Puntos by se crepresentar la composicin del lquido
posicin es igual a la composicin a granel, porque el
sistema es totalmente lquido. Debido A C - 2 y cj> = 1, Ecuacin y slida, respectivamente, que podramos determinar a partir de
la abscisa. Por consiguiente, el sistema se determina. Los Las
cin (6-2) se obtiene F = 2-l + l = 2. Hay, pues, dos delnea de puntos de conexin by se cse denomina una tie-line y se
grados de libertad para un solo lquido de dos componentes en
conecta la composicin de las fases coexistentes, al definir
presin constante. Qu son? Una vez ms, cualquiera de los dos
ition a una temperatura particular. Trate de elegir otro
variables intensivas van a hacer, pero que deben ser geologtemperatura, y determinar la composicin de la
camente realista. Debido a que el diagrama es una
fases que coexisten en ese T. Siguiente elegir cualquier otra variable
diagrama temperatura-composicin, podra parecer
capaz de la lista anterior. Si su eleccin de la temperatura
apropiado elegir estos dos. Cules son los posibles
cumple con el requisito de que 4> = 2 en la Figura 6-8, se puede
las variables de composicin? Ellos deben ser intensivo, de modo que
determinar todas las variables restantes. Si <f> = 2 para este
la
sistema a presin fija, slo tenemos que especificamos una inopciones son el peso (o lunar) fraccin de cualquier
la variable intensiva para determinar el estado completo del sistema.
componente en cualquier fase. Podemos definir el peso
En un sentido prctico, la temperatura se comporta como un
fraccin del componente Una en la fase lquida:
determinismo
ing variable ms comnmente en la naturaleza. Lo que la fase
regla, entonces dice de esta situacin es la siguiente: Para
(6 ~ 3)
^ S = An / ( An + Una B)
sistema-nente de dos fases de dos compo a una presin fija, la
en donde nrepresenta el nmero de gramos de cualquier compocomposicin de las dos fases (en este caso el lquido y el
nente. Si el sistema pesa 100 g, y An = 60 g, a continuacin, X1 = ^slido) depende slo de la temperatura. Esto se deduce directamente
60 / (60 + 40), o 0.60. La regla de las fases de este modo nos dice que,
de lquido y slido curvas en la Figura 6-8. Los Las
si
diagrama de fases, que se determina por el experimento,
tenemos un lquido en el sistema de Ab-Un a una presin fija,
es una manifestacin de las relaciones predijo por el
debemos especificar Ty una nica variable de composicin a
regla de las fases. Imagnate esta situacin en una cmara de magma en
determinar completamente el sistema. Si elegimos al valor
cierta profundidad en particular (presin) en la corteza. Los Las
especificado
composicin de la plagioclasa que cristaliza a partir de una
ify Tcomo 1600 C, y X ^ = 0,60, todas las las otras variables,
masa fundida es una funcin de la temperatura de esa masa fundida, y
tales como la densidad y las otras variables de composicin,
por lo tanto los cambios como los cambios de temperatura.
son fijos. En las actuales circunstancias, la nica reA medida que continuamos nuestra enfriar la mezcla a granel original
restantes variables de composicin intensiva es X ^. Debido A
de
el sistema se define como binario, se deduce que X1 ^ = 1
Un 60% por debajo de 1475 C (punto bEn la Figura 6-8), la com-o 4.110,40.
posicin de ambas fases coexistentes (lquidos y slidos) varan.
Si enfriamos el sistema a punto bEn la Figura 6-8, en torno
Los cambios en la composicin de lquido a lo largo de la fase lquida de
1475 C, plagioclasa comienza a cristalizar a partir del fundido. bhacia g, mientras que los cambios de plagioclasa ca laSin embargo, la plagioclasa que primeras formas tiene una
sala h. Este proceso es uno en el que el slido reacciona con
composicin
el lquido a travs del intercambio de componentes entre ellos,
cin en la c (An87), una composicin diferente que la de la
y el resultado es un cambio de composicin en las fases.
derretirse. Cmo afecta la regla de las fases nos ayuda a entender loTales reacciones que tienen al menos un grado de libertad,
que es
y por lo tanto producirse por intercambio en un intervalo de
pasando en este momento? Debido A C = 2 y <J> = 2,
temperaturas
F = 2.2 + l = l. Ahora hay que especificar slo uno intensivo
(Y / o presiones) se denominan reacciones continuas. En este
variable
determinar
sistema. ver
Si SPECcaso, la reaccin generalizada puede ser representado por:
los otrospara
deben
ser fijos. completamente
De la Figura 6-8elpodemos
ify
de los
siguientes: T,que
X ^los
n, sistemas
X1 ^, X ^de
f, ounX componente
^,
quecualquiera
esto es cierto.
Considerando
tenido una sola curva que separa los campos de lquidos y slidos,
Liquid! + Plagioclasa! = Liquid2 + Plagioclase2
(6-4)
hay ahora dos curvas que especifican una relacin eninterpolar la composicin de tanto el lquido y el slido con
Por enfriamiento, nueva Liquid2 se convierte gradualmente ms
respecto a la temperatura. La curva superior se llama
Na-ricos de viejo y nuevo Liquidi Plagioclase2 convierte
liquidus. Se especifica la composicin de cualquier lquido que
ms-Na rico que viejo Plagioclasei.
coexiste con un slido a una temperatura particular. Los Las
Podemos utilizar la longitud de las interconexiones en cualquier
curva inferior es la solidus, que especifica la composicin
especificado
la de cualquier slido que coexiste con una fase lquida en algn
temperatura para calcular el relativo cantidades de la
en particular la temperatura. Recuerde que estos diagramas
fases. En 1445 C y una composicin mayor de An60, para
se determinan empricamente. No hay manera de theoretcamente predecir las composiciones reales, y la regla de las fases ejemplo, tenemos la interconexin d-f conectar el lquido
y fases slidas en la Figura 6-8. La composicin de masa = e,
simplemente nos dice acerca de las variables, no lo valora que
mientras que la composicin del lquido = d (An49) y plaJ
~
rt.Il "
t \\ J ~
/T.11
C \\ J
Captulo 6
94
Equilibrio fusin es simplemente el proceso contrario.

La sola fase slido sistema divariant de composicin yoen
Figura 6-8 se calienta hasta que comience la fusin. El parcial
F
d
lquido
slido
sistema de fundido es univariante, y el primer lquido formado
masa
composicin
composicin
tiene la composicin g. El primer lquido para formar no es lo
composicin
48
82
60
mismo
como el slido que se funde. Como calentamiento contina, la com
Figura 6-9 El uso del principio de la palanca para determinar la relativa
cantidades de dos fases que coexisten a lo largo de una lnea lazo isotrmica posicin del lquido-slido y se ve obligado a seguir
el solidus y liquidus, respectivamente (a travs de un continuo
con una composicin mayor conocido.
reaccin). Las lquido se desplaza a la composicin bcomo la plagioclase desplaza a la composicin c(La composicin de la
gioclase tiene Composicin / (An82). La cantidad relativa
ltima plagioclasa para fundir). Si el proceso es cristalino
de lquido vs. slido se calcula geomtricamente por referencia lizacin o de fusin, el slido es siempre ms rica en An coma la Figura 6-9, en el que las cantidades de cada fase debe
componentes (Ca y Al) que el lquido coexistente. Ca es, pues,
mantener el equilibrio sobre el punto de apoyo composicin global.ms refractario de Na, lo que significa que se concentra en
Uso
los slidos residuales durante la fusin.
las longitudes de los segmentos de lneas de enlace:
Observe cmo la adicin de un segundo componente de AF
amtliq
defectos de las relaciones de cristalizacin de sencillo 1-com(6-5) amt
sistemas de Ponent.
de plag
La
1. En la actualidad existe una alcance de temperaturas sobre el

En Donde ef representa la longitud de la lnea de
cual
segmento e-f y se de representa la longitud de la lnea de
un cristaliza lquidas (o un slido se derrite) a un determinado
segmento d-e en las Figuras 6-8 y 6-9. Este enfoque es
presin.
llamado principio de la palanca, y funciona como un punto de
2. Durante este intervalo de temperatura, las composiciones de
apoyo,
tanto la masa fundida lquida y las fases minerales slidas
con las cantidades de las fases en equilibrio en el punto de apoyo
cambiar.
punto representado por la composicin a granel en la Figura 6-9.
De acuerdo con la ecuacin (6-4) la cantidad de un determinado
Comparar estos a la lista de ocho observaciones sobre la
fase es proporcional a la longitud del segmento en
los las opuesto lado del fulcro. Cuanto ms cerca de una fase es comportamiento de cristalizacin de masas fundidas naturales en la
Seccin 6.1.
el punto de apoyo (composicin a granel), el
A pesar de que hemos estudiado slo un sencillo modelo de ma
more_dominant que es. En 1445 C ef = An82 - An60 = 22
sistema, los procesos responsables de observaciones 1,4, y
y se de = An60 - An48 = 12. Por lo tanto la proporcin de
5 debera estar recibiendo clara.
lquido / slido es 22/12, o 1.83, o 65% de lquido en peso. En
La discusin anterior considera slo equilibrio cristalografa
1475 C, la composicin lquida era esencialmente igual a
tallization y fusin de equilibrio, en el que la plagioclasa
la composicin a granel, correspondiente a la primera
clase que cristaliza o se derrite permanece en qumica
aparicin de unos pocos cristales de plagioclasa de
composicin c. A medida que seguimos para enfriar el sistema, conequilibrio con la masa fundida. Tambin es posible tener fraccin
cional cristalizacin o fusin. Puramente cristalografa fracciona
una composicin de mayor constante, ef se hace cada vez ms grande
tallization implica la separacin fsica del slido
mientras de se hace ms pequeo, lo que corresponde con un
de la masa fundida tan pronto como se forma. Si eliminamos la pla
decreciente
cristales gioclase ya que forman (quizs por tenerlos
ing relacin de lquido a slido, tal como esperaramos
hundirse o flotar), la masa fundida ya no puede reaccionar con el
ocurrir tras el enfriamiento. Tenga en cuenta que como el
cristalografa
enfriamiento de la dos fases
hos-. La composicin de fusin sigue variando a lo largo del
sistema de la Figura 6-8 contina, la composicin de ambos
liquidus como nuevo plagioclasa cristaliza lo largo de la barra
el lquido slido y se enriquece en el Ab (bajo derretimiento
oblicua.
ing punto) componente. Al acercarse la temperatura
Debido a que los cristales se eliminan del sistema, sin
1340 C, la composicin de los alcances de plagioclasa h,
alguna vez, la composicin de la masa fundida se convierte
que es igual a la composicin a granel (Ango). Obviamente,
slo puede haber una pequea cantidad de lquido presente en este continuamente la nueva
composicin a granel, as cambiando inexorablemente hacia albita
el punto. Esta ltima composicin lquida tiene g(AN22) en la figura
6-8. Enfriamiento continuo consume inmediatamente. Nosotros Como resultado, la composicin de tanto el lquido final y
luego de perder una fase y ganar un grado de libertad. Tenemos los slidos que se forman de la misma sern ms albitic que para
slo una nica fase slida por debajo de 1340 C (plagioclasa de cristalizacin equilibrio y enfoque albita pura en
composicin An60) que enfra a lo largo de la lnea hola. Con una fraccionar eficazmente los sistemas. Cristalizacin fraccionada
fase nica, F = 2 -1 + 1 = 2, por lo que debemos especificar amboscin
T implica que una gama de tipos de magma se podra crear
de un solo tipo parental mediante la eliminacin de cantidades
y una variable de composicin de la plagioclasa a SPECvariables
ify el sistema por completo.
La cristalizacin de cualquier lquido de una composicin inter- de cristales que se han formado en una cmara de magma.
Fusin fraccional es otro importante geolgica
mediar entre puro y puro Ab Una se comportar de
proceso. Puramente fusin fraccional se refiere a los casi
de una manera anloga.
extraccin continua de incrementos de fusin, ya que son
95
formado. Si empezamos a fundir una plagioclasa de An60 coma la composicin solidus. Plagioclasa, por ejemplo, puede
posicin de la figura 6-8, la primera fusin tiene una composicin aadir un borde de nuevo crecimiento, en lugar de reaccionar para
g (An20). Si eliminamos la fusin, los slidos residuales BEmantener una
vienen enriquecido progresivamente en el alto punto de fusin-tura composicin nica en todo. Esto resulta en una mayor
tura componente, y convertirse continuamente la nueva
ncleo clcico, y un borde progresivamente ms sdica. Plagioclasa
composicin grueso del sistema slido restante. El final
clase (Figura 3-5b) se observa para este EST el caracterstico
slido y el lquido que se pueda derivar de ella, cambio hacia
hacer que el intercambio re-equilibracin no es simplemente para Na
anortita barrio.
Ca, Al, pero requiere para el Si tambin, y esto implica desglose
La mayora de los magmas naturales, una vez creado, se extraen ing los fuertes enlaces Si-O y Al-O, que inhibe
de la roca fuente derretido en algn punto antes de derretimiento
re-equilibracin. Figura 6-8 implica que uniforme
ING se ha completado. Se llama fusin parcial, que puede
enfriamiento podra producir llantas sucesivas de progresivamente
ser de fusin fraccional, o puede implicar el equilibrio en fusin
ms composicin al-Bitic.
cin hasta que el lquido se acumula suficiente para convertirse en el Las soluciones slidas son comunes en los minerales naturales. Los
mvil.
Las
Por ejemplo, supongamos que comenzamos con An60 en la Figura 6-8,
ms comn en la sustitucin de los minerales mficos es que
y fundirlo en equilibrio a 1445 C, momento en el que hay
entre Fe y Mg. Esto ocurre en todos los minerales mficos
es 65% de masa fundida (segn el principio de la palanca) con un comy tiene un efecto sobre las relaciones de fusin similares a
posicin d(An49). Si fusin dse eleva a un magma superficial
que en plagioclasa. El sistema de olivino, Mg2SiO4 (Fo,
cmara y se enfra, la composicin a granel en la cmara de
forsterita) - Fe2SiO4 (Fa, fayalita), se ilustra en la Figura
BER es ahora An49, como es el plagioclasa final para cristalizar
6-10. Mg y Fe tienen la misma valencia y tamao similar.
a partir de esta masa fundida (suponiendo que la cristalizacin de Mg es ligeramente ms pequeo, y por lo tanto forma un enlace ms
fuerte en
equilibrio).
La fusin parcial, entonces, aumenta la concentracin de la
la fase mineral. Como resultado rico en Mg el miembro final
componente de bajo punto de fusin en el sistema de masa fundida tpicamente tiene un punto de fusin ms alto en olivino y otra
resultante
minerales mficos, y Mg es, pues, enriquecidos en el slido como
(An49 en lugar de An60). Asimismo, aumenta la conen comparacin con el lquido a composiciones intermedias. La
de fusin de la composicin un(Fo56), por ejemplo, se pro- primero
centracin del componente de alto punto de fusin en el
cir un slido a c(Fo84) a unos 1.700 C, y completamente
slidos residuales (punto /, An82, en el momento de la fusin
cristaliza en 1480 C cuando el lquido final (punto d, Fo23) es
extraccin
consumido. El comportamiento del sistema de olivino es encin).
Los procesos de fusin parcial tienen algn implica- importante enteramente anloga a la de plagioclasa.
cationes para la fuente de masas fundidas. Supongamos que funden 6.5.2 Sistemas Binarios eutcticas
parcialmente
el manto para producir un lquido basltica. Si slo una pequea
Adicin de un segundo componente tiene ciertamente una profunda EF
se producen cantidades de masa fundida, el mandato slido restante fect en un sistema de un componente, pero los efectos no son
tle debe ser ms refractaria (enriquecido en alta temperatura
limitado a la conducta solucin slida. En un gran nmero de
componentes tura) que la fusin producida. El manto
fuente tambin se agota progresivamente en el
componentes de bajo punto de fusin y convertirse gradualmente
ms refractario como fusin parcial contina durante
tiempo, requiriendo temperaturas cada vez ms altas en orden
para fundir. A menos que se reponen las rocas generadoras derretidas
1890
por la mezcla con manto sin fundir, pueden convertirse
1900
Lquido
suficientemente refractaria que una mayor fusin se inhibe.
Tan pronto como un sistema permite que la porcin slida y lquida
las que tienen diferentes composiciones, separando stos
1700
fases pueden tener un efecto profundo sobre la composicin de
los sistemas derivados. La capacidad de cambiar el comT C 1500
posicin de magmas y las rocas resultantes por fraccionada
los procesos de fusin y de cristalizacin son por lo tanto prime
Olivino
mtodos para la produccin de la gama de composiciones
de rocas gneas que se encuentran en la superficie de la Tierra. Inescritura estos procesos fraccionarios son probablemente ms com1300 1205
lun en la naturaleza que sus contrapartes de equilibrio. Nosotros
4060
se encontrar con numerosos ejemplos de estos meno
Wt.% Forsterita
Fa
20
80
ena, tanto experimental como natural, a medida que avancemos en
Fo
nuestra
estudio de los procesos gneos.
Figura 6-10 Isobrica T-X diagrama de fases de la ma olivino
Zonificacin composicional (Seccin 3.3.3) es otro distem a presin atmosfrica. Despus de Bowen y Shairer (1932).
proceso de equilibrio que puede ocurrir en solucin slida ma
Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
sistemas. En lugar de reaccionar con la masa fundida y re-equilibrar,
un mineral puede simplemente aadir un borde con una composicin
igual
96
Captulo 6
1600
1553
1274
Mil doscientos
-
4060
.% Peso Anortita
Una
Figura 6-11 Isobrica (0,1 MPa) T-X dilogo fase

gramo del sistema dipsido-anortita. Al Cabo
Bowen (1915b). Reproducido con autorizacin de la
American Journal of Science.
sistemas binarios, el componente adicional no entra

slidos y lquidos, con el punto de apoyo en 70% An. Si lo hacemos
en una solucin slida, pero cambia la relacin de fusin
en una serie de temperaturas, veramos que la relacin
barcos al fin. Como un ejemplo de un sistema binario con
de slido a lquido aumenta con la refrigeracin, como nos exhay una solucin slida, pasemos a un sistema con una considerable
pecto.
aplicabilidad natural. El CaMgSi2O6 sistema (Di,
En 1274 C, tenemos una nueva situacin: comienza dipsido
Diop-side) -CaAl2Si2O8 (An, anortita) es interesante en
para cristalizar junto con anortita. Ahora tenemos tres
que proporciona un anlogo simplificada de basalto:
la coexistencia de fases, dos slidos y un lquido, en el equilibrio.
clinopiroxeno y plagioclasa. El sistema se ilustra
Nuestra horizontal (isotrmica) tie-lnea conecta dioptras puro
en la figura 6-11 como otro isobrica (atmosfrica
lado en g, con anortita puro a h, y un lquido a d, los las
presin) T-X diagrama de fases. En este tipo de sistema de
punto mnimo eutctica en la fase lquida. $ = 3, de forma F = 1
hay un punto bajo en la fase lquida, punto d, llamado
-3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de situacin invariante, no
representado por cualquier punto invariante especfica sobre la fase
punto eutctico. Tales sistemas se denominan por lo tanto binario
sistemas eutctica. Debido a que no existe una solucin slida, de
diagrama. Debido a que es invariante, Ty la composicin
no hay solidus (aunque algunos se refieren a petrologists
variables para todas las tres fases son fijos (puntos g, d,
la lnea g-h como un tipo de solidus).
y se h). El sistema est completamente determinado, y reVamos a discutir refrigeracin equilibrio y la cristalizacin
de un lquido con una composicin mayor de 70 en peso. Un% de red a esta temperatura en forma de calor se pierde y cristalizacin
el punto unen la figura 6-11. De Esta T-X diagrama de fase es
cin ingresos (al igual que con nuestra agua helada y de ebullicin
agua, como se discuti anteriormente). La cantidad de lquido detambin
isobrica, por lo que la ecuacin (6-2) con un solo rendimientos pliegues y se producen tanto dipsido y anortita.
Porque el cantidades (extensas variables) de los tres
lquidos
F = 2 - 1 + 1 = 2. Podemos por lo tanto especificar Ty AJJ o Ag} fases cambian a una temperatura constante, es imposibilidad
para determinar completamente el sistema. El enfriamiento a 1450ble
para determinar las cantidades relativas de ellos geometrically utilizando el principio de la palanca. El principio de la
C
(Punto de partida b} resultados en la cristalizacin inicial de un palanca puede
ser aplicada, sin embargo, para determinar la relacin de dipsido
slido que
a anortita que est siendo cristalizado en cualquier instante desde
es puro Un (punto c). F = 2 - 2 + 1 = 1, al igual que con la
el lquido eutctico. Si la composicin lquida es la cumsistema de plagioclasa. Si fijamos una sola variable, como
T, todas las otras propiedades del sistema son fijas (la
Crum (alrededor de 42% An), y los slidos son puro (0% Un
y 100% An), la relacin de dipsido a anortita cristalografa
composicin slida es anortita puro, y la composicin lquida
tallizing en todo momento debe ser 58/42. La eliminacin de este
posicin puede ser determinada por la posicin de la quido
relacin mantiene la composicin de lquido desde el cambio de
uidus a la temperatura especificada).
eutctico como cristalizacin producto.
A medida que seguimos para enfriar el sistema, el compolquido
sicin cambios a lo largo del liquidus de bhacia dcomo la
El hecho de que las composiciones de dipsido, anortita,
composicin del slido producido permanece anor- pura
y el lquido son colineales es un ejemplo de un importante
Thite. Naturalmente, Si anortita cristaliza a partir de la masa relacin que nos encontraremos a menudo en petrologa.
Es un tipo de relacin geomtrica que implica una
fundida, la
posible reaccin. Cuando tres puntos estn alineados,
composicin de la masa fundida restante debe moverse
directamente
la central puede ser creado mediante la combinacin de los dos
lejos de un (A la izquierda en la figura 6-11). La cristalizacin composiciones exteriores (en la proporcin determinada por
lizacin
depodemos
anortita de
un lquido
de refrigeracin
es otro conel principio de la palanca). En el presente caso, la reaccin
Todava
aplicar
el principio
de la palanca
debe ser:
reaccin
teniendo
lugar en un
rango
de
(Ecuacincontinua,
6-5) a cualquier
temperatura
para
determinar
la
la
temperatura.
La reaccin
puede ser representada por:
cantidades
relativas
de
(6-6)Lquido} = Slidos +
Liquid2
Lquido = Dipsido + Anortita
97
(6-7)
se consume en primer lugar, y la composicin lquida se guientes
porque lquido est en el centro. Este tipo de
bajo el liquidus con el aumento de temperatura hacia
reaccin es una reaccin discontinua, porque toma
Di hasta los confines de composicin de lquidos XBU \ k, en el cual
colocar en una fijo temperatura hasta una fase es
sealar con el ltimo de los cristales de dipsido restante
consumido. Cuando la cristalizacin es completa, la prdida de
derretirse. Por Si Xbuik est entre una y d, se consume dipsido
una fase (lquido en este caso) se traduce en un aumento de la F
primero, y el lquido va a progresar hasta el estado lquido hacia
de cero a 1, y por lo tanto la temperatura puede ser de nuevo
An.
rebajado, con las dos fases dipsido y anortita
Tenga en cuenta las discontinuidades entre cualquiera de los dos
coexistiendo a temperaturas ms bajas. Porque el
compo-composicin de los dos slidos se fija, tenemos una nica
miembro final nente y la mezcla binaria. Por ejemplo,
oportunidad de determinar exactamente cul de nuestra intensiva
anortita pura funde a una nica temperatura de 1553 C.
las variables es libre de variar: la temperatura es la nica variable
Si sumamos slo una cantidad pequea de Di a esto, la primera fusin
izquierda.
se produce a 1274 C, y tiene una composicin igual a d. De
Una reaccin discontinua implica una fase ms
Por supuesto, no habr mucho de esta fusin (utilizar la palanca
de una reaccin continua correspondiente en el mismo
principio si no ve por qu). Cuando la temperatura aumenta
sistema, y, debido a esto disminuye la varianza, la
en esta mezcla An99, aumenta la cantidad de masa fundida gradualcomposicin de las fases que reaccionan no vara como la
dualmente y aumenta rpidamente anorthitic. Fusin es exreaccin progresa. Slo la proporcin de las fases
intensivo y completo justo debajo de 1.553 C.
cambios (por lo general hasta que se consume una fase). Tal reLa cristalizacin fraccionada no tiene ningn efecto en el camino
acciones son discontinuas en el sentido de que el AS fase
guiente
cambios semblage a una nica temperatura debido a la
guido por el lquido en sistemas sin solucin slida. Desde reaccin. En este caso, dipsido + lquido da paso a dioptras
como en los sistemas de plagioclasa o olivino, la eliminacin de un
lado + anortita como el sistema se enfra a travs de la reslido
temperatura accin (1274 C).
de composicin constante no afecta a la composicin
Vamos a ver lo que sucede en el lado izquierdo de la eutctica
de cualquiera de los slidos finales o de la ltima lquido. El comel punto. Un lquido de refrigeracin con una composicin de 20 en posiciones de los slidos son fijos, y el lquido deben llegar
peso. Un%
la composicin eutctica o no los slidos se
da como resultado la cristalizacin de dipsido puro primera, en
eliminado. Slo la composicin de la final roca es AF
1350 C como el liquidus se encuentra en el punto een la figura
durabilidad. Despus de la cristalizacin de equilibrio, la final
6-11. Dipsido contina cristalizando como la composicin lquida composicin de la roca es la misma que la composicin a granel. Por Si
posicin procede directamente lejos de dipsido hacia
cristalizacin fraccionada es eficiente, la com- ltima roca
el punto d. En el punto d(1274 C de nuevo), anortita une dioptras posicin es igual a la eutctica, porque los cristales anteriores
lado y el lquido eutctico en la misma situacin invariante
se pierden y el ltimo lquido es siempre el lquido eutctico.
como anteriormente. El sistema se mantiene en 1.274 C como la
La fusin parcial, sin embargo, s afecta el camino que el
desconexin
lquido sigue. Fusin fraccional Perfect (eliminacin de cualquier
reaccin continua, lquido = Di + An, ejecuta hasta el final,
derretir incremento tan pronto como se forma) no debe ocurrir en
y el lquido se consume.
naturaleza. Como veremos ms adelante, una cantidad crtica de fusin
En estos sistemas eutcticos en cuenta que, para cualquier binario (Quizs 1-10%) debe formar antes de que pueda ser fsicamente
mayor
retirado del slido. Una cantidad menor ser meramente
composicin (no un elemento de extremo puro) el lquido final para humedecer los bordes de los granos minerales, y permanecer adsorbido
cristalizar debe estar siempre a la composicin eutctica y
a las superficies de cristal. Sin embargo, si un pequeo porcentaje parla temperatura. El producto final se enfra de un lquido binario
TiAl fusin fueron retirados casi continuamente desde un inisin solucin slida debe contener tanto anortita y
muestra cialmente slida de dipsido + anortita, los primeros se derrite
dipsido. Para llegar all hay que tenerlos a ambos coexistencia
para formar sera de la composicin eutctica d, y la
ing con una masa fundida en algn momento, y que la masa fundida incrementos de fusin siendo retirados seguiran siendo de
tiene que ser al
composicin d, hasta que una de las fases slido se finalmente
el punto eutctico. Recuerde que los sistemas de solucin slida
consumida por fusin. Entonces hara el slido restante
no se comportan de esta manera. En ellos, la cristalizacin es com- ser un sistema de un componente. Por lo tanto no sera de fusin
plete cuando la composicin del slido se vuelve igual
ocurrir entre 1274 C y el punto de fusin de la rea la composicin a granel, por lo que el lquido final, y de la
restante de fase pura, por lo que la composicin y la temperatura
temperatura
peratura de la masa fundida se extrae hara saltar
peratura, depende de la composicin a granel.
discontinua a partir de den 1274 C a cualquiera dipsido puro
Equilibrio de fusin es lo contrario de equilibrio
a 1392 C o anortita puro a 1553 C, dependiendo de la
cristalizacin. De Cualquier mezcla de dipsido y anortita
se consume composicin a granel inicial y qu fase
empieza a fundirse a 1274 C, y la composicin de la primera
el primero. As, una fuente de manto parcialmente de fusin, si se
fusin es siempre igual a la composicin eutctica d. Una vez
convierte
de fusin comienza, el sistema es invariante, y seguir siendo
empobrecido en una fase mineral, puede requerir un significativamente
a 1274 C hasta que uno de los dos slidos de fusin es conuna temperatura ms alta con el fin de crear nuevas masas fundidas. Por
consumida. Qu slido se consume primero depende de la
Si
composicin a granel. Si Jfbulk est entre Di y d, anortita
slo suficiente calor estaban disponibles para iniciar la fusin a
98
Captulo 6
la temperatura eutctica, el consumo de un mineral tal

dipsido. La figura 3-8 ilustra la textura oftica en un basalto,
podra elevar el punto de fusin del slido residual por SeV
en el que anteriormente euhedral a subhedral cristalografa
va- cien grados, cerrando de esta manera el suministro de
plagioclasa
magma alimentar una zona volcnica.
hos- estn rodeados de augita intersticial despus. Tenga en cuenta
Por otra parte, supongamos que tenemos equilibrio parcial
que
de fusin, y separa una fusin intermedio de la
el cristal nico augita en la figura 3-8 se ajusta a la
slidos como un solo evento en cualquier momento durante un brioforma de las plagioclasas anteriores. Si la composicin mayor
proceso de fusin brio. A continuacin, la masa fundida tiene una es a la izquierda de la eutctica, cristales de augita forman primero.
compo- mayor
Higosicin diferente que la del sistema original.
ure 3-7 ilustra un cumulate gabbroic en el que antes
La extraccin de una masa fundida de tal y cristalizacin de algunacristales de augita euhedrales estn incrustados en poikilitic tarde
somera
plagioclasa. Tambin tenga en cuenta que el Di-Un sistema sugiere
cmara de magma bajo producir una roca con una diferencia
que la composicin de masas fundidas parciales iniciales, incluso de
ent relacin anortita / dipsido que habra resultado
ms
de la composicin global original. En otras palabras, parcomplejos rocas plagioclasa-clinopiroxeno naturales, debera
derrite ciales no deberan tener la misma composicin que la
a concentrarse en torno a una composicin especfica (la
fuente, y que debe ser enriquecido en el
eutctica).
componentes de bajo punto de fusin (temperatura ms alta de Fe / Figura 6-11 ilustra la tendencia comn para un
Mg,
componente aadido para disminuir el punto de fusin de la comNa / Ca, etc.).
sistema de un componente complementario. Agregar un dipsido
El uso de estos sistemas simplificados puede ser til porque
componente para anortita puro o un componente anortita
que nos permiten evitar complejidades qumicas (Ca-Na en
a los resultados de dipsido puros en un punto de fusin inferior de
plagioclasa, Fe-Mg en clinopiroxeno), y as nos permiten
la
centrarse en alguna propiedad particular, sin tener en cuenta
mezcla que en el sistema puro cerca. En contraste con
otras variables que complican. Una vez que podamos aislar algunoslos plagioclasa o olivino sistemas, el segundo componente
propiedad, y lo entiendo, entonces podemos aadir otro comaqu se traduce en un segundo mineral, ni un solo mineral con
componentes para acercarse sistemas magmticos ms realistas. una composicin variable. As, podemos distinguir dos diQu tiene esto-Un Di sistema basalto simplificada nos dice? Ella rentes
tipos de componentes
adicionales: las que mezcla
6.5.3 Sistemas
Binarios peritctica
explica una vez ms cmo los lquidos de ms de un comen la fase con el componente (s) original, y aquellos
componente cristalizar sobre una alcance de temperaturas, inclusoque
Como
no,tercer
y porejemplo
lo tanto de
se requerir
los sistemas
unabinarios,
nueva fase.
vamos a ver el
sin solucin slida (observacin 1, relativo a la BEsistema forsterita-slice (Mg2SiO4-SiO2) en otro
la conducta de masas fundidas naturales en la seccin 6.1). En
diagrama de fases TX-iso Baric, que se muestra en la figura 6-12.
segundo lugar, se explica
En
cmo podemos conseguir un secuencia de los minerales que
Adems de los mnimos eutctica en los liquidus (punto
cristalizan como una
c),
basalto se enfra, y que la secuencia vara con la composicin
la (observaciones 2, 3 y 7). Si la composicin es
1400
la derecha de la eutctica, se formar anortita, seguido de
2000 -
1800
TC
Mg2Si04
Forsterita
2
MgSi0340
Enstatita
60
<> / QinWt
Wl. / S OIV ^ XO
Figura 6-12 Isobrica T-X diagrama de fases del sistema

Fo-slice a 0,1 MPa. Despus de Bowen y Anderson (1914) y
Grieg (1927). Reproducido con autorizacin de la American
Diario de la Ciencia.
99
Lquido -> enstatita + cristobalita

hay otro punto de inflexin en este sistema (punto yo),
(6-9)
llamado punto peritctica. Tales sistemas se denominan por lo tanto
sistemas peritcticos. Todava hay slo dos componentes en
Una vez que se consume el lquido, el sistema tiene slo dos
sistemas binarios peritcticos, sino una fase intermedia, en
fases slidas (enstatita y cristobalita) y F = 1, por lo que
este caso enstatita (En), se encuentra entre el extremo-bro
puede continuar para bajar la temperatura. En 1470 C existe
fases ber (forsterita, Fo, y un polimorfo de slice, S). Los Las
es una transicin de fase en el sistema de SiO2, y cristobalita
fase real SiO2 presente en este sistema vara con la temperatura
invierte en tridimita (ver Figura 6-6). Transiciones similares
tura (ver Figura 6-6). El campo de dos lquidos en el
de alta y baja de cuarzo ocurrir a temperaturas por debajo de ese
lado derecho de la figura 6-12 es otra caracterstica inusual, pero
esto no es una caracterstica esencial de los sistemas de peritcticos. de la figura 6-12.
Vamos a explorar el lado izquierdo del eutctico en FiNosotros
Ure 6-12 con un lquido de composicin /. A altas temlo discutir ms adelante.
Atures, comenzamos con slo lquido, y F = 2. En 1800 C,
Como aprendimos anteriormente, debido a que la composicin de enforsterita comienza a cristalizar (punto h). Con dos coexparcelas Statite entre forsterita y cristobalita, es potentes fases, F = 2-2 + l = l, de modo que la composicin
sible para combinar forsterita y cristobalita en algunos
del lquido depende de la temperatura. Con ms
proporciones para producir enstatite. En otras palabras, una reel enfriamiento de la composicin lquida vara a lo largo del liquidus
accin es posible. En este caso, la reaccin es:
como la cantidad de aumentos y disminuciones forsterita lquidos.
(6-8)
En 1557 C, enstatita (punto k) une forsterita (punto; ')
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
y lquido (punto /). Debido 4> = 3, la ecuacin 6-2 para este
forsterita
sistema de isobrica produce F = 2-3 + l = 0. Esto es peritctica
Si tuviramos que utilizar la termodinmica para calcular el
un nuevo tipo de situacin invariante para nosotros. Debido A F = Q,
condiciones en las que esta reaccin se lleva a cabo, nos
todas las
encontrara que en todas las condiciones realistas, la reaccin
de las variables intensivas son fijos, incluyendo Ty la
cin corre hacia la derecha, como est escrito. En otras palabras, -Mgcomposicin de todas las fases. Al igual que en la situacin eutctica
rica
la (+ Di An + lquido), el sistema de refrigeracin debe permanecer
olivino y cuarzo nunca pueden coexistir en equilibrio en igen constante Tcomo se pierde calor. Eventualmente se pierde una fase, la
rocas neos \ Si juntos, iban a reaccionar para formar
sistema recupera un grado de libertad, y de la temperatura
o-thopyroxene hasta la una o la otra se consumieron.
tura puede cambiar de nuevo.
Como resultado, no hay campo "forsterita +
Una vez ms observamos que hay tres fases en un
cuarzo "en cualquier lugar en la Figura 6-12. Slo en el extremo
sistema de dos componentes, y las tres fases son
Fe-ricos final de la serie olivino puede fayalita coexisten
alineados, lo que implica que una reaccin debe llevarse a cabo, y
con cuarzo en algunos granitos alcalinos / riolitas y
que podemos determinar la reaccin geomtricamente.
rocas ricas en hierro no muy comunes.
Tenga en cuenta que la composicin de enstatita (punto k) mentiras
En el lado derecho de la eutctica punto en la figura 6-12
entre los de lquido (punto /) y forsterita (punto; ').
(Punto c), el comportamiento del sistema de Fo-S es similar a
Esto es diferente a la situacin eutctica, donde el
la de un sistema eutctico como Di-An (si evitamos, por
lquido cae en el centro. Esta geometra nos dice que el
De momento, el campo de dos lquidos). Supongamos que enfriamos reaccin
un
debe ser:
de fusin de la composicin a. Por encima de la Ecuacin 6-2 liquidus
nos dice que F - 2 -1 + 1 = 2, por lo que podemos variar la temperatura
y la composicin del lquido de forma independiente, y el mosto
Forsterita + lquidos -> enstatita
especificar Ty tambin X ^ n o X $ * para determinar el estado de
(6-10)
el sistema. Si trazamos una lnea recta hacia abajo desde el punto a,
emulando la disminucin de la temperatura, sera intersectar el
liquidus a aproximadamente 1660 C, en cuyo punto cristobalita BE- Esto es algo nuevo: Tenemos un lquido que reacciona con
un slido para producir otro slido medida que se enfra. Como reaccin
ginebras para cristalizar (punto b). Debido <j> = 2, F-2-2 + 1
las (6-7) y (6-9), esta reaccin es discontinuo
= 1, la composicin lquida es dependiente de la temperatura
(F = 0), por lo que funciona a temperatura constante. Reaccin
y se ve obligado a seguir el liquidus con continuado
enfriamiento y cristalizacin de ms cristobalita a travs de un con- (6-10) implica dos reactivos como escritos. As ser conreaccin continua hasta que se alcanza el punto de c, la eutctica, en continuar (con enfriamiento) hasta uno de los reactivos es conconsumida. Este es un punto importante, que es a menudo
1543 C. A esta temperatura, enstatita (punto d) une
se pasa por alto. Tendemos a ver reacciones como la de
cristobalita (punto e) y el lquido de una manera anloga a
arriba y piensan que ambos reactivos son completamente conla situacin eutctica dipsido-anortita. Ahora, debido a
consumida como se produce el producto. Esto realmente slo
C = 2 y $ = 3, F = 2 - 3 + 1 = 0, por lo que la temperatura
ocurren en las circunstancias raras que existen los reactivos
debe permanecer constante a medida que el lquido se consume por una
en exactamente las proporciones correctas de manera que son extredisagotado simultneamente. Una de ellas ser comnmente se agotarn
continuo reaccin para formar enstatite y cristobalita.
el primero. El otro, sin restante co-conspirador con
Una vez ms podemos usar nuestra relacin geomtrica para ver
que reaccionar, permanece perfectamente estable en el sistema con
que, debido a la composicin del lquido se encuentra entre
el producto (s). En la situacin actual, que es reactivo
los de enstatita y el cuarzo, la reaccin debe ser:
consumida por la primera reaccin? Podemos responder a esta pregunta
CIN geomtricamente en la Figura 6-12 aplicando la palanca
principio de una manera ligeramente diferente. Figura 6-13a
100
Captulo 6
j
un
yo
^
Fo
En Liq
Fo
En Liq
c
Fo
En Liq
Figura 6-13 Ampliaciones esquemticos de la interconexin peritctica Figura 6-14

de la Figura 6-12, muestra la coexistencia fases Fo, con bao propio, y 6-12.
Liq. El punto gris indica posibles composiciones a granel.
Ampliacin de la zona peritctica de la figura
ilustra la geometra de la interconexin peritctica. Tengo

Un escenario an ms interesante sucede por una comcambiado las posiciones de las fases de la figura 6-12 un tura
posicin tal como / (como se muestra ampliada en la figura 6-14).
TLE para ayudar a la visualizacin, y se utiliza abreviaturas
Aqu tenemos un primer aspecto similar de olivino cuando
minerales
los primeros encuentros lquidos del liquidus, a continuacin,
ahorrar espacio. La reaccin (6.10) implica los dos de fin de lnea enstatita (K)
fases (Fo + Liq) combinar para formar la fase entre
+lquido (Yo) + Olivino (a la izquierda) coexisten como un
los hombres). El principio de la palanca nos dice que Fo y Liq
invariante
debe combinarse (reaccionar) en proporciones Fo: Liq = ki: jk
conjunto de hormigas a la temperatura peritctica. Debido A
con el fin de producir En. Esto es razonable, porque con bao propio
nuestra composicin global (/) es ahora entre lquido y enparcelas ms cercanas a LIQ que a Fo, por lo que deben contener Statite, como en la figura 6-13c, forsterita se consume antes
menos Fo
el lquido por la reaccin (6-10). Aqu, la primera de formacin
lo que lo hace componentes lquidos. Si la composicin mayor
cristales de olivino son por completo reabsorbidos de nuevo en el
de nuestra fusin eran exactamente igual al propio, entonces Fo y Liq
fundir, y la composicin lquida restante entonces se mueve
sera tanto ser agotados en el mismo instante. Si el mayor
ms a lo largo del liquidus, coexistiendo con enstatita como
parcelas de composicin entre Fo y bao propio, sin embargo (grisF = l, hasta que finalmente se alcanza la composicin eutctica
puntos en la Figura 6-13b), hay un exceso de Fo y la quido
(C), y cristobalita (a la derecha) comienza a Crystaluid se consumira primero, dejando forsterita y
Lize junto con enstatita (D) y el lquido (C). Ahora tenemos
en-Statite. Alternativamente, si las parcelas composicin a granel el invariante eutctica situacin, y el sistema se mantiene en
entre bao y Liq (punto gris en la figura 6-13c), hay
1543 C hasta que el lquido se consume por la reaccin (6-9).
sera un exceso de lquido, y forsterita sera conLa roca final contiene polimorfo enstatita y slice.
consumida primero.
Las composiciones que se encuentren entre el peritctica y enstaEn la situacin actual de la composicin mayor mentiras (/)
tite lo tanto se comportan de una manera inusual. El olivino es el
entre enstatita y forsterita, por lo que el lquido debe ser
primero
consumida primero. Una vez que el lquido se agota, el restante phenocryst fase, y est unida por piroxeno a un menor
forsterita coexistir con enstatita, c |> -> 2, F-> 1, y la
la temperatura. Olivino luego desaparece y aparece de cuarzo
temperatura cae en el campo "forsterita + enms tarde como un sustituto. Estos fenmenos se observan en
Statite. "Debido a que las composiciones de forsterita y enalgunas composiciones baslticas de slice-saturado.
Statite son fijos, slo Tpuede cambiar a travs de este campo.
La cristalizacin fraccionada a la izquierda de la peritctica
Mirando hacia atrs en este camino, observamos una caracterstica
en la figura 6-12 implica el aislamiento de la cristalizacin
inusual.
olivinos, y los cambios de composicin a granel (que es igual a
Cristales de olivino se empiezan a formar a 1800 C, continan la composicin lquida). Si fraccionamiento olivino es eficaz
creciendo con enfriamiento, y luego comenzar a ser consumidos tiva, la voluntad final de lquido siempre llegar a la eutctica,
de nuevo en la masa fundida como un nuevo mineral, enstatite, incluso
formas. De Esta
si la composicin original es a la izquierda de la enstatite
fenmeno se observa en algunos basaltos, en el que la
composicin.
fenocristales de olivino son desiguales y de baha, lo que sugiere
Volvamos al campo de dos lquidos en el rico en slice
que fueron consumidos parcialmente (Reabsorbido) por la masa parte de la figura 6-12. Si enfriamos una masa fundida de
fundida
composicin
despus de que haban formado inicialmente. Esto es exactamente n,
lo se cruza un bucle en el liquidus. Este bucle se llama
que
unsolvus, y representa la exsolution proceso (el de sepobservada en los datos lago de lava Makaopuhi en la Figura 6-2. paracin de fases una vez mezclados). En este caso tenemos quido
El enstatita producido puede (pero no tiene que) se producen
uid exsolution, pero veremos algunos slido exsolution
como un llanta de reaccin, o en el revestimiento, en el olivino, ejemplos en breve. El lquido inicial (<j> = 1 y
produjo
F = l) se enfra a aproximadamente 1.980 C, y se separa en dos yo
donde los dos reactivos estaban en contacto (Figura 3-10).
midoTambin puede ser que reconozca este olivino -> tran- piroxeno miscible lquidos, como un segundo lquido de composicin p
sicin como el primer paso en el "discontinuo" lado izquierdo de formas. La separacin se asemeja aceite y el vinagre en la ensalada
La reaccin de Bowen Series (Figura 7-14). El Ab-Un ma
vestidor. Ahora <|> = 2, as que F = 2.2 + 1 = l, por lo que la
tem es, por supuesto, el lado "continuo" derecha.
compo-
101
sicin de ambos lquidos dependen de la temperatura, y

cuarzo. Una vez ms, mediante la observacin de estos sistemas simples,
siga las dos extremidades de la curva de solvus con continuado
obtenemos claves importantes para el comportamiento fusin ms compleja.
enfriamiento. As, uno cae lquido ms rico en slice, mientras que el
Mediante la extraccin parcial de una masa fundida de un slido Asamblea
otro se enriquece en Mg. En 1695 C, rico en slice del
mineral
lquido alcanza un eutctico y cristobalita cristaliza. Los Las
Blage, el nuevo sistema de fusin tendr un nente diferente
sistema ahora contiene dos lquidos, adems de un slido, y es insicin, que, cuando se cristaliza, puede producir una muy
variante (F = 2-3 + 1 = 0). La temperatura se mantiene condiferente roca final. En el caso del diagrama de peritctica,
constante como una reaccin discontinua implica estos tres
el paso de la fase lquida por encima y en todo el enstafases colineales. Debido a que las parcelas de lquido ms rico en slice BEcomposicin tite permite la composicin lquida para cruzar
interpolar el lquido y cristobalita-rica Mg, la reaccin
sobre las composiciones de olivino rico de olivino-agotado.
debe ser:
La supresin de esos lquidos puede producir sistemas de muy dicomposicin ferente que el original.
Discutiremos efectos de la presin en ms detalle en el
captulo siguiente, despus discutimos ma de tres componentes
Rico en slice lquido - Mg-lquido rico + (6-11)
sistemas. Por ahora, sin embargo, tenga en cuenta los siguientes puntos.
Cristobalita
Cambio de la presin puede causar cambios en stos fase diAgrams. Como se recordar del captulo 5 y el
que procede con el enfriamiento hasta que el lquido rico en slice es
diagramas de un solo componente, el aumento de presin hace que el
consumido. El enfriamiento adicional ser idntico al caso
punto de la mayora de las fases de fusin para aumentar. De esto,
para el lquido a, discutido anteriormente. La ubicacin exacta de la
puede predecir que el efecto de aumento de la presin sobre estos
solvus en este sistema es poco limitado.
Consideremos relaciones de fusin por un momento. Si nosotros diagramas de dos componentes seran aumentar la quido
temperaturas uidus. Pero no todas las fases responden a la
comenzar con enstatita puro y fundirlo, producimos una quido
misma medida que aumenta la presin. En un sistema eutctico,
uid de composicin yo(La composicin peritctica), y
por ejemplo, el punto de fusin de un mineral puede elevarse
forsterita travs de la reaccin (6-10) a la inversa (con creciente
ms que otro. Como resultado, el punto de generacin eutctica
ing 7). El proceso por el cual un slido se funde a un lquido y
aliado desplaza lateralmente lejos de la fase para la cual la
otro slido, ambos de diferentes composiciones que la
punto de fusin se eleva ms.
original, se llama fusin incongruente. Enstatite es uno
Para el sistema de Fo-En-slice, los turnos peritcticos
de varios minerales que se funden incongruente. Todos peritecsistemas de tics se comportan de esta manera, y una fase peritctica dia- hacia Fo con el aumento de la presin. Eventualmente
se convierte coincidente con la composicin enstatite (en
gramo tambin se puede llamar una "fusin incongruente
una presin especfica) y, a continuacin, se mueve ms hacia
diagrama. "El sistema de leucita-slice es similar a
forsterita. El diagrama a continuacin, se asemeja a la superior
forsterita-slice, y exhibe la fusin incongruente de
en la figura 6-15, que es esencialmente dos eutctica dilogo
el compuesto intermedio, sanidina.
gramos conectados en enstatite. A estas altas presiones,
Otro proceso interesante comienza con una mezcla de
derrite enstatita congruentemente a un lquido de la misma comolivino y enstatita slido. Si nos fundimos esto, obtenemos una iniposicin. La mxima temperatura a la enstatite ahora
cial de fusin de la composicin yo, que es ms rica en slice que
cualquiera de los dos slidos. Si eliminamos la masa fundida (parcial forma una barrera trmica para lquidos en el sistema. Una vez
formas enstatita, cualquier lquido a la izquierda de enstatita enfriar
fusin de nuevo) y cristalizar este fundido en otro lugar, la reresultado es una mezcla de enstatita + cuarzo. As que empezamos con hacia forsterita, mientras que los lquidos a la derecha se enfriarn
piroxeno y olivino, y termin con piroxeno y
1700
TC
1600
Figura 6-15 El sistema de Fo-SiO2 en la atmsfera

presin y 1,2 GPa. Despus de Bowen y Schairer
(1935), Chen y Presnall (1975). Copyright el
Sociedad Mineralgica de Amrica.
1500
SiOo
'
'U \ <
Forsterita + Liquia
\\
/*
~ Forsterita +
^/
-
Alta Cuarzo
Lquido
Enstatita + Alta Cuarzo
1 2GPa
'
Enstatita
Enstatita + lquido |
"
,,
0,1 MPa \ l_iquid / - forsterita + Liquid
Cristobalita + Liquid
/\
Forsterita + enstatita v \ /
\
Enstatita + LiquidEnstatite + cristobalita
iiii
i 0.4i 0.6Mg2SiO4X (peso o / o)
Mg2SiO4
0.2
0.8
102
Captulo 6
hacia cuarzo. No hay cambios de lujo en todo el

composicin en-Statite como en el sistema peritctica. En
estas altas presiones se hace imposible extraer una
fusin rica en slice de la que cristobalita puede cristalizar
a partir de una mezcla original de olivino y enstatita. Tambin
a altas presiones no debe haber peritctica
reaccin al enfriar entre olivino y lquido para
producir enstatita, cristales de olivino modo de baha, o
llantas ortopiroxeno en olivino, deben estar ausentes.
1 = 1, la composicin de ambos se funden y feldespato son temtura dependiente, tras lquido y slido
curvas, respectivamente, con enfriamiento continuo. El enfriamiento es
acompaado por una reaccin continua (similar a reacciones
cin 6-4), y la cantidad relativa de las disminuciones lquidos
y aumentos slidos, como pueden ser determinadas en cualquier
temperatura
tura por el principio de la palanca. A diferencia de la Di-Un eutecsistema tic, la voluntad lquido no llegar a la eutctica a travs
cristalizacin de equilibrio. Cuando la composicin de la
alcances de feldespato d, la composicin slida se vuelve igual
a la composicin a granel, por lo que no es slo una cantidad pequea
6.5.4 El Sistema de feldespato alcalino
de lquido (de la composicin e) restante. La cada final del
lquido se utiliza por lo tanto en este punto, y no hay un solo
Como ltimo ejemplo de los sistemas binarios abordamos el
feldespato a temperaturas ms bajas como 4> -> 1 y F- 2 en
Sistema de NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs, o el lcali
el campo divariant etiqueta "feldespato single" en la figura
sistema de feldespato). El poco simplificado T-X fase
6-16. Con un solo feldespato debemos definir Ty se Xf ^ o
diagrama (a una H2O presin de 0,2 GPa) se ilustra en la
XfQ ^ para determinar el sistema.
Figura 6-16. El sistema a esta baja presin es como un cruce
Enfriamiento de una masa fundida de la composicin de yoen la
entre el sistema y la solucin slida plagioclasa
figura 6-16 hara
Di-Un sistema eutctico. Solucin slida completa es posible
resultar en la cristalizacin de un feldespato rico en Na de composicin
en la figura 6-16, de modo que hay un bucle
cin ja unos 1000 C, coexistiendo con K-rica una ms
-liquidus solidus par (como en la plagioclasa o olivino
derretirse. Enfriamiento causara tanto el lquido y feldespato a
Systems). El bucle, sin embargo, muestra un mnimo
convertirse en menos sdica como las composiciones siga las liquidus
temperatura, formando as dos bucles en cada lado de una
y solidus, respectivamente. El lquido final tendra el
punto mnimo eutctica, /. El comportamiento de enfriamiento es
composicin k, y un solo feldespato de la composicin yo
similar a la del sistema de plagioclasa. Enfriamiento de una masa fundida
existira debajo de este.
de la composicin de unen la figura 6-16 a los resultados liquidus
Debido a que hay solucin slida, cristalizacin fraccionada
en la cristalizacin de un lcali rica en potasio
cin afectara a este sistema, cambiando el ltimo lquido (y
feldespato (ortoclasa) de composicin ba unos 1100 C.
composiciones slidas) ms cerca del punto eutctico, CON
El feldespato coexiste con una masa fundida ms rica en sodio
RESPECTO
(Punto c). Debido A F = 2 - 2 +
menos de qu lado de la eutctica la composicin mayor
mentiras.
Tambin hay una solvus En este sistema, que implica
la separacin de dos slido fases de una homognea
solucin slida. El solvus es causada por las diferencias en la
tamao de los iones K + (radio inico = 1,59 A) y los iones Na +
Mil doscientos
un
Ab rica en feldespato
(inico
lic uid
radio = 1,24 A). En los miembros extremos puros, esta di- tamao
l
1000
Conferencia est alojado por una clula unidad ligeramente ms grande
o
en+ Lquido
ortoclasa que en albita. Ambas estructuras son estables, pero
cuando algunos de los iones ms grandes K + se introducen en el
solo feldespato
ms pequea clula albita unidad, y viceversa, algo de distorsin
resultados. Si la distorsin es suficientemente grande, cada extremo-bro
BER slo sera capaz de aceptar una cantidad limitada de
800
el ion extranjera antes de la distorsin creada por el mixto
W
Una B
tamaos causaron la estructura de rechazar cualquier adicin ms.
t
Esto colocara a un lmite en la cantidad de Na + que orO .%
thoclase podra aceptar y de K + que albita podan aceptar.
A altas temperaturas, la energa vibratoria en el
Figura 6-16 T-X diagrama de fases del sistema
estructura cristalina permite minerales a aceptar ms de la
albita-orto-clase en el 0,2 GPa presin H2O. Despus de Bowen y
ion extranjera. En el caso de los feldespatos alcalinos en la figura
Tuttle (1950). Copyright por la Universidad de Chicago.
6-16, es posible la gama completa de sustitucin ("completo
solucin slida "). A medida que la temperatura desciende, sin
embargo,
estructuras cristalinas pierden energa vibracional, se vuelven ms
rgida, y aceptar menos del ion complementario. De Esta
proceso es incremental, por lo que la cantidad de la impureza tolrada disminuye a medida que la temperatura cae progresivamente.
Por lo tanto el solvus es convexa hacia arriba.
103
Como composicin unse enfra hasta que se cruza con la solvus en sistemas. El efecto de aumento de la presin H2O ser
aproximadamente 780 C, un solo, se separa de feldespato homogneos
mayor en el equilibrio slido-lquido que para el
en dos feldespatos; uno es ms rico en K (composicin gen
solvus, porque el lquido es tanto ms compresible que
Figura 6-16), mientras que el otro es ms rica en Na (comya sea slido, y es la nica fase que puede aceptar algunas
posicin h).
H2O. La adicin de H2O entrara en el lquido,
La movilidad de los iones dentro de la estructura slida es
de ese modo la estabilizacin a expensas de un slido (Le
comnmente bastante limitado, y, como resultado, la separacin
Principio de Chate-lier). El aumento de la presin de H2O,
especies rara vez forman cristales separados. Ms bien, el menos
por tanto, disminuye el punto de fusin, pero tendr poco
abundante fase comnmente formar irregular,
efecto sobre el solvus.
crystal-tographically orientado bandas planas, o exsolution
Figura 6-17 muestra que, como presin aumenta H2O, la
laminillas (Seccin 3.2.3) en el ms abundante de acogida.
lquido y slido se mueven a temperaturas ms bajas,
Estas lminas son comunes en los feldespatos alcalinos. Cuando Se mientras que los solvus en gran parte no afectados. La licuefaccin
la composicin es mayor K-rica (como en la composicin unen
y solidus finalmente se cruzan los solvus a una presin de agua
Figura 6-16), lminas de Na-rica forma de feldespato en un
Seguro de menos de 500 MPa (Figura 6-17c). El rea de un pecado
K-rica anfitrin, y la textura se llama perthite (Figura
fase homognea GLE, ya sea lquido o slido, ha sido
3-18). Usted ha visto probablemente esta textura en
sombreada en los tres diagramas. Observe que el rea de una
especmenes mano ortoclasa. Estos son los delgado, ralo
nica solucin slida feldespato se hace cada vez ms pequeo
capas vistos en un nmero de divisiones. Cuando el mayor
con el aumento de la presin del agua, y por encima de 500 MPa la
composicin es rica en Na (como en composicin yoen la figura
gama de solucin slida ya no es completa. Sistemas
6-16), laminillas de forma feldespato K-rica en Na-rica
tales como la Figura 6-17c son llamados solucin slida limitado.
anfitrin, y la textura se llama antiperthite. Exsolution es
Si enfriamos un lquido con una composicin a la derecha
menos comn en plagioclasas (debido probablemente a la
el punto eutctico en la figura 6-17c, el slido primero para formar
Componente Ca-Al, y el requisito de acoplado
es un feldespato sdico. La composicin lquida sigue el
Ca-Al para el intercambio de Na-Si). Hay tres solvi conocidos
liquidus hacia el punto eutctico a, mientras que el comque se producen a bajas temperaturas en la plagioclasa
posicin de los slidos se mueve hacia b. Alrededor de 600 C,
sistema, pero rara vez se desarrollan como lminas y han sido
obtenemos una tercera etapa, un feldespato rico en potasio de comizquierda de la Figura 6-8.
posicin c, unindose el lquido y el feldespato sdico. Fes
Cuando dos feldespatos coexisten en la figura 6-16, c |> = 2, por loahora a 0, por lo que tenemos un sistema completamente determinado, y
que
la temperatura no se puede bajar an ms hasta una fase
F = 1. Esto significa que la composicin de ambos feldespatos
se consume. Despus de enfriar, la fase sera la masa fundida,
es una funcin de la temperatura. A medida que la temperatura de- y la reaccin debe ser:
arrugas, las composiciones de ambos siguen la feldespatos
extremidades Solvus, con el feldespato sdico cada vez ms sdicos
y el feldespato potsico cada vez ms potsica. De Esta
es un ejemplo de la tcnica de "geotermometra," por
Lquido ^ Na-feldespato + feldespato potsico
que se puede calcular la temperatura de equilibrio
(6-12)
partir de la composicin de minerales coexistentes analizados.
Vamos a hablar de esta tcnica en el Captulo 27.
El sistema de feldespato alcalino proporciona otra tante
debido a que la composicin de fusin se encuentra entre los de la
tant ejemplo de los efectos de la presin sobre ma mineral
dos slidos.
En los sistemas de Ca-Na-K naturales, la solvus separa una
K-rica feldespato alcalino (generalmente ortoclasa) y Na-Ca
PH2O = 200 MPa
H2O = 0,1 MPa
H2O> 500 MPa
Una B O
lquido
(A)
lquido
(B)
Mil doscientos
1000
P..
CD
Figura 6-17 El sistema de Albita-feldespato potsico en Vargas
presiones de H2O pagars. Las reas sombreadas representan pocomposiciones monofsicas posible, (a) y (b) despus de
Bowen y Tuttle (1950), los derechos de autor por la Universidad de Chicago, (c) despus de Morse (1970).
Reproducido con autorizacin de la Universidad de Oxford
Pulse.
Una B
800
600
lquido
solo K-rica
feldespato
feldespato Na-rica sola,
Abor
(C)
104
Captulo 6
feldespatos, y los que en algunos intrusivos poco profundas o

rica feldespato plagioclasa. El comportamiento de este sistema es
pequeas,
familiar para nosotros, ya que se traduce en dos feldespatos coexistentes,
una plagioclasa y un ortoclasa, tal como lo encontramos en muchos puede enfriar con la suficiente rapidez para suprimir texturas perthitic
rocas granticas. Figura 6-17c se denomina una subsolvus feldespato
LECTURAS SUGERIDAS
sistema, debido a que el solvus se trunca, y no solo
de gama media feldespato puede formar por encima de ella. La adicinBowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas.
de
Princeton University Press. Princeton, N. J. 1956, vuelve a imprimir por
calcio expande el solvus, resultando en subsolvus BEDover. Nueva York.
conducta a presiones de H2O incluso ms bajos que en la figura 6-17. Ehlers, E. G. (1972). La interpretacin de la Fase Geolgica
Figuras 6-16,6-17a y 6-17b son llamados hypersolvus
Diagramas. W. H. Freeman. San Francisco.
Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Un Introsistemas de feldespato, porque una masa fundida cristaliza
produccin a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Ig
completamente
nea Petrologa. Krieger, Malabar, Florida.
a una solo feldespato alcalino por encima del solvus, seguido de
exsolution de estado slido. Rocas granticas formadas en poco profunda
cmaras (presin baja H2O) pueden presentar una sola interfaz
LOS PROBLEMAS
feldespatos mediar en lugar de cristales separados de
orto-dase y plagioclasa.
1. Ilustrar cada una de las observaciones que figuran en la pgina en
Una vez que la masa fundida se cristaliz completamente, ms
pgina 85 utilizando un ejemplo de uno de la fase de di
refrigeracin
Agrams.
ING hace que los dos slidos para cambiar la composicin a travs de un
2. Elija una composicin en cada lado de la min eutctica
conimum de la figura 6-17a y discutir la historia de enfriamiento
reaccin continua a lo largo de las extremidades Solvus y ms expel
de un material fundido en trminos de la regla de las fases y la
algunos de los componente extranjero. Reacciones Sub-solidus,
intensiva
como a lo largo solvi, son muy lentos, porque deben hacerlo
las variables involucradas. Trate de la misma para la figura 6-17c.
ocurrir en estructuras cristalinas slidos a baja temperatura. Por Si
el sistema se enfra bastante rpidamente, el equilibrio no ser
alcanzados, y los slidos no exsolve. Volcnico
Captulo 7
Los sistemas con ms de
Dos Componentes
7.1 de tres componentes (TERNARIAS) SISTEMAS
componentes en una esquina del tringulo (vase la Figura 2-1 para

una
La adicin de cada componente sucesiva hace que sea inopinin de conspirar en los diagramas triangulares). Si sumamos
cada vez ms difcil de visualizar las variables en un sistema.
temperatura como variable, el sistema se compone entonces
Idealmente deberamos tener una dimensin para cada variable ende tres eutcticos binarios, que constituyen los lados de una
F, pero estamos limitados a dos dimensiones porcin grfica
tridimensional triangular temperatura-composicin
Trayal. Diagramas de presin-temperatura eran fciles de deprisma (Figura 7-1). Lo familiar Di-Un sistema (Figura
pict para sistemas de un componente. Para dos componentes
6-11) es la cara trasera izquierda en la Figura 7-1. El Di-Fo
sistemas, tenan que confiar en isobrica T-X diagramas, que
eutctico binario (cara frontal en la Figura 7-1) se explor
son secciones muy isobricas a travs de tres dimensiones
por Bowen (1914), y el punto eutctico fue situado en
T-P-X diagramas. A medida que avanzamos a tres componentes ma
Di88Fo12 y 1387 C. El sistema de An-Fo fue estudiada por
sistemas, tenemos la opcin de isobrica tridimensional
Kushiro y Schairer (1963) y se complica
T-X-X diagramas, o de lo contrario deben explorar otras formas detanto por la participacin de la espinela. He elegido
simplificar an ms a dos dimensiones. Veremos que
ignorar el campo espinela pequea en el sistema de Di-An-Fo,
soluciones efectivas sobrevenir. Ms all de tres componentes, el y tratar An-Fo como otro eutctico binario sencillo
dificultad de visualizacin comnmente supera
(Cara trasera derecha en la Figura 7-1). Los estudiantes interesados
los beneficios de la utilizacin de modelos como anlogos
en
simplificados de gnea
el verdadero diagrama de Di-Fo se hace referencia a Morse (1994).
sistemas. Analizaremos tres relativamente simple
Cuando el nmero de componentes aumenta por uno,
sistemas de tres componentes que proporcionan suficiente variedad
la regla de las fases nos dice que la varianza aumenta por uno.
para ilustrar los procesos fsicos y la analtica
Por lo tanto, la curva liquidus unidimensional en un isobrica
tcnicas.
T-X diagrama binario, tal como figura 6-11, se convierte en un
liquidus de dos dimensiones superficie en la Figura 7-1. As, el
superficie superior del diagrama se representa por una
7.1.1 ternarios Sistemas eutcticas
complejo de superficie de liquidus curvada, similar a tres colinas
Los sistemas de tres componentes ms simples son ma eutctica con cumbres en Di, An, y Fo, respectivamente. Las colinas
sistemas sin solucin slida. As podremos volver a la
pendiente abajo a fondo de los valles, que son de una dimensin
Di-Un sistema eutctico (Figura 6-11), y aadir una tercera
extensiones ternarias de la mezcla eutctica binaria invariante
componente: Mg2SiO4 (Fo, forsterita). Debido ocurrencia olivinopuntos. Estos fondos de los valles son similares a los arroyos en un
curs en muchos basaltos, el sistema de Di-An-Fo es una ms com-sentido topogrfico. Las corrientes convergen a un ternario
modelo basltica integral de Di-An o Fo-SiO2 (Figura
punto eutctico M(Anlogo a un deslizamiento de tierra) a la ms
6-12) por separado. Por supuesto, hay solucin slida en el
baja
sistema de basalto natural, en particular el intercambio Fe-Mg, pero
punto de la superficie de lquido del diagrama.
vamos a ignorar esto por ahora, ya que slo deseamos inLa analoga topogrfico es apto para el estudio ternario
vestigate sistemas de tres componentes. El efecto principal
sistemas, y podemos simplificar nuestra percepcin de la ma
de la adicin de Fe es inducir solucin slida en dipsido y
sistema de la misma manera simplificamos la topografa: trazando
forsterita, y para reducir las temperaturas de cristalizacin
la variacin composicional en dos dimensiones, similar
de los minerales mficos (ver Figura 6-10).
para mapear las reas y contornear las superficies liquidus con
La variacin composicional en el sistema de Di-An-Fo
lneas de temperatura constante, al igual que con topogrfica
puede ser representado por un tringulo, con cada uno de los com-curvas de nivel. El diagrama resultante se muestra para
el sistema de Di-An-Fo en la Figura 7-2. Esta figura muestra
el plan de composicin del sistema como si el observador105
Captulo 7
106
Anortita
Figura 7-1 Representacin tridimensional de la

sistema del lado diop-forsterita-anortita vs. temperatura a la
presin atmosfrica. Mes el punto eutctico ternario. Al Cabo
Osborn y Tait (1952). Reproducido con autorizacin de la
American Journal of Science.
servidor est mirando hacia abajo el eje de la temperatura. La

licuefaccin
superficie se muestra, y se contornea con lneas de constante
temperatura (isotermas). Las extensiones de la binaria
eutcticos, llamados cotectic curvas, se muestran, con las flechas
para indicar la direccin pendiente abajo (down-temperatura)
al mnimo eutctica ternaria, punto M.
Las curvas cotectic separan la superficie de liquidus en

tres reas, as como un punto eutctico binario separa la
liquidus en la Figura 6-11 en dos secciones, cada una pendiente
temperatura hacia abajo, hacia ella. En el sistema binario, cada
seccin del liquidus corresponde a los lquidos coexistente
con un slido diferente. Lo mismo es cierto para el ternario
del sistema, y las zonas estn etiquetados con el nombre de la
fase mineral slido que coexiste con un lquido en el que parporcin de la par- liquidus. Las tres reas son por lo tanto
etiquetados Forsterita + Liq, Dipsido + Liq y Anortita
+ Liq. Ahora vamos a utilizar la regla de las fases para analizar la
cristalografa
comportamiento tallization de algunos derrita en este sistema ternario.
Comenzamos con un lquido de composicin unen la Figura 7-2
(Aproximadamente Di36An10Fo54, en% en peso). Cuando una
de fusin de esta composicin est por encima de 1700 C, slo hay
una
fase de fusin nico presente. Debido A C = 3 y = 1, la
isobrica regla de las fases (Ecuacin 6-2) ISF = C- (j) -t-l, por lo que
que la Fes igual a 3-1 + 1 = 3. Por tanto, debemos especificar tres
de las posibles variables intensivas, las cuales, en un entorno natural
sistema, probablemente son: T, X $, X1 ^, y se X ^ (P es constante).
Slo dos de las tres variables de composicin son independiente, debido a que la suma de tres a 100%. La varianza
de tres corresponde al volumen tridimensional
ocupada por el campo de lquido por encima del liquidus (ver Fiure 7-1).
Por enfriamiento a 1700 C, el sistema encuentra la quido
uidus en el forsterita + campo de lquido en la Figura 7-2, y
forsterita comienza a cristalizar. Ahora (j) = 2 y F = 3 - 2 +
1 = 2. Debido a que la composicin de forsterita pura es fijo,
todava tenemos las mismas variables para elegir como lo hicimos
para la situacin en la que el lquido slo. Pero ahora debemos
especificar
slo dos variables intensivas para determinar el estado de la
1890
1553
1392
Di
1387
Fo
Figura 7-2 diagrama que ilustra la isobrica quido

temperaturas uidus en el-An-Fo Di sistema en
la presin atmosfrica (0.1 MPa). El discontinua
parte de la Fo-Un cotectic est en un pequeo rub sinttico
+
Campo Lquido (inserto) que es ignorado aqu. Al Cabo
Bowen (1915b) reimpreso con el permiso de
American Journal of Science, y Morse
(1994) los derechos de autor con el permiso de
Editores Krieger.
sistema. A medida que desciende la temperatura, forsterita concontina para cristalizar a partir del lquido, el ozono en el
Componente Fo. As, los cambios en la composicin lquida en un
direccin en direccin opuesta a la esquina Fo del tringulo
desde el punto unhacia el punto ben la Figura 7-2. Esto implica
unreaccin continua del tipo:
(7-1)
Liquid! = Forsterita + Liquid2
107
fase en esa esquina (ya que el diagrama es en peso.%),

el plano triangular debe equilibrar el punto un(La mayor parte
composicin) como el punto de apoyo. La forma ms sencilla para
determinar
mina las cantidades relativas de las tres fases es para construct una lnea de trabajo a partir de cualquiera de las fases, a travs de
la composicin a granel, en el lado opuesto del tringulo.
Esto se ha hecho para la lnea de Liq-a-m en la Figura 7-3. En
este caso, el punto mrepresenta la de slidos totales contenido en el
Por enfriamiento, nueva Iiquid2 se convierte de forma incremental temperatura en cuestin (dipsido + forsterita). La relacin
ms Ca-Al-rico que viejo liquidx perdiendo Mg2SiO4.
de los slidos totales a lquido es idntica a la palanca lineal
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de lquido
regla explic en la Figura 6-9, por lo que la relacin en peso m / Liq
y forsterita slida se puede calcular utilizando la palanca cipio
es igua l a th c i de la longitud de la lnea s
cipio y los tres puntos alineados que representan la quido
liq - a / a - m. Entonces la relacin de dipsido / forsterita
composicin uid, forsterita, y uncomo la composicin mayor
dentro mes igual a Fo - m / Di - m.
y punto de apoyo (vase el anlisis que acompaa FiPodemos ver fcilmente que el tringulo Fo-Di- y en la figura
ure 6-9). Tenga en cuenta que la naturaleza divariant del sistema
7-2 es el tringulo apropiado para la primera aparicin
con dos fases est de acuerdo con la naturaleza de dos dimensiones de dipsido con forsterita y lquidos b. Debido a un punto
de la superficie de liquidus en el diagrama tridimensional,
se encuentra entre Fo y ba lo largo de un borde del tringulo, una
Figura 7-1.
aplicacin cualitativa de nuestra balanceo peso-on-tringulo
A medida que el lquido se enfra a punto ben la Figura 7-2 (a AP ing analoga nos dice que debe haber una infinitesimalmente
madamente 1.350 C), dipsido une forsterita y lquidos
pequea cantidad de dipsido en la esquina, que es conen el sistema. Ahora hay tres fases y F = 3 - 3
consistente con la primera aparicin de esa fase.
+ 1 = 1. Especificacin uno variables intensivas ahora completamente En cualquier punto durante el enfriamiento del lquido a lo largo de la
determina el sistema. Tericamente esto podra ser cualquier
covariable, pero debido a los slidos en este sistema son de fijo
tectic, podemos dibujar una tangente a la curva cotectic (en el
composicin, se sugiere que la composicin de la quido
punto de la composicin lquida) de vuelta a la base de Di-Fo
uid (coexistente con dos slidos) est determinada por
del tringulo Di-An-Fo en la Figura 7-2. El cipio palanca
la temperatura, y se ve obligado a seguir el uno-diprin- continuacin, se puede utilizar para determinar la proporcin de
curva cotectic dimensional entre el binario Di-Fo
dipsido
eu-tectic y el eutctico ternario (M) con la continua
a forsterita que se cristaliza a partir del lquido en ese inenfriamiento. Esto ir acompaado, por supuesto, por la contingenciaconstante (Referido como el extracto mineral a granel). Por ejemcristalizacin UED de forsterita y dipsido a travs de un conamplio, dipsido suponen acaba de incorporarse forsterita como
reaccin continua,
lquido punto alcanzado ben la Figura 7-2. El nente lquido
sicin luego empieza a seguir el cotectic hacia el punto M.
En el instante en que los movimientos lquidos de punto b, una tangente a
la cotectic en bes elaborado, y se cruza con la base de Di-Fo
Liquid! - Liquid2 + Dipsido + Forsterita (7-2)
en el punto c(En la Figura 7-2). Para la composicin lquida a
moverse a lo largo del cotectic de b, una masa de diente slido
La determinacin de las cantidades relativas de Di, Fo, y quido
corres- a la composicin cdebe ser retirado de ella (slo
uid a cualquier temperatura tambin es posible, pero ms comya que el lquido se traslad desde una la bpor la prdida de forsterita). El
plicado que para dos fases. Imagnese que el sistema tiene
se enfri, y la composicin lquida se ha movido parte del camino Punto
cdebe estar conformado por forsterita y dipsido. Los Las
hacia abajo del canal cotectic desde el punto bhacia Men Fiure 7-2, sin dejar de convivir con Di y Fo. En cualquier temperatura del lado diop relacin / forsterita se cristaliz en este instante es
entonces igual a la relacin de las distancias Fo - c / Di - cin
tura, podemos construir un tringulo plano isotrmico
Figura 7-2. A medida que el lquido refrigerante sigue la cotectic
con las esquinas en la composicin de los tres coexistencia
curva hacia M, la tangente extrapola de nuevo a la
fases ING (Figura 7-3). Si tuviramos que colocar una masa en
Lado Di-Fo en un punto progresivamente ms cerca de Di,
cada esquina que es proporcional al peso de la
lo que significa que la relacin de dipsido forstiserite
cristalizar en cualquier instante aumenta lentamente con enfriamiento.
De Esta instantneo relacin que est cristalizando en cualquiera
el tiempo no se debe confundir con la acumulativo cantidad de
cualquiera de las fases que ha cristalizado desde el inicio de
cristalizacin. Este ltimo consiste en las cantidades de slidos
fases que el equilibrio en el tringulo, como se muestra en la figura
Di
7-3. Debido forsterita ha sido cristalizando desde
1700 C, la cantidad total de forsterita cristalizado es
Figura 7-3 Diagrama para ilustrar la derivacin de la relacin
mucho mayor que la relacin instantnea de dipsido a
cantidades tivas de tres fases que coexisten con una composicin mayor dado
forsterita que se aade a los slidos acumulados en cualquier
posicin (A).
tiempo dado.
108
Captulo 7
Cuando el lquido alcanza el punto M, en 1270 C, anortita

une forsterita, dipsido, y lquido. Ya Ahora F = 3 - 4 +
1 = 0, y tenemos un invariante, completamente determinado
situacin a temperatura fija (y presin), y composicin de todas las fases, que ahora incluye lquido. Enfriamiento
continuo
ing resultados en el reaccin discontinua que implica la
cristalizacin de los tres slidos a una temperatura constante:
Lquido - Dipsido + Anortita + Forsterita
(7-3)
La cristalizacin fraccionada puede ser por tanto un importante nismo

nismo por el cual las rocas gneas se diversifican, porque una gama
de roca tipos se pueden derivar de un nico magma padres.
Equilibrio de fusin es simplemente el reverso de brio
cristalizacin brio. Fusin de de cualquier mezcla de dipsido,
anortita, y forsterita, independientemente de las proporciones, produces una primera masa fundida a la composicin M. Los restos
lquidos
en Mcomo la reaccin discontinua (7-3) procede (en reverso), hasta uno fase se consume. La fase que es
hasta una fase (en este caso el lquido) se consume. Slo entonces
consumido primera depende de la composicin a granel, y
Qu ganamos un grado de libertad, y la temperatura
determinar qu curva cotectic el lquido sigue
puede volver a caer. Por debajo de 1.270 C, tres fases slidas coex- a partir de M. Si forsterita se consume primero, por ejemplo, el
ist con un solo grado de libertad. Debido a que la compolquido sigue el dipsido-anortita curva cotectic, DRIsicin de las tres fases es fija, tenemos que especificar slo
ncluso a lo largo por una reaccin continua similar a la reaccin
la temperatura para determinar el estado del sistema.
(7-2), slo que al revs y con la participacin dipsido y anorEl camino un-> b- Mse llama evolucin lquido
Thite. En qu momento dejar el lquido del cotectic?
curva o la lnea de lquido de descenso, y describe la forma
Eso depende, de nuevo, en la composicin global. El lquido
los cambios en la composicin del lquido como pro- cristalizacin camino de evolucin sale de la curva cuando uno de los dos reexcede. Senderos del tipo que acabamos de describir se aplican a los fases restantes se consume por la fusin continua
componentes
de reaccin. Esto sucede cuando la composicin lquida
siciones en cualquier otra esfera de licuefaccin en la Figura 7-2. Por Un
alcanza un punto que es una extrapolacin lineal de una lnea de
ejemplo, si enfriamos composicin d1400 C, anortita
extrada de la fase restante, a travs de la com- mayor
cristaliza primero. La composicin lquida se mueve directamente
posicin, a la cotectic. Volviendo a nuestro ex originales
lejos de la Un vrtice del tringulo con continuado
amplio (a granel composicin a), el lquido sale del cotectic
de refrigeracin (a travs de una reaccin continua similar a la reaccin
en el punto b, que es el punto en el cotectic donde el
de 7-1,
lnea forsterita -> unextrapola a la curva cotectic. En
pero la produccin de anortita) hasta que se alcanza el punto een el ese punto, dipsido debe ser eliminado, porque b-a-Po
cotectic, momento en el cual se une a forsterita anortita y quido
estn alineados, lo que implica que la composicin global (A) conuid. El lquido luego sigue la cotectic, cristalizando tanto
consiste de lquido (B) y Fo solamente. A continuacin, la composici
forsterita y anortita (en una relacin que puede deducirse en
lquida
cualquier punto mediante la construccin de una tangente a la cotecticlay mueve directamente de la curva hacia el cotectic
ex
composicin a granel, impulsado por la reaccin (7-1), en sentido
extrapolando de nuevo a la Fo-Un lado del tringulo). En
inverso.
eutctico ternario, punto M, dipsido se une al sistema,
Cuando la composicin del lquido alcanza el punto A, la totalidad de
y la cristalizacin contina a travs de la discontinuo reaccin
forsterita debe ser consumido, y slo una fase de recin (7-3) en una constante 1.270 C hasta que el lquido es conred: el lquido.
consumida. Como ejercicio, tratar de encontrar diferente a granel
La fusin parcial en el sistema eutctico ternario tambin serpuntos de composicin en la figura 7-2 que resultan en cada posesin imprescindibles como eutcticos binarios. La primera masa fundida de
secuencia ble de la cristalizacin de las tres fases.
una mezcla de
Como en los sistemas eutcticos binarios, el ltimo lquido para Di + An + Fo, en cualquier proporcin, se produce en la UEcristalizar durante de cualquier composicin global que traza en el punto tectic M. Supongamos que se derrite de esta composicin
tringulo Fo-An-Di necesario ocurrir en el punto M, la eu- ternario eutctica
composicin tectic (aproximadamente Di50An43Fo7).
se producen a travs de la reaccin invariante (7-3), a la inversa,
Debido a que no existe una solucin slida, la evolucin lquido y se extrae en pequeos incrementos (de fusin fraccional)
camino por un cristalizacin fraccionada ser el mismo que para hasta que se consume una fase. Si empezamos con com- mayor
cristalizacin de equilibrio. La eliminacin de las primeras fases,
posicin unen la Figura 7-2, por ejemplo, debe ser anortita
Sin embargo, puede afectar a la composicin final de la cristalografa consumida primero. El sistema slido restante es entonces bi
basalto talline. Si fases anteriores se eliminan por el cristal
nario (Fo + Di), y no ms all de fusin puede ocurrir hasta
fraccionamiento (asentando o flotante), y el lquido es entonces
la temperatura se eleva de 1 270 C a 1387 C (la temperatura
separado de los slidos cristalizados en cualquier punto a lo largo
tura del binario Fo-Di eutctica). Invariante Binario
la curva de evolucin de lquido, la roca que se forma por el equifusin fraccional produce entonces se derrite en la UE-Fo-Di
Librium cristalizacin a partir de que la voluntad lquido derivado
tectic composicin a una temperatura constante de 1387 C
tener una composicin igual a la del lquido evolucionado a
hasta que se consume dipsido. El slido restante es
el punto de separacin. En otras palabras, el lquido, en sepforsterita, uno de los componentes, y no ms all de fusin es posiparacin, se convierte en la nueva composicin a granel. El final
ble hasta 1890 C, cuando forsterita puro funde. Parcial
roca entonces podra tener una composicin mayor que van desde
por lo tanto de fusin se produce en tres episodios discretos.
la composicin original mayor masa fundida a punto M(43%
La fusin parcial tambin puede ocurrir como un evento nico, inpla-gioclase, 50% clinopiroxeno, y 7% olivino, por
Rotatorio de fusin de equilibrio hasta que se retira la masa fundida
peso).
de los cristales residuales en algn punto a lo largo de la con-
109
camino de evolucin lquido continuo. Resultados de la extraccin

curva hacia el punto c. Tenga en cuenta que una tangente proyecta
en una masa fundida
Backcon una nueva composicin a granel igual a la del lquido
sala desde cualquier punto de lquido a lo largo de esta curva
composicin en el tiempo. Como con la cristalizacin fraccionadaperitctica a
cin, que por lo tanto son capaces de variar la composicin del el borde Fo-SiO2 del tringulo, con el propsito de dederivado
termining la relacin de slidos instantneamente de cristalizacin,
TIVE magmas (y por tanto las rocas) durante un bastante amplia cadas en las afueras el segmento forsterita-enstatita. En otro
espectro de composiciones lquidas variando el porcentaje
Es decir, la composicin slida a granel se quita de
fusin
de parcial
de unaperitctica
sola roca fuente.
7.1.2 ternarios
Sistemas
la masa fundida no puede ser una combinacin de forsterita +
enstatite,
Como un ejemplo de un sistema ternario con un peritctica, conque son los nicos slidos disponibles. Esto se refleja en
Sider el sistema Fo-An-slice (Figura 7-4), que es una
la reaccin de cristalizacin, que es no Lquido: ->
combinacin de lo familiar Di-Un ma eutctico binario
Liq-uid2 + Forsterita + enstatita, como lo sera si el
Liquid! + Forsterita -> Liquid2 + enstatita
tem (Figura 6-11) y el binario Fo-slice peritctica ma
lnea proyectada hizo caer entre Fo y bao propio, sino ms bien:
(7-4)
tem (Figura 6-12), que forman dos de las T-X lados de la
tringulo en la figura 7-4. La tercera binario, An-slice, es una
sistema eutctico con el mnimo de licuefaccin a 52 wt.%
que es una reaccin de tipo peritctica. Por lo tanto el lmite
Una y 1368 C. Los contornos isotrmicas han sido
curva entre la forsterita + Lquido y enstatite +
omitido en la Figura 7-4 para evitar el desorden.
Campos de lquidos en la Figura 7-4 es un peritctica curva. Para
Comportamiento en la slice + lquido y anortita + lquido
nuestro
campos de la Figura 7-4 es similar a la que en los sistemas
composicin global original a, hay suficiente forsterita
eutcticas,
que no se consume en su totalidad por la reaccin (7-5) por el
tales como la Figura 7-2. Nuestro tiempo es mejor gastado si nos momento en que el lquido alcanza el punto c, y anortita une
centramos
forsterita, enstatita, y el lquido en una situacin invariable
en la caracterizacin del comportamiento peritctica ternario,
(F = 3 - 4 + 1 = 0). En este invariante, un re- discontinua
que es ms evidente en los campos forsterita y enstatita.
la accin se lleva a cabo:
Por ejemplo, un lquido de composicin a granel unen la figura
Lquido -> Forsterita + enstatita + Anortita
(7-5)
7-4, tras el enfriamiento a la superficie de liquidus, produce
forsterita primero. En un sistema de tres componentes isobrica
Siempre podemos contar la asamblea final de mineral slida
con dos fases, F = 3-2 + l = 2, y la composicin lquida
a
la
que una masa fundida se solidifica con el tiempo a travs de
posicin se mueve en direccin opuesta a la esquina de la Fo
equilibrio
cristalografa
tringulo, a travs de la reaccin continua (7-1). Cuando el quido
tallization
anotando la sub-tringulo en el que la mayor parte
composicin lquido alcanza el lmite-forsterita enstatita
compositionplots.Pointunest
en el
curva en el punto b, enstatite formas, y, debido F - 3 - 3
forsterita-enstatita-anortita
sub-tringulo
del sistema,
+ 1 = 1, el lquido se ve obligado a seguir el lmite
por lo que estos tres minerales deben comprender la roca final.
As es como lo conocemos
Una
1553
Tridimita
+ Liq
1368
Diagrama de la Figura 7-4 ilustra la isobrica

curvas-COTEC tics y peritcticos en el sistema
forsterita-anor-Thite-slice a 0,1 MPa. Al Cabo
Anderson (1915) reproducido con permiso del
American Journal of Science, e Irvine (1975).
110
Captulo 7
que forsterita no se consuma antes de que el lquido

punto alcanzado c. Tambin podemos deducir que, de los cuatro
fases, forsterita + enstatita + anortita + lquido, que coexistir en el punto c, la lquido debe ser consumido primero en este
punto peritctica ternario invariante. Esto es anlogo a
composiciones a granel entre Fo y bao propio en la peritctica
de temperatura en el sistema binario Fo-slice (Figuras 6-12
y 6-13). As, el sistema se mantiene en 1.270 C hasta que la
lquido es consumido por reaccin (7-5). El mineral definitiva
de encaje es entonces forsterita + enstatita + anortita en
proporciones relativas que se pueden determinar por el mayor
composicin y el principio de la palanca en el Fo-Un-En tringulo (como en la figura 7-3). La composicin global hubiera sido
justo a la derecha de la En-Una unirse en la figura 7-4, una slice
mineral se requerira en el ensamblaje final y
la lnea de lquido de descendencia habra dejado punto c (porque
forsterita sera la primera fase consume y F -> 1)
y alcanzado el punto d(El eutctico ternario donde F - 0
otra vez) donde tridimita habra formado. La ltima quido
uid entonces habra sido consumido en este punto a travs de anotra reaccin discontinua invariante:
anortita o las curvas cotectic enstatita-slice, dependiendo

cin de la geometra (el An-contenido del lquido).
7.1.3 sistemas ternarios con solucin Solid
Como un ejemplo de comportamiento solucin slida en tres comsistemas de Ponent, una vez ms, con aplicabilidad a basaltos,
podemos utilizar el sistema de Di-An-Ab. En este sistema, hay
miscibilidad completa entre dos componentes (Ab y
An), mientras que el tercero (Di) es insoluble en cualquiera de las
otras personas. Este sistema a la presin atmosfrica se ilustra
en la figura 7-5, una vez ms proyectada hacia abajo la temperatura
eje tura con la superficie de liquidus contorneada en isotherincrementos mal. Ya estamos familiarizados con dos de los
T-X lados del diagrama: el dipsido-anortita eutectic (Figura 6-11) y la anortita albita solucin slida
(Figura 6-8). El sistema dipsido-albita, como
dipsido-anortita, tampoco es verdaderamente binario, en el que
dipsido incorpora algunas Al de albita, y Albita
Tambin lleva un poco de Ca de dipsido. Vamos a pasar por alto este
efecto pequeo y tratar el sistema como un simple binario
eutctica, con el mnimo en Ab91Di9 y 1133 C
(Schairer y Yoder, 1960). Porque no hay eutctica
en el sistema de albita-anortita, no desciende cotectic
Lquido -> enstatita + Anortita + Tridimita
desde ese lado del tringulo en la Figura 7-5. Ms bien, el
(7-6)
cotectic va desde el eutctico binario en el
dipsido-anortita lado a otro en el dipsido-albita
Una variacin interesante sucede para las composiciones en
lado. En este caso, se inclina continuamente hasta un mnimo en
una banda estrecha para los que la composicin mayor ees repreel borde dipsido-albita, lo que refleja la pendiente de la
sentante. Formas forsterita primero, y la composicin lquida
albita-anortita liquidus. Esta pendiente continua no es una
cin se mueve en direccin opuesta a Fo a la curva peritctica,
requisito de soluciones slidas, por supuesto, y otra
formas donde enstatita. Al igual que con una composicin, el lquido sistemas pueden tener un mnimo trmica dentro de la
sigue la curva peritctica univariante como la reaccin (7-4)
tringulo de tres componentes.
progresa. En el punto /, sin embargo, la composicin mayor
Por desgracia, tenemos slo los contornos liquidus en
parcelas en un punto intermedio de una lnea entre enstatita
el diagrama, y cuando se trata de la solucin slida, necesitamos
y el lquido (de trazos en la figura 7-4), lo que significa que la
saber sobre los solidus con el fin de conocer la
sistema puede comprender slo estas dos fases, y por tanto la
-plagio clase composicin que est en equilibrio con una
forsterita debe ser consumido por la reaccin peritctica
en particular lquido. Slo cuando sabemos lo que es slido
(7-4) cuando Xliq alcanza el punto /, no en el punto c, como en el
interactuar con el lquido puede analizar cuantitativamente
ejemplo anterior. A /, la composicin lquida debe dejar
la ruta de evolucin de lquido durante la cristalizacin o
la curva peritctica, movindose en direccin opuesta a enstatita
de fusin. Uno podra pensar que simplemente podemos utilizar el
formas ahora, como enstatita por una reaccin continua similar
binario solidus en la Figura 6-8, debido a que la plagioclasa
a la reaccin (7-1), Xliq procede a lo largo de la lnea -g / a Punto G, que coexiste con lquidos ternarios en el Di-An-Ab
donde anortita cristaliza, y el lquido y luego consistema es una mezcla binaria y parcelas lo largo de la
contina a lo largo de la cotectic a punto d, donde la reaccin (7-6) albita-anortita borde del tringulo. Lamentablemente, esto es
se lleva a cabo hasta que se consume el lquido. No es habitual que no es el caso, y la composicin de la plagioclasa que
un lquido para dejar una curva de esta manera, pero la curva en
coexiste con cualquier lquido ternario a una temperatura dada
pregunta es una peritctica, no un cotectic ("fondo del valle"),
difiere de los valores binarios, y debe ser empricamente
y es por lo tanto posible mover fuera de la curva con dedeterminado en el sistema de tres componentes completa. Nosotras
temperatura scending.
podemos
La cristalizacin fraccionada asociado con ^ buik = uninaproximar esta informacin de la ternario
Volves la eliminacin de cristales de forsterita, haciendo que la mayordatos experimentales, pero no es suficiente
composicin de migrar con la composicin lquida de distancia
integral para brindar las limitaciones precisas para cualquier
de Fo. No habr forsterita para participar en el
lquido. Unas interconexiones que muestran la composicin de la
reaccin peritctica (7-4) cuando el lquido alcanza el peri
plagioclasa que coexiste con slo lquidos cotectic tener
tectic. As, todos los lquidos producen enstatita directamente, y
ha agregado a la figura 7-5 (lneas discontinuas) como una ayuda
salir de la curva de peritctica tan pronto como se alcanza, movindose
parcial.
en direccin opuesta a enstatita ya sea hacia la enstatiteComencemos por el lado de la cotectic que es ms fcil
analizar: el "lado Diop." Si enfriamos una masa fundida de
composicin
111

Albita
Dipsido
J392
50
6070
(87) An0rthite
80
1274
Diagrama de la Figura 7-5 isobrica ilustra el liquidus

temperaturas en el sistema de dipsido-anortita-albita
a presin atmosfrica (0,1 MPa). Despus de Morse
(1994). Copyright con permiso de Krieger
Editores.
1118
1553
A a 1300 C, dipsido comienza a cristalizar como el primer slida lado. Debido a que estos tres puntos estn alineados, plagioclasa
fase. Cuando dipsido y coexisten lquido, F = 3 - 2 +
de la composicin An50 ms dipsido se pueden combinar para
1 = 2, y puro dipsido cristaliza a partir del lquido a travs de
producir XBU] k, por lo que la cantidad de lquido que debe acercarse
la reaccin continua:
cero. As, el ltimo lquido se consume a aproximadamente 1200 C
y la cristalizacin es completa.
(7-7)
Una vez ms, la secuencia de composiciones de plagioclasa AS
iquidx = Dipsido + Liquid2
ciados con lquidos cotectic y las interconexiones en la figura
7-5 es no lo mismo que los solidus binarios en el
y la composicin del lquido se mueve en direccin opuesta
albita-anortita sistema (plagioclasa). Figura 7-6
desde el vrtice del tringulo dipsido hacia el
ilustra la diferencia. La plagioclasa (An80) que
curva cotectic. Iliq alcanza el cotectic en el punto b, en
coexiste con el lquido ben el sistema ternario a 1230 C
1230 C, en cuyo punto plagioclasa, de una composicin
An80, comienza a cristalizar con dipsido. Tenga en cuenta que nos puede estar situado en el bucle inferior en la figura 7-6 (punto x).
En el sistema binario, An80 coexiste con un lquido a
lata
utilizar las interconexiones en nuestro diagrama para determinar la 1440 C (punto y). El efecto de la adicin a la dipsido
sistema de plagioclasa es aplanar el bucle y bajar el
composicin plagioclasa, porque slo somos
solidus y liquidus temperaturas. Para cualquier
considerando plagioclasas que coexisten con dipsido y
composicin lquida no cotectic en el ternario
lquidos cotectic. Ahora, con la continua cristalizacin de
superficie de liquidus entre el binario Un Ab sistema y
dipsido y plagioclasa, la composicin de lquido se mueve
la cotectic, algunos de bucle intermedio se aplica. As, la Figura
por la curva cotectic mientras que la plagioclasa
composicin se mueve hacia abajo el solidus como tanto convertido 7-6 nos provee de valores lmite, pero no con todos los
composicin plagioclasa necesario si queremos
progresivamente ms albitic. Debido <|) = 3 y C = 3, F =
rigurosamente determinar cristalizacin slidos y lquidos o
3 - 3 + 1, la composicin de ambos plagioclasa y
fundiendo caminos en la Figura 7-5. Necesitamos ex apropiado
lquido depende de la temperatura a travs de la condatos experimentales para el anlisis ms preciso. Como con el
reaccin continua:
sistemas binarios y ternarios los liquidi mostrados hasta la fecha,
los datos experimentales slo son suficientes para restringir la
Liquid! + Plagioclasej -> Liquid2 +
(7-8)
posiciones aproximadas de lquido y slido, que
Dipsido + Plagioclase2
son atrados por interpolacin entre los puntos conocidos,
como lo hizo en el problema 2-2.
Porque no hay solucin slida, el lquido hace no llegar
Probemos un ejemplo del comportamiento de cristalizacin de
el mnimo cotectic, como lo hara en sistemas eutcticas. Inun lquido en el lado de la plagioclasa cotectic con un quido
lugar, la composicin global determina cundo Crystallizacin se haya completado, como lo hizo en la plagioclasa binario uid de composicin d, que es Di15An55Ab30 [la final
sistema de solucin slida. Cuando el lquido alcanza el punto c, en composicin plagioclasa = 55 / (55 + 30) = An65]. En este
alrededor de 1200 C, la composicin plagioclasa alcanza An50, caso, el liquidus se encuentra aproximadamente a las
y la composicin mayor se encuentra en un punto intermedio
en una lnea entre la plagioclasa coexistente y dioptras
Captulo 7
112
100
40
60
Ab 66
1100
20
Peso% Un
80
Figura 7-6 Dos de los bucles-liquidus solidus relativas a la

sistema dipsido-anortita-albita. El lazo slido es el An-Ab
liquidus-solidus binario bucle de la figura 6-8, y la discontinua
bucle inferior representa el solidus que coexiste con ternaria
co-tectic liquidus (la curva de 1274 C a 1133 C en la Figura 7-5),
ambos se proyecta sobre el lado albita-anortita. De Morse
(1994). Copyright con permiso de Krieger Publishers.
75
87
Una
Figura 7-7 camino de evolucin de lquido a granel

composicin d(Di30An55Abls) en el dipsido-anortita-albita
sistema a 0,1 MPa. La curvatura de la trayectoria d-e es exagerada.
(7-8). Debido a que la situacin es isobricamente univariante, la

composiciones de plagioclasa y lquidos dependen slo
de la temperatura. En otras palabras, en un isobrica
sistema de tres componentes, slo uno plagioclasa
composicin puede coexistir con lquido y dipsido a una
dada la temperatura. La cristalizacin contina hasta que el
composicin plagioclasa migra a un punto donde el
composicin global est en una lnea de conexin y dipsido
1420 C, y una plagioclasa de composicin ~ An87 cristalizacin
plagioclasa, que para Xbulk = d, es An66. El ltimo lquido, en
lizes. Tenga en cuenta que esta composicin no es predecible a partir de
este caso, es el punto de / en la Figura 7-7.
Figura 7-6, porque no es ni un sistema binario, ni una
A cualquier temperatura dada, la composicin de todos los co
cotectic lquido, por lo que no es uno de los tie-lneas de trazos en
fases existentes se pueden mostrar en un isotrmico seccin.
Figura 7-5. Slo podemos estimar la composicin plagioclasa
Cmo se ilustra una seccin como se deriva a 1250 C en
posicin. Debido $ = 2, F = 3-2 + l = 2, y cristalizacin
Figura 7-8, y la propia seccin se muestra en la Figura 7-9.
lizacin procede a travs de una reaccin continua a lo largo del
Una seccin isotrmica muestra cmo la fase de co
divariant superficie de liquidus:
asociaciones presentes en el equilibrio varan con mayor composicin a la temperatura en cuestin. Cualquier com- mayor
Liquid! + Plagioclasa! -> Liquid2 + Plagioclase2 (7-9)
posicin que las parcelas de la regin sombreada de la Figura 7-9 es
por encima de la liquidus, como puede verse en la Figura 7-8. Ya Es
que es el equivalente ternaria de reaccin (6-4). El quido
plano la composicin de esta sola fase lquida es igual
composicin uid debe evolucionar hacia afuera de este slido
a la composicin a granel elegido. El Punto xes la interseccin
composicin que se retira de ella, pero la plagioclasa
del plano y la curva isotrmica cotectic, y, por lo
composicin tambin se desplaza hacia albita con enfriamiento y
tanto representa la composicin del lquido que slo
el progreso de la reaccin (7-9). As pues, los lquido se desplaza lejos
puede coexistir con a la vez plagioclasa y dipsido a 1250 C.
desde un punto de cambio, la creacin de una trayectoria curva en la
La regla de las fases nos dice que F = C- <|> + 0 = 3-3-0 = 0
figura
a una presin fija y la temperatura, lo que requiere que el
7-5. Este camino se ilustra ms claramente en la Figura 7-7,
composicin de las tres fases que coexisten tambin es fijo.
donde se han mostrado varias interconexiones conectar quido
La composicin de la plagioclasa coexistente es punto y,
composiciones uid a la plagioclasa coexistentes, todo pasa
o An89 en la Figura 7-9, y dipsido es puro. Cualquier mayor
por el punto d(La composicin a granel siempre debe estar
composicin que cae dentro del tringulo Di-x-y comprende
entre las fases que comprende). En cada uno de tales condicin
estas tres fases a 1250 C en una manera similar a la Ficin, la composicin del lquido debe estar en movimiento directamente
ure 7-3. El tringulo se consecuencia etiquetados con estos
lejos del slido coexistentes. La curvatura de la quido
tres fases en la Figura 7-9.
camino de evolucin uid se ha exagerado un poco en el
Cualquier composicin global en el campo etiquetado Dipsido +
figuras. El lquido alcanza el cotectic en el punto e, a aproximadamente
Liq contendr slo estas dos fases a 1250 C, en un
1220 C, que coexiste con una plagioclasa de composicin
de manera similar al punto unen la Figura 7-5. En 1250 C en
An75 (que es predecible a partir de las Figuras 7-5 y 7-6, enFigura 7-5, composicin global unconsta de dipsido puro
Porque esto es ahora un lquido cotectic). En este punto, dipsido
se une plagioclasa como una fase de cristalizacin, y el lquido
camino gira bruscamente a seguir las liquidus va reaccin
Figura 7-8 vista en perspectiva que ilustra una seccin isotrmica
1553
113
Di
1250 C
y 0,1 MPa
Di L_ -
Una B
a travs del sistema dipsido-albita-anortita. De Morse

(1994). Copyright con permiso de Krieger Publiedito-.
Una
Figura 7-9 seccin isotrmica a 1250 C (y 0,1 MPa) en

el sistema de Di-An-Ab. De Morse (1994). Copyright con
permiso de Krieger Publishers.
temperaturas en la Figura 7-6. Tambin tenga en cuenta en la figura

7-5 que
y un lquido igual a la composicin en el punto donde
los las An81-d lnea empate (a 1420 C) cruza el tie-line An80-
la lnea Di-a-b se cruza el 1250 C isoterma en la
(en
liq-uidus. Este punto est etiquetado ntanto en la Figura 7-5 y
1230 C).
Figura 7-9. Tenga en cuenta que la curva de delimitacin de la
Finalmente, cualquier composicin a granel en el tringulo que
porcin sombreada en la Figura 7-9 representa el liquidus,
dice
que, por definicin, es el lugar geomtrico de todos los lquidos
Di + bandera traza a la derecha del lmite de cualquier slido que
composiciones que coexisten con un slido. Por lo tanto, para
coexistir con un lquido a 1250 C (la lnea de Di-y). Estos comcualquier
las posiciones se asocia as con un min- completamente slida
composicin mayor que las parcelas en el campo Dipsido + Liq
eral assemblage, dipsido + plagioclasa, y la
en la Figura 7-9, la composicin del lquido que
composicin de la plagioclasa apropiada puede ser decoexiste con dipsido a 1.250 C se puede determinar
termined extrapolando la interconexin de conectar el
como el punto donde una lnea trazada desde dipsido travs
composicin global de dipsido.
la composicin a granel particular, se cruza con el liquidus
Estas secciones isotrmicas son tiles para determinar
curva. Varias de estas interconexiones se han incluido en
rpida y fcilmente cmo las fases presentes en una muestra
Figura 7-9.
variar con la composicin a granel a una temperatura particular
Los mismos argumentos valen para el campo etiquetado
y la presin. Diagramas de este tipo se utilizan comnmente
Pla-giodase + Liq en la Figura 7-9. Si empezamos con
por petrlogos metamrficas, como veremos en el
composicin dEn la Figura 7-5, la composicin lquida que
seccin meta-mrfica de este texto.
convive slo con plagioclasa se localiza por la
Una vez ms, de fusin de equilibrio es justo lo contrario de
punto donde el camino cruza la curva de licuefaccin
la
cristalizacin
de equilibrio. La cristalizacin fraccionada,
1250 C isoterma. Varias otras interconexiones para coexistente
porque
se
trata
de
la solucin slida, afecta a la composicin
plagioclasa + lquido a 1250 C se incluyen en la Figura 7-9
del
lquido
final
a
cristalizar.
En el caso de la composicin
tambin. Tenga en cuenta que las interconexiones son apropiados
den
la
Figura
7-7,
por
ejemplo,
la eliminacin perfectamente
slo para
eficiente
la temperatura correspondiente a la isotrmica
de cristalizar plagioclasa significa que la composicin a granel
seccin, en este caso 1.250 C. Solo el x-y tie-line es de
cin del sistema de fusin residual siempre ser igual a la quido
del mismo tipo que los de la Figura 7-5, porque plagioclasa y
composicin lquido a lo largo del camino de evolucin.
coexiste con dipsido y un lquido cotectic. El otro
interconexiones-plagioclasa lquido relacionan plagioclasas a Cristalizacin
por lo tanto no ser completa en el punto /, pero se conlquidos no cotectic (sin dipsido) a 1250 C. Los Las
continuar a bajar las temperaturas y producir ms albitic
orientacin de las interconexiones-plagioclasa lquido se desplaza
plagioclasa. La fusin parcial, como siempre, crea nueva fusin
con
temperatura, ya que debe quedar claro de las interconexiones de composiciones que difieren de la composicin a granel, si ex
contrajo en cualquier punto a lo largo de una curva de evolucin
trazos
lquido.
que pase por el punto den varios
Para sistemas con ms de una serie solucin slida ella
es mucho ms difcil de representar los caminos de evolucin,
porque
114
Captulo 7
solucin slida. A presiones ms altas H2O, sin embargo, la

Sistema Ab-O hace formar un eutctico (Figura 6-17c), y
la cotectic ternario contina a travs de este lado.
Muchas facetas de cristalizacin feldespato y de fusin puede
se deduce de la figura 7-10, pero es sin duda un comfigura compleja, y yo lo pongo en la discusin aqu slo
para centrarse en la cristalizacin de plagioclasa coexistente
y feldespato alcalino, por lo comn en rocas flsicas. El enfriamiento
ms masa fundida de composiciones da como resultado la cristalizaci
de
se encuentra una feldespato como el liquidus. Si la masa fundida
composicin es a un lado o del c-e cotectic, lcali
feldespato formar primero. Si la composicin de fusin est en el
otro lado, plagioclasa formar primero. De cualquier manera, la quido
uid y coexistiendo ambos siguen trayectorias curvas slidas a lo largo
el liquidus tramado hasta que el lquido llegue a la cotectic
curva, c-e, y una segunda formas de feldespato. La pesada curva
lnea que va desde el punto una travs de yy se xen el ternario
sistema de nuevo en torno al punto btraza el locus de slido
composiciones que coexisten con otro slido y un cotectic lquido (como con el a-c-b de lneas de enlace en el An-O ma
tem en la cara derecha de la Figura 7-10). En el ternario
sistema, uno es un feldespato plagioclasa, y el otro un alkali feldespato (vase tambin la figura 7-11, que muestra varias
secciones isotrmicas a travs del sistema). Debido a que el cocurva tectic en la figura 7-10 se inclina hacia albita con dearrugar la temperatura, el lquido es ms que albitic
ya sea coexistente feldespato (excepto en algunos muy Ca-pobres
magmas). Esto se ilustra por un solo isotrmica
tringulo trifsico x-y-z en las figuras 7-10 y 7-11,
en donde x
Figura 7-10 Vista oblicua esquemtica de la feldespato ternario

sistema frente a la temperatura. La licuefaccin ternario y superficie solvus
caras tienen el patrn de sombreado, y el solidus est sombreada. Lnea
e-c es el mnimo eclctico, y la curva de una la bes el
rastro de slidos que coexisten con los lquidos cotectic. Al Cabo
Carmichael et al. (1974). Copyright con permiso del
McGraw-Hill Companies.
las superficies de liquidus y solidus son ms complejos, y

no pueden ser ambos contorneado como en las Figuras 7-2 y 7-5.
Figura 7-10 es una vista algo esquemtica oblicua de la
feldespato sistema ternario. Debido a la com- obvio
complejidad, es adecuado slo para una descripcin cualitativa de
el sistema, en lugar de un anlisis cuantitativo de la
cristalizacin o comportamiento de fusin. El plano frontal izquierda
es el Ab-O sistema binario a baja presin H2O (Figura
6-16), y el plano posterior es el ahora familiar Ab-Un ma
tem (Figura 6-8). El restante An-O lado binaria de
el sistema tiene un gran solvus que limita solucin slida, como
Albita
Ortoclasa
Alcalinos feldespatos
en la figura 6-17c. Este solvus contina a travs de la ternario
espacio para el lado Ab-O, pero no para el Ab Un lado. Los Las
Figura 7-11 Las huellas de los solvus feldespato ternarios a 600 y
curva cotectic va desde el An-O eutctica (punto cen
750 C. Las reas separadas solvi en el que se forman dos feldespatos
Figura 7-10) hacia el lado Ab-O, pero se detiene en el punto e
(En blanco) de uno en el que una sola forma de feldespato (sombreados). Inantes de llegar a ese lado, debido a la completa Ab-Or
incluyeron son la curva cotectic y la traza de la politrmicos
curva un-x-b y, a partir de la figura 7-10.
115
representa la plagioclasa, yel feldespato alcalino, y zlos las

eutctica trifsico (piroxeno plagioclasa + + lquido)
lquido cotectic. La mayora de las composiciones en el sistema punto invariante en el de dos componentes Di-Un sistema (punto
ternario
den la figura 6-11) en un cotectic trifsico univariante
desarrollar dos feldespatos separados como esta. Slo exterior curva en el sistema de tres componentes Di-An-Fo (Figura
este bucle, en las partes sombreadas de la figura 7-11, hara un 7-2). La situacin ternario devuelve a uno invariante
roca desarrollar un nico feldespato. El tamao y la forma
cuando una cuarta fase (forsterita) se une a los otros tres en
de la regin de una sola feldespato vara con la temperatura (comoel punto Men la Figura 7-2. Cada componente adicional puede
se
gire sucesivamente un punto eutctico de tres componentes en una
se muestra) y con la presin.
curva univariante de cuatro componentes y una de cinco
En los sistemas ternarios que hemos visto, la
componentes
el comportamiento de dos componentes se mantiene generalmentedivariant superficie, un volumen de seis componentes, etc. Hay
cuando se aade un tercer componente. Eutctico binario
por lo tanto no hay limitacin de la temperatura fija durante un
sistemas retienen el comportamiento eutctico ternario como
cuatro fases AScotectic
semblage como clinopiroxeno, olivino, plagioclasa, y
curvas; soluciones slidas, tales como Ab-An, seguir sindolo lquido en los sistemas naturales, por ejemplo, como la hay en el
cuando dipsido o ortoclasa es aadido; y peritctica
sistema analgico de tres componentes se muestra en la Figura 7-2.
comportamiento tambin contina en los sistemas de tres
Visualizando el espacio compositivo de un cuatro compocomponentes
nente sistema requiere un tetraedro, que slo puede ser
(Fo-An-SiO2). Uno puede predecir con seguridad que estos
ilustrada en dos dimensiones en vista en perspectiva.
relaciones fundamentales se mantendrn con
Sistemas de cuatro componentes de una fase tienen cinco grados de
continuado diversidad en la composicin, aunque con alguna
la libertad (F - 4 - 1 + 2), que es en quadrivariant
porque la modificacin de la varianza aadido. As, el
secciones iso-Baric. La varianza de tales sistemas es
lecciones que aprender de estos sistemas simplificados deben
imposible de representar en el papel. Isotrmico isobrica
ser ampliamente aplicable a situaciones naturales, como hemos sistemas con dos o ms fases son bidimensionales o
7.2 SISTEMAS
CON MS
observar
los patrones
de fusin parcial, fraccionada
menos, y son ms fciles de visualizar, pero menos informativos
DE TRES COMPONENTES
cristalizacin, etc.
debido a estas restricciones. El ms simple y ms
enfoque comn a este problema es tomar isobrica
Cada componente adicional aade un grado de potencial
sistemas y restringir el anlisis a los conjuntos con
libertad de un sistema, y, o bien una fase adicional o una
al menos tres fases presentes. Un ejemplo de esto
componente solucin slida en fases existentes. La Adems
enfoque se ilustra en la figura 7-12 para el sistema de
cin de un tercer componente, por ejemplo, cambia el
dipsido-anortita-albita forsterita.
Figura 7-12 El sistema de cuatro componentes

Diop de lado anortita-albita forsterita. Despus de Yoder
y Tilley (1962). Reproducido con autorizacin de
116
Captulo 7
Thediopside-anortita-albiteand
TRB + liq
sistemas dipsido-anortita-forsterita estn familiarizados
CPX + Meltingplag
(Figuras 7-5 y 7-2, respectivamente). El trifsica
+ Intervalo ilm + liq
curvas cotectic de estos sistemas obtienen un grado de
&O
la libertad con el componente adicional y convertido
1000
superficies dentro del sistema cuaternario. Naturalmente tales
curvas y superficies no pueden ser isotrmico, por lo que la cifra
representa una proyeccin politrmicos en el que es
imposible representar la temperatura, excepto para unos pocos
puntos invariantes. Un problema adicional es que no podemos
determinar fcilmente la profundidad en el diagrama. El punto
ymentira
en el Di-Fo-Un rostro, el rostro Di-Ab-Fo, o
en algn lugar entre? Como consecuencia de estos
limitaciones sobre lo que puede ser representada, es muy difcil, si
no imposible, para rastrear cuantitativamente la evolucin lquida
curvas, y por lo tanto la secuencia de minerales para formar. En
A pesar de los modelos ms completos de basalto que
estos cuatro componentes (o ms) sistemas nos proporcionan
(Que pueden ser utilizados eficazmente con un poco de prctica), se
ahora han pasado el punto en el que la dificultad de visualization y anlisis ha superado los beneficios de ser
derivado de los sistemas modelo, al menos para nuestro presente
propsito
plantea.
Para sistemas con un mayor nmero de componentes, se
es quizs igual de fcil, y sin duda ms aplicable, a
realizar experimentos de fusin directamente en sub naturales
posturas. Para estos sistemas ms complejos, en lugar de
1100
Mil doscientos
luchar con espacio de composicin multidimensional, la
1300
1400
relaciones de fusin se proyectan de nuevo a la
1500 T C
diagramas de presin y temperatura, que utilizamos para
sistemas de un componente. Por ejemplo, el derretimiento
Figura 7-13 Diagrama de fases de presin y temperatura para el
experimentos en un basalto toletica del ro Snake
fusin de un ro Snake (Idaho, EE.UU.) basalto toleticos bajo
llano por Thompson (1972) se muestran en la Figura 7-13.
condiciones anhidras. Despus de Thompson (1972).
Recuperamos algunos simplicidad en estos diagramas por tener
toda la informacin en una P-tphase diagrama. Por ejemplo,
tenemos una idea clara del intervalo de temperatura de
fusin (o cristalizacin) a cualquier presin,
gioclase + clinopiroxeno + lquido son los restantes
representado por el intervalo solidus-liquidus sombra.
fases, y una reaccin continua a travs de este campo de conDentro de este intervalo, las curvas que representan la final
Sumes algunos de los slidos restantes y produce ms
desaparicin de una fase en particular con el aumento de temperatura
lquido. Clinopiroxeno se pierde el prximo, entonces plagioclasa,
tura se puede agregar para que podamos determinar la
finalmente olivino en la fase lquida, y la fusin se haya
secuencia de los minerales que se funden. En nuestro sencillo
completado.
tres componentes sistemas de modelos, estas curvas implican
Tambin podemos evaluar el efecto de la presin sobre el
la prdida de una fase, y el movimiento del lquido desde
derretimiento
una curva univariante a una superficie divariant, o la transicin relaciones ing / cristalizacin directamente desde este dilogo
la de una superficie divariant a un campo trivariant, etc.
gramo. Aunque estos diagramas de presin-temperatura
Basta comparar los campos adyacentes para determinar la
son informativo y fcil de entender, no pueden
fase perdi (con calefaccin) o adquirida (con enfriamiento) que proporcionarnos informacin como la cantidad relativa
cada curva representa. Por ejemplo, a presiones por debajo
de cada fase, o sus composiciones, como fusin o cristalografa
0,5 GPa (Traverse discontinua) de fusin comienza en el liquidus, tallization progresa. As que el comercio de la capacidad de ONUy que progresamos a travs del campo a travs de un con- no
derstand la evolucin de la composicin del lquido (o
especificado
slidos) para la comprensin de la presin y la temperatura
reaccin continua que consume los slidos y produce
tura dependencia de la fusin de las rocas reales. Todo
lquido. Ilmenita es el primer slido para ser consumido por la re- esta informacin es valiosa, y dibujamos nuestra sabidura
la accin, y se pierde para este basalto particular, en la primera y el conocimiento de los estudios de ambos naturales y
por encima de la curva de liquidus. En el siguiente campo, olivino simplificacin
+
plasistemas cadas.
117
7.3 SERIE DE REACCIN
existe reaccin peritctica lar en el sistema de Fo-Di-SiO2 en

que un piroxeno-Ca pobres reacciona con el lquido para formar
En el anlisis de los sistemas experimentales que tenemos enun clinopiroxeno rica en Ca (Osborn, 1979).
contrarrestado varios ejemplos de reacciones entre el quido
Tales relaciones de reaccin son comunes en cristalizables
cristales uid y previamente formados. La importancia de
ing magmas, y ms de una reaccin o continuo
tales relaciones de reaccin fueron claramente reconocidos por serie puede tener lugar simultneamente (o secuencial) en
NL Bowen, una figura central en el desarrollo de exderrite multicomponentes (Osborn, 1979). Una de esas series,
petrologa experimental y su aplicacin a geolgicos
la ahora famosa serie de reaccin propuesto por Bowen
los problemas. A su juicio, el aspecto reaccin de cristalizacin (1928) tiene la forma ilustrada en la figura 7-14.
lizing magmas sea de tal importancia en la evolucin
Tal vez ningn otro concepto en petrologa es tan bien
lquidos de magmticos que llamaron la cipio reaccin
conocido en general, pero mal entendido en detalle, por a gasolina
ple (Bowen, 1922). Reconoci, como nosotros, que no
estudiantes ga (en todos los niveles de experiencia) que Bowen
son dos tipos bsicos de reacciones que pueden ocurrir bajo
Serie de reaccin. Ciertamente el lado derecho (continua) es
condiciones de equilibrio entre una masa fundida y los minerales claro para nosotros (reaccin 6-4), al igual que la reaccin
que cristalizan de ella. Ya hemos hablado de la
discontinua
base de estos tipos anteriormente. El primer tipo, llamado
cin de olivino de Mg-piroxeno a la izquierda (reaccin 6-10),
serie reaccin continua, implica reacciones continuas
pero debemos tener en cuenta estos ejemplos clsicos ms
del tipo:
de cerca antes de proceder. Significa el lado derecho que
un anortita puro reacciona gradualmente para formar una albita pura?
Lo composiciones estn involucradas? Figura 6-8 nos dice que
mmera l (composicin A) + derretir (Composicin X)
, " . ",
la composicin de la primera y ltima plagioclasa a cristales de
tallize depende de la composicin mayor del sistema.
- Mmeral (composicin B) + nielt
Tambin depende del grado en que el desequilibrio
(composicin
y se producen zonificacin. Serie de Bowen nos da la adecuada
fundir (composicin X) = + mineral de fusin (composicin Y)tendencia, pero no intenta suministrar detalles o lmites.
En el lado izquierdo de la figura 7-14, las preguntas y
(7-11)
procesos son an ms complejo. Todos se derrite empiezan por
Cualquiera de estos
cristalizacin de olivino? Tendrn todos luego proceder a pypuede implicar ms de un mineral cuando C> 2.
roxenes y anfboles, etc.? Qu tan abajo la serie
Ejemplos de este tipo de reaccin, en la que el
proceder un sistema dado? Debe finalmente todos
composicin de la masa fundida, el mineral, o ambos varan
a travs de una gama de temperatura, abundan en solucin slida producir cuarzo? Sern las primeras fases ser consumidos por disserie. Los ejemplos incluyen las reacciones (6-4, 6-6, 6-11, 7-1, reacciones continuas, o van a permanecer, y convivir
con las fases posteriores de la roca solidificada final? El an7-2, 7-7, 7-8 y 7-9). Por tales reacciones plagioclasa
feldespatos y coexistente derrite tanto se vuelven ms sdicos; Swers a estas preguntas dependen tambin de la composicin a
granel
y minerales mficos, como olivinas o piroxenos, y
posicin, y el grado en que el equilibrio es
su coexistencia derrite ser ms rica en hierro (ver Fimantenido, y se puede encontrar haciendo referencia a aproUres 6-8 y 6-9). Tales reacciones son continuas en el
sentido de que las composiciones de algunas fases, si librio
brio se mantiene, ajuste en un fash- suave y continua
Clcico plagioclasa
ion durante el intervalo de temperatura de cristalizacin completa deolivino
el mineral.
El segundo tipo de reaccin es la re- discontinua
Mg-piroxeno
accin como:
Calci-alcalino plagioclasa
derretir = mineral! + Minera! 2
(7-12)
\
Mg-Ca-piroxeno
plagioclasa lcali-clcico
o el tipo peritctica de reacciones:

ampnibole \
mineral! + Derretir = mineral2
(7-13)
plagioclasa alcalino
biotita
Ejemplos de reacciones discontinuas del primer tipo inreacciones cluyen (6-7, 6-9, 6-12, 7-3, 7-5 y 7-6). Los Las
reaccin peritctica clsico es forsterita + lquido = enstatita
(Reaccin 6-10, las Figuras 6-13 y 6-14). Aunque reaccin
cin (6-10) es discontinua en el binario Fo-SiO2 ma
tem, se convierte en continuo en la de tres componentes
sistema de Fo-An-SiO2 (Figura 7-4, la reaccin 7-4). Un simi-
\
Feldespato potsico
moscovita
cuarzo
Figura 7-14 La reaccin de Bowen Series (Bowen, 1928).

Copyright Reproducido con autorizacin de la Universidad de
Princeton
Pulse.
118
Captulo 7
series de reaccin. El asunto es realmente demasiado complejo

comieron diagramas de fase de los tipos ilustrados anteriormente.
para
Por cierto, Mg-Fe serie continua simultnea tomar
se presentar en la forma simple. Sin embargo, el
colocar en las fases mficas as (Figura 6-10).
simplicidad, mientras que algo engaoso, puede resultar
Hemos discutido escenarios de equilibrio
de servicio en la presentacin del tema en forma concreta
cristalizacin asociada con las Figuras 6-12 y 7-4, en
(Bowen, 1928, p.60).
que olivino est bien completamente consumido, o restos
en convivencia con enstatita despus de que se consume el lquido,
Adems, declar que,
durante las reacciones de peritcticos. Figura 6-13 se explica cmo
granel
La impresin que parece haber sido adquirida por algunos
controles de composicin que situacin se produce. No es una
petrlogos que la relacin reaccin postulado
requisito, por tanto, que una fase anterior necesario desaentre, dicen piroxeno y hornblenda conlleva
pera con el fin de producir una fase debajo de l en la desconexin
la implicacin de que todo hornblenda es secundaria
serie continua. Composiciones Del mismo modo, para granel entre
despus de piroxeno. Nada ms lejos de realidad. Acabo De
puntos yoy se cen la figura 6-12, las formas de enstatita directamente
ya que hay muchos lquidos en el sistema
desde
anortita-forsterita-silicathatprecipitate
el lquido, sin la participacin de olivino. No todas las fases en
la serie discontinua es necesario por lo tanto estar formada por desco- piroxeno como una fase primaria sin ningn
separacin previa de olivino tantos magmas
reacciones continuas. Clinopiroxenos pueden cristalizar ms
puede precipitar hornblenda directamente sin ningn
comnmente por tipo cotectic cristalizacin de reaccin
precipitacin previa de piroxeno (Bowen, 1928,
entre la masa fundida y ortopiroxeno. Como anhidro
p.61).
fases siguen formando, el contenido de H2O del dwindling aumenta el volumen de la masa fundida hasta el punto que
hidratado
Es en este sentido que debemos interpretar y aplicar su
fases como anfboles y biotita se estabilizan.
serie de reacciones, en particular la seccin discontinua. Ella
Estas fases pueden formar como llantas de reaccin alrededor de menos
es perfectamente posible que cada uno de estos minerales para formar
hipor
fases drous (hornblenda en piroxeno o biotita en
una reaccin discontinua que implica la fusin y el mineral
hornblenda) como resultado de reacciones mineral en fusin, pero
que ms comnmente se forman como cristales separados directamenteencima de ella en la serie. Pero tambin puede, y quizs incluso
ms comnmente, formar como resultado de la cristalizacin directa
de la masa fundida.
de la masa fundida. Al igual que con muchos de los principios de la
Qu tan abajo Serie de Bo wen proceder una fusin?
ciencia,
La asociacin mineral olivino piroxeno comn + +
Reaccin Serie de Bowen debe utilizarse como una gua, y
plagioclasa en basaltos y gabros nos dice que, para la mayora
no como una superposicin que restringe nuestras observaciones y
composiciones granel baslticas, la cristalizacin es completa
pensando. Algunas de las reacciones expresadas en l son as
con la formacin de plagioclasa y Ca-Mg piroxeno,
de modo que puedan proceder no ms all. Cristalizacin fraccionada documentada, tanto en la naturaleza como en el laboratorio. Los Las
biotite- y K los feldespatos de formacin son
lizacin, sin embargo, si las condiciones lo permiten, puede hacer que amphibole-,
un
menos comn o confiable, como interpretacin estricta.
sistema
Algunas generalidades pueden deducirse de Se- de Bowen
para proceder al final de la serie que bajo brio
rios
que proporcionan guas tiles cuando consideramos gnea
condiciones RIUM. Lquidos granticas, por otro lado, SELdom contiene componentes mficos suficientes para formar olivino, procesos. Tenga en cuenta que los minerales de la discontinua
brazo de la serie van haciendo progresivamente-Fe-Mg rica y ms
por lo que no empiezan a cristalizar hasta ms abajo de la
el brazo continua se vuelve ms clcico hacia la alta temperatura
serie, y continan hasta que se produce el cuarzo.
tura final. Por lo tanto, la cristalizacin inicial implica fases
Claramente, composicin a granel es la determinacin de los principales
ms mficas y clcicas que la composicin global de la
factor. Lquidos mficos vuelven slidas antes de que lleguen muy lejos sistema y los lquidos posteriores sern ms silcico y
al-Kalic. De este modo podemos esperar que la cristalizacin
abajo de la serie, y los lquidos granticas pueden no comenzar a
fraccionada para
cristalizar hasta que una plagioclasa ms sdicos y hornblenda
producir lquidos evolucionados que se enriquecen en SiO2, A1203,
son estables.
A estas alturas debera estar claro para usted que Reactor de Boweny lcalis, as como fracciona slidos enriquecidos en primeros
CaO, FeO, y en particular MgO. Por el contrario, parcial
la serie no es de aplicacin universal que se derrite de silicato.
Muchos petrlogos jvenes en ciernes son consternado al encontrar derrite involucrar a los minerales ms bajos en la serie, y nos
se puede esperar que sean ms silcico y alcalino que el
es tan. Otros con una experiencia poco ms lo aceptan,
pero tienden a ver Bowen como siendo bastante ingenuo para tener composicin qumica mayor del sistema que se derrita.
Estos aspectos de los sistemas de fusin son comunes.
propuesto en el primer lugar. Si nos volvemos a ginal de Bowen
La secuencia de la cristalizacin comnmente contrabajo inal, sin embargo, descubrimos que Bowen nunca informar, en trminos muy generales, a una parte de la serie.
tendido su serie de reacciones que haber algn Santo Grial de la fusin
De vez en cuando nos volvemos a Reaccin Serie de Bowen a
comportamiento. Afirm que,
se hace un intento ... para organizar los minerales del
guiar nuestras interpretaciones del comportamiento en estado fundido
rocas sub-alcalina ordinarias [nfasis del autor] como
pero podemos
ver a partir de los resultados experimentales anteriores que composiresultados de variacin cionales en una amplia variedad de fusin y
119
caminos cristalizacin. No debemos sorprendernos cuando un

ilustra esquemticamente este punto, que muestra el aumento
sistema natural parece violar la secuencia en
de la temperatura de fusin, a partir de TI a la T2, que corresponde
Serie de Bowen, y por lo general se puede explicar el compora un aumento de la presin de Pl a P2. La cantidad por la
IOR por referencia a un sistema experimental apropiado,
que el punto de fusin es elevada para una presin dada
donde podemos observar y analizar los efectos de compoaumento depende de la pendiente de la curva de equilibrio
posicionarlo en el camino o secuencia de cristalizacin. Aunque Sea
en un diagrama de presin-temperatura, que a su vez decomnmente pasado por alto los componentes pueden tener una pende de los valores relativos de AS y AV para la reaccin,
importancia
tal como se expresa por la ecuacin de Clapeyron (Ecuacin
efecto impor- sobre los minerales que se forman. Por ejemplo, gratis
5-15). El aumento de la presin litosttica plantea la fusin
Gas O2, normalmente presente en cuantificacin excesivamente punto de fases prcticamente todos los slidos (excepto el hielo), y
minutos
por lo tanto
lazos (la presin parcial de oxgeno vara desde 10 "a 10
el liquidus en general. Por ejemplo, el aumento de la presin
10 "40), puede tener un efecto profundo en las fases silicato
por 1 GPa, que corresponde a un cambio de profundidad de
que cristalizan. Si es baja, Fe permanece como Fe2 + y mezclas alrededor de 35
con Mg en silicatos mficas. Si la presin parcial de oxikm (desde la superficie casi hasta la base de la continengen es alta, Fe se oxida a Fe3 + y forma Fe- (Ti) xido
Tal corteza), eleva el punto de fusin de basalto aproximadamente
fases, disminucin del contenido de Fe2 + y por lo tanto el total de100 C
Mg + Fe disponible para silicatos mficas. Esto y la in(Vase la figura 7-13).
relacin de Mg / Fe eficaz arrugado inhibe la formacin de
Como el Clapeyron ecuacin indica, la magnitud
silicatos mficas y cambia la secuencia de minerales que
del efecto de la presin no es el mismo para todos los minerales, por
formas en una serie de reaccin.
lo
la elevacin del punto de fusin es diferente para cada uno. Si el
7.4 LOS EFECTOS DE LA PRESIN
EN EL COMPORTAMIENTO DE FUSIN
superficie de liquidus se eleva diferencialmente en
diagramas temperatura-composicin como la presin
Con el fin de simplificar el anlisis grfico de los sistemas de
aumenta, el efecto ser generalmente desplazar la posicin de
mayor que uno de los componentes, por lo general ignorado
la eutctica. Nota en la figura 7-16 que el aumento de la
la presin como una variable. Nos justificamos esta observando que
la presin de una atmsfera a 1 GPa plantea la
la presin
dipsido liquidus mucho ms que la de anortita. De Esta
Seguro generalmente tiene un efecto mucho menor sobre la
hace que el punto eutctico a cambiar hacia anortita. Nota
estabilidad
tambin el cambio en la naturaleza de peritctica a eutctica
de los minerales que lo hace la temperatura, y que cristalizacin comportamiento en el sistema forsterita-slice, como se muestra en
cin puede ser un proceso isobrico. Los efectos de la presin
Figura 6-15. Para ciertas composiciones a granel cerca de la
no es despreciable, sin embargo, y debemos tener un moeutctica o punto peritctica, el cambio en dichos puntos
Ment para explorar estos efectos.
con la presin de un lado de la composicin a granel a
Como se discuti en el Captulo 5, debido a la variacin de
el otro podra alterar la secuencia de minerales que
entropa
formulario. Turnos eutcticas similares ocurren en ternario y
y el cambio de volumen asociado con la fusin de la prctica
sistemas de orden superior.
ticamente cualquier slido ambos tienen un signo positivo, la
Aumento
de la presin tambin puede causar algunos minerales
1600
pendiente de
fases que se vuelven inestables y ser reemplazados por otros.
la curva de fusin es positiva, lo que significa que el derretimiento
punto aumenta con aumento de la presin. Figura 7-15
1500
1 atm (0,1 MPa)

O
1400
20
40
Peso%
1300
Mil doscientos
D
yo
La Temperatura
60
80
Una
Figura diagrama que ilustra la elevacin 7-15Schematic

de la temperatura de fusin causada por un aumento de la presin.
Figura 7-16 Efecto de la presin litosttica en la licuefaccin y

composicin eutctica en el sistema dipsido-anortita. (1 GPa
datos de Presnall et al. (1978). Copyright con permiso
de Springer-Verlag.
120
Captulo 7
Por ejemplo, feldespatos se vuelven inestables a alta presin,

donde se descomponen a Na-Al piroxenos y / o
Ca-Al granates. La presin tambin puede influir en el
la composicin de algunos minerales (por ejemplo, piroxenos
son generalmente ms aluminoso a alta presin). Como un
resultado de estos cambios, la presin puede tener un efecto sobre
fusin y cristalizacin que no sea el simple aumento
la temperatura de liquidus. Afecta a la naturaleza misma de
los minerales que cristalizan, y por lo tanto, el lquido
curvas de evolucin, como veremos en el captulo 10. Un
ejemplo del efecto de la presin sobre la secuencia de
minerales que cristalizan en un basalto pueden ser fcilmente vistos
en la figura 7-13. A baja presin, la secuencia de
minerales que se forman en el basalto medida que se enfra es olivino
-
plagioclasa - ^ clinopiroxeno - -il menite. Por encima de 0,5
Figura 7-17 de inclusiones fluidas en esmeralda. El con- inclusin
GPa cambia a plagioclasa -> clinopiroxeno ->
ilmenita. Aproximadamente a 1 GPa se convierte clinopiroxeno ->lquido contiene acuosa (liq), adems de una burbuja de vapor (v), y
cristalografa
plagioclasa -> granate - ^ ilmenita. En el ms alto
tals de halita (h), silvita (s) y otros dos fases cristalinas
presiones es granate - clinopiroxeno.
(X e y). De Roedder (1972).
7.5 LOS EFECTOS DE FLUIDOS
EN EL COMPORTAMIENTO DE
FUSIN
Alternativamente, podemos recopilar y analizar los gases volcnico

ya que escapar. A partir de estos estudios nos enteramos de que el
componente voltil de magma comprende los gases predomiEl incremento gran volumen asociado con la liberacin de
temente en el sistema C-O-H-S. H2O y CO2 dominan,
una disuelto voltil en solucin a una fase de vapor libre de
hace que la solubilidad de una especie voltil en una suspensin decon menores cantidades de CO, O2, H2, S, SO2 y H2S. Ya Est
Tambin puede haber algunas cantidades menores de otros
masa fundida
componentes
suscep- a variaciones de presin. En otras palabras, creciente
ing presin puede forzar efectivamente una voltil para disolver ental como N, B, Cl y F. Nos limitaremos nuestra discusin de
una masa fundida de silicato. El efecto es mayor a bajas presiones voltiles a la dos especies principales, H2O y CO2. Alaunque los componentes voltiles estn presentes en relativamente
donde el volumen de gas libre sera ms grande. Nos discussed algunos ejemplos dramticos de la presin de dependencia pequeas cantidades, se han descubierto desde experimental
estudios de fusin con los componentes del gas que pueden tener
dencia de solubilidad voltil en el captulo 4 cuando voltiles
fueron puestos en libertad con la prdida de presin en volcnica un profundo efecto en las temperaturas de fusin, la secuencia
de los minerales que cristalizan, y caminos de evolucin lquidos.
explosiva
eventos.
7.5.1 Los efectos de H2O
Un fluido saturado fusin es uno que contiene el maxiEn el captulo 5 y en la Figura 7-15, discutimos la pendiente
cantidad momia de una especie voltiles disueltos posibles
del genrico idealizada anhidro slido -> equitativa lquido
bajo la existente P-T-X condiciones. Cualquier voltiles preenviado en exceso de esa cantidad debe estar presente como una la curva de fusin en un Librium P-tphase diagrama. Echemos
un momento y direccin de un simple stand- cualitativa
separacin
tasa coexistentes fase fluida. El trmino la presin del fluido (Pf) sealar los efectos que podramos esperar si H2O se aade a
este sistema anhidro. Si aadimos H2O, la propia reaccin
se utiliza comnmente para describir el efecto combinado de
presin y el contenido de lquido en sistemas de fluidos portadores.cambios. La mayora de los minerales no aceptan mucho H2O. El
nico
La
minerales gneos comunes que hacen son micas y
sistema de fundirse a una presin especfica puede variar de
de lquido saturado (Pf = Ptotal) para el fluido libre de (Pf = 0, anfi-boles, que suelen ser subordinado. Se derrite, como
vamos a ver en breve, aceptar ms H2O. Para anhidro
tambin
llamado "seco"), dependiendo de la cantidad de especies de fluidosminerales (aquellos sin contenido H2O), el
esta disponible. Pf raramente supera Ptotal, al menos no por muchoun componente de la reaccin de fusin:
Solid = Liquid
(7-14)
tiempo,
se vuelve:
porque el resultado sera la expulsin del exceso
voltiles, a menudo de forma explosiva.
Solid + H20 = Liq (ac)
(7-15)
En el momento en que recopilamos y analizamos una muestra de
roca, la
El subndice (aq) medios acuosa, o un H2O-bearmg
fluidos contenidos en ella se han ido en su mayora, por lo que
fase. H2O debe estar en ambos lados de la reaccin para recomnmente
pasar por alto su importancia. De vez en cuando podemos observar
y analizar inclusiones fluidas (Fluidos liberados de solucin
cin y atrapado antes de que puedan escapar, Figura 7-17),
pero son pequeas, y el proceso analtico es complex. Muchas inclusiones fluidas forman durante la post-magmtica
etapas, y por lo tanto no representan fluidos magmticas.
121
accin (7-15) para equilibrar. Se produce como un fluido separadaEl feldespato es ampliamente polimeriza. Los basaltos son entonces
fase a la izquierda, y como H2O que se disuelve en la quido
menos
uid a la derecha. Debido a que la fase (s) en la alta temperatura polimerizada, y riolitas son ms. Esto, por supuesto,
lado tura del lmite de equilibrio acomodar
est de acuerdo con la correlacin entre la viscosidad y de slice
H2O mejor que aquellos en el lado de baja temperatura, Le
contenido a medida que se relaciona con la explosividad de volcnica
Principio de CMtelier nos dice que la adicin de H2O a esta nuevaerupciones en el Captulo 4. Si esta nocin es cierto, podramos
equilibrio hace que el lado de alta-T para expandir en el excorrelacionar la medida relativa de H2O solubilidad por esta
expensas del lado de baja T. En otras palabras, si comenzamos a mecanismo en el silicato se funde con el grado de polimerizacin
equilibrio en un sistema anhidro inicial (en el equila de los minerales correspondientes a la masa fundida. Como un
curva librium en la Figura 7-15), la adicin de H2O causa aque- enfoque ha demostrado ser fructfero para explicar el mayor
fusin ous para ser ms estable con respecto al slido.
solubilidad de H2O en masas fundidas de silicatos marco que en
El resultado de la adicin de H2O a un sistema anhidro,
olivino o piroxeno se derrite (ver Figura 7-18). El actual
entonces, es para bajar el punto de fusin a una presin dada. Be-mecanismo de la solucin de H2O y la hidrlisis de silicato
causar ms H2O puede ser forzado en la solucin en mayor
derrite, sin embargo, debe ser ms complejo que esto solo
la presin, la depresin del punto de fusin se convierte en pro- reaccin que implica oxgenos puente. En los trabajos citados
progresivamente mayor a medida que aumenta la presin.
anteriormente por Burnham y por Mysen (vase tambin Mysen
Ahora nos dirigimos a este efecto con ms detalle. La solucin 1990,
bilidad de H2O en algunos silicato funde a 1100 C se muestra en1991), los grupos hidroxilo tambin parecen formar complejos
Figura 7-18, como una funcin de la presin de H2O. Como se con lcalis, tierras alcalinas, y algunos transicin elemento
predijo
mentos.
anteriormente, la cantidad de H2O que se disuelve en una masa
El efecto de H2O en la reduccin del punto de fusin en silfundida insistemas icar se ha fundamentado en numerosos ex
aumenta con la presin, desde cero a presin atmosfrica
experimentos en condiciones hidratadas. Veremos primero
de 10 a 15 en peso.% a 0,8 GPa. Adems, la tasa de solubilidad en el sistema de albita-H2O, porque es relativamente simple,
aumento es mayor a bajas presiones, donde AV de la rey bien documentado. Figura 7-19 muestra el efecto de
accin entre un gas libre y el lquido es ms grande, y
H2O en la fusin de albita. La alta temperatura
por lo tanto, ms susceptibles a los cambios de presin. La cantidad
curva es la fusin "seca" de albita debajo de H2O-ausente
de H2O en las coladas se un tanto sobrio utilizando
(^ H2o - 0) condiciones. Este es el tipo de fusin que
% en peso en la figura. En el caso de la curva de albita,
han abordado en los sistemas modelo hasta este punto.
podemos convertir fcilmente a mol%. El peso molecular
La otra curva representa condiciones H2O-saturado
de H2O es 18 g / mol, y que de albita es 262 g / mol. Si nuestro (PH2p = Ptotal). La depresin del punto de fusin es drafusin tiene 10 en peso. % H2O tiene 10 g de H2O y 90 g de al- mticamente rebajado por la adicin de H2O. La tasa de
morder. Esto es 0,56 mol de H2O y 0,34 mol de albita, o
bajada es rpida a presiones ms bajas, y disminuye a un
62% en moles de H2O! Proporciones similares se aplican a las otras
casi relacin lineal por encima de -0,4 GPa. Esto refleja
masas fundidas.
la gran Ay negativo de la reaccin:
Un mecanismo principal por el cual se disuelve en H2O silicar derrite es un proceso en el que la molcula de H2O es inimplicados en una reaccin de hidrlisis con el "puente"
0.8
oxgeno que une (polimeriza) SiO4 adyacente
tetrahe-dra. Por esta hidrlisis de reaccin, se disocia H2O
de H + y OH "e interacta con el enlace -Si-O-Si- a

formar -Si-OH y HO-Si- (Wasserburg, 1957; Burnham,
1979; Mysen et al., 1980). Los iones H + satisface las
carga negativa sobre el oxgeno tetradrica una vez al puente,
y la despolimerizacin reduce la viscosidad de
altamente polimerizado se derrita. La medida en que esta
proceso se produce depende de la estructura de la masa fundida
(Que determina el grado inicial de polimerizacin).
Un modelo para las estructuras de fusin propuesto por Weyl y
Marboe (1959; vase tambin Burnham, 1979; Mysen, 1988;
Mysen et al., 1982) propusieron que la estructura de una
silicato de fusin es similar a sus equivalentes mineralgicas,
que tiene esencialmente el orden de corto alcance de los bonos de
silicato,
0.6
pero sin el orden necesario a largo plazo para difracte
radiografas (vase tambin Mysen et al, 1982;. Mysen, 1988). De
o
Esta
o>
implica que cuanto ms se polimeriza el aluminosilicato
1 o- 4
co
estructura de los minerales, ms polimeriza el
EUR
fusin correspondiente. Olivino derretida no es
ol
polimerizado, mientras que el cuarzo fundido o
0.2
10 15
Wt. % HO
Figura 7-18 La solubilidad de H2O a 1.100 C en tres naturales

muestras de rocas y Albita. Despus de Burnham (1979). Copyright
Reproducido con autorizacin de Princeton University Press.
Captulo 7
122
temperatura mnima en la curva de fusin. A presin

Sures cercanos a cero, es imposible mantener una disresuelto en fase de vapor, ya que escapa inmediatamente en el
Albita
/ Liquid
alrededores. Las curvas de vapor de saturacin y "seco"
0.8
Por lo tanto, las condiciones se renen en un solo punto, cerca de
co 0,6
1118 C, el punto de fusin de la presin atmosfrica.
Q. CD
w
Las dos condiciones curvas de contorno de la figura 7-19 son
0.4
tpico para la fusin de silicato en "seco" y
0.2
Condiciones H2O-satu-clasificado. La cantidad de H2O que puede
Albita +
Mil doscientos
vapor 800
disolver en unos aumentos de fusin con la presin y la
Punto de fusin de la depresin aumenta tambin (aunque la
la tasa de reduccin disminuye). Cualquier H2O presente en exceso
de la requerida para la saturacin existe como un vapor separado
fase, y no tiene ningn efecto ms all de fusin. Los Las
curva de saturacin es por lo tanto el lmite para el punto de fusin
reduccin.
El efecto de H2O en fusin de un silicato natural de ma
sistemas se ilustra en la figura 7-20, que muestra el derretimiento
1000
ing (o cristalizacin) intervalo para tanto-H2O libre ("seco"),
Temperatura C
y las condiciones de H2O saturado de una composicin basltica.
El sistema seco es similar a la de la figura 7-13 (la difeFigura 7-19 El efecto de la saturacin de H2O en la fusin de
ferencias probablemente reflejan las variables de composicin
al-mordedura, a partir de los experimentos realizados por Burnham y Davis
resultante
(1974). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of ing de la eleccin de material de la muestra). El individuo
Las Ciencias. La curva de fusin "en seco" es de Boyd e Inglaterra
curvas de fusin mineral se omiten para simplificar el dilogo
(1963).
gramo. El sistema saturado se comporta como el ma albita
tem, tanto con el solidus y liquidus deprimido. Hasta
aproximadamente 1,5 GPa, el solidus se deprime ms all de la
H2O (vapor) + albita = lquido (aq)
(7-16)
liquidus, resultando en una mayor temperatura de fusin invalo. Por encima de 1,5 GPa, vemos la inversin en la pendiente de
debido al gran volumen de la fase de vapor a baja
el solidus. La pendiente liquidus se invierte a aproximadamente 3,5 a
presin. As, un ligero aumento en la presin impulsa el re4,0 GPa.
accin a la derecha y estabiliza el lquido a expensas
del slido + vapor, lo que reduce el punto de fusin.
Tambin podemos utilizar la ecuacin de Clapeyron para llegar a la
misma conclusin. Recuerde Ecuacin 5-15:
1.0
dP = COMO d T ~ AV (5-15)
500
1500
Como se describe en el captulo 5, AV y se AL IGUAL son ambos

positivo para la fusin "seca" de un slido tal como albita, por lo
la pendiente (DPIdT), segn la ecuacin 5-15, es
positiva. Esto es cierto para la fusin "seca" de albita en
Figura 7-19. Para el sistema H2O saturado, a partir de la fusin
es positivo (debido a la muy baja entropa del slido
fase en comparacin con el lquido o vapor), pero es AV
negativo (Debido a la muy gran volumen de vapor
en comparacin con el lquido o slido). As, la pendiente es
negativo y de magnitud baja, debido a la
denominador de la ecuacin de Clapeyron, AV, es mucho
mayor que el numerador, AS. A mayor presin,
no obstante, AV disminuye drsticamente (porque el vapor
fase es tan compresible), mientras AL IGUAL cambios mucho menos.
As pues, la pendiente se hace ms empinada. A muy alta presin
(Ms all de la de la figura 7-19), la fase de vapor ocupa
1000
un pequeo volumen, y AV vuelve a ser positivo (el
Temperatura C
aumento de volumen asociado con la fusin se convierte
mayor que el volumen perdido medida que se disuelve en fase de vapor).
Figura 7-20 intervalos de fusin determinado experimentalmente de
As pues, la pendiente vuelve a un valor positivo, y hay una
gabro debajo de H2O-libre ("seco"), y condiciones de saturacin-H2O.
Despus de Lambert y Wyllie (1972). Copyright por la Unisidad de Chicago.
123
seco, representan las condiciones de contorno para el rock / fusin

Las curvas solidus en la figura 7-20 representan la BEContenidos H2O. Los sistemas naturales suelen contener algunos indesmotado de fusin con el aumento de la temperatura. Figura 7-21
cantidad intermedia de H2O. La cantidad puede ser fijo, EIilustra estas mismas curvas solidus para tres ig- comn
ther un porcentaje fijo de la roca o fundir, o un fijo
tipos de roca neos que cubren una gama de composicin de
ultramfica a silcico. En todos los casos, el efecto de la adicin deproporcin de la fase fluida coexistentes (controlado por
algunos depsito externo). La cantidad de H2O en una roca
H2O
es reducir en gran medida el punto de rocas de silicato de fusin. en la corteza profunda o manto puede ser pequea, probablemente
menos
Por Ende
de 2 a 3 en peso. %, Y la primera masa fundida para formar puede
H2O podra desempear un papel muy importante en la generacin
de masas fundidas, en particular en la corteza, donde es ms H2Oabsorber
abundante. Incluso con pequeas cantidades de H2O disponibles, todo el H2O disponible. El mosto slido restante despus
el punto de fusin de las rocas granticas en la corteza inferior es fundirse bajo condiciones infrasaturados-H2O, requiriendo
justo por encima de 600 C, una temperatura alcanza fcilmente temperaturas significativamente ms altas.
Para ilustrar este ltimo punto, volvamos a nuestro sencillo
durante
y mejor con limitaciones de sistema de albita-H2O. Figura 7-22
metamorfismo.
isaprojectionofthesystemin
En teora, la magnitud del punto de fusin decompresin a una presin determinada se correlaciona con la expresin de temperatura ^ waterspacetothe
cara de presin-temperatura. Piense en ello como un
tienda de campaa de la solubilidad H2O, que, a su vez, debe
bloque tridimensional con x = la temperatura, y =
correlacionar
presin, y z(Hacia usted) = composicin con puro
con el grado de polimerizacin de la masa fundida. Los Las
albita en el extremo cercano del bloque y H2O pura a la
mayor depresin del punto de fusin en el granodiorita y
extremo lejano. Esta cifra se ha calculado utilizando la solucin
gabro se atribuy por lo tanto a la estructura de marco de
modelo para Ab-H2O de Burnham y Davis (1974). Los Las
los feldespatos, pero el hecho de que la depresin del basalto
curvas
secos y H2O saturado concuerdan bien con la exse aproxima al de la granodiorita es anmala, BEColorado
Q_ datos experimentales de la figura 7-18. El sub-horizontal
los
hacer que el porcentaje de silicatos marco es mucho
O
mayor en este ltimo. Mysen (1990) ha sugerido que
H2O se disuelve para formar complejos con OH ~ todas las cationes
en calcio-aluminosilicato se funde. Ca2 + es alta en basalto,
y podra entonces ser particularmente eficaz en el consumo de
0,4 iones hy-droxyl por el par para formar Ca (OH) 2 complejos.
1000
La cantidad 500
de masa
fundida
que se puede producir por debajo de
C Temperatura
la
solidus seca depende de la cantidad de H2O disponible.
0,2 Esto es porque las dos situaciones: H2O saturados y
1500
Figura 7-21 H2O saturado (slido) y H2O libre
(Trazos) so-Lidi (comienzo de la fusin) para granodiorita
(Robertson y Wyllie, 1971), gabro (Lambert y Wyllie,
1968,1970,1972) y peridotita (H2O-saturado: Kushiro et
al., 1968; seco: Ito y Kennedy, 1967).
800
1000
Temperatura ( C)
Mil doscientos
Figura 7-22 proyeccin de presin-temperatura de la fusin

relaciones en el sistema albita-H2O. De Burnham y
Davis (1974). Reproducido con permiso del Jour- estadounidense
nal de la Ciencia.
124
Captulo 7
curvas representan contornos (similar a la temperatura

saturado (64% H2O) se funden en este punto. A medida que la temcontornos en la Figura 7-2) del contenido de H2O (X ^ en topo
peratura se eleva, la cantidad de H2O en la masa fundida que cofraccin) de albita fundido H2O saturada (que slo puede
existe con Albita y una disminucin de la fase de fluidos, as que un
contener una cierta cantidad de H2O a una presin particular,
poco
Seguro y temperatura). Cualquier H2O presente en exceso de esta
ms albita se derretir. En el punto c(~ 905 C) el sistema de
valor existe como una fase fluida libre conviviendo con una
sera completamente fundido si fuera para contener 50%
Fusin H2O-saturado. Las otras lneas, ms pronunciadas son
H2O, pero contiene slo el 10%, por lo que esencialmente 10/50, o
contornos para Xwateren la superficie de fusin albita,
20% se derriti. En el punto d(~ 1120 C), sera
que representa las condiciones en que se funde con albita
completamente fundido si contena 20% H2O, pero es slo
una proporcin fija de H2O disponible. Cuando estos dos
10/20 o 50% derretido. Slo en el punto e(~ 1180 C), es alsuperficies se encuentran con el mismo valor de ^ wlter (el
morder con 10% H2O completamente fundido. La relacin de la masa
condiciones de H2O-satura-cin de la masa fundida y la
fundida
condiciones para la fusin con el mismo contenido H2O)
a slido aumenta por lo tanto lentamente con la temperatura. A
determina la curva de fusin H2O-saturado. Por ejemplo,
cualquiera
imaginar un caso en el que la relacin de albita / H2O molar es fijo punto a lo largo de la ruta de fusin, la relacin de la masa fundida a
a escala 1: 1 (X ^ r = 0.5), las dos superficies se encuentran a
slido es
aproximadamente 0,2
aproximadamente XLY, en donde xes la fraccin molar de H20
GPa y 830 C (la interseccin de los dos X = 0.5
en el sistema, y y = X HT para la albita liquidus concurvas). Naturalmente, este debe estar en el saturada H2Oexcursiones. Esta proporcin aumenta lentamente al principio, hasta
curva de fusin y, por lo que las tres curvas se cortan en
que el valor
este punto.
de yse aproxima al de x(Figura 7-23). Por lo tanto, en el punto d,
Si la limitacin de H2O-contenido es apropiado para una
ms de 400 por encima del punto de fusin inicial, como el X ^
caso particular, la curva de fusin rL2O} saturado es slo
-0.2 contorno est atravesado, la albita es slo un medio fundido.
vlida a presiones inferiores a este punto. A presiones mayores
La final de 50% del slido se funde entre
de este punto se requiere ms H2O para alcanzar la saturacin
^ Waler = 0-2 y 0,1 (punto e), un intervalo de menos de 15 C
de la masa fundida e inducir la fusin saturado. Si ese es H2O
es decir cerca de la licuefaccin seco. Podemos concluir que,
no est disponible, la fusin no puede proceder hasta que mayor
a pesar de la capacidad de H2O para reducir dramticamente la
temperatura
punto de fases silicato de fusin, los las cantidad de fundir gnero
se alcanzan turas.
rada a temperaturas bajas est limitado por la disponibilidad
Me doy cuenta de que estas curvas y el concepto declararon
capacidad de ese H2O.
anterior puede ser confuso. Los procesos involucrados, y
Para ilustrar mejor las implicaciones de este diagrama,
sus ramificaciones importantes para el comportamiento de fusin de considerar otro escenario simple. Comenzamos con una
bienes, son
sistema que contiene X ^^ r = 0,5 a 1 GPa (punto /, en AP
se ilustra mejor mediante el uso de algunos ejemplos. En primer lugar madamente 925 C). Las condiciones iniciales son por encima de la
vamos a tratar un
H2O-saturado curva de fusin, por lo que el H2O disponible tiene
escenario simple consistente en el calentamiento isobrico de albita caus algo de la albita a derretirse, pero el sistema no es
con una cantidad fija de H2O. Asumiremos el sistema
H2O saturado. Se requiere X ^ = 0.52 (52% en moles) para ser
contiene 10 mol% H2O (tal vez una estimacin generosa para
saturado a esta Py se T, lo que resultara en completa
rocas en la corteza inferior) y lo calientan desde el punto a, en
de fusin. Este sistema es por lo tanto slo parcialmente fundido, pero
0,6 GPa y 670 C. En una, el sistema se compone de slido
alalbita que coexiste con una fase fluida. Cuando se calienta a
ms completo para que (50/52 o 96% por fusin). Supongamos que un
alrededor de 770 C (punto b) el sistema alcanza el
di-apir de esta mezcla de cristal de fusin estaban aumentando
H2O-satu-clasificado curva de fusin y comienza a derretirse. En
rpidamente
este punto una Saturado con H2O fundir podra contener
suficiente para permanecer esencialmente isotrmico. En el punto g, los
aproximadamente 64
las
mol% H2O. Slo hay disponibles suficientes H2O,
curva de fusin para X ^ LLR = 0-5 se alcanza, y el ltimo de
Sin embargo, para una masa fundida con 10% H2O (si toda la albita la albita derrite. Por debajo de esta presin el sistema est en una
se derritieran). As, slo 10/64, o 16% de la albita
temperatura por encima del liquidus para X % HT = 0.5. Como la
revierte a un H2Odiapiro lquido sigue subiendo, se convierte as en progresin
vamente ms sobrecalentado (Ms por encima de la liquidus),
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
700
800
Mil doscientos
900
1000
Temperatura C
1100
Figura 23.7 Porcentaje de fusin para albita con 10 mol%

H2O a 0,6 GPa como una funcin de la temperatura a lo largo de Traverse a-e
en la figura 7-22.
125
sin otros cambios significativos hasta el punto h. En este

punto, llega a la fusin de las condiciones para que un fundido
con Xwater = 0,5 es una fusin H2O-saturado. Ahora, un separada
fase fluida / vapor comienza a formarse. Esta fase es fluida H2O
que es a su vez saturada en albita disuelto. Con ms
aumente, la cantidad de H2O que la masa fundida puede contener depliegues, como las curvas FORX ^ 1 * ,. = 0,4 y 0,3 se cruzan,
dando como resultado la generacin y liberacin de ms de la
fase fluida. Finalmente, se alcanza el punto /, donde la masa fundida,
que contiene aproximadamente 25% H2O (a medio camino entre el X
% HT
=0,2 y el X ^ Jr = 0,3 curvas) en 0,3 GPa, cristaliza
a albita, que es anhidro, y el restante es H2O
liberar. Por lo tanto podemos esperar crecientes masas fundidas que
contienen H2O para
alcanzar la saturacin H2O y expulsar a una fase de fluido a medida
que se eleva, y
expulsar an ms, ya que cristaliza. Nos veremos en el captulo
11 que estos fluidos pueden crear sistemas separados, tales como
pegmatitas o minerales hidrotermales y pueden desempear un
papel importante en el metamorfismo de contacto del pas
rocas. Otra consecuencia de este escenario es que el aumento de
derrite hidratados se cruzarn las solidus H2O-saturado
y cristalizar a cierta profundidad relativamente superficial antes de la
llegar a la superficie. Derrite granticas, que generalmente son
hidratado, por lo tanto tienden a formar plutones mientras mafic seco
Mil doscientos
se funde, lo que no es probable que se cruzan su
positivamente con pendiente solidus anhidro, son propensos a
llegar a la superficie en forma de flujos de lava basltica.
Procesos naturales ms realistas son ni isothermal ni isobrica, pero el calor o fro a lo largo de las curvas, por lo
general
con una pendiente positiva, lo que refleja la difusin de calor, tal
como un gradiente geotrmico o descenso de la temperatura en un
aumento
derretir diapiro. Tales procesos, sin embargo, difieren en ms decola que, en principio, a partir de las isotermas o isobricas queridos
acaba de describir. Sistemas qumicos naturales ms complejos
03 Q. CD
Tambin tienen diferentes curvas de saturacin y de fusin que
800
1000 Temperatura
los que se muestran para albita, pero deben tener similares
( C)
formas y los principios desarrollados por albita en intermedian contenidos H2O son aplicables.
Figura 7-24 proyeccin de presin-temperatura de la fusin
En las situaciones descritas anteriormente, H2O fue consirelaciones en el sistema albita-H2O con curvas que representa
Ered estar presente en una cantidad fija. A alta presin,
la actividad constante de H2O. De Burnham y Davis (1974).
H20 fue el nico constituyente disuelto en la porcin de fluido
cin de la masa fundida, pero el lquido era por lo general presente en
canTities inferior a la necesaria para la saturacin (Pn2o = ^ fiuido <
Ptotal). Una forma alternativa de que el / ^ o puede ser inferior
lada utilizando un modelo de solucin ideal basado en la solucin
Ptotal es para que el sistema sea lquido saturado, pero H2O com- mecanismo de Burnham (1979). Estas curvas representan
comprende slo una parte del fluido (Pn2o < ^ Fiuido =
el inicio de la fusin de varias actividades de H2O. En este
Aotai): este se produce cuando el lquido contiene una mezcla de caso, la magnitud de la depresin de temperatura EFH2O y otras especies. En lugar de una constante% en moles de
fect para primero de fusin est relacionada con la actividad.
H2O en el sistema, tenemos una constante la actividad de H2O en Debido a que la solubilidad de H2O en la masa fundida vara para
la masa fundida (flH2eo, consulte la Seccin 27.3). En tales casos, eldiferentes minerales se funden, la adicin de H2O a
derretimiento
sistemas de rocas bajarn el liquidus diferencialmente, y
curvas no seguir la curva saturada, y despus cambiar
por tanto, afectar a la composicin de los lquidos que coexisten
hacia la curva seco cuando el H2O es consumido por
con minerales a una presin y temperatura particular.
fusin, como lo hace en la figura 7-22. Ms bien se tendr una
La figura 7-25 ilustra este efecto de P ^ 2o en eutctica TNE
forma intermedia entre el saturada y seca
punto para el sistema dipsido-anortita (vase tambin la figura
curvas. Las curvas de fusin calculados para el
7-27). Tenga en cuenta que, en comparacin con el efecto de litosttica
sistema de H2O albita se muestra en la figura 7-24. Lneas de
presin, presin H2O deprime la temperatura liquidus
una constante ^ o se caltura, y que esta depresin es mayor para que anortita
para dipsido, como podemos predecir desde el ms abundancia

dante puente oxgenos en el primero. Esto hace que la eutectic a cambiar hacia ms composiciones anorthitic.
Mysen et al. (1980) seal que la adicin de H2O
a los sistemas de fusin que contiene piroxenos ms o feldespatos
minerales de slice no slo favorece fusin del marco
minerales, pero tambin aumenta el componente de cadena de silicato
de las masas fundidas. Este efecto debe cambiar la masa fundida
mnimo
126
Captulo 7
1600
1.5
1.0
COQ. CD
1500
seco 1 GPa
Ab +
/<
vapor
1400
0.5
600
O
/1 atm (0,1 MPa)
800
1000
Mil doscientos
1300 H2O
Di
20
Mil doscientos
80
40
Una
60
1100
Peso%
1000 Figura 7-25 El efecto de = 1 GPa H2O en el dipsido-anortita liq-uidus. Seco y 1 atm de
La figura 7-16, la curva PH2O = Ptotal de 1 GPa de Yoder (1965).
Temperatura C
Figura 7-26 determinado experimentalmente fusin de albita: seco,

H2O-saturado, y en presencia de un fluido que comprende 50%
H2O y 50% de CO2. De Millhollen et al. (1974). Copyright
por la Universidad de Chicago.
slido + H2O = derretir (ac) deberan cambiar el equilibrio Toevitar los reactivos, estabilizarlos ms que el acuoous funden, y el desplazamiento de la curva de fusin H2O-satura
hacia temperaturas ms altas.
CO2 se disuelve en cierta medida en masas fundidas de silicato
sin embargo, particularmente a presiones mayores de 1 GPa.
Eggler (1973) encontr que el CO2 disuelto en la medida de
7.5.2 Los efectos del CO2
alrededor de 4 a 5% en dipsido, enstatite, y albita funde a
La solubilidad del CO2 en silicato derrite contrastes significativa alta presion. Afirm que la solubilidad de C02
depende en gran medida de la composicin de la masa fundida, d
signi con la de H2O. CO2 no se disocia o ataque
resolver ms ampliamente en mfico, menos derrite polimerizada
puente oxgenos, debido a que el C4 + iones se comporta mucho di(En marcado contraste con el comportamiento de H2O). El encon
rente que el in FT. C4 + es pequeo y muy cargada,
por lo que no se adhiera de manera estable a un oxgeno adyacenteque
a un poco de H2O aument dramticamente la solubilidad de
CO2
de hasta un 35% en dipsido a 2 GPa, y un 18%
la Si4 +
en
enstatita,
pero slo el 5 y el 6% en albita. Mysen y Virgo
de cationes. En consecuencia, el CO2 no se disuelve apreciacin
(1980)
sugirieron
que el CO2 se disuelve para formar carbonato
blemente en derrite, silcico particularmente altamente polimerizado
Complejos
en
masas
fundidas de silicatos (COF "), en particular
se derrita.
con
calVarios investigadores experimentales han encontrado que la
CIUM para formar complejos de CaCO3. Con el fin de formar CO
adicin de CO2 a los sistemas ha resultado en poco solucin
^,
y poco cambio en el punto de fusin (Holloway y
CO2 reacciona con dos sin puente oxgenos a tomar uno
Burnham, 1972; Eggler, 1972). Muchos investigadores tienen
en consecuencia tratada CO2 como un componente inerte de la y hacer un puente de oxgeno de la otra: CO2 + -Si-0
fase fluida, y lo han utilizado como diluyente de H2O para volver O-Si- = CO ^ "+ -Si-O-Si- (Eggler y Rosenhauer, 1978).
Debido a que el CO2 se disuelve en funde hasta cierto punto, lo
Duce aHz0 en el fluido (como en la figura 7-24). Figura 7-26
har
muestra los resultados de algunos experimentos mixta voltiles en
bajar el punto de fusin de los sistemas de silicato, aunque conel derretimiento de albita. Considerando que el H2O reduce el
considerablemente menos que hace H2O. Ms all de eso, el CO2
derretimiento
tiene EF
punto de albita Ing, la adicin de CO2 parece mitigar
puerta el efecto de H2O, como si estuviera simplemente diluyendodefectos que son diferentes a los de H2O. CO2 tiende a
H2O y la reduccin de su capacidad para disolverse en la masa hacer una ms polimerizado fundir, mientras que rompe el H2O
puente bonos. Por lo tanto CO2 debe disolver en mayor exfundida
tienda de campaa en ms mficas, menos derrite polimerizadas,
(Comparar la curva del medio en la figura 7-26 a la curva de
aH2o = 0-5 en la figura 7-24). Al reducir H2O en el fluido
elevar los las
fase, el Principio de Le Chatelier nos dice que la reaccin:
viscosidad de las masas fundidas medida que se disuelve. Esto
tambin explica
por qu el CO2 se disuelve en mayor medida si H2O est presen
composiciones significativamente hacia ms com- rico en slice

posiciones. Cuando se aplica a la capa, la adicin de
H2O debe producir derrite ms silcicos de lo que sera deRIVED bajo condiciones anhidras, como se ha confirmado
por Kushiro (1972) y Mysen y Boettcher (1975).

Fo
127
Debido solucin de CO2 es mayor a alta presin y

en ms composiciones mficas, el efecto de CO2 debe ser
mayor en el manto. De hecho, el CO2 puede ser influyente en
la reduccin de la solidificacin de rocas del manto, y causando
incipiente
fusin de basalto alcalino. Por supuesto, la cantidad de alKaline fundido creado por este proceso depende de la
cantidad de CO2 disponible en el manto. Volvemos a
la creacin de masas fundidas del manto y las variables que conTrol que en el captulo 10. El CO2 es influyente en derretimiento
peridotita
ING y la formacin de carbonatitas, como se discute en
Sectin 19.2.
In
P = 2 GPa
Una B
Altamente undesaturated
(Nefelina-cojinete)
lcali
olivino''
LECTURAS SUGERIDAS
/Oversatu nominal
(Cuarzo-cojinete)
basaltos toleticos
SiO,
Bowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas. El Principeton University Press. Princeton, Nueva Jersey. 1956 reimpresin de Dover.
Nueva York.
Burnham, C. W. (1979). La importancia del contexto voltil
constituyentes. En H. S. Yoder (ed.) La evolucin de las gneas
Rocas Perspectivas Cincuentenario. La Universidad de Princeton
Pulse. Princeton, Nueva Jersey.
Figura 7-27 Efecto de compuestos voltiles en la mezcla eutctica

ternaria (minimum composicin de masa fundida) en el sistema de Fo-Ne-SiO2 (baseEhlers, E. G. (1972). La interpretacin de los Geolgico Fase DiAgrams. W. H. Freeman. San Francisco.
de
Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Una Introduccin
el "tetraedro basalto") a 2 GPa. Curva voltil libre de
a la cuantitativa uso de diagramas de fase en Petrologa gnea.
Curva de Kushiro (1968), saturado de H2O de Kushivo (1972),
Krieger, Malaber, FL.
Curva-C02 saturado de Eggler (1974).
porque H2O crea derrite menos polimerizadas, que, a su

convertir, atraer CO2. La adicin de CO2 debe por tanto cambiar PROBLEMA
eutctico dipsido-anortita (Figura 7-25) para bajar
temperatura y hacia dipsido. En los sistemas de fusin en mficas, 1. 7-1.doc Problema en www.prenhall.com/winter proentonces, el CO2 debe favorecer menos composiciones de fusin en
le proporciona con una ma peritctica ternaria hipottica
silceas,
tem y le pide que discutir la cristalizacin y
en contraste directo con el efecto de H2O. Esta prediccin es
relaciones de fusin asociados con diversos mayor
claramente se ilustra en la figura 7-27, sobre la base de experimentos composiciones.
en el sistema de basalto a 2 GPa. Ediy es la posicin de la
eutctico ternario bajo condiciones libre de voltiles, mientras
EC02 y se EH20 son el CO2 y H2O saturada eutctica
posiciones.
Captulo 8
Qumica Petrologa I: Major
y Elementos Menores
ejemplo, si suficiente Zr est presente, hace que el mineral

Geologa inspira en gran medida de otras disciplinas, applycircn para formar, suficiente Pgenerar apatita, y Ti
cin de los principios y tcnicas de fsicos, qumicos,
pueden formar titanita, rutilo, o un xido de Fe-Ti, tales como
y cientficos de materiales, entre otros, para geolgico
-il menite. Los elementos traza son demasiado diluida para formar
los problemas. Petrologists prestado ms fuertemente de la
campo de la qumica, donde la aplicacin de geoqumica
una
a problemas petrolgicos ha demostrado ser tan fructfera que mo- fase separada, por lo que actan estrictamente como sustitutos de
elementos mayores o menores. Aunque los elementos principales,
petrologa ern simplemente no se puede realizar correctamente
elementos menores y oligoelementos se clasifican en
sin el. En este captulo y en el siguiente, voy a sentar las
acuerdo con las directrices anteriores, la mayor parte
bases para una comprensin de los principios de
petrlogos consideran TiO2, MnO, y P2O5 ser siempre
qumica que aplicamos a gnea y metamrfica
elementos menores, incluso en casos poco comunes cuando
rocas. Captulo 8 comienza con las aplicaciones qumicas
estn presentes en concentraciones superiores a 0,1 en peso.%.
que los elementos de la direccin general, presentes en concentraciones
Asimismo, K2O, que puede estar presente en concentraciones
mayor que 0,1 por ciento en peso (wt.%) en las rocas gneas.
por debajo de 0,1 en peso.% en algunas rocas mficas, es ms
Los elementos traza e istopos son tratados en el captulo 9.
abundante
El material en estos dos captulos es fundamental para nuestra habilidad
que en la mayora de las rocas, y es considerado por muchos como
dad de interpretar y comprender los procesos de magma
ser un elemento importante, independientemente de la concentracin.
generacin y evolucin en los distintos gneo-tectnica
Como resultado de las diferentes funciones desempeadas por
configuracin que vamos a investigar en los captulos 13 a 20.
mayor y
Para mayor comodidad en lo que sigue, los elementos son conoligoelementos, que permiten conocer distintos a variable
considerado para ser ya sea mayor, menor o oligoelementos,
procesos gneos unidades organizativas. Los grupos se tratan
en funcin de su concentracin en las rocas. Restricciones a la
comnmente
grupos son arbitrarias, sino una gua comn es el siguiente
diferente con el fin de aplicar con mayor eficacia. Mayor
ing:
elementos pueden ser utilizados para clasificar las rocas gneas y
estudio
el control qumico de las propiedades fsicas de la cristalografa
> 1,0 en peso. %
sistemas tal-melt. Tambin se utilizan para estudiar la qumica
Majorelements
evolucin de cal se derrite (y minerales) durante el
0,1 a 1,0 en peso. %
cristalizacin o proceso de fusin. La concentracin y
Minorelements <0,1 en peso. %
distribucin de elementos traza tambin puede ser usado para estudiar
Los elementos traza
la evolucin de los magmas. Ellos han demostrado ser particularmente eficaz como trazadores que ayudan a limitar magma
Elementos principales, porque estn presentes en tan alta
fuentes o discriminen entre algunos magmtico
concentraciones, controlan en gran medida la mineraloga
8.1 MTODOS DE ANLISIS
procesos.
y el comportamiento de cristalizacin / fusin en sistemas gneas.
Tambin controlan las propiedades tales como la viscosidad, densidad,Tcnicas qumicas se aplicaron primero a las rocas en seis
difusividad, etc., de los magmas y rocas. Elementos menores
del siglo XIX Europa con el fin de comprender y excomnmente sustituir a un elemento en un principal minera
vetas de mineral vechar. Fue slo en el siglo XVIII y
eral (Mn, por ejemplo, sustituye a Fe o Mg en la mayora
siglos XIX, sin embargo, que la mayora de la elminerales mficos). Si llegan a una concentracin suficiente,
elemen- fueron reconocidos y organizados sobre la base de
sin embargo, pueden formar una fase mineral separada, prepropiedades similares (dando lugar a la tabla peridica de la
enviado en cantidades menores (llamado mineral accesorio). Por Unelementos en 1869). Slo en los ltimos 150 aos fueron los
128
129
tcnicas para el anlisis qumico preciso de las rocas,

de una parte particular de la SPEC- electromagntica
minerales, gases volcnicos y soluciones acuosas desarrollo
trum, se les llama espectroscpica tcnicas. Ellos perdesa-. El nico mtodo disponible antes de la dcada de 1920 y mit anlisis mucho ms rpido de los materiales geolgicos,
1930 fue volumtrica clsica y anlisis gravimtrico
y pueden determinar las concentraciones de diversos
(Comnmente llamado anlisis qumico hmedo). Preparacinoligoelementos tambin. Figura 8-1 ilustra, en una simde
moda plistic, los principios generales de la emisin y ablquidos y gases para el anlisis qumico hmedo fue relativamente
adsorcin sobre la que se basan estos instrumentos. Todo
fcil en comparacin con las rocas y los minerales, que tenan que
ellos requieren una fuente de energa que bombardea el muestreo
ser
PLE a analizar (tambin llamado el "desconocido") con endisuelto en cidos fuertes y diluida antes de la resultante
ener-, y un detector capaz de distinguir la energa
Jiquid podra ser analizado. Anlisis de minerales eran partide los fotones emitidos o transmitidos y determinar
larmente formidable porque una cantidad de la, razonable
la intensidad de la radiacin correspondiente a un partimineral pura (libre de inclusiones y otro fragmento mineral
energa ular. La salida del detector proporciona una seal que es
mentos) tuvo que ser separado fsicamente antes de la minera una medida de la radiacin emitida o absorbida desde el
eral podra ser disuelto y se analiz con precisin. Mojado
muestra.
anlisis qumicos anlisis implicado por el tedioso y
Emisin requiere que los tomos de la muestra siendo antiempo procesos de titulacin, o la adicin de cierta
alyzed son "emocionado" o elevado a un estado inestable por el
productos qumicos que se combinaran con un ion particular en soabsorcin de alguna forma de energa. El estado excitado
lucin para formar un precipitado insoluble. La concentracin por lo general implica la transferencia de un electrn de un menor
cin del ion en cuestin podra ser calculado bien
energa orbital alrededor del ncleo a una de mayor energa.
a partir del volumen determinado con precisin valorada o la
El tomo excitado entonces vuelve espontneamente a la
peso del precipitado. Cuando esto se hizo para cada uno de
un-excitado ("tierra") del estado. Dado que la energa debe ser
los principales elementos de la muestra del anlisis fue
conservada, el retorno se acompaa de la emisin de
completa. Un nico anlisis podra requerir ms de un da, y
un fotn de luz, la energa (o longitud de onda) de los cuales es
se necesitaban aos de experiencia antes de que uno mastered relacionada directamente con la energa de la transferencia de
las tcnicas para producir resultados de alta calidad. No Hace Falta
electrones
decir, anlisis qumicos de las rocas y los minerales no fuera
(La diferencia entre los niveles de energa de los dos
comn cuando estas tcnicas eran los nicos disponibles
orbitales). Debido a que la energa de orbitales de electrones se
capaz. Incluso entonces, el anlisis podra realizarse slo para cuantificada, la energa radiada es caracterstico de la
elementos mayores y menores.
elemento. No todos los tomos en la muestra ser continua
A medida que avanzaba la tecnologa, el anlisis qumico hmedo
emitir fotones caractersticos, pero el nmero de fotones
era
con una energa particular emitida en un perodo dado de
aumentada gradualmente, y finalmente sustituido por, inel tiempo es proporcional al nmero de tomos de ese
instrumental tcnicas de anlisis. Tcnicas tiles para
elemento presente en la muestra (es decir, la concentracin de
el anlisis de rocas y minerales se basan en la habilidad
el elemento). Los datos brutos son, entonces, la tasa de
dad de los tomos para cualquiera emite ni absorbe radiacin conemisin de la muestra (normalmente en "cuentas por
fresegunda "o" cps ") en un
fre- caracterstica del elemento responsable.
Debido a que estas tcnicas implican la emisin o absorcin
Emisin
radiacin
Salida con
a travs de absorcin
Fuente De Energa
Figura 8-1 Diagrama que ilustra la geometra de los instrumentos tpicos espectroscpicos. "Procesador de datos" repreresiente posibles amplificadores electrnicos de seales, filtros, y la electrnica de anlisis de datos. La salida se ilustra
como una
parcela de intensidad de la radiacin emitida o absorbida (eje y) frente a la energa (eje x).
130
Captulo 8
particular, la frecuencia o energa. Equiparar cps para conla llama. El fotmetro es simplemente capaz de dispersante
centracin requiere la comparacin de la tasa de emisin de
ing espectro emitido, centrndose en la emisin de sodio
el "desconocido" para la tasa de emisin de un conjunto de "estndareslnea de Sion, y cuantificar la emisin. Emisin
nor- "de concentracin conocida. Estas normas pueden ser
espectrometra es similar a la fotometra de llama, pero la enmuestras naturales de composicin conocida (previamente analgicas ener- es suministrada por un electrodo de grafito. El blanco brillante
lis mediante tcnicas de qumica hmeda), o preparado por disluz emitida por el espectrmetro de emisin da testimonio de una
y diluyendo la solucin de reactivos analticos puros a especfica
fuente mucho ms enrgico que podra excitar mucho
concentraciones.
mayor nmero de elementos que puede la grafa de la llama
El instrumento ms simple (y por lo tanto el primero) para
tometry. Colorimetra se basa en la absorcin de visideteccin y anlisis espectral fue el espec- ptica
ble luz asociada con el color impartido a una solucin acuosa
espectrmetro. Se utiliza una simple prisma o una rejilla de difraccin
la solucin por adicin de un producto qumico que forma una
para dispersar el espectro de luz visible emitida por un ex
colaboracin
sustancia citada, y la pelcula fotogrfica para registrar la luz
ORed complejo con el elemento a analizar.
de un color determinado (frecuencia). La intensidad de la mancha o
Mas Tarde, de absorcin atmica (AA) y se fluorescencia de
lnea de un color particular en la pelcula fue desarrollado prorayos x
proporcional a la concentracin de un determinado elemento.
(XRF) se desarrollaron. En AA, se aspira una solucin de
Ms tarde, los detectores electrnicos con fotomultiplicadores estabanen una llama o de un horno de grafito, y un haz de luz
aadido para determinar la intensidad con ms precisin y
(De una longitud de onda predeterminada) tambin se pasa a travs
cuantitativamente, y para permitir la deteccin de la radiacin emit- la llama u horno. La absorcin (la reduccin de
Ted all de la porcin visible del espectro. Uno
intensidad de la luz resultante) se mide y compara
podra excitar una muestra en el espectrmetro ptico por ina la reduccin de los estndares. XRF irradia un slido muestras
calor tenso, o simplemente apunte el detector a una autoexcitada
PLE con rayos X que son lo suficientemente enrgico para excitar
fuente, como el sol y las estrellas.
transiciones de electrones en la interior capas electrnicas (no slo
Absorcin tcnicas funcionan de una manera similar a la
entre los electrones de valencia) para una variedad de elementos en
emisin, pero determinar la cantidad de energa absorbido
un ejemplo. El regreso posterior a los resultados del estado
por una muestra. La energa es absorbida por tomos en el muestreo fundamental
PLE con el fin de llegar a un estado excitado, de modo que un particular
en la emisin de fluorescente x-rayos, espectros caractersticos
elemento lar puede absorber la energa en caracterstico
en el rango de rayos x de mayor energa. El espec- de rayos X emitido
frecuencias, as (igual a la diferencia de energa entrum ya no puede ser dispersada por un prisma o un di- luz
interpolar los estados fundamental y excitados). En in- absorcin
fraccin rejilla para aislar una frecuencia particular, pero
instrumentos, la radiacin electromagntica (por lo general la luz) es requiere una red cristalina orientada para difractar ella (en accin
pas a travs de una muestra en un detector que las medidas
Cordance con la ley de Bragg). Una vez que el espectro es disla intensidad final (Figura 8-1). El grado de absorcin
dispersa, un detector de rayos X puede ser sintonizado a un particular
se compara con los estndares con el fin de calcular la confrecuencia (basado en el ngulo con referencia a la dicentracin de un elemento (o compuesto) en una muestra desconocida.fracting cristal) y medir la tasa de emisin pondiente
Por supuesto, la fuente de luz tiene que ser de frecuencia variable
pondiente a la energa de un elemento particular. Moderno
con el fin de proporcionar la energa que se correlaciona con la
Unidades XRF tienen cmaras de muestras que contienen muchas
desplazamiento de electrones para una variedad de elementos.
muestras
Un nmero de tcnicas instrumentales, tanto de emisin
ples, y estn automatizado para evaluar una serie de elementos
y la absorcin, se han desarrollado a lo largo de los aos,
en cada muestra en un corto perodo de tiempo. El proceso es
algunos de los cuales son ms adecuados para ciertos elementos,
controlado por un ordenador que tambin realiza reduccin de datos
concentraciones, y materiales que son otros. La primera
cin y calcula las concentraciones. AA y XRF son
tcnicas totalmente instrumentales que se desarrollarn eran llamas razonablemente exacta y precisa, y puede detectar con fiabilidad
fotometra, espectroscopa de emisin, y colorimetra,
muchos elementos en concentraciones abajo a unas pocas partes por
ninguno de los cuales se utiliza mucho en la actualidad. Estos tratadomillones
el
(ver ms abajo). La concentracin ms baja que puede
porcin visible-infrarrojo cercano ultravioleta del espectro.
determinar con precisin para un elemento dado por una parTambin se podran aplicar a los elementos en mucho menor con- tcnica particu- se denomina lmite de deteccin.
concentraciones que podran ser analizados por qumica hmeda
En la dcada de 1970 la plasma acoplado inductivamente (ICP
anlisis. Los Las fotmetro de llama involucrada la aspiracin
tcnica se hizo ampliamente disponible. Para usarlo, muestras
de una solucin en una llama (la fuente de energa). La llama
se disuelven y luego se mezcla con gas argn, ya que son
slo podra proporcionar la energa suficiente para excitar el exterior aspirado en un diminuto generador de radiofrecuencia, donde un
(vaplasma (similar a un tubo de luz fluorescente) se crea
lencia) electrones de elementos fcilmente ionizadas, principalmente el
Este es un medio particularmente eficaz de tomos emocionantes.
metales alcalinos. Por ejemplo, el amarillo observaron luz de color La lnea de emisin en relacin con cada elemento se asla por
servido cuando se golpea un partido es la emisin de 589 nm
una rejilla de difraccin, y se detecta por una serie de
de sodio en la cabeza del fsforo cuando se excita por el calor de
fotomultiplicadores, cada uno en un canal separado en sintona para
un elemento especfico. Todos los canales son simultneamente
contado y se alimenta a un ordenador de a bordo, en el que el
los datos se reducen y la concentracin de cada elemento
es clculo
131
lada. Una buena ICP moderna puede producir una lisis qumica
bombardeado con un haz de electrones slo ~ 2 um en disis de ms de 60 elementos en cuestin de minutos (una vez que el dime-. Los electrones excitan los tomos en una pequea mancha en
la muestra se ha preparado).
la muestra (tal vez 10 urn de dimetro) que emiten fluAdems de los mtodos espectroscpicos por encima de ese
orescent radiografas, tanto como con XRF. En tanto XRF y
depender electrn interacciones, hay mtodos que
mi-croprobes, las radiografas pueden dispersarse ya sea en el
depender nuclear interacciones. Como veremos en el Captulo
base de longitud de onda usando cristales orientados y de Bragg
ter 9, excitado o partculas inestables configuraciones dentro
Ley (espectrmetros dispersivos de longitud de onda, o WDS)
el ncleo de un tomo puede liberar ya sea un fotn o una
o sobre la base de la energa utilizando semiconductor de silicio
de partculas cuando decaimiento o volver al estado fundamental.
obleas (espectrmetros de energa dispersiva, o EDS). WDS
Nos referimos comnmente estas liberaciones como "radiactividad". tiene una mejor resolucin de los elementos, pero requiere una
Podemos detectar y medir la radiactividad natural de
cristal separado y el canal detector para cada elemento
rocas y minerales utilizando un contador Geiger o de centelleo.
a analizar. La mayora de "sondas" WDS tienen 4 o 5 canales,
Por supuesto, esto slo funciona para los istopos de los elementos que
cada uno de los cuales, despus de terminar el recuento para uno
son naturalmente inestable, y emiten radiactividad como
elemento, se re-ajustado por ordenador a otro
decadencia. Las tcnicas nucleares tienen la ventaja de deterlongitud de onda y comienza la recogida de nuevo por una diferente
la minera de la concentracin de istopos, y no slo elementos
elemento. Despus de 3 a 4 esos pases por canal, el emocionado
mentos. En una tcnica llamada neutrnica
punto de la muestra ha sido analizada para el 8 al 14 de director
El anlisis por activacin (En un A), los ncleos de un nmero de elementos que se encuentran en la mayora de los minerales. Sistemas
nucleidos estables de lo contrario se excitan mediante el bombardeo de
EDS son menos
muestreo
exacto, pero son compactas y requiere slo una pequea
ples con un flujo de neutrones intenso en un reactor nuclear. Los Las puerto detector. Pueden ser montados en un escaneo
muestra que se extrae es "caliente" en el sentido radiactivo,
microscopio electrnico de barrido (SEM), y aadir a las imgenes
y las partculas emitidas como los tomos dentro de ella vuelven a existentes
configuraciones estables se pueden analizar espectroscpicamente dispositivos de la capacidad de hacer anlisis qumicos. La principal
de una manera similar a XRF. Este mtodo es muy precisa
ventaja de la microsonda de electrones es que puede
tasa, con lmites de deteccin bajos para muchos elementos.
proporcionar buenas anlisis minerales. Adems, se puede analizar
En la tcnica llamada espectrometra de masas, un ejemplo
una poligonal a travs de un mineral, desde el ncleo hasta el borde, y
determinar la naturaleza de cualquier zonificacin qumica, si est
se calienta y ionizado, y los iones se introducen en una
presente.
cmara evacuada con un campo magntico fuerte. Los Las
corriente de iones cargados sigue una trayectoria curva en el imn Con haces de electrones dirigidos por ordenador avanzados, es
posible crear elementos de distribucin de "mapas" que retratan
campo ntico. Debido a su mayor impulso, iones ms pesados
seguir una trayectoria con un radio de curvatura mayor. Los iones de la concentracin relativa de los diversos elementos de inters
cada masa se cuentan a medida que pasan a travs de ranuras en una en una pequea rea de la seccin delgada (dos mapas de color para una
granate se muestran en la contraportada de este texto). Los Las
detector cargada. Este instrumento no es como los dems
en que no se basa en la emisin o absorcin, pero
microsonda tiene la ventaja adicional de que no es
disocia fsicamente la muestra, y que cuenta fsicamente
destructiva, en que la seccin delgada no est daado (otra
las partculas de una masa determinada. Este es un caro
de unos pocos <20 Jim pozos si la intensidad del haz es alta). Los Las
mtodo, pero es la nica manera confiable de determinar
inconvenientes son que no es apropiado para toda-rock
ratios de iso-tema de petrologa y geocronologa.
anlisis y la deteccin de lmites son lo suficientemente altos que
Para petrologa, la mayora de los mtodos mencionados hasta
no es bueno para muchos oligoelementos.
ahora requieren que una cantidad representativa de la muestra
Una variacin en la idea de microsonda de electrones es el ion
ser aplastado, y disuelto o fundido. Por supuesto la muestra
microsonda. Este dispositivo bombardea una superficie de la muestra
debe ser fresco y sin alteraciones (a menos que usted planea estudiar con
la alteracin). El tamao del grano y la heterogeneidad de la muestra una
AF corriente de iones de oxgeno, literalmente, abriendo un crter y de
defectos del procedimiento de muestreo y preparacin. Para muy
iones
rocas de grano grueso, como pegmatitas, varios kiloizing la zona objetivo. Los iones se liberan en una masa
gramos pueden ser necesarios, y un divisor de muestra, un dispositivoespectrmetro y se analizaron en masa. Esto produce tanto una
que produce una parte imparcial, puede tener que ser emanlisis elemental e isotpica. Sondas de iones son muy ex
desem-. El resultado es un anlisis de la roca completa (una
pensativo, y slo hay un puado de ellos en funcionamiento
anlisis de roca entera).
cin, por lo general en los grandes laboratorios apoyados por el gobierno.
Como se ha mencionado ms arriba, mineral anlisis eran mucho msHoy en da, el anlisis de roca entera se realiza de forma rpida y se
difcil, ya que requiere la separacin de limpia
comunicaban de manera
muestras de mono-mineralic. El advenimiento de la electrn
riamente, por lo general mediante una combinacin de XRF e ICP
microsonda ha cambiado todo esto, y proporciona una
tecnolomtodo eficaz, preciso y rpido de anlisis de minerales.
nicas. Algunos elementos se analizan de forma ms fiable por
Con este instrumento, una seccin delgada pulida del
XRF y otros por ICP. AA y colorimetra son tambin
muestra es
utilizado en algunos laboratorios. Para obtener una lista de elementos y
la
tcnica apropiada (s) para cada uno, ver Rollinson (1993,
pp. 11-12). Anlisis minerales se hacen sobre el electrn
microsonda, y el anlisis isotpico requiere un espec- masa
espectrmetro. Estados de oxidacin no se pueden determinar por SPECtcnicas troscopic, por lo Fe3 + / Fe2 +, cuando se desea, debe
todava ser hecho por titulacin.
132
Captulo 8
ser pegado con l. Si tuviramos que cambiar ahora, sera

Los datos en bruto de tcnicas instrumentales estn en cuentas pormuy difcil comparar nuestros datos con la gran cantidad de datos
segundos de una lnea espectral emitida, (o la disminucin de la y esquemas ya existentes. Curiosamente, vestigios
concentraciones de elementos se presentan comnmente en
de emisin asociados a la absorcin), y siempre hay
regiones
alguna variacin estadstica en la salida. Cualquiera de los dos
por milln (ppm) del elemento, no xido. Esta es
cutivos
intervalos de cmputo Utiv producen ligeramente diferente totalestodava en una base en peso, es igual a sin embargo, as ppm
gramos de
conteos, tanto por lo desconocido y las normas. Cuando Se
combinado con las fluctuaciones en los instrumentos electrnicos, el elemento por milln de gramos de la muestra. Un niente
un cierto nivel de incertidumbre estadstica es invariablemente AS-conversin conve- a recordar es: uno en peso. % Es equivalente
a 10.000 ppm.
ciados con la concentracin determinada para cada elLa primera columna numrica de la Tabla 8-1 representa un
ement. Debido a que los elementos se analizan por separado,
anlisis
tpico tomadas directamente de la literatura, en este
no se espera que el anlisis resultante a un total de excaso
de
un
basalto. El elemento de mayor y menor xidos son
exactamente 100.000%. Adems, no todos los elementos son
generalmente
combinado y enumerados en orden decreciente de vacomunicaban de manera
lencia. Estimaciones de error rara vez se inform, pero la mayora
determinado riamente. Por ejemplo, los electrones minipostes
requieren que las muestras pueden recubrir con un elctricamente Los anlisis son buenos con tres cifras significativas con un
error en el intervalo de 1 a 5 por ciento relativo. Per- Relativa
material conductor (tpicamente de carbono) para dispersar el
acumulacin de electrones resultante de la viga, por lo que no es centavo significa el porcentaje relativo al total reportado
para ese elemento. Por ejemplo, un error relativo de 3% en
puede analizar el carbono (a menos que otro recubrimiento es
se utiliza). Adems, las ventanas de los detectores, obligados a
Tabla 8-1Anlisis qumico de una
Basalto (Mid-Atlantic Ridge)
mantener un vaco en ellos, absorber los dbiles rayos X proproducida por los elementos de luz (por lo general por debajo de xido
Wt.%
Mol Wt.
Atom Prop.
Atom%
mero atmico
SiO2
49.2
60.09
0.82
15.11
BER 9), de modo que estos elementos no son determinables
utilizando
TiO2
2.03
95.9
0.02
0.39
XRF o la microsonda. La concentracin de oxgeno es
A1203
16.1
101.96
0.32
5.82
no determinado ya sea directamente, ya que tiene una atmica
Fe2O3
2.72
159.7
0.03
0.63
nmero de 8, y est presente en la atmsfera y en
FeO
7.77
71.85
0.11
2.00
el agua en la que se disuelven muestras de AA y
MnO
0.18
70.94
0.00
0.05
ICP. Ms bien, el oxgeno se calcula sobre una carga de balance
MgO
6.44
40.31
0.16
2.95
base y se aade al anlisis de la proporcin requerida
para equilibrar los cationes. Si el anlisis es menos de 100%, se CaO
10.5
56.08
0.19
3.44
Na2O
3.01
61.98
0.10
1.79
puede ser debido a la incertidumbre analtica, sin analizar
componentes, o ambos.
K20
0.14
94.2
0.00
0.05
Aunque elemental las concentraciones se determinan
P205
0.23
141.94
0.00
0.06
mediante tcnicas instrumentales, el elemento mayor y menor
H20 +
0.70
18.02
0.08
1.43
mentos de rocas y minerales de silicato son re- forma rutinaria
H2CT
0.95
18.02
0.11
1.95
portado como por ciento en peso (wt.%) xidos (gramos de la
(0)
3.49
64.32
xido por 100 gramos de la muestra). Esta prctica es una
En Total
99,92
5.42
100.00
vestigio de los das de anlisis qumico hmedo, cuando
los precipitados fueron tpicamente xidos, y se pesaron.
ppm
ppm
Ciertamente, la mayora de los cationes en nuestra atmsfera que
Ba
5
137.33
0.04
0.67
lleva oxgeno
estn unidos a oxgeno, y esto tambin es cierto para cationes en Co
32
58.93
0.54
10.02
minerales de silicato, por lo que la presentacin de informes de losCr
220
52
4.23
78.08
anlisis como xidos
Ni
87
58.7
1.48
27.35
hace un cierto grado de sentido. Por otro lado, StickPb
1.29
207.2
0.01
0.11
ing con peso porcentajes es una tontera, en mi opinin, y
Rb
1.14
85.47
0.01
0.25
debemos volver a porcentajes moleculares. Yo abogo
Sr
190
87.62
2.17
40.02
que esto se haga de manera elemento tambin, y no exTh
0.15
232.04
0.00
0.01
presionado en forma de xidos. Nuestro inters en roca y mineral
U
0.16
238.03
0.00
0.01
composiciones se centra en el flujo, intercambio o distribucin
V
280
50.94
5.5
101.44
de tomos (o iones), y esta informacin es re- directamente
Zr
160
91.22
1.75
32.37
lada a las proporciones atmicas (o molecular), que obtienen
Los datos de Carmichael et al. (1974), p. 376, col. 1.
oscurecido por diferencias de masa de tomos cuando se informaron
como
porcentajes en peso. De hecho, el primer paso en la mayora de
qumica
clculos Cal es convertir los porcentajes de peso a
proporciones atmicas. Est atrincherado El uso de peso.% De
xidos
en ms de un siglo de la literatura, sin embargo, por lo que parece
que estamos
8.2 RESULTADOS ANALTICOS
133
el valor de MgO en la Tabla 8-1 es igual a 3% de 6,44, o

oligoelementos o istopos, el nmero de anli- mineral
0.19 ciento absoluta. As, el anlisis podra ser ex
ses que incluyen ya sea es raro.
presionado como MgO = 6,44 0,19 en peso. %. La mayora de los He aadido los dos restantes columnas numricas en
autores informan
Tabla 8-1 para ilustrar la conversin de peso. % de xidos
anlisis con dos decimales, por lo que los valores de slice
a porcentajes atmicos. Columna 2 contiene el molecular
(SiO2), almina (A12O3) y cal (CaO) se dan a cuatro
pesos de los xidos (o elementos para la traza de elementos
cifras significativas, que es ms precisa que la que puede ser justicia tos). Columna 3, proporciones atmicas, se calcula
tificado por los errores analticos. Se puede ver que esto tiene
dividiendo la columna 2 por la columna 3 (peso a moles), y
ha hecho para A12O3 y CaO en la Tabla 8-1.
multiplicando cada uno por el nmero de cationes en el xido
H2O es el componente voltil ms comn en la mayora
frmula. Por Si este nmero es 49.2 / 60.09, de Al es
rocas y minerales, y se expresa como H2O + y H2O ~.
2 (16.09 / 101.96), etc. El oxgeno se sumaron en un fash- similares
H2O + representa agua estructural, presente como OH ~ unidos ion para cada xido (2 por cada tomo de Si + 3.2 para cada Al,
etc.). Estas proporciones atmicas se aaden despus de la
en minerales hidratados como anfboles y micas. H2CT
slo elementos mayores y menores (suponiendo que el rastro elemento
es adsorbido, o atrapado junto lmites de grano mineral.
Ambos son demasiado ligero para ser detectado por espectrogrfico tos tienen un efecto insignificante). Cada fila de la columna 4 es
quiere decir. H2O ~ puede ser conducido fuera calentando el polvo el valor en la columna 3 dividida por la suma de la columna 3
muestra a aproximadamente 100 C y determinado por la prdida de multiplicado por 100, que convierte las proporciones atmicas
al tomo de porcentajes. Conversin a una base atmica, pero
peso
retencin de la expresin como xidos, es ms fcil. Una necesidad
acompaando este proceso. Prdida por ignicin (LOI) es el
slo dividir cada por ciento en peso por el peso molecular,
la prdida de peso que se produce cuando la muestra en polvo es
se calent a aproximadamente 800 C, a la que de los restantes puntoy luego normalizar cada uno a 100.
de todo
ing voltiles, incluyendo voltiles estructurales (H2O, CO2,
etc.), son liberados. Si LOI se determina sin primero
pesando la muestra C post-100 , LOI incluir H2O ~
as como los elementos voltiles unidos. Por lo tanto calor
8.3 elementos mayores y menores en la corteza
ING se hace generalmente en dos etapas.
El total de 99,92 en la Tabla 8-1 sugiere que el anliCon base en las compilaciones de anlisis roca publicado y
sis es bueno. Si todos los elementos mayores y menores son deter- las estimaciones de las proporciones relativas de las rocas tantes
minada, un anlisis general, se considera aceptable si
SENTED, un nmero de trabajadores han intentado producir
del total cae entre 99.8 y 100.2%. Un total de
un anlisis representativo de la corteza continental. Mesa
100,00%, por otro lado, no significa que un anli8-2 es un ejemplo de ello. Columna 2 es un promedio de la
sis es libre de errores, pero que los errores estadsticos para cada
estimaciones (expresadas como xidos) de Poldervaart (1955)
elemento sucedi para compensar de una manera tal como para
y Ronov y Yaroshevsky (1976). Calcul la APCoinci-dentalmente producir este total. Por otro lado, una
porcentajes atmicos inmediatos de estos valores en el
total de 94% puede no ser significativamente en error o bien, si una de manera discutida anteriormente. Tenga en cuenta que estos 8
no se analiza constituyente principal. Por ejemplo, debido
elementos conCO2 rara vez se analiza en las rocas o minerales, una buena
Instituto casi el 99% de la corteza total de, por lo que no debe ser
anlisis de la piedra caliza puede sumar slo el 56% (el peso.%
sorprendente encontrar que estos elementos son el principal elemento
de CaO en CaCO3). Debido a que los anfboles microprobed
mentos de la mayora de las rocas y minerales que nos enson hidratado, que comnmente tienen totales de cerca de 98%, y mostrador. Ciertamente O y Si dominan, como se refleja en la
micas puede no tener los totales muy superiores al 96%.
Los oligoelementos, cuando determinada, se enumeran en ppm
despus de que los principales elementos / menor. Incluso cuando se Mesa 8-2 abundancias relativas estimadas de
considera
los elementos principales de la corteza continental.
acumulativamente, es poco probable que componer una significativa . Elemento peso de xido%
% Atmica
proporcin de la muestra, por lo que generalmente no se IN0
60.8
comprendidos en el total. Sera resultar muy lento
y costoso para determinar todas las de los elementos traza pre
Si
59.3
21.2
enviado en una roca o mineral, por lo que uno debe elegir los a
Al
15.3
6.4
analizarse sobre la base de la finalidad para la que el anlisis
Fe
7.5
2.2
es a propsito. Los oligoelementos se determinan slo cuando
California
6.9
2.6
necesario, y muchos de ellos publicados roca total analiza hacer
no incluirlos. Debido a la PIC y XRF anlisis han
Mg
4.5
2.4
convertido en algo comn, el nmero de anlisis que incluyen
N/A
2.8
1.9
oligoelementos va en aumento, ya que requiere poco
K
2.2
1.0
tiempo extra para producirlos. El anlisis isotpico es todava lento
En Total
98.5
98.5
y costoso, por lo que slo se hace para aplicaciones especficas.
Debido a que la microsonda electrnica no analiza escasa
Despus de Poldervaart (1955), Ronov y Yaroshevsky (1976).
Captulo 8
134
Mesa 8-3
xido
SiO2
44.8
Los anlisis qumicos de algunas rocas gneas Representante

Peridotita
49.2
57.9
A1203
4.16
Fe203
1.36
3.79
3.27
1.48
2.79
FeO
MnO
6.85
0.11
7.13
0.20
4.04
0.14
1.11
0.06
2.03
0.17
6.73
3.33
0.39
1.07
39.2
17.0
0.28
13.3
Phonolite
0.62
19.0
CaO
Na2O
2.42
0.22
9.47
2.91
6.79
3.48
1.14
3.55
2.72
7.79
K2O
0.05
1.10
1.62
4.30
5.24
0.0
0.95
0.83
1.10
1.57
En Total
99.36
99.02
99.27
99.51
99.20
H2O
Riolita
56.2
0.19
15.7
0.87
72.8
Andesita
TiO2
MgO
1.84
Basalto
Peridotita: avda. Lagarto (Green, 1964); Otros: promedios de Lemaitre (1976).
alto porcentaje de minerales de silicato en la corteza terrestre. Cuandorestante

Se
FeO: FeO * = FeO + 0.8998 Fe2O3 = 6,58 +
expresado como xidos, 7 principales xidos se esperara que
0.8998 3,61 = 9,83. Calefaccin para determinar oxida LOI
componer la mayora de los materiales de la corteza terrestre (columnaalgunos
2
de la Fe, por lo Fe2 + / Fe3 + proporciones deben ser o bien
de la Tabla 8-2).
deTabla 8-3 muestra algunos ejemplos de la principal y
termined antes LOI, o Fe debe reportarse como totales
composiciones de elementos menores de un espectro de comn
Fe.
rocas gneas, que van desde ultramfica a grantica y
Nota en la Tabla 8-3 que MgO y FeO * disminucin como silalcalino. Estos ejemplos son tomados de un estudio realizado por
ica y lcalis aumentan al pasar de una peridotita a un
Lemaitre (1976) en la que se determin com- promedio
rhy-olite. Esta es una tendencia comn-mficas a silcico en
posiciones sobre la base de ms de 26.000 anlisis publicados. Nota rocas gneas. Por supuesto, esta variacin se refleja en
que los 7 principales xidos de los elementos de la Tabla 8-2 conforman
el rock mineraloga tambin. Las rocas ms silcicos
escontendr generalmente ms feldespatos alcalinos, adems de cuarzo,
cialmente todas las rocas enumeran. Si la peridotita es reprey
sentante del manto, estos xidos son los dominantes
un menor nmero de minerales mficos. La relacin entre el
constituyentes del manto tambin. TiO2, H2O, MnO, y P2O5
composicin de una roca y las composiciones de su
son los otros xidos comnmente presentes en menor conminerales constituyentes deben ser obvia: Si tuviramos que
concentraciones, y componen los elementos menores o ms iganalizar todos los minerales que se encuentran en una roca en
rocas neos. Cr 2O 3 puede ser un elemento de menor importancia en particular,
ultramficas, pero es tpicamente un elemento traza en la mayora
podramos calcular la composicin de la roca por
elemento de rocas. Fe es el nico elemento de mayor o menor
la combinacin de los anlisis minerales, factorizado para su
que se produce ampliamente en dos estados de valencia diferentes. Losporcentaje en la roca. Por supuesto, es mucho ms fcil (y
Las
exacta) para simplemente obtener un anlisis roca conjunto.
relacin de Fe3 + / Fe2 + aumenta con la fugacidad de oxgeno
Para volcnicas, las cuales pueden tener un considerable vtreo o
(Ecuacin 27-7) en la roca o derretir en el equilibrio. Becomponente amorfo, un anlisis qumico puede ser recausar Fe3 + se concentra en los xidos de Fe-Ti, rocas con relcesarias si hemos de discernir el tipo de roca. Este problema
tivamente fugacidades alta de oxgeno tienen menos Fe disponible para
se discuti en la Seccin 2.4. Muchos de los volcnicos utilizados
silicatos, lo que reducir el contenido de silicato mafic de un
para los datos en los promedios presentados en la Tabla 8-3 no eran
roca. Cuando la titulacin necesaria para determinar la oxidacin
enteramente cristalino. La mayora de las riolitas eran o tuffi
se ha realizado estado cin, Fe se reporta como Fe2O3
o rocas vidriosas con muy pocos minerales. Ellos pueden ser mejor
(Fe3 +, o frrico, hierro) y se FeO (Fe2 +, o ferroso, hierro),
identificado como riolitas en funcin de su composicin qumica
Cuando no es as, la mayora de los autores calcular todas Fe como FeO
cin. Por ejemplo, si se toma el contenido de slice de la
*;
riolita en la Tabla 8-3 (72,82%) y el total de lcalis (Na20 +
el asterisco significa que todo el Fe se ha convertido Matemticas- K2O = 7,85%), y graficar estos valores en la Figura 2-4, que
ematically a FeO. Fe2O3 * tambin puede ser utilizado y medios
trazar en el campo riolita. La composicin qumica de
que todos Fe se convierte y se reporta como frrico. Si queremos
rocas tambin permite la comparacin de las rocas gneas con
para comparar el contenido de Fe de anlisis utilizando diferentes
sus alterados y metamorfoseados equivalentes. Pese A
convenciones, Fe2O3 se pueden convertir a FeO multila composicin mineral puede variar con los cambios en la presin
navegan por 0.8998. FeO se puede convertir en Fe2O3 por multiSeguro y la temperatura, la composicin qumica de la roca mayor
cando por 1.1113. Por ejemplo, podemos convertir Fe2O3
cin debe seguir siendo en gran medida inalterada (al menos con
a FeO para la peridotita en la Tabla 8-3, y agregarlo a la
respecto
a algunos elementos crticos, o inmviles,). Esto puede permitir
identificar el precursor gnea original a un nmero

de rocas metamrficas, y quizs correlacionar moderna
y antiguas provincias gneas (seccin 9.6). En muchos
casos tambin pueden ser capaces de documentar la qumica
cambios que acompaan a la alteracin y metamrficas
procesos (Captulo 30).
135
La norma CIPW se calcula siguiendo una rgida

conjunto prescrito de reglas que asigna los diversos xidos de
un conjunto de minerales finales miembros y de solucin slida. Para
accomplish esto, combina los procesos emocionantes de minera
estequiometra eral y contabilidad de las empresas. Los Las
paso a paso tcnica se describe en detalle en el Rependix, para que pueda calcular una norma con la mano (de clculo
8.4 MINERALES NORMATIVAS
hoja). Tal metodologa formal rgido es un ideal
Debido a que muchas rocas volcnicas son demasiado grano finosolicitud de un programa de ordenador, y un nmero de
programas normativos estn disponibles. Fugacidad de oxgeno y el
para nosotros
estado de oxidacin de Fe generalmente no son conocidos, y
a reconocer sus componentes minerales, incluso microscopcamente, y puede tener un componente vtreo significativa, una estimacin
compaeros por lo general deben ser suministrados para normativo
mtodo fue ideado para calcular una mineraloga idealizada
para este tipo de rocas, por lo que podran ser comparados con razonable
contenidos minerales mficos tivas. Irvine y Baragar (1971)
grosera
discutido un mtodo para estimar el Fe3 + / Fe2 + ratio para un
rocas de grano. La mineraloga de las rocas de grano grueso
norma. Una vez computarizado, la conversin entre
tambin puede variar con la presin y la temperatura, por lo que diCIPW y normas de cationes debe ser un proceso fcil, ya que es
comparacin rect difcil. La norma es un intento de recooncile estas diferencias a un conjunto coherente y limitada de la conversin a porcentajes en volumen aproximadas (si
minerales que slo reflejan las variables de composicin, faci- densidades minerales estn disponibles) para la comparacin con los
destinadas a facilitar que la comparacin directa de un amplio modos.
La norma simplifica y organiza la composicin qumica
espectro de
posicin
de una roca en una forma que hace hincapi en cierta subrocas. Normas tambin se pueden utilizar para calcular una
caractersticas
qumicas TLE, en particular (pero no limitados
aproximacin
a
la)
saturacin
de slice. Una roca "slice sobresaturado" es uno
compaero de la mineraloga de los anlisis de roca total
que
contiene
cuarzo
(u otro polimorfo de slice) en el
publicados
el
modo
como
una
fase
estable. rocas "infrasaturados-Silica"
cuando no se inform la mineraloga. Debido a que la norma
se calcula sobre una base anhidra, que puede ser utilizado para contener un mineral que es incompatible con cuarzo, tales
como olivino o una feldspathoid. Una roca que es slo sa- slice
comUnom puede contener trazas de cuarzo, pero no
pare la mineraloga de las rocas con diferente H2O contiendas de campaa. Porque reflejan la composicin qumica de fase undersatu-nominal. Si nos fijamos en los anlisis en
una roca, las normas tambin se han utilizado en un nmero de Tabla 8-3, que estn saturadas de slice? Ciertamente, la
grado de saturacin de slice debe ser correlacionada con la
clasificacin
contenido de slice en el anlisis, pero no existe una simple
esquemas ficacin.
La norma fue desarrollada por primera vez por tres petrlogos concentracin de slice que va a determinar esto. Ya sea que
no de cuarzo (o un polimorfo) formas depende de la
(Cruz, Iddings y Pirsson) y geoqumico (Washingcontenido de slice, sino tambin en lo que otros elementos son
ton), a principios del siglo XX, y
compitiendo por slice para formar una variedad de minerales de
su norma se llama Norma CIPW. Basaron su
minerales normativos sobre los minerales tpicos que podran sersilicato.
esperado a cristalizar a partir de una masa fundida anhidra a bajaPor ejemplo, una roca con 100% de slice ser pura
cuarzo. Si a continuacin, aadir 20% de MgO, esto se combina con
presin. Desde entonces, un nmero de variaciones y alla slice para formar enstatita. Podramos entonces determinar si
Se han propuesto normas ternativas, algunos de especial
cuarzo libre permanecera mediante el clculo de la cantidad de
circunstancias (tales como alta presin). El CIPW originales
norma sigue siendo el de uso estndar en los Estados Unidos. slice,
si la hay, est presente despus de una molcula de SiO2 era
Los Las norma No se debe confundir con la de modo. Los Las
repartido a cada molcula de MgO para crear MgSiO3.
modo es la composicin mineral real de una roca, basado
en el porcentaje de volumen observado (vase la Seccin 2.3.1 Si las rocas contenan slo MgO y SiO2, entonces no lo hara
para una descripcin). La norma es la mineraloga idealizada una concentracin de slice crtico que podramos relacionar con
calculado a partir de la composicin qumica de una roca. Be- saturacin de slice: Cualquier roca con ms de un 60 en peso. % De
slice (el
hacer que la composicin qumica se da en peso perfraccin de slice en enstatita) tendra cuarzo en ella.
porcentajes de los xidos, la norma CIPW se expresa en
Pero si aadimos Na2O y A12O3, se combinan con la
en peso.% de los minerales normativos. El modo y la norma
pueden diferir por un nmero de razones, pero el volumen vs. slice para formar albita. Cada tomo de Na consume 3
proporciones de peso es una diferencia constante que distorsionatomos de Si (y uno de Al) para crear albita (NaAlSi3O8).
Ahora la relacin entre la concentracin de slice y
la relacin entre un modo y una norma. La norma
exagera los minerales ms densas en comparacin con el modo. saturacin se complica, y depende de la
Si: Mg: Na: AL ratios. Durante el clculo norma, la slice es
Podramos convertir de peso a porcentaje en volumen por
repartirse entre las diferentes minerales de silicato
utilizando densidades minerales, pero esto rara vez se hace. Una secuencialmente
alde
una
manera
similar
a la que acabamos de discutir para enstatite.
norma ternativa, la norma cacin o norma Barth-Niggli,
El ltimo mineral debe determinarse es el cuarzo, el cual
expresa los minerales normativos sobre una base atmica.
representa el exceso de slice izquierda despus de los otros xidos
Este mtodo superior es ms popular en Europa.
han tenido SiO2 asignada. As, una norma puede
136
Captulo 8
ser utilizado para una variedad de composiciones de roca para estimaracin para que pueda investigar las causas subyacentes.
saturacin de slice. Si cuarzo aparece en la norma, la roca
Diagramas que hacen esto se llaman diagramas de variacin.
se considera sobresaturado. Otros minerales normativos
Hay dos formatos comunes para los diagramas de variacin
puede ser utilizado para indicar undersaturation slice, alta alcalina de los datos qumicos en petrologa. En el primero, la bivariado
linity, el exceso de contenido de almina, etc. Muchos otros aspectos (Cartesiana, o x-y) trama, dos parmetros se representan, uno
verticalmente (llamado el eje de ordenadas, o eje y) y uno horizontal
de la composicin qumica de la roca puede ser indicado por el
tally (llamado el eje de abscisas, o la eje x). En el segundo, el
varios minerales normativos.
triangular diagrama, podemos representar tres parmetros,
La norma se lleva a cabo en diferentes niveles de estima por
gasolina-gos. Algunos valoran altamente y lo utilizan tanto para
una en cada esquina, pero pueden mostrar slo relativo el procomparar y clasificar las rocas gneas. Otros piensan que es
porciones, no cantidades absolutas, porque los tres paraobsoleta y aade poco a la discusin de qumica
metros debe normalizarse para que suman el 100% en
caractersticas que no es ya evidente en la industria qumica
Para graficar como punto nico (como se explica en la Figura 2-1).
anlisis. Sea o no nos guste la norma, su comn
En cualquier tipo de diagrama, las correlaciones o tendencias
su uso en la literatura requiere que estemos familiarizados con ella. aparecer en el patrn de puntos trazados (si elegimos
Vers tambin que tiene algunos usos en este captulo. Con Toda
los parmetros sabiamente). Ms dimensiones pueden ser reprede nosotros "veteranos" han calculado las normas por parte, y
sentada por el contorno (como se hizo para la temperatura en
muchos de nosotros tambin requieren nuestros estudiantes para hacerlo.
los diagramas de fase de tres componentes, como figura
Si Se
7-2), o sobresaliente (como veremos en el metamrfico
esto es debido a la "no se puede entender bien hasta
seccin), pero los diagramas pueden convertirse rpidamente para comusted lo hace "la filosofa, o" la miseria ama la compaa "es
Plex que los beneficios obtenidos mediante la adicin de datos
difcil de decir. Usted puede calcular una norma de un
significativos
anlisis tales como los de la Tabla 8-3 siguiendo el
se superan rpidamente por la prdida en la sencillez y la
procedimiento en el Apndice. De esta manera usted puede convertirsecapacidad de visualizar las correlaciones.
en
Datos qumicos adicionales tambin pueden ser representados por
familiarizado con el proceso, y por lo tanto tener una mejor
la combinacin de los componentes qumicos que se comportan en
comprensin de cmo interpretar los resultados. Problema 2
forma similar
al final de este captulo es una forma alternativa de
moda (como FeO + MgO + MnO como un solo compoentender cmo funciona la norma sin tener que
nente). Por supuesto un compromiso interviene cuando lo hacemos
realizar todos los clculos difciles.
esto tambin. Podemos obtener algunos datos adicionales, pero
perdemos
la capacidad de centrarse en los efectos atribuibles al individuo
constituyentes. No hay manera nica de mostrar los datos, y
investigadores estn inventando continuamente formas creativas de
8.5 ESQUEMAS DE VARIACIN
hacer
ella. Los ordenadores son tiles en este proceso, lo que nos permite
Supongamos que usted est comprometido en un proyecto de
rpidamente seleccionar y mostrar datos en una variedad de formatos,
investigacin mapala bsqueda de correlaciones o patrones. Diagramas de variacin
ping y evaluar una secuencia de rocas volcnicas que
no slo nos ayudar a reconocer las tendencias en los datos
componer una Terrane volcnica, que consta de varios pequeos
geoqumicos,
respiraderos, conos y pequeos caudales. Usted les sospecha de ser gepero tambin nos pueden ayudar a interpretar las tendencias
camente relacionada con algn proceso volcnico local o evento
8.5.1
Parcelas bivariadas
de duracin limitada. Asignar cuidadosamente flujos individuales reconocidas
y evaluar el proceso o procesos responsables.
y recoger una suite de rocas (una coleccin que es ya sea geCualquier componentes qumicos, tales como elementos principales,
camente relacionadas o representante de un rea) con muestreo
vestigios
ples de cada capa de flujo y el cono. Ahora que es posible
elementos, o incluso combinaciones de elementos y elemento
para generar qumica (o mineralgico, geofsicos,
relaciones pueden ser comparados en diagramas bivariantes. Quizs
estructural, etc.) de datos en lugar rpidamente, y en cantidad, es
el primer esquema aplicado a los datos petrolgicos qumica
posible llegar a ser inundado por sus propios datos. Digamos que
fue el Diagrama de Harker, el nombre de su creador,
a analizar todas sus rocas, y terminas con ms de un
Petrlogo britnico Alfred Harker (1909). Este sencillo
cientos de muestras analizadas. Una mesa de anlisis qumicos
x-y diagrama, que traza slice como la abscisa en contra de la
para un conjunto de rocas, similar a la Tabla 8-3, es un excelente
otros xidos principales, sigue siendo una de las variable ms comn
manera de organizar los datos, pero a menudo es difcil ver
diagramas acin en uso hoy en da. La figura 8-2 es un ejemplo de
tendencias importantes, sobre todo si usted tiene muchos anliun diagrama de Harker de las rocas volcnicas del crter
ses. Cuando los datos de una serie de volcnica cogenticas o
Lago / Mt. Volcnicas Mazama. Las primeras cosas que uno norocas plu-tnicas se analizan, por lo general muestran
cas en la Figura 8-2 son que las rocas del Lago del Crter
variacin qumica significativa. As, se convierte
abarcar un intervalo de composicin significativa (de basaltos a
crticamente importante ser capaz de mostrar los datos en una
rhyelites), y que existe una tendencia suave en la variacin
la moda que le permite reconocer las tendencias en el
la de cada uno de los principales xidos. Sera ciertamente revariacin, por lo que se puede describir e interpretar ellos.
Quire estudio considerable de una tabla de resultados analticos
No hay mejor manera de mostrar los datos, y de hecho
antes de poder reconocer estas tendencias. El diagrama
es algo de un arte. El objetivo es encontrar la
parmetros que muestran variabilidad sistemtica
137
22
1
0
AI203 17
12
MgO
FeO * 10 5
0
15
0
6
Na2O
4
1
0
CaO
0
4
K20
3
Tioo
Figura 8-2 Diagrama de variacin Harker para 310

rocas volcnicas analizados de Crater Lake (Mt.
Mazama), cascadas de Oregon. Los datos recopilados por
Rick Conrey (comunicacin personal).
1.0
0
t - ..
45
50
55
60
SiO2
60
65
0.0
65
70
70
75
F 0.5
7545
50
55
SiO2
hace que esta obvia. Por supuesto, hay algunos de dispersin, un

para indicar la extensin de la evolucin. El magma con el
combinacin de error analtico y el tipo de variacin
generalmente se encuentra en la naturaleza. Pocas veces en la geologa
hacer cada de datos
exactamente en una buena lnea o curva. Sin embargo, las tendencias
en
Figura 8-2 son notablemente claro. Las curvas se han elaborado
para las tendencias de cada xido como un mejor ajuste a los datos.
Las tendencias suaves sugieren fuertemente que las lavas en
Crater Lake estn genticamente relacionados de alguna manera, y
que algn proceso est en el trabajo, tal vez en un magma superficial
cmara, que causa la variacin continua. Primario
magmas son las derivadas directamente por la fusin parcial de
alguna fuente, y no tienen caractersticas que reflejan la
efectos de la posterior diferenciacin. Estos magmas que
han experimentado alguna forma de diferenciacin qumica
a lo largo de las tendencias en la figura 8-2 se denominan
evolucionado
o derivado magmas. Los magmas que no estn muy evolucionaron
son llamados primitivo. Los Las de los padres magma es el ms
primitivo que se encuentra en una zona, y por lo tanto la de
que suponemos que los otros se derivan.
Harker (1909) propuso que SiO2 aument constantemente
con evolucin magmtica, y por lo tanto se utiliza como el eje de
abscisas
ms bajo contenido de slice en la Figura 8-2 es as aceptada como

los las de los padres magma. Es comnmente imposible,
Sin embargo, para demostrar de manera concluyente que es el
verdadero primario magma, ya que tambin puede tener
evolucionado durante el ascenso (ver Seccin 10.4).
Aunque no podemos observar directamente la dinmica
de una cmara magmtica, podemos obtener una importante visin
en los procesos mediante el estudio de la qumica
caractersticas de los diferentes productos de origen natural
sistemas gneas, como en Crater Lake o el
Tuolumne intrusiva Serie discute en el captulo 4,
etc. Una prueba es para determinar si el producto qumico y / o
tendencias mineralgicas son consistentes con algn proceso,
tales como la sedimentacin de cristales, la mezcla de dos magmas,
asimilacin de la grava, etc.
En los captulos 6 y 7, tuvimos la oportunidad de
observar la forma en la que un lquido vara en
composicin que forma minerales durante el enfriamiento de algunas
sistemas experimentales simples. Si los cristales son
retirado de la masa fundida, el proceso se llama
cristalizacin fraccionada (O cristalizacin fraccionada),
y la composicin del sistema de lquido restante
la siguiente lnea de lquido de descenso, por lo general a lo largo
de
cotectic curvas hacia la mini- eutctica
138
Captulo 8
composicin lquida mam-temperatura segn se explica y

Ca, pero no Al, y plagioclasa comenz a cristalizar despus,
trazada en varios de los diagramas de fases experimentales en
la eliminacin de tanto Ca y Al.
el captulo anterior. Durante la mayor parte de este siglo, en gran
Muchos gelogos creen que Marcador Diagramas ampliamente
parte debido a la gran influencia de NL Bowen,
demostrar el proceso de cristalizacin fraccionada. Cuando nos
petrlogos han considerado cristalizacin fraccionada a
hacer anlisis de procesos gneos en base a la variacin disiendo el mtodo predominante de que los magmas diferencial Agrams, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir
ciar, o cambiar la composicin, en la naturaleza. Si un proceso de observador
este tipo
vaciones a partir de interpretaciones. Slo entonces podremos ten
eran aplicables a las rocas en Crater Lake, podramos
claro
imaginar una cmara de magma a cierta profundidad por debajo deenlalo que es interpretativo, y tal vez luego explorar la Asamzona, en la que los minerales-primeros formando se separaban
supuestos en que se basan las interpretaciones. Los Las
del magma (tal vez por hundimiento), y la evolucin
interpretacin que relaciona las tendencias a una fraccin de crista
lquido escap peridicamente a la superficie, formando la
proceso de frac- asume que estos anlisis representan
conos, flujos piroclsticos, y en la zona.
lavas consanguneos (lavas con un ancestro comn)
Supongamos por un momento que cristalizacin fraccionada erupcin de una cmara de magma debajo del volcn en
lizacin es responsable de las tendencias mostradas en la Figura 8-2.
diversas etapas de la evolucin progresiva. Esta suposicin
Podemos relacionar las tendencias observadas a una se- razonablees compatible, pero no demostrado, por la estrecha tura espacial y
cuencia de los minerales extrados? La disminucin en MgO,
asociacin poral de las rocas. Nuestra interpretacin ms
FeO * y CaO a medida que aumenta SiO2 es coherente con la re- asume que el contenido de slice est relacionado con la evoremocin de plagioclasa-principios de la formacin, adems de proceso revolucio- de tal manera que el peso.% Si02
olivino y / o
aumenta a medida que el magma evoluciona, y que el cristal
piroxeno del lquido de refrigeracin. MgO y FeO * son infraccionamiento es el nico proceso en cuestin. Por Recognizer
corporado en la mineralizacin mficas normalmente al principio de
ing estos supuestos, se puede volver a la qumica
formadores
datos, o incluso la petrografa, o el campo, y evaluar
ELA. CaO puede haber sido eliminado ya sea por un clcica
a la luz de nuestras suposiciones e interpretaciones.
plagioclasa, un clinopryoxene, o ambos.
Por ejemplo, si un proceso de cristalizacin fraccionada es inEl aparente aumento de Na2O y K2O son artefactos
hecho responsable de las tendencias, se debe tener cuidado si
de la necesidad de que los anlisis deben todo 100% total. Al Igualporfirticas o de grano grueso rocas estn incluidos, porque
los otros elementos se eliminan, cualquier elemento que son
estas rocas an pueden incluir minerales que deben tener
no incorporado en una fase de cristalizacin son conservada,
sido eliminado por fraccionamiento. En el caso de porfdico
o concentrada en los lquidos posteriores. Estos elementos hacen rocas, que pueden incluir algunos minerales-principios de
no aumenta necesariamente en un sentido absoluto, que slo
conformacin y
componer una mayor proporcin del lquido restante. Por Un
no los dems, si, tal vez, la densidad mineral controlan la
ejemplo, imagine que tiene una bolsa que contena un igual
separacin phenocryst proceso (hundimiento). Algunos porcin
nmero de caramelos rojos y verdes. Si prefiere el rojo
rocas phyritic realidad pueden tener acumulado
queridos, y comer 10 de ellos por cada uno verde se come,
Phe- nocrysts mientras se acomodaban a los niveles ms altos. Ta
proporcin de verde a caramelos rojos restantes en la bolsa inrocas podran trazar fuera de la verdadera lnea de lquido de orige
aumenta con el tiempo. Sin aadir nada ms dulces, que
y
puede haber aumentado la proporcin de los verdes de 50
el ajuste en un diagrama Marcador podra mejorar si stos
a 95%. En un porcentaje base parecera que la
Se excluyeron rocas.
caramelos verdes se han incrementado, mientras que tienen en
Fenocristales de los minerales que se infiere que
realidad
fraccionamiento o bien se debe encontrar en algunas de las lavas
disminucin en una absoluto base (porque habis comido 1 por cada
o ser demostrado por experimentos para ser fases estables en el
10 los rojos). El hecho de que los anlisis deben sumar 100%, y sistemas magmticos en cuestin. Las tendencias en la variacin
el efecto que esto tiene en aparentes tendencias en diagramas de diagramas tambin deben ser coherentes con experimental
variacin
co-tectic lneas de lquido de descenso. Adems, la ms
se conoce como la problema de cierre, y ha sido disrocas evolucionados deben ser ms jvenes que los menos
discute en detalle por Chayes (1964). La creciente Na2O
evolucionados
y las tendencias K2O en la Figura 8-2 sugieren que la composicin queridos. Puede esto ser demostrada en el campo? Si no, cmo
albita
debe modificarse el modelo? Del mismo modo, las tendencias
componente en cualquier plagioclasa que pueden haber formado y deben ser susceptibles de cuantitativo de simulacin basado en
ajuste
extraccin de proporciones especficas de minerales que son
tled fue baja, y que el potasio feldespato, o bien no lo hicieron
naturalmente, de forma experimental o tericamente compatible
formar o era muy menor. Aunque el problema de cierre
con el tipo de magmas presentes, como veremos
nos dice que los lcalis y otros componentes que aumentan
dentro de poco.
con magmtico progresista no se necesita aadir evolucin
En muchos sistemas, incluyendo intrusiones mficas capas
aumentando en porcentaje, no se opone a su ser
(Donde se puede documentar el proceso de fraccionamiento,
agregado por asimilacin o procesos de mezcla.
consulte
La curva A12O3 muestra una tendencia interesante. Primero
Figura 12-12) y varias series volcnica, la con- slice
aumenta, y luego disminuye. Debido CaO disminuye
tienda de campaa no aumenta durante la mayor parte de la
continuamente, podemos reconciliar estas tendencias por especulado
diferenciacin
ing que clinopiroxeno se retir a principios de, la eliminacin
proceso. En tales casos un ndice diferente debe ser utilizado,
uno ms sensible al proceso particular en cuestin,

Tabla 8-4 Algunos ndices de diferenciacin propuesta en
la literatura
139
tivo final del espectro, la mezcla de magma mfico (mandato

tle derrite) y el magma silcico (la corteza se funde) es la dominacin
Nombre Frmula
proceso nante en la evolucin de subduccin relacionados
Felsic ndice
serie magma. Vamos a discutir la evolucin de subduccin
100 (Na2O + K2O) / (Na2O + K2O + CaO)
magmas relaciona la-ms detalle en los captulos 16 y 17.
% SiO2 + K2O- (FeO + CaO + MgO) VSSI +
Adems, el proceso de diferenciacin puede no ser
ndice Larson Nockolds
K - (Mg + Ca) (Fe2O3 + FeO) / (Fe2O3 + FeO
restringido a una nica cmara de magma superficial, que es
ndice mficos Index (MI)
simplemente el ltimo lugar de residencia de un magma. Nuevo
. + MgO) Wt% MgO
MgO
100mg / (Mg + Fe2 +) (puede ser fraccin o%)
afluencia de magma mfico de una fuente profunda puede
"M (orMg #, Mg ', Mg *)
alterar, o incluso revertir, algunas de las tendencias. La evaluacin de la
100MgO / (MgO + Fe2O3 + FeO + Na2O
diversos procesos que pueden ser responsables de la evolucin
+ K2O)
ndice de solidificacin
Normativo pi
cionarios tendencias aparentes en una provincia gnea particular,
es un trabajo importante y difcil, y las tendencias qumicas
Normativo q + o + ab + ne + ks + Ic
Bandera Normativa%.
son el principal mtodo por el cual se intenta distinNormativo I00 (ab + o) / (ab + o + a) Zr,
ndice Diferenciacin
guir y documentarlos. Diagramas de variacin funcionan mejor
Th, Ce
cuando cuidadosamente diseado para probar una hiptesis especfica.
Normativa ndice Felsic
BeConservas de elementos traza
causan varios procesos pueden estar contribuyendo a la evolucin de una serie magmtica, varios tipos de variacin
diagramas pueden ser empleados para analizar los mismos datos.
Las observaciones cuidadosas de diagramas de variacin pueden proTabla 8-4 enumera varios qumicos
vide ms beneficios como nos centramos en los detalles en los datos.
parmetros que se han aplicado por varios trabajadores
Por ejemplo, la curva A12O3 enarbolado en la Figura 8 a 2 may
como medidas de diferenciacin progresiva para algunos
ser simplemente un resultado de la forma matemtica de la curva de
provincia gnea. La mayora de los ndices se basan en
datos ampliamente dispersa en el extremo bajo de slice. Nosotros
principales elementos, pero una serie de elementos traza son tambin
no incorporado en fases tempranas de cristalizacin y por lo tanto puede querer analizar ms rocas con baja de slice, y cuidadosamente
observar plenamente los minerales Al-cojinete proporcionar alguna
concentrarse en masas fundidas finales. La alta precisin de la
mejor restriccin en la curva.
moderna
La brecha entre el 62 a 66% de SiO2 tambin es provocativo.
tcnicas analticas ha llevado a varios trabajadores a preferir
algunos de estos elementos traza, tales como Zr, Th, o Ce, como Se trata simplemente de un accidente de muestreo o es real? Si el
Este ltimo, por qu? Hubo simplemente un perodo de reposo durante
ndices de diferenciacin.
Cualquiera de los ndices de la Tabla 8 ^ 4 se puede utilizar como esta
la etapa de la evolucin magmtica, lo que no hay erupcin
cin de lavas, o hay algn desarrollo o
eje de abscisas en un diagrama bivariante si el objeto es para
razn minero algica por qu no existen rocas representativas
documentar
de este intervalo? Basado en ms de 350 anlisis
Ment evolucin magmtica en una serie gnea. Debido A
diferentes sistemas de evolucionar de maneras diferentes, uno no del lago crater, Bacon, y Druitt (1988) encontraron una
brecha similar en roca total analiza, pero se dio cuenta de que
podra
esperar que un solo parmetro, como por ciento de peso de SiO2, los las el vidrio composiciones llenar este vaco y muestran un mayor
espectro continuo. As la brecha de roca total puede ser
para trabajar igualmente bien en todos ellos. Algunos pueden trabajar
una discontinuidad en cristal contenido (las rocas mficas son ms ricos
mejor
en los cristales que los felsics), que, Bacon y Druitt
que otros a lo largo de un rea en particular, o algunos pueden
ser ms sensibles en una etapa particular de la evolucin. Por Un (1988) propuso, refleja un perodo de recarga en el
cmara de magma, durante el cual las erupciones eran raros. Sobre La
ejemplo, los ndices basados en relaciones Mg / Fe son ms EF
Por otro lado, rocas volcnicas con contenidos de SiO2 entre 48
caces en la evolucin temprana de los sistemas mficas (donde
y 58 wt.% son menos comunes que los basaltos (<48%) y
Si02 vara poco), mientras que los parmetros ms alcalinas
generalmente funcionan mejor en las ltimas etapas de la evolucintraquitas-rhyo-lites (> 58%) en muchos de subduccin relacionados
reas volcnicas, no slo Crater Lake. Esta composicin
gnea
brecha en serie volcnica que comnmente se llama la brecha Daly
cin.
(Despus de Reginald Daly). La diferencia puede ser ms aparente
Diagramas de variacin son muy tiles, tanto deque real, lo que refleja la dinmica de fraccional
scriptively y como base para la interpretacin, pero
debe ser utilizado como el primer paso hacia interpretacin rigurosacristalizacin y las fases involucradas. La abrupta
tacin. Como veremos en el captulo 11, cristalizacin fraccionada aparicin en un mineral de xido, por ejemplo, puede
hacer que la lnea de lquido de descenso a cruzar la brecha Daly en
no es el nico mtodo por el cual magmas diferencian.
La riqueza de los datos geoqumicos recientes, de hecho, sugiere trminos de contenido de SiO2 con slo una cantidad menor de
fraccionamiento. Cuando un ndice de fraccionamiento distinto
que la cristalizacin fraccionada puede no ser el director
SiO2 se utiliza, la brecha es comnmente disminuye. Si el magma
proceso responsable de magma de subduccin activo evomezcla es responsable de las tendencias
lucin, como en Crater Lake. Conrey (1999), en su revista de los datos qumicos extensas, concluy que, aunque
cristalizacin fraccionada puede ser importante en la primitiva
140
Captulo 8
en el extremo ms evolucionada del espectro de

Intrusiones mficas Skaergard de Groenlandia Oriental (Seccin
serie magma de subduccin, la brecha Daly puede ser
12.2.3). Aqu tambin, las tendencias son notables, y el crter
explica fcilmente por la sencilla idea de que los magmas
Tendencias Lake y Skaergard se distinguen claramente.
ms cerca de los dos miembros extremos mixtos es probable que seanRecuerde a partir del diagrama de fase del olivino ma
ms comn que las mezclas intermedias.
tem (Figura 6-10), para la mayora de los minerales mficos Mg / Fe es
Con el fin de tener un significado interpretativo, la variacin
ms alta en la fase slida de la masa fundida coexistente. Rediagramas son los ms restringidos a una sola localidad o gnea
remocin del slido por cristalizacin fraccionada de este modo deun conjunto algo ms amplia de centros gneos que todava estn
Pletes MgO preferentemente a partir del fundido, y lo enriquece
aparentemente relacionada con el mismo proceso. El trmino
en FeO, una tendencia evidente en los datos Skaergard. lcalis
provincia petro-gentica (O provincia petrogrfico) es
normalmente se enriquecen en los lquidos, y slo entrar en
comnmente utilizado para referirse a una regin geogrfica en la quefases slidas durante las ltimas etapas de cristalizacin. Nosotros
las rocas gneas se relacionan en el espacio y el tiempo, y son
por lo tanto puede reconocer las curvas de evolucin en el AFM dipresume que tienen una gnesis comn. El alcance de esta
Agram. Los magmas parentales, si estn presentes, estn ms cerca de
plazo se deja intencionalmente bastante vaga: un solo volcn
la
generalmente se considera que es un poco restrictivo, pero puede
Esquina MgO, y los ms evolucionados estn ms cerca de la
esquina alcalino. Tenga en cuenta que, aunque la tendencia Skaergard
gama de este tipo de fenmenos especficos como Crater Lake a
muestra un enriquecimiento de Fe pronunciado en las primeras etapas
el arco volcnico de alta cascada o la secundaria de Oregon
de la evolucin magmtica, la tendencia Crater Lake no lo hace.
Lava Plateau, en el arco volcnico Jursico de la
Vamos a discutir la diferencia en el Captulo 16.
oeste de Estados Unidos.
8.5.2 Las parcelas triangulares: El Diagrama AFM
intrusin, E. Groenlandia.
El diagrama de variacin triangular ms comn utilizado por

petrlogos gneas es el diagrama AFM (Figura 8-3),
en la que A (lcalis: Na2O + K2O), F (FeO + Fe2O3), y
M (MgO) trama como los vrtices del tringulo. El AFM
diagrama utilizado por petrlogos gneas no debe ser confusionado con el diagrama de diferente utilizado por AFM
petrlogos meta-mrficos (captulo 24). gneo
Diagramas AFM generalmente se echaron en un peso. Base%, pero
Tambin se pueden crear en una base de cationes. Tenga en cuenta que
la
Diagrama AFM en realidad representa cuatro catin
elementos, y que las proporciones relativas de Na y K
se encuentran oscurecidas por la conviccin (o esperanza) de que el
contenido de lcali total es ms informativo que cualquiera de los dos
por separado. Figura 8-3 incluye datos tanto para Crter
Lago y la
FeO + Fe2O;
KO + NaO
Figura 8-3AFM diagrama de Crater Lake

volcnicas (datos de la Figura 8-2) y el Skaergard
MgO
8.6 USO DE ESQUEMAS VARIACIN A LOS MODELOS

Evolucin magmtica
Hasta ahora, nuestra interpretacin de diagramas de variacin ha sido

inferencial y cualitativa. Hemos buscado minerales caPable de extraer ciertos componentes que podran procir los aumentos o disminuciones de las tendencias evolutivas
en los diagramas de variacin. Una evaluacin ms satisfactoria
sera cuantificar el proceso evolutivo, y prueba
los minerales propuestos para ver si realmente pueden producir
los patrones observados. Dos mtodos son comnmente empleados para evaluar los efectos del fraccionamiento mineral utilizando
diagramas de variacin para suites magmticas. Uno, llamado
Pearce proporciones de elementos, utiliza las pendientes de las
tendencias de variacin
basado en la estequiometra mineral de fraccionamiento. El otro
es mucho ms riguroso y variado en el enfoque: una directa
modelizacin del balance de masa que se pueda hacer de forma grfica o
por ordenador. Este ltimo enfoque va ms all de simejercer el uso de diagramas de variacin, y sofisticados modelos
ha sido desarrollado.
8.6.1 Razones Pearce Element (PER)
Un mtodo para el uso de datos qumicos para indicar extrajo

fases fue propuesta por Pearce (1968). Este mtodo es
totalmente emprica, y utiliza elementos relaciones para probar hihipte- de fraccionamiento mineral en un conjunto de cogenticas
anlisis. La tcnica consiste en el trazado en dos variables
diagramas las proporciones de ciertos elementos, diseados para poner a
prueba
para la cristalizacin fraccionada de un mineral en particular o
minerales. El denominador de la relacin es el mismo para
ambos ejes, y es por lo general un nico elemento (pero puede ser
ms) no contenida en los minerales de fraccionamiento, uno
de este modo se conserva en la masa fundida restante. Esto minimiza el
problema de cierre se discuti anteriormente. Los numeradores son
141
combinaciones lineales de elementos que reflejan la

con un proceso de este tipo. Proporciones de elementos Pearce son
stoi-chiometry del mineral de fraccionamiento en proyecto, o
estrictamente
minerales.
emprica, y puede ser mejor a excluir ex mineral
Porque la mayora de los minerales tienen una bastante simple
tractos que probarlas. Cuando el patrn de puntos
stoi-chiometry, la separacin de una voluntad mineral especfico
hace no conformar a la pendiente que uno esperara de la
eliminar ciertos elementos de la masa fundida restante en el
fraccionamiento de un mineral en particular, proporciona comproporcin que se encuentran en ese mineral,
evidencia negativa convincente que la suite magmtico es no
dejando una huella de ese estequiometra en
el resultado de fraccionamiento de ese mineral. Si la trama de datos
la variacin qumica en la serie de masas fundidas restantes
en la tendencia prevista, a continuacin, los datos son compatibles con
que comprenden finalmente el conjunto de rocas. Tendencias en una hiptesis de fraccionamiento del mineral, pero, de nuevo, hacer
correctamente diseado diagrama elemento Pearce tiene pendientes no demostrarlo.
que dan una indicacin inmediata y cuantitativa de
Como un ejemplo ms complejo de la aplicacin de
el mineral (s) que pueden haber fraccionado, y por lo tanto
Proporciones de elementos Pearce, pasamos a otro conjunto de
controlado las variaciones qumicas en el conjunto.
hawaianos
Por ejemplo, el olivino, (Fe, Mg) 2SiO4, contiene (Fe +
basaltos ian surgieron de Kilauea en 1967-1968
Mg) / Si en la relacin atmica 2/1, por lo olivino fraccionamiento (Nicholls, 1990). En este conjunto, Ti, K, P y parecen ser
Remueve (Fe + Mg) / Si de las masas fundidas restantes en que
conservadas, de tal manera que Ti / K y P / K permanecen esencialmente
proporcin, la definicin de una tendencia con una pendiente de 2 enconstante para el conjunto de anlisis. Esto sugiere que el conjunto
una parcela
de rocas est genticamente relacionados, debido a que tienen estos
de (Fe + Mg) / K como la ordenada frente a Si / K como la abscisa (en
proporciones consistentes. Figura 8-5 es un conjunto de 4 Pearce
una atmico base) de los lquidos derivados. Cualquiera de los
Elemento
elementos
diagramas de las rocas volcnicas Kilauean. Figura 8-5a es
o los xidos se pueden utilizar en los diagramas de elementos Pearce,una trama similar a la figura 8-4 (excepto las rocas mficas no son
como
reducido a la mitad). Una pendiente de 2 es por lo tanto compatible con
se utilizan proporciones siempre y cuando moleculares, y no
fractura olivino
porcentajes en peso. Figura 8-4 es una parcela de 0,5 (Fe +
frac-. De hecho, los picritas (crculos de luz) caen en tales
Mg) / K vs. Si / K para dos conjuntos de imn basltica de Hawai una lnea, pero los basaltos parecen caer en una lnea con una somera
mas. Dado que el componente mfico se redujo a la mitad en la figura
menor pendiente. Esto sugiere que otra fraccin mineral es
8-4, una pendiente de 1.0, no 2.0, sera de acuerdo con
tionating, ya sea junto con, o en lugar de olivino.
fraccionamiento de olivino. Tenga en cuenta que los dos conjuntos
Figura 8-5b es un diagrama elemento Pearce diseado para
tienen distinta
prueba para el fraccionamiento de plagioclasa. En anortita, la
originales (Fe + Mg) / proporciones de Si, por lo que traman como dos
relacin de Ca a Si es 1: 2. En albita la relacin de Na al Si es 1: 3.
separados
Si graficamos Ca / K vs. Si / K, una pendiente de 0,5 sera comlneas, pero cada uno se ajusta bien a una pendiente de 1,0, apoyandocompatible
la
con anortita fraccionamiento. Trazando 2Ca / K vs.
nocin de fraccionamiento de olivino dentro de cada conjunto.
Si / K, una pendiente de 1 entonces sera compatible. Porque el
Proporciones de elementos Pearce no lo hacen probar de que un composicin plagioclasa tambin vara como fraccionamiento prodeterminado
excede, por lo que sera la relacin Ca / Si de la plagioclasa, el linmineral se fraccionamiento, o incluso que cristalizacin fraccionada earity en un 2Ca / K vs. Si / K diagrama se perdera, y un
lizacin es en el trabajo. Se limitan a indicar si o no
resultara curva. Si graficamos 3Na / K vs. Si / K, una pendiente de
la composicin
qumica
de
un
conjunto
de
lavas
es
consistente
1 tambin se producira si albita fueron fraccionamiento. As que si nos
30
ahora parcela (2Ca + 3Na) / K vs. Si / K, una pendiente de 1 sera re20
resultado si de cualquier composicin plagioclasa entre anor- puro
1966 Hiiaka
Thite y albita puras se debe fraccionar. Esto tiene
o Uwekahuna
ha hecho en la figura 8-5b. La lnea de trazos con una pendiente
10
de 1 se ajusta estrechamente los datos de basalto, lo que significa que
D)
son
compatible con el fraccionamiento de plagioclasa. La accin de datos
tualmente mostrar una pendiente ligeramente menos profunda que la
-10
lnea, gerencias
-20
gesting que alguna otra fase tambin se fraccionamiento. Los Las
50
20 Si / K
30
40
picritas tienen una pendiente de cero, lo que sugiere no plagioclasa
-30
fraccionamiento en ellos.
10
Figura 8-5c combina figuras 8-5a y b. A verticales
red sea compatible con fraccionamiento-plagioclasa slo (sin
cambiar en Fe o Mg), y una lnea horizontal con
fraccionamiento-mafic slo (sin cambio en Ca o Na). Los Las
Figura 8-4 Elemento Pearce diagrama de 0,5 (Fe + Mg) / K vs.
pendiente no vertical de los basaltos sugiere que una mafic
Si / K para dos suites magma picritic hawaianas. Desde Nicholls
fase de fraccionamiento de plagioclasa en los basaltos,
y Russell (1990).
porque Fe y Mg se ven afectados. Figura 8-5d es una ms
parcela completa. Esto se repite el proceso de Ca-Na
descrito anteriormente para una estequiometra variable de plagioclasa,
sino que incluye la
142
Captulo 8
70
ou
un
60
/
La
^
>;
50
70
Colorado
olivinoTI
fraccionamiento / /
Connecticut
^
+
\
60
S.
"*" "'
J
^ .
30
Colorado
/
1
-^-^-Y-
50
20
agioclase
fraccionamiento
Una
50
80
70
60
70
90 Si / K
Si / K
80
90
100
*
60
Colorado
yo
10
70
.
20
80 + Mg) /K0.5 (Fe 90
Si / K
80
^
a>
+
70
Y
1 plagioclasa
fraccionamiento
40
FTN CM
olivino
fraccionamiento
La
70
CO 0
yo
----------------------- >
50
60
Colorado
Colorado
100
100
-c?
90
yo
/;
/
/ Plagioclasa
o olivino
/
'
fraccionamiento
^^
30
100
40
60
Figura 8-5 diagramas de elementos Pearce

por basaltos (crculos oscuros) y picritas
(crculos de luz) surgieron de Kilauea,
Hawaii, entre noviembre de 1967 y
De agosto de 1968. Despus de Nicholls (1990).
(Fe + Mg) / Si estequiometra de olivino para crear una comsis, pero slo puede apoyo, no prueba, una buena. Cuando Se
combinado parmetro (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3Na) / K que
datos dispersos sobre diagramas de tipo Harker repente Bedebe variar en una relacin 1: 1 con Si / K si cualquier combinacin dellegado lineal sobre PER diagramas, uno no debe saltar a
anortita, se retira albita, y olivino. Figura 8-5d es
la conclusin de que esta correlacin demuestra necesariamente
compatible con un proceso de este tipo, tanto para el basalto y
strates un mineral en particular es de fraccionamiento. Ms bien se
datos pi-Crite. Esto sugiere que el olivino fracciona con
deben ser tratados como una sugerencia, para ser evaluados utilizando
la plagioclasa en los basaltos, porque piroxeno hara
otros criterios texturales y qumicas.
eliminar 0,5 (Fe + Mg) vs. Si en una proporcin de 2: 1 en lugar de una
1: 1 ratio.
Ratios de Pearce elemento, y los diagramas resultantes, son
8.6.2 Modelos Grficos y Matemticas
una forma de evaluar crticamente los minerales que podran ser
de evolucin magmtica
fraccionamiento de relacionar un conjunto de lavas cogenticas. Las
proporciones
Si algn proceso de la evolucin magmtica es responsable de
que pueden representarse grficamente slo estn limitadas por la
las tendencias en los diagramas de variacin, que deben ser capaces de
estequiometra
cuantitativamente modelar el proceso restando algunos
de los minerales y el ingenio del investigador. Los Las
componentes para hacer que la masa fundida resultante para seguir el
lector debe ser consciente, sin embargo, que cualquier in- tcnica
dado camino. Diagramas de variacin, en particular bivariado
Rotatorio relacin de correlacin puede ser engaoso. Como se ha diagramas, proporcionan una base excelente para estos modelos. En
sealado
esta seccin voy a presentar la metodologa, con empor Chayes (1971), Butler (1982,1986), y Rollinson
phasis en el anlisis grfico de cristalizacin fraccionada,
(1993), incluso cuando un conjunto de variables no muestra correlacin
El mtodo bsico por el cual un determinado modelo de
cin, relaciones de esas variables con componentes en commagma evolucin, tales como cristalizacin fraccionada, es
lun tienden a estar correlacionados, a veces incluso altamente
prueba es una extensin de la ley de la palanca sencilla introduccin
correlacionados. En otras palabras, debido a que el denominador es producido en los captulos 6 y 7 para determinar la proporcin relativa
el mismo tanto en la ordenada y la abscisa de PER dilogo
porciones de las fases que intervienen en la fase experimental
gramos, pueden indicar una correlacin donde no rediagramas. Los principios implicados se ilustran en la Fiexiste aliado. El enfoque PER es una buena manera de probar
hiptesis, y pueden servir para eliminar un mal hipte-
% D = WQ ~ SP / ~ SD
y se
143
(8-2)
% S = Tr> l ~ SD = 100- % D
La lnea S-P-D que comnmente se llama la lnea de control por un

mineral S.
En la Figura 8-6b, dos minerales (A y se B) se eliminan
a partir de Pcrear D. El extracto mineral a granel, S, debe caer
en algn lugar de la lnea que conecta los dos minerales que
componerla. Sse puede determinar por extrapolacin de la
lnea D-P de nuevo a donde cruza la lnea UNA B. Nosotras
podemos
determinar la proporcin de Sa la Dusando las Ecuaciones 8-1 y
8-2. Tambin podemos determinar la UNA B relacin de S usando:
t
A _ BS B ~ A S
(8-3)
Una ecuacin similar a la ecuacin 8-2 se puede utilizar
refundir las proporciones como porcentajes. Tenga en cuenta que las
ecuaciones
8-1 y 8-3 (o sus homlogos%) se puede utilizar en
conjuntamente para determinar las cantidades relativas de todos
tres fases, D, A, y se B.
En la Figura 8-6c, tres minerales (UNA B, y C) son excontrajo. El extracto mineral a granel, S, en este caso no puede
ser determinada de forma nica, debido a la extrapolacin de
X
la lnea D-P intersecta el tringulo Abecedario en un lnea (Slido
lnea en la Figura 8-6c). S debe estar en esta lnea, pero canFigura 8-6 Diagramas de variacin apiladas de com- hipottica
no s dnde, porque cualquier punto de la lnea podra,
componentes Xe Y (ya sea en peso o% en moles). P= Matriz, D
cuando se extrae, producir Da partir de P. Como resultado, hemos
-hija, S = extracto slido, A, B, C - posible extrado slido
fases. Para la explicacin, vase el texto. De Ragland (1989).
CAN
Reproducido con permiso de Oxford University Press.
no determinar la A: B: C ratios, ni el S / D relacin de conalgo de informacin adicional.
Figura 8-6d representa una secuencia de dos minerales
siendo extrado de P. Esto es anlogo a un binario
ure 8-6, que ilustra cinco parcelas diferentes en un
situacin-tipo tectic eu. En primer extracto de mineral a granel S ^
Diagrama de variaciones de tipo Harker, utilizando el hipottico
(Mineral B) cristaliza y se retira, conduciendo el
componentes Xe y (ya sea como peso o mol
fusin de los padres desde el punto PI en direccin opuesta B
porcentajes). En todos los diagramas, Prepresenta la
hacia P2. En P2, mineral Laune Bde tal manera que
muestra de los padres, y Des la que se deriva. Srepresenta
los las UNA B relacin en el extracto es igual S2. Ahora la masa
la composicin slida a granel retirado de los padres para
fundida a
producir el lquido derivado (el "extracto de mineral a granel"
ese momento (P2) se mueve en direccin opuesta S2 hacia el
de la Seccin 7.1.1). A, 5, y Crepresentar la composicin
fusin derivada definitiva D. La lnea de lquido resultante de
de los minerales individuales que pueden estar en el extracto.
descenso en el diagrama de variacin muestra una torcedura
En la Figura 8-6 a un solo mineral (S) formas y es
definitiva
retirado del magma padre (P). Como se discuti en
en P2, y no es una lnea recta como en los casos anteriores
Los captulos 6 y 7, la composicin de la masa fundida, en caso de
que implican un nico extracto de mineral a granel. A cualquiera
prdida
punto a lo largo ya sea camino, las proporciones relativas de la
de S, debe moverse directamente lejos de S, por ende S-P-D
fases coexistentes pueden determinarse utilizando las ecuaciones
necesario
8-1 a 8-3.
definir una lnea recta. Una masa fundida de la composicin
Figura 8-6e ilustra el efecto de la extraccin de un slido
derivada D
solucin o dos minerales en el que la relacin vara
se puede formar cuando suficiente S ha sido extrada de
continua (tal como ocurrira con un curvado
P. La relacin de D: SDse
fcilmente por la palanca prin= calcula
SP
COTEC-tic). En este caso, los minerales a granel extracto de
(8-1)
cipio:
S ~ PD
movimientos
a lo largo de la lnea de Bhacia A. Al hacerlo, el
en donde SP es la longitud de la lnea de SP, etc. Asimismo, el
fundir composicin debe moverse en direccin opuesta a una
porcentaje de Dy se Sse derivan de:
cambio de punto de extracto a granel, resultando en un lquido
curvada
lnea de descendencia, similares a los de A12O3, MgO, y
Na2O en la Figura 8-6.
144
Captulo 8
Mesa 8.5 Anlisis Qumicos (wt.%) De un hipottico

Este ejemplo grfico simple es la base para obtener ms
Conjunto de calcoalcalinos Relacionados rocas volcnicas.
soluciones numricas riguroso. Combinaciones complejas de
xido
BA
D
RD
secuencias de minerales y soluciones slidas pueden ser
especficamente
SiO2
50.2
54.3
60.1
64.9
66.2
71.5
modelado matemticamente usando la computadora al ampliar
TiO2
1.1
0.8
0.7
0.6
0.5
0.3
ing este tratamiento. Podemos analizar los procesos simples
A1203
14.9
15.7
16.1
16.4
15.3
14.1
Fe203 *
10.4
9.2
6.9
5.1
5.1
2.8
en la Figura 8-7 grficamente, o matemticamente. Si el mero
MgO
7.4
3.7
2.8
1.7
0.9
0.5
ero de fases llega ms all de tres, la matemtica
CaO
10.0
8.2
5.9
3.6
3.5
1.1
mtodo es muy superior.
Na20
2.6
3.2
3.8
3.6
3.9
3.4
K2O
1.0
2.1
2.5
2.5
3.1
4.1
La tcnica descrita se puede utilizar igualmente bien a
LOI
1.9
2.0
1.8
1.6
1.2
1.4
modelo la acumulacin de cristal. En este caso, Den la Figura 8-6
En Total
99.5
99.2
100.6
100.0
99.7
99.2
sera el magma matriz inicial, y P la acumulacin
roca tiva que se form por la adicin de cristalografa cumulate
B = basalto, la andesita basltica BA =, A = andesita, D = dacita, RD
hos- S = A, B, etc. La nica manera de saber la diferencia
= Rhyo-dacita, R = riolita. Los datos de Ragland (1989).
entre cristalizacin fraccionada y acumulacin de cristal
cin se basara en texturas. Fusin fraccional podra
ser modelado con Pcomo padre, Dla masa fundida extrada,
para la amplificacin adicional de los mtodos. El ejemplo
y se S, A, B, etc. ensamble slido quede atrs. Al Igualsimilation de las rocas de la pared y la mezcla magma puede ser comienza con un conjunto de rocas cogenticos, que van desde una
basalto a una riolita, desde una relacionada con la subduccin tpico
tambin
modelado, o cualquier combinacin de los procesos. Sofisticado volcn. Los anlisis (seleccionados a partir de muestras con <5%
fenocristales) se dan en la Tabla 8-5. Estos datos son entonces
modelos informticos han desarrollado para cuantitativamente
modelo de las tendencias observadas en trminos de una sola de trazada en un conjunto de diagramas de Harker en la Figura 8-7.
Curvas suaves se ajustan a las tendencias de cada xido.
combinada
Tenga en cuenta que tres curvas son lineales, tres estn curvadas, y
procesos.
dos muestran un mximo. Ahora podemos proceder a analizar
Como un ejemplo de la grfica de tratamiento fraccional
estas rocas en base a los siguientes tres supuestos:
cristalizacin, ofrezco desarrollado por Ragland (1989),
que, junto con Cox et al. (1979), debe ser consultado
B
BA A
1) Las rocas en la Figura 8-7 se relacionan entre s
D RD
R
55
65
por un proceso de cristal
45
fraccionamiento.
AI2O3
2) Las tendencias en la Figura 8-7
Wt. % SiO2
representar las lneas de lquido de
descenso.
Figura 8-7 Stacked Harker
3) El basalto es el de los padres
diagramas para el volu- calcoalcalino
serie Canic de la Tabla 8-5 (oscuro
magma desde el cual el
otros se derivan.
MgO
crculos). De Ragland (1989)
Reproducido con autorizacin de Oxford
Prensa Universidad.
Naoo
Hay dos mtodos para evaluar

la hiptesis de que fraccional
cristalizacin es responsable de la
tendencias en la Figura 8-7. Ambos implican
por etapas de anlisis de cada roca
tipo a la siguiente ms evolucionado.
Esto evita las complejidades
involucrado con ascendencia lquido curvada
lneas y cambiando continuamente
composiciones de extracto obligados a
producirlos. Ms bien son
tratada como una serie de lnea recta
segmentos que conectan cada anlisis.
Lo haremos slo para el basalto (B en la Tabla 8-5
y la Figura 8-7) para andesita basltica (BA) incremento,
que debera ser suficiente para el propsito de ilustracin.
El primer mtodo es el ms general. Se supone que
el punto que representa B(El padre) debe acostarse en una
lnea recta entre BA (Derivado de la masa fundida) y S(Los las
extracto a granel mineral), como se demuestra en la Figura 8-6.
Si queremos encontrar S, entonces, debe residir en el bajo-SiO2 ex
extrapolacin de la lnea trazada desde BA a travs de B. De todas
los anlisis de la Figura 8-7, tres tienen correlacin positiva

ciones con SiO2 en la B-BA rango: A12O3, Na2O, y
K2O. Si extrapolamos las lneas de BA de vuelta a travs Ba la
145
composiciones ms primitivos, los tres eventualmente exsicin como la mineraloga aproximada (podemos preferir antienden a cero. K2O resulta ser el valor lmite en este
otro esquema de norma, tal como una norma de alta presin, si
ejemplo, porque el BA-B lnea extrapola a cero
sospechar de un proceso de fraccionamiento de profundidad). Tenga
de potasio en la Figura 8-7 primero, al 46,5% de SiO2 (lnea
en cuenta que el olivino,
discontinua),
dipsido, y plagioclasa dominan el ex mineral a granel
el valor de slice ms alto de los tres. En menor va- slice
las vas, lo cual es razonable para una Asamblea phenocryst basalto
UES, la concentracin de K2O en el extracto sera
Blage. Debido a que la norma es una norma de cationes, la
negativa, que es claramente imposible para cualquier anlisis. Porcomposicin de la plagioclasa = 100 ANL (un + ab) = An62,
Si
tal vez un poco bajo para un basalto (para lo cual es plagioclasa
A continuacin suponemos que no haba potasio en la mayor
por lo general en la An70 a AN85 rango), pero est cerca. Los Las
extracto mineral (una suposicin razonable para un basalto),
hy
esto indica que 46,5% es la concentracin de slice para
componente no puede requerir ortopiroxeno, pero puede ser
nuestro extracto. Usando una lnea vertical en la Figura 8-7 en el incluido como un componente en el clinopiroxeno (especialmente
46,5%
si es un Pigeonita).
Si02, podemos determinar grficamente las concentraciones
Un mtodo ms preciso se puede emplear si hay una
de los otros xidos en el extracto de mineral a granel por parte deassemblage
la
phenocryst asociado con el basalto. Si el
incomposiciones de los fenocristales han sido analizados
interseccin de sus curvas de variacin de esta lnea (sin relleno utilizando una microsonda, pueden ser trazados en la misma variable
crculos en la Figura 8-7).
diagrama acin como By se BA, y utilizado para resolver el lquido
Un enfoque ms preciso de este mtodo es un Matemticas- lnea de descendencia, ya sea grficamente (como en la figura 8-6) o
un mate- usando la Tabla 8-5 y la ecuacin lineal
matemticamente. Como se dijo anteriormente, las tendencias en la
aplicado a las variables qumicas X e Y y rocas 0, 1, y
FiSi realizamos el clculo de
2:
ure 8-7 slo se consideran ejemplos fiables de la
1 = 5, 2 = BA, y 0 = el extracto
mineral
granel
-Y0)de(8-4)
(X 2 a- X
l} / (Y(en
2 - Y,) =
lquidos evolucionado si las rocas contienen pocos fenocristales. Por
que el peso.% de K20 = 0), y el sustituto de SiO2 para X
Ende
y K2O para Y, podemos calcular X0, el valor de SiO2
slo se utilizaron muestras con <5% fenocristales. Cmocuando K2O = Y0 = 0. En la Tabla 8-5 se obtiene:
embargo, estos fenocristales ahora pueden ser tiles. Digamos que
tienen fenocristales de olivino, augita, plagioclasa y en
0)
(54,3-50,2) / (2,1 a 1,0) = (50,2 el basalto B, y slo unos pocos meno augita y plagioclasa
para lo cual X0 = 46,5% en peso. % SiO2
nocrysts en la andesita basltica BA. Figura 8-8 es una variable
Si tomamos este valor para X0 podemos utilizar la ecuacin (8-4)
diagrama de acin creado por Ragland para este ejemplo. En
para conseguir cualquier otro xido como Y0. Por ejemplo MgO:que, By se BA se representan, junto con los tres phenocryst
composiciones. Para la variedad, las composiciones han sido
(54,3-50,2) / (3.7 a 7.4) = (50,2 a 46,5) / (7.4 - Y0)
refundicin porcentajes moleculares, pero esto no es necesario.
Utilizando peso.% De xidos funcionara igual de bien. Ragland
para los que Y0 = 10,8% de MgO.
combinado Fe + Mg para minimizar los errores asociados con Fe
El uso de uno u otro enfoque (grfica o matemtica)
estado de oxidacin. K + Na tambin se combinaron porque
para todos los principales xidos, tenemos la composicin qumica
son ambas susceptibles a subsolidus alteracin, y compara
un extracto mineral mayor reportado en la Tabla 8-6. Tenga en combinando les puede servir para minimizar estos efectos. Es
posible hacer esto slo cuando ambos elementos se comportan de
cuenta que
todos los xidos son positivas, a excepcin de K2O = 0, como erauna
de manera similar. En este caso tanto aumento de Na y K. Si
nuestro objetivo.
nosotros
En este punto, un clculo norma viene muy bien (columna
eran para modelar la RD a la Rcamino, en lugar de Ba la BA, N / A
2Tabla
de la8-6
Tabla
8-6), de
pormineral
lo quea podemos
expresar
la el
compoqumica
Extracto
granel Requerido
para
Evolution
disminuira mientras que los incrementos K (Figura 8-7), y
cin de B a B A en la Tabla 8-5
Wt. Norma% de cationes
la combinacin de ellos deben entonces ser evitado.
xido
Si se comparan las figuras 8-6c y 8-8, ver la
Si02
46.5
una b
18.3
similitudes. Figura 8-8 produce cuatro tringulos (por Al, Fe
Ti02
1.4
una
30.1
+ Mg, Na + K, y Ca) con cuatro lneas en las que sea posible
14.2
di
23.2
AlA
valores para S, el extracto de minerales a granel, puede mentir.
11.5
hy
4.7
Fe203 *
ol
10.8
19.3
Debido A
MgO
11.6
Montana
1.7
CaO
los tringulos son diferentes tamaos y formas, no pueden
2.1
2.7
Na20
Illinois
compararse directamente. Si los cuatro tringulos se convierten
0.0
K20
98.1
a los tringulos equilteros del mismo tamao, sin embargo,
En Total
100
se pueden superponer. Las cuatro lneas de extracto slido pueden
ser
Los datos de Ragland (1989).
aadido al material compuesto equiltero (Figura 8-9) por noing las interceptaciones relativas de cada lnea en los dos lados de
el tringulo que penetra en la Figura 8-8. Por ejemplo, en
la seccin A12O3 de la Figura 8-8, la relaciones de la lnea
longitudes Py / PC y se Px / PO definir la lnea x-y en de cualquier
forma
de POC tringulo. Idealmente, cuando se aade al tringulo, la
cuatro lneas se cruzan en un punto igual a 5, el extracto a granel.
146
Captulo 8
55
Figura 8-8 diagrama Variacin sobre un catioi

base para la cristalizacin fraccionada o
olivino, augita, plagioclasa y para formar Por
desde B (Tabla 8-6). De Ragland (1989)
Reproducido con autorizacin de Oxford Univei
sity Press.
Si no se cortan en un punto, la zona delimitada por

componentes y fases, y se puede abordar combinaciones o
las lneas de interseccin define la zona que contiene S, la que
procesos, tales como cristalizacin fraccionada y magmi
debe ser relativamente pequeo (sombreada en la Figura 8-9). Losde mezcla, o la asimilacin de pared de roca (Bryan et al., 1969
Las
Wright y Doherty, 1970; DePaolo, 1981c; Nielsen
ratios de olivino, plagioclasa y augita luego pueden ser de1990). Los mtodos implican los mejores de los mnimos
termined de S, usando el mtodo descrito en asociacin
cuadrados o
cin con la Figura 7-3 o Figura 2-1.
minerales analizados a una lnea de regresin de los sucesivos an
Este ejemplo grfico ilustra el proceso por el cual
lavas lisadas. Se debe tener cuidado cuando varios simulta
procesos de fraccionamiento pueden ser modelados. El grfico se consideran procesos neos, por ms de om
mtodo es ms instructivo, pero el proceso matemtico
solucin nica puede ser posible. Al igual que Pearce elemen;
es ms Cpx
eficiente,
ya
que
se
puede
extender
a
varias
comratios, los modelos grficos y numricos proporcionan una foi
La Bandera
prueba
una hiptesis, eliminando los efectivamente, pero pueden
no prueba que un determinado proceso estaba operando. Latei
enfoques cuantitativos han intentado modelar minera
equilibrios eral de fusin basados en los datos termodinmico ex
contrajo a partir de datos experimentales de fusin (ver Ghiorso,
1985; Nielsen, 1990). Un enfoque "hacia adelante" puede tambi
ser
empleado, el uso de un modelo de prediccin de una lnea de
8.7 MAGMA
SERIE
lquido
de dearoma, que luego se compara con un conjunto natural.
Ya hemos visto en el captulo 2 com- cmo qumica
posicin se puede usar para clasificar y nombre individual igrocas neos, un mtodo que es particularmente til FOI
rocas volcnicas que pueden tener pocos minerales identificables
Las diferentes tendencias en la Figura 8-3 para dos conjuntos de
muestras
Figura 8-9 tringulo equiltero que muestra la solucin de la
ples, Crater Lake y Skaergard, muestran cada una bastante conextracto de mineral a granel (rea sombreada) que mejor se ajusta a los criterios
, la variacin qumica continua, sin embargo, distinto que
para
fuertemente
la variacin diagramas de la Figura 8-8. De Ragland (1989).
implica una relacin gentica o proceso evolutivo
Esta es una invitacin para tratar un tipo diferente de CHEMclasificacin ical, que distingue toda familias de
Algunos Conceptos Fundamentales - 147
magmas (y las rocas resultantes). Un grupo de rocas que

compartir parte qumica (y quizs mineralgica) caraccarac-, y muestra un patrn consistente en una variacin
diagrama, lo que sugiere una relacin gentica puede ser reconferida a como serie magma. Trminos sinnimos incluyen
asociacin, el linaje, el tipo de magma, y el clan.
El concepto de que las rocas gneas caen en distintas
grupos y que cada grupo tiene alguna caracterstica evoruta de revolucio- de un tipo nico de magma padre
a travs de una serie de tipos de derivados silcicos ms evolucionadas,
fue propuesta por primera vez por Iddings (1892). Reconoci la
naturaleza qumica de esta distincin, y propuso que todos
----------- ----------- 1 1 ----------- 112
rocas gneas cayeron en ya sea una alcalina, o una subalcalino
serie. Se tom la distincin inicial de la mayora de los grupos
en el campo sobre la base del modo de ocurrencia y mincaractersticas eralogical. Marker (1909) dividi el
O
Volcnicas cenozoicas bordean los ocanos en "Atlantic"
Colorado
CaO
(Alcalinas) y "Pacfico" (subalcalino) "ramas". Los Las
50
60
70
80
seminal 1924 memorias en la isla escocesa de Mull (Bailey
Wt. % SiO2
40
et al., 1924) reconoci que los distintos intrusin Eoceno
siones y lavas de las Hbridas Interiores se dividan en dos grupos,
Peralcalinos
la "Serie Meseta Magma" (alcalino) y el "Principal
Serie Magma "(subalcalino). Kennedy (1933) consi1.0
Ered estos dos tipos de ser de alcance mundial, y proque plantea la "toletica" (meseta, o subalcalino) y
"Olivino-basalto" (Principal, o alcalino) "tipos de magma".
Peraluminoso
Basaltos, con sus altas temperaturas liquidus, son con metaluminoso
considerado que los magmas parentales de los que el ms
1.0
AUO
1.5
se derivan tipos evolucionados dentro de una serie. Bowen (1928)
'
proporcionado apoyo experimental sonido por este concepto,
Mol 2 ^ 3
Na2O + K2O + CaO
y, en virtud de su gran influencia, el proceso de cristal
fracturamiento y frac- fue aceptado como el proceso dominante por
Figura 8-10 (a) Parcela de CaO (crculos negros) y (Na2O + K2O)
que las distintas series evolucion. Como he mencionado anteriormente,
(crculos abiertos) vs. SiO2 para los datos de Crater Lake utilizados en las
hay razones para dudar de que la cristalizacin fraccionada
figuras
es el nico proceso de evolucin magmtica, y puede que no
8-2 y 8-3. Peacock (1931) utiliza el valor de SiO2 en la que
incluso ser el dominante, dando paso a la mezcla de magmas
las dos curvas cruzadas como su "ndice de lcali-cal" (lnea discontinua).
o asimilacin en algunos tipos de magmatismo.
(B) ndices de saturacin de almina (Shand, 1927) con los anlisis de
Aunque muchas series se distinguieron en el campo y
el por rocas granticas aluminosos del Achala Batolito, Arcaractersticas mineralgicas, la caracters- qumica
gentina (Lira y Kirschbaum, 1990).
tics e influencia fueron igualmente obvio, en particular la
alcalinidad y contenido de slice, debido a que estas caractersticas eran
CaO curva en un diagrama Harker). Llam a las clases:
distintivo largo de una serie. La influencia de la slice
alkalic (ndice de lcali-cal <51), alcalino-clcico (51-56),
y el contenido alcalino se refleja en los nombres de los dos
grandes series originales. Las rocas alcalinas son ms ricas en lcalis,calco-alcalino (56-61), y clcico (> 61). Tenga en cuenta que la
Crater Lake datos de la figura 8-10a produce un lcali-cal
y son comnmente slice undersaturated, mientras que
ndice de -58, lo que indica que la serie es calco-alcalino.
rocas sub-alcalinas son slice-saturado a sobresaturado. Por Si
Shand (1927) agrupados rocas gneas basados en el total
las series de verdad nicos, deben ser
molar alcalino vs. contenido de almina, ya sea como peralcalinos
distinguido por sus patrones evolutivos en
[A12O3 <(Na2O + K2O)], peraluminoso [A12O3> (CaO +
diagramas de variacin, lo que tambin podra permitir ms
Na2O + K2O)], y metaluminoso [A12O3 <(CaO +
anlisis de los procesos evolutivos. Peacock (1931)
Na2O + K2O) pero A12O3> (Na2O + K2O)], un
utilizado una parcela de CaO y (Na2O + K2O) vs. SiO2 (Figura
clasificacin que es til sobre todo para rocas muy flsicos
8-1 Oa) para distinguir un tanto arbitrariamente cuatro qumica
(Figura 8-10b). La relacin molar de lcali-almina: (Na2O +
clases, basado en un nico parmetro, el "alcalino-cal
K2O) / A12O3, se llama ndice peralkalinity. El trmino
ndice "(el peso.% SiO2 en la que el aumento de lcali
agpaitic se ha utilizado como sinnimo de peralcalinos
curva se reuni la disminucin
(Y el ndice o coeficiente agpaitic, como en un principio
propuesto, se indica lo mismo que el peralkalinity
ndice). Ms recientemente, sin embargo, el carcter agpaitic
de rocas alcalinas considera mineralgica y otra
parmetros qumicos, tales como Ca, Ba, Sr, Rb, Cs, y
que puede sustituir para el Na y K en varios alcalina
minerales de silicato, y la IUGS ahora daciones
CM
148
Captulo 8
12
mienda que las rocas agpaitic restringirse a una especfica
clase de nefelina peralcalinos sienitas caracteriza por
minerales Zr y Ti complejos (ver S0rensen, 1974,1997).
10
Dado que estos trabajos pioneros, un nmero de trabajadores
Alcalino
han tratado de identificar y clasificar serie magma
basado en caractersticas qumicas. Otras series eran pro35
40
45
50
55
60
65
planteado, basada, entre otras cosas, en el tipo dominante
de lcali. Algunos de los trminos fueron considerados para ser verdad
serie magma, mientras que otros sirven ms para describir
las caractersticas qumicas de una roca gnea o
provincia. Tales aplicaciones diferentes de los mismos trminos
llevado a la confusin obvia. La mayora de los trabajadores siguen recoSubalcalino
nocer Iddings '(1892) original de dos series, alcalino y
Wt. % SiO2
subalcalino, y aceptar que la subalcalino puede ser furTher dividido en el toletica y calcoalcalinos serie.
Ms all de eso, hay menos acuerdo en cuanto a lo que consFigura 8-11 lcalis total vs. diagrama de slice para la alcalina
(crculos abiertos) y rocas sub-alcalinas de Hawai. Al Cabo
tutos de una serie, o la forma en que se distinguen.
Mac-Donald (1968). Copyright La Sociedad Geolgica de
En 1971, Irvine y Baragar intentaron sistematizar
la creciente diversidad de la nomenclatura de las rocas magmticas America, Inc.
y serie, y recomendar una clasificacin para el Nacional
Consejo de Recursos cional de Canad. El uso principal elemento
composicin cin y Barth-Niggli (catin) normas, que
lnea divisoria se muestra (propuesto por Irvine y Baragar,
intentado proporcionar una clasificacin razonable de
1971). Esta lnea est cerca del plano crtico de desempleo de slice
magma de la serie, y los mtodos por los cuales podran ser disdersaturation. Las rocas alcalinas parcela a la izquierda de este avin
tingue. Aceptaron la alcalina original y
y estn por lo tanto undersaturated slice. Estas dos series
serie sub-alcalina, y la subdivisin de la
debe ser distinto, al menos a bajas presiones, a causa de
serie subalcalino en el toletica y calcoalcalinos
los las divisin trmica a lo largo de la lnea de Ab-Ol (ver Figura 8
serie. Tambin reconocieron un peralcalinos serie, basada
13)
en el contenido de almina, como se definieron anteriormente, aunque que
es impide que los lquidos cruzarlo cuando se enfran. Ms bien,
menos comn. Tambin proporcionaron un producto qumico
lquidos en los flancos de esta divisin descienden lejos de l
definicin de nombres de roca convencionales (como partes de la
cuando se enfran, evolucionando hacia cualquiera la slice saturado
series), pero, porque se superpone con el producto qumico
la alcalina y eutctica-slice undersaturated. Subalkaclasificacin por la IUGS presenta en el Captulo 2,
rocas de lnea pueden ser olivino de soporte o cuarzo-cojinete, dela tendr en cuenta los aspectos de la obra.
pendiente sobre la cual lado del plano de la saturacin de slice
Las series alcalinas y subalcalino se distinguen
que ocupan. La secuencia evolutivo comn en el
en un total de lcali vs. diagrama de slice en la figura 8-11. En este serie alcalina comienza con un basalto olivino alcalino y
diagrama, las rocas alcalinas trazar claramente por encima y la
procede a travs de traquibasaltos y traquiandesitas, a
rocas subalcalino por debajo de las lneas divisorias elegidos por
traquitas o fonolitas (ver Figura 2-4). El comn
MacDonald (1968) y Irvine y Baragar (1971).
secuencia para la serie subalcalino es el ms familiar
Figura 8-12a es el tetraedro Ne-Di-Fo-Qtz, llamado
basalto -> andesita -> dacita -> familia riolita.
los las basalto tetraedro porque es muy til en caLa serie subalcalino se subdividi en una
terizacin basaltos. El avin Di-Ab-En se llama avin
toletica y un calco-alcalina serie por Tilley (1950). Alde la saturacin de slice, porque a la derecha de ella, una slice
aunque estos dos subdivisiones no se pueden distinguir
poli-morfo es estable (lo que indica sobresaturacin SiO2),
ya sea en el lcali-slice o el ne-ol-q diagramas (a pesar
mientras que a la izquierda la fase de slice-undersaturated
de de 1931 intento del pavo real), ellos traman campos tan distintos
olivino es estable sin un polimorfo de slice (ver Figuras
en el diagrama AFM (Figura 8-14), y en una parcela de
06.12 y 04.07). El avin Di-Ab-Fo se llama crtico
A12O3 vs. la composicin de la (cationes) normativa
plano de undersaturation slice, y a la izquierda de este
pla-gioclase (Figura 8-15).
plano de la alcalina y muy slice undersaturated
Si comparamos las Figuras 8-3 y 8-14, vemos que el
nefelina mineral feldspathoid es estable. Figura 8-12b
Tendencia Skaergard es claramente toletica, y el Lago del Crter
es la base de Ne-Fo-Qtz del tetraedro (comparar con
tendencia es calco-alcalina. Ambas series de progreso a lo largo del
Figura 7-4, que tiene anortita lugar de albita). Los Las
basalto-andesita-riolita dacita-tendencia, pero hay disalcalinas y subalcalino rocas, cuando se representa en este
distintivo mineralgica y diferencias qumicas betweei
diagrama utilizando la (cationes) minerales normativos ne, ol,
las dos series que son ms evidentes para el intermedio
y se q, se distinguen por las
149
Ol
Plano crtico de
slice
undersaturation
Figura 8-12 Izquierda: la tetrahe- basalto

Dron (despus de Yoder y Tilley, 1962).
Derecha: la base del tetraedro basalto
utilizando cationes minerales normativos, con
las composiciones de rocas subalcalino
(Negro) y rocas alcalinas (gris) de
Figura 8-11, proyectada desde Cpx. Al Cabo
Irvine y Baragar (1971).
Fo
Nebraska
Lnea divisoria
composiciones. Irvine y Baragar (1971) encontraron que imcin se vuelve menos clara. Figura 8-17 es una parcela de ms de
posible distinguir sistemticamente los ms silcea
41.000 anlisis de rocas gneas compilados de la tura
los miembros de las dos series, porque convergen despus
bibliografa sobre un lcali vs. diagrama de slice, tal como el utilizado
los diferentes caminos de enriquecimiento de hierro que caracterizan en
la la Figura 8-11 para distinguir la alcalina principal e
etapas intermedias (Figura 8-14). Investigaremos
serie magma subalcalino. Adems de sealar que el
estas tendencias con mayor detalle en los captulos 14 y 16.
rocas sub-alcalinas son ms comunes que la alcalina,
Irvine y Baragar (1971) dividen el lcali
vemos que cualquier supuesta diferencia que separa a estos dos
en una serie sdicos y potsicos serie, y en medio,
serie dominante no se encuentra. De hecho, un modesto
(1975) recomienda la adicin de una alta-K serie as (Ficoncentracin de los anlisis se encuentran en una parte de la
Ure 8-16). Los trminos restantes, como peraluminoso,
lnea lmite de Irvine y Baragar (1971).
metaluminoso, etc., a pesar de que todava se puede demostrar que
Adems, las series comnmente aceptadas son demasiado estrecho
caracterizar algunas series distintivo magma, son ms
Rowly definido para dar cabida a todos los magmas, o incluso la
tiles como trminos descriptivos cuando algunos ca- qumica
totalidad
carac- se acenta por una roca gnea en particular o
serie magma, particularmente entre los al- muy variable
provincia (como en la Seccin 18.1).
Kaline rocas de las zonas continentales interiores (captulo 19).
Aunque la alcalina, toletico, y calcoalcalinos
As, aunque la clasificacin en serie magma puede
serie magma dominan la historia gnea de la Tierra,
sea til, est lejos de ser perfecto. Clasificaciones, con su
tipos de transicin se pueden encontrar. Diagramas tales como Fi- convenientes "casilleros", son comnmente difciles de
aplicar de forma inequvoca a la naturaleza. Clasificaciones tambin se
Ures 8-11 a 8-16 sugieren una clara separacin de la serie
centran
tipos, pero cuando se aaden datos adicionales, la distincin
nuestra atencin de similitudes, cuando individuales diferencias
puede ser igualmente importante, si no ms. Aunque el
1713
Lquido
1070
Figura 8-13 La brecha trmica a

la composicin albita en el Ne-Q
sistema.
1060
Captulo 8
150
basaltos de Mauna Kea, el ro Columbia meseta, y

la Cordillera del Atlntico Medio son todos toletica, esto no lo hace
significa que tienen orgenes idnticos, qumicas, o evocaminos revolu-. Con esto en mente, todava es conveniente
utilizar las tres series magma principal (por lo menos). A pesar de
las distinciones algo gradacionales a veces, un signifinmero icant de magmas caen en una de estas series.
Cada serie se caracteriza por una matriz de basalto en particular
y muestra una secuencia de magmas derivados que siguen
una lnea de lquido de origen de los padres. Esto nos lleva a
Figura 8-14 AFM diagrama que muestra la distincin entre

rocas toleticos seleccionados de Islandia, el Mid-Atlantic Ridge,
los basaltos del Ro Columbia y Hawaii (crculos slidos) ms el
rocas calco-alcalina de las rocas volcnicas de la cascada (crculos
abiertos).
De Irving y Baragar (1971).
la conclusin de que tiene que haber alguna sico importante

controles cos y qumicos en el desarrollo de un mero
ero de magmas primarios y derivados. La bsqueda
patrones y correlaciones, sin embargo en general, es una fundaenfoque cientfico mental, y los patrones representados
por series magma son reales, incluso si no son universales.
Estos patrones deben reflejar algunos procesos bsicos de la Tierra
que no podemos darnos el lujo de pasar por alto. Si nos fijamos en la
tecajuste tnica de las distintas series en la Tabla 8-7, encontramos
algunas otras correlaciones.
26
22
ro
Cascade Calc-alcalina
o
18
Alta de la serie K
14
Hawaiano
10
Yo _____ _____ Me 1 _____Yo _____ _____ Yo me _____ 1 _____ _____ Yo me
100
80
60
40
20
Una
Na-Series
contenido de plagioclasa normativo
Figura 8-15 Parcela de peso. A12O3% vs. anortita contenido de la

plagioclasa normativa, que muestra la diferencia entre el
toletica y serie calco-alcalina. De Irvine y Baragar
(1971).
46
Wt. % Na2O
Figura 8-16 Wt.% K2O vs. diagrama de Na2O subdividir el alKaline serie magma en alta K, K y Na-sub-serie. Al Cabo
Middlemost (1975). Copyright con el permiso de
Ciencia cosa-vier.
151
20
15
'
1-41 anlisis .. '..' "
10
70
117-330.
anlisis ^
331-400 ^
anlisis
30
Subalkalin
8
0
40
Alcalinizados
50
Figura 8-17 parcela de ms de 41.000 iganaliza roca nea en un lcali vs.

silicadiagram.The
alcalina / lnea subalka lnea divisoria de
Irvine y Bara-gar est incluido.
Despus Lemaitre (1976). Derechos De Autor
withpermissionfrom
Springer-Verlag.
v - :::
60
.% En peso de SiO2
En primer lugar, los magmas calcialcalinas estn esencialmente Parecera que este ltimo es el caso, y que no
confa en que las tres principales series de magma, y tal vez
restringidos a
varios otros menores. Vamos a seguir para investigar
placas tectnicas procesos de subduccin. Esto se debe
y el desarrollo de este tema en los captulos 12 a 20 como encuestamos
llevar algo de importancia gentica, y sin duda ser un
factor en cualquier modelo de zona de subduccin magma gnesis los principales tipos de provincias gneas.
(Captulos 16 y 17). El reconocimiento de carac- calcoalcalinos
carac- en la composicin de antiguas rocas volcnicas
LECTURAS SUGERIDAS
puede ayudar a determinar su marco tectnico, y la ayuda
la interpretacin histrica de un rea. En segundo lugar, toletica
Mtodos analticos y Anlisis Major Elemento
magmas son prcticamente el exclusivo tipo magma ciacin
Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Interciados con lmites divergentes. Aunque algunos alcalina
rocas de la lnea se encuentran, juegan un papel subordinado, por lo pretacin de las rocas gneas. Allen & Unwin. Londres.
Johnson, W. M. y A. Maxwell (1981). Rocas y Minerales
general
en las etapas iniciales de rifting continental. Esto tambin debe estarlo Anlisis. John Wiley & Sons. Nueva York.
Ragland, P. C. (1989). Petrologa Analtica Bsica. Oxford Unidar algunas pistas tiles a la gnesis de los magmas en
versidad de prensa. Nueva York.
dorsales ocenicas (captulo 13).
Rollinson, H. R. (1993). Uso de datos geoqumicos: Evaluacin,
Serie Magma son importantes para nuestra comprensin de la
Presentacin, Interpretacin. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
petrognesis gnea. Antes he hecho una pregunta bsica que
York.
lo primero que considerbamos el espectro de rocas gneas que
ocurrir en la Tierra. Dada la diversidad que observamos, hacer
Variacin Diagramas, Serie Magma, y Clasificacin
todos ellos se derivan de un solo padre primitivo por una variedad
Carmichael,
ISE, FJ Turner, J. y Verhoogen (1974). Ig
de mtodos de diversificacin, o hay varios padres,
nea Petrologa. McGraw-Hill. Nueva York. pp. 32-50.
cada uno con su propio linaje de los productos de diversificacin? Ella
Mesa 8-7
Margen Plate
Serie Magma en la configuracin de las placas tectnicas

especfico
Dentro de la placa
ii
Serie
Convergente
Divergente
Ocenico
Continental
Alcalino
no
Toletica
Calc-alcalina
s
s
s
no
s
no
s
no
Despus de Wilson (1989), p. 11.
152
Captulo 8
de descenso para la composicin una la eutctica ternaria,

M. He calculado las composiciones de dipsido,
anortita y forsterita en peso% de xidos, y estimated el Di: An: Fo proporciones de varios puntos a lo largo
la lnea de lquido de decente.
Complete la hoja de clculo, el clculo de la comla posicin del lquido en cada punto. Esto se hace fcilmente
para cada xido multiplicando la fraccin en peso de
cada uno de los tiempos de fase del peso.% del xido en esa fase,
y sumando para el xido. As, el peso.% MgO en
"Una 1700 "es 0,36 18.61 + 0.10 0 + 0.54 50.22 =33,82, etc.
Siguiente crear diagramas de tipo Harker de los datos para
lquidos a lo largo de la lnea de lquido de descenso. Elija una
xido de actuar como un buen ndice de diferenciacin. Tenga en
cuenta que
wt.% SiO2, no es una buena idea, por qu? Si elige uno
tales como en peso. % MgO (como yo), es posible que desee escalar
el jc-eje de mayor a menor, por lo que el ms evolucionado quido
LOS PROBLEMAS
uidos parcela a la derecha.
La capacidad de utilizar una hoja de clculo se reducir en gran medida Crear 3 diagramas de variacin de tipo Harker (X-Y
grficos de dispersin), utilizando el ndice de diferenciacin y
su
los otros tres xidos. Imprima los resultados, y luego
carga de trabajo a lo largo de su curso petrologa (y por debajo
conectar segmentos lineales de las lneas de lquido de origen,
all de). Si no tiene experiencia con hojas de clculo, all
y extrapolar de nuevo al extracto de mineral a granel AP
es un documento llamado EXCEL.DOC disponible en
apro- para cada segmento. Hable de sus resultados en
www.prenhall.com/winter que le ayudar a comenzar.
conjuncin con el anlisis que acompa Fi1. El uso de Excel, siga los pasos en el Apndice de
ure 7-2.
calcular la norma para los basalto toleticos de la Tabla
5. El TUOLUMNE.ROC archivo en www.prenhall.com
8-1. Tambin puede asignar algunos otros anlisis
/ Invierno es un archivo IGPET para una serie de rocas de
del texto por su instructor.
el Complejo Tuolumne intrusivo, que se muestra en la figura
2. Usando Excel, abra el archivo NORM.XLS (disponible
4-30. Utilizando IGPET, cargue el archivo y crear un sedesde www.prenhall.com/winter) e introduzca el peso. %
rios de diagramas de marcadores. Elija los diagramas opcin
datos de xido para el basalto en la Tabla 8-3 en la columna 2.
cin, e imprimir todos los ocho opciones. Tendrs que
Este simple hoja de clculo calcula una norma razonable
ajustar el eje x de 55 a 75% de SiO2 con el fin de obtener toda
(Si no lo intentas algunas composiciones inusuales). Se fol
de los puntos para trazar. Se puede imprimir un conjunto de
mnimos del procedimiento de la norma descrita en el Apndice.
marcadores diTenga en cuenta las normativas minerales resultantes. Algunos
Agrams imprimiendo cada una en orden, y slo afirmar
minero
el ltimo diagrama que desea imprimir cuando termine la
als, tienen dos columnas, la primera es la "provisional"
Diagrama de P2O5. En el Captulo 4, propusimos que la
clculo (con un apstrofe), y el segundo es
secuencia de inyecciones que componen este intrusivo
ajustado, si es necesario, por el procedimiento ya que los intentos
complejo eran parte de un magma consanguneos separa liberar SiO2 en rocas slice undersaturated despus
Ries. Comenta esta propuesta a la luz del marcador dila primera aproximacin. Para una norma apropiada all
Agrams. Qu elementos se agotan, y que son
debe ser un valor en slo una de las columnas dobles.
conservada? Los smbolos son los siguientes: + = cuarzo marginal
Son los minerales apropiados para un basalto? Disuadir
diorita; tringulo abierto = no porfdica Half Dome
minar la composicin plagioclasa.
granodiorita; tringulo relleno = porfdica Half Dome
Ahora variar el contenido de slice entre el 52 y el 46%
granodiorita; plaza abierta = Cathedral Peak granulomatosis
en incrementos sucesivos 1%. Explicar el efecto que esto
odiorite; plaza llena = Johnson porphry granito.
tiene sobre los minerales normativos. Despus vuelve a su
Use la opcin de diagramas y trazar un dilogo AFM
SiO2 valor inicial y variar A12O3 entre 19 y
gramo (Irvine y Baragar, o "irvbar.dgm") para determinar
14% en incrementos del 1%, y explicar el efecto sobre la
nar si la Serie Tuolumne es toletica o
norma. Volver de nuevo a los valores originales y incalcoalcalinos. La (1974) Diagrama Miyashiro bajo
pliegue Na2O en incrementos de 1% a 5%. Luego haga lo
"Petrol.dgm" tambin discriminan basado en SiO2 vs.
mismo para K2O a 5%. Explicar los cambios.
FeO / MgO. Como prueba final, trazar una X-Y diagrama utilizando
3. Utilice IGPET para calcular normas para las rocas en
X = SiO2 y = Y (Na2O + K2O) / CaO. Yse llevar a
Tabla 8-3. Discutir los resultados.
algunos jugueteando alrededor con los parmetros. Por ejem4. En el captulo 7, que estudiaron el sistema de dipsido-anor-Thite forsterita (Figura 7-2). El archivo es CH8-3.XLS
una hoja de clculo parcialmente terminado para la lnea de lquido
Irvine, T. N. y W. R. A. Baragar (1971). Una gua para la CHEMical clasificacin de las rocas volcnicas comunes. Can. Journ.
Sci Tierra., 8,523-548.
LeMaitre, R. W. (1976). Algunos de los problemas de la proyeccin de
datos qumicos en las clasificaciones mineralgicas. Contrib. Mineral. Gasolina, 56,181-189.
Russell, J. K. y C. R. Stanley (eds.) (1990). Teora y Replicatura de Ratios Pearce elemento al geoqumico de datos
Anlisis. Geol. Assoc. de Canad. Curso Corto, Volumen 8.
GAC. Juan de San.
Wilcox, R. E. (1974). La lnea de lquido de origen y la variacin
diagramas. En H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las gneas
Rocas: Perspectivas Cincuentenario. Princeton University Press. Princeton.
Ver tambin Ragland y Cox et al., Anteriormente.
153
pastel, debe elegir A + B y luego A - Na2O y B

Opcin Diagramas y elegir el "TAS (al- totales
=K2O, a continuacin, UNA B junto con A = Na2O + K2O y B = kalis-slice) diagrama LeBas "en" irvbar.dgm ". Como
CaO
Qu dice la plagioclasa + augite parcela de rock? 7. El
antes de seleccionar esto como Y. El valor en SiO2
anlisis de dos rocas volcnicas de la misma ventilacin
que este valor es superior a 1.0 le dar pavo real de
adems de sus fenocristales contenidos se dan en la
(1931) "ndice de lcali-cal", que puede ser usado para
tabla adjunta:
determinar su estimacin de alcalinidad. Son sus resultados
para las diferentes pruebas consistente? Es posible que desee
Los anlisis de las rocas y minerales de un volcnica Vent
experimento con otros diagramas. Si traza cualquier diAgrams que utilizan minerales normativos, primero debe
xido
#1#2
Olivino
Plagioclasa
ejecutar el programa de norma (preferiblemente norma de cationes).
6.
Augita
Los anlisis para dos rocas volcnicas de la misma
SiO2
48.6
56.3
35.0
49.4
50.4
ventilacin se dan en la tabla adjunta:
Los anlisis de las rocas y minerales de un volcnica Vent
xido
#2
Plagioclasa olivino
Si02
48.6
55.2
35.0
49.4
A12O3
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K2O
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.0
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
A1203
FeO *
MgO
CaO
Na2O
K20
14.4
11.0
10.0
11.3
1.8
0.4
0.6
15.9
7.8
13.6
0.8
1.0
0.01
25.7
37.0
0.2
0.01
0.01
31.1
1.0
0.1
14.3
3.3
0.01
5.2
5.7
15.2
22.8
0.2
0.01
Introduzca los cinco anlisis en cualquiera una Excel

hoja de clculo o el programa IGPET. Debido A
IGPET no trazar valores cero, sustitu 0.01
para 0,0 en los datos. A continuacin, crear seis diagramas Marker
Ambas rocas tienen menos de un 5% en fenocristales, y
utilizando la opcin Plot XY con SiO2 en el eje X y
Se cree que la roca ms silcico # 2 se deriva
los otros seis principales xidos como el eje y. Imprimir el rede la roca ms mficas # 1 por un proceso de fractura
resultados cada vez, y conecte el olivino, plagioclasa,
cional cristalizacin en una cmara magmtica superficial
y los puntos de augita en cada diagrama. Etiquetar cuidadosamente la
debajo de la rejilla de ventilacin. Los pocos fenocristales en el olivino, plagioclasa y augita puntos para cada
Ms
tringulo. A continuacin dibuje una lnea desde el rock hasta el rock #
mafic roca eran plagioclasa y augita. Microprobe
2 # 1, y
los anlisis de cada uno se incluyen en la tabla.
extenderlo hacia atrs hasta que pasa completamente a travs del
Introduzca los cuatro anlisis en cualquiera una Excel
olivino-plagioclasa-augita tringulo. Nota los lados de la
hoja de clculo o el programa IGPET. Debido A
tringulo que estn atravesado por la lnea extendida.
IGPET no trazar valores cero, sustitu 0.01
Determinar los dos puntos de interceptacin para cada
para 0,0 en los datos. A continuacin, crear seis diagramas de
tringulo. Expresar los puntos como un porcentaje lo largo de la
Harker
lado tringulo (por ejemplo: 27% de la distancia desde
con SiO2 en el eje X y los otros seis principales xidos
plagioclasa hacia olivino, etc.). Asegrese de que usted hace esto
como el eje Y. Si utiliza IGPET, utilice el Terreno XY
cuidado, porque el tringulo puede invertir desde un
opcin. Imprima los resultados de cada tiempo, y conecte el
diagrama a otro. Luego, en una hoja de triangular
olivino y plagioclasa puntos en cada diagrama. El Siguiente
papel cuadriculado, marque los puntos para cada uno de los Harker
trazar una lnea desde el rock hasta el rock # 2 # 1, y ampliarlo tringulos y conectarlos con la lnea (equivalente a
hacia atrs hasta que se cruza con la lnea-olivino plagioclasa.
la extensin desde el punto # 2 a travs del punto # 1). Utilizar el
Determine la relacin de olivino / plagioclasa necesario para
punto de interseccin mutua de estas lneas para determinar
productos roca # 2 desde el rock # 1 de cada parcela. Es este
los porcentajes de olivino, plagioclasa y augita en
extracto de mineral a granel consistente para toda la diael extracto mineral a granel. Discutir la probabilidad de que
gramos? Discutir la probabilidad de que la roca # 2 fue deroca # 2 fue derivado de roca # 1 por un proceso de
RIVED de roca # 1 por un proceso de fraccional
cristalizacin fraccionada. 8. El archivo IGPET
cristalizacin.
BOQUERON.ROC contiene una serie de anlisis para
Siguiente encontrar el contenido de slice de la ex mineral a
el volcn paraguayo. Hay un viejo,
granel
calcoalcalinos bao y una suite tholei-itic ms joven que
tracto (tenga en cuenta que el contenido de SiO2 en la que K 2 = 0emitido desde la rejilla de ventilacin. Fairbrothers et al. (1978), en
en un diagrama Harker puede dar directamente). Utilizar el
una
contenido de slice para el extracto de minerales a granel y
anlisis detallado empleando un gran nmero de
Ecuacin
mnimos cuadrados de mezcla clculos, determinaron que el
cin (8-4), utilizando roca # 1 y # 2 de rock para calcular el
calcoalcalinos tendencia fraccionamiento fue causado por
Contenido de CaO del extracto mineral a granel. Haz esto
fractionalcrystallizationofplagioclase +
de acuerdo con el resultado de su grfica?
clinopiroxeno en la proporcin [plag / (plag + CPX)] =
Trazar dos rocas de un diagrama de lcali-slice, y
0.55, mientras que la tendencia toletica fue causado por la
nombrarlos. Esto se puede hacer en IGPET usando el
154
Captulo 8
fraccionamiento de los mismos minerales en las proporciones

por 3 veces el Na en albita, o 3. La pendiente es, pues,
[Plag / (plag + CPX)] - 0.72.
1.0. Para dipsido, si Si cambia por 2, ycambios por 2
Ejecute IGPET y cargar el archivo BOQUERON.ROC.
veces el Ca ms 0,5 veces el uno mg, o 2.5.
Trazar diagramas de Harker de MgO, FeO, K2O, CaO, y
La pendiente es de este modo 1,25. Discutir el diagrama resultante,
A12O3 vs. SiO2 (por lo menos). Esto se puede hacer como una
incluyendo la dispersin. Comprelo con su di- Harker
X-Y diagrama o como un diagrama especial y eleccin
Agrams.
la opcin Harker. Yo prefiero el primero, porque
Ahora trama x = (2Ca + Na) / K y y = Al / K. Que es
IGPET para Windows hace ms pequeo dilogo Harker
la pendiente de esta lnea de plagioclasa? Para clinopygramos en la pantalla a travs de la ltima opcin. El verde
roxene? Cmo va a variar la pendiente con plag / (plag +
tringulos representan la serie calc-alcalina, y el
CPX)? Utilice la opcin Smbolos y seleccione cada bolo
pequeos crculos de la serie toletica. Hable de sus resultados.
grupo bol separado para trazar. Entonces la regresin de los datos
Tenga en cuenta la dispersin para algunos diagramas.
para cada conjunto. Hable de sus resultados para el fraccionamiento
Gran parte de la dispersin puede ser el resultado de la "ClOcin de la suite de Boquern.
Seguro problema "que se deriva de la exigencia de que
9. Utilice IGPET y la carga en el archivo
cualquier anlisis debe totalizar 100%, independientemente de si CERRONE-GRO.ROC. Crear un SiO2 vs. MgO
se refiere a otro anlisis por la prdida de material. Nosotras
Diagrama X-Y Abel los puntos. Tenga en cuenta las posiciones
podemos
de CN4 (ms primitivo) y CN1 (ms evolucionado).
compensar esta dividiendo el xy se yparmetro
Siguiente usar el MIXING.EXE programa que viene
tros por un elemento de "conservada", no se perdieron por fractura con IGPET para simular la evolucin de lquidos
cristalizacin cional. Escoja un diagrama de Harker con
del volcn Cer-ronegro. Seleccione el
gran dispersin y dividir ambos xy se ypor un conservadas
Archivo CN.MIN y el archivo CERRONEGRO.ROC.
elemento, tales como K2O. Esto tomar un poco de tocar el violn A continuacin, elija fraccional cristalizacin como el proceso
acerca de con los parmetros. Por ejemplo, usted debe
modelar. Seleccionar un mineral de cada tipo (magnetita,
elegir UNA B y luego A - SiO2 y B = K2O antes
plagioclasa, olivino y clinopiroxeno). Para Entonces
puede seleccionar esto como X. Compare sus resultados a la
elegir CN4 como padre y CN1 como la hija.
Diagrama Harker originales.
Los coeficientes en el resultado son las cantidades de
Elija Pearce Parmetros (dejando el frrico / fercada mineral que debe ser eliminado (o aadido si
relacin de Rous). Regreso a las parcelas X-Y y la trama x= Si / K negativo) para generar la hija del padre.
vs. y = [0.5 (Mg + Fe) + 2Ca + 3Na] / K. Los Las yparaEl programa utiliza estos valores y el mineral
medidor debe tener una pendiente de 1,0 si fraccin plagioclasa
anlisis para generar una composicin modelo padre
frac- provoca la tendencia lquido, y 1,25 si
que mejor se aproxima al verdadero padre. El valor de
clinopiroxeno hace. Por ejemplo, si anortita pura
"Suma de cuadrados de los residuos" es una medida de la
fracciona y Si cambia por 2, ycambios por 2 veces
proximidad del ajuste entre el padre real y la
el Ca en anortita, o 2. La pendiente es, pues, 1,0. Por Si
modelo. Un valor cercano a cero es bueno. Un primer valor
fracciona albita y cambios de Si por 3, y cambia en
100 es horrible. Interpretar los resultados.
Captulo 9
Qumica Petrologa II:
Oligoelementos y Istopos
Los elementos traza e istopos tienen un nmero de usos en
magnesio se concentra por lo general a principios del formador
las ciencias geolgicas. En el captulo anterior, disminerales durante la cristalizacin de una masa fundida. Pese A
formas cussed que los principales elementos podran ser utilizados para
la mayora de nosotros estamos familiarizados con los elementos
clasificar
principales, la traza
rocas y probar hiptesis sobre el origen y evoelementos suelen ser extraos. Cmo podemos entender
lucin de los sistemas magmticos. Debido a que diferentes fases SEy predecir su comportamiento? Adems de su clasificacin
selectivamente incorporar o excluir elementos traza con
cin de elementos en siderophile (prefiriendo un nativo
mucho mayor selectividad de lo que hacen los elementos principales,estado metlico), chalcophile (prefiriendo una fase de sulfuro),
oligoelementos son mucho ms sensibles a gnea
y litofilos (prefiriendo una fase de silicato) tipos, preprocesos de fracturamiento y frac-. Como resultado, el origen de la tantes en el Captulo 1, Goldschmidt (1937) tambin avanzada
masa fundida
algunas reglas simples para la prediccin cualitativa de rastro
sistemas y sus procesos evolutivos general puede
afinidades de elementos, basados nicamente en la radio inico y
estar limitado mejor utilizando elementos traza.
valencia:
Sera prohibitivamente laborioso y costoso
analizar para todas las posibles elementos traza en una roca o minera
1. Dos iones con el mismo radio y la valencia debe
muestra eral. La experiencia ha demostrado que algunos son parentrar en solucin slida en cantidades proporcionales
ticularmente til en petrologa, aunque las nuevas aplicaciones
continuamente se estn encontrando. Los oligoelementos se clasifican a su concentracin. En otras palabras, deben
comportarse de la misma. El uso de esta regla, una lata
cado sobre la base de su comportamiento geoqumico. Entre
predecir la afinidad general para algunos ele traza
los elementos traza ms tiles son el metales de transicin
mentos por analoga con un elemento importante con sim
(Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu y Zn), los lantnidos
carga y el radio ilar. Este tipo de sustitucin es
(Ms comnmente llamada elementos de tierras raras, o
llamado a menudo camuflaje. Por ejemplo, Rb pueden
REE), y se Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, Hf, Ta, Pb, Th,
se espera que se comporten como hace K, y concentrarse
y t.
A diferencia de los elementos traza, que se fraccionan sobre la base en K-feldespatos, micas, y se derrite evolucionados. Ni, en
Por otro lado, debe comportarse como Mg y en contra
de qumico afinidad por diversas fases, los istopos de cualquier
concentrado en olivino, y otra mfico-principios de la formacin
en particular elemento slo puede fraccionar sobre la base de
minerales.
masa diferencias. Distribuciones isotpicas tambin pueden resultar
2.
Si dos iones tienen un radio similar y la misma va
de la desintegracin radiactiva de los elementos que qumicamente
lencia,
la mas pequea de iones se Incorpo preferentemente
fraccionado en algn momento anterior. Los istopos pueden colocar
puntuacin en el slido sobre el lquido. Debido Mg
fures ms pequeo que Fe, debe ser preferible en slidos,
ther limitaciones, incluyendo las temporales, sobre la historia
en comparacin con los lquidos. Esto es claramente demonio
de sistemas de rocas.
trado por sealar la relacin Mg / Fe en olivino vs. liq
uid en el sistema de Fo-Fa (Figura 6-10).
3. Si dos iones tienen un radio similar pero diferente VA
9.1 ELEMENTO DE DISTRIBUCIN
lencia, el ion con el mayor cargo est ms ledo
Como se discuti en el Captulo 1, los diferentes elementos tienen di- ily incorporado en el slido sobre el lquido.
Por lo tanto Cr + 3 + 4 y Ti son casi siempre prefieren en
afinidades rentes para sitios cristalogrficas especficas u otra
slidos, en comparacin a los lquidos.
entornos fsico / qumicas en el que residen. Por Un
ejemplo, como hemos visto en los ltimos tres captulos,
potasio tiende a concentrarse en derrite finales, mientras que
155
156
Captulo 9
El enfoque de Goldschmidt es bastante simplista, y tiene

mediante la medicin de la concentracin de elementos traza en el
muchas excepciones. La sustitucin de un elemento traza para
vidrio y conviviendo constituyentes minerales de experiencia
un elemento importante no slo requiere el radio y el va- similares funcionamientos mentales (o de equilibrio pares de matriz / phenocryst
lencia, pero electronegatividad, as, un factor que afecta
en rocas volcnicas naturales), como se ha hecho en la Tabla 9-1
las caractersticas de unin de un ion en minerales, y fue
para un nmero de elementos traza tiles, como lo haran parpasado por alto por Goldschmidt (ver Ahrens, 1953;
compe- mismos entre algunos minerales y un comunes
De madera Ring, 1955; y Whittaker, 1967). La afinidad de bienes
basltica a andestica fusin.
de un ion tiene mucho que ver con campo cristalino efectos y
Los coeficientes de distribucin en la Tabla 9-1 deben estar
las configuraciones de capa de electrones de valencia en su relacin considerado slo aproximaciones, porque varan con
a la geometra elctrico y energtico de prospectiva
temperatura, presin (slo ligeramente), y la composicin
sitios minerales. Este enfoque ha demostrado ser fructfero, pero
de la masa fundida (a menudo considerablemente). Algunos co
est ms all del alcance de este texto (para una discusin, vase
distribucin
Henderson, 1982). El enfoque de Goldschmidt,
coeficientes varan por uno o dos rdenes de magnitud BEaunque sea imperfecto, tiene el encanto de la sencillez, y
entre basltica y composiciones riolticas. Tenga en cuenta
es suficiente para nuestros propsitos actuales.
que la principales elementos no fraccionar extremadamente, por lo
Prcticamente todos los elementos se distribuyen de forma desigualimportante elemento KD valores entre fases son comunes
entre dos fases. Este efecto es conocido como qumica
por lo general dentro de un orden de magnitud de 1,0. KD valores
fraccionamiento cal. Por ejemplo, tenga en cuenta que el Ca / Na es para elementos traza, por el contrario, puede variar ms de
siempre
varios rdenes de magnitud (nota, por ejemplo, la gama
mayor en plagioclasa que en la coexistencia de liberar en Fide Dvalores de la columna de granate de la Tabla 9-1). Como sonure 6-8, y Mg / Fe es siempre mayor en olivino que en
resultado, elementos traza puede ser muy sensible a la distribucin
la coexistencia de fundir en la Figura 6-10. En el captulo 27, cuando y los procesos de fraccionamiento.
aplicamos la termodinmica a los equilibrios de minerales en un
Por convencin, incompatible oligoelementos son conde manera cuantitativa, veremos que la distribucin de
trado en la masa fundida ms que el slido, y KD (O D),
un elemento entre dos fases en equilibrio a una
como se define por la ecuacin (9-3), es considerablemente menor que
en particular la temperatura, la presin y la composicin
uno. Compatible elementos traza se concentran en el slido
gama, es fijo, y puede expresarse utilizando un "brio
y se KD (O D) l. Esto, por supuesto, depende de la minera
brio constante " K.
nerales involucrados, como podemos ver en la Tabla 9-1, pero nosotros
Si la reaccin entre dos fases, como un slido y
comnmente estandarizar a los minerales del manto (olivino,
un lquido, es una reaccin de intercambio de algn componente yo: piroxenos, y quizs de granate). De los principales elementos,
entonces, Mg y Fe se denominan generalmente como compatible,
mientras que K y Na son incompatibles. Elemento Incompatible
mentos se subdividen comnmente en dos subgrupos
^ Lquido) {Slido)
(9-1)
basado en la relacin de valencia a radio inico. El ms pequeo,
ms altamente cargada alta intensidad de campo (HFS) elementos
Podemos definir una sencilla emprica
incluir la REE, Th, U, Ce, Pb4 +, Zr, Hf, Ti, Nb, y
constante de distribucin, KD como:
Ta. La intensidad del campo baja gran lithophile ion (LIL) elelemen- (K, Rb, Cs, Ba, Pb2 +, Sr, Eu2 +) son generalmente conslido
X
considerado para ser ms mvil, sobre todo si una fase fluida es
(9-2) vlquido
los involucrados. , Elementos pequeos de baja valencia son
generalmente comcompatibles, incluyendo los elementos traza Ni, Cr, Cu, W, Ru,
en donde Xt es la fraccin de mol del componente yo(La mol
Rh, Pd, Os, Ir, Pt y Au.
equivalente de la Ecuacin 6-3) en la fase slida o lquida.
Para roca, podemos determinar el coefi- distribucin
Mientras las concentraciones de los componentes son relciente para cualquier elemento yomediante el clculo de la contribucin
tivamente diluir,
para cada mineral que comprende la roca. El resultado es
llamado coeficiente de distribucin a granel, Dt definido por la
(9-3)
ecuacin:
CL
en donde Cs y se CL son las concentraciones de una
oligoelemento en el slido y lquido, respectivamente (en
ppm o en peso. %). KD, aunque cualitativamente predecible, es
determinado empricamente, y ecuaciones 9-2 y 9-3
en donde Washington es la fraccin en peso del mineral Laen la roca,
simplemente que un componente tiene una tendencia a ser
y Z> f es el coeficiente de distribucin para el elemento yoen
distribuido en las fases coexistentes en el equilibrio en una
mineral A. Por ejemplo, si tomamos una prenda hipottica
de manera consistente y reproducible.
net Iherzolite, que contiene 60% olivino, el 25%
Al referirse a los oligoelementos, KD a menudo se sustituye
orthopyrox-eno, 10% clinopiroxeno, y 5% de granate (todo
por D, y se llama la coeficiente de distribucin, o particoeficiente de. Coeficientes de distribucin pueden ser compilados por las peso, no en el volumen como en el modo), la mayor
coeficiente de distribucin para erbio, utilizando los datos de
Tabla 9.1, es:
157
Tabla 9-1Los coeficientes de reparto (CS / CL) algn rastro usadas comnmente
Los elementos en rocas baslticas y andesticos
Olivino
Opx
Cpx
Granate
La Bandera Amph
Magnetita
Rb
0,010
0,022
0,031
0,042
0,071
Sr
0,014
0,040
0,060
0,012
1,830
0.46
Ba
Ni
0,010
14
0,013
5
0,026
7
0,023
0,955
0.23
0.01
0.42
6.8
Cr
0.70
10
34
1,345
0.01
2.00
7.4
0.29
29
La
0,007
0.03
0,056
0,001
0,148
0,544
Ce
0,006
0.02
0,092
0,007
0,082
0,843
0.03
0,230
0,026
0,055
1,340
21
Sm
Ue
Tierra ieme
0,006
El
0 007
Nuevo
0,007
Testamento
0 05
0.05
0 445
0,474
0 102
0,243
0 039
0.1 / 1.5 *
1 804
1,557
Dy
0,013
0.15
0,582
1,940
0,023
2,024
Er
unun 0,026
0.23
0,583
4,700
0,020
1,740
1.5
0.34
0.42
0,542
0,506
6.167
6,950
0,023
0,019
1,642
1,563
1.4
Colorado
Nd
Yb
Lu
0,049
0,045
Los datos de Rollinson (1993).

* Eu3 + / + Eu2
Cursiva se estima
Der = (0,6 a 0,026) + (0,25-0,23) + (0,10 hasta 0,583)
la cantidad del mineral que tiene cristalizacin fraccionada

lizado, anlisis previstos estn disponibles para una suite cogenticas
+ (0,05 4,7) =
de rocas (en representacin de una amplia gama de composiciones
lquidas de0,366
desarrollado a travs de cristalizacin fraccionada). Por ejemplo, Fiure 9-1 es un diagrama de un tipo Harker de Ni vs. SiO2 para la
Observe cmo el coeficiente de distribucin de un mineral
Crater Lake Suite volcnica. La brusca cada de Ni abajo
que es muy diferente de los dems (sobre todo si es
55% de SiO2 indica que el fraccionamiento de cristal de olivino
muy alto) pueden afectar significativamente a la distribucin a granel
ocurrido durante este intervalo (tenga en cuenta el alto Dvalor para Ni
coeficiente para un elemento. En este caso, granate, comprende
en olivino en la Tabla 9-1). La prdida de MgO por encima del 55%
ing slo el 5% de la peridotita, caus la distribucin a granel
SiO2 en la Figura 8-2 debe ser causado por la eliminacin de
coeficiente de ser mayor que 0,3, cuando el 60% de la
algn otro mineral oa algn procedimiento distinto de la fraccin
roca contena olivino, con un coeficiente de distribucin de
cristalizacin cional. Tenga en cuenta tambin que la variacin en Ni
slo 0.013.
oscila entre alrededor de 250 ppm a prcticamente cero, o dos
Consideremos ahora la fusin parcial de esta peridotita.
Slo con navegar por la tabla 9-1, podemos ver fcilmente que Rb rdenes de magnitud.
Por el contrario, un elemento traza con una muy pequea Dt es
(Calculado DRB = 0,016), Sr (DSL = 0,025), Ba (DBA = 0,008),
preferentemente concentrada en el lquido y reflejar
y la REE son elementos incompatibles de mandato tpico
la proporcin de lquido a un determinado estado de cristalizacin
minerales TLE, y se concentran en la masa fundida, mientras
o fusin, porque su concentracin vara inversamente con
Ni (DNI = 10,4) y Cr (Z) Cr = 6,39) son compatibles, y
la cantidad de lquido diluyndolo. La trama de Zr vs SiO2
siendo principalmente en el residua peridotita slida. Como Asabio, cristalizacin fraccionada de un magma basltico aumentos en la figura 9-libra es una ilustracin. Algunos relativamente simple,
pero los modelos de utilidad, cuantitativos se han desarrollado
el enriquecimiento de Rb y los dems incompatibles en el
que puede tratar mltiples fases de fraccionamiento y variable
lquidos finales, mientras que Ni y los compatibles sern seeliminado selectivamente en los primeros cristales de olivino o py- cristalizacin o fusin esquemas OU usando una variedad de
oligoelementos. Vamos a discutir algunos de estos la prxima.
roxene. Una vez ms, como resultado de la ms extrema
valores de Dpara muchos elementos traza en comparacin con
principales elementos, el fraccionamiento y la concentracin EFdefectos sern mucho mayores para los elementos traza, y por lo tanto
9.2 MODELOS DE PROCESOS SOLID-Melt
que proporcionan una mejor medida de la fusin parcial y
cristalografa
9.2.1
Fusin de lotes
procesos tallization.
Por otra parte, los oligoelementos que estn fuertemente particionan
El modelo ms simple para un proceso de equilibrio que implica
en un nico mineral puede proporcionar una medida sensible de un slido y un lquido es la fusin por lotes modelo. En este
modelo, la masa fundida se mantiene en equilibrio con el slido,
158
Captulo 9
300
200
ppm Ni
100
0
300
200
ppmZr
100
0
50 60
40
70
80
.% En peso de SiO2
Figura 9-1 diagramas de Harker de (a) Ni vs SiO2 y (b)

Zr vs SiO2 para la suite del lago crater de rocas volcnicas en
Figura
8-2.
hasta que en algn punto, quiz cuando alcanza cierta crtico

cantidad cal, se libera y se mueve hacia arriba como una indesistema pendiente. Shaw (1970) deriva la siguiente
ecuacin de la fusin de lotes modelo:
/ ""
C0
Fusin de lotes
Di (l -F) + F
(9-5)
0.2
1
0.4
0.6
0.8
Figura 9-2 Variacin de la concentracin relativa de una traza

elemento en un lquido vs. roca madre como fiunction de Dy la
fraccin derriti, utilizando la ecuacin (9-5) para el lote de equilibrio
de fusin.
elementos altamente incompatibles (Z) (1). Tal incompatibilidad

elementos bles se vuelven concentran en gran medida en el inicial
pequea fraccin de la masa fundida producida por la fusin parcial, y
posteriormente diluirse como Faumenta. Naturalmente, como F
se aproxima a 1, la concentracin de cada elemento traza
en el lquido debe ser idntica a la de la roca fuente,
porque es esencialmente todo derretido. Esto se puede demostrar en
La ecuacin (9-5), porque, como Fse aproxima a 1, la ecuacin (9-5)
se vuelve:
en donde C0 es la concentracin del elemento traza en el

ensamblaje original antes comenz fusin, y Fes el
(9-6a)
fraccin en peso de la masa fundida producida [- derretir / (fusin de
rock +)].
Figura 9-2 muestra la variacin de CLIC0 con F de variabilidad Por otro lado, como F se aproxima a cero, la ecuacin (9-5)
sas de valores Z> (utilizando la ecuacin (9-5). Muchos petrlogosse reduce a:
considerar los valores de Fmayor que 0,4 para ser improbable para
lotes de fusin en el manto, porque tales grandes cantidades
-ZR = i
como F ^ O
de derretimiento debe separar y subir antes de los valores ms altos
(9-6b)
son
alcanzado.
Por lo tanto, si se conoce la concentracin de una traza
Cuando Se Di = l, hay (por definicin) no fraccionamiento,
elemento de un magma (CL) obtenidas por un pequeo grado de
y la concentracin del oligoelemento en cuestin
fusin por lotes, y sabemos Dt podemos utilizar la ecuacin
es la misma tanto en el lquido y la fuente (de ah el
(9-6b) para estimar la concentracin de dicho elemento en
lnea horizontal en Di - 1 en la Figura 9-2). La concentracin
la regin de origen (C0}. Esto puede proporcionar valiosa
cin de un elemento traza en el lquido vara ms como D (deinformacin en conviates progresivamente a partir de 1. Esto es particularmente cierto
para
valores pequeos de F(bajos grados de fusin parcial) y para
159
Utilizando los datos de la Tabla 9-1, utilizamos la ecuacin (9-5) para resolver
esfuerzo y la caracterizacin de la regin de origen de los recursos
para los coeficientes de distribucin a granel para tanto Rb y Sr:
naturales
magmas. Cuanto ms se acerca a la unidad el valor de Dt el ms grande
D ^ = (0,45 a 0,071) + (0,37 hasta 0,031) + (0,18-0,010) = 0,045
el rango de Fpara los que se puede aplicar esta tcnica.
Tenga en cuenta tambin en la figura 9-2 que el rango de
DSr = (0,45 a 1,830) + (0,37 hasta 0,060) + (0,18 a 0,014) = 0,838
concentracin
A partir de los valores para D anterior, es claro que Rb es incomtracin de elementos traza altamente incompatibles puede ser
compatible y Sr, a causa de plagioclasa, es slo ligeramente (pero
considerable. La ecuacin (9-6) nos muestra que el rango
cerca de la unidad). A continuacin podemos usar la ecuacin de fusin por lotes
no debe exceder l / Dt. Por ejemplo, refirindose a la
en un
curva para Dt = 0,1 en la Figura 9-2 CLIC0 para nuestra hypothet- hoja de clculo para calcular Q / C0 en los diferentes valores de F dadas
de arriba. Una hoja de clculo que hace esto se presenta en la Tabla 9-3.
oligoelemento ical vara de 1 a 10 (de un orden de magLos nmeros en negrita son los datos de entrada y las otras columnas
finitud), que es 1AD (. En la variacin de tipo Harker
se calcularon utilizando la ecuacin de fusin por lotes (Ecuacin
diagramas, a continuacin, la variacin de algunos elementos traza 9-5). Siguiente destaqu las tres primeras columnas de numrica
datos (F y Q / C0 para ambos elementos), y la grfica es fcilmente
puede
trazado. Despus de tocar el violn alrededor con formato de grfico, es
variar hasta en un 1 / Z) ,, que puede ser tres rdenes de
reproduccin
magnitud si Dt = 0,001. Como puede verse en la Figura 8-1,
producido como Figura 9-3.
De la Figura 9-3 es evidente que el elemento de Rb incompatible
principales elementos tienden a variar de un solo orden de magnise concentra fuertemente en los pequeos comienzos proporciones de fusin
tud o menos.
(baja
Para los elementos muy incompatibles, como D t se acerca
F). Por lo tanto, proporciona una medida sensible de la marcha de fractura
cero, la ecuacin (9-5) se reduce a:
cional cristalizacin, al menos hasta que la roca est medio derretido. Be^ = -F
ASA- 0
(9-7)
causa DSr es cercano a 1.0, la ratio, Rb / Sr, en funcin de F es casi la
mismo que solo Rb (la ltima columna en la Tabla 9-3). Cualquier relacin de
incompatible con elementos compatibles debera entonces ser sensibles
Esto implica que si se conoce la concentracin de una
con el grado de fusin parcial (al menos en las etapas iniciales). D,
elemento muy incompatible tanto en un magma y la
para el elemento compatible es muy pequeo, la relacin vara.
roca fuente, podemos determinar la fraccin de fusin parcial
Una vez ms, tenga en cuenta que los elementos altamente incompatibles son
fuertemente particionado de la roca madre, y se concentran
producido. Esta es otra forma til en el que traza elemento
en las primeras masas fundidas. Como fusin progresa, el fraccionamiento es
tos se pueden usar para evaluar los procesos de fusin en profundidad.
menos extremo, debido a que los otros elementos se aaden gradualmente
a la masa fundida y diluir los materiales incompatibles ya all. Que La
se funde con muy variadas Rb / Sr relaciones pueden ser derivados de una
fuente con una relacin Rb / Sr fijo es de gran inters en isotpica
estudios, y se discuten en la Seccin 9.7.2.2.
Ejercicio resuelto 1: fusin de lotes
Supongamos que una roca fuente gabbroic con un modo de 51%

plagio-CLASE, el 33% de clinopiroxeno, y el 18% sufre de olivino
de fusin por lotes. Podemos utilizar la ecuacin de fusin por lotes (9-6)
calcular CL / C0 para Rb y Sr en valores de F = 0,05, 0,1, 0,15,
0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, y 0.9. A continuacin podemos trazar Q / C0
vs. Ppara cada uno (en el mismo grfico), que conecta los puntos para
cada uno con una lnea.
El primer paso es calcular DRB y DSr / Pero primero tenemos que
Nuestra experiencia con sistemas experimentales en ternarias
convertir el modo (% en volumen) a la fraccin de peso. Para hacer esto,
Captulo 7 nos dice que no es realista esperar que la relacin
debe multiplicar cada porcentaje en volumen por la densidad, para obtener una
base de peso, a continuacin, a normalizar a 1,0. Basado en algunos crudamente
esdensidades timated (g / cm3), esto puede hacerse como se muestra en la Tabla
9-2. El modo est en cm3, as multiplicando por la densidad de cada
Lote Fraccionamiento Modelo
Tabla 9-3
da la proporcin de peso. Si tenemos la suma del peso
porcentajes (= 303,9) podemos normalizar las proporciones en peso
Q / CO =
D (1-F) + F)
para ponderar fracciones multiplicando cada por (1,0 / 303,9).
DRB /
DSr
Tabla 9-2 La conversin de Modo

al porcentaje en peso
Mineral
01
Modo
35
Densidad Peso. Prop.

3.6
54.0
Wt.%
38
Cpx
33
3.4
112.2
37
La Bandera
Granate
51
2.7
4.0
137,7
0.0
45
0
Suma
303.9
100
F
0.05
0,045
10.78
0,838
1.18
Rb / Sr
9.12
0.1
7.12
1.17
6.08
0.15
5.31
1.16
4.58
0.2
4.24
1.15
3.69
2.67
0.3
3.02
1.13
0.4
2.34
1.11
2.11
0.5
3.93
3.09
3.76
0.6
1.62
1.07
1.51
0.7
1.40
1.05
1.33
0.8
1.24
1.03
1.20
0.9
1.11
1.02
1.09
160
Captulo 9
depsito cerrado (tal como una cmara de magma) se llama

Fraccionamiento Rayieigh despus de que la ecuacin Rayieigh
se utiliza para modelarlo. En esta situacin, los cristales se forman y a
acumular, presumiblemente en el suelo de la cmara, y
se eliminan esencialmente y aislado de reaccin ms
cin con el lquido restante. Utilizando un modelo de este tipo, el
concentracin de algn elemento en el residual lquido, CL,
es
10
jo
6o
Rayieigh Crystal Fraccionamiento (9-8)
cen0ahora
dondeesCla concentracin de
0.2
1
0.4
0.6
0.8
el elemento en el magma original, y Fes la fraccin

de fundir restante despus de la eliminacin de los cristales a medida
que
formulario.
La ecuacin Rayieigh tambin se puede aplicar a la derretimiento
proceso ing. Un modelo para la fusin fraccional perfecto, o
Rayieigh de fusin fraccional, es:
(9-9)
Figura 9-3 Cambio en la concentracin de Rb y Sr en el

por fusin obtenidas por fusin de lotes progresiva de una roca basltica
que consiste en plagioclasa, augita y olivino.
- = -L- (I - F} Di ^ Rayieigh
CoFusin AFractional
en donde Fes la fraccin de masa fundida producido. Eliminacin de
cada incremento de fusin en minscula, sin embargo, no se considera
un
de los minerales en el residuo slido que se mantiene constante
probable proceso, ya que es muy difcil de extraer pequea
durante todo el proceso de fusin. Ms bien, podemos esperar
cantidades de derretimiento de la fuente. Como se mencion en el
la relacin a cambiar a medida que progresa la fusin, y una secuenciaCaptulo
de
ter 4, ocupa la masa fundida inicial el espacio intergranular en
de los minerales se forman y se consume, as, hasta que en fusin
una roca y se adsorbe a las superficies de los granos. Algunos crticos
ING es completa. Podemos aplicar la ecuacin (9-5) varias veces
Cal derretir cantidad probablemente se requiere antes de fusin puede
para hacer frente a la fusin como incrementos de F, cada incremento ser extrado.
con una mineraloga diferente o la relacin de mineral, y por lo tanto Se utilizan otros modelos para analizar la mezcla de magmas,
un valor diferente de Dt. Este modelo se llama incremental
asimilacin pared de roca, refinacin zona, y combinaciones
Tal fusin por lotes. Si los incrementos son pocos, puede ser
de algunos de estos procesos (ver Cox et al., 1979 para un rehecho fcilmente con la mano o una hoja de clculo, pero si el incre- vista). Estos modelos son capaces de predecir y analgica
mentos son ms continuas, un programa de ordenador es mucho
lizarla, la distribucin de elementos traza para una variedad de gnea
mucho mejor. Las Figuras 9-2 y 9-3 muestran que el modelo es ms procesos. El uso de estos modelos y particin publicada
sensible a Dt a valores bajos de F, por lo que es ms importante
coeficientes, que no slo pueden evaluar cristalizacin y
para trabajar con pequeos incrementos en esta rea. Por encima de .Fprocesos
=
de fusin, pero de vez en cuando podemos identificar espe0.4, los incrementos no necesitan ser finamente ajustados, como por minerales espe- involucrados, y limitan el rea de origen de
lotes
algunos derrita.
se deshace en este rango puede variar de menos, y es poco probable de
todos modos.
9.2.2 Rayieigh Fraccionamiento
Como un segundo modelo, pasamos a un modelo idealizado de

cristalizacin fraccionada. Si todos los cristales que se forman se
mantienen
en equilibrio con la masa fundida, el lote de fusin ecuacin
(Ecuacin 9.5) se aplicara, porque el equilibrio
procesos son reversibles. La nica diferencia sera
que la Fsera la proporcin del lquido restante
despus de la extraccin, no la cantidad formada por la fusin. Tal
cristalizacin de equilibrio puede no ser probable, excepto
tal vez en silcico altamente viscoso se funde donde ajuste de cristal
taje se ve impedida. En el otro extremo sera la
separacin de cada cristal como se form. Este modelo
para la cristalizacin fraccionada continua perfectamente en una
9.3 los elementos de tierras raras: UN GRUPO ESPECIAL

DE ELEMENTOS TRAZA
Los elementos de tierras raras (REE), la serie de guaje

thanum a lutecio (nmeros atmicos 57-71), son bro
bros del Grupo III A de la tabla peridica. Todos ellos tienen
propiedades qumicas y fsicas similares, haciendo que
a comportarse como una serie coherente (la "serie de los lantnidos").
Todos ellos tienen un estado de oxidacin 3+, por regla general, y su
radio inico disminuye constantemente con el aumento atmica
nmero (llamado contraccin de los lantnidos). La disminucin
en radio inico hace que el REE pesadas para ser favorecido en
mayora de los slidos en los lquidos coexistentes (Goldschmidt de
la regla # 2), por lo que algunos de fraccionamiento se produce dentro
de la se-
161
Ries. Debido a los efectos del campo de cristal, el fraccionamiento deTabla 9-4Concentracin de REE Seleccionado en C-l
Los meteoritos condrita (en ppm)
algunos minerales es ms pronunciada que para otros. De Esta
Elemento
Condrita
puede ser claro a partir de la Df valores de la Tabla 9-1. Tenga en
cuenta que
La
57
0,237
plagioclasa, por ejemplo, es insensible al efecto de
58
0,612
radio inico, mientras que el granate favorece fuertemente la pesada Ce
Nd
60
0,467
elementos de tierras raras (HREE). Esta ligera fraccionamiento,
comnmente mineral especfico, en un se- otra manera coherente
Sm
62
0,153
rios hace que la REE una herramienta valiosa para petrlogos.
Ue
63
0,058
Hay dos excepciones a la norma 3+ valencia para
Dy
66
0,254
REE. A valores bajos de fugacidad de oxgeno (F02), La UE puede
Er
68
0.1655
tener una valencia 2+, y Eu2 +> Eu3 + para un rango comn de
Yb
70
0,170
fo2 en los sistemas gneas. Sustitutos Eu2 + de Ca en plagioclasa
clase (pero es demasiado grande como para hacerlo en clinopiroxeno Lu
o
71
0.0254
ms
Los datos de Sun & Mac Donough (1989).
otra Ca-cojinete fases). Por Ende DEu2 + por plagioclasa es
excesivamente alta para la serie de REE (Tabla 9-1). Por Abajo
condiciones oxidante Ce tambin puede tener una valencia de 4+.
La REE suelen ser tratados como un grupo, y REE diEjercicio resuelto 2: Diagramas de REE
Agrams son grficas de concentracin como la ordenada (eje y)
contra el aumento de nmero atmico, por lo que el grado de
Considere el granate Iherzolite, para el cual se calcul la pantalla
compatibilidad aumenta de izquierda a derecha en el dilogo
coeficiente de contribucin de erbio utilizando la ecuacin (9-4), por encima.
Echemos
gramo. Los 15 REE son rara vez, o nunca, determinado, pero
las tendencias son claras cuando se utiliza cerca de 9 o 10. Un directoaplicar el modelo de fusin por lotes (Ecuacin 9.5) para obtener Q / C0 para
cada uno de los REE en la Tabla 9-1 en F = 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, y 0.6
representacin de la concentracin frente al nmero atmico sufre de(5-60%
la
de fusin). Supondremos C0for la presente manto es
irregular, o "dientes de sierra" efecto Oddo-Harkins, por el que
el mismo que el manto primordial, que, a su vez, puede ser APproximated por condritas CI. De esto podemos calcular Q y
tomos con un nmero par atmica son ms abundantes
crear un diagrama de REE para que se derrita por el trazado de Q / Cchonc | rito
que sus vecinos inmediatos con un mero atmico impar
como el
ber (Figura 1-6). El efecto es eliminado por normalizcoordinar vs. el nmero atmico de cada REE como abscisa.
Ing, o dividiendo la concentracin de cada REE por el
Dado el modelo condrita, la ecuacin (9-5) se convierte en
Q = Qhondrite / [^ REE 0 - F) + F \ para cada REE. Una hoja de clculo ahorra
concentracin de la misma REE en una norma. Arrepentirse Denosotros una enorme cantidad de trabajo para crear este diagrama de REE.
tablemente, no existe una norma estndar (si se quiere), pero el
La hoja de clculo se muestra en la Tabla 9-5 tiene los datos de la Tabla
ms comnmente utilizados cules son las estimaciones de primordial
9-1 en el rango de celdas con bordes pesado de A16 a G25, y la
manto o meteoritos condrita concentraciones. Como disdatos de la Tabla 9-4 en el rango de celdas con bordes pesada de A3
analiz en el captulo 1, las condritas son considerados por algunos a C11. Fila 26 tiene el% en peso de cada mineral en el Iherzolite, que completa los datos de entrada para el problema. Uso
siendo las muestras menos alterados que descienden de la priel% mineral ms el individuo Dvalores, se puede calcular
mordial nebulosa solar, por lo que probablemente aproximar la CHEMD / para cada elemento utilizando la ecuacin (9-4). Los resultados estn en columna H. A continuacin, elija un valor de F (celda 115), y el uso de la Ecuacin
ical composicin de la Tierra primitiva. Al normalizar a una
(9-5) para calcular Q (utilizando C3: C11 como C0) en la columna I. Para facilitar
estndar chondrite no slo es el efecto Oddo-Harkins
de grficos, copi la columna I D3: D11, y finalmente normaleliminado, pero el diagrama de REE resultante tambin puede ser zado a condrita dividiendo D3 / C3, y poner el resultado en
comparado directamente con los valores primordiales de la Tierra. E3, y as sucesivamente hasta la columna. Por ltimo, he trazado B3: B11 vs.
E3: E11 para hacer el diagrama de REE. El REE.XLS archivo en
Tabla 9-4
www.prenhall.com.winter es la hoja de clculo EXCEL us.
enumera las concentraciones medias en mete- condrita CI
El diagrama de REE para con los valores seleccionados de Fare
Orites de los REE en la Tabla 9-1. Para una excelente pantalla
reproducido en la Figura 9-4. Si F = 1.0, todos de la roca fuente
discusin de los diversos esquemas de normalizacin, consulte
sera derretido, y el lquido debe tener el mismo con- REE
centracin como condrita (suponiendo que el modelo de condrita es coRollinson (1993, pp. 142-148). Cierta confusin puede volver a
resultado cuando se reportan concentraciones de REE o ratios, BE- rect). Debido a que la concentracin de cada REE se divide entonces por
los valores de condritas como una normalizacin, el resultado es un horicausar algunos valores pueden normalizarse mientras que otros
lnea hori- a 1,0 en el diagrama de REE. Esto da una conveniente
no es. Es una buena prctica utilizar el subndice Npor un
referencia mental: la fusin completa del manto inalterada
debe producir una parcela REE horizontal en 1.0. Para progresivamente
valores normalizados, y que afirman la normal- particular,
valores ms bajos de F, representando sucesivamente ms pequea fraccin de
zacin utiliza.
masa fundida
Diagramas de REE se utilizan comnmente para analizar gnea ciones, the_REE se fraccionaron, pero no igualmente. La inhendido DJ valores como el nmero atmico (Z) aumenta en la Tabla 9-1
petrognesis, y veremos varios de estos en el en(Columna H) reflejan la contraccin de los lantnidos y la progresin
demandar captulos. Antes de hacerlo, sera beneficioso para
saber cmo interpretarlos. Para ayudarnos a hacer esto, vamos a usar
los datos de las Tablas 9-1 y 9-4 para crear diagramas de REE
para los magmas en algunos de los modelos que acabamos de conconsiderado.
162
Captulo 9
Tabla 9-5
Hoja de clculo para calcular un diagrama de REE para la fusin Modelo de lote
La
D
H
YO
Diagrama de tierras raras

samp / chon
57
chondr
sa
0,237
mple
La
Ce
1.75
7.40
58
0,612
4.86
7.94
Nd
60
0,467
3.37
7.22
Sm
62
0,153
0.98
6.43
Ue
63
0,058
0.15
2.62
Dy
66
0,254
1.00
3.94
0.1655
2
El
3
4
Atom #
9
10
Er
Yb
68
70
0.17
0.44
0.37
2.65
2.17
11
Lu
71
0.0254
0.05
2.00
12
13
en ppm
14
15
en ppm
Fusin de lotes
16
Los coeficientes de distribucin

=01
Oli vid
OpxCpx
24
25
Yb
Lu
0,049
0,045
26
f t27
apuntalar
en peso
min
0.50
0.03
0 039
0.02
0 029
0.03
0 043
0.05
0 062
0.05
0 314
0.15
0 171
0.23
0.34
0.42
0 445
0.21
60
25
17
18
La
Ce
0,007
0,006
19
EUR
20
g
21
3
22
23
Nd
Sm
0,006
Ue
0,007
0,007
Tuberculosis0,013
PJ
0,026
Er
S3
CL
0,148
0,544
0,082
0,843
0,026
0,055
1,340
0,102
0,039
1,804
0,243
1.5
1,940
0,023
2,024
4,700
0,020
1,740
0,542
0,506
0 05
6.167
6,950
0,023
0,019
1,642
1,563
0.08
10
120
0.04
5
0.05
6.00
|%
^
\
^\\
X <^ v- ~ - ^ ^
4,00 -
^ "- ^
0.4
2 00
'
o oo
"----- - ----.
0.6
~Z
'
.................
56
58
0.00
20
y la luz REE (LREE) en el lquido, lo que resulta en un negativo
10.00 -
0.17
1,557
vamente mayor proporcin de la REE pesados (RES) en el
8.00
Bulk D
0,007
\.
Amph
0,001
Mil doscientos |J
\C
5
La Bandera
0,056
10.09275
4 86
0,230
3 37
0,445
0 98
0,474
0 15
0,582
1 00
0,583
-i - i
slido
14.00 -
F
Granate
62
64
60 La Ce
68
70 Eu
Nd
Dy
Er
66
pendiente de las curvas en un diagrama de REE. El efecto se ve reforzada por

valores pequeos de F, como era de esperar, y la creciente gativo
pendiente ativa con disminucin de F se ilustra claramente en la Figura 9-4.
Se le anima a experimentar con REE.XLS en una comordenador, y cambiar cualquiera de los parmetros: F, y / o el peso
proporcin de cualquier mineral. 1 tienen una normalizacin en las filas 26
y 27 para estar seguro de que la fraccin en peso asciende a 1 0,00 para D, a
ser realista. De este modo puede cambiar los valores de la fila 27, sin
tener que preocuparse si en total 1 00%. El grfico resultante de
la hoja de clculo al instante reflejar las opciones seleccionadas. Puedes
obtener
una variedad de pistas sobre sus diagramas de REE, pero una pendiente
positiva
es imposible, lo que usted puede intentar, porque el
formas favorecen el lquido en comparacin con el HREE. Tenga en cuenta que
el granate,
con sus altos coeficientes de distribucin para el HREE voluntad, cuando

aade a los minerales de la roca fuente hipottica, u
resultar en las pendientes negativas ms altas para un valor dado de F.
Yb
Figura 9-4 Concentraciones de tierras raras (normalizaron a

chon-drite) para derrite producidos en diferentes valores de F a travs de
de fusin de un granate hipottica Iherzolite usando el lote
modelo de fusin (Ecuacin 9-5).
La pendiente de un diagrama de REE puede ser fcilmente

aproxiacoplado matemticamente por la relacin de la con- normalizado
centracin de un elemento en el lado izquierdo, como La o
163
Ce, dividido por el de la derecha, como Yb, o La. Este

capaz de identificar la participacin de un mineral especfico, pero
valor obviamente aumenta con la pendiente. A (La / Lu) ^
no podemos distinguir necesariamente el proceso exacto.
proporcin de 1,0 es una lnea horizontal, y una relacin por debajo deEn los captulos 10 a 20, veremos el importante papel
1,0 inDiagramas de REE juegan en la interpretacin de la
dica una pendiente positiva. Del mismo modo (La / Sm) jv o (La / Eu)
petroge-nesis de varios tipos de rocas gneas. Los Las
^
forma general de los patrones de REE e individuales
puede ser utilizado para medir el enriquecimiento dentro de la LREE,anomalas de elementos pueden ser utilizados para restringir la fuente
mientras que (Tb / Yb) ^ har lo mismo para el HREE.
de una masa fundida o la participacin de minerales especficos en el
El proceso descrito anteriormente puede llevarse a cabo, y
evolucin de un magma. REE convertirse en mucho ms
Diagramas de REE crean, para cualquiera de los de fusin o
complicado en rocas muy silcico, como granitos,
cristalografa
donde un nmero de minerales menores y accesorios, tales
modelos tallization discuten. Los diagramas de REE resultantes
como apatita, zircn, monacita y allanite tener muy alto
son diferentes para cada modelo, pero, dada la incertidumbre
Coeficientes de distribucin de REE, concentrarlos, y
y la varianza en el Dvalores, es discutible (y certener una influencia desproporcionada sobre los patrones de REE.
tainly debatido) si son suficientemente diferentes para ser utilizado
para distinguir entre los procesos modelados al aproximarse
navegaban a las rocas naturales.
9.4 ESQUEMAS DE ARAA
Un cambio interesante que usted puede hacer en la de clculo
hoja y el grfico usado en nuestro ejemplo es incluir
El uso de una referencia, tales como la normalizacin chondrite,
pla gioclase en la roca madre. La distribucin
en los patrones de REE ha llevado a una expansin de la tcnica
coeficiente en la tabla de hoja de clculo para europio en
para aplicaciones con una mayor variedad de elementos traza
plagioclasa es para un alto componente Eu2 +. Si asigna
datos, llamado diagramas de mltiples elementos normalizados, o, ms
20% plagioclasa a la roca fuente, habr una
coloquialmente, diagramas de araa. La figura 9-6 es un ejemplo de
dip pronunciado en el patrn de REE en Eu (Figura 9-5).
un diagrama de araa de un basalto alcalino de Gough IsEsto se conoce como un europio anomala, reflejando
tierra en el Atlntico sur. El diagrama es similar a
la sustitucin Eu2 + para el Ca en plagioclasa. La anomala
un diagrama de REE tpico, pero tiene una gama ms amplia de rastro
puede ser o bien negativa, como en la Figura 9-5, o positiva,
elementos graficados. En un diagrama de araa, las abundancias
dependiendo de si se elimina o plagioclasa
de un nmero de elementos traza en su mayora son incompatibles
acumulada, respectivamente. La magnitud de la Eu
normalizada a las estimaciones de su abundancia en algunos uniforme
anomala se expresa comnmente como Eu / Eu *, donde Eu *
formar depsito primitivo, como la Tierra primordial.
es el valor hipottico de la UE si no se obtuvieron Eu + 2
Considerando que las abundancias absolutas de estos elementos en
por plagioclasa (el valor en una lnea recta entre el
la Tierra en masa puede aproximar los valores de condrita, esos
elementos vecinos ms cercanos, Figura 9-5). Un negativo
en el manto primordial puede ser mayor debido a la
anomala europio es un buen indicador de que el lquido
efectos de la concentracin de la formacin del ncleo temprano, que refue en un tiempo en equilibrio con el ahora ausente
proyectada estos elementos.
plagioclasa, pero no puede determinar fcilmente si la
Se han utilizado diversas variantes del diagrama de araa
razn de esto es un rea fuente plagioclasa que devengan, o la
en
eliminacin de fenocristales de plagioclasa de la masa fundida a una la literatura con diferentes elementos y diferentes
tiempo ms tarde. Como he sugerido, este es un blema comn
blema para la mayora de nuestros modelos. Su uso, que podra ser
10.0
Rock / Condrita
yo
yo
100 pr
8.0
YO
o
0.0
1
10
Ue *
6.0
4.0
Gough Island
Alcalina Basalto
10
w
2.0
0.0
La Ce
Sm Eu
Nd
Dy
Er
YbLu
Diagrama de la Figura 9-5 REE para el 10% de fusin lote de un hipo

thetical Iherzolite con 20% de plagioclasa. Debido Eu2 + es recontenidas en la plagioclasa de la fuente, la masa fundida extrada es
empobrecido en Eu, resultando en una europio negativa pronunciada
anomala.
0.1
Rb Ba Th
Nb K La CESR Nd SmZr Ti
Gdy
Figura 9-6 Condrita normalizado

diagrama de araa que muestra los patrones de elementos traza de un
basalto alcalinas isla de Gough Island (Sol y
MacDonough, 1989).
164
Captulo 9
esquemas de normalizacin (manto primordial hipottica,

elemen- de una muestra a la ms abundante roca gnea en
meteorito condrita, etc.). Adems, el orden de la elel planeta. Los elementos LIL estn en el lado izquierdo de la
elemen- a lo largo del eje de abscisas pueden variar ligeramente con diagrama, y los elementos HFS estn a la derecha. A La Vez
diferencia
estn dispuestos en orden creciente de incompatibilidad de distancia
autores ENT (Wood et al, 1979;. dom., 1980; Thompson,
desde los mrgenes, de modo que los elementos ms incompatibles
1982,1984). El orden se basa generalmente en es- del autor
estn justo a la izquierda del centro del diagrama. Un promedio de
timate de aumentar la incompatibilidad de los elementos de
muchos basalto ocano isla anlisis se representa en la figura
de derecha a izquierda en el manto "tpico" de someterse derretimiento9-7, y tiene Y y Yb contenidos casi iguales a MS
parcial
(SN y Yb ^ ~ 1.0), pero ocano isla basaltos son enriquecidos
ing. Los elementos seleccionados son casi siempre incomen todos los dems elementos traza incompatibles en el diagrama
Ible durante mficas a la fusin parcial intermedio y
en proporcin con el grado de incompatibilidad, resultante
procesos de cristalizacin fraccionada. Las principales excepciones en el patrn general de arco que culmina a Ba-Th.
son Sr, que pueden ser compatibles si plagioclasa es inPor supuesto diagramas de araa retratan una forma mucho ms
volved, Y y Yb con granate, y Ti con un xido de Fe-Ti.
geneidad
Se toman Comederos en estos elementos para indicar participacin array ergeno de oligoelementos que el ms sistemtico
cin de estos minerales.
serie de los lantnidos mtico en los diagramas de REE, y son
En general, los elementos ms incompatibles generales sobre la
propensos a mostrar ms picos y valles que reflejan la dilado izquierdo del diagrama de araa debe ser ms encomportamiento dife- de los elementos involucrados. El elemento LIL
enriquecido en la masa fundida durante la fusin parcial (en particulartos (sobre todo los ms mviles) pueden ser
para
movilizado por una fase fluida hidratada, mientras que las variaciones
pequeos grados de ella), resultando en una pendiente negativa. De en
Cualquier
los elementos HFS son ms propensos a ser controlado por el
cristalizacin fraccionada despus de la segregacin magma
regin de origen mineral y / fundir los procesos de fraccionamiento
cin de la fuente debe aumentar la pendiente incluso furdurante la evolucin magma. Alta Ba y Rb (la ms moel r. La dinmica es el mismo que para los diagramas de REE,
elementos LIL bilis) pueden as sugerir metasomatism, o
pero un diagrama de araa nos permite extender la tcnica
la contaminacin por un componente de la corteza terrestre, debido a
a una gama ms amplia de elementos traza. Una vez ms, no
que el LIL
proceso conocido puede producir un lquido con una pendiente positiva
son fcilmente extrado del manto y, finalmente, serdirectamente a partir de una fuente no inclinada, ya sea para una o REE
llegado concentrado en la corteza continental. Algunos inun diagrama de araa. Pendientes de un diagrama de araa tambin elementos indivi- pueden estar fuertemente influenciados por
pueden ser
determinado
estimado por la relacin de dos elementos de contraste
minerales, como el Zr de circn, P por apatita, Sr por placompatibilidad, tales como (Rb / Y) N, etc.
gioclase, y Ti, Nb y Ta por ilmenita, rutilo, o sphene.
Diagramas de araa son flexibles, y una variedad de elementos
Si las rocas de una pantalla provincia petrogentica particular,
y se han utilizado normalizaciones. Por ejemplo, Fipatrones similares de picos y valles, este cias fuertemente
ure 9-7 ilustra un tipo de diagrama de araa utilizado por
gestas comparten una matriz comn, proceso o contaminacin
Pearce (1983), normalizado a una media dorsal ocenica
nante.
basalto. Este diagrama compara la traza incompatibles el9.5 APLICACIN DE OLIGOELEMENTOS AL
SISTEMAS GNEAS
Rock / MORB
100 c ^ -, - r-
La aplicacin ms simple de elementos traza es usarlos

en los diagramas de variacin (Figura 9-1) de la misma manera
que los principales elementos fueron utilizados en el ltimo captulo.
10
Al Igual
mencionado anteriormente en este captulo, la alta distribucin
coeficientes para muchos elementos traza resultan en un mayor
variacin con la fusin parcial o cristalizacin fraccionada
cin. Por lo tanto pueden ser utilizados para evaluar la medida en que
estos procesos pueden han operado, porque su conconcentraciones tienden a variar considerablemente ya que estos
procesos
continuar.
0.1
Otro uso del oligoelemento particin es la idenSr krb Bai Th Ta Nb Ce PZR Hf Sm Tiy
cacin de la roca madre o un mineral en particular
Yb
involucrado en cualquiera de fusin parcial o fraccionada
El aumento de Incompatibilidad Aumentar Incompatibilidad HFS (menos mvil)
procesos de cristalizacin. Por ejemplo, el REE puede comLIL (ms mvil)
comnmente se utiliza para distinguir entre la alta presin y
Figura 9-7 Ocano basalto isla trazan
fuentes de baja presin de un derrite derivados del manto. En las
en un basalto dorsal ocenica (MAS) araa normalizado
profunda corteza continental, y en profundidades sobre unos 70 km
diagrama del tipo utilizado por Pearce (1983). Los datos de Sun y
en el manto, granate y clinopiroxeno son importantes
Promedio Isla Ocano Basalto _
McDonough (1989).
165
fases (ver Figura 10-3), y permanecen como slidos residuales

fuente granate (que celebr Yb en la fuente), o
durante la generacin de hasta 15 a 20% se funde parciales. Al Igual simplemente una fuente con un bajo contenido de REE. Debido a que La
En consecuencia, en particular debido a la presencia de granate, la y
coeficiente de distribucin a granel ser alto para el HREE
Yb debe comportarse de manera similar, excepto con respecto a prendas
(Tabla 9-1), y hasta un 10% se funde parcial ser altamente
net, una baja relacin La / Yb es ms probable que refleje la influencia
HREE empobrecido (con pendiente muy negativo en un di- REE cia de granate. Asimismo, la relacin de la UE a la adyacente
Agram, como se puede comprobar utilizando REE.XLS). Porque el Sm indicara una anomala de Eu, y por lo tanto plagioclasa
pendiente en un diagrama de REE es tambin una funcin de F, la la participacin. Aunque estos ejemplos REE sirven para ilusfraccin
lustrate el punto, el diagrama de REE completa suele ser ms
cin de fusin generado, tenemos que ser conscientes de la diferenciainformativo.
cias entre el agotamiento HREE por granate y LREE
Como un ejemplo ms prctico, la relacin K / Rb ha sido
enriquecimiento debido a los bajos grados de fusin parcial. Granateutilizado para indicar la importancia de los anfboles en una
extraccin, sin embargo, tpicamente imparte una pendiente negativaroca madre ul-tramafic, como una peridotita hornblenda.
dentro la HREE, mientras que el enriquecimiento en tierras raras En los conjuntos mficas K y Rb comportan de manera similar, por lo
ligeras a bajo F
su relacin debe ser casi constante para todos mafic
resultados en nica variacin HREE menor. A profundidades somerarocas. Olivino y piroxeno contienen poco de cualquiera de
inferior a 40 km, plagioclasa es una fase importante (Fiestos elementos, por lo que su contribucin a la mayor
Ure 10-3) y se puede detectar a travs de una anomala de la UE en elcoeficiente de distribucin es insignificante. Casi todo el K
derretirse. As, la forma del patrn de REE de algn mandato
y Rb debe, por tanto, residir en el anfbol, que tiene
basaltos tle derivados pueden dar informacin importante sobre
unDde aproximadamente 1,0 para K y 0,3 para Rb. Debido anfbol
su profundidad de origen. Vamos a utilizar esta tcnica en adelante DRB tiene menos de Z) K, de fusin de un portador de hornblenda
captulos.
conjunto (mientras algunos hornblenda se quede atrs)
La concentracin de una mayor elemento en una fase (minera
resulta en una disminucin en la relacin K / Rb en la masa fundida
eral o fundir) es generalmente amortiguados por el sistema, de mododurante
que
lo que era en la roca original. Otros factores son
vara poco en una fase como los cambios en la composicin del
igual, el magma producido por la fusin parcial de un
sistema.
roca madre anfbol-cojinete tendra menor K / Rb
Por ejemplo, considere el sistema de olivino, Fo-Fa, en el
de lo que sera el magma derivado de una fuente sin
diagrama de fases en la figura 6-10. Vamos a especificar que dos anfbol. Naturalmente, altos contenidos absolutos K o Rb
fases, olivino y lquido, coexisten en 1445 C. Si el Mg / Fe
sera tambin indicar una fuente anfbol-cojinete, pero
Relacin del sistema aumenta de 20 a 50%, esto lo har
puede ser consecuencia de otras causas, como flogopita, o un
no tienen efecto alguno en la composicin de cualquiera
fluido alcalino-enriquecido. La proporcin es ms indicativo de
fase, debido a que la composicin de cada uno se fija por temperaturaanfbol debido a la diferente Dvalores particulares
tura, como la regla de las fases predice. Slo la proporcin de
a este mineral. La cristalizacin fraccionada de una
slido a lquido cambia. En marcado contraste con esto BEanfboles tambin dara lugar a una baja relacin K / Rb en el
conducta, rastro concentracin de los elementos estn en el Henry delquido evolucionada.
Regin de la Ley de la concentracin (Figura 27-3), y su accin
Otro ejemplo es el de la pareja Sr incompatibles
tividad vara en relacin directa con su concentracin
y Ba. Estos elementos incompatibles tienden a ser enriquecido
en el sistema. As, la concentracin de Ni en todas las fases
en los primeros productos de la fusin parcial o la quido residual
se duplicar si la concentracin de Ni en el sistema de dobles.
uidos siguientes cristalizacin fraccionada. El efecto es seEsto no significa que la concentracin de Ni es la
colectiva, por supuesto, de acuerdo con las fases minerales
mismo en todas las fases, ya que los elementos traza no se fraccionan.
involucrados en el proceso. Sr est excluido de ms frecuente
Ms bien la concentracin dentro de cada fase vara en
minerales lun excepto plagioclasa (Tabla 9-1), y Ba es
proporcin a la concentracin del sistema. Si, por ejemplo,
excluidos igualmente de todo pero feldespato alcalino. El Ba / Sr
la concentracin de Ni en olivino es de 200 ppm, y 70 ppm
por tanto, la relacin tiende a aumentar con la cristalizacin de plaen ortopiroxeno, doblando en el sistema dar lugar a
gioclase, pero se estabiliza, o incluso puede disminuir cuando
400 y 140 ppm, respectivamente.
o-thoclase comienza a cristalizar.
Debido a esta proporcionalidad, el relaciones de rastrear elComo un ejemplo de la utilizacin de compatible proporciones de
elemen- son comnmente superior a la concentracin de una
elementos,
solo elemento en la identificacin del papel de un mineral especfico.
Ni est fuertemente fraccionado en olivino, pero menos que en
Por ejemplo, en el caso de granate anteriormente, la relacin de la piroxeno. Cr y Sc, por otra parte, introducir olivino
HREE Yb dividido por el LREE La Sera una buena inslo un poco, pero estn fuertemente fraccionado en pyroxindicador de la pendiente del diagrama de REE. Los Las absoluto enes. La relacin de Ni a Cr o Sc proporcionara entonces un
los valores de cualquiera de La o Yb variaran con el granate EF forma de distinguir los efectos de olivino y augita en
fect, sino que tambin vara con la concentracin global de
una fusin parcial o un conjunto de rocas producido por fraccional
REE en la fuente, y nosotros seramos incapaces de distincristalizacin.
guir entre estos efectos en una sola muestra de roca en
En todos los casos anteriores utilizando ratios, la idea es encontrar
la base de la concentracin de La o Yb solo. Un bajo
un mineral con un nico par de elementos para los cuales
valor de Yb en una roca volcnica podra resultar de una
el nico que tiene un valor relativamente alto de D para un elemento
166
Captulo 9
y un valor relativamente bajo de D para el otro. La relacin de

zonas, etc. Por supuesto ejemplos modernos son fcilmente caracestos elementos es entonces sensible slo a lquido / cristal
teriza en base a criterios de campo y la ubicacin, pero el
fracturamiento y frac- asociado con ese mineral en particular.
caractersticas qumicas se pueden aplicar a ig- mucho mayor
Existen numerosas aplicaciones de oligoelementos a
rocas neos, que pueden ser deformados considerablemente,
petrologa, incluyendo algunas que no son-mineral especfico.
fallo, desplazados y aislados de su ajuste inicial
Por ejemplo, la relacin de dos trazo muy incompatible
ting (Pearce y Cann, 1971,1973).
elementos deben ser los mismos a lo largo de una serie de magma
Figura 9-8 muestra algunos intentos de utilizar las proporciones de
desarrollado en un centro volcnico por cristalizacin fraccionada
varios elementos menores y oligoelementos para indicar el original
cin, porque los minerales que cristalizan quitan poco de EI
fuente de rocas volcnicas mficas que ahora se producen como
el r. Si volcnicas se derivaron de los padres separados o
green-esquistos y anfibolitas en deformado y
fuentes, sin embargo, se espera que la relacin sea ms
metamorfoseado terrenos en los que su fuente no es
variable ".
ya reconocible. Si analizamos las rocas ms antiguas en
Estos son slo algunos ejemplos de elementos traza especfica
terrenos deformados, podemos trazar ellos en una de
usa. Tabla 9-6 es un resumen de Green (1980) de algunas
numerosos tales diagramas en la literatura (ver
oligoelementos importantes utilizados como trazadores en
Rollinson, 1993, Captulo 5 para una amplia
petrogenticos
revisin), e inferir el ambiente tectnico / gnea originales.
los intentos de identificar los minerales implicados en la diferenciacin Tenga en cuenta que estas tcnicas son estrictamente emprica,
o de fusin parcial (vase tambin Taylor, 1969). Estos elementos
y se utilizan en la medida en que la qumica de gnea
nos puede decir algo acerca de un solo anlisis de roca total,
rocas cuyas historias se puede inferir por otros motivos conpero son mucho ms fiable si se usa en la variacin de dilogo
continuar apoyando estas conclusiones. El uso y los resultados
gramos para un conjunto de rocas relacionadas con un com- significativa
son a veces un poco ambiguo porque hay tantos
rango de posicin en una sola rea. Una disminucin en estos
variables que intervienen: las rocas de origen; el grado de parcial
elementos para una serie roca implica el fraccionamiento de un
de fusin, cristalizacin fraccionada, mezcla de magmas, y
fase en la que se concentran. Las altas concentraciones de
asimilacin pared-rock; y los efectos de la subsiguiente
un oligoelemento en los magmas parentales puede reflejar la
metamorfismo. Los efectos de metamorfismo, sin embargo,
alta concentracin de ese elemento en la roca madre,
puede ser minimizada por la eleccin de elementos traza generalmente
ayudando a limitar el rea de origen mineraloga.
considera que es inmvil durante el metamorfismo (normalmente
incluyendo Ti, Cr, Zr, Hf, Y). Los efectos de la cristalografa
fraccionada
tallization, asimilacin, y la mezcla se puede minimizar
9.6 CRITERIOS PARA GEOQUMICOS
aplicacin de la tcnica de MAFIC slo rocas volcnicas.
Discriminar entre
Las rocas pueden trazar en campos contradictorias en diferentes diAmbientes tectnicos
Agrams, lo que lleva a varios investigadores a cuestionar el validez de este enfoque. Diferentes ambientes tectnicos,
Algunos de los patrones de elementos traza que ahora recosin embargo, tienen algunas signatura geoqumica distintivo
nize por rocas gneas mostrar tendencias o relaciones distintas que ras, lo que sugiere que la aplicacin cuidadosa de estos
correlacionar empricamente con un ambiente tectnico en particular,
tales como las dorsales ocenicas, islas ocenicas, o subduccin
Tabla 9-6
Un breve resumen de algunos oligoelementos particularmente til en Petrologa gnea
Elemento
Ni, Co, Cr
V, Ti
Zr, Hf
Ba, Rb
Sr
REE
El uso como indicador petrogenticos

Elementos altamente compatibles. Ni y Co se concentran en olivino, y Cr en espinela y clinopiroxeno. Las altas concentraciones
indicar una fuente de manto, fraccionamiento limitado, o la acumulacin de cristal.
Ambos muestran fuerte fraccionamiento en xidos de Fe-Ti (ilmenita o titanomagnetitas). Si se comportan de manera diferente, probablemente Ti
fraccionamiento
Ates en una fase de accesorios, tales como sphene o rutilo.
Elementos muy incompatibles que no sustituyen a las principales fases de silicato (aunque pueden reemplazar a Ti en sphene o rutilo).
Las concentraciones altas implican una fuente enriquecida o extensa evolucin lquido.
Elementos incompatibles que sustituto de K en micas, feldespato potsico, o hornblenda. Rb sustitutos menos fcilmente en hornblenda que en
micas y K-mstil, por lo que la relacin K / Ba pueden distinguir estas fases.
Los sustitutos de Ca en plagioclasa (pero no en piroxeno), y, en menor medida, para K en K-feldespato. Se comporta como un compatible
elemento a baja presin donde las formas de plagioclasa principios, sino como un elemento incompatible a mayor presin donde plagioclasa es
ya no es estable.
Infinidad de usos en caractersticas de la fuente de modelado y evolucin lquido. Garnet acomoda el HREE ms de la LREE, y
ortopiroxeno y hornblenda lo hacen en menor grado. Esfeno y plagioclasa
tiene capacidad para ms LREE. Eu2 + est fuertemente dividida en plagioclasa.
Comnmente incompatible. Fuertemente dividida en granate y anfbol. Esfeno y apatita tambin concentran Y, por lo que el
presencia de estos como accesorios podra tener un efecto significativo.
Despus de Green (1980).
167

1000
Explicacin
WPB dentro de la placa basaltos IAT
toleitas isla de arco CAB
basaltos calcoalcalinos MORB
el medio del ocano basaltos ridge OIT
isla del ocano tholeiite OIA
isla del ocano basalto alcalino
100
10
10
Y (ppm)
50
10 (b)
Ti / 100
Ti0 2
Zr
(A)
Yx3
Mn O xl O
(C)
P2OG X 1 0
Figura 9-8 Ejemplos de diagramas de discriminacin que se utilizan para inferir el ambiente tectnico de la antigua (meta) rocas volcnicas. (A)
despus de Pearce
y Cann (1973), (B) despus de Pearce (1982), Coish et al. (1986). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science,
(C) despus de Mullen (1983) Copyright con permiso de Elsevier Science.
tcnicas pueden proporcionar informacin til no de otra manera ner cantidades variables de ellos sin afectar la dcada de los tomos
esta disponible. Una vez ms, trazado suites de rocas relacionadaspropiedades qumicas. As de carbono puede tener 6,7 o 8 neuTrons, resultando en tomos de carbono con diferentes medios.
es mucho suPerior para el trazado de una sola muestra. Por supuesto, la in- sabiaEstas variantes, todas del mismo elemento, se llaman iso
vestigator no se basa en una tcnica simple o parcela.
topes. Los neutrones afectan el ncleo, sin embargo, y slo
Los oligoelementos se han convertido en herramientas
importantes para
petrlogos y tienen numerosas aplicaciones para gneas
rocas. Vamos a aplicar y ampliar los principios inintrodujo anteriormente en los captulos 10 a 20, cuando evaluamos
la generacin y desarrollo de diversos magmticas
sistemas. Nuevos usos de elementos traza estn siendo
continuamente
9.7 ISTOPOS
desarrollado.
Los elementos se caracterizan por el nmero de protones en
el nucleo. Todos los tomos con 6 protones en sus ncleos son
tomos de carbono, aquellos con 7 son nitrgeno, etc. Debido neutrones no tienen carga, el ncleo de un elemento puede con-
una gama limitada de las capacidades de neutrones son estables

para cualquier
en particular elemento. La notacin general para el protn
y el contenido de neutrones de nucleidos (tomos) es
convencionalmente
aliado escrito: 1 | C, donde C es el smbolo del elemento (carbono
en este caso), el subndice 6 es el nmero atmico (Z, los las
nmero de protones en el ncleo) y el superndice 12
es el nmero de masa (A, el nmero de protones y neutrones en el ncleo). Los tres istopos de carbono naturales
son entonces 1 | C, ^ C y ^ C. Debido A Zes caracterstico de
el elemento, el subndice es redundante con el elemento
smbolo, y se omite comnmente. Los istopos tienen BEllegado importantes trazadores petrogenticos. Los istopos ms
comnmente utilizado por petrologists son H, C, O, S, K, Ar,
Rb, Sr, U, Pb, Th, Sm y Nd, pero, como con elemento traza
nuevos sistemas isotpicos til mentos, estn siendo continuamente
explorado.
Los istopos pueden ser clasificadas como estables o
radiactivo. Los istopos estables son los que se quedan
indefinidamente. Los istopos radiactivos son inestables, y
someterse a un proceso de desintegracin radiactiva para producir
otro nucleido, adems de un rayo de partculas o gamma y
de energa considerable. El istopo inestable original es
denominado padre, el istopo resultante de la
hija, y la partcula puede ser
Captulo 9
168
masa total. As 204Pb y 205Pb hacen fraccionada no masa

ya sea una partcula alfa (esencialmente un el tomo), o una
apreciablemente debido a la diferencia de masa es de slo
de partculas beta (un electrn). Algunos istopos radiactivos
descomposicin por fisin nuclear, en el que se dividieron en dos 0,5% del total. XH y 3H, por otro lado, fractura
nadas bien porque 3H tiene esencialmente tres veces las
hija istopos, algunos de los cuales tambin pueden ser inestables
masa de 1H.
y decaiga ms lejos. Hija istopos, porque son
creado por la desintegracin radioactiva, se denominan radiognico isoComo un ejemplo de la utilizacin de istopos estables, considere
topes. Los istopos radiactivos no se deterioran de forma instantnea, los tres istopos estables del sistema de oxgeno:
pero lo hacen a tasas que dependen de su relativa estabilidad,
as que las tasas de descomposicin son especficos de cada nucleido. 16
O 99,756% de oxgeno naturales
iJNa, por ejem17
amplio, se crea en los reactores nucleares, y es muy inestable
O0.039% 18O
ble, que dura slo unos pocos das o semanas. 23jfU, por otra
0,205%
mano, es ms estable, y slo la mitad de la de la Tierra
originales U238 ha decado hasta el momento. Como veremos, porque
Fraccionamientos isotpicos se suelen expresar como cocientes,
la tasa de decaimiento de un istopo radiactivo particular es
constante, estos istopos se pueden utilizar para determinar la edad y se refieren a algn estndar con el fin de hacer
ellos manejan ms fcilmente y comprendidas, as como a
de rocas, as como con usos como trazadores petrogenticos.
calibrar los resultados de varios laboratorios. Lo mas
norma internacional comn para los istopos de oxgeno es
9.7.1 istopos estables
agua ocenica media estndar, o "SMOW." 18O y 160
son los istopos de uso comn, y su proporcin es ex
La mayora de los elementos tienen ms de un istopo. Es por eso
presionado como 8:
el peso atmico de un elemento no es un nmero entero,
porque representa una masa media de los istopos para
ese elemento en una muestra natural tpico. Debido estable
(180/160) muestra ~
18 16
18 16
istopos de un elemento en particular son qumicamente idntico
X
S (0/0) (0/0) SMOW
(Todos los istopos de carbono son todava de carbono), no pueden
fracciones
Los rendimientos de los resultados del factor 1000 1000
despropor- qumicamente entre dos fases, al igual que dos
expresado en milsimas, o por mil (% O), no
oligoelementos tales como Rb y Sr, como se muestra en la Figura 9-3.centsimas, o por ciento (%). 8 (18O / 16O) para SMOW como
Ms bien, fraccionamiento de masa es el nico proceso que puede muestra sera cero, segn la ecuacin (9-10).
Fases enriquecido en 18O con respecto a SMOW tienen
separar los istopos existentes de un solo elemento. En
fases valores positivos 8, mientras que 180-agotadas las tienen
otras palabras, durante algn tipo de reaccin, tales como fusin,
valores negativos.
cristalografa
Qu sera de 818O ser para agua meterica? Se Acuerdan,
tallization, o evaporacin, los istopos de un mismo elemento
el istopo ligero se ve favorecida en vapor sobre el lquido, por lo
slo puede fraccionar entre las fases como una funcin de
su diferencia en la masa. Si cualquier fraccionamiento de masa hace evapooracin del agua de mar selecciona preferentemente 16O, por lo
llevar a cabo, el istopo ligero siempre fracciona preferencia
hbilmente en la fase con la unin ms dbil, y es generalmente
nubes tienen un 8. La condensacin negativa a la lluvia debe
favorecida en el vapor por encima del lquido y en el lquido durante tomar la mayor parte del vapor en forma de lluvia, por lo que hay poca
el slido. Estas diferencias de masa son generalmente pequeas, com- inversa
fraccionamiento de masa cuando prcticamente todo el vapor es concomparacin con diferencias qumicas, por lo que el fraccionamiento de
convertida en lquido. As, podemos esperar encontrar
masa
(18O / 16O) lluvia <(18O / 16O) SMOW, y por lo tanto los valores
es generalmente pequeo, y requiere muy sensible analtica
equipos para documentar. La eficiencia de fraccionamiento de masa negativos en 8
acin es una funcin de la diferencia de masa dividido por el
aguas metericas. Figura 9-9 muestra esto es de hecho
10
0
-10
J
o
O -20
Colorado
-30
-40
-50
-40
-30
-20
-10
Temperatura Anual Aire ( C) Media
10
20
Figura 9-9 Relacin entre S (18O / 16O) y

la temperatura media anual de precipitacin meterica
cin, despus de Dansgaard (1964).
169
cierto, pero 8 es una funcin de la temperatura climtica tambin. Tambin se utiliza para estudiar la gnesis de minerales hidrotermales,
y la alteracin de la pared-rock relacionados, concentrndose en gran
X Que?
Como puede verse por Rb en la Figura 9-3, el fraccionamiento es medida
en la fuente de agua asociada.
ms eficaz cuando F, la cantidad de material convertido
de un estado a otro, es pequeo. En la mayora de los climas clidos, Los istopos de carbono de los carbonatos y los fluidos en gnea
gran parte de la humedad en el aire permanece como la humedad, y rocas (o de los diamantes y el grafito en algunos) producen iminformacin importante relativa a la fuente y la alteracin
un porcentaje menor del vapor de agua se condensa de nuevo
de las rocas. Relaciones 13C / 12C para la mayora de los carbonatos en
llover. Aunque fraccionamiento de masa de oxgeno durante vaporization sigue siendo alta en los climas clidos, retroceso de masasla tpica
fraccionamiento durante la condensacin tambin se lleva a cabo, querocas gneas, por ejemplo, indican que el carbonato
no es magmtica, y se genera mediante la circulacin de hitranscurre
fluidos drothermal. Carbonatitas (Seccin 19.2) son una rara
causar slo una pequea proporcin de vapor se condensa.
excepcin. El bajo 13C / 12C firma de muchos hiComo resultado, el condensado lquido tiende a concentrarse
minerales drothermal, por otra parte, indica una
el istopo pesado, y devuelve ms cerca de SMOW valores.
fuente arraigada durante la mayor parte del carbono en ellos.
Cuando la temperatura es ms baja, y una fraccin mayor
La composicin isotpica estable de rocas metamrficas
de la nube de vapor se condensa a lquido, la fraccin de masa
Tambin son buenos indicadores de la matriz pre-metamrficas
frac- durante la condensacin es menos eficiente (si todos
El agua condensada, no de fraccionamiento en absoluto ocurrira). roca. Tambin puede indicar la naturaleza de los fluidos presentes
durante el metamorfismo, y el grado de in- fluido-roca
8 por lo tanto sigue siendo baja en climas ms frescos, ms cerca de su
interaccin.
valor
en el vapor. Una vez ms, el fraccionamiento de masa de oxgeno es Intercambio isotpico entre los minerales, o entre minera
nerales y fluidos intergranular, es dependiente de la temperatura.
bastante eficaz porque la diferencia de masa es aproximada
En principio, se puede utilizar istopos estables para estimar equitativa
madamente V8 de la masa total. Hemos encontrado as que la
fraccionamiento en el agua de lluvia de oxgeno, un istopo ligero, estemperaturas de libracin de minerales, pero uno debe ser
consciente de re-equilibrio y la alteracin, que puede lectores
un
lia molest a los valores de equilibrio originales.
funcin de la temperatura del clima. Esto es til en un mero
Debido a que la eficacia de fraccionamiento de masa es una funcin
ero de formas, como las estimaciones del paleoclima de nieve
cin de la diferencia de masa dividida por la masa total, estaacumulaciones y ncleos de capas de hielo o incluso desde el
estudios isotpicos bles se limitan generalmente a azufre y ms ligero
18Q / 16Q ratjos m carbonatos (que, por cierto, tienen un
elementos. Para una discusin adicional de los muchos
diferente estndar que SMOW).
Los istopos estables son tiles en la evaluacin de la con- relativaaplicaciones Petrolog-cos de istopos estables, consulte la
sugerido lecturas al final del captulo.
contribucin de varios embalses, cada uno con un distintivo
firma iso-topic. Por ejemplo, el oxgeno y
relaciones isotpicas de hidrgeno de meterica y juvenil
(Magmtico) de agua son diferentes, al igual que los de las salmueras.
9.7.2 Los istopos radiactivos y radiognicos
Istopos O y H se han utilizado para evaluar la
juveniles / meterica / brinecharacteristics de agua
Las relaciones isotpicas de los elementos con radiactivo (Padre)
(Incluidos los sistemas hidrotermales anteriores intrusiones) y
o radiognico (Hija) istopos entre su isotpica
el tipo de agua responsable de la alteracin de la roca. Al Igual
componentes pueden ser afectados por fraccionamiento de masa
discuti en la Seccin 4.3, la mayora de los trabajos indican que procesos, si son lo suficientemente ligero, pero tambin tienen isotpica
sistemas hidrotermales anteriores plutones estn dominados por
proporciones que varan con el tiempo. Para los elementos pesados de la
recirculacin de agua meterica.
masa
El oxgeno es tambin un componente importante en la mayora deefectos de fraccionamiento son insignificantes, por lo que se conminera
trarse en ellos, y se centran en la forma en que la isotpica
nerales. La composicin isotpica del oxgeno de rocas gneas, sed- relaciones reflejan los procesos de descomposicin en funcin del
rocas imentary y metamrficas muestran sistemtica
tiempo.
variaciones en 818O que contienen informacin importante
Las relaciones isotpicas de los elementos que incluyen radioactivo
sobre su formacin y la historia. Por ejemplo, 818O de
iso
la mayora de las rocas gneas es de entre 5 y + 15% o, lo que di- topes reflejan prdidas de los istopos inestables debido a las caries.
ferencias de la de sedimentos vuelto a trabajar en la superficie, lo queLas variaciones en la relacin isotpica de elementos con radical
exogenic istopos son ms complejas. Sus relaciones isotpicas
cambiar el oxgeno y se equilibre con agua meterica. 818O
reflejan los aadidos de istopos radiognicos debido a la gradualpor lo tanto es diferente para rocas del manto / derrite y sedimentos, UAL desintegracin radiactiva de un nucleido padre, pero el padre
y se puede utilizar para evaluar el grado en que
es un elemento diferente. En el caso de istopos radiognicos,
magmas derivados del manto estn contaminados por la corteza
entonces, la razn isotpica de un elemento depende de la
sedimentos. Otras rocas gneas muestran bajaron 18O y
proporcin de los padres para el elemento hija, que es no baja de
los valores de deuterio (2H, o D), interpretarse como resultado de aliar el resultado de qumico fraccionamiento durante algunos auricular
intercambio entre las rocas y meterica infiltrante
puede
agua. O'Neil y col. (1977) utilizaron los valores 818O y H / D de lier proceso, tales como la fusin parcial, fraccionaria
algunos granitos en Australia para subdividir los plutones
cristalizacin, etc. Por ejemplo, asumen algunos el- padre
derivados de fuentes gneas y los derivados de
ement ("Pn") tiene un istopo que se desintegra a una hija elfusin de las rocas sedimentarias ricas en arcilla. El oxgeno y el
ement ("Dr"), y que el doctor tiene 4 istopos, una de ellas
istopos de hidrgeno tienen
(Dr *) es radiognico. Supongamos que despus de un tiempo
especfico,
170
Captulo 9
la mitad de los istopos inestables de Pn decadencia a radiognico un intervalo de tiempo especfico que es una funcin de X, y
istopos de Dr *. Claramente, el Pn ms inicial en el muestreo
medio de los tomos de decaimiento restante en la prxima vez inPLE, ms radiogenic Dr * produce, resultando en una
valo de la misma longitud, etc. Podemos definir el media vida
mayor porcentaje de Dr * entre los istopos del Dr.
(7 \ / 2) como el tiempo requerido para que la mitad de los tomos
Adems, si hay muy poco Dr en la muestra original, la
inestables
mayor ser el efecto de la adicin de un tidad fijo
a decaer. Si empezamos con N0 tomos inestables, despus de una
tidad de Dr * istopo en las relaciones isotpicas generales Dr. Enla vida media, Vk / V0 permanecer. 1 / 4N tomos permanecern
otras palabras, la adicin de 100 tomos de Dr * tendr
despus
un efecto menor en la relacin isotpica de un pre-ex millones
dos vidas medias, a continuacin, Vs, Vie, etc. Podemos sustituir T1
tentes tomos Dr, pero tendr un profundo efecto si hay
/ 2 en
eran inicialmente slo 10 tomos de Dr.
La ecuacin (9-12) para resolver la relacin entre
Figura 3.9 nos proporciona un ejemplo de este efecto.
T y X.
Supongamos que empezamos con una roca slida con ms o menos
igual
cantidades o Rb y Sor Si se funden parcialmente esta roca con
(9-13) 1/2
slo el 10% fusin parcial (F = 0.1) el contenido de la Rb
fusin parcial ser varias veces el contenido Sr. Esta es
1/2
qumico fraccionamiento. En la Seccin 9.7.2.2 aprenderemos
que 87Rb decae a 87Sr en el tiempo. Si este 10% parcial
r1 / 2 = / z2 / X = 0,693 / X
fusin se enfra rpidamente a una roca volcnica con pocas
1/2
posibilidades
Si sabemos N, el nmero de tomos de la radiactivo
para su posterior fraccionamiento de Rb vs Sr, el istopo 87Sr
istopo padre en una roca en el momento actual, N0, la ginal
producido por la descomposicin de la gran cantidad de Rb se
ms tarde constituir una proporcin significativa de Sr (que era nmero inal de tales tomos, y X, podemos utilizar la ecuacin
(9-12) para resolver t, la edad de la roca (el nmero de
inicialmente presente en cantidades ms pequeas). Ahora
ao que ha pasado desde que comenz el proceso de
supongamos anotra magma se produjo en aproximadamente el mismo tiempo que descomposicin). Ella
es imposible, sin embargo, para medir tanto Ny se N0 en un
la descrita anteriormente en un 50% la fusin parcial (F = 0.5
rock moderno. Slo podemos medir N, la cantidad en el
en la Figura 9-3); no habra mucho menos Rb en el rela muestra en cualquier momento. Podemos, sin embargo,
resultante de roca volcnica, y la proporcin de 87Sr vs. otra
determinar N0 por las
Istopos de estroncio con el tiempo seran menores que para el 10%
aadiendo D *, el istopo hija radiogenic producido,
derretirse.
a la N, el istopo padre
(9-14)
Segn la teora de la desintegracin radiactiva (RutherD * restante.
= Nn - NDebido A
vado y Soddy, 1903), la tasa de desintegracin de un inestable
tomo padre en una muestra en cualquier momento (F) es
entonces podemos sustituir (D * + N) por un N0 en
proporcional a
La ecuacin (9-12) para obtener:
el nmero de tomos de matrices existentes en ese momento.
Matemticas=Ne K r - N = N (e x t (9-15)
(9-11)
ematically, esto significa:
'
^
dt
dt
Por tanto, necesitamos saber el importe de la
padre restante, la cantidad de la hija produjo,
en donde Nes el
y X con el fin de determinar la edad de la roca. Los Las
nmero de tomos de padres, tes el tiempo, y X es el
Lo difcil es distinguir la hija radiognico
constante de proporcionalidad, llamada constante de
istopos de cualquiera de los mismos istopos hijas que son
desintegracin, una
especfica constante emprica a un sistema isotpico en particular no un producto de la desintegracin radiactiva desde el momento de
la
(Medios:" es proporcional a "). dNIdt es el cambio en N
evento geolgico que estn tratando de fecha.
con respecto al tiempo, o la tasa de decaimiento, en cualquier
La mayora de las tcnicas de datacin radiomtrica son slo
particular,
prcticos
el tiempo. Uno puede reorganizar e integrar esta ecuacin (ver
durante un cierto rango de edades. Los resultados de limitacin de
. Faure, 1986, pp 38-39)Npara
(9-12)
/ N0derivar:
=
una combinacin de la precisin analtica y va- estadstica
lidez. El lmite mnimo de edad es impuesta por la dificultad de
en donde N0 es el nmero original de tomos de
determinar con precisin las cantidades diminutas de la jas
el nucleido radiactivo, y Nes el nmero despus de algn
ter produjo, y la validez de la ecuacin de decaimiento para
el tiempo t(En aos) ha pasado. Si la tasa de descomposicin es as tomos de pocos productos. Como un ejemplo de la estadstica
proporcional al nmero de tomos de padres restante
problema, tenga en cuenta lo siguiente. Si empezamos con 108 paren la muestra en cualquier momento, se deduce que una constante tomos ent, y la vida media es de 100 aos, es estadsticamente
proporcin de la matriz restante tomos descomposicin en un razonable suponer que, despus de 100 aos, habr
perodo de tiempo fijo. La mitad de los tomos inestables en una 5 107 tomos de la izquierda (al menos dentro de nuestra medida
por tanto, muestra la decadencia durante
exacta
picante). Si, por otro lado, slo hay dos inicial

tomos, exactamente cuando ser cada decadencia, y cmo puede
asegurarse
seamos que slo una ser de alrededor de 100 aos? Necesitamos
una muestra estadsticamente vlida, y por lo tanto una cierta crtica
nmero de istopos descendientes. La edad superior prctico
No se impone lmite por la misma razn en las pocas restante
ing tomos de padres. Un buen ejemplo de esto es el 14C datacin
cin tcnica. Debido a que la vida media de 14C es slo 5,730
aos, muy poco 14C queda despus de 100.000 aos, y
la caries se vuelve espordico. La tcnica se limita, por tanto
a fechar los acontecimientos del Holoceno y la arqueologa.
Como resultado de las variaciones en las tasas de descomposicin,
elemento
concentraciones, y estabilidades hija, diferentes
sistemas de iso-tema se utilizan en funcin de las rocas y
edades involucrados. Los ejemplos de los ms comunes
sistemas isotpicos petrolgicos siguen.
171
temperatura por debajo de la cual un mineral en particular ser sin

Ar liberacin ms largo se denomina temperatura de bloqueo por un
que mineral. Si todo el 40Ar fueron retirados rpidamente pronto
despus de una roca gnea formada, y ninguno se filtr despus,
o se aade posteriormente, y de manera similar no 40K fue introreducirse o eliminado, el calculado edad K-Ar de Ecuacin
la (9-16) debe ser una medida precisa del tiempo
ya que la cristalizacin de la roca. Sin embargo, K y Ar son
ambos elementos mviles. Metamorfismo posterior podr
lixiviacin o agregar K, o liberar Ar.
Temperaturas de bloqueo varan segn los diferentes minerales. Por
Un
anfboles es en las proximidades de 600 C, para micas ms cerca
a 300 C, y de apatita precio tan bajo como 100 C. El simple
uno-rock - relacin uno-edad se convierte as en menos de
un proceso sencillo y fiable. Estas consideraciones hacen
no hacer que la tcnica de K-Ar intil. Por el contrario,
los K-Ar data de la Ecuacin (9.16) pueden ser confiables para
algunos tipos de rocas volcnicas, como metamorfismo.
9.7.2.1 El Sistema de K-Ar. Comenzamos con la potassiAdems, si la "verdadera" edad de una roca K-Ar-malestar puede ser
um-argn sistema, debido a que es (al menos conceptualmente) la
determinado con base en otro sistema isotpica, el K-Ar
ms directa. El mtodo se basa en la
edad puede proporcionar informacin adicional, como la edad
ramificacin decadencia de 40K a cualquiera de 40Ca o 40Ar. Debido A
de un evento metamrfico ms tarde que liber Ar, pero lo hizo
^ Ca es tan comn, nos encontramos con el problema slo menNo restablezca los otros sistemas.
cionado de distinguir radiognico 40Ca de la no-radical
Una extensin de la tcnica de K-Ar que se basa en la
ogenic 40Ca. 40Ar, por otro lado, es un gas inerte.
nocin de liberacin retardada Ar es el ^ Ar- ^ Ar mtodo. A La
Aunque Ar puede ser atrapado en muchas fases slidas, viranalizar un mineral K-cojinete, tal como mica o anfbol,
tualmente todo el Ar escapa cuando una roca es suficientemente
se irradia en un reactor nuclear, en el que de neutrones bomcaliente. La fuga de Ar efectivamente "restablece el radiomtrica
bardment convierte parte de la 39K no radiactivo para
reloj ", porque toda la hija se retira, y la
39
Ar. Luego la muestra se calienta gradualmente en una vacurestante 40K produce 40Ar de nuevo de un nuevo comienzo.
UUM, y la relacin 40Ar / 39Ar determina en cada paso como
As, cuando los magmas se forman y se cristalizan, el reloj es
varios
restablece, y cualquier ^ Ar en la roca despus de este tiempo debe ser
el minerales liberan gas Ar. Debido a que el contenido de 39Ar
es
proporcional a 39K, 39K y es proporcional a la ginal
hija de la desintegracin del ^ K.
inal 40K (porque los istopos no lo hicieron fraccionadamente masa
La ecuacin para la K -> Ar decaimiento es ligeramente comcuando el mineral formado, y la 39K ha estado en el
plicado porque es un proceso de dos pasos, que implica primero
mineral desde entonces), la relacin 40Ar / 39Ar se puede utilizar
captura de electrones, y luego la decadencia de positrones. La ecuacin
40i40 A, - - 40- 1) (9-16)
para calcular la relacin 40Ar / 40K, y por lo tanto la edad.
4U
En el entorno geolgico, Ar escapa ms lectura
Ar = Ar, +
lia de algunos sitios cristalogrficos que de otros, y
debe difundir desde el interior de un cristal a la superficie
antes de que pueda escapar a lo largo de los lmites intergranulares.
Higo\ E es la constante de desintegracin para el proceso de captura de
9-10a ure ilustra la evolucin terica de radiacin
electrones
ogenic 40Ar * en un K-cojinete de grano mineral esfrica en una
(\ T = 0.581 10 "10 a'1), y X es la constante de desintegracin para la
roca que experiment un nico episodio de prdida de Ar en algn
todo el proceso de descomposicin (X = 5,543 10 "10 A ~ l).
perodo intermedio durante su historia. Cuando la roca
Normalmente 40Ar0
primero se cristaliz a partir de una masa fundida, no haba 40Ar *,
ser cero, porque todo el Ar se escapa durante un igpero despus de
evento nea, pero posterior 40Ar producido por K decadencia
pasa el tiempo la relacin 40Ar * / 40K aumenta gradualmente uniest atrapado en la roca gnea solidificado. La atractividad
manera uniforme en todo el grano. La curva de trazos en la x
Ness de esta tcnica es que una muestra pro- sola roca
cifra representa el uniforme 40Ar * / 40K en algn momento guiente
Vides un valor para 40Ar y 40K, y por lo tanto una edad. Para esto
cristalizacin mugido. Durante un evento de calefaccin, Ar dirazn K-Ar ha sido una tcnica popular, produciendo
fusibles del grano mineral a la superficie del grano. Ar es
muchos "fechas" en un relativamente simple y directo
perdido fcilmente de la zona lmite, pero la difusin dentro
proceso (como un servicio de citas por ordenador).
el cristal es lento, y un perfil tpico de difusin desarrollo
Recientemente nos hemos dado cuenta de que algunas de las
ops (curva y) que vara de cero 40Ar * en el borde de grano a
complicaciones
el valor inicial en algn punto en el interior. Curva y
afectar este sencillo sistema. La liberacin de Ar es un complejo
se hace cada vez menor con el tiempo, pero en algn momento la
proceso, y se enfri lentamente-rocas no pueden dejar de rearrendar Ar hasta mucho despus de su cristalizacin inicial. Los Las
Captulo 9
172
ii
ii
d t (tit bisexual)
yo
yo
yo
r Rb-Sr
Centro de Granos
mentalmente temperaturas ms altas. Si la muestra es primero

irracional
diated convertir algunos 39K a 39Ar, la relacin 39Ar / 40Ar de la
gas Ar liberada produce una edad. Calefaccin Incremental
rendimientos constantes 39Ar (porque 39K fue uniformemente distribuido en el grano), pero 40Ar variable que corresponde a
el perfil de la curva zen la figura 9-10a. Muestra la Figura 9-1 Ob
el resultado del calentamiento incremental de la biotita separado
de gneis precmbrico de las montaas de mrmol, SE
California. La edad Rb-Sr (ver ms abajo) se determin como
1410-1450 Ma, pero la edad K-Ar convencional slo era
1152 30 Ma. Calefaccin por pasos de biotita cedi
Borde
Edades 39Ar / 40Ar que indicaban que Ar se perdi parcialmente
Mil doscientos
"5T
800
0
<
400
20 40
80
% Ar liberado
60
durante un evento trmico hace -200 Ma, y la in- meseta

dica una edad de grano interior de -1300 Ma. La convencin
cional edad K-Ar es una mezcla de estos eventos. La edad a la
la meseta es inferior a la edad Rb-Sr, lo que puede reflejar
prdida de Ar desde el ncleo del grano.
Edades 39Ar / 40Ar estn controlados por la mineraloga y
historia trmica de una roca, y puede estar relacionado con tales
procesos como las tasas de levantamiento en cinturones orognicos
erosionadas. Para
descripcin ms completa de la tcnica 40Ar-39Ar,
ver Faure (1986) y York (1984).
100
Figura 9-10 (a) Ilustracin de la evolucin idealizada de
9.7.2.2 El Sistema de Rb-Sr. Uno de los ms comunes
radiognico ^ Ar * en un grano esfrico experimentando un solo
sistemas isotpicos utilizados por petrologists tanto para la edad
caso de prdida difusiva Ar. Curva xes el 40Ar / 40K original a
determinantes
algn tiempo despus de la formacin mineral inicial. Curva Y representaminacin y restringir el origen de las rocas magmticas
prdida parcial de Ar a partir del grano debido a la difusin durante una
es el sistema de rubidio-estroncio. El sistema tiene la guiente
evento trmico. Curva zrepresenta la evolucin de la curva de ypor las
caractersticas si-:
Adems de 40Ar de 40K decadencia despus de la muerte de ms tiempo
87
Sr puede ser creado por la ruptura de 87Rb ->
sin ms prdida de Ar. Despus de Faure (1986) y Turner (1968).

87Sr + una partcula beta (\ = 1.42 KT11 A ~ l).
Copyright reimpreso con permiso de John Wiley & Sons,
86
Sr es un istopo estable, y no fue creado por ruptura
Inc. y Elsevier Science, respectivamente, (B) El espectro de
hacia abajo de cualquier otro elemento.

fechas calculadas a partir de relaciones 40Ar / 39Ar de gas liberado por el
Rb se comporta como K, por lo que se concentra en las micas,
calentamiento gradual de biotita del Mrmol Precmbrico
amMontaas de SE California. Despus Lamphere y Dalrymple
phiboles, y, en menor medida, K-feldespato.
(1971). Copyright con permiso de Elsevier Science.
Sr comporta como Ca, por lo que se concentra en plagioclasa

y apatita (pero no clinopiroxeno).
88Sr: 87Sr: 86Sr: 84Sr en la muestra natural media =
evento trmico cesa y curva y se congela en su lugar cuando

10: 0,7: 1: 0,07
la temperatura desciende por debajo de la temperatura de bloqueo
para la difusin. En la figura 9-10a asumimos que curva y lo hizo
Debido 87Sr es estable y est presente en todas las partidas sujetas
no inferior al punto de que Ar se perdi desde el mineral
Sr
rea de la base. Curva z representa un perfil en 40Ar * / 40K que
rocas, el importe de la misma en cualquier roca en particular reflejarn
dara lugar a medida que ms 40Ar * se aade a curva y debido a
continua decadencia 40K con el tiempo despus de la publicacin Ar el original 87Sr, ms cualquier 87Sr radiognico aadida por la
decadencia de 87Rb en el tiempo. As, una sola muestra no puede
evento. Si Ar se reduce a cero en el borde de grano, y no Ar
se pierde posteriormente, la * / 40K relacin 40Ar en los rendimientosproporcionar una edad inequvoca, porque es imposible
distinguir el compo- radiognico y no radiognico
de llanta
nentes del istopo hijo. Este problema es comn
la edad del evento trmico, mientras que la relacin en el
para los sistemas isotpicos, y K-Ar es una excepcin bastante nico
profundo interior del grano da el tiempo total que tiene
la causa de la naturaleza de gas inerte de la hija, alpasado desde que se form la roca.
Lowing se escape durante eventos trmicos o magmticas.
Calefaccin de biotita separa de los comunicados de la muestra
Ar desde el margen hacia el interior. Ar en las zonas marginales es El problema se supera de una manera ingeniosa por
usando el iscrona tcnica, que utiliza dos o ms
lanzado a baja temperatura, mientras que Ar de progresin
muestras y normaliza los istopos que varan con el tiempo
vamente ms profundamente en el interior del grano se libera en
a 86Sr, que no es ni radiogenic ni radiactivos y
incremental
es por lo tanto constante.
173
Figura 9-11 Esquema iscrona Rb-Sr

diagrama que muestra la evolucin isotpica
con el tiempo de tres rocas o minerales (a,
b, y c) con diferentes relaciones de Rb / Sr despus de
su derivacin de un homognea
fuente en el momento tn.
Por ejemplo, el valor de 87Sr / 86Sr en una muestra en el

de lquidos con retraso debido a la cristalizacin fraccionada. Nosotras
tiempo presente es igual a la proporcin original de 87Sr / 86Sr de lapodemos
muestra en el momento que primero se cristaliz, (87Sr / 86Sr) 0, utilizar la ecuacin (9-3) y la constante de desintegracin (X = 1.42- 10
adems de
~n
la radiognico 87Sr form desde entonces. Una vez ms,
a'1} para derivar la vida media (4,95 1010 a) para el decaimiento Rb.
esta ltima cantidad es determinada por la concentracin de Rb
Por tanto, cualquier fusin, procesos de ascenso, y cristalizacin
cin en la muestra y de tiempo original. Es importante
que ocurre dentro de un cien mil aos puede ser
dan cuenta de que estos istopos de Sr pesados no lo hacen fraccinconsiderado
de
"instantneo", y no tiene por qu afectar a la submasa
desarrollo consecuente del sistema isotpico.
despropor- durante la fusin o cristalizacin, pero que Sr y
Debido a que los istopos de estroncio no se fraccionan en masa, la
Valores de 87Sr / 86Sr ser el mismo para todas las tres muestras en
Rb puede qumicamente fraccionada durante estos procesos.
el momento de la separacin de la capa y cristalizacin
Cuando se aplica al sistema de Rb / Sr, la ecuacin (9-15)
cin, independientemente del proceso (s) en cuestin. La lnea de
se pueden refundir dividiendo a travs de la constante de 86Sr a
ingresar
obtener:
87
ing los tres puntos es, por tanto horizontal en t0 (El tiempo de
Sr / 86Sr = (87Sr / 86Sr) 0 + (87Rb / 86Sr) (EXR - 1) (9formacin). En otras palabras t0 es el momento en que la
17)
XFOR la ruptura de Rb a Sr es 1,42 1CT11 A ~ \ Por Un
rocas o minerales cristalizados y comenzaron a actuar como indevalores de X? menos de 0,1, ext - 1 = Xr. Por lo tanto la ecuacin colgantes sistemas isotpicos.
(9-15), para las edades de menos de 70 Ga (que ciertamente debe
Siguiente t0,87Rb en cada muestra se rompe continuamente
cubrir la mayora de las rocas terrestres) se reduce a:
para formar 87Sr. As 87Rb disminuye a medida que aumenta 87Sr.
Naturalmente, cuanto ms Rb en la roca, ms que se pierde
87
en un perodo de tiempo determinado, se crea y ms 87Sr. Por Ende
Sr / 86Sr = (87Sr / 86Sr) 0 + (87Rb / 86Sr)
Xr
(9-18)
los tres puntos en t0 moverse en la direccin de las flechas
al siguiente conjunto de puntos, a ^ bi, y se c \ en el momento tv. Debido
Esta es la ecuacin de una lnea recta (Y - b + mx) en
87
A
a / 86Sr vs. 87Sr / 86Sr parcela Rb, como se ilustra en la figura 9-11.
la tasa de descomposicin de Rb es constante, los tres puntos
En
siendo colineales, pero definir una nueva lnea, o
esta cifra, tres lneas rectas (iscronas) representan
iscrona, con una pendiente positiva. Tal iscrona puede dar
tres momentos diferentes: t0 t \ y se t2. Consideremos primero el horilnea hori-, t0. Los tres puntos, una b, y se cen esta lnea de repre- nosotros dos piezas de informacin. En primer lugar, la ecuacin (9.18)
resienten el 87Sr / 86Sr y 87Rb / 86Sr anlisis de cualquiera de tres dice
nos que la pendiente es igual \ T, y conociendo X, podemos calminerales en una sola roca o tres rocas cogenticos con un
cular la edad de la roca (T ^ - t0) en el momento ^. En segundo lugar, la
propagacin de Rb y concentraciones de Sr. Asumamos que el
lnea que conecta los tres puntos en ^ se puede extrapolar a
muestras son rocas resultantes de la fusin parcial de algunos
87Rb cero. Naturalmente, si 87Rb = 0, ninguna nueva 87Sr se crear
fuente uniforme (tal vez en el manto). Recuerde de
con el tiempo, por lo que el 87Rb - 0 interseccin ser el original
Figura 9-3 que es posible, mediante la variacin F(La fraccin
de la fuente que se funde), para producir masas fundidas con di- Relacin 87Sr / 86Sr, o (87Sr / 86Sr) 0 de las tres rocas, as como que
ferente Rb / Sr proporciones de la misma fuente. Un espec- similaresde la fuente slida de las masas fundidas en el momento de su
separacin de ella. Despus de otro intervalo de tiempo (en? 2) la
trum de relaciones de Rb / Sr tambin podra ser generada en una serie
tres muestras traman lo largo de una lnea nueva, t2, en los puntos a2,
b2,
y se c2. La nueva pendiente da la edad (T2 - ? 0) en ese momento.
174
Captulo 9
Rb-Sr de, el Pico del guila Pluton, Sierra Nevada Batolito
0,725
8
87 Rb
/ 86Sr
10
12
14
Figura 9-12 Iscrona Rb-Sr para el Pico del guila ralidad

tonelada, en el centro de Sierra Nevada Batolito, California.
Los smbolos en negro son los anlisis de roca total, crculos
abiertos
son separa hornblenda. Desde Hill et al. (1988). Los Las
Tambin se da la ecuacin de regresin para los datos.
Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of
Las Ciencias.
c/5
0.720
0,715
0.710
La lnea t2 es ms pronunciada, lo que refleja el mayor valor de tenA largo plazo la evolucin isotpica de Sr del manto superior,
comenzando con la Tierra primordial (siguiendo el modelo de
X ?,
meteoritos chon-dritic) de nuevo un 4,6 Ga antes del presente
la pendiente. Extrapolando la lnea de regreso a 87Rb = 0
(P.e.). La relacin 87Sr / 86Sr del manto en esa poca temprana
rendimientos
fue aproximadamente 0,699 (basado en la extrapolacin en el
el mismo valor para (87Sr / 86Sr) 0.
tiempo
Slo se requieren dos muestras para producir una
de los valores presentes de meteoritos condrticos). Desde eso
iscrona, porque dos puntos definen una lnea. Es comn
tiempo de la relacin 87Sr / 86Sr del manto superior tiene
la prctica, sin embargo, utilizar al menos tres ampliamente
lentamente
espaciados
aumentado, despus de la curva de crecimiento de la figura 9-13,
puntos, y ms si es posible, debido a que el grado de ajuste
que varios puntos hacen a una lnea que se considera un indicador como
la pequea cantidad de 87Rb en las desintegraciones del manto
cin de la exactitud de los resultados.
(Suponiendo un Rb inicial / Sr = 0.027, basado en
Figura 9-12 es una iscrona Rb-Sr para analizar
condritas).
de roca total y hornblenda separa del guila
Si en cualquier momento el manto debe fundirse parcialmente,
Creek Pluton, parte del Mesozoico Sierra Nevada
y las fusiones de modo derivados se convierten en la corteza
Batolito de California. La cada de datos en un buen lineal
continental, Rb
iscronas que produce una pendiente de 0.00127. Uso
La ecuacin (9.18) con la pendiente = Xr, la edad = pendiente / \ =sern incorporados preferentemente en la corteza (porque
es incompatible y acta de manera similar al potasio). Figura
0.00127 / 1,4 10 ~ n = 91 Ma.
La interseccin iscrona tambin nos da la inicial 87Sr / 86Sr 9-13 muestra un evento bastante masiva de fusin hipottico
relacin, (87Sr / 86Sr) 0, que puede ser una excelente petrogenticaaproximadamente 3,0 Ga p.e. para ilustrar el proceso de una
manera simple.
trazador. La razn de esto puede llegar a ser evidente si nos
Despus de ese evento, la curva de crecimiento manto tiene un
volvemos
menor
la figura 9-13, que ilustra un modelo simplificado para
Sr 86Sr
1 el
pendiente, porque Rb se32ha eliminado selectivamente por
antes del presente)
se funde, de modo que Tiempo
menos(Ga
87Sr
se genera posteriormente. Los
0.714 Las
cortical curva de crecimiento, por otro lado, tiene una
0,702
dramticamente
87
0.710 -
0.706 -
"" "
0.698 -
Figura
9.13
Estimacin
d Rb y
Sr iso
tema
evolutio
n de la
Tierra de
mas arriba
manto,
asumiendo
un
a gran fiscal
e fusin
evento
producin
g
grantica-t
ipo
continenTal rocas
en el 3,0 Ga
p.eb.
Al Cabo
Wilson
(1989).
Copyrigh
t por
admisible que
sobre la
Kluwer
Academi
c
Publishe
rs.
175
camente mayor pendiente, porque Rb ser concentraciones

se concentr un poco ms en lquidos con respecto a Sm. Al Igual
En consecuencia, la relacin Sm / Nd disminuye en derretimientos
considerablemente
parciales (comtrado desde un gran depsito manto en un volu- menor
comparacin con la fuente), o en los lquidos finales resultantes de promen de la corteza silico (F es bajo como en la Figura 9-3). La corteza
curva de evolucin del rock se basa en una estimacin de Rb / Sr de cristalizacin fraccionada progresiva. Entre los numerosos
istopos de Sm y Nd, dos estn relacionados por radiactividad
0.15. La curva de crecimiento del manto original de extrapolado
decaimiento tiva. 147Sm -> 143Nd por desintegracin alfa para el que
evoluciona a un manto moderno con 87Sr / 86Sr - 0.704.
X
Aunque la figura 9-13 muestra un nico formador de corteza
= 6,54 10 ~ 12 de1. Una ecuacin de decaimiento de tipo iscrono,
evento, un escenario ms probable implica una ms continua
equivalente a la ecuacin (9-18), se pueden derivar por referencia
ous proceso por el cual se derrite se derivan de la capa,
rencia al 143-1.
istopo 144Nd no radiognico:
quizs marcada por algunos eventos episdicos grandes. Tal
'Nd / 144Nd = (14JNd / 144Nd) 0
un proceso dara lugar a una serie de silcico casi paralelos
(9-19)
derretir caminos, y una evolucin del manto doblado y curvado
147
144
+ (Sm / Nd) ^
camino, pero la final de la relacin 87Sr / 86Sr para el manto, porque
al bajo contenido de Rb, estar cerca de los valores en FiUna vez ms, la \ .t aproximacin de (e A / - 1) es motivo
Ure 9-13. El valor de 87Sr / 86Sr actual de la residual
nable para las edades de menos de 1,5 1012 aos. Debido Sm
manto superior se estima en alrededor de 0.703. Va- Crustal
y Nd estn separados en la tabla peridica por slo
ues son ms altos, pero el valor exacto depende, naturalmente,
prometio (lo que no ocurre en la naturaleza), la
la relacin Rb / Sr y la edad de las rocas en cuestin. Los Las
fracturamiento y frac- entre ellos es menor de edad, y Sm-Nd
mayor es el contenido Rb y la edad, mayor ser
trabajo isotpica requiere extremadamente preciso y exacto
* VSr.
anlisis sea til y fiable.
Tal vez ahora es evidente lo til (87Sr / 86Sr) 0,
Figura 9-14 es un ejemplo de una iscrona Sm-Nd para
comnmente llamado el relacin inicial, puede ser. Con l, podremos
anlisis de roca total de volcnicas desde el Arcaico
ser capaz de juzgar si se deriva una roca gnea o magma
On-verwacht Grupo, Sudfrica. Los datos definen una
por la fusin del manto o de la corteza continental. Al Igual
buena tendencia lineal con una pendiente de 0.02135, que
Por regla general una relacin inicial (es decir, corregido para la edades igual a \ T, produciendo una era de 3,54 Ga. La interseccin
por exda una inicial (143Nd / 144Nd) 0 proporcin de 0,50809.
extrapolando a 87Rb = 0) de menos de 0,706 indica que
Figura 9-15 es anloga a la figura 9-13 y muestra el
143Nd / 144Nd evolucin del manto superior en el tiempo.
la roca se deriv por fusin parcial del manto.
CHUR (depsito uniforme condrita) es una estimacin del
El nmero 0.706 permite una cierta falta de homogeneidad, y
proporciona un ligero margen para el error. Si la relacin inicial es la composicin media condrita por DePaolo y
Wasserburg (1976). A partir del modelo condrita, la
superior a 0.706, la roca puede haber tenido un origen con
Lnea de la Tierra mayor CHUR muestra la evolucin 143Nd / 144Nd
mayor Rb / Sr (corteza), o quizs era un derivado del manto
magma que estaba contaminada durante el trnsito a la superficie de
el manto si se tratara de un sistema cerrado. Debido a que no es 144Nd
cara asimilando algunas rocas muy Rb / Sr ricos, tales como
vieja corteza continental grantica. Tenga en cuenta que el punto de un producto radiogenic, es constante en el tiempo. Al Igual
interseccin de
el Eagle Creek Pluton en la figura 9-12 es 0,7076, indicando
ING que hay algunos componentes de la corteza implicadas.
Sm-Nd Isochron, Onverwacht Grupo, Sudfrica
Esto puede no ser sorprendente para un plutn grantico emplazado
Ultramfica
en gruesa corteza continental Proterozoico, incluso si el en ltima
Volcnicos
compaero de fusin est dentro del manto. Una vez ms, la
(komatitas)
0,512
0,511
0,510
0,509
0,508
interseccin
X "43 / 144Nd = 0.02315 * (147Sm / 144Nd) + 0,50809.
estrategia funciona porque estos istopos pesados no lo hacen
3
Nd
Felsic
fraccionar la masa durante la fusin o cristalizacin
144
Nd
Volcnicos
0.20
procesos, de manera 87Sr / 86Sr es la misma en la masa fundida y
slida
partes en el momento de la separacin. Para repetir: muy bajo
0.10
relaciones iniciales probablemente el resultado de agotamiento de Rb
147Sm / 144Nd
en las zonas
del manto que han sido fundido ampliamente para exFigura 9-14 Sm-Nd iscrona de roca total analiza de
rocas de la corteza del tracto. Progresivamente relaciones ms altas ul-tramafic y rocas volcnicas flsicas del Arcaico
indican
Grupo Onverwacht de Sudfrica. Edad calcula como 3.540
una
mayor
de las fuentes
Ga 30 Ma. Despus de Hamilton et al. (1979).
9.7.2.3
Elcontribucin
Sistema de Sm-Nd.
Como de
otroRb-rico,
ejemploprobablemente
de raantiguos,
istopos diogenic, vamos a examinar la
K-Rb-rica
sistema decorteza.
samario-neodimio. Debido a que tanto Sm y Nd
son LREE, son elementos incompatibles y tienden a
preferentemente fraccionar en masas fundidas. Porque tiene Nd
un nmero atmico inferior, que es un poco ms grande que Sm, y
es por lo tanto
176
Captulo 9
0,514
0,512
143
Nd
4Nd
14
0,510
0,508
La fusin parcial o
evento enriquecimiento
Condrita
- Meteorite0.506
32
Tiempo (Ga antes del presente)
0.5
Figura 9-15 Isotpica estimado Nd

evolucin del manto superior de la Tierra,
asumiendo una fusin a gran escala o enevento enriquecimiento en el 3,0 Ga p.eb. Al Cabo
Wilson (1989). Copyright por permiso
sin Kluwer Academic Publishers.
147
Sm descompone en 143Nd, la relacin 143Nd / 144Nd gradualmenteNaturalmente, basaltos derivados del manto tienen el mismo
143Nd / 144Nd como la fuente de manto en el momento de parcial
aumenta, al igual que 87Sr / 86Sr hizo en la figura 9-13. Los Las
fusin a causa Nd no fraccionar masa durante
Lnea de la Tierra mayor CHUR se obtiene aplicando la ecuacin
de fusin o cristalizacin procesos.
(9-19) a Chur utilizando una estimacin de la actual
valor de 143Nd / 144Nd = 0,512638 (te dije que esto era
143-r
143-r
exactos), y 147Sm / 144Nd = 0,1967 en condrita. Los Las
(9-20)
144
Lnea de la Tierra mayor CHUR es, pues, igual a 0.0512628 - 0.1967
CHUR, hoy
(^ - 1).
147
Sm \
Siguiente postulamos un evento de fusin parcial en 3 Ga pb
(Punto de partida unen la Figura 9-15), como lo hicimos en el sistema
CHUR, hoy
Rb-Sr en
Debido a las diferencias en las proporciones de istopos de Nd son
Figura 9-13. Una alternativa a la fusin parcial sera
un evento de enriquecimiento manto. Como veremos en los captulos pequeas,
DePaolo y Wasserburg (1976) introdujeron el trmino e
15 y 19, hay evidencia de que un mandato tales enriquecido
tle est presente en algunos lugares, especialmente por debajo de la (psilon) para expresar el grado de enriquecimiento Nd, e es
continentes. Cualitativamente, al menos, se derrite parciales (eventual-definido como:
aliado quedar incorporado en la corteza) y enriquecido
- I X 10000 (9-21)
manto comportan de manera similar. La porcin enriquecido y
v<
143144
empobrecido
donde / es CHUR relacin theNd / Nd para CHUR en el
ciones en la figura 9-15 se comportan de una manera opuesta a la
el tiempo (T) de formacin de la roca. La Valor final positivo es
La sistemtica Rb-Sr en la Figura 9-13. El manto empobrecido
agotada (143Nd superior), y un extremo negativo se enriquece
espectculos mas alto Relaciones 143Nd / 144Nd con el tiempo que el en(143Nd inferior), ambos con respecto a la norma CHUR
fusin o manto enriquecido. Esto es debido a la fusin parcial de
(Corregido por el tiempo a lo largo de la lnea de tierra mayor CHUR
el manto elimina ms Nd de Sm (como se seal anteriormente).
en
Esto agota el manto en el hija istopos, mientras que
Figura 9-15). Por lo tanto un final positivo para una roca implica que
en el sistema de Rb-Sr, la padre se agota. Como resultado de
se deriva de una fuente manto empobrecido, y un gativo
el agotamiento hija en reas parcialmente fundidas de la
ativa final indica que la roca fue derivado de cualquiera
manto, la relacin Sm / Nd ms alta, con el tiempo, generar
un manto enriquecido o una fuente cortical enriquecieron ms
ms radiognico 143Nd de 147Sm relativa a la original
el tiempo.
relacin de 143Nd / 144Nd. Otras reas del manto pueden serComo ejemplo, considere un basalto derivado de la dellegado enriquecido (ya sea por derrite residente restantes y
completado manto en el punto bEn la Figura 9-15, equivalente a 500
localmente la concentracin de Nd, o por los fluidos metasomticos conMa p.eb. Este basalto enriquecido evoluciona a lo largo de la lnea de
centrating y depositar Nd). Dicho manto enriquecido
obra
reas (si existen), o fusiones derivan del manto,
beled "basalto" en la figura. Si tuviramos varias muestras
seguir la tendencia enriquecido en la figura 9-15 que refleja una
con una gama de relaciones de Sm / Nd podramos derivar una
menor relacin Sm / Nd. Los bajos resultados Sm / Nd en la generacin
iscrona,
acin de pequeas cantidades de 143Nd, y ha disminuido un
efecto en la cantidad ms grande de Nd inicialmente en el sistema. y lo utilizan para derivar la edad y (143Nd / 144Nd) inicial para este
basalto (punto b). Entonces podramos comparar esto con / CHUR en
el momento de la formacin del basalto (punto c en el CHUR
Nd /
CHUR.t
177
MVYLarfti e \ o \ lucin de las curvas) quintos .Yrom que podamos"Con tres esquemas de desintegracin concomitantes, el \ 3-PVTh
uselcLqua-cin (9-20) para determinar eNd = (0,515 / 0,512 a 1) sistema puede ser bastante complejo. Cada sistema puede ser
104 = 5,86, un valor positivo, apoyando OUT modelo que
tratada de forma independiente mediante la tecno- iscrona estndar
la roca se deriva de una fuente agotada. Como ms
nique. Una alternativa comn es tratar a las ecuaciones (9-22)
ejemplo cuantitativo, considere las rocas volcnicas de la
y (9-23) simultneamente. La figura 9-16 ilustra el
Grupo Onverwacht en la figura 9-14. (143Nd / 144Nd) 0 es la 206Pb y 207Pb desarrollo isotpica de un hipottico
interseccin de la lnea de regresin, = 0,50809. / CHUR en 3.54 Roca precmbrica. La figura 9-16a muestra el desarrollo
del sistema de Pb por primera 2,5 Ga de la historia del rock.
Ga puede calcularse a partir de la ecuacin (9-20) por
sustitucin t = 3,54 109, produciendo 0,508031. Sustituyendo Si 206Pb radiognico (206Pb *) y radiognico 207Pb * ambos
evolucionar al unsono a travs de las ecuaciones (9-22) y (9-23), el
este valor en la ecuacin (9-21) se obtiene eNd =
istopos (cuando se han normalizado dividiendo por sus padres
[(0.50809 / 0.508031) - 1] 10000 = 1,16, lo que sugiere una
concentraciones) siga la curva muestra, llamada conligeramente agotado fuente manto.
cordia. Todas las muestras naturales con sistemas de U-Pb
coherentes
debe desarrollar a lo largo de esta curva de concordia. Debido a su
9.7.2.4 El Sistema U-Th-Pb. Nuestro ltimo ejemplo de
menor constante de desintegracin, 235U decae ms rpido, por lo
sistemas de iso-tema es el sistema de uranio-torio-plomo.
207Pb * / 235U es
Este sistema es complejo, que involucra tres radiactivo
siempre mayor que 206Pb * / 238U en cualquier momento, y el diistopos de U (U234, U235, U238 y) y tres radiognico
Conferencia consigue mayor con el tiempo, resultando en la caracistopos de Pb (206Pb, 207Pb y 208Pb). Slo 204Pb es
forma cncava hacia abajo rstica de la concordia.
estrictamente
Supongamos que despus de 2,5 Ga de la evolucin, el paquete
no radiognico. U, Th y Pb son incompatibles
de
roca
se ve perturbado por algn evento que causa algunos Pb,
elementos, y se concentran en las primeras masas fundidas, para
un
elemento
mvil, que se pierda. Esto puede ser un evento de
convertirse
fusin,
incorporado en la corteza (en particular el continental
un evento trmico, tal como metamorfismo, o la infiltracin de
corteza). En adicin a cualquier plomo original, la isotpica
composicin de Pb en rocas es una funcin de tres decaimiento fluidos que preferentemente limpian elementos LIL, ining Pb. Debido a que los istopos de Pb no masa fraccionan durante
las reacciones que implican la ruptura de U y Th de Pb:
ing agotamiento, todos los istopos de Pb se agotan en
208p
b
4
207
proporcin a sus concentraciones en la roca. Como son235 (X = 9.8485 xU Pb
^ 1) (9 -2 3)
(9 _ 2 2)
agotamiento resultado hace que el sistema isotpico Pb para mover
di0
rectamente
de12la14Ga
2
4 hacia
6 el origen
8
10
16punto
18 de
20 la 2,5
concordia, a lo largo de una lnea llamada discordia.
-a
X=
A~^
206Pb
22 24 26 28 30
* 207Pb / 235U
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0
46
10 12
* 207Pb / 235U
Figura 9-16 Diagrama de Concordia que ilustra el desarrollo de istopos de Pb de un viejo roca 3,5 Ga
con un solo episodio de prdida de Pb, (A) Radiognica 206Pb y 207Pb * * evolucionar simultneamente a lo largo del
concordia curva para la primera 2,5 Ga, momento en el que un evento de infiltracin trmica o fluido hace que el
plomo
estar perdido. Ambos istopos de Pb se pierden en las proporciones que existen en la roca en el momento,
de manera que las composiciones isotpicas de las rocas empobrecido trend lo largo de la discordia directamente hacia
el origen (flecha). Los crculos negros representan rocas hipotticos con grados variables de
el agotamiento debido al evento, (B) Contina la evolucin del sistema de Pb por otros 1 Ga causas
rocas no empobrecido a seguir los concordia por un total de 3,5 Ga de la evolucin. Rocas empobrecido guiente
curvas de tipo Concordia separadas bajas (discontinua) a las nuevas posiciones mostradas. La in- discordia definitiva
tersects los concordia no empobrecido en dos puntos, uno que produce la edad total de las rocas, y el
otra dando la edad del evento agotamiento. Despus de Faure (1986).
178
Captulo 9
Supongamos que tenemos cuatro rocas diferentes, o cuatro

tron microsonda, pero bombardea la muestra con un fodiferentes granos de circones U-Pb-cojinete en una sola roca,
haz pie cbico por segundo de iones de oxgeno en lugar de electrones.
y que cada uno de los cuatro se agotan en Pb a diferencias
Los iones
grados Fering. Una roca (o circn) no se agota en
la explosin de un pequeo crter en la muestra, el envo de iones de la
todo, y permanece en la concordia, mientras que los otros
muestras
mover a tres puntos diferentes a lo largo de la discordia, repreple en un espectrmetro de masas, que analiza la liberalizacin
resentido por los puntos.
material de ATED. Un microsonda de iones puede analizar reas
Tras el evento de agotamiento, el sistema contina
pequeas
evolucionar para otro 1 Ga (Figura 9-16b). El no empobrecido
dentro de cristales de circn individuales, de modo que los cristales
roca o circn contina siguiendo los concordia para un
individuales
total de 3,5 Ga. Las otras tres muestras siguen su propia
se puede estudiar, o incluso dividen en zonas de crecimiento de circn.
curvas de tipo Concordia (de puntos) desde su punto de oriDebido a la movilidad de U y Pb, en la sistemtica
ginebra en la Ga discordia 2.5. Despus de 1 Ga, siguen siendo
el sistema de U-Pb es compleja. No vamos a explorar la
colineales y definir una nueva discordia. La discordia definitiva
muchos detalles intrincados de este sistema. Para obtener ms
intersecta la concordia en dos puntos. El de la
informacin
derecho se entrecruza los concordia en un punto que los rendimientos cin, consulte Faure (1986).
la edad total del sistema (3.5 Ga). La interseccin en
Se debe tener cuidado en todos los sistemas anteriores que
la izquierda est en 1,0 Ga, la edad del evento agotamiento.
no estn molestos por metamrfica ms tarde, metasomtico, o
Figura 9-17 es un diagrama de concordia por tres circones
eventos alteracin. El criterio habitual para la fiabilidad
de algunos gneises Arcaico en Minnesota. Los tres
de una fecha es la aproximacin de que los puntos de datos hacen
puntos definen un buen discordia lineal. Cuando la concordancia
a un ajuste lineal a la iscrona. Los errores indicados con un
curva dia se aade al diagrama, la discordia internacional
determinacin de la edad son los errores estadsticos del anlilas sectas los concordia a 3.55 Ga (la edad U-Pb de la
sis, y no reflejan los errores sistemticos impuestas por
granito) y 1.85 Ga (la edad del episodio Pb-prdida).
metamorfismo o alteracin. De hecho, es posible alterar
Analizando circones individuales isotpicamente es un tad
un sistema isotpico de manera que los resultados son todava lineal,
procedimiento de culto. Los circones con diferentes historias pueden ser
proencontrado en la misma roca (vase la Seccin 18.1), y puede gene- ducing un "errorchron", y una inicial igualmente errnea
ralmente ser reconocido por diferencias en el color, la morfologa, ratio. Para un anlisis de las posibles sorpresas en isotpica
o cristalinidad. Agregados de circones similares podran ser
sistemas, ver Faure (1986) y Bridgwater et al. (1989).
analizada por medio de masa espectrogrfico convencionales si
Hay un nmero de otros sistemas isotpicos tiles,
suficiente material son acumulables. Un ms nuevo
incluyendo Re-Os, Lu-HF, K-Ca, 14C, y otros. Todos son
mtodo utiliza la microsonda de iones, similar a la electil para la geocronologa, y algunos tienen usos como
trazadores petro-genticos tambin. Al contemplar la
asociaciones tectnico-gneas en captulos posteriores, lo haremos
seguir explorando los usos de elementos traza y
istopos como nos dirigimos a ellos en busca de ayuda en la limitacin
de la
1.0
fuente
de masas
fundidas, as como cualquier proceso que pueden tener
LECTURAS
SUGERIDAS
ellos modificado antes de la solidificacin final.
Elementos Traza
0.6
Cox, KG, JD Bell, y RJ Pankhurst (1979). El Interpretacin de las rocas gneas. George Allen and Unwin. Londres.
Ragland, P. C. (1989). Petrologa Analtica Bsica. Oxford Universidad de prensa. Nueva York.
0.4

Presentacin, Interpretacin. Longman / Wiley. Harlow / Nueva
York.
0.8
/ T = 1850 Ma
0.2
16
207*
24
Pb235
/U
32
40
48
Figura 9-17 Diagrama de Concordia por tres circones discordantes

separado de un gneis Arcaico en Morton y Granite Falls,
Minnesota. La discordia se cruza con los concordia a 3.55 Ga,
dando la edad U-Pb del gneis, y al 1,85 Ga, produciendo el
U-Pb edad del evento agotamiento. De Faure (1986). Derechos De Autor
reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
Henderson, P. (ed) (1984). Rare Earth Element Geoqumica.

Elsevier. Amsterdam.
Lipman, B. R. y G. A. McKay (eds.) (1989). Geoqumica
y Mineraloga de los elementos de tierras raras. Opiniones en Mineralogy v. 21. MSA. Washington DC.
Rollinson (vase ms arriba).
Istopos
Faure, G. (1977). Principios de Geologa Isotpica. John Wiley &
Sons. Nueva York. Hoefs, J. (1980). Istopos Estables

Geoqumica. SpringerVerlag, Berlin.
= 3550 Ma

Taylor, HP, Jr., JR O'Neil, y IR Kaplan (1991). Estable
Geoqumica Isotpica: Homenaje a Samuel Epstein. Muy Especial
Publ. No. 3. La Sociedad Geoqumica. San Antonio.
Rollinson (vase ms arriba).
Valle, JV, HP Taylor, Jr., y JR O'Neil (comps.) (1986).
Los istopos estables de alta temperatura Procesos Geolgicos.
Opiniones en Mineraloga v. 16. MSA. Washington DC.
179
derrite derivado de una roca en la que ese mineral es un

fase residual.
4. El OCEAN.ROC archivo contiene mayor, menor, y
rastrear datos de los elementos de un tpico dorsal ocenica
basalto (+ signos), y un basalto ocano isla (trian
gles). Utilizando IGPET, crear un REE y un dimetro de araa
gram para estos dos tipos de roca. Ambos diagramas pueden ser
creado bajo el ttulo de "Spider". Utilice el Sol di
Agram, normalizado a condrita, ya que su dimetro araa
gramo. Incluya ambos anlisis en los diagramas ("todos"
LOS PROBLEMAS
opcin). Trata de explicar la pendiente de las parcelas para cada
1. Use la ecuacin (9-8) y siga los pasos siguientes para
roca sobre la base de lo que sabe acerca de oligoelementos
crear una hoja de clculo para modelar Rayleigh Crystal fracciones fraccionamiento asociada con la fusin parcial y frac
frac- de Rb y Ni como un cristal magma basltico
procesos de cristalizacin cionales. Asumir como una partida
lizes. Supongamos que la plagioclasa, clinopiroxeno y
punto de que ambos son creados por (batch) fusin parcial
forma olivino y se retiran de un lquido en una proporcin
de un manto primordial con oligoelemento condrtico
5: 4: 1 durante un perodo de tiempo.
caractersticas. En ambos diagramas, la incompatibil
a) Calcular Z) Rb y Z) Ni. Qu es ms INCOMPAT
dad de los elementos aumenta de derecha a izquierda.
ble en este sistema? En qu basa su un
5. La Formacin Paleozoico Inferior Stowe en Vermont
Swer?
es parte de una cadena discontinua de metabasaltos y
b) Utilice la ecuacin de Raleigh en su hoja de clculo para
rocas ofiolticas asociados que aparentemente marcan un
calcular CL \ C0 por un F = 0.05,0.1,0.15,0.2,0.3,0.4,
importante sutura del sistema de los Apalaches. Es de en
0.5,0.6,0.7,0.8, y 0.9. Parcela CL \ C0 vs. Ppara cada uno,
inters para determinar si los volcnicos fueron creados como
la conexin de los puntos con una lnea. Nota: el ex
parte de un arco volcnico, o son rebanadas ocenicas. La geo
funcin de componente en la mayora de las hojas de clculo es la la qumica de dos muestras se enumeran a continuacin:
"A"
smbolo. Por lo tanto 105 se expresa como 10A5.
c) Qu elemento proporcionara una mayor sensibilidad
2
medida del progreso de crystalliza fraccionada
# 1 #49.95
cin? X Que? Sobre qu gama de Fhara esto
SiO2
47.61
1.07
1.04
medida sea ms eficaz? Explique.
TiO2
16.20 15.49
d) Cmo, y en qu medida, no la relacin Rb / Ni
A12O3
variar con Florida Esto har un mejor o peor
FeO
10.30 9.14
0.08
indicador del grado de cristalizacin fraccionada
MnO
0.06
que Rb o Ni solos? X Que?
MgO
6.52
8.86
2. Abra la hoja de clculo REE.XLS (de Trabajado Ex
CaO
14.00 13.41
amplia 2, disponible en www.prenhall.com/winter).
Na2O
1.52 3.75
Imprimir un diagrama de REE para F = 0,05, 0,1 y 0,2. Usted Tu
K2O
0.28 0.41
puede imprimir el grfico solo si hace clic en el grfico antes
0.04 0.09
la impresin. A continuacin, modifique la hoja de clculo para que
78
74
utilice
28
Zr (ppm)
el modelo de fraccionamiento de cristal de Rayleigh, en lugar de
11
Y (ppm) N 23
fusin por lotes, y REE impresin diagramas para el mismo
11
valores de F. Compara los dos modelos de su
(Ppm)
grabados (es posible que desee trazar la curva para una
modelar en el grfico para el otro modelo para el
Trazar la resultson una:
mismo valor de F). De qu manera son los modelos simi
a) Ti / 100 - Zr -. Y * 3 diagrama (Todo en ppm Nota
lar? De qu manera son distinguibles? Podra
1% = 10.000 ppm)
reconoces fcilmente un magma que result de
b)
TiO2 - MnOx10 - P2O5 * 10 diagrama
fusin parcial vs. cristalizacin fraccionada? Explique.
c) Cr - diagrama Y
3. Uso de la hoja de clculo REE.XLS (de Trabajado Ex
Son los meta-volcnicas de la parte Stowe Formacin
amplio 2 www.prenhall.com/winter) y se F-0.1 para
de una secuencia de arco de isla sobre la base de estos datos?
pequeo grado de fusin, crear un dimetro modelo REE
6. Use la ecuacin (9-12) en una hoja de clculo para calcular
gramo para el 100% de cada uno de los minerales enumerados en el
la concentracin de 87Rb y radiognico 87Sr como
hoja de calculo. Describa cmo controla cada mineral del
en funcin del tiempo. Comience con 100 tomos de Rb y
forma del patrn de REE en el lquido coexistente.
calcular a intervalos de 10 Ga para 100 Ga. Trazar su
Esto puede ser importante, en algunos minerales que imparten
resultados de ambos elementos en el mismo grfico (Y =
una forma caracterstica al patrn de REE ya sea para
abundancia, x = el tiempo). Discutir el grfico en trminos de
se funde a partir del cual esa fase se ha eliminado, o para
la vida media. Estimar la vida media en el grfico,
180
Captulo 9
y comparar los resultados con la que se calcula

utilizando la ecuacin (9-13).
Analiza 7. Tres roca total de un batolito moderna
han proporcionado los siguientes datos Rb / Sr (he conconvertida los datos a 10 ~ 19 moles, pero se puede tratar a la
datos como si participan tomos individuales):
87Rb
87
G18-2
1.9544
0.2626
0.73706
0.70858
0.1486
0.1244
0.51242
0.51218
G03-3
0.1038
0.70535
0.1364
0.51220
G05-2
4.2842
0.76314
0.1388
0.51217
G21-4
0.2810
0.71338
0.1395
0.51230
G24
1.4007
0.73361
0.1294
0.51208
G29
4.7074
0.80336
0.1112
0.51174
G22
SR8
2.1819
0.73851
0.1343
0.51199
G31
700
2.6330
0.73480
0.1237
0.51204
G35
25860 8700 12310
0.5537
0.71454
0.1328
0.51215
G51
59490 8090 11448
82860 7230 10230
a) Utilice una hoja de clculo para representar los datos en un
87Sr / 86Sr
Por ejemplo, utilizar una hoja de clculo para trazar 87Sr /
vs. diagrama 87Rb / 86Sr. Dibuja una lnea a travs de la 86Sr como
datos. Utilice un xescala de 0 a 10 y una yescala de 0.68
la ordenada vs. 87Rb / 86Sr como la abscisa. La pendiente es
a 0.94.
a continuacin, Xr, donde tes la edad, y (87Sr / 86Sr) 0 es la inb) Para cada muestra, utilice la ecuacin de decaimiento (9-12) interceptar en 87Rb / 86Sr = 0. Utilizando la linealidad de la
para calcular la cantidad de 87Rb restante, el
forma como
cantidad de 87Sr adicional creada, y la loca
una medida de la exactitud de los resultados, verdad
cin de los tres puntos despus de 500 millones aos
dicen que la edad es una buena? Cmo hacer el Rb-Sr y
ha pasado. Trazar ellos y dibujar la mejor lnea
Edades Sm-Nd comparan? Qu es ms probable que sea
a travs de los datos. Son los tres puntos an
parcialmente restablecer por eventos metamrficos posteriores?
colineal? Montar una regresin lineal a los datos y
Qu
extraer la pendiente. Calcular la edad a partir de la
puedes inferir sobre estas rocas del (87Sr / 86Sr) 0?
pendiente. La edad y (87Sr / 86Sr) 0 valor de
9. Al ser tan especfico como sea posible, lo que el rock solo hara
su ajuste intercepcin dentro de lo razonable el 87Sr / 86Sr de que espera tener la ms alta de hoy en da
los datos anteriores? Muestre sus resultados.
Relacin 87Sr / 86Sr en el mundo? Por qu se puede esperar
c) Repita el ejercicio en la parte (b) como aparecera
que
despus de 2 millones de aos. Cmo funciona el patrn
de ser as? Explique completamente, siendo claro qu factores
cambiar?
son
Edades iscronas Calcular la pendiente, Rb-Sr y Sm-Nd
los involucrados. Cul sera la relacin 87Sr / 86Sr de un
y (87Sr / 86Sr) y 0 (143Nd / 144Nd) 0 para el Guichicovi
parcial
Complejo del sur de Mxico utilizando las ecuaciones (9-18)
derretir de esta pea? X Que?
y (9-19) utilizando los siguientes datos (Weber y
10. Use las ecuaciones (9-15), (9-22) y (9-23) para conKoh-ler, 1999):
struct un diagrama de concordia de 3500 Ma de la Tierra history. Comience con 1.000 tomos de cada uno de 235U y 238U
en un
momento inicial de 0 aos, y la hora de la subasta en 200
Sm-Nd, Rb-Sr, y U-Pb geocronologa del Guichicovi
Complejo, Precmbrico Investigacin 96,245-262 (1999)
Incrementos Ma, calculando N(El nmero de tomos
87Rb / 86Sr
87Sr / 86Sr
147Sm / 144Nd
143Nd / 144Nd
restante) y D * (El nmero de la hija de istopos
Muestra
= N0-N) para ambos esquemas de desintegracin en cada
G08-4
0.3759
0.71058
0.1071
0.51204
incremento.
20ePb / 238U
Pb / 235U
Se207representa
207Pb
/ 235U vs. 206Pb / 238U para construir una
G09-6
0.8837
0.71779
0.1132
0.51208
concordia
0.0433
0.71152
0.1086
0.51208
G23
0.24
5
diagrama.
Una vez que
tenga un diagrama, agregue el
0.1571
0.71128
0.1609
0.51248
Gil
0,355 una discordia:
siguientes
puntos como
10
Mx05a
0.1771
0.70930
0.1755
0.51263
MxlO-1
0.1696
0.70521
0.1817
0.51275
G09-4
0.1232
0.70875
0.1278
0.51220
Mx05-2
0.2420
0.70883
0.1546
0.51248
Mx09
0.0149
0.70984
0.1229
0.51213
Mx04a
0.0619
0.70433
0.1188
0.51208
Mx06-2
0.1272
0.70632
0.1710
0.51252
MxlO-2
0.0567
0.70387
0.1310
0.51219
G01
1.1328
0.70818
0.1074
0.51205
G04-3
1.2365
0.73093
0.0886
0.51183
12
0.40
15
0.47
17
19
0.52
0.56
Puede agregar los puntos en Excel copindolos,

la seleccin de la tabla, y el uso de un pegado especial como
nuevo
serie. Dibuja una lnea de mejor ajuste a travs de la discordia
puntos y estimar la edad inicial de cristalizacin y
la edad metamrficas.
Captulo 10
Fusin del manto y la Generacin
de Basltica Magma
Empecemos por considerar la Tierra como un simple
centros de creacin de islas ocenicas. Basaltos alcalinos son remquina de generacin de magma, reduciendo el problema de la restringida a las ocurrencias intra-placa. Ambos
fundir generacin en sus parmetros ms simples. Como la
tipos de magma son distintos, y cada uno evoluciona a ms de silicio
captulos siguientes se revelan, la corteza de la Tierra es
tipos cic por caminos separados, como se explica en el captulo 8,
generada en el tiempo por la fusin del manto (aunque,
y desarrollado en el captulo 14. Nuestro modelo de
una vez creado, rocas de la corteza pueden experimentar varios
generacin de magma desde el manto, entonces, no slo debe
episodios de rocas sedimentarias, gneas y metamrficas
ser capaz de generar basalto, pero debe ser capaz de generar
reelaboracin). Por tanto, nos centraremos en el primer proceso
comi al menos estos dos tipos de basalto.
En esta secuencia, el responsable de la generacin de la
Con esta perspectiva, podramos empezar por preguntar si el
corteza y permitiendo que los otros procesos que se produzca: parcial
generacin de magma en nuestra mquina de magma es un "norfusin del manto. Descubriremos que la
mal "proceso ser la natural. En otras palabras,
producto comn de esta fusin es de basalto, con mucho, el
geother-mal resultado gradiente en la fusin de la
la mayora del tipo comn de roca volcnica gener hoy.
material que comprende la Tierra en profundidad? Si es as, a qu
Como veremos en el captulo 11, gran parte del espectro
se producir la profundidad de fusin, lo que se derriti, y lo que es
de los tipos de rocas gneas puede ser derivado de primitiva
producido? Si no, debemos preguntarnos qu se puede hacer para fundir
el material basltico por algn proceso evolutivo como
cosas Antes de abordar las otras preguntas.
cristalizacin fraccionada, asimilacin, etc.
Debido a que los volcanes y las rocas gneas son relativamente
generacin de basltico magma desde el manto es as una
fenmenos comunes, que podran tener la tentacin de responder
primer paso crtico en el desarrollo de una amplia
nuestra pregunta inicial en sentido afirmativo y decir que se derrite
comprensin de la gnesis de magma. Debido basaltos
son un producto del gradiente geotrmico normal. Cada
ocurrir con mayor frecuencia en las cuencas ocenicas, y la
estudiante que ha tenido un curso de introduccin a la geologa,
Estructura de la Tierra es ms simple en las reas ocenicas, careciendo
sin embargo, tiene el fondo para responder a esta pregunta
las complejidades fsicas y qumicas impuestas por la
ms plenamente. El estudio de las ondas ssmicas nos ha permitido
continentes, comenzaremos nuestra investigacin en el
evaluar interior de la Tierra (vase el captulo 1), y se puede decir
cuencas ocenicas.
nos algo sobre el estado del material en profundidad. Por Un
Generacin de basalto, sin embargo, no es suficiente para nuestro ejemplo, S-olas son ondas de corte, para que no puedan debidamodelo. Tabla 8-7 enumera los tres magma ms comn
gata travs de un lquido, que no resiste cizallamiento. Beseries, cada una con su propio tipo de basalto de los padres. Debido causan
A
estas ondas pasan a travs del manto, podemos
la serie calc-alcalina est restringido principalmente a convergente deducir que el manto es esencialmente slido. Slo el exterior
lmites de las placas en entornos complejos, vamos a ponerlos
ncleo es lquido y no para transmitir las ondas S, pero el material
a un lado para su posterior consideracin en los captulos 16 y 17. Para
de esta capa es demasiado denso y demasiado profundo para llegar a la
De momento, se centrar en toletica y alcalino
superficie
basaltos como los principales tipos de magmas baslticos generaciones
la cara. Melts que llegan a la superficie deben entonces ser deATED debajo de los ocanos. La principal carac- petrogrfico
RIVED del manto o como refunde de la corteza. Crustal
tersticas de cada uno se resumen en la Tabla 10-1.
derrite sern abordados en los captulos 17 y 18, y, BEAunque estas caractersticas son comunes, lo hars
causamos la corteza es en ltima instancia manto derivados de todos
rara vez encontrar todos ellos en un solo ejemplar. Toleitas
modos,
son considerablemente ms voluminoso, que se genera en
ahora debern afectar a la manto como la fuente ltima de
las dorsales ocenicas (basaltos de dorsales ocenicas, o
magmas.
Morbs), as como en algunas dispersas volcnica intra-placa
Temperaturas Erupcin de la mayora de los basaltos estn en el
1100-1200 rango C. Debido a que el magma basltico debe enfriar
181
182
Captulo 10
Tabla 10-1
Basaltos
Resumen de las Caractersticas de toletica y alcalina

Alcalino
Tholeiite
Groundmass
Fenocristales
Por lo general, de grano fino,

intergranular. No olivino.
Por lo general, bastante gruesa, intergranular a oftica.
Clinopiroxeno = augite (ms posiblemente Pigeonita).

Hiperstena comn. No feldespato alcalino.
Augite titanfero (rojizo).
Vidrio intersticial y / o cuarzo comn.
Pueden ocurrir feldespato alcalino intersticial o feldspathoid.
Olivino comn.
Hiperstena raro.
Olivino raro, unzoned, y puede ser de vidrio partiallyInterstitial rara, y ausente de cuarzo.
reabsorbido o mostrar bordes de reaccin de ortopiroxeno. Olivino comn y dividido en zonas.
Ortopiroxeno relativamente comn.
Ausente ortopiroxeno.
Temprano plagioclasa comn.
Clinopiroxeno es augite marrn plido.
Plagioclasa menos comn y ms tarde en la secuencia.

Clinopiroxeno es augite titanfero, bordes rojizos.
Despus de Hughes (1982) y McBirney (1993).
a medida que sube, estas temperaturas, en comparacin con el

cinturones de montaa, se denominan comnmente como alpino
ge-OtherM en la Figura 7.1, proporciona una mnimo profundidad de peri-dotites. Las porciones ultramficas de ofiolitos y
origen que indica una fuente manto al menos 100 km
peridotitas alpino tiene una variedad de peridotitas,
de profundidad. Esta conclusin es apoyada por la ssmica profunda predominantemente harzburgite y dunite, con subordinada
actividad anterior muchos eventos volcnicos. Si la parte superior
wehrlite, Iherzolite y piroxenita. La mineraloga es
manto es la fuente de basaltos, debemos saber de alguna
dominado por olivino, ortopiroxeno y clinopiroxeno,
detalle lo que comprende que, antes de que podamos abordar la manera
con menores cantidades de plagioclasa y de xido de minerales,
de
incluyendo magnetita, ilmenita, y espinela rica en cromo.
fundirlo y lo que se produce cuando se derrite.
Hornblende y serpentina parecen ser ms tarde hidratado
minerales de reemplazo. El ms grande, ms intacta
ofiolitos nos permiten ver las relaciones geomtricas
10.1
PETROLOGA DEL MANTO
entre diversos tipos de rocas, pero nuestras observaciones son
En el captulo 1, nos enteramos de que el manto estaba compuesto limitada a la capa ms superficial muy (menos de 7 km).
principalmente de silicatos minerales mficos (olivino y piroxenos).
Aunque los datos impulso ssmica y la gravedad / angular
2. Las muestras de dragado de las zonas de fractura
puede poner limitaciones fsicas sobre la composicin y
ocenicas. Dif
mineraloga del manto, y nuestras teoras sobre el origen
de la Tierra pueden aadir algunas limitaciones qumicas, slo por conferencias en la elevacin cresta pueden resultar en escarpes
observacin de muestras directas podemos tener una idea ms precisa significativa
de lo que est all. Las muestras de superficie generalmente aceptadosen muchas zonas de fractura ridge-compensacin (fallas
transformantes).
para ser
Era una prctica de muestreo manto favorito en la dcada de 1960
de origen manto provenir de las siguientes fuentes:
y 1970 para arrastrar dragas inferiores de muestreo a lo largo de estos
escarpes. Como con ofiolitos, estas muestras representan slo
1. Ofiolitas. Estos son grandes en forma de hoja mficas a
el manto superior debajo de esta corteza ocenica. Es
masas ul-tramafic, presume que la antigua ocenica
tambin imposible saber la ubicacin exacta de un dragado
la corteza y el manto superior de empuje en el borde de
muestra o las relaciones entre las dos muestras.
continentes y / o incorporado en los cinturones de montaa
Muestras de dragado son variadas (Melson y Thompson,
(Ver Coleman, 1971, 1977;. Peters et al, 1991). Erosin
a continuacin, expone una seccin caracterstica del sedimentaria, 1970; Bonatti et al, 1970;. Thompson y Melson, 1972),
pero los tipos son casi idnticos a los expuestos en
mficas y ultra mficas rocas. Consulte la Figura 13-3 para
ofiolitos, proporcionando una fuerte evidencia de que son ofiolitos
una seccin tpica a travs de un ofiolita. Ofiolitas
Los ndulos
en basaltos.
Xenolitos
ultramficas,
llamado
de3.hecho,
las muestras
de la corteza
ocenica
y manto superior.
mostrar un rango considerable en el tamao, el grosor, y el grado
movimiento
de
cabeza
de la integridad estructural. Vamos a discutir Ofiolitas ms
m-, son ocasionalmente llevado a la superficie por basaltos,
detalle en el captulo 13, pero por ahora estamos principalmente
generalmente basanitas o basaltos alcalinos (White, 1966; Irving,
interesado en las rocas ultramficas en las partes bajas,
1978; Boyd y Meyer, 1979; Menzies, 1983; Frey y
debido a que estos se cree que representan significativa
Rodin, 1987). Por lo general son puo de tamao o ms pequeo, y
porciones del manto superior ahora expuestos en el
los tipos de rocas ms comunes son gabro, dunite, harzbur
superficie de la Tierra.
casa rural, espinela Iherzolite, plagioclasa Iherzolite, wehrlite, gar
Astillas pequeas de presuntos ultramficas ofiolticas,
net Iherzolite y eclogita (a metamrfica de alta presin
ahora desmembrado e incorporados a deformarse
granate piroxeno roca, qumicamente equivalente al basalto).
Fusin del manto y la Generacin del basltica Magma
183
Algunos xenolitos corticales ms bajas tambin se encuentran en

Por las razones mencionadas anteriormente, la mayora de los
muchos
estudiantes de la
lavas baslticas. Muchos de los ndulos son autolitos, o cogmanto creen que el manto "tpico" se compone de
xenolitos nate, lo que significa que genticamente estn relacionados
peri-dotite. Ms especficamente, es una de cuatro fases
con
Iherzolite, compuesto de olivino, ortopiroxeno,
el magma, y no recogi de las rocas pared del fondo
clinopiroxeno, y una fase aluminoso subordinado, tales
de la fuente de magma. Algunos de estos pueden ser acumula
como granate, espinela, o plagioclasa. Gran parte de la menos profunda
(en particular, los gabros y piroxenitas) y otros
manto ocenico, ahora representado por dunite y
restites, un refractario (alto punto de fusin) residuo izquierda
harzburgite en ofiolitos y muchos ndulos en basaltos,
parece estar relacionada con la Iherzolites como refractarios
detrs despus de que se han extrado funde parciales. Debido A
los basaltos tienen una fuente del manto, restites son olivino rico. residuo despus de basalto se ha extrado, como se ilustra
en la figura 10-1. Tenga en cuenta que las composiciones de dunite,
Con el fin de llevar a estos ndulos olivino rico en densas en
harzburgite, Iherzolite, y basalto toleticos son
suspensin
alineados, y que la composicin Iherzolite encuentra a una
pensin a la superficie, el transporte era aparentemente rpida.
posicin intermedia entre el basalto y el otro
Estos ndulos se restringen a los basaltos alcalinos y
dos tipos de roca. Si el tholeiite es creado por parcial
Basan-ITES y no se encuentran en el ms comn
toleitas, lo que implica que los primeros viajes con mayor rapidez, fusin del Iherzolite, la extraccin de la voluntad lquido
cambiar la composicin del material restante directamente
y han tenido menos tiempo para cristalizar o interactuar con el
lejos de la tholeiite hacia harzburgite y dunite.
rocas pared. Esto ha llevado a varios petrlogos concluir
Podemos aplicar la regla de la palanca a la figura 10-1 y determinar
que basaltos alcalinos y basanitas son ms primitivos que
mina que 20 a 25% fusin parcial de la Iherzolite voluntad
toleitas. El granate de alta presin Iherzolites
producir basalto toletico, dejando 75 a 80% como un esenocurrir slo en el ms alcalino y slice-deficientes
cialmente-Al2O3 libre residuo dunite. 15 a 20% en fusin parcial
basaltos, lo que sugiere que tal vez estos basaltos tienen una
ING dejar un harzburgite bajo almina. Unos Cuantos
origen ms profunda que la menos alcalina y ms
dunite / muestras harzburgite tienen texturas cumulate, sin
basaltos de slice-saturado. Vamos a explorar estas ideas ms
nunca, y estos pueden haberse formado por la acumulacin
detalle a continuacin.
4. xenolitos en cuerpos de kimberlita. Kimberlitas son indel olivino y ortopiroxeno durante cristalografa fraccional
fenmenos gneas habituales que se describen en Seccin
tallization del magma basltico en cmaras de magma en
cin 19.3.3. Varias lneas de evidencia sugieren que
o cerca de la parte superior del manto. El aluminoso Iherzolite
kimberlitas aprovechar una fuente manto superior tan profundo como
representa no empobrecido, o frtil, manto, con un compo250
sicin presume de estar cerca de la capa inicial. Se trata de una
a 350 km, y viajar rpidamente a la superficie, con lo que una vaVariedad de muestras del manto y la corteza de la superficie como
xeno
liths. Kimberlites as nos dan la nica visin que tenemos
de las muestras del manto por debajo de las capas superiores. Con
YO
YO
T
Toda
-Basalto toletica *
15
kimberlitas conocidas ocurren en reas continentales, por lo que el
xenolitos representan corteza continental y subcortical mandato
tle. Sin embargo, el manto en profundidad, al menos, se cree
a ser similares en ambas reas continentales y ocenicas.
Xenolitos Ul-tramafic son diversas, lo que sugiere una
10
O
manto superior heterognea, pero granate Iherzolite y
espinela Iherzolite son dominantes entre los inalterada
muestras de kimberlita ms profundas (Boyd y Meyer, 1979;
Mitchell, 1986; Dawson, 1980).
Los datos de las fuentes anteriores (ms meteoritos rocosos)
*
nos llevan a creer que el manto se compone de
Lherzolita
rocas ultra mficas, como se discuti en el Captulo 1. Espinela y
granate Iherzolites destacan del conjunto de manto
harzburgite
muestras como principales sospechosos de material del manto
^ dunite
inmaculado,
0.0
0.2
0.6
0,4 Wt.% TiO2
0.8
porque tienen la composicin (en particular el
calcio, aluminio, titanio, y el contenido de sodio) que,
Figure10-1
cuando se funde parcialmente, puede producir un lquido basltica. Tal
Relacin entre TiO2 y A12O3 para granate Iherzolite,
material tambin tiene la densidad y ssmica apropiado
harzburgite, y dunite, as como basalto toletico, mostrando
propiedades que coinciden con los determinados para el manto
cmo la extraccin de una masa fundida parcial basltica de un granate
(Boyd y Mc-Callister, 1976; verde y Lieberman,
Iherzolite puede resultar en la creacin de un slido refractario
1976; Jordan, 1979). Evidencia experimental copiosa
residuos harzburgite o dunite. De Brown y Mussett (1993).
indica que basaltos pueden ser generados por parcial
Copyright por permisos Kluwer Academic Publishers.
fusin de dicho material IHER-zolitic.
184
Captulo 10
Tabla 10-2Mineraloga y qumica Composicin

de espinela y granate Lherzolita
Espinela Lherzolita
Rango Promedio
Modo / xido
Olivino
TC
1000
3000
200
Garnet Lherzolita
Alcance
2000
a. y O>
La Media
55-90
67
55-80
63
Opx
5-35
24
20-40
25
Cpx
3-14
0-10
1015
Lquido
400
600
20
Espinela
0,2-3
Granate
SiO2
42,3-45,3
44.2
3-15
43,8-46,6
TiO2
0,05-0,18
0.13
0,7 a 0,18
0.09
A12O3
0,43-3,23
2.05
0,82-3,09
1.57
Cr2O3
0,23 a 0,45
0.44
0,22-0,44
0.32
FeO *
MnO
6,52-8,90
8.29
0,09 hasta 0,14 0.13
6,44-8,66
0,11-0,14
6.91
0.11
junto con
NiO
0,18-0,42
0.28
0.23-0,38
0.29
(Gris),
MgO
39,5 ^ 8,3
42.2
39,4-44,5
CaO
Na2O
0,44-2,70
0,08-0,35
1.92
0.27
0,82-3,06
0,10-0,24
1.16
0.16
K2O
0,01 a 0,06
0.06
0,03 a 0,14
0.12
10
45.9
10-2
43.5
Figura
Fase
diagrama de
aluminoso
Iherzolite
fusin
intervalo
sub-solidus
reacciones,
ocenico
y se
-geother mal gradiente. Tenga en cuenta que aumenta la presin a la baja,
para reflejar la evolucin de la Tierra. Despus de Wyllie (1981).
Despus de Maaloe y Aoki (1977).
principal fuente de generacin de fundidos parciales baslticas. Mesa

10-2 resume la mineraloga y qumica nente
laderas bajas de las reacciones sugieren que juega un AV
sicin de las muestras ms comunes de Iherzolite
papel ms importante que AS1 (de la Ecuacin de Clapeyron
kim-berlites: granate Iherzolites y espinela Iherzolites.
cin 5-15), y por lo tanto las reacciones son ms sensibles a
Tenga en cuenta la similitud en la composicin entre los dos
la presin a la temperatura. Incluido en la figura es un estipos de roca. Ellos son esencialmente idnticas. Por el primero
timated geoterma debajo de las cuencas ocenicas. Donde esto
tiempo, nos dirigimos a una pregunta metamrfica comn:
Geotherm intersecta una reaccin particular, la
Cmo pueden dos qumicamente rocas idnticas tienen diferentes condiciones de presin y temperatura son apropiados los
mineralogy1?
para que la reaccin tenga lugar. As, a baja presin
No slo podemos responder a esta pregunta, pero podemos ganar (Por debajo de 30 km) plagioclasa es estable, entonces espinela de 30
considerable penetracin en petrologa manto eligiendo
a 80 kilometros, y finalmente granate de aproximadamente 80 400 km.
un poco de material del manto y sometindolo a alta presin
En
y la experimentacin temperatura. Esto se ha hecho
mayores profundidades, se producen las fases de alta presin. Los Las
por varios trabajadores tanto tin natural y sinttico
~ 600 km transicin parece representar el lmite superior
rocas tle (Ito y Kennedy, 1967; verde y Ringwood,
de Si en coordinacin IV veces, y las estructuras de silicato
1967; Wyllie, 1970). El ejemplo ms conocido de un sinsimilar al mineral perovskita, con RS en Vl veces
analgico manto ttico es pyrolite, un piroxeno-o / Ivine macoordinacin, probablemente existir ms all de esta profundidad.
terial propuesto y sintetizado por A. E. Ringwood
Esta secuencia de reacciones explica cmo podemos tener
(1966). La composicin de pyrolite se inform en la ltima
espinela de composicin equivalente y granate Iherzolites,
columna en la Tabla 10-2.
y tambin nos dice que Iherzolites plagioclasa son un
Figura 10-2 es un diagrama de fases de presin-temperatura
alternativa de baja presin, tambin con el mismo producto qumico
creado por los estudios experimentales sobre de tipo manto de rocas composicin. En l se explica adems por qu plagioclasa, espinela,
composicin aluminoso Iherzolite. He invertido el
y granate rara vez se encuentran juntos en la misma muestra,
eje de presin de su orientacin convencional para reflejar
y por qu plagioclasa Iherzolites se encuentran slo en
su aumento con la profundidad. El diagrama muestra las liquidus
muestras del manto superficial (ofiolitos y algunos ocenica
y solidus con el intervalo de fusin con sombra (comparar
basaltos), mientras que el granate Iherzolites ocurren ms
a la figura 7-13 para basalto), as como algunos sub-solidus
comnmente en kirn-berlites que toque en un manto profundo
reacciones metamrficas. El re- metamrfica menos profunda
fuente. Debido peridotitas plagioclasa se limitan a
acciones determinan qu fase aluminoso es estable. Los Las
profundidades de menos de aproximadamente 30 km, que es inferior a
la
espesor de gran parte de la corteza continental, que lo haramos
esperar peridotita plagioclasa
185
a estar ausente en la mayor parte del manto subcontinental, la

la parte superior de la cual es comnmente ms profundo de 30 km.
Esto exllanuras por las que es tan raro en kimberlitas. La transicin de
plagioclasa de peridotita espinela, y de espinela de granate
peridotita se consiguen mediante el siguiente idealizada
reacciones metamrficas:
(10-1)
CaAl2Si2O8 + Mg2SiO4 =
Plagioclasa
olivino
2 MgSiO3 CaMgSi2O6 + MgAl2O4
opx
cpxspinel
100(10-2)
MgAl2O4 + 4 = MgSiO3
Spinelopx
Figura 10-3
Mg2SiO4
olivino
Melting elevando la temperatura.
Mg3Al2Si3O12
granate
conductividad trmica de las rocas es bastante bajo, pero sin duda

lo suficientemente alto como para permitir que este calor se disipe
mucho antes
cualquier roca siquiera acercarse a la fusin. De hecho, esta ra10.2 FUSIN DEL MANTO
generacin diactivo y la conduccin de calor es exactamente
el proceso responsable de hasta la mitad del flujo de calor
Ahora que tenemos una idea de la qumica y
llegar a la superficie que crea la Geotherm en el primero
minero-algica naturaleza del manto, volvamos a nuestro
lugar. Concentracin local de elementos radiactivos a inpregunta original sobre la factibilidad de manto
la produccin de calor pliegue requerira muy poco realista
de fusin. El geoterma muestra en la Figura 10-2 no
factores de concentracin con ningn mecanismo de conduccin para
intersectar el solidus de manto frtil Iherzolites, que
comapoya nuestra afirmacin anterior, con base en los datos ssmicos, compensar la prdida de entropa. Si, en el caso improbable de que
que la fusin del manto no se produce bajo condiciones normales Qu logr de alguna manera esta concentracin y gestionar
circunstancias. Hay una serie de estimaciones para el
para calentar el manto a sus solidus, el calor necesario para
geoterma ocenica media, pero ninguno de ellos se acercan al
de fusin debe suministrar el calor latente de fusin de la minera
solidus. As que nuestro primer problema, porque sabemos que
nerales, que es unas 300 veces mayor que la especfica
basaltos son de hecho generan, es averiguar cmo el
requiere calor para llevar los minerales hasta la fusin
manto puede ser fundido. Hay tres formas bsicas a
el punto. El trabajo de producir suficiente funde para ser
lograr este objetivo, a raz de los tres principales
ex tratable por lo tanto se vuelve an ms difcil. Es
variables naturales. Podemos o bien aumentar la temperatura,
cree ampliamente que el salto repentino de calor necesaria
bajar la presin, o cambiar la composicin. Claro k si,
para elevar an ms la temperatura de las rocas ya en
stos deben hacerse de una manera geolgicamente factible.
su solidus juega un papel significativo en la moderacin
Vamos a analizar cada uno de estos posibles mecanismos a su vez. flujos trmicos inusuales en el manto. Finalmente, si una
o dos por ciento de la masa fundida se produjeron, el K, U, y
Th, que son altamente incompatibles, se concentrara
en la masa fundida, y escapar, dejando la peridotita demasiado
empobrecido para producir ms funde igual a la superficie
10.2.1 El aumento de la temperatura
vulcanismo que observamos. El flujo de calor desde la parte inferior
manto o ncleo no se entiende bien. En general, es
La Figura 10-3 muestra cmo de fusin podra lograrse
limitado por el propio gradiente de geother mal en la figura
simplemente calentando el manto por encima de la Geotherm normal.
Tal vez la forma ms simple que podramos hacer esto es acumularse10-2, pero este gradiente es un promedio, y locales
calor bastante tarde por la desintegracin de elementos radiactivos, perturbaciones pueden ser posibles. El ms obvio
manifestaciones de flujo de calor localmente alta son la puntos
porque esta es la nica fuente conocida de calor, excepto
que escapa del proceso de diferenciacin primordial
calientes,
(Seccin 1.8.2). Los principales elementos radiactivos (K, T,
tales como Hawai, que estn por encima de la tubera-como estrecho
y Th) se producen en tales bajas concentraciones en el manto
conductos de magma basltico que parecen tener un
que son capaces de producir menos de 10 ~ 8 J
fuente estacionaria en el manto (Crough, 1983; Castao
g'V1. Una roca tpico tiene un calor especfico (la re- calor
y Mussett, 1993). El movimiento de las placas sobre estos estarido para elevar 1 g de roca 1 C) en el orden de 1 J g'1
puntos calientes cionarios resulta en la aparente migracin de la
deg "1. Sera por lo tanto requieren ms de 107 aos para radiactiva actividad volcnica a travs de la placa a travs del tiempo, y que tiene
decaimiento para elevar la temperatura de peridotita 1 C. Los Las ha utilizado para determinar "absolutas" movimientos de las placas. Los
Las
origen de estos puntos calientes no se conoce, pero es popularmente ATcontribuido a procesos muy profundos presentes en la base de la
186
Captulo 10
manto, y tal vez relacionado con la produccin de calor o conconveccin en el ncleo lquido. Por supuesto atribuir problemas
a una fuente ms profunda es la forma ms sencilla de evitarlos en
la literatura geolgica, pero parece ser justificados en
este caso. Hay un nmero de estos puntos calientes (Figura
14-1), y son sin duda una manera de agregar calor adicional para
<Ja \ svas \ Aa pto ravd y xxc ^ \} fcSflJ & s, \ 5 \ xX \\ AIE huevas \
oca \ meno
fe-, y no puede producir basaltos en algunas de las
lugares donde ocurren comnmente basaltos, como el
dorsales ocenicas. Volveremos sobre el tema del calor
lugares en el Captulo 14.
1000
TC
2000
10.2.2 La reduccin de la presin
Debido a que el solidus peridotita seco tiene un positivo P / T

pendiente (negativa aparece en las Figuras 10-2 y 10-3 BEporque yo he invertido el eje de presin), podramos lograr
fusin mediante la reduccin de la presin a la temperatura constante
tura. La idea ms simple, zonas locales de presin ms baja (la
Vequivalente de presin de los puntos calientes?) es insostenible en duc- co
Q.
material para baldosas tales como el manto, porque de alta presin
CD
material de fluira rpidamente a las reas de baja presin
hasta que se equilibraron equilibrio litosttica. Lams
manera plausible de presin ms baja es elevar las rocas del manto
100
a niveles menos profundos y manteniendo su calor almacenado
contenido. Cuando el material se mueve hacia arriba, la presin es
Figura 10-4 Descompresin de fusin por presin (adiabtica)
reducida y el volumen aumenta ligeramente, lo que resulta en un
reduccin. Fusin comienza cuando la adiabtica cruza los solidus
ligera reduccin de la temperatura (10-20 C / GPa o
y atraviesa el intervalo de fusin sombreada. Las lneas discontinuas repre0,3-0,6 C / km para las rocas del manto, Ahren y Turcotte,
enviado% aproximado de fusin.
1979). La masa hasta que brota sera tambin avanzar en el enfriador
reas, y pierden calor por conduccin a los alrededores,
por lo que sera luego simplemente seguir el geoterma, nunca apasi el material surgencia comenz en su temperatura solidus
proaching su punto de fusin. Si, por otro lado, el aumento
tura, se tendra que aumentar entre 65 y 100 kilometros para
eran suficientemente rpida para minimizar la prdida de calor a la superficie
alcanzar la
redondeos, la nica diferencia de temperatura sera debido
a la expansin. Si la prdida de calor por conduccin fuera cero, la
20 a 30% de fusin estima para producir dorsal ocenica
proceso se conoce como adiabtica, y cualquier roca que
basalto. Por supuesto, esto tendra que ser aadido a la subida
material sera seguir una curva con la pendiente ~ 12 C / GPa
necesario para llevarlo a su temperatura de solidus en el primero
(Figura 10-4), llamado adiabtica. Por supuesto, un puramente adiposo lugar, lo que sera del orden de 150 kilmetros.
proceso abatic no es probable, pero el afloramiento de ma- manto
10.2.3 Adicin de compuestos
terial en geolgicamente tasas aceptables estaran cerca,
voltiles
siguiendo una curva con una pendiente ms pronunciada que la de fusin Debido a que hemos especificado una composicin del manto,
curva (~ 130 C / GPa), y podra iniciar la fusin. Una vez
somos
de fusin comienza, el calor latente de fusin absorber calor
No se permite una gran cantidad de ajuste creativo aqu.
de la masa en aumento, y causar la trayectoria adiabtica SEGUIR
el contenido de los componentes inmviles pueden
bajo una pendiente menos profunda de temperatura / presin ms cerca deAunque
la
ser
limitados,
las especies voltiles son mviles, y nosotros
curva de solidus, atravesando as el intervalo de fusin ms
oblicuamente. Como resultado de ello, material del manto surgencia se di-podra especular en cuanto a su efecto sobre la fusin del hombre:
punto desde el solidus lentamente, produciendo cuantificacin limitada tle Iherzolite. En algunos xenolitos del manto que encontramos
lazos de fusin. El proceso se llama fusin por descompresin.
phlogo-pite o un anfbol. Son fases menores, pero
El afloramiento de material del manto se produce en placa divergente
ellos dan fe de la presencia de algn H2O en el manto.
fronteras, donde dos placas estn separndose y mandato
Wyl-mentira (1975) estima que la cantidad de H2O en
material de tle debe fluir hacia arriba para rellenar. Langmuir et al.
material del manto normal es poco probable que supere 0,1.%,
(1992) calcula que alrededor del 10 al 20% de fusin se producir
y sugiri que no se distribuye de manera uniforme (la
por GPa (0,3% / km) de liberacin continua presin. Por Ende,
manto es probablemente mucho ms hidratada en subduccin

zonas, sin embargo). El examen microscpico revela fluido
inclusiones (Figura 7-17), hasta 5 (Jim de dimetro, ms
de los cuales contienen H2O, pero muchos estn llenos de densa
C02 lquido. Esto, y la ocurrencia de carbonato
inclusiones en algunos minerales del manto (McGetchin y
Besancon, 1973) y en la matriz de kimberlitas,
sugiere que el CO2 tambin est presente en el manto.
En el captulo 7, hemos explorado los efectos de H2O y C02
en las relaciones de fusin en los sistemas de silicato. Figura 10-5
muestra los solidus peridotita secas de Ito y Kennedy
(1983) y varias determinaciones de peri-H2O saturado

solidi dotite. Como se predijo tericamente y demuestra
trado experimentalmente en el Captulo 7, el efecto de H20 es
reducir drsticamente la temperatura de slido, especialmente en
una presin ms alta, donde ms de las especies voltiles puede ser
alojados en la masa fundida. Las intersecciones Geotherm
187
Mysen, 1973
6-
4.0
3.0
2.0
1.0
5_
800
1400
1000
1600
Mil doscientos
TC
Figura 10-5Dry solidus peridotita en comparacin con varios

experimentos sobre peridotitas saturadas-H2O.
Mil doscientos1400
600
800
100
0
TC
Figura 10-6 diagrama de fase (parcialmente esquemtica) para un hidratado

sistema de manto, incluyendo el Iherzolite solidus H2O-saturado
de Kushiro et al. (1968), las curvas de degradacin para la deshidratacin
anfboles (Millhollen et al., 1974) y flogopita (Modreski
y Boettcher, 1973), adems de los ocanos y el escudo de geotherms
Clark y Ringwood (1964) y Ringwood (1966). Al Cabo
Wyl-mentira (1979). Copyright reimpreso con el permiso de
Princeton University Press.
toda la solidi H2O-saturado, por lo que la fusin del manto

es ciertamente posible en un entorno acuoso sin
pueda perturbar la Geotherm de ninguna manera. Este mtodo
solo resolvera el problema de la fusin del manto, ex
excepto el manto est claramente no saturada en H2O (o CO2).
Como se mencion anteriormente, el contenido de H2O de "normal"
manto es probablemente del orden de 0,1 a 0,2 en peso.%, y
probablemente est en condiciones de servidumbre en fases minerales
hidratados. Los tres
Si asumimos con- geotrmica sub-ocenica "normal"
fases hidratadas comunes estables en sistemas ultramficas son
condiciones, debemos seguir el geoterma ocano en la gura
phlogopite, un anfbol, y serpentina. Este ltimo,
sin embargo, no es estable por encima de aproximadamente 600 C,Ure.
y A una profundidad de cerca de 70 km, las Intersecciones Geotherm
los solidus H2O saturado en el punto a, pero no hay libre
es por tanto
H2O, y el sistema est por debajo del solidus seco. Como sonestrictamente una alteracin de baja temperatura de las rocas del manto
resultado, no de fusin se produce en este punto, porque tenemos satrado cerca de la superficie.
La Figura 10-6 muestra el diagrama de fase combinada para una criterio isfied (2) anterior, pero no el criterio (1). En el punto
b, si hay alguna anfboles la actualidad, la anfboles voluntad
sistema manto hidratado. Incluye el Kushiro et al.
romper, liberando H2O, que ser inmediatamente
(1968) solidus H2O saturado para Iherzolite, la deshidrogenasa
gratuito y est disponible para producir algunos derrita porque el conreacciones dratacin de anfbol y flogopita, y escondiciones estn por encima del solidus H2O saturado y ambos critimated ocano y escudo geotherms. Los tres
teria se cumplen. Si flogopita est presente, en lugar de
curvas de equilibrio tienen las formas predichas por el
anfbol, sin fusin se producir hasta el punto c, a 90
Clapeyron ecuacin dada la variacin en A Vcomo presin
seguro aumenta (captulo 5). A medida que aumenta la presin, AV km de profundidad, cuando los flogopita se rompe y libera
H2O. Si consideramos un diferente P / T camino, tales como el
disminuye a causa de las compresibilidades ms altos de
las fases fluidas, lo que la pendiente ms abrupta. A muy alta presinproteger geoterma, el sistema cruzar el anfbol
desglose en el punto primero d, deshidrata donde anfboles
Seguro, la pendiente se hace vertical y se invierte como
lado del fluido de soporte de la reaccin comienza a ocupar menos a un conjunto de minerales anhidros y comunicados
H2O. Debido a que esto sucede a una presin y temperatura
volumen, y se AF cambia de signo. Los requisitos para
tura por debajo de la peridotita solidus H2O saturado, tenemos
la fusin en este sistema son tener:
criterio satisfecho (1), pero no el criterio (2), as que no hay fusin
se producir en este punto. Slo cuando se cruza el solidus
1) H2O libre, no unida en minerales, y
en el punto epuede el H2O ser utilizado para fundir el peridotita (si
2) condiciones de presin / temperatura suficiente para fundir
la Iheerzolite bajo (H2O saturado-) condiciones.
188
Captulo 10
no migra desde el sistema entre los puntos dy se

e). El Geotherm escudo es ms baja que la continental
GE-otherms en la Figura 1-6, porque escudos son antiguos,
zonas estables, algo empobrecido en incompatible
elementos radiactivos.
Debido a que la cantidad de H2O en cualquiera de los casos es
muy
pequea, la cantidad de producible de fusin de esta manera es
tambin muy pequea, menos de un por ciento (ver Figura 7-23 para
un ejemplo del efecto de H2O limitado en fusin).
Por lo tanto, a pesar de un mtodo atractivo para producir masas
fundidas
sin tener que invocar inusual P / condiciones T, los
cantidad de masas fundidas que realista puede ser producido en una
manto hidratado es probablemente menos de 1%, que ser
600
800
1000
Mil doscientos
1400
1600
adsorbido a superficies de cristal, probablemente como una
TC
discontinuidad
Figura El diagrama de fases 10-7 para un sistema de manto carbonatada,
ous pelcula, y no puede ser extrado de la peridotita
incluyendo los solidus Iherzolite de CO2 saturada, la
fuente (ver seccin 11.2). Aunque puede que no tengamos
encontrado una manera de generar las masas fundidas que llegan a-cin
la decarbona curva de ruptura para una dolomita clcico, adems de la
ocano y escudo geotherms de Clark y Ringwood (1964) y
superficie,
Ringwood (1966). Tambin se incluye la plagioclasa-espinela y
es posible que hayamos encontrado una buena manera de explicar curvas
la
de reaccin-espinela granate de la figura 10-2. Despus Wyllie
ocurrencia
(1979). Copyright Reproducido con autorizacin de Princeton
de la ssmica capa de baja velocidad (Captulo 1). El pequeo Prensa Universidad.
cantidad de masa fundida retenida en la peridotita seguir permit la transmisin de las ondas S, pero se puede esperar que
frenar tanto S y P-olas. La profundidad de la capa (60 a
220 km) concuerda bien con los esperados en la figura 10-6.
aumentando a medida que diapiros. La reduccin de presin puede
Para una discusin de esta interpretacin de la baja veloestar asociado
capa dad, ver verde y Lieberman (1976) o Salomn
con afloramiento casi adiabtica de material del manto en grietas,
(1976). Veremos en los captulos 16 y 17 que el H2O
o en asociacin con cualquier material naciente, tales como las
contenido de la capa en las zonas de subduccin es probablemente se acaba de mencionar. Los voltiles, particularmente H2O y el CO2
mucho mayor, y es un factor importante en
podrn revestir
de subduccin activo magmatismo.
reducir las temperaturas de solidus suficientemente para crear masas
Los experimentos sobre sistemas de peridotita CO2 de soporte fundidas
puede
con geotherms normales, pero el bajo manto convoltil
tambin producen pequeas cantidades de masa fundida a presiones
tienda de campaa limita severamente la cantidad de masa fundida
en el
as producido. En
vecindad de 2.4 GPa (Huang y Wyllie, 1974; Wyllie y
Los captulos 16 y 17, que se ocuparn de la zona de subduccin
Huang, 1975; Eggler, 1976). En la Figura 7.10, la
magmatismo, donde el papel de H2O (subducida en hiRing-madera ocano estimado Geotherm intersecta la
corteza drous o sedimentos) se cree que desempean un ms imcurva desglose dolomita, que libera CO2, y
funcin portante en la generacin de magma.
entonces el solidus CO2-saturado, iniciando de fusin. Los Las
Tambin sabemos por el trabajo experimental que parcial
Clark y Ringwood geoterma intersecta la directa
fusin del manto Iherzolite producir generalmente basalto.
dolomita punto de fusin curva. Debido a que las muestras del manto
Existe cierto debate en la actualidad en cuanto a la importancia de
sugieren el contenido de carbonato es pequeo, esto debera
los las cspides, los pequeos hoyuelos de baja T, donde el
resultar en la produccin de una cantidad muy pequea de masa reacciones plagioclasa-espinela y espinela-granate se cruzan
fundida
la fase lquida en la figura 10-2. Se requiere que estas cspides
en el intervalo de profundidad de 75 a 120 km, dependiendo de la por razones tericas (como se describe en la Seccin 26.10),
geoterma
elegido.
Por lo tanto,
adicin
CO2 puede
10.2.4 Un
breve resumen
de la
Manto
de de
fusin
pero su magnitud no es conocida. Algunos autores
tambin causan pequeas cantidades de masa fundida para producirespeculan que pueden disminuir los solidus suficiente para
Hasta ahora, nos hemos ido a un bastante buen comienzo. Tenemos
entre 75 y 120 km con el flujo normal del calor. Nosotros
facilitar la fusin, favoreciendo de este modo la generacin de
una idea
deber volver a los efectos del CO2 en fusin del manto en
funde a profundidades especficas (unos 40 y 90 km). Ms
de lo que comprende el manto tpico, y hemos encontrado
Captulo 19.
fusin completa del manto para producir ultramafic
varias formas razonables para iniciar la fusin. Toda la
magma es raro, probablemente porque el geotrmica
mtodos explorados anteriormente para fusin del manto son
gradiente no es lo suficientemente grande para producir tan alta
probablefusin
blemente en el trabajo en un rea u otra. Anormalmente alta
proporciones, y porque las masas fundidas parciales, una vez que se
gradientes de ge-othermal pueden ocurrir en puntos calientes,
llegar a 10 a 20%, tienden a separarse y elevarse, dejando una
zonas ascendentes de clulas de conveccin, o lugares donde
residuo refractario que es poco probable para fundir ms.
magmas son
Komatitas, rocas volcnicas ultramficas, son casi
completamente restringida al Arcaico, cuando el
^^ Rass ^^? ^^^^^^^

gradiente geotrmico fue mucho mayor, y una fraccin ms grande
Enstatita
Slice
Nefelina
(Ver Nesbitt et al., 1979).

Queda por ver si podemos generar una variedad de
tipos de basalto, en particular toleitas y basaltos alcalinos,
de nuestro material del manto tpico. Como primera aproximacin
CION es til considerar el manto como un reservorio de
composicin uniforme de la que deseamos extraer ms
de un tipo de masa fundida. La "Ley de Parsimonia" generacin
aliado denominado "navaja de Ockham", afirma que la
solucin ms sencilla a un problema es ms probable la correcta
uno. Si el espectro de basaltos encontrar en la superficie puede
ser generado a partir de un manto qumicamente uniforme, tenemos
resuelto nuestro problema en la forma ms sencilla posible. Si no,
puede que tengamos que pasar a algn modelo ms complejo.
Vamos a repasar algunos de los datos experimentales relada a la fusin del material del manto tpico, y ver si el
tipos de basaltos que se encuentran en la superficie de las cuencas
ocenicas
puede ser generada.
10.3 GENERACIN DE basaltos DE UN

MANTO qumicamente uniforme
Voltil gratuito
Jadeta
E2GPa
E1 GPa,
Albita
iigniy undersaturated
'(Nefelina-cojinete) _
basalts- alcalina '
E 1 atm \
Oversatu nominal
(Cuarzo-cojinete)
basaltos toleticos
Forsterita
Figura 10-8 Cambio en el eutctico (primera derretir) composicin

con el aumento de la presin de 1 a 3 GPa proyectada sobre la
base del tetraedro basalto. Todos menos el bajo-T termina de
curvas de co-tectic se han omitido para evitar el desorden. Al Cabo
Kushiro (1968).
Si vamos a generar una variedad de productos de un CHEMmaterial de partida uniforme camente, que tendr que variar cerparmetros Tain. Si estamos actualmente prohibido desde
traje de sus diferentes compresibilidades). Esto provoca una
variando la composicin, hay que empezar por probar la
cambio en la posicin del mnimo eutctica, resultando
efectos de variar la presin y la temperatura. Presin
en diferente eutctica fundir composiciones. Figura 10-8
variacin a una temperatura particular implican diferentes gemuestra cmo el mnimo eutctica ternaria vara con
gradientes othermal. Bajos gradientes alcanzan el solidus y
presin en el sistema de Ne-Fo-Q. Observe que el eutctico
iniciar la fusin a alta presin, mientras que los altos gradientes
mnimo (la composicin de la primera masa fundida) se mueve con
iniciar de fusin a presin ms baja. Variacin de temperatura
la creciente presin de slice saturado (toletico) a
cin a una presin particular, se traduce en la medida en
altamente undersaturated y alcalino se funde. Esta recambio
que se sobrepas el solidus, que afecta a la persona
refleja tanto los efectos diferenciales de la compresin en la
porcentaje de fusin parcial producida. Este es un importante
minerales, y los cambios mineralgicos controlados por presin.
variable a cualquier profundidad, ya que encontramos desde la
A 1 atmsfera de presin, albita est involucrado en la fusin,
experimentacin
pero a las 3 GPa (como vamos a calcular en el Captulo 27) albita
sistemas de Tal en los captulos 6 y 7, as como de la parya no es estable, y un piroxeno jadeitic est siendo
modelos de fusin ciales discuten en el Captulo 8. Qu efectos
ser la variacin de la profundidad y la extensin de la fusin tener enderretido en cambio, con un efecto asociado a la fase lquida
y la eutctica. La implicacin de esta simplificado
el
parciales producidos a partir de masas fundidas aluminoso Iherzolite?sistema de basalto es que toleitas son favorecidos por poco profunda
Empezamos mirando de nuevo a los efectos de la presin sobre fusin y slice undersaturated basaltos alcalinos por
de fusin ms profundo.
de fusin. Figura 10-2 y reacciones (10-1) y (10-2)
nos muestran un efecto de presin importante que hace que la presin Pasamos ahora a los experimentos de fusin parcial de mandato
de tipo tle rocas. La figura 10-9 ilustra los resultados de la
Seguro cambios sensibles en la mineraloga de manto Iherexperimentos de Green y Ringwood (1967) en
zolite. As, aunque la qumico composicin de la
Material del manto pyrolite sinttica del anillo de madera. Los Las
manto puede ser constante, la mineralgico composicin
tamao de cada bloque patrn corresponde a la
es variable con la profundidad. Debido A minerales estn siendo
derretido, la primera masa fundida de un granate Iherzolite no sera cantidad de un mineral dado presente en el experimental
la misma que la primera masa fundida de un Iherzolite plagioclasa decobrar, dando as una valoracin clara de los cambios en
mineraloga con la profundidad y la fusin. Tenga en cuenta que el
la misma composicin. Naturalmente completo de fusin de
cada uno de ellos producir una masa fundida idnticos, porque todo elolivino
y dos piroxenos dominan el sub-solidus
componentes se convierten entonces.
En la Seccin 7.4, nos enteramos de que los cambios de presin mineraloga (de ah un Iherzolite), y plagioclasa es el
fase aluminoso por debajo de 1 GPa. A mayor presin de la
tienen
mineraloga del manto pyrolite difiere de la
un efecto diferencial sobre la fusin de minerales (como un reIherzolite en la figura 10-2. En el ex-
190
Captulo 10
experimentos de verde y Ringwood (1967), espinela no lo hizo aproximadamente el 20% de fusin parcial es una harzburgite.
formar una fase separada, pero disuelto como un componente en Puede requerir
ms del 60% de fusin parcial para crear un residuo dunite.
los piroxenos aluminosos antes de la temperatura de slido
se alcanz. Esto se traduce en una reaccin de granate productoras Incluido en la figura 10-9 es un breve resumen de la
posibles efectos de la cristalizacin fraccionada en poco profunda
que es diferente a la reaccin (10-2), no involucra
depsitos de magma de la corteza. En estos depsitos el usuales
espinela, y se produce a aproximadamente 3 GPa.
tendencia es hacia ms lquidos silcicos evolucionado (andesitas,
La figura 10-9 muestra la presin y% derretimiento parcial
riolitas, etc.). Tenga en cuenta la divisin trmica de baja presin
efectos ING (el tamao de los bloques en blanco son proporcionales
separando toletica y series magma alcalina (Fia la cantidad de lquido producido). Aqu vemos que la
primero rnelt es ms undersaturated (alcalina) en 60 kilometros deUre 8-13), que hace que estas series distintas, ya que
evolucionar en cmaras magmticas someras a ms bro silcico
a 25 km, lo que est de acuerdo en general con la figura 10-8.
bros, como se discuti en el captulo 8. La naturaleza de fraccional
Tambin
cristalizacin tambin vara con la profundidad. As como las fases
Tenga en cuenta que varias pruebas diferentes se hicieron en 1,8 GPa
en el manto variar con la profundidad en la Figura 10-2, asimismo
(60 km), cada uno a una temperatura diferente, produciendo una difraccin dife- de masa fundida. Fracciones inferiores de fusin las fases que cristalizan a partir de la masa fundida a medida que
sube voluntad
parcial
a esta presin como resultado ms basaltos alcalinos. Esto se debe variar.
a
causan lcalis son altamente incompatibles y entran en la temprana La figura 10-10 muestra (1971) Resumen de Wyllie del
de fusin y cristalizacin fraccionada productos de la
se funde, mientras que incrementos sucesivos de fusin diluir
Verde y Ringwood (1967) y Green (1969) esquemas.
lentamente
La cristalizacin fraccionada, si se realiza al mismo
las primeras concentraciones alcalinos (ver Figuras 9-2 y 9-3)
profundidad como de fusin, es simplemente el inverso de la
resultando en un personaje toletico ms de slice-saturado.
derretimiento parcial
Mediante la variacin de la profundidad de la fusin y / o la cantidad
proceso ing, como se puede ver en el nivel de 1,8 GPa (60 km)
de
en la figura 10-10. La eliminacin de un enstatita aluminoso (Alfusin parcial producida, por lo tanto podemos generar ya sea una alKaline o un basalto toletica. El residuo slido ms all
Pyrolite Mineraloga y fusin
Shallow Crystal Fraccionamiento

Profundidad (km)
Lquidos
Minerales de fraccionamiento
Derivado
Toleitas olivino de alta AI

Plagiociase, olivino, Opx fraccionar a la normalidad
toleitas, >toleitas cuarzo, y
granophyres fayalita
30
0,9 GPa
Basaltos de olivino alcalinos y _ _>

basanitas fraccionamiento a
_ _ _ _ - - - ------------- "" "hawaittes, mugearites,
"Traquitas, etc.
Olivino, Cpx, Plagiociase, Opx - Baja presin Divide trmica
60 -------------------------------------- x
Toleitas olivino Low-AI

fraccionando a toleitas cuarzo
y granophyres fayalita.
CLAVE
Rara vez alcanza Liquid superficie
sin ractionation f
100
Olivino
1150 C
Ortopiroxeno
1,35 -1,8 GPa
4,5 GPa
,! 400 C /
140
Clinopiroxeno
Plagiociase
Granate
Fases menores
Figura 10-9 La variacin en la naturaleza de los lquidos y refractario residua asociado con la fusin parcial de pyrolite en
diversas presiones. Incluido es la mineraloga casi solidus de pyrolite. Despus de verde y Ringwood (1967). Copyright
con permiso de Springer-Verlag.
Artculos de cristalizacin fraccionada en

profundidad
191
Figura 10-10 Representacin esquemtica de

el esquema de cristalizacin fraccionada de
Verde y Ringwood (1967) y Green
(1969) relativo varios tipos de magma basltico
moderado a altas presiones. Minerales fracciones
tionating se enumeran cerca de las flechas. Al Cabo
Wyllie (1971). Copyright reimpreso por persona
misin de John Wiley & Sons, Inc.
manera de basaltos alcalinos-slice undersaturated con inEn) del olivino tholiite produce en un 30% parcial
resultados de fusin en un basalto alcalino que podran haber sido profundidad arrugas. Toleitas tambin se ven favorecidos por el
creado con slo 20% de fusin parcial en la Figura 10-9. Por Las aumento de
grados de fusin, que se extiende su gama de generacin en
la creacin de masas fundidas parciales en una profundidad y
mayores profundidades. O'Hara cree que derrite fraccionar
fraccionamiento de ellas
de forma continua a medida que suben con al menos olivino
a una menor profundidad, sin embargo, una mayor variedad de magma
cristalizables
tipos se pueden generar. Adems, la separacin divisin trmica
ing, y que los magmas que alcanzan la superficie son resiValoracin alcalina y series toletica (D en la figura 10-10)
lquidos ual de dicho fraccionamiento, y no verdaderamente primaria
no existe a alta presin, por lo que es posible pasar de
un toletico a un magma alcalina a travs de cristalizacin fraccional(En el sentido de que reflejan el parcial sin adulterar
lizacin a alta presin, como se discuti anteriormente y se muestra producida en masas fundidas de profundidad).
Ms investigaciones recientes por Hirose y Kushiro
en el 1,8 GPa en la figura 10-10.
Observe los cambios con la profundidad en el tipo de minerales (1991) sobre la espinela natural seco Iherzolite de acuerdo en que baja
fusin
que se fraccionan a partir de lquidos. De particular importancia
fracciones conducen a basaltos alcalinos, mientras que una mayor masa
es la solubilidad del aluminio en piroxenos, que es ms
fundida
extensa a alta presin. Piroxenos Al-pobres son reconducen a composiciones ms toleticos. Esta es
movido con el fraccionamiento de poca profundidad, dejando a ms fracciones
de
se muestra en la Figura 10-11 (una modificacin del basalto
Al BEbase de tetraedro, Figura 8-12) por las tendencias de distancia de
trasera, lo que resulta hi-Al lquidos. Mayores-Al piroxenos
ne * y hacia opx. Fusin a altas presiones cables
fraccionar en profundidad, produciendo altamente SiO2- y
a picritas que sean nefelina normativa (alcalina y silLquidos A12O3-undersaturated (nephelinites).
undersaturated ica-) a bajos grados de fusin parcial, y
O'Hara (1965,1968) tambin investig fusin del manto
y cristalizacin fraccionada a partir de lquidos baslticas en varios slice saturado a fracciones de fusin ms altos.
profundidades. Tambin encontr que los toleitas slice saturada son Aunque hay un cierto desacuerdo en los detalles
entre los esquemas de verde y Ringwood (1967),
generado a presiones bajas (por debajo de 0,5 GPa), dando
O'Hara (1968), y Hirose y Kushiro (1991), es evidente
que una variedad considerable de masas fundidas se puede derivar de
una
192
Captulo 10
opx
lquidos picritic. Toleitas tambin se ven favorecidos por

Voltiles H2O-ricos. Basaltos alcalinos-Silica pobres son
derivado por los bajos grados de fusin parcial, ms profundo
fuentes, y los voltiles ricas en CO2.
4. toleitas tambin se pueden formar cuando fraccin olivino
tionates durante subida de picritas profundas, y
basaltos alcalinos por fraccionamiento profunda de
Al-ricos fases silicato.
10.4 magmas PRIMARIAS
Figura 10-10 sugiere que la cristalizacin fraccionada puede

ser comn durante el ascenso de magma basltico. O'Hara
(1965, 1968) consider inevitable. Esto pone en
pregunta exactamente qu tan comn magmas primarios estn en
la superficie de la Tierra. Definimos magmas primarios en
ne *
Captulos 6 y 8 como aquellos que se form por fusin a
Figura 10-11 La normativa ol * -ne * -q * diagrama proyeccin de
profundidad, y no fueron posteriormente modificado por algunos
Irvine y Baragar (1971) que muestra las tendencias en derretimientos
proceso de diferenciacin magmtica durante el ascenso a la
parciales
superficie. Magmas modificados se denominan derivado,
de espinela Iherzolites por fusin parcial de 6 a 35%, ne ne * = +
o evolucionado. Debido a la dificultad en la determinacin de si
0.6 ab, q * = q + 0,4 ab + 0,25 opx. Despus Hirose y Kushiro
una
(1991). Copyright con permiso de Elsevier Science.
magma es verdaderamente primordial, hemos introducido el trmino
de los padres
manto qumicamente homognea, y que esta variedad
en el Captulo 8 para el tipo de magma ms primitivo en un especincluye todos los tipos bsicos de magma que vemos en la superficie
trum de magmas en una localidad determinada. El magma parental,
la cara. Estas generalizaciones son corroboradas por otra
si s primario o derivado, se considera a continuacin, a
trabajos extensos (Yoder y Tilley, 1962; Yoder, 1976;
ser la fuente inmediata del magma ms evolucionado
Hess y Poldervaart, 1968).
tipos de la serie. Es difcil entender el origen
Por ltimo, debemos recordar que los fluidos en el manto
de los magmas derivados, sin embargo, sin primero entender
tambin puede afectar el tipo de masas fundidas generados. Figurade
7-pie los verdaderamente primarios que ellos promueven. Debido A
27
nuestra discusin anterior sugiere una variedad de imn principal
muestra los efectos de la fusin de fusin en seco, saturado-H2O, mas son posibles, cmo, pues, podemos reconocer una primaria
y CO2-saturado de fusin en los sistemas analgicos en baslticas magma?
2 GPa. Punto eutctico Ediy en la figura 7-27 es el mismo
Hay varios criterios que se pueden aplicar a evasealar como E2Gpa en la Figura 10-8. H2O desplaza la Toluar la naturaleza primaria de un magma. Como es comn en
eutctica
geologa, estos criterios son bastante buenos en demostrar una
saturacin de slice sala (toleitas), mientras que el CO2 desplaza Toparticular, el magma es no primaria, pero no pueden probar
alejar composiciones ms alcalinos. Aunque la cantidad
ese es verdaderamente primaria. Los criterios ms simples son que
de los fluidos en el manto en su conjunto se considera generalmente
una
a ser baja, como se discute en conjuncin con la baja vemagma traza en el extremo de un ndice de diferenciacin
capa locity arriba, sabemos por kimberlitas y
(Como el bajo% de SiO2, alta Mg / (Mg + Fe), bajo los lcalis, etc.)
car-bonatites que H2O y CO2 a nivel local puede ser mucho
y que tiene una alta temperatura de extrusin. Estos crimas arriba.
teria son tiles, pero slo puede indicar un magma parental,
En resumen, la mayora de los modelos de basalto petrognesis inno primario. No obstante, s nos muestran que
dican la siguiente (modificado de Wyllie, 1971, pp.
basaltos son los tipos de magma para abordar como el mejor can207-208):
can- para magmas primarios.
1. La composicin de primario basaltos son controlados
Volvamos por un momento a la figura 6-11: la
por la profundidad de la fusin parcial y la segregacin
eutctica anor-Thite-dipsido. Como enfriamos composicin
de peridotita manto, el grado de fusin parcial
una 1455 C, se llega a punto b, donde la masa fundida, un
cin, y la cantidad y el tipo de la fase voltil,
complejo
si est presente.
solucin de iones y molculas, se convierte saturado en
2. La composicin del basalto de llegar a la Tierra
el componente de anortita. En este punto comienza anortita
de la superficie tambin se controla por cualquier Crys
a cristalizar, al igual que la precipitacin de la sal a partir de una
posteriores
solucin de sal durante el enfriamiento o evaporacin. En el punto
tal fraccionamiento durante el ascenso despus de la
d,
segregacin.
la eutctica, la masa fundida se satura tanto en anortita y
3. toleitas se pueden formar por fusin superficial o
por fraccionamiento de olivino durante subida de profundo- diop lado, ya que ambas fases se cristalizan. En el ternario
sistema, cuando la masa fundida llega a la eutctica ternaria
(Punto de partida Men
193
Las figuras 7-1 y 7-2), la fusin se satura en tres

fases, y as sucesivamente a medida que se aaden ms componentes.
Nosotros
se refieren a una masa fundida que est saturado en varias fases a la vez
como se multiplican saturado derretirse. La mayora de los basaltos,
cuando entraron en erupcin,
estn cerca de su temperatura de licuefaccin (o bien confenocristales Tain, o fenocristales forman con poca Adems
cional de enfriamiento). Adems, todos los principales mineral
tipos comienzan a cristalizar dentro de un estrecho de temperatura
intervalo, lo que sugiere que estn cerca de ser multitiply saturado. Tomemos el ejemplo de Makaopuhi Lava
ol + CPX +
Lago en el Captulo 6. La temperatura erupcin fue estimacin
opx + plag
+ Lquido
acoplado a 1190 C (Wright y Okamura, 1977), en la cual
punto olivino ya haba empezado a cristalizar (Figura
6-2). As, el magma ya estaba en la temperatura liquidus
tura (no sobrecalentado), y saturada en olivino. Los Las
otras fases principales, plagioclasa y clinopiroxeno, comenz
a cristalizar dentro de 20 C de enfriamiento (Figura 6-2). Por Ende
el basalto Makaopuhi, aunque ciertamente una alta temperatura
magma tura, se desat en la temperatura liquidus
tura, y estaba a punto de ser saturado multiplican.
Al principio podramos considerar una fusin multiplicar saturado a
1.5
ser un buen candidato para un magma primario. Despus de todo, si una 1100
1300
se produce magma primaria por parcial de fusin del manto
peridotitas, al menos en fracciones de bajo de fusin, que ha de ser un
fusin eu-tectic, y es, por tanto, se multiplican saturado. De Esta
Figura 10-12 Anhidro P-T relaciones de fase para una
es cierto, sin embargo, slo a la presin de la formacin en
basalto dorsal ocenica sospechoso de ser un magma primario.
profundidad, no a la presin de erupcin. Figura 10-8
Desde Fujii y Kushiro (1977).
muestra que puede haber una considerable diferencia
entre el 1 atmsfera eutctica y mayor
puntos eutcticas presin. Si magma es multiplicar
cuatro fases plagioclasa Iherzolite a 0,8 GPa y 1250 C.
saturado a baja presin, es casi imposible de ser tan
Esto implica que la masa fundida representado por la muestra es una
a alta presin tambin. Mltiple de baja presin
magma primaria, una vez en equilibrio con el manto en las
por lo tanto la saturacin sugiere que el magma estaba en
25 kilometros de profundidad. Esto puede o no puede ser la profundidad
equilibrio con la fase slida a muy poca profundidad,
de "oridemasiado superficial para la formacin de magma. Esto requiere que
gin "en el sentido del evento fusin parcial que cre
minerales se cristalizan, manteniendo el magma en el
cambiando eutctica mientras se elevaba. Un magma Tal debe tener el basalto. Ms probablemente, fue el ltimo punto en aumento en
que se mezcl bien con el manto de la masa fundida, el punto
sido modificado por cristalizacin fraccionada y es no un
en el que el lquido separado de los slidos del manto y
magma primario.
se comport como un sistema separado.
Considere la Figura 10-12, que muestra los resultados de
Una masa fundida que est saturado se multiplican en la superficie es
la fusin de experimentos en un rango de presiones en una
por lo tanto
el medio del ocano vidrio basalto canto sospechoso de ser un
fusin primaria. Este mtodo de fusin de una roca en la superficie no un probable candidato para un magma primario. A multiplican
fusin saturado tendra las curvas de saturacin, tales como
diversas presiones para mirar hacia atrs en las fases con las que
las ilustradas en la Figura 10-12, intersectan en cerca-surpuede haber sido en equilibrio se denomina comnmente
frente a las presiones y las curvas se separaran a mayor
como el reverso mtodo, porque comienza con la
profundidades, lo que indica una falta de equilibrio con el manto.
producto de la fusin parcial como un indicador de la fuente
Por desgracia, el criterio de la no-mltiple saturacin a
el personaje. A partir de las muestras posibles del manto
presin superficial es slo uno negativo, debido a que un magma
y fundindolos para evaluar los resultados, como se hizo en
que no est saturado multiplican no est demostrado ser primario.
Figuras 10-9 y 10-10, que se llama la mtodo hacia adelante,
Slo sometiendo un no-saturado multiplican naturales
ya que trata de imitar el proceso original.
basalto a la fusin experimental y recristalizacin en
De todos modos, de nuevo a nuestra muestra: a diferencia de la mayora
presiones elevadas, como en la figura 10-12, podemos ver si
de la mitad del ocano
pueden ser saturados se multiplican a alta presin.
basaltos del canto, esta muestra no se multiplicar saturado a
Si la fusin parcial es extensa, sin embargo, ya que cada xito
baja presin. Como puede verse en la Figura 10-12, a 1 atm
fase manto excesiva es consumido por derretimiento progresivo,
se satura con olivino a 1215 C, y slo
la masa fundida ya no est saturado en esa fase, hasta que finalmente
plagioclasa uni olivino 75 C ms baja. La muestra fue
slo est saturado con olivino, la ltima capa residual
saturado, sin embargo, con toda
194
Captulo 10
fase. Derrite primarios resultantes de extensa parcial

equilibrio con tales olivinos debe tener una relacin de
fusin, entonces, no puede ser saturado multiplican en cualquier presin
MgO / (MgO + FeO) en el rango de 0,66 hasta 0,75 (Roeder
claro con gusto. Por lo menos, sin embargo, la masa fundida debe ser y Emslie, 1970; Green, 1971). Por lo tanto debemos ser capaces de
saturacin
para juzgar rpidamente si un basalto es un buen candidato para un prinominal con olivino a alta presin, porque es el olivino
mary magma de su principal composicin elemento qumico
fase dominante del manto y el ltimo mineral para
cin o por su posicin en un diagrama AFM. Adicional
derretirse. Figura 7-13, que ilustra la experiencia de fusin
caractersticas qumicas de un magma primaria incluyen alta
mentos en un basalto toletica ro Snake, muestra que
contenido de Cr (> 1000 ppm) y Ni (> 400-500 ppm).
olivino es slo una fase liquidus a presiones por debajo
Recuerde, los criterios anteriormente son cri- ms negativa
0,5 GPa. O este basalto se form a muy baja presin
teria que positivo, ya que son mejores para demostrarse
seguro (ni siquiera en el manto, porque el Moho es ms profunda
trando un magma particular, se no primaria que que uno
que esta debajo de la Snake River Plain), o se pierde por lo
es. Debido a que este es el caso, un buen candidato para un primucho olivino por cristalizacin fraccionada de que puede no
magma mary se rena con muchos de los criterios anteriores
ya permanecer olivino-saturado a alta presin. El Latcomo sea posible.
ter es ms probable, por lo que el basalto no es un candidato adecuado
fecha para un basalto primaria.
Si los experimentos muestran que un basalto corresponde a una
10.5 Un QUIMICAMENTE HETEROGNEA
composicin eutctica de alta presin, y no una baja presin
MANTO DE MODELO
Seguro de uno, indican equilibrio de alta presin con
el manto. Esto puede interpretarse en el sentido de que es un
Hemos visto que, mediante la variacin de las condiciones de presin,
fusin primaria a esa presin, o que se form ms profundo,
ltima fraccionado a la presin indicada y, a continuacin, se levant de fusin por ciento parcial, la composicin del fluido, y fraccionada
esencialmente inalterada a partir de entonces. En tal caso, el apoyo la cristalizacin en formas factibles, es posible generar
un amplio espectro de basaltos de un solo com- manto
puerto para un magma primario habr mejorado, pero la prueba
es difcil de alcanzar. Las complicaciones tambin pueden surgir en laposicin (incluyendo basaltos tanto toleticos y alcalinos, como
as como basaltos de alta almina y picritas). Nuestra bsqueda de la
aplicacin de exmagmas parentales para la serie derivado que se encuentra en la
tcnicas experimentales cuando una relacin reaccin exsuperficie sera as parece llegar a su fin, como era BETSI para uno de los minerales. Si la fuente contiene una
ortopiroxeno, no puede aparecer como una fase de licuefaccin en gravada por la mayora de petrlogos en la dcada de 1970. Sin
embargo, motodo en los experimentos, porque va a tener una reaccin retcnicas ern de elementos traza y el anlisis isotpico
lacin: opx = olivino + lquido (Figura 6-12).
han cambiado nuestra perspectiva tanto en la gnesis de basalto y
Como se ha sealado en el captulo 8, lavas aphyric, porque
la naturaleza de la capa de la que se derivan.
que son no contaminado por cristales formados previamente, son
comnmente elegido para diagramas de variacin como ejemplos de Este es un tema que vamos a explorar ms a fondo en el Captulo
soras 13 y 14, pero una breve introduccin est en orden ahora.
buena derivado derrite. Algunos tambin consideran petrlogos
Aunque un manto qumicamente homogneo tiene prolas muestras aphyric ms primitivas a ser buena posibilidad
ESTIPULADO una solucin simple a la variedad de masas fundidas
dades de magmas primarios, ya que no muestran pruebas
que se producen
por tener fenocristales formados y perdidos. Otros cuestionan
en las zonas ocenicas, y la navaja de Ockham nos dice que
esta sabidura para magmas multiplican saturadas (vase
la solucin ms sencilla es probablemente la correcta,
McBir-ney, 1993, p. 242). Sealan que se multiplican
hay algunos hechos poco feas que no podemos explicar
magmas saturadas probablemente han perdido su temprana
por aqu.
fenocristales. Sugieren que rico phenocryst algunos
En primer lugar, aunque las muestras del manto caen en el amplio
lavas, particularmente los picritas olivino rico, puede todava
categoras
de Iherzolite, harzburgite y dunite, la vacontener sus fases precoces de conformacin, y que el total
riedad es demasiado importante como para pasar por alto. Aunque los
ensamblaje puede reflejar una fusin primaria. Por desgracia,
principales eles imposible determinar si algunos de los fenocristales
elemen- parecen ser bastante uniforme, su variacin
se han perdido. Adems, picritas cristal ricos pueden
permite que las muestras que se separaron en dos grupos principales
representar acumulaciones phenocryst en la parte inferior de una
(Nixon et al., 1981). Frtil (O enriquecido) xenolitos tienen
cmara de magma, y puede ser por lo tanto en un sentido ms
algo ms altos contenidos de Al, Ca, Ti, Na, y K y
primitivo que una masa fundida primaria.
bajar Mg / (Mg + Fe) y Cr / (Cr + Al) de empobrecido
Otros dos criterios tambin se han avanzado para apoyar
xenolitos. As xenolitos frtiles tienen ms incompatible
portuaria que un magma puede ser primaria. En primer lugar, los
elementos, que se pueden correlacionar con su potencial para
magmas conproducir magma antes de convertirse en ms refractario como el
Taining dunite denso y peridotita ndulos se presume
haber aumentado rpidamente con el fin de mantener a los ndulos muestras de agotamiento. Granate y espinela Iherzolites son la
la mayora de las muestras frtiles y dunitas son los ms empobrecido.
suspensin
Hay una sutil, pero importante, la diferencia entre el
pendidos. Tales magmas tendran menos tiempo para someterse
fraccionamiento, y puede ser primaria. En segundo lugar, el olivino trminos "frtil" y "enriquecido", en que este ltimo implica
en los ndulos de peridotita del manto residual es por lo general en el algo realmente ha sido aadido a ellos, mientras que el
ex simplemente implica que poco se ha eliminado. Nosotros
estrecho
rango de composicin consecutivas: Fo86 a Fo91. Lquidos baslticas en
Fusin del manto y la Generacin OT basltica Magma
an no han discutido formas de evaluar el argumento de que

pendiente positiva tendencias MORB, por otro lado, canuna muestra se enriquece verdaderamente. Slo voy a mencionar de no reconciliarse con cualquier proceso de fusin parcial o
pasada
cristalizacin fraccionada de condrita como manto que inen este punto que algunos de los xenolitos del manto muestran EV corporaciones del HREE y otra el- relativamente compatible
resi- de haber sido modificada en profundidad. Pese A
elemen- en el lquido en lugar de hacer el menos compatible
Phlo-gopite y anfboles son generalmente primaria, algunos
elementos. El nico mtodo por el cual una masa fundida parcial puede
mostrar texturas que sugieren un origen asociado con
tienen un patrn con una pendiente positiva en los diagramas en
voltiles y algunos otros componentes del fluido nacidos, agreg Figura 10-13 es fundir una proporcin significativa de un slido
a travs de una fase fluida externa. Otros minerales de alteracin que ya es LREE y el elemento incompatible agotado,
incluir apatita, titanita, carbonato, etc.
y por lo tanto tiene una pendiente positiva, para empezar.
En segundo lugar, algunos patrones de elementos traza para manto- Debido a que estos diagramas son chondrite normalizado, y
demanto no empobrecido debe ser el cerca de condrita, que
magmas baslticos rived nos confrontan con una complicacin. En deberan trazar en rock / condrita = 1.0 y tener una pendiente de
Problema 9-3 se le pidi crear un REE y la araa
cero. Para llegar a ser LREE- e incompatibles-elemento
diagrama para dos tipos de roca. Las rocas eran normales comMent empobrecido, estos elementos deben ser extrados de
posiciones de "tpicos" de basalto ocano insulares (OIB) y
el manto y se incorporan en derrite antes de la forel medio del ocano cresta basalto (MAS), y los diagramas
macin del MORB. En otras palabras, los ms comunes
magma en el planeta debe ser derivado de un manto que
son reproducidas como figura 10-13. La pendiente negativa
Patrn OIB en cada diagrama es un patrn tpico enriquecido,
se ha agotado previamente (Probablemente por el ex anterior
y puede ser fcilmente explicado a travs de un modelo de cualquieratraccin de masas fundidas para formar la ocenica y continental
fusin parcial de peridotita cristalizacin fraccionada o de
corteza). El otro magma comn de las cuencas ocenicas
un peri-dotite derivado de masa fundida, en el que el ms
no muestra como patrn, y parece que se derivan de
elementos incompatibles se concentran en el lquido
un (frtil) fuente no empobrecido manto. Nos enfrentamos a
(OIB) fraccin. Los Las
la conclusin de que, a pesar de nuestro xito a principios de gnero
erating diferentes tipos de magma desde el manto singular
fuente, el manto no es homognea, y contiene al
menos dos embalses principales, uno agota, y el otro
1000
frtil.
- A.
Traza datos de elementos para la Iherzolite ndulos soportes
esta conclusin. Figura 10-14 muestra tanto positivos como
pendientes negativas sobre diagramas de REE, tanto para el granate y
OIB
100
espinela Iherzolites, mostrando que las rocas generadoras manto
10
ciertamente no son un depsito uniforme. Debido a que estas muestras
ples representar potenciales rocas generadoras, y no a la deriva
derretimientos parciales, las rocas LREE enriquecido con un negativo
pendiente y rock / condrita proporciones de hasta 10 aos deben ser
verdaderamente enLa Ce Pr Nd PMSM Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
enriquecido, y no simplemente no agotado. En otras palabras, si
1000
nuestra suposicin de que los meteoritos de condrita representan pri1
caractersticas del manto mordial, algn proceso, tal vez la
b.
Araa Diagrama
Adems de masas fundidas o fluidos desde abajo, debe haber agregado
OIB
LREEs incompatibles a algunas de estas muestras del manto.
Por ltimo, nos volvemos a los datos isotpicos. Figura 10-15
muestra la variacin en el 143Nd / 144Nd y relaciones 87Sr / 86Sr
para una variedad de ambos basaltos ocenicos y xenolitos del manto.
Recuerde del Captulo 9, que agota la voluntad del manto,
con el tiempo, evolucionar para mas bajo proporciones de 87Sr / 86Sr
(Figura 9-11)
y para mas alto 143Nd / 144Nd (Figura 9-13). Debido a que estos
son istopos, y pesado, no van a fraccionar durante
los procesos de fusin o de cristalizacin, as que la inicial
relacin isotpica (corregido para la edad) de un material fundido ser
100
identical a la de la fuente de derretido. El cinturn ampliamente lineal
con una pendiente negativa en la Figura 10-15A muestra una correlacin
cin entre el Nd y Sr sistemas consistentes con una
10
espectro de enriquecido al material del manto empobrecido. De Esta
se llam la array manto por DePaolo y Wasserburg
RbBaTh U NBTA
K La Ce Sr NdSmZr Ti Di-s Y
Figura 10-13 Diagrama de REE (A) y diagrama de araa (B) de un
tpico basalto alcalino ocano isla (OIB) y toletica
basalto dorsal ocenica (MAS). Los datos de Sun y
McDonough
(1989).
196
Captulo 10
Islas de Hawai
0.5133
10
EPF.
IfiVlceland
Garnet Lherzolita
<R
10
0.5131
Bulk Tierra
X ^ Kerguelen
0.5129
Ascension- VE ^ ialapago ster

0,703
0,706
0,704
0.5127
0.1
La
Nd
Dy
Er
0,702 0,704
Yb
Sm
Di-s
0,705
87Sr
0,706
/ 86Sr
0,708
0.710
0.5125
.MS
0,702
Figura 10-14 Diagramas de REE condritas-normalizado para (a)

espinela y (b) granate Iherzolites. Despus de volcanismo basltico
Proyecto de Estudio (1981).
0.5135 FT
0.5130 -
0.5125
Figura 10-15 Inicial
0,712
87Sr / 86S |.
143
Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para (A) ocenico
(1977) y Zindler et al. (1982). La parte superior izquierda de

0.5120
la matriz (donde ms parcelas) tiene la alta 143Nd / 144Nd
y caractersticas de baja 87Sr / 86Sr de una fuente agotada y
basaltos y (b) xenolitos ultramficas del subcontinental
manto. De Wilson (1989). Los datos de Zindler et al. (1982)
la parte inferior derecha est cada vez menos agotada. La gran
y Menzies (1983). MAR = Mid-Atlantic Ridge, EPR = Medio
estrella representa las relaciones isotpicas de mete- condrtico
Rise Pacfico, IR = Indian Ocean Ridge. Copyright por persona
Orites, los valores que atribuimos a la tierra primitiva (neimisin de Kluwer Academic Publishers.
Ther agotado ni enriquecidos). Tenga en cuenta, entonces, que la
mayora de la
"Array manto" refleja el agotamiento de variables, con MS
enriquecimiento se produce para xenolitos originarios debajo de la
que se deriva de la fuente ms empobrecido.
continentes (xenolitos kimberlita), parece estar relacionado
En lugar de proponer un manto con variables continuas
capacidad a lo largo de la matriz lineal, una interpretacin mucho msal manto subcontinental. El hecho de que algunos ocenica
islas tambin muestran enriquecimiento ms all de chondrite, sin
simple
embargo
cin de la matriz de datos isotpica es que representa una
mezclando lnea. Los valores intermedios a lo largo de la lnea hara raro, sigue siendo significativa, y sugiere que una parte de
representara entonces la mezcla de diferentes proporciones de slo el manto subocenica tambin ha sido el destinatario de incomponentes compatibles. Volveremos al tema de la
dos componentes, representada por los puntos extremos de la
enriquecimiento del manto en los captulos 14,17 y 18.
lnea. Un extremo representa un empobrecido, reservorio-MORB como
Ahora creemos que el manto sub-ocenica es estratigrfica
voir, y el otro es o no empobrecido en (primordial, o
cado
en dos niveles principales. El nivel superior est agotado
-condrita similares) o ligeramente enriquecido.
Basaltos ocenicos slo rara vez muestran carac- verdaderamente y la inferior menos agotada, si no enriquecido. Los Las
lmite se piensa que en unos 660 km, lo que en la Fienriquecido
ure 1-2 es una discontinuidad ssmica profunda que creemos
caracte- (ms enriquecidos que chondrite), pero en la figura
estructuras representa un cambio de fase de perovskita como en
10-15b vemos que los xenolitos del manto muestran una gran
variacin ms grande que los basaltos, particularmente con respecto Si es que en coordinacin Vl veces.
Si de hecho hay dos de tales capas del manto distintas,
al enriquecimiento (especialmente para los datos de Sr). Porque esto
es interesante especular sobre las implicaciones que esto tiene para
197
probablemente provoca el agotamiento largo del tiempo geolgico. Los

Las
capa inferior no se agota, y los datos isotpicos, tales como
los discutidos anteriormente, sugieren que en realidad es ligeramente
enriquecido. Esta capa es aprovechado por profundas spot "plumas"
calientes
(Captulo 14) que se alimentan de algunas islas ocenicas. Separacin
de dos depsitos completamente distintos es poco probable en el real
dad. Magmas estancadas de profundidad son susceptibles de ser
atrapado
en las capas superiores, y subduccin volver tanto ena. Todo el manto
modelo de conveccin
enriquecido y empobrecido corteza ocenica al manto. Conconveccin puede revolver todo, pero deja las vainas y las capas de
material enriquecido encadenan a cabo en el manto superior.
La naturaleza exacta y la forma de las clulas de conveccin,
particularmente las de ancho aplanadas que estn en la parte superior del
manto,
son estrictamente especulativo en el momento. Si inducida por el calor
movimiento vertical proporciona gran parte del impulso para conconveccin, tales clulas de ancho no son muy eficientes. Varios
clulas ms pequeas pueden ser ms apropiados, con el movimiento de
una
placa determinada por la suma neta de las clulas que dependen de ella.
Tenga en cuenta la importancia y el impacto de elementos traza y
estudios isotpicos. Esos pequeos pendientes positivas desagradables
b. De dos capas
en REE
modelo de conveccin
y diagramas de araa no puede ser explicado por ninguna
proceso conocido que implica la fusin parcial de un condrtico
y el manto qumicamente uniforme. Junto con la isotpica
Figura 10-16Dos posibles modelos de manto
tendencias, nos obligaron a reevaluar nuestros modelos del mandato
conveccin. Despus de BVTP (1981).
TLE y la naturaleza de la conveccin del manto. Todava hay
cierta incertidumbre en cuanto a la verdadera naturaleza del manto y
su conveccin, sino un debate apasionante est teniendo lugar ahora,
e interesantes nuevas vas de investigacin se estn abriendo.
conveccin del manto. Figura 10-16 ilustra dos modelos
Por ltimo, volvamos a nuestra pregunta anterior de basalto
para la conveccin en el manto. Figura 10-16a es el origila generacin de la luz de la posibilidad de un manto capas.
modelo final, con clulas de conveccin que se extiende
Figura 10-17 muestra los resultados de experimentos de fusin
completamente a travs
en ambas muestras Iherzolite agotados y frtiles. La empinada
el manto. Varios gelogos han propuesto que estos
clulas representan las principales fuerzas impulsoras de la placa de lneas discontinuas indican el grado de meting parcial, conrealizado giras en incrementos de 10%. El con- fuertemente curvada
tecvisitas representan el contenido olivino normativo en la masa fundida.
tnicos. Otras fuerzas pueden ser resultado de cambios de fase
Toleitas slice saturado pueden ser generados por 10 a 40%
dentro de las placas ocenicas, lo que les ayuda a subduccin,
y el movimiento por gravedad echado de entre las grietas elevadas. fusin parcial de cualquiera de los dos una fuente empobrecido o
Para una revisin de las teoras sobre los mecanismos de la placa enriquecido en
profundidades de entre 30 y 40 km. Basaltos alcalinos se generan en
tectnica de ver Timonel y Hart (1986).
Si el modelo de todo el manto es correcta, exceso de conveccin mayores profundidades de 5 a 20% fusin parcial de frtil Iherzolite. Estos resultados estn de acuerdo en general con la
a su vez debe la mezcla y homogeneizar la qumica y
los datos anteriores, en que el aumento de la alcalinidad se correlaciona
iso-tpicamente depsitos distintos en gran medida. La
con
ms nuevo modelo alternativo para el manto se ilustra en la
profundidades mayores y un menor porcentaje de derretimiento parcial
Figura 10-16b. En este modelo un manto superior empobrecido
ing. Sin embargo, ahora parece que la generacin de lcali
se separa de un manto inferior no agotado por el
660 kilometros de discontinuidad ssmica. El modelo de dos capas basaltos de manto empobrecido sera difcil bajo
cualquier condicin.
propone que la conveccin no puede cruzar esta discontinuidad.
Las diferencias de densidad tal vez tan pequeo como 0,1 a 3% puede As que ahora parece como si tuviramos una heterognea
ser suficiente para impedir la conveccin a travs de esta capa. Al manto, con al menos una, capa empobrecido superior y una inferior
capa frtil. La capa superior se ha agotado en estado fundido
Igual
extraccin, y tal vez de desvolatilizacin. Si derretimiento parcial
Un resultado las dos capas no se vuelven a homogeneizaron por
procesos ing han estado operando durante todo geolgico
y el manto completo vuelco convectivo. Se cree generalmente
tiempo, entonces el manto superior puede ser heterognea, comque la capa superior es la fuente agotada de la mitad del ocano
comprende tanto frtiles y agotado Iherzolite as como
basaltos del canto. La generacin de cantidades significativas de
toleticos mesoocenicas basaltos del canto de las grandes grados dems harzburgite refractario y dunite. Adems, hay
debe ser numerosos cuerpos de masas fundidas parciales congelados en
fusin parcial
ese
no consiguen llegar a la superficie. El proceso de la conveccin
198
Olivino //
Komatiite tholiite /
fa
--X
/
//
/ Cuarzo ////
/ / Tholiite ///
Mil doscientos
TC
1400
1600
Mil doscientos
1400
1600
TC
Figura 10-17 Resultados de los experimentos de fusin parcial en (A) agotado y (B) frtil Iherzolites. Las lneas discontinuas son conrecorridos representan fusin parcial por ciento producido. Totalmente de lneas curvas son contornos del contenido normativo olivino
de la masa fundida. "Opx fuera" y "Cpx cabo" representan el grado de fusin a que estas fases estn completamente consumidos
en la masa fundida. El rea sombreada en (B) representa las condiciones necesarias para la generacin de magmas baslticos alcalinos.
Despus de Jaques y Green (1980). Copyright con permiso de Springer-Verlag.
de fusin de descompresin en niveles ms superficiales para producir

debe volver a homogeneizar estas diferencias a un alto grado
enriquecido basalto alcalino, como se discutir en el captulo
en el manto superior sublitosfrico. En contraste, el rgido
14.
manto litosfrico debe preservar muchas de estas irregularidades impuestas sobre ella desde que se form. Como nosotros
veremos, esto es de particular importancia en el contexto ms viejo
litosfera continental.
LECTURAS SUGERIDAS
Recientes experimentos de fusin de alta presin (Wyllie,
1992) indican que la compresibilidad de la masa fundida puede
Petrologa Manto
causar AV de fusin Iherzolite seco para aproximarse a cero, y
Anderson, D. L. (1977). Composicin del manto y el ncleo.
para revertir signo a presiones mayores de 7 GPa (poco ms de
Ann. Rev. Planeta Tierra. SCL, 5,179-202.
Profundidad de 200 km). Esto hara que el liquidus (y
Boyd, F. R. y H. O. A. Meyer (1979) (eds.). El Manto de Muestras
solidus) para neutralizar pendiente (pero sigue siendo caro) en la figura
ple: Las inclusiones en kimberlitas y Otras rocas volcnicas. AGU.
10-2. El solidus y liquidus pueden permanecer por encima de la
Washington.
ge-OtherM en estas profundidades (porque Las ondas S todava
Brown, G. C. y A. E. Mussett (1993). El Inaccesible Tierra:
propagar), pero las implicaciones para la gnesis magma puede
Una visin integrada a su estructura y composicin. Capser profundo. Si A Vde fusin es muy bajo o negativo, el
hombre y Hall. Londres.
flotabilidad de la fusin ser igualmente bajo o negativo,
Brown, GC, CJ Hawkesworth, y RCL Wilson (1992).
La comprensin de la Tierra. Cambridge University Press. Camy se derrite creados en estas profundidades nunca pueden subir a la
puente.
superficie. Esto podra ayudar a explicar por qu algunos profunda
Hart, P. J. (1969) (ed.). La corteza de la Tierra y del Manto Superior,
depsitos no se han agotado en el tiempo. Los Las
Monografa Geofsico 13. AGU. Washington.
generacin de basaltos alcalinos de la capa enriquecida
Ringwood, A. E. (1966). Mineraloga del Manto, en P. M.
abajo 660 kilometros no puede implicar la fusin a estas profundidades.
Hurley (ed.), Los avances en las Ciencias de la Tierra. MIT Press. CamMs bien, slido diapiros de material enriquecido pueden levantarse de puente.
niveles de profundidad, y someterse a

Basalto Gnesis
Rastro Elemento y isotpica Sistemtica del Manto
Dick, H. J. B. (1977) (ed.). Magma Gnesis. Oregon Department

cin de Geologa y Minerales Industrias Boletn 96.
Hess, H. H. y A. Poldervaart (1968) (eds.). Basaltos: La
Tratado Pold-ervaart en rocas de composicin basltica. 2
vol. Wiley. Nueva York.
Morse, S. A. (1994). Basaltos y diagramas de fase. Krieger, Malabar, FL.
Ragland, P. C. y J. J. W. Rogers (1984) (eds.). Basaltos. Camioneta
Nostrand Reinhold. Nueva York.
Geo-ciencias. John Wiley & Sons. Nueva York.
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Washington DC.
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Una visin integrada a su estructura y composicin. Caphombre y Hall. Londres.
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gnesis, y cronologas de mezcla. Planeta Tierra. Sci. Lett.,
90,273-296.
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Wilson, M. (1989). gnea Petrognesis: Una tectnica global
Enfoque. Unwin Hyman. Londres.
Zindler, A. y S. Hart (1986). Geodinmica qumicos. Ann.
Reverendo Planeta Tierra. Sci., 14, 493-571.
199
Captulo 11
La diversificacin de los
magmas
En el captulo anterior, llegamos a la conclusin de que una serie de se puede producir una variedad de composiciones de fusin de un
pecado
magmas baslticas podran ser creados por fusin parcialmente
fuente gle. Este proceso ya se ha discutido en
el manto. Ahora vamos a explorar la dinmica de
varios captulos, por lo que debern revisar brevemente aqu.
mag-matic diversificacin. Hacemos esto por dos razones.
En primer lugar, la diferenciacin es un importante proceso natural, En los captulos 6 y 7, se estudiaron las relaciones de fase
de varios simplificado sistemas experimentales y discutido,
capaz de modificar la composicin del magma y
entre otras opciones, los efectos de eliminar el lquido
que conduce a un espectro de rocas gneas. Como estudiantes de
fraccin en diversas etapas de fusin (fusin fraccional).
petrologa, debemos entender estos procesos, por lo que
Un punto importante a recordar de que la discusin
pueda interpretar las rocas y sus asociaciones. En segundo lugar,
es que, en sistemas que implican el comportamiento eutctico, la
ahora entendemos la generacin de basaltos primarios. Por Si
estamos en lo correcto en nuestra interpretacin de que el continental primera
corteza evolucionado con el tiempo, estos basaltos (y komatitas)
fusin es siempre producido en la composicin eutctica, reuna vez representados los nicos tipos de magmas primarios
independientemente de las proporciones relativas de las fases en el
posible en la Tierra. Esta es sin duda una gama restringida de
la fusin de la roca (siempre y cuando todas las fases pertinentes estn
tipos de magma. Es evidente que hay una gama mucho ms amplia presentes).
La composicin de los principales elementos de esta fusin sigue
de composiciones de magma y roca gnea, que se extiende
siendo conde basalto a innumerables tipos que muestran considerable
constante a medida que ms se produce, hasta que uno de los minerales
variacin en slice, lcalis, almina, etc. (Captulo 2 listas
fuente
muchos.) Es posible producir todos los otros gnea
fases se consume por el proceso de fusin. Una vez que una fase
tipos de roca de magmas baslticos primarios (como diversos
es consumida, el siguiente incremento fusin se producir en una diserie magma) por procesos de diversificacin realistas, o
ferente composicin y la temperatura, ya que ahora codebemos recurrir a otras fuentes y magmas primarios? En
responde a la masa fundida mnimo en un sistema reducido con
Para evaluar esta cuestin fundamental, debemos
un componente menos y la fase (ver seccin 7.1). Obprimero saben qu son posibles procesos. Despus de eso
viamente diferentes masas fundidas pueden ser extrados de un
ver en qu medida esos procesos son capaces de
inicialmente
la produccin de las otras rocas gneas.
roca fuente uniforme.
Diversificacin implica la separacin de las diferentes fases de
En el captulo 9, que pareca en varios modelos para la traza
en contraste composicin. Esta separacin puede ocurrir durante
comportamiento del elemento durante la cristalizacin y de fusin, ining de fusin o durante la cristalizacin cuando fases en difecluyendo modelos de Rayleigh de fusin fraccional y de la hornada
rentes estados coexisten. El tema principal de este captulo
de fusin. Los convenios de fusin descubiertos para simplificacin
implica procesos de cristalizacin, pero primero vamos a volver a
sistemas cadas se aplicaron a ms complejo ma naturales
ver y desarrollar el concepto de fusin parcial, porque
tambin es un mtodo por el cual una variedad de magmas puede ser sistemas en el captulo 10. Encontramos que la naturaleza de la masa
fundida
producido, y que nos es familiar de las discusiones anteriores.
producida por la fusin parcial de una fuente en particular es una
funcin de la composicin de origen, la presin, la naturaleza de
la fase fluida, y el grado de fusin. Este ltimo factor
est limitado por el calor disponible y la facilidad con la que
la masa fundida se puede extraer a partir del residuo cristalino.
11.1
Fusin parcial
Como se mencion en los captulos 4 y 9, cuando comienza una
roca
La separacin de un lquido desde el slido parcialmente fundida
a derretirse, una pequea fraccin de la masa fundida inicial forma
residuos es una forma de diversificacin, ya que implica
quido discreta
la separacin y la separacin de componentes qumicos, y
uid gotas en las uniones de granos minerales, por lo general a
los puntos en los tres o cuatro granos cumplen (Figura 11-1).
200
Slo cuando se produce una cantidad crtica de masa fundida
haya un volumen de lquido suficiente de que: 1) el lquido
forma una red interconectada y 2) el cuerpo interior
209
elevarse y recoger cerca de la parte superior de la cmara de magma.

La cristalizacin del magma debe avanzar por el
separacin de lquidos vez que se produce, sin embargo, y ambos
lquidos
pueden llegar a ser atrapado en la cristalografa ya formado
red tal. Philpotts (1982) ha descrito las texturas
de algunos Fe-ricos basaltos de Hawai en el que pequeas gotitas
de los dos lquidos inmiscibles se mezclaban en el intersticio
dos lquidos
vidrio cial atrapado entre plagioclasa y cristalografa augite
hos-. Las composiciones de gotas separadas pueden ser
determinada por microsonda, y se proyecta en el
Sistema de la Figura 11-7, junto con el lquido de slice-Fa-Lc
brecha de inmiscibilidad de Roedder (1951). El lquido real
composiciones parcela con muy poco fuera de la brecha experimental,
probablemente debido a los efectos de Fe2O3, TiO2 y P2O5,
que ampliar el campo inmiscible. El bajo nivel de oxgeno
fu-gacity de los basaltos lunares es la razn probable que
lquidos inmiscibles son tan comunes en ellos.
SiOo
Observando gotitas inmiscibles es una clara evidencia de la
proceso, pero la evidencia es mucho menos evidente que inmiscible
Figura 11-7 Dos lagunas inmiscibilidad en el sistema de
lquidos granticas han separado y formado sustancial
fayalita-leucita-slice. El central es de una composicin, y
segregaciones de toleitas Fe-ricos que son ms del 70%
a una temperatura lo suficientemente baja (vase la seccin en la parte superior
cristalizado. Tal vez filtrado a presin puede ayudar al proceso,
izquierda) para ser alcanzable en algunos Fe-ricos magmas naturales (despus
y las capas granophyric y lentes en la parte superior de muchos
Roedder de 1979, los derechos de autor la Sociedad Mineralgica de
intrusiones mficas, incluyendo el filn de Palisades y la
Amrica). Proyectado en el rgimen simplificado son los
composiciones de silicato de gotitas inmiscibles par naturales desde
Intrusin Skaergard (McBirney, 1975; vase tambin el captulo
tholei-ITIC Fe-ricos intersticiales gafas (Philpotts, 1982).
12) pueden ser los productos de lquidos inmiscibles. De tal
casos inmiscibilidad lquida es una adicin de la ltima etapa de un
ms amplio proceso de cristalizacin fraccionada en
estas intrusiones mficas. Cuerpos granticos y otros
Por supuesto, el sistema de Mg-O-Si est bastante restringida, plomo
lquidos evolucionado a gran escala, sin embargo, es poco probable
ing a preguntarnos si la adicin de otros componentes,
productos de lquidos inmiscibles.
necesario para crear magmas ms naturales, bajara
Un segundo sistema de visualizacin tamiento lquidos inmiscibles
la temperatura del solvus. El efecto, sin embargo, de
ior es la separacin de un lquido rico en sulfuros de una
la adicin de lcalis, almina, etc. es eliminar la solvus
sul-fide-saturado magma silicato. Menos de una dcima
completamente (ver Figura 7-4). Cuando se trataba de experimenta- de un por ciento del azufre es suficiente para saturar un silicato
recuento demostrado, inmiscibilidad lquida fue relegado a
magma y liberar una fusin de hierro-sulfuro que tambin es rica
la pila de compost de procesos magmticos.
en Cu, Ni, y otros elementos chalcophile. Pequeo ronda
El inters se renov cuando Roedder (1951) descugotitas de sulfuro de inmiscibles en una matriz de vidrio de silicato,
Ered una brecha inmiscibilidad de baja temperatura en el centro
'(1982) ejemplos-granticas toletica similares a Philpotts
porcin del sistema fayalita-leucita-slice (Figura 11-7)
anteriormente, se han observado en una serie de templado
a temperaturas y composiciones que son concebibles
gafas ocano basalto. Econmicamente importante masivo
para algunos Fe-ricos magmas naturales. Roedder (1979) prosulfuro segregaciones en grandes complejos mficos capas
RESPETA una revisin de inmiscibilidad lquido en magmas de
se han formado por la separacin y acumulacin de
silicato,
sulfuro inmiscibles se derrita.
citando decenas de referencias en las que los fenmenos naturales
Una tercera brecha inmiscibilidad lquido se produce en muy alcalina
de lquidos inmiscibles se describen, incluyendo un signifimagmas de lnea que son ricas en CO2. Estos lquidos se separan
proporcin icant de las muestras lunares tradas por el
en dos fracciones, una enriquecida en slice y lcalis, y
Programa Apolo.
el otro en carbonato. Estos dan lugar a la
Tres sistemas magmticos naturales son ampliamente recoasociacin nephelin-ite-carbonatita, discute ms
nocido como teniendo lquidos inmiscibles en una parte de
en la Seccin 19.2.5.2.
su intervalo de composicin. El primero es el sistema de los hombres- Aunque estos son los tres ocurrencia generalmente reconocido
cionado anteriormente, que ms comnmente se traduce en turales currences de lquidos inmiscibles, otros magmas pueden sepural Fe-ricos basaltos toleticos, que experimentar una inicial
arate en dos fases lquidas bajo ciertas circunstancias.
tendencia hacia el enriquecimiento de hierro (figura 8-14). En la tarde
Estas posibilidades incluyen lamprofidos (Philpotts, 1976;
etapas de fraccionamiento, un "grantica" derriten (> 75% de SiO2) Eby, 1980), komatitas, yegua lunar, y varios otros
separa de un fundido basltico (-40% SiO2). Una vez sepavolcnicas (ver Roedder de 1979 para un resumen).
arated, el lquido silcico debe tener una densidad mucho menor
que la Fe-lquido rico mfico, y es de esperar que
Lc
Kfs
SiO,
210
Captulo 11
La estrecha asociacin espacial y temporal de las con(1915, 1928) demostraron ex cristalizacin fraccionada
contrastantes lquidos pueden resultar de una serie de procesos
experimentalmente, y con tanta fuerza propuesto como naturales
Adems de inmiscibilidad lquido. Podemos aplicar tres
mecanismo. Aunque la variedad de magmas naturales es
mucho ms amplio que puede ser explicado por la mezcla de
pruebas a rocas yuxtapuestas para evaluar como productos de
slo dos "elementos extremos," la literatura es cada inlquidos inmiscibles. En primer lugar, los magmas deben ser inmiscibles
Cuando se calienta de forma experimental, o deben representar en la cada vez ms rica en ejemplos de mezcla de magmas.
Para un conjunto de rocas de una provincia particular,
lmites de una brecha inmiscibilidad conocido, como en la figura
11-7. En segundo lugar, lquidos inmiscibles estn en equilibrio con debe ser capaz de probar los efectos de mezcla miembro final
ing que resultan de la simple combinacin de dos
entre s, y por lo tanto tambin deben estar en equilibrio
con los mismos minerales. Si los dos cristales de lquidos asociados tipos de magma. Si graficamos los componentes de la suite en
tallized diferentes minerales, o el mismo mineral con diHarker de tipo diagramas de variacin, la variacin en cada elcomposiciones dife-, no pueden ser un par inmiscible.
ement u xido debe estar en una lnea recta entre el
Por ltimo, podemos ser capaces de utilizar el patrn de huella elemento
valores que representan las dos composiciones ms extremas
fraccionamiento cin entre los dos lquidos para evaluar
(Presumiblemente en representacin de los dos mag- parental mixta
como inmiscible. La particin de menores y traza elemento
mas). Como hemos visto en el captulo 8, algunos (de hecho casi
mentos entre Fe-ricos lquidos mficas y lquidos granticas,
todos) suites volcnicas tienen un nmero de lneas curvas que
por ejemplo, puede tener un carcter distintivo en comparacin con elno se puede explicar por la estricta miembro final binario mezcla
magmas mficos ms comunes con menos Fe. Algunos entrante
ing. Como vimos en la figura 8-6d y correo, tendencias curvas puede
elementos tibles (P, por ejemplo) son preferentemente inresultado de la extraccin secuencial de dos o ms mincorporado en un Fe-lquido rico mafic sobre el
nerales, o la extraccin de minerales de diversa composicin
uno silcico gratuito. Una roca grantica relativamente decin, y los modelos fraccionarios generalmente se han basado en
completado en estos elementos traza incompatibles puede ser un
estas premisas. La mezcla de lquidos baslticas calientes y
producto de la inmiscibilidad lquido. Por supuesto, una concentracinsilcicos los ms fros, sin embargo, conduce invariablemente a la
baja
refrigeracin
tracin en un oligoelemento en particular tambin puede resultar si la y cristalizacin de la primera, de modo magma mezcla plus
lquido se deriva de una fuente de manera similar empobrecido. Es cristalizacin puede resultar en ms complejo Pat- curvada
mucho ms fiable, entonces, si las rocas que representan a la vez del charranes en diagramas de variacin. La mezcla de ms de una
lquidos inmiscibles pueden ser evaluados. Este ha sido actipo parental tambin puede resultar en variaciones no lineales.
complished para algunas rocas diques mixtos (Vogel y
Por el contrario, los patrones lineales en diagramas de variacin no son
Wilband, 1978), pero hasta ahora nadie ha logrado identificacin
garanta de mezcla magma. La causa podra ser
ficar un granito tamao mediano o grande como derivado de un
mezcla de magmas o cristalizacin fraccionada de una sola
lquido inmiscible.
fase (como en la Figura 11-2). Por lo general, la textura o el campo evidencia puede diferenciar entre las dos posibilidades. En
Aunque inmiscibilidad lquida es ampliamente aceptado
el caso de la figura 11-2, los autores culpables, la
como un fenmeno en magmas naturales, la extensin de la
proceso todava est en cuestin, y su importancia en la generacin fenocristales de olivino, se observan fcilmente.
La dinmica de la mezcla de magmas depende de la conAting cuerpos grandes o una proporcin significativa de las
evolucionado
contrastantes propiedades de magma, tales como la temperatura,
rocas magmticas es dudosa.
composicin, densidad, contenido de voltiles, y la viscosidad, como
as como la ubicacin y la turbulencia con la que uno
magma inyecta en la cmara que contiene el otro,
Estudios recientes realizados por Huppert y Sparks (1980), Campbell
y Turner (1986), chispas y Marshall (1986), y la cola
11.3 MAGMA MEZCLA
y JAUPART (1990) han tratado de evaluar y cuantitativos
tificar los efectos de estos factores sobre el tipo y grado de
Mezcla de magmas es un poco como inmiscibilidad lquida a la inversa,
mezcla que se realiza en cmaras de magma. Cargado con gas
y as fue parte del razonamiento detrs de su histrica
o fountaining inducida por la presin puede mezclar magmas conorgenes. El paradigma reinante de cristalizacin fraccionada
considerablemente, mientras que la inyeccin de reposo de magmas
cin implica que disminuye gradualmente proporciones de evolucionado
densos
lquidos derivados de los magmas baslticos padres. El commayo estanque en la parte inferior de una cmara de magma silcico y
lun ocurrencia de riolitas / granitos, resultando en una
dar lugar a la estratificacin con poca mezcla en absoluto. Si basalto
bimodal basalto-riolita dominada distribucin de
compone la mayor parte de la mezcla, la mezcla se produce fcilmente
composicin en muchas reas, invit a una amplia variedad de ex- bajo una variedad de condiciones.
explicaciones. Una escuela de pensamiento al comienzo de la
Existe una amplia evidencia para la toma proceso de mezcla
basaltos del siglo XX considerado y riolitas / granulomatosis
lugar. Es ms evidente en los casos en los que los .magmas
itas para ser el dos principales magmas primitivos, uno producidos son muy diferentes, tales como basaltos y intermedio o
por fusin parcial del manto, y la otra derivada
lquidos silcico. Debido a las grandes diferencias en la fsica
similar a partir de la corteza, y que el imn intermedio
propiedades cas de los magmas en contraste, el grado de
mas fueron creados mediante la mezcla de estos dos en diversos proporciones. El inters en la mezcla de magma se desvaneci despus de
Bowen
211
plagioclasa o piroxenos de radicalmente diferente composicin

ciones u olivino y cuarzo yuxtapuestos, y corroda y
parcialmente fenocristales reabsorbidas) son comunes. Por similares
magmas, la mezcla puede ser ms amplia, lo que resulta en
mezclas homogneas, pero la evidencia para esos mezcla
turas tambin es oscurecida.
Reposicin de una cmara magmtica diferenciador
por reinyeccin del ms primitivo magma desde
a continuacin es probablemente un proceso bastante comn. Tales
casos
estn lejos de la idea original propuesta para dissimimagmas lar de mezcla para producir un resultado intermedio,
y son realmente un tipo de variacin gentica (aunque Backpupilo) dentro de una sola provincia magmtica. Reposicin
puede documentarse estructuralmente (diques transversales y
capas), mineralgicamente (invierte la una lnea de lquido
de descenso y quizs el prdida de un liquidus cristalizar
fase), de textura (algunos casos de reabsorcin phenocryst;
y las reversiones de zonificacin en plagioclasa u otros minerales, como
Figura 11-8 Basltica comingled y magmas riolticos, Mt.
McLoughlin, OR. Cortesa Muestra Stan Mertzman.
ilustra en la Figura 3-6), o geoqumicamente (ver O'Hara
y Matthews, 1981) y isotpicamente (DePaolo, 1985;
Palacz, 1985). Todava no se sabe qu tan comn es el
mezcla de estos magmas puede ser limitada. Dos magmas
proceso de reposicin de una cmara magmtica en gecomnmente puede ser visto como comingled remolinos de contraste
eral, pero es probable que sea comn. Se considera que es una
colores (Figuras 3-13 y 11-8) en la muestra de la mano o
parte especialmente importante de la evolucin de la larga vida
escala de afloramiento, o incluso mezclas como ntimos de contrastecmaras de magma en las dorsales ocenicas, como veremos en
ing vidrio en una seccin delgada. Como se ha mencionado
Captulo 13.
anteriormente, debido a
Mezcla Magma ha experimentado un renacimiento moderno,
basalto est inicialmente a una temperatura superior a silcico
comenzando quizs con Eichelberger y Gooley (1975).
magma, su comingling tendera a enfriar el basalto
Un nmero de estudios han sido publicados que documentan
y el recalentamiento de la otra. Magmas baslticos que entran
procesos de mezcla a gran escala en campos volcnicos y
cmaras granticas comnmente forman estructuras similares a
complejos plu tnico, incluyendo Islandia sobre la
almohadas
Cordillera del Atlntico Medio (Sigurdsson y Sparks, 1981;
con los lmites curvados y vtreo se inactiv marginal
McGarvie, 1984), Hawaii (Wright, 1973;. Garcia et al,
texturas que se acumulan en la parte inferior de la cmara de
1989,1992), los basaltos de meseta del Ro Columbia
(Figura 11-9).
Algunas apariciones de magma mezcla pueden aparecer como im- (Hooper, 1985), intrusiones mficas capas (captulo siguiente),
volcnicas de arco continental (Eichelberger, 1975; Grove et
lquidos miscibles, pero los magmas mixtos no estn en equial., 1982, Smith y Lee-man, 1993), y grantica
Librium, por lo que los conjuntos de desequilibrio (tales como
plutones, por nombrar slo algunos. Veremos en los captulos 16
y 17 que la mezcla del manto y la corteza se funde puede haber un
proceso importante en la evolucin de muchos
subduccin relacionados magmas calco-alcalina. Ried et al.
(1983), Frost y Mahood (1987), y Sisson et al.
(1996), interpretado una proporcin significativa de la
tendencias evolutivas de intrusivos serranos que sean un producto
de mezcla de silcico (corteza) se funde y mficas (manto)
se funde, como lo hace Kistler et al. (1986) para el ahora familiar
Serie intrusiva Tuolumne.
11.4 ASIMILACION
Asimilacin es la incorporacin de constituyentes qumicos
Figura 11-9 Gotas-almohada como crean como magma basltico es inlas paredes o el techo de una cmara de magma en el
proyectada en una cmara de magma grantico. Cuanto ms caliente, basalto
magma mismo. Asimilacin puede ser capaz de significativa
denso
es parcialmente enfriados, y las burbujas se acumulan en la parte inferior signi la alteracin de la composicin de un magma. Evidencia
para la asimilacin parcial se puede encontrar en diversamente alterado
de la cmara, atrapando parte del lquido intersticial silcico.
Isla Vinalhaven, ME.
y contactos o xenolitos reabsorbidas suspendidas en gnea
212
Captulo 11
4.2.7), un proceso que se ha propuesto como un mtodo de

rocas. Histricamente, ha habido varios pro- celoso
componentes de asimilacin que han argumentado que muchos de emplazamiento del plutn, implica un considerable asimilacin
las variaciones en la composicin de las rocas gneas son el resultado de country rock (Ahren et al, 198,1;. Huppert y Sparks,
1988). En este proceso un magma se funde su camino hacia arriba por
amplia asimilacin de rocas de ms primitivo
cristalizacin de una cantidad de material gneo en la base de
magmas tivas.
plutn equivalente a la cantidad derretido en la parte superior,
El grado en que un magma puede asimilar el pas
la transferencia de calor entre las dos zonas por conveccin
try roca por fusin est limitada por el calor disponible en el
(Harris, 1957;. Cox et al, 1979). El proceso es similar al
magma. Como ha sealado Bowen (1928), el pas
refinacin zona, un proceso industrial en el que un material de
roca primero debe ser calentado hasta el punto de fusin, y luego
(Generalmente una barra de metal de algn tipo) se pasa a travs de
al menos parcialmente fundido para ser asimilado y
este calor debe ser suministrada por el propio magma. Vamos a eva- una
luar el proceso, utilizando las mismas estimaciones que utilizamos en pequeo horno, donde una seccin muy fina se funde y
solidifica de nuevo como la barra pase el punto caliente. Como sonCaptulo 10 para el calor especfico (la energa requerida para
resultado, una zona de fundido pasa a travs de la barra, de un extremo
elevar la temperatura de 1 g de roca de un grado Celsius)
a la otra, recogiendo las impurezas que ellos- particin
de 1 J / g C y calor de fusin (la energa requerida para
mismos en la masa fundida en lugar de slido. As pues, la masa
derretir un gramo de roca en el solidus) de 400 J / g. En orden
fundida
traer 1 g de roca grantica pas de un ambiente
barre la impureza fuera del material. En una fash- similares
temperatura de 200 C a un punto de fusin hipottico en
ion, un magma ascendente puede concentrar una cantidad inusual
800 C requerira 600 C 1 J / g C = 600 J (por gramo). A La
de elementos traza incompatibles como es zona funde su camino
fundir un gramo requerira un mayor 400 J. El
hacia arriba (elementos mayores no se concentran en este mandato
magma tendra por lo tanto gastar 1000 J de energa para
ner: vase la seccin 9.5). Los gelogos an no se ponen de acuerdo
calor, derretimiento, y asimilar un gramo de roca pas. Si el
magma es a su temperatura de liquidus (como la mayora de magmas sobre la
importancia de fusin por zonas como mtodo de aumento magmticas
son), la nica energa que puede suministrar es su propio calor de
o diversificacin. Si funciona ampliamente en absoluto, es ms
cristalografa
probable que ocurra con grandes magmas mficos en la corteza
tallization, as 2,5 g de magma tendra a cristalizar en
profunda,
para fundir y asimilar 1 g de pared de roca. Es por lo tanto
donde las rocas pases ya estn en o cerca del quido
tericamente posible que un magma de asimilar el 40% de
uidus. Marsh (1982) ha argumentado en contra de ella como un factor
su peso en el country rock, y ms si el country rock
es inicialmente ms cerca de su temperatura de liquidus. En una ms importante
tor en magmas de arco, porque magmas que pasan por
enfoque riguroso, utilizando termodinmico de Mark Ghiorso
corteza continental, mientras que la asimilacin de un componente
programa de modelado, se derrite, Reiners et al. (1995) clculo
grande
lada que 3 a 7% cristalizacin fraccionada de olivino
de pared de rocas deben tender hacia riolitas, y esas rede basalto poda, en las primeras etapas, asimilar eficientemente
restringida a los arcos de islas ocenicas debe tender hacia
finales de 5 a 18% corteza flsico travs isoentlpica (calor equilibrada)
tholei-itas, que no es generalmente el caso. Wilson (1989,
procesos. Una vez plagioclasa y / o piroxeno comenz a
cristalizar, el proceso se convirti en 1A a la 2 lo ms eficiente, pero p. 91) seala que, en el caso de magmas baslticas
asimilacin significativa con incluso pequeos grados de cristalografaascendente a travs de la corteza continental, el techo asimilados
rocas son probable que sea menos denso que el magma,
tallization parece ser posible sobre la base de calor presupuesto
y un estanque en la parte superior de la cmara, que lo protege de
conseguir.
una mayor erosin.
La porcin del magma que cristaliza con el fin de
suministrar el calor para la asimilacin se produce en las paredes fras Aunque la fusin parcial de la roca de la pared es considonde se consume esta energa de calor. Sentimos probables formas Ered el mtodo dominante por el cual un magma puede ASuna barrera para evitar que aumente el intercambio con las rocas de lasimilate constituyentes, la reaccin y el intercambio difusivo,
tal vez con la ayuda de la absorcin de las sustancias voltiles,
pared
(A menos que el flujo o efectos gravitacionales turbulento continuo tambin puede incorormente barrer el contacto limpio, tal como se propone por alguna componentes corporati- de roca slida en el pas
magma (Patchett, 1980; Watson, 1982). EST el Cambio
tuacin
entre el aumento de los magmas derivados del manto y el mandato
situa- por Huppert y Sparks, 1985). Asimilado
superior
componentes deben luego difundir a travs de la negociacin marginal
tle o corteza ocenica es difcil de detectar o evaluar
portador. Como difusin del calor es mucho ms rpida que la difusin
debido a la similitud qumica de la masa fundida y la
de
rocas pared. La corteza continental es otro asunto, sin
masa, formacin de tal lmite debe inhibir CHEMnunca, y todava hay muchos seguidores que piensan que inintercambio ical en la mayora de los casos, y el magma se soprobable que los magmas derivados del manto pasan a travs del
lidify antes de que ocurra la asimilacin apreciable.
silico
Inclinado de pared y techo rocas (captulo 4) para crear
corteza continental sin asimilar al menos un modesto
xenolitos pueden mejorar el proceso de asimilacin por incontribucin, compuesto predominantemente de la compoarrugar el rea de superficie de las rocas pas expuesto dicomponen- con baja temperatura de fusin (slice, lcalis, etc.).
tamente al magma interior caliente. Fusin por zonas (Seccin
Los efectos de los pequeos grados de asimilacin son todava inprobable que sea bien visible, porque los principales elementos son
las mismas en el magma y las rocas de caja. Ya Est.
puede ser un cambio en la composicin a granel, pero en la mayora
de los casos
fundir todava progresa hacia la eutctica. Slo la relativa
213
proporciones de los slidos cambian. En el caso de so- slida

Si el forsterita asimilado contena 200 ppm de Ni, sin
luciones (Figuras 6-9 y 6-10), la asimilacin de ms silico
nunca, y el sistema original tena slo 100 ppm de Ni, ASrocas de la pared hace que la composicin a granel a cambiar hacia similation de 50% forsterita cambiara la traza
el componente de baja temperatura, y la voluntad slida final
la concentracin en elementos del sistema combinado de 250
ser enriquecido en cierta medida en que el componente (un efecto ppm, y elevar la concentracin de Ni tanto del lquido, /
ideny olivinefl proporcionada por un 50%. As, la adicin
tical a la de cristalizacin fraccionada). Slo en el caso
de un elemento traza en particular, simplemente se suma a la general
de una divisin trmica (como en la figura 8-13) puede la composicin
rastrear el contenido del elemento de la masa fundida y los minerales en
cin se desplazar a travs de ella por asimilacin de modo que el el
lquido
sistema magmtico. Algunos elementos traza son mucho ms
evolucionara a un eutctico diferente. Del mismo modo, en
abundante en la corteza continental que en el manto derivados de
sistemas peri-tectic, asimilacin pueden cambiar el grueso
magmas, y la asimilacin de una modesta cantidad de
a travs de la composicin peritctica, resultando en una
material de la corteza rica en este elemento puede tener una
diferente asociacin mineral final. Por ejemplo,
consideracin
adicin de slice a un lquido, tal como / en la figura 6-12, puede efecto erable en un magma que contiene inicialmente poco de l
desplazar el lquido desde la izquierda de enstatite a la derecha de (Ver McBirney de 1979, y Wilson, 1989 en la Seccin 4.4.2
, y el ensamblaje final contendr cuarzo, no
para las revisiones).
olivino.
Los efectos de la asimilacin de la fuerza corteza continental
Aunque los elementos principales son relativamente insensibles a mejor se ilustra el uso de un enfoque de mezcla simple. Higolos efectos de la asimilacin de cantidades limitadas de pas
Ure 11-10 es un diagrama de araa de Wilson (1989) para una
roca, esto no es cierto para los elementos traza e istopos. Al Igual tholeiite canto tpico medio del ocano (elegido para representar
mencionado en la Seccin 9.5, oligoelementos, porque
manto derivados basltica magma libre de contaminantes)
estn presentes en cantidades tan pequeas, no son "amortiguado" y los patrones resultantes de la asimilacin de 15% typpor el equilibrio slido-lquido de la manera que importante
ical gneis profundas de la corteza o el 15% tpica superior a
elementos son. Figura 6-10 ilustra una vez ms este punto. Support gneis mediados de la corteza. La asimilacin de este modelo implica
Pose tenamos un sistema equivalente a FO30 a 1480 C, con
mezcla de 85% de basalto y el 15% gneis, y traza
lquido ^ coexistiendo con olivinea, y aadi lo suficientemente puroelemento de particin entre las fases usando
Fo para llevar la composicin a granel a Fo45. Esto es equivacoeficientes de particin apropiados. Los patrones resultantes
prestado a asimilar por importe forsterita slido a la mitad de la
son diferentes, y parece indicar que no slo
lquido original. El efecto sera aadir considerable
se ha producido la asimilacin, pero a niveles lo corticales. De Esta
Mg al sistema global, pero la adicin de pura Fo
enfoque puede nos permitir seleccionar ciertos elementos traza
tendra que provocar la cristalizacin de equilibrio olivinefl
para diferentes propsitos en el anlisis de la corteza
en este ejemplo isotrmica ideal. Esto se deduce directamente
la contaminacin de los basaltos. Por ejemplo, el ms
desde el principio de la palanca: Composicin mayor FO30 requiereelementos compatibles Ti, Tb, Y, Tm, Yb y no lo hacen
una relacin liquidysolida mayor a 1480 C que hace mayor
particin de la corteza en la masa fundida, y por lo tanto no hacer
composicin Fo45. Adicin de 50% assimilant en este caso tiene modificar el patrn original de basalto. Son tiles si
ningn efecto sobre el principal elemento de composicin de
desear ver a travs de los efectos de la contaminacin a la
cualquiera de las
trazar las caractersticas del elemento del basalto sin modificar.
fase en equilibrio. El sistema de tamponado eficazmente el
Ba, y el grupo de Nb a Hf, se enriquecen en el
Adems de Fo por cristalizacin de olivino de la composicin a.
. n DC
o.
CD
o
15% de contaminacin amphibolite
Figura 11-10 Diagrama de araa Condrita-normalizado

de un tpico basalto de dorsales ocenicas, y los efectos
de la mezcla de 15% de la tpica granulita fa- corteza profunda
des gneis y 15% amphibolite tpica de mediados de la corteza
desvanece gneis. De Wilson (1989). Copyright por
Nb Ta
TmYb
Ba Rb Th
No contaminados MS tholeiite
La Ce Sr Nd PSm Zr HfTi
Tb Y
214
Captulo 11
magmas contaminada, y puede ser til como generales

estudios recientes de cmaras magmticas han demostrado que
indicadores de contaminacin cortical. El canal Nb-Ta
muchos
que parece ser un rasgo distintivo de imn contaminado
se diversifican de manera que no se explican adecuadamente por el
mas. Los elementos Rb, Th y K tambin se enriquecen en
mecanismos clsicos de la sedimentacin de cristal. Esto ha llevado
magmas contaminada, pero tambin pueden ser capaces de disSeV
efectos de la corteza superior e inferior distinguir. Relativamente alta investigadores va- reevaluar las ideas histricas de
proporciones de estos elementos sugieren una corteza superior
mag-matic diferenciacin, y proponer alternativas
contaminante, mientras que proporciones relativas bajas, en una
mtodos en los que la diversificacin tiene lugar por in situ
basalto que parece estar contaminada con base en el
(En su lugar) indujo la cristalizacin y compositivamenteCriterios Ba-HF, est ms probablemente contaminados por
procesos convectivos en un principio fijo
materiales de la corteza profunda.
lquido o capa lmite lquido-slido.
Probablemente la mejor forma de detectar los efectos de la
En la dcada de 1960, la literatura geolgica ha contenido
asimilacin
varias obras que abordan los procesos involucrados en la
mento, en particular la contaminacin del manto derivados de
efectos de capa lmite y movimiento fluido convectivo en
magmas por corteza continental, es isotpicamente. Como vimos
sistemas mul-ticomponent con gradientes de temperatura,
en el captulo 9, la corteza continental se vuelve progresivamente
densidad, y la composicin (Shaw, 1965; Bartlett, 1969;
enriquecido con el tiempo en 87Sr / 86Sr (Figura 9-13) y empobrecidoTurner, 1980; Langmuir, 1980; Sparks et al, 1984;.
en
Huppert y Sparks, 1984a; Brandeis y JAUPART, 1986;
143Nd / 144Nd (Figura 9-15). Magmas primitivos con desempleo
Tait y Jau-parte, 1990,1992; JAUPART y Tait, 1995).
valores generalmente altos de 87Sr / 86Sr y valores bajos de
Intrusiones mficas en capas proporcionan una excelente naturales
143Nd / 144Nd son por lo tanto probablemente contaminado por la antigua
laboratorios para el estudio de la diferenciacin magmtica,
el material continental. Aprendimos en la Seccin 9.7.2.2 que
Valores de 87Sr / 86Sr siguientes 0.706 seran apropiadas para rely han fomentado muchas de nuestras ideas sobre la naturaleza de
tivamente manto sin modificar derrite, mientras que proporciones
cristalizacin fraccionada y sedimentacin por gravedad. Una ms
anteriores
debate a fondo sobre estos procesos que se aplican a
ese valor estn probablemente contaminado por edad continental
cmaras de magma requiere una mejor visin de las estructuras,
componentes. La corteza continental se enriquece en gran medida en texturas y tendencias qumicas de estos organismos fascinantes. YO
U, Pb, Th y en relacin con el manto y la ocenica
por lo tanto deber posponer el estudio de la cristalizacin fraccionada
corteza. Teniendo en cuenta los esquemas de desintegracin en la
en los sistemas de conveccin hasta el captulo 12, cuando abordamos
Seccin 9.7.2.4, podemos
intrusiones mficas en capas, y tienen una mejor base para
ver que, con el tiempo, la corteza continental se convierte enevaluacin. Por ahora, a modo de introduccin a in situ
enriquecido en 207Pb y 206Pb por la descomposicin de U en el
procesos, les presento una obra de bien documentado una
corteza. Debido 204Pb no es radiognico, podemos as exoneramos rea de campo: el 0,76 Ma Obispo Tuff, estall en Long
Pect el 207Pb / 204Pb y 206Pb / 204Pb proporciones a ser
Valley, California.
considerablemente
Hildreth (1979) propuso un modelo novedoso para la
ms alto en la corteza continental mayor que en el manto
bien documentado variacin composicional vertical en el
o en masas fundidas de derivados del manto (porque no isotpica
estratificado Obispo Tuff. Propuso que el magma
ser p] ot_
143Nd / 144Nd relaciones Qr 207Pb / 204Pb
Qr 206Pb / 204Pb ^
fraccionamiento
se produce durante
la fusin). Inicial 87Sr / 86Sr y cmara debajo de lo que hoy es la caldera de Long Valley
se vaci progresivamente de arriba hacia abajo
ted contra algn ndice de diferenciacin en el tipo Harker
durante la erupcin, por lo que la variacin de abajo hacia arriba en el
diagramas de variacin para suites de magmas cogenticos para
toba debe correlacionarse con variaciones de arriba a abajo en un
determinar
composi-nalmente estratific cmara superior. Uso
Termine el grado de contaminacin cortical. En- Lineal
mineral geo-termometra (Captulo 27) Hildreth fue
tendencias de enriquecimiento de las relaciones isotpicas con el
capaz de demostrar que los materiales eruptivos ms tempranas
aumento
(Ahora en la base del flujo, pero que representa la parte superior
diferenciacin sugerira o asimilacin continua o
de la cmara) estall a 720 C, mientras que la ltima
mezcla del manto y la corteza magmas, aunque sospecho
Material (baja en la cmara) estall en 780 C. l
que este ltimo es ms comn. Aumento iso cortical
sealado una serie de tendencias basado en densidades minerales
firmas tema en slo los magmas ms evolucionados es ms
probablemente con la asimilacin de la corteza flsico en la porcin y la relacin entre mineralgica y
enriquecimiento qumico que no podra haber resultado
marginal
de cristalizacin fraccionada clsica. Debido a la alta
ciones de la cmara. Criterios de campo, tal mezclados
magmas o xenolitos corticales parcialmente fundidas, tambin puede viscosidad de tales magmas silcicos, sedimentacin y cristal
Se espera que el movimiento de conveccin trmica sea mnimo
ayudamos
a elegir entre las alternativas.
11.5 capas lmite,
de todos modos (Brandeis y JAUPART, 1986;. Sparks et al,
IN SITU cristalizacin,
1984).
Y CONVECCIN COMPOSICIONAL
En lugar de cristalizacin fraccionada, Hildreth (1979)
propuesto un modelo basado en el in situ de conveccin-difuDiferenciacin magmtica involucra elementos de particin
modelo sin de Shaw et al. (1976). Segn Hildreth de
entre dos fases (una un lquido y el otro un slido,
teora, el magma cerca de los contactos verticales se convirti enlquido o vapor) y la posterior diferenciacin que
enriquecido en H2O de las rocas de la pared. Este H2O enriquecido
resulta cuando esas fases se separan fsicamente. Re-
215
Hildreth (1979) atribuy al menos parte de la difucapa lmite, aunque ms fresco, era menos denso que el
interior del magma, y se levant bajo la influencia de la gravedadefectos sionales responsables de los gradientes de composicin
a concentrarse en la parte superior de la cmara. Esto dio como en la parte superior de la cmara de magma debajo de Long Valley
al Efecto Soret (Tambin llamado difusin trmica). Encima
resultado,
Hace un siglo, el qumico suizo Jacques Louis Soret
propuso, en un lmite de densidad estabilizado creciente
demostrado que un so- binaria homognea estancada
\ Cap ayer que inhibe la conveccin en la parte superior de
lucin, cuando se somete a un gradiente de temperatura fuerte,
la cmara de magma (aunque la conveccin es probable que
continuar en la parte principal de la cmara por debajo de la i espontneamente desarrolla un gradiente de concentracin en el
tapa, ver Figura 11-11). Aunque la roca de cubierta era rela-I dos componentes. En, el elemento pesado general o en moles
ecule migra hacia el extremo ms fro y el ms ligero
vamente estacionario, haba gradientes iniciales en ratura
hacia el extremo ms caliente del gradiente. Al hacerlo, hay
tura y H2O contenido, con los ms ricos en H2O, bajo
lquidos de densidad creciente hacia arriba. El gradiente de H2O,es menos el total de impulso de vibracin (las molculas pesadas
Hildreth razon, debe afectar a la estructura de la masa fundida vibrar menos en el extremo ms fro), lo que reduce el general
de energa del sistema. Macroscpicamente se puede decir que
y el grado de polimerizacin (Seccin 7.4.1). Mas Alto
el gradiente de temperatura tiene un efecto sobre el producto qumico
Contenido H20 disminuye la polimerizacin, y, debido
polimerizado molculas deben terminar en tomos de O, Si o Nolos potenciales de los elementos, dando lugar a la difusin. Soret
a \ md t \ cuba tl \ e gradientes un \ Xam una constante sXaXe XYiaX
Al, esto aumenta la (Si + Al) relacin O / en el lquido.
\ a & Xs
Hildreth (1919) postul que tuTthei enemigo resultante
siempre y cuando el gradiente de temperatura (o ms, si difugradientes de composicin, junto con la temperatura
gradiente, inducida por la transferencia de masa ms de difusinsin se ve impedida por un enfriamiento rpido). Por supuesto, el
grado
dentro de
del efecto Soret depende de la magnitud de la
la tapa, dando como resultado gradientes de composicin verticales
gradiente de temperatura y la naturaleza del sistema. Los Las
en
Efecto Soret se demostr experimentalmente para ms
los otros componentes. Tambin puede haber sido un ex
el cambio de la materia con las paredes y el techo, as como con sistemas naturales complejos en un magma basltico por Walker
et al. (1981) y Walker y DeLong (1982). Ellos subla cmara baja conveccin (que proporciona compocompo- hacia arriba a la tapa estancada que de otro modo sera proyectada dos basaltos a gradientes trmicos de casi
50 C / mm (!) Y se encontr que las muestras alcanzaron una
agotado por las bajas tasas de difusin y reabastecimiento).
constante
El resultado, segn Hildreth (1979), fue una
composi-nalmente estratificado cmara de magma hacia arriba estado en unos cuantos das. Encontraron los elementos ms pesados
(Ca,
que desarrollaron la estratificacin del orden de 103 a 106
Fe, Ti, y Mg) se concentr en el extremo ms fro y la
aos (dependiendo del tamao de la cmara), que es
mucho ms rpido que las tasas alcanzables por difusin por s los ms ligeros (Si, Na y K) en el extremo caliente de la muestra,
como predice la teora de Soret. La concentracin qumica
solos,
y podra explicar cmo algunas grandes calderas riolticas puedecin en los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y
DeLong (1982) es similar a la esperada a partir fraccionada
regenerar gradientes qumicos
el 105to
106 aos inCaldera en
volcnica
fractura
superficie rcristalizacin, slo con la temperatura invierte. En Este Lugar
intervalos entre las erupciones.
el extremo caliente es ms andestica, mientras que el extremo fro es
Conveccin
parte inferior
un
-5
basalto bajo slice.
-10
A raz de los resultados de Walker et al. (1981) y
-15
Walker
y DeLong (1982), se pens que la den_20km
sidad
y
de
composicin gradientes en capas estancadas, tales
potencia trmica
como en la parte superior de la cmara de magma Long Valley, enhanced de tipo Soret difusin trmica. Estos combinados
Figura11-11
Schematicsection
la gravedad y los procesos trmicos se les dio el algo
a travs de un rioltica
imponente plazo difusin thermogravitational. El tercmara de magma que se someten ayudada-conveccin in situ
gradientes mal necesarios para la difusin trmica estn lejos de
diferenciacin. La tapa de alto contenido en slice superior se estanc por un
realista, sin embargo, y la mayora de la vertical de Hildreth trmica
Gradiente de H2O. Debido a este gradiente, as como trmica y
y las tendencias qumicas, derivados de la estratigrafa del
gradientes de densidad, la zona tapn pueden experimentar interna
Obispo Tuff y traducido a la tapa de la estancada
la difusin y el intercambio con las rocas de la pared y la convectiva
por debajo del sistema. Flechas monoparentales indican conveccin,
cmara de magma, no se correlacionan bien con la experiencia
donde como flechas dobles indican difusin. Al Cabo
tendencias mentales de Walker et al. (1981) y Walker y
Hildreth (1979). Copyright La Sociedad Geolgica de
DeLong (1982) para la difusin puramente trmica. Trmico
America, Inc.
difusin es poco probable en la naturaleza de todos modos, porque
el desempleo
generalmente gradientes trmicos empinadas deben difundirse y
equitativo
librate en los sistemas naturales ms rpidamente que ms lento
difusin qumica puede responder. Gradientes trmicos, sin
nunca, puede crear inestabilidades densidad, que puede entonces
proDuce movimiento convectivo (en comparacin con la difusin).
216
Captulo 11
Difusin Thermogravitational, tal como es concebido por encima, en

que los gradientes trmicos inducir directamente difu- qumica
sin, ya no se considera que sea posible, y es de poco ms
de nota histrica hoy.
La mayor parte de (1979) obra de Hildreth era correcto, sin embargo.
Sus observaciones sobre la estratificacin qumica
de secuencias de toba gruesos no son nicas. Composicin similares
variaciones cionales se han observado en varias localidades,
lo que sugiere que las cmaras de magma silcico son comnmente
estratificado. Hildreth (1979) tambin era correcta al proponer
que las capas lmite formadas a lo largo de las paredes y gorro de
la cmara de magma en Long Valley, y que stas
capas lmite resultaron en gradientes de composicin en
la tapa. Observacin de los mrgenes de composicin zonificadas de
plutones silcico (Michael, 1984; Sawka et al., 1990; Mahood
et al., 1996; Srogi y Lutz, 1996) proporciona apoyo directo
para tal zonificacin lo largo de ambas paredes y tapa de muchos
cmaras de magma en el que el grado de viscosidad y rendimiento
del lquido debe impedir la sedimentacin de cristales. Estamos re
alizing que cmaras de magma zonificadas qumicamente es probable
ser la regla, no la excepcin. Slo Hildreth de
tapa estratificada
apelacin a la difusin thermogravitational estaba en un error. Al Igual lmite
capa
Michael (1983) seal, los gradientes que Hildreth
propuesto para la estratificacin de la composicin en el estancamiento
muro de la frontera
capa
tapa nant correlaciona mejor con cristal lquido
fracturamiento y frac-, y las tendencias previstas para
Figura 11-12 La formacin de capas lmite a lo largo de las paredes
reparto entre los fenocristales observados en la toba
y la parte superior de una cmara de magma. Gradientes de temperatura son el
y el magma-rhy olitic. Dunbar y Hervig (1992)
resultado
lleg a una conclusin similar, y se encontr que la traza
en variaciones en la amplitud de la cristalizacin, que, a su vez, crea
tendencias elementos eran compatibles con -40% fraccional
un gradiente composicional en el lquido intersticial. El lquido
cristalizacin de cuarzo y feldespato alcalino, aunque H,
composicin vara de la del magma original en el inB, Li, F y Cl desacoplados de los otros y su
terior a muy evolucionado en el margen donde la cristalizacin es
distribucin estaba relacionado con las variaciones en el contenido de avanzada. El lquido evolucionado es menos denso, y puede elevarse a
extendido en la parte superior, formando una capa estancada tapa.
H2O en
la tapa estratificada.
Figura 11-12 ilustra un posible mecanismo para la
desarrollo de la estratificacin de la composicin a lo largo del
paredes y parte superior de una cmara de magma que puede funcionar
incluso
en cmaras silcicos relativamente viscosos. Debido a que el magma
enfra desde los mrgenes hacia el interior, se producen gradientes
trmicos
en las zonas marginales donde el magma est en contacto con
tos, tales como Fe, Ca, y Mg a los cristales como slidoms fras de pared y tapa rocas (aunque la roca de cubierta pueden estar
fica. El lquido conveccin eleva a la zona tapn, donde
calienta ms por conveccin). Si se mantiene el equilibrio,
se extiende lateralmente y se estanca, como Hildreth (1979) proel magma se cristalizar a un aumento progresivo
planteado. La estratificacin estancada en la tapa por lo tanto no es una
medida hacia las paredes ms fras. El gradiente de la medida
resultado de la difusin generada por un gradiente inicial H2O
de la cristalizacin producir un gradiente correspondiente
slo, como Hildreth (1979) propuesto, pero se hereda de
en la composicin lquida. El lquido ser altamente
cristalizacin fraccionada a lo largo de las paredes, porque el
evolucionado en el margen donde la cristalizacin es casi commayora de los lquidos evolucionados son los menos densa, y ocupan
completa, y no evolucionado en el interior puramente lquido. De Estael
la capa lmite proceso de cristalizacin, en el que la cristalografa ms altas porciones de la capa lmite del capuchn. Un proceso
tals permanecen in situ, resulta en inestabilidades gravitacionales, similar a la de las paredes tambin puede ocurrir en la tapa, enporque los lquidos evolucionados son menos densos que la
hancing los gradientes heredados. Asimilacin de flsico
cristalografa
pared o tapa rocas tambin pueden contribuir. Sawka et al. (1990)
hos- y el lquido en el interior de la cmara. Como un
encontrado las variaciones verticales y horizontales en 50 elemento
resultan los lquidos se elevan hacia la parte superior, y son
en dos mentos (y en mineraloga) zonificadas "grantica" ralidad
reemplazados
toneladas en la Sierra Nevada de ser directamente relacionables con
por lquido que se mueve hacia la capa lmite de la incristalizacin de la pared lateral y la migracin hacia arriba de la
terior. Este proceso se llama conveccin de composicin,
fusin boyante para el techo de la cmara.
ascenso convectivo de material de baja densidad, no porque sea
El consumo de H2O de las rocas de la pared, como Hildreth (1979)
caliente y ampliado, sino porque se pierde el elemento pesado
propuesto, tambin puede ayudar ascenso convectivo. Debido H2O di-
fusibles ms rpidamente que las especies no voltiles, tambin puede

levantarse del cuerpo principal del magma y convertirse estratificado
en el rea de la tapa (Shaw, 1974). Los gradientes de densidad en
el rea de la tapa, porque H2O y los lquidos ms evolucionadas

llegar a la cima, son gravitacionalmente estable, y la estratificacin
ficacin debe permanecer (hasta erupcin al menos, en el caso
de Long Valley). Los niveles ms altos de H2O hacia la parte superior
La diversificacin de los magmas 217
debe bajar la temperatura de licuefaccin, lo que resulta en menos de la mezcla de magma, cristalizacin fraccionada, y conveccin
cristales en los estratos superiores, a pesar de que las capas de mayo cin son por lo tanto posible. Otros efectos novedosos sern ex
ser ms fro. Las capas superiores puede llegar a saturarse-H2O
explorado en el captulo siguiente. Otro ejemplo es el
mucho antes de que el resto de la cmara, tal vez lo que resulta en combinacin de la asimilacin y la fraccin de acompaamiento
el desarrollo de pegmatitas y aplitas (Mahood et
cional cristalizacin necesaria para abastecer a la necesaria
al., 1996), los procesos hidrotermales en las rocas de caja
calor, como propuso anteriormente. Debido a que muchos de los
anteriormente, o incluso puede desencadenar procesos eruptivos (Wulff
procesos
et al., 1990).
tener efectos similares, puede ser difcil distinguir el
Un problema importante con cristalizacin fraccionada como una contribuciones relativas de cada uno con cualquier grado de confimecanismo para producir los gradientes observados en rastro
dencia. Un enfoque para el problema es idear Matemticaselementos es el alto grado de cristalizacin fraccionada
modelos matem- (similar al fraccionamiento Rayleigh
requerido. Por ejemplo, Hildreth (1979) demostr
y el resto de los modelos presentados en el Captulo 9) para el BEque el agotamiento extremo en Sr, Ba y Eu requiere
la conducta de ciertos elementos traza e istopos (o razones)
agotamiento de ms del 50% de feldespato, y Michael (1983) rebasado en una combinacin de procesos. Esto se ha hecho
rido ms de 65 a 70% de fraccionamiento. Este es un bastante alto por DePaolo (1981) para la asimilacin + cristalografa fraccional
grado de solidificacin a la luz del volumen de lquido
proceso tallization (que l llama AFC), cristalografa fraccional
magma entr en erupcin despus como Obispo de la toba volcnica.tallization + recarga de magma ms primitivo (O'Hara
Aviso
y Matthews, 1981), y los tres combinados
que es posible por el mtodo ilustrado en la figura
(Aitche-hijo y Forrest, 1994), utilizando iterativo
11-12 lquidos para ser altamente evolucionados en los mrgenes y tcnicas para modelar la relacin de contaminante
la tapa de una cmara de magma con slo una pequea fraccin de magma inicial. Nielsen y DeLong (1992) tambin han
cristalizacin del magma corporal total. Estos lquidos tienen
desarrollado un modelo numrico para simular in situ
ha reconocido en varios sistemas naturales. Debido fraccin
cristalizacin y fraccionamiento en las capas lmite. Al Igual
cional cristalizacin puede producir fraccionamiento no lineal
mencionado en el Captulo 9, debido al gran nmero de
tendencias cin (curvas en diagramas de variacin) como nuevas fases
variables, las incertidumbres en las concentraciones iniciales
unirse a los cristalizar, mezcla lineal de lquidos de conveccin
y los coeficientes de reparto, y ahora la adicin de un
con no lineal variaciones de composicin pueden producir quido
nmero de mecanismos en paralelo, podemos estar seguros
composiciones uid que difieren de las lneas de lquido de ascendencia
que al menos un modelo, y probablemente varios, pueden ser
para el cuerpo de magma en su conjunto (Langmuir, 1989; Nielsen derivados de replicar las variaciones qumicas de
andDeLong, 1992). Por ejemplo, Srogi y Lutz (1996)
prcticamente cualquier conjunto de muestras que representa un
desarrollaron un modelo basado en la mezcla variable de los
particular,
derretimientos
provincia petrogentica. El hecho de que un determinado modelo
en representacin de las diferentes etapas de diferenciacin que expuede explicar las tendencias qumicas de las rocas en un
explicado las variaciones de composicin que producen granitos
provincia no se garantiza que el proceso para
en el plutn Arden zonal (SE Pennsylvania / N
modelada realmente ocurri. Sin embargo, los modelos
Delaware) que no pudo ser modelado por fraccin peridica
puede resultar til o til en la comparacin de la
cristalizacin cional, o mezcla de magmas.
en contraste efectos de diferentes modelos, o eliminando
Como mencion anteriormente, debido a su alta temperatura
procesos imposibles. Incluso pueden ayudarnos a mejorar nuestra
y baja viscosidad, intrusiones mficas capas expuestas hacen
pensando en la compleja dinmica de diversificacin magmtico
laboratorios naturales ideales para estudiar los efectos de la
ficacin. A veces un modelo puede incluso ser correcta!
procesos de diferenciacin-mag matic. Miraremos
Todos los procesos descritos en este captulo probams en estos procesos en el captulo siguiente.
Bly ocurrir en la naturaleza. Un campo importante de ig- moderna
petrologa nea evala las aportaciones de la
diversos procesos en las caractersticas qumicas y
tendencias evolutivas temporales en muchos petrogentica
11.6 PROCESOS MIXTOS
provincias. A partir de estos estudios podemos entonces evaluar la
importancia relativa de los procesos en una escala global.
Dos o ms de los procesos discutidos anteriormente pueden trabajarCules son los principales responsables de la diversidad
simultneamente o en secuencia durante la generacin, misidad de rocas gneas de la Tierra? En mi opinin, fraccionada
gracin, y la solidificacin de los sistemas magmticos. Un mero la cristalizacin y la mezcla magma son probablemente las dos
ero de magmas (y las rocas resultantes) pueden ser as
la mayora de los importantes procesos de diferenciacin magmtica rehbridos complejos que reflejan los efectos combinados de la
responsable de la diversidad magmtica dentro de un conjunto de
cristalografa
relacionados
fraccionamiento tal, mezcla de magmas, asimilacin, voltil
rocas gneas. La cristalizacin fraccionada modifica primaria
transporte, y / o inmiscibilidad lquido.
magmas en distintos grados, y es probablemente el ms eficaz
En algunos casos, un proceso combinado puede ser ms que
tiva de magmas mficos derivados del manto caliente, algunos de los
coincidencia, y dos procesos pueden operar cooperacin
cuales
tivamente. Por ejemplo, la mezcla de dos magmas de diferente
llegar a la superficie sin haber evolucionado tanto
composiciones y temperaturas comnmente produce
a lo largo de su lnea de lquido de descenso. La reinyeccin de los
inestabilidades trmicas, resultantes de la extincin en caliente
padres
magma ter y el calentamiento de la ms fra. Combinaciones
magma y la mezcla de magmas generados de forma independiente
son procesos cmara de magma comn, y el segundo
218
Captulo 11
puede ser responsable de muchas de las rocas gneas de intermediacin

encontrar un cierre sobre el tema de petrologa gnea.
composicin inme-. Los otros procesos pueden ser imporCada uno de los captulos siguientes abordan uno de estos AStant en casos particulares y fundamental para algunos
ciaciones en el orden indicado anteriormente. En ellos vamos a volver
tipos de magma, pero no son tan comunes en general.
a
ver el modo de ocurrencia y los productos gneas,
y luego proceder a utilizar petrogrficos, qumicos y per11.7 ASOCIACIONES TECTONIC-GNEAS
geofsica y quizs otros datos para interpretar la asoacin y llegar a un modelo petrogentica. De Esta
Con este captulo, terminamos nuestra fase preparatoria de ignos proporciona alguna aplicacin de nuestra recin adquirida
petrologa nea. Hemos adquirido back- necesario
tcnicas, y nos da una cierta exposicin a gnea mundial
suelo, y ahora es el momento de embarcarse en una encuesta de la
fenmenos, el requisito final para buenas petrlogos
principales acontecimientos gneas y usar nuestras habilidades para aparece en el Captulo 1.
evaluar
ellos y los procesos que les dan forma. Por el contrario,
una encuesta de este tipo ayudar a forma y refinar nuestra petrolgicoOTRAS LECTURAS SUGERIDAS
conceptos. En el prximo captulo veremos echar un vistazo a Layout
Bowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas.
Ered intrusiones mficas, ya que proporcionan una excelente
Princeton University Press. Princeton, Nueva Jersey.
laboratorio natural para arrojar algo de luz sobre la especulacin
ciones sobre la diversidad magmtica slo exploraron. Despus de eso,Hildreth, W. (1979). El Obispo Tuff: evidencia del origen
de zonacin composicional en cmaras de magma silcico. En
han subdividido las distintas grandes fenmenos gneos
C. E. Chapin y W. E. Elston (eds.). Tobas de ceniza de flujo. Geol,
en grupos llamados comnmente tectnico-gnea asociacin
Soc. Am. Papel especial 180, 43-75.
ciones. Estas asociaciones son en una escala ms grande que el
JAUPART, C. y S. Tail (1995). Dinmica de la diferenciacin en
provincias petrogenticos discutidos anteriormente. Donde un
magma embalses. /. Geophys. Res., 100,17,615-17,636.
provincia mascota-rogenetic es un geogrficamente limitado y
McBirney, A. R. (1979). Efectos de la asimilacin. En H. S. Yoder
(Ed.). La evolucin de las rocas gneas. Quincuagsimo aniverpresumiblemente fenmeno cogenticas, tectnica-gnea
Perspectivas Sary. Princeton University Press. Princeton, NJ,
asociaciones son un intento de abordar los patrones globales de
Presnall, D. C. (1979). La cristalizacin fraccionada y turo parcial
actividad gnea agrupando las provincias en base a simsin. En H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las gneas
ilarities en ocurrencia y gnesis. Por supuesto, hay
Rocas. Perspectivas del cincuentenario. Princeton Univerobligado a ser el desacuerdo sobre las distinciones y ro
sity Press. Princeton, Nueva Jersey.
ero de esos grupos, en particular sobre el menor, ms esoRoedder, E. (1979). Inmiscibilidad lquida silicato en magmas. En
los entricos. He tendido a ser un "lumper" de nuevo, en lugar
H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las rocas gneas. Fiftique un "splitter", y ha seleccionado grande, integral
eth Aniversario perspectivas. Princeton University Press.
agrupaciones sive. Una lista de estas asociaciones es:
Princeton, Nueva Jersey.
1.Vulcanismo dorsal ocenica

2.Ocano intra-placa o al ocano islas vulcanismo
3.Basaltos de meseta continental
4.Arcos de islas intra-ocenica de subduccin
5.Vulcanismo y plutonismo de relacionados con subduccinarcos continentales
6. Rocas granticas
7. asociaciones gneas Parcialmente alcalinas de poca- estable
interiores ton
8. anortositas
Tail, S. y C. JAUPART (1990). Los procesos fsicos en la evolucin

cin de los magmas. En J. Nichols y J. K. Russell (comps.). ModMtodos ern de Petrologa gnea: Entendimiento magmtico
Procesos. Opiniones en Mineraloga, 24. MSA. Washington,
D.C.
Turner, J. S. y H. I. Campbell (1986). Conveccin y mezcla
ing en magmas. Sci Tierra. Rev., 23, 255-352.
PROBLEMA
1. Elija un punto en el liquidus forsterita de alta presin

en la Figura 6-15 y discutir la historia de enfriamiento en
trminos de los minerales formados. Consideremos ahora la
cantidad de forsterita que cristaliza si cristalografa fraccionada
Esta agrupacin no puede complacer a todos petrlogos. Unos
tallization tiene lugar mientras el magma asciende hacia
Cuantos
la configuracin de baja presin. Demostrar geole gustara subdividir uno o ms de las asociaciones
mtricamente por qu y de qu manera, la proporcin relativa
en subgrupos distintivos, y otros podran preferir
porcin de olivino ser diferente que en un isobrica
combinar algunos de ellos, o incluso omitir algunos como menos
situacin. Comience, por ejemplo, con un mayor inicial
globales, sin embargo, otros aadiran algunas asociaciones a la lista.
composicin a 20 wt.% "SiO2" utilizar la palanca de princiLas asociaciones que he elegido son sin duda un comproPLE para comparar las proporciones relativas de Fo y
mise, y aunque la lista no incluya todos gnea
lquido a 1700 C y 1,2 GPa y en 1600 C y
fenmenos en el planeta, que abarca tal vez el 99%. Los Las
0,1 MPa.
por ciento restante llenara volmenes, y tenemos que performar una especie de "triage acadmica" si alguna vez esperamos
201
fraccin de masa fundida requerida para una red interconectada,

fue bajo, generalmente inferior a 1%.
La separacin de una masa fundida puede requerir ms alta fraccin
de masa fundida
ciones, sin embargo, que la indicada por 0 y la permeabilidad
umbral. Viscosidad es un factor importante en la segregacin de masa
fundida
gacin, se ha formado una vez que una red continua.
Altas derrite silcicos viscosidad, tales como grantico-rioltica quido
fluidos, son ms difciles de extraer. Los Las fraccin de masa fundida
crtica,
o el porcentaje de masa fundida crtico reolgico (RCMP)
(Wick-jamn, 1987), es el porcentaje de la masa fundida a la que una
crystal-dominado, marco granular ms rgida da
forma de una suspensin de fluido dominada por fusin, comnmente
llamado papilla cristalina. Para un sistema terico de
Esferas de la RCMP est 26% por fusin, pero por irregular
formas y tamaos variables esta cantidad puede variar entre
30 y 50% para esttico situaciones que implican viscoso
composiciones granticas.
Separacin de lquidos es comnmente motivada por gravitacin
efectos cionales como el lquido de flotacin pretende aumentar y esCabo el residuo cristalino. Debido a que las regiones de origen de fusin
son
generalmente profundo y bajo presin, la separacin puede
ser ayudado por un proceso conocido como filtro de prensado, o comFigura 11-1 (a) Ilustracin del ngulo diedro (0) de fusin
compactacin, en el que se aprieta el sistema de cristal lquidogotas que normalmente se forman en varios cruces de grano. Bajo anGLEs de 6 se producen cuando la energa superficial de la masa fundida es como una esponja, y los migra de lquido de la comslidos pactadas (McKenzie, 1987). Para sistemas que se estn desimilar a
la de los minerales. Cuando una masa fundida tiene un ngulo diedro baja, formado o compactado, la Real Polica Montada cae considerablemente
tiende a las superficies de los granos "hmedas" y formar una interaccin a partir del valor terico esttico de 26%.
continua
Rushmer (1996) afirm que los modelos clsicos basados en
red conectada (B). Mayor energa superficial contrasta resultado
ngulos diedros de los bolsillos de fusin en los puntos triples de grano
en mayores 6 y aisladas gotas de masa fundida (C). Despus de Hunter, 1987.
son
uso de limitada en las rocas, porque la energa interfacial es
del lquido puede estar libre de los efectos restrictivos de
anistropa, lo que resulta en las interfaces slido de fusin planas como
adsorcin superficie del cristal. Slo cuando las condiciones (1) y tambin. Los experimentos de Rushmer tambin sugieren que el crtico
(2) se cumplen algunos entre la masa fundida ser separable del
cal derretir fraccin no es confiable, y que se derrita segregacin
slidos. La fraccin de masa fundida crtica requerida para formar una
cin en los sistemas naturales es controlada por diversas variables,
inincluyendo la profundidad de la fusin, el tipo de reaccin interconnected red depende de la ngulo diedro,
volved, el cambio de volumen tras la fusin, y la tec6, formada entre dos granos slidos y la masa fundida (definido Ajuste Tnica (que controla la velocidad de fusin y la
grficamente en la Figura 11-1 a). Cuando la energa interfacial estilo de deformacin contempornea). La fraccin crtica
(O tensin superficial) de la masa fundida es similar a la de la
cin necesaria para la separacin de los recursos naturales se derrite por
minerales, el ngulo diedro es baja, y forma la masa fundida una lo tanto vara
red interconectada a una fraccin de baja fusin. Si 6 <60
con varios factores, incluyendo tambin la temperatura, viscosidad
la masa fundida puede formar una red con tan poco como -1% masadad, la composicin, y el contenido voltil. No se sabe
fundida.
con precisin, por lo tanto, y las estimaciones oscilan entre
A medida que el ngulo diedro aumenta por encima de 60 , la
1 a 7% de basalto / peridotita y puede ser considerablemente
cantidad
ms alta (15 a 30%) para magmas silcicos ms viscosos.
del requerido por fusin para establecer la conectividad tambin
Fusin parcial es el proceso por el cual manto
aumenta
Fracciona Iherzo-lite para producir una gama de primaria
(Beere, 1975). Esta teora fue desarrollado para estructuralmente magma basltico, ya que recorrer en el captulo 10.
slidos isotrpicos, y las distribuciones de masa fundida en predichos
saben que hay relativamente pocos tipos de magma primarias
rocas que contienen varios tipos de minerales pueden desviarse
(Aunque existe un debate sobre exactamente cuntos). Por Un
a partir de tales modelos geomtricos simples, especialmente si el minel resto de este captulo vamos a abordar el
nerales tienen baja simetra. En sistemas mficas, 0 ha sido
mecanismos de diferenciacin de magmas que, una vez
encontrado para ser menos de 50 , lo que permite muy pequea formado, diferenciar an ms. Vamos a explorar varios
fraccin de masa fundida
procesos de la cmara de magma a medida que tratan de determinar
ciones para ser extrable. Alguna evidencia experimental rencias Si un basalto, una vez genera a partir de la capa, puede
Gests que derrite riolticas tienen ngulos superiores, pero an en producir el resto del espectro gnea. Como un poco de
el rango de 50 a 60 (Laporte et al., 1997). Laporte et
de preferencia, para que no comenzamos el estudio de la diversificacin
al (1997) tambin encontr que un umbral de permeabilidad, la
esperar demasiado, lo hacemos no con-
202
Captulo 11
(Incluso discutido por Darwin, 1844) en el momento en Bowen era

capaz de reproducir el proceso experimentalmente. Bowen
(1915) cre cristales de olivino en el lado forsterita ricos
de la eutctica-dipsido forsterita (Figura 7-1), la mayora de
que se hundi 1-2 cm y acumulado en el fondo de
el crisol de platino despus de 15 min a 1405 C. Esto era
observadas como pequeos cristales de forsterita concentracin
cerca
la parte inferior de un vaso eutctica, una vez que la carga era removido desde el horno y se enfra rpidamente. En otra riencia
experi- Bowen tambin demostr el hundimiento
piroxenos y la flotante de tridimita.
La discusin en la Seccin 10.4 en la escasez de primary magmas ofrece una evaluacin cualitativa de imn
matic diferenciacin entre el tiempo de formacin de masa fundida
DIFERENCIACIN 11,2 MAGMTICAS
y erupcin. El predominio de los magmas encontrado para ser
se multiplican saturado a baja presin implica que la mayora
Diferenciacin magmtica se define como cualquier proceso pormandato
el
magmas tle derivados hayan equilibrado a baja presin
que el magma es capaz de diversificar y producir un magma
condiciones de cristalizacin fraccionada en el camino a la
o roca de diferente composicin. Diferenciacin (y
superficie
fusin parcial) implica dos procesos esenciales:
la cara.
1. Creacin de una diferencia de composicin entre
Una serie volcnica puede ser evaluado para los efectos de
uno o ms elementos phasesas
cristalizacin fraccionada mediante el uso de diagramas de
tabique
variacin. En
a s mismos en respuesta a un cambio en una intensiva
Seccin 8.7 hemos desarrollado el mtodo terico para evavariable, como presin, temperatura, o com
luar la evolucin de un conjunto de lavas basado en fraccional
posicin. Esto determina la tendencia oi la diferir
cristalizacin. Figura 11-2 ilustra una muy clara
proceso ciacin.
y simple relacin entre una serie de lavas de Hawai
2. Preservacin de la diferencia qumica creada en
que canbe relacionados por la cristalizacin Oi una sola fase.
parte 1 mediante la segregacin de la qumica distinta Por Debido a que estas lavas son bastante primitivo, el peso.% MgO
ciones, que luego evolucionan como sistemas separados.
es un ndice de diferenciacin ms til que el slice, que
Fraccin
tpicamente vara poco en las primeras etapas de evo- magmticas
frac- es el proceso fsico por el cual diferente
lucin. MgO disminuye hacia la derecha en la figura 11-2,
porciones (generalmente fases distintas) son mecnicamente por lo que se ajusta a la mayora de los esquemas de diferenciacin
separada. La eficacia del fraccionamiento
de dos variables,
proceso determina la grado a la que Differenti
en el que la evolucin aumenta de izquierda a derecha. Todos
acin procede a lo largo de una tendencia particular.
lavas en la figura 11-2 parcela a lo largo de trayectorias lineales de
conexin
Con mucho, la forma ms comn de diferenciacin magmtica el magma parental propuesto y extrapolando a la
ciacin implica la separacin fsica de fases en mltiples
propuestas fenocristales de olivino. El padre era consisistemas de fase. La eficacia de esta separacin
Ered a ser representado por el mayor nmero de mafic el vidrio
depende de contrastes entre las fases en fsica
encontrado,
propiedades tales como la densidad, la viscosidad y tamao / forma.
porque slo vasos pueden estar seguros de representar lquido
Los Las
composiciones. La lnea vertical "olivino extrado" en
la energa que proporciona la fuerza para la separacin es por lo Figura 2.11 corresponde a un anlisis olivino compatibilidad
general
ble con fenocristales observados. Proyecto de TiO2 y Na2O a
trmica o gravitacional. Las fases fraccionados en
valores de extracto de olivino ligeramente negativos, el resultado ya
sistemas magmticos pueden ser lquido-slido,
sea de
lquido-lquido
o lquido-vapor.
error analtico y la extrapolacin "heroica" a travs de
11.2.1 La cristalizacin
fraccionada
ms del 25 wt.% de MgO, o cristalizacin de un
La cristalizacin fraccionada ha sido tradicionalmente consino contabilizada fase menor que se form, adems de
Ered el mecanismo dominante de que la mayora de los magmas, olivino. El excelente ajuste lineal de todos los datos de la figura
una vez formada, diferenciar. En primer lugar, encontramos fraccin
11-2 proporciona un fuerte apoyo por ser las rocas
cional cristalizacin en los captulos 6 y 7, cuando sealamos
relacionadas por la variacin en el contenido de olivino solo. Tenga
los efectos de la eliminacin de los cristales como se formaron, enen cuenta que
comparacin
fraccionamiento, la separacin fsica de olivino y
al equilibrio de cristalizacin, en el lnea de lquido de delquido, se estaba produciendo, pero no fue particularmente
olor. La cristalizacin fraccionada fue un mecanismo populares eficaz en la creacin de lquidos altamente evolucionados en este
ejemplo. Menos de la mitad de los anlisis trazar a la
lado de baja Mg (derecha) de los padres, de acuerdo con su
siendo lquidos derivados creados a partir del magma parental
por la eliminacin de olivino. Estos tambin representan slo
~ 3 en peso.% De variacin en MgO. La trama resto a la
lquidos que quedan, y representar en el que
Sider basaltos ser los nicos fundidos primarios, y todo el

la diversidad es, por tanto, no necesariamente deriva de ellos.
Veremos otros ejemplos de masas fundidas primarias en
los siguientes captulos. Por ejemplo, algunos son andesitas
Ahora se cree que el resultado directo de la fusin parcial de
el manto, como lo son las kimberlitas, carbonatitas, y algunos
otras rocas alcalinas. Tambin consideramos que muchos imn
silcico
mas que se han formado por la fusin parcial de la corteza silico
rocas, o de rocas mficas solidificaron de basltica primaria
magmas atrapados en la base de la corteza. A Pesar De Ello,
diferenciacin juega un gran papel en la creacin de una amplia
gama
de qumica y mineralgica diversidad en los magmas y
rocas.
42
5D ( 48
38
34
30
26
22
18
14
203
10
Wt. % MgO
Figura 11-2 Diagrama Variacin utilizando MgO como abscisa (a veces llamado un "Fenner" diAgram) de lavas asociado con el 1959 Kilauea erupcin en Hawaii. La masa fundida de los padres (AS
asteriscos) se estim a partir del vidrio ms primitivo encontrado. Toda la variacin puede ser explicada
para la extraccin y acumulacin de fenocristales de olivino (despus de Murata y Richter, 1966,
modificado por Best, 1982). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
el olivino haba acumulado, pero an as fue suspendido como

Debido en gran parte a la gran influencia de NL Bowen, infenocristales en el magma.
INCLUYENDO su famoso texto (Bowen, 1928) y su reaccin
Sedimentacin por gravedad, tales como el hundimiento de serie (Figura 7-14), cristalizacin fraccionada (particular
Bowen
larmente resultante del proceso de sedimentacin por gravedad)
olivinas, ha sido considerado el nismo dominante
logrado su papel dominante entre teoras petrolgicos sobre
nismo por el cual se lleva a cabo cristalizacin fraccionada.
diferenciacin magmtica. Algunos consideraron que la nica
Implica el movimiento diferencial de los cristales y el lquido
mtodo por el cual se crean magmas silcicos. Una riqueza
bajo la influencia de la gravedad debido a su diferencia en
del detallado trabajo reciente, sin embargo, se ha demostrado que la
densidad. Evidencia considerable para el proceso tiene tambin
fraccin
sido obtenida de estudios de campo de rocas plutnicas mficas, cional cristalizacin es slo uno de varios mecanismos
tales como marcos de espesor y la dramtica intrusin mafic capas responsable de las rocas gneas evolucionados, y muchas tendencias
siones (Captulo 12). Un ejemplo particularmente claro es el
una vez atribuido a la cristalizacin fraccionada puede resultar
Duke Island intrusiones ultramficas en el sureste de Alaska, donde de otros procesos. Estas alternativas sern advestido con subsiguiente secciones.
uno puede ver numerosas estructuras de tipo sedimentario, inEn concepto, al menos, el proceso por el cual fraccionada
ropa de cama INCLUYENDO de diferentes capas litolgicas y
cristalizacin y sedimentacin por gravedad producir una secuencia
depresin
de capas en una roca plutnica es sencillo. Vulvete por
estructuras (Irvine, 1974, 1979). La textura comn
un momento para la discusin de la cristalizacin en el ma
conocido como cumulate textura (Figura 3-14), en el que mutem forsterita-anortita-slice (Figura 7-4) para un alguien
tualmente fenocristales conmovedoras se integran en un interqu ejemplo simplificado e idealizada. Si enfriamos mayor
stitial matriz, es un resultado de cristalizacin fraccionada y
composicin h, formas primera olivino. Si se hunde el olivino y
acumulacin (aunque no necesariamente siempre por sinkIng, ver Irvine, 1982).
204
Captulo 11
Consideremos un fundido rioltica, con T | = 107 aplomo y

se acumula en la parte inferior de la cmara de magma una
capa de formas dunite en la base. Cualquier derretir EST el atrapadop / = 2,3 g / cm3. Un cristal de 0,1-cm hornblenda radio (p? = 3,2
cristales de olivino entre como una fase intercumulus puede enfriar g / cm3) que ahora ubicarse en una tasa de 2 10 ~ 7 cm / seg o 6
cm / ao, y feldespatos (p = 2,7 g / cm3) a 2 cm / ao. Por Un
y cristalizar en condiciones de equilibrio, si no ms lejos
cristalizacin fraccionada se produce dentro de la muy pequea de el feldespato, esto equivale a unos 200 m de los 104 aos
que una accin podra enfriar. Si el feldespato eran 0,5 cm en ralquido
dius (1 cm de dimetro) que se conformara a una velocidad de 0,65 m /
bolsillos. La composicin de la masa fundida restante en el
cmara principal avanza en direccin opuesta al Fo correspondiente ao,
6,5 kilmetros en el intervalo de enfriamiento de 104 aos de un
NER como formas de olivino y sumideros hasta que alcanza el
valor.
cotectic olivino-anortita, momento en el que ambos
De este anlisis se desprende que la gravedad de sedimentacin de
anortita y olivino cristalizan juntos. Si ambos estn
cristalografa
ms pesado que el lquido, se hundirn hasta el fondo como una
hos- debera ser posible tanto para basltica y quido grantica
capa de troctolite por encima de la dunite. El lquido
UID, pero es mucho ms eficaz en el primero, porque
progresa junto al punto invariante-iso Baric cal igual
de su baja viscosidad, lo que explica por qu pantalla plutones mafic
plagioclasa y olivino siguen acumulndose. En c,
caractersticas texturales ms obvias del proceso. Note tambin
ortopiroxeno se une a la plagioclasa y olivino, por lo que un
que los cristales de plagioclasa (p = 2,7 g / cm3) no se hundira
gabro olivina (norite) forma una capa encima de la
en una ligeramente rica en Fe basltica de fusin (p = 2,7 g / cm3), y
troctolita. A medida que el lquido que avanza hacia el punto d, nosotros
debe an flotador en ms lquidos Fe-ricos.
obtener una capa norite-olivino libre, y finalmente un
capa norite de soporte de cuarzo en la parte superior cuando el punto desEste anlisis usando la Ley de Stokes es excesivamente simplificado
para un nmero de razones. En primer lugar, la asuncin de spheralcanzado.
La gravedad de sedimentacin de minerales en un magma puede sercristales en forma de cos-es poco realista. Tabular, accicular, y
minerales laminares son comunes, y se asientan con ve- ms lento
canlocities, pero es difcil determinar exactamente cunto
titatively modelado si hacemos algunos suposicin simplificar
ms lento. Un problema mucho ms grave consiste en la ASciones. Si se simplifica la forma geomtrica de la mineral
a una partcula esfrica y, a continuacin, asumen el magma es una el consumo de comportamiento fluido newtoniano. McBirney y
Fluido newtoniano (un lquido sin lmite de elasticidad, deformando Noyes (1979) seal que los magmas baslticos slo mismas
tan pronto como se aplica una tensin diferencial), el asentamiento cerca de sus temperaturas de liquidus se comportan como newtoniana
fluidos. Una vez que estos comienzan a cristalizar, desarrollan una
bajo la influencia de la gravedad se rige por Stokes
seal
Ley:
significa- lmite elstico que deben superarse antes de que cualquier
(Ley de Stokes)
movimiento es posible. McBirney y Noyes (1979) encontr
(11-1)~P /)
que un ro de Colombia Basalto calienta a 1195 C tena una
v=
9T,
lmite elstico de 60 Pa. Con el fin de superar esta resistencia
en donde: V = la velocidad de sedimentacin (cm / seg) tancia, un cristal de olivino debe ser de varios centmetros de didime-, muy por encima tamaos realistas. El lmite de elasticidad debe
g = la aceleracin de la gravedad (980 cm / s2
para la Tierra)
ser considerablemente mayor para lquidos fros y ms silcico,
r= La radio de una partcula esfrica (cm) p = 5
La implicacin de este estudio es que puede, sedimentacin por
la densidad de la partcula esfrica slida
gravedad
(G / cm3)
ser un proceso viable slo dentro de un corto temperatura inp / = la densidad del lquido (g / cm3) r \ = los las
valo cerca de la fase lquida de un magma mfico. La velocidad de
viscosidad del lquido (1 g / cm seg = 1
enfriamiento
poise)
tambin afecta a la cristalizacin fraccionada, porque controla
la duracin de tiempo que un sistema se mantiene dentro de la opcin
timal intervalo de temperatura no newtoniano.
Podemos utilizar la Ley de Stokes para determinar la solucin de ve- El anlisis anterior indica que slo MAFIC intrusin
locity de un olivino esfrica en una teora newtoniana
siones son susceptibles a los efectos de la diferenciacin por
lquido basltica. Considere valores bastante tpicos para olivino
sedimentacin por gravedad de los cristales. Hay evidencia, sin
(P? = 3,3 g / cm3, r - 0,1 cm) y el lquido basltica (p / = 2,65
embargo,
g / cm3, T \ = 1.000 poises). De esto V = 2 980 O.I2 (3.3
que muchos cuerpos silcicos han evolucionado a lo largo de una lnea
-2,65) / (9 1,000) = 0,0013 cm / seg. Para los no gelogos este
de lquido
puede parecer una cifra que se aproxima a cero, pero transde descenso. Varios investigadores han utilizado el enfoque
lates a 4,7 cm / hora, o ms de un metro por da. En los ltimos 5 aostotheternaryeutecticinthesystems
que se estudi el enfriamiento de la lago de lava Makaopuhi
albita-ortoclasa-slice (Figura 11-3) para indicar la
(Y fue en gran parte lquida al final de ese perodo), stos
evolucin de lquidos granticas finales hacia la trmica
olivinas podran haber resuelto ms de 2 km! Plutones solidify
mnimo, o eutctica, composicin. Otros han utilizado
durante perodos de tiempo de 104 a 106 aos, la que permite consila misma agrupacin de anlisis alrededor de la mnima para
gravedad erable resolver si la Ley de Stokes es cualquier adecuada indicar fundidos parciales eutcticas de material silico en el
la medida.
corteza continental. Ciertamente, un magma eutctica podra resultar
de cualquiera de los procesos, incluido en la figura 11-3 son los
componentes norma cacin de los sucesivos intrusivo
fases del intrusivo Serie Tuolumne (Figura 4-30).
Tenga en cuenta el enfoque progresivo de estos magmas a
la composicin eutctica

Una B
Ptotal -
puede compactarse (MacKenzie, 1984), apretando mucho

del lquido a cabo en el cuerpo principal magma. Otro
mtodo de filtro de prensado consiste en el movimiento de una
Phe-nocryst cargado papilla cristalina. Cualquier constriccin en el
conducto hace que los cristales de interferir y reducir la velocidad con
respecto al lquido.
Otro, similar, mecanismo por el cual cristales pueden
estar separados de lquido ocurre cuando cristal ricos
flujo de magmas de forma laminar cerca de las paredes de la
cuerpo de magma. El proceso se conoce como segregacin de flujo
[O flujo (edad) de separacin, o el flujo (edad) la diferenciacin].
El movimiento del magma all de las paredes estacionarias de
pas roca (Figura 11-4) crea cortante en el viscoso
lquido como resultado de la gradiente de velocidad cerca de las
paredes.
El movimiento diferencial resultante obliga al magma
fluir alrededor de fenocristales, ejerciendo as presin sobre
ellos en constricciones en fenocristales estn cerca unos a
otro o cerca del propio contacto. La presin, llamada grano
presin dispersiva (Komar, 1972), obliga a los granos separados
y lejos del contacto. Este efecto es mayor cerca
las paredes, y cae rpidamente hacia el magma interior donde el flujo se hace uniforme. Fenocristales tanto,
Figura 11-3 Posicin de la eutctica ternaria H2O-saturado

(Composicin de fusin mnimo) en la albita-ortoclasa-slice ma
tem a diversas presiones. La parte sombreada representa la
composicin de la mayora de los granitos. Se incluyen las composiciones
de theTuolumne Serie intrusiva (Figura 4-30), con la flecha
que muestra la direccin de la tendencia desde principios hasta finales de
magma
lotes. Los datos experimentales de Wyllie et al. (1976).
a lo largo de una tendencia que sigue a la eutctica de descompresinCountry Rock

camino. Cualquiera que sea el origen del magma parental en este
caso, esta serie parece haber evolucionado hacia la
de baja presin mnima trmica. De tipo Harker bivariado
Figure11-4
diagramas de variacin de secuencias intrusivas tambin
El flujo de magma
indicar las tendencias evolutivas. Bateman y Chappell
(1979) interpretaron las tendencias para el Tuolumne intrusiva
Series de ser el resultado de la cristalizacin fraccionada.
Interpretaciones basadas-cristalizacin fraccionada similares
adyacente a una
para serranos granitoides zonificadas han sido propuestas por
Bateman y Nokelberg (1978) y Noyes et al. (1983).
Aunque las tendencias de composicin pueden ser compatibles
pared del pas
con la cristalizacin fraccionada, la sedimentacin de cristal parece resultados de rock en
prohibirse en tales magmas silcicos (Brandeis y
diferencial
JAUPART, 1986; Sparks et al., 1984). Exploraremos
motionand
cizallamiento en el
mtodos por los cuales pueden ocurrir cristalizacin fraccionada
magma. En Donde
sin cristal resolver en breve. Como veremos en
constreida, como
Seccin 11.4, mezcla de silcico (la corteza se funde) y mficas
fenocristales o
(Manto funde) es una interpretacin alternativa popular a
fenocristales
las tendencias evolutivas en algunos de estos sistemas.
Adems de sedimentacin por gravedad, otros tres mecanismos fuerza (llamado
generado y
puede facilitar la separacin de los cristales y lquido. Filtro
prensado (Compactacin), mencionado anteriormente en referenciay alejos del contacto.
fusin parcial, tambin es posible en papillas de cristal que
formar como acumula o suspensiones de cristal. La cantidad de
atrapado intercumulus lquido entre minerales cumulate
puede ser tan alta como 60 vol. % (Irvine, 1980b). Con las
peso aadido de una mayor acumulacin, el ruido de fondo de cristal
Relativa de cizallamiento
Dispersiva Grain
presin
Magma
suchshearis
entre adyacente
en medio de
y el contacto, una
de grano dispersivo presin) es
empuja los fenocristales de diferencia
206
Captulo 11
olivino debe formar como la composicin de fusin sigue el

liquidus lejos del lado de olivino del diagrama en una
creciente fusin de basalto (ver problema 1). Por lo tanto, la relativa
cantidad de olivino que cristaliza con un aumento basltica
magma ser mucho mayor que la cantidad que se forma
durante la cristalizacin isobrica.
La amplia aceptacin de (1928) la afirmacin de Bowen
que la cristalizacin fraccionada es la predominante nismo
nismo de diferenciacin magmtica est ahora siendo cuestin
cionado. Este proceso no puede dar cuenta de la totalidad de la
diversidad en el amplio espectro de rocas gneas natural,
incluso si tenemos en cuenta las variaciones debido a la influencia de
cambios en la presin o fluidos asociados. Algunos observado
tendencias qumicas simplemente no pueden llevarse a cabo por
fractura
cristalizacin cional. Otros ejemplos clsicos de la fraccin
cional cristalizacin no han resistido ms crtica
anlisis y la prueba del tiempo. Por ejemplo, el 300-m
gruesa Trisico diabasa Palisades Sill, en la orilla oriental
de la solera del ro Hudson que comnmente citado como un ejemPLE de un travesao verticalmente diferenciado con capas formada
sedimentacin por gravedad. La composicin global de la solera es
toleticos basalto, como se demuestra por la superior e inferior
zonas de enfriamiento. La capa de 10 a 20 m de espesor olivino rico en
el
Figura 11-5 Aumento en el tamao y la concentracin de olivino
base se atribuye comnmente a la diferenciacin por sedimentacin
phe-nocrysts hacia el centro de los pequeos diques de flujo
y la acumulacin de principios de formacin densa cristalografa
la diferenciacin, la Isla de Skye, Escocia. Despus Drever y
olivino
Johnston (1958). Reproducido con permiso de la Real
hos-. Aunque las tendencias qumicas verticales en el alfizar son com
Sociedad de Edimburgo.
compatible con la cristalizacin fraccionada de piroxeno, y
zonas de acumulacin piroxeno ocurren cerca de la parte inferior de
el alfizar, la capa de olivino sorprendente no es compatible con
concentrarse lejos de las paredes para mitigar la presin
las tendencias y olivino es demasiado raro en otros lugares en el
construir. Esta concentracin es ms evidente en diques
alfizar
y umbrales, donde el volumen de afectados por la composicin de para ser coherente con la concentracin en la capa. Los Las
contactos
capa ha sido recientemente reinterpretado como una de varias
PRISES una proporcin sustancial del cuerpo, resultando en una
intrusiones tardas de magma en el toletica cristalizando
distinta concentracin de fenocristales gruesas hacia la
lquido de la solera. Este pulso inyectado fue de olivino rico y
centro (Figura 11-5). Segregacin de flujo es una interesante,
densa, por lo que acumula cerca de la base (Husch, 1990).
aunque localizada, fenmeno, y no puede ser responsabilidad
Algunas series de magma, como la serie AS calcoalcalinos
ble para la evolucin de ms de una pequea proporcin de
ciados con las zonas de subduccin, puede implicar la mezcla de
rocas gneas.
componentes a un grado mayor que cristalizacin fraccionada
Un tercer mecanismo implica la separacin y el aumento
tendencias lizacin (Captulos 16 y 17).
de lquidos flotantes de capas lmite en la que los cristales
Otros casos en contra de cristalizacin fraccionada eran
formar sin que ellos mismos en movimiento. Esta relativamente nuevabasado en argumentos de proporcionalidad. La gran granito
AP
cinturones batolito, por ejemplo, se cree que son demasiado exenfoque se ha vuelto popular recientemente, y ser introintensivo de haber sido creado por cristalizacin fraccionada
producido en la Seccin 11.5.
de un padre basltica. Se requerira aproximadamente
La mayora de los modelos de cristalizacin fraccionada AS
20 piezas de basalto original para crear una parte tarda grantico
sume que el fraccionamiento ha tenido lugar en un estacionario
lquido por cristalizacin fraccionada. Uno no necesita caminar
cmara de magma a presin constante. El ascenso de basalto
mucho tiempo en lugares como la Sierra Nevada, con tantos km3
magmas, como seal O'Hara (1968) puede implicar
de rocas granticas, a preguntarse donde todo el basalto fueron
cristalizacin fraccionada bastante continua a medida que sube,
Las teoras modernas que consideran batolitos de granito para ser
que debe obviamente ser una polybaric fraccionamiento
mucho ms delgada que se pensaba (Hamilton y
proceso. Un resultado es que los minerales de fraccionamiento varanMyers, 1967, vase el Captulo 4) reducir la magnitud de la
como sus campos de estabilidad se cruzaron (granate de espinela a problema, por lo que todava podramos seguir Bowen (1948) y poplagioclasa, por ejemplo). Otra es que el cambio en la
Tulate que los niveles ms bajos de la corteza se componen de
punto eutctico con la presin (como en la figura 7-16) tambin
los gabros denso fraccionadas. Ssmica y la gravedad superficie
hace que la cantidad de las fases de liquidus que cristalizan
encuestas, sin embargo, argumentan en contra de esta posibilidad, por
variar. En particular, el aumento en el tamao del campo de
lo que la
de olivino con la disminucin de la presin requiere que una gran
cantidad de
origen de batolitos de granito a travs del fraccionamiento de una

basltica padre insostenible (Presnall, 1979). Estas argumento
mentos slo sirven para demostrar que cristalizacin fraccionada
lizacin no puede llevar a todas las de las rocas magmticas ahora
expuesta en la superficie de la Tierra. Todava es un comn
y un proceso importante, sobre todo a principios del cristalino
lizacin de lquidos mficas, pero hay otros importantes
procesos de diferenciacin y otros magmas primarios.
fase de vapor Unom en asociacin con un vapor saturadofase de silicato.

Los sitios de cationes en los minerales son mucho ms contensa y selectivo que en derrite, por lo que la con- qumica
constituyentes en minerales son generalmente mucho ms simple. Como
un
En consecuencia, el proceso de cristalizacin fraccionada tiende a
eliminar slo algunos elementos del lquido en significativa
cantidades y varias incompatibles, LIL, y
elementos no litofilos se concentren en el
ltima fraccin lquida. Muchos de ellos favorecer
11.2.2 Transporte voltil
concentrarse en el vapor, una vez formado. Esta es
particularmente cierto en el caso de resurgimiento de ebullicin,
La diferenciacin qumica tambin se puede lograr cuando
una fase de vapor independiente coexiste con un magma, y quido porque la masa fundida ya se desprende en el momento en el
fase de vapor se libera. La fase de vapor puede contener
fraccionamiento lquido-vapor se lleva a cabo. Una fase de vapor puede
inusualmente altas concentraciones de componentes voltiles
ser introducida en cualquiera de las tres formas principales. En primer
tales como H2O, CO2, S, Cl, F, B y P, as como una amplia
lugar, un fluido
puede ser liberado por calentamiento de hidratada o carbonatadas gama de elementos incompatibles y chalcophile.
La liberacin voltil y la concentracin asociada con
rocas pared. Vamos a discutir algunas ramificaciones de esta
aumento plutn o resurgimiento de ebullicin puede momentneamente
proceso en secciones posteriores de este captulo.
En segundo lugar, como un portador voltil pero undersaturated inarrugar la presin en la parte superior de la intrusin y la fraccin
sag, ma se levanta y se reduce la presin, el magma puede
tura de las rocas del techo en algunas intrusiones someras (se puede
finalmente saturarse en el vapor, y un libre
tambin iniciar erupciones volcnicas ^. Bottv ttve vapor p \\ ase
vaoor ^ hase es liberado (ver la discusin oi la
y algunos de los fines de la masa fundida de silicato son propensos a
tL2O-iMtesystem en asociacin con la figura 7-22).
escapar
Debido a que la fase de vapor tiene una densidad menor que tlie masa
y. ! 72?de
<?una
sJlJf &
te moi
y) testos
eomjztojyly
crysteflj ^ como
z & s de mezcla
J2 oi diversos
aSJlo^ &largo
red
iractures
diques
fundida,
se levanta, ftSusing a travs del magma, y C & ncentrstes
de cuarzo y feldespato. Se encuentra normalmente en pequeos diques
i7 && i-la parte superior de la cmara de magma. Tal concentrado con una textura similar al azcar, que se llama informalmente aplita.
lquido puede incluso penetrar en las rocas del techo. De Esta La fase de vapor se concentra tpicamente como diques o
proceso implica generalmente un fluido rico en H2O, y produce vainas en, o adyacentes a, la fusin, donde se cristaliza a
una variedad de efectos de alteracin-hy drothermal. Por Un formar un caractersticamente magmagenic forma de pegmatita.
ejemplo, el metasomatism alcalino conocido como fenitization
Aunque pegmatita es esencialmente una clasificacin textural
por encima de los cuerpos nephelinite-carbonatita se ha atribuido plazo de cationes (Captulo 2), y hay otros mtodos de
a los lcalis ricos en lquidos derivados de la altamente alcalino la creacin de grandes cristales, el tipo de pegmatita describi
intrusivos (seccin 19.2.3).
anterior es el ms comn. El gran tamao de grano en magUn tercer mecanismo para generar un fluido separada
pegmatitas Magenic no se debe a una velocidad de enfriamiento lento,
fase es el resultado de la ltima etapa de cristalizacin fraccionada. pero
La mayora de los minerales gneos-primeros formados son anhidroes un resultado de una mala nucleacin y muy alta difusividad en
(incluso
la fase de H2O-rico, que permite a las especies qumicas
minerales hidratados son menos de lo que se derrite asociado), por lo
migrar fcilmente y aadir a crecer rpidamente minerales. Los Las
que
tamao de los cristales en las pegmatitas de vez en cuando puede ser
su segregacin de una fusin hidratado enriquece la masa fundida mejorado
inH20 y otras fases voltiles. Finalmente, el magma
presiva, como espodumena microclino o cristalografa mica
alcanza el punto de saturacin y una fase de vapor hidratado
hos- 6 a 10 m de ancho. La mayora de las pegmatitas son "simples" y
se produce. Este paradjico "hirviendo off" de
granitos esencialmente muy gruesas. Otros son ms comel agua como un magma enfra que se ha llamado retrgrado (O complejo, con una enorme concentracin de incompatibles
elementos y una muy variada mineraloga, comnmente disresurgimiento) de ebullicin.
Por supuesto, los tres procesos mediante los cuales un vapor pueden
jugando una zonacin concntrica (Jahns y Bumta, 1% 9)
ser
como se muestra en la Figura 11-6. Debido a que la segregacin de
producida no tiene que ser totalmente independiente, y los tres
lquido tarde
puede contribuir a la saturacin y la liberacin de voltiles de una cin se concentra varios elementos inusuales, pegmatitas
magma, dependiendo de la composicin del original
son importantes recursos econmicos, y se extraen por Li,
magma, las tasas de enfriamiento y la subida, la volatilidad inicial S, las tierras raras, W, Zr, y una serie de otros elementos
contenido, el grado de cristalizacin fraccionada, la temperatura que rara vez se concentran en otros entornos. Ellos
peratura, y la naturaleza de las rocas de la pared, etc. Como sep- son tambin una fuente importante de gemas.
vapor arate se produce, los componentes qumicos en el
Los vapores que escapan por completo el magma y movimiento
sistema de particin mismos entre el lquido y el vapor
a niveles ms altos puede enfriar ms y precipitar
fases de equilibrio en proporciones adecuadas, algunas reminerales de baja temperatura, tales como sulfuros en una
restante preferentemente en la masa fundida, y otros convertirse
sistema hidrotermal (comnmente mezclado en parte con
enriquecido en la fase de vapor. El resultado es un silicato saagua meterica).
208
Captulo 11
EX explicacin
Cuarzo-perthltepegmatita albita-lepidolita
Masivo
cuarzo
Albita-cuarzo mutcovite
pegmatita
con cristal - rodamiento

cavidades
Cuarzo - albita perthile-moscovita
pegmatita
Muy grano grueso perthlte
Muy grano grueso perthite
con cuarzo grfico
Pegmatita rica en
moscovita gruesa
o = f r Cuarzo - a l b i t e aplita Otros
mi
grantico
rocas
Rocas para no granticas
Figura 11-6 Secciones esquemticas de tres depsitos de lquidos en fase zonal (no en la misma escala), (a) pod miarolitic
en granito (varios cm de dimetro), (B) Asimtrica dique pegmatita zonal con la base aplitic (varias decenas de cm
de dimetro), (c) asimtrica zonificado pegmatita con las porciones externa granitoide (varios metros de ancho). Desde Jahns y
Burnham (1969).
menos denso, el aceite flota en la superficie del agua, formando una

Vainas o cavidades miarolticas son segregacin de lquido menor
ciones atrapadas en el husped plutnico. Cuando finalmente expuestacapa distinta. La mayora de las fases inmiscibles, ya sea lquidos
en la superficie que son grupos minerales gruesos (por lo general una o slidos, homogeneizar a temperaturas elevadas, debido a
el aumento de la entropa y la energa de vibracin molecular,
pocos centmetros de dimetro), los centros de los cuales son
aunque para aceite-agua a presin atmosfrica el hotpicamente
mogenizing temperatura est por encima del punto de ebullicin
vacos camente huecos, de la que posteriormente el fluido ESagua. Los Las solvus, representando lquida o slida
con capa. Las cavidades huecas tienen cristales euhedrales (de la
mismos minerales que comprenden el plutn) que se extienden hacia el
immisci-bilidad en un diagrama de fase, por lo tanto, es convexa
interior
al alza en un diagrama temperatura-composicin (Figura
donde crecieron en el lquido, sin obstculos por otra minera
6-16). Ya hemos encontrado inmiscibles
nerales. Como pegmatitas complejas, algunas cavidades miarolticas lquidos en el sistema forsterita-slice (Figura 6-12),
o vainas tienen una estructura concntrica que consiste en capas de donde, en el lado de alto contenido en slice del diagrama, un
altamente
diferente mineraloga (Jahns y Burnham, 1969; McMillquido rico en slice se separa de un menos uno rico en slice.
lan, 1986).
En el siglo pasado, varios gelogos apelaron a quidos
Debido a que la adicin de H2O reduce el punto de fusin
inmiscibilidad lquido como mecanismo de diferenciacin magmtica
de los magmas, la liberacin de lquido acuoso en el pas
ciacin, pensando que podra ser responsable de la
rocas hace que la temperatura de liquidus en el magma principal
cuerpo aumente de repente, lo que resulta en una rpida cristalizacin separacin de un lquido grantica de un sistema en evolucin
(Presumiblemente de una matriz inicial basltica). Una sepa- Tal
de gran parte del lquido que queda con la previamente
prepa- en sistemas lquidos de contraste tambin se utiliz para
minerales formados. Esta es una forma alternativa de generar
explicar los casos enigmticos de vulcanismo bimodal, como
porfdica textura, y es comn en muchos silcico
las ocurrencias de basalto-riolita del ro Snake-AMARILLO
PLU toneladas.
rea lowstone, o la Cuenca-y-Range del Sur
11.2.3
Lquido inmiscibilidad
Hay dos problemas con la aplicacin de la
Dos lquidos que no se mezclan parece una ocurrencia poco probable,forsterita-slice brecha inmiscibilidad lquida a lo natural
y es. Sin embargo, la mayora de nosotros estamos familiarizados conmagmas. En primer lugar, la temperatura del lquido inmiscibilidad
es demasiado alta (ms de 1700 C) para representar una razonable
aceite de la ensalada, y
manchas de petrleo, por lo que tienen un concepto del fenmeno. proceso de la corteza terrestre,
Muchos aceites no se mezclan con agua, y, debido a que son
Captulo 11
La diversificacin de los
magmas
En el captulo anterior, llegamos a la conclusin de que una serie de se puede producir una variedad de composiciones de fusin de un
pecado
magmas baslticas podran ser creados por fusin parcialmente
fuente gle. Este proceso ya se ha discutido en
el manto. Ahora vamos a explorar la dinmica de
varios captulos, por lo que debern revisar brevemente aqu.
mag-matic diversificacin. Hacemos esto por dos razones.
En primer lugar, la diferenciacin es un importante proceso natural, En los captulos 6 y 7, se estudiaron las relaciones de fase
de varios simplificado sistemas experimentales y discutido,
capaz de modificar la composicin del magma y
entre otras opciones, los efectos de eliminar el lquido
que conduce a un espectro de rocas gneas. Como estudiantes de
fraccin en diversas etapas de fusin (fusin fraccional).
petrologa, debemos entender estos procesos, por lo que
Un punto importante a recordar de que la discusin
pueda interpretar las rocas y sus asociaciones. En segundo lugar,
es que, en sistemas que implican el comportamiento eutctico, la
ahora entendemos la generacin de basaltos primarios. Por Si
estamos en lo correcto en nuestra interpretacin de que el continental primera
corteza evolucionado con el tiempo, estos basaltos (y komatitas)
fusin es siempre producido en la composicin eutctica, reuna vez representados los nicos tipos de magmas primarios
independientemente de las proporciones relativas de las fases en el
posible en la Tierra. Esta es sin duda una gama restringida de
la fusin de la roca (siempre y cuando todas las fases pertinentes estn
tipos de magma. Es evidente que hay una gama mucho ms amplia presentes).
La composicin de los principales elementos de esta fusin sigue
de composiciones de magma y roca gnea, que se extiende
siendo conde basalto a innumerables tipos que muestran considerable
constante a medida que ms se produce, hasta que uno de los minerales
variacin en slice, lcalis, almina, etc. (Captulo 2 listas
fuente
muchos.) Es posible producir todos los otros gnea
fases se consume por el proceso de fusin. Una vez que una fase
tipos de roca de magmas baslticos primarios (como diversos
es consumida, el siguiente incremento fusin se producir en una diserie magma) por procesos de diversificacin realistas, o
ferente composicin y la temperatura, ya que ahora codebemos recurrir a otras fuentes y magmas primarios? En
responde a la masa fundida mnimo en un sistema reducido con
Para evaluar esta cuestin fundamental, debemos
un componente menos y la fase (ver seccin 7.1). Obprimero saben qu son posibles procesos. Despus de eso
viamente diferentes masas fundidas pueden ser extrados de un
ver en qu medida esos procesos son capaces de
inicialmente
la produccin de las otras rocas gneas.
roca fuente uniforme.
Diversificacin implica la separacin de las diferentes fases de
En el captulo 9, que pareca en varios modelos para la traza
en contraste composicin. Esta separacin puede ocurrir durante
comportamiento del elemento durante la cristalizacin y de fusin, ining de fusin o durante la cristalizacin cuando fases en difecluyendo modelos de Rayleigh de fusin fraccional y de la hornada
rentes estados coexisten. El tema principal de este captulo
de fusin. Los convenios de fusin descubiertos para simplificacin
implica procesos de cristalizacin, pero primero vamos a volver a
sistemas cadas se aplicaron a ms complejo ma naturales
ver y desarrollar el concepto de fusin parcial, porque
tambin es un mtodo por el cual una variedad de magmas puede ser sistemas en el captulo 10. Encontramos que la naturaleza de la masa
fundida
producido, y que nos es familiar de las discusiones anteriores.
producida por la fusin parcial de una fuente en particular es una
funcin de la composicin de origen, la presin, la naturaleza de
la fase fluida, y el grado de fusin. Este ltimo factor
est limitado por el calor disponible y la facilidad con la que
la masa fundida se puede extraer a partir del residuo cristalino.
11.1
Fusin parcial
Como se mencion en los captulos 4 y 9, cuando comienza una
roca
La separacin de un lquido desde el slido parcialmente fundida
a derretirse, una pequea fraccin de la masa fundida inicial forma
residuos es una forma de diversificacin, ya que implica
quido discreta
la separacin y la separacin de componentes qumicos, y
uid gotas en las uniones de granos minerales, por lo general a
los puntos en los tres o cuatro granos cumplen (Figura 11-1).
200
Slo cuando se produce una cantidad crtica de masa fundida
haya un volumen de lquido suficiente de que: 1) el lquido
forma una red interconectada y 2) el cuerpo interior
201
fraccin de masa fundida requerida para una red interconectada,

fue bajo, generalmente inferior a 1%.
La separacin de una masa fundida puede requerir ms alta fraccin
de masa fundida
ciones, sin embargo, que la indicada por 0 y la permeabilidad
umbral. Viscosidad es un factor importante en la segregacin de masa
fundida
gacin, se ha formado una vez que una red continua.
Altas derrite silcicos viscosidad, tales como grantico-rioltica quido
fluidos, son ms difciles de extraer. Los Las fraccin de masa fundida
crtica,
o el porcentaje de masa fundida crtico reolgico (RCMP)
(Wick-jamn, 1987), es el porcentaje de la masa fundida a la que una
crystal-dominado, marco granular ms rgida da
forma de una suspensin de fluido dominada por fusin, comnmente
llamado papilla cristalina. Para un sistema terico de
Esferas de la RCMP est 26% por fusin, pero por irregular
formas y tamaos variables esta cantidad puede variar entre
30 y 50% para esttico situaciones que implican viscoso
composiciones granticas.
Separacin de lquidos es comnmente motivada por gravitacin
efectos cionales como el lquido de flotacin pretende aumentar y esCabo el residuo cristalino. Debido a que las regiones de origen de fusin
son
generalmente profundo y bajo presin, la separacin puede
ser ayudado por un proceso conocido como filtro de prensado, o comFigura 11-1 (a) Ilustracin del ngulo diedro (0) de fusin
compactacin, en el que se aprieta el sistema de cristal lquidogotas que normalmente se forman en varios cruces de grano. Bajo anGLEs de 6 se producen cuando la energa superficial de la masa fundida es como una esponja, y los migra de lquido de la comslidos pactadas (McKenzie, 1987). Para sistemas que se estn desimilar a
la de los minerales. Cuando una masa fundida tiene un ngulo diedro baja, formado o compactado, la Real Polica Montada cae considerablemente
tiende a las superficies de los granos "hmedas" y formar una interaccin a partir del valor terico esttico de 26%.
continua
Rushmer (1996) afirm que los modelos clsicos basados en
red conectada (B). Mayor energa superficial contrasta resultado
ngulos diedros de los bolsillos de fusin en los puntos triples de grano
en mayores 6 y aisladas gotas de masa fundida (C). Despus de Hunter, 1987.
son
uso de limitada en las rocas, porque la energa interfacial es
del lquido puede estar libre de los efectos restrictivos de
anistropa, lo que resulta en las interfaces slido de fusin planas como
adsorcin superficie del cristal. Slo cuando las condiciones (1) y tambin. Los experimentos de Rushmer tambin sugieren que el crtico
(2) se cumplen algunos entre la masa fundida ser separable del
cal derretir fraccin no es confiable, y que se derrita segregacin
slidos. La fraccin de masa fundida crtica requerida para formar una
cin en los sistemas naturales es controlada por diversas variables,
inincluyendo la profundidad de la fusin, el tipo de reaccin interconnected red depende de la ngulo diedro,
volved, el cambio de volumen tras la fusin, y la tec6, formada entre dos granos slidos y la masa fundida (definido Ajuste Tnica (que controla la velocidad de fusin y la
grficamente en la Figura 11-1 a). Cuando la energa interfacial estilo de deformacin contempornea). La fraccin crtica
(O tensin superficial) de la masa fundida es similar a la de la
cin necesaria para la separacin de los recursos naturales se derrite por
minerales, el ngulo diedro es baja, y forma la masa fundida una lo tanto vara
red interconectada a una fraccin de baja fusin. Si 6 <60
con varios factores, incluyendo tambin la temperatura, viscosidad
la masa fundida puede formar una red con tan poco como -1% masadad, la composicin, y el contenido voltil. No se sabe
fundida.
con precisin, por lo tanto, y las estimaciones oscilan entre
A medida que el ngulo diedro aumenta por encima de 60 , la
1 a 7% de basalto / peridotita y puede ser considerablemente
cantidad
ms alta (15 a 30%) para magmas silcicos ms viscosos.
del requerido por fusin para establecer la conectividad tambin
Fusin parcial es el proceso por el cual manto
aumenta
Fracciona Iherzo-lite para producir una gama de primaria
(Beere, 1975). Esta teora fue desarrollado para estructuralmente magma basltico, ya que recorrer en el captulo 10.
slidos isotrpicos, y las distribuciones de masa fundida en predichos
saben que hay relativamente pocos tipos de magma primarias
rocas que contienen varios tipos de minerales pueden desviarse
(Aunque existe un debate sobre exactamente cuntos). Por Un
a partir de tales modelos geomtricos simples, especialmente si el minel resto de este captulo vamos a abordar el
nerales tienen baja simetra. En sistemas mficas, 0 ha sido
mecanismos de diferenciacin de magmas que, una vez
encontrado para ser menos de 50 , lo que permite muy pequea
formado, diferenciar an ms. Vamos a explorar varios
fraccin de masa fundida
procesos de la cmara de magma a medida que tratan de determinar
ciones para ser extrable. Alguna evidencia experimental rencias Si un basalto, una vez genera a partir de la capa, puede
Gests que derrite riolticas tienen ngulos superiores, pero an en producir el resto del espectro gnea. Como un poco de
el rango de 50 a 60 (Laporte et al., 1997). Laporte et
de preferencia, para que no comenzamos el estudio de la diversificacin
al (1997) tambin encontr que un umbral de permeabilidad, la
esperar demasiado, lo hacemos no con-
202
Captulo 11
(Incluso discutido por Darwin, 1844) en el momento en Bowen era

capaz de reproducir el proceso experimentalmente. Bowen
(1915) cre cristales de olivino en el lado forsterita ricos
de la eutctica-dipsido forsterita (Figura 7-1), la mayora de
que se hundi 1-2 cm y acumulado en el fondo de
el crisol de platino despus de 15 min a 1405 C. Esto era
observadas como pequeos cristales de forsterita concentracin
cerca
la parte inferior de un vaso eutctica, una vez que la carga era removido desde el horno y se enfra rpidamente. En otra riencia
experi- Bowen tambin demostr el hundimiento
piroxenos y la flotante de tridimita.
La discusin en la Seccin 10.4 en la escasez de primary magmas ofrece una evaluacin cualitativa de imn
matic diferenciacin entre el tiempo de formacin de masa fundida
DIFERENCIACIN 11,2 MAGMTICAS
y erupcin. El predominio de los magmas encontrado para ser
se multiplican saturado a baja presin implica que la mayora
Diferenciacin magmtica se define como cualquier proceso por mandato
el
que el magma es capaz de diversificar y producir un magma
magmas tle derivados hayan equilibrado a baja presin
o roca de diferente composicin. Diferenciacin (y
condiciones de cristalizacin fraccionada en el camino a la
fusin parcial) implica dos procesos esenciales:
superficie
la cara.
1. Creacin de una diferencia de composicin entre
Una serie volcnica puede ser evaluado para los efectos de
uno o ms elementos phasesas
cristalizacin fraccionada mediante el uso de diagramas de
tabique
variacin. En
a s mismos en respuesta a un cambio en una intensiva
Seccin 8.7 hemos desarrollado el mtodo terico para evavariable, como presin, temperatura, o com
luar la evolucin de un conjunto de lavas basado en fraccional
posicin. Esto determina la tendencia oi la diferir
cristalizacin. Figura 11-2 ilustra una muy clara
proceso ciacin.
y simple relacin entre una serie de lavas de Hawai
2. Preservacin de la diferencia qumica creada en
que canbe relacionados por la cristalizacin Oi una sola fase.
parte 1 mediante la segregacin de la qumica distinta Por Debido a que estas lavas son bastante primitivo, el peso.% MgO
ciones, que luego evolucionan como sistemas separados.
es un ndice de diferenciacin ms til que el slice, que
Fraccin
tpicamente vara poco en las primeras etapas de evo- magmticas
frac- es el proceso fsico por el cual diferente
lucin. MgO disminuye hacia la derecha en la figura 11-2,
porciones (generalmente fases distintas) son mecnicamente por lo que se ajusta a la mayora de los esquemas de diferenciacin
separada. La eficacia del fraccionamiento
de dos variables,
proceso determina la grado a la que Differenti
en el que la evolucin aumenta de izquierda a derecha. Todos
acin procede a lo largo de una tendencia particular.
lavas en la figura 11-2 parcela a lo largo de trayectorias lineales de
conexin
Con mucho, la forma ms comn de diferenciacin magmtica el magma parental propuesto y extrapolando a la
ciacin implica la separacin fsica de fases en mltiples
propuestas fenocristales de olivino. El padre era consisistemas de fase. La eficacia de esta separacin
Ered a ser representado por el mayor nmero de mafic el vidrio
depende de contrastes entre las fases en fsica
encontrado,
propiedades tales como la densidad, la viscosidad y tamao / forma.
porque slo vasos pueden estar seguros de representar lquido
Los Las
composiciones. La lnea vertical "olivino extrado" en
la energa que proporciona la fuerza para la separacin es por lo Figura 2.11 corresponde a un anlisis olivino compatibilidad
general
ble con fenocristales observados. Proyecto de TiO2 y Na2O a
trmica o gravitacional. Las fases fraccionados en
valores de extracto de olivino ligeramente negativos, el resultado ya
sistemas magmticos pueden ser lquido-slido,
sea de
lquido-lquido
o lquido-vapor.
error analtico y la extrapolacin "heroica" a travs de
11.2.1 La cristalizacin
fraccionada
ms del 25 wt.% de MgO, o cristalizacin de un
La cristalizacin fraccionada ha sido tradicionalmente consino contabilizada fase menor que se form, adems de
Ered el mecanismo dominante de que la mayora de los magmas, olivino. El excelente ajuste lineal de todos los datos de la figura
una vez formada, diferenciar. En primer lugar, encontramos fraccin
11-2 proporciona un fuerte apoyo por ser las rocas
cional cristalizacin en los captulos 6 y 7, cuando sealamos
relacionadas por la variacin en el contenido de olivino solo. Tenga
los efectos de la eliminacin de los cristales como se formaron, enen cuenta que
comparacin
fraccionamiento, la separacin fsica de olivino y
al equilibrio de cristalizacin, en el lnea de lquido de delquido, se estaba produciendo, pero no fue particularmente
olor. La cristalizacin fraccionada fue un mecanismo populares eficaz en la creacin de lquidos altamente evolucionados en este
ejemplo. Menos de la mitad de los anlisis trazar a la
lado de baja Mg (derecha) de los padres, de acuerdo con su
siendo lquidos derivados creados a partir del magma parental
por la eliminacin de olivino. Estos tambin representan slo
~ 3 en peso.% De variacin en MgO. La trama resto a la
lquidos que quedan, y representar en el que
Sider basaltos ser los nicos fundidos primarios, y todo el

la diversidad es, por tanto, no necesariamente deriva de ellos.
Veremos otros ejemplos de masas fundidas primarias en
los siguientes captulos. Por ejemplo, algunos son andesitas
Ahora se cree que el resultado directo de la fusin parcial de
el manto, como lo son las kimberlitas, carbonatitas, y algunos
otras rocas alcalinas. Tambin consideramos que muchos imn
silcico
mas que se han formado por la fusin parcial de la corteza silico
rocas, o de rocas mficas solidificaron de basltica primaria
magmas atrapados en la base de la corteza. A Pesar De Ello,
diferenciacin juega un gran papel en la creacin de una amplia
gama
de qumica y mineralgica diversidad en los magmas y
rocas.
42
5D ( 48
38
34
30
26
22
18
14
203
10
Wt. % MgO
Figura 11-2 Diagrama Variacin utilizando MgO como abscisa (a veces llamado un "Fenner" diAgram) de lavas asociado con el 1959 Kilauea erupcin en Hawaii. La masa fundida de los padres (AS
asteriscos) se estim a partir del vidrio ms primitivo encontrado. Toda la variacin puede ser explicada
para la extraccin y acumulacin de fenocristales de olivino (despus de Murata y Richter, 1966,
modificado por Best, 1982). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
el olivino haba acumulado, pero an as fue suspendido como

Debido en gran parte a la gran influencia de NL Bowen, infenocristales en el magma.
INCLUYENDO su famoso texto (Bowen, 1928) y su reaccin
Sedimentacin por gravedad, tales como el hundimiento de Bowen
serie (Figura 7-14), cristalizacin fraccionada (particular
olivinas, ha sido considerado el nismo dominante
larmente resultante del proceso de sedimentacin por gravedad)
nismo por el cual se lleva a cabo cristalizacin fraccionada.
logrado su papel dominante entre teoras petrolgicos sobre
Implica el movimiento diferencial de los cristales y el lquido
diferenciacin magmtica. Algunos consideraron que la nica
bajo la influencia de la gravedad debido a su diferencia en
mtodo por el cual se crean magmas silcicos. Una riqueza
densidad. Evidencia considerable para el proceso tiene tambin
del detallado trabajo reciente, sin embargo, se ha demostrado que la
sido obtenida de estudios de campo de rocas plutnicas mficas, fraccin
tales como marcos de espesor y la dramtica intrusin mafic capas cional cristalizacin es slo uno de varios mecanismos
siones (Captulo 12). Un ejemplo particularmente claro es el
responsable de las rocas gneas evolucionados, y muchas tendencias
Duke Island intrusiones ultramficas en el sureste de Alaska, donde una vez atribuido a la cristalizacin fraccionada puede resultar
uno puede ver numerosas estructuras de tipo sedimentario, inde otros procesos. Estas alternativas sern adropa de cama INCLUYENDO de diferentes capas litolgicas y
vestido con subsiguiente secciones.
depresin
En concepto, al menos, el proceso por el cual fraccionada
estructuras (Irvine, 1974, 1979). La textura comn
cristalizacin y sedimentacin por gravedad producir una secuencia
conocido como cumulate textura (Figura 3-14), en el que mude capas en una roca plutnica es sencillo. Vulvete por
tualmente fenocristales conmovedoras se integran en un interun momento para la discusin de la cristalizacin en el ma
stitial matriz, es un resultado de cristalizacin fraccionada y
tem forsterita-anortita-slice (Figura 7-4) para un alguien
acumulacin (aunque no necesariamente siempre por sinkqu ejemplo simplificado e idealizada. Si enfriamos mayor
Ing, ver Irvine, 1982).
composicin h, formas primera olivino. Si se hunde el olivino y
204
Captulo 11
Consideremos un fundido rioltica, con T | = 107 aplomo y

se acumula en la parte inferior de la cmara de magma una
capa de formas dunite en la base. Cualquier derretir EST el atrapadop / = 2,3 g / cm3. Un cristal de 0,1-cm hornblenda radio (p? = 3,2
cristales de olivino entre como una fase intercumulus puede enfriar g / cm3) que ahora ubicarse en una tasa de 2 10 ~ 7 cm / seg o 6
cm / ao, y feldespatos (p = 2,7 g / cm3) a 2 cm / ao. Por Un
y cristalizar en condiciones de equilibrio, si no ms lejos
cristalizacin fraccionada se produce dentro de la muy pequea de el feldespato, esto equivale a unos 200 m de los 104 aos
que una accin podra enfriar. Si el feldespato eran 0,5 cm en ralquido
dius (1 cm de dimetro) que se conformara a una velocidad de 0,65 m /
bolsillos. La composicin de la masa fundida restante en el
cmara principal avanza en direccin opuesta al Fo correspondiente ao,
6,5 kilmetros en el intervalo de enfriamiento de 104 aos de un
NER como formas de olivino y sumideros hasta que alcanza el
valor.
cotectic olivino-anortita, momento en el que ambos
De este anlisis se desprende que la gravedad de sedimentacin de
anortita y olivino cristalizan juntos. Si ambos estn
cristalografa
ms pesado que el lquido, se hundirn hasta el fondo como una
hos- debera ser posible tanto para basltica y quido grantica
capa de troctolite por encima de la dunite. El lquido
UID, pero es mucho ms eficaz en el primero, porque
progresa junto al punto invariante-iso Baric cal igual
de su baja viscosidad, lo que explica por qu pantalla plutones mafic
plagioclasa y olivino siguen acumulndose. En c,
caractersticas texturales ms obvias del proceso. Note tambin
ortopiroxeno se une a la plagioclasa y olivino, por lo que un
que los cristales de plagioclasa (p = 2,7 g / cm3) no se hundira
gabro olivina (norite) forma una capa encima de la
en una ligeramente rica en Fe basltica de fusin (p = 2,7 g / cm3), y
troctolita. A medida que el lquido que avanza hacia el punto d, nosotros
debe an flotador en ms lquidos Fe-ricos.
obtener una capa norite-olivino libre, y finalmente un
capa norite de soporte de cuarzo en la parte superior cuando el punto desEste anlisis usando la Ley de Stokes es excesivamente simplificado
para un nmero de razones. En primer lugar, la asuncin de spheralcanzado.
La gravedad de sedimentacin de minerales en un magma puede sercristales en forma de cos-es poco realista. Tabular, accicular, y
minerales laminares son comunes, y se asientan con ve- ms lento
canlocities, pero es difcil determinar exactamente cunto
titatively modelado si hacemos algunos suposicin simplificar
ms lento. Un problema mucho ms grave consiste en la ASciones. Si se simplifica la forma geomtrica de la mineral
a una partcula esfrica y, a continuacin, asumen el magma es una el consumo de comportamiento fluido newtoniano. McBirney y
Fluido newtoniano (un lquido sin lmite de elasticidad, deformando Noyes (1979) seal que los magmas baslticos slo mismas
tan pronto como se aplica una tensin diferencial), el asentamiento cerca de sus temperaturas de liquidus se comportan como newtoniana
fluidos. Una vez que estos comienzan a cristalizar, desarrollan una
bajo la influencia de la gravedad se rige por Stokes
seal
Ley:
significa- lmite elstico que deben superarse antes de que cualquier
(Ley de Stokes)
movimiento es posible. McBirney y Noyes (1979) encontr
(11-1)~P /)
que un ro de Colombia Basalto calienta a 1195 C tena una
v=
9T,
lmite elstico de 60 Pa. Con el fin de superar esta resistencia
en donde: V = la velocidad de sedimentacin (cm / seg) tancia, un cristal de olivino debe ser de varios centmetros de didime-, muy por encima tamaos realistas. El lmite de elasticidad debe
g = la aceleracin de la gravedad (980 cm / s2
para la Tierra)
ser considerablemente mayor para lquidos fros y ms silcico,
r= La radio de una partcula esfrica (cm) p = 5
La implicacin de este estudio es que puede, sedimentacin por
la densidad de la partcula esfrica slida
gravedad
(G / cm3)
ser un proceso viable slo dentro de un corto temperatura inp / = la densidad del lquido (g / cm3) r \ = los las
valo cerca de la fase lquida de un magma mfico. La velocidad de
viscosidad del lquido (1 g / cm seg = 1
enfriamiento
poise)
tambin afecta a la cristalizacin fraccionada, porque controla
la duracin de tiempo que un sistema se mantiene dentro de la opcin
timal intervalo de temperatura no newtoniano.
Podemos utilizar la Ley de Stokes para determinar la solucin de ve- El anlisis anterior indica que slo MAFIC intrusin
locity de un olivino esfrica en una teora newtoniana
siones son susceptibles a los efectos de la diferenciacin por
lquido basltica. Considere valores bastante tpicos para olivino
sedimentacin por gravedad de los cristales. Hay evidencia, sin
(P? = 3,3 g / cm3, r - 0,1 cm) y el lquido basltica (p / = 2,65
embargo,
g / cm3, T \ = 1.000 poises). De esto V = 2 980 O.I2 (3.3
que muchos cuerpos silcicos han evolucionado a lo largo de una lnea
-2,65) / (9 1,000) = 0,0013 cm / seg. Para los no gelogos este
de lquido
puede parecer una cifra que se aproxima a cero, pero transde descenso. Varios investigadores han utilizado el enfoque
lates a 4,7 cm / hora, o ms de un metro por da. En los ltimos 5 aostotheternaryeutecticinthesystems
que se estudi el enfriamiento de la lago de lava Makaopuhi
albita-ortoclasa-slice (Figura 11-3) para indicar la
(Y fue en gran parte lquida al final de ese perodo), stos
evolucin de lquidos granticas finales hacia la trmica
olivinas podran haber resuelto ms de 2 km! Plutones solidify
mnimo, o eutctica, composicin. Otros han utilizado
durante perodos de tiempo de 104 a 106 aos, la que permite consila misma agrupacin de anlisis alrededor de la mnima para
gravedad erable resolver si la Ley de Stokes es cualquier adecuada indicar fundidos parciales eutcticas de material silico en el
la medida.
corteza continental. Ciertamente, un magma eutctica podra resultar
de cualquiera de los procesos, incluido en la figura 11-3 son los
componentes norma cacin de los sucesivos intrusivo
fases del intrusivo Serie Tuolumne (Figura 4-30).
Tenga en cuenta el enfoque progresivo de estos magmas a
la composicin eutctica

Una B
Ptotal -
puede compactarse (MacKenzie, 1984), apretando mucho

del lquido a cabo en el cuerpo principal magma. Otro
mtodo de filtro de prensado consiste en el movimiento de una
Phe-nocryst cargado papilla cristalina. Cualquier constriccin en el
conducto hace que los cristales de interferir y reducir la velocidad con
respecto al lquido.
Otro, similar, mecanismo por el cual cristales pueden
estar separados de lquido ocurre cuando cristal ricos
flujo de magmas de forma laminar cerca de las paredes de la
cuerpo de magma. El proceso se conoce como segregacin de flujo
[O flujo (edad) de separacin, o el flujo (edad) la diferenciacin].
El movimiento del magma all de las paredes estacionarias de
pas roca (Figura 11-4) crea cortante en el viscoso
lquido como resultado de la gradiente de velocidad cerca de las
paredes.
El movimiento diferencial resultante obliga al magma
fluir alrededor de fenocristales, ejerciendo as presin sobre
ellos en constricciones en fenocristales estn cerca unos a
otro o cerca del propio contacto. La presin, llamada grano
presin dispersiva (Komar, 1972), obliga a los granos separados
y lejos del contacto. Este efecto es mayor cerca
las paredes, y cae rpidamente hacia el magma interior donde el flujo se hace uniforme. Fenocristales tanto,
Figura 11-3 Posicin de la eutctica ternaria H2O-saturado

(Composicin de fusin mnimo) en la albita-ortoclasa-slice ma
tem a diversas presiones. La parte sombreada representa la
composicin de la mayora de los granitos. Se incluyen las composiciones
de theTuolumne Serie intrusiva (Figura 4-30), con la flecha
que muestra la direccin de la tendencia desde principios hasta finales de
magma
lotes. Los datos experimentales de Wyllie et al. (1976).
a lo largo de una tendencia que sigue a la eutctica de descompresinCountry Rock

camino. Cualquiera que sea el origen del magma parental en este
caso, esta serie parece haber evolucionado hacia la
de baja presin mnima trmica. De tipo Harker bivariado
Figure11-4
diagramas de variacin de secuencias intrusivas tambin
El flujo de magma
indicar las tendencias evolutivas. Bateman y Chappell
(1979) interpretaron las tendencias para el Tuolumne intrusiva
Series de ser el resultado de la cristalizacin fraccionada.
Interpretaciones basadas-cristalizacin fraccionada similares
adyacente a una
para serranos granitoides zonificadas han sido propuestas por
Bateman y Nokelberg (1978) y Noyes et al. (1983).
Aunque las tendencias de composicin pueden ser compatibles
pared del pas
con la cristalizacin fraccionada, la sedimentacin de cristal parece resultados de rock en
prohibirse en tales magmas silcicos (Brandeis y
diferencial
JAUPART, 1986; Sparks et al., 1984). Exploraremos
motionand
cizallamiento en el
mtodos por los cuales pueden ocurrir cristalizacin fraccionada
magma. En Donde
sin cristal resolver en breve. Como veremos en
constreida, como
Seccin 11.4, mezcla de silcico (la corteza se funde) y mficas
fenocristales o
(Manto funde) es una interpretacin alternativa popular a
fenocristales
las tendencias evolutivas en algunos de estos sistemas.
Adems de sedimentacin por gravedad, otros tres mecanismos fuerza (llamado
generado y
puede facilitar la separacin de los cristales y lquido. Filtro
prensado (Compactacin), mencionado anteriormente en referenciayalejos del contacto.
fusin parcial, tambin es posible en papillas de cristal que
formar como acumula o suspensiones de cristal. La cantidad de
atrapado intercumulus lquido entre minerales cumulate
puede ser tan alta como 60 vol. % (Irvine, 1980b). Con las
peso aadido de una mayor acumulacin, el ruido de fondo de cristal
Relativa de cizallamiento
Dispersiva Grain
presin
Magma
suchshearis
entre adyacente
en medio de
y el contacto, una
de grano dispersivo presin) es
empuja los fenocristales de diferencia
206
Captulo 11
olivino debe formar como la composicin de fusin sigue el

liquidus lejos del lado de olivino del diagrama en una
creciente fusin de basalto (ver problema 1). Por lo tanto, la relativa
cantidad de olivino que cristaliza con un aumento basltica
magma ser mucho mayor que la cantidad que se forma
durante la cristalizacin isobrica.
La amplia aceptacin de (1928) la afirmacin de Bowen
que la cristalizacin fraccionada es la predominante nismo
nismo de diferenciacin magmtica est ahora siendo cuestin
cionado. Este proceso no puede dar cuenta de la totalidad de la
diversidad en el amplio espectro de rocas gneas natural,
incluso si tenemos en cuenta las variaciones debido a la influencia de
cambios en la presin o fluidos asociados. Algunos observado
tendencias qumicas simplemente no pueden llevarse a cabo por
fractura
cristalizacin cional. Otros ejemplos clsicos de la fraccin
cional cristalizacin no han resistido ms crtica
anlisis y la prueba del tiempo. Por ejemplo, el 300-m
gruesa Trisico diabasa Palisades Sill, en la orilla oriental
de la solera del ro Hudson que comnmente citado como un ejemPLE de un travesao verticalmente diferenciado con capas formada
sedimentacin por gravedad. La composicin global de la solera es
toleticos basalto, como se demuestra por la superior e inferior
zonas de enfriamiento. La capa de 10 a 20 m de espesor olivino rico en
el
Figura 11-5 Aumento en el tamao y la concentracin de olivino
base se atribuye comnmente a la diferenciacin por sedimentacin
phe-nocrysts hacia el centro de los pequeos diques de flujo
y la acumulacin de principios de formacin densa cristalografa
la diferenciacin, la Isla de Skye, Escocia. Despus Drever y
olivino
Johnston (1958). Reproducido con permiso de la Real
hos-. Aunque las tendencias qumicas verticales en el alfizar son com
Sociedad de Edimburgo.
compatible con la cristalizacin fraccionada de piroxeno, y
zonas de acumulacin piroxeno ocurren cerca de la parte inferior de
el alfizar, la capa de olivino sorprendente no es compatible con
concentrarse lejos de las paredes para mitigar la presin
las tendencias y olivino es demasiado raro en otros lugares en el
construir. Esta concentracin es ms evidente en diques
alfizar
y umbrales, donde el volumen de afectados por la composicin de para ser coherente con la concentracin en la capa. Los Las
contactos
capa ha sido recientemente reinterpretado como una de varias
PRISES una proporcin sustancial del cuerpo, resultando en una
intrusiones tardas de magma en el toletica cristalizando
distinta concentracin de fenocristales gruesas hacia la
lquido de la solera. Este pulso inyectado fue de olivino rico y
centro (Figura 11-5). Segregacin de flujo es una interesante,
densa, por lo que acumula cerca de la base (Husch, 1990).
aunque localizada, fenmeno, y no puede ser responsabilidad
Algunas series de magma, como la serie AS calcoalcalinos
ble para la evolucin de ms de una pequea proporcin de
ciados con las zonas de subduccin, puede implicar la mezcla de
rocas gneas.
componentes a un grado mayor que cristalizacin fraccionada
Un tercer mecanismo implica la separacin y el aumento
tendencias lizacin (Captulos 16 y 17).
de lquidos flotantes de capas lmite en la que los cristales
Otros casos en contra de cristalizacin fraccionada eran
formar sin que ellos mismos en movimiento. Esta relativamente nuevabasado en argumentos de proporcionalidad. La gran granito
AP
cinturones batolito, por ejemplo, se cree que son demasiado exenfoque se ha vuelto popular recientemente, y ser introintensivo de haber sido creado por cristalizacin fraccionada
producido en la Seccin 11.5.
de un padre basltica. Se requerira aproximadamente
La mayora de los modelos de cristalizacin fraccionada AS
20 piezas de basalto original para crear una parte tarda grantico
sume que el fraccionamiento ha tenido lugar en un estacionario
lquido por cristalizacin fraccionada. Uno no necesita caminar
cmara de magma a presin constante. El ascenso de basalto
mucho tiempo en lugares como la Sierra Nevada, con tantos km3
magmas, como seal O'Hara (1968) puede implicar
de rocas granticas, a preguntarse donde todo el basalto fueron
cristalizacin fraccionada bastante continua a medida que sube,
Las teoras modernas que consideran batolitos de granito para ser
que debe obviamente ser una polybaric fraccionamiento
mucho ms delgada que se pensaba (Hamilton y
proceso. Un resultado es que los minerales de fraccionamiento varanMyers, 1967, vase el Captulo 4) reducir la magnitud de la
como sus campos de estabilidad se cruzaron (granate de espinela a problema, por lo que todava podramos seguir Bowen (1948) y poplagioclasa, por ejemplo). Otra es que el cambio en la
Tulate que los niveles ms bajos de la corteza se componen de
punto eutctico con la presin (como en la figura 7-16) tambin
los gabros denso fraccionadas. Ssmica y la gravedad superficie
hace que la cantidad de las fases de liquidus que cristalizan
encuestas, sin embargo, argumentan en contra de esta posibilidad, por
variar. En particular, el aumento en el tamao del campo de
lo que la
de olivino con la disminucin de la presin requiere que una gran
cantidad de
origen de batolitos de granito a travs del fraccionamiento de una

basltica padre insostenible (Presnall, 1979). Estas argumento
mentos slo sirven para demostrar que cristalizacin fraccionada
lizacin no puede llevar a todas las de las rocas magmticas ahora
expuesta en la superficie de la Tierra. Todava es un comn
y un proceso importante, sobre todo a principios del cristalino
lizacin de lquidos mficas, pero hay otros importantes
procesos de diferenciacin y otros magmas primarios.
fase de vapor Unom en asociacin con un vapor saturadofase de silicato.

Los sitios de cationes en los minerales son mucho ms contensa y selectivo que en derrite, por lo que la con- qumica
constituyentes en minerales son generalmente mucho ms simple. Como
un
En consecuencia, el proceso de cristalizacin fraccionada tiende a
eliminar slo algunos elementos del lquido en significativa
cantidades y varias incompatibles, LIL, y
elementos no litofilos se concentren en el
ltima fraccin lquida. Muchos de ellos favorecer
11.2.2 Transporte voltil
concentrarse en el vapor, una vez formado. Esta es
particularmente cierto en el caso de resurgimiento de ebullicin,
La diferenciacin qumica tambin se puede lograr cuando
una fase de vapor independiente coexiste con un magma, y quido porque la masa fundida ya se desprende en el momento en el
fase de vapor se libera. La fase de vapor puede contener
fraccionamiento lquido-vapor se lleva a cabo. Una fase de vapor puede
inusualmente altas concentraciones de componentes voltiles
ser introducida en cualquiera de las tres formas principales. En primer
tales como H2O, CO2, S, Cl, F, B y P, as como una amplia
lugar, un fluido
puede ser liberado por calentamiento de hidratada o carbonatadas gama de elementos incompatibles y chalcophile.
La liberacin voltil y la concentracin asociada con
rocas pared. Vamos a discutir algunas ramificaciones de esta
aumento plutn o resurgimiento de ebullicin puede momentneamente
proceso en secciones posteriores de este captulo.
En segundo lugar, como un portador voltil pero undersaturated inarrugar la presin en la parte superior de la intrusin y la fraccin
sag, ma se levanta y se reduce la presin, el magma puede
tura de las rocas del techo en algunas intrusiones someras (se puede
finalmente saturarse en el vapor, y un libre
tambin iniciar erupciones volcnicas ^. Bottv ttve vapor p \\ ase
vaoor ^ hase es liberado (ver la discusin oi la
y algunos de los fines de la masa fundida de silicato son propensos a
tL2O-iMtesystem en asociacin con la figura 7-22).
escapar
Debido a que la fase de vapor tiene una densidad menor que tlie masa
y. ! 72?de
<? una
sJlJf &red
te m oi
y) t estos
eomjztojyly
crysteflj ^ zcomo
& s de mezcla
J2 oi diversos
aSJlo^ &largo
iractures
diques
fundida,
se levanta, ftSusing a travs del magma, y C & ncentrstes
de cuarzo y feldespato. Se encuentra normalmente en pequeos diques
i7 && i-la parte superior de la cmara de magma. Tal concentrado con una textura similar al azcar, que se llama informalmente aplita.
lquido puede incluso penetrar en las rocas del techo. De Esta La fase de vapor se concentra tpicamente como diques o
proceso implica generalmente un fluido rico en H2O, y produce vainas en, o adyacentes a, la fusin, donde se cristaliza a
una variedad de efectos de alteracin-hy drothermal. Por Un formar un caractersticamente magmagenic forma de pegmatita.
ejemplo, el metasomatism alcalino conocido como fenitization
Aunque pegmatita es esencialmente una clasificacin textural
por encima de los cuerpos nephelinite-carbonatita se ha atribuido plazo de cationes (Captulo 2), y hay otros mtodos de
a los lcalis ricos en lquidos derivados de la altamente alcalino la creacin de grandes cristales, el tipo de pegmatita describi
intrusivos (seccin 19.2.3).
anterior es el ms comn. El gran tamao de grano en magUn tercer mecanismo para generar un fluido separada
pegmatitas Magenic no se debe a una velocidad de enfriamiento lento,
fase es el resultado de la ltima etapa de cristalizacin fraccionada. pero
La mayora de los minerales gneos-primeros formados son anhidroes un resultado de una mala nucleacin y muy alta difusividad en
(incluso
la fase de H2O-rico, que permite a las especies qumicas
minerales hidratados son menos de lo que se derrite asociado), por lo
migrar fcilmente y aadir a crecer rpidamente minerales. Los Las
que
tamao de los cristales en las pegmatitas de vez en cuando puede ser
su segregacin de una fusin hidratado enriquece la masa fundida mejorado
inH20 y otras fases voltiles. Finalmente, el magma
presiva, como espodumena microclino o cristalografa mica
alcanza el punto de saturacin y una fase de vapor hidratado
hos- 6 a 10 m de ancho. La mayora de las pegmatitas son "simples" y
se produce. Este paradjico "hirviendo off" de
granitos esencialmente muy gruesas. Otros son ms comel agua como un magma enfra que se ha llamado retrgrado (O complejo, con una enorme concentracin de incompatibles
resurgimiento) de ebullicin.
elementos y una muy variada mineraloga, comnmente disPor supuesto, los tres procesos mediante los cuales un vapor pueden
jugando una zonacin concntrica (Jahns y Bumta, 1% 9)
ser
como se muestra en la Figura 11-6. Debido a que la segregacin de
producida no tiene que ser totalmente independiente, y los tres
lquido tarde
puede contribuir a la saturacin y la liberacin de voltiles de una cin se concentra varios elementos inusuales, pegmatitas
magma, dependiendo de la composicin del original
son importantes recursos econmicos, y se extraen por Li,
magma, las tasas de enfriamiento y la subida, la volatilidad inicial S, las tierras raras, W, Zr, y una serie de otros elementos
contenido, el grado de cristalizacin fraccionada, la temperatura que rara vez se concentran en otros entornos. Ellos
peratura, y la naturaleza de las rocas de la pared, etc. Como sep- son tambin una fuente importante de gemas.
vapor arate se produce, los componentes qumicos en el
Los vapores que escapan por completo el magma y movimiento
sistema de particin mismos entre el lquido y el vapor
a niveles ms altos puede enfriar ms y precipitar
fases de equilibrio en proporciones adecuadas, algunas reminerales de baja temperatura, tales como sulfuros en una
restante preferentemente en la masa fundida, y otros convertirse
sistema hidrotermal (comnmente mezclado en parte con
enriquecido en la fase de vapor. El resultado es un silicato saagua meterica).
208
Captulo 11
EX explicacin
Cuarzo-perthltepegmatita albita-lepidolita
Masivo
cuarzo
Albita-cuarzo mutcovite
pegmatita
con cristal - rodamiento

cavidades
Cuarzo - albita perthile-moscovita
pegmatita
Muy grano grueso perthlte
Muy grano grueso perthite
con cuarzo grfico
Pegmatita rica en
moscovita gruesa
o = f r Cuarzo - a l b i t e aplita Otros
mi
grantico
rocas
Rocas para no granticas
Figura 11-6 Secciones esquemticas de tres depsitos de lquidos en fase zonal (no en la misma escala), (a) pod miarolitic
en granito (varios cm de dimetro), (B) Asimtrica dique pegmatita zonal con la base aplitic (varias decenas de cm
de dimetro), (c) asimtrica zonificado pegmatita con las porciones externa granitoide (varios metros de ancho). Desde Jahns y
Burnham (1969).
Vainas o cavidades miarolticas son segregacin de lquido menormenos denso, el aceite flota en la superficie del agua, formando una
ciones atrapadas en el husped plutnico. Cuando finalmente expuestacapa distinta. La mayora de las fases inmiscibles, ya sea lquidos
en la superficie que son grupos minerales gruesos (por lo general una o slidos, homogeneizar a temperaturas elevadas, debido a
el aumento de la entropa y la energa de vibracin molecular,
pocos centmetros de dimetro), los centros de los cuales son
aunque para aceite-agua a presin atmosfrica el hotpicamente
mogenizing temperatura est por encima del punto de ebullicin
vacos camente huecos, de la que posteriormente el fluido ESagua. Los Las solvus, representando lquida o slida
con capa. Las cavidades huecas tienen cristales euhedrales (de la
immisci-bilidad en un diagrama de fase, por lo tanto, es convexa
mismos minerales que comprenden el plutn) que se extienden hacia el
al alza en un diagrama temperatura-composicin (Figura
interior
6-16). Ya hemos encontrado inmiscibles
donde crecieron en el lquido, sin obstculos por otra minera
nerales. Como pegmatitas complejas, algunas cavidades miarolticas lquidos en el sistema forsterita-slice (Figura 6-12),
o vainas tienen una estructura concntrica que consiste en capas de donde, en el lado de alto contenido en slice del diagrama, un
altamente
diferente mineraloga (Jahns y Burnham, 1969; McMillquido rico en slice se separa de un menos uno rico en slice.
lan, 1986).
En el siglo pasado, varios gelogos apelaron a quidos
Debido a que la adicin de H2O reduce el punto de fusin
de los magmas, la liberacin de lquido acuoso en el pas
inmiscibilidad lquido como mecanismo de diferenciacin magmtica
rocas hace que la temperatura de liquidus en el magma principal
ciacin, pensando que podra ser responsable de la
cuerpo aumente de repente, lo que resulta en una rpida cristalizacin separacin de un lquido grantica de un sistema en evolucin
de gran parte del lquido que queda con la previamente
(Presumiblemente de una matriz inicial basltica). Una sepa- Tal
minerales formados. Esta es una forma alternativa de generar
prepa- en sistemas lquidos de contraste tambin se utiliz para
explicar los casos enigmticos de vulcanismo bimodal, como
porfdica textura, y es comn en muchos silcico
las ocurrencias de basalto-riolita del ro Snake-AMARILLO
PLU toneladas.
rea lowstone, o la Cuenca-y-Range del Sur
11.2.3
Lquido inmiscibilidad
Hay dos problemas con la aplicacin de la
Dos lquidos que no se mezclan parece una ocurrencia poco probable,forsterita-slice brecha inmiscibilidad lquida a lo natural
y es. Sin embargo, la mayora de nosotros estamos familiarizados conmagmas. En primer lugar, la temperatura del lquido inmiscibilidad
es demasiado alta (ms de 1700 C) para representar una razonable
aceite de la ensalada, y
manchas de petrleo, por lo que tienen un concepto del fenmeno. proceso de la corteza terrestre,
Muchos aceites no se mezclan con agua, y, debido a que son
209
elevarse y recoger cerca de la parte superior de la cmara de magma.

La cristalizacin del magma debe avanzar por el
separacin de lquidos vez que se produce, sin embargo, y ambos
lquidos
pueden llegar a ser atrapado en la cristalografa ya formado
red tal. Philpotts (1982) ha descrito las texturas
de algunos Fe-ricos basaltos de Hawai en el que pequeas gotitas
de los dos lquidos inmiscibles se mezclaban en el intersticio
dos lquidos
vidrio cial atrapado entre plagioclasa y cristalografa augite
hos-. Las composiciones de gotas separadas pueden ser
determinada por microsonda, y se proyecta en el
Sistema de la Figura 11-7, junto con el lquido de slice-Fa-Lc
brecha de inmiscibilidad de Roedder (1951). El lquido real
composiciones parcela con muy poco fuera de la brecha experimental,
probablemente debido a los efectos de Fe2O3, TiO2 y P2O5,
que ampliar el campo inmiscible. El bajo nivel de oxgeno
fu-gacity de los basaltos lunares es la razn probable que
lquidos inmiscibles son tan comunes en ellos.
SiOo
Observando gotitas inmiscibles es una clara evidencia de la
proceso, pero la evidencia es mucho menos evidente que inmiscible
Figura 11-7 Dos lagunas inmiscibilidad en el sistema de
lquidos granticas han separado y formado sustancial
fayalita-leucita-slice. El central es de una composicin, y
segregaciones de toleitas Fe-ricos que son ms del 70%
a una temperatura lo suficientemente baja (vase la seccin en la parte superior
cristalizado. Tal vez filtrado a presin puede ayudar al proceso,
izquierda) para ser alcanzable en algunos Fe-ricos magmas naturales (despus
y las capas granophyric y lentes en la parte superior de muchos
Roedder de 1979, los derechos de autor la Sociedad Mineralgica de
intrusiones mficas, incluyendo el filn de Palisades y la
Amrica). Proyectado en el rgimen simplificado son los
composiciones de silicato de gotitas inmiscibles par naturales desde
Intrusin Skaergard (McBirney, 1975; vase tambin el captulo
tholei-ITIC Fe-ricos intersticiales gafas (Philpotts, 1982).
12) pueden ser los productos de lquidos inmiscibles. De tal
casos inmiscibilidad lquida es una adicin de la ltima etapa de un
ms amplio proceso de cristalizacin fraccionada en
estas intrusiones mficas. Cuerpos granticos y otros
Por supuesto, el sistema de Mg-O-Si est bastante restringida, plomo
lquidos evolucionado a gran escala, sin embargo, es poco probable
ing a preguntarnos si la adicin de otros componentes,
productos de lquidos inmiscibles.
necesario para crear magmas ms naturales, bajara
Un segundo sistema de visualizacin tamiento lquidos inmiscibles
la temperatura del solvus. El efecto, sin embargo, de
ior es la separacin de un lquido rico en sulfuros de una
la adicin de lcalis, almina, etc. es eliminar la solvus
sul-fide-saturado magma silicato. Menos de una dcima
completamente (ver Figura 7-4). Cuando se trataba de experimenta- de un por ciento del azufre es suficiente para saturar un silicato
recuento demostrado, inmiscibilidad lquida fue relegado a
magma y liberar una fusin de hierro-sulfuro que tambin es rica
la pila de compost de procesos magmticos.
en Cu, Ni, y otros elementos chalcophile. Pequeo ronda
El inters se renov cuando Roedder (1951) descugotitas de sulfuro de inmiscibles en una matriz de vidrio de silicato,
Ered una brecha inmiscibilidad de baja temperatura en el centro
'(1982) ejemplos-granticas toletica similares a Philpotts
porcin del sistema fayalita-leucita-slice (Figura 11-7)
anteriormente, se han observado en una serie de templado
a temperaturas y composiciones que son concebibles
gafas ocano basalto. Econmicamente importante masivo
para algunos Fe-ricos magmas naturales. Roedder (1979) prosulfuro segregaciones en grandes complejos mficos capas
RESPETA una revisin de inmiscibilidad lquido en magmas de
se han formado por la separacin y acumulacin de
silicato,
sulfuro inmiscibles se derrita.
citando decenas de referencias en las que los fenmenos naturales
Una tercera brecha inmiscibilidad lquido se produce en muy alcalina
de lquidos inmiscibles se describen, incluyendo un signifimagmas de lnea que son ricas en CO2. Estos lquidos se separan
proporcin icant de las muestras lunares tradas por el
en dos fracciones, una enriquecida en slice y lcalis, y
Programa Apolo.
el otro en carbonato. Estos dan lugar a la
Tres sistemas magmticos naturales son ampliamente recoasociacin nephelin-ite-carbonatita, discute ms
nocido como teniendo lquidos inmiscibles en una parte de
en la Seccin 19.2.5.2.
su intervalo de composicin. El primero es el sistema de los hombres- Aunque estos son los tres ocurrencia generalmente reconocido
cionado anteriormente, que ms comnmente se traduce en turales currences de lquidos inmiscibles, otros magmas pueden sepural Fe-ricos basaltos toleticos, que experimentar una inicial
arate en dos fases lquidas bajo ciertas circunstancias.
tendencia hacia el enriquecimiento de hierro (figura 8-14). En la tarde
Estas posibilidades incluyen lamprofidos (Philpotts, 1976;
etapas de fraccionamiento, un "grantica" derriten (> 75% de SiO2) Eby, 1980), komatitas, yegua lunar, y varios otros
separa de un fundido basltico (-40% SiO2). Una vez sepavolcnicas (ver Roedder de 1979 para un resumen).
arated, el lquido silcico debe tener una densidad mucho menor
que la Fe-lquido rico mfico, y es de esperar que
Lc
Kfs
SiO,
210
Captulo 11
La estrecha asociacin espacial y temporal de las con(1915, 1928) demostraron ex cristalizacin fraccionada
contrastantes lquidos pueden resultar de una serie de procesos
experimentalmente, y con tanta fuerza propuesto como naturales
Adems de inmiscibilidad lquido. Podemos aplicar tres
mecanismo. Aunque la variedad de magmas naturales es
mucho ms amplio que puede ser explicado por la mezcla de
pruebas a rocas yuxtapuestas para evaluar como productos de
slo dos "elementos extremos," la literatura es cada inlquidos inmiscibles. En primer lugar, los magmas deben ser inmiscibles
Cuando se calienta de forma experimental, o deben representar en la cada vez ms rica en ejemplos de mezcla de magmas.
Para un conjunto de rocas de una provincia particular,
lmites de una brecha inmiscibilidad conocido, como en la figura
11-7. En segundo lugar, lquidos inmiscibles estn en equilibrio con debe ser capaz de probar los efectos de mezcla miembro final
ing que resultan de la simple combinacin de dos
entre s, y por lo tanto tambin deben estar en equilibrio
con los mismos minerales. Si los dos cristales de lquidos asociados tipos de magma. Si graficamos los componentes de la suite en
Harker de tipo diagramas de variacin, la variacin en cada eltallized diferentes minerales, o el mismo mineral con diement u xido debe estar en una lnea recta entre el
composiciones dife-, no pueden ser un par inmiscible.
valores que representan las dos composiciones ms extremas
Por ltimo, podemos ser capaces de utilizar el patrn de huella elemento
(Presumiblemente en representacin de los dos mag- parental mixta
fraccionamiento cin entre los dos lquidos para evaluar
mas). Como hemos visto en el captulo 8, algunos (de hecho casi
como inmiscible. La particin de menores y traza elemento
todos) suites volcnicas tienen un nmero de lneas curvas que
mentos entre Fe-ricos lquidos mficas y lquidos granticas,
por ejemplo, puede tener un carcter distintivo en comparacin con elno se puede explicar por la estricta miembro final binario mezcla
ing. Como vimos en la figura 8-6d y correo, tendencias curvas puede
magmas mficos ms comunes con menos Fe. Algunos entrante
resultado de la extraccin secuencial de dos o ms minelementos tibles (P, por ejemplo) son preferentemente innerales, o la extraccin de minerales de diversa composicin
corporado en un Fe-lquido rico mafic sobre el
cin, y los modelos fraccionarios generalmente se han basado en
uno silcico gratuito. Una roca grantica relativamente deestas premisas. La mezcla de lquidos baslticas calientes y
completado en estos elementos traza incompatibles puede ser un
producto de la inmiscibilidad lquido. Por supuesto, una concentracinsilcicos los ms fros, sin embargo, conduce invariablemente a la
refrigeracin
baja
tracin en un oligoelemento en particular tambin puede resultar si la y cristalizacin de la primera, de modo magma mezcla plus
lquido se deriva de una fuente de manera similar empobrecido. Es cristalizacin puede resultar en ms complejo Pat- curvada
mucho ms fiable, entonces, si las rocas que representan a la vez del charranes en diagramas de variacin. La mezcla de ms de una
tipo parental tambin puede resultar en variaciones no lineales.
lquidos inmiscibles pueden ser evaluados. Este ha sido accomplished para algunas rocas diques mixtos (Vogel y
Por el contrario, los patrones lineales en diagramas de variacin no son
Wilband, 1978), pero hasta ahora nadie ha logrado identificacin
garanta de mezcla magma. La causa podra ser
ficar un granito tamao mediano o grande como derivado de un
mezcla de magmas o cristalizacin fraccionada de una sola
lquido inmiscible.
fase (como en la Figura 11-2). Por lo general, la textura o el campo evidencia puede diferenciar entre las dos posibilidades. En
Aunque inmiscibilidad lquida es ampliamente aceptado
el caso de la figura 11-2, los autores culpables, la
como un fenmeno en magmas naturales, la extensin de la
proceso todava est en cuestin, y su importancia en la generacin fenocristales de olivino, se observan fcilmente.
La dinmica de la mezcla de magmas depende de la conAting cuerpos grandes o una proporcin significativa de las
contrastantes propiedades de magma, tales como la temperatura,
evolucionado
composicin, densidad, contenido de voltiles, y la viscosidad, como
rocas magmticas es dudosa.
as como la ubicacin y la turbulencia con la que uno
magma inyecta en la cmara que contiene el otro,
Estudios recientes realizados por Huppert y Sparks (1980), Campbell
y Turner (1986), chispas y Marshall (1986), y la cola
11.3 MAGMA MEZCLA
y JAUPART (1990) han tratado de evaluar y cuantitativos
tificar los efectos de estos factores sobre el tipo y grado de
Mezcla de magmas es un poco como inmiscibilidad lquida a la inversa,
mezcla que se realiza en cmaras de magma. Cargado con gas
y as fue parte del razonamiento detrs de su histrica
o fountaining inducida por la presin puede mezclar magmas conorgenes. El paradigma reinante de cristalizacin fraccionada
considerablemente, mientras que la inyeccin de reposo de magmas
cin implica que disminuye gradualmente proporciones de evolucionado
densos
lquidos derivados de los magmas baslticos padres. El commayo estanque en la parte inferior de una cmara de magma silcico y
lun ocurrencia de riolitas / granitos, resultando en una
dar lugar a la estratificacin con poca mezcla en absoluto. Si basalto
bimodal basalto-riolita dominada distribucin de
compone la mayor parte de la mezcla, la mezcla se produce fcilmente
composicin en muchas reas, invit a una amplia variedad de ex- bajo una variedad de condiciones.
explicaciones. Una escuela de pensamiento al comienzo de la
Existe una amplia evidencia para la toma proceso de mezcla
basaltos del siglo XX considerado y riolitas / granulomatosis
lugar. Es ms evidente en los casos en los que los .magmas
itas para ser el dos principales magmas primitivos, uno producidos son muy diferentes, tales como basaltos y intermedio o
por fusin parcial del manto, y la otra derivada
lquidos silcico. Debido a las grandes diferencias en la fsica
similar a partir de la corteza, y que el imn intermedio
propiedades cas de los magmas en contraste, el grado de
mas fueron creados mediante la mezcla de estos dos en diversos proporciones. El inters en la mezcla de magma se desvaneci despus de
Bowen
211
plagioclasa o piroxenos de radicalmente diferente composicin

ciones u olivino y cuarzo yuxtapuestos, y corroda y
parcialmente fenocristales reabsorbidas) son comunes. Por similares
magmas, la mezcla puede ser ms amplia, lo que resulta en
mezclas homogneas, pero la evidencia para esos mezcla
turas tambin es oscurecida.
Reposicin de una cmara magmtica diferenciador
por reinyeccin del ms primitivo magma desde
a continuacin es probablemente un proceso bastante comn. Tales
casos
estn lejos de la idea original propuesta para dissimimagmas lar de mezcla para producir un resultado intermedio,
y son realmente un tipo de variacin gentica (aunque Backpupilo) dentro de una sola provincia magmtica. Reposicin
puede documentarse estructuralmente (diques transversales y
capas), mineralgicamente (invierte la una lnea de lquido
de descenso y quizs el prdida de un liquidus cristalizar
fase), de textura (algunos casos de reabsorcin phenocryst;
y las reversiones de zonificacin en plagioclasa u otros minerales, como
Figura 11-8 Basltica comingled y magmas riolticos, Mt.
McLoughlin, OR. Cortesa Muestra Stan Mertzman.
ilustra en la Figura 3-6), o geoqumicamente (ver O'Hara
y Matthews, 1981) y isotpicamente (DePaolo, 1985;
Palacz, 1985). Todava no se sabe qu tan comn es el
mezcla de estos magmas puede ser limitada. Dos magmas
proceso de reposicin de una cmara magmtica en gecomnmente puede ser visto como comingled remolinos de contraste
eral, pero es probable que sea comn. Se considera que es una
colores (Figuras 3-13 y 11-8) en la muestra de la mano o
parte especialmente importante de la evolucin de la larga vida
escala de afloramiento, o incluso mezclas como ntimos de contrastecmaras de magma en las dorsales ocenicas, como veremos en
ing vidrio en una seccin delgada. Como se ha mencionado
Captulo 13.
anteriormente, debido a
Mezcla Magma ha experimentado un renacimiento moderno,
basalto est inicialmente a una temperatura superior a silcico
comenzando quizs con Eichelberger y Gooley (1975).
magma, su comingling tendera a enfriar el basalto
Un nmero de estudios han sido publicados que documentan
y el recalentamiento de la otra. Magmas baslticos que entran
procesos de mezcla a gran escala en campos volcnicos y
cmaras granticas comnmente forman estructuras similares a
complejos plu tnico, incluyendo Islandia sobre la
almohadas
Cordillera del Atlntico Medio (Sigurdsson y Sparks, 1981;
con los lmites curvados y vtreo se inactiv marginal
McGarvie, 1984), Hawaii (Wright, 1973;. Garcia et al,
texturas que se acumulan en la parte inferior de la cmara de
1989,1992), los basaltos de meseta del Ro Columbia
(Figura 11-9).
Algunas apariciones de magma mezcla pueden aparecer como im- (Hooper, 1985), intrusiones mficas capas (captulo siguiente),
volcnicas de arco continental (Eichelberger, 1975; Grove et
lquidos miscibles, pero los magmas mixtos no estn en equial., 1982, Smith y Lee-man, 1993), y grantica
Librium, por lo que los conjuntos de desequilibrio (tales como
plutones, por nombrar slo algunos. Veremos en los captulos 16
y 17 que la mezcla del manto y la corteza se funde puede haber un
proceso importante en la evolucin de muchos
subduccin relacionados magmas calco-alcalina. Ried et al.
(1983), Frost y Mahood (1987), y Sisson et al.
(1996), interpretado una proporcin significativa de la
tendencias evolutivas de intrusivos serranos que sean un producto
de mezcla de silcico (corteza) se funde y mficas (manto)
se funde, como lo hace Kistler et al. (1986) para el ahora familiar
Serie intrusiva Tuolumne.
11.4 ASIMILACION
Asimilacin es la incorporacin de constituyentes qumicos
Figura 11-9 Gotas-almohada como crean como magma basltico es inlas paredes o el techo de una cmara de magma en el
proyectada en una cmara de magma grantico. Cuanto ms caliente, basalto
magma mismo. Asimilacin puede ser capaz de significativa
denso
es parcialmente enfriados, y las burbujas se acumulan en la parte inferior signi la alteracin de la composicin de un magma. Evidencia
para la asimilacin parcial se puede encontrar en diversamente alterado
de la cmara, atrapando parte del lquido intersticial silcico.
Isla Vinalhaven, ME.
y contactos o xenolitos reabsorbidas suspendidas en gnea
212
Captulo 11
4.2.7), un proceso que se ha propuesto como un mtodo de

rocas. Histricamente, ha habido varios pro- celoso
componentes de asimilacin que han argumentado que muchos de emplazamiento del plutn, implica un considerable asimilacin
las variaciones en la composicin de las rocas gneas son el resultado de country rock (Ahren et al, 198,1;. Huppert y Sparks,
1988). En este proceso un magma se funde su camino hacia arriba por
amplia asimilacin de rocas de ms primitivo
cristalizacin de una cantidad de material gneo en la base de
magmas tivas.
plutn equivalente a la cantidad derretido en la parte superior,
El grado en que un magma puede asimilar el pas
la transferencia de calor entre las dos zonas por conveccin
try roca por fusin est limitada por el calor disponible en el
(Harris, 1957;. Cox et al, 1979). El proceso es similar al
magma. Como ha sealado Bowen (1928), el pas
refinacin zona, un proceso industrial en el que un material de
roca primero debe ser calentado hasta el punto de fusin, y luego
(Generalmente una barra de metal de algn tipo) se pasa a travs de
al menos parcialmente fundido para ser asimilado y
este calor debe ser suministrada por el propio magma. Vamos a eva- una
luar el proceso, utilizando las mismas estimaciones que utilizamos en pequeo horno, donde una seccin muy fina se funde y
solidifica de nuevo como la barra pase el punto caliente. Como sonCaptulo 10 para el calor especfico (la energa requerida para
resultado, una zona de fundido pasa a travs de la barra, de un extremo
elevar la temperatura de 1 g de roca de un grado Celsius)
a la otra, recogiendo las impurezas que ellos- particin
de 1 J / g C y calor de fusin (la energa requerida para
mismos en la masa fundida en lugar de slido. As pues, la masa
derretir un gramo de roca en el solidus) de 400 J / g. En orden
fundida
traer 1 g de roca grantica pas de un ambiente
barre la impureza fuera del material. En una fash- similares
temperatura de 200 C a un punto de fusin hipottico en
ion, un magma ascendente puede concentrar una cantidad inusual
800 C requerira 600 C 1 J / g C = 600 J (por gramo). A La
de elementos traza incompatibles como es zona funde su camino
fundir un gramo requerira un mayor 400 J. El
hacia arriba (elementos mayores no se concentran en este mandato
magma tendra por lo tanto gastar 1000 J de energa para
ner: vase la seccin 9.5). Los gelogos an no se ponen de acuerdo
calor, derretimiento, y asimilar un gramo de roca pas. Si el
magma es a su temperatura de liquidus (como la mayora de magmas sobre la
importancia de fusin por zonas como mtodo de aumento magmticas
son), la nica energa que puede suministrar es su propio calor de
o diversificacin. Si funciona ampliamente en absoluto, es ms
cristalografa
probable que ocurra con grandes magmas mficos en la corteza
tallization, as 2,5 g de magma tendra a cristalizar en
profunda,
para fundir y asimilar 1 g de pared de roca. Es por lo tanto
donde las rocas pases ya estn en o cerca del quido
tericamente posible que un magma de asimilar el 40% de
uidus. Marsh (1982) ha argumentado en contra de ella como un factor
su peso en el country rock, y ms si el country rock
es inicialmente ms cerca de su temperatura de liquidus. En una ms importante
tor en magmas de arco, porque magmas que pasan por
enfoque riguroso, utilizando termodinmico de Mark Ghiorso
corteza continental, mientras que la asimilacin de un componente
programa de modelado, se derrite, Reiners et al. (1995) clculo
grande
lada que 3 a 7% cristalizacin fraccionada de olivino
de pared de rocas deben tender hacia riolitas, y esas rede basalto poda, en las primeras etapas, asimilar eficientemente
restringida a los arcos de islas ocenicas debe tender hacia
finales de 5 a 18% corteza flsico travs isoentlpica (calor equilibrada)
tholei-itas, que no es generalmente el caso. Wilson (1989,
procesos. Una vez plagioclasa y / o piroxeno comenz a
cristalizar, el proceso se convirti en 1A a la 2 lo ms eficiente, pero p. 91) seala que, en el caso de magmas baslticas
asimilacin significativa con incluso pequeos grados de cristalografaascendente a travs de la corteza continental, el techo asimilados
rocas son probable que sea menos denso que el magma,
tallization parece ser posible sobre la base de calor presupuesto
y un estanque en la parte superior de la cmara, que lo protege de
conseguir.
una mayor erosin.
La porcin del magma que cristaliza con el fin de
suministrar el calor para la asimilacin se produce en las paredes fras Aunque la fusin parcial de la roca de la pared es considonde se consume esta energa de calor. Sentimos probables formas Ered el mtodo dominante por el cual un magma puede ASuna barrera para evitar que aumente el intercambio con las rocas de lasimilate constituyentes, la reaccin y el intercambio difusivo,
tal vez con la ayuda de la absorcin de las sustancias voltiles,
pared
(A menos que el flujo o efectos gravitacionales turbulento continuo tambin puede incorormente barrer el contacto limpio, tal como se propone por alguna componentes corporati- de roca slida en el pas
magma (Patchett, 1980; Watson, 1982). EST el Cambio
tuacin
entre el aumento de los magmas derivados del manto y el mandato
situa- por Huppert y Sparks, 1985). Asimilado
superior
componentes deben luego difundir a travs de la negociacin marginal
tle o corteza ocenica es difcil de detectar o evaluar
portador. Como difusin del calor es mucho ms rpida que la difusin
debido a la similitud qumica de la masa fundida y la
de
rocas pared. La corteza continental es otro asunto, sin
masa, formacin de tal lmite debe inhibir CHEMnunca, y todava hay muchos seguidores que piensan que inintercambio ical en la mayora de los casos, y el magma se soprobable que los magmas derivados del manto pasan a travs del
lidify antes de que ocurra la asimilacin apreciable.
silico
Inclinado de pared y techo rocas (captulo 4) para crear
corteza continental sin asimilar al menos un modesto
xenolitos pueden mejorar el proceso de asimilacin por incontribucin, compuesto predominantemente de la compoarrugar el rea de superficie de las rocas pas expuesto dicomponen- con baja temperatura de fusin (slice, lcalis, etc.).
tamente al magma interior caliente. Fusin por zonas (Seccin
Los efectos de los pequeos grados de asimilacin son todava inprobable que sea bien visible, porque los principales elementos son
las mismas en el magma y las rocas de caja. Ya Est.
puede ser un cambio en la composicin a granel, pero en la mayora
de los casos
fundir todava progresa hacia la eutctica. Slo la relativa
213
proporciones de los slidos cambian. En el caso de so- slida

Si el forsterita asimilado contena 200 ppm de Ni, sin
luciones (Figuras 6-9 y 6-10), la asimilacin de ms silico
nunca, y el sistema original tena slo 100 ppm de Ni, ASrocas de la pared hace que la composicin a granel a cambiar hacia similation de 50% forsterita cambiara la traza
el componente de baja temperatura, y la voluntad slida final
la concentracin en elementos del sistema combinado de 250
ser enriquecido en cierta medida en que el componente (un efecto ppm, y elevar la concentracin de Ni tanto del lquido, /
ideny olivinefl proporcionada por un 50%. As, la adicin
tical a la de cristalizacin fraccionada). Slo en el caso
de un elemento traza en particular, simplemente se suma a la general
de una divisin trmica (como en la figura 8-13) puede la composicin
rastrear el contenido del elemento de la masa fundida y los minerales en
cin se desplazar a travs de ella por asimilacin de modo que el el
lquido
sistema magmtico. Algunos elementos traza son mucho ms
evolucionara a un eutctico diferente. Del mismo modo, en
abundante en la corteza continental que en el manto derivados de
sistemas peri-tectic, asimilacin pueden cambiar el grueso
magmas, y la asimilacin de una modesta cantidad de
a travs de la composicin peritctica, resultando en una
material de la corteza rica en este elemento puede tener una
diferente asociacin mineral final. Por ejemplo,
consideracin
adicin de slice a un lquido, tal como / en la figura 6-12, puede efecto erable en un magma que contiene inicialmente poco de l
desplazar el lquido desde la izquierda de enstatite a la derecha de (Ver McBirney de 1979, y Wilson, 1989 en la Seccin 4.4.2
, y el ensamblaje final contendr cuarzo, no
para las revisiones).
olivino.
Los efectos de la asimilacin de la fuerza corteza continental
Aunque los elementos principales son relativamente insensibles a mejor se ilustra el uso de un enfoque de mezcla simple. Higolos efectos de la asimilacin de cantidades limitadas de pas
Ure 11-10 es un diagrama de araa de Wilson (1989) para una
roca, esto no es cierto para los elementos traza e istopos. Al Igual tholeiite canto tpico medio del ocano (elegido para representar
mencionado en la Seccin 9.5, oligoelementos, porque
manto derivados basltica magma libre de contaminantes)
estn presentes en cantidades tan pequeas, no son "amortiguado" y los patrones resultantes de la asimilacin de 15% typpor el equilibrio slido-lquido de la manera que importante
ical gneis profundas de la corteza o el 15% tpica superior a
elementos son. Figura 6-10 ilustra una vez ms este punto. Support gneis mediados de la corteza. La asimilacin de este modelo implica
Pose tenamos un sistema equivalente a FO30 a 1480 C, con
mezcla de 85% de basalto y el 15% gneis, y traza
lquido ^ coexistiendo con olivinea, y aadi lo suficientemente puroelemento de particin entre las fases usando
Fo para llevar la composicin a granel a Fo45. Esto es equivacoeficientes de particin apropiados. Los patrones resultantes
prestado a asimilar por importe forsterita slido a la mitad de la
son diferentes, y parece indicar que no slo
lquido original. El efecto sera aadir considerable
se ha producido la asimilacin, pero a niveles lo corticales. De Esta
Mg al sistema global, pero la adicin de pura Fo
enfoque puede nos permitir seleccionar ciertos elementos traza
tendra que provocar la cristalizacin de equilibrio olivinefl
para diferentes propsitos en el anlisis de la corteza
en este ejemplo isotrmica ideal. Esto se deduce directamente
la contaminacin de los basaltos. Por ejemplo, el ms
desde el principio de la palanca: Composicin mayor FO30 requiereelementos compatibles Ti, Tb, Y, Tm, Yb y no lo hacen
una relacin liquidysolida mayor a 1480 C que hace mayor
particin de la corteza en la masa fundida, y por lo tanto no hacer
composicin Fo45. Adicin de 50% assimilant en este caso tiene modificar el patrn original de basalto. Son tiles si
ningn efecto sobre el principal elemento de composicin de
desear ver a travs de los efectos de la contaminacin a la
cualquiera de las
trazar las caractersticas del elemento del basalto sin modificar.
fase en equilibrio. El sistema de tamponado eficazmente el
Ba, y el grupo de Nb a Hf, se enriquecen en el
Adems de Fo por cristalizacin de olivino de la composicin a.
. n DC
o.
CD
o
15% de contaminacin amphibolite
Figura 11-10 Diagrama de araa Condrita-normalizado

de un tpico basalto de dorsales ocenicas, y los efectos
de la mezcla de 15% de la tpica granulita fa- corteza profunda
des gneis y 15% amphibolite tpica de mediados de la corteza
desvanece gneis. De Wilson (1989). Copyright por
Nb Ta
TmYb
Ba Rb Th
No contaminados MS tholeiite
La Ce Sr Nd PSm Zr HfTi
Tb Y
214
Captulo 11
magmas contaminada, y puede ser til como generales

estudios recientes de cmaras magmticas han demostrado que
indicadores de contaminacin cortical. El canal Nb-Ta
muchos
que parece ser un rasgo distintivo de imn contaminado
se diversifican de manera que no se explican adecuadamente por el
mas. Los elementos Rb, Th y K tambin se enriquecen en
mecanismos clsicos de la sedimentacin de cristal. Esto ha llevado
magmas contaminada, pero tambin pueden ser capaces de disSeV
efectos de la corteza superior e inferior distinguir. Relativamente alta investigadores va- reevaluar las ideas histricas de
proporciones de estos elementos sugieren una corteza superior
mag-matic diferenciacin, y proponer alternativas
contaminante, mientras que proporciones relativas bajas, en una
mtodos en los que la diversificacin tiene lugar por in situ
basalto que parece estar contaminada con base en el
(En su lugar) indujo la cristalizacin y compositivamenteCriterios Ba-HF, est ms probablemente contaminados por
procesos convectivos en un principio fijo
materiales de la corteza profunda.
lquido o capa lmite lquido-slido.
Probablemente la mejor forma de detectar los efectos de la
En la dcada de 1960, la literatura geolgica ha contenido
asimilacin
varias obras que abordan los procesos involucrados en la
mento, en particular la contaminacin del manto derivados de
efectos de capa lmite y movimiento fluido convectivo en
magmas por corteza continental, es isotpicamente. Como vimos
sistemas mul-ticomponent con gradientes de temperatura,
en el captulo 9, la corteza continental se vuelve progresivamente
densidad, y la composicin (Shaw, 1965; Bartlett, 1969;
enriquecido con el tiempo en 87Sr / 86Sr (Figura 9-13) y empobrecidoTurner, 1980; Langmuir, 1980; Sparks et al, 1984;.
en
Huppert y Sparks, 1984a; Brandeis y JAUPART, 1986;
143Nd / 144Nd (Figura 9-15). Magmas primitivos con desempleo
Tait y Jau-parte, 1990,1992; JAUPART y Tait, 1995).
valores generalmente altos de 87Sr / 86Sr y valores bajos de
Intrusiones mficas en capas proporcionan una excelente naturales
143Nd / 144Nd son por lo tanto probablemente contaminado por la antigua
laboratorios para el estudio de la diferenciacin magmtica,
el material continental. Aprendimos en la Seccin 9.7.2.2 que
Valores de 87Sr / 86Sr siguientes 0.706 seran apropiadas para rely han fomentado muchas de nuestras ideas sobre la naturaleza de
tivamente manto sin modificar derrite, mientras que proporciones
cristalizacin fraccionada y sedimentacin por gravedad. Una ms
anteriores
debate a fondo sobre estos procesos que se aplican a
ese valor estn probablemente contaminado por edad continental
cmaras de magma requiere una mejor visin de las estructuras,
componentes. La corteza continental se enriquece en gran medida en texturas y tendencias qumicas de estos organismos fascinantes. YO
U, Pb, Th y en relacin con el manto y la ocenica
por lo tanto deber posponer el estudio de la cristalizacin fraccionada
corteza. Teniendo en cuenta los esquemas de desintegracin en la
en los sistemas de conveccin hasta el captulo 12, cuando abordamos
Seccin 9.7.2.4, podemos
intrusiones mficas en capas, y tienen una mejor base para
ver que, con el tiempo, la corteza continental se convierte enevaluacin. Por ahora, a modo de introduccin a in situ
enriquecido en 207Pb y 206Pb por la descomposicin de U en el
procesos, les presento una obra de bien documentado una
corteza. Debido 204Pb no es radiognico, podemos as exoneramos rea de campo: el 0,76 Ma Obispo Tuff, estall en Long
Pect el 207Pb / 204Pb y 206Pb / 204Pb proporciones a ser
Valley, California.
considerablemente
Hildreth (1979) propuso un modelo novedoso para la
ms alto en la corteza continental mayor que en el manto
bien documentado variacin composicional vertical en el
o en masas fundidas de derivados del manto (porque no isotpica
estratificado Obispo Tuff. Propuso que el magma
ser p] ot_
143Nd / 144Nd relaciones Qr 207Pb / 204Pb
Qr 206Pb / 204Pb ^
fraccionamiento
se produce durante
la fusin). Inicial 87Sr / 86Sr y cmara debajo de lo que hoy es la caldera de Long Valley
se vaci progresivamente de arriba hacia abajo
ted contra algn ndice de diferenciacin en el tipo Harker
durante la erupcin, por lo que la variacin de abajo hacia arriba en el
diagramas de variacin para suites de magmas cogenticos para
toba debe correlacionarse con variaciones de arriba a abajo en un
determinar
composi-nalmente estratific cmara superior. Uso
Termine el grado de contaminacin cortical. En- Lineal
mineral geo-termometra (Captulo 27) Hildreth fue
tendencias de enriquecimiento de las relaciones isotpicas con el
capaz de demostrar que los materiales eruptivos ms tempranas
aumento
(Ahora en la base del flujo, pero que representa la parte superior
diferenciacin sugerira o asimilacin continua o
de la cmara) estall a 720 C, mientras que la ltima
mezcla del manto y la corteza magmas, aunque sospecho
Material (baja en la cmara) estall en 780 C. l
que este ltimo es ms comn. Aumento iso cortical
sealado una serie de tendencias basado en densidades minerales
firmas tema en slo los magmas ms evolucionados es ms
probablemente con la asimilacin de la corteza flsico en la porcin y la relacin entre mineralgica y
enriquecimiento qumico que no podra haber resultado
marginal
de cristalizacin fraccionada clsica. Debido a la alta
ciones de la cmara. Criterios de campo, tal mezclados
magmas o xenolitos corticales parcialmente fundidas, tambin puede viscosidad de tales magmas silcicos, sedimentacin y cristal
Se espera que el movimiento de conveccin trmica sea mnimo
ayudamos
a elegir entre las alternativas.
11.5 capas lmite,
de todos modos (Brandeis y JAUPART, 1986;. Sparks et al,
IN SITU cristalizacin,
1984).
Y CONVECCIN COMPOSICIONAL
En lugar de cristalizacin fraccionada, Hildreth (1979)
propuesto un modelo basado en el in situ de conveccin-difuDiferenciacin magmtica involucra elementos de particin
modelo sin de Shaw et al. (1976). Segn Hildreth de
entre dos fases (una un lquido y el otro un slido,
teora, el magma cerca de los contactos verticales se convirti enlquido o vapor) y la posterior diferenciacin que
enriquecido en H2O de las rocas de la pared. Este H2O enriquecido
resulta cuando esas fases se separan fsicamente. Re-
215
Hildreth (1979) atribuy al menos parte de la difucapa lmite, aunque ms fresco, era menos denso que el
interior del magma, y se levant bajo la influencia de la gravedadefectos sionales responsables de los gradientes de composicin
a concentrarse en la parte superior de la cmara. Esto dio como en la parte superior de la cmara de magma debajo de Long Valley
al Efecto Soret (Tambin llamado difusin trmica). Encima
resultado,
Hace un siglo, el qumico suizo Jacques Louis Soret
propuso, en un lmite de densidad estabilizado creciente
demostrado que un so- binaria homognea estancada
\ Cap ayer que inhibe la conveccin en la parte superior de
lucin, cuando se somete a un gradiente de temperatura fuerte,
la cmara de magma (aunque la conveccin es probable que
continuar en la parte principal de la cmara por debajo de la i espontneamente desarrolla un gradiente de concentracin en el
tapa, ver Figura 11-11). Aunque la roca de cubierta era rela-I dos componentes. En, el elemento pesado general o en moles
ecule migra hacia el extremo ms fro y el ms ligero
vamente estacionario, haba gradientes iniciales en ratura
hacia el extremo ms caliente del gradiente. Al hacerlo, hay
tura y H2O contenido, con los ms ricos en H2O, bajo
lquidos de densidad creciente hacia arriba. El gradiente de H2O,es menos el total de impulso de vibracin (las molculas pesadas
Hildreth razon, debe afectar a la estructura de la masa fundida vibrar menos en el extremo ms fro), lo que reduce el general
de energa del sistema. Macroscpicamente se puede decir que
y el grado de polimerizacin (Seccin 7.4.1). Mas Alto
el gradiente de temperatura tiene un efecto sobre el producto qumico
Contenido H20 disminuye la polimerizacin, y, debido
polimerizado molculas deben terminar en tomos de O, Si o Nolos potenciales de los elementos, dando lugar a la difusin. Soret
a \ md t \ cuba tl \ e gradientes un \ Xam una constante sXaXe XYiaX
Al, esto aumenta la (Si + Al) relacin O / en el lquido.
\ a & Xs
Hildreth (1919) postul que tuTthei enemigo resultante
siempre y cuando el gradiente de temperatura (o ms, si difugradientes de composicin, junto con la temperatura
gradiente, inducida por la transferencia de masa ms de difusinsin se ve impedida por un enfriamiento rpido). Por supuesto, el
grado
dentro de
del efecto Soret depende de la magnitud de la
la tapa, dando como resultado gradientes de composicin verticales
gradiente de temperatura y la naturaleza del sistema. Los Las
en
Efecto Soret se demostr experimentalmente para ms
los otros componentes. Tambin puede haber sido un ex
el cambio de la materia con las paredes y el techo, as como con sistemas naturales complejos en un magma basltico por Walker
et al. (1981) y Walker y DeLong (1982). Ellos subla cmara baja conveccin (que proporciona compocompo- hacia arriba a la tapa estancada que de otro modo sera proyectada dos basaltos a gradientes trmicos de casi
50 C / mm (!) Y se encontr que las muestras alcanzaron una
agotado por las bajas tasas de difusin y reabastecimiento).
constante
El resultado, segn Hildreth (1979), fue una
composi-nalmente estratificado cmara de magma hacia arriba estado en unos cuantos das. Encontraron los elementos ms pesados
(Ca,
que desarrollaron la estratificacin del orden de 103 a 106
Fe, Ti, y Mg) se concentr en el extremo ms fro y la
aos (dependiendo del tamao de la cmara), que es
mucho ms rpido que las tasas alcanzables por difusin por s los ms ligeros (Si, Na y K) en el extremo caliente de la muestra,
como predice la teora de Soret. La concentracin qumica
solos,
y podra explicar cmo algunas grandes calderas riolticas puedecin en los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y
DeLong (1982) es similar a la esperada a partir fraccionada
regenerar gradientes qumicos
el 105to
106 aos inCaldera en
volcnica
fractura
superficie rcristalizacin, slo con la temperatura invierte. En Este Lugar
intervalos entre las erupciones.
el extremo caliente es ms andestica, mientras que el extremo fro es
Conveccin
parte inferior
un
-5
basalto bajo slice.
-10
A raz de los resultados de Walker et al. (1981) y
-15
Walker y DeLong (1982), se pens que la den_20km
sidad y de composicin gradientes en capas estancadas, tales
potencia trmica
como en la parte superior de la cmara de magma Long Valley, enhanced de tipo Soret difusin trmica. Estos combinados
Figura11-11
Schematicsection
la gravedad y los procesos trmicos se les dio el algo
a travs de un rioltica
imponente plazo difusin thermogravitational. El tercmara de magma que se someten ayudada-conveccin in situ
gradientes mal necesarios para la difusin trmica estn lejos de
diferenciacin. La tapa de alto contenido en slice superior se estanc por un
realista, sin embargo, y la mayora de la vertical de Hildreth trmica
Gradiente de H2O. Debido a este gradiente, as como trmica y
y las tendencias qumicas, derivados de la estratigrafa del
gradientes de densidad, la zona tapn pueden experimentar interna
Obispo Tuff y traducido a la tapa de la estancada
la difusin y el intercambio con las rocas de la pared y la convectiva
por debajo del sistema. Flechas monoparentales indican conveccin,
cmara de magma, no se correlacionan bien con la experiencia
donde como flechas dobles indican difusin. Al Cabo
tendencias mentales de Walker et al. (1981) y Walker y
Hildreth (1979). Copyright La Sociedad Geolgica de
DeLong (1982) para la difusin puramente trmica. Trmico
America, Inc.
difusin es poco probable en la naturaleza de todos modos, porque
el desempleo
generalmente gradientes trmicos empinadas deben difundirse y
equitativo
librate en los sistemas naturales ms rpidamente que ms lento
difusin qumica puede responder. Gradientes trmicos, sin
nunca, puede crear inestabilidades densidad, que puede entonces
proDuce movimiento convectivo (en comparacin con la difusin).
216
Captulo 11
Difusin Thermogravitational, tal como es concebido por encima, en

que los gradientes trmicos inducir directamente difu- qumica
sin, ya no se considera que sea posible, y es de poco ms
de nota histrica hoy.
La mayor parte de (1979) obra de Hildreth era correcto, sin embargo.
Sus observaciones sobre la estratificacin qumica
de secuencias de toba gruesos no son nicas. Composicin similares
variaciones cionales se han observado en varias localidades,
lo que sugiere que las cmaras de magma silcico son comnmente
estratificado. Hildreth (1979) tambin era correcta al proponer
que las capas lmite formadas a lo largo de las paredes y gorro de
la cmara de magma en Long Valley, y que stas
capas lmite resultaron en gradientes de composicin en
la tapa. Observacin de los mrgenes de composicin zonificadas de
plutones silcico (Michael, 1984; Sawka et al., 1990; Mahood
et al., 1996; Srogi y Lutz, 1996) proporciona apoyo directo
para tal zonificacin lo largo de ambas paredes y tapa de muchos
cmaras de magma en el que el grado de viscosidad y rendimiento
del lquido debe impedir la sedimentacin de cristales. Estamos re
alizing que cmaras de magma zonificadas qumicamente es probable
ser la regla, no la excepcin. Slo Hildreth de
tapa estratificada
apelacin a la difusin thermogravitational estaba en un error. Al Igual lmite
capa
Michael (1983) seal, los gradientes que Hildreth
propuesto para la estratificacin de la composicin en el estancamiento
muro de la frontera
capa
tapa nant correlaciona mejor con cristal lquido
fracturamiento y frac-, y las tendencias previstas para
Figura 11-12 La formacin de capas lmite a lo largo de las paredes
reparto entre los fenocristales observados en la toba
y la parte superior de una cmara de magma. Gradientes de temperatura son el
y el magma-rhy olitic. Dunbar y Hervig (1992)
resultado
lleg a una conclusin similar, y se encontr que la traza
en variaciones en la amplitud de la cristalizacin, que, a su vez, crea
tendencias elementos eran compatibles con -40% fraccional
un gradiente composicional en el lquido intersticial. El lquido
cristalizacin de cuarzo y feldespato alcalino, aunque H,
composicin vara de la del magma original en el inB, Li, F y Cl desacoplados de los otros y su
terior a muy evolucionado en el margen donde la cristalizacin es
distribucin estaba relacionado con las variaciones en el contenido de avanzada. El lquido evolucionado es menos denso, y puede elevarse a
extendido en la parte superior, formando una capa estancada tapa.
H2O en
la tapa estratificada.
Figura 11-12 ilustra un posible mecanismo para la
desarrollo de la estratificacin de la composicin a lo largo del
paredes y parte superior de una cmara de magma que puede funcionar
incluso
en cmaras silcicos relativamente viscosos. Debido a que el magma
enfra desde los mrgenes hacia el interior, se producen gradientes
trmicos
en las zonas marginales donde el magma est en contacto con
tos, tales como Fe, Ca, y Mg a los cristales como slidoms fras de pared y tapa rocas (aunque la roca de cubierta pueden estar
fica. El lquido conveccin eleva a la zona tapn, donde
calienta ms por conveccin). Si se mantiene el equilibrio,
se extiende lateralmente y se estanca, como Hildreth (1979) proel magma se cristalizar a un aumento progresivo
planteado. La estratificacin estancada en la tapa por lo tanto no es una
medida hacia las paredes ms fras. El gradiente de la medida
resultado de la difusin generada por un gradiente inicial H2O
de la cristalizacin producir un gradiente correspondiente
slo, como Hildreth (1979) propuesto, pero se hereda de
en la composicin lquida. El lquido ser altamente
cristalizacin fraccionada a lo largo de las paredes, porque el
evolucionado en el margen donde la cristalizacin es casi commayora de los lquidos evolucionados son los menos densa, y ocupan
completa, y no evolucionado en el interior puramente lquido. De Estael
la capa lmite proceso de cristalizacin, en el que la cristalografa ms altas porciones de la capa lmite del capuchn. Un proceso
tals permanecen in situ, resulta en inestabilidades gravitacionales, similar a la de las paredes tambin puede ocurrir en la tapa, enporque los lquidos evolucionados son menos densos que la
hancing los gradientes heredados. Asimilacin de flsico
cristalografa
pared o tapa rocas tambin pueden contribuir. Sawka et al. (1990)
hos- y el lquido en el interior de la cmara. Como un
encontrado las variaciones verticales y horizontales en 50 elemento
resultan los lquidos se elevan hacia la parte superior, y son
en dos mentos (y en mineraloga) zonificadas "grantica" ralidad
reemplazados
toneladas en la Sierra Nevada de ser directamente relacionables con
por lquido que se mueve hacia la capa lmite de la incristalizacin de la pared lateral y la migracin hacia arriba de la
terior. Este proceso se llama conveccin de composicin,
fusin boyante para el techo de la cmara.
ascenso convectivo de material de baja densidad, no porque sea
El consumo de H2O de las rocas de la pared, como Hildreth (1979)
caliente y ampliado, sino porque se pierde el elemento pesado
propuesto, tambin puede ayudar ascenso convectivo. Debido H2O di-
fusibles ms rpidamente que las especies no voltiles, tambin puede

levantarse del cuerpo principal del magma y convertirse estratificado
en el rea de la tapa (Shaw, 1974). Los gradientes de densidad en
el rea de la tapa, porque H2O y los lquidos ms evolucionadas

llegar a la cima, son gravitacionalmente estable, y la estratificacin
ficacin debe permanecer (hasta erupcin al menos, en el caso
de Long Valley). Los niveles ms altos de H2O hacia la parte superior
debe bajar la temperatura de licuefaccin, lo que resulta en menos de la mezcla de magma, cristalizacin fraccionada, y conveccin
cristales en los estratos superiores, a pesar de que las capas de mayo cin son por lo tanto posible. Otros efectos novedosos sern ex
ser ms fro. Las capas superiores puede llegar a saturarse-H2O
explorado en el captulo siguiente. Otro ejemplo es el
mucho antes de que el resto de la cmara, tal vez lo que resulta en combinacin de la asimilacin y la fraccin de acompaamiento
el desarrollo de pegmatitas y aplitas (Mahood et
cional cristalizacin necesaria para abastecer a la necesaria
al., 1996), los procesos hidrotermales en las rocas de caja
calor, como propuso anteriormente. Debido a que muchos de los
anteriormente, o incluso puede desencadenar procesos eruptivos (Wulff
procesos
et al., 1990).
tener efectos similares, puede ser difcil distinguir el
Un problema importante con cristalizacin fraccionada como una contribuciones relativas de cada uno con cualquier grado de confimecanismo para producir los gradientes observados en rastro
dencia. Un enfoque para el problema es idear Matemticaselementos es el alto grado de cristalizacin fraccionada
modelos matem- (similar al fraccionamiento Rayleigh
requerido. Por ejemplo, Hildreth (1979) demostr
y el resto de los modelos presentados en el Captulo 9) para el BEque el agotamiento extremo en Sr, Ba y Eu requiere
la conducta de ciertos elementos traza e istopos (o razones)
agotamiento de ms del 50% de feldespato, y Michael (1983) rebasado en una combinacin de procesos. Esto se ha hecho
rido ms de 65 a 70% de fraccionamiento. Este es un bastante alto por DePaolo (1981) para la asimilacin + cristalografa fraccional
grado de solidificacin a la luz del volumen de lquido
proceso tallization (que l llama AFC), cristalografa fraccional
magma entr en erupcin despus como Obispo de la toba volcnica.tallization + recarga de magma ms primitivo (O'Hara
Aviso
y Matthews, 1981), y los tres combinados
que es posible por el mtodo ilustrado en la figura
(Aitche-hijo y Forrest, 1994), utilizando iterativo
11-12 lquidos para ser altamente evolucionados en los mrgenes y tcnicas para modelar la relacin de contaminante
la tapa de una cmara de magma con slo una pequea fraccin de magma inicial. Nielsen y DeLong (1992) tambin han
cristalizacin del magma corporal total. Estos lquidos tienen
desarrollado un modelo numrico para simular in situ
ha reconocido en varios sistemas naturales. Debido fraccin
cristalizacin y fraccionamiento en las capas lmite. Al Igual
cional cristalizacin puede producir fraccionamiento no lineal
mencionado en el Captulo 9, debido al gran nmero de
tendencias cin (curvas en diagramas de variacin) como nuevas fases
variables, las incertidumbres en las concentraciones iniciales
unirse a los cristalizar, mezcla lineal de lquidos de conveccin
y los coeficientes de reparto, y ahora la adicin de un
con no lineal variaciones de composicin pueden producir quido
nmero de mecanismos en paralelo, podemos estar seguros
composiciones uid que difieren de las lneas de lquido de ascendencia
que al menos un modelo, y probablemente varios, pueden ser
para el cuerpo de magma en su conjunto (Langmuir, 1989; Nielsen derivados de replicar las variaciones qumicas de
andDeLong, 1992). Por ejemplo, Srogi y Lutz (1996)
prcticamente cualquier conjunto de muestras que representa un
desarrollaron un modelo basado en la mezcla variable de los
particular,
derretimientos
provincia petrogentica. El hecho de que un determinado modelo
en representacin de las diferentes etapas de diferenciacin que expuede explicar las tendencias qumicas de las rocas en un
explicado las variaciones de composicin que producen granitos
provincia no se garantiza que el proceso para
en el plutn Arden zonal (SE Pennsylvania / N
modelada realmente ocurri. Sin embargo, los modelos
Delaware) que no pudo ser modelado por fraccin peridica
puede resultar til o til en la comparacin de la
cristalizacin cional, o mezcla de magmas.
en contraste efectos de diferentes modelos, o eliminando
Como mencion anteriormente, debido a su alta temperatura
procesos imposibles. Incluso pueden ayudarnos a mejorar nuestra
y baja viscosidad, intrusiones mficas capas expuestas hacen
pensando en la compleja dinmica de diversificacin magmtico
laboratorios naturales ideales para estudiar los efectos de la
ficacin. A veces un modelo puede incluso ser correcta!
procesos de diferenciacin-mag matic. Miraremos
Todos los procesos descritos en este captulo probams en estos procesos en el captulo siguiente.
Bly ocurrir en la naturaleza. Un campo importante de ig- moderna
petrologa nea evala las aportaciones de la
diversos procesos en las caractersticas qumicas y
tendencias evolutivas temporales en muchos petrogentica
11.6 PROCESOS MIXTOS
provincias. A partir de estos estudios podemos entonces evaluar la
importancia relativa de los procesos en una escala global.
Dos o ms de los procesos discutidos anteriormente pueden trabajarCules son los principales responsables de la diversidad
simultneamente o en secuencia durante la generacin, misidad de rocas gneas de la Tierra? En mi opinin, fraccionada
gracin, y la solidificacin de los sistemas magmticos. Un mero la cristalizacin y la mezcla magma son probablemente las dos
ero de magmas (y las rocas resultantes) pueden ser as
la mayora de los importantes procesos de diferenciacin magmtica rehbridos complejos que reflejan los efectos combinados de la
responsable de la diversidad magmtica dentro de un conjunto de
cristalografa
relacionados
fraccionamiento tal, mezcla de magmas, asimilacin, voltil
rocas gneas. La cristalizacin fraccionada modifica primaria
transporte, y / o inmiscibilidad lquido.
magmas en distintos grados, y es probablemente el ms eficaz
En algunos casos, un proceso combinado puede ser ms que
tiva de magmas mficos derivados del manto caliente, algunos de los
coincidencia, y dos procesos pueden operar cooperacin
cuales
tivamente. Por ejemplo, la mezcla de dos magmas de diferente
llegar a la superficie sin haber evolucionado tanto
composiciones y temperaturas comnmente produce
a lo largo de su lnea de lquido de descenso. La reinyeccin de los
inestabilidades trmicas, resultantes de la extincin en caliente
padres
magma ter y el calentamiento de la ms fra. Combinaciones
magma y la mezcla de magmas generados de forma independiente
son procesos cmara de magma comn, y el segundo
218
Captulo 11
puede ser responsable de muchas de las rocas gneas de intermediacin

encontrar un cierre sobre el tema de petrologa gnea.
composicin inme-. Los otros procesos pueden ser imporCada uno de los captulos siguientes abordan uno de estos AStant en casos particulares y fundamental para algunos
ciaciones en el orden indicado anteriormente. En ellos vamos a volver
tipos de magma, pero no son tan comunes en general.
a
ver el modo de ocurrencia y los productos gneas,
y luego proceder a utilizar petrogrficos, qumicos y per11.7 ASOCIACIONES TECTONIC-GNEAS
geofsica y quizs otros datos para interpretar la asoacin y llegar a un modelo petrogentica. De Esta
Con este captulo, terminamos nuestra fase preparatoria de ignos proporciona alguna aplicacin de nuestra recin adquirida
petrologa nea. Hemos adquirido back- necesario
tcnicas, y nos da una cierta exposicin a gnea mundial
suelo, y ahora es el momento de embarcarse en una encuesta de la
fenmenos, el requisito final para buenas petrlogos
principales acontecimientos gneas y usar nuestras habilidades para aparece en el Captulo 1.
evaluar
ellos y los procesos que les dan forma. Por el contrario,
una encuesta de este tipo ayudar a forma y refinar nuestra petrolgicoOTRAS LECTURAS SUGERIDAS
conceptos. En el prximo captulo veremos echar un vistazo a Layout
Bowen, N. L. (1928). La evolucin de las rocas gneas.
Ered intrusiones mficas, ya que proporcionan una excelente
Princeton University Press. Princeton, Nueva Jersey.
laboratorio natural para arrojar algo de luz sobre la especulacin
ciones sobre la diversidad magmtica slo exploraron. Despus de eso,Hildreth, W. (1979). El Obispo Tuff: evidencia del origen
han subdividido las distintas grandes fenmenos gneos
C. E. Chapin y W. E. Elston (eds.). Tobas de ceniza de flujo. Geol,
en grupos llamados comnmente tectnico-gnea asociacin
Soc. Am. Papel especial 180, 43-75.
ciones. Estas asociaciones son en una escala ms grande que el
JAUPART, C. y S. Tail (1995). Dinmica de la diferenciacin en
provincias petrogenticos discutidos anteriormente. Donde un
magma embalses. /. Geophys. Res., 100,17,615-17,636.
provincia mascota-rogenetic es un geogrficamente limitado y
(Ed.). La evolucin de las rocas gneas. Quincuagsimo aniverpresumiblemente fenmeno cogenticas, tectnica-gnea
Perspectivas Sary. Princeton University Press. Princeton, NJ,
asociaciones son un intento de abordar los patrones globales de
actividad gnea agrupando las provincias en base a simsin. En H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las gneas
ilarities en ocurrencia y gnesis. Por supuesto, hay
Rocas. Perspectivas del cincuentenario. Princeton Univerobligado a ser el desacuerdo sobre las distinciones y ro
sity Press. Princeton, Nueva Jersey.
ero de esos grupos, en particular sobre el menor, ms esoRoedder, E. (1979). Inmiscibilidad lquida silicato en magmas. En
los entricos. He tendido a ser un "lumper" de nuevo, en lugar
H. S. Yoder (ed.). La evolucin de las rocas gneas. Fiftique un "splitter", y ha seleccionado grande, integral
eth Aniversario perspectivas. Princeton University Press.
agrupaciones sive. Una lista de estas asociaciones es:
Princeton, Nueva Jersey.
1.Vulcanismo dorsal ocenica

2.Ocano intra-placa o al ocano islas vulcanismo
3.Basaltos de meseta continental
4.Arcos de islas intra-ocenica de subduccin
5.Vulcanismo y plutonismo de relacionados con subduccinarcos continentales
6. Rocas granticas
7. asociaciones gneas Parcialmente alcalinas de poca- estable
interiores ton
8. anortositas
Tail, S. y C. JAUPART (1990). Los procesos fsicos en la evolucin

cin de los magmas. En J. Nichols y J. K. Russell (comps.). ModMtodos ern de Petrologa gnea: Entendimiento magmtico
Procesos. Opiniones en Mineraloga, 24. MSA. Washington,
D.C.
ing en magmas. Sci Tierra. Rev., 23, 255-352.
PROBLEMA
1. Elija un punto en el liquidus forsterita de alta presin

en la Figura 6-15 y discutir la historia de enfriamiento en
trminos de los minerales formados. Consideremos ahora la
cantidad de forsterita que cristaliza si cristalografa fraccionada
Esta agrupacin no puede complacer a todos petrlogos. Unos
tallization tiene lugar mientras el magma asciende hacia
Cuantos
la configuracin de baja presin. Demostrar geole gustara subdividir uno o ms de las asociaciones
mtricamente por qu y de qu manera, la proporcin relativa
en subgrupos distintivos, y otros podran preferir
porcin de olivino ser diferente que en un isobrica
combinar algunos de ellos, o incluso omitir algunos como menos
situacin. Comience, por ejemplo, con un mayor inicial
globales, sin embargo, otros aadiran algunas asociaciones a la lista.
composicin a 20 wt.% "SiO2" utilizar la palanca de princiLas asociaciones que he elegido son sin duda un comproPLE para comparar las proporciones relativas de Fo y
mise, y aunque la lista no incluya todos gnea
lquido a 1700 C y 1,2 GPa y en 1600 C y
fenmenos en el planeta, que abarca tal vez el 99%. Los Las
0,1 MPa.
por ciento restante llenara volmenes, y tenemos que performar una especie de "triage acadmica" si alguna vez esperamos
Captulo 12
Nuestra comprensin de la diferenciacin magmtica se basa

desavenencias abortados con un alto porcentaje de fusin del manto
en gran parte de los estudios experimentales de natural y simplificado
debido al alto gradiente geotrmico Precmbrico. Ya Est
Sistemas en el laboratorio (captulos 6 y 7).
es probablemente un gran nmero de cuerpos plutnicas mficas
Geochem-ical tendencias en diagramas de variacin, desarrollado profundas
principalmente en series volcnicas, tambin son tiles (aunque
en la corteza continental que nunca lleg a la superficie
indirectos) indicadores de procesos de diferenciacin. Todo nuestro debido a su alta densidad.
conceptos deben ser probados contra las observaciones en el campo. Aunque algunos de los diques y capas ms gruesas muestran
Los ejemplos naturales ms informativos de la cristalizacin
estratificacin que ocurri durante el enfriamiento, la composicin
y la diferenciacin son la gran mafic capas
variacin cional en ellos generalmente se someti. Un cierto crintrusiones (SIAL). Levantamiento y erosin de estos grandes
espesor ical, del orden de 400 a 500 m, que parece ser
cuerpos nos han proporcionado excelentes naturales
requerido antes de los procesos de enfriamiento y cristalizacin
laboratorios en los que observan los productos de la
generar la estratificacin espectacular para conseguir que LMIs
procesos dinmicos que acompaan refrigeracin y
su nombre. Enfriamiento y cristalizacin tiempos varan con
cristalizacin en cmaras magmticas donde la viscosidad es
el tamao y forma de la intrusin, as como la capacidad
suficientemente bajo como para permitir el movimiento significativodad de agua que circula en el techo para conveccin lejos del calor.
(por lo tanto
Las estimaciones varan desde decenas de miles de aos a un midiferenciacin) de cristales y / o lquidos. Clsico
len o ms. Tabla 12-1 enumera varios de los ms grandes y / o
estudios (Hess, 1960; Jackson, 1961; y Wager y
ocurrencias de intrusiones mficas capas mejor estudiado. Los Las
Brown, 1968) han sido recientemente desafiado o
forma de LMI es tpicamente un plutn aplanada, y muchos
aumentada por las nuevas interpretaciones basadas principalmente en
son o bien una Lopolito (Figura 4-26) o un embudo (Figura
principios y experimentos en la dinmica de fluidos, haciendo de esta
12-1), con la diferencia de que el piso de un Lopolito es
un momento interesante para el estudio de este tipo de sucesos.
considera que es conforme con los estratos de roca pas,
Intrusiones mficas vienen en todos los tamaos, desde diques mientras que un embudo es transversal tanto para el exterior
delgados y
estratos y la estratificacin interna. Un margen de fro es comalfizares a los enormes (66.000 km2 hasta 9 km de espesor)
lun, pero debido a la asimilacin significativa de las rocas de la pared, se
Bushveld
rara vez se puede utilizar para determinar con precisin la composicin
intrusin de Sudfrica. Pueden ocurrir en cualquier tectnica
entorno en el que se genera el magma basltico (captros 13 a 15), y las dorsales ocenicas pueden ser los ms
Algunos Principal en capas mficas Intrusiones
Tabla 12-1
sitio comn para su desarrollo (Captulo 13). Los Las
intrusiones ms grandes que son el verdadero tema de este captulo, El Nombre
Superficie (km2)
Ubicacin
La Edad
sin embargo, requieren un volumen sustancial de magma en una
Bushveld
Precmbrico
S. Africa
66000
corto perodo de tiempo, y deben ocurrir dentro de la concorteza continental para que quedaran al aire en la superficie
Dufek
Jursico
Antrtida
50000
por la erosin. El entorno ms comn para copiosa
Duluth
Precmbrico
Minnesota
4700
produccin de magma mfico en un entorno continental es ciacin
ciados con basaltos de inundacin continentales (captulo 15), dondeAgua Sin Gas Precmbrico
Montana
4400
Buey Almizclero Precmbrico
NW Terr., Canad
3500
rifting puede estar asociada con los puntos calientes del manto. La mayora de LMIs estn asociados con basaltos de inundacin coetneos,Gran Dique
Precmbrico
Zimbabue
3300
alKiglapait
Precmbrico
Labrador
560
aunque algunos no lo son. reas de inusualmente abundante gnea
Skaergard
Eoceno
Este de Groenlandia
100
actividad han sido recientemente llamada gran gnea
provincias, o LIP (Mahoney y Atad, 1997). La mayora de
los LMIs grandes se Precmbrico, produciendo tal vez en
219
220
Captulo 12
estratificacin puede comprender uniforme capas (Figura 12-3a) o

graduada capas (Figura 12-2), o una combinacin de ambos.
La escala de estratificacin modal est en el intervalo de un centimeter a unos pocos metros.
Fase estratificacin se refiere a intervalos capas definidas en
la base de la aparicin o desaparicin de particular
minerales lar en la secuencia de cristalizacin desarrollados en
capas modales. Estratificacin Fase se puede decir que transgreden
12.1
ESTRATIFICACIN gnea
modal de capas, en el sentido de que se caracteriza ms grande
subdivisiones de una secuencia de capas. Una capa de una sola fase,
Concentracin de Cristal y estratificacin distinguen LMIs, y
Por lo tanto, comnmente consta de numerosas capas modales.
que proporcionan el material fascinante para nuestra contemplacin. Por ejemplo, delgada repetido estratificacin modal de olivino y
Si su dominio de las texturas cumulate es un poco oxidado, puede
plagioclasa se puede unir por augita en algn estratigrfica
ayudar a revisar el tema en la Seccin 3.1.7. Una excelente
nivel en una intrusin en capas, la definicin de una nueva capa de
Resumen de la acumula y estratificacin es proporcionada por Irvine fase,
(1982). Varios tipos de capas se pueden desarrollar en LMIs.
Capas modales trifsicos pueden continuar, hasta que tal vez
Ms de un tipo se puede desarrollar en las proximidades
olivino se pierde en algn nivel superior, y otra fase
o incluso ocurrir simultneamente. Las capas se producen como consese comienza capa. La introduccin de augita y la prdida de
cuencia de los cambios en la mineraloga, textura o mineral
olivino puede cada uno ser utilizado para definir los lmites de la fase
composicin. En el contexto de un LMIs capa constituye
todas las ocasiones. Por analoga con la estratigrafa sedimentaria:
cualquier unidad similar a una lmina conformable que puede
Layout
distinguirse
res son como capas sedimentarias, estratificacin es como se- ropa de
por su composicin y / o caractersticas de textura. Capas pueden
cama
ser o bien uniforme (Mineralgicamente y homo texturalmente
consecuencias, y la fase de estratificacin es como formaciones. Al
geneous) o no uniforme (Los que varan, ya sea a lo largo de
igual que con
oa travs de la estratificacin). El tipo ms comn de
formaciones, estratificacin fase se utiliza comnmente para la delincapa no uniforme es una graduada capa, que muestra gradual
eate principales subdivisiones en las secuencias de capas de divariacin, ya sea en la mineraloga (Figura 12-2A), o en el grano
disociados LMIs.
tamao (Figura 12-2b). Este ltimo es poco comn en LMIs gbricas, Crptico capas, como su nombre lo indica, no es obvio
que ocurren con mayor frecuencia en los ultramficas.
a simple vista. Se basa en las variaciones sistemticas en
Capas (o la estratificacin), por otro lado, ofertas
la composicin qumica de ciertos minerales con
con la estructura y la tela de secuencias de mltiples
altura estratificacin-grfico en una secuencia de capas. Si
capas. Modal estratificacin se caracteriza por la variacin en
mantenemos
las proporciones relativas de los minerales constituyentes. Modal
con nuestra analoga sedimentario, capas es bastante crptico
como los cambios evolutivos mostrados por algunos
cada gnero fsil como pasa el tiempo. Crptico
estratificacin se produce en una escala ms amplia que tanto modal y
estratificacin de fase. Becin del magma progenitor. No obstante, LMIs son sobreabrumadoramente gabbroic y generalmente toletica, exhibiendo la
caracterstica clsica Fe-enriquecimiento de magma toletica
serie (ver la "tendencia Skaergard" en la Figura 8-3 y compare a la figura 8-14).
Granogabbro
Gabbro
piroxenitas ^^^
P {: ^ j Granito ] ///}
Metasedimentos
[
["'
| Dunite
| Peridotita
Figura 12-1 Seccin transversal simplificada de la intrusin Muskox de Canad. De Irvine y

Smith (1967). Copyright reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
221
Figura 12-2 Dos tipos de capas graduadas, (a) capas Modal resultante de la concentracin de
minerales mficos hacia la base (Skaergard intrusiones, E. Groenlandia), (b) Tamao de estratificacin resultante
de la concentracin de cristales ms grandes en la base (Duke Island, Alaska). Desde McBirney y
Noyes (1979). Reproducido con permiso de Oxford University Press.
causar la estratificacin en LMIs que deber presentarse como la in-deben tener una breve mirada a la evidencia. Vamos a por lo
primer plano tiene una mirada en tres ejemplos bien documentados de
trusions fresco, cristalizan, y se diferencian, podramos exintrusiones mficas capas.
pecto (basado en nuestra experiencia con mineral experimental
sistemas en los captulos 6 y 7) Mg / (Mg + Fe) en mafic
fases y Ca / (Ca + Na) en plagioclasa para disminuir arriba
12.2
EJEMPLOS DE CAPAS MAFIC INTRUSIONES
sala de la planta, si nuestra analoga con sed- progresiva
imentation de cristales en el suelo de la cmara es correcta.
He seleccionado tres LMIs gbricas para ilustrar lo que es
Los Las regularidad de estratificacin es tambin de inters. Capascomn a estos rganos, as como la variabilidad que
puede ser rtmico, en el que las capas se repiten sistemticamente puede mostrar. Estos son el Complejo Bushveld del Sur
camente (figuras 12-3a yb), o intermitente, con menos
frica, el Complejo de Stillwater del oeste de los Estados
REGISTRATION
Unidos, y el Skaergard intrusiones de Groenlandia oriental.
patrones lares. Un tipo comn de estratificacin intermitente
Las descripciones se resumen algunas extensa literatura
consiste en capas graduadas rtmicos marcados por ocaen estos cuerpos complejos, y he tenido que excluir a muchos
capas uniformes sionales (Figura 12-4). Estratificacin Rtmica
detalles interesantes en aras de la brevedad. Para ms
es decir varios metros de espesor que comnmente se llama
descripciones completas, ver las lecturas seleccionadas, al
macrorhythmic, mientras que capas de slo unos pocos centmetrosfinal de este captulo.
gruesa se llama microrhythmic. Aunque los trminos rhythmicrfono e intermitente se aplican tpicamente a
12.2.1
El Complejo Bushveld
modalmente clasifica secuencias, no hay razn por la que
no se puede aplicar a cualquier tipo de prominente y repetida
Un lugar apropiado para comenzar nuestras investigaciones de LMIs
capas.
es con el ms grande: el Complejo Precmbrico Bushveld
Debido a las muchas similitudes obvias entre el
de Sudfrica. El cuerpo es una intrusin en forma de embudo plana
capas en LMIs y capas sedimentarias, inter clsica
sin de magma gabbroic en una amplia cuenca, complicado
interpretaciones del origen de la estratificacin gnea ha sido
algo doblando y fallas. Se trata de 300-400 km
basado en procesos sedimentarios: Cristal resolver como rede ancho y 9 km de espesor (Figura 12-5). El techo se compone
resultado de las diferencias de densidad entre el crecimiento de
de sedimentos y rocas volcnicas flsicas que han sido levantadas,
cristales y
metamorfoseado, y en lugares parcialmente fundida, por el
coexistiendo lquido. Como se ha mencionado anteriormente, esta conintrusin principal. Las rocas del techo se conservan principalmente en
clsica
la depresin central de la cuenca. La porcin central
concepto ha sido cuestionada recientemente, pero antes de que
podamos
evaluar los mritos relativos de las hiptesis en competencia, que
222
Captulo 12
Figura 12-4 Estratificacin intermitente mostrando capas graduadas separated por capas gbricas no graduadas. Skaergard intrusiones, E.
Groenlandia. De McBirney (1993). Jones y Bartlett Publiedito-, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
Merensky Coral (principal fuente mundial de platino),

es de 1 a 5 metros de espesor y puede ser seguido por casi 200
km en el lbulo occidental y 150 km en el lbulo oriental,
a unos 200 kilmetros de distancia! Por tanto, es ms probable, aunque
lejos
de cierto, que el Complejo Bushveld no formado como
varias cmaras separadas, sino como un nico gran intrusin
Sion, y tal vez las irregularidades en el suelo y el techo
dentro de la cuenca condujo al desarrollo de semi-aislado
bolsillos que evolucionaron de manera algo diferente.
La mayor parte del Complejo Bushveld es as Layout
Ered, con capas generalmente la inmersin de 10 a 15 hacia el
centro de la intrusin. Tambin hay una amplia composicin
variacin cional de ultramficas en la base a travs mafic
Figura 12-3 Estratificacin Rtmica en LMI. (A) vertical inclinada
e intermedio, a las rocas ms flsicos ascendentes. Figura
cm-escala de estratificacin rtmica de plagioclasa y piroxeno en el
06/12 es una columna estratigrfica simplificada para el Bushveld
Stillwater Complex, Montana, (B) Capas de cromita uniformes alAdems de las subdivisiones principales, que ilustra tanto
ternate con capas de plagioclasa rica, Complejo Bushveld, S.
la fase y los patrones de estratificacin crpticos. El Layout crptico
frica. De McBirney y Noyes (1979). Reproducido por persona
Ering est indicada slo en una escala muy gruesa. En detalle,
misin de Oxford University Press.
hay irregularidades y reversiones locales de la general
tendencias, sobre todo en las secciones centrales.
del cuerpo tambin fue invadido por la Red Gran- Bushveld
La unidad ms bajo, la Zona marginal, es una zona chill
ite algunos 50 a 100 Ma ms tarde. Como resultado, el Bushveld
aproximadamente 150 m de espesor. Es complicado por piso
aflora como un anillo con lbulos principales en el este y el oeste
irregularidades
que se pinzamientos en el norte y el sur entre la
corbatas, asimilacin variable de las rocas del suelo y la presin
granito y los sedimentos del Transvaal abajo. Datos Gravedad
cia de numerosos marcos de mficas que son difciles de
sugerir tambin hay un gran lbulo sur enterrado (Irvine
distinguir desde el margen enfriamiento adecuado. Los anlisis de
et al., 1983). Irregularidades locales entre lbulos tienen rencias
algunos norites de grano fino del margen corresponden
congestionadas a algunos trabajadores que puede haber cuatro o ms a un basalto toletico de alta aluminio. Por encima de esto, el Layout
centros separado alimentados, con mezcla limitada entre
Ered rocas se subdividen en cuatro unidades principales. LMI
ellos, pero otros estn impresionados ms con las similitudes
subdivisiones se basan generalmente en la apariencia o dis <
entre los lbulos expuestos que con las diferencias. Ella
aparicin de algn mineral cumulate (estratificacin fase),
no sera sorprendente que las capas delgadas en una sola intrusin pero, por razones prcticas, algunas subdivisiones en el
de tal magnitud eran lateralmente discontinua, pero la
Bushveld estn separados por distinta, marcador mapeable
estratigrafa general de los lbulos es sorprendentemente similar.
horizontes. Afortunadamente, la diferencia es relativamente menor en
Algunas capas bien mapeadas son notablemente regular. Por Un
este caso, debido a que los marcadores elegidos son
ejemplo, el famoso piroxenita sulfuro de soporte de la
stratigraphi-camente cerca de importantes mineralgica
cambios.
223
Bushveld Red Granite

Complejo Bushveld
- Principal magnetita Capa
- Merensky Arrecife
- _ Principal cromita Capa
Varias rocas pases

y intrusivos posteriores
50 kilometros
\N
Seccin Este-Oeste de la Cruz

(No a misma escala)
Figura
12-5
Mapa geolgico simplificado y la seccin transversal del complejo Bushveld. Despus Willemse (1964), la apuesta
y Brown (1968), y Irvine et al. (1983).
El ultramfica Serie Basal comprende cu- dunite delgada

cuando hay una tendencia consistente en la densidad o la cada quido
rial alterna (a menudo macrorhythmicalry) con
uidus temperaturas, pero el repeticin de Layout litolgica
orthopyroxenite ms gruesa y capas harzburgite, casi
ERS es una caracterstica que ha desafiado la interpretacin
todos los cuales son capas uniformes. Las fases intercumulus
capacidades de petrlogos durante medio siglo.
son augita y plagioclasa, que ocurre comnmente como grande
Los Las Cclico de la Unidad Merensky Es aproximadamente
cristales poikilitic. La parte superior de la Serie Basal se define
150-m de espesor secuencia de unidades rtmicas en la parte superior de
como la capa principal de cromita (aunque algunos delgada
la
capas de cromita se producen por debajo de ella). Este horizonte Serie crtico que contiene plagioclasa cmulo,
tambin marcas
ortopiroxeno, olivino, y cromita. El famoso Pt-Pd
el punto aproximado de olivino cumulate deja de
y sulfuro de soporte Merinsky Arrecife sub-unidad es una
ocurrir (en el lbulo oriental) y acumular plagioclasa BEo-thopyroxenite-olivino-cromita capa cumulate. Los Las
ginebras. La transicin de la plagioclasa intercumulate a
unidad es nica en el Bushveld. Varios trabajadores,
plagioclasa cumulate indica que por encima de este plagioclasa
comenzando con Hess (1960), han propuesto que se
punto es una fase temprana de licuefaccin, y no uno que las formasmarca el horizonte en el que una gran oleada fresca de
ms tarde en el lquido intercumulus atrapado.
magma se introduce en la cmara. El Pt y Pd
La siguiente zona hacia arriba es la Series crtico, compuesto
a continuacin, se derivan del lquido residual de la anterior
de norite, orthopyroxenite y capas anortosita con
etapa, y los sul-fides de un sulfuro inmiscibles
subordinado cromita, dunite y harzburgite. A escala fina
lquido asociado con la ltima etapa.
Capas es impresionante desarrollado, como puede verse en la FiLa Zona Principal Es la zona ms gruesa y contiene gruesa
12-3b Ure, que muestra repiti fuertemente contrastantes
secuencias montonas de hypersthene gabro-norite
y fuertemente acotada cromita y plagioclasa cumulate
y anortosita. Cumulus olivino y cromita son abcapas. Las capas son paralelas a distancias notables,
envi y magnetita slo se produce cerca de la parte superior de la zona.
pero con el tiempo pellizca lateralmente en la mayora de los casos. La estratificacin est poco desarrollado en comparacin con la baja
Los Las
unidades, pero es todava presente.
naturaleza rtmica de, homogneas, o capas delgadas graduadas
La Zona Alta est marcado por la aparicin de Cues sin duda la caracterstica ms llamativa de LMI. La capamagnetita Mulus. La base de la zona se define como la
cin de minerales cmulos puede ser bastante sencillo
224
Captulo 12
Estructural
Altura (m)
7000.
Q) 0
b
un
1
Q.
=>
6000.
5000
Plagioclasa olivino Ca-poorCa ricos

Fe-Cr
(An%) (Fo%) Piroxeno
(Mg: Fe: Ca) (Ca: Mg: Fe)
OUT (J0) 42: 1: 57 (31: 69)
42
40:19:41
'15, 43
36:25:39
'27
50 (41:59) "53
+ Ap1
+ OI
53
-I-49
- 41: 51: 8
"S.
38:33:29
+ Mt
56
b
CD
4000
C. '
60
60: 37: 3 (?)
40: 42: 18
69
72: 26: 2
43: 45: 12
'76
78: 19: 3
44: 47: 9
77
- 75: 23: 2
44: 46: 10
- + Pig
3000
un
73
SR
2000
- Crt
_
0. |
~ <5
O <*>
1000
+-of9
MC
"78
comportamiento de cristalizacin como hemos llegado a entender

desde los sistemas examinados en los captulos 6 y 7. El
sistema experimental forsterita-fayalita-slice investig
por Bowen y Schairer (1935), muestra que este comportamiento
es una consecuencia natural de enriquecimiento en Fe
olivino devengan sistemas baslticas. Con el aumento de Fe,
el comportamiento de fusin incon-congruente de Mg-rica
ortopiroxeno ya no se lleva a cabo, y la fase lquida
campo de ortopiroxeno finalmente aprieta a cabo (Figura
12-7). Supongamos que empezamos con un lquido de composicin un
en la Figura 12-7. Mg rica en olivino es la primera mineral para
cristalizar, y el lquido sigue el camino esquemtica
desde el punto unhacia el punto bcomo cada vez menos
Mg-ricas formas de olivino. Al peritctica, ortopiroxeno
une olivino y lquido, y la lnea de lquido de origen
sigue la peritctica como la reaccin de olivino + lquido =
orthopyroxenetakesplaceifequilibrium
crystallizationismaintained.Iffractional
predomina la cristalizacin, sin embargo, no habr
olivino disponible para esta reaccin, y, como se discuti por
Osborn (1979, p. 137), el lquido sale de la
olivino-py-roxene curva lmite peritctica y cruces
wQ
1-86
(80)
8|
m
-88
; 83: 14: 3
_} 45: 49: 6
MarginaJ_
Figura 12-6 secuencia estratigrfica de capas en el Esteern lbulo del Complejo Bushveld. Las composiciones de cmulos
fases se dan a la derecha (lneas discontinuas indican
estado intercum-ulus). MR = Merensky Coral, MC = Principal
Capa de cromita. Despus de apuesta y Brown (1968).
2 m de espesor de la capa de la magnetita principal, aunque algunos

1890
delgada
acumula magnetita se producen en niveles ligeramente inferiores. Al
Igual
la pyroxla presencia de magnetita indica, la Zona Alta es
enriquecido en Fe, siguiendo la tendencia toletica tpico en
Figura Porcin 12-7 El Fo-Fa-SiO2 del FeO-MgO-Si02
Figura 8-14. Es as en capas, incluyendo capas de
sistema, despus de Bowen y Schairer (1935). Reproducido por persona
anortosita, gabro y ferrodiorite. Tambin hay numisin de la American Journal of Science.The piroxeno +
tipos de rocas flsicas merosos que representan se diferencia finales, campo de lquido es limitado por el 1557 C-1305 C ternario peritctica
curva en un lado y el 1543 C-1178 C piroxeno-slice co-tectic
incluyendo granitos, microgranites, y granophyres. Dela terminacin de la naturaleza exacta y la cantidad de la verdadera curva en el otro. El campo pellizca fuera hacia una mayor Fe
contenido. Cristalizacin fraccionada perfecta de un lquido de
Bushveld diferencia se complica por la presencia
refrigeracin del
de derretido y asimilado rocas del techo, y la tarde
composicin a granel unsigue el camino esquemtica a-b-c-d-e.
Bushveld Red Granite y otras pequeas intrusiones. Los Las
Formas de olivino Fe de los pobres en el punto a, y el lquido evoluciona
intrusivos posteriores no slo se parecen a los se diferencia, se
hacia
comnmente borrar las capas originales.
el punto b. Debido a que el olivino se separa como forma, la peritctica
Alrededor de 300 m por encima de la base de la zona superior,
reaccin (Ol + Liq = Opx) no es posible. Ms bien, Fe-pobres oolivino rico en hierro reaparece como una fase en el cumulus
formas thopyroxene, y el lquido que avanza en direccin opuesta
Secuencia Bushveld (Figura 12-6). La prdida de Mg-rica
de la composicin de piroxeno sealar c, donde tridimita
olivino, y posterior reaparicin de una rica Fe
formas. Fe-ricos olivino reaparece con piroxeno y tridimita en
uno con enfriamiento progresivo, es un lugar inusual
el punto d. Temperaturas de puntos invariantes estn en grados Celsius.
fenmeno de
Los solvus lquidos inmiscibles en el campo rico en slice se ignora.
225
campo liquidus eno (en direccin opuesta a la rica Mg

seccin de la porcin restante abruptamente hacia el norte-inmersin
o-thopyroxene que forma) al punto c, donde tridimita
las de la intrusin. Una gran anomala de Bouguer positiva a
formas. El lquido luego sigue el piroxeno-slice
el norte indica que una parte considerablemente mayor de
cotectic como cristalizacin fraccionada contina y el Fe
el cuerpo (hasta nueve veces la seccin expuesta, y percontenido del lquido aumenta. Cuando el piroxeno
quizs incluyendo las capas superiores) se extiende por debajo de la Pacampo pellizca en el punto d, un olivino rica en Fe comienza a
cubierta sedimentaria leozoic.
cristalizar en equilibrio con ortopiroxeno y
La estratigrafa expuesta del Stillwater es similar a
tridimita. As tenemos no slo la extraa situacin en
la de la Bushveld, y ha sido subdividido en un Basal
que olivino deja de cristalizar y luego reaparece,
Series, una serie ultramficas, y una serie congregado. Depero tambin tenemos estable rica en Fe olivino + cuarzo en la
secciones de cola han sido recopilados por Raedeke y
conjunto slido final. En nuestra discusin de la
Mc-Callum (1984), y McCallum et al. (1980), una
forsterita-slice sistema binario (Figura 6-12), que
algo versin simplificada de la que se muestra en la figura
concluido que Mg rica en olivino y un mineral de slice podra
12-9. Los Las Serie Basal es una capa delgada (50 a 150 m) de
nunca de forma estable coexistir. Esta generalizacin de olivino y norite y gab-bro de que es discontinua debido a fallas.
cuarzo es cierto para la mayora de las rocas, a excepcin de muy Algunas de las rocas son suficientemente fina para indicar
rocas enriquecidos con hierro (normalmente se diferencia flsicos) que pueden representar magma parental refrigeradas, pero
tales como
son o bien acumula o alterados por asimilacin o lquido
los que encontramos en la parte superior de la Bushveld.
interacciones.
Apatita entra como una fase cumulus significativa (hasta
La base de la Serie ultramfica se define como la primera
5%) 400 m ms alto que Fe-olivino. Cuarzo y lcali
aparicin de acumula olivino copiosas. Se subdivide
feldespato ocurren dentro de la ms superior 200 m. Zonificacin en una Zona Peridotita inferior y una superior
Cryptic
Zona Orthopyrox-Enite. Los Las Zona peridotita se compone
ING es continua y comnmente pronunciado. Casi pura
de 20 ciclos, de 20 a 150 m de espesor, de macrorhythmic
fayalita ocurre en algunos de los superiores se diferencia.
capas con una secuencia distintiva de litologas
El Complejo Bushveld sirve como un ejemplo impresionante
(Raedeke y McCallum, 1984). Cada serie comienza
de los problemas que enfrentamos al tratar de interpretar la
con dunite (ms de cromita), seguido por harzburgite
de refrigeracin y de diferenciacin magmtica procesos de lo
y luego orthopy-roxenite. Considerando tanto cumulus
es probablemente la situacin natural ptima: un grande,
y las fases ms tarde intercum-Ulus (intercumulus
cmara de calor, viscosidad relativamente baja lento enfriamiento ortopiroxeno dando paso al alza de plagioclasa y
magma. De particular inters es la visible
entonces augite), la secuencia de cristalizacin en cada
desarrollo de estratificacin rtmica de (comnmente)
unidad rtmica, con raras excepciones, es:
claramente definida uniforme o capas graduadas. Nuestro estudio de
sistemas experimentales (y naturales) ha demostrado que una
magma de refrigeracin primero cristalizar una fase liquidus,
normalmente luego se uni por progresivamente ms fases como la
olivino + cromita -> olivino +
lnea de lquido de descenso alcanza el cotectic y superior
ortopiroxeno - ortopiroxeno ->
ordenar eutcticos. La repeticin de secuencias de minerales en
ortopiroxeno + plagioclasa -
LMIs, sin embargo, requiere o bien algunos impresionantemente
ortopiroxeno + plagioclasa + augite
reinyeccin peridica de magma fresco, o variacin cclica
en una o ms propiedades fsicas si se va a producir
Esta es una secuencia de cristalizacin basltica comn, que,
por el cristal gravitacional resolver solo. Adems, el
cuando se combina con la nitidez de la base de la
patrn general de estratificacin crptico indica una
capa dunite, sugiere que cada secuencia se inicia por
diferenciacin progresiva que abarca el pleno verticales
algn cambio importante en las condiciones de cristalizacin, seguido
altura de la intrusin (Figura 12-6), lo que impide cualquier
por un perodo de enfriamiento y la acumulacin de cristal. Una vez
modelo basado nicamente en la reposicin. Echemos un vistazo a la
de nuevo nos encontramos con el problema de explicar la
restante dos ejemplos de LMIs (ambos de los cuales tienen
repeticin de estos ciclos.
sido estudiado en considerable detalle) con estos
El interesante alza aumentar en Mg # not en el
problemas en mente antes de que intentan desarrollar un modelo estratificacin crptico para ortopiroxeno cmulos y olivino
para la estratificacin.
en la parte inferior 400 m de la seccin (Figura 12-9) ha sido
atribuido al sub-solidus re-equilibrio entre la
cmulos y fases intercumulus. De acuerdo con esta THEORY, el enfriamiento ms rpido cerca de la planta dio lugar a una
progresivamente mayor proporcin de intercumulus atrapado
12.2.2 La An Complejo agua
lquido (que era ms diferenciado, teniendo as un
bajar Mg #). Ms tarde (post gnea) EST el re-equilibrio
El Complejo Precmbrico (2,7 Ga) Stillwater en surentre cmulos fases y la alta Mg intercumulus mael oeste de Montana aflora en un cinturn alrededor de 45 km de largo
terial elev el Mg # de los acumula ms bajos.
y hasta 6 km de ancho (Figura 12-8). Fue levantada, inclinado,
Debo mencionar en este punto que la composicin a granel
y erosionado antes del Cmbrico, y sedimentos Medio
cin
de rocas cumulate nunca es equivalente a cualquier lquido
de esta mentira edad en discordancia sobre la superficie superior
erosionado,
por lo que un espesor desconocido de las secuencias superiores se
pierde. YO
Ms tarde la inclinacin y la erosin ahora expone una excelente cruz
226
Captulo 12
Paleozoico y
Los sedimentos del Mesozoico
Serie congregado
Zona Orthopyroxenite
Figura 12-8
Mapa geolgico simplificado del Complejo Stillwater. Despus de apuesta y Brown (1968).
con 1 a 20 m capas anortosita de espesor. Augita es un comcomposicin. Independientemente del proceso especfico, aculun fase cumulate a partir del nivel de 2500 m.
lates forma por la acumulacin de principios de formacin de
El olivino es raro, pero ocurre peridicamente en varios
mineralizacin
horizontes. Modal de calificaciones, socavacin y relleno, y slump
als, y el desplazamiento / expulsin de lquidos asociados.
estructura
Como resultado del movimiento de los slidos y / o lquidos, neituras en las inferiores pocos cientos de metros de la zona atestiguan
ther los minerales cumulate, el lquido intercumulus, ni
a la actividad de las corrientes y / o cada en el suelo de
la suma de los dos en cualquier correlato nivel estratigrfica a
la cmara de magma. Reaparicin de olivino (no
una composicin a lo largo de la verdadera lnea de lquido de descenso.
Fe-ricos) en el nivel de 2600 m sugiere otro importante
De Esta
hace que la identificacin de las verdaderas composiciones lquidas di-perturbacin de la cmara, como saturado olivinomagma se introduce. Esto inicia cinco repeticiones
cil.
en los prximos cien metros de la rtmica
La Zona Orthopyroxenite es una sola, de espesor (hasta
sequencetroctolite-anortosita-norite-gabro,
1.070 m), la capa ms bien montono de cumulate Orthopycorrespondiente a la secuencia de cristalizacin:
roxenite con Mg # = 84-86. Algunas capas se clasifican de
ms gruesa en la base de Finer hacia arriba.
olivino + plagioclasa -> plagioclasa +
La serie congregado comienza con la aparicin repentina
ortopiroxeno - plagioclasa +
de plagioclasa cmulo, marcando un cambio significativo
ortopiroxeno + augite
de los tipos de rocas ultramficas (Figura 12-9). Esto puede lectores
lia se explica por la evolucin del magma alcanza la
punto en plagioclasa comienza a cristalizar. Lo mas
litologas comunes son anortosita, norite, gabro, y
troctolite (olivino rico y gabro-piroxeno pobres). Los Las
Serie congregado se ha subdividido en tres grandes
zonas que generalmente son consistentes a travs de la intrusin en
a gran escala, aunque subdivisiones pueden mostrar significativa
variaciones laterales (McCallum et al., 1980). Los Las Mas Bajo
Zona congregado consta de norite bien capas y gabro
Un horizonte rodamiento Pt-Pd-sulfuro (el "JM Reef") tiene

han descubierto recientemente, similar tanto qumica como
estratigrficamente a los Arrecifes Merensky del Bushveld.
Por encima de esta se produce casi 250 m de norite, incluyendo una
anorthositic norite que muestra la escala fina
orthopy-roxene-plagioclasa capas se muestra en la Figura
12-3a.
La Zona congregado Medio es plagioclasa rica (averaging 82% de la zona), incluyendo numerosos anortosita
Caliza
<U
T3
ca
o
00
SOBRE LA
4)
un
j3
un
OU
70
70
60 90
60
80
84
80
76
mol%
Mg
Mineral
La Quimica
Ortopiroxeno
o
ex
un
Olivino
Plagioclasa
(Mg + Fe)
0
80
20
100
40
modo cmulo%
60
un
227
228
Captulo 12
con un enfriamiento adicional. Por qu, entonces, debera plagioclasa

capas, una de llegar a 570 m de espesor. Algunos ritmitas
cristalizacin seguir la cristalizacin de olivino + plaen olivino-cojinete subzonas son tambin en capas, comnmente
en una escala de centmetros, que comprende secuencias complejas degioclase? Como he dicho en el captulo anterior, sin embargo, linde mezcla de magmas odo que evolucionan a lo largo curvo
troctolite, anortosita y gabro, pero ortopiroxeno
trayectorias pueden producir lquidos que varan de la nores una fase relativamente menor y tarde en la mayora de ellos. Los Las
lnea de lquido mal de descenso. Nota en la Figura 7-4 que, BEsecuencia de cristalizacin en el di- Oriente Zona congregado
causa de la curvatura de la cotectic, la mezcla de magmas
fers de la de la Zona congregado inferior (clinopiroxeno
de composiciones cy se dresultados en un hbrido Be- directamente
viene antes ortopiroxeno). Tal cambio en cristalografa
entre estos dos puntos que est dentro de la anortita + quido
secuencia tallization sugiere la introduccin de un dicampo uid. El resultado es la cristalizacin de la anortita, que
ferente tipo de magma en la cmara de magma en Stillwater
devuelve el lquido al cotectic. Debido a que los lquidos cy
el momento de esta transicin.
dson invariantes, es probable que ser bastante comn. Los Las
Los Las Superior Zona congregado contiene una menor
gran cantidad de anortosita en el Stillwater Comisin
olivino devengan subzona y uno superior de uniforme
plex, sin embargo, es difcil generar por un proceso de este tipo.
gabro. Una vez ms, la subzona olivino devengan
Las desviaciones en la secuencia y pro- minerales no cotectic
containsseveralrhythmsofcyclic
porciones son generalmente asociados con plagioclasa, que,
(Troctolite-) anortosita-norite (-gabbro).
a diferencia de las fases mficas, tiene una densidad de cerca a la de la
El Complejo Stillwater tiene muchas de las caractersmagma coexistente (McCallum et al., 1980). La gravedad
tics del Bushveld. Se tiene una composicin global similar,
a continuacin, tienen poco efecto en su movimiento relativo al
muestra bien definidos estratificacin rtmica, adems de fase y
lquido.
crptica capas (Figura 12-9); grados de TI de ultramfica
El mecanismo (s) de la formacin de la cristalizacin y la capa de
a composiciones gbricas y anorthositic (antes de la
discordancia en la parte superior expuesta, que ha eliminado cualquieren LMIs son complejos, y extenderse ms all incluso combinados
la reposicin y la sedimentacin de cristal. La reinyeccin de
ms tarde diferencia). Debido a la estratigrfica detallada
magma en la cmara casi seguramente jug un papel
columnas, podemos ver mejor evidencia de la secuencia de
en ambos los complejos Bushveld y Stillwater, y es
fraccionamiento de cristal que produce muchas de las litholigic
comnmente difcil distinguir los efectos de magma
sucesiones, y por la afluencia intermitentes de nuevo magma.
adiciones de los procesos de estratificacin interna. Pasamos ahora
La explicacin ms simple para el ultramficas y
a una intrusin donde se cree que el papel de reinyeccin de
Serie congregado, y el profundo aumento de plagioclasa
ser menor o ausente, para ver lo que la estratificacin es an posible.
en la base de este ltimo, es para que haya dos principales
tipos de magma. La primera es mafic y olivino saturado.
El otro es gabbroic o noritic. La Zona Peridotita
secuencia de cristalizacin de olivino, ortopiroxeno, plagioclase, y augita descrito anteriormente, y lo comn
12.2.3 El Skaergard Intrusin
Congregado Zona gabro / norite secuencia ortopiroxeno,
Una discusin de LMIs no estara completo sin inplagioclasa, augita estn en conformidad con las secuencias de
incluida la intrusin Skaergard del este de Groenlandia (el
predicha para tales magmas en el cuaternario
antigua ortografa danesa, que se utiliza comnmente en la tura
sistema forsterita-slice-anortita-dipsido.
geolgica
Por otro lado, algunas secuencias litolgicas, partibibliografa, es "Skaergaard"). Una de las tendencias de ciencia
cialmente los de la Zona Oriente congregado, que no siguen
cia es que el buen trabajo pionero genera ms trabajo
una progresin consistente con equilibrio de fases. Por ejemy la comparacin. As, un pequeo (slo 10 km de dimetro) Layout
amplio, la secuencia comn de olivino de soporte rhythintrusin Ered en un tramo aislado y desolado de
caros en la Serie congregado es troctolite -> anortosita ->
Groenlandia, despus de los trabajos integrales de la primera de
norite -> gabro. La inyeccin de un magma en contraste
Wager y Deer (1939), se ha convertido en el "tipo de localidad"
una cmara ha sido propuesto para el desarrollo de
para LMIs. Ahora es uno de los ig- estudiado ms intensamente
estratificacin rtmica. El troctolite inicial se puede lograr
cuerpos neos en la Tierra, y las ideas generadas por los
por inyeccin del tipo ultramafic de magma en el
cmara de magma norite / roca gnea, que tambin explica por qu estudios han tenido una gran influencia en nuestros conceptos de igdiferenciacin nea.
estos ritmitas siempre estn asociados con olivino-cojinete
La intrusin fue emplazado en el Eoceno (56 Ma)
ing subzonas. El patrn de sierra dentada de capa- crptico
a travs de gneises precmbricos y sed- Cretcico delgada
ING tambin es sugerente de reinyeccin de una contrastacin
experi- en la base de basaltos de inundacin del Terciario. Erosin
magma, aunque la tendencia general sigue siendo uno de adglacial
vancing diferenciacin con el tiempo. El relativamente pura
sin y la recesin reciente (parcial) han dejado a lo largo de un
capas anortosita son ms difciles de explicar.
kilmetro de alivio con excelentes exposiciones. Hielo y fiordos
Cristalizacin monofsico (anortosita) debe ser el
el primero paso en cualquier proceso de cristalizacin, antes de otra cubrir parte del cuerpo, y el alfizar Basistoppen gruesa
se inmiscuido en la parte superior (Figura 12-10), pero
minerales se unen
una buena seccin, a unos 3.200 m de espesor, se expone a travs de
la
sur inmersin capas. Slo la seccin ms inferior es
todava enterrada bajo los gneises al norte. El magma
aparentemente estaba inmiscuido en una sola oleada, por lo que el
229
Basisloppen Sill
Alta Serie Fronteriza
Zona Alta
| MZ Medio
Zona
| LZ | Baja
Zona
(0
k Medio Serie Fronteriza
Basaltos terciarios
[^ KiTj Cretaceou
s de Sedimentos
Precmbrico gneis
km
Figura 12-10 Mapa geolgico simplificado de la intrusin Skaergard, el este de Groenlandia. Concontactos se desvanecieron cuando bajo el agua o el hielo. Despus de Stewart y DePaolo (1990).
Copyright
Skaergard sirve como un ejemplo natural de primera clase de la

y la reaparicin de una ms de olivino define ricos en hierro
cristalizacin de un pluton mafic en un proceso de una sola etapa. la base de la zona superior (casi 1.600 m por encima de la
Hay un margen de chill-grano fino, como de un metro de espesor, la base). Este comportamiento de olivino es el mismo como se observa
pero, como la mayora de los mrgenes de LMI, se ha contaminado, en
y ya no es representativa del magma inicial.
el Complejo Bushveld, discutido anteriormente. Feldespato alcalino
El Skaergard se ha subdividido en tres grandes
y la forma de cuarzo fases intersticiales como tardos en el Upper
unidades: una serie en capas, una serie Alta Frontera, y un
Zone. La secuencia de cristalizacin se manifiesta en la
Serie Fronteriza Marginal (Figuras 12-10 y 12-11). Los Las
estratificacin fase general es entonces:
base no est expuesta, y un espesor desconocido enterrado es
olivino + plagioclasa - + augite -> + Pigeonita -> +
clasificada como una zona oculta. En general, se acord que
magnetita -> - olivino -> + Fe-ricos olivino - - pila serie Layered cristaliz en el suelo hacia arriba,
geonite -> + apatita - + feldespato alcalino + cuarzo
la frontera Serie Superior desde el techo hacia abajo,
y la serie de la frontera marginal de las paredes interiores.
Vemos, pues, un lquido evolucionar de dos fases liquidus en
Las unidades de refrigeracin principales, la Serie Alta Frontera y las capas ms bajo expuestas (y presumiblemente slo una
la serie en capas, se renen en lo que se llama el "Sandwich
abajo en la Zona Oculta) a seis (excluyendo menor
Horizonte ", el nivel en el que la quido ms diferenciada
fases) en los niveles superiores ms diferenciados.
fluidos desarrollados.
La estratificacin crptico, medida en el interior de CuLas zonas expuestas de la ms baja Serie Capas comenzar
granos Mulus para minimizar los efectos de la reaccin post-cumulus,
tambin se muestra en la figura 12-12. Hay tendencias ordenadas
con acumula de olivino y plagioclasa establecidos en poikilitic
de la disminucin de un contenido de plagioclasa y #Mg del
(de ah intersticiales) cristales de augita. Augita une olivino
rocas mficas. La fase de estratificacin y crptico, en el
y plagioclasa como una fase de cmulos 200 m ms alto (Fiescala de cien metros, son consistentes con el cristal
Ure 12-12), seguido por Pigeonita (a hypersolvus bajo Ca
fraccionamiento y asentamiento en un enfriamiento progresivo
piroxeno que invierte en el enfriamiento a ortopiroxeno)
cmara de basalto toletica (Figura 12-12).
y magnetita. La desaparicin de olivino marca el
Incluso los programas de la composicin qumica de roca total
parte superior de la zona inferior (800 m por encima de la base
tendencias bastante regulares compatibles con fractura progresiva
expuesta)
230
Captulo 12
Figura 12-11Seccin transversal esquemtica de la Skaergard de intrusin realizado mediante la proyeccin de las
unidades
en la superficie a un plano normal a la inmersin regional. Despus de Hoover (1918).
frac- de un lquido basltica. Figura 12-13a muestra el

Barker Diagramas) en todas las series de magma. Si, por otra
tendencias de SiO2, MgO y FeO tanto para lisis de roca total
lado, Hunter y Sparks (1987) son correctos, SiO2 puede
ses y composiciones lquidas estimados para el acodado Sesin embargo, trabajar para la diferenciacin ms tarde, aunque
rios, mientras que la figura 12-13b muestra las tendencias en
todava es relseleccionado
vamente constante durante al menos la primera mitad de la
compatible (Cr y Ni) e incompatibles (Rb y Zr)
proceso fraccin-acin. Recientes trabajos experimentales por
oligoelementos para la seccin completa. Los Las tendencias
Toplis y Carroll (1995) sugiri que permanece SiO2
muestran
casi constante hasta las ltimas etapas de cristalizacin,
son compatibles con la diferenciacin de una sola oleada de
y luego aumenta, de una manera similar a la curva de
magma, y no hay evidencia para cualquier variacin cclica
Hunter y Sparks (1987) en la figura 12-13a.
las sugestivas de inyecciones repetidas de magma fresco.
Los Las patrn engaosamente suave y sencillo para un pecado
Los mtodos para determinar las tendencias de la verdadera
intrusin mafic GLE-etapa se complica por la presencia
evolucin lquido
de capas en una escala ms fina. Delgado (Generalmente <50 cm)
son necesariamente indirecta, sin embargo, porque las rocas cumulate
rhythfracciona son predominantemente slidas y no pueden ser equiva- estratificacin micrfono est bien desarrollado, como es la
prestados a un lquido a granel. Por Ende hay que estimar el quidoestratificacin intermitente
lnea de lquido de origen por parte de algunos medios indirectos. Un
que incluye tanto el uniforme y capas graduadas (Figura
mtodo,
12-4). Capas graduadas de la serie en capas tienen rocas mficas
juzgado por Wager (1960), utiliza clculos de balance de masa concentrada hacia la base bien definida y ms
basado en el original (enfriamiento) lquidos menos la suma de la cuminerales-viles sic hacia la parte superior, como si fueran
cristales mular hasta cualquier nivel estratigrfico. Otro
gravedad estratificada. Gradaciones de tamao de grano son raros.
utiliza los estudios experimentales de supuestamente solidificado La repeticin de estas capas da la roca una clara
lquidos intersticiales atrapados (McBirney, 1975). Hunter y
luz-oscuridad rtmicamente con banda apariencia. Los Las liso
Sparks (1987) han desafiado ambos mtodos como incontendencias en minerales y roca total composicin se oponen
consistente con las tendencias volcnicas toleticos y fase comn el peridico rienda-inyeccin de magma ms primitivo,
tendencias de equilibrio, y han propuesto otro lquido
dejndonos a preguntarse cmo se forman los ritmitas.
lnea de descendencia que consideren ms apropiado. Con Toda Adems, si la solucin de cristal bajo la influencia de la gravedad
tres modelos de las principales tendencias de elementos lquidos son
creado la estratificacin, por qu se califican algunas capas y
inotros, por lo general contiene la misma minerales, uniforme?
comprendidos en la figura 12-13a. Nota entre el elemento principal T \ & 960-m Alta Serie Fronteriza es ms delgada, pero MIR
tendencias que MgO disminuye y aumenta FeO (hasta en
erro- el 2500-m Serie acodada en muchos aspectos. Th y
menos las ltimas etapas de la diferenciacin). Los Las
borde superior del Skaergard enfra desde arriba hacia abajo, por lo
comportamiento de
que
SiO2 en la evolucin de lquidos toleticos es controvertido. Si el
la parte superior de la serie superior Border cristaliz primero. Pla,
modelos de Wager (1960) y McBirney (1975) son cogioclase es ms dominante, y olivino en menor medida que en el
rect, SiO2 vara muy poco para la mayora de la evolucinSeries en capas, que pueden corresponder a la baja denproceso aria. Esta tendencia toletica pone en tela de juicio la
uso de slice como un ndice de diferenciacin universal (clsica
"Lay er ed> Aaiic Intrusiones

60
40
An-plag o
Mg / (Mg + Fe) -mafics
Horizonte Sandwich
Figura 12-12 Columna estratigrfica

para el Skaergard intrusiones. Versin Solid
lneas ticos indican minerales cmulos;
discontinua indica intercumulus de estado.
Despus de apuesta y Brown (1968) y
Naslund (1983), reimpreso con permiso
sin de Oxford University Press.
Altura _ .CD
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sidad de la primera y de alta densidad de este ltimo. Lo mas

El encuentro Alta Frontera Series y Multinivel Series en
Olivinas Mg-ricos y plagioclasas Ca-ricos se producen en la
lo que se llama Sandwich Horizonte, donde la ltima,
superior y de grado a composiciones ricas en Na ms rica en Fe y mayora de los lquidos diferenciadas cristalizada. El Sandwich
hacia abajo (Figura 12-12). Las principales tendencias de elementos Horizonte es interpretada por Irvine et al. (1999) como el Cu
tambin remular residuo de un pasado granophyre ahora erosionado. Sodic
versculo de la Serie Alta Frontera, en comparacin con el Layout plagioclasa (AN30), ms rica en Fe olivino, ortopiroxeno,
Serie Ered (Figura 12-13). Olivino muestra el hiato
apatita y magnetita se producen fases como cmulo en el
entre superior Mg-rico y tipos Fe-ricos inferiores.
ferrogabbros predominantes en un mesostasis granophyric.
El modelo de asentamiento de cristal por gravedad clsico enfrenta furAparecen segregaciones granophyric de cuarzo y feldespato
ther problemas cuando tratamos de explicar la baja
enraizada en la ferrogabbro, y este par se cree que
aumentar en la diferenciacin si los-primeros formado cristales son representar lquidos inmiscibles que evolucionan en las ltimas etapas
que se han asentado en esa direccin. En este caso, la mayor
de Fe-ricos diferenciacin tholeiite (seccin 11.2.3).
cristales de temperatura son cerca del techo. La ocurrencia
Los Las Marginal Serie Fronteriza es una de 70 a 600 m de espesor
olivinas de pesados y piroxenos en capas rtmicas a lo largo
desembolsar alrededor de la intrusin. Contiene una multa,
el techo de la cmara no admite la sedimentacin por gravedad
relativamente
hiptesis. La Serie Alta Frontera se enriquece en K2O,
zona chill homognea para el exterior de 50 a 100 m, pero
Si02, P2O5, y H2O en comparacin con la serie en capas,
en el resto de los MBS las rocas tambin son capas. Los Las
lo que sugiere que recibi componentes diferenciados
capas son ms delgadas (unos pocos centmetros a varios metros)
desde el magma de cristalizacin a continuacin (Naslund, 1983). y ms o menos paralela a los contactos de la pared. Estratificacin as
232
Captulo 12
homenajes capas graduadas (o cualquiera de las capas rtmicas

verticales)
nicamente a la sedimentacin de cristal!
La intrusin Skaergard, a pesar de su supuesta
el desarrollo de una sola etapa, es todava un estratificado complejo
intrusin. Los tres principales subdivisiones significan que el
Skaergard ha cristalizado hacia dentro de los mrgenes,
el desarrollo de una estratificacin concntrica como resultado. Los Las
Marginal Serie Border es el ms delgado, lo que sugiere que
ya sea de refrigeracin fue ms lento a lo largo de los lados, o que gran
parte
del lquido enfriado migrado por conveccin. Los Las
Series parte inferior capas es tres veces el espesor de la
Alta Serie Fronteriza, a pesar del hecho evidente de que
la intrusin pierde ms calor a travs del techo (donde
conveccin del agua meterica en las fracturas por encima de la
intrusin establece un proceso de transferencia de calor eficiente) que
a travs del suelo. La razn de esto puede estar asociado
con la transferencia convectiva de calor hacia arriba desde abajo y
del lquido refrigerador de la baja. La cmara es de varios
kilometros de espesor, por lo que el punto de la mayora de los
minerales de fusin
ser significativamente (10 a 20 C) ms alta en la planta de
en el techo. Por las mismas razones que la descompresin
fusin puede ocurrir en un diapiro ascendente (Captulo 10), por lo que
puede acelerar la cristalizacin en el piso de una
intrusin si magma cristal cargado se lleva a la baja
en una columna de magma enfriado descendiendo desde el techo o
paredes, mejorando as la acumulacin de suelo. Del mismo modo, el
calor
subiendo hacia arriba (como el magma se enfra baja ms una
contribucin significativa de calor latente de la fusin como
cristales crecen) se retardar enfriamiento en el techo e inhibir
cristalizacin. Incluso puede ser suficiente para provocar la fusin
de las rocas del techo en algunos LMIs.
12.3 LOS PROCESOS DE cristalizacin,
250
300
35C
Diferenciacin y CAPAS EN LMIs
Figura 12-13 La variacin en seleccionado mayor (a) y traza elemento Aunque LMIs pueden representar nuestra ms "simple y
en la Skaergard de intrusiones mentos (B). Elementos principales son de- "caso natural ideal de la evolucin magmtica durante el enfriamiento,
termined para la serie en capas y Alta Serie Fronteriza, como
la dinmica de enfriamiento cmaras magmticas son ms comas como calculada para lquidos hipotticos, basados en los modelos
complejo de lo que se haba previsto inicialmente, y siguen siendo
de McBirney, 1975 (M), Wager, 1960 (W), y Hunter y
slo
Sparks, 1987 (HS). Despus de McBirney (1993). Jones y Bartlett
parcialmente entendido despus de medio siglo de estudio. Es imEditores, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
posible para llegar a un modelo nico coherente que

explica todos los casos de diferenciacin y estratificacin en estos
cuerpos, ni podemos esperar cubrir todas las ideas en el
la rpida expansin de la literatura sobre el tema. En lugar de eso
forma un patrn concntrico para el Skaergard. Los Las
ofrecer una breve y selectiva revisin de las hiptesis, y
subzonas basados en capas de fase de la Serie Capas
discutir algunas explicaciones alternativas para el desarrollo
tambin se desarrollan en una versin ms comprimido y
cin de los diversos tipos de capas que caracterizan
ms espesan hacia arriba (Wager y Brown, 1968; Hoover,
la mayora de LMI.
1978). Estratificacin rtmica tambin se desarrolla debido al grano
Cualquier modelo de xito para la cristalizacin en LMIs obligada
diferencias de tamao o variaciones en las proporciones de luz
ser capaz de explicar la fase contempornea, crptico, y modal
y minerales oscuros. Modal calific capas son
(Incluyendo rtmica) de estratificacin. Una cmara de magma
comnmente desarrollado, con los minerales oscuros
basltico
concentrado en el margen exterior de una capa, y
BER no es un sistema en el que simplemente minerales cristalizan en
minerales de color claro hacia el interior. Esto plantea un mayor
la secuencia de la serie de reaccin de Bowen y la lluvia hacia abajo
problema para cualquier interpretacin que ATsobre el suelo de la cmara para crear una pila de rocas cumulate
debajo de lquidos diferenciados progresivamente en la contraccin
ing volumen de magma que queda bajo el techo. Ciertamente
233
A pesar de su sencillo encanto, una serie de objeciones

esto ocurre hasta cierto punto. Los patrones a gran escala
se han planteado en el proceso de asentamiento de cristal. Muchos de
de fase y estratificacin crptico corresponder bien a la selos minerales que se encuentran en un horizonte particular, en LMIs son
cuencia de minerales que se forman, y el cambio de mineral
composiciones espera que, como lquidos toleticos enfren. Fase no es equivalente hidrulicamente en el sentido de que lo haran
No se espera que conformarse a la misma velocidad a travs de la Ley
y estratificacin crptico comnmente abarcan un enfriamiento
de Stokes
coherente
y por lo tanto concentrar en un nivel determinado por la sedimentacin
unidad, tales como la serie o en capas hacia arriba refrigeracin
de cristal.
el enfriamiento a la baja superior Border Serie del
El tamao es ms importante que la densidad en la Ley de Stokes (Ec.
Skaergard.
Otras caractersticas, sin embargo, son inusuales, en particular el 11-1), porque el trmino radio se eleva al cuadrado, y por lo tanto
capas calibrarn deberan ser ms comn de lo modal
estratificacin en escalas que van desde unos pocos centmetros hasta
varios cientos de metros, incluyendo la repeticin cclica de Layout todas las ocasiones. Sin embargo, la clasificacin por tamaos es rara en
las camas graduadas de
res, tanto homognea y clasificacin. Nuestro trabajo principal en este
la mayora de LMI. La ocurrencia de olivino en el Alto
punto, entonces, no es explicar fase y estratificacin crptica,
sino mostrar cmo repetitivo modal estratificacin puede ocurrir y Serie de Fronteras de la Skaergard cuando debera tener
hundido en el fondo debe ser el resultado de un proceso que no sea
todava ser compatible con la fase y la estratificacin crptico
sedimentacin de cristal. El ejemplo elegido por Wager et al.
patrones. stos son algunos de los modelos propuestos.
(1960) para apoyar su modelo gentico de cristal se establecieron
acumula era plagioclasa en la intrusin Skaergard.
Curiosamente, esto puede llegar a ser uno de los mejores
12.3.1 sedimentacin por gravedad
argumentos en contra de el origen de la acumula de cristal
Como se discuti en el captulo 11, la ms antigua y ms ampliamente
sedimentacin. Un nmero de trabajadores han determinado que
mecanismo aceptado para la diferenciacin magmtica es grave- gran parte de la plagioclasa supone que se han asentado fuera
sedimentacin dad (O cristal de sedimentacin bajo la influencia bajo
de la influencia de la gravedad en el Skaergard debe
gravehaber sido menos denso que el lquido de la cual
dad). Wager (1963) describe la evidencia de este mecanismo
cristalizado. Si la gravedad fuera la nica causa de la
de crecimiento de los cristales y se hunde hasta el fondo en el
capas, por qu no lo hizo plagioclasa floatl
Intrusin Skaergard. La teora y la viabilidad de
Adems, las variaciones crpticos en el borde superior
cristal de la solucin para fluidos newtonianos se desarrollaron en Series, como se mencion anteriormente, se invierten con el ms
Seccin 11.3. Existe amplia evidencia de que la sedimentacin de Un rico-plagioclasa y rocas mficas Mg-ricos en la parte superior,
cristal
gerencias
ocurre en algunos magmas. La mejor generacin evidencia textural gesting que los minerales primeros formado, incluyendo pesada
ralmente viene de la temperatura ms alta y vis inferiores
rocas mficas, asentaron al alza si se instalaron en absoluto. La Marginal
variedades viscosi- (ms newtoniana) ultramficas. Muchos
Espectculos serie de la frontera vertical capas, con mineralizacin
picritas y komatitas muestran evidencia de phenocryst accin
mafic
la acumulacin. La intrusin ultramfica Duke Island en
del als concentra hacia el margen en capas graduadas.
el sur de Alaska es otro ejemplo en el que la clasificacin por tamao
Estas relaciones no siguen desde la simple gravitacin
de
sedimentacin cional.
capas graduadas ha sido convincentemente atribuido a cristal
Como se mencion en el captulo 11, McBirney y Noyes
procesos de sedimentacin (Irvine, 1974,1979). Estructuras de
(1979) tambin sugirieron que los magmas baslticos vuelven
asentamiento,
altamente no-newtoniano, desarrollando un alto lmite elstico,
autolitos, xenolitos y clusters de cristal grandes que tienen
ligeramente por debajo de la temperatura liquidus. Si esto es cierto para
cay al suelo tambin se han descrito en Duke IsLMIs, sedimentacin de cristal ya no se espera que
tierra, Skaergard, y otra LMIs.
se producen poco despus de que comenz la cristalizacin, sobre todo
La naturaleza de las rocas cumulate y capas graduadas tener
si
ha comparado con las texturas de sedimentos clsticos y
hay algo de movimiento convectivo para mantener los cristales de
invocada como una prueba ms de la sedimentacin de cristales. suspensin
Ciertamente,
pendidos,
como yesMagma
ampliamente
12.3.2 Recarga
Mezclaconsiderado como el caso (Sparks
la definicin original de cumulate textura tuvo la geet al., 1984).
implicacin ntico de acumulacin por decantacin cristal
Otros procesos pueden funcionar, solo o en combinacin con
(Wager et al., 1960).
sedimentacin de cristales, para producir algunas de las variaciones de
Estratificacin modal rtmica se explic inicialmente por
la capa
cristal de sedimentacin interrumpido por a gran escala peridica notado en LMI. Como se discuti anteriormente, la variacin crptico
con-convectiva volcar de toda la unidad de refrigeracin. As, una ciones que se esperan de una cmara en constante evolucin son
sola secuencia rtmica sera depositado, con la participacin
no se observa en la Serie ultramficas en el Stillwater.
sedimentacin de cristales densos bajo los ms ligeros, y
Mg # de la mayora de rocas mficas, por ejemplo, es irregular (figura
expulsin del lquido diferenciado tarde por
12-9). Peridico recargar de la cmara con ms cebado
compactacin bajo el peso de la acumulada
magma itive se ha invocado para explicar este tipo de situaciones.
cristales. Revocar eliminara la tarde lquido,
Esto sera restablecer las tendencias crpticos diferenciados espalda
Volver a homogeneizar el sistema, y el proceso sera entonces
hacia composiciones ms primitivos, slo para ser seguido
repetirse. Cada ciclo sera ms evolucionado debido a
por un evento futuro de sedimentacin y volcar. El resultado
la eliminacin de las fases en la unidad rtmica,
resultante en la fase y los patrones crpticos.
234
Captulo 12
sera un patrn crptico de sierra dentada como los de Finerales por flujo concentrado de lquidos H2O enriquecido expulsados.
Ure 12-9. Como se analiza en conjuncin con la StillwaMcBirney (1995) atribuy el enriquecimiento de la Alta
Complejo ter, mezcla de magmas a lo largo de las lneas de lquido BorderSeriestotheriseof
curvas
accin mp co -released lquidos de la planta.
de descenso que puedan resultar en lquidos no cotectic y la
Coats (1936) y Boudreau y McBirney (1997) procristalografa
planteado un mecanismo por el cual la estratificacin puede ser
tallization de capas monomineralic. La mayora de los volcanes entraniniciado por
en erupcin
segregacin mecnica de tipos de minerales durante comdebido intermitentemente para recargar de magma fresco en el
compactacin. Las segregaciones, cuando simularon experimental
cmara de poca profundidad por debajo de la rejilla de ventilacin. tally por Boudreau y McBirney (1997), sin embargo, eran
Muchos LMIs son cermuy mal definido.
tainly sujetos al mismo proceso, y gran composicin
turnos cionales en el Stillwater y Bushveld son casi
12.3.5 In Situ Cristalizacin y conveccin
sin duda debido a la recarga. Muchas tendencias crpticos, sin embargo,
son como el Skaergard y no muestran picos crpticas de rePor todas las razones anteriores, muchos trabajadores se han
progresin indicativo de recarga. As, un modelo basado en
convertido
reinyeccin de magma fresco no puede producir todo
a un mecanismo alternativo, propuesto inicialmente por JackRhyth-caros,
y
tenemos
que
encontrar
una
forma
capaz
de
hijo (1961), haciendo hincapi en situ la nucleacin de cristales y
12.3.3 Oscilaciones Across the Cotectic
producirlos en un sistema cerrado.
crecimiento, que opera en una manera similar a evaporitas
Marker (1909), Wager (1959), y Maal0e (1978) rencias
u otro producto qumico precipita. En la cristalizacin in situ, como
gerido que las rocas bien en capas (tales como macrolayering),
discuti en la Seccin 11.5, implica la nucleacin y crecimiento
se puede atribuir a excursiones transitorias a travs de la
de minerales en una estancada delgada la capa lmite a lo largo de
co-tectic. Boudreau y McBirney (1997) sugirieron que
mrgenes de la cmara. Movimiento diferencial de los cristales
composiciones lquidas pueden ser desplazados de la
y el lquido an se requiere para el fraccionamiento por cualquier in
la lnea de lquido cotectic de descenso por una variedad de eventos, situ
como-con convectiva vuelco, mezcla de magmas,
proceso. El movimiento dominante, sin embargo, se considera
asimilacin de rocas de caja, aumento o prdida de voltiles, o
ser la migracin del lquido empobrecido de la creciente
cambios en la temperatura o el oxgeno fugacidad. Si el
ing cristales por una combinacin de difusin y conveccin
composicin del lquido se desplaza desde el cotectic,
procesos. Por conveccin esto puede parecer una pantalla semntica
cristalizacin de la fase correspondiente a la
distincin, pero los cristales en este caso slo se asientan (o flotan)
liquidus adyacente a la cotectic devolver el lquido
a corta distancia dentro de la capa lmite como la mi- masa fundida
a la cotectic de nuevo, produciendo un monomineralic
rejillas de los cristales de acuerdo con su densidad.
capa. Posterior desplazamiento hacia el otro lado de la
La interfaz de capa lmite inhibe el movimiento de materiales.
cotectic resultar en una capa de otro mineral. Los Las
As plagioclasa no subir fcilmente de una capa en la parte
idea es que los cambios oscilantes en los parmetros anteriores
fondo de una cmara, y olivino no se hundir fcilmente desde
hacer que la trayectoria de lquido para zig-zag a travs de la liquidus uno en la parte superior.
durante el enfriamiento, produciendo capas alternas.
Cmo in situ cristalizacin y el trabajo de fraccionamiento,
y cmo puede producir capas? Este es un sub-complejo
proyecto, y se rige por una serie de variables, incluyendo
la forma y el tamao de la cmara, la composicin y
12.3.4 Compactacin
viscosidad del magma, y los procesos en la obligadoscapa aria. Voy a tratar de describir el proceso in situ
Compactacin, expulsin y convectiva subida inferior densa
de la manera ms general, y muestran cmo se puede llevar a Layout
intercumulus lquido ha sido propuesta como un importante
Ering. Nuestra comprensin de los procesos se basa principalmente
proceso en la evolucin de los dos conjuntos de cmulo
en la dinmica de fluidos en los experimentos con calor y masa
y lquidos despus. La importancia de la compactacin y extransferencia en soluciones de mltiples componentes, generalmente
cambio de lquido intercumulus con el magma ms grande
acuosa
depsito para el desarrollo de texturas adcumulus era
con sales disueltas (Huppert y Turner, 1981a & b;
discuti en la Seccin 3.1.7.
Sparks et al, 1984;. Huppert y Sparks, 1984b; Tornero
La compresin de una masa cumulate en el suelo de una
y Campbell, 1986; Brandeis y JAUPART, 1986).
cmara por el peso de la sedimentacin adicional de
cristales en la parte superior puede resultar en la expulsin de altamente Existen numerosas situaciones posibles que implican enfriamiento
ing, cristalizacin, evolucin magmtica, la recarga, y
enenriquecido lquidos residuales evolucionado hasta convertirse en el mezcla en soluciones complejas. De particular inters para
capas son sistemas en los que hay gradientes en dos
depsito (McBiro ms propiedades (qumica o trmica) con diferente
ney, 1995; Mathez et al., 1997). Algunos de estos expulsado
grado de permeabilidad. Si se produce una situacin en la que estas
lquidos intercumulus pueden reaccionar con otro lquido mineral
mezclas anteriores, lo que resulta en el reemplazo secundaria como gradients tienen efectos opuestos sobre la densidad del fluido en
se infiltran hacia arriba (Boudreau y McBirney, 1997).
una direccin vertical, una amplia gama de nuevas y complejas
Irvine (1980a, 1980b, Irvine et al., 1999) atribuy la
pueden ocurrir fenmenos de conveccin.
desarrollo de anortositas reemplazo transversales en
algunos LMIs a la resorcin preferencial de minera mafic
235
Como ejemplo, considere los siguientes experimentos.

bilidad durante la transferencia de calor hacia arriba, donde se cambia
En primer lugar, un recipiente de agua pura se calienta desde abajo. en cada
El resultado es un sistema convectivo se extiende la versin completa
fusionar a travs de la interfaz a la capa siguiente y as sucesivamente.
tical longitud del contenedor, pasando de calor hacia arriba. DE El resultado es una serie de capas, cada una con una composicin
ACUERDO,
diferente
as que fue un experimento aburrido. Ahora probaremos con un
la posicin y la temperatura, y la transmisin ascendente gradual
contenedor
fer de calor desde el fondo del recipiente a la parte superior por
con una solucin acuosa de NaCl con una salinidad estable inicial la conveccin dentro de las capas y difusin a travs de la intergradiente dad en la que la concentracin (y densidad) de
enfrenta entre ellos. Las capas funcionan de la misma fashla solucin aumenta hacia la base. El contenedor es
ion como el modelo manto de dos capas ilustra en la figura
luego se calent desde la parte inferior. El calentamiento establece 10-16 con la conveccin de mezcla de las capas, pero slo difuuna
sin (de calor mucho ms que materia) a travs de la obligadosgradiente trmico en la capa de fondo del recipiente.
ary. De refrigeracin desde la parte superior tendr un efecto similar al
El gradiente trmico crea una densidad trmica (PTEMP)
calefaccin en la parte inferior, debido a que ambas situaciones imparten
gradiente en la capa que aumenta hacia arriba (figura
una
12-14a). Esto es ahora un ejemplo de la situacin dela disminucin de gradiente de temperatura hacia arriba. El proceso
descrito en el prrafo anterior. Tenemos una lnea vertical
descrito anteriormente es bien conocido en los ocanos donde creacin
Gradiente de densidad de composicin (psait) que aumenta
ates termales y salinidad capas estratificadas.
hacia abajo y un gradiente de densidad trmica que aumenta
El modelo anterior se basa en una nica composicin
al alza en la misma capa. Adems, un gradiente (en
efectos variables y un gradiente de temperatura, pero similares
este caso PTEMP) es desestabilizador, porque la in- densidad
se pueden crear en ms magmas complejas por dos (o
pliegues hacia arriba (aunque el gradiente de densidad total es
ms) gradientes de composicin, as, tal vez inducidos
estable) y la difusividad de la compo- desestabilizador
por cristalizacin, si su efecto sobre la densidad se opone,
nente (calor) es ms rpido que la difusividad composicional
y sus diffusibilities son diferentes. Siendo realistas, cristalografa
de la sal.
tallization se inicia por la disminucin de temperatura, y una
Esto crea un clsico de conveccin de doble difusiva tuacin
gradiente trmico probablemente controlar inicial
luacin. Un rasgo caracterstico de con- doble difusiva
nucle-cin y crecimiento de cristales, pero, una vez iniciado,
conveccin es que los gradientes opuestos con diferente
cristalizacin puede crear degradados en varios
difusividades tiende a producir una serie de conveccin Layout
componentes, lo que resulta en la conveccin de doble difusiva
ERS en lugar de un nico gran clula de conveccin vuelco
y todas las ocasiones. Una vez formado, cada una de las capas pueden
(Figura 12-14b). En nuestro ejemplo solucin salina, el calor hace que
evolucionar como un sistema qumicamente independiente y podra
concristalizar para crear una secuencia rtmica general,
conveccin slo en una capa inferior delgada, que homogeniza
incluyendo calificaciones. Capas graduadas podran ser "normalmente"
tanto la salinidad y gradientes de densidad trmicas. Rencia de calorgraduada en la parte inferior de una cmara de magma (alto
fusiona ms rpido que la sal, por lo que se transfiere a travs de la fases de temperatura en la parte inferior), ida y graduada en
difusivo interfaces entre las capas de conveccin y
las capas superiores y verticales con clasificacin horizontal en
provoca un gradiente de densidad trmica para desarrollar en el
los lados (todos los cuales se producen en el Skaergard) debido
prximo
difusin en respuesta a la cristalizacin en un trmica
capa hacia arriba. Esto crea vuelco convectivo en ese
gradiente, no la gravedad, pueden ser el control de la
capa que homogeniza la salinidad y gradientes trmicos
proceso de fraccionamiento.
entos dentro de l, y supera la inestabilidad densidad trmica
en total
'El sal
rtemp / "" *
Altura
'En total
Densidad (p)
(A)
Densidad (p)
(B)
Figura 12-14 (a) Los gradientes en la densidad creadas por salinidad (psait) y la temperatura (PTEMP) capa ma de fluido a
medida que es
inicialmente calentado desde abajo, (B) El mismo sistema despus de que se ha dividido en una serie de con- doble difusiva
vecting capas. Despus de Turner y Campbell (1986). Copyright con permiso de Elsevier Science.
236
Captulo 12
Alexander McBirney, un fuerte defensor de

excelente caso para estas corrientes de gravedad impulsada en
de conveccin de doble difusiva como mtodo para la
varios
formacin de capas rtmica graduada en LMIs, ms adelante
LMIs, apoyado por caractersticas tales como actuales
dudas planteadas acerca de su eficacia en toletica
socavacin y relleno canales y estratificacin cruzada (Figura
magmas en los pisos de las cmaras magmticas (McBirney,
12-15). Se refiri a una serie de mecanismos por los
1985). Aunque todava puede ser eficaz a lo largo de las paredes, que cristal de suspensin corrientes de densidad descienden
concluy, sus clculos indican que la
a lo largo de las paredes inclinadas de LMI y aumento en todo el
gradientes de densidad de composicin a lo largo del piso estaban piso al estanque. Irvine et al. (1999) presentaron un modelo
demasiado grande para los gradientes de temperatura esperados a para el Skaergard que se nutre de Neil Irvine 30 aos
desestabilizar.
estudiar LMIs. El modelo intenta conciliar la
muchos aspectos de la estratificacin, en particular la forma modal
capas graduadas (Figura 12-2A) y las capas intermitentes
12.3.6 La nucleacin preferencial y Cristalizacin
(Figura 12-4), al tiempo que reafirma la importancia de la
Como un ejemplo en el que la cristalizacin solo (sin una
sedimentacin cristal, corrientes de densidad, y el
gradiente trmico) resulta en el desarrollo de rhythimportancia de las caractersticas asociadas con los miles de
bandas de micro, consideran que las oscilaciones rtmicas que se bloques evidentes en el Skaergard desplazadas. Los bloques
encuentran en
(autolitos de material cristalizado desde el Upper
Bandas Liesegang (Liesegang, 1896). Estos pueden ser creacin Serie Fronteriza y el country rock xenolithsof pendiente de
ATED mediante la colocacin de un cristal de nitrato de plata en una
el techo) han cado a travs de
impregnacin de gel
nados con chrornate potasio. Como iones de plata se difunden
radialmente hacia fuera desde el cristal, pre cromato de plata
precipitados despus de un rea en el gel se vuelve sobresaturada
tanto en plata y cromato. La sobresaturacin parece
ser requerida para la nucleacin inicial y la precipitacin de silcromato ver. El crecimiento posterior de cromato de plata
hace que el agotamiento de cromato en la vecina
zona. Plata contina difundiendo hacia fuera (ms rpido que
cromo puede recuperarse del agotamiento) hasta ms crose encontr con su compaero, y otra banda de cromato de plata
formas Mate. El resultado es una serie de bandas de plata
cromato separados por bandas libre de precipitado. Similar
procesos de nucleacin oscilatoria (McBirney y Noyes,
1979) y el agotamiento causado por cristalizacin seguido
por difusin o conveccin del magma restante podra
crear capas rtmicas en cmaras magmticas, incluyendo la
capas finas rtmicas que se muestran en la Figura 12-3.
Boudreau y McBirney (1997) desarrollaron un modelo
para capas que implica un crecimiento competitivo de cristales.
Su modelo se inicia con la estratificacin poco desarrollada
que atribuyen a los procesos de compactacin (vase ms arriba).
Propusieron que los lquidos expulsados de ms comcompactacin reaccionar preferentemente con cristales ms pequeos
en el
capas anteriores (similares a la maduracin de Ostwald, Seccin 3.2).
Tambin propusieron que la energa de la superficie de un mineral
es ms baja cuando est en contacto con el mismo mineral, de manera
que
reacciones sern preferentemente scavenge minera subordinada
nerales de estratificacin indistinto y hacen que sea ms regular.
Boudreau (1995) desarroll un modelo similar para nucleacin
acin y el crecimiento preferencial de los cristales ms grandes queFigura 12-15 Cruz-camas en capas cumulate, (A) Duke Istierra, Alaska. Tenga en cuenta tambin la estratificacin causados por
temprano
12.3.7 corrientes de densidad
diverso tamao
agotar capas vecinas de cristales ms pequeos para producir
y la proporcin de olivino y piroxeno. Desde McBirney
todas las ocasiones.
Corrientes
de densidad del enfriador, enriquecido con elementos(1993). Jones and Bartlett Publishers, Sudbury, MA. Reproducido
pesados,
con permiso, (B) Skaergard intrusiones, E. Groenlandia. Layout
y / o de cristal lquido cargado puede descender (tal vez a lo largo Ering
de causada por diferentes proporciones de rocas mficas y plagioclasa,
las paredes fras) y se mueven a travs de la planta de un magma De McBirney y Noyes (1979). Reproducido con autorizacin
de Oxford University Press.
capas de cmara y de depsito. Irvine (1980a) ha hecho un
237
el magma del Skaergard, impactando el suelo y dela formacin de la estratificacin. Algunos bloques han destrozado el
impacto. Otros bloques han roto y convertido arrastrado
en corrientes de densidad, con el tiempo la difusin horizontalmente en
agrupaciones de todo el piso. La evidencia de estos bloques
conducido Irvine et al. (1999) a concluir que no era siempre
un claro contacto violento entre la parte superior de la cumulate
pila y la parte inferior del cuerpo principal magma, y que
la pila debe haber sido relativamente coherente (quizs el 50%
cristalina) a fin de que las capas que han sido deformada
por el impacto de bloque. Estas conclusiones argumentan contra
duplica
lquido ble-difusivo capas en el suelo de la cmara.
Irvine et al. (1999) atribuy el desarrollo de la
modal graduada capas a corrientes de densidad que descienden
de las capas lmite a lo largo de las paredes de la cmara de
ber. Cristales densos se mantienen en suspensin por la agitacin Figura 12-16 Corte transversal de una clula vrtice en un aumento de
cin de la corriente, y de luz, como cristales de plagioclasa puede densidad
corriente a lo largo de la capa lmite entre acumula piso
tambin ser atrapado y llevado a la baja en las corrientes.
Uso de los patrones de flujo observados en experimentos de canaleta(Sombreado) y el magma. Agiliza y las flechas representan la instantaneous las relaciones de flujo en relacin con puntos V, R, y se S. Los
con flujos de glicerina densa en el agua o silicona quido
Las
fluidos, (Irvine, 1980a) propusieron una serie de mecanismos
que puedan producir capas delgadas uniformes dentro graduada o piso es realmente estacionarias, por supuesto, y los puntos V, R, y se S
un rgimen que fluye, as como despus de que el flujo de densidad se mueven como se muestra con la flecha en V. El flujo dentro de la oleada
mueve ms rpido que el vrtice (como en una banda de rodadura tractor),
impulsado
de manera que la
ha llegado al descanso. Algunos trabajadores han objetado denmaterial de flujo se separa del suelo en Sy luego vuelve a unirse a R.
corrientes sidad como un mecanismo para la produccin de capas,
El movimiento hacia adelante del vrtice resulta en la deposicin entre ella
sealando que las corrientes de densidad descendente a lo largo de
y el suelo de la cmara. Despus de Irvine et al. (1999). Copyright
paredes de la cmara son poco probable para producir capas delgadasLa Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
de conlquidos baslticas, y se calcula que las corrientes deben
Espesor de constante que se extiende por ms de 100 km a travs de la
moverse a un ritmo de 2 a 6 km / h, y podra extenderse materiales
planta
lejos a travs del piso de la Skaergard en menos de una hora.
de algunas grandes intrusiones. De Irvine (1980a) fluya expementos sugiere que los flujos pueden prorrogar por una consideracin Irvine et al. (1999) propuso, adems, que las corrientes
se asocian con tres fuerzas: la gravedad, la friccin baja, y
distancia Erable, pero Irvine et al. (1999) tambin sealado
desplazando el lquido de acogida hacia arriba durante el avance. Piso
que las capas modales rtmicas individuales en el acodado SeRies, de la Skaergard nunca se extienden lateralmente por ms de arrastre, propusieron, es particularmente eficaz en la extraccin
los densos minerales mficos baja con respecto al
300 m (aunque la mayor estratificacin secciones se extienden mucho
parte inferior frontal del vrtice, mientras que la menos densa
ms
cristales de plagioclasa se eliminan de la parte superior trasera de
ms).
host-lquido arrastre. El resultado es una cama graduada en la estela
Figura 12-16 ilustra el tipo de vrtice que las formas
en corrientes transitorias de densidad a lo largo de las capas lmite endel vrtice. La plagioclasa es atrapado entonces por debajo de la
siguiente capa uniforme de acumula depositado por el principal
muchos
de (1980a) experimentos aforador de Irvine. Las lneas de corriente lquido cmara poco despus de la corriente ha pasado. De Esta
modelo explica tanto las camas graduadas y la alternancia
y las flechas representan el flujo instantneo persistente dicamas uniformes en la estratificacin intermitente comn de la
recciones relativos a los puntos V, R, y se Sen el vrtice. En las
ejemplo ilustrado, el vrtice se mueve hacia abajo de la pendiente Serie Capas ilustra en la Figura 12-4.
Flujos similares, pero ms rpido, producir debido a sobrecargas
(flecha
de
en el punto V), por lo que las lneas de flujo en el suelo cumulate, al- escombros cada en las paredes y la parte superior. Muchos de
aunque realmente estacionaria, parecen fluir cuesta arriba. Los Las estos llevan bloques, que rompen y se propagan en racimos
material en la densidad de corriente se mueve ms rpido que la Vor-por el suelo, como se describe anteriormente. Irvine et al. (1999)
tex (provocando de este modo que), de modo que el flujo de capa argumentar que este proceso de densidad vrtices actuales en el
capa lmite se aplica igualmente bien hasta el borde superior
lmite
se separa del suelo en el punto Sy luego vuelve a unirse en el punto Capas de la serie del techo de la cmara y el Bor- Marginal
der serie a lo largo de las paredes. La figura 12-17 ilustra su
R. Irvine et al. (1999) llamada as los vrtices "S-R clulas ".
modelo para la estratificacin Skaergard, mostrando cmo el
Este fenmeno es bien conocido en la dinmica de fluidos
Alto, marginal y menor serie Capas, aunque de
(Schlicting, 1968; Tritton, 1977). El flujo laminar es ilustrada, pero el flujo turbulento puede tambin ocurrir en y alrededor
el vrtice. Las variaciones en la velocidad, viscosidad, etc., pueden
causar
el vrtice de permanecer estacionaria o migrar hacia arriba tambin.
Cuando se migra cuesta arriba, da lugar a la erosin headward,
y cuando avanza, como en la Figura 12-16, se deposita una
capa. Irvine (1980a) escalar sus resultados experimentales para
238
Captulo 12
La infiltracin del agua
Cretceo
sedimentos
I I I IV III
^^^^
, VHO A \ 0 <i
Arcaico
gneis
Metasomtico
clinopyroxenite
Rpida "en dos fases

flujo de capa lmite
\ ^ Fraccionado'
" lquidos + cristales
*R"
Retorno lento
-convective
Boyante
plagjoclase
cristales
Pegmatite magma
reemplazo
;
Fragmental
densidad
FWidotite y
* bloques de sedimentos
+ Horizontal y
escalas verticales +
= Compactacin)
Figura 12-17 Sntesis esquemtica de los procesos que se cree estar ocurriendo hola la cmara de magma Skaergard temprano en el Medio
etapa Zona dle de desarrollo. Impulsadas clulas vrtice "SR" densidad descienden a lo largo del techo inclinado y paredes a extenderse por
el suelo, produciendo capas rtmicas que se pueden clasificar en el suelo. Depsitos de sobretensin densidad ms grandes ocasionales resultan de
depresiones originadas por las paredes. Bloques de autolitos y xenolitos tambin se rompen las paredes y el techo, y el impacto en el
piso. La compactacin del acumula debajo de los lquidos de liberacin baja que reaccionan con las capas superpuestas para formar re- transversal
anortosita colocacin. De Irvine et al. (1998). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
consecuencia inevitable "de cristalizacin fraccionada a lo largo

diferentes espesores, son componentes de un sistema de conparedes verticales. Si ms denso, el magma derivado puede alimentar
conchas cntricas. Inclinada del techo libera los autolitos
corrientes de densidad como los descritos por Irvine (1980a). Por Si
y xenolitos, que caen a la parte inferior y constituyen la
ms ligero, que puede elevarse para formar una capa estancada tapa en
numerosos bloques. Capa lmite forma corrientes de densidad
la parte superior,
a lo largo de las escarpadas paredes de las capas del techo y de depsito
Experimentos realizados por Nilson (1985) han demostrado que
en la
algunos soSerie borde superior. Capas graduadas estn ausentes cerca de la
la parte superior, sin embargo, lo que sugiere que la combinacin de luciones de refrigeracin adyacente a una pared vertical desarrollan
una
refuerzo
capa lmite flujo descendente externa y una interna
Se requiere la de la gravedad y la friccin en el suelo. Pesado
flujo ascendente-ing uno.
minerales son capturados en la parte superior debido a la prdida rpida
Corrientes de densidad pueden viajar de otras maneras que a lo largo
de calor
de
a travs del techo, que se queda como cristales en su lugar.
las paredes. Supongamos que una capa de material ms denso exceso
La cristalizacin en una capa lmite prxima a las paredes,
se encuentra material menos denso, ya sea debido a la refrigeracin en
debido a la columna vertical grande, ser susceptible a
el techo
migracin magma convectiva. Turner y Campbell
o composicionales diferencias. En lugar de obtener mul(1984) consider movimiento convectivo de ser un "inTiple conveccin capas, como en la figura 12-14, una serie de
columnar densa penachos formas (Figura 12-18) que ex-
239
La cristalizacin en el techo puede, en algunas etapas de

evolucin tholei-ITIC, forman columnas de magma denso que
cae al suelo como en la figura 12-18.
12.3.8 Procesos Combinados
Los actuales procesos de recarga y densidad descritos

anteriormente en conjuncin con la sedimentacin de cristal no tiene por
qu ser
atado a fraccionamiento por sedimentacin de cristal con el fin de proDuce ritmitas. En su obra completa en la densidad
corrientes, Irvine (1980a) incluyeron modelos en los que calificaron
Figura 12-18 Penachos fros que descienden de una solucin enfriada superior
ritmitas pueden ser creados por los procesos in situ en un estancamiento
capa lmite en un tanque de aceite de silicona. Foto cortesa Claude
capa nante que se produce cuando una corriente de densidad ha llegado
JAUPART.
descansar.
Procesos convectivos doble difusivos pueden ser fcilmente
creado en sistemas abiertos, donde la recarga participa como
tienden la altura de la cmara en la que el fluido fro
tambin. Huppert y Turner (1981b) describieron un experimento
se extiende lateralmente para formar una capa sobre el suelo. Dis- cin en la que una capa densa y caliente de KNO3 fue lentamente increta eventos de tipo penacho podran crear las capas uniformes
proyectada de modo que flua debajo de una capa ms ligera ms fro de
que ocurrir dentro de las secuencias de camas graduadas que
Solucin de NaNO3. Las dos capas intercambian calor (que
comprenden
difusa ms rpido que las sales), causando la cristalizacin de
el tipo intermitente de la estratificacin se muestra en la figura 12 ^ 4-.
KNO3 como la capa inferior se enfri, acompaado por vigorElla
conveccin ous impulsado por tanto el calor y la liberacin de
es tambin una manera para producir capas de espesor uniforme en fluido de la luz como los cristales creci en el suelo de la conla parte inferior de grandes cmaras que pueden ser un problema para
contenedor. Finalmente, la densidad de la KNO3 residual sopared generados por corrientes de densidad, que puede no ser capaz lucin se convirti en tan baja como la del Nano superior 3
que viajar tan lejos por el suelo.
solucin, y un rpido vuelco de las dos capas tom
Las variaciones de densidad causadas por cambios en magma com-lugar.
posicin resultante de la cristalizacin comnmente predoRaedeke y McCallum (1984) aplicaron un modelo de este tipo
nate sobre los cambios de densidad trmicas (Turner y
de reinyeccin y en el fraccionamiento situ combinado (ver
Campbell, 1986). Magma toletica, el tipo ms comn
Tambin Huppert y Sparks, 1980) a la rtmica
lun en LMI, por lo tanto se puede aadir una complejidad adicional estratificacin dunite-harzburgite-orthopyroxenite del
para comSerie ultramficas Stillwater. En el modelo (ilustrado
conveccin posicional. Como se ilustra en la Figura 12-19,
en la Figura 12-20), primitivo magma olivino-cojinete
fraccionamiento inicial de minerales mficos reduce la densidad
(Magma A) se inyecta en una ms diferenciado
del lquido residual evolucionado, ya que es ms comn. Pero Te magma (magma B) en la que ortopiroxeno es el nico
cuando plagioclasa se une a las rocas mficas, la Fe de
fase de licuefaccin. En lugar de mezcla para formar una sola
enriquecimiento
mezcla homognea, los experimentos con acuosa
tendencia en la evolucin temprana tholeiite puede hacer que el
soluciones de diversas sales sugieren que de cristal lquido
magma
suspensiones de densidad de contraste se estratificar
densidad a aumentar con un fraccionamiento adicional. Una vez
de acuerdo a sus densidades. El magma introducido
xidos de Fe-Ti comienzan a fraccionar la densidad de nuevo
es ms denso que el magma en el
disminuye. La densidad de los magmas calco-alcalina, en la
Por otro lado, tiende a disminuir continuamente a medida
producto de fraccionamiento. Lquidos toleticos, entonces, pueden
subir
o hundirse en una capa lmite de cristalizacin, dependiendo de
la etapa de la evolucin.
la temperatura
Figura 12-19 Ilustracin esquemtica de la densidad

variacin en toletica y calcoalcalinos serie magma
(Despus de Sparks et al, 1984).
primitivo
magmas
diferenciado
magmas
240
Captulo 12
magma C + opx
mezclando
madma
(A)
. (B)
(D)
Figura 12-20 Ilustracin esquemtica de un modelo para el desarrollo de una unidad cclica en la Zona ultramficos de la Stillwater
Complejo de afluencia de magma primitivo caliente en el enfriador, el magma ms evolucionado. De Raedeke y McCallum (1984). Reproducido
con permiso de Oxford University Press.
cmara, a pesar de su ser ms caliente, porque tiene ms

cialmente. Dos de los principales defensores de la in situ
componentes mficos. Sera por lo tanto estanque en la base de la
fracturamiento y frac- public un modelo en el que la sedimentacin de
capa de lquido (Figura 12-20a). Olivino luego cristaliza
cristal
(puntos slidos) del magma ms caliente primitiva mientras se enfra. juega un papel importante. Basndose en experimentos con
Ambas capas pueden conveccin independiente, manteniendo una partculas de polvo en suspensin en agua o soluciones de glicerina
interfaz agudo mientras el material en la capa inferior
enfriado desde la parte superior, realizada por Koyaguchi et al.
(Cristales combinados + lquido) es ms densa que en la parte superior(1993), Sparks et al. (1993) propusieron un modelo para el
uno. El calor puede difusa (conducta) hacia arriba desde la parte inferior
origen de modal y rtmica estratificacin gnea por
capa a travs de la interfaz hacia la unidad de enfriamiento. Ya est- cristal de instalarse en una cmara magmtica con-vecting. Los Las
enfriamiento resultante de la parte superior de la capa inferior y
Los experimentos mostraron que cuando las soluciones tenan baja
calefaccin
las concentraciones de partculas ("fenocristales") de conveccin
de la base de la capa superior impulsa la conveccin en
mantenido la mayor parte de las partculas en suspensin, pero
cada capa. Incluso puede ser posible que algunas de las
sedimentacin simultnea se produjo en la base, debido a la
o-thopyroxene (crculos abiertos) en la capa superior para fundir
la disminucin de la conveccin cerca del suelo, de manera que la
a causa del calor aadido desde abajo. La conveccin puede
concentracin de partculas disminuye lentamente. De Arriba
ser suficiente para mantener los cristales de la solucin a la
una cierta concentracin crtica de partculas, sin embargo, una fuerte
base de su respectiva capa.
descendente interfaz desarrollada entre un pas libre de partculas
A medida que el sistema se enfra an ms, la conveccin se ralentiza
conveccin capa superior, y una capa inferior estancada en
y la
que el cristal de sedimentacin tuvo lugar de acuerdo con
cristales de olivino y ortopiroxeno comienzan a asentarse en el
Ley de Stokes.
la base de sus respectivas capas (Figura 12-20b). La guaridaSparks et al. (1993) ampli el concepto a Crystalsidad de la parte superior de cristal-agotado y evolucionado de
sistemas en los que desarrollan un modelo de estratificacin lizing,
la capa inferior disminuye, y la del cristal cargado
Ellos imaginaron una cmara de conveccin que se enfra
la base de los aumentos de la capa superior. Cuando la densidad de desde la parte superior. La conveccin es tanto trmica como
la base de la capa superior supera a la del lquido
composicin
por debajo de ella, la interfaz se descompone y las capas voluntad
cional causada por cristales se acumulan en el suelo. Al Igual
mezclar rpidamente (Figura 12-20c). Cristales de olivino suspendidostemperatura disminuye, los cristales se forman, pero la mayora son
por encima de la acumulacin en la base se llevar a arriba
mantienen suspendida por conveccin siempre y cuando la
Ward y mezclado con el ortopiroxeno como un hbrido
concentracin
magma (magma C) se crea (Figura 12-20d). Estos
tracin de cristales es baja. Como en los experimentos, algunos
cristales se asientan hacia la parte inferior de la capa para crear
cristales se depositan y se acumulan en el suelo. Como cristalizacin
la harzburgite encima del dunite acumulada previamente.
lizacin progresa una concentracin de partculas es crtico
Cristalizacin continua de magma C pronto abandonar la
alcanzado, produciendo un evento de sedimentacin discreta. La
peritctica, y producen slo ortopiroxeno, la creacin de la
descendiendo interfaz separa una sedimentacin ms baja
capa orthopyroxenite (Fig 12-20e). El proceso ser
capa de una capa superior convectiva libre de partculas. Los Las
repetido con cada inyeccin de magma olivino-cojinete,
capa superior eventualmente llenar la cmara, cuando todo el
formando los ritmitas observan y la sierra de dientes
partculas se han asentado. A continuacin, enfriar y repetir el
patrones crpticos de la Figura 12-9 donde el repiten cebado
proceso. La cama discreto de cristales puede graduarse si
inyecciones sitivos restablece las tendencias crpticos y retrasa cualquier
hay tamao del cristal o la densidad de diferencias, porque
tendencia general hacia lquidos ms diferenciados.
Ley de Stokes controla la sedimentacin en la estancada
Procesos de fraccionamiento basado en la composicin
capa inferior. Adems, cada fase mineral tendr
conveccin tambin son compatibles con la sedimentacin de cristal una concentracin crtica diferente, dando como resultado sustancial
procesos, y ambos pueden ocurrir, ya sea simultnea o selas fluctuaciones en la velocidad de sedimentacin y pro- mineral
porciones. Fase graduada estratificacin rtmica se espera un
resultado.

12.4 CONCLUSIN
241
mtodos que plantean basados en soluciones anlogas de sales,

azcar, glicerina, etc. forma clulas en capas y lata explicar
Los ejemplos descritos anteriormente no son ms que unos pocos dealgn tipo de estratificacin en LMIs no significa necesariamente
los myrque lo hace. Tampoco el hecho de que tenemos un conjunto de poiAd posibilidades de fraccionamiento en refrigeracin o recargadas bles soluciones al problema de estratificacin significa que tenemos
sistemas rnul-ticomponent en el que la cristalizacin
la correcta (o unos). Pero las analogas CER
y / o trmicos gradientes pueden crear las variaciones de densidad entainly indican que estamos en el camino correcto, y el Layout
lquidos o suspensiones lquido-slido, movimiento convectivo,
Ering en LMIs en todos los resultados de probabilidad de procesos
e incluso mltiples capas horizontales. Una variedad de
similares a los descritos.
mecanismos potenciales es posible, dependiendo del tamao
y la geometra de las capas y la cmara de magma;
la naturaleza de los gradientes trmicos y de composicin; los las
LECTURAS SUGERIDAS
la viscosidad del lquido; y la difusibilidad relativa de calor y
componentes qumicos. Tal un conjunto complejo de variables
Intrusiones en capas
significa que una igualmente compleja variedad de procesos puede
Cawthorn,
R. G. (ed.) (1996). Intrusiones en capas. Elsevier.
operar en el enfriamiento de cmaras magmticas, de ah la
desconcertante variedad de estructuras en LMI. Estratificacin en un Amsterdam. (Un volumen 25 aniversario conmemorando
la apuesta original y clsico Brown).
nica intrusin puede tener diferentes orgenes. McBirney
Czamanski, G. K. y M. L. Zientek (eds.) (1985). Los Las
y Nicolas (1997) observ tanto "dinmico" (magmtico
An-agua Complex, Montana: Geologa y Gua. Montana
fluir debido a las corrientes de densidad) y "no dinmica" (en
Oficina de Minas y Geologa Spec. Publ. 92.
situ) capas se producen en el Skaergard.
Diario de Petrologa volumen 20 # 3 (1979) y 30 # 2 (1989) son
Experimentar directamente con cristalizar imn silicato
dedicado a las intrusiones Skaergard y Kiglapait.
mas podra proporcionar algunas respuestas directas necesarias paraParsons, I. (ed.) (1987). Orgenes de la gnea estratificacin. OTAN
Serie ASI C. Reidel, Dordrecht.
nuestra
preguntas sobre los procesos de la cmara de magma, pero tales ex- Visser, DJL y G. Von Grunewaldt (eds.) (1970). Symposium en el Bushveld gnea Complex y Otros Capas
experimentos en el laboratorio requeriran grandes sistemas
Las intrusiones. Geol. Soc. Sudfrica Spec. Publ. 1.
en la que pudimos ver, y est lleno de tcnica
Wager, L. R. y G. M. Brown (1968). Las rocas gneas capas.
los problemas. Vamos a tener que conformarse con aplicacin
Freeman. San Francisco.
indirecta
de los resultados de los experimentos de dinmica de fluidos con
soluciones
de diversas composiciones, temperaturas y densidades a
Procesos cmara magmtica
el problema de los procesos de la cmara de magma. Los resultados Brandeis, G. y C. JAUPART (1986). En la interaccin entre
parece ser fructfera, sin embargo, y parece que un comla conveccin y la cristalizacin en el enfriamiento de cmaras de magma.
combinacin de corrientes de densidad, decantacin cristal,
Planeta Tierra. Sci. Lett., 77,345-361.
reinyeccin,
Huppert, H. E. y R. S. J. Sparks (1984). Double-difusiva
conveccin debido a la cristalizacin de magmas. Ann. Reverendo
y en la cristalizacin in situ (acompaado por la separacin
cin de lquidos como su densidad se altera, un proceso enormemente Planeta Tierra. Sci., 12,11-37.
Marsh, B. D. (1989). Cmaras de magma. Ann. Rev. Tierra
facilitado por compactacin) podra llevar a los tipos de Layout
Planet. Sci., 17, 439 ^ 74.
Ering observado en LMI. Los ejemplos discutidos anteriormente
McBirney, A. R. y R. M. Noyes (1979). Cristalizacin y
no son ms que una pequea parte de una amplia y creciente literaturacapas en la intrusin Skeargaard. /. Gasolina., 20,487-554.
sobre el tema, sino que sirven para mostrar qu tipos de procesos Sparks, R. S. J., H.E. Huppert, y J. S. Turner (1984). Los Las
puede ser posible. S. Sparks (comunicacin personal)
dinmica de fluidos de la evolucin de las cmaras magmticas. Phil. Trans.
seala que en la cristalizacin in situ, la sedimentacin de cristal, y R. Soc. Lond., A310, 511-534.
duplica
ing en Magma Cmaras. Tierra-Sci. Rev., 23,255-352.
conveccin ble-difusiva se observa con frecuencia juntos
en experimentos a pequea escala.
Para terminar, hay que sealar que la aplicacin de fluido
dinmica a los problemas petrolgicos es relativamente nuevo y
en su propio estado de flujo. El hecho de que uno de estos pro-
Captulo 13
Mediados de Ocean Ridge
Vulcanismo
El fondo del ocano cubre ms del 70% de la de la Tierra slida 13.2 Las dorsales ocenicas
superficie y comprende dos petrogentica director
provincias, ambos de los cuales son predominantemente basltica. La tecnologa moderna ha hecho que el previamente oculta
piso accesible al estudio del ocano. Ahora tenemos extensa
Los Las
primero, el vulcanismo en placa divergente o constructivo cado imaginera acstica, adems de ssmica, gravedad, magntica, y
datos de flujo de calor en gran parte de la cama del ocano, as
ginebras, es la forma ms voluminosa de vulcanismo en el
como diplaneta, y es responsable de generar la ocenica
rect muestreo y la observacin usando dragas, perforacin,
corteza. Ese es el tema de este captulo. El otro, el ocano
y sumergibles. Uno de los descubrimientos ms sorprendentes
isla volcnica, es una intra-placa espordicas y dispersas
de la cartografa de los fondos marinos de sonar despus de la
forma de vulcanismo en fuentes punto a lo largo del ocano
guerra fue la existencia de
cuencas. Se trata en el captulo 14. Estas dos formas
un amplio sistema submarino de montaa. Este sistema de
de la actividad volcnica son ocasionalmente interrelacionados y Tocrestas (O se levanta) se encuentra 1 a 3 km por encima de la
juntos proporcionan petrlogos con un cuadro inicial de la
llanura abisal.
el maquillaje y la dinmica del manto de la Tierra por debajo
Es cerca de 2000 km de ancho y forma un continuo
los ocanos.
cordillera submarina sobre-envolvente mundo
65.000 kilometros de largo que cubre aproximadamente un tercio
de
13.1 VOLCANISMO AT CONSTRUCTIVO
el fondo del mar. La Figura 13-1 muestra la ubicacin de la
FRONTERAS DE LAS PLACAS
speading eje central del sistema. El trmino
"Dorsal ocenica" es apropiado para el Atlntico Medio
Evidencia de dcadas de dragado y de las profundidades
Cresta (MAR) y los segmentos del Ocano ndico de la
Sea Drilling Project (DSDP, entonces JOIDES, entonces JOI)
sistema, pero la Dorsal del Pacfico Oriental (EPR) es claramente
indica que la gran mayora de la corteza ocenica es comen el
planteado de un basalto toletica de nica y relativamente remargen oriental del Ocano Pacfico. Precisin, en este
composicin qumica restringida. Este tipo de basalto ha sido
caso, los rendimientos a conveniencia, y "en medio del ocano" es
mencionado por varios nombres, entre los que comcomnmente aplicada al sistema de cresta como un todo.
comnmente basalto del fondo ocenico, basalto abisal (O abisal Los lmites de placas divergentes son generalmente ocenica, una
tholeiite), y basalto dorsal ocenica (O MS).
reMorbs se generan en las dorsales ocenicas, donde
resultado de la densidad y la delgadez de la creacin corteza
placas adyacentes divergen. Como dos placas separadas, el mandato
basltica
tle fluye hacia arriba para llenar el vaco. Rising manto Iherzolite lizacin creada por la fusin del manto resultante. Donde
sufre descompresin adiabtica (seccin 10.2.2), y
divergente
finalmente alcanza la temperatura solidus, donde prolmites se inician dentro de los continentes, como el
duces fusin parcial basltica. Los separa de fusin y las subidas Rift de frica oriental, o bien fallan despus de la for- incipiente
a la ruptura de la corteza terrestre, donde se solidifica para formar macin
el
de una fosa tectnica, convirtindose desavenencias
trailing
abortados
borde de las placas ocenicas que separan. Comenzamos con una (aulaco-gens), o el continente est dividido y la oposicin
encuesta de la geofsica, petrogrficos y qumica
porciones separadas con la creacin de una Interventora
datos para vulcanismo canto, para que podamos refinar y decuenca ocenica (como en el caso del Ocano Atlntico
sar rollo este modelo simple.
separando las Amricas de Europa y frica
desde el Trisico).
Vulcanismo y la topografa es tpicamente bilateral bolo
242
mtrica alrededor del eje dorsal ocenica, pero asimtrica
segmentos de cal no son infrecuentes. El eje es el locus de
considerable actividad ssmica. Estudios de primer movimiento
indican los terremotos estn asociados a la normalidad
fallamiento, caracterstico de un ambiente extensional.
El eje tambin est asociada con el flujo de calor muy alto indi-
Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo 243
JuandeFuca / ^ Walla
Walla y Gorda Cantos
Sureste de la India
60 Ocean Ridge
75
Figura 13-1Mapa del sistema de dorsales ocenicas. La longitud de los vectores tasa de dispersin es proporcional a la tasa de dispersin
en ese punto (ver Tabla 13-1). Despus de Minster et al. (1974).
comer un gradiente geotrmico elevada (probablemente reen cualquier punto de los flancos distantes de la cresta ha sido
resultante del manto surgencia caliente). El alto flujo de calor en encontrado que es proporcional a la raz cuadrada de la edad de
un entorno submarino crea una extensa
las rocas en ese punto. Esta tasa de subsidencia est de acuerdo
sistema hy-drothermal, compuesto en gran parte de recircular
con la ecuacin de prdida de calor por conduccin, que predice
agua de mar se filtra hacia abajo a travs fracturado
que el enfriamiento es proporcional a la raz cuadrada del tiempo
y corteza superior porosa, donde se calienta y por conveccin
(Parker y Oldenberg, 1979).
de nuevo hacia arriba. Evidencia visual dramtica por la
La velocidad a la que la placa de divergencia (diseminacin) se
sistemas hydrother-mal ha sido proporcionada por
produce
inmersiones sumergibles a lo largo de las secciones axiales del
en las dorsales ocenicas no es la misma para todos los segmentos de
Galpagos Ridge, el EPR y el Juan de Fuca y
dorsales.
Gorda crestas. Fluidos hidrotermales de ms de 350 C,
Las tasas de propagacin aproximadas de diversos segmentos son
Al escapar de los respiraderos, fresco y precipitar un nmero
dada en la Tabla 13-1, y se ilustra en la Figura 13-1 como relde minerales como la barita, slice, y varios valiosa
vectores creati-. De esto podemos ver que los diferenciales MAR
sulfuros de metal, formando chapiteles o chimeneas. Sulfuro
a una tasa de alrededor de 1 a 2 cm / ao, una cifra que se refiere a la
resultados de precipitacin en negro los fumadores en la lista Hot la mitad tasa, o la velocidad a la que un punto en una placa separada
fluido precipita inmediatamente fina sulfuro negro
las tasas de la cresta. Una alternativa es utilizar el pleno la tasa,
minerales al contacto con el agua fra del mar (Figura 13-2).
la velocidad a la que dos puntos opuestos en las placas se separan.
Una comunidad biolgica nica y rica ha desarrollado
Nos limitaremos nuestro uso de las tasas de medio propagacin, tolva
en estas zonas de ventilacin, sostenidos por la hy-drothermal
cin para evitar confusiones. Algunas secciones de la propagacin EPR
fluidos. Entre las criaturas impares es un tubo de boca menos
a tasas media de hasta 8 a 9 cm / a. Cantos con una de clculo
gusano que vive en simbiosis con bacterias internas
tasa de ing menos de 3 cm / a se consideran lenta difusin
que metabolizan los sulfuros.
crestas, mientras que aquellos con una tasa de ms de 4 cm / a son conLos estudios de gravedad indican las crestas son esencialmente en considerado crestas de rpida propagacin. Las variaciones temporales
equilibrio isosttico, a partir del cual se puede concluir que
son
la elevacin de la cresta es un resultado de la expansin trmica
Tambin se sabe que han ocurrido (reconocido sobre la base de
sin, y por tanto se compensa con el manto de baja densidad
los anchos y las edades de las rayas de anomalas magnticas).
a continuacin. Como la placa se aleja de la cresta del reborde, se
Estudios de sonar de barrido lateral indican que la cresta
se enfra, contratos y desaparece. La cantidad de hundimientos
morfologa de cantos lentos y de rpida propagacin es diferente
ENT (BVTP, pp 804-808;. Searle, 1992). Observacin directa
fue posible la toma de muestras y de la cresta por
244
Captulo 13
Tabla 13-1
Segmentos
Categora
Rpido
Lento
Spreading tarifas de algunos de mitad de Ocean Ridge

Cresta
Latitud
Dorsal del Pacfico Oriental
21-23 N
Ocano ndico
SO
Rate (cm / a) *
3
13 N
5.3
11 N
5.6
8-9 N
2N
6.3
20-21 S
33 S
5.5
54 S
56 S
4.6
SE
3-3,7
1
Central
Cordillera del Atlntico Medio
85 N
45 N
36 N
23 N
48 S
0.9
0.6
0.5
2.2
1.3
1.8
De Wilson (1989). Los datos de Hekinian (1982), Sclater et al. (1976), Jackson
y Reid (1983). * Media difusin
Figura 13-2 "Fumador Negro:" minerales de sulfuro precipitante

de agua cargada de minerales caliente que emana de una chimenea en
la Dorsal del Pacfico Oriental. Fotografa cortesa de Dudley Foster,
Instituto Oceanogrfico Woods Hole.
un tanto por fallas. Aunque el proceso no se

corresponden exactamente a nuestro concepto simple de la adicin de
xito
capas de diques como excesivas a la placa en cada lado de la
sumergibles de aguas profundas de buceo, y el primer estudio detallado
grieta central, estando cada uno magnetizado de conformidad con
de
la polaridad en el momento de la inyeccin, el general gruesa
un segmento de canto fue el famoso (French American
efecto es el mismo. El resultado es la anomala magntica
Proyecto a lo largo del MAR Medio del Ocano Submarino Estudio) "Rayas" que es simtrica respecto a la cresta en el amplio
cerca de la Azores a 37 N (Moore et al, 1974;. Ballard y
escala, pero los patrones son mucho ms irregular en el
Van Andel, 1977; Ballard et al., 1975).
pequea escala.
Cantos lentos e intermedio difusin suelen tener
Crestas-propagando rpidamente, como el EPR, tambin han sido
un valle axial pronunciado alrededor de 30 a 50 kilometros de ancho yestudiados por los sumergibles (CYAMEX, 1981; Francheteau
1 a 5 km de profundidad con el paso-como escarpes que mira hacia y Ballard, 1983, Perfit et al., 1994). De rpida propagacin
dentro, simcrestas son ms suaves y menos alterado por culpa gran pantalla
Ilar a Rift valles en tierra. Dentro de este valle ms grandes hay
colocaciones. El valle central grieta es pequea, mal dees comnmente un 3-9 km de ancho Valle del Rift interior con un piso
desarrollado o ausente por completo. La mayora de los segmentos, sin
piso. Volcamsm y la extensin de la corteza terrestre se concentra embargo,
en este piso valle del Rift interior donde las fisuras abiertas, y
tienen una caldera axial cumbre a unos 100 m de altura y unos pocos
lavas almohadilladas, limitada por los muros de escarpa, fluir en su km de ancho, que se extiende por varias decenas de kilmetros a lo
mayora
largo
paralela al eje cresta. La actividad volcnica no es uniforme
La zona de la fisura y extrusin en el EPR es ge300 m de yaltura
se producen
esparcidos
por el
suelo. huelga.
distribuidos
tpicamente
varios montculos
volcnicos
hasta
ralmente considerado como una zona de casi continuo
formas
volcnicas son frecuentes, pero generalmente son slo del 10 alvolcan-ismo 0,5 a 2 km de ancho. En las crestas de rpida
Alargada
20 km de largo. Muchos pueden representar volcnica coalescencia propagacin,
conos a lo largo de un sistema de fisura. Acumulaciones volcnicas son
colinas de lava pequea almohada estn flanqueadas por Java suave
no siempre divididos simtricamente, pero estn cortados de forma llanuras, atribuidas a la hoja de lavas formadas por lava ms rpido
irregular por
extrusin asociada con la ms rpida propagacin y
espordica fracturas posteriores y fisuras. Debido a que las fisuras y mayor flujo de calor. Ms all de la zona de extrusin, los basaltos
actividad volcnica generalmente se concentra cerca del eje,
convertido progresivamente (aunque no de manera uniforme) mayor y
Sin embargo, los depsitos mayores se llevan gradualmente a la
ms fracturado. Recientes estudios detallados de reas pequeas
flancos de la grieta interior donde se desmembraron
a lo largo del EPR indican que volcnicos jvenes eran
estallado hasta
4 km de la caldera de la cumbre axial (Perfit et al.,

(Sinton et al., 1983), de modo que un desplazamiento centro de
1994). Como regla general, las erupciones de fisura alimentados expansin
caracteres
alarga como su contraparte se hace ms corto. En las reuniones del
rizar crestas de rpida propagacin, y vulcanismo punto-fuente
OSC,
(Aunque probablemente fisura controlado) es ms comn
pequeos diques forman tpicamente entre el pequeo desplazamiento
en las cordilleras lenta difusin.
BEMuestras de suelo marino recogidos por el dragado y perforacin interpolar ellos, y la litosfera entre ellos se gira
Estructura de la corteza ocenica
en el suroeste del Pacfico son tan antiguo como Jursico, pero son y13.3
esquilada.
Y el manto superior
prcticamente
idntica a las muestras creadas recientemente en las dorsales. De Esta
nos asegura que los procesos que observan en el medio del ocano Las cuatro capas de la corteza ocenica y manto se inicialmente distinguen sobre la base de discontinuidades en seiscrestas han tenido lugar, sin interrupcin, durante al menos 140
velocidades de micrfono. Casi Todo directo toma de muestras de la
Ma. La produccin de magma en la famosa zona de la
corteza ocenica
MAR se estima en 8.600 m3 / km-a (Moore et al.,
1974). Esto no es ms que una modesta tasa de actividad volcnica. se ha recuperado slo la chapa sedimentaria y maysculas
la mayora de rocas volcnicas. Incluso el programa de perforacin en
Islandia, un
aguas profundas tiene
porcin del MAR que ha surgido sobre la superficie
rara vez penetrado en las rocas volcnicas, y slo en un maxdel Atlntico, tiene una productividad diez veces mayor. Esprofundidad imum de 1.500 m. El dragado de la base de la fractura
estima- para la gama de sistema de dorsales todo el medio del ocano
escarpes zona ha suministrado muestras de exposicin ms profunda
de
fuentes, pero el control estratigrfico fiable de tales muestras
5 a 20 knvVa (BVTP, p. 133). Esta tasa no es partilarmente impresionante hasta que se multiplica por el intervalo de ples es insuficiente.
Nuestra comprensin de la naturaleza de la petrolgico
tiempo
litosfera ocenica se ha mejorado en gran medida por el campo
sobre el que ha tenido lugar. Si se han gene- Morbs
estudios en ofiolita terraines en tierra. Como se mencion en
rados por slo 140 Ma para el que se puede observar,
Se han creado 1,4 109 km3, una cantidad impresionante. Por Si Captulo 10, ofiolitos se consideran masas de
corteza ocenica y el manto superior de empuje en el borde de
este proceso ha tenido lugar durante diez veces mayor que la de largo
(Probablemente una estimacin conservadora), MS acumulada un continente o incorporadas a los cinturones de montaa, donde
ahora estn disecados y expuestos por la erosin. Figura
generacin representara un equivalente a 5% de la
manto superior (a la de 660 km de transicin), que es capacidades 13-3 es una seccin a travs de un ofiolita "tpico", en este caso
basado principalmente en la Semial Ofiolita en Omn en el
ble de agotar el manto superior a un ex considerable
casa de campaa. Por supuesto, subduccin se puede esperar que Pennsula Arbiga, una particularmente bien expuestas y relofiolita tivamente intacta. Como la mayora de ofiolitos, sin embargo,
reincorporar mucho de este material nuevo en el mandato
ELT de nuevo. El destino de este material es poco conocida, pero ha sufrido alguna alteracin durante em- tectnica
nos encontraremos alguna evidencia de que ms adelante en este y colocacin, ocultando algunos de los detalles internos. Ya Est
es una estratificacin consistente, sin embargo, a la que la mayora del
los captulos siguientes.
Segmentos de dorsales se compensan con gran escala subparalela otro
ofiolitos conforman. Cmo afecta esta seccin compara con
fractura zonas (Ver Figura 13-1) y una mirada de pequeos off
la corteza ocenica?
juegos de. La porcin ssmicamente activa entre los principales
Aunque todava hay cierta incertidumbre en cuanto a la forma en la
compensados crestas estn fallas de salto llamados fallas de
datos ssmicos se han de interpretar, la mayora de los gelogos estn de
transformacin
acuerdo
(Wilson, 1965). Las extensiones casi antissmicas ms all
con la seccin de la corteza ocenica se ilustra en la figura
las crestas son caractersticas muy lineales que aparecen para
13-4, que incluye velocidades de las ondas P y caractersticas
compensar
los patrones de anomala magntica y se extienden en muchos casosuna comparacin de los espesores de las capas estimados
en ambos ofiolitos y corteza ocenica. Una breve descripcin
travs del suelo marino (Fox y Gallo, 1986, 1988).
de las capas, comenzando en la parte superior, es:
Compensaciones ms pequeas se producen cuando la cresta es
Capa 1 es una fina capa de sedimentos pelgicos que es abdesplazado por menos
enviado en la corteza recin generado en ejes Ridge y espesor
de -35 kilometros. Los cambios locales en huelga de la cordillera son
ens lejos de los ejes como sedimento se acumula en
muy
corteza progresivamente mayor.
comn tambin. Compensaciones de un km o menos y pequea huelga
Capa 2 es basltica. Se puede subdividir en dos subcambios se denominan colectivamente DevALs (Por desviaciones
capas. A partir de observaciones sumergibles, perforacin, y por
de la linealidad axial) por Langmuir et al. (1986). En Donde
difusin activa y vulcanismo en una cresta se encuentra con una analoga con ofiolitos, capa Se cree 2A a comprender
basaltos de almohada, y la capa 2B, diques verticales entoldados
zona de fractura, la actividad termina abruptamente contra
ms viejo refrigerador litosfera, y ms estable en el flanco de un em-colocado en el extensional frgil superficial
segmento cresta separado a travs de la compensacin. De vez en medio ambiente en el eje cresta. Muchos diques tienen slo una
margen frialdad nica, lo que implica que los diques posteriores
cuando un
(De rpida propagacin) segmento de cresta puede propagar en el divididos y
inmiscuido las anteriores. La porcin superior de la capa 2A tiene
litosfera a travs de la zona de fractura, donde corre parvelocidades ssmicas
todoEl a la cresta ya en ese segmento, lo que resulta en
zonas cortas con centros de expansin superpuestas (OSC).
En el caso de la propagacin de grietas, la parte solapada
del otro segmento de cresta por lo general cesar su actividad
246
Captulo 13
exhibiendo texturas cumulate. La estratificacin puede ser horizontal, pero ms comnmente se sumerge en ngulos localmente hasta
90 . Ambas capas 3A y 3B son bien foliados y lineated
Mar profundo sedimentos
en el ofiolita Omn.
En lo alto de las rocas gneas en el Omn son pequeos disAlmohada lavas baslticas
("plagiogranite")
cuerpos de diorita continua y tonalita,
Entoldados
dique
supone que son lquidos diferenciadas finales que son filtro
complejo
presionado y ha movilizado a lo largo del dique de roca gnea con
sbanas
Gabro Isotrpico
en contacto, y puede extenderse hasta en la capa de almohada. Ya estGabro foliada
lacin entre los diques y gabros es complejo, rereflejando un perodo de tiempo moderado de sucesivas dique
Plagiogranite
emplazamiento y cristalizacin gabro en un ter- empinada
Gabro Capas
gradiente mal. Slo unos diques finales son posteriores y cortan el
gabros y plagiogranites superiores.
hasta
to.7
HarzburgiteWehrlite
km
Capa 4 tiene velocidades ssmicas que se correlacionan bien con
diapiro
Diques -Mafic
rocas ultramficas. En ofiolitos, la base de la capa 3B
grados en wehrlite acumulan en capas y gabro.
Dunite
Cuerpos Di-apir-como de wehrlite tambin parecen tener
movido hacia arriba en los gabros capas. Acumular
Wehrlite
dunite con xenolitos harzburgite y lentes de cromita
Pod cromita
se encuentra por lo general por debajo de la capa de wehrlite. Por
Gabbro
debajo de este es
Ultramficas
un harzburgite tectonite y dunite interpretan a ser el
residuo refractario no fundido del manto fuente izquierda
Figura 13-3 Litologa
y se
atrs despus se extrajo magma basltico. Algunos
espesor de un tpico
ofiolita
diques gbricas tambin pueden ocurrir en esta capa.
secuencia, basado en el
Samial
El lmite entre las capas 3 y 4 es, en trminos generales
Ofiolita en Omn.
Al Cabo
hablando, el Moho. La porcin superior de la capa 4 es
Boudier y Nicolas
(1985).
piensa que es capas y de origen cumulate, como el olivino
Copyright con
permiso
y piroxenos se acumulan en la parte inferior de la axial
de Elsevier Science.
cmara de magma. Por debajo de esta porcin es la original,
un-capas, material del manto residual. Esto nos lleva a una
cuestin interesante en cuanto a la naturaleza de la
inferiores a las previstas para los basaltos basados en laboratorio comps
corteza / lmite manto. Est la parte superior del manto de la parte
medicio- de velocidades de las ondas de compresin. Kirkpatrick
superior
(1979) interpretaron esto como el resultado de fracturas y cavidad
dades (13 a 41% de porosidad) en la parte superior de los basaltos. del manto original, o es el mfico / ultramfica
Esta capa porosa se adelgaza y eventualmente desaparece de distanciatransicin, y por lo tanto en la parte superior de la ultramafic
desde la cresta del reborde como los huecos se llenan por diagentica acumula depositado en una cmara magmtica superficial? En
Es decir, es el manto define por su petrognesis
mineralizacin (Houtz y Ewing, 1976). Debajo de la
o por su composicin? Un sismlogo podra argumentar que
zona porosa, la capa 2 tiene velocidades ssmicas acorde
Moho fue definido originalmente por la ssmica
con mediciones de laboratorio de basaltos y su
discontinuidad donde la velocidad de la onda P, Vp, saltos
equivalentes metamrficas de baja temperatura. Unos Cuantos
de alrededor de 7,3 km / s (caractersticos de gabro) a 8,1
investigadores distinguen el porosa y no porosa
km / s (caractersticos de peridotita), y as la parte superior de la
flujos de almohada, que llaman la porosa 2A capa de zona y el
ultramficas, independientemente de su origen, es la parte superior del
no poroso 2B capa zona. Luego llaman el entoldados
manto.
2C capa de diques.
Un petrlogo podra argumentar que la parte superior del manto
Capa 3 es ms compleja y un poco ms controvertido
debe ser la parte superior de las ultramficas originales, y
sial, pero se cree comnmente para comprender su mayora
no debe incluir algunos minerales espolvorea encima
gab-bros, presumiblemente se cristalizaron en una poco profunda axial
en una cmara de magma. Algunos autores distinguen
cmara de magma que alimenta los diques y basaltos. Capa
unssmica Moho de un petrolgico Moho sobre esta base.
3A, de nuevo por analoga con ofiolitos, representa
Aunque ofiolitos convencen anlogos de ocenica
superior istropo e inferior, algo Foliada
corteza,
una correlacin directa se ve socavada por algunos con("transicionales") gabros, mientras que 3B capa de es ms
diferencias
persistentes. Velocidades ssmicas en ofiolitos son
capas, comnmente
inferiores a los medidos en la corteza ocenica, y el imn
rayas anomala ntico que caracteriza a la corteza ocenica
No se ha encontrado en ofiolitos. Estas dos diferencias
pueda resultar de la extensa alteracin hidrotermal
Litologa
Tpico
Espesor
Figura 13-4 seccin esquemtica de la ocenica

corteza basada en datos ofiolito. Ofiolita Tpica
espesores se comparan con el espesor promedio
dad de las capas ocenicas. Modificado despus de que Brown
Litologa
y
Mussett (1993). Los datos de Gass (1982), Lewis
Pesca de altura Sedimentos
(1983), Spray (1991), BVTP (1981), Kennett
(1982).
Basltica Pillow
Ocano
Crustal
Capas
yo
Lavas
Dique entoldados
complejo
Gabbro Capas
2A y 2B
2C
; ?; V; ; \ <', X V%
Tpico
Ophiolit normal Ocano Corteza
e
ss vel onda (km) P.
ESPESOR ave. (Km / s) 1 0,7
~~ O5 -2 0
0.5
1.0-1.5
"
!,
^~
N_ ^
'
2,0-5,6
6.7
3A
2-5
'
~
0.5
1.5
"
4.7
7.1
3B
Gabbro
Peridotita Capas
_- <, __ :: J <_ * - ^
Tectonite desestratificado
peridotita
---- ^ -
hasta 7
8.1
y el desgaste que afecta a la mayora de ofiolitos. Velo- Ssmica corteza ocenica madura es probablemente un poco demasiado viejo,
dades estn ms retrasados por fallas y las articulaciones, lo que grueso, y
debe
densa como para ser fcilmente cabalgadas. Tambin es ms
han acompaado a su emplazamiento en tierra. Tambin,
probable que sean
la mayora de las capas en ofiolitos son generalmente mucho msaltamente deformado por la colisin continental subsiguiente.
delgada que
Nosotros
sus equivalentes ocenicas, y la composicin qumica
creen que la corteza de las cuencas parte posterior de arcos es, sin
es por lo general ms enriquecido y silico. Estos ltimos
embargo
diferencia
formado de la misma manera que en las cuencas ocenicas,
cias son ms fundamentales, y sugerir ofiolitos mayo
por lo que la analoga se considera razonable.
asociarse con la espalda arqueada, o cuencas marginales, que
Vamos a abordar la cuestin de cmo estas capas son
forma entre el arco volcnico y continente en
form poco cuando desarrollamos un modelo de procesos
zonas-cin subduc (captulos 16 y 17). El Mar de
en las dorsales ocenicas. Pero primero tenemos que entender un
Japn es un buen ejemplo moderno de una cuenca de retroarco. poco
En estas cuencas, la difusin es ms errtico y la
ms acerca de los productos volcnicos en las crestas, lo que puede
costra que se forma es ms delgada y algo ms silico.
suministrarnos algunos datos importantes para enfocar nuestra
Muchas cuencas parte posterior de arcos finalmente se cierran y el
investigacin
arco ms
en su desarrollo.
segmentos de la corteza cuenca intervenir son empujados (o
cabalgadas) sobre el borde continental, produciendo
ofiolitos. No hay ninguna razn para excluir principal etapa
corteza ocenica de ser cabalgadas as cuando ocano
cuencas estn cerrados durante la colisin continental, pero
13.4 MORB PETROGRAFA Y MAYORES

ELEMENTO QUMICA
Un MORB "tpica" es una tholeiite olivino, con baja K2O

(<0,2%) y baja TiO2 (<2,0%) en comparacin con la mayora de
otros
basaltos. Esto hace Morbs qumicamente distintivo
de basaltos de otras asociaciones petrogenticos. Texturas
gama de vtreo a phyric, y rara vez a gbricas
entre las muestras del fondo marino. Muestras de vidrio son muy
qumicamente importante, debido a que representan lquido
composiciones, mientras que la composicin qumica de
phyric muestras pueden ser modificados por la acumulacin de
cristal
procesos. Fenocristales comunes son plagioclasa
(An40-An88), olivino (Fo65-Fo91), y una espinela de Mg-Cr
(Grove y Bryan, 1983). Ca-rica clinopiroxeno
fenocristales son mucho menos comunes, y por lo general se
producen
en rocas con abundante olivino y plagioclasa,
lo que sugiere que clinopiroxeno es ms comnmente una tarde
fase de cristalizacin. La mineraloga masa de tierra de
Morbs est dominado por plagioclasa y clinopiroxeno
microlitos y una fase de xido de Fe-Ti. De texturas y
experimentos con muestras naturales a baja presin, la
secuencia de cristalizacin comn es: olivino (Mg -Cr
espinela) - olivino + plagioclasa ( Mg-Cr espinela) ->
olivino + plagioclasa + clinopiroxeno. Es simple
suficiente para visualizar esta secuencia para composiciones
cerca, pero en el lado de forsterita, el centro de la
sistema dipsido-forsterita-anortita en la Figura 7-2.
Otras secuencias son posibles, sin embargo, y dependen
sobre productos qumicos a granel composicin, presin y
procesos en la cmara de magma, como
estilo de fraccionamiento o recarga de ms primitiva
magma. xidos de Fe-Ti se limitan a
248
Captulo 13
la masa basal, y por lo tanto forman slo a finales del MAS

secuencia (de ah el temprano caracterstica Fe-enriquecimiento
de la tendencia tholeiite en un diagrama ACF, Figura 8-14).
Las muestras muy ricas en fenocristales de plagioclasa y TRARIO
res rica en fenocristales de olivino (picritas) son bastante comunes
lun Estas muestras se crea originalmente para representar
dos tipos de magma parental distintos, pero los estudios de densidad
demostrar que la plagioclasa debe flotar, y que el olivino y
clinopiroxeno debe hundirse en magmas de ms composicin. Por lo tanto la mayora de petrlogos ahora consideran tales
rocas phenocryst-ricos puedan tener rocas acumulativos en la que
los fenocristales concentran. Una vez ms, esta comprensin
anota la importancia de confiar en las gafas representar
composiciones lquidas verdaderos en el trabajo que intenta tratar
con la evolucin lquido.
Megacristales ms grandes (> 2 a 3 mm) tambin pueden ocurrir, y
son comnmente redondeados y de baha, con composiciones
que no estn en equilibrio con la masa basal. Por ejemamplio, podemos definir una sencilla emprica con- distribucin
constante, KD (Vase la Ecuacin 9-2) para el intercambio Fe-Mg
entre olivino y convivir MS vidrio (derretir):
(FeO / MgO) ol (FeO / Mg (13-1)

O) liq
Tabla 13-2 Promedio de Anlisis y CIPW

Normas de Morbs (BVTP Tabla 1.2.5.2)
xido (% en peso) Con Toda
SiO2
TiO2
50.5
1.56
A1203
15.3
FeO *
MgO
10.5
7.47
CaO
Na2O
11.5
2.62
K2O
MAR
50.7
1.49
15.6
9.85
7.69
11.4
2.66
EPR
IOR
50.2
50.9
1.77
1.19
14.9
15.2
11.3
7.10
10.3
7.69
11.4
2.66
11.8
2.32
0.16
0.17
0.16
0.14
0.13
99,74
0.12
99.68
0.14
99.63
0.10
99.64
0.94
0.76
0.93
1.60
o
una b
0.95
22.17
1.00
22.51
0.95
22.51
0.83
19.64
una
29.44
30.13
28.14
30.53
di
21.62
20.84
22.50
22.38
hy
17.19
17.32
16.53
18.62
ol
0.0
Montana
4.44
4.34
4.74
Illinois
ap
2.96
0.30
2.83
0.28
3.36
0.32
P205
En Total
Norma
0.0
0.0
0.0
3.90
2.26
donde FeO y MgO se expresan como peso.% de xidos. Tal
0.23
constantes de distribucin son completamente generales, y pueden ser
utilizado para un nmero de intercambios entre cualquier elemento
Todos: Ave de anteojos de Atlntico, el Pacfico y el Ocano ndico
fases en equilibrio. Tal con- distribucin emprica
crestas.
MAR: Ave. de gafas MAR. EPR: Ave. de gafas EPR.
stants deben mantener durante una modesta gama de magma nente
IOR: Ave. del Ocano ndico gafas cresta.
siciones y temperaturas. Las mediciones de olivino
phenocryst / pares de vidrio basalto en ambas muestras naturales y
Crestas del Ocano ndico, as como las normas CIPW. Todo anliresultados experimentales han demostrado que KD, como se define por
Ecuacin 13-1, es de aproximadamente 0,28 (BVTP, p. 135). Olivino ses son de gafas, de manera que slo son composiciones lquidas
megacristales comnmente tienen composiciones ms ricas en Mg representados y los posibles efectos de la accin phenocryst
se evita la acumulacin. Tenga en cuenta el muy bajo contenido de
de lo que cabra esperar de la composicin del vidrio.
K20
Megacristales con Mg # (100 mg / (Mg + Fe) en un molecular
(En comparacin con el promedio de basalto en la Tabla 8-3) y que
base) igual a 90 se han observado en basaltos con vidrio
todos los anlisis son de cuarzo hypersthene normativa (aunque
Mg # = 59 (estacas y otros, 1984). Tales fenocristales debe
olivino es comn en el modo).
estar en equilibrio con una masa fundida de MG # = 71. Esto, y el
La figura 13-5 es un diagrama de tipo Fenner variacin shownaturaleza corrodo de los megacristales, implica formaron
ing grandes variaciones de elementos como una funcin de la conen un magma ms primitivo que se inyect en y
centracin de MgO de gafas MORB del Amar
mezclado con uno ms evolucionado que ahora domina el
Valle del marzo MgO fue elegido como la abscisa BEgroundmass. Observaciones similares se han hecho para
causar las primeras etapas de la evolucin de lquidos mficas
megacristales plagioclasa Basado en un contenido.
generacin
La composicin qumica elemento importante de Morbs
fue considerado originalmente para ser extremadamente uniforme, ralmente implicar una disminucin de Mg / Fe2 + ms que una
cambio en SiO2 (ver figura 12-13a). Esto tambin debera ser
que, junto con su gran volumen y remodo restringida de ocurrencia, fue interpretada para implicar una evidente en la Figura 13-5, donde el contenido de SiO2 vara
poco, y es prcticamente constante sobre la mayor parte de la gama.
petrognesis simple. Ms amplio muestreo y CHEMMgO disminuye de izquierda a derecha en la Figura 13-5, como un intrabajo ical, Morbs sin embargo, ha mostrado exhiben una gama
de composiciones. La gama, sin embargo, sigue siendo considerable indicador de evolucin creciente lquido. De nuevo, esto DEpliegue en MgO y relativo aumento de FeO es el
hbilmente ms restringido que para la mayora asociacin petrogentica
ciones. Tabla 13-2 enumera algunos promediaron los anlisis qumicoscaracterstica tendencia diferenciacin temprana de toleitas (ver
de centro-ocenicas basaltos canto desde el Atlntico, el Pacfico y Figura 8-14 y la tendencia Skaergard toletica en la figura
8-3). Slo en las crestas mesetas volcnicas expuestas, tales como
Islandia y las Islas Galpagos, se encuentran ms evolucionada
rocas como andesitas y riolitas incluso, que exhiben
53
Al poco tambin debe ser retirado de la MS

lquidos en esta porcin de la marzo Clinopiroxeno es
el candidato probable, como se muestra en la Figura 13-6.
El comportamiento de clinopiroxeno, sin embargo, es apenas
sencillo. Los datos de un conjunto de datos ms grande (No rerestringida a las gafas), que abarca una seccin ya lo largo de la
MAR 27-73 N (Schilling et al., 1983) encontraron neiTher disminucin de CaO / Al2O3 ni ninguna composicional
tendencias que requieren fraccionamiento clinopiroxeno (Figura
13-7a). Figura 13-7b es un diagrama de relacin de elemento Pearce
(Ver seccin 8.6) para el mismo conjunto de datos. Una pendiente de 1
en
una parcela de (0.5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3 Na) / K vs. Si / K sugiere
fraccionamiento de solo plagioclasa y olivino para el MAR
muestras. Sinton et al. (1991) observ una ligera disminucin en
CaO / Al2O3 para los vidrios de la EPR, y, aunque la mayora
de sus muestras se multiplican saturados de olivino y
plagioclasa, algunos tambin se saturaron con clinopyroxeno. Clinopiroxeno parece formar tarde en Morbs. Por Si
Es una fase phenocryst, es comnmente el ltimo en
cristalice, y es mucho ms comn como una matriz
fase. Entonces, cmo puede ser responsable de la Ca / Al reduccin en algunos magmas MAR y EPR a travs de
Spectrum Chemical conjunto, y no slo en el ms
magmas evolucionados? Rhodes et al. (1979) encontraron que
Se requiere la eliminacin clinopiroxeno para balance de masa moels de fraccionamiento de muchos ms suites a pesar de la
clinopiroxeno hecho de que no es una fase liquidus en ellos.
Llamaron a esta extraa conclusin de la "para- piroxeno
dox. "Grove et al. (1992) sugiri que clinopiroxeno es
una fase eutctica a presiones ms altas, pero los cambios eutcticas
hacia clinopiroxeno medida que se reduce la presin. La masa fundida
51
49
.% En peso de
MgO
16
15
1
0
9
Sid
10
13
12
2.5
2.0
0.2
0.1
1.5
1.0
0.1
0
Figura 13-5 diagramas de "tipo" Fenner variacin para basltica

vasos de la regin de Afar, en el marzo Nota diferente
escalas ordi-nate. De Estacas et al. (1984).
el enriquecimiento alcalino subsiguiente. Si la ocurran,

rencia de muestras evolucionado en estas mesetas es el resultado de
mejor exposicin y la densidad de muestreo o el mayor volu-
ume de masas fundidas producidas (y por lo tanto mayor cmara de

magma
Plagioclasa
bros) no se conoce actualmente.
Los principales patrones de elementos en la figura 13-5 son comcompatible con el cristal de fraccionamiento de las fases phenocryst
se discuti anteriormente. La eliminacin de olivino elevara el
9.0
Relacin de FeO / MgO, y la separacin de una clcico
8.5
plagio-clase causara A12O3 y CaO a disminuir a medida
O
COO
tambin.
d
8.0
El CaO / Al2O3 ratio, sin embargo, tambin disminuye con
diferenciacin, de 0,90 a alrededor de 0,78 (Figura 13-6).
Debido a la relacin CaO / Al2O3 en fenocristales de plagioclasa
es de aproximadamente 0,55 (menos que en la masa fundida), la
eliminacin de esta fase
Clinopiroxeno
debera aumentar CaO / Al2O3 en el lquido restante en vez
que bajarla, como se muestra por el vector de plagioclasa. Olivino
7.5
no contiene ni Ca ni Al, y por lo tanto no deberan tener EF
70 65
fect de la relacin. Algunos otra fase rica en Ca que contiene
100MgO / (MgO + FeO)
MORB de Afar
regin del MAR
60
55
Figura 13-6 Variacin de CaO / Al2O3 con #Mg para basltica

vasos de la regin de Afar, en el marzo La regin sombreada
representa la gama de anlisis de vidrio. Vectores muestran la exruta esperadas para la evolucin lquido resultante de cristalografa
fraccional
tallization de la fase de marcado. De Estacas et al. (1984).
250
Captulo 13
1.0
composicin, que estaba en la eutctica en profundidad, es por lo tanto
izquierda en el campo-olivino plagioclasa, y ya no es
clinopiroxeno-saturado.
Volviendo a las tendencias de fraccionamiento restantes en Fi0.9
Ure 13-5: Na2O, K2O, TiO2 y P2O5 todo aumento en MgO
disminuye. Na2O se incluye en la plagioclasa, pero, BEhacer que la plagioclasa es anorthitic, Na2O todava se enriquece
en los lquidos evolucionados. Los otros tres elementos son Torecuento excluido de las fases de fenocristales, y la concentracin de cada uno de los aumentos en alrededor de 300% en el
0.7
gama de composiciones que se muestran.
A partir de estos datos podemos extraer algunas con- interesante
conclusiones sobre Morbs y los procesos bajo
0.6
70 60
dorsales ocenicas. En primer lugar, podemos confirmar nuestra anterior
80
40
50
Mg #
afirmacin de que Morbs no son el completamente uniforme
magmas que alguna vez fueron considerados como. Muestran
4000
algunas tendencias qumicas compatibles con fraccional
cristalizacin de olivino, plagioclasa, y tal vez
^
clinopiroxeno. Esto tambin nos dice que la gran mayora de
J 3000
Colorado
Morbs no puede ser magmas primarios, pero son derivado
magmas resultante de que la cristalizacin fraccionada.
Debido a que la composicin de la mayora de Morbs
2000
approximatealow-pressurecotecticfor
olivino-plagioclasa-clinopiroxeno, la cristalizacin fraccionada
lizacin debe haber tenido lugar cerca de la superficie, probablemente
1000
en cmaras magmticas someras. Magmas primarios deben estar en
equilibrio con fases del manto, y por lo tanto debe tener
Mg # around 70 (Seccin 10.4), que corresponde a una
Concentracin MgO de 10 a 11 en peso.% Para Morbs. Por Ende
0
1000
2000
3000
4000
pocos, si alguno, de los ms lquidos que alcanzan la superficie
Si / K
son primarios (como puede verse en la Tabla 13-2 y Figuras
Figura 13-7 Variacin Diagramas para Morbs del
13-5,13-7 y 13-8).
Mid-Atlantic Ridge, (A) Parcela de CaO / Al2O3 vs. #Mg / 100
En qu medida tomar cristalizacin fraccionada
mostrando ninguna tendencia discernible clinopiroxeno, (B) Pearce
colocar en Morbs? La pequea variacin en SiO2, si tomamos
relacin de elemento de la trama con 1: 1 pendiente de (0.5 (FeO + MgO) +
que es una medida de fraccionamiento, es engaosa. As tambin
2CaO + 3Na2O) / Kv. Si / K, olivino sugiriendo + plagioclasa
es MgO, que est contenido en los minerales mficos y la
fraccionamiento. Los datos de Schilling et al. (1983).
derretirse. Ms bien, el incompatible elementos deben proporcionar
la variacin que est directamente relacionado con el progreso de
cristalizacin fraccionada. Si K2O, TiO2 y P2O5 todas las entradas evolucion, lo que sugiere que algn mecanismo mantiene la mayor
pliegue de entre 200 y 300% en las suites ms, y son
parte
concentrado por la exclusin de las fases de cristalizacin en una
Morbs dentro de algn intervalo de composicin intermedia.
aislados cmara de magma, el lquido debe ser reReinyeccin peridica de un magma ms primitivo en una
producido en un 50 a un 67% para lograr esto. Esta es una sorprendente
poco profunda cmara de magma en evolucin (como se discuti en e
ing conclusin para dicho producto qumico aparentemente uniforme Captulo
composicin.
ter 11) sera un proceso de este tipo.
Grove et al. (1992) deriva un modelo para MS fraccin
Figura 13-8 sugiere adems que la cmara de magma
frac- y lo aplic a varios segmentos de dorsales. Ellos
procesos pueden ser diferentes a las crestas de rpida propagacin que
la conclusin de que la cristalizacin fraccionada por debajo de algunos
a los lentos. Los anlisis de ms de 2.200 composiciones de vidrio
slow-dorsales de expansin se produce a presiones de 0,3 a 0,6
desde el medio del ocano crestas indican que canto rpido segmento
GPa (dentro del manto), lo que sugiere ms fresco EST el manto mentos, como el EPR, muestran una gama ms amplia de comellos Neath, permitiendo que ms se derrite se enfren y se cristalizan posiciones, y producen una mayor proporcin de evolucionado
a medida que suben. Los datos de un segmento de rpida propagacinlquidos (o, posiblemente, un mayor grado de fusin parcial)
del EPR
hacer que los segmentos lentos. Varios investigadores tambin
era coherente con la cristalizacin fraccionada a presiones
encontraron
entre 0,0001 y 0,2 GPa (fraccionamiento de la corteza).
que los magmas poco fuera del eje de crestas son
El Mg # de la mayora de Morbs no son ni primaria (menos
ms evolucionados que los que estn en el propio eje (MAR: Hekindel 2% de ms muestras de tener #Mg> 65), ni muy
Ian et al., 1976; Bryan y Moore, 1977; EPR: Hekinian
y Walker, 1987; Hekinian et al que tambin debe., 1989),

tener implicaciones para los procesos magmticos en la axial
cmaras de magma. Variaciones a lo largo eje tambin han sido
descrito (MAR: Bryan, 1979; estacas y otros, 1984; EPR.:
01 nw
400
OLVJVV
<5 cm / ao
avda. Mg # = 57,1
300
wt.%
200
40
'//
50 60
70
80
Mg #
W / \ Ocano ndico I
Yo Ocano Pacfico ~ I
Yo Ocano Atlntico
yo100
Figura 13-9 La variacin en K2O vs. #Mg para Morbs del

Mid-Atlantic Ridge. Los datos de Schilling et al. (1983).
(0
(0
por procesos de cristalizacin fraccionada despus de la separacin

desde el manto. Usted puede recordar de los modelos
por cristalizacin fraccionada en el Captulo 9 que ms in> 8 cm ave / ao.
|
Mg # = 52,8
elementos compatibles solamente se afectan levemente hasta
50% de cristalizacin (nota de la concentracin de Rb de
F = 1.0 -> 0.5 en la Figura 9-3). Las concentraciones de estos
elementos tienen ms probabilidades de reflejar las caractersticas inj -i
heredada de la fuente de manto. Esto sugiere, aunque
sutilmente, que no es incompatible rico en AN y una
regin de origen incompatibles pobres (al menos) para obtener ms
IUO
magmas del manto por debajo de las crestas, quizs relada a los embalses del manto inferior y superior discutidos
de gnesis de basalto en el captulo 10. As podemos distinguir
en medio de N-MORB ("Normal" MAS), que golpea ligeramente el
agotadas o incompatible con pocos manto y E-MORB
("Enriquecido" MS, tambin llamado P-MORB para "plume")
70
60
50
40
30
20
que los grifos ms profundo, ms rico incompatible pantalla manto
C
10
discuten en la Seccin 10.5. N-Morbs con #Mg> 65 tienen
Mg #
K2O <0,10, y TiO2 <1,0, mientras que E-Morbs tienen
Figura 13-8 Los histogramas de ms de 1600 composiciones de vidrio de
K2O> 0,10 y TiO2> 1,0 para el mismo Mg #. Claro k si,
dorsales ocenicas lentas y rpidas. Tenga en cuenta que el MAR es lento
gran composicin de elementos qumicos no es la mejor manera
y
hacer estas distinciones, que deben ser sustanciados
el EPR es rpido, y que los cantos rpidas muestran ligeramente ms por oligoelemento y diferencias isotpicas.
300
YO
RPIDO
"~ L
evolucionado
se derrite en promedio. Despus de Sinton y Detrick (1992).
Hekinian et al., 1989; Sinton et al., 1991; Batiza y Niu,

1992).
13.5 MORB OLIGOELEMENTOS
Debido a la variacin qumica en Morbs, cuidado
Y QUMICA ISOTOPE
debe tener cuidado al comparar los anlisis de muestras de
un rea a otra. Podemos evitar los efectos de la fraccin
Diagramas de variacin para los oligoelementos vs. #Mg apoyo
cional de cristalizacin mediante la comparacin de slo anlisis de
las conclusiones expuestas anteriormente para el elemento principal
muestras
tendencias. Altamente elementos compatibles, tales como Ni y Cr,
ples con similares #Mg. Mejor an, podramos evitar
disminuir con la disminucin de Mg #, como era de esperar con
variaciones en caminos de diferenciacin poco profundas comparando
fraccionamiento de olivino. Elementos altamente incompatibles, tales
slo las muestras ms primitivas.
como V, se concentran en los lquidos evolucionados. Si queremos
Incluso cuando hacemos esto, sin embargo, una considerable
abordar la distincin entre P-MORB y E-MORB,
variacin
sin embargo, estamos mejor servidos por proceder directamente a
cin es comnmente siendo evidente. La Figura 13-9 muestra el
los elementos de tierras raras.
variacin en K2O con #Mg para el conjunto de datos de MAR
Schilling et al. (1983). Tenga en cuenta la enorme variacin en
K20, incluso para los constantes #Mg valores entre 65 y 70.
Variaciones similares se encuentran para TiO2 y P2O5. Los Las
muestras con altas concentraciones de elemento incompatible
mentos en este conjunto de datos proceden de las mesetas volcnicas
a lo largo de la cresta, como Jan Mayen, Islandia, y el
Azores. Debido K2O, TiO2 y P2O5 son incompatibles
elementos, es poco probable que sea afectado su concentracin
252 Captulo 13
La figura 13-10 muestra algunos patrones de REE seleccionados

654
partir de los datos MAR de Schilling et al. (1983). Los Las
La / Sm 3
patrones con plazas abiertas tienen pendientes negativas,
resultante de enriquecimiento LREE, similar a la
21
enriquecidos manto xeno-liths y basaltos en la figura 10-14.
80
70
50
40
Los patrones con tringulos slidos tienen pendientes positivas
(LREE agotada) considera caracterstico de Morbs
6
derivado de una fuente manto empobrecido en la figura 10-14.
0
Las muestras LREE enriquecido tambin se enriquecen en otra
incompatibles, correspondiente a la alta y K2O
M
Muestras de TiO2 en la figura 13-9. Como se discuti en el Captulo
g
10, estos patrones de luz enriquecimiento de tierras raras y
#
agotamiento no puede ser el resultado de la fusin parcial o
efectos de cristalizacin fraccionada (porque son
Figura 13-11 La / Sm vs. #Mg para Morbs desde mediados de Atexcluidos de las fases slidas) y debe reflejar
lantic Ridge. Cuadrados abiertos son Morbs de tipo E y tri- slido
diferentes embalses del manto.
ngulos son Morbs N-Type. Crculos grises son Morbs tipo T.
Los patrones HREE se superponen y similares,
Los datos de Schilling et al. (1983).
que llev a algunos investigadores a proponer que la relacin de
La / Sm (la pendiente dentro de la LREE) se debe utilizar como una
medida de LREE enriquecido vs. magmas LREE empobrecido,
y no La / Lu o La / Yb. Otros slo consideran los ms
datos cos sugieren T-Morbs forman un espectro continuo
elementos incompatibles no se vean afectados por el diferencial
entre N y E-Type, la mayora simplemente se explica por bifraccionamiento debido a la separacin de cristal o de fusin parcial nario mezcla de los dos tipos de magma extremas. Por Ende
efectos, y sugieren la relacin La / Ce es superior.
T-Morbs no necesariamente implica una tercera distinta
La figura 13-11 muestra La / Sm vs. #Mg para el conjunto de datos fuente.
de
Debido a los istopos no se fraccionan durante
Schilling et al. (1983). Tenga en cuenta que los E-Morbs (abierta
fusin parcial o procesos de cristalizacin fraccionada,
cuadrados) siempre tienen una mayor relacin La / Sm de
ellos deberan ser los indicadores ms tiles de fuente
N-Morbs (tringulos abiertos), independientemente de Mg #. La falta variaciones. La figura 13-12 muestra la 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr
de cualquier ruptura clara entre el enriquecido y empobrecido
datos para Morbs. N-Morbs parcela como un relativamente estrecho
lavas llev varios investigadores distinguir tres MORB
cluster con 87Sr / 86Sr <0,7035 y 143Nd / 144Nd> 0.5030, tanto
tipos de. Para los datos de Schilling et al. (1983), el seleccionado
de los cuales indican una fuente de manto empobrecido (vase la
subdivisiones dependa un poco en la cresta en particular segmento Seccin
cin, pero en general N-Morbs tener La / Sm> 01/05 a 01/08,
10.5). Tenga en cuenta que los E-Morbs amplan la gama de MORB
E-Morbs tienen La / Sm <0,7 y T-Morbs (para "tranvalores ms enriquecidos (mayor 87Sr / 86Sr y menor
Morbs transi- ") tienen valores intermedios. El CHEM143Nd / 144Nd), proporcionando ms firme apoyo a
distinta manto
Rock / Condrita
1000ti
yo
Encaje
Nd
Tuberculosis
Smeu
0.5132
Tm Yb Lu
Atlntico
0.5130
"
\
E-MORB \Pacfico
N-MORB \ J
0.5128
Bulk Tierra
0.5126
+
0,705
0,702 0,703
0,704
87 Sr / 86 Sr
100
10
Figura 13-10 Patrones de REE condritas-normalizado para seleccionado muestras de la Cordillera del Atlntico Medio. Los cuadrados son de tipo
E
Morbs y tringulos son Morbs tipo N. Los datos de Schilling

et al. (1983).
Figura 13-12 Relaciones isotpicas de Sr y Nd para Atlantic N-MORB

(escotillas horizontales), Pacfico N-MORB (escotillas verticales), y
E-MORB del suroeste del Ocano ndico. Los datos de Ito et al.
(1987) y LeRoex et al. (1983).
reservorios de tipo N y Morbs de tipo E. T-Morbs

era probable que sea un harzburgite (Figura 10-2), y por lo tanto
tambin muestran valores mixtos intermedios.
olivino y ortopiroxeno deben ser la alta presin
As, los datos de los elementos traza e isotpicos proporcionan confases liquidus duran en equilibrio con el imn primaria
reafirmante evidencia de que los basaltos de dorsales ocenicas tienen
mas en profundidad. Los experimentos de alta presin en muchos de los
ms
la mayora de los vasos primitivos, sin embargo, mostraron que orthopyde una regin de origen, y que el manto debajo de la
roxene no era una fase de licuefaccin en de cualquier presin. Estos
cuencas ocenicas no es homognea. El generalmente aceptado
resultados llevaron varios investigadores (Green et al., 1979;
modelo es que la N-Morbs toque un manto empobrecido superior, Stolper, 1980) para concluir que picritas fueron la primaria
y E-Morbs toque una fuente ms profunda enriquecido, segn se Magmas MORB, porque los experimentos muestran que son
descrito en la Seccin 10.5. El tiempo requerido para la isosaturado con tanto olivino y ortopiroxeno en 1,0-1,2
sistemas de temas para desarrollar sugiere estos embalses tienen
GPa (30 a 35 km). Los opositores de picritas como primaria
sido distinto para un tiempo muy largo. T-Morbs probablemente
Magmas MORB sealaron la falta de vasos de
el resultado de la mezcla de los magmas N- y de tipo E durante
composicin pi-crtico, lo que sugiere picritas son
ascenso y / o en cmaras de poca profundidad.
acumulativo con respecto al olivino, y no lo hacen
Un aspecto adicional intrigante emerge del istopo
representar composiciones lquidas verdaderos. Los partidarios
estudios de las dorsales ocenicas, donde hay evidencia de
picritas respondi que la densidad de los lquidos picritic
tercera, componente muy enriquecido. Este componente es esinhibe su alcanzar la superficie. No todos los experimentos
cialmente notable en los datos de las crestas en la Inen vasos primitivos MORB, sin embargo, le faltaba
dian Ocano (Dupre y Allegre, 1983; Michard et al,.
ortopiroxeno en la fase lquida. Fujii y Kushiro (1977)
1986). La evidencia es ms fuerte cuando consideramos el
y Bender et al. (1978) informaron de Morbs primitivas
U-Pb-Th del sistema y el ocano de datos de la isla, por lo que deber
saturado con ortopiroxeno en el intervalo de 0,8 a 1,2
aplazar la discusin de este componente, y la implicacin
GPa (vase la Figura 10-13). Esta controversia sobre la
ciones para el manto subocenica hasta el siguiente captulo
naturaleza de los padres MORB y la interpretacin de
ter del ocano isla volcnica.
resultados experimentales extendieron por ms de una dcada (BVTP,
pp. 150-151 y 501-513; Stolper, 1980; Presnall y
Hoover, 1987; Elthon, 1989; Fuji, 1989). Ms reciente
experimentos con nuevas tcnicas para mantener la pequea
13.6 petrognesis DE MITAD DE OCANO
derretir fracciones en estados no contaminados (por ejemplo, Hirose
Basaltos RIDGE
y Kushiro, 1991) sugieren que MORB primitiva con
slo el 10 a 12% MgO (Mg # 63-70) se puede generar en
Ahora tenemos una idea bastante buena de lo que constituye
presiones bajas (0,1 GPa) en equilibrio con olivino
Magmas MORB, y cmo varan. Queda para determinar
y ortopiroxeno, y que picritas no son necesarios
sar rollo un modelo razonable para petrognesis MORB. Tal
como magmas parentales MORB.
un modelo debe ser capaz de explicar la qumica y
Independientemente de los padres, los datos experimentales del
tendencias min-eralogical, los fenmenos volcnicos en el
la
mayora
de Morbs parentales probables (incluyendo picritas) indicrestas, y la generacin de las capas de la corteza ocenica,
Cates
que
se
multiplican saturados de olivino,
sin dejar de ser compatible con los datos geofsicos.
clinopiroxeno
y ortopiroxeno en el rango de presin
Modelos de cambio de rumbo a medida que se disponga de ms datos,
de
0,8
a
1,2
GPa,
que corresponde a aproximadamente 25-35 km. De
y todos los modelos presentados en esta fecha con toda seguridad,
Esta
ser modificado o cambiado en el futuro, al igual que el anterior
es en el campo Iherzolite espinela, que es compatible con
modelos han evolucionado a nuestro concepto actual.
la falta de agotamiento tanto HREE (esperado si granate
Comenzamos por hacer frente al problema del origen de la
eran una fase residual) y una anomala europio (exMagmas MORB. Hubo una considerable controversia sobre
esperadas si plagioclasa eran residual) en los datos de REE de
la naturaleza de los magmas primarios N-MORB. El Grande
Figura 13-10. Debemos tener claro lo que esto significa. Becantidad y uniformidad de la qumica Morbs llev temprana
trabajadores a concluir que todos eran fundidos primarios entregas causar magmas MORB son el producto de la fusin parcial
Ered directamente a la superficie. Como se discuti anteriormente, ladel manto Iherzolite en un diapiro ascendente, la fusin se lleva a cabo
en un rango de presiones. La presin de mltiples sagran
confi- representa el punto en que era la masa fundida pasado en
la mayora, si no todos, Morbs ahora se cree que es deequilibrio con las fases del manto slidos, como se discute en
lquidos rivative que hayan sufrido al menos un cierto grado
de cristalizacin fraccionada y mezcla de magmas, como primera Captulo 10. Considerando que el elemento traza incompatibles y
caractersticas isotpicas de la masa fundida reflejan el equilibrio
propuesto por O'Hara (1968a, 1977, 1982). Como se discutio
distribucin de dichos elementos entre la masa fundida y la
anteriormente en este captulo, el bajo-P nacional multiplicar-saturado
ltimo fuente embalse, el elemento principal (y por lo tanto
tura de MORB, confirmada por estudios experimentales, pronaturaleza mineralgica) ser controlada por el equiVides claro apoyo a la afirmacin de O'Hara.
Librium mantiene entre la masa fundida y el residuo
Algunos petrlogos creen que el mejor candidato para la primary MORB es el ms primitivo el vidrio (Lquido) muestreado fases del manto durante su ascenso hasta separa la masa fundida como
(Mg #> 70). En el captulo 10 discutimos el derretimiento parcial un sistema independiente con su propio carcter.
cin del manto, y concluy que el residuo slido
254
Captulo 13
Por lo tanto la profundidad de la saturacin de mltiples refleja la

Figura 13-13 Diagrama esquemtico que ilustra un modelo para
separacin
el ascenso y descompresin de fusin de diferentes fuentes
racin profundidad, lo que puede interpretarse como la mnimo
profundidad de origen, debido a la masa fundida puede separar del regiones para producir de tipo N y tipo E Morbs. Despus Zindler
slidos en cualquier momento durante el ascenso del diapiro de su ul- et al. (1984) y Wilson (1989).
fuente timate. Ciertamente, la fuente ltima es mucho
ms profundo que el de 25 a 35 km, como se indica por los
experimentos,
quizs tan grande como 80 kilometros para N-MORB, y an ms
profundo
para columnas de E-MORB.
Nuestro modelo de fusin petrogentica, ilustrado en la figura
13-13, por lo que comienza con la separacin de la litosfera
placas en los lmites de placas divergentes y la mo- alza
cin de material del manto movilizada en la zona extendida,
donde reemplaza el material desplazado horizontalmente y
somete a descompresin fusin parcial asociado con
aumento adiabtico cerca (seccin 10.2.1). Para N-MORB,
derretimiento
ING se inicia en el rango de profundidad de 60 a 80 kilmetros en la
parte superior
capa del manto empobrecido donde hereda su rastro empobrecido
elemento y el carcter isotpica. El porcentaje de parcial
de fusin aumenta hasta aproximadamente 15 a 40% (Plank y
Langmuir, 1992; Forsyth, 1993) como los diapiros de fusin
manto eleve an ms hacia la superficie (ver Figura 10-5).
La fraccin fundido depende de la profundidad de la fuente, tem-
Mezcla de E-MORB -i
y N-MORB
Zona de fusin para

formar N-MORB
Empobrecido Manto
(Fuente de N-MORB)
E-MORB diapiro (pluma)
posibles astillas
de fuente E-MORB
Mediados de Ocean Ridge
Enriquecido Manto (fuente de E-MORB)
660 kilometros
peratura, y la tasa de aumento (y difusin). De fusin es

terminado por la prdida de calor por conduccin a la superficie cerca
la parte superior de la columna, tal vez ayudado por el consumo
cin de clinopiroxeno, que, cuando se ha ido, requiere una dissalto de temperatura continua antes de seguir fraccionada
fusin es posible (Seccin 7.1.1). Simple matemtica
modelos sugieren que la regin de fusin para la N-Morbs
es bastante amplio, a unos 100 km de ancho (Scott y
Stevenson, 1989), pero se centra en el 3 a 8 km de ancho
zona volcnica en las dorsales ocenicas (Macdonald, 1982;
Perfit et al., 1994). Los modelos ms sofisticados sugieren
esta canalizacin se lleva a cabo por las fuerzas de flotabilidad de fusin
y la viscosidad del manto de presin-temperatura-dependiente
(Cordrey y Phipps Morgan, 1993). Las burbujas de fusin en separate en alrededor de 25 a 35 kilometros donde estn pasado en equilibrium con el olivino-ortopiroxeno (harzburgite)
residuo, y migran a una profundidad de 1 a 2 kilometros inmediata
tamente debajo del eje de canto, donde residen en un axial
cmara de magma.
Como el manto fluye hacia arriba, la parte inferior, el manto
enriquecido
depsito podr formarse tambin en el material de aumento, y
unpenacho iniciado. Alternativamente, la pluma puede ser de
origen independiente (pero geogrficamente coincidencia).
Tal un penacho, con el elemento traza enriquecido y isocarcter tema del embalse manto profundo, tambin desdergoes descompresin de fusin para formar una masa fundida parcial
de
E-MORB. Material de origen E-MORB enriquecido tambin puede
ocurrir como penachos estancadas o astillas tectnicamente mixtos y
vainas en el manto por encima del 660 kilometros discontinuidad. Los
Las
origen de estos se discutir en el prximo captulo. Al Igual
con N-MORB, la masa fundida no se segregar a un semi-isosistema lada hasta profundidades mucho menos profundas, donde el
importante elemento y carcter mineralgico es determinada. Mezcla de varios E-MORB y N-MORB derriten
manchas pueden tener lugar en un rango de profundidades del manto, y
a nivel de manto cristalizacin fraccionada tambin puede ocurrir, EI
Ther antes o despus de la mezcla, en particular en algunos enfriador
lento movimiento segmentos de dorsales (Grove et al., 1992).
Derrite Mantle son eventualmente enfocado hacia un poco profunda
cmara de magma debajo de la cresta dorsal ocenica. Origifinalmente la cmara de magma axial fue concebida como una relacin
tivamente grande (aproximadamente 5km de ancho y 9 km de
profundidad)
cmara semi-permanente que sufri cristalografa fraccional
tallization para producir los magmas derivados MORB
(Figura 13-14). El fraccionamiento fue moderado por el pereinyeccin riodic de fresco, MORB primitiva desde abajo,
Los diques emanaban hacia arriba a travs de la ampliacin y fallos
ing techo para crear el complejo de diques sbanas y alimentar a la
flujos de almohada. La cristalizacin se llev a cabo en este magma
cmara cerca de la parte superior, a lo largo del suelo, y lo largo de la
lados, aadiendo as capas sucesivas de gabro para crear
capa 3. Cann (1974) llam a este modelo el "infinito
cebolla "modelo, porque se pareca un nmero infinito de
cscaras de cebolla creados desde dentro y se aaden a las paredes.
La acumulacin de olivino denso y cristalografa piroxeno
fases del manto en profundidad, que hayan sufrido fraccional

la cristalizacin en la cmara poco profunda. La ms primitiva
naturaleza tiva de las rocas volcnicas hacia el eje de la cordillera
y la naturaleza ms evolucionada hacia los flancos observados por
algunos investigadores podran explicarse por la in- fresco
proyecciones de la regin axial y diferencial ms avanzado
ciacin hacia las paredes de la cmara ms frescas. El "piroxeno
paradoja "en el que las tendencias qumicas sugirieron
clinopy-roxene fraccionamiento en magmas sin
clinopiroxeno puede resultar de la mezcla de primitiva
(Gratis clinopiroxeno) magma por uno ms evolucionado
saturada en clinopiroxeno (Walker et al., 1979).
O'Hara (1977) propuso un modelo para el comportamiento de
elementos traza incompatibles en sistema abierto, de forma peridica
cmaras de magma en el que se reponen cristalografa fraccional
tallization plus descarga de lquido evolucionado a la superficie
compensara recarga ms primitivo desde abajo.
Cada recarga sera restablecer parcialmente el magma evolucionado
en la cmara de nuevo hacia composicin ms primitivo
ciones. Elementos importantes estaran acercarse a un estado de
equilibrio de
composicin intermedia. Menor Incompatible y traza
elementos, por otro lado, se concentran en el tiempo para
valores superiores a lo haran en un sistema cerrado BEconducta, porque ms se aade con cada recarga que es
perdido a la superficie por el vulcanismo y los materiales incompatibles
no se eliminan por cristalizacin fraccionada. Estas elemento
mentos finalmente llegar a un estado de equilibrio elevada tambin.
Esto puede explicar por las altas concentraciones de K2O, TiO2,
y P2O5 que sugiri 50-67% cristalizacin fraccionada
lizacin en la Seccin 13.4. Langmuir (1989) sugiri una
modelo alternativo de la cristalizacin in situ (Jackson 1961;
McBirney y Noyes, 1979), la participacin de una capa lmite
de solidificacin (como en la figura 11-12) graduado. Tal
capa lmite sera una papilla de cristal cargado a una temperatura
Figura 13-14 El primer modelo de un axial semipermanente
tura cerca de las solidus en los slidos muros fros y
cmara de magma debajo de una cordillera en medio del ocano. Desde Byran
grado a casi todo el lquido hacia el interior donde la temperatura
y
es mayor. La composicin de la lquido mezclado con el
Moore (1977). Copyright La Sociedad Geolgica de Lade este modo cristales vara desde el de baja temperatura eutctica
ica, Inc.
composicin cerca de la pared de la composicin global original
CIN hacia adentro donde menos cristales estn presentes. Si esto
hos- sobre el suelo de la cmara produjeron la cu- ultramfica
rial que se encuentran en ofiolitos y sospeche que estn presentes espectro de magma se mezclaron, se funde de una gama de vados
en la parte superior de la capa 4. La estratificacin en los gabros caractersticas creati- se combinaran. Clinopiroxeno
cristalizara a lo largo de las paredes fras, y se derrite en
inferiores
(3B capa), probablemente el resultado de corrientes de densidad de equilibrio con podra ser expulsado para mezclar con
clinopy-roxene libre se derrite en el interior, lo que explica
suspensin
la "paradoja de piroxeno", as como la elevada
cristales adjuntas que bajan los muros inclinados y el piso.
concentracin de elementos incompatibles.
El gran modelo de cmara persistente gan amplia accin
El modelo de cmara persistente de mediados de Ocean Ridge
aceptacin por sus explicaciones simples y elegantes de
magmatismo
tiene una hermosa simplicidad, y proporciona una
magmatismo cordillera en medio del ocano y de la creacin de la
elegante solucin para la generacin de la ofiolita secorteza ocenica. El "sistema abierto" recarga peridica de
secuencia / estratificacin corteza ocenica. A pesar del atractivo de la
magma primitivo y la diferenciacin continua
modelo, sin embargo, recientes trabajos de ssmica ha podido detectar
dentro de la cmara se explica una serie de otra
ninguna cmara de este tamao en las cordilleras, causando as una funcaractersticas tambin. En primer lugar, explic la estrecha
damental cambio lejos de esta visin tradicional de axial
gama qumica con un carcter algo evolucionado
cmaras de magma tan grande, en estado estacionario,
que refleja un equilibrio casi en estado de equilibrio entre
predominantemente
la diferenciacin y la reposicin. Que no era
perfectamente en estado estacionario se refleja en el producto qumico
variaciones mostradas en las figuras 13-5 a travs de 13-11 para la
erupcin volcnicas. Por supuesto, el magma evolucionado no va
ya estar en equilibrio con la
256
Captulo 13
cuerpos fundidos de duracin prolongada (Langmuir y

1980). Velocidades ssmicas son todava bajos ms all del ruido de
De-trick ', 1988). Un concepto ms moderno de la axial
fondo,
cmara de magma debajo de un de rpida propagacin cresta es
y se cree que son el resultado de una zona de transicin donde
se ilustra en la Figura 13-15, que combina la
las calidades de material parcialmente fundido al enfriador
geometra de la cmara de magma propuesto por Sinton y
solidificaron
Detrick (1992) con la amplia zona de actividad volcnica
gabro. El lmite papilla / transicin probablemente represeal Perfit et al. (1994).
senta el rigidus, donde el aumento de cristalinidad ms all de 50
En el nuevo modelo, el cuerpo completamente lquida es una delgada
a 60%, y el magma se convierte en un cristal de Ag unido
y estrechas-sill como lentes (decenas a cientos de metros de espesor agregada que se comporta como un slido y ya no es
y <2 km de ancho). Se encuentra a 1-2 km de profundidad
eruptable (Marsh, 1989). La relativamente alta ve- ssmica
fondo marino y ofrece una gran amplitud subhorizontal relocities en la mayor parte de la zona de transicin limitar el
reflector notar en los perfiles ssmicos detallados disparado a lo largo fundir
y
componente a no ms de un pequeo porcentaje.
a travs de las secciones de la EPR (Herron et al, 1978, 1980.;
La pequea cmara de lquido alfizar-como parece difcil
Detrick et al., 1987; Kent et al., 1990; Toomey et al.,
reconciliarse con las ideas tradicionales de cristalizacin fraccionada
1990). El cuerpo de masa fundida est rodeado por una mucho ms cin y el cristal de sedimentacin para formar las capas y gabros
amplia
acumula, que se ajustan mejor a una gran cmara de lquido
zona de baja velocidad ssmica que transmite ondas de corte,
BER, como en la figura 13-14, donde el espesor cumulate
pero puede tener todava una cantidad menor de masa fundida (el "ruido
corresponde a quizs la mitad de la altura de la magma
de fondo"
cmara. En la cristalizacin in situ en la zona de ruido de fondo, sin
y zonas de "transicin" en la Figura 13-15). Petrologically
embargo
y geoqumico la "cmara de magma" puede ser concada vez, puede ser una alternativa viable para la formacin de gabro.
considerado para comprender tanto el bien mezclada, conveccin, quido
Estudios recientes de gabros ocenicas, 500 m de los cuales eran
cuerpo fluido y la zona de papilla parcialmente solidificado, ya que elpenetrado en la pierna 735B del DSDP en el suroeste
porcin lquida es continua a travs de ellos. El lquido
Ocano ndico (Meyer et al., 1989;. Bloomer et al, 1991,
cristaliza gradualmente a la gacha y los movimientos de frontera
Dick et al., 1991) muestran variaciones texturales y qumicas
progresivamente en el lente lquida como pro- cristalizacin
que son compatibles con la evolucin en una zona rica en cristal
excede. La lente es mantenido por la reinyeccin de primitiva
en los mrgenes de un pequeo cmara de lquido (Sinton y
magma, como en el "cebolla infinita" de Cann (1974). Los Las
De-trick ', 1992). Nicolas (1989) y Cannat et al., (1991)
zona papilla no se ssmicamente bien limitado, porque
propuesto que gran parte de la disposicin en capas de gabros
la variacin de las ondas ssmicas con proporcin de masa fundida noocenicas
es
bien conocida.
en ofiolitos parece ser secundaria, impuesta durante
La zona papilla cristal contiene quizs el 30% por fusin
deformacin de la expansin del fondo ocenico y no por
(Detrick, 1991) y constituye una excelente lmite
sedimentacin de cristal. Variaciones litolgicas (capas) puede
capa para el proceso de cristalizacin in situ propuesto por
representar pequeos bolsillos de fusin aisladas, localmente
Langmuir (1989) anterior, que es ms coherente con
removilizado y prolongado durante la deformacin
reciente de laboratorio y resultados tericos en relacin con
(Bloomer et al, 1989;.. Dick et al, 1991).
cristalografa
La evidencia de secuencias de espesor, con tex- cumulate
tallization en cmaras magmticas (Huppert y Sparks,
turas en las rocas gneas ms bajos de ofiolitos todava parece correr
contrario al modelo de cmara de magma pequea. Sinton y
5 kilometros
8 kilometros
ASC
Crestas almohada
E-MORB
N-MORB
Figura
13-15
Schemat
ya veo
seccin
a travs de
axial
magma
cmara
debajo de una
rpido spre
ADing
cresta
como
el este
Pacfico
Rise.
Los Las
negro
zona est
el lquido
axial
magma
cmara.
ASC =
axial
cumbre
Caldera.
Al Cabo
Perfit et
al.
(1994),
Copyrigh
t El
Geolgico
Al Sociedad
de
Amrica,
Inc.
Detrick (1992), sin embargo, sugiere la importancia y

El cuerpo de masa fundida puede ser rastreado como un reflector
extensin de la acumula se sobreestima. Aunque Pallister
continuo
y Hopson (1981) propuso un modelo para el Semial
hasta varios kilmetros a lo largo la cresta del reborde, con
ofiolita que involucr a 5 km cmara de magma espeso,
brechas notables en zonas de fractura, y en menor no transBrowning (1984) y Browning et al. (1989) sugiri
forma compensaciones (DevALs y OFC), como se ilustra en la Figura
la variacin de minerales en rocas gneas cumulate de los Troodos 13-16. Variaciones qumicas en la escala de cientos de
y ofiolitos Omn es mejor modelados por la formacin de
metros a unos pocos kilmetros indican una mala mezcla a lo largo de
fundir espesores de 100 a 200 m. En la actualidad, nuestro
eje, y / o lentes de magma lquido intermitentes, cada uno alimentados
conocimiento
por
borde de los mecanismos de cristalizacin y asentamiento en
un conducto de fuente. El carcter de la masa fundida es ms
cmaras de magma en general, y los ocenicos en partievolucionado en los extremos distales de las cmaras ms lejos de
ular, no estn suficientemente bien limitado para permitir un dela fuente de magma primitivo.
Finitive respuesta a este problema.
Clculos trmicos indican que el flujo de calor a alta
La mayora de los modelos que proponen diques y vulcanismo es crestas-extendiendo rpidamente pueden mantener magma persistente
lmites
cmaras, mientras que las limitaciones trmicas hacen tales mara
ITED a la zona axial inmediata. Perfit et al. (1994), sin
bros debajo de las crestas de lenta propagacin muy poco comunes
nunca, inform joven en busca de campos de lava y las crestas de (Sleep, 1975). La figura 13-17 ilustra un modelo para la nacin
almohada
tura de la cmara de magma debajo de una propagacin ujo 5 /
lo que sugiere la reciente actividad volcnica de hasta 4 km
cresta, como la Cordillera del Atlntico Medio. Con una reducida
el eje del EPR. Esta actividad puede resultar de fuera del eje
calor y suministro de magma, un magma eruptable estado estacionario
diques de la cmara central, as como menor
lente se abandon en favor de una zona mush-dique y como
cmaras de magma efmeras de los dos N-MORB y
una zona de transicin ms pequea debajo de la grieta bien
E-MORB, alimentado por el aumento de burbujas de fusin (como se
desarrollado
ilustra en
el valle. Con la mayor parte del cuerpo muy por debajo del liquidus
Figura 13-15). Datos qumicos heterogneos (incluyendo
la temperatura, la conveccin y la mezcla es mucho menos probable que
elementos compatibles) para los volcnicos fuera del eje, como com-en las dorsales rpidas.
comparacin con los magmas mucho ms uniformes en el axial
Nisbit y Fowler (1978) sugirieron que numerosos,
resumen
cuerpos de magma pequeos y efmeros ocurren en las dorsales lentas.
mit caldera, llev Perfit et al. (1994) que sugieren que varios
Se denominan este modelo el "puerro infinita", como una ms pequea
pequeas espacial y temporalmente diferentes cuerpos de magma variacin de la "cebolla infinita" de Cann (1974). Tal
con esperanzas de vida del orden de 5 ka o menos existido en el
cuerpos transitorios son compatibles con el presente modelo,
pasado 80 ka en la Dorsal del Pacfico Oriental. Intrusiones ejes Offy probablemente concentrarse en el rea de papilla axial. Magde
y extrusiones Tambin se cree responsable de la rpida
et al. (2000) interpretaron las zonas de baja velocidad en su
engrosamiento de la capa 2A lejos de la cresta. La qumica
estudio de tomografa ssmica debajo de un segmento de la
heterogeneidad cal de los magmas axiales en particular, su
Mid-Atlantic Ridge, como resultado de una mayor
seccin del EPR, aunque menor que la de fuera del eje, rencias
temperaturas y retuvo la izquierda detrs de fusin por magmtico
congestionadas cristalizacin fraccionada, adems de la recarga y intrusiones en un sistema de tuberas de la corteza terrestre. Las
mezcla
velocidades
ING de al menos dos componentes dentro de la suite de N-MORB son consistentes con slo un fundido parcial pequeo porcentaje. Los
(Adems del material E-MORB), que Perfit et al.
Las
(1994) atribuido a gotas separadas de N-MORB que
sistema incluye caractersticas como tuberas verticales espaciadas en
evolucionado durante el ascenso a la zona axial.
la Asam- dctil
Deval
OSC
10
Distancia horizontal (km)
Figura 13-16 Seccin transversal esquemtica a lo largo del eje de una cresta de rpida propagacin que ilustra la falta de continuidad
de la axial
cmara de magma, ruido de fondo de cristal, y las zonas de transicin.
258
Captulo 13
1. Global tendencias qumicas representan promedios para ~ 100kilometros largos segmentos de crestas, diseado para suavizar locales
irregularidades y el enfoque de las tendencias a gran escala. Evitar
los efectos de la profunda fraccionamiento cmara de magma, que
diversos componentes qumicos en comparacin ajustados a una
grado constante de diferenciacin. Eligieron peso.%
MgO como su ndice de diferenciacin, y un valor de 8,0
en peso.% MgO como el estndar. Su mtodo era usar una
series locales de magmas y extrapolar todos los productos qumicos
constituyente para este valor estndar de MgO. Por ejemplo,
0
5
esto se podra hacer para las lavas de Hawai en la Figura 11-2
Distancia (km)
mediante el uso de los valores de todos los xidos donde sus
tendencias lineales
Figura 13-17 Seccin transversal esquemtica de un magma axial
intersectar una lnea vertical en 8,0% de MgO, lo que resulta en una
cmara bajo una cresta lenta difusin tales como el Centro-Atserie
lantic Ridge. Una cmara de magma lquido axial persistente es tpicamente
de las concentraciones de xido que representan una medida singular
ausente camente. Despus de Sinton y Detrick (1992).
de
fraccionamiento a lo largo de la abscisa.
Una fuerte correlacin encontrada por Klein y Langmuir
thenosphere. Al llegar a la base de la delgada
(1987) fue entre el bajo promedio Na80 (wt.% Na2O at8.0
lithos-fera, el magma interacta con extensional
wt.% MgO) y alto promedio fe80. Na2O es incompatibilidad
tensiones y se propaga a lo largo del eje a travs de la frgil
ble, y se concentra en los primeros se derrite, tan bajo indicacin Na2O
capa lateral y vertical como diques. Ellos
Cates altos grados de fusin, F (F = derretir / (+ fusin de rock)
consideradas las anomalas de baja velocidad para representar a la como se define en la Ecuacin 9-5). Alta FeO se correlaciona con
firma promediada en el tiempo de una serie de corta duracin
profundidad de fusin, tal como se encuentra por muchos experimentos
episodios de inyeccin, en lugar de un solo magma
en
intrusin.
fusin peri-dotite. Llegaron a la conclusin de la
Cantos lentos son generalmente menos diferenciadas que rpido correlacin de estos qumicos ampliamente promediado
crestas (Figura 13-8), pero muestran tendencias qumicas complejas signaturas que el grado medio de fusin, F, aumenta
que puede atribuirse a polybaric fraccionamiento y / o
con aumento de la presin media de la fusin, tanto promediaron
acumulacin plagioclasa y reaccin en Rising separada
sobre la columna "fusin". Klein y Langmuir (1987)
burbujas de magma (Flores, 1980; Grove et al., 1992). Por Si
definido la columna de fusin como la columna ascendente de
no existen lentes lquidas de estado estable, magmas entrar
manto de roca a lo largo de la cual se produce la fusin,
la zona axial son ms propensos a entrar en erupcin directamente a laaproximadamente equivalente a la zona entre el
de superficie (por lo tanto ms primitiva), con alguna mezcla de
presin a la que el manto adiabticamente creciente
papilla. Crestas ms rpidas con lquido ms persistente
interseca la solidus (en la Figura 10-4) y cuando
cmaras, en promedio, someterse a ms avanzada
llega a un punto cerca de la superficie demasiado fro para la fusin de
cristalizacin fraccionada en el lquido de vida ms larga
seguir avanzando. Langmuir et al. (1992) concluyeron que
porcin.
las correlaciones globales son controlados por diferencias en
Los cuerpos intermitentes en las crestas de lenta propagacin puedergimen trmico entre los principales segmentos del manto gran parte
Tambin permanecern separados ms que los de rpida propagacin ms que por diferencias en la composicin del manto. Por ejemcrestas, de modo que la cristalizacin fraccionada se reflejan cerrado amplias, gradientes geotrmicos ms altos provocar la fusin de iniel comportamiento del sistema con recarga menos comunes, como comciar anterior y ms profunda (la curva adiabtica se desplaza hacia la
comparacin con el comportamiento del sistema abierto que domina elderecha en la figura 10-4 y se cruza el solidus a mayor
ms depsitos permanentes debajo crestas rpidas. Recargar
profundidad). Debido a que la columna de la fusin se extiende a
y fraccionamiento ser por lo tanto menos avanzado debajo lento
mayor
crestas, lo que explicara la carac- menos diferenciada
profundidad, la presin media de la fusin (promedio en todo el
acter de magmas lento canto (Figura 13-8), as como la
columna) aumenta. Esto se correlaciona con una mayor Fdebido a
menos composiciones variables. La mayora de estos magmas no hacer
de fusin se produce a travs de una gama ms amplia de presiones y%
llegar a la superficie, sin embargo, y la naturaleza de la ocenica
las curvas de fusin como adiabticos giro a la derecha en la figura
corteza en las dorsales lentas debe ser heterognea.
10-4.
2. Debido a la qumica mundial y corre fsica
Klein y Langmuir (1987,1989) y Langmuir et al.
ciones, Langmuir et al. (1992) concluyeron que la trmico
(1992) present los resultados de un trabajo monumental forgimen debajo de un segmento de arista ejerce un control
lificaciones en MS generacin bajo las dorsales ocenicas.
En estos trabajos se utilizaron tcnicas cuantitativas y eximportante sobre
datos qumicos intensivo establece para modelar la fusin parcial y la cantidad y composicin de Morbs, y por lo tanto en
fraccionamiento de material del manto por debajo de la mitad del espesor de la corteza y la profundidad bajo el nivel del mar de la
ocano
cresta
El hecho
que una seal
presin media corregible
sistema de dorsales. En breve, sus conclusiones son:
eje3.(Todo
en de
promedios
muy de
amplios).
se puede extraer de la sustancia qumica MORB promediado
2
10
composicin requiere que se funde se pueden extraer de

hacia la superficie. Estas masas fundidas se centran en el axial
profundidad sin re-equilibrar a baja presin como se
rea debajo de las dorsales ocenicas. Aqu muchos de ellos mezclan
subir. Low-P re-equilibrio destruira cualquier alto-P
ms y someterse a cristalizacin fraccionada en un lquido
caractersticas qumicas. Esto apoya un proceso de fractura
lente o capa lmite papilla de cristal antes de que algunos de los
cional de fusin en la que la masa fundida incremental de gotas de lquido alcanza la superficie, mientras que el resto se cristaliza
escape
en la cmara (s). Ms muestras cuidadosamente recogidos y
de la matriz manto rpida y eficiente tan pronto como
datos qumicos de ofiolitos y crestas de varios
que lleguen a una pequea fraccin suficiente para permitir la
niveles de cubricin sern necesarios antes de una constante
extraccin
modelo que explica todas las variables emerge.
cin. Equilibrium fusin (en el que se funde permanecer resimella y permanecer en equilibrio con el manto host)
no produce las tendencias observadas. Los diferentes lotes
LECTURAS SUGERIDAS
de fundir, sin embargo, puede mezclar fcilmente en una variedad de
profundidades antes
BVTP (1981). Secciones 1.2.5 y 6.2.1.
tendencias varan desde lo global ampliamente promediado
a 4.
la Local
erupcin.
Grove, T. L. y R. J. Kinzler (1992). Fraccionamiento de
tendencias. Por ejemplo, cuando las muestras individuales a lo largo basalto en medio del ocano. En J. P Morgan, D. K. Blackman, y J.
de una
M. Stintin (comps.). Manto de flujo y Melt Generacin en
segmento de arista nica se comparan, Fvara inversamente
En medio del ocano crestas. Monografa Geofsico 71, Amer.
con la presin de fusin (de manera opuesta a la
Geophys. Unin., Washington DC, pp. 281-310.
tendencia mundial). Esto indica que los lotes individuales de fusin Klein, E. M. y C. H. Langmuir (1987). Correlaciones globales de
ocurrir como pequeos grados de fusin a gran profundidad (donde ocano qumica basalto canto con profundidades axiales y la corteza
fusin apenas comienza) y tienden a aumentar en Fal igual
de espesor. /. Geophys. Res., 92, desde 8.089 hasta 8.115.
Klein, E. M. y C. H. Langmuir (1989). Local versus mundial
se levantan. Langmuir et al. (1992) no pudieron QUANTI
vamente tendencias locales modelo sobre las crestas de lenta difusin variaciones en la composicin de basalto dorsal ocenica: una respuesta. /.
Geocon
bien con restricciones de los modelos de cristalizacin fraccionada, y Phys. Res., 94, 4.241 a 4.252.
por lo tanto la conclusin de que el tendencias locales deben ser Langmuir, CH, EM Klein, y T. Plank (1992).
La sistemtica Petrologi-cal de basaltos de dorsales ocenicas:
controlados
por procesos de fusin del manto. Tenan problemas para modelar Las restricciones en la generacin de fusin por debajo de las dorsales
las tendencias locales cuantitativamente con su fusin del manto ocenicas.
En JP Morgan, DK Blackman, y JM Stintin (comps.).
modelo de columna tambin, pero esto es mucho menos bien limitada.
Manto de flujo y Melt Generacin en Mid-Ocean Cantos.
Tendencias locales asociados a la rpida propagacin del Este Pa
Monografa Geofsico 71, Amer. Geophys. Unin.,
espe- Rise difieren de las crestas de lenta propagacin, y es mejor
Washington D.C., pp. 183-280.
modelado como debido a heterogeneidades manto de pequea escalaMorgan, JP, DK Blackman, JM Sinton (eds.) (1992). Hombrecomo
tle Flow y Melt Generacin en Mid-Ocean Cantos. Amer.
ciados con un componente enriquecido que se Indepen
Geophys. Unin Monografa 71. Amer. Geophys. Unin.,
dente de profundidad, indicando enriquecidos venas, astillas, o vainasWashington DC.
distribuidos por todo el manto. Crestas de rpida propagacin
Nicolas, A. (1995) Las dorsales ocenicas. Springer-Verlag.
tambin exhiben menos variacin de temperatura, lo que
Berln.
probablemente
Prichard, HM, T. Alabastro, NBW Harris, y CR Neary
se correlaciona con el procesamiento de manto ms eficiente. Lento (1993) (eds.). Procesos y Tectnica de placas magmtica. Geological Sociedad Publ Especial. 76. Blackwell. Oxford.
cantos de extensin son menos eficientes, y por tanto ms het
5. Los puntos
calientes
juegan un papel
importante
en la qumica Saunders, A. D. y M. J. Norry (1989) (eds.). Magmatismo en
ergeno
en trminos
de topografa,
morfologa
y
ofMORBs
composicin.
las cuencas ocenicas. Geol. Soc. Londres Spec. Publ. 42.
la variabilidad
qumica. Esto es particularmente cierto para el
lenta propagacin sistema Cordillera del Atlntico Medio, donde ms Negro pocillos. Oxford.
componentes penacho E-MORB enriquecidos correlacionan con Sinton, J. M. (ed.) (1989). Evolucin de Mid-Ocean Cantos.
Amer. Geophys. Unin Monografa 57 (UICG vol. 8).
plataformas de canto, como Islandia y las Azores. In
componentes enriquecido son ms dispersa y ubicua
Enfoque. Unwin Hyman. Londres. Captulo 5.
en el sistema Dorsal del Pacfico Oriental rpido.
PROBLEMA
Nuestra comprensin de los procesos en el medio del ocano
crestas est cambiando rpidamente, y esto es un particular
1. Utilizando IGPET y la MAR.ROC archivo, cree tres
momento interesante para estar estudiando estos fenmenos. Nosotros grficos usando K2O, P2O5, y La / Sm como las abscisas
estamos
vs. latitud que la ordenada. Los tres mesetas: las
ahora consciente de que hay mltiples intrusiones de variabilidad
Azores, Islandia y Jan Mayen son en las latitudes,
sas fuentes (incluyendo al menos una normal y un enriquecido
38-40 , 63,6 a 66 , y 71-72 , respectivamente. Brevemente defuente), que han sido sometidos a diferentes grados de parcial
escribano e interpretar sus resultados.
de fusin, mezcla y cristalizacin fraccionada a medida que suben
Captulo 14
formulaciones que nunca construyeron un edificio sobre el nivel del

mar) tambin
comprender una significativa (aunque pobremente estudiada) proActividad volcnica intraplaca se produce dentro de las placas, y no
en los mrgenes de placas. Los procesos responsables de intraplacaparte de la actividad intraplaca total. Batiza (1982) estimated hay entre 22.000 y 55.000 montes submarinos
actividad son procesos ms enigmticas que la actividad en
que salpican el fondo del ocano, de los cuales slo 2.000 son
los mrgenes de placas, ya que no existen mecanismos obvios
podemos vincular a la placa tectnica de paradigma. Mecanismos actualmente activo o inactivo. Los montes submarinos parecen ser
concentrado a lo largo de las zonas de fractura, que suministran
para la generacin de vulcanismo intraplaca son poco conniente
tensas por geofsicos y de campo de datos, y los productos
conductos poco profundos Nient de magma hacia la superficie
son espacialmente dispersa y diversa qumicamente. Al igual que con
la cara.
MS, el tipo de magma dominante para intraplaca ocenica
Muchos montes submarinos e islas ocenicas definen lineal
vulcanismo es de basalto, que comnmente se llama ocano esbasalto tierra (O OIB), sugiere un origen manto. Como nosotros cadenas que muestran una relacin progresiva edad, comera de esperar, el vulcanismo intraplaca es mucho colectivamente comnmente conduce a una isla volcnica activa. Varios de
menos voluminoso que el vulcanismo en los mrgenes de placas. estas cadenas se muestran en la Figura 14-1, quizs el ms
famoso de los cuales es la cadena de Hawai-Emperador montaa
Schilling et al. (1978) estimaron la proporcin de ms de
submarina.
OIB a 9: 1. Si tenemos en cuenta el margen convergente gnea accin
tividad, as, la proporcin de la OIB cae a un pequeo porcentaje Cadenas de islas en el mismo plato siguen caminos subparalelas
de todo el vulcanismo relacionados ocenica. No obstante, la OIB yenel progreso en la edad en la misma direccin, lo que lleva Wilson
(1963) para concluir estas cadenas fueron el resultado de voluvolumen
vulcanismo se estima en alrededor de 1,5 km3 / a, que est lejos devulcanismo generada por puntos calientes, o creciente penachos
generacin
trivial.
lizacin creada por las anomalas trmicas originadas en el manto
El carcter qumico de volcan- intraplaca ocenica
profundo
ISM es distinta de la de constructiva o consuntivo
(O incluso el ncleo), y por lo tanto anclado en su lugar debajo
los mrgenes de placas, lo que nos permite tratar los productos como
las placas en movimiento. Movimiento de las placas sobre el
un
caliente -stationary
provincia petrogentica sola. La qumica y petroglugar da la impresin superficial de la migracin punto caliente
grafa es muy variable, sin embargo, mucho ms que para
y la produccin de cadenas lineales volcnicas. Lo mas
MS. Es mucho ms all del alcance de este libro a asistir
actividad volcnica reciente en el extremo de las marcas de la
tentar a un estudio exhaustivo de los variados productos de
vulcanismo intraplaca ocenica. Las limitaciones de espacio dictancadena
que nos ocupemos de los temas principales a travs de algunos la situacin actual de la zona caliente. Las estimaciones de la
nmero de puntos calientes oscila entre 16 (Morgan, 1971) para
ejemplos bien estudiados y restringidos, que abarca una
122 (Burke y Wilson, 1976). Bien establecidos, de 41
seccin transversal razonable del espectro composicional
puntos calientes identificados por Crough (1983) se muestran en la
de OIBs y sus productos de diferenciacin. Estos
Fiejemplos sirven como base para la especulacin en
Ure 14-1. He aadido la isla Gough, porque es
procesos petrogenticos y regiones de origen de ocenica
probablemente un punto caliente y se menciona en el
magmas intraplaca.
nuestra discusin. Tenga en cuenta que varios puntos calientes se
Los productos ms familiares de volu- intraplaca ocenica
producen en
vulcanismo son las numerosas islas que salpican el mundo
ocanos. Los montes submarinos (Erosionado o islas o precisa o crestas cerca del medio del ocano (por ejemplo Islandia,
260
Azores, las Islas Galpagos, Bouvet, y Tristn). Estos situacin
hundida
las corresponden a algunos de los asociados crestaPenachos E-MORB discuten en el Captulo 13. Estas plumas
puede considerarse un hbrido entre los verdaderos Morbs
(N-Morbs) y OIBs. Pronto veremos que su
carcter geo-qumico refleja esta doble (o
intermedio) la naturaleza.
14.1
ACTIVIDAD VOLCNICA intraplaca
Cabo Verde ^ \
Hoggar
Fernando
Tibesti
*
_
>r -t - ** t M'KAC
Ascensin ^ /
Trindade
La
261
j-
S, Placa
St Helena /
E.Africa)
Do **
Figura 14-1 Mapa de los puntos calientes bien establecidos y rutas seleccionadas Hot Spot (cadenas de islas o crestas antissmicas). Despus de
Crough (1983).
Reproducido con el permiso de los exmenes anuales. Walla Walla, por cierto, no se debe confundir con un punto caliente de cualquier tipo.
La mayora de las cadenas de islas conocidas se componen de

Los puntos calientes tambin pueden ocurrir debajo de los continentes,
muchos es- separada
causando
tierras y montes submarinos. Ellos estn separados porque punto una progresin lineal volcnica dentro de las reas continentales.
caliente
Un ejemplo es el punto caliente del ro Snake-Yellowstone
produccin de magma es espordica, y el conducto superior es
(Figura 15-4), que ahora se encuentra en el Parque Nacional de
finalmente abandonada como la placa lleva lejos de una
Yellowstone,
profunda fuente de punto caliente y un nuevo conducto debe esta- Wyoming. Tales puntos calientes comnmente incorporan algunos de
cido. Ms lento movimiento de las placas o pro- magma ms efusivael bajo punto de fusin de la corteza continental, y tiene una gran
resultados de produccin en una cordillera volcnica ms continua, diferente carcter volcnico de ocurrencias ocenicas
llamado cresta aseismic, que puede o puede no surgir
(Vase el Captulo 15).
a nivel local sobre el nivel del mar para producir una isla. Seguridad En profundidad, penachos se consideran ser estrecho y
ssmica
cilndrica, con un dimetro de <100 km. Para descripcin detallada
crestas no deben confundirse con ssmica de alta mar
cripciones de penachos, ver Wyllie (1988), Hill et al. (1992),
crestas, ya que el primero no marcan los lmites de placas. Los Las Griffiths y Campbell (1990, 1991), y Gallagher
nombre similitud es lamentable.
Hawkesworth (1994), y las blancas y McKenzie (1995).
Algunas de las plumas del canto centrada abandonan en forma de V
La produccin de calor asociado con plumas provoca una
es-tierra / cadenas de montes submarinos con una extremidad en cada
amplia expansin de la litosfera, superficie de formacin
lado de la
hincha con un dimetro medio de aproximadamente 1200 km, y
dorsales ocenicas como a la vez placas se ven afectados por la pluma.
altura de aproximadamente 1.200 m por encima del lecho marino. Hill
Por ejemplo las crestas aseismic Ro Grande y Walvis
et al.
provenir del punto caliente de Tristn en la figura 14-1. Los Las
(1992) propusieron que un nuevo penacho comienza con una gran
Tristn penacho, sin embargo, ahora est situado en la isla de
magma cargado esfrica cabeza con un dimetro de alrededor de
Tristn da Cunha, y es justo al este del Atlntico Medio
300 kilometros, pero estas cabezas crecen y se aplanan alcanzar diRidge, de haber sido abandonado por la cresta como la
ameters de 1000 kilometros o ms a medida que suben. Cuando la
cresta emigr hacia el oeste alrededor de 30 Ma atrs. De Esta
cabeza
creacin y abandono cresta asociadas pueden ser verdad
de una nueva pluma llega a la superficie, el vulcanismo es partipara un nmero de puntos calientes.
cialmente vigoroso antes de retroceder a un estado estacionario
Tenga en cuenta tambin la torcedura en una serie de senderos de pondiente
puntos calientes en
pondiente al tamao reducido de la columna de la pluma. Caliente
Figura 14-1. El estrechamiento en la hawaiana-Emperador Pacfico manchas no son exactamente estacionaria, como se pensaba en un
y senderos Tuamotu se duplican por varios senderos ms pequeos principio.
en la placa del Pacfico, y representa un cambio en la placa de di- Se encontr que los puntos calientes en el Pacfico para migrar algunos
reccin que tuvo lugar del 40 al 50 Ma atrs.
milmetros por ao con respecto a la otra, mientras
la migracin de los del Atlntico muestran velocidades relativas
262
Captulo 14
en el orden de varios centmetros por ao (BVTP,

basalto es realmente impresionante. Mauna Loa representa alrededor
p. 831; Olson, 1987; Molnar y Stock, 1987).
40.000 km3 de basalto, y, ya que se eleva de 5.000 m
Las explicaciones de los puntos calientes incluyen perturba- trmicas
bajo el nivel del mar en el fondo del mar a ms de 4.000 m sobre el
ciones en el profundo manto o centrales, penachos de composicin mar
de material menos denso (Anderson, 1975), y voltil innivel, es la montaa ms alta (aunque no el alta
flujo causando la reduccin del punto de fusin y el aumento de la buoyest) en la Tierra. La etapa de creacin de escudo temprano produce
derrite hormigas. Aunque la teora punto caliente es muy atractivo, 98 a 99% del total de lava en Hawai.
en la actualidad es imposible caracterizar los penachos
Los tres escudos restantes en Hawaii (Mauna Kea,
geo-fsicamente o en trminos de temperatura, tamao, velocidad de Hualalai, Kohala y) han pasado a la siguiente fase
ascenso, o el inicio de mecanismo. Adems, no todos
de desarrollo, una etapa post-escudo que por lo general sigue
ocenica vulcanismo en traplate se asocia con un
colapso de la caldera. Esta etapa se caracteriza por menguante
punto caliente obvio. Varios acontecimientos parecen ser
actividad que es ms alcalina, episdica y violento. Los Las
transitoria, y no estn asociados con la isla o
lavas tambin son ms diversos, con el fraccionamiento de poca
cadenas de montes submarinos.
profundidad
rocas productoras que van desde hawaiitas a Mugearita a
benmoreita de traquita. Esta actividad eventualmente se desvanece,
y, despus de un largo perodo de latencia (0,5-2,5 Ma),
14.2 TIPOS DE OIB magmas
una tarde, posterior a la erosin etapa se lleva a cabo. Esta etapa es
caracDos principales series magmticas son el resultado de intraplaca
racterizado por altamente alcalino y slice-undersaturated
ocenica
magmas, incluyendo basaltos alcalinos, basanitas, nephelinites,
vulcanismo. El tipo ms comn es una toletica serie,
y melilites nefelina. Las dos etapas alcalinas finales reprecon una isla del ocano padres basalto toletica, o OFT. De Esta
resentir -1% de la produccin total de lava. Las etapas alcalinas
basalto es similar al MAS, pero vamos a ver algunos distinta
se destacan por la variedad de xenolitos trado a la superficie
qumicas y mineralgicas diferencias. Tambin hay una
la cara. Algunos son mficas y ultramficas acumula desde
subordinado alcalino serie (con los padres isla ocano
cmaras de magma de la etapa toletica temprana, mientras que
basalto alcalino, o OIA). Esperamos que pueda reconocer
otros son materiales del manto representan diversas etapas
estos dos tipos de magma parental de nuestra discusin de
de agotamiento por extraccin de fusin (incluyendo, quizs, priscmo crear tanto por fusin parcial en el manto
tine tipos manto). Las muestras incluyen dunitas,
Captulo 10. Las caractersticas predominantes de los dos
harzbur-villas Iherzolites espinela y granate raras
tipos de basalto se comparan en la Tabla 10-1. Tambin AP
Iherzolites y piroxenitas granate. Estos ltimos son
peras sean dos principales sub-serie alcalina, una es de slice
ensambles de alta presin, que parecen tener
undersaturated, y una serie menos abundante es ligeramente silequilibrado a profundidades de 60 a 80 kilmetros.
ica sobresaturado. Actividad volcnica moderna en algn esLa medida en que la secuencia puede ser Hawaiian
tierras es toletica dominante (por ejemplo, Hawai y
considerado un patrn general de ocano volcan- intraplaca
Reunin), mientras que otras islas son ms alcalinos en
ISM no se conoce. Tampoco es posible evaluar la relacin
carcter (por ejemplo Tahit en el Pacfico y un contivos volmenes de toleticos y alcalinas rocas en la mayora
centracin de islas en el Atlntico, incluyendo el Caislas debido a la limitada exposicin sobre el nivel del mar. La
Islas narias, las Azores, Ascensin, Tristn da Cunha,
nmero de islas parecen evolucionar hacia una mayor aly Gough).
kalinity y disminucin del gasto con el tiempo. Si el hawaianos
Las islas hawaianas son la mejor estudiados de todos los
ian etapas son de hecho universales, entonces la sumergidos
islas ocenicas, y ellos nos presentan algunas interesantes
porciones de las muchas islas deben ser ms alcalinas
materiales para su consideracin. Hawaii revela un secuencial,
toletica, una propuesta que no ha sido probado debido en
o cclico, patrn de la historia eruptiva. Un ciclo es BEgran parte a las dificultades tcnicas en la perforacin
gravada para comenzar en un etapa previa al escudo con erupcin
en el entorno cercano a la orilla turbulento.
submarina
El patrn hawaiano abarca las tres principales
ciones de basalto alcalino y basanitas altamente alcalinas
OIB serie magma en una sola ocurrencia geogrfica.
seguido de basalto toletico. Loihi montaa submarina (Moore
Este patrn de toleitas primeros y voluminosos dando
et al., 1982), el centro volcnico ms reciente crecimiento de la
manera de ms tarde, menos extensas magmas alcalinos ha sido trafondo del mar a unos 35 km al SE de la isla grande de Hawaii es
nalmente relacionados con 1) la disminucin de la fusin parcial de la
actualmente en esta etapa. Los basaltos alcalinos iniciales problemas
manto (Figura 10-9) como la productividad de calor disminuye, o
hbilmente representar bajos grados de fusin parcial como nuevo
2) toletico a la evolucin alcalina realizada por fractura
sistema se inicia. Esta etapa es seguida inmediatamente por
cristalizacin cional en una cmara de magma (Figura 10-10).
grandes efusiones de basaltos toleticos en lo que es
Esta ltima proposicin es difcil de conciliar con la
llamado escudo de la capacidad escenario. La isla de Hawai,
superposicin de Mg # y tendencias de diferenciacin separadas de la
la isla ms grande y el que se encuentra en o cerca del calor
toleticos y alcalinas lavas, as como la baja presin
lugar, se compone de cinco escudos superpuestos. Kilauea y
divisin trmica que separa las dos series (Figura 8-13). Ella
Mauna Loa (los dos enormes escudos ms cercanos al lugar de moda en
todava es posible evolucionar de la OIT a la Oficina de Auditora a
el sur y el sureste de la isla) son
alta presin
Actualmente en esta etapa del desarrollo. La cantidad de
263
Sures, sin embargo, pero tendremos que posponer tales espec- Tabla 14-1
ulacin hasta que tengamos una mejor idea de la naturaleza de la xido
seRies involucrados, una idea facilita mucho con oligoelementos y Si02
datos de istopos.
Ti02
14.3 OIB PETROGRAFA Y MAYORES
ELEMENTO QUMICA
A1203
Fe203
FeO
principales
MnO
Los anlisis de los seleccionados toleitas hawaianas

1
49.4
49.2
2.50
13.9
2.57
12.8
3
49.4
2.47
13.0
3.03
1.50
2.32
8.53
0.16
10.1
0.17
9.16
Repasemos por un momento. Hemos aprendido que los

0.18
composicin elemento qumico se relaciona directamente con la
MgO
8.44
10.0
9.79
mineraloga (mineraloga o potencial) de los magmas. Es
10.3
10.8
10.2
por tanto, de gran utilidad para la caracterizacin de los magmas CaO
en
Na20
2.13
2.12
2.24
una desentido descriptivas, adems de su valor interpretativo. Por Un K2O
0.38
0.51
0.47
primario magmas el principal elemento es la qumica relacionadaP205
0.26
0.25
0.24
En Total
99.03
100.02
99.47
a la mineraloga de la fuente y el grado de parcial
fusin (as como la presin a la que esto tiene lugar).
Mg #
57
61
61
La masa fundida ascendente puede permanecer en equilibrio con el
Norma
slido
2.1
0.0
0.0
, intercambiando elementos del manto con que, de conformidad con
q
la constante de equilibrio (K), de modo que el manto residual o
2.3
3.0
2.8
18.2
18.0
19.1
mineraloga en la profundidad de segregacin (Y no necesaria- una b
una
27.6
23.8
24.1
sariamente de fusin inicial) puede dejar una impresin de mayor
sion sobre los principales elementos. El patrn de importante
di
18.0
22.6
20.2
elementos para lquidos derivados tambin se ve afectada por (o dehy
22.0
18.7
23.1
Termines) las fases que se cristalizan y se fraccionan a lo largo
ol
0.0
6.2
2.1
la lnea de lquido de descenso. Como resultado de la continua Montana
4.4
2.2
3.4
re-equilibracin, la composicin qumica importante elemento
Illinois
4.8
4.9
4.7
pueden ser pobres en restringir la fuente ltima de inicial
ap
0.6
0.6
0.6
de fusin, por lo que nos dirigimos a traza incompatibles elemento
mentos e istopos.
1 = promedio para todos los toleitas hawaianas (Macdonald, 1964).
Isla del Ocano toleitas (OITs) son similares a Morbs,
2 = La mayora vidrio mfico, cumbre de Kilauea (Murata y Richter, 1966).
3 = tholeiite Glassy con 9% Ol, 1% Bandera, 1% agosto (Moore, 1965).
pero tienen algunas caractersticas distintivas.
Tabla 14-1 enumera algunos anlisis de toleitas hawaianas.
Por las mismas Mg # OITs tienen mayor K2O, TiO2, y
P205, e inferior A12O3 que Morbs (comprese con la Tabla
13-2). Hay ms superposicin en los otros elementos principales.fraccionamiento impulsa la composicin lquida To- directamente
Tipos Magma van desde slice saturado a ligeramente
evitar el mnimo olivino-clinopiroxeno-plagioclasa
ONU dersaturated-toleitas olivino a picritas. Olivino
(Similar al punto M en el simplificado-Un Fo-Di sistema,
(Fo70_9o) es la fase phenocryst dominante en OITs, con
Figura 7-2). Diferencias de composicin pequeos en la inicial
Subordinado Cr-espinela. Gran parte de la evolucin de
lquido har que el lquido para llegar a la cotectic en el
serie tholei-itic en OIBs puede ser modelado por fraccional
clinopiroxeno lado o del lado de plagioclasa de este punto.
cristalizacin de olivino solo. El patrn lineal
La ltima fase es un xido de Fe-Ti. Recuerde, es el
para un tholeiite Hawaiian en la Figura 11-2, por ejemplo, es
finales de cristalizacin de un xido de Fe-Ti que permite la
diferente de la variacin curvado y retorcido
temprana
diagramas para Morbs (Figura 13-5) donde plagioclasa
Fe-enriquecimiento tan caracterstico de tholeiite serie (la
y clinopy-roxene cristalizar tambin.
Tendencia Skaergard en la Figura 8-3). Esto resulta de la rePlagioclasa y clinopiroxeno son por lo general slo
remocin de Mg-rica olivino. Cuando el xido de Fe-Ti finalmente
fases groundmass en OITs. Algunos clinopiroxeno
no cristalizar, las curvas de tendencia lquidos de vuelta de
mega-crysts se encuentran, pero estos son ms ricos-Mg
Fe-en-enriqueci lquidos derivados y el enriquecimiento lcali
que los clinopiroxenos masa basal y no estn en
dominates.Somequartz-normativetholeiites
equilibrio con el lquido a baja presin. Ellos
cristalizar una Ca-pobres piroxeno, ya sea ortopiroxeno
probablemente representan minerales o fenocristales cumulate (Hypersthene) o Pigeonita como una fase phenocryst
desde mayores profundidades. Olivino temprana y Cr-espinela son
(Quizs como una llanta de reaccin en olivino) o en el
eventualmente acompaado por plagioclasa ms tarde y
groundmass. No anfboles o otra fase hidratada
clinopiroxeno
formas.
en lquidos ms evolucionadas. El orden puede ser
El problema de la identificacin de un magma OIT primaria es
plagioclasa o clinopiroxeno primero, porque la
similar a, slo peor que, que para MORB. Hay
composicin de OIT es tal que olivino
264
Captulo 14
picritas con alta Mg # (80) que sera en equilibrio

para los dos tipos de toleitas ocenicas. Cualquiera de OIT es una
con las fases del manto a alta presin, pero este alto Mg
resultado de menos extensa de fusin parcial (Captulo 10), o
contenido podra ser el resultado de la acumulacin de olivino, BE- la fuente es menos empobrecido. Volveremos a este conjetuSe han encontrado causar sin lentes equivalentes a considerables
tura cuando hemos tenido la oportunidad de ver el oligoelemento
ciar un verdadero lquido picritic. Las gafas de la mayora de Mg-ricosy caractersticas isotpicas de OIBs.
contener aproximadamente 10 en peso. % MgO (#Mg unos 62) y son Como se discuti en la Seccin 8.7, alcalino basaltos (OEI)
an menos primitivo que el MAS ms primitivo
se caracterizan por una mayor alcalino y un menor contenido de slice
las gafas. Por tanto, no se consideran masas fundidas primarias de que toleitas (ver Figura 8-11). Esto tambin debera ser
manto primitivo.
desprende de una comparacin de las Tablas 14-1 a 14-3
Debido a que ni K, Ti, P, ni Al se incluyen en
(Que representan las diferencias de Mg #). Aunque el
olivino, las diferencias en estos elementos (y su raseries alcalinas son muy variables en comparacin con MS
tios) entre MAS y la OIT no puede reflejar poco profunda
y OIT, algunas diferencias mineralgicas bastante consistentes
cristalizacin fraccionada. Por ejemplo, la relacin de
reflejar el contraste lcali / slice en la composicin. Debido A
Al2O3 / TiO2 es cerca de 20 en MORE y slo un 5 en
del contenido de slice inferior, olivino es an ms prevaOIT. Esta diferencia no puede explicarse por fraccionada
prestado en Oia, que se producen en la masa basal, as como un
cristalizacin de olivino, la fase de liquidus en tanto magfenocristal ubicua. Olivino tambin se produce en
mas en esta etapa temprana de desarrollo, y nos lleva a
una gama ms amplia del espectro diferenciado y tiene una
concluir que hay un proceso de origen o de generacin diferente
mayor intervalo de composicin (Fo35_90) que lo hace en
Tabla 14-2Los anlisis representativos y CIPW Normas de slice

Undersaturated alcalina Serie de Tristn da Cunha
xido
SiO2
TiO2
A1203
42.8
4.14
14.3
46.0
3.41
17.1
Basalto
49.4
3.19
18.5
Trach-bas
Traquita
54.6
1.75
19.5
Trach-bas
60.2
0.80
20.2
Fe203
5.89
3.70
2.87
2.83
2.2
FeO
MnO
8.55
0.17
7.12
0.17
5.37
0.16
2.87
0.18
0.91
0.14
MgO
6.76
4.61
3.31
1.50
0.49
CaO
Na2O
12.0
2.79
10.2
3.99
7.47
4.95
5.65
5.82
2.15
6.58
2.06
3.02
3.68
4.85
6.23
P205
0.58
En Total * 100.04
0.75
100.07
1.10
100.00
0.51
100.06
0.11
100.01
K2O
Mg #
46
44
42
32
22
12.2
17.8
21.7
28.6
36.8
Norma
o
una b
6.7
11.4
24.3
31.1
42.0
20.4
19.8
17.4
12.8
7.2
9.2
12.1
9.5
9.8
7.4
di
28.3
20.8
10.0
8.8
2.2
wo
0.0
0.0
0.0
0.3
0.0
ol
5.9
4.4
4.3
0.0
0.2
Montana
Illinois
8.2
7.9
5.4
6.5
4.2
6.1
4.1
3.3
1.1
1.5
dobladillo
0.0
0.0
0.0
0.0
1.5
ap
1.3
1.7
2.5
una
Nebraska
1.2
0.3
Los datos de Baker et al. (1964).

Columnas: 1 = basalto alcalinas
2 = ave de 13 traquibasaltos 3 = ave de 3 traquibasaltos Si-ricos
4 = ave de 9 traquiandesitas 5 = promedio de 5 traquitas
* Total de la refundicin de 100% libre de agua.
Trach-y
265
Tabla 14-3 Los anlisis representativos y CIPW normas de una

Sobresaturados de slice alcalina Serie de la isla de Ascensin
xido
Basalto
Hawaiite
SiO2
50.0
51.4
TiO2
2.61
2.65
Trach-y
Traquita
53.2
2.52
73.1
0.61
16.8
0.20
A1203
16.7
16.0
FeO
MnO
11.6
0.19
10.7
0.20
9.66
0.29
4.48
0.22
3.39
0.11
MgO
5.70
5.14
3.55
0.53
0.04
CaO
Na2O
8.71
3.00
8.36
3.68
6.44
4.89
1.54
6.53
0.22
5.58
K2O
1.16
1.35
1.91
3.63
4.70
P205
En Total
0.34
100.01
0.59
100.01
1.15
99.67
0.66
99.82
0.02
99.75
Mg #
47
40
17
46
16.1
64.8
Riolita
12.4
Norma
1.3
1.6
1.5
9.6
24.4
o
una b
6.8
25.3
7.9
31.0
11.3
41.3
21.4
55.2
27.8
37.8
una
28.6
23.1
16.4
3.3
0.0
0.0
0.0
0.0
0.9
0.0
di
9.9
11.6
6.4
0.0
0.9
hy
16.4
12.4
9.9
3.7
2.9
corriente
alterna
Montana
Illinois
0.0
5.9
0.0
6.0
0.0
5.8
0.0
3.1
4.9
0.0
4.9
5.0
4.8
1.2
0.4
ap
0.8
1.4
2.7
1.5
0.0
nms
0.0
0.0
0.0
0.0
0.9
Los datos de Harris (1983).
OIT. Por lo general, slo un piroxeno en Oia, una

augita rica en Ti parduzco. Anfbol tambin es un ocasional
fenocristal, lo que indica un mayor contenido voltil.
Debido a la baja-P curvatura de las curvas de deshidratacin en
espacio de presin-temperatura (Figura 10-6 por ejemplo)
fases hidratadas como anfboles se vuelven inestables a
baja presin y temperaturas en exceso de eruptivos
1000 C, por lo que los anfboles groundmass son raros, y
phe-nocrysts pueden ser reabsorbidos, o desarrollan reaccin
llantas de fases anhidras finos como los voltiles
escapar del permetro de cristal (Figura 3-1 Ic). Los Las
groundmass de basaltos alcalinos normalmente contiene toda la
fases phenocryst ms un feldespato alcalino, as como
feldespatoides (como la nefelina, leucita, o sodalita).
Como se mencion anteriormente, la composicin y la
mineralizacin
ga de la OIB es mucho ms variable que ms, y este
es particularmente cierto para las suites alcalinas. Una integral
encuesta sive es mucho ms all del mbito de aplicacin (y la
intencin) de este
libro, y nos contentaremos con un breve vistazo
de dos islas: la Ascensin y Tristn da Cunha. Eleg
estos porque cada uno representa uno de los dos comn

tipos de sub-serie alcalina y datos qumicos disponibles
abarca una amplia gama de composiciones. Aunque ambos serios estn representados en Hawai, as, nos puede beneficiar
a ampliar nuestra perspectiva geogrfica. Para conocer la ubicacin
de estas islas ver Figura 14-1.
Tablas 14-2 y 14-3 proporcionan algn representante
anlisis y normas CIPW para Tristn da Cunha y
Ascensin, respectivamente. Recuerde, la undersaturated
serie es mucho ms comn. Ascensin (y las Azores)
son ejemplos bien conocidos de los menos habituales
oversatu-rated tipo. Las dos series son alcalinas
trazado en un diagrama de lcali-slice en la figura 14-2,
junto con la OIT Islandia (o E-MORB) tendencia de
comparacin. Este diagrama lcali-slice es el
propuesto por Cox et al. (1979) y difiere de la
presentado en la clasificacin de la IUGS (Figura 2-4,
incluido en la figura 14-2 como un inserto). La Cox et al.
(1979) diagrama se presenta aqu porque la roca
nombres (tambin aceptados por la IUGS) son ms descriptivos
para estas rocas alcalinas, en particular la
266
Captulo 14
35
40
45
50
55
60
65
70
75
15
Traquita
andesita
Trachy-eBhrite "/ v
\ Iracfiydacite
asaltiik
rachy-andesita
,V
10
riolita
O
*
+
q,
OS
Clave:
O Tristn da Cunha
Ascensin. ^ O
+ Icelandg?
^
35
40
45
50
55 SKX 60
65
70
75
Figura 14-2 Alkali vs. diagrama de slice de Cox et al. (1979) que muestra las tendencias de diferenciacin
para una serie ocano isla toletica (Islandia), una slice undersaturated se- alcalina isla ocano
Ries (Tristn da Cunha) y una serie OIA ligeramente sobresaturado (Isla Ascensin). Al Cabo
Wilson (1989). Copyright por permisos Kluwer Academic Publishers. Los UICG comunes
nomenclatura (Figura 2-4) se muestra en el inserto anteriormente para comparacin.
los ms mficas. Como usted puede recordar de capque es de transicin a la traquita ms familiar. Casi Todo
ter 2, basaltos y andesitas se distinguen sobre la base
de estas rocas alcalinas contener un feldespato alcalino en
tanto de ndice de color y composicin plagioclasa (basalto
administracin
siendo ms oscuro y ms anorthitic). En las rocas alcalinas,
condicin de plagioclasa. Ankaramita es un anlogo alcalina
Sin embargo, las rocas mficas que clasifican como basalto sobre un
a picrite, con un montn de olivino (y augita) fenocristales,
color
Estos trminos ayudan a las personas que trabajan en alcalina
base comnmente tienen demasiado sdicos una plagioclasa para basltica
calificar en
provincias por autorizar distinciones ms finas entre la roca
la base de la composicin de plagioclasa tambin. Hawaiite es tipos de.
un trmino para una roca basltica con tal andesina normativo
Tenga en cuenta la diferencia significativa de los ratios de
(An30_50). It grados en un Mugearita, con normativa
alcalinos / slice
oligoclasa (<AN30). Mayores grados de diferenciacin
entre las dos series alcalina en la Figura 14-2. Los Las
llevar a las rocas alcalinas ms flsicos como benmoreita,
altamente alcalino y slice-undersaturated serie de Trisbronceado da Cunha evoluciona de basalto alcalino travs
hawaianos
267
itas, mugearites y benmoreites a traquitas alcalinas o

Debido a los lcalis son elementos incompatibles, slo
desde basanitas a fonolitas. La mayora de las rocas son nefelina
ligeramente afectada por hasta 50% cristalizacin fraccionada poco
normativa, y muchos contienen leucita. La slice-saturado
profunda
Serie Ascensin evoluciona de menos basaltos alcalinos
lizacin, este argumenta nuevo por fuentes del manto distintas o
a travs traquiandesitas a traquitas y eventualmente a
mecanismos generadores. La variacin de Na / K entre
cuarzo que devengan riolitas alcalinos. La cada repentina de allas suites hace que la primera posibilidad es mucho ms probable,
kali contenido de la serie de la Ascensin en el campo riolita
y nos lleva a sospechar que el manto es ms hetero
est probablemente asociado con la cristalizacin fraccionada de gneo de lo que habamos pensado previamente.
feldespato alcalino. Las dos tendencias alcalinas corresponden AP
A partir de la composicin principal elemento qumico que podamos
madamente enel twominima enel
concluyen que OITs son distintos de Morbs y que
sistema de slice-nefelina-kalsilita (ver Figura 19-7). Los Las
los primeros son ya sea un resultado de menos extensa parcial
camino seguido por una serie particular se determina por
de fusin o de fusin del manto menos empobrecido, como la delas diferencias de composicin iniciales leves, tales como slice
completado depsito manto profundo de 660 kilmetros. Oias son
contenido, alcalinidad, o contenido voltil en la primaria
tambin distinta, y heterogneo, complejo sugiriendo
magma.
procesos de fusin, un manto qumicamente heterognea
La gran variedad de magmas alcalinos en el ocano
fuente, o ambos. Podramos seguir analizando el mayor
en traplate volcnicas se pueden ilustrar por la
comportamiento del elemento de las diversas suites de variacin diarelaciones alcalinos / slice que se presentan en la Tabla 14-4. Estos gramos, pero prefiero que pasamos a la ms internacional
relaciones estn determinadas por mnimos cuadrados de regresin esting aspecto de la historia OIB: lo que nos pueden decir acerca de
lineal
la naturaleza del manto. Para ello hay que mirar el
de las tendencias de slice alcalinos vs. en diagramas de variacin para
rastrear sistemas de elementos y de istopos.
suites de roca volcnica de cada localidad. Para las series
contiene riolitas, anlisis para la altamente evolucionada
muestras que mostraron disminuciones alcalinos se omitieron en
Para evitar los efectos sustanciales sobre la media
14.4 OIB OLIGOELEMENTOS QUMICA
pendiente debido a este proceso relativamente tarde. Las islas son
Los oligoelementos LIL (K, Rb, Cs, Ba, Pb2 +, y Sr) son
listados en la Tabla 14-4 con el fin de disminuir totales
incompatibles (a excepcin de Sr y Ba en plagioclasa), y
alcalinidad. He incluido dos series toleticos as
son todos enriquecido en magmas OIB con respecto a Morbs.
(Galpagos e Islandia) para la comparacin. Estos, por
Pueden ser utilizados para evaluar la composicin de origen,
Por supuesto, caer a la parte inferior de la lista. El Na2O / SiO2
y las relaciones de K2O / SiO2 tambin se enumeran por separado a grado de fusin parcial (y fases residuales), y subsubsiguientes procesos de cristalizacin fraccionada, aunque
efectos
pueden no siempre ser capaces de discriminar entre estos
de comparacin. La pendiente de la lnea que separa alcalina
factores. Como se mencion anteriormente, la relaciones de entrante
y subalcalino (incluyendo toletico) serie en la figura
8-11 es de aproximadamente 0,37. De la Tabla 14-4, lo que debera tibles elementos han sido empleados para distinguir BEembalses fuente tween, y la relacin K / Ba se considera
ser muy claro que hay una considerable
por muchos como un indicador de fuente particularmente buena. Por Un
la variabilidad en el contenido de lcali, tanto colectiva como
N-Morbs la relacin K / Ba es alta (por lo general> 100),
individualmente, por ocano vulcanismo intraplaca.
mientras que para E-MORB es a mediados de los aos 30, se extienden
OITs
de 25 a 40, y Oias en la parte superior de los 20 aos. As, todo parece
tener fuentes distintivas. Elementos HFS (Th, U, CE,
Tabla 14-4 Ratios alcalinos / slice (regresin) para Selected
Zr, Hf, Nb, Ta y Ti) tambin son incompatibles, y son
Islas del Ocano
enriquecido en OIBs ms de Morbs. Ratios de estos elementos
tambin se han utilizado para distinguir fuentes manto OIB.
Isla
Alq / Silica
Na2O / SiO2
K2O / SiO2
La relacin Zr / Nb, por ejemplo, es generalmente alta para
N-MORB (> 30) y baja para OIB (<10). Morbs cerca
Tahit
0.86
0.54
0.32
ocano plumas isla comnmente muestran menor Zr / Nb y
Prncipe
0.86
0.52
0.34
Valores Y / Nb que se ajustan a una lnea de mezcla entre N-MORB y
'Trinidade
0.83
0.47
0.35
la OIB penacho adyacente, lo que implica que los dos componentes se combinan de manera variable durante el ascenso (LeRoex
Fernando de Noronha
0.74
0.42
0.33
et al, 1983, 1985.; Humphris et al., 1985). Compatible
Gough
0.74
0.30
0.44
metales de transicin, tales como Ni y Cr, son indicador til
St. Helena
0.56
0.34
0.22
tores de cristalizacin fraccionada de olivino y espinela, reTristn da Cunha
0.46
0.24
0.22
respectivamente. Oias tienden a agotarse, tanto en relacin con
Azores
0.45
0.24
0.21
OITs y Morbs, que, junto con los ms altos de Mg # s,
sugiere que han experimentado fraccionamiento de estos
Ascensin
0.42
0.18
0.24
las fases previas a la erupcin.
Islas Canarias
0.41
0.22
0.19
Tenerife
0.41
0.20
Galpagos
0.25
0.12
0.21
0.13
Islandia
0.20
0.08
0.12
268
Captulo 14
Una serie de curvas de REE para OIBs se ilustran en

Figura 14-3. Las curvas de contorno para la N-MORB y
E-MORB de la figura 13-10 se incluyen para
Smeu
de referencia. Tenga en cuenta que toleitas ocano isla (representado
ii
por el Ki-lauea y muestras de Mauna Loa) solaparse con
MORB y no son a diferencia de E-MORB. El alcalina
Figura 14-3 Diagrama de REE Condrita-normalizado para
basaltos tienen pendientes ms pronunciadas y un mayor LREE
Toleitas hawaianas (luz y crculos grises), alcalino de Hawai
enriquecimiento, aunque algunas corresponden a la parte superior
basaltos (crculos negros) y basaltos alcalinos Azores (cuadrados).
Tpico N-MORB y E-MORB se incluyen para
Campo MORB.
comparacin, con el intervalo de MORB sombreada. Despus de Wilson
Los modelos de fusin parcial discutidos en el Captulo 9
(1989). Copyright por permiso Kluwer Academic
mostr que, si la fusin parcial es ms extensa que
Editores.
10% (F> 0.1), debe haber poco entre elementos
fracturamiento y frac- del REE (ver Figura 9-4), y el
patrn (la pendiente o La / Sm, La / Yb, o La / Ce)
debe ser similar a la de la fuente. Figura 14-3 as
sugiere una fuente heterognea. La relacin La / Yb
(Pendiente general en el diagrama de REE) es crudamente
proporcional al grado de slice en undersaturation
OIBs. Altamente magmas infrasaturados pueden tener La / Yb
proporciones en exceso de 30, mientras que proporciones OIA estn ms
cerca de
12, y OITs aproximadamente 4. Tenga en cuenta tambin que el pesado
REE
Tambin se fraccionan en las muestras OIB en la figura
14-3 (en comparacin con los patrones HREE planas en N- y
E-MORB). Esto indica que era un granate residual
fase, debido a que es uno de los pocos minerales comunes que
preferentemente incorpora HREE. Estos
300
Kilauea
tholeiite o
Mauna Loa
200
100
tholeiite
Kohala basalto alcalino
Azores basalto alcalino
0)
50 o
40 o
30 c
20
c
10
La Ce
Tuberculosis
Yb
Por lo tanto, se derrite deben haber segregado del manto en

profundidades en exceso de 60 km (Figura 10-2).
Desde las pendientes negativas consistentes en la figura 14-3 nos
puede deducir que E-MORB y todos OIBs (OEI y
OITs) son distintos de N-MORB (pendiente positiva) y
parecen originarse en el reservorio manto inferior enriquecido
voir, aunque muy bajos grados de fusin parcial puede
Tambin producen LREE enriquecido derrite de una primordial o
ligeramente agotado fuente. En el captulo 10,1 sostuvo que
Toleitas MORB probablemente se originaron en el empobrecido
manto superior, y basaltos alcalinos en el enriquecida menor
depsito de manto. Ahora parece que E-MORB y
ocano toleitas isla tambin tienen una fuente de la ms profunda
depsito. Esto es perfectamente coherente con los datos pretantes en el captulo 10. En particular, la re- experimental
resultados de Jaques y Green (1980) se muestra en la Figura 10-17
decirnos que, a pesar de basaltos alcalinos son mucho ms propensos a
ser generado en el depsito inferior, pueden ser toleitas
creado por 5 a 20% fusin parcial de cualquiera de una agotado
o enriquecido fuente manto.
Un amplio espectro de oligoelementos para OIB y
N-MORBcanbecomparedusingthe
N-MORB-nor-instituciona- lizacin diagrama de araa (ver Figura 9-7).
Figura 14-4 se comparan algunos OIBs de Gough y St.
Helena, as como un OIB compuesto "promedio" propuso
Sun y McDonough (1989). Los tres se enriquecen
en elementos incompatibles ms MORB (normalizado
los valores superiores a uno). Ellos muestran el amplio centro
joroba en la que tanto el LIL (Sr-Ba) y HFS (Yb-Th)
enriquecimientos elemento aumentan con el aumento
incompatibilidad (hacia adentro, hacia Ba y Th). Este es el
patrn que esperaramos en una muestra enriquecida por algunos
proceso de una sola etapa (tal como la fusin parcial de una
cuatro fases Iherzo-lite) que preferentemente se concentr
elemento incompatible
Gough St.
Helena
compuesta OIB
100
1=
cr
Q
-YO
YO
YO
SRK
Y Yb
YO
YO
YO
YO
YO
Rb Ba Th Ta
YO
YO
YO
Nb Ce
YO
YO
YO
Zr
YO
YO
YO
Hf Sm Ti
Figura 14-4 Diagrama de araa MORB-normalizado para OIB magmas de Gough, Santa Elena, y un OIB "tpico". Datos de
Sun y McDonough (1989).
Figura 14-5 idealizado mezcla entre embalses, (A) Mezcla

de dos componentes. Las mezclas se producen a lo largo de una serie lineal
mritos. El patrn es considerado como tpico de masas fundidas
BEgeneracin
entre los dos miembros extremos mixtos, (b) Mezcla de tres comcomponentes. Las mezclas se producen en una zona delimitada por la
utilizar desde manto relativamente no empobrecido en intraplaca
miembros extremos. En cualquier caso, la posicin de cualquier mezcla deajustes.
Datos de elementos traza proporcionan una indicacin ms clara quepende de las cantidades relativas de los componentes siendo
mixto.
los principales elementos de las zonas de origen distintas para la

variable
tipos de magma ocenicas sas, pero los datos son todava no conconcluyentes. Las diferencias en pequeos grados de fusin parcial,
y tal vez arraigada cristalizacin fraccionada de
fases de alta presin, como el granate y piroxeno, mayo
tambin producir algunos de los patrones observados. Estamos por lo
tanto
recurrir a los sistemas isotpicos, que no fraccionar
durante los procesos de fusin o de cristalizacin, donde un Fas
fas- historia detrs de la generacin de magmas ocenicas
emerge.
14.5 OIB ISOTOPE QUMICA
La qumica de istopos de OIBs es mucho ms variable

que para Morbs. La firma isotpica de masas fundidas BEgravada que se deriva directamente del manto ofrece
nosotros con una de las mejores vistas de la naturaleza del manto
s mismo. La variacin isotpica se muestra en las rocas volcnicas
ocenicas
revela que el manto est lejos de un depsito uniforme,
incluso en el caso ms simple del manto subocenica.
Antes de seguir adelante, vamos a discutir los efectos de la
de mezcla. Supongamos que tenemos dos reservorio qumica distinta
dep-, A y B, que se mezclan en cantidades variables. El resultado
sera una serie de mezclas con composiciones que varan
a lo largo de una matriz lineal entre los dos mixta final bro
bros (Figura 14-5a). La posicin de cualquier mezcla nica
depende de las proporciones relativas de los miembros extremos
en eso. Figura 14-5 asume cierta variabilidad en cada reservorio
voir, por lo que las mezclas definen una banda entre ellos. De Esta
es la situacin en la "matriz manto" en la Figura 10-15A
por basaltos ocenicos. Derrite procedente de cada depsito
(A)
269
aparentemente mezclar durante el trnsito a la superficie, resultando en

la matriz mixta. Si la mezcla se produce entre tres reservorio
dep-, mezclas definir un campo triangular entre
ellos, como en la figura 14-5b, mezclas de cuatro componentes DEmultar a un tetraedro, etc.
14.5.1
Los istopos de Sr y Nd
Figura 14-6 ilustra el 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr

sys-tematics para el espectro de vulcanismo ocenico. YO
darse cuenta de esto es un esquema bastante ocupado, pero el punto no
es
necesariamente discernir Hawaii de las Azores, pero a
cuenta de la amplia variacin y patrn general en
tanto 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd para los OIBs. Los datos para
Figura 14-6 se toma de la revisin integral
por Zindler y Hart (1986) y es considerablemente
expandido sobre el material utilizado en las figuras 10-15 y
13-12. La matriz de Manto de la figura 10-15 es
incluido en la Figura 14-6 para referencia. Los Morbs son
sombreado y se ajustan a la matriz, aunque E-Morbs
(Y sobre todo el Ocano ndico Morbs) ampliar el
Ms datos para los valores ms enriquecidos (bajo 143Nd / 144Nd y
alta 87Sr / 86Sr). En el captulo 10,1 propuso que el manto
array probablemente el resultado de la mezcla de magmas derivados
desde dos principales embalses del manto, cada uno con su propio
isotpica carcter nico. Un depsito era la parte superior,
incompatible manto empobrecido elemento, la hiptesis
de existir por encima de la 660-km transicin ssmica. El otro
era un depsito no empobrecido o enriquecido an ms abajo
los 660 kilmetros de transicin. Los datos OIB nos muestra que este
Fue un poco de una simplificacin excesiva, y la figura 14-6
requiere por lo menos tres embalses. La mayora de manto
petrologists prefieren al menos seis embalses.
El primer depsito que comnmente se llama DM (por Decompletado Manto). Esta es la baja de 87Sr / 86Sr y alta
l43Nd / 144Nd depsito en la matriz de la capa que se presume
ser la fuente N-MORB. Un segundo depsito puede ser una

manto no empobrecido, llamada encefalopata espongiforme bovina
(Bulk silicato Tierra)
por Zindler y Hart (1986), o el Uniform primaria
Reservorio por algunos otros. EEB refleja la seal isotpica
naturaleza del manto primitivo como evolucionara a la
presente sin ningn fraccionamiento subsiguiente de raelementos radiactivas (que presumiblemente se agotaron a
formar la corteza continental y ocenica). Aunque SeV
basaltos ocenicos va- tienen esta firma isotpica, los datos
no requieren que este depsito todava sobrevive, porque
parcelas dentro de la zona de mezcla, y no tiene ningn distintivo
firma-miembro de extremo. Lo mismo puede decirse de una
tercer depsito en la Figura 14-6: PREMA (Prevalentes
Manto). PREMA representa una isotpica restringido
rango que es comn en rocas volcnicas ocenicas.
Si bien se encuentra en la matriz del manto, y podra resultar
se mezclen de masas fundidas de DM y otras fuentes, los
prevalencia de masas fundidas con esta firma restringido
sugiere que puede ser una fuente distinta del manto.
270
Captulo 14
Clave
Al Igual
Ascensin
Arizona
Azores
0.5134
Bouvet
Canarias es.
Cl
Central de la India *
Pascua es.
Rise EPR del Pacfico Oriental

G
Gough
Gl
Galpagos
j^
Gu Guadalupe
H
Hawai
Ya Veo
Islandia
IOR Indian Ocean Ridge I
K
YO
Kerguelen
KH Koolau, Hawaii
M
Marqueseas
MAR dorsal Atlntica j ~~ 1

S
Samoa
SH Santa Helena
0.5122
0,702
0,704
0,703
Atlntico
Y Bueno
La Sociedad Es.
0,705
87
86
RBSE Sr / Sr 0,706
Islas Manto
Islas Indian Pacific
EMI
UEM
DM
Islas del Ocano
Estndar bulk Tierra

Enriquecido Manto I
Enriquecido Manto II
Empobrecido Manto
HIMU
Tristn da Cunha
Tu
Tubaii
Walvis
* Incluye: Amsterdam, Crozet,
Marion-Prince Edward, Mauricio,
Reunin y Rodrguez.
Alta | x Manto
PREMA Prevalentes Manto
Figura 14-6 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr de basaltos ocenicos, incluyendo ms y OIB, despus Zindler y Hart (1986), Staudigel et al.
(1984), Hamelin et al. (1986) y Wilson (1989). Copyright por permisos Kluwer Academic Publishers.
Debido a la variedad manto Nd-Sr para OIBs extiende ms

reino ocenico, y requerira ms de ellos para proall de los valores primitivos (EEB) a enriquecido verdaderamenteducir la misma firma. Por qu hay an un sexto reservorio
proporciones,
voir (HIMU) en la figura 14-6 que parece poco diferente
debe existir un reservorio manto enriquecido capaz de
de la matriz manto?
suministro de dicho material. Si un depsito tal existe, y
Ciertamente parece que uno hace, la EEB se encuentra en la
14.5.2 Pb Istopos
DM <-> lnea de mezcla enriquecida depsito, por lo que es
no necesario como un componente de mezcla. Zindler y Hart
En el captulo 9,1 prometida (o amenaza) para volver a la
(1986) propuso dos reservorios enriquecido. Tin Enriquecido
Sistema U-Th-Pb cuando su aplicacin era a la vez instructivo
Tipo tle I (EMI) tiene menor 87Sr / 86Sr (cerca primordial) y
y necesaria para una evaluacin adecuada de la
enriquecido tipo manto II (EMII) tiene mucho ms alto de 87Sr / sistemas mag-matic en la mano. Bueno, ahora es el momento. En
86Sr (>
Captulo 9, nos enteramos de que el Pb es producida por la
0.720), que es muy superior a cualquier indgena razonable
desintegracin radiactiva del uranio y el torio por el
fuentes del manto. Ambos depsitos EM tienen en- similares
despus de tres esquemas de desintegracin:
enriquecido (bajos) ratios de Nd (<0,5124). Tenga en cuenta que toda
la
238TJ _> 234JJ _ ^ 206Pb
(9-22)
Datos Nd-Sr en la figura 14-6 pueden conciliarse con la mezcla
235U - 207Pb
(9-23)
de tres embalses: DM, EMI, y EMII, porque el
los datos se limitan a un tringulo con vrtices
(9-24)
correspondiente a estos tres componentes. El alto Sr
Los tres de estos elementos son grandes ion
ratios en EMI y EMII requieren un alto Rb parental
elementos traza incompatibles. Como tales, tienden a
fraccionar en el
contenido y un largo tiempo (> 1'Ga) para producir el exceso
87
Sr. Esta firma se correlaciona bien con la corteza continental
(o sedimentos derivados de ella). La corteza ocenica y

sedimentos son otros candidatos probables para estos reservorios,
pero hay menos Rb en el
271
y por lo tanto 206Pb / 204Pb ser ms sensible a un

derretir fase (o lquido) en el manto, si est disponible, y micorteza enriquecida componente.
rallar hacia arriba donde se incorporan en el
La figura 14-7 muestra 207Pb / 204Pb vs. 206Pb datos / 204Pb para
corteza ocenica o continental. Pb es escasa en el manto,
ratios as Pb isotpicas para derrite derivados del manto son par- Atlntico y Pacfico basaltos ocenicos. Los Las Geochron es el
lnea por la que todos los modernos escenario nico (No molesten o
ticularmente susceptibles a la contaminacin de U-Th-Pb-rica
reservorios que pueden aadir una proporcin significativa de la reajustar) Pb sistemas isotpicos, como la EEB, debe trazar, remanto derivados de Pb. Como he dicho en el captulo 9, si usted es independientemente de sus contenidos iniciales Pb. Funciona como la
con-cordia en la figura 9-14, en el que se representa la
dado una docena de caramelos, la mitad roja y mitad verde, la
evolucin simultnea de las reacciones (9-22) y (9-23).
Comisin podr
Tenga en cuenta que prcticamente ninguno de la cada volcnicas
no tiene mucho efecto sobre la proporcin de color de
ocenicas
su alijo de dulces si tena un centenar de comenzar con,
en el Geochron. Tampoco estn comprendidas en el
pero sin duda ser si inicialmente slo tres tenan. U, Pb,
EMI-EMII-DM tringulo, como parecen hacerlo en el
y Th se concentran en los embalses silico, tales como la
Sistemas de Nd-Sr. El depsito manto restante:
corteza continental, que, con el tiempo, se desarrollar alta conHIMU (Alta | JL) ha sido propuesto para explicar este
concentraciones de la hija radiognicos istopos de Pb. Una Dmodelo Pb-enriquecimiento radiognico. Por cierto, JJL =
condicin de la corteza Pb tendr as un efecto grande en bajo-Pb gran
238 204
sistemas de manto (incluyendo jvenes se derrite manto). ReU / Pb, y se utiliza en sistemas de U-Pb para evaluar
enriquecimiento de uranio de los padres. Aunque escondido en el
miembro, 204Pb no es radiognico, as que para materiales con
altas concentraciones de U y Th, 208Pb / 204Pb, 207Pb / 204Pb, Sistema de Sr-Nd, el depsito HIMU es distintivo en el
and206Pb / 204Pb aumentar como U y Th decadencia. Ocenico Sistema Pb. Tiene un alto 206Pb / 204Pb relacin, sugerente de un
fuente con alta U, pero no se enriquece en Rb (baja
corteza tambin ha elevado contenido de U y Th (en comparacin con
el manto) como sedimentos voluntad derivada de los Ocanos y la 87Sr / 86Sr), y es lo bastante mayor (> 1 Ga) para desarrollar el
relaciones isotpicas observadas por la desintegracin radiactiva sobre
corteza continental. Pb, entonces, es quizs el ms sensible
el tiempo. Se han propuesto varios modelos para este
medida de la corteza terrestre (incluidos los sedimentos) componentes
depsito, incluyendo subducida y reciclado ocenica
en
corteza (posiblemente contaminado con agua de mar), localizada
manto sistemas isotpicos. Debido a 99,3% de U natural es
prdida plomo manto hasta la mdula, y
238
T, la reaccin (9-22) dominar sobre la reaccin (9-23),
15.8
15.7
15.6
15.5
15.4
17.5
17.0
18.0
18.5
19.0
CV Islas Cabo Verde.

D
Descubrimiento
Montaa submarina
FN
Atlntico
19.5
2.00
20.5
21.0
NHRL
Hemisferio Norte.
Lnea de Referencia (Hart, 1984)
Pacfico
Fernando de
Noronha
Figura 14-7 207Pb / 204Pb Vs. 206Pb / 204Pb para Morbs y OIBs seleccionadas de los ocanos Atlntico y Pacfico. Vase la Figura 14-6 para los datos
fuentes y otras abreviaturas.
21.5
272
Captulo 14
Eliminacin de Pb-Rb por aquellos comnmente se depende (pero di- Los datos isotpicos para Nd, Sr y Pb en volcnica del ocano
cil de documento) fluidos metasomticos profundas. El simirocas han suministrado alguna informacin provocativa conlaridad de las rocas de la isla de St. Helena en el sur
relativa a la naturaleza del manto. Los gelogos se conAtlntico al depsito HIMU ha llevado a algunos trabajadores a
continuar para recoger datos y reflexionar sobre las implicaciones de la
llamar a este depsito el "componente de Santa Elena."
resultados desde hace algn tiempo por venir. En la actualidad
Los datos 207Pb / 204Pb, especialmente que desde el norte
nosotros estahemisferio, mostrar una aproximacin cercana a una lineal
Pelled a aceptar la idea de que el manto es heterognea
mezclando lnea entre DM y HIMU, una lnea llamada
nea, y que hay varios depsitos dentro de ella, cada
Norte Lnea de Referencia Hemisferio (NHRL) por Hart
con su propia isotpica distinta (y oligoelementos) signatura
(1984). Los datos del hemisferio sur, partitura. Las firmas isotpicas se resumen en la Tabla
cialmente desde el Ocano ndico, se aparta de esta lnea, y
14-5. Los valores de corteza continental en este cuadro deben ser
parece incluir un componente de EM ms grande (probablemente
visto como aproximadas, ya que hay varias posibles
UEM). Esto debera ser evidente a partir de la Figura 14-8, la cual fuentes y procesos de mezcla / transporte (incluyendo sedimentos
muestra los datos / 204Pb 2ospb. Tenga en cuenta que HIMU es tambin
los mentarios) que varan con el nivel de la corteza terrestre y puede
208Pb
rentes
enriquecido, que nos dice que este depsito se enriquece en
afectar ferentially Rb / Sr, Nd / Sm, y U-Th / Pb.
Th y U (reaccin 9-24). El contenido de la 208Pb
A partir de los datos acumulados hasta el momento, estos embalses
Embalses EM no es tan claramente definidas como lo es para el
AP
otros istopos, as que las posiciones en la figura 14-8 son menos
pera a ser distinto. Si no lo fueran, el manto sera:
as limitado. Este componente EM altamente enriquecido
llegado homogeneizada a un solo depsito y que no lo hara
se ha llamado la Dupal componente, llamado as por
ser posible derivar magmas con tan variado isotpica
Dupre y Allegre (1983), quien describi por primera vez. Nota
firmas de ella. Nos vemos obligados a concluir que la
el "Grupo Dupal" de alta 208Pb / 204Pb islas en el
embalses se han mantenido distinto para ms de 1 Ga, sin
Ocano ndico en la figura 14-8.
rehomogenizing.
A partir de la distribucin geogrfica de los datos isotpicos es
posible construir mapas de las distintas firmas.
Atlntico y Pacfico MS
Soy
MP
Marion-Pr.
Amsterdam Cr
Edward R
Crozet Mo
Raratonga Re
SP
'St. Paul
Ocano ndico MORB
con Dupal
caractersticas
Figura 14-8 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para Morbs y OIBs seleccionados desde el Atlntico, el Pacfico y el ndico.
Fuentes EM son aproximadas con respecto a 208Pb. Nota islas del Ocano ndico con alta 208Pb / 204Pb en el "Dupal"
grupo. Los datos de Hamelin y Allegre (1985), Hart (1984), Vidal et al. (1984). Ver Figura 14-6 para los dems datos
fuentes y abreviaturas.

Tabla 14-5
Relaciones isotpicas aproximados de varios embalses

7Sr
Bulk Tierra
DM
PREMA
HIMU
EMI
UEM
Continental Corteza
0.7052
,7015-,7025
0.7033
0,7025 a 0,7035
273
4Nd
/ 86Sr
/ 143Nd
0.51264
18.4
0,5133-0,5136
15,5-17,7
<15,45
<0.51 28
18,2-18,5
15,4-15,5
0,511-,5121
206Pb / 204Pb
15.58
21,2-21,7
15,8-15,9
c 0,705
<0,511 2
17,6-17,7
15,46-15,49
> 0.722
0,511-0,512
16,3-17,3
15,4-15,5
0,72-0,74
0,507-0,513
hasta 28
hasta 20
Los datos de Rollinson (1993) pp. 233-236.
La figura 14-9 es un ejemplo de un mapa de tales creado por Hart carcter enriquecido, mejor se puede correlacionar con una menor con(1984) para los datos de 208Pb. Los contornos son para "A8 / 4" corteza continental o corteza ocenica. UEM es mucho ms enque, sin entrar en las matemticas, es una cuantificacin
enriquecido, especialmente en radiogenic Sr (indicando el Rb
tativo manera de estimar la distancia que un dato isotpica
padres) y Pb (padres U / Th), que se correlaciona mejor
fijado para 208Pb y 204Pb parcelas por encima de la NHRL (ver con la corteza continental superior o corteza ocenica de la isla. Por Si
Rollinson, 1993, p. 240). Por qu esta enriquecido anomala ex los embalses EM y HIMU efectivamente representan contiende como una banda en todo el hemisferio sur en aproximadamente
corteza continental (o corteza ocenica posiblemente mayores y
30 S es todava un misterio. Se ha propuesto que esta represedimentos
resiente un arrastre de subcontinental enriquecido Pb
slo podan ser introducidos en el ms profundo mentos)
-litos atmosfri- manto de Amrica del Sur por el manto
manto de subduccin y el reciclaje. Para seguir siendo isotopifluir.
mente distinta, sin embargo, podran no haber respondido totalmente
Tal vez la idea ms interesante que sale de la
Reho mogenized-o re-equilibrio isotpico con el
estudio de estos depsitos es que el isotpicamente enriquecido
resto del manto. Sin duda, hemos sido conscientes de que
los (EMI, la UEM, y HIMU) todos tienen enriquecimientos altos corteza ocenica, el manto superior, y sedimentos asociados
suficiente para sugerir que son demasiado enriquecido para cualquier
(Tanto pelgicas y en la cua delantera-arco, ambos de los cuales
conocidos proceso de manto, y pueden corresponder a
tener una porcin de derivacin continental-) han sido
rocas y / o sedimentos de la corteza terrestre. EMI, con su ligeramente
subduccin durante millones de aos, sin embargo, hemos tenido poca
enevidencia de
su suerte otra
Figura 14-9 Que muestra la distribucin mundial de istopos de plomo de anomalas contornos para Callejero "A8 /
4"
una medida de la desviacin en 208Pb / 204Pb de la NHRL. Cuanto ms alto sea el valor, ms lejos de la
DM-HIMU mezclar lnea y mayor la influencia de la EMI-EMII ("Dupal")
fuente (s). Lneas de pas apuntar hacia valores negativos y zonas de sombra tienen valores por encima de 100.
De Hart (1984). Reproducido con permiso de la naturaleza, Macmillan Magazines Ltd.
T74
Captulo 14
que el vulcanismo relacionado arco a ser discutido en el Captulo camente zonas distintas, que consisten en (EEB) no agotado,
ter 16. Aqu est el primer buen indicador de su presencia
algo empobrecido (GAR), y de forma variable enriquecido
(EMI, la UEM, y HIMU) materiales. EM (ambos tipos)
en una amplia escala en el manto.
y HIMU se presume que se deriva de la corteza
fuentes, ya sea corteza ocenica antigua, o sedimento (inINCLUYENDO que deriva de la corteza continental), que
14.6 petrognesis DE OIBs
tal vez han sufrido alteracin por el agua de mar. Estar encorporado en el manto profundo deben ser subducted
Los principales datos de los elementos y de elementos traza indican
y se recicla de nuevo, pero no completamente homogeneizada si
que
su firma isotpica sigue siendo reconocible, incluso en
la fuente de los magmas OIB, tanto toletica y alcalinas,
basaltos generan lejos de subduccin contempornea
depsito
no agotan,
tales
el manto debajo
de la 660-al menos una
es
distinta
de la
decomo
N-MORB,
y sugerir
zonas (Hofmann y White, 1982). Con el fin de alcanzar este
km transicin propuesto para E-MORB en el captulo 13. Fidepsito manto profundo que debe ser subducida a una profundidad
Ure 14-10 ilustra un modelo para la generacin de OIB que
de al menos 660 kilometros, pero cmo puede la corteza suave que sea
incluye el manto de dos capas (propuesto en el Captulo 10)
hacia abajo hasta el momento?
y las diversas posibilidades de embalses del manto y
Generalmente Correlacionamos densidad con carcter mfico,
fuentes. El manto por encima de los 660 kilmetros de discontinuidadloesque explica por qu tanto la corteza ocenica y continental
el depsito DM empobrecido, la fuente de tipo N
"Flota" en la parte superior del manto ultramficas, y por qu la
MORB. Por debajo de la discontinuidad es el E-MORB y
ms ligero corteza continental silico es mayor que el mafic
Fuente OIB que es ms compleja. Thompson et al. (1984)
corteza ocenica. Densidad, sin embargo, es simplemente masa por
sugerido una alternativa en la que slo la parte superior 200 kilometros
unidad
ms o menos del manto se agota para crear MORB, y la
volumen, y el embalaje de celosa mineral es igualmente imOIB fuente est por debajo de eso. Por ahora, prefiero seguir con
portante. En una presin moderada, rocas mficas, tales como el
el ms popular de 660 km distincin, pero los dos mobasaltos y rocas gneas que componen la corteza ocenica, ONU
els no son significativamente diferentes. Parece ser que la OIB
dergo una transicin de fase metamrfica a un granate-pycapa de origen (al menos) contiene isotpicamente y qumico
roxene roca llamada eclogita (Seccin 25.3.4). Como resultado
intra-placa
punto caliente
el medio del ocano

cresta
arco volcnico
sedimentos y ocenica
litosfera reciclado
en el depsito OIB
660 kilometros
sedimento
Figura 14-10 Modelo esquemtico de vulcanismo ocenico. El manto por encima de los 660 kilmetros. discontinuidad ssmica es (variable)
agotado
manto (DM), y es la fuente de N-tipo MORB. Por debajo de 660 kilometros es una fuente importante para E-MORB y OIB magmas. Este profundo
reservorio
voir es heterognea, y es un manto no empobrecido que contiene manto enriquecido (EM), de alta jj, manto (HIMU), y tal vez cebado
manto itive (EEB) y manto "prevalente" (GAR) embalses tambin. Nomenclatura de Zindler y Hart (1986). Al Cabo
Wilson (1989) y Rollinson (1993).
275
de su alto contenido de granate, eclogite es ms denso que el

causar su mayora eclogite se funde, tidad mucho mayor
olivino piroxeno-dominatedultramaficmantle
tidades de basalto se puede generar a partir del mismo volumen de
Iherzo-lites a la misma presin. As, la densa
material de pluma. Los resultados de Cordery et al. (1997) y
corteza ocenica en las zonas de subduccin en realidad puede facilitar
Kogiso et al. (1998) sugieren que las plumas pueden contener mezcla
hundimiento de la placa subducida. Pero recuerde, la
turas de peridotita y viejos ocenica de subduccin reciclado
corteza ocenica es slo de 8 a 10 kilmetros de los 100 km de espesor
corteza que se arremolinaba junto, pero no completamente
losa, el resto es material del manto. Pero es ms fra, y
homogeneizada.
por tanto, tambin ms denso, que el manto debajo de la placa.
El verdadero origen de las plumas todava no est claro. Ciertamente
El mecanismo que impulsa movimientos de las placas no es
que estn asociados con un las-trmica gravitacional
plenamente
aly, que puede originarse en la capa lmite de 660 km o
cierto, pero parece claro que la subduccin de una
an ms profundo. Una interesante correlacin entre los tiempos
placa ocenica losa se facilita en gran medida por el mayor
de intensa actividad volcnica en Hawaii y perodos de nordensidad tanto del manto litosfrico y los eclogitas
polaridad magntica mal fue sealado por Moberly y
en la corteza ocenica mficas. Qu sucede con
Campbell (1984), lo que sugiere que algunas plumas en
subducida eclogita cuando encuentra la fase
menos tienen que ver con los procesos bsicos. Con- fluido localizada
transicin correspondiente a la discontinuidad es 660 kilometros
concentraciones tambin pueden disminuir la densidad del manto Iherno es claro. La densidad del manto y Iherzolite
zolite e iniciar aumento diaprica de material ms caliente a travs de
eclogita tanto el cambio, tal vez para el mismo tipo de
material de enfriador anteriormente como un penacho trmico. Del
fases, por lo que la litosfera ocenica subducida puede o bien
mismo modo, la
difundir lateralmente o simplemente acumularse en este nivel, como baja densidad de componentes EM subducidos con con- silico
crudamente
carcter continental tambin podra iniciar un penacho.
se ilustra en la figura 14-10. En su revisin del mandato de profundidadSea cual sea su origen, plumas se caracterizan por
tle, sin embargo, Wysession (1995) describi EV-geofsica
surgencia slido vainas diapricos a 660 kilmetros de frontera
resi- lo que sugiere que algn material subducida puede
capa. Esta capa tambin puede ser la zona en la que subducted
hacer todo el camino hasta el lmite entre el ncleo y el manto, donde
material se concentr, tal vez resultando en
puede participar en la generacin de columnas de puntos calientes. peridotita-basalto (eclogite) mezclas. Descompresin
El manto es claramente un lugar dinmico y variable.
fusin parcial se produce en los diapiros crecientes. Alcalino
Con el tiempo, las porciones han sufrido prdida de incompatible basaltos resultan de aproximadamente 5 a 15% fusin parcial, y
elementos y componentes voltiles a masas fundidas y el fluido
toleitas 15-30% de peridotita, y menos si
fases. Derrite aumento Atrapado y fluidos metasomticos puede
eclogita est incluido en la fuente. De fusin tambin implica
han enriquecido localmente algunas vainas o venas del manto
el sobre adyacente de material del manto empobrecido
a niveles menos profundos (Morgan y Morgan, 1999). Para esto
atrapados en el flujo ascendente de plumas a medida que suben
tambin podemos aadir reintroduccin de componentes perdidos por
a travs del yacimiento agotado. Estos enriquecido y
subduccin y el reciclaje. Este cuerpo es heterognea
componentes agotados inevitablemente mezclar hasta cierto punto.
agitada continuamente por mezcla convectiva, presumiblemente
Puntos calientes de Ridge centrado se asocian con ms
como dos capas conveccin separado, aunque este proceso
aumento caliente agota manto, y por lo tanto se mezcle ms
aparentemente no homogeneizar completamente la qumica
Componente MORB, lo que resulta en E-Morbs.
Cally depsitos distintos. Deformacin relacionada con conveccin Las fusiones se segregan del slido a profundidades entre
cin, se podra romper enriquecido y empobrecido a materiales
50 y 80 km, y comienzan a actuar como ma independiente
producir un manto laminado localmente en las decenas de metros sistemas, que determina gran parte de la mayor elemento caracescala o incluso ms fino. Las reas locales son luego parcialmente acter del magma. El resultado es principalmente basltica, pero
derretida,
cristalizacin fraccionada en cmaras poco profundas (<15 km)
y esos derrite ascienden, incorporando partes de la variable
puede producir una distincin ms evolucionados, tanto para el
embalses sas que encuentran en trnsito.
serie toletica y alcalina. Magma mezcla en estos
El modelo de la columna sigue siendo el mtodo ms atractivo embalses pueden complicar an ms los productos volcnicos.
para el origen de la mayora de los magmas OIA, pero el proceso de Tambin debemos recordar la variacin temporal de
Generacin OIB es ciertamente ms complejo de lo que originalmente
temprano toleitas voluminosos dando paso a menos extensa
imaginado. Un montn de material enriquecido parece existir en magmas alcalinos finales en Hawai. Esta tendencia de aumento
el manto superior tambin. Los experimentos de Cordery
alcalinidad con el tiempo parece ser relativamente comn para
et al. (1997) y Kogiso et al. (1998) sugieren que la mezcla
islas volcnicas en la corteza ocenica madura, pero todava no es
turas de peridotita y basalto rendimiento tanto toletica y
sabido comn. La transicin de toleitas a
basalto alcalino derrite similar a magmas OIB. Reciente
magmas alcalinos por cristalizacin fraccionada superficial fue
Tipo "sandwich" tcnicas experimentales derriten Layout delgada rechazado desde el principio cuando la divisin trmica de baja presin
res de material basltico intercalado dentro de un peridotticas
fue reconocido (figura 8-13). La explicacin habitual
groundmass. Cuando la mezcla se funde los basaltos (acla entonces invocado primeros toleitas creados por una alta
tualmente eclogita en las condiciones de la fusin) se funden primero,
grado de fusin parcial de una fuente poco profunda seguido de
pero
que se derrita el mantener el equilibrio con la matriz de peridotita,
y adoptar rpidamente el carcter de masas fundidas del manto. Be-
Captulo 14
276
0.51340.702
0,704
0,705
0,703
Maui post-erosiva
fase alcalina
0.5132
Maui primero
fase alcalina
Maui toletica
proteger
0.5130
Oahu
posterior a la erosin
al alkalic
Hawaiano
s / Campo
0.5128
Oahu toletica
proteger
0.5126
Figura 14-11 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para Maui y Oahu
Hawaiian temprana edificio de proteccin toletica y alcalina despus
lavas. De Wilson (1989). Copyright por Kluwer permiso
Academic Publishers.
tpicamente empobrecido, y viceversa. Este rel generales impar

rela- para Hawaii ha generado algunas interesantes ai
modelos complejos para gnesis hawaianas involucran vari
ciones en la fusin parcial de un manto heterogneo y / i
diferentes grados de asimilacin de la litosfera (Staudig
et al., 1984; Chen y Frey, 1983, Clague, 1987). El sk
explicaciones plest implican bajos grados de meltii parcial
(Enriquecido qumicamente) de mant isotpicamente empobrecido
fuentes y mayores grados de fusin parcial de enriche
fuentes del manto. Los datos de istopos de Pb sugieren tres Soun
componentes, uno de los cuales es probablemente ocenica lithoi
fera. La mayora de los datos de otras islas hace nc
mostrar esta relacin de enriquecimiento inversa (compar
Tabla 14-4 y la Figura 14-6), por lo que podramos Questio
si Hawaii debe servir como un modelo por el cual w
juzgar a otras islas.
Esto sirve como un resumen condensado de nuestro saber!
borde del manto y sus derivados en el sil simple
luacin: debajo de la corteza ocenica donde contaminatio]
por la que atraviesa la litosfera continental no com
plegar los productos que llegan a la superficie. En el nex
captulo, vamos a ver lo que sucede cuando basalti
magma entra en erupcin dentro de los continentes.
LECTURAS Suggester
menos extensa fusin parcial de una fuente ms profunda como actividad se desvaneci, una explicacin que est de acuerdo con el BVTP (1981). Secciones 1.2.6 y 6.2.2.
McKenzie, D. y R. K. O'Nions (1995). Las regiones de origen o
riencia
ocano basaltos de islas. /. Gasolina, 36,133-159. Prichard, H.
imental datos revisados en el captulo 10.
M., T. Alabastro, NBW Harris, y CR Cerca]
Para Hawaii, al menos, esta explicacin no funciona,
(eds.) (1993). Procesos y Tectnica de placas magmtica. Geol
porque gran elemento, elementos traza, y diferenciado isotpica
Soc. Londres Publ Especial. 76. Saunders, A. D. y J. M.
ferencias entre el toletica y serie alcalina preNorry (1989) (eds.). Magmatismo
incluir la derivacin de una sola fuente, y sugerir una
las cuencas ocenicas. Geol. Soc. Londres Spec. Publ. 42. Negro
origen a partir de fuentes separadas. La figura 14-11 muestra la
tambin. Oxford. Wilson, M. (1989). gnea Petrognesis:
Nd-Sr datos isotpicos para algunos toletica hawaiana y alUn Tectonk Global
basaltos Kaline. Los datos se ajusta crudamente una lnea de mezclaEnfoque. Unwin Hyman. Londres. Captulo 9. Zindler,
A. H. y S. R. Hart (1986). Geodinmica qumicos,
binaria
Ann. Rev. Tierra y el Planeta. Sci., 14,493-571.
entre enriquecidos y empobrecidos, componentes, pero la
Datos hawaianas son extraos. Observe que el imn alcalina
mas (elemento principal y de oligoelementos enriquecido) son iso-
Captulo 15
Continental basaltos de
inundacin
15.1
EL AJUSTE tectnicas de CFB
Varias veces en el pasado geolgico, tremenda outpourIngs de lavas baslticas han inundado reas locales de la
Un aspecto importante de vulcanismo CFB es su correlacin
ocanos y continentes, que ascienden a la mayor gnea
CIN con el proceso de rifting continental. Aunque diacontecimientos en la Tierra. Recientemente estos eventos y reas
cil para determinar lo que conduce a que, es tentador
tienen
atribuir tanto a cierta inestabilidad trmica profundamente arraigada.
ha llamado grandes provincias gneas, o LIP (Mahoney
La dislocacin puede ser relativamente menor (como son los
y Atad, 1997). LIP en las cuencas ocenicas incluyen
asociados
mesetas volcnicas ocenicas y mrgenes volcnicos pasivos
volcnicos como una regla), o puede dar lugar a desglose continental
(restos de actividad volcnica durante rifting continental). Nosotros
y la formacin de una nueva cuenca ocenica. Grietas que hacen
deber concentrarse aqu en el contexto observado ms fcilmente
no dar lugar a nuevos ocanos se llaman desavenencias fallidos o
manifestaciones continentales, llamados comnmente continental
aulaco-gens. La provincia Keweenawan se asocia
basaltos de inundacin (CFB), o basaltos de meseta. A ms
con lo que se denomina la "gravedad del centro del continente alta",
antiguo
un
plazo, "trampas" (que significa "pasos", en referencia a la
paso como geomorfologa de capas de flujo erosionados, la figuragran anomala geofsica que se extiende sobre 3.000 kilometros
15-1) tambin se utiliza de vez en cuando, y es parte de lo formalde Kentucky al noroeste de Lake Superior y despus
suroeste en Kansas. Esta alta gravedad sugiere
nombre aplicado a algunas ocurrencias, como el Deccan
Las trampas y trampas siberianas. Los flujos son inusualmente adelgazamiento de la corteza continental y la presencia de
ms corteza mafic o manto relativamente poco profunda
fluida y rpidamente estallaron, por lo tanto, que cubre reas
profundidades. El Trampas de Siberia es otro ejemplo de un
extensas
con grandes volmenes de magma (tanto en forma acumulativa yCFB asociada con una grieta fallado. Es una coincidencia que
estas son las dos grandes basaltos de inundacin ms antiguos de
como
flujos individuales). Las BIC son tpicamente fisura alimentados,registro, o
podemos atribuir esto a algunos antes, ms vigorosa
correspondiente a la tectnica extensional y continental
rifting. Algunos ejemplos de las principales provincias CFB son la dinmica del manto?
Labios y CFB tambin pueden estar asociados con la inciplistados en la Tabla 15-1, junto con las edades y aproximada
etapas
tile de "exitosa" rifting continental. El Paran,
volmenes. Los volmenes son difciles de estimar, y
Karroo,
Atlntico Norte, y las provincias de la Antrtida ocurrencia
la erosin por supuesto elimina proporciones significativas en
muchas provincias, por lo que estos valores se ofrecen solamentecurred en sitios en donde hay fragmentacin continental inicial
como un
Provincias Gran Inundacin de basalto
Tabla 15-1
indicador bruto de la magnitud de la actividad volcnica
El Nombre
Volumen
La Edad
Localidad
involucrado en estos eventos.
(1.7 x 10s km3)
Los ejemplos que se dan en la Tabla 15-1 comprenden la mayorCRB
Mioceno
Noroeste
parte de
Unido
las principales provincias CFB reconocidos, pero hay
Unidos
los ms pequeos o menos bien documentado en la Antrtida, AusSuperior
(4 x 10 s km3)
Keeweenawan
Precmbrico
tralia, China y otros lugares. Los Trap gigantes ACla zona
acumulaciones de grado descendente en tamao a numerosos Deccan
(106 km3)
India
Cret.-Eoceno
ms pequeos, provincias volcnicas relacionadas rift. Erosin en
(rea> 106 km2)
Paran
temprano Cret.
Brasil
estos
6
3
Karroo
(2
x
10
kilometros?)
Jursico
temprano
S. Africa
pilas volcnicas ha revelado comnmente mafic cogenticas
intrusiones; incluidos los antepechos, diques y el ms masivo
intrusiones mficas capas discuten en el Captulo 11.
277
Slo una de las principales provincias citadas, est claramente
pre-Mesozoico, y siete se han producido en el pasado
250 Ma. An no est claro cmo esto va a ser
interpretado en trminos de la dinmica global.
278
Captulo 15
Figura 15-2 Provincias de inundacin de basalto de Gondwana antes

a ruptura y separacin. Despus de Cox (1978). La lnea discontinua
separa HPT y LPT (alta y baja P2O5-TiO2) magmas, como
se describe ms adelante en el captulo.
Figura 15-1 Paso-como superficie de erosin forman comnmente en
flujos baslticos en capas. Can del Infierno, frontera de Idaho-Oregon.
Foto cortesa S. Reidel. Desde Geol. Soc. Amer. Muy Especial
salida mal, que probablemente dio como resultado el desarrollo local
Papel, 239. Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica,
rrollo de CFB.
Inc.
En el caso del Deccan, en la India, el perodo de inactividad gnea tensa despus de la fecha del rifting entre
India y frica en alrededor de 50 Ma. Placa de reconstruccin
tectnica
la que llev a la apertura del Atlntico e ndico
trucciones para el perodo de vulcanismo de inundacin ponen el
Ocanos (Figura 15-2). Estos son los pasin volcnica clsico
Dic-lata rea cerca o sobre el punto caliente ahora bajo
mrgenes sive, y CFB son la manifestacin continental
Isla de la Reunin (Cox, 1980;. Duncan et al, 1989). En este
cin. La figura 15-1 ilustra las relaciones entre la
actividad hot spot caso solo era al parecer suficiente para
Karroo, Paran, la Antrtida, y Etendeka (Namibia)
generar esta enorme provincia Trap, pero el perodo
provincias antes de la ruptura de Gondwana durante
tambin estuvo marcado por la separacin de la India y
el Jursico y Cretcico. El Karoo anterior y
Basaltos de inundacin antrticas estallaron justo antes del Jursico Madagascar y la Separacin de las Seychelles
plataforma (Larson, 1977;
apertura del Ocano ndico, y la tarde
Paran-Etendeka fueron precursores de la rifting inicial
del Atlntico Sur en el Jursico Superior y Cretcico.
Estas correlaciones proporcionan excelentes criterios de placa
reconstrucciones tectnicos, as como para los modelos de
la fragmentacin continental. No todas las divisiones continentales
loci de CFB vol-vulcanismo, sin embargo, lo que sugiere que
rifting continental no es, por s misma, una suficiente
mecanismo para generar basaltos de inundacin.
Plumas del manto, o puntos calientes, se asocian comnmente
con continental ruptura, y ahora son generalmente reconocido como la causa principal de los labios, incluyendo continenbasaltos am- inundacin (Morgan, 1972; Richards et al., 1989;
Campbell y Griffiths, 1990; Gallagher y
Hawkesworth, 1994; Blanco y McKenzie, 1995; Tornero
et al., 1996, Mahoney y el atad, 1997). Figura 15-3
muestra que las provincias Paran y Etendeka son de un
edad y en una posicin para haber sido situado sobre el Trispunto caliente bronceado en el momento de desarrollo inicial y riftcin en el Atlntico Sur. La combinacin de rifting y
resultados de desarrollo del penacho en excepcionalmente alta ter-
Figura 15-3 Relacin de la meseta Etendeka y Paran

provincias al punto caliente Tristn. Despus de Wilson (1989). De Autor
derecho por permiso Kluwer Academic Publishers.
Norton y Sclater, 1979). El muy alto fuera magmtico

como Japn, con un mar marginal detrs de l. Otro trmino para
poner en el momento sugiere que el punto caliente era mucho ms una grieta trasarco tales fallido que conserva la mayor parte de su
vigoroso que el remanente dbil ahora en Reunin. Esta es
continente
consistente con la sugerencia de Richards et al. (1989)
carcter nental es una ensilico cuenca trasarco. Back-arco
y Campbell y Griffiths (1990) de que una nueva pluma tiene
de dispersin es un comn, aunque poco conocidos, meno
una gran cabeza bulbosa seguido por una cola estrecha. La cabeza meno. El mecanismo ms ampliamente aceptada en la prees el sitio de considerable de fusin y el arrastre de
enviado implica resistencia de friccin entre la placa de subduccin
manto circundante lo que conduce a un estallido inicial de alta
y el manto que recubre (Captulo 16). Esto causara
actividad trmica y volcnica cuando el penacho primero
el manto por encima y adyacente a la placa de subducting
llega a la superficie. Este perodo de partida penacho, cuando
para ser arrastrado hacia abajo con la placa, lo que requiere la
la gran cabeza alcanza primero la superficie, se reconoce ahora
manto ms atrs de la zona de subduccin de fluir arriba
como la causa principal de los labios. La actividad volcnica pico barrio y compensar el manto arrastraron hacia abajo y
dad para el Deccan alrededor de 60 a 65 Ma p.eb. es
una manera. El manto ascendente podra entonces experimentar
-tantaliz inglyclosetotheinfamous
descomposicin
Lmite Cretcico-Terciario, marcado por una masa
fusin compresin, produciendo volcanismo CFB, o eventualextincin. Esto ha llevado a algunos autores a sugerir que
aliado trasarco corteza ocenica. Las BIC son sin duda la
la intensa Deccan volcan-ismo puede haber puesto suficiente
producto de las inestabilidades trmicas en el manto, pero estos
gas y los aerosoles en la atmsfera a han bloqueado
puede estar asociada con varios procesos posibles.
el sol por ao y para calificar como una alternativa
15.2 basaltos LA COLUMBIA RIVER
candidato al impacto de un cometa por la causa de la
extinciones (Oficial y Drake, 1985). Otros tienen
Antes de ir demasiado lejos en el desarrollo de modelos para men CFB
intentado relacionar el Deccan Traps a la fusin
vulcanismo, sugiero nos fijamos en los productos en un poco ms decausado por el impacto en s (Hartnady, 1986). Ninguno De Los Doscola. Una vez ms, la variedad es mucho ms all del alcance de
parece probable ahora, como evidencia de un impacto en
este texto, y nos contentaremos con un detallado
Centroamrica
mirar un ejemplo de basaltos de inundacin, la de mis BackAmrica se hace cada vez ms convincente.
patio. Entonces voy a compararlo con los otros en la ms geSin embargo, otro posible mecanismo para algunos CFB es
moda eral como una indicacin de las similitudes y
back-arc difusin. Muchos trabajadores consideran la Columlas variaciones entre las provincias. As como OIBs nos proporcion
Ro bia Basalto Grupo sea un resultado de back-arc de clculo
con una ventana de tipo de la naturaleza de la sub-ocenica
ing detrs del arco en cascada en un entorno continental
manto, tambin pueden CFB, por comparacin, contribuir valiosa
(Figura 15-4). Esto podra llamarse un back-arc "fracasado",
datos que puedan sobre la naturaleza del manto subcontinental.
porque nunca se separ para un off-shore arco tales
15.2.1
Pacfi
c
Presente
Yellowstone
Figura 15-4 configuracin actual del ro Columbia Basalto

Grupo en el noroeste de los Estados Unidos. Tambin se muestra el
Planicie del ro Snake (SRP) provincia de basalto-riolita y propuso
rastro del punto caliente Snake River-Yellowstone por Geist y
Richards (1993). Copyright La Sociedad Geolgica de Laica, Inc.
El ajuste del ro Columbia

Basalto Grupo
La figura 15-4 muestra la extensin area y presente tectnica

entorno del ro de basalto Grupo Columbia (CRBG) en
el noroeste de Estados Unidos. La placa de Juan de Fuca,
actualmente est siendo subducida debajo de la cascada Arco, es un
remanente de la ms extensa de la placa Faralln que era
subduccin debajo de toda la costa oeste de Norte Laica durante el Mesozoico. Como resultado, la ex costa oeste
mentado un perodo sustancial de gnea calcoalcalino
actividad (captulo 17) antes de la erupcin de los CRB.
Tenga en cuenta la curvatura de la margen continental del Cretcico,
representado bastante vaga por las lneas de trazos en la figura
15-4. Este "Columbia ensenada" sugiere que la
margen norte curv bruscamente hacia el este de California (la
Sierra Nevada Batolito y montaas Klamath) a
el sitio de la Idaho Batolito en el oeste de Idaho. De Esta
embayment puede reflejar la curvatura del original
era toneladas, o puede representar la extraccin de un trozo de
corteza continental por rifting, dejando un poco de corteza ocenica en
la ensenada. ltimamente se ha reconocido que la
curvatura es exagerado en gran medida por Cuencas y Sierras
extensin hacia el sur, que se mud de California
costa hacia el oeste con respecto a Idaho, Oregon, y
Washington durante el Cenozoico. En el embayment
rea de varios es-
280
Captulo 15
terrenos de arco en tierra como del Trisico y Jursico fueron

El basalto Grupo Ro Columbia se subdivide en
acrecin al continente en el noreste de Oregon y
cinco subgrupos (Tabla 15-2). Los basaltos Imnaha eran
occidental de Idaho antes de Cretcico.
la fase eruptiva inicial que comenz alrededor de 17.5 Ma pb
Aproximadamente 30 Ma hace la Dorsal del Pacfico Oriental en la parte sureste de la zona. La actividad volcnica
colision con
luego se traslad hacia el norte y aumentado rpidamente. Ms del
la Placa de Norteamrica, la conversin de gran parte de la
90%
rgimen de sub-produccin de huelga antideslizante movimiento en
de los basaltos fueron estallado en el perodo de 3 Ma entre
California
14.5 y 17.5 Ma, alcanzando un mximo de alrededor de 15.5 Ma
(At-agua, 1970). Aproximadamente al mismo tiempo, Cuenca
con la
y la extensin de la gama se inici en el suroeste
Flujos Grande Ronde que representan ms del 85% de la
Estados Unidos y volcanismo calcoalcalinos fue reemplazado
volumen de la CRBG (Figura 15-5). Actividad declin
por un tipo de basalto-riolita bimodal de actividad (Lipman
rpidamente tras el pico. Hubo una ligera pausa BEet al., 1972; Christiansen y McKee, 1978). La zona
interpolar el Ronde Grande y los flujos Wanapum. Acde la Columbia embayment experiment otro
tividad extendi a 6 Ma en forma de fines de los flujos reducidos
extrao suceso cuando la actividad de subduccin migr
de las montaas de una silla de basalto, que son topographiabruptamente desde cerca de la frontera de Idaho hacia el oeste al camente controlada, en gran parte por los valles de los ros y
costa actual y el arco de la cascada. Esta migracin puede
caones en
han sido un salto hacia el oeste discontinua repentina, o
el tiempo. La gran mayora de los flujos emitidos desde
puede haber resultado de un rpido aumento de la pendiente de la Sistemas NNW-SSE orientadas fisura (Figura 4-10).
cada de
Con base en las similitudes geoqumicos, el Imnaha, Grande
la placa de subduccin de una superficial (tipo Laramide)
Ronde y Wanapum formaciones se han combinado como
inmersin, a un ngulo de inclinacin ms "normal". Esta migracin
Clark-ston Basalto por Hooper y Hawkesworth
del arco
(1993). La imagen Garganta Basalto es contempornea
vulcanismo dej el rea CRB en el establecimiento de una copia decon la Ronde Grande, pero surgi de su propia
arco con
sistema de fisuras en la margen sur del CRBG
subduc-to-alterado manto (y posiblemente una extensin de
(El Monumento
corteza ocenica) por debajo de al menos parte de el salto
intervalo.
Estratigrafa del ro Basalto Grupo Columbia
Tabla 15-2
Formacin
Miembro
Silla de montar
Baja Monumental
Hielo Harbor
Buford
Montaas
Wanapum
Basalto
53
U
Pomona
12
Esquatzel
Weissenfels Ridge,
Asotin
Wilbur Creek
Umatilla
Imnaha
Basalto
13
Sacerdote Rapids
Roza
R
T, R
14.5
Francs resortes
15.3
Imagen
Basalto
6 Ma
8.5
10.5
Ver Reidel et al.
Ronde
N
N, R
R, T
Eckler Montaa
Grande 2
K / Ar
Fechas
Elephant Mountain
Basalto
Magntico
Polaridad *
(1989) para
GrandeGorge
Unidades Ronde
Ver Hooper et al.
(1984) para Imnaha
Unidades
N2
15.6
R2
N!
R!
16.5
Rhode Island
T
No
RO
17.5
Los datos de Reidel et al. (1989); Hooper y Hawkesworth (1993). *

N = normal, R = invierte, T = transitorio

16 13
12
11
10
plagioclasa, y otros pueden tener subordinado adicional

olivino y / o clinopiroxeno. El Imnaha El basalto es una
excepcin, y es phyric toscamente, con dom- plagioclasa
ginarios ms de olivino y clinopiroxeno subordinado. SeMontaas de una silla
cionado analiza y normas CIPW se presentan en la Tabla
15-3. Los basaltos son normativas hypersthene y ms
son ligeramente sobresaturados de slice (cuarzo normativo),
aunque algunos son undersaturated. SiO2 vara de 47,5
a 56 en peso. %, Lo que, junto con los bajos #Mg valores, inCates que las lavas CRBG han evolucionado moderadamente, y
no puede representar masas fundidas del manto primarios. De hecho,
ms del 80%
del ro Columbia basaltos son realmente basltica
erupciones espordicas muy espaciados
an-desites sobre la base del contenido de slice (Figura 2-4).
La matriz general consiste de plagioclasa, augita,
Ma antes del presente
Pigeonita, un xido de Fe-Ti, y un poco de vidrio.
La gama qumica de la CRBG es algo reFigura 15-5 Tiempo promediada velocidad de extrusin de basaltos CRBG
restringida.
As como no hay derrite primarios o picritas
como
encontrados,
tipos ms silceas, como andesitas o
en funcin del tiempo, mostrando volumen acumulado. Despus Hooper
rhyo-lites,
tambin
estn ausentes. La qumica acumulada
(1988a). Copyright por permiso Kluwer Academic Publidatos, qumica significativo, sin embargo, han revelado
edito-.
la diversidad entre los flujos y las provincias.
o cambios en la composicin que fueron la base para
enjambre de diques en la Figura 4-10). La imagen Garganta basalto Saltos
es
distinguir
las formaciones individuales, tales como una
no slo geogrficamente distinta, tambin tiene algunos
aumento significativo en SiO2 y K2O entre el Imnaha
caractersticas geo-qumicos que lo distinguen de la
principal ro de Colombia Grupo Basalto. Por lo tanto, se coloca en y Grande Ronde, y una disminucin en SiO2 y aumento
en Fe entre la Ronde Grande y Wanapum
una caja separada en la Tabla 15-2.
Basaltos.
Durante la actividad pico algn individuo flujos masivos
pueden haber superado los 2.000 km3 o incluso 3.000 km3, lo que La figura 15-6 es un diagrama que muestra la variacin
calificarlos como los flujos de lava ms grande terrestre conocida cambios en los principales xidos de elementos seleccionados
representan frente
(Tolan et al., 1989). Espesores de flujo tpicas estn en el 20
#Mg Para varios representativa de anlisis de la CRBG.
a 80 m de alcance, pero que pueden superar los 150 m donde
Los anlisis se ajustan a una evolucin ampliamente definido
estancada en
tendencia al aumento de SiO2, TiO2, y K2O junto con dezonas de baja altitud. Una gran erupcin ocurri en promedio
aproximadamente cada 100.000 aos durante la etapa pico. Unos arrugar CaO y A12O3 como MG # disminuye (hacia ms
tipos evolucionados). Esta tendencia es familiar a estas alturas, y es
Cuantos
comWanapum y Grande Ronde basaltos avanzaron ms de 600
compatible con la cristalizacin fraccionada de plagioclasa ms
km, siguiendo el valle del ro Columbia hasta el Pacfico
clinopiroxeno y / o olivino.
Ocano. Algunos de estos flujos eran aparentemente invasiva
en los sedimentos de la plataforma, y continu fluyendo en alta mar A pesar de esta tendencia general, sin embargo, no hay conpatrn qumico consistente en relacin con la estratigrafa o edad
debajo de la cubierta sedimentaria menos denso. Las exposiciones son
ahora se encuentran a lo largo de las costas de Washington y Oregndentro de los basaltos del Ro Columbia. El Imnaha y
Formaciones Grande Ronde vagamente siguen la evolucin
como
tendencia cionario en un sentido temporal (Figura 15-6), pero hay
flujos menores y diques (Snavely et al., 1973).
una considerable superposicin, y las tendencias no les tomes en
Muchos de los flujos masivos muestran muy poco
las formaciones. La Grande Ronde es el ms evolucionado
variacin composicional en toda su extensin de salida
la formacin de, en promedio, en el CRBG, y el primer
de cultivos, lo que sugiere increblemente poco diferencial magmtico
Flujos Wanapum que siguen estn entre los ms primitivo
ciacin o zonificacin qumica en lo que debe haber sido una
tiva que se encuentran. La tarde Wanapum y Saddle taas
sustancial cmara de magma (o cmaras) por debajo de la
formaciones contiene son muy variables en su composicin qumica
Meseta de Columbia.
composicin.
Algunas secuencias limitadas de flujos se han comportado de una
15.2.2 CRBG Petrografa y el mayor
Elemento Qumica
manera suficientemente coherente para ser modelada sobre la base
procesos evolutivos relativamente simples. Por ejemLos basaltos del ro Columbia estn toletica y qumicamente
plo, Hooper (1988b) model con xito el
similar a Morbs y OITs, aunque generalmente ms
variacin geoqumica ical en los flujos Americana de Abogados de
evolucionado. La mayora de las lavas CRBG son aphyric, por lo que
los basaltos Imnaha basado en un magma combinado
el producto qumico
recarga de la cmara y el modelo de cristalizacin fraccionada.
composicin puede considerarse representativo de la verdadera quido
Takahahshi et al. (1998) modelan la Rhonde Grande
composiciones UID. Unos flujos tienen fenocristales dispersas de basaltos sobre la base
17
282
Captulo 15
Tabla 15-3
Seleccionados Anlisis del ro Columbia basalto

Grande Ronde
Imnaha
Am. Barra DeRoca
Bar Cr
HiM%
I.cwMg,
Wanapum
PtmeNvUe
Rob.MXtv
t.S> pt.
Montaas de una silla

Roxa
\ JTOLaV \\ Yai
Avsolm
Ganso es.
SiO2
51.1
49.5
53.8
55.9
51.6
50.0
52.3
51.2
54.7
50.7
415
TiO2
2.24
2.41
1.78
2.27
2.71
1.00
3.17
3.13
2.80
1.45
3.79
A1203
15.1
16.3
14.5
14.0
13.9
17.1
13.2
14.1
14.1
16.2
12.5
FeO *
MnO
13.0
0.22
12.4
0.20
11.4
0.19
11.8
0.19
12.3
0.24
10.0
0.14
14.4
0.22
13.9
0.23
12.6
0.17
9.64
0.17
17.5
0.27
MgO
5.07
6.06
5.25
3.36
4.44
7.84
4.04
4.39
2.71
8.19
4.41
CaO
Na2O
9.31
2.58
9.15
2.58
9.07
2.83
6.88
3.14
8.12
3.36
11.0
2.44
7.90
2.67
8.48
2.72
6.14
3.20
10.7
2.22
8.80
2.44
K2O
0.91
0.93
1.05
1.99
2.02
0.27
1.41
1.22
2.68
0.51
1.23
0.42
99.25
0.41
99,94
0.28
100.15
0.43
99,96
1.39
100.08
0.19
99.99
0.71
100.02
0.67
100.04
0.88
99.98
0.18
99,96
1.54
99.98
41
47
45
34
39
58
33
36
28
60
31
10
o
una b
5
22
5
22
6
24
12
26
12
28
2
21
8
22
7
23
16
27
3
19
7
21
una
27
30
24
18
17
35
20
22
16
33
19
di
14
10
16
11
12
15
12
12
15
12
hy
17
20
15
12
13
20
14
14
11
21
18
ol
Montana
0
5
0
6
0
5
0
5
0
6
2
4
0
7
0
7
0
6
0
4
0
8
Illinois
ap
55
58
50
41
37
63
47
50
37
64
49
P205
En Total
Mg #
Norma
% Una
Los datos de la Tabla BVTP 1.2.3.2, p. 81.
(Figura 15-7). El agotamiento elemento compatible y inde suma y resta de almina de alta presin
elemento de enriquecimiento compatible en ambos elementos
clinopiroxeno. Pero las tendencias dentro de la mayora de los
principales
grupos, y
particularmente entre los grupos han demostrado ser imposible y oligoelementos es vlido para CFB en general, y
distingue claramente CFB toleticos de N-MORB
modelo sobre la base de cualquier mecanismo. En el intento
para explicar el mal ajuste de modelos basados en cristalografa toleitas. Esto indica que CFB han experimentado
cristalizacin fraccionada considerable ya que la separacin
fraccional
de su fuente manto peridotticas. Patrones CFB son
tallization solo, tambin han requerido la mayora de los trabajadores
ms como E-MORB y OIB.
de mezcla
cin de composiciones magmticas principales variables (Wright Patrones de elementos menores y traza, sin embargo, son conbastante ms complejo de lo que estas declaraciones simples inet al., 1973; Reidel, 1983), contaminacin cortical
dican. Los modelos simples basados en la cristalizacin
(Mc-Dougall, 1976;. Carlson et al, 1981) o una
fraccionada
combinacin de ambos (Carlson, 1984; Hooper et al., 1984;
Qumica1997).
15.2.3 CRBG oligoelementos
no explican las variaciones observadas. Traza elemento enHooper
richments requieren tpicamente ms de 40 a 50% cristalografa
Las concentraciones de los oligoelementos compatibles, tales
fraccionada
como Ni y Cr, son bajos en la CRBG, y apoyar a nuestra contallization ms asimilacin cortical (suponiendo una peridotita
retencin que no son magmas primarios. El enfoque de
padre). Oligoelementos individuales generalmente requieren dimayora de los estudios de elementos traza en CRBG, sin embargo,
enriquecimientos rentes, tales que las proporciones de elementos
es en la
traza no lo hacen
elementos incompatibles que generalmente se enriquecen y
se prestan a soluciones coherentes basadas en una sola
mucho ms revelador sobre la naturaleza de los magmas CFB.
fuente y slo uno o dos procesos evolutivos.
Diagramas de tierras raras tienen pendientes negativas similares, lo
Una distincin entre el CRBG y N-MORB es
que indica
se muestra mejor por comparacin directa de una amplia variedad
enriquecimiento LREE similares, independientemente de la
de elconcentracin
elemen- en el diagrama de araa normalizado-N-MORB (ver

1000
/*
Q Saddle
56
Montaas
/
^* Grande Ronde
D de una silla Montaas

Wanapum
* Grande Ronde A Gorge Imagen + Imnaha
^
-'
CD
/'
^ 100
Wanapum
/*
Siq
T3
^.
/ Ronde GrancJe;
Una Foto
/*
Garganta
*#
\ * N *
'
10
-54
252
La Ce
Lu
La
La
La
La
50
La
YO
yo
yo
yo
Er Tm Yb
La
48
Figuras 9-7 y 14-4). Figura 15-8 es tal

diagrama para representativa de anlisis de la CRBG. Nosotras podemos
ver claramente que todas las unidades CRBG se enriquecen en
elementos incompatibles durante ms (valores normalizados
mayor que uno). El Imnaha, Grande Ronde, y
Wanapum (componer la unidad Clarkston de Hooper
y Hawkesworth, 1993) parece ser el ms coherente,
que muestra la amplia joroba central en el que tanto el LIL
(Sr-Ba) y HFS (Yb-Th) enriquecimientos elemento
aumentar con el aumento de incompatibilidad (hacia adentro, hacia
Ba y Th). Una vez ms, este es el modelo que puede esperar en un
muestra enriquecida por algn manto de una etapa parcial
proceso de fusin que preferentemente se concentr
elementos incompatibles. Este patrn es similar a OIBs
generado a partir del manto no empobrecido en intraplaca
ajustes. Algunos de los flujos de montaas de una silla de basalto son
similares, pero otros muestran muy fuerte LIL (Sr-Ba)
enriquecimientos y una ligera anomala de Ta-Nb. De Esta
18
Grande
16
Imnaha- ^ ___ j
A'A
Dy Ho
Figura 15-7 patrones de elementos de tierras raras normalizados-Condrite

de algunas muestras tpicas CRBG. Los datos de Hooper y
Hawkesworth (1993).
n/A
La
Nd Pm Sm Eu Gd Tb
"1 1" ^
Imnaha -
* .Una La
D
Pr
14
yo
yo
12
4
Ronde
Ti0
12
CaO
1000
Grande Ronde
10
yo
yo
Garganta
Grande Ronde
un
60
40
20
Montaas de una silla
100
Mg #
Colorado
Corriente
continua
10
O
o
o
Corriente
ides
vs. #Mg para unidades del Grupo Basalto ro Columbia.
continua
Los datos de BVTP (Tabla 1.2.3.3), Hooper (1988a), y Hooper

Figura 15-6 Variacin de peso.% Del elemento principal seleccionado ox- Hawkesworth (1993).
0.1
Sr krb Ba Th Ta Nb Ce P
YYB
Zr Hf SMTi
Figura 15-8 Diagrama de araa normalizado-N-MORB para

algn representante analiza desde el CRBG. Datos
de Hooper y Hawkesworth (1993), cuadro Gorge
de Bailey (1989).
284
Captulo 15
anomala negativa Ta-Nb tambin est presente en la imagen

Basaltos Gorge. Como veremos en el captulo 16, esta las
aly es una caracterstica ubicua de magmas de subduccin
(Ver Figura 16-11), y se atribuye comnmente para gestionar
material de origen TLE que se ha enriquecido preferentemente
en LIL ms de HFS elementos incompatibles de fluidos derivados
de la placa subducida debajo de l. El alto LIL / HFS Patgolondrina de mar y anomala negativa Ta-Nb es tambin una
caracterstica de
muchos volcnicos intra-continentales no asociados con el consubduccin temporal, lo que sugiere este patrn tambin puede
ser una caracterstica del manto litosfrico subcontinental
(Fitton et al., 1988; Hawkesworth et al, 1990) tal vez
causada por los efectos de los procesos de subduccin anteriores.
Una comparacin con OIB tambin se puede hacer usando el
misma tcnica araa. Figura 15-9 es un diagrama de este tipo
normalizado a un anlisis OIB "tpico" propuesto por Sun
y McDonough (1989). En este diagrama, la incomlidad se considera que aumenta de derecha a izquierda durante
los procesos de fusin parcial, no hacia el centro de la
diagrama como en la Figura 15-8. Como puede verse, los basaltos de
la CRBG estn ms cerca de la OIB, pero todava hay varios
discrepancias. Las pendientes positivas en el lado derecho de la
diagrama (Lu hacia P) son curiosos, y sugieren un alguien
lo que agota la fuente manto con respecto a la de OIB.
Los picos en Pb, Ba, K y puede reflejar una enriquecido
componente, tal vez la contaminacin por corteza continental.
El canal Nb es similar a la de la figura 15-8 y
se puede atribuir a un fluido de enriquecimiento de la corteza o
fuente de manto.
Las marcadas diferencias entre el Clarkston,
Imagen Gorge y Montaas silla unidades, as como
variaciones dentro de las unidades, ciertamente sugieren que hay
mltiples
fuentes ples y / o procesos ms complejos que los simples
fusin parcial de la peridotita del manto debajo de la CoLumbia Meseta.
Aunque los diagramas de REE y araas permiten muchos elelemen- que se trazan al mismo tiempo, es difcil de
trazar un gran nmero de rocas analiza sin consideracin
desorden poder. Hooper y Hawkesworth (1993) comcomparacin de un conjunto ms amplio de muestras CRBG en un
diagrama
que todava conserva algunas de las caractersticas esenciales de la
figura. 15-8 por
utilizando una parcela de Ce / Zr (que es una medida de la pendiente
de los elementos HFS en la Figura 15-8), vs. Ce / Nb (que
se ve afectado por la anomala Nb negativo). Un dilogo Tal
gramo se muestra en la figura 15-10. Tenga en cuenta las dos
tendencias en
el diagrama. Una tendencia negativa separa la Imagen
Gorge, Clarkston (CRBG principal) y el ms variable
finales Montaas silla sub-grupos, mientras que hay una
tendencia positiva dentro de los subgrupos. MS, OIB, y
primitiva mentira manto largo de la lnea de tendencia negativa de
obra
beled "fusin parcial del manto", que ilustra la
array aproximado de magmas asociado con variaciones
en la fusin parcial del manto superior ocenica. A medida que el degrado de los aumentos de fusin parcial, la proporcin de una
elemento ms incompatible disminuye con respecto a una
elemento menos incompatibles como se pone progresivamente dicementada (Seccin 9.2 y la Figura 9-3) para que Ce / Nb debe
disminuir y la relacin Cr / Zr debera aumentar. El ex
tienda de fusin parcial debera aumentar as desde el
superior izquierda a la parte inferior derecha a lo largo del parcial
Manto
Melting curva de la figura 15-10. Las agrupaciones distintas de
los basaltos Imagen Gorge y Clarkston, sin embargo, cona valores intermedios, sugieren que se derivan de
fuentes del manto distintas, en lugar de por diferentes grados
fusin de parcial de una sola fuente. Las tendencias positivas
dentro de la imagen Gorge y el Imnaha-Grande
Grupos Ronde son ms continuas, y parecen reflejar
LIL enriquecimiento y el desarrollo de la Ta-Nb
10F
HACER
Ce / Nb,
0.1
oo
0.2
0.4
0.3
Corriente
continua
0.1
0.5
Clarkston
Ce / Zr
Figura
Ce / Nb
los las
D Saddle
Montaas
Wanapum
* Grande Ronde
+ Imnaha
0.01 I
n de una silla Montaas

Wanapum
Un _._ * Grande Ronde A Picture
Gorge -Imagen Gorge, + | mnaha
Una Foto
Garganta
IIIIIIIIIIIIII
iiiiii ii Cs RbBa Th U Nb K Encaje Pb
Pr Sr P NdZr Sm Eu Ti Dy Y Yb Lu
Figura 15-9 Diagrama de araa OIB-normalizado para algunos

CRBG representativa de anlisis de datos (como en la figura 15-8).
15-10 Ce / Zr vs.
(Sin normalizar) para
basaltsofthe
ColumbiaRiver
BasaltGroup.After
Hooper y Hawkesworth (1993). Reproducido con autorizacin de
canaletas (Wanapum es ligeramente ms variable). Figura

15-8 muestra que las anomalas Ta-Nb negativos son corelacionados con la alta LIL / HFS (y LREE) enriquecimiento
que es ms una caracterstica del material de sub-continental.
Hooper y Hawkesworth (1993) llegaron a la conclusin de que este
tendencia refleja la mezcla de material derivado de la
fuentes que acabamos de mencionar, con un sub-continental
-litos atmosfri- componente.
15.2.4 CRBG Istopos Qumica
87
Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para el CRBG se presenta en

Figura 15-11. En este diagrama, similar a las figuras 10-15,
13-12 y 14-6, los basaltos Imagen Gorge y Clarkston
muestran una tendencia consistente de enriquecimiento (mayor a
menor
i43Nd / i44Nd y el aumento de 87Sr / 86Sr) con el tiempo. Estos
siguen el
Figura 15-12 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para los basaltos de la CRBG.
Matriz Mantle, que se ha relacionado en los captulos 10 a
Se incluyen como referencia son EMI, la UEM, el grupo Dupal,
13 a la mezcla de manto empobrecido (DM) y
Ms matriz, y la NRHL (hemisferio norte
manto no empobrecido (BSE) o componentes enriquecidos de
lnea de referencia) DM conexin y embalses manto HIMU
la especie presente en el manto subocenica. The Saddle
en la Figura 14-6. Smbolos como en la figura 15-11.
Muestras Montaas parecen definir dos tendencias distintas,
uno hacia valores muy altos de 87Sr / 86Sr del tipo asociado
con un tipo de depsito de la UEM. En el captulo 14, esta era
correlacionado con viejos sedimentos de la corteza. El poco
Gorge y Clarkston basaltos parcela cerca de la NHRL, gerencias
ms pronunciada tendencia inclinada tambin se dirige hacia EM, pero
gesting un componente HIMU con plomo radiognico. Los Las
con relaciones 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd un poco ms bajos. Si Datos Clarkston agrupan ms firmemente que la ocenica
esto
matriz, lo que sugiere tal vez un limitado enriquecido ms
es una mezcla de EMI y la UEM o un tipo diferenciado de enfuente iso-tema de la mezcla de la MS y HIMU. Los Las
depsito enriquecido no est claro.
Montaas silla basaltos son de nuevo ms variable, y
Figura 15-12 es una parcela de 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb, trazar ms cerca del material de Dupal, lo que sugiere una
similar a
mezcla de EMI y la UEM.
Figura 14-8,1 haber incluido las ubicaciones de EMI, la UEM,
Carlson (Carlson et al, 1981;. Carlson, 1984; Carlson
el grupo Dupal, el Atlntico y el Pacfico MS
y Hart, 1988) propuso de tres a cinco depsitos a
matriz, y la NHRL (referencia hemisferio norte
explicar los datos de elementos isotpicas y oligoelementos. Sus tres
lnea) que conecta DM y embalses manto HIMU
principales reservorios Cl, C2 y C3 se muestran en la Figura
Figura 14-8 como referencias. Aqu la imagen
15-12. Cl es una fuente-DM como, tal vez alterado por una pequea
cantidad (-1%) de material (tal vez un fluido) derivado de
0,513 iiii
yo
yo
yo
1iiii
sedimentos subducida (como HIMU). C2 es tin similares
N-MORB ^ Imagen Gorgez
tle, pero ms cerca de HIMU, y consideran un reservorio separado
V B ^ JImnaha
"^ ^ Siil SSN ---- Wanapum '^' XJiMr
voir que est ms contaminado por derivados de subduccin
Bulk Tierra
componentes. C3 tiene alta radiognico Sr y Pb, y baja
radiognico Nd, y se trate de un componente de la corteza o una
0,512
material del manto con grandes cantidades (de 50 a 80%) de
\
~~ - ~ - ^
x
material de la corteza. Como puede verse en la Figura 15-12, es posin .Saddle Montaas-n Montaas silla
X Wanapum ^ "
ble para producir la matriz isotpica CRBG utilizando el mandato
Grande Rondel Imagen Gorge ^ + Imnaha
Aiiiiiiii
embalses tle propuestos para basaltos ocenicos en el Captulo 14.
0.7
iii
Carlson y colaboradores eligieron sus depsitos de manera que se
proporcionar un soporte ms estricto sobre los datos CRBG,
argumentando
que, si los depsitos de manto ocenicas eran responsables
02
0.7040.706
0,708
0.710
debera haber una mayor dispersin de los datos tras la mezcla.
0,712
0.714 87Sr / 86Sr
Por otro lado, hay que sealar que la matriz CRBG,
en particular los datos Montaas de una silla, no est coFigura 15-11 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para el CRBG. Datos de
tensas dentro del tringulo C1-C3, y parece requerir
Hooper (1988a), Carlson et al. (1981), Carlson (1984),
al menos dos componentes EM.
McDougall (1976), Brandon et al. (1993), y Hooper
S
Hawkesworth (1993).
~ "" ~ "~~~ Q_>.
286
Captulo 15
El oligoelemento y datos isotpicos de rocas volcnicas AS- Debido a que el enriquecimiento de manto es comnmente
afectados por
ciada con los continentes se complican por lo menos
tres componentes adems de la capa "simple"
componentes derivados de la corteza de todos modos (tal como \ k
origen de la corteza / sedimentos reelaborado propuesto para EMI,
embalses de las cuencas ocenicas. El primero de ellos es el
UEM y HIMU en el Captulo 14), la pregunta entonces no es
s corteza continental, que es tanto qumica como
si se este componente se introdujo en la masa fundida,
-iso tpicamente heterognea. Esta corteza ha sido
sino que cuando se y se cmo. Estas preguntas son mucho ms diderivado del manto, probablemente por la subduccin, parcial
de fusin, y la actividad gnea relacionados de arco en el transcursocil de responder, y los argumentos sobre esta cuestin son
de al menos 3,8 Ga (Captulo 16 y 17). La corteza profunda tiene complejo, detallado, y todava no son concluyentes.
Adems de sus tres embalses del manto, Carlson
probablemente granulita experimentado facies metamorfismo
y Hart (1988) argument que la contaminacin de la corteza tiene
(Seccin 25.3.2), y sera algo isotpicamente
empobrecido (debido a la fusin parcial y la prdida de fluido), tambin ocurri en el CRBG, basado en gran medida en menor
elemento
mientras
la corteza superior, como el destinatario de este material, es ms Ment ratios y datos de istopos de oxgeno. Admitieron,
enriquecido. Si aadimos reelaboracin sedimentaria, y una gran sin embargo, que los istopos de oxgeno estn sujetos a
variacin en la edad, nos encontramos con una muy heterognea alteraciones
acin, y que las mltiples fuentes hacen su conmaterial de hecho. El potencial de contaminacin de cualquier
derivados del manto de magma, a medida que atraviesa hasta 70 conclusin tenue. Una manera clara de sustanciar
contaminacin sera si el grado de enriquecimiento isotpico
kilmetros de
este material, no puede pasarse por alto.
Ment por asimilacin de la corteza continental correlacionado con
una cierta medida de cristalizacin fraccionada, como sera volver
El segundo componente es la parte de la sub-conmanto continental situada por encima de la subduccin de Juan de a
resultado de una cristalizacin-asimilacin fraccional combinada
Fuca
proceso de (AFC), en el que la cristalizacin fraccionada
placa de losa de la corteza ocenica y sedimentos, y ha sido
alterado por el material pasando de la losa: o bien se funde, flu- proporciona el calor necesario para la asimilacin como se describe
ids, o ambos. Este material se enriquecer en incomen las secciones 4.2.7 y 11.10. No hay correlacin obvia
cin entre las caractersticas isotpicas, sin embargo, y
elementos ible, en particular los elementos LIL que son
#Mg Para las unidades de la CRBG. Brandon et al. (1993)
mvil en fluidos acuosos (Captulo 16). Esta ma- manto
modelado los basaltos Imagen Gorge y encontr la CHEMrial, si es lo suficientemente joven, exhibir rastro enriquecido
datos de iCal e isotpicas eran compatibles con un empobrecido
elemento
manto que tiene hace poco ha enriquecido con la subduccin-re
Ment caractersticas sin isotpica correspondiente
enriquecimiento. A medida que envejece, por supuesto, la carac- fluidos lada y cristalizacin fraccionada ms asimilacin
cin (AFC), de 8 a un 21% disponible localmente Terrane acretado
isotpica
material a travs de la cual el magma atravesada. Los Las reciente
acter cambiar tambin.
el enriquecimiento de la fuente de manto es porque el isotpica
Un tercer componente es el sub-continental
firma es sutil, dejando la fuente de la Imagen
lithos-at- manto (SCLM). Es de suponer que este manto
se agot inicialmente por los procesos que
Gorge abierto a interpretaciones alternativas. Por ejemplo,
Hooper y Hawkesworth (1993) encontraron que, a causa de
producido la corteza continental por encima de ella. A diferencia de
las sutiles diferencias en los istopos, el enriquecimiento de la
la
Imagen Gorge podra igualmente ser realizada por enocenicas lithos-fera, sin embargo, que es continuamente
enriquecimiento de la fuente de manto sola, sin la corteza
subducida y recreado, esta ha sido la litosfera
15.2.5 Petrognesis del ro Columbia basaltos
contaminacin.
parte de la placa continental desde la suprayacente
se form continente. Esto puede ser relativamente reciente en
El CRBG comprenden un gran volumen de basalto toletica
el caso de ter-Ranes acrecin, o tan antigua como 4 o Ga
y andesita basltica, que parece requerir un manto
ms de las partes ms antiguas de los cratones. Durante el
fuente (que puede ser al menos tan heterognea inicialmente como
perodo desde que se convirti en parte de la placa continental, la el manto debajo de los ocanos). Los basaltos fueron
SCLM es probable que haya sido re-enriquecido, ya sea por
estallado en una cuenca de retroarco ensilico bajo la cual
manto derivedfluids, se derrite, y / osi
la fuente del manto se encuentra por encima de una losa de
procesos de subduccin que se describen en el anterior
subduccin ocenica
prrafo.
litosfera. La losa de subduccin est sufriendo deshidratacin
Estos tres componentes adicionales que complican la
cin y de fusin tal vez parcial, los productos de los cuales
importante elemento, elementos traza, y la firma isotpica de
debe elevarse en la cua del manto suprayacente. Adems, el submagmas en las zonas continentales. El problema es particularmentemanto litosfrico continental se puede esperar que tenga
del disgusto de los istopos, que nos han servido bien hasta
ha enriquecido durante el perodo Ga> 1 desde el ms antiguo
este punto de nuestro estudio de las rocas y los procesos gneos.
se cre la corteza continental en la zona. Adicionalmente
Los trabajadores han dedicado mucho tiempo y esfuerzo tratando
hay un conjunto heterogneo de autctona
distinguir los embalses del manto de contaminacin cortical
cin sobre la base de elementos traza y caractersticas isotpicas
de rocas volcnicas como el CRBG. El problema es la difedifi-, si no la imposibilidad, de distinguir un endepsito manto enriquecido de contaminacin cortical.
y la corteza silico acretado a travs del cual el magma debe

voir es la propia corteza continental o el EST el SCLM mayores
pasar, un penacho de puntos calientes en las cercanas en el momentoDebajo
de
del borde del cratn. Hooper y Hawkesworth
la erupcin
(1993) sostuvieron para este ltimo, sobre la base de una comparacin de
cin, y coetnea desarrollo de la cuenca extensional
diferentes relaciones isotpicas.
y provincia Range, con su propia marca de
Como puede verse en las figuras 15-10 y 15-6, las
basalto / vulcanismo rhyo-lite, desarrollando a lo largo del
Basalto Wana-pum es ms variada, y no encaja como
margen meridional. Esto lo convierte en un muy complejo
el final enriquecida de un modelo simple como podra ser
situacin, tanto tectoni-camente y geoqumico, y
implcita en la figura 15-11. Es probable que haya al menos una
permite una gran variedad de modelos y petrolgico
otra (enriquecido) componente implicado en esta unidad.
conjetura.
Los basaltos Montaas silla tienen la ms amplia gama
En lugar de revisar los diferentes modelos propuestos para
de los valores qumicos e isotpicos que incluyen la
la CRBG, todos los cuales son variaciones sobre un tema central
valores de la GRBG ms enriquecida. Hooper y
de mltiples fuentes del manto y la corteza, combinado con
Hawkesworth (1993) estuvo de acuerdo con Carlson (1984) que la
cristalizacin fraccionada contaminacin cortical, lo har
mejor fuente para esta unidad se encuentra en el SCLM, y
basarse principalmente en los ltimos modelos de Hooper y
que la firma isotpica requiere una edad de enriquecimiento en
Hawkesworth (1993). Estos autores sugirieron que la
el barrio de 2 Ga. El lapso de tiempo prolongado y
Imagen Gorge, Clarkston, y las montaas de una silla reprelimitado estall volmenes permiten considerable variedad
enviado tres unidades principales de la CRBG, cada uno con su propio
con respecto a las fuentes, el fraccionamiento y la asimilacin.
fuente e isotpica / incompatible oligoelemento caComo se mencion anteriormente, dentro cada subgrupo, el
cas (ver Figura 15-10).
efectos qumicos de la fusin parcial, cristalizacin fraccionada
Hooper y Hawkesworth (1993) observaron que el Piccin, asimilacin y mezcla de magmas pueden ser distintura Gorge basaltos tienen una isotpica uniforme empobrecido
guido por un nmero de secuencias de flujo ms pequeos. Esta es
personaje (Figura 15-11), pero una gama de elementos traza
Simplemente no es posible para las unidades ms grandes.
enriquecimiento (Figura 15-10), que incluye el desarrollo
Los basaltos Grande Ronde en el pico de accin volcnica
cin de enriquecimiento LIL y una anomala de Ta-Nb (Figura
tividad produjo 150.000 km3 de basalto en alrededor de 1 Ma. De Esta
15-9). Propusieron que esto se explica mejor con un derequiere un promedio de 0.15 km3 / ao. El mayor indivifuente manto completado con un superpuesta
flujos UAL (> 1.200 km3) implican velocidades de flujo que se
relacionados con la subduccin de enriquecimiento. Otros trabajadores
aproximan 0,1
tienen
a 1 kmVday por km lineal de ventilacin (Shaw y Swanson,
atribuye las caractersticas de imagen Gorge a un
1970). Estos caudales altos son demasiado rpido para permitir AP
enriquecido litosfera manto subcontinental (SCLM)
asimilacin apreciable de la corteza continental durante el trnsito.
fuente, que tambin es posible, pero se esperara
Shaw y Swanson (1970) utilizaron modelos de dinmica de fluidos a
mostrar una firma isotpica ms variable. A la litosfera
sugieren que los 100 km 3 volmenes promedio de la
Fuente de DM con un enriquecimiento ms reciente sera
Flujos Grande Ronde pueden representar slo de 1 a 10% de
capaz de producir la tendencia oligoelemento sin
el volumen del magma disponible en la cmara a
que afecta a los sistemas isotpicos, especialmente si el
profundidad. Esto implica una cmara magmtica enorme, con un voluenriquecimiento se deriva de joven litosfera subducida
ume acercndose 1.000 a 10.000 km3, alimentando el
(La cresta no es lejos de la costa) y los sedimentos. Los Las
Fluye Grande Ronde. La falta de cualquier colapso de poca profundidad
volumen limitado Imagen Gorge (<1% de la Clarkston),
caractersticas sugiere que la cmara era profunda, apoyando
ubicacin geogrfica al sur de los principales basaltos Clarkston, argumentos isostticos que tan denso magma basltico
y la similitud qumica de la alta olivino almina
hara estanque en el limite de la corteza / manto.
toleitas de la provincia de Cuenca y Cordillera, en la
Muchos modelos de los basaltos de inundacin del ro Columbia
margen norte de la que se encuentra, encabez Hooper y
confiar en rifting en un entorno difusin trasarco,
Hawkesworth (1993) a proponer que la imagen Garganta
sobre la base de vulcanismo-back arco del EST el tipo que ocurre
no es parte de la CRBG principal (Clarkston) con la que se
hind muchos arcos modernos (como el Mar de Japn, que
es contempornea, pero una unidad separada de transicin a
est abriendo de forma activa). El gran volumen de la CRBG, y
la provincia de Cuenca y Cordillera.
la afinidad general de OIB / E-MORB, en comparacin con
Los basaltos Clarkston siguen una ms diversa pero lineal
N-MORB (Figuras 15-7 a 15-9), ha llevado a una serie de
tendencia isotpica (Figura 15-11), que, junto con la lintrabajadores sugieren un penacho punto caliente como una alternativa exodo patrones de elementos traza indica mezcla de dos fuentes
explicacin. El momento y la proximidad de la Serpiente
componentes. Hooper y Hawkesworth (1993) propuesto
River-Yellowstone penacho punto caliente hace que tal
que uno (caracterizado por los basaltos Imnaha) es similar
conexin muy tentador. Como se discuti previamente, caliente
a muchos OIBs, y es probablemente en el profundo (sub-660
manchas comnmente acompaan rifting continental, y
kilometros?)
algunas pistas de puntos calientes conducen directamente lejos de CFB
manto. Una manera obvia para aprovechar esta fuente ms profundaprovincias
es
(Figura 15-3 y el Deccan). Como se discutio
un
anteriormente, esto ha llevado
penacho de hot-spot. El otro componente tiene alta LIL / HFS
ratios, se enriquece LREE, y tambin ha enriquecido isotpico
caractersticas indicativas de este componente ha sido enenriquecido durante ms de 1 Ga. Una opcin obvia para un reservorio
tales
288
Captulo 15
varios autores que proponen que los puntos calientes, en particular ial
la se recicl mto el manto, presumiblemente por eailiet
vigorosos recin iniciados, son una nismo importante
procesos de subduccin. Tras Cordery et al,
nismo para generar CFB (Duncan y Richards, 1991;
(1997) propusieron que la cabeza pluma contiene una mezcla
Richards et al., 1989; Campbell y Griffiths, 1990).
tura de peridotita y basalto (en realidad eclogita al manto
El principal problema con la invocacin de la Serpiente
presiones). Aumento adiabtico y el derretimiento de
River-Yellowstone punto caliente para la generacin de la
descompresin
CRBG es que el movimiento absoluto del Norte
se funde preferentemente los largueros eclogite primero,
Placa de Amrica y la pista obvia de la Serpiente
produccin
River Plain, combinado con las determinaciones de la edad de
ing un equivalente de masa fundida para los basaltos Grande
vulcanismo rioltica por Armstrong et al. (1975) colocar el
Ronde de la
ubicacin del caliente punto a unos 500 km al sur de
CRBG. Experimentos de fusin muestran que tales sitics rica
la CRBG Fisuras en el momento de su erupcin. Ya Est
derrite andesita basltica pueden producirse slo cuando
dos principales explicaciones para el desplazamiento hacia el norte olivino no est en equilibrio con derrite en la fuente
en vulcanismo si el penacho eran de hecho responsable de
rocas. Esto puede ocurrir slo cuando las eclogitas funde por
la CRBG.
debajo
Pierce y Morgan (1993) propusieron que una pluma gigante
la temperatura de slido de la peridotita de acogida, y la
cabeza primero se acerc a la base del continente -16 Ma
eclogita derrite parciales actan como sistemas independientes. D
p.eb. y hacia fuera en la base de la corteza donde penetre
Esta
contrarrestado material menos denso arriba. El penacho y el
puede ocurrir cuando la temperatura del cabezal penacho es meno
gran cmara de magma caliente estancada cre una ampliacin de de
y adelgazamiento cortical welt, iniciando Cuencas y Sierras
- 100 C por encima del ambiente. Una vez que la peridotita
tec-tonism. Tambin se fundi algunos de la corteza silico,
comienza a
OTRAS
CONTINENTAL
DE INUNDACIONES
la produccin de lquidos riolticas. De escape Peridica de tanto 15.3
fusin,
que se
derrita el eclogite
deben equilibrarse con el anfitri
PROVINCIAS
BASALTO
riolita y basalto dieron como resultado la vulcanismo bimodal
peridotita, produciendo basaltos indistinguibles de peri
que caracteriza la Cuenca y Cordillera. Pierce y
dotite funde parciales. Esta es quizs la situacin en muchos
Consideraciones de tiempo y espacio
slo permiten una reMorgan (1993) propone, adems, una grieta-NS llamativo
Labios.
superficial
sistema de ms de 1000 km de largo que canaliz basltica
vista de otras provincias CFB, y tengo la intencin slo para
magma -500 kilometros al norte a lo largo del eje del Rift.
destacar
Drenaje hacia el norte Selectivo de la cmara, que
propuesto, se debi a la densidad acretado rocas altas de la corteza la luz algunas de las variaciones entre las ocurrencias ms bien
que se entregan a descripciones extensas. Para mayor extensin
a lo largo de la grieta, que desplaz el basalto continuacin.
descripciones sive, se remite al lector al texto por
Campamento
Macdougall (1988), hace referencia al final del captulo,
(1995) propusieron una ligera modificacin en la que el
cabeza principal de la pluma de Yellowstone distorsiona en un NS y BVTP (pp. 30-107).
La provincia Proterozoico Keweenawan, como se ha
elongacin en contra de la corteza continental de espesor.
mencionado
Geist y Richards (1993) propusieron que el penacho
anteriormente, se asocia con una alta gravedad, lo que indica
se protegi inicialmente de alcanzar la corteza por el subcorteza adelgazada asociado con una fisura abortado, o
conductos placa de Farallon por encima de la pluma. Acerca de 17,5
aulaco-gen. La corteza continental adelgazada (o ausente)
Ma
minimiza los efectos de la contaminacin cortical, y el
hace, de acuerdo con su modelo, el penacho se rompi el
basaltos son similares a toleitas relacionados con el ocano
placa y se pasa a travs de l, desviando hacia el noreste (en
penachola direccin del movimiento de la placa subducting) a la locacin de los orificios de ventilacin de CRB como se muestra en (OIT
la y E-MORB). Aproximadamente el 7% de la
basaltos expuestas son basaltos alcalinos en comparacin con
Figura 15-4 por el
nonefortheCRBG.Someextensive
flechas discontinuas. Argumentaron que esto tendra reriolitas diferenciacin producida se producen localmente. 87Sr /
arrendado una gran masa magmtica boyante que tena acumulacin
86Sr
lada debajo de la placa hundimiento, dando lugar a la
relaciones son generalmente alto (0,7032 hasta 0,7141). Estos
voluminosa fase Clarkston de la CRBG. Despus de este
los valores estn lejos de la curva de evolucin del manto de
avance, la parte inferior de la placa Faralln
Proterozoico veces, que es difcil de explicar si no
separa y se hundi, y el penacho regres lentamente a una
corteza continental est involucrado. Varios mafic cogenticas
rgimen vertical, la migracin hacia el sur, y luego siguiente
intrusiones, incluyendo la capa Complejo Duluth
ing su curso hacia el este natural a su ubicacin actual BEintrusin, estn expuestos por la erosin.
Parque Nacional de Yellowstone Neath en el noroeste de Wyoming.
Los Prmico-Trisico trampas siberianas tambin se encuentran
Takahahshi et al. (1998) han propuesto recientemente una
interesante modelo para explicar la silcico y nacional enriquecidoen una rifted
cuenca continental con una fina corteza continental y nuclear
tura de la CRBG (Figura 15-13). Sus experimentos inmerous desavenencias N-S y fosas tectnicas. El grueso de la
dican los magmas CRBG pueden generarse mediante simple
lavas
fusin lote de corteza ocenica-MORB como a -2 GPa
estallado en alrededor de 1 milln aos en -250 Ma. p.eb. Re(-70 Km). Proponen que edad mater- corteza ocenica
madamente 3% de los basaltos son alcalinos. Numeroso
cuerpos intrusivos, en particular los umbrales, se asocian con la
volcnicas. Tanto el Keweenawan y basaltos de Siberia
son ms de magnesio en promedio y ms pobre en incomelementos tibles, que la mayora de CFB ms jvenes, tal vez
como un
D.
0>
T3

N-S grieta
Rhyolitefield16-14Ma
Fusin de reciclado
corteza ocenica
(~ 2GPaand 1350 C)
Astenosfera
Heterogneo
penacho ^ jefe de
Yellowstone punto caliente
Reciclado
corteza ocenica
Ro de Colombia
basaltos de inundacin
0
Moho
Litosfera
100
200
300
profundidad km
Figura 15-13 Un modelo para el origen del ro de basalto Grupo Columbia basado en la fusin dentro de un geneidad
cabeza penacho ergeno (etapas iniciales del punto caliente de Yellowstone). El jefe pluma contiene reciclado
largueros de la corteza ocenica reciclada que se derrite antes de la peridotita, produciendo un magma basltico rico en slice
equivalente a los principales basaltos Grande Ronde y deja un residuo granate-clinopiroxeno. La gran columna
puestos de cabeza y se extiende a cabo en la base de la litosfera resistentes y los estanques de magma basltico
(Bajo-platos) en la base de la corteza, donde se funde alguna corteza para crear riolita. Basalto escapa lo largo de una
tendencias hacia el norte sistema de rift para alimentar el CRBG. De Takahahshi et al. (1998). Copyright con
permiso de Elsevier Science.
resultado del flujo de calor ms alta en ese momento. Son prehacia composiciones enriquecidas como las montaas de una silla
aphyric dominante, pero menos que el CRBG. Isotpico
basaltos en la figura 15-11 (Cox, 1988).
firmas sugieren que 90% de las lavas tena un poco profunda
El Paran, como el Etendeka, se asocia con
fuente del manto con el extremo = ~ 4, y la etapa temprana de menorRifting Gondwana y el hot-spot Tristn (Figuras
15-2 y 15-3). Como con el CRBG, ambos son en su mayora
importancia
aphyric y estrictamente toletica. Todos los grados de diferenciacin
lavas tena una fuente del manto con el extremo = ~ 8. Variable
cin, de basalto de riolitas, estn representados. Relaciones 87Sr / 86Sr
asimilacin cortical tambin se puede documentar.
son altos (0,704 a 0,717), y en algunas secuencias son
Los basaltos Karoo y Paran estn asociados con la
relacionado con el contenido de SiO2, lo que sugiere que algunas de las
Rifting Juro-Cretcico de Gondwana (Figura 15-2),
un intento de ruptura con xito en comparacin con el Keweenawan altas proporciones son el resultado de la asimilacin de la corteza
y los fracasos de Siberia. Los basaltos Karoo de S. Africa mentira continental.
en una cuenca intracratonal (al igual que la prctica totalidad de CFB)
y
es una de las provincias ms grandes, cubriendo inicialmente quizs
3 millones de km2. Es ms notable por su variedad de roca
tipos de. Basaltos duda dominan, pero picritas son localmente
abundante, como son nephelinites, lavas cido y intrusivos
que van desde gabros a granitos y sienitas. Riolitas
comprender hasta 30% de los volcnicos expuestos. Intersvez ms, en una parcela de 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd el Karoo
basaltos muestran esencialmente los mismos dos tendencias
divergentes
Los altos ratios en algunas rocas SiO2 bajas tambin sugieren un alto
87Sr / 86Sr fuente manto subcontinental.
Cox (1988) reconoci un alto P2O5-TiO2 alta (HTP)

Tipo de magma y una P2O5 bajo TiO2 bajo (LTP) magma
escribir tanto en las provincias de Karoo y Paran que son
espacialmente relacionada con el margen sur del
Gondwana (Figura 15-1) a lo largo de la cual subduccin
se llev a cabo antes de la dislocacin. Propuso que esta
variacin qumica probablemente refleja la influencia de
subduccin-alterado manto.
Como se mencion anteriormente, las Trampas del Decn son
probablemente relacionado con el punto caliente de la reunin y tal
vez
rifting entre la India y Madagascar. Porfdico
lavas son la norma en el Deccan, y algunos son altamente
phyric. Cristales Plagio-CLASE en exceso de 5 cm no son
uncommon.Themajorelementchemical
composicin es uniforme, aunque relativamente evolucionado
(Mg # generalmente menos de 60, pero algunos llegan picritas
80), pero el elemento de traza y la variacin isotpica es
mayor. Aproximadamente el 10% de los basaltos son alcalina
basaltos. El 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd tambin muestran dos
divergentes tendencias hacia valores enriquecidos, pero son
ms pronunciada que los CRBG y Karoo.
La Provincia del Atlntico Norte (tambin llamado el
Brito-rtico Provincia) se extiende desde Canad hasta
Gran Bretaa, y se asocia a principios de rifting Terciario
en el Atlntico Norte y la separacin de
Groenlandia desde Europa. Incluye el clsico
localidades gneas de las Hbridas en el que gran parte de la
trabajo pionero en petrologa gnea se hizo sobre la
muchos intrusivos y rocas volcnicas. El famoso Skaergard
intrusiones mficas capas de Groenlandia
290
Captulo 15
(Seccin 12.2.3) es tambin parte de la provincia. Tal vez la

caracterstica ms distintiva de la provincia es que aproximadamente 45% del material expuesto es alcalino. De hecho,
como hemos comentado en el captulo 8, gran parte de los primeros
trabajos en
distinguiendo la alcalina y sub-alcalina magma serios surgi de la provincia gnea Terciario britnico.
Saunders et al. (1997) seal que la contaminacin por concorteza continental era frecuente durante la primera fase, y
no tanto en la segunda y ltima etapa. Tambin sugirieron
que la pluma Islandia fue un factor importante en el dedesarrollo de la provincia.
corteza. Cristalizacin fraccionada Shallow tendra lugar

aqu, ms algo de asimilacin de la corteza inferior (tal vez
por un proceso de AFC) o bien hasta que la densidad cambia
suficiente para que los magmas bastaron una vez ms boyante
que aumente an ms, o fallas extensionales proporcionado conductos
para el escape y el aumento de los lquidos mficas densos.
CFB tambin se caracterizan por altas concentraciones
de elementos traza incompatibles, en particular los ms inlos compatibles, tales como K2O, LIL y LREE. Ellos
tener firmas isotpicas variables, pero son comnmente enenriquecido, y requieren de mltiples fuentes, incluyendo sustancial
componentes enriquecidos sugestivos de la corteza continental
y / o manto enriquecido.
Figura 15-14 es un resumen esquemtico de los modelos
15.4 petrognesis DE CONTINENTAL
para la gnesis de basaltos de inundacin continentales, mostrando la
Basaltos de inundacin
tres hiptesis principales sobre su origen. El director
mecanismo, que se ilustra a la derecha del diagrama, es el
En resumen, podemos decir una serie de cosas sobre CFB.
punto caliente, se abre una grieta intracontinental. A la una
Ellos existen en todos los continentes. Pocos permanecen desde antes plume
de
tiempo, se propuso que una grieta intracontinental era
la
la causa de la CFB. Este modelo tena muchas de las cael Mesozoico, y cinco se han generado en el pasado
cas de MS gnesis. Extensin provoca fallas
250 Ma. Se caracterizan por extrusin de muy alto
volmenes de magma mfico (que requiere una fuente de manto) en (Probablemente lstrico) y el adelgazamiento de la corteza continental,
remitiendo las cuencas en los entornos continentales extensionales proporcionando amplios conductos de magma para llegar a la
superficie
durante un perodo relativamente corto de tiempo.
Flujos de lava aphyric fisuras alimentados constituyen el grueso de la cara. Adelgazamiento tambin inicia subida diaprica de
sub-Lithos-atmosfri- material del manto, y esto puede ser
Las BIC, y la combinacin de una alta tasa de erupcin y
esperado para inducir la descompresin de fusin parcial en el
permiso de baja viscosidad extensos flujos laterales, sin dejar
aumento diapiro manto, de ah la similitud entre CFB
accidentes geogrficos cercanos a la fuente como un escudo (aunque el
y magmas MORB. Magmatismo CFB es comnmente
Deccan puede ser un escudo muy amplio). Intrusiones,
asociado con las primeras etapas en el desarrollo de
incluyendo las espectaculares intrusiones mficas en capas, son
esas divisiones. Si se cancela el rifting, se producir un aulacgeno
subordinar, sino que puede ser comn a nivel local. Toletica
con CFB llenar la cuenca, como en el Keweenawan o
basaltos son el tipo de magma dominante (exclusiva de alguna
Trampas de Siberia. K el rifting contina, una cuenca ocenica
ocurrencias), pero se diferencia ms evolucionadas y
se crea, que finalmente separa dos continental
Tambin estn representadas las alcalinas.
bloques, cada uno tal vez con su propio CFB, como en el caso
Aunque picritas s ocurren en algunos CFB (sobre todo en
del Karoo, Paran, Etendeka, y el Atlntico Norte
el Karoo), los magmas son generalmente evolucion.
provincias.
Flujos no-pi-crtico son caractersticamente alta en Si, Fe,
Si rifting solos eran suficientes para generar CFB, sin
Ti, y K. #Mg es comnmente <60. Rastro Compatible
nunca,
esperaramos ver CFB asociados con todo
contenido de los elementos, tales como Ni y Cr, son bajos,
grietas,
y ubicua en las costas de grieta separados
lo que sugiere que CFB no son magmas primarios, pero tienen
continentes. Esto claramente no es el caso, y el alto
sometido a cristalizacin fraccionada sustancial antes de
volmenes de magma en zonas localizadas han llevado a muchos de
erupcin. Derivacin de un material del manto rica en Fe es
trabajo
Una posibilidad alternativa, pero es poco probable que una
res a la conclusin de que un penacho punto caliente del manto
fuente apropiada es comn.
(particular
Cox (1980) propuso un depsito de magma estancada en
cialmente durante sus vigorosos etapas iniciales de desarrollo) es
la base de la corteza como un sitio para fraccionada bajo presin
tambin un componente necesario de magmatismo CFB. Un profundo
cristalizacin de plagioclasa, olivino, piroxeno y,
lo que puede explicar la naturaleza qumica evolucionada del CFB. plume punteando en el sub-660-km enriquecido depsito manto
Tambin podra explicar el carcter alcalino de algn CFB
Sugiri un complejo alfizar, pero un cuerpo ms grande, tal como una
Algunos autores han propuesto que los puntos calientes,
Es ms probable que la cabeza del penacho. En las zonas de extensinmaterial.
de
tal
vez
la
alineacin fortuita de varios, juegan un imla corteza
funcin portante en la iniciacin de rifting continental y el dees ms delgado, y el moho superior, formando una colaboracin natural,
desarrollo de nuevos dorsales ocenicas (Bonatti, 1985;
punto de magma ascendente nando. Alternativamente, una
Schouten et al., 1985). El modelo de fisura en la figura 15-14
cabeza penacho podra causa extensin. Qu fue primero es
por lo tanto incluye una pluma de punto caliente aadido, persona de
difcil de decir, pero si las plumas son meno manto muy profundo
origen
fe-, que pueden haber sido primero. Penachos puede estancar en
quizs dentro del yacimiento fuente OIB abajo 660 kilometros
la base de la capa litosfrica ms rgido, pero el
profundidad. Debido a la naturaleza evolucionada de magmas CFB,
densidad de magmas primarios sugiere que deberan estanque en
la existencia de una cmara de magma estancada en la base
la parte superior del manto debajo de la menos densa continental
de la corteza tambin es probable que acompaar a cualquier modelo
de CFB

continental
spotmtra-continental caliente
__ ,, - ^ ____ <Prift
=: R ^} \ cclntihental
arco volcnico ensilico trasarco

<= I cuenca
sedimento
sub-conTihental
\
iithos'phere
P ndedr '
magmas
7 P ssible
'primario
fusin y
asimilacin
de la envolvente
alteracin manto por
componentes de subduccin
aumento inicial como

diapiros slidos
Capa lmite (660 k
zona
Figura 15-14 Seccin transversal esquemtica que ilustra los posibles modelos para el desarrollo de
basaltos de inundacin continentales. DM es el manto empobrecido (MAS depsito fuente), y el
rea sombreada debajo de 660 km de profundidad es el menos agotada, o enriquecida fuente OIB
depsito.
gnesis, y tambin se incluye como una posibilidad en los tres

basado en la conveccin del manto (quizs asociado con
modelos ilustrados.
losa inducida por fusin) es responsable de la ubicua
La pista punto caliente Snake River-Yellowstone en los
grabens detrs de arcos volcnicos, e incluso el desarrollo
NW EE.UU. tambin indica que los puntos calientes pueden producir
de los mares marginales, como el Mar de Japn, con su propia
mafic
(Dbil) centro de expansin. Como se ha mencionado anteriormente, el
magmas en un interior continental sin asociado
terrifting a gran escala, y se ilustra por el modelo central
mal de salida de un sistema de este tipo back-arco por s sola no se
en la figura 15-14. El volumen de basaltos en el estrecho
genera
graben rifted de la llanura del ro Snake es considerablemente
aliado considerado como suficiente para generar la cantidad de
menor que para CFB adecuadas, que arroja alguna duda en cuanto abasalto encontrado en provincias CFB, como el Columbia
si una maduro plume solo puede producir un CFB. EI
Ro Basalto Grupo, de lo contrario nos encontraramos ms
ther rifting asociado y el flujo del manto o un arranque vigoroso trasarco CFB. As, un penacho tambin es sospechoso de toma
ing cabeza penacho parece ser necesario. El Deccan es
parte. La combinacin de rifting-back arco,
otro posible ejemplo de puro punto caliente penacho actividad
acompaado por el aumento del manto y el flujo de calor elevado,
dad, aunque rifting entre la India y Madagascar puede
adems
han acompaado el evento. El considerablemente mayor
el punto caliente penacho Snake River-Yellowstone, es
salida magmtica del Deccan est probablemente relacionado con probablemente responsable de la creacin de la CRBG.
actividad muy alta trmico asociado con la superficie inicial
La naturaleza de los posibles reservorios de origen para CFB
actividad cara de la pluma de la reunin muy productiva.
vol-vulcanismo es complejo y controvertido. Sin duda, una
El modelo final, a la izquierda en la figura 15-14, es uno en el nmero de componentes del manto y la corteza son
que trasarco rifting crea una cuenca ensilico. Pese A
requerida para explicar el elemento traza variable y
la causa exacta de la difusin de trasarco no est claro, hay
caractersticas isotpicas. Fuentes propuestas incluyen todos
son una serie de modelos sugieren que la espalda de arco extensinlos depsitos de manto propuestos para la generacin de
sin es un complemento necesario de subduccin. Uno
MORB y OIB (DM, la EEB, HIMU, PREMA, y EM
modelo discutido anteriormente se basa en la resistencia de
describe en la Seccin 14.5). Adems, el continentalmente
rozamiento BEsedimentos derivados de la cua delantera-arco (Figura 15-14)
interpolar la losa de subduccin y la cua del manto por encima de son una fuente listo para la adicin a la ya enriquecido
la losa, lo que requiere un flujo ascendente de manto para reemplazar
carcter de la corteza ocenica subducida y pelgicos
que arrastr lejos. Cualquiera de este mecanismo, o algn otro
sedimentos. Como este material se deshidrata y comienza a
derretir, los derivados de elementos enriquecido incompatibles
se puede esperar que alterar
292
Captulo 15
la cua del manto que cubre, ya sea como aumento metasomtico

astillas o vainas eclogticos pueden generar basaltos que se encuentran
fluidos, se derrite parciales, o ambos. Una fuente manto final es conen
considerado ser el manto litosfrico subcontinental,
equilibrio con las peridotitas, y por lo tanto tienen mayor elSCLM, (sombreada en la Figura 15-14). La SCLM era ma
composicin qumica ement que es indistinguible
hbilmente agota inicialmente como se deriva de la corteza suprayacente
desde basaltos creadas por fusin peridotita. El el- rastro
de ella, pero fue posteriormente re-enriquecida desde abajo,
ement y firmas isotpicas tambin pueden explicar, en parte,
tal vez en exceso del agotamiento inicial, durante el uno
las caractersticas enriquecidas de CFB. Las estimaciones de penacho
a casi cuatro Ga que este material del manto se ha mantenido
tamao de la cabeza necesaria para generar el volumen de lavas CFB,
debajo de la corteza. Este litosfera debe ser a la vez
cuando se basa en la fusin peridotita, resultar en
geo-qumicamente compleja y heterognea, que tiene
volmenes de cabeza Unre-alistically grandes, o cabeza penacho
experimentado la mayor parte de la misma tectnica, metamrficas, temperaturas que son demasiado altas para la profundidad y la
y eventos magmticas como la corteza suprayacente. Esta es
extensin de
justificada por la amplia gama de xenolitos del manto
fusin del requerido para producir los basaltos observados.
trado a la superficie de debajo de los continentes por
Fusin de las vainas eclogite de composicin basltica requerir
kimberlitas y basaltos alcalinos continentales. Algunos de estos
menos de fusin y temperaturas ms bajas, lo que puede
son viejos y enriquecido. Blanca y McKenzie (1995)
reconciliar este problema (Takahahshi et al., 1998).
seal que una cuarta parte de las suites CFB estudiaron son
Variacin geoqumica en CFB es el resultado de didemasiado enriquecido para ser modelado en trminos de astenosfrico
conferencias en el grado de fusin parcial, polybaric
manto sola, y propuso que el sub-continental
cristalizacin fraccionada, mezcla de magmas, conta- cortical
manto litosfrico es la fuente ms probable de la
minacin, y diferentes caractersticas de la fuente. No ocurran,
enriquecimiento. Vamos a echar un vistazo ms de cerca a la
rencia de CFB puede ser simplemente el modelo en un sentido
manto litosfrico subcontinental en el Captulo 18.
temporal
Una gran capa de la corteza continental se superpone a la CFB
por uno cualquiera o cualquier par de los cuatro primeros procesos, y
fuente, y los magmas deben atravesar esta capa para llegar
mltiples fuentes son ciertamente necesarios.
la superficie. Por tanto, es difcil determinar si la
Algunas provincias muestran una secuencia ms completa de
oligoelemento y enriquecimiento isotpico es una propiedad de
magmas, incluyendo andesitas y riolitas (y su inla fuente del manto, como debe ser para los magmas IOB, o
equivalentes trusive) que pueden ser atribuidos a la fractura superficia
si es debido a la asimilacin de EI- corteza continental
cristalizacin cional. Aunque muchas de las riolitas son
Ther en la base de la corteza o durante el ascenso hacia la
productos de diferenciacin de basaltos parentales, varios
superficie. La razn de que esto es muy difcil, incluso para los istopos,
reas (por ejemplo, partes del Deccan y Karoo) son
es que las porciones enriquecidas del manto se cree
caracterizado por una asociacin de basalto-riolita bimodal,
haber enriquecido por adicin de mater- cortical
con tipos de roca intermedios subordinadas. Otros ocurran,
ial, probablemente en la forma de la corteza ocenica y
rencias, como el ro Snake llanura y la Cuenca y
continen-recuento deriva sedimentos por subduccin. Si una
Rango en los Estados Unidos son casi exclusivamente
depsito de manto, como EMI o EMII, se enriqueci
basalto-riolita. En las ocurrencias bimodales la traza
por corteza continental en forma de sedimentos, su
elementos e isotpicas firmas de las riolitas son
firma isotpica sera una mezcla del original
sin relacin con los basaltos, y se atribuyen a la fusin
manto y los materiales continentales. Los magmas deriva
de la corteza continental ms fcilmente fusible por el
de una fuente con una firma como sera idntico
magmas mficos alta temperatura copiosas que las estanque en el
a las derivadas de una fuente manto ms prstina que
base de la corteza o formar cmaras de magma en diversos
se mezcl posteriormente con una antigua continental
niveles corticales.
depsito por asimilacin cortical, porque la nica
diferencia es cundo y cmo los dos tipos isotpicas eran
LECTURAS SUGERIDAS
mixto.
Me siento atrada por la propuesta de Cordery et al. (1997)
BVTP (1981), las secciones 1.2.2 y 1.2.3.
que, columnas pueden contener cosas extraas de la antigua corteza Macdougall, J. D. (1988). (Ed.) Basaltos de inundacin continentales.
ocenica,
Kluwer. Dordrecht. Mahoney, J. J. y M. F. Atad
reciclado por conveccin. Sus experimentos, y las
(1997) (eds.) Gran gnea
Provincias: Continental, Ocenicas y del Planetario de Inundaciones
de Kogiso et al. (1998) sugieren que la fusin de stos
Volvulcanismo. Amer. Geophys. Unin. Geophys. Monogr. 100.
Wilson, M. (1989). gnea Petrognesis: Un Tectonk Global
Captulo 16
La subduccin relacionados
gnea
Actividad Parte I: arcos de islas
Actividad gnea que ocurren a lo largo de arco de islas volcnicas
Slo ocenico corteza puede hunde en gran excadenas y algunos mrgenes continentales es claramente diferente tienda, porque la corteza continental es demasiado grueso y boyante.
ent de las provincias principalmente baslticas que hemos tratado La placa superior, sin embargo, es indiferente a la densidad,
hasta ahora. La composicin de las series volcnicas es ms
y por lo tanto pueden ser de cualquier tipo. Si el plato principal es
diversa y silcico, por lo basaltos componen un pro- menor
ocenico, el magmatismo resultante forma un arco de islas (# 3
porcin del espectro que en la configuracin ocenicas. Los Las
en la Figura 1-10). Si el plato principal es de continental
vulcanismo es tambin tpicamente ms explosivo, y
carcter, la actividad gnea resultante se conoce como
estrato-volcanes (Figura 4-3) son un volcnica comn
un arco continental o un margen continental activo (# 4 en
accidente geogrfico. La tectnica de placas nos ofrece de nuevo conFigura 1-10). Figura 16-1 es un mapa simplificado de la
un
las zonas de subduccin actualmente activos, incluyendo tanto la isla
explicacin para la generacin de estas distintivo
arcos y arcos continentales. Aunque el proceso global es
magmas, as como por su marco geolgico general
similar para ambos tipos de subduccin, la influencia de cony la distribucin geogrfica. Ahora est bien establecido
corteza continental da lugar a algunas diferencias. Deberamos
que el tipo de isla-arco de la actividad gnea se relaciona con
comenzar con las ms simples arcos de islas intraocenicas en este
situaciones de placas convergentes que resultan en la subduccin captulo y, a continuacin, proceder a arcos continentales en el Captulo
de una placa debajo de otra (situaciones 3 y 4 en
tulo 17.
Figura 1-10). El modelo petrolgico inicial, y sin duda
La subduccin es un proceso complejo y no produce
el ms simple, fue que la corteza ocenica era parcialmente
slo algunas asociaciones gneas caractersticos, pero tambin
derretido como se hunde y se calent a profundidad. Los Las
patrones distintivos de metamorfismo (Seccin 21.6.3,
derrite luego elevarse desde el punto de fusin a travs de la
Captulo 25). Tambin es responsable de la creacin de
placa superior para formar volcanes justo detrs de la
cinturones de montaa (orogenia). La subduccin, magmatismo,
borde de la placa principal. Reaccin Serie de Bowen es un til
metamorfismo, y orogenia estn ntimamente an comgua simplificada para la comprensin de la fusin parcial
plexly relacionados entre s, y los trminos "orognico" y
proceso. En general, los minerales de baja temperatura hacia
"Relacionados con sub-produccin", se utilizan comnmente como
la parte inferior de la Serie de Bowen derretir primero y son ms sinnimos
silcico. As se derrite parciales deben ser menos mafic que
cuando se hace referencia a la asociacin volcnica comn de
su material de origen. As como la fusin parcial de la
basaltos, andesitas baslticas, andesitas, dacitas y
ultramfica manto produce basalto mfico, tambin podra hacerlo riolitas producidos en las zonas de subduccin. Es llamado por
fusin parcial de la corteza ocenica basltica producir el
muchos la Suite orognico.
andesitas intermedios que dominan el ajuste del arco. Al Igual
Tal vez el mayor desafo que enfrentan por escrito una indiscutido en el Captulo 7, Serie de Bowen en vez crudamente
texto introductorio petrologa es resumir e interpretar
generaliza una mucho ms complejos fenmenos de fusin,
procesos petrolgicos y generalizar lo suficiente como para hacer que el
pero es suficiente como una primera aproximacin. El sub-curso
conceptos comprensibles sin groseramente oversimplifyproceso de produccin proporciona un suministro continuo de basltica
ing la complejidad del proceso. En ninguna parte es esto ms dicorteza que ser transformada en andesita de tal manera. De Esta
cil de hacer frente a las zonas de subduccin, sin duda, la
modelo de dos etapas mediante el cual peridotitas del manto son
ms ambiente tectnico complejo en la Tierra.
procesado primero en la corteza ocenica basltica y luego a arco Magmatismo relacionado Subduc-cin-es un multi-etapa,
andesitas es simple y elegante. Comnmente se presenta
multi-componente, proceso de multi-nivel con considerable
en los textos introductorios de geologa. Adoptaremos como nuestra variedad dentro y entre los arcos. Intentar
modelo inicial, y evaluarlo, o modificarlo si es necesario,
proporcionar un modelo tan simple como sea posible, pero por cada
mientras exploramos subduccin zona magmatismo.
generalizacin de que yo
293
Captulo 16
Eurasitico
Placa
, Walla Walta
.American Mediterrneo-Himalaya
^ Cascade
- ^ R!
yo
frica \
Placaun
n
\
^ "^ J
60
-5 /jj^
Antrtico
Sandwich del Sur / Escocia
75
Nazca
Placa
Figura 16-1 Las zonas de subduccin Principales asociados con volcanismo orognico y plutonismo. Los tringulos estn en la placa superior.
Arco PBS = Papa-Bismarck-Solomon-Nuevas Hbridas. Varias zonas se simplifican en esta escala. Ver Gill (1981) o Thorpe (1982)
para los mapas detallados de arcos individuales y Hamilton (1978) para la regin de Indonesia-SW Pacfico. Despus de Wilson (1989). Copyright
Con permiso Kluwer Academic Publishers.
hacer, hay seguro de ser excepciones. Espero que un

modelo general proporcionar una comprensin bsica de
relacionados con sub-produccin-magmatismo de los cuales ms
interpretaciones detalladas se pueden desarrollar, si es necesario,
sobre una base individual.
La geometra en la profundidad se puede deducir de ssmica

datos. Una zona inclinada de focos terremoto describi por primera
vez
en la dcada de 1950 por K. Wadati y se aclararn an ms por
H. Benioff (ahora comnmente se llama el Benioff o
Benioff-Wadati zona) representa el lmite superior de
la fra losa de subduccin, relativamente frgiles donde tena efecto
16.1
ISLA ARC VOLCANISMO
contra la placa superior y el manto (la zona es
representado por X en la Figura 16-2). Sismicidad extiende
Resultados de subduccin Intra-ocenicos en una cadena en forma de a unos 700 km de profundidad, en cuyo punto el
arco de
Se cree placa subducting para ablandar hasta el punto donde
islas volcnicas. Arcos de islas son lo general de 200 300 kilmetros rotura frgil ya no es posible. La profundidad vertical
de ancho y puede ser de varios miles de kilmetros de largo. Higo- desde el frente volcnico (el punto de actividad volcnica
Ure 16-2 es una seccin transversal esquemtica a travs de una tpicams cerca de la zanja) a la zona de Benioff-Wadati es
zona de subduccin complejo arco. La placa ocenica en el
entre 100 y 200 km (Gill, 1981). Para un arco dado
a la izquierda, que comprende la corteza ocenica y la litosfera rgida esta profundidad (simbolizado h) es relativamente constante y
superior
promedios alrededor de 110 km (Tatsumi, 1986), independientemente
manto, se muestra en subduccin debajo de la placa ocenica
de
a la derecha. Una zanja profunda, comnmente ms profundo que 11 ngulo de inclinacin. As, la distancia horizontal desde la zanja
km, marca el lmite de la placa en la superficie de la Tierra. Branquia al frente volcnico vara con dip zona de subduccin.
(1981, Tabla 1.2) resume gran parte de la geofsica
La estrecha relacin entre volcanismo y profundidad a
datos de 28 arcos volcnicos. Tasas de subduccin varan de 0,9
la losa de subduccin implica que la generacin de magma es
a 10,8 cm / ao. Dip subduccin ngulos debajo de la volcnica
controlada en gran parte por los procesos dependientes de la presin,
arco varan de 30 a casi vertical, y el promedio sobre
tales como la deshidratacin de algn mineral hidratado, que tiene
45 . El ngulo de inclinacin es generalmente menos con ms joven una baja pendiente dP / dT a alta presin (vase el anfbol
ms caliente
curva de la deshidratacin en la Figura 10-6, por ejemplo).
litosfera subducida, y con ms gruesa corteza subducida
(Debido a las crestas antissmicas o mesetas ocenicas, etc.).
Figura 16-2 Seccin transversal esquemtica a travs de una tpica isla
Actividad gnea subduccin Relacionados
295
fluir en la cua del manto entre la corteza del arco y sublosa de conductos, si se interpreta correctamente, se mover el
frente volcnico
manto
Zanja
Arco Fore
|
Arco Volver
y, debido a que forma un bucle casi cerrado, al menos par(Prisma de acrecin)
|
cuenca
cialmente asla gran parte de la cua del resto de la
manto. Como resultado de la alta flujo de calor y conveccin
mezcla, la litosfera vs. naturaleza astenosfrico de esta
porcin del manto por encima de la zona de subduccin es subJect a un debate considerable, y con un objetivo que me queda
es ambigua en la figura 16-2.
Vulcanismo no se desarrolla de manera uniforme en los arcos de
islas.
Actividad comienza abruptamente en el frente volcnico, y
se concentra a lo largo de un lin- aproximadamente 10 km de anchocinturn de odo que es paralelo a la zanja a una distancia de 150 a
arco despus de Gill (1981). Copyright con el permiso de
300 km. La actividad disminuye ms gradualmente hacia la
Springer-Verlag. Flechas discontinuas en la cua del manto representan arco de vuelta. Algunos arcos (incluyendo las Aleutianas, Kamlas direcciones de flujo de McCulloch y Gamble (1991). HFU =
chatka, Kuriles, NE Japn, Sunda-Banda, y Escocia)
unidad de flujo de calor (4,2 10 "6 joules / cm2 / seg). terremoto marca de
tiene un arco secundario que aparece tarde, y algunos 50
X
km detrs del arco principal (Marsh, 1979; Tatsumi y
focos de la zona de Benioff-Wadati.
EG-ginebras, 1995).
El arco volcnico est sustentada por un intermedio de espesor Vulcanismo no es continuo a lo largo el eje de arco tampoco.
Arcs son comnmente segmentados (Stoiber y Carr, 1973;
a welt silico de lava acumulada, flujos piroclsticos, y
1979; Kay et al., 1982). Los segmentos son casi linplutones. Un perfil de flujo de calor est indicado por encima de Marsh,
la
odo y de 50 a 300 km de largo. Donde terminan ellos
cruz
comnmente desplazamiento a otro segmento, ya sea cerca o
la seccin en la Figura 16-2. Naturalmente flujo de calor es mayor
ms lejos de la zanja. Estos desplazamientos ocurren generalmente
en
en
frente volcnico. Gill (1981) estim que el vulcanismo
lugares que corresponden a algn tipo de estructura en la subduccin
solo, sin embargo, representa <10% de la las trmica
aly, lo que requiere la transferencia de masa de material caliente (O primordial) placa, tal como una zona de fractura. Por Si h(Los las
profundidad a la losa descendente por debajo de la parte delantera
desde
volcnica)
a continuacin en forma de conveccin del manto y / o plutonismo
es casi constante, como se propone ms arriba, al menos algunos
para tener en cuenta para el resto. La porcin del arco entre
segmentos
frente volcnico y la zanja se llama arco tanto,
mentos pueden corresponder a diferentes secciones de inmersin
que se compone de los flujos y material piroclstico de
la placa de subduccin, separados por zonas de fractura.
el arco volcnico, sedimentos inmaduros erosionado de la
creciente de arco, y los sedimentos ocenicos rasparon de la sub- Centros volcnicos dentro de un segmento son a menudo
placa de conductos. El arco de proa est tpicamente altamente regularmente
espaciadas por un arco dado (25 km de Amrica Central a
deformado
70 kilometros para el arco Cascade-Aleutianas; Gill, 1981, p. 91).
y imbricado empujando como resultado de la placa de conversin
Marsh (1979) discuti varias hiptesis para este espaciamiento
gencia. Astillas de corteza ocenica y manto pueden ser capturados
ing, y concluy que las inestabilidades gravitacionales proen la que empuja y se incorporan en el montn. Los Las
Duce espaciados diapiros de una cinta de magma que se ejecuta
acumulacin a menudo se llama un prisma de acrecin o acparalela a la mayora de los arcos.
cua discrecional.
Detrs del arco un cuenca trasarco se desarrolla normalmente. El espesor de los de tipo arco (con perdn de CG
Este es el sitio de MORB como vulcanismo que crea delgada Jung) corteza oscila entre 12 y 36 km y promedios sobre
de tipo corteza ocenica en un ambiente tectnico extensional 30 km. Por lo general se espesa con la edad, y consiste casi
exclusivamente derivados localmente de origen volcnico, plutnico,
detrs del arco volcnico. Tener extensin en una
y
Compres-siva lmite de placas parece anmala. Los Las
-vol caniclastic material. Algunos arcos, como Japn y
la actividad se atribuye comnmente al arrastre por friccin
Nueva Zelanda, sin embargo, tiene una base de mucho mayor
asociado con la losa subducting, que tira de la
cua del manto adyacente hacia abajo con l, como se ilustra rocas gneas y metamrficas. Tal vez este material
representa un fragmento continental independiente que
por las flechas de flujo manto en la Figura 16-2 (McCulloch
separado del borde del continente inmediatamente
and Gamble, 1991). La friccin entre la subduccin
detrs de l y migr oceanward como resultado de back-arc
litosfera y la cua del manto exige que la
propagacin. Si es as, estos hechos aparentemente comenz como
material debe ser reemplazado, lo que resulta en la cclica
movimiento, afloramiento convectivo y difusin de detrs de la un arco continental, y ahora tienen caractersticas
intermedia entre arcos continentales e insulares.
arco. Ntese tambin que esta inducido
Aunque las tasas de erupcin de arco son muy variables y
episdica, Reymer y Schubert (1984) estimaron que
unos 30 km3 / Ma ha sido producido por cada kilmetro
Flujo de calor
HFU
Volcnico
arco
296
Captulo 16
de arco, en promedio, durante el Fanerozoico. Esto es perquizs el 10% de la tasa promedio de ms de produccin en
las dorsales ocenicas.
serie Kaline. En las zonas de subduccin, nos encontramos con la

tercera gran uno: la serie calco-alcalina. El calcoalcalinos
serie qued firmemente asociado con arcos circum-Pacfico
en la primera mitad del siglo XX, mucho antes de la placa
teora tectnica ayud a explicar la asociacin. Un "an16.2 ROCAS ISLA arco volcnico
lnea desite "alrededor del Pacfico se dijo para separar una
Y SERIE MAGMA
provincia ocenica con toletica y alcalino caracterizacin
cas de las zonas ergenas calcialcalinas que marcaron
Complejidad Arco menudo se refleja tristemente en la literatura,
el margen de la corteza continental silico. Muchos
donde una gran cantidad de trminos surgir, e incluso trminos simples,
PETROLO-gos consideran magmatismo calcoalcalino ser
tales como "toletica" y "calco-alcalina," tienen diferente
el sello de magmatismo de subduccin-zona, y algunos
significados para diferentes autores. Es difcil encontrar un buen
utiliza el trmino como otro sinnimo de la ergena
el equilibrio entre la necesidad de trminos descriptivos para roca
suite.
tipos o series de magma y la tendencia tales clasificacin
A medida que ms datos de muestreo y qumicas comenzaron a acuciones tienen que compartimentar nuestro pensamiento. Voy a asistir mular nos dimos cuenta de que las tres series de magma estn bien
tentar aqu para proporcionar un simple resumen de lo comn
representado en las zonas de subduccin (Tabla 8-7). El calco-altipos de magma relacionados de arco.
Kaline serie, sin embargo, est esencialmente restringida a conTabla 16-1 ilustra las proporciones relativas de la
lmites convergentes, y en general es la serie dominante
principales tipos de rocas en algunos arcos de islas volcnicas
en ellos. Ciertamente debe haber alguna subduccin-re
cuaternarias,
proceso lada que es propicio para el desarrollo de
compilada a partir de las descripciones disponibles en la literatura. magmas calco-alcalina.
Aunque ciertamente no es un estudio exhaustivo, estos datos
La abundancia de magmas calco-alcalinas en volcnica
son ampliamente representativos de arcos. Basaltos, aunque
arcos se indica en la Figura 16-3. La figura muestra
que comprende ms del 80% de los productos de algunos de arco vol-lcali-slice, AFM, y FeO * / MgO vs. diagramas de slice para
canoas, son tpicamente subordinado en arcos como un todo. Una vez 1946 anlisis de las rocas volcnicas ms mficas de aproximadamente
de nuevo, esto contrasta notablemente con las ocurrencias pre
100 centros volcnicos en 30 arcos (tanto ocenica y
riormente descritos en los captulos 13 a 15. dacitas son no baja de continental), Estamos familiarizados con el lcali-slice y
aliado subordinan tambin, y riolitas son raros. Andesita
Diagramas AFM del captulo 8 (Figuras 8-10 y 8-13,
y andesita basltica dominan el arco de islas espec- roca
respectivamente) como intentos de discriminar alcalino y
trum. Andesita, por supuesto, deriva su nombre de la
sub-alcalina (toletica y calcoalcalinos) serie magma.
Andes, una provincia de arco continental de subduccin.
El tercero es otro diagrama de / calc-alcalina tholeiite
Gill (1981), en su exhaustivo estudio de andesitas,
diagrama de discriminacin propuesto para volcnicas de arco por
sealaron que si bien ocurren como andesitas menor
Miyashiro (1974). De la figura 16-3a podemos ver que
magmas evolucionados en una variedad de ambientes tectnicos
magmas alcalinos son slo un componente menor de
(Como Islandia sobre la Cordillera del Atlntico Medio, o Hawai en zonas orognicos (que son ms comunes por encima de plumas
de intraplaca) la inmensa mayora se producen en
en de intraplaca y canto), y no seremos
los lmites de placas convergentes.
discutirlas mucho en este captulo. Figura 16-3b y
Las categoras de rock en la Tabla 16-1 se basan en peso.%
c indican que ambos toleitas y magmas calcialcalinas
SiO2 (Figura 2-4), y hay una considerable qumico
estn bien representados en arcos volcnicos.
variacin dentro de cada uno. Podemos tener una mejor idea del arco
La terminologa de los magmas de arco comienza a volverse un
magmas y su desarrollo si aadimos el concepto de
poco
la serie magmtica (seccin 8.7). Desde la introduccin de la
desordenado desde este punto. Los problemas surgen cuando
concepto que hemos ocupado principalmente de la toletica y alobservamos que
la AFM y el FeO * / MgO vs. diagramas de SiO2 en la figura
16-3 distinguen toleitas de serie calco-alcalina en
motivos similares, pero no idnticos,. El diagrama AFM
implica correctamente que FeO * / MgO aumenta para toleitas
Tabla 16-1Las proporciones relativas de Cuaternario volcnico
durante las primeras etapas de la diferenciacin, mientras que calc-alTipos Arco Isla Roca
magmas Kaline lo hacen ya sea en un grado menor o nada
Localidad
B
B-A
D
R
(Vase la Figura 8-3 con la toletica Skaergard tendencia vs.
Talasea, Papua
9
23
55
9
4
la calcoalcalinos Crater Lake tendencia). El obligados- campo
ary para el diagrama de FeO * / MgO vs SiO2 tiene una positiva
Pequeos Sitkin, Aleutianas
0
78
4
18
0
pendiente, lo que indica que FeO * / MgO tiende a aumentar con
Monte La miseria, Antillas (lavas) 17
22
49
0
0
slice durante la diferenciacin dentro de una serie, pero la pantalla
Ave. Antillas
17
42
39
2
distincin se hace, no en una tendencia a la diferenciacin, pero en
Ave. Japn (lava, ceniza cae)
14
85
2
0
los las magnitud de la relacin de FeO * / MgO para cualquier sola
anlisis (aunque factorizado por el contenido de slice). BeDespus de Gill (1981, Tabla 4.4)
hacer que el / lmite calcoalcalino toletica no es lo mismo
B = basalto B-A = basltica andesita
A = andesita, dacita D =, R = riolita

10
MgO
Alcalino
Subalk
50
70
(A)
297
para cada diagrama, figura 16-3b indica que toleitas

y magmas calco-alcalinas se producen en cantidades subiguales
mientras que la figura 16-3c (Para los mismos datos) indica que
toleitas son ms comunes. As, algunos puntos son
toletica por los criterios de la figura 16-3b y calco-alcalina
lnea por los criterios de la figura 16-3c. Por supuesto, distinguir tipos de roca toleticos y calco-alcalinas deben ser
hecho por una serie de rocas cogenticos, y no sobre la base
de un anlisis nico en la figura 16-3. La contaminacin y la
variaciones naturales son siempre posibles para cualquier selecc
roca, y por el trazado de toda una serie que no obtenemos slo u
mejor muestreo estadstico, pero podemos observar importantes
tendencias evolutivas que pueden ser clave en distinguible
ing serie magma. Por desgracia, nuestro desorden recin est
comenzando.
Gill (1981) destac la importancia de K2O, llamndolo
"La variable ms significativa en los principales elementos com
sicin entre andesitas de la tectnica. "l adopt una
clasificacin alternativa de la serie de magma ergena, primero
propuesto por Taylor (1969), basada en una combinacin de
K2O y SiO2. La figura 16-4 muestra los tres se- director
rios: bajo K, medio-K, y de alta-K. Contornos para ms
2500 anlisis de "andesitas" (que se cita en la fuente tura
bibliografa) tambin se representan en la figura. A partir de est
se puede ver que las tres series estn bien representadas en
suites magma de subduccin. Una cuarta serie, muy
alta K (o shoshonite) tambin se produce, pero es relativament
Cualquier serie basada en un parmetro geoqumica tales com
K2O no puede considerarse por separado del toletica
(B)
40
Siesta + K2O
\
yo
yo
Calc-alkaHne
50
55 60
65
Tholeiitte
(C)
2Figura 16-3 (a) Alkali frente a slice (B) AFM y se (C) FeO * / MgO
vs. diagramas de slice para 1946 anlisis de ~ 30 arcos con emphasis en el arco de islas ms primitivo y activa continental
volcnicas margen. Los datos recopilados por Terry Plank (Plank y
Langmuir, 1988).
1-
Sicx
Figura 16-4 Las tres series andesita de Gill (1981). Un cuarto
muy alto serie shoshonite K es rara. Las curvas de nivel representan la
concentracin de 2.500 anlisis de andesitas almacenados en la gran
archivo de datos RKOC76 (Instituto Carnegie de Washington).
298
y la serie calco-alcalina, por lo que debemos tratar con tanto sePara que no nos empezamos a creer en 3,5,6 u 8 verdaderamente
distinta ^ seRies-definicin de enfoques simultneamente. De la figura
16-3c podramos distinguir toletica de calcoalcalinos
Ries, cada uno con una matriz nica que evoluciona a partir de un
carcter sobre la base del valor de FeO * / MgO en cualquier
basalto
valor elegido de SiO2. Gill (1981) eligi el 57,5% de SiO2, y
a una riolita a lo largo de algn camino fraccionamiento, debemos
examinar las figuras 16-3 a 16-5 con ms atencin. Ante todo,
determinado que el valor de FeO * / MgO para la obligadosary curva fue de 2,3 en que el contenido de slice. Por este criterio, roca analiza parcela en los seis campos en la figura 16-5, gerencias
gesting que hay tanto toletica y calcoalcalinos
cualquier serie con FeO * / MgO ms de 2,3 a 57,5% SiO2 hara
ser toletica, y si es menor, calco-alcalina. Criterios similares para
magma serie que pertenece a cada uno de los tres potasio
el valor de K2O en el 57,5% de SiO2 poda distinguir el
tipos (vase la Tabla 5.3 de Gill, 1981 para una lista). Solo el
tres series de potasio en la figura 16-4. La figura 16-5 es un di-K bajo tipo calcoalcalinos parece ser poco comn. Los Las
Agram de Gill (1981), que representa grficamente estos valores, y re-serie shoshontica, tambin es poco frecuente, tambin se produce en
resultados en seis serie: los tres tipos de potasio (combinando
varios
alta-K y shoshontica) tanto en toletica y calco-alcalina
arcos.
variedades de lnea. La serie de alto K representa una rara SeV
Ms importante an, se puede ver claramente a partir de los datos
Enth uno tambin.
en las figuras 16-3 a 16-5 que la qumica de rocas de arco
Aqu es donde la terminologa literatura se convierte en una
(Y series) forma una continuum en lugar de caer en
pantano, ya que muchos autores no distinguen claramente
cualquier agrupaciones convenientemente ordenadas (todava
entre los parmetros toletica-calco-alcalinas K-Si y.
artificiales). En otro
Figura 16-5 sugiere que, de las seis series comn, el
Es decir, los lmites de placas convergentes son lugares complejos,
Tipo de baja K es toletica dominante, el medio-K series
con una variedad de procesos que tienen lugar y un va- similares
es ms calcoalcalinos, y la alta-K serie es mixto.
Variedad de productos. Tal vez no deberamos esperar imn arco
As suites de rock ms ergenas podran ser descritos por
mas se ajusten a un concepto de clasificacin. Muchas rocas
tresprincipalseries: bajo-K-toleticos,
trazar en o cerca de las curvas de contorno, y no es poco
medio-K-calco-alcalina y alta-K (mixto). La primera
comn para algunas series de magma para cruzar una frontera
se corresponde con el "arco de islas tholeiite" serie de Jakes
(Por lo general a partir de magmas primitivos ms toleticos a
y Gill (1970), y el segundo y tercero corresponden a
calcoalcalinos los derivados). Algunos confusin y
la "calc-alcalina" y la serie "high-K", respectivamente, de
desacuerdo es inevitable en una nomenclatura para tales
Peccerillo y Taylor, (1976).
rocas.
Pero una clasificacin sigue siendo til, por lo menos como una
ayuda descriptiva a la investigacin de magmatismo de arco.
La subdivisin y clasificacin de tipos de roca es til en una desentido descriptivos, y es una evolucin natural de la cientfica
metodologa (que es a menudo una de encontrar patrones en
la naturaleza). Podemos utilizar las clasificaciones a nuestro favor,
pero debemos recordar que hay diferencias en el
composicin qumica y la gnesis de magmas entre
De alto K
varios arcos, entre centros gneos dentro de un arco, y
3 incluso en un solo centro. Nuestra simplificada serie de tres veces
clasificacin nos proporciona un vocabulario para discutir
los tipos de magmas, y, debido a que se basan en
demostrablemente importantes variaciones qumicas, pueden
Low-K
tambin ser indicadores de tendencias en petrognesis. Como
sealamos
antes, la serie toletico se produce en una variedad de tectnica
ambientes, en los que por lo general resulta de poca profundidad-tin
fusin parcial TLE y la diferenciacin incluso menos profunda
(Captulos 13 a 15). Magmas calco-alcalina, por otra
lado, son esencialmente restringido a las zonas de subduccin. Ella
sera interesante entender lo que controla el deFeOVMgO (575)
desarrollo de toletica vs. magmas calco-alcalina. Pero esta
Es una cuestin de petrognesis, y primero debemos abordar
Figura 16-5 K2O combinado - FeO * / diagrama de MgO en la que
los datos qumicos y de campo necesarias para ms aclaracin
la Low-K a la serie de alta K se combinan con los toletico
cin en estas series.
vs. tipos calcialcalinas, resultando en seis series de andesita, despus Gill
* I3
-*
(1981). Los puntos representan los anlisis en el apndice de

Gill (1981). Copyright con el permiso de
Springer-Verlag.
16.3 PRINCIPALES ELEMENTOS DE QUMICA

Arcos de islas
Tabla 16-2 enumera algunas composiciones heroicamente

promediados
y CIPW normas de basaltos (B), andesitas (A), dacitas
(D), y riolitas (R) para cada uno de la serie en los tres
agrupaciones ms simples discutidos anteriormente. Los promedios
son

Tabla 16-2
Promedio de composiciones de algunos tipos de la roca Principales en la Isla-Arco Volcnico Suites

Low-K (toletica)
wt.%
xido
Si02
299
B
50.7
Ti02
La
58.8
Meduim-K (en su mayora c-a)
D
67.1
R
74.5
B
50.1
La
59.2
D
67.2
De alto K
75.2
B
49.8
La
59.4
D
67.5
R
75.6
0.8
17.7
3.1
Massachus
23
7.4
etts
6.4
FeO
Fe 0
MgO
0.7
17.0
3.0
5.2
3.6
0.6
15.0
2.0
3.5
1.5
0.4
12.9
1.4
1.7
0.6
1.0
17.1
3.4
7.0
7.1
0.7
17.1
2.9
4.2
3.7
0.5
16.2
2.0
1.8
1.5
0.2
13.5
1.0
1.1
0.5
1.6
16.5
3.9
6.4
6.8
0.9
16.8
3.6
3.0
3.2
0.6
16.0
2.0
1.5
1.1
0.2
13.3
0.9
0.5
0.3
CaO
Na20
8.1
2.9
5.0
3.8
2.8
4.0
10.6
2.5
7.1
3.2
3.8
4.3
1.6
4.2
9.4
3.3
6.0
3.6
3.0
4.0
0.9
3.6
0.6
0.2
100.1
0.9
0.2
99.6
1.1
0.1
99.5
0.8
0.2
99.8
1.3
0.2
99.6
2.1
0.2
99.6
2.7
0.1
100.1
1.6
0.5
99.8
2.8
0.4
99.7
3.9
0.2
99.8
4.5
0.1
99.9
15.5
28.1
40.0
0.0
14.0
24.1
36.1
0.0
10.7
21.8
35.4
11.3
2.0
K200.3
P2050.1
Total99.8
CIPWNorm
2.8q
o
una b
una
di
hy
1.8
17.0
38.5
13.9
20.9
3.6
24.5
31.6
6.0
13.9
5.3
32.3
21.3
1.9
6.6
6.5
34.0
13.3
0.0
2.8
4.7
21.2
33.2
14.9
16.9
7.7
27.2
28.6
4.5
13.0
12.5
36.5
17.6
0.0
4.6
15.9
35.5
7.3
0.0
2.1
9.5
28.0
25.6
14.5
3.0
16.6
30.6
21.5
4.7
9.8
23.1
33.9
13.6
0.0
2.9
26.6
30.5
3.8
0.0
0.8
ol
Montana
Illinois
ap
0.0
3.3
1.5
0.2
0.0
3.2
1.3
0.5
0.0
2.9
1.1
0.5
0.0
2.0
0.8
0.2
3.1
3.6
1.9
0.5
0.0
3.2
1.3
0.5
0.0
2.9
1.0
0.5
0.0
1.5
0.4
0.2
10.8
4.5
3.1
1.2
0.0
3.5
1.7
0.9
0.0
2.9
1.1
0.5
0.0
1.0
0.4
0.2
Mg #
53
45
34
27
56
49
43
31
55
48
37
29
De Hess (1989, p. 152). Los datos de Ewart (1979,1982). B

= Basalto, A = andesita, dacita D =, R = riolita
calculado para una variedad relativamente amplia de las rocas a partir

ambos basaltos de alto aluminio y tendencias calcialcalinas
de
ms que una serie de padres derivado (como se discutir
en todo el mundo, y la mayora son phyric (una caracterstica tpica mas adelante).
de volcnicas ergenas), por lo que los verdaderos composiciones
Los promedios de la Tabla 16-2 son mucho menos tiles para
lquidas
evaluacin de los procesos evolutivos, porque no son
no estn necesariamente representados (aunque pueden ser si
realmente miembros de una nica serie natural. Como ejemplos
los cristales se mantienen con el lquido de los padres). Estos anli- de la verdadera serie arco de islas, he escogido tres de la tura
ses debe ser tratado slo como muy indicadores generales de
bibliografa que van desde bajo a alto K-K y toletica
los tipos de roca y series en cuestin, y til en una
a calcoalcalinos. Las tres series son:
comparacin no muy riguroso para un otro o para rocas
de otras asociaciones petrogenticos, tales como
Tonga-Kermedec: bajo K-toletica
Morbs o OIBs. Los basaltos de todo el arco tres islas
Guatemala: medio-K calcoalcalinos
serie son similares a Morbs. A12O3 y K2O son
Papua Nueva Guinea Highlands: alto-K (calc-alka
mayor que en Morbs mientras que MgO (y Mg #) es menor.
line)
A12O3 tambin es mayor que en los basaltos de islas ocenicas, pero
es
variables, y puede ser tan bajo como 13 en peso.%, que se superpone Los datos de estas series se pueden encontrar en la Excel
con MORB. Alto contenido A12O3 es especialmente
IA.XLS archivo disponible en www.prenhall.com/winter.
comn en asociacin con magmas calco-alcalinas, y
Cuando se trazan en el diagrama de K2O-SiO2 (Figura 16-6a)
basaltos con 17 a 21 en peso.% A12O3 se llaman alta almina
los datos de estas tres series (y los datos de la tabla
basaltos. Varios autores han sealado esta asociacin, y
16-2) corresponden a los mbitos apropiados segn la definicin de Gill
han propuesto que los basaltos de alto aluminio son los padres
(1981). Los datos de estos ejemplos todos vienen de ms
a la serie calc-alcalina. Esta asociacin, sin embargo,
puede ser debido a las condiciones fsicas que prevalecen en
las zonas de subduccin que producen
300
Captulo 16
60
65
SiO,
-
YO I I I k I
(C)
alcalinizados
ii I iiii iiii I I I iiii iiii iiii I I

55
50
70
75
A Tonga-Kermadec
Guatemala
+ Papa Nueva Guinea
Na2O +
MgO
Figura 16-6 La variacin en las series volcnicas Tonga-Kermadec, Guatemala y Papua Nueva Guinea, (A) Diagrama K2O-SiO2 (despus
Gill, 1981, con permiso de Springer-Verlag) distinguir alta-K, medio-K y bajo K series. Las grandes plazas =
alta-K, estrellas = med.-K, diamantes = Baja-K de la serie de la Tabla 16-2. Smbolos ms pequeos se identifican en el rubro. Diferenciacin
dentro de una serie (presumiblemente dominado por cristalizacin fraccionada) est indicado por la flecha. Diferentes magmas primarios (al
izquierda) se distinguen por variaciones verticales en K2O a bajo SiO2. (B) AFM diagrama distinguir toletica y serie calco-alcalina.
Las flechas representan las tendencias de diferenciacin dentro de una serie, (C) FeO * / MgO vs SiO2 diagrama distinguir toletica y calcoalcalinos serie.
Tenga en cuenta que Tonga-Kermadec es a la vez bajo-K y toletica, PNG es alta-K y calco-alcalina, mientras que Centroamrica es medio-K y
calc-alcalina por los criterios de (B), pero el lmite por el de (C).
de un volcn, y son por lo tanto ms bien dispersa, pero incluso

enriquecimiento, de modo que las parcelas de alta-K de la serie ms
cuando se combinan, que todava sirven para ilustrar la qumica
cercanos a la
caractersticas de cada serie. La variacin dentro de una serie es
base del tringulo AFM. El ms diferenciada
controlado principalmente por cristalizacin fraccionada asociada
rhy-Olites en la serie de alto K tambin trazan cercano a la
con el aumento progresivamente SiO2 y tal vez por el magma
esquina alcalinos, como era de esperar.
mezclando en las porciones ms evolucionadas. Los efectos de la cortezaFigura 16-6c es una FeO * / MgO vs. diagrama de SiO2 (despus de
la contaminacin se reduce al mnimo en estos arcos intra-ocenica, Miyashiro, 1974). Una vez ms, la alta-K serie es calco-aldonde la corteza es delgada y no muy diferente a la de arco
Kaline y el bajo-K series toletica, pero el medio-K
magmas s mismos. Proyeccin de nuevo hacia ms cebado
serie ubicada en la frontera entre los dos tipos, CNA
itive magmas las tendencias convergen, por lo que hay menos variacin
aparece un poco ms toletica. Esta confusin en tholeicin entre los basaltos. Los verdaderos magmas primarios son poco ITIC carcter vs. calcoalcalinos en medio a alto K sefrecuentes,
Ries es comn, y el Fe-enriquecimiento es probablemente
y diferencias qumicas se deben a una serie de factores,
relacionadas tanto con H2O y el contenido de oxgeno, y su
incluyendo diferentes fuentes, la profundidad y el alcance de parcial efecto sobre la formacin Fe-Ti-xido de nivel durante la fractura
fusin de la fuente, el fraccionamiento durante el ascenso, la
superficial
profundidad
cional cristalizacin como a las diferencias intrnsecas en los padres
de la segregacin magma de la fuente, etc.
Tipo de magma. Vamos a abordar estos factores en breve.
Figura 16-6b es un diagrama de AFM para las tres series.
Figura 16-7 muestra una serie de gran variacin elemento
Tenga en cuenta que el bajo-K series Tonga-Kermadec es toletica, ("Marcador") Diagramas de las tres series. Aunque estos
y muestra el enriquecimiento tpico Fe en las primeras etapas
datos representan ms de un volcn en cada arco, y
de diferenciacin. El medio-K de Guatemala y
no puede interpretarse rigurosamente como cogenticas, el dilogo
alta-K PNG cada serie dentro del campo calcoalcalino, y
gramos sirven para ilustrar la diferenciacin en general
mostrar menos enriquecimiento Fe. Las tres series muestran
tendencias de las tres series. La disminucin en A12O3, MgO,
significativamente
FeO *, y CaO son todos conocemos por ahora y se compaperalte enriquecimiento alcalino a medida que evolucionan. Tenga en bles con cristalizacin fraccionada de plagioclasa y
cuenta que la
fases mficas, como el olivino o el piroxeno. Como se discutio
Cruz datos de Guatemala desde toletica ms primitivo
en la Seccin 13.4, fraccionamiento de plagioclasa debe causar
afinidades a ms evolucionados calcialcalinas. Esta tendencia
CaO / Al2O3 para aumentar para estas composiciones, pero esta
No es inusual para una serie ergena en diagramas AFM.
En general, cuanto mayor sea el contenido de K2O, menos en- Fe
301
: AI263
TiO2
o
MgO
j
20
15
10
15
10
5
diagramas de variacin de la figura 16-7 marcador para el

6. Na2O
tres series ejemplo volcnica: Tonga-Kermadec,
Guatemala y PNG. Los smbolos son como en la Figura 16-6.
La
15
La
CaO "
* >
*
*T/A*f*
.A-
^ AA
^ ^ AA
10
10
nt0
AAAA
* ^%
A
* 3tSj
La
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La
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1.0
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AA
SiO2
0.6
La
0.4
0.2
Â^
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La
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0.5
55
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5 A* / AMgOA
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1
La
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60
yo15
50
55
60
0.0
65 5
SiO2
Ries, un hecho un tanto oscurecidas por la suma constante EFrelacin disminuye en las tres series (Figura 16-7). Por Ende
clinopiroxeno probablemente tambin forma y elimina el calcio fect en el diagrama AFM (A + F + M debe ser igual a 1,0).
a un ritmo ms rpido. El diagrama de K2O es el mismo que en Fi- El aumento es mayor para el bajo-K tholeiite serie y
menos por el alto K series, como vimos en la figura 16-6B.
Ure 16-6. Debido a que las tres series fueron elegidos en la
base de contenidos variables K2O existe una considerable difusin Aunque no se muestra en los diagramas de marcador
en este diagrama. K2O y Na2O se conservan en gran medida,
muy bien, ya que es el eje de abscisas, SiO2 aumenta proy por lo tanto tienen pendientes positivas ya que se concentran en elprogresivamente a lo largo de la serie calco-alcalina. En
derrite ms evolucionado. La disminucin de TiO2 es probablemente
tholei-itas, SiO2 mantiene relativamente constante hasta la tarde
una
etapas (ver la curva de SiO2 en la figura 12-13a). Esta slice
resultado de fraccionamiento de un xido de Fe-Ti. FeO * / MgO esenriquecimiento, ms el enriquecimiento de Fe y elevado H2O
contenido
tambin se incluye en la figura, y los aumentos en los tres se-
302
Captulo 16
(Lo que resulta en un carcter ms explosivo) son los ms observadosmadamente constante h, de baja K toleitas en St. Kitts en
ante- y diferencias consistentes entre calcoalcalinos
el norte de calcoalcalinos magmas en la zona central, a
y la serie de magma toletica.
las alcalinas en Granada, en el sur (Brown et al.,
1977). Kay y Kay (1994) reconocieron otro patrn en
las Aleutianas relacionadas con la segmentacin del arco.
Volcanes calcialcalinas hay generalmente ms pequeos y
16.4 variaciones espaciales y temporales
concentrado a lo largo de los tramos medios del individuo
EN ARCOS
segmentos, mientras que los volcanes toleticos son ms grandes y
ms comn en los extremos del segmento, zonas de fractura ms cerca
Cuando se considera como un todo, la mayora de los arcos muestran o
considerable
otras grandes estructuras, como las cadenas de montes submarinos, en
hbilmente ms variacin que se muestra en las Figuras 16-6 y
la
16-7, que se concentran en serie especfica dentro de un arco.
placa de subduccin. Wheller et al. (1987) describieron an anMs de una serie se encuentra comnmente en un solo arco
otra variacin a lo largo de arco: se distinguen cuatro arco
(O incluso un solo volcn). Figura 16-8, de la
segmentos en el arco de la Sonda-Banda, cada uno de los cuales se
Sonda-Banda de arco, es una ilustracin de la variedad
convierte en
posible. Esto sirve para subrayar la complejidad de la
ms potsica de oeste a este a lo largo del eje del arco.
isla ambiente arco, y la diversidad resultante de la
La temporal tendencia tambin se ha descrito (Gill, 1981,
magmas producen.
p. 226; Baker, 1982), en el que temprano vulcanismo toletico
Algunos patrones espaciales y temporales en la distribucin
da paso a la tarde ms calcoalcalinos y K-rica volcande la serie de magma son comunes a varios arcos de islas.
ISM como muchos arcos maduran, seguido a veces por un incluso
Kuno (1959) describi por primera vez la relacin entre el
fase alcalina posterior. Ringwood (1977) seal que
concentracin de K2O en una lava y la profundidad (H) desde el
esta tendencia tambin tiene varias excepciones, y consider que,
volcn a la zona de Benioff-Wadati (la llamada K-h
en el mejor, para expresar "una tendencia amplia y general en lugar de
relacin) en Japn. All, se producen toleitas bajo K
un desarrollo secuencial riguroso. "
ms cerca de la zanja, y de media y alta-K, en su mayora
calcoalcalinos, magmas (e incluso los tipos shoshonticas) se producen16.5 PETROGRAFA DE ISLA ARC volcnicas
progresivamente ms lejos de la zanja. Este patrn tiene
Como se mencion anteriormente, la isla rocas volcnicas de arco son
ha descrito a partir de varios arcos (ver Hatherton y
geDickinson, 1969; Arculus y Johnson, 1978; Gill, 1981,
ralmente phyric (> 20% fenocristales), aunque toletica
p. 206), pero hay muchas excepciones, e incluso revertido
rocas pueden ser menos. La figura 16-9 es un resumen de la
patrones, conocidos. Japn, el "tipo de localidad" para el K-h rephenocryst mineraloga comn al arco de islas en volumen
lacin sigue siendo el mejor ejemplo, y la mayora de los arcos
rocas volcnicas de las tres series ms comn. Los Las
dejar de seguir el patrn tambin.
serie shoshontica no est incluido. Es similar a la
Los patrones tambin son evidentes a lo largo el eje de algunos arcos.
alta de la serie K, pero el contenido de K2O elevado estabiliza alEn las Antillas Menores hay una variacin, al aprokali feldespato y feldespatoides en ms nente mafic
siciones, por lo que, o bien se pueden producir en los basaltos de esta
serie,
Una vez ms, andesitas y andesitas baslticas son los ms
tipos de rocas comunes, y por lo general los ms phyric. Surdentemente, dacitas, riolitas y especialmente son menos phyric
de andesitas, tal vez a causa de la difusin restringida
en el lquido altamente polimerizado, que inhibe la migracin
cin de los componentes a, y por lo tanto el crecimiento de, gran
cristales.
Plagioclasa es una fase phenocryst omnipresente en arco
volcnicas. Fenocristales de plagioclasa presentan tpicamente comcomplejos de zonificacin y resorcin o reaccin patrones que
pueden diferir de un cristal a otro en el mismo delgada
seccin. La zonificacin puede exhibir combinaciones de normal, reverso, y oscilatorios patrones, ya sea con o gradual
variaciones abruptas en un contenido. Composicin Plagioclasa
ciones son muy variables, pero tpicamente ms que en clcico
Morbs o OIBs, a menudo en la An50 gama de An70, pero
puede alcanzar AN90 o superior. La alta Un contenido es comcomnmente atribuida al alto contenido de H2O imn arco
Figura 16-8 Diagrama K2O-SiO2 por casi 700 anlisis para
mas. Recuerde que H2O tiende a interrumpir Si-O-Si-0
Cuaternarios volcnicos de arcos de islas del Arco de Sunda-Banda.
polmeros, de modo que H2O elevada hace que para un menor poliDe Wheller et al. (1987). Copyright con el permiso de
merized derretirse. Recuerde tambin que la estructura de fusin es
Elsevier Science.

YO
MURCILAGO
olivino
clinopiroxeno,
ite paloma
ortopiroxeno
anfbol
biotita
magnetita
plagioclasa
feldespato alcalino
cuarzo
olivino
clinopiroxeno
ite paloma
ortopiroxeno
anfbol
biotita
magnetita
plagioclasa
feldespato alcalino
cuarzo
olivino
clinopiroxeno.
Pigeonita
ortopiroxeno
anfbol
biotita
magnetita
plagioclasa
feldespato alcalino
cuarzo
Figura 16-9 Major phenocryst mineraloga de la bajo-K

-tholei ITIC, medio-K calco-alcalina y alta-K calcoalcalinos
serie magma. B = basalto, la andesita basltica BA =, A =
andesita, dacita D =, R = riolita. Las lneas continuas indican una
fase dominante, mientras guiones indican slo espordica
desarrollo. De Wilson (1989). Copyright con permiso
Kluwer Academic Publishers.
303
similar a los minerales que se forman de la misma. Alta con- H2O

tienda de campaa sera por lo tanto suprimir minerales con alta Si-OSi-O
polimerizacin. Albita (NaAlSi3O8) tiene un 50% ms
Si-O bonos que anortita (CaAl2Si2O8), por lo que el aumento de la
Polmeros Si-O-Si-O contenido y la supresin de H2O debe
favorecer la cristalizacin de anortita sobre albita. Al es ms
afectada por la hidratacin de Si, como se muestra por la alta mero
ero de minerales con bonos Al-OH y la escasez de
aquellos con enlaces Si-OH. La plagioclasa que se forma
con ms funde hidratados es por lo tanto ms clcico. Casi Todo
phe-nocrysts son ms clcico que cualquiera de la masa basal
plagioclasa o la plagioclasa normativo basado en la
composicin de roca total. Fenocristales de plagioclasa con frecuencia
aparecer corrodo o tamiz-como, y tienen con frecuencia coninclusiones contenidas en ciertas zonas. Los diversos disequiLibrium caractersticas sugieren que la mezcla magma es comn
(Eichelberger, 1975; Eichelberger y Gooley, 1977), pero
tambin puede reflejar los efectos de conveccin complejos (ms
recarga) en cmaras magmticas someras (Singer et al.,
1995).
Plagioclasa es acompaado por fenocristales de olivino
y augite en las partes mficas de toda la serie, y en andesitas
del bajo-K series. Fases mficos suelen ser ms bien
Rica en Mg (olivino = Fo70-Fo85 y augite Mg # = 85 a 90),
incluso en dacitas y riolitas. Augita slo es superado por
plagioclasa como una fase phenocryst relacionadas arco. Arco
clinopy-roxenes son tpicamente ms aluminoso que su
MS contrapartes. El alto Al-efecto tambin puede ser
atribuido al alto contenido de H2O (aumento de Tschermakita
resultados de los componentes en ms de Al-O de enlaces Si-O).
Ortopiroxeno tambin se produce como una fase en phenocryst
algunas rocas volcnicas de arco.
Fenocristales de hornblenda negros son ms comunes en
a medio y andesitas alta-K (calco-alcalina). Hornblende
es una fase phenocryst importante, ya que es estable slo si
contiene la masa fundida > 3 en peso. % H2O a presin por encima de
0,1 a 0,2 GPa. As se proporciona informacin tanto sobre H2O
contenido y profundidad de la segregacin magma. Biotita ocurre
slo en las rocas ms evolucionadas del medio a
alta-K series. Ambos fenocristales de hornblenda y biotita
son comnmente sustituido por, o desarrollar llantas de, multa
fases anhidras, como piroxeno, plagioclasa,
magnetita, etc. El hierro en ellos tambin pueden oxidarse y
producir colores marrones oscuros en los cristales restantes.
Esta deshidratacin se ha interpretado como parcial
completar la descomposicin debido a la prdida repentina de H2O
presin en erupcin. Un mecanismo alternativo
implica fenocristales hidratados en rioltica o dactico
magma, que puede calentarse por encima de su rango de estabilidad
cuando se mezcla con el magma ms caliente ms primitivo (Feeley
y Sharp, 1996). Un xido de Fe-Ti (generalmente
titanomagnetita) es un menor, pero importante, phenocryst
fase en muchas rocas volcnicas de arco.
Diversidad mineralgica y phenocryst desequilibrio
composiciones y texturas no se limitan a plagioclasa
fenocristales. Es una caracterstica comn entre prcticamente todos
tipos phenocryst en muchas rocas calco-alcalina, aunque
304
Captulo 16
son fundidos parciales de la capa, ya que algunos trabajadores tienen

mucho menos comn en el bajo-K arco tholeiite serie.
propuesto para explicar su gran abundancia en
Estas caractersticas sugieren que la mezcla magma puede ser mucho
los lmites de placas convergentes, estn lejos de primaria
ms importante en la diversificacin de la calcoalcalinos
derrite del manto normal. V, que se concentra en el imn
serie que ha sido reconocida histricamente.
netite, a menudo muestra una fuerte disminucin con el aumento de
Una secuencia de cristalizacin comn, basado en riencia
Si02
experi- y fenmenos naturales, es: olivino - + augite ->
en magmas calco-alcalina, el apoyo a la teora de la mag+ Plagioclasa -> + ortopiroxeno y -olivine -
fraccionamiento netite en la tendencia calcoalcalinos (Garca y
+ Cuerno-blenda, biotita y cuarzo. Un xido de Fe-Ti puede
Jacobson, 1979).
ocurrir en casi cualquier momento en funcin de f02. Ms natural
Concentraciones de REE condritas-normalizado para
ocurrencias tienen olivino + augite + plagioclasa en el
la mayora de rocas volcnicas primitivas, porque verdaderamente andesitas baslticas y andesitas se muestran para nuestros tres
la mayora de los tipos comunes de la serie K en la figura 16-10.
primaria
Varios
magmas rara vez se encuentran en la superficie (nota Mg # 's en
puntos son dignos de mencin. La forma general y la pendiente
Tabla 16-2 son considerablemente menores que el valor de 70,
tomado para indicar magmas primarios en el Captulo 10). De Esta del patrn de REE vara de una serie a otra
con el contenido de K2O, pero no con las variaciones en Si02
es una secuencia tpica de cristalizacin que se ha observado
dentro de una serie. Debido a que la REE son elemento incompatible
antes, y produce las tendencias en los diagramas de marcador
tos, sus concentraciones absolutas aumentan con Si02
en la Figura 16-7.
contenido (presumiblemente debido a la cristalizacin fraccionada),
Por supuesto, hay ms complejidades que este pecado
pero lo hacen de manera coherente, y la pendiente es relativamente insecuencia gle indicara, que debera ser obvio
la toletica vs. tendencias de diferenciacin calcialcalinas. Los Las
aumentar el contenido de SiO2 y la falta de dramtico enriquecimiento Fe
20
cin en la tendencia calcoalcalino se ha atribuido a la
cristalizacin temprana de una fase de xido de Fe-Ti, que hara
0)
agotar los lquidos restantes en Fe. Esta simple explicacin
10
T3 O
nacin fue propuesto por primera vez por Kennedy (1955), que relada al alto contenido de H2O de magmas calcialcalinas
"X?
5
en arcos, la disolucin de alta que produjo f02
Low-K: Tonga
(Os-nacido, 1959). Otros experimentos mostraron que
Mediana K: Rabaul (Papua Nueva
la formacin de magnetita y la tendencia calcoalcalino
Guinea)
La Ce
Pr
Nd
Sm Eu
Gd Tb
Dy
Ho
Er Tm Yb Lu
fugacidades oxgeno requerido demasiado altos para el arco
medio ambiente. La cantidad de magnetita requerido es en
50
menos el doble de su proporcin modal como fenocristales en la mayora 10
rocas de arco mficas. Como se mencion anteriormente, alta H2O
presin tambin deprime el liquidus plagioclasa,
La Ce
Pr
Nd
Sm Eu
Di-s Tuberculosis
Dy Ho
Er Tm Yb
L
cambiando composiciones plagioclasa a las variedades ms clcicos.
Experimentos realizados por Sisson y Grove (1993a) sugirieron
que la cristalizacin de olivino, An-rico-SiO2-pobres
plagioclasa, y Cr-espinela o magnetita de ricos H2O una
basalto (04/06 en peso.% H2O) puede ocurrir en oxgeno razonable
fugacidades, y es un mecanismo alternativo para la
observada tendencia diferenciacin calcoalcalinos. Boettcher
(1973,1977) y Cawthorn y O'Hara (1976) propusieron
que el fraccionamiento de un alto Fe-hornblenda bajo slice
100
Tambin podra producir la tendencia calc-alcalina, pero no es
suficientemente comn como una fase phenocryst y la
Fe-contenido es demasiado bajo para hacer de esto una opcin probable. 50
10
La
16.6 ISLA ARC OLIGOELEMENTOS GEOQUMICA
Concentraciones de elementos compatibles para la ms primitiva

basaltos de arcos de islas tiva estn en el rango: Ni: 75-150 ppm,
Cr y V: 200-400 ppm. Estos son muy bajos para consideracin
Ering basaltos arco a ser del manto principal derrite parciales. BeCausa Estos elementos se incluyen a principios de formacin
minerales, las concentraciones disminuyen durante cristalografa
fraccional
tallization. Para andesitas los valores suelen ser: Ni:
10-60 ppm, Cr: 25-100 ppm, V: 100-200 ppm. Si andesitas
Ce
Pr
Nd Sm Eu
Lu
Di-s
Tuberculosis
Dy
Ho
Er Tm Yb
Figura 16-10 Diagramas de REE condritas-normalizado para algunos

representante Low-K (toletica), Medium-K (calco-alcalino),
y High-K andesitas baslticas y andesitas. N-MORB es inexcluyeron de referencia (de Sun y McDonough, 1989;
corn. pare-tambin a la figura 13-10). Despus de Gill (1981). Derechos
De Autor
305
cin. Figura 16-1 La es la araa di- MORB-normalizado

cambiado las curvas suben en la figura 16-10. As fraccin
Agram de Pearce (1983), tambin usado en las Figuras 9-7,14-4,
cional cristalizacin debe implicar fases como el olivino,
y 15-8. En cada arco en el diagrama, los elementos LIL
piroxenos, feldespatos y que no lo hacen selectivamente incor(Sr, K, Rb, Ba) se enriquecen y se comportan de manera diferente que
luz corpo- vs. REE pesadas. Slo una pequea negativa de Eu
anomala se desarrolla en las curvas de alto SiO2, que puede ser los elementos HFS (Th-yb) que muestran casi
Las concentraciones en MORB (porcentaje de rock / MORB de 1,0).
relacionada con la eliminacin de plagioclasa.
Este alto patrn LIL / HFS es ahora reconocida como una disEl K-bajo serie toletica tiene una pendiente negativa baja,
caracterstica distintiva de los magmas de zonas de subduccin. Su gran
similar a ms, pero no tan pronunciada. Debido de- LREE
radio inico y de baja valencia significa que los elementos LIL
terminacin (REE pendiente negativa) no se puede lograr por
cualquier proceso de fusin parcial de un condrtico (no inclinado) son muy soluble en fluidos acuosos, y por tanto son fcilmente
fracciona en una fase fluida hidratado, si uno est disponible
tipo de manto, la fuente de toleitas bajo K debe ser decapaz. Elementos HFS, con una valencia superior, son mucho menos
manto terminado, similar a la de ms. La abundancia de REE
soluble, y por eso a menudo son llamados "el- inmvil
bailes de las muestras de baja de slice son incluso menos que eso para
elemen- "(en referencia a la movilizacin en un poro acuoso
Ms, sin embargo, lo que sugiere que la fuente de mag- arco
fluido). Debido a que los elementos LIL y HFS son todas las entradas
mas pueden ser an ms empobrecido Ms de fuente.
compatibles y comportarse de manera similar a cambio slido en fusin,
Alta-K serie Medium-K y son cada vez ms
el "desacoplamiento" de estos dos grupos, y el enriquecimiento
LREE enriquecido. Enriquecimiento LREE es similar a la de
otros elementos altamente incompatibles, tales como la propia K, y de los LIL, se explica ms fcilmente por la participacin
lquidos H2O y ricos en la gnesis de la zona de subduccin de imn
se puede lograr por los bajos grados de fusin parcial de
mas. La fuente obvia de H2O tan profundo en la Tierra
un manto primitivo. Una explicacin alternativa, propuesta
sera agua contenida en los sedimentos y se hidrata
por Thompson et al. (1984), es que la fuente del manto de
corteza ocenica de la placa subducida. Estos fluidos, enmagmas de arco isla es una mezcla heterognea de agotado
enriquecido en elementos LIL rescatados de la corteza, se puede
Tipos manto ms y enriquecidos OIB. De cualquier manera,
tanto disminuir la temperatura de fusin de la fuente slida
parece que hay ms de una fuente con diferentes
concentraciones de elementos incompatibles, variable que refleja rocas, y concentrar los LIL en la resultante hidratado
magma. Este modelo tambin es consistente con la comagotamiento, y tal vez de enriquecimiento.
lun ocurrencia de minerales hidratados (como de cuerno
Es poco probable que las tres series se puede derivar de
blenda) plagioclasa clcica y la naturaleza explosiva de
uno al otro, o de un solo padre, a travs de fractura superficial
cional cristalizacin, porque el contenido de slice se superponen volcanismo de arco.
Y y Yb se concentran en granate, y la falta de
y cristalizacin fraccionada no vara la REE
cualquier anomala negativa Y-Yb en la figura 16-11 rencias de nuevo
pendiente dentro de una serie. Slo en algn mayor profundidad donde
giere que la fuente de magma no era profunda y
diferentes fases son estables (tales como granate) que puede
granate. El patrn del elemento HFS relativamente plana
incorporar selectivamente la HREE el LREE, sera
cerca de 1,0 significa la concentracin de estos elementos es
que sea posible variar la pendiente significativamente por fraccionada
similar al MAS, y de nuevo sugiere que la fuente de
cristalizacin. Entonces, tal vez, el patrn de REE para uno
basalto arco isla es similar a la de MS: empobrecido
serie podra ser derivada de la de otro.
manto y corteza no subduccin. El hecho de que la
La porcin HREE de todas las curvas se muestra en la figura
16-10 son relativamente planas, lo que implica que el granate, que Elementos HREE y compatibles HFS en ambos diagramas
son ms bajos que MORE (menos de 1,0) puede ser porque
particiones con fuerza entre la HREE, no estaba en equiLibrium con la masa fundida en el momento de la segregacin. Estede los valores de concentracin ms estndar elegidos para
la normalizacin, sino que tambin puede indicar que el manto
rencias
giere que las tres series de arco no estn relacionados por vnculos fuente de muchos basaltos de arcos de islas es an ms
agotado de un MAS fuente (Pearce y Peate,
profundos
procesos de fraccionamiento. Tambin pone en duda la idea de que1995).
Figura 16-llb es una variacin en la MORB-normalla mayora de los magmas de arco isla se derivan de la ocenica
diagrama zado araa utilizado por Sun y McDonough (1989),
corteza de la placa subducida, debido a que el basalto debe ser
que coloca los elementos en orden ascendente de compatibilidad
convertido a eclogita (una roca clinopiroxeno-granate) en
profundidades de 110 kilometros, donde los magmas aparentementebilidad (ms compatible a la derecha), similar a la
Diagrama de OIB-normalizado en la Figura 15-9. Esta ordenacin
deno toma en cuenta la solubilidad acuosa, por lo que la
Rived. Si cualquier granate se quedaron en el residuo despus de parElementos LIL (Cs, Rb, K, Ba, Pb, Sr, Eu + 2) y HFS
cial de fusin, debe haber una pendiente positiva a la
elementos aparecen menos coherente que en la figura 16-1 la.
HREE porcin de las curvas.
El diagrama tambin incluye una gama ms amplia de rastro
La figura 16-11 muestra dos ms normalizada di- araa
Agrams de arcos de islas, que muestran una gama ms amplia de elementos que el Pearce (1983) tipo de diagrama en la figura
16-lla. Una vez ms, todos los arcos que se muestran en la Figura 16-llb
oligoelementos que el diagrama de REE. Slo arco de islas
tener un patrn similar en trminos generales que muestra LIL
basaltos se muestran, porque son ms probable que refleje
enriquecimiento, a menudo se manifiesta
las concentraciones de elementos traza de la fuente, y ser
menos afectados por cristalizacin fraccionada o contaminacin
306
CsRbBaTh U Nb K LaCePbPr Sr P NdZrSmEuTi Dy YYbLu
Captulo 16
Ave Sunda-. C-A basalto 0

Thol ave Sunda-. basalto ^ A
Nueva Zelanda- hi Al basalto
Sr
Rb
Ba
Zr
Hf Sm
Ti
p Nueva Hebrides- hi K basalto

Java hi Al basalto
o New Britain BVTP Ref. avenida
------- Ocano basalto isla
100 F-i --- 1 --- r
(A)
(B)
Figura 16-11 Diagramas de araa normalizados MS-de basaltos de arcos de islas seleccionadas, (A) El uso de la normalizacin y ordenamiento
maquinado
Pearce (1983) con LIL a la izquierda y HFS a la derecha y aumentar la compatibilidad hacia fuera desde Ba-Th. (B) El uso de la normalize
cin y el esquema de ordenamiento de Sun y McDonough (1989) con el aumento de la compatibilidad de la derecha. La leyenda se divide entre
THED-Agrams, es aplicable a ambos. Los datos de BVTP. OIB datos de Sun y McDonough (1989).
como picos en Cs (el ms grande, ms incompatibles, y solucin

McCulloch y Gamble (1991) concluyeron que la imelemento ble del grupo), K, y Pb. Un anlisis OIB
concentraciones de elementos mviles HFS son similares a las
se incluyen como referencia en la Figura 16-11, y tiene una
del MAS, y probablemente reflejan fuente manto global
jorobada (Figura 16-1 la) o en pendiente continua (Figura
caractersticas, mientras que las concentraciones de elementos LIL
16-1 Ib), patrn no pinchos. Este patrn es ampliamente accin
reflejar las ms componentes solubles en agua a partir de la losa.
aceptado como una zona no subduccin coherente, o
Me inclino a estar de acuerdo, pero no poda ser considerable
Patrn "intra-placa". Todos los elementos de pas en el
variacin en el carcter del manto en un complejo de subduccin
otros patrones son solubles, y probablemente concentrados
zona. Jahn (1994) calcula que slo el 2% contaminacin
en los fluidos. De esto podemos concluir que los fluidos acuosos
cin del manto primitivo por un componente de la corteza superior
son un componente importante de la zona de subduccin
producira una anomala negativa de Nb-Ta pronunciado
petrognesis. La gran depresin negativa en Nb (y Ta,
(Sin cambiar significativamente el elemento principal comque es menos comnmente analizados, pero se comporta de manera posicin).
similar
En resumen, los datos de elementos traza sugieren que el prina Nb) en magmas de arco se ha interpretado en varias
cipal fuente de la isla magmas de arco es similar al MAS
maneras. Algunos autores han sealado la similitud de la
fuente, aunque tal vez an ms agotada, y es, por lo
patrn general oligoelemento entre arcos de islas y
manto tanto ms que la corteza subducida. Los basaltos son ms
OIBs, y proponer que la fuente de la isla magmas de arco
comn de lo que se pens inicialmente en estos
es un tanto enriquecido, similar a la de la OIB.
provincias arco andesita-dominado, que adems
Luego atribuyen las bajas concentraciones Nb-Ta a la
indica una fuente de manto. As, el modelo presentado en
presencia de un mineral de cojinete Nb-Ta residual. Nb y
el principio de este captulo, en el que son andesitas
Ta comportarse de manera similar a Ti, por lo rutilo, ilmenita, titanita,creado
o
como se derrite primarias de la corteza ocenica en subduccin,
incluso hornblenda son sospechosos de queda y la celebracin de
est empezando a parecer menos atractivo. LIL y HFS elementos,
Nb y Ta (Morris y Hart, 1983;. Saunders et al,
que se comportan de manera coherente durante manto normales
1991). Otros, como McCulloch y Gamble (1991),
fusin para producir MORB-OIB, puede llegar a ser fuertemente
observado que Nb y Ta tienen concentraciones MS-como
desacoplado el uno del otro cuando una fase de fluido est involucrado
(Rock / MORB = 1,0 en la Figura 16-11), comparable a
(Tatsumi et al., 1986). Alta LIL / HFS proporciones indican que
muchos otros elementos ms compatibles (a la derecha) que
un fluido hidratado y su exceso de contenido LIL, tanto
no sera incorporado en cualquier Nb-Ta-concentrando
presumiblemente derivado de la losa de subduccin, son
fase. Las profundas NB "depresiones" en la Figura 16 a 11 mayo de este
introducido en una fuente de magma del manto donde sea
modo
desempear un papel fundamental en la gnesis magma mediante la
como resultado ms de las adiciones de la vecina
reduccin del
elementos de cada lado a una fuente-MORB como que de
punto de fusion. Stolper y Newman (1994), por ejemplo,
cualquier agotamiento real de Nb. En otras palabras, la cubeta
concluir que la variacin composicional en primitiva
puede ser un artefacto de la ubicacin de Nb (y Ta) en el
Basaltos arco Marianas pueden explicarse por las mezclas de
eje de abscisas, en lugar de debido a una anormalmente bajo Nb
N-MORB funde y ricos en H2O una
concentracin en la fuente.
componente en el que la concentracin de este ltimo concontrola el grado de fusin parcial del manto, presumiblemente en
la cua de manto por encima de la placa subducida. Estamos por lo
tanto
tener un nuevo modelo intermedio, que todava depende de
sub-produccin de la corteza ocenica (y tal vez los sedimentos),
pero de una manera diferente.
307
componentes de la corteza terrestre. En los dos captulos anteriores

hemos
llegaron a la conclusin de que estos depsitos corresponden ms a la
caractersticas de la corteza continental (o sedimentos derivados
de la corteza continental). Uno de los depsitos enriquecidos
(Tales como la UEM) tiene un contenido de Sr radiognico mayor que
el otro. Esto puede representar corteza continental superior,
que se enriqueci adems como la corteza profunda (posiblemente
EMI) se agot durante el metamorfismo de alto grado. YO
16.7 ISLA ARC ISOTOPOS
propuesto en el Captulo 14 que estos depsitos se introLa sistemtica de istopos de rocas volcnicas de arco isla se com- producido en el manto por la subduccin de sedimentos deplex, y refleja la heterogeneidad de la fuente de masa fundida (s) y RIVED de la erosin de los continentes y depositado en la
una multiplicidad de procesos. Voy a tratar de proporcionar una sim-cuencas ocenicas o en la cua sedimentaria de proa arco. De
Por supuesto esta fuente lleg a ocenico intraplaca men OIB
Resumen rablemente de esta excitante y de rpido desarrollo
canics por una ruta ms tortuosa. En el presente caso, dicampo que da una evaluacin adecuada de la general,
tendencias. La figura 16-12 muestra la variacin de 87Sr / 86Sr vs. tamente por encima de la losa de subduccin, la ruta es mucho ms
143Nd / 144Nd por varios arcos de islas. El New Britain, Mardirecta.
IANAS, Aleutianas, y Sur volcnicas Sandwich trama
En la figura 16-12 podemos ver que la tendencia Antillas,
dentro de un rango sorprendentemente limitado de valores
donde se hunde la corteza del ocano Atlntico, sigue un
empobrecido
mezclando curva entre manto empobrecido (fuente MORB)
similar al MAS. Esto sugiere que la principal fuente
y sedimentos del Atlntico. Lo mismo es cierto para el Pacfico
de magmas de arco isla es la misma fuente manto como de
datos (Banda y Nueva Zelanda), donde la sed- detrtico
, Aunque los datos de elementos traza ms por estos cuatro
iment tiene 87Sr / 86Sr alrededor de 0.5123 y 143Nd / 144Nd alrededor
reas todava requieren algunos componentes adicionales
0,715 (Goldstein y O'Nions, 1981). Estos magmas de arco
enriquecidos.
por lo tanto, puede ser explicado por la fusin parcial de una deCmo los oligoelementos pueden enriquecerse sin afectar
fuente manto completado con la adicin del tipo de seding los istopos es un problema molesto (ver Hawkesworth
iment que existe en la placa de subduccin apropiado.
et al., 1991). Los datos para los dems arcos se extienden a lo largo El
de enriquecimiento creciente de norte a sur a lo largo del Anla
Tilles arco descrito anteriormente tambin es cierto para los istopos,
enriquecido "matriz manto" (Figura 10-15) y an ms
y est probablemente relacionado con la creciente proximidad de la
hacia Nd y Sr- enriquecidos regiones siguiendo el ahora
extremo sur del arco en el sedimento del sudamericano
tendencias familiares de los datos OIB discutidos en el Captulo 14. fuente de la Amazonia.
Dos tendencias de enriquecimiento, una para la Banda del arco y la La figura 16-13 muestra 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para un
otra de las Antillas Menores se extienden ms all del campo OIB nmero de arcos de islas. Como se ha argumentado en el captulo 14, el
(Figura 14-6). Estas tendencias son similares a los de la
plomo en
Columbia River basaltos (Figura 15-11), y, probablemente,
sistemas derivados del manto es muy baja, y por lo tanto fcilmente
representar a altas concentraciones de tipo de dos EM diferente
muestra el efecto de la contaminacin por la corteza enriquecido
fuentes. Incluido en la figura 16-13 son los principales iso
reservorios tema que se muestran en la Figura 14-7, as como el campo
de proporciones MORB Pb. El plomo en algunos arcos superpone con
los datos MORB, una vez ms lo que sugiere que un agotado
componente manto servira como una fuente importante reservorio
voir para magmas zona de subduccin. La mayora de la
datos de arco se enriquecen en plomo radiognico (207Pb y 206Pb),
tendencia hacia la marina ocenica apropiado sedimentos
depsito mentaria. Varios arcos podran representar mezcla de
DM, PREMA y fuentes sedimentarias. Los datos de la Sonda
extender a la UEM. Los datos Aleutianas siguen una agradable mezcla
lnea entre DM o PREMA y sedimentos del Atlntico,
tal vez se extiende ms all hacia HIMU (Figura 14-7).
Las fuentes son algo variados, pero los datos Pb claramente
indicar un componente sedimentaria en magmas de arco.
0,706
La pregunta es si la alteracin es antiguo, re87
Sr / ESR
reflejando un manto heterogneo y isotpicamente diversa
fuente, o ms reciente, como la alteracin de un homonea manto empobrecido por la adicin de sedimentaria
Figura 16-12 Variacin isotpica de Nd-Sr en algn arco de islas en volumen
canics. MAS y el manto serie de figuras 13-11 y 10-15.
componentes en el sistema de zonas de subduccin. A medida que conDespus de Wilson (1989), Arculus y Powell (1986), Gill (1981),
y McCulloch et al. (1994). Datos sobre sedimentos del Atlntico de Blanca
et al. (1985).
Captulo 16
308
hace que la ltima posibilidad atractiva, pero todava no probada.

Las dos posibilidades no son mutuamente excluyentes, por
el camino, y tanto puede ser cierto.
Una relativamente nueva tcnica basada en 10Be ha arrojado
algo de luz sobre el problema de la sincronizacin de la
aporte sedimentario a magmas de arco isla. 10Be es
creado por la interaccin de oxgeno y nitrgeno con
rayos csmicos en la atmsfera superior. Se lleva a
Tierra por precipitacin
15.8
15.7
.0s 15.6 0.
15.5
15.4
17.0
17,5 18,0
18,5 19,0
19.5
2.00
Figura 16-13 Variacin de 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para ocenica
volcnicas de arco isla. Se incluyen los depsitos isotpicas y
La lnea de referencia del Hemisferio Norte (NHRL) propuesto
en el Captulo 14 (ver Figura 14-7). El Geochron representa la
evolucin mutua de 207Pb / 2 4PB y 206Pb / 204Pb en una sola etapa
depsito homogneo. Tambin demuestra el isotpica de Pb
rangos de Atlntico y sedimentos marinos mundiales. Fuentes de datos
enumerados en Wilson (1989, p. 185).
eludido en el Captulo 15, no hay camino distinguir estos

dos posibilidades sobre la base de Nd, Sr, Pb, e istopos
como la cuestin se refiere a la sincronizacin de la mezcla en vez
que las caractersticas de los componentes mezclados. Los Las
Nd, Sr y Pb sistemas isotpicos, que evolucionan con muy
largos perodos de tiempo y no fraccionar durante la fusin,
cristalizacin, o mezcla, son indiferentes a la cuestin de la
cuando el componente enriquecido se introdujo en el
regin de origen, siempre y cuando los dos componentes se CHEMcamente diferente y se mantuvo separada suficiente para largo
desarrollar relaciones isotpicas nicas antes de la mezcla que
acompaada de fusin. Si ahora suponemos que el principal fuente de los magmas de arco se encuentra en la cua del manto por
encima de
la losa de subduccin, como los oligoelementos indican, que
puede tener ya sea una cua del manto heterogneo (con decompletado y los componentes enriquecidos isotpicamente que
permanecen
distinta sobre los marcos de tiempo del orden de 1 Ga o ms),
o un poco ms homognea (aunque empobrecido)
manto con LIL y Sr-Nd enriquecido adiciones del
subducida losa y sedimentos. La proximidad de un subfuente sedimentaria conductos (con el istopo apropiado
carcter) en el rea general de la generacin de magma
tacin, donde se incorpora fcilmente en rico en arcilla

sedimentos ocenicos. La contribucin nica de 10Be es su
conveniente vida media de slo 1,5 Ma. Esto es lo suficientemente largo
para
ser subducida y entrar directamente en el arco magmtico
sistema, pero lo suficientemente corto como para excusarse de larga engagements en los sistemas del manto. Despus de aproximadamente 10
Ma,
10Be ya no es detectable. 9Be es un istopo natural, estable
y se utiliza como un factor de normalizacin para Be istopos tan

que las muestras con diferentes concentraciones ser puede ser
comparado directamente. 10Be promedia 5000 106 tomos / g en el
sedimentos superior ocenicas y 10Be / 9BE promedia cerca
5000- KT11 (Morris et al., 1990). En MORB manto derivados
y magmas OIB, as como en la corteza continental, 10Be es
debajo de los lmites de deteccin (<1 106 tomos / g) y 10Be / 9Be es
<5
10 ~ 14.
Morris et al. (1990) utilizaron boro en una manera similar a
10Be. Aunque un elemento estable, B es anloga a 10Be
en que tiene un muy breve tiempo de residencia de profundidad en

zona de subduccin de las zonas de origen, en este caso escapa
rpidamente en la corteza superficial y sistemas Hidrosfera. B
concentraciones en los sedimentos recientes es alta (50 a 150
ppm), pero tiene una mayor afinidad por ocenica alterada
la corteza (10 a 300 ppm). En MORB y OIB, rara vez exexcede de 2 a 3 ppm.
Morris (1986) y Morris et al. (1990) encontraron que las lavas
de muchos reciente volcanes de arco han elevado 10Be y B
concentraciones que slo podra resultar de una contribucin
a partir de reciente sedimentos estn involucrando en la fuente.
Aqu, por fin, fue una respuesta al enigma en cuanto a la
tiempo de la componente enriquecido. Al menos algunas de las
componente enriquecido en magmas de arco se deriva de
sedimentos alrededor de 2,5 Ma de edad en la propia zona de subduccin.
La figura 16-14 muestra los datos en un 10Be / betotal vs. B / betotal
diagrama (betotal ~ 9Be porque 10Be es tan raro). Los datos de Be-B
para cada arco estudiados formado arrays lineales, cada arco que tiene
una pendiente nica. Tambin se muestran son las caractersticas Be-B de
los otros yacimientos conocidos, incluyendo manto tpico
(Prcticamente no 10Be o B), la corteza ocenica hidratado y alterado
(Alto B, bajo 10Be), y el joven pelgicos sedimentos ocenicos
(Bajo B, pero 10Be / betotal extiende bien fuera del diagrama hasta
2000). La explicacin ms simple para las matrices lineales es
que cada arco representa una lnea de mezcla entre un manto
depsito (cerca del origen) y un fluido (o fundir) reservorio
que es especfico para cada arco, y es en s mismo una mezcla de losa
corteza y sedimentos. Por ejemplo, los datos de la Kurile en la figura
16-14 siguen una lnea entre el manto y un fluido (etiquetado
"Ku"), ubicado en algn lugar del campo amplio entre la
sedimentos y corteza embalses. Campos hipotticos para cada
arco se ilustran, pero la ubicacin exacta a lo largo del
lnea extrapolada de datos no se puede determinar. La relacin
de sedimentos para la corteza losa es diferente para cada arco.
Para que los datos sean lineales, el fluido en cada arco debe estar
de una gama Be-B restringido, y por lo tanto debe ser homogenized todo el arco! Este es un resultado sorprendente de
100
ocenico \
sedimentos
l ^>
%\
s
^V
i>
%,
X> /
*% * \
/*
'^
\^"
(D OQ "25
Colorado
50
Tjmantle
B / Be
200
300
309
Magmatismo zona de subduccin es una paradoja en el sentido

que grandes cantidades de magma se generan en regiones
donde litosfera fra se hunde en el mandato
tle y isotermas estn deprimidos, no elevada. No adeade- modelo petrogentica puede derivarse sin
teniendo en cuenta el rgimen trmico en las zonas de subduccin. Numodelos trmicos merosos se han publicado sobre el
dos ltimas dcadas (ver Davies y Stevenson, 1992, para una
revisin). La mayora de los modelos estn en acuerdo sustancial sobre
las variables involucradas, y se diferencian principalmente en su esestima- del rgimen trmico exacta y la extensin a
que los diversos mecanismos afectan. De los muchos variable
ables pueda afectar a la distribucin de las isotermas
en sistemas de zonas de subduccin, las principales son:
Figure16-14
10
Be / Be (total) vs. B / Sea por seis arcos. Los datos para cada arco siguen
lineal lneas de mezcla entre un depsito manto-como con

prcticamente no 10Be o B, y diversos puntos que representan
fluidos derivados de la losa. Los Las fluidos corresponden a otra lnea de
mezcla
entre los sedimentos ocenicos jvenes y jvenes hidratado alterado
corteza ocenica. Despus de Morris (1986).
1.
2.
3.
4.
La tasa de subduccin,
La edad de la zona de subduccin,
La edad de la losa de subduccin, y
La medida en que los induce losa subductantes
fluir en la cua del manto.
el estudio, y espera la justificacin con datos adicionales.

Otros factores, tales como la cada de la losa, de friccin
Por ahora vamos a aceptar que la participacin de los jvenes
calefaccin,
reacciones endotrmicas metamrficas, y
sedimentos y corteza ocenica alterada en la subduccin
el flujo de fluido meta-mrfica ahora se piensa que jugar slo un
se confirma sistema magmtico zona. Hawkesworth et al.
papel de menor importancia (Peacock, 1991; Furukawa, 1993).
(1991), sobre la base de elementos traza y Pb-Sr-Nd isoFigura 16-15 ilustra un modelo trmico tpico para una
Tope de datos llegaron a la conclusin de que el componente losa
zona
de subduccin. Isotermas sern ms altas (es decir, el ma
derivados
que alcanza magmas de arco no es ms que una pequea proporcin tem
de ser ms caliente) si
la
losa en general, y hay una cantidad sustancial de ena. La tasa de convergencia es ms lenta,
el material enriquecido que sobrevive el sistema de zonas de
b. La placa subducida es joven y cerca de la cordillera
subduccin
(Por lo tanto ms caliente),
y se convierte reciclado de nuevo en el manto, donde
c. El arco es joven (<50-100 Ma segn Pea
llega a los sistemas de magma ocenicas discutidos en el Captulo
polla, 1991).
tros 13 y 14. Hawkesworth et al. (1991, 1993) tambin
sealado que el enriquecimiento de elementos traza de la isla
magmas de arco sugieren una placa subducida mucho ms grande / A pesar de estas variables, podemos considerar la figura
16-15 que son suficientemente representativas para servir de base
sedimento
para el rgimen trmico global, y podemos considerar variable
componente cin que hace los datos de istopos, y gerencias
ciones a medida que avancemos.
congestionadas que los fluidos hidratados pueden incorporar
Todos los modelos trmicos de acuerdo en que las isotermas son
selectivamente
deprimido en gran medida en la propia losa, en comparacin con el
(O barrido) componentes solubles en agua del mandato
16.8 de
PETROGENES1S
DE ISLA
ARC magmas
gradiente geotrmico de distancia de la zona de subduccin.
TLE
cua, lo que requiere
menos
de la propia losa.
Esto simplemente significa que las rocas de la losa, siendo tal
Comenzamos este estudio con un modelo inicial en el que el arco conductores trmicos pobres, se calientan mucho ms lentamente que
magma se ha generado por la fusin parcial de la ocenica
se hunden. Esto sin duda afectar el comportamiento de fusin
la corteza en la losa subducting, que produjo el cadel material de subduccin. Corteza ocenica basltica, si es H2O
andesitas caracte- directamente. Desde entonces, encontramos que disponible, debe comenzar a fundirse aproximadamente 700 C (Figura
basaltos son muy comunes en los arcos, y que la traza elemento
7-20) o en alrededor de 40 km de profundidad, con un ocano normales
cin y la evidencia isotpica indica que la dominante
ge-OtherM. En la placa subducida, sin embargo, que lo hara
componente fuente asemeja MS fuente (agotado
no llegar a su punto de fusin hasta que alcanza casi el 200
manto), con algunos otros constituyentes, tales como ocenica
km. No alcanzara su seco solidus (> 1100 C) hasta
sedimentos y corteza ocenica alterada. Ahora volvemos a la
profundidades de varios cientos de kilmetros. Se Acuerdan, h, la
tema de la generacin de magma en las zonas de subduccin.
profundidad
debajo del frente volcnico a la zona de Benioff-Wadati,
que al menos debera estar cerca de la zona de magma
gnesis, es a unos 110 km.
Captulo 16
310
Q.
0>
Q
Volcnica Frente
Cadena secundaria
200 -
100
Figura 16-15 Corte transversal de una muestra zona de subduccin

isotermas (despus de Furukawa, 1993) y lneas de flujo del manto (de trazos
y flechas, despus de Tatsumi y Eggins, 1995). Potencial magma
regiones de origen estn contados y discutidos en el texto.
La
La
andestica dominantemente) corteza arco indican que la temperatura

Varios componentes de fuente potenciales de arco de islas
tura es demasiado bajo para la fusin de la corteza terrestre, incluso
magmas estn etiquetados en la figura 16-15. Los principales
bajo hison (los nmeros corresponden a los nmeros marcados con un crculocondiciones drous. Estas isotermas son muy amplias
en la gura
promedios, sin embargo, y el aumento de masas fundidas, una vez
URE):
creado, puede
agregar un calor considerable a nivel local, probablemente suficiente
1. La porcin de la corteza de la placa subducida, que
para fundir
incluye tres componentes:
la base de la corteza. Tendremos en cuenta este efecto ms tarde.
la. La propia corteza ocenica alterada, que es
Nos quedamos con la corteza subducida y el manto
hy-dratado por el agua de mar circulante, y
cua como las dos fuentes principales de magmas de arco. Los Las
metamorfoseado en gran parte a greenschist
oligoelementos y datos isotpicos sugieren que tanto confacies (incluyendo clorita, actinolita, y
homenaje al arco magmatismo, pero la pregunta es cmo y en
albita).
en qu medida. Sabemos de la figura 10-5 que la seca
Ib.Subducted ocenica y antearco
solidus peridotita es demasiado alta para la fusin de anhidro
sedimentos. Ic.Seawater atrapado en los poros
manto de ocurrir en cualquier parte del rgimen trmico en Fiespacios.
Ure 16-15. Las relaciones LIL / HFS de magmas de arco, sin embargo,
2. La cua del manto entre la losa subducida
H2O sugieren que juega un papel significativo en magma- arco
y la corteza arco.
tismo. Porque sabemos lo que la composicin general de
3. La corteza arco.
los componentes de la figura 16-15 son, podemos modelar
4. El manto de la litosfera de la placa de subduccin.
generacin de magma al combinar esta informacin con
5. La astenosfera debajo de la losa
las condiciones de presin y temperatura a la que el conconstituyentes sern sometidos a medida que avanzan a travs de la
subzona de produccin (tambin se muestra en la figura), y teniendo en
cuenta
Los ltimos tres fuentes en la lista son poco probable que juegue las consecuencias. La secuencia de presiones y temperatura
turas a las que una roca es sometida durante una secuencia
gran parte de un papel, al menos en el desarrollo temprano de arco. Los
de entierro, subduccin, metamorfismo, levantamiento, etc. que se
Las
llama
litosfera manto de la placa de subduccin (4) ya est
unpresin-temperatura-tiempo del camino o P-T-t camino. Por
refractario, debido a la extraccin de ms en el canto,
ejemy se calienta muy poco en los superiores de 200 km de la subamplio, desde la figura 16-15 podemos ver que la ocenica
zona de produccin. La astenosfera debajo de la losa (5)
la corteza, ya que subduce, comienza a calentar a aproximadamente 50
fluye con l, pero no calienta mucho a todos (las isotermas
70 km
son esencialmente paralelas a las lneas de flujo en estas profundidades).
profundidad, y continuar calentndose con el aumento de la presin,
En cuanto a la corteza de arco, esta corteza es el producto de subduccin
la zona de magmatismo, por lo que no puede ser una fundamental y alaunque lentamente debido a las isotermas deprimidos. El hombrecomponente necesario para la generacin de magmas de arco
material de la cua tle seguir el camino de la resistencia inducidao el proceso nunca podra comenzar. Se puede introducir
de flujo, tambin se ilustra en la figura 16-15. Esto es menos bien conen el aumento derrite por contaminacin cortical, pero la comtensas, sino que debe seguir un camino (como las flechas BEposicin no es muy diferente de los mismos se derrite,
desmotado cerca del punto # 2 en la figura) de enfriamiento inicial de
y por lo que la medida es difcil de evaluar. La imperiosa
de 1100 C a 800 C en casi constante presin,
componente de la corteza debe ser un factor de menor importancia en alrededor
el
y
luego
calentar
a 1000 C a medida que aumenta la presin.
arco temprana
Figura
16-16
muestra
algunos P-T-t caminos para la subdesarrollo, pero puede ser mucho ms importante en matura arcos de islas o arcos continentales con una corteza ms gruesa. corteza canalizado en una variedad de escenarios de arco modelado
nuclear
Las isotermas de la Figura 16-15 en la base de la (pre
merically por Peacock (1990,1991). Todas las curvas se basan
en una tasa de subduccin de 3 cm / ao, por lo que la longitud de cada
curva representa aproximadamente el 15 Ma. El punteado P-T-t
caminos
311
representar diversas edades de arco. Un arco recin formado no loNota primero que ninguno del P-T-t caminos se cruzan la seca
solidus, lo que impide la fusin parcial sustancial de seco
har
han subducida suficiente material de losa fra para completamentecorteza basltica (o peridotita). El derretimiento de los de- basalto
mojado
depende de la disponibilidad de "libre" (no enlazados) H2O
pulse el geoterma ocano que exista antes de la iniacin de subduccin. Por lo tanto, seguir una trayectoria hacia publicado por la deshidratacin de minerales, como se discute en
temperaturas ms altas a baja presin. Slo despus de 30 a 70 relacin con la figura 10-6. Numerosos posible
reacciones metamrfica implican la deshidratacin de la
Ma se alcanzar un equilibrio de estado estacionario entre
hidratado corteza ocenica y / o sedimentos subduccin.
subduccin y calefaccin de la losa. La edad de la subDebido clorito y hornblenda son los dos dominante
losa de conductos tambin afectar a la trayectoria (curvas de
minerales hidratados en basalto hidratado metamorfoseado, la
trazos).
curvas de degradacin para clorito + cuarzo y hornablenda
Litosfera ocenica joven estar cerca de la cresta y todava
se incluyen en la figura 16-16. La biotita, actinolita, y
ser clido. La litosfera se enfra muy rpidamente lejos de
otros minerales hidratados sern en su mayora entre deshidratar
el canto, por lo P-T-t caminos primera retroceden rpidamente para
estas curvas, por lo que representan lmite razonable
bajar LA PUNTA
condiciones. Donde un P-T-t camino cruza una deshidratacin
caminos como la edad de la losa aumenta, y luego ms
curva debajo del solidus hmeda, la deshidratacin y la liberacin
lentamente hacia un estado estacionario cerca a ca. 200 Ma.
de H2O se lleva a cabo. Esta es la situacin para los arcos maduros
La temperatura en la superficie superior de la losa en una
en la figura 16-16, en el que la litosfera es por encima de
presin dada, digamos 2 GPa, por tanto, puede variar a lo largo de
aproximadamente
un hori25 Ma de edad. Las reas por encima de las curvas de deshidratacin
travesa zontal en la figura 16-16 de 300 C (antiguo suben
corteza conductos, arco maduro) a cerca de 1.100 C (<5 Ma viejo
corteza subducida o sistema de subduccin). La alta temperatura tales casos se punteados en la figura 16-16, y se marcaron con
un D (para la deshidratacin). Slo en arcos pequeos, o arcos
caminos tempe- no son situaciones comunes, pero sirven
para indicar algo de la variabilidad en las zonas de subduccin, subduccin joven litosfera hace deshidratacin de
200se
400
clorito o liberacin anfbol H2O por encima del solidus mojado,
que a su vez
refleja en variaciones1000
en 1200
magma
600
e iniciar la fusin de la porcin de la corteza de la losa de
generacin y composicin qumica.
800
formar andesitas Mg-ricos directamente. En Donde P-T-t caminos
Incluido en la figura 16-16 son las curvas solidus para seco
- 200
curvas de deshidratacin cruzadas encima de los solidus hmedas, la
y la fusin de basalto (de la Figura 7-20) H2O-saturado.
T C
rea est rayada y marcarn con una M(Por un
de fusin).
Qu sucede con los casos intermedios, tales como la curva
para el viejo arco 5-Ma? Si la deshidratacin se produce antes de la
material de subduccin alcanza el punto de fusin mojado, verdad
derretir? Esto depende de la suerte del H2O liberado
por la deshidratacin. Si permanece en su lugar, la fusin se
producir
cuando se alcanza el solidus hmedo (marcado con una pregunta
marca). Muchos autores consideran que el H2O se levanta y
sale del sistema, sin embargo, por lo que la corteza restante
ya no contiene agua libre, y la fusin se inhibe a
el solidus hmedo. Slo cuando la hornablenda, que es estable
a temperaturas ms altas, se rompe la voluntad de fusin finalmente
tener lugar. Para arcos maduros, sin embargo, hornblenda descansos
antes de que el solidus hmedo y un eclogita anhidro
Figura 16-16 Subducida corteza temperatura presin-tiempo
pronto forma. La corteza luego fundirse, o lo har el H2O es(P-T-t) caminos para diversas situaciones de edad arco (curvas de trazos)
y la edad de la litosfera subducida (curvas de trazos, para una madura el cabo primero? Este es el tema de gran controversia, y
ca. 50 Ma arco de edad) suponiendo una tasa de subduccin de 3 cm / ao
modelos difieren en este punto a los que perciben la
(Peabody
fusin de la corteza ocenica (eclogita ms H2O) como
polla, 1991). Se incluyen algunas curvas de reaccin pertinentes, inla principal fuente de magma arco, y las que favorecen
incluida la solidificacin del basalto hmedo y seco (Figura 7-20), la
la cua del manto suprayacente. Ambos tipos de modelos tienen
deshidratacin de hornblenda (Lambert y Wyllie, 1968,1970,
argumentos y adherentes fuertes (Green, 1982; Wyllie,
1972), clorita + cuarzo (Delaney y Helgeson, 1978). reas
1982; Sekine y Wyllie, 1982a, b; Johnston y Wyllie,
en el que las curvas de deshidratacin son atravesados por la P-T-t
1989; Wyllie y Wolf, 1993; Tatsumi y Eggins, 1995).
caminos
por debajo del solidus mojado por basalto estn punteados y etiquetada Los datos de elementos traza LIL / HFS subrayan la im"D"
portancia de H2O losa derivados y un manto-MORB como
para la deshidratacin. reas en las que las curvas de deshidratacin son
fuente de cua, y el patrn HREE plana argumenta contra
cruzado por encima del solidus hmedo del cascarn y la etiqueta "M" un granate (eclogita) fuente, por lo que nin moderna
para
ion ha oscilado hacia la losa no fundido, para la mayora de los casos.
fusin (ver texto).
A la luz de los datos de elementos traza, de fusin mayor de
312
Captulo 16
la corteza losa para producir andesitas primarios es generalmente

distancia de la zanja (km)
O100
considera que se produce slo en casos raros de alta Mg-an200
desites, tales como adakitas (Kay, 1978; Stern y Kilian,
volcnico
secundario
frente
la cadena
1996), boninitas (Cameron et al., 1979), o sanukites
(Stern et al., 1989). McCulloch (1993) sugiri que
joven, corteza subducida caliente es ms probable para fundir BEfore deshidrata. Por lo tanto la fusin de corteza puede ser ms comlun donde una zona de subduccin est cerca de una cresta, o
durante el Arcaico, cuando la produccin de calor es mayor.
Como la mayora de las generalizaciones relacionadas de arco, esto no es
ni conconcluyentes ni que todo lo abarca, y la impronta de hidratado
es difcil de distinguir de la losa de derivados de masas fundidas
parciales
la de una fase fluida hidratado, por lo que no debe ser demasiado
deseosos de descartar el papel de la losa se derrite como el medio de
- 200
transporte de fluidos-LIL a la cua. Para las evaluaciones recientes
de masas fundidas vs. fluidos como el transporte componente
enriquecido
medio ver Miller et al. (1992), Kay y Kay (1994) y
Figura 16-17 Un modelo propuesto por imn zona de subduccin
Tatsumi y Eggins (1995).
Temperaturas Erupcin de rocas volcnicas de arco, incluyendo an- pragma- con especial referencia a los arcos de islas. Deshidratacin
losa de corteza provoca la hidratacin del manto (sombreada), que
desites, son tpicamente en exceso de 1100 C, lo que coloca
se somete a fusin parcial como anfboles (a) y flogopita (b)
restricciones adicionales sobre el proceso de fusin. De acuerdo a
la mayora de los modelos trmicos, en ninguna parte en la losa debajodeshidratar. De Tatsumi (1989), Tatsumi y Eggins (1995).
Reproducido con autorizacin de Blackwell Science, Inc.
de la
frente volcnico es la temperatura suficientemente alta para producir
una temperatura tal erupcin (Figura 16-15). Solo en
1991) y algunas trayectorias tpicas se muestran en la figura 16-18.
la cua del manto por encima de la losa es la temperatura alta
Cua P-T-t caminos implican primero enfriamiento y luego
suficiente. En vista de estos argumentos, el modelo presentado
a continuacin es uno en el que la fusin de la corteza subducida es calefaccin.
Cuando se hidrata primero (en el rea rayada en la figura 16-17)
de poca importancia, y que la cua del manto es el principal
el manto hidratado est en el rango de estabilidad de pargasite.
fuente de magma.
Como se lleva hacia abajo, el camino cruza la estacin pargasite
La figura 16-17 ilustra un posible modelo de subduccin
curva bilidad (Figura 16-18) y los deshidrata anfboles
magmatismo zona cin. Incluye isotermas de la Figura
a temperaturas superiores a los solidus hmedas de la peridotita
16-15 para la referencia, y la direccin del flujo en el manto
(Por lo Mcerca del centro de la figura 16-18). La adicin de
Wedge. Segn este modelo, la corteza ocenica alterada
comienza a deshidratarse a profundidades de alrededor de 50 km o agua libre hace que la fusin parcial (punto Laen la figura
16-17) e inicia ascenso y descompresin ms derretimiento
menos, como se
cin de la peridotita. Tenga en cuenta que las curvas de deshidratacin
clorito, fengita, y otros filosilicatos hidratados
comienzan a descomponerse (Figura 16-16). Adems deshidratacin para anfboles tienen una muy baja P / T pendiente en las figuras 16-16
cin tiene lugar a mayores profundidades como otras fases hidratadas y 16-18, lo que significa que la deshidratacin, y en el
situacin actual de la iniciacin de la fusin parcial de la
volverse inestable, incluyendo anfbol en alrededor de 3 GPa
peridotita cua, es ms dependiente de la presin de
(Figura 16-16). La corteza losa es sucesivamente metamorfismo
la temperatura. La curva de deshidratacin para pargasite en Fiphosed a blueschist, anfibolita, y finalmente anhidro
Ure 16-17 sugiere que la fusin debe ocurrir en aproxieclogita ya que alcanza aproximadamente de 80 a 100 km de
madamente 110-km de profundidad en un rango de temperaturas,
profundidad. En la mayora
lo que concuerda con la altura comnmente observada de la
(Maduros) en los arcos, la temperatura en la corteza subducida es
por debajo del solidus mojado por basalto, lo que la can- H2O liberadofrente volcnico por encima de la zona de Benioff-Wadati (H en FiUre 16-2) con poca variacin debida a rgimen trmico.
no provocar la fusin, y la mayora del H2O se cree
El modelo es una escena mltiple uno. La deshidratacin de la
elevarse en la cua del manto suprayacente, donde reacciona con
losa proporciona el LIL, 10Be, B, y otra muy incomla Iherzolite para formar un anfbol pargasitic y probablehbilmente phlogopite (rea sombreada en la figura 16-17). El ahora enriquecimientos elemento tibles ya menudo la enriquecido Nd,
ligeramente manto hidratado inmediatamente por encima de la losa esSr y Pb firmas isotpicas. Estos componentes, adems
otros materiales de silicato disueltos, se transfieren a la
llevado hacia abajo por el flujo convectivo inducido por donde
cua en una fase fluida (o posiblemente en un saturada-H2O
calienta.
fundir). La cua del manto ofrece el HFS y otra
P-T-t caminos seguidos por la cua del manto son diferente
agotado y las caractersticas del elemento compatibles.
ent que las de la losa subducting. La peridotita de
Clculos de balance de masas sugieren que la contribucin
la cua sigue las lneas de flujo ilustrado en la figura
del
16-15 y se discuti anteriormente. P-T-t caminos para la cua
peridotita tambin han sido modeladas por Peacock (1990,
313
Figura 16-18 Calculado P-T-t caminos para las peridotitas del

un
cua del manto, ya que siguen una trayectoria similar a las lneas de flujo en
Figura 16-15. Se incluyen las curvas de deshidratacin para serpentina,
clorito + cuarzo, talco, hornblenda y dipsido phlogopite + +
ortopiroxeno. Tambin se muestra el P-T-t rango de ruta para el subcorteza canalizado en un arco maduro, y la solidificacin hmeda y seca
para
peri-dotite partir de las figuras 10-5 y 10-6. La corteza subducida
deshidrata, y el agua se transfiere a la cua (flecha). reas
en el que las curvas de deshidratacin son atravesados por la P-T-t caminos
por debajo del solidus mojado por peridotita se punteado y etiquetados D
para la deshidratacin. reas en las que las curvas de deshidratacin son
cruzado por encima del solidus hmeda son incubados y etiquetados M para
de fusin. Tenga en cuenta que aunque la corteza losa generalmente se
deshidrata,
la peridotita cua derrite como deshidrata anfbol (Millhollen
et al., 1974) por encima del solidus hmedo. Una segunda fusin tambin
puede
ocurrir como flogopita deshidrata en presencia de dos pyroxenes (Sudo, 1988). Despus de Peacock (1991), Tatsumi y Eggins
(1995).
200
150
Caminos P-T-t de ^ H
cua del manto
peridotita
100-g
50
200
400
600
800
1000
Mil doscientos
TC
sedimentos subduccin es slo un pequeo tanto por ciento en la fusin de la cua hidratado. El grado de fusin es
depende en parte de la cantidad de H2O (Stolper y
mayora de arco
sistemas, pero puede producir la alta rastro elemento LIL / HFS Newman, 1994), que es probablemente menos de 1 en peso.%. Los Las
carcter importante elemento de una masa fundida parcial se determina,
patrones Ment (Figura 16-11) que caracterizan
no en el nivel de generacin, pero en el segregacin el nivel,
magmas de zonas cin subduc. La celda cerrada casi inducida
que est en la vecindad de 80 km. La masa fundida primaria es
fluir en la cua propuesto por McCulloch y Gamble
densa, y, a pesar de que se levantar en la cua del manto, que es
(1991, ver Figura 16-2 y discusin) permisos
ms densa que la corteza de arco y rara vez llega a la superficie.
agotamiento progresivo de la cua como magmas de arco son
Fraccionamiento de baja presin en la corteza pro- arco superior
extrado. Esto proporciona una explicacin para la HREE
y los datos de elementos traza compatibles, lo cual es comnmente duces la tpica tendencia diferenciacin toletica a ms
andesitas evolucionados, dacitas y riolitas.
ms empobrecido de MAS (Figuras 16-10 y 16-11).
El alto basalto almina tipo est restringido en gran medida a
Flogopita es estable en las rocas ultramficas ms all de la
las condiciones en que los anfboles se descompone. Los Las P-T-t el entorno de la zona de subduccin, y su origen es an
controversial (Wyllie, 1982; Mysen, 1982; Grove y
caminos para la cua alcanzan el de- phlogopite-2-piroxeno
Baker, 1984; Grove y Kinzler, 1986; Crawford et al.,
reaccin de hidratacin a unos 200 km de profundidad (Figura 16-18).
Si esto se produce por encima de la barra oblicua peridotita mojado,1987; Sisson y Grove, 1993b). Un poco de escuela-Mg (> 8 en peso.%
MgO) de altura basaltos de almina pueden ser primarios, al igual que
una segunda
algunos
fase de fusin se producir en una posicin adecuada para su
andesitas, pero la mayora de las rocas que representan lavas superficie
la cadena volcnica secundaria que existe detrs de la pricadena de mary en varios arcos de islas. Los Las P-T-t caminos son tienen
composiciones tambin evolucionaron para ser primaria. Una idea es que
casi paralelo a la solidus, y puede estar por encima o
debajo de ella. As, la deshidratacin puede o no puede ser acompa-la baja ms comunes mg (<6wt.% de MgO), alto-Al
(> 17 wt.%) A12O3 rocas son el resultado de algo
acompaadas de fusin, por lo que el desarrollo de un segundo de arco
fraccionamiento ms profundo del magma toletica primaria
depender crticamente de los regmenes trmicos y de flujo
embalsadas en una posicin de equilibrio de densidad en la base
de un arco particular. Fusin iniciado por la ruptura de
de la corteza de arco en arcos ms maduros (Sisson y Grove,
mica rica en potasio, probablemente ser ms potsica, como
1993b; Kay y Kay, 1994). Cristalizacin fraccionada Aqu
es cierto en la mayora de las ocurrencias de arco secundario. Los Las
cin de olivino y augita (sin plagioclasa) en el
K-h relacin
presencia de H2O puede producir la baja Mg alto contenido de almina
rela- evidente en algunos arcos es probablemente ms
basaltos y andesitas baslticas observaron. Casi Todo
com-plex que esto, lo que refleja la cantidad decreciente de
basaltos de alta almina son, pues, derivado y no
H2O con la profundidad y por lo tanto el grado de fusin parcial, como
primaria. Adems ascenso de estos basaltos resultados hidratados
as como la profundidad de fusin (que se vuelve ms
en la prdida de voltiles y cristalizacin parcial (vase la
alcalina con profundidad, captulo 10).
discusin asociada con la figura 7-22). Los magmas
El producto de la fusin parcial de la cua hidratado
que alcanzan la superficie son por lo tanto muy phyric
es objeto de considerable experimentacin, anlisis,
andesitas y andesitas baslticas. Ms evolucionado
y la especulacin. Varios experimentos de fusin y molquidos son probablemente los productos de fraccional
els han demostrado que la masa fundida principal de manto
la cristalizacin en las cmaras de poca profundidad.
empobrecido
es comnmente un basalto toletica olivino (vanse los captulos 10
y 14). Este es tambin el producto ms probable de parcial
314
Captulo 16
Por tanto, la cristalizacin fraccionada se lleva a cabo en un mero y es demasiado baja para ser un producto de cristalizacin fraccionada
BER de los niveles, como se ilustra en la figura 16-17. En el somera cin de los magmas mficos. Conrey (en prep.) Seala SeV
cmaras inferiores del fraccionamiento de tendencia calcoalcalinos va- tales anomalas qumicas, y propone que muchos
tiene lugar en un magma hidratado con el fraccionamiento
suites calcialcalinas representan la mezcla de derivados de manto
de magnetita, Cr-espinela, un plagioclasa altamente anorthitic,
magmas mficos con derrite dacticos o riolticas producidos
y / o hornblenda Como se discuti en la Seccin 16.3. Ya estpor la fusin parcial de la corteza de arco debido a la potencia trmica
restriccin de los magmas calcialcalinas a zonas de subduccin
a partir del material mafic naciente. Las masas fundidas mficas puede
por tanto, puede ser el resultado de la nica alto contenido H2O
evolucionar a travs de cristalizacin fraccionada en varias
y / o la corteza de arco engrosada que hace que la primaria
profundidades
toleitas al estanque y fraccionar a lo largo del calcoalcalinos
antes de la mezcla, pero este proceso, Conrey afirma, es EFtendencia.
cionar slo en las primeras etapas de la evolucin, y mezcla
La tendencia temporal de principios tholeiite domin a
con masas fundidas silcicos es el proceso dominante ms all de este
magmas ms tarde calcoalcalinos dominado en varios arcos mayo
etapa temprana. Ser interesante ver cmo la relacin
sea porque la corteza es delgada en arcos pequeos y proporciona
importancia de cristalizacin fraccionada vs. mezcla magma
conductos listos a la superficie. Arcos pequeos son tambin ms
ing juega en la luz de la obra y el debate futuro.
caliente
Dada la variedad de posibles materiales bsicos ANDP-T
en profundidad, y ms magma se produce, aumentando tambin
condiciones, no deben ser sorprendidos por la gran variabilidad
la probabilidad de que se derrita ms primitivas que llegan a la
socie- y la naturaleza de gradacin de los productos gneas y
superficie.
serie. La serie a base de K2O puede estar relacionado con la
En las Aleutianas, toleitas tambin se concentran en las principales profundidad
estructuras en la placa superior o subduccin pueden proporcionar y el grado de fusin parcial en la fuente de profundidad, el
conductos similares en arcos maduros (Kay y Kay, 1994).
vs. toletica naturaleza calcoalcalino a cualquiera de fusin
Cada vez es ms claro que la subduccin
procesos, mezcla de varios derrite y fraccionamiento en
entorno de la zona es compleja, y que la generacin
niveles intermedios y el fraccionamiento final hacia
acin de magmas de arco refleja un nmero de fuentes y
dacitas y rhyelites se produce a niveles superficiales. Hay
etapas. La cua puede ser heterognea y variable
muchas variables en cada nivel.
, el material agotado / enriquecido subduccin tiene una variedad
La alcalinidad creciente lejos de la zanja (el
de los componentes de la corteza terrestre y sedimentarias, la trmica K-h
y relacin) de algunos arcos puede resultar de menor delos patrones de flujo son variables, y la naturaleza del fluido se
grados de fusin parcial (lcalis concentrarse y otra
poco limitado y probablemente variable as.
elementos incompatibles en la fraccin de fusin menor) debido
La mezcla de magma primitivo inyecta en evolucin
quizs a menos H2O disponible detrs de la deshidratacin principal
cmaras (tal vez de diferente filiacin) es tambin probable
frente cin; o desde ms profunda segregacin en estado fundido.
a ser comn, y es una parte importante de varios moNo solo proceso evolutivo puede producir la variable
els que intentan explicar el desequilibrio en phenocryst
so- de magmas de arco, y el actual modelo proporciona slo
rocas calco-alcalina, as como de Divisin y oligoelementos
una base para las principales caractersticas del magmatismo de arco.
tendencias. El proceso de mezcla de magmas tiene slo recientementeEn
ha recibido la atencin que merece en subduccin
breve resumen del modelo involucra lo siguiente:
zona petrognesis. Conrey (en prep.) Sostiene con fuerza
que la mezcla de magma es un proceso comn en arco
1. Calefaccin y deshidratacin de la ocenica subducida
magma-tismo, y es casi esencial para el
corteza y asociados sedimentos a temperaturas
desarrollo de la tendencia calcoalcalino. Se toma nota de la
por debajo del solidus de basalto mojado. Algunos fusin parcial
ubicuidad de texturas de desequilibrio y de reaccin
en el solidus tambin pueden estar involucrados localmente,
entre phe-nocrysts calcialcalinas, el comn
ESPE
presencia de manchas mficas templados en intermedio y
cialmente en arcos pequeos o arcos con joven subducted
silcicos rocas calco-alcalinas. Las brechas de composicin y
corteza.
naturaleza bimodal de muchas series volcnicas calcialcalinas
2. La rebelin de la fase de fluido liberado (adems disuelto
(Mficas y rocas silceas son ms abundantes que
constituyentes, en particular elementos LIL) en el
rocas intermedios) tambin sugieren que la mezcla puede ser
cua del manto suprayacente.
importante. Tambin seala que algn elemento comn
3. Arrastrar del ahora hidratado y hibridado peri
tendencias de variacin son incompatibles con el desarrollo
dotite a mayores profundidades donde entonces se deshidrata
evolucionadas calcialcalinas rocas desde temprana de alta almina
por encima de la solidus peridotita hmeda, iniciando parcial
basaltos mediante cristalizacin fraccionada. Por ejemplo, debido
fusin para formar un basalto olivino con toleticos
apatita es raro en acumula arco, y es muy soluble en mafic
lto 2 en peso.% de H2O.
magmas cristalizar a temperaturas tan altas, P2O5
4. Crear un estanque (underplating) del magma toletica en
deben ser conservados, y el aumento de lquidos posteriores como fraccin
cional cristalizacin de otras fases de ingresos. El P2O5

contenido de muchas rocas calco-alcalinas intermedios, sin
nunca, se solapa con la de rocas mficas en la misma rea,
la base de la corteza de arco para formar el alto contenido de

almina
basltica magma por cristalizacin fraccionada. Grande
cmaras de magma mfico calientes tambin podrn revisar
parcialmente
fundir la corteza de arco suprayacente, la produccin de masas
fundidas silcicos
315
Grove, T. L. y R. J. Kinzler (1986). Petrognesis de andesitas.

que se elevan hacia la superficie y se mezclan con mafic
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muy por detrs del arco, donde zona- menos subduccin
Implicaciones
tectnicas del
fluido emparentado disponible.
la composicin de los magmas volcnicos. Ann. Rev. Tierra
7. Tambin detrs del arco, flujo manto inducida puede
Planet. SCL, 23,251-285. Pritchard, H. M., T. Alabastro, N.
provocar el afloramiento convectivo del manto y la espalda B. W. Harris y C. R. Neary
arqueada
(1993) (eds.) Procesos y Tectnica de placas magmtica. Geol.
vulcanismo. Este proceso puede crear marginal
Soc. Lond. Publ Especial. No. 76,405-416. Tatsumi, Y. y S.
cuencas ocenicas y arcos remanentes (Karig, 1974).
Eggins (1995). La subduccin Zona magmatismo. Blackwell.
LECTURAS SUGERIDAS
Oxford. Thorpe, R. S. (ed.) (1982). Andesitas. Orognico

Andesitas y
Rocas Relacionados. John Wiley & Sons. Nueva York. Wilson, M.
Davies, J. H. y D. J. Stevenson (1992). Modelo fsico de

regin de origen volcnico de la zona de subduccin. /. Geophys. Res., (1989). gnea Petrognesis: Una tectnica global
97,2037-2070.
Gill, J. B. (1981). Andesitas y Tectnica de Placas orognico.
Captulo 17
La subduccin relacionados gnea
Actividad Parte II: Arcs Continental
17.1
INTRODUCCIN
inme- magmas, resultando en ms de asimilacin,

y / o la diferenciacin en los rganos estancado.
Cuando un lado de un margen de placa convergente es de conti3. El punto de la corteza continental de fusin puede ser
carcter nental, el resultado se llama una arco continental o
suficientemente bajo como para ser parcialmente fundido por la
margen continental activo. La corteza continental es demasiado buoy- adicin
hormiga que se hunde el momento, as que la nica estable cin a largo
de calor asociado con el aumento de la zona de subduccin
plazo
magmas, aadiendo considerable magmatismo silcico
geometra de arco continental es uno en el que una placa ocenica
al sistema.
subduce debajo del borde de un continente. Cuando un conmasa de tierra continental llega a una zona de subduccin, como parte
Adems, como se mencion al final del captulo 15,
de la placa de subduccin, con el tiempo se conecta el sistema,
los las manto litosfrico subcontinental (o SCLM, los las
y subduccin tampoco cesa por completo, o, si el overridplaca ing es ocenico, la inmersin de la zona de subduccin puede parte del manto de la placa continental) puede ser muy direntes de la litosfera bajo las cuencas ocenicas. Los Las
revertir a una geometra estable. Arcos continental geogrfica
SCLM probablemente estaba agotada inicialmente como la corteza
mtricamente y mecnicamente similar a los arcos de islas, como
anterior
se resume en el ltimo captulo. La subduccin ocenica de
se deriva de ella. En lugar de ser subducida y rela corteza y el manto superior se acompaa de deshidratacin
completado un ciclo, al igual que la litosfera ocenica, sin embargo, el
(Y quizs de fusin) de la corteza subducida, dando lugar a
sub-continente
fusin de la cua del manto por encima de la placa subducida.
manto litosfrico nental se ha anclado como una quilla
El resultado es un arco magmtico lo largo del borde (llamado
al continente que cubre desde su formacin. Como veremos
"De punta") del continente. La principal diferencia
ver en el captulo 19, xenolitos del manto subcontinental
entre arcos continentales y arcos de islas es la presencia
de la corteza continental de hasta 70 km de espesor que cubre el sub- son llevados a la superficie en kimberlitas, y sugerir
zona de produccin. Aunque la corteza es una caracterstica de poca que la SCLM puede haber sido al menos localmente enriquecido
durante el perodo sustancial (siempre y cuando 4 Ga) que tiene
profundidad en
estancado debajo del continente desde su agotamiento inicial
el contexto de la zona de subduccin como un todo, tiene algunos
cin. Si tales manto enriquecido comprende una parte de la subcaractersticas importantes que pueden afectar arco continental
duccin zona de cua, algunos primario magmas pueden ser tambin
magmas en un nmero de maneras. En el inicio podramos proenriquecido.
plantear lo siguiente:
Si cualquiera o todas las consideraciones mencionadas
anteriormente son EFefi-, esperaramos volcnicas de arco continental, en
1. Los magmas generados en la cua del manto o sub
promedio, para ser ms evolucionado y enriquecido que correslosa de conductos debe atravesar la gruesa capa de silico
pondiente volcnicas de arco isla. As que nos acercamos a nuestra
e incompatible corteza elemento enriquecido antes
superficie
llegar a la superficie. Debido a la contrastacin
vey del magmatismo de arco continental con estos inicial
composiciones qumicas de los magmas primarios
preguntas en mente.
y este material de la corteza, el potencial de notificacin
Hay una distincin entre arcos continentales
contaminacin cortical capaz de aumento lquidos es
y arcos de islas. A lo largo de arcos continentales, en particular en
genial.
2. La baja densidad de la corteza puede volver significativamente segmentos donde el vulcanismo ha dejado de proporcionar una recubierta de la superficie renovada de lavas acumuladas y
tard el movimiento ascendente de mfico a intermediarios
pryoclas-tics, la erosin puede exponer a una lineal complejo
cadena de plutones. Estos cinturones batolito son tan comunes a
el medio ambiente de arco continental que son ampliamente
utilizado como in316
317
Cresta Difusin
indicadores de mrgenes activos antiguos y extinguidos, incluso cuando
esos mrgenes ya no estn en el borde de un continente
debido a la colisin y la acumulacin de masas de tierra.
Los volcanes activos
La corteza gruesa silico y posiblemente un enriquecido y geneidad
A volcanes alcalinos
manto ergeno hacer el arco continental ambiente
Ment an ms complejo que los arcos de islas, que comprende
la gnea ms complejo entorno / tectnica en
Corteza precmbrica> 50
km de espesor
Tierra. Estos son los grandes cinturones ergenas donde deformacin
macin, metamorfismo y vulcanismo + plutonismo comCretcico o menos
bine a crear las grandes cadenas montaosas del pasado y
corteza
presente. Su complejidad ha desafiado a los gelogos para
siglos. En el subsiguiente (necesariamente limitado) encuesta,
Figura 17-1
intentar alcanzar procesos representativos, productos,
Mapof
y las tendencias espaciales o temporales, pero de tal en- complejo
occidental del Sur
entornos con tal variedad posible, sera inAmrica
prudente considerar ningn ejemplo como tpicos.
que
muestra la
Comencemos por embarcarse en un breve vistazo a algunos conplaca tectnica
ocurrencias de arco continentales en un intento de evaluar la inmarco,
fluencia de litosfera continental en la subduccin
y la
procesos que hemos identificado en el ltimo captulo. Los Las
distribucin
opcin obvia para un estudio de este tipo es la costa occidental de
de volcnicas
las Amricas (tambin llamada la cordillera americana). De Esta
y la corteza
costa se extiende por ms de 17.000 km, de la Aleutianas Istipos de. ZVN,
tierras en el norte hasta Tierra del Fuego, en el sur (ver
CVZ, y
Figura 16-1), y ha sido un lmite de placa convergente
SVZ son la
la mayor parte del Fanerozoico, comenzando cuando ste era el
norte,
borde del supercontinente Pangea.
central, y
meridional
En consonancia con un entorno tan complejo, la tecvolcnico
tnico y estilo magmtico en cualquier lugar no ha rezonas. Al Cabo
permanecido constante durante la duracin de la interaccin placa, ni
Thorpe y
es el estilo ahora el mismo a lo largo de la longitud completa de la
Francis
oro-gen. El borde occidental de la placa de Amrica
(1979),
interacta con cinco placas diferentes (Figuras 16-1 y
17-1). De sur a norte estas placas son la
Thorpe et al. (1982), y Harmon et al. (1984).
Antrtida (S. Chile), Nazca (Chile-Per), Cocos
(Amrica Central), el Pacfico (California, British
Columbia y Alaska), y Juan de Fuca (N. California,
Amrica es la colisin de dos grandes continental
Oregon, Washington y meridional AC, figura 17-10).
masas de tierra.
Algunas zonas estn actualmente en proceso de subduccin con
vulcanismo activo, mientras que otros son magmticamente
quiescente. La inmersin de la zona de subduccin vara, al igual que
la direccin horizontal de la incidencia de la placa, que oscila
17.2 LOS ANDES VOLCNICA DE AMRICA DEL SUR
desde casi normal a la placa de margen en el sur
Amrica, a la subduccin oblicua ("transpresin") en el
La subduccin a lo largo del borde occidental de Amrica del Sur
al norte, al puramente movimiento de desgarre en gran parte de British
ha producido una amplia orgeno con una cinta continua de igColumbia, California y sur de Chile.
productos neos desarrollados durante al menos los ltimos 500 Ma.
Aunque la mayora de BC y el sur de California no son
La seccin Sudamericana de la Cordillera es para el
experimenta subduccin ahora, los grandes batolitos en
su mayor parte sin complicaciones por eventos de colisin, y la
estas reas son testimonio de los procesos de subduccin anteriores en
plazo Margen de tipo andino se utiliza comnmente para denotar
el
un cinturn gnea / orognico desarrollado estrictamente por subduccin
Mesozoico y Cenozoico. La geologa ha sido ms
cin en un borde continental. En la actualidad, el vulcanismo activo
complicado por la acrecin de varios alctono o
est restringido a tres zonas (Figura 17-1) separados por
extico terrenos, o bien arcos de islas en alta mar, o continenlagunas inactivos: la zona volcnica del norte (ZVN, en
fragmentos am- que han colisionado con Amrica del Norte
Colombia y Ecuador entre las latitudes 5 N a 2 S),
y / o han sido transportados hacia el norte por el movimiento de
desgarre
(Coney et al., 1980). El nico evento que aparentemente tiene
no producido a lo largo de la costa oeste de Norte y Sur
la zona volcnica central (CVZ, principalmente en Per y S.

N. Chile, 16 a 27 S), y la zona volcnica del sur (SVZ,
principalmente
en 17
Chile S., de 33 a 55 S). Algunos trabajadores
Captulo
318
distinguen
Arco volcnico
una Zona Volcnica Austral del sur SVZ, sepaarated por un pequeo hueco inactiva (46-49 S), pero
asociarn los dos aqu. Las zonas activas son sepaclasificado por reas magmticamente inactivos.
Las zonas volcnicas activas corresponden a abruptamente
chapuznping (de 25 a 30 ) segmentos de la losa subducting, mientras
las reas inactivas corresponden a segmentos con mucho
inmersiones poco profundas (10 a 15 ) de una placa de Nazca
segmentado.
Las zonas de ngulo bajo chapuzn corresponden aproximadamente a
los lugares
donde ms gruesa y menos densa corteza ocenica est siendo subconductos. El grosor adicional se atribuye a la Nazca
150
Cresta (una cadena de montaas submarinas aseismic) y la Dorsal de
Chile
(Figura 17-1). El ngulo de subduccin es ligeramente inferior en
(B) Shallow Dip
la SVZ, por lo que la profundidad del arco volcnico a la subzona de produccin est a slo 90 km, frente a la ca. 140 kilometros 0
en el NVZ y CVZ.
Por qu el vulcanismo activo se limita a la ms pronunciada-dip
segmentos de ping no est clara, pero puede estar relacionado con la
presin
cia del manto astenosfrico en estos segmentos, como
se muestra en la Figura 17-2. En zonas de baja cada de subduccin,
la cua del manto por encima de la losa es mucho ms delgada,
dejando
ing slo el manto litosfrico poco profundas en el oeste
parte con el menor, presumiblemente ms frtil, AS150
componente thenospheric desplazado hacia el este (Barazangi
y Isacks, 1979). En un estudio geofsico integral
del magmatismo zona de subduccin, Cruz y Pilger (1982)
Figura 17-2 Diagrama esquemtico para ilustrar cmo una poco profunda
observado que las zonas con ngulos bajos de subduccin en muchos
inmersin de la placa en subduccin se pellizca la astenosfera de
la cua del manto suprayacente.
esarcos de tierras y arcos continentales correspondan a zonas en
que magmatismo fue ya sea subyugado enormemente y por debajo
costa ha llevado a la mayora de los trabajadores a la conclusin de
lejos
que espesa Prehind la zanja o ausente por completo. La falta de
asthenos-fera descrito anteriormente se cita comnmente como stano cambrian del Escudo Brasileo subyace a la
Andes centrales (cross-sombreada en la figura 17-1). De hecho,
la razn de la disminucin de la actividad volcnica, pero una
espesores de hasta 75 kilometros hace que el CVZ la ms gruesa
bajo ngulo de subduccin debe simplemente desplazar el
seccin de la corteza para cualquier zona de subduccin en la
porcin anthenospheric de la cua ms atrs de la
zanja donde podra todava derretirse. Cambios dip pequeas, en Tierra. De Esta
espesor puede ser el resultado de magmas de zonas de subduccin
De hecho, se considera una de las principales causas de la migracin
acumulando en la profundidad (llamado underplating
histrica
magmtico),
del frente magmtico en varios arcos. No obstante, el
ngulo de inclinacin (y la distancia de la zanja) deben jugar un pero Isacks (1988) sugiri que tal can- underplating
no tener en cuenta el grosor completo, y ha concluido que
importante, aunque actualmente enigmtica, papel en
acortamiento de plegado ergena y empuje del
controlar si se produce magmatismo. Quizs
rocas de la corteza tambin deben haber contribuido. Si el conel ngulo bajo inhibe la recirculacin de manto en la cua,
por lo que la cua se vuelve gradualmente agotado y refractario. gruesa
Dip losa en un segmento particular puede tambin variar con el corteza continental realmente juega un papel importante en la conmagmatismo de arco continental, los Andes, con su variacin
tiempo,
17.2.1 Petrologa
y Geoqumica
de
carcter
de la corteza,
debe proporcionar
alguna informacin til
tantas zonas actualmente no magmticos fueron una vez ms
las
rocas
volcnicas
andinas
cin
para
poner
a
prueba
esta
hiptesis.
abruptamente-inmersin y activa (ver Kay et al., 1991, para
ejemplo).
Las tres zonas activas estn dominadas por rocas con una typLas tres zonas activas de los Andes difieren en el grosor
ical tendencia calcoalcalino en diagramas AFM (Figura 17-3).
dad y el tipo de costra que comprende el territorio continental
Cada zona, sin embargo, tiene su propio distintivo petrolgico
plato. En el ZVN y SVZ, la corteza es dominantemente
Mesozoico y Cenozoico (sombreada en la figura 17-1), por lo menos
parte de la cual consiste en ocenico acretado y arco de islas
terrenos. Espesor de la corteza en estas zonas es del orden
de 30 a 45 kilmetros. La corteza es ms gruesa en el CVZ, y los
resultados
cultivos de rocas metamrficas del Precmbrico a lo largo de la CVZ
319
Figura 17-3 AFM y K2O vs SiO2 diagramas (inLos tipos de bajo-K de Gill INCLUYENDO Hi-K, Med.-K,
y,
1981; ver las figuras 16-4 y 16-6) para volcnicas desde
(a) el norte, (B) central y (C) men sur
zonas volcnicas de los Andes. Los crculos abiertos en la
ZVN
y SVZ son rocas alcalinas. Los datos de Thorpe et
al. (1982,1984), Geist (comunicacin personal),
Deruelle (1982), Davidson (comunicacin personal
cin), Hickey et al. (1986), Lpez-Escobar et al.
(1981), Hormann y Pichler (1982).
50
60
70
Sicx
caractersticas (Thorpe y Francis, 1979;. Thorpe et al,

datos sugieren que la NVZ consta de olivine- y
1982). Los Las sur SVZ (> 37 S) comprende alta aludos-piroxeno andesitas baslticas y andesitas como en el
basaltos Mina y andesitas baslticas en una plataforma de ms edad
SVZ, ms evolucionado dacitas y riolitas que son ms
andesitas. Olivino, piroxenos dos, y plagioclasa son
comn que en la SVZ. El diagrama en la Figura AFM
los fenocristales comunes. SiO2 se concentra en el
17-3a muestra nica variacin modesta (no es realmente
rango de 50 a 65%, con slo unos pocos ms variedades silcico.sorprendente
El (30 a 35 km) corteza delgada tiene una carac- isla-arco-como para tan pocos anlisis), pero los datos de Hormann y
acter, y de las tres zonas, la composicin qumica
Pichler (1982) y Geist (comunicacin personal)
de los magmas SVZ ms se parece a los arcos de islas (Harmon sugerir un arco de islas de bao calcoalcalinos bastante tpico
et al., 1984). Existe una considerable variacin en con- K2O
en el oeste y una andesita ms potsica y latita
tienda de campaa, sin embargo (Figura 17-3c), con algunas series
suite con el este. Esta posible K-h relacin (Seccin
alcalina
16.1.3), sigue a los lcalis y rocas shoshonticas sobre
se extiende a travs hawaiitas a leucita altamente potsica
50 kilometros ms al este, pero stos se encuentran al este de la
basanitas hacia el este. Al norte de 36 S a los jvenes
sutura
stano de arco intrusivo se vuelve ms gruesa (50 a 60 km),
entre la corteza y el arco Mesozoico y Cenozoico occidental
y ms variable, incluyendo Paleozoico y Trisico
metasedimentos-Jursico Cretcico orientales.
rocas de afinidad ms continental (Hildreth y Moorbath,
El CVZ se ha estudiado en ms detalle y tiene una
1988). Aqu el escudo de basalto y andesita basltica
ms diversa variedad de rocas volcnicas baslticas a riolticas
volcanes que son tan dominantes en el sur convertido
(Figura 17-3b). En promedio, los volcnicos son ms silicio
subordinado al portador de hornblenda ms silcico
cic que los de la SVZ y NVZ (en su mayora dentro de la
andesita-dacita Stra-tovolcanoes (Frey et al., 1984;
rango 56-66% SiO2). Andesitas y dacitas son la
Davidson et al., 1988).
ms volcnica CVZ comn, mientras que los basaltos son raros. La
Hasta la fecha, los datos qumicos para la ZVN son escasos, a considerable volumen de extensa dacita-riolita
pesar
hojas ign-imbrite, algunos que abarca ms de 200.000 km2,
vulcanismo reciente significativa. La disposicin publicada
ocurre en
320
Captulo 17
nental corteza en producir ms evolucionado y enriquecido

esta zona. Plagioclasa es el phenocryst dominante en el
volcnicas, con olivino y piroxenos en el basltica
calc-alcalina para magmas alcalinos en la superficie es evidente.
Trazar elemento y los datos isotpicos apoyan nuestra hiptean-desites. Hornblende es ms comn que en el
sis que volcnicos andinos tienen un origen similar a los
ZVN, SVZ sur, y arcos de islas, y biotita es tambin
de arcos de islas, y tambin arrojar algo de luz sobre los procesos
comn en las rocas ms evolucionadas.
de la interaccin de la corteza y la evolucin magmtica. Figura
Hay una vaga sugerencia de un K-h relacin en la
17-4 es un diagrama de REE para algunas de las muestras en el
la zona central, con ms volcnicos bajo K2O en el
oeste y shoshonitas alcalinos en el este.
AndesVolc.xls de archivos. Me trat de seleccionar slo los menos
silLa composicin qumica de cerca de 400 muestras de
muestras ica-ricos con el fin de minimizar los efectos de la fraccin
Volcnicas andinas de las tres zonas se compila a partir de
un nmero de fuentes en los archivos AndesVolc.xls Excel en cristalizacin cional sobre el enriquecimiento de REE. La escasa
www.prenhall.com/winter. Los principales datos de elementos de datos sobre rocas volcnicas ZVN, sin embargo, se requiere ms
silcico
los Andes y otros mrgenes activos espectculos que continental magmatismo de arco tiene esencialmente la misma
muestras que se incluyen (pero el ms bajo SiO2 muestra proRESPETA los valores de REE ms altos de ese grupo). El SVZ
composicin
lavas muestran un patrn de REE bastante estrecho con poca
cional rango que la de los arcos de islas, lo que implica que la misma
pendiente
procesos generales de magmatismo de arco isla descritos en
(Ce / Yb). Esto es ms como el medio-K calcoalcalinos
Captulo 16 se aplica a los arcos continentales tambin. La
magmas de arco isla (Figura 16-10), que es de conformidad
distribucin
cin de los tipos de rocas en los arcos continentales, sin embargo, con
es la corteza SVZ delgada en forma de arco. La plana y alta
HREE
sesgada hacia calcoalcalinos y serie alcalina y
patrn sugiere una fuente-granate libre, que refleja el
menos de los toleitas, como los de bajo K comnmente encontrados
menos profunda inmersin en la losa y menor profundidad del
en arcos insulares (comparar las figuras 17-3 y 16-6). Los Las
magma gnesis en
Volcnicos de los Andes tambin son en promedio ms diferenciado
dentro de una serie que sus contrapartes de arco isla. Basaltos
la SVZ (recuerde de los captulos 9 y 10 que el granate
son raros los basaltos toleticos, en particular los ms primitivos fracciona el RES y es estable en el manto slo
que ocurren en su mayora en los arcos de islas inmaduros donde ela profundidades por encima de aproximadamente 100 km). LpezEscobar et al.
rpido
(1977, 1981) fueron capaces de modelar el Mayor- y
ascenso a la superficie es ms fcil. Andesitas baslticas son tambin
caractersticas de elementos traza de algunos SVZ parental
menos comn que en los arcos de islas. Andesitas y dacitas
son ms comunes, y ignimbritas dacita-riolita ocurren
magmas sobre la base de 10 a 15% de fusin parcial de
espinela-peri-dotite con un LIL zona de subduccin
casi exclusivamente en la configuracin continentales. Ms
enriquecimiento, seguido por cristalizacin fraccionada de
evolucionado
alrededor del 20% olivino y clinopiroxeno.
Magmas andinos son ms frecuentes en el CVZ donde
Los patrones ZVN y ZVC, cuando la subduccin
la corteza es ms gruesa y ms antiguo. As, aunque el
ngulo es algo ms pronunciada mostrar ms empobrecido HREE
procesos de generacin de fusin pueden ser similares a la isla
arcos y arcos continentales, el efecto del continente gruesa
que para el NVZ, lo que sugiere que el granate residual en una
1000
fuente ms profunda puede haber fraccionado ellos. El CVZ
lavas tambin se enriquecen en la LREE, como era de esperar
100
10
ZVN
CVZ
lneas dentro
Figura 17-4 -Condrita normalizado

Diagrama de REE para andina seleccionado
volcnicas. ZVN (6 muestras, media
SiO2 = 60,7 ', K2O = 0.66, los datos de
Thorpe et al. 1984; Geist, com. pers.).
CVZ (10 muestras, ave. SiO2 = 54.8,
K2O = 2,77, datos de Deruelle, 1982;
Davidson, com. comm .; Thorpe et al.,
1984). SVZ (49 muestras, media
SiO2 = 52.1, K2O = 1.07, los datos de
Rickey et al. 1986; Deruelle, 1982;
Lpez-Escobar et al. 1981).
La
Er
Ce
Tm
Pr
Yb
Nd
Lu
Pm
Sm
Ue
Di-s
Tuberculosis
Dy
Ho
321
si la corteza continental gruesa estaban involucrados de alguna manera

y difcil de interpretar (pero ciertamente no ms que
en
SCLM, que rara vez, o nunca, vemos).
su enriquecimiento.
La figura 17-6 muestra 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr para una gama
Figura 17-5 es un diagrama de araa MORB-normalizado, en
de
que los magmas de arco continental tambin muestran el desacoplado
Volcnicos andinos. Los valores comunes para ms (des
LIL / patrn HFS y Ta-Nb canal que ahora se acepta
completado manto) se incluyen como referencia. El bajo
como una caracterstica de los magmas zona de subduccin (Figura
como debido a una fuente isotpicamente enriquecido como conti16-1 la). Esto apoya nuestro postulado de que el arco continental
corteza nental. La forma ms bien cncavo de la Andina
magmas probablemente creados por procesos similares a los estendencia es similar a la de la Banda Arco y Nueva
magmas de arco de la tierra, incluyendo LIL enriquecimiento del
Zelandia hacia una corteza de tipo EMII enriquecido reservorio Sr
mandato
voir, como se muestra en la figura 16-12. El ZVN y sur
TLE de cua a travs de fluidos acuosos derivados de la
SVZ muestran enriquecimiento isotpico de menor importancia. En
deshidratacin de
estos
la corteza ocenica alterada de la losa de subduccin y subzonas, el componente losa derivados, incluyendo un bucin
sedimentos conductos. Enriquecimiento en el ZVN y SVZ
bucin de la corteza y menores sedimentos ocenicos alterados,
lavas es similar a la de los arcos de islas (Figura 16-LLA),
podra ser responsable de este enriquecimiento, como lo hace en algunos
mientras que el enriquecimiento en el CVZ es considerablemente
esmayor.
arcos de la tierra, sin necesidad de ningn AS- corteza adicional
Pearce (1983) atribuy la "joroba" centro enriquecido
similation. Debido a que el stano local en estas reas es
forma de diagramas de araa MORB-normalizado a
de carcter arco acretado, no podemos probar que la corteza
en-traplate enriquecimiento (incluyendo tanto elementos LIL
asimilacin tuvo o no tuvo lugar, ya que hara
y elementos HFS mviles ms, como Ce y P), por
involucrar a un componente de la corteza, que contrasta con el poco
analoga con basaltos intraplaca (ver Figsures 14-4 y
magmas primitivos generados por debajo de la corteza. El CVZ
15-8). Sugiri que la enriquece subcontinental
(Y el norte de SVZ), por otro lado, sub exposicin
manto lithos-at- (SCLM) fue responsable de la
variacin isotpica considerable que requiere una bucin de la corteza
patrn enriquecido en la fuente de los magmas ZVC,
cin, de conformidad con la corteza ms viejo y ms gruesa en
que se superponen a la corteza ms gruesa y ms. Seal que tal
estas reas.
un componente, que contiene elevada Ta, Nb, Zr, y Hf,
Al igual que con la mayora de los magmas orognicos, volcnicos
est presente en muchos magmas de arco continental en cantidades
andinos son
ms alto que se encuentra en los arcos de islas, y propuso que se
enriquecido en 2 7PB / 206Pb y 208Pb / 206Pb, con relacin a la
puede ser un buen indicador de la participacin de SCLM en
NHRL, por lo que se encuentran por encima del campo de mantognesis magma. Davidson et al. (1990,1991) y Worner
MORB en
et al. (1994) sostuvo que el oligoelemento (e isotpica)
diagramas estndar Pb-Pb de istopos (Figura 17-7). Andino
tendencias se correlacionan muy bien con espesor de la corteza, y
enriquecimientos no son mucho mayores que para muchos enconcluy que la gruesa corteza es responsable de la
OIBs enriquecido en esta figura, y por lo tanto podra ser desarrollado
patrones de enriquecimiento, y no el manto litosfrico. Los Las
por Pb derivado casi exclusivamente a partir de un sedimento subducida
fuentes de la corteza terrestre y su firma geoqumica pueden ser
componente introducido en la regin de origen magma (como se
variables, sin embargo,
100
10
lneas dentro de las reas son promedios
CD
Corriente
continua
O
8 cc
Figura 17-5 espi- MORB-normalizado

diagrama der (Pearce, 1983) para seleccionar
Volcnicos andinos. Ver Figura 17-4 para
fuentes de datos.
Sr
Hf
K
Sm
Rb
Ti
Ba
Y
Th
Yb
Ta
Nb
Ce
Zr
322
Captulo 17
Figura 17-6 relaciones isotpicas de Sr vs. Nd

para las tres zonas de los Andes. Datos
de James et al. (1976), Hawkesworth
et al. (1979), James (1982), Harmon
et al. (1984), Frey et al. (1984), Thorpe
et al. (1984), Hickey et al. (1986),
Hil-dreth y Moorbath (1988),
Geist (pers. Comm), Davidson (com.
pers.), Worner et al. (1988),
Walker et al. (1991), deSilva (1991),
Kay et al. (1991), y Davidson
deSilva (1992).
0,705
0.5130
0.5128
o
z
YO
0,5126 Z
g
0.5124
0.5122
0.5120
0,702
15.4
86
Sr / Sr
0,715
21
Pb / ^ Pb
Figura 17-7 208Pb / 204Pb y 207Pb vs / 204Pb

vs. 206Pb / 204Pb para volcnicos andinos
trazada sobre los campos de OIB
Figuras 14-7 y 14-8. Smbolos y
fuentes como en la figura 17-6.
323
se ha propuesto para OIBs). 207Pb, sin embargo, se enriquece

por encima de los valores de Nazca sedimentos de placas, y por lo
tanto
. yo:. yo
parece requerir un componente adicional de la corteza (tales
0)
como EMI o UEM).
0,705
El valor de 818O de rocas del manto es generalmente BEManto-MORB
entre 5 y 6% o, mientras que la corteza continental es enenriquecida en 18O (818O = 10 a 25% o incluso superior) como
resultado
Manto-MORB
de la interaccin entre la corteza y la hidrosfera
y / o fluidos metamrficos. Valores 818O As elevados
se han utilizado para proporcionar un fuerte estable evidencia isotpica
para la participacin de la corteza terrestre en Andina magma gnesis.
Para
discusin exhaustiva de la aplicacin de oxgeno
0.5124
istopos de volcanismo andino, ver Taylor (1986). Si nosotros
trazar las caractersticas isotpicas de las rocas volcnicas como una
funcin
cin de la latitud (Figura 17-8) podemos ver fcilmente que la
0.5120
Pb, Sr, Nd, y O relaciones isotpicas se enriquecen principalmente
en el CVZ y SVZ norte (18 a 36 S). Se Acuerdan
20
que la bajo 143Nd / 144Nd significa enriquecido. A7 / 4 y A8 / 4
Figura 17-8 son medidas de enriquecimiento Pb expresan
:.> ..
Cajero
la altura sobre el NHRL en estos dos diagramas (ver
automtico
!.* *.
| '
Seccin 14.5).
Sin duda hay mucha dispersin en los patrones de istopos
en las figuras 17-6 a travs de 17-8. Un anlisis ms detallado de
Manto-MORB
20
suites individuales muestra que enriquecimientos Sr pueden no almaneras correlacionan con Nd o Pb, enriquecimientos, y que algunos
sistemas isotpicos pueden no tener correlaciones consistentes
con las tendencias de elementos traza. Tales variaciones casi seguro
100
tainly refleja las complejas litologas de la corteza locales
Un 8/4
stano, as como las variaciones en la zona de subduccin
regiones de origen a continuacin. La generacin corteza continental
:, =
inferior
, =! *
ralmente tiene bajo enriquecimiento Pb (en algunos casos inferiores a
Manto-MORB
el manto), mientras que la corteza superior se enriquece en Pb, Sr
Nd, y O proporciones, pero no en una fash- estrictamente simptico
de iones. Hay variaciones locales importantes se observan en la
rocas de pas y en varios xenolitos. Diferentes profundidades
y estilos de asimilacin, adems de diferentes assimilants, podra
resultar en una variedad de tendencias qumicos.
11 A pesar de este "ruido" Figuras 17-4 a travs de 17-8
18
60
indican claramente que el istopo enriquecido Andina y
traza las caractersticas del elemento se correlacionan bien con la
diferencia principal entre las zonas activas: el espesor
Corteza precmbrica debajo de la CVZ y la corteza del Paleozoico
debajo de la SVZ norte. Los enriquecimientos Pb mostrados
Manto-MORB
en el ZVN tambin reflejan un incremento hacia el este (hacia
0
10
20
30
40
50
Latitud ( S)
ms grueso y la corteza ms), lo que no aparece en la
base de latitud en la Figura 17-8. Enriquecimientos similares de
Figura 17-8 87Sr / 86Sr, A7 / 4, A8 / 4, y 818O vs. Latitud para el
distancia
de la zanja se encuentran tambin en algunas rocas volcnicas en la Volcnicos andinos. A7 / 4 y ASM son ndices de 207Pb y 208Pb
enriquecimiento en los valores de la figura 17-7 NHRL (ver
SVZ y CVZ.
17.2.2 Petrognesis de andinos Rocas Volcnicas
Rollinson, 1993, p. 240). Las reas sombreadas son estimaciones de

mandato
tle y ms rangos isotpicas del captulo 10. Smbolos y
fuentes de datos se dan en la figura 17-6.
Principales datos de elementos y oligoelementos indican que Anmagmatismo decano se origina en el lquido fundente y
Enriquecido con LIL cua del manto por encima de la subduccin y
324
Captulo 17
deshidratacin placa de Nazca en la misma manera que la isla

enriquecimientos a lo largo de arco en K2O, Rb, Cs, Ba, Th y se
magmas de arco descritas en el captulo anterior. Si ACLREEs reflejan las rocas de la corteza locales. Creciente
concepto este como nuestro modelo inicial, que puede entonces centrarse
ING enriquecimiento era particularmente notable en el norte
en cmo
ern parte de la zona donde las rocas de caja son mayores
los Andes, y, presumiblemente, otro imn de arco continental
y ms grueso, como se describi anteriormente. Adems, sealaron que
mas, desarrollar de manera diferente despus de esta etapa inicial.
los cambios se acompaan de 87Sr / 86Sr y 818O eran
La buena correlacin entre oligoelemento e isotpica
lo suficientemente pequeo como para requerir un bajo Sr, fuente de
caractersticas de las rocas en los tres Andina activo
baja 518O para
zonas volcnicas y la naturaleza de la corteza local es fuerte
el enriquecimiento, que se correlaciona mejor con una profundo, deevidencia de la interaccin de magmas de arco continental
fuente cortical completado. La falta de enriquecimiento HREE accin
con la corteza a travs del cual deben pasar en el camino a
companying el aumento LREE tambin implic que el granate
la superficie. Como se ha mencionado en el principio de este captulo estaba presente en el componente de la corteza, que ms apoyo
ter, la naturaleza exacta de esta influencia de la corteza terrestre podraportado una interaccin profunda. Sobre la base de estos y otros geotener
criterios qumicos, propusieron que la subduccin primaria
muchas formas, y hay una considerable desacuerdo en cuanto a
magmas de zonas, que son menos densos que el manto, pero
la importancia relativa de fuente las variables (sub enriquecido
ms densa que la corteza, estancada en la corteza terrestre
manto litosfrico continental, empobrecido MORB similar
frontera, donde se incorporan cuantitativa significativa
manto, de forma variable enriquecido OIB-como manto, y la posesincorbatas (decenas de por ciento) de material de la corteza profunda ya
SABLE componentes de subduccin); y variables posteriores
en
como fusin de la corteza o asimilacin, mezcla de magmas,
o cerca de su temperatura de solidus. Incorporacin involucrados
y el aumento de cristalizacin fraccionada que puede ocurrir en
un proceso combinado de fusin de la corteza y la asimilacin,
cmaras de magma mfico que estanque en profundidad, ya que pierden
adems de almacenamiento, y la homogeneizacin (que denominan
su flotabilidad en o cerca de la base de la corteza menos denso.
MASH). El proceso MASH involucrado algo diferente
La similitud de los Andes y de arcos de islas magmas inlitologas corteza tes de diferentes edades y profundidad a lo largo del
dica que se derrite andinos originarse en la cua del manto.
longitud del arco. Una vez que se derrita el mficas convirtieron sufiLa naturaleza en forma de arco de la corteza en la ZVN y sur
suficientemente enriquecido y silcico para recuperar la flotabilidad con
SVZ proporciona poca qumica o contraste isotpico con el
rederrite iniciales, por lo que la asimilacin de la corteza terrestre en estas
el respeto a la corteza profunda, que se elevaron a magma superficial
zonas debe
cmaras. Estos magmas pur siempre la "base
dejan poco rastro. La composicin ms evolucionado y enriquecido nivel "firma geoqumica de los diferentes cen- eruptiva
posicin de las rocas en el CVS y SVZ norte,
tros. Los magmas ascendentes tambin pueden haber depurado,
donde la corteza es mayor y ms gruesa, sin embargo, debe ser
o incorporadas selectivamente, mediados y silcico superior de la
el resultado de cortical interacciones.
corteza terrestre
Por desgracia, hay simplemente demasiadas variables a
a derrite alcalinos y componentes de pared de roca durante el ascenso,
considerar, y no hay manera inequvoca de resolver o choosy han experimentado cristalizacin fraccionada superficial,
cin entre ellos para evaluar la naturaleza de la mayora de la corteza AFC, y / o magma de mezcla en aguas poco profundas de sistema
interaccin. Dado el nmero de mal limitado
abierto
as-similants y las complejidades dentro y por encima de la
cmaras.
sistema de la zona sub-produccin, es posible crear la
Stern (1991a, b) destac la importancia de la falta de
mismas caractersticas qumicas en una suite volcnica por
cualquier prisma de acrecin o sedimentos en el Per-Chile
ms de un proceso. Existe un debate considerable
zanja y el truncamiento de las estructuras andinas en el
sobre los procesos involucrados, pero la mayora de los trabajadores costa. Sugiri que estas caractersticas el resultado de la
tienen
raspado, eliminacin y posterior subduccin de la sedreducido el campo de posibilidades a un precio razonable
iment y la litosfera placa superior a lo largo de la subduccin
nmero. Los debates implican bastante detallada
la zona de contacto de la placa de Nazca subducida. De Esta
argumentos sobre las tendencias y correlaciones entre
proceso se conoce comnmente como erosin por subduccin (O
oligoelementos, trazar relaciones de elementos, e isotpica
erosin tectnica). La migracin hacia el este de la accin volcnica
las firmas, entre las diversas secuencias volcnicas. Es
tividad desde el Paleozoico tambin puede estar relacionado con la reciertamente ms all del alcance o intencin de este texto para ir
remocin de la corteza ms occidental y acompaante
en los detalles de los modelos que an no han sido
la migracin del sistema de subduccin al este con resuficientemente universal o de peso para resolver el
SPECT a la placa superior. Stern (1991a, b) tambin seal que
debatir y proporcionar un modelo nico de los Andes
el ngulo de inclinacin de subduccin disminuye en el norte
petrognesis. Voy a por lo tanto (con relieve) conformarse con un
porcin de la SVZ, que hace contacto con una seccin ms larga de
breve resumen de algunas de las hiptesis favorecidos de la
litosfera a lo largo de la zona de subduccin, y por lo tanto aumenta
da. Cada una de las hiptesis tiene soporte geoqumico.
el potencial de erosin de subduccin en esta rea. Sedimentos
Tal vez todas las ideas expresadas a continuacin funcionan
cin y astillas de corteza continental, incluyendo profunda
en algn lugar de sistemas de arcos continentales, con una sola
corteza, a lo largo de la zona de subduccin por lo tanto puede ser
proceso que domina la zona.
raspado
Hildreth y Moorbath (1988) estudiaron una seccin de la
y se incorporan en las regiones de origen de magma. Hickey-.
SVZ 33-37 S y concluy que las diferencias en
Vargas (1991), obviamente, un amante de la papa, se refiri a este
alternativa al pur de magmas hbridos, como "Pelado"
325
queridos. Debido a que ambos mtodos permiso aument interaccinensamblajes librium phenocryst, llantas de reaccin y comcin de los magmas de zonas de subduccin con composicin de la complejos patrones de zonificacin / resorcin indica adems que
mezcla de magmas se produce en muchos magmas "AFC". Unos
corteza profunda
Cuantos
componentes, no hay ninguna caracterstica nica geoqumica
centros muestran poca variacin en el carcter isotpico con
que puede distinguir entre los dos. Ambos pueden explicar
el aumento del enriquecimiento de la corteza de la CVZ y norte- ndices de diferenciacin, mientras que otros muestran ms seal
cambios significa- que tambin sugieren AFC-magma de mezcla
SVZ ern en yacimientos profundos.
Rogers y Hawkesworth (1989) argumentaron que los cambios en procesos.
Thecompositionaloverlapbetweenthe
VSr, 143Nd / 144Nd, y oligoelementos para el profundamente
ignimbritas dacita-rhyo-lite, tan comunes en el CVZ
desarrollados magmas "nivel de base" pueden explicarse por diy las otras rocas calc-alcalinas en la zona, llevaron
conferencias en la cua del manto, con la participacin de edad, tarde
Thorpe y Francis (1979) a la conclusin de que eran
Pro-terozoic manto subcontinental litosfera
tanto probablemente del mismo origen y las dacitas y
(SCLM), con o sin corteza profunda significativa
riolitas eran slo los productos de la ms avanzada
participacin. Este litosfera tambin sera
cristalizacin fraccionada (con un poco de corteza menor
geogrficamente asociado con la corteza ms gruesa mayor en
asimilacin). De Silva (1989), por otra parte, sealar
el CVZ y SVZ norte. No es posible en la actualidad
un Mioceno tardo "ignimbrita brote" entre las latitudes
para elegir sin ambigedad entre estos modelos,
21 a 24 S en el CVZ y atribuyen gran parte de la
porque todas las rocas observadas en la superficie son
actividad ignimbrita a la fusin de la corteza terrestre. El momento de la
ms diferenciada dentro de la corteza y no ms en
evento corresponde a un perodo de engrosamiento cortical en
equilibrio con la fuente de profundidad.
Como ascendentes magmas "nivel de base" empiezan a subir, que la zona, y los principales sucesos ignimbrticos
correlacionar a las secciones de la corteza ms gruesa, lo que hara
puede recoger ms y asimilar otro medio y superior
componentes de la corteza terrestre. Rogers y Hawkesworth (1989) ser ms susceptibles a la fusin parcial en la base profunda de
la seccin de la corteza terrestre. Las ignimbritas tambin muestran
pensaron que podan distinguir un nivel superior evolucionista
elevada
tendencia ary en el CVZ del pur profunda, pelada, o
87Sr / 86Sr y baja 143Nd / 144Nd, sugerente de una sustancial
tendencia festoneado discuti anteriormente. En la tendencia profunda,
contribucin de la corteza terrestre.
Aumentos 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd disminuye a medida que una enriquecido
Las rocas alcalinas, incluyendo shoshonitas, en la oriental
componente con cantidades subiguales de Sr y Nd es
margen de los Andes se asemejan intra-continental
asimilada. En la tendencia superficial 87Sr / 86Sr vara mucho
mag-tismo (captulo 19), y se consideran causantes
ms de 143Nd / 144Nd, lo que sugiere asimilacin de una
componente de la corteza superior con un alto contenido de Sr. Este ms de la conveccin en la regin de devolucin de arco de
desde el proceso principal zona de subduccin (Thorpe et al.,
Latter aumento en 87Sr / 86Sr se acompaa de una disminucin de la 1982). Las rocas alcalinas carecen de la desacoplado LIL / HFS
carcter de magmas zona de subduccin, y mostrar la
Sr totales, lo que implica que la asimilacin de la alta corteza Sr
amplia convexa hacia arriba, o joroba, patrn en
fue acompaado por la prdida Sr debido a la cristalografa fraccional
Diagramas de araa MORB-normalizado tpicas de intraplaca
tallization de plagioclasa (a travs de un proceso AFC).
manto funde sin modificar por los componentes de la losa. Los Las
Existe una considerable variacin en las tendencias entre incarcter alcalino puede reflejar un intra-placa enriquecido
centros volcnicos individuales. Worner et al. (1992) y
sub-continental fuente manto lithos atmosfri-, disminuido
Aitch-ESON et al. (1995), por ejemplo, fueron capaces de usar
fusin parcial (resultante quiz de menos detrs de H2O
los variados patrones de Sr, Nd, Pb y O isotpica
la zona de losa de deshidratacin), o ambos. Stern et al. (1990)
asimilacin de distinguir los dominios del stano
correspondiente a bloques de la corteza a fallos delimitada en el seal que no es comnmente una gradacin de la
CVZ Altiplano.
calco-alcalinas magmas a las alcalinas, lo que refleja
Unos centros muestran fcilmente modeladas esencialmente
tal vez una disminucin gradual en la contribucin losa
sistema cerrado patrones de cristalizacin fraccionada,
(Y tal vez un aumento en enriquecida sub-continental
mientras que la mayora se modelan mejor a travs de sistema abierto
manto litosfrico) hacia el este.
En resumen, la geoqumica Andina es suficientemente simcomportamiento en el que se funde o material recogido es
ilar a magmas de arco isla razonablemente que podemos conintroducido en una cmara de magma superficial. Unos Cuantos
centros de sistemas abiertos muestran tanto el patrn de curva de conclusin de que ellos tambin tienen su principal fuente en el
empobrecido
asimilacin combinado y cristalizacin fraccionada
cua del manto por encima de la placa ocenica en subduccin. Sig(AFC) en diagramas de variacin ms alguna recta
diferencias significativas, sin embargo, proporcionan una clara
patrones consideran caractersticos de la mezcla de magma
indicacin
(Davidson et al., 1988). Hemos aprendido, sin embargo, que
que muchos volcnicos andinos son modificadas por algunos
mezcla de magmas mficos y silcicos pueden causar
proceso (s) nica para los continentes. En promedio,
cristalizacin del magma mfico, y tambin producen
son desarrollados que sus equivalentes de arco isla. Higopatrones de variacin curvas. Por tanto, es muy difcil
Ure 17-9 muestra la frecuencia relativa de volu- analizado
distinguir AFC en el que el material extrao es asimilacin
canics de los Andes y la isla del Pacfico sudoccidental
lada, desde un sistema similar en thich el material extrao
es una masa fundida. El algoritmo AFC trabajara para cualquiera arcos. Aunque las muestras analizadas reflejan la recogida de sesgo,
las tendencias son probablemente una representacin razonable de
tuacin
luacin. La ocurrencia comn de mezclado y disequi-
326
Captulo 17
sistema que est en subduccin oblicua por debajo de la

Norte
40
35
30
25
Basalto
Basltico
Andesita
Andesita
Dacita
Riolita
Figura 17-9 relativa

frecuencia de los tipos de roca en los Andes vs. SW Pacific Island
arcos. Los datos de 397 Andina y 1484 SW Pacfico analiza en
Ewart (1982).
las verdaderas distribuciones. Andesitas dominan ambas reas,

pero basaltos y andesitas baslticas son ms comunes en
los arcos de islas, mientras que dacitas y riolitas son ms
comn en los Andes. Adems, los Andes son ms
enriquecido en elementos LIL comparacin con arcos de islas, y
que han enriquecido ms firmas isotpicas. Pese A
estas tendencias podran explicarse por variable enriquecidos y
fuentes del manto heterogneos (incluyendo sub-continental manto litosfrico) ms componentes de subduccin, la
pruebas examinadas anteriormente sugiere un grado considerable
de la corteza participacin afecta los magmas derivados de
estas fuentes profundas. Magmas individuales pueden variar, pero, coselectivamente, magmas muestran la influencia de la corteza local en
su oligoelemento y firmas isotpicas. El sympavariacin thetic entre varios indicadores geoqumicos
de la influencia de la corteza, y la correlacin de ellos con el
carcter y el espesor de la roca subyacente pas,
incluso hasta el punto de que podemos inferir do- cortical especfica
red, es particularmente convincente.
Por supuesto que hay muchas complejidades y excepciones
a las generalizaciones anteriores. Cada centro volcnico en
los Andes tiene aspectos nicos, y comnmente algunos ASpecto no se ajuste a la generalizacin en vez de barrido
las hizo anteriormente. Incluso provincias enteras de arco continental
tienen sus propias caractersticas distintivas. Como ejemplo, te llevar hacia el norte por un breve vistazo a nuestra propia
provincia de arco continental en el noroeste de los Estados
Unidos. La gama de la cascada tiene muchas similitudes con la
Andes, pero ofrece algunos contrastes instructivos tambin.
17.3 LAS CASCADAS DEL WESTERN

ESTADOS UNIDOS
El arco magmtico Cascade se extiende por unos 1000 km

y corresponde a la longitud de la placa Juan de Fuca
Placa de Amrica (Figura 17-10). La cadena de Cuaternario

grandes, andesticas estrato-volcanes relativamente bien espaciados
se extiende desde Lassen Peak, en el norte de California hasta el Monte
Exiguo en el sur de la Columbia Britnica. Como he mencionado
anteriores, placas de la Juan de Fuca y Cocos (Figura 17-1)
son los restos de la placa Faralln ms grande que fue subconductos y produjo ms extensa actividad gnea
a lo largo de un tramo mucho ms tiempo del N. y S. Americana
placa durante gran parte del Fanerozoico (Atwater, 1970).
Al norte y al sur de la placa Juan de Fuca
placa They-espe- est en contacto directo con el Norte
Placa de Amrica. El movimiento relativo entre estos ltimos
dos placas es derecho-lateral strike-slip, la actividad gnea lo es
ahora ausente a lo largo de estas secciones. Cuencas y Sierras
extensin tiene lugar detrs de la porcin sur de la
Arco Cascade. Esto puede ser una difusin de back-arc
fenmeno, o en su lugar puede referirse a lo profundo trmica
inestabilidades asociadas con el paso del Pacfico-Faralln
cresta y / o el punto caliente de Yellowstone por debajo de la del Norte
Placa de Amrica.
No hay zanja asociado con el Juan de
Sistema americano Fuca-Norte, y la sismicidad es dbil, y
slo define mal una zona Benioff-Wadati. La mayora de los
trabajadores
atribuir la zanja disminuida y sismicidad de estante sedimentation y / o la proximidad del sistema de cresta, la
este ltimo causando la placa de subduccin a ser ms delgada, ms
clido,
y ms dctil que para la mayora de los sistemas de subduccin.
La actual cadena de impresionante, andestica dominantemente
conos, que se refiere como la gama alta de la cascada (Figura
17-10), ha existido por menos de 1 Ma. Los jvenes conos,
Sin embargo, se sientan encima de una base compleja que es
mayormente volcnica,
revelando una larga historia de subduccin ampliamente relacionada
actividad gnea que se remonta al Paleozoico. Accin Pasado
tividad no se ha restringido a la ubicacin de la moderna
la cadena. La cadena Mesozoico temprano est erosionado en gran
medida
a sus races plutnicas, y se muestra as como un batolito
cinturn en la figura 17-15a. Este cinturn sigue la Columbia
Ensenada, que define el borde occidental de la
corteza continental pre-Terciario (incluyendo algunos acretado
forma de arco terrenos). En el sur de Washington y el norte
Oregon subduccin emigr hacia el oeste a travs de la
ensenada del lmite de placas Cretcico en Idaho
a su ubicacin actual, como se muestra en la Figura 17-10. Como un
En consecuencia, una seccin importante de la corteza ocenica y manto
era
acretado o atrapado detrs de la subduccin migrar
zona, como eran varios volcnicas ocenicas y arcos. Este tipo
de arco continental lmite ha sido llamado un conlmite constructivo, ya que aade a la zona detrs del arco.
Esto est en contraste con la situacin en los Andes, una delmite constructivo en el que raspa erosin tectnica
lejos en el borde continental lder (Figura 17-11).
Norte del Monte Rainier el stano es un poco viejo,
y el margen no es constructivo. Para los fines de
-Cascade Andina comparacin, nos concentraremos en
la porcin sur del arco en Oregon y el sur
Washington.
Norte
Americano
Placa
Monte Exiguo
Monte Cayley
327
Cuaternario
Altas Cascadas
Oligoceno y el Mioceno
Cascadas occidentales
Colombia Britnica
<$
Washingt
sobre la
Juan de
Fuca
Placa
Sistema
Monte Adams
NWan aW aNa
Figura 17-10 Mapa del sistema de Juan de Fuca Placa-Cascade Arco. rea rayada =
Oligoceno-Mioceno occidental Cascadas y sombreada = Cuaternario alta Cascadas (despus
McBirney y White, 1982). Tambin se muestra la Columbia ensenada (el margen occidental de
rocas continentales pre-Terciario) y ubicacin aproximada de la zona de subduccin como l
emigrado hacia el oeste a su actual ubicacin (despus de Hughes, 1990). Debido a la edad escasa
limitaciones y extensa cubierta volcnica ms tarde, la ubicacin del Columbia ensenada es
slo aproximada (sobre todo en la mitad sur).
Actividad gnea en el suroeste de Washington y

el oeste de Oregon comenz a principios del Cenozoico.
Datos de radio-mtrica sugieren que el vulcanismo en el
Cascadas occidental ha estado activa continuamente durante
el pasado 40 Ma (Verplanck y Duncan, 1987; Sacerdote,
1990), pero no parece que haya habido varios pulsos de
aumento de la actividad. El vulcanismo temprano era
predominantemente ocenica (tholei-ITIC y la isla de arco) en
carcter, lo que probablemente refleja un arco incipiente con un
seccin ocenica atrapado detrs de l
en la Columbia ensenada. Rocas calcialcalinas AP

peared en el Eoceno tardo, despus de una fuerte tectnica
evento. Por los primeros tiempos del Oligoceno, una amplia zona de
volcanes calco-al-Kaline, ms de 200 km de ancho, compuesto
las Cascadas Occidentales (Figura 17-10), aunque algunos
actividad toletica se produjo en la parte ms occidental.
Durante el Mioceno tardo, hace 8 al 10 de Ma, el Alto
Cascadas comenzaron a formarse. Actividad comenz con el desarrollo
rrollo de una plataforma predominantemente mafic de coalescente
328
Captulo 17
cola, pero estn de acuerdo en trminos generales. Figura 17-12

muestra
las estimaciones para el centro de Oregon por el Sacerdote (1990), que
relacionados con la disminucin de la actividad volcnica 35-7,5 Ma a
una
reduccin de la tasa de convergencia. El aumento posterior de
vulcanismo, a pesar de una mayor reduccin de la convergencia
tasa, se relaciona con la extensin EW que culp a la corteza
de la placa superior, permitiendo el acceso superficie ms fcil para el
(b) migra Trench Figura 17-11 Secciones transversales esquemticos
magma. Esta ampliacin se ha relacionado con diversos comhacia continente de un arco volcnico que muestra un estado inicial
combinaciones de back-arco de extensin, la migracin de Cuenca y
La ampliacin del rango en el rea, se redujo la convergencia,
retroceso de la placa de subduccin (que causa la migracin de
la porcin sur de la zanja hacia el oeste, la figura
17-1 Ic), y el debilitamiento trmico de la corteza por arco en volumen
vulcanismo.
Figura 17-12 se basa en incompleta y selectiva
de muestreo, pero parece indicar que la cantidad de la verdadera
andesita ha sido bastante menor en las Cascadas durante
el ltimo 35 Ma. Incluso en los volcanes de alta de la cascada,
donde andesitas comprenden una proporcin importante de la
conos, la proporcin de basaltos pueden ser tanto como 85%
(c) migra Trench
cuando incluimos los escudos mficas asociadas. Los Las
lejos del continente
Zanja
cantidad de basalto y andesita basltica es alta en todo
la historia cenozoica del arco Cascade. El alto mafic
componente es una diferencia importante entre la Cascada
y arcos andinos.
(A) Inicial
(A) seguido por la migracin zanja hacia el continente (B),

lo que resulta en un lmite y la subduc erosin destructiva de
la corteza suprayacente. Alternativamente, la migracin zanja de distancia
desde el continente (C) resultados en extensin y una constructiva
lmite. En este caso la extensin en (C) se lleva a cabo por
"Roll-back" de la placa de subduccin. Un mtodo alternativo
implica un salto de la zona de subduccin de distancia de la
continente, dejando a un segmento de la corteza ocenica (original de trazos)
a la izquierda de la nueva zanja.
volcanes escudo. El magmatismo mfico parece ser

relacionado con la extensin, y un graben desarroll a lo largo de la
lado este de las Cascadas occidental, a lo largo de la cual temprana
Actividad alta Cascade concentr. La gran Quaternarias estratovolcanes de naturaleza calcoalcalino ms evolucionada
tura se construyeron como centros localizados en esta mafic
plataforma en un perodo muy corto. Pocos de los conos tienen reversado polaridad magntica, lo que sugiere que la mayor parte de la
20
volcanes fueron construidas en los 670.000 aos desde la ltima reEdad (Ma)
versal. Edades radiomtricas indican que la mayora son de menos de
200.000 aos de antigedad.
Erosin y cubierta por depsitos posteriores provoca estimaciones deFigura 17-12 Tarifas en tiempo promedio de extrusin de mafic
(Basalto y andesita basltica), andestica y silcico (dacita y
el volumen y la velocidad de Cascade vulcanismo varen en de-
riolita) rocas volcnicas (Priest, 1990) y Juan de Fuca-Norte

Tasas de convergencia de la placa de Amrica (Verplanck y Duncan,
1987) para el pasado 35 Ma. Las rocas volcnicas son mal expuestas y
muestra, as que el momento debe considerarse provisional.
329
Hughes (1990) y Leeman et al. (1990) tienen analgica

observar en la Figura 17-12, sin embargo, que magmas silcicos, tales
lyzed numerosas muestras de finales de lavas mficas Cenozoico, como dacitas y riolitas, puede ser ms comn de lo que any encontraron que varan de agotamiento-luz-REE
desites. Tal bimodal volcanismo mfico-silcico (normalmente
Basaltos basaltos toleticos-MORB similares, para enriquecidos de basalto-riolita) es bastante comn en volcnico continental
forma variable
provincias. El componente basltica se atribuye a parcial
que se asemejan qumicamente ocano isla basaltos (OIBs), a
fusin del manto, pero la alta proporcin de silcico
basaltos y andesitas baslticas con alta LIL / HFS caracmagmas y las intermedias subordinados pone en duda
carac- de alteracin fluido zona de subduccin (Figura
en su origen por cristalizacin fraccionada, que debe
17-13). Hughes (1990) relaciona la ca- MORB-OIB
producir cantidades disminuyendo sucesivamente de ms
cas a la existencia de mandato ocenica heterognea
lquidos evolucionado. Por el contrario, los magmas silcicos son consitle (con dominios principales OIB MS y) en la ocenica
Ered ser cortical derrite, creado por calor, mafic estancada
cua dentro de la Columbia ensenada, y atribuy
magmas underplating la base de la corteza continental
el patrn LIL / HFS variable de los resultados a fluido secundario (Huppert y Sparks, 1988). Si se funde la mficas son
adiciones de la losa subducida en estos dominios.
derplated-un, los conductos de fallas parecen ser menos
Leeman et al. (1990) seal que el alto LIL / tipos HFS
efectiva.
son raros en el sur de Washington, y lo atribuy a
La mayora de los volcanes cuaternarios exhiben una gama de
los jvenes, losa subduccin caliente, que deshidrata antes
composiciones desde basaltos y / o andesitas baslticas a
que alcanza una profundidad en la que los fluidos podran provocar la
dacitas, pero los altos conos estn dominados por andesita.
fusin de
Tendencias en los diagramas de variacin son comnmente suave. Rela cua del manto suprayacente. De fusin en esta regin puede
miembro de que nuestros primeros ejemplos de diagramas de Harker
como resultado menos de los efectos de hidratacin que de conveccin
(Fiflujo manto hacia arriba y de fusin de descompresin en el
ure 8-2) y AFM diagramas (Figura 8-3) fueron para
cua debajo de una, que se extiende, la corteza primordial delgada. Monte Mazama / Lago Crater, un volcn Cascade. Muchos anLa alta proporcin de magma mfico en las Cascadas
desites y magmas ms evolucionados se pueden modelar como
tambin puede estar relacionado con la extensin y la resultante
siendo creado por cristalizacin fraccionada a partir de basalto,
normales
pero las tendencias son comnmente menos coherente que un simple
fallos (ms faltas derecha laterales de desgarre) en la zona,
proque proporcionan conductos para los magmas mficos para llegar progresin de mfico a ms evolucionado magmas travs
la superficie sin encharcamiento en profundidad en la que lo haran el tiempo. Cmaras de magma Mltiples y recarga de variabilidad
fraccionar o mezclar con los componentes de la corteza terrestre. componentes mficos capaces, o mezcla de silcico y derivado
Deberamos
se funde, son comnmente requerido. Algunos conos, tales como
Pico Lassen (Clynne, 1990; Bullen y Clynne, 1990),
100
(A) elementos de tierras raras
Monte St. Helens (Smith y Leeman, 1993; Gardner et al.
010
1995), y Medicina Lake (Condie y Hayslip, 1975)
Mt Washington basltica andesita
estn mejor modelado por la mezcla de dos magmas, uno basltica
. Menor Desierto Basalto
Hermana del Norte basltica andesita
y el otro dactico (probablemente una masa fundida parcial de
- O Normal Alta Cascade Basalto
metabasaltic corteza sub-arco). Elementos traza concentracin
La Ce
Pr
Nd Pm Sm Eu Gd Tb
Dy Ho
Er Tm Yb
Lu
ciones y proporciones comnmente descartan cristalizacin fraccionada
o modelos de la AFC. Volcanismo bimodal mfico-silcico puede
10
por lo tanto ser manifestado en los centros individuales, as como de
regin
(B) Diagrama de araa
0.1
aliado. Mezcla de magmas, ya sea por la recarga de ms primitivo
magmas tivas en cmaras en evolucin, el intercambio entre
cmaras de forma variable evolucionados de imn parental similares
yo
mas, o mezcla de magmas provenientes de fuentes distintas, parece
yo
ser un proceso importante en los centros de alta Cascade, y pueden estar
yo
Sr
un fenmeno ms comn en muchos arcos volcnicos que
K
nos hemos dado cuenta.
Rb
Ba
El contraste de tipos de corteza en la placa superior, con
Th
Ta
Nb Ce
P
Zr
Hf Sm
Ti
Y
Yb
corteza ocenica acrecin en la Columbia ensenada y
corteza continental al norte y al sur, debera proporcionar
figura 17-13 (a) Elemento de tierras raras y (B) Diagramas de araa
un excelente lugar para evaluar mejor los efectos de la asimilacin
por lavas mficas plataforma del Alto Cascadas. Datos de
cin y la corteza contaminacin de levantamiento derivados de manto
Hughes (1990).
derrite. Los datos isotpicos es sorprendentemente escasa para la
Cascade
volcanes. Los datos ms completa publicada
viene de istopos de Pb de minerales de sulfuro de plomo en
Plutones del Terciario (presumiblemente equivalentes volcnicas).
HigoUre 17-14 muestra enriquecida Pb firmas isotpicas norte
de 45 30 'y al sur de 43 40', con unas relaciones menos enriquecidos
330
Captulo 17
ms joven y ms ocenico. Tambin hay ms

exten-sional y de desgarre fallas en las Cascadas,
4 9 . 48 _ 47 S
'
que podra proporcionar ms conductos a travs de la corteza terrestre.
o
Las cascadas, entonces, son de transicin para los arcos de islas, pero
'
an muestran muchas madura continental de tipo arco qumica
tendencias. Es interesante observar que en el extremo sur
45C 44 <
'03
Andes (la Zona Volcnica Austral), que tiene una menor
corteza madura y ms componente de desgarre con
convergencia ms lenta, tambin es un significativamente mayor
43C 42
componente mfico al magmatismo.
18.80
18.85
18.90
18.95
19.00
Las rocas volcnicas, sin embargo, son slo parte de la historia de
19.05
arcos continentales. Gran parte de la zona de subduccin de magma
nunca llega a la superficie, debido a que la densidad de la rismagmas ing pueden no ser significativamente menor que el espesor
corteza continental a travs del cual deben pasar. As, el
Figura 17-14 Resumen de 206Pb / 204Pb de sulfuros en Terciario
Intrusivos Cascade en funcin de la latitud. Despus de Church et al. conducir las fuerzas de flotacin se reducen y los magmas
puede cristalizar antes de llegar a la superficie. Hidratado
(1986). Copyright con permiso de Elsevier Cienmagmas son tambin ms propensos a solidificar a profundidad. Por
cia.
Ende
se crean los grandes cinturones batolito. Echemos una breve
mirar estos sucesos con el fin de completar el cuadro
entre estos lmites. Este patrn es compatible
con Mesozoico y mayores de tipo continental corteza en Washing- del magmatismo orognico.
hington y el sur de Oregon, y mficas ms joven e inrocas intermedios en la ensenada. El sur
lmite de la ensenada isotpicamente se define en la Fi17.4 CINTURONES plutnico de arcos CONTINENTAL
Ure 17-14 est de acuerdo con la ensenada se ilustra en la FiUre 17-10. El lmite norte en la figura 17-14,
Una enorme cantidad de mayora Mesozoico y Terciario
sin embargo, est ms cerca de la frontera de Oregon-Washington, roca intrusiva est expuesto a lo largo de la Cordillera de Amrica
y es considerablemente ms al sur de la frontera en
(Figura 17-15). La asociacin espacial y temporal de
Figura 17-10. Debido a la extensa cubierta volcnica en
estos plutones con rocas volcnicas tales como los descritos
sur y centro de Washington, es difcil de localizar
Esto implica claramente que ambas son expresiones de la
el lmite exacto de la Columbia ensenada. Permismo magmtica y la actividad orognica. De hecho, el trmino
quizs la figura 17-14 proporciona una ubicacin ms precisa que
De tipo cordillerano batolito se utiliza comnmente para denotar
el lmite clsica ilustrada en la figura 17-10,
cualquier gran plutones compuesto creado en los cinturones de
y la ensenada puede limitarse a noroeste
montaa
Oregon.
en un borde de ataque plato.
En resumen, las cascadas tienen muchas de las caEstos grandes batolitos cordilleranas son compuesto DBO
cas de magmatismo de arco continental que encuentros
s, que consta de cientos o incluso miles de indivicados en los Andes. Las cascadas se diferencian de los Andes
intrusiones ual que puede abarcar 107-108 de aos. El rango
por tener una proporcin mucho mayor de lavas mficas, y
de basaltos a riolitas en rocas volcnicas coetneos es igualada por
menos evidencia de asimilacin de enriquecimiento isotpico
theplutonicsequence:
corteza. Podramos relacionar esas caractersticas con la nocin
gabro-diorita-tonalita-granodi-orite grantica. En las
que las cascadas representan una constructivo margen con
Batolito costero de Per, por ejemplo, gabro y
acrecin de terrenos ocenicos y de arco, mientras que los Andes
diorita comprenden 7 al 16% de la abundancia total,
son ms de un destructivo donde el margen de borde exterior
tonalita 48 a 60%, 30% y granodiorite20to cierto
de la corteza continental se est raspado. As, el
granito (como se define en la Figura 2-2) del 1 al 4% (Pitcher,
corteza de la placa superior en los Andes (al menos en el
1978). As, el hbito de referirse a las rocas de estos
CVZ) es Precmbrico, mientras que la corteza de la cascada es muchobatolitos colectivamente como "granitos" es sin duda un
nombre inapropiado, y el trmino granitoide que puede ser libremente
aplicado a un espectro de rocas flsicos de grano grueso, desde
tonalitas a sienitas, es preferible.
Su similitud qumica con los volcnicos sugiere que
las plutnicas puede ser simplemente el ma tuberas expuestas
tem alimentar las rocas volcnicas de arco continental. En Donde
vol-vulcanismo est activo, hay una transferencia neta de material a
la superficie. Esto se desinfla la corteza y un caparazn de
lavas y piroclastos se desarrolla continuamente que
generalmente sigue el ritmo de los procesos erosivos. Pero Te
donde volcan-ismo ha cesado, la erosin y la elevacin de la
corteza engrosada
C
4g
46
331
500 kilometros
Sierras Peninsulares
Batolito
Figura 17-15 Mayor plutones de la Amrica del Norte (a) y Sudamrica (b) Cordilleras,
los principales segmentos de un cinturn Mesozoico-Terciario continuo desde las Aleutianas a Antarctica, (a) despus de Anderson (1990, prlogo). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
(B) despus de Pitcher (1993) Copyright Blackie Ltd. La lnea de 0.706 Sr en Amrica del Norte es
despus
Kistler (1990), Miller y Barton (1990) y Armstrong (1988).
expone los componentes plutnicas. Plutones son por lo tanto ms relacionando los batolitos de Amrica del Sur (en particular
comnmente visto en segmentos de arco donde el vulcanismo no es Batolito de la Costa del Per) para el desarrollo de linya activo. Las razones para la disminucin de la actividad volcnica odo Mesozoico bloque criticado cuencas marginales en un
back-arc-como el establecimiento de unos 200 km hacia el interior de la
puede
zanja. Sugiri que fueron creados en un
una migracin trinchera-sala de subduccin (Idaho
rgimen de ex tensional pre-Cretcico, que termin con un
batolito), disminucin de la tasa de subduccin o transferencia a
aumento global de las tasas de propagacin del fondo marino. Los Las
movimiento de desgarre (Sierra Nevada, Costa, y Peninsuadelgazamiento de la corteza durante la extensin, y
lar Range batolitos de Amrica del Norte), o disminuyendo
complementaryuparchingoftheenriched
ngulo de subduccin (batolitos Per y Chile, que
manto litosfrico subcontinental presumiblemente llev a
ocupar la brecha entre CVZ volcnica activa y SVZ
la fusin de descompresin de este ltimo. Temprano dique similar
segmentos de Amrica del Sur). Batolitos son una caracterstica
gabros penetraron el relleno volcnica sedimentaria y mficas.
importante
El personaje ms mficas conviene a la fina corteza y
tura de magmatismo de arco continental, y el volu- expuesta
rgimen ex-tensional donde numerosas fallas siempre
ume de rocas intrusivas en la Cordillera supera a la de
conductos a la superficie.
las rocas volcnicas en ms de un orden de magnitud. Campo
las relaciones de los organismos plutnicas, la mayora de los cuales seLa transicin de la fase-mafic extensional a
compresin trajo enormes afloramientos de magmas silcicos
aplican a
concentrado a lo largo de los ejes de la marginal extensional
estos batolitos, se discutieron en el captulo 4.
Los batolitos de tipo cordillerano son comnmente lineal
matrices de plutones. Pitcher (1993) revis la evidencia
334
Captulo 17
una cmara de evolucin justo por debajo (como en el Tuolumne In- lucin del batolito costero. Ellos encontraron que la mejor
Serie trusive de la Figura 4-32). Otras suites muestran diferencial
modelo era el de un magma basltico original deriva
tendencias ciacin, pero pulsos se dispersan ampliamente entre
desde una fuente manto enriquecido (enriquecido sub-continenplutones separada en el campo, lo que sugiere ms profundo y ms tal manto litosfrico o manto cua modificada de lquido)
grande
dando lugar a los gabros que diferencian en profundidad (fraccin
cmaras de los padres. Magma de mezcla de varios pulsos es
tionating olivino y clinopiroxeno) para formar el ubiquicomn, as (Atherton y Sanderson, 1985). Sin
tonalitas tous. Alternativamente, tonalitas podrn deducirse mediante
analiza completa qumica de las plutnicas andinos desde
la
el apndice de Pitcher et al. (1985) se encuentran en la Excel
fusin parcial de magmas gbricas de estanque que
AndesPlut.xls de hojas de clculo en www.prenhall.com/winter.
bajo la placa de la corteza (Cobbing y Pitcher, 1983). Los Las
Los estudiantes interesados pueden comparar plutnico y volcnica tonalitas que fraccionar en los niveles superiores de la corteza de
geoqumica utilizando an ms los datos de hojas de clculo.
producir las tendencias super-unidad discutidos anteriormente.
Datos de elementos traza para granitoides se complican por
Deberamos
las fases accesorias encuentran comnmente en las rocas flsicas. Riasvolver a estas ideas contrastantes en breve.
va- tales fases actan como sumideros para una variedad de otra manera Firmas isotpicas de los plutones tambin exhiben la misma
inrango de valores como los volcnicos. Los datos de Sr para el
elementos traza compatibles. Estos accesorios pueden ser
Batolito costero de Per se muestra en la Figura 17-19. Los Las
selectiva en los elementos traza se concentran, y el
Segmento de Lima aparece en la corteza ms joven y ms delgado,
valores granel D (de las rocas pueden verse afectados sustancialmente.y las relaciones iniciales de 87Sr / 86Sr reflejan el manto derivados
A pesar de esto, los datos de elementos traza es similar a la ASmagmas parentales. La Arequipa y Toquepala segmento
volcnicas ciados, lo que sugiere que, en la mayora de los casos, estomentos se entrometi en las rocas ms antiguas de la cratonal
EF
Macizo de Arequipa, donde un nmero limitado de plutones
perfecta es menor. Figura 17-18 se comparan los datos de REE para mostrar relaciones iniciales elevados 87Sr / 86Sr (aunque slo en una
Batolito de la Costa del Per con los volcnicos relacionados en
algunas muestras selectivas), probablemente causadas por la
la zona, lo que demuestra cun estrechamente correlacionado la traza asimilacin
patrones elemento puede ser. Atherton y Sanderson (1985)
o fusin de lo antiguo y de alta 87Sr / 86Sr, corteza (Figura 17-19a).
Volcnicos
modelada
tanto el elemento
elementos mayores y trazas evoLos datos Pb de Mukasa y Tilton (1984) se muestran en la
100
YO
YO Mfica
50
Figura 17-19b. El segmento de Lima, (sin edad basal
Casama mficos
cin expuesta) probablemente refleja el ca- isotpica de Pb
50 Calipuy -o-
ter de la fuente de manto, que, puesto que se encuentra muy por
10
encima de
Yb
Lu
Silcico Casama - la lnea de regresin para las fuentes del manto empobrecido y Nazca
basaltos de placas, es probablemente una fuente manto enriquecido
tales
como la litosfera manto subcontinental. El Sr y Pb
(A)
La
Ce Pr
Nd
Sm
Batolito
La
Nd
Tuberculosis
Dy
Ce Pr
Sm Eu Di-s
Hoer
Ue
Di-s
Tuberculosis
Dy
Ho
Er
YO
Yo Linga Super-unidad
Arequipa
Segmento
Y /// A Lima Segmento

\ /// ///////////
Yb
IZ2
I1 11 I Tiybaya Super-unidad
Gabbro
'/ / \ Toquepala
Segmento
0,703
0,709
Figure17-18
REE Condrita-normalizado
abundancias de la Linga y
Tiybaya super-unidades de la
Batolito costero de Per y
volcnicos asociados. A Partir De
Atherton et al. (1979).
87
0,704
0,705
0,706
0,707
0,708
86
(Sr / Sr) 0
(B)
San Nicol-s
fuente
rocas
Lima
Arequipa
Placa de Nazca 2 libras ^

Basaltos
15.64
15.60
15.56
15.52
= ms evolucionado (grantica)
Grandes unidades _____
15.48
16.60
17.20 17.80
206Pb / 204Pb
19.00
18.40
Figura 17-19 (a) Iniciales ^ Sr / Sr ^ rangos de tres segmentos principales

mentos del batolito costero de Per (despus Beckinsale et al ,,
1985). (B) ^ Pb / Pb ^ vs ^ pb / ^ Pb datos para los plutones (despus
Mukasa y Tilton, 1984). ORL = Ocano Lnea de regresin para
fuentes del manto empobrecido (similar a la corteza ocenica).
istopos para Chileno volcnicas y intrusivos son uniformes

e indicar un homognea enriquecido subandino
Depsito SCLM (etiquetada "rocas generadoras chilenas" en Fi17-19b URE). Los datos Lima estn cerca de los datos chilenos,
y sugiere una fuente similar. La ligeramente mayor
335
La composicin qumica y las firmas isotpicas de

los intrusivos muestran una superposicin completa con las rocas
volcnicas,
pero son, en promedio, ms evolucionado y flsico. Lanzador
(1993) observ que los gabros y dioritas de cuarzo son preenviado en el batolito costero de Per, pero estos mafic
206Pb / 204Pb
207Pb / 204Pb ^ ^
y menor
Segmento de Lima son
magmas son en su mayora fases tempranas. Los grandes volmenes de
atribuida por Mukasa y Tilton (1984) a la asimilacin de
tonalitas, adems de las granodioritas subordinados y granulomatosis
pequeas cantidades de Jursico poco profunda y muy radiognico itas, se producen con slo una contraparte mafic coetnea menor.
sic y Cretcico cuenca llenar sedimentos. Tambin extremadaUno esperara que los padres alrededor de nueve partes gabbroic a
explicado la tendencia de los intrusivos altamente silcico (negro uno granitoide parte producida a travs de cristalizacin fraccionada,
puntos en la figura 17-19b) y los granitos de la Cordillera Blanca por lo que es difcil de explicar cmo esas grandes cantidades de nin
a la asimilacin de estos sedimentos tambin. La Arequipa
cuerpos gneos sic provienen de una fuente gabbroic cuando as lo
y los segmentos de San Nicols requieren un tercer componente. poco de los padres se puede encontrar. Por supuesto, este es un viejo
Los datos de Pb para estos segmentos presenta una casi lineal
problema para petrognesis granito, y los que favorecen una
tendencia (flecha en la Figura 17-19b) hacia los valores de la
modelo de cristalizacin fraccionada argumentan que la densidad de
inferior de la corteza Charcani gneis del macizo de Arequipa, inlas masas fundidas de los padres se estancaron su ascenso, y que son
que le indica que la asimilacin de material de la corteza inferior en simplemente
el
escondiendo debajo de la superficie. Aunque esto puede ser
magma ascendente tambin se llev a cabo.
cierto para los volcnicos, donde la distribucin de diversos
Estos ejemplos geoqumicos son slo una pequea parte
tipos de magma es ms razonable, no es convincente para
de los datos disponibles. Como hemos visto, variabilidad geoqumica
los plutones. Adems, no es comnmente una composicin
acin a lo largo el eje de los intrusivos, como las rocas volcnicas, cional brecha entre las rocas gneas mficas y dioritas y
puede estar relacionado con las variaciones en la placa subducida las tonalitas ms flsicos travs de granitos. Si con- densidad
geometra
controla el ascenso, por qu los magmas en esta brecha se mantienen en
tratar, componentes de fuente manto, y / o la naturaleza de la
profundidad?
corteza placa superior. Tambin hay casos en los que el CHEMEn un estudio comparativo del arco volcnico continental y
ical composicin de los plutones vara sistemticamente
rocas plu-tnicas en el oeste de Chihuahua, Mxico, Bagby
una cruz los ejes de muchos cinturones batolito. Dentro de poco
et al. (1981) concluyeron que las andesitas volcnicas y
recurrir a algunos ejemplos de tales casos, porque consistente
dioritas cuarzo intrusivos pueden ser ambos el fraccionado
a travs de arco tendencias pueden arrojar algo de luz sobre la
productos de la fusin parcial de peridotitas del manto, y
geometra
que las dacitas y riolitas fueron producidos por ms
y la naturaleza de la margen continental y subduccin
extensa cristalizacin fraccionada de las andesitas.
componentes de la zona, y cmo podran afectar a la generacin
Las granodioritas, sin embargo, podran no estar relacionados con la
magmas rada. Pero primero me estoy desviando por un momento para
andesitas o las dioritas de cuarzo por el fraccionamiento de su
confases liquidus: piroxeno y plagioclasa. Bagby et al.
considerar si la similitud qumica de las rocas volcnicas y
(1981) concluy que las granodioritas deben tener
plutnicas necesariamente requiere que los intrusivos son rebeenproductsofpartialmeltingofa
aliado slo los conductos expuestos alimentar el vulcanismo.
hornblenda-cojinete de la corteza de roca.
Ahora muchos trabajadores de cinturones batolito de acuerdo en que,
17.4.2 Volcnica / Plutonic Equivalencia
alaunque los intrusivos ms mficas todava se derivan de
La superposicin completa y correlacin comn de gran
la cua del manto, el gran volumen de tonalitas son ms
elemento, elementos traza, y geoqumica isotpica para inprobable que sea el producto de fusin de basalto / gabbroic
trusive y rocas extrusivas en un rea apoya la conmagmas que estanque y cristalizan en la base de la corteza
retencin que todas las rocas son manifestaciones de la
(Underplating). Numerosos estudios experimentales indican
misma placa procesos de subduccin del margen, y puede
que se funde tonalticos pueden ser producidos por fusin parcial de
simplemente
representar diferentes niveles de emplazamiento y la erosin. Es rocas baslticas en condiciones hidratados (verde y
Ringwood, 1968; Holloway y Burnham, 1972; Helz,
es verdad?
1973,1976; Stern y Wyllie, 1978). Cobbing y Pitcher
En el captulo 16, hablamos de un modelo en el que el pleno
espectro de rocas volcnicas de arco isla podra evolucionar ducto (1983) proporciona un modelo (Figura 17-20) para la generacin
ductos de masas fundidas del manto primitivo. Al principio de este cin de los magmas granitoides de una placa inferior de la corteza
mficas.
captulo,
Figura 17-20a muestra el manto up-arqueada durante el
concluyeron que los volcnicos andinos indican que convolcnicas de arco continentales tambin podran ser creados por fase de extensin del magmatismo Andina (seccin 17.4)
lo que resulta en la descompresin de fusin de la hidratado
parcial
manto litosfrico subcontinental. Extensin relacionada
fusin de la cua del manto por encima de la placa subducida,
fallos permiten el magma gabbroic se eleve en el
seguido de los procesos evolutivos que incluyen ms adcristalizacin fraccionada avanzada y asimilacin o derretimiento back-arc rea de la cuenca. Debido a su densidad, la mayora de la
ing de la corteza continental silico para producir un espectro de gabro
rocas que es tpicamente ms silcico y enriquecido que en esarcos-terrestres.
336
Captulo 17
La corteza ocenica
(A) Extensin
Volcaniclsticos |
y almohadas
Diques baslticos
Continental
corteza
Enriquecido
manto
Refundicin en
underplate
(B) Compresin / Relajacin
Gabbro plutn + /
el escenario derrite el manto, los plutones granitoides pueden resultar

de
de dos etapas de fusin. Por supuesto, sera absurdo suponer
que la todas las de los plutones flsico y todas las de los volcnicos
estrictamente
seguido estas tendencias distintas. Es cierto que hay ralidad
toneladas por debajo de todos los volcanes, y volcnicos escapan de
muchos plutones. Debido a que el proceso de cristalizacin a
la base de la corteza y la refundicin son casi exacta
op-enfrentar entre s, los mayores y traza las caractersticas del
elemento
de los magmas producidos por el simple y de dos etapas
procesos deben ser prcticamente indistinguibles, MAK
ing difcil corroborar los modelos en un geoqumico
base. Sin embargo, la localizacin de muchas batolitos
detrs del frente volcnico, y los argumentos basados en
las cantidades relativas de los tipos de magma plutnico, hace
el modelo tonalita de dos etapas atractivo. Sin duda, es un
propuesta interesante, pero es difcil para m ver por qu
procesos similares no deben ocurrir en volcnica y pluterrenos tnicas, y tal vez tanto sola etapa y
derrite de dos etapas se generan en cada uno.
17A3 Al otro lado del Eje Variaciones Batolito
Plutn Tonalite
De la misma manera que a travs del eje tendencias (como el K / I

relacin) se producen en algunos cinturones volcnicos, interesante
tendencias tambin se desarrollan en algunos batolitos compuestos.
Muchos
batolitos no muestran tendencias sistemticas, mientras que otros
muestran tendencias diferentes o incluso opuestos a ellos, los discussed continuacin. Lo que sigue es un breve resumen de algunas
de las asimetras batolticas ms conocidos.
se acumula en la base de la corteza. Aqu puede someterse
En una declaracin a principios de zonificacin composicional entre
el proceso de MASH, y algunos pueden solidificar. Ms tarde com- intrusivos Lindgren (1915) seal que a principios del Mesozoico
pression termina el fallamiento normal y se espese la
plutones de la cordillera norteamericana eran
corteza, restringir el acceso hacia arriba para que ms magma
ultra mficas a mficas en el oeste, y se hizo ms
se suma a la placa inferior. Durante la compresin y ms tarde
flsico al este. Buddington (1927) mostr que la
etapas de relajacin, engrosamiento de la corteza y del calor
plutones de la cordillera de la costa de Alaska podra arreglar
suministrado
en los cinturones que se convirti progresivamente ms rica en SiO2 y
por agregados magmas underplating refunde algo del auricular puede K2O hacia el este, lejos de la trinchera, y tom nota de la
placa inferior lier para producir tonalitas, que son menos densos
mismas tendencias en la Sierra Nevada. Moore (1959)
y elevarse hacia la superficie para solidificar tan grande, comnmentesintetizado los datos disponibles en el oeste de los Estados
plutones tonaltica homognea. Shallow diferenciacin
Unidos y distinguida zona occidental en el que el
(Cristalizacin fraccionada, la asimilacin de country rock,
roca intrusiva dominante es una diorita de cuarzo de una
etc.) produce las menores cantidades de granodioritas y
zona oriental en la que granodior-ite y cuarzo
verdaderos granitos. Ya sea que los magmas mficos underplated
monzonita son ms comunes. Propuso un cuarzo
son el resultado de up-arqueada manto en un rgimen de devolucin de
lnea de diorita la separacin de estas dos zonas. Moore et al.
arco,
(1963) extendi la lnea de diorita de cuarzo para ya travs de
o ms subduccin tpica de cua zona de fusin es una
Alaska.
pregunta abierta. Tambin se podra cuestionar si grande
En Per hay una disminucin en los componentes mficos y
underplates regionales son necesarios. Tal vez una serie de
aumentar en SiO2 entre el batolito Costero y la
complejos plutones y alfizar o diques ms pequeos pueden tener la Cordillera Blanca batolito al este, pero la mayora tramismo efecto.
versculos del batolito costero muestran adecuado tal variable
Si el modelo de la refundicin es cierto para la mayora de los
acin. En el centro de Chile, Lpez-Escobar et al. (1979)
cinturones batolito,
mostr un aumento hacia el este en el contenido de Sr y La / Yb
a continuacin, los plutones (por lo menos los ms flsicos) podr no (Pendiente de REE) para los intrusivos. La Sierra Nevada
ser verdaderos equivalentes intrusivos del continen- frecuente
batolito es bastante complicado, pero aumenta de oeste a este
volcnicas de arco Tal. La fuente de ambos es en ltima instancia el en SiO2, K2O, A12O3 / (K2O + Na2O + CaO), U, Th, Be, Rb,
mismo manto cua peridotita, pero mientras que los volcnicos
oxidacin, (F / OH) biotita y disminuciones en CaO, FeO,
en general se han atribuido a diferenciada simple
Figura 17-20 Esquema diagrama que ilustra (a) la formacin
cin de una placa inferior de la corteza gabbroic en un arco continental y
(B) la refusin de la placa inferior para generar tonaltica
PLU toneladas. Despus Cobbing y Pitcher (1983). Copyright El
Geological Society of America, Inc.
337
Una disminucin en las edades intrusivos de distancia de la zanja

y MgO se han descrito para diversos segmentos
AP
(Bateman y Dodge, 1970; Bateman, 1988; Ague y
peras a ser una caracterstica comn de muchos compuestos
Brimhall, 1988).
batolitos, pero la tendencia se aplica mejor a las bandas individuales
Otra interesante, aunque no universal, es una tendencia
de
temporal uno. Muchos cinturones batolito muestran una
duracin ms corta que las tendencias a largo plazo para obtener ms
disminucin en
enedad hacia el interior de la zanja, por lo menos durante algunas
durante arcos. Saltos Trench-ward no son infrecuentes. Tal
etapas
es el caso de nuestra menudo referenciado ex Sudamericana
de su historia. Figura 17-21 A muestra la relacin existente
amplio, donde uno de los primeros arco intrusivo Paleozoico
edad entre y la distancia desde la trinchera de la Costera
(comnmente
al este de la Cordillera Blanca batolitos de Per. Igualmente
llamada est expuesto "pre-andina") al este de la principal
los cinturones plutnicas y volcnicas del norte y centro
Chile muestran una migracin hacia el este durante gran parte deArco
la Mesozoico Andina.
Si nos dirigimos a la ms grande de Amrica del Norte de la
Mesozoico y Cenozoico (Pitcher, 1993, p. 212). En las
Cordillera,
Peninsular Ranges bathoJith hay una migracin hacia el este
nos enfrentamos a una extensin hacia el este peculiar de actividad
cin (Figura 17-21 b), pero parece ser ms de un salto
a partir de un arco occidental esttica a una migracin esttica ognea
el
unos 600 km hacia el interior durante el Laramide. El hacia el este
este
cambio es commonJy atribuye a una menor dip de
Arco Oriental (Walawender et al., 1990).
-cin subduc, para los que existe cierto apoyo geofsica
El batolito Sierra Nevada es ms complicada en
(Miller y Barton, 1990). Actividad gnea Contemporneo
de haber sido invadido durante un considerable perodo de tiempo
en la costa, sin embargo, sugiere que el oriental
como
Actividad Laramide representa ms de una ampliacin de
sset de superpuesta Trisico, Jursico y Cretcico
cinturones con ligeramente diferentes tendencias geogrficas el cinturn que un cambio. Algunos investigadores han propuesto que
la erosin y / o underplating tectnicos pueden tener
(Armstrong
aumentado el flujo de calor desde el manto a la corteza, o
Ward, fuerte y, 1991). Intrusivos Trisico son menos
comn, y se producen de forma espordica en el lado oriental deque tena un engrosamiento cortical de calefaccin y de aislamiento
efecto que puede haber dado lugar a la fusin de la corteza
el cinturon. El locus de la intrusin salta hacia el oeste en la
Jursico y es atravesado por el cinturn del Cretcico en un bajo(Captulo 18).
Como era de esperar de magmatismo de arco continental
ngulo. No parece haber una disminucin ms sistemtica
atravesando
el borde de un continente, las relaciones isotpicas
en edad hacia el este dentro del cinturn Cretcico. De Igual
muestran
Forma,
(A) Margen
peruano
el cinturn
cordillera
de la costa de la Columbia Britnica parecetal vez las variaciones ms evidentes y consistentes a travs de
los cinturones batolito marginales. Prcticamente todos los cinturones
20
ex-Mbit
un Younging hacia el este que se repite en
muestran correlacin
varias correas.
40
relacionados con los patrones de enriquecimiento isotpico tierra
adentro desde el
60
trinchera, incluyendo el aumento inicial 87Sr / 86Sr, disminuy
las poblaciones costeras batolito orientales o Cordillera
Blanca
143Nd / 144Nd, elev 818O, y enriquecida istopos de Pb. En
* 80
100
sw
20
40
60
80
100
Nebraska
Distancia de la costa (km)

80. (B) Sierras Peninsulares
ms joven arco plutnico
fl 0) '
ion
i1. ^
Batolito
Si 1
100
mayor arco plutnico

HOL
W
E
20
40
60
80
100
120
Distancia de la costa (km)

Figura 17-21 Edad isotpica vs. distancia a travs (A) la occidental
Cordillera del Per (Cobbing y Pitcher, 1983) y (B) los las
Peninsular Ranges batolito de S. Baja California / Mxico
(Walawander et al., 1990).
Chile, inicial 87Sr / 86Sr aumenta de 0.702 en el oeste hasta

0,708 hacia el Este (Aguirre, 1983). Un incremento similar de
0,704 a 0,708 se observa para el batolito Sierra Nevada
(Kistler y Peterman, 1973). El aumento en el este
inicial 87Sr / 86Sr era tan constante y evidente en el
Cordillera de Amrica del Norte que isopletas de constante
(87Sr / 86Sr) 0 se sintieron atrados por el contorno de la margen
occidental de la
continente. Como se discuti anteriormente, este incremento ha sido
interpretado como el resultado de la asimilacin de edad concorteza continental transitando magmas, y el valor de
0.706 es una lnea divisoria comn entre gran parte unmodficados derrite derivados del manto, y los que tienen experiencia
contaminacin cratonal apreciable mentado (Seccin
9.7.2.2). La localizacin aproximada del 0,706 lnea es enDePaolo y Farmer, en
1984),
(Taylor,
1986),Firmas
y Pb
comprendidos
la S18O
figura
17-15a.
isotpicas enriquecidas
Tambin
en elpone
extremo
mficas
espectro
magmtico,
(Chen y aparecer
Tilton, 1991)
de relieve
andel
ms
la influencia
Sin
lo que
indica que
firma enriquecida
es de al menos
ciaembargo,
de la corteza
continental
y la litosfera
sub-cortical
enmanto,
parte, yuna
caracterstica
las regiones
origen
permite
isopletasde
similares
para de
el otro
isodel manto
(enriquecido
manto litosfrico bajo la antigua crustV y tvot
estrictamente una contribucin de la corteza terrestre.
La correlacin entre los enriquecimientos isotpicos
Sr, Nd (DePaolo y Wasserburg, 1977; DePaolo, 1981a;
338
Captulo 17
sistemas de temas que se pueden extraer a travs de la Cordillera

complicado por arcos superpuestos o un collage tectnica
occidental
de terrenos rocosos pas. Aparece todo el batolito
de Amrica del Norte. Estos isopletas nos permiten ver
haber sido emplazado al oeste de la corteza continental de edad en
a travs de los plutones que se entrometen y oscurecer el continente gruesa metavolcnica pre-Cenozoico y metasedimentaria
margen nental y la imagen del borde de la antigua cratn.
secuencias, presumiblemente en la litosfera ocenica. El sedAs, la lnea de 0.706 en la figura 17-15a se interpreta como
manta imentary, sin embargo, se convierte ms en un delantal de
el lmite entre las rocas del Precmbrico en cratonal
elsticos continentales hacia el este, la asimilacin de los cuales
los terrenos del este y acrecin ocenica y de arco en la
puede explicar por qu (87Sr / 86Sr) 0 en las rocas plutnicas inal oeste. Las irregularidades en el suroeste son el resultado de
pliegues 0,703 a 0,707 hacia el este, correlacionadas con un
compensaciones de desgarre posteriores, incluyendo la falla de San aumentar en 818O de + 6 + 12% a 0, ms radiogenic Pb,
Andreas.
y la disminucin de 143Nd / 144Nd.
Esta lnea est muy cerca de la lnea de diorita de cuarzo de Moore
Tambin hay sometieron al oriente aumentos en A1203,
et al. (1963), que tambin se aproxima al borde de espesor
K2O y Na2O en el Peninsular Ranges batolito.
corteza continental que provoca la mafic ms densa
Gromet y Silver (1987) subdividen el batolito en
magmas a estanque y evolucionan por debajo de l.
tres NS trending zonas: un western, una central y un
En la parte occidental del batolito un Idaho
franja oriental. En contraste con el elemento principal ms tenue
hacia el este aumento brusco de 87Sr / 86Sr (0,704 - ^ 0,712) y
tendencias Ment, hay algunas variaciones bruscas de rastro eldisminucin en el extremo (5 -> -16) presumiblemente marca la suturaelemen- a travs de estas zonas. De particular inters son el
entre el subyacente occidental acretado pre-Cenozoico
elementos de tierras raras. La figura 17-22 muestra el Pat- REE
terrenos arco ocenicas y el cristalino Precmbrico
charranes para las tres zonas. Debido diferenciacin magmtica
stano, ahora completamente oscurecida por el batolito
procesos pueden afectar a las distribuciones de REE, slo
en s (Fleck, 1990). Chen y Tilton (1991) utilizado
tonalitas se comparan, por lo que las diferencias entre el
208Pb / 204Pb y 2o6pb / 204Pb tQ cnaracterize la cnistal contres zonas son independientes del tipo de roca y grandes
contribucin a granitoides del batolito de Sierra Nevada como
diferencias de fracturamiento y frac-. Tenga en cuenta que la zona
ser de dos tipos distintos. Un tipo con un alto 206Pb / 2MPb
occidental
y 208Pb / 204Pb se atribuye a (meta) sedimentos demuestra LREE empinada y una anomala negativa de Eu, pero el
RIVED del basamento precmbrico, y uno (ms al este)
mediados de REE pesados son esencialmente no fraccionada. Al Igual
con baja 206Pb / 204Pb THEV atribuido a T-agotado menor
discute en la Seccin 9.3, este es un patrn tpico de
rocas metamrficas de la corteza. Del mismo modo, Kistler (1990) se deshace en equilibrio con plagioclasa, que conserva Eu
utiliz
y fraccionamiento
87Sr / 86Sr y 818O para identificar el lmite entre dos
tipos litosfricas continentales, similar a los dos slo

mencionado, en el batolito de Sierra Nevada. Una efectiva
tcnica basada en estas relaciones isotpicas es aparentemente
de ser refinado que no slo puede indicar el continental
contribucin a plutones y su ubicacin geogrfica, pero
100tambin caracterizar parcialmente la naturaleza de la fuente de la
enriquecimiento, y estimar su edad.
Ahora parece claro que los granitoides occidentales son de
origen manto final (ya sea de una o de dos etapas),
y que un aumento de la componente continental (probablemente
CD
de ms de un tipo) se aade a cierta distancia hacia el interior
de la zanja. Sin embargo, todava hay un cierto desacuerdo sobre
el mecanismo (s) por el cual la mezcla de la composicin enriquecida
se aade componente. Algunos trabajadores (por ejemplo DePaolo,
1981a, c) favorecer la asimilacin (AFC) de la corteza continental
(O sedimentos derivados de los mismos) como los magmas se elevan,
mientras que otros (por ejemplo Doe y Delevaux, 1973;
Taylor, 1986; Hill et al. 1988; Pickett y Saleeby, 1994)
argumentar a favor de la mezcla de los diversos componentes en la
fuente,
que puede incluir SCLM, magmas underplated, y / o
corteza inferior (fundida o en pur).
En un estudio detallado de las Sierras Peninsulares
batolito, Gromet y Silver (1987) deriva de un modelo de
Er
Yb
explicar las variaciones transversales en composicin qumica
cin a travs de esa gama. El Peninsular Ranges batolito
Figura 17-22 Rango y promedio condrita-normalizado raras
es ms sencillo que el batolito Sierra Nevada, gracias
el patrn de tierras para tonalitas de las tres zonas de la
representa un nico caso de duracin ms corta, y no es
Peninsular Ranges batolito. Los datos de Gromet y Plata
(1987).
ates luz REE, pero no a mediados o REE pesados. La luz

REE de la zona central son comparables a los de la
oeste, pero a medio y pesado el REE son ahora fraccionado
y la anomala de Eu se ha ido. El granate es un mineral comn
que fracciona media y pesada la REE. El oriental
zona muestra muy empinada mediados LREE y similares y pesado
REE a la zona central.
Junto con los cambios en los patrones de REE desde la
occidental a la zona central es un aumento en total con- Sr
tienda de campaa, mientras que K2O y Rb cambian casi nada.
Nosotras podemosno explicar los cambios en la REE por fraccional
cristalizacin, la asimilacin, la AFC, o mezcla de magmas, BEcausar todas las rocas comparados son tonalitas, y otra
principales elementos y oligoelementos no lo permiten. Al Cabo
este ejercicio, nos enfrentamos a la nica con- razonable
conclusin: las diferencias qumicas entre las tres zonas
debe ser el resultado de diferencias en la fuente de la magmas.
Porque todo el oeste -> se producen cambios en la zona centro
al unsono, deben estar relacionados. Uno solo parmetro
que poda hacer esto es tener una fuente plagioclasa que devengan
(Gabro o amphibolite) debajo de la zona oeste y una
fuente de granate de la misma composicin general
(Eclogita o granate amphibolite) debajo del centro
zona. La fusin parcial de una roca plagioclasa-cojinete, si
algunos plagioclasa permanece en el residuo slido, se decompletar el deshielo en Sr y Eu (pero no K y Rb) y fraccin
cionada la LREE. Del mismo modo, el granate no dar el Sr
y de la UE, y fraccionar el REE medio y pesado.
Gromet y Silver (1987) relacionan la plagioclasa y
granate fuentes de profundidad a lo largo de la subduccin
zona. Plagioclasa es ms estable a baja presin y prenda
red ms estable a alta presin en un mafic subcortical
un-derplate, o tal vez en losas antiguas de subduccin
corteza ocenica y sedimentos desmembrados y en rodajas
en la cua del manto durante los ciclos anteriores de
subduccin. Una vez ms, tenemos un modelo que considera
las tonalitas sean el producto de la fusin de un mafic
fuente, en lugar de de la cristalizacin fraccionada a partir de una
uno ultramficas.
El enriquecimiento y fraccionamiento del LREE ciacin
de fecha con la transicin de la central en el oriental
zona en el Peninsular Ranges batolito se acompaa
i por valores elevados de (87Sr / 86Sr) 0 y 818O, que Gromet YO
y Silver (1987) atribuido a una composicional diferencia
ENCE en la fuente, en lugar de a una mineralgico diferencia
cia (como en el oeste - zonas centrales). Sugirieron un
fuente enriquecida en LREE, tales como basaltos alterados o una
Adems de los sedimentos marginales. Taylor (1986) propuesto
que una mezcla de basalto, sedimentos y volcaniclsticos
similares a las de la formacin franciscana de California,
pueden ser responsables.
En los ltimos resultados experimentales de Wolf y Wyllie
(1993) fusin parcial de amphibolite produjo una
residuo granate dinopyroxene una presin de 1 GPa. De Esta
implica que la existencia de un residuo granate
es tambin una
339
funcin del grado de fusin parcial, y puede exexpandir la profundidad a la que el granate existe a niveles ms
superficiales
que considerado por Gromet y Silver (1987).
El modelo de Gromet y Silver (1987) es un buen examplio de la aplicacin de la geoqumica de petrolgico
los problemas. Aunque el modelo de un homo- qumicamente
fuente contraste nous pero mineralgicamente aplica bien
al Peninsular Ranges batolito centro-oeste, es poco
probable que sea representativo de todos los cinturones de batolito,
particularmente aquellos en los que la antigua corteza continental y un viejo
quilla del manto litosfrico subcontinental comprende un
engrosamiento de cua hacia la parte interior de la
cinturn de oro-gnica / plutnico.
Las variaciones en el eje a travs de la composicin qumica
y las relaciones isotpicas de varios cinturones estn lejos de ser
uniforme,
pero los aumentos comunes al interior de SiO2, K2O, Rb, Th,
U, y otros elementos traza incompatibles, ms enriquecido
istopos deben reflejar algn componente enriquecido. El enfuentes enriquecido pueden diferir de una localidad a otra,
e incluyen componentes de la corteza y el sub-continente
manto litosfrico nental. Una variedad de procesos puede
tambin ser responsable de la incorporacin de la enriquecido
componentes en las masas fundidas intrusivos. Batolito individual
cinturones comnmente pueden modelarse en trminos de lo obvio
asimetras de las zonas de subduccin arco continental en el que
la profundidad de la placa subducida, el espesor y la naturaleza
tura de la corteza continental suprayacente, y la influencia
de la litosfera manto subcontinental todo aumento
con la distancia desde la zanja en el lado continente.
Slo la deriva hacia el interior temporal no tiene lazo obvio para
los factores que acabamos de mencionar. Las sugerencias son
innumerables. Unos Cuantos
trabajadores atribuyen la tendencia a la erosin tectnica y la accin
companying migracin de la zona de subduccin hacia
el interior continental. Otros se relacionan la migracin a
adelgazamiento de la inmersin de subduccin con el tiempo, pero uno
debe preguntar por qu este cambio debe acompaar a la madurez de
un arco continental. Tal vez se relaciona con el aumento de la
tasa de subduccin que comnmente produce un magmtico
pulso. Otros sugieren que la placa inferior magmtico (como
en la Figura 17-20) se acumula y desva posteriormente aument
derrite hacia el interior. Otra sugerencia es que
los densos residuos slidos de cristalizacin fraccionada, o
de la fusin parcial de los magmas underplated anteriores, descends menores de la zona inicial magmtico, desviando ms tarde
derrite hacia el interior. Bird (1978,1979) hizo una simpropuesta ilar, con el argumento de que la densa sub-continental
litosfera deslamina de la corteza y se hunde, dibujo
cin de material hacia el interior.
17.5 petrognesis DE CONTINENTAL
ARC magmas
Arcos Continental se est ampliamente considerado como el ms

tectnica compleja y sistema petrolgico en la Tierra. Como iltrada en la figura 17-23, magmatismo de arco continental
340
Captulo 17
producir magmas ms evolucionados y enriquecidos. El sesgo de

arcos continentales hacia ms magmas silceos
mayores concentraciones de K2O, Rb, Cs, Ba, Th, y LREE
y enriquecido istopos, y la correlacin de estas entendencias enriquecido con la presencia de la corteza continental de
espesor,
indica claramente el importante papel de la corteza en contipetrognesis arco nental. La asimilacin de la corteza conconstituyentes por el aumento de los magmas, fusin de la corteza, y
magma
mezcla son todos los procesos posibles por los que se derrite el manto
puede
incorporar material de la corteza. La huella de la corteza terrestre, en
muchos
casos, es lo suficientemente clara para permitir que se pueden utilizar
para delinear
- 200
profundos dominios corticales no expuestos. El viejo re-enriquecido
quilla del manto litosfrico subcontinental tambin puede conhomenaje al enriquecimiento de magmas de arco continental en
reas con una gruesa, antigua cratn.
Figura 17-23 seccin transversal esquemtica de un arco continental
En los arcos continentales sometidos a la erosin tectnica, tales
zona sub-produccin, que muestra la deshidratacin de la subduccin
como los Andes, el raspado y arrastre de la corteza vieja (y
losa, la hidratacin y la fusin de una cua del manto heterogneo
sedimentos) en la zona de fusin puede proporcionar una fur(Incluyendo enriquecido litosfera manto subcontinental),
Ther enriquecido fuente. En los mrgenes constructivos, tales como
corteza underplating de las masas fundidas derivados del manto donde
Pueden ocurrir procesos de pur de patatas, as como la cristalizacin de la las cascadas, rollback y la migracin de la zanja de distancia
desde el continente no llevar abajo corteza enriquecido
bajo-platos. Refusin de la placa inferior para producir tonaltica
Tambin se muestra magmas y una posible zona de anatexis corteza.
pupilo. El manto de la cua por encima de la subduccin
Como magmas pasan a travs de la corteza continental que puede
zona en tales reas es probablemente atrapado manto ocenico de
diferenciar an ms y / o asimilar la corteza continental.
naturaleza empobrecido. Todo esto y la extensin detrs de la
retirndose zanja significa que ms magmas mficos debe
llegar a la superficie de los mrgenes constructivos.
El componente plutnico de magma- arco continental
un proceso multi-etapa multi-fuente. Al igual que con su arco de isla tismo es, en promedio, an ms evolucionado que los volcnicos.
contraparte, magmatismo de arco continental tiene su principal
Gabros y dioritas cuarzo estn subordinados a la vocacin
orgenes en las peridotitas de la cua del manto donde
tonalitas luminosos y monzonitas ms evolucionadas y
de fusin se induce por la adicin de fluidos enriquecidos con LIL granitos. Los intrusivos pueden ser una mezcla de manto-de(Y tal vez se funde) de la deshidratante subducted
equivalentes volcnicas rived (de un solo paso de fusin) que Splato. El magma primario resultante es probablemente una
lidified antes de llegar a la superficie, adems de refunde mafic
olivino basalto toletica, pero magmas baslticos primitivos
magmas que solidificaron como underplates corteza (de dos pasos
slo llegar a la superficie en pequeos arcos de islas donde el
de fusin). Como la corteza se espesa por la adicin de solidificado
corteza suprayacente es delgada, y el paso a la superficie no es
ficar magmas y orogenia compresin, se convierte en un
grandemente impedido. Donde esta corteza es gruesa y ligera, como trampa densidad ms eficaz, e incluso ms magmas pueden
con arcos continentales, magmas primarios es probable que sean
esperar a cristalizar en profundidad. Si el grueso de la inestancada en la base de la corteza donde se someten a ex
trusives realmente estn producidos por un proceso diferente de
intensivo fraccional cristalizacin, asimilacin y probabilidad
las rocas volcnicas (y esto no es de ninguna manera una certeza), es
hbilmente tambin fusin de la corteza menos refractario inferior inrocas. El trmino MASH se ha aplicado a los diversos
teresantes especular sobre por qu el producto de dos etapas
combinaciones de fusin, la asimilacin, almacenamiento, y
de fusin es menos probable que llegue a la superficie. Tal vez la reho-mogenization que puede tener lugar en la base de la
tonalitas resultante son desarrollados en profundidad, y por lo tanto
corteza. Slo durante los episodios extensionales son los ms
ms viscosa y menos mvil (a pesar de la menor denmagmas primitivos probable que llegue a la superficie a lo largo
sidad esto implica). O tal vez son ms hidratado y
fallas a travs de una corteza de adelgazamiento en un arco continental.
Por lo tanto, estos bajos-T derrite golpe la negativa pendiente dP / d
Los Las
del solidus hidratado medida que se elevan y por lo tanto se solidifica
interfaz de la corteza / manto debe ser una trampa eficaz densidad, a mayor profundidad (Figura 17-24).
y una gran cantidad de magma debe cristalizar a este nivel,
Las posibles fuentes de arco continental incluyen subducted
aadiendo a la corteza en un proceso llamado underplating.
corteza y los sedimentos ocenicos, la cua del manto (en s misma
Como se discuti en el captulo anterior, fractura de nivel profundo probablemente una mezcla heterognea de empobrecido y Vargas
cional cristalizacin conduce inicialmente a parental
peridotitas diver- enriquecidos), heterognea continental
combinan calco-alka-line magmas, y posterior
corteza, underplates la corteza, y la lithos- subcontinental
procesos
manto atmosfri-. Cualquiera de estas fuentes se pueden mezclar y /
parcialmente derretido.
O100
200
341
de ese rompecabezas. Si esto es cierto, las zonas de subduccin actan

como un
tipo de filtro, en el sentido de que material del manto pasa
Figura 17-24 Presin-temperatura diagrama de fase que muestra
travs de la zona, y slo partes seleccionadas de la misma se
las curvas solidus para granito H2O saturado y seco. Una
convierten
H2O-saturado granitoide justo encima de la barra oblicua en una voluntad
incorporado en la corteza arco. El engrosamiento y maarcos tura continuacin, se ensamblan por colisiones cuando un arco
Temperatura ( C)
AT600
800
1000
tienta para anular otro. Estas colisiones forman pequeas
intersectar los solidus
al igual
micro-continentes, que se renen ms para formar el conSe eleva y voluntad
continentes y la corteza continental de espesor.
por lo tanto, solidificar. La
Si esto es cierto, es importante conocer la naturaleza de la
Saturado con H2O
primario
derrite manto. Muchas de las estimaciones de la corteza
derretir solidifica
sugieren
ms caliente,
que la composicin media de los continentes est cerca
01
a la de una andesita (Ellam y Hawkesworth, 1988).
Si se derrite manto primarios son andestica, como originalmente
pensado con el modelo de losa de fusin, entonces el parcial
de fusin del manto produce la corteza silico directamente. En
estos dos ltimos captulos, sin embargo, ha quedado claro que
los magmas primarios que llegan a la corteza son predominanteminantemente basltica. Por lo tanto, ya sea la corteza continental es
conconsiderablemente ms mficas de lo que pensamos, o un completo
Granitoide H2O-un-dersaturated en B se elevar an ms antes de
solidificacin. Nota: el eje de presin se invierte para fortalecer
Se requiere diferente flujo del manto a la corteza.
la analoga con la Tierra, por lo que una negativa dP / dT Clapeyron
Ellam y Hawkesworth (1988) argumentaron que Arcaico
pendiente aparecer positivo.
y Proterozoico magmatismo de arco puede haber sido diferente
ent que en arcos modernos, y que ms material flsico
se gener en el pasado, cuando el flujo de calor es mayor.
Deshidratacin Slab acompaa subduccin, y la
El flujo Fanerozoico-manto-corteza que, sin embargo, ha sido
fluidos, con sus constituyentes disueltos, mayo
basltica, y muchos trabajadores consideran que ha sido tan a
metasoma-Tize embalses de ms alto nivel, y tambin inducen menos desde el Arcaico. Si esto es cierto, entonces el continente
de fusin. La cristalizacin fraccionada puede ocurrir en el
composicin nental no es igual a los magmas iniciales
underplate estancada, durante el ascenso, o al poco profunda
que acceden a l. Con el fin de producir un promedio andestica
niveles de emplazamiento. La mezcla de magmas ascendentes corteza, cristalizacin fraccionada de basalto manto derivados
pueden
y / o de fusin parcial de una placa inferior mafic cristalizado
tambin se producen. La asimilacin de la corteza heterognea debe dejar un residuo slido muy mficas en profundidad,
produce cambios qumicos que dependen de la
probablemente
composicin, la temperatura, y el espesor de la corteza,
en la base de la corteza, para compensar la mag- flsica
el contenido de calor del magma, y los de magma
mas que se elevan en l. Si es as, entonces presumiblemente esta
tiempo de residencia. Cambios isotpicos son mayores cuando ladensa
concentracin inicial del elemento en cuestin es baja en
residuo sera delamanate en algn momento y volver a
el magma primaria y secundaria en el contaminante. En
el manto. Como hemos comentado anteriormente este hundimiento
corteza inmadura, o corteza inferior empobrecido, los efectos de masa ultra-mafic puede ser responsable de la migracin
la contaminacin puede no ser detectable. Adicionalmente,
de la actividad gnea lejos de la zanja en algunos
el rgimen tectnico tambin puede afectar el magma que
segmentos de arco continental.
alcanza niveles corticales superficiales. Causas de compresin
Aunque hemos desarrollado una comprensin general de
encharcamiento de magmas densos en profundidad mientras que ing
la del magmatismo zona de subduccin, todava hay muchos
extensin o
preguntas sin respuesta. En qu medida la ocenica
movimiento de desgarre puede proporcionar conductos para el losa se derriten, o es la contribucin losa a arco magmas realmente
rpido ASprincipalmente a travs de los lquidos? Cmo heterogneo es el
ciento de magma en el arco, o la parte de atrs de arco, reas. Todo
manto
estas fuentes y procesos probablemente contribuyen a concua por encima de la zona de subduccin, y cunto
magmas de arco continentales en un caso u otro.
recir-culacin tiene lugar en ella para volver a enriquecer lo siguiente
La formacin de la corteza de arco por fusin parcial de la
agotamiento por fusin parcial? Cul es la naturaleza de
manto se considera comnmente que la forma en la
la litosfera manto subcontinental, y cul es la
la que gran parte, si no todas, de las formas de corteza continental.
forma y el alcance de su enriquecimiento? Qu tan extenso es
En
el alto LIL / HFS "firma zona de subduccin", y es que
Captulo 1, hablamos de la formacin de la Tierra, y
verdaderamente una medida fiable del magmatismo zona de
la separacin del manto y el ncleo. En ese momento, yo
subduccin?
propuesto que la mayor parte de la corteza es demasiado joven, Hasta
y
qu punto es la variacin qumica e isotpica
lo hizo
de arco de islas y magmas de arco continental debido a
no formar en este momento. Aqu, entonces, que parece ser el manto heterogeneidad / fuente vs. incorporacin de la corteza
mtodo por el cual las formas de la corteza, el suministro de la o sedimentos subduccin, y cmo podemos adecuadamente departe final
0.2
342
Captulo 17
Hess, P. C. (1989). Orgenes de rocas gneas. Harvard. Camfuente nar contra la contaminacin? Cmo variable es la
seccin de la corteza terrestre, en particular la corteza profunda? Cuntopuente. Captulo 11.
Lanzador, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing, y RD
refundicin se lleva a cabo?
Beck-ensale (1985) (eds.). Magmatismo en un borde de la placa. Los
Por supuesto que hay muchas ms preguntas sin respuesta
Las
que stos. En cuanto a la naturaleza de la corteza profunda y
Andes peruanos. Blackie. Glasgow.
manto se refiere, aquellos de nosotros que hemos trabajado en
Thorpe, R. S. (ed.) (1982). Andesitas. Andesitas orognicos y
profundamente erosionados terrenos metamrficas de alto grado se dan
Rocas Relacionados. John Wiley & Sons. Nueva York.
cuenta
que la corteza inferior es muy heterognea, tanto vertical
Cally y lateralmente. Los resultados ssmicos de la American
Continental Arco Intrusivos
Consorcio en Continental Profiling Reflexin
Anderson, J. L. (1990). La naturaleza y el origen de la Cordillera
(CO-CORP) han mostrado una heterogeneidad similar en el
Magmatismo. Geol. Soc. Amer. Memoir 174.
escala de unos pocos kilmetros o menos. Los datos COCORP
Atherton,
M. P. y J. Tarney (1979) (eds.) Origen de granito
sugieren adems que la transicin a la manto es
Batolitos: evidencia geoqumica. Shiva. Kent.
complejo debajo de los continentes, con una gradual
Clarke, D. B. (1992). Las rocas granticas. Chapman Hall. Londres.
transicin que contiene numerosos laminaciones y mucho
Harmon, R. S. y C. W. Rapela (1991) (eds.). Mag- Andina
ms oscura capa de baja velocidad que en las cuencas ocenicas.
tismo y su tectnica Setting. Geol. Soc. Amer. Muy Especial
Al parecer, empuje y interlayering de
Papel 265.
losas de la corteza ocenica y ms bajas pueden ser un importante
Kay, S. M. y C. W. Rapela (1990) (eds.). Plutonismo de
proceso en las zonas de subduccin, pero las lminas puede
Antrtida hasta Alaska. Geol. Soc. Amer. Papel especial 241.
tambin reflejan underplates y zonas cumulate as.
Lanzador, W. S. (1993). La naturaleza y el origen de granito.
Todas las posibles variables hace que el trabajo en arco de islas
Blackie. Londres.
y arco continental entornos de una tremenda fo
Lanzador, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing, y RD
desa-, pero tambin muy divertido. En cada caso es nico en
Beck-ensale (1985) (eds.). Magmatismo en un borde de la placa. Los
de una forma u otra, una leccin que se aplica probablemente a todos Las
Andes peruanos. Blackie. Glasgow.
del petrognesis gnea discutido en los captulos 12 a
Roddick J. A. (1983) (ed.) Circumpacfico plutnicas Terranes.
20. El reto es continuar para idear maneras ingeniosas
Geol. Soc. Amer. Memoir 159.
para evaluar las contribuciones de los diferentes embalses
y los procesos, y para explorar la petrologa, la estructura,
y geofsica de tantas ocurrencias y en tanto
detalle posible.
LECTURAS SUGERIDAS
Continental Arco Volcnico
Harmon, R. S. y B. A. Barreiro (1984) (eds.) Andino

Mag-tismo: Qumica y Restricciones isotpicos. Shiva.
Nantwich, Reino Unido.
Captulo 18
Las rocas granticas
tobas de ceniza de flujo o vulcanismo alcalino. Esto es obvio en

En este captulo, vamos a estudiar una amplia variedad de
rocas plutnicas quartzofeldspathic silcico. Como he mencionado ocurrencias modernos, pero la parte volcnica es comcomnmente erosionado de distancia, donde se exponen intrusivos
en el captulo anterior, el trmino "granito" es a menudo
mayores.
vagamente aplicado a una amplia variedad de rocas intrusivas flsicos.
El presente anlisis se centrar en el intrusivo
Debido a que el granito (Stricto sensu) es un trmino definido por una
suites. Adems, debido a granitoides zona de subduccin eran
rediscutido en el captulo anterior, menos nfasis ser
gama restringida de pro- feldespato de cuarzo-plagioclasa-lcali
colocado en ellos aqu.
porciones en la clasificacin de la IUGS (Figura 2-2), este doble
Empiezo con algunas amplias generalizaciones sobre graniuso puede ser confuso. Varios trabajadores tienen sabiamente
gnesis reumatoide. A pesar de que es la naturaleza de las
adoptado el trmino granitoide para el ms amplio (Sensu lato)
generalizaciones
uso. Granitoides son los ms abundantes rocas plutnicas
tener excepciones y disidentes, que servir para darnos
en la corteza continental superior. Tal un amplio espectro de
un concepto inicial de nuestro tema:
tipos de rocas tendrn una amplia gama de fuentes y gentica
procesos, y su gnesis no se limita a la
1)La mayora de los granitos de volumen significativo ocurren en
zona-cin subduc procesos descritos en la anterior
reas donde la corteza continental ha sido grueso
captulo. Debido a la diversidad de granitoides, esta
zados por la orogenia, ya sea subduc arco continental
captulo descansos de mi enfoque habitual de tratar con
cin o colisin de masas silico. Muchos granitos,
ambientes tectnicos especficos. En este caso, es mucho ms
sin embargo, puede publicar fecha del evento engrosamiento por
eficiente para hacer frente a un espectro de los ajustes correspondientes decenas de millones de aos.
al
2) Debido a que la corteza es slido en su estado normal, algunos
estas rocas comunes. Debido a su diversidad,
Se requiere la perturbacin trmica para formar granitoides.
rocas granticas han sido objeto de considerable
3) La mayora de los trabajadores son de la opinin que la mayora
estudio y controversia durante ms de doscientos aos. Al Igual
de granitoides son derivados por anatexis corteza, pero
pruebas, cito el ttulo de la HH Leer 1957 clsico:
que el manto tambin pueden estar involucrados. El manto
La Controversia Granito, o la siguiente cita de
contribucin puede variar desde la de una fuente de
Joseph Jukes, quien, en 1863 como director de los irlandeses
calor para anatexis de la corteza, o puede ser la fuente
Geological Survey, y rbitro de un decimonoveno vigorosa
de material tambin.
debate siglo sobre el origen de granito, dijo,
El granito no es una roca que era sencillo en su origen
pero podra ser producido en ms de un sentido.
18.1
PETROGRAFA DE granitoides
De esto podemos todava estar seguro. Yo tratar de deRocas granticas, naturalmente, tienen un medio a grueso grano
marcar la petrologa y geoqumica de granulomatosis comn
tamao que refleja enfriamiento lento y la presencia de
rocas itoid, y elaborar una clasificacin satisfactoria y
voltiles, en particular H 2O, lo que facilita mineral
un marco para la evolucin granitoide.
el crecimiento. Plagioclasa, cuarzo y feldespato alcalino son los
Aunque me concentro en granitoides, magmatismo en
fases predominantes en la mayora de los granitoides, aunque sea
una localidad en particular rara vez se limita estrictamente a intrusiva
puede estar ausente en nuestra categora ampliamente definida, que ino expresiones extrusivas. Emplazamiento As granitoide
cluye tonalitas y variedades sientica. Plagioclasa (AN10
aunque por lo general se asocia con cogenticas y CHEMa An93) tiende a ser una fase temprana y dominante. Cuarzo
vulcanismo flsico camente equivalente, como gran riolita
y feldespato alcalino tpicamente forman ms tarde. El contenido de
343
344
Captulo 18
feldespato alcalino vara con la composicin a granel, siendo preP, T, / H2o, / o2, y la composicin a granel. H2O in- contenido
dictably superior en ms rocas alcalinas. Grandes lcali
prohibe la nucleacin, y facilita el crecimiento de cristales y la
megacristales de feldespato son comunes en los granitos. Hornblende cristalizacin de minerales hidratados.
(Clasificacin de Ti-marrn rico de verdes variedades Ti-pobres)
Los experimentos sugieren que el tamao de grano es no siempre una
y biotita son las fases mficas dominantes, un testamento a
buen indicador de secuencia. Crecimiento Feldespato comnmente
la presin elevada y el contenido de H2O del cristalizables
es muy superior a la nucleacin, por lo que algunos feldespatos gruesas
ing magma. Moscovita es comn en granitos aluminosos,
(partiy ocurre como ambos cristales gneas primarias, y como seccin
feldespatos cialmente alcalinos) pueden ser tarde llegadas. Algunos
ondaryreplacementduringplutoncooling.
riencia
Clinopyrox-eno es subordinado, presente principalmente en el
experi- muestran megacristales y groundmass crecimiento
ms mficos rocas de una suite plutnico, pero puede extenderse
simultneamente.
ms tarde en los granitos, en particular en ms sdica
Granitos bajas alcalinas Ca pueden tener repercusiones tanto sdicos
variedades. Augita es un comunes fases tempranas en
y
experimentos sobre sistemas granticas, pero en rocas naturales es
un feldespato potsico, o una sola feldespato alcalino de intera menudo parcial o totalmente sustituido por reaccin con
mediar carcter. Los primeros son comnmente llamados
la masa fundida residual hidratado para producir hornblenda y / o
granitos sub-solvus y cristalizado en sistemas con alta
biotita (Figura 3-20). A mayor profundidad y alta H2O
Presin H20 donde el solvus interseca los solidus
presionar a las rocas mficas hidratados puede suplantar a la totalidad (Figura 6-17c) la creacin de dos campos de feldespato distintas.
campo piroxeno y ser fases liq-uidus primarios.
Granitos Single-feldespato se llaman hypersolvus, y se
Olivino y ortopiroxeno son raros. Olivino Fay-Altico
cristalizar en sistemas con presin baja H2O y una sola
occursinsomealkalinegranitoids, y
campo de feldespato por encima de la solvus (Figura 6-16 y 6-17a
ortopiroxeno ocurre en anhidro de alta temperatura
y b). Slo un pequeo porcentaje Un componente, sin embargo,
granitoides llamados charnoquitas.
desplaza el feldespato en el solvus ternaria (figura 7-11)
Estratificacin y acumula son raros en estos altamente visde manera que la mayora de los granitos tienen dos feldespatos,
magmas cous. El phenocryst / textural matriz confiable
independientemente de
criterios tan tiles para el modelado de cristalizacin fraccionada en Pu2o- Recristalizacin Sub-solidus y exsolution son
rocas mficas y volcnicos, ya no est disponible. Slo
comn en prcticamente todos granitoide hidratado enfriado lento
por anlisis petrogrfico cuidado, utilizando criterios de textura,
sistemas de modo que muchas texturas pueden no representar la
podemos esperar para determinar la secuencia de cristalizacin
verdadera
cin. Incluso entonces puede resultar difcil. Hipidiomrfica
cristalizacin magmtica. Perthites (Figura 3-18) son
granulares (enclavamiento) texturas (Figura 1-1) son comy myrmekite (granos de cuarzo gusanos comunes en sdicos
lun, y se consideran para grabar el acom- mutua
plagioclasa, comnmente embaying feldespato potsico, Figura 3-21)
aloja- de cristales ya que interfieren uno con el otro
pueden formar por exsolution o pequea escala metasomatism.
durante el crecimiento (Captulo 3). Tradicional dependencia de la
Menores (o accesorios) minerales en granitoides incluyen
principios de idiomorphism (lo bien formado un mineral
apatita, zircn, magnetita, ilmenita, monacita, titanita,
IS), inclusiones o caractersticas de reemplazo ha sido cuestin
allanite, turmalina, pirita, y fluorita, adems de una serie de
cionado por granitoides por inundacin y Vernon (1988). Bargo
otros, dependiendo de la concentracin de incompatible
ertheless, texturas s indican un orden general de
oligoelementos (que comnmente se concentran en imn silcico
la cristalizacin en granitoides, con distintas, aunque gran parte
mas).
superposicin, el crecimiento de los minerales. Generalmente primero Granitos aluminoso pueden contener fases Al-rodamientos
apaque son ms tpicas de las rocas metamrficas que gnea.
pera son minerales accesorios como circn, apatita, pirita,
Estos incluyen granate, cordierita, silimanita, o
ilmenita, etc., seguido de plagioclasa y las rocas mficas
un-dalusite. La mayora de estos minerales tienen alto punto de fusin
(Principalmente hornblenda y biotita). Cuarzo y lcali
temperaturas, y pueden representar, al menos en parte,
feldespato son fases intersticiales comnmente finales, pero pueden minerales de la roca fuente granito fusin que quedaba
ocurrir como grandes placas en verdaderos granitos, probablemente slido durante la fusin. Fusin completa es un petrolgico
debido ms
rareza, y lquidos se extraen generalmente cuando fusin
a una mala nucleacin que a la formacin temprana. Incluso entonces alcanza una proporcin importante, como veremos en breve.
exhiben lmites de grano irregulares, lo que indica que
El material refractario slido que queda se llama restita.
cristalizaron junto con las primeras fases hacia la
Se puede permanecer como grupos minerales coherentes, o como
etapas finales. Esto indica que la plagioclasa y el mafic
minerales desagregados arrastradas en la migracin se derriten.
minerales estaban en equilibrio con el lquido durante un flsica
De fusin de rocas micceas consume SiO2 desde
intervalo de temperaturas. Granophyric grueso o
cuarzo residual y puede dejar un restita slice-agotado
texturas grficas, reflejando eutctica de cuarzo-lcali
que contiene granate, cordierita, un silicato de aluminio
feldespato plagioclasa co-cristalizacin son comunes (Fipolimorfo, ortopiroxeno, o incluso corindn. Debido A
ure 3-9). Esta secuencia puede servir como una gua general,
La masa fundida se encuentra en equilibrio con estas fases en la
pero hay muchas complejidades, sujeto a las variaciones en
fuente parcialmente fundida antes de la extraccin, pueden
Tambin cristalizar como minerales gneas cuando el magma
enfra (dependiendo de la presin), puede ser difcil para
determinar si estas fases representan
Las rocas granticas
345
precursores sedimentarias en la forma de estos circones, reresultante en una determinacin errnea alta edad. Unos Cuantos
circones tambin puede ser arrastrado por fusin pared de roca.
Circones restita proporcionan ncleos para el crecimiento epitaxial de
llantas circn gneas, mucha de la cual se divide en zonas qumicamente.
Figura 18-1 es una imagen de electrones retrodispersados de una
poli gentica circn xenocryst del Strontian
granito de Escocia, con un ncleo heredado unzoned y
una llanta zonal euhedral, desarrollado durante grantica ms tarde
cristalizacin. La naturaleza redondeada del ncleo sugiere
que ha sido ya sea parcialmente fundida, o erosionada
durante una fase clstica de su recorrido por el ciclo de las rocas.
Ahora tenemos la posibilidad de salir con zircones individuales, incluso
porciones de zircones individuales utilizando la microsonda de iones.
En condiciones ideales esta tcnica nos puede permitir a
determinar no slo la edad gnea (de la llanta), pero
Tambin la edad de la roca precursor (desde el ncleo).
Xenolitos son comnmente observados en intrusivos (ver
Seccin 4.2.3), y se asume generalmente para ser piezas de
country rock arrancado de las paredes del conducto
a travs del cual un magma se eleva. Un estudio ms detallado rencias
giere que hay ms de un caso de tal inconclusiones, y el trmino enclave se ha propuesto para la
caso ms general de inclusiones gneas. Los diversos
tipos de enclaves y sus nombres aparecen en la Tabla 18-1.
Incluyen xenolitos de country rock, se agit hasta curial o pedazos de la zona chill-grano fino, mafic caliente
magma inyecta en una cmara flsico y se extingui (FiUre 11-9), o restites (distingue ms fcilmente cuando
contrastar con el country rock, son refractarios, y son
micceo o aluminoso, debido a que estas composiciones son
exclusivamente sedimentaria).
Electrnica de imagen Figura 18-1 retrodispersin de un circn de
la Strontian Granito, Escocia. El grano tiene un redondeado, unncleo zonal (oscuro) que es una alta temperatura heredado
cristal no fundida de la fuente de pre-granito. El ncleo es
rodeado por un borde sobrecrecimiento gnea epitaxial zonal, cristalografa
QUMICA 18,2 granticas
tallized desde el granito de refrigeracin. De Paterson et al. (1992).
Reproducido con permiso de la Sociedad Real de Edimburgo.
La composicin qumica de granitoides (granito sensu

lato) obviamente es variable. Tabla 18-2 ilustra la ms
verdaderos minerales gneos primarios o arrastrado minera restita parte grantica del espectro con seleccionado promedio
analiza edad de algunas rocas granticas de un nmero de
nerales. Se requiere trabajo textural y qumica cuidadosa a
ajustes de contraste. He incluido dorsal ocenica
hacer la distincin, siempre que sea posible en absoluto.
pla-giogranites (tonalitas), adems de la isla del ocano, continental
Una relativamente claro ejemplo restita es la polignica
circn xenocristales (Cristales extranjeros) encuentran en muchos grieta, los granitos S-I-A-M (ver ms adelante bajo
clasificacin), y granitoides arqueanas junto con
granulomatosis
las estimaciones de la media mayor, superior, y corteza inferior para
itoids (Figura 18-1). Estos circones se han estudiado
comparacin. Lamentablemente, no existe una norma
bien, porque se concentran uranio, y son la base
por U-Pb datacin de muchas rocas. Los circones son muy difciles conjunto prescrito de oligoelementos, lo que resulta en una falta de
uniformidad de fuentes bibliogrficas variadas. Elementos
y refractario, y comnmente sobrevivir tanto qumicos como
no se analiz en promedios publicados son por lo tanto a la izquierda
meteorizacin mecnica. Por lo tanto pueden ser erosionadas de
como
una fuente gnea, transportados, depositados, fue sepultado, y
metamorfoseado. Los circones de origen puramente metamrfica espacios en blanco en la tabla. Tenga en cuenta que los granitoides son
similares
son generalmente unzoned. Si las rocas metamrficas son parcialmente derriti, sus circones (un mineral refractario) pueden ser en composicin a la estimacin de la media superior
corteza por Taylor y McClennan (1985), pero el menor
llevado por el magma de la manera propuesta anteriormente.
Como resultado, muchos granitos heredar gran parte de la Pb de sula corteza, por comparacin, se agota en SiO2, lcalis
(Especialmente K2O), y la traza incompatibles y LIL
elementos.
346
Tabla 18-1
Captulo 18
Los diferentes tipos de Enclaves
El Nombre
Margen
Forma
pedazo de rocas de caja
afilado para gradual
angular a ovoides
contacto metamrfica textura

y minerales
Xenocryst
aislado cristal extranjera
agudo
angular
llanta reaccin corroda
Surmicaceous Enclave
residuos de fusin (restita)
borde afilado, biotita
lenticular
Schlieren
enclave interrumpido
gradual
oblato
micas textura metamrficas,

Al-minerales ricos
orientacin coplanar
Felsic microgranulares Enclave
la perturbacin de la de grano fino

margen
afilado para gradual
ovoide
Mfica microgranulares Enclave
Blob de magma mfico coetnea
sobre todo agudo
ovoide
Acumular Enclave (Autolith)
cumulate interrumpido
principalmente gradual
ovoide
Xenolito
Naturaleza
Caractersticas
gnea de grano fino

textura
textura gnea de grano fino
cumulate grano grueso
textura
Despus de Didier y Barbarin (1991, p. 20).
Al igual que con cualquier roca gnea, la composicin qumica de tura plagiogranite ocenica se agota en K2O, como hemos
un granitoide es controlada por la composicin qumica de
podra esperar por el producto de una extensa cristalografa fraccional
la fuente; la presin, la temperatura, y el grado de partallization de un MORB (Captulo 13). El S-I-A-M
fusin cial; y la naturaleza y el alcance de la posterior ASclasificacin de los granitoides se discutir ms adelante.
similation y diferenciacin procesos. La variabilidad
En pocas palabras, I y M tipos se cree que son derivados de manto,
de las zonas de origen, tanto de la corteza y el manto, producir con- ya sea de una sola etapa del manto se funde parciales como
variacin considerable en serie granitoide. Tipos calcialcalinas
fraccionadas, o
dominan sobre toletico, pero tambin hay alcalino-clcico
como refunde de underplates corteza gabbroic derivados del manto
y variedades alcalinas (utilizando los criterios del pavo real, Seccin o plutones de la corteza profunda (Secciones 17.4.2 y 18.3.1).
cin 8.7). La saturacin de la almina vara de metaluminoso,
A-tipos S y tienen ms componentes de la corteza terrestre. Los Las
a travs peraluminoso a peralcalinos (utilizando los criterios
promedio granitoides de tipo M, y la de tipo I promedio, tambin
de Shand, las Figuras 8-10 y 18-2). Debido a que estos caractrazar hacia la parte baja del diagrama de K2O, reflejando
carac- tienen en general para una serie completa de magma, que
su falta de elementos favorecidos en la corteza. Los Las
debe ser determinado por la naturaleza de la fuente y su
granitoide Arcaico promedio tambin se agota en K2O, y
de fusin.
puede tener una afiliacin manto bastante directa (vase la Seccin
La nocin de que los granitoides reflejan qumicamente su
18.8 abajo). Los otros granitoides parcela cerca de la
fuente forma la base para muchas clasificaciones granitoides,
composicin mnima, que no es tan invariable como hemos
pero la composicin qumica de los granitos son ms compodra desear. H20 presin desplaza la posicin de la
complejo que simplemente reflejar las caractersticas de un solo
mnimo hacia el lado Ab-O del diagrama, como lo hace
fuente uniforme. Fuentes hbridos son probablemente comunes, como la presencia de B y F en la masa fundida. El aumento de anortita
es la asimilacin al ascender. En el caso de derivados de manto
componente de plagio-clase desplaza la eutctica hacia
magmas, una huella de contaminacin cortical es a menudo
el lado O-Qtz del diagrama Ab-O-Qtz (Figura
iso tpicamente detectable. En el caso de la corteza se funde es
18-3).
difcil, si no imposible, para evaluar el grado de
Cuando se trazan en un diagrama de araa MORB-normalizado
procesos de asimilacin, ya que numerosas aportaciones de la corteza (Figura 18-4, ver Figuras 9-7 y 16-1 la para una explicacin
podra ocurrir en cualquier punto desde la fuente hasta el nivel de
nacin) los anlisis de la Tabla 18-2 se dividen en dos grupos.
emplazamiento.
Figura 18-4a incluye aquellos granitoides con una subduccin
Cualquier magma contiene suficiente normativa
zona, desacoplado alta firma LIL / HFS. Figura 18-4b
-plagio clase, ortoclasa y cuarzo (la mayora de los granitoides)
muestra que plagiogranite tiene una tendencia-MORB como plana y
debe evolucionar a lo largo de una lnea de lquido de descenso hacia el
los otros granitoides tienen una menor LIL / HFS offset y
temperatura mnima del sistema Ab-O-Qtz
grandes depresiones Ba y Ti que reflejan una naturaleza intraplaca.
(Figuras 18-3 y 11-3). Debido a que muchos granitoides
trazar en o cerca del mnimo ternaria de baja presin
sugiere que, o bien cristalizacin fraccionada es bastante
eficiente, o que los granitoides son fundidos mnimos de
quartzo-feldesptica padres de la corteza terrestre. Nota en la figura FUSIN 18.3 CORTEZA
18-3 que no todos nuestros granitoides de la Tabla 18-2 trama
cerca del mnimo. Esto es particularmente cierto para las
Granitoides son diversos, con orgenes tanto en el manto
granitoides derivados del manto. El AVy la corteza. Discutimos fuentes del manto tpicos y derretimiento
cin dinmica en el captulo anterior, y vamos a conconcentrado aqu en la produccin de granitoides de la corteza
anatexis (aunque algunos de que la corteza puede no haber sido
Las rocas granticas

Tabla 18-2
xido
SiO2
TiO2
un A12O3
FeO *
MnO
1U MgO
CaO
Na2O
El Mayor
K2O
P2O5
En Total
q
o
una b
una
Los anlisis qumicos representativos de Tipos granticas seleccionados.

1A
2A
30
Plagiogr.
Ascen.
Nigeria
71.6
75.6
68.0
4B
De tipo M
De tipo I
67.2
69.5
6*
De tipo S
70.9
7O
Un tipo
73.8
9+
Arcaico
Moderno
69.8
68.1
Ce
TierraNd
Sm
'Yo Ue
Di-s
Tuberculosis
Dy
Yb
Lu
Rb
j Ba
3 Sr
g
S
66.0
0.1
0.5
0.4
0.4
0.3
0.3
0.5
0.9
0.5
13.0
1.3
0.0
0.1
0.5
3.9
15.2
4.1
0.1
1.7
4.3
4.0
14.2
3.1
0.1
1.4
3.1
3.2
14.0
3.0
0.1
1.2
1.9
2.5
12.4
2.7
0.1
0.2
0.8
4.1
15.6
2.8
0.1
1.2
3.2
4.9
15.1
3.9
0.1
1.6
3.1
3.7
15.9
9.1
0.6
5.3
7.4
3.1
15.2
4.5
0.3
2.2
4.2
3.9
4.7
0.0
1.3
0.1
3.5
0.1
4.1
0.2
4.7
0.0
1.8
0.1
3.4
0.2
98.5
27.5
98.3
33.7
98.9
28.6
99.7
24.0
99.6
22.8
21.2
29.4
14.4
25.1
23.2
28.3
37.5
10.6
44.0
15.2
20.3
33.5
14.2
0.3
0.1
99.6
31.9
1.8
29.6
21.9
4.7
98.1
23.1
99.3
31.7
28.3
36.8
28.2
35.6
0.0
2.5
0.0
0.4
4.1
0.0
4.8
0.0
0.3
0.0
2.2
0.7
0.0
0.3
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
0.0
84
13
4
11
98.4
25.5
7.8
36.6
20.1
0.0
0.8
6.0
0.0
0.0
2.1
0.7
0.0
0.0
2
8.4
1.6
0.0
0.6
4.1
0.0
0.0
2.0
0.6
0.0
0.0
8
10
2.8
0.0
3.7
0.0
0.0
2.1
0.6
0.0
0.0
11
10
0.0
1.4
0.0
0.3
0.0
1.9
0.4
0.0
0.0
1
3
0.0
0.0
3.6
0.0
0.0
1.9
0.4
0.0
0.0
14
0.2
0.0
5.8
0.0
0.0
2.1
0.7
0.0
0.0
11
22
29
23
3
1
4
1
91
5
1
4
38
124
94
53
1
97
3
1
7
1
0
30
1089
42
24
168
16
67
27
33
16
64
26
3
1
2
0
1
1
0
55
690
454
5
1
6
1
5
3
1
110
715
316
152
5
7
6
1
2
8
171
5
12
12
1
3
26
4
1
3
1
4
2
0
32
250
260
8
100
3
4
11
1
1
20
5
1
4
1
4
2
0
112
550
350
20
190
6
11
25
2
3
22
48
57
31
59
49
27
120
6
55
35
32
16
66
30
61
28
137
67
6
1
6
1
16
2
14
2
3
1
164
519
235
19
150
3
1
245
440
112
27
157
9
1
169
352
48
24
528
8
23
37
92
191
1
1
20
11
19
13
0
22
5
31
5
32
5
75
19.2
0.0
0.0
2.5
1.3
0.0
0.0
105
29
0.0
5.5
5.9
0.0
0.0
2.1
0.7
0.0
0.0
20
10
56
21
56
72
18
236
282
5
108
0.0
8.4
20.1
35.0
13.9
71
60
30
99
3
116
166
471
94
20
42
202
9
52
124
27.8
26.2
100.2
16.8
80
230
16
30 9
17
8.2
6.5
76
31
20 9
100.7
liave. de 6 plagiogranites ofiolito de Omn, Troodos (Coleman y Dona, 1979). 2: Granito de la Isla Ascensin (Pearce et al., 1984)
lave, de 11 granitos de biotita nigerianos (Bowden et al., 1987). 4: (. Whalen et al, 1987) ave de 17 granitoides M-tipo, New Britain arco.
Guarda, de 1074 granitoides de tipo I y 6: ave. de 704 granitoides de tipo S, Lachlan veces cinturn, Australia (Chappell y White, 1992).
1: (.. Whalen et al 1987, REE de Collins et al, 1982) ave de 148 granitoides de tipo A. 8: avda. de 355 gneis gris Arcaico (Martin, 1994).
fcaveof 250 <200mA de edad I y granitoides de tipo M (Martin, 1994). 10-12: est. ave., y la corteza continental inferior superior (Taylor & McClennan, 1985).
12 +
L. Corteza
54.4
1.0
16.1
10.6
0.8
6.3
8.5
2.8
0.3
3.4
35
25
42
17
2
1.1
185
75
45
274
122
Pb
Zr
Hf
Th
Nb
Ta
U
Y
57.3
U. Corteza
0.2
Cu
Zn
V
La
AvCrust
11 X
11.7
4.0
0.1
0.2
0.1
5.5
Co
10 *
0.7
0.0
0.7
hyt
9.4
T wo
0.0
corriente alterna 0.0
Montana
3.2
Illinois
1.3
dobladillo
0.0
ns
0.0
Ni
12
0
9
Cr
ompat:
5^
14.1
6.6
0.1
1.6
4.7
3.5
0 cor
fcdi
347
100.8
5.5
1.8
25.1
30.5
0.0
9.4
23.8
0.0
0.0
2.6
1.4
0.0
0.0
135
35
235
90
83
285
11
23
13
3
1
3
1
4
2
0
5
150
230
4
70
2
1
6
1
0
19
348
Captulo 18
a la fusin, ms especficamente en la Seccin 28.4, y

concentracin
trarse en la masa fundida y su liberacin ahora.
California
Considere un ejemplo de la fusin parcial de tpica
K2O
California
fuente
sedimentaria aluminoso para una granulomatosis corteza
O
derivados
K2O
California
itoid en un orgeno engrosada (Seccin 18.4.2.2). A altas
O
K2O
grados metamrficos de 600 C o mejor esto sera probablehbilmente ser un gneis silicato moscovita-biotita-aluminio con
AFP
AFP
AFP
considerable de cuarzo y feldespato. Representacin simplificada
Na2O
reacciones de fusin tiva se muestran en la Figura 18-5a. Ya Est
Na2
son realmente ms de dos reacciones que involucran moscovita
Siesta
O
y biotita (Vielzeuf y Holloway, 1988), pero las
mostrado sirven para ilustrar el proceso. La temperatura
Peraluminoso metaluminoso
y la naturaleza de fusin depende de la composicin de la roca
Peralcalinos
cin, el contenido de H2O, y la presin-temperatura en particular
Figura 18-2 Almina
tiempo peratura (P-T-t) trayectoria (Seccin 16.8) de la parte
clases de saturacin en funcin de la molar proporciones de
de la corteza. En situaciones que involucran colisin continental
Al2O3 / (CaO + Na2O + K2O) ("A / CNK") despus de Shand (1927).
la corteza underthrust probablemente experimentar un aumento
Minerales Comn no quartzo-feldespticas para cada tipo son
presionar primero, y luego se calentar como la depresin
se indica. Despus de Clarke (1992). Copyright con permiso
isotermas relajarse o rebote, siguiendo as una las agujas del reloj
P-T-t camino en un diagrama de presin-temperatura. Los Las
fuente inicialmente seguir un geoterma bajo como 15 a
20 C / km. Rocas de la corteza se underplated por manto-deresidente por mucho tiempo). Corteza engrosada y / o aumento de
Rived derrite, o involucrados en el colapso postorognica (desmandato
cussed abajo) seguir una geoterma superior, y puede
calor tle-producido es un requisito comn para nuestra
incluso seguir un antihorario P-T-t camino que se calienta
granulomatosis
primero y comprimido posteriormente. La temperatura de fusin y
ite crisol. Qu podemos esperar cuando calentamos el
presin, obviamente, depender de la P-T-t camino. Por Un
la corteza a temperaturas muy altas? Esta pregunta puentes
ejemplo, en la figura 18-5a podemos ver que Satumted-H2O
la brecha entre los procesos metamrficos e gneas.
esquistos de mica o gneises comienzan a fundirse a 0,45 GPa y
Nos ocuparemos de las reacciones metamrficas que conducen
640 C (punto a) si la zona sigue un 40 C / km geoterma, o
0,7 GPa y 620 C (punto b) a lo largo de 25 C / km geoterma,
o 1,1 GPa y 610 C (punto c), junto a 15 C / km
geoterma.
X mnimo ternario
La calefaccin y las temperaturas de alto grado lento
o eutctica ternaria
voluntad metamorfismo en prcticamente todos los casos, eliminar
la mayor
el exceso de agua existente como una fase de lquido libre, por lo
que la corteza
ana-texis es predominantemente un H2O-undersaturated
fenmeno. H2O presente en la corteza inferior es principalmente
contenida en los minerales hidratados, en particular el
micas y soy-phiboles. El derretimiento H2O-saturado
curva es, pues, de poca importancia para la fusin de la mayora
el aumento
reacciones profundamente arraigados rocas, y la deshidratacin
presin,
boro, CNA
debe
flor
ser alcanzado antes de H2O se puede liberar e inducir la
roca para derretir (como se discuti en la Seccin 10.2.3).
Como un ejemplo de lo que puede ocurrir como miccea
gneis se calienta, vamos a seguir la 40 C / km geoterma en
Figura 18-5a. A 640 C la P-T-t golpea el camino
Qtz
Solidus H2O-sat Unom. Wyllie (1983) afirm que un pequeo
cantidad de H2O-saturada de fusin puede formar en este punto
Figura 18-3 El sistema Ab-O-Qtz con el cotectic ternario
debido a la existencia de algo de agua libre menor, pero eso
curvas y mnimos eutctica de 0,1 a 3 GPa. Se incluye la
el lquido escasa rpidamente se undersaturated como la
locus de la mayora de las composiciones de granito de la Figura 11-2
la temperatura se eleva. La cantidad de masa fundida es muy
(sombreada)
inferior a la
y las posiciones trazados de las normas de los anlisis en
Tabla 18-2. Los smbolos se dan en la Tabla 18-2. Tenga en cuenta los fraccin fusin crtico necesario para convertirse en mvil (Seccin
11.1). Aproximadamente a 680 C y 0,5 GPa (punto 1 en las
efectos
figuras
de aumento de la presin y el contenido An, B y F en la posicin de los mnimos trmica.
18-5a yb) moscovita comienza a descomponerse, liberando
H20.
biotita
moscovita
cordierita
andalucita
granate
piroxeno
hornblenda
biotita
\\
\
aegirina
riebeckite
arfvedsonite
Las rocas granticas
349
100
(A) granitoides zona de subduccin
- (Tipo S, L-tipo, de tipo M,
Arcaico, y Moderna)
GQ 100
o 10
Colorado
O 10
o
o CE
0.1
0.01
Sr
Rb Ba Th Ta Nb Ce
Zr
Hf Sm Ti
0.010.1
Figura 18-4 MS normalizado-diagramas de araa para el anlisis

(smbolos como en la Tabla 18-2).
Yb
(B) KSR Granitoides IntrapiateRb Ba
Nb Th
Ce
(De tipo A, Plagiogranite,
Ascensin, Nigeria)
Zr
Hf Sm
Ti
Ta
en la Tabla 18-2
Debido a que esta reaccin de deshidratacin se produce por encima1995).

de
A profundidades adecuadas para la mayora meno de fusin
la
ena podemos esperar de fusin H2O-deficiente, tal como se describe
Curva de fusin H2O-saturado, el H2O inmediatamente
anteriormente, para ser la norma. Melting as resulta principalmente
induce un incremento de fusin. La reaccin es
de la deshidratacin de alguna fase hidratada por encima de la
posiblemente: Mu + Bandera + Qtz = Kfs + Sil + Melt. Los Las
temperatura
cantidad de fusin grantica genera en este punto depende
peratura de fusin saturada-H2O para el compo- mayor
de las cantidades de los reactivos (moscovita en
sicin de que se trate. Aunque slo una deshidratacin
en particular, porque el cuarzo y plagioclasa son generalmente
reaccin tanto para la moscovita y biotita se ilustra
ms abundantes en metasedimentos de alto grado). Para la mayora aqu, otras reacciones y otros minerales hidratados puede
gneises metasedimentarias comunes, la cantidad de
romper y crear fundidos en diferentes sistemas (Seccin
muscovita es suficientemente baja que menos del 10% de la
cin 28.4). La deshidratacin de la hornablenda, por ejemplo, es
roca se derrite a esta temperatura. La composicin de
ilustrada en las Figuras 10-6 y 16-16. Derrite muy hidratados
las fases vara poco, por lo que la reaccin es casi
no puede elevarse lejos del punto de origen (Figura 17-24),
invariante y corre hasta el final (todo el moscovita es
y fracciones de bajo de fusin tambin pueden ser inmvil. Inmvil
consumida) en casi una sola temperatura. La verticales
derrite son mucho ms importantes para nosotros en fusin de la corteza
lnea en el punto 1 de la figura 18-5b representa esta
situaciones que en masas fundidas manto. No slo la crtica
produccin incremental de un pequeo porcentaje de masa fundida. fundir
Los fraccin afecta a la composicin de la masa fundida que fiLas
finalmente llega a ser mvil, pero la fuente no es muy
cantidad de masa fundida es todava inferior a la fraccin crtica
denso, as levantamiento y erosin puede exponer a estos
considerar
las zonas de origen migmatticas para nuestra interpretacin.
estancias necesarias para la movilizacin, por lo que la masa fundida en
la fuente
roca. El resultado es una migmatita, o "roca mixta," con
CLASIFICACIN 18.4 granticas
ampollas, lentes, o pequeos dikelets de fusin grantica entremezclado
con el gneis (vase tambin la seccin 28.5).
Ha habido numerosos intentos de clasificar la diSlo cuando biotita comienza a descomponerse a 760 C
espectro verso de rocas granticas. Por supuesto, un sencillo
(Punto 2 en la Figura 18-5 A y B) es suficiente grantica masa fundida
clasificacin mineralgica (Figura 2-2) puede ser fcilmente
Se cree que es generada a ser mvil y aumentar a medida
aplicada y es til en el nombramiento de los especmenes de la mano,
verdadero magma. Derretir generacin en este punto ahora es relacin
pero dice
relativamente rpida y hasta el 60% de la roca puede fundir a
poco sobre su naturaleza. La indicacin de que granitoide
esta temperatura (Figura 18-5b). El residuo slido
composicin qumica refleja su origen y entorno
(Restita) contiene feldespato potsico, granate, plagioclasa,
sugiere que una clasificacin alternativa basada en gesilli-Manite, tal vez de cuarzo, y algunos refractario
criterios magnticos pueden ser desarrollados. Relaciones campo puede
fases accesorios. La roca que queda es ahora anhidro,
Filtrar tambin este enfoque. Una persona clasificacin gentica
que requiere mucho ms altas temperaturas gradualmente
nos MITS para agrupar y estudiar granitoides en este contexto crtico
fundir estas fases. Estas altas temperaturas son
texto, de modo que podamos centrarse en los procesos petrogenticos.
comnmente no alcanzan, y estas fases forman la
Comenzar con el esquema de clasificacin SIAM, para
porcin de almina de la corteza profunda granulita que
razones histricas, y porque esta clasificacin llena el
encontrar en terrenos profundamente erosionados.
literatura. Voy a continuacin, sin embargo, defender y desarrollar
La fusin parcial puede resultar de un nmero de posibles
un esquema diferente.
Las reacciones (Wyllie, 1977a; Vielzeuf y Holloway, 1988;
Thompson y Connolly, 1995; Patio Douce y Barba,
Yb
350
Captulo 18
a verdaderos granitos y tener petrogrfico distintivo y

caractersticas de campo, as como las diferencias qumicas
que no se pueden relacionar con uno-otro por cualquier procedimiento
tal como cristalizacin fraccionada o la contaminacin.
Slo procedente de qumica y isotpicamente
diferentes rocas generadoras podran ser las diferencias
explicado.
1.2
0.8
Colorado
0.
O
CL
0.4
600
(A)
700
TC
800
100
50
700
800
fusin de anhidro
fases graduales
aumento del% por fusin con T
Intervalo de fraccionamiento fusin Crtico /
1000
(B) T C
Figura 18-5 (a) Diagrama de fase P-T simplificado y (b)

cantidad de masa fundida generado durante la fusin de
moscovita-biotita devengan rocas generadoras de la corteza terrestre, despus de
Clarke
(1992) y Vielzeuf y Holloway (1988). Las reas sombreadas en (A)
indicar la generacin de masa fundida.
18.4.1 El S-I-A M-Clasificacin de Granitoides
En 1974, Bruce Chappell y Allan White describi dos

tipos de suites granticas del lugar profundamente erosionado
temprano Lachlan Paleozoico de subduccin activo Cinturn Plegado de
el este de Australia. Las suites van desde dioritas de cuarzo
Un tipo (para un valor dado de SiO2) tiene mayor Na, Ca,

Sr, Fe3 + / Fe2 +, 87Sr / 86Sr, y 818O y menor Cr, Ni, y
143Nd / 144Nd. El xido comn es magnetita, las rocas
son ricos en hornblenda, y son bien metaluminoso o

dbilmente peraluminoso (Figura 18-2). Son qumicamente
similar a los granitoides de arco continental discutidos en
Secciones 17.4. Estos fueron llamados Granitoides de tipo I, y se
la composicin qumica sugiere que se derivan
por fusin parcial de un derivado del manto mafic gneo
material de origen (probablemente de una placa inferior sub-cortical,
pero la corteza-placa subducida o ms plutn de alto nivel
fuentes no pueden ser excluidas).
La segunda suite tiene las tendencias qumicas opuestas
los mencionados anteriormente, y es siempre peraluminoso (a menudo
fuertemente as). El xido comn es ilmenita, y las rocas
son biotita rica, y normalmente contienen cordierita. Ellos
tambin puede contener moscovita, andalucita, silimanita,
y / o granate. Estas rocas han sido llamados De tipo S granulomatosis
itoids, y la composicin qumica sugiere que se
se producen por la fusin parcial de ya peraluminoso
sedimentario rocas generadoras impresos por la erosin en el
Superficie de la Tierra. Estas rocas corresponden a la corteza
masas fundidas se describe en la seccin anterior.
Hemos tratado todo con relaciones de campo de tipo I
granitoides hasta ahora, pero S-tipos tambin se presentan en el este
partes de los Andes, el batolito Sierra Nevada, y
el Peninsular Ranges batolito, as como en todo el
Idaho batolito excepto la porcin ms occidental (al oeste de
la sutura y 0,706 lnea, figura 17-15). El comn
concentracin de S-tipo al interior de la zanja pondiente
lates bien con su naturaleza sedimentos derivados, porque
somos mucho ms probable encontrar profundamente enterrada madura
rocas sedimentarias de origen dentro de la corteza continental.
En los Andes el "Pre-Andina" granitoides del Paleozoico a
al este de la I-tipo Mesozoico y Cenozoico Andina
rocas gneas discutidos en la Seccin 17.4.1 tambin son principalmente S-tipos. Esta temprana (Paleozoico) este al oeste-tarde
actividad ern describe en la Seccin 17.4.3 va en contra de
las tendencias ms tpicos de oeste a este, y principios de tipo S
para luego de tipo I tambin es inesperado para un arco de maduracin,
pero
varios autores (ver Pankhurst, 1990) sugieren que la
rocas "Pre-andinos" mal conservadas pueden representar un
diferente forma, intraplaca del magmatismo asociado con
crecimiento continental y de la colisin / acrecin (ver ms abajo)
ms que tpico magmatismo de arco continental.
Si granitoides de tipo I representan un "infracrustal" o igprecursor nea, y S-types un "supracrustales" o sedimentos
mentaria precursor, qu pasa con el arco de islas ocasional
granitoides, que no tienen corteza silico espesor por debajo de la cual
estanque underplated magmas? Tales ocurrencias en el
Aleutianas, SW Pacfico, etc. tienen geoqumicos y
caractersticas iso-tema que indican que se derivan
por fusin parcial de material del manto, seguido de
cristalizacin fraccionada para producir ms evolucionado
tipos de magma, al igual que los volcnicos revisados en
Captulo 16.
Las rocas granticas
351
White (1979) aade as un Tipo M granitoide (Para directo

geoqumica detallado, sin embargo, muestra variaciones que
manto fuente) a nuestra lista para incluir tanto arco inmaduro
puede interpretarse en trminos de fuentes y procesos.
plutones y los "plagiogranites" ocenicas que se encuentran en
Como con la mayora de las clasificaciones, sin embargo, da SIAM
corteza ocenica OPHI-olites- y en OIBs erosionadas, como
la impresin de que los tipos de granitoides son realmente disIslandia. Ya sea I-tipos son dos etapas de refunde
Tinct, sin embargo los lmites artificiales pueden ser. En real
underplates y M-tipos son productos de fraccionamiento de
dad, los magmas hbridos son comunes. De tipo I y de tipo S
de una sola etapa manto funde est an por confirmar, y un
hbridos son susceptibles de ser producidos en cinturones orognicos
es probable gama de tipos entre estos dos extremos.
por
Como ltimo tipo granitoide importante que podemos aadir una Un
mezcla de los embalses y / o magmas de origen. De hecho, pocos
tipo
cinturones orognicos han demostrado la distincin es as como
granitoide (Por un anorogenie). Estos granitos son comnmente el ejemplo original Lachlan. Asimilacin cortical es un
inmiscuido en entornos no orognicos. Por lo general son
proceso que puede incorporar fcilmente un nente de tipo S
mayor en SiO2 (mficas y tipos intermedios son raros), alnente en tipo I se derrita. M-tipos y I-tipos son tambin probables
kalis, Fe / Mg, halgenos (F y Cl), Ga / Al, Zr, Nb, Ga, Y,
para ser mezclado en los arcos de islas maduros y arcos continentales.
y Ce que I-tipos (Whalen et al, 1987;. Eby, 1990).
Los depsitos son tan similares que puede ser imposible
Tienen una traza intraplaca elemento de la firma, coma geoqumicamente o istopos distinguirlos. Magcomnmente carecen de la alta "desacoplado" LIL / HFS relaciones mas que clasifican geoqumicamente como de tipo A no son reASrestringida al ajuste anorognica originales. Enriquecido y
ciados con las zonas de subduccin (Figura 16-11). Un tipo
magmas alcalinos se pueden crear en cinturones orognicos y
granitoides son diversas, tanto qumica como en trminos de
hibridar con I y S-tipos. En tal complejo de desove
su gnesis, y ser discutido en la Seccin
terreno, los hbridos (que conduce a la sugerencia de H-tipos!)
18.4.2.4.
tienen ms probabilidades de ser la regla que la excepcin. BeLa clasificacin S-I-A-M se resume en la Tabla
causa la clasificacin SIAM ignora las variaciones en
18-3. Fue un avance en el estudio de granitoides,
embalses del manto y manto mixta e insumos de la corteza,
porque demostr que no puede haber varias fuentes
varios autores han cuestionado recientemente la presente usode rocas granticas, y que las rocas generadoras dejan un CHEM- plenitud de la clasificacin "alfabeto granitoide" (vase
ical impronta en los granitoides producidos. En otras palabras,
Clarke, 1992, pp. 13-15,215-218). Adems de la crlos granitoides en cierto modo "imagen" de sus fuentes. Con Toda icisms mencionado, S-, I-, y M- se basan en
de las rocas altamente evolucionados en el "residua" Ab-O-Qtz
caractersticas qumicas fuente, mientras que se basa en Asistema (Figura 18-3) un aspecto similar: son granitos. Los Las
Tabla 18-3
Tipo
Ca, Sr
M
alto
El S-I-A M-Clasificacin de Granitoides

SiO2
K2O / Na2O
46-70%
bajo
A / (C + N + K) *
87Sr / 86Sr
bajo
<9% o <0,705
Fe3 + / Fe2 +
Cr, Ni
818O
bajo
Otra informacin Petrognesis

bajo
Bajo Rb, Th, U

Bajo LIL y
HFS
I53-76%
alta en mafic
bajo
rocas
S
bajo
Un Alto
bajo -> 77%
65-74%
alto
Na2O
alto
baja: Metal-moderada
9% o <0,705 uminous a
peraluminoso
alta metalalto
peralcalinos var
varvar
"Molar Al2O3 / (CaO + Na2O + K2O)

Los datos de blanco y Chappell (1983), Clarke (1992), Whalen (1985).
> 9% 0
bajo
<
bajo
> 0.707 uminous
var
bajo
Zona de subduccin
o ocano-
intraplaca
Derivados del manto
IGH LIL / HFS med. Zona de subduccin
Rb, Th, Infracrustal
U hornblenda mficos a
magnetiteintermed.
gneo
fuente
ariable zona LIL / HFSSubduction
alta Rb, Th, USupracrustal
biotita, cor-sedimentaria
fuente
dierite Als,
TRB, ilmenita
ujo LIL / HFS alta Anorognicos
Fe / Mg highStable cratn
Ga / Al de alta REE, la zona del Rift
Zr alta F, Cl
352
Captulo 18
rgimen tectnico, por lo que la base de clasificacin en no consistente

Pitcher (1983,1993). Aunque una clasificacin qumica
casa de campaa. Podramos mejor ser servido al poner nuestra enfatiza
puede proporcionar un investigador con algunos criterios con los que
sis en decidir lo que controla la composicin qumica
l o ella puede intentar caracterizar posible fuente
de los magmas, y qu qumica firmas indican una parmateriales, una clasificacin basada en ambiente tectnico
proceso par-. Si vamos a intentar una clasificacin de
proporciona al estudiante de granitoides con un conceptual
granitoides en el ambiente tectnico, que deben hacerlo directamente,marco para ayudar a entender la aparicin de granisin letras crpticas y base mixta.
Toids y su gnesis. Como quizs saben, yo
No soy un gran amante de las clasificaciones. Creo que obligan
la encantadora variabilidad y la continuidad de la naturaleza en
inadecuada
18.4.2 A Clasificacin de Granitoides Based
piada compartimentos aseado, y que suelen tener
de La posicin tectnica
el mismo efecto en nuestros procesos de pensamiento. Pero cuando
Varios trabajadores han sugerido que una clasificacin
embarcarse por primera vez en la investigacin de un tema, que tiene
cin de granitoides basado en el ambiente tectnico sera un
un
mejora con respecto a uno como los granitoides del alfabeto
marco conceptual es de gran valor en la prestacin de un
basado en una mezcla de composicin qumica y las fuentes.
perspectiva inicial, y esto pesa ms que las desventajas.
Tabla 18-4 es una clasificacin tal, modificado respecto a las
Para una revisin completa de las clasificaciones granitoides
ver Barbarin (1990).
Tabla 18-4
^ R ~ Granitoide
Una clasificacin de las rocas granticas Basado en el ambiente tectnico

Orgeno
C
yo
Oceanic arco de islas Activo Continental continental
margen
0S>
^/^
colisin
+
"TTraiF ^
t
magma
underplated
derrite manto
Ejemplos
Geola quimica
Asociado
Minerales
Asociado
Vulcanismo
Clasificacin
Barbarin
(1990)
Pearce
et al. (1984)
Maniar y
Piccoli (1989)
Origen
Fusin
Mecanismo
**
^^ T ^ S ^ r ^ TTR ^^
V ^ SS?
fusin de descompresin
:
X.
cua manlte
fusin
',
'_
/ ^ ""
HBL> bi
/ Y
F
\
n*
punto caliente)
penacho
baterT ^ oi ^ 'x / anatexis

fusin
Anillo de Nigeria
complejos, Oslo grieta,
British Terciario
Provincia gnea,
Yellowstone hotspot
Omn y Troodos
ofiolitos; Islandia,
Ascensin, y
Isla de la Reunin
intrusivos
Alcalino
Toletica
Un tipo
De tipo M
Met-AI a SI. Per-AI
Peraluminoso
Metalum. a Peralum
Peralcalinos
Metaluminoso
tonalita y
granodior. > Granito
o gabro
HBL, bi
migmatitas y
leucogranito
granodiorita bimodal
+ Diroite-gabro
Granito, sienita +
diorita-gabro.
Plagiogranite
HBL> bi
HBL, bi, aegirina

fayalita, rieb., anVed.
Island-arco de basalto aAndesita y dacita

andesita
en gran volumen
Isla TIAtholeiite
arco
hbrido
HCA
calcoalcalinos
bi, mu, HBL, gt,

Al-sil, cable
a menudo falta
IAG
CAG
isla de granito arco
Contin. granito arco
basalto y riolita
C c,
CST CCA
tipos continentales
ergena tarde hbrido
VAG (granitos de arco volcnico)
La fusin parcial de
manto derivados
underplate mafic
ydecompression caliente
spotfmelting
penacho
local
Tarde Caledonian
Mesozoico Cordillera
Bougainville,
Manaslu y Lhotse plutones de Gran Bretaa,
Islas Salomn,
Papa Nueva Guinea batolitos del oeste
de Nepal, Cuenca de Amrica y rango,
Amricas Gander
Macizo de Brittanylate Varisco, temprano
Calc-alcalina> thol.
Calc-alcalina
Calc-alcalina
De tipo l calcoalcalinos
Terrane
Proterozoico
De tipo M & I-M hbrido
de tipo l> de tipo S Norte
De tipo
S
De tipo S (tipo A)
qtz-diorita en
arcos maduros
Anorognicos
ISISii - ^ cl ^ -f
Metaluminoso
Roca
tipos de
TRANSICIN
Rifting continental, cordillera en medio del

Postorognica
elevacin / collapse ocano,
islas spotocean calientes
<->
LO
Colg (granitos de colisin)
HBL
lavas alcalinas, tobas, MAS y el ocano

y relleno caldera
basalto isla
La
'O
alcalino
tholeiite dorsal ocenica
WPG y ORG
(Dentro de la placa y dorsal ocenica granitos)
CCG
POG
RRG CEUG
cont. gran colisin.
Gran postorognica.
rift abortado y / hotspot ocano plagiogranite
Derivado del manto de PMLa fusin parcial de

underplate mafic +
corteza reciclado
contribucin de cristal
material
OP
La fusin parcial de
Parcial de fusin ofPartial de fusin de
manto y fractura
corteza + manto manto inferior y / o inferior
cional cristalizacin
y la corteza contrib mediados de la corteza (anhidro)
Energa subduccin: transferencia de fluidos y engrosamiento tectnico Calor de la corteza ms

especies disueltas de losa para wedge.plus radiogenic
calor del manto (ascendente
Punto caliente y / o aumento manto adiabtica
Fusin de cua, la transferencia de calor de la corteza hacia arriba el calor
asthen. + magmas)
Despus de Pitcher (1983,1993), Barbarin (1990).
Las rocas granticas
353
De la Tabla 18 ^ 4 podemos ver que granitoides se producen en un la participacin de la corteza continental maduro, evolucionado
y los sedimentos se ha documentado en muchos casos. Los Las
amplia variedad de entornos. Estas lneas generales se pueden agrupar
modelo para arcos continentales y algunos arcos maduros con
en ajustes ergenas y Anorognicos. Orognico es bastante
corteza gruesa que se encuentra actualmente en boga propone que la
estrechamente definido aqu como la formacin de montaas resultante
bathoViths son el resultado oi me DOS ETAPAS \ ting Oi el mandato
iiom compiessrve tensiones asociadas con la subduccin.
cua tle (Figura 17-20). La primera etapa consiste en un mandato
Anorognicos se refiere a magmatismo en un plato o en un
fuente de TLE, y produce magma basltico (como en la isla
difusin margen plato. Postorognica es ms bien difcil de
arcos de arriba). Este magma piscinas en la base de la menor
clasificar, porque sin orogenia no tendra ocurrencia
corteza densa donde varios procesos pueden tener lugar, inpada, pero se lleva a cabo despus de que el verdadero evento
INCLUYENDO asimilacin y la solidificacin de un gabbroic
orognico. Ella
(O un poco hidratado anfiboltico) placa inferior de la corteza terrestre.
por tanto, ha sido clasificado como orognico por algunos trabajadores
Fusin parcial posterior de esta placa inferior mficas (ahora
(que
parte de la corteza) puede resultar de calor transportado hacia arriba
estrs link) y anorognica por otros (que enfatizan la
rgimen tectnico en el momento de la formacin). Yo he llamado por consiguiente magma basltico. El resultado es un tonaltica
"Transicin" lo que significa que no es realmente bien, pero tiene magma que es lo suficientemente ligero como para ascender a un nivel
algunos aspectos de cada uno. Esto no quiere decir que de transicin superficial
donde fraccionamiento adicional, y la solidificacin toma
granitoides deben ocurrir entre orognico y anorognica
lugar. Estos son los granitos tpicos de tipo I, porque nuestro
eventos magmticos, aunque esto es comnmente cierto.
placa inferior es un uno gnea. La asimilacin de la frtil
18.4.2.1 Granitoides Oceanic.YOse han separado
corteza de los magmas aumento debe ser comn, como sera
Anoro
localizada fusin debido al calor advectivo transportado
gnica magmatismo granitoide en ocenica y continental
hacia arriba por las masas fundidas. La qumica y la composicin
tipos de. Los granitoides Anorognicos ocenicas ms comunes
estructural
son probablemente la plagiogranites formado en el medio del ocano
complejidad de la corteza significa que numerosas fuentes mayo
crestas (Seccin 13.3 y Fig. 13-3), aunque las exposiciones
contribuir, ya sea por separado o pre-mezclado, en el punto de
son raros debido a la escasez de ofiolitos erosionadas, y
asimilacin (por ejemplo por capas sedimentarias o
su papel subordinado en ellos. Otro ejemplo es el
apilamiento empuje). As, S-tipos (sedimentarias) o hbrido
ocano granitoides isla. Estos son simplemente el intrusivo
Tambin se pueden crear tipos. Aunque metaluminoso a
equivalentes del fonolitas evolucionados, traquitas y rhydbilmente peraluminoso tonalitas de tipo I y granodioritas
Olites discutidos en el captulo 14. Debido a que tanto el ocano son predominantes, una amplia variedad de granitoides ocurrir a una
crestas y las islas se producen dentro de la ocenica mafic
De tipo andino frontera, incluyendo fuertemente peraluminoso
provincia, la fusin parcial o asimilacin de la corteza flsico
S-tipos e incluso algunas rocas gneas de tipo M y dioritas cuando
material es altamente improbable, y tanto el intrusivo y
extensin proporciona conductos.
magmas extrusivas se atribuyen a la formacin a travs de frac
Nuestra discusin de subduccin hasta ahora se ha limitado
cristalizacin cional de basalto manto generados
de arcos de islas y arcos continentales, como los Andes,
magmas. Los datos qumicos pueden explicarse satisfacto
donde la subduccin de la corteza ocenica ha sido continua
riamente sobre la base de relativamente simple mod fraccionamientotodo el Mesozoico y Cenozoico. Comnmente, sin
Els, y el proceso ha sido descrito en los anteriores
nunca, un segmento de la litosfera continental comprender
captulos. La tendencia toletico es ms comn en el
una porcin de la placa de subducting, resultando en continental
reino ocenico, pero las alcalinas se producen en la alcalina
colisin. La colisin de dos continentes crea una improvincias, como la Ascensin y Reunion islas.
orogenia presionante, con empuje dramtico, plegado, y
Granitoides orognicos Oceanic cuando una ocenica
engrosamiento cortical. Esto tambin tiene consecuencias dramticas
placa se hunde bajo otra para formar un isla de arco
para la fusin de la corteza terrestre que difieren de los tipos que
(Captulo 16). Arcos inmaduros estn dominados por toletica
tenemos dismagmatismo volcnica, con slo unos pocos ex plutones evolucionado
cussed hasta ahora en este texto. As podremos investigar este
planteado. Arcos maduros tienen algunos plutones calcoalcalino. Al situacin en un poco ms de profundidad que los breves comentarios
Igual
anteriores.
con sus homlogos volcnicas, estos granitoides son
Cuando una seccin de espesor de la corteza continental entra en una
en general productos de fusin parcial de la cua del manto
subpor encima de la placa ocenica subducida, donde la fusin es
zona de produccin, su flotabilidad le previene de ser subducida
causado por el ingreso de fluidos hidratados losa derivados.
muy lejos. Finalmente, el underthrusting del subduccin
Estos son los de tipo M-(manto) granitoides tpicos, almasa de baja densidad cesa, y la zona de subduccin terminales
aunque algunos de hibridacin a travs de la interaccin con el arco nates. Convergencia continua placa puede causar una nueva
corteza es probable. Debido a que la corteza es tambin de tipo M este
zona de subduccin para formar detrs de uno de los con- involucrados
incontinentes, o una transposicin de la tectnica de placas global puede
interaccin es difcil de documentar.
accomodato el cambio.
La localidad tipo de colisin continental es el Hi18.4.2.2 Continental orognicos Granitoides.
malayas, donde el subcontinente indio fue recientemente parMaduro
cialmente meti debajo de la porcin sur de Asia. Mas Viejo,
arcos amalgaman para formar los continentes y arcos continentales pero evidentes, colisiones tambin ocurrieron en el
que son el hogar de los principales cinturones batolito descrito
Orgeno Apalaches-Caledonian y en los Alpes. Es
en el Captulo 17. arcos Continental son muy complejas, y
ahora aparente
354
Captulo 18
que las colisiones de los continentes y masas ms pequeas

temperaturas ms altas que las que se ilustran. Fusin de
(Micro-continentes y arcos de islas) fueron comunes
las rocas de la corteza produce silico-syn orognico de tipo S
todo el pasado geolgico. El norteamericano
granitoides, o incluso ms tarde postorognica-tipos A.
Cordillera es un collage bien documentado de tal
Lefort (1988) ha demostrado que hay cinco separada
micro-continentes. El trabajo en los cratones de todos los continentes cinturones de intrusiones granticas paralelos al eje de la Hiindican que son collages similares, y que
malayas, cada uno con su propia composicin, temporal y
crecimiento continental involucrado tanto la adicin de
relaciones genticas. Uno de ellos, el peraluminoso
magmas y las columnas de sedimentos en los mrgenes activos, pero de dos mica leucogranitos del Alto Himalaya, es partiTambin el conjunto de tales collages.
cialmente bien expuesta en tres dimensiones, y sirve como un
Viejo Continente, micro-continente, o colisin arco
buen ejemplo de peraluminoso colisin generados
zonas se reconocen hoy como zonas de sutura, criticar zonas
Granitoides tipo S. Los cuerpos van desde 100 m de ancho
separar terrenos de contrastar litologa, paleo-fauna,
alfizares de plutones 30 kilometros de ancho y 10 kilometros de
y / o paleo-latitud magntica. Astillas de corteza ocenica
espesor
y el manto superior (ofiolitos) se critic comnmente en
(Manaslu leucogranito). Tienen alta Rb, Cs, Ta, U,
la zona como una evidencia ms clara de que una cuenca ocenica y baja Ba, Sr, y (La / Yb) N (= pendiente REE). 818O =
(U ocenico cuenca trasarco) una vez separados los terrenos.
09.14% ,, (87Sr / 86Sr) 0 = desde 0,703 hasta 0,825 (1), y al final = Magmatismo es una clave ms para la identificacin de tales zonas. 11,5--17
Porque antes de la colisin del arco continental magmatismo obligadalo que indica un gran componente de la corteza terrestre. Los cuerpos
han producido slo en la placa continental de primer orden,
orientales
uno puede usar los restos erosionados de la ducto gnea
se inmiscuido entre el Alto Himalaya sedimentaria
UCTS para determinar la polaridad (Direccin de inmersin) de la seriesandthetectonicallyunderlying
subduccin que llev a la colisin. Los conductores s colisin
Precmbrico-Paleo-zoico migmattica alta del Himalaya
a intensa, sobre todo granitoide, magmatismo tambin. En Figneis (Figura 18-7). Los cuerpos occidentales aparecen como
Ure 18-6,1 haber tomado la figura 16-17 y aadido un
anatctico derrite dentro de los gneises.
seccin de un-derthrust de la corteza continental, la flotabilidad
Estas relaciones espaciales y la similitud isotpica de
de lo que provoca subduccin al jardn y eventualmente
los gneises inferiores, indican que los granitos se originan como
terminar. He tomado libertades en la modificacin de la
pequeo grado derrite parciales localizadas de la Alta Hiisotermas relacionados con-cin subduc para tal situacin,
gneises malayo (slo algunos de los derretimientos escaparon de la
lo que les permite desplazarse hacia arriba con la somerizacin
fuente). France-Lanord y Le Fort (1988) propusieron que
plato, pero an no totalmente rebote. Usted consigue la idea
de fusin de los gneis fue inducida por la introduccin
la figura 18-6 que sera sencillo para llegar a la
lquidos hidratados aumento de la corteza superior hidratado
650-700 C temperatura de fusin mnima de
rocas de la placa de la India que fueron empujados debajo de la
Granitos H2O saturado, o los 800 850 C de fusin
El empuje de Lmites principal (Figura 18-7). La deshidratacin de
la temperatura para los infrasaturados dentro de la doblemente
la losa inferior debido al engrosamiento estructural de la corteza
corteza engrosada. La relajacin de las isotermas deprimidos
puede liberar fluidos hacia arriba en previamente ms profundo, y
aftersubductionhasceased, andpossible
material de la corteza an ms caliente, donde se induce fusin (nota
calentamiento radiactivo / friccin, puede resultar en incluso
las isotermas invertidas en la Figura 18-6). Calor radiognico
ing en la corteza U-Th-K-rica, y el efecto aislante de
la placa superior puede, han contribuido a la fusin en
la zona (Patino Douce et al., 1990).
18.4.2.3 Granitoides transitorias. Transicional
(Postorognica) granitoides son algo enigmtico. Ellos
caractersticamente se generan en un cinturn orognico
entre 10 y 100 mA despus de la deformacin compresiva
ha cesado. Estn emplazadas comnmente durante una
perodo de levantamiento o colapso extensional que sigue
orogenia. Al igual que con las intrusiones asociados con
colisin continental tienen un predominantemente cortical
qumica y firma isotpica, y se crean en
reas de la corteza previamente overthickened. Debido A
- 100
granitoides post-orognicos son tan comunes en este tipo de
configuracin
sugiere que el engrosamiento de la corteza continental es
de alguna manera responsable tanto de la generacin de granitoides y
o
100
elevar o contraer.
Orogenia compresin puede conducir a un engrosamiento de la
Figura 18-6 Una simple modificacin de la figura 16-17 mostrando
corteza
el efecto de la subduccin de una placa de la corteza continental, que causapor alguna combinacin de aplanamiento, el empuje de apilamiento,
la inmersin de la placa subducida al jardn como subduccin cesa
plegado
y las isotermas comienzan a "descansar" (volver a un estado estacionario ing, y magmtica adicin / underplating. reas de convalor). Corteza engrosada, ya sea creada por underthrusting (como
continental colisin se produce el engrosamiento de manera
se muestra) o por plegado o flujo, conduce a la corteza silico a
espectacular, pero
profundidades y
arcos continentales tambin son inusualmente gruesa con respecto a
temperaturas suficientes para provocar la fusin parcial.
200
Las rocas granticas
355
Eurasitico
Placa
Figura 18-7 seccin transversal esquemtica

del Himalaya que muestra la deshidrogenasa
50zonas dratacin y fusin parcial que
producido el leucogranitos. Al Cabo
France-Lanord y Le Fort (1988).
km
ssw
Sub-Himalaya
N
Lesser Himalaya
Alto Himalaya
Trans Himalaya NNE
Alto Himalaya
Leucogranitos
ofiolitos
V
corteza continental promedio (figura 18-8a). Compresin,
la roncha puede colapsar y propagacin (Figura 18-8d), similar
combinado y equilibrio isosttico puede mantener un espesor
a una gruesa masa de la masa de los panqueques en una sartn.
ENED cortical Welt, mientras se mantiene la compresin
Un modelo para la calefaccin y el colapso de espes
(Figura 18-8b), por qu se generan granitos y por qu
orgenos que no se basa en el cese de la compresin
Qu colapso extensional tan comnmente sobreviene? El termodelos animales de Patino Douce y col. (1990), comenzando con sin ha sido desarrollado por Houseman et al. (1981), Inglaterra
empuje apilados la corteza como en la Figura 18-8al, indicado que
calor desde el flujo normal de manto, relajacin trmica
(Rebote de las isotermas deprimidas), y el calor radiactivo
desde el interior de la corteza enriquecido U-Th-K s es suficiente
para generar derretimientos parciales en la corteza terrestre, siempre
que una fermentacin
material de origen azulejo est disponible. Llegaron a la conclusin de
que si
la corteza se espesa por lo menos 150%, granitoides mviles
se pueden generar, sin requerir ningn calor advectivo
transferir por el aumento derrite manto. As, el "Blanchard trmica
KETING efecto "de la corteza engrosada por s solo puede ser capaz de
crear granitoides de la corteza en situaciones como la figura 18-8a
y b, y la Figura 18-7.
Otros trabajadores argumentan que el aumento de la entrada manto
de
se requiere calor para la corteza de fusin (Brown, 1994). Tal
es la situacin de magmatismo de arco continental en el que
magmas mficos theunderplated proporcionan un calor considerable
por adveccin. Comencemos con un caso general, como Fi18-8b Ure (independientemente de cmo llegaron a) y supongamos que
la corteza es demasiado fro para derretir. Tal vez la forma ms sencilla
de
aumentar el flujo de calor es por la erosin, y la respuesta
ascenso isosttico de la corteza. Si este proceso es suficientemente
rpido, el aumento de la corteza y el manto puede elevar las isotermas
fsicamente antes de la temperatura puede reajustar, un tpico
caso de adveccin. Si las rocas en la base de la pila son
cerca de sus solidus, derretimiento de descompresin casi adiabtica
ing puede sobrevenir (Seccin 10.2.2 y la Figura 10-4). Alaunque este proceso puede funcionar en algunas situaciones,
magmatismo postorognica, est tpicamente asociado con excolapso tensional de un orgeno. As que buscamos una nismo
nismo que puede crear la extensin, el adelgazamiento de la corteza
terrestre, y
el calor suficiente para producir derrite en combinacin. De una sola
mano
tal vez simplemente para dejar de compresin (Figura 18-8cl). Los Las
corteza engrosada se ya no son apoyados lateralmente, y
tierra y Houseman (1989) e Inglaterra (1993). Estos

trabajadores sugirieron que la conveccin mvil ms caliente
as-thenosphere no puede contactar directamente con el refrigerador
litosfera rgida encima sin alguna forma de
capa de transicin desarrollar entre ellos. De Esta
capa es la parte en movimiento horizontal de la conveccin
clula que pierde calor hacia arriba
por conduccin. Ellos ca}} la Yithosphere rgido el mc
capa lmite mecnico, y la capa de transicin

debajo de ella la capa lmite trmica. Ambas capas son
parte de la litosfera. En los ocanos mecnicas
capa lmite es de unos 80 km de espesor y la trmica
capa lmite es de unos 50 km de espesor. Su espesor
debajo de los continentes es ms especulativo. Los Las
capa lmite trmica se enfra y se vuelve ms
densa que la astenosfera ms caliente debajo de ella. En
este modelo, el engrosamiento de la demarcacin trmica
capa que acompaa a los realza corteza engrosada
el contraste de densidad con la astenosfera subyacente,
por lo que la capa lmite trmica se hunde finalmente.
Bird (1978, 1979) propone que la litosfera
de-laminados de la corteza a hundirse en masa (Figura
18-8c2, derecha). Houseman e Inglaterra atribuyen la
hundiendo a un proceso gradual que llaman convectivo
eliminacin (Figura 18-8c2, centro). Como gruesas porciones de
el fregadero de la capa lmite trmica, astenosfrico ms clido
material fluye hacia arriba para reemplazarlos, similar a
diapiros a la inversa. La astenosfera aumento est sujeto
a la fusin de descompresin, producir magmas mficos.
Flujo de calor en la corteza se incrementa, en la forma de
tanto calor por conduccin desde la roncha astenosfrico caliente
y el calor advectivo transportado por el magma. Cualquiera de los dos
fuente puede generar la corteza se funde en un postorognica
ajuste siguiendo el desfase necesario para
la desestabilizacin y la prdida del lmite trmica
capa. La sustitucin de la capa lmite densa por
la astenosfera caliente (ya sea por deslaminacin o
eliminacin convectiva) disminuye la densidad de la
seccin, lo que resulta en la elevacin de la corteza. Este modelo tiene
ha aplicado a la elevacin retardada de la meseta del Tbet
despus de la orogenia Himalaya. Uplift coloca corteza
en suficientemente altas elevaciones que la compresin
destaca que estabilizan la situacin si la figura 18-8b puede
ya no proporcionar soporte lateral suficiente, y el
orgeno extiende y se derrumba (Figura 18-8d) bajo su
peso propio (como con la masa de los panqueques).
356
Captulo 18
Granitoides tipo S
(D) - -
.A. " calor y el manto

"derrite descompresin
de tipo ly granitoides hbridos
Figura 18-8 Modelos esquemticos para el levantamiento y extensional colapso de orogenically espesor
corteza continental Ened. La subduccin lleva a la corteza engrosada por cualquiera de colisin continental
(Al)
o la compresin del arco continental (A2), cada uno con su caracterstica magmatismo ergena.
Ambos mecanismos conducen a una corteza engrosada, y probablemente engrosadas mecnica y trmica
capas lmite ("MBL" y "TBL") como en (b) A raz de la situacin estable en (B), cualquiera de los dos
compresin cesa (Cl) o la capa lmite trmica densa gruesa se elimina por
delamina-cin o erosin convectivo (C2). El resultado es la extensin y el colapso de la corteza,
adelgazamiento de la litosfera, y el aumento de astenosfera caliente (D). El aumento del flujo de calor en (D),
ms la fusin de descompresin de la astenosfera creciente, resulta en bimodal postorognica
magmatismo tanto con manto mficas y derrite la corteza silcico.
As pues, tenemos algunos modelos razonables que explican

esa extensin acompaar, lo que puede explicar por qu
por qu un orgeno engrosada puede conducir a una fase post-orognico
magmatismo postorognica es comnmente bimodal.
dominado por extensin, el adelgazamiento de la corteza, a fallos
Volcanismin la cuenca se extiende y el rango de la
normales
suroeste de los Estados Unidos es caractersticamente
ing, y magmatismo. Los granitoides son principalmente de
basalto-riolita. Extensin es tpicamente acompaado de
origen de la corteza terrestre, pero la descompresin de fusin de la sistemas de fallas lstricas y grande, de bajo ngulo normal
surgencia
Las fallas de desprendimiento. Comnmente la caliente y dctil menor
astenosfera bajo la litosfera se extiende puede conla corteza se eleva bajo el desprendimiento se extiende para formar
material de homenaje as como el calor. La composicin de
complejos de ncleo metamrfico (Coney, 1980). Ms a menudo
granitoides post-orognicos va desde la corteza
que no hay una intrusin de granitoides cortical asociado
peraluminoso, tipos S a metaluminoso I-tipos y
con el aumento de ncleo mvil de estos complejos
hbridos, a los que tienen composicin qumica de tipo A.
(Ilustrado en el centro de la figura 18-8d).
Los magmas mficos del manto tienen acceso a la superficie
a travs de las fallas normales
Las rocas granticas
357
Los tipos de magmas Anorognicos asociados con

18.4.2.4 Continental Anorognicos Granitoides Crustal
en-incipiente-rifting comnmente ocurrir intrusivos como poco
granitoides morogenic ocurren en entornos que no estn geprofundas
camente asociado con orogeny compresin. Uno
y el anillo-diques. Esto probablemente resulta de la
tal ocurrencia es superior a un subcontinental punto caliente,
movilidad de dichos fundidos calientes y la presencia de
como el de Yellowstone-Snake River Plain (Figura
15-4). En los puntos calientes, la pluma del manto suministra el calorfallas extensionales. Ejemplos clsicos incluyen el Oslo
para anatexis la corteza y la generacin de localmente volumetra Graben de Noruega, alcalina del Nger en Nigeria
anillo-complejos y granitoides asociadas a la
ignimbritas riolticas Minous (> 2.000 km3 de ceniza en AMARILLO
apertura del Mar Rojo.
lowstone), presumiblemente por encima de granitoides ms profundas.
Se ha producido el mayor evento (s) magmtico anorognica
Los Las
penacho tambin funde parcialmente, lo que contribuye la basltica en el Proterozoico, cuando un enorme volumen de anorognica
rocas fueron colocadas a lo largo de un cinturn de 6.000 km de
componente de otra forma de bimodal basalto-riolita
longitud, exSuite magmtico.
se extiende desde el sur de California a Labrador, a travs de
El peralcalinos anorognica tipo A granulomatosis ms tpico
Groenlandia, y en el Escudo Bltico (todo parte de un nico
itoids ocurren en asociacin con una amplia extensin difusa o
supercontinente en el momento). Una suite de intrusivos, comrifts intracontinentales, ya sea rifts fallidos (aulacogens) o
las etapas incipientes de principal etapa de rifting que conduce a la monlycalledthe
formacin de centros de expansin y las cuencas ocenicas (Seccinanortosita-mangerite-charnoquita-granito,o
cin 19.1). Como se mencion en la Seccin 18.4.1, anorognica Suite AMCG, es la asociacin tpica Proterozoico.
Un tipo granitoides son generalmente ms altos en SiO2 (mficas y Los anortositas forman sorprendentemente grandes macizos de
casi plagioclasa puro (Captulo 20). Muchos mafic
tipos intermedios son raros), lcalis, Fe / Mg, halgenos
rocas de origen manto estn asociados con el AMCG
(F y Cl), elementos de Ga / Al, y HFS, tales como Zr, Nb, Y,
suite, as que esta forma de magma Proterozoico-tismo es
y Ce de granitoides de tipo I (Whalen et al, 1987;. Eby,
Tambin bimodal. Los felsics son en su mayora de origen cortical,
1990). Tienen una intraplaca oligoelemento firma,
y van desde sienitas a granitos, con predominante
en que habitualmente carecen de la alta "desacoplado"
sienitas y monzonitas cuarzo. Orthopy-roxene es
LIL / HFS coeficientes asociados a zonas de subduccin (Fimuy comn en ellos, por lo tanto, los trminos charnoquita
Ure 18 ^ 4). Collins et al. (1982) sugirieron que anorognica
(Orthopyroxenegranite) andmangerite
granitoides se originan por la refundicin de un halo profundo
(O-thopyroxene monzonita). Charnoquitas son
facies granulita gen-ricos residuo que se agota y
de alta temperatura, rocas casi anhidros, y pueden ser
deshidratado por la extraccin de granitoides ergenas y
que queda en la corteza inferior. Otros (Anderson, 1983; Whalen de cualquiera gnea (Kilpatrick y Ellis, 1992) o
alto grado origen-meta mrfica. Por lo general asociamos
et al., 1987; Relevadoras et al., 1991; Skjerlie y Johnston,
ortopiroxeno con rocas mficas, pero de alta temperatura
1993) sostuvo que una fuente tan empobrecido no poda dar
granitoides seco pueden contener hypersthene, y
elevarse a tal magma alcalina, y propuso que el
granitoides peralcalinos tienen comnmente Nacional y rica en Fe
fuente es una, tonalita ergena deshidratado profunda o
piroxenos, y algunos incluso tienen olivino fayalitic.
gran-odiorite.Thehightemperatureand
Aunque solemos considerar olivino a ser inestable
Ricos en H2O-pobre-halgeno naturaleza de granitoides Anorognicos
con cuarzo, esto no es cierto en el extremo rica en Fe extrema de
son cruciales para su interpretacin. Una fuente deshidratado
el sistema (Figura 12-7), y rica en Fe olivino es estable
requiere temperaturas bastante altas para generar la
con cuarzo en algunos de estos granitoides.
fraccin fusin crtico necesario para convertirse mvil.
El cinturn Proterozoico del magmatismo anorognica era
El flor puede fundente de la fuente de algo, y es
asociado con amplio, la extensin leve (Anderson, 1983;
cree que la presencia de los haluros crea
Bickford y Anderson, 1993). El calor necesario para
traza complejos elemento de halogenuros selectivos en la masa fundida.
tales extensa fusin de la corteza se ha atribuido a
Este "efecto de contra-in" dibuja Ga y el HFS
conveccin del manto, tal vez como resultado de la trmica
elementos en la masa fundida, y aumenta su concentracin
efecto de la corteza posterior cubriendo a supercontien granitoides Anorognicos.
nente formacin cerca del final de la Archean (similar a
Eby (1990) reconoci que granitoides que clasifican
geoqumicamente como Anorognicos-tipos A se producen en un el modelo ilustrado en la Figura 18-8). Podramos ampliar
este modelo a considerar una secuencia general de subduccin
nmero
de situaciones, sobre todo continental, pero incluyendo ocenica cin, colisin, calefaccin, colapso, y finalmente rifting como
calor se lleva hacia arriba hacia la corteza que se extiende. Conforme
islas como Ascensin y La Reunin. El sugiri
que granitoides Anorognicos pueden resultar de una variedad de con esta teora, las ltimas etapas del colapso conduce a rifting
procesos, incluidos los refunde antes mencionados, sino tambin y anorognica magmatismo, que puede entonces conducir a conincluyendo el fraccionamiento del manto enriquecido derivados de orogenia arco continental en uno o ambos rifted continental
bordes, por lo tanto, conduce a una ciclo de ambientes tectnicos. Tal
magmas mficos, metasomatism lcali-halgeno, y / o
un escenario llev JT Wilson (1966) a proponer la cclica
corteza asimilacin por magmas del manto. Fusin de
cierre y reapertura del sistema lapetus / Atlantic.
rocas sedimentarias rara vez, o nunca, se producen peralcalinos
Estos Ciclos Wilson (Como se les llama ahora) como resultado
magmas.
la fusin repetida y dispersin de superconductividad
358
Captulo 18
continentes. La ahora famosa ruptura de Pangea (Deitz y

(1989) utilizaron una amplia variedad de elementos principales de
Holden, 1970) es slo el ltimo episodio de la dispersin. Bediscricausan tales ciclos se producen no implica necesariamente que
inate entre las agrupaciones que figuran en la Tabla 18-4 (vase
todos los orgenos deben conducir a desavenencias, porque una serie fila
de 8). No solo diagrama fue un xito, pero mediante la aplicacin
coING varios, podran limitar al menos en parte, el origen
zonas lision, como los Urales, nunca volvieron a abrir y la
de algunos granitos.
proceso ces.
Pearce et al. (1984) combinaciones de huella usado elemento
En resumen, un rea podra experimentar una secuencia de
tos, tales como Nb - Y, Ta - Yb, Rb - (Y + Nb), y Rb
regmenes tectnicos y los granitoides pueden registrar que se- (Yb + Ta) para distinguir entre granitoides (fila 7 en
cuencia. Harris et al. (1986) describi una secuencia de cuatro
Tabla 18-4). Harris et al. (1986) utilizaron una parcela triangular de
serie de magmas que se encuentra en muchas zonas de colisin.
Rb-HF-Ta para discriminar entre la zona de subduccin, coEl primero es un arco continental tpico pre-colisin de tipo I
lision, post-tectnico calcoalcalinos, y al-post-tectnica
serie. Esto es seguido por un peraluminoso syn-colisin
tipos Kaline. La Figura 18-9 muestra dos ejemplos de la
serie leucograntica como la serie de alta del Himalaya
diagramas de discriminacin utilizado por Pearce et al. (1984). En
descrito arriba. El siguiente es un tardo o post-colisin
ambos diagramas todos los granitoides de la Tabla 18-2 en la parcela
serie calco-al-Kaline que puede ser derivado del manto, pero
VAG (arco volcnico) rea, excepto la Ascensin, Nigeria, y
sufre una considerable contaminacin cortical. Un ltimo
De tipo A, que trazar adecuadamente en el WPG (dentro de
serie es intrusivos alcalinos post-colisin con en
campo de la placa). El plagiogranite no se trazan en el ORG
firma intraplaca (que carecen de alta LIL / HFS). Brown et
(Dorsal ocenica) de campo, pero est cerca.
al. (1984) tambin observ una transicin de toletica a
Como se discuti en el Captulo 9, estos discriminacin diacalcoalcalinos a peraluminoso a peralcalinos / alcalino
gramos son empricos, y, dada la complejidad de la mayora igcomposicin qumica en el tiempo asociado con
nea (y posteriores) procesos metamrficos,
subduccin a la colisin de extensin. Aunque este
se trata de determinar la configuracin tectnica de gnea
secuencia puede ser comn, ciertamente no es el nico
y rocas gneas meta-sobre la base de para- qumico
posibilidad. Estas transiciones generalmente no son tan
metros es una proposicin tenue. Esto es particularmente cierto
distinta como implica la Tabla 18-4. Pueden ser gradual, y
por granitoides, en el que las fases de menor importancia, fuentes
incluso solaparse en muchos casos.
mixtas,
interaccin voltil, y la fusin parcial variable y
acumulacin restita puede tener efectos considerables en
oligoelementos geoqumica. Si las rocas son muy antiguos,
Sin embargo, y ya no est en su configuracin original, cri- campo
DISCRIMINACIN 18,5 QUMICAS
teria puede ser oscura y este enfoque puede ser el nico
Granitos de TECTNICAS
mtodo disponible para reconstruir el pasado condicin geodinmico
ciones. Si este es el caso, yo abogo por usar tantos disEn la Seccin 9.6, discutimos los intentos de determinar la
parmetros criminacin como sea posible. Si un nmero de
ambiente tectnico de basaltos antiguos sobre la base de su
esquemas indican el mismo escenario, se podra inferir una tecrastrear las caractersticas del elemento. Varios trabajadores tienen ATajuste con un poco ms de confianza tnica.
la tentacin de hacer lo mismo por rocas granticas. Hemos visto
Gran parte de mi escepticismo sobre la fiabilidad de discriencima de que la configuracin tectnica puede ser muy amplia
minacin entre Granitoides resultados de mi conviccin
correlacin
que la Tierra es mucho ms complejo que cualquier sencilla
relacionada con la composicin qumica granitoide, pero eso
clasificacin tales como los de la Tabla 18-4 o la Figura 18-8
considerable variedad en las fuentes y los procesos de fusin es
implicar. Todos los intentos de clasificar la naturaleza son, al menos
inevitable. Tambin somos conscientes de que los elementos que son en parte arincompatibles en basaltos se incorporan comnmente en
tificial. Algunos granitoides tienen caractersticas de ms de una
las fases minerales de granitoides, por lo que las concentraciones
escriba listado en la Tabla 18-4. Tambin, varios tipos de granitoides
de muchos elementos traza pueden ser controlados por el ocurran,
pueden estar asociados en la misma zona. Como Barbarin (1990)
rencia de fases de accesorios, incluso de restites. A Pesar De Ello,
sealado, la mayora de los tipos mencionados anteriormente ocurren
la capacidad para restringir el marco tectnico de la antigua
juntos
granitoides que ya no son reconocibles en el entorno
en el Macizo Central francs. En los Andes podemos encontrar
en el que se generaron es sin duda un objetivo deseable.
M-tipos en el borde de ataque, y luego encontrarse con I-tipos,
De la Roche et al. (1980) utilizaron un diagrama de variaciones
S-tipos, e incluso una de tipo A medida que avanzamos hacia el este.
basado en los principales parmetros de los elementos combinados clasiRias
SIFY rocas volcnicas y plutnicas. Batchelor y Bowden
ral de estos son coetneas. En el oeste de Estados Unidos,
(1985) utilizaron este diagrama "R1-R2" [Rl = 4Si - 11 (Na +
orognico magmatismo de arco continental se produce en el CasK) - 2 (Fe + Ti) y R2 = 6CA + 2Mg + Al] en un intento
dcadas donde la placa Juan de Fuca subduce debajo
para discriminar entre las rocas granticas de diversos ajuste
la placa de Amrica del Norte, mientras que al mismo tiempo en el
ajustes. Aunque hay una considerable superposicin, y la
Cuencas y Sierras provincia al sur hay subduccin ocurrencia
campos convergieron hacia los valores de R2 bajo y alto Rl,
curs, pero postorognica bimodal magma de basalto-riolita:
algn grado de separacin entre el manto
tismo y la extensin hace (Figura 17-10). Sera
plagiogran-itas, ZONA subduccin,-orogenic- tarde,
maravilloso si diagramas de discriminacin pudieron disanorogenic-, y la corteza de fusin-granitoides era evidente.
distinguirlas estos diversos tipos de estos sub-parmetros, pero tal
Maniar y Piccoli
1000
1000
111111
10
100
1000
Las rocas granticas
359
i ii
100
10
d
10
VAG y
syn-COLG
100 .a
1 s y n-CO LG
ORG
(A)
1000
+X
1
(B)
VAG
YO I I I illl
10
YO II
Y + Nb 100
Figura 18-9Ejemplos de diagramas de discriminacin granitoides utilizados por Pearce et al. (1984), con el
granitoides de la Tabla 18-2 trazan (smbolos como en la Tabla 18-2).
puesta a punto es poco probable, ya que sera afortunado si

simplemente podra discriminar subdivisiones ms grandes.
18.6 EL PAPEL DEL MANTO EN
Granticas GENESIS
navegaban, entonces estamos viendo la corteza el crecimiento. En el

caso
de plagiogranites ocenicas y granitoides islas ocenicas, la
manto parece suministrar todo al granitoide
En la discusin anterior hemos supuesto una fuente de la corteza de

ms granitoide derrite, pero qu significa exactamente el manto
contribuir? Se suministra calor, materiales (se derrite), o
a la vez? En una reciente encuesta de petrlogos granitoides por
Jean-Paul de Lieja en el grupo de discusin de granito
(Granite-research@ac.dal.ca) las respuestas a la
cuestin de la fuente de granitos fueron:
Slo la corteza
1%
Corteza con slo menor manto
21%
Ambos, pero ms corteza
41%
Ambos, proporcin desconocida
15%
Ambos, pero ms manto
7%
Manto con corteza de menor importancia
1%
Manto slo
0%
Otros (incluyendo "Yo no s")
13%
Por lo tanto el 85% de las personas con algn grado de

especializacin en
el sujeto piense tanto la corteza y el manto estn involucrados.
La naturaleza de la participacin es donde la mayora de la concontroversia radica. La pregunta es importante, ya que si el
nica contribucin manto es el calor, entonces el continental
corteza se recicla en gran medida, pero si el material del manto es
apoyo
receta. En la corteza continental, el papel del manto

material es probablemente ms variable, y es el objeto de
cierto debate.
En orgenos de colisin altamente overthickened, la
manto simplemente puede suministrar el flujo "normal" calor para
la corteza, la cual, como se discuti anteriormente, puede ser
suficiente
para inducir anatexis corteza. En otros casos, sin embargo, extra
calor del manto puede ser necesario para llegar a la corteza
temperaturas de fusin. Este calor puede resultar de
astenosfrico surgencia o creciente derrite manto.
Finalmente, el manto puede suministrar material a la corteza en
la forma de derretimientos parciales. Granitoides de tipo M son
cree que se derrite el manto fraccionadas. Underplated
derrite manto pueden asimilar componentes de la corteza terrestre, o
podrn generar y mezclar con la corteza se funde. Los Las
Hiptesis MASH discutido en el captulo 17 es uno de esos
posibilidad. El modelo de dos etapas para arco continental
granitoides ilustrados en la figura 17-20 es otro, en
que la placa inferior se convierte en una fuente de la corteza para ser
tonalitas refundido y forma.
Huppert y Sparks (1988) sugirieron un modelo por
que la inyeccin de basaltos derivados del manto en el
corteza genera derrite la corteza silcico (Figura 18-10).
Tal modelo puede ser aplicado a mejor bimodal
magmatismo en situaciones post-orognicos y Anorognicos
que estn dominadas por extensin y astenosfrico
surgencia. En el modelo, se inyecta magmas baslticos
explotar fallas extensionales en, corteza quebradiza fresca para
formar
diques, sills, e intrusiones (figura 18-10a). Al Igual
calor advectivo introducida por estos magmas calienta el
corteza, se derrite la corteza silcico se generan (Figura 18-10b),
y rocas volcnicas mficas dan paso a los silcico. Mfica
vulcanismo disminuye medida que se calienta la corteza y del tipo
de fractura
conductos se vuelven escasos. Las intrusiones mficas muy
calientes
derretir la corteza en el piso, las paredes y el techo de la
cmara. Corteza Luz derrite estanque en el techo, formando un
capa estable con mezcla despreciable con el calor
360
Captulo 18
silcico
(A)
/ volcnicas baslticas
Figura 18-10 Evolucin de las cmaras de magma silcico formados por la colocacin de manto derivados basltica magma en la corteza.
(A) Etapa temprana con ms fro, corteza quebradiza, cuando gran parte del magma mfico llega a la superficie a travs de fallas, (B) Magma
mfico calienta el
corteza y causa anatexis locales de la corteza. Magmas mficos ms denso se encuentran atrapados en la corteza ms dctil, pero se derrite silcicos
se elevan para formar somera
intrusiones y volcnicos de alimentacin baja. (C) Cuando una gran regin de la corteza est cerca de la fundicin, grandes masas de magma silcico
pueden ser geneATED, a menudo acompaada por grandes erupciones ignimbrita y colapso de la caldera. Despus Huppert y Sparks (1988). Reproducido con
permiso de Oxford University Press.
magma denso a continuacin. Huppert y Sparks (1988) clculo

web, me conformo en proporcionar un esquema muy general de
lada que alfizares mficas gruesas pueden crear grandes volmenes de
historia de la corteza temprana basada en un resumen reciente
recubre magma silcico en tan slo unos pocos cientos de aos. En lasWindley (1995). Aunque hay otros puntos de vista
etapas posteriores de la corteza calentada (Figura 18-10c), gran
y un montn de argumentos ms detalles, creo que este escegranulomatosis
nario ofrece una impresin adecuada de los amplios aspectos
cuerpos de magma itoid pueden confluir y ascender al jardn
de la gnesis de la corteza terrestre.
niveles en los campos de colapso caldera y ignimbrticos DeEn el captulo 2.1 proporciona un breve resumen de los primeros
sarrollar.
diferenciacin de la Tierra en un manto silcico y
El papel del manto puede por lo tanto ser variable y comncleo metlico, que probablemente tuvo lugar dentro del primer
complejo, pero parece implicar tanto el calor y el material transparente100 Ma de la historia de la Tierra. Pero la corteza fue generado
fer a la corteza. La contribucin material puede diferir
mas adelante. Un enorme vuelco gravitacional de la magnitud de
desde una zona a otra, e incluso de un magma a la siguiente
la separacin manto-ncleo debe haber lanzado considentro de un rea. La firma isotpica de varios reservorio
energa trmica erable. Produccin de calor radiactivo Temprana
dep- es comnmente lo suficientemente distintiva para abastecer
cin tambin debe haber sido mayor, y Windley (1995)
importancia
esbozado una Tierra arcaica en la que la produccin de calor
criterios tantes para evaluar la contribucin del manto, pero
fue dos a tres veces la de hoy. Una ramificacin de
los embalses son tambin lo suficientemente compleja en zonas
el flujo de calor Arcaico elevada es que el derretimiento del manto
ergenas
era extensa. Por ejemplo, komatitas, lavas ultramficas
que el trabajo de distinguirlas rara vez es tan lineal
con temperaturas de erupcin de unos 1.650 C, debe resultar
reenviar como podramos desear.
de grandes fracciones de fusin del manto. Ocurrieron
casi exclusivamente en el Arcaico.
18.7 Origen de la corteza continental
La mayora de los trabajadores estn de acuerdo en que alguna forma
de placa tectonEl debate sobre la contribucin de la capa de la corteza
ics ocurrieron en el Arcaico, y la mayora de las altas temperaturas
magmatismo conduce a la incertidumbre en la tasa de formacin
flujo probablemente se perdi en las dorsales ocenicas. Conveccin
de la corteza continental flsico, porque esto debe ser acobligada
complished por la adicin gradual de mate- magmticas
han sido vigorosa, y la produccin y el reciclaje de
rial del manto. En la actualidad esta transferencia est siendo
corteza ocenica (compuesto por toletica y komatiitic
realizado sobre todo en las zonas de subduccin, como se discute
lavas ms intrusivos) fue igualmente rpido. Suben el modelo petrogentica al final del captulo 17, pero
duccin de la corteza caliente probablemente dio lugar a poca
material del manto puede ser aadido por postorognica y
profundidad
procesos Anorognicos tambin. El debate sobre la verdadera
sumergiendo zonas de subduccin con altos geotherms. Ya Est
contribucin manto refleja la dificultad en la evaluacin
era por tanto una considerable fusin de la placa subducida ITla tasa de desarrollo de la corteza terrestre. Exactamente cunto de s, en lugar de deshidratacin y fundente del manto
la corteza continental se cre cuando, y cmo, es, pues,
cua como es ms comn hoy en da. El resultado fue la probastante especulativo y cosas controversial. Para una revisin
produccin de tonalitas, trondhjemitas y granodioritas
de las diversas estimaciones de crecimiento de la corteza con el tiempo,
(La suite Arcaico TTG) que dominan la amplia
consulte
"terrenos gneis grises" de los primeros cratones. Estos
Ashwal (1989). En lugar de intentar desenredar este
TTGs probablemente se form como pequeos arcos de islas que CO-
Las rocas granticas
361
18.8 CONCLUSIN
alesced en minicontinents Arcaico. El ms antiguo conocido
rocas terrestres (en la actualidad) son gneis gris de la
En resumen, granitoides incluyen una amplia gama de comProvincia Esclavo de NW Canad, fechada en 3.96 Ga (alposiciones, y se producen en una variedad de ajuste tectnica
aunque un solo 4,18 Ga circones detrticos incluido en un
ajustes. Algunos pueden ser derivados principalmente de la
roca ms joven fue encontrado en Australia). El con- Arcaico
manto, pero la mayora son en gran parte de origen cortical, y ocurren
corteza continental fue probablemente delgada y la nuclear continental
en reas de la corteza continental engrosada. H2O juega un
CLEI pequea e inestable. Gran parte de la corteza continental
papel importante, ya que puede disminuir el punto de fusin de la
puede haber sido reciclado en el manto durante este
corteza hasta un mnimo de 600 C. Fusin-Fluid ausente es ms
etapa de conveccin vigorosa. Adems de la gris
, sin embargo, y la corteza tpica fusin tura comn
terrenos gneis, tambin fueron numerosas diorita
cinturones. Estos son de 100 a 300 km de largo por 10 a 25 km de Atures estn en el rango de 700 C (donde muscovita
se descompone) a ms de 950 C (para la fusin en deshidratada
ancho
rebanadas tectnicas de mfico a silcico volcaniclstica, clstica y corteza inferior). H 2O-exceso condiciones promueven
sedimentos qumicos adems de algunos granitoides que representangranitoides tipo S-peralu Minous, mientras que en caliente,
magmas peralcalinos ocurren en condiciones de H2O-pobres. Los Las
melanges tectnicas de continental, ocenico, foso, y
fraccin de masa fundida crtica necesaria para crear mvil
material de arco generado en mrgenes activos primeros, tal vez
derrite granitoides pueden estar en cualquier lugar en el intervalo de 5 a
como las cuencas marginales dislocados.
30%, dependiendo de la viscosidad de la masa fundida y la
Hubo un gran salto en la tasa de formacin de la corteza
estado de estrs. El papel del manto y la tasa de
a finales del Arcaico. Estimaciones Actualmente populares de
el crecimiento de la corteza son controvertidos. Extensin y
las tasas de crecimiento de la corteza sugieren que del 70 al 85% de la
movimiento de desgarre proporcionar un mayor acceso de los
presente
derretimientos de
volumen de la corteza fue creado por el inicio de la
niveles superficiales. Existe una compleja interaccin entre
Pro-terozoic (2,5 Ga). El pequeo transitoria Arcaico
mltiples procesos involucrados en la gnesis y el granitoide
ncleos corticales estaban reunidos en unas pocas grandes
regmenes tectnicos asociados. Caracterizacin y
supercontinentes por este momento. Hubo menos costa,
y cinturones ergenas de arco continental se convirti en subordinadoclasificacin de los granitoides es correspondientemente difcil.
Esto debe hacerse en una amplia variedad de productos qumicos,
en el Protero-zoico al tipo anorognica AMCG de
mineralgica, caractersticas de textura, y sobre el terreno, y
magmatismo, que, junto con diques mficos, fue
esquemas ordenados, como los que se presentan en las Tablas 18-3
asociado con amplia rifting del norte
o 18-4, es probable que resulte en demasiado simplista
supercontinente como se discuti anteriormente.
conceptos.
Las composiciones estimados de la parte superior e inferior
corteza continental (columnas 11 y 12 en la Tabla 18-2) son
distintivo. Si estas estimaciones son correctas, el continenTal corteza ha diferenciado verticalmente, con ms de la
LIL y elementos incompatibles migrar hacia arriba. Los Las
LECTURAS SUGERIDAS
transporte de productos qumicos puede conseguirse mediante una
combinacin
Barbarin, B. (1990). Granitoides: clasificacin petrogentica Principal
cin de la subida se derrite la corteza profunda y flu- metamrfica
cin en relacin con el origen y el ambiente tectnico. Geol. J., 25,
ids, ambos de los cuales preferentemente incorporan el
227-238.
Brown, M. (1994). La generacin, segregacin, ascenso y emelementos incompatibles. El resultado es que la corteza superior
desarrolla gradualmente una composicin ms evolucionada que la placementofgranitemagma: la
migmatita-to-crustally-de-Rived conexin granito en
la corteza profunda.
orgenos engrosadas. Sci Tierra. Rev., 36,83-130.
Durante el Proterozoico el flujo de calor re- gradualmente
producido a cerca de la de hoy, y la tectnica de placas, probablemente,
Brown, M. y B. W. Chappell (1992). La Segunda Hutton Smasumido su carcter actual. Arcaico TTG y ProColoquio sobre el origen de granitos y rocas relacionadas. Geol.
terozoic AMCG magmatismo dio paso a Fanerozoico
Soc. Amer. Papel especial 272.
granitoides dominados por la suite calcoalcalinos ergena.
Brown, M. et al. (1996). El Tercer Simposio de Hutton sobre la
Publicar un crecimiento de la corteza continental Arcaico producido Origen de granitos y rocas relacionadas. Geol. Soc. Amer. Especial
cial Paper 315.
por el
Clarke, D. B. (1992). Las rocas granticas. Chapman & Hall. Lonprocesos descritos en asociacin con la Tabla 18-4,
don.
mientras que algunos materiales de la corteza terrestre se perdi y
Johannes, W. y F. Holtz (1996). Petrognesis y Experimental
volvi a
el manto como sedimento en las zonas de subduccin. Como he dicho mentales Petrologa de rocas granticas. Springer Verlag. Berln.
anteriormente, las estimaciones de los papeles relativos de reciclaje y Blackie. Londres.
administracin
condicin de material de la corteza son variables, pero la mayora de
las estimaciones
sugerir episodios de crecimiento acelerado continental con
crecimiento moderno, ya sea en un estado estable o en aumento. A La
que os hagis una idea de los tipos involucrados, Reymer y Schuman
bert (1984) calcula un crecimiento moderno corteza continental
tasa de 1,65 km3 / ao.
Captulo 19
El ttulo de este captulo tiene por objeto reflejar un cierto

Antes de continuar, repasemos brevemente la terminologa
selectividad de mi parte en lugar de implicar una correlacin exclusivade las rocas alcalinas (Tabla 19-1), porque muchos de los
relacin entre magmatismo continental y la alcalinidad.
descripciones a seguir utilizarn algunas de ellas especializada
Las rocas alcalinas se producen en todos los ambientes tectnicos, in- nombres. A menudo parece que cada roca alcalina tiene su propio
INCLUYENDO (como vimos en el captulo 14) de las cuencas
nombre, por lo que tender a ser un lumper y ofrecer la
ocenicas. Conamplias categoras. Tabla 19-1 se concentra en la volcnica
la inversa, los captulos 12, 15, 17, y 18 nos han demostrado que
y (hipabisales) variedades de poca profundidad plutnicas, que son
magmatismo en los continentes puede ser muy variada, inlas formas ms comunes de estas rocas. Plutonic alcalina
toletica INCLUYENDO y variedades calcialcalinas. Ahora me gustara
rocas ciertamente ocurren, y sus nombres se pueden encontrar en
para centrarse en las rocas alcalinas que componen un extremadamente
LeMaitre et al. (1989). Varios aspectos de la clasificacin
diverso espectro de magmas que ocurre predominantemente en
de rocas alcalinas son confuso y controvertido, relas porciones Anorognicos de terrenos continentales.
reflejando la incertidumbre sobre las relaciones genticas y la
Rocas pueden ser considerados "alcalina" de varias maneras.
ambiente tectnico de muchas ocurrencias. Algunos trabajadores ATEn el captulo 8, se revisaron varios clasificacin qumica
tentar para clasificar sobre la base de similitudes genticas (como
ciones de suites de rock en el que las rocas alcalinas eran distinlos las serie en el Captulo 9), mientras que otros, reconociendo la
guidos de los sub-alcalinas. Rocas alcalinas son
dificultad en la evaluacin de la gnesis de tan diversas rocas en
generalmente se considera que tienen ms lcalis que se puede
ajustes continentales complejas, se basan en ms fcilmente
acomodada por feldespatos solos. El exceso de lcalis
disuadir-explotables caractersticas, como la qumica, mineralgica,
thenappearinfeldspathoids, sdicos
y / o similitudes de textura. La confusin es ms
piroxenos / anfi-troncos u otras fases lcali-ricos. En
evidentinthehighlypotassic
el sentido ms restringido, alcalino rocas son deficientes en
grupo lamprophyre-lamproite-kimberlita, una diversa gama
SiO2 con respecto a Na 2O, K2 O, y CaO en la medida
de mficas a ultramficas rocas con alto contenido en voltiles.
que se conviertan en "estado crtico undersaturated" en SiO2,
La numerosa petrogrfico entrelazados y gentica
y rcepheline o acrnite aparece en la norma. En el
similitudes y diferencias en este amplio grupo
Por otra parte, algunas rocas pueden ser deficientes en A12O3
presentar una pesadilla clasificacin.
(Y no necesariamente SiO2) de modo que A12O3 puede no ser capaz Los lcalis son separables, por supuesto, y la relacin Na / K
para dar cabida a los lcalis en feldespatos normativos. Tal
en la serie alcalina vara, especialmente en el imn continental
rocas son por alcalina (Vase la Figura 18-2) y puede ser
mas que son el tema de este captulo. En ocenico tpico
ya sea de slice undersaturated o sobresaturado.
alcalina ocurrencias el rango de Na / K es bastante estrecho
Intentar describir rocas alcalinas es similar a
(Concentrada en la regin sombreada de la figura 19-1) y
abrir la caja de Pandora. Son petrologically fascinacin
Na generalmente excede K. Hay algn local- rara K-rica
NATing, pero exhaustivamente diversa. Han atrado la
dades, sin embargo, como Tristn da Cunha, que se extienden BEatencin de petrlogos en una medida desproporcionada
all de los lmites comunes. En suites alcalinas continentales
a su abundancia. Como se mencion en el captulo 2, sobre
(Figura 19-libras), la relacin Na / K vara de ricos en Na algunos
medio de los nombres de roca formales aplica a rocas alcalinas.
tipos (Hbridas) a varias ocurrencias de tipos de alto-K,
Cuando consideramos que estas rocas constituyen menos
tanto ms all de los valores ocenicas.
1% del volumen total de las rocas gneas expuestos, nos
Porque me gustara llegar a metamorfismo en este
podra cuestionar la racionalidad de intentar una completa
texto antes de retirarme, he decidido simplificar un
descripcin de una gama tan desconcertante en esta encuesta
ilimitado de tareas y limitar este captulo a instancias
el nivel. He decidido ser selectivo.
proporcionando la ms nueva informacin sobre conceptos no
pre cubierto
362
363

Tabla 19-1
Nomenclatura de algunas rocas gneas alcalinas (Parcialmente Volcnica / hipabisales)
La serie ligeramente alcalino (por ejemplo, Hawai): Ankaramita (Picrite alcalino), lcali Basalto, Hawaiite, Mugearita, benmoreita, traquita se discute en
Seccin 14.3 (ver Figura 14-2).
Basanite
Tephrite
Leucitite
feldspathoid devengan basalto. Por lo general, contiene nefelina, pero puede tener leucita + olivino.
-olivino libre basanite.
una roca volcnica que contiene leucita + clinopiroxeno olivino. Por lo general carece de feldespato.
Nepheliniteuna roca volcnica que contiene nefelina + clinopiroxeno olivino. Por lo general carece de feldespato. Figura 14-2.
Urtiteplutnico nefelina-piroxeno (aegirina-augita) rock con ms del 70% nefelina y sin feldespato.
Ijolite
plutonic roca nefelina-piroxeno con 30 a 70% nefelina.
Melilititeun predominantemente melilita - volcnica clinopiroxeno (si> 10% olivino se les llama melilitites olivino).
Shoshonite Basalto K-ricos con feldespato potsico leucita
Phonolite volcnica alcalina flsico con feldespato alcalino + nefelina. Vea la Figura 14-2. (Plutnico = sienita).
Comendite riolita peralcalinos con molar (Na2O + K2O) / Al2O3 ligeramente> 1. Puede contener Na-piroxeno o anfbol.
Pantelarita
riolita peralcalinos con molar (Na2O + K2O) / Al2O3 = 1.6 a 1.8. Contiene Na-piroxeno o anfbol.
Lamproita un grupo de peralcalinos, rico en voltiles, ultrapotsicas, volcnico de rocas hipabisales. La mineraloga es variable, pero la mayora contiene
phe-nocrysts de olivino + phlogopite leucita K-richterita clinopiroxeno sanidina. Tabla 19-6.
Lamprophyre un grupo diverso de oscuro, porfdica, mficas a ultramficas hypabyssal (u ocasionalmente volcnica), comnmente altamente potsico (K> A1)
rocas. Normalmente son ricas en lcalis, sustancias voltiles, Sr, Ba y Ti, con biotita-phlogopite y / o fenocristales de anfbol. Ellos typcamente ocurrir como diques de poca profundidad, los marcos, los enchufes, o stocks. Tabla 19-7.
Kimberlita un complejo grupo de hbridos (CO2 dominantemente) rico en voltiles, potsicos, rocas ultramficas con una matriz de grano fino y de macrocrysts
olivino y varios de los siguientes: ilmenita, granate, dipsido, flogopita, enstatita, cromita. Xenocristales y xenolitos son tambin
comn.
Grupo I kimberlita suele ser rico en CO2 y menos potsica de Grupo 2 kimberlita.
Grupo II kimberlita (orangeite)
es tpicamente H2O-rica y tiene una matriz rica en mica (tambin con calcita, dipsido, y apatita).
Carbonatitauna roca gnea compuesta principalmente de carbonato (ms comnmente calcita, ankerita, y / o dolomita), y a menudo con cualquiera de
clinopyroxne alkalic anfbol, biotita, apatita y magnetita. Los carbonatitas Ca-Mg-ricas tcnicamente no son alcalinas, pero son
comnmente asociada con, y por lo tanto se incluye con, las rocas alcalinas. Tabla 19-3.
Para ms detalles, consulte S0rensen (1974), Streckeisen (1978), y Woolley et al. (1996).
4
10
en peso. % Na2O
(A)
K-series
serie
4
10
10
10
en peso. % Na, O
o
o
(B)
Figura 19-1 Las variaciones en las proporciones de alcalinos para (A) ocenica, y (B) serie alcalina continental. La pesada
lneas discontinuas distinguen las subdivisiones de magma alcalina de la figura 8-14 y el rea sombreada representa
la gama de la serie ms comn intraplaca ocenica. Despus de McBirney (1993). Jones y Bartlett
Editores, Sudbury, MA. Reproducido con permiso.
364
Captulo 19
viamente en el texto. Confieso que algunas de mis decisiones pueden (Rifting activo), mientras que otros piensan que la litosfera
se derrumba o se estira, y la astenosfera se eleva a
reflejar sencillo favoritismo, pero creo que ilustran
algunos procesos de forma nica continentales y proporcionan as llenar el vaco (Rifting pasivo). Rifting activo debe afectar
un rea ms amplia y el plomo a magmatismo anteriormente en una
comprensin de la naturaleza de la litosfera continental y
grieta
su magmatismo.
secuencia. La estructura y magmticas patrones de la mayora
Las rocas alcalinas comnmente ocurren en tres ajuste director
grietas, sin embargo, son lo suficientemente compleja y episdica a
ajustes:
dicha evaluacin sencilla oscuro. Rifting activo es comcomnmente favorecido para la mayora de grietas, pero no hay razn
1. divisiones continentales.
para
2. continentales y ocenicas de intraplaca con
limitar estilo Rift exclusivamente a cualquier tipo. Algunos reciente
sin control tectnico clara.
estudios en el Rift de frica Oriental indican que una inicial
3. Las zonas de subduccin, en particular en la configuracin
perodo de hundimiento precedi a la gota de resina. Esto sugiere
posterior de arcos
que la grieta comenz en un modo pasivo con la litosfera
o en las fases finales de la actividad.
adelgazamiento que pueden haber llevado a rifting ms activo que el
astenosfera respondi. El verdadero problema para petrlogos
Discutimos la parte ocenica de ajuste 2 en el captulo
en activo vs. rifting pasivo es el tipo de manto involucrados.
14, y el establecimiento de 3 en los captulos 16 a 18. En este captulo
Si rifting activo es accionado por el movimiento del manto vertical, se
se har
debera implicar una columna considerable de manto, incluyendo
as concentrarse en el ajuste 1 y la parte continental
ing penachos profundas de tapping el reservorio OIB enriquecido
de establecer 2.1 comenzar con una breve revisin de continenvoir (Figuras 14-10 y 15-14). Rifting pasiva debe
tal actividad alcalina grieta y luego concentrarse en algunos
involucrar principalmente del tipo MORB-fuente superior
ocurrencias intraplaca nica continentales: carbonatitas,
de astenosfera (al menos en las primeras etapas).
lamprotas, lamprofidos y kimberlitas.
19.1
CONTINENTAL RIFT-ASOCIADOS
MAGMATISMO ALCALINA
19.1.1
El Sistema del Rift de frica Oriental
El Sistema del Rift de frica oriental (Figura 19-2) se extiende 2.000

km hacia el sur desde el Tringulo de Afar en Etiopa. Lejos
Comienzo con una advertencia de que el magmatismo alcalino no es el
representa un triple unin donde tres divergente
nica manifestacin de rifting continental, y puede que no
incluso ser el sello distintivo de tal rifting, como lo ha hecho clsica (Diseminacin) sistemas vienen juntos. Los dos norte
brazos de esta propagacin unin en unos 2 cm / ao y ocenica
sido considerado. Sabemos por el captulo 16, por ejemplo, que los basaltos de meseta de composicin toletica ocurren en la corteza se ha formado en porciones de las desavenencias entre frica
varias divisiones. Rifting continental, sin embargo, es comnmente y la pennsula arbiga para formar el Mar Rojo y el Golfo
de Adn. El brazo sur se propaga ms lentamente (aproximadamente
asociado con magmatismo alcalino, y es el escenario en
1 a 5 mm / ao) y no hay evidencia de la corteza ocenica
que los mayores volmenes de rocas alcalinas continentales
debajo de la pila volcnica. El Mar Rojo y el Golfo de Adn
se generan. Los ejemplos incluyen el Rin activo
los brazos se consideran parte de la grieta en todo el mundo ma
Graben (Europa), Baikal Rift (Rusia), y Ro Grande
lmites tem y verdadera placa (Figura 13-1), pero el Este
Rift (SW Estados Unidos); as como el Prmico Oslo Rift
Sistema del Rift africano ha (todava?) Alcanzado ese estatus.
(Noruega), Mesozoico Provincia Monteregian (NE Estados
Muchos trabajadores consideran las primeras etapas de continental ^
Unidos-Canad), y Precmbrico Provincia Gardar
rifting, tales como la separacin incipiente de frica y
(Groenlandia). Vamos a considerar en detalle la mejor conocida
Amrica del Sur que se asocia con una serie de hot-spot
ejemplo, el Rift en frica Oriental, que ha estado activo
plumas que forman uniones triples como Afar. Dos brazos de
a travs de la mayor parte del Cenozoico y exhibe casi la enuniones triples adyacentes se unen para interconectar una serie de
gama de neumticos de magmas alcalinos.
uniones adyacentes, que luego evoluciona para convertirse en una
Rifting puede ocurrir en respuesta a la placa incipiente diconvergencia (E. frica), despus de la colisin o post-subduccin grieta en medio del ocano. El tercer brazo de cada punto triple
aborta a convertirse en una "grieta fracasado" o aulacgeno que la
extensin (Rin, Ro Grande, Cuenca y Cordillera), o
extensin de la espalda arqueada (Columbia Meseta de NW Unidas se extiende varias decenas de kilmetros en el interior de la
continentes de separacin (Burke y Wilson, 1976). En este
Unidos). Puede haber un espectro completo de vulcanismo
etapa, es imposible predecir la evolucin futura de
de los basaltos de inundacin toletica fisuras alimentados voluminosos
Rift de frica oriental. Puede que eventualmente fallar, o del Este
(Quizs asociado con vigorosa adveccin manto de
calor) para una configuracin ms reposo con pequea al- localizadafrica puede separar del resto de frica y convertirse
un continente independiente.
centros Kaline.
El continente africano est compuesto por varios Arcaico
Rifting y la separacin de la parte continental de oposicin
ERA-toneladas separados por cinturones mviles proterozoicas
bloques se asocia con la surgencia y astenosfrico
(Que representa las zonas de sutura asociado con Precmbrico
asociado flujo de calor alto, pero existe cierta controversia
asamblea continental y el crecimiento de la pequea
en cuanto al mecanismo implicado. Algunos trabajadores piensan que
microcontinentes). El Sistema del Rift de frica Oriental sigue
surgencia astenosfrico fuerzas la litosfera aparte
las zonas ms dbiles de la
365
debajo de una corteza adelgazada hasta unos 160 km (Prodehl

et al., 1994; Macdonald et al., 1994; Nyblade et al., 1996).
Magneto-tellurics revela alta conductividad en la somera
bajo el manto grieta que sugiere que el manto debajo de la
rift es parcialmente fundido. Estos datos, junto con la
alto flujo de calor y una baja gravedad de Bouguer en las grietas, son
consistente con una interpretacin de calor, de baja densidad, parcialmente astenosfera fundido despus de haber resucitado de
reemplazar el
enfriador de la litosfera manto que ha sido lateralmente discolocado por rifting. Ms all de la grieta adecuada, la corteza espesor
ness y carcter manto son normales (la corteza es> 40
km de espesor adyacente a la grieta en Kenia y Etiopa).
Prerift vulcanismo comenz al norte de Etiopa, en la
Eoceno (-43 Ma) y en Kenia (Sucursal del Este) en el
Oligoceno temprano (33-30 Ma) con la extrusin de exbasaltos de inundacin intensivos que abarcan la litosfera
adelgazamiento
(Kampunzu y Mohr, 1991). Riolitas y rioltica
ig-nimbrites acompaaron al Trap tarde
la actividad. Tal bimodal vulcanismo basalto-riolita es una
fenmeno familiar para nosotros por ahora, y se cree que
representan una combinacin del manto y la corteza se funde.
La etapa grieta comenz con una media graben unos 15 Ma
hace, y un graben completo en alrededor de 4-3 Ma. Occidental
Rama de actividad se inici en el Mioceno (-14 Ma) con
basaltos transicionales dando paso a los basaltos alcalinos. Los Las
Rama occidental tom forma alrededor de un 7 Ma atrs. Los Las
Rama occidental es ms estrecha que la del Este, con menos
adelgazamiento de la litosfera y la actividad volcnica. Acerca de 3 Ma
hace, el vulcanismo en la rama occidental se hizo ms
con calificacin de slice-undersatu alcalina, ms, y en particular
ms potsicos que en la rama oriental (al menos en
Figura 19-2 Mapa del sistema del Rift de frica Oriental (despus
sus partes norte).
Kam-punzu y Mohr, 1991). Copyright con permiso
Desde su creacin, el vulcanismo en cualquier segmento tiene conde Springer-Verlag.
continu espordicamente hasta el presente. Acumulacin volcnica
ciones en la grieta pueden alcanzar espesores de ms de 3 kilmetros.
correas mviles (Nyblade et al., 1996). El Rift oriental es
Magmatismo no se limita a las fosas rift. Mayor
generalmente entre 40 y 80 km de ancho y atraviesa dos grandes reas
episodios volcnicos han sobre-derramado las desavenencias y cubierto
de levantamiento, el etope y keniano Domos. En general,
las mesetas adyacentes. Notable entre estos episodios son
la dislocacin es la ms antigua en el norte y se propaga sur(17-8 Ma) fonolitas inundaciones y (<4 mA)
pupilo a una tasa promedio de alrededor de 2,5 a 5 cm / ao. Cerca extensa
de
ignimbritas-tra chytic y flujos en el centro de Kenia.
frontera sur de Etiopa la grieta divide (alrededor del
Numerosos centros volcnicos tambin se producen fuera de la
Tanzania Cratn) en una rama y un western K-rica
grieta axial, incluyendo el monte Kenia y el monte Kilimanjaro.
Na-rica Sucursal del Este (Figuras 19-1 y 19-2). En preenviado, la grieta rama oriental termina al sur en
una difusa (-300 kilometros) zona de fallas normales, algunos de los
cuales
19.1.2 Magma Serie del Rift de frica Oriental
fracturar el cratn. Trabajos recientes sugieren que la principal
locus de rifting est progresando a lo largo del borde oriental de Los magmas del Rift de frica Oriental se pueden agrupar
el bloque cratonal. La rama occidental se extiende ms
en cuatro series principal (Kampunzu y Mohr, 1991):
al sur en Malawi y Mozambique.
Extensin en una localidad determinada generalmente comienza con
1. alcalina
adelgazamiento de la litosfera y fallamiento difusa (la "prerift
2. Ultra-alcalina y carbonatitic
etapa "), seguido por fallamiento lstrica y el desarrollo
3. Transicin
de semigrbenes. Fallas en el sentido opuesto a la ini4. toletica
fallas ciales lstrico generalmente ocurre un poco ms tarde, lo que
resulta en
la formacin de un sistema graben axial (la "etapa Rift").
Los Las alcalino serie recorre la gama de basanitas y alTrabajos geofsicos recientes han puesto de manifiesto una baja basaltos Kaline (con> 5% normativo ne) a tefritas,
velocidad
fonolitas y traquitas (ver Figura 14-2). En Etiopa,
zona en el manto superior debajo del Kenya Rift y
escudos mediados del Mioceno de basalto alcalinas dominan el Closing
Ramas occidentales al sur del Este y, extendiendo
366
Captulo 19
ing etapas de los basaltos de inundacin terciarias (similar a la

rango cional dentro de una sola serie, centros de vecinos
toletica comn secuencia alcalina en Hawai). Loa menudo difieren notablemente. Rara vez vemos tal variacin
flujos calized y pequeos plutones tambin ocurren esparcidas sobre y la gama de composiciones entre centros en tan estrecha
las mesetas y en el graben al sur.
asociacin. Algunos de los centros ms grandes, como Mts.
Ultra-alcalina, altamente slice undersaturated volcnica
Kenia, el Kilimanjaro, y Olokisalie, no son tan uniforme
y rocas hipabisales ocurren en el extremo sur de la
como sus vecinos y producir muy variadas lavas repreKenia Rift, y en la Rama Occidental donde estn
resintiendo ms de una sola serie, comnmente en aparenK-rico. Las rocas de esta serie son ricos en feldespatoides
secuencias vez ms al azar.
(Tanto como fenocristales y masa basal), con mayor frecuencia
La diversidad petrolgico del Rift de frica Oriental es
nefelina y leucita. Tambin pueden contener uno o
rica en detalles, y ha entretenido a los gelogos desde hace dcadas.
ms de los minerales: sodalita, cancrinita, melilita, granate,
La literatura es extensa, pero todava insuficiente para determinar
perovskita, kalsilita y Monticellita (olivino clcico).
escribano adecuadamente la diversidad de rocas y constreir
Car-bonatites (Seccin 19.2) acompaar a algunos de los
modelos petrogenticos detalladas. Datos de elementos traza son BEnephelinites, melilitites y fonolitas en el sur
viene ms completa como tcnicas XRF e ICP
y desavenencias occidentales. En Kenia Rift, Cenozoico ocurran,
se han automatizado y laboratorios han proliferado, pero
rencias del carbonatita-alcalina asociacin silicato de roca
anlisis isotpicos todava son caros, por lo que los datos de istopos
cin se limita a las zonas yacen sobre el tanzano
no son abundantes. Slo seremos capaces de hacer frente a la
Cratn en el sur, mientras que las rocas de transicin de setendencias ms amplias ahora de todos modos, y los datos son
Ries 3 tienden a dominar en las reas de la corteza adelgazada norte suficientes
del cratn (Macdonald et al., 1994).
para proporcionar una base razonable para eso.
Transicional basaltos son llamado as porque tienen
caractersticas qumicas cerca de la frontera entre alKaline y basaltos toleticos. Estos incluyen la mayor parte de
19.1.3 Qumica del Rift en frica oriental Volcnicos
los basaltos de inundacin en Afar, Etiopa y Kenia que eran
Tabla 19-2 se enumeran las principales composiciones de elementos y
estallado inmediatamente antes (y durante) la mayor
Graben levantamiento fallamiento y flanco. Tambin forman una sub-Normas CIPW para algunas lavas representativas del Este
Rift africano. Los EAfr.xls de hojas de clculo de Excel en
componente sustancial de los basaltos rama occidental del norte,
donde por lo general carecen de la silcico en etapa tarda asociada www.prenhall.com/winter tiene un conjunto ms amplio
de anlisis, incluidos los oligoelementos. El basalto toletica
volcnicas que acompaan a las lavas mficas en el este. Rentes
(Columna 11) y la serie de transicin (columnas 7 a 10)
diferencia- de los basaltos transicionales rift Cuaternario
son todos de slice-saturado (Q en la norma), mientras que los dos
conduce a una variacin ligeramente alcalino de la tpica
series alcalinas no lo son. Las rocas alcalinas tienden a tener
tendencia tholei-ite, incluyendo ferrobasalts, mugearites,
nefelina y / o leucita normativo. Altamente alcalina 01
traquitas alcalinos, y riolitas peralcalinos (Barberi et
rocas clcicas tambin tienen algunos "minerales" extraos
al., 1975). Basaltos, traquitas y fonolitas
normativos
predominar, por lo que la serie claramente bimodal, con una
tales como metasilicato de sodio (ns) y silicato de calcio (Cs)
notable brecha Daly (ver Seccin 8.5.1) entre el 50 y el 60%
que fueron inventados por los desarrolladores de la norma clculo
SiO2.
mento con el fin de acomodar el lcali y calcio
Los Las toletica serie de transicin se asocia con
exceso sobre la slice disponibles (Apndice).
basaltos (a la que es volumtricamente subordinado). Pre-rift
Rocas del Rift de frica Oriental son bastante representativo
toleitas se conocen de varios segmentos de la grieta, y
tiva de alcalinos y peralcalinos rocas de todo el
tholei-itas ocurren en las etapas iniciales y finales de los aos de
mundo. El toletica, serie de transicin, y alcalinas son
distanciamiento
similares a sus contrapartes ocenicas (Tablas 13-2,14-2,
desarrollo. Son similares a Morbs, pero son
y 14-3), aunque la alcalinidad puede ser ms alta y ms
algo enriquecida en el LREE y altamente
variable en los continentes, sobre todo cuando se conelementos incompatibles.
Sider la serie ultra-alcalina 2. Podramos pasar las edades en
Aunque es til para distinguir las cuatro series como
un intento de cubrir el espectro de CHEM- roca alcalina
intentamos comprender magmatismo grieta, la mineralizacin
terio y la mineraloga, y esto no es mi intencin. El Nuestro
ga y la qumica de las series realmente forman un continuo,
poco tiempo es mejor gastado abordar el petrognesis de
y la serie debe ser considerada como gradational en
estas rocas, utilizando slo la qumica y los datos petrolgicos
uno del otro. Tal continuidad no requiere una contingencia
que son de uso directo en esa empresa (en su mayora isotpica
nuamente variable origen, sin embargo. Fuentes Hibridizada,
y rastrear datos de elementos).
contaminacin, mezcla de magmas, voltiles mixtos, y variable
profundidad poder y grado de anatexis contribuyen a crear
masas fundidas de afinidades mezclado, incluso en los casos con distinta
tipos de yacimientos de origen. Lo que realmente distingue el
19.1.4 isotpicos y Elemento vestigial Caractersticas
magmatismo del Rift de frica oriental es la diversidad de
de East African Rift magmas
composicin qumica expresada por el toletica a
espectro ultra-alcalino en un rea tan limitada. Pese A
la mayora de los centros individuales producen lavas de un limitado Figura 19-3 ilustra las relaciones isotpicas de Sr y Nd
por las lavas del Rift de frica oriental, concentrndose en mafic
composicin
queridos para minimizar los efectos de la contaminacin cortical y
367

Tabla 19-2
Los anlisis qumicos representativos de Rift en frica oriental rocas

volcnicas.
Serie 2: Ultra-alcalina
Serie 3: Transicin Basalto-riolita
Serie 1: Alcalino
xido
Si02
45.6
Ti02
A1203
FeO *
MnO
MgO
51.7
46.2
33.1
44.1
55.4
47.6
9
70.3
0.3
7.6
8.4
0.3
0.0
2.4
0.9
1.6
2.6
2.8
0.5
2.0
1.0
19.3
18.6
11.3
17.0
20.8
14.8
14.2
11.3
5.9
0.2
1.1
8.9
0.2
2.3
12.4
10.0
0.2
3.7
4.6
0.2
0.5
11.4
0.3
7.3
6.4
0.3
0.5
0.2
6.9
0.2
6.4
10
61.8
15.6
Serie 4
72.5
11
50.8
0.2
1.4
10.3
14.9
4.0
0.1
0.0
10.1
0.2
6.9
CaO
Na20
10.4
4.1
8.9
7.3
9.3
17.2
3.2
8.4
4.3
2.9
9.2
11.5
3.2
2.7
1.8
6.2
0.4
7.3
0.2
5.9
9.8
2.6
K20
P205
En Total
1.3
0.6
4.6
0.3
4.2
0.5
3.6
1.9
7.2
1.2
5.5
0.1
0.8
0.3
5.2
0.2
4.3
0.0
4.4
0.4
0.4
97.5
97.0
99.1
92.9
98.9
99.7
97.7
97.6
98.8
97.6
97.4
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
2.1
9.0
41.7
35.8
9.1
8.9
29.8
27.5
34.2
5.5
33.7
28.1
27.8
2.6
28.6
0.0
6.5
30.2
16.7
30.4
13.2
28.3
39.1
18.2
22.2
27.1
0.0
0.0
0.0
2.9
0.0
0.0
0.0
0.0
0.1
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
25.2
31.9
20.7
0.0
0.0
26.5
30.0
48.3
0.0
0.0
8.0
0.0
0.0
0.0
0.0
7.3
31.0
31.4
28.3
CIP WNORM
,
o
una b
una
k
Nebraska
0.0
0.0
14.2
15.0
16.7
0.0
0.0
0.0
2.8
0.0
20.8
0.0
6.5
0.0
13.7
S
m
ol
1
0.0
9.4
0.5
4.7
1.6
1.0
3.9
0.0
0.5
0.0
0.8
1.3
5.7
0.0
0.5
0.0
1.3
2.6
0.0
0.0
1.8
0.5
0.0
3.1
4.9
4.1
0.0
0.4
0.0
0.2
0.5
0.0
0.0
0.5
5.0
0.8
0.0
0.9
0.0
0.7
1.8
0.5
0.0
0.6
0.0
0.6
0.1
0.1
0.0
0.0
0.0
0.1
0.5
0.0
0.0
0.0
0.0
0.5
3.3
1.0
0.0
0.0
0.0
0.4
0.0
1.7
0.0
0.0
0.0
0.4
0.0
0.0
0.0
2.1
0.0
12.0
5.3
0.0
0.0
0.0
'ft1
V
10.9
0.8
0.0
5.5
4.8
0.0
0.0
0.0
0.0
12.7
13.8
8.8
Pf
w
un
I. Ave. 32 basaltos alcalinos, Kenya (B)

(KM)
6. Ave. de 55 fonolitas, Uganda (B)
(KM)
II. Ave. de 26 basaltos toletica (KM).
0.0
16.8
2. Ave. phonolite (B)
3. Ave. Nephelinite keniano (B)
7. Ave. de 31 basaltos transicionales (B)
8. Ave. 40 traquitas (B)
4. Melilitite, W. Rift (KM)

9. Pantelarita (KM)
0.0
5. Leucitite, W. Rift
10. Comendite
KM = Kampunzu y Mohr (1991), B = Baker, 1987.
por lo tanto centrarse en caractersticas de la fuente. Los datos se magmas evolucionaron en su mayora por la diferenciacin magmtica
ajustan
con
as a la matriz de manto (Figuras 14-16 y 14-6). Los Las
poca contaminacin por corteza continental asimilado. De Esta
transitorias, inundaciones, y basaltos alcalinos de lejos para
es bastante sorprendente, dado el grosor de la antigua radiacin
Kenia son todos ms enriquecido que MAS, y tienen caraccorteza ogenic en el que las cmaras de magma en evolucin
carac- ms cerca de la OIB. Esto es consistente con una
debe haber residido. Slo en algunas localidades, como la
en-traplate ajuste que es slo en las etapas incipientes
Cuaternario activa Boina centro cerca de Afar (Barberi
de rifting. Valores de 87Sr / 86Sr de la serie ultra-alcalina son
et al., 1975) son las traquitas y pantellerites ms enusualmente en el rango ,703-,707 (lo que sugiere una
enriquecido de los basaltos asociados, lo que sugiere o bien un difuente de manto), pero puede ser tan alta como 0.711. Como nosotros
fuente ferente o contaminacin cortical.
Vern, altamente magmas potsicos y xenolitos del manto en
Norry et al. (1980) hizo un argumento interesante en
la vecindad tiene 87Sr / 86Sr valora hasta 0.713, por lo que estos altos
que esencialmente la mismo Relaciones isotpicas de Nd y Pb para
valores no implican necesariamente un componente de la corteza traquitas y basaltos en Emuruangogolak (N. Kenia),
terrestre. fin
combinado con diferentes proporciones de Sr, argumentar por un cin
valores oscilan -4-4 en las lavas ultra-alcalinas.
de la corteza
Los datos isotpicos de las rocas ms evolucionadas muestran
contaminacin en este centro. La razn por la que el autores
signaturas similares a los mficos. Esto implica que el
contenidos muy bajos Sr de las lavas silcicas los dejan suspensin
368
Captulo 19
A = Afar EA =
Etiopa-Afar K =
Kenia T = Tanzania
TA = Toro-Ankole Reino Unido
= Uganda y Kenia JV
= Virunga
41
40
K = Kenia T =
Tanzania TA =
Toro-Ankole UK =
Uganda y Kenia V =
Virunga
17
18
39
38
37
(A)
19
20
21
0.5125 -
- -4
0,702
0,704
0,706
87
86
0,708
Sr / Sr
Figura 19-3 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr de Rift de frica Oriental lavas
(Sombreado) y xenolitos (reas discontinuas sin relleno). Los Las
"Punto de mira" intersecta a granel Tierra. Despus Kampunzu y
Mohr (1991). Copyright con el permiso de
Springer-Ver-lag.
15.8
.015.7 CL
15.6
15.5
ceptible a la corteza contaminacin Sr, mientras que el ms alto

15.4
Contenidos Nd y Pb son menos susceptibles. As contaminacin
20
18 19
21
17
/ 204Pb
nacin por slo unos pocos componentes de la corteza terrestre por
(B)
ciento lo hara
dominar la firma Sr y haber poco efecto en Nd
Figura 19-4 208Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb (A) y 207Pb / 204Pb vs.
y las relaciones de Pb.
206Pb / 204Pb (B) diagramas para algunas lavas (sombra) y manto
xenolitos del Rift de frica oriental. Despus Kampunzu y Mohr
Baker (1987) y Kampunzu y Mohr (1991) observaron
(1991). Copyright con permiso de Springer-Verlag.
que las relaciones isotpicas de Sr y Nd no se correlacionan con
el padre / hija Rb / Sr y Nd / Sm elemental las proporciones.
Los datos de elementos traza de las lavas del frica Oriental
Rift son generalmente incompatibles elemento enriquecido (como uno
podra esperar de una provincia alcalina). Tal enriquecimiento
con baja 207Pb y 208Pb radiognico. El segundo grupo de
relaciones como resultado una alta Rb / Sr y Nd / Sm, que deben pro- comprende volcnicas potsicos de la Rama Occidental,
Duce elevado 87Sr / 86Sr y 143Nd / 144Nd con el tiempo. Los Las Volcnicas Tan-zanian y los basaltos de inundacin etopes.
las razones isotpicas, sin embargo, son bastante bajo (Empobrecido con
Las rocas de este grupo tienen bajo 206Pb (como grupo uno), pero
reexhibir una amplia variedad de valores 207Pb y 208Pb (en ambos
SPECT a la tierra a granel, Figura 19-3), lo que sugiere baja Rb / Sr y lavas
Nd / ratios de Sm en la antigua fuente. Los autores llegaron a la
y xenolitos). Estos valores, aunque la verdad es escasa,
concluy que el elemento de traza de enriquecimiento del manto
son muy parecidos a los valores del Hemisferio Sur OIB
fuente debe haber sucedido recientemente, despus de una gran parte (Figura 14-7), y puede indicar que el Dupal
evento agotamiento antes. Por lo tanto no sera insuficiente
anomala del manto ocenico meridional, se describe en
tiempo para el elemento de enriquecimiento para producir una diferencia
Seccin 14.5, podra extenderse por debajo de la de frica
en los istopos. Los datos de xenolitos en muchos de los lavas
continente tambin.
tambin se incluyen en la Figura 19-3. Estos datos se correlacionan
El oligoelemento geoqumica de las rocas de la
bien con el lavas asociado, lo que sugiere que las tendencias
Rift de frica oriental es muy variable. Figura 19-5 muestra
reflexionar manto, en lugar de magmticas, procesos.
patrones de REE condrita-normalizado representante de
Pb datos isotpicos son escasos, pero la lava y xenolito
Lavas rift africano. Tenga en cuenta que la pendiente se hace ms
datos de Kampunzu y Mohr (1991) se muestran en la Fiempinada como alUre 19 ^. Los datos, como los de Sr y Nd, son compakalinity aumenta de toletica a ultra-alcalina. Los Las
rable a OIBs (Figuras 14-7 y 14-8). Kampunzu y
pendientes ms pronunciadas podran reflejar ms bajos grados de
Mohr (1991) define dos grupos sobre la base de Pb
derretimiento parcial
sys-tematics. El primer grupo comprende rocas de W.
ing en los magmas ms alcalinos, pero las tendencias mantener
Kenia y Uganda E., que parcela cerca de la NHRL
durante
(Figura 14-7)
valores similares de Mg #. Las variaciones en incompatibles
b
proporciones de elementos traza son demasiado grandes para ser

explicados
por la varianza en los valores de D y Kampunzu y Mohr (1991)
atribuy la variacin de diferente fuente manto com-
Captulo 19
370
Rift Occidental y Kenia /

Basaltos de inundacin etopes
0
(B)
Zr / Nb
6
(A)
Ta (ppm)
10
20
30 40
rnr
Figura 19-6 (a) Ta vs. Tb para las rocas del mar Rojo, Afar, y la meseta etope. Rocas de un espectculo rea particular
proporciones casi constante de los dos elementos excluidos, en consonancia con cristalizacin fraccionada de magmas con distinta
Ratios de Ta / Tb producidos ya sea por grados variables de fusin parcial de una sola fuente o fuentes variadas (Trenil y Varet,
1973). (B) Zr / Y vs. Zr / Nb para algunas lavas Rift de frica Oriental muestran proporciones constantes similares de oligoelementos
excluidos (despus
Kampunzu y Mohr, 1991). Copyright con permiso de Springer-Verlag.
Fuente EM 3. Un Dupal-like (alta 87Sr / 86Sr, 207Pb, y

basaltos se generan. En Kenia y Tanzania
208
bloques, as como la subprovincia Toro-Ankole de la
Pb) al sur del ecuador, y la
K-rica rama occidental, los xenolitos se limitan a
lithos-fera deriva-basaltos de inundacin iniciales en el
la suite ultra-alcalina. En los xenolitos Toro-ankole,
norte. Tal vez esta es la UEM o subducida
muchos minerales del manto comn, como el granate, espinela,
sedimentos pelgicos.
ortopiroxeno, y plagioclasa estn ausentes. Aqu el
xenolitos son comnmente ms rica en potasio y entrante
Embalses 2 y 3 implican que el manto debajo de frica
oligoelementos tibles (como son las lavas). La ocurrencia
incluye litosfera ocenica reciclada. El ltimo
de calcita y feldespato potsico indica que la aso-cin subduc en frica ocurri aproximadamente 600 Ma
metasomatism ciados fue un evento poco profunda. Experimentos
hace, lo que permitira el tiempo suficiente para que el isotpica
en algunos de los xenolitos enriquecidos indicar que 20 a 30%
desarrollo,
fusin parcial de los xenolitos producira una lava
Adems de estas caractersticas en base a mayores
al igual que el anfitrin altamente alcalino.
firmas isotpicas, el manto debajo de frica ha sido
Xenolitos de otras reas de la Rama Oriental en
variablemente enriquecido durante un evento Cenozoico que imparte
Kenia y Etiopa son peridotitas ms tpicos. Muchos
el carcter de elementos traza incompatibles a muchos de
caractersticas de los xenolitos se correlacionan bien con las lavas de los magmas y xenolitos (sin afectar a la isoacogida
topes). Texturas minerales indican una etapa temprana de silicio
lo que sugiere que los xenolitos se derivaron del mandato
metasomatism lquido cate (con alta F y COJ)
fuente de lava tle. Aparecen diferencias regionales en xenolitos
seguido de una etapa de inyeccin carbonatita (Kampunzu y
para reflejar las variaciones en el manto por debajo de la del Este
Mohr, 1991).
Ramas y occidentales.
Hart et al. (1989), en un estudio de transicin de Etiopa
La gran variacin qumica en las rocas gneas,
basaltos, llegaron a la conclusin de que hay cuatro depsitos por
combinado con la variacin qumica y petrologic de
debajo
los xenolitos que contienen, indica que el manto es
Etiopa:
heterognea debajo frica, probablemente, tanto en la hormona
sentido hori- y vertical y en varias escalas.
1.-MORB como DM (N. Afar y el Mar Rojo).
Los datos sugieren que en una escala regional hay por lo
2. OIB-como PREMA (N. y W. Central de Afar)
menos tres principales reservorios del manto (Kampunzu y
3. Enriquecido lithos- subcontinental heterognea
Mohr, 1991). Vea la Seccin 14.5 para una descripcin ms detallada.
manto atmosfri- (SCLM) que se enriquece en
1. Un poco agotado, fuente MORB-DM similares.
2. Una fuente HIMU-como con alta 207Pb y 208Pb.
u3Nd / i44Nd en constante ^ s? Sr / 86Sr. Llamado "Lond"

puede ser EMI o HIMU.
4. SCLM heterognea enriquecido que fue enriquecido
en tanto 143Nd / 144Nd y 87Sr / 86Sr, quizs la UEM?
371
Macdonald et al. (1994) observ que la mayora del Rift de frica fuentes del manto ergeno estn presentes y el nivel de
basaltos equilibraron pasado con el manto a profundidades menores fusin parcial no sigue ningn progresin simple.
de 15 km (dentro de la litosfera), de modo que no podemos desUna comn espacial tendencia es que los flancos de una grieta
equvocamente distinguir litosfrica y astenosfrico
tienden
fuentes sobre la base de la qumica magma. A Pesar De Ello,
para ser ms de slice-undersaturated y alcalino que la
todava podemos decir algo sobre el manto. Primero, es
Rift en s (similar a vulcanismo en una cordillera en medio del ocano).
claramente heterognea en varias escalas. En segundo lugar, tiene Kampunzu y Mohr (1991) atribuyeron el aumento de
experimentado al menos un evento Proterozoico agotamiento pro- alcalinidad de distancia desde el eje hasta asthenos- menos vigorosa
ducing un tipo DM depsito manto isotpica. Por ltimo, ms tarde aumento atmosfri-, y por lo tanto ms bajos grados de fusin parcial,
evento enriquecimiento (s) imparti muchos de los elementos traza en los mrgenes de la diapiro manto.
caractersticas no mucho antes de que el magmatismo Cenozoico.
Tendencias temporales / espaciales mixtos incluyen el sur
Preguntas todava permanecen en cuanto a la naturaleza exacta de lapropagacin de la actividad y la tendencia de vulcanismo a
la litosfera y componentes astenosfricos. Es el
migrar hacia el eje que el estilo estructural cambia
-como thenosphere heterognea? Hay tanto superficial
de uno de amplio doming a una cada vez ms estrecho
y ms profundas plumas del manto? Si ambas preguntas son
valle definido a fallos (Macdonald et al., 1994).
finalmente una respuesta afirmativa, no puede
necesita un componente de la litosfera. Es la astenosfera la
19.1.7 Magma Evolucin del Rift de frica Oriental
mismo que para OIB? Si es as, Rift de frica oriental difiere de
OIB de varias maneras, y un componente litosfrica es
Como se mencion anteriormente, la mayora de los magmas
requerido. Por el momento no podemos responder a estas preguntas
evolucionados en el
con
Rift de frica oriental parece ser el resultado de fraccional
confianza.
la cristalizacin a partir de fundidos parciales derivados del manto concontaminacin significativa por la antigua continental
corteza. Por ejemplo, en el centro volcnico Boina en Afar,
Barberi et al. (1975) concluyeron que la cristalizacin fraccionada
19.1.6 Tendencias en East African Rift magmatismo
lizacin en profundidad de olivino, plagioclasa,
clinopy-roxene, xido de Fe-Ti, y feldespato alcalino (en
Hay dos tipos principales de las tendencias en la industria qumica orden de aparicin) era suficiente para explicar el
composicin de los magmas Rift de frica oriental: temporal y se tendencias qumicas en la transicin de basalto-Pantelarita
espacial tendencias. Baker (1987), en su resumen de la desecuencia.
desarrollo del Rift de Kenia, seal una secuencia general
Resultados de cristalizacin fraccionada poco profundas en cuatro
A principios de vulcanismo pre-rift dominado por el altamente
evoalcalina
tendencias revolu-, uno para cada serie se describe en la Seccin
lnea de la serie nephelinite-carbonatita 2, seguido por la
19.1.2. El tholeiite -> secuencia de alto contenido en slice de la serie 4
etapa semigraben caracterizado por basaltos alcalinos
es
y fonolitas de serie 1 y ms tarde por ms de transicin
familiarizado por ahora de los captulos 13 y 14. Boina es un ex
serie 3 y eventualmente toletica (serie 4) magmas.
amplia del basalto de transicin -> peralcalinos riolita
Baker (1987) y Wendlandt y Morgan (1982)
(Pantelarita) tendencia de la serie 3. Serie 2 comienza con
atribuye esta tendencia a la disminucin progresiva de presin
Basan-itas o nephelinites y sigue rico en lcalis una
de la fusin parcial de una fuente de afloramiento. Norry et al.
tendencia hacia fonolitas. Serie 1 producto de lcali
(1980) permiti que esto puede funcionar, o, alternativamente, que basaltos a traquitas y luego a fonolitas (Figura
menos CO2 estaba disponible despus. Un modelo tentador es uno en
14-2).
el
Los diversos caminos de evolucin en alcalina y transicin
que temprano magmatismo alcalino se produce en el
series alcalinas cionales se ilustran mejor con el
entorno continental y poco a poco se vuelve menos alcalina
Sistema de Ne-Ks-SiO2-H2O (Figura 19-7). En este sistema se
y, finalmente, para dar paso a toleitas-MORB como como el
puede ver que hay dos mnimos trmica, separado
ajuste desarrolla un carcter ms ocenico. Kampunzu
por una barrera trmica que se extiende desde albita a
y Mohr (1991), sin embargo, fueron cuidadosos en sealar que
ortoclasa-leucita. Los magmas que trazan en el
basaltos toleticos, aunque subordinado, son siempre
Campo Ab-O-Ks-Ne se undersaturated slice y evolucionar
asociado con (y comnmente confundido con)
por cristalizacin fraccionada a lo largo de las lneas de lquido de
basaltos de transicin en el sistema del Rift de frica oriental.
ascendencia
Puede haber algunas tendencias generales de la disminucin
hacia el mnimo ternaria de slice-undersaturated (MM),
alcalinidad con el tiempo, pero toleitas estn presentes durante todoresultinginanalkali-feldespato-nefelina-leucita
etapas de desarrollo del Rift, en particular, incluyendo los primerosphonolite. Los lquidos que parcela dentro del Ab-SiO2-O campo
etapas en los que tienden a preceder a basaltos transicionales.
se sobresaturado de slice y evolucionar hacia la slice
Kampunzu y Mohr (1991) no encontraron ninguna razn de peso mnimo ternario sobresaturado (Ms,), convirtindose en un
para aceptar la tendencia temporal propuesto (que no sea pEl
lcali riolita feldespato de cuarzo. La barrera trmica
estadios finales, cuando una grieta se convierte ocenica y claramente
separa lquidos magmticos que evolucionan para convertirse en
loleiitic). Llegaron a la conclusin de que el ajuste estructural ex- fonolticas de aquellos que se convierten en rhy-olitic. Por Ende,
ERTS un control vital (aunque no siempre predecible) en
magmas traquticos similares que trazan cerca de la divisoria puede
la composicin qumica de los magmas, pero que geneidad
evolucionando a lo largo de diferentes lneas de lquido de origen para
convertirse en
radicalmente diferentes magmas derivados. Porque el
barrera est cerca del Ab-O unirse, fraccionamiento
372
Captulo 19
cin de feldespato ejerce un control dominante en la evolucin

SiOC
cin.
A baja presin, la fusin incongruente de leucita
permite algunos lquidos cerca o en la figura 19-7 a descender
desde el campo de slice-undersaturated travs de la
campo sobre-saturado. El campo de leucita se contrae rpidamente
con el aumento de Pn2o (Figura 19-8), de manera que este
comportamiento cruzado cesa cuando PHz0 es mayor que 0,2
GPa (ap-prox. 6 km) y el feldespato unirse convierte en un
verdadera barrera. La figura 19-8 muestra tambin la contorneada
Una B
O
densitiesofplottedcompositionsof122
fonolitas y traquitas slice undersaturated. Su
proximidad a los mnimos trmica de la
Lc
Diagrama Ab-O-SiO2-H2O implica que estas rocas son un
resultado de la cristalizacin fraccionada de poca profundidad.
Lavas silcicas y piroclsticos constituyen una significativa
proporcin del volumen total de Rift de frica Oriental
vol-canics. En Etiopa componen una sexta parte de la
pila volcnica, y en Kenia la mitad (Williams, 1982). En
todos subprovincias del sistema del Rift de frica oriental,
lavas intermedio (-52 a 57 wt.% SiO2) son
Figura 19- ^ 8 Parte del sistema de Ne-Ks-SiO2-H2O a 1 atm, 0.
subordinado al mficas y lavas silcicas. De Esta
GPa y 0,2 GPa, que ilustra la reduccin en el campo de leucita
bimodalidad presenta un problema para el comnmente
con el aumento de 0,2 GPa PH2o- En el campo Lc-lquido atraviesa la
modelo propuesto de cristalizacin fraccionada como la
Ab-O se unen, y el sistema pasa de peritctica a eutecticbeproceso dominante para la evolucin de las lavas silcico,
conducta. Tambin se muestran los contornos para anlisis de 122
volcnicas undersat-Unom. Despus de Gittins, (1979). Copyright
ya que el volumen de lavas evolucionados deberan
Reproducido con autorizacin de Princeton University Press.
caer progresivamente a medida que elimina de cristalizacin fraccionada
material de los sistemas de magmticas. Esto es particularmente cierto para la vasta meseta de Kenia Mioceno
fonolitas. Barberi et al. (1975) en su modelo para el
distribucin bimodal es debido a la cada repentina en / cerca de o2
Centro Boina seal que la transicin a peralkalinity
esta transicin peralcalinos, resultando en una marcada comse produce a F = 0.2 (F es la fraccin de masa fundida restante,
cambio de posicin durante un intervalo de fraccionamiento pequea.
Ecuacin 9-8) debido al efecto de replagioclasa
Otras sugerencias para la alta proporcin de lavas silcico
mover tanto Ca y Al y haciendo que el restante
incluir el enriquecimiento del manto que podra producir ms de
lquido rico en Na y K. Se dice que la brecha Daly y
silicio
cic derrite, estratificadas cmaras magmticas someras en el que
La
/\
Cristobalita
Figura 19-7 Diagrama de fases para el sistema de

SiO2-NaAL-SiO4-KAlSiO4-H2O a 1 atm. presin. Insertar
muestra una seccin TX de la slice-undersaturated
mnimo trmica (Mu) para la trmica de slice-sobresaturado
mnimo (Ms) que atraviesa el punto ms bajo (M) en la
binaria Ab-O barrera trmica que separa el
zonas infrasaturados y sobresaturados. Despus Schairer
y Bowen (1935) y Schairer (1950). Copyright por
la Universidad de Chicago.
Si0

373
las porciones silcicos superiores estn intervenidos (dejando el

menor
porcin mafic enriquecido detrs), y el hundimiento de alta
ferrobasalt densidad intermedia en algunos evolutiva
secuencias. Los datos isotpicos argumentan contra significativa
asimilacin cmstal o de fusin en todos menos en algunos casos.
Yo mido
ms bien parcial a un modelo que implica una mafic
bajo-piate, similar a la desarrollada en el Captulo 17 para
granitoides. Gran parte de la masa fundida densa capa basltica
hara
atascar debajo de la corteza continental ms ligero donde entonces
fraccionar hasta que se convierte boyante de nuevo, o bien
cristaliza y se vuelve a fundir por el alto calor
fundente para producir magmas ms silcico. Tal modelo
se ha propuesto para el Rift de frica Oriental de Hay et
al. (1995). Sera difcil distinguir el
productos de cristalizacin fraccionada de una
derivados del manto de basalto de los producidos por la
solidificacin y refundicin-cin parcial del mismo magma
sobre
de para
patrones
de Oriental
elementos
o traza.
19.1.8 la
A base
Modelo
frica
delisotpicos
Rift magmatismo
Los datos presentados anteriormente proporcionan algunas
limitaciones para
el desarrollo de un modelo petrologically razonable
para magmatismo en el Rift de frica oriental. Rifting inicial 120puede ser activa o pasiva, pero la evidencia geofsica
160J
dencia y los datos isotpicos sugieren algunos OIB-como
-como thenospheric manto est involucrado. Esto y la gran
volumen de magma por slo 6 a 10 km de extensin y
Figura 19-9 Secciones transversales hipotticas (misma vertical y
escalas horizontales) que muestra un modelo propuesto para la progresin
el inicio temprano de magmatismo inundacin de basalto sugieren
desarrollo sive del Sistema del Rift de frica Oriental, (A) Pre-rift
que
activo rifting fue predominante. Despus de la muy temprana etapa, en la que un diapiro manto astenosfrico eleva (fuerzatotalmente o pasiva) en la litosfera. Derretimiento de descompresin
desarrollo de una amplia depresin poco profunda, el activo
ing (cruzadas escotillas indican zonas en fusin parcial)
rifting etapa comienza con la extensin litosfrica sobre un ris- produce masas fundidas de forma variable alcalinas. Algunos fusin parcial
ing penacho astenosfrico o diapiro (Figura 19-9a). Los Las
de la
aumento de astenosfera menos denso y las causas de flujo de calor
metasomatizado litosfera manto subcontinental (SCLM)
algunos levantamiento topogrfico y doming. El BE- corteza tambin pueden ocurrir. Decollements Invertida (Dj) proporcionan espacio
superior
para
diapiro. (B) Rift etapa: desarrollo de rifting continental,
viene con fallo, mientras que la corteza inferior y la litosfera
manto se adelgaza de una manera dctil. La corteza primaria erupcin de magmas alcalinos (negro) en su mayora de un AS profunda
fuente thenospheric. La rebelin de astenosfera caliente induce algunos
heterogeneidad controla la ubicacin del rifting, que FO
cuses en las zonas de sutura antiguos ms dbiles entre amal- anatexis corteza. Valles del Rift acumulan volcnicas y
material vol caniclastic, (C) Etapa de Afar, en el que astenosfrico
bloques cratonal gamated.
ascenso alcanza niveles corticales. Esto es de transicin a la
Subida de la astenosfera se traduce en la descompresin
el desarrollo de la corteza ocenica. Sucesivamente superior invertido
fusin parcial en una variedad de profundidades. La fusin parcial
decollements (D2 y D3) espacio para dar cabida a la creciente
en
diapiro. Despus de Kampunzu y Mohr (1991) y P. Mohr (perprofundidades someras (tan superficial como 50 km) resultados en
comunicacin personal). Copyright con el permiso de
Springer-Verlag.
toleitas.
Basaltos transitorias se producen a profundidades intermedias,
En las ltimas etapas, como en el norte de Afar (Figura
y magmas alcalinos a mayores profundidades. La temprana rpida
19-9c), la astenosfera naciente atraviesa la litosfera
ascenso favorece la fusin superficial, y por lo tanto la toletico manto y llega a la corteza. Kampunzu y Mohr
y la serie de transicin.
(1991) propusieron que la litosfera se acomoda
La grieta-etapa (Figura 19-9b) se caracteriza por la
espacio para el diapiro ascendente por una sucesin ascendente de redecollements verso (por debajo de las fallas de la corteza lstricas). Debera
desarrollo de un graben en la corteza estirada, y la
extensin de continuar ms all de este punto, la corteza ocenica hara
llegada a la superficie de los magmas alcalinos de las
profundidades
fuente astenosfrico, porque se derrite ms profundas deben tomar
ms en aumento. Esta tendencia se invierte ms tarde como
astenosfrico
actividad disminuye, a menos fondo marino ocenico difusin BEviene establecido (Kampunzu y Mohr, 1991).
374
Captulo 19
ser generada por un sistema de difusin del suelo marino (capderplates y manto metasomatizado tambin pueden contribuir
ter 13), como ocurre en el Mar Rojo y el Golfo de Adn.
a la anormalmente baja densidad y levantamientos domales amplios
Derretir fuentes pueden ser muy variables en todas las etapas, inque caracterizan gran parte del sistema del Rift de frica oriental.
incluida la astenosfera en aumento, lo heterogneo
Volcnicos enormemente predominan sobre plutnicas en el
SCLM, y, en forma de calor se aade a las partes menos profundas Rift de frica oriental. Provincias rift ms antiguos, como el
del sistema, material de la corteza tambin. Atrapamiento Densidad Pro-terozoic Gardar provincia del sur de Groenlandia
ment y underplating del manto se funde a la base de la
(Macdon-ald y Upton, 1993) y el Prmico Oslo
la corteza es de esperar en cualquier etapa. El fraccionamiento de la Graben de Noruega, sin embargo, exhiben considerablemente
Se producir as magmas primarios, y se aade calor
componentes ms plutnicas, lo que es casi seguro
a la corteza para permitir un cierto grado de asimilacin y
debido a la ms extensa de la erosin en las zonas de mayor edad,
anatexis corteza. Asimilacin cortical es subordinado en
que expone las races magmticas. Anomalas de la gravedad
Rift de frica oriental, y el magma ms primitivo es comsugieren que existe la misma infraestructura plutnico
lun, ambos probablemente debido a las fallas extensionales perdebajo de frica, y que mficas e intrusiones silcicos
mitting manto fresco se funde para llegar a la superficie.
podr exceder de la corteza continental remanente a una profundidad
Algunos de fusin del manto litosfrico enriquecido (SCLM)
por debajo
Tambin puede producir magmas alcalinos (Menzies, 1987), parla grieta. De ser cierto, esto puede explicar la escasez de
ticularmente en zonas cratonal ya lo largo de los mrgenes de la
evidencia de contaminacin cortical en la mayora de las reas.
zona afectada por el diapiro astenosfrico. Esto puede exHay diferencias, sin duda pronunciada en estructura
llano la tendencia hacia una mayor alcalinidad lejos de la grieta
tura, la qumica, petrologa y la dinmica de los distintos
eje, pero el papel de la fuente litosfrica est lejos de
provincias rift continental, pero la probabilidad de Rift de frica
claro. Kampunzu y Mohr (1991) sugirieron que la
Oriental
actividad ultra-alcalina se encuentra normalmente en la transversal hbilmente proporciona un ejemplo representativo de lo general
zonas estructurales, especialmente al sur del ecuador.
caractersticas de tales magmatismo. Barberi et al. (1982)
Mac-Donald et al. (1994) propusieron que la
divisiones continentales dividen en baja y alta vulcanismo
ultra-alcalina serie de coches-bonatite-nephelinite-kimberlita
tipos de. Grietas bajo vulcanismo (la rama occidental del
est restringida en el Cenozoico a las reas de la corteza cratonal
frica Oriental del Rift, el Rin Graben, Baikal) son
(El tanzano Cra toneladas), mientras que principalmente alcalina
caracterizado por volmenes bajos eruptivas, divergencia lento,
basalto-traquita domina en las reas de la corteza adelgazada
y ms lento afloramiento astenosfrico. El grado de
norte del Cratn.
fusin parcial es por lo tanto inferior, y la metasomatizado
El manto debajo de frica es claramente heterogneo,
SCLM presumiblemente menos atenuada, de modo que los magmas
incluyendo zonas agotadas durante el Precmbrico y
son generalmente ms fuertemente alcalina. Tambin son ms
zonas enriquecidas por varios acontecimientos que involucran varios la variable qumicamente. Divisiones de alta vulcanismo (Etiopa,
alcalina
Afar) son ms rpidos, tienen vulcanismo ms voluminoso,
lnea y se derrite carbonatitic y fluidos. Los contrastes tales como
y son menos alcalina. Grietas bajo vulcanismo tambin tienden a
la firma Pb Dupal-como en el hemi-sur
ser ms bsica y unimodal, mientras alta vulcanismo
esfera y el K-enriquecido Western Rama contra el
desavenencias tienen productos ms silcico, y son comnmente
Na-enriquecido Sucursal del Este testimonio de amplio regional
bi-modal.
diferencias manto. Marcado geoqumico e isotpico
Como se seal anteriormente, no todas las rocas alcalinas
contrastes entre centros adyacentes, o incluso dentro de
continentales
centros individuales a travs del tiempo, dan fe de un grado considerable
, y para muchas ocurrencias es difcil de- relacionado grietade la heterogeneidad a pequea escala tambin. El viejo modelo de Termine la configuracin tectnica. Esto puede ser debido en parte a
menos slice-un-dersaturated y magmatismo alcalino
la compleja geometra y la historia de la continental
dando paso a magmatismo progresivamente ms toletica
la corteza, pero tambin puede reflejar la naturaleza de Anorognicos
como los cambios de rift continental a partir de carcter ocenico
muchas provincias alcalinas. Para el estudiante interesado en
es claramente demasiado simplista (excepto en el MAS-como ms tarde
provincias alcalinas continentales, varios buenos resmenes
etapas de desarrollo verdaderamente ocenica como la Red
se enumeran al final del captulo. Aunque el alcalina
Mar-Golfo de Adn). Kampunzu y Mohr (1991) observaron
rocas se consideran comnmente ser el sello distintivo de
que esencialmente el intervalo de composicin completa de masas
rifting continental, y son sin duda el ms interesante
fundidas
ing productos, debe quedar claro de la pantalla anterior
coexisten y estn disponibles para todos los 33 Ma magmtico
discusin (y la Tabla 8-7) que se generan en toleitas
historia del Rift de frica oriental. Ellos apropiadamente
este ajuste tambin. Aunque no se indica en la Tabla 8-7
llegado a la conclusin de que los procesos que llevaron a frica
magmas calco-alcalina, i sin embargo rara, tambin se conocen
Oriental
ajustes extensionales (Hooper et al., 1995: Hawkesworth
Magmatismo Rift son considerablemente ms diversa que tiene
et al., 1995). Tales situaciones calcialcalinas son generalmente inpreviamente se supona.
bordo de una zona de subduccin activa o extintas, y el
Magmas ms evolucionados parecen desarrollarse principalmente calcoalcalino firma qumica de las rocas de la zona del Rift es
mediante cristalizacin fraccionada, pero la corteza refundido
probablemente impartida por un episodio previo de deshidratacin
un-derplates, la asimilacin de los componentes de la corteza terrestre,dey una losa litosfrica descendente debajo de ella.
mezcla de magmas todo puede ocurrir en distintos centros. El
desempleo

375
19.2 carbonatitas
Hay muchos tipos de rocas inusuales e interesantes entre

rocas alcalinas del Rift en frica Oriental y otro continente
provincias nentales, pero el tipo ms raro de todos deben ser
las rocas carbonatadas dominada conocen colectivamente como
car-bonatites. El concepto de carbonatos gneas es tan
inusual que durante mucho tiempo los gelogos se negaron a
creen que en realidad eran gneas, y propusieron
en cambio, que se fundieron calizas o enorme
xenolitos de carbonato. Consisten fundamentalmente de calcita,
dolomita, o ankerita, junto con cantidades variadas de
clinopiroxeno, lcali am-phibole, biotita, magnetita, y
apatita. Los incluyo en este captulo, ya que
comnmente ocurrir como relativamente pequeas intrusiones
junto
con rocas de silicatos alcalinos. Slo uno carbonatita alcalinas
es sabido.
la quimica. Tabla 19-4 enumera algunos de los ms comunes o

minerales de diagnstico. Aunque carbonatos son ciertamente
bien representado en la tabla, y comprenden la mayor parte de
los cuerpos, una amplia variedad de silicatos, xidos, y otra
Tambin se encuentran tipos de minerales.
19.2.2 carbonatita Ocurrencias
De los aproximadamente 350 carbonatitas conocidos, ms de la

mitad
ocurrir en frica. La mayora de carbonatitas ocurren en continente
estable
de intraplaca nentales, aunque algunos se producen a contimrgenes nentales y puede estar relacionado con la orogenia o placa
separacin. Slo dos carbonatitas se conocen de ocano
cuencas (tambin intraplaca, pero ocenica): Se encuentra en el
Cabo
Verde Islands, y la otra en las Islas Canarias. Los Las
proximidad de estas islas al-carbonatita ricos de frica
19.2.1 Clasificacin carbonatita y Mineraloga
continente (Figura 19-10) sugiere que este tipo de sucesos
podra estar relacionado con continental africana (probablemente
Carbonatitas, por definicin, contienen ms de 50
sub-cortical) procesos. La corteza bajo el Canary
modales minerales% de carbonato. Tabla 19-3 muestra el
Islas, al menos, se sospecha de incluir algunos
terminologa que se aplica a la ms comn
Stano Hercnico (Arafia y Ortiz, 1991). Ya Est
carbonatitas. La primera columna indica el
son muy pocos carbonatitas Arcaico y hay un
nombres modernos recomendados en base a los ms
aumento general en el nmero de carbonatitas con
abundante mineral de carbonato, mientras que la segunda columna
tiempo, aunque tienden a ser misteriosamente episdica.
da los nombres que eran comunes en la literatura antigua.
La mayora de carbonatitas ocurre en relativamente pequea
Sovite todava se utiliza para el ms abundante
complejos intrusivos junto con rocas de silicato alcalino
calcita-carbonatitas de grano grueso. El diente
(tpicamente nefelina, sienitas ijolites, y urtites). Menos
pondiente plazo para carbonatitas dolomticas gruesas,
Algunos incluyen
minerales piroxenitas,
en carbonatitas
19-4 comunes
asociaciones
peridotitas,
rauhaugite, se usa con mucha menos frecuencia. Aunque algunosTabla
Sulfuros
ferrocarbonates contienen ankerita o siderita, son typLos carbonatos Calcita Dolomita Ankerite
mezclas camente de grano fino de calcita y hematita (o
Pirrotita
Siderita Strontanite
Pirita
xidos de hierro hidratados) Natrocarbonatite (Na-K-Ca car- Bastnasita (Ce, La) FCO3 * Nyerereta
bonatite) es muy raro, y sabe con certeza desde slo
(Na, K) 2Ca (CO3) 2 * Gregoryite (Na, K) 2CO3 Galena
Los silicatos Piroxeno Aegirina-augita
un centro volcnico.
Esfalerita
Dipsido Augita olivino Monticellita
Para las rocas carbonatadas que devengan con 10 a 50% en
lcali anfbol allanita Andradita
xidos-hidrxidos
carbono
Flogopita circn
Magnetita
ates, la UICG recomienda el uso de la modificacin
Pirocloro
trminos "calctica" o "dolomita" antes de que la roca gnea
Perovskita
nombre basado en el conjunto de silicato restante (por ejemHematites
* Slo en Fuente natrocarbonatite: Heinrich
Ilmenita
amplio, "ijolite calcita"). "Silico-carbonatita" es un trmino
(1966), Hogarth (1989)
Rutilo
que aparece en la literatura para rocas con 10 a 50%
Baddeleyita
carbonato. No es uno de los trminos recomendados por
Pirolusita
la IUGS
Haluros
Ms de 280 minerales se sabe que se producen en diversos carbonatites, lo que refleja la carbonatita diversa y extica
Tabla 19-3
Fluorita
Nomenclatura carbonatita
Fosfatos
Alternativa
Nombre Med.-Fine
Calcita-carbonatita
Dolomita-carbonatita
Ferrocarbonatite
Natrocarbonatite
Apatito
Monacita
Grueso
sovite
rauhaugite *
alvikite
beforsite
* Rara vez se utiliza, beforsite puede ser aplicado a cualquier tamao de

grano.
376
Captulo 19
-0
-30
30
Figura 19-10 Ocurrencias carbonatita africanos y aproaparearse edades en Ma. OL = Oldoinyo Lengai natrocarbonatite men
cano. Despus de Woolley (1989).
estabilizar carbonato (aunque en cantidades muy pequeas). Nosotros

se ocupar de las kimberlitas y sus carbonatos en la Seccin
cin 19.3.3, y ahora concentrarse en el ms comlun carbonatita-alcalina asociacin silicato.
La figura 19-10 muestra la distribucin de carbonatitas en
frica, una de re- carbonatita predominante en el mundo
regiones (y proporciona una cierta continuidad a la pantalla anterior
discusin de magmatismo alcalino asociado con el Este
Rift de frica). Carbonatitas en frica a menudo se encuentran
individualmente en las cpulas de la corteza tan poco como 1 a 2 km
de dimetro,
o en racimos en hincha domales hasta 1000 km de dimetro. El Cochebonatites comnmente siguen fallas mayores o definen Lineamentos de origen desconocido, pero en otros lugares no hay es
control estructural obvio. Pocas veces existe una pro- edad
progresin a lo largo de las fallas o lineamientos, como es de exPect si fueran producidos en puntos calientes. Episodios importantes
de carbonatita actividad se produjo en el Proterozoico Temprano
Cmbrico, el Cretcico, y de nuevo en el Cenozoico
(Este ltimo se concentr a lo largo del Rift de frica Oriental).
Carbonatitas en frica, como en otras partes, tienden a formarse en
clusters, o provincias, dentro de los cuales la actividad carbonatita
comnmente repite durante perodos de tiempo largos, lo que sugiere
litosfera, en lugar de profunda astenosfrico mvil
control. Aunque la naturaleza de la sub-continental
manto litosfrico (SCLM) puede ejercer una gran influencia
ms alcalina y la actividad carbonatitic, no se puede descartar
a cabo una ltima contribucin penacho astenosfrico,
que puede haber impartido un carcter alcalino enriquecido
a la litosfera en una etapa temprana de desarrollo (como
as como el calor necesario para la fusin). Le Bas (1971) proplantea que la actividad nephelinite-carbonatita-kimberlita
marca la ubicacin de la desgasificacin del manto profundo, que
modifica la composicin de la litosfera suprayacente y reduces su densidad, que conduce a las olas domales amplias que
caracterizar muchas provincias carbonatita.
del grupo I kimberlitas, o lamprofidos (Bell et al., 1999).

Carbonatitas que no estn asociados con silicato coeval
rocas tienden a ser ricos en dolomita. Tan comn es la ASAsociacin de carbonatitas y rocas de silicato alcalino que
se conoce comnmente como la sil- carbonatita-alcalina
asociacin roca icar. El punto de vista comn de que la
asociacin espacial tambin es gentica (carbonatitas son o bien
derivan de magmas de silicato alcalino o comparten una
padre comn) ha sido cuestionada por Gittins (1989)
y Harmer (1999).
19.2.3 Caractersticas de campo de carbonatitas
Muchas rocas de silicatos alcalinos y kimberlitas contienen
carbonato de accesorios (casi exclusivamente de calcita), y Kimberlites frecuencia tienen una matriz rica en carbonato. Unos Cuantos Carbonatitas pueden ocurrir como volcnicas o cuerpos intrusivos.
Como se seal anteriormente, carbonatitas comnmente ocurren
kimberlitas incluso tienen diques carbonato rico. Pese A
dentro o
la mayora de los diques y segregaciones de kimberlita asociada
satellitic a alcalino centros intrusivos. El carbonatita
calificar como carbonatitas sobre la base de su contenga
fase generalmente llega tarde en una serie intrusiva, despus de la
ms del 50% de carbonato, raramente contienen la ms
magmas de silicato alcalino. Muchos carbonatitas, sin embargo,
indicador minerales carbonatita comn, y no deben
no tienen rocas de silicato asociados. Com- carbonatita
ser considerado como carbonatitas en la aceptacin general
complejos son generalmente <25 km2, y son compuestas, con
el uso del nombre. Mitchell (1986) sugiri que la
mltiples intrusiones de ambos silicato y carbonatita
presencia de calcita en ambas kimberlitas y carbonatitas
magma. Carbonatitas intrusivos expuestos incluyen pequeas
es ms indicativo de su origen comn dentro de la misma
tapones, hojas de cono, y ocasionales de anillo diques. Planar
porciones de la parte superior del manto, y no de una verdadera
diques o enjambres de diques de ambas rocas de silicato y carbonato
Kimber-lite-carbonatita relacin gentica. Es
atites comnmente cortan todo el complejo intrusivo. Los Las
cada vez pens que la gnesis de kimberlitas,
rocas de pared puede tener una apariencia fracturada sugiriendo
carbonatitas, y muchos magmas de silicato alcalino
un alto contenido voltil del carbonatita derrite:
implica la fusin parcial de carbonato de soporte
En una secuencia tpica, ijolite principios de poca profundidad y / o
peridotita (o al menos peridotita con una significativa / 7C02).
tapones
sienita nefelina son seguidos por carbonatitas que
Silicato alcalino se funde de una fuente tal debe
cortar el complejo de silicato antes (Figura 19-11). Sovites
eventualmente desarrollar un PCOL suficiente para
(Normalmente ms del 90% de calcita) son los ms comunes
377
naves entre las sucesivas etapas de carbonatitas estn variabilidad

poder y complejo. Sustitucin de calcita-carbonatitas
por dolomtica y ms tarde ferrocarbonatite han sido dedescrita en la literatura, pero este tema es controvertido
actualmente.
Rocas intermedias entre carbonatitas y alcalina
rocas de silicato lnea son menos comunes que cualquiera de los
extremos,
y por lo general parecen ser el resultado de magma carbonatita
habiendo incursionado previamente consolidada o semi-cristalografa
talline rocas de silicato, en lugar de ser el producto de
fraccionamiento progresivo. Temperaturas estimadas de emuna tcnica /
de tarde
colocacin, calculada a partir de geotermometra mineral
carbonatita
(Seccin 27-4), el rango de 550 C a ms de 1000 C.
y ferrocarbonate
Una caracterstica casi universal de carbonatita
complejos es la presencia de un distintivo metasomtico
aureola en el que las rocas de la pared (ms comnmente
Quartzo-feldesptica gneis) se ha convertido a
ae-girine ricos y alcalinos rocas anfiblicas ricos, y en
algunos casos a K-feldespato rico en rocas. El metasomtico
rocas son comnmente llamados fenites (Figura 19-11),
y el proceso de fenitization, despus de la alcalina Fen
compleja en S. Noruega. Texturas de reemplazo indican
Figura 19-11 Seccin transversal idealizada de un carbonatita-alcalina que,, fluidos alcalinos reactivos calientes estn involucrados, pero
las opiniones varan en cuanto a si se deriva nicamente
complejo de silicato con ijolite principios de cortar por urtite ms
desde el magma carbonatitic o desde el silicato alcalino
evolucionado.
magmas as (tenga en cuenta que la interpretacin de la figura
Carbonatita (ms comnmente calctica) se entromete el silicato
19-11 incluye fenites silicato-generada). Fenitization
plu-toneladas, y es a su vez cortadas por diques posteriores o en hojas de
comienza a lo largo de una red de fracturas, y tpicamente
cono de
carbonatita y ferrocarbonatite. Los ltimos acontecimientos en muchos implica adicin de lcalis y desilification progresiva
complejos son vainas finales de Fe y carbonatitas REE ricos. La
en la que el cuarzo y feldespatos del pas de origen
fenite aureola rodea las fases carbonatita y quizs
roca se sustituyen por piroxeno alcalina y anfbol.
Tambin los magmas de silicato alcalino. Despus de Le Bas (1987). Los fluidos impregnan las rocas de la pared, formando una
decenas aureola de metros de ancho. En el uso original,
Inc.
fenite se refera slo a las rocas mficas producidos por
Metasomatism K-Na-Mg-Fe, pero el trmino ha sido
ampliado para incluir la feldspathization ampliamente
tipo de carbonatita en estos complejos, y puede represenreconocido en algunos carbonatitas nivel superficial muy.
enviado el nico carbonatita en una localidad. Otro comn
Los productos comunes de fenitization incluyen ae-girine,
carbonatitas contienen tanto la calcita y dolomita; menos
lcali-anfbol, nefelina, flogopita, feldespato alcalino,
comunes son aquellos en los que dolomita o ankerita son pre
dominante. Las manifestaciones posteriores de la actividad gnea eny carbonatos. Cerca del contacto la produccin de
reemplazo de feldespato alcalino puede ser tan completa que una
muchos complejos es el emplazamiento de diques o de cono
hojas de carbonatitas ricos en hierro, llamados colectivamente fer- pseudo-sienita, difcil de distinguir de una gnea
roca, se produce. Kramm (1994) y Kramm y
rocarbonatite. El ms comn de estos contienen fino
Sin-Dern (1998) incluso han argumentado sobre la base de Sr y
grano calcita y hematita, pero algunos son ankeritic, y
Nd relaciones isotpicas que algunos de los alcalina magmticas
slo unos pocos contienen siderita. Cuerpos Finalmente, tubos
rocas de silicato acompaan carbonatitas son los productos
similares de
de la fusin de las rocas de la pared que fueron altamente fenitized por
Fe y carbonatita REE ricos (algunos son claramente ralos carbonatitas. Fenitization, como la asociada
diactivo) puede ser emplazado. Los ltimos episodios son tpicamente
magma-tismo, es comnmente un complejo y mltiple
camente Brecciated y texturas de reemplazo de exposiciones y
proceso. Fenites puede ser rica en Na o K-rico, produciendo
Adems flor. Ellos parecen implicar la fase final del fluids que pueden ser hidrotermal en la naturaleza. Todas las etapas albita sdicos anfboles aegirina o feldespato alcalino,
respectivamente. Fenites no estn asociados con la
rara vez se desarrollan en una sola localidad.
Dolomticas / carbonatitas ankeritic, aunque menos abundantes ultramficas carbonatitas asociados /-Kimber ltica.
Carbonatitas volcnicas son mucho menos comunes que inque carbonatitas calcita, puede haber sido sustancialmente
los trusive, carbono intrusivo aunque muchos expuestos
subestimado en la literatura. Harmer y Gittins
atites pueden una vez han tenido edificios volcnicos. La mayora
(1997) sugirieron que dolomticas / carbonatitas ankeritic
volcnica
son ms comunes de lo que generalmente apreciada, particarbonatitas son calctica, con flujos (tanto aa y pahoecialmente en los cratones precmbricos, como el de Zimbabwe
(Figura 19-2) y Kaapvaal (S. Africa) cratones, y en
las partes arqueanas del Escudo Canadiense. La relacin
378
Captulo 19
azada) y material piroclstico (incluidas las cenizas, lapilli, y

bombas).
19.2.4 carbonatita Qumica
Tabla 19-5 enumera los valores tpicos de la Mayor- y

oligoelementos geoqumica de los cuatro tipos de
carbonatita listado en la Tabla 19-3. La muy baja SiO2,
y muy alta REE (la ms alta de cualquier roca gnea), y
voltiles (CO2, F, Cl, S) contenidos caracterizan carbonatitas
como completamente nico. Se caracterizan adems por
inusualmente alta Ba, Sr, LREE, P y N . Todos son
caractersticas que no pueden ser producidos de manera realista
por cristalizacin fraccionada de masas fundidas tpicos del manto,
y debe ser intrnsecamente alto en el carbonatita primaria
fuentes de magma. Carbonatitas son el principal
fuentes econmicas de Nb y REE, y cada vez ms de
fosfato. Algunos se extraen de Ba, fluorita, Sr, V, J,
U, Zr, y Cu (ver Mariano, 1989, para ms detalles). Como nosotros
Vern, carbonatitas pueden ser en gran parte se acumula, por lo
las composiciones dadas no representan los lquidos
de las que cristalizan.
19.2.5 El origen de carbonatitas
El punto de fusin alto de calcita (> 1340 C a 0,1 GPa)

y el alto Pco2 requerida para evitar su disociacin en
1 atm, junto con la ausencia de altas temperaturas
aureolas metamrficas alrededor complejos carbonatita,
desalentaba a los trabajadores tempranos de considerar como
carbonatitas
magmtico. Durante muchos aos se pens que carbonatitas
sean caliza removilizado, xenolitos de mrmol, o precipitacin
stados de soluciones hidrotermales. Las primeras semillas de
duda fueron plantados por el teniente coronel W. Campbell Smith en
el Museo Britnico, que estudi muestras de forma rutinaria
enviado a Londres por los gelogos de la colonial Geolgica
Mapeo encuestas en varias partes de Malawi, Kenia,
Uganda y Tanzania durante la dcada de 1930. De cuidado
observaciones petrogrficas que sealaron la presencia
silicatos de tpicamente gneas, que dieron lugar a la re-examinacin de estas rocas en el campo, revelando agudo
contactos intersectoriales y mrgenes refrigeradas. En la tarde
1950, Tuttle y Wyllie (1958) y Wyllie y Tuttle
(1960) demostraron que la calcita comienza a fundirse a real
temperaturas istically bajas (600 a 700 C) en PH2O = 0.1
GPa en presencia de un denso vapor de H2O-CO2. Al Fin,
gelogos observaron flujos de lava carbonatita alcalinas en accin
cin en el 3000-m de alto volcn Oldoinyo Lengai, N. Tannia, en 1958 (Dawson, 1962,1966). Para ver la ubicacin
"OL" en la figura 19-10. Este sigue siendo el activo slo conocido
volcn carbonatita, y porque el reciente carbonatitic
lavas tambin hay los natrocarbonatites slo conocidos,
no pueden estar directamente relacionados con la calcitic comn o
carbonatitas dolomticas. Recalcitrantes an resistan, sin embargo,
y propuso que los flujos fueron el resultado de fundido
camas de trona, en las inmediaciones. Sin embargo, la erupcin del
Oldoinyo Lengai, cuando se combina con el experimental
fusin de calcita, y el registro por ahora voluminosa de
Tabla 19-5
Representante carbonatita Composiciones
Calcite-
Dolomite-
carbonatita
Ferro-
carbonatita
carbonatita
Natrocarbono
atite
SiO2
TiO2
A12O3
Fe 2 O 3
Fe O
MnO
MgO
CaO
Na 2 O
K2O
H2O+
CO 2
BaO
SrO
F
Cl
S
SO3
2.72
0.15
1.06
2.25
1.01
0.52
1.80
49.1
0.29
0.26
2.10
0.76
36.6
0.34
0.86
0.29
0.08
0.41
0.88
3.63
0.33
0.99
2.41
3.93
0.96
15.06
30.1
0.29
0.28
1.90
1.20
36.8
0.64
0.69
0.31
0.07
0.35
1.08
0.1
2
7
80
13
11
18
24
188
<5
14
119
189
Ser
Sc
V
Cr
Co
Ni
Cu
Zn
Georgia
Rb
Y
Zr
Nb
Mo
1.65
6.05
32.8
0.39
0.39
1.97
1.25
30.7
3.25
0.88
0.45
0.02
0.96
4.14
14
89
55
17
33
27
251
5
31
61
165
1204
Ag
Cs
569 *
1292
12
71
20
31
3
21
10
5
-
2183
219
883
130
39
105
9
560
634
45
12
1
20
12
217
276
7
6
0
0
49
4
11
545
645
2666
5125
550
102
8
2
1618
34 6
4
1
5
1
88
<20
178
7
0
28
125
31
89
93
13
764
1687
56
52
9
608
116
0
204
127
Er
Tm
Yb
Lu
0.38
0.38
14.0
32.2
8.38
0.85
0.56
31.6
1.66
1.42
2.50
3.40
10
12
10
191
62
26
26
16
606
12
<5
Dy
Ho
0.16
0.02
0.01
0.05
0.23
3.72
ppm
Li
Hf
Ta
W
Au
Pb
Th
U
La
Ce
Pr
Nd
Sm
Ue
Di-s
Tuberculosis
4.7
0.42
1.46
7.44
5.28
128
34
130
16
52 6
10
0
* Un anlisis excluidos contena 16.780 ppm N .

Wooley y Kempe (1989), natrocarb. de Keller & Spettel (1995).
17
2
16
379
las relaciones de campo y la mineraloga distintivo y CHEM-20

0,5129 r
terio de carbonatitas, sirvi para convencer incluso a los ms
petrlogos escpticos que carbonatitas son ig- magmtico
carbonatita un
bloque plutnico *
rocas neos.
nephe / Inite
phonolite
Oldoinyo Lengai tambin proporcion una oportunidad nica
para determinar las propiedades de magma carbonatita (en
menos de los natrocarbonatites nicas que se produjeron
ya est). Krafft y Keller (1989) temperaturas medidas
flujos innatrocarbonatite y un lago de lava en el rango de 491
to544 C. Pinkerton et al. (1995) determinaron que la
flujos na-trocarbonatite se extruyeron a temperaturas
entre 576-593 C. Lquidos carbonatados ricos son
se cree que los lquidos inicos en gran medida no polimerizados con
muy baja viscosidad (casi como el agua) y baja densidad
0.7030
0.7035
0.7050
0,7040 0,7045 87
(Pinkerton et al., 1995; Treiman y Schedl, 1983).
Sr / / 6SR
Durante el estallido de la cartografa geolgica y
estudio geoqumico de carbonatitas en frica durante el
+ 20
-20
1950 y 1960, se hizo muy claro que
0.5132 F
- + 10
carbonatitas son totalmente a diferencia sedimentaria o
metasedimentarias rocas carbonatadas, y son mucho ms
0,5130 ^
como un complejo de roca gnea. Durante el mismo perodo,
Se han encontrado carbonatitas tener 87Sr / 86Sr valores tpicos
de material del manto, y muy inferior a la corteza
rocas carbonatadas sedimentarias. Posteriores estudios isotpicos Nd
dado los mismos resultados.
Los carbonatitas del este de Canad tienen inicial
VSR y 143Nd / 144Nd relaciones que se agrupan suficientemente
juntos que Bell y Blenkinsop (1989) explican
0.5124 como derivados de un solo depsito, que ellos ticas
- -5
teriza como manto empobrecido (DM) al menos 3 Ga edad.
0,703
0,706
Encontraron que los carbonatitas de frica Oriental (Figura
19-12) describen una tendencia lineal (que llamaron el
"African carbonatita East Line"). Tal conjunto lineal
Figura 19-12 Diagrama 143Nd / 144Nd vs. 87Sr / 86Sr inicial para jvenes
requiere la mezcla de al menos dos de larga duracin y
carbonatitas (oscura sombra), y el carbonatita frica Oriental
embalses iso tpicamente distinta. Un poco agotado
Line (EACL), adems de los depsitos de manto HIMU y EMI
-litos atmosfri- y un par astenosfrico ms enriquecido,
(De Bell y Blenkinsop, 1987,1989). Tambin se incluye la
toHIMU y EMI similares, respectivamente, proporcionar la
datos para natrocarbonatites Oldoinyo Lengai y silicato alcalino
mejor partido a las caractersticas generales de istopos africanos. rocas (de Bell y Dawson, 1995). Copyright con permisin de Springer-Verlag. Valores MORB y el Manto
Los datos de Sr-Nd para numerosos jvenes son carbonatitas
Matriz son de la figura 10-15.
incluido en la figura 19-12 (sombreada). Estos carbonatitas
tambin trazar a lo largo de una tendencia similar a la de frica
Oriental
Carbonatita Line. Los natrocarbonatites del activo
Oldoinyo Lengai y Shombole, y aunque el iso
Volcn Oldoinyo Lengai tambin trazar la lnea, al igual que la
firmas tema solapada, las rocas de silicato exhibieron
nephelinites y fono-lites del volcn. Los Las
ms variacin. Campana lleg a la conclusin de que la coincidencia era
similitud de firmas isotpicas entre carbonatitas
comy los silicatos alcalinos rocas asociadas sugiere que
compatible con una herencia comn carbonatita-silicato, y
las dos suites del Oldoinyo Lengai estn relacionados genticamente.
atribuido a la variacin manto heterogeneidad para el
Figura 19-12 tambin incluye el Nd-Sr campo de Morbs
nephelinites, y para la asimilacin de granulitas corticales profundas
y la matriz de Manto de la figura 10-15 para referencia.
para las fonolitas (despus de la separacin de una fraccin carbonatita
Carbonatitas parcela, ya sea en la parte baja del Manto
cin). Harmer y Gittins (1998) encontraron que carbonatitas
Array, o debajo de ella en el diagrama. Menzies y Wass
en algunas reas cratonal son ms variables y enriquecido,
(1983) y Meen et al. (1989) propusieron que
particularmente en EMI y la UEM. Ellos tambin encontraron que la
manto metasomatizado tiene Rb: Sr mucho a granel Standard Tierra, pero inferior Sm: Nd, produciendo menor libras Nd queasociados rocas de silicato alcalino muestran mayor variabilidad
y mayores enriquecimientos que el carbonatitas asociado
parcelas de baja en la trama-Nd Sr como exhibieron por muchos car(Algunos muestran el enriquecimiento de la corteza, manto y otros enbonatites.
enriquecimiento, similar a los hallazgos de Bell, 1998). Ellos
Bell (1998) estudi los-Nd-Pb Sr variaciones isotpicas en
seal que el rango isotpica para carbonatitas es mucho menos
los carbonatitas y asociados rocas de silicato alcalino en
que para los basaltos ocano isla (captulo 14), a pesar de la
mayor espesor y la naturaleza variable de la continental
380
Captulo 19
corteza que deben atravesar. El oligoelemento y gestionar

magmas bonatite por fusin parcial de carbonato de soporte
geoqumica de istopos tle-como finalmente convencido incluso la peridotita fue defendido por Wallace y Green (1988).
campeones pro-sedimentarias ms resistentes que
Defensores anteriores de un manto de origen quido carbonatitic
-atites de carbono son de hecho gnea y el manto derivados, y
fluidos, antes de la existencia de carbonato en el manto fue
No vuelva a movilizarse o piedra caliza asimilado. La exacta
ampliamente reconocido, incluir Dawson (1966), Cooper
la naturaleza de la fuente de manto, sin embargo, no siempre est claro.
et al. (1975), y Koster van Groos (1975). Fusin de
Bell y Blenkinsop (1987,1989), sobre la base de su
Iherzolite es una funcin de la temperatura, la presin (Figura
Valores Nd-Sr, no poda distinguir de manera inequvoca
10-5), y el contenido de H2O (como se discute en conjuncin con
entre un-thenospheric y fuentes litosfricas.
el sistema de Albita-H2O, Figura 7-22), pero tambin es AF
Nelson et al. (1988) consideraron el Nd-Sr-Pb
infectadas por el CO2 (vanse las secciones 7.5.2 y 10.2.3) y por otro
caractersticas de los automviles bonatites sean similares a ocano compuestos voltiles. La composicin de los magmas ricos en voltiles
basaltos de islas, y por lo tanto favorecen un penacho astenosfrico defuente. Kwon et al. (1989), en su visin general de Pb
Rived de Iherzolite ser por lo tanto varan con la presin, voltiles
istopos en complejos carbonatita-alcalinas, tambin le gusta un
contenido (y por lo tanto tipos de minerales de soporte de voltiles),
componente astenosfrico. Bell y Simonetti (1996)
y la medida de temperatura por encima de la solidus
se encuentran las relaciones en trminos generales lineales en 87Sr / (Wend-Landt y Eggler, 1980a, b; Wyllie, 1987;
86Sr vs.
Eggler, 1989; Wyllie y Lee, 1998). Como hemos comentado
143Nd / 144Nd y 208Pb / z04Pb o ^ Pb / ^ Pb vs. 206Pb / 204Pb en
inChapter10, meltingofvolatile-libre
carbonatitas, as como en la roca de silicato alcalino
peridotita-lherzolita, a varias presiones y fundido
asociados y xenolitos. Propusieron una de dos etapas
fracciones, produce lquidos que van desde komatitas a
modelo en el que la liberacin de agentes de metasomticos
picritas a toleitas y basaltos alcalinos (Eggler, 1989).
un penacho astenosfrico-HIMU como enriquece el
Las composiciones ms exticos requieren voltiles en la masa fundida
manto litosfrico subcontinental (SCLM), que tiene
fuente o material del manto metasomatically alterado,
Caractersticas EMI. Subsiguiente grados variables de discreta
asthenos-fera bien SCLM o enriquecidos. La naturaleza
fusin parcial de la heterognea resultante y
de la fase de vapor en el manto es poco limitado
meta-somatized litosfera producir la matriz de
debido a la movilidad de los constituyentes voltiles y
firmas isotpicas.
incertidumbre sobre el estado redox del manto. Ya Est
Por ahora hay un acuerdo completo que carbonatitas
un acuerdo general en que la fase voltil, tanto en
son claramente gnea, pero todava hay controversia sobre cmo
la corteza y el manto, tiene composiciones en el sistema
magmas carbonatita se forman, y cmo los distintos
COH, pero halgenos y S tambin pueden ser importantes locales
tipos de carbonatita y silicato alcalino magmas son reconstituyentes. Fases en el sistema C-O-H puede existir como
lada. Actual centro de los debates en torno a tres es- director
Mezclas fluidas CO2-H2O, si oxidado suficientemente, pero puede
demanda a:
Tambin incluir CH4, H2, y grafito / diamante bajo
condiciones ms reductoras. Por ahora es instructivo
asumir condiciones oxidantes y por lo tanto un CO2-H2O
fluido.
1. carbonatita y silicato magmas desarrollados
Fluidos H2O-CO2, dependiendo de las proporciones de
separado por fusin parcial de peridotitas del manto,
cada uno, generar un manto Iherzolite que contiene menor
o estn carbonatitas derivados de un sili parental
cantidades de anfboles, flogopita, dolomita, y / o
cate magma por la diferenciacin en el manto o
magnesita, cualquiera de los cuales puede afectar significativamente el
corteza?
com2. Si el magma carbonatita se deriva de sil parental
posicin de los lquidos desarrollados en el solidus Iherzolite.
cado de magma, es por cristalizacin fraccionada o por
La incertidumbre sigue siendo, sin embargo, acerca de la posicin de
inmiscibilidad lquida, ya qu profundidad?
la curva solidus en el sistema lherzolita-HOC, porque
3. Si el magma carbonatita no se deriva a travs de diferen
que vara con el rock y la composicin del fluido (por un disciacin de un magma de silicato, cul es la naturaleza de
discusin, ver Wyllie, 1979). Figura 19-13 es el solidus
el lquido carbonatita parental? Es clcico,
(De Wyllie, 1989) para XC02 = CO2 / (CO2 + H2O) = 0,8,
dolomtica o sdicos?
sobre la base de experimentos de Olafsson y Eggler (1983). En
baja presin, el conjunto solidus se compone de fusin
ms un anfbol-espinela Iherzolite y un vapor rico en CO2,
Controles anfbol (buffers) la composicin del fluido en
El campo, experimental, y los datos isotpicos han sido adXCO = 0,8 (de ah la eleccin para el sistema global de
avanzadas para apoyar a todas las posibilidades, pero nada es
Figura 19-13). La posicin de la solidus se encuentra entre
sin embargo, completamente definitivo. Gran parte de los datos
la seca y la solidificacin de H2O saturado, como se esperaba para un
experimentales
sistema de mezclado voltil (vase la figura 7-24).
ha sido revisado por Wyllie (1989), Wyllie et al. (1990),
En las inmediaciones de 70-km de profundidad, la presencia de COZ
y Lee y Wyllie (1994).
comienza a convertir silicatos de carbonatos, y dolomita
se une a los anfboles como una fase sub-solidus CO2 que devengan:
19.2.5.1 carbonatitas como magmas primarios En su temprana
trabajar en el Complejo Alno Von Eckermann (1948) proplantea un lquido carbonato padres. Desarrollo de car-
CaMg (CO3) 2 + 4 MgSiO3
381
19-13 (la primera aparicin de un carbonato en el solidus

con el aumento de presin) refleja el aumento de la solubilidad
de carbonato en la masa fundida. Wyllie (1977b, 1987,1989) con2 CO2
2 Mg2SiO4
concluy que el lquido bajo estas condiciones corresponde
= CaMgSi2O6
Ol
Cpx
a una dolomtica magma carbonatita con Ca / Mg> 1, enenriquecido en los carbonatos alcalinos, pero con no ms que 10 a
y la temperatura de slido cae dramticamente hacia
15% silicatos disueltos (Wyllie et al., 1990). En tura
punto Q en la figura 19-13, formando una casi isobrica
turas por encima de la diagonal (aumento de% de fusin parcial)
"Cornisa" (en palabras de Wyllie, 1989) en el solidus. Los Las
composiciones de fusin se hacen ms ricos en slice, e incluyen
cada de temperatura es causada por el aumento en el MgCO3
melilitites y nephelinites (Wendlandt y Eggler, 1980;
componente en la masa fundida cuando la dolomita se convierte en Eggler,
un
1989).
mandato
En la figura 9-13 se supone que no hay libre
fase tle, y hasta un 45 wt.% de CO2 pueden disolverse en
fase voltil (en exceso de la requerida para hacer amel lquido, la estabilizacin a temperaturas ms bajas. A mayor
phibole o flogopita) a presiones mayores de punto P.
presiones, sin embargo, anfbol llega a su estacin de alta presin En mi opinin esto parece una apuesta segura para el manto,
bilidad y un phlogopite-carbonato-lherzolita es el solidus
que debera convertirse agotado progresivamente en compuestos
conjunto de rock (en ^ co2 = 0-8). Esto desva de nuevo la
voltiles,
solidus, y los solidus carbonato de bfer esencialmente
pero no est asegurada. Si una pequea cantidad de H2O libre es presigue las solidus Iherzolite normales H2O saturado a
enviado, se ge- una cantidad diminuta de fusin carbonatitic
presiones ms altas a partir de ah. Aunque la investigacin en
rada hasta varios cientos de grados por debajo del
el sistema-COH lherzolita es todava en su infancia, la mayora
solidus se muestra en la Figura 9-13 (Wyllie, 1989). Koster van
de los investigadores que han experimentado en su generacin
Groos (1975) tambin encontr que un exceso de vapor de CO2 que
aliado de acuerdo sobre la forma global del solidus, y el
devengan
condiciones generales P-T.
puede reaccionar con sdicas o clcicas minerales en el manto y
La composicin de lquidos cerca de solidus (bajo% de pargotitas producen de Ca-Mg-Na carbonatitic funde a temperatura
cial de fusin) a presiones mayores de punto Q en la figura
turas tan bajas como 650 C.
El efecto de H2O en la fusin de carbonatos tiene
ha descuidado en la Figura 9-13. La presencia de H2O puede
llevar el punto de calcita pura fusin frente a ms
Temperatura ( C) 1000
1300 C hasta un mnimo de 600 C. Wyllie (1989) lleg a la
, 500
1500
conclusin
que el exceso de H2O en cualquier calcite-, dolomite-, y / o
magnesita de soporte conjunto manto voluntad
Figura 19-13
producir
un rastro de fundir a aproximadamente 650 C.
Curva Solidus
Si estas huellas pueden realmente separar y
(Slido pesado
acumular carbonatitas no se conoce.
curva) para
En resumen: La introduccin de la oxidada
voltiles (H2O y CO2) puede producir dolomtica
o flogopita-peridotitas carbonatadas en el
manto a profundidades mayores de 70 km. Primario
derrite carbonatita se pueden generar en stos
profundidades.
El predominio de calcita-carbonatita, y
su aparicin como la primera carbonatita en localidades
donde una secuencia de lquidos carbonatita son
emplazado, sugiere que calcita carbonatita puede ser
el lquido carbonatita inicial, y de los padres para el
otros tipos de carbonatita. Dolomita carbonatitas,
sin embargo, parecen ser los tipos formados por parcial
fusin de Mg-ricos suelen Iherzolites manto.
Wyllie y Lee (1994) llegaron a la conclusin de que
Peridotita-C-O-H con
-atites calcita-carbono slo pueden ser creados por parcial
Xfluid = CCV (C02 + H20) = 0,8
de fusin de wehrlites, que no se consideran
ser un constituyente comn de tpico, o incluso
residual empobrecido (harzburgite o dunite) manto. Dalton
y Wood (1993) eludido este problema
Iherzolite-C02-H2O con una relacin definida de CO2: H2O = 0,8.
proponiendo que carbonatitas calcita podra desarrollarse
Discontinuas curvas = peridotita H2O saturado y voltil libre
por baja presin interaccin pared de roca entre primaria
solidificacin y la geoterma escudo aproximada. Despus Wyllie
carbonatitas dolomticas y Iherzolites manto para producir
(1989).
calcita-carbonatitas y conductos wehrlite forrado.
Teniendo en cuenta las estimaciones razonables de la fuente manto
composicin, carbonatita derrite resultado slo de muy bajo deDolOpx
(19-1)
382
Captulo 19
grados de fusin parcial, y por lo tanto forman muy pequeo

fusin parcial, altamente nephelinites alcalinas y melilicuantificacin
tites son los productos de fusin primarios. La adicin de C02
lazos de masas fundidas voltiles ricos. Debido a su muy baja
y / o una fuente de manto enriquecido con metasomatizado hara
viscosidad
hacer que la generacin de alcalina funde an ms probable
y ngulos diedros con silicatos adyacentes, carbonatita
sobre una gama ms amplia de condiciones. Para revisiones de alcalino
masas fundidas pueden llegar a ser mvil con tan poco como 0,01% petrognesis lnea, consulte BVTP (1981), Edgar (1987), Verde
parcial
(1970) Green et al. (1987), Eggler (1989).
de fusin. Como pronto veremos, estos se derrite es probable que
Dada la relativamente alta ductilidad de la
de-volatiliza y se cristalizan o se estancan a medida que suben. Wylliemanto asthenos-at-, y la baja viscosidad de la
(1989), Wyllie et al. (1990), y Lee y Wyllie (1994)
se derrite, la extraccin de las fracciones de fusin tan bajo como 0.2%
argument que se puede aplicar este mtodo de gnesis carbonatita puede
mejor a los carbonatos de kimberlita-asociado (que lo har
ser plausible (McKenzie, 1985, sostiene que es
ser dejado en gran parte a la siguiente seccin sobre kimberlitas). Losinevitable bajo estas condiciones). Por un bajo grado de
Las
fusin parcial en presencia de CO2-H2O, sin embargo,
carbonatitas que abordamos aqu (los que se producen por
aumento derrite deben intersectar la cornisa en el solidus en
s mismos o en el silicato de roca car-bonatite-alcalina
Figura 19-13 y solidificar, tal como se discutir a continuacin.
asociacin) son diferentes, ellos proponen. El ntimo
A fin de evitar la cornisa y llegar a la corteza superior,
asociacin de los carbonatitas y silicato alcalino
la temperatura, y por lo tanto la fraccin de fusin, deben estar
magmas, as como muchas similitudes qumicas entre
ms alto, lo que implica un silicato de fundir en lugar de una
los dos tipos de magma, sugiere que los carbonatitas forman
carbonatita.
en asociacin con las rocas de silicatos alcalinos. El difunto
En los complejos de silicato de roca carbonatita-alcalinas, el
inyeccin y el volumen de subordinacin de las carbonatitas
predominio volumtrica, emplazamiento temprano, y ms
indican que muchos carbonatitas son ms propensos a ser
carcter primitivo de los magmas de silicato alcalino rencias
derivado de una matriz de silicato, ya sea por fraccionada
giere que son los padres de los carbonatitas posteriores.
19.2.5.2 carbonatitas
como Diferenciacin
de 1989).
Productos Pricristalizacin
o inmiscibilidad
lquido (Barker,
Algunas masas fundidas de silicatos alcalinos pueden disolver 10 a 20
mary alcalinas silicato derrita. Aunque carbonatitas
en peso.%
puede ser producido por la fusin parcial en el
carbonato (Wyllie, 1978, 1989), y cristalizacin fraccionada
Sistema Iherzolite-C-O-H, como se demostr anteriormente,
lizacin de las fases que no son carbonatos de un carbonatada
magmas de silicato alcalino son asociados comunes,
Ne-normativo magma podra concentrarse CO2 en la
incluyendo basanitas, nephelinites, y como melilitites
lquido restante hasta el punto de saturacin de carbonato, rederrite casi Solidus de peridotitas-am phibole devengan.
resultante en un lquido carbonatitic residual (Lee y Wyllie,
En peridotita hidratados el H2O entra en portador de lcali
1994).
anfboles, que funden temprano y liberan los lcalis en
Es poco probable, sin embargo, que esta cristalizacin fraccionada
el rango de profundidad de 65 a 80 km (Eggler, 1989). Figura
camino la lleva a los carbonatitas comunes que vemos hoy en da.
19-14 muestra la rejilla de Green (1970) que ilustra
Gittins (1989) argument que la cristalizacin fraccionada no lo har
el derretimiento progresivo de modelo peridotita (su
producir los altos valores de Nb, REE, y otra in"Pyrolite," Captulo 10), con slo 0,1. % H2O como una
elementos traza compatible caractersticos de carbonatitas,
funcin de la presin. Aunque la mayor parte del diagrama
ni los nephelinites padres tienen suficiente CO2 prorefuerza las discusiones del captulo 10 en basalto
cir los carbonatitas asociados en la mayora de las localidades. Algnesis, a profundidades> 60 km, con menos de 10%
10
% De fusin
25
15
Qz'Tholeiite
1.0 olivino Traquibasalto

Olivino rico
Basanite ^,
30
35
20
'Tholiite ^'
10
"N olivino tholiite
20
1
^ -rtigh-AI 2 b;
e ^ V ~~ - ^
x
'C * ^^ olivino tholiite
i^^^ Pyfo-> ^ Alto - ALO, uinhAi nOlivine
^ ~ - ^ ^ HawaiiteTholeiite Alq alin e o.ivine o ^ eTSte
/ Basanite /
30
3/
Alcalina olivino Basalto
Olivino
Olivino tholiite
Basalto
40
50
60 J
70S '
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Olivino rico
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Basanitei Melilit e ^^ olivino nephelinite
Toletica
Alcalino
Picrite
3.0 nephelinite ^%
~ ^ ~ "^ "" 11
, Olivino mlilite i olivino
NepheliniteS Melilitite
yo yo
100
110
120
10 4
un
Q.
80 0>
Q
90
0.50.3
% H2O en estado fundido para la fundicin de pyrolite con 0,1.% HO
Figura 19-14 Cuadrcula que muestra los productos de fusi

como una funcin de la presin y% fusin parcial de
modelo manto pyrolite con 0,1 en peso.% H2O. La
las curvas son los lmites de estabilidad de los minerales indi
cado. Despus de Green (1970).
aunque parece que hay un fuerte vnculo entre el silicio

cate y magmas carbonatita, parece poco probable ahora
que un lquido carbonatita se deriva de un silicio alcalina
cate padre por cristalizacin fraccionada.
19.2.5.3 carbonatitas como productos de Liquid Immisci-
383
Na2O
AI2 O3 + SiO2
Geh A
Carbonato
Lquido
Proyectado
de CO,
bilidad. Varias lneas de evidencia sugieren que el campo alcalina

Figura
silicato de lnea y carbonatita lquidos pueden ser inmiscibles.
19-15
Por ejemplo, ijolites en roca de silicato carbonatita-alcalina
complejos forman intrusiones discretos, distinta de la carbonatite (Figura 19-11). Las gradaciones entre los dos son
raro, y por lo general reflejan la mezcla, o brechamiento, e ininyeccin de un componente en el otro. Carbonatita
glbulos se encuentran comnmente en los vidrios de silicato alcalino
y en las apatitas de ijolite en xenolitos de silicato.
California
Derivacin de un lquido a travs de carbonatita lquido
CaO
immisci-bilidad convirti en una posibilidad atractiva con la
Inmiscibilidad lquida-silicato de carbonato en el sistema
descubrimiento por Koster van Groos y Wyllie (1963, 1966)
Na2O-CaO-SiO2-Al2O3-CO2 (modificado por Freestone y
de una amplia brecha inmiscibilidad entre silicato ricos y
Hamilton, 1980, para incorporar K2O, MgO, FeO y TiO2).
carbonato richliquidsinthesystem
El sistema se proyecta a partir de CO2 por condicin CO2-saturado
(NaAlSi3O8-Na2CO3-CO2) por encima de 870 C a 0,1 GPa.
ciones. Los oscuros sombreada lquidos encierran la brecha miscibilidad de
Kjarsgaard y Hamilton (1988,1989) en 0,5 GPa, que se extiende
Thisgappersistedintheexpanded
Sistema de CO2 NaAlSi3O8-Na2CO3-K2O-H2O, incluso con la hacia el lado libre de lcali (A-A). Los lquidos sombreadas ms claras
encierran
adicin de cantidades menores de Fe2O3 y MgO hasta por lo
la brecha ms pequeo (B) de Lee y Wyllie (1994) a 2,5 GPa. C-C
menos 1 GPa (Koster van Groos, 1975). De hecho, la
es la brecha revisada de Kjarsgaard y Hamilton. Tie-Las lneas discontinuas
estudios mostraron la presencia de tres inmiscible
conectar algunos de los pares de lquidos conjugado de silicato-carbonato
fases no slidos que coexisten en equilibrio en estos sistemas:
encontrado a coexistir en el sistema de Nye = Nyerereta, Can =
un lquido de silicato alcalino, un lquido carbonatita sdica,
Cancri-nite, Geh = gehlenita. Despus de Lee y Wyllie (1996).
y un fluido alcalino voltil, siendo este ltimo un atractivo
candidato a las soluciones fenitizing sabe que tienen
estado presente en la mayora carbonatita-alcalino de silicato de rock
los sovites comunes no son fundidos primarios, sino que son alguien
complejos.
cmo derivado de los lquidos carbonatita ms alcalinos
Dado que estos estudios iniciales, ha habido varios ex
las que hay en los verdaderos solvus, pero son extremadamente raros en
investigaciones experimentales sobre car- sintticos y naturales
naturaleza. Kjarsgaard y Hamilton despus reinterpretados
sistemas alcalinos bonated (revisado por Wyllie et al., 1990;
algunos de sus texturas, decidir que la calcita redondeada
Lee y Wyllie, 1994,1996). Una vez ms, sovites son no baja de
granos en varios de sus cargos no representaban imaliar la carbonatita temprana y dominante, por lo que calcita el cochelquidos miscibles. Con esta correccin, la verdadera quido inmiscibles
bonatite debe ser el lquido inmiscible inicial y
composiciones uid definidos curva C en la figura 19-15, y
parental a los otros tipos de carbonatita. De im- crtica
No curva A. Dada la diferencia de presin, curva C est en
portancia para el origen de carbonatitas, entonces, es el sistema
buen acuerdo con los datos de Lee y Wyllie (1994).
Na20-CaO-Al2O3-SiO2-CO2. El diagrama triangular
Na20-CaO (Al2O3 + SiO2), proyectado por el CO2, utilizado por Lee y Wyllie (1996) revisaron los resultados experimentales,
y experiment ms para limitar la brecha miscibilidad
Freestone y Hamilton (1980) se muestra en la Figura 19-15
superficie de licuefaccin. Llegaron a la conclusin de que ningn
para ilustrar la immiscibil- determinado experimentalmente
inmiscibles
lagunas dad en este sistema. Kjarsgaard y Hamilton (1988,
cal-cite-carbonatita lquido puede contener ms de
Inmiscibilidad 1989) proyectado silicato carbonatita en al-80% De CaCO3, y debe contener al menos 5% de Na2CO3,
sistemas Kaline a la lnea de base libre de lcali (el
y por lo tanto un lquido inmiscible calcita rica lcali-libre
-oscura sombreada curva A en la figura 19-15) a 0,2 y 0,5 GPa.
no puede existir en equilibrio con un lquido de silicato en
Lee y Wyllie (1994), por otra parte, encontraron que la
presiones de hasta 2,5 GPa.
brecha mal dbility a 2,5 GPa hizo no extender a los lcalis libres
La adicin de Mg por Asamblea peridotita-carbonatita
base (curva B en la Figura 19-15). Debido a que la miscibilidad
brecha se expande a una presin ms alta, estos resultados estn en blages resultados en una brecha miscibilidad menor a 1 GPa, pero que
expande a presiones ms bajas (Lee y Wyllie, 1994,1996).
desacuerdo
Baker y Wyllie (1990) compararon el portador de Mg misin
junto con! uno del otro. Esta es una diferencia importante,
brecha cibility con los caminos de diferenciacin probables de priporque, si la brecha se extiende a la inmiscibilidad
magmas carbonatita mary y llegaron a la conclusin de que el
alcalino libre lado, luego de calcita-carbonatitas pueden coexistir
magmas son probablemente demasiado bajo en lcalis que cruzan la
con un magma de silicato y ser un lquido a la parental
brecha, por lo que la formacin de magma carbonatita por im- lquido
Suite carbonatita. Si el solvus no se extiende a la
base alcalina libre, a continuacin,
384
Captulo 19
miscibilidad partir de fundidos manto es muy poco probable. Un punto

de controversia permanece: Los experimentos de Lee y Wyllie
todos fueron undersaturated con respecto al CO2, mientras que
los de Brooker (1998) se saturaron-CO2 y sugieren
que una brecha inmiscibilidad adecuado ocurre.
Lee y Wyllie (1996) sealaron, adems, que el carbono
comi lquido en equilibrio con el lquido de silicato en estos
sistemas no comienza a cristalizar carbonatos hasta
despus de un largo perodo de cristalizacin de silicato. El autolquido carbonato primero debe separar del sil- carbonatada
cado de los padres (por encima de 1100 C), y fraccionar abajo de una
liquidus empinada a temperaturas en las proximidades de 600 C
(Que est ms cerca de las temperaturas eruptivos en Oldoinyo
Lengai y las temperaturas de intrusin calculados para
muchos carbonatitas). Incluso entonces los lquidos son bastante alKaline. Calcita, sin embargo, se convierte en una fase de liquidus en 300 Arrastrado derrite Magma
estas temperaturas. Dada la muy baja viscosidad
Cmara Ij-Yji Vapor
de lquidos carbonatita, cristalizacin fraccionada y cristalografa
Tal sedimentacin debe ser eficaz en ellos. Lee y Wyllie
(1996) refrend la opinin generalizada de que la mayora de calcita
Figura 19-16 Seccin transversal esquemtica de un astenosfrico
carbonatitas son acumula, sedimentacin de algo
pluma del manto debajo de un entorno rift continental, y la
lquidos carbonatita ms alcalinos. Algunos otros propusieron
genesisofnephelinite-carbonatitesand
que los lquidos de calcita rica evolucionaron a partir de los ms
atites kimberlita-carbono. Los nmeros corresponden a la figura
alcalinos
19-13. Despus de Wyllie (1989), Wyllie et al. (1990).
por la prdida de lcali a una fase fluida.
19.2.5.4 Resumen de carbonatita Petrognesis. A Partir De

cumplen cierta resistencia mecnica debido a la mayor
la discusin anterior, podemos concluir que carbonatitas
naturaleza rgida de la litosfera. Otros pueden trabajar su
son autnticas rocas gneas, y se producen en ltima instancia,
camino en el manto litosfrico, siguiendo el
por fusin del manto. Los tres mtodos: pacin directa
gradiente geotrmica, hasta que encuentran el solidus
cial de fusin de-hidratado carbonatada Iherzolite, fraccionada
de nuevo en el punto 3 y comenzar a solidificarse en sub-solidus
la cristalizacin, y el lquido inmiscibilidad (los dos ltimos
temperaturas. En cualquier situacin, la cristalizacin de la
a partir de una masa fundida alcalina de silicato parental) son capaces derrite
de
voltiles saturada libera las sustancias voltiles (y su
proconstituyentes disueltos), resultando en metasomatism de la
ducing derrite carbonato rico. Probablemente uno cualquiera de los adyacentes rocas de la pared del manto. Los vapores pueden agrietar el
tres mtodos trabaja en alguna localidad u otra, alpas
aunque la produccin de carbonatitas "tpicos" a travs de fraccin roca, permitiendo que la masa fundida se eleve an ms antes de la
cional cristalizacin parece ser poco probable.
cristalizacin
Peter Wyllie propuso un modelo para la gnesis de carplenamente. En caso de que la astenosfera levantarse debajo de una
bonatites (y kimberlitas, comprendidas en la seccin 19.3.3)
grieta
basado en el diagrama de fases PT lherzolite-COH dezona (para el que la figura 19-16 se dise) la creciente
picted en la figura 9-13 (Wyllie, 1989;. Wyllie et al, 1990).
penacho astenosfrico puede resultar en un mayor grado de
Si hay suficiente CO 2 y H2O disponible en una
parcial de fusin, y producir masas fundidas de silicatos alcalinos,
-como thenospheric pluma del manto ascendente a lo largo del
tales como nephelinites o melilitites adems de
geoterma, la fusin se producir como la creciente Iherzolite
carbonatitas y kimberlitas. Si se funde la subida
supera la temperatura de solidus en el punto 2 en las Figuras
adiabticamente puedan alcanzar el nivel 4 en alrededor de 75 km
19-13 y 19-16. Con cantidades razonables de manto
de profundidad, donde se encontrarn con la cornisa de slido en
CO2 y H2O, slo pequeas cantidades de primaria
Figura 19-13. En este punto se debe cristalizar, de nuevo
se generarn carbonatitic (y kimberltico) derretirse. En
liberacin de compuestos voltiles y-ing metasomatiz y fracturamiento
la situacin poco probable de que el exceso de componentes voltiles,las rocas de la pared. Magmas ms calientes pueden pasar por la
carbonatitas pueden generarse en mucho menor
cornisa y
temperaturas, como se discuti anteriormente. Si los bolsillos son de alcanzar niveles corticales superficiales. Dalton y Wood (1993)
fusin
propusieron que el aumento de los derretimientos dolomticas pueden
pequea, pueden llegar a ser arrastrado en el manto que fluye
reaccionar con
(Figura 19-16). Si se acumulan y entrar en erupcin, el alto
la ortopiroxeno en el manto Iherzolitic en este momento
contenido voltil es ms probable que d lugar a la explosiva
a travs de la reaccin (19-1) y crear zonas localizadas de wehrlite
kimberlitediatrernes (Section9.3.3.2) que
(Peridotita-ortopiroxeno gratis). Si suficientes carbonatitic
car-bonatite-alcalinas complejos de silicato de roca.
magma puede ser producido para formar un forrado wehrliteDerrite carbonatita primarios podran acumularse en la
conducto de la corteza, un carbonatita primaria puede llegar a
lmite litosfera-astenosfera (punto 1), donde
la superficie. Harmer y Gittins (1997) propusieron tal
modelo para carbonatitas primarias en las que los primeros lotes
de dolomtica carbonatita congel en la litosfera en
y por encima de la repisa, ya que producen
385
tividad, underplates ms litosfricas y derrite abortados

wehrlites ms alteracin metasomtico localizada. Rior
lotes fre- hacen reaccionar con los wehrlites a travs de la reaccin: que proporcionan los fluidos.
La relacin entre los carbonatitas y la
comnmente
asociados magmas de silicato alcalino se com3 Dol + Di = 2 Fo + 4 Cal + 2 CO2
compleja,
y
an
no se entiende completamente. Si tanto
(19-2)
masas fundidas son productos de fraccionamiento de la misma parental
magma, o si son ms independientes y guiente
que se traduce en ms de calcita-carbonatitas Ca-ricos. Mas Adelante
bajo los mismos conductos a la superficie es el tema de la concarbonatitas dolomticas primarias podran llegar a la superficie,
debate considerable. La asociacin comn e isotpica
propusieron, siguiendo la fontanera wehrlite forrado
similitud de ambos tipos de roca sugiere una fuente comn.
sistema. Si este es un mecanismo comn para la
Aunque las firmas isotpicas de varios car- africana
calcita-carbonatitas comunes es cuestionable, pero puede
bonatites son similares a los melilitites ms primitivas y
as explicar las carbonatitas dolomticas, en particular los
nephelinites de olivino, son menos enriquecido que muchos de
que se producen en los cratones, en muchos casos sin ASel ms evolucionado rocas de silicatos. Harmer y Gittins
rocas de silicato ciados.
(1998) argument sobre esta base que los carbonatitas, si
Derrite que el ascenso de nivel 4 y la mayora de los que
son productos de lquidos inmiscibles, deben haber separado
llegar a la corteza probablemente forma bastante grandes cuerpos temprano en la evolucin de las rocas de silicato (cuando tenan
capacidades
caractersticas primitivas), y no tarde. Concluyeron
ble de diferenciar. Magmas de silicato alcalino Primaria
que los carbonatitas deben haber existido como imn discreta
no son de una composicin que sera en equilibrio
mas en el manto, y no se derivan de la asocon carbonatita. A medida que se fraccionan, sin embargo, la
ATED rocas de silicato a nivel de la corteza terrestre. Propusieron que
fracturamiento y tionationpathmayencounterthe
algunos magmas de silicato alcalino puede ser el producto de parsolvus carbonatita-silicato que resulta en inmiscible
cial de fusin del manto litosfrico subcontinental
lquidos carbonatita, o (menos probable) te pierdas los solvus y
inducida por los efectos metasomticos creados por la afluencia
producir lquidos carbonatita residuales. Un alcalina
de carbonatitas. As como carbonatitas probablemente surgen de
voltil fase rica tambin se produce que acta como el
ms de un proceso, por lo que puede el silicio de acompaamiento
agente fenitizing acompaa tanto los ijolites y la
cate rocas.
carbonatitas. Wyllie propuso que los carbonatitas
probablemente luego se separan del lquido de silicato en
temperaturas superiores a 1100 C y enfriar a 550 hasta 650 C,
donde comienza la cristalizacin. Hay evidencia
lo que sugiere que algunos carbonatitas pueden penetraron en
19.2.6 El Natrocarbonatite Problema
temperaturas de hasta 1.000 C, pero este modelo no lo hace
impedir la cristalizacin a temperaturas ms altas. Pese A
Como he dicho anteriormente, el nico volcn activo es al carbonatita
calcita-carbonatitas son generalmente los primeros carbonatita
Oldoinyo Lengai en Tanzania. Se observaron los flujos
emplazado en una localidad determinada, la carbonatita primaria en accin en 1958 a 1966, y 1983 hasta la actualidad, y son
magma es probablemente un poco ms alcalino, y muchos
Tambin es la nica aparicin conocida de natrocarbonatite.
sovites gruesas se cree que forman por sedimentacin cristal y
Dawson et al. (1995) y Pinkerton et al. (1995) se describe
acumulacin de calcita. La diversificacin dentro de la caraa y pahoehoe flujos activos de lava mvil de color negro azabache.
bonatite sistema depende de la composicin de la parLas lavas son higroscpicas, por lo que pronto se absorben atmsmagma ent, la presin y la temperatura a la cual el lquido
humedad at-, dndoles una superficie blanca. Natrocarinmiscibilidad y fraccionada cristalizacin tienen lugar,
bonatite es nico, y se compone de fenocristales de
Muro de intercambio-rock, la naturaleza de los componentes voltiles,
Nyerereta: (Na0.82K018) 2Ca (CO3) 2 y gregoryite: (Na078 K0
05) 2Ca017CO3 en una matriz que consiste en Nyerereta, gregoryite,
y la prdida de lcalis a fenitization.
fluorita, silvinita y otras, junto con un nmero de
En mi opinin, carbonatitas derivan de cada una de las
minerales accesorios. Exposiciones Gregoryite com- moderada
procesos anteriores probablemente llegan a la superficie en una
variacin posicional, principalmente en la forma de ms sdica
ubicacin
llantas. Una composicin tpica natrocarbonatite aparece en
cin u otra. Independientemente del proceso exacto, la
Tabla 19-5. Natrocarbonatite es slo un componente menor
AS-thenosphere parece ser la predominante
del edificio volcnico en Oldoinyo Lengai, que consiste
contribuyente a carbonatita magmas, y hot-spot o
principalmente de phonolite nephelinite y subordinado.
penachos voltiles impulsado pueden jugar un papel importante en su
Decanos y Roberts (1984) interpretan calcita tabular
gnesis. Si el componente isotpico empobrecido en la figura
cristales en algunas lavas carbonatita (principalmente en Kenia)
19-12 es de hecho la litosfera, algunos litosfera debe
tambin ser incorporados en las masas fundidas crecientes. Si esto como reemplazo pseudomorphic de Nyerereta. Este punto de vista
se bas en la imposibilidad percibida de calcita cristalografa
es a travs de la fusin parcial directa de la litosfera o por
tallizing a presin atmosfrica. Si esta interpretacin es
asimilacin es una pregunta abierta. Haggerty (1989), para
verdadera, aunque no son natrocarbonatites hoy en da, estos
ejemplo, propone que kimberlita se origina a partir de una
carbonatitas pueden haber estado tan en erupcin, y eran
(75 a 100 km) K-rica capa profunda, similar a la presente
posteriormente modificado para producir ms mineralizacin rica en Ca
modelo, y que carbonatita tallos de metasomatizado
horizontes en la litosfera. Adelgazamiento de la litosfera en
desavenencias cratonal y bordes, afirm, se traduce en ms grueso
metasomes debido a una mayor accin
386
Captulo 19
loga. Dawson et al. (1987) describi lo que crean

Kjarsgaard, 1995; Kjarsgaard et al., 1995, Dawson y col,
ser etapas progresivas de "calcitized" Nyerereta en muestras
1996). Los autores concluyen que este es natrocarbonatite
pios de lavas de Oldoinyo Lengai. Debido a que (1) moderna
extico y evolucionado de una de- padre inusualmente alcalina
lavas son natrocarbonatite, (2) de calcita-carbonatitas son
RIVED por muy bajos grados de fusin parcial de voltil-enno primarios lquidos inmiscibles carbonatita, y (3)
fuente manto litosfrico subcontinental enriquecido.
car-bonatites son comnmente rodeados por alcalino
Natrocarbonatite sigue siendo un fascinante y enigmtico
aureolas fenite, algunos trabajadores han propuesto que
tipo de roca, probablemente nica, y con poca aplicabilidad
natrocarbonatites pueden ser carbonatitas parentales (derivado
a los problemas ms amplios de origen magma carbonatita
a partir de lquidos nephelinitic), y que el ms comn
y la evolucin. Interpretaciones de campo se complican por
cal-Cite- y dolomita-carbonatitas son derivados,
su existencia transitoria, ya que es muy soluble en agua de lluvia.
generado tal vez como lcalis se pierden a los fluidos fenitizing
La brevemente celebrada hiptesis de carbonatitas ser
(Dawson, 1964; Cooper et al, 1975, Gittins et al, 1975;.. Le
remo-bilized trona se invierte ahora, y lcalis son
Bas, 1981, 1987). Tal interpretacin presenta una
ahora se cree que ser lixiviado por el agua de lluvia de la
problema de que la natrocarbonatite parental propuesto
lavas natrocarbonatite en el agua subterrnea, con el tiempo
magma es extremadamente rara, mientras que la evolucin
precipitando como trona en el cercano lago Natron.
productos son dominantes, y comnmente el tipo ms temprano
de carbonatita en complejos carbonatita. No es una vista
que ha encontrado apoyo popular, y se ha demostrado por
19.2.7 La fuente de compuestos voltiles en el Manto
Wyllie sea insostenible desde un punto de vista experimental.
Una vista contrastado del origen de natrocarbonatite
Los voltiles COH que tantos trabajadores han confiado
fue tomada por el Twyman y Gittins (1987), quien argument
a ayudar a generar alcalinas y carbonatita derrite puede
que podra fraccionar de carbonatitic ligeramente alcalino
ocurrir en cualquiera de dos maneras. En primer lugar, se pueden
lquidos. En el caso "normal", la cristalizacin fraccionada
derivar
hace que el contenido de alcalinidad y H2O de la carbonatita
de material del manto primordial ms profunda (hidratado y
magma a aumentar hasta que el magma es H2O-saturado.
fases de carbonato). Wyllie (1989) propuso que densa
Los lcalis entonces se pierden al fluido y eventualmente BEsilicatos de magnesio hidratados pueden subir en un penacho y dellegado fenites, mientras que la calcita-dolomita cristaliza a
hidrato de producir olivino + vapor a unos 300 kilmetros
formar los calcita y dolomita carbonatitas comunes. Una
profundidad. Alternativamente, Huang et al. (1980) propusieron que
alcalino (Oldoinyo Lengai) tendencia, proponen, se causaron
algunos carbonatos en calizas subduccin, o dispersarse en
por la baja y la alta H2O F y el contenido de Cl. El rencia aparente corteza ocenica meta-basltica, pudo escapar y disociacin
dificul- de la composicin Nyerereta representa un terfusin (Captulo 16), y ser llevado a profundidad en el
barrera mal en el sistema de Na2CO3-K2CO3-CaCO3
zona sub-produccin. Calcita reaccionara con peridotita a
(Cooper et al., 1975) se demostr por Jago y Gittins
formar dolomita o magnesita y permanecer en largo plazo
(1991) a desaparecer cuando se aade flor al sistema de
almacenamiento en el manto. Tal vez algunas fases hidratadas
(Tenga en cuenta el alto contenido de F y Cl de natrocarbonatite en Tambin puede sobrevivir fases silicato como densos. Schreyer et
Tabla 19-5). Jago y Gittins argumentaron cristalizacin de
al. (1987) hicieron argumentos similares que subducidos cortical
Nyerereta y gregoryite (ninguno de los cuales contiene seal
rocas pueden liberar fluidos ricos K-Mg-H2O que interactan
halgenos significa-) deben concentrarse F y Cl suficientemente
con las rocas del manto para convertir olivino y clinopiroxeno
para permitir que un magma alcalina para desarrollar en la que la fluorita
a phlogopite y-K richterita.
y silvita se eventualmente se estabiliz, y cristalizan en
la matriz. Los halgenos, argumentan, se oponen a H2O saconfi- y la produccin de un fluido acuoso para eliminar
19.3 ROCAS ALTAMENTE potsicos
los lcalis. Gittins y Jago (1991) mostraron que la calcita
puede cristalizar de un F-lquido rico calctica en atmspresin atmosfri-, as que no hay necesidad de explicar la tabulacin Como se discuti en la seccin 8.7, y en conjuncin con FiUre 19-1, rocas alcalinas puede pertenecer a cualquiera de un sodicoi
calcita lar en el lavas discuti anteriormente como Nyerereta
una serie potsica. Rocas potsicos se definen como aquellos con
pseudomorfos.
Los resultados de una sesin de coloquio dedicado exclusivamente aK2O> Na2O, pero si es en un molar o peso
base ha sido comnmente con poco rigor manejado. BeOldoinyo Lengai se publicaron por Bell y Keller
causan rocas sdicos son ms comunes que potsica, la
(1995). No parece haber un acuerdo entre los particiLa IUGS (Le Bas et al., 1986) ha recomendado que el
pantalones que los natrocarbonatites de Oldoinyo Lengai son
plazo sdicos aplicar cuando (Na2O - 4)> K2O y potasel resultado de la cristalizacin fraccionada extremo de una
sic cuando K2O> Na2O (tanto en peso.%). Rocas potsicos
Na-rica melilitite olivino, resultando en un fuertemente
pueden adems subdividirse en potsica y
peralcalinos funden con (Na + K) / A1> 1.5. Este lquido
variedades ultrapotas-SiC. Ultrapotsicas rocas son
intersectado la brecha miscibilidad carbonatita silicato con
define convencionalmente como aquellos en los que la molar
wollastonita Nepheli-nite + natrocarbonatite como conjugado
Relacin K / Na es mayor que 3 (Mitchell y Bergman,
lquidos (Peterson y
1991). Debido a que la relacin K / Na en una serie magma
aumenta con la diferenciacin, rocas mficas con un alto
Relacin K / Na son en un sentido ms potsica de un silcico
rock con la misma proporcin. Foley
387
et al. (1987), que se centr en las rocas mficas-potsica, deComo ya he dicho, el espectro del rock potsica es genticamente y
multado rocas ultrapotsicas como aquellos con K2O> 3 en peso. %,petrologically diversa. Debido al tiempo y espacio limitacin
K20 / Na2O> 2, y MgO> 3 en peso. %.
taciones he optado por evitar discusiones prolongadas de
Rocas potsicos son mineralgico, geoqumico, y
algunos de los tipos ms raros. Algunos de estos tipos de roca,
texturalmente diverso, y han sufrido de una overabunsin embargo, son fascinantes, y parecen ser hbridos. Ellos
la danza de los sistemas de clasificacin y localizada, y comtener un mafic general a ultramficas carcter y alta
comnmente, los nombres del rock redundantes. La tectnica o
concentraciones de elementos compatibles, ambos de los cuales
gentico
sugieren fuertemente que son manto primitivo derivado
medio ambiente de estas rocas es comnmente oscura, y
tantes. Al mismo tiempo que tienen alta el- incompatible
clasificaciones han tenido comnmente que depender de
concentraciones ement que, como veremos ms adelante, son
-mineralog ical, qumicas o similitudes de textura, que
ahora se cree generalmente para reflejar la naturaleza del mandato
puede resultar en rocas de origen dismiles se agrupan
fuente tle. Estas rocas as nos proporcionan una opcin nica
juntos. Tal mtodo funciona bien para el comn
opor- para evaluar al menos algunos aspectos de la manto
rocas gneas (Captulo 2), porque hemos llegado a
debajo de los continentes. Con este fin, se deber brevemente
darse cuenta de que los tipos de rocas conocidas, como basaltos o discutir los lamprotas y luego los lamprofidos (en su mayora
granitos, pueden tener su origen en ms de una forma. Por lo
para aclarar qu se entiende por este grupo confuso) y luego
rocas potsicos, sin embargo, la gran diversidad conduce slo a la centrarse en kimberlitas, ya que ofrecen una complementariedad
una gran cantidad de nombres y poca comprensin. Lo mas
vista tario del manto litosfrico subcontinental, debido
reciente esfuerzo en este mbito por la IUGS (Woolley et al.,
en gran parte a sus inclusiones minerales y xenolith.
1996) es jerrquica y se basa en la mineraloga modal (como
es la IUGS generales de clasificacin de rocas gneas).
Los intentos de simplificar la situacin incluyen obras de
19.3.1 lamprotas
Sahama, (1974), Barton (1979), Dawson (1987), Bergman
(1987), Rock (1987, 1991) Foley et al. (1987), y
Comenzando con Sahama (1974), lamprotas (su
Mitchell (1994b), sin embargo, el problema bsico de cmo
"Oren-dites") han llegado a ser reconocido como una clara
categorizar rocas de gnesis incierto an persiste.
"Clan" de rocas con un poco de gentica comn
Lana-ley et al. (1996) hizo hincapi en que su sistema de la IUGS, caractersticas, aunque diverso qumica y mineraloga.
aunque til para nombrar a una roca, no es definitivo, tiene
La diversidad hace que sea difcil de confianza
poco contenido gentico, y es provisional.
reconocer un lamproite, pero el trabajo de Scott-Smith
El ltimo intento de organizar las rocas potsicas en un
y Skinner (1984a, b), Jacques et al. (1984), Mitchell
base gentica es la de Mitchell y Bergman (1991), quien
(1985), Bergman (1987), y Mitchell y Bergman
distinguirse los siguientes grupos:
(1991), han proporcionado un conjunto de qumica y
caractersticas mineralgicas que sirven para definir
ellos. Lamprotas, grupo kimberlitas II, y minette
lamprofidos son los nicos tipos de roca que son a la vez
Lamprotas
ultrapotsicas (K molar / Na> 3) y perpotassic (molar
Kimberlites
K / A1> 1,0). Lamprotas son tambin peralcalinos ([K +
Potsicos lamprofidos
Na] / Al comnmente> 1,0), y tienen una alta Mg # (por lo general>
De subduccin activo leucita, plagioclasa, y lcali
70) as como altas concentraciones del compatible
feldespato que soportan las rocas volcnicas de la romana
Provincia (por ejemplo el Monte Vesubio), Grecia, Indonesia, oligoelementos Ni y Cr. Al mismo tiempo que estn
altamente enriquecido en elementos incompatibles como K, Ti, Rb,
Filipinas.
Zr, Sr, Ba, y F. Se agotan en Ca, Na, y Al,
Kalsilite- mfico, melilite- y lavas leucita devengan
lo que indica que la fuente de manto se agot en
tales como los de la K-rica Western Rama de la
estos elementos por episodios anteriores de fusin parcial.
Rift de frica Oriental ("kamafugites" de Sahama, 1974).
Patrones de REE lamproita, ilustrados en la figura 19-17, son
Shosh'onites: de subduccin alcalinas rocas o mecan
camente form muy por detrs de un arco, y, presumiblemente,extremadamente LREE enriquecido, mucho ms que otros
rocas gneas comunes, e incluso ms que el continente
resultante de aumentar el contenido de K con la profundidad decorteza nental! Debido a que muchos son enriquecimientos lamproite
la zona de Benioff-Wadati (K-h relacin). Ver
mayor que la corteza se puede inferir que la asimilacin
Morrison (1980) para una revisin.
de material de la corteza no puede ser la causa de la enriquecimiento
Potsica a leucitites ultrapotsicas y leucita
basaltos como las que se encuentran en el centro de New Southtos, y que algn otro proceso debe participar,
presumiblemente a la fuente.
Gales.
La mineraloga de lamprotas refleja su
Rocas intrusivas K-ricos. Un grupo diverso de variables
peralka
lnea-perpotassicnature.Lamproitesare
orgenes, incluyendo shonkinite, yakutite, etc.
caracterizado por cantidades muy variables (de 0 a 90%) de
las siguientes fases principales: phenocryst y
groundmass rica en Ti Phlo-gopite, Ti y K-rica

anfbol richteritic, olivino, dipsido, leucita, y
sanidina. Tambin pueden tener menores titanites K-Ba,
Mitchell y Bergman (1991) excluyen variantes potsicos
Silicatos de K-Zr-Ti, perovskita, espinela y una
de los (generalmente evolucionado) tipos de rocas comunes, tales
como
granitos, traquitas, etc., en este esquema.
formas son generalmente hypabyssal (poco profundas) diques, sills, y

tubos de ventilacin. Lamprotas se producen en un corto magmtico
episodio (<3 a 10 Ma), y mostrar algunos efectos de la diferencia
ciacin. Se producen en estricta continental-intraplaca
zonas con corteza gruesa (> 40 a 55 km) y gruesa
lithos-fera (> 150 a 200 km). Lamprotas no ocurren
dentro cratones antiguos, sino que se concentran en cratonal
mrgenes de las zonas que han experimentado uno o ms
etapas de-com pressive orogenia, rifting abortado, y / o
colapso post-colisin. Que La prcticamente todos lamprotas
ocurrir en reas superponerse thai zonas de subduccin extinta
debe tener importancia gentica, y la hidratado,
fluidos elemento enriquecido incompatibles liberados por encima
estas zonas de subduccin (captulos 16 y 17) es probable
a jugar un papel importante en el desarrollo de la nica
composicin qumica y la mineraloga de estas rocas.
Los bajos contenidos de Nb y Ta de lamprotas son
recuerda a la firma desacoplada HFS-LIL de
magmas de subduccin (Figura 16-11). Figura 19-18
muestra la sistemtica de istopos de Sr-Nd y 207Pb-206Pb para
lamprotas. Ahora usted debe ser lo suficientemente familiarizado con
el diagrama de Nd-Sr reconocer que lamprotas son todos
enriquecido con respecto a la Tierra a granel (baja
143Nd / 144N (j
La
Tm
Dy
Pr
PMEU
Lu Cend
ErHb
Tuberculosi
Ho
Di-s
s
Sm
y de alta
87Sr / 86Sr)
Debido a la alta Qf REE
y el contenido de Sr de lamprotas, estas relaciones no deben estar

susceptibles de cambio resultante de la contaminacin por
componentes de la corteza terrestre, y por lo tanto se cree que reflejan
tin
Figura 19-17 Condrita-normalizado de tierras raras elemento diatle Los valores en la fuente de fundidos lamproite. Muchos de los
gram muestra la gama de patrones para olivine-, phlogopite-,
magmas alcalinos continentales sugieren que mucha de la
y madupitic-lamprotas de Mitchell y Bergman (1991).
SCLM puede tener una firma isotpica muy enriquecido (nota
Copyright por permisos Kluwer Academic Publishers. Typical MS y OIB de la figura 10-13 para la comparacin.
la escala de este diagrama), y que debemos tener cuidado de
simplemente utilizando altos valores de 87Sr / 86Sr para indicar la
corteza
la contaminacin en las zonas continentales!
gran cantidad de otros minerales accesorios. La naturaleza hidratada de Parece que hay dos tendencias en los datos de Nd-Sr. Los Las
West Kimberly y lamprotas espaoles siguen una tendencia
muchas fases indica alto contenido de H2O. Lamprotas
notablemente no tener plagioclasa primaria, melilita, Monticellita, reflejo de la mezcla entre un empobrecido o enriquecido
kalsilita, nefelina y sodalita. Diamond-cojinete
Nomenclatura lamproita
Tabla 19-6
lamprotas olivino Recientemente se han descubierto en el noroeste
Antigua nomenclatura
Australia; Prairie Creek, Arkansas; y Mahgawan, India.
Recomendado por la IUGS
wyomingite
Una vez que haya reconocido un lamproite, puede ser furTher clasificado en un subgrupo sobre la base de petrograorendite
lamproite dipsido-leucita phlogopite
fa. La antigua parroquial lamproite localidad tipo
madupite
dipsido-sanidina-phlogopite lamproite dipsido
terminologa ha sido reemplazado por Scott-Smith y Skincedricite
madupidic lamproite dipsido-leucita lamproite
NER (1984a, b) y Mitchell (1985) con una descripcin ms
mamilite
lamproite leucita richterita
clasificacin tivo que refleja los mandantes de la roca (Tabla
wolgidite
19-6) .Thuswyomingitesarenowcalled
lamproite madupidic dipsido-leucita richterita
lamprotas dipsido-leucita flogopita, etc. Slo el
lamproite leucita phlogopite
fitzroyite
trmino "madupite" se ha mantenido como un modificador
lamproite hyalo-olivino-dipsido-phlogopite
("Madupidic") para indicar la presencia de poikilitic
verit
lamproite madupidic olivino dipsido-richterita
groundmass phlogopite. La mineraloga de lamprotas
jumillite
lamproite hyalo-enstatita-phlogopite
vara con caractersticas de la fuente, las condiciones y el alcance
enstatita-sanidina-phlogopite lamproite
de fusin parcial, y el alcance de magmticas
fortunite
diferenciacin.
De Mitchell & Bergman (1991).
A partir de 1991, lamprotas haban sido reconocidas en ms de cancalite
25 ocurrencias (provincias). Ellos son en su mayora ex
trusive (ambos flujos y piroclastos). Ocasional intrusivo
40 -40
1
0.5132
-80
1
'
-120
YO
-160
YO
-200
yo
M RB
"
diagrama, lo que sugiere una relacin U / Pb distinta para cada fuente.

Todos, excepto las muestras espaolas caen a la izquierda de la
Geochron, indicando que pueden no han tenido un
evolucin de una etapa en la que 238U -> 206Pb y 235U ->
-240
yo 12
yo
^ H '
207
Pb al unsono. Por lo tanto sus fuentes deben tener
^ Il * ^^ - Grupo 1 Kimberlites
antiguos eventos experimentados fraccionamiento U-Pb que

reducido su relacin U / Pb a ms y OIB.
Debido Pb es un elemento LIL, y es por tanto generalmente
ms incompatible que el elemento HFS U, este
fraccionamiento fue probablemente un evento de enriquecimiento (Pb
agregado). La variacin de los ratios de Pb, entonces, podra reflejar
la mezcla entre un alto U / Pb depsito (MORB similares) y
un bajo depsito U / Pb enriquecido (quizs la SCLM).
Los lamprotas esa parcela por encima del crecimiento del manto
curva (evolucin simultnea de 238U -> 206Pb y 235U
-> 207Pb para concentraciones iniciales manto U) requieren ms
modelos complejos. Fraser et al. (1985) y Nelson et al.
(1986) sugiri un modelo de tres etapas que podran
lograr esto, y argument que al menos parte de la
enriquecido componente litosfera se desarroll con
este tipo de eventos de tres etapas ms de 1,8 Ga hace.
Los sistemas isotpicos requieren mezcla de 2 a 3 distinta
fuentes, incluso dentro de la mayora de las provincias. La baja Na-AlCa
contenidos y alta Ni y Cr sugieren que un refractario
harzburgite, de la que clinopiroxeno y un aluminoso
fase se fundieron con preferencia, puede ser un apropiado
comi fuente, siempre que fue posteriormente re-enriquecido
con K, Ti, Rb, Zr, Sr, Ba, y F. Mitchell y Bergman
(1991) sugiri el siguiente modelo para la generacin
de lamprotas:
\ 0?
0 5128
i ^. Manto ArrayCHUR
,\
\ Grupo 2 Kimberlites
0.5124
Nd
0
-48
Prarie C r e m Q v ^ f X f \
Nd
Sisimiut- 1 ^>
~
eucite 3 Gaussberg ^ MJ \ ^ H)
~ Madupiti
c ^ - \ W.
Lamproita Australia Leucita Hills
O | Ivine
r Phlogopite
lamprotas /
0.5120
y
(L
0.5116
Nd
Espaol
-8
-12
W. Australia -16
Leucita ~
Lamprotas -20
(0 LU lamproita
"5 MSmoky Butte

CO ii
0.5112
24
-28
yo
710.705 - p.7o
-715 ^ s r
-720
(A)
15.8
yo
iii
iii
W. Kimberly / ^ v
yo
yo yo
yo
r
./" SPanisl \
Gaussberg_ ^ 0 Ga
15.6 Grupo 2 Kimberlites- f
_
____
"" "" "^ MORB / OIB
<Y / '
1 Kimberlites
v*^S
4
y ^?
Pb f ^ y
/O
389
Leucita Hills
Uprarie Creek
15.2
2Ga,
Smoky Butte g /
15.0 Sisimiut
yo
yo
yo
14
ii
yo /
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo
15
16
17
18
19
20
(B)
Figura 19-18 (a) Inicial 87Sr / 86Sr vs. 143Nd / 144Nd para lamprotas
(Sombra) y kimberlitas (cascarn). MAS y el Manto
Matriz se incluyen como referencia, (B) 207Pb / 204Pb vs. 206Pb / 204Pb para
lamprotas y kimberlitas. Despus de Mitchell y Bergman
(1991). Copyright por permiso Kluwer Academic editores
res.
y un componente con tanto enriquecido (alto)

87Sr / 86Sr y (bajo) 143Nd / 144Nd. El Sisimiut, Leucita Hills,
y Smoky Butte lamprotas seguir una lnea de mezcla

entre un componente empobrecido o enriquecido y un comPonent con un REE enriquecido firma (bajo 143Nd / 144Nd),
pero sin un enriquecimiento correspondiente en Rb / Sr. Los Las
componentes enriquecidos son ampliamente considerados como
variaciones dentro SCLM enriquecido, pero el no enriquecido
componente puede ser de tipo DM astenosfera (perHAPS un penacho), u otro componente dentro de la Hetlitosfera ergeno. En cualquier caso, los componentes
debe haber comportado como sistemas aislados, por lo menos 1 a 2
Ga con el fin de desarrollar su carcter isotpica del
diferencias qumicas.
Figura 19-18b muestra las variaciones en 207Pb / 204Pb vs.
206Pb / 204Pb para lamprotas. Cada localidad es nico en este
1. Una agotada se crea harzburgite, ya sea por parcial

fusin dentro de un creciente penacho astenosfrico o por largo
agotamiento plazo del hombre litosfrico subcontinental
tle (SCLM). Los istopos indicar que este evento debe
se han producido al menos 1 a 2 Ga hace.
2. enriquecimiento Ms tarde aade elementos incompatibles a
la harzburgite. Esto puede ocurrir en forma de subduccin
fluidos de la zona aumento de la losa de deshidratacin en el sobre
acostado SCLM, oa travs de la infiltracin de fusin, underplating,
estancado
y cristalizar hidratado derrite en zonas de grietas, escapando ju
venile fluidos, o una combinacin de estos factores. Enriquecido
fluidos acuosos producirn flogopita, y tal vez Krichterita, como las principales fases metasomticos manto,
que actan como repositorios de elementos incompatibles. Otro
que la introduccin de K, el enriquecimiento afecta traza
elementos mucho ms que los elementos principales. Enriquecimiento
procesos pueden ocurrir en varias etapas, y afecta slo
porciones de la litosfera, resultando en un heterognea
manto subcontinental con bolsillos variable frtiles.
3. La fuente SCLM heterognea enriquecido es par
cialmente derretido. Esto puede ser provocado por una nueva columna
que
suministros de energa trmica y / o una afluencia sbita voltil,
o puede ser el resultado de un colapso de un orgeno y decom
compresin de fusin de la creciente roncha astenosfrico (Seccin
390
Captulo 19
cin 18.4.2.4). Dado el carcter complejo y especulativo

de la fuente, es imposible para limitar el grado de
fusin parcial de la geoqumica de los lamprotas.
1-10% fusin parcial probablemente se produce bajo H2O- y
Condiciones F-ricos en un solo punto eutctico, resultando en una
primitivo magma phlogopite-lamproite con 52 a 55
en peso. % De SiO2 y un intervalo de composicin limitada.
Dada su ubicacin en zonas por encima de subduccin extinta
zonas, la fuente de la litosfera y el lquido zona de subduccin
enriquecimiento es una combinacin atractiva para la fuente
de lamprofidos. Mitchell y Bergman (1991) propuesto
que se derivan todos los dems miembros del clan lamproite
por fraccionamiento y la hibridacin de la primitiva
phlogopite-lamproite que parece ser el de los padres
magma en varias provincias. Sugirieron que
los olivino-lamprotas, que tienen contenidos de slice menores
y as parecer ms primitiva, no representan primary eutctica funde, sino que son hbridos de phlogopite
lamprotas que han asimilado olivino rico manto material.
19.3.2 lamprofidos
Durante la mayor parte de mi carrera petrolgico, nunca Entiendo

destacado lamprofidos bien en todos. Mediante la investigacin y
discusiones para preparar este captulo, descubr que yo
Estoy en compaa de buena y abundante. El concepto comenz
suficiente claridad cuando Gimibel (1874) acu el trmino para
describir los lustrosos porfirticas rocas biotita rica del
Fichtelgebirge en Alemania. Porphyros Lampros es griego
para "reluciente porphry", haciendo "lamprophyre" uno de
los trminos ms apropiados y descriptivos en la iglxico nea. Desde entonces, el significado se ha ancha
ENED y degradados, como el trmino se aplic a una amplia
variedad de rocas hipabisales contienen fenocristales mficas.
El grupo finalmente se convirti en un repositorio para cualquier
difi-culto-a-caracterizar porfdica roca. Los Las
lamentable prctica de la nomenclatura localidad tipo llevado
a la introduccin de una "legin de tipos de rocas oscuras
el nombre de los pueblos europeos igualmente oscuros "(Rock,
1991). As lamprofidos se convirtieron en un gran
diverso grupo de rocas con ininteligible (y
nombres comnmente impronunciables) que tenan poco en
comn aparte de su carcter porfdica. No
pregunto yo tena un problema. Como con lamprotas,
Sin embargo, muchos de los lamprofidos fueron compuestas de
asociaciones minerales hidratados dominados por mafic
(Mica y anfboles) minerales, tanto como fenocristales y
fases masa basal, y tenan una naturaleza hbrida similares,
que es rico en ambos compatibles e incompatibles
elementos. De este modo, proporcionaron informacin importante
teniendo la naturaleza de la sub-continental
manto litosfrico.
Rock (1987,1991) nos ha proporcionado resumen moderna
maries del grupo lamprophyre. Propuso un "Lamprophyre clanes "que inclua lamprofidos, lamprotas,
y kimberlitas. Su uso del trmino "clan" se entiende

para referirse a un grupo de rocas que parecen similares; son comcomnmente asociado en el campo; y tienen un nmero de
caractersticas comunes, tales como la textura porfdica, alta
contenido voltil, y la ocurrencia hypabyssal. Casi Todo
gasolina-gos utilizan el trmino "clan" como sinnimo de
"Series", para referirse a un grupo de rocas derivado de una
tipo particular magma parental (toletica, calco-alcalina,
etc.), y Mitchell (1994a, b) se opusieron vigorosamente Rock
la utilizacin del trmino. Tambin se opuso a la inclusin de la roca de
lamprotas y kimberlitas en un clan lamprophyre en
la base de que slo algunos lamprotas y kimberlitas
cualificada, y por lo tanto los lamprofidos slo estaban siendo
ms diluida y confundidos por la adicin de
miembros inapropiados. La Subcomisin de la IUGS (en
que acordaron ambas Rock and Mitchell servido) que el
extendido "clan lamprophyre" no debe ser aprobada,
y que lamprotas y kimberlitas son los mejores
considerado por separado.
La gran diversidad del grupo lamprophyre preincluye una extensa discusin de su petrognesis aqu.
Debido a que muchos de los miembros del grupo son
variantes voltiles ricos en otras series y asociaciones que
ya hemos cubierto, gran parte del debate hara
coincidir con los modelos petrogenticos presentados anteriormente.
Ms bien, prefiero simplemente proporcionar algunas aclaraciones
a lo que este grupo de rocas comprende.
Lamprofidos se definen por la UICG SubcommisSion (LeMaitre, 1989) como sigue:
un grupo distintivo de rocas que son porciones fuertemente

phyritic en minerales mficos, normalmente biotita,
anfi-boles y piroxenos, con cualquier feldespato
que se limita a la masa basal. Comnmente
ocurrir como diques o pequeas intrusiones y menudo
espectculo
signos de alteracin hidrotermal.
Si excluimos lamprotas, kimberlitas, y otra imtipos de roca correctamente agrupados, lamprofidos stricto sensu
pueden clasificarse en tres grandes categoras:
lamprofidos calcialcalinas
lamprofidos alcalinas
lamprofidos melilitic
Los lamprofidos que pertenecen a estos grupos, y la
caractersticas minerales de cada uno, segn lo recomendado por el
La IUGS, se dan en la Tabla 19-7. Rock (1987,1991) prefiere
para llamar a los lamprofidos melilitic "lampro- ultramfica
phyres "en lugar, argumentando que-melilita libre y
variedades melilita ricos suelen coexistir. No todos
polzenites son ultramficas, sin embargo, hacer una u otra opcin
un compromiso. El ltimo intento de la IUGS
Subcomisin para clasificar las rocas melilitic (Woolley
et al., 1996) ellos considerados como variedades de un separada
grupo de rock melilitic, y no lamprofidos en absoluto.
Los lamprofidos calcialcalinas ocurren en subduccin
entornos de zona, generalmente en asociacin con calco-al-

Tabla 19-7
Nomenclatura lamprophyre
De color claro
constituyentes
feldespato
391
Minerales mficos predominantes

foid
biotita, diopsidic
augita, ( olivino)
hornblenda,
augite diopsidic,
(Olivino )
Nacional Ti amphib.,
Ti-augita, olivino,
biotita
o> pi
minette
vogesite
pi> o
kersantite
spessartite
o> pi
feld> foid
sannaite
pi> o
feld> foid
camptonite
vidrio o foid
monchiquite
Lamprophyre rama:
Calc-alcalina
Alcalino
melilita, biotita,
Ti-augita olivino
calcita
polzenite
alnoite
Melilitic
Despus de Le Maitre (1989), Tabla B3, p. 11.
suites granitoides Kaline o con el ms alcalino

caracterstica predominante unir del grupo. El imshoshon-itas interior del frente volcnico.
plicatura es que lamprofidos desarrollan como consecuencia
Alcalinas y melilitic lamprofidos ocurren tpicamente en
de la retencin de voltiles a travs de la cristalizacin a alta presin,
entornos de intraplaca y rift, acompaando otros
o por procesos de diferenciacin normales prolongados
magmas alcalinos, de gabros ligeramente alcalinas a
(Mitchell, 1994a). Si es as, muchos lamprofidos pueden ser nothaltamente alcalino de carbono-atite-alcalina de silicato de roca
ing ms de los productos hidratados de cristalizacin
complejos.
tipos de magma comunes que ocurran bajo inusualmente
Incluso cuando se limita a los tipos aprobados por IIJGS, Lam- Condiciones H2O-ricos. Son todava vale la pena considerar,
prophyres abarcan una amplia gama de composiciones, desde
Sin embargo, debido a que registran parte del largo plazo
ultramfica a silcico y con la alcalinidad variable y K / Na
evolucin de algunas cmaras de magma, y los mecanismos
ratios (aunque generalmente ultrapotsicas). As, el trmino
por el cual dichas variantes se llevan a cabo son hidratados
"Lamprophyre" se utiliza mejor slo como un trmino de campo, y laa la vez interesante y probablemente diversa (dependiendo
se preferirn las ms especializadas en la Tabla 19-7 cuando
el tipo de magma inicial y las condiciones bajo las cuales
la petrografa se conoce. Como grupo que tienden a tener
se cristaliza).
alta (pero variable) H2O, CO2, F, Cl, SO3, K, Na, Sr, Th, P,
Reconociendo que lamprofidos son poligentico, y
Ba y LREE, junto con los niveles baslticas de Y, Ti,
puede ser variaciones sobre temas familiares, Mitchell (1994a)
HREE y Sc. Petrogrficamente, se caracterizan
propuesto la adopcin de la se desvanece concepto de nuestro
por euhedral a subhedral fenocristales (panidiomorphic)
sedimentos
de mica y / o anfbol con menor clinopiroxeno
mentaria y sus colegas metamrficas para el uso en el sentido de
y / o melilita en un (por lo general de color claro) groundmass
que las rocas en un determinado facies tienen algunas condiciones
que puede contener vidrio, plagioclasa, feldespato alcalino,
similares
feldspathoid, mica, anfbol, olivino, carbonato,
en comn (en este caso, la cristalizacin bajo
lun-ticellite, perovskita, y / o un xido de Fe-Ti. Como el
condiciones voltiles ricos), independientemente de otros gentica
LAM-proites, tienden a ser intrigante hbridos con
diferencias. As, las kimberlitas micceos hara
carcter mafic, sin embargo, enriquecida en elementos incompatibles.constituir un-lam prophyric facies del clan kimberlita,
Lamprofidos ocurren tpicamente in- hypabyssal como leves
o camptonites pueden ser una facies lamprophyric del
trusions (alfizares, diques, acciones, tuberas, o cuellos volcnicos), clan de basalto alcalino. Esta idea tiene mrito, pero, a partir de este
pero
la escritura, no ha sido totalmente aceptada o integrado en
ahora hay varios ejemplos bien documentados de pluuso comn. Mitchell y Bergman (1991) tambin han
tnico y lamprofidos extrusivas tambin. Tal vez la
sugerido que agrupan rocas de tal carcter diverso
ms profundamente erosionadas lamprofidos plutnicas alimentados yenel origen bajo la bandera lamprophyre "no sirve para nada
tipos superficiales tpicos ms hipabisales. Lam- calcoalcalinos
propsito petrogentica racional. "Afirman adems que
prophyres comnmente acompaan mayor intrusin granitoide
la prctica de extender el grupo lamprophyre a
siones como componentes de plutnico mltiple o compuesto
incluir incluso ms diversa rocas, como lamprotas
cuerpos. En estos casos se producen ya sea como enjambres de diques,
y kimberlitas, es "regresiva, y que petrlogos,
enclaves, glbulos (presumiblemente lquidos inmiscibles), o
en lugar de crear ms lamprofidos, debe ser
diques en etapa tarda. Ellos comnmente exhiben muchos catrabajando hacia la eliminacin completa de la
cas de los granitoides asociadas, y por lo tanto no son
plazo ". Si esta sugerencia es apropiada
simplemente asociado por casualidad.
depende de la eficacia relativa de considerar
El alto contenido voltil (particularmente H2O) y la
lamprofidos como un grupo o no. Qu ganamos ms por
resultante abundantes fenocristales-mica anfboles, son el
pensar en trminos de un grupo diverso de rocas, todos
que evolucionan en condiciones muy hidratados, o en
berlites deben ser separados de kimberlitas adecuadas

(Es decir, grupo 1 kimberlitas), y cambiar el nombre
o-angeites (despus de las primeras descripciones de Wagner, 1928,
y nombrado para el Estado Libre de Orange de Sudfrica).
Min-eralogically, grupo 2 kimberlitas son similares a
lamprotas, pero tienen diferencias petrolgicos suficientes
para justificar que sean considerados por separado de
estas rocas tambin. Los argumentos son convincentes, y
Voy a utilizar a partir de ahora el trmino "kimberlita" en el sentido de
grupo 1 kimberlitas, y voy a abordar el grupo 2
kimberlitas como orangeites.
19.3.3.2 kimberlita-Orangeite
Relaciones Interpersonales.
TUFF
EPICLASTICS
ANILLO ^ \ PYROCLASTtCS
Campo
Kimberlitas y orangeites son productos de continental

intra-placa magmatismo, y se concentran en ancratones cientes. Algunos tambin se producen en jvenes (en su
mayora
Pro-terozoic) accretedterranes, butthe
los diamantes, y ello esencialmente estn restringidos a
terrenos yacen sobre las rocas de ms de 2.5 Ga (Clifford,
1966; Janse, 1991). Tal vez el calor Arcaico superior
el flujo y la produccin copiosas komati-ite llev a una profunda
zona de la raz empobrecido debajo cratones Arcaico (races que
extendido al rango de estabilidad de diamante). En las
Proterozoico, por otro lado, el flujo de calor ms bajo
de fusin limitado, lo que resulta en una raz menos profundo (Groves
et
al., 1987). Kimberlitas y orangeites generalmente ocurren
en grupos dentro de las provincias ms grandes, donde, como
carbonatitas, tienden a ocurrir en ciclos repetidos.
393
Zonas de fallas superficiales y lineamientos de control local
-kimberlita orangeite emplazamiento, mientras ms profundo
Figura 19-19 Modelo de un sistema de kimberlita idealizada, iluspenachos o procesos metasomticos pueden iniciar magma
trating el complejo hypabyssal dique alfizar que conduce a una diatreme
formacin. Kimberlites y no son orangeites
y el anillo de toba crter explosivo. Este modelo es no a escala, como la
porcin diatreme se expande para ilustrarlo mejor. A Partir De
asociados con transformar extensiones de fallo, subduccin
zonas, puntos calientes obvios, o grandes divisiones continentales. Mitchell (1986). Copyright por permiso Kluwer Academic
Editores.
Kimberlitas y orangeites pueden ocurrir como hypabyssal
diques o sills, diatremas (ver ms abajo), de llenado de crter, o
piro-clsticos, dependiendo en gran medida de la profundidad de la modelo de Clemente (1979) varios lotes de magma
erosin
ex-resolver CO2 debido a la reduccin de la presin, haciendo aicos
y la exposicin (Figura 19-19). Los diques son generalmente 1
las rocas de la pared para formar brechas subsuperficiales. Una
a 3 m de espesor y comnmente ocurren en enjambres donde
hacia arriba progresando secuencia de forma "brotes" estancado en
tienden a bifurcarse en largueros anastomosantes. La mayora de losde esta manera hasta que alcanzan aproximadamente 300 a 400
diques
m de profundidad cuando la interaccin con hidrovolcnica
tienden a pellizcar a cabo hacia la superficie y espesar con
las aguas subterrneas produce gas violentamente suficiente que
profundidad. Sills son menos comunes, y pueden ser de hasta variosrompe a travs de la superficie. En este punto, ya sea rpido
cientos de metros de espesor. Algunos diques expanden localmente desgasificacin y exsolution vapor en respuesta a
cerca del
liberacin de presin progresiva que resulta de destechamiento,
superior en ampliaciones lenticulares llamados "golpes" (Figura o aumentar el flujo de las aguas subterrneas en el crter y el tubo,
19-19), que puede ser de hasta 10 a 20 veces la anchura del dique dar lugar a una zona de migracin descendente de violencia
y 100 mlong. Los golpes pueden alimentar a las zonas profundas debrechificacin y mezclando para formar el diatreme (Mitchell,
diatremas.
1986). Diatreme facies kimberlitas-orangeites, al menos
Diatremas (Figura 19-19) estn 1-2 km de profundidad
cerca de la superficie, son ms fragmentado que su
cuerpos en forma de zanahoria con la cruz-circular a elptica
equivalentes hipabisales, y adquieren un vol-caniclastic
secciones, ejes verticales y laterales fuertemente inclinadas (80 a apariencia. Las brechas que contienen abundantes pas
85 ). Ellos se estrechan hacia abajo y terminan en la "raz
inclusiones de roca y hypabyssal anterior subordinado
zona ", una zona de intrusin multifase de forma irregular,
fragmentos slidos-kimberlita orangeite, desde unos pocos
de transicin en los hipabisales kimberlitas-orangeites.
centmetros a tamao microscpico, son los ms comLa naturaleza de los procesos volcnicos que producen
diatremas sigue siendo objeto de mucho debate. Los Las
diatreme representa la expansin de los compuestos voltiles en el
magma medida que se aproxima la superficie y el confinamiento
la presin se reduce. En las
394
Captulo 19
Tabla 19-8 Promedio de Anlisis e intervalos de composicin

lun tipo de roca. Megacristales y macrocrysts tambin se comde kimberlitas, Orangeites y lamprotas
lun Los grados de la naturaleza fragmentaria a la baja en
kimberlita no brecciated.
Kimberlita
Orangeite
Lamproita *
Los Las superficie expresin de kimberlitas es slo pre33.0
35.0
45.5
servido en unas pocas reas donde la erosin ha sido insignificante. SiO2
27,8-37,5
27,6-41,9
Slo un posible flujo de lava se ha descrito en Igwisi
1.3
1.1
TiO2
2.3
Hills, Tanzania. Los otros casos son tobas y tobas
042,0 2 8
042,9 2 5
A1203
8.9
anillos o conos. Mal tobas ordenados y brechas de toba son
1051
0960
cubierta por tobas bien estratificadas con ceniza de lapilli de tamao FeO *
6.0
7.6
7.1
partculas. Para una descripcin ms extensa de las rocas
5 9 12 2
4693
MnO
0.14
0.19
y texturas en los distintos niveles, ver Mitchell (1986).
11.2
MgO
CaO
Na2O
0.134,0 0 17
17 0 38 6
6.7
0.12
0 03 0 48
0.8
0421
1.3
0510,9 1 9
7 4 13 9
2,1-21,3
0127,0 0 6
10 4 39 8
7.5
2 9 24 5
0.17
0 01 0 7
3.0
0567
1.0 3 3
0111,7
11.8
0.8
19.3.3.3 kimberlita-Orangeite Geoqumica. KimK2O

7.8
berlites y orangeites son hbridos complejos en los que un
cantidad indeterminable de exterior y cumulate mateP2O5
2.1
3.5
rial se ha integrado, desglosados, y de forma variable abLOI
5 2 21 5
sorbido en el lquido. Por tanto, es difcil, si no imposible,
Sc
14
20
19
para determinar qu componentes son componentes de la
V
100
95
66
fusin original, y lo que se ha incorporado en el camino
1722
Cr
893
430
a la superficie. As, la naturaleza de los lquidos es primitivas
1227
965
152
en gran parte desconocido. Esta naturaleza hbrida presenta una obvia-Ni
ous problema cuando se trata de la interpretacin de la geoCo
65
77
41
la quimica. Tabla 19-8 enumera algunos promedios aproximados de Cu
93
28
kimberlita, analiza orangeite y lamproite. Ellas son
Zn
69
65
promedios de muestras juzgados para ser menos contaminada por
3164
9831
Ba
885
material de xenolithic, pero representan roca muy variable
1263
3960
Sr
847
tipos, y es poco probable que tenga mucho seal geoqumica
sig-. Estn destinadas a propsito comparativo crudo
1302
Zr
263
268
plantea solamente.
Hf
5
7
42
Procesos de diferenciacin tambin conducen a la concentracin Nb
171
120
99
cin de las fases macrocryst + phenocryst y evolucionado quido
Ta
12
9
6
fluidos, lo que implicara en la evolucin de
20
28
37
carbonato rico residua. Concentracin de los elementos principales Th
por lo tanto variar ampliamente como resultado de la contaminacin U
4
5
9
tanto, precisa
La
150
186
297
formulacin, fraccionamiento y procesos. Cuando se muestra en
Yb
1
1
1
diagramas de variacin tpicos (Harker, AFM, etc.) los datos
generalmente se interpretan como las lneas de lquido de origen, pero* Leucita Hills lamproite madupidic.
Los datos de Mitchell (1995), Mitchell y Bergman (1991).
esto
rara vez es apropiado en el presente caso, en el que
representar principalmente proporciones variables de olivino y
similar para ambos orangeites y kimberlitas, a excepcin de
calcita en kimberlitas y olivino, flogopita y carNi y Cr, que reflejan una mayor proporcin de
carbonato en orangeites. Las variaciones en la composicin phenocryst
olivino macro-cristales y cromita en kimberlitas, en
ciones sugieren que ambas kimberlitas y orangeites son
la media. La gama de Ni y Cr en kimberlitas y
mezclas comnmente que el resultado de la fusin de
sin embargo, se superpone considerablemente.
lotes de magma ms pequeos a medida que suben. Etapas tardas de orangeites,
la
Los
Las
incompatible
oligoelementos son en gran parte introinextrusin comnmente tomar la forma de una suspensin de cristal producido en las regiones de origen por metasomtico y / o
derretir adiciones. La figura 19-20 muestra REE y la araa dilquidoAgrams para kimberlitas, orangeites no evolucionados y prien el que las proporciones relativas de la minera constituyente
lamprotas flogopita Mara. Muchas de las fases minerales
nerales podra fcilmente varan. Las grandes variaciones en SiO2, CaO,
en kimberlitas y orangeites tener altas concentraciones de
MgO, CO2 y H2O en la Tabla 19-8 no debe por lo tanto ser
elementos incompatibles (de ah el trmino "incompatible" es
sorprendente. Las bajas concentraciones de A12O3 y Na2O, sin
no es realmente apropiado para estas rocas). Las variaciones en la innunca, parecen ser un atributo consistente de
concentraciones de elementos compatibles en la or- mica ricos
-kimberlita orangeite magmatismo.
angeites son comnmente unidas a las cantidades modales de
Los altos niveles de compatible elementos traza (Ni, Cr,
phlogopite primaria, apatita, y carbonato presente. ModSc, V, Co, Cu, Zn) reflejan la fuente manto de kimberels por Fraser y Hawkesworth (1992) mostr que la
magmas Lite y orangeite as como la incorporacin de
Las concentraciones de elementos traza incompatibles de orangeites,
xenolitos y macrocrysts olivino manto. Tabla 19-8
muestra que la concentracin de estos elementos es bastante
395
En los diagramas de araa condrita-normalizado (Figura

19-20b) los elementos estn dispuestos a lo largo de la abscisa en
2000
el orden aproximado de la disminucin de incompatibilidad
Orangeites
(Derecha a izquierda), por lo que lo normal del manto se funde parciales
1000
Lamprotas
dis 100
.c O
jugar una tendencia bastante suave con una pendiente negativa (tal como
o o CE
OIB y ms). Picos y valles en las tendencias (positivas
y anomalas negativas, respectivamente) pueden reflejar
10 fuentes del manto no estndar o una fase residual que es
1000
dejado atrs y conserva un elemento incompatible
100
(Anomala negativa solamente). Ambos kimberlitas y
o
co
orangeites tienen K negativo, Rb y Sr anomalas. Los Las
K y Rb son compatibles con anomalas residual
La
Pr
PMEU
Tuberculosis
phlogopite en la fuente. Sr puede ser causada por residual
Ho
Tm
Lu Ce
Nd
Sm
fosfato o la eliminacin temprana de clinopiroxeno. Los Las
yo yo yo yo yo r
yo
lamprotas flogopita tienen un patrn diferente, con
\
yo yo yo yo r
anomalas negativas pronunciadas por Ta-Nb (una comn
yo yo yo r
subduccin zona de firma) y U-Th. Esto sugiere
YO
que kimberlitas y orangeites tienen un manto diferente
fuente que tiene lamprotas.
8 10
Los patrones isotpicos en la Figura 19-18 proporcionan la
Corriente
evidencia ms fuerte de las diferentes fuentes de kimberlitas
continua
(Grupo 1) y orangeites (grupo 2). Kimberlites tienen una
Sr-Nd firma que es enriquecido o empobrecido ligeramente
con respecto a la Tierra a granel. Aunque las interpretaciones
variar, la fuente es generalmente aceptado ser el
Convec-mente agitada y en gran medida homogeneizada
manto astenosfrico. Orangeites tienen un Sr-Nd
firma isotpica que es enriquecido e intermedio
entre las dos tendencias de enriquecimiento lamproite. Los Las
interpretacin convencional de esta fuente es que se encuentra
en el litosfrico subcontinental no convectiva
Pb Rb Th
K
NBCE Nd SmZr
manto que ha sido aislado por 1-2 Ga tras una
TiYb Cs
Ba
U Tala SrP
proceso de enriquecimiento. Kimberlitas y orangeites tambin
Hf Eu Y
Lu
difieren en sus firmas isotpicas de Pb. Kimberlites superposicin
con MORB / OIB, soportando un astenosfrico
Figura 19-20 REE Condrita-normalizado (A) y la araa (B)
diagramas para kimberlitas, orangeites no evolucionados, y
fuente. Orangeites se enriquecen, probablemente en ms de un
phlogo-pite lamprotas (con OIB tpica y ms). Al Cabo
de una sola etapa, de una manera similar a la expuesta
Mitchell y Bergman (1991). Copyright por permisison
previamente en conjuncin con lamprotas. Lo mas
fuente manto probable enriquecido es la litosfera.
As, los tres de los grupos potsicos altos coherentes
que hemos discutido en esta seccin tienen diferente
al menos, no puede ser producido a partir de primitiva com- manto fuentes que se pueden distinguir sobre la base de la traza
posiciones, incluso por muy pequeos (<0,5%) grados de
elemento y caractersticas isotpicas de los magmas. Los Las
fusin parcial.
ms interpretacin directa es que arquetpica
Los patrones de REE (figura 19-20a) son similares en
kimberlitas se derivan de la astenosfera, mientras
pendiente, pero los lamprotas muestran la mayor en- LREE
orangeites derivan de litosfera cratonal y Lamenriquecimiento, tal vez asociado con la propuesta
proites de litosfera continental que ha sido moenriquecimiento subduc-to-zona de sus zonas de origen.
ficado por los procesos de la zona de subduccin anteriores.
Kimberlitas y orangeites no son distinguibles en
la base de la REE, pero las kimberlitas muestran una
amplio rango de valores. La diferenciacin dentro del
HREE de los tres tipos implica que era un granate
fase residual en sus regiones de origen (lo que sugiere que
19.3.3.4 Petrognesis de kimberlitas y Orangeites.
que se generan en la regin de granate lherzolite de la
Dado
el escaso estado de nuestro conocimiento acerca de primanto de la figura 10-2).
mary kimberlita y magmas orangeite y la naturaleza de
fuentes del manto, hay pocas restricciones en petrolgico
creatividad en modelos para la generacin y desarrollo
de estas rocas. Por sus excelentes resmenes y crticas de
las diversas teoras petrogenticos, ver Mitchell (1986,
1995). El modelo que resumo a continuacin se ajusta a
Kimberlites
396
Captulo 19
conducta. Wyllie (1980) propuso que las grietas en la superficie

los datos en la actualidad, y parece proporcionar el ms simple
ser seguido por la erupcin explosiva de vesiculating
explicacin de kimberlita y gnesis orangeite. Tengo
magma directamente de la profundidad de separacin de 90 km. De
pocas dudas, sin embargo, que se revisar, como aprendemos
Esta
ms informacin sobre estas rocas inusuales y poco estudiados.
Al principio de este captulo, se concluy que altamente alcalina idea va en contra de la extensa hypabyssal dique alfizar
complejos, y una expresin diatreme que se limita a
de lnea y voltiles magmas no podran derivarse de norlos niveles ms superficiales. Adems, los magmas que separar a los 90
mal Iherzolites de cuatro fases, sino ms bien de carbonatada
km no va a ser que lleva el diamante, como comienza el rpido
y hidratado Iherzolites. Los experimentos en el sistema
aumento
IHER-zolite-COH muestran que los pequeos grados de parcial
por encima del rango de estabilidad de los diamantes (Figura 19-13). A
fusin de un granate Iherzolite que contena phlogopite
La
o rico-terite y magnesita o dolomita podran producir
producir diamantes, Wyllie (1980) propuso que una vez al
ampliamente magmas kimberlticos a profundidades del orden de
conducto establecido, adems de escape de voltiles disparadores
100 kilometros o mayores y 1000-1300 C (canil y
diaprica ascenso de los niveles cada vez ms profundos, en ltima
Scarfe, 1990; Wendlandt y Eggler, 1980a, b; Wyllie et
instancia,
al., 1990). Aunque el pendientes de los patrones de REE podra
alcanzando el rango de estabilidad de diamante. Aunque la iniser producido de esta manera, la abundancias absolutas del
aspectos ciales del modelo Wyllie, incluyendo kimberlita
REE, P, Sr, Th, U, Zr, y Ta siguen siendo difciles de alcanzar
magma gnesis y metasomatism de la sub-continensin aadir un fosfato de REE-ricos o titanita a la
fuente. Por lo tanto algn tipo de enriquecimiento de metasomtico tal manto litosfrico, son atractivos, estos ltimos detalles
son menos convincentes.
peridotitas del manto primordiales parece ser un
Volviendo al modelo ms amplio de Wyllie, el penacho ascendente
necessaryprecursortothegenerationof
de astenosfera voltil enriquecido inicia fusin. Los Las
kimberlita-orangeite derrite.
derrite, a su vez, liberar fluidos que metasomatize el exceso
Nuestro modelo comienza con la de Wyllie (1980, 1989;
Wyllie et al. 1990), se discuti anteriormente en la Seccin 19.2 en acostado manto. Un mecanismo de fusin alternativo es uno en
que metasomatism reduce el punto de fusin de un rejunto con gnesis carbonatita y Figuras 19-13
peridotita refractario en la medida en que comienza a fundirse a
y 19-16. En este modelo, la introduccin de CO2 y H2O
condiciones ambientales (o condiciones slo ligeramente perturbadas
disminuye los solidus de la Iherzolite al mostrado en la Fidesde la temperatura ambiente). En el primer caso, la fusin conduce a
Ure 19-13. Un penacho ascendente de hidratado carbonatadala metaas-thenosphere intersecta la geoterma continental y
somatism, mientras que en el segundo, conduce a metasomatism
una pequea cantidad de masa fundida kimberlitic se produce en el punto
de fusin. Por supuesto, estos dos procesos no son mutuamente
2 (260 270 km). Carbonatitas primarios tambin pueden ser
producido de esta manera, pero, como se describe en la Seccin 19.2, exclusivo; y mltiples procesos de magmatismo, cristalizacin
lizacin, metasomatism, surgencias y calefaccin pueden proestos no son los carbonatitas comunes asociados con
ducir a varias generaciones de derrite alcalinas y
complejos Nepheli-nite. El manto parcialmente fundida
metasomatism a niveles progresivamente ms someras. Tal
diapiro sigue aumentando, ya sea a lo largo del geoterma o
litosfera veteada y metasomatically enriquecido es un
de una manera casi adiabtica. Los magmas kimberlita mayo
fuente atractiva para orangeites, segn lo propuesto por Skinner
estancar al conocer un poco de resistencia mecnica en la
(1989), que, contrariamente a la interpretacin popular de
lithos-fera-astenosfera lmite (punto 1 de la figura
los datos isotpica, tambin intento para derivar kimberlitas
19-13), o pueden seguir subiendo hasta que
de la misma fuente litosfrica.
encontrar el "saliente" en el solidus (punto 4), donde
Nuestro modelo favorecida, entonces, es una en la que Kimberlites
deben cristalizar a un flogopita-dolomita
(Grupo 1) se genera a partir de granate voltil enriquecida
peridotita y la liberacin de vapor, fracturacin y
Iherzolites en porciones de afloramiento de la astenosfera.
metasomatizing las rocas de la pared. Haggerty (1989) y
La similitud de kimberlitas todo el mundo hace una
Thibault et al. (1992) propusieron que una secuencia compleja
conveccin (homogeneizacin) fuente astenosfrico ms
de capas metasomticos, o una accin-trabajo de las venas, puede
probable. Las rocas generadoras son probablemente un
formar de esta manera en un rango de profundidad de 60 a 100
magnesita-Phlo-gopite-granate Iherzolite con algn
kilmetros.
aaden Ti, K, y Ba. Fases del manto ms profundos pueden
Los litosfricas harzbur-casas empobrecido en estas capas o
venas reaccionan con las masas fundidas carbonatadas hidratados a incluir K-Ti-richterita, K-dipsido, granate, etc. Algunos
teoras sitan la profundidad del origen de derrite kimberlticos
producir flogopita enriquecido, K-richterita, y / o
tan profundo como el lmite entre el ncleo y el manto, pero la
carbonato richwehrlitesandduniteswith
peridotita
fases de accesorios incompatibles elementos ricos.
solidus parece que se est progresivamente ms lejos de la
Anderson (1979) propuso una ligera alternativa, en
geoterma por debajo del punto 2 de la figura 19-13, por lo que deber
que la liberacin de vapor en el aumento de los penachos voltiles ricos
asumen que se originan a profundidades menores de 300 km.
puede aumentar la propagacin de grietas, si la suprayacente
Carbonatitas, melilitites y otros magmas alcalinos
lithos-fera est en tensin, y proporcionan ranuras y al
Tambin se pueden crear en estas clulas el aumento, en funcin de
la superficie. Magma kimberltico podra entonces separar
mineraloga inicial, componentes aadidos, y la profundidad y
y elevarse de forma independiente por el conducto establecido,
grado de fusin parcial. Los magmas de silicato alcalino
sin pasar por el saliente en los solidus para el equilibrio
que requieren ms extensa fusin astenosfrico puede
Iherzolite + derretir BEslo se desarrollan en reas que experimentan sustancial
adelgazamiento de la litosfera y rifting (plumas ms activas o
aumento adiabtico sostenido ms). Menos
397
plumas flotantes podrn terminar y modesta experiencia

angeites, mostrando cmo se podra llevar a una fusin hibridado
fusin parcial, lo que resulta en magmatismo kimberlita en
con ambos constituyentes incompatibles y refractarios.
cratones ONU rifted. El aumento ms rpido de
Estudios xenolith e inclusin de diamantes sugieren que orpenachos astenosfricos en entornos ocenicos resultados en
angeites se desarrollan cerca de la base de la litosfera
ms extensa fusin parcial y se opone a la kimberlita
dentro del campo de estabilidad de diamantes a profundidades de 150 a
magmatismo.
200
El ubicuo, predominantemente olivino, megacristales en
km. Lamprotas Tambin se puede generar en un similares
kimberlitas exhiben variaciones composicionales y texturales,
moda vena-plus de pared de roca, pero con una fuente enriquecida
incluso dentro de las suites de kimberlita: Texturas sugieren que la dominado por richterita K-Ti, dipsido, y K-Ba
mayora
titanites que presumiblemente tiene una relacionada con la subduccin
son fenocristales. Mitchell (1986,1995) prefiere la inzona
interpretacin que la mayora son acumula de varios
proceso de enriquecimiento.
lotes de magma kimberlita depositados a altas presiones
Figura 19-21 es una seccin transversal esquemtica de una
(Probablemente atrapados en la base de la litosfera). Como disCratn Arcaico con un cinturn mvil Proterozoico y un
discutidos, las kimberlitas hipabisales muestran evidencia
fisura moderna. Debido al gradiente geotrmico inferior en el
para la mezcla de magma y la interaccin de numerosos kimberreas cratonal radiactivos mal, el diamante y grafito
lotes de magma Lite. Lotes posteriores desagregan la cutransicin es elevado en las profundidades de la litosfera cratonal
rial de las anteriores, dando lugar a hbridos complejo
raz del manto (ver Figura 19-13). Por lo tanto se producen diamantes
de magmas mixtos y un espectro de parcialmente reabsorbido
slo en los Iherzolites y empobrecido harzburgitas-dunitas
acumula. Otros macrocrysts y megacristales son verdaderamente
de esas races, y no por debajo de las grietas o cinturones mviles.
xenocrystal, resultante de xenolitos desagregados. Los Las
Slo derrite generada en o debajo de estas races pueden ESfalta de macrocrysts ortopiroxeno implica que esta matren y desagregados xenolitos que portan diamantes. Kimterial puede derivar en gran parte de granate dunitas (inberlites pueden pasar a travs de diversos tipos de rocas, recogiendo
INCLUYENDO variedades que portan diamantes), que se encuentra harzburgite, eclogite o Iherzolite xenolitos. Litosfrica
principalmente
orangeites puede tambin niveles de diamantes, y ello poligonal.
cerca de la base de la litosfera. La composicin alternativa
Lamprotas ocurren con ms frecuencia en el antiguo mvil
completa reabsorcin de ortopiroxeno-requiere alta decinturones, pero algunos pueden ser generados en que lleva el diamante
grados de asimilacin xenolito. Olivino y menor
material en el borde cratonal. Inclusiones de diamantes son
phlogopite cristalizar durante el ascenso y la kimberlita
comnmente eclogticos en lamprotas diamantferas, y
conjunto hbrido de fusin en, xenocristales y fenocristales
la fuente puede ser la placa subducida remanente en el cual
est emplazado en la corteza superior como el complejo de diques la corteza ocenica se convierte ahora a eclogita.
alfizar
Figura 19-21 sugiere que de cualquier la masa fundida que atraviesa
y, finalmente, DIATREME como se describe anteriormente en la los horizontes de diamante teniendo profundas del cratonal
Seccin
races pueden incorporar diamantes. Mitchell (1995) men19.3.3.2.
cionado que incluso algunos basaltos y melilitites alcalinos raros
Aunque kimberlitas y carbonatitas mayo ricas en CO2
hacerlo. La mayora de las masas fundidas se elevan suficientemente
ser producida por la fusin parcial de carbonatada Iherzolite,
lentamente y se oxidan
Derrite H20 ricos, como orangeites y lamprotas, son
suficiente para destruir cualquier diamantes que puedan ESprobablemente no (Mitchell, 1995). Las firmas isotpicas
mostrador.
sugerir un origen de la litosfera, y los modelos para
Nephelinites y la mayora de los magmas alcalinos requieren
meta-somticamente capas o litosfera neta de pasta
mayores grados de fusin parcial en profundidades menores,
proporcionar una fuente enriquecida atractivo para estas masas
que hacer kimberlitas, orangeites y lamprotas. Estos
fundidas. Los Las
requisitos son acordes con la subida astenosfrico
mejores modelos qumicos para orangeites sugieren una agotados y descompresin de fusin por debajo de las zonas de rift como disfuente harzbur-albergue que est enriquecida posteriormente en K, discuten en la Seccin 19.1.
Pb, Rb, Ba, LREE, SiO2 y H2O. Falta de
Mitchell (1995) seal que no son distintos diferencia
xenocristales ortopiroxeno indica que la fuente puede
cias entre los magmas potsicos de cada cratn. Nosotros
Tambin ser un dunite. De cualquier fuente se enriquece en
saben que orangeites ocurren slo en el cratn Kaapvaal
phlogopite, K-rico-terite, apatita, y carbonato. Si el
de Sudfrica (donde lamprotas estn ausentes). En las
minerales enriquecidos ocurren como venas en un sustrato dunite, Wyoming cratn de los Estados Unidos, se producen lamprotas
fusin del conjunto vena-pared-rock combinada puede
con una amplia variedad de rocas potsicos de la shonkinite
producir derrite orangeitic.
suite. En el cratn Aldan de Rusia, y lamprotas
Foley (1992) propuso un mecanismo combinado de
rocas lamproite similares ocurren con una serie de muy
vena de la pared de fusin roca en la que se inicia la fusin en el
slice-undersaturatedrocksofthe
venas enriquecidos, que tienen una temperatura solidus inferior
kalsilita-leucita-biotita-ortoclasa suite. Pese A
que las rocas de la pared. Segn el modelo, el fuertemente
alguna forma de manto meta-somatism-underplating era
fusin vena alcalina incorpora componentes de la pared de roca
eficaz en el desarrollo de las fuentes de todas estas rocas,
debido al cambio de solucin slida entre los minerales que se
la naturaleza, duracin, extensin y profundidad del proceso
encuentran
son aparentemente nico para cada cratn.
el mismo tanto en la vena y la pared de roca, as como por
disolver algunos de los minerales en la pared de roca que no estn en
equilibrio con el ensamblaje-vena masa fundida. Foley (1992)
aplicado el modelo directamente con el desarrollo de or-
Captulo 19
398
zona de la grieta
N
cratn
MK
correa mvil
KOKLK
LITOSFERA
grafito
diamante
Figura 19-21 Seccin transversal hipottico de un cratn Arcaico con un extinto

antiguo cinturn mvil (una vez asociada con la subduccin) y un joven grieta. El bajo
geoterma cratonal hace que la transicin de grafito-diamante aumentando en el centro
porcin. Por lo tanto, diamantes litosfricas se producen slo en las peridotitas y
eclog-ITES de la raz cratonal profundo, en el que se incorporan por el aumento
magmas (en su mayora kimberlitic- "K"). Orangeites litosfricas ("O") y algunos
lamprotas ("L") tambin pueden recoger los diamantes. Melilitites ("M") se generan
por ms extensa fusin parcial de la astenosfera. Dependiendo de la profundidad
de la segregacin que pueden contener diamantes. Nephelinites ("N") y
carbonatitas asociados desarrollan a partir de una amplia fusin parcial a poca profundidad
en zonas de rift. Despus de Mitchell (1995). Copyright por permiso Kluwer Academic
Editores.
19.4
Metasomatism MANTO
Y xenolitos del manto
Varias veces en los captulos 12 al 19 nos hemos convertido

a metasomatism manto para explicar la produccin de enmagmas enriquecido desde el manto de lo contrario no enriquecido
fuentes. En particular, metasomatism del sub-continente
manto litosfrico nental se indica como un importante
colaborador del elemento incompatible elevado enenriquecimiento de los magmas muy alcalinos. Posibles agentes de
metasomatism incluyen:
1. Los magmas primarios voltiles, como kimberlitas y

carbonatitas que puesto en la litosfera resistente
o la repisa solidus donde se solidifican y re
arrendar una fase voltil enriquecido en las rocas de la pared
2. Los fluidos supercrticos voltiles desde el abismo, como
zonas thenosphere o subduccin
3. derrite silicato
Numerosos autores incluyen la adicin de fusin (diques, lithosunderplates atmos- y otros cuerpos estancadas) bajo la
trmino general "metasomatism." Tal uso es tcnicamente
incorrecto, y el trmino debera restringirse a las adiciones
por difusin o fluidos penetrante infiltrante. Melts puede
no obstante, ser un agente importante para el enriquecimiento de la
manto superior. Se pueden aadir materiales por inyeccin, y,
si son rico en voltiles, que pueden alterar rocas adyacentes por
emanaciones de fluidos metasomticos. A pequea escala (por ejemplo,

una red vena) la masa fundida / distincin lquido se vuelve cil
culto y terminologa laxa es comprensible. Cualquiera o todos
los agentes anteriormente pueden producir zonas enriquecidas o venas
en
peridotitas del manto, por lo que no es una cuestin de encontrar alguna
proceso universalmente correcta.
Algunos trabajadores han distinguido dos tipos de manto
metasomatism (Stricto sensu) (Dawson, 1984; Meen et al.
1989; Jones, 1989). El primero se llama patente o modal
metasomatism en el que una masa fundida o lquido produce secreemplazo o veteado secundaria. En metasomatism patente
uno puede ver recristalizacin textural y nuevo mineral
el crecimiento en las venas o matriz, y la mayor y rastro
composicin de elementos qumicos est claramente modificado. Los
Las
segundo tipo de metasomatism se llama metaso- crptico
matismo, en el que slo cierta menor y elementos traza
se enriquecen por sustitucin en las fases existentes sin
cambios en la textura o el nuevo crecimiento mineral.
Metasomatism Manto ha atrado considerable ininters en las ltimas dos dcadas. Hemos visto varios inposturas en las que se requera una fuente metasomatizado
con el fin de modelar adecuadamente la alta traza incompatibles
concentraciones de elementos o enriquecimiento isotpico de diversa
rocas alcalinas que son claramente de origen manto. Minerales
como flogopita, K-richterita, dipsido, Lil-titanites,
calcita, y circn aaden a agotado previamente
harzbur-albergue se requieren para generar lamprotas,
orangeites, etc. Tambin hemos discutido experimentos
en Iherzolites hidratados y carbonatadas que muestran
cmo altamente alcalino
399
masas fundidas pueden derivarse de tales voltil mejorada

perspectivas para el tipo de manto enriquecido que podra dar
fuentes. Otros experimentos, tales como los discutidos por
la altura de los magmas alcalinos que slo hemos sido disMeen et al. (1989), muestran cmo voltil derrite alcalinas puede maldiciones. Aqu, finalmente, vemos la evidencia de todos los
interactuar con peridotitas, por ejemplo por debajo
vagas (pero enriquecidos!) a principios de referencias.
complejos de silicato de roca de carbono-atite-alcalina, disolucin
olivino y ortopiroxeno y precipitando rica en Ca
LECTURAS SUGERIDAS
clinopy-roxene, tal vez acompaado por carbonato o
anfi-tronco en las redes de venas de clihopyroxenite o
General alcalinas Rocks
wehrlite. Numerosos modelos para metasomatism manto
Fitton, J. G. y B. G. J. Upton (eds.) (1987) Alcalina gnea
se han propuesto (Hawkesworth et al, 1983, 1990.;
Rocas. Blackwell Scientific. Oxford.
Wilshire, 1987; Haggerty, 1989; Thibault et al., 1992) para
Foley, SF, G. Venturelli, DH Green, y L. Toscani (1987).
explicar el proceso de enriquecimiento.
Las rocas ultrapotsicas: caractersticas, clasificacin y
Todos los enfoques anteriores tienen el aire de especulacin
restricciones para los modelos petrogenticos. Sci Tierra. Rev., 24,
cin sin alguna evidencia duro, tal como una muestra de
81-134.
manto metasomatizado. Aunque una variedad de magma
Kampunzu,
A. B. y R. T. Lubala (eds.) (1991). Magmatismo
tipos son conocidos por traer xenolitos ultramficas a la superficie
en Ajustes extensionales, la placa africana Fanerozoico.
cara, la mayora son afines (tpicamente acumula) o refraccin
Springer-Verlag, Berlin.
residua tory. Kimberlites y orangeites, por otra
Lithos, v. 28 # 1 (1992). Seccin especial sobre potsica y ultralado, tal vez debido a su ms rpido crecimiento, han brindado
magmas potsicos.
Ered la ms variada y extensa coleccin de corteza
Mitchell, R. H. (ed.) (1996). Bajo las rocas alcalinas saturadas:
y xenolitos del manto de cualquier tipo de magma. Los Las
Mineraloga, Petrognesis y potencial econmico. Mineral.
inclusiones profundas incluyen granate peridotita, espinela
Assoc. Canad, Curso Corto V. 24.
peri-dotite, dunite, harzburgite, websterite, y
Mitchell, RH, GN Eby y RF Martin (eds.) (1996). AlKaline Rocks: Petrologa y Mineraloga. Can. Mineral., 34
eclogita, como era de esperar. Muchos parecen ser
# 2. Nmero especial sobre rocas alcalinas.
prstina, y relativamente inalterada durante el transporte al
superficie. Algunos, sin embargo, contienen pequeas cantidades deMorris, E. M. y J. D. PASTERIS (eds.) (1987). Manto Metasotismo y alcalina magmatismo. Geol. Soc. Amer., Especial
anfbol o mica. Estas muestras del manto tienen
El Papel 215.
petrlogos experimentales proporcionados con valiosa
S0rensen, H. (ed.) (1974). La alcalina Rocas. John Wiley &
manto natural de especmenes para la estabilidad y la fusin
Sons. Nueva York.
estudios que nos permiten crear sistemas modelo de la
Woolley, AR, SC Bergman, AD Edgar, MJ Le Bas,
manto y sus magmas derivados para poner a prueba en contra de la RH Mitchell, NMS Rock, y BS Smith (1996). Classification
fenomenos naturales. Hemos revisado y utilizado muchos
ficacin de lamprofidos, lamprotas, kimberlitas y la
de esos modelos en los apartados anteriores de este texto.
kalsilitic, melilitic y rocas leucitic. Can. Mineralogista, 34,
Adems de las muestras del manto "tpicos",
175-196.
Kimber-lites y orangeites contienen una gran cantidad de enriquecido
y metasomatizado muestras ultramficos, incluyendo
phlogopiteclinopyroxenites "glimmerites"
Carbonatitas
(rocas ricas en flogopita), piroxenitas-apatita anfbol,
Bailey,
D. K. (1993). Magmas carbonatita. /. Geol. Soc. Lonyla suite "MARID"
don, 150,637-651. Bell, K. (ed.). (1989) Carbonatitas:
(Mica-Anfbol-Rutilo-ilmenita-Diopsiderocks,
Gnesis y Evolucin.
Daw-hijo y Smith, 1977). Algunos patente metasomatizado
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xenolitos de rocas volcnicas alcalinas y kimberlitas tambin
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exhibir venas con anfbol, mica, dipsido, carbonatos,
Oldoinyo Lengai y el Petrognesis ofNatrocarbonatites.
y / o pegmatitas Titanita REE ricos. En algunos peridotita
Springer-Verlag. Berln. Heinrich, E. W. (1966). Los Las
xenolitos, dikelets magmticos de K-rico magma tienen
Geologa de carbonatitas. Rand
agregado K, Fe, Ti, OH, y REE metasomatically a
McNally, Chicago. Revista de Ciencias de la Tierra africanos v. 25
rocas de la pared previamente agotados (Dawson y Smith,
# 1 (1997). Problema especial
1988a). Rudnick et al. (1993) reportaron evidencia de
en carbonatitas. Diario de Petrologa v. 39 # 11-12 (1998).
derrite carbonatitic enriquecedora agotan xenolitos del manto.
Nmero especial sobre carEstos no son ciertamente su manto tpico primordial
bonatites. Le Bas, M. J. (1977). Carbonatita-nephelinite
Iherzolite o agotadas harzburgite, dunite, etc. Son
Vulcanismo. Wiley.
variablemente enriquecido en H20, CO2, F, Na2O, A12O3, K2O, CaO,
Nueva York. Le Bas, M. J. (1987). Nephelinites y
TiO2, Fe, P2O5, S, Cl, Rb, Y, Zr, Nb, Ba, y REE. Unos Cuantos Carbonatitas. En J. G.
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Fitton y B. G. J. Upton (comps.) Las rocas gneas alcalinas.
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Gittins (eds.) (1966). Carbonatitas. Wileyestancado en la litosfera manto subcontinental.
Interscience. Nueva York. South African Journal of Geologa
Otros son excelentes
v. 96 # 3 (1993). Problema especial
en carbonatitas.
400
Captulo 19
Lamprotas y lamprofidos
Actas de las Conferencias kimberlita
Bergman, SC (1987) lamprotas y otra ig- rica en potasio

rocas neos: Una revisin de su aparicin, la mineraloga, y
geoqumica. En J. G. Fitton y B. G. J. Upton (eds.) AlKaline rocas gneas. Blackwell Scientific. Oxford, pp.
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Kimberlites
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Ross, J., AL Jacques, J. Ferguson, DH Green, SY
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Conf kimberlita. Rusia Diario de Geologa y Geola fsica, vol. 38. Tambin publicado por Allerton Press, Nueva
York.
Captulo 20
Anortositas
Anortositas se definen en el Captulo 2 rocas plutnicas como

con ms del 90% plagioclasa (no hay volcnica conocida
equivalentes). Su naturaleza altamente flsico y su ubicacin
en zonas continentales son caractersticas que comparten con
rocas granticas. El mineral flsica, sin embargo, es una clcico
plagioclasa, que, junto con asociados de alta temperatura
tura minerales mficos, sugiere una similitud ms fuerte para
rocas baslticas. La similitud mafic el soporte de nuestro
encuentro previo con anortositas: como capas en Layout
intrusiones mficas Ered (Captulo 12). Este ser un corto
captulo, porque prefiero revisar estos relativamente raro
rocas slo brevemente.
Ashwal (1993) enumera seis tipos principales o anortosita
ocurrencias:
20.1
Arcaico anortositas
La mayora de anortositas arqueanas agrupan en el rango de edad de 3,2

a
2,8 Ga. Generalmente, se presentan como lentes kilometros escala
en alto grado terrenos gneis metamrfica Arcaico.
Algunos cuerpos son cientos de kilmetros de largo, pero la mayora
estn tectnicamente interrumpido y metamorfoseado. Ellas son
generalmente <1 km de espesor, y parecen ser de tipo hoja conalfizares conformables. La extensa deformacin tpica de
Terrenos arqueanas hace que el grosor original de la
anortositas difcil de determinar.
Anortositas Arcaico se asocian con gabbroic
rocas y son comnmente en capas internamente (como en capas
intrusiones mficas, Captulo 14). Otros roca asociado
tipos van desde muy ricos plagioclasa-leuco-gabros a
rocas ultramficas. Anortositas Arcaico son similares con las
1. plutones anortosita Arcaico.
suspensiones
2. Proterozoico "de tipo macizo" plutones anortosita.
Ered intrusiones mficas, pero plagioclasa es mucho ms
3. Centmetro a 100 m gruesas capas en capas mficas
prominente.
intrusiones.
Muchos cuerpos anortosita arqueanas estn emplazadas como
4. capas delgadas cumulate en ofiolitos / corteza ocenica.
alfizares poco profundas en las rocas "supracrustales" (un trmino
5. inclusiones pequeas en otros tipos de rocas (xenolitos y
comn
inclusiones afines).
entre los gelogos Precmbricos, que se utiliza para indicar rocas
6. anortositas tierras altas lunares
depositado en la superficie de la Tierra: en la parte superior de la
corteza, no
dentro de ella). El supracortical sedimentos de aguas poco profundas
originales
Nos concentraremos aqu en los dos primeros tipos, que transcurrementos son ahora esquistos pelticos, cuarcitas y mrmoles.
Estos estn asociados con rocas volcnicas baslticas (ahora
porque ellos son los ejemplos clsicos. Tipo 3 se discuti
AM-phibolites). Este paquete es un componente comn
en el Captulo 12. El tipo 4 es creado por procesos cumulate
de los cinturones de piedra verde Arcaico (Seccin 18.7). Hay
en el medio del ocano cmaras magmticas cresta similares a
Pasa algo de basltica plagioclasa rica asociado con una
aquellos dismaldijo en los captulos 12 y 14. El tipo 5 es una ocurrencia muy pocos anortositas Arcaico. Los flujos son siempre ms
mafic de verdad anortosita. Granitoides posteriores
menor
comnmente oscuros muchos contactos primarios y
Currence, y puede representar fragmentos de material
estructuras. Ver Ashwal (1993) para una lista completa
derivado de los otros tipos. Aunque el tipo 6 es extray mapa de ocurrencias individuales, as como
terrestre, presenta una interesante oportunidad de comdescripciones de varios ejemplos.
pare procesos gneos en la Tierra con los de otros
20.1.1 Petrologa y
cuerpos, as que voy a describir brevemente en la conclusin
Geoqumica de Arcaico
del captulo. Si usted est interesado en la investigacin de cualquier Anortositas
de estos u otros sucesos adicionales, ver Ashwal (1993)
para una revisin ms completa.
Los cristales de plagioclasa en anortositas Arcaico son
sub-Hedral a euhedral megacristales que varan en tamao
a partir de
401
402
Captulo 20
Figura 20-1 (a) clusters "copo de nieve" de cristales de plagioclasa.

(B) Textura tpica de anortosita Arcaico. Tanto desde el
Complejo Fiskenaesset, W. Groenlandia (a Myers, 1985;.. B Foto
cortesa John Myers). Derechos de autor Geolgico de Dinamarca
marca y Groenlandia.
Textura Acumular est bien desarrollada en no deformada

cuerpos, y algunos anortositas Arcaico son capas.
Tambin hay un crecimiento significativo adcumulate (Figura
3-14), de manera que el lquido intersticial ha sido al menos
parcialmente
expulsado, y presumiblemente intercambiado con un magma ms
grande
depsito asociado con las acumula anortosita. Los Las
principales concentraciones de elementos son controlados por el perporcentaje de plagioclasa, y la composicin qumica mayor
de anortositas, por lo tanto, es no la del lquido inicial.
El material mafic intersticial no es la misma pasantes
a cabo la mayora de los cuerpos anortosita Arcaico. El Mg # de la
rocas mficas, por ejemplo, tpicamente disminuye hacia arriba. Por
Ende
el material mafic no es representativo de una sola resilquido ual, como su textura intersticial podra sugerir. Variacin
diagramas cin son de poco valor en el sentido clsico,
porque reflejan los procesos cumulate y no lo hacen
representar una lnea de lquido de descenso.
Las concentraciones de REE de anortositas arqueanas
(Figura 20-2) son relativamente primitivo, con plana HREE
cerca de los valores condrticos y la LREE ligeramente enriquecido
(3 a lOx condrita). Debido a la alta acumulativo
concentraciones de plagioclasa, todo anortosita REE diagramos muestran una anomala positiva Eu pronunciado. Inicial
Relaciones isotpicas de Sr y Nd indican una serie de empobrecido a
contribuciones enriquecidas, aunque los tipos agotados dominacin
nate. La mayora de los trabajadores sospechan un manto empobrecido
(DM)
fuente con un poco de contaminacin cortical. En varios casos,
sin embargo, una fuente de manto enriquecido no puede ser
eliminacin
YbLu
nado.
o>
0,5 a 30 cm de dimetro (la mayora son de 1 a 5 cm). Los Las

megacristales son relativamente equidimensional, un extrao
forma de plagioclasa, que habitualmente se forma alargada listones.
Phinney et al. (1988) propusieron que la equaint plagioclasa
clase puede resultar de una textura de enfriamiento inicial que produce racimos plagioclasa "copo de nieve" (figura 20-la)
que se llenan ms tarde en y se recristaliz. Los megacristales
son inusualmente homognea y clcico en la composicin
(An80_90) y estn rodeados por un mafic ms fino de grano
matriz (que van desde 0 a 50% del afloramiento). La gran
megacristales plagioclasa blancos distribuidos en una matriz oscura (FiUre 20-1) ha dado lugar a varios nombres coloquiales, in0,1 INCLUYENDO "rock leopardo" y "ftbol" o "bisbol"
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo
anortosita. La matriz mfico est dominado comnmente
por anfbol metamrfico, pero algunos piroxeno originales
Encaje
Nd
Smeu
Tuberculo
o olivino ocasionalmente puede permanecer, como puede xidos, tales
sis
como cromita o magnetita. El rencias mineraloga originales
Figura 20-2 Condrita-normalizado de tierras raras elemento diagramo para algunos anortositas arqueanas tpicos de la Mala
giere que el magma fue inicialmente seca, y se hidrat
Fiskenassset (Groenlandia) cuerpos Ver-millones (Ontario) y.
durante el posterior metamorfismo.
Los datos de Siefert et al. (1997), Simmons y Hanson (1978),
y Ashwal et al. (1989).
yo
yo
Anortositas
LECTURAS SUGERIDAS
(De ah la edad). Si es as, como sugieren las edades, la
anortositas signific el fin del modelo de acrecin fra.
Varios trabajadores expresaron su preocupacin de que un calor Ashwal, L. D. (1993). Anortositas. Springer-Verlag. Berln.
Ashwal, L. D. y J. S. Myers (1994). Anortositas Arcaico.
adecuado
En K. C. Condie (ed.). Arcaico Crustal Evolution. Elsevier.
fuente para tales fusin masiva no estaba disponible en el
Amsterdam, pp. 315-355. Wiebe, R. A. (1992).
Complejos anortosita Proterozoico. En
luna primordial. Propusieron un modelo alternativo:
que las tierras altas fueron creados en un lapso de tiempo ms largoK. C. Condie (ed.) Proterozoico Crustal Evolution. Elsevier.
por magmatismo intermitente o serie. Para una revisin de
Amsterdam, pp. 215-261. Windley, B. F. (1995). Los Las
anortositas lunares ver Ashwal (1993).
Continentes evolucin. John Wiley &
Sons, Nueva York.
Nuestra encuesta de petrognesis gnea est ahora a su fin.
Mis disculpas por las omisiones, pero es imposible cubrir
cada tipo de roca o teora. Muchas clases ser difcil
incluso para cubrir todos los captulos, pero espero que hagan un
buen
referencia, al menos. Ahora nos dirigimos a la parte II:
Metamor-fismo.
407
Anortositas
20.1.2 El lquido de Padres de Arcaico anortositas
El predominio de material cumulate, combinado con

la ausencia de cualquier equivalente volcnicas o moderno
ocurrencias anortosita, hace que sea difcil determinar
el magma padre de anortositas Arcaico. Intenta
formular una composicin de los padres han seguido uno de
tres mtodos. Una forma es determinar la composicin
ciones de las distintas capas y sub-unidades y luego suma
ellos para todo el complejo en capas sobre la base de estimacin
volmenes relativos apareadas de cada componente en el excuerpo planteado. Los resultados varan un poco, pero la mayora
commonaveragebulkcompositionisa
normativo-pla-gioclase rico y rica en Fe leuco-gabro
con alta A12O3 (23 a 25 en peso.%) y CaO (de 13 a 14
en peso.%). Otro enfoque es buscar en zonas marginales
y flujos, diques, y umbrales, todos los cuales son ms finos y
menos diferenciadas que los principales organismos anortosita.
Estas rocas son variables, pero generalmente basltica, con una
alto contenido de plagioclasa similar que pueda constituir hasta
80% de la roca.
El ltimo mtodo es utilizar los minerales presentes en el
anortosita y los coeficientes de reparto de cristal lquido a
inferir la composicin del lquido que estara en equilibrium con el conjunto slido. Debido a que la particin
coeficientes no se conocen con exactitud, por lo que los lquidos
determinaron que eran algo variable. Phinney y Morrihijo (1990) utiliz este mtodo para determinar un padre que
era relativamente fraccionado rica en Fe basalto toletico (Mg #
= 50 a 60). El basalto es todava muy plagioclasa rica (69 a
74% plagioclasa normativo) con alta A12O3 y CaO.
Aunque existe alguna variacin, el con- general
consenso es que el magma parental para Arcaico
anortositas es un basalto toletico que es rica en Fe, Al,
y Ca (Ashwall, 1993; Ashwall y Myers, 1994). Los Las
padre est enriquecida en los componentes de plagioclasa all de
cualquier
basalto de los padres que an nos hemos encontrado en nuestra
superficie
vey de petrognesis gnea, incluyendo in- mafic capas
trusions. El alto contenido de Fe del basalto de los padres
indica que no puede ser un magma primario en librio
RIUM con el manto, y por lo tanto debe ser diferenciada
en la profundidad de un magma ms primitivo, ya sea un basalto,
un picrite, o incluso un komatiite (este ltimo es tambin nica
Arcaico).
403
La configuracin original de anortositas Arcaico se dicil de evaluar, porque no hay anlogos modernos,
y los terrenos arcaicos estn ahora gravemente deformados. Los Las
asociacin comn de Arcaico anortositas con la
lavas mficas (incluyendo almohada lavas) de cinturones de piedra verde
ha llevado a varios trabajadores a la conclusin de que la mayora de
estos
cuerpos son ocenicas y consanguneos con mafic
mag-tismo (Ashwal, 1993). Su ubicacin en
ERA-toneladas continentales seran entonces debido a su ser
atrapados en la fusin posterior de arcos y Arcaico
microcontinentes. Si es as, que representan zonas de sutura de edad,
que ms tarde fueron metamorfoseadas en niveles de mediados de la
corteza terrestre.
Windley (1995) seal que los ejemplos de Canad
ocurrir en rocas que tienen ms de una isla de arco de una
afinidad ocenica. Se prefiere por lo tanto un arco isla o
tipo de arco continental de ajuste de anortositas Arcaico.
Cit los Andes peruanos (Secciones 17.2 y 17.4) como
un anlogo moderno. Temprano en el desarrollo de la
Arco andino, cuencas marginales ensilico formados por
procesos exten sional llenado con basaltos de almohada,
andesitas, tobas, etc. (vase la Seccin 17.4 y Atherton et
al., 1985). Estas cuencas marginales andinas fueron intrusionadas
inicialmente por mafic gabro-anortosita acumulan en capas
complejos (Regan, 1985), seguido por la etapa principal
batolitos tonalita. Windley (1995) propone que la
Anortositas arqueanas bien pueden ser mafic anloga
intrusiones en las cuencas marginales llenas
volcnicas y sedimentos de piedra verde-correa-como. Como
los anlogos de los Andes, que fueron luego penetraron por
rocas granitoides y metamorfoseado a altos grados.
Su aparicin en la configuracin cratonal es, pues, un producto natural
consecuencia de su configuracin inicial.
Ambos modelos tienen el mrito, y, o bien se puede producir
en uno u otro cuerpo anortosita. Phinney et al. (1988)
propuesto que la Fe-ricos tholeiite parental debe tener
sido derivado de un tholeiite ms primitivo en profundidad,
a travs de cristalizacin de olivino y piroxeno en un magma
cmara estanc por su densidad en la corteza y el manto obligadosary. La implicacin es que estas masas fundidas de los padres son
ONU derplated-debajo de la corteza continental de baja densidad, y,
si es cierto, esto favorecera el modelo relacionado arco. La
modelo para el fraccionamiento en el magma placa inferior de la corteza
cmaras se seguirn desarrollando en conjunto con
Anortositas Protero-Zoic, as que vamos a posponer una ms
Descripcin detallada de este proceso hasta entonces.
20.1.3 Petrognesis del Arcaico anortositas

20.2 PROTEROZOICO anortositas
Anortositas son bestias extraas y han inspirado una

gran cantidad de especulacin en cuanto a sus orgenes. Arcaico
Anortositas proterozoicas se denominan generalmente como maestra
anortositas se han interpretado de diversas maneras, inde tipo SIF anortositas. El trmino est tomado de la
INCLUYENDO como intrusiones mficas capas metamorfoseados Francs, y fue aplicado a este tipo de anortosita de in(pero
dican una masa plutnico de gran tamao. Proterozoico
carecen de variaciones de composicin crpticos y la paranortositas difieren de sus contrapartes en arqueanas
ent es demasiado plagioclasa rica), rebanadas tectnicas de la corteza
varias maneras. Son ms grandes y menos alfizar-como, la plainferior
cristales gioclase estn concebidas en forma de tabla comn
(pero muchos estn claramente inmiscuido en supracrustals), piezas y son menos anorthitic, contienen menos matriz mafic o
de la corteza primordial (pero que son demasiado jvenes para eso), y
capas de ofiolitos Arcaico (pero son mucho
ms gruesa que las capas anortosita modernos en ofiolitos).
404
Captulo 20
mafic acumula, y se asocia ms con granulomatosis

comnmente 1 a 10 cm de largo, pero puede llegar a 1 m. El composicin est tpicamente en el rango An40_65 (menor que en
itoids y cinturones no de piedra verde / supracrustals.
los tipos Arcaico). La composicin puede ser ms sdica
La forma de los cuerpos anortosita Proterozoico es altamente
variadas, que van desde en forma de embudo, para lopoliths, a grandedebido a la cristalizacin ms profunda (alta presin favorece menor
las sbanas. Sus edades oscilan desde 1,7 hasta 0,9 Ga. Las sbanas Un contenido) o un ambiente continental ms sdicos
son placas de 2 a 14 km de espesor, y algunas reas de cobertura de que las ocenicas o isla de arco terrenos clcicas que pueden
tipificar el Arcaico. La composicin de la plagioclasa
hasta
es en la proximidad de uno de los tres solvi conocidos en el
17.000 km2. En un viaje a hacer un poco de trabajo de campo en
Ab-Un sistema, por lo que algunos de los cristales se enfri lentamenteLabrador,
Recuerdo haber pensado que yo haba estado volando durante casi desarrollar laminillas exsolution muy fino, lo suficientemente fino para
inplagioclasa puro durante ms de una hora (OK, fue una lenta
avin, pero eso es un montn de feldespato concentrado). Casi Todo internamente reflejan la luz que produce el colorido conocido
chatoyance de algunas formas de labradorita.
cuerpos son compuestas, con mltiples intrusiones acumulacin
Al igual que sus homlogos Arcaico, Proterozoico
lada durante un relativamente breve de 20 a 30 Ma lapso. Muchos
anortositas exhibir texturas cumulate. El destacado
anortositas son domal, presumiblemente a causa de tarde
adcumulates resultan en masas altamente plagioclasa y ricos en
de estado slido ascenso isosttico.
que el lquido intercumulate gran medida escapado del
Anortositas proterozoicas casi siempre estn asociadas
anortosita adecuada. Los verdaderos anortositas son dominantes, pero
con casi anhidros piroxeno devengan Rocas granticas
en algunas reas el contenido mineral mfico supera el 10%
(Comnmente llamado charnoquitas), as como con K-rica
lmite que define anortosita sensu stricto-. Las rocas
dioritas y monzonitas. La mayora de estos son ligeramente
a continuacin se llaman leuco-norite, leuco-gabro, o
ms joven y se entrometen los anortositas.
rocas leuco-troc-tolite (anorthositic con ms del 10%
El marco tectnico es caractersticamente anorognica,
ortopiroxeno, clinopiroxeno, o olivino, respectivamente).
y los macizos se entrometi en grueso cratnica estable
El contenido mafic probablemente se correlaciona con la
corteza: alto grado terrenos gneis de Proterozoico o
porcentaje de lquido intercumulate atrapado. Los Las
Edad Arcaica. Algunos trabajadores proponen que el mafic
magmas parentales se intrusivo durante un perodo de incipimafic-mineral Mg # es baja, (40 a 70). Hay un menor de edad
rifting ent y ruptura continental. La linealidad de muchos
cantidad de ms rocas mficas, como norite, gabro, y
macizos y la naturaleza granitoide-mafic bimodal de la igtroctolite, as como algunas capas il-menite-magnetita o
assemblage nea argumentar a favor de un entorno, pero
vainas. Rocas ultramficas son notablemente rara o ausente.
es difcil concebir rifting incipiente duradera casi
La geoqumica de anortositas proterozoicas sufre
de los mismos problemas que los arcaicos. Debido A
800 Ma.
son acumula, la composicin principal elemento hace
Herz (1969) seal en primer lugar que el Proterozoico
no representa la de un lquido parental o derivado, pero
anortositas define dos cinturones en reconstruida Pangea.
ms bien una acumulacin de cristales de plagioclasa con una inUn cinturn hemisferio norte (en Laurasia) se extiende desde
lquido intersticial a cambio de sistema abierto con otro
Ucrania, a travs Fennoscandia y Groenlandia en
depsito de magma. La distribucin de rocas mficas es irregular
el este de Amrica del Norte. Un cinturn hemisferio sur (en
y puede reflejar la difusin de lquido tarde ms considerable
Gondwana) se extiende desde la India a travs de Madagascar
distancias y rangos de temperatura significativos. Grande
coche en frica. Proterozoico anorognica granitoides (Seccin
piroxenos poikilitic pueden crecer hasta tarde, y conducir la entrevista
cin 18.4.2.4) sigue el cinturn norte y se extiende dentro
stitial lquido en otro lugar. Como resultado, las variaciones qumicas
el suroeste de Estados Unidos. Este cinturn es complejo y
de larga duracin, que contiene una variedad de tipos de roca y evi- entre las muestras analizadas de un solo cuerpo pueden reflejar
el tamao de la muestra y la redistribucin local del slido
dencia tanto de extensin y compresin (Grenville)
y componentes lquidos en lugar de un lquido evolutiva
eventos. Tanto los cinturones de norte y sur son intendencia.
intrigante, pero su importancia sigue siendo controvertido.
Las concentraciones de elementos traza de Proterozoico
Muchos trabajadores han especulado que los anortositas
anortositas son similares a los anortositas Arcaico, con
se crean durante algn evento especial Proterozoico. AlREE casi condrtico (levemente enriquecido en LREE) y
aunque su desarrollo durante un solo 1,7-0,9 Ga
anomalas Eu positivos. Los datos isotpicos muestran inicial variables
intervalo de tiempo sugiere que algunas condiciones especiales
Relaciones 87Sr / 86Sr, compatible tanto con el manto superior
extremaday / o corteza inferior. valores finales son todos positivos, lo que indica
ISTED nica para el Proterozoico, se podra apenas llamarlo
una fuente del manto empobrecido (no la corteza). Como ms activo de
un "evento", ya que este evento dur ms que todos
datos
Historia Fanerozoico.
cumulate, ms variacin se hace evidente, lo que sugiere
que el manto es ms variable, o que minacin de la corteza
minacin es ms frecuente, lo que se pensaba inicialmente. Hay
20.2.1 Petrologa y Geoqumica
buena evidencia para la interaccin de la corteza en forma de nude Proterozoico anortositas
xenolitos corticales merosos y oligoelementos enriquecido y
firmas isotpicas en las zonas marginales de los cuerpos.
Anortositas proterozoicas estn dominados por masivo a
dbilmente plutones capas que contiene 75 a 95% plagioclasa.
Los cristales de plagioclasa son tabular, o en forma de listn, y
Anortositas
20.2.2 El lquido de Padres de Proterozoico anortositas
405
20.2.3 Petrognesis de proterozoicas anortosita Macizos
Al igual que con sus primos Arcaico, la naturaleza de los padres

La gnesis de anortositas de tipo macizo ha inspirado una
lquido de anortositas proterozoicas no es fcil determinar
amplia gama de especulaciones. Los modelos incluyen propuestas que
minada. El lquido de los padres es como el santo grial de
anortositas son sedimentarias (Hunt, 1862; Logan et al.
petrologa anortosita. La bsqueda es an ms difcil
1863 sedimentos), metasomatizado (Hietanen, 1963;
para los grandes volmenes de plagioclasa casi puro que conGre-sens, 1978), los residuos de la izquierda despus de la extraccin de
Instituto algunos de los sucesos del Proterozoico. Histricamente, derretimientos parciales de la corteza (de Waard, 1967), o cristalizados
estimaciones de los padres han ido desde picritas a
a partir de fundidos anortosita (Buddington, 1939). Estamos ahora
granitos.
consciente de que anortositas se acumula derivan de
Antes que los trabajadores podan realmente abordar la cuestin lquidos padres baslticas, sino cmo y cuando sea
de un lquido padres para anortositas Proterozoico, fue
cumplida, y el destino de las contrapartes mficas, es
necesario determinar en primer lugar si los casi ubiquiobjeto de considerable debate (ver Wiebe, 1992; y
granitoides asociadas tous representan una fraccionada
Ashwal, 1993 para una revisin).
desde el sistema de anortosita o no. Este fue un cil
La figura 20-3 ilustra el modelo de Lew Ashwal para el
culto problema a tiempo, pero AP- geoqumica moderna
gnesis de magmas plagioclasa rica en general, y Proenfoques han venido en nuestra ayuda. El oligoelemento
anortositas terozoic en particular. Tenga en cuenta que el trmino
caractersticas de la anortosita y granitoides son
"Magma" puede significar cualquier cosa, desde un fundido lquido puro
no compatible como contrapartes anortosita-lquido,
a
y la firma isotpica enriquecida de los granitoides inuna papilla cristalina, rica en minerales en suspensin. Siguiendo el
dica una fuente de la corteza terrestre, que contrasta fuertemente consugerencia
la
de Phinney et al. (1988), el modelo propone
anortositas ms empobrecido. Por lo tanto podemos eliminar
que gnesis anortosita comienza con un magma de mafic
los granitoides como un componente co-magmtica del
personaje creado por la fusin parcial de un mandato empobrecido
macizos anortosita.
fuente tle (aunque manto enriquecido puede contribuir a
Nos quedamos con el sistema anortosita como un
algunas ocurrencias). El magma asciende diapirically travs
producto-mag matic. Entonces podramos comenzar con la
el manto, pero es ms densa que la corteza, por lo que en estanques
explicacin ms simple: la de masas fundidas anortosita
la base de la corteza continental como una placa inferior lquido
(Casi puro plagioclasa fundidos). La idea se remonta a
(Figura 20-3a). Aqu olivino y Al-rica cristalografa piroxeno
largo camino, y Bowen mismo argument fuertemente en contra de tallize y lavabo, acumulando en la parte inferior de la cmara de
ella.
ber. El calor liberado por los induce la cristalizacin
Como vimos en los captulos 6 y 7, componentes adicionales
la fusin parcial de la corteza en el techo de la cmara (Figura
generalmente tienden a bajar el punto de fusin qumicamente
20-3b). Esta situacin es idntica a las underplates y
sistemas ms simples. As, un sistema de tal pureza relativa
MASH procesos propuestos para la generacin de imn
debe ser bastante resistente, y la Figura 6-8 muestra que
mas en los mrgenes continentales activos en el captulo 17.
el punto de anortosita de fusin est en el rango de 1450
Los aumentos de fusin residuales en A12O3, Fe / Mg, y
a 1550 C, que es demasiado alta para la parte superior del manto LREE hasta que el lquido llegue a la cotectic plagioclasa
procesos (incluso en el precmbrico). El cmulo
y labradorita cristaliza. La fusin es ahora aproxitexturas y la falta de un equivalente volcnica tambin sugieren
madamente una Fe-rich de alta Al tholiite. Grande
thatdifferentiation, notstraightequilibrium
composicin aliado cristales de plagioclasa homognea
cristalizacin, fue un proceso importante en el
crecer debido al lento enfriamiento y quiz recargar de ms
formacin de anortositas.
magma primitivo en la cmara. Permisos de recarga
La mineraloga de anortositas es tpicamente basltica
extensa cristalizacin de plagioclasa mientras que todava
(Labradorita, olivino, augita, magnetita, y apatita); slo
el mantenimiento de una alta concentracin de plagioclasa
las proporciones relativas difieren. Las mismas tcnicas emcomponentes en el lquido. Plagioclasa es boyante en
pleados para estimar la matriz de anortositas arqueanas
magmas baslticos (especialmente en los densos Fe-ricos) en
aplicarse igualmente a Proterozoico anortositas y trabajo
estas profundidades. Su flotabilidad disminuye a poco profunda
res de nuevo llegar a un basalto toletica fraccionada
profundidades, debido a que el lquido se expande ms que la
padres con baja Mg # y alta A12O3 (17 a 18% en peso.):
plagioclasa como la presin se reduce. La plagioclasa
un tipo de mafic inusual y muy plagioclasa rica
cristales flotan y se acumulan en la parte superior de la cmara de
magma. Si macizos anortosita se derivan de tal
(Figura 20-3c).
los padres por la acumulacin de plagioclasa y separacin
Una baja densidad, ruido de fondo de cristal de plagioclasa rica
cin del residuo mfico, entonces esperaramos encontrar
gradualmente
la cumulate ultramfica asociado complementaria
se acumula en la parte superior de cmara. El ruido de fondo se vuelve
masas en algn lugar de la zona. No se encuentran.
menos
UL-tramafics estn notablemente ausentes en las proximidades de densa que la corteza continental inferior, momento en el que se eleva
Macizos anortosita Proterozoico y encuestas de gravedad
a niveles corticales superficiales como una serie de plagioclasa-lquido
no indican que estn justo debajo de la
diapiros mush, coalescencia para formar gruesa composicin en forma
anortositas expuestos.
de hoja
intrusiones anortosita opues- (Figura 20-3d y E). Furacumulacin del ther de plagioclasa y adcumulus lquido
expulsin (probablemente debido a la compactacin) puede ocurrir en
406
Captulo 20
Corteza
Manto
(B)
convertido situado en el Un campo como el cotectic se aleja.

Con el fin de volver a la cotectic equilibrio de poca profundidad, una
gran cantidad de plagioclasa debe formar. Este efecto puede contribuir
al alto contenido de plagioclasa de los cuerpos.
Aunque los charnoquita-granitoides asociadas fueron
una vez considerados los lquidos residuales que quedan despus
plagioclasa
acumulacin de clase, que se sabe ahora que la corteza
derrite, generada ms fcilmente por el calor de la
magmas chapado insuficientemente. Estos derrite tambin suben y se
unen
los anortositas a niveles superficiales. Pueden incluso
facilitar el ascenso de las papillas anortosita.
Existen oportunidades para la contaminacin en casi todos
etapas del modelo.
Por qu el proceso se ilustra en la Figura 20-3 rerestringida al Proterozoico? Como se discuti en la Seccin 18.7,
el Arcaico estaba dominado por pequeos arcos y
micro-continentes que finalmente fusionaron para producir
grandes continentes en el Proterozoico. Tal vez la trmica
cubriendo efecto de los grandes nuevos continentes, adems de la
relativamente alto flujo de calor Precmbrico, calentado el
sub-continental manto (Hoffman, 1989). Re- convectiva
remocin de la capa lmite trmica (Figura 18-8) puede
Tambin como resultado un aumento magmatismo anorognica,
produccin
ing anortositas y Proterozoico anorognica graniToids. Por lo tanto grandes anortositas de tipo macizo no podan ser
producido antes, debido a que los continentes no se expresaron
tenso suficiente para proporcionar el aislamiento necesario, y
no podan ser producidos ms tarde debido al enfriamiento secular
del manto.
20.2.4 Lunar anortositas
Las muestras devueltas por el Apolo 11 aterrizaje en la luna

Figura 20-3 Modelo para la generacin de tipo macizo
incluido algunos anortositas brechadas. La zona de aterrizaje
anortositas. (A) Derivados del manto magma underplates la corteza
estaba en Mare Tranquilitatis, y la yegua se sabe que
a medida que se equilibr densidad, (B) La cristalizacin de mafic
ser basltica. La sorprendente existencia de anortositas lunares
fases (que se hunden), y la fusin parcial de la corteza por encima de la
magma estancada. La masa fundida se enriquece en Al y Fe / Mg.
condujeron a la sugerencia de que las muestras representadas piezas
(C) Formas de plagioclasa cuando la masa fundida se enriquece suficientemente.
de las tierras altas lunares que fueron expulsados por las tierras altas
Plagioclasa sube a la parte superior de la cmara, mientras que rocas mficas cra-tering eventos de impacto sobre la superficie yegua. Antes de
hunden.
la coleccin de estas muestras, las tierras altas fueron
(D) Acumulaciones de plagioclasa se vuelven menos densa que la corteza
arriba y elevarse como plutones papilla cristalina. (E) Plutones Plagioclasa Considerado como compuesto de cualquiera primitiva
material de condrtico (por aquellos que estaban a favor de un lunar
unirse para formar anortosita macizo, mientras que la corteza granitoide
fra
se funde lugar a niveles poco profundos tambin. Acumula mficos permanecen
acrecin) o material grantico (por los que pensaban
en
profundidad o separar y hundirse en el manto. De Ashwall (1993).
la luna era ms parecido a la Tierra). Nadie pens que
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las tierras altas fueron anorthositic.
La composicin de la plagioclasa es muy anorthitic
(An94_99). Los anortositas contienen abundante Si, Ca, y
las cmaras poco profundas. Las acumula ultramficas se dejan
Al, con un poco de Na y Fe, pero poco ms. El bajo y Na
en la base de la corteza, donde se mantienen ya sea o
Contenido de K pueden reflejar una prdida temprana de lcalis en el
deslaminar y hundirse en el manto. Esto explica
la luna. Los anortositas son tambin muy edad (4,4 Ga).
por qu ya no se encuentran cerca de la anortosita
Hay dos teoras principales sobre el origen
macizos.
de anortositas lunares. La teora es que favorecida
Si tenemos en cuenta el sistema de Fo-An-Qtz (Figura 7-4), un
formado por cristalizacin y flotacin de plagioclasa
disminucin de la presin hace que el ortopiroxeno-anortita
a partir de una capa de magma luna que rodea varios cientos
curva cotectic a alejarse de la Un pice. Como sonkilometros de espesor. La capa formada temprana como una respuesta
resultado, la composicin de un cotectic masa fundida de alta presin de
se acrecin y el colapso gravitacional de la luna
Captulo 21
Por un momento, volvamos al concepto de una sustancia qumica

condiciones intermedias de presin y temperatura para
sistema desarrollado en el Captulo 5. Cualquier producto qumico un tiempo suficiente que podra haber equilibrado a una diferente
natural
conjunto de fases que reflejan el equilibrio a las
sistema (tal como una roca) en el equilibrio se manifestar IT
condiciones.
yo como un conjunto particular de fases coexistentes en accin
As como una roca gnea puede quedar expuesto al bajar
Cordance con los conceptos de termodinmica
temperaturas y presiones, un sedimento, tales como una pizarra,
equilibrio y la regla de las fases. Una fusin de basalto es por lo tanto pueden llegar a estar enterrado y se calienta a temperaturas y presin
estable como un lquido dentro de un rango de temperatura y
Sures ms alto que aquellos en los que inicialmente formado. Los Las
presin. Si se eleva la masa fundida hacia la superficie, y es
arcillas y finas piezas de cuarzo pueden llegar a calentarse a la
se enfra a temperaturas por debajo de este P-Trange, se evenpunto de que se recristalizan para convertirse en granos ms gruesos,
tualmente cristalizar a un agregado de plagioclasa, pyroxy nuevos minerales tambin pueden formar. Los ajustes de la
eno, y tal vez olivino, ilmenita, y algunos accesorio
basalto o pizarra a las nuevas condiciones fsicas caen bajo
minerales. Por lo tanto, como las condiciones fsicas cambian de
el rea de estudio conocido como petrologa metamrfica.
aquellos en los que la masa fundida inicial era estable, el sistema de re- El trmino metamorfismo viene del griego (ju & RA
pondi al nuevo conjunto de condiciones mediante la transformacin de
| Xopcf) T | morph meta) significado ( cambio de forma. En a gasolina
IT
ga, metamorfismo se refiere a los cambios en una roca de
s a una forma diferente (un conjunto de minerales).
mineraloga, textura, y / o composicin que se producen pre
Entre estas dos formas el sistema mantiene equitativa
predominantemente en estado slido bajo condiciones entre
librium con las condiciones cambiantes de forma progresiva
los de la diagnesis y en gran escala de fusin. Dado que
transformndose a la asociacin mineral final por
intemperie y diagnesis ocurrir slo en el maysculas delgada
cristalizando continuamente a lo largo de la lnea de lquido algunos dems barniz de sedimentos, y que la fusin es una excepcin
aroma, tal como se describe en los captulos 6 y 7.
proceso cional con respecto a geotherms normales (Captulo
En nuestra dinmica de la Tierra, la roca slida genera por encima de
10) podemos esperar metamorfismo de ser el dominante
puede ser llevada a la superficie por levantamiento y erosin.
proceso que tiene lugar a lo largo de la mayor parte de la corteza
Basaltos o gabros en la superficie de la Tierra son entonces intemperieterrestre
Ered y desglosado para convertirse en un sedimento o suelo. De Esta y el manto.
proceso de meteorizacin es otro ejemplo de un ma qumica
tem, en este caso un basalto, siendo expuesto a un conjunto de sico
condiciones cos diferentes que aquellos en los que se forma (se
21.1 Los lmites de metamorfismo
cristalizado a altas temperaturas). Los feldespatos y
por tanto, los minerales mficos se vuelven inestables y reaccionan con
Al principio puede parecer bastante simple y directo a
superficie
restringir los lmites de metamorfismo. Entendemos
cara- o subterrneas para convertirse en arcillas, xidos, etc.
los procesos de meteorizacin, cementacin, y diageneEn general, cuando se transportan rocas o fusiones o ex
sis como sedimentario procesos que ocurren slo cerca de la
planteado a las condiciones diferentes de las en las que se iniSuperficie de la Tierra. Desgaste es la alteracin de rocas en
cialmente formados, reaccionan en respuesta a los nuevos
o cerca de la superficie de la Tierra por los agentes atmosfricos. Se incondiciones (a menos que los factores cinticos lo impidan). Los dos
Volves la desintegracin fsica o qumica decompoejemplos relativamente sencillos anteriormente se producen a
sicin de las rocas, y produce un manto de residuos sueltos o
temperaturas
del suelo. Diagnesis comprende toda la qumica, fsica,
ms de 1000 C de diferencia. La amplia gama de condiciones BEy cambios biolgicos que se somete a un sedimento durante
interpolar estos extremos (que representan cristalizacin gnea
ING y despus litificacion en la superficie cerca de medio
cin y el desgaste superficial) es el reino de la
metamorfismo. Si nuestro basalto haba estado expuesto a algunos
410
411
cin. Tambin sabemos de una masa fundida cuando vemos uno. EnTates a partir de fluidos, o recristalizacin de fluido mejorada a lo largo
fracturas llenas de lquido fue un problema para nosotros distinguir,
ms cerca
particularmente cuando los contactos eran en muchos casos
inspeccin, sin embargo, los lmites de metamorfismo son
gra-Dational en los gneises circundantes. A muy alta
algo arbitrario. En el extremo inferior, los procesos de inimplicados en la intemperie y diagnesis son en gran parte el mismotemperaturas y presiones la distincin entre
como los que ocurren en el metamorfismo. En cada una, slida y los productos precipitados de un silicato acuosa saturada
(Por lo general) fases fluidas reaccionan para producir diferentes fluido y un silicato de fusin de lquido saturado no siempre puede
ser tan claro como nos gustara. Adems, hemos aprendido en
slidos
Parte I que los procesos de cristalizacin y de fusin tomo lugar
y alterado fluidos. Para una metamrfica petrlogo la simen un intervalo considerable de la temperatura. Para granitoide
plest distincin de metamorfismo es limitar a ella oa su ATrocas este intervalo de fusin pueden comenzar tan bajo como 600 C,
retencin slo a aquellos productos que no se producen en
pero
las zonas de erosin o diagnesis.
Lamentablemente, los productos y las zonas estn lejos de dis- depende en gran medida del contenido de H2O del sistema
tinct. Una variedad de minerales, en particular zeolitas, se generan (Figura 18-5). A lo largo del intervalo de fusin, slidos y lquidos
ATED en ambientes de muy baja temperatura diagenticos como coexistir. Si calentamos una roca metamrfica hasta que se funda, en
qu punto del proceso de fusin hace llegaba a ser
as como en las rocas que estn claramente recristaliz y metagnea? Podemos estar de acuerdo que la parte fundida es
mrfica por cualquier estndar razonable. Incluso tales cateristically minerales de alta temperatura como feldespato alcalino, gnea, pero la porcin slida debe ser considerado
metamrfica. Xenolitos, restites y otros enclaves
e incluso piroxeno, se pueden crear en ambiente diagentica
(Vase la Tabla 18-1) se consideran parte de la esfera gnea
am- si la composicin del fluido es apropiado. En
slo porque la masa fundida que los acompaa es tan
Adems, la temperatura a la que recristalizacin o
nueva formacin de minerales se realiza depende en gran medida dedominante, pero podemos imaginar una gradacin en la fusin
el material inicial (llamado protolith). Vidrio, cenizas volcnicas, entre segregaciones de fusin inicial y final dispersas
restites. Cualquier distincin entre gneas y
materia orgnica, o evaporitas pueden alterar en mucho menor
reinos metamrficas se vuelve vaga y discutible.
temperaturas que los minerales de silicato o carbonato.
Hay una roca comn, conocido como migmatita ("Mezclado
Debido Transformaciones minerales pueden ocurrir en prcroca "), que se produce en su alto grado Metamor-phics
Cally cualquier punto despus de la deposicin y el entierro, debemos
grado en la corteza se funde gneas. Vamos a tomar un ms cerca
decidir sobre algn tipo de estndar, sin embargo arbitraria, a
mirar migmatitas y derrite parciales en la Seccin 28.5.
distinguir metamorfismo de diagnesis. Los UICG
Tal vez deberamos aceptar y dejar tanto el alta
ha formado una Subcomisin de la sistemtica de
y los bajos lmites de metamorfismo como vagos, ya que
Las rocas metamrficas (SCMR), siguiendo el ejemplo de
se encuentran en la naturaleza. No veo ninguna razn por la
la subcomisin gnea xito, en un intento de
metamrfica
buscar estndares acordados para la terminologa metamrfica
gasolina-gos no pueden trabajar en conjunto con los
ga y conceptos. En el momento de mi escritura, desgraciadamente, los grupos de trabajo todava no han publicado ninguna que estudiar diagnesis o con petrlogos gneas donde
sus reas de superposicin experiencia.
resultados, pero planean poner sus resultados en la web (actual
Los Las presin lmites de metamorfismo son tambin bastante
pgina web: http://www.erdw.ethz.ch/~rolf/scmr.html).
amplio. A bajas presiones, una geotrmica anormalmente alta
Existe un consenso general de que comience el metamorfismo
gradiente puede ser necesaria para calentar las rocas suficientemente
en el intervalo de 100 a 150 C para los tipos ms inestables
de protolith, y puede ser caracterizada por la formacin de minera para inimetamorfismo ciar. Sustancialmente rocas metamorfoseadas
nerales tales como laumontite, analcima, heulandita, carpholite,
pueden ser generados cerca del contacto de las intrusiones poco
paragonita, prehnite, pumpellyita, lawsonite,
profundas
glauco-phane o stilpnomelane. Algunas zeolitas son
muy cerca de la superficie de la Tierra. Al final de alta presin,
considerado diagentica y otros metamrfica.
rocas slidas se extienden a travs del manto, y ocurren de nuevo
Tal vez ahora se puede ver por qu la distincin es
en el ncleo interior slido. Debido a su alta densidad y la
algo arbitrario. Para ms detalles sobre los problemas
distancias, algunas de las rocas, en su caso, verdaderamente profundas
ofdistinguishingdiagenesisandlow grado
hacerlo de nuevo a la superficie, y considerarlos metametamorfismo, ver Frey y Kisch (1987).
mrfica es ms una cuestin acadmica, porque
Al final de alta temperatura, encontramos similares
nunca los ha de ver. Xenolitos del manto de kimberlitas
problemas en metamrfico distintiva y gnea
(Seccin 19.4) presiones grabar hasta 4 GPa (> 120 km) o
procesos. Aunque todos podemos reconocer una fusin, es posible que
no ser tan expertos en reconocer los productos slidos cristalizacinms, y se consideran generalmente como metamrfica. Exmuestras del manto intensiva estn expuestos en ofiolitos (caplized de uno. Durante mis estudios en alto grado metater 13), y comprenden el manto superior debajo delgada
terrenos mrficos en Groenlandia y Labrador menudo
ENCONTRADOS pequea, alargada, con bastante grano grueso corteza ocenica (inicialmente tal vez de 10 a 20 km de profundidad).
Sin embargo, la gran mayora de rocas metamrficas que
segmento
vemos en la superficie y el estudio son cortical rocas. Los Las
regations de material granitoide en los gneises. Si Se
lmites prcticos de presin para el estudio de rocas metamrficas
estos fueron bolsillos delgadas de masa fundida derivado localmente,
por lo tanto rara vez excede 3 GPa. En la Seccin 28.6, veremos
precipitacin
algunos ejemplos espectaculares recientemente descubiertas de la
corteza
412
Captulo 21
rocas que han regresado de profundidades de al menos 90 km,

pero estos parecen ser muy raro.
Con las reservas anteriores en mente, la
La IUGS-SCMR ha propuesto la siguiente definicin de
meta-morfismo:
superar las barreras cinticas a recristalizacin, y estos

agregados finos tienden a fundirse en granos ms grandes. Los Lasoretically un grano enorme de cada mineral presente es
la configuracin ms estable, pero hay lmites a la
grado en el que los componentes pueden migrar por difusin a
granos en crecimiento. Incluso en rocas monomineralic, sin
embargo,
El metamorfismo es un proceso que lleva a subsolidus
tales como cuarcitas o carbonatos, el tamao de los granos tiende
cambios en la mineraloga y / o la textura (por ejemplo
tamao de grano) y, a menudo en la composicin qumica en para aumentar con la temperatura, lo que sugiere que hay
tambin limita en la medida en que los tomos en las celosas de
una
granos vecinos son capaces de reorganizar a s mismos como
roca. Estos cambios se deben a la fsica y / o
granos se unen y crecen. El proceso de coales- grano
condiciones qumicas que difieren de las que normalmente
cencia y el crecimiento es esencialmente la de recocido, observador
que ocurre en la superficie de los planetas y en las zonas de
servido en metales y cermicas cuando se mantiene a alta
cementacin y diagnesis por debajo de esta superficie.
temperaturas (Seccin 23.1).
Pueden coexistir con fusin parcial.
En segundo lugar, las rocas se calientan con el tiempo pueden
Otros lmites convencionales de metamrfica
llegar a un
petrologa son que por lo general no incluyen el estudio
temperatura a la que un mineral en particular ya no es
de carbn, el petrleo, o depsitos de mineral. Estos campos se dejan
estable o un grupo de minerales ya no es estable juntos.
a los especialistas a pesar de los procesos involucrados en su
Cuando las condiciones fsicas estn fuera de la estabilidad
evolucin son tpicamente de naturaleza metamrfica.
gama de alguna asociacin mineral, un reaccin voluntad
lugar que consume el mineral (s) inestable y produces nuevos minerales que son estables en el recin
Agentes 21.2 metamrficas y Cambios
condiciones logrado (siempre y cuando no hay factor cintica
Debido metamorfismo tiene lugar cuando una roca es exres prevenirla). Una situacin anloga en gnea
que representa para un entorno fsico o qumico que es seal
petrologa es la de una masa fundida siendo reemplazado por algn
significativamente diferente de aquel en el que se form
ASinicialmente,
semblage de minerales medida que se enfra por debajo de la gama
cualquier parmetro que puede efectuar un cambio tal en entorno de estabilidad
cin es uno que podra causar metamorfismo. Estos inde la masa fundida.
temperatura incluir, la presin, la naturaleza del fluido
En resumen, si tuviramos que caminar a travs de un
fase, y el estado de estrs. Las fases que reaccionan en un
metamorfismo
roca son slidos (minerales y slidos amorfos como
rea phosed (ahora levantado, erosionado, y expuesto) tales
de vidrio, orgnicos, etc.) y comnmente un fluido de poro,
que atravesamos en la direccin de aumentar la metaincluyendo
temperatura mrfica, habr que esperar para observar dos
ing el material disuelto en dicho fluido.
los cambios principales que podramos atribuir en gran parte a la
21.2.1 Temperatura
cambio de temperatura. En primer lugar, el tamao de grano
Cambios en la temperatura son probablemente los ms comunespromedio de la
rocas generalmente aumenta. En segundo lugar, debemos observar
causa del metamorfismo. Ocenica tpica y continenTal geotherms se muestran en la Figura 1-9. Obsrvese que en la un
sucesin de tipos de minerales que reflejan la
De 10 a 40 km escala de profundidad del mediados tpica para bajar
corteza continental del geoterma continental es significativamentecondiciones de temperatura y la presin que existieron durante la
metamorfismo en cualquier punto de nuestra travesa.
ms alto que el ocenica (debido en gran medida a la concentracin
Un nmero de diferentes tipos de reacciones que involucran
tracin de elementos LIL radiactivos que generan calor en
minerales pueden ocurrir al aumentar la temperatura (como se
la corteza continental). El aumento de temperatura ha SeV
efectos va- sobre rocas sedimentarias o volcnicas. Ante todo, se discutir en el captulo 26). Entre los ms comunes
son devolatilizacin reacciones (por lo general deshidratacin o
promueve la recristalizacin, lo que resulta en una mayor
tamao de grano. Este efecto es particularmente cierto para grano de-carbonatacin reacciones). Como regla general,
minerales de soporte de voltiles (tales como minerales hidratados y
fino
carbonatos) tienden a perder sus voltiles como la temperatura
rocas en un entorno esttico (debido a esfuerzos de corte
generalmente actan para reducir el tamao de grano, como se se eleva. Y los ms voltiles contiene un mineral, la
ms susceptible es a la descomposicin trmica. Muy
discute en la Seccin
minerales hidratados, tales como minerales de arcilla, zeolitas,
23.1). En el captulo 3, discutimos el exceso de energa de
clorito, o serpentina, por tanto, caracterizar o diagnesis
superficies de los granos que carecen de un cristal que rodea
bajos grados de metamorfismo, y por lo general son
completamente LatTice para mantener la estabilidad sitio electrosttica. En general, lael primero para deshidratar segn aumenta la temperatura. Con
mayor sea la relacin superficie / volumen de un grano mineral, laToda
reducir la estabilidad. Sedimentacin clstica Arcillas, tobas, de minerales que contienen voltiles tienen una temperatura superior
lmite de estabilidad, y muy altos grados de metamorfismo
grano fino
tpicamente se caracterizan por un mineral libre de voltiles
algunos precipitados qumicos tos, y se componen de
granos muy pequeos. El aumento de la temperatura a la larga de encaje. Eso no quiere decir, sin embargo, que voltil libre
minerales son estables en todas las condiciones metamrficas,
y muchos de ellos tambin pueden sucumbir a una mayor
metamorfismo. Muchos tambin se convertir en hidratada o
carbonatadas en los grados ms bajos metamrficas.
413
Cristalizacin incluye la formacin de nuevo mineralizacin

de gradientes medios pueden ser causados por la intrusin gnea
del als, y la recristalizacin de los existentes. Algunos ausiones, puntos calientes, engrosamiento cortical, extensin, etc. La
thors utilizan el trmino neocrystallization distinguir claramente mayor parte
la cristalizacin de nuevos minerales.
de estas perturbaciones son fenmenos transitorios, y un
Un tercer efecto de aumento de la temperatura es que superar
rea eventualmente volver a los valores de estado estacionario
viene barreras cinticas que de otro modo podran impedir la
cuando la perturbacin (subduccin, afloramiento, intrusin,
logro del equilibrio. A bajas temperaturas (en el
rifting, etc.) cesa y sus efectos trmicos disipe. Metareas de diagnesis y muy metamorfismo de bajo grado),
morfismo es comnmente asociada con algunas de ellas
desequilibrio puede, pues, ser comn, y podemos encontrar
eventos perturbadores, sin embargo, y pueden por lo tanto mantener una
materiales o asociaciones de minerales metaestables que
registro de las variaciones en el gradiente geotrmico.
de otro modo sera inestable juntos. A mayor temperatura
Figura 21-1 ilustra varias estimaciones de metamorfismo
turas, sin embargo, la velocidad de reaccin y de difusin aumentanficas relaciones temperatura-presin de la antigua
en la medida en que el equilibrio es mucho ms probable.
cinturones orognicos. Estas estimaciones se basan en P-T estimacin
compaeros de rocas expuestas en la superficie en estas reas
a lo largo de una travesa de menor a mayor con- metamrfica
condiciones. Estas travesas normalmente se mueven hacia una mayor
21.2.2 Presin
profundamente enterrados porciones de una banda metamrfica en el
momento
Las rocas son generalmente metamorfoseados en profundidad dentro
de metamorfismo, pero no representan originalmente vertical
de la
California secciones (excepto en casos fortuitos raras) y, por tanto,
Tierra donde las temperaturas son altas. Esto no puede HAP
no son equivalentes a verdaderos gradientes geotrmicos (temperatura
pluma, por supuesto, a menos presin aumenta tambin. Se Acuerdan
tura frente a la profundidad). No obstante, debido a la presin
de la Seccin 1.7.1 de que el aumento de la presin con la
correspondiente
profundidad
se relaciona con la profundidad, la variacin en estos metamrfica
es debido al peso de las rocas que recubre, y se llama
gradientes de campo (Tambin llamado "trayectorias metamrficas"
presin litogrfica esttica (Tambin llamado presin de
o "conjuntos metamrficas") son probablemente una re- razonable
confinamiento).
reflexin de variaciones similares en cierto gradientes geotrmica
La relacin entre la profundidad y la temperatura es
padres en el momento de metamorfismo. Pero la geotrmica
los las gradiente geotrmico (Seccin 1.7.2). Aunque el
gradientes geo-termales en la Figura 1-9 son probablemente bueno gradiente probablemente vara a travs de un orgeno, generalmente inplegado hacia el eje donde el calor y son plutonismo
estimaciones de largo plazo, o de estado estacionario, gradientes,
se concentr. Debido a la elevacin post-metamrficas y erosin
stos
sin varan tambin, gradientes de campo generalmente metamrficas
puede ser perturbado en un nmero de maneras. Descubrimos
en el Captulo 16, por ejemplo, que el geotrmica
zonas insubduction gradiente es muy baja (Figura
16-15). Mas Alto
rea de Buchan
Tierras Altas de Escocia
'shallow_plutons reas-atound
700
Figura 21-1 Gradientes de campo metamrficas (estimados P-T condiciones a lo largo de la superficie traversos directamente hasta grado metamrfico) durante varias zonas metamrficas. Despus de Turner
(1981).
414
Captulo 21
abarcar la transicin gradual de bajos gradientes T / P en el

aplicacin de la diferencial se sigue aplicando
mrgenes de un orgeno expuestos a altos gradientes T / P
y mantiene el ritmo de cualquier tendencia de la roca para producir.
hacia el ncleo.
Esto ocurre con mayor frecuencia en los cinturones ergenas, que se
Grado metamrfico es un trmino conveniente que es comextiende
comnmente utilizado para expresar el aumento general de grado de grietas, o en zonas de cizalla, (es decir, por lo general en o cerca de la
metamorfismo sin especificar la relacin exacta
placa
entre la temperatura y la presin. El trmino debe conlmites). El rendimiento de la roca se deformacin o
concentrado de la temperatura, pero no limitar la presin. Nosotros cepa. El Estres, entonces, es una fuerza aplicada que acta sobre una
por lo tanto puede referirse a las rocas "de alto grado" o "de baja calidad"
roca
rocas de cualquier rea, tales como los representados en la figura
(Sobre un rea de la seccin transversal en particular), y tensin es el
21-1.
respuesta de la roca a una tensin aplicada. Una administracin
Hay lmites de presin a la estabilidad de los minerales
reciente
y asociaciones de minerales, as como hay temperatura
campaa publici- errneamente recomienda
lmites. Rocas que experimentan cambios en grado metamrfico
utilizar su analgsico para aliviar el estres. Los analgsicos,
a lo largo de un camino PT-alta presin, tal como el franciscano
sin embargo, slo puede aliviar tensin (La respuesta al estrs).
camino en la figura 21-1, por lo tanto se puede esperar que tenga
Para aliviar el estrs es probable que necesite unas vacaciones,
diferente
gradualrentes asociaciones minerales metamrficos que rocas que
luacin, o un trabajo diferente.
seguir un camino PT-baja presin, similar a la Scottish
Tensin desviadora afecta a las texturas y estructuras en
queridos. Si aceptamos la idea de que la temperatura es la ms
rocas, pero no la asociacin mineral equilibrio. Los Las
agente metamrfica importante en la mayora de los casos, un poco Adems de algunos energa de deformacin en rocas deformadas
artificial, pero til, el enfoque puede ser la de considerar la presin pueden
seguro como un modificador, en el sentido de que la temperatura puede
tambin proporcionar el impulso para superar las barreras cinticas a
inreacciones que podran ocasionarse tenido no la barreras
pliegue a lo largo de cualquier nmero de caminos de presin-variado.res
A sido eficaz. La deformacin puede as tener un cataltica
Lo Largo
efectuar y eliminar asociaciones minerales metaestables en
algunos de estos caminos de presin puede ser baja, lo que favorece lafavor de las estables. Sin embargo deformacin no puede,,
formacin de minerales metamrficos de baja densidad como
cambiar la naturaleza del propio estado estable. Uno de los primeros
temperatura
escuela de pensamiento propone que algunos minerales eran estatura se eleva. Alternativamente, la presin puede ser alta, y
bilized o favorecida en presencia de tensin desviadora. Con Toda
minerales densos tienden a ocurrir en su lugar.
de estos llamados minerales de estrs (Marker, 1932) tienen
Litosttica presin generalmente se considera que es
desde entonces han sido experimentalmente sintetizado bajo litosttica
igual en todas las direcciones (Hidrosttica) similar a la presin
condiciones, y la idea ha perdido el favor.
en aguas profundas. Suponemos que este es el caso de muchos
Tensiones Deviatoric se pueden agrupar en tres princiambientes metamrficos. Si no, y la presin en
pal tipos conceptuales: la tensin, compresin y cizalla.
una direccin fueron significativamente mayores que en otro
En tensin (Figura 21-2a) o-3 es negativo, y el resultante
direccin, la roca cedera hasta compensar el movimiento
ing tensin es extensin, o se separe. La tensin puede ocurrir
la diferencia de presin. Tal deformacin se produce cuando
slo a poca profundidad, y la respuesta es en gran parte britel diferencial de presin excede la fuerza de un material,
tle fallas. Un resultado comn es el desarrollo de diez
que podemos esperar que ocurra por debajo de un relativamente poco fracturas Sion, que por lo general se llenan de fluidos que
profunda
precipitar minerales en las fracturas de apertura.
zona de baja presin con rocas relativamente fros y quebradizos.
En compresin (Figura 21-2b) una direccin estrs
Rocas bajo condiciones litosttica, independientemente de la presin (0-}) es dominante, lo que puede causar un pliegue o ms HOSeguro, no va a cambiar forma (Es decir, deformarse). La presin puede
deformacin mogeneous llamada aplastamiento (Similar a STEPcausar una prdida de volumen, pero ser uniforme en todos los direc- ping en una pelota de goma). Minerales existentes con un platy o
ciones (al igual que la presin ejercida). Esta prdida de volumen es fa-forma alargada puede ser girado ya sea durante el plegado o
cilitated por la formacin de bajo volumen (de alta densidad)
aplanamiento. Por ejemplo, imagine una protuberancia esfrica de
minerales, que es la razn por fa- metamorfismo de alta presin
la masa de galletas con un nmero de orientacin al azar plana
VOR minerales densos, como se mencion anteriormente.
discos en ella (Figura 21-3a). Si usted pone su mano sobre la
abultamiento y aplanarlo contra un tablero de la mesa (se suministra
21.2.3 Deviatoric Estrs
una versin
tica CTJ), la masa fluir a un elipsoide-panqueque como
Slo cuando la presin es desigual en varias direcciones
(A elipsoide cepa), mientras que los discos rgidos sern sico
ser una roca ser deformado. Presin desigual suele ser
se llaman tensin desviadora (Mientras que la presin es litosttica camente girar en el medio dctil (Figura 21-3b).
Cuando nos muestra una roca que ha sido igualmente deuniforme el estres). Podemos imaginar tensin desviadora como
formado, rara vez podemos ver directamente el cambio en general
siendo resoluble en tres estrs mutuamente perpendiculares
forma, porque por lo general no tenemos idea de lo que el original
(CT) componentes: ul es la tensin principal mxima, (T2 es
roca shape era, pero podemos ver fcilmente la alineacin de
una tensin principal intermedia y cr3 es el mnimo
minerales como micas con hbitos laminares. Alternativamente, si
tensin principal. En situaciones hidrostticas, los tres son
iguales. Tensin desviadora puede mantenerse siempre y cuando la nueva micas metamrfica crecer durante la compresin,
tendern a crecer perpendicular a o ^. De esta manera el
direcciones mxima de crecimiento mineral no se extienden
en contra de la tensin mxima de compresin. En cualquier caso,
415
su elongacin es en el plano normal al mximo

direccin de compresin. Dentro ese plano, sin embargo, hay
(C) Shear a- ^ V
hay preferencia (porque CR2 - 03), por lo que pueden ser al azar
orientados aleatoriamente en l (como si usted hubiera cado una caja de
palillos de dientes en el suelo). A foliacin por lo tanto se puede crear
por elementos lineales.
Si comprime la bola de masa verticalmente al mismo
vez que un amigo lo comprime la misma cantidad despus(B) Compresin
aliado, a continuacin, (TI = <j2> cr3 y la forma resultante, o la tensin
elipsoide parece un salami. Cualquier minerales alargados,
tales como los anfboles, en una roca que experimentan este tipo de
deformacin, o bien girar o crecer para que su maxalargamiento imum es paralelo al eje ms largo de la deelipsoide formado. Delineacin es el trmino no gentico que
se refiere a una alineacin paralela de tales caractersticas alargadas.
Una lineacin puro sin una foliacin ocurrir si un observador
proyecto se estira y se alarga como se describe anteriormente
con ~ i - ~ 2> ~ 3- Si y u comprimir la bola de masa
verticalmente,
y tu amigo lo comprime horizontalmente de nuevo, pero menos
por lo que t, entonces o ^> o-2> o ~ 3, y la masa se deformar
de tal manera que una direccin horizontal se extiende ms
que el otro en una forma ms bien como un bar elipsoidal
Figura 21-2 Los tres tipos principales de tensin desviadora con un
de jabn. En este caso, si la roca tiene tanto platy y alargado
ejemplo de posibles estructuras resultantes, (A) La tensin, en la que
minerales cerrada, se pueden presentar a la vez foliacin y se delineacin
un estrs en negativo. "Fracturas por tensin" pueden abrir normal
simultneamente. La interpretacin de estos elemento textural
la direccin de extensin y se llenan de precipitados minerales
mentos y su relacin con mineral metamrfico
itates, (B) Compresin, causando aplanamiento o plegable, (B) Shear,
causando deslizamiento a lo largo de los aviones y la rotacin paralelos. El suministro de crecimiento de la informacin valiosa sobre el terMal y la evolucin de deformacin de los cinturones de ergenas, y
cir- discontinua
se discutir con ms detalle en el captulo 23.
culo en cada figura representa el contorno de un crculo inicial (un
esfera en 3D), mientras que la elipse slida representa la deShear (Figura 21-2c) es una respuesta alternativa a
resultado formado (un "elipsoide cepa"). Las flechas verticales de luz
de compresin en el que el movimiento se produce a lo largo de un
indicar el (confinamiento) componente litosttica de presin.
conjunto de planos
en un ngulo para al5 como empujar la parte superior de una baraja de
cartas.
la rotacin o el crecimiento, los minerales laminares tienden a
El elipsoide cepa resultante de cizalladura puede ser identiconvertirse
cal al que resulte de aplanamiento. Gelogos estructurales
alineados normal a la direccin de compresin director.
consulte aplanamiento como "cizalla pura" y el cizallamiento como se
El trmino general para una textura o estructura plana es
se llaman foliacin. El trmino no tiene implicaciones genticas, define
en la figura 21-2c como "cizallamiento simple." Distinguir BEy puede incluir capas sedimentarias o gneas layerentre los dos en una roca deformada despus de que el evento requiere
ing, etc. foliaciones metamrficas incluyen la escisin,
un anlisis cuidadoso de las texturas, y est cubierto de
schis-losity, y se estructura gneissose, y estarn
detalle en la mayora de los textos de geologa estructural. Este estudio
se describe con ms detalle en los dos captulos siguientes.
va
Si la bola de masa que contiene aplanar alargada
elementos, como palillos de dientes, ellos tambin irn rotando params all de nuestros propsitos actuales, sino como una indicacin de la
tcnica, comparar las relaciones entre la cepa
que
elipsoide y la foliacin en las figuras 21-2c y 21-3b. En
(B)
aplanamiento, la foliacin es normal al eje ms corto de
el elipsoide de deformacin, que es en un no-ortogonal
ngulo con el eje ms corto (simple) de cizallamiento.
(A) Tensin
21.2.4 metamrficas Fluidos
Petrologists coinciden en que la mayora de las rocas metamrficas en

profundidad
contener una fase fluida intergranular. Usamos el trmino
fluido de no especificar la naturaleza exacta de la fsica
Figura 21-3 El aplanamiento de una esfera homognea dctil (A)
fase. A bajas presiones, el fluido es un lquido o una
que contiene los discos o escamas planas orientadas al azar. En (B), los las
gas, pero a presiones y temperaturas por encima de el crtico
matriz fluye con aplanamiento progresivo, y las escamas son roel punto de agua no hay diferencia entre lquido y
tated hacia el paralelismo normal a la tensin predominante.
gas. El punto crtico de H2O puro es en 374 C y 21,8
MPa (Figura 6-7), sino que se extiende a temperaturas ms altas
416
Captulo 21
y las presiones cuando el agua contiene disueltos electrolytes u otras especies de fluidos. En condiciones ms all
el punto crtico (realizado en las regiones ms metamrficas)
la fase no slida se llama fluido supercrtico. Directo
evidencia de una fase de este tipo es difcil de obtener, porque
los fluidos se escapan como las rocas son elevadas y expuestas por
la erosin. Por el momento examinamos las rocas que se escialmente seco. Cierta evidencia directa proviene de in- fluido
conclusiones (Figura 7-17). Algunas de estas inclusiones clster
en matrices planas, lo que sugiere que llegan tarde,
post-metamrficas ("secundarias") fluidos que penetraron
a lo largo de fracturas y consigui atrapar por recocido de la
agrietarse. La evidencia fsica y qumica en otras inclusiones,
sin embargo, sugiere que se formaron durante una
metamorfismo ("fluidos primarios") y estaban en
equilibrio withthemetamorphicmineral
ensamblaje antes de ser atrapado por el crecimiento mineral
(Roedder, 1972; Touret, 1977). Otra evidencia para
fluidos intergranulares metamrficas viene de
consideraciones tericas, tales como la necesidad de algn
H2O o presin de CO2 a fin de estabilizar observada
/ o minerales hidratados y carbonato en metamrfico
rocas en las temperaturas de metamorfismo. Sin Que
Figura 21-4 Una situacin en la que la presin litosttica
un fluido tal, estos minerales sera volatilizan rpidamente deejercida por los granos minerales es mayor que el intergranular
y desaparecer. Por supuesto, algunos de desvolatilizacin hace
la presin del fluido (/ fluido) - A una profundidad de 10 km (o T
llevar a cabo, pero los fluidos liberados por la deshidratacin
alrededor
o reacciones de descarbonatacin contribuyen a la
300 C) minerales comienzan a producir o disolver en los puntos de
fluidos intergranulares metamrficas hasta que el equilibrio es AT- contacto
contenida. Como veremos en futuros debates, el
y cambiar hacia o precipitar en las reas llenas de lquido, permitiendo
voltil que devengan minerales en muchas rocas, y la
ing la roca para comprimir. El volumen disminuido del poro
espacios elevarn ffluid hasta igualar Plith.
reacciones que los involucran, se producen a metamrfica
grados que requieren la existencia de un fluido en
Ure 23-1). Esto tambin reduce el volumen del poro
equilibrio con las fases slidas.
En rocas porosas poco profundas que el fluido forma un continuo espacios y plantea Pfiuid hasta que llega Plith. Ya sea deformacin o la presin de la solucin domina depende
red que se extiende hasta la superficie de la Tierra. El litosttica
los minerales, profundidad, temperatura, fluidos, etc.
la presin es ejercida por el peso de la suprayacente minFluidos metamrficos intergranulares son generalmente dominacin
nerales en contacto mutuo, y es igual a pmineraisgh (ver
NATeado por H2O, CO2, pero tambin puede estar presente en
Ecuacin 1-1). El fluido intergranular (esencialmente
las aguas subterrneas poco profundas en estos sistemas), en el otro algunos
lado, es independientemente abierta a la superficie, por lo que el hi- rocas, como puede CH4. Componentes del fluido de menor
importancia pueden incluir
drostatic la presin del fluido a la misma profundidad es pwatergh. Becausa del agua es menos denso que los minerales Pfluid <P ^ h-In S y N2, as como especies disueltas, especialmente lcalis y
algunos casos, una tapa impermeable sedimentaria pueden ejercer unahaluros. Cuando el fluido se compone de varios voltil
componentes, Pfluid indica la presin del fluido total, que es
presin adicional sobre el fluido, pero Pfluid todava ser menos
que Plith. A profundidades superiores a aproximadamente 10 km, el la suma de la presiones parciales de cada com- voltil
Ponent (Pfiuid = /? HZO + Pco2 + ) Otro tratamiento comn
minerales no pueden mantener un apoyo independiente
es considerar las fracciones molares de los componentes, los cuales
la red. En los puntos de contacto de minerales (Figura 21-4),
debe sumar 1.0 (^ ^ H2O + CO2 +. = 1,0). El parcial
el estrs puede ser mucho mayor que en los poros. Como sonpresin de un componente de fluido es entonces igual a la mol
resultado, la fuerza mineral puede no ser suficiente para manteveces la fraccin de la presin total de lquidos (PH2O = ^ H2o
ner la presin diferencial, y los minerales granos voluntad
Rendimiento, comprimiendo el espacio poroso lleno de lquido hastaPfluid). Aunque existe un cierto consenso de que los lquidos son
constituyentes importantes de la mayora de los sistemas metamrficas,
Pfiuid =
hay menos acuerdo sobre la naturaleza y el origen de la
P] on. Otro proceso comn en tales situaciones es
fluidos, o incluso si estn presentes en algn mayor
solucin presin. En este caso, la energa libre de la minera
grados metamrficos. Los lquidos pueden venir de meterica
ral en los contactos mutuos estresados es ms alto de lo que es
fuentes, fuentes juvenil magmticos, subducted materiales,
adyacente a los espacios de los poros. La energa libre total de
El sistema as se puede reducir mediante la disolucin del mineral salmueras sedimentarias, metamrficas atrapados deshidratantes,
o desgasificacin del manto.
en los contactos y volver a precipitar en los poros (FiEl movimiento de los fluidos puede transportar varios productos
qumicos
especies a travs de distancias considerables. Esto es particularmente
cierto para fluidos liberados por cristalizar plutones en el
417
rocas pases adyacentes (seccin 11.2.2). Si la fsica

porque la infiltracin y la alteracin de fluidos mejorada es un
o la naturaleza qumica de las rocas por donde pasan lquidos pase procesar distinto de los tres anteriores. Aunque este APdiferir notablemente de la de la entrada de fluido, el fluido
enfoque tiene el mrito de concentrarse en lo inmediato
pueden intercambiar material con las nuevas rocas de acogida. Cuando
proceso y evitar cualquier sesgo que se ajuste de campo, creo que
Se
que es un poco antisptico para nuestras necesidades en una
cambio qumico sustancial acompaa metamorfismo
introduccin a
el proceso se llama metasomatism. Como veremos ms adelante, metamorfismo. En esta etapa, prefiero mantener el tpico
metasomatism puede implicar el transporte de fluidos, tal como se ajustes de cal en mente, ya que nos mantienen al tanto de bienes
describe
Sistemas de la Tierra. Por lo tanto, propongo que nos quedamos con un
aqu, o difusin de los componentes a travs de los minerales o
ms
-en tergranular fluidos. La escala de este ltimo es generalmente
clasificacin tradicional basada principalmente en condiciones de
limitado a unos pocos centmetros o menos.
campo.
Los anlisis qumicos de una amplia variedad de metamrfica
Siguiendo las recomendaciones de la IUGS-SCMR (con
rocas ya estn disponibles. En la composicin qumica general
algunas modificaciones) que se utilice la siguiente clasificacin
posicin de las rocas metamrficas se correlaciona bien con comde cationes.
Los tipos
de sangra son subconjuntos de los ms
Metamorfismo
de contacto
lun gneas y sedimentarias protolitos. Llegamos a la conclusin
importantes.
Pyrometamorphism
que comnmente se aproxima a un metamorfismo
El metamorfismo regional
proceso de iso-qumico, lo que significa que se aade poco,
El metamorfismo orognico
transportados, o se desprenda durante el metamorfismo
Entierro Ocano metamorfismo
(A excepcin de las sustancias voltiles como H2O y CO2, gran parte
El metamorfismo Suelo
de los cuales
Hidrotermal metamorfismo
escapa de sedimentos calentados y comprimidos).
Fault-Zone metamorfismo
Debido a que es imposible medir la cantidad de lquido
Impacto o choque metamorfismo
eso fue una vez presente en rocas (o se ha infiltrado
a travs), y porque esperamos que la fase fluida para ser
relativamente mvil, ignoramos los componentes voltiles
cuando decimos que se produce una roca metamrfica
21.3.1 metamorfismo de contacto
"Isochemically." Debido rocas isoqumico implican
prcticamente no no voltil cambio qumico, y
Metamorfismo de contacto se produce junto a gneas inrocas metasomticos implican cambio sustancial, hay
trusions como resultado de la trmica (y posiblemente metasoobviamente una brecha entre estas categoras sin
matic) efectos de magma caliente intrusos superficial ms fro
terminologa adecuada, y el lmite se deja
rocas (ver Seccin 4.2.3). Contacto metamorfismo puede
(A propsito) vaga.
ocurrir dondequiera que la actividad gnea hace, y no se limita
Tenga en cuenta que el metamorfismo es una respuesta a
a cualquier ajuste en particular, como los lmites de placas. Becambios en los parmetros externos, y que en la naturaleza existen causar plutones puede subir y transmitir calor para igualar la somera
son gradientes en la temperatura, la presin y fluido compobajo la corteza (la epizona, Sec. 4.2.5), este tipo de
sicin. Como resultado, podemos esperar que haya una zonificacinmetamorfismo puede ocurrir en un amplio rango de presiones,
en
que se extiende casi hasta la superficie. La contacto aureola de
las asociaciones minerales que constituyen las rocas que equiroca metamrfica normalmente se forma en las rocas de caja
librate travs de una extensin de estos gradientes. Deberamos
que rodea la pluton. Efectos Contacto metamrficas son
por lo tanto ser capaz de caminar una travesa de varios kilometros generalmente ms dramtico cuando se entrometa plutones a someros
escala en un
bajos niveles epizonales debido a la trmica sustancial
erosionado zona metamrfica y cruzar de no metamorfismo
Contraste entre la masa fundida y las rocas de poca profundidad.
rocas phosed a travs de zonas de progresivamente mayor meta- En el mesozone de profundidad intermedia, fresco plutones ms
grado mrfico o por centmetro-to-metro-escala
lentamente, y por lo tanto mantener las temperaturas para metamrficas
zonas que reflejan los gradientes de composicin metasomtico. un tiempo ms largo, por lo que el contacto aureola puede ser ms
Nosotros
amplio. Los Las
delibere fluidos y metasomatism ms detalle en el captulo
rocas pas son probablemente ya metamrfica, sin
30.
21.3 LOS TIPOS DE METAMORFISMO
nunca, por lo que los efectos de contacto pueden no ser tan fcil distintinguir. En el catazone profundo, la temperatura de la
Existen varios enfoques para metamrfica clasificar
rocas pases pueden no difiere mucho de la de las masas fundidas,
los procesos y los trabajadores tambin estn en desacuerdo sobre las
y los efectos de contacto pueden ser menores a insignificante.
categoras
Los efectos trmicos asociados con la intrusin de
perteneciente a un solo enfoque. Un enfoque consiste en
magma caliente en ms fras rocas de caja son bastante bien inclasificar metamorfismo sobre la base del agente principal
entendidas, y se pueden analizar utilizando modelos de flujo de calor
o proceso involucrado. Por Ende metamorfismo trmico resultados
(Jaeger, 1968; Ghiorso, 1991; Spear, 1993). Figura 21-5
cuando la transferencia de calor es el agente dominante (tal como muestra los resultados de uno de los clculos de Jaeger para una versin
cerca
tica de 1 km de espesor dique basltico entrometi a 1200 C en
plutones). Metamorfismo dinmico se produce cuando
rocas de caja a 0 C. Segn los clculos, el
resultados de estrs Devia-tricas en la deformacin y
recristalizacin. Metamorfismo Dynamo-trmica
resulta cuando se combinan temperatura y tensiones, como
en los cinturones ergenas. A estos tres tipos clsicos, uno podra
aadir metasomatism,
Una introduccin a la Metamorfismo
417
porque la infiltracin de lquido mejorada y alteracin es una

rocas pases adyacentes (seccin 11.2.2). Si la fsica
procesar distinto de los tres anteriores. Aunque este APo la naturaleza qumica de las rocas por donde pasan lquidos pase
enfoque tiene el mrito de concentrarse en lo inmediato
diferir notablemente de la de la entrada de fluido, el fluido
pueden intercambiar material con las nuevas rocas de acogida. proceso y evitar cualquier sesgo que se ajuste de campo, creo que
que es un poco antisptico para nuestras necesidades en una
Cuando Se
introduccin a
cambio qumico sustancial acompaa metamorfismo
el proceso se llama metasomatism. Como veremos ms adelante,metamorfismo. En esta etapa, prefiero mantener el tpico
metasomatism puede implicar el transporte de fluidos, tal como seajustes de cal en mente, ya que nos mantienen al tanto de bienes
Sistemas de la Tierra. Por lo tanto, propongo que nos quedamos con
describe
aqu, o difusin de los componentes a travs de los minerales o un ms
-en tergranular fluidos. La escala de este ltimo es generalmente clasificacin tradicional basada principalmente en condiciones de
campo.
limitado a unos pocos centmetros o menos.
Siguiendo las recomendaciones de la IUGS-SCMR (con
Los anlisis qumicos de una amplia variedad de metamrfica
algunas
modificaciones) que se utilice la siguiente clasificacin
rocas ya estn disponibles. En la composicin qumica general
Metamorfismo
de contacto
de
cationes.
Los tipos
de sangra son subconjuntos de los ms
posicin de las rocas metamrficas se correlaciona bien con comPyrometamorphism
lun gneas y sedimentarias protolitos. Llegamos a la conclusin importantes.
El metamorfismo regional
que comnmente se aproxima a un metamorfismo
El metamorfismo orognico
iso-qumico proceso, lo que significa que se aade poco,
El metamorfismo Entierro
transportados, o se desprenda durante el metamorfismo
Lecho del mar metamorfismo
(A excepcin de las sustancias voltiles como H2O y CO2, gran
Hidrotermal
metamorfismo
parte de los cuales
Fault-Zone
metamorfismo
escapa de sedimentos calentados y comprimidos).
Impacto o choque metamorfismo
Debido a que es imposible medir la cantidad de lquido
eso fue una vez presente en rocas (o se ha infiltrado
a travs), y porque esperamos que la fase fluida para ser
relativamente mvil, ignoramos los componentes voltiles
21.3.1 Metamorfismo de contacto
cuando decimos que se produce una roca metamrfica
"Isochemically." Debido rocas isoqumico implican
Metamorfismo de contacto se produce junto a gneas inprcticamente no no voltil cambio qumico, y
trusions como resultado de la trmica (y posiblemente metasorocas metasomticos implican cambio sustancial, hay
matic) efectos de magma caliente intrusos superficial ms fro
obviamente una brecha entre estas categoras sin
rocas (ver Seccin 4.2.3). Contacto metamorfismo puede
terminologa adecuada, y el lmite se deja
ocurrir dondequiera que la actividad gnea hace, y no se limita
(A propsito) vaga.
a cualquier ajuste en particular, como los lmites de placas. BeTenga en cuenta que el metamorfismo es una respuesta a
causar plutones puede subir y transmitir calor para igualar la somera
cambios en los parmetros externos, y que en la naturaleza existen
bajo la corteza (la epizona, Sec. 4.2.5), este tipo de
son gradientes en la temperatura, la presin y fluido compo- metamorfismo puede ocurrir en un amplio rango de presiones,
sicin. Como resultado, podemos esperar que haya una
que se extiende casi hasta la superficie. La contacto aureola de
zonificacin en
roca metamrfica normalmente se forma en las rocas de caja
las asociaciones minerales que constituyen las rocas que equi- que rodea la pluton. Efectos Contacto metamrficas son
librate travs de una extensin de estos gradientes. Deberamos generalmente ms dramtico cuando se entrometa plutones a
por lo tanto ser capaz de caminar una travesa de varios kilometros
someros
escala en un
bajos niveles epizonales debido a la trmica sustancial
erosionado zona metamrfica y cruzar de no metamorfismo
Contraste entre la masa fundida y las rocas de poca profundidad.
rocas phosed a travs de zonas de progresivamente mayor meta- En el mesozone de profundidad intermedia, fresco plutones ms
grado mrfico o por centmetro-to-metro-escala
lentamente, y por lo tanto mantener las temperaturas para
zonas que reflejan los gradientes de composicin metasomtico. metamrficas
21.3 LOS TIPOS DE METAMORFISMO
Nosotros
un tiempo ms largo, por lo que el contacto aureola puede ser ms
delibere fluidos y metasomatism con ms detalle en el Captulo amplio. Los Las
Existen
ter30. varios enfoques para metamrfica clasificar
rocas pas son probablemente ya metamrfica, sin
los procesos y los trabajadores tambin estn en desacuerdo sobre
nunca, por lo que los efectos de contacto pueden no ser tan fcil
las categoras
distinperteneciente a un solo enfoque. Un enfoque consiste en
tinguir. En el catazone profundo, la temperatura de la
clasificar metamorfismo sobre la base del agente principal
rocas pases pueden no difiere mucho de la de las masas fundidas,
o proceso involucrado. Por Ende metamorfismo trmico
y los efectos de contacto pueden ser menores a insignificante.
resultados
Los efectos trmicos asociados con la intrusin de
cuando la transferencia de calor es el agente dominante (tal como
magma caliente en ms fras rocas de caja son bastante bien incerca
entendidas, y se pueden analizar utilizando modelos de flujo de calor
plutones). Metamorfismo dinmico se produce cuando
(Jaeger, 1968; Ghiorso, 1991; Spear, 1993). Figura 21-5
resultados de estrs Devia-tricas en la deformacin y
muestra los resultados de uno de los clculos de Jaeger para una
recristalizacin. Metamorfismo Dynamo-trmica
versin
resulta cuando se combinan temperatura y tensiones, como
tica de 1 km de espesor dique basltico entrometi a 1200 C en
en cinturones orognicos. A estos tres tipos clsicos, uno podra
rocas de caja a 0 C. Segn los clculos, el
aadir metasomatism,
419
Levantamiento de la roncha engrosamiento en la figura 21-6b, y endemandar erosin, da lugar a la transferencia de calor por adveccin
hacia arriba
y la exposicin de las rocas metamrficas. Como el calor
disipa lentamente, metamorfismo generalmente contina
despus de una deformacin importante (como el empuje observ
De tipo de alta presin
metamorphisrn
en la zona "foreland" a la izquierda de la figura 21-6b y c)
cesa. Cuando esto ocurre, el patrn metamrfica es simSedimentos gruesos Orognico verdugn
pler que el estructural. En tales casos, el plegamiento
de roncha
y empuje puede ser compleja, pero el metamorfismo
pueden exhibir un patrn domal simple, centrado en el
ncleo metamrfico / gnea, donde la entrada de calor (as como
engrosamiento y levantamiento) eran de lo mejor. Erosin subsiguiente
sin ser casi proporcional a elevar, dejando un ex
patrn de superficie que representa el aumento de grado metamrfico
desde ambas direcciones hacia la zona de ncleo. Naturalmente, esto
es un ejemplo muy simplificado, y la mayora de los cinturones
orognicos tener
varios episodios de deformacin y metamorfismo, por lo tanto,
la creacin de un ms complejo polymetamorphic patrn (FiUre 23-49).
Orogenia implica colisin continental implica la
interaccin de un margen continental activo como FiFigura 21-6 Modelo esquemtico para el secuencial (a -> c) deUre 21-6 con una masa continental que tiene una cado "pasiva"
desarrollo de un "tipo cordillerano" o orgeno arco continental.
ginebra y un delantal de los sedimentos que se extiende desde el
Las capas de trazos y negro de la derecha representan el basltica
plataforma continental. Estas colisiones suelen producir incluso
y capas gbricas de la corteza ocenica. De Dewey y Bird
ms complejo estructural, magmticas y metamrficas
(1970) y Miyashiro et al. (1979).
patrones (basados en gran medida en los temas desarrollados en FiUre 21-6).
Aunque batolitos suelen estar presentes en las alturas
Figura 21-6 ilustra un modelo para el de- secuencial
reas grado de terrenos regionales, el metamorfismo dedesarrollo de un cinturn orognico en un continental activo
descrito anteriormente no se considera que es el contacto metamorfismo
sin margen de un evento de colisin. La parte (a) representa la
fismo, porque desarrolla regionalmente, y el patrn de
etapas incipientes de subduccin. En la parte (b) un "orognico
grado metamrfico no se refiere directamente a la midad
welt "es creado por el engrosamiento de la corteza debido a la
proxi- de los contactos gneas. En otras palabras, la metacompresin
morfismo en estas situaciones no es causado por los las
Sion, empuje de apilamiento de las rebanadas ocenicas, y / o adicin
intrusiones. Por el contrario, tanto el metamorfismo y la inde
trusions son producidos por un gran escala trmica y tecel material magmtico desde abajo. Underthrusting de
perturbacin tnica (subduccin y orogenia). Claro k si,
corteza ocenica en la zona forearc puede migrar la trinchera,
metamorfismo de contacto se puede desarrollar a nivel local dentro de re
la adicin de losas sucesivas a la base de la roncha exterior. De Esta terrenos regionales. En muchos casos las rocas intrusivas son plenproceso haba sido llamado underplating tectnica, no ser
tiful y estrechamente espaciados, por lo que es difcil o imposible
se confunde con el underplating magmtico que se produce
distinguir metamorfismo regional de la superposicin
cuando se derrite derivados del manto se estancan y se acumulan en aureolas
el
de contacto. Lanza (1993) llam a este tipo de situaciones rebase de la corteza (Seccin 17.2). El calor se aadi a la
metamorfismo de contacto regional.
creciente roncha por el aumento de plutones, magmas underplated, in- Metamorfismo Entierro es un trmino acuado por Coombs
aumentado la generacin de calor radiactivo en el en- engrosada
(1961) para el metamorfismo de bajo grado que se produce en
corteza enriquecido, y la conveccin del manto inducida en el
sedimentos
cua del manto por encima de la placa subducida. La Temperatura cuencas mentarios debido al entierro por capas sucesivas.
aumenta tanto hacia abajo y hacia la porcin axial de
Coombs trabaj en el Southland sinclinal en southernla roncha donde se concentra plutones, y
ms Nueva Zelanda, donde un montn de espesor (> 10 km) de
Metamor-fismo es generalizada. Rocas axiales profunda puede
Tri-assic y materiales del Jursico, casi en su totalidad
calentado hasta el punto de fusin. Ya sea o no
volcaniclsticos, haban acumulado. La deformacin fue leve,
las rocas profundas se derriten, pueden llegar a ser suficientemente y no hay intrusiones gneas se han descubierto. Los Las
dctil que se moviliza, elevndose en el que se extiende roncha
-volcaniclasticscontainnumerousfine grano,
como "domos gneis" o "complejos de ncleo metamrfico."
fases de alta temperatura, incluidas las cenizas vidriosa, que
Los Alpes Lepon-horquillas y de las montaas de Adirondack son que sean muy susceptibles a la alteracin metamrfica.
ejemplos clsicos de este tipo de cpulas trmicas. Coney (1980) Los efectos metamrficos se atribuye a la mayor
describe los complejos de ncleo metamrfico de la
presin y temperatura debido a
Norte Cordillera Americana.
Rocas volcnicas TurbidifesZanja
/ ------------------------------ Nivel del mar
420
Captulo 21
entierro, y van desde la diagnesis a la formacin de zemorfismo y metamorfismo orognico, pero, como en prctica
Olites, prehnite, pumpellyita, laumontita, y al ms profundo
ticamente todas las clasificaciones, los lmites son comnmente
niveles, en minerales que se encuentran en los grados inferiores de de transicin, en lugar de distinta.
algunos
Metamorfismo Ocano piso fue acuado por Miyashiro
cinturones ergenas expuestos. Los minerales metamrficos son
et al. (1971) para describir el tipo de metamorfismo AF
comnmente restringido a las venas, lo que combinado con la
bruscos de la corteza ocenica en cordillera ocenica difusin cenocurrencia de palo, sugiere que hidratado slice-saturado
tros (Captulo 13). Esta forma de metamorfismo fue
fluidos eran agentes importantes de metamorfismo. Muchos
descubierto slo en las ltimas dcadas por el ex de la posguerra
reas de metamorfismo de enterramiento son tambin hidrotermal
ploracin de las cuencas ocenicas. En primera dragas, y luego
campos, lo que sugiere un gradiente geotrmico elevada y
perforacin y sumergibles, recuperado numerosos metafluidos pueden ser elementos importantes en al menos algunos casos morphosed basaltos y gabros, adems de la tpica
de metamorfismo entierro. Coombs (1961) tambin propuso
Suite ms gnea.
un tipo de metamorfismo llamada hidrotermal metamorfismo
Humphris y Thompson (1978) describen una variedad
fismo, causada por los fluidos H2O ricos calientes y generalmente in-de minerales metamrficos en las rocas del fondo ocenico, repremetasomatism Rotatorio. Metamorfismo hidrotermal es
senta una amplia gama de temperaturas (relativamente baja
un tipo difcil de metamorfismo para limitar, porque
presin). Las rocas metamrficas exhiben considerable
efectos hidrotermales comnmente juegan algn papel en la mayora alteracin metasomtico, en particular la prdida de Ca y Si y
de los otros tipos de metamorfismo.
ganancia de Mg y Na en la mayora de los casos. Estos cambios
Muchos conceptos tempranos de la orogenia atribuyeron el meta- pueden ser
efectos mrficos al gradiente geotrmico normal, imcorrelacionado con el intercambio entre el basalto y caliente
surcando que metamorfismo entierro y ergena
agua de mar. La intensidad del metamorfismo vara
metamorfismo son los mismos, y las rocas, tales como los deen gran medida en el mbito local, y probablemente se refiere a la
trazada desde Nueva Zelanda son simplemente la porcin superficial distribucin de fracturas generalizados que actan como fluido de
ciones de metamorfismo ergena. Aunque orognico
conductos (Mottl, 1983). La evidencia directa de un proceso de este
reas pueden gradar abajo en asociaciones minerales catipo
rstica de metamorfismo entierro, los valores son ahora conse produjo cuando los sumergibles encuentran las aguas termales y
considerado a ser diferente. Metamorfismo Entierro, tal como se define
"fumarolas negras" en las dorsales ocenicas (captulo 13) con
aqu, se produce en las zonas que no han experimentado significativa sus comunidades biolgicas nicas. Estos
deformacin o orogenia. Por lo tanto, se limita a grande, relobservaciones, adems de ncleos de perforacin, han documentado la
pilas sedimentarias tivamente inalteradas lejos de activo
fractura
los mrgenes de placas. El Golfo de Mxico, alimentado por el
sistemas que van desde las principales zonas de fractura
Mississippi
(Espaciadas kilometros de distancia), a travs metros espaciados
Ro, representa un ejemplo moderno. Otro es el Benfracturas, grietas a centmetros de espacio atribuidas a
gal Fan, alimentado por los ros Ganges y Brahmaputra,
enfriamiento. El agua de mar penetra por estas fracturas
que tiene la forma de una cua sedimentaria acumusistemas, donde se convierte en climatizada, y sanguijuelas metales
cin a lo largo de un margen continental pasivo. De acuerdo con la y slice de los basaltos calientes. Circula el agua caliente
interpretacin de Curry (1991), los datos ssmicos indican
convectivamente espalda hacia arriba, cambiar componentes
una pila sedimentaria en la baha de Bengala en exceso de 22
con las rocas con las que entra en contacto.
km. Un gradiente geotrmico tpico sugiere temperaturas
Por lo tanto, el metamorfismo Ocano piso puede ser
de 250 a 300 C en la base, donde la presin sera
considerado otro ejemplo de metamorfismo hidrotermal
aproximadamente 0,6 GPa. Estas condiciones son bien entrado el metafismo. La alteracin se produce rpidamente, la mayora de muy cerca
gama mrfica, y el peso de los sedimentos suprayacentes
de la
puede causar una compresin suficiente para impartir una foliacin a cresta donde se concentra magmatismo y el calor. Si es as,
las rocas metamrficas que forman en profundidad. Puede ser imeste tipo de metamorfismo, aunque regional en el
posible distinguir una muestra de la mano de una roca resentido de que afecta prcticamente a todos los de la corteza ocenica,
recuperan en torno de estas profundidades con uno de la categora
es
inferior
ms localizada, porque el proceso puede ser restringido
regiones de un cinturn orognico.
en gran medida a las regiones axiales de las crestas. Por esta razn,
Tambin debo destacar que cado continental pasivo
Lanza (1993) prefiere el trmino ocano-cresta metaginebras comnmente se convierten en los mrgenes continentales morfismo.
activos con
Alteracin vara de basaltos alterados incipientemente a
el inicio de subduccin o por colisin continental.
altamente alterado rocas clorito de cuarzo. Alteracin incipiente
Las reas de metamorfismo entierro pueden convertirse as en las reashace que la plagioclasa de los basaltos para convertirse
de
"Al bitized" como los basaltos intercambian Ca Na en el
metamorfismo orognico. Por lo general, el evento orognico (s)
seawa-ter. La alteracin de los feldespatos y rocas mficas tambin
produce clorito, calcita, epidota, prehnita, zeolitas,
obliterar las caractersticas de cualquier entierro anterior metamorfismo
y otros productos hidratados de baja temperatura. Los Las
fismo, pero el antepas reas, como la de la izquierda de Fi21-6c Ure, puede no sufrir enormemente de la orognico
roca alterada, llamado spilite, por lo general tiene muchos
metamorfismo, y por lo tanto puede ser de ca- transicin
texturas heredadas del basalto, incluyendo vesculas y
ter. Es fcil de reconocer ejemplos clsicos de entierro metaestructuras de almohada. Las etapas incipientes pueden ser
producido a travs de una extensin ms amplia de la cuenca ocenica
que en tan slo las crestas. Los Las
altamente alteradas rocas clorito de cuarzo tienen un distintivo

alto Mg, composicin bajo Ca que es diferente a cualquier otra
sedimentaria conocida o roca gnea. Estas rocas son una
candidato ideal para la protolith de lo inslito
rocas metamrficas-cordierita antofilita que se encuentran en
altos grados de metamorfismo en algunas reas orognicos.
421
(A)
ropa de cama
21.3.3 Fault-Zone y el impacto Metamorfismo
Estos tipos de metamorfismo se producen en zonas presentan

\ Culpa
ing tasas relativamente altas de deformacin y subsiguiente
zona de
(B)
milonita breccia
cepa con efectos trmicos de recristalizacin menores.
zona
Metamorfismo Fault-zona se produce en las zonas de alto cizallamiento ropa de cama
el estres. El trmino "culpa" ha de interpretarse en trminos generales,
y
incluye zonas de cizalla distribuida que pueden ser de hasta rias
eral kilometros de ancho (ver ms abajo). La UICG-SCMR
utiliza el trmino metamorfismo dislocacin, y otros tienen
se utiliza metamorfismo cortante zona en su lugar. Meta- Impacto
morfismo (Tambin llamado metamorfismo de choque) se produce a
meteorito (u otros blido) crteres de impacto. A La Vez
culpa zona y metamorfismo de impacto se correlacionan con
metamorfismo dinmico, o de Spear (1993) de alta tensin
metamorfismo. Aunque los ltimos trminos se basan en
el agente metamrfica (discutido anteriormente) en lugar de la
ajuste, que se utilizan comnmente como sinnimos de
Figura 21-7 seccin transversal esquemtica a travs de zonas de fallas, (a)
fallos zonemetamorphism (becauseimpact
A
metamorfismo es tan raro).
zona de falla poco profunda con breccia culpa, (b) Una falla un poco ms
Como se discutir con ms detalle en el captulo 23,
profundo
cepa de la red en un grano mineral aumenta la energa de
zona (expuesta por la erosin) con un poco de flujo de falla dctil y miese grano, y promueve la recristalizacin de nuevo a un desempleo
lonite. Despus de Mason (1978).
estado celosa tensas. Si la velocidad de deformacin es suficientemente
alta,
21.4 LA PROGRESIVA NATURALEZA
y la temperatura lo suficientemente baja, minerales puede ser el
De metamorfismo
Hermano
ken, doblada o aplastada sin mucho acompaamiento
El trmino progrado se refiere a un aumento en metamrfico
re-cristalizacin. Este proceso se conoce como cataclasis,
grado con el tiempo como una roca se somete a ms gradualmente
y ocurre a impactos y en las partes poco profundas de
criticar las zonas donde las rocas se comportan de una manera frgil condiciones metamrficas graves. Prograde metamorfismo
se refiere a los cambios en una roca que acompaan creciente
(Figura 21-7a). Los productos comunes en zonas de fallas superficiales
ing grado metamrfico. Retrgrado se refiere a la disminucin
son criticar breccia (un relleno partidas y machacadas en fallo
grado como un cuerpo de roca se enfra y se recupera de un metazonas) y fallo gubia (Una alteracin arcillosa de breccia
mrfico o evento gnea, y metamorfismo retrgrado
resultante de la interaccin con aguas subterrneas que
permea hacia abajo a lo largo del plano de falla porosa). Junto Con describe los cambios que se acompaan.
Aunque equilibrio qumico no siempre es posible obtener en
aumento de la profundidad, faltas cambiar gradualmente desde
rocas
en los grados ms bajos metamrficas, la mayora de los
quebradizo
trabajadores
fracturas en zonas de cizalla ms amplios que implican una
sostienen que, ms all de los grados incipientes, el mineral
combinacin
assemblage en rocas metamrficas mantiene el equilibrio
de cataclasis y recristalizacin (Figura 21-7b).
a medida que aumenta grado. Metamorfismo progresivo expresa
Cizalladura localizada intensa produce un grano fino Foliada
la visin idealizada que una roca en un alto metamrfica
roca de pedernal, llamado milonita. A niveles ms profundos, sin
grado progresado a travs de una secuencia de Asamblea mineral
embargo,
movimiento de cizallamiento se distribuye ms uniformemente a lo blages ya que pasa a travs de todos los cambios minerales
necesaria para mantener el equilibrio con el aumento de temperatura
largo
tura y presin, en lugar de saltando directamente desde
las zonas, y las rocas son casi en su totalidad dctil (Figura
una roca metamorfismo de la roca metamrfica que
21-2). El cambio en el estilo de deformacin refleja la
aumento de la temperatura que acompaa a la profundidad, de modo nos encontramos en la actualidad. Si el temporal cambio en la
mineralizacin
que
ga en un solo lugar en un Terrane metamrfica es similar
recristalizacin acompaa a la deformacin. En virtud de un
al espacial cambio en la mineraloga (por rocas de similares
en particular conjunto de condiciones PT-estrs, diferente
composicin) como uno se acerca al mismo punto de caminar
minerales responden a la cepa de diferentes maneras. As, en
niveles superficial de cuarzo puede deformar de una manera frgil
mientras que la calcita asociada es dctil. Volveremos a
el tema de la cepa y la recristalizacin en la siguiente
dos captulos, cuando tratamos de clasificar de alta tensin
rocas y interpretan sus texturas.
422
Captulo 21
el gradiente metamrfico se discutir en Seccin

condiciones metamrficas momia (o zonificacin de composicin,
ciones 25.4 y 27.4.4.
si est presente, refleja la P-T-t camino de metamorfismo). AlUna fuerte evidencia de la naturaleza progresiva de metaaunque los resultados de muchos estudios sugieren que este es
mrficos rocas proviene de estudios de textura en la cual
comnmente el caso, las reacciones de intercambio, tales como Fe-Mg
reliquias metaestables de minerales de baja ley se encuentran slo
intercambio entre los dos minerales mficos en contacto, puede
parcialmente reaccionado a la asociacin mineral de mayor ley.
No requiere mucha energa motriz para estar al da con
As, la reaccin progrado no se termina de ejecutar,
cayendo lentamente temperaturas en las rocas metamrficas, al menos
tal vez por razones cinticas. Aunque tales reliquias son mucho
por un tiempo, hasta que la actividad trmica desciende hasta el punto
de ubicuo, que son comunes, e indican que temque los factores cinticos impiden an ms el equilibrio. Diferencia
porally se produce metamorfismo progresivo. Es un arminerales tes pueden reequilibrar en diferentes grados, y
tculo de fe entre petrlogos que las rocas metamrficas
slo una zona delgada en los bordes de contacto puede estar
pasa a travs de una secuencia de tales progresiva, pero hay
implicado.
Parece poca razn para dudar de ella (ms all de los grados ms bajos).
Volveremos sobre este concepto nuevo en el captulo 23.
Por supuesto, todas las rocas que ahora nos encontramos tambin debe
han enfriado a condiciones de superficie. Si un transformado
roca sedimentaria experiment un ciclo de aumento de meta21.5 TIPOS DE protolith
grado mrfica, seguido de grado decreciente, en lo
pointonthiscyclicP-T-tcamino
La composicin qumica inicial de una roca profundamente
(Ruta-temperatura-presin de tiempo, ver Secciones 16.8 y
efectos de la mineraloga de su descendencia metamrfica.
25.4) hicieron su actual asociacin mineral ltimo
Cuando estudiamos rocas metamrficas, es importante
equilibrar?
mantener el tipo de roca "parental" en mente. Desde un metaLa distribucin zonal de los tipos de rocas metamrficas prepunto de vista mrfica, la composicin qumica de la
servido en una secuencia geogrfica de aumento de metamorfismo protolith es la clave ms importante para deducir la
grado phic sugiere que cada roca conserva la
padre. Podemos agrupar los tipos comunes de sedimentaria
condiciones de la mximo grado metamrfico (temy las rocas gneas en seis amplias basan compositivamentetura) experimentado por la roca durante el metamorfismo. Ella
grupos.
se deduce que el metamorfismo retrgrado es slo de menor
importancia, y normalmente es detectable mediante la observacin de
tex1. ultramficas rocas. Rocas del manto, komatitas, y
turas, tales como la sustitucin incipiente de alto grado
acumula. Muy alta Mg, Fe, Ni, y Cr.
minerales por los de bajo grado en sus llantas. Esta propuesta
2.
mficos rocas. Basaltos, rocas gneas, y algunos de grises
tambin es un artculo de fe, en cierta medida, pero de nuevo, puedo
vaques.
Alta Fe, Mg y Ca.
encontrar ninguna razn de peso para dudar de que en la mayora de los
3. Las lutitas (o peltico rocas). El sedimento ms comn
casos.
cin. Arcillas clsticos de grano fino y limos depositados
Reacciones metamrficas Pro-grado son generalmente
en plataformas estables o cuas en alta mar. Al alta,
endotrmico (que consumen calor), y el calor
K, y Si.
suministrado a las rocas metamrficas progresistas deberan
4. Los carbonatos (o calcrea rocas). Mayormente sedi
conducir rpidamente las reacciones, en particular la comn
calizas y dolomas mentarios. Alto Ca, Mg,
deshidratacin y descarbonatacin reacciones que tienen
y CO2. Carbonatos impuras (margas) puede contener
gran volumen y cambios de entalpa. Rocas debera, en consecuencia
arena
o lutita componentes.
mantener fcilmente el equilibrio durante progrado
5.
Cuarzo
rocas. Los pedernales son ocenicas, y las arenas son
metamorfismo. Reacciones retrgradas son exotrmicas,
moderadamente
alta energa continental
y hay poca fuerza para expulsarlos como las rocas se enfran.
elsticos.
Rehidratacin y re-carbonatacin requiere infiltracin de
SiO2 casi puro.
fluidos metamrficos de nuevo en las rocas de las que
6.
Quartzo-feldesptica rocas. Arcosa o granitoide
han sido puestos en libertad. Esto no es tan fcil como conducir ellos
y
rocas riolticas. Alta de Si, Na, K, y Al.
en el primer lugar. Como se mencion anteriormente, la
composicin de las rocas metamrficas se correlaciona bien con
varios tipos de protolito, a excepcin de una prdida de voltiles.
Aunque la mineraloga y la textura de metamrfica
rocas tpicamente refleja el grado mximo alcanzado, la
composicin de los minerales no siempre pueden hacerlo. Los Las
Por supuesto, estas seis categoras son en un grado
tcnica de Geotermobarometra utiliza la temperatura
-grada cional, y que no se pueden incluir el pleno
(Y en algunos casos la presin) la dependencia de metamorfismo
gama de posibles rocas parentales, pero lo hacen de la cubierta
reacciones ficas entre minerales coexistentes (Seccin 27.4)
la mayora de los tipos, y proporcionan un marco de referencia fcil
para estimar la Ty se Pcondiciones de metamorfismo.
desde la perspectiva metamrficas. Uno gradacional
Geotermobarometra se basa en la idea de que el
tipo de roca que es bastante comn es una mezcla de arena-lutita
composicin qumica de los minerales refleja la maxi(Se llaman psainmitic), Rocas importantes no incluidos anteriormente
son evaporitas, ironstones, sedimentos de manganeso,
fosfatos, lateritas, rocas gneas alcalinas, carbn y
cuerpos de mineral.

21,6 ALGUNOS EJEMPLOS DE METAMORFISMO
423
ing la orogenia Caledonian, que alcanz su mximo

intensidad hace 500 Ma. La deformacin en el Alto
La clasificacin, texturas y detalles de metamorfismo
tierras era intensa, y las rocas fueron plegadas y falladas
que se presentar en los siguientes captulos sern
en una serie de nappes. Numerosos grandes granitos eran
ms fcil de entender si primero echar un breve vistazo a algunos exTambin entrometido hacia el final de la orogenia, despus de la
ejemplos de metamorfismo. Nos limitaremos a abordar algunos
episodio principal de metamorfismo regional. Ms tarde placa teccontrastando tipos de terrenos metamrficos en un general
rifting tnico divide Laurasia y el cinturn ergena, y
nivel con el fin de proporcionar un amplio contexto de cmo meta- fragmentos se encuentran ahora en Escandinavia, Groenlandia, y
morfismo afecta a los cuerpos rocosos. Tenga en cuenta que el
Amrica del Norte (Apalaches). Las rocas en Escocia
objetivo
El estudio de Barrow pertenecen a la ltima Precmbrico a cmara
de practicar petrologa metamrfica es entender la
brian Dalradian supergrupo, que comprende unos 13 km
condiciones y procesos que intervienen en el metamorfismo,
espesor de conglomerados, areniscas, pizarras, caliza
incluyendo recristalizacin, formacin de metamrfica
piedras, y lavas mficas.
minerales, deformacin, y metasomatism. Tal tigacin
Aunque areniscas muestran poco cambio en todo el
tigacin se dirigen hacia la interpretacin de las condiciones de
rea, Barrow seal significativa y sistemtica
y la evolucin de los cuerpos metamrficos, cinturones de montaa,cambios minero-algica en el peltico rocas (originalmente
y, finalmente, la evolucin de la corteza terrestre. Metapizarras). l descubri que poda subdividir el rea en
mrficos rocas pueden retener suficiente informacin hereditaria una serie de zonas metamrficas (Figura 21-8), cada
de su protolith que nos permita interpretar gran parte del
basado en la aparicin de un nuevo mineral en el
historia pre-metamrficas tambin.
rocas pelticas metamorfoseadas como grado metamrfico
aument (que l podra correlacionar a un aumento de grano
el tamao). El nuevo mineral que caracteriza a cualquier
21.6.1 orognica Regional de metamorfismo de
particular, la zona se denomina una mineral de ndice. Los Las
las Tierras Altas de Escocia
secuencia de zonas ahora se reconoce en las tierras altas, y
las rocas y tpica asociacin mineral metamrfico
En lo que hoy es una obra clsica sobre meta- regional ergena
en cada uno, son:
morfismo, George Barrow (1893,1912) hizo uno de los
primeros estudios sistemticos de la variacin de los tipos de rocas y
asociaciones minerales con metamorfismo progresivo (en
el rea de un crculo en la Figura 21-8). El metamorfismo y deZona de clorito. Rocas peltico son pizarras o filitas y
formacin en las Tierras Altas de Escocia SE ocurri durante
tpicamente contienen clorito, moscovita, cuarzo, y
al-bocado.
Figura 21-8 mapa metamrfico Regional de la

Tierras Altas de Escocia, que muestra las zonas de mineralizacin
ALS que se desarrollan con el aumento de metamrfica
grado. De Gillen (1982).
424
Captulo 21
Zona Biotita. Pizarras dan paso a filitas y esquistos,

que, si bien slo se expone a nivel local, asumi era
con biotita, clorita, moscovita, cuarzo y albita.
en gran parte todava oculta bajo los esquistos Dalradian. l por lo
Zona de Garnet. Esquistos con almandino rojo visible
tanto
granate, por lo general con biotita, clorita, moscovita,
considerado el rea a ser un ejemplo de lo que algunos
cuarzo y albita o oligoclasa.
ahora llamaramos metamorfismo de contacto regional. El Marcador
Zona Estaurolita. Esquistos con staurolite, biotita, ms(1931) fue el primero en atribuir tanto el metamorfismo
covite, cuarzo, granate, y plagioclasa. Algunos clorito
y los granitos a los efectos trmicos de un importante
puede persistir.
acontecimiento oro-gnica. Barrow fue probablemente equivocado
Zona Cianita. Esquistos con cianita, biotita, moscovita,
acerca de la
cuarzo, plagioclasa, y por lo general granate y staurolite.
origen del metamorfismo, pero sus zonas viven.
Zona Sillimanita. Esquistos y gneises con silimanita,
Los cientficos no tienen que estar en lo cierto sobre todo para hacer
biotita, moscovita, cuarzo, plagioclasa, granate, y peruna contribucin duradera. Bueno observaciones tiende a
staurolite quizs. Algunos cianita tambin puede estar presente (al-soportar ms de interpretaciones.
aunque cianita y silimanita son ambos polimorfos de
Como mencion anteriormente, la secuencia de Barrovian
Al2Si05).
zonas ha sido reconocido en terrenos orognicos mundial
de ancho. Sirve como una buena manera de comparar el metamrfica grado de un rea a otra. Podemos por lo tanto
habla de rocas biotita la zona de los Alpes, o la Appalachians, y pasar un buen concepto de metamorfismo correlativa
Esta secuencia de zonas de minerales ha sido reconocido
condiciones entre las reas. Como veremos en el Captulo
en otras cintas ergenas en el mundo, y est ahora tan bien ester 25, la subdivisin de los ensambles metamrficas en
blecido en la literatura que las zonas son comnmente
categoras ms amplias llamadas desvanece metamrficas, es otra
denominado Zonas Harrovian. Los Las P-T condiciones
manera de hacer esto. No debemos, sin embargo, permitir que nuestro
representado (ver la gama de metamrfica estimado
pensamiento
gradientes de campo en la Figura 21-1) tambin se conocen como
cin y observacin para convertirse confinadas por estas zonas.
De tipo Bar-rovian (O estilo) metamorfismo, que es bastante
Al asignar un Terrane metamrfica hay que tener
tpico de muchos cinturones metamrficos ergenas. C. E.
un ojo abierto para la aparicin de de cualquier nuevos minerales que
Tilley (1925) y WQ Kennedy (1949), entre otros,
puede llegar a ser sistemticamente relacionada con metamrficas
han confirmado zonas de Barrow, y los han prorrogado
grado, y no simplemente la bsqueda de biotita, granate, etc. rentes
sobre un rea mucho ms grande de las tierras altas (Figura 21-8).
conferencias puede ser consecuencia de variaciones en gra- geotrmica
Tilley acu el trmino isograd para la frontera que
dient (efectos de la presin) o diferentes composiciones de rock.
separa zonas. Un isograd, entonces, tena la intencin de
Por ejemplo, las rocas pelticas en el rea de Barrow repreindicar una lnea en el campo de la constante metamrfica
enviado un intervalo de composicin ms bien estrecha. Ms hierro y
grado. Isograds estn quizs mejor considerados
lutitas ricas en aluminio son comunes en los Apalaches,
superficies curvas irregulares en el espacio, y el mapeado
y regional cloritoide isograd comnmente puede ser
isograds por lo tanto representan la interseccin de la isogradic
asignada en los grados ms bajos como resultado. Por qu un mineral
la superficie con la superficie de la Tierra.
ocurrencia
En resumen: Un isograd (En este sentido clsico) reprecurs en algunos pelitas y no en otros en el mismo grado
resiente la primera aparicin de un metamrfica particular,
debe depender de la composicin global, pero es difcil, por lo
mineral ndice en el campo como uno progresa hasta metaeste punto, para visualizar por qu. Composicin a granel puede
grado mrfica. Cuando se cruza un isograd, tales como el
afectar
isograd biotita, uno entra en la biotita zona. Zonas tanto,
el grado en el que aparece un mineral en particular primero, o
tener el mismo nombre que el isograd que forma su
tanto si se produce en absoluto. Vamos a desarrollar formas de
lmite de bajo grado. Debido isograds clsicos son
visualmente
sobre la base de la primera aparicin de un mineral, y no su
alize y entender estos efectos en el captulo siguiente
desaparicin, un mineral ndice puede todava ser estable en
tros.
zonas de grado superior. Clorito, por ejemplo, sigue siendo estable
Otra diferencia se produce en el rea justo al norte
en la zona de la biotita (e incluso hasta en la zona staurolite
de Barrow, en el distrito de Banff y Buchan (Figura
en algunas situaciones). Si se mantiene el equilibrio,
21-8). Aqu las composiciones pelticas son similares a las
Sin embargo, la transicin de la zona a la cianita
en el
clorito
rea de Barrow, pero la secuencia de isograds es:
zona sillimanite cruza el lmite de un
biotita
transformacin polimrfica (Figura 21-9), y debe
cordierita
eliminar cianita al isograd sillimanite. Que este
andalucita
rara vez ocurre tan bruscamente es debido al pequeo volumen y
sillimanite
cambios de entalpa asociados con la cianita -
reaccin silimanita, cianita de manera que puede permanecer
metastably en la zona sillimanite.
Barrow (1893) atribuy el metamorfismo regional
Desde el diagrama de fases para el sistema Al2SiO5 (Fien su rea a los efectos trmicos de la "Granite Mayor"
Ure 21-9) podemos ver que el campo de estabilidad de andalucita
ocurre a presiones de menos de 0,37 GPa (aproximadamente 10 km),
mientras que cianita slo pueden dar paso a silimanita en el sil-
425
temperatura valente debe haber sido a una presin inferior

(Ver la gama de gradientes de campo metamrfico estimados
en la Figura 21-1). Esta menor PIT variacin sobre el
De tipo Barrov-ian tema ha sido llamado tipo Buchan
Metamor-fismo. Es tambin es relativamente comn.
Miyashiro (1961), a partir de su trabajo en el Abukuma
Meseta de Japn, llamado bajo similares PIT variante
De tipo Abukuma. Ambos trminos, Buchan y Abukuma,
son comunes en la literatura, y la media de la esencia
la misma cosa.
1.0
21.6.2 El metamorfismo regional Entierro, Otago,

Nuevo Zelandes
Gran parte de Nueva Zelanda (Figura 21-10) fue el sitio de la

vocacin
Prmico luminoso a travs de la sedimentacin y Jursico
vulcanismo intermitente, depositando grauvacas, tobas, y
algunas rocas volcnicas en una depresin profunda que iba
transformndose
0.4
durante el Cretcico. El tamao de grano fino e inmaduro
naturaleza del material hace que sea altamente susceptible a
alteracin metamrfica, incluso a bajas calificaciones, y gracias
0.2
a la obra de D. S. Coombs (Coombs, 1954; Coombs
300 400
500
600
800
700
Temperatura C
et al., 1959; Coombs, 1961), esta zona es el "tipo localdad "de metamorfismo entierro. Coombs y compaeros de trabajo
Figura 21-9 El P-T diagrama de fases para el sistema Al2SiO5
que muestra los campos de estabilidad para los tres polimorfos: andalucita, mostraron que estas rocas de bajo grado podran ser tratados en
de la misma manera zonal sistemtica como otras rocas regionales,
cianita y silimanita. Tambin se muestra la hidratacin de Al2SiO5
topyrophyllite, lo que limita la ocurrencia de un Al2SiO5
y no son el resultado de actos aleatorios de alternativa sin sentido
poli-transformarse en bajas calificaciones en presencia de un exceso de slice
y
acin.
Aunque el grado metamrfico alcanz la de
agua. El diagrama se calcul utilizando el programa TWQ
las zonas Barrovian medio al norte, es la baja
0.8
(Berman, 1988,1990,1991).
isograd limanite por encima de esta presin. Tambin el volumolar

ume de cordierita es relativamente grande, lo que indica que
tambin
es un mineral de baja presin. De esto podemos concluir que
el gradiente geotrmico (LA PUNTA) en este distrito norte
fue mayor que en el rea de Barrow, y rocas en cualquier valente
Figura 21-10 Croquis Geolgico de la

Isla Sur de Nueva Zelanda que muestra el
Rocas metamrficas del Mesozoico al este de la
mayor Tasman Cinturn y la Falla de Alpine. Los Las
Torlese Grupo se metamorfosea predominanteparte dentro de la zona de prehnite-pumpellyita, y
el Otago esquisto en las zonas de mayor ley. X-Y
es la seccin del ro Haast de la figura 21-11.
De Turner (1981).
a.
Ocano Pacfico Sur
Dunedin
426
Captulo 21
metamorfismo (temporal) no necesariamente se aplica a

estos tipos incipientes de metamorfismo. gnea original
texturas y minerales son comnmente conservados, y
parece que las rocas gneas pueden reaccionar a la zona de zeolita
minerales, o directamente a asociaciones minerales caracterstic de cualquier zona hasta las zonas de clorito o biotita, ma
blemente en funcin de la penetracin de agua caliente.
Sin embargo, la zonificacin se hace evidente si nos concentracin
trarse en el desarrollo espacial de cierta AS- mineral
semblages con el entendimiento de que puedan producirse
1) Zeolita
slo espordicamente.
2) Prehnite-pumpellyita
Las rocas metamrficas de bajo grado que se encuentran en el sur
3) Pumpellyita (-actinolite)
Nueva Zelanda representa la transicin de la diagnesis
4) Clorito (-clinozoisite)
a metamorfismo, y por lo tanto los inicios de
5) Biotita
metamorfismo. As podemos esperar encontrar mineral
6) Almandine (granate)
assemblagescharacteristicofthezeolite,
7) Oligoclasa (albita en grados inferiores se sustituye por una
prehnite-pumpellyita y zonas pumpellyita-actinolita
ms plagioclasa clcica)
que tambin se producen en el extremo inferior de la mayora de los
cinturones orognicos.
Bsquedas en todo el mundo los han encontrado en slo unos pocos
casos. gneas y sedimentarias rocas comunes
La zona de la zeolita se desarrolla en el extremo sur de
proceder directamente a las zonas de clorito o biotita. Los Las
la isla (Figura 21-10). En estos grados ms bajos,
el desarrollo de las zonas de muy baja calidad en Nueva
minerales meta-mrficos y diagenticos desarrollan slo como
Zelanda puede reflejar la naturaleza altamente inestable de la
relleno de juntas y en la matriz muy fina ganado y vidriosos.
tobas y grauvacas, y la disponibilidad de agua caliente;
Vidrio volcnico se altera al heulandita zeolitas o
mientras que los sedimentos tpicos pelticas pueden no reaccionar hasta
analcita, adems de algunos de cuarzo secundaria y fina
grados superiores. Zen (1961) tambin sugiri que
filosilicatos de baja temperatura. Original minerales,
de baja temperatura hidratados minerales ing Ca-oso-(como
Sin embargo, incluso minerales gneas de alta temperatura que
laumontita, prehnite y pumpellyita) que son
estn lejos de ser estable, mantendr relativamente inalterada. Junto Con
caracterstico de metamorfismo entierro, son estables en
heulandita profundidad deja paso a laumontite y despus
Lquidos H2O-ricos. Si el CO2 est presente, Ca reaccionara a
prehnite y forma pumpellyita. Plagioclasa convierte
producecalciteandthesecharacteristic
albitizadas porque composiciones ms clcicos son inestables
minerales de baja temperatura, probablemente, no se formaran.
a baja temperatura. En los grados superiores de las rocas se conviertenAlgunos confirmacin de esta idea viene de la Salton
en
Campo geotrmico mar en el extremo sur de California,
ms completamente reconstituido y se recristaliz, desarrollando
donde los fluidos hidrotermales contienen CO2 y
una metamrfica buena Schistos-dad. El grado en rocas
zeolitas estn ausentes, pero epidota y clorita son
la caracterstica de zonas ergena regional
comn (Silenciador y Negro, 1969). Thompson (1971)
metamorfismo.
ha demostrado experimentalmente que slo pequeas cantidades de
En las categoras inferiores, las velocidades de reaccin son lentos, CO2
y son remetaestabilidad es comn, por lo que el principio de la progresiva
grados est que son de inters aqu, ya que se suman a la

el conocimiento que ya tenemos de nuestro ex escocs
ejemplos anteriores. Deformacin y plutones son inconseCUENTES en la zona, y el grado de metamorfismo es
relacionados directamente con la profundidad de enterramiento.
Los isograds asignadas a los grados inferiores se enumeran
a continuacin, y estn bien representados en el ro Haast seccin
cin (Figura 21-11).
Figura 21-11 Zonas metamrficas del Haast

Grupo (a lo largo de la seccin X-Y en la Figura 21-10). Al Cabo
Cooper y Lovering (1970) y Turner (1981).
Copyright withpermissionfrom
Springer-Verlag.
rido para suprimir la formacin de laumontite y

prehnite.
427
cophaneischaracteristicofmost
de alta presin-baja-tem-peratura metamrficas, y
imparte un color azul distinto a las rocas. Como resultado, la
rocas son comnmente llamados esquistos azules.
21.6.3 emparejados orognica Metatnorphic Cinturones de japn
Las dos cintas estn separadas a lo largo de toda su longitud,
por
una zona de falla importante llamada la lnea media. Los Las
Como ltimo ejemplo de metamorfismo regional, giramos
litologas en el cinturn ryoke-Abukuma son similares a
brevemente a las islas de Shikoku y Honshu en Japn,
donde un par de cinturones metamrficos paralelas estn expuestos sedimentos que nos podra esperar que se derivan de una relarco volcnico vamente madura (Captulo 16), mientras que los
a lo largo de un eje NE-SW paralela a la subduccin activa
en el cinturn Sanbagawa son ms afines a la oceanward
zona (Figura 21-12). Estas bandas tienen diferentes metacua de acrecin donde los sedimentos de arco derivados distales
firmas mrficos, pero son de la misma edad, lo que sugiere
y rocas volcnicas se mezclan con la corteza ocenica y marina
que desarrollaron juntos. El cinturn NW (llamado
sedimentos
Cinturn "interior", en el sentido de que es hacia el interior, o lejos de,
cin.
la zanja) es el ryoke (o Abukuma) Belt. Como los hombrescionado anteriormente, esta es una baja P / Ttype de orognico regionalEl modelo trmico de un sistema de zonas de subduccin en
Figura 16-15 sugiere que el 600 C isoterma, por ejemmetamorfismo (similar a la de tipo Buchan). La dominacin
amplio, podra ser tan profunda hasta 100 km en el
Nant rocas son sedimentos meta-pelticos y isograds arriba
rea de la zona del foso-sub-produccin, y tan superficial como 20
a la zona de silimanita se han mapeado. Los Las
kilometros
Cinturn ryoke-Abukuma es, pues, un
alta temperatura de baja presin de la correa, y plutones granticos debajo del arco volcnico. Miyashiro (1961,1973) seal
la naturaleza emparejada de los cinturones ryoke-Sanbagawa y
son comunes.
sugiri que la ocurrencia de metamrfica coetnea
De mayor inters para nosotros ahora es el cinturn exterior, llamado
el Cinturn Sanbagawa. Este cinturn se compone de finales plido cinturones, una, alta P / r cinturn exterior y una interior,
inferior-P / rbelt debe ser una ocurrencia comn en un
llenado volcnica / sedimentaria ozoic con la metamrfica
nmero de zonas de subduccin, ya sea contemporneo o
grado cada vez mayor hacia el NW. Es de un
la naturaleza de alta presin de baja temperatura en comparacin conantigua (Figura 21-6). Llam a estos emparejado
cinturones metamrficos, y propuesto varios ejemplos en
el cinturn Royke. Slo la zona de granate se alcanza en el
Adems de Japn, los dos arcos de islas y arcos continentales,
rocas pelticas. Rocas bsicas son ms comunes que en el
sobre todo en la zona circum-Pacfico (Figura 21-13). Los Las
Cinturn ryoke, sin embargo, y en estos glaucophane es
desarrollado (dando paso a hornblenda en los grados superiores). cinturones emparejados pueden estar separados por 100-200 km de
menos
La presencia de un glaumaterial de metamorfoseada y deforme (el "arco-zanja
brecha ") o estrechamente yuxtapuestas, como el Ryoke-
Ryoke-Abukuma cinturn metamrfico

Sanbagawa cinturn metamrfico
Yo _____ _____ Yo me
0100
200 Escala, km
Mar de Japn
Lnea mediana
Ocano Pacfico
figura 21-12 La meta Sanbagawa y ryoke

cinturones mrficos de Japn. De Turner (1981) y
Miyashiro (1994).
428
Captulo 21
Ejemplo Sanbagawa. En los ltimos casos el contacto est

en un ngulo suave. En el exterior alcanza el primer contacto EF
comnmente un fallo mayor, y puede mostrar una considerable
defectos se notan en la forma de 0,2- y 2,0 mm de tamao negro
de desgarre, as como dip-deslizante, que se compensan. La mayora de
"spots" ovoides en las pizarras. Al mismo tiempo,
estos emparejados
recrystal-lizacin de los minerales de pizarra fina resulta en un
cinturones son complejas, y en varios la alta - / * / rand
leve engrosamiento del tamao de grano y la degradacin
cintas inferiores-PIT no son coetneas. No obstante, la idea
de la escisin pizarroso pronunciado. El color negro de la
de tales cintas apareadas en un concepto atractivo.
manchas es causada por el material opaco que parece
concentrarse alrededor de los centros de cristalizacin. En delgada
seccin, la matriz de los puntos muestra esencialmente la
21.6.4 Contacto metamorfismo de rocas en peltico
el Skiddaw Aureole, Reino Unido
misma mineraloga como reas fuera de los puntos, aunque
la cantidad de muscovita es mayor en las manchas.
Los Ordovcico Skiddaw Pizarras en el Ingls Lago DisAlgo debe haber crecido aqu para formar las manchas.
trito hay intrusiones varios granito y granodiorita
Rastall (1910) propone que algunos componentes qumicos
cuerpos. Siguiendo un patrn comn, las intrusiones son
concentrado en las zonas puntuales anteriores a la formacin
poco profundas, y los efectos de contacto se sobreimprimen en una de algn punto de mineral de formacin, pero esto no es un muy
fase anterior de bajo grado ergena regional
explicacin satisfactoria. Por lo general, tales localizados
Metamor-fismo, durante el cual las rocas haban sido
concentracin qumica en pequea escala es el resultado de
metamorfoseado a clorito de la zona pizarras. Afuera de
difusin inducida por el crecimiento de algunas mineral, y es
aureola las pizarras estn fuertemente plegadas y tpicamente
no es probable que anticipar ese crecimiento. Parece ms probable
contener moscovita (o, en estas bajas calificaciones,
que las manchas se singularizan una vez que los minerales ms
sericita-fengita), cuarzo, clorita, cloritoide, y
grandes que crecan
opacos (Fe-xidos, sulfuros, y grafito) biotita.
y envuelto granos ms pequeos. Las manchas eran
La aureola alrededor del granito Skiddaw (Figura
probablemente cordierita o andalucita, pero lo han hecho desde
21-14) fue descrito por primera vez por Rastall (1910) y tiene
rehidratada y retrocedido de nuevo a los agregados finos
ha subdividido en tres zonas, principalmente en la
dominada por la moscovita. Tanto cordierita y andalucita
base de texturas:
se encuentran en los grados superiores (incluyendo la porcin interna
de
la zona de pizarra manchada exterior, donde son comnmente
en parte retrogradado), pero no se han encontrado
Pizarras alteradas zona exterior de
ms lejos. Si esta teora es cierta, los puntos que nosotros ahora
El aumento de manchado pizarras zona Oriente de
ver en la mayora de las pizarras manchadas son pseudomorfos,
andalucita pizarras zona interior de
representa sustitucin de un mineral por otros,
grado
que conservan la forma de la mineral originales.
hornfels Skiddaw granito
Al cruzar a la zona media, las pizarras son ms
La aureola es hasta 2 km de ancho. La gran anchura
recristaliz a fondo, y comnmente contienen biotita
sugiere que el contacto gnea expuesta sumerge hacia el exterior
+ Moscovita + opacos cuarzo + cordierita + + andalucita,
Figura 21-13 Algunos de los emparejado

cinturones metamrficos en la
regin circum-Pacfico. A Partir De
Miyashiro (1994).
429
---- Lmite exterior de

metamorfismo
[~] Zona intermedia
I ----- I de hornfels pizarra
n zona ms interna de
hornfels cristalinas
['Sv / J Skiddaw de granito |
| Skiddaw Pizarras I
Figura 21-14 Mapa Geolgico y seccin transversal

cin de la zona alrededor del Skiddaw granito.
Lake District, Reino Unido. De Eastwood et al.
(1968). Con el permiso britnico Geolgica
Encuesta.
. "(Otras rocas pases
Cordierita forma caractersticamente cristalografa equidimensional Las rocas de la zona interior de Skiddaw son cahos- con contornos irregulares y numerosas inclusiones, en
racterizado por ms gruesa y ms a fondo se recristaliz
este caso de biotita, moscovita y opacos (Figura
texturas. Contienen la misma asociacin mineral como
21-15). Las inclusiones de biotita y moscovita tpicamente rela zona media. Cordierita est libre de mica, pero todava conner la orientacin de la escisin slaty fuera de la
trenes contiene de opacos que registran la orognico originales
cordierites. Esto indica que la cordierita creciente
foliacin. Algunas rocas son esquistos, pero en lo ms profundo
cristales envueltos micas alineados que crecieron durante la
porciones de la estructura de la roca pierde la foliacin, y las rocas
anterior evento regional. Esta es una excelente evidencia textural hornfelses son tpicos. La textura rica en cuarzo del
para la sobreimpresin de un metamorfismo de contacto despus dereas de la figura 21-16 muestra una tendencia para equidiuna
cristales dimensionales que se renen en 120 cruces triples y
uno regional anterior (seccin 23.4.5). Mica fuera del
es tpico de metamorfismo casi hidrosttica.
cordierita es comnmente ms grande y ms tacin al azar
Como se mencion anteriormente, las zonas en Skiddaw eran deentados, lo que sugiere que se form o recristaliz durante
termined por Rastall (1910) en un textural base. Una ms
el evento trmico ms tarde cuando no estaba sujeta a la
enfoque moderno y adecuado sera conformar
estrs del metamorfismo ergena anterior que proa la prctica utilizada en el ejemplo regional anteriormente, y
producido las pizarras foliadas. Los cristales de andalucita tienen utilizar la aparicin secuencial de minerales y isograds
menos inclusiones que hace cordierita, y muchos muestran la
para definir las zonas. Este es ahora el enfoque comn
patrn cruciforme de inclusiones finas conocidas como opacos
para todos los tipos de metamorfismo regional y el contacto. En
chiastolite (Seccin 23.5; vase forma incipiente en la figura
Skiddaw, sin embargo, la secuencia de desarrollo minero
21-15 y el desarrollo ms avanzado en la Figura 21-16).
con grado es difcil determinar con precisin. La mayora de
Como se discuti anteriormente, tanto andalucita y cordierita son los minerales en Skiddaw aparecen por primera vez en la zona exterior
minerales caractersticos de metamorfismo de baja presin,
y el retroceso de la andalucita y cordierita en este
que sin duda es el caso en el Skiddaw aureola, donde
zona es prcticamente completa. El primer nuevo meta-contactos
calor se lleva hasta en la corteza superficial de los magmas.
430
Captulo 21
1 mm
cordierita
fino grainedandalusite
producto de alteracin
de cordierita
Figura
21-15
Cordierita-andalucita pizarra desde la mitad zona del

Skiddaw aureola. De Mason (1978).
rocas ricas pueden contener el anfbol-Ca libre

cum-mingtonite, junto con cuarzo, plagioclasa (~ Un%),
biotita y opacos. Algunos muy interesante
rocas slice undersaturated tambin se producen en el interior
Aureliano
ole. Estos contienen tales alta temperatura no silicato
fases como corindn y Fe-Mg espinela. Tilley observ que
las rocas bajo slice se producen slo en la aureola interna, y
atribuye su origen a la prdida de SiO2 en la diorita. PerHAPS una mejor explicacin alternativa es que SiO2 (y
H2O) se concentraron en, o desmontarse por, parcial
masas fundidas producidas en los sedimentos adyacentes al contacto
con la diorita muy caliente.
21.6.5 metamorfismo de contacto y Formacin Skarn
en Crestmore, California
Como ltimo ejemplo, en nuestra breve encuesta nos dirigimos a una

mrfica mineral en la mayora de las pizarras es biotita, seguido de la
gran parte
desarrollo aproximadamente simultnea de cordierita
diferente protolith y algunos con- metamrfica inusual
y andalucita. A zonacin textural parece ser ms
condiciones. En la cantera Crestmore en el diario Los Angeles
til en Skiddaw, y tal vez en algunas otras reas de
lavabo, un porphry cuarzomonzonita de in- edad desconocida
metamorfismo de contacto.
truded devengan Mg carbonatos (ya sea a finales del Paleozoico o
En la aureola interna en Comrie (una diorita se introdujo en
Trisico). Como en los ejemplos anteriores, las rocas de pas
los esquistos Dalradian una copia de seguridad del norte de Escocia), la
haban experimentado un evento regional antes, y ahora estn
inprincipalmente mrmoles de calcita que soportan brucite ms all del
intrusin estaba ms caliente y las rocas se metamorfose a
conlos grados ms altos que en Skiddaw. Tilley (1924a) describi
tacto aureola. Crestmore es inusual de dos maneras. La temperatura
rocas no foliada de grano grueso (granofelses) contenedores
tura alcanzada en la aureola interna es excesivamente alta
ing asociaciones mineral muy alta temperatura, tales como
para tales bajas presiones (pyrometamorphism). Estas conortopiroxeno + feldespato potsico, que se han formado debido a la
condiciones se documentan en pocos lugares de la Tierra.
deshidratacin de biotita y moscovita en el pas
En segundo lugar, la cantera Crestmore es operado por un cemento
rocas. Ortopiroxeno ocurre en peltico y
empresa, y la prctica totalidad de la aureola ha sido rerocas cuarzo--Felds-pticos slo en el ms alto
movido con el fin de suministrar cemento para la construccin en Los
grados de contacto y metamorfismo regional, grados
Anque no puede ser alcanzado antes de la fusin, en muchos
geles. Como resultado, los datos discuten a continuacin un
instancias. Una asociacin mineral tpico en estos
documento
rocas es hypersthene + cordierita + ortoclasa + biotita
acontecimiento que no se puede observar y estudiar ms a fondo
+ Opacos. Ms slice
hoy dia. Afortunadamente, el estudio de Burnham (1959) fue exintensivo (y muestras de las rocas inusuales de
biotita
cordierita
Crest-ms se puede encontrar en las colecciones de muchos
1 mm
departamentos de geologa en los Estados Unidos y
en el extranjero).
Burnham (1959) asigna las siguientes zonas y la
asociaciones minerales en cada (enumerados en orden de creciente
chiastolite
cuarzo
andalucita
grado
ing):Zona:
Forsterita
Figura
21-16
Monticellita Zona:
Esquisto Andalucita-cordierita de la zona interior de la

Skiddaw aureola. Nota la cruz chiastolite en andalucita (ver
tambin la figura 22-49). De Mason (1978).
calcita + brucite +
clinohu-caros + calcita espinela
+ Clinohumite + forsterita +
espinela calcita + forsterita +
espinela + clintonite
4 calcita + forsterita +
Monticel Lite + clintonite
calcita + Monticellita +
melilita + calcita clintonite +
Monticellita + estimular-rito (o
tilleyite) + clintonite
Monticellita + Spurrita +
merwinite + melilita
Vesuvianita Zona:
Garnet Zona:
8 vesuvianita + Monticellita +
Spurrita + merwinite +
melilita
vesuvianita + Monticellita +
dipsido + wollastonita
10 grossular + dipsido +
wollastonita
431
Y la formacin de la zona vesuvianita implica

la reaccin:
Monticellita + 2 + 3 Spurrita merwinite + 4 mlilite
+ 15 SiO2 + 12 H2O ^ 6 Vesuvianita + 2 CO2 (21-2)
Puede que no sea fcil, sin embargo, deducir la reaccin

En esta progresin de las zonas, podemos volver a ver el se(O
incluso la mineraloga) en el campo. Ms tarde en el laboratorio, una
CUENTES desarrollo de minerales ndice hacia la iginvestigador
puede mirar en secciones delgadas y mineral frmulas
nea de contacto, tales como clinohumite, seguido de
Las
en
un
intento
de determinar la reaccin responsable.
forsterita, clintonite, Monticellita, melilita,
Cuando
abordamos
isograds como reacciones entonces podemos
Spurrita / tillyite, merwinite, vesuvianita, dipsido, Wolman
convertir
granate lastonite, y finalmente grossular. Figura 21-17 es una
a qu variables estn involucrados. En el presente caso, por
seccin transversal idealizada a travs de la aureola. La lista de
ejemplo, descubrimos que la mayora de estos Prograde
zonas es en primera confuso, y de nuevo sirve para ilustrar
reacciones consumen SiO2. Debido a que el cuarzo no se encuentra en
un problema comn que enfrentan los petrlogos (y, probablemente,
la Crestmore aureola, debe haber sido aadido el SiO2
todos los cientficos). Podemos obtener datos de calidad, pero
en forma de slice disuelta en los fluidos hidrotermales. Nosotros
podemos llegar a ser
por lo tanto puede concluir que la infiltracin de slice de la
abrumado por la cantidad de veces, y es comlun-zonite en las rocas de caja debe haber jugado un
comnmente difciles de reconocer patrones significativos.
Dos enfoques son tiles en este caso. En primer lugar, la minera papel crtico en el desarrollo aureola. Se ha convertido
prctica aceptada para el tratamiento de todas las isograds como
asociaciones va- en zonas adyacentes (en este y todos los
reacciones,
terranes meta-mrfica) varan por la formacin de nuevo
cuando sea posible. Desarrollaremos esta nocin
minerales como el aumento de grado. Es muy importante
todo el resto de este texto. Isograds clsicos,
se dan cuenta de que los minerales no slo ocurren. Nuevo
basada simplemente en la primera aparicin de un ndice
minerales metamrficos se generan a partir de baja ley
mineral en el campo, debe indicarse claramente como tal.
asociaciones minerales debido a que el grado ms bajo
Se han utilizado diversos nombres, tales como mineral-in
ensamblaje se vuelve menos estable que la nueva alternativa
una medida que aumenta el grado. Esto slo puede ocurrir por una isograds o incluso isograds provisionales.
Un segundo enfoque importante para el tratamiento acumulada
reaccin qumica, en el que algunos minerales son
datos
es encontrar una manera de visualizacin en simple, pero til
consumidos y otros produjeron. Si esto es as, uno debe
maneras.
Dirigindose a la lista de asociaciones minerales en el
ser capaz de relacionar los minerales en la parte inferior y superior
zonas
en
Crestmore
puede ser desconcertante. Si pensamos en
siguiente
la
aureola
como
un
sistema
qumico, observamos que la mayora de
zona por una reaccin qumica equilibrada. Por ejemplo, el
themineralsconsistofthecomponents
paso de la primera a la segunda sub-zona por encima
CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O (con menor A12O3). Si nosotros
implica la reaccin:
grficamente representar los minerales en un triangular
Diagrama de CaO-MgO-SiO2 (Figura
2 Clinohumite + SiO2 -> 9 Forsterita + 2 H2O (21-1)
21-17 Seccin transversal idealizada N-S

(No a escala) a travs de la cuarzomonzonita
y la aureola en Crestmore, CA. A Partir De
Buraham (1959). Copyright El geolgica
cal Society of America, Inc.
432
Captulo 21
Cuando hacemos esto para los datos Crestmore una interesante

patrn
ing emerge (Figura 21-18). La secuencia de
MgO
CaO
zonas de nivel profesional en Crestmore (etiquetados 1 -> 10 en el
Periclasa
Calcita
la figura) corresponde a una simple progresin de
+ CO2 (y
aumentar el contenido de slice (ya que tambin deduce de la
algunos H2O)
reacciones). Las zonas en Crestmore podran por lo tanto dar
de la infiltracin progresiva de SiO2 de fluidos
publicado por el porphry en la roca pas, resultando en
La wollastonita
Enstatita
un gradiente de contenido de SiO2 que es ms alta en el contacto
Merwinite
y disminuye hacia el exterior.
Forsterita
Cuspidine.
Recuerde tambin que H2O reduce el punto de fusin
Clinohumite
Spurrita
un
magma, y por lo tanto la prdida de H2O como un magma se eleva
Y
Tiileyite
voluntad
elevar rpidamente el punto de fusin, haciendo que el magma a
de repente convertido supercongelado (incluso a la una constante
Figura
la temperatura). Muchos prfidos se crean en este fash21-18
de iones. Los fenocristales forman mientras que el magma asciende, es
Diagrama de CaO-MgO-SiO2 a una presin fija y de la temperatura
casi H2O-saturado, y slo supercongelado ligeramente. Los Las
que muestra las relaciones de composicin entre los minerales
y zonas en Crestmore. Los nmeros corresponden a las zonas enumeradasformas ms fina masa basal cuando el magma se emplaza en
un entorno de poca profundidad y H2O escapa debido a la presencia
en el texto. Despus de Burnham (1959) y Mejor (1982).
Seguro gota. La naturaleza porfdica del plutn en
Crest-ms por tanto, apoya la idea de la liberacin de fluido. Los Las
derrame de agua de slice saturado, en este caso, impregna
21-18) tenemos una visin bastante simple de cmo los minerales sonlas canicas libres de slice y un gradiente en contenido de slice
relacionada qumicamente. Como veremos, estos chemographic
resultados debido a la difusin de SiO2. Reacciona La slice
compatibilidad, o composicin paragnesis diagramas, son
con los carbonatos para producir skarns que consiste en
muy til para ayudarnos a entender asociaciones minerales
Silicatos de Ca-Mg, mientras que el CO2 se libera por el
en zonas metamrficas.
reacciones.
La teora y la construccin de com- chemographic
De acuerdo con la figura 21-18, las zonas en Crestmore
diagramas patibilidad se desarrollarn en la Seccin 24.3. Por Un
podra haber formado a temperatura constante, y reflexionar
ahora, voy simplemente a cubrir algunos puntos bsicos. Un trabajador
un gradiente de infiltracin en slo SiO2. Esto probablemente no es
debe
el caso, sin embargo, porque la temperatura debe tambin inprimero averiguar qu sistema qumico es mejor. Por Un
pliegue hacia el plutn. Slo conociendo la
Que devengan Mg mrmoles de calcita con slice aadido, esto es fcil.
oscila estabilidad de presin-temperatura de los minerales,
Como veremos ms adelante, podemos efectivamente "ignorar"
y la dependencia de la presin-temperatura de la
componentes voltiles, tales como CO2 y H2O en el contexto
reacciones relacionndolos, podemos comprender plenamente el
de la mayora de los diagramas. Uno despus representa los mineralesprocesos
en
en Crestmore. Vamos a aprender ms acerca de
un grfico apropiado, conectando minerales coexistentes
estas tcnicas en los captulos posteriores.
por las interconexiones para que las asociaciones minerales coexistente Como ests notando mucho por ahora, rocas metamrficas
formsub-triangles.Anypointwithinthe
contener una amplia variedad de minerales. En el inters de ahorro
CaO-MgO-SiO2 tringulo representa una roca mayor
ing espacio, que de vez en cuando ayudar a abreviar el
composicin con una proporcin fija de los tres
nombres de minerales. La ab- mineral generalmente aceptada
componentes (sin tener en cuenta los voltiles y A12O3 en este
breviations se enumeran en la cubierta interior por lo que puede mirar
caso). La asociacin mineral ideal que se correlaciona con
hasta abreviaturas que no est familiarizado.
cualquier punto debe consistir entonces de los tres
minerales en las esquinas de la sub-tringulo en el que el
punto cae. Si el punto pasa a caer en una lnea, la
asociacin mineral se compone de los dos minerales que
trazar en los extremos de la lnea. En el caso poco probable de que unaLECTURAS SUGERIDAS
punto elegido coincide con una composicin mineral, una
Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrognesis de metamrfica
rock con la composicin correspondiente al punto
Rocas. Springer-Verlag. Heidelberg.
debe consistir en slo ese nico mineral.
SiO,
Miyashiro, A. (1994). Metamrfica Petrologa. Oxford Universidad de prensa. Oxford.

Yardley, B. W. D. (1989). Una introduccin a metamrfica
Petrologa. Longman. Essex.
Captulo 22
Una clasificacin de
Las rocas metamrficas
Al igual que con cualquier roca, rocas metamrficas se clasifican enpartes mucha informacin til. Sabiendo que una roca es un
la base de textura y se composicin (Ya sea
esquisto no realmente te dan una imagen adecuada de
mineralogi-cal o qumica). A pesar de que puede
la naturaleza de la roca aparte de eso, se foliada y
considerar derivar un nombre propio de una roca como un
bastante grano fino. Para mejorar esta situacin, es posible que
ejercicio en encontrar el casillero correcto, estamos mucho
querer agregar algunos minerales y / o modificadores de textura
mejor servido por considerar un buen nombre como una concisa (Como "esquisto staurolite-cianita," o "andalucita
manera de impartir informacin sobre una roca. A Diferencia De hornfels manchados ") para transmitir alguna informacin adicional
rocas gneas, que han sido azotados por una
sobre la composicin de una roca o la textura. Cuando lo hacemos,
proliferacin de nombres locales y especficos, metamrficas
que es bueno tener algunas pautas generales. Por ejemnombres de roca son sorprendentemente simple y flexible. YO
amplio, hay ms staurolite o ms cianita en un
apreciar la flexibilidad en la forma de enfocar el nombramiento de staurolite-cianita
un
esquisto? En qu orden es lo que colocamos
roca metamrfica. Podemos elegir algn tipo de prefijo
ellos? Debe haber otros minerales en un esquisto, por qu
modificadores para unir a los nombres si nos importa subrayar
no nombrarlos a todos? Qu informacin debe textural
algunos
uno incluyen? Algunas de estas son decisiones se dejan a nuestra
aspectos texturales o mineralgicas que consideramos importantes propio juicio y la informacin que queremos volver a
o inusual.
tarde, otros han sido ms formal. Adems, hay
La clasificacin y descripcin de textura de metason una serie de tipos de roca metamrfica que son tan
mrficos rocas estn ntimamente relacionados, y un buen trabajo comn que tenemos los nombres especficos para ellos. Estos
requiere una buena seccin delgada y el trabajo ejemplar mano. nombres generalmente prevalecen sobre nuestro sencillo Foliada
Texturas metamrficas son bastante variada, capaz de
vs. rgimen no foliada arriba. Por ejemplo, metamorfismo
la grabacin de una compleja interaccin entre deformacin y
arenisca de cuarzo phosed y piedra caliza son raramente folicristalizacin. La descripcin y la interpretacin de
ATED, y se llaman cuarcita y mrmol, respectivamente,
texturas metamrficas se dejar a la siguiente captulo
en lugar de granofels cuarzo o granofels calcita. Nos hara
ter. En el presente captulo nos concentraremos en
probablemente les llame la misma cosa aunque foliada. Nosotros
Descripcin mano-muestra y clasificacin, utilizando
tendr que familiarizarse con estos nombres especiales
slo las caractersticas texturales necesarias para ello.
si vamos a desarrollar un sistema integral de NamEn el sentido ms simple y ms general, nos acercamos
ing rocas metamrficas que conforma con comn
nombrar una roca metamrfica por primera decidir si es una
prctica.
roca de alta tensin o no. La decisin puede requerir
cortes finos y / o relaciones de campo para ayudar a decidir.
Rocas de alta tensin tienen su propio sistema de clasificacin
(Seccin 22.5). Si la roca no es de alta tensin, debemos prximo
22.1
ROCAS Y Foliada lineated
observar si la roca es foliada / lineada o no. Si el
roca no es de alta tensin, pero est foliada, determinamos
Como se discuti en la Seccin 23.4, foliacin y lineacin
la naturaleza de la foliacin y llamar a la roca una pizarra,
referirse a elementos planos y tejidos lineal, respectivamente, en
filitas, esquistos, gneis o. Si la roca es foliada no-nos
una roca, y no tienen connotaciones genticas. Unos Cuantos
Llmelo un granofels o hornfels, dependiendo del grano
rocas de alta tensin pueden estar foliados, pero son tratados
tamao (estos trminos se explican ms adelante).
por separado. En el prximo captulo veremos la
La clasificacin simple renunciar cubrira virtexturas en ms detalle, incluidos los mecanismos por los cuales
tualmente todas las rocas metamrficas, pero las categoras son
que pueden haber sido generado. Por ahora lo haremos
mucho
discutir las texturas slo en la medida en que podemos
demasiado amplio para proporcionar una subdivisin satisfactoria que
identificarlos y
im433
434
Captulo 22
utilizarlos para ayudar en la clasificacin. Rocas con mltiples foafiliaciones y / o alineaciones son tambin posibles.
Minerales pueden presentar una orientacin preferida en dos
maneras. Orientacin preferida de dimensiones (DPO) es la
ms evidente, lo que significa que algunos minerales son o bien
laminar o alargada, y alineados de tal manera que uno puede fcilmente
ver el paralelismo de las formas. Entramado prefiere orientacin
cin (LPO) es una orientacin cristalogrfica preferida de
elementos (ms comnmente ejes cristalogrficos). De
Por supuesto, cuando filosilicatos estn alineados de manera que las
placas
son coplanares, sus ejes c tambin son paralelos, por lo que no baja de
LPO
aliado acompaa DPO. Algunos minerales, sin embargo, rara vez
muestran buenas formas de cristales en rocas metamrficas, todava
todava puede tener una orientacin celosa preferido de cristalizacin
elementos lographic. Cuarzo y olivino son dos notables
ejemplos de minerales que normalmente aparecen granular, por lo tanto
que carecen de una orientacin dimensional, todava puede tener un
enrejado
orientacin preferida. La determinacin de un cristalogrficos tales
alineacin grfico requiere algo de trabajo tedioso utilizando una
microscopio petrogrfico y un escenario universal. Deberamos
restringir nuestra discusin a DPO y cosas que
podemos ver en la muestra de mano.
En general, foliaciones en rocas no son de alta tensin son
causada por orogenia y metamorfismo regional, y la
tipo de foliacin vara con el grado metamrfico. En orden
de grado cada vez mayor son:
La escisin. Tradicionalmente: la propiedad de una roca para dividir
a lo largo de una serie regular de sub-paralelo, estrechamente
espaciadas
aviones. Un concepto ms general adoptada por algunos geologists es considerar la escisin ser cualquier tipo de foliacin en la que los filosilicatos laminares alineados son demasiado
de grano fino para ver individualmente a simple vista.
Esquistosidad. Una orientacin preferida de minera inequaint
granos va- o agregados de granos producidos por metaprocesos mrficos. Minerales Alineados son gruesos
grano suficiente para ver a simple vista. El orientacin es generalmente plana, pero orientaciones lineales
no estn excluidos.
Estructura Gneissose. De cualquier desarrollaron mal-a
schis-tosity o separados en capas por
procesos metamrficos. Rocas Gneissose son
generalmente de grano grueso.
Se dan los nombres de roca que se derivan de estas texturas

a continuacin. Una vez ms, estos nombres aparecen en una secuencia
que
generalmente se corresponde con el grado en aumento.
Figura 22-1 Ejemplos de rocas metamrficas foliadas, (a)
Slate. Figura 22-1 a. Una compacta, de grano muy fino,
roca metamrfica con un escote bien desarrollado.
Superficies recin escindidas son aburridos.
Filita. Figura 22-1 b. Una roca con una esquistosidad en
que filosilicatos muy finas (sericita / fengita
y / o clorito), aunque rara vez lo suficientemente gruesa para ver
Slate, (b) filita. Tenga en cuenta la diferencia en la reflectancia en el fosuperficies de filiacin entre A y B: filita se caracteriza por una
brillo satinado, (c) Garnet esquisto moscovita. Cristales moscovitas
son visibles y plateado, granates ocurren tan grande oscuro
porphyrob-dura. (D) gneis Quartzo-feldesptica con obvia
todas las ocasiones.
sin ayuda, impartir un brillo sedoso a la superficie foliacin.

Filitas tanto con una foliacin y lineacin son muy
comn.
Esquisto. Figura 22-lc. Una exhibicin roca metamrfica
una esquistosidad. Segn esta definicin esquisto es un trmino
amplio,
y pizarras y filitas tambin son tipos de esquistos. Los Las
trminos ms especficos, sin embargo, son preferibles. En comuso comn, esquistos estn restringidos a aquellos metamorfismo
ficas rocas en las que los minerales son foliadas gruesa
suficiente para ver fcilmente en muestra de mano.
Gneis. Figura 22-ld. Una pantalla y el roca metamrfica
ing estructura gneissose / Gneises son comnmente Layout
Ered (tambin llamado con banda), generalmente con alterna
flsico y capas minerales oscuros. Gneises pueden ser tambin
lineated, sino que tambin debe mostrar segregaciones de
flsico-mineral-richanddark-rica en minerales
concentraciones.
12.2 NO Foliada Y NO lineated ROCAS
Esta categora es ms simple que la anterior. Otra Vez,

esta discusin y la clasificacin slo se aplica a las rocas
que no son producidos por el metamorfismo de alta tensin. La
trmino integral para cualquier roca isotrpica (una roca con
ninguna orientacin preferida) es una granofels. Granofels (ic)
textura es entonces una textura que se caracteriza por una falta de
preorientacin preferida. Una alternativa es obsoleta granulita,
pero este trmino se utiliza ahora para denotar rocas de muy alto
grado
(Si foliada o no) y no recibe la aprobacin aqu como un
sinnimo de granofels. La hornfels es un tipo de granofels
que es tpicamente de grano muy fino y compacto, y ocucurs en aureolas de contacto. Hornfelses son difciles, y tienden
a dividirse cuando se rompen.
Como veremos en el prximo captulo, muchos metamorfismo
rocas phosed experimentan ms de un deformacional
y / o evento metamrfico. Tal polymetamorphosed
rocas exhiben tpicamente los efectos sobreimpresos del xito
eventos excesivos.
435
Cuarcita. Un predominante- roca metamrfica compuesta

minantemente de cuarzo. El protolith es tpicamente arenisca.
Algunos confusin puede resultar de la utilizacin de este trmino
en petrologa sedimentaria de arenisca de cuarzo puro.
Greenschist / Greenstone. Un metamrfica de grado bajo
roca que contiene tpicamente clorita, actinolita,
epi-dote, y Albita. Tenga en cuenta que los primeros tres minerales
son de color verde, que imparte el color de la roca. Tal
roca se llama greenschist si foliada y piedra verde si
no. El protolith es o bien una roca gnea mafic o
graywacke.
Anfibolita. Una roca metamrfica dominado por
hornblenda + plagioclasa. Anfibolitas puede ser foliATED o no foliada. El protolith es o bien un mafic
roca o graywacke gnea.
Serpentinita. Una roca ultramfica metamorfose en
de bajo grado, de manera que contiene en su mayora de serpentina.
Blueschist. A-anfbol-cojinete azul metamorfismo
phosed rocas gneas mficas o graywacke mficas. De Esta
trmino se aplica tan comnmente a tales rocas que es
incluso aplicado a las rocas no esquistosas.
Eclogita. Una roca metamrfica verde y rojo que concontiene clinopiroxeno y granate (omphacite + piropo).
El protolith es tpicamente basltica.
Skarn. Un contacto metamorfose y slice
metaso-matizedcarbonaterockcontaining
minerales calco-silicatos, como grossular, epidota,
tremolita, vesuvianita, etc. Tactita es un sinnimo.
Granulita. Una roca de alto grado de peltico, mficas, o
quartzo-feldesptica parentesco, que es predominantemente
compuesto de minerales OH-libres. Moscovita est ausente
y plagioclasa y ortopiroxeno son comunes.
Migmatita. Una roca de silicato compuesta que es hetero
geneous en la escala de 1 a 10 cm, comnmente tiene un
matriz oscura gnisica (melanosomas) y flsico ms ligero
porciones (leucosoma). Migmatitas pueden aparecer Layout
Ered, o los leucosomas pueden ocurrir como vainas o formar un
red de venas transversales.
22.3 S P E C CIFI ME TA MO RP HIC R O CK TY P E S
Para una descripcin ms completa de estos roca

Como se ha mencionado anteriormente, algunos tipos de roca son tipos y sus texturas, vase el captulo 2 de Shelley (1993).
Cualquiera de estos trminos, o un trmino que indica la protolith,
suficientemente
se puede combinar con los trminos de clasificacin de textura si
comn que se les ha dado nombres especiales, tpicamente
camente sobre la base de un protolith especfica (Seccin 21.5), peroque ayuda a describir una roca ms plenamente. Uno puede optar por
utilizar uno u otro trmino como un modificador. As, uno puede llamar
muchos tambin implican una gama especfica de grado metamrfico.
una roca
Tambin es adecuado para nombrar una roca metamrfica aadiendo
unamphibolite pizarroso, una esquisto anfiboltico, unpeltico
el prefijo meta- a un trmino que indica la protolith,
esquisto, o una phyllitic meta-toba.
como meta-pelite, meta-mineral de hierro, etc.
Los nombres de uso comn que especifican una determinada
tipo de roca se enumeran a continuacin. Como regla general, estos 22.4 MODIFICACIN DE CONDICIONES ADICIONALES
nombres toman
Recordando que el objetivo principal de nombrar una roca es
prioridad sobre los nombres de textura descritos anteriormente.
para difundir informacin sobre la naturaleza de la roca para
Mrmol. Un predominante- roca metamrfica compuesta
minantemente de calcita o dolomita. El protolith es tpicamente otros, usted puede agregar trminos que modifican a la lista anterior
como
piedra caliza o doloma.
436
Captulo 22
ves IIT. Por ejemplo, usted puede querer enfatizar

incluira modificadores minerales contenidos wii \ eft.lfe \
algn aspecto estructural de la roca. De este modo se puede aadir significativo en trminos de contenido o como indicadores de grado.
trminos como lineated, en capas, en bandas, o doblado.
El nmero de minerales enumerados depende de la intencin y el
Por-phyroblastic significa que una roca metamrfica tiene
nfasis del proyecto. Si, por ejemplo, un trabajador quiere
uno o ms minerales metamrficos que crecieron mucho
para distinguir los sedimentos pelticos metamorfoseadas en el
ms grande que los otros. Cada cristal individual es una
base de la composicin, se puede optar por una lista de minera ya
porphyroblast. Si usted desea llamar la atencin sobre este
nerales en los nombres. Si el objeto es hacer hincapi en metatextura en una muestra, usted puede utilizar un nombre como
mrfica grado, sin embargo, ella puede optar por incluir slo
esquisto porphyroblast cianita. Algunos porfiroblastos,
los minerales de ndice. Por convencin, los minerales son
particularmente en bajo grado metamorfismo de contacto, producirse generalmente
como ovoide "spots" (Figura 23-14). Si se producen tales puntos en una
enumerados en el orden de aumento de la abundancia modal en un
hornfels o una filita (tpicamente como contacto
roca.
sobreimpresin metamrfica durante un elaboradas a nivel regional
filita), los trminos hornfels manchado, o filita manchado
22.5 ROCAS DE ALTA TENSION
sera apropiado. Algunos gneises tienen gran
granos en forma de ojo (comnmente feldespato) que se derivan
Tabla 22-1 es un esquema simple para clasificar dinmicamente
preexistentes de cristales grandes por cizallamiento (como se describecamente
en
metamorfose rocas asociadas a zonas de fallas
Seccin 23.1). Los granos individuales de este tipo se llaman auge (Incluyendo zonas de cizalla ms dctiles). Por el momento,
(En alemn ojo), y el (alemn) es plural augen. Una
vamos a considerar los trminos como puramente descriptivo, de
augen gneiss es un gneis con la estructura augen (Figura
modo que
23-18).
podemos utilizar la Tabla 22-1 para identificar fcilmente de alta
Otros trminos de modificacin que podamos querer aadir como tensin
significa de hacer hincapi en algn aspecto de una roca puede con- rocas sobre la base de criterios texturales observadas en especmenes
cern caractersticas tales como el tamao de grano, color, aspectos mano
qumicos,
hombres y cortes finos. Vamos a discutir los procesos de in(Aluminoso, calcreos, mficas, flsico, etc.). Como general
implicados en ms detalle en el prximo captulo. Para nombrar un
Regla que usamos estos cuando el aspecto es inusual. Obviamente
de alta tensin de rock, uno debe determinar si la roca es cohesin
unmrmol calcreo o greenschist mafic es redundante, ya
sive o si se cae a pedazos, y luego estimar la proporcin relativa
es una pizarra de grano fino.
porciones de grandes clastos vs. matriz fina (presumiblemente
Dos prefijos comunes que pertenecen a protolith son la
derivadas mecnicamente de los clastos vez ms grandes). Una roca
trminos orto- y para-. Orto- indica una par- gnea
sin cohesin es o bien una breccia culpa o criticar gubia
ent, y prrafo indica una matriz sedimentaria. Los trminos
(Columna izquierda de la Tabla 22-1). Estas rocas son cohesivos
se utilizan slo cuando sirven para disspell duda. Por ejemnormalmente restringido a los niveles corticales muy poco profundas.
amplias, muchas gneises cuarzo-feldesptica podran ser fcilmente Gubia
derivados de o bien un arcosa impuro o una roca granitoide.
por lo general se altera por el agua subterrnea a una matriz rica en
Si algunos mineralgica, qumica o pista derivado de campo
arcilla.
permite distinguir, trminos tales como ortogneis,
Rocas cohesivos se distinguen adems por ser EIparag-Neiss, o orthoamphibolite puede ser til.
Ther foliada o no foliada, ambos de los cuales son por lo general
Aunque los criterios de textura son comnmente enfatizaron
de grano fino ms que las variedades no cohesivos.
en los nombres de roca metamrfica, puede ser deseable inRocas cohesivos no foliadas-son o bien microbreccias (<
incluir alguna informacin acerca de la mineraloga de un meta70 clastos%) o cataclasitas (> 70% clastos). Foliada
mrfica roca en el nombre tambin. El mineralgica
rocas son cohesivos milonitas, y se subdividen como
clasificacin de las rocas metamrficas es mucho menos formal
se muestra en la tercera columna de la Tabla 22-1. Unos Cuantos
definida que la de las rocas gneas (Captulo 2). Uno
gelogos utilizan el trmino phyllonite para indicar una rica micamilonita. Como con prcticamente cualquier clasificacin, todos
las categoras en la tabla 22-1 son gradacional.
Prcticamente la totalidad de los procesos de alta tensin implicar
grano
reduccin de tamao. El grado de recristalizacin en el maTabla 22-1
% Fina
matriz
50 70 "
Clasificacin de alta Strain zona de falla Rocks

Rocas con cohesin primaria
Rocas sin
cohesin primaria
No foliada
90
Foliada
Protomylonite
Breccia Fault
Microbreccia
Gubia Fault
Cataclasita
Milonita
Ultramylonite
Despus de Higgins (1971)
Glass en
matriz
Blastomylonite
Pseudotaquilita
(Si significativamente
recristalizado)
437
trix no es un factor a menos que sea muy avanzada (tal vez

captulo. La anchura de la zona de cizallamiento aumenta con la
ayudado por un evento metamrfico ms adelante). El prefijo
profundidad
Blasto-es luego aadi, lo que significa que la textura milontica
y se vuelve a la vez ms dctil y ms uniformemente dissigue siendo evidente, pero en gran parte heredada de una anterior contribuido a lo largo de la matriz de la roca. En el mayor
evento de alta tensin. En las rocas de alta tensin, el prefijo blasto- profundidades, la fuerza cortante se distribuye sobre un rea amplia y no
generalmente est restringida a las rocas foliadas, porque una
es
recristaliz cat-aclasite puede ser difcil de reconocer
muy intenso en un solo lugar. Las rocas son dctiles,
sin la foliacin como pista. En casos extremos de
y gneis desarrollan generalmente que son indistinguibles
deformacin de alta tensin, delgada, comnmente anastomosis,
de gneis de metamorfismo regional ergena.
costuras de roca vtrea, conocida como Pseudotaquilita
La terminologa para las rocas de alta tensin se complica
(Shand, 1916), se generan (Figura 23-16b). El cristal
por los recientes avances en nuestra comprensin de la deformacin
se atribuye a la fusin debido al calor fraccionada.
procesos de infor- involucrados en su generacin. La clasiLa Figura 22-2 muestra la distribucin comn de
ficacin en la Tabla 22-1 se desarroll antes de nuestra
relacionados con los tipos de rocas de falla con la profundidad. En lascomprensin moderna de la importancia de
zonas poco profundas del
los procesos dctiles recrystal-lizacin y que
zona de falla es ms estrecho y supone ms frgil
comnmente acompaar deformacin de corte-zona. Ella
comportamiento, resultando en fallos anastomosados que contiene sufre utilizando trminos que tienen implicaciones genticas
rocas que comnmente carecen de cohesin (breccia y
comportamiento de puramente frgil. El trmino cataclasis, al igual
gubia). Por debajo de esta zona de las fuerzas de presin de
originalmente concebido, se refiere a un proceso de mecnica
confinamiento
trituracin y granulacin de una roca y su mineral
las paredes de la falla juntos y deformacin
constituyentes (sin recristalizacin de acompaamiento).
se hace ms profunda y penetrante de manera que la
Esta vez fue generalmente aceptada como la predominante
constituyentes se convierten en ms fina. As, las rocas de grado
proceso que funciona en la mayora de las zonas de falla y de corte.
hacia abajo en cataclasitas y micro-brechas,
Cataclsticas es una forma adjetivo usado para describir la
ocasionalmente con pseudotaquilitas. Ms profundo an las rocas procesos y texturas resultantes de cataclasis. Vuelta
tomar un carcter foliado, y la recrystalliza
vale la pena (1885) utiliz por primera vez el trmino milonita para
acompaa a la deformacin, produciendo milonitas. Los Las
describir
procesos se discuten en ms detalle en la siguiente
una roca estratificada de grano fino del empuje de Moine
Escocia. El trmino se deriva del griego
(B)
sin deformar
roca madre
(Phenocryst
granito)
x falla frgil
01 con cohesiva
cataclasita
fallo frgil con
pseudotaquilita
dctil estrecho
/.one cizalla con
milonita
cizalla dctil amplia
zona con rayado
gneis
ineohesive frgil
dominante
criticar rocas
quebradizo cohesive____
fracturamientorocas de falla frgiles
. -----------. ----------,
milonita
dominante
dctil
deformacin
gneis rayas
Figura 22-2 seccin transversal esquemtica a travs de una zona de cizallamiento, que muestra la distribucin
vertical de
tipos de rocas de falla relacionados, que van desde la gubia no cohesivo y brecha cerca de la superficie a travs
de
progresivamente rocas ms cohesionadas y foliados. Tenga en cuenta que el ancho de la cizalladura aumenta
zona
con la profundidad como la fuerza cortante se distribuye sobre un rea mayor y se vuelve ms dctil. Crculos
en
el derecho de representar vistas microscpicas o texturas. De Passchier y Trouw (1996). Derechos De Autor
438
Captulo 22
palabra mula, para las fbricas, lo que significa para moler. Pese A monlyinvolvescoevaldeformationand
cata-clasis es claramente el proceso dominante actuando en
procesos de recuperacin-re-cristalizacin, y en su intento
zonas de fallas frgiles poco profundas, lo que resulta en fallo divididorelacionar estos procesos de una manera clara por
gubias y brechas, esto no suele ser el caso en incluso
la comparacin de la tasa de deformacin frente a la tasa de
una profundidad modesto.
recuperacin.
Figura 22-2 indica que la molienda puramente mecnico
Aunque puedo apreciar el intento de comprender el
en zonas de fallas rpidamente da paso con la profundidad a los
procesos involucrados y se refieren a los productos, es
procesos
muy difcil deducir las tasas de cepa vs. recuperacin
que combinan deformacin frgil con recristalizacin.
desde una roca en muestra de mano. As, hemos negociado un
Como veremos en el prximo captulo, in- deformacin
clasificacin que podemos utilizar simplemente uno que no podemos
incrementa la energa de redes cristalinas tensas, y enutilizar fcilmente, pero se basa en una mejor comprensin de la
recristalizacin hances. Slo una pequea cantidad de calor
procesos, e implica menos mal uso de los trminos. Prefiero
puede ser suficiente para permitir la recristalizacin de la pequea tener una clasificacin que puedo usar, as que elijo usar
granos tensas producidos por un alto grado de cizallamiento. El Nuestro
Tabla 22-1 para nombrar una roca relacionados cortante, y se refieren a
comprensin de milonitas avanz significativamente debido
Figura 22-3 para la comprensin de cmo los procesos de
al trabajo de Bell y Etheridge (1973), que demuestra
la deformacin y la recuperacin se refieren a la continua
trado que los procesos involucrados en la produccin de
espectro de tipos de rocas de falla verdaderamente gato-aclastic
milonitas eran procesos dctiles (recuperacin cepa rpida
brechas a esquistos as recristalizadas.
y recristalizacin), no mera trituracin frgil. AlTal vez podamos usar la Tabla 22-1 y discutir la roca
aunque nuestro entendimiento mejorado, nuestra terminologa
tipos y procesos si se utilizan los trminos cataclasita y se
se convirti en un desastre, porque las races de los trminos cataclasita
milonita en un sentido puramente descriptivo. Bell y Etheridge
y milonita tena implicaciones directas de puramente
(1973), entre otros, han defendido que redefinimos
cataclas-TIC procesos.
el trmino milonita para despojarlo de cualquier implicaciones
Los intentos para remediar esta situacin y evitar el uso de
genticas.
trminos en forma contraria a su intencin original tienen por lo tanto Recordando a la raz de la palabra, esto hace que sea un poco de
ahora cotiza un problema por otro. Figura 22-3 es un claun trmino equivocado, pero creo que es un compromiso justo. 61 parficacin propuesto por Wise et al. (1984). Estos trabajadores
partici- en una Conferencia de 1981 Penrose en milontica
reconoce claramente que la deformacin en zonas de cizalla comrocas en general de acuerdo, aunque no por unanimidad, que
milonitas deben ocurrir en una zona relativamente estrecha (<a
pocas decenas de kilmetros de ancho), implican reduccin de tamao
de grano
(ROCAS coherente sino UNFOLIATED FABRICADOS POR MICRO Y / O MACRO-FRACTURAMIENTO y mostrando POCO O
.
Q:
NO friccin PRODUCIDO efectos trmicos.

NO - Foliada, PERO W ITH ALGUNOS friccin PRODUCIDO VIDRIO CEMENTACIN Un MICR 08 Reccia.
T
MATRIX PRODUCIDO POR sintectnico CRYSTAL - PROCESOS DE PLSTICO, tiene por lo menos
Foliacin milontica MENOR. RECUPERACIN POCO, Y CASI NO recocido.
CON CONTRASTES minerales correspondientes, megacristales SUPERVIVIENTE FORMAN

MS DE 5 O% DE LA ROCA.
MATRIX PRODUCIDO POR PROCESOS DE PLSTICO sintectnico cristalizacin,
MUESTRA FUERTE RECUPERACIN, posiblemente con algn recocido.

FUERTE COMUN foliacin milontica. CON APROPIADO
CONTRASTES MINERALES, megacristales SUPERVIVIENTE comprenden el 10
A 5% O DE L A ROCA.
MATRIX PRODUCIDO POR sintectnico CRYSTAL - PLSTICO
PROCESOS, indica la recuperacin OMNIPRESENTE, POSIBLEMENTE W ITH
RECOCIDO EXTENSO. SUPERVIVIENTE megacristales
Comprenden menos del 10% de la CK RO. MATRI X
G RAI NS son menos ER T HAN 0-5 MM I N DI AMET.
RECUPERACIN OMNIPRESENTE, INCLUYENDO RECOCIDO DE
SYNTECTONICALLY PRODUCIDO CON MATRIZ
Granos de la matriz AUMENTANDO ARRIBA O -5 MM.
Megacristales puede implicar sincinemticos O

RECOCIDO crecim iento, YA SEA COMO NEOCRYSTS
O COMO EN porfiroclastos malezas.
AUMENTA recristalizacin 1
(MATRIX
AVERAG E G RAI N TAM E a la ecuacin UAL O R ^ E XC E ED

T HAT O F T H EP RO T O L I T H.
,
FIBROSO
Gneis, esquisto, ETC
hco
u.
O
LU
K
KINK
BANDAS
LA TASA DE
RECUPERACIN
Figura 22-3Terminology para cizalla zone-relacionados rocas de alta tensin propuestos por Wise et al.
(1984). Copyright La Sociedad Geolgica de Amrica, Inc.
439
usando la Tabla 22-1. Los impactos son eventos catastrficos, producing ondas de choque y el aumento de la temperatura a la impacto a miles de grados, el derretimiento (e incluso
vaporizacin) algunos minerales. Las rocas pueden todos ser llamados
impactitas. Todos impactitas son brechas y tienen caajustes de campo caracte- (crter de impacto y una manta de material
expulsado, si
conservados) y de textura caractersticas, tales como cristales
conmocionados
(Celosas muy deformadas, comnmente con varios conjuntos de
planar caractersticas de deformacin), y amorfo vtreo
fases. Polimorfos de slice de alta presin, como coesita
y stishovite, puede estar presente. reas de impacto pueden tener
estructuras cnicas anidados macroscpicas llamados aicos
conos (Figura 22-4). Ver Hibbard (1995, captulo 24) y
La IUGS-SCMR (que tiene un subcomit trabajando en un
clasificacin de las rocas relacionadas con el impacto) para las
descripciones.
LECTURAS SUGERIDAS
Hibbard, M. J. (1995). Petrografa a Petrognesis. Aprendiz

Hall. Englewood Cliffs, NJ. Captulo 23: cataclasitas; CapFigura 22-4 Conos astillados en piedra caliza desde el Haughton
ter 24: impactitas.
Estructura, Territorios del Noroeste. La muestra es ~ 9 cm de dimetro. A Partir
Higgins, M. W. (1971). Rocas cataclsticas. USGS Prof. Papel
De
687.
Hibbard (1995).
Microscopio. Chapman y Hall. Londres.
Tullis, J., A. W. Snoke, y V. R. Todd (1982). Penrose Concin, y tienen una foliacin distinta y / o lineacin (Tullis
Informe Conferencia. Importancia y petrognesis de milontica
et al. 1982). Puramente comportamiento frgil ya no era rerocas. Geologa, 10, 227-230.
rido. Del mismo modo, un cataclasita puede tener algn acomPetrologa. Longmans. Essex.
Nying recristalizacin, y puede por lo tanto no ser puramente
cataclstica.
Impacto rocas son una categora separada de alta tensin
rocas, y realmente no se prestan a la clasificacin
Captulo 23
Estructuras y Texturas
de rocas metamrficas
Utilizo el trmino textura para referirse a las caractersticas de pequea 3. La nucleacin de la nueva mineral (s).
escala en
4. Crecimiento del nuevo mineral (s).
una roca que son con penetracin, lo que significa que la textura
ocurrencia
El paso que es ms lento bajo cualquier conjunto de condiciones BEcurs en prcticamente todo el cuerpo de roca en el microscopio
viene el paso determinante de la velocidad.
escala. Estructuras son caractersticas de escala mayores que tienen Los efectos adicionales de deformacin y
lugar en
recuperacin-re-cristalizacin, as como las variaciones en el
la muestra de la mano, afloramiento, o la escala regional. Materiales calendario de deformacin vs. cristalizacin, para hacer
cientficos, que suelen trabajar con metales o cermica,
ms variabilidad textural en rocas metamrficas que es
utilizar "textura" para referirse estrictamente a las orientaciones
comn en las gneas. La mayora de estos efectos
preferidas.
dejar huellas de textura clara, pero la interaccin de
Varios gelogos (incluido el de la IUGS-SCMR) Defensora
varios procesos, y la repeticin de algunos, que sea
cado conforme a la literatura de la ciencia de materiales, y
ms difcil de interpretar historias metamrficas en
el uso del trmino micro-estructura, en lugar de la textura, para
la base de criterios de textura.
determinar
En la mayora de los casos, los principios de interpretacin textural
trazar cualquier caracterstica de pequea escala de las rocas. Este nuevo
son claras y relativamente simple, pero la aplicacin de la
uso,
principios pueden ser ambiguas en muchos casos. En este captulo
sin embargo, restringe el significado de "textura", tal como se aplica ter, que tratar de revisar los principios en juego,
en otros lugares, y queda por ver si ser ampliamente
para que podamos interpretar los procesos responsables de
adoptado. Tejido tambin es utilizado por muchos gelogos como sin-el desarrollo de una roca metamrfica por cuidado observado
onym para la textura.
la conservacin de los productos.
Este captulo trata sobre todo con texturas observable en
En primer lugar, vamos a definir algunos trminos texturales bsicas
seccin delgada, aunque algunos tambin se puede apreciar en la manoque le
espcimen. Como he dicho en el captulo 20, la geologa comnmentehacer que el debate que sigui ms fcil. El -blast sufijo o
se comporta como fractales, porque las estructuras vistas en un
-blastic indica que una caracterstica es de origen metamrfico
escala regional (por ejemplo, plegable) son similares en estilo y
Por Ende porphyroblastic significa una textura porfdica como
orientacin a los observados en la muestra de afloramiento, de la mano,
(cereales secundarios en una matriz ms fina) que es de metamorphu
y cortes finos. Datos petrogrficos pueden por lo tanto ser coordinacin
origen. Lamentablemente, la prefijo blasto- (Lo que significa que una
nados con la petrologa y geologa estructural como parte de
caracterstica es no de origen metamrfico pero se hereda de
el objetivo final de la regin (y con el tiempo global) sinla roca madre) est demasiado fcilmente confundirse con el sufijo
tesis de la historia geolgica.
formar lo que significa todo lo contrario. Por Ende blastoporphyritic
Al igual que en las rocas gneas (Captulo 3), las texturas de
indica una textura porfdica gnea que sobrevivi
rocas meta-mrficos reflejan los procesos combinados de
metamorfismo en la medida en que todava puede ser recola nucleacin de cristales, el crecimiento de cristales, y la difusin de la
zada. La similitud entre blastoporphyritic y se
materia.
porphyroblastic, y muchos otros tales pares, es
Estos procesos, sin embargo, son generalmente ms compleja en
lamentable. El trmino relicto, como el prefijo blasto-, insistemas metamrficas de estado slido. Por ejemplo, el
dica que una caracterstica se hereda de la protolith. Nosotros
el crecimiento de un nuevo mineral metamrfico tpicamente resulta por tanto, se puede hablar de la ropa de cama relicto en
1. reaccin
Desprendimiento
de iones de
la se
superficie
de reaccionar
de la
de otros minerales
que
han convertido
metasedimentos, o
minerales.
inestable.
A excepcin de algunos casos de polimrfico
relicto porfdica textura, o incluso de relicto individuo minera
2. La difusin de
material
a los sitios
de generalmente:
nuevo mineral
transformaciones,
este
crecimiento
implica
nerales. Debido a la confusin asociada con chorro
el crecimiento.
440
441
las formas prefijo y sufijo de "explosin" que prefieren utilizar el

trmino "reliquia" en vez del prefijo "blasto-."
Perfectamente trminos sencillos como euhedral,
sub-Hedral y anhedral (indicando progresivamente menos
cristales bien formados) han sido reemplazados en el
literatura metamrfica con idioblastic, hybidioblastic,
y xenoblas-TIC, respectivamente. Dudo que un claro
distincin metamrfica justifica la inflacin de nuestra
lxico en este caso, y yo prefiero el ms universal
trminos muestran primero. Los trminos metamrficas estn bien
establecido, sin embargo, y til en algunos contextos.
En lo que sigue, tratar de resumir el principales mecanismos de deformacin en estado slido y
recrys-tallization, seguido de una revisin de la
texturas caractersticas de los tres tipos principales de
Metamor-fismo: contacto, ergena, y culpa zona.
Para un anlisis ms detallado, vase el excelente
resumen de texturas metamrficas y deformacin
mecanismos publicados recientemente por Passchier y Trouw
(1996).
23.1 LOS PROCESOS DE DEFORMACIN,

RECUPERACIN, y recristalizacin
La deformacin de slidos cristalinos implica una serie de

procesos, varios de los cuales pueden trabajar al unsono. Los Las
procesos dominantes en cualquier momento en particular depende de
Figura 23-1 Solucin de presin en los granos afectados por la vertical
tanto los factores intrnsecos de roca (mineraloga; tamao de grano ytensin mxima y rodeado por un fluido de poro, (a) Alta
orientacin; y la presencia, la composicin, y la movilidad
tensin en zonas cercanas a los contactos de grano (patrones de sombreado), (b)
de fluidos intergranulares) y factores impuestas desde el exterior
Las reas de mayor tensin se disuelven y material de precipitados en
(Temperatura, presin, tensin desviadora, la presin del fluido,
reas de baja tensin adyacentes (sombreado). El proceso es
acompaado por el acortamiento vertical, (c) solucin de presin de una
y la velocidad de deformacin). Los principales mecanismos de
cristal de cuarzo en una cuarcita deformada (o ^ es vertical). Presin
deformacin
resultados de la solucin en una superficie dentada solucin en alta tensin
A continuacin se enumeran en el orden general de aumentar la
reas (flechas pequeas) y la precipitacin en las zonas de baja tensin
temperatura
(Flecha grande). ~ 0,5 mm de dimetro. La tenue lnea dentro del grano
tura y / o la disminucin de velocidad de deformacin, a raz de la APes una mancha hematita largo de la superficie clast originales. Al Cabo
enfoque de Passchier y Trouw (1996).
Hibbard (1995).
1. flujo cataclsticas es la fragmentacin mecnica de
una roca y la rotacin de deslizamiento y de los fragmentos. Los Las
productos son gubia culpa, brechas o cataclasita.
que implica la ruptura de los enlaces qumicos. En
Solucin 2. Presin (Figuras 21-4 y 23-1) requiere
deformacin intracrys-talline esto sucede ms fcilmente
un fluido que sea eficaz. Contactos de grano en un ngulo alto de
por el movimiento de celosa defectos (Defectos se describen
<TI (la direccin de acortamiento) se convierten en muy tensa y
en la mayora de los textos de mineraloga, y puede ser fotografiado y
tienen una mayor energa. El material en estos contactos dis
estudiado
resuelve ms fcilmente como resultado de la energa superior, y
por tcnicas de microscopa electrnica). Defectos puntuales
produce mayores concentraciones de las especies disueltas
incluir puesto vacante y se intersticial tipos, y defectos lineales
en estos lugares. Esto, a su vez, establece una gradi actividad
incluir borde y se dislocaciones de tornillo. Hay tambin un estn
ent modo que especies disueltas migran de alta actividad
variedad de defectos combinados.
lugares a los lugares de baja actividad (que son tambin de baja tensin
La figura 23-2 ilustra la deformacin de celosa por un proceso de
lugares) donde el material precipita.
de la migracin de vacantes para acomodar el estrs por acortamiento
ing. Figura 23-3 muestra un alojamiento de cizalla por
3. intracristalinos deformacin de un tipo de plstico en
migracin borde-luxacin. La migracin de defectos en cualquiera
volvs sin prdida de cohesin en la roca. Varios procesos
caso se crystallographically controlado y puede suceder
pueden estar involucrados, a menudo simultneamente. Torsin simple
slo a lo largo cierta direcciones de deslizamiento en cierto planos de
y la flexin de los bonos en un cristal es elstica y rpidamente re deslizamiento;
enjugar. Permanente deformacin requiere ms signif
la combinacin se llama sistema de deslizamiento. Ambos procesos
rencias cambios en la posicin de tomos / iones, tpicamente
en las dos figuras permitir la deformacin que se produzca por
desplazando a slo una pequea parte de un cristal a la vez, por lo tanto
permitiendo cepa a
442
Captulo 23
lo que aumenta su capacidad para adaptarse a la tensin.

Cuando deslizamiento a lo largo de diferentes intersecciones sistemas
de deslizamiento activos,
dislocaciones que migran pueden interferir, formando dislocacin
"nudos", que inhiben el movimiento adicional en todos los sistemas de
deslizamiento. La
entonces se requiere mayor grado de estrs diferencial a
superar la maraa y permiso de deslizamiento. Debido a que ms estrs
se requiere para la deformacin, el material con numerosos tanGLEs es efectivamente ms fuerte. Se llama endurecimiento por
deformacin.
Las obstrucciones pueden ser superados por fluencia dislocacin, en
que las vacantes emigran a las dislocaciones y permiten
a "subir" en un sitio bloqueado.
Como dislocaciones forma y migrar, porciones de una cristalografa
celosa de Tal se reoriente. Un re- observado fcilmente
resultado de esto es extincin ondulante (Figura 23-4), porque
la posicin de la extincin de un mineral bajo la polarizante
microscopio depende de su ori- cristalogrfica
entacin. Hermanamiento Deformacin (Figura 3-19) tambin puede
dar cabida a una cantidad limitada de tensin en cristalografa
especfica
direcciones tallographic. Es comn en calcita y
gioclase-pla. Debido a que algunas direcciones de deslizamiento y
dobles son
ms eficaces que otros, la deformacin puede causar
cristales para reorientarse hacia ms fcilmente
cabida a un estrs impuesto, resultando en enrejado
4. Recuperacin.
Tensin
permanente
en los
depende
orientacin
preferencial
(LPO)
de muchos
de cristales
los cristales
en una
granroca
medida
de defectos. La magnitud de la cepa, a menos
en
deformada.
aliviado de alguna manera, es proporcional a la densidad de dedefectos en un cristal. La energa de deformacin almacenada
disminuye la
estabilidad del mineral, y se puede bajar por la migracin
defectos de las siguientes maneras:
La migracin de las vacantes a la dislocacin enredos, que
endereza las reas bloqueadas y enredados.
Dislocaciones que se empean pueden arreglar por su
migracin.
Dislocaciones pueden migrar y se organizan en
redes.
Las dislocaciones de sentido opuesto que migran y se renen
aniquilar el uno al otro.
Figura 23-2 (A) Migracin de una vacante en un juego familiar.
(B) Acortamiento horizontal de plstico de un cristal por mi- vacante
gracin. De Passchier y Trouw (1996). Copyright con
permiso de Elsevier Science.
Estos mecanismos constituyen la recuperacin. Durante dela formacin, la formacin y la migracin desordenada de dedefectos compite con los procesos de recuperacin, de manera que la
energa de deformacin almacenada alcanza un valor constante decolgantes de la velocidad de deformacin, la temperatura, etc. Cuando
ocurrir con mucha menos tensin desviadora que si el conjunto
deformacin
celosa tuvo que ceder a lo largo de una fractura a la vez. Defecto Point
macin disminuye, predomina recuperacin (si el
la migracin tambin mejora difusin a travs de una celosa, BEla temperatura es suficientemente alta), y la dislocacin denhacer que el movimiento de una vacante en una direccin es valente
sidad y energa de deformacin se reduce considerablemente.
Alent a la migracin de la materia en la direccin opuesta.
La figura 23-5 ilustra la migracin de pantalla dispersa
Glide Dislocacin es la migracin de las dislocaciones a lo largo
lugares para planar matrices o "paredes de dislocaciones." De Esta
un sistema de deslizamiento (como en la figura 23-3). La mayora
lleva un cristal colado y crea dos in- distinta
plsticamente o
tenso subgranos. Subgranos son porciones de un grano en
cristales duc-tilely deformables (cuarzo, carbonatos) tienen
que las celosas difieren en un ngulo pequeo (la
varios sistemas de deslizamiento potencial con diferente
misorien-tacin ngulo est exagerado en la figura 23-5b).
orientaciones
Separado
c)
443
(D)
Figura 23-3 La deformacin plstica de una red cristalina (experimentar cizalla dextral) por el migracin de una dislocacin de borde (tal como se ve por el eje de la dislocacin).
granos se diferencian en que tienen misorientaciones de alto ngulo. rotacin de granos (Figura 23-6b) ocurre cuando las dislocaciones
Figura 23-4b espectculos alargan subgranos en una sola ms grande son libres de deslizarse desde el plano reticular de una subgranos
la de otro y aadir (casi continuamente) a una
grano de cuarzo. Tenga en cuenta que el nmero de dislocaciones en aFisubgranos vecino. Las dislocaciones aadidos hacen que el
Ure mayo 23 a 5 ser el mismo (aunque algunos aniquilacin de
recibir celosa subgranos para girar hasta que es suficientemente
dislocaciones de sentido opuesto pueden reducirla), pero el
diferente de sus vecinos para calificar como un grano separado.
densidad de dislocaciones subgranos (si se tiene en cuenta la
sub-granos por separado) es mucho ms pequeo, como es el total Figura 23-7b muestra granos de cuarzo irregulares con tanto
cepa. Tenga en cuenta que subgranos tambin producen ondulante subgranos de bajo ngulo y granos de alto ngulo, este ltimo
probablemente creado por la rotacin de subgranos. Estos dos
extincin, pero los lmites de la extincin
formas de recristalizacin pueden ocurrir durante
dominios son mucho ms ntida, y corresponden a
deformacin, as como despus de que cese de deformacin.
"paredes" dislocacin.
Combinado deformacin y recristalizacin se llama
recristalizacin dinmica, que por lo general produce
granos alargados y esquistosidad bien desarrollada.
5. La recristalizacin es otra forma de reducir almacenada
Recristalizacin Post-deformacional se llama recocido.
energa de deformacin de celosa. La recristalizacin implica la
A temperaturas ms altas, los cristales pueden deformar nicamente
movimiento de los lmites de los granos o el desarrollo de
por
nuevos lmites, ambos de los cuales produce una condiferente
la migracin de las vacantes a travs de la red (Figura
figuracin de granos (Con alto ngulo de orientacin diferente
23-2). Este proceso se llama de estado slido fluencia difusin.
cias de los vecinos), no subgranos.
La recristalizacin se produce por la migracin del lmite de grano Deformacin Crystalplastic es un trmino inexacto utilizado para
determinar
o rotacin subgranos (Figura 23-6). En lmite de grano
escriba la deformacin por una combinacin de dislocacin y
migracin (Figuras 23-6a y 23-7a) los tomos en un grano
con una mayor energa de deformacin migrar por difusin y aadir afluencia difusin. En los agregados de grano fino, los cristales pueden
un grano vecino con menor energa de deformacin (tambin llamadoTambin deslizarse una sobre otra por lmite de grano de
deslizamiento.
abultamiento). Con menor frecuencia un nuevo grano aislado puede nuLos huecos entre los cristales deslizantes se impide por
cleate en una zona altamente tensa de un grano deformado. Subfluencia difusin en estado slido o solucin de precipitacin
involucrando
(A) Extincin ondulante en el cuarzo. 0,2 mm de dimetro, (B) Alargados subgranos en cuarzo deformado, tambin ondulante.
Figura 23-4
mm de dimetro.0.7
444
Captulo 23
(A) el grano tensas con extincin ondulante

"
YO !!.
-yo /
(B) la recuperacin produce dos sub-granos-deformacin libre
Figura 23-5Illustration de un proceso de recuperacin en la que

dislocaciones migran para formar una frontera subgranos.
(A) abultamiento migracin lmite de grano
nucleacin de grano boundars migracin
(B) la rotacin sub-grano
sub-grano
lmite
grano lmite
rotacin sub-grano
Figura 23-6 La recristalizacin por (A) lmite de grano migracin

cin (incluyendo nucleacin) y (b) la rotacin de subgranos. A Partir De
Passchier y Trouw (1996). Copyright con el permiso de
Elsevier Science.
un fluido. A tales temperaturas altas las rocas son dbiles,

y la deformacin puede ser rpido.
Un proceso de recristalizacin final es rea de lmite de grano
reduccin. Como se discuti en el Captulo 3, los lmites de grano
son superficies donde Rejas de final, y los bonos son insatisfactorias
cado. La alta energa de estos lmites constituye una
ms pequeo porcentaje del volumen de una roca cuando cristales de
tals vuelven ms gruesa (una ms pequea rea superficial a volumen
ratio) y / o cuando los lmites se vuelven ms recta. A La Vez
de estos procesos constituyen el rea de lmite de grano reproduccin y reduce la energa total de la roca.
Ost-Wald maduracin (Figura 3-17) es una forma de grano
reduccin de la superficie lmite en que los lmites de grano
migrar en la direccin de curvatura, eliminando de ese modo
granos ms pequeos y otros como ampliacin de los lmites de grano
se enderez. La reduccin en la energa libre de una roca
sistema de reduccin de rea del lmite de grano es generalmente
mucho menos que por otra recuperacin o recristalizacin
procesos. No puede seguir el ritmo de la deformacin, y
sus efectos son mucho ms obvia y dominante despus
cesa la deformacin, especialmente a altas temperaturas
situaciones.
Recuperacin y recristalizacin son la temperatura-deprocesos colgante. Son lentos a bajas temperaturas,
pero aumentan rpidamente a una temperatura umbral que depende de los minerales involucrados. Algunos minerales pueden por lo
tanto
comportarse de una manera frgil mientras que otra minera coexistente
nerales son ms plstico. Por ejemplo, en una granulomatosis deformar
ite a profundidades someras cuarzo es generalmente ms fuerte que
feldespato, pero ambos son frgiles y se deforman por la fractura. En
ligeramente mayores profundidades donde las temperaturas alcanzan
200 a
300 C, el cuarzo se convierte en dctil, y pierde fuerza,
mientras que los feldespatos permanecen frgiles. Los feldespatos
resistentes
suelen formar augen en la matriz ms dctil de cuarzo
y micas (Figura 23-18). A temperaturas ms altas tanto
cuarzo y feldespato se comportan de una manera ms dctil.
Existe una interrelacin importante entre deformacin
macin y la recuperacin-recristalizacin. Creacin Deformacin
cepa ates en granos, que, a su vez, impulsa los procesos
de recuperacin y recristalizacin. Recuperacin tiene un menor
energa umbral de recristalizacin, por lo que se produce ms
fcilmente. Recuperacin produce comnmente irregular y inlos lmites de grano enclavarse (llamados o dentada suturada
los lmites de grano, que se muestra en las Figuras 23-15b y 23-7a)
como material muy tensa en los lmites de grano es incorporado en cualquiera de los cristales ms grandes adyacentes
grano migracin lmite y rotacin subgranos. Ms
recristalizacin avanzada, por otro lado, tiende a
eliminar la sutura por la reduccin del rea del lmite de grano.
En algunos casos, los procesos de deformacin y peracin
Ery-recristalizacin actan al unsono, en otros casos recryspuede ocurrir tallization (o continuar ocurriendo) despus
deformacin cesa. Bajo a baja temperatura y con- seco
condiciones, recristalizacin pueden verse impedidos, pero a mayor,
temperaturas (especialmente con fluidos acuosos presentes)
recristalizacin esttica (Que consiste en la recuperacin, recrystal-
445
"T
Figura 23-7 (A) Cuarzo recristalizado con (suturados) lmites irregulares, formadas por la migracin del lmite de grano. Ancho 0.2
mm. (B) Cuarzo policristalino deformado con una foliacin atribuido a la rotacin de los granos ms deslizamiento intracristalino. Los granos
pequeos
son probablemente formado por la recristalizacin rotacin subgranos. De Borradaile et al. (1982). Copyright con el permiso de
Springer-Verlag.
lizacin, y el grano rea lmite de reduccin) pueden ser comminerales cerradas que hacen forma estn orientados al azar.
lun Recuperacin y recristalizacin son ms dominante
Texturas relictas tambin son comunes en contacto metamrfica
en aureolas metamrficas de contacto donde la temperatura
rocas, porque hay poco cizallamiento acompaante a DEes alta y tensin desviadora es baja.
STROY ellos.
La deformacin tambin puede proporcionar la re- energa extra
Recristalizacin esttica se produce despus de que cese la
cesarias para superar las barreras cinticas a reacciones. Figura
deformacin
23-8showsthatthereactionfrom
a temperaturas elevadas o cuando una perturbacin trmica
(Plagioclasa-cuerno-blenda) amphibolitesto
(Clinopiroxeno-granate) slo cuando eclogitas procedi
la cepa fue alta dentro de una zona de cizallamiento, como se discute
mas temprano. Aunque la tensin puede permitir reacciones de
proceder
hacia el equilibrio, no puede cambiar la naturaleza de la
mineraloga equilibrio, como una vez fue propuesto para el "estrs
minerales "que se crean errneamente una vez para formar
slo bajo condiciones de tensin desviadora.
23.2 TEXTURAS metamorfismo de contacto
Como se discuti en la Seccin 21.3.1, pngase en contacto con el

metamorfismo
ocurre en aureolas alrededor de cuerpos intrusivos, y es un rerespuesta del pas a las rocas ms fresco trmicas
efectos metaso-matic de la intrusin. Las texturas de
metamorfismo de contacto se desarrollan normalmente a baja
presiones, y por lo tanto en condiciones de baja desviadora
el estres. La cristalizacin (incluyendo recristalizacin) puede
por lo tanto ocurrir en un ambiente casi esttico. No puede
ser un poco de estrs menor debido a la presin o contundente
intrusin, pero metamorfismo de contacto es tpicamente
caracterizado por una falta de orientacin mineral preferido.
Muchos minerales son equidimensional, en lugar de
alargado, y la alargado
Figura 23-8 gnisica anorthositic-anfibolita (color de luz sobre

derecha) reacciona para convertirse eclogita (ms oscuro a la izquierda) como
izquierda-lateral
cizalla transpone la gneissosity y facilita la
amphibo-lite-a eclogita reaccin. rea de Bergen, Noruega.
De dos pies cortesa escala de David Bridgwater.
446
Captulo 23
ocurre en un ambiente de bajo estrs. Como se describi anteriormente,

caras verticales son menos estables y crecer ms rpidamente que
el proceso se esfuerza por reducir tanto la energa de deformacin de las caras superior e inferior, el cubo se expandirn lateralmente
celosa
ms rpido que verticalmente, convirtindose gradualmente ms
y la energa superficial total. Las texturas que resultan typen forma de placa. Superficies de baja energa en tales minerales
camente depende de los minerales involucrados. En algunos minera- predominar en la textura final de recristalizacin esttica,
ALS, la energa superficial de un lmite de grano depende
incluso en rocas monomineralic, as de simple regulares
en gran medida de la orientacin del enrejado de la frontera en
polgonos ya no son abundantes. El resultado se denomina
cuestin, mientras que en otros minerales el lmite de grano
decusado textura (Figura 23-9d-e).
la energa es aproximadamente la misma para cualquier superficie. Si la En polymineralic mece la energa lmite de grano tambin
orientacin
depende de si el lmite es de entre como minla dependencia es baja (como en cuarzo o calcita), sin parnerales o diferencia de minerales. En general, del mismo mineral
particu- caras se desarrollan preferentemente. As, en
(A-A) los lmites de grano tienen mayor energa que
monomineralic agregados de tales minerales (cuarcitas
diferente-mineral (AB) lmites, de modo que la estacin final de
o reduccin canicas) zona lmite de grano conduce a una
tic textura equilibrio tender a minimizar el total de
textura de equilibrio en el que se renen a lo largo de todos los granosrea de los lmites de Aa y aumentar el rea de AB
lmites rectos (resultando en baja rea superficial para cada
lmites (resultando as en energa total inferior). De Esta
grano). La textura se llama poligonal granoblstica (o
nos lleva de nuevo al concepto de diedros (Como en
mosaico poligonal), y los granos aparecen en dos dimensiones
Figura 11-1, slo sustituyendo un mineral diferente para el
secciones delgadas como polgonos equidimensionales con grano
fundir). En la Figura 23-10, si el ngulo diedro 0 se convierte
lmites que se renen en los cruces triples con aproxims pequeo, el rea total de AB lmites de grano aumenta
madamente 120 entre ellos (Figura 23-9a). La talla de
con respecto a los lmites de A-A. Rocas Polymineralic voluntad
los granos poligonales depende principalmente de la temperatura y por tanto, tienen un tipo modificado de textura granoblstica en
la presencia de fluidos.
que 120 ngulos se producen slo en AAA o triple de la acreditacin
Otros minerales, como micas y anfboles, son
uniones, y las otras uniones dependern de la relaltamente anisotrpico con respecto a la superficie de energa, de modo
grano ativa energas lmites de los diferentes minerales
que
involucrados (Figura 23-1 Oc). Figura 23-9b y C tambin ilusalgunas superficies tienen una energa menor que otros. Este AF
trarse texturas poligonales modificadas de polymineralic
defectos de la forma de los granos, y por lo tanto el equilibrio
agregados de cuarzo-mica y cuarzo-piroxeno,
re-cristalizacin textura. Alta energa superficial
respectivamente.
lmites crecen ms rpido, por lo que las superficies de baja energa
Si la energa de lmite de grano de un mineral es fuertemente
se hacen ms grandes. Para entender esto, imagina un cubo en un
depende de la orientacin, y la energa de una cara es
mesa. Si los cuatro
inusualmente baja, tales como (001) en la mica, ese rostro aparecer
pre(A)
dominar, y no ser alterada tanto por las interfaces
minerales de ms isotrpicas tales como cuarzo (Figura 23-9b).
Como resultado, las interfaces QQ generalmente se cruzan (001) caras
de mica en ngulos rectos o unirse a los bordes de escamas de mica
(Figura 23-11). En situaciones en las que estn foliados micas
y poco espaciados, esta tendencia de ngulo recto intermonomineralic
(Cuarzo-mica) "----------- ------- ^ '(cuarzo-copn)
secciones pueden hacer que los granos de cuarzo para ser alargado (Fi(Cuarzo)
polymineralic poligonal granoblstica
Ure 23-1 la, mitad inferior). Este alargamiento dimensional es
no causado por la deformacin de los cristales de cuarzo, pero es una
artefacto de cuarzo conforme a la foliacin mica.
Otra caracterstica comn de rocas polymineralic es
que la aparicin de una fase menor, tal como grafito,
puede retardar grano lmite de migracin de una mayor abundancia
fase dante, y "pin" (o ancla) los lmites, reresultante en un tamao de grano ms fino que podra tener de otra
nodular
decusado
manera
producido (Figura 23-1 Ib).
Aunque no se limita a ponerse en contacto con rocas metamrficas,
porfiroblastos (Figura 23-9g) son muy comunes. En las
ejemplos de metamorfismo de contacto discutieron en el captulo
21, las rocas se caracterizan por gran porcin
phyroblasts de biotita, andalucita, o cordierita.
Poikiloblasts son porfiroblastos que incorporan nupoikiloblastic
porphyroblastic
esqueltico o web
inclusiones merosos. Esta textura es comn para granate,
Figura 23-9 Texturas tpicas de metamorfismo de contacto.
De Spry (1969).
447
(A)
Figura 23-10 (a) ngulo diedro entre dos tipos de minerales.

Cuando la energa de lmite de grano AA es mayor que para AB,
el ngulo 6 disminuir (B) a fin de aumentar la superficie relativa
de los lmites de A-B, (C) Bosquejo de una plagioclasa
(Luz) -clinopy-roxene (oscuro) hornfels mostrando menor
ngulos diedros en clinopiroxeno en ms CPX-plag-plag
lmites, (c. de Ver-no, 1976).
Figura 23-11 Dibujos de esquistos cuarzo-mica, (A) Espaciamiento Closer

ing de micas en la mitad inferior hace que los granos de cuarzo de forma pasiva
alargar el fin de que los lmites de cuarzo cuarzo para satisfacer mica
(001) se enfrenta a 90 . De Shelley (1993). (B) Roca estratificada en
que el crecimiento de cuarzo ha sido retardado por obligados- grano
ary "pinning" por micas ms finas en la capa superior. De Vernon
(1976).
staurolite, cordierita y hornblenda. Tex- Poikiloblastic

y 23-12), en el que las inclusiones forman la mayor parte de la
tura (Figura 23-9h) es una textura de alta energa, porque
el rock y la fase mineral que encierra ocurre casi como un
representa una situacin de elevada rea superficial. Probablemente OC
red intergranular. Se desarrolla comnmente en el mercurs como resultado del crecimiento porphyroblast rpido. En algunos
ginebras de algunos porfiroblastos donde estn creciendo en
casos, una energa lmite de grano de alta entre la inclusin
la matriz, pero la aparicin puede ser ms penetrante en
minerales pueden ser reducidos por la formacin de una capa de
algunas rocas. Textura esqueltica puede ser consecuencia de porcin
otro (poikiloblast) mineral entre ellos. La superficie
rpida
cara energa de un mineral incluye tambin se baja por
phyroblast crecimiento o de la introduccin de
redondeo de los bordes, lo que es comn entre poikilocomponentes de creacin porphy-roblast o reactivos a travs de
inclusiones hornos. Algunas inclusiones pueden ser fases inertes queun fluido intergranular.
se hicieron pasar por el frente de avance de la porphyPorfiroblastos forman tpicamente en minerales para los cuales
crecimiento roblast. Otros pueden ser un co-producto de la
nucleacin se ve impedida. Ellos son ms grandes que la
poikiloblast reaccin de formacin, o un reactivo que no era
minerales masa de tierra, y estn separados por mayor
consumido completamente. Las llantas claras comunes ms
distancias. As, su crecimiento requiere que los componentes
ncleos granate poikilitic pueden ser resultado de una etapa tarda dedifundir ms lejos con el fin de sumarse a este cultivo
lenta
superficie porphyroblast. Quizs poikiloblastic y
crecimiento, o tal vez de una re-granate formando diferente
textura esqueltico son equivalentes metamrficas de
accin que la que forma los ncleos.
texturas gneas dendrticas de enfriamiento (Seccin 3.1.1) en
Esqueltico textura (tambin llamado web, o esponjoso) es un ex que la superficie de cultivo de cereales alcanza hacia un
treme ejemplo de formacin poikiloblast (Figuras 23-9i
fuente de componentes en los casos en que la difusin es lenta.
En muchos casos, la distancia que
448
Captulo 23
.. ^
Figura 23-12 textura esqueltico o en la web de staurolite en una

cuarcita. El material intergranular gris, y la masa en el
abajo a la izquierda, son parte de un solo cristal grande staurolite. Pateca,
Nuevo Mexico. Ancho de vista ~ 5 mm.
un componente crtico debe viajar puede controlar el tamao de

porfiroblastos. Una vez que la distancia es demasiado grande,
porphyroblast crecimiento cesa. La difusin de los componentes
Figura 23-13 De color claro halos de agotamiento alrededor cm de tamao
que son escasos en la zona que rodea a una porcin creciente
granates en anfibolita. Fe y Mg fueron menos abundantes, por lo que
phyroblast puede crear una zona que rodea el porphyhornblenda se consumi en mayor medida de lo que era
roblast que se agota en esos componentes. Tales reas
-plagio clase como los granates creci, dejando hornblenda-agotado
son llamados halos de agotamiento (Figura 23-13).
zonas. Cortesa de la muestra de Pedro Misch.
Cordierita, biotita, y algunos otros minerales comporfiroblastos forma ovoide comnmente en aureolas de contacto,
particularmente cuando la matriz es de grano muy fino. Los Las
textura se llama nodular textura (Figuras 23-9f y
energa cara que es alto para algunas caras, pero baja para TRARIO
23-14a). Un trmino campo de rocas que, en muestra de mano
res, por lo que, cuando se desarrollan, el bajo consumo de energa se
contener pequeas porfiroblastos (generalmente ovoide, pero no nece-enfrenta a reriamente as) en una matriz fina es manchado. Si la matriz es
ducir la energa de superficie total de la mineral. Ms bien
no foliada la roca que comnmente se llama un manchado
de intentar un tratamiento terico riguroso, es el momento
crneos fels. Como se discuti en el captulo 21, el contacto
ms fcil de crear una lista emprica de la meta comn
metamorfismo regional sobreimpresin es comn
minerales mrficos en trminos de su tendencia a formar eu(Lo que refleja bien magmatismo postorognica o el tiempo
Hedral (idioblastic) cristales. Dicha lista est disponible
requerido para magmas a la altura de las regiones poco profundas
desde Becke propuso por primera vez como la "se- crystalloblastic
siguiente
rios "en 1909.
un evento Metamor-fica-plutnico orognica). El resultado
de bajo grado metamrfico regional rocas es manchado
La serie crystalloblastic
pizarras o filitas manchados (Figura 23-14b).
La mayora euhedral
Usted probablemente ha notado ahora en el laboratorio o en el
Titanita, rutilo, pirita, espinela
campo que algunos minerales metamrficas tienden a ser ms
Garnet, silimanita, staurolite, turmalina
euhedral que otros. En contraste con las rocas gneas, esta caEpidota, magnetita, ilmenita
pacidad ya no es una funcin de la cual los minerales crecieron auricular Andalucita, piroxeno, anfbol
Mica, clorita, dolomita, cianita
puede
Calcita, vesuvianita, escapolita
liest (primeros minerales gneos estn rodeados de fusin, por lo que
Feldespato, cuarzo, cordierita
Menos euhedral
el crecimiento es no comprometido por el contacto con otra
mineralizacin
ALS). Debido a que todos los minerales metamrficas crecen en
contacto
con los dems, la tendencia de un mineral a ser ms euCashman y Ferry (1988) trazan el nmero de
Hedral debe entonces ser una propiedad del propio mineral. Gargranos como una funcin del tamao de grano (llamado cristal de
red y staurolite, por ejemplo, son tpicamente euhedral,
tamao de pantalla
mientras que el cuarzo y carbonatos tienden a ser anhedral. Cristales de
contribucin, o CDS, parcelas) para olivino, piroxeno, y maghos- que desarrollan buenas caras de los cristales tienen superficie
netite en hornfelses alta temperatura (~ 1000 C) de
anisotrpica
Figura 23-14 Sobreimpresin de metamorfismo de contacto en la regin.
449
As podramos resumir lo siguiente como la ms propronunciada textural efectos del aumento de grado metamrfico
en aureolas de contacto:
1. Menos texturas relictas y una ms plenamente recrystallized textura metamrfica.
2. El aumento de tamao de grano.
3. Los lmites de grano recto y menos evidencia de
cepa.
23.3 ALTA TENSION TEXTURAS METAMRFICAS
Debido a que los impactos son poco frecuentes, nos concentraremos aqu
en
zonas de falla / pernos de seguridad. Consulte de nuevo a la Figura 21-7
para una cruz
seccin de una zona de falla / cizalla y cmo vara con la profundidad.
En las zonas de fallas profundas donde las rocas son ms fras y por
debajo
la conducta es ms frgil, los procesos descritos cataclsticas
en el comienzo de la Seccin 23.1 dominar sobre la rerecu- y recristalizacin procesos. Broken, aplastado,
granos rotadas y flexionadas dominan en las brechas de falla.
Por debajo de esta zona ms superficial, limitando la presin inarrugas, y la deformacin es ms penetrante. Cataclsticas
procesos siguen siendo predominantes en el intermedio
profundidades, y afectan a la roca en una escala ms fina. Las rocas
son microbreccias y cataclasitas ms coherentes.
Phyl-losilicates deslizan fcilmente a lo largo (001) y pueden llegar a ser
interrumpida por deslizamiento. Las placas finas producidas por
deslizamiento
doblarse o romperse fcilmente, lo que produce una ms deshilachado o
rallado apariencia a altas velocidades de deformacin. Ondulante
extincin es ubicua. Extincin ondulante de deformado
Rejas en plagioclasa pueden distinguirse de
(A) Nodular textura de porfiroblastos cordierita desarrollado
zonificacin de composicin por el generalmente concntrica
durante una sobreimpresin trmica de metamorfismo regional anterior
patrn de extincin de este ltimo. Los restos de roto
fismo (ntese la foliacin en los opacos). De Bard (1986),
granos ms grandes se llaman clastos (A partir de cataclstica). Ampliar
aprox. 1,5 x 2 mm. Copyright por permiso Kluwer demia
granos iniciales (granos sedimentarios o fenocristales) o
emic Publishers, (B) filita Spotted en el que pequea porphyminerales ms resistentes pueden permanecer ms grande en una matriz
roblasts de cordierita (y uno de pirita ms grande) desarrollar en un
de
filita preexistente.
material triturado. Estos fragmentos ms grandes se llaman
porfiroclastos (Para distinguirlas de las porfiroblastos
que la creci ampliar). Algunos POR-phyroclasts pueden ser
Skye. Encontraron que los DCV para los hornfelses traman en un rodeada por una matriz de material triturado fino que es
derivado de ellos, ya que se giran y tierra abajo,
moda log-lineal con un nmero cada vez mayor de los granos
como el tamao del cristal disminuye. Este es el mismo patrn de una textura llamada mortero textura (Figura 23-15b).
Pseudotaquilita es producido por fusin localizada debido
desarrollo
para cizallar calefaccin. Figura 23-16b muestra la tpica
desa- en rocas volcnicas, que Cashman y Ferry (1988) intextura de Pseudotaquilita, con deformada irregular
tarse la de reflejar tanto la nucleacin continua y
granos en suspensin en una matriz vtrea. El enfriamiento rpido de la
crecimiento que cesa rpidamente debido al enfriamiento y conzona de cizalla estrecha conserva tanto el vidrio y la
cintica
limitaciones. Como veremos, el patrn de la CDS en muchas reas texturas deformes.
A mayor profundidad en una zona de cizalla, procesos dctiles
de regional metamorfismo no se ajusta a esta
vuelto
cada vez ms frecuente. La deformacin se produce como
log-lineal tendencia.
resultado de cataclstica combinado, intracristalino plstico
Como grado metamrfico (principalmente temperatura) inde deformacin y recuperacin procesos. Hermanado y
pliegues, recristalizacin se vuelve ms predominante.
duc-tilely granos alargados son generalmente evidente.
Foliada milonitas son el tipo predominante de roca.
Cuarzo puede aparecer como muy alargada cintas (Figura
23-15d).
450
Captulo 23
(1) La mano de muestras
(2) La seccin delgada
Figura 23-15 Una serie de cuatro muestras (izquierda) y microfotografas (derecha, 10 x) mostrando
la milonitizacin progresiva de rocas granticas en el sureste de las montaas de San Gabriel, California, (a) de granito deformar, (B) Textura de mortero en el que grandes porfiroclastos de cuarzo son
rodeada por una matriz obtenida por triturado cataclasis y recristalizacin. (C) milonitizacin
imparte una foliacin distinta como cizalla y recristalizacin causa elementos alargados, (D)
Ul-tramylonite, en el que muy poco de los granos originales permanecen. Textura cinta
predomina De Shelton (1966).
451
Foliaciones son importantes en la interpretacin de

rocas tienen una alta energa de deformacin, y tienden a recristalizar
mis-lonites, especialmente en la determinacin del sentido de
fcilmente. Migracin lmite de grano y la rotacin subgranos
cizallamiento
resultar en lmites-dentadas sutura (Figura 23-16a). Por Si
movimiento en la zona de cizalla (ver abajo). Foliaciones ocurren la temperatura es lo suficientemente alta, recristalizacin puede
en zonas de cizalla y en los cinturones ergenas de extensin regional.
progresan ms all, y se convierten en fronteras dentadas
Ellos son ms variados en el segundo, y yo aplazarn
ms grueso y menos acusada curva (Figura 23-7a), y la
la discusin de los tipos y la generacin de foliaciones hasta
forma de los cristales ms grandes aparecen ms ameboide. En
abordamos texturas metamrficas orognicos.
casos de recristalizacin avanzada, rea de lmite de grano
Los procesos de recuperacin, incluso cuando dinmico y acom- reduccin endereza los lmites ms, eventualmente
paa a la deformacin, resultar en la formacin de
producir una textura poligonal granoblstica que es comsub-granos. Descripciones tradicionales de la formacin
completamente recristaliza (recocido). El proceso colectivo
de pequeos subgranos reducida de cepa y granos de
por el que los granos ms grandes se forman a partir subgranos o por la
granos deformados ms grandes se refieren al proceso colectiva como
administracin
poliG-onization. Las figuras 23-16a y 23-4b son
condicin de granos ms pequeos por la migracin del lmite de grano
microfotografas de cuarzo poligonalizado.
re-cristalizacin que se ha denominado tradicionalmente como
Recuperacin y recristalizacin se vuelven progresivamente
coalescencia.
ms importante como la deformacin disminuye. Altamente deformada
23.3.1
La figura 23-16 (a) Grandes cristales de cuarzo con poligonalizado

extincin un-dulose y subgranos que muestran sutura grano
lmites causadas por recristalizacin. Desde Urai et al.
(1986). Comparar a la figura 23-15b, en el que poco, si alguno,
Se ha producido recristalizacin, (B) Vein-como Pseudotaquilita
desarrollado en gneis, zona de Hebrn Fjord, N. Labrador,
Canad.
Shear Indicadores Sense
Es comnmente deseable conocer el sentido de cizallamiento BEinterpolar bloques opuestos a travs de una zona de falla. Tecton- Plate
ICS ha aumentado nuestro inters por conocer el sentido de
esquilar, ya que nos puede ayudar a determinar los movimientos
relativos
de bloques corticales implicadas en orogenia. Los Las direccin de
el movimiento en una zona de cizallamiento est en el plano zona de
cizalla y AS
consumida a ser paralela a estras de falla o alargado mineral
gacin. Los Las sentido de cizalla (cul de los dos opuesto
movimientos posibles asociados con una direccin dada), sin
nunca, es comnmente ms difcil de determinar. Es importante para comprender el desplazamiento en tres dimensiones, como
el sentido de desplazamiento sobre una superficie de dos dimensiones
puede ser
engaosa si la direccin del movimiento no ha sido claramente
determinado. Orientacin de las muestras es fundamental, y lo har
ser asumida en la siguiente discusin que somos observados
sirviendo las texturas en una direccin que es en el plano de
cizallamiento
y normal a la direccin del movimiento. Esto puede ser cil
culto a hacer en afloramientos de dos dimensiones en el campo, pero
se puede hacer cortando secciones delgadas paralelo a la direccin de movimiento.
Si una estructura plana o lineal es cortado por el plano de corte,
podemos utilizar las funciones de desplazamiento o arrastre de curvatura
para fcilily determinar el sentido de desplazamiento (como en el dikelet oscuro
La figura 23-17a, superior o la foliacin en la Figura 23-8). Muchos
zonas de cizalla, sin embargo, no muestran foliaciones que se curvan
en ellos, al menos no en el afloramiento o menor escala.
Cuando compensados o marcadores curvos estn ausentes, cuidado
Se requiere tex-tural anlisis e interpretacin.
Foliaciones oblicuas, tales como las desarrolladas en el
granos de cuarzo esquemticos de la figura 23-17a son transversales a la
S-foliacin desarrollado debido a las compensaciones de cizallamiento.
Entender
los dos conjuntos de foliaciones, consideran una baraja de cartas (Fi21-2c URE). Si cortar la baraja (deslizarse entre la inindividuo tarjetas) cualquier material en el ser de volumen
esquilada (tal como una lnea o un crculo dibujado en el lado de
la cubierta) se alargar y rotar para definir una foliacin
(El eje largo de la elipse en la Figura 21-2c). La cizalla
452
Captulo 23
rr
(C)
foliacin oblicua
Bandas de corte de tipo C De tipo C'cizallamiento
orientacin de
lmite de la zona de cizalla
orientacin de zona de cizalla

orientacin de
zona de cizalla frontera frontera
suelen desarrollarse a partir de los feldespatos ms resistentes en un

matriz de cuarzo, feldespato y mica en esquilada
granitos; o en forma de dolomita en esquilada calcita-dolomita
canicas. Mantos se interpretan para formar por dctil
deformacin cristal
Figura23-17Some
caractersticas que permiten la determinacin de sentido de cizalladura. Con
Toda
ejemplos implican cizalladura dextral, o ^ est orientada como se muestra, (a)
Unidad marcador plana Pasiva (sombreado) y oblicua foliacin a
planos de corte, (b) foliaciones SC, (c) foliaciones SC '. Al Cabo
Passchier y Trouw (1996). Copyright con el permiso de
Elsevier Science.
aviones (entre tarjetas) definen otra foliacin. Junto Con

cizalla progresiva, los dos foliaciones acercan unos a
otra, pero nunca puede ser verdaderamente paralelo. La foliacin
la etiqueta "S" en la figura 23-17a es la cizalla-tarjeta paralelo
foliacin y la foliacin oblicua est el estiramiento (larga
eje) de los elementos materiales. Los cuadrantes con el
ngulo agudo entre la S-foliacin y el fo- oblicua
liacin indican la direccin sentido de cizalla.
Bandas de corte (Con la etiqueta "C" en la figura 23-17b) son
divisiones separadas que transecto un simultnea- bien desarrollado
foliacin mineral nea ("S" en la figura 23-17b) a una pequea
ngulo. La textura combinada se llama cizalla cleav- banda
la edad o S-C textura. Milonitas muestran cleav- banda de cizalla
edad son llamados S-C milonitas (Berthe et al, 1979;. Lister
y Snoke, 1984). Las superficies de tipo C son paralelas a la
principal zona de cizalla compensado, y el sentido de cizalla se determinada por el ngulo agudo entre las foliaciones S y C.
LaDe tipo C' de escisin tambin se pueden formar en algunos casos,
por lo general, a ms tardar el S y C-tipos (Figura 23-17c). C
est orientado en una conjugado sentido para el tipo C escisin
((TI que corte el ngulo agudo entre ellos), por lo que es oblicua
a los lmites de la zona de corte (por 15 a 35 ). De tipo C'
divisiones suelen ser ms dbilmente desarrollados, ms corto,
y ms ondulado que C-tipos.
Porfiroclastos desarrollados en tpico milonita esquilada
camente desarrollar llantas cnicas de material de grano fino. Por Si
tienen la misma mineraloga como la porphyroclast, se
se supone que se deriva de la porphyroclast por
molienda, y se llaman mantos. Porfiroclastos cubierto
y el almacenamiento de la luxacin se enreda en el borde de porphyroclasts en respuesta al flujo en la matriz. El borde luego
recristaliza para formar el manto. Grueso augen textura
en milonitas y ms dctiles esquilada gneises granticos
(Figura 23-18), son tipos de porfiroclastos cubierto. Los Las
manto es ms fina de grano que el ncleo porphyroclast, y
puede ser deformado an ms por cizallamiento para formar frac que
extienden desde el porphyroclast en ambas direcciones en el
foliacin milontica.
La forma de las colas deformadas en algunas cubierto
POR-phyroblasts pueden utilizarse como indicadores de cizallamiento
de sentido.
Porfiroblastos cubierto pueden subdividirse en cinco
tipos (Simpson y Schmidt, 1983; Simpson, 1985;
Passchier y Simpson, 1986; Passchier y Trouw,
1996). Como se ilustra en la Figura 23-19, 0 de tipo mantos
no tienen colas y <|> De tipo mantos tienen colas simtricas.
Tampoco se puede utilizar como indicadores sentido de cizallamiento,
un tipo
porfiroclastos mantled son asimtricas y tienen amplia
colas con un lado exterior casi recta. El lado interno se encuentra
generalmente cncava hacia el plano medio (el plano
paralela a la zona de cizalla y la bisectriz
porphyroclast). La forma ha sido descrito como
en escalera, porque los dos lados exteriores compensados en dos
direcciones, al igual que un aumento y ejecucin de una escalera. La
forma de la cola
se cree que es la forma como la foliacin arrastra el ms suave
manto. El escaln puede utilizarse para inferir el sentido de
de cizallamiento como se ilustra para el tipo A en la figura 23-19.
En 8 de tipo porfiroclastos mantled ambos lados de la
manto estn curvados, y una ensenada se forma en la
lado interno. Se cree que 8 tipos para comenzar como un tipo, y
Figura 23-18Augen gneis con los ojos en forma de

porfiroclastos (augen) de feldespato potsico en un grantico cortado

<Bombo
e-type
453
(Un cuarto
O
un tipo
5-type
(b) las esteras trimestre
objetos complejos
"Pescado mica"
(c) los pliegues asimtricos
Figura 23-19
al igual
Porfiroclastos cubierto y se "Pescado mica"
sentido de cizalla indicadores. Despus de Passchier y Simpson (1986).

Copyright con permiso de Elsevier Science.
la curvatura probablemente se forma como el ncleo gira durante

(D) pares de dikelets pre-cizallamiento
ms de cizallamiento. La forma se relaciona con el plano mediano
y el sentido de cizallamiento como se ilustra en la figura 23-19.
Cuidado
debe tomarse al interpretar el sentido de cizalla de
5-tipo y una de tipo porfiroclastos de manto. Tenga en cuenta que si
enderezar mentalmente la curvatura de las colas de tipo 8
en la figura 23-19, se ve como un o - tipo, pero el sentido de
esquilar entonces indica es opuesto al sentido verdadero. Usted Tu
por lo tanto debe estar seguro del tipo de porphyroclast
que usted est observando antes de poder interpretarlo correspondiente
Otros mtodos para determinar el sentido de
Figura 23-20
rectamente.
cizalladura.
Objeto complejo porfiroclastos mantled se generan
lizacin creada por la rotacin adicional de 8 tipos, que se extiende de
SE cuadrantes experiencia manteca, y el NE y
nuevo
el manto en una de tipo renovado de la moda. Mediante el uso de la Los SW experimentan extensin. En pliegues trimestre (Figura
23-20a), extensin de cizalla arrastra pequeos pliegues en la foliacin
forma en la Figura 23-19, el sentido de cizallamiento se puede derivar.
cin alrededor porfiroclastos. Esteras Trimestre (Figura
"Mica-pez" son cristales de mica individuales (no porphyroclastos) que tienen forma muy similar a un tipo de manto porcin 23-20b) son concentraciones de mica que resultan de la pantalla
solucin de cuarzo en los cuadrantes acortados y prephyroclasts (Figura 23-19). Son ms comunes en
precipitacin en los cuadrantes que se extienden. La convergencia de
milonitas mica-cuarzo y ultramilonitas. Como un tipo
pliegues asimtricos (Figura 23-20c) tambin son buenos
porfiroclastos su eje largo est orientado en la direccin
indicadores de cizalla de sentido, ya que son pares de dikelets prede extensin (ver ms abajo). Esto y la forma "escalonada"
puede ser utilizado para indicar el sentido de cizalladura. La mica cizallamiento
si uno est en los cuadrantes de la extensin y el otro en el
(001)
cuadrantes de compresin (Figura 23-20d). Otros cizalla
divisiones pueden ser paralelas a la direccin de alargamiento o
de sentido tambin se pueden usar, pero la mayora son o
pueden estar orientados paralelos a la direccin de deslizamiento de indicadores
la
bien
cizalla
ms engorroso, ms especializado, o inconsistente. Ver
zona (como se muestra en los dos ejemplos en la Figura 23-19).
Senderos de fragmentos de mica normalmente se extienden desde laPasschier y Trouw (1996) para una discusin detallada.
punta
23.4 REGIONAL orognicos
bien en la matriz. Lister y Snoke (1984) propuesto
TEXTURAS METAMRFICAS
que forma mica-peces por una combinacin de resbaln en (001), rotacin, boudinage (ver ms abajo), y la recristalizacin en
Las texturas discutidos en esta seccin son ms de Crditos
los bordes.
damente llamado dynamothermal texturas, porque
Otros indicadores sentido de cizalla (Figura 23-20) incluyen
ocurrir en cualquier situacin en la que la deformacin y el calor son
estructuras trimestre que se forman en porphyro- unmantled
combinado. Estas situaciones varan desde zonas de cizalla profundas
clastos. Estructuras Trimestre se llaman as porque los cuatro
a aureolas de contacto tensas, pero la mayora de dincuadrantes definidos por la foliacin y su normal no son
simtrica. En la Figura 23-20, por ejemplo, el NW y
454
Captulo 23
rocas namothermal se encuentran en los antiguos cinturones ergenas,tener un patrn en forma de campana. El tamao de grano de la maximam de las curvas de la CDS aumenta con el grado, ya que
as que nos concentraremos en esta configuracin.
Como aprendimos en captulos 16 a 18, cinturones orognicos son esperara. Cashman y Ferry (1988) atribuyeron el
campana de forma continua a la nucleacin inicial y cristal
ambientes tectnicos complejos donde convergencia de placas
de crecimiento (como en rocas de contacto) seguido por un perodo de
produce una serie de Pat- deformacional y trmica
charranes. Podemos imaginar una orognesis como mon- largo plazo anproceso de construccin de Tain, como el de los Apalaches orogenia, nealing en la que cesa de nucleacin y granos ms grandes crecen
a expensas de los ms pequeos (como en la maduracin de Ostwald).
o la orogenia alpina. Orogenias no son continuas,
El tamao mnimo de granos en el metamorfismo regional as
sin embargo, y un orogeny puede comprender ms de una
parece reflejar un crecimiento continuo despus de que termine de
evento tectnico, que se cree que resulta ms frecuente
comnmente de cambios a corto plazo en movimiento de las placas, nucleacin.
como
23.4.1 tectonitas, foliaciones y alineaciones
tasa de subduccin acelerada o acrecentamiento micro-continente
cin. Eventos tectnicos, a su vez, pueden consistir en ms de
Un tectonite es una roca deformada con una textura que registra
uno fase de deformacin. Una fase de deformacin, de acuerdo
la deformacin mediante el desarrollo de un ori- mineral preferido
ing a Passchier y Trouw (1996), es un perodo distinto de
entacin de algn tipo. Los Las tejido de un tectonite es el comdeformacin activa con un estilo y orientacin especfica.
completa configuracin espacial y geomtrica de su textura
Fases de deformacin pueden estar separados por perodos de rey elementos estructurales. Como se discuti en las secciones 21.3.2
reducirse o deformacin ausente, durante el cual la orientacin
y 22.1, foliacin es un trmino general para cualquier plana texcin del campo de esfuerzos puede cambiar. As, uno o ms
elemento tural en una roca, mientras que delineacin similarmente AP
fases de deformacin constituyen un evento tectnico, y uno
telas de elementos lineales. Foliaciones y alineaciones pueden ser
o ms eventos tectnicos constituyen un orogenia.
subdividido en primario los (pre-deformativos), tal
El metamorfismo acompaa a muchas de estas deformaciones
como ropa de cama, y secundario (de deformacin) queridos. Minprocesos cionales, pero no necesariamente de forma directa
nerales pueden estar orientados por cualquiera preferida dimensional
uno-a-uno manera. Podramos considerar mejor
orientacin (DPO) o de celosa preferido orientacin
metamorfismo por separado, como ocurre en uno o ms
(LPO), o ambos (Seccin 21.1). A pesar de que se tratan
acontecimientos de reaccin metamrficas que a su vez se producenpor separado, es probable que haya una gradacin natural de completa
en un
cin de foliaciones puros a travs foliaciones combinados
mayor ciclo metamrfico (En el que estn enterrados rocas,
y alineaciones, a alineaciones puros.
climatizada, metamorfoseado, y luego devuelto a la
superficie de levantamiento y erosin). Tambin puede
concebiblemente haber ms de un ciclo de metamrfica en
23.4.1.1 Foliaciones. Una serie de caractersticas puede definir una
un orogenia. Eventos metamrficas tpicamente duran de 1 a 10
Ma, sino mltiples eventos en un orgeno pueden abarcar ms de 1 foliacin secundaria (Figura 23-21), incluyendo minera platy
nerales, minerales lineales, capas, fracturas y aplanados
Ga. Metamorfismo puede acompaar slo algunos
elementos. Foliaciones metamrficas se dividen en cleaveventos de deformacin, y el estilo de deformacin y
edades (finas foliaciones de penetracin), esquistosidad (ms grueso
grado de metamorfismo puede variar en el tiempo y
foliaciones de penetracin) y la estructura gneissose (mal
el espacio dentro de un solo orgeno.
foliaciones gruesas desarrollados o capas separadas). Los Las
La deformacin tiende a romper los minerales a menor
nomenclatura de clivajes adolece del problema de una
granos y subgranos, mientras que el calor de metamorfismo
tiende a construirlas de nuevo otra vez. Tal un complejo conjunto de sobreabundancia de trminos que se utiliza en diferentes formas
procesos permiten una infinidad de interacciones y sobreimpresiones por diferentes trabajadores, ya menudo confundido el puramente dedescriptivos de los aspectos genticos. En 1976, un Penrose
entre el crecimiento mineral metamrfico y la deformacin,
Conferencia se celebr para llegar a un consenso sobre el dehacer el estudio de texturas en orognico las rocas un fo
cripcin y los orgenes de las divisiones de roca (Platt, 1976). Aldesa- ya menudo conduce a la controversia sobre in- textural
interpretaciones. Por supuesto siempre que las cosas se complican, aunque el consenso no fue inmediatamente prxima, en
A raz de la reunin de Powell (1979) propuso una clasihay ms informacin til a ser reunido, por lo que comcomplejidad se convierte en un beneficio cuando las caractersticas ficacin de las divisiones (incluyendo esquistosidad) que se
puramente descriptivo, lo que nos permite una universales
pueden ser innomenclatura sin el estorbo de inferencias sobre cleavtarse la correctamente. Podemos hacer un trabajo respetable en el
orgenes de edad.
base de unos principios rectores. En el siguiente resumen
Los procesos geolgicos suelen ser lentos, y el Mayormary, hago un repaso de los principios tiles sobre los que geolodad
de los fenmenos petrolgico que vemos se han mantenido
gos ms bien de acuerdo, y discutir algunos de los restantes
sin
cambios
desde que los cientficos primero los observaron. Interaspectos controvertidos de la interpretacin de textura de
interpretaciones
sobre el origen de las caractersticas, por otra
oro-genically metamorfose rocas.
mano,
cambie
a
menudo
como nuevas ideas y datos salen a la luz.
Como hago alusin anteriormente, la distribucin del tamao de
Por
lo
tanto,
siempre
es
una
buena idea separar nuestra observacin
cristal
ciones
de
nuestras
interpretaciones,
para que podamos especular
(CSD) curvas de metamorfismo regional difieren de
libremente
despus
de
que
nos
hemos
puesto de acuerdo en lo que
los de metamorfismo de contacto. En contraste con el
vemos.
Powell
log-lineales parcelas de metamorfismo de contacto (y
volcnicas), Cashman y Ferry (1988) encontraron que
DCV regionales
455
cin que no vara a travs del rea de la seccin delgada

(Figura 23-23). En un foliacin espacio, el tejido de la
roca se separa en unfoliated microlithons apartado
por las dominios de escisin (fracturas o concentraciones de platy
minerales). Por supuesto, hay un continuo entre estos
miembros extremos idealizados, y grados de escisin continuas
a travs zonal a la escisin espaciados (Figura 23-22). Finehendidura continua grano tambin puede ser llamado color pizarra
la escisin, porque tipifica pizarras. Filitas tienen una
ligeramente ms grueso de escisin continua, y, cuando el incristales individuales alineados se vuelven lo suficientemente grande
como para ver con
el ojo sin ayuda, la foliacin se llama esquistosidad.
Foliaciones espaciados se subdividen y se describen
sobre la base de la distancia y la forma de la disociacin dored, la presencia de almenas, las relaciones espaciales
entre los dominios, y si el grado de dominios
en los microlithons o no. Estas caractersticas son
Tambin se ilustra en la figura 23-22. Trminos que describen estos
(F)
aspectos se pueden combinar cuando sea apropiado (tal como una
"Escote suave anastomosis discreta", etc.).
Un escote crenulacin es en realidad dos escisiones. Los Las
primera escisin puede ser una hendidura pizarrosos o esquistosidad que
convierte microfolded. Los planos axiales de pliegue forman en una
alto ngulo de CTJ de la segunda fase de compresin. Los Las
pliegues puede ser simtrica (Figura 23-24a) o asymmetrical (Figura 23-24b). Granos de cuarzo comnmente se disuelven
por la solucin de la presin de los miembros de plegado (o
simplemente la
ms pronunciada extremidad de pliegues asimtricos), ya sea para
precipitar
en las reas de articulacin o ser transportados ms lejos (Figura
23-24). Si la temperatura metamrfica es lo suficientemente alta,
nuevos micas tambin pueden crecer normal o ^ durante el secfase ond. Solucin de presin y el crecimiento de nuevo minnerales pueden mejorar tanto la segunda foliacin y oscura
la primera, como puede verse en la secuencia 1 - 5 en la figura
Figura 23-21 Tipos de tela
23-25. En tales casos, la primera foliacin es ms evidente en
elementos que pueden definir un foliacin, (a) Composicional
los microlithons entre la segunda divisin (vase tambin
capas, (B) Orientacin preferencial de minerales micceos, (c) Forma Figuras 23-42 y 23-48).
de granos deformados, (D) Variacin grano tamao, (e) Preferido
Composicional estratificacin es un tipo comn de foliacin
la orientacin de los minerales en forma de placas en una matriz sin
que puede ser primario o secundario. Layer- Primaria
preferida
ing, tales como ropa de cama, estratificacin cumulate, o flujo gneo
orientacin. Tenga en cuenta que los minerales lineales tambin pueden caractersticas, se hereda de la roca pre-metamrficas.
definir una
Discutiremos estratificacin secundaria en ms detalle a continuacin.
foliacin si orientadas al azar en un plano, (F) Preferido
la orientacin de los agregados minerales lenticulares, (G) Preferido
orientacin de las fracturas, (H) Las combinaciones de los anteriores. A
23.4.1.2 alineaciones.Foliaciones generalmente ocurren
Partir De
cuando se + I> CR2 ~ 0-3 y alineaciones generalmente ocurren cuando
Turner y Weiss (1963) y Passchier y Trouw (1996).
hacha
por tanto, la clasificacin se ha reunido con la aprobacin de la ma- ~a2> O-3, o cuando frotis de corte fuera un objeto. Como se muestra
en la figura 23-26, tambin hay varios tipos de
yora de los trabajadores en el campo, y se presenta en la figura
alineaciones. Por lo general, el resultado de la elongacin de
23-22, modificado ligeramente por Borradaile et al. (1982),
minerales o agregados minerales (Estiramiento alineaciones).
Passchier y Trouw (1996), y yo. La descripcin de
divisiones en algunos casos se pueden hacer en muestra de mano, Guijarros estira en conglomerados deformados son un
ejemplo comn. Alineaciones tambin pueden resultar de
pero se hace mejor con la ayuda de secciones delgadas. Figura
23-22 se basa por lo tanto en gran medida de las caractersticas de paralelo crecimiento de minerales alargados, ejes de pliegues, o
interseccin de elementos planos (Escote y ropa de cama, o
seccin a escala fina.
dos divisiones). Obsrvese en la figura 23-26c que, bajo alguna
El primer paso en la caracterizacin de una escisin es decidir si
circunstancias, planar minerales pueden crear un lineal tela,
los elementos de foliacin son continuo o espaciados. En un
foliacin continua, los minerales alineados definen una foliacin tal como lineal minerales pueden crear un planar tejido (Figura
23-2le).
456
Captulo 23
Una clasificacin morfolgica de escisin y esquistosidad

(En la escala de corte fino)
son microlithons
\
presente?
s
(En caso
afirmativo)
pueden ser reconocidos crenulaciones
en los microlithons?
foliacin espaciados foliacin continua
si grano fino: si areif granos finos como: escisin espaciados
visible para el
continuo
si grano grueso: esquistosidad espaciada
a simple vista:
escisin
continuo
o pizarroso
esquistosidad
escisin
no
microlithons
c
disjunctiv
e foliacin
/ Escisin
dominios leavage
% en volumen de dominios de escisin
crenulacin
escisin
espaciados
IHoo% u
continua "*
Otros criterios tiles para describir Spaced Foliaciones

1. Espaciado
\ L \ l \ \ || n = 7 Espaciado = longitud (L) dividido por el

nmero de dominios de escisin (N) cruzado en
la longitud
2. Forma de la escisin
dominios
spero
liso
wriggly
stylolytic
3. relacin espacial
entre la escisin
dominios
paralelo
anastomosis
conjugado
4. La transicin entre
dominios de escisin
y microlithons
gradacional
discreto
Figura 23-22 Una morfolgica (no gentico) clasificacin de foliaciones. Despus de Powell (1979),
Bor-radaile et al. (1982), y Passchier y Trouw (1996).
23.4.2 Mecanismos de Desarrollo tectonite
Elementos de tela secundarias se desarrollan en respuesta a la

deformacin
macin crecimiento mineral. Nos concentraremos en foliciones aqu, pero alineaciones se crean de manera similar,
dependiendo en gran medida de las magnitudes relativas de o ^, Y 2,
y cr3. Figura 23-27 ilustra las formas comunes que
que actualmente pensamos una foliacin se puede desarrollar en una

roca.
Cmo una roca o un mineral responde grano depende de
el tipo de mineral, la presin, la temperatura, la magnitud
y la orientacin del campo de esfuerzos, y la composicin
y la presin del fluido. Para las revisiones de los mecanismos
por el cual se desarrollan foliaciones ver Shelley (1993) o de
Transmisin
chier y Trouw (1996) y las referencias en l.
Figura 23-23
schistos-
457
Continuo
daddevelopedbydynamic
recrystal-lizationofbiotite,
muscovita, andquartz, (a)
Polarizada en un plano de luz, ancho de campo
1 mm. (B) Otra muestra con
-polares cruzados, ancho de campo de 2 mm.
Aunque hay una foliacin definida
en ambas muestras, los minerales son
totalmente cepa libre.
Rotacin mecnica (Figura 23-27a) fue descrito en

soid, pero nunca alcanza. Nota en la figura 23-28c que,
relacin con la figura 21-3. Los minerales se comportan como
si el estado inicial ya est foliada como se muestra, aplanando
objetos bastante rgido, aunque algunos minerales pueden deformar mejorar la foliacin en su orientacin original, y
internamente por cataclasis durante la rotacin. Este mecanismo
voluntad de cizallamiento reorientar ella. La reorientacin de una
ocurre en las zonas de baja temperatura, como cizalladura superficialfoliacin por
zonas y metamrficas regionales de baja temperatura.
plegable o cizalladura se llama transposicin.
Orientada nuevo crecimiento mineral implica ya sea
Minerales tales como cuarzo, que tiende a ser
nucle-acin o el crecimiento preferencial de minerales existentes en equidi-dimensional en rocas metamrficas, incluso bajo
orientaciones ventajosas (Figura 23-27b y C).
condiciones de metamorfismo regional, pueden deformarse a
Muchos minerales crecen ms rpidamente en direcciones en
alargada (Figura 23-29) o incluso cinta formas de
que la compresin es menos importante, y por lo tanto minerales
mecanismos plsticos de cristal en milonitas (Figura
laminares
23-15d).
generalmente crecen normal o ^ y columnar o accicular
Solucin de presin y transferencia solucin (Figura
minerales crecen en paralelo alargado a a3. Minerales existentes
23-27e, f) se puede producir formas minerales alargados o enque son alargadas en la direccin de al no puede crecer a
Hance otros foliaciones por la disolucin de minerales de
todos, o incluso pueden disolver y ser ms corto (Figura
reas de alta presin (superficies en un ngulo alto de o ^).
23-27c). Minerales favorablemente alineados pueden as crecer en elPrdida de cuarzo de las extremidades de los pliegues (Figura 23-24)
expensas de desfavorablemente alineados queridos. Este proceso tiene
hace que la foliacin mica mucho ms evidente, como lo hace
ha llamado crecimiento competitivo.
la eliminacin de carbonato o de cuarzo, para dejar un insoluble
Crystal-plstico de deformacin y recristalizacin mayo
residuo que define un dominio de escisin. Solucin es mucho
tambin dan lugar a minerales alargados durante cizalla o aplanamiento
ms eficaz en presencia de un fluido.
ing (Figuras 23-27d y 21-2). La figura 23-28 ilustra
Alargamiento Mineral y paralela crecimiento tambin puede
el desarrollo de foliaciones minerales continuas por tanto
producirse
procesos. Aplanamiento hace que la foliacin a ser alargada
en un sentido pasivo. Por ejemplo (como se describe anteriormente)
normal a cr {que es paralelo al eje ms corto de la cepa
cuarzo puede llegar a ser alargada debido a las limitaciones impuestas
elipsoide. Shear, como se discute en conjuncin con las Figuras
por los granos de mica orientadas vecino. As, en las Figuras
21-2 y 23-17, gira una foliacin preexistente hacia el
23-11 y 23-27g el aumento de tamao de grano de
direccin normal al eje ms corto de la cepa elipsrecrystal-lizing cuarzo est confinado por las micas alineado
y la estabilidad de la mica (001) se enfrenta. As, el cuarzo
minerales desarrollan una orientacin preferente dimensional
(DPO) como
Figura 23-24
escisiones.
Crenulacin
(A) (Arriba) simtrica

clivajes crenulacin en
anfbol-ricos en cuarzo esquisto. Nota
concentracin de cuarzo en las zonas de bisagra,
(B) Crenulacin asimtrica
divisiones en esquisto de mica-ricos en cuarzo.
Nota de composicin horizontal
capas (ropa de cama relicta) y preferencia
disolucin cial de cuarzo de una
timd de (que se pliega. De Borradaile
et al. (1982). Copyright con per-
misin de Springer-Verlag.
458
Captulo 23
equilibrio textural. As equilibrio textural es particialmente dependiente de la longitud de tiempo que es una roca
mantenido a alta temperatura.
23.4.3 Gneissose Estructura y Capas
Tal como se define en el captulo 21, la estructura gneissose es o bien un

esquistosidad poco desarrollada en la que los minerales laminares
se dispersan, o una estratificacin secundaria en un metamrfica
roca. Gneissose estructura puede variar de PLA fuertemente
Figura 23-25 Etapas en el desarrollo de cleav- crenulacin

la edad como funcin de la temperatura y la intensidad de la segunda
deformacin. De Passchier y Trouw (1996). Copyright
se ajustan a las micas. Mimtico crecimiento del mineral es

tambin un fenmeno comn que puede producir orientado
minerales, incluso en los campos de esfuerzos casi litosttica. Si, por
ejemamplio, cristalizacin dinmica produce una preferida
orientacin de la mica en un esquisto, y que esquisto es
recristaliz durante una tarde no deformacional trmica
evento, el crecimiento mica esttica durante el segundo evento debe
ser al azar. Crecimiento, sin embargo, puede ser ms fcil por conformando al micas pre-existente. Otros minerales pueden
Tambin conformar, ya sea por la nucleacin epitaxial de nueva minera
nerales o debido a las restricciones en el crecimiento impuestas por
dario
granos de mica aburridas. Termodinmica (qumico y
mineralgica) equilibrio generalmente se establece antes
Figura 23-26 Tipos de elementos de tela que definen una

lineatio * ..
(A) Orientacin preferida de los agregados minerales alargados.
(B) Orientacin preferida de los minerales alargados, (c) Lineacin
definido por minerales laminares, (D) Dobla ejes (especialmente de crenuciones). (E) La interseccin de elementos planos. De Turner y
Weiss (1963). Copyright , con permiso de la McGraw
Hill Companies.
nar a lineal fuertemente. Elementos de tejidos pueden ser casi concapas continuas de formas lensoidal discretos.
Varias rocas metamrficas capas de exhibicin o lentes de
centmetro a milmetro escala, y en gneises es
prcticamente caracterstica. Estratificacin de grano fino,
rocas de bajo grado es la ropa de cama en general relicto o gnea
capas, porque la separacin secundaria en contraste
requiere capas de difusin, que se produce en elevada
la temperatura. En algunos esquistos, sin embargo, las capas pueden
estar
pequeas venas de origen local, comnmente de cuarzo o
calcita. Shear mayo transponer las venas para que
llegado a ser casi paralela a la esquistosidad.
En esquistos de grado superior y gneises, capas parecen
desarrollar en las rocas desestratificado inicialmente, y la estratificacin
es ATcontribuido a una procesos mal definidos llamados metamorfismo
fica diferenciacin (Stillwell, 1918). Metamrfica.
diferenciacin va en contra del concepto de creciente
ing entropa con la temperatura, y procesos que causan
459
despus de la deformacin
antes de la deformacin
(B)
c>
Figura 23-27 Los mecanismos propuestos para
el desarrollo de foliaciones, (A) Nismos
rotacin ical, (B) Crecimiento normal preferido
a la compresin, (C) Granos con venorientacin geous crecer mientras que aquellos con
mala orientacin no lo hacen (o disolver), (D)
Minerales cambian de forma por deformacin dctil
cin, (E) Solucin de presin, (f) Una combinacin
la de a y e. (G) el crecimiento con restricciones
entre los minerales laminares, (H) Crecimiento Mimetic
despus de una foliacin existente. Al Cabo
Pase-chier y Trouw (1996). Copyright
segregan en las zonas de alto cizallamiento debido a su capacidad para

inicialmente dispersa constituyentes para separar en capas
deslizarse
composicin de ms uniforme y mineraloga son por lo
readilyonthe (001) divisiones, dejando
fore interesante. Numerosos mecanismos han sido procuarzo-capas-Felds-pticos entre la alta cizalladura
plante, pero todava no se sabe lo que es responsable.
dominios. Robin (1979) propuso un mecanismo similar
Las propuestas incluyen solucin y redeposicin a travs de una aqueen el que un moscovita de cuarzo en capas ("M-Q") roca
fase ous (gobernada quizs por la presin local gradientes
desarrollara una distribucin desigual de diferencial
padres), la segregacin de fusin locales, mineral de difusin
estrs (o ^ - CR3), que sera mayor en el menos
controlada
el desarrollo, y la segregacin de los minerales como resultado de capas competentes "M-ricos", y que esto creara
gradientes de presin localizados. Los gradientes de presin
su respuesta a las diferencias de corte o de estrs (Stephens
et al, 1979). Schmidt (1932) propuso por primera vez que las micas causar solucin presin desigual y la migracin de la materia
a la baja tensin ("Q-ricos") Layout
(A)
(B)
(C)
original
tejido
corte simple
tensin
V-y elipsoide
/>
avda. foliacin
Figura 23-28 Desarrollo de foliacin por

cizalla simple y cizallamiento puro (aplanamiento), (A)
Comenzando con planar o orientadas al azar
elementos lineales, (B) Empezando con
cristales equidi-dimensionales, (C) Comienzo
con la foliacin preexistente. Shaded
cifras representan un mbito inicial y el
resultante elipsoide de deformacin. Despus Passchier y
Trouw (1996). Copyright con permiso
cizalla pura
/ | \ L \ VI
460
Captulo 23
Figura 23-29 Cuarcita deformado en el que el cuarzo alargado

cristales siguientes cizallamiento, recuperacin y recristalizacin. Nota
la sutura amplia y redondeada debido a la coalescencia. Ancho de campo
~ 1 cm. De Spry (1969).
res (un proceso llamado "transferencia de la solucin"). SiO2 es ms

mvil que A12O3, por lo cuarzo-moscovita segregacin BEviene mejorada con el tiempo. El proceso, Robin argumenta,
puede ser iniciado por relativamente pequeo inicial
inhomo-geneities. Tal vez todos los mecanismos
propuesto anteriormente son posibles, y cada uno se produce en una
roca
u otro. Para resmenes de metamrfica
diferenciacin ver Hyndman (1985), Shelley (1993), o
Kretz (1994).
23.4.4 Otras Texturas regional metamrficas
Figura 23-30 bandas Kink que implica la escisin en cloruro deformada

rito. Las inclusiones son de cuarzo (blanco), y epidota (inferior derecha).
Campo de visin ~ 1 mm.
distribucin de la densidad de puntos puede ser contorneada para proDuce diagramas petrofabric. Diagramas Petrofabric son
estereoscopios en la que las orientaciones de los elementos de tela,
tales como los cristalogrficos ejes c de celosa orientadagranos de cuarzo se representan y contorneada sobre la base de
densidad de puntos. Los dos diagramas de la Figura petrofabric
23-31 ser familiar para los estudiantes de la geologa estructural,
que utilizan diagramas similares para ejes de pliegues, etc. Ver Turner
y Weiss (1963) o Passchier y Trouw (1996) para furinformacin del ther en diagramas petrofabric.
23.4.5 Deformacin vs. Metamrfica Crecimiento Mineral
Otros elementos texturales y estructurales que se pueden desarrollar Siguiendo el ejemplo de Sander (1930, 1950) y Turner
en las rocas y los minerales son deformados pliegues y se bandas dey Weiss (1963), rocas foliadas son llamados S-tectonitas,
pliegues
y podemos referirnos a las foliaciones como S-superficies (Como un
(Figura 23-30). Boudinage es un proceso en el que los elementos corto
tales como diques o minerales alargados, que son menos dctil
notacin mano: S). Elementos lineales son L-tectonitas
que sus alrededores, estirar y separar en comprimidos
(Abreviatura: L). Si dos o ms elementos geomtricos son
o salchichas-formas (llamados Boudins, Francs para salchichas) Actualmente, podemos aadir un subndice numrico para indicar la
como los alrededores se deforman por el flujo dctil (Figuras
cronolgico secuencia en la que se desarrollaron
23-20d, 23-34e, y 23-36).
y superpuestas. S0 y L0 estn reservados para primaria
Estudio adecuado de tectonitas por lo general requiere que el
estructuras, tales como ropa de cama relicto o capas gneas, etc.
muestra de la mano y seccin delgada pueden ser espacialmente
Si, S2, Foliaciones S3, etc., se desarroll posteriormente,
relacionada
siempre presente. Del mismo modo, Lb L2, y L3 son sucesivos
al afloramiento. De esta manera podemos utilizar nuestra observacinelementos lineales secundarios. Mediante el uso de esta notacin
textural
podemos
vaciones para estimar las tensiones locales o regionales.
convenientemente describir el desarrollo secuencial de fabulosoOrientado bien muestras por lo tanto son obligatorios. Tcnicas
elementos ric en un tectonite. D ^ D2, D3, etc. puede ser usado para
para recoger y registrar muestras orientadas son
referirse a las fases de deformacin, y Afl5 M2, M3, etc., para
descrito por Passchier y Trouw (1996, Captulo 10).
eventos metamrficos para que entonces podemos relacionar el-tejido
El trabajo de laboratorio para celosa preferido orientaciones (LPO) elemen- y los minerales involucrados con los hechos que creacin
requiere una etapa universales que permite una petrgrafo
ATED ellos, por supuesto siempre que podemos determinar la
para orientar un cristal en una seccin delgada en tres dimensiones relaciones en la base de texturas. No siempre podemos
y para registrar la orientacin espacial de los ejes del cristal.
averiguar todos los detalles de deformacional de una roca y
Ver Turner y Weiss (1963), Emmons (1943), o
historia metamrfica, porque algunos tex- bastante especial
Passchier y Trouw (1996, captulo 9) para Universal
Se requieren turas haber desarrollado, y los acontecimientos posteriores
tcnicas escnicas. La orientacin de un sonido estadstica
muestreo de ejes del cristal puede ser trazada en un
de igual rea stereonet, y la
461
N
(A)
Figura 23-31 Ejemplos de diagramas petrofabric, (A) cristal c-ejes clster en una inclinacin superficial
nacin hacia el NE. (B) ejes del cristal forman una faja de mximos que representa el plegado de un auricular puede
lier LPO. Polacos clster como normales para plegar las extremidades. (3 representa el eje de plegado. La lnea
discontinua
representa el plano axial, y sugiere que o ^ fue de aproximadamente EW y horizontal. A Partir De
Turner y Weiss (1963). Copyright con permiso de los McGraw Hill Companies.
los comnmente oscuros antes. Sin embargo, cuidado observado

una fecha posterior. Deformacin (DJ durante el
conservacin a menudo puede revelar una serie de importantes
evento Metamor-fica produce una excelente continua
pistas tex-tural. Tambin tenga en cuenta que slo el relativo secuencia
hendidura en la roca metamrfica, que entonces llamamos
de eventos se registran, y absoluto edades para mltiples
Si (La foliacin sub-vertical en la Figura 23-32). S1 es
eventos requieren trabajo isotpica detallada y / o
comnmente sub-paralela a S0, porque el peso de la
estudios estructural-sedimento-mentological-paleontolgicos.
estratos suprayacentes provoca un esfuerzo vertical considerable
Como un ejemplo de la tcnica petrogrfico, supongamos
componente en la ropa de cama originalmente horizontal. Pero Te
comenzamos con un sedimento peltico que tiene laminaciones finas compresin horizontal es una faceta comn de regional
de ms camas de arena rico y rico en arcilla (Figura 23-32).
eventos metamrficos, y esto aade un componente de estrs
Queremos llamar a esta foliacin principal S0. Supongamos que la sedque reorienta o ^ un poco de la verdadera vertical. Esto y
iment luego se entierra y se metamorfose (Mi) en
plegado de S0 causas Si para formar ms comnmente a una
ngulo para S0 en la seccin delgada promedio (aunque el
ngulo puede ser muy pequea). Tenga en cuenta que este es el caso en
Figura 23-32. Una tarde D2 evento luego afect a la roca,
plegable 51? y desarrolla un escote crenulacin espaciados
(Sub-horizontal en la Figura 23-32), que podemos llamar
S2. Metamorfismo puede o no puede acompaar D2 y se
el plegado de Si.
Si es ms evidente en los microlithons entre el
espaciados S2 divisiones en el medio micceo de la figura 23-32,
porque micas son platy y definen bien las divisiones. Si y se
S2 tambin son visibles en la capa ligeramente ms rica en mica
dentro del lecho de arena. Clivajes crenulacin vuelven
ms distintiva cuando los miembros de plegado ms apretados, y
asimtrica (Figura 23-25), de modo que los granos de cuarzo
se eliminan de las extremidades por transferencia solucin (Figura
23-24). Por Si D2 se acompaa de un evento metamrfico
(M2), el crecimiento de nuevos micas a lo largo de las extremidades
empinadas o axial
Figura 23-32 peltico esquisto con tres s-superficies. S0 es la comaviones definirn ms S2 (Figuras 23-24 y 23-25).
estratificacin posicional (ropa de cama) evidente como el cuarzo-rica
Por Si D2 es intenso o recristalizacin acompaa M2 es
(izquierda)
suficientemente a fondo, Si texturas pueden llegar a ser excesiva
medio y mica-rica (derecha) medio. S ^ (Subvertical) es un continuo
clivaje pizarroso. S2 (Subhorizontal) es una escisin crenulacin despus. impresa en la medida en que ya no son visibles. En
Figura 23-32, una M2 metamorfismo acompa S2
Ancho de campo ~ 4 mm. De Passchier y Trouw (1996). De Autor
derecho con permiso de Elsevier Science.
462
Captulo 23
desarrollo, porque de cuarzo ha sido retirado de la

fine-g
grosera
llovido
grano
S2 divisiones dejando un grafito micceo y opaco
cuarzo
quarz
residuo.
Aunque estas observaciones pueden parecer pequea
Detalles del visto en la escala microscpica, permtanme recordarles
que los grandes y dramticos acontecimientos, como la colisin
sin de la India y Asia, puede producir algunos ge- impresionante
caractersticas ologic y topogrficos, pero la erosin algn da
eliminar la grandeza de tales espectculos. Todo lo que se reprincipal es las rocas metamrficas deformados expuestos, que
mantener las nicas pistas duraderas a esos eventos antiguos. Estructura
gelogos turales y petrlogos metamrficas desentraar
la historia de esos eventos por los tipos de observaciones
que acabo de describir. El Taconic y oro- Acadian
genios en Nueva Inglaterra, por ejemplo, producen algunos
montaas que una vez que probablemente se pareca mucho a la Himalayas. Hoy podramos ver un Acadian S2 crenulacin
escisin sobreimpresin un Taconic Si de escisin que puede ser el
nico registro local de esa historia.
Para interpretar el metamrficas y
deformaciones-cional historia de una roca, es til poder
para distinguir el crecimiento mineral metamrfico de
mica
mica +
fases de actividad. Suficiente comnmente en orognico
cuarzo
metamorfismo los procesos de deformacin y
opaco
metamorfismo ocurren al unsono como dinmico
minerales
recristalizacin, pero este no es siempre el caso.
Crecimiento mineral metamrfico se puede clasificar en la
Figura 23-33 Ilustracin de un poikiloblast Al2SiO5 que conbase de la temporizacin de crecimiento con respecto a la deformacin.
Sumes ms moscovita que el cuarzo, heredando as cuarzo (y
Crecimiento del mineral puede as ser caracterizado como
opacos) inclusiones. La naturaleza de las inclusiones de cuarzo puede ser
pre-cinemtica, syn-cinemtica, o post-cinemtica. Muchos
relacionados directamente con subestructuras de cama individuales. Tenga
trabajadores utilizan el trmino "tectnico" en lugar de "cinemtica" en cuenta que
algunos de cuarzo se consume por la reaccin, y que los granos de cuarzo
pero esto tiene implicaciones genticas (por muy amplio), as que
son invariablemente redondeado. De Passchier y Trouw (1996).
preferir el trmino menos gravado que simplemente indica
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movimiento. Una cuarta categora de porfiroblastos, inter-kinematic, lo que implica un crecimiento mineral que es posterior a la
cinemtica de
un evento y pre-cinemtica a otro, es menos comn
fuerza cal de un poikiloblast puede proteger la inclusin
utilizado, pero el trmino es til cuando la distincin es clara.
patrn dentro de ella, que luego puede ser el nico registro de
Es comnmente difcil asignar claramente el crecimiento de una
las estructuras anteriores.
mineral a una de las cuatro categoras. Por ejemplo, el
Si la matriz se foliada antes crecimiento poikiloblast,
el crecimiento de los minerales que definen una buena cristalizacin las inclusiones dentro de ella pueden registrar que foliacin anterior
esquistosidad (como en la figura 23-23) puede haber crecido
como una interno S- (S (-) como se ve en dos de las bandas en la
syn-vacas-ticamente, pero el crecimiento puede haber sobrevivido figura
deformacin, y continu despus de la cinemtica.
23-33. A tener en cuenta: a Foliada St dentro de un can- poikiloblast
Porfiroblastos son algunas de las herramientas ms tiles para
no estar formado por deformacin de un poikiloblast con azar
interpretar historias-metamrficas deformacional de
inclusiones Dom (a menos que el poikiloblast es inusualmente dbil
varias razones. En primer lugar, porfiroblastos, siendo ms grande quey severamente deformado). Interna Sfoliaciones deben tener
la matriz que los rodea, son mecnicamente ms resistentes
ha desarrollado antes de crecimiento porphyroblast. Cuando una
a la deformacin, y por lo tanto puede llegar a ser porfiroclastos durante
foliacin se convierte en parte o completamente arrasada en
ing de cizallamiento ms tarde, y ser utilizado como sentido de
una matriz de la roca debido a la fuerte deformacin despus ( metacizallamiento indicador
morfismo), la Si en el poikiloblast puede convertirse en el
res. En segundo lugar, porfiroblastos pueden envolver e incluir
mejor (o la nica) Registro del evento S-formacin anterior.
algunos granos finos a medida que crecen, convirtindose as en
A porphyroblast tambin puede incluir un mineral que BEpoikilo blastos. La naturaleza de las inclusiones puede ser muy
viene un reactante en una reaccin metamrfica ms tarde. Betil en la interpretacin de crecimiento deformacin-mineral
causa de difusin dentro de un cristal es lento, el porphyroblast
historias. Por ejemplo, el patrn de inclusin en
puede proteger a la inclusin, y puede ser el nico remanente
poikiloblasts pueden heredar caractersticas de la matriz, como en de ese mineral a la izquierda si se consume completamente en el
Figura 23-33. Si una deformacin ms tarde destruye la matriz
matriz. Estas inclusiones protegidas son comnmente llamados
texturas, las mecnico
reliquias blindados. Si la inclusin es un ndice importante
mineral o indicador de grado metamrfico, sera
463
particularmente valioso en la interpretacin de la historia

de la roca.
Un petrgrafo cuidado puede ser capaz de inferir varios
indicadores tiles acerca de la historia de metamorfismo y
el crecimiento de minerales metamrficas por inclusiones de
observacin
(B)
y su orientacin con respecto a la foliacin resultados
Lado A porphyroblast (Zwart, 1960, 1962). Cuando Se Sf es
en comparacin con una foliacin externo, la externa es
tpicamente referido como el externos-S, o Se, independientemente de
si se Se es Si o S2, etctera
Porfiroblastos crecen ms que los otros minerales
en la matriz porque su velocidad de nucleacin es ms lento con
respecto a su tasa de crecimiento. Aunque la nucleacin de
una masa fundida o de un vaso es homognea (debido a la matriz en
el que crecen es uniforme) nucleacin en metamrfico
rocas es heterognea, ya que por lo general hay una amplia
variedad de superficies pre-existentes en los que un nuevo mineral
puede nucleada. Diversas superficies de los cristales en diferentes
celosa
orientaciones, diferentes lmites de grano mineral de par,
grietas y fracturas superficies, fluidos, impurezas, anomalas en el
funcionamiento
dades y zonas deformadas todos hacen para una pltora de posesin
sitios de nucleacin bles en las rocas. Algunos trabajadores utilizan esta
variedad de argumentar que la nucleacin debe ser fcil, y que
porfiroblastos deben entonces ser el resultado de altas tasas de
crecimiento
para ciertos minerales (tal vez la introduccin de algn
componente crtico en un fluido). Otros argumentan que una variable
so- de sitios de nucleacin no garantiza que todos minera
nerales se nuclean la misma facilidad, y que porfiroblastos
requerir grupos iniciales o bien ms grandes para ser estable o muy
sitios especiales. Es difcil saber cul es el caso, que transcurre
hacer que los resultados son esencialmente los mismos: Porphyroexplosiones son el resultado de ms crecimiento extensivo en un menor
nmero de ncleos
que los otros minerales en una roca. Comn
minerales de explosiones de formacin de Porfirio son granate,
staurolite,
andalucita, cianita, cordierita, y albita, sino un
nmero de otros minerales pueden formar porfiroblastos
en circunstancias favorables.
Como he dicho anteriormente, no siempre puede ser posible
determinar
Termine inequvocamente la relacin entre metaTexturas tpicas de cristales pre-cinemticos,
Figura 23-34
crecimiento mineral mrfica y la deformacin, pero el
(A)
siguiente es la intencin de ser una gua til.
Cristal doblado con extincin ondulante, (b) La foliacin envolvi
Pre-cinemtica cristales (Figura 23-34), cuando claramente
reconocible, mostrar las caractersticas habituales de los minerales alrededor de un porphyroblast. (C) Presin sombra o franja, (d)
Bandas Kink o pliegues, (E) cristales fragmentados y estiradas
afectada por deformacin despus, la mayora de los cuales son de- (Mi-croboudinage). (F) los gemelos de deformacin. De Spry (1969).
descrito anteriormente para las rocas de alta tensin. stos incluyen
extincin, agrietados y rotos los cristales de un-dulose,
bandas y gemelos de deformacin, bandas de pliegues, Espectros de
presin
poco uso en la determinacin de la relacin entre una porcin
ows, porfiroclastos con textura mortero o mandato esquilada
phyroblast y mas tarde eventos de deformacin.
tulos, etc. Sombras de presin (Figura 23-34c) ocurrir cuando
Post-cinemtica cristalizacin significa que metamorfismo
solucin presin disuelve un mineral (por lo general una matriz
mineral) de las zonas de alto estrs (generalmente en el hacha di- fica cristalizacin o bien super la deformacin, o ocurrencia
curred en un evento trmico o el contacto posterior distinta. Cuando Se
reccin), y re-precipita en baja tensin zonas contiguas
claramente distinguible, tanto la deformacin previa
ciento a un porphyroblast. Adems, la foliacin externa
y el crecimiento mineral ms tarde o recristalizacin deben estar
puede ser envuelto, o comprimida sobre un pre-k'mematic
porphyroblast, un resultado de aplanamiento en la matriz. S, es de aparente. Resultados de crecimiento post-cinemticos en unstrained
cristales. En muchos casos, los cristales son al azar ori-
entados, y cortar a travs de una anterior foliacin (Figura 23-35b),

aunque el crecimiento mimtico puede causar un gran
proporcin de cristales posteriores a crecer en paralelo a la
foliacin de todos modos.
Pseudomorfos, (Figura 23-35f) en particular las
en el que un cristal se sustituye por un agregado de
cristales ms pequeos al azar, sugieren que la sustitucin
era post-cinemtica. Cristales doblados pueden polygonize
ms tarde durante el crecimiento esttica a menor unstrained
cristales. Un ejemplo dramtico de esto es el poligonal
arco (Figura 23-35c), en la que plegado minerales alargados
polygonize a un patrn en forma de arco que consta de varios
smallerstraightcrystals.Ifpost-cinemtica
recristalizacin es extensa, un-gra noblastic o
decussate textura puede ser desarrollada, y una anterior
foliacin puede ser difcil o imposible de discernir. Cuando Se
AN-S interna es visible en porfiroblastos, la patrn
de 5, - puede ser til. Por ejemplo, pliegues helicitic
464
Captulo 23
entonces, que la cristalizacin ocurre durante la sintectnico

desarrollo de una esquistosidad.
Misch (1969) seal un claro indicador de definicin
crecimiento mineral relativamente syn-cinemtico. Figura 23-36 es
una
ejemplo de "syn-cristalizacin micro-boudinage." Alaunque boudinage de cristales ha sido descrita desde
varias localidades, es generalmente una indicacin de pre-kineMatic cristales que se han estirado despus de su crecimiento.
En el caso descrito por Misch (1969), sin embargo, la cristalografa
tals estn claramente dividen en zonas, como puede ser visto en una
seccin delgada por el
gradacin de ncleos incoloros a llantas azules. La estafapatrn cntrica de zonificacin se produce en medio de los
(D)
separados
tabletas, as como alrededor de ellos, adems de que refleja durante
Figura 23-35
Texturas tpicas de
ing separacin.
cristales post-cinemticos.
Tambin se cree ampliamente que syn-cinemtica
(A) Helicitic pliega en 5 ,. (B) cristalografa alargado orientadas al azar
porphy-roblasts
son el tipo ms comn de
hos-, (c) arco poligonal de segmentos de cristal rectas en un pliegue.
porphyroblast, probablemente debido al efecto catalizador
(D) chiastolite con central 5, concordante con 5e. (E) Tardo, inllanta-inclusin gratuita en un poikiloblast. La llanta mayo ser posterior a que la deformacin tiene en las tasas de nucleacin y de difusin
kine(Bell, 1981; Bell y Hayward, 1991), pero la prueba de
matic, (f) agregado al azar de granos de un mineral
crecimiento-syn cinemtica es raro. En ciertos casos,
pseudomorphing un solo cristal de otro (clorito despus prenda
Sin embargo, el patrn de 5, inclusiones en un porphyroblast
net). El clorito es posterior a la cinemtica. De Spry (1969).
pueden proporcionar evidencia inequvoca de syn-cinemtica
crecimiento porphyroblast (Zwart, 1960,1962). En la figura
23-37b, observamos que el crecimiento de tres porfiroblastos
(Figura 23-35a) significa que el 51, - se dobla. Debido a que una
incorpora una internalizacin ^. El 5; patrn en el centro
porphyroblast con una recta 51, no puede ser deformado por lo
figura muestra una variacin sistemtica en el espacio de
que el 5, se convierte plegada, pliegues helicitic indican que
ncleo de la llanta. La separacin ms amplia de 5, en el
la porphyroblast creci despus de tanto S ^ y 52 (el axial
ncleo porphyroblast indica que el porphyrobsuperficies de los pliegues) se haban formado. As pliegues helicitic
son
un indicador del crecimiento porphyroblast post-cinemtico.
A porphyroblast con una recta 5 ", que es paralela a,
y continua con, Se (Figura 23-35d, la figura
23-37c-top) es tambin probablemente posterior a la cinemtica,
porque
se explica ms fcilmente por el crecimiento de una
porphyroblast en una situacin esttica sobre una ya existente
esquistosidad. Una deformacin ms tarde puede girar una anterior
porphyroblast o transponer Mx. As, si 5r no es paralelo
a, o continua con, Se la porphyroblast es o bien
pre-cinemtica a la Z> 2, o-syn cinemtica y D2
deformacin super el crecimiento porphyroblast. Puede ser
imposible distinguir entre estos dos
posibilidades
Syn-cinemtica crecimiento del mineral es probablemente el ms
tipo comn en metamorfismo ergena, porque
metamorfismo y la deformacin se cree comnmente
que se produzca al unsono. Tambin es el ms difcil de demostrar
trar de manera inequvoca. Un esquistosidad continua, como se ilustrado en la figura 23-23, fue probablemente generado por un
proceso de dinmica (syn-cinemtica) recristalizacin.
Alineados granos que son una mezcla de cristales dobladas con Figura 23-36 Syn-cristalizacin micro-boudinage. Syn-kineel crecimiento de cristales matic se puede demostrar por la zonificacin de
Extincin ondulante y granos recristalizados rectas apoyo
color
puerto esta conclusin, aunque tambin podra ser un inque crece progresivamente y llena el espacio entre la separaprobable combinacin de pre-y post-cinemtica cinemtica
ing fragmentos. Despus de Misch (1969). Reproducido con autorizacin
cristalizacin. Es probable, pero en gran medida una cuestin de fe,de
la revista American Journal of Science.
465
creci pasado inicialmente a travs de una menos aplanada Si, y

sucesiva
capas de crecimiento porphyroblast incorporaron una progresin
foliacin vamente ms estrechamente espaciados que era progresin
vamente aplanada como la porphyroblast creci. Las figuras
a la derecha ya la izquierda de l en la fila del medio muestra el Pat(B)
(A)
(C)
golondrinas de mar que se derivaran de la misma aplanamiento de Si
por si
la porphyroblast fueron pre-cinemtica o post cinemtica.
La fila inferior de la figura 23-37 ilustra un esce- similares
nario, en el cual Si se pliega y el (helicitic) pliega BEvienen progresivamente ms intensamente plegada como la
porphyroblast crece y los incorpora.
La fila superior de la figura 23-37b muestra espiral patrn
del Si inclusiones que no se encuentra en la matriz foliacin
cin. La interpretacin tradicional de este patrn espiral
Figura 23-38 Interpretacin tradicional de espiral 5j entrenar en
es que el porphyroblast gira a medida que creca (Figura
que un porphyroblast se hace girar por cizallamiento a medida que crece. A
23-38), incorporando progresivamente la foliacin externa
Partir De
cin, como rodar una bola de nieve. Esta espiral 5; textura es parSpry (1969).
ticularmente comn en los granates. Algunos llaman a la textura espiral
Cuando Se St no es continua con Se significa que ya sea una
girado, o, si la rotacin es muy amplia, bola de nieve (Figura
segunda deformacin afectada, o que porphyroblast
23-39). Tenga en cuenta que la espiral crea un patrn de plegado, pero
ces el crecimiento antes de la deformacin hizo, y un solo deLa espiral es un caso especial de un pliegue, y tiene rotacional
cre la formacin St y la discontinuidad.
simetra. Es importante distinguir este Pat- espiral
golondrina de mar como algo separado de pliegues helicitic (que son La interpretacin tradicional de porphyrob- girada
hormas ha sido cuestionada por Ramsay (1962), Bell (1985),
post-kiney otros. Ramsay (1962) sugiri por primera vez que la porcin rgida
matic).
phyroblasts (al menos equidimensional unos como granate)
En las tres situaciones en la figura 23-37a, pre-cinemtica,
puede permanecer fija espacialmente durante la deformacin, y que
porfiroblastos tienen una recta St (= Si), y la Se tiene
los las foliacin se gira sobre el porphyroblast lugar.
ya sea girado, envuelto, o plegada despus de porphyroblast
crecimiento, presumiblemente en un evento deformacional ms tarde.Algunas obras (Fyson, 1975, 1980; Johnson, 1990; de Wit,
1976; Bell et al, 1992) han demostrado porcin consistente
Barker (1990) argumenta, sin embargo, que puede porfiroblastos
orientaciones phyroblast a escala regional, o incluso en
creciendo con relativa rapidez, y pueden envolver una recta de 51 aos,
durante las primeras etapas de un evento de deformacin y todava serlados opuestos de pliegues (donde el sentido de la cizalladura deberan
ser contrario), que apoyan la nocin de que la foliacin
girado durante el mismo evento. Porphy--Syn cinemtica
fue girado, y no el porphyroblast. Puede ser difcil
roblasts (Figura 23-37b) Mostrar espiral progresivamente, Flatimaginar rotacin de una foliacin regional ms que 90
apretados en, o doblado 5, -. Porfiroblastos post-cinemticos
ms o menos, y los ejemplos extremos de senderos de inclusin espiral
(Figura 23-37c) sobre-crecer la esquilada, comprimido, o
(Fiplegada Si sin una discontinuidad entre S t y se Se.
(C)
Figura 23-37 S ( caractersticas de claridad

pre-, sin- y cristales post-cinemticos como
propuesto por Zwart (1962). (A) Progresin
vamente aplanado St desde el ncleo hasta el borde.
(B) El Proprogresivamente ms intenso plegamiento de las 51,
de; mineral a la llanta. (C) Espiral Sf debido a
rotacin) f de la matriz o la
porphyroblast durante p-owth. Despus Zwart
(1962).
(B)
sin-
post-tectnica
466
Captulo 23
Figura 23-39 "granate Bola de Nieve" con espiral altamente girada S ^

Porphyroblast es de ~ 5 mm de dimetro. De Yardley et al.
(1990). Copyright . Reproducido con permiso de John Wiley &
Sons. Inc.
Ure 23-39) podr apoyar porfiroblastos rotados, pero para

la ocurrencia ms frecuente de <90 rotaciones, se
es an controversial en cuanto a qu mecanismo se produjo.
Hay poco desacuerdo que alargado porfiroblastos
puede girar, y la controversia ha terminado
equidimen-sionales queridos, como los granates. Para discusiones
de esta controversia, ver Bell et al. (1992); Passchier et
al. (1992); y Passchier y Trouw (1996 p. 176-182).
Por qu toda la preocupacin si hay acuerdo en que la espiral
representa el crecimiento-syn cinemtica? Nota en la Figura 23-38
que el sentido de cizallamiento en el porphyroblast giratorio es
sinistral. Si, por otro lado, la foliacin externa es
gira y el porphyroblast permanece estacionario, la
mismo patrn requerira dextral cizalla. Por lo tanto la cizalla
sentido que cabe deducir que depende de nuestra interpretacin de
lo gira. Hasta que esta controversia se resuelve, lo hara
ser prudente evitar dependiendo de senderos de inclusin en espiral
solo para determinar el sentido de cizallamiento. De Igual Forma,
trminos del mecanismo sesgada, como "bola de nieve" y
Porfiroblastos "girados", debe evitarse en favor
del trmino geomtrico simple, "espiral".
Bell (1985) y Bell et al. (1986) sugirieron que deformacin en una cizalla cuerpo rocoso experimentando es particionado desigual como resultado de primaria o secundaria
inhomogeneidades mecnicos. Propusieron que
dominios de alto cizallamiento (en blanco en la figura 23-40) son
separada de las zonas en forma de rombo de poca o ninguna
deformacin (oscura sombra), por zonas de mayora aplanamiento o
acortamiento (luz sombreada). Como se mencion anteriormente,
filosilicatos pueden acomodar cizalla mejor que la mayora
otros minerales. Alta cizalladura, propusieron, hace que el
otros minerales para disolver (una forma de solucin de presin)
y migrar a las zonas de baja cizalladura en los que piensan
porfiroblastos tienden a
Figura 23-40 La distribucin no uniforme de la tensin de cizallamiento como

proplanteado por Bell et al. (1986). reas en blanco representan alto cizallamiento
tensin y las zonas oscuras son de baja tensin. Las lneas representan
inicialmente
marcadores inertes horizontales (S ^).
formulario. Esto resulta en la diferenciacin metamrfica en

mica-ricos y los dominios de la mica de los pobres-porphyroblast-ricos.
Tenga en cuenta que un porphyroblast que crece en un bajo
cizallamiento
rea, pero se extiende en el rea marginal de la transicin,
como el que se indica en la Figura 23-40, se puede desarrollar una
sendero de inclusin que es recto en el centro (de un auricular puede
lier Si), y en espiral hacia los bordes. Este es un comn
forma de S, en porfiroblastos, que Bell et al. (1986,
1992) y Bell y Johnson (1989) interpretan a ser
girado-un, porque el porphyroblast simplemente crece
sobre una foliacin plegada. La recta de espiral S, en
la porphyroblast sugiere que el crecimiento del ncleo pre-cinemtica,
seguido por una llanta-syn cinemtica, pero el porphyroblast
en cuestin es enteramente finales de syn-cinemtica si esto
interpretacin es correcta. Bell et al. (1992) tambin propuso
que las zonas cortadas (reas en blanco en la figura 23-40)
puede ampliar con el tiempo en las zonas de baja cizalla y
los porfiroblastos, causando porfiroblastos se disuelvan
y las S, para llegar a ser truncada. Sugirieron que este
patrn comn de S recta (en ncleos porphyroblast
con llantas en espiral se produce porque porfiroblastos no lo hacen
tienden a crecer durante la primera deformacin (D ^ de peltico
sedimentos (la que produjo la inicial Si en la figura
23 ^ 0), ya que los pobres
467
resultados litificacin en cepa ms uniformemente distribuida y

(A)
ms de compresin como los sedimentos perder fluidos de los poros.
Slo
durante D2, cuando la roca es ms competente, el
por encima de escenario llevar a cabo y Si se encuentra en el
ncleos porphy-roblast.
La historia deformacional de porfiroblastos sin
una interiorizacin ^ 1 es difcil de interpretar con confianza.
Desviada-Un Se en mrgenes porphyroblast es
adoptado tradicionalmente para indicar post-cinemtica
crecimiento porphyroblast que no perturbe un
foliacin pre-existente, pero deflexin de Se es menos seguro.
Ferguson y Harte (1975) sugirieron que deforma y
desviado Se alrededor de un porphyroblast podra reflejar pre-,
sincronizacin, o crecimiento porphyroblast post-cinemtica, y
advierten contra el uso de cualquier interpretacin de Se en
mrgenes porphyroblast cuando S1, se encuentra. Cuando Se
sombras de presin estn presentes, o la foliacin externa es
desviado, la porphyroblast es probablemente pre-cinemtica,
pero podra haber varios eventos cinemticos.
La figura 23-41 (a-b) Deformacin de corte inicial hace que la transposicin de
Una larga controversia se ha centrado en foliaciones
que se envuelven alrededor porfiroblastos (Figura 23-34b). Unos foliacin, (c) la tensin continua durante las mismas causas de fase
plegable de la foliacin.
Cuantos
trabajadores (Ramberg, 1947; Misch, 1971,1972a, b) tener ar(C)
Gued que el crecimiento de cristales ejercen una "fuerza de la
cristalizacin
cin "que puede inclinarse fsicamente a cabo una foliacin anterior,
similar al hielo-acuamiento durante la intemperie. Otros (Rast,
1965; Spry, 1969,1972; Shelley, 1972) sostuvo que
porfiroblastos meta-mrficos crecen por infiltracin a lo largo
los lmites de grano y la sustitucin de pre-existente
ser desarrollado sobre un rea amplia de esta manera, sin embargo,
minerales, y no pueden ejercer suficiente fuerza para desplazar
y sospecha que sola etapa foliaciones plegadas desarrollan
granos vecinos. Y otros (Yardley, 1974;
ms local, iniciado quizs por la falta de homogeneidad. Aunque Sea
Ferguson, 1980) argument que la foliacin puede migrar
en los ejemplos de la zona de corte, los pliegues secundarios
y parecen inclinado por la presin-solucin asociada con una
tpicamente
creciente porphyroblast. Creo que la mayora petrlogos magra
producirse pliegues como locales que no se desarrollan en todas las
hacia la idea de que es ms sencillo para una foliacin a
capas. Aldeformarse alrededor de un porphyroblast existente que para la
aunque debemos entender que nuestras interpretaciones pueden
porphyroblast para afectar la foliacin. En varios
faltar algn acontecimiento histrico, slo podemos suponer la simsituaciones esto se ha demostrado ampliamente ser el
plest y explicaciones ms sencillas de la texcaso, mientras que lo contrario es menos seguro. Envoltura de
turas que observamos. As Interpretamos foliaciones a
foliacin sobre un porphyroblast, sobre todo si se trata de
representar una nica fase de deformacin, y se pliega a reprebien desarrollada o asociada con una discontinuidad
en medio de St y se Se por lo tanto se toma generalmente para indicarresentir una fase separada de las estructuras que AF
fect. Slo cuando intensiva y muestreo bien distribuido
que
indique lo contrario deberamos proponer escenarios como
la foliacin ha sido comprimido alrededor de la
las ilustradas en la Figura 23-41b -> c.
porphyroblast. No hay garanta, sin embargo, viene con este
reclamacin.
Anlisis 23.4.6 de Polydeformed
Passchier y Trouw (1996) sealaron adems dos comy Rocas Polymetamorphosed
complicaciones en la interpretacin de mineral crecimientodeformacin reVamos a aplicar lo que hemos aprendido con el anlisis de algunos
lationships en rocas metamrficas. En primer lugar, puede ser posibletexturas metamrficas. Un buen enfoque, siguiendo cuidadosamente
durante dos fases de deformacin para ser de orientacin similar
Ful observacin de varias secciones delgadas para cada muestra,
y por lo tanto indistinguibles de textura o estructuralmente. Seccin es retratar grficamente nuestras interpretaciones, mostrando la
En segundo, lo contrario tambin puede ser cierto: una deformacin crecimiento de cada importante mineral en una roca frente al tiempo, y
fase puede producir tanto una foliacin y un plegado de ese
para
foliacin (Figura 23-41). En este caso, tanto Si y se S2 son
producida por un solo evento consistente y progresiva,
aunque S2 parece sobreimprimir 5j. Tal foli- plegada
ciones se observan en varias zonas de cizalla, en el que un pecado
gle evento esquila est casi asegurada. Dudo que el
desarrollo de una escisin crenulacin penetracin puede
468
Captulo 23
inferir la deformacin y eventos metamrficos en el mismo

grfico de tiempo. Por supuesto, puede no ser siempre posible
determinar
Termine con certeza la metamrfica plena y
historia defor-mational de una roca. El ltimo episodio,
sobre todo si la deformacin era intenso y / o
metamorfismo era de alto grado, puede haber borrado
cualquier evidencia de eventos anteriores. Comnmente, sin embargo,
observacin cuidadosa producir algunas pistas de textura.
Para ilustrar este enfoque, tenga en cuenta la textura en FiUre 23 ^ 2. La tela de la roca exhibe tres secundarias
foliaciones, que inferimos que representan tres etapas de
deformacin, D ^ D2, y D3. D \ producido una muy buena
hendidura continua (Si-sub-horizontal en la Figura 23-42)
que es con penetracin, que afecta a todo el volumen de la
el rock en la escala ms pequea. De esto podramos deducir que
DI era ms intenso que D2 o D3, ambos de los cuales son
divisiones separadas. Las micas estn bien alineados en S ^ y se
el cuarzo se alarga tambin.
Debido a que los minerales son tan bien alineados, suponemos
que metamorfismo Michigan acompaado DL9 y que mincrecimiento eral mantuvo el ritmo de deformacin. Un segundo deformacin (D 2) producido la escisin crenulacin
(52-casi vertical en la Figura 23-42). Cuarzo falta
de las extremidades ms empinadas de los pliegues asimtricos, que
sugiere
ing que la disolucin de cuarzo y recristalizacin acompaado D2. Queremos mirar de cerca las micas en el
(A)
doblar bisagras para ver si se doblan o se recristalizan a
formar arcos poligonales. Vamos a suponer que muchos de los
micas son rectas, pero algunos estn doblados, lo que sugiere que
Figura 23-42 Top: Asimtrica escisin crenulacin (S2) demica cristalizacin acompaado D2 tambin, pero D2 acaba de
rrollado sobre 5 ^ escote. S2 est plegada, como se puede ver en la oscuridad
apenas sobrevivi a la cristalizacin de mica para que algunos flexin subvertical S2 bandas. Ancho de campo ~ 2 mm. Abajo: secuencial
anlisis del desarrollo de las texturas. Desde Passchier
ING permanece. Al Fin, D3 plegada S2 y doblado toda la
micas de modo que poco o nada de recristalizacin es evidente. El
(B)
Nuestro
representacin grfica podra verse como la Figura 23-43.
El tamao de la deformacin "jorobas" refleja nuestra interinterpretacin de la intensidad de la deformacin, y el
lneas horizontales representan la cristalizacin metamrfica
cin de cada mineral (corri donde menos seguro). Sincronizacin
en tal un diagrama es estrictamente relativa, y la longitud de
deformacin y eventos metamrficos, y los intervalos
entre ellos, son desconocidos. En este caso, el
caractersticas deformaciones cional de la roca son los ms
los obvios para analizar.
Como segundo ejemplo, supongamos que vemos la textura iltrada en la figura 23 ^ 44. El cuarzo y mica-rica-rica
capas pueden ser camas relicto (S0) o representar metamorfismo
fica la segregacin (Si). La orientacin preferida de micas
y Trouw (1996). Copyright con permiso de Elsevier
es sin duda S ^ Debido A Si es perfectamente paralela a la Layout
Las Ciencias.
Ering, y el grado de metamorfismo es en el granate
zona, sugiere que la diferenciacin metamrfica mayo ser
un origen ms probable de la ropa de cama. Podramos mirar el
muestra de mano para ver si las capas son continuas o
lensoidal. Lensoidal capas son ms propensos a ser el resultado de
diferenciacin metamrfica. Los granates tienen una buena
espiral St de cuarzo alargada y inclusiones opacos.
469
y la continuidad entre St y se Se de los granates. La alargada

gacin de cuarzo en las capas micceos es probablemente concontrolada por las micas. Las inclusiones de cuarzo en el granate
tambin son alargados, y estas inclusiones pueden representar
capas ricas en cuarzo originalmente. Esto sugiere que tal vez
los cristales de cuarzo se alargaron tanto en los ricos micay-mica pobres de capas cuando el granate fue creciendo,
y la textura granoblstica en las capas ricas en cuarzo ocurrencia
curred ms tarde. Alternativamente, tal vez el granate comenz a
biotita
crecer antes de metamrfica diferenciacin y comcuarzo
completamente reemplazado las micas (barrido del Al, y perAl
HAPS Fe y Mg) que el alargamiento de cuarzo controlado.
Diferenciacin metamrfica entonces separaba la "Q-ricos"
Figura 23-43 El anlisis grfico de las relaciones entre
deformacin (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y tex- y capas "M-ricos" en un momento posterior, quizs debido a
ms cizalla avanzado o en el pico temperatura metamrfica
turas en la roca ilustran en la figura 23 ^ 2.
ambiente.
Una pregunta final es el nmero de deformacional
fases involucradas en la figura 23-44. Es evidente que hubo un Si
La espiral sugiere la rotacin de -170 . Teniendo en cuenta slo lo que
antes de granate crecimiento. La explicacin ms simple para el
vemos en la figura, no es posible decir con certeza
crecimiento del granate y la rotacin que cre el
si la matriz rotada 170 dextrally (en sentido horario) o
espiral es que el granate hizo tarde durante 5 l5 y
el granate girar 170 sinistrally (sentido antihorario). Los Las
la misma deformacin caus la rotacin y el comligera asimetra en la capa rica en cuarzo superior, stairpaso a paso hacia arriba a la izquierda, vagamente sugiere rotacin compresin de las capas. Esto es consistente con la nocin
que el granate se produce un mayor grado metamrfico que
sinistral
recristalizacin de cuarzo y moscovita + biotita crecimiento.
tacin (Figura 23-19), pero a menos que otra cizalla-sentido
Una interpretacin grfica sera entonces verse como la Figura
indicadores se encuentran en otras partes de la roca, cualquier
23-45. Tena 5, discontinua sido con Se (Si ^ Se) en ese caso
conclusin
la curva de deformacin habra extendido ms all de la
sin basado estrictamente en el 51 / en granate debe ser conlneas que representan la cristalizacin. Aunque un segundo
Ered provisional. Ntese tambin que el espesor de la
evento deformacin menor no se puede descartar, una sola
capas de cuarzo-ricos es mayor en los granates. El ms simple
evento es una explicacin ms simple.
explicacin de este efecto es que la estratificacin era comComo tercer ejemplo, considere la Figura 23 ^ -6. En este caso
presionado sobre los granates por la misma deformacin rehay una buena S1 en muscovita que se ha doblado para determinar
responsable de la rotacin.
Tenga en cuenta tambin que el cuarzo tiene una bien desarrolladasar rollo un buen conjunto de S2 planos axiales. Gran andalucita
POR-phyroblasts forman entonces en una orientacin aleatoria
textura poligonal gra-noblastic en las capas ricas en cuarzo,
con buenas pliegues en helicitic St. Crecimiento Andalucita es
pero es alargada en las capas de mica-rico. Lo bueno
interpretado como el resultado de una metamrfica de contacto ms
textura poligonal sugiere que la cristalizacin sobrevivi
tarde
la deformacin, que tambin se refleja en la general
sobreimpresin (esperemos que con el apoyo de las relaciones de
micas recta
campo).
Tenga en cuenta que la Sf patrn casi podra ser una espiral, pero la
hecho de que Si = Se en los pliegues externos demuestra que el
inclusiontexturemustbehelcitic.The
bien desarrollado arcos poligonales
la rotacin de
moscovita
biotita
cuarzo
granate
Figura 23-44 Retrato hablado de algunas texturas comunes en

Pikikiruna esquisto, N.Z. Dimetro granate es ~ 1,5 mm. A Partir De
Shelley (1993). Copyright por permiso Kluwer Academic
Editores.
Figura 23- ^ 45 El anlisis grfico de las relaciones entre

deformacin (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y texturas en la roca muestran en la figura 23-44.
470
Captulo 23
Regional de M,
M2 = Contacto
metamrfica
evento
moscovita
cuarzo
andalucita
Figura 23-47 Anlisis grfico de las relaciones entre

deformacin (D), metamorfismo (M), el crecimiento mineral, y texturas en la roca muestran en la figura 23-44.
ver, interpretar la cristalizacin metamrfica-deformacin

historia cin, y crear su propio diagrama que representa
su interpretacin.
Como nota final sobre el metamorfismo ergena y deformacin en un cinturn ergena, considere que la Figura 23-49, un
escenario hipottico para el desarrollo de un orgeno.
En este escenario, un Terrane arco de islas se desarrolla en alta mar
partir de una masa continental. En la fase I, la deformacin (D {)
ocurre en el complejo de subduccin forearc (A) asociada
con el arco (B). En detalle, esta deformacin tpicamente Mirejillas de distancia del arco volcnico y hacia la zanja
(A la izquierda en la figura). Por Ende Dl deformacin no es
simultnea en todos los puntos dentro de A, y no ocurre
dentro de B o C en absoluto. Por la etapa II, D2 excesiva
deformacin
impresiones DI dentro de A en la forma de plegado horizontal suby back-de empuje, que se desarrolla como el lado derecho de
Figura 23-46 Texturas en un andalucita hipottica
esquisto por-phyryoblast-mica. Despus de Bard (1986). Derechos De Autor el paquete forearc es empujado contra la ig- resistente
corteza arco nea. D todava se est produciendo en el lado
de permisos Kluwer Academic Publishers.
izquierdo de una
al mismo tiempo. La subduccin se inicia en C en la etapa II,
podra indicar que la cristalizacin moscovita sobrevivi
y se Dl deformacin (segn se define a nivel local) comienza aqu
D2 deformacin o de que el evento de contacto causada mus(tambin
recristalizacin covite que era en gran parte a la mimtico
Migracin a la izquierda hacia la zanja). Ig- de subduccin
preexistentes moscovita plegada. Figura 23-47 es un grficamente
actividad nea se desarrolla detrs de C como madura el arco. Los
interpretacin cal. Si Se Dv y se D2 eran deformacin
Las
fases asociadas con un nico Michigan o dos metamrfica
mismo desarrollo de D2 deformacin en contra de la contieventos es puramente especulativa.
corteza nental puede desarrollar en la zona C como ocurri durante
Es imprescindible recordar que este tipo de anlifase I en la zona A. En el estadio III el Terrane offshore es acsis puede aportar datos valiosos a un sintetizan estructural
creted al continente, creando as un sutura zona,
sis de un rea, sino que se hace correctamente, debe ser
y que termina en la zona de subduccin C. Debido a la inintegrado con buen trabajo de campo estructural. Un simple
intensidad de la colisin, locales D1 deformacin puede penederecho S ^ en una seccin delgada, por ejemplo, puede ser paralelo
trar la corteza silico resistente tanto del arco y el
a los planos axiales de los pliegues demasiado grandes para ser visto
continente. Dentro de la zona B de la inicial DRSI foliacin tiene
en una delgada
sido sobreimpresa por S2 pliegues durante la fase III, quizs como
seccin. Tenga en cuenta tambin que polydeformed y
partes de un solo evento (como en la Figura 23-41). Renovado
rocas polimeta-morphosed son relativamente comunes,
(D2) empuje corta la foliacin ms externa en el exterior
y que la clasificacin de la cristalizacin en pre-,
porciones de la cua en la zona C. D2 deformacin puede
sincronizacin, y los tipos de post-cinemticos a menudo pueden ser
Tambin se producen asociado con una fase posterior de colapso de
simplificada. En rocas poli-metamrficas, uno
la
debe ser claro en cuanto a qu evento un prefijo est relacionado.
orgeno.
Como un ejemplo ms complejo de un polymetamorphic
El escenario representado arriba es hipottico, pero conroca, considere la figura 23 ^ 8, que muestra tres etapas en
consistente con los tipos de procesos que consideramos ocurren
(1969) La interpretacin de Spry de la textura de la roca final (Fidurante el desarrollo de la placa tectnica de un ergena
23-28c URE). Los minerales de la matriz son moscovita y
cinturn. Tenga en cuenta que la deformacin no es ni del mismo
cuarzo, mientras que los porfiroblastos son granate (G) y
estilo
al-mordida (Ab). Como ejercicio, describir las texturas que
ni es cualquier fase simultnea a lo largo de la correa. Z) b
usted tu
en un momento dado, puede ser una deformacin diferente que D \
en otras partes, y pueden ocurrir al mismo tiempo que D2 o D3
Figura 23-48
471
Desarrollo secuencial interpretado de una roca polymetamorphic. De Spry (1969).
en otro lugar en el orgeno. La mayora de las cadenas montaosas son

superficies de la misma porphyroblast. Por ejemplo, inclusin
una amalgama de terrenos montados, cada uno con su
siones pueden adsorber preferentemente sobre una cara, o alguna
singular historia propia. Del mismo modo, la deformacin puede otra parte de un porphyroblast euhedral. Un ex comn
cambiar
amplio es el plumoso cruz chiastolite que se forma en algunos
estilo en una sola localidad, y la deformacin de un solo estilo
cristales de andalucita (Figura 23-50). Hay varios THEpueden migrar, a fin de no ser sincrnica, incluso en adyacente
ories sobre el origen de chiastolite, resumida as por
paquetes ciento rock. Uno slo puede desentraar la historia de
Spry (1969) y Shelley (1993). La mejor explicacin, en
un orgeno tan complejo mediante una cuidadosa integracin de mi opinin, es el propuesto por Frondel (1934), que propetro-grfico, estructural, isotpica, sedimentarias y
plantea que las formas cruzadas por la unin selectiva
datos gneas.
de impurezas (tpicamente de grafito) en el rpido crecimiento
esquinas de la andalucita (ver Figura 3-3 para una explicacin
23.5 cristalogrficamente
nacin de por qu esquinas pueden crecer ms rpidamente). La estafaINCLUSIONES CONTROLADAS
centracin de la impureza (Figura 23-50) retarda la
el crecimiento de esquina, formando una re-entrante, donde la impureza
No todos los patrones de inclusin reflejan envolvimiento pasiva de poco a poco se incorpora por ms porphyroblast
el crecimiento. La repeticin del crecimiento retraso del crecimiento
una textura matriz preexistente en un cultivo
ver-porphyrob pasado. Algunos patrones son controlados por el
celosa o el crecimiento
Etapa I
Etapa III
Figura 23-49 Desarrollo Hipottico

cin de un cinturn ergena participacin dedesarrollo y la eventual acumulacin de una
volcnica Terrane arco de islas. Ver el texto
para la discusin. Despus Passchier y
Trouw (1996). Copyright con permisin de Elsevier Science.
La
En La Actualidad
472
Captulo 23
Figura 23-50 Chiastolite cruzar en

un-dalusite y (1934) la teora de Frondel
para su desarrollo. De Shelley
(1993). Copyright con permiso
nario se traduce en la aparicin de plumas como a lo largo de cuatro metamorfismo rograde). Un cierto grado de retrgrada
brazos radiantes. Patrones similares en otros minerales, tales
metamorfismo normalmente se produce durante el enfriamiento de
como el granate, se han reportado, pero son mucho menos comn
plutones, porque las rocas se mantienen a
lun Otra inclusin cristalogrficamente controlado
temperaturas Metamor-ficas durante perodos prolongados. La
patrn es zonificacin sector, en el que las inclusiones son preferiblesamplia gama de reacciones retrgradas son posibles en tanto
entially incorporado en algunas caras de un cristal en crecimiento
rocas gneas y metamrficas. Tal vez el ms
(tpicamente las caras de crecimiento ms rpido). Si esto se produce son reacciones hy-dratacin comunes, tales como los que
slo en
producir llantas de clorito de minerales mficos. Como se discuti en
un par de cultivo enfrenta produce un reloj de arena PatSeccin 21.4, Retrogolondrina de mar, (Figura 23-51), observ en muchos staurolite y
cristales cloritoide.
Estos patrones de inclusin deben ser orientados distinguidos de exsolution de una fase disuelta, tales como
perthite, etc., que tambin puede producir crystallographicamente laminillas orientadas de un mineral en otro (vase
Seccin 3.2.3). El jas cristalogrficamente controlado
DLE de rutilo en algunos cristales de biotita o hornblenda, para
ejemplo, son fenmenos exsolucin, y no son
orientada a causa de su envolvimiento por el anfitrin
mineral.
23.6 TEXTURAS DE REPUESTO

Y LLANTAS DE REACCIN
Texturas de reemplazo y la reaccin se producen cuando reacciones

ciones no se ejecutan hasta su finalizacin. Aunque pueda parecer
ms ordenada para tener todas las cosas se ejecuten por completo, la
mayora
Figura 23-51 Porfiroblastos cloritoide euhedrales en un fino
petrlogos encantados de encontrar reemplazo / reaccin
esquisto de grano con zonificacin de reloj de arena y se zonificacin
texturas, porque indican la naturaleza, la direccin y
capa rtmica
progreso de una reaccin. Reemplazo se produce cuando el reproductos de accin Reemplazar un mineral reaccionar. Varios re- ing, ambos de los cuales son debidos a diferentes concentraciones de
inclusiones. La zonificacin de reloj de arena es cristalogrficamente contexturas de colocacin se discuten en la Seccin 3.2.4. en
controlado, mientras que la zonificacin capa debe estar relacionado con la
junto con los procesos de "autometamorphic" asociado
ATED con refrigeracin rocas gneas (en realidad una forma de Retro-variacin
las condiciones de crecimiento. Ancho de campo ~ 8 mm. Desde Passchier
y
Trouw (1996). Copyright con permiso de Elsevier Ciencia.
473
metamorfismo rograde es menos probable que progrado a

reacciones de estado slido. Este ltimo proceso forma ms
alcanzar el equilibrio, comnmente resulta en reemplazo
dramtico coronites (Rocas con prominente tex- corona
texturas.
turas), que son ms comunes en las rocas secas de alto grado
Si una reaccin de sustitucin ejecuta hasta el final de una
donde el enfriamiento lento permite reacciones retrgradas y la
pseudomorfo resultados, en los que los productos de reaccin re- falta de agua mantiene las reacciones se ejecute fcilmente
ner la forma del mineral inicial. Algunas reacciones proa la terminacin.
ducir ntimas, comnmente gusanos de aspecto, intercrecimientos
Figura 23-53 muestra dos minerales, A y B, que reaccionan
de dos o ms minerales, una textura de llama symplectite.
para formar ya sea un nuevo mineral C o C y dos minerales
Pseudomorfos pueden ser monomineralic o una
(D). Si la difusin es limitada y / o tiempo de reaccin es corto,
-sym plectitic intercrecimiento. Algunos estilos de recambio
el producto de reaccin (s) puede estar limitada a una zona en la
pueden ser especficos para determinados tipos de minerales. Por Contacto A-B. Si uno de los reactivos es abundante, el producto (s)
ejemplo,
pueden formar una corona continua alrededor de la ms limitada
en ser-pentinites los olivinas se sustituyen normalmente por
reactivo (Figura 23-53b). Coronas Monomineralic (Fiserpentina a lo largo de las grietas en una red venosa similar malla 23-53c URE) se llama fosos por parte de algunos trabajadores. Una vez
patrn
se crea borde continuo entre los reactivos, que son
(Figura 23-52a). Las pequeas islas de olivino relicto comnmente separaron, y la reaccin que implica ellos slo puede conpermanecer en los centros netos, formando una matriz de
continuar por difusin a travs de la corona (Seccin 30.2.2).
sub-granos que todo se extinguen al unsono, lo que demuestra
A medida que la corona se vuelve ms gruesa en la medida de la
su vez de haber sido parte de un solo cristal grande.
difusin
Ortopiroxeno en la misma roca suele ser completamente
debe ser mayor, lo que puede detener eficazmente la reaccin,
pseudomorfizado por las zonas ms uniformes de fibrosa
particularmente en una roca seca enfriamiento.
serpentina, llamado bastite (Figura 23-52b).
Coronas pueden ser llantas individuales (Figura 23-53c y d) o
Llantas de reaccin involucrar a la reaccin de los minerales en elmltiples capas concntricas complejos (Figura 23-53e y F).
grano
Llantas corona dobles o mltiples pueden ser creados como conlmites, resultando en la sustitucin parcial de cualquiera
condiciones de cambio en la medida en que o bien el ncleo mineral
o los dos minerales que se encuentran en la frontera. Si una reaccin odela matriz mineral reacciona con la primera corona, de ese modo
borde forma un reborde completa alrededor de un mineral que se llama
formando otra capa entre ellas (Figura 23-53e).
una
Alternativamente, los gradientes en los componentes de difusin puede
corona. Coronas pueden ser o monomineralic
generar mltiples llantas (Figura 23-53f), un desarrollo concepto
polymineralic. Intercrecimientos Polymineralic de pequea alargada desa- adelante en el Captulo 30. Espectacular coronaria mltiple
granos de compuerta se llaman coronas symplectitic. Coronas mayonoches se desarrollan entre olivino y plagioclasa en
ocurrir como capas individuales o mltiples capas concntricas de algunas rocas gneas o anortositas profundas (Figura
diferentes minerales.
23-54).
Llantas de reaccin se producen cuando las reacciones no alcanzaron Texturas corona puede proporcionar reconstruccin detallada
finalizacin, y por tanto son registros congelados de reacciones
de P-T-t historias, por lo que el anlisis mineralgico puede tambin
causada por cambios en las condiciones metamrficas. Pueden
reflejar alteracin retrgrada, transformacin polimrfica
ciones, la difusin de material a lo largo de los lmites de grano, o
Figura 23-52
en
(A) la textura de malla
que serpentina (oscuro) reemplaza una

cristal de olivino sola (la luz) a lo largo de irgrietas regulares, (b) Serpentina
pseudomorfos ortopiroxeno a
forma bastite en la porcin superior de
la fotografa, dando paso a la malla
olivino continuacin. Campo de visin ca. 0.1
mm. Fidalgo sepentinite, WA.
A + B-K. ~ * C + D +.
llanta reaccin monomineralic
polymineralic
llanta de reaccin
(C)
foso
corona
(D)
(F)
(E)
doble corona (controlada por la difusin)
Figura 23-53 llantas de reaccin y se

Coronas. Desde Passchier y Trouw
(1996). Copyright con permiso
seguido de
doble corona (reaccin controlada)
contribuir a la determinacin de histo- metamrfica

rios que se han basado casi en su totalidad en este texturas
lejos. Por ejemplo, Griffen (1971) interpreta la secuencia
en la figura 23-54 como el desarrollo en varias etapas durante un
ciclo de entierro profundo y posterior levantamiento y erosin
de los mantos de Jotun. Harley et al. (1990) describieron Al-
SPL- A, *
granulitas ricos que se retrocedido en etapas de 1,1

GPa y 1000 C a 0,45 GPa y 750 C. La primera etapa de
elevar reacciones involucradas entre sillimanite y granate
o ortopiroxeno que producen llantas de cordierita (un
mineral de baja presin) en granate (a alta presin minera
eral) o ortopiroxeno y symplectites de cordierita y
Figura 23-54 Parte de una mltiple

Coronite desarrollado como llantas concntricos
debido a la reaccin en lo que era inicialmente la
en contacto entre una megacryst olivino
y rodeando plagioclasa en
anortositas de la parte superior Jotun Nappe,
W. Noruega (de Griffen, 1971). Los Las
coronas ortopiroxeno-clinopiroxeno
y posterior granate desarrollado como
la anortosita enfra durante el entierro
y compresin debido al apilamiento de empuje
y el desarrollo nappe. Los Las
anfi-bole corona desarroll durante
la elevacin, el agua lleg a estar disponible, y
elevacin rpida ms tarde y de descompresin en
temperaturas relativamente altas resultaron
en la descomposicin de granate de
producir un intercrecimiento symplectitic
("S") de grano fino ortopiroxeno +
plagioclasa espinela clinopiroxeno.
zafirina reemplazar sillimanite. Adems conreaccin

consumido K-feldespato, piroxeno y zafirina para producir
biotita, y ms tarde an biotita reaccionaron con plagioclasa y
cuarzo para desarrollar llantas symplectitic de segunda generacin
ortopiroxeno y cordierita. Tal reconstruccin detallada
construcciones son posibles porque las reacciones son incompletan y los productos se producen como coronas en original,
Tabla 23-1
475
lmites de grano. Coronas son comunes en escenarios

que involucran la descompresin. Quizs descompresin
proporciona suficiente energa de conduccin para iniciar la reaccin,
pero la reaccin se sigue fcilmente estancado por la difusin
requerido para los reactivos para comunicarse a travs
las llantas.
Las texturas de las rocas metamrficas
General texturales Trminos:

una textura remanente heredado de la roca madre y an no sobreimpresa o oscurecida por metamorfismo.
Viuda
un prefijo que indica una textura relicto (por ejemplo, "blatophitic").
Blastoun sufijo que indica una textura de origen metamrfico cierto.
-blast
euhedral
Idioblastic
subhedral
Hypidioblastic
(Subidioblastic)
Xenoblastic
Porphyroblast
Poikiloblast
anhedral
Esqueltico, web
un mineral ms grande en una matriz de los ms pequeos.
un porphyroblast con numerosas inclusiones.
una variacin extrema de un poikiloblast en el que se produce el mineral incluyendo como una pelcula delgada, pticamente continua que rodea la
inclusiones.
Porfiroblastos Nodularovoid.
Spottedused para describir la aparicin de pequeas porfiroblastos (comnmente ovoides) en muestra de mano.
Haloeszones agotamiento de los alrededores porfiroblastos que han tenido uno o ms minerales eliminado por reaccin y difusin para el cultivo
porphyroblast.
No Foliada-Texture:
Granoblstica Poligonal (mosaico poligonal) que contiene equidimensionales cristales generalmente anhedrales de aproximadamente el mismo tamao con regularidad
formas poligonales (generalmente de 5 o 6 lados) y bastante rectas lmites reunin en los cruces triples. Mejor visualizado en rocas monomineralic (mrmol,
cuarcita). Rocas Poymineralic acercan a esto, pero son modificadas por las diferencias en el grado de forma idioblastic.
Orientado Decussaterandomly enclavamiento prismas subhedral. Tiende a formar en minerales con una fuerte anisotropa de la energa superficial, tales como
mica, piroxeno o hornblenda.
Intercrecimiento ntima Symplectitean de dos o ms minerales que crecieron de forma simultnea.
Coronaa borde de uno o ms minerales circundantes otro mineral.
MOATA borde coronitic que rodea completamente un mineral.
Las texturas de metamorfismo dinmico:
Textura general Cataclastica resultante de la deformacin frgil predominantemente de minerales (que implica tpicamente de tamao de grano
reduccin).
Cataclstica Myloniticfoliated / textura plstica.
Pseudotachylitea metamorfose dinmicamente roca que contiene vidrio generado por la fusin de cizalladura localizada.
Extincin extinctionirregular ondulante resultante de la deformacin de la red de un cristal.
Crackedcrystals muestran grietas evidentes.
Crushedcrystals se muelen por mrgenes de grano fino de corte y exhibir derivados de los cristales ms grandes originales. La proporcin
cin de material de aplastamiento puede variar considerablemente e incluso comprender el 90% de la roca.
Deformacin banddimensionally alargada bandas dentro de un cristal resultante se agriete o deslizamiento.
Porphyroclasta gran cristal, relicto en una matriz flechazo bien.
Porfiroclastos Mortarrounded bordeados por una matriz de aplastamiento.
Ribbonvery alargar cristales (generalmente cuarzo) como resultado de cataclasis e intensa deformacin plstica.
Shreddedthe intensa desintegracin de minerales (generalmente filosilicatos) a lo largo de las divisiones para producir muy bien aplastado localmente
mrgenes.
Bandzones Kink delimitadas por planos paralelos en los que alguna caracterstica, por lo general divisiones, tienen una orientacin diferente.
Twintwinning deformacin o lminas producidas por deformacin. Comn en carbonatos, y reconocido en feldespatos cuando el
gemelos / lminas dobladas o en forma de cua dominante.
(Continuacin)
476
Captulo 23
Tabla 23-1
(Contina)
Las texturas de metamorfismo dinmico:

Poligonalizado recristalizacin incipiente donde cristales deformados ms grandes se dividen en, subgranos no deformadas ms pequeos. Los contornos de la mayor
cristales son todava distinguibles.
Suturedalso recristalizacin incipiente en el que los cristales ms grandes incorporan diferencialmente la matriz aplastamiento marginal a
producir una interdigitacin de los lmites de grano, foliaciones que atraviesan la foliacin desarrollaron debido a la cizalladura
Foliacin Oblique
compensaciones. una textura que tiene bandas de corte (o foliaciones "C"), que estn separadas clivajes que transecto bien desarrollada
Banda Shear escisin ormineral
S-C textura
foliacin (foliacin "S") en un ngulo pequeo.
Porphyroclast cubierto
porphyroclast resistente con un borde que tiene el mismo mineraloga como la porphyroclast. Los mantos se supone que son
derivado de la porphyroclast por molienda.
Augen, Barrio Flaser
ojo en forma de porfiroclastos cubierto.
pliegue Quarter estructura
una estructura en la que los cuatro cuadrantes definidos por la foliacin y su normal no son simtricas.
Estera Quarter
pequeo pliegue en la foliacin alrededor porfiroclastos debido a la friccin.
concentracin de mica resultante de la disolucin de cuarzo en los cuadrantes acortadas de porphyroclast.
Textura de metamorfismo regional:
Foliacin Lineacin cualquier elemento de tela plana.
Foliationany Spaced elemento tejido lineal.
Foliacin continua foliacin desarrollado en zonas separadas por no foliadas "microlithons."
La escisin Slatya foliacin que no est separado, pero se produce de forma continua.
escisin crenulacin cualquier tipo de foliacin en el que los filosilicatos laminares alineados son demasiado pequea para ver a simple vista.
escisin esquistosidad escisin continua de grano fino.
un clivaje pizarroso o esquistosidad que se convierte microfolded.
Estructura Gneissose
una orientacin plana de granos minerales alargados o agregados de granos producidos por procesos metamrficos. Alineado
Capas, Franja
minerales son lo suficientemente gruesa para ver a simple vista. ya sea en capas por
Prekinematic
procesos metamrficos o una esquistosidad pobremente desarrollada. una foliacin que consiste en
Sincinemticos
alternando capas de diferente composicin.
Postkinematic
se refiere a los cristales que estaban presentes antes de la deformacin / metamorfismo y se deforman, se refiere
Inter-cinemtica
a los cristales que crecieron durante la deformacin / metamorfismo. se refiere a los cristales que crecieron despus
S-superficie
deformacin, el crecimiento mineral que es posterior a la cinemtica de un evento y pre-cinemtica a otro.
una foliacin, o tela plana en una roca deformada. Comnmente numerada (5] 5 S2, S3, etc.) si no se desarrollan sucesivamente
foliaciones. S0 est reservado para foliaciones pre-metamrficas, como ropa de cama, el flujo de bandas, capas cumulate, etc.
S internos, la alineacin de las inclusiones dentro de un porphyroblast. externo
S, la foliacin de la matriz fuera de un porphyroblast. una lineacin
(Tambin puede tener L ^, L2, etc.).
Concentracin sombra de presin de un mineral de la matriz en las zonas de baja tensin adyacentes a un porphyroblast debido a la presin y la solucin
re-precipitacin.
foliacin comprimido sobre un porphyroblast pre-cinemtica (o, posiblemente, se inclin por el porphyroblast creciente) .Wrapped
plegada interna S, indica un porphyroblast.Helicitic post-cinemtica
Espiral (de rotacin, que muestra una textura, tales como una pista de inclusin en espiral, que indica la rotacin.
bola de nieve)
Arco Poligonal
una recristalizacin posterior a la cinemtica de los cristales dobladas en un patrn en forma de arco de cristales rectas ms pequeas.
Una forma de
poligonalizacin.
LECTURAS SUGERIDAS
Barker, A. J. (1990). Introduccin a metamrficas Texturas y

Microestructuras. Blackie. Glasgow. Passchier, C. W. y
R. A. J. Trouw (1996) Mictotectonics.
Platt, L. (1976). Una Conferencia Penrose sobre la escisin en las rocas.

Geotimes, 21,19-20. Spry, A. (1969). Metamrfico
Texturas. Prgamo. Oxford.
Captulo 24
Asociaciones minerales
estables
en rocas metamrficas
24.1
EQUILIBRIO DE MINERALES CONJUNTOS
con la red de grano-lmite de la roca a medida

tambin. Los minerales que se producen slo como inclusiones
en un
poikiloblast, o en el ncleo de una corona, son probaBly no en equilibrio con otros minerales en el
roca.
Rocas sin capas son ms propensas a estar en equi
Librium que las capas. La difusin puede ser lim
ITED, incluso por encima de centmetros de escalas, de manera
que la
minerales dentro de una capa pueden no estar en equilib
RIUM con los minerales de otro. Equilibrio
puede mantenerse dentro cada capa, sin embargo, por lo
que las rocas en capas pueden ser tratados como una serie de
asociaciones minerales, cada uno en equilibrio local.
Equilibrio de textura es ms difcil de lograr
de equilibrio qumico. Las rocas metamrficas en
que la textura gneas o sedimentarias originales
se borra y se sustituye por un tex metamrfica
tura se consideran generalmente como en la industria qumica
equilibrio.
La roca se ajusta a la regla de las fases (Secciones 6.2
y 24.2). Rocas en el que el nmero de fases es
mayor que el nmero de componentes, o en
que dos o ms polimorfos, se encuentran a
juntos, son sospechosos de estar fuera de equilibrio. Al Igual
pronto veremos, la aplicacin de este criterio re
prctica requiere y una cuidadosa consideracin.
Anlisis de microsonda de minerales (o llantas de chem
camente zonificado minerales) demuestra que la com
posicin de cada mineral es casi constante.
En el equilibrio termodinmico en condiciones especficas

de la temperatura (7), la presin (P), y la composicin (X),
un sistema de roca se manifiesta como un conjunto estable de
minerales (tal vez con un fluido y / o se funden). Por Ende, reindependientemente de la ruta de acceso a la misma (Refrigeracin,
calefaccin, sepultura cambio
'MX, etc.), la mineraloga de equilibrio y la composicin
cin de cada mineral, se fijar en su totalidad por la T, P,
y se Xdel sistema. Petrologists utilizan el trmino mineral
paragnesis para referirse a un AS mineral tal equilibrio
semblage. Muchos petrlogos, incluido yo mismo, slo tiene que
utilizar
el trmino asociacin mineral, convencionalmente asumiendo
equilibrio para el trmino. Relict pre-metamrficas minera

nerales o productos de alteracin posteriores estn excluidos de esta
manera
de la consideracin, a menos que se indique especficamente.
Incidentales
recuento, la termpetrogenesis No se debe confundir junto con
par-agenesia. La primera es una descripcin del proceso de
por el cual se ha creado una roca, que puede ser complicado

y abarcan varios millones de aos.
Trabajamos con las rocas metamrficas que estn ahora en el
Superficie de la Tierra, y es imposible de demostrar desempleo
equvocamente que una asociacin mineral representa tertermodinmico (qumica) equilibrio bajo previa
condiciones metamrficas. El apoyo indirecto para un con- tales
conclusin
provieneobvia
de rocas
que muestran lo siguiente:
No hay reaccin
o desequilibrio
texturas, como texturas de reemplazo, coronas, o

zonificacin compositiva. Texturas de reaccin, cuando De
desarrollado, puede representar el equilibrio entre la
reactivos y los productos, o de equilibrio detenido debido
Si una roca pasa las pruebas anteriores, se considera generalmente
para disminuir las velocidades de reaccin. Puede que sea
para representar equilibrio qumico. Inocente hasta que se demuestre
imposible de dis
culpable! Si no se cumple algn criterio, tal como una reaccin
distinguir entre estas alternativas de textura. En
textura, puede nos permitir eliminar un mineral (por ejemplo, Retroel caso de la zonificacin, la zona ms externa puede estar en
clorito rograde alrededor de granate), pero todava tratar al otro
equilibrio con el resto de la assem mineral
minerales como un ensamble de equilibrio. Si el
Blage.
equilibrio representa condiciones metamrficas pico se
Cada mineral est en contacto fsico con cada otro
otra pregunta, por supuesto, como se discute en la Seccin 20.4.
alguna parte mineral en una seccin delgada, y en contacto
477
478
Captulo 24
Criterios de campo para suites de rocas metamrficas proporcionar La regla de las fases simplificada anterior indica que, en la mayora
situacin comn para una roca en el equilibrio, el nmero
apoyo an ms fuerte para el equilibrio termodinmico.
Por ejemplo, si les da todas las rocas de composicin similar en un de las fases es igual o menor que el nmero de componentes. Se le ha llamado Mineralgica de Goldschmidt
rea tiene la misma composicin mineral, esto implica que
regla de las fases, o simplemente el regla de las fases mineralgicas.
todos ellos equilibraron a la misma serie de condiciones. Si tales
Es
rocas demuestran sistemtico cambios en la Asamblea mineral
Blage a travs de distancias ms grandes, esto implica que el meta- til para evaluar si una roca es en brio
condiciones mrficos variaron a lo largo de un gradiente, y las rocas brio, como se seala en los criterios enumerados en el apartado
anterior.
equilibrada a las condiciones a lo largo del gradiente.
Con el fin de hacer esto, por supuesto, debemos ser capaces de
determinar
mina el nmero adecuado de componentes, como dis24.2 LA REGLA DE FASE EN SISTEMAS METAMRFICAS
cussed breve.
Supongamos que hemos determinado el nmero de compoRecuerde que en el captulo 6 de la regla de las fases, como se aplica nentes,
a
C, por una roca. Considere las siguientes tres escesistemtiescena-:
<|> = C. Este es aceptada como la situacin divariant estndar
sistemas en el equilibrio:
F = C - <}> + 2 la rale fases de Gibbs
en rocas metamrficas. La roca probablemente representa una
asociacin mineral equilibrio dentro de un meta(6-1) donde:
zona mrfica. Para algunos autores la fase mineralgica
regla es = C.
<J> es el nmero de fases en el sistema.
cj> < C. Esto es comn con los sistemas de minerales que exhiben
C es el nmero de componentes: la mnimo nmero
solucin slida. Por ejemplo, en el sistema de plagioclasa
de componentes qumicos necesarios para especificar cada
(Figura 6-8) o el sistema de olivino (Figura 6-9), podemos
fase en el sistema.
ver que bajo condiciones metamrficas (por debajo de la
F es el nmero de grados de libertad: el nmero de
solidus) estos sistemas de dos C constan de un solo mineral
parmetros intensivos independientemente variables de estado
fase. Como veremos ms adelante, podemos combinar componentes
(Tales como la temperatura, la presin, la composicin de
que sustituyen entre s en una sola composicin mixta
cada fase, etc.).
Ponent. Esto tiene el efecto de reducir C, de modo que <|) = C
es ms la regla comn.
4>> C. Esta es una situacin ms interesante, y al menos
una de las tres situaciones enumeradas a continuacin deben ser
Es posible que desee revisar la Seccin 6.2 para refrescar su bro
responria en la regla de las fases y estas definiciones.
ble:
Imagnate que coges una muestra tpica de una regin
Terrane metamrfica. Las probabilidades son fuertes que se quiere
seleccionar una muestra desde dentro de una zona, y no de una
1) F < 2. En otras palabras, la muestra se obtiene de
ubicacin
una ubicacin, justo en una curva de reaccin univariante (isograd)
la derecha en una isograd. Alternativamente, cierra los ojos
y apualar a su punta de lpiz en cualquier parte de un diagrama de o punto invariante. La regla de las fases de Gibbs (Ecuacin 6.1)
indica que por cada disminucin de F, <|) Aumenta por uno.
fase,
En el sencillo sistema de un componente Al2SiO5 (Figura
como figuras 6-8 o 21-9. En casi todos los casos, su
punta de lpiz aterrizar dentro de un campo divariant y no est bien 21-9), esperamos que slo uno de los tres posibles polise transforma a ocurrir en las rocas comunes. Slo bajo especial
en una curva univariante o punto invariante. En cualquier caso
condiciones univariantes (en un isograd) tendran que encontrar, por
anteriormente, la situacin ms comn es divariant (F = 2),
ejemplo, andalucita estable coexistente + silimanita, o ansignifica que Py se Tson independientemente variable (sobre
dalusite + cianita. Todos los tres polimorfos de forma estable
una gama limitada) sin afectar a la Asamblea mineral
coexisten
Blage. En los sistemas naturales complejos, puede haber uno o
slo en el especfica P-Tconditions del punto invariante
ms variables de composicin y, por lo que Fpuede ser
(Ca. 0,37 GPa y 500 C).
mayor que dos. Como Goldschmidt (1912b) seal,
la ocurrencia comn de cierto mineral metamrfico
2) el equilibrio no se ha alcanzado. La regla de las fases
conjuntos de todo el mundo apoyan esta afirmacin de que
slo
se aplica a los sistemas en equilibrio. Podra ser cualquier
F> 2, debido a que estas asociaciones son mucho ms propensos a
nmero
de minerales que coexisten si el equilibrio no est en
representar variables P-T-X condiciones (reas en el campo)
contenida.
Consideremos, por ejemplo, un graywacke, que contiene
que ms situaciones restringida (en isograds).
fragmentos
de un nmero de diferentes rocas en una matriz de
Por Si F> 2 es la situacin ms comn, entonces la fase de
granos
derivados
de una fuente erosionando rpidamente. Docenas de
regla puede ajustarse en consecuencia:
minerales
pueden
estar presentes, pero no estn en equilibrio
2> 2
uno
con
el
otro.
Varios
gneas y metamrficas
(24-1)
rocas tambin tienen reacciones retrgradas que comienzan, pero lo
F = C-c |> <C
hacen
479
No ejecute hasta su finalizacin. En sus laboratorios es probable quecomo P2O5 y TiO2, comnmente ignorada junto con el
haya
fase accesorio correspondiente. De lo contrario, los componentes
visto varios ejemplos de clorito biotita o py- sustitucin
que generan fases adicionales deben ser consideradas.
roxene, o de sericita sustitucin de feldespato. Podemos evitar esto
b) Componentes que sustituyen a otros componentes.
<|)> C situacin simplemente ignorando las fases de recambio
Alternativamente, podramos aadir un componente, como
y abordar slo la asociacin mineral principal que reNaAlSi3O8 (albita) al sistema de anortita uno-C. De Esta
refleja equilibrio en condiciones metamrficas elevadas.
tipo de componente se disolvera en la estructura anortita
En varias localidades, dos coexistiendo Al2SiO5
tura, lo que resulta en un solo mineral solucin slida
poli-morfos se han observado en reas demasiado grandes para
(Plagio-clase) por debajo del solidus. Fe y Mn comnmente
corresponder a un isograd. La coexistencia de los tres
sustituir Mg. Al tambin puede sustituir Si en algn
polimorfos tambin se ha descrito ms a menudo que
minerales, o Na para K. Estos componentes pueden slo
uno puede esperar de tan especfico P-Tconditions. Dado
disolverse en fases (especialmente si no estn presentes en
el pequeo AV y A / F de la polimrfica
grandes cantidades). Si es as, podemos optar por combinar la
transformaciones, es difcil de conducir estas reacciones
a la terminacin mediante el cambio de presin o temperatura. Es componentes que sustituyen unos por otros en una
nico, componente mixto como (Fe + Mg + Mn). Como un
generalmente se cree que la mayora de estos
regla, que no incluyen elementos traza en la regla de las fases,
ocurrencias representan desequilibrio en la que el
como se comportan como sustitutos solamente y no estn presentes
fase reactivo permanece metastably en el campo de estabilidad
en cantidades suficientes para afectar el nmero y la naturaleza
del producto. Por ejemplo, todo el AN-dalusite en una
de las fases minerales presentes.
roca no puede ser consumido por la reaccin de
Aunque no hay necesidad de ignorar o combinar importante
silimanita durante nietamorphism progrado, y algunos
componentes como este, siempre que entendamos
puede permanecer en forma de cristales relictos.
la naturaleza de las soluciones minerales en nuestras rocas, que deber
Cmo puede saber las situaciones 1 y 2 aparte? Puede ser
ver que es un dispositivo til para limitar el nmero de comdifcil, pues ambos representan reacciones detenidos. Texturas
componentes cuando desean construir diagramas para mostrar
generalmente son ms tiles, tales como alteracin obvia, o
datos qumico-mineralgica.
tal vez usted puede observar llantas ProGrade lugar de Retrolos rograde. En algunos casos, usted puede ser capaz de estimar
grado de la mineraloga dominante, y saber que uno
mineral representa un grado muy diferente y es por tanto una
c) componentes "Perfectamente mviles".
producto de alteracin posterior.
Componentes mviles son ya sea un fluido libremente mvil
componente (H2O, CO2, etc.) o un componente que desconecte
resuelve fcilmente en una fase fluida y puede ser transportado fcil3) Nosotros no elegimos el nmero de componentes
lia (Na +, Cl ~, etc.). La actividad qumica de tales
correspondiente
componentes es controlada por factores externos a lo local
rectamente. Esto puede sonar tonto, pero es un problema comn, sistema de roca. Ellos se ignoran comnmente en la obtencin de C
y puede ser difcil de evaluar. No es suficiente para
cuando se aplica la regla de las fases mineralgicas de metaanalizar qumicamente una roca y asumir que cada consistemas mrficos. Para entender por qu, considere
constituyente es un componente. Esto llevara a decenas de
el sistema metamrfica muy simple, MgO-H2O. Los Las
componentes, incluidos los oligoelementos. Con el fin de gestionar posibles fases naturales de este sistema se periclasa
ageably tratar asociaciones minerales de equilibrio, es ayudando
(MgO), fluido acuoso (H2O), y brucita (Mg (OH) 2).
Ful para limitar el nmero de componentes y fases con
Cmo tratamos este sistema y tratar con H2O depende
que tenemos que hacer frente a aquellas que sean esenciales. Una de si el agua es perfectamente mvil o no.
siestaeleccin de apro- Cgeneralmente es seleccionar aquellos componentes que juegan un papel importante al influir en la
Primero supongamos que H2O es perfectamente mvil, y que
equilibrio asociacin mineral. Algunas pautas para la
seguimos la pauta arriba y de lado como un compoeleccin seguimiento.
nente. Si no tratamos a un constituyente como un componente, que
Si empezamos con un sistema de un solo componente, tal como
no se puede tratar como una fase tampoco, as que ignoramos el acuoCaAl2Si2O8 (anortita), hay tres tipos comunes
fluido de poro ous en este caso tambin (la fase de fluido es no baja de
de los principales componentes / menor que podemos aadir.
aliado ido por el momento nos fijamos en la roca de todos modos). La
a) Los componentes que generan una nueva fase.
Como descubrimos en el captulo 6, la adicin de un componente reaccin puede ocurrir en este sistema: MgO + H2O ->
Mg (OH) 2 como est escrito es una reaccin retrgrada que lo hara
tales como CaMgSi2O6 (dipsido), resulta en un adicional de
ocurrir que se enfra la roca e hidratos (Figura 24-1). Si nosotros
fase. En la Figura 6-iO por ejemplo, dipsido coexiste con
anortita por debajo del solidus. Si un componente es un importante comenzar con periclasa a una temperatura por encima de la reaccin
curva de equilibrio, 4> = 1 (agua no cuenta) y C = 1
constituyente de una sola fase (por ejemplo, P2O5 -
(MgO), por lo que la regla de las fases mineralgicas sostiene y (j) = C.
apatita, o TiO2 -> ilmenita) podemos simplificar nuestro anliComo enfriamos a la temperatura de la reaccin univariante
sis por ignorar tanto el componente y la fase BEcurva, periclasa reacciona con agua para formar brucita. Por Abajo
hacer que la regla de las fases no se ve afectado por la reduccin de y
se Cpor las
la misma cantidad. Como resultado, muchos elementos menores, tales
Captulo 24
480
0.4
En la situacin actual, periclasa + H2O reaccionar para formar

brucite. En el equilibrio, ya que el sistema se enfra, la reaccin
Brucita
se proceder hasta cualquiera de los dos periclasa o se consume agua.
Por Si
o bien se corre fuera, el otro tiene nada ms para reaccionar
0
junto con. Ambos reactivos se consumen slo bajo la muy
0.2
circunstancias especiales en las que se producen en igual molar
<R>
cantidades (ya que reaccionan en 1: 1 proporciones). Si el agua
V)
0
no es perfectamente mvil, y est limitada en cantidad, lo har
ol
ser consumido primero. Una vez que el agua se ha ido, la exceso de per
0.1
iclase se mantiene estable ya que las condiciones cambian en la brucita
600
700
campo de estabilidad, porque no hay agua con el que reaccionar.
Por favor, tenga en cuenta lo siguiente, entonces, como una regla
general. Reacciones tales como la de la Figura 24-1 representar la ab200
300
400
500
soluto lmite de estabilidad de una fase tal como brucita,
Temperatura ( C)
porque es el slo reactivo en la reaccin progrado
(Brucite -> periclasa + H2O). La reaccin, sin embargo, es
Figura 24-1 P-T diagrama de fases que ilustra la reaccin de
no el lmite de estabilidad absoluta de periclasa, o de
brucite = periclasa + agua, calculado mediante el programa TWQ
H2O, porque o bien puede ser estable a travs del lmite si
de Herman (1988,1990,1991).
el otro reactivo est ausente. Por supuesto, esto es cierto para cualquier
reaccin que implica varias fases. Es increble cmo
mucha gente va a ver una reaccin en un diagrama de fase
como el que se ilustra en la Figura 24-1 y concluir
las condiciones univariantes (a la presin y temperatura
periclasa que es estable slo en el lado de alta temperatura
tura de la reaccin) hemos coexistiendo periclasa y
brucite, por lo que <J C, y se F = l (La segunda razn para violar de la curva de equilibrio de la reaccin.
Ahora podemos concluir periclasa que puede ser estable Anyla regla de las fases mineralgicas se ha dicho). A temperatura
donde
en todo el diagrama, ifH2O est presente en insufituras por debajo de la curva, se consumirn todo el periclasa
cantidades cientes para permitir que la reaccin brucita para ir a
por la reaccin, y brucita ser la fase de aislamiento. En
finalizacin. En los sistemas de H2O-deficientes, entonces, es probable
esta situacin = 1 y C = 1 de nuevo.
Por "perfectamente mvil", quiero decir que se comporta como H2Oencontrar brucite y periclasa conviviendo bajo la condicin
ciones a la izquierda de la curva univariante en la Figura 24-1.
que se puede aadir como se necesite, y las cantidades en exceso
dejar medida que se produce. Agua de los poros es simplemente una En el caso del agua insuficientemente mvil encontramos que
(|) = 2 en un rango de grados metamrficas, y por lo tanto ms de
disponible
una porcin significativa de los afloramientos de campo tambin. C = 2
depsito capaz, disponible en cantidad suficiente que se enas ahora, sin embargo, porque el agua no es perfectamente moAbles el magnesio inmvil a existir como sea periclasa
la bilis y se convierte en un factor limitante, el control de la equio brucita, dependiendo de que es estable bajo el dado
librium asociacin mineral, y debe por lo tanto ser
hidratado P-T condiciones.
contados. = C, por lo tanto, todava mantiene. A la derecha de la
Podemos imaginar el diagrama de la figura 24-1 a ser un
curva que parecen tener slo una fase (periclasa), pero
rea de campo, y la reaccin de un isograd. Para cualquier comn
si contamos H2O como un componente, tambin hay que incluir
degustar en la zona, ty = 1 (porque ignoramos H2O y
agua como una fase: la fase fluida. Por lo tanto, en cualquier punto de
no ver realmente el fluido en la roca), y = C en accin
el diagrama (que no sea en la propia curva univariante)
Cordance con la regla de las fases mineralgicas. Slo una desesperaramos encontrar dos fases, no uno: <|) = brucite
comn muestreo, recogidas exactamente en el isograd, se
+ Periclasa por debajo de la curva de reaccin (si el agua es limitada),
tener (|)> C.
o periclasa + agua por encima de la curva.
Si es H2O no perfectamente mvil, debemos tratar la ma
Cmo sabes qu tratamiento es el correcto? Los Las
tem diferente. En este caso, el agua no es un libremente permeable
rocas deben decirle. Recuerde, la regla de las fases (incluyendo
Ating fase, y puede convertirse en un factor limitante en el
ing la regla de las fases mineralgicas) no es para ser utilizado como un
de reaccin. Imagnese periclasa de enfriamiento en la Figura 24-1 bajo
proftico herramienta, y no dice las rocas cmo comportarse.
condiciones limitadas-H2O hasta que se cruza con la reaccin
curva. Periclasa puede reaccionar solamente con la cantidad de agua Es un interpretativa herramienta, que sirve para entender cmo las
rocas
que est disponible o puede difundirse en el sistema.
Cmo se comportan. Si en el campo slo ves baja (|> ensamblajes
En este punto, debo insistir en un obvio, pero com(Correspondiente a priclase o brucite en la sencilla
comnmente se pasa por alto, aspecto de las reacciones qumicas:
Sistema MgO-H2O), a continuacin, algunos de los componentes puede
ser mvil.
La movilidad es comn para los componentes del fluido. Si, por el
Por otra parte, a menudo se observan los conjuntos que tienen
Una reaccin que implica ms de un reactivo puede proceder
muchas fases en un rea (correspondiente a periclasa +
slo hasta cualquier uno de los reactivos se consume.
brucite),
0.3
481
es poco probable que gran parte de la zona es exactamente sobre una

Fo
Fa
curva uni-variante, y puede requerir el nmero de
H ----- 1 --- 1 --- h
componentes que incluyen componentes de lo contrario mviles,
40 60
80
20
100
tales como H20 o CO2, con el fin de aplicar la regla de las fases
correctamente.
En rocas metasomticos (Captulo 30) se ampla el conEsto representa el
concepto de componentes mviles para incluir componentes que
sistema binario de forsterita-fayalita solucin slida a lo largo de una
ordinariamente no se difunden ahora. Metasomatism puede implicar lnea. Los nmeros a lo largo de la lnea =% Fa (100 Fe / (Fe +
un nmero de componentes mviles. Los lquidos que permean
Mg)). En petrologa metamrfica, el elemental
rocas pueden llevar a varias especies de silicato disueltos, incluyendoproporciones se expresan en general como molar
ing prcticamente todos los elementos importantes, a veces dejando cantidades, y no en una base en peso, tal como se utiliza por gnea
el nmero mnimo de componentes (uno) inmvil.
petrlogos. El diagrama, sin embargo, se puede utilizar en cualquiera
Aunque cada componente es mvil, debemos tener en cuenta una manera. Cualquier composicin olivino intermedio es simplemente
, porque slo componentes Cl inmviles son indepentrazada a una distancia apropiada a lo largo de la lnea. Fo50
temente variable y el componente final debe ser detersera trazar en el centro, Fo2s sera trazar 1A del camino
minada por el requisito de que todos los componentes deben
de Fa a Fo, etc. Esto debe ser familiar para usted de
sumar el 100% (y si Cse redujeron a cero, entonces (j) = 0,
la abscisa de los numerosos diagramas de fase binarios que
lo cual es imposible). No es posible saber si cada
usted ha estudiado en el captulo 6.
componente eran mviles, porque no hay absoluta
Diagramas de tres componentes se pueden ilustrar en una
marco de referencia por el cual podramos juzgarlo. Al comparar tringulo equiltero. Las tcnicas para el trazado de datos sobre
analiza ing qumicos a granel de la roca original y ltima
tringulos se discuten en relacin con la figura 2-1. En
tipos, si estn disponibles, no pueden resolver el problema, porque Para entender cmo se aplican estos diagramas para
ambos anlisis deben sumar 100%, y no pueden decirnos si la masa rocas metamrficas, imaginemos que tenemos un rea pequea
se perdieron o adquirida durante el proceso de alteracin. Esta es de un Terrane metamrfica en el que las rocas corresponden
otro ejemplo del "problema de cerradura" discutido en
a un sistema de tres componentes hipottica con la variable
Seccin 8.5.1.1 discutir algunos intentos de resolver este proble- proporciones de los componentes x, y, y z. Supongamos que la
lem para componentes movilizados en la Seccin 30.2.3.
rocas de la zona se encontr que contenan seis minerales con
Ejemplos de alteracin altamente metasomtico son dislas composiciones fijas x, y, z, xy, xyz, y se x2z. La minera
discute en el Captulo 30, e incluyen las zonas "negras para"
composiciones vase trazan en un dilogo chemographic
que forma alrededor de algunos cuerpos ultramficas metasomatizado,
gram como se muestra en la Figura 24-2. Cuando se aplica tal
en el que uno o ms monomineralic zonas marginales de
diagrama de chemographic al estudio de la Asamblea mineral
clorito, flogopita, tremolita, talco, antofilita, etc.
blages en un rea en particular, las fases que coexisten en equiformulario. En estos casos, tenemos un montn de roca con - 1. librium en una roca estn conectados por lneas de enlace. Por ejemplo,
sera poco probable que la composicin original de la
suponer que las rocas en nuestra rea tienen el siguiente 5
roca dentro de cualquier zona exactamente igual la de una sola
asociaciones minerales:
minera
eral, y nos quedamos a la conclusin de que C= 1, y todo el
otros componentes eran mviles. Componentes presentes en
exceso de la cantidad contenida en el nico mineral
x-xy x2z
fase presente en una zona han ido ms all de que partixy-xyz-x2z
zona ular. La regla de las fases mineralgicas lo que nos lleva a
xy-xyz-y
la importante conclusin de que monomineralic rocas zonales
xyz-z-x2z
fueron testigos de fuertes procesos metasomticos.
y-z-xyz
Las pautas anteriores le ayudarn a aplicar el Gibbs
regla de las fases y de la regla de las fases mineralgicas a
asociaciones minerales meta-mrficos. Estoy seguro de que es un
Minerales que coexisten en cualquiera de estos cinco conjuntos son
poco confuso en este punto, pero la correcta aplicacin de la
conectados por lneas de enlace en la figura 24-2. Tenga en cuenta que
regla de las fases requiere de prctica antes de que usted puede esperar
este subdominar el arte. Vamos a aplicar la regla de las fases a varios
divide el diagrama chemographic en cinco sub-gulacin
sistemas en el resto de este captulo.
GLEs, marcado (A) - (E). Un diagrama como este es un tipo de
diagrama de fase comnmente empleados por metamrfica
petrlogos. Corresponde a un isotrmica (y
iso-Baric) cortar a travs de una fase de tres componentes
diagrama como el que se ilustra en la Figura 7-9
24.3
CHEMOGRAPHIC ESQUEMAS
(Aunque puede ser aplicable ms de una limitada P-T
rango).
Chemographics se refiere a la representacin grfica de
El valor de estos diagramas puede ser ahora evidente para
la qumica de las asociaciones minerales. Como un simple ex
usted tu. Si se va a cerrar los ojos y apualar a su lpiz
amplio, echemos un vistazo a el sistema de olivino como lineal C = punto
2
en cualquier lugar dentro del diagrama, el punto sera repreparcela:
resentir una composicin especfica roca total. A partir de ese mayor
composicin se puede utilizar el diagrama para determinar la
482
Captulo 24
Slo rocas con las composiciones correspondientes a granel

sub-tringulo (A), por ejemplo, desarrollar el mineral *, BEcausan que son ricos en la xcomponente. Supongamos que algunos
mineral, tal como mineral xyz, corresponde a un important ndice de mineral, tal vez granate. El diagrama puede
fcilmente explicar por qu todas las rocas pelticas no necesitan
contener prenda
X2z
red, incluso si estn dentro de la zona de granate. Cualquier roca
con una composicin mayor en sub-tringulo (A), por ejemplo, ser granate libre.
Figura 24-2 tambin demuestra por qu algunos pares minerales
hacer no coexistir. Mineral x, por ejemplo, no pueden coexistir en
equilibrio con y, xyz, o zen las condiciones representada por la figura 24-2, debido a las interconexiones separan
estos
pares. As mismo mineral zno puede coexistir con xo xz.
Estos minerales son incompatibles bajo la P-T condicin
ciones para los que se cre la figura 24-2.
Qu pasa si tienes que elegir una composicin que cae directamente en una lnea de lazo, como punto (/) en la figura 24-2?
Figura 24-2 Hipottico chemographic de tres componentes
En
Diagrama de compatibilidad ilustra las posiciones de diversos estaeste caso la asociacin mineral consiste en xyz y se z
minerales bles. Minerales que coexisten compatibilidad en virtud de la gama
solamente (los extremos de la interconexin), porque mediante la
de P-Tconditions especfico para el diagrama estn conectados por
adicin de estos
tie-lneas. Despus de Best (1982).
dos fases juntas en la proporcin adecuada que pueda
producir la composicin a granel (/). En tal situacin
<|) = 2, pero, debido Cse define como la mnimo nmero
de componentes necesarios para caracterizar todas las fases en las
correspondiente asociacin mineral que se desarrolla en equiun sistema (la roca en cuestin), en este caso especial C = 2
librium en las condiciones para el diagrama. Por ejem(Los las componentes y y se xyz). En el improbable caso de que
plo, si su punto de cada lpiz dentro de la sub-tringulo
la composicin es igual a mayor que la de un solo mineral, tal
(E) en la Figura 24-2, la correspondiente Asamblea mineral
al igual xyz, entonces <|> = 1, C = 1, pero tambin. Tal situacin
Blage corresponde a las esquinas de la (E) sub-tringulo,
o y-z-xyz. De Cualquier rock con un trazado composicin a granelespecial
ciones, que requieren menos componentes de lo normal, tienen
dentro del tringulo (E) debe desarrollar el mismo AS mineral
sido descrito por el trmino intrigante: compositivamente
semblage. La asociacin mineral comn para cualquier
degenerado.
punto en el que es probable que la tierra su lpiz contiene tres
Cualquier diagrama de fase chemographic vlida, si se quiere que
fases, por lo tanto =C, de acuerdo con la situacin comn
tenga
acin de la regla de las fases mineralgicas. Si se desea, la
significado petrolgico cuando se aplica a metamrficas
principio de la palanca se puede utilizar para determinar la
rocas, deben estar referenciados a un rango especfico de PT conproporcin relativa
porciones de los minerales, como se describe en conjuncin con condiciones, como una zona de alguna Terrane metamrfica, BEcausar la estabilidad de los minerales y sus agrupaciones
Figura 7-3. Si su composicin a granel est en sub-tringulo
puede variar segn se Py se Tvariar. Figura 24-2 se refiere a una P(E) y muy cerca del punto xyz, por ejemplo, entonces
T
la roca tendr ms de este mineral, y menos de la minera
intervalo en el que los minerales ficticios x, y, z, xy, xyz, y se
nerales yy se z.
x2z son todos estables y se producen en los grupos que se muestran.
Si coloca aleatoriamente su punto de lpiz en el dilogo
Tal
gram varias veces, casi siempre caer en uno o andiagramas chemographic, cuando se aplica a un grupo de cootro de los sub-tringulos, cada uno correspondiente a uno de
asociaciones minerales existente con un rango limitado de
las cinco asociaciones minerales comnmente observados enumeran
de arriba. Tales diagramas explican claramente por qu diferentes P-T condiciones, se llaman diagramas de compatibilidad (O
diagramas composicin paragnesis, Miyashiro, 1994).
rocas,
La figura 24-3 es un diagrama de tres componentes en la que
a pesar de equilibrado a la misma metamrfica
grado, generalmente desarrollan diferentes asociaciones minerales.muchos de los minerales exhiben solucin slida. Slo
Por ejemplo, si cambiamos la composicin a granel, incluso slo mineralizacin
del als xy se yproducirse fases puras. Minerales x (y, z) y se
ligeramente, del sub-tringulo (E) a travs de la lnea en
x2 (y, z) mostrar solucin slida limitado de componentes yy se
sub-tringulo (D), la roca contendr entonces el mineral
zen un tipo de sitio de la red. Mineral x (y, z) permite ms
x2z (Con zy se xyz) y ya no es el mineral y
yen la red que hace mineral x2 (y, z). Minerales (Xyz) ss
que tenamos antes en (E).
y se ZSS (El subndice denota solucin slida) mostrar limitada
intercambio de los tres componentes.
Supongamos que Empujamos nuestra punta de un lpiz (elegir
una roca mayor
composicin) en el campo sombreado del mineral (; TYZ) Min
Figura 24-3. En esta situacin <|> = 1, pero el sistema es no
degenerado. Debido a la naturaleza variable de la composicin
Figura 24-3 Hipottico chemographic de tres componentes

Diagrama de compatibilidad ilustra las posiciones de diversos estaminerales bles, muchos de los cuales exhiben solucin slida. ComMineral
483
composicin de las rocas en la zona rayada de lneas de enlace entre

(Xyz) ss y se zss- Slo unos pocos de la infinidad de posesin
interconexiones bles se ilustran. Lo mismo es cierto para cualquiera de
el tie-lnea-dominada campos de dos fases.
Cualquier composicin mayor que cae dentro de una de las
tringulos de tres fases (A) - (E) acta como en la figura 24-2. En
tales situaciones $ = C + 3, como se predijo por el mineralog(Y, z)
regla de las fases ical. Debido A F - 2 y corresponde a Py se
Lla regla de las fases nos dice que toda la variabilidad composicional
ables para cada fase son fijos. De hecho, para cualquier composicin de
x (y, z)
la roca
posicin en sub-tringulo (E), por ejemplo, la composicin
de los minerales ZSS y se (Xyz) ss se fija e igual a la
esquinas de la sub-tringulo (pequeos puntos blancos). En otro
palabras, la nica composicin de la mineral ZSS eso puede
convivir y mimbre (Xyz) ss (Por lo Py se Trepresentado por
el diagrama) es la del punto donde el (E) sub-gulacin
GLE toca el ZSS la zona. La composicin de cualquiera so- slida
mineral lucin que coexiste con otros dos minerales
se fija de la misma manera por las limitaciones regla de las fases, y
posiciones que coexisten en virtud de la compatibilidad P-T condicionescada uno se indica en la figura 24-3 como un crculo vaco.
especfica para el esquema estn conectados por lneas de enlace. Despus Debido a las interconexiones enlazan fases coexistentes sobre
compatibilidad
Mejor
(1982).
diagramas de rendicin, y la naturaleza de las fases que coexist vara necesariamente con el cambio de grado metamrfico,
cin de la fase, Cdebe todava igual 3 y el Gibbs
cualquier diagrama de compatibilidad nica slo se puede aplicar a
regla de las fases nos dice que F = C- + 2 = 4. Por Ende P, T, y se una gama limitada de grado (tal como una zona). La transicin
dos cualesquiera de los tres componentes en la fase son indede una zona a otra implica reacciones entre el
pendientemente variable (el componente final debe fijarse
minerales presentes, que, a su vez, implican la prdida o ganancia
porque los tres componentes deben sumar 100%). Los Las
de los minerales en los diagramas y la reconfiguracin de la
rea sombreada que representa la composicin del mineral
tie-lneas. Volveremos sobre este concepto en el captulo 26,
(Xyz) ss por lo tanto es una la zona (Divariant de composicin), y cuando hablamos de reacciones metamrficas.
nuestra roca monofsica puede tener cualquier composicin dentro
los lmites de solucin slida sombreadas. <() < Cen este caso porque
de la solucin slida y la varianza de la composicin. Esta es
24.3.1
Diagramas Chemographic comunes
la razn de que la regla de las fases mineralgicas en la Ecuacin
para Rocas metamrficas
(24-1) incluye este (j) < Cposibilidad.
Qu pasa si escogemos una composicin tal como (/), representada
Debido a que estos diagramas de compatibilidad grficas ofrecen
por la mancha oscura en una lnea de empate en la figura 24-3? Al ideas de gran alcance en las asociaciones minerales estables y
igual que en la
los controles de metamorfismo, se utilizan rutinariamente
ejemplo anterior, hay dos fases coexistentes (Xyz) ss
en los estudios de terrenos metamrficos. Qu diagrama es
y se ZSS. Debido A fy = 2 y se Ctodava es 3, la fase de Gibbs
ms adecuado depende de las rocas para ser estudiados. Casi Todo
rale nos dice que F = 3-2 + 2 = 3. Debido A P y Tare inrocas naturales comunes contienen los principales xidos: SiO2,
dependientemente variables, esto significa que la composicin de cada
A12O3, K2O, CaO, Na2O, FeO, MgO, MnO y H2O tales
fase es univariante, y debe variar a lo largo de las lneas donde
que la C = 9. Esto es claramente demasiado complejo, y hay que simlos haces de interconexiones terminan. Aunque la composicin
ficar si queremos mostrar el sistema en un lugar conveniente
de (xyz) ss puede variar en cualquier lugar de la zona sombreada, la de manera grfica. Como aprendimos en el captulo 7, tres comcomcomponentes es el nmero mximo que podemos de- fcilmente
posicin de (Xyz) tnat ss coexiste con zssis limitado a la
pict grficamente en dos dimensiones. Cuando tratamos de
borde de la zona frente z. Un grado de libertad es, pues, perdido
ilustrar cuatro componentes debemos utilizar de tres dimencomo una fase se gana. Asimismo, la composicin de ZSS que la tetraedros sional, y perdemos incluso una semi-cuantitativa
coexiste con (Xyz) ss est limitado a una parte del borde
sensacin de profundidad en el diagrama (ver figura 7-12 para un ex
de la sombra ZSS la zona. La composicin de los dos minamplio). Ms de cuatro componentes es demasiado comnerales que corresponden a la composicin de la roca a granel (/) sonPlex para representar grficamente, y las tcnicas algebraicas debe
inser utilizado para estos sistemas.
indican mediante los dos puntos de sombra en los extremos de la
Qu es el "derecho" eleccin de los componentes si queremos
interconexin
para reducir el nmero a tres? Nos dirigimos a la siguiente
a travs de (/). Tal situacin se produce en dos fases para cualquier mtodos de simplificacin:
484
Captulo 24
1) Simplemente "ignorar" los componentes. Como se discuti

eral ensamblajes en un tri- de tres componentes simplificado
anteriormente,
diagrama angular. Quera concentrarse slo en el
Esto funciona bien para los oligoelementos, elementos que entran
minerales que aparecan o desaparecan durante
una sola fase (que puede caer tanto el componente
meta-morfismo, actuando as como indicadores de
y la fase sin violar la regla de las fases), o por
grado metamrfico. La figura 24-4 ilustra la
componentes perfectamente mviles. Algunos minerales son estables posiciones
a
de varios minerales metamrficos comunes
lo largo
en el ACF diagrama. Nota: la Figura 24-4 se presenta
una amplia gama de condiciones metamrficas, y por lo tanto son
slo para mostrarle donde una serie de fases importantes
no es til como indicadores del grado metamrfico. Aunque
parcela. No se hace referencia a una P-Trange y no tiene
presente en cantidades significativas, que pueden ser eliminados
minerales compatible interconexiones, y por lo tanto es no una verdad
de la consideracin sin perjudicar el anlisis, par
diagrama de compatibilidad. Usted puede usarlo para ayudar trama
ticularmente si son la nica fase que contiene un particu
minerales en ACF diagramas, pero no tiene petrolgico
componente lar. Este suele ser el caso de albita
importancia.
(Na2O), feldespato potsico (K2O), magnetita (Fe 3+), ilmenita
Los tres pseudo-componentes A, C, y se F, son todos cal(TiO2), titanita (TiO2), y la apatita (P2O5).
culado sobre una base molecular, y tienen la bastante extrao
2) Combinar componentes, tales como aquellas que sustituyen
definiciones:
uno por el otro en una solucin slida [por ejemplo, (Fe + Mg)].
3) Limite los tipos de rocas que se muestra. Trabajamos con
un sub-conjunto de tipos de roca para que un sistema simplificado
trabaja.
yo
4) Utilice proyecciones (explicar esto en breve).
A = A1 + 2O3 Fe 2O3 - Na2O - K2O

C = CaO - 3.3 P 2O 5
F = FeO + MgO + MnO

La regla de las fases funciona bien, y diagramas de compatibilidad
Para calcular A para un mineral, debe combinar la
son rigurosamente correcta, cuando representan plenamente la ma
molecular proporciones de A12O3 y Fe2O3 (Fe3 +) en la
sistemas bajo estudio. As diagramas triangulares, tales como las
frmula mineral y, luego restar Na2O y K2O. Por Si
se ilustra en las figuras 24-2 y 24-3, aplique rigurosamente slo
a los sistemas de tres componentes verdaderos (que son muy raros en empezar con una frmula ideal de minerales, Fe3 + es raro, exexcepto en unos pocos minerales. En minerales ferromagnesian, Fe
la naturaleza). Cuando empezamos a soltar componentes y fases,
es probable que en los dos estados de valencia, pero en general es domo combinar componentes, o proyecto de fases, que
inated por Fe2 +. Debido a Fe3 + tpicamente sustituye a A13 +,
ante el mismo dilema que hicimos cuando utilice fase diaen lugar de unirse Fe2 +, que est incluido en A, no F.
gramos basados en sistemas simplificados con el fin de entender
Por qu la resta? Se supone que Na y K en
procesos gneos en los captulos 6 y 7. Se obtienen consila
roca
promedio mfico se combinan con Al producir
blemente por ser capaz de mostrar grficamente el simplificada
Feldespato
potsico y albita, respectivamente. Eskola estaba interesado
sistema, y muchos aspectos del comportamiento del sistema BEslo
en
la
cantidad
de A12O3 ms all de la requerida para
llegado aparente. Al mismo tiempo que perdemos una correlacin
la formacin de feldespato potsico y albita. Tal vez rerigurosa
miembro de esta informacin de su norma clculo. Si no, tomar una
relacin entre el comportamiento del sistema simplificado
echar un vistazo al procedimiento de clculo norma en el ANEXO.
y la realidad. Como veris, es casi siempre venDespus de la asignacin de A12O3 para K2O y Na2O, el restante
geous ser capaz de ver lo que est pasando por la adopcin de un
A12O3, en su caso, se combina con otro con- qumica
adecuada y un sistema fcilmente visualizadas, aunque simplifica
constituyentes para crear otros minerales normativos. En las ACF
cado. Cuando hacemos esto, sin embargo, los diagramas podr en
diagrama, slo estamos interesados en los otros metaveces presentan algunas inconsistencias (como veremos
a continuacin). Si elegimos bien nuestro sistema simplificado, incon-minerales mrficos, y por lo tanto slo en la cantidad de A1203
que se produce en exceso de ese combinado con Na2O y
sistencies sern mnimos. Cuando se produce una incoherencia,
K2O. Debido a que la relacin de A12O3 a Na2O o K2O en
cuidadoso anlisis utilizando un menor grado de simplificacin
feldespatos es de 1: 1, restamos de A12O3 una cantidad equivageneralmente revela la razn de ello.
valente a Na2O y K2O en la misma proporcin de 1: 1. Pese A
Se han propuesto varios esquemas para analizar Vargas
tipos de roca qumica pagars. En todos menos unos simples naturalesparece como si estamos restando sodio y
potasio de aluminio, estamos realmente restando de
sistemas, son heroicos intentos por reducir el verdadero
Al una cantidad de Al equivalente a las cantidades de Na + K,
nmero de componentes de 8 o 9 a una accesible
y luego tratar con el Al que queda. Tambin
aspecto grfico 3. Vamos a pocos diagramas de uso comn
ver en la Seccin 24.3.3, esta resta es ms apropiado
y ver cmo se producen, lo que pueden hacer por nosotros,
tamente considerada como una proyeccin de feldespato potsico y aly sus limitaciones; porque vamos a hacer un amplio
morder, eliminando as K2O y Na2O como componentes.
usar de ellos ms tarde.
Combinando Al y Fe 3+ de esta manera no es muy Rig
Orous, y que sobresale de feldespato potsico slo se justifica
cuando esta fase est presente (lo cual es raro en las rocas mficas).
24.3.1.1 El Diagrama ACF. Eskola (1915) propuesto
los las Diagrama ACF como una forma de ilustrar minera metamrfica
Andalucita,
Margarita
Anortita, lawsonite,
Laumontita
485
Cianita, Sillimanita ,
Pirofilita,
Moscovita
Diopside-
Estaurolita
Cloritoide, Cordierita
Epidota, Zoisite,
Scapolite
Prehnite
iChlorites Almandine,
Grossularia,
Andradita
Figura 24-4 Chemographics de la di- ACF

Agram mostrando la ubicacin de la com- ideales
posiciones de diversos metamrfica comn
minerales. Despus de Ehlers y Blatt (1982) y
Miyashiro (1994).
Piropo
Antofilita
Calcita, wollastonita
Tremolife-Actinolite hedenbergita
Talco, Cummingtonite,
Ortopiroxeno
Las cantidades de Fe3 + y K 2 son generalmente de menor

Para crear una ACF diagrama, primero a calcular A, C,
importancia, sin
y se Fa partir de las frmulas de los minerales en las rocas
nunca, y esto rara vez es un problema importante. Proyeccin de que se encuentra en un rea. Debido diagramas triangulares slo
Ab es ms fiable, ya que este componente est presente en
funcionan
el feldespato plagioclasa ms comn.
si la suma de los tres componentes es igual a 1,0, debemos
Cis formularse en una manera similar a A. Todo el P2O5
a continuacin, normalizar los valores preliminares de A, C, y se Fa
rocas ms ntimos se combina con CaO (en la relacin 1: 3,3) la
para crear apatita. La apatita es una minera accesorio omnipresente
1.0 antes de que finalmente el trazado. Esto se hace multiplicando
eral, y en el ACF diagrama slo estamos interesados en
cada uno de los valores iniciales por 1,0 dividido por la suma de la
el CaO que existe en exceso de ese capturado por P2O5 a
valores preliminares [1.0 / (A + C + F)]. Cuando se trata de
crear apatita. As restamos de CaO una cantidad
asociaciones minerales de equilibrio en una zona metamrfica
igual a 3,3 veces la cantidad de P2O5 para eliminar P2O5 como a continuacin, conecte fases coexistentes con lneas de enlace a
un componente y apatita como una fase sin alterar
Finlandia
CaO en el resto del sistema.
ish la trama.
F es un pseudo-componente combinada basada en el
Probemos un ejemplo de un mineral o dos para ver cmo
intercambiabilidad comn de Fe, Mg, Mn y en so- slida
esto funciona. Supongamos que queremos trazar la composicin de
lucin en la mayora de los minerales mficos. Si se comportan de
anortita. La frmula para anortita es CaAl2Si2O8. Laes
tal
por lo tanto 1+ 0 -0-0 = 1, C = 1 - 0 a = 1, y, F = 0. Estos
De manera similar, tiene algn sentido tratarlos como
valores provisionales suman 2, por lo que pueden normalizar a 1,0
de un solo componente.
por
Mediante la creacin de estos tres pseudo-componentes, Eskolamultiplicando cada valor por Vz, resultando en A = 0,5, C = 0,5,
(1915) reduce el nmero de componentes de 8 a 3,
F = As 0. Anortita traza a medio camino entre Lay se Csobre la
adecuado para un diagrama triangular. H2O se omite en virtud el lado de la ACF tringulo, como se muestra en la Figura 24-4.
la suposicin de que es perfectamente mvil. Tenga en cuenta que Dnde estara feldespato potsico trama? Para Kalsi 3 O8) La
SiO2
=0,5 + 0-0,5 = 0, C = 0, y F = 0. feldespato potsico no
es simplemente ignorado. Veremos tambin en la Seccin 24.3.3parcela en la ACF diagrama. Si intenta esto para usted albita
que
encontrarn que no se trazan tampoco. La eli- frmula
esto es equivalente a que sobresale de cuarzo. Voy a hacer una inates Na y K en el diagrama (y por lo tanto elimina
apunte sobre proyecciones ahora. Para que un proyectada
estas fases) sin alterar la restante despus de Al
diagrama de fases para ser verdaderamente vlido, la fase de la cual
la eliminacin. Todo Ca devengan feldespatos plagioclasa, rese proyecta debe estar presente en las asociaciones minerales
independientemente del contenido de K y Na, as trazar en el anorrepresentado. Por lo tanto, para ser vlida, la ACF diagrama debepunto Thite. Para moscovita, KAl2 [Si3AlOi0] (OH) 2, La
tener cuarzo, feldespato alcalino, plagioclasa y presente. Una
=1.5 - 0 - 0-0,5 = 1,0, C = 0 y F = 0. Moscovita
ACF diagrama de compatibilidad todava puede funcionar cuandotiene A12O3 en exceso de la requerida para K2O en un feldespato
stos
equivalente, por lo A> 0, y se dibuja en la Lavrtice de la difases faltan, pero el resultado tambin puede violar la
Agram en la Figura 24-4.
regla de las fases mineralgicas en alguna ocasin.
486
Captulo 24
Figura 24-5 es un tpico ACF diagrama de compatibilidad,

blenda y biotita se expande. La mitad del diagrama de la Fien referencia a un rango especfico de Py se T(La zona cianita
Ure 24-5 ya no sera ocupado por el
en las tierras altas escocesas). Las composiciones de la mayora
cianita-plagioclasa-almandinesub-tringulo, y
rocas mficas caen en el campo de hornblenda-plagioclasa o la
apareceran detalles dentro de los otros campos expandidos
tringulo hornblenda-plagioclasa-granate, y por lo tanto ms
menos apretado.
rocas metabasaltic ocurren como anfibolitas o granate
AM-phibolites en esta zona. Rocas Ms aluminosos
24.3.1.2 El Diagrama AKF. Debido a que los sedimentos pelticos
desarrollar cianita y / o moscovita y no hornblenda.
son altos en A12O3 y K2O, y baja en CaO, Eskola
Rocas Ms clcicos pierden granate Ca-libre, y contienen
(1915) propusieron un diagrama diferente que inclua K20
dipsido, grossular, o incluso calcita (si el CO2 est disponible).
para representar las asociaciones minerales que se desarrollan en ellos.
Una vez ms, se puede ver cmo el diagrama nos permite
En su Diagrama AKF, los pseudo-componentes son:
interpretar la relacin entre el producto qumico
composicin de una roca y el mineral de equilibrio
A = A12O + Fe 2 O 3 - Na 2 O - K2 O - CaO
conjunto que se desarrolla. Composiciones de rock a granel,
cuando est disponible, tambin se pueden trazar despus de la
K = K9O F = FeO + MgO + MnO
conversin
de peso. % de xidos a proporciones moleculares.
La figura 24-6 ilustra las posiciones
Porque el ACF diagrama de Eskola agrupa varios
de
varios
minerales
metamrficos comunes en el AKF
especies qumicas, y representa una proyeccin en una rediagrama.
Tenga
en
cuenta que CaO est ahora resta de A12O3
nmero producido de los componentes, no es un repre- rigurosa
en
el
clculo
de
una
medida con Na2O y K2O, y su
sentacin de asociaciones minerales de equilibrio en trminos
feldespatos correspondiente, esto elimina CaO y
de la regla de las fases como se aplica a todos los componentes. Algunos
plagioclasa desde el diagrama tambin (equivalente a
auque se proyecta desde la anortita). Ahora estamos interesados slo
thors han utilizado proyecciones alternativas, alegando que
en el Al que se produce en exceso de que combinado con K,
son igualmente vlidas en trminos de la reduccin ACF nente
Na y Ca para hacer cualquier feldespato. Como resultado de esto
nentes, y son ya sea ms fcil de calcular, o la cambiaron
posiciones minerales expanden campos importantes para proporcionarformulacin, no hay parcelas de plagioclasa en la AKF diagrama.
Slo un tomo de Ca se resta de dos de Al
BET
porque la relacin Al: Ca en anortita es 1: 2. Pese A La
visualizacin ter. Lanza (1993), por ejemplo, utiliza:
=0 en feldespato potsico, se grafica en el diagrama AFM
A = A103 / 2
sin embargo, debido a su contenido de K2O.
La Figura 24-7 muestra una AKF Diagrama de compatibilidad usa
C = CaO
por Eskola (1915) para ilustrar la paragnesis de peltico
hornfelses en la regin Orijarvi de Finlandia. Al-pobres
F = FeO + MgO
rocas contienen biotita, y pueden contener un anfbol si
El uso de esta formulacin, la mayora de los minerales se desplazansuficientemente rica en Mg y Fe, o microclino si no. Rocas
ms cerca de
los las Lapice. Plagioclasa, por ejemplo, sera trazar ATA =
2, C = 1 punto, y el rango de Al-contenidos de cuerno
Cianita, andalucita, A Sillimanita
Feldespato potsico
Calcita
Cianita
Moscovita
Dipsido Tremolita-Actinolite
24-5 ACF
por un
de soporte de cuarzo
Figura
diagrama
F
Antofilita, Opx
Ideal
Moscovita
Figura 24-6
Cloritoide, Cordierita
Plagioclasa
ensamblajes
zona cianita
del
del
Grossularite,
Almandina
Tierras Altas de Escocia. Despus de Turner

(1981).
Chemographics del diagrama AKF que muestran la ubicacin de

las composiciones ideales de varios metamrfica comn
minerales. Despus de Ehlers y Blatt (1982).
487
ms rica en Al contienen andalucita y cordierita. Tenga en cuentaCaO-MgO-SiO2 (el sistema de "CMS"). Este sistema es alque
ms verdaderamente ternario en silceo metamorfoseado naturales
tres de los minerales ms comunes en la zona: andolomitas (aunque con CO2) y algunos ultramfica
dalusite, moscovita y microclino, todo terreno, a diferencia
rocas (con un poco de Fe y otra nente relativamente menor
puntos de la AKF diagrama. Andalucita y moscovita
componen-). El esquema es sencillo: C = CaO,
sera trazar como el mismo punto en el ACF diagrama, y
M = MgO, y S = SiO2 ... nada de eso fantasa sustrae
microclino no sera trazar en absoluto, por lo que la ACF diagrama
ing negocio! Grafiquemos los siguientes minerales (abreviamucho menos til para las rocas pelticas que son ricos en K y ciones se definen en la cubierta interior):
Al. Los Las AKF diagrama tambin es til para transformado
Fo - Mg 2 SiO 4 Per - MgO con bao propio
rocas granticas y algunos meta-grauvacas.
Por las mismas razones mencionadas anteriormente para ACF dia- MgSiO3 Qt z - SiO2 Di gramos, varios autores han utilizado formulaciones alternativas
CaMgSi2 O6 Cal - CaCO3
por lo AKF diagrama. Lanza (1993), entre otros, los usos:
A = AlO3 / 2 - 1 / 2KO 1/2
Forsterita tiene M = 2, S= 1, y C = 0. normalizada,
que se convierte M = 0,67, S = 0,33, C = 0. Del mismo modo In
rendimientos M = 0,5, S = 0,5, C = 0, y los rendimientos Di M =
F = FeO + MgO
0.25,
5 = 0,5, C = 0,25, etc. Los resultados se representan como puntos
AKF diagramas usando esta formulacin se muestran en la
negros
Figuras 28-1,28-3, y 28-4.
en la figura 24-8 (CO2 asumiendo es perfectamente mvil).
A fin de comprender proyecciones en mltiples di24.3.2 Las proyecciones en Diagramas Chemographic
mensiones, es ms fcil comenzar con un ejemplo sencillo que
podemos visualizar fcilmente. Supongamos que los tres
En esta seccin, vamos a explorar los mtodos de
componentes
quimio-grfico de proyeccin, explicando por qu ignoramos
estbamos demasiado difcil para nosotros, y eso nos decidimos a
SiO2 en el ACF y se AKF diagramas, y lo que
proyectar
sustraccin fue todo sobre el clculo A y C. voluntad
el sistema de tres C a slo dos componentes. Para el propsito
Tambin le ayudar a entender mejor el diagrama AFM en el
siguiente seccin y algunas de las deficiencias de la proyectada pose de ilustracin, vamos a eliminar CaO proyectando todo
diagramas de fases metamrficas. Para discusiones detalladas de las fases de Cal (CaO en el vrtice del tringulo)
al lado Mg-Si. Debido a que los otros minerales ya estn
ver J. B. Thompson (1982a, b).
a lo largo del lado de MgO-SiO2, slo Di debe ser proyectada.
Para ello trazamos una lnea de Cal a travs del punto Di
24.3.2.7 Proyeccin de Fases apicales. Como ejemplo
al M-S lado del tringulo (de trazos en la Figura 24-8).
de proyeccin, vamos a empezar con el sistema ternario:
La lnea se cruza con el M-S el lado en un punto equivalente
a 33% de MgO y 67% de SiO2. Tenga en cuenta que de cualquier
punto de la
Microclina
lnea discontinua desde CDi a travs de la M-S lado, incluyendo
Andalucita
ING Di s, tiene una constante de Mg: Si relacin de 1: 2.
K=
Medio KO
Qtz
Moscovita
Antofilita-Cummingtonite
Figura 24-7 Diagrama AKF para la baja presin de slice-saturado

rocas metamrficas fieles de la regin Orijarvi, Finlandia. Al Cabo
Eskola (1915) y Turner (1981).
MgO
Figura 24-8 relaciones Chemographic en una porcin de la
Sistema CaO-MgO-SiO2. Di se proyecta desde CaO a la
MgO-SiC base.
Captulo 24
488
estar presentes en cada uno de los conjuntos anteriores. Si violamos

esta estipulacin, nuestro diagrama proyectada no puede trabajar para
Figura 24-9 Los Las
caracterizar las asociaciones minerales segn lo previsto. Se apasistema de pseudo-MgO-SiO2 en la que la composicin de dipsido
peras de la Figura 24-9, por ejemplo, que el cuarzo no puede
ha sido proyectada desde CaO.
coexistir con enstatita, ni puede coexistir con dipsido
forsterita. Imagina nuestra sorpresa cuando comprobamos de nuevo con
nuestro
Por esta proyeccin, podemos simplificar el diagrama de
notas de campo y descubrir que enstatita y cuarzo comun uno a un diagrama ternario Mg-Si pseudo-binario en el cual
comnmente coexisten, al igual que dipsido y forsterita. Son estas
Di se proyecta a un punto en el 33% de Mg al 66% de Si, como ilus- los tipos de "inconsistencias" a la que me he referido anteriormente
trado en la figura 24-9. Mediante la realizacin de la que la proyeccin
que puedan surgir en los diagramas de fase combinadas o proyectadas.
han logrado reducir el sistema ternario a un
Que esta mal? Para averiguarlo, tenemos que ir
pseudo-binario uno, por lo que es ms simple. Tenga en cuenta que de nuevo a los tres componentes ms rigurosamente correcta
los las geomtrico proyeccin de dipsido de Cal o CaO
sistema. Un diagrama de composicin paragenesis hipottica
es matemticamente equivalente a ignorar CaO en el
para el sistema completo se ilustra en la Figura 24-11. En
frmula de la fase proyectada. La proporcin de MgO a
el diagrama completo, vemos que nuestra proyeccin de
SiO2 en Di es de 1: 2 o 33:67, para que pudiramos calcular y
Cal se derrumb varias interconexiones importantes, y que la calcita
Di trazar en el sistema de pseudo-binario directamente sin
no coexiste con todos los conjuntos mostrados en la Fitener que pasar por el complicado procedimiento de
Ure 24-9. Repito la advertencia hecha anteriormente: para proyectar
trazar el sistema de tres C, dibujo del (de trazos)
desde algn punto es asumir que una fase de trazado en ese
lnea de proyeccin y, a continuacin, volver a dibujar el resultado. punto coexiste con las fases proyectadas. As, un diagrama
En una manera similar podramos proyectar Di de SiO2 y
proyectado desde Cal, como la figura 24-9, asume la calcita
llegar C = 0,5, M = 0.5. Di sera trazar en el punto medio de la
est presente. Debido Fo y En no pueden coexistir con Cal
Lado Ca-Mg, como se muestra en la figura 24-10. Tenemos la mismaen nuestro diagrama ternario hipottica (Figura 24-11), es
resultar matemticamente por hacer caso omiso de SiO2 en la for- inapropiado para tenerlos en la proyeccin de la figura
mula de la fase proyectada. Tenga en cuenta que periclasa,
24-9. Solo Per, Di y Qtz deben estar en ella, lo que indica
forsterita y enstatita todo apilar hasta en el mismo punto en
que Per + Di (+ Cal) y Di + Qtz (+ Cal) son la nica
esta proyeccin, lo que limita su utilidad.
ensambles de posibles portadores de calcita. Figura 24-9 muestra
Supongamos a continuacin que estbamos para tratar la figura 24-9
nosotros por lo que podemos tener Di + En + Fo (dipsido coexistentes
como
y forsterita) y Di + En + Q (coexistiendo enstatita y
Diagrama de compatibilidad para algunas rocas pertenecientes a la cuarzo), cada uno de los cuales es un trifsico-calcita libre ASSistema CMS. Si elegimos un punto a lo largo de la lnea de MgO-CaO
semblage. Al referirse de nuevo al sistema "real" (Fi(Equivalente a especificar una composicin mayor MgO / CaO),
Ure 24-11), entendemos por qu el sistema proyectado dio
la asociacin mineral desarrollado debe ser el inmenosotros algunos resultados falsos. Los Las aparente incompatibilidad
inme- puntos finales del segmento de lnea que elegimos. Por ejemamplio, si nuestro punto elegido trazada entre Per y Fo,
la roca debe contener periclasa + forsterita. Sealamos
que, de conformidad con la regla de las fases mineralgicas (en
que <() comnmente es igual a C) podramos tener cualquiera de los
siguientes asociaciones minerales de dos fases en nuestra
sistema de dos componentes:
MgO
Por
Fo
In
Di
- SiO2 Qtz
Per + Fo
Fo + In
En + Di
Di + Q
Como mencion anteriormente, si proyectamos desde cualquier fase,
esa fase debe estar presente en todas las rocas a los que planean
aplicar el diagrama proyectada. Debido a la figura 24-9 es
proyectada desde Cal-CaO, calcita (la fase apical) debe
Por
MgO
MgO. -CaO
Per, Fo, con bao
propio
Di1
California
Figura 24-10Thepseudo sistema MgO-CaO-en

que la composicin de dipsido ha sido proyectada desde
SiO2.
Figura 24-11 Diagrama de compatibilidad hipottico basado en

el sistema CaO-MgO-SiO2. Varios minerales que ocurren en naturaleza
tura se quedan fuera de simplificacin.
489
de En + Q y Di + Fo en la Figura 24-9 es un artefacto de la

proyeccin. Es fcil de proyectar cualquier fase, pero hay que
Recordemos que al hacerlo se supone que es la calcita
tercera fase en cada conjunto proyectado!
Diagramas tales como ACF y AKFeliminate SiO2 por igNoring SiO2 en las frmulas de las fases proyectadas. De Esta
es equivalente a que sobresale de cuarzo. El matemtico
proceso de cal es fcil: se proyecta desde un pice fase es
equivalente a ignorar el componente pice. As, igNored CaO en la frmula Di en la figura 24-9, SiO2 en el
Di frmula en la Figura 24-10, y SiO2 en el matemtico
clculos cas de los minerales proyectadas en el ACF y se
AKF diagramas. Una limitacin potencial de estos proproyecciones es que comprimen las verdaderas relaciones como un
dimensin se pierde. Para ser correctamente aplicable, cuarzo debe
estar presente en cada asociacin mineral en la ACF y se
AKF diagramas (SiO2 o deben estar presentes para el al menos
punto de saturacin). De lo contrario, podemos obtener los
minerales que
parecen coexistir en proyeccin, pero no estn en el
esquinas de la misma sub-tringulo (o polgono) con el
Figura 24-12 Las relaciones espaciales en el hipottico
fase de proyeccin en el sistema sin proyeccin.
sistema de cuatro componentes abcq. Dos de cuatro componentes
Usted se estar preguntando por qu querramos crear
compuestos, Xy se Y, se proyectan desde el interior de la
pseudo-sistemas proyectados cuando pueden conducir a tales in- abcq tetraedro a la base abc.
consistencias. La reduccin de un sistema ternario a un uno binario,
como acabamos de hacer, no proporciona mucho de un beneficio,
que transcurre
de arriba. Proyeccin de la fase QProyectos puntos Xy se Y
hacer que los sistemas de tres componentes y de dos componentesal abecedario base como puntos X ' y se Y ', respectivamente, en Fison
Ure 24-12. A lo largo de cualquier lnea de proyeccin individual,
tanto fcilmente se ilustra en los diagramas bidimensionales. Los tales como
Las
Q-X-X 'o Q-Y-Y, la relacin de a: b: c es constante. Nosotros
detrimentos son por lo tanto ms evidente que los beneficios, peropuede realizar matemticamente la proyeccin simplemente
sistemas con ms de tres componentes ya no estn
ignorando el qcomponente en la frmula de la
tan fcilmente visualizada. La reduccin de los componentes de fase proyectada y la normalizacin de la restante a + b +
ocho
ca 100. Para Xel resultado es a: b: c = 1: 1: 1 = 33:33:33 por lo
o nueve a tres proporciona muchos petrlogo con el moque la Xplots al igual X ' en el centro de la proyectada
tivacin de combinar componentes, tales como FeO, MgO, y
pseudo-ternario diagrama. YTambin traza como Yjunto con a: b: c
MnO; o para proyectar desde SiO2 con el fin de encontrar un til =
pseudo-tres-componente del sistema. Como se ha visto
2: 2: 1 = 40:40:20, resultando en la abc pseudo-ternario
anteriormente en la ACF y se AKF diagramas, la capacidad de VI-Diagrama de compatibilidad ilustra en la Figura 24-13.
sualize las relaciones geomtricas, y cmo el mayor
La resultante abecedario proyeccin en la figura 24-13 es simcomposicin de las rocas afecta el equilibrio resultante minera -rablemente con respecto al sistema cuaternario, y
eral conjunto, suele ser una ventaja que ahora fuera
ya no necesita intentar estimar la profundidad de los puntos
pesa las deficiencias.
Xy se Ycomo en la figura 24-12. Pero la proyeccin sufre
Para entender mejor cmo se aplica esto a la proyeccin
de las mismas trampas que vimos anteriormente. Si rememde SiO2 a triangular ACF o AKF diagramas, consideran
ber nuestro punto de proyeccin, llegamos a la conclusin de la
el sistema de cuatro componentes modelo a-b-c-q con el equiva-figura 24-13
(Q) -B-X-C
fases Alent A, B, C, y se Qse ilustra en la figura 24-12.
que los siguientes conjuntos son posibles:
Dos compuestos, X(Frmula abcq) y se Y(Frmula
(Q) -A-X-Y
a2b2cq) parcela dentro de la abcq tetraedro compositiva.
(Q) -B-X-Y
Si los minerales que coexisten dentro de una zona metamrfica son
conectados por lneas de enlace, el tetraedro se convierte en un
(Q) -A-B-Y
comDiagrama de compatibilidad, subdivididos en triangular unilateral
(Q) -A-X-C
sub-poliedros: AYQX, BYQX, etc. Una roca mayor
La asociacin A + B + C parece ser imposible en
composicin que cae dentro de cualquier polidrica
Figura 24-13. Volviendo a la figura 24-12, sin embargo,
volumen estar formado por el equilibrio de cuatro fases
se puede discernir una sub-poliedro ABCX. Fases UNA B,
conjunto representado por las cuatro esquinas de ese
sub-poliedro.
Visualiza una proyeccin de la fase Q(En el vrtice) a
el plano abc. El Punto Xest en el centro del tetraedro
y punto Yest dentro de la ABQX volumen. La proyeccin
proceso funciona de la misma manera que en el ejemplo ternario
490
Captulo 24
+Q
Figura 24-13 Diagrama de compatibilidad de la participacin de proyeccin

de
compuestos, Xy se Y, desde el vrtice del tetraedro Q abcq
Figura 24-14 Las relaciones espaciales en el hipottico
(Figura 24-12) sobre la base de abc.
sistema de tres componentes abc. La fase abc2 se proyecta desde
y C son verdaderamente en la base y X(Y se Y) estn por encima delos las unpice a la ser la base.
ella.
De nuevo, el diagrama de la Figura 24-13 no es verdaderamente compuestos minerales ac, A2c, y se abc2. Supongamos que
ternario,
tenemos
sino una proyeccin, que hay que recordar! Los Las
deseo de eliminar la uncomponente del diagrama y
tringulo pseudoternarios es realmente parte de una ma cuaternariotratar slo con una proyeccin a b-c. Como hemos aprendido, proMET, y, debido a que se proyecta desde Q, debe ser
jecting de una fase pice, tales como A, es sencilla. Mineralizacin
claramente referenciado a la fase de co Q \ Aunque ^, B,
del als corriente alterna y se a2c proyecto para el punto c, y
y se Cestn separados por varias lneas de enlace en la figura 24-13,
mineral abc2 proyectos
y parecen ser incompatibles entre s, pueden coexistir,
al b-c base en un lugar equivalente a BC2. La proyeccin
pero con Xy se sin Q \ Por lo tanto, no estamos simplemente
cin se puede realizar matemticamente por simplemente obviando
haciendo caso omiso
ing unen cada frmula, como se discuti en la seccin anterior.
el q componente y la fase Qcuando creamos el proIgnorando unen la frmula de abc2, Por ejemplo, resulta en
inyeccin en la figura 24-13. Fase Qes parte implcita de la
b: c = 33:67, y de este modo los grficos de los puntos como se
proyeccin, y los sub-tringulos en la di- compatibilidad
muestra en
Agram son agrupaciones vlidos slo cuando fase Qest incluido pseudo-binario thepw-proyectada b-c sistema por debajo de la
como una parte de cada asociacin mineral. Para hacerlo
tringulo de tres componentes en la figura 24-14.
correctamente,
Pero suponga ningn mineral que corresponde a Laocurre en
trabajadores de conciencia incluyen un mensaje como "+ Qtz"
las rocas, y la proyeccin de A cruces interconexiones inen la esquina de diagramas que se proyectan a partir de cuarzo Rotatorio corriente alterna o a2c. Como vimos anteriormente, esto
(ACF, AKF, etc.). Proyecciones mltiples son posibles, cada
puede llevar a algunos
sucesiva una reduccin del nmero de com- restante
agrupaciones aparentes espurias. En tal situacin, la
componentes. Los Las ACF diagrama, por ejemplo, se proyecta proyeccin pseudo-binario sera ms exacto si
24.3.2.2 Proyeccin de fases no apicales.
de SiO2 y luego de feldespato alcalino. En tales casos, todos
proyectada desde una fase que contiene uny en realidad roProyeccin de un punto no pice es tan simple
fases de proyeccin deben tenerse en cuenta en los diagramas.
geomtricamente, pero ms complejo matemticamente. Los Lascurs en las rocas.
Y si nos proyectamos de la fase acl La grfica
debate posterior est destinado a estudiantes avanzados
mtodo
sigue siendo sencillo (al menos para de tres componentes a
que es curioso acerca de la sustraccin de componentes en
proyecciones de dos componentes). Slo tiene que dibujar la lnea
algunas formulaciones, como K2O y Na2O de A12O3
de
en A de la ACF diagrama. Tambin le ayudar a una mejor
fase corriente alterna a travs de abc2 al b-c base (Figura 24-15).
entender la AFM diagrama discutido en la prxima
seccin. No es necesario si lo nico que desea hacer es utilizar el Tenga en cuenta que la posicin proyectada de abc2 se encuentra
en una diferente
diagramas y estn dispuestos a aguantar a algunos de los
posicin en esta proyeccin de b-c que si nos habamos proyectado
inconsistencias. Si es as, usted puede optar por saltar al
desde el unpice. Cmo hacemos esto matemticamente! Los Las
la siguiente seccin.
fuente de proyeccin (Ac) tiene una a: c proporcin de 1: 1. As,
An aqu? Bien, considerar el hipottico tres component abecedario sistema de la Figura 24-14 con tres posibles cada
tomo de uncombina con, o "consume", un sencillo ctomo.
La proyeccin es una compensacin por esa relacin, o la
la prdida de un tomo de cpara cada tomo de unen la proyeccin
fase fuente. La frmula de nuestro mineral proyectada es
abc2, as que para trazar matemticamente en la b-c lado de la tri-
ngulo ignoramos el uncontenido (porque estamos proyectando

a la "a-libre" lado del tringulo), bno se ve afectado (BEcausa no existe ben la fuente de proyeccin) y entonces
restar un tomo de c para cada uno un tomo en la frmula del
fase que se proyecta. En otras palabras, nuestro resultante b-c
proyeccin es realmente un pseudo-binario b-c ' proyeccin, en
las cuales:
491
Podemos proyectar geomtricamente, como en las figuras 24-14

y 24-15, o matemticamente por el mtodo de redefinicin
ing c '. El resultado es el mismo. Si hay menos de 4
componentes, el mtodo grfico es ms fcil de visualizar,
pero el mtodo matemtico, una vez entendida, es mucho
ms fcil, y se puede aplicar a cualquier nmero de com- inicial
componentes.
Si tienes que coger en el mtodo, podemos probarlo por
b=b
tratando de proyectar desde a2c en lugar de ac. Lo hacemos ficos
camente como en la figura 24-16, y vemos que abc2 proyectos a
c ' =c - a
los las b-c lado del tringulo en un punto 60% de la distancia
As matemticamente proyecto abc2 en este sistema se
a partir de ba la c. Para obtener una frmula matemtica para la
calcular los componentes de este compuesto de acuerdo con
nueva proyectada ccomponente, c ", debemos considerar de nuevo
las frmulas anteriores. Por Ende b = 1 y se c '= 2-1 = 1 y se
los las a: c relacin en el mineral fuente de proyeccin a2c, la que
por tanto abc2 deberan trazar en el punto medio de la b-c ' di- obviamente es 2: 1. As, cada untomo en la fuente "conAgram. Esto est de acuerdo con el mtodo grfico se muestra ensumes "slo media ctomo as en nuestra nueva frmulas para la
Figura 24-15. Aunque la frmula para c ' parece como
b-c proyeccin, que podemos denominar b-c " es:
aunque estamos restando unde c, que en realidad significa que
estamos restando de cuna cantidad de c equivalente a
b=b
la cantidad de unen el compuesto (una vez ms, el 1: 1
c "- c - V2 un
ndice refleja la relacin en el corriente alterna fase fuente de
proyeccin).
As restamos cuna cantidad de cequivalente a
Ahora recordar esas frmulas divertidas para Laen las A CF y seMedio de la untomos en el mineral proyectada. Por Un abc2,
AKFdiagrams. El diagrama ACT7 era una proyeccin de
en ese caso, b = 1 y se c "= 2 - Vz = 1 2. La normalizacin a 1,0
feldespato y cuarzo alcalino. En primer lugar, el proyecto de la por
SiO2
multiplicando cada uno por 1 / 2,5 (la suma de by se c ") nos da
pice haciendo caso omiso de SiO2 en las frmulas de la proyectada
b = 0.4 y c " = 0,6, y 40:60 est de acuerdo con la grfica
minerales. Proyeccin de feldespato potsico requiere que el
mtodo en la figura 24-16.
clculo de A implica la resta de Al una cantidad
equivalente a K: (A12O3-K2O), y de manera similar restar un 24.3.3
J. B. Thompson AKFM Diagrama
cantidad equivalente a Na para la proyeccin Ab
Con tal vez una mejor comprensin de las proyecciones, se
(A12O3-Na2O). La proporcin de A1: K y Al: Na es 1: 1
recurrir a un esquema particularmente til para pelitas. J. B.
porque esa es la relacin de estos componentes en el
Thompson (1957) propuso la AKFM diagrama (Comminerales de los que se realiza la proyeccin. El resultado
comnmente llamado simplemente el AFM proyeccin) como una
es A = A12O3 -K2O - Na2O. Fe2O3 se aade a causa de la
alternativa
Al-Fe3 + efecto solucin slida, similar a Fe-Mg-Mn.
B
Figura 24-15 Proyeccin de la fase abc, desde la fase de
corriente alterna al b-c de base en el abecedario sistema.
B
Figura 24-16 Proyeccin de la fase abc2 desde la fase de
a, c al b-c de base en el abecedario sistema.
492
Captulo 24
negativa al AKF diagrama para peltico metamorfoseada

1.00
rocas. Pelitas son sensibles a la temperatura y presin,
La Talco
y sufrir muchos cambios mineralgicos como grado inDipsido o
//
0.98
pliegues. Es por lo tanto es bueno tener un esquema integral
Tremolita
'I1 11
para visualizar estos cambios. Aunque el AKF es til en
I11
/
esta capacidad, Thompson (1957) seal que Fe y Mg hacer
0.96
n\
No particionar s mismos a partes iguales entre los distintos
// /
1
minerales mficos en la mayora de las rocas. La distribucin desigual
/
YO
0.94
de
/
II
elementos en solucin slida era evidente para nosotros en nuestra
11
pantalla
=
0.92
discusin de los coeficientes de distribucin en el captulo 9, y la
voluntad
X
0.90
ser tratados de nuevo, cuantitativamente, en el captulo 27. Figura
24-17 confirma que Fe y Mg no son uniformemente distriA1
///
buido entre los minerales comunes a metamorfoseado
/
0.88
ul-tramafic rocas. El talco es siempre ms rica en Mg de
coexistiendo dipsido, dipsido ms que la tremolita,
0.86
/$
etc. Todos menos antofilita son ms Mg-ricos que
olivino. El mismo tipo de particin se produce en
//F
///
prcticamente todos los minerales mficos, incluyendo aquellos en
0.84
0,
4
P
peltico
yo
ii
i
/
rocas. Garnet, staurolite y chloritiod tienen baja Mg / Fe
1
ratios, mientras que la cordierita tiene una relacin ms alta. Thompson
./ 11
(1957) concluyeron que sera ventajoso en
/ /
muchas situaciones para dar cuenta de esta distribucin desigual,
porque podra jugar un papel en las estabilidades relativas de
0.86
0.88
0.90
0.92
0.94
0.96
los minerales ferromagnesianos. La relacin Fe / Mg de una roca,
0.98
1.00
Thompson argument, por tanto, podran ejercer un cierto control sobre
XMG (Otro mineral)
la
asociacin mineral estable que se desarrolla a un particular,
Figura 24-17 La particin de Mg entre olivino y otros
grado metamrfico. Para hacer frente a esto l desarroll el
minerales en metamorfoseadas rocas ultramficas del Bergell
AFM de proyeccin, en el que Fe y Mg ya no estn
Aureole, Italia. XMG = Mg / (Mg + Fe + Mn + Ni) en un atmica
combinados como un solo componente.
base. De Trommsdorff y Evans (1972). Reproducido por persona
Thompson (1957) descuid componentes menores en
misin de la American Journal of Science.
rocas pelticas (incluyendo CaO y Na2O), y considerado
H2O para ser perfectamente mvil. Elimin SiO2 por projecting de cuarzo. Debido a que el cuarzo es casi siempre preenviado en metapelitas, este requisito de la proyeccin es
amplio, es una fase tal. La amplia banda gris dentro de la
generalmente conocido. As, cuatro componentes principales siguen tetraedro corresponde a una gama completa de Fe-Mg para
siendo,
bi-otitis. Como se puede ver, se proyecta desde Sra causas
y la figura 24-18 se muestra la AKFM tetraedro
biotita graficar como una banda fuera del tringulo AFM.
(A = A12O3, K = K2O, F = FeO, M = MgO). Evitar
Moscovita puede estar ausente en algunas rocas pelticas, partratar con un tetraedro tridimensional, Thompson
ticularmente en los grados superiores cuando se deshidrata, dando paso
hijo proyecta las fases en el sistema para la AFM la cara,
a K-feldespato como la fase de alto K comn. Cuando esto
eliminando as K2O como un componente explcito.
es el caso, el AFM proyeccin debe ser proyectada desde
Thompson (1957) reconoci que se proyecta desde la
Feldespato potsico si las asociaciones minerales del diagrama son
K2O pice del tetraedro no funcionara, porque
tener importancia. Cuando se proyecta desde Kfs, biotita
sin fase corresponde a este punto apical, y proyector
proyectos en el AFM tringulo. Si ambos Sra y se Kfs son
las cruzaran importantes interconexiones. Un diagrama realista
presente, generalmente nos proyectamos desde Sra.
debe ser proyectada desde una fase que est presente en la minera
Evitamos tener que crear diagramas como figura
ensamblajes va- a estudiar. Debido moscovita es la
24-18, y de intentar proyecciones tridimensionales, por
ms fase K-rica generalizada en metapelitas, decidi
clculo de los componentes proyectados de la AFM el propara proyectar desde moscovita (Ms) a la base de AFM como
inyeccin matemticamente, usando las siguientes frmulas:
se muestra en la figura 24-18.
Proyeccin de la moscovita puede conducir a un extrao
mirando proyecciones AFM. Tenga en cuenta que la seora es todava A = A12O3 - 3K2O (si se proyecta desde Moscovita) =
bastante
Slo fases minerales en el volumen-K pobres, y
A12O3 - K2O (si se proyecta a partir de feldespato potsico) F
AFM-Ms en la figura 24-18 se proyectar a los puntos
=
FeO M = M g O
dentro de AFM la cara de la AKFM tetraedro. Fases
en el volumen Ms-x-F-M-y proyecto para los puntos de la
A continuacin, podemos trazar cualquier composicin mineral
Avin K-libre ms all de la F-M final de la AFM tringulo.
como punto
La biotita, por ejemdirectamente en el AFM proyeccin. Cuando Se A, F, y se Mson
todos positivos, trazando un punto es sencillo. A puede ser
'1
V
La
///
./
/ 9>
, 'H
Figura 24-18 Proyeccin de la moscovita en el AKFM ma

tem. Despus de Thompson (1957). Copyright Mineralogical
Society of America.
negativo, sin embargo, como con biotita, y el negativo-A

proceso requiere un paso adicional. Supongamos que tenemos
biotita
con la composicin: KMg2FeSi3AlO10 (OH) 2. Cuando Se
que se proyecta desde Sra, por ejemplo, se calcula la comcomponentes mediante el uso de las frmulas anteriores.
A = 0,5-3 (0,5) = -1
493
lnea hori- en este valor de A se cruza con la primera lnea de

constante F: M es la ubicacin de nuestra biotita en el AFM
proyeccin (punto X). El amplio campo de biotita en la figura
24-19 es causada tanto por el intercambio Fe-Mg (derecha-izquierda)
y
sustitucin de acoplado (Al + Al) para (Fe - Mg) + Si
(Arriba-abajo) en biotita (hacer algo de biotita ms
aluminoso que la biotita ideal que slo dibujan).
De la figura 24-18 se puede ver que feldespato potsico, cuando
proyectada desde muscovita, proyecta lejos de la AFM
proyeccin. Proyeccin de feldespato potsico de Sra en las AFM
lo coloca ya sea en el La-apex o en el infinito negativo (el
Esta ltima es equivalente a la flecha para Kfs en el fondo de
Figura 24-19).
Figura 24-20 es un ejemplo de una AFM compatibilidad
diagrama, se aplica a las asociaciones minerales desarrollados
en algunos metapelitas en Nueva Hampshire. Debido a extensivo Mg-Fe solucin slida en biotita y granate, mucho
de la zona est dominada por los campos de dos fases con
interconexiones
conectar composiciones minerales coexistentes. Estos campos
son en realidad campos de cuatro fases cuando incluimos la Qtz y
Fases de proyeccin ms.
Aunque podemos trazar fcilmente frmulas minerales ideales
en el A CF y se AKF diagramas, para una fase mafic real
se trazan en un AFM proyeccin debemos saber Mg / (Fe
+ Mg), que slo puede determinarse con precisin por
anlisis qumico de los minerales, realiza generalmente
el uso de la microsonda de electrones. Si los anlisis son
indisponibilidad
capaces, podemos aproximar las posiciones correctas del
base de Mg tpica relativa / (Fe + Mg), basado en nuestra
conocimiento de numerosos anlisis de estos minerales disponibles
capaz en la literatura. A partir de estos sabemos que
Mg-en-enriquecimiento se produce normalmente en el orden:
cordierita> clorito> biotita> cloritoide>FeO + MgO
staurolite> granate.
ALO,
F=1M=2
Para normalizar multiplicamos cada valor de 1,0 / (2 + 1
-1) = 1,0 / 2 = 0,5. Por Ende A = -0,5, F = 0,5, y M = 1. Para trazar
el punto, que se extiende una lnea de Laen una constante M / F
ratio. Debido A M / (F + M) = 0.67 utilizamos la lnea discontinua
que se extiende desde A a 0,66 en el M / (F + M) escala en el
parte inferior del diagrama en la figura 24-19. Debido A A = -0,5,
el prximo extendemos una vertical lnea de Laa una distancia igual
a la mitad de la distancia desde Laal F-M base, pero nos
exoneramos
(Moles)
tienden esta distancia ms all de la base, porque Laes negativo
tiva. Por lo tanto, se extiende a A / (A + F + M) = - 0.5. Esta lnea
Tambin se ilustra en la Figura 24-19, donde corresponde
Figura 24-19 Los Las AFM proyeccin de la moscovita. Despus de J. B.
hasta el lmite inferior del campo biotita. Cuando una hormona Thompson (1957). Copyright la Sociedad Mineralgica de
Amrica.
494
Captulo 24
sin embargo, y puede pasar por alto algn aspecto de las rocas en
cuestin.
Aunque los pasos siguientes pueden ser tiles para la mayora
+ Ms
estudios pelticas, algunas investigaciones productiva pueden surgir de
staurolite
Qtz
estudios de los componentes por alto lo contrario. Por ejemamplio, MnO se agrupa comnmente con FeO + MgO, o
ignorado, ya que por lo general ocurre en bajas concentraciones y
entra en soluciones slidas junto con FeO y MgO. De Esta
no significa que MnO es un componente poco importante
en rocas metamrficas. Symmes y Ferry (1992) tienen
demostrado que una pequea cantidad de MnO es esencial en la
estabilizacin
lizing muchos de la Asamblea mineral comnmente observada
blages en metapelitas (particularmente aquellos que involucran
granate). Una vez desarrollado, sin embargo, los conjuntos pueden
ser tratado grficamente sin tener necesariamente que
considerar MnO por ms tiempo como una composicin geomtrica
distinta
Ponent.
En metapelitas Na2O suele ser significativa slo en
Feldespato potsico
pla-gioclase, por lo que comnmente podemos ignorar que tambin, o
proyecto de albita. Como regla general, H2O es suficientemente
Figura 24-20 AFM proyeccin de moscovita, que muestra la
mviles
asociaciones minerales observados en metapelitas en la parte baja
zona sillimanite del centro-oeste de Nueva Hampshire. Despus de J. B. para ser ignorados tambin. Nos quedamos con SiO2, A12O3, K2O,
CaO, FeO y MgO. Qu combinacin y el diagrama
Thompson (1957). Copyright la Sociedad Mineralgica de
Amrica.
es mejor depende de las rocas para ser estudiados.
Supongamos que consideramos el mineral comn de alto grado
assemblage: Sil-St-Ms-Bt-Qtz-Play. Un nente roca total
sicin correspondiente a este conjunto est marcado con una
24.3.4
Elegir el adecuado
xen la proyeccin AFM se muestra en la figura 24-20. Figura
Diagrama de compatibilidad
24-21 muestra el conjunto trazada en el ACF y
AKF Diagramas tambin. En la proyeccin AFM Sil, St,
Los Las ACF, AKF, y se AFM diagramas son los ms comy Bt se puede trazar (con la Sra + Qtz como asociado
comnmente utilizado diagramas de compatibilidad, pero varios otrosfases, requeridos por la proyeccin). En el diagrama ACF
han sido empleados para rocas de diferentes composiciones.
Sil, St, y la bandera son las fases que se pueden trazar. En
En la figura 21-18 la CMS (CaO - MgO - SiO2) Diagrama
ambos ACF y se AFM diagramas C = = 3 en el dilogo
se aplic a mrmoles dolomticos. Los Las CFM proyeccin,
gramos, por lo que tienen conjuntos divariant "vlidos" en cuanto a
en la que C = CaO + Na2O + K2O - A12O3, F = FeO
las fases de la regla y la fase mineralgica representados son conFe2O3, y M = MgO, fue desarrollado por Abbott (1982,
que se trate.
1984) para su uso en rocas metabasaltic. Thompson y
Los Las ACF diagrama de la figura 24-21a es menos til para
Thompson (1976) mostr que los conjuntos de
pelitas, porque plagioclasa es la nica fase Ca-cojinete,
Minerales de Fe-Mg-libres en metapelitas podran ser
y es estable en un amplio rango de condiciones. Bandera es, pues,
analizado con xito utilizando una A12O3 - NaAlO2 no mucho de un indicador del grado metamrfico. La biotita,
Diagrama KA1O2. Varios otros tambin han aparecido en
que es un importante mineral peltico que en muchos inla literatura (ver Miyashiro, 1994 Captulo 5, para una
posturas indica tanto de grado y la composicin, no
revisin). Tambin puede hacer su propia si quieres.
aparecer. Aunque nuestras parcelas de encaje como un trifsico
La eleccin de los componentes y la proyeccin del punto depende sub-tringulo, importantes conjuntos pelticas son conen el sistema y minerales conjuntos estudiados.
se esforz por la A-Fedge, y la mayora de la zona de la diA modo de ejemplo, supongamos que tenemos una serie de peltico Agram se desperdicia. Los Las ACF diagrama es ms til para
rocas en un rea. El sistema consiste peltico de los nueve
rocas mficas con ms minerales que contienen Ca.
componentes principales: SiO2, A12O3, FeO, MgO, MnO,
Observe que el AKF diagrama de la figura 24-21b conCaO, Na2O, K2O, y H2O. Cmo nos agrupamos los nueve
contiene 4 fases coexistentes, y que el Sil-Bt y Ms-St
componentes para obtener un diagrama significativa y til? La
tie-lneas se cruzan. Cruzando interconexiones puede ser un
opcin razonable de medidas de simplificacin se enumeran a
problemtico
continuacin
problema, porque no podemos elegir un solo sub-gulacin
que permite el desarrollo de un pseudo-tres-nente
individual para nuestra composicin de la roca x. Recuerde de la
diagrama nente. Cada paso simplifica el sistema resultante,
seccin
24.2, hay tres posibles explicaciones para esta aparening violacin de la regla de las fases mineralgicas ahora que
sillimanite
495
para otros conjuntos, sin embargo, y el AFM y se AKF

diagramas se utilizan comnmente en combinacin para representar
las relaciones entre la composicin de la roca, AS-mineral
grado semblage, y metamrficas en metamorfoseado
secuencias de rocas pelticas.
X
\
Estaurolita
En resumen, numerosas diagramas de compatibilidad tienen
ha propuesto para analizar las relaciones paragenticas en
Plagioclasa
diversos tipos de rocas metamrficas. La mayora de estos diagramas
son
triangular, porque este es el nmero mximo que puede
ser representado con facilidad y precisin en dos dimensiones
(En papel). En algunos casos, un sistema natural puede ajustarse
a un sistema de tres componentes simple, y la resultante
K
diagrama de fase metamrfica es riguroso en cuanto a la
asociaciones minerales que se desarrollan. Otros diagramas son
simplificada mediante la combinacin de componentes o de proyeccin.
Sillimanita
(B)
Estos
diagramas pueden no ser tan riguroso, pero la capacidad de compare variaciones qumicas y mineralgicas generalmente fuera
Estaurolita
Moscovita
pesa las desventajas, en particular cuando el mtodo
de simplificacin se entiende claramente. Las anomalas, tales
como ((> que parece ser mayor que C y cruzaron a las interconexiones,
generalmente se puede resolver haciendo referencia a la ms comsistema integral. Las tcnicas analticas para resolver estos
anomalas, basado en lgebra lineal, se han desarrollado
por Greenwood (1967b), Perry (1967), y Braun y
Stout (1975).
Las variaciones en la composicin mineral que se desarrolla en
rocas metamrficas son el resultado de (1) las diferencias en la mayor
Figure24-21Themineralassemblage
composicin o (2) diferencias en otra variable intensiva
silimanita-staurolite-moscovita-biotita-quartzplagioclase
ables, como T, P, Pn2o, etc. (grado metamrfico). La
trazada en (A) los las ACF diagrama, y (B) los las AKF diagrama.
buen diagrama compatibilidad permite una fcil visualizacin de
Consulte la Figura 24-20 para el AFM diagrama. La roca total
la primera situacin, proporcionando una representacin grfica de
composicin se marca como x. Despus de Ehlers y Blatt (1982).
cmo
la asociacin mineral de equilibrio depende de Xbulk.
La dependencia de la asociacin mineral en metamrfico
grado puede ser determinada por una reaccin equilibrada en la que
<| C. O bien no tenemos equilibrio, hay una reaccin
asociacin mineral de una roca contiene los reactivos y
toma de la plaza (F = 1), o que no hemos elegido nuestro comotros los productos. Estas diferencias pueden comnmente
componentes correctamente y que realmente no tenemos tres
ser visualizado mediante la comparacin de la compatibilidad separada
componentes en trminos de A, K, y se F. Este es un comn
ensamblaje, que argumenta en contra de los dos primeros posibili- dilogo
corbatas. Si comparamos el AKF y se AFM diagramas que vemos gramos, una para cada grado. Vamos a explorar estas tecnotcnicas en los siguientes captulos.
que Fe / Mg particin entre Bt y St es relativamente
(A)
Sillimanita
fuerte, y no debe ser ignorado. Considera el AKF diAgram en la Figura 24-21b como la base de una AKFM tetra
Hedron. Debido biotita es ms rico que Estaurolita Mg,
su composicin se eleva ms alto en el tetraedro de
St de la AKF la base. Como resultado, las cuatro fases AP
recer en el AKF diagrama no son realmente coplanar en una
ms completa AKFM diagrama de tetradrica. Por Ende
las interconexiones Sil-Bt y Ms-St realmente no se cruzan en
espacio (y Sil-Bt no es de composicin equivalente a
Ms-St).
Se concluye que la AFM diagrama es la mejor opcin
para el ensamblaje en cuestin. Puede que no sea la mejor
LECTURAS SUGERIDAS
Miyashiro, A. (1994). Metamrfica Petrologa. Oxford Universidad de prensa. Nueva York.

Thompson, J. B., Jr. (1957). El anlisis grfico de mineral
ensamblajes en esquistos pelticos. Amer. J. Sci., 42, 842-858.
Thompson, J. B. Jr. (1982a). Espacio Composicin: una algebraica
y el enfoque geomtrico. En. J. M. Ferry (ed.). Caracterizacin de metamorfismo travs Mineral equilibrios. Min.
Soc. Amer. Opiniones en Mineraloga 10,1-31.
Thompson, J. B. Jr. (1982b). Espacio de reaccin: una algebraica y
enfoque geomtrico. En. J. M. Ferry (ed.). Caracterizacin
A travs de metamorfismo Mineral equilibrios. Min. Soc.
Amer. Opiniones en Mineraloga 10,33-52.
Captulo 25
Metamrfica Fades y
Metamorfoseada mficos rocas
condiciones existentes en Oslo. Si no se alcanza el equilibrio,
razon, tal vez ya sea par o los cuatro minerales puede
El concepto de facies metamrficas es fundamental para nuestra se han encontrado.
comprensin y caracterizacin de metamrfica
Eskola (1914, 1915) trabaj en hornfelses similares en
rocas. Aunque Pentii Eskola acu el trmino y ciativa
la regin Orijarvi del sur de Finlandia, donde se concialmente desarroll el concepto, debemos dar un paso atrs para laconfirmado las ideas de Goldschmidt (1911,1912a) sealando
obra de VM Goldschmidt a entender ms plenamente su
una relacin consistente entre la asociacin mineral
de fondo.
y la composicin qumica de una amplia gama de roca
Goldschmidt (1911,1912a) estudi una serie de contactos
tipos de. Muchos de los conjuntos eran los mismos que en Oslo.
metamorfoseada peltico, calcreos y psammitic
Algunas rocas, sin embargo, aunque qumicamente equivalente a
crneos felses de edad paleozoica de la regin de Oslo
algunos en Oslo, contena una asociacin mineral diferente.
el sur de Noruega. Aunque la composicin qumica de
Por ejemplo, las rocas que contienen feldespato potsico y
las rocas variaron considerablemente, Goldschmidt encontr
cordierita en Oslo contena el compositivamente valente
asociaciones minerales relativamente simples de menos de seis par biotita valente + moscovita en Orijarvi. Eskola conprincipales minerales en las zonas interiores de las aureolas
concluy que la diferencia debe reflejar las diferentes fsico
alrededor granitoides Intru-sivos. Goldschmidt fue el primero
condiciones entre las regiones. El uso estrictamente cualitativa
sealar formalmente que el mineral de equilibrio
TIVE razonamiento termodinmico (como aprendimos a hacer en
montaje de una roca metamrfica (a un particular,
Captulo 5), dedujo correctamente que sus rocas finlandeses
grado metamrfico) podra estar relacionada con su mayor
(Con carcter ms hidratado y menor Asamblea volumen
composicin. Se dio cuenta de que las pelitas aluminosos
Blage) equilibrada a temperaturas ms bajas y una mayor
contenan minerales de Al-ricos, tales como cordierita,
presiones que los noruegos de Goldschmidt.
pla-gioclase, granate, y / o un polimorfo Al2SiO5
Sobre la base de la relacin predecible entre
(An-dalusite o sillimanite). Las rocas calcreas, en
composicin de la roca y composicin mineral, y la
Por otro lado, contena minerales Ca-ricos y pobres Alocurrencia mundial de AS- mineral prcticamente idnticos
tales como dipsido, wollastonita, y / o anfboles.
semblages, Eskola (1915) desarroll el concepto de
A partir de la correlacin entre la qumica de una roca y
desvanece meta-mrficos. En sus palabras,
su composicin minero algica concluy que la
rocas en las aureolas internas haban logrado qumica
equilibrio.
En cualquier roca metamrfica o la formacin que tiene
Como apoyo al concepto de equilibrio, Goldschmidt
llegado a un equilibrio qumico a travs
observado que ciertos pares de minerales, tales como la anortita +
meta-morfismo a temperatura constante y
hy-persthene, eran constantemente presente en rocas de la
condiciones de presin, la composicin mineral es
appropriatecomposition, whereasthe
controlado slo por la composicin qumica. Nosotros
compositivamente par equivalente, dipsido + andalucita,
son guiados a una concepcin general que el escritor
no estaba. Si dos conjuntos alternativos son
propone llamar facies metamrficas.
equivalente en composicin, debemos ser capaces de relacionarse
ellos por una reaccin. En este caso, la reaccin es simple:
25.1
METAMRFICAS FACIES
MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + AlsSiO5

(25-1)
EnAnDiAnd
Por lo tanto Goldschmidt lleg a la conclusin de que el lado
izquierdo de la
reaccin siempre fue estable en el con- metamrfica
496
En el momento Eskola hizo esta propuesta, las nicas formas

para categorizar condiciones metamrficas era utilizar cualquiera
las zonas metamrficas basados en isograds, o la "profundidad
zonas "de Grubenmann (1904). Como se describe en la Seccin
Metamrfica Fades y metamorfoseado mficos rocas
497
4.2.5, de Grubenmann epizona, mesozone y catazone

eran muy amplio y poco definida. La basado isogradGlaucofana-Sc
Eclogita
Facies hist
Facies
zonas metamrficas se restringieron a composicin peltico
nes de la poca, y eran demasiado estrechas para una fcil
Granulita
correlacin
cin de una localidad a otra, sobre todo si es diferente
Facies
La 1, -u. i-t
participaron tipos de roca. Facies de Eskola fueron inicialmente / - \ 0 ! _
1) Epidota * greenschist
Piroxeno-AmpniDoiite
basado en rocas mficas metamorfoseadas. Debido basltica
0
, _ ,, H rnfelsFacies
... ... FaciesA
Facies
Amph.bohte
Facies
rocas ocurren en prcticamente todos los cinturones ergenas, y la
minera
Sanidinite
Formacin de zeolitas
cambios va- en los definen ms amplio T-P rangos que
Facies
los de pelitas, facies proporciona una manera conveniente de compare zonas metamrficas todo el mundo.
La Temperatura
------ >
Hay una base dual para el concepto de facies. En primer lugar es
la
Figura 25-1 Las facies metamrficas propuestas por Eskola y
puramente descriptivo base: la relacin entre la
sus relaciones temperatura-presin relativa. Despus Eskola
composicin de una roca y su mineraloga. Basado Eskola
(1939).
sus facies propuestas sobre las asociaciones minerales desarrollo
desa- en rocas mficas metamorfoseadas, y esto descriptivo
aspecto era una caracterstica fundamental del concepto. Por esto
et al. (1958) tambin propuso la hornfels albita-epidota
definicin, una facies metamrficas es un conjunto de varias
y hornfels hornblenda facies. Numerosas otras facies,
ocasiones ASasociaciones minerales metamrficos ciados. Si encontramos un e incluso sub-facies, se han propuesto, pero la mayora tienen
especificada ensamblaje en el campo (o mejor an, un grupo de ha cado a favor de la simplicidad y facilidad de correlacin
cin. Cuando se requiere ms detalle para estudios en profundidad
conjuntos compatibles que cubren una gama de composicin
ciones), entonces un ciertas facies puede ser asignado a la zona. todava se puede hacer referencia a subdivisiones ms detalladas (por
ejemplo,
La segunda base es interpretativa: el rango de temTurner y Verhoogen, 1960; Turner, 1981).
condiciones de presin y tempera- representados por cada faAhora que podemos asignar aproximada T-P lmites a la
CIES. Aunque en el comienzo del siglo, la
tipos de facies, que se enfrentan a un dilema fundamental que resulta
aplicacin de la termodinmica a sistemas geolgicos era
desde la doble base detrs del concepto de facies como integramos
en su infancia, y el concepto de facies fue en gran parte descriptiva
tiva, Eskola era plenamente consciente de la temperatura-presin interpre- facies hoy. Nos mantenemos fieles a Eskola de
seguro de las implicaciones del concepto (como es claro en el mtodo original de la definicin de facies como un conjunto de
minerales AScita anterior), y dedujo correctamente el relativo
semblages, y restringir nuestra eleccin de facies tipos slo
temperaturas y presiones representados por la diferente
los definidos por paragnesis nicos en rocas mficas? O
facies que l propuso. Lo hizo sobre la base de la
densidades y voltil en el contenido de los distintos AS-mineral hacemos confiamos en nuestra capacidad moderna para asignar
semblages, como se describe anteriormente. Desde entonces, los lmites de temperatura y la presin a facies y subrayan la
importancia de estos regmenes? La controversia tiene una duracin
avances
de
en tcnicas experimentales y la acumulacin de exel da de hoy, y afecta a la cantidad y tipos de facies
datos experimentales y termodinmicas nos han permitido
presentado en los textos introductorios petrologa como ste,
asignar temperatura y presin relativamente precisa lmites
sobre todo en las facies propuestas de baja presin
su a facies individuales.
metamorfismo. Las asociaciones minerales que se desarrollan
Eskola (1920) propuso cinco fa- metamrfica originales
en rocas mficas a baja presin no difieren significativamente
cias, que llam greenschist, anfibolita, hornfels,
de las de media a alta presin. Nos lo tanto
sanidinite y eclogita facies. Cada una de estas facies era
fcilmente definido sobre la base de mineral distintivo Asamblea rechazar las hornfels albita-epidota y hornblenda
hornfels facies, porque la mineraloga es esencialmente
blages que se desarrollan en las rocas mficas. La Asamblea mafic
blages se reflejan claramente en los nombres de facies, la mayorael mismo que en las facies de esquistos verdes y amphibolite,
respectivamente, por lo que no pueden ser definidos sobre la base de
de
asociaciones minerales nicos? O nos aceptamos como
que corresponden a rocas mficas metamrfica comn
representando importantes entornos de baja presin?
tipos de. En su relato final, Eskola (1939) aadi el
Textos parecen caer en un nmero casi igual en ambos
gran-ulite, epidota-anfibolita, y
lados de este argumento. He decidido incluir la
glaucophane esquisto facies, y cambiaron el nombre de la
hornfels facies tipos. Aunque puede que no haya una seal
facies hornfels a la hornfels piroxeno facies. El Suyo
diferencia significa- en el mafic asociaciones minerales BEfacies y su estimacin de su relacin
entre bajo presin y de presin media de facies tipos,
relaciones temperatura-presin, se muestran en la
Figura 25-1. Desde entonces varios tipos de facies adicionales en peltico rocas granate es rara en los tipos hornfels facies,
mientras que la cordierita y andalucita son comunes. Furse han propuesto. Los ms notables son la zeolita y se
Ade-, no veo ninguna razn por la que no podemos modificar el ginal
prehnite-pumpellyita facies, como resultado de la labor de
Coombs (1954, 1960, 1961) en el "metamorfismo entierro
fica "terrenos de Nueva Zelanda (seccin 21.6.2). Fyfe
498
Captulo 25
concepto inal de facies a la luz de los recientes logros.

aunque el trmino "facies de esquistos glaucophane" tiene precedencia
Es-kola fue sin duda consciente de la T-P implicaciones de
dencia sobre "facies blueschist", habiendo sido utilizado
las diversas facies.
anteriormente,
Las facies metamrficas utilizadas en este texto, y su
este ltimo trmino es ms comn. Esto es debido a la
generalmente aceptado lmites de temperatura y presin, son
de color azul-gris de la mayora de los esquistos azules mficas,
se muestra en la Figura 25-2. Los lmites entre metaimpartida por
facies mrficos representan condiciones TP en qu clave
anfboles sdicos. Eclogitas se producen en las zonas de subduccin,
minerales en las rocas mficas se introducen uno o perdidos, por lo tanto
y, debido a que tambin son estables en condiciones normales
el cambio de las asociaciones minerales observados. Facies son
condiciones geotrmicas, tambin desarrollan donde mafic
as separado por isograds de reaccin mineral. Las facies
rocas ocurren en la corteza o del manto profundo (flexibles
lmites son aproximados y gradacin, porque el recmaras de la corteza de magma y diques, o sub-cortical
acciones varan con la composicin de las rocas y la naturaleza y
magmtica bajo-platos).
2) Facies de media presin. La mayora de metamrfica
composicin de la fase fluida intergranular. El definible
rocas ahora expuestos en la superficie de la Tierra representan
asociaciones minerales sitivos que caracterizan cada facies
metamorfismo en el greenschist, anfibolita, o granulomatosis
(Para rocas mficas) se enumeran en la Tabla 25-1. Detalles y
facies ulite. Como se puede ver en la figura 25-2, el efecto
variaciones sern discutidos en la Seccin 25.3.
invernadero
El "tpico" geotrmica continental gradiente repreesquisto y anfibolita facies se ajustan a la "tpica"
senta una pendiente media de interioridad continental estable
gradiente geotrmico continental. Los tres facies tambin
ors. El gradiente local puede ser ms alto o ms bajo,
ajustarse a geotherms elevados tpicos de la mayora ergena
dependiendo del ambiente tectnico. Ver Lanza (1993,
regiones, como la 30 C / km geoterma ilustrados. Granpp. 33-42) para una discusin de los diversos modelos Geotherm.
ulite facies rocas ocurren predominantemente en profundamente
Como Yardley (1989) seal, es conveniente conerosionado
Sider facies metamrficas en cuatro grupos:
cratones
continentales
de edad
precmbrica.
3) Facies
de baja presin.
Los
hornfels albita-epidota,
hornfels hornblenda, piroxeno y hornfels facies son
desarrollado normalmente en terrenos contacto metamrficas, al
aunque tambin pueden ocurrir en terrenos regionales con muy
1) Facies de alta presin. El blueschist y eclogita
altos gradientes geotrmicos. Las facies sanidinite es rara
facies se caracterizan por el desarrollo de baja molar
y se limita a xenolitos en magmas bsicos y el interior
fases de volumen y ensamblajes en condiciones de alta
la mayora de las partes de algunas aureolas de contacto adyacentes a
presin. La temperatura ms baja facies blueschist ocurre
en reas de la inusualmente baja T / P gradientes, caractersticamente caliente
intrusivos bsicos o anortosita (pyrometamorphism). Ser
desarrollado en zonas de subduccin (ver Figura 16-15). Alcausan intrusiones pueden atascar en prcticamente cualquier
profundidad, y
1.6
400
900
Eclogita
1.4
50
40
30
20
10
1000
Blueschi
1.2
^1.0
Y
o
Q_ <D
YO 0.8
Colorado
Colorado
0)
0.6
Zeolita
0.4
0.2
200
100
300
700
800
Figura 25-2 Temperatura presin d

gram muestra la lim generalmente aceptad
de las distintas facies utilizados en este te
Los lmites son aproximados y gra
cional. El continen "tpico" o promedio
Geotherm es de Brown y Mus
(1993). El 30 C / km geotrmica gradi
es un ejemplo de un orognico ge elevado
gradiente hermal. Los rangos de estabilida
tres polimorfos Al2SiO5 son de la figura
21-9, y la curva de fusin mnimo
Granito saturado-H2O es de la Figura 18

Tabla 25-1 Asociaciones minerales definitivas
de facies metamrficas
Assemblage Mineral definitivo en rocas mficas
Facies
zeolitas: especialmente Laumontita, wairakita,
analcima
Prehnite-pumpellyita prehnite + pumpellyita (+ clorita + albita)
clorita + albita + epidota (o Zoisite) + cuarzo
actinoliteGreenschist
hornblenda + plagioclasa (oligoclasa-andesina)
garnetAmphibolite
ortopiroxeno + clinopiroxeno +
plagioclasa granate hornblendeGranulite
glaucophane + lawsonite o epidota
(+ Albita clorito) blueschist
pyralspite granate + piroxeno omphacitic (
cianita) eclogita
Asociaciones minerales en rocas mficas de la f
acies de metamorfismo de contacto haga Facies no differContact
sustancialmente de la de los correspondientes
facies regionales a una presin ms alta.
499
y los que definen los lmites de facies. Raramente puede uno

caracterizar una facies o una zona sobre la base de una sola roca,
y se hace ms fiable cuando varias rocas de varying composicin y mineraloga estn disponibles.
Zeolita
25.2 FACIES SERIE
Una travesa a travs de una Terrane tpica metamrficas

tpicamente
revela una secuencia de zonas y facies que se desarroll en
respuesta a gradientes de temperatura y presin. De Esta
llevado Miyashiro (1961,1973) para extender el concepto de facies
para abarcar secuencias progresivas, y proponer facies
serie. De acuerdo con el concepto de la serie facies, cualquier
a gran escala atravesar Up-grade a travs de una metamrfica
Terrane deberan seguir una de varias posibles
gradientes metamrficas de campo (Figura 21-1), y, en caso
lo suficientemente amplia, transversal a travs de una secuencia de
facies.
El contraste entre de Miyashiro superior-T-inferior-P
Ryoke-Abukuma cinturn (seccin 21.6.3) y el clsico
Secuencia Harrovian tambin lo llev a sugerir que ms
Despus de la Lanza (1993).
de un tipo de serie facies era probable. Miyashiro
(1961) inicialmente propuesto cinco series facies, la mayora de
geotherms ergenas son diversos, hay una considerable
la superposicin y la gradacin entre las facies de baja presin ellos
el nombre de un representante especfico "localidad tipo." Los Las
tipos y las correspondientes facies de media presin im1. fueron:
Contacto Serie de facies (muy bajo-P)
serie
mediatamente por debajo de ellos en la figura 25-2.
2. Buchan o Abukuma Facies Series (bajo P re
4) Facies de bajas calificaciones. Como se discuti en el Captulo regional)
3. Harrovian Facies Series (medio-P regional)
21,
4. Sanbagawa Facies Series (alto-P, moderada-7)
rocas comnmente fallan para recristalizar a fondo a muy
5. franciscano Facies Series (alto-P, bajo 7)
bajas calificaciones y asociaciones minerales de equilibrio no lo
hacen
siempre desarrollarse. La zeolita y prehnite-pumpellyita faComo se indica en la figura 21-1, gra- campo metamrfico
cias por tanto no estn siempre representados, y la greenschist
dients
son muy variables, incluso en el mismo cinturn ergena,
facies es el grado ms bajo desarrollaron en muchas regional
y la serie de transicin abundan. La naturaleza especfica de la
ter-Ranes. Las facies de zeolita y prehnita pumpellyita
de este modo se tratan por separado. Estas facies son los mejores serie propuesto anteriormente podra as conducir a una proliferacin
de tipos de la serie, y Miyashiro (1973,1994) opt por limitar
desarrollado donde el protolith es inmaduro y
el nmero en lugar de los tres tipos principales de fasusceptibles a metamorfismo, y donde hay un alto
gradiente geotrmico y abundantes lquidos hidratados. Como un serie CIES (tambin llamados "tipos bricas") se ilustra en la FiUre 25-3. Aunque los lmites y las diferencias entre
resultado, son ms comunes en las zonas de entierro o
ellos son un tanto artificial, las tres series representan
metamorfismo hidrotermal. Debido a la deficiente
tipos comunes de ambientes tectnicos.
asociaciones minerales desarrollados, y el complejo
Los Las alto PIT serie, por ejemplo, ocurre tpicamente en
la dependencia de estas facies tipos de mineral
las zonas de subduccin donde isotermas "normales" son decomposiciones, muchas petrlogos han renunciado a tratar de
presionado por la subduccin de la litosfera fra ms rpido que
distinguir entre ellos y han llevado usar el
puede equilibrar trmicamente (ver Figuras 16-15 y
plazo facies sub-greenschist para referirse a ellos de forma
Cuando describan o se trazan rocas metamrficas nosotros
16-16). La secuencia de facies aqu es (zeolita
colectiva.
tienden a combinar los conceptos de isograds, zonas y fafacies) - (prehnita-pumpellyitefacies) -blueschist
CIES. Por ejemplo, podemos hablar de la "zona de clorito de
facies fa-cie-eclogite. Facies entre parntesis pueden no estar
las facies de esquistos verdes ", la" zona staurolite del
desarrollado. Los Las medio PIT serie es caracterstico de
facies am-phibolite ", o la" zona de cordierita de la
cinturones ergenas comunes (tipo Harrovian), donde el sehornfels hornblenda facies ", etc. Mapas de
secuencia es (facies de zeolita) - (prehnite-pumpellyita
terrenos metamrficos comnmente incluyen isograds
-cie bis) -greenschistfacies-anfibolita
que definir zonas
facies- (facies granulita). Como aprendimos en la Seccin
18.4, fusin de la corteza en condiciones saturadas-H2O
ocurre en el am- superior
500
Captulo 25
900
50
40
30
Q. d>
o
20
10
1000
700
800
Figura Diagrama 25-3 temperatura-presin

que muestra los tres principales tipos de metamorf
fica facies serie propuesto por Miyashiro
(1973,1994). Se incluyen las facies obligadosaries partir de la figura 25-2 y la fase Al2SiO5
diagrama de la Figura 21-9. Cada serie es reprerepre- de un tipo diferente de tectnica
medio ambiente. La altura PIT serie es
caracterstico de las zonas de subduccin, mediano
PIT de metamorfismo regional continental,
y baja PIT de orgenos de alto flujo calrico, griet
reas y metamorfismo de contacto.
1.6
1.4
1.2
1.0 -
Y (D
0,8 -
0 EUR
0,6 -
0.4
0.2
100
600
200
300
400
500
Temperatura ( C)
facies phibolite (solidus granito H2O-saturado es

indica en la Figura 25-2). Las facies granulita, por lo tanto,
se produce slo en las rocas-H2O deficiente, ya sea deshidratado
inferiores de la corteza, o reas con alta Xcc> 2 en el intergranular
fluido. Los Las bajo PIT serie es caracterstico de
de alta temperatura-flowerogenicbelts (Buchanor
Tipo ryoke-Abukuma), zonas de rift, o contacto
metamorfismo. La secuencia de facies puede ser una
versin de baja presin del medio de PIT serie
descrito anteriormente (pero con cordierita y / o andalucita
en las rocas aluminosos), o la secuencia: (zeolita
facies) hornfels -albite-epidota facies-hornblenda
facies-piroxeno hornfels hornfels facies. Sanidinite
facies rocas son raros, y generalmente localizada, reQuiring la introduccin de un gran fuego a muy poca profundidad
los niveles.
Zonas, facies y facies serie proporcionan una

manera conveniente de describir y comparar metamrfica
rocas de diferentes reas, y para clasificar
cinturones metamrficos. As, podemos hablar de greenschist
facies rocas en general, o reas facies de esquistos verdes en
los Apalaches, Alpes, Cale-donides, etc. O podemos
comparar los cinturones de tipo Barrovian a los cinturones de tipo
Buchan o
de alto P / rblueschist facies cinturones, y as sucesivamente.
25.3 METAMORFISMO DE rocas mficas
Debido Eskola define facies metamrficas en la

base de rocas mficas metamorfoseados (tambin llamado
"metaba-sites"), nos centraremos primero en estos tipos de roca
cuando miramos con ms profundidad en los tipos de mineral
cambios y asociaciones que se desarrollan con el aumento
grado metamrfico
a lo largo T-P gradientes caracterstico de la serie tres facies

se muestra en la Figura 25-3. Vamos a ver otros tipos de roca,
tales como rocas calcreas, ultramficas y pelitas en el Captulo
tros 28 y 29. En el presente contexto, incluyen rocas mficas
volcnicas de basalto en la composicin andestica, gabros
y dioritas y grauvacas mficas inmaduros. Metamorfismo
volcnicas phosed son, con mucho, el ms comn, y la
rocas volcnicas matrices se producen en una amplia variedad de
tectnica
ajustes, de corteza ocenica a arcos volcnicos a desavenencias.
Minerales hidratados no son comunes en alta temperatura
tura rocas gneas mficas, por lo hidratacin es un requisito previo
para el desarrollo de la AS mineral metamrfico
semblages que caracterizan a la mayora de facies. A menos que H2O
es
disponibles, rocas gneas mficas permanecern en gran parte unafinfectadas en terrenos metamrficos, como sed- asociado
experi- estn completamente re-equilibran. De grano grueso
intrusivos son los menos permeable, y por lo tanto ms probable
para resistir los cambios metamrficos, mientras tobas y
grauvacas son los ms susceptibles.
Reacciones de hidratacin son fuertemente exotrmica. Bucher
y Frey (1994, p. 252) estima que el calor liberado
por una reaccin tal como la alteracin de clinopiroxeno +
plagioclasa en basalto para prehnita + clorita + zeolitas en
bajas calificaciones podran elevar la temperatura de un metamorfismo
fica roca por otros 100 C, si fuera perfectamente insulada. Si H2O est disponible, estos tipos de bajo grado de
reacciones tienden a correr hasta el final, ya que el
REAC-tantes se metaestable, despus de haber sido enfriados a bien
debajo de los rangos su estabilidad. A temperaturas muy bajas,
sin embargo, los factores cinticos generalmente retardan las
reacciones
y fases metaestables y texturas gneas relictos
abundan.
501
Como descubrimos en la primera parte de este texto, rocas mficas "Alterado", y no recibi mucha atencin de
son
petrlogos. Las palabras "formacin de zeolitas" en
qumicamente complejos y variables. Aunque representacin
(1939) Tabla de facies (Figura 25-1), en lugar de la de Es-kola
tiva de rocas mficas en, las asociaciones minerales generales
una designacin facies separada, refleja su impresin
y las transiciones se discuten a continuacin son susceptibles a
que las rocas de zeolita que devengan no representan el equilibrio.
variaciones
Coombs (1954, 1961, Coombs et al., 1959) reconocido
ciones en la composicin de la roca a granel, la disponibilidad de
patrones sistemticos en estas rocas, y mostr que
lquido, y la
podra ser estudiado de la misma manera como otra metamrfica
abundancias relativas de H2O vs CO2 en la fase fluida.
rocas. Esto condujo a la aceptacin de la zeolita y
El grado en el que aparece un mineral en particular o disfacies prehnite-pumpellyita. Las rocas en Nueva Zelanda *
aparece durante el metamorfismo progrado tanto pueden variar
son tobas predominantemente volcnicas y grauvacas, y
de un lugar a otro. Muchas de las reacciones que
por lo tanto, susceptibles a metamorfismo, incluso a bajo grado.
gobernar petrognesis de rocas mficas metamorfoseados se
La zona slo se deforma ligeramente, y la metamrfica
se ilustra en la figura 26-19. Es posible que desee hacer referencia a ella
grado se relaciona con la profundidad de enterramiento (que conduce a
de vez en cuando en la siguiente discusin.
Coombs
La mayora de los minerales comunes en rocas mficas exhibicin acuar el trmino "metamorfismo entierro", como se describe en
extensa solucin slida. Debido a que estos minerales pueden acSeccin 21.3.2). Boles y Coombs (1975) mostraron que
comodato una gran cantidad de diversidad qumica, tienden metabasitas
metamorfismo de los tobas fue acompaado por subtener menos fases que pelitas. Esto se traduce en menos
cambios sustanciales en la composicin mayor debido a que circula
reacciones y isograds. Esta es una de las razones que
fluidos, y que estos fluidos jugaron un papel importante en
Es-kola eligi para definir sus facies de estas rocas,
determinar qu minerales metamrficos se mantuvieron estables.
porque result en subdivisiones ms amplios, y lo hizo
As, el rea clsica de metamorfismo entierro tiene un
ms fcil de clasificar y correlacionar diferentes reas.
fuerte componente de metamorfismo hidrotermal como
Los cambios principales minerales en metabasaltos se deben
tambin.
a la ruptura de los dos basalto ms comn minera
En Nueva Zelanda, en los grados ms bajos de la zeolita
nerales: plagioclasa y clinopiroxeno. Como la temperatura es
facies, vidrio volcnico se altera al heulandita zeolita
rebajado, ms rica en Ca plagioclasas (la alta temperatura
(Menos comnmente para analcime), junto con filosilicatos
tura plagioclasas gneas en el Ab-Un sistema, Fitales como celadonita, esmectita, caolinita, o
ure 6-8) se convierten progresivamente inestable. Hay as una
montmoril-lonite, adems de cuarzo y carbonato de secundaria.
correlacin general entre la temperatura y la maxiMinerales gneas cristalinas permanecen esencialmente intactos.
mam An-contenido de la plagioclasa estable. A baja
Al poco mayores profundidades reemplaza albita ms clcico
grados metamrficos slo albita (An0_3) es estable. En
plagioclasa gnea detrtico, aparece clorito, y
la oligoclasa facies superior greenschist se estabiliza.
heulandita se sustituye por laumontita (y analcima por
El solvus "peristerite" se extiende por aproximadamente An7_17, y albita). Debido heulandita y analcime son estables
pocas composiciones de plagioclasa se encuentran comnmente dentro
en condiciones diagenticos, algunos autores consideran que la
esta brecha composicin. El An-contenido de plagioclasa
estabilizacin de laumontita para marcar el bajo! Tlimit de
por tanto, salta de Anj_7 a An17_20 (oligoclasa) como grado
metamorfismo. Wairakita es otra zeolita que pueden
aumenta. Andesine y plagioclasas clcicas ms
ocurrir, generalmente estabilizarse en una proporcin ligeramente
convertido estable en el amphibolite superior y granulita
superior
facies. La composicin de plagioclasa puede ser
grado de laumontita. La primera aparicin de
determina utilizando la microsonda, o puede ser estimada
laumontite (la isograd laumontite) se produce antes
con bastante precisin PET-rographically usando la extincin
heulandita o analcima estn totalmente perdidos, y estos
ngulo a la (010) en las secciones de escisin orientada normales
zeolitas pueden coexistir en un intervalo. Claramente, una amplia vaal eje a (ver Hibbard, 1995). El exceso de Ca y Al
riedad de minerales de baja temperatura puede ocurrir en la zeoliberado cuando un ms Un rico plagioclasa gnea
facies Lite.
rompe a Albita o oligoclasa puede producir calcita,
Aunque prehnite y pumpellyite son estables en el
un mineral epidota, ti-Tanite o anfbol, etc.,
facies de zeolita superiores, eventualmente laumontita se pierde con independiendo de la composicin grado y roca.
grado creciente, y prehnite + pumpellyita + cuarzo BEClinopiroxeno descompone en una serie de mafic
viene estable (generalmente junto con albita, clorita,
minerales, dependiendo del grado. Estos minerales incluyen
fengita, y titanita). Esta transicin marca el comienzo
clorita, actinolita, hornblenda, epidota, un
cacin de la facies prehnite-pumpellyita a una temperatura
piroxeno metamrfica, etc., y la (s) que se forman
de aproximadamente 250 C y una profundidad de 3 a 13 km
son comnmente diagnstico del grado y facies.
(dependiendo
composicin y gradiente geotrmico). Epidota Menor es
Tambin encontrado. En algunas reas prehnite descompuesto y
perdido en el rango de temperatura ms alta de esta zona, y actinolite une pumpellyita. Otros minerales en el
25.3.1 Mficos Assemblages a baja Grados
facies-prehnita pumpellyita incluyen lawsonite y
Muy metabasitas bajo grado son por lo general slo en parte alstilpnomelane. Los minerales metamrficos tanto del
cados a muy finos minerales de grano y desordenado buscando.
zeolita y prehnite-pumpellyita facies son generalmente
Antes del trabajo de DS Coombs y compaeros de trabajo en Nueva concentrado
Zelanda (seccin 21.6.2) tales rocas se da de baja como
502
Captulo 25
en las venas, amgdalas, rellenos de cavidad, y la multa

a las facies de esquistos verdes sin minerales de menor calidad
masa de tierra (ver placas 39, 40, y 57 de Yardley et al,
en desarrollo. Esto puede ser debido a la falta de fluidos (o de un
1990).
cirPrehnite y pumpellyita desaparecen en los grados superiores. culating sistema hidrotermal), los malos resultados de equiPrehnite generalmente desaparece primero, dando paso a
librium en los grados bajos, o, como Zen (1961) sugiri, la
actino-lite. Algunos trabajadores (Hashimoto, 1966; Turner,
presencia de CO2 (vase la seccin 21.6.2).
1981) se han separado una desvanece-pumpellyita actinolita comoFigura 25-5 es un diagrama que resume el mineral
un
cambios que ocurren tpicamente en metabasitas en la zeolita,
resultado, pero la mayora considerar esto como parte de la
prehnite-pumpellyita, y tambin los primeros facies de esquistos
desvanece prehnite-pumpellyita. Varios trabajadores en
verdes. Rentes
terrenos de bajo grado de todo el mundo han reconocido
rangos de estabilidad mineral dife- caracterizan las rocas
y varias zonas definidas dentro de la zeolita y
a lo largo de varios campos hidrotermales y sepelio
facies prehnite-pumpellyita. Estas zonas generalmente
terrenos meta-mrficos, como resultado de las variaciones en
difieren de un lugar a otro, debido a composicionales
composicin, fluidos, y el gradiente geotrmico local.
25.3.2 mficos Assemblages del Medio P / T Serie:
o variaciones fsicas, y se basan en cualquiera de textura o
Greenschist, Anfibolita y granulita Facies
mineraloga (comnmente del tipo de zeolita o
filosilicato). Por ejemplo, las facies de zeolita en Nueva
Las facies de esquistos verdes, anfibolita y granulita conZelanda se puede subdividir en una somera
Instituto de la serie facies ms comn de la regin
zona heulandita-analcima (o sub-facies) y una ms profunda
meta-morfismo. Tanto la serie Harrovian clsica de
laumontite-albita zona. Otras zeolitas, como stilbite,
mordenita, wairakita, etc., estn reportados en otros lugares. Tal peliticzones, andthelower presin
Serie Buchan-ryoke-Abukuma son P / T variaciones en
zonas representan un grado ms detallada de la subdivisin
esta tendencia (ver Figura 25-3). Volvemos a la Barrovian
que es conveniente que la presente encuesta.
rea de las Highlands escocesas (descrito en la Seccin
ACF diagramas con Asamblea mineral representante
y discutir los cambios progresivos que minerales
blages que se desarrollan en las rocas mficas metamorfoseadas en21.6.1)
el
ocurrir
en
rocas mficas a travs de la Terrane.
zeolita y prehnite-pumpellyita facies se muestran en la FiLas
facies
de zeolita y prehnite-pumpellyita no son
Ure 25-4. Por ejemplo, la mayora de las composiciones mafic roca
presente
en
las
Tierras Altas de Escocia, y metamorfismo de
(rea sombreada) en las facies de zeolita desarrollar un AS- mineral
rocas
mficas
es
evidente por primera vez en el facies de esquistos
semblage tales como clorito + Heulandita (o laumontite) +
verdes,
la
que
calcita + cuarzo + albita. Caolinita desarrolla en ms de aluse correlaciona con las zonas de clorito y biotita de la Asamrocas Minous. La transicin de la zeolita para
rocas pelticas ciados. Aunque texturas gneas relictos
facies prehnite-pumpellyita est marcada por la prdida de
puede ser preservado, la mineraloga refleja re-equilibracin
huelandite y laumontita, y el desarrollo de
cin a las condiciones metamrficas. Minera metabsicas Tpica
prehnite, pumpellyita, y (en un grado superior) actinolita.
nerales incluyen clorito, albita, actinolita, epidota, cuarzo,
El cruce a las interconexiones en la figura 25-4b son el resultado de
y en algunos casos calcita, biotita, o stilpnomelane. Los Las
combinando tanto el prehnite-cojinete inferior de grado
predominio de clorita, actinolita y difundir epidota
zona con la zona pumpellyita-actinolita de grado ms alto
el color verde de la que las rocas mficas y facies
en el mismo diagrama. As que podramos esperar clorito +
obtener su nombre. Aunque algunos esquistos que no son de
prehnite + calcita en la parte baja prehnite-pumpellyita
facies de esquistos verdes pueden ser de color verde, la greenschist
facies y pumpellyita + actinolita + clorito en el
(y
parte superior.
piedra verde) nombres de roca se aplican ms apropiadamente
Pumpellyita desaparece como rocas entran en el greenschist
facies, en los que se sustituye por actinolita + epidota. Al Igual a las rocas en esta facies.
Figura 25-6 es una ACF diagrama que representa tpica
discuti en la Seccin 21.6.2, el bajo grado
asociaciones
minerales metamrficos en metabasitas del
(Sub-verde-esquisto) facies no siempre se realizan en muchos
ocurrencias de metabasitas. En muchos casos, las rocas
proceder directamente
Cal, Ttn
+ Cuarzo +
analcima
o albita
+ Cuarzo
+ Albita
Prehnite-pumpellyita Facies
Zeolita Facies
Acto
Figura 25-4 ACF diagramas que ilustran representacin

asociaciones minerales tivos para metabasitas en el
(A) zeolita y (B) facies prehnite-pumpellyita. Actinolite es estable slo en el mas arriba prehnite-pumpelfacies lyite. La gama de composicin de comn
rocas mficas est sombreada. Consulte la portada interior de
mineral
abreviaturas.

Grado metamrfico
Metamrfico
Facies
Zeolita
Acto
Prehnite-Pum
pellyite
+ Cuarzo
\
1
/
//
1\
\
yo
Prehnite
Pumpellyita
/\
\
1
/
/
1i
Actinolita
Calcita
Tic
/ Green- 1
esquisto \
\
Analcima
503
+ Albita
Ep, Zo
Cal, Ttn
Greenschist Facies
1
/
Figura 25-5 cambios minerales tpicas que tienen lugar en

rocas metabsicas durante metamorfismo progresivo en la zeolite prehnite-pumpellyita y facies de esquistos verdes incipientes.
Figura 25-6 A CF diagrama que ilustra mineral representante

conjuntos para metabasitas en las facies de esquistos verdes. El comes la sombra rango de posicin de las rocas mficas comunes.
et al., 1974). En la secuencia de Harrovian de mayor presin,

por lo tanto, hornblenda aparece antes oligoclasa, y un
facies de esquistos verdes. El ms AS- mineral caracterstico
transicional facies de albita-epidota-anfibolita (Propuesto
semblage de los esquistos verdes es: clorito + albita +
por varios trabajadores, incluidos Eskola, la Figura 25-1) puede
epidota + actinolita cuarzo. Cloritoide, puede volver a
ser til en mayores P / Tterranes. En bajos P / Tterranes y
miembro de la seccin 21.6.1, no se reconoce en la clasien aureolas de contacto, la transicin plagioclasa que ocurra primero,
sical secuencia Harrovian de Tierras Altas de Escocia, pero es
lo que resulta en una zona de transicin con actinolita coexistentes
generalizada en los Apalaches, donde ricos peltico Fe-Al
+ Plagioclasa clcica (como clcico como labradorita). La transicin
rocas son ms comunes.
cin de facies anfibolita ocurre generalmente en el granate
La transicin de greenschist a facies anfibolita
zona de rocas pelticas asociadas (de vez en cuando en la parte superior
implica dos grandes cambios mineralgicos. El primero es el
zona de la biotita).
transicin de albita a Oligoclasa (aumento
Metabasitas en el facies anfibolita son caCa-con-tienda de plagioclasa estable con la temperatura
zado por la hornblenda ensamblaje + plagioclasa (An> 17),
a travs del hueco peristerite). El segundo es la transicin
con cantidades menores de cuarzo, epidota, granate,
de actinolita a hornblenda como anfboles se convierte
clinopy-roxene, y / o biotita. Epidota tpicamente
capaz de aceptar cantidades crecientes de aluminio y
desaparece en las facies anfibolita superiores. Los Las
lcalis a temperaturas superiores. Ambos
facies anfibolita corresponde en general a la parte superior
las transiciones se producen aproximadamente en el mismo grado. Los
granate, staurolite, kyan-ite, y las zonas bajas en silimanita
Las
asociados rocas pelticas. Figura 25-7 es una ACF diagrama
reacciones que generan plagioclasa clcica y
que ilustra los conjuntos tpicos. Porque
hornblenda son complejos y variables, que implica la
hornblenda solucin slida, gran parte de la composicin
desglose de epidota y clorita para abastecer el Ca y
rea de rocas mficas se encuentra en el campo HBL-Plag de dos fases.
Al componentes para la anortita y Al-cuerno-blenda
La mayora de las anfibolitas en muestra de mano son, pues,
(Ver Cooper, 1972; Liou et al, 1974;.. Maruyama et al,
predominantemente rocas negras con cantidades subiguales de
1983). Una de estas reacciones generalizada propuesto por Liou
plagioclasa blanco. El estudiante muy astuto puede notar
et al. (1974) es:
que el campo de la sombra de las lavas mficas comunes es
(25-2)
cerca de hornblenda, y que la aplicacin de la palanca
Ab + Ep + Chi + Qtz = oligoclasa
principio sugiere que la relacin entre Hbl a la bandera debe
intervalo de 1,0 a aproximadamente 0,7. Anfibolitas tpicamente
+ Tschermakita + Mt
tener ms plagioclasa que esto porque diagramas de ACF,
+ H2O
tal como figura 25-7 se proyectan desde la albita (un
componente de plagioclasa). Si el componente albita es
La transicin a la consume plagioclasa ms clcicos
apreciable, la cantidad de plagioclasa es subestimar
epidote, y, a medida que aumenta la presin, la temperatura de
apareado.
la reaccin (s) plagioclasa clcica parece aumentar
ms que la temperatura de la reaccin (s) responsable
para la transicin actinolita-hornblenda (ntese la ms empinada
pendiente de la anterior en la figura 26-19, los datos de Liou
504
Captulo 25
aparecer. Esta reaccin se produce a travs de una temperatura

interval de al menos 50 C.
Las facies granulita se caracteriza por la presencia
+ Cuarzo
de una asociacin mineral en gran parte anhidro. En metabasitios de la asociacin mineral crtico es ortopiroxeno +
clinopiroxeno + plagioclasa + cuarzo. Garnet tambin es comlun, y menor hornblenda y / o biotita pueden ser preenviado. En peltico y quartzo-feldesptica mece la granulita
facies se caracteriza por la deshidratacin y la ausencia
Grt
de muscovita, y la presencia de silimanita, cordierita,
granate, cuarzo, feldespato potsico, y ortopiroxeno. De Hornos
blenda puede permanecer estable en metabasitas en la parte baja
facies granulita, pero deshidrata en la fa- granulita superior
Cal, Ttn
Di
Hbl
CIES. Tenga en cuenta que un basalto que ha sido progresivamente
metaAnfibolita Facies
morphosed del greenschist a las facies granulita
ha regresado a una mineraloga dominado por plagioclasa
y piroxeno, igual que en el original de basalto. Los Las textura,
conjuntos para metabasitas en los fundidos anfibolita. El comsin embargo, es generalmente gnisica, y formas de grano son
es la sombra rango de posicin de las rocas mficas comunes.
granulomatosis
cular o poligonal, teniendo por lo tanto no se parece a la
En muchos casos, la hornablenda se vuelve ms marrn
basalto originales. Figura 25-8 es un diagrama ACF para
y menos verde en una seccin delgada a medida que aumenta grado.
tpicamente
Los Las
cal mineraloga en facies granulita metabasitas.
de color marrn se atribuye a un mayor contenido de Ti. Pyralspite Miyashiro (1994) seal que, aunque solo pyroxgranate se produce en el mafic ms Al-Fe-ricos y Ca-pobres
metabasitas eno pueden ocurrir en las facies granulita, que
rocas y clinopiroxeno en los Al-pobre-Ca-rica queridos,
no son de diagnstico, y no puede ser utilizado para identificar la
aadiendo trozos de burdeos rojo o verde a la mano especificado fahombres. Cummingtonite tambin ocurre en Ca-Al-pobres lismo CIES. Clinopiroxeno es comn en bajo-Al-alta Ca-mafic
Asites.
rocas en las facies anfibolita, como se mencion anteriormente (ver
Algunos cordierita-antofilita distintiva e inusual
Figura 25-7). En metabasitas altos Mg-Fe, cumrningtonite
rocas representan facies anfibolita metamorfismo. Su
puede degradarse a ortopiroxeno a menor temperatura
alto Mg, composicin bajo Ca es diferente a cualquier otra conocida
turas que hornblenda se rompe, dando lugar a
rocas sedimentarias o gneas En la Seccin 21.3.2 que atrianfibolitas o thopyroxene-cojinete.
buido la composicin de "metamorfismo fondo ocenico" en
El origen de facies granulita rocas es complejo y
que los basaltos de la corteza ocenica eran
controversial. Hay un acuerdo general, sin embargo, en
hydrother-malmente alterado por los fluidos de recirculacin
dos puntos. 1) granulitas representan condicin inusualmente
calientes en el
caliente
proximidades de las dorsales ocenicas (Vallance, 1967). Pese A
cordierita est ausente en la Figura 25-7, se produce en muchos
+ Cuarzo
rocas de facies anfibolita, especialmente a baja presin
y una temperatura ms alta.
Plag
Crd
La transicin de anfibolita a granulita facies OC
curs en el rango de 650 a 800 C. En presencia de una
acuosa fluida, peltico y cuarzo-feldesptica asociado
Grt
rocas (incluyendo granitoides) comienzan a derretirse en este rango
al
bajo a presiones medias (vase la Seccin 18.3 y la
solidus en la Figura 25-2). Migmatitas pueden formarse y la
derrite pueden llegar a ser movilizada. Como resultado, no todos los
Agosto
Cal, Wo
pelitas
Granulita Facies
y rocas cuarzo-feldesptica alcanzan las facies granulita
antes de la fusin. H2O se elimina tpicamente por la parcial
derrite, sin embargo, y las rocas restantes pueden convertirse
empobrecido en H2O, granulita desarrollo de facies AS- mineral conjuntos para metabasitas en las facies granulita. El comes la sombra rango de posicin de las rocas mficas comunes.
semblages. Rocas mficas generalmente funden a algo
temperatura ms alta, y granulita facies Asamblea mineral
blages son comunes en los grados metamrficos altos. De Hornos
descompone blenda y ortopiroxeno + clinopiroxeno
Cum-Ath
Ky, Sil
505
ciones. Facies granulita rocas representan las temperaturas en

facies rocas se encuentran en las reas profundamente erosionadas
ms de 700 C, y geotermometra por varios trabajo
de la
res, incluido yo mismo, han dado muy alta temperatura
Escudos continentales Precmbricos. En su extensa revisin,
turas, algunos de ms de 1000 C. Geoterma Promedio
sin embargo, Harley (1989) demostr que son granulitas
temperaturas de facies granulita profundidades deben estar en el muy diversa, y Bohlen y Metzger (1989) mostraron
proximidades de 500 C, lo que sugiere que granulitas son el ducto
que muchos tienen de mitad de la corteza terrestre, no profundas de
ductos de engrosamiento cortical y el exceso de calefaccin. 2) la corteza, los orgenes.
GranTouret (1971, 1985) mostr que las inclusiones fluidas en
ulites estn secos. La nica razn de que estas rocas no se derritenfacies granulita rocas de S. Noruega son rico en CO2, mientras que
a gran escala fue la falta de disposicin H2O.
aquellas en las rocas de facies anfibolita asociados son ms
Las facies granulita abarca una amplia gama de presin
H2O-ricos. Esto puede implicar que la deshidratacin de al menos
Seguro, dando paso a la facies eclogite cuando la presin
algunas facies granulita terrenos pueden deberse a la infiltracin
alcanza el punto de que plagioclasa ya no es estable.
tracin de CO2 sustitucin de H2O, en lugar de la eliminacin
Metabasitas en granulitas baja presin carecen de granate,
de los fluidos por completo. Vamos a discutir esta idea en
mientras que granulitas muy alta presin pueden perder
Seccin 29.1.3. Alternativamente, H2O puede haber sido ex
o-thopyroxene por reaccin con plagioclasa, tales como:
contrajo por derretimientos parciales hidratados.
La composicin global de granulita tpica facies rocas
4 (Mg, Fe) SiO3 + CaAl2Si2O8 =
(25-3)
difiere de la de los correspondientes facies anfibolita como
OpxFlag
tambin. Facies granulita rocas tienden a agotarse en los LIL
Ca (Mg, Fe) Si2O6 + SiO2
Cpx
(Mg, Fe) 3Al2Si3O] 2 Grt
y otros elementos incompatibles. Si esto es causado
Qtz
por el agotamiento de los fluidos, se funde, o di- compositivo inicial
Esta reaccin implica
conferencias es objeto de un animado debate (ver S0rensen
slo fases slida y tiene asociada una gran AF con
y Winter, 1989 para una revisin breve).
ella. Por tanto, es sensible a la presin (baja pendiente en un P-T
Figura 25-9 resume el mineralgica tpico
diagrama de fase, como se indica por la ecuacin de Clapeyron,
cambios que ocurren en metabasitas en medio de presin
Ecuacin 5-15). El lado reactivo es por lo tanto estable a baja
greenschist a granulita facies serie. Las posiciones de la
presin, y el lado del producto a alta presin. Los Las
zonas pelticas de metamorfismo Harrovian se incluyen
reaccin se produce a presiones ms altas que las de la figura
para comparacion. Una vez ms, el punto en el que un dado
26-19 (-1,3 GPa a 800 C).
transformacin mineral se lleva a cabo est sujeto a qumico
Es un principio de larga data que granulita facies terrenos
y las variaciones de fluidos, por lo que los intervalos de los
representar las races profundamente enterrados y deshidratadas de
minerales (y
la
las zonas) deben considerarse aproximados. Deberamos
profundo de la corteza continental. De hecho, granulite ms
abordar estas consideraciones con ms detalle en los captulos 28
expuesta
y 29.
Grado metamrfico
Figura 25-9 Cambios minerales tpicos

Metamrfico
Greenschist
que tienen lugar en las rocas durante metabsicas
Facies
metamorfismo progresivo en la
medio PIT facies serie. La aproximacin
ubicacin gemela de las zonas pelticas de Har-Albita
Plagioclasa> AN12
metamorfismo rovian estn incluidos para
Epidota
comparacin.
Transicional
Unidos
Anfibolita
Granulita
Oligoclasa
Andes ne
Actinolita
Hornblende
Augita
Ortopiroxeno
------
Clorito Garnet
Biotita Cuarzo
Fengita
Cummingtonite
__
Zona para
asociado
metapelitas
Clorito
Silimanita-_
Zona
BiotiteGarnetJ ^ 'il
y Cianita Zona Moscovita
ZoneZonesZone
K-feldsparCordierita-Sillimanita
Zona Garnet
Zona
506
Captulo 25
En algunas zonas, el alto PIT serie comienza con facies

rocas en las facies de zeolita, mientras que en otros el ms bajo
grado observado es en las facies blueschist. Desvanece zeolita
rocas en alta PIT serie no son significativamente diferentes
Como se mencion anteriormente, la mineraloga de metabasitas en de aquellos en el medio P / T serie, debido a que la presin
el desvanece bajo presin no es sensiblemente diferente de
seguro que no es significativamente ms alto (el P-T caminos de la seque a medio-presin desvanece serie slo abordan.
tipos Ries todos deben converger hacia la superficie).
Como muestra la Figura 25-2 muestra, se desvanece la hornfels albita-Entre las facies de zeolita y blueschist facies una transicin
epidota
puede ocurrir zona cional, caracterizado por la alta presin
se correlaciona con las facies de esquistos verdes en las que las
lawsonite fase seguro, aunque el grado todava no es alta
calificaciones
suficiente para producir glaucophane o jadeta (Coombs,
con el aumento de presin. Del mismo modo, la de cuerno hornblenda1960). Se puede ver en la figura 26-19 que el
facies fels correlaciona con la facies anfibolita, y la
reacciones lawsonite formadoras son sensibles a la presin,
hornfels piroxeno se correlaciona con la facies granulita.
se producen a presiones desde 0,3 hasta 0,6 GPa y por debajo
Las facies de metamorfismo de contacto se pueden distinguir
400 C. Algunos investigadores han propuesto una facies separadas
de los de media presin metamorfismo regional
para esta transicin, la facies lawsonite-albita-clorito
mucho mejor en metapelitas (en el que andalucita y
(Ver Miyashiro, 1994, pp. 308-310).
cordierita desarrollar).
Caminos alternativos a la facies blueschist dependen
A baja presin se produce la transicin albita-oligoclasa
el gradiente geotrmico local y puede seguir caminos tales
antes de la transicin actinolita-hornblenda (Figura
como: zeolita facies - facies> prehnite-pumpellyita ->
26-19), y marca el final de las hornfels albita-epidota
facies blueschist, o (facies de zeolita) - (prehnite-pumpelfacies. Una zona de transicin (el "actinolita-clcico
facies lyite) - facies de esquistos verdes - facies blueschist. Usted Tu
-plagio clase zona ") tpicamente separa de la
puede imaginar geotherms apropiados para cada una de estas sehornfels hornblenda facies en aureolas de contacto.
Ries, en la figura 25-2.
Granate Pyralspite, siendo una fase densa y por lo tanto favorecida
Los Las facies blueschist se caracteriza en metabasitas
a presiones ms altas, es rara o ausente en los hornfels
por la presencia de un anfboles azul sdica, slo es estable en
facies. Anfi-troncos-Ca pobres, como cummingtonite,
altas presiones (sobre todo glaucophane, pero alguna solucin
estn ms extendidos a menor presin. La ms interna
de riebeckite es posible). El glaucophane asociacin
zona de aureolas granticas rara vez alcanza el piroxeno
+ Lawsonite es diagnstico. Varias reacciones pueden generar
facies hornfels. Cuando la intrusin es lo suficientemente caliente y seco
glaucofana y definir la transicin a la blueschist
suficiente, sin embargo, una estrecha zona en la que se desarrolla
facies. Ejemplos son:
anfboles romper o-thopyroxene +
clinopiroxeno + plagioclasa + cuarzo (sin granate),
caracterizar esta facies. Facies sanidinite no es evidente
en rocas bsicas, y ser discutido en los captulos 28 y
Tr + Chi + Ab = Gin + Ep + Qtz + H2O (25-4)
29, cuando cubramos otros tipos de roca.
25.3.3 mficos Ensamblajes de la Baja PIT Serie:
Albita-Epidota Hornfels, hornblenda Hornfels,
Piroxeno Hornfels y sanidinite Facies
y se
25.3.4 mficos Assemblages del Alto P / T Serie:
Blueschist y eclogita Facies
Pmp + Chi + Ab = Gin + Ep + H 2O
(25-5)
Ambos son sensibles a la presin y se muestran en la Figura

26-19.
Albita descompone a alta presin por la reaccin de
jadeitic piroxeno + cuarzo:
Metabasitas contribuyen en gran medida a nuestra comprensin de

metamorfismo a alta presin, en particular de alta PIT
metamorfismo zona de subduccin. En contraste con baja PIT
metamorfismo se discuti en la seccin anterior, es la
NaAlSi3O8 = NaAlSi2O6 + SiO2
(25-6)
rocas mficas, y no tanto las pelitas, que se desarrollan
AbJd Qtz
asociaciones minerales visibles y definitivos bajo
alto PIT condiciones. Como se mencion anteriormente, alta
La jadeta ensamblaje + cuarzo indica alta presin
P /-Tge othermal gradientes caracterizan zona de subduccin
facies blueschist seguro. Si aplicamos el principio que
metamorfismo. La mayora de los esquistos azules son fcilmente
aprendido recientemente acerca de las reacciones, observamos que la
mficas
jadeta
reconocibles por su color, y son indicadores tiles de
las zonas de subduccin antiguos. Esquistos azules precmbricos son sin cuarzo es estable en el campo albita a menor presin
claro con gusto. A baja presin facies blueschist pueden diferenrara. Esto ha sido interpretado para indicar que o bien el
guido por la presencia de jadeita sin cuarzo, pero
Gradiente geotrmico Precmbrico era demasiado alto o que
este conjunto es ms tpico de ultramficas que de
la mayora han sido sobreimpresa por metamorfismo de plazo o
rocas mficas. Metabasitas de baja presin se distinguen
erosionado. La gran densidad de eclogitas sugiere que
por glaucophase + epidota sin jadeta + cuarzo. Los Las
corteza ocenica basltica subducida se vuelve ms densa
Sanbagawa cinturn de Japn (Seccin 21.6.3) representa la
que el manto circundante. Las implicaciones de esto en
tipo de baja presin de facies blueschist, mientras que la
procesos de subduccin se discuti en el captulo 16, y
Tipo de alta presin se produce en la formacin franciscana de
en la dinmica del manto y los istopos en el Captulo 14.
oeste-
507
Wo
ern California, Nueva Caledonia, Sifnos y Siros
(Grecia) y Sesia (Alpes occidentales).
Lawsonite es estable por debajo de 0,3 GPa y 200 C (en
La zeolita y prehnita pumpellyita desvanece), pero sigue
+ Cuarzo
estable durante la mayor parte de los fundidos blueschist. Aragonito
tambin reemplaza calcita como el polimorfo estable de CaCO3
(Figura 26-1). Paragonita es comn, incluso en algunos
metabasitas. Clorito, titanita, stilpnomelane, cuarzo,
al-mordedura, sericita y pumpellyita tambin son comunes.
Entre los minerales menos comunes, y carpholite
cloritoide ocurre en rocas pelticas de las facies blueschist,
Grs
PRP-Alm
y los silicatos de hierro hidratado deerite, howieite, y
zussmanite ocurrir en meta-sedimentos ricos en hierro. Figura
25-10 es una ACF diagrama que representa la blueschist
facies.
La transicin a la facies eclogite est marcada por la
desarrollo de la asamblea mafic caracterstica:
Omp
-om phacitic piroxeno (una solucin augita-jadeta) +
Eclogita Facies
alman-cenar-piropo-grossular granate, la creacin de densa,
hermosas rocas verdes y rojas. Figura 25-11 es un ACF
diagramshowingthemineralassemblages
Figura 25-11 ACF diagrama que ilustra minera representante
caracterstico de las facies eclogite. Las facies eclogite
ensamblajes va- para metabasitas en las facies eclogite. Los Las
representa presiones a las que plagioclasa ya no es
es la sombra gama composicin de las rocas mficas comunes.
estable. El componente albita de roturas de plagioclasa
downintheblueschistfaciesvia
glaucophane productoras de reacciones o de reaccin (25-6), por lo que
A lo largo de ms alto geotrmica gradientes la anfibolita
Na que se almacena en los anfboles o piroxenos sdicos,
facies,
o incluso las facies granulita, pueden dar paso a alta
y no en plagioclasa.
presin
a las facies eclogite tambin. A mayor temperatura
Las facies blueschist a eclogita facies de transicin intura del componente anorthitic debe ser considerado,
volvs glaucophane y paragonita reaccionar para formar el
y plagioclasa reacciona con anfbol, ortopiroxeno,
conjunto granate omphacite:
clinopiroxeno, y / o olivino a travs de una serie de posibles
reacciones para formar omphacitic clinopiroxeno +
granate piropo grossular (y en algunos casos de cuarzo
y / o kyan-ite) a medida que aumenta la presin. La ecuacin (25-3),
Gin + Pg = Prp + Jd + Qtz + H 2 O
por ejemplo, que caracteriza a la facies granulita-eclogite
(25-7)
transicin. En ltima instancia, anortita se descompone en el
ausencia de otras fases minerales a travs de las reacciones:
a presiones mayores de 1,2 GPa, pero glaucophane solos
puede permanecer estable en la facies eclogite.
Un + H2O = Zo + Ky + Qtz
(25-8)
y se
Arg
Un = Grs + Ky + Qtz
(25-9)
+ Cuarzo
albita
Grt
definir el punto en el que las rocas menos susceptibles a

los efectos de la alta presin finalmente sucumben. Cualquiera de las
reacciones de descomposicin plagioclasa marcan la transicin
de anfibolita o granulita facies a eclogita facies
(Ver Bucher y Frey, 1994; y Miyashiro, 1994 para revisitas). Na, Ca y Al, en lugar de residir en plagioclasa
clase, son entonces cmodamente instalada en el piroxeno y granate
eclogitas.
Coleman et al. (1965) subdivide eclogitas sobre la base
de su modo de ocurrencia en:
Jd, Gin
Blueschist Facies
Figura 25-10 ACF diagrama que ilustra minera representante

ensamblajes va- para metabasitas en las facies blueschist. Los Las
es la sombra gama composicin de las rocas mficas comunes.
Grupo A \ xenolitos en kimberlitas y basaltos (vase

Los captulos 19 y 14).
Grupo B \ bandas o lentes de gneis migmatticas.
Grupo C: bandas o lentes asociadas con esquistos azules.
exactamente la misma secuencia de asociaciones minerales encontrarrestada a travs de un grado recorrer hasta que el rock a
travs de
facies de esquistos verdes, etc.? En otras palabras, son el temporal
y se espacial cambios mineralgicos en un rea de la misma?
Captulo 25
508
Vamos a considerar el conjunto completo de T-P condiciones que
Carswell (1990) eclogitas subdivididas en base equitativa
una roca ahora en la superficie puede experimentar durante una
temperatura libracin en baja temperatura (-450 a
meta550 C), temperatura media (-550 a 900 C), y
ciclo mrfica de entierro a metamorfismo (y
de alta temperatura (-900 a 1.600 C) grupos.
orogenia) a travs de levantamiento y erosin. Este ciclo se llama
Grupo C eclogitas de Coleman et al. (1965) correlato
unruta-temperatura-presin de tiempo, o P-T-t camino, y era
con la subdivisin de baja temperatura de Carswell, aunque
introdujo por primera vez en la Seccin 16.8 cuando intentamos ASms altos de temperatura y presin eclogitas en el oestesess las condiciones experimentadas por progresivamente subAlpes ern tambin se mezclan en Estos son tpicos.
corteza conductos de conveccin y materiales de cua del manto
asociaciones eclogita-blueschist de las zonas de subduccin
como
que son tpicamente tectnicamente mezclado y perturbado
se movan a travs de la compleja zona de subduccin.
siguiente metamorfismo. Epidota, zoisita y cuarzo,
Metamrfico P-T-t caminos pueden ser abordados en varios
adems de las fases hidratadas tales como los anfboles, fengita, ymaneras. Por ejemplo, podramos observar sobreimpresiones
parago-nite, son comunes, y los granates contienen <30%
parciales
componente piropo. Bearth (1959) describi una inusual
de una asociacin mineral sobre otra (Jamieson,
ejemplo de cerca de Zermatt, Suiza, en la que
1988; Gante et al., 1988). Los minerales relictos pueden indicar
deformes (todava reconocibles) almohadas baslticas exhibicin una porcin de cualquiera de los progrado o la ruta retrgrada (o
ncleos eclogite y llantas blueschist. Tal acontecimiento
ambos) dependiendo de cuando fueron creados. Nosotros
indica que el protolith era claramente una superficie de lava
aprendido en la Seccin 21.4 que el equilibrio termodinmico
y no manto de roca, pero alcanz una presin muy alta.
se mantiene generalmente durante el metamorfismo progrado,
La estrecha asociacin de blueschist y eclogite facies
de modo que los minerales relictos son ms comunes durante el
rocas ha estimulado un debate en cuanto a si uno
Retroasociacin mineral reemplaza a otro como progrado o
camino rograde, aunque se han observado dos tipos.
sobreimpresiones retrgrados, o si desarrollaron
Alternativamente, podramos ser capaces de aplicar
bajo el mismo (de transicin) T-P condiciones, pero con
geothermome-tros y geobarometers (Seccin 27.4) a
ms H2O disponibles para estabilizar los esquistos azules hidratados.
el ncleo vs. composiciones llanta de zonificado qumicamente
Ver Yardley (1989, pp. 108-9) para una discusin.
minerales para documentar las condiciones cambiantes del P-T
Grupo eclogitas B ocurren como lentes en el gneis de alto gradoexperimentado por una roca durante el crecimiento mineral (Lanza
terrenos. La mayora son del tipo de temperatura media de
et
Carswell, y puede contener cuarzo, cianita, zoisita,
al., 1984; Selverstone y Spear, 1985; Spear, 1989).
-parag onite, o Ca-anfbol. El contenido de pyrope
Otras tcnicas analticas (resumidos en Gante et al.,
granate es de 30 a 55%. Rocas circundantes son en su mayora en1988) incluyen oxgeno istopo geotermometra, lquido
las facies anfi-metabolito, pero no hay evidencia local para
datos de inclusin, y edades isotpicas de refrigeracin (incluida la
facies granulita e incluso algunas rocas de facies blueschist. Una Ar40 mtodo / AR39 para estimar las tasas de levantamiento
hiptesis interesante para muchos de estos es que eclogitas
discutidos en
empuje apilamiento de unidades de la corteza sometida la base deSeccin
la
9.7.2.1). Estos mtodos son tpicos "revertir"
corteza a presiones en exceso de 2 GPa y
mtodos, porque comienzan con el producto (la
metamorfismo en la facies eclogite. Esa es una
rock) y estimar el proceso que lo cre. Aunque Sea
ida y vuelta para la corteza relativamente boyante para haber llegado
bajo las mejores circunstancias, estos mtodos pueden
a
generalmente documento slo una pequea porcin de la P-T-t
profundidades de 70 km o ms y el retorno a la superficie!
camino hacia
Grupo eclogitas A son eclogitas de alta temperatura, y
que se someti una roca. As Dependemos de "adelante"
representar a la corteza ocenica subducida (captulos 14 y 16) modelos de flujo de calor para diferentes regmenes tectnicos para
o underplates corteza mafic deslaminadas (Figura 18-8)
modelar
que se han reincorporado en el manto y recogido
ms completa P-T-t caminos, y los evalan por
por el aumento de los magmas. Una variedad de (en su mayora la comparacin con los resultados de los mtodos atrasadas.
anhidro)
En su concepcin clsica, metamorfismo regional era
minerales se producen en ellos, incluyendo cianita, coesita y
cree que ocurre como resultado de enterramiento profundo o por
diamante. Contenido Piropo del granate es> 50%.
intrusin
sin de magma caliente. Desde el advenimiento de la tectnica de
25.4 PRESION-TEMPERATURA EN TIEMPO (P-T-t) CAMINOS
placas, que
ahora se dan cuenta que el metamorfismo regional es raramente proEl concepto de metamorfismo serie facies (Seccin 25.2)
producida por entierro sencillo, pero es el resultado de la corteza
sugiere que una poligonal Up-grade a travs de una metamrfica engrosamiento
Terrane debe seguir un gradiente de campo metamrfico, y
cin y el aumento de la calefaccin radiactivo de la corteza, ms
puede cruzar a travs de una secuencia de facies. Esto es apoyadocalor
por un paseo a travs de la mayora de los terrenos metamrficos.de entrada durante la orogenia en los lmites de placas convergentes
Pero hace
(vase
metamorfismo progresivo de una roca en la parte superior
Seccin 21.3.2). Se han desarrollado modelos de flujo de calor
facies am-phibolite, por ejemplo, requieren que pase
para varios regmenes, incluyendo entierro (Fowler y Nisbet,
a travs de
1982), como era de esperar empuje progresivo de apilamiento
en las zonas de subduccin y se ilustra en la Figura 21-6
(Oxburgh y Turcotte, 1971,1974;. Bickle et al, 1975),
empuje apilamiento se ampli para incluir la duplicacin de la
corteza por
colisin continental (Inglaterra y Richardson, 1977;
509
Inglaterra y Thompson, 1984), y los efectos de la corteza

generacin de calor relacionada dura. Erosin pronto afecta a la
anatexis y migracin magma (Lux et ah, 1986;
corteza engrosada y la presin a la profundidad generalmente comienza
De-Yoreo et ah, 1989). Para opiniones ver Nisbet y
para disminuir antes de que las rocas pueden equilibre con la
Fowler (1988b) y Peacock (1989). Casi todos los modelos
mayor geoterma ergena. La temperatura es por lo tanto todava
indican que el calor fluya ms alta que lo normal
aumentando debido a la transferencia de calor lento (la mayora de los
Se requiere continental geo-termia para tpica
modelos
medio greenschist-anfibolita PIT serie facies,
abordar la transferencia de calor por conduccin slo), de manera que la
y que levantamiento y erosin tienen un efecto fundamental
P-T-t camino tiene una pendiente negativa despus de alcanzar Pmax
en el geoterma y deben ser considerados en cualquier
sobre la
modelo completo de metamorfismo.
Figura 25-12. Uplift y liberacin de presin erosiva, ms
Figura 25-12 ilustra algunos ejemplos de modelado
aumento de la entrada de calor, tambin puede resultar de la
P-T-t caminos que representan tipos comunes de metamorfismo
delaminacin
fismo. Los caminos ilustrados son esquemticas, y nude una capa lmite trmica de densa tin de la litosfera
OU variaciones son posibles, dependiendo del estilo de
tle inmediatamente debajo de la corteza, y su sustitucin por
deformacin y las tasas de engrosamiento, transferencia de calor,
ms caliente, ms ligero, astenosfera durante colaboracin
magmatismo, y la erosin, etc., que se supone. Ruta de acceso (a) postorognica
en la figura 25-12 se considera que es un tpico P-T-t camino
sin efecto, como se ilustra en la Figura 18-5.
por un ttulo ergena experimentar engrosamiento cortical. DuA alcances de rock Tmx cuando el efecto de enfriamiento de
ING el engrosamiento etapa la presin aumenta mucho
levantamiento
ms rpidamente que la temperatura, debido al tiempo
y la erosin alcanza a la mayor geoterma, por lo que
lag necesario para la transferencia de calor (se equilibra la presin la perturbacin trmica de engrosamiento cortical es la amortiguacin
casi instantneamente, pero el calor lleva a cabo muy lentamente
ENED y comienza a desvanecerse. Desde este punto el P-T-t camino
a travs de las rocas). Una roca en el bloque de la corteza engrosada sigue una pendiente positiva como la temperatura y la presin
de este modo se aproxima rpidamente su profundidad mxima (Pmax),
Seguro caer mientras la roca se mueve hacia la superficie (debido a
mientras
levantamiento y erosin de la corteza overthickened), y el
permaneciendo relativamente fresco.
geoterma vuelve gradualmente a una ge- continental normales
El aumento del grosor de la corteza es rica en radiactivo
OtherM. Slo cuando la corteza engrosada es estable durante ciente
Elementos Lih, por lo que el flujo de calor aumenta. Zona de
tiempo sufi- voluntad Tmx ocurrir en un geoterma elevada esttica.
subduccin
Ella
magmatismo tambin puede mejorar el efecto de calentamiento, como
es ms probable que el Geotherm elevada comenzar a
se ha sealado
relajarse debido al adelgazamiento de erosin de manera que se produce
en varios modelos publicados que se adaptan a la
durante rmax
proceso. As que las rocas en profundidad calientan gradualmente, yun
la sistema trmico menguante.
ruta
Aunque la forma exacta, el tamao y posicin de una
(A) se curva hacia una temperatura ms alta. El nuevo geoterma
oro-gnica P-T-t ruta como la ruta (a) puede variar con la
es mayor que la Geotherm estado estacionario de la estacin inicial limitaciones del modelo, la mayora de los ejemplos de la corteza
continente ble, pero es un fenmeno transitorio, y dura
engrosamiento tienen el mismo general de bucle forma, si
slo mientras la corteza engrosada y subductionel modelo supone un engrosamiento homogneo o
empuje de grandes masas, la transferencia de calor por conduccin o
subida magmtica adicional. Dos de reflexin levantamiento
1,4,
variaciones (que se discutirn
figura 25-12 Esquemtico

caminos temperatura en tiempo de presin basado en
modelos de flujo de calor para (a) engrosamiento cortical, (b)
magmatismo poco profundo, y (c) algunos tipos de
granulita facies metamorfismo. mentir fase Al2SiO5
diagrama y dos hipottica deshidratacin
curvas estn incluidos. Los crculos abiertos representan
temperaturas mxima alcanzada. Facies
lmites y facies serie de figuras 25-2
y 25-3.
100
200
300
400
500
600
Temperatura ( C)
700
800
900
caminos (aunque slo los segmentos de la ruta global), apoyo

portar los resultados de la engrosamiento cortical comn
modelos de flujo de calor.
Sendero (b) de la figura 25-12 representa una situacin diferente
cin en la que una roca se calienta y se enfra a prcticamente con510
Captulo 25
presin constante por la intrusin magmtica a niveles superficiales.
en breve) estn etiquetados un \ y se a2 en la figura 25-12. Caminos
Esto puede ser una forma adecuada P-T-t camino para el contacto
tales
metacomo (a) son llamados "Hacia la derecha" P-T-t caminos en la morfismo. Dependiendo de la extensin de la accin magmticas
literatura
tividad y su contribucin a la masa de la corteza terrestre, cualquier
tura, y se considera que es la norma para la regin
nmero
metamorfismo.
de caminos de transicin entre (a) y (b) puede ser Imaging
Figura 25-13b ilustra una P-T-t ruta basado en el
INED, lo que representa una gradacin de alta presin
zonacin qumica del granate (figura 25-13a) coexistente
metamorfismo blueschist, a (Harrovian) meta- regional
con hornblenda, cianita, staurolite, biotita, clorita, y
morfismo, a "metamorfismo de contacto regional" con
cuarzo en un esquisto de la Ventana Tauern (SW Alpes).
numerosos plutones, al metamorfismo de contacto local.
El mtodo supone que el ncleo -> zonificacin llanta es debido
Ruta (c) es un ejemplo de lo que se denomina convencionalmente
a las capas sucesivas de crecimiento aadidos durante el cambio P-T
un"La izquierda" P-T-t camino ("Hacia la izquierda" en otras
condiciones, y emplea Geotermobarometra (Seccin
partes
27-4) siguiendo el mtodo desarrollado por Selverstone
donde en el mundo de habla Ingls). Esto comnmente OC
et al. (1984). P-T clculos desde el ncleo hasta el borde
curs en gneises de alto grado y terrenos granulita-facies
tambin producir un "hacia la derecha" P-T-t camino, como se
(Bohlen, 1987,1991), y se cree que el resultado de la inmuestra en la Fiintrusin de cantidades relativamente grandes de (por lo general
1.1 La mayora de las rocas metamrficas regionales
25-13b Ure.
mficas)
orognicos, cuando
magma en la corteza inferior y medio. La rpida introduccin
conservan un registro de la historia metamrfica, mostrar tal
la produccin de calor y masa magmtica provoca tanto la presin
Seguro y la temperatura para aumentar al unsono abajo los las
intrusiones. Esto es seguido por un enfriamiento casi isobrica BEhacer que la alta densidad del magma mfico no conduce
a la flotabilidad de la corteza terrestre, por lo que el levantamiento y
la erosin son limitadas.
No todos granulita facies exposiciones metamorfismo esta
Comportamiento "hacia la izquierda", y dos caminos son comcomnmente reconocida (Bohlen, 1987; Harley, 1989). Un tipo
exposiciones de refrigeracin cerca-isobrica, como en ruta (c)
anterior. Los Las
otras exposiciones de descompresin casi isotrmica en el
variar desde 550 hasta 950 C. Esta ltima ruta puede representar
2
3
un ascendente
Distancia mm
ascensor o etapa colapso siguiente engrosamiento cortical como en
trayectoria (a). Frost y Chacko (1987) sealaron que inpreferida P-T-t caminos basado en termobarometra en
granulomatosis
1.0
ulite facies rocas pueden volver a equilibrar durante el
enfriamiento,
ya que se llevan a cabo a temperaturas muy altas para ex (5
0.9
perodos de cuidados. Selverstone y Chamberlain (1990) rencias
CD
3
congestionadas que algunos caminos de refrigeracin isobricas
co
Colorado
parecen ser una
0 P. 0.8
0.7
artefacto de la tcnica termobaromtricos ncleo-rim, y
Llanta
no est de acuerdo con el registro conservado en el progresin de asociaciones minerales sobreimpresos. Los Las P-T-t
530
540
550
Temperatura C
caminos
para granulitas basado en Geotermobarometra debe por lo tanto
La figura 25-13 (a) Perfiles de zonificacin qumica entre un granate ser interpretados con cautela, y no puede exhibir el
desde la ventana de Tauern, (b) P-T diagrama que muestra tres moruta exacta que la roca sigui. Los mtodos ms robustos
ELED "hacia la derecha" P-T-t trayectorias calculadas a partir de los
para reconstruir P-T-t caminos se basan en re- parcial
perfiles mediante
texturas de colocacin (coronites / llantas de reaccin) para
el mtodo de Selverstone et al. (1984) y Lanza (1989). Al Cabo
reconstruir
Lanza (1989).
struct una secuencia de paragnesis minerales relacionados con P-T
condiciones utilizando rejillas petrogenticos (Seccin 26.11). Los
Las
enfriamiento isobrico y tendencias de descompresin isotrmicas
comnmente se deriva de facies granulita rocas usando
cualquier mtodo, causando la mayora de los trabajadores a la
conclusin de que
estos dos procesos son comunes en la evolucin tarda de
dominios corticales profundas.
"Antihorario" P-T-t caminos no se limitan a
terrenos granulita. El comportamiento se ha demostrado que se
producen
511
en otros contextos, por lo general asociada con una alta magmtico transicin (como en la ruta a-j), pero camino a2 cruza la cianita
flujo de calor. Lanza (1993, pp. 750-752) discuti la Aca-> Transicin silimanita como la temperatura es decreciente. De Esta
Terrane dian en el noreste de los EE.UU. en la que el oestepuede resultar en slo menor sustitucin de cianita por silliern zona tiene una alta presin (hasta 1 GPa) Harrovian
Manite durante un proceso de tales retrgrada. Si el P-T t-path
las agujas del reloj P-T-t ruta de acceso y la zona oriental de baja
es ms pronunciada que la curva de reaccin de deshidratacin, es
presin
tambin
Seguro (menos de 0,5 GPa) Buchan antihorario
posible que una reaccin de deshidratacin puede ocurrir con deP-T-t camino. El contraste se atribuye a la diferencia en TEC
temperatura de plegado (aunque esto slo es probable a baja
ajuste tnico. El camino hacia la derecha en el oeste es tpico para presiones, donde la pendiente de la curva deshidratacin es baja).
engrosamiento cmstal seguido por la erosin y la refrigeracin. Los Las4. Ahora que tenemos un concepto de la P-T t-path
zona oriental est plagado de numerosos synmetamorphic
que una roca sigue podemos volver a la cuestin de la
plutones, tal vez debido a la extensin de la corteza terrestre y
si los cambios mineralgicos temporales asociadas
surgencia manto suministrar calor suficiente para parcialmente
con metamorfismo progresivo son los mismos que el spa
fundir la corteza inferior.
TiAl cambios exhibidos a travs de la Terrane expuesto. En Sec
Aunque los caminos que se cree que las rocas para seguir
cin 21.2.2 definimos el gradiente de campo metamrfico al igual
duringmetamorphismarecalled
el cambio en la temperatura y la presin de metamorfismo
caminos temperatura en tiempo la presin, el tiempo no es
a lo largo de una travesa en la superficie de la Tierra se dirigi
cuantitativamente se ilustra en la P-T diagramas producidos.
directamente hasta
No hay ninguna indicacin de la la tasa de la presin y
grado metamrfico, y distinguido esto desde el gecambio de temperatura, de modo que la distancia a lo largo de un bucle
gradiente othermal durante el metamorfismo pico, que es
no tiene que ser proporcional al tiempo. En general, la
la variacin de la temperatura con la profundidad. Estaba claro en
aumento de la presin a Pmax en ruta (a) es la ms rpida,
Seccin 21.2.2 que una progresin espacial de mineral como
y decorticacin de erosin ser mucho ms lento. En el
semblages siguieron la travesa hasta el campo metamrfico
base de sus modelos, Inglaterra y Thompson (1984)
gradiente, pero evitamos especulando si el sistema
sugiri que la temperatura se mantenga dentro de los 50 C de rmax cambios progresivos porales en la mineraloga de un alto grado
cerca de un tercio del ciclo de entierro levantamiento. Varios
roca imit los cambios espaciales. Si el P-T-t camino mod
los trabajadores se refieren a estos diagramas como simplemente "P-Tels son correctos la respuesta ya est disponible, y es defi
caminos ", que pueden ser ms precisa, pero no consigue emnegativo infinitamente. La figura 25-14 ilustra la diferencia
phasize el componente temporal.
entre los cambios espaciales a lo largo del campo metamrfica
Dado el amplio acuerdo entre el delantero y
gradiente y los cambios temporales (P-T-t caminos) para sev
tcnicas inversas respecto P-T-t caminos, que pueden asumir
eral rocas a lo largo del gradiente. Tenga en cuenta que cada roca fol
que la forma general de una trayectoria tal como (a) en la figura 25-12
mnimos de una trayectoria que implica presiones considerablemente
representa la ruta seguida por una piedra tpica durante
ms altas y
orogenia y metamorfismo regional (por lo menos durante una
temperaturas ms bajas que el locus final del Tmax- (P en rmax)
solo evento). Si esta suposicin es correcta, la forma de la
puntos a lo largo del gradiente de campo metamrfico sugiere.
tpico P-T t-path tiene algunas ramificaciones instructivos.
5. Para ampliar esta diferencia espacial-temporal
Adems, en la Figura 25-12 parece que tpico reloj "
sabio " P-T-t caminos para la de tipo Barrovian Metamor regional
fismo inicialmente sigue el alta PIT facies metamrficas
1. Contrariamente al tratamiento clsico de Metamor
serie hacia facies blueschist, y finalmente equilibrar a
fismo, temperatura y presin no tanto aumento de
una presin ms baja facies en un momento posterior. Meta blueschist
al unsono como un solo unificado "grado metamrfico." Su
magnitudes relativas varan considerablemente durante el proceso demorfismo puede, pues, ser mucho ms comn de lo que
pensamos, y no necesariamente restringidos a la subduccin
de metamorfismo.
zonas adecuado o el miembro exterior de Metamor emparejado
cinturones ficas (seccin 21.6.3). Adems de esta implicacin
2. Pmax y Tmax no se producen al mismo tiempo. En las
caso habitual de "hacia la derecha" P-T-t caminos, tales como ruta (a)basado en modelos engrosamiento cortical simples, Oxburgh y
Turcotte (1971) propuso que underthrust- progresiva
Fmax se produce mucho antes de lo rmax. rmax debe repre
cin en la zona de subduccin sera placa inferior sucesiva
enviado el grado mximo en el que el equilibrio qumico
losas debajo de la cua de acrecin, de modo que, con el tiempo,
est "congelado en el" y el mineral metamrfico equilibrio
la zona de subduccin sera migrar lejos del arco,
ensamblaje se desarrolla. Esto se produce a una presin bien
a continuacin Pmax. -Pmax Es incierto debido a una geomineral y rocas previamente en la zona de subduccin se moveran
en el alto calor fluya rgimen del cinturn interior, con lo que
barmetro debe registrar la presin de Tmx. "Meta
proporcionar un segundo mecanismo para principios de alta PIT meta
mrfica grado "debe referirse a la temperatura y
presin en Tmax, debido a que el grado se determina a travs de ref morfismo seguido de media o baja PIT Metamor
fismo. Ernst (1988) ha enumerado varias facies blueschist
rencia a la asociacin mineral equilibrio.
terrenos que muestran un greenschist-anfibolita tarde ms
impresin, como los Alpes, Turqua, Grecia, el Klamath
3. Algunas variaciones en la porcin de enfriamiento-levantamientoMontaas de California, el cinturn Sanbagawa, la Haast
de la
Camino (a) "las agujas del reloj" en la figura 25-12 indican algunas sur
comprende circunstancias. Por ejemplo, el cianita -> sillitransicin Manite generalmente se considera un progrado
512
Captulo 25
1,0 0,9
0,8 0,7
^ 0.6
EUR
S
Q_
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
100
200
300
400
500
600
Figura 25-14Un tipo Barrovian tpico

gradiente de campo metamrfico y una serie de 700
metamrfica P-T-t caminos para rocas encontradas a lo largo
que gradiente en el campo.
Eskola, P. (1920). Las facies minerales de las rocas. Norsk. Geol

Esquistos, Nueva Caledonia, y varias zonas del norte
Tidsskr., 6,143-194. Miyashiro, A. (1961).
Asia y China. Richardson (1970) demostr que
Evolucin
de cinturones metamrficas.
no slo entierro rpido, pero tambin rpida sustentacin se requiere
/. Gasolina, 2, 277-311.
para
preservar las condiciones de facies blueschist y exponer
El metamorfismo de rocas mficas
esquistos azules antes de que se conviertan en la temperatura ms Bucher, K. y M. Frey (1994). Petrognesis de metamrfica
alta
Rocas. Springer-Verlag. Berln. Captulo 9.
porcin tura de la P-T-t camino. Tal vez hara esquistos azules Carswell, D. A. (1990). (Ed.) Eclogita Facies Rocks. Blackie.
serEnmucho
ms
si levantamiento
no se retrasaron.
Glasgow.
A pesar
decomn
la implicacin
de que pueden
ocurrir esquistos
Cooper,
A. F. (1972). Metamorfismo progresivo de metabsicas
azules
rocas del grupo Haast esquisto en el sur de Nueva Zelanda.
en las primeras etapas de medio de P / T serie facies, conocido
/. Gasolina, 13,457-492.
esquistos azules todava parecen correlacionarse bien con
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y Premetamorfismo subduccin zona. Esto sugiere que, o bien
Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografa
(1) el aumento de presin inicial de la mayora de medianas P / T 1. MSA, Washington, aC Captulo 11.
regional P-T-t caminos pueden no ser tan pronunciada como la rutaYardley, B. W. D. (1989). Una introduccin a metamrfica
(a) en
Petrologa. Longman. Essex. Captulo 4.
Figura 25-12 y los caminos de la Figura 25-14, o (2) a principios
P-T-t Caminos
y la elevacin rpida tambin puede ser una caracterstica de
las zonas de subduccin, por lo que blueschist preservacin, y se Gante, ED, MZ Stout, y RL Parrish (1988). Determinacin
no simplemente generacin, es una zona de subduccin comn
nacin de temperatura presin-tiempo metamrfica (PTT)
proceso. Tectnica underplat-cin por underthrust
caminos. En E. G. Nisbet y C. M. R. Fowler (eds.) Bajo De Estatura
Curso de calor, metamorfismo y tectnica. Min. Assoc.
imbricacin debajo de la cua de acrecin puede ser un
Canad Curso Corto v. 14,155-212.
mecanismo por el cual esto se logra, de manera que
Lanza,
F. S. y S. M. Peacock. Metamrfica Presin-Temesquistos azules conservados que todava se correlacionan con
tura
en
tiempo Caminos. Amer. Geophys. Unin. Curso Corto
las zonas de subduccin.
en Geologa. 7.
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y PreSeguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografa
Metamrficas de facies y facies Series
1. MSA, Washington, DC
Coombs, D. S. (1960). Bajar las facies minerales de grado en Nueva
Lanza,
FS, J. Selverstone, D. Hickmott, P. Crowley, y KV
Zelanda. 21 Int'l. Geol. Congreso custodiados., Parte 13,339-351.
Coombs, D. S. (1961). Algunos trabajos recientes sobre el grado ms bajo Hodges (1984). Caminos P-T de zonificacin granate: una nueva tecnonique para descifrar los procesos tectnicos en cristalina
metamorfismo. Australiano J. Sci., 24,203-215.
ter-Ranes. Geologa, 12, 87-90.
Eskola, P. (1915). Sobre las relaciones entre la qumica y
LECTURAS SUGERIDAS
composicin mineralgica de las rocas metamrficas de la

Regin Orijarvi. Bull. Comm. Geol. Finlande, 44.
Captulo 26
Aunque metamorfismo puede implicar una serie de

Un estudiante puede preguntarse por qu, despus de ms de un siglo
cambios, incluyendo recristalizacin de las fases preexistentes
de
y la difusin, los cambios ms dramticos y tiles Ininvestigacin en terrenos metamrficos, no podemos simplemente mirar
reacciones metamrficas volve que generan nuevo mineral
hasta que la reaccin es responsable de la introduccin de
fases o modificar la composicin de los ya existentes. En
cualquier mineral particular. El problema es que ms de
varios casos en los captulos anteriores, se han ejecutado
una reaccin puede producir un solo mineral. En 10 mina travs de cambios minerales que implican reacciones (si
utes de bsqueda estante de mi oficina me encontraron 23 reaccin
indique explcitamente o no).
las que podra producir biotita como uno de la reaccin
La nocin clsica de un isograd es la de una lnea en la
productos. Estoy seguro de que hay muchos ms. Algunos de los recampo que demarca la primera aparicin de una nueva minera
acciones fueron Prograde y otros retrgrado. Debido A
fase eral como uno progresa hasta grado metamrfico (Seccin
biotita se produce en una variedad de rocas gneas as, nos
cin 21.6.1). Tal isograd es til en el campo, porque
Tambin sabe que puede ser generado por reacciones que implican
un trabajador slo necesita ser capaz de reconocer nuevos minerales la
encristalizacin de masas fundidas. Qu reaccin es responsable
un espcimen de mano. Ms recientemente hemos reconocido que para el "isograd biotita" depende de los minerales preun isograd tambin puede demarcar la desaparicin de un
enviado por debajo de la isograd (los reactivos potenciales), que,
mineral a medida que aumenta grado. Tales isograds son comnmente
a su vez, estn determinadas por la composicin de la roca y la
llamadas (minerales) isograds salida privado (por ejemplo, "moscovitagrado metamrfico. Por lo tanto, debe tener cuidado
out" iso
al abordar isograds basada simplemente en la apariencia
grad), para distinguirlos de los tradicionales
ANCE o desaparicin de un mineral, y un intento
(Mineral-in) isograds. Si el "en" o "fuera" no se declar,
Siempre debe hacerse para determinar la reresponsable
un isograd es aceptado para ser un tradicional minerales en
accin o reacciones.
escriba.
Si entendemos la naturaleza de las reacciones que proCuando nos damos cuenta de que las reacciones siempre son
ducir minerales metamrficos, las condiciones fsicas
responsaen virtud del cual se produce cualquier reaccin particular, y qu
ble para introducir o consumir fases minerales durante
variables fsicas afectan a una reaccin y cmo, podemos utilizar
metamorfismo, ganamos mucho en nuestra comprensin
este conocimiento para comprender procesos metamrficos
de pie de los procesos y isograds metamrficas. Si nosotros
mucho mejor. Si tenemos buenos datos experimentales y tericos
tratar isograds como reacciones, entonces podemos entender lo que en minerales y reacciones, podemos localizar una reaccin en
variables fsicas afectan a la ubicacin de un iso- particular,
P-T-Xspace y restringir las condiciones bajo las cuales una
grad. Algunos trabajadores han defendido que distingamos
roca en particular metamrfica formada (Captulo 27). En
isograds simples mineral-mineral en y fuera sin
este captulo vamos a revisar los diferentes tipos de metaespecificado reaccin de isograds basadas en la reaccin.
reacciones mrficos, y discutir lo que les afecta y
Miyashiro (1994), por ejemplo, se refiere a la simple iso
cmo.
graduados como "isograds tentativos". lo que implica que ms
detallada
petrogrfico y el trabajo de laboratorio en las rocas por debajo, en,
y por encima de la isograd revelara la naturaleza de la re26.1
Transformaciones de fase
accin responsable. Aunque cada isograd debe repreenvi algn tipo de reaccin, la reaccin exacta no es
Transformaciones de fase de un solo componente, como entre
determinado en cada caso, de modo que muchos isograds son todavalos polimorfos de SiO2 (Figura 6-6) o Al2SiO5 (Figura
caracterizado por, y nombrado para el mineral de ndice para
21-9), grafito-diamante, o calcita-aragonita (Figura
que marca la aparicin o desaparicin.
513
514
Captulo 26
yo
juntos, y la presin se calcula a travs de

geo-barometra sea 0,5 GPa, entonces la temperatura de
1.4
equilibracin podra determinarse a partir de la figura 21-9 a
aproximadamente 560 C. // Los tres Al2SiO5
polimorfos se encontraban en estable la convivencia, la
1
assemblage indicara condiciones en el invariante
Aragonito
Y
punto (ca. 500 C y 3,8 GPa).
(D
.
Debido a los pequeos cambios en la entropa y el volumen
para la mayora de las transformaciones polimrficas, la diferencia en
2
Energa libre de Gibbs (Captulo 5) entre dos alternativas
polimorfos pueden ser pequeas, incluso a temperaturas o presiones
Calcita
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2
Sures relativamente lejos del lmite de equilibrio. Ya Est
es por lo tanto poco de fuerza de accionamiento para que la reaccin
proceda, y
600
200
400
cristales de un polimorfo puede permanecer como metaestable
Temperatura C
reliquias en el campo de estabilidad de otro. Poli- Coexistencia
por lo tanto, morfos pueden representar estados de no equilibrio,
reflejando curvas de equilibrio excedido o
Figura 26-1 Una porcin del lmite de equilibrio para la
sobreimpresiones-polimeta mrfica. Observando cuidadosamente
transformacin de fase-calcita aragonito en el sistema de CaCO3.
las texturas, uno puede ser capaz de distinguir parcial
Despus de Johannes y Puhan (1971). Copyright con permiso
reemplazo y convivencia metaestable de la verdadera estable
de Springer-Verlag.
los lmites de grano de equilibrio. Por ejemplo, Hietanen
(1956) informaron de la coexistencia de las tres Al2SiO5
26-1), etc., son en muchos aspectos el ms simple de tratar.
polimorfos en el norte de Idaho, y propusieron que el
Debido a que las fases alternativas son esencialmente fijo
compleja secuencia de eventos regionales y de contacto en
y composicin idntica, las transformaciones dependen
la zona se produjo cerca del punto invariante. Otros tienen
de la temperatura y la presin solamente, y son mnimamente AF
propuso que cianita se sustituye parcialmente por
infectados por las variaciones en la composicin del sistema en
silimanita durante un evento progrado cerca de la
que uno u otro polimorfo se encuentra. Por ejemplo,
cianita-silimanita lmite, y que andalucita
mientras pura CaCO3 es estable en un sistema de roca, lo que deberareemplaza cianita durante un evento posterior a menor presin.
ocurrir como calcita a presiones por debajo de la curva de equilibrio Ver Kerrick (1990) y Kretz (1994, pp. 129-133) para
en la Figura 26-1, y como aragonita a presiones por encima de la
otros ejemplos de polimorfos Al2SiO5 coexistente y
curva. Esto explica por qu la aragonita es el CaCO3 estable
la forma en que se han interpretado.
polimorfo encuentra comnmente en los terrenos de facies blueschist. Otra complicacin resulta de (generalmente de menor importancia)
Argumentos similares son vlidas para esencialmente todos polimrfica
variaciones en las composiciones de polimorfos de la
transformaciones, y, siempre que las curvas de contorno
fases puras. Por ejemplo, varios autores han sealado
se han localizado con precisin por medio de experimentos, y que
la presencia de Fe3 + en algunos polimorfos Al2SiO5, y
la mineraloga refleja las condiciones de equilibrio, la presin
anlisis de microsonda indican que tiende a andalucita
cia de uno u otro polimorfo puede ser convenientemente
admitir aproximadamente el doble de Fe2O3 (hasta ~ 2.6 wt.%)
utilizado para fijar lmites a la temperatura y presin conque cualquiera de cianita o silimanita. Si tenemos en cuenta esto en
las condiciones bajo las cuales una roca formada. En el captulo 21, para
luz de Principio de Le Chatelier, la adicin de Fe3 + a
ejemplo, hemos utilizado la presencia de andalucita para indicar
el sistema Al2SiO5 en que andalucita y silimanita,
condiciones metamrficas de baja presin, y haciendo referencia
por ejemplo, fueron en el equilibrio, se vera compensada por la
a la figura 21-9 podemos limitar efectivamente la presin de
formacin de andalucita extra. El efecto de la adicin de Fe a
andalucita devengan rocas a valores por debajo de ~ 0,38 GPa.
el sistema sera, pues, para ampliar el campo de estabilidad de
La presencia de dos polimorfos coexistentes en una sola
andalucita a expensas de los campos de la cianita y silroca en general, se ha tomado para indicar que el metalimanite. Las concentraciones de la mayora de impurezas, sin
mrfica pico corresponda a las condiciones de equilibrio
nunca, incluyendo Fe, se consideran generalmente ser demasiado baja
a lo largo de la curva lmite univariante separar a la pareja.
para causar un desplazamiento significativo en la posicin de la
Si una estimacin independiente de la presin o la temperatura
curvas de equilibrio que separan los polimorfos Al2SiO5
peratura est disponible, el otro parmetro puede ser entonces esen la Figura 21-9. Incluso en algunos casos en los que la hematita es
timated de la ubicacin de la curva de equilibrio. Por Un
abundante, Kretz (1994, pp. 132-133) calcul que la
ejemplo, si cianita y silimanita fueron a observar
desplazamiento de la curva de equilibrio andalucita-silimanita
causado por Fe3 + sera del orden de 30 C, que es
demasiado pequeo para tener en cuenta la amplia andalucita - sillitransicin Manite observado en algunas zonas de campo. El coexistencia de andalucita y silimanita en tales casos es
yo
YO
comnmente atribuido a la muy baja AG de la

AN-dalusite -> reaccin silimanita, de modo que los dos
fases coexisten metastably como la transicin es
sobrepasado con el aumento T.
26.2 E X S OL UTI O N RE AC TI O NS
Exsolution reacciones se producen en solucin slida se- mineral

Ries cuando una solvus se encuentran (Seccin 6.5.4). Los Las
proceso implica la desmezcla de la solucin slida dentro de
el intervalo de composicin cubierto por las solvus. Ex Tpica
ejemplos incluyen los solvus feldespato alcalino (Figuras 6-16
y 6-17), la brecha peristerite en Na-rica plagioclasa (Seccin
cin 25.3), y la ortopiroxeno-clinopiroxeno y
cal-cite-dolomita solvi. Exsolution no tiene por qu implicar
minerales de la misma familia. Por ejemplo,
piroxenos de alta presin en profunda de alto grado
rocas pueden disolver un poco de A12O3. Cuando levantado,
los piroxenos Al-ricos pueden exsolve granate o plagioclasa.
Exsolution puede resultar en el desarrollo de
crystallographically orientada laminillas en el exsolving
alojar o, si la difusin es, distintos granos separados favorables.
26.3 SOLID-SOLID NET-TRANSFERENCIA REACCIONAR ) NS
515
Mg3Si40: o (OH) 2 + 4 = MgSi03 Mg7Si8022 (OH) 2

TicEnAth
(26-4)
implica fases hidratadas, pero conserva H2O. Puede
por lo tanto, ser tratado como una reaccin de transferencia neta slidoslido.
Cuando solucin slida es limitada, slido-slido net-trans
reacciones fer son discontinuo reacciones en el sentido dedescrito en la Seccin 6.5.2 y posteriores. Reacciones discontinuas
tienden a correr hasta el final a una sola temperatura (a una
presin particular), o en un solo grado metamrfico
(A lo largo de un camino en el que la presin y la temperatura son relada por el gradiente de campo metamrfico). Hay as una
abrupto cambio (discontinua) de la Asamblea reactivo
Blage para el conjunto de productos en el isograd reaccin.
Los tres tipos de reacciones discutidas anteriormente son relativamente sencillo reacciones metamrficas, y son
sujeto a las variaciones en la presin y la temperatura, concabo las complicaciones debido a las variaciones en roca o com- fluido
posiciones. La presencia de reactivos frente a los productos tiene
sido utilizado habitualmente, en conjuncin con experimental
trabajo que limita la ubicacin de la reaccin en
P-T-X espacio, para establecer lmites a la temperatura y presin
seguro de las condiciones de un evento metamrfico. Cuando Se
solucin slida es pronunciada, reacciones de transferencia de red
convertirse en continua, y con sujecin a composicionales
efectos, que sern discutidos en la Seccin 26.5.
Reacciones de transferencia neta slido slidos implican slidos

solamente, y
difieren de las transformaciones polimrficas en que inVolve slidos de diferente composicin, y por lo tanto la materia 26.4 devolatilizacin REACCIONES
deben ser trasladados de un sitio a otro con el fin de
que la reaccin proceda. Reacciones de transferencia neta difierenLas reacciones que liberan o consumen los voltiles se encuentran entre
las reacciones ms comunes en el metamorfismo. Ellos typde reacciones de intercambio inico slido-slido (Seccin 26.6) en
camente evolucionar H2O (reacciones de deshidratacin) o CO2
que el progreso de la transferencia neta reacciones resultados en un
(reacciones de-carbonatacin), pero prcticamente cualquier voltil,
cambio
incluyendo O2, H2, CH4, F, Cl, SO2, etc. puede estar implicado
en las cantidades modales de las fases involucradas. Varios ex bajo las circunstancias apropiadas. La presente discusin
Se encontraron ejemplos en el captulo anterior, inse concentrar en sistemas voltiles H2O-CO2, pero el
cluding: NaAlSi2O6 SiO2 = NaAlSi3O8
Abprinciples
implicados se pueden aplicar a cualquier reaccin re(26-1)
JdQtz
voltiles de arrendamiento.
Debido a que una especie voltil est involucrado, las reacciones
MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + Al2SiO5
dependen no slo de la temperatura y la presin,
(26-2)
sino tambin de la presin parcial de la compo- voltil
Una
nentes. Por ejemplo, la ubicacin en una P-tphase diagrama
EnDiSil
de la reaccin de deshidratacin:
4 (Mg, Fe) SiO3 +
(26-5) KAl2Si3AlO10 (OH) 2 + SiO2 =
(26-3)
CaAl2Si2O8 =
OpxFlag
(Mg, Fe) 3Al2Si3O12 + Ca (Mg, Fe) Si2O6 + SiO2
Sra
Qtz
GrtCpxQtz
+ H2O
KAlSi3O8 + Al2SiO5
W
Kfs
Cuando la difusin se convierte en un factor limitante (generalmente
Al-silicato
en
rocas con muy poco lquido del poro), las reacciones pueden servienen detenido, como en las reacciones de corona de formacin de depende de la presin parcial de H2O (Pn2o). De Esta
pantalla
la dependencia se demuestra fcilmente mediante la aplicacin de Le
discuten en la Seccin 23.6.
Principio de Chatelier a la reaccin en el equilibrio. ReMinerales intervienen en las reacciones slido-slidas pueden
accin (26-5) por cierto, marca la desaparicin de
contener
moscovita en (cuarzo) que soportan metapelitas tpicos, y
algunos compuestos voltiles, pero los voltiles se conservan en el rela accin de manera que se genera o se consume ningn fluido. Por
ejemamplio, la reaccin:
516
Captulo 26
0.1
200
400
0: 2
0,4 0,6 0.
600
Temperatura C
800
1000
100
200
0.4
300
400
T r.
500
700
600
0.3
QO_
0.2
0.1
Figura 26-2 P-tphase Diagrama para la reaccin Sra + Qtz =

Kfs + Al2SiO5 + H2O que muestra el cambio en el equilibrio de condiciones es bajo a bajas presiones debido al alto volumen de la
ciones como /? H20 vara (suponiendo ideales mezcla H2O-CO2). Clculo fluido de fase, pero se agudice rpidamente a presiones ms altas
lada usando el programa TWQ por Herman (1988,1990,1991).
porque el lquido es ms fcil de comprimir. De este modo AV

disminuye mucho ms que con el aumento de AS1
presin.
Como se puede notar en la figura 16-16, a muy alta
por lo tanto representa la isograd "moscovita-out". Al2SiO5 y
presiones del vapor se vuelve tan comprimido que
Feldespato potsico son a la vez estable en los grados ms bajos (aunque
muchas curvas de-volatilizacin doblan hacia atrs sobre
Feldespato potsico rara vez se encuentra), as que esto no hace
mismos que se alcance una pendiente negativa. Tericamente,
una buena isograd mineral-in.
devolatiliza- completa
Figura 26-2 es una P-T diagrama de fase que muestra la equicurva librium de reaccin para la reaccin (26-5). La pesada
curva de equilibrio de la derecha representa EST el equilibrio
interpolar los reactivos y productos bajo saturado con H2O
condiciones (PH2O = Aithostatk) - Se trata de una suposicin comn
cin, y la curva de pesada representa la tpica forma de
curvas de equilibrio para las reacciones de deshidratacin reportados en
la literatura. El conjunto hidratado es casi siempre
en el lado de baja temperatura de la curva, y el
fase fluida evolucionada se libera a medida que aumenta la temperatura.
La forma cncava hacia arriba es caracterstico de todos
curvas de equilibrio de-la volatilizacin a baja presin
porque la pendiente, como se determina por el Clapyron
ecuacin
dP = COMO d T ~
(5-14)
Figura 26-3 Calculado P- T curva de reaccin de equilibrio para una

reaccin de deshidratacin que ilustra el bucle completo que es tericamente
Cally posible. Rara vez, o nunca, es el bucle completamente estable. En
el presente caso, slo la parte superior de la Lmt = Lws + 2
Reaccin Qtz + H2O es estable. La determinado experimentalmentecurva de equilibrio se muestra en la Figura 26-19, donde el establo
seccin se encuentra entre aprox. 180 y 300 C a 0,3 GPa
(Porcin slida). La deshidratacin se produce con decreciente temperatura
tura para este segmento estable de la curva de reaccin (una inusual
situacin).
curvas de formar un bucle cerrado, y doblar de nuevo en

alta presin y baja temperatura a una pendiente positiva
de nuevo (Figura 26-3), pero el bucle completo es rara vez, o nunca,
estable para cualquier reaccin. Algunos greenschist - blueschist
reacciones, por ejemplo, tienen la parte baja-T-alta-P de
el bucle estable, y se distinguen por tener la hidrous fase en el lado de alta temperatura, de modo que "Retrodeshidratacin rograde "es posible. Si nos ocupamos slo con
presiones de la corteza normales y gradientes geotrmicos, sin
nunca, curvas de desgasificado tienen la forma la figura 26-2,
y consideraremos esta forma a ser tpico.
H2O Supongamos que se retira del sistema en algn
punto de la curva de equilibrio H2O-saturada en la figura
26-2, por lo thatpH2o <jPnthostatic. Segn Le Chatelier de
Principio, la eliminacin de H2O en el equilibrio ser compensacin
saciado por reaccin (26-5) que se ejecuta a la derecha, con lo que
producir ms H2O para compensar la prdida. De Esta
estabiliza el lado derecho de la reaccin a expensas de
el lado izquierdo. En otras palabras, cuando se retira H2O, la
Kfs + Al2SiO5 + H2O campo se expande a expensas de la
Campo Ms + Qtz, y se desplaza la curva de reaccin hacia la baja
la temperatura en la Figura 26 a 2,1 haber calculado la curva
cambiar para valores de? / H2O = 0-8, 0,6, 0,4, 0,2, y 0,1 veces
- ^ Lith-
517
lata
convertido en menos de Plith por cualquiera de dos maneras.(CO2 diluye H2O), y la mezcla de ideales asume pH20 - ^ H2o
Primeros jPfluid pueden convertirse en menos de Plith simplemente -Pfluid (Ley de las presiones parciales de mezcla ideales de Dalton
desecacin de la
turas de gases).
el rock y la reduccin del contenido de fluido (Pu2o = Pnuid < Piith). Una vez que la curva de equilibrio se representa en la Figura 26-4
En segundo lugar, Pfluid puede permanecer igual a Plith pero el H2Oes fcil de etiquetar los campos recordando que la hien el
asociacin mineral drous es estable a baja temperatura,
el fluido puede ser diluida mediante la adicin de otro fluido
y la fase voltil se libera como la temperatura incomponente, tal como CO2 o alguna otra fase voltil
pliegues. Tenga en cuenta tambin que la estabilidad mxima
(PH20 <^ fiuido - Aith) - I calcula las curvas de la figura
temperatura
en
^ Fluido
~ A:elith26-2
para
ltimo caso, en el supuesto de dilucin ideal de H2O tura del conjunto hidratado es para H2O pura (H2O = ^
Un punto importante que surge de la figura 26-2 es que
1.0), ya que este es el mximo /? H2o posible en el
la temperatura de un isograd basado en una desvolatilizacin
presin especificada, y podemos imaginar que el H2O
reaccin es sensible a la presin parcial de la voltil
forzado en el moscovita hidratado, la mejora de la minera
especies involucradas. Una forma alternativa de mostrar esto es
estabilidad del eral. En muy baja /? H20 hay poca presin H2O
utilizar una T-Xfiuid diagrama de fases (Greenwood, 1967a). Be- seguro, as moscovita se rompe. Una fase hidratada no es
causa H2O y el CO2 son, con mucho, el ms comn
estable en un entorno absolutamente H2O libre, por lo que la
voltiles meta-mrficos, la Xin casi todo T-X diagramas es la
curva de equilibrio en realidad nunca llega XH2O - 0, pero BEfraccin molar de CO2 (o H2O) en mezclas H2O-CO2.
viene asinttica a ella a baja temperatura.
As ^ co2 - NCO2 / (NCO2 + H2o) donde nes el nmero de
La forma de todas las curvas de deshidratacin en T-XMD diamoles o molculas de cada especie en la mezcla de fluido.
gramos es similar a la curva en la Figura 26-4. Tienen un
T-Xnuid diagramas, sin embargo, se pueden crear para cualquier
temperatura mxima en el extremo puro H2O, y una pendiente
mezclas voltiles deseados. En comn T-Xfiuid diagramas,
que es suave en H2o alta ^> pero cada vez ms empinada hacia
temperatura es la ordenada (eje y) y XC02 o XU2O es el
bajo XH2Q, convirtindose casi vertical a muy bajo ^ H2o- El
eje de abscisas (eje x). Dado que la presin tambin es un comn
la temperatura de la reaccin puede por lo tanto ser prcticamente
variables, una T-Xftuid diagrama debe crearse para un determinado cualquier
presin.
temperatura por debajo del mximo que representa Pn2o =
Figura 26-4 es una T-XH20 diagrama de reaccin (26-5)
Plith. Para la mayora de la gama ^ H2o en la Figura 26 ^ -, sin
en el que Plith = 0,5 GPa, calculado con el mismo ASembargo,
supuestos como la figura 26-2 (-Pfluid = ^ mh, y diluyendo H2O
la temperatura de reaccin vara en menos de 200 C.
idealmente). En la Figura 26-2,1 han dibujado un isobrica discontinua
A Pesar De Ello, uno debe tener mucho cuidado para limitar la
lnea en 0,5 GPa, y se muestra la interseccin de esta lnea
la composicin del fluido, si es posible, antes de utilizar una deshicon la serie de curvas de equilibrio como una secuencia de
reaccin dratacin para indicar grado metamrfico.
puntos. Estos puntos corresponden a los puntos en la Figura 26-4,
Reacciones descarbonatacin se pueden tratar en una identificacin
porque Pn2o + Pco2 - Aith soy una mezcla H2O-CO2 binario
moda cal. Por ejemplo, la reaccin:
PHZO
CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2

CalWo Qtz
800
"Nt
'F l i d u ~ h
= 0,5 GPa
Kfs + AI2SiO5 + H2O
EOO
Ms + Qtz
400
200
O.o
0.4
0.2
XH
0.6
0.8
1.0
,0
Figura 26-4 T-XH20 diagrama de fases para la

reaccin Sra + Qtz = Kfs + Sil + H2O a 0,5 GPa asumiendo ideales
Mezcla H2O-CO2, calculados utilizando el programa por TWQ
Berman (1988, 1990, 1991). Los puntos corresponden a los de
Figura 26-2.
(26-6)
se puede mostrar en una T-XC02 diagrama, y tiene el mismo

como forma de reaccin (26-5), slo la estabilidad trmica mxima
bilidad del conjunto que contiene el carbonato de minera
eral se produce a ^ co2 = 1-0 (Figura 26-5). La temperatura
de un wollastonita en isograd basado en esta reaccin obviaormente depende pCO2 de la misma manera como Reaccin
cin (26-5) depende uponpH20.
En su estudio terico y experimental en la
Sistema de CO2 MgO-SiO2-H2O, Greenwood (1967a)
distinguidos cinco tipos principales de equilibrios
con fluidos CO2-H2O (excepto los que
conservar las especies voltiles, tales como la Reaccin (26 ^ 4)).
Cada tipo tiene su propia forma caracterstica en T-Xfiuid
diagramas. Los cinco tipos se basan en que voltiles
componente se consume o liberado como la temperatura
aumenta:
1. reacciones de deshidratacin, como reaccin (26-5).

2. Reacciones descarbonatacin, como reaccin (26-6).
3. Combinado reacciones de deshidratacin-descarbonatacin:
518
Captulo 26
800 Wo + CO.
600
0)
Cal + Qtz
400
|2
fluic ~ Hith
= 0,5 GPa
200
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
O.o
CO,
Figura 26-5 T-XC02 diagrama de fases para la reaccin Cal + Qtz =

Wo + CO2 a 0,5 GPa asumiendo mezcla ideales H2O-CO2, calculado usando el programa TWQ por Herman (1988,1990,1991).
0 Q.)
YO
5 MgC03 Mg3Si4010 (OH) 2 = Tic

(26-7)
Mgs 4 Mg SiO Fo24
5 CO + HO
4.
Prograde reacciones que consumen H2O y

liberar CO2:
3 MgCO3 + 4 SiO2 + H2O =
MgsQtz
(26-8)
Mg3Si4010 (OH) 2 + C02

Tic
5.
Reacciones Prograde que consumen CO2 y

liberar H2O:
2 Ca2Al3Si3O12 (OH) + CO2 = Zo
3 CaAl2Si2O8 Un CaCO3
(26-9)
HO
California
Las formas tpicas de estos reaccin

tipos se ilustran en la Figura 26-6. Las formas hacen
algn sentido intuitivo cuando se considera a la luz de
fases hidratadas descomponer a muy bajo XH20 y se
fases carbonato descomponer a muy bajo XCQ2. Por Un
ejemplo, en el tipo (4) reacciones de la asociacin mineral
(A) en la Figura 26-6 debe incluir un mineral de carbonato
(Porque el CO2 es en el lado opuesto de la reaccin). Los Las
carbonato de ensamblaje de soporte se rompe a lo largo de una

travesa isotrmica en la figura 26-6 hacia rica H2O el
final, porque hay poco CO2 para estabilizar la
carbonato. Ensamblaje (B), por otro lado, incluye
un mineral hidratado, que se descompone hacia el
Rico en CO2 final. En el tipo (5) reacciones (A)
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
CO,
Figura 26-6 Esquema T-XCC> 2 diagrama de fases que ilustra el

formas generales de los cinco tipos de reacciones que implican CO2 y
Fluidos H2O. Lay se Brepresentar una o ms fases slidas, y reaccin estequiometra se ignora. Despus de Greenwood (1967a).
Inc.
incluye una fase hidratado, que se descompone a bajo

XH20, y (B) incluye un carbonato, que se descompone
hacia bajo XCOz. En las reacciones del tipo (3), conjunto (A)
incluye tanto un hidratado y una fase de carbonato. Los Las
fase hidratada rompe hacia alta Xcc> 2, y la
carbonato asociado es consumido por la reaccin incluso
a pesar de que de otro modo sera estable. Del mismo modo, la carcarbonato descompone a alta XH2Q, consumir el asociado
ATED fase hidratada. Tiene que haber un mximo trmico
para escribir (3) reacciones en una T-Xttuid diagrama. Cualquier
reaccin
que no libera o consumen H2O o CO2 no habr
afectado por XC02 y que por lo tanto formar una lnea horizontal en
un
T-Xnuid diagrama.
Greenwood (1967a) demostr tericamente que
la ubicacin de la trmico mximo (Tmax) de tipo 3 reacciones a lo largo del eje X se determina por la relacin de la
coeficientes estequiomtricos de CO2 y H2O en la reaccin
(Al menos para un comportamiento ideal de mezcla). Si es igual
molar
se liberan cantidades de CO2 y H2O, Tmx se produce a XC02
=0.5. Para la reaccin (26-7), que libera 5 moles de CO2
por cada mol de H2O, Tmx est situado en XCOl = 5 / (5 + 1) =
0.83 (suponiendo ideales mezcla CO2-H2O). Tmax para el
reaccin ilustrada por la curva hipottica (5) en
Figura 26-6 es en XC02 = 0,67, lo que indica una reaccin de la
Tipo: A = B + 2CO2 + H2O.
519
CO,
Reacciones de desvolatilizacin incluyen una potencialmente molquido biliar, y por lo tanto la presin, la temperatura y
Figure26-7T-XC02phasediagraminthe
el progreso de estas reacciones dependen de tales roca fsica
Sistema de CO2 CaO-MgO-SiO2-H20, para las reacciones Cal + Qtz =
propiedades como la porosidad y la permeabilidad. Recordemos la Wo + CO2 y Tr + 3 Cal + 2 = 5 Qtz Di + 3 CO2 + H2O. en 0,5
pantalla
GPa, asumiendo mezcla ideal de los gases no ideales, calculado
discusin en la Seccin 24.2 en la que distinguimos perusando el programa de TWQ por Berman (1988,1990,1991).
menos componentes del fluido mviles perfectamente mvil vs..
Cuando una
sistema es permeable a los lquidos son libres de migrar, y son
por lo tanto altamente mvil. En tales casos, los fluidos liberados de
profundidades mayores pueden pasar a travs de las rocas profundas,
que
puede ser tratada como sistemas abiertos con respecto a los fluidentificadores. Si el depsito de lquido externo es grande con
respecto a
el sistema ms superficial, y los fluidos pasan a travs fcilmente, la
composicin de fluido puede ser controlado por el externamente ms
grande
depsito final, y por lo tanto afecta a la composicin mineral de
la ms superficial. Cuando la permeabilidad es baja, en el
Por otro lado, los fluidos se mantienen a nivel local y son ms
propensos a
equilibre con los minerales presentes, de modo que la minera
assemblage eral del sistema superficial controla el fluido
composicin, y no viceversa.
Como un ejemplo de cmo funciona este concepto durante
reacciones de-la volatilizacin, considere la figura 26-7, en
que dos reacciones de desgasificado se ilustran.
Ca2Mg5Si8O22
(OH)
2 + 3 + 2 es
CaCO3
SiO2 =(26-5), una
La
reaccin de baja
temperatura
la reaccin
(26-10)
reaccin decarbona-cin del
tipo (2) anterior, y la
Qtz
otro es:
California
Tr
3 CO + HO
a (3) reaccin de tipo liberando tanto H2O y CO2. Be5 CaMgSi2O6 Di
hacer que la relacin molar de CO2: H2O liberado en la reaccin
(26-10) es de 3: 1, Tmx ocurre en XCOi = 3 / (3 + 1) = 0,75 en
Figura 26-7. Otras reacciones se producen en el
CaO-MgO-Si02-H2O-CO2 del sistema, como se discuti
en la Seccin
600
15
400
0
Q.
200
p
-p
Jth
= 0,5 GPa
Identificacin del fl
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
29.1.1.1, y estas reacciones pueden desempear un importante

papel en petrognesis meta-carbonato. Estas son ignoradas
por el bien de la simplicidad en la presente discusin, por lo
que podamos centrar en el comportamiento de fluido asociada con
algunas reacciones representativas, en lugar de lo que
asociacin mineral en realidad se desarrolla.
Supongamos que empezamos con una calcita mrmol que contiene
+ Cuarzo + tremolita a baja temperatura (ya anteriormente
la isograd tremolita que se ha quedado fuera de la
el diagrama), y que la fase intergranular fluido inicial es
compuesto de 20% en moles de CO2 y 80% en moles de H2O. Si
nosotros
calentar esta mezcla, el fluido sigue la flecha vertical en
Xcc> 2 - 0.2. A 410 C el sistema alcanza el equilibrio
curva de reaccin (26-10) (punto a), y Tr + Cal +
Qtz reaccionan para formar dipsido, liberando 3 moles de CO2
y 1 mol de H2O por cada mol de tremolita consumido.
En primer lugar, vamos a suponer que la roca es porosa y permeable
(Sistema abierto comportamiento), por lo que estas especies son
voltiles
libre de escapar y dejar el sistema sin alterar la
composicin de la fase fluida que intergranular
pasa a travs de la roca, que puede permanecer en Xcc> 2 0,2 si se controla en que la composicin por algunas grandes
depsito externo. Si este es el caso, la reaccin (26-10)
se comportar como una reaccin invariante (discontinua).
De acuerdo con la regla de las fases, F = C- <f> + 2 = 5-5 + 2 =
2, pero, debido P ar \ dXCQ2 se fija externamente, Fes
reducido por dos a cero. Alternativamente, podramos
considerar el CO2 y H2O como perfectamente mvil, por lo que C = 3
y se
4> = 4 (no se puede contar la fase fluida si no lo hace
contar CO2 y H2O como componentes). Por Ende F - 3 - 4 +
1(Isobrica) = 0. Debido a que la reaccin es invariante, la
sistema permanecer a 410 C (y XCO2 = 0.2) hasta que la
la reaccin se ejecuta hasta su finalizacin (definido como el punto en
el
la que una de las fases de reactivo se consume ...
recuerde, una reaccin puede proceder slo mientras todas las
o / los reactivos estn presentes). El calor aadido, mientras que F =
0 es consumido por la reaccin endotrmica en una contemperatura constante.
Una vez que se consume un reactivo, la temperatura de
pueden subir de nuevo a lo largo de la fija Xcc> 2 trayectoria de fluido.
Por Si
tremolita es la fase limitante, y se consume en primer lugar, la
sistema puede calentarse al punto D, donde el restante
calcita y cuarzo reaccionar a producir wollastonita
a travs de la reaccin (26-5), y liberar slo el CO2. De nuevo, si
el fluido es perfectamente mvil y controlado por una
depsito externo en XC02 = 0,2, entonces esto tambin actuar como
una reaccin invariante discontinua (en el
Sistema), y permanecer a 487 C hasta que el CO2-CaO-SiO2
ya sea calcita o cuarzo se consume antes de la
la temperatura puede elevarse de nuevo con Wo + Qtz o WO +
Presente Cal.
Alternativamente, si la temperatura inicial eran
alrededor de 350 C y Xcc> 2 = 0.2, pero fluidos H2O casi puros
fueron puestos en libertad en el sistema superficial de un
cristalizar granito abajo, XCO2 reducira entonces
a aproximadamente cero, provocando tanto "progrado"
reacciones ocurran, produciendo primero dipsido y despus
wollastonita en condiciones isotrmicas. Tal
proceso puede ser responsable de
520
Captulo 26
la ocurrencia de rocas muy wollastonita-ricos asociado

Figura 26-7 se extiende aproximadamente 45 C a medida que avanza
con numerosos mrmoles. Tracy et al. (1983) se describe una
a lo largo de la reaccin Di-produciendo, slo una cantidad menor
situacin en Connecticut, donde vetas de cuarzo inyectan cado
de Di se crea hasta XCO2 del fluido que se ha estabilizado en 0,75. Por
lentes bles y ensamblajes creados calcosilicatadas en el
Si
fronteras. Interpretaron las venas como la representacin
Greenwood es correcta, la reaccin producir y
controlado externamente SiO2-H2O-ricos conductos de fluido, y
mantener un depsito de fluido con XC02 = 0.75 en el punto b
la adicin de H2O caus el mrmol a decarbonate lodurante la mayor parte del proceso de reaccin. Este es capaz de
camente, la produccin de los conjuntos calcosilicatadas en el mer- "Amortiguar externamente" el lquido de otras rocas (generacin
ginebras.
aliarse por encima de este sistema, porque los lquidos tienden a subir).
Siguiente considerar una situacin en la que la permeabilidad es
Tal
limitado. Si el original Cal + Tr + Q se calientan al punto
un buffer externo puede haber sido responsable de mantenimiento
una, la reaccin (26-10) produce CO2: H2O en la proporcin de
Taining XCQ2 = 0,2 en el sistema abierto descrito anteriormente.
3: 1, lo que es ms rica en CO2 que el fluido inicial (^ Co2 =
Una vez que se consume un reactivo, la temperatura de la
0.2). Si la permeabilidad es baja, el fluido producido por la
sistema puede levantarse de la curva de equilibrio para la reaccin
de reaccin se mezcla con el fluido original, desplazando XCO2 a la (26-10). De nuevo, si se consume tremolita primero, calcita +
valores ms altos. Debido a que la reaccin de tremolita +
cuarzo reaccionar a wollastonita en el punto c, donde puro
cal-cite + cuarzo -> dipsido ha comenzado ya con el fin de
CO2 se produce a 570 C. En el caso de baja permeabilidad,
lograr este cambio de fluidos, las cuatro fases minerales son
el + Cal + Qtz Wo assemblage entonces amortiguar el fluido
Actualmente, por lo que el fluido no puede simplemente cambiar
con el aumento de la temperatura hacia Xcc> 2 = 1.0. Si Greenwood
isotrmicamente a
(1975) es correcto, la generacin de muy poco Wo es
la derecha de la curva de equilibrio univariante en el
necesaria para elevar Xcc> 2 del fluido a casi 1,0, y la mayora de
T-Xfiuid diagrama, porque esto requerira perder Di
el Wo se crearn cuando la composicin del fluido BEotra vez. Ms bien, el camino debe seguir el reequilibrio
viene estabilizado en esa composicin en torno a 590 C.
curva de accin a lo largo de la lnea de puntos (ligeramente desplazadoSi uno de los reactivos est presente en muy pequea cuantitativa
para clarilazos, o la roca es semipermeable, o bien la reaccin puede
dad). Este es un clsico buffer proceso, en el que el slido
ejecutar a la terminacin antes de la composicin del poro
controles asociacin mineral, o tampones, la com- fluido
lquido se estabiliza en el valor de la pro- fluido
posicin. Debido ^ fluido ya no es fijo, F = 1 (Isobrica).
producida por la reaccin. Es este tipo de situaciones, la reaccin de
Mientras los cuatro slidos y coexisten fluido (en un particular
(Y su capacidad de amortiguacin) cesar en algn punto a lo largo
presin lar), la composicin del fluido se determina por la
el camino de reaccin-buffering antes de llegar, Rmax. Por Un
la temperatura, a lo largo de la curva de equilibrio en la figura 26-7. ejemplo, la reaccin (26-10) puede cesar cuando tremolita (o
Si seguimos a calentar el sistema, la composicin de la
otro reactivo) se consume antes XCO2 del fluido
fluido ser amortiguada hacia una mayor Xcc> 2 como la temperaturallega a 0,75 en la Figura 26-7. Los Las T-Xfiuid trayectoria de la
se eleva y la reaccin, consumiendo Tr, Cal, y
proceso puede dejar as una reaccin en cualquier punto entre
Q, y la produccin de Di y fluida enriquecida con CO2 durante ese el punto en que primero se encuentra con la curva de equilibrio a la
intervalo. La reaccin es por lo tanto una univariante, y ocultima estabilizado composicin del fluido. El camino a - d ->
curs ms de un intervalo de temperatura en el que la proporcin
E y hacia arriba desde e en la figura 26-7 ilustra un fluido
las de los reactivos y los productos varan.
est tamponada a lo largo de la reaccin (25-5) cuando cualquiera de
En qu momento dejar la reaccin de amortiguacin? Es decalcita
pende de las cantidades de los reactivos y de lquidos, y
o cuarzo se consume en un punto e arbitraria, y el
la permeabilidad de la roca. La porosidad es probablemente
ensamblaje de amortiguacin se pierde lo que la temperatura puede
muy pequeo en la mayora regionalmente rocas metamorfoseadas, y aumentar
restringido a una pelcula intergranular (menos de 1 a 2% de
desde all con Xcc, 2 = 0.52. En la seccin 30.2.1.2 lo haremos
el volumen de roca). En tal caso, el crecimiento de slo unos pocos discutir mtodos por los cuales modales cambios mineralgicos
% en volumen de dipsido liberara ms del 10% de lquido,
puede ser utilizado para estimar los flujos de fluidos.
que modificara considerablemente (y quizs ahuyentar a) la
En general, es imposible predecir en qu r- ^ fluido
pequea cantidad de lquido presente inicialmente. El re- progrado sealar una reaccin desvolatilizacin se ejecutar hasta su
accin por lo tanto modificar el fluido hacia XC02 = 0.75 como
finalizacin.
la temperatura se eleva hacia Tmx a 455 C (punto b
Los escenarios de sistema abierto y buffer-a-Tmx representan
Figura 26-7). Supongamos que el sistema evoluciona al punto b. En las dos situaciones extremas. Incluso en baja porosidad
este punto, el fluido producido por la reaccin es igual a
situaciones bien tamponadas, tales como el camino a -> b en la figura
el fluido de poro existente, y ni la temperatura ni
26-7, como la composicin del fluido intergranular
la composicin del fluido puede cambiar, siempre y cuando los cuatroenfoques punto b durante el progreso de la reaccin
minera
(26-10), se requiere ms progreso de la reaccin de modificar
nerales estn presentes. As, la reaccin se ejecutar hasta su finalizacin
, porque el ser fluido producido que se aproxima
a 455 C, hasta que se consume un reactivo. Greenwood
que ya existe en los espacios porosos. Greenwood (1975)
(1975) sostuvo que esto debera ser una situacin comn,
puede ser correcto en que slo un pequeo grado de reaccin
y que a pesar de que un camino de reaccin tal como a -> b en
Se requiere el progreso para amortiguar la composicin del fluido
rpidamente a la proximidad de rmax. La reaccin, sin embargo,
todava pueden ejecutarse hasta su finalizacin antes de que llegue all.
521
El intervalo de temperatura en el que una reaccin tamponada

grado superior. El isograd granate (basado en el primer AP
cin se lleva a cabo es ms ancha que de ma abierta sin buffer
aparicin de granate) se muestra en la Figura 26-8 como discontinua
sistemas. En lugar de tener los reactivos y productos
lnea. Tenga en cuenta que la isograd no est situado en el mismo
coexistir slo a una sola temperatura (sistema abierto, disgrado en cada unidad. Esto puede ocurrir por uno de los dos reacontinua) que pueden coexistir en un rango de temperatura,
hijos (suponiendo que las rocas representan equilibrio minera
en muchos casos superiores a 100 C. Al igual que en nuestra regla de
ensamblajes va-).
las fases
discusin en la Seccin 24.2 en relacin con periclasa,
1. Las rocas son de tal composicin contraste que
brucite y H2O, la fase fluida no es perfectamente mvil
la
reaccin que produce granate es diferente. Por ejem
en situaciones tamponadas, y por lo tanto H2O y CO2 deben estar
considerado como componentes, y el fluido considerado como un plo, en algunas rocas granate puede ser creado por el (asim
brada) reaccin:
fase, lo que explica por qu tantas fases (reactivos
adems de productos) coexisten en un intervalo de temperatura.
En lugar de ser discontinuo, las reacciones se convierten
Chi + Ms + Qtz ^ Grt + Bt + H 2 O (26-11)
continua, como la composicin de al menos una fase (en
este caso el fluido) cambia con la temperatura interMientras que en ms pelitas Fe-ricos y K-pobres, granate
val en la que la reaccin procede. Tal metamrfica
podra ser generada por una reaccin (no balanceada) involvreacciones continuas son anlogos a la continua
ing cloritoide:
fusin reacciones discutidas en los captulos 6 y 7. Nos deber
desarrollar ms esta idea en la seccin siguiente, cuando
Chi + Calculado + Qtz -> Grt + H2O
generalizamos para incluir soluciones slidas tambin.
(26-12)
Compensaciones en un isograd particular, cuando se basan en la
diferencia
reacciones tes, pueden ser relativamente grande. En la unidad en blanco
Imagine una zona de campo idealizada de buzamiento metaen el centro del mapa, granate no se crea en absoluto. De Esta
sedimentos pelticos morphosed que golpean directamente hasta metapodra ser una rica en Mg pelite de arena, o incluso una cuarcita o
grado mrfica (Figura 26-8). La composicin de mayor
mrmol.
cada unidad es homognea, pero difiere algo de
2. La reaccin en la que se basa la isograd es la
las otras unidades de la zona. As se puede comparar cmo
misma en cada unidad, pero es una reaccin continua, y es
cada composicin se comporta como el grado de metamorfismo
ubicacin es sensible a la composicin de las soluciones
aumenta al caminar dentro de cada unidad lo largo del rumbo hacia (Ya sea slido o lquido) en cuestin. Las compensaciones que esto
crea
en un isograd suelen ser ms sutil que la razn # 1,
pero en algunos casos pueden ser sustanciales.
26.5 Reacciones continuas
La primera razn se trata con ms detalle cuando

nos fijamos en las rocas pelticas en el captulo 28. Por ahora, vamos a
contrarse en la segunda razn.
Para entender el efecto de las soluciones en la temtura de un isograd, nos referimos a un sistema familiar: el
Fo-Fa solucin slida que comprende olivino en la figura
6-10. Observe que la temperatura a la que se funden primero
se produce depende de la relacin Mg / Fe de la mayor
composicin que planifiquemos a derretirse. Si empezamos con una
roca
que tiene 30 wt.% Fo, por ejemplo, en estado fundido de una
composicin que tiene 8 wt.% Fo se genera primero en ~
1320 C. Si empezamos con una roca que tiene 70 wt.% Fo, en
Por otra parte, fundir con una composicin de aproximadamente 35
wt.% Fo primero se generar en ~ 1585 C. Los Las
temperatura a la que la masa fundida se genera primero entre estos
dos ejemplos vara en alrededor de 265 C!
Si bien nos referimos a la figura 6-10, puede ser un buen
tiempo para recordar la diferencia entre re- discontinua
acciones y reacciones continuas. La discontinuo reaccin
Figura 26-8 Mapa geolgico de una zona de campo hipottico
que metamorfoseados sedimentos pelticos golpean directamente hasta meta-cin se produce a una temperatura constante cuando no hay
grado mrfica. El isograd basado en la primera aparicin de
grados de libertad (F = 0) de acuerdo con la regla de las fases.
granate se muestra como una lnea discontinua. Los desplazamientos de este Como ejemplo, considere forsterita puro a una constante
isograd en
la presin en la figura 6-10. En el sistema puro, el nmero
contactos de la unidad se discute en el texto.
de componentes, C, es 1. Cuando forsterita comienza a fundirse a
522
Captulo 26
1890 C, c)> = 2, de modo que F = C - cj> + 1 (Isobrica) = 1-2 + CD

CD
1 = 0. Por lo tanto la temperatura permanece constante hasta que todos Q.
la forsterita es consumido por la reaccin de fusin. De Esta
Grt
es discontinua porque un cambio pronunciado se produce en
el sistema a una nica temperatura.
Chi + Qtz
En el sistema de dos componentes, de manera similar si calentamos
FO30
.CD
a la fusin, la fusin comienza en 1320 C, pero no se completa
hasta 1535 C, en cuyo momento el BE- composicin lquida
viene igual a la composicin a granel (como se discute en
Captulo 6). En este caso, la reaccin de fusin es una contingencia
conti- reaccin, porque C = 2 y F = 2.2 + l = l. Be1
Mg
causa hay un grado de libertad, la temperatura es libre
/
(Fe + Mg)
varan, y la composicin del lquido y slido varan
a lo largo del liquidus y solidus, respectivamente, como de fusin
Figura 26-9 Isobrica Esquema T-XMG diagrama que representa
progresa.
la reaccin metamrfica simplificada Chi + Qtz -> Grt + H20.
En resumen, las reacciones discontinuas se producen a una contemperatura constante (o grado metamrfico). Discontinuidad
reacciones sas son realmente univariante (F = 1) en P-tphase
de la composicin de la roca a granel. Las compensaciones isograd
diagramas. Debido a la presin y la temperatura no son inmapeados
dependiente durante el metamorfismo, pero obligados a tes
en la figura 26 a 8 mayo as reflejar la diferencia en mayor
bajo un gradiente geotrmico o P-T-t camino, el P-T camino
XMG, y la reaccin continua se produce a travs de una variable
por lo tanto atraviesa la reaccin a una sola P-T el punto. En otro
anchura capaz dentro de la zona inmediatamente por encima de
palabras, porque Tdepende de P(Como se determina por el
granate
gradiente geotrmico local), se pierde un grado de libertad.
cada segmento isograd.
Si la reaccin (26-11) fueron una reaccin discontinua (vamos
Cuando petrlogos utilizan el trmino "reaccin continua
dicen que se produjo por miembros extremos puros Mg) y es recin
", que se refera a las reacciones como la de ILresponsable de la formacin de granate en la zona mapa de
trada
en la Figura 26-9, con la participacin slido soluciones.
Figura 26-8, esperaramos que la reaccin se ejecute a comReacciones de desgasificado pueden ser continuas, as, en
finalizacin (cuando uno de los reactivos fue consumido) a una
un sentido, porque el fluido composicin puede cambiar a lo largo
solo grado. Reacciones continuas producen cuando F> 1, y
un intervalo de temperatura de reaccin tamponada. Slo cuando una
los reactivos y productos coexisten ms de una temperatura
reaccin de desgasificacin es tambin afectada por continuo
(O grado) de intervalo. Si la reaccin (26-11) fueron un continuo
-solucin slida comportamiento sera considerado la reaccin
reaccin ous, entonces esperaramos encontrar clorito,
"Continua" en el uso comn (como es el caso de la remus-covite, cuarzo, biotita y granate todos juntos en el
accin en la Figura 26-9).
misma roca sobre un intervalo de grado metamrfico
por encima de la isograd granate. La composicin de uno o
26.6 ION REACCIONES DE CAMBIO
ms fases de la solucin (generalmente todos ellos) por lo tanto pueden
variar
Reacciones de intercambio inico implican el intercambio recproco
a travs del intervalo, y las proporciones de los minerales
de componentes entre dos o ms minerales. Pese A
cambiar correspondientemente hasta una de los reactivos
el intercambio puede implicar aniones o complejos aninicos,
desaparece con el grado en aumento.
tales como el intercambio Cl-F-OH entre anfboles y micas,
Una reaccin metamrfica continua se ilustra en la
petrlogos se han concentrado ms en el intercambio reaccin
Figura 26-9, que es un esquema isobrica T-XMG repreciones que implican cationes. Los ejemplos tpicos incluyen:
sentacin de reaccin (26-11), simplificado para eliminar
K2O y aproximar una analogas sistema de dos componentes
Intercambio Fe-Mg entre Opx y Cpx
Gous a la reaccin de fusin Fo-Fa en la Figura 6-10. Los Las
reaccin es discontinua en la pura ma Fe y puro Mg
En + Alta Definicin = Fs + Di
sistemas, pero continua en el sistema Fe-Mg mixto. Durante
el intervalo de grado metamrfico sobre las que la continuidad
Intercambio Fe-Mg entre granate y biotita
ous Chi + Qtz (+ Ms) - Grt + H2O (+ Bt) pro- reaccin
congresos hasta su finalizacin, el Mg-contenido de cada mafic
Annite + Piropo = Flogopita + Almandine
aumentos de fase (aunque XMG a cualquier temperatura dada
no es la misma en granate como lo es en la biotita o clorito).
As como en la figura 6-10, la temperatura absoluta de la
Aunque las reacciones continuas tambin pueden implicar shift
primera aparicin de la nueva fase (granate), as como la
ing relaciones Fe / Mg en fases que reaccionan, la propie- modal
anchura del intervalo de temperatura dentro del cual la reaccin
tantes y productos coexisten, vara con la relacin Fe / Mg
523
O -O2, S -S2-, C a 4 +, etc. Una reaccin redox simple que

las de las fases tambin cambian como una reaccin continua
se refiere hematita y magnetita es:
progresa. Reacciones de intercambio de iones se diferencian en que los
las
cantidades modales de las fases involucradas permanecen constantes;
6 Fe2O3 = 4 Fe3O4 + O2
(26-13)
slo sus cambios en la composicin como resultado de la exEn esta reaccin 2/3 de los iones Fe3 + en hematita son recambiar. Hemos llegado a ser cada vez ms conscientes de estas adreducir a Fe2 + iones en magnetita y medio como muchos iones O2 ~
AJUSTES DEL en los ltimos 30 aos debido a la relativa facilidad
se oxidan a O para compensar y mantener elctrica
de determinar la composicin de minerales usando el electrn
neutralidad. Ntese que, en el sistema de tres componentes
microsonda.
FeO-O2-H2O (H2O se aade de manera que la presin de oxgeno
Como vimos en el captulo 9, y investigaremos ms
puede
plenamente en el prximo captulo, la particin de cationes BEvariar), la ocurrencia de tres fases en equilibrio retre dos minerales en equilibrio es significativamente temperatura
requiere que F = 3-3 + 2 = 2. Debido magnetita y
tura dependiente. Muchos de los intercambios han sido
hematita son fases puras, slo P, Tandp02 son variables.
experimentalmente calibrado, y las composiciones de cooperacin En cualquier presin particular, la hematita ensamblaje slida
fases existentes se han utilizado para estimar la tem+ Magnetita requiere que F = 1, y el conjunto BEtura o presin de equilibrio metamrfico, lder
imprescindibles como una tampn de oxgeno. La reaccin de
a la tcnica conocida como Geotermobarometra (Seccin
equilibrio
cin 27.4). La distribucin fija de Fe y Mg, por ejemcurva se puede trazar en un isobrica T-p02 diagrama (Fiamplio, en un diagrama AFM representa un determinado
Ure 26-10). Este diagrama utiliza oxgeno fugacidad (fO2) ingrado metamrfico (como la Figura 24-20), requiere que
lugar de la presin parcial. Como veremos en el prximo
las fases coexistentes tie-lneas de conexin no pueden cruzar.
captulo, fugacidad es la presin efectiva termodinmicamente
Reacciones de intercambio se producen los cambios de grado, y causa
seguro, y puede ser sustituido por la presin parcial. Dos
las interconexiones para girar como proporciones de Fe y Mg varan.otras reacciones amortiguadoras de oxgeno se incluyen en la figura
Los Las
26-10. Estos son:
tie-lneas que representan una temperatura por lo tanto pueden cruzar
magnetita cuarzo + = fayalita
("FMQ")
los que representan a otra temperatura (ver Figura
27-6). Cruzando las interconexiones, cuando se observa entre
2 Fe304 + 3 Si02 - 3 Fe2SiO4 + O2
(26-14)
coexistiendo soluciones slidas en una sola roca, son buenos
indicadores de no equilibrio, tales como parcial
fayalita = hierro + cuarzo
("QIF")
reajustes a grado cambiante.
Fe2SiO4 = 2 Fe + SiO2 + O2
(26-15)
Reacciones de Exchange pueden producirse fcilmente, incluso
durante RetroAunque estos tampones son eficaces en el control
metamorfismo rograde, un proceso que puede significativamente
fugacidad de oxgeno en pruebas experimentales, rocas naturales son
Geotermobarometra malestar. Un ejemplo comn es que
ms complejo y en muchos casos de control / Oz por equilibrios
de biotita en rocas de alta temperatura que enfran lentamente.
implica varias fases silicato. Slo ironstones
Cuando una roca est en equilibrio, la composicin de cualquier
no la hematita magnetita tampn (HM) operan AP
en particular mineral debe ser la misma en todo el
roca. Si se divide en zonas de un mineral, la llanta, por lo menos, debeO) -20
estar en
o
equilibrio con los bordes de los otros minerales. Biotita
Fe en estado metlico nativo
composiciones de llanta en numerosas gneises alto grado varan
Fe en hematita
algo, dependiendo de la mineral mafic con la que
-40
el cristal biotita est en contacto. Esto sugiere que algunos
limitado intercambio ocurri durante el enfriamiento. La tem-60
1000
ATURALEZA determinado por un geotermmetro biotita participacin
por tanto, puede grabar una bloqueo o cierre de la temperatura (Los
las
temperatura por debajo de la cual los factores cinticos impidieron la
200400
600
800
reaccin de intercambio retrgrado), en lugar de la metaTemperatura C
mrfica temperatura mxima. En los casos en que la biotita
composiciones varan, puede ser mejor para analizar una biotita
Figure26-10 Isobrica T-fO2 que muestra el diagrama
rodeado de minerales flsicos donde retrgrada Fe-Mg
thelocation de reacciones (26-13) a
no puede ocurrir fcilmente de cambio.
(26-15) usada para buffer de oxgeno en sistemas experimentales. Nota
REACCIONES 26,7 oxidacin / reduccin
el rango de / Oz en el que el hierro se produce principalmente en silicato

minerales (es decir, la mayora de las rocas naturales). Despus de Frost
(1991).
Copyright la Sociedad Mineralgica de Amrica.
La oxidacin / reduccin, o redox, reacciones implican cambios

en el estado de oxidacin de iones o complejos inicos que tural
ralmente ocurrir en ms de un estado. Fe2 + -Fe3 + es probablemente
el ion multivalente ms comn de inter- geolgica
est, pero otros ejemplos incluyen Cu + -Cu2 +, Mn2 + -Mn3 +,
524
Captulo 26
Muchas reacciones metamrficas implican tales acuosa

damente como se anuncia. Sin embargo los buffers en
constituyentes. Las reacciones pueden ser entendidos en trminos
Figura 26-10 soporte naturales / 02 valores en metamrfico
y las rocas gneas, porque Fe en silicatos rara vez es tan
de la regla de las fases y las variables intensivas apropiadas:
oxida como en hematita, y rara vez se encuentra en la naturaleza tpicamente T, P, y las concentraciones de la fase acuosa
Estado hierro tiva. Tenga en cuenta que esto limita / valores de O2species.Isobaric ^ -concentrationdiagrams,
desconcentracin isobrica-isothermalconcentration
en metarocas mrficos (rea sombreada en la figura 26-10) con el rango diagramas (por ejemplo CH + vs. para la Ecuacin 26-16), o
parcelas de
de 10 ~ 10 a 10 ~ 50 MPa. Esto puede ser tan poco como unos pocos
moles
TVS. relaciones de concentracin (por ejemplo, Tvs. CK + / CH +) se
ecules de O2 libre por cm cbico de roca! Cuando est presente enpuede utilizar
de la misma manera como en las figuras 26-4 a travs de 26-10.
tales cantidades minutos, el oxgeno pueden no ser capaces de
Actividades (concentraciones termo-dinmica efectiva)
difundirse
fcilmente a travs de la roca, y los valores de / Oz lo tanto puedentpicamente estn sustituidos para concentraciones, lo que resulta
variar
en T-actividad o diagramas de actividad-actividad (ver Figura
30-11 para un ejemplo). Como veremos ms adelante en la Seccin
sobre una base local. Esto explicara, por ejemplo, por qu
26.11, incluso reacciones minerales que no aparecen a
formaciones de hierro bandeado tienen sub-centmetro escala Layout
involucrar especies disueltas en la reaccin global puede
res de hematita y magnetita entre los cuales / Oz vara
ellos tienen como estados intermedios. Vamos a posponer
considerablemente.
discusin adicional de reacciones que implican disolvi
Las reacciones redox son comunes en un nmero de metamrfica, gneas, hidrotermal, y aque- cerca de la superficie
especies hasta el captulo 30.
26.9 REACCIONES Y CHEMOGRAPHICS:
sistemas de unidades organizativas. La presencia de material
UN ENFOQUE GEOMTRICA
carbonoso en
muchos esquistos oscura es un potente agente reductor, resultando
En algunas composiciones minerales meta-Pelite reducidos. Por UnComo aprendimos en el Captulo 24, diagramas chemographic
pueden ser excelentes ayudas geomtricas que nos ayudan
un
resumen
de las reacciones
redox ver un texto geoqumica,
26.8
Las reacciones
que implican
conceptualizacin
como
Especies
Faure (1998),
disueltasy para una revisin ms especfica de
ize la relacin entre la composicin qumica de la roca
redox en el metamorfismo, consulte Eugster (1959).
Los lquidos son capaces de disolver una variedad de sustancias y asociaciones minerales equilibrio estable. Una de Crditos
diagrama de compatibilidad chemographic proceda debe ser
qumicas
componentes a medida que se equilibre con los minerales en una limitado a una pequea gama de P-Tconditions, tal como un metazona mrfica. La razn de esta restriccin es que las zonas
roca. Estos componentes se cosecharon por reacciones BEestn separados por reacciones isograd, y las reacciones cambian
interpolar los lquidos y minerales, y las especies disueltas
la topologa de diagramas de compatibilidad. Los diagramas
generalmente se mantienen en equilibrio con los slidos,
a menos que la velocidad de flujo es demasiado rpido, y / o los en representacin de cualquiera de las dos zonas sern por tanto un
aspecto diferente,
fluidos son
tener bien diferentes fases, diferentes interconexiones contamponada por algn depsito externo ms grande. El enfoque
conectando las fases coexistentes, o ambos. Un cambio en las
al equilibrio entre un fluido y los minerales de una roca
se denomina generalmente como interaccin fluido-roca. Esta in-interconexiones
entre las zonas metamrficas adyacentes significa que por lo tanto
interaccin es fundamental para el proceso de metasomatism
diferentes agrupaciones minerales resultan de la reaccin que
(Captulo 30), y tambin es importante durante meta- regional
que los separa.
morfismo, a la intemperie, la deposicin de minerales, al-hidrotermal
Para entender cmo las reacciones pueden ser tratados en
altera-, metamorfismo del fondo marino, etc.
trminos
de geometras chemographic, es probablemente ms fcil
Un ejemplo bien-usado de este tipo de reaccin es la hipara
comenzar
con un sistema binario simple. Usted puede rememdrolysis intemperie reaccin de feldespato potsico dada en prctica
ber
del
captulo
6 que las tres fases que son colineales
2
KAlSi3O8
+
2
H
+
+
H2O
=
Kfs
ticamente cada texto geologa introductoria:
(26-16)
en un diagrama chemographic implicar una posible reaccin,
especies acuosas
porque la fase central puede ser generado al combinar
SiO2 + 2 + K
ing las fases en los extremos de la lnea.
Al2Si2O5 (OH) 4 especies acuosas
caolinita
Por ejemplo, considere el dilogo chemographic binario
gramo en el sistema MgO-SiO2 ilustra en la figura 26-11,
Por esta ortoclasa reaccin reacciona con algo
lo que hace un buen diagrama de compatibilidad binaria. Spectrum
H2O cidas para formar un mineral de arcilla comn ms disolviify una composicin mayor de rock escogiendo cualquier punto a lo
Iones de SiO2 y K +. Como otro ejemplo, el albitizacin de
largo
plagioclasa durante el metamorfismo del fondo marino implica la la lnea, y la asociacin mineral que se desarrolla iguales
sustitucin de Na + disuelve en agua de mar para Ca2 + en el
las dos fases que enmarquen el punto. Rocas ricas en SiO2
componente anortita de la plagioclasa (ms otras minera
por tanto, se desarrollar En + Qtz, menos rocas ricas en SiO2 se
productos va-, vase la seccin 21.3.2).
derocas sarrollar Fo + bao propio, y MgO-ricos desarrollarn Per +
Fo. Podemos combinar dos fases en el diagrama para
crear una fase entre ellos, tales como Per + En = Fo, o
Fo + Qtz = In. La geometra indica que stos reaccin
ciones son posibles, pero no indica si o no
In
-Por
MgO
-
Fo
--
Sicx Qtz
-
525
La
Figura 26-11 Un ejemplo de una

posible diagrama chemographic en el binario MgO-SiO2
sistema que muestra las posiciones de periclasa, forsterita, enstatite,
y cuarzo.
una reaccin debe ocurrir en la naturaleza, ni las condiciones bajo

que podra ocurrir. Si escribimos las frmulas nosotros
encontramos que podemos equilibrar cualquier reaccin indic geometrically. Por ejemplo:
Mg2SiO4
SiO2 = 2 MgSiO3 (26-17)
Fo
QtzEn
Pudimos conseguir la relacin de Fo: Q para la reaccin ditamente a partir del diagrama chemographic utilizando la palanca
principio, si es necesario, pero por lo general es ms fcil equilibrar
la reaccin matemticamente. La regla geomtrica simple
Figura 26-12 Un sistema de tres componentes hipottica A-B-C
que dos minerales se pueden combinar para crear un mineral
que tiene un compuesto Xdentro del tringulo. Xse puede generar
que las parcelas directamente entre ellos te dice si o no
por una reaccin que implica A + B + C.
una reaccin puede ser equilibrado; el equilibrio real es entonces
una simple cuestin de contabilidad.
Entonces, cmo lo hara un cambio de esquema chemographic verdadera diagrama ternario, o una proyeccin. Si la quimioterapia
una zona a otra a travs de una reaccin de este tipo? Supongamos tringulo es parte de una proyeccin, equilibrando lo har
Reactor
requerir otras fases y / o componentes (los involucrados
cin (26-17) es un "enstatita isograd" para algunos hypotheten la proyeccin). Por ejemplo, supongamos que el A-B-C trirea de campo ical. Debajo de la isograd la chemographic lineal
ngulo es una proyeccin en algn sistema de cuatro componentes. Por
diagrama se vera como la figura 26-11, pero slo tendr
Si
periclasa, forsterita y cuarzo, mientras que por encima de la isoque "un-proyecto", y verlo en tres dimensiones,
grad Figura 26-11 se aplicara, porque enstatita es gepuede aparecer como en la figura 26-13. Tenga en cuenta que el punto
aparece rada y en la lnea entre Fo y Qtz. De Esta
Xpuede ser
ejemplo es puramente hipottico, por supuesto, porque
interpretarse como ya sea una combinacin de fases UNA B, y se
forsterita y cuarzo nunca coexisten en equilibrio en naturaleza
C, o como una combinacin lineal de fases Dy se E. Nosotras podemos
tura, en contra de la implicacin de la tie-line Fo-Qtz en
as geomtricamente inferir la reaccin (no balanceada): A +
los chemographics debajo de nuestra hipottica "isograd". AlB + C = D + E. Una reaccin es posible porque ambos lados
ternatively, una reaccin puede significar la desaparicin de un
de la reaccin puede ser equivalente a X. Esto es cierto para
fase con el aumento de grado metamrfico, en cuyo caso
cualquier lnea que atraviesa un tringulo en el espacio chemographic,
la fase aparecera en el diagrama de menor grado y
porque el punto de interseccin se puede resolver en EI
no en el que representa el grado ms alto.
ther las esquinas del tringulo coplanar o los extremos de
Una situacin similar para los tres componentes se ilustra
la lnea.
en la figura 26-12. A partir de la geometra muestra podramos inferir A "flip tie-line" es tal vez la situacin ms comn
que la A + B + C podan ser combinados en algunas proporciones cin en el que una reaccin provoca un cambio en la topologa de
para producir la composicin X, debido a Xes coplanar con
un diagrama de chemographic. Considere la Figura 26-14 en la que
UNA B, y se C, y se encuentra dentro de la A-B-C chemographic tri- un sistema de tres componentes hipottica tiene seis fases,
ngulo. El tringulo no tiene que ser equiltero, y podra ser
A, B, C, D, X, y se Y. Supongamos que la figura 26-14a representa
cualquier sub-tringulo dentro de un sistema de tres componentes msuna zona metamrfica de menor grado, y en la figura 26-14c un
grande.
zona de grado inmediatamente superior. Tenga en cuenta que la posible
Mientras una fase se encuentra dentro de un tringulo, los pices de asociaciones minerales en (a) son:
que son otros tres fases, las fases apicales podran ser
X+A+D
A+D+B
A+B+C
combinado para crear dentro de la fase. Una vez ms, el equilibrio de
la
B + D + Y Pero que los conjuntos en (c) son:
reaccin es una cuestin de contabilidad. La frmula de Xin
Figura 26-12 es A2BC, por lo que la reaccin sera: 2 A + B
X+A+D
A+D+C
C+D+B B+D+Y
+ C = X.
Observe que los minerales en ambos diagramas son la
La implicacin geomtrica de un punto dentro de un tringulo
mismos, pero la agrupacin (interconexiones) difieren. Figura 26-14b
para una posible reaccin es cierto si el tringulo es un
muestra la situacin de transicin en la propia isograd. Los Las
cruzado interconexiones indicar la reaccin isograd geomtrica
526
Captulo 26
accin que relacione las dos zonas. Una vez ms, esto es Rig
orously cierto slo si las cuatro fases en los extremos de la
interconexiones son de hecho el mismo plano, y no una proyeccin.
Por Si
se proyecta que la reaccin sera:
A + B + ... = C + D + ...
donde los puntos suspensivos indican que las otras fases, compuesto
de los componentes proyectados, puede ser necesaria para producir
una reaccin equilibrada final. Una vez ms, la geometra de cruzada
interconexiones ing muestra que una reaccin equilibrada es posible,
pero no puede hacer el equilibrio para usted.
Ms complejas construcciones geomtricas de reaccin son
posible, incluyendo planos que se cortan, etc., pero el aadido
complejidad de visualizar en tres o ms dimensiones
pronto compromete las ventajas del enfoque. Los Las
geometras simples mencionados anteriormente son los ms tiles.
Para las reacciones ms complejas, que un enfoque basado en lineal
lgebra es preferible para equilibrar. El CSpace programa,
disponible a travs de www.prenhall.com/winter, puede ser usado para
equilibrar cualquier reaccin que puede ser equilibrado.
Figura 26-13 Vista en perspectiva tridimensional de la

A-B-C tringulo en la figura 26-14, contenida en una hipottica
sistema de cuatro componentes. Xpuede ser generada por una combinacin26.10 diagramas de fase PARA MULTICOMPONENTES
Sistemas que involucran VARIOS
de A + B + C o de D + E, lo que implica una posible reaccin: A + B
REACCIONES
Reacciones metamrficas no se presentan aisladas, en forma aislada

de otras reacciones. Por ejemplo, si tuviramos que tratar
camente. Debido a que el punto de interseccin de las dos alterslo el = reaccin cianita andalucita en la figura 21-9 nos
interconexiones nativos es un punto intermedio en cualquiera de las
podra suponer que la reaccin extrapolarse como una recta
lneas, que
lnea a travs de toda la anchura del diagrama. Slo cuando nos
podra estar compuesto de cualquiera A + B o de C + D. Este imconsiderar todos los minerales theA! 2SiO5 (y pirofilita
telas de que los pares de contraste, si se combina en el AP
cuando H2O y slice estn presentes en cantidades suficientes)
proporciones apro-, son de composicin equivalente,
que descubrimos con mayor precisin la estabilidad de andalucita
lo que sugiere que la reaccin (no balanceada):
y cianita en el sistema Al2SiO5-SiO2-H2O. Como los sistemas
A+B=C+D
vuelto ms compleja, que contiene 4 o ms componentes, los diagramas de fase se vuelven ms complejos tambin.
Los diagramas chemographic para las dos zonas (FiLos diagramas de fase que muestran una serie de reacciones en un
26-14a Ures y c) estn relacionados por lo tanto un "tirn" de la
UNA B tie-line para convertirse en el C-D tie-line. Cuando se combinasistema de
se llaman redes petrogenticos (Seccin 26.11).
las interconexiones se cruzan, y esto se puede utilizar para derivar la re-
(A)
Figura 26-14 La secuencia de diagramas chemographic para un sistema de tres componentes hipottica que ilustra un "flip tie-line" reresultante de una reaccin de A + B = C + D. (A) La topologa para la calidad inferior, (B) La topologa para la transicin, (c) La topoga para el grado superior.
527
Antes de ver en ejemplos de redes petrogenticos,

etiqueta nica para cada curva, como se ha hecho en la figura
primero vamos a direccin algunas reglas simples que rigen la forma26-15. Las lneas de corta trazos en la figura 26-15 son
reacciones comportan cuando se cruzan. Las reglas siguen
extensiones metaestables de cada curva estable, donde se exel tratamiento estrictamente geomtrica de Schreinemakers (Ver tiende ms all del punto invariante en el campo en el que
Zen, 1966, para una descripcin ms completa de la
la fase ausente es estable.
mtodo). Aunque inicialmente aplicado a T-P dilogo fase
Los sistemas con ms de C + 2 fases posibles son
gramos, el mtodo es general y puede aplicarse a T-X
se llaman multisistemas, y contener ms de un invariante
diagramas o esquemas de actividad-actividad, o cualquier diagrama el punto. Para ejemplos simples, consulte las Figuras 6-6 para H2O
que implica dos variables intensivas. Usaremos T-P diay 6-7 para SiO2. Una situacin para el caso general de una
gramos para nuestros ejemplos.
sistema de un componente con cuatro fases posibles (UNA B,
Supongamos que empezamos con un Csistema de componentes. D, y se E) se ilustra en la figura 26-16. Porque all
Cuando Se
slo puede ser C + 2 = 3 fases en un punto invariante, y
hay C + 2 fases (cf>) presentes en el equilibrio, F - C
hay cuatro fases en el sistema, podemos de- fcilmente
- (|) + 2 = 0. Esta es una situacin invariante en el que todas las
Duce que cuatro puntos invariantes son posibles, cada uno de los cuales
entradas
le falta una fase. Los cuatro puntos invariantes han sido
las variables intensivos, incluyendo Tand P, son fijos, y es repre- marcada en la figura 26-16 con la fase ausente en la plaza
resentido por un punto invariante en un T-P diagrama de fases.
parntesis. Desde cada punto invariante all emanan tres
Si una fase debera estar ausente tenemos una situacin univariante curvas univariantes, cada una con C + 1 - 2 fases en brio
acin, representado por una curva en una T-P diagrama. Debido A RIUM largo de la curva. Curvas univariante han sido de obra
hay C + 2 fases posibles en el punto invariante,
beled en la figura 26-16 con la fase ausente en
cualquiera puede estar ausente, y se deduce que debe haber
parntesis. Por ejemplo, el punto invariante [D] en las
C + 2 posibles curvas univariantes que emanan de la insuperior derecha del diagrama tiene curvas univariantes (UNA B),
punto de variante, cada uno con un ausente fase diferente.
y se (E) que emana de ella. Curva ( "), por ejemplo, como se
Por ejemplo, la figura 26-15 se muestra la de un solo componente emana desde el punto invariante [D] debe tener tanto la fase
Al2SiO5 sistema de la figura 21-9 (si ignoramos SiO2, H2O
Ey la fase Dausente, porque es la curva-E ausente
y la formacin de pirofilita). Todos los tres polimorfos
que emana de la Z) -absent punto invariante. Es por lo tanto
(C + 2) puede coexistir en el punto invariante. A partir de ese punto la curva que representa UNA B equilibrio, que septres curvas univariantes (tambin C + 2) emanar, cada faltantes
arates la Lay se Bcampos de estabilidad (campos divariant en
ing una fase. La fase que es ausente sirve para identificar
sistemas de un componente de una sola fase). Tenga en cuenta que
la reaccin representada por cualquier curva univariante. Por Ende esta misma curva de reaccin univariante es la curva-D ausente
el Ky-Y la reaccin es la reaccin Sil-ausente, etc. El
emfase ausente (entre parntesis) as puede ser utilizado como una
1.0
(Y Se)
0.8
Kyanit
0.6
Sillim
0.4
0.2
800
300
400
500
600
Temperatura C
Figura 26-15
El Al2SiO5 T-P diagrama de la Figura 21-9 (sin H2O) de fase.
700
528
Captulo 26
Lquido
La Temperatura
Figura 26-16 Esquema de un componente T-P diagrama de fases

que muestra la topologa de una multisistmica de cuatro fases en el que
todos
puntos invariantes son estables. Debido a que slo tres fases (C + 2)
coexistir en un punto invariante, un sistema completo debe tener
cuatro puntos invariantes, cada uno con una fase ausente. Fases ausentes
en puntos invariantes estn entre corchetes, fases ausente por
reacciones univariantes estn entre parntesis.
anating del ^ punto invariante -absent. Los cuatro inpuntos variantes operan de una manera similar, y todo el diAgram es internamente consistente, ya que separa el P-T
rea en cuatro campos de estabilidad con divariant C = 1 fase
(Con la etiqueta sin parntesis o parntesis).
Figura 26-16 representa una situacin en la que los cuatro
posibles puntos invariantes son estables a presin razonable
Sures y temperaturas. Se puede observar que un dilogo tales
gramo requiere curvatura sustancial de muchos de reaccin
curvas a fin de satisfacer las topologas Schreinemakers.
En los diagramas de fase ms realistas, como el dilogo SiO2
gramo en la Figura 6-6, uno o ms de la posible invariante
puntos pueden no ser estable debido a que ocurren en
unrealis-ticamente alta o baja P-T condiciones, o son
intrnsecamente metaestable (la interseccin de
extensiones metaestables, no de curvas estables). Figura
26-17 ilustra el concepto con una porcin de la SiO2
diagrama de fases, que muestra la situacin de un
cuatro de fase de un componente sub-conjunto del sistema. Slo
dos de los posibles puntos de invariantes, [Liq] y [Trd],
estn presentes en la Figura 6-6. El [(3-Qtz] punto invariante
se produce a presin negativa, y la [Crs] invariante
punto no es estable, ya que se produce en la interseccin
de extensiones metaestables, no de curvas univariantes estables.
Figura 21-9 es otro ejemplo relativamente simple de un
diagrama de fases con ms de un punto invariante. Los Las
Y-Sil-Ky punto invariante es la in--pirofilita ausente
F -I
Figura 26-17 Una porcin de la P-T diagrama de fases para Si02

(Figura 6-6) muestra dos puntos invariantes estables [Trd] y [Liq]
y dos metaestables. [F3-Qtz] se produce a presin negativa,
y [Crs] es verdaderamente metaestable en que es la interseccin de
extensiones metaestables. De la Lanza (1993).
punto variante [similar a (B) en la figura 26-16], y el

Prl-Y-Ky punto invariante es el Sil-ausente invariante
punto [similar a (E) en la figura 26-16]. El otro posible
puntos invariantes no son estables. El Y-ausente invariante
punto, por ejemplo, requiere la reaccin de Ky-Sil a la curva
espalda y se cruzan la curva de Prl-Ky, que no HAP
pluma a cualquier presin realista.
Algunas reglas geomtricas importantes para hacer frente a ma
sistemas de componentes de C que se derivan tanto de la fase
gobernar y el mtodo de Schreinemakers incluyen:
1. Resultados Cuando cj> = C + 2 un punto invariante.
2. C + 2 curvas univariantes deben emanar de cada
punto invariante
3. Si dos reacciones tienen < Cfases en comn,
cruzar en un indiferente la moda. Por ejemplo, el
reaccin de alta cuarzo-bajo cuarzo puede cruzar la
Y-Sil de reaccin, y tampoco se ve afectada por
el otro.
4. Si, por otra parte, dos univariante de interseccin
reacciones tienen Cfases en comn, su interrelacin
seccin no puede ser indiferente, y la interseccin
genera un punto invariante, ms otros univari
curvas de hormigas que emanan de l como se describe en las
normas
1 y 2 anteriores. Esto es as porque cada univariante
curva debe tener C + l fases en equilibrio, y
una de las fases no puede ser la misma para cada uno en
tersecting curva (de lo contrario sera el
misma curva). Por Ende C + 2 fases coexisten en el in-
529
interseccin de las curvas, lo que implica un insituacin variante.

5. Considere una reaccin univariante como D + E = F
en un sistema de dos componentes en la figura 26-18a. Los Las
reaccin es univariante en un sistema de dos C, porque
tiene C + 1 = 3 fases en el equilibrio. Si inter
las sectas otra curva de reaccin en una univariante en
punto variante, las curvas-D ausente y E-ausentes
debe producirse tanto en el lado de la reaccin inicial
opuesta al campo en el que D y E son estables
(Vase la Figura 26-18b para un ejemplo usando el D(A)
reaccin ausente). Del mismo modo, la / '' - reaccin ausente
debe estar en el lado opuesto de la reac inicial
cin, el lado opuesto al campo en el que Fsta es
ble. Las extensiones metaestables de cada uno de estos
reacciones de este modo se encuentran en el lado de la primera
reaccin de
en el que la fase ausente es estable. Por ejemplo,
la extensin de la metaestable -D ausente reaccin
est en el lado de la primera reaccin en la que la fase
D es estable. Este es un axioma fundamental de la
Aproximan Schreinemakers, y deben aplicarse a todos
reacciones que se unen en un punto invariante.
6. Se deduce del artculo 5 que si dos reacciones que
reunirse en un punto invariante son conocidos, y puede ser
situado y orientado con bastante precisin, el pleno
(B)
topologa del punto invariante puede deducir.
7. Tambin se desprende de la regla 5 que cualquier campo divariant
no puede ocupar un sector> 180 sobre cualquier invari
punto de hormiga. De lo contrario la extensin metaestable
se extendera en el campo en el que la fase es
inestable.
La figura 26-18 ilustra las reglas de Schreinemaker para un

sistema de cuatro fases de dos componentes. Supongamos que
empezamos
con la reaccin de D + E = F (Figura 26-18a) y aadir anotra reaccin bien limitado, tal como F = G + E (Higo26-18b URE). Debido a que estas dos reacciones tienen Cfases
en comn (E y se F) su interseccin requiere una inpunto variante con C + 2 = 4 fases en equilibrio, y
C + 2 = 4 reacciones que emanan de ella. La reaccin inicial
debe ser G-ausente, la segunda reaccin debe ser D-ab(C)
enviado, y podemos aplicar la regla 5 a ambas reacciones siFigura 26-18 (a) Reaccin hipottica D + E - F en un
neamente. Esto implica que la reaccin (E) debe estar en el
diagrama de fases de dos componentes. Tenga en cuenta que la D-ausente y
lado inferior de la reaccin (G) y se en el lado izquierdo de la reaccin
E-ausente curvas deben tanto acostarse sobre el lado de la inicial
cin (D) (Figura 26-18c). Reaccin (F) debe estar en el
lado superior de la reaccin (G) y se en el lado derecho o reaccin curva opuesta univariante para el campo en el que D + E es estable.
cin (D). A continuacin, podemos determinar qu se producen las Asimismo, la curva de F-ausente debe estar en el lado opuesto a
el campo en el que Fes estable, (b) Un segundo hipottica
fases de
curva univariante (D-ausente) se aade, (c) La completa
qu lado de cada una de las dos reacciones restantes, de modo que
topologa del punto invariante puede entonces ser derivada de la
regla 5 se aplica a las cuatro reacciones simultneamente. A Partir Dedos reacciones iniciales en (B). Los chemographics pueden ser entonces
que tenemos la topologa completa del punto invariante y
aadido a cada campo divariant.
las reacciones en la figura 26-18c (artculo 6). Afirmar para tuyo que descarta 5 se aplica a todas las reacciones, y la
metaestable extensin de cualquier reaccin (JC-ausente) est en el
lado de los otros tres reacciones en las xes estable. Nota
530
Captulo 26
tambin que todos los conjuntos divariant bifsicos ocupan seccinnentes, la composicin de algunas fases pueden ser idnticos.
res <180 sobre el punto invariante (regla 7). El binario
Este es el caso en la Figura 21-9. El sistema ilustrado es
diagramas de compatibilidad chemographic tambin han sido
realmente el sistema Al2O3-SiO2-H2O de tres componentes, y
aadido a cada campo divariant en la figura 26-18c tal que
tres de las fases todos tienen la composicin: Al2Si05.
Cada campo tiene un diagrama de compatibilidad nica. Como ex As, la curva de Prl-ausentes que emana de la
ejerci-, demuestra a su satisfaccin que cada reaccin
cinco fases Prl-Qtz-Y-Ky-H2O punto invariante es tambin
produce cambios en las topologas chemographic a ambos
el <2fz-ausente y la curva-H2O ausente tambin. Por Ende
lado de la misma de una manera consistente con las geometras dishay C - 1, y no C + 2 curvas que emanan de
analiz en la seccin anterior.
el punto invariante debido a la degeneracin. Otro
Tenga en cuenta que las reglas 5y 7 se aplicarn igualmente a la tipo de degeneracin resulta cuando tres fases a lo largo de parcela
figura 26-15 y
una sola lnea en una C> 3 del sistema (como se discuti en la
cualquier otro diagrama de fases. En la figura 26-15 la
Seccin
Reaccin Andalucita ausente est en el lado de la
24.3), o cuando cuatro fases que son coplanares en una C> 4
Reaccin Sillimanita ausente que es opuesta a la
sistema, etc. En todos los casos degenerados no puede ser inferior
Campo Andalucita, y la extensin metaestable est dentro
de C + 2 curvas univariantes que emanan de una
el campo Andalucita, etc. Del mismo modo el cruce de la
punto invariante.
pirofilita reaccin con la reaccin de Y-Ky en
Figura 21-9 es no un cruce indiferente, y por lo tanto la
Una rejilla petrogentica es una P-T-XPhase diagrama para una
26.11 petrogenticos GRIDS
torcedura en la curva a medida que cambia de Y + Qtz + H2O = parPrl a Ky + Qtz + H2O = Prl es requerido por los artculos 5 y 7 sistema qumico parti- o composicin mayor que ilusde arriba.
Trates varias reacciones importantes para ese sistema. Cuando Se
El enfoque geomtrico de Schreinemakers es til,
Bowen (1940) propuso el trmino que l tuvo la visin de un
y se utiliza en conjuncin con experimental y teo
caracterizacin completa de todos AS- mineral divariant
datos teri- para desarrollar la fase ms amplio dilogo
semblages en la naturaleza, pero se dieron cuenta de que la
gramos y rejillas petrogenticos. Aunque numerosos
magnitud de
curvas de equilibrio univariantes se han estudiado riencia
la realizacin de los experimentos necesarios era una tarea enorme
imentally, rara vez tiene cada curva que emana de cualquier
que no estara terminado por un largo tiempo. Pet- Moderno
punto invariante dado ha localizado con precisin. Al igual que en rejillas rogenetic son por lo tanto slo parcialmente completa.
Figura 26-18, el mtodo de los permisos Schreinemakers
Choostrabajadores para inferir la ubicacin general de la otra reaccin cin de un sistema qumico apropiado y las reacciones a
ciones sobre un punto invariante si dos se conocen de exuso requiere una combinacin de buen trabajo de laboratorio en una
experimentos. Si se dispone de algunos datos termodinmicos
suite
las fases que intervienen en las reacciones, podramos calcular
de las rocas y el buen juicio. Al hacer la eleccin,
la pendiente de la ecuacin Clapyron (Ecuacin 5-15)
nos enfrentamos al mismo problema que enfrentamos en los
y perfeccionar las geometras. Incluso una simple conocimiento captulos 6 y 7
borde de volmenes molares relativas de los minerales y la
como hemos tratado de modelar cristalizacin gnea y
caracterstica forma de curvas de reaccin desvolatilizacin es
Comportamiento de fusin. Sistemas qumicos simples generan
til en el perfeccionamiento de la disposicin de las curvas
simunivariantes
diagramas de fase ples que nos permitan entender
sobre un punto invariante.
algunas de las caractersticas fundamentales, pero la mayora son
El mtodo geomtrico tiene tres deficiencias que
drsticos exceso
no se puede resolver sin una buena experimental y / o
simplificaciones de los sistemas naturales de la roca. CHEMdatos termodinmicos. En primer lugar, la ubicacin de cualquier Complejo
invariante
sistemas cos pueden ser ms realista, pero el petrogentica
punto no se puede determinar, slo la topologa. En segundo lugar,rejilla puede llegar a ser tan desordenado que se hace difcil
la pendiente exacta o la ubicacin de cualquier reaccin univariantereconocer las reacciones que son ms importantes en el
curva del mismo modo no puede ser conocido. Por ltimo, para petrognesis de algunos tipos de roca.
cualquier topoUna rejilla petrogentica puede ser tan simple como la Figura 21
ga, como el de la figura 26-18c, una alternativa
9,
topologa enn-tiomorphic (imagen especular) es tambin
o puede ser un multisistmica completa de siete y cincuenta y cinco
compatible con las normas de Schreinemaker. Qu opcin es
comporeal no puede ser conocido a partir del enfoque geomtrico
nentes que contienen decenas de puntos invariantes y un Huna solas. Todas estas deficiencias se pueden resolver si
reacciones dred o ms. La mayora de los buenos rejillas
se dispone de datos fsicos termodinmica suficientes.
petrogenticos son
Queda un ltimo punto a mencionar. El ideal
un compromiso sensato entre tres y cinco componentes y
topologas, tales como los ilustrados en las figuras 26-16 y
una seleccin de las reacciones ms definitivos y invariante
26-18, mantenga slo en el caso general de no degenerar
puntos. Estas reacciones proporcionan la mejor cuantitativa
sistemas. Degenerado sistemas son aquellos en los que el com- P-T-X restricciones sobre las condiciones de metamorfismo
posicin de algunas de las fases est relacionada en particular, unaque producen las asociaciones minerales comunes de una clase
manera. Por ejemplo, en un sistema de dos o ms compode rocas metamrficas. Dado que las reacciones slo seleccionados
se incluyen, muchas redes no tienen la completa
Schreinemakers topologas para todos los puntos invariantes.
Figura 26-19 es un ejemplo de una rejilla para petrogentica
rocas mficas metamorfoseadas (discutidos en el Captulo 24). Ella
ilustra muchas de las reacciones importantes que rigen
531
30
20
EUR
Q.
CD
10
1.0
0.8
0.4
0.2
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
Temperatura C
Figura 26-19 Rejilla petrogentica simplificado para rocas mficas metamorfoseadas que muestran la ubicacin de varios univariante determinado
reacciones en el sistema CaO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O- (Na2O) ("C (N) MASH"). Abreviaturas minerales se pueden encontrar en el interior
cubierta (F - fluido acuoso, E - un mineral epidota: epidota, zoisita o Clinozoisita). Reacciones continuas importantes estn a la sombra (alaunque la mayora de las reacciones son continuos con respecto a Fe-Mg, Ca-Na, o algunos otros componentes). Los datos de Liou (1970,1971a, b,
c),
Liou et al. (1974), Cho et al. (1987), Liou et al. (1985,1987), Maruyama y Liuo (1988), Maruyama et al. (1986), Newton y Smith
(1967), Newton (1986), Newton y Kennedy (1963), Evans (1990), Massone (1989), Lanza (1981), Bucher y Frey (1994).
el desarrollo de asociaciones minerales mficos de la

zeolita para los fundidos granulite, as como la blueschist
y eclogita desvanece a presiones ms altas. Para una ms comVersin completa, ver el apndice de Raymond (1995), y
para presiones ms altas ver Guiraud et al. (1990). La cuadrcula
ilustra varias reacciones importantes, incluyendo aquellos
que regulan las transiciones de una facies a la siguiente. Al Igual
estudiar el diagrama, puede observar las reacciones que
regir el desarrollo de las zeolitas, prehnite y
pumpellyite, la formacin de glaucophane o la decomposicin de plagioclasa a alta presin, el desarrollo
rrollo de epidota y actinolita de las facies de esquistos verdes,
hornblenda y plagioclasa de las facies anfibolita,
y la deshidratacin de hornblenda para formar fa- granulita
ensamblajes CIES. Note tambin que muchos de estos tante
isograds reaccin tantes abarcan una limitada P-T gama, y

sera atravesado por slo ciertas series facies o
P-T-t caminos. Otros isograds reaccin cruzada. Por ejemplo,
la epidote -> anortita reaccin en el centro de la rejilla
por debajo de 0,6 GPa tiene una pendiente menos profunda que hace el
actinolite -> reaccin hornblenda. Debido a menos de C
fases estn en comn entre las dos reacciones de la
cruce es indiferente, y un punto invariante no
resultado. Este cruce explica por qu la albita -> plagioclasa
transicin clase se produce antes de actinolita -> hornblenda
por metamorfismo de baja presin, y es todo lo contrario
para una mayor P-T-t caminos. Usaremos otra petrogentica

rejillas en los captulos 28 y 29, cuando se evala la
metamorfismo de peltico, carbonato y ultramficas
rocas.
26.12
MECANISMOS DE REACCIN
La discusin de las reacciones metamrficas del precedentes

ing secciones de este captulo se ha ocupado de relativamente
reacciones equilibradas simples y la ubicacin de la
lmites de reaccin sobre diagramas de fases. Poca atencin
se ha prestado a la real mecanismo por el cual una
reaccin podra tener lugar en las propias rocas.
Dugald Carmichael (1969) seal que la
texturas visto en seccin delgada pueden no coincidir con la
reaccin que puede ser deducido por la comparacin de la sencilla
reactivos y minerales de productos conjuntos. Pese A
sin duda hay una reduccin gradual de reactivo
minerales a travs de cualquier reaccin isograd, y esto es
compensado por el crecimiento del conjunto de productos,
los productos en muchos casos no crecen en directo
en contacto con los reactivos. Ms bien, los productos y
reactivos se encuentran en diferentes dominios de una seccin delgada
cin, separados por minerales "inertes" que son estables en ambos
lados de la reaccin. En otras palabras, la ms obvia
y la reaccin equilibrada simple puede no reflejar el verdadero
mecanismo por el cual la reaccin global se acompaplished.
532
Captulo 26
K + y H2O, y libera H +, todos los cuales implican ex

Por ejemplo, el simple reaccin de cianita ->
cambio de iones entre los minerales y una fase fluida. Por Un
silli-Manite al isograd sillimanite en pelitas raramente
resultados en la silimanita reemplazar directamente la cianita como que la reaccin proceda debe ser una fuente de K + y
un receptor para H +. Esto puede implicar una fuente externa
pseudo-morfos. Ms bien, pequeos cristales silimanita
(Comnmente como fibrolite) se producen incrustado en muscovita, (Como un granito cerca) y lavabo, pero otra solucin locales
reacciones cin-precipitacin pueden ocurrir en la misma piedra
biotita, o de cuarzo. Una textura comn se ilustra en la
para cumplir estas funciones, aliviando la necesidad de una fuente
La figura 26-20a, en el que varias ampollas de cianita y
externa
cuarzo ocurrir en un mayor cristal muscovita host. Los Las
depsito. Carmichael (1969) seal otro tex- comn
cianita y cuarzo granos parecen ser restos de
tura en muchos pelitas en el que se producen las agujas de sillimanite
cristales ms grandes, como los granos vecinos de cada mineral
en ensenadas de cuarzo en cristales de moscovita harapientos
Tipo estn en continuidad ptica (que se extinguen al unsono)
(Figura 26-20b). Una reaccin capaz de producir este
y divisiones cianita tienen la misma orientacin. Multa
textura que conserva A12O3 es:
cristales silimanita parecen haber crecido cerca en el
moscovita.
2H +
Carmichael (1969) seal que una textura como no
(26-19)
apoyar la sencilla Ky -> reaccin Sil, y se utiliza el texturas para inferir un mecanismo alternativo que implica diso2 KAl2Si3A1010 (OH) 2 Ms
lucin y el transporte en una escala localizada. Asumiendo que
A12O3 (un componente en particular insoluble en la mayora de pelitas)
3 SiO2
2 + K + 3 H0
3 Al2SiO5 Qtz
se conserva, propuso que cianita rompi por
Sil
la reaccin:
3 Alosio. + 3 + 2 SiO9 K + + 3 H? O
Ky Qtz
(26-18)
2 KAl2Si3AlO10 (OH) 2 + 2 H
Sra
Llantas de moscovita parecen crecer a expensas de
Ky y Qtz, e invaden progresivamente tanto como la reaccin avanza, dejando parches aislados de los reactivos
Como se observa en la figura 26-20a. Tal consume reaccin
Esta reaccin consume moscovita y produce silliManite y cuarzo, lo que explicara la de baha
moscovita y cuarzo-silimanita llenar las ensenadas.
Si se producen reacciones (26-18) y (26-19) de forma simultnea,
a continuacin, cada uno sirve como origen y fregadero para el fluido
y
especies de soluto de la otra, moscovita se conserva, y
la reaccin neta es Ky - Sil.
Figura 26-21 muestra que la reaccin global puede ser
considerada la suma de dos reacciones locales que operan
de manera similar a las reacciones de clulas "medio" utilizados para
demostrar
la serie electromotriz en los laboratorios de qumica.
(A)
1 mm
Figura 26-20 (a) Sketch de una fotomicrografa que muestra pequeos cristales de cianita (con
divisiones) y cuarzo en un grano moscovita ms grande (a la sombra con divisiones NW-SE). Pequeo
cristales de sillimanite fibrolitic tambin ocurren en la moscovita. Glen Cova, Escocia, (B) Silliagujas Manite en moscovita embaying cuarzo. Cristales oscuros son biotita. Donegal, Irlanda.
Despus de Carmichael (1969). Copyright con permiso de Springer-Verlag.
533
2K + 3H2O
2 Ms + Ab - 3
Sil + Bt + 3 Qtz
2H
Figura 26-21 Un posible mecanismo por el cual el Ky - Sil reaccin puede llevarse a cabo mientras que la produccin de las texturas
ilustrado en la figura 26-20a y b. El intercambio de iones se muestra
entre las dos zonas locales se requiere si las reacciones son a
tener lugar. Despus de Carmichael (1969). Copyright con permiso
de Springer-Verlag.
Carmichael (1969) propuso una serie de otros tales

"clulas" reacciones de tipo medio que puede sustituir a isograd
reacciones y ofrecen mejores explicaciones del observador
texturas servido. Cualquier isograd puede tener un nmero de alternativa reacciones combinados que implican especies inicas
que contribuyen a la reaccin neta isograd. Una alternativa
mecanismo nativo para el Ky -> Sil isograd que explica
la ocurrencia muy comn en algunos de pelitas
silli-Manite (o fibrolite) en biotita, en lugar de
reemplazando cianita, consta de tres intercambio separada
sub-reacciones:
(1) La reaccin (26-18)

(2) K (Mg, Fe) 3Si3AlO10 (OH) 2 + Na + + 6 H + -
Bt
NaAlSi3O8 + K + + 3 (Mg, Fe) 2 + 4 + H2O (26-20)
Una B
(3) 2 KAl2Si3A1010 (OH) 2 + NaAlSi3O8 + 3 (Mg, Fe) 2 +
MSAB
+ 4 H2O - K (Mg, Fe) 3Si3AlO10 (OH) 2 Bt

+ 3 + 3 Al2SiO5 SiO2 + K + Na + + + 4 H +
SilQtz
(26-21)
Figura 26-22 Un mecanismo alternativo por el cual la reaccin

la Ky -> Sil reaccin puede llevarse a cabo mientras que la produccin
agujas silimanita asociados a biotita mientras plagioclasa
ocupa ensenadas en la biotita. El intercambio de iones
se muestra entre las dos zonas locales se requiere si las reacciones
son de ocurrir. Despus de Carmichael (1969). Copyright con permisin de Springer-Verlag.
Dos requisitos deben cumplirse si el acoplado ex

cambiar reacciones son a trabajar. En primer lugar, tiene que haber sufifluido ciente y movilidad inica para el intercambio que se produzca
entre las dos zonas en la roca. La transferencia de masa para tal
reacciones pueden ser en la escala de milmetros a (raramente)
varios metros. En segundo lugar, el Ky -> Sil reaccin univariante
curva de la figura 26-15 debe ser sobrepasado, de manera que silliManite, en lugar de cianita, se produce por reaccin
(26-19). As, la reaccin neta de Ky -> Sil es todava un adecuado
reaccin global para la isograd silimanita. Aunque el
mecanismo y texturas diferentes, el isograd y la P-T
condiciones de estabilidad que representa siguen siendo vlidos. Por
Ende
todava podemos tratar la reaccin termodinmicamente como
Ky -> Sil. La propuesta de Carmichael sugiere que las reacciones
involucrando especies disueltas puede ser mucho ms comn
de lo que se pensaba anteriormente, y tambin explica por qu fluidentificadores pueden catalizar reacciones slido-slido como
polimorfismos
transformaciones ficas que no parecen, a primera vista,
involucrar a los fluidos en absoluto.
Tenga en cuenta que la reaccin (26-21) produce biotita y

sil-limanite, que se encuentran comnmente en asociacin,
mientras que el consumo de albita. La reaccin (26-20) sustituye a la LECTURAS SUGERIDAS
albita, que produce cristales de biotita de baha por
plagioclasa. Reacciones (26-18), (26-20) y (26-21) puede
Rocas. Springer-Verlag. Berln. Captulo 3.
combinarse para eliminar las especies de fluidos y solutos
Carmichael, D. M. (1969). En el mecanismo de progrado
y producir el Ky -> reaccin neta Sil. Figura 26-22
reacciones metamrficas en rocas pelticas cuarzo devengan.
ilustra el proceso general y los intercambios locales
Con-tribulacin. Mineral Gasolina, 20,244-267.
requerido por tal reaccin neta. Esta alternativa a
Kretz,
R. (1994). La cristalizacin metamrfica. John Wiley and
Figura 26-21 parece ocurrir en las rocas donde
Sons. Nueva York. Captulo 3.
sillimanite se asocia con biotita en lugar de con
Zen, E-an. (1966). Construccin de dilogo de presin-temperatura
moscovita.
gramos para sistemas multicomponentes despus el mtodo de
534
Captulo 26
Schreinemakers-un enfoque geomtrico. Geol EE.UU.. Estudio

Boletn 1225.
LOS PROBLEMAS
1. Dada la siguiente minerales y frmulas (A, B,

y C son elementos ficticios):
una: ASiO3b: BSiO3c: CSIO2 (OH) 2
w: C2ASi2O7x: BCSi2O6y: A2BCSi4O12 z:
ABSi2O6
En una parte de un rea del campo de la siguiente AS mineral
semblages ocurren en equilibrio:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
a-x-ZB-x-za-x-c
Dibuja una precisa A-B-C Diagrama de compatibilidad
(Proyectado de cuarzo) para esta rea. Asumir
cuarzo est presente en todas las rocas en lo siguiente.
Puede una roca contener tanto zy c? Por qu o por qu
no? Lo que controla si un cojinete de cuarzo
roca contiene zo c?
A medida que recorremos hasta de grado metamrfico que en
contrarrestar la "w-en isograd." Mostrar / explicar cmo
puede utilizar las chemographics para determinar la
aproximado de reaccin (no balanceada) que participan con
este isograd # 1.
Balance de la reaccin.
Ilustrar la T-P la dependencia de la reaccin de
unT-P diagrama de fase (suponiendo pH20 = Piith),
dibujo y explicando la forma apropiada de
la curva de reaccin (ver Figura 26-2). Tambin etiquetar
las fases apropiadas en cada lado de la curva.
Ilustrar la T-XMD la dependencia de la reaccin
en un T-XCO2 diagrama de fase (suponiendo que el fluido es
un CO2-H2O mezcla), dibujo y explicando el
forma apropiada de la curva de reaccin. Tambin
etiquetar las fases apropiadas en cada lado de la
curva.
Cul es el rango de estabilidad real de mineral en w
el diagrama P-T? En otras palabras, en qu
Condiciones P-T pueden w estable? Explique.
h. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona

arriba isograd # 1.
yo. En un grado ms alto, sin embargo, los minerales uny x no
son
ya estable juntos. Mostrar / explicar cmo puede
utilizar los chemographics para determinar la aproxiimate reaccin (no balanceada) involucrados con esta
isograd # 2 (suponiendo mineral y no se convierta en
estable hasta los grados superiores).
j. Balance de la reaccin.
k. Por qu sera isograd # 2 hacer una base de campo de los
pobres
(Primera aparicin de un mineral) isograd?
1. Por qu podra algunas rocas no muestran evidencia de la
reaccin? Sea especfico y consulte a su diagrama, m.
Qu nombre le pondras isograd # 2 y la zona
sobre eso? X Que?
n. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona
arriba isograd # 2.
o. A medida que recorremos hasta grado metamrfico que EScontrarrestar la "isograd y-en". Mostrar / a explicar cmo
pueden utilizar los chemographics para determinar la APreaccin prxima (no balanceada) que participan con
este isograd # 3.
p. Balance de la reaccin.
q. Es isograd # 3 un iso- campo mejor o peor prctica
graduado de isograd # 2? X Que?
r. Dibuje el diagrama de compatibilidad para la zona
arriba isograd # 3.
s. Cules son los tres posibles reacciones que pueden ocurrir
en la prxima isograd? (No es necesario equilibrar
ellos).
t. Suponiendo que usted no ser capaz de entrar en el
campo en el futuro cercano, qu necesitara en
Para determinar cul de las tres reacciones
debe ocurrir siguiente, en todo caso?
Captulo 27
Termodinmica de
En este captulo, se proceder de la fundamental
principios de la termodinmica desarrollados en el captulo 5,
y desarrollar los mtodos para calcular el equilibrio posicin de reacciones entre los minerales y fases fluidas que
comprender las rocas metamrficas. Un breve resumen de la
principales puntos de captulo 5 sigue. Si no est comfortable con su memoria de estos conceptos, le insto
repasar el Captulo 5 antes de continuar, porque se quiere
tenga que estar familiarizado con el fondo detrs de la ecuacin
ciones en ese captulo antes de continuar y aplicarlas
a las reacciones.
Recuerde, A se refiere a la diferencia en un Propieerty (G, S, V, etc.) entre los reactivos y ducto
UCTS en una reaccin, y dse refiere a los cambios en las P,
T, y AG.
Formas estables de un sistema qumico son los que tienen
los las mnimo posible energa libre de Gibbs para la
dado P-T-Xconditions. G por lo tanto es una medida de la
estabilidad de una fase y AG es una medida de la relativa estabilidad de los reactivos frente a productos de una
de reaccin.
27.1
CLCULO DE LA LOCALIDAD
La energa libre de Gibbs es como una medida de la energa

DE UNA CURVA EN EQUILIBRIO DE REACCIN
contenido de los sistemas qumicos. El en- libre de Gibbs
Un diagrama de fase
ener- de una fase a una presin y temperatura especificada
peratura puede definirse matemticamente como:
Si un sistema tiene dos (o ms) formas alternativas (por ejemamplia SiO2 puede ocurrir como bajo cuarzo, de alta cuarzo,
tridimita, cristobalita, una fusin, etc.) podemos comparar la
valores de G para cada una de las posibles formas a una presin dada
G puede ser calculado para una fase por
Seguro y temperatura para determinar cul es la ms baja
determinar Hy se Spor calorimetra suponiendo que la
(Por lo tanto el ms estable) en esas condiciones. Alternativo
Tercera Ley de la Termodinmica. Una alternativa
nativamente, podemos tratar la diferencia entre la libre
mtodo, no se menciona en el captulo 5, es
energas de dos formas que compiten directamente. La transicin
G extraer directamente de alto T-JP experimentos
de una forma a otra es una reaccin, as que entonces seremos
en reacciones en equilibrio.
tratar con los cambios en G involucrados durante una re- tales
AG para un reaccin a cualquier presin y de la temperatura
accin (AG). Las reacciones pueden ser simplemente A = B(Baja de
puede ser calculado a partir de la G de la formacin para la
cuarzo
fases participan en la reaccin por la
= Alta cuarzo) o ms heterognea, tales como A + B =
ecuacin:
C + D + E.
Vamos a utilizar la ecuacin (5-11) para encontrar el equicondiciones librium para una reaccin, y luego usan los resultados
~~ nreactivos Greactantsj
para trazar la curva de equilibrio en una temperatura de presin
diagrama de fases.
Una vez AG se conoce a una temperatura particular y
presin, AG se puede encontrar en cualquier otra temperatura
Problema Ejemplo 1: Calcular el equilibrio Curve
tura y presin mediante la integracin de la ecuacin:
G = H- TS
(5-1)
para la reaccin jadeta + cuarzo = Albita
(5-11)
sobre incrementos especficos de Py se T.
Este ejercicio le ayudar a familiarizarse con los mtodos por los cuales
uno utiliza la ecuacin (5-11) y los datos termodinmicos para determinar
estabilidades minerales de las minas y localizar curvas de reaccin univariantes
en
535
536
Captulo 27
diagramas de fase. En el ejercicio, se le pide que haga un gran

2.0
proporcin de la obra, que se realiza mejor con una hoja de clculo.
He escogido una reaccin de transferencia neta slido-slido simple: jadeta +
cuarzo = albita. Usted puede recordar esta reaccin de los captulos
25 y 26 como el lmite de estabilidad a alta presin de albitic
1.6 Jadeta + cuarzo
plagio-clase en el eclogita y facies blueschist.
"5T Q_
Vamos a utilizar el estado de referencia (298K y 0,1 MPa) de datos para
2,1.2
los minerales que participan en la reaccin, a continuacin, utilizar la ecuacin (52)
II
para obtener AC, AV, y A5 para la reaccin, y el uso de la ecuacin (5-11)
0.8
para resolver diversas condiciones de equilibrio (para la que AG = 0).
Por este mtodo, podemos calcular las estabilidades relativas de minera
CD CL Albita
200
400
600
nerales o asociaciones minerales y de ese modo crear
800
0.4
diagramas de fase de presin-temperatura. Tales diagramas nos dicen
Temperatura
C
qu minerales sera estable bajo un conjunto dado de condiciones de
alcanzable en profundidad. A continuacin, podemos utilizar esta informacin para
evaluar asociaciones minerales en trminos de la presin y
Figura 27-1 Temperatura presin diagrama de fases para
temperatura (y de composicin) variables en la Tierra.
la reaccin: Albita = jadeta + cuarzo calcula utilizando el
Una vez ms, la reaccin que interesa es:
programa TWQ de Herman (1988,1990,1991).
1 NaAISi 2 O 6 + 1 SiO2 = 1 NaAISi 3 Oj

Jd
Qtz
(26-1)
Una B
Tabla 27-1 enumera los datos termodinmicos estatales de referencia para

los reactivos y productos, tomadas del programa de ordenador
SUPCRT (Helgeson et al., 1978).
Mesa 27-1 termodinmico de Datos (molar) a 298 K y 0,1

MPa, a partir de la Base de datos SUPCRT (Helgeson et al., 1978)
Mineral
S (J)
Bajo Albita
207.25
-3710085
100.07
Jadeta
133.53
-2844157
60.04
Cuarzo
41.36
-856648
G (J) V (cnrVmol)
2) Ahora tiene ACfor la reaccin a 298 K y 0,1 MPa. Nosotros

ahora quieren localizar la curva de equilibrio. Albita, jadeta, y
de cuarzo estn en equilibrio cuando ambos lados de la reaccin tienen
la misma energa libre (AC - 0). As que nuestro problema es: Si sabemos
el valor de AC en un conjunto de P-T condiciones, y que tienen un
ecuacin que expresa el cambio en Corriente alterna con los cambios en P
y J, cmo podemos utilizar esta ecuacin para encontrar alguna P-T Condi
para los que las Corriente alterna se reduce a 0? Una vez ms, queremos cal
cular el cambio en la CA de reaccin (cfAG). Si integramos
La ecuacin (5-11) en constante T y asumir AV es constante, obtenemos
el equivalente algebraico de la ecuacin (5-6):
22.688
La ecuacin (5-1 1) nos dice que la CA para la

"Reaccin de cuarzo por encima C es igual (debido a todos
coeficientes estequiomtricos
son 1). Del mismo modo se puede determinar un V(En cmVmol) y AS (en
J / K mol). La nica ecuacin que tenemos que construir el P-tphase
diagrama es la ecuacin (5-11):
ACP2 - ACP, = AV / (P2 - PT)

(27-1)
(Constante T)
Entonces podemos utilizar la ecuacin (27-1) para calcular el equilibrio

presin a 298 K. Si P! es de 0,1 MPa, a continuacin, ACPI es el valor de AC
que acaba de calcular a 0,1 MPa. ACP2 es 0 porque somos
en busca de la presin de equilibrio (P2). El nico que queda
variable es P2, para las que ahora se puede resolver directamente, sabiendo
AV. Tenga cuidado de sus unidades aqu. Debe utilizar V / en nvVmol y
(5-11)
c / AG = AV / c / ASC p / 7
P en Pa (o utilizar el atajo cm3-MPa que hemos utilizado en el Examplia Problema del captulo 5). El P2 resultante es la ubicacin de
que nos proporciona la relacin entre el
la curva de equilibrio que separa el campo de la estabilidad albita
cambio en la energa libre de una reaccin (una medida de la relativa
de la de jadeta + cuarzo a 298 K. No se preocupe si el valor
la estabilidad de los reactivos frente a los productos) y la presin y
de P2 es un poco extrao. El uso de la termodinmica, podemos calcular
la temperatura. Conceptualmente, la forma ms directa de
valores poco realistas o inalcanzables para la presin o la temperatura.
determina el P-T condiciones de equilibrio es calcular AC
Las ecuaciones permiten, porque simplemente no saben lo que
para un nmero casi infinito de presiones y temperaturas, y
es posible. Si hacemos una pregunta tonta, obtenemos una respuesta tonta. Es
a continuacin, ver por qu P-Iconditions AG = 0. Una curva que conecta todos
A nosotros nos toca interpretar los resultados. En este caso podemos extrapolar
estos P- T seran puntos de la curva de equilibrio (ilustran en
desde una presin poco realista para determinar la ubicacin de la
Figura 27-1). Pero nos gustara conseguir este problema termin
curva de equilibrio en los realistas.
antes de que seamos demasiado viejos, as que tenemos que encontrar una
forma ms eficiente
mtodo.
1) Vamos a comenzar con los datos de 298K. Use una hoja de clculo para
recreacin
comi la Tabla 5-2, y calcular AV, AS, y AC para la jadeta +
cuarzo = reaccin albita en 298K y 0,1 MPa. Considere estos
preguntas:
Cmo su relacin calidad-CA le diga qu lado de la re
accin es estable a 298 K y 0,1 MPa?
Por qu puede usted encontrar los tres de estos minerales en su minero
alogy laboratorio en 298K y 0,1 MPa?
3) A continuacin podemos integrar la ecuacin (5-11) a presin constante

(Suponiendo AS es constante) para producir:
ACr - AGr = -AS (T2

que es el equivalente de reaccin a la ecuacin (5-8). Nosotros
se puede aplicar la ecuacin (27-2) a la AC inicial (298, 0,1) a
calcular el AC aproximada a 0,1 MPa y 600 K y luego
a 900 K.
(27-2)

4) Repita el paso (2) para calcular la presin de equilibrio (P 2) a
600K y 900K. A continuacin, tendr tres P-TPoints a lo largo de
curva de equilibrio.
5) Trace los puntos de una P (GPa) vs. T(Celsius) diagrama. Estar seguro
que ha convertido las unidades correctamente. Utilice el ori estndar
entacin de Pas los y-ax \ s Tas y el eje x. Conecta los puntos
para generar la curva de equilibrio y la etiqueta de los campos de la stabil
it y f o Albita y para J adeite + Quart z. Aliado Geolgico, donde
se puede esperar encontrar jadeta? Ten cuidado; este es un complicado
cuestin.
6) Compare sus resultados con la curv e en la figura 27-1, que

se determina mediante un programa informtico que trata el volumen
y los cambios de entalpa de una manera rigurosa, y discutir el ap
la adecua- de sus supuestos de constante AS y constante
AUfor reacciones metamrficas que involucran slo slidos.
537
Figura 5-5. Funciona bastante bien para los gases con pocos
interacciones moleculares, en particular a bajas presiones. Por Si
sustituimos el valor ideal ecuacin del gas de RT / P por un V
en la ecuacin (5-5) (para una sola mol del gas) obtenemos:
(27-3)RT dP
-Q>, -
y porque Ry se Tson definitivamente independiente de

cambios en P, esta ecuacin se convierte en:
GP, - Ir - RT
(27-4)
La integracin de la ecuacin (27-4) entre Pl y se P2

nos da:
GP2 - GPi = RTtnP2 - RTtnP} = RTtnfa / PJ
(27-5)
debido a f ^ dx = n x. Reorganizar, podemos expresar

Los resultados del Ejemplo Problema 1 usted debe mostrar
La ecuacin (27-5) para la energa libre de una fase de gas a una
que nuestros supuestos de AV constante y AS son razonables
presin y temperatura dada, que, cuando se refiere
aproximaciones portacables. De hecho, AV y el cambio AS1 menos de
a un estado de referencia de la presin atmosfrica (P - 0,1 MPa),
hacer Vy se Spara cada especie en la reaccin. Esto se debe a
se vuelve:
Porque todos estos slidos responder de una manera similar a
(27-6)
cambios en la presin y la temperatura, los cambios en la
G PT = G T + RT libras n
por lo tanto productos compensan las de los reactivos. As, podemos
utilice el formulario integrado algebraica de la ecuacin (5-11) para
obtener resultados bastante fiables (por lo menos para las reacciones que se puede leer en el sentido de que la energa libre
de alguna fase gas a una presin especfica y
que implican
slo slidos). Una vez que una fase gaseosa est involucrado en una temperatura (indicado por los subndices P, T), es igual
a la energa libre en un estado de referencia, adems de la
reaccin
cin, sin embargo, los cambios en la AV y, como se hacen mucho trmino presin restante. El superndice "o" se refiere a
el estado de referencia, la presin de los cuales, en este caso,
mayor.
es de 0,1 MPa. La temperatura de referencia, sin embargo, la necesidad
no ser 298 K. Ms bien, es la misma temperatura durante
27.2 FASES DE GAS
que estamos determinando G. La ecuacin (27-6) es un
El mtodo descrito anteriormente funciona bien para reacciones que clculo de la temperatura constante, por lo que el subndice T
indica la temperatura singular para G en ambos lados de
involucrar slo slidos. Cuando se incluyen fases gas / fluido
en la reaccin, sin embargo, la ecuacin (27-1) falla. X Que? A La la ecuacin. P - 1 si las barras se utilizan para la presin, de modo que
P gotas de la Ecuacin (27-6) por completo, y marcas
responder a esto, volver a la ecuacin (5-5):
la forma ms conveniente. Junto Con Pexpresada en Pa este
no es posible, y P = 105 Pa debe ser sustituido. YO
- GP VdP
(Constante T)
pensar en la ecuacin utilizando Pa es ms fiable, porque P
(5-5)
est all como un recordatorio del estado de referencia.
Si el gas no se comporta como un gas ideal, y la mayora
gases a presiones geolgicamente realistas no lo hacen, podemos
Cuando evaluamos esta ecuacin el primer momento, estbamos
sustituir el trmino / por P, tal que:
obligado a llegar a una relacin entre Vy se P
para que pudiramos realizar la integracin. No ser
maniques, que ocurri la relacin ms sencilla posible
barco: Ves una constante, y no tiene ninguna relacin con Pquf = Py
(27-7)
soever. Haciendo que podramos evitar la integracin de un
/ Que se llama la fugacidad, y es el gas real (o fluido)
expresin de volumen, y se nos ocurri con la ecuacin
equivalente de presin, yse llama coeficiente de fugacidad,
(27-1), que funcion razonablemente bien para fases slidas.
Para un gas, el volumen cambia considerablemente como la presin y es simplemente un factor de conversin que se determina
experimentalmente y ajusta la no idealidad. Tablas de
cambios, as que tenemos que encontrar otra relacin entre
Py se T. Si el gas se comporta muy bien, podemos utilizar el ideal fu-gacities y coeficientes de fugacidad estn disponibles para una
nmero de especies de gas. Para cualquier especie de gas en particular,
ecuacin de los gases (PV - nRT), en donde nes el nmero de
y
lunares (N = 1 para las propiedades molares), y Res el "con- gas
vara con T, P, y las proporciones de otro gas
constante ", una forma emprica deriva constante igual a 8.3144
especies con las que se puede mezclar. Para H2O y CO2
J / mol K. La ecuacin del gas ideal es una forma de cuantificar
mezclas (la especie ms comn en geolgica
la presin vs. relacin volumen (a una tem- dado
lquidos), los valores de yse tabulan en Kerrick y Jacobs
ratura) en el aparato de pistn-cilindro se ilustra en la
(1981), entre otras
Captulo 27
538
fuentes. Prcticamente cualquier gas se comportara idealmente a una con cuarzo para formar un conjunto slido anhidro y
liberador H2O (Seccin 26.4).
presin
Seguro un precio tan bajo como 0,1 MPa, so / 0 = P0 y la fugacidad A riesgo de ser repetitivo, la forma de este Decurva de la hidratacin es caracterstica de toda la desvolatilizacin
valente
valente de la ecuacin (27-6) no necesita coeficiente de fugacidad en Las reacciones (al menos en las condiciones tpicas de la corteza terrestre),
ASel denominador.
ymptotic a la Teje a baja presin, y con un mucho
Si una reaccin implica ambas fases minerales slidos y una
mayor pendiente a alta presin. Podemos entender esto
gas real, la ecuacin (5-2) se puede integrar a los slidos
variacin en la pendiente por la aplicacin de la ecuacin de Clapeyron
y vapor por separado para producir:
(Ecuacin 5-15). Porque hay una fase voltil libre in= AG
RT libras n (f / (27-8)
P )
volved, Ay para la reaccin ser muy grande a baja presin
Claro, y los grandes resultados denominador en una pendiente baja.
A medida que aumenta la presin, el volumen del gas disminuye
significativamente, de modo que tambin disminuye AV y la in- pendiente
pliegues. Por supuesto, la fase mineral de soporte voltil (en
este caso moscovita) es tpicamente en la baja temperatura
lado de la reaccin, porque el aumento de temperatura liberal
tamente el voltil.
donde AGP -> T es la AG de la reaccin

(Incluido el gas) en algo de presin y temperatura en
cuestin (y es igual a 0 en el equilibrio), A G T es el
AG para la misma reaccin a la misma temperatura y
la presin de referencia (0,1 MPa o 1 bar), y AVS es el
cambio de volumen de reaccin slo los slidos. As, el
tercer trmino de la ecuacin (27-8) es la correccin de la presin
para los slidos, y el ltimo trmino es la presin
correccin para el fluido. Si el fluido es un gas ideal, P
puede ser sustituido por /.
La figura 27-2 es un diagrama de fases de presin-temperatura
27.3 variacin composicional
para una reaccin metamrfica que implica una fase fluida. Los Las
reaccin:
Hasta ahora hemos visto slo en la presin y temATURALEZA efectos en fases de composicin fija. Cuando el
composicin de una fase vara, como en la mayora de los minerales,
SiO2
se funde,
(26-5)
KAl2Si3AlO10 (OH) 2 Ms
Qtz
y lquidos, la energa libre de la fase deben variar tambin.
La
Por lo tanto, tenemos que encontrar una manera de incluir en su
+ H20
= KAlSi3O8
composicin
l
Kfs
W
parmetros dependientes en las ecuaciones (5-3) y (5-11).
2
Podemos aadir algunos trminos de composicin de la dependencia
SiO5
dencia de G de los cambios en el nmero de moles de comAl-silicato
componentes /, j, k, etc., y modificar la ecuacin (5-3) a la
formulario:
es una reaccin tpica de deshidratacin en la que una fase hidratada
(Moscovita) llega a los lmites de su estabilidad trmica
mientras que coexiste con cuarzo, y se deshidrata por reaccin
dG = VdP - SdT + 5V ,. dn,

(27-9)
0.8
0.6 O
CO CD
Ms + Qtz
0.2
200
400
600
800
en donde Nuevo Testamento es el nmero de moles de componente

yoen las
sistema, y (JLI? es la potencial qumico del componente YO
Debe haber un (JL ^ / t, plazo para cada componente, por lo tanto
la suma en la ecuacin (27-9). JJL, puede definirse
anlogamente con las ecuaciones (5-12) y (5-13) como:
(27-1 ^
donde el subndice n ^ significa que todos los componentes de otra

de yose mantienen constantes (como lo son Ty se P). jjir- expresa as
la forma en que la energa libre de una fase cambios
con el nmero de moles del componente i en la fase, todos
ceteris constante.
Temperatura ( C)
El potencial qumico es una propiedad importante de
la mayora de los sistemas qumicos naturales, debido a que los
Figura Diagrama de fase 27-2 Presin-temperatura para la resistemas geneaccin moscovita + cuarzo = Al2SiO5 + feldespato potsico + H2O, calralmente incluir varios minerales que exhiben solucin slida.
culado usando SUPCRT (Helgeson et al., 1978), suponiendo PH2O
Una definicin alternativa de la energa libre de Gibbs (en
cualquier especificado Ty se P) es que es la suma de la qumica
los potenciales de Cal aportados por cada uno de los componentes:
539
Si el gas est en el estado de referencia, entonces, por definicin,

| Xf = jx * y n aEn = 0, o aA {= 1. Lo mismo se aplica a slido
fases, tales como olivino anteriormente. El estado de referencia
Si tenemos olivino con una composicin EST el intermedio habitual,
como se define desde hace mucho tiempo por los qumicos, se
entre forsterita (Fo = Mg2SiO4) y fayalita (Fa =
refiere a las sustancias puras
Fe2SiO4), podemos expresar la composicin olivino como algunos
mezcla de componentes y Fo Fa. A una temperatura constante a 298 K y 0,1 MPa. Debido a que los gelogos no estn obligados
al laboratorio, como es su pobre qumico promedio, y
tura y presin, la energa libre de un olivino tales
reas de estudio disfrutaron de condiciones muy alejadas de
puede ser determinado a partir de la ecuacin (27-11), como Go1 nuestras
=
298 K y 0,1 MPa, podemos elegir cualquier estado de referencia que
Fo | XFO +
por favor. Petrologists generalmente eligen como un estado de
FaixFa. Si el olivino eran puros
Fo, entonces Fa = 0, y
Fo
NFO que
es, por definicin, FOC,
QO \ _ QFO _NFO ^ Fo y/JULFO
=G
referencia
o la energa Gibbsfree molar de forsterita puro. En otro
la fase pura a la temperatura y presin del interEs decir, el potencial qumico de una fase pura es igual a
est, por tanto, [L p0 para forsterita pura = un p0 y JJL ^ O = 1 en
su molar energa libre de Gibbs, y el potencial qumico
cualquier P
sigue reflejando la energa libre de ese componente como
y se Tnosotros elegimos. En palabras sencillas, la actividad de una
si se diluye por otros componentes.
pura
Otro punto importante es: En el equilibrio la CHEMfase en el estado de referencia es igual a 1. Podemos ajustar el
iCal potencial de un componente dado debe ser el mismo en
Referencia Estatal de nuestra fase pura de algunos tabulados
cada fase coexistentes que lo contiene. Esto se deduce de
valor, como 298K y 0,1 MPa, a cualquier temperatura y
la idea fundamental de que el estado estable es el estado
presin de inters utilizando la ecuacin (5-3), como lo hicimos para
con el mnimo de energa libre posible. Si especificamos que
cuarzo en el problema ejemplo en el captulo 5.
el sistema est en equilibrio, entonces ese debe ser el miniSi la fase A no es puro, pero el estado de referencia se escoge
estado de energa mam. Si el potencial qumico de un compo- sen como anteriormente, entonces (i ^ y u, ^ estn a la misma
nente es menor en una fase que en otro, la libre
presin y
energa del sistema se podra bajar por la migracin de
la temperatura, por lo que la nica diferencia entre ellos es
el componente de una fase con un mayor valor de | x, y
basado en la composicin, que se materializa a continuacin, en el
aadindolo a una fase de menor jx ,. Esto es porque Ecuacin excin (27-9) reducira la G de la fase alta jx (por
pression RT n AAI en la ecuacin (27-12).
Veces un jx -AN, ms grandes () ms de lo que elevara el G de
Ahora podemos volver a una reaccin, tales como la jadeta +
la fase de baja jx (por + An, veces al jx menor,). De hecho, la
cuarzo = reaccin albita tratado en el Ejemplo Prodiferencias en los potenciales qumicos de diferentes compolem anterior, y abordar composiciones variables. Cuando el
componen- es lo que impulsa el proceso de difusin asociada con fases eran puros, se calcul la ubicacin de la remetasomatism y alteracin en lugares como venas o
(27-14)
curva de accin a partir de la relacin:
AG==0GAB - GJd- GQtz = 0.
contactos gneas (Captulo 30). En tales casos, las especies Mi- Si las fases no son puros (por ejemplo, el plagio-clase
rallar desde lugares con potenciales qumicos altos hacia
puede
serno
AN10,
el clinopiroxeno
jadeitic Jd95), podemos
Si esto
fueraycierto,
la libre
lugares con los inferiores.
decir
que,
en
el
equilibrio,
la
siguiente
energa del sistema se podra bajar por condicin
tener el es
Ahora llegamos al trmino de composicin til final,
requerido:
progresa en una direccin hacia las fases
la actividad. Los Las la actividad del componente i en fase A (un reaccin
"f)
con
el
potencial
qumico ms bajo. Podemos entonces
describe la diferencia entre el potencial qumico
Ecuacin
sustituto
(27-12) a (27-14):
de / en Labajo cierta temperatura y presin especificada
(27-11)
G = 2 ^ (
yo
rata
ra
rci
condiciones, y el valor del potencial qumico en el

estado de referencia. Esa relacin tiene la forma:
. La _=| Xf + PTtn af
(27-12)
El similarityof forma de
La ecuacin (27-12) con la de la ecuacin (27-6) para
la presin no es casual. A partir de las ecuaciones (27-6)
y (27-12), podemos definir la actividad de un gas como:
u.Ab + KTtn un% * + tfd +
(27-15)
KTin agp - ^ + KTin NGG, = 0

Reorganizar, obtenemos:
nM-Ab n
Cpx
- ^ S i O, Qtz
(27-16)
af = Pi / Pi
(27-13)
(Para un i EAL gas) n d
o
, A _
(Para un gas real)
Debido a u-Ab = GAB, etc., AG es la AG calculado de

la reaccin en el estado de referencia (fases puras, y
preferiblemente a la presin y temperatura de inters),
y se puede calcular fcilmente a partir de norma
540
Captulo 27
son necesarios para limitar esos trminos). El modelo ms simple

datos termodinmicos, como lo hicimos en el Problema Ejemplo
que se ajusta a los datos adecuadamente y se describe el comporde arriba.
ior de una mezcla especial, ya sea slido, fundir o lquido, es
Los coeficientes estequiomtricos de la reaccin dado todo
la eleccin adecuada. Slo cuando los datos fiables justifican
pasara a ser uno. Si, por alguna reaccin, es un coeficiente
y requieren un modelo ms complejo con pa- accesorio adicional
No uno, debe actuar como un multiplicador para la adecuada
tros, se deben utilizar ese modelo.
condiciones \ L (Por ejemplo: 3 (Xsio2) y debe aparecer como un exComo un simple ejemplo de un modelo de mezcla, tomaremos
Ponent en los trminos de actividad apropiada [(io2) 3] porque
un vistazo a la solucin ideal, en el que la actividad-nente
de la funcin de registro. El producto combina la actividad en el
relacin sicin es:
soporte expresa la diferencia entre equilibrio para
las fases puras y las composiciones minerales reales. En
equilibrio este trmino es una constante, y se conoce como
af =
(Solucin ideal)
(27-18)
K, o la constante de equilibrio. En su forma ms simple,
La ecuacin (27-16), en cualquier dado Py se T, se vuelve:
en donde XA ( es el fraccin molar de
componente de la mezcla yoen fase A. XA = , / (, + n} <+ nk ...)
en donde Nuevo Testamento es el nmero de moles (o molculas) de
(27-17)
componente yoen una solucin de i, j, k, El exponente etc. y
AG = 0 = AG + RTtnK
es el nmero de sitios de Crystallo grfico en el que la
mezcla tiene lugar. Por favor, reconocer que un ideal
o
AG = -RTtnK
solucin no es lo mismo como un ideal gas. Un gas ideal es
Ahora esto se parece a una ecuacin muy simple (despus de todo uno que se comporta de acuerdo a la ley de los gases ideales (PV =
las matemticas que se tard en llegar a ella). Todo lo que necesitamosnRT), mientras que una solucin ideal se comporta de acuerdo con
La ecuacin (27-18). Por tanto, es posible considerar
hacer
es aadir algunos trminos de actividad a la ecuacin que utilizamos mezclas ideales de los gases no ideales, o viceversa. En nuestro
clculos, vamos a tratar slo con esta mezcla ideales
para
modelo, porque las matemticas son simples, y es el
fases puras, y podemos calcular las estabilidades de minera
modelo apropiado para muchas soluciones minerales. Ms
equilibrios eral a cualquier presin y temperatura, como BEmodelos complejos derivan formulaciones para la actividad
primer plano, pero ahora en cualquier composicin tambin.
Como aprendimos en el captulo 8, es un Mat- relativamente fcil coeficientes ("/,), Que puede variar con X, y se aplican
por la ecuacin:
ter para determinar la composicin de una fase que no es
pura mediante el uso de la microsonda de electrones.
Desafortunadamente,
no podemos medir directamente, o determinar en una sola
? = (LiXty
(27-19)
anlisis (JTF, y por lo tanto af, de un componente en una
fase de solucin slida. El clculo de la energa libre de Gibbs
Tenga en cuenta que la actividad es esencialmente una
de un puro fase es relativamente fcil, ya que hemos encontrado en thermodynami-camente anlogo eficaz de concentracin,
nuestra
al igual que el fugac-dad es la termodinmicamente efectiva
Ejemplo Problema. Determinacin u /), y por lo tanto la
presin. Ambos estn ajustados por el comportamiento no ideal con
relacin entre la actividad y la composicin de una
la actividad o el fu-gacity coeficiente. Especies inicas son
fase de varios componentes, por otro lado, puede ser bastante
Tambin trat la utilizacin eficaz de las actividades. Nosotros
irritante, especialmente para las slido soluciones. La relacin BE- raramente
interpolar la actividad de un componente / en una fase Lay la
tratar con iones en este texto, pero el supuesto ms simple es
fraccin molar medible de yoen Lapueden no ser un simple
equiparar la actividad con la concentracin (C), por lo general
funcin lineal. Otras complicaciones surgen cuando ms
expresado como mo-lality, el nmero de moles del inica
de un componente es mixta, ya que la energtica de
especies (soluto) por kg de H2O. Ms sofisticado
componentes de mezcla yoy se; ' puede depender de la
tratamiento utiliza un coeficiente de actividad de manera que una, = "y,
cantidades de k, /, Etc. en la solucin.
Cj.
Una proporcin considerable de experimental moderna
Los valores numricos de ypuede calcularse a partir general
estudio se dedica a la determinacin de la actividad comteoras inicos (tales como la teora de Debye-Hckel)
posicin (A-X) relaciones interpersonales en el silicato ms comunesqu modelo de la fuerza inica de las soluciones (ver Faure,
minerales. Analizando la distribucin de dos o ms com1998, para una explicacin ms detallada).
componentes entre dos fases coexistentes en el equilibrio
La figura 27-3 es un ejemplo de la actividad composicin
a partir de experimentos a una presin y temperatura conocida
relacin de intercambio Fe-Mg en ortopiroxeno.
(Y en un rango de composicin suficiente) nos puede permitir
El modelo de lnea recta es el modelo de la solucin ideal. Los Las
para modelar la relacin entre la actividad y la composicin
curvas, lo que representa un tipo de modelo de solucin normal
cin. Los modelos pueden ser tan simples como un solucin ideal, o llamado modelo simple mezcla, son un ajuste mucho mejor a
mas complejo soluciones reales, tales como soluciones "regulares", los datos experimentales (crculos abiertos). Los modelos son
Soluciones "cuasi-regular" "asimtrica", o, etc. (vase
generada por la regresin de los coeficientes de actividad apropiados
Sax-ena, 1973, para una revisin). Como el modelo de solucin
en expresiones modelo de solucin para adaptarse a las curvas (tales
se vuelve progresivamente ms complejas, y ms
como los
componentes se consideran, con base emprica ms
se muestra en la Figura 27-3) a los datos experimentales. Nota
"Mezcla" o la necesidad de condiciones "exceso" (y ms
que la solucin ortopiroxeno se acerca una mezcla ideales
los datos experimentales
tura al aumentar la temperatura. El extra de trmica
541
1.
0
0.75
un px 0.50
0.25
0.25
0.50
1.0
0.75
vopx
AFE
0.25
0.50
PX
0.75
1.0
V
La
Fe
0.75
0.50
0.25
1.0
0
Figura 27-3 relaciones Actividad de composicin por la mezcla de enstatita ferrosilite en ortopiroxeno en
600 C y 800 C. Los crculos son los datos de Saxena y Ghose (1971); curvas son modelo para sitios tan simples cla
turas (de Saxena, 1973). Copyright con permiso de Springer-Verlag.
energa de vibracin hace que los sitios Ml y M2 en pyroxComencemos con una solucin simple: Mg2SiO4 y
eno menos selectiva al aumentar la temperatura, de modo que mezcla Fe2SiO4 en olivino. La mezcla de los iones Fe y Mg inING de Fe y Mg se distribuye de manera ms uniforme
volvs un simple intercambio, pero hay que recordar que
(Ideal). La mayora de las soluciones reales se acercan a la solucin hay 2 moles de Fe o Mg iones por mol de olivino.
ideal en
Desde su curso de Mineraloga, sabes que estos iones
altas temperaturas o cuando se concentraron. Incluso a 600 C,
ocupar dos lugares ligeramente diferentes (Ml y M2) en olivino.
las curvas reales en la figura 27-3 se acercan a la lnea ideal
de arriba X = 0.85 ms o menos.
En el otro (soluciones muy diluidas) extremas la relacin
rela- entre la actividad y la composicin se convierte en APlineal prximamente. Esta linealidad es la esencia de
Ley de Henry, y la regin diluida generalmente se llama la
"Regin de la Ley de Henry." De acuerdo con la Ley de Henry, el
la actividad es proporcional a la concentracin (aunque
la relacin no tiene por qu ser de 1,0), por lo que el coeficiente de
actividad debe
ser una constante. Aunque la solucin no es ideal, el conconstante coeficiente de actividad hace que sea ms fcil de predecir
solucin
el comportamiento en la regin de la diluido.
En un momento, vamos a utilizar el modelo de solucin ideal para
estimar el efecto de cambios en la composicin de la
jadeta + cuarzo = albita equilibrio calculado en la
Ejemplo Problema arriba. Pero primero debemos entender
el modelo. La composicin de un mineral dado puede ser
determinada mediante el uso de una microsonda de electrones. Desde el
composicin podemos derivar-Yf y entonces podemos estimar
de utilizar un apropiado a-X modelo (tal como la as ideales
modelo lucin). Para hacer esto, necesitamos saber qu
componentes compiten con yoen la solucin, y
algo sobre el mecanismo de la solucin.
En cada sitio XMG = NMG / (NMG + ENF) para un simple binario

Sistema Mg-Fe. Si hay ms componentes, XMG =
Mg / ( Mg + Fe + nMn + Mn + Ni + ...), incluyendo cualquier otra
especies comparten la Msitios con Mg incluidas en el
denominador. La situacin es similar a tener 2 moles
de MgSi0 5O2 en una reaccin de olivino, que hara
poner la reaccin sobre una base de mezcla 1-catin. Si hiciramos esto,
tendramos que duplicar el trmino JJLO, y la cuadratura del ex
Ponent en el trmino actividad olivino en la ecuacin (27-16).
Para el | plazo JLO esto es de poca importancia, porque
2
MMgSio.5o2 = M-Mg2sio4- para el exponente, sin embargo, se hace una
diferencia significativa. Porque tratamos de manera rutinaria

forsterita como Mg2SiO4 y usar 1 mol de Mg2SiO4 en nuestra
clculos, debemos ajustar el trmino actividad de Crditos
damente para compensar la prdida del trmino al cuadrado
se habra utilizado en la frmula de un solo cacin. Esta es
la razn para el exponente en el modelo solucin ideal,
La ecuacin (27-18), y un modelo ideal apropiado para olivino
sera as: un po = (X p) 2. Incluso con nuestro sencillo so- ideales
lucin, hay que tener en cuenta varios sitios de cationes.
Aunque SiO2 es tambin un componente en olivino, lo hace
no participar en la mezcla de Fo-Fa. Por lo tanto, no est bien
comprendidos en XMG o el modelo de solucin. Slo los componentes
que en realidad sustituye Mg estn incluidos.
Por Un sustituciones acoplados, tales como Ca-Al-Si de Na en
plagioclasa, que no necesitamos expresar la solucin para
tanto Na 4- Ca y Al <- Si por separado, debido a que cada
Na <- Intercambio de Ca requiere un intercambio de Si 4- Al. A La
utilizar tanto en el modelo sera como contar el mismo
intercambiar dos veces. As, el modelo de la solucin ideal para
Ab-An en plagioclasa es: a ^ g = X ^ b8 donde bg x libras es
simplemente Ab / ( Ab + An), que es el mismo que Na / (/% a +
NCA).
Nota de la ecuacin (27-17) que K es
dependiente de la temperatura (Y en menor grado
dependiente de la presin,
542
Captulo 27
Si, por otro lado, las fases implican

porque AG se determina a una dada P, as como T).
Solucin de Na-Al-Ca-Mg, la reaccin se convierte continua.
La adicin de otros componentes se desplazan as la presin y
La temperatura y presin de la isograd ahora
temperatura de la curva de equilibrio para una reaccin. Por Un
depende de la relacin Na / Ca de las fases implicadas, y
ejemplo, en nuestro anterior Problema Ejemplo para la reaccin
puede ocurrir en diferentes grados segn esta relacin cambia de
Jd + Q = Ab, calculamos AG de la norma tabulada
un tipo de roca a otra, tal como se describe en la Seccin 26.5.
datos termodinmicos. Si cambiamos el equilibrio por
El isograd ya no es un cambio brusco de
la adicin de Ca y Mg, por ejemplo, el equilibrio condicin
reactivos a los productos, pero se convierte en una zona. Debajo de la
ciones cambio en funcin de la distribucin de An vs. Ab
zona los reactivos son estables, y por encima de la zona de la
en plagioclasa y Di vs. Jd en clinopiroxeno (cuarzo accin
conceptos muy pocas impurezas y sigue siendo esencialmente puro). productos son estables, pero dentro de la zona a la vez son estables,
y la composicin de ciertas fases vara a travs de la
Supongamos, por ejemplo, que un componente se disuelve Di
zona que la reaccin continua progresivamente
en el piroxeno a un mayor grado que lo hace en un placonsume las sustancias reaccionantes en favor de los productos (y K
gioclase. Principio de Le Chatelier nos dice que, debido a
vara con el grado). La reaccin Jd + Qtz = Ab tpicamente
la impureza es ms estable disuelto en Jd que en Ab,
implica fases relativamente puras, y el ejemplo anterior
el campo de Jd ser ampliada y la curva se desplazar
es un tanto artificial. Yo lo uso porque se basa en la
reducir Py superior T, sino por cmo muchl
Podemos calcular el cambio reaccin cuantitativamente utilizando Ejemplo Problema con las que ya estn familiarizados.
El mtodo es bastante general, sin embargo, y puede ser
Valores de la ecuacin (27-17), y el apropiados para AG
aplicada a cualquier reaccin que implique soluciones.
(A la presin y temperatura de inters) y para K.
En resumen, para cualquier reaccin del tipo general:
Al hacerlo, podemos determinar la ubicacin de la equicurva librium para cualquier valor de K. Esto se ha hecho
usando SUPCRT para valores de Ken incrementos de 0,2 en
Figura 27-4. Usted puede familiarizarse con el Matemticas2A + 3B = C + 4D
proceso mate- lograr esto haciendo Problema 2
al final del captulo.
en el que la composicin de una o ms fases es variable
Observe que la reaccin Jd + Qtz = Ab, cuando se tratan
capaces, podemos resolver para la curva de equilibrio utilizando el
fases Na puros (la curva de pesada en la Figura 27-4), es un
ecuacin:
discontinuo reaccin de transferencia neta slido-slido (Seccin
(27-17)
26.3). Un gradiente de campo metamrfico, siguiendo algunos
P-Tpath curva (Figura 21-1) en la figura 27-4 cruzara
o
la reaccin isograd en un solo punto, de modo que, si librio
brio estaban perfectamente mantenido, la reaccin debe ejecutar
a la terminacin en la isograd, y una discontinuidad abrupta
AG = 0 - AG + RTtnK
dad en asociaciones minerales ocurrira descansos como albite
hacia abajo y se sustituye por jadeta + cuarzo. En naturales
AG = -RTtnK
rocas, algunos de los reactivos pueden permanecer como metaestable
reliquias de una corta distancia por encima de la isograd, debido a
donde AG es la energa libre de Gibbs de la reaccin para
efectos de desequilibrio locales, pero stas son generalmente fciles delas fases puras a la presin y la temperatura de interidentificar texturalmente.
est, y se Kes la constante de equilibrio, o el producto de
las actividades planteadas a la potencia de su estequiomtrica
coeficientes para la reaccin. As, para nuestra hipottica
reaccin:
(27-20) K =
2.
., - 0.4-
Q_ CD
0
1.5
1.0
0.5
100
200
300
400
500
600
700
800
Temperatura ( C)
Figura 27-4 P- T diagrama de fases para la jadeta reaccin + cuarzo = Albita para varios valores
de K. La curva de equilibrio para K = 1.0 es la reaccin de los minerales miembros extremo puras (Figura
27-1). Los datos de SUPCRT (Helgeson et al., 1978).
La termodinmica de las reacciones metamrficas que
543
obtener:
AG se puede calcular utilizando las ecuaciones (5-1), (5-2), y
(5-11). Podemos, pues, sustituir los valores apropiados
Cc
para las actividades. Para minerales sustituimos a = (<Y / JQy,
(9-3)
para los gases sustituimos la fugacidad, donde Agas = fgJP
y / gas = 'Ygasfgas (Ecuacin 27-13). Para las especies inicas que
uso a = -ftC, -, donde Connecticut es la concentracin de componente Esta es la ecuacin utilizada en el captulo 9, donde Cs y se
CL son las concentraciones de un elemento traza en el slido
yoen la solucin. El coeficiente de fugacidad / actividad, y, es EITher empricamente o tericamente determinado. Para mineralizaciny el lquido, respectivamente. Aunque la expresin de KD
en la ecuacin (27-23) parece complejo, el coefi- actividad
als la actividad de un componente yopuede ser difcil de
relacin ciente acta para deshacer la misma proporcin ya incluido
determinar el intervalo de composicin completa, y actividad
en K, as pues KD es simplemente la racin de la con- medido
dad-composicin (A-X) relaciones pueden requerir muy socentracin de un componente en dos fases coexistentes. KD
phisticated modelos base emprica. Hemos limitado
sigue siendo una constante cuando se aplica a diluir suficientemente sonuestros clculos actuales a un modelo de solucin ideal en
luciones. Como se recordar, cuando se refiere a trazar
que af = (X ^ y e -y, = 1. Esta versin del ideal
modelo tiene en cuenta para la mezcla en sitios individuales, porque elementos, KD que comnmente se expresa simplemente como D.
el exponente y abarca tanto el nmero de moles
de la especie en la reaccin y el nmero de sitios en
cada mineral en el que se realiza la mezcla.
27.4 Geotermobarometra
En la Seccin 9.1, discutimos un emprico constante,
KD, llamado constante de distribucin, que se utiliz
Como parte de la determinacin de la historia de las rocas y las regiones,
para describir la distribucin de un componente de entre
gelogos han durante mucho tiempo intentado estimar la
fases. La constante de distribucin es emprica porque
temperatura y / o presin de formacin de gnea y
que se basa en valores medidos de X {. Se relaciona con
rocas metamrficas. Los primeros enfoques eran en su mayora calidad
la verdadera constante de equilibrio, K, por la siguiente ecuacin
itative. Los minerales clsicos de ndice pelticas, por ejemplo,
cin:
eran indicadores cualitativos de grado metamrfico (en su mayora
temperatura), y se utilizaron para estimar la relativo concondiciones de metamorfismo en una Terrane, o para comparar
Terrane uno a otro. Ciertos minerales, tales como
un-dalusite y cordierita, tambin indican bajas presiones,
K=
(27-21)
mientras que otros minerales, como la jadeta y glaucophane,
indicar altas presiones. Estimacin de la estratigrfica
sobrecargar encima plutones poco profunda en el momento de emY4 "A- n
V2
V3
colocacin tambin se utiliz para aproximar la presin de
2
3
"^
7
cristalizacin gnea y metamorfismo de contacto.
X-A '-A-B y A' y
Petrologa experimental, en la que los trabajadores modelo tural
B
sistemas geolgicos Ural a temperaturas elevadas y
Por la simple reaccin en el Captulo 9 que impliquen el derretimientopresiones en el laboratorio, ha permitido AP- ms cuantitativa
ING de un cristal a un lquido, la distribucin se produjo como
enfoques para hacer frente a las condiciones de magmtico y
el resultado de una intercambio reaccin (Seccin 26.6) de la
procesos metamrficos. En los captulos anteriores, hemos revisado
Tipo:
tcnicas tales como la estimacin de la profundidad de la separacin de
un magma en base a la presin a la que el liquidus
se satur multiplican en fases phenocryst (Seccin
yo(Lquido) (Slido)
(9-1)
10.4 y Figura 10-12), y el uso de patrones de REE para identificar granate en la regin de origen del manto primitivo
y la constante de equilibrio
basaltos como un indicador de la profundidad de la fusin parcial.
para esta reaccin es:
Tambin hemos visto en este captulo cmo el re- mineral
-solid
acciones en una cuadrcula petrogentica se pueden utilizar para limitar
el
(27-22) K = lquidoun \
P-Tconditions en virtud del cual una Asamblea mineral en particular
En el captulo 9, wedealtwithtrace
Blage es estable, una tcnica que se utiliza ms ampliamente en el
elementos. Un oligoelemento (que es necesariamente muy
dos captulos siguientes.
diluir) debe obedecer la ley de Henry (Figura 27-3), y y1
Otra tcnica de gran alcance basado en el trabajo de ex
por lo tanto es una constante en la ecuacin: de = -y, Cf, relativa
petrologa experimental es el clculo del equilibrio
la actividad del componente yoen fase Laa su
temperaturas y presiones de la distri- medido
concentracin, C. Podemos sustituir los trminos -yC para
lucin de elementos entre fases coexistentes. Hasta ahora, en
los las untrminos en la ecuacin (27-22), y luego incorporar todos nuestros estudios de asociaciones minerales metamrficos que tenemos
tres constantes en el lado izquierdo de la ecuacin (hacia K),
concentrado en los tipos de minerales presente y el
y mediante la definicin de:
reacciones que les separan, pero se han convertido en
lquido
(27-23) = K
"Yi
.Slido
544
Captulo 27
cada vez ms conscientes de que las composiciones de prcticamente fcilmente puede hacer (ver Madera y Fraser, 1977; o la lanza,
1993, Captulo 15 para las ecuaciones pertinentes).
cada fase-solucin slida en una roca, si metamorfismo
La ecuacin (5-1), cuando se aplica a una reaccin a constante
fica o gneas, vara con Ty se Pporque de intercambio
presin, los rendimientos:
o reacciones continuas. Las composiciones de la mineralizacin
del als que participan en muchas de estas reacciones pueden ser
(27-25)
sensibles
AG = A # - 7AS
indicadores de la P-T condiciones. Si somos capaces de modelar y
replicar algunos de los equilibrios en el laboratorio, podemos relacionarSi combinamos la ecuacin (27-25) con
la distribucin de componentes intercambiados (K o KD) en
Las ecuaciones (27-24) y (27-21), y el uso kVdP corregir
ensambles naturales para el laboratorio T-P condiciones.
AG (como en la ecuacin 5-11, usando nuestra simplificacin
Esta tcnica general se llama Geotermobarometra,
supuestos) nos encontramos con:
y se puede separar en sus dos componentes comunes:
geotermometra, la evaluacin de la temperatura a la
(27-26)
que una roca formada, y geobarometry, la evaluacin
de la presin.
\S/RSera un trabajo increblemente largo para reproducir el
completo P-T-X espectro de rocas metamrficas e gneas
La ecuacin (27-26) es la base para el clculo de la Ty se
en el laboratorio, y por lo tanto estamos obligados a conformarse con exPde equilibrio de los valores de la pantalla de fcil medicin
ploring slo un pequeo subconjunto de condicin fsica
contribucin constante, KD (Si A //, AS, y AF son razonables
ciones y composiciones. Podemos cuantificar nuestras estimaciones dehbilmente constante). Lo mejor es explorar el potencial de este
Py se Ta partir de valores de KD, y ampliar la gama de AP
ecuacin por el anlisis de un brevemente comnmente utilizado
plicatura un poco ms all de la base experimental por exgeother-termmetro y geobarometer. En el captulo 15 de
Contratante datos termodinmicos de los experimentos, y
su excelente monografa, Frank Lanza (1993) explic
por ajuste actividad composicin apropiada (A-X) mothebasisforthegarnet-biotiteexchange
els a las soluciones minerales. Este es el enfoque que acabamos de geotermmetro y la GASP geobarometer. Voy a
llev a modelar el cambio en la Jd + Qtz = Ab equilibrio
slo tiene que seguir su ejemplo.
con variaciones en las composiciones de las fases. Nosotros
debe tener cuidado de no extrapolar demasiado lejos, sin embargo. Es
posible utilizar ecuaciones termodinmicas para calcular el momento
27.4.1 El granate-biotita Cambio geotermmetro
ms all de P-T-X condiciones para las que tienen confiable
datos, y cuanto ms nos van ms all de esto, la mayor es la
Ferry y Lanza (1978) llevaron a cabo una serie de experiencia
posible error. Podemos obtener resultados errneos de los traumatismos
tos sobre la reaccin de intercambio Fe-Mg entre biotita
causados por
granate y Ca-libre:
dicious uso de esta poderosa herramienta.
A fin de comprender cmo la distribucin de comFe3Al2Si3O12 + KMg3Si3AlO10 (OH) 2 =
(27-27)
componentes entre dos o ms fases en equilibrio puede
ser utilizado para estimar temperaturas y / o presiones de
Mg3Al2Si3O12 + KFe3Si3A1010 (OH) 2
equilibrio, volvamos a la ecuacin (27-17). La temperatura
ambiente (y presin) la dependencia de Kes ms directa
En una serie de experimentos en 0.207 GPa y temperatura
obvio a partir de una reorganizacin de esta ecuacin para rendimiento:
turas 500-800 C, empezaron a cada temperatura
con granate de la composicin Alm90Prp10 (Xfe = molar
Fe / (Fe + Mg) = 0,9), y dos composicin biotita diferente
/ ?, " es __
\ F ~~ * S T) T
/O*7
OA \
las conocen poner entre parntesis el equilibrio Fe-Mg distribucin
nK - - AG IKL
(Z / -Z4)
valor de la que la composicin con granate. El granate es
que expresa nK (Una variable de composicin) como una funcin notoriamente lento equilibrar a temperatura metamrfica
turas, as Ferry y Lanza (1978) utilizan los cargos en
cin de T(Y se Pporque AG , para las reacciones que implica
que el granate y biotita se mezclaron en proporcin molar
slidos, representa la AG de la reaccin de fases puras en
especifico Py se Tde inters). Como hemos visto anteriormente en las de 98: 2. La composicin biotita tendra as
este captulo, AG puede ser determinada mediante el clculo de AG cambiar mucho ms para dar cabida al granate nente
sicin en la consecucin del equilibrio KD valor (como veremos
a 0,1 MPa y 298 K, desde termodinmico tabulados
de datos y, a continuacin, ajustar a cualquier Py se Tutilizando la ver abajo). Dos composiciones de biotita se utilizaron en cada
mezcla de partida para que el equilibrio se abord desde
ecuacin
ambas direcciones, proporcionando de esta manera un soporte para el
(5-11). En esta seccin vamos a seguir para adoptar nuestra simequiplificacin que Ay, AS y A // no varan con TOT P
en nuestros clculos, por lo que ser fcil. Para obtener ms rigurosa- valor librium. Tales experimentos se llaman invertido, BEcausa equilibrio se aborda desde dos direcciones. Por Si
tratamientos sas, nos tendran que integrar el calor caequilibrio se aborda desde una sola direccin,
pacidades y compresibilidades para calcular A / 7, AS, y / o
sera imposible tener la certeza de que el equilibrio se
Ay a presiones elevadas y temperaturas. Esto aade
realmente alcanzado, y el valor de K D en el momento de la
ms trminos y complejidad de las ecuaciones, pero puede

545
experimento termin simplemente podra reflejar un interrumpida
acercarse hacia el valor de equilibrio verdadero. El riencia
Gri
Fe
Mg
experi- de Ferry y Lanza (1978) duraron 13-56
(27-29)
das a fin de dar equilibrio una buena oportunidad de ser
- Mg - ^ * - Fe
alcanzado.
Tabla 27-2 es una hoja de clculo que muestra los resultados de
Podemos reorganizar la ecuacin (27-29) como sigue:
Ferry y corridas experimentales de Spear. El primero de tres
) Grt
(Mg / Fe) Grt
columnas son las condiciones experimentales y los resultados. Nocv /
/ OT
Q / "^
_ \
Tice en las dos primeras carreras en 799 C, por ejemplo, que una iniBt
Bt
) ~ (Mg / Fe)
cial composicin granate de Xfe - 0,9 se combin con
una biotita de Fe ^ = 1.0, y otra con XF & = 0.5. Cuando Se
Por Ende KD puede ser determinada fcilmente a partir de
las carreras se detuvieron y rpidamente enfriado, el final de bimicrosonda
otite en la primera carrera tuvo una composicin de Xfe - 0.750 y
anlisis de convivir granates y biotitas. La racin definitiva
en la segunda carrera X e = 0.710. Esto representa un buen reUMN en la Tabla 27-2 es el logaritmo natural de KD, que puede
versado (o corchetes) experimento en el que ambos biotitas
entonces ser representada frente 1 / T en grados Kelvin para producir la
se ajuste hacia el valor de equilibrio, que debe entonces
grfico de la Figura 27-5. Debido a que los datos experimentales estn
mentira entre X? E = 0.750 y 0.710. La composicin de
para una sola presin, la ecuacin (27-6) se reduce a:
el granate en cada serie ajustada por una cantidad igual a
(27-31) (1 / T) +
2/98 veces el cambio en la biotita correspondiente a la creacin
tnKD
=
comi columna 5. Para la serie 1, esto es:
que es la ecuacin para una
- 0,750) = 0,05 (27-28)
lnea recta de VNK vs. I / Estao grados Kelvin. Los datos de

Figura 27-5 se ajusta bien a una lnea recta que sugiere
que el modelo solucin ideal es un modelo adecuado para
Intercambio Fe-Mg entre granate y biotita. Los resultados
de una regresin lineal para los datos estn incluidos en la figura
27-5. Ferry y Lanza (1978) obtuvieron esencialmente los mismos
Resultados:
As, la composicin de granate final es 0,90 + 0,005 =

0,905, como se muestra en la tabla. Observe que el granate composicin cambi mucho menor que la de la biotita debido
a las cantidades relativas de la carga experimental,
Nkd = -2W9 / T (K) + 0,782
era la intencin. Ntese tambin que Fe / Mg es mucho mayor en
(27-32)
granate que en la coexistencia de biotita, como se ha mencionado
previamente.
Observe que esta ecuacin relaciona la temperatura para medir
Si dividimos la reaccin (27-27) por tres para ponerlo en un
surable KD y es por tanto un geotermmetro cuantitativo.
base de un solo catin, y asumir un modelo de solucin ideal
Pero queremos aplicar la geotermmetro a
(Todo -y = 1 de manera que NKY = 0 en la ecuacin 27-21), el equi-metapelitas contienen granate y biotita en una variable
librium constante es:
so- de presiones. Debido a la Tabla 27-2 y la Figura 27-5
referimos a un tercio de reaccin (27-27) debemos multiplicar en todas

partes
cosa por 3 para obtener los valores apropiados para la reaccin como
por escrito. Si AV es constante, J ai Y VdP es simplemente AV
(P - 0.1) = PKV (A causa Pes por lo general mucho mayor que
Mesa 27-2
TC
799
Resultados experimentales de Ferry y Lanza (1978) en un granate-biotita geotermmetro
Inicial Xg
1.00
Final de Xg
0,750
Final Xgert
0,905
Final
(Mg / Fe) Grt
0,105
Final
(Mg / Fe) Bt
0,333
K
0,315
T Kelvins
1072
1 / T Kelvins
0.00093
nK
-1.155
799
0.50
0.710
0,896
0,116
0,408
0,284
1072
0.00093
-1.258
749
0.50
0,695
0,896
0,116
0,439
0,264
1022
0.00098
-1.330
738
1.00
0,730
0,906
0,104
0,370
0,281
1011
0.00099
-1.271
698
0.75
0,704
0,901
0,110
0,420
0,261
971
0.00103
-1.342
698
651
0.50
0.75
0,690
0,679
0,896
0,901
0,116
0,110
0,449
0,473
0,258
0,232
971
924
0.00103
0.00108
-1.353
-1.459
651
0.50
0,661
0,897
0,115
0,513
0,224
924
0.00108
-1.497
599
0.75
0,645
0,902
0,109
0,550
0,197
872
0.00115
-1.623
599
0.50
0,610
0,898
0,114
0,639
0,178
872
0.00115
-1.728
550
0.75
0,620
0,903
0,107
0,613
0,175
823
0.00122
-1.741
550
0.50
0,590
0,898
0,114
0,695
0,163
823
0.00122
-1.811
546
Captulo 27
TC
700
800
-1,8
600
550
y = 0.7811 -2108x
-1,6
-1,4
-1,2
-1,0 0.000900.00095
0.001150.00120
0.00100
0.00105
0.00110
0.1, podemos ignorar 0.1 en nuestros clculos). Ecuacin

(27-26), entonces se convierte en:
Figura 27-5 Grfica de InK vs. 1/7 (en grados Kelvin)

para el Ferry y Lanza (1978) granate-biotita ex
cambiar el equilibrio a 0,2 GPa partir de la Tabla 27-2.
Sustituyendo estos valores de nuevo en la ecuacin (27-33)

nos da una ecuacin termodinmicamente vlida para cualquier presin
Seguro y la temperatura en trminos de KD:
52090 - 19.5067 (X) +2.494P (MPa) +
PAV + 3 RTtnKD = 0
(27-33)
Reorganizacin:
3 4,3144 T (K) = tnKD 0

Reorganizar da:
52.090 + 2.494 P (MPa)
T C = ------------------------------- - 273
19,506-12,943 tnKD
Comparando esto con la ecuacin (27-32) nos muestra que el

pendiente de la lnea de regresin en la Figura 27-5 es (-A //
-PKV) / 3R y la ordenada en el origen es Y S / 3R. De este modo
podemos exTracto estos parmetros termodinmicos fundamentales para
la reaccin de los datos experimentales. Este es un importante alternativa a los datos termodinmicos derivados de
calorimetra, porque produce alta temperatura-presin
datos seguros, y es menos sujeto a errores en la extrapolacin
298K-uno-atmsfera datos colorimtricos a con- geolgica
condiciones. El ajuste lineal tambin implica que la asuncin de
constante A / fy AS1 tambin es razonable. Usando el valor
de R - 8,3144 J mol "1 Kr1 de la cubierta interior, que
derivar:
AS = 3 8,3144 0,782 = 19,506 J / K mol
AV en Robie y Hemingway (1995) es 2.494 J / MPa, y,
porque los experimentos se realizaron a 207 MPa:
= 3 8,3144 2109-207 2.494 =
52,09 kJ / mol
(27-35)
(27-36)
De esto, ms una estimacin del P, podemos calcular una temperatura

tura de equilibrio de medida KD de coexistencia
ing granates y biotitas en rocas naturales.
El geotermmetro granate-biotita asume ideales
Solucin de Fe-Mg y valores constantes de A //, AS1, y AK,
todos los cuales son soportados por la linealidad de la Figura 27-5.
Si la solucin es realmente no ideal, pero lineal y modelado
como ideales, los trminos de actividad se incorporan a
el A // y AS trminos por el proceso de regresin. Como un
En consecuencia, el geotermmetro seguir funcionando, pero el
valores de regresin de A // y como ser en el error (por lo general
slo ligeramente si el ajuste es todava lineal).
Figura 27-6 ilustra un par de diagramas AFM para co
granate y biotita existente a aproximadamente 500 C y
800 C sobre la base de la KD los valores del termmetro. NoTice vez ms que el granate tiende a incorporar preferencial Fe
cialmente con respecto a la biotita, y que la distribucin es
menos igual a 500 C que a 800 C. A mayor temperatura
turas, la mayor vibracin trmica en las redes cristalinas
hacer que los minerales menos selectiva sobre el tamao de los iones
que ocupan los sitios, y la distribucin se hace ms
547
T - 500 C
MgO
Figura 27-6 AFM proyecciones que muestran la

distribucin relativa de Fe y Mg en granate
vs. biotita aproximadamente a 500 C (A) y se
800 C (B). De la Lanza (1993).
= 0,14
Biotita
T ~ 800 C
Biotita
aunque sea (KD -> 1,0). Las interconexiones son por lo tanto ms cerca
YO 0.6
de radios
que emana desde el vrtice A12O3 a 800 C. Tal repre- radios
0.4
resentir constante Fe / Mg, y por lo tanto igual Fe / Mg en tanto
fases. Como se discuti en la Seccin 26.6, cambiando
0.2
grado meta-mrfica hace que las interconexiones entre
la coexistencia de fases para girar en un diagrama AFM. Nosotros
0
ahora se puede ver que esto ocurre porque KD vara con
la temperatura. Cuando se observan las interconexiones como estos
400
500600
900
800
para ser cruzada en una sola roca, ms de una KD, y se
700
Temperatura C
por tanto, ms de una temperatura de equilibrio, est indicado.
Esta es una clara indicacin de desequilibrio en la roca,
y puede representar zonificacin qumica, retrgrada
Figura 27-7 Diagrama presin-temperatura similar a la figura
alteracin, o mltiples eventos metamrficos.
27-4 que muestran lneas de constante KD trazado utilizando la ecuacin
Figura 27-7 es una P-T diagrama que muestra las curvas de Vargas (27-35) para la reaccin de intercambio de granate-biotita. El Al2SiO5
valores vinculados con los KD, se llaman isopletas, calculado a partir se
deaade diagrama de fases. De la Lanza (1993).
Ecuacin
cin (27-35). Estos isopletas son idnticas a las
Q_
O
1.4
1.2
1.0
0.8
calculado para el equilibrio Jd + Qtz = Ab en la figura

27-4. Tenga en cuenta la muy empinada pendiente de las isopletas. De
Esta
indica que la reaccin es mucho ms sensible a temtura que a la presin, el sello de un buen
geo-termmetro. Recuerde que un pequeo AV en el
denominador de la ecuacin de Clapeyron (Ecuacin 5-15)
lo convierte en una pendiente pronunciada en un P-T diagrama. AV para
Reactor
cin (27-27) es pequeo debido a que los reactivos y productos
son tan similares (granate + biotita constituyen ambos). Los Las
ge-othermometer, es ms preciso, sin embargo, si un
estimacin independiente de la presin est disponible y
insertado en la ecuacin (27-36). Debido a la fuerte
pendiente, se puede estimar la presin en lugar crudamente sin
incurrir en grandes cambios de temperatura.
La formulacin geotermmetro granate-biotita de
Ferry y Lanza (1978) se bas en experiencia Ca-libre
tos, y parece funcionar bien para los granates bajo Ca en
los greenschist y anfibolita facies. Cuando el granate
tiene significativamente ms calcio (como de mayor presin
Sures) La ecuacin (27-26) es menos confiable. La mezcla de Ca en
granate es no ideal, y por lo tanto una correccin para la EFfect de Ca en el intercambio Fe-Mg, comnmente basada en un
complejo "solucin normal" actividad-composicin (A-X)
modelo, se debe incluir (ver Ganguly y Saxena, 1984,
y Berman, 1990). Factores similares para Al y Ti en biotite han sido incluidos por varios trabajadores.
Tabla 27-4 es una lista parcial de muchos
geothermobarom-tros en uso entre gneas y
petrlogos metamrficas hoy. Entre las referencias
lista para el geotermmetro granate-biotita son un nmero
de los estudios que proponen modelos de solucin que tienen Ca, Al,
y Ti en cuenta. Cuando deseamos cambiar el a-X
modelo para la solucin slida en una publicado
geotermmetro de geobarometer, no podemos simplemente
corregir una ecuacin como (27-36), o mantener los valores
de AS y A // y usarlos con el nuevo modelo. Los Las
datos experimentales deben ser retrocedido de nuevo con el
nueva frmula para K(Que ya no puede ser ideal).
Slo entonces puede una nueva formulacin sea vlida.
Incluido en la Tabla 27-4 son el intercambio comn
(Seccin 26.6) y solvus (Seccin 26.2) geothermo-
548
Captulo 27
metros, seguido de un nmero de otra

geothermo-barmetros de uso comn. Muchos de estos
este ltimo son tipos continuas de transferencia neta-slido-slido
Reacciones (Secciones 26.5 y 26.3), que implican
variaciones en las proporciones relativas de minerales, as
como su composicin. La lista de la Tabla 27-4 no es de ningn
significa completa, como dificultades para mantenerse al da con la
desarrollo y perfeccionamiento de los equilibrios til para
P-T estima.
27.4.2 El GASP continua Net-Transferencia

Geobarometer
Un buen geobarometer tiene una Ay AS1 y por lo tanto una baja

pendiente en un P-T diagrama. Esto hace que sea ms sensible a las
presin que a la temperatura. Como un ejemplo de un muy
commongeobarometerweturntothe
granate alumi-nosilicate-slice-plagioclasa geobarometer,
cariosamente llamado GASP. Es bien constreida-A
geobarometer que se puede aplicar a muchos de alto grado
esquistos pelticos contiene plagioclasa, granate, cuarzo, y
un mineral Al2SiO5. Se basa en la reaccin:
3 = Una CaAl2Si2O8
(27-37)
Grs
+ 2 Al2SiO5
2.5
= SiO2
Kentucky
Qtz
Colorado
CL
Usted puede recordar esto como la alta presin de estabilidad

C
lmite dad de anortita, y la curva de reaccin para la pura
reaccin miembro de extremo se muestra en la parte superior central de 2.0
D
la
rejilla petrogentica mficas en la figura 26-19. La relacin
entre AG y el K constante de equilibrio para la ret/3

accin es:
Colorado
<D
1.5
600
8001000
La Temperatura
Mil
doscientos
Figura 27-8 P- T diagrama de fase que muestra la re- experimental

resultados de Koziol y Newton (1988), y la curva de equilibrio
en caso de reaccin (27-37). Los tringulos abiertos indican carreras en el
que una
creci, tringulos cerrados indican carreras en el que Grs + Ky + Qtz
crecieron y tringulos medio lleno indican que no hay reaccin
significativa.
La curva de equilibrio es una regresin univariante de mejor ajuste de la
soportes de datos. La lnea a 650 C es Koziol y de Newton estimacin
compaero de la ubicacin de reaccin basada en reacciones que implican
zoisita. El rea sombreada es el sobre incertidumbre. Al Cabo
Koziol y Newton (1988). Copyright El Mineralgica Sociedad de Amrica.
(27-38)
AG = -RT nK
V-RTtn
Debido cuarzo y cianita son fases esencialmente puros

en la naturaleza, la actividad de cada uno es igual a 1,0, y su
trminos de actividad desertan de la expresin K.
Figura 27-8 es una P- T diagrama que muestra la ubicacin de

por experimentos en los que se corri en cualquier direccin. Los Las
la curva univariante de equilibrio para la reaccin (27-38),
rea sombreada es Koziol y de Newton (1988) estimacin de
sobre la base de los experimentos de Koziol y Newton (1988).
la incertidumbre asociada con la ubicacin de la equiCada carga en los experimentos incluy las cuatro fases,
muelen finamente y se mezclan. Los tringulos abiertos en la figura curva librium. Estiman que la curva tiene una precisin de
dentro de 0,1 GPa (o unos 3,5 km).
27-8 representan carreras en el que la cantidad de anortita inEl ajuste mejor lnea de Koziol y Newton (1988) a su
arrugado durante el experimento, los tringulos slidos reprerendimientos de datos:
carreras enviados en el que la cantidad de grossular, cianita, y
cuarzo aument, y los tringulos medio lleno representan
carreras en las que se produjo ningn cambio significativo. Las carreras
P (MPa) = 2.28 r ( C) - 109,3
son por lo tanto tambin invertido, en que la reaccin se corchetes
= 2.28 T (K) - 731.7
(27-39)
Si hacemos nuestros supuestos simplificadores habituales
que AS, A //, y & V son constantes, y mirar hacia arriba AV
(= -0.6608 J / MPa), podemos utilizar de nuevo la ecuacin (27-33) en
combinacin con la ecuacin (27-39) para extraer A // y
AS para la reaccin (27-37). En el presente caso, sin embargo,
K = 1, porque la figura 27-8 es para los puros
Reaccin Ca-final-miembro. Lanza (1993) hizo esto y
determinado
que AH = -48,375 J / mol y AS = -150,66 J / mol K. l

luego insertado estos valores de nuevo en la ecuacin (27-33) a
derivar una ecuacin para la temperatura y la presin dependencia de Kpor lo GASP reaccin:
= Grs + 2 Ky + Qtz. De la Lanza (1993).
AG = 0 = -48,357 + 150,66 T (K)

-0.6608 P(MPa) + R T TNK
,, Grtfl
Grs
^ 3 (ifidea l)
(27-40)
K=
en donde
Jf Grs se cubica porque se produce la mezcla de 3 pginas. Lanza

(1993), entonces se utiliza esta ecuacin para crear una P-T diagrama
por lo GASP geobarometer, contorneada para varios
iso-pleths de K(Figura 27-9). Tenga en cuenta que las pendientes de la
curvas de reaccin son de poca profundidad en comparacin con el
equilibrios de intercambio granate-biotita en la figura 27-7.
Los Las GASP reaccin es por lo tanto una mejor geobarometer
que una ge-othermometer. Las curvas son todava inclinado,
sin embargo, y la aplicacin de la GASP geobarometer
requiere una estimacin independiente de la temperatura
(Presumiblemente de un intercambio o solvus
geotermmetro) en la ecuacin (27-40), con el fin de
obtener una estimacin razonable de presin.
Soluciones Ni grossular-piropo-almandinos en prenda
soluciones de red ni-anorthite albita en plagioclasa son ideales
(Como uno podra inferir fcilmente de la solvi en ambas series).
Como resultado, los ms recientes calibraciones del GASP geobarmetro utilizar modelos no ideales para la actividad-nente
sicin (A-X) relaciones en la expresin para Kantes que
regresin contra experimental Py se T.
900
1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0

400
500600
700800
Temperatura C
Figura 27-9 P- T diagrama contorneada para las curvas de equilibrio de

diversos valores de Kpor lo GASP geobarometer reaccin: 3 Un
549
27.4.3 Aplicacin de Geotermobarometra Rocks

Tabla 27-4 enumera un gran nmero de potencial
geother-termmetros y geobarometers, y sera
imposible revisar adecuadamente en este
introduccin. Para ms detalles ver algunos de los comentarios
en la bibliografa que aparece al final del captulo. Lo haremos
conformarse con un solo ejemplo.
Un enfoque comn para la estimacin de la temperatura
y / o presin de una roca (si gnea o
meta-mrfica) es para seleccionar una apropiada
geotermmetro o geobarometer de los disponibles
sobre la base de las asociaciones minerales disponibles en el
campo. Algunos de los geothermobarometers se puede aplicar
a las rocas pelticas, otros a mficos rocas, y otros para
granitos, etc. El siguiente paso es examinar las calibraciones
disponible para cada termmetro o barmetro de
inters, y al juez que mejor se puede aplicar. Por Un
ejemplo, si usted es pelitas que estudian, y los granates son
granates y la bi-otite bajo Ca es baja en Al y Ti, el
Ferry y Lanza (1978) de calibracin pueden ser apropiadas,
y su simplicidad es atractivo. Si se trata de
rocas de alta presin con granates de alto Ca, o
rocas de alta temperatura con Ti y F en biotita, un
ms complejo geotermmetro granate-biotita puede ser
preferible.
Para cualquier asociacin mineral dado puede haber SeV
Reacciones va- que uno puede escribir relativos varios subconjuntos
de los minerales, y ms de una reaccin de este tipo puede tener
calibrado como geotermmetro o geobarometer.
As, se puede utilizar no slo varias calibraciones de una sola
equilibrio, pero varios equilibrios tambin. Diferente equitativa
Libria, y diferentes calibraciones del mismo equilibrio,
invariablemente producir una gama de temperaturas y / o presin
Sures. Saber qu valores utilizar requiere una buena
conocimiento de la geothermobarometer utilizado y cuidadosamente
Ful interpretacin de los resultados.
A modo de ejemplo, Hodges y Lanza (1982) aplicaron SeV
eral thermobarometer calibraciones a algunos esquistos pelticos
desde el monte Moosilauke, Nueva Hampshire. En petrogrfico
jardines, y la ocurrencia regional de los tres Al2SiO5
polimorfos, se cree que el rea que se han equilibrado
cerca del punto invariante Al2SiO5. Lanza (1993) eligi un
sola muestra de la Mt. Suite Moosilauke para ilustrar
el enfoque: 90A muestra, que contiene cuarzo, moscovita,
biotita, plagioclasa, granate, silimanita, staurolite,
il-menite, y grafito. La composicin y mineral
frmulas de los minerales-solucin slida en la muestra
se dan en la Tabla 27-3.
Tanto el geotermmetro granate-biotita y la
GASP geobarometer se puede aplicar a este AS-mineral
semblage. Aplicacin de geothermobarometers requiere
que calculamos frmulas minerales, y asignamos el
cationes a los sitios adecuados, para que podamos hacer frente a los vaues de Xcorrectamente. Incluso el caso ms simple de mezcla ideales
requiere que tratamos de forma independiente la mezcla de
550
Captulo 27
Mesa 27-3 minerales composiciones, frmulas, y

Finales Miembros para 90A muestra de la Mt. Moosilauke,
New Hampshire
Moosilauke granate es muy bajo en Ca, y el modelo ideal

es un ajuste ms cerca. Soluciones no ideales estn bien ms all de la
alcance de esta revisin introductoria, y requieren ms sophisticated asignaciones de ocupacin sitio y la actividad paraWt. % de xidos
Granate
Biotita
Moscovita
metros. Referencias para tpica a-X modelos estn en el extremo
Plagioclasa
ofthechapter.Thearticlesforeach
Si0 2
37.26
34.22
44.50
64.93
geothermobarome-ter listado en la Tabla 27-4, generalmente,
incluir el modelo de actividad-composicin usada en su
A1203
21.03
18.97
34.50
22.59
regresin. El modelo utilizado en la aplicacin de cualquier
Ti0 2
1.23
0.40
en particular geothermobarometer necesario ser la misma que la
32.45
17.50
0.70
FeO
utilizado en su formulacin. Esto puede conducir a un matemtico
MgO
2.46
9.98
0.46
dolor de cabeza en la aplicacin de geo-thermobarometers, y
varios programas de ordenador estn disponibles para manejar la
6.08
0.12
0.02
MnO
clculos comienzan con anlisis simples qumica de
CaO
1.03
0.01
0.03
2.90
coexistiendo minerales. Los programas ms comunes son
Na 2 O
0.27
1.64
9.36
listado en la Seccin 27.5.
7.79
8.05
0.45
K2O
Usando el programa termobarometra, por
En Total
100.31
90.09
90.30
100.23
Spear y Kohn (1999) sobre el anlisis de la Tabla 27-3
Los cationes
curvas producidas para cada calibracin del
granate-biotita y GASP equilibrios incluido en el
3.00
5.43
6.17
2.84
Si
IV
programa, lo que resulta en el P-T parcela se muestra en la figura
A1
2.00
2.57
1.83
1.17
27-10. Las diferencias reflejan los distintos enfoques
0.98
3.81
Al "
a la formulacin de la a-X relaciones para los diversos
0.15
0.04
Ti
fases minerales, los experimentos en los que cada modelo es
2.19
2.32
0.08
basa, y el grado en que se extrapola un modelo
Fe
ms all de su P-T-X de base experimental. Hodges y Lanza
0.30
2.36
0.10
Mg
(1982) y Lanza (1993) discuti las diferencias
0.42
0.02
0.00
Minnesota
entre las diversas formulaciones en ms detalle.
California
0.09
0.00
0.14
La eleccin adecuada de geothermobarometer es di0.08
0.44
0.83
N/A
cil sin conocer la P-T responder de antemano. Si el
1.58
1.42
0.03
K
Monte Muestras Moosilauke ocurren cerca de la Al2SiO5 invariante
punto de hormiga, segn lo propuesto por algunos, esto nos da una indecheque pendiente de los resultados. Nota de la figura 27-10
Fe / (Fe + Mg)
que el rea sombreada entre corchetes por las estimaciones de presin
0,88 0,50
0.46
Un 14
Seguro y la temperatura de la muestra 90A tiene una
Ab83
PrplO
rango de presin-temperatura de -0,2 GPa y ~ 150 C,
Apunte 73 O 3
y de que el soporte incluye el punto invariante Al2SiO5.
Spsl4
El soporte es bastante amplio, y que comnmente encontramos que
los diversos modelos raramente coinciden dentro de unos pocos
Grs3
grados y mega pascales. Adems, incluso si una cierta
De Hodges y Lanza (1982) y Lanza (1993).
termmetro o barmetro proporciona una buena temperatura
o estimacin de la presin en una roca, no podra funcionar como
bien en otro.
Los problemas que plantea la aplicacin de una gran cantidad de
cationes en cada sitio donde se realiza la mezcla (ver Ecuacin
termmetros y barmetros en gran medida independientes basadas
cin 27-18). Por ejemplo, a ^ 8 para una solucin ideal es igual
en una variedad de a-X modelos son simplemente el precio que tenemos
Ca / (Ca + Na + K) en un solo sitio, y no necesitan tratar
a pagar por los avances en la precisin y un mayor jams
con la sustitucin de Al <-> Si, debido a que est acoplado a
cantidad de datos experimentales que conduce a "nuevo y mejorado
el Ca <- sustitucin Na-K, a ^ = (Mg / (Fe + Mg)) 3 para
formulaciones probadas ". Geotermobarometra ha tomado
ideales sustitucin phlogopite-annite en los tres octaun paso adelante con el desarrollo de internamente consitios Hedral en biotita. Soluciones Granate tratan esenconsistente bases de datos de datos termodinmicos y ordenador
mezcla cialmente independiente de (Mg-Fe2 + -Ca-Mn) en el
programas que tienen que ver con los clculos de fase
tres sitios divalentes y (Al-Fe3 + -CR) en la trivalente 2
diagramas.
sitios. As, el modelo de la solucin ideal para flprrp = (Mg / (Mg +
Datos internamente consistentes son los datos que han sido
Fe2 + Ca ++ Mn)) 3 (A1 / (A1 + Fe3 ++ Cr)) 2. Ver Powell (1978)
en comparacin con el resto de los datos en la base de datos y
para
administracin
una explicacin ms detallada de la mezcla ideal, en mltiples
justed de conformidad mutua. Por ejemplo, supongamos que
sitios.
tres laboratorios independientes cada estudiaron una de las Y =
De los tres ejemplos anteriores, plagioclasa y granate
son significativamente no ideal, y las formulaciones ideales
no va a trabajar para ellos, sobre todo si el con- grossular
tienda del granate es significativo. Afortunadamente, el Mt.
551
1.0R
FS Ferry y Lanza (1978)
FS1 con Berman (1990) G granate
Gessmannefa /. (1997) GS Ganguly
y Saxena (1984) s - simtrica
granate modelo a - asimtrica
modelo granate H
Holdawayefa /. (1997) HS Hodges
y Lanza (1982) IM Indares y
Martignole (1985)
IM1 con el modelo HS KR Kleeman
y Reinhardt (1994) P
Perchuk y Lavrent'eva (1983)
GS Ganguly y Saxena (1984)
HC Hodges y Crowley (1985)
HS Hodges y Lanza (1982)
Kozoil (1989)
NH Newton y Haselton (1981)
700
400
HS ^ GSa y FS1
TC
Figura 27-10 P-T diagrama que muestra los resultados de geotermometra granate-biotita (empinada
lneas) y GASP barometra (lneas poco profundas) para la muestra 90A del Monte Moosilauke (Tabla 274).
Cada curva representa una calibracin diferente, calculado mediante el programa
THERMO-barometra, por Spear y Kohn (1999). El rea sombreada representa el
estimacin entre corchetes de la P-T condiciones para la muestra. El punto invariante Al2SiO5
(Trazos) tambin se encuentra dentro de la zona sombreada.
Sil, Sil = Ky, y Y = Ky reacciones y, a continuacin, extraccin bles de los datos, o calcular las curvas de equilibrio para los
datos termodinmicos para las dos fases en su seleccionados
minerales,
de reaccin. Si tuviramos que utilizar los datos independientes defluidos y especies inicas (que hace un trabajo superior de tratar
cada laboratorio para reconstruir las curvas de equilibrio en una P-T
el ltimo). Una versin para PC que se ejecuta en una ventana de
diagrama de fases, es poco probable, teniendo en cuenta los erroresDOS es
inherentes en
disponible de www.prenhall.com/winter/. TWQ por Rob
los mtodos experimentales, que los tres independiente
Calcula Berman P-T y se T-X diagramas para varios recurvas se cruzan exactamente en un solo punto invariante.
acciones a la vez en un sistema elegido. Tambin se ejecuta en un
Es evidente que la energa libre de silimanita a la presin y
DOS
temperatura del punto invariante es el mismo, si
ventana. THERMOCALC por Holanda y Powell (1985,
coexiste con andalucita o con cianita. Si estamos
1990,1998) est disponible en versiones para Mac y DOS, y es
comparacin de los datos termodinmicos para las tres fases, y similar a TWQ, pero calcula una mayor variedad de diagramas.
ajustado los valores dentro de los lmites de desempleo experimentalTanto TWQ y THERMOCALC son capaces de accerteza, por lo que estn de acuerdo y se cruzaron en una sola
cepting datos sobre la composicin mineral y el clculo equitativo
punto, los datos sera internamente consistente, y probablecurvas librium basado en un conjunto coherente de calibraciones
hbilmente ms precisa, porque los datos para una sola fase
y modelos de solucin actividad composicin mineral, que
son consistentes con varios re- calibrada experimentalmente
conduce a una mnsula ms estricto de P-T-X condiciones. Como ex
acciones y no con uno solo. Para grandes conjuntos de datos
amplio, usaremos (1988,1990,1991) TWQ de Berman
modernos
2.02 programa para calcular los equilibrios relacionadas
con varios componentes y fases, los datos son
las fases de la muestra 90A del Monte Moosilauke.
con referencias cruzadas de esta manera con todos los dems datos Para ello primero debe crear una composicin mineral
en el conjunto, un trabajo relativamente sencillo para las
fichero de con el peso.% de xidos en cada variable de mineral
computadoras modernas.
(De la Tabla 27-3). A continuacin, puede ejecutar Berman
Varios programas de ordenador se combinan internamente con- CMP.EXE programa para calcular ocupacin del sitio de cationes.
bases de datos termodinmicos persistentes de los minerales y
Por ltimo, para el Mt. Muestra Moosilauke, se corre
fluidos
TWQ.EXE para el CaO-K2O-FeO-Al2O3-SiO2-H2O
con la capacidad para calcular la ubicacin de curvas de reaccin (CKFASH) del sistema y elegir las fases en la Muestra
en P-T-X el espacio. Yo uso tres de los programas. SUPCRT
90A desde el men del programa apropiado. A este punto
(Helgeson et al, 1978;.. Johnson et al, 1992) puede crear ta-
552
Captulo 27
TWQ traza las curvas de reaccin. Cuando nos fijamos en la

salida se dar cuenta de que TWQ encontr dos ms estable
las reacciones que implican las fases de:
Objetivo + Grs + Ms = 3 + Un Ann
(27-41) Objetivo + Ms = Ann + 2 Ky + Qtz
Figura 27-11 P-T diagrama de fase calcula TQW 2,02

(Herman, 1988,1990, 1991) que muestra la coherencia interna
reacciones entre granate, moscovita, biotita, Al2SiO5 y
pla-gioclase, cuando se aplica a las composiciones minerales para
90A muestra, Mt. Moosilauke, NH. La curva de granate-biotita de
Hodges y Lanza (1982) se ha aadido.
(27 ^ 2)
La figura 27-11 muestra la salida TWQ (despus de quitar
las extensiones metaestables). Programas basados en interdatos termodinmicos nalmente consistentes son ms tiles
cuando se aplica a tipos de transferencia neta de reacciones, incluyendo
reacciones continuas y de desgasificado. Intercambio y
reacciones Solvus generalmente involucran slo dos coexistente
minerales, y el P-T la dependencia de la de- intercambio
depende de la calibracin de cambio y la a-X modelo
utilizado para que la calibracin. Datos internamente consistentes, alltanto, no pueden corregir o mejorar intercambio individual
o termmetros Solvus, por lo que se quedan fuera de la programos. Por tanto, la salida de TWQ muestra slo la GASP
reaccin y las dos reacciones Agregado anteriores.
Las tres curvas de la figura 27-11 se cortan en un
punto invariante com-posicionalmente dependiente de alrededor de 530
C
y 0,5 GPa. Debido a la baja pendiente de toda la
reacciones, la temperatura de interseccin es sensible a
pequeos cambios en la posicin de las curvas. Siguiente
Lanza (1993) he aadido la curva para el Hodges
y lanza termmetro de cambio (1.982) granate-biotita
la Figura 27-10 para ayudar a limitar el equilibrio
la temperatura. Esta curva tambin se cruza con los otros dentro
30 C de su interseccin mutua.
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
400
500
600 C Temperatura
700
800
THERMOCALC (Holanda y Powell, 1985,1990,

1998) produce resultados similares. Debido a que las curvas de
muestra 90A se cruzan en un punto invariante razonable rencias
gestas (pero no prueba) que la asociacin mineral
y la composicin de cada mineral en la muestra repreresiente un estado de equilibrio. Slo hay que ajustar el
Fe / Mg de una de las fases de la Tabla 27-3 por unos pocos
por ciento para que el punto de cada interseccin completamente fuera
los las P-T diagrama. Puede haber errores de compensacin que
permitir malas calibraciones para dar buenos resultados, pero esto es
poco probable. Pruebas de consistencia interna como ste son un imherramienta portante para evaluar el grado en el cual
composiciones minerales micro-sondeado de una muestra
representar un estado de equilibrio. La presin y
temperatura de la agrupacin son probablemente ms fiable
que una serie de calibraciones independientes, pero sistemtica
errores de calibracin son todava posibles en un internamente
conjunto de datos consistentes. Sin embargo, muchos trabajadores
tienen
pasado de utilizar formulaciones mirada de independiente
geothermobarometers (Figura 27-10) para el uso de
conjuntos de datos con coherencia interna (Figura 27-11).
27.4.4 Clculo P-T-t Caminos de Cristales Zoned
Como veremos en las prximas dos secciones, una serie de facres pueden llevar a errores en Geotermobarometra. Uno
principales resultados de problemas de variacin composicional en
minerales. Si uno o ms de los minerales involucrados en una
ge-othermometer o geobarometer es compositivamente
heterognea, la calculada temperatura y / o
presin variar necesariamente con la composicin, y
Por lo tanto, la zona del cristal que se microprobed. Al Igual
es generalmente el caso, sin embargo, un cuidadoso trabajo puede, en
algunos
casos, cambian un problema potencial en un beneficio.
Consideremos el caso en el que un mineral no lo hace completamente
equilibre durante el crecimiento, sino que se convierte en su
composicin
dividido en zonas, ya sea debido a la mala difusin interna o
porque se convierte en una inclusin en otro mineral, y es
por lo tanto aislado del resto de la roca. En tales situaciones,
puede ser posible utilizar la variacin en el mineral
composicin, si el mineral ^) que participan constituye una
geotermmetro o geobarometer, para documentar la
cambios en la temperatura y / o presin que se produjo
durante la parte de la P-T-t ruta en la que la zonificacin
es relacionado (vase tambin la seccin 25.4). St-Onge (1987)
proporcionado un ejemplo cuidadosa y bien documentada de
tal enfoque.
En un estudio de la proterozoico Wopmay Orgeno de la
Territorios del Noroeste, Canad, St-Onge (1987) utilizado
zonificacin de granate y plagioclasa en esquistos pelticos a
documentar la variacin en P-T condiciones que ocurrieron
durante el crecimiento granate metamrficas. Su ejemplo # 3 proVides un buen ejemplo del tipo de tcnicas employed.Thesampleisa
granate-biotita-moscovita-silimanita-plagioclasa-cuarzo
esquisto de la zona sillimanite del amphibolite superior
facies. Figura 27-12a il-
(A)
80-i
553
70o^
60Prp
yo
15-, IDS'
(B)
Granate
Figura 27-12 plagioclasa Qumicamente zonal y poikiloblastic
granate de meta-peltico muestra # 3, Wopmay Orgeno, Canad, (a)
Perfiles qumicos a travs de un granate (RIM -> RIM), (B) Un contenido
de inclusiones de plagioclasa en granate y zonificacin correspondiente en
plagioclasa vecino. Despus de St-Onge (1987). Reproducido con
permiso de Oxford University Press.
Objetivo
Un contenido de
plagioclasa
38
Plagioclasa
lustrates la zonificacin qumica en granates poikiloblastic

de la muestra con ncleos tpicos Mn-Ca-rica y ms
Llantas Fe-Mg-ricos. Esta fuerte zonificacin a travs de la totalidad
grano sugiere que la zonificacin es el resultado de parcial
equilibrio durante el crecimiento, y no fue modificado por adelante
difusin.
Los granates en la muestra # 3 contienen inclusiones de placambio en la temperatura durante el crecimiento mineral. De Igual
gioclase, biotita, cuarzo, y un polimorfo Al2SiO5. Los Las
Forma
inclusiones de plagioclasa en granate tambin muestran una
la geobarometer GASP podra aplicarse a pla- emparejado
sistemtica
inclusiones gioclase y composiciones granate adyacentes a
variacin composicional con la distancia desde el granate
grabar los cambios de presin que acompaan. Figura 27-13
ncleo, una variacin que corresponde a la zona- inversa
muestra los resultados de estos clculos para la zona ncleo,
cin (aumentando un contenido hacia afuera) en mayor plagioclasala zona del borde, y una zona intermedia seleccionado. La inCLASE granos en la matriz (Figura 27-12b). La zonificacin
interseccin del GRT-Bt isopleth con el isopleta GASP
patrones observados en granate y plagioclasa apoyan la
para cada rea proporciona una P-T estimar para la muestra en
hiptesis de que ambas fases crecieron simultneamente, y
el mismo perodo de crecimiento mineral. Los tres
que la composicin de una inclusin de plagioclasa, y de
puntos definen una porcin de la P-T-t camino durante el cual
el granate adyacente a ella, representan el equilibrio comse produjo este crecimiento. En este caso el P-T-t camino es hacia la
posiciones en un momento en que la plagioclasa estaba creciendo derecha
en
la matriz y la zona adyacente de la granate estaba en el
sabio y muestra casi isotrmica descompresin, gerencias
borde de la porphyroblast creciente a medida que comenzaba a gesting elevacin rpida y la erosin de la corteza siguiente
envolver la plagioclasa. Garnet y plagioclasa son typorognico
camente lento en reequilibrio durante el crecimiento (por lo menosengrosamiento, de acuerdo con varios modelos geofsicos
a temperaturas de las facies de anfibolita y siguientes), de modo (Vase la seccin 18.2). Incluso si la calibracin de cualquiera de
que las composiciones de primeras etapas de crecimiento se hicieron
reaccin
congelado en lugar de producir la zonificacin observado.
cin es imprecisa, y las condiciones PT absolutos estn en
La asociacin mineral en los permisos de muestra clculo
error, el relativo posiciones de los puntos todava estaran
mento de las temperaturas a travs del granate-biotita
creble, porque cada uno se calcula utilizando la misma tecnogeo-termmetro y de las presiones que utilizen GASP
nique. Ntese tambin que, aunque la muestra es actualmente
geobarometer. Biotita tambin se divide en zonas, de modo que la en la zona de silimanita, la mayora de las P-T-t camino es en el
prenda
campo de estabilidad cianita. Esto es apoyado por la preservacin
geotermmetro net-biotita podra aplicarse a emparejado
cin de cianita relicto en muchas de las muestras, tanto en el
Ncleos GRT-Bt, interiores, y las llantas con el fin de registrar la matriz y como inclusiones en granate. Para ms detalles sobre
el
mtodo
de clculo
P-T-t
caminos de cristales zonificados
27.4.5
Fuentes
de error
en Geotermobarometra
ver Lanza (1989).
Geotermobarometra es relativamente fcil de aplicar, y puede
producir resultados tiles cuando se aplican juiciosamente. Es
demasiado
fcil, sin embargo, para aplicar la tcnica en una azarosa
554
Captulo 27
4001.0
0.8
500
800
lier estados de equilibrio simultneas, porque uno minera

ral puede haber nucleado y crecido antes de que otro BEvino estable. Por ejemplo, el orden de la peltico clsico
isograds indica que biotita general se forma antes granate.
3. Por razones discutidas en la Seccin 21.4, se supone

que la mayora de las asociaciones minerales representan pico metatemperaturas mrficos. Efectos retrgrados, no obstante,
comnmente alterar el sistema. Esto es particularmente cierto para las
"'
n
rocas que se calientan y luego se enfran de forma relativamente lenta,
0) 0,4
como
facies granulita rocas y rocas gneas plutnicas. Obvi
ormente analizar una llanta retrgrada de un mineral y com
0.2
pelado a una porcin no retrogradado de otro mineral
producir temperaturas o presiones sin sentido.
Cuando texturas retrgradas, como laminillas exsolution
o reemplazo y llantas alteradas, son evidentes, podemos
600
700
Temperatura C
evitarlos. En otros casos, puede que tengamos que analizar nu
merosos puntos para detectar el retroceso (tales como la llanta
Figura 27-13 Los resultados de la aplicacin del granate-biotita
reversiones de zonificacin en la figura 27-12a). En situaciones con exGEOT-hermometer de Hodges y Lanza (1982) y el GASP
solucin, que puede ser capaz de analizar numerosos puntos
geo-barmetro de Koziol (1988, en Lanza 1993) hasta la mdula,
dentro de un grano exsolved y matemticamente "reinteriores, y composicin borde datos de St-Onge (1987). Los Las
homogeneizar "el mineral mediante la combinacin de los anlisis.
tres puntos de interseccin rendimiento P-Testimates que definen una Bohlen y esenia (1977) hicieron esto para dos feldespato y
P-T-t trayectoria para los minerales de crecimiento que muestran casi
Geotermometra xido de Fe-Ti en facies granulita rocas
isotrmica
desde las montaas Adirondack.
descompresin. Despus de la Lanza (1993).
En la Seccin 26.6,1 describi cmo la composicin de
biotita en algunas facies granulita gneises mostr la tensin
moda, frecuentemente con resultados sin sentido. AP adecuada
dencia para variar en funcin del tipo de mafic adyacente
plicatura de Geotermobarometra requiere un cuidadoso observador mineral, presumiblemente debido a retrgrado intercambio Fe-Mg
conservacin e interpretacin de las texturas y
reacciones. Muchos de nosotros encontramos que la seleccin de
la heterogeneidad de composicin (si los hay) de los minerales, y
biotitas superficie
una comprensin de los equilibrios de fase, lucin qumica
redondeado slo por los minerales producidos mucho ms flsicos
lucin, y la reaccin de la historia del rock. Geothermoanlisis coherentes, que a su vez dieron mejores tembarometra se basa en varios supuestos, y hay
peraturas y presiones. Sin embargo, reaccin de intercambio
muchas formas de errar en su aplicacin. Entre los ms imciones pueden ser susceptibles a intercambio retrgrada. Esta es
supuestos portantes y las trampas son los siguientes:
particularmente notable por intercambios isotpicos, y la temperatura
turas derivada puede representar temperaturas de bloqueo,
la temperatura a la que los factores cinticos finalmente inhiben
1. Geotermobarometra asume que los minerales
mayor intercambio durante el enfriamiento. Efectos retrgrados pueden
representar una equilibrio conjunto, y que su com
invalidar el supuesto de que se discuti anteriormente mineral
posiciones tambin representa la distribucin de equilibrio de la
llantas son grabadoras confiables de condicin metamrfica pico
componentes. Aunque un nmero de textural y chem
ciones, tan grande se debe tener cuidado para entender el
caractersticas cos tratados anteriormente y en la Seccin 24.1
patrones y bases para heterogeneidades composicionales.
puede indicar que el equilibrio era no alcanzado, es im
posible demostrar que fue. La ausencia de disequilib
texturas RIUM y distribucin coherente de elementos
4. Un buen geothermobarometer debe ser as cali
entre las fases apoya la suposicin de equilibrio, pero
brado y en base a experimentos invertidas y buena
nunca podemos estar seguros.
datos termodinmicos. La composicin de la actividad (A-X)
modelo para los minerales debe ser apropiado. El min
2. Se prestar especial atencin ejercerse cuando los minerales son nerales en los experimentos tambin deben tener el mismo estruc
estado tural como aquellos en el conjunto natural. Si el
zonificado qumicamente. Comparando el ncleo de un mineral
minerales sintticos experimentales son desordenada o son una
con el borde del otro en una geothermobarometer voluntad
polimorfo de alta temperatura, y el min metamrfica
suele dar lugar a resultados falsos, porque los dos compo
nerales estn clasificadas o son un polimorfo de baja temperatura,
siciones nunca estuvieron en equilibrio entre s. Es
la geothermobarometer puede producir errores.
comnmente asuman que las composiciones de la llanta de zonificadas
minerales estn en equilibrio con el fluido intergranular
y entre s. Ncleos minerales fueron una vez Bordes de
5. La mayora de geothermobarometers se basan en expe
el crecimiento de cristales, por supuesto, pero pueden no representar
mentos que utilizan sistemas de minerales simples. Por ejemplo, el
auricular puede
La
555
granate-biotita termmetro de Ferry y Lanza (1978)

anlisis o espectroscopa Mssbauer es deseable, pero
se realiz en minerales sintticos en el se- Fe-Mg
consume tiempo y es caro.
rios, mientras que muchos calibraciones del GASP
8. Algunas reacciones son sensible solamente sobre una
geo-barmetro se basa en minerales sintticos en la
restringido
Sistema CaO-MgO-Al2O3-SiO2. En las rocas naturales, sin
la temperatura o intervalo de presin. Por ejemplo, solvus genunca, los minerales suelen ser complejas mezclas, conothermometers tienen pendientes poco profundas en la parte superior
Taining Fe, Mn, Ti, Na, etc. Los componentes adicionales, cuando se
de la
presente en concentraciones suficientes, afectan comnmente la
proporcin de otros componentes en un mineral y de este modo la solvus y extremidades progresivamente ms pronunciadas a menor
temperamento
distribucin de dichos componentes entre coexistente
Atures (ver Figura 6-16). As, los cambios en la composicin
minerales. CA En granate, por ejemplo, tiene un fuerte y
efecto no ideal en Fe / Mg. No ideal a-X relaciones interpersonales ser una medida sensible de la temperatura en la Shal
bajo porcin del rango de temperatura, pero no a la empinada
puede ser complejo, y los modelos ms complejos conducir a
porcin. Geotermmetros isotpicos, por otro lado,
dificultades de clculo, por lo que son comnmente evitadas
tales como fraccionamiento de 18O / 16O o 13C / 12C entre min
muchos trabajadores. Bueno constreido- a-X modelos tambin
nerales, son ms sensibles a bajas temperaturas porque el
requieren que los experimentos se llevaron a cabo en un amplio
la distribucin se hace ms incluso a temperaturas ms
espectro de composiciones as como las temperaturas y
800 C.
presiones, y slo una pequea parte de ese trabajo es actualmente
9. Polymetamorphism pueden afectar tanto al mineral
completa. Tal vez el ms comn y significativo
ga
y la composicin mineral. Gran cuidado debe ser
errorsresultingfromtheapplicationof
llevado a interpretar correctamente las texturas al aplicar una geGeotermobarometra estn relacionados con la aplicacin de un sistema
othermobarometer a las rocas que han sido Metamor
de
phosed ms de una vez.
ms all del intervalo de composicin sobre el que tiene
A fin de evitar la muchos de estos peligros, se debe
ha calibrado.
examinar cuidadosamente las texturas y la mineraloga (incluyendo
minerales accesorios) de rocas para ser estudiados. Elemento mapade ping mediante microsonda o imgenes de SEM pueden proporcionar
6. Muchos geothermobarometers se basan en expe
una
mentos a altas temperaturas, porque el equilibrio puede ser
mirada detallada a la heterogeneidad de composicin (vase el
difcil de alcanzar a temperaturas metamrficas en un rea
imgenes en color de granate zonificado en la contraportada).
nable perodo de tiempo de laboratorio. Por ejemplo, fjese en
Estudios Tex-turales deben combinarse con estructural
Figura 27-8 que los experimentos directos invertidos de
pruebas para evaluar mltiples episodios metamrficas.
Koziol y Newton (1988), en la que el GASP geoMinerales zonales deben ser tratados con cuidado. Como muchos
barmetro fue calibrado anteriormente, fueron todos a la tempera
diferentes termmetros y barmetros como sea posible
turas superiores a 900 C, mientras que el propio barmetro es
debe ser evaluado, sobre todo los que tienen internamente
comnmente aplicado a las rocas metamrficas en el 500 a
conjuntos de datos coherentes. La variacin de Fe2 + / Fe3 + por cada
800 C Gama (ver Figuras 27-9, 27-10 y 27-13 para ex
amplio). Cuanto ms largo el la extrapolacin de la temperatura o dar
una idea de las incertidumbres involucradas con esta variable.
presin a partir de los experimentos a la demanda, la
Si los resultados de varios geothermobarometers dan
el error ms grande posible. Incluso una pequea incertidumbre,
resultados consistentes, las posibilidades mejoran que que el
cuando
temperaturas y / o presiones calculadas son exactas.
extrapolado lo suficiente, puede conducir a grandes errores.
27.4.6 Precisin y exactitud en
7. Debido a la microsonda no es capaz de distin
Geotermobarometra
guir estados de oxidacin, el Fe3 + / Fe2 + proporcin para un ana
mineral lyzed debe calcularse sobre la base de
Simplemente conectando los nmeros en una computadora o una
cobrar de balance. Para minerales relativamente simples, en las que calculadora
la mayora de los cationes octadricos son divalentes excepcin de Fe,y trazar los resultados puede proporcionar una estimacin de
esto es
temperatura
que se consideran fiables, pero todava depende de tales fac
peratura y / o presin, pero sin algn concepto de
res como Si4 + / Al3 +, etc. Para ms minerales complejos, tales
las incertidumbres involucradas, los resultados pueden no ser tan accomo anfboles y filosilicatos, con mezcla de iones
comisariar o confiable como deseamos. Varios trabajadores tienen
representando varias valencias, as como variable de H2Ohizo hincapi en la necesidad de comprender la propagacin de
contenido y sitios de cationes vacantes, carga-equilibrio culos
desempleo
ciones son sospechosos en el mejor. Debido a que la relacin de Fe3 +
/
certezas
al aplicar geothermobarometers a las rocas
Fe2 +
(Demerest y Haselton, 1981; Hodges y McKenna,
afecta a la cantidad de Fe2 +, esto puede marcar profundamente e 1987; McKenna y Hodges, 1988; Kohn y Spear,
el Fe2 + / Mg2 + ratio, que es la base para muchos geo
1991a, b; Spear, 1993; Powell y Holanda, 1994). Dethermobarometers. Muchos trabajadores se ven obligados a asumir colas estn disponibles en estas obras, que han desarrollado
que todos Fe es Fe2 +, o que Fe2 + / Fe3 + se fija en algn com
las matemticas y los aplic a la aplicacin de
relacin lun, pero si la relacin es sustancialmente diferente de
Geotermobarometra. Se adapta a nuestros propsitos actuales para
la de la calibracin experimental, pueden ocurrir errores.
simplemente discutir las diversas fuentes potenciales de error y
La determinacin precisa de Fe2 + / Fe3 + por qumico hmedo
ilustrar la magnitud de las incertidumbres tpicas involucradas.
556
Captulo 27
termmetros, debido a que ambos son en cierta medida dePrecisin se utiliza para describir la reproducibilidad de una
colgantes en tanto Ty se P.
tcnica con errores distribuidos aleatoriamente. Por ejemplo,
6. Las incertidumbres de los modelos de composicin de la
porque los anlisis de microsonda se basan en recuentos por
actividad en
segundo de los rayos X fluorescentes emitidos, siempre habr
minerales.
fluctuaciones en los resultados basados en estadsticas de conteo.
7. La incertidumbre derivada de hetero composicional
Si las fluctuaciones son relativamente pequeas y la sonda de regeneidad en minerales naturales.
resultados no varan mucho, los resultados se consideran
preciso. Resultados reproducibles, sin embargo, no significa que
son correcta. Si las normas no son ana- correctamente
Todo lo anterior contribuye al grado final de desempleo
lyzed, por ejemplo, habr una error sistemtico en las
certeza. Figura 27-15 muestra los resultados de los clculos
sondear los resultados, ya que el software se est calibrando los datos de Kohn y Lanza (1991b) que ilustran la magnitud
sobre la base de un valor incorrecto. Precisin es el trmino que
de las incertidumbres de las diversas fuentes, ya que conse utiliza para describir lo cerca que los resultados son a la correcta homenaje a la GASP geobarometer con la temperatura
valor. Imagine un objetivo en un campo de tiro (Figura
limitada por la geotermmetro granate-biotita como AP
27-14). Si una serie de tomas estn muy prximas entre s, pero no navegaban a un esquisto desde el sur de Chile. El pequeo punto negro
en el ojo de buey, la pistola y shooter son precisos (reproduccin
en el centro es la incertidumbre (la) asociado con anducible), pero no precisa (Figura 24-14a). Si los tiros
alytical precisin de la microsonda. Para bien afinado un
son todo el blanco, pero promediar a la diana,
sondear el error es relativamente pequeo, del orden de
la pistola y shooter son exactos, pero no precisa (Figura
+ 0.015 GPa. La elipse larga y delgada es la incertidumbre total
24-14b). Slo cuando los disparos estn estrechamente agrupados en el
que pueden ser tratadas estadsticamente (incertidumbre en experiencia
tiro al blanco son los resultados tanto precisos y exactos (Ficalibracin y AV mental, anlisis de microsonda, y
24-14c URE).
correlacin cruzada de T-P estimaciones). Este es del orden
Las fuentes comunes de incertidumbre en
de 0.07GPa, andl25 C.
geothermo-barometra incluyen:
Los errores no estadsticos se ilustran como paralelogramos
en la figura 27-15. El pequeo paralelogramo sombra alrededor
el punto representa la incertidumbre asociada a los productos naturales
la heterogeneidad de composicin, que es de aproximadamente 0.05
GPa
1. imprecisin analtica en microsonda analiza.
en la muestra chilena. Si hay zonificacin ningn producto qumico
2. La incertidumbre y la imprecisin en microsonda stan
presente
estndares y software de correccin.
valor reducira a cero. La par- fuerte luz ms grande
3. La exactitud de la calibracin de los experimentos en
allelogram representa la incertidumbre en el a-X modelos para
que un geothermobarometer se basa, como el
los minerales, que determinaron Kohn y Lanza (1991b)
P-T soporte de las reversiones, la exactitud de la
mediante el uso de una gama de a-X modelos de granate y
de regresin, y los valores de A // y AS1 extrado.
plagio-clase en el GASP barmetro. Esto es en el
4. La inexactitud en AV de una reaccin, que es generalmente
orden de
determinado independientemente de la ex calibracin
experimentos.
5. Efectos de los errores en las estimaciones de temperatura en
barmetros y estimaciones de presin en ter-
Precisa, pero
Preciso, pero
no precisa
no precisa
Preciso y
exacto
Figura 27-14 Una ilustracin de

precisin vs exactitud, (A) Los disparos son precisas porque
disparos sucesivos golpearon cerca del mismo lugar (reproducibilidad).
Todava
que no son exactos, ya que no dio en el ojo de buey, (B)
Los disparos no son precisos, debido a la gran dispersin, pero
son exactos, porque la media de los disparos es cerca de la
diana, (c) Los disparos son a la vez preciso y exacto.
1.0
0.8
0.6
CD
0.4
0.2
400
500
600
700
800
Temperatura C
Figura 27-15 P-T diagrama que ilustra el clculo tidumbre

incerti- de varias fuentes en la aplicacin de la
geotermmetro granate-biotita y la GASP geobarometer
a un esquisto peltico desde el sur de Chile. Despus de Kohn y Lanza
(1991b) y Lanza (1993). Copyright El Mineralgica
Society of America. Ver texto para ms detalles.
Tabla 27-4a
Algunos Geothermobarometers tiles en Petrologa: Intercambio y Solvus Equilibrios
Cambio Termmetros
Granate-biotita
Intercambio de Fe-Mg
Garnet-Cordierita
Garnet-clinopiroxeno
Garnet-ortopiroxeno
Garnet-Hornblende
Garnet-Clorito
Garnet-Estaurolita
Chloritiod- (Garnet o
Clorito o Biotita)
Garnet-Epidota
Garnet-olivino
Fe-Mg Cambio
Fe-Mg Cambio
Garnet-ilmenita
Garnet-fengita
Ni- (Fe-Mg) Intercambio

"Ni-en-granate" Fe-Mg y
Intercambio de Fe-Mn Fe-Mg
intercambio
Olivino-Espinela
Olivino-ortopiroxeno
Olivino-clinopiroxeno
Ortopiroxeno-ilmenita
Clinopyrixene-ilmenita
Olivino-ilmenita
Ortopiroxeno-Biotita
Cordierita-Espinela
Cordierita-ortopiroxeno
Oxgeno-Nefelina Feldespato
termometra istopo
Intercambio de Na-K
O18-O16 Cambio
Carbon istopo termometra
C13-C12
Garnet-olivino
Solvus Termmetros
Dos Piroxeno
Intercambio
Intercambio de Ca-Mg-Fe
Dos Feldespato
Intercambio de Na-K
La calcita-dolomita
Intercambio de Ca-Mg
Moscovita-paragonita
Monacita-Xenotime
Intercambio de Na-K
Ce-Y de Exchange en fosfatos
Thompson (1976), Goldman y Albee (1977), Ferry y Lanza (1978),

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Berman et al. (1995), Aranovich y Pattison (1995)
Mori y Green (1978), Harley (1984), Sen y Bhattacharya (1984),
Carswell y Harley (1989), Brey y Kohler (1990), Perchuk (1991),
Bhattacharya et al. (1991), Carson y Powell (1997), y Aranovich
Berman (1997)
Graham y Powell (1984), Perchuk (1991), Himmelberg et al. (1993)
Dickenson y Hewitt (1986), Laird (1988), Grambling (1990),
Perchuk (1991)
Perchuk (1991)
Perchuk (1991) Perchuk (1991) Kawasaki (1977), O'Neil y

Wood (1979,1980), y Carswell
Harley (1989), Brey y Kohler (1990) Griffin et al.
(1989), Canil (1994), Griffin et al. (1996)
Pownceby et al. (1987a, b), Feenstra y Engi (1998)
Krogh y Raheim (1978), verde y Hellman (1982), Hynes
y Forest (1988), Carswell y Harley (1989) Engi (1983) docka et al.
(1986), Carswell y Harley (1989), Brey y Kohler (1990),
Kock-Mueller et al. (1992) Kohler y Brey (1990), Kohler y Brey
(1990), Perkins y Vielzeuf
(1992), Loucks (1996)
Docka et al. (1986), Carswell y Harley (1989) docka et al. (1986),
Carswell y Harley (1989) docka et al. (1986), y Carswell Harley
(1989) Fonarev y Konilov (1986), Sengupta et al. (1990) Vielzeuf
(1983) Sakai y Kawasaki (1997) Perchuk et al. (1991) Clayton (1981),
Valle et al. (1986), Eiler et al. (1993), Farquahar et al.
(1993), Matthews (1994) Valle et al. (1986),
Morrison y de la Tierra (1993)
David y Boyd (1966), Madera y Banno (1973), Warner y Luth (1974),

Ross y Heubner (1975), Saxena y Nehru (1975), Saxena (1976),
Nehru (1976), Lindsley y Dixon (1976), Wells (1977), Mori y verde
(1978), Sachtleben and Seek (1981), Kretz (1982), Lindsley (1983), Lindsley
y Andersen (1983), Finnerty y Boyd (1984), de nquel y Brey (1984),
Nquel y Green (1985), nquel et al. (1985), y Carswell Gibb (1987),
Brey y Kohler (1990), Fonarev y Graphchikov (1991)
Stormer (1975), Whitney y Stormer (1977), Powell y Powell (1977a),
Brown y Parsons (1981,1985), Ghiorso (1984), Verde y Udansky
(1986), Fuhrman y Lindsley (1988), Perchuk et al. (1991), Kroll et al.
(1993), Voll et al. (1994)
Goldsmith y Heard (1961), Goldsmith y Newton (1969), y Anovitz
Esenia (1982,1987a), Powell et al. (1984)
Eugster et al. (1972), Chatterjee y Flux (1986)
Gratz y Heinrich (1997)
558
Captulo 27
Tabla 27-4b
Algunos Geothermobarometers tiles en Petrologa: Continuo Net-Transfer y miscelneo Equilibrios
Continuo Equilibrios Net-Transferencia

Garnet-Al2SiO5-cuarzo-palgioclase
(GASP)
Granate-rutilo-Al2SiO5-IlmemteCuarzo (GRAIL)
Granate-rutilo-lmenite-plagioclasa
cuarzo (GRIPS)
Granate-plagioclasa-muscovitebiotita
Granate-plagioclasa-muscovitecuarzo
Garnet-moscovita de cuarzo-Al2SiO5
(3 An = Grs + 2 Al2SiO5 Gante

+ Qtz (1976), Gante et al. (1979), Newton y
Haselton (1981), Hodges y Lanza (1982), Ganguly
y Saxena (1984), Hodges y Royden (1984), Powell
y Holland (1988), McKenna y Hodges (1988),
Koziol y Newton (1988), Koziol (1989), Ganguly et al.
(1996) Bohlen et al. (1983b), Gante y Stout
Varias reacciones (1984,1994),
Bohlen y Liotta (1986), de los esenios y Bohlen (1985)
Grs + 2 Objetivo + 6 = 6 Rut Ilm + 3 + 3 Un QtzBohlen y Liotta (1986), Anovitz y esenia (1987b)
Bt + Grs + Mu = 3 An + Bt
Gante y Stout (1981), Hodges y Crowley (1985),

Hoisch (1991), Powell y Holanda (1988)
Hodges y Crowley (1985), Hoisch (1991)
Prp + Grs + 3 (Al-Al) Mu + 6 = 6 Qtz An +

3 (Fe-Si) Mu Prp + 3 (Al-Al) Mu + 4
Qtz = 3 (Fe-Si)
Hodges y Crowley (1985), Hoisch (1991)
Mu + 4 Al2Si2O5 Prp + Mu = Bt +
2 Al2SiO5 + Qtz
Garnet-moscovita-biotita-cuarzo
Hodges y Crowley (1985), Holdaway et al. (1988),
Al2SiO5
Hoisch (1991) Kohn y Lanza
Granate-plagioclasa-hornblendeReacciones complejas que implican Si-Al de cambio (1989,1990)
cuarzo
en Hbl y Bandera + Fe-Mg cambio 3
Granate-plagioclasa-olivino
Fo + 3 An = Grs + 2 PrpWood (1975), Johnson y esenio (1982), Bohlen et al.
(1983a, c)
3 Opx + 3 = 2 Un PRP-Alm + Grs + 3 QtzGarnet-plagioclasa-ortopiroxeno-Wood (1975), Newton y Perkins (1982), Bohlen et al.
cuarzo (GAES-GAFS) (1983a), Perkins y Chipera (1985), Powell y Holanda
(1988), Bhattacharya et al. (1991), Eckert et al. (1991), Faulhaber y Raith (1991), Lai (1993)
3 Cpx + 3 An = 2 Aim-Pry + 2 + 3 Grs Qtz Newton y Perkins (1982), Perkins (1987), Powell andGarnet-plagioclasa-clinopyroxeneHolland (1988), Moecher et al. (1988), Eckert et al. (1991)
cuarzo (EADG-Gahs)
Paria et al. (1988)
Granate-plagioclasa-ortopiroxeno-PRP-Alm + Di-HD + Qtz = En-Fs +
Una
Currie
(1971),
clinopiroxeno-Qtz Garnet-cordierita-silimanita-cuarzo
3 Cable
= 2 Hensen y Green (1973), Weisbrod (1973),
Thompson (1976), Tracy et al. (1976), Hensen (1977),
Holdaway y Lee (1977), Newton y Wood (1979),
Martignole y Sisi (1981), Lonker (1981),
Aranovich y Podlesskii (1983), Perchuk (1991)
Patino-Douce et al. (1993)
Varias reacciones
-Biotita-cordierita Al2SiO5 de cuarzo
Granate-biotita-Al2SiO5 de cuarzo
Garnet-cordierita-biotita-cuarzo
2 Grs + Prp = 3 Di + 3 gatos
Garnet-clinopiroxeno
Mukhopadhyay (1991) Jd + Qtz = Ab
Piroxeno-plagioclasa-cuarzo
Johannes et al. (1971), Holanda (1980), Hemingway
et al. (1981), Carswell y Harley (1989), Perchuk
(1994), Meyre et al. (1997) Gasparik y Lindsley (1980), Newton
CaTs + Qtz = un 2 Fs = Fo (1983),
Piroxeno-plagioclasa-cuarzo
Gasparik (1984), McCarthy y Patino-Douce (1998) Bohlen et al. (1980),
Bohlen y Boettcher (1981), + Qtz varios equilibrios
Piroxeno-olivino-cuarzo
Newton (1983), Carswell y Harley (1989) lanza (1980,1981),
Plyusnina (1982), Blundy andGrs + Qtz = Un 2 Wo
Holanda (1990), Holanda y Blundy (1994) Huckenholz et al.
Anfbol-plagioclasa
(1981) Objetivo + 2 = 3 Sill He + 5 Qtz
La wollastonita-plagioclasa-garnetcuarzo (WAGS)
Garnet-espinela-silimanita-cuarzo
Garnet-espinela-silimanita-corindn
Ortopiroxeno-espinela-olivino
Barmetros Espinela
Talco-cianita-fengita-coesita
Garnet-zoisita-cianita-coesita
Ttn + Ky = Un + Rt
Garnet-omphacite-cianita-coesita
Titanita-Cianita-palgioclase-rutilo
Bohlen et al. (1986)

Apunte + 5 Crn = 3 He + 3 Sill Shulters y Bohlen (1989)
Fujii (1976), Gasparik y Newton (1984), WITTEn + Sp = MGTS + Fo
Eickschen and Seek (1991) Perchuk (1991) Massone y Schreyer (1989),
Okay (1995), Nakamura
Varios equilibrios
y Banno (1997)
Varios equilibrios
Manning y Bohlen (1991)

Tabla 27-4b
559
(Contina)
Otros Geothermobarometers
Barometra fengita
Fengita contenido de mica blanca
Esfalerita-pirrotita-pirita
barometra
Contenido de Fe de blenda
Termometra magnetita-ilmenita
4 Mt + O2 = 6 Hem Fe2TiO4 + Fe2O3 =

Fe3O4 + FeTiO3 Al-contenido de hornblenda
en algunas rocas gneas
Al-en-hornblenda termometra
Na-in-cordierita termometra
Na-contenido de convivir con cordierita

albita y NaOH
A1IV en clorito
Clorito termometra
Epidota magmtica
Termometra Inclusin Fluid
Powell y Evans (1983), Massone y Schreyer

(1987), Bucher-Nurminen (1987) Scott (1973,1976),
Lusk y Ford (1978), Jamieson y
Craw (1987), Bryndzia et al. (1988,1990), Toulmin
(1991) Buddington y Lindsley (1964), Powell y
Powell
(1977b), Spencer y Lindsley (1981) Hammerstrom
y Zen (1986), Hollister et al. (1987),
Johnson y Rutherford (1989), Vyhnal et al. (1991),
Schmidt (1992), Anderson y Smith (1995) Kalt
et al. (1998)
Stoessell (1984), Cathelineau y Nieva (1985), Walshe

(1986), Caritat et al. (1993), Xie et al. (1997)
Naney (1983), Vyhnal et al. (1991)
Hollister y Crawford (1981),
Vityk et al. (1994)
0,1 GPa. Por ltimo, la mayor regin sombreada es una combinacin TWQ est disponible para su descarga de Rob Berman
nacin de todas estas incertidumbres, y proporciona una estimacin
El sitio web (http://www.gis.nrcan.gc.ca/twq.html).
compaero de la incertidumbre total de la tcnica, una gama
THERMOCALC est disponible para Mac o DOS,
de 0.3 GPa (ICR) y 150 C. La incertidumbre de presin
andisavailableat
corresponde a una incertidumbre profundidad de aproximadamente http://www.esc.cam.ac.uk/soft-ware.html.
10 km, o
Una versin de SUPCRT (Helgeson et al., 1978; Johnson
aproximadamente el 15% del espesor total de la corteza de un
, modificado por m et al., 1992) para trabajar en un DOS
orognico
ventana en PC, se puede descargar desde mi sitio web.
cinturn. Este valor est dominada por la incertidumbre en la minera Una versin ms reciente SUPCRT92 (Johnson et al., 1992),
modelos de actividad va-, y deben mejorar como mejor concon un extremo frontal algo ms opaca tambin est disponible
se desarrollan modelos tensas. La calculada
capaz.
incertidumbre vara con la muestra a la que una
GPT est disponible como GPT_sea.hqx archivo desde ftp.uab.es
se aplica geother-mobarometer, y de una
en la web. TPF est disponible a partir de una muy lento ruso
geothermo-barmetro a otro, pero el ejemplo
servidor.
se ilustra en la figura 27-25 nos da una idea de la
Programas GIBBS por Frank Lanza es otro
magnitudes con las que se trata.
base de datos de termo-dinmico y rutina de clculo.
Como se ha mencionado anteriormente, aunque tales incertidumbres TRAS-MOB AROMETRY, por Matt Kohn y Frank
son
Spear, calcula las presiones y / o temperaturas de
asociado con absoluto valores de Py se Tcalculado
de equilibrio a partir de composiciones minerales. Ambos son
desde cualquier geothermobarometer particular, la cambio en
para el Mac, y estn disponibles de Frank lanza de
presin o la temperatura de una muestra a la siguiente,
sitio web en: http://www.geo.rpi.edu/facstaff/spear.
cuando se utiliza un nico barmetro o termmetro, debe
ser ms fiable, ya que muchos de los errores ms grandes (tales
como la a-X modelo) se aplican a todos los clculos, y por lo tanto cancel cabo.
27.5
FUENTES DE DATOS Y PROGRAMAS
Todos pueden acceder desde www.prenhall.com/winter/.
Los clculos como los de curvas de reaccin requieren

datos termodinmicos en minerales, fluidos, etc. El conjunto de datosLECTURAS SUGERIDAS
por Robie y Hemingway (1995) est disponible en el
General de la Termodinmica
USGS. Bases de datos "coherencia interna" son los de
Fletcher, P. (1993). Termodinmica Qumica de la Tierra Cienque se han coordinado los datos de cada fase
cien-. Longman Scientific. Essex.
con todas las otras fases en el conjunto. Web de Tom Brown
Powell, R. (1978). Equilibrio Termodinmica en Petrologa.
sitio de la Universidad de British Columbia (http: // www.
Harper and Row. Londres.
science.ubc. ca / ~ geol323 / termo / thermo.htm) es un exSaxena, S. (1992). Termodinmica de datos: Sistemtica y estimaciones
fuente cellent de datos termodinmicos.
macin. Springer-Verlag. Nueva York.
Los programas y sitios web para el clculo de los diagramas de faseWood, B. J., y D. G. Fraser (1976). Primaria Thermodyy Geotermobarometra incluyen los siguientes:
mica para los gelogos. Oxford.
560
Captulo 27
Geoqumica (Especialmente Ionic Especies)
Faure, G. (1998). Principios y Aplicaciones de Geoqumica.

Prentice Hall. Englewood Cliffs, N.J.
Geotermobarometra
1.0
Colorado
Q_
0
CD
Esenio, E. J. (1982). Termometra y barometra Geolgico. En

J. M. Ferry (ed.). Caracterizacin de metamorfismo
A travs de Mineral equilibrios. Opiniones en Mineraloga, 10,
153-206. Mineral. Soc. Amer.
Esenio, E. J. (1989). El estado actual de termobarometra en
rocas metamrficas. En J. S. Daly, R. A. Acantilado, y B. W. D.
Yardley (comps.). Evolucin de Cinturones metamrficas. Geol. Soc.
Spec. Publ. 43. Geol. Soc. . Londres, pp 1-44.
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y PreSeguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografa
1. MSA, Washington, aC Captulo 15.
0.8
0.6
Calcita + cuarzo
a (D
0.4
Modelos de solucin de minerales
La wollastonita
Chatterjee, N. D. (1991). Aplicada Mineralgica Thermodymica. Springer-Verlag. Nueva York.

Ganguly, J. y S. Saxena (1987). Mezclas y Mineral Reactor
ciones. Springer-Verlag. Nueva York.
Newton, R. C, A. Navrotsky, BJ y Wood (1981). El RMoDynamics de Minerales y derrita. Springer-Verlag. Nuevo
York.
Saxena, S. (1973). Termodinmica de Rock-Forming cristales de
Soluciones talline. Springer-Verlag. Nueva York.
LOS PROBLEMAS
0.2
+ CO,
400
600
800
1000
Temperatura C
Figura 27-16 Diagrama de fases para la reaccin: calcita + cuarzo
= Wollastonita + CO2 calcula utilizando el SUPCRT programa,
asumiendo pCO2 = Plith.
1. Calcular la curva de equilibrio para la reaccin:

hasta AGP> r es esencialmente cero. Usted no tiene que variar Pen
Calcita + cuarzo = wollastonita + CO2. Este problema
incrementos de menos de unos pocos MPa como AGP r AP
es similar a la del Ejemplo Problema 2, con la adicin
enfoques cero en un intento de conseguir que exactamente 0.000.
de los trminos de presin de gas en la ecuacin (27-8). Los Las
Compara tus resultados a la figura 27-16 calcularon
datos termodinmicos pertinentes se enumeran en la Tabla
utilizando la capacidad de calor y datos de compresibilidad. 2.
27-5.
Jadeta + cuarzo = Albita Revisited
Comienza escribiendo una reaccin equilibrada mediante el
Cuando la composicin de un sistema en librio
frmulas para las fases a medida que los encuentres en tu nisterio
brio se cambia, el nuevo equilibrio (para lo cual
texto eralogy. Establecer una hoja de clculo similar a la de
AG = 0) a una dada Py se Tdifiere de la antigua equitativa
Problema Ejemplo 2, y calcular los valores de
Librium (que era AG, pero, debido a que representa pura
AGfgg y AS1 (usando las cuatro fases) y AVS (para el
fases, ahora es AG ) por el cambio de composicin. Y Bueno
slo slidos). Tratar el comportamiento del CO2 como ideal para
ahora AG = 0 = & G + RTlnK. Debemos elegir sabiamente
simplificar sus hojas de clculo. El ms simple
nuestro estado de referencia tal que AG es el equilibrio
manera de determinar la presin de equilibrio en un momento
valor para los puros miembros extremos al mismo Py se T
dado
como AG. AG sera entonces los valores que ya
temperatura es por ensayo y error. Establecer la ecuacin
calculado en el problema de ejemplo en las pginas 535-537
(5-22) y hacen referencia a la expresin de presin a un particular
por un P2 a 298, 600 y 900 K. En este caso, la totalidad de su
celular lar de su eleccin. Introduzca los valores de Pen esa celda
AG valores son cero, porque estabas buscando equitativa
condiciones librium. Si utilizamos el modelo solucin ideal
Mesa 27-5 termodinmico de datos a 298 K y 0,1 MPa
de la base de datos SUPCRT
para todos nuestros fases minerales, obtenemos la siguiente expression para la constante de equilibrio:
Fase
S (J)
Calcita
92.72
Cuarzo
La wollastonita
CO2
De Helgeson et al. (1978).
G (J)
V (cnrVmol)
-1130693
36.934
41.36
-856648
22.688
82.05
-1546497
39.93
213.79
-394581
Qtz
Una B
en donde X = Na / (Na + Ca) en cada-Ca-Na rodamiento

fase, porque la mezcla implica una sustitucin junto
561
Mesa Composiciones 27-6Mineral en la Muestra SC-160 de

cin tanto en el piroxeno y plagioclasa el (si
las Rocas granulita facies de Tanzania.
considerar la mezcla de piroxeno involucrar slo una
Opx Cpx
La Bandera Hbl
intercambio jadeta del lado Diop, claramente una simplista
Granate
asuncin de piroxenos reales, pero sirve para nuestra
Si02
39.4
52.0
50.9
59.4
41.3
presente propsito). El cambio de composicin ser de
A1203
21.9
2.16
4.51 25.7
12.6
supuesto crear una nueva curva de equilibrio. Es ms fcil
calcular esto como un cambio de presin en constante T, as que Ti02
0.04
0.43
2.72
puede evitar el complejo dependencia de la temperatura de
MgO
8.77
22.0
12.2
11.1
AG (tal como lo hicimos en el problema original). As que si
FeO
23.8
23.5
9.83
14.2
tiene datos termodinmicos para fases puras y
MnO
1.23
0.48
0.19
0.13
posteriormente puede determinar las composiciones de la
CaO
6.01
0.45
20.4
7.32
11.5
fases reales en cuestin, es posible calcular la
nuevo P-T condiciones de equilibrio. Volver a
Na20
1.39
7.51
2.07
la hoja de clculo para el problema 2 y volver a calcular la
K20
1.78
equilibrio utilizando X $ x = 0,85 y Xp ^ = 0.98 (estos
En Total
101.11
100.63
99.85 99,93
97.4
son valores totalmente ficticios). Porque podemos pensar
Si
2.99
1.94
1.91
2.65
6.21
del cambio en la curva de equilibrio a medida que avanzamos desde
A11V
1.96
0.06
0.09
1.35
1.79
fases puras a mezclas como un cambio de presin en
A1VI
0.04
0.11
0.45
temperatura constante, podemos sustituir AGpz7 + A
V (P3 - P2) para AG en la ecuacin (27-17) y obtener:
Ti
0.00
0.01
0.31
Mg
0.99
1.22
0.68
2.48
Fe
Minnesota
1.51
0.08
0.73
0.02
0.31
0.01
1.79
0.02
California
0.49
0.02
0.82
2+
KTtnK
0.35
1.86
Debido a que tanto AGp3r y AGp2r son cero (AGp3r BEN/A

0.10
0.65
0.61
causa que buscan el equilibrio, y AGp2r estaba en
K
0.34
equilibrio del clculo anterior para puro
fases), el desplazamiento del equilibrio se puede calcular fcilmente
0.31
0.38
a partir de la ecuacin anterior. P3 es el nuevo equilibrio
Fe / (Fe + Mg)
presin y P2 fue la antigua presin de equilibrio
0.60
Una B
calculado para cada temperatura en el original (pura
Prp
0.32
0.35
Una
fases) problema. Podramos imaginar la general
Objetivo
0.49
0.65
proceso como uno en el que el cambio composicional
O
Grs
0.16
0.00
desplaza el sistema original (puro) de equilibrio a
Sps
0.03
una presin y temperatura dadas, y debemos calcular el cambio de presin requerido para desplazar el sistema deLos datos de Coolen (1980).
volver al equilibrio (AG = 0). Trazar tanto el antiguo equitativa
curva librium para el problema ejemplo, y el nuevo
la curva en el mismo grfico. Nota y cualitativamente ex
condiciones entre corchetes como en la figura 27-10. Cmo
la llanura direccin del cambio que ha calculado utilizando
su soporte de comparar a la de la figura 27-10? Por Si
Principio de Le Chatelier.
ambos soportes son tpicos de las facies que es repreUtilice los datos de la Tabla 27-6 y una de las
SENTED, cmo Geotermobarometra en el
geother-mobarometryprograms, comola
facies gran-ulite comparan con la anfibolita
THERMO-barometra, utilizando independiente
facies?
calibraciones para calcular las temperaturas y
A continuacin, aplicar una de las geo- internamente consistente
presiones a las que la roca se equilibr. Trazar su
programas termobarometra, como TWQ o
resultados y sombrear el
THERMOCALC. Cmo se compara esta tcnica
a Geotermobarometra independiente?
Captulo 28
Sedimentos peltico se granuloso muy fino (habitualmente <2

interpolar los sedimentos y las rocas metamrficas. Otro que
ixm) madurar sedimentos clsticos derivados de la intemperie
voltiles, la composicin de un metapelita tpica no es
y la erosin de la corteza continental. Sedimentario
significativamente diferente que el del precursor de esquisto,
PETROLO-gos se refieren a ellos como fangolitas y se lutitas.
lo que indica que (aparte de la prdida de voltiles) metamorfismo
Ellos caractersticamente se acumulan en las partes distales
fismo es en gran parte isoqumico.
de una cua de sedimentos fuera de la plataforma / talud continental
Las caractersticas qumicas que distinguen pelitas
de cualquiera de un margen continental activo o pasivo.
de otras rocas comunes son altos A12O3 y K2O, y
Grado pelitas en grauvacas gruesas y arena
bajo CaO. Estas caractersticas reflejan el alto arcilla y
sedimentos hacia el origen continental. Los verdaderos pelitas
contenido de mica del sedimento original y llevan a la
son mucho menos comunes en las cuas antearco off
predominio de la moscovita y cuarzo en la mayor parte de
arcos de islas, donde grauvacas inmaduros son
la gama de metamorfismo. La alta proporcin de
derivados caractersticos del arco ms primitivo
micas en metapelitas resultados en el desarrollo comn
corteza. A pesar de que comienzan como humilde barro, arcilla o
rocas de foliadas, como pizarras, filitas y mica
esquisto,
esquistos. Composiciones plite van desde alta-Al tipos de
metapelitas representan una familia clsica y distinguida
bajo-Al tipos y grado hasta semirremolques pelitas (ms
de rocas metamrficas, porque las arcillas son muy
arena) a areniscas lticas con un nente ms grantica
sensible a las variaciones en la temperatura y la presin,
sicin. Nos limitaremos nuestra atencin a pelitas con un
sometidos a grandes cambios en la mineraloga durante
predominio de arcillas ("verdaderos pelitas").
metamorfismo progresivo. Tambin tienden a ser
La composicin qumica de pelitas puede ser reprehermosas esquistos de mica brillantes con porfiroblastos de prenda sentada por el sistema K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H20
net, staurolite, cianita, etc. metapelitas son las rocas de
("KFMASH"). Si tratamos H2O como mvil, el
los estudios clsicos en las Tierras Altas de Escocia en la que el
petroge-nesis de los sistemas pelticas se representa bien en
Secuencia Barrovian de isograds fue desarrollado (Seccin
Diagramas FM AKF y A (K) (Secciones 24.3.1.2 y
21.6.1). Sera conveniente revisar brevemente la se- clsico
24.3.4).
cuencia de isograds si ellos han olvidado.
La mineraloga de los sedimentos pelticos est dominado por
filosilicatos Al-K-ricos finas, tales como arcillas
(Montmoril-lonite, caolinita o esmectita), blanca y fina
28.1 DIAGNESIS y bajo grado
micas (sericita, paragonita, o fengita) y clorito, todo
METAMORFISMO DE pelitas
de que pueda producirse, como granos detrticos o autignicos.
Los filosilicatos pueden componer ms del 50% de la
La diagnesis y metamorfismo de bajo grado son gradacional
sedimentos originales. Fine cuarzo constituye otro 10
a travs de una zona bastante amplia y definido arbitrariamente en el
a 30%. Otros componentes comunes incluyen feldespatos
intervalo de aproximadamente 200 C y 0,15 GPa, pero es im(Albita y feldespato potsico), xidos e hidrxidos de hierro,
posible colocar un lmite distinto en el inicio de la
zeolitas, carbonatos, sulfuros, y materia orgnica. Mesa
metamorfismo adecuada. Frey (1987), Frey y D. Robinson
28-1 enumera algunas composiciones medias de esquistos (anlisis
hijo (1999), y Merriman y Peacor (1999) proporcionan ex1-3) y metapelitas (anlisis 4 y 5). Lodos y lutitas
opiniones cellent de procesos de bajo grado en pelitas. Durante
puede contener ms de un 30% de H2O y CO2, la mayor parte de la cual
Diagnesis las arcillas originales son reemplazados gradualmente por
es
clorito y la arcilla trmicamente ms estables, illita (un preexpulsados durante la diagnesis y metamorfismo. Tengo
cursor a K-Al-ricos "micas blanco" de la fa- moscovita
por lo tanto, recalculado todos los anlisis en una anhidro
lia). A medida que aumenta la temperatura, las capas de la arcilla
base haciendo caso omiso de los voltiles y la normalizacin de los
minerales se vuelven gradualmente menos mixta y las celosas
anlisis
al 100% para ayudar comparacin
562
El metamorfismo de peltico Sedimentos

Tabla 28-1 Qumica Composiciones de *
Las lutitas y se Metapelitas
1
Si02
TiO2
A1203
64.7
0.80
17.0
64.0
0.81
18.1
MgO
2.82
2.85
FeO *
MnO
5.69
0.25
7.03
0.10
CaO
Na2O
3.50
1.13
1.54
1.64
K2O
P205
3.96
0.15
100.00
En Total
4
61.5
0.87
18.6
3.81
65.9
0.92
19.1
56.3
1.05
20.2
2.30
3.23
6.86
8.38
0.18
0.81
1.46
0.17
0.85
1.59
1.86
3.86
0.15
3.02
3.88
4.15
100.08
100.07
99.98
96.94
10.0
* Fecha en una base libre de voltiles (normalizado al 100%) para ayudar a la comparacin. 1.
"North American esquisto Composite." Gromet et al. (1984). 2. Promedio de -100
esquisto y pizarra publicado anlisis (ague, 1991). 3. Ave. arcilla pelite-pelgico
(Carmichael, 1989). 4. Ave. de bajo grado pelticas rocas, Littleton Fm, NH (Shaw,
1956). 5. Ave. de -150 anfibolita-facies rocas pelticas (ague, 1991).
563
representar el K-rico, Na-rico, y rica en Ca micas blanco,

respectivamente, todos los cuales pueden ocurrir en metapelitas y
estn separados por brechas inmiscibilidad. La composicin de
la mica blanca en un metapelita es controlada por tanto a granel
composicin y grado metamrfico. Paragonita ocurre
en ms pelitas aluminosos, y su intervalo de composicin es
mayor a presiones ms altas. Margarite ocurre en Ca-rica
metapelitas y margas, as como en algunos metamorfoseadas
rocas mficas. Moscovita es el ms comn de los tres
en metapelitas. A baja metamrfica grados moscovita
tpicamente contiene ms de la com--fengita celadonita
componente (Si, Mg, y Fe). A mayores grados moscovita
se vuelve gradualmente menos abundantes y ms pura. Los Las
contenido celadonite tambin aumenta notablemente a medida que la
presin
aumenta. Las micas blancas son estables hasta bien entrado el
facies am-phibolite. Ver Guidotti y Sassi (1976,1998)
y Guidotti (1984) para ms extensas revisiones de la
comportamiento de las micas blancas metamrficas. Me limitar el
discusin siguiente a la ocurrencia de los ms
moscovitas K-rica comunes.
28.2 MEDIO P / T METAMORFISMO DE pelitas: LA
ms ordenada. Como resultado, los picos de rayos x de illita BESECUENCIA Harrovian

llegado progresivamente ms ntidamente definida como diagnesis
y avanzar metamorfismo de bajo grado. Este "illita
El metamorfismo de pelitas nos proporciona una excelente
crys-tallinity "se ha cuantificado para su uso como un tipo de
conjunto de rocas con las que integrar los principios disgeo-termmetro (Kisch, 1966,1980), la medicin de la
discuten en los ltimos cuatro captulos. Nos concentraremos en
grado de recristalizacin como una estimacin de metamrfica
asociaciones minerales estables y las reacciones responsabilidades
grado. Materia carbonosa (responsable de la negro
ble para las transiciones entre ellos (isograds). Pelitas
el color de muchos esquistos) tambin se convierte progresivamente abarcar una gama considerable de composiciones, y una gran
de hidrocarburos complejos en grafito, y la
variedad de asociaciones minerales es posible: ms de lo que
reflectancia del material sobre superficies pulidas
puede cubrir adecuadamente aqu. La siguiente discusin
("Reflectancia de la vitrinita") tambin ha sido utilizado como un grado
concentrarse en las paragnesis ms comunes entre
indicador para estimar el grado en que este proceso tiene
metapelitas.
avanzada. La conversin de arcillas y carbonoso
Generalmente pensamos de la primera aparicin, o la final
importa es acompaado por coalescencia de fina de cuarzo y
desaparicin, de un mineral en particular durante la progresin
granos de feldespato a tamaos de grano ms grandes, mientras que metamorfismo sive como el reflejo de la estabilidad absoluta
recristalizacin y compactacin bajo el peso de
lmites de ese mineral. Esperamos silimanita, por ejemplo,
que cubre los sedimentos expulsa el agua intergranular y
a ser inestable por debajo de la isograd silimanita. En pelitas,
imparte una foliacin caracterstica de la roca.
sin embargo, la aparicin o desaparicin de un mineral
El producto comn de la diagnesis y ms bajo grado
es comnmente debido a las reacciones que ocurren dentro los las
metamorfismo de sedimentos pelticos es una pizarra, tpicamente amplio rango de estabilidad de ese mineral. El grado en
compuesto de illita, sericita-fengita, cuarzo, clorita,
que aparece un mineral o desaparece por lo general se goal-mordedura, feldespato potsico, carbonatos y menores, sulfuros, pendientes regidas por la composicin de la roca (tpicamente el
material orgnico, y hematita.
Al-contenido o el Fe / Mg), y puede reflejar ya sea
Micas blancas pueden ser de composicin diversa. Como los
un discontinua o una reaccin continua. Estos
hombresconceptos se irn aclarando a continuacin, a medida que exploramos
cionados anteriormente, sericita y fengita ocurren al ms bajo
algunos ejemplos.
grados. Ideal moscovita tiene la frmula KAl2v'ISi3
A1IVO10 (OH) 2. Sericita pueden tener un alto contenido de SiO2,
MgO, Na2O y H2O. Sericita tambin puede contener algunos
de la hidratado A \ -silica \ .e, pirofilita. Fengita
28.2.1 La Zona Clorito
Andal-celadonita son componentes que implican una
aumentar el alcance de la sustitucin acoplado de Si4 + - (Fe,
Pelitas en la zona de clorito, el ms bajo de lo clsico
Mg) 2+ en los sitios tetradricos y octadricos,
Zonas Harrovian, son tpicamente pizarras con la mineraloga
respectivamente, para (A1IV-A1VI) 3 en la moscovita ideal.
descrito arriba. Figura 28-1 ilustra representante
Celadonita implica la sustitucin de Fe3 + para A1VI. Moscovita, AKF y se AFM diagramas para asociaciones minerales en el
paragonita y se margarite
564
Captulo 28
toKfs
Granitoides
Qtz
Figura 28-1 (a) AKF (usando la Lanza, 1993, formulacin)

y (b) AFM (proyectada desde Ms) Diagramas para rocas pelticas en
los las zona clorito de la menor facies de esquistos verdes. Las reas
sombreadas
representar a la gama comn de pelite y granitoide roca composiciones. Puntos negros pequeos son los anlisis de la Tabla 28-1.
4- ((Fe, Mg) + Si) de sustitucin, como una funcin de la

Al contenido de la roca. Slo pelitas Al-pobres tienen
Feldespato potsico. Recuerde, feldespato potsico, cuando proyecta
desde
muscovita en el AFM diagrama (Figura 28-lb), parcelas en
infinito hacia la parte inferior o superior del diagrama.
Figura 28-2 es una cuadrcula petrogentica para pelitas (en gran
parte
por encima de la zona de clorito). Hay un nmero de cacin
cido redes disponibles, y he elegido el de
Spear y Cheney (1989), modificadas posteriormente y presentados
en Lanza (1999). Para una red alternativa notable ver Holtierra y Powell (1998). Nos referiremos a la figura 28-2
a menudo como se discuten las reacciones y cambios minerales
que se producen en forma de sedimentos pelticos son progresivamente
metamorphosed. La rejilla asume /? H2O = Aotab por lo que la
deshidrogenasa
reacciones dratacin en l representan las temperaturas mximas.
Si ^ fiuido <Aotah r la fase fluida se diluye por el CO2 o
CH4, etc., estas reacciones se producir en algo menor
grados (como se explica en la Seccin 26.4). La rejilla es una usoFul gua para el P-T condiciones de las reacciones, pero la
procesos y controles se entienden mejor mediante el estudio
apropiado AFM y se AKF diagramas en conjunto con
ella. Trayectorias correspondiente al campo metamrfica
gradientes de la alta, baja y media P / T serie facies
(Figura 25.3) se han aadido como amplios flechas a la figura
28-2. Recuerde, estas simplemente representan gra- comn
dients entre un amplio espectro de posibles P / T relacin
relacio- (Figura 21-1). En la presente seccin, estamos
el medio siguiente P / T gradiente.
La reaccin se cruz en el punto 1 justo por encima de 400 C a lo
largo de
la mdium P / T gradiente de campo metamrfico en la parte baja
porcin izquierda de la figura 28-2 muestra que rompe pirofilita
(28-1)
Prlcianita
= Ky +
Qtz + H 2 O
abajo para producir
va:
El isograd cianita clsica en las Tierras Altas de Escocia

zona de clorito. El equilibrio es difcil de alcanzar en riencia
(Y
tpicamente en otro lugar) se produce en los grados mucho ms
experi- a estas bajas temperaturas, por lo que P-Tconditions
altos,
no estn seguros, pero que se cree que estar en el 350 a
450 C gama. Clorita, feldespato potsico, y Moscovita todo terreno como veremos ms adelante, pero cianita lata ocurrir en alta-Al pelitas
(Aquellos en los que pirofilita se produce como una fase distinta,
en el AKF diagrama (como lo hace pirofilita, aunque
y no slo como un componente en muscovita) en estos
ocurre slo en pelitas inusualmente Al-ricos). Los Las AFM diagramo en la figura 28-1 b no es tan til como en los grados superiores,grados inferiores. Esto reafirma dos puntos crticos que tienen
cada vez ms evidente en los ltimos captulos.
porque slo clorito (y pirofilita) parcela en el dilogo
1) Cuando comprendemos las reacciones responsables de
gramo, y la composicin de muscovita, desde el cual el
iso-graduados, e ilustran los controles de composicin en
proyeccin se hace, contiene cantidades significativas de Fe
desarrollo minero con el uso de apropiado
y Mg (componente fengita), de modo que la proyeccin
utilizado desde moscovita pura distorsiona las verdaderas relaciones diagramas de compatibilidad, que son capaces de entender la
naturaleza de los cambios asociados con mineralgicas
un poco. Incluido en los diagramas son los sombreada
metamorfismo. 2) La primera aparicin de un mineral en
rangos de pelitas tpicos y rocas granticas. Pelitas ex
el campo puede por lo tanto variar, y no necesita ajustarse a la clasifitienden de bajo a alto Al-Al tipos. Los anlisis de
secuencia sical en las Highlands escocesas.
Tabla 28-1 se representan como puntos dentro del campo pelite.
La mayora de las composiciones Pelite analizados contienen cuarzo,
adems de clorito y moscovita phengitic en las dos fases
28.2.2 La Zona Biotita
campo en la Figura 28-1 a. Cl-Ms interconexiones conectan coexistencia
ing composiciones clorito y mica que varan en (Al + Al)
Muchas reacciones pueden producir biotita. Isograd Uno biotita
reaccin que afecta pelitas se encuentra en el punto 2 en
565
800
400
500
Temperatura C
600
700
Figura 28-2 rejilla petrogenticos para el sistema KFMASH a /? H20 = -Ptotai- Gris corri curvas representan el sistema KFASH y gris
curvas de pequeos trazos representan el sistema KMASH. Las reacciones no son equilibradas, y comnmente dejan fuera de cuarzo, moscovita, y H2O,
que se consideran estar presente en exceso. Tpico de alta, media y baja P / T gradientes de campo metamrficas estn representados por
amplia sombreada flechas. Despus de la lanza y Cheney (1989) y Lanza (1999).
Figura 28-2, en el que el clorito reacciona con feldespato potsico a discuten en la Seccin 26.9. Si una reaccin se ajusta a estos
producir biotita y moscovita fengita ricos:
"reglas" geomtricas que sern generalmente contentarnos
con el conocimiento de que puede ser equilibrado, sin lucro
Chi + Kfs = Bt + Ms (+ Qtz + H2O)
Mally hacerlo.
(28-2)
La reaccin (28-2) se puede demostrar geomtricamente
recurriendo a la AKF proyeccin (Figura 28-3). Abajo
Debido clorito es ms abundante que feldespato potsico en
esta reaccin biotita-isograd Chi + Kfs son estables juntos,
la mayora de pelitas, reaccin (28-2) por lo general marca la prdida de
como se indica en la figura 28-3 a por las interconexiones de conexin
Kfs en los grados superiores. Como con la mayora de las reacciones en
ellos. Por encima de la isograd (Figura 28-3b), el nuevo
este captulo
Bt-phengitic tie-line Sra separa Chi y Kfs, por lo que
ter, reaccin (28-2) no est equilibrada. Para equilibrarlo PropieBt + Ms son estables juntos y Chi + Kfs no lo son, como
damente requiere conocer las composiciones exactas de la
La reaccin (28-2) indica. Recuerde de la seccin 26.9
fases-solucin slida. En los diagramas proyectados, como el
y la figura 26-14 que cruzar las interconexiones en la compatibilidad
AKF y se AFM diagramas, fases adicionales en el KF
diagramas pueden reflejar una reaccin relativa de los minerales
MASH sistema tambin puede ser necesaria para equilibrar la reesa parcela en los extremos de las lneas cruzadas. El cruce de
accin. En este caso Qtz y H2O (entre parntesis) son
por lo tanto las interconexiones Cl-Kfs y Bt-Ms reflejan Reaccin
presente y necesario para equilibrar la reaccin (28-2), pero hacer
(28-2). Nota de la reaccin completa por encima de que, si
no trazar en los diagramas de compatibilidad proyectadas. Ocasiones
moscovita o no existe cuarzo, o H 2O es escasa, biotita
sionalmente voy a ignorar esas fases no diagrama de reaccin
sera estable en
ciones con el fin de concentrarse en la relacin entre
reacciones y tie-line geometra en los diagramas, como dis-
566
Captulo 28
(A)
Qtz
(B)
Qtz
A Prl
Figura 28-3 se desvanece greenschist Diagramas AKF (usando la Lanza, 1993, formulacin) que muestra
los las biotita-en isograd reaccin como un "flip tie-line." En (a), por debajo de la isograd, las interconexiones conconectando clorito y K-feldespato muestra que el par mineral es estable. Como aumenta el grado
Campo Cl-Kfs se reduce a una sola lnea de empate. En (B), por encima de la isograd, biotita + fengita es ahora
estable, y clorita + feldespato potsico estn separados por el nuevo tie-lnea-biotita fengita, por lo que son
ya no es estable juntos. Slo la parte ms Al-pobres de la gama pelite natural de la sombra
se ve afectada por esta reaccin.
temperaturas ms bajas. Cuarzo y moscovita son abundantes

y el clorito se convierte gradualmente menos phengitic a travs con
en pelitas, sin embargo, y H2O es abundante en los grados bajos. continua reacciones por las cuales el Al-pobres mica ms blanco
El punto ms bajo en representacin de nuestros pelitas analizadosse rompe, y las cantidades de clorito y biotita indesde
pliegue (como se vuelven ms y Al-Mg-rica). De Esta
Tabla 28-1 se encuentra en la sub-tringulo Cl-Kfs-Ms en la figurahace que la lnea de solucin Ms-fengita a acortarse en el
28-3a, y est en el sub-tringulo Cl-Bt-Ms en la figura
AKF diagrama, y el Ms-Cl-Bt y Ms-Bt-Kfs
28-3b. As, slo Kfs se pierde en esta roca (no clorito),
sub-tringulos migran hacia el pice como
y biotita aparece en la isograd. El otro analizaron
aumentos de grado metamrfico en la figura 28-4. Los Las
rocas, sin embargo, no experimentarn la reaccin, porque
migracin del tringulo Cl-Bt-Ms incluye gradualmente
no traman en la crtica quadrilat- Cl-Bt-Kfs-Ms
ms de la gama de composicin pelite sombreada, de modo que
eral. Una reaccin slo se produce en las rocas que trazan en el biotita comienza a aparecer en la pelite ms aluminoso
cuadriltero que tiene los reactivos y productos como corcomposiciones como resultado de la continuo reacciones no,
Ners.
undiscontinuo reaccin, tal como (28-2), que tendemos
Aunque la reaccin (28-2) parece ser un discontinde asociarse en nuestras mentes con isograds. Este es otro
conti- reaccin en la Figura 28-3b, la temperatura de la
forma de ilustrar lo sealado en la Seccin 26.5, que
isograd vara con la relacin Fe / Mg (Fe-ricos EST el biotita un isograd basado en la primera aparicin de un mineral
viene estable a temperaturas ms bajas). En metamrfica
puede depender de la composicin de las rocas, y puede
grados por encima de la reaccin del tirn de lneas de enlace en lano ocurre en todas las rocas simultneamente. Discutiremos esto
figura 28-3, la
efecto ms a fondo ms adelante,
composicin de la mica blanca que coexiste con biotita
Qtz
(C)
Qtz
Sra
A * Prl
Figura Serie de 28-4A AKF diagramas (usando la Lanza, 1993, formulacin) que ilustra la migracin de la Ms-Bt-Chl y
Ms-Kfs Bt sub-tringulos a ms composiciones Al-ricos a travs de reacciones continuas en el zona de la biotita del facies de esquistos verdes de arriba
los las
isograd biotita.
cuando tratamos con otras reacciones y isograds en AFM

diagramas.
Cloritoide puede primero ser introducidos en pelitas por la
reaccin:
567
Kentucky
+ Ms +
Chi + Prl = Calculado (+ Qtz + H2O)

(28-3)
La reaccin se produce a temperaturas inferiores a 250 C en
el Mg-libre (KFASH) sistema (debajo de la rejilla en la figura
28-2). Aunque particiones cloritoide Fe> Mg fuertemente,
cloritoides naturales contienen Mg significativo. Debido a Mg2 +
es menor que Fe2 +, tiene una densidad de carga superior y
forma as lazos ms fuertes. El miembro de extremo Fe, como un
gnero
regla eral, por lo tanto, se rompe durante progrado
meta-morfismo antes de que el miembro de Mg-end para la mayora
minerales mficos (esto no es cierto para todas las minerales mficos).
La temperatura de reaccin (28-3) en pelitas naturales
por lo tanto, debe estar a una temperatura superior a
Qtz
250 C, la descomposicin de Fe-clorito.
toKfs
La mayora de las curvas de reaccin continuas en la figura 28-2 son
Granitoides
contingencia
reacciones superflua en trminos de intercambio Fe-Mg, y cada uno
A FM exin proy para la zona de la biotita,
Figura 28-5
podra ser contorneada en el P-T cuadrcula con el
greenschist
Reaccin miembro de Fe-end tpicamente la definicin de la
se desvanece, por encima de la isograd cloritoide. Los intervalos de
lmite de baja temperatura, y progresivamente ms rica-Mg
composicin
reacciones a temperaturas ms altas (similares a la
los valores de los contornos de K para la reaccin Jd + Q = Ab en de pelitas y granitoides comunes estn sombreados.
Figura 27-4). La temperatura exacta a la que cloritoide
formas en pelitas naturales a travs de la reaccin (28-3) por lo tanto en la Seccin 21.6.1, el rango de composicin de las pelitas en
vara
la mayor parte de la zona Barrovian clsico del escocs Alto
con Fe / Mg, y no se conoce exactamente, pero puede estar en
tierras est dominada por justa tipos bajos-Fe-Al y baja, por lo que
la zona de clorito superior o la zona de la biotita inferior. Tengo
cloritoide no se desarroll normalmente, y los pobres cloruro
cloritoide incluido en la Figura 28-4 para la zona de la biotita,
ritoid perdi en tener un isograd clsica y su
pero (algo arbitrariamente) han dejado fuera en las figuras
participacin de la fama. Cloritoide es comn en pelitas en otros
28-1 y 28-3.
lugares.
Debido cloritoide se encuentra entre el clorito y
La reaccin (28-4) se puede ilustrar en la Figura 28-5 por el
piro-filita lo largo de la A-F lateral de la Figura 28-4,
desaparicin de Chi lo largo del lado AF del tringulo,
La reaccin (28-3) se indica mediante una geometra en la que la
y la formacin de la EPC y Bt (entre los cuales Chi
extremos de una lnea de Chi a Prl reaccionan para formar algo
parcelas).
entre ellos (CLD).
Una reaccin de formacin de cloritoide alternativa en el
28.2.3 La Zona Garnet
-Mg libre KFASH sistema se encuentra en el punto # 3 en
Figura 28-2 lo largo del medio P / T trayectoria (a alrededor de
Garnet se vuelve estable en la Mg libre KFASH sistema
520 C). En esta reaccin:
debido a cualquiera de las dos reacciones. La reaccin para el desglose
abajo de Fe-clorito a Fe-granate (almandino):
Fe-Chl (+ Ms) = Ann + Fe-CLD (+ Qtz + H2O)
(28-4)
Fe-Chl (+ Qtz) = apuntar (+ H2O)
(28-5a)
Fe-clorito se rompe por esta reaccin para formar
Fe-bi-otite (annite), y biotita es, pues, estable en Fe-ricos
que est atravesado en un punto justo ms all del punto # 3 a lo largo
pelitas y granitoides K-rica en grados metamrficos
de
debajo de la de reaccin (28-2) en lo que es generalmente
la mdium P / T trayectoria en la Figura 28-2. Como resultado,
considerada la zona de clorito para pelitas tpicos (Figura
granate aparece en la AFM diagrama donde el Chi
28-3a). Esta reaccin rara vez afecta pelitas normales.
banda-solucin slida se extendera a la A-F lado de
Aunque cloritas Fe-ricos se vuelven inestables a estos
Figura 28-5 (vase la Figura 28-6 para la ubicacin).
bajas calificaciones, Mg-Chlo-rito es estable a mucho mayor
Alternativamente, si Fe-clorito es menos aluminoso fuere
temperaturas (notan las reacciones de descomposicin Mg-Chl
derribar a almandino + una pequea cantidad de
en la Figura 28-2).
Fe-biotita (annite):
La figura 28-5 ilustra una AFM proyeccin para el biFe- (bajo-Al) -Chl (+ Ms + Qtz) =
(28-5b)
zona en la que otite cloritoide (y cianita) son estables.
Nota de las figuras 28 ^ 28-5 y que la alta-Al y un alto
Objetivo + Ann (+ H 2 O)
Relacin de Fe / Mg favorece cloritoide sobre clorito. Como se discutio
A presiones por encima del punto invariante en la Reaccin
(28-5a) curva (justo por encima de la media P / T Trayectoria en
568
Captulo 28
Kentucky
+ Ms
Qtz
toKfs
toKfs
Figura 28-6 AFM exin proy para la parte superior zona de la biotita,
desvanece verde-esquisto. Aunque granate es estable, se limita a
inusualmente composiciones rica en Fe, y no se produce en
pelitas naturales (sombreado).
Figura 28-2) almandino tambin puede ser creado por la reaccin

cin:
Fe-CLD + Ann (+ Qtz) = Alm (+ Ms + H 2O) (28-6)
La reaccin (28-6) produce granate almandino lo largo de la
A-F lado de la AFM tringulo entre el CLD y Bt
puntos. Estas reacciones almandinos productoras introducen
granate lo largo del borde Mg-libre de la AFM diagrama, pero
no producen granate en pelitas natural porque la
CLD-Bt tie-lnea separa granate del pelite sombreada
campo (Figura 28-6). Por tanto, ni la reaccin
representa la isograd habitual granate. La reaccin (28-6)
se convierte en una reaccin continua en el KFMASH sistema:
Calculado + Bt (+ Qtz) = Grt (+ Ms + H 2O)
(28-7)
y esto hace que el conjunto colineales CLD-pico metamrfico en
KFASH para convertirse en un sub-tringulo en el AFM diagrama,
que luego migra hacia la derecha en la figura 28-6 como todo
tres fases coexistentes mficos se vuelven ms rica en Mg con
grado cada vez mayor. Figura 28-6 representa la AFM diagramo para la zona de la biotita superior una vez que el CLD-pico
metamrfico
sub-tringulo se ha ampliado y cambiado ligeramente a la derecha
a travs de esta reaccin continua, permitiendo que la gama de
composiciones granate para extender ligeramente de la de Al-Fe
borde.
Garnet se produce en algunos pelitas naturales debido a la
reaccin:
Calculado + Bt (+ Qtz + H2O) = Grt + Chi (+ Ms) (28-8)
encontrado en el punto 4 de la Figura 28-2, marcando la prenda
isograd neto pelitas Fe-ricos en el que cloritoide es preenviado. La estequiometra hace de reaccin (28-8) una
Figura 28-7 AFM proyeccin para el zona granate, transicin

que se desvanece la anfibolita, mostrando la tapa de lneas de enlace
asociado
con reaccin (28-8) (comparar con la figura 28-6), que introduce
granate en los ms ricos en hierro tipos de (sombreadas) pelitas comunes.
Despus de la Lanza (1993).
inslito progrado hidratacin de reaccin. Es el resultado de una

flip de lneas de enlace, en el que el empate lnea de la figura 28-6
CLD-Bt
da paso al cruce GRT-Chl tie-line en la figura 28-7.
Los sub-tringulos GRT-CLD-Chl y GRT-Bt-Chl en la figura
28-7 ahora se superponen los Fe-ricas porciones de la sombra
gama pelite natural, lo que significa que el granate se produce en estos
rocas en este grado.
Permtanme repasar un punto terico importante, los hombrescionado anteriormente, e implcita en una serie de reacciones de discussed desde: La primera aparicin (o la final
desaparicin) de un mineral en metapelitas rara vez se refleja
los las absoluto lmites de estabilidad del mineral, pero comnmente
ocurre dentro de su rango de estabilidad general. Recuerda una
discusin
Sion desde un captulo anterior: la estabilidad de cualquier mineral
Lanormalmente se extiende ms all de los lmites de la asociacin
de Lams cualquier otro mineral B. Por ejemplo, si A + B
reaccionar para formar C + D, en ese caso, Si A est presente en mayor
cantidad que B, la reaccin cesar cuando Bse consume,
y se Lase mantendr estable con Cy se Dms all de la reaccin
la curva que limita la estabilidad de A + B combinado.
El mismo argumento se aplica a los minerales B, C, y se D. Garneta debe entonces ser estable a temperaturas inferiores a la de
La reaccin (28-7). Si moscovita y clorita son subordinacin
nate a granate, podramos esperar encontrar granate a menor
grados. Tal como es, esto es raramente, o nunca, el caso, porque
moscovita y clorita son tpicamente abundantes en este
grado. Por las mismas razones, granate + clorito (+ mscovite) es estable en un rango ms limitado que slo prenda
+ moscovita red, explicando por qu se produce la reaccin (28-6)
a una temperatura ms baja que la reaccin (28-8) en la figura
28-2.
Figura 28-8 Una vista ampliada de la cuadri GRT-CLD-Cl-Bt

lateral de las figuras 28-6 y 28-7 ilustran la tapa de lneas de enlace
de reaccin (28-7). (A) Antes de la moneda, (B) Durante flip (en el
iso-grad). (C) Despus de flip (por encima del isograd).
569
(KFASH) sistema (encontrado justo por encima del punto 4 en FiUre 28-2). Por lo tanto Estaurolita aparece entre Calculado y
Ky lo largo de la A-F lado de la AFM diagrama. Porque
la baja pendiente positiva de esta reaccin, St puede ocurrir en
presiones ms bajas antes de la reaccin (28-8), o incluso antes
La reaccin (28-4) en la zona de la biotita clsico. Fe-St poda
completando as las figuras 28-6 o 28-7 por menor
/ Vrter-Ranes. El punto es acadmica, sin embargo, porque
esto slo afecta a la estabilidad final de St en el
diagramas chemographic, y no su presencia en
metapelitas, porque sub-tringulos con St en una esquina
son demasiado Al-Fe-ricos para solapar el rea sombreada en pelite
esas cifras. En KF-MASH, Estaurolita es producido por
la siguiente reaccin que es atravesada a lo largo del medio P / T
trayectoria en el grid-petro gentica (encontrado en el punto
# 5 en la Figura 28-2, a aproximadamente 570 C), que es:
Como una extensin de este argumento, la reaccin (28-8)

Calculado + Ky = St + Chi (+ Qtz + H2O)
no aade ninguna nueva fase con el diagrama de AFM
(28-9)
Figura 28-7 que no estaban ya presentes en la Figura 28-6.
El flip tie-lnea asociada a la reaccin (28-7) slo
Geomtricamente esto implica un giro de lneas de enlace en el AFM
cambia las asociaciones minerales. Esto se hace ms claro en
diagrama de la tie-line CLD-Ky al cruzar St-Chl
la vista expandida en la Figura 28-8. Figura 28-8a pondiente
lnea de unin (Figura 28-9). Los St-cojinete sub-tringulos en
responde a la topologa de la Figura 28-6 antes de la reaccin
Figura 28-9 slo se solapan una porcin de alto-Al pelite
(28-7) cuando Calculado + Bt son estables juntos (el CLD-Bt
composiciones, por lo que la reaccin (28-9) slo representa el
tie-lnea conecta estas fases coexistentes). En la isograd
Estaurolita isograd en estas rocas. Aunque todas las rocas
en s (Figura 28-8b), las cuatro fases estn en equilibrio,
en el campo en este grado se encuentran en la zona Estaurolita, figura
y existen y cruz las interconexiones CLD-Bt y Cl-granate hacia ambos.
28-9 nos recuerda que slo un nmero limitado de metapelitas
Por encima de la isograd (figura 28-8c) Calculado + Bt ya no es
ser capaz de soportar staurolite. Otros conjuntos para el
estable y Grt + Chi es estable. Hay cuatro reas dentro
rea sombreada incluyen Ky + Chi, Chi + Bt, Chi + Bt + Kfs,
cuadriltero GRT-CLD-Cl-Bt afectado por la reaccin
TRB + Chi + Bt, Grt + Calculado + Chi y Chi Calculado + (todas las
cin. Cualquier roca con una composicin mayor que las parcelas enentradas
la
zona
incluir Sra + Qtz). Si no hay pelitas Al-ricos se encuentran en el
1 (Figura 28-8b), contendr Calculado + Grt + Bt (+ Ms +
a Kfs
Qtz) por debajo de la isograd y Cld + Grt + Chi (+ Ms + Qtz)
AFM
Figura 28-9
por encima de la isograd. Una roca Tal perder biotita y la ganancia
clorito en la isograd. En el rea 2, rocas perdern biotita
y desarrollar pequeas porfiroblastos de granate. En el rea 3,
+ Ms
rocas perdern cloritoide y ganar clorito. Y en la zona de
Qtz
4, rocas perdern cloritoide y ganar granate. La mineralizacin
del als que se desarrollan o se pierden en una roca en la isograd as
depender de la composicin a granel, y no reflejan
el lmite de estabilidad absoluta de cualquier mineral que interviene. A
Partir De
Figuras 28-6 y 28-7 podemos ver que pelitas naturales
superponerse en zonas 2 y 4 en la Figura 28-8. El granate es por lo
tanto introduce en ellos por la reaccin (28-8), bien despus de
granate se convierte primero tericamente estable. Lo ms tpico
pelitas en la zona sombreada no entran en el
CLD-Cl-pico metamrfico cuadriltero, y por lo tanto no cambian en
todo debido a esta reaccin. Slo rica en Fe de la ms
pelitas comunes caen en las zonas 2 y 4, por lo que este es el
granate isograd slo para ellos.
28.2.4 La Zona Estaurolita
Fe-staurolite se estabiliza en el AFM diagrama por una

reaccin entre Fe-cloritoide y cianita en el Fe
proyeccin en el zona inferior de Estaurolita

se desvanece la anfibolita, que muestra el cambio en la topologa asociado
ATED con la reaccin (28-9) en el que el menor grado CLD-Ky
tie-line (lnea de puntos) se pierde y se sustituye por el tie-line St-Chl.
Esta reaccin introduce Estaurolita a slo una pequea gama de
Metapelitas Al-ricos. Despus de la Lanza (1993).
570
Captulo 28
campo, sin embargo, staurolite sera todava no se ha desarrollado, nos dice que el cuarzo debe estar presente en exceso de cloritoide
para que sea realmente terminal, pero es generalmente de cuarzo pleny luego el rea todava tcnicamente en el granate
tiful en metapelitas.
zona. Esta es la razn por rejillas petrogenticos deben utilizarse en conAunque staurolite es estable en algunos pelitas a menor
cruce con diagramas de compatibilidad adecuados para intemperaturas, como se ha descrito anteriormente, se introduce en
ocurrencias de campo interpre- adecuadamente.
Por encima de este grado nos acercamos a los lmites de estabilidad la
demayora de pelitas comunes por la reaccin:
cloritoide. Una vez ms, las variedades Fe-ricos son el primero
destruir, y la gama de composiciones CLD muestra en
TRB + Chl (+ Ms) = St + Bt (+ Qtz + H 2 O) (28-12)
Figura 28-9 reduce gradualmente como CLD-GRT-St sub-gulacin
encontrado en el punto 7 en la Figura 28-2 (~ 610 C). Esta reformas gle y migra a la derecha en la proyeccin AFM
accin produce un flip tie-line en la que el GRT-Chl
cin, a causa de una reaccin continua de la forma:
de lneas de enlace se pierde en el diagrama de AFM y un tie-line St-Bt
se crea (Figura 28-11). Por tanto, esta reaccin no es una
Calculado = Grt + St (+ Qtz + H2O)
reaccin de terminal, ya que no introduce o eliminar
(28-10)
nuevas fases en el diagrama AFM, pero lo hace
cambiar las asociaciones minerales. Asociaciones minerales
Finalmente, el rango de composicin Calculado se reduce a un punto, que incluyen staurolite ahora se extienden a una mucho ms amplia
y entonces se pierde debido a la reaccin:
gama de composiciones Pelite naturales, incluyendo muchos en
el lado de baja-Al de la tie-line GRT-Chl. Garnet tambin puede
Calculado (+ Qtz) = Grt + Chi + St + H2O (28-11)
perderse en algunos metapelitas a travs de esta reaccin (pelitas a
la derecha de la corbata nueva lnea St-Bt). Debido a que este isograd
en el punto 6 a lo largo del medio P / T trayectoria en la Figura 28-2
reaccin marca slo la introduccin de staurolite en
(~ 590 C). Puesto que la CLD se encuentra dentro de la gulacin GRTbajo-Al pelitas (el tipo Barrovian comn),
Cl-St
Carmichael (1970) propuso que el isograd y la zona de estar
gle, cloritoide simplemente desaparece de la (cuarzo-audiencia
llamado "staurolite-biotita," porque estos dos minerales
ing) AFM diagrama y sus componentes se redistribuyen
no son estables juntos (En las rocas de cuarzo que devengan) por
en las fases del tringulo que lo rodean (Figura
debajo
28-10). Las reacciones que pierden una fase completamente de la
la isograd, pero son estables en conjunto por encima de ella, mientras
diagramas de compatibilidad, en lugar de reorganizar (flip)
ya sea mineral solo es estable durante un mayor T-P gama.
tie-lneas se refieren comnmente como terminal reacciones.
Este razonamiento tiene un mrito considerable, y podra ser
La reaccin (28-11) es por lo tanto una reaccin de terminal para
aplicado a aclarar y prcticamente todos isograds. Que seria
cloritoide. Algunos trabajadores se refieren a Prograde terminales
requerir el cambio de nombre del clsico
reacciones como isograds "salida privado", por lo que podemos
referirnos a
La reaccin (28-11) como el "Cloritoide-out" isograd, en una
interesante adaptacin del concepto isograd.
Examen de la reaccin (28-11)
toKfs
+ Ms
Qtz
toKfs
Figura 28-10
los las
AFM proyeccin en el zona de staurolite
Figura 28-11
amphi-
AFM diagrama para el zona staurolite,
desvanece anfibolita, que muestra el cambio en la topologa asociada desvanece metabolito, mostrando la tapa de lneas de enlace asociado con
la reaccin
con la reaccin terminal (28-11) en el que se pierde cloritoide
(28-12), que introduce staurolite en muchos pases de bajos-Al comn
(Interconexiones perdidos se desvanecen), cediendo al GRT-St-Chl sub-tripelitas (sombreado). Despus de Carmichael (1970). Reproducido por
ngulo que lo rodea.
persona
misin de Oxford University Press.
571
isograds, sin embargo, y an no ha tenido AP- generalizada

formando a nuestro medio P / T trayectoria en la Figura 28-2.
plicatura.
Figura 28-12 consiste en una combinacin de tres
Por ahora nos estamos convirtiendo en familiarizados con la
bucles Divari hormigas (UNA B, y C), cada uno similar al binario
naturaleza de
Fo-Fa circuito de reaccin de fusin divariant (Figura 6-10).
reacciones discontinuas, y cmo un flip tie-line o el torio
Slo una parte de cada bucle es estable, sin embargo, en este
prdida minal de una fase afecta a los diagramas de compatibilidad. sistema multi-componente. He aadido un metaestable
Echemos
extensin del bucle St-Bt-Chl (C) para hacer que el general
ahora examinar continuo reacciones con ms detalle, y
forma ms evidente. Como es tpico de la mayora (aunque no
la migracin de las sub-tringulos en AFM diagramas. Reaccin
todos) reacciones continuas, el extremo Fe-miembro de reaccin
cin (28-12) es una reaccin discontinua en el sistema de
(KFASH del sistema) se produce a una temperatura inferior a la
KFMASH, debido a que (de acuerdo con la regla de las fases y in- Miembros de gama Mg (KMASH} de reaccin.
incluida la fase de fluido) en el equilibrio F = C - $ + 06.02
Reacciones Fin miembros son discontinuo pero se vuelven
-7 + 2 = 1, que, si isobrica (o porque Py se Tson recontinuo en KFMASH. Por ejemplo, la varianza de
lada a lo largo de un gradiente de campo metamrfico o P / T trayectoLa reaccin (28-13) en KFASH (incluyendo la fase fluida)
toria en la Figura 28-2), se reduce a cero grados de libertad.
es: F = C- (j) + 2 = 5 - 6 + 2 = l, que, si isobrica o
La reaccin de este modo producir y ejecutar la perfeccionar hasta un
causada por una especificada P / T relacin, como en la figura 28-12,
solo grado metamrfico.
reduce a cero. La reaccin, si es estable, por lo tanto, hara
Por encima de este isograd (dentro de la "staurolite-biotita
ocurrir en una sola temperatura a lo largo del KFASH (Izquierda)
zona ") la ms rica en Fe clorito contina rompiendo abajo
lado del diagrama, como he marcado que (ignorando exceso
de modo que el intervalo de composicin Chi reduce gradualmente. Ms, Qtz y H2O). Dentro de KFMASH interior de la
El ms rico Fe clorito (que coexiste con St + Bt) se pierde
diagrama, sin embargo, la reaccin se hace continua, BEpor el continuo reaccin:
causa Caumenta en uno, mientras que <}> sigue siendo el mismo que el
Fe
Chl (+ Ms) = St + Bt (+ Qtz + H 2O) (28-13)
y Mg mezclar en el staurolite, biotita y clorita, por lo tanto,
Garnet est ausente, y esta reaccin implica slo seis
el rango de temperaturas de bucle Clejos de la Fe
fases en KFMASH, tambin lo es univariante lo largo de un P / T fijolado. El bucle se cierra de nuevo a una reaccin discontinua
trayectoria.
al igual XMG - 1.0 en KM ASH (No mostrado). La analoga con
La naturaleza continua de KFMASH reacciones pueden ser
sistemas de la Fo-Fa (olivino) y An-Ab (plagioclasa) en
ms claro en la Figura 28-12, que es una porcin de una
Captulo 6 es directa.
T-XMS "Pseudoseccin" para un limitado P-T-X gama creacin
Al calentar una composicin mayor sola (cualquier verticales
lizacin creada por Powell et al. (1998), utilizando la termodinmica lnea en la Figura 28-12), la temperatura de la isograd (la
programa THERMOCALC (vase el Captulo 27). Tengo
punto en el que el bucle adecuado de la figura 28-12 es inmodificado las temperaturas de la di- isobrica originales
tersected) es variable, dependiendo de XMG de la roca
Agram (a 0.6 GPa) para encajar un fijo P / T relacin conen cuestin. La reaccin tambin se produce en una temperatura
intervalo como Chi se consume poco a poco y St y Bt son
0
0.2
0.4
producido. Observe en la figura 28-12 que clorito es siempre
ms rica en Mg que el granate y biotita asociado
cuando los cinco fases de reaccin (28-13) estn en brio
610
brio, y que las tres fases se vuelven ms mficas
KFASH:
, Siguiendo loop-Mg enriquecido Ccomo el continuo
reaccin progresa hasta el rango de temperatura.
La reaccin continua hace que el St-Cl-Bt sub-tringulo de la proyeccin AFM en la Figura 28-11 migrar
hacia ms composiciones Mg-ricos como el sombreado
Campo de rango Cl-composicional sigue contrayndose
(Figura 28-13). Este cambio de un tringulo trifsico debido
a una reaccin continua puede resultar en la formacin o
desaparicin de los minerales en las rocas metamorfoseadas, por lo
estos cambios no se limitan a discontinua
reacciones que normalmente asociamos con isograds. En
Figura 28-13a, la discontinuo La reaccin (28-12)
Mg / (Mg + Fe)
hace que la tapa de lneas de enlace descrito anteriormente. Un bajo-Al
plite con la composicin Y, por ejemplo, pierde granate y
Figura 28-12 T-XMG Diagrama "pseudoseccin" en el sistema de
ganancias staurolite en esta reaccin isograd staurolite. De Arriba
KFMASH de la variable Mg / Fe para un "pelite comn" con molar
esta temperatura, el continuo La reaccin (28-13)
A: F: K = 0,92: 1: 0.28, calculado por Powell et al. (1998). Tengo
implica slo tres fases en el diagrama de AFM en
modificado las temperaturas del diagrama isobrica originales a
Figura 28-13, por lo que un grado de tad
en conformidad con la especificada medio P / T trayectoria en la figura
28-2.
572
Captulo 28
(A)
(B)
Figura 28-13 Una vista ampliada del cuadriltero GRT-St-Cl-Bt en la Figura 28-11 ilustrating la tapa de lneas de enlace de la reaccin discontinua (28-9) y el progreso de la continua
La reaccin (28-10). (A) En la tapa de lneas de enlace isograd. Composicin Y pierde TRB y ganancias St. (B) Al
Igual
Reaccin (28-10) el producto, la mayora de Fe-ricos rompe clorito abajo y el gulacin Cl-GRT-Bt
gle desplaza hacia la derecha, (C) Adems turno del tringulo Cl-GRT-Bt debido a la reaccin (28-10).
Las rocas de composicin Y pierden clorito en este grado, y staurolite desarrolla en rocas de composicin
la Z.
DOM es adquirida, y la reaccin se produce en un intervalo de

reacciones de posgrado. La importancia de las reacciones continuas
temperaturas. Como la ms rica en Fe clorito que coexiste
en petrologa metamrfica fue pasado por alto por algn tiempo.
con St y Bt se descompone para formar biotita y stauroMuchos trabajadores consideran ahora que la mayora de los
lite de va de reaccin (28-13) con el aumento del grado, la
cambios de fase en metaCl-St-Bt tringulo emigra hacia ms rica en Mg
mrficos rocas que se produzcan como resultado de continua, ms
composiciones (Figura 28-13b y C). Al hacerlo, el
bien
St-Bt tie-line creado por la reaccin (28-12) se expande a una
de discontinua, reacciones.
campo de dos fases (con nuevas interconexiones paralelas aadi Ahora podemos reconocer la sabidura de la cartografa de un isoprograduado en el campo como la primera aparicin de un ndice
progresivamente a la derecha) y la eventual- campo St-Chl
minera
aliado se reduce a una sola lnea de lazo como las interconexiones ral,
de aunque todava debe estar relacionada con un determinado
la izquierda son
reaccin siempre que sea posible. Aunque roca Zno deperdida. Una roca de composicin Ypierde clorito como es excesiva
staurolite sarrollar en el grado de la figura 28-13a, esto hace
dirigido por el creciente campo St-Bt (Figura 28-13b), y stauno quiere decir que exista debajo del grado en que stauformas ROLITE en roca Zcomo los excesos de tringulo St-Cl-Bt ROLITE es estable por la reaccin (28-12), sino que ms bien
(Figura 28-12c). Estos dos ltimos cambios ocurren en
significa que
una temperatura ms alta que la de la reaccin (28-12), y
era de una composicin tal que la reaccin no hizo
el resultado de la misma continuo de reaccin.
ocurrir en el mismo. Si staurolite s ocurre en roca Y, sera
Usted puede preguntarse cmo las tres fases de la
adecuada para considerar roca vecina Zser tambin por encima
St-Cl-Bt sub-tringulo puede llegar a ser ms rica en Mg como la la isograd staurolite, que se basa en la primera APreaccin continua progresa y el sub-tringulo
aparicin de staurolite en un sentido regional, incluso si lo hace
migra hacia la derecha. De dnde la necesaria
no aparece en todas las rocas. Estos argumentos se aplican a casi
Mg viene? Recuerde, el cambio de composicin es
todos los flip tie-line isograds que discutamos.
acomodada por un cambio en las proporciones de la
Los otros dos bucles en la Figura 28-12 operan en un sim+ Qtz) = Grt
H2O)
fases debido a la reaccin. Debido a que es ms clorito
moda Chi
ilar.(+
A Ms
continuacin
610+Bt
C (+
bucle
A implica el continuo
(28-14)
Mg-rica que cualquiera staurolite o biotita, ya que se rompe
reaccin:
abajo libera Fe y Mg en una alta relacin de Mg / Fe. De Esta
es lo suficientemente rico en Mg para causar la staurolite y biotita que hace que el sub-tringulo Cl-GRT-Bt en grados inferiores
(Figura 28-10) para migrar hacia la derecha (hacia ms
que las formas para ser ms rica en Mg de lo que eran
Composiciones Mg-ricos). La transicin del bucle Laa la
previamente.
bucles By se Ca ~ 610 C se asocia con la desconexin
Este ejemplo muestra que discontinua (univariante)
reacciones no son las nicas reacciones que pueden introducir una Reaccin continua (28-12). Bucle Bhace que el St-GRT-Bt
sub-tringulo para migrar hacia la derecha por encima de 610 C
mineral en una roca. Reacciones continuas pueden causar una
mineral, tales como la biotita, granate, o staurolite, que aparezca tambin, pero las extremidades ms pronunciadas del bucle
significa que Mi(en
rejillas mucho ms lentamente que la sub-tringulo St-Cl-Bt como
rocas apropiadas) en grados por encima de aquella en que la
aumentos de grado, que explican por qu el campo de 2 fases St-Bt
correlacin
expande la figura 28-13a a c.
responder reaccin discontinua tiene lugar.
Multi-variadas reacciones continuas como esto ocurre en
zonas prcticamente todos metamrficas entre el
iso discontinua
573
Podemos concluir que la evolucin de la progresiva

La
pelitas metamorfoseadas (o cualquier roca, para el caso) es
gobernado por una combinacin de discontinua y conKentucky
reacciones continuas. Reacciones continuas afectan a la comrangos de posicin de minerales-solucin slida, y se producen
St /// H \\\\ +
en un intervalo de condiciones de temperatura-presin, causas
Sra
ing prcticamente todos los sub-tringulos en AFM diagramas a
migrar (por lo general hacia la derecha a medida que aumenta de grado).
+
Como sub-tringulo migra, consume las interconexiones de
Qtz
contraer campos de dos fases por delante de l (ignorando el
Bt
fases Ms, Qtz y lquido), y genera nuevas interconexiones
en la expansin de los campos 2 de fase detrs de ella (como en la figura
Grt
28-13). Una vez que un campo de dos fases se reduce a una sola
de lneas de enlace, el siguiente paso es que esa lnea desaparezca, y
toKfs
se sustituye por una nueva lnea lazo que lo atraviesa (un flip tie-line)
AFM proyeccin para el zona cianita,
Figura 28-14
reflejando una reaccin discontinua. La nueva lnea de empate,
amphitpicamente se expande a un campo de dos fases como un nuevo
desvanece metabolito, mostrando la tapa de lneas de enlace asociado con
contingencia
reaccin superfluo se hace cargo. Si el intervalo de composicin de la reaccin
(28-15), que introduce cianita en muchos pases de bajos-Al comn
un solo mineral slido-solucin se reduce a un punto (como
pelitas (sombreado). Despus de Carmichael (1970).
hizo cloritoide en la Figura 28-10), el siguiente paso es para que
desaparecer por completo en un "terminal" reaccin discontinua
cin, la resolucin de tres fases en la sub-tringulo que
St + Chi (+ Ms + Qtz) = Ky + Bt (+ H2O)
rodea. Reacciones discontinuas son la principal re(28-15)
regional isograd-reacciones de formacin y reaccin continua
ciones operan dentro de las zonas. Como hemos visto,
En esta reaccin discontinua el de dos fases St-Chl
Sin embargo, las reacciones continuas tambin pueden generar nuevos
campo, ahora se redujo a una sola lnea lazo causado por la reaccin
minerales en las rocas de diferentes composiciones en diferentes
(28-13) con el aumento de grado en la figura 28-13c, desagrados.
peras, ya que cambia con el cruce de lneas de enlace Ky-Bt (Figura
Rejillas petrogenticos, tales como la Figura 28-2, son tiles en
28-14). Aunque cianita es tericamente estable en muy
Hacer un seguimiento de las principales reacciones (tpicamente
Pelitas Al-ricos en los grados ms bajos debido a la dedesconexin
hidratacin de pirofilita, como hemos visto, la AFM dilos continuos), pero una serie de AFM (Y se AKF, etc.) diaAgram en la figura 29-14 muestra cmo esto introduce reaccin
gramos es quizs an ms valioso para ver cmo el
cianita en muchos pelitas comunes (sombreado).
reacciones afectan a una variedad de diferentes composiciones de roca.
La curva solidus para H2O saturado grantica nente
La migracin de sub-tringulos de tres fases y la creacin
siciones tambin se encuentran en la Figura 28-2 o menos en este
de otras nuevas debido a la reaccin continua y discontinua
grado metamrfico. Esto significa que las rocas que contienen
ciones, respectivamente, es fascinante. Powell et al. (1998) y
cuarzo, plagioclasa y feldespato potsico, si el exceso de H2O est
Lanza (1999) han diseado su algo- termodinmico
disponible
ritmos (THERMOCALC, y Gibbs, respectivamente) a
capaz, comenzar a derretirse. Muchos pelitas son de un adecuado
generar AFM diagramas en cualquier Py se Ten su
composicin para que se produzca la fusin, pero H2O puede estar
rejillas petro-genticos. Diagramas poco espaciados a lo largo de un
unido
P / T trayectoria se puede guardar y combinar para
en las micas y no est disponible en exceso como un pas libre
crear fascinantes (as como informativos) animaciones.
fase fluida intergranular. De fusin puede ser todava
Puede descargar un ejemplo de animacin por Powell et
posible en rocas de lquido ausente por encima del solidus
al. (1998) de la Revista de Geologa metamrfica
la temperatura, pero la cantidad de masa fundida generada depende
sitio web
de la cantidad de H2O liberada por deshidratacin
(Http://www.geol.umd.edu/pages/www/jmg/1998/thfiles
reacciones y tener a disposicin para entrar en la fusin (como
/movie.html).
discutido en las secciones 7.5.1, 10.2.3 y 18.3). El H2O
Ahora que tenemos una comprensin de stos
contenido de las rocas metamrficas puede variar de
procesos, vamos a continuar examinando la im- restante
H2O saturado a casi seco. De fusin rara vez ocurre en
portante isograd reacciones de la serie Barrovian.
este punto en pelitas debido a la falta de un exceso de H2O.
Volveremos a la fusin de pelitas de nuevo en breve.
Por encima de la isograd cianita, el tringulo Cl-Ky-Bt
contina migrando hacia una mayor Mg / Fe causada por una
reaccin continua:
28.2.5 La Zona Cianita
Al seguir el medio P-T gradiente de campo en la figura

28-2, la siguiente reaccin encontr (en el punto # 8,
~ 630 C) es:
574
Captulo 28
a Kfs
Chi (+ Ms + Qtz) = Ky + Bt (+ H 2O)

(28-16)
En estos grados, el intervalo de composicin de clorito
encoge drsticamente al aumentar la temperatura hacia
el miembro de extremo Mg puro, y luego Mg rica en pantalla clorito
aparece en el sistema KMASH en el Mg-Chl = Phi +
Reaccin Ky justo por encima del punto 8 en la figura 28-2. Chi lo tanto
fifinalmente desaparece del diagrama AFM, produciendo biotita
y cianita (que se traza entre los dos).
+ Ms
Qtz
Grt
28.2.6 La Zona Sillimanita
La prxima isograd es la transformacin polimrfica:

Ky - Sil
(28-17)
Figura 28-15 AFM por encima de la proyeccin

silimanita y isograds "staurolite-out",
zona silimanita, se desvanece anfibolitas superiores.
encontrado en el punto 9 en la Figura 28-2 (~ 690 C). Como disdiscuten en la Seccin 26.11, esta reaccin no parece
sea esta simple, y silimanita rara vez reemplaza di- cianita
es un trmino extrao, porque isograds se basan clsicamente
tamente como la reaccin implica. Ms comnmente sillimanen la primera aparicin de un mineral ndice, y uno es
nuclea ite como pequea fibrolite agujas en micas, y el
reaccin puede ocurrir como una serie de reacciones interrelacionadasizquierda a preguntarse cmo la primera aparicin de sillimanite puede
que implica la transferencia de masa limitada. Argumentos similares ocurrir dos veces! La reaccin (28-19), sin embargo, es comnmente r
responsable de un aumento notable en silimanita, y
pueden
puede producir la primera sillimanite fcilmente visible en la mano
hacerse por varias reacciones. Termodinmicamente, sin
espcimen (fibrolite es demasiado pequea para ver). Debido a que el
siempre, independientemente del mecanismo, silimanita debe
cuarzo es
ocurrir en el grado de la reaccin indica en la figura
suele ser ms abundante que la moscovita, este isograd puede
28-2. El nico cambio en la AFM diagrama causada por
mejor llamarse la isograd "moscovita de salida", aunque
La reaccin (28-17) es la sustitucin de Ky por Sil en el
esto tambin es una modificacin de la clsica ("mineral-in")
Un pice.
concepto. Otros han propuesto la "K-feldespato + silliisograd Manite ".
Por encima de esta moscovita isograd se pierde normalmente, silli28.2.7 Cambios Above the Cianita
-> Sillimanita Isograd
Manite es ms abundante, y feldespato potsico es comn en
rocas pelticas. El H2O liberado por la reaccin puede inEl isograd "staurolite-out" en pelitas comunes se debe a
Duce fusin parcial, debido a que el H2O liberado en este
la reaccin:
punto est por encima del solidus granito hmedo. Si escapa H2O (por
streaming a lo largo de fracturas, se sonroj por ms
St (+ Ms + Qtz) = Grt + Bt + Als + H 2 O (28-18)
CO2 profundamente derivado de, o ser retirado en masas fundidas)
las rocas secas restantes pueden seguir siendo calentado a
en el punto 10 en la figura 28-2. Este es otro terminal de reaccin
mayores grados metamrficos. Algunos consideran petrlogos
cin, y San simplemente desaparece del diagrama AFM en
La reaccin (28-15) para ser la transicin de la
este isograd, ya que traza en el GRT-Bt-Sil
facies anfibolita a la desvanece granulita en peltico
sub-tringulo (Figura 28-15) y es tpicamente
rocas. Las facies-Gran ulite se desarrolla principalmente en
subordinada a la moscovita y cuarzo en metapelitas.
profundas antiguos hasta la corteza continental de nivel medio que tien
Debido a que la curva de reaccin (28-17) cruza la de
sido sustancialmente deshidratado. Otra populares
La reaccin (28-18) a lo largo del medio elegido P / T
enfoque es definir las facies granulita por la
trayectoria, ya sea curva se podra encontrar primero
aparicin de ortopiroxeno en rocas de cuarzo que devengan
(Dependiendo de la presin), y el mineral Al2SiO5
(Ver abajo).
generado por la reaccin (28-18) por lo tanto puede ser
La prdida de la moscovita en pelitas travs de la reaccin (28-19)
cianita o sillimanite.
tiene
dos efectos. En primer lugar, la prdida de mica y el desarrollo
En el punto 11 en la Figura 28-2 (~ 790 C) el medio P / T
de abundante feldespato hace que las rocas a ser menos
gradiente intersecta la reaccin (vase tambin la Figura 26-2):
pizarroso, y aparecen ms granular o gnisica. En segundo lugar,
AFM diagramas anteriores este grado deben ser proyectadas desde
Ms + Qtz = Kfs + Sil + H2O
K-feldespato y no moscovita (ver seccin 24.3.4) causas
(28-19)
ing las posiciones de muchas fases (en particular biotita) se desplace.
En este punto las dos fases que son ms caracteriza
istic de esquistos peltico, cuarzo y moscovita, son la nica
reactivos. K-feldespato y silimanita son los productos,
pero cualquiera puede ocurrir en pelitas debajo del isograd (alaunque Kfs es menos comn). Este isograd ha llamado
el "segundo isograd sillimanite" por algunos trabajadores. De Esta
575
A temperaturas ms altas (y tpicamente un poco

presiones ms bajas) cordierita aparece en pelitas. Cordierita
-Mg es rica, y en el KMASH sistema, la reaccin:
Esta reaccin se produce con mayor frecuencia en menos alunous rocas cuarzo-feldesptica (meta-arcosas o graniToids) que en pelitas, pero he incluido el equilibrio
curva en la figura 28-2 (hi-T-baja-P esquina) para la ilustracin.
Phi + Sil (+ Qtz) = Mg-Crd (+ Kfs + H 2 O) (28-20)
Ortopiroxeno en rocas cuarzo-feldesptica es un comn
indicador de las facies granulita, y las rocas tpicamente
provoca cordierita a aparecer en el A-M lado de la AFM
asumir un tono verdoso. Rocas de facies granulita son gediagrama entre phlogopite y silimanita. La curva
para la reaccin (28-20) est discontinua en la Figura 28-2 (sin Fe), ral reducido en elementos LIL comparacin con su
facies am-phibolite equivalentes (LIL son probablemente
y est atravesado por el medio P / T gradiente de campo en
dibujado en una fase fluida y / o se funde). Mineral
temperaturas muy altas (ms all del lmite de temperatura
conjuntos que se producen en metasedimentos al anochecer
de la figura), y tpicamente a presiones ms bajas. Cordierita
ocurre slo en pelitas inusualmente magnesianos por esta reaccin grados superiores son raras e incluyen zafirina + Cuarzo,
espinela + Cuarzo, y Osumilita + Granate. Volveremos a
cin, sin embargo, y se separa de pelitas comunes por
los cambios de temperaturas muy altas que se producen en pelitas
el campo silimanita-biotita.
en la Seccin 28.5, cuando hablamos de fusin parcial en
En KFMASH, la siguiente reaccin tambin se encuentra en
mas detalle.
temperaturas superiores a los de la Figura 28-2. La reaccin de
se pueden encontrar en la red a presin ms baja, sin embargo, y
es:
28.3
Bt + Grt + Sil = Crd + H 2O

(28-21)
P BAJA / T METAMORFISMO DE pelitas
Recuerde de captulos anteriores que P / T gradientes de campo

puede ir desde el / secuencia VrBarrovian medio, a
mas bajo P / T Buchan o de tipo Abukuma regional
Este es el isograd cordierita para pelitas comunes en
Metamor-fismo, para "contacto regional" metamorfismo,
muy alto grado, porque el tie-lnea Bt-Sil voltea con una
ponerse en contacto con aureolas alrededor de plutones superficial.
corbata nueva lnea GRT-Crd (Figura 28-16), y la prdida de la
El metamorfismo lo largo de la baja P / T trayectoria en la figura
Sil-Bt tie-line permite al Crd devengan sub-tringulos para ex28-2 es simplemente un ejemplo de metamorfismo que
tienden a travs del rea pelite sombra. De fusin es comn
caractersticamente ocurre en aureolas de contacto, o en
antes de este isograd, y cordierita-granate puede no ocurrir
regiones donde el flujo de calor de alta acompaa copiosa
en todas las rocas adecuadamente alto grado.
plutonic actividad, y se presenta como un bajo contraste / 3 a
Algunas otras reacciones se producen en ultra alto grado
la discusin anterior. Una exploracin rigurosa de cada
metasedimentos (850-1000 C) que logran escapar
variacin concebible en P / T es mucho ms all del alcance de
fusin por mayor. En uno, biotita finalmente se descompone en
nuestro esfuerzo actual. La serie facies desarrollado
ortopiroxeno por la reaccin de terminal:
(Figuras 25-2 y 25-3) a lo largo de tal baja P / T gradiente es
normalmente (zeolite-> prehnite-pumpellyita)
Bt + Qtz = Opx + Kfs + H2 O
- Hornfels albita-epidota -> hornfels hornblenda - py(28-22)
hornfels roxene (rara vez se extiende a sanidinite).
A diferencia de las rocas mficas metamorfoseados, la mineraloga
de pelitas es relativamente sensible a la presin, y puede ser utilizado
efectiva para distinguir una variedad de menor presin
gradientes metamrficas (por ejemplo, Pattison y Tracy, 1991).
Analizamos el medio P / T secuencia en considerable
detalle anteriormente para ilustrar las formas en que los minerales
pueden AP
pera y desaparecer en metapelitas debido a discontinua
y reacciones continuas. En lugar de ser repetitivo, nos
deber concentrarse en las diferencias significativas entre
la baja P / T y medianas P / T paragnesis. Para una ms
secuencia completa de AKF, AFM, y se AKM diagramas
para la media, baja y alta P / T gradientes, ver capGrt
ter 13 de Lanza (1993), o generar su propia secuencia de
AFM diagramas para prcticamente cualquier P / T gradiente utilizando
Frank
El programa de Spear, Gibbs (ver Problema 1 al final de la
captulo).
Bt
Muchas curvas de reaccin de la Figura 28-2 convergen a baja
presiones
a un grupo confuso de puntos invariantes (esFigura 28-16 AFM diagrama (proyectada desde feldespato potsico)
por encima de los isograds cordierita-in, desvanece granulita. Cordierita cialmente en las proximidades de 520 a 540 C y 0,1 a 0,2
GPa). Las reacciones a baja presin por lo tanto se producen en
formas primero por la reaccin (29-14), y luego el discontinua Sil-Bt
de lneas de enlace se pierde y las formas tie-line GRT-Crd como resultado desucesin estrechamente espaciados, y varan en naturaleza y
La reaccin (28-17).
secuencia con ligeras diferencias de presin. La proximidad
y la similitud
576
Captulo 28
en la pendiente de muchas curvas de reaccin deja su po- relativa hornfels facies (punto 12 de la Figura 28-2 en ~ 430 C). Estos
nuevos minerales son generalmente ms grueso y ms al azar
siciones vulnerables a las incertidumbres en la termodinmica
propiedades de los minerales involucrados. Ni la Lanza
orientada de los filosilicatos finas que se encuentran fuera de la
aureola. Cloritoide puede formar grados en poco ms altas en
y la red de Cheney (1989 y actualizacin), ni la Holanda y
Powell (1998) rejilla es perfectamente fiable en la prediccin de laPelitas Fe-ricos causada por la reaccin (28-3).
La primera diferencia importante mineralgica que distinsecuencia de isograds que se producen a bajas presiones.
A bajas calificaciones la mineraloga de pelitas de baja presin gue metapelitas de baja presin de de mayor presin
tipos es tpicamente la ocurrencia de cordierita. Cordierita
es similar a la de los equivalentes de mayor presin (vase
Secciones 28.1 a 28.2.2). Por supuesto, varios P / T caminos
primero se convierte en estable en el sistema debido a la KMASH
deben converger a bajos grados hacia condiciones de la superficie,reaccin:
por lo que la varianza de presin disminuye. Pelitas de bajo grado
Mg-Chl + Al2SiO5 (+ Qtz) =
(28-23)
son tpicamente pizarras, que contiene moscovita phengitic,
cuarzo, clorita, y biotita. Como se describe en el captulo 21,
Mg-Crd (+ H2O)
incluso las rocas de alrededor de plutones superficial tpicamente
experimentado un episodio previo de regional
que se produce a aproximadamente 450 C en el punto 13 a lo
Metamor-fismo, de manera que las pizarras o filitas son comunes. largo de la baja
La primera isograd reconocible encontr en muchos
P / T camino en la Figura 28-2. Por lo tanto, cordierita formas entre
peltico aureolas de contacto es la formacin de biotita y se
clorito y andalucita a lo largo del AM lado de la AFM dimuscovita travs de la reaccin (28-2) a aproximadamente 440 CAgram
en
(figura 28-17a) en los hornfels-albita epidota fael
CIES. Esto es de inters sobre todo acadmica, sin embargo,
albita-epidota
Una mano
Y Se
Bt
mm
* Yo
Bt
+ Ms
Qtz Crd
toKfs
Un Y
urna
toKfs
TTTUT
toKfs
Figura 28-17 AFM diagramas (proyectadas desde moscovita) para bajo P / T metamorfismo de
pelitas. (A) formas cordierita entre andalucita y clorito lo largo del lado Mg-rica de la diAgram travs de reaccin (28-23) en el hornfels albita-epidota facies. (B) La gama de composiciones
de cloritoide se reduce y la de cordierita se expande como el Cl-CLD-Y y Y-Cl-Crd
sub-tringulos migran hacia ms rica en Fe
composiciones. Andalucita se puede introducir en
Pelitas Al-ricos. (C) La cordierita se introduce a muchos
Pelitas Al-ricos a travs de la reaccin (28-24) en la ms baja
hornfels hornblenda facies. (D) Clorito se pierde en
Pelitas Ms-teniendo como resultado de la reaccin (28-25).
Creado con el programa de Gibbs (Spear, 1999).
577
porque la reaccin rara vez produce cordierita en tural

A presiones superiores a aproximadamente 0,2 GPa, un bajo P / T
pelitas ural, que contienen ms Fe.
trayectoria puede entrar en la punta bajo-P de la gama de
A medida que aumenta de grado, el intervalo de composicin de stau-ROLITE la estabilidad (Figura 28-18a) a travs de la reaccin:
cordierita se expande hacia ms composiciones Fe-ricos como
Calculado + y - St + Chi (+ Qtz + H2O)
el sub-tringulo Y-Cl-Crd migra como reaccin
(28-26)
(28-23) se convierte en continua KFMASH (Figura
28-17b). En contraste, el intervalo de composicin de la
Ms profundo que 0,2 GPa, esta reaccin (debido a su
fase de menor temperatura, cloritoide, se encoge como el ms
ms pronunciada P / T pendiente) se produce en un grado inferior al de
Mg rica extremo de la gama se descompone en Y + Chi.
Reaccin
An-dalusite se puede introducir en rico en Al algunos
(28-24). Estaurolita hara as aparece en la AFM diapelitas por esta reaccin continua, de modo que el grado de
gramo entre Calculado y Y en la figura 28-17b lo largo de una
la primera aparicin del mineral de Fe-Mg-libre es
ligeramente mayor P / T atravesar (ver Figura 28-18b). Staurocontrolada por la relacin Fe / Mg mayor-rock. Pese A
Lite puede as ocurrir en algunos pelitas altos-Fe-Al lo largo de un
andalucita es estable en grados inferiores como resultado de la
estrecho
desglose de pirofilita (Reaccin 28-1 a baja
rango fila de temperaturas. Estaurolita es estable a ~ 700 C
presin), rara vez se desarrolla en rocas naturales en que
a lo largo del medio P / T trayectoria, y slo ~ 560 C
el escenario. Fe-clorito descompone al Bt + Calculado justo por encima
a lo largo de la baja P / T trayectoria, y ya no es estable somera
de
inferior a 0,1 GPa.
500 C en la Figura 28-2. Por encima de esta temperatura, la
Al igual que con Estaurolita, algunos bajo P / T trayectorias puede
Cl-Bt-CLD sub-tringulo se abre y migra hacia
trams composiciones Mg-rico. Todos estos procesos son
verso la punta bajo P del granate rango de estabilidad (mayor
ilustra comparando las figuras 28-17a andb.
de ~ 0,15 GPa a estas temperaturas), y el granate puede
La cordierita se puede introducir en ms Al-rica la
por lo tanto ser generado por la descomposicin de cualquiera de clorito
pelitas comunes mediante la reaccin en el KFMASH sistemas
o cloritoide (como se describi anteriormente). Los Las AFM
tem:
proyeccin
por rocas granate es similar a la figura 28-6 (pero
con cordierita presente), y el granate es raro en la mayora
Chi + Y (+ Qtz) - Crd + EPC (+ H 2O)
de baja presin terrenos y aureolas de contacto regional,
(28-24)
incluso con el efecto estabilizador de Mn y Ca.
En estos grados intermedios, las rocas se convierten ThorEsta reaccin se produce en el punto 14 (~ 520 C) en la figura
hornfelses a fondo recristalizadas, decussate exhibiendo o
28-2, en las inferiores hornfels hornblenda facies. Los Las
texturas poligonales granoblstica. Cordierita comienza a
reaccin implica un flip tie-lnea que el Y-Chl tie-line es
romper, a partir de las variedades Fe-ricos, en
perdido en favor de la interconexin CLD-Crd (Figura 28-17c).
grados superiores (~ 650 C) se acercan a la de cuerno piroxeno
A baja presin, el intervalo de composicin de clorito
fels facies. Como el intervalo de composicin de Crd acorta en
encoge drsticamente en un rango de temperatura corta, y,
a aproximadamente 20 C sobre el grado de la reaccin (28-24), el La figura 28-19a, el sub-tringulo Crd-Y-Bt usurpa
en el campo pelite sombra. Moscovita entonces se rompe
reaccin terminal para clorito (en rocas con abundante Ms
travs de la reaccin (28-19), aunque el polimorfo es Al2SiO5
y Qtz) se encuentra:
andalucita, silimanita no a bajas presiones.
Granate Almandine se vuelve estable a bajas presiones en
Chi (+ Ms) = Crd + Calculado + Bt (+ H 2O)
la vecindad del punto 16 (650 C) en la Figura 28-2, debido EI
(28-25)
ther a una reaccin entre Fe-Crd y annite (menos profunda
de 0,2 GPa) o andalucita y biotita (ms profundo que 0.2
Clorito se perdi as en baja - / * moscovita de soporte
GPa). Esto es cerca de la transicin a las hornfels piroxeno
metapelitas. Debido clorito cae en el tringulo formado
facies.
por los productos de reaccin, desaparece por completo de la
En el punto 17 de la reaccin:
Bt + Als (+ Qtz) = Grt + Crd (+ Ms + H 2 O) (28-27)
AFM diagrama de la Figura 28-17d. La prdida de Chi en la
AFM diagrama permite que el rea Crd-Bt a solaparse con
toda la zona sombreada de composiciones Pelite comunes, por lo queresultados en la interconexin flip ilustran en la figura 28-19b, y
puede introducir granate en las pelitas de algunos con- interior
que la reaccin (28-25) marca la cordierita comn
aureolas tacto.
iso-grad en los tipos inferior-Al. En muchos metamrfica
Por encima de esta temperatura, el solidus de granito hmedo es enaureolas (como en Skiddaw, Seccin 21.6.4), andalucita
contrarrestados
y derrite parciales locales pueden ser generados. Bey la forma como cordierita ovoide conspicuo
causa
de
la
diferencia
en la curvatura caracterstica de
porfiroblastos (manchas) en pizarras y filitas en sobre
Punto de fusin y de deshidratacin reacciones H2O-saturado (Fila misma distancia desde el contacto, presumiblemente como resultado
Ure 28-2), la temperatura de fusin de granito hmedo se eleva a
de la estrecha separacin de reacciones (28-23) a (28-25).
medida
A bajas presiones, cordierita se estabiliza en gran parte
cadas de presin, mientras que la temperatura de la deshidrogenasa
temperaturas ms bajas (450 a 500 C) que en
reacciones dratacin cadas. La moscovita y biotita desglose
De tipo Barrovian terrenos metamrficos (ms de 800 C)
por reacciones de esta forma pueda ocurrir antes de la fusin, por lo que
donde las rocas pueden fundirse primero. Esto explica por qu
ortopiroxeno, espinela, etc. tienden a ser ms comunes en
cordierita
bajas presiones. Debemos tener en cuenta, sin embargo, que la
es ms comn en terrenos de baja presin.
578
Captulo 28
Y Se
(A)
Figura 28-18 (A) El rango de estabilidad

de staurolite en la Figura 28-2 (sombreada).
(B) Proyeccin de AFM en el hornblenda
desvanece hornfels en las proximidades de 530 a
560 C a presiones mayor que 0,2
GPa, en el que staurolite es estable y
pueden ocurrir en algunos pelitas alta-Fe-Al
(Sombreada).
Illin
ois
toKfs
fuente de calor para la baja P / T metamorfismo es comnmente un 3. Clorito descompone en grados inferiores.
Levantamiento de la carrocera plutnico. Batolitos de granito
4. Estaurolita y granate son menos comunes. Estaurolita
comnmente inno se produce en absoluto por debajo de -0,2 GPa.
trude de 700 a 800 C, de modo que la temperatura mxima
5. ensambles de alto grado (ortopiroxeno, espinela,
en la aureola puede ser limitada. En el caso de grandes bsica
etc.) son ms propensos a ser desarrollado antes de fusin
intrusiones, la temperatura en la aureola pueden exceder
ING se produce.
800-900 C. La pendiente de la polimrfico An = Sill
transicin es menos profundo que el solidus de granito, por lo
silli-Manite no se puede generar (punto 17 en la figura
Una secuencia comn de isograds en una aureola de contacto
28-2) antes de la fusin en las rocas saturadas-H2O.
rocas pelticas es:
En resumen, la baja P / T metamorfismo de pelitas diferencias de medio P / T metamorfismo en la siguiente
El isograd biotita (Reaccin 28-2).
maneras:
El isograd cordierita (Reaccin 28-24 o 28-25).
El isograd andalucita (Ms + Chi o EPC + Crd -> '
1. La cordierita es un mineral comn, y ocurre a baja
Y + Bt).
a los grados intermedios.
2. Andalucita es el polimorfo Al2SiO5 estable a baja
grados, dando paso a sillimanite a muy alta
El isograd andalucita-Kfs (Reaccin 28-13).
grados.
Y si la temperatura es suficientemente alta:
(A)
En AndorSil
Bt
Figura 28-19 AFM diagramas (proyectadas desde Kfs) en la ms baja hornfels piroxeno fades, (a) El intervalo de composicin de cordierita se reduce a medida que la sub-tringulo Crd-Y-Bt mirejillas hacia ms composiciones Mg-ricos. Andalucita se puede introducir en pelitas Al-ricos
(B) El granate es introducido a muchos pelitas Al-ricos a travs de la reaccin (28-27).
579
roca. De fusin inicial puede ocurrir en

Condiciones H2O-satu-clasificado, pero el alcance de tales
de fusin saturada de vapor es muy limitada.
3) Una vez que comienza la fusin, cualquier H2O evolucion por
deshireacciones dratacin disuelve inmediatamente en el
fase fundida y se mantiene en la roca mientras quido
uid no se elimina.
Estos supuestos reducen los numerosos posible
reacciones de fusin a slo unos pocos, porque el nico
saturada de vapor de reaccin de fusin que es estable se convierte
el uno a temperatura ms baja (la curva de pesada en la figura
28-21). El lquido que sale por esto induce reaccin
fusin y entra en la masa fundida, lo que hace subsiguiente
reacciones vapor ausente. La actividad de H2O (aH2o) es
por tanto, no controlado externamente, pero est amortiguada por
Figura 28-20 Las venas desarrollados en hornfelses pelticas dentro de una equilibrio con silicatos hidratados (cordierita y
pocos metros del contacto con diorita. La composicin de la vena
biotita).
contrasta con el de la diorita, y sugiere que las venas
Varios estudios experimentales han investigado la
resultar de la fusin parcial localizada de los hornfelses. Onawa
de fusin de rocas con las composiciones a granel en el NKFaureola, Maine.
Sistema de MASH. Como sealaron Carrington y Harley (1995)
cabo, las reacciones de fusin son de alta varianza re- continua
acciones, y la mayora son especficos de una composicin mayor
El isograd sillimanite (Y - Sil).
especial
El isograd ortopiroxeno (Reaccin 28-16).
posicin. Lanza et al. (1999) sugirieron que las reacciones
en la figura 28-21 son las reacciones univariantes predominantes
que limitan los de alta varianza. Cada uno de los univariante
Anatexis localizadas pueden acompaar a cualquiera de los dos ltimos
reacciones en la Figura 28-21 por tanto delimita una P-T campo en
isograds, lquidos granitoides productores (Figura 28-20). Peo
reacciones que se producen mayor varianza. Lanza et al. (1999)
cial de fusin de rocas pelticas puede ocurrir a temperaturas tan
hacer un excelente trabajo de discutir las variaciones en Fe / Mg de
bajo como 650 C, si H2O est disponible. Debido a que estos tura
los minerales mficos que participan en estos reaccin continua
Atures son fcilmente alcanzables en alto grado
ciones, y las implicaciones que esto tiene para la zonificacin de
meta-morfismo, debemos investigar los equilibrios
composicin
los involucrados. Para una descripcin ms detallada de baja / 3
cin, en particular entre los granates retrgradas, donde
metamorfismo de pelitas, incluyendo una variedad de baja
podra ser preservado y se utiliza como un indicador de la
P / T gradientes, ver la excelente revisin de Pattison y
P- T-t camino de anatexis y refrigeracin. Esto est ms all de nuestra
Tracy (1991).
alcance actual, sin embargo, y nos limitaremos nuestra atencin
cin a los propios reacciones de fusin.
A lo largo del medio P / T gradiente de campo metamrfico en
28.4 fusin parcial de pelitas
Figura 28-21 (o a cualquier presin mayor que invariante
punto 1), la fusin slo puede ocurrir como resultado de la
Lanza et al. (1999) propusieron un petrogentica simplificado
desglose moscovita vapor de:
rejilla para pelitas de alto grado en el sistema que NKFMASH
direcciones anatexis (Figura 28-21). Este diagrama es una
Ms + Ab + Qtz + H2O = Al2 SiO5 + L
alta-T extensin de la Figura 28-2, con la adicin de
(28-28)
Na suficiente para estabilizar plagioclasa (albita) y unos pocos
simplificaciones (ignora staurolite y varios
en el punto unen las NKFMASH sistema de la figura 28-21 (Ab
equilibrios sub-solidus con el fin de concentrarse en
est ausente de la reaccin en el KFMASH sistema y
reacciones de fusin). Lanza et al. (1999) hicieron tres
punto invariante 1 se eleva a ~ 0,6 GPa y 730 C). Debido A
suposiciones en cuanto a la conducta de los tpicos
de asuncin (2) anterior, sin embargo, lo har muy poco por fusin
pelitas altas temperaturas que afectan a su fusin:
ser generado en esta curva de reaccin. A presiones de menos de
punto 1 invariante (como punto ben el bajo P / T gradientes
ent en Figura 28-21) rocas moscovita que soportan se deshi1) La nica H2O disponible para la fusin es que deriva
Drate sin fundir para producir feldespato alcalino y
de reacciones de deshidratacin (no hay ningn aditivo exter
Al2SiO5 travs de:
nalmente).
2) En la regin subsolidus una cantidad minuto de vapor
Ms + Ab + Qtz = Al2SiO5 + Kfs + H2O
est presente a causa de reacciones de deshidratacin, pero
(28-29)
la porosidad es muy baja, de modo ms fluido sale de la
que es un anlogo de Na-cojinete de la reaccin (28-15). Rocas
calentado a presiones mayores de 1 punto invariante voluntad
580
Captulo 28
buena onda
CD
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700
800
900
TC
Figura 28-21 Alta temperatura rejilla petrogentica mostrando la ubicacin de fusin seleccionado
y equilibrios de deshidratacin en el sistema Na2O-K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O (NKFMASH),
con la suficiente sodio para estabilizar albita. Tambin se muestran algunos equilibrios en el KFASH
(De puntos) y KMASH (discontinua) sistemas. Las reacciones no son equilibrados y comnmente dejan fuera
Ms y Qtz, que se consideran a estar presentes en exceso. La media y baja P / T
gradientes de campo meta-mrficos de la figura 28-2 (flechas amplia sombreadas) se incluyen para
fines comparativos. El punto triple Al2SiO5 se desplaza como se muestra a 550 C y 0,45 GPa
siguiendo los argumentos de Pattison (1992), lo que permite la coexistencia de andalucita y lquido.
V = Vapor de H2O-rico, cuando estn presentes en las rocas de lquido saturado. Despus Lanza et al. (1999).
por lo tanto tienen feldespato alcalino en pequeas segregaciones de fusin de biotita en ~ 850 C, hasta bien entrado el fa- granulita
fusin,
des. Los experimentos de Carrington y Harley (1995)
mientras que los que se calent a presiones inferiores a invariante
constreido punto invariante 4 en la Figura 28-21 en el
punto 1 tendr porfiroblastos feldespato alcalino.
KF-MASH sistema. La temperatura a la que la biotita
Calefaccin de una roca a lo largo del medio P / ruta T se confusin deshidratacin ocurre est fuertemente influenciada
continuar ms all del punto uncon poca o ninguna masa fundida (a hacia una temperatura ms alta por el aumento de flor y
causa de la
titanio en biotita.
porosidad limitada y contenido de vapor). Reaccin continua
Por arriba del punto ba lo largo de la baja P / T gradiente, re- fase
ciones que implican la moscovita, cuarzo, biotita, Al2SiO5, prenda lationships son muy-presin especfica. Cordierita tal vez
net, y feldespato potsico pueden evolucionar lquido menor. No hastagenerada por reacciones (28-22, 28-23, o 28-25), todos los
el punto c, sin embargo, ser la primera gran reaccin de fusin
que estn por debajo de la temperatura mnima de fusin
encontrado:
(Curva pesado) en la figura 28-21. Fusin de vapor saturado
Ms + Ab + Qtz = Al 2 SiO 5 + Kfs + L
se produce en el punto d, debido a la reaccin:
(28-30)
Lanza et al. (1999) calcula que la cantidad de fusin
Kfs + Ab + Grt + Crd + Bt + Qtz + H2O = L (28-31)
generado por la reaccin (28-30) es igual a aproximadamente 70% de
el volumen de muscovita consumido. Pelitas tpicos con
pero, de nuevo, poco masa fundida se produce debido a la baja
10 a 30% modal MS as desarrollar 7 a 20% funde,
porosidad y contenido de vapor. No hasta el punto ees significativo
correspondiente a la primera aparicin de fusin significativa
fundir producido por la descomposicin biotita por la reaccin:
segregationsin
granate-biotita-silimanita-K-feldespato-pla-gioclase
Bt + Grt + Qtz - Crd + Opx + Kfs + L
gneis. Adems lquido, junto con orthopyrox-eno y
(28-32)
cordierita, puede ser generado por la deshidratacin
581
En un poco ms alto de presin, entre los puntos invariantes

1 y 2, se puede producir fusin inicial saturada de vapor limitada
por la reaccin:
Kfs + Ab + Sil + Qtz + H2O = L
(28-33)
pero de fusin significativa no se genera hasta que punto / BEcausa de la avera biotita travs de la reaccin:
Bt + Sil + Qtz = Grt + Crd + Kfs + L
(28-34)
Segn Carrington y Harley (1995),
Feldespato potsico es un producto en las reacciones de fusin (28-30
y 28-32) con elevado contenido de H2O, pero es una reactivo
con bajo contenido de H2O en la masa fundida.
Recuerde que, a causa de los tres supuestos dedescrito anteriormente, H2O es limitada, y su actividad est tamponada
por los silicatos hidratados presentes. La pltora de fusin
reacciones en intermedio (controlado externamente) H2O accin
actividades y las reacciones de deshidratacin continuas no son
se muestra, por lo que las reacciones de fusin aqu descritos pueden ser
considerado como mnimo el derretimiento de los equilibrios en el
NKF-MASH sistema.
28.5 migmatitas
Slo rocas deshidratados y restites se secan y decompletado granulita facies rocas. Muchas otras rocas con alto
grados desarrollan segregaciones flsicos, y se llaman
migmatitas. El trmino fue acuado por Sederholm (1907),
y significa "roca mixta", en referencia a una mezcla de AP
parente componentes gneas y metamrficas. Los Las
rocas en efecto, aparecen mezclados, tener un pizarroso oscuro
componente (la melanosomas) que est ntimamente asociado
ATED con colores, capas ligeras cm escala-grano ms grueso,
venas, o las vainas de material pizarroso mal (el
leuco-algunos). El trmino paleosome se refiere a material de
en migmatitas que es de carcter intermedio
entre los melanosomas y leucosoma, y ha sido
interpretado como zonas de roca viva, no afectados por
migmatizacin. Migmatitas parecen representar el
culminacin de metamorfismo de alto grado bajo ms
condiciones hidratados que caracterizar la granulite
facies. Migmatitas se desarrollan mejor en metapelitas,
sino tambin ocurrir en arena metamorfoseada y arcsicas
sedimentos, rocas mficas y granitoides.
Migmatitas se clasifican estructuralmente sobre la base de
la relacin entre el leucosoma y
melanosomas. Los tipos ms comunes son:
Migmatitas de tipo Vein: El leucosoma forma una bastante

red aleatoria de las venas distintas que separan irregbloques lares de melanosomas (Figura 28-22d).
Migmatitas estromatticas: El tipo ms comn, en
que la leucosoma forma capas concordantes que
comnmente paralela a la esquistosidad de la melanosomas.
Figura 28-22 Algunas texturas de migmatitas. (A) Breccia estructura

tura en agmatite. (B) la estructura en forma de red, (c) la estructura de la
balsa-como.
(D) la estructura de la vena, (e) estromtico, o en capas, estructura, (f) Dimento estructura en una capa boudinaged, (g) la estructura Schleiren.
Estructura (h) Nebulitic. De Mehnert (1968). Copyright
Las capas son raramente continua, sin embargo, y tpicamente

camente mueren y / o transversal cortar el melanosomas en algn
punto a lo largo de su longitud (Figura 28-22e).
Nebulite: El leucosoma se produce como irregular en forma de
parches ese grado en el melanosomas (Figura
28-22h).
Agmatite: Numerosos bloques de paleosome son superficie
redondeado por venas subordinadas y relativamente estrechas
de leucosoma (figura 28-22a). Agmatites son tpicamente
zonas de enclave rico marginales a las intrusiones granticas.
Otras estructuras comunes tambin se ilustran en la figura

28-22. stos incluyen a modo de red estructuras similares a las venas,
pero acompaado por cizallamiento (Figura 28-22b); balsas de material que son similares a agmatite, pero ms pequeo, ms
redondeada, y comnmente esquilada (Figura 28-22c); dilatacin
cin estructura, en la que el leucosoma llena aberturas en
582
Captulo 28
capas competentes estiradas (Figura 28-22f); y se

schleiren, vetas irregulares estirados o cortados de
melanosomas que forma cnica en los extremos (Figura 28-22g).
Schleiren puede encontrarse en varios tipos de migmatitas,
con mayor frecuencia en los estromatticas. Para una ms detallada
clasificacin, y una discusin de estructuras migmatita
y texturas, ver Mehnert (1968) y Ashworth (1985).
El origen de migmatitas ha sido motivo de controversia desde
el inicio del plazo. Hay tres principales THEories:
1. migmatitas forman por inyeccin de leucocephala grantica
un poco en alto grado esquistosas rocas oscuras.
2. migmatitas forma por la fusin parcial localizada (Analgica
texis). Los primeros se derrite son granitoides que com
plantear la leucosoma. El melanosomas es generalmente
considerado como el restita, o el algo re
residuo refractario de la que se derrite eran ex
contrajo.
3. migmatitas son creados por metamrfica differen
ciacin o crecimiento metasomtico del leucosoma,
y se derrite no estn involucrados.
Figura 28-23 texturas migmatita complejas incluyendo mltiples

ples generaciones de bandas concordantes y venas transversales.
Angmagssalik zona, E. Groenlandia. Ca. ancho Afloramiento 10 m.
mltiples eventos y procesos, normalmente con varios

generaciones de leucosomas transversales (Figura 28-23).
Como puede verse en la Figura 28-22, las texturas y estructurales
turas de migmatitas son muy variables. El leucosoma en
El melanosomas es generalmente ms mfico que un tpico
algunos migmatitas pueden representar derrite parciales, mientras que
plite, y el leucosoma es mucho ms flsico. El compuede ser el producto de la segregacin metamrfica en TRARIO
combinacin, sin embargo, es similar a la paleosome, y reres. Algunos migmatitas pueden contener ambos. Melts es probable
resultados en una composicin ampliamente peltico. A la luz de esta sospecha cuando el leucosoma acerca al
hallazgo, la hiptesis de la inyeccin perdi el favor, porque
composicin mnima de fusin en el sistema Ab-O-Qtz
no pudo explicar el carcter ms mficas del
(Figura 3.11), mientras que el crecimiento metamrfico es ms
melanosomas. Tanto de los otros procesos derivados de la
probable cuando el leucosoma est dominado por plagioclasa
leucosoma de la melanosomas, y no podan ser
o feldespato alcalino. En cualquier caso, migmatitas representan
distinguen sobre la base de este criterio.
de alto grado de rocas metamrficas en la que los fluidos, y
El debate sobre la gnea vs. origen metamrfico
tal vez se derrite, jug un papel importante.
de migmatitas pasaron a formar parte de una disputa importante (el
"granito
controversia ") en los aos 1940 y 1950, relativa a la ori28.6 ALTO P / T METAMORFISMO DE pelitas
ginebra de granitoides en general. Algunos defensores de la metaorigen mrfica del leucosoma propone que la
Metamorfismo de alta presin es caracterstico de
proceso podra ocurrir en una escala lo suficientemente grande como zonas sub-duccin, y ms comnmente afecta bsica
para producir
rocas gneas y sedimentos antearco como
cuerpos de granito metasomtico de tamao batholithc, y que
grauvacas. Alto P / T metamorfismo de verdaderos pelitas es
muchos granitos eran de metamrfica, no gnea, origen.
mucho menos comn, y los estudios de este tipo de rocas de la
Cuando petrologists experimentales demostraron que
Alpes, Grecia e Indonesia han sido slo recientemente
granticas lquidos podran ser generados por la fusin de
publicada.
Sedimentos pelticos H2O-saturado a temperaturas como
A bajas temperaturas, alta P / T metamorfismo de
bajo como 650 C, la controversia se termin a favor de la
pelitas se caracteriza por la presencia de talco, el ex
mag-matic lado.
estabilidad expandida de fengita ricos y celadonita ricos
Aunque petrlogos ahora atribuyen un origen gneo a
muscovita (a expensas de la biotita), paragonita
granitos, el origen de la leucosoma en migmatitas es todava
(Na rica en mica blanca), adems de los minerales sudoita (Una
controversial. La composicin de la leucosoma es comFe-Mg-pobres, Al-rica clorito) y carpholite
comnmente ms tonaltica de grantica, y por tanto no al(Fe, Mg, Mn) Al2Si2O6 (OH) 4. Garnet, cloritoide, y
formas corresponden a mnimos fundentes. Los cristales de feldespatocianita tambin son comunes.
en nebulites son comnmente aislado, y tienen la APSudoita ocurre en grados muy bajos y se rompe
aparicin de porfiroblastos, no de cristales formados a partir de
con el aumento de grado para formar carpholite por debajo de 350 C
una masa fundida. Muchos migmatitas que he observado tienen una y menos de 0,8 GPa (Bucher y Frey, 1994, p. 223).
estructura compleja que parece ser el resultado de
Tampoco se considera en la Figura 28-2. Carpholite es una baja
583
grado casi equivalente de cloritoide, y rompe a

cloritoide + cuarzo + H2O en los grados modestos.
Talco se introduce en pelitas Mg-ricos del KMASH
sistema por la reaccin:
(Abraham y Schreyer, 1976; Schreyer, 1977; Chopin,

1981). El predominio de talco + fengita imparte un
color claramente blanco a las rocas, que Schreyer (1977)
se llaman whiteschists.
Garnet forma antes de la reaccin (28-29) en el KFASH
Mg-Chl + Phi = Tic + Pheng-Ms + H2O
sistema (punto 19 en la Figura 28-2) por cualquiera de Reaccin
(28-35)
(28-6) o el desglose de Fe-Chl, por lo que Grt alLa reaccin (a trazos en la figura 28-2) tiene un bajo dP / dT listo existe a lo largo del lado AF del diagrama de AFM en
Figura 28-24b, a pesar de que no se produce en muchos
pendiente, por lo que es dependiente de la presin. Aunque el fin de
metapelitas en ese grado. Como el tringulo GRT-CLD-Bt
Mg
mueve a la derecha a travs de una reaccin continua, todas las fases
reaccin miembro indic que talco + phengitic-moscovita
es estable a presiones tan bajas como 0,3 GPa en la figura 28-2, hacen ms ricos en Mg y el tringulo envuelve ms de la
la pendiente y la posicin de la curva de reaccin son sensibles pelite comn rea sombreada para que el granate aparece en
a cambios en la composicin (en particular el contenido de Al- ellos (ver Figura 28-24c). Las facies blueschist-eclogite
clorito), y se producen a presiones ms altas para com- naturales transicin en rocas mficas se produce aproximadamente entre
los puntos 19 y 20 en la Figura 28-2.
posiciones.
Clorito se pierde a talco + cianita ( cloritoide), a travs de EI
De reaccin (28-35) se traduce en la aparicin de talco en
Ther
de dos reacciones de alta presin, que se muestra en la figura
los las AFM diagrama entre Mg rica clorito y biotita
28-2.
Esto introduce cianita slo en muy alta-Al
en la figura 28-24a. Talco aparece en ms peltico tpico
pelitas,
pero no en la mayora de pelitas comunes, porque la
composiciones a granel en mayor grado que el resultado de la reCLD-Ky-Tlc tringulo no se superpone al pelite sombreada
accin:
rea (Figura 28-24c). Cianita probablemente ocurre en la mayora
(28-36)
de alta presin metapelitas cuando el tie-line Tlc-CLD da
Bt + Chi = Tic + Calculado + H9O
que se produce a presiones mayores de 1,5 GPa
camino al tie-lnea Bt-Ky travs de la reaccin:
en la figura 28-2 (alrededor de 20 puntos en las facies eclogite
a lo largo del alto P / T gradiente de campo metamrfico). Como un
resultado de esta reaccin, el lazo de lnea de Chl-Bt desaparece tan
Tic + EPC (+ Ms) = Bt + Ky (+ Qtz + H2O)
las formas tie-line Tic-CLD (Figura 28-24b). Por debajo de este (28-37)
isograd el tie-line Cl-Bt separa Tic de la sombra
campo de las composiciones Pelite comunes, pero despus de estoen el punto 21 en la Figura 28-2. En este punto el Ky-Bt-CLD
reaccin, el tringulo Tlc-Bt-CLD se extiende en gran parte
y Ky-Tlc-Bt sub-tringulos forman en la figura 28-24c, que
del campo pelite sombra. La reaccin (28-36) es por lo tanto
abarcar gran parte de la regin pelite sombra. Los Las
responsable de la introduccin de talco en muchos
H2O-saturado solidus granito indica que la fusin puede
pelitas comunes a altas presiones.
tambin se producen cerca de estos grados si suficiente H2O est
Talco + fengita, talco + cianita, y talco + Mg-rica
presente.
ensamblajes cloritoide se han registrado en varios
El cambio ms importante por encima de este grado es la prdida de
de alta presin blueschist y eclogite facies terrenos
cloritoide y la estabilizacin de granate + biotita +
cianita anterior -1,8 GPa.
La
Ak
A.Ky
(A)
toKfs
toKfs
et
toKfs
Figura 28-24 diagramas AFM (proyectadas desde moscovita) para el facies eclogite de alto P / T metamorfismo de pelitas. (A) Talco
formas entre biotita y clorita lo largo del lado Mg-rica del diagrama travs de la reaccin (28-35). (B) En un grado ms alto de la Cl-Bt
tie-line voltea al tie-line Tlc-CLD a travs de la reaccin (28-36). (C) Despus de clorito rompe las formas cianita en muchos metapelitas va
La reaccin (28-36). Despus de la Lanza (1993).
584
Captulo 28
Mehnert, K. R. (1968). Migmatitas y el Origen de Granitic

A presiones ms de 2,0 GPa (bien entrado el fa- eclogita
Rocas. Elsevier. Amsterdam. Pattison, D. R. M y R. J.
des) el talco ensamblaje + fengita + piropo + cianita
Tracy (1991). Equilibrio de fases y
+ Cuarzo desarrolla en metapelitas. Chopin (1984) determobarometra de metapleites. En Kerrick, D.M. (Ed).
descri- coesita, como inclusiones en piropo en tal alta presin
Metamorfismo de contacto. Opiniones en Mineraloga, 26, Min.
seguro whiteschists piropo-cianita devengan desde el
Soc. Amer. pp. 105-206.
Dora-Maira macizo de los Alpes occidentales de Italia. En Poco Tiempo
Spear, F. S. (1993). Metamrfica Fase Equilibrios y Prea partir de entonces, Smith (1984) describi coesita de la corteza
Seguro-Temperatura-Tiempo Caminos. Min. Soc. Am. Monografa
eclogitas en Noruega. Coesita slo es estable a presiones en
1. MSA, Washington, DC Captulo 10: El metamorfismo de
Pelitas. Lanza, F. S. y J. T. Cheney. Una rejilla petrogentica
exceso de 2,5 GPa a 600 C (Figura 6-6), equivalente a
sobre la profundidad de 90 km. Desde descubri- de Chopin y de Smithpara peltico
esquistos en el sistema SiO2-Al2O3-FeO-MgO-K2O-H2O. Conerie, similar "Ultra-alta presin" metamrfico de la corteza
tribulacin. Mineral. Gasolina., 101,149-164. Yardley, B. W. D.
rocas se han descrito desde el gneis Re- Occidental
(1989). Una introduccin a metamrfica
regin de Noruega, el macizo Kokchetav de Kazajstn,
Petrologa. Longman. Essex. Captulo 3: El metamorfismo de
los orgenos Dabie Shan y Su-Lu de E. China, el BoRocas peltico.
macizo hemian, y una lista cada vez mayor de otras localidades (ver
Coleman y Wang, 1995, para una revisin). Coesita mayo
siendo metastably travs de levantamiento y erosin como inclusin
siones dentro granate o circn, las celosas de las cuales mantenimiento
ner la presin sobre el cristal incluido.
LOS PROBLEMAS
Los ultra-altas rocas de presin descrito anteriormente se
1. Usando el programa de Frank Lanza Gibbs (ver Seccin
cortical rocas, incluyendo pelitas, cuarcitas, mrmoles,
27-5 para el sitio de descarga), cargue la Lanza y Ch
gneis y granitos. El impacto de estos descubrimientos
eney (S & G) de la red y trazar ella. Elija su propio P / T
fue sustancial, porque proporcionaron un registro de la corteza
gradiente de campo metamrfica (tal vez entre el
rocas subducted a profundidades y re- considerables
medio y bajo P / T gradientes en la Figura 28-2) y
girando a la superficie en cinturones orognicos. Diamond inclusin
crear una serie de diagramas de AFM lo largo del gradiente.
siones en granate de gneis de la corteza de Kokchetav
Describir los cambios en la composicin mineral que
fueron descritos por Sobolev y Shatsky (1990), indicando
ocurrir por un punto en el diagrama que representa Analy
ing presiones an ms altas (> 4 GPa, o 150 km).
La mayor parte de las localidades coesita-diamantes se encuentran en sis 1 en la Tabla 28-1 (compos de esquisto en Amrica del Norte
ite). Recuerde que pueden producirse cambios mineralgicos
el estecomo resultado de cualquiera de re discontinuo o continuo
hemisferio ern, y parece estar relacionado a orognesis
acciones.
que implican la colisin continental en la que uno continen2. Dadas las dos siguientes reacciones:
bloque tal se hunde bajo otra. Para sedimentos
para llegar a profundidades superiores a 100 km (sin fusin) es
bastante impresionante. Para que alcancen de nuevo la superficie
Ms + Qtz + St = Bt + Al2SiO5 + H2O
(Con un registro del viaje) es realmente asombroso. Exhumaciones
(1)
cin debe haber sido rpida, que se producen antes de retirar trmica
laxacin podra elevar la temperatura de la fresca
(2)
Ms + Qtz = Kfs + Al2SiO5 + H2O
material de subducted suficientemente para inducir la fusin. Estimacin
compaeros para el lapso de tiempo entre metamorfismo pico
a) que se produce a la temperatura ms alta?
y el intervalo de exposicin de 40 a 100 Ma (Coleman y
X Que?
Wang, 1995).
Nota: esto puede ser determinado a partir princi bsica
LECTURAS SUGERIDAS
Ashworth, J. R. (1985). Migmatitas. Blackie. Glasgow.

Rocas. Springer-Verlag. Berln. Captulo 7: El metamorfismo
Rocas de peltico (metapelitas).
Frey, M. (1987). Metamorfismo de muy bajo grado de sed- clstica
rocas imentary. En M. Frey (ed.). Baja Temperatura Metamorfismo. Blackie, Glasgow, pp. 9-58.
Frey, M. y D. Robinson (1999) (eds.). Bajo grado Metamorfismo. Blackwell. Oxford.
Vol Lithos. 52 (2000) # 1-4 es un nmero especial en el ultra-alta presin
seguro rocas.
ples, y no es necesario reflejar la naturaleza especfica de

cualquiera de los minerales que intervienen en las reacciones.
b) Recordando la forma comn de la deshidratacin
reacciones, tanto de croquis de reaccin curvas en un P-T
diagrama de fase (cualitativamente, necesita asignar ninguna
valores a Py se T).
En tres reas diferentes de campo ocurre lo siguiente
con estas reacciones:
rea de Campo A: la reaccin (1) produce andalucita
mientras que la reaccin (2) produce silimanita.
rea de Campo B: la reaccin (1) produce cianita
mientras que la reaccin (2) produce silimanita.
Campo zona C: ambas reacciones producen andalucita.
Campo rea D: ambas reacciones producen silimanita.
c) Experimente un poco con las dos reacciones y
el diagrama de fase Al2SiO5 por ensayo y error
hasta que pueda explicar las cuatro secuencias. Bosquejo

el diagrama y fase final listan el campo de cuatro
reas con el fin de P / T gradientes de campo metamrfico
entos.
3. Boceto apropiado AFM diagramas debajo y por encima
la isograd "cianita-in" (Reaccin 28-15). Equilibrio
la reaccin de ideales miembros extremos Fe. Comenta que
minerales son realmente perdieron y ganaron por rocas en cada
585
de los cuatro cuadrantes de la quadrilat- Ky-St-Bt-Chl

eral. En qu tipo de rocas sern las cuatro fases coexistir de manera estable por encima de la isograd? Qu son las
rocas
afectado por la reaccin (28-15), y por qu? Por que es
este llamado isograd "cianita-in", entonces? Etiqueta de un
el rock en el dibujo por encima de la isograd que no lo hicieron
desarrollar cianita por reaccin (28-15) pero s desar rollo por reaccin (28-16) y explicar por qu.
Captulo 29
El metamorfismo de calizas
y rocas ultramficas
Metacarbonates componen slo una pequea proporcin de

rocas metamrficas. Calizas puras pueden ser terriblemente frontera
ing cuando metamorfoseado, porque la calcita es estable a lo largo
Rocas calcreas son rocas predominantemente de carbonato,
generalmente de piedra caliza (carbonato de Ca) o doloma (Ca-Mg una amplia gama de condiciones. En el rango comn de
media y baja P / T metamorfismo, el nico cambio en
carbonato). Por lo general se forman en un continental estable
ambiente de plataforma a lo largo de un margen pasivo, tales como el mrmoles piedra caliza es un aumento en el tamao de grano con el
grado
presentar bancos de Bahama de la SE Estados Unidos. Ellos
(O en zonas de recristalizacin de fluido mejorada), y perpuede ser carbonato puro, o pueden contener variables
HAPS el desarrollo de una orientacin preferida en algunos
cantidades de otros precipitados (tales como cuarzo o hematita)
cuerpos de roca deformes. Se vuelven ms interesante
o material detrtico (arena, arcillas, etc.). Como la cantidad de
slo cuando metamorfoseado en inusualmente alta temperatura
impurezas aumenta, grado carbonatos en calcrea
turas, cuando la calcita se descompone para Spurrita o larnita +
sedimentos clsticos (margas) y luego en pelitas o
CO2, o a altas presiones cuando se transforma a
aren-itas. El espectro de carbonato puro para puramente
ARAG-onite.
rocas clsticas es esencialmente completa. Aunque no existe
El metamorfismo de calizas impuras y dolomas,
sin lmite definido, rocas calcreas incluyen esa parte
Por otro lado, es mucho ms interesante y informacin
del espectro, con una proporcin significativa de
tiva. Un nmero de silicatos de Ca-Mg se puede formar en
material de carbonato. Los carbonatos tpicamente se vuelven
metamorfismo
metamorfoseado cuando el margen pasivo, se convierte
dolomas silceas phosed bajo comnmente posible
parte de un cinturn orognico, ya sea cuando se transforma
condiciones metamrficas. Como resultado, han recibido
en un margen activo por el desarrollo de una
ms atencin que su aparicin sera limitada TRARIO
zona de subduccin inclinado debajo del continente, o
cuando el margen entra en un complejo de subduccin como parte De otra justificar. En las etapas incipientes de metamorfismo,
carbonatos impuros consisten en una mezcla de carbonato de minera
de la placa de subduccin.
nerales (calcita, dolomita y ankerita son los ms comunes),
Metacarbonates Se transforman rocas calcreas
tal vez algunos slex y material detrtico como bien
en la que el componente de carbonato es predominante.
cuarzo, feldespato, y minerales hidratados (generalmente arcillas).
Mrmoles son rocas metamrficas que estn car- casi puro
El metamorfismo de estas rocas es interesante porque
carbonato. Cuando el carbonato es subordinado, el metamorfismo
implica varias reacciones de desgasificado (comnmente
fica roca puede estar compuesto de Ca-Mg-Fe-Al silicato
tanto descarbonatacin y reacciones de deshidratacin) dependiente
minerales, como dipsido, Grossularia, Ca-anfboles,
mella no slo en P, T, y la composicin de la roca, pero tambin
vesuvianita, epidota, wollastonita, etc. metamorfoseado
en la composicin del fluido de poro asociado. Para ONU
rocas compuestas de estos minerales se llaman calcosilicatados
derstand el metamorfismo de estas rocas que tendremos
rocas. Un skarn es un tipo de calcosilicatados roca formada por
adoptar un enfoque que se ocupa de estos fluidos como
interacciones metasomticos entre carbonatos y silicio
Mezclas H20-CO2 (vase la Seccin 26.4).
cate rocas ricas o fluidos. Esto puede ocurrir en el contacto BEEn este captulo nos concentraremos en impuro carcapas entre sedimentarias, pero se desarrolla ms
carbonatos en los que los constituyentes principales son la dolomita,
espectacularmente en el contacto entre el pas carbonato
calcita, y slice (slex, cuarzo detrtico, o SiO2 en
rocas y un caliente, hidratado, intrusin de silicato, como un
solucin). Estas rocas se corresponden muy bien a la simple
granito.
sistema de cinco componentes: CaO-MgO-SiO2 -H 2O-C0 2
29.1
586
Metamorfismo de la roca calcrea
adoptamos en las primeras secciones se puede extender a ms

sistemas complejos.
SiO
H2O
+ CCX
29.1.1 metamorfismo de contacto

de silceas dolomas
Eskola (1922) describi por primera vez la secuencia de mineral

zonas que comnmente se desarrollan en metamorfoseado
mrmoles dolomticos. En su artculo clsico sobre el tema,
Bowen (1940) proporcion una in- terico ms preciso
interpretacin de la zonificacin. Aunque hay algunos
diferencias entre metamorfismo regional y el contacto,
la secuencia simple de zonas que comnmente se desarrolla
(En orden creciente de grado) es:
Wo
CaO
587
MgO
zona de talco
zona tremolita
zonas dipsido y / o forsterita
Figura 29-1 Chemographics en el CaO-MgO-SiO2 -CO2 -H2O

sistema, proyectado a partir de CO2 y H2O. Las reas oscuras sombreada
representar el rango de composicin comn de calizas y
dolomas. Debido a las solvus entre calcita y dolomita,
tanto minerales pueden coexistir en las rocas carbonatadas. La izquierda
sombreada
medio del tringulo es el rea de inters para metacarbonates.
Ultramficas carbonatadas ocupan la mitad derecha del tringulo.
La figura 29-2 ilustra los isograds mapeados por Moore

y Kerrick (1976) en las dolomas del Aureliano Alta
ole, Utah. Diopsido es rara en Alta, por lo que un isograd dipsido
No se localiz fcilmente. Un interior periclasa isograd ocurrencia
curs dentro de unas pocas decenas de metros del contacto con el
granodiorita de la Bolsa de Alta. Otros minerales, como
wollastonita, Monticellita, merwinite, etc., tambin pueden formar
en las partes ms ntimas de aureolas muy calientes.
Con el fin de entender el desarrollo de estos
('CMS-HC'). Cuando se proyecta a partir de H2O y CO2, la
zonas, nos volvemos a los resultados de los experimentos en el
triangular CMS sistema chemographic representa toda la
Sistema CMS-HC. La figura 29-3 es un isobrica T-XCO
principales minerales. Otros componentes tambin pueden estar
diagrama de fase calcula en 0,1 GPa utilizando Rob
presentes,
tpicamente FeO, A12O3, K2O y Na2O, pero en la mayora de car- TWQ de Berman
Bonate rocas que estn presentes slo en cantidades menores y
no alteran significativamente las paragnesis.
La figura 29-1 ilustra la CMS sistema, y el minnerales que comnmente se desarrollan en silceo metamorfoseada
carbonatos. Un anlisis exhaustivo de metamorfismo
de estas rocas requiere que consideremos las reacciones BEentre estas fases como una funcin del grado metamrfico
en una cuadrcula petrogentica, y los cambios que las reacciones
tener sobre la topologa de CMS-HC dilogo compatibilidad
gramos. Este es el enfoque que ha demostrado su eficacia cuando
el estudio de las rocas pelticas en el captulo anterior. Debido A
la composicin de la fase fluida es tan importante en
metacarbonates, sin embargo, vamos a adoptar una T-XCC> 2 rejilla en
favor de una T-P rejilla. Para tener en cuenta los efectos de la presin,
podemos comparar T-XCQ2 diagramas a diferentes presiones.
Comenzamos nuestro anlisis con el contacto meta de baja presin
morfismo de dolomas silceas relativamente simples. Nosotros
luego modelar metamorfismo regional mediante el estudio de cmo
aumento de la presin afecta al sistema. Como la cantidad de
otros constituyentes aumenta, la composicin qumica
y mineraloga se vuelve ms compleja y variable.
Haremos lo posible slo un breve repaso de algunos estudios clsicosFigura 29-2 Una parte de la aureola Alta en Little
s del calco-silicatos como ejemplos de cmo los enfoques
Madera Algodn Canyon, SE de Salt Lake City, UT, donde talco,
tremolita, forsterita y isograds periclsicos fueron asignadas en
metacarbonates por Moore y Kerrick (1976). Reproducido con
permiso de la American Journal of Science.
588
Captulo 29
800
Figura 29-3
T-XCC> 2 fase
0.7
10.8 0.6
diagrama de carbonatos silceas en P = 0,1 GPa. Calculado utilizando el TWQ programa de Berman
(1988,1990,1991). El rea de la luz-sombra es el campo en el que la tremolita es, sombreada del oscuros estable
reas son los campos en los que la dolomita + o bien talco o dipsido es estable. Compatibilidad
diagramas, similares a las de la figura 29-4, muestran las asociaciones minerales en cada campo.
programa (vase la seccin 27.5), basado en un internamente con- rocas metacarbonatadas. Nota en la Figura 29-4b que virtualmente
conjunto coherente de datos termodinmicos extrados de riencia
aliado todos los mrmoles dolomticos por encima de la cada en el
experi- a alta temperatura y presin. 0,1 GPa es
isograd
equivalente a una profundidad de aproximadamente 3 km, adecuado Dol-Tlc-Cal sub-tringulo. Muy carbono Ca y Si-rica
para
ates caen en la sub-tringulo Cal-Tlc-Qtz. Asumamos
un ejemplo de metamorfismo de contacto.
que se trata de una doloma silceo comn,
El conjunto Do + Cal + Qtz es estable en silceo
en el que la dolomita es la fase dominante, seguido de
carbonatos a temperaturas que van desde los sedimentos a
calcita y finalmente cuarzo. Cmo de reaccin (29-1) se comporta,
los grados metamrficos ms bajos en la figura 29-3. Como se muestray lo que sucede despus, depende de la din- fsica
en el diagrama de compatibilidad correspondiente (figura
mica del fluido intersticial, ya sean de sistema abierto o
29-4a), esta asociacin mineral se desarrolla en cualquier bulto
sistema cerrado (buffer), tal como se describe en la Seccin 26.4.
composicin en el sombreado (carbonato) medio de la gulacin
gle (la mitad derecha cubre rocas ultramficas). La primera
29.1.1.1 Vior Open-System Beha. Si el sistema est abierto
metamrfica reaccin que se produce (y la temperatura
(Porosa y permeable), la composicin fluida puede ser
en la que se lleva a cabo) depende de XCO del fluido de poro.
XCO < 0,7 en la mayora de situaciones (el valor del punto invariante controlado externamente y permanecer esencialmente constante, por
A en la Figura 29-3), por lo que la primera isograd es normalmente: lo
una atravesar hasta grado metamrfico (hacia la gnea
contacto) sigue una trayectoria vertical en el T-XCO diagrama.
3 Dol + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 + 3 Cal CO2
Si suponemos que XCO de la fase fluida intergranular
(29-1)
es inicialmente igual a 0,5, la ruta se ilustra como el "ex
fluido internamente controlado "flecha ascendente a lo largo de XCO =
Esta reaccin es del tipo (4) en la Figura 26-5, consumiendo
0-5 en
H2O y CO2 liberador a medida que aumenta la temperatura. Se in- Figura 29-3. En tal situacin, la reaccin (29-1) es
volvs un flip tie-line (Seccin 26.8) en el CMS sistema
iso barically invariante, porque hay C = 3 inerte
por el que se sustituye el Dol-Qtz de lneas de enlace de baja
componentes (H2O y CO2are mvil) y c}> = 4
temperatura
la coexistencia de fases, por lo que, de acuerdo con la regla de las fases
por el Tlc-Cal tie-line de mayor temperatura (comparar Fien
Ures 29-4a yb). Esta reaccin introduce talco en muchos
constante P, F = 3-4 + l = 0. Como resultado, la temperatura
se mantiene en

(B)
SiO,
(C)
589
SiO,
+ H2O
+ CO,
CaO
CaO
MgO
MgO
MgO
SiO
(D)
CaO,
SiO
MgO
MgO
SiO
+ H2O
+ CO0
CaO
+ H2O
+ CO,
, MgO
CaO
MgO
SiO,
Figura 29-4 La secuencia de diagramas de compatibilidad CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2 de los carbonatos silceas metamorfoseados (sombreado
medio) a lo largo de un sistema abierto (vertical) camino hasta grado metamrfico de Xcc> 2 < 0,63 en la Figura 29-3. El isograd discontinua
requiere que
tremolita es ms abundante que sea calcita o cuarzo, que es raro en carbonatos silceas. Despus de la Lanza (1993).
la de la isograd, en forma de calor se consume por la reaccin,

3 Tr + 6 CO2 + 2 H2O
hasta que una fase de reaccin se agota. Porque somos advistiendo un carbonato dolomtica con la impureza de slice, Dol
Esta reaccin implica la aparicin de tremolita inQtz, por lo que el cuarzo se consumir primero. Una vez que el
lado la sub-tringulo Tlc-Qtz-Cal en el sistema CMS (Ficuarzo
29-4c URE). Este es el isograd "tremolita-in" para muchos
se ha ido, el conjunto Dol + Cal + Tic es univariante y
calizas silceas y las dolomas ms SiO2-ricos,
la temperatura puede subir de nuevo. En esta situacin, la
pero la mayora de la zona de sombra de mayor composicin
temperatura
dolomtica
peratura se levantar hasta que el sistema se cruza con la curva para
ciones se encuentra todava en el campo de Dol-Tlc-Cal, un campo
la reaccin:
en el que Re5 Tic + 4 + 6 Qtz Cal = (29-2)
accin (29-2) no se produce porque un reactivo

(Cuarzo) no se encuentra.
Cuando la reaccin (29-2) se ejecuta hasta su finalizacin en de
Crditos
metacarbonates adecuadas, ya sea talco o cuarzo sern conconsumida. Tomando nota de que la mayora de mrmoles
dolomticos traman cosas
Figura 29-4, es ms probable que desaparezca primero cuarzo, y
la temperatura del sistema luego subir de nuevo. Estos
rocas y otros meta-dolomas en el Dol-Tlc-Cal
campo,2 prximo
la reaccin:
Tic + 3 =encuentro
Cal Dol +de
Trla+ curva
CO2 +para
H2O
(29-3)
Esto implica un flip tie-line en la que el TLC-Cal
de lneas de enlace se sustituye por el tie-line Dol-Tr (Figura
29-4d). Esta reaccin introduce en el tremolita
mayora de las dolomas silceas, como puede verse por la
oscura sombra porcin en la figura 29-4d. Por esta razn,
eligi reaccin (29-3) como la transicin de talco tremolita en
el sombreado
590
Captulo 29
de la Figura 29-3. El talco es probable que se consuma por esta reaccin y el sistema entonces subir a encontrarse con el reaccin:
Tr + 2 + 3 Qtz Cal = 5Di + 3 CO2 + H2O
(29-4)
Mediante esta reaccin, Di aparece en el sistema CMS dentro
el tringulo Tr-Cal-Qtz (Figura 29-4e), pero este es el
dipsido-in isograd slo en calizas impuras y desempleo
generalmente dolomas silceas impuros. En la mayora de dolomas
de cuarzo fue consumida anteriormente por reacciones (29-1) o
(29-2), de manera que dipsido no se puede formar por esta reaccin
en tales rocas. En Alta, dipsido se encuentra en torno a algunos
ndulos de slex.
Volvamos por un momento a nuestro dolomita inicial +
calcita + conjunto de cuarzo. Por Si Xcc> 2 del fluido inicial es
entre 0.7 y 0.97 de la primera reaccin potencial encuencados es:
Dol + 2 Qtz = Di + 2 CO2
(29-8)
Pero tales fluidos ricas en CO2 son raros a baja

grados metamrficos. Debido a que la cantidad de SiO2 es
pequea, y XCO normalmente es menor que 0,7, dipsido hace
no ocurre en muchos contactos metamorfose dolomas
(Al menos los de los sistemas de fluidos abiertos).
lfXco <0,63, forsterita puede ser introducido en muchos
dolomas impuras a travs de la reaccin:
11 Dol + Tr = 8 Fo + 13 Cal + H2O + 9 CO2
(29-9)
como se muestra en la Figura 29-4f, que est separada de la figura
29-4e por ambas reacciones (29-6) y (29-9). Por Si XCO2>
0,63, y dipsido est presente, forsterita es producido por
la reaccin:
Di + 3 Dol = 2 Fo + 4 Cal + 2 CO2
(29-10)
En las partes internas de aureolas de contacto, wollastonita

se crea en calizas silceas por la re- ahora familiar
En esta situacin, el talco no se forma, y tremolita es
accin:
encontr el primer nuevo mineral metamrfico. Una vez ms lo haremos
(29-11)
asume que la cantidad de cuarzo es menor que la de
Cal + Qtz = Wo + CO 2
dolomita, as cuarzo se consume primera como la reaccin proLa reaccin tiene lugar a temperaturas superiores a 550 C
congresos. Las posibles secuencias de asociaciones minerales
en P -0,1 GPa si XC02 > 0.2. Nota en la Figura 29 ^ g que Wo
para esta alternativa se puede ver en la pequea com- CMS
ocurre slo en calizas y dolomas muy silceas,
diagramas patibilidad en la Figura 29-3.
y est separada de la casi totalidad de la oscuridad a la sombra
La siguiente reaccin potencial encontr a lo largo de este
rea dolostone comn por la Cal-Di y Cal-Tr
camino evolutivo vertical en la figura 29-3 es de nuevo Reactor
tie-lneas. En la mayora de las dolomas, el cuarzo es consumido por
cin (29-4), y, debido a cuarzo es generalmente consumida por
reaccin temprana con dolomita para crear estas interconexiones.
La reaccin (29-5), esta reaccin no se producir en la mayora
En aureolas an ms caliente (T> 700 C, a menos que los fluidos
dolomas silceas en aureolas de contacto.
son muy ricos en H2O), dolomita finalmente se rompe a perMientras XCO < 0.97, el siguiente potencial de reaccin eniclase + Calcita a travs de la reaccin:
contrarrestados al aumentar la temperatura es:
5 Dol + 8 Qtz + H2O = Tr + 3 + 7 Cal CO 2 (29-5)
Haga = Per + Cal + CO,

10 Dol + 13 Tic =
(29-6)
5 Tr + 12 Fo + 8 H2O + 20
CO2
La reaccin sustituye al tie-line Dol-Tlc (Figura
28 ^ e) con el tie-line Tr-Fo y sera los las
forsterita en isograd. Debido a que el Dol-Tr-Tlc-Fo
cuadriltero en la figura 29 ^ 1-e es el nico composicional
zona afectada por esta reaccin, y este cuadriltero es
en su totalidad en la rica en Mg (sin sombra) la mitad de la CMS
tringulo, esta reaccin se produce slo en carbonatada
rocas ultramficas, y no en mrmoles impuros. Los Las
reaccin se precipit por lo tanto en las figuras 29-3 y 29-4.
La siguiente reaccin potencial a lo largo de un alto ^ co2 (> 0.7)
ruta es:
Cal + Tr = Dol + 4 Di + H2O + CO2
(29-7)
Esta reaccin puede introducir dipsido en comn

dolomas impuros, siempre que la ^ tCO2 m el fluido es
mayor que 0,7. Obsrvese en la figura 29-3 que dipsido puede
tambin formar en fluidos muy ricas en CO2 (XCQ2 > 0-97)
directamente
de la dolomita inicial y cuarzo a travs de la reaccin:
(29-12)
Mediante esta reaccin, periclasa se introduce en el ms

Mrmoles MgO-SiO2 ricos y de los pobres (Figura 29-4h). De Esta
cuentas para la zona periclasa en Alta (Figura 29-2).
Aureolas que alcanzan temperaturas por encima de este grado
son mucho menos comunes, y requieren grandes, caliente,
intermediacin
inme- a mficas o anortosita intrusiones. Monticellita
(CaMgSiO4) puede formar a travs de una de las reacciones siguientes
(Enumerados en orden creciente de temperatura):
Fo + Di + 2 = 3 Cal Mtc + 2 CO 2
(29-13)
Cal + Di = Wo + Mtc + CO 2
(29-14)
Cal + Fo = Per + Mtc + CO 2
(29-15)
dependiendo de si dipsido o forsterita estn presentes.

Estas reacciones ocurren generalmente a temperaturas por encima de
800 C, pero pueden tener lugar a temperaturas del orden
es de 600 a 650 C si el fluido es H2O casi puro.
Oakermanita (Ca2MgSi2O7) merwinite (Ca3MgSi2O8),
Spurrita (Ca4Si2O8CaCO3) y larnita (Ca2SiO4) ocurrir en
rara vez se alcanza alto-r-bajo-P desvanece sanidinite rocas,
por lo general a los contactos gabro-carbonato. Oakermanita y
merwinite ocurren en varias zonas de facies sanidinite meta-
morfismo, incluyendo Crestmore, California (Seccin

21.6.5). Spurrita y larnita se producen a temperatura an mayor
turas, y son conocidos slo en algunas localidades, tales
como el contacto de basalto-tiza en Scawt Hill, Irlanda del Norte
tierra (Tilley, 1951), el contacto gabro lcali en el
Montaas de Navidad, Texas (Joesten, 1976), la
contacto anortosita en Cascade diapositivas en las montaas
Adirondack,
Nueva York (Bohlen et al., 1992; Valle y esenio, 1980),
o en xenolitos de piedra caliza en las rocas mficas.
591
tratamientos matem- relativos progreso de la reaccin a la

Cambio en la composicin de fluido. En un ejemplo, usando motivo
estimaciones razona- de porosidad, Lanza concluye que menos
de 3% (en volumen) de un producto mineral necesario proproducido con el fin de cambiar la composicin de fluido de una inivalor cial de ^ co2 = 0-4 a un valor final de 0,89.
Resultado de Spear sugiere que la composicin de lquido en
mrmoles que actan como un sistema cerrado a los fluidos sern
alterados
considerablemente por la reaccin. En el presente caso, este imtelas de que el fluido se van a almacenar de manera eficiente a lo largo
29.1.1.2 Comportamiento Sistema Cerrado. Mrmoles a profundidades
del
mayor que 2 a 3 km es probable que sean mucho menos porosa
curva de equilibrio isobricamente univariante para la reaccin
y permeable, y comnmente se comportan ms como cerrado
(29-1) a lo largo de la flecha discontinua en la Figura 29-3. Debido A
sistemas, en que no permiten el libre movimiento de la
la reaccin consume H2O y produce CO2, el fluido
fase fluida y de intercambio rpido con un fluido exterior
debe ser amortiguada hacia XCO = 1A, pero primero el sistema de
depsito. Como resultado, los fluidos consumidos y producidos
encuentros invariante punto A. Si ^ co2 f el fluido inicial es
por reacciones de deshidratacin y descarbonatacin es probable
0,5, el sistema evolucionara al punto A sobre 20 C
abrumar las huellas iniciales de fluido intersticial y interpor encima de la primera aparicin de talco, y, si los clculos
tampn nalmente la composicin del fluido (Seccin 26.4).
de lanza son un indicador fiable, slo un poco de talco
Volvamos a nuestra dolomita + calcita + cuarzo inicial
se han producido en el intervalo. Si slo un menor de edad
mrmol a baja temperatura, y de nuevo comenzar a calentar en
cantidad de cuarzo est presente, sin embargo, puede ser conuna aureola de contacto a los 3 km de profundidad con la inicial XCOconsumido
=
antes de alcanzar el punto A, en cuyo caso el ma
0.5
tem dejara la curva univariante y elevarse verticalmente
(Figura 29-3) en condiciones de un sistema cerrado. La primera
desde el punto en el que se consumi cuarzo. Dependiendo
encontrado de reaccin es la reaccin (29-1), en el que el talco
ing de la cantidad de cuarzo y la permeabilidad, a continuacin,
(+ Calcita) se produce a partir de una reaccin entre la dolomita
el sistema podra dejar la curva univariante en cualquier punto
y cuarzo. En el equilibrio C = 5, porque ahora el fluido
entre el punto en el que la curva de reaccin fue primero incomponentes ya no son perfectamente mvil, y cj> = 5
tersected y el punto invariante.
(Cuatro slidos y lquidos) como reaccin (29-1) se lleva a cabo en
Supongamos que el sistema alcanza invariante punto A. En este
equilibrio. F a continuacin, es igual a 1 (a una presin fija), y
temperatura, aparece tremolita junto con dolomita, calla reaccin es una continuo reaccin en la que la comcitar, cuarzo, y talco. Debido a que este es un isobricamente inla posicin del fluido est tamponada a lo largo de la curva de reaccin
situacin variante, el sistema debe permanecer en el punto A hasta
en la Figura 29-3 hacia valores ms altos de XCO como temuna fase se consume. Como el calor sigue siendo agregado a
tura se eleva y la reaccin progresa, el consumo de H2O
la aureola del plutn, la reaccin, proy CO2 liberadora (recordemos el ejemplo desarrollado en la conducing ms tremolita, y el consumo de dolomita y
unin con la figura 26-6).
cuarzo. Lo que sucede despus depende de la proporcin relativa
Hasta dnde llegar el lquido ser amortiguada por la reaccin
porciones de Dol, Cal, Tic, y Qtz en la roca (es decir, la
curva como reaccin (29-1) el producto? Esto depende de dos
composicin de la roca a granel). Cualquiera que sea la fase que se
las variables principales. En primer lugar, la asociacin mineral puedeconsume,
amortiguar el fluido slo mientras las cuatro fases slidas en el
el fluido se van a almacenar a lo largo de la reaccin que emana
coexisten en equilibrio de reaccin. Tan pronto como un reactivo es A partir de esa fase en la que est ausente. Recuerde de
consumido, se pierde la capacidad de amortiguacin. La distancia queel tratamiento Schreinemakers (Seccin 26.9), que cada
el sistema puede continuar a lo largo de la curva depende as
curva de reaccin que emana de un punto invariante es faltantes
de la cantidad de cuarzo presente (de nuevo suponiendo que
ing una de las fases que coexisten en el punto. El cuarzo es
cuarzo es la fase menos abundante en el mrmol). Seccin
normalmente la primera fase a desaparecer en un dolomtica cado
En segundo, hay que saber qu efecto el progreso de la reaccin
ble, y, si es as, el sistema constar de Tr + Dol + Cal +
la tiene en la composicin del fluido intergranular. Por Si
Tic. A continuacin, el sistema seguir siendo tamponada de regreso
asumimos comportamiento de sistema cerrado, el grado en que una inferior XCO a lo largo de la curva de univariante de reaccin (29-3)
la reaccin se desplazar la composicin del fluido depende
como tremolita se produce a expensas de talco y calcita
en la cantidad de fluido inicialmente presente, y lo cerca la
(Curvas de trazos).
composicin de fluido que es a la composicin del fluido
El sistema dejar la curva de reaccin (29-3)
siendo generado por la reaccin (el ciente estequiomtrica
y subir de nuevo cuando se consume un reactivo (probablemente
coefi- de CO2 y H2O en la reaccin). Si slo hay
talco). Esto puede ocurrir en cualquier punto a lo largo de la curva BEun pequeo volumen de fluido presente inicial y que est lejos de
entre punto invariante A y el mximo trmico del
la composicin del fluido producido, la composicin
la curva. El mximo de temperatura a lo largo de esta reaccin
va a cambiar rpidamente. Greenwood (1975), Rice y Ferry
cin est en ^ co2 = 0,5, cuando la composicin de fluido es igual
(1982), y Lanza (1993, pp. 457-466) describe la Matemticasal fluido producido por la reaccin (tidad molar igual
tidades de CO2 y H2O se producen por reaccin 29-3).
592
Captulo 29
Si el sistema llega a este punto, de acuerdo con la Figura 29-3,
se mantendr en T = 430 C y Xcc> 2 = 0,5 hasta que la retalco restante es consumido por la reaccin. Entonces el ma
sistema aumentar la temperatura hasta que se produce forsterita
por la reaccin (29-9). La reaccin dipsido es menos probable que
ocurrir porque el cuarzo est generalmente ausente en este punto, como
discuti en la seccin anterior. El lquido entonces ser
tampn a lo largo de la curva de reaccin (29-9) hacia inpunto C variante en la Figura 29-3, donde dipsido ser
creado. Dipsido es ms probable que se formen en ma cerrada
sistemas que en los sistemas abiertos porque de este bfer de
Fluidos ricas en CO2.
Qu curva es seguido de invariante punto C de nuevo
depende de la composicin de la roca a granel. Si tremolita es
consumida primero, el fluido se van a almacenar a lo largo de Reaccin
(29-10) para fluidos muy ricas en CO2 como dipsido + dolomita
-> Forsterita + calcita + CO2. Si dolomita desaparece primero

(Poco probable si comenzamos con una doloma silceo), el fluido
seguir la curva para la reaccin:
(29-16) 3 Tr + 5 = Cal
11 Di + 2 Fo + 3 H2O + CO2 5
Situaciones Invariantes son ms comunes cuando en

bfer interno es eficaz, ya que los lquidos son
fcilmente tamponada a puntos invariantes con poco re
progreso accin. El arroz y el Ferry (1982) argumentaron que
se producen cambios mineralgicos graduales y menores
a lo largo de las curvas de univariantes en tales sys eficientes
sistemas, con cambios bruscos que se producen en el invari
puntos de hormigas. En contraste con los sistemas abiertos, que
son
caracterizado por zonas de ensambles divariant
(Tres minerales coexistente CMS) separados por uni
isograds variante de reaccin, tamponadas de manera eficiente
sistemas cerrados debe tener zonas de univariante
asociaciones minerales separadas por dis invariantes
continuidades.
Los lquidos pueden ser tamponadas a alta Xcc> 2 de manera que diop
lado es ms comn. Los lquidos tambin se puede tamponar
m a situaciones de alto ^ H2o en el que las reacciones tienen
una pendiente negativa en T-XCO diagramas. Esto es verdad
para algunos metacarbonates impuros con reacciones en
zoisita Rotatorio, vesuvianita y grossular.
Los isograds wollastonita y Monticellita ocurren
a temperaturas ms altas, debido a la alta Xcc> 2
producido por las reacciones productoras de forsterita.
Este efecto puede ser superado en aureolas internas por
infiltracin de H2O expulsado del plutn.
El arroz y el Ferry (1982) sealaron que de manera eficiente
sistemas de bfer deben evolucionar a lo largo de caminos que
se ha determinado totalmente por el grado y la inicial
composicin a granel, porque la composicin a granel
determina qu fase se consume en una primera en
punto de variante y por lo tanto que la curva es seguida de
ya est. Estos caminos, sealaron, implican slo se
curvas de reaccin univariantes seleccionada y oth derivacin
ERS que habran sido eficaces en reacciones
sistemas abiertos. Esta caracterstica, que sugerir, en caso de
causar rocas intercaladas de diferentes compo mayor
posicionarlo para desarrollar de forma independiente, con
diferente
asociaciones minerales y diferentes composi fluidos
ciones en cada capa.
El mximo trmico para esta reaccin es en XRn, =

5 / (5 + 3) = 0,625, que, casualmente, es esencialmente el
mismo valor que el punto C invariable en el 0,1 GPa. Los fluidos
producido por la reaccin (29-16) por lo tanto no Avisoafectar hbilmente XCO f el fluido. Una vez que cualquiera de los dos
ltimos
reacciones es completa, el sistema, si lo suficientemente caliente y si
cuarzo est disponible, se llega a la temperatura del Reactor
cin (29-11). Debido A XCO2 m sistemas de cerrado es igual a
0,62 o mayor, el isograd wollastonita, cuando ocurre
en absoluto, corresponde a temperaturas superiores a 750 C.
Las reacciones de los grados ms altos son los mismos que en abierto
sistemas, produciendo Monticellita, merwinite, larnita,
y / o Spurrita. Debido a todas estas reacciones son estrictamente
reacciones descarbonatacin, tendrn la misma forma
en un T-XCO diagrama como reaccin (29-11), de manera que la
la temperatura de las reacciones ser alta en ma cerrada
sistemas en los que ^ co2 ha sido amortiguada con valores altos.
Estas fases son, por tanto, an menos probable que ocurra que
en sistemas abiertos.
Alternativamente, el talco puede ser consumido por primera vez en Sistema abierto y el comportamiento del sistema cerrado son tanto
invariante
conocidos
punto A, y no el cuarzo. Si es as, el fluido se van a almacenar
de ocurrir, y es probable que haya un espectro completo en
hacia un mayor ^ CO2 a lo largo de la curva de reaccin (29-5) a partirnaturaleza entre los dos extremos. En una revisin de la tura
de
bibliografa, Rice y Ferry (1982) concluyeron que la interna
punto A hacia el punto invariante B. Si el sistema alcanza
buffering es mucho ms comn (aunque es difcil
punto B, se formar dipsido a unos 415 C como ^ co2 f el
evaluar en qu medida es posible que haya sido acompaado
fluido alcanza 0,96. Si cuarzo se consume luego a B, la
por un cierto grado de comportamiento de sistema abierto). Un
fluido ser amortiguada volver a bajar XCO a lo largo de la reaccin particular
curva (29-7) hacia el punto invariante C.
buen ejemplo de comportamiento del sistema cerrado es el Marysville
Comportamiento de sistema cerrado y se diferencia de sistema abierto
en contacto con aureola en Montana (Rice, 1977), donde univariante
BEzonas de hormigas enumerado por isograds invariantes.
conducta
de lascerrados
siguientes
maneras principales:
Arroz (1977) lleg a la conclusin de que poco o ningn derivado del
Sistemas
se caracterizan
por univariante
exteriorasociaciones minerales (cuatro minerales que coexisten en
fluidos interactuaron con los carbonatos en la mayor parte de la
CMS) que se producen sobre la temperatura ms amplio (y
aureola. Slo cerca del contacto granodiorita es no evidencia
por lo tanto los intervalos espaciales).
dencia para la introduccin de fluidos H2O-ricos, y estos
fueron restringidos en gran medida a las vas-vena como por la cual
593
los lquidos hidratados fueron transportados lejos sin reaccionado desarrollado en bajas calificaciones en el metamorfismo regional, y
cin con el volumen principal de rocas aureola.
dipsido es ms comn.
Como se discuti en el captulo siguiente, hay EVAnlisis de metamorfismo regional de silceo
resi- para la infiltracin y el flujo de fluido en muchos de contacto y Dolo-piedras requiere una T-XC02 rejilla para petrogentica
terrenos metamrficos regionales. Para citar slo algunos ejempresiones ms altas que para la Figura 29-3. Figura 29-6 es una
ples, Cook y Bowman (1994) intentaron modelar
T-XCC> 2 diagrama de fase similar a la Figura 29-3, pero
refrigeracin en la Alta aureola, y encontr que simples concalculado para P= 0,5 GPa. La presin es ms
refrigeracin productiva no poda producir los gradientes trmicos apropiado para metamorfismo regional a lo largo de un medio de
necesaria para producir los isograds en la Figura 29-2 o la
P / T gradiente de campo metamrfico. El aumento de la
temperaturescalculatedbycalcite-dolomita
presin tiene dos efectos principales. Debido A
geother-mometry. Llegaron a la conclusin de que la temperatura
reacciones de desgasificacin a presiones de la corteza tienen un
de rgimen en la porcin sur de la aureola Alta fue
caracterstica forma curvada en una P-T diagrama de fases
afectados significativamente por la transferencia de calor que implica (Vase la Figura 26-2) en el que la temperatura de reaccin
fluidos
aumenta al aumentar la presin, las reacciones en
movimiento sub-horizontal lejos de la accin. Cook et al.
Figura 29-6 estn a mayor temperatura que en la figura
(1997) atribuy el flujo predominantemente lateral a la
29-3. En segundo lugar, si comparamos puntos invariantes A, B, y
existencia de barreras impermeables sub-horizontales
C entre los dos diagramas, nos damos cuenta de que el campo de talco
por encima del nivel actual de exposicin. Bowman et al.
es mucho ms pequeo y el campo dipsido es mucho ms grande en
(1985) encontraron que las relaciones isotpicas estables de 818O y mayor presin.
813C en calcitas skarn de la aureola en Elkhorn, Montana
Las reacciones implicadas son las mismas que a baja presin
no podra ser el resultado de simples descarbonatacin de la
Seguro, y en lugar de reiterar todos los escenarios de la
mrmoles originales. El aumento correlacionado en 518O de la
las secciones anteriores, me centrar en los ms
minerales y XCO de los fluidos hacia el exterior desde el contacto
probable que ocurra, y sobre las principales diferencias entre
fue ms fcilmente modelada por la infiltracin de bajo 818O
de media presin metamorfismo regional y la
H2O fluidos ricos de la poblacin en el country rock.
equivalente de baja presin que ya tenemos
Modelos de transporte de fluido trmico convectivos para contacto discutido.
aureolas se han propuesto por Cath-les (1977), Norton
Si empezamos con dolomas silceas baja temperatura,
y Knight (1977), Parmentier y Schedl (1981), y
la primera diferencia obvia en vs. regional bajo P contacto
Furlong et al. (1991).
metamorfismo es que Xcc> 2 fhiid ftne debe ser inferior a 0,1
para talco para formar por la reaccin (29-1). Para los ms grandes
gama de composiciones de fluido (0.1 < XCO < 0.87) tremolita
ser el primer nuevo mineral metamrfico para formar (de
29.1.2 Regional de metamorfismo
dolomita + cuarzo travs de la reaccin (29-5)). Desde este punto
de silceas dolomas
la secuencia de reacciones para el comportamiento de sistema abierto es
el mismo que para metamorfismo de contacto. Sistema cerrado
Figura 29-5 es un mapa de las zonas minerales desarrolladas en
comportamiento est muy favorecida a profundidades por debajo de 10
regionalmente metamorfoseado dolomticas rocas de la central
km, sin embargo
Alpes, que abarca la regin de la frontera suizo-italiana
nunca, porque las canicas se comprimirn y per(Tromms-Dorff, 1966,1972). En este mbito, una regional
permeabilidad ser limitado. La mayora de las reacciones pueden ser
zona dipsido se desarrolla por encima de la talco y
por lo tanto
zonas tremolita. La zonacin metamrfica es
esperado para amortiguar internamente los fluidos.
truncada por fallamiento posterior asociado con el Insubric
Como un ejemplo de una situacin comn, considere una trayectoria
Line, por lo que las zonas de mayor ley, si desarrollaban, son
aumento de la temperatura a lo largo de la curva de trazos en XCO =
que faltan. El talco no es siempre
0,5 en la Figura 29-6. Cuando Se tremolita comienza a formar, la
fluido probablemente ser amortiguada por la curva de Reaccin (29-5) (curva de trazos). La composicin de fluido BEviene enriquecido en CO 2 a medida que avanza la reaccin,
el consumo de H2O y la liberacin de CO2. Si cuarzo est presente
en cantidades menores, puede ser consumido antes de la ma
sistema alcanza el punto B invariante, en cuyo caso el sistema de
progresara verticalmente desde la curva en lo
cuarzo temperatura desaparece. Si el ejemplo de la lanza
(1993) discuti anteriormente es correcto, sin embargo, es ms
probable que slo un pequeo grado de progreso de la reaccin es necenecesa- para el fluido a ser tamponada al punto B. En este punto
dipsido formar junto con dolomita, tremolita, cuarzo,
y calcita en un conjunto invariante.
Qu curva se sigue desde el punto invariante de nuevo
depende de las proporciones relativas de la reaccin de
Figura 29-5 Zonas metamrficas desarrollados en regionalmente
fases (es decir, en la composicin a granel). Si tremolita y
metamorfoseadas rocas dolomticas de los Alpes, junto Lepontinos
la frontera suizo-italiana. Despus de Trommsdorff (1966,1972).
594
Captulo 29
0.8
800
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.9
Figura 29-6 T-XCOi Fase D

carbonatos silceas en P = 0.5
lada mediante el programa TWQ
(1988,1990,1991). El-sh luz
el campo en el que la tremolita e
reas ms oscuras de sombra son
talco o dipsido son estables.
CO,
700
O
o CD
1
CD
Q.
600
YO
500
400
calcita se pierden, el sistema puede seguir por la Dol +

Tremolita
Curva de CO2 Qtz = Di + (Reaccin 29-8) hacia XCQ2 = 1.0.
Dipsido
Es mucho ms probable que el cuarzo se consumir primero,
Forsterita
sin embargo, y el sistema seguir la curva de Reaccin
cin (29-7), el consumo de tremolita y calcita para producir
dipsido + dolomita.
Si el sistema est tamponada internamente, y baja en SiO2, nos
Si el respaldo es eficaz en un sistema cerrado, el fluido
puede estimar la temperatura de los isograds a 0,5 GPa
continuar siendo amortiguada largo de la curva de Reaccin
en la Figura 29-6. La aparicin de tremolita
cin (29-7) a cerca de la mxima temperatura a la XCO =
depende de la inicial ^ co2 fluido ftne. Si talco se produce primero,
0.5. Como la composicin de la AP fluido intergranular
tremolita debera aparecer en el punto invariante A (~ 480 C).
enfoques que la del fluido generado por la reaccin, una
Dipsido aparecera en el punto B invariante (~ 600 C),
se requiere un mayor grado de progreso de la reaccin a mody se
ify XCQ2 del fluido. Como resultado, la temperatura y
Cambios en la composicin del fluido inferior ya que el maxitemperatura
mam se acerc. Una vez que se consume una fase reactante
(Ya sea tremolita o calcita es posible), se pierde el tampn
y la temperatura se eleva de nuevo hasta forsterita las formas a travs
de
La reaccin (29-10). La secuencia comn en regionalmente
metamorfoseados dolomas silceas es as:
(Talco si XC02 es muy bajo)
forsterita a ~ 690 C. Por supuesto la presin no es constante

en terrenos metamrficos, y afectar a estos temperatura
turas. Elevar la presin de 0,1 a 0,5 GPa causas
el Fo isograd aumente de aproximadamente 530 C a
690 C. Si el gradiente de campo metamrfico para el medio P / T
metamorfismo en la figura 28-3 es apropiado, el sistema
llegara a 700 C a una presin ms cerca de 0,8 GPa donde
la temperatura de la isograd Fo-in es de aproximadamente
780 C. Se podra crear una serie de T-XCO diagramas en
varias presiones para determinar las temperaturas isograd,
o se podra calcular una T / P diagrama vs. ^ co2 en el que un
en concreto T / P gradiente est sustituido como la ordenada.
El efecto de control de la composicin de la roca a granel en el
asociacin mineral puede determinarse a partir de la Figura 29- ^ 4.
Forsterita se ve favorecida en carbonatos alta Mg / Fe-bajo-SiO2,
mientras que dipsido se ve favorecida en alta SiO2-bajo-Mg-Fe / carcarbonatos.
La wollastonita puede formar en las facies anfibolita superiores
o en las facies granulita. Debido a la alta temperatura
turas necesarias, no es comn en metamorfismo regional
rocas ficas. El fases ms alta temperatura (Monticellita,
merwinite, etc.) requieren temperaturas inusualmente altas y
fusin ocurre generalmente primero.
29.1.3 La infiltracin de lquido en clcicos Rocks
Infiltracin de lquidos se refiere a un espacio al sistema de

comportamiento en el que
un fluido penetra en un cuerpo de roca, generalmente a lo largo
capas litogrficas lgico, pasadizos vena-como, y / o el
redes de grano-lmite interconectado. En las
contexto actual, que deber lidiar con los efectos de la
fluido, y no cualquiera de los constituyentes disueltos. Disolucin
y trans-
595
puerto-deposicin de material disuelto constituye

tener una forma con un mximo trmico a ^ H2O = 2 / (2 + 6)
meta-somtica alteracin, que discutiremos en el
= 0.25. Debido a su forma caracterstica, esta reaccin
captulo final.
cruza las otras reacciones en una T-X diagrama de fases. Nota
Carmichael (1970) fue probablemente el primero en combinar que las reacciones 3 y 4 tambin cruzan a baja O XH.
campo y los datos tericos para demostrar los efectos de
Figura 29-7b es de Carmichael (1970) mapa de campo de la
infiltracin de lquido en el petrognesis de metamrfica
isograds sobre la base de las reacciones en la Figura 29-7a, con
rocas. En su estudio de metamorfismo de la piedra de afilar
grado metamrfico creciente hacia el noroeste. Nota
rea de Lake, a medio camino entre Ottawa y Toronto en Onque isograd 5 tambin cruza isograds 2, 3 y 4, en una fashTario, identific y se asigna cinco isograds. Estos reion similar a la de la T-X diagrama. Por lo tanto una travesa hasta
acciones y isograds se muestran en una T-xH2O diagrama y
grado metamrfico, como (y) en la figura 29-7b, cruzar
mapa de la figura 29-7a. Isograds de Carmichael 1 a 4 se producenlos isograds en el orden 1-2-3-4-5. (Z) cruces Traverse
en metapelitas, e indican un aumento regional de metalos isograds en el orden 1-5-2-3-^ (si 3 y 4 son ex
mrfica grado al noroeste. Usted puede reconocer
trapolated), que corresponde a un valor ms alto de
algunos de estos isograds del captulo anterior. Reaccin
XH2 / S en la figura 29-7a. La explicacin ms razonable
las 1,2, y 4 son reacciones de deshidratacin, todos los cuales IN- para la diferencia en la secuencia isograd es un gra- regional
pliegue de la temperatura en la Figura 29-7a hacia H2O puro.
dient en ^ H2o en un ngulo alto al gradiente trmico en
Para facilitar la comparacin con la zona del mapa en la figura 29-la zona. Como resultado, el rea del mapa se comporta como un gran
7b,
-XH2O diagrama. Carmichael (1970) atribuy la XHO
los las T-X diagrama de la Figura 27-7a tiene H2O pura en el
gradiente a la infiltracin de H2O expulsado de la
derecho, que es opuesta a nuestro uso habitual. Reaccin
plutn syn-metamrfico en el norte-centro
la 4 es la cianita familiar -> trans- fase sillimanite
porcin del mapa. El plutn en el este ha sido
la formacin, que no est afectada por la composicin de
sobreimpresa por el metamorfismo, y se interpreta como
el fluido.
pre-Metamor-fica. Por lo tanto, no tiene ningn efecto sobre la
El quinto isograd se produce en unidades calcreos en la sed- isograds. Desde el estudio de Carmichael, varios otros
paquete imentary, y consiste en la reaccin:
trabajadores han documentado los efectos de la infiltracin
fluidos sobre las asociaciones minerales que se desarrollaron (vase
5 Bt + 6 + 24 Cal qtz = 3 Ca-anfbol + 5 Kfs
Ferry, 1991).
Como ya he mencionado en la Seccin 25.3.2, el desarrollo de
+ 6 CO2 + 2 H2O
(29-17)
las facies granulita en rocas mficas o pelticas puede en algunos
Esta reaccin libera tanto H2O y CO2, que, accasos ser el resultado de la infiltracin de CO2. Las reacciones que
acuerdo con los principios que se discuten en la Seccin 26.4, debe
representar a la transicin de las facies anfibolita a
PHP
(A)
+ PCO2 = p, i h = constante
Syft-rnetamorphie
Pluton
-% / - "* > j
0
CO,
0.25
XL
0.50
0.75
kilmetros
2
HO
Figura 29-7 (a) T-xH2O diagrama que ilustra las formas y ubicaciones relativas de las reacciones para las isograds mapeado en el Whetrea de piedra del lago. Reacciones 1,2, y 4 son las reacciones de deshidratacin y reaccin 3 es la transicin Ky = Sil, todo en metapelitas. Reaccin
la 5 es una deshidratacin-descarbonatacin en rocas clcicas, con un mximo de temperatura en ^ H2o - 0-25. (B) Isograds mapeados en el campo.
Tenga en cuenta que isograd (5) cruza los otros de una manera similar a la que en la parte (a). Este comportamiento se atribuye a la infiltracin de
H2O a partir de
plutn syn-metamrfico en la zona, creando un gradiente en J ^ H2o en toda la zona en un ngulo alto de la gra- temperatura regional
dient, equivalente a la T-X diagrama. Despus de Carmichael (1970). Reproducido con permiso de Oxford University Press.
596
Captulo 29
las facies granulita en rocas mficas se muestran en la

contenido de fluido constante. Si es verdad, este proceso es uno de
final de alta temperatura de la cuadrcula en la Figura petrogentica infiltracin cortical escala.
26-19. La reaccin (28-16) es una reaccin tpica en peltico
que rompe bi-Otite hasta ortopiroxeno +
29.1 A El metamorfismo de calcosilicatadas Rocks
Feldespato potsico + H2O. Todas estas reacciones son la deshidratacin
reacciones, y la interpretacin tradicional es que
Las rocas clcicas en el que la reaccin (29-17) se produce en el
granulita facies terrenos representan profundo a mediados de la cortezarea Whetstone Lago son rocas calcosilicatadas, no el carrocas que han sido deshidratados por tener los fluidos
rocas calcreas Bonate dominada discutidos en las secciones
impulsado con el tiempo a alta temperatura. Deshidratacin
29.1.1 y 29.1.2. Rocas Calc-silicato son ricos en Ca, Mg, Fe,
reacciones tienen T-XCO da forma con un mximo
Si y Al. Ellos son generalmente ms comn en
temperatura a la XH 0 = 1,0 (ver Figura 26-4). Desplazamiento de la
terrenos meta-mrficos que caliza silcea y
la composicin del fluido de H2O-rico rico en CO2, incluso a una
mrmoles doloma. Rocas-Calc silicato comienzan como
temperatura constante, por lo tanto puede tambin conducir el
carbonato devengan sedimentos pelticos (a veces llamado
reaccin al estado de deshidratacin (Figura 29-8). Local
pelitas calcreos o margas). El componente clstico
ejemplos de transiciones anfibolita-granulita son
puede incluir cuarzo, feldespato, arcillas, y otros silicatos
relativamente comn en la literatura. Por ejemplo,
u xidos. Las proporciones de clstico y carbonato
Glassley y Sorensen (1980) describi metamorfoseados
minerales pueden variar ampliamente.
diques mficos en Groenlandia con centros de facies granulita
Cuando el carbonato est subordinado a otro mate- clstica
y los mrgenes de facies anfibolita que eran ambos
rial, puede ser consumido en gran parte por reaccin de
generada en el mismo P-Tconditions pero diferente / H2odescarbonatacin
Todd y Evans (1994) atribuyeron deshidratacin local
ciones, y las rocas metamrficas, particularmente en medio
facies anfibolita gneises a granulita facies
y los altos grados, entonces se componen nicamente de
mineraloga a la infiltracin de CO 2 de un subyacente
Ca-Mg-Fe-Al-Na-K minerales de silicato (calcosilicatados
capa de mrmol. En un regional escala, Touret (1971, 1985)
minerales), como dipsido, los minerales del grupo de la epidota,
mostr que las inclusiones fluidas en rocas de facies granulita
grossular, Ca-anfboles, plagioclasa clcica, vesuvianita,
del sur de Noruega son mucho ms rica en CO2 que los
titanita, mar-Garite, y / o escapolita. Moscovita, biotita,
en el amphibolite cercano facies rocas. Esto ha llevado SeV
y clorito tambin son comunes. Algunos calcosilicatados
trabajadores va- puedan proponer que algunas facies granulita Ter
minerales (por ejemplo, zoisita, margarita, vesuvianita, y
Ranes, al menos, se producen como resultado de la infiltracin
grossular) son estables en lquidos H2O-ricos, mientras que otros
de CO2 a la corteza profunda de fuentes del manto (New(Por ejemplo, anortita) son estables en lquidos ricas en CO2.
; ton et al, 1980. Newton, 1987), que desplaza y H2O
Metamorfoseadas rocas calcosilicatadas fueron descritos en
deshidrata la roca, mientras que, posiblemente, el mantenimiento de unlas obras clsicas de Goldschmidt (1911, 1912a y b,
casi
1921) y Eskola (1922,1939), en el que se desarrollaron
el concepto de facies (Seccin 25.1). Kennedy (1949) estudios
IED rocas calcosilicatadas en las Tierras Altas de Escocia, donde
reconoci una serie de isograds y zonas que poda
correlacionar a las zonas Barrovian basado en mineral pelite
conjuntos (Tabla 29-1).
La gama de composiciones de rock granel calco-silicato exceso
Granulita Facies + H2O
0)
vueltas con la de mfico a rocas volcnicas intermedias (y
volcaniclsticos), de modo que las rocas metamrficas no puede
3
La infiltracin de CCX
<Q.D
siempre ser distinguible petrogrficamente. El comn
E
la prctica de inferir protolith de roca metamrfica
Anfibolita Facies
H2O
0.25
CO,
0.75
CO2
Figura 29-8 Esquema 0.5

T-XCC> 2 Diagrama que ilustra Xlos las
caracterstica forma de
reacciones de deshidratacin tpicos, como los que generan
ortopiroxeno de hornblenda o biotita. Observe que el
facies anfibolita a facies granulita pueden lograrse
o bien un aumento de la temperatura o la infiltracin de CO2 en una
temperatura constante.
Tabla 29-1 Calcreos minerales Assemblages en el

Tierras Altas de Escocia
Zona peltico calcreo Mineral Assemblage
Clorito
Biotita
Granate
albita-zoisita-calcita-biotita-hornblenda
andesina-zoisita-calcita-biotita-hornblenda
Estaurolita
Cianita
anortita-hornblenda-granate-anortita dipsido-granate
Sillimanita Despus de Kennedy (1949) y Tanner (1976).
597
composicin a granel, e interpretar el entorno de

deposicin, debe ser utilizado con cuidado en tales situaciones, BEcausa una profunda banco offshore de aguas clidas es muy diferente
a partir de un arco volcnico. Aunque el principal elemento de perfil
para los dos tipos de roca pueden ser similares, el elemento traza
y las firmas isotpicas son distintos, y deben ser determined antes de intentar cualquier interpretacin basada en
el tipo de padre.
Debido a las composiciones complejas y la variabilidad
de rocas calco-silicato, un enfoque integral para
petrognesis calco-silicato es una tarea formidable. Incluso el
adicin de un solo componente, tal como A12O3, requiere
la introduccin de varias fases nuevos y reacciones a
las rejillas petrogenticos de las Figuras 29-3 y 29-6, y
proyeccin de ese componente en el CMS-HC
quimio-grfico tringulo. Si aadimos FeO, Na2O y K2O
nos encontramos frente a una sustancia qumica compleja
sistema, que requiere ya sea una cuadrcula formidable y mltiple
Waterville
proyecciones, o una serie de sub-sistemas simplificados.
Fm. | Sw | Vassalboro
Numerosos estudios se pueden encontrar en la literatura que
frente a un subsistema o de otra. Kerrick (1974)
Fm. [sv | Granitoides | +
proporcionado una pronta revisin y Bucher y Frey (1994,
Captulo 8) desarrollar varios subsistemas. Nos contentaremos
+ | Precmbrico
nosotros mismos con un solo ejemplo: los estudios ya clsicos
Gneis p ^ / j
por John Ferry en los calc-silicatos de la Vassalboro
Formacin en la zona Au-gusta-Waterville de
centro-sur de Maine.
5 kilometros
69 40 '
50 '
Figura 29-9 es un mapa metamrfico de la
rea de Augusta-Waterville, adaptado de (Ferry, 1976a,
1976b, 1983a, 1983b, 1988). Tenga en cuenta que pueden ser isogradsFigura 29-9 Mapa de isograds en el Waterville peltico y calasignada en ambos de los principales formaciones silricos en el
calcrea formaciones Vassalboro del centro-sur de Maine. Al Cabo
zona: la dominante peltico Waterville Fm, y el.
Ferry (1983b). Reproducido con autorizacin de la Universidad de Oxford
Fm Vassalboro., Que contiene numerosos calcrea
Pulse.
intercalaciones. El metamorfismo en la zona era de la menor
presin (0,2 a 0,4 GPa) de tipo Buchan, y ocurri
durante el Paleozoico tardo Acadian orogenia. Los Las
plutones granticos en la zona se entrometi en el momento de
metamorfismo, elevando la temperatura de las aguas poco profundas Zona Biotita
rocas, y que afectan a la geometra de los isograds.
Ferry describi las siguientes cinco zonas en el
El isograd biotita se relaciona con la reaccin inferido:
rocas calcosilicatadas. Las reacciones que definen la
isograds y las reacciones continuas dentro de las zonas
Ms + Qtz + Ank + H2O =
(29-18)
son complejas, y pueden ocurrir varios equilibrios
simultneamente. Las reacciones siguientes son
Cal + Chi + Bt + CO 2
aproximaciones, destinados como representaciones simplificadas.
Se produce en aproximadamente el mismo grado que el biotita isograduado en las pelitas locales. Rocas calcreas en la parte baja
zona de la biotita tiene la biotita asociacin mineral +
ankerita + cuarzo + albita + moscovita + calcita + cloruro
rito. La biotita es generalmente menor que 3% del modo en el
zona baja, pero aumenta a 16 a 30% en la bi- superior
Ankerite zona
zona otite. Moscovita se vuelve menos abundante y
Rocas del grado ms bajo, observados en el extremo norte
ankerita est ausente en la zona superior, as, y
de la zona, contener la ankerita + cuarzo + assemblage
plagio-clase admite ms Ca, promediando An29. Muchos de
albita + moscovita calcita clorita. Car- Ankeritic
estas caractersticas en toda la zona se pueden atribuir a la
carbonato es una dolomita, con ms del 20% (Fe2 + + Mn) reempla- continuo reaccin:
ing Mg, y es estable en ambientes sedimentarios.
Moscovita, clorita y calcita son probablemente creados por
Ms + Cal + Chi + Qtz + Ab =
(29-19)
metamrfica reaccin entre el ankerita inicial y
arcillas.
Bt + Bandera + H2O + CO2
598
Captulo 29
Zona Anfbol
La asociacin mineral tpico es dipsido + zoisita

+ Ca-anfbol + calcita + cuarzo + plagioclasa (avda.
Ca-anfboles se infiere a ser generado por la reaccin
An79) biotita + microclino. Ca-anfboles sigue
cin:
coexistir con dipsido en la zona debido a la contingencia
naturaleza superflua de reaccin (29 ^ t) en rocas con Fe, Mg, y
Chi + Cal + Qtz + Ab =
(29-20)
Al. Zoisite contina formando a travs de la reaccin (29-21)
Ley + Una + H2O + CO2
toda la zona de dipsido, consistente con la conintroduccin continuado de H2O en las rocas cercanas a la
Una asociacin mineral comn en la zona de es Ca-am
plutones.
phibole + cuarzo + plagioclasa + calcita + biotita cloruro
Las cinco zonas observadas por Ferry son comunes, pero
rito. El anfbol es tremolita-actinolita en la parte baja
no es universal, en las rocas calco-silicatos. Las diferencias en P, T,
zona, pero se hace ms aluminoso travs de la zona. Los Las
composicin a granel, y la composicin del fluido pueden resultar en
composicin media plagioclasa en la zona es An70.
el desarrollo de varias otras zonas minerales.
Zona-cin similar a la desarrollada a escala regional
en el Augusta-Waterville y otras reas tambin
Zona Zoisite
comn a escala local en muchas rocas calcreas. Los Las
Zoisite (un mineral epidota casi Fe-libre) aparece primero como
escala puede ser tan pequeo como un centmetro o menos donde
llantas de reaccin sobre la plagioclasa en su contacto con la calcita, ndulos de slex o vetas de cuarzo se producen en carbonatos. En
lo que sugiere la reaccin:
tales situaciones, la zonacin se atribuye comnmente
(29-21)
variaciones localizadas en la composicin del fluido. Los Las
Un + Cal + H 9 O = Zo + CO,
situacin puede ser particularmente claro en el caso de cuarzo
venas acuosas, que representan conductos de fluido ricos en slice
La asociacin mineral tpico es zoisita +
a lo largo de fracturas en las rocas carbonatadas (captulo 30).
Ca-anfbol + cuarzo + plagioclasa (avda. An74) + calcita
Biotita + microclino. Microclina probablemente se produce a travsLa difusin es el principal factor que controla la zonacin en
las caractersticas de pequea escala, debido a los gradientes trmicos
La reaccin (29-17) de Carmichael (1970) dada anteriormente.
no puede ser que empinada.
La reaccin (29-21) es casi vertical en una T-XCC> 2 diaCambios de infiltracin, y los qumicos que acompaan
gramo, con estable zoisita slo si XH2O del fluido es> 0,95.
ella,
puede ser extendida en rocas metamrficas, especialmente
A temperaturas adecuadas la reaccin corre hacia la derecha
en los grados superiores. Se ha documentado en muchas
y produce zoisita slo si H2O se infiltra en el
rocas calcosilicatadas, donde los efectos son ms fcilmente recorocas calcreas, no porque la temperatura se eleva. Casi Todo
cida. Sospecho que la infiltracin de lquido es mucho ms comreacciones ProGrade en las rocas calcreas producen ms
CO2 que el H2O, de manera que podramos esperar que amortiguan ellun que muchos de nosotros nos damos cuenta, pero hay menos clara
indicadores de el paso de fluidos en la mayora de comn
fluidos a valores altos de Xcc> 2. Ferry atribuye la alta
tipos de roca. Venas, diques, y las vainas son comnmente exceso
XH20 en zoisita devengan rocas a la infiltracin de lquidos dePareca como petrlogos concentran en el ms prevaRived de la plutones granticos locales, similar a la hallazgo
rocas de la Cuaresma.
Ings de Carmichael (1970) en la seccin anterior. Alto
Un ejemplo interesante de posible infiltracin de fluidos
Contenido de H2O se han observado para el desarrollo de
en
rocas pelticas se refiere a la pequea anmalamente
vesuvianita y granate grossular en otros estudios de
zonas
metamrficas de alto grado en Nueva Hampshire
rocas calcosilicatadas. Plutones son un atractivo inmediato
descrito por Chamberlain y Lyons (1983) y
fuente de fluidos H2O-rico, que se puede concentrar
Chamberlain y Rumble (1988). Las reas son
a lo largo de ciertas vas o conductos locales. Una alternativa
de forma irregular y unos pocos kilmetros de dimetro, con
fuente de lquidos H2O ricos en algunos casos puede ser
asociaciones minerales que reflejan los grados ms altos que el
rocas pelticas subyacentes sometidos a deshidratacin durante
surroundingregionallymetamorphosedrocks.
Metamor-fismo o incluso CO2-H2O inmiscibilidad a baja
Garnet-biotitegeothermometryindicatesthat
presiones (Labotka, 1991; Trommsdorff y Skippen,
aumento de la temperatura de ~ 500 C fuera a ~ 700 C
1986). Ferry tambin toma nota de que el contenido alcalino del
en las reas anmalas. Chamberlain y Rumble (1988)
rocas cae considerablemente, a partir del anfbol
observaron que las venas de grafito-cuarzo son comunes dentro de la
zona. Esto puede resultar de la solucin preferencial
reas, y rara fuera de ellas. Atribuyen las reas
(Barrido) de lcalis por el mismo infiltrante H2O-rica
para el flujo de fluidos a alta temperatura que se centra
fluidos.
en zonas estrechas con una alta permeabilidad a la fractura (ahora
las venas de grafito-cuarzo) que actuaban como ranuras y
para fluidos pasando de terrenos deshidratantes ms profundas.
He visto varios casos de granulita retrocedido
facies rocas en Groenlandia, donde facies anfibolita nisterio
Zona Dipsido
eralogy desarroll en pequeas reas irregulares o a lo largo de AP
El isograd dipsido en las rocas calcreas se produce en
fracturas de padres. Atribuimos esto a la introduccin
sobre el grado de la isograd sillimanite en las pelitas.
Resultados de crecimiento Dipsido de anfbol deshidratacin en
alto grado causada por la reaccin:
Tr + Cal + Qtz = Di + H2O + CO2
(29-4)
599
de post-granulita facies lquidos hidratados a lo largo de las zonas simiing el evento de colisin. Resultados orogenia posteriores en
lar a los descritos por Chamberlain y Rumble
de nivel profesional metamorfismo regional de la serpentinita
(1988), pero probablemente ms difusa. En una aparicin en
a asociaciones minerales de alta ley. En el comn
la zona Angmagssalik de E. Groenlandia, que incluso se dio cuenta situacin, los organismos ultramficas Se transforman a
la progrado sobreimpresin de facies granulita Mineraloga en
el mismo grado que las rocas circundantes. Evans (1977)
facies anfibolita rocas a lo largo de los sistemas de vetas / fractura llamado a este tipo de ocurrencia meta-ultramficas
por encima de un cuerpo charnoquita grande. Estos pueden reflejar la "Isofacial" con las rocas de caja. En algunos casos, una
introduccin de fluidos ricas en CO2 del charnoquita en
cuerpo ultramfica puede ser emplazado en caliente, y estar solo
que cubre las rocas ms hidratados a altas temperaturas, causas
parcialmente retrocedido. Ese rgano tendra un
ing a deshidratar.
asociacin mineral que refleja un grado superior a la
rocas circundantes (el tipo "allofacial" de Evans, 1977).
Al igual que los carbonatos, ultramfica tpica metamorfoseada
rocas se ajustan bien a la simple CaO-MgO-SiO2-H2O
29.2 METAMORFISMO DE rocas ultramficas
("CMS1 - //") del sistema. Otros componentes qumicos son relComo hemos aprendido en los captulos 1,10 y 13, rocas ultramficastivamente menor. Slo FeO y A12O3 se producen en cantidades
que comnmente exceder de unos pocos por ciento en peso, y
componer el manto de la Tierra. Aunque algunos ultramficas
slo tienen un efecto menor en la relacin petrogentica
puede originarse como acumula en magma mfico corteza mara
fibras, la mayora de las rocas ultramficas encuentran en la corteza buques. Ultramficas son as representados por la mitad derecha
del tringulo CMS (Figura 29-1), y complementar la
se derivan del manto y ocurren en zonas ergenas como slivrocas calcreas ya discutidos en este captulo. BeERS, lentes y vainas de roca pura ultramfica o en concausar ultramficas isofacial son ms comunes, y son
cruce con gabros, basaltos (comnmente basaltos de almohada)
ms fcil de tratar, ya que representan Prograde deshidrogenasa
y sedimentos pelgicos en aguas profundas ms slex. Estos ulreacciones dratacin que equilibran ms fcilmente, lo haremos
rocas tramafic comnmente se llaman peridotitas alpinas o
restringir nuestra discusin a estas rocas. Podramos pasar
peridotitas orognicos (Incluso cuando estn metamorfismo
mucho tiempo y esfuerzo frente a numerosos subphosed y carecen de la caracterstica olivino piroxeno
TLE variaciones, pero prefiero hacer frente a slo el ms typmineralogyofatrueperidotite) .El
ensamblajes ical de metamorfismo regional Prograde
asociacin ultramfica-mfico-sedimento era una curiosidad
correspondiente a un T / gradiente o facies campo medio P
antes de la dcada de 1960, pero que ahora reconocemos como el tpico
serie (ver Figuras 21-1 y 25-3). Para una ms completa
constituyentes de la corteza ocenica, o Suite ofiolita
tratamiento, incluyendo una discusin de allofacial rocas, consulte
(Seccin 13.3).
Evans (1977).
Peridotitas alpinos, probablemente, representan la ms alta
manto que forma la base de astillas del ocenica
lithos-fera que se incorporan a la
corteza continental a lo largo de las zonas de subduccin. Estas astillas
son partes desmembradas de ofiolitos: piezas de
corteza ocenica y manto que sea independiente de la
29.2.1
El metamorfismo regional de ultramficos Rocks
subduccin losa y se incorporan a la
en el Sistema CMS-H
acrecin cua de la zona de subduccin, o llegar
Figura 29-10 es una P-T rejilla petrogentica para ultramfica
atrapado entre dos terrenos durante un evento de acrecin.
rocas en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O, calculados
Una serie de organismos ultramficas en un oro-gen tiene
usando el software TWQ de Berman (1988). La reaccin de
comnmente ha encontrado que siga una zona de falla importante
curvas asumen que /? = H2o Aotab andlnus representan maxla separacin de cuerpos de roca contrastantes. Estas cadenas son
imum temperaturas para los equilibrios deshidratacin. De Esta
interpretado como restos de corteza ocenica + manto que
es una suposicin razonable para completamente hidratado
una vez separada terrenos de colisin, y as marcar la suser-pentinites sometidos metamorfismo progrado,
zona tura: la antigua zona de subduccin que exista antes
debido a que el H2O liberado por las reacciones deberan
a la colisin. La asociacin comn de fa- blueschist
saturar rpidamente el espacio de poros limitado. La asuncin
Ces rocas con las ultramficas, rocas mficas y sedimentos furTher fortalece el argumento para una relacionada con la subduccin no se aplicara tambin a retrogradado en parte / hidratado
(allofacial) ultramficas.
origen. El ofiolita puede representar ocenico tpico
En los grados metamrficos bajas rocas meta-ultramficas son
corteza entre continentes colisionan, o un mar marginal BEdominada por la serpentina minerales: lizardita,
hind un arco isla en alta mar (similar a la actual Japn)
crisotilo, y antigorita. Aunque casi polimorfos,
en los casos en que el arco es empujado de nuevo en el continente
hay ligeras diferencias qumicas entre ellos. Los Las
nente detrs de l.
contenido de hierro de la serpentina es baja. Cuando manto peri
Las rocas que ahora constituyen peridotitas alpinas eran
dotites estn expuestos a condiciones hidratadas por debajo de 500 C,
Iherzolites originalmente manto o ms refractaria
olivino y piroxeno convierten serpentinized. El exceso
harzbur-casas rurales o dunitas, estos dos ltimos en representacin de
el hierro de las fases altas-T que no podra ser acomya sea acumula o residuos agotado despus de
Se extrajeron masas fundidas de tipo MORB. La inicial de alta T-P modated en serpentina se incorpora a la magnetita.
Algunos serpentinitas son hermosas rocas de color verde oscuro cuando
mineraloga peridotita se retrogradado comnmente
serpentina antes o durante
600
Captulo 29
Colorado
Q_ CD
1000
0,4 -
0,2 -
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Temperatura C
Figura 29-10 Rejilla petrogentica para ultramficas rocas saturadas de agua en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O produce utilizando la
Software TWQ de Berman (1988,1990,1991). La flecha sombreada representa a / Tmetamorphic gradiente de campo tpica medio P. Los Las
zona de sombra oscura representa el rango de estabilidad de antofilita en composiciones ultramficas "normales". La repre- rea sombreada ms
ligero
resiente el rango de estabilidad general de antofilita, incluyendo ms rocas ultramficas silceas. Despus de la Lanza (1993).
corte y pulido. Son populares edificio decorativo

piedras, comnmente llamados "antiguos verd" o "mercados verdes
ble "(un nombre poco apropiado para petrlogos).
Tanto lizardita y el crisotilo se producen en bajo grado
ser-pentinites. El crisotilo es el tipo de asbestosform
serpentina, y es generalmente el menos abundante de la
tres minerales de serpentina. De acuerdo con los ciervos y otros.
(1992), una secuencia comn con el aumento de grado es
lizardita -> lizardita + crisotilo -> crisotilo +
antigorita -> antig-orite. La relacin entre
lizardita y el crisotilo es probablemente ms complejo que
esto, y an no se ha entendido completamente. Unos Cuantos
combinacin de lizardita y crisotilo generalmente pantallas
la sustitucin de tipo malla de olivino y bastite
pseudomorfos de ortopiroxeno ilustran en la figura
23-52 (ver Mellini, 1998, para un ejemplo). Antigorita
no tienden a ocurrir en los grados superiores, y para tener un
ms bien desarrollado hbito escamosa. Solo el
crisotilo -> reaccin antigorita se muestra en la Figura 29-10

como curva de reaccin 1, encontrado aproximadamente a 250 C.
Antigorita generalmente es menos rica en Mg que el crisotilo, por lo
la reaccin idealizada equilibrada es:
(29-22) 17 Chr = 3 + Brc Atg
Los diagramas de compatibilidad en el CMS-H
sistema (proyectada desde H2O) se muestran tambin en la mayora
campos en la figura 29-10. Puede derivar fcilmente el
topologas en los campos ms pequeos, considerando la
reacciones que los separan de un campo etiquetado. Lanza
(1993) concentrado en las reacciones a lo largo de un medio de
P / T transversal (correspondiente a la amplia Darkened
flecha en la Figura 29-10). La compatibilidad ampliada
diagramas de su secuencia se reproducen en la figura
29-11, junto con las reacciones que separan el
campos divariant. Vamos a discutir los isograds y
cambios en la composicin mineral lo largo de esa travesa.
601
MgO
Figura 29-11 Chemographics de rocas ultramficas en el sistema CMS-H (proyectada desde H2O) que muestren
ing los conjuntos estables minerales (en la presencia de un exceso de H2O) y cambios en la topologa causados
por reacciones a lo largo del medio P / T gradiente de campo metamrfica se ilustra en la figura 29-10. La estrella
representa la composicin de un manto tpico Iherzolite. Reacciones discontinuas representan los que lo hacen
no se producen en las rocas ultramficas tpicos, sino ms bien en las variedades inusualmente SiO2-ricos o pobresSiO2. Al Cabo
Lanza (1993).
Un peridotita tpico contiene olivina, ortopiroxeno, y

clinopiroxeno en las proporciones aproximadas 6: 3: 1. Los Las
composicin global de una peridotita tales (vase la Tabla 10-2) en
los las CMS sistema est indicado por la estrella en la Figura 29-11.
Un peridotita tpica metamorfoseado en el greenschist
facies seran casi puro serpentina, con algo brucite
y dipsido (Ms magnetita), correspondientes a los dos
campos de grado inferior de la Figura 29-10 y Figura 29-1 la.
Tenga en cuenta que dipsido es estable a bajas calificaciones en la
presencia
lquidos H2O puros (que requiere grados superiores en calcarerocas sas). Observe tambin en la figura 29-1 la que tremolita
y / o talco puede estar presente en ms de SiO 2-rica
Serpen-tinites.
Antigorita descompone progresivamente a travs de varios reacciones en la figura 29-10. Si brucite est presente, es menos
abundantes que serpentina, y ser consumida por reactuando con antigorita en el punto 2 en la figura 29-10 (~ 400 C)
por la reaccin:
20 Brc + Atg = 34 Fo + 51 H2O
(29-23)
Esto marca el lmite de la estabilidad a alta T de brucite en
ser-pentinites y el lmite de estabilidad a baja T de olivino. La
serpentinita tpica debe contener entonces antigorita +
dipsido + forsterita (Figura 29-1 Ib). El olivino que
formas de
la deshidratacin progrado de serpentina tiende a ser ms

Mg-ricos que el olivino peridotticas original, debido a
la oxidacin de Fe a la magnetita sobre inicial
Serpen-tinization.
En el punto 3 de la figura 29-10 (~ 530 C) antigorita reacciona
con dipsido a travs de la reaccin:
8 Di + Atg = 18 Fo + 4 Tr + 27 H2O
(29-24)
Como se puede ver comparando las figuras 29-11 y b
29-1 Ic, la reaccin implica un flip tie-lnea en la que la
de baja T Di-Atg tie-lnea se sustituye por el alto-T Tr-Fo
tie-line. El tie-line Di-Atg separaba el tpico
composicin peridotita (estrella) de tremolita a menor
grados y la corbata nueva lnea Tr-Fo separa la estrella de
dipsido en los grados superiores. Aunque la reaccin hace
no representa los lmites de estabilidad absoluta de cualquiera de las
fases,
que resulta en la prdida de dipsido y la introduccin de
tremolita en un tpico (bajo SiO2) ultramficas. Como la
chemographics indican, una ultramfica ms rico en slice
puede contener tanto dipsido y tremolita. Hice similares
argumentos sobre isograds que introducen una fase
sin representar a sus lmites de estabilidad verdaderas en lo que respecta
a
rocas pelticas en el captulo 28, y este tipo de situaciones son
en ultramficas (y calcreo) rocas comunes tambin.
602
Captulo 29
Serpentina finalmente se pierde como el lmite de estabilidad de

solo antig-orite se alcanza en el punto 4 de la Figura 29-10
(~ 570 C) a travs de la reaccin:
coloca la transicin de antofilita a

Cumming-tonite a ~ 650 C.
El talco es ms abundante que forsterita en ms silceo
ultramficas (ver Figura 29-1 le por ejemplo). Forsterita
Atg = 18 Fo + 4 Tic + 27 H2O
ser por lo tanto ser consumido primero en tales rocas travs de la
(29-25)
reaccin
(29-28), y el conjunto ser talco + + enstatite
Esto tambin marca la primera aparicin de talco en el tpico
tremolita encima de ella. En tales rocas ricas en slice, talco + ensta(Olivino-cojinete) ultramficas (Figura 29-1 Id). Los Las
tite reaccionarn para formar antofilita en el punto 6 de la figura
cristales de olivino producidos por esta reaccin puede en algunos 29-10. La reaccin no implica H2O, y es:
casos ser muy grandes, alargadas o cristales aplanados, situado en un
(29-31)
Tic + 2 En = Ath
talco rica en matriz. Los asemeja textura apagaron spinifex
olivinas (Seccin 3.1.1), pero la asociacin mineral es
Debido a que esta reaccin no se produce en
claramente metamrfica.
ultramficas (olivino rico) tpicos, se desvanecieron en la figura
A presiones por encima de aproximadamente 1,5 GPa (~ 55
29-11. El campo de estabilidad antofilita en SiO2-rica
kilometros) antigorita
ultramficas es mayor que en ultramficas tpicos, y es
se rompe a travs de las reacciones:
ligeramente sombreado en la figura 29-10. Aunque tericamente
posible, la evidencia de campo para tales ultramficas SiO2-rica
es escasa. En estos ultramficas SiO2-ricos especulativos,
talco tambin se mantendra estable a ms de 750 C (punto 7
Figura 29-10) donde sera finalmente sucumbir a travs de la
reaccin de terminal:
14 Tic + Atg = 45 En + 45 H2O

(29-26) Atg = 14 Fo + 10 En + 31 H2O
(29-27)
Las curvas de reaccin se muestran en la Figura 29-10, pero
ninguna de estas reacciones ocurre con medio P / T gradients, y que no se discutirn ms.
En el punto 5 en la figura 29-10 (~ 650 C), se pierde talco y
enstatita parece causado por la reaccin:
2 Tic + 2 = 5 Fo En + 2 H9O
7 Tic = 3 Ath + 4 + 4 H2O Qtz

(29-32)
A mayor presin, la reaccin terminal de talco-en
SiO2 ricos ultramficas rocas es:
(29-28)
Este es el verdadero lmite de estabilidad a baja T de

enstatite en H2O-saturado ultramficos rocas, como puede ser
fcilmente comprobada por sealar que enstatita es el nico
fase slida en el lado derecho de la reaccin (29-28). De Arriba
esta reaccin una roca ultramfica tpico contiene forsterita
+ Enstatita + tremolita (Figura 29-1 le).
Enstatita devengan rocas ultramficas se asocian en el
campo con facies anfibolita rocas, y la
ortopiroxeno en este caso no significa granulita
condiciones de facies, ya que normalmente hace en mficas y
rocas quartzo-feldespticas.
A presiones ms bajas, antofilita se introduce en
ultramficas debido a la reaccin:
2 Tic = 2 Qtz + 3 En + 2 H2O

(29-33)
En el punto 8 de la figura 29-10 (~ 800 C) dipsido hace que
unreaparicin en composiciones ultramfica rocosas tpicas
debido a la reaccin:
2 Fo + 2 Tr = 5 En + 4 + 2 H2O Di
(29-34)
Ahora perdemos el tie-line Fo-Tr que se cre en Reaccin (29-24), por lo que la composicin estrellado en la figura
29-1 Ig es una vez ms dentro de un sub-tringulo que tiene Di en una
pice. Esta vez, el sub-tringulo con- dipsido devengan
contiene dipsido + forsterita + enstatite, sin embargo, y no
dipsido + tremolita + serpentina. La prdida de tremolita
(29-29)
y la generacin de dipsido en el punto 8 es un cambio casi
9 Tic + 4 Fo = 5 Ath + 4 H9O
lo opuesto a la asociada con la reaccin (29-24).
Antofilita tiene un campo de estabilidad limitada
La prdida y la reaparicin de dipsido con el aumento
en el tpico (bajo SiO2) metamorfoseado rocas ultramficas
grado es inusual. Sucede porque dipsido es estable
(El rea oscura sombra en la Figura 29-10). Los Las
en todo el rango de temperatura, y se pierde y
lmite superior de temperatura de antofilita en el tpico
recuperado debido slo a los cambios en la topologa de la
composiciones ultramficos est limitado por la reaccin:
tie-lneas.
Por este grado la mineraloga de un meta-ultramficas es
2 Ath + 2 Fo = 9 En + 2 H2O
similar a la peridotita originales (olivino + orthopyrox(29-30)
eno + clinopiroxeno). Ortopiroxeno + clinopiroxeno
son indicativos de la facies granulita en rocas ultramficas.
porque forsterita es ms abundante que antofilita
Pocos cambios adicionales se producen con el grado en aumento.
(Vase la Figura 29-1 Si). El campo antofilita es de aproximadamente Antofilita seguira siendo estable en ricos en SiO2 cualquiera
40 C
rocas ultramficas, sin embargo, y se romperan en
de ancho y est forzada a presiones inferiores a 0,65 GPa.
punto 9 (~ 800 C) a travs de la reaccin:
La rejilla en la figura 29-10 se simplifica ya que reconoce
slo antofilita, y no Mg-cummingtonite, que es
comn en rocas meta-ultramficas. Petrognesis de la
2 Ath = 2 Qtz + 7 En + 2 H2O
anfboles es compleja, y ms all del alcance de nuestra re(29-35)
punto de vista. Por Un XF = 0,1, Evans (comunicacin personal)
603
Aunque las reacciones (29-31), (29-32), y (29-35) son

rocas. Na2O puede tener un efecto similar. El otro menor
incluido en la figura 29-11, debemos tener en cuenta que
especies qumicas no voltiles o bien se mezcle en una de
se producen slo en ultramficas que son ms ricas en SiO2 de
las principales fases o estabilizar una fase accesorio.
la composicin tpica representada por la estrella. Ya estacciones se desvanecieron para indicarlo. Del mismo modo, justo por 29.2.3 El efecto del CO2
encima
Si usted recuerda haber visto serpentina en fachadas de edificios
punto 9 es la reaccin:
o escaparates, se recordar que comnmente con(29-36)
Brc = Per + H, O
contiene venas blancas de carbonato. Los carbonatos son relativamente
comn en rocas ultramficas metamorfoseadas. A Veces
que slo se produce en muy SiO2-pobres rocas.
el carbonato es de origen manto, pero ms comnmente se
Porque, tambin, no se produce en ultramficas tpicos, es
se produce como minerales secundarios. Aunque simplificado, una
Tambin trazos en la figura 29-11.
breve mirada a los efectos del CO2 en el sistema CMS-H
La reaccin final a lo largo del medio P / T camino en Finos ayudar a entender ultramfica paragnesis un poco
Ure 29-10 se produce en el punto 10 (> 900 C), y representa
ms plenamente. Si aadimos CO2 como un componente y dolomita
el lmite de estabilidad trmica superior de tremolita en SiO2-rica
+ Magnesita como fases, debemos tener en cuenta varios reaccin
ultramficas:
ciones adems de los discutidos anteriormente. La calcita tambin
ocurre, pero por lo general se limita a ms com- rica en Ca
2 Tr = 3 En + 4 + 2 Di Qtz + 2 H2O (29-37)
posiciones que es comn en las rocas ultramficas tpicos. HigoUre 29-12 es un simplificado T-XCO2 diagrama (a 0,5 GPa)
En este grado, sin embargo, la anfboles es realmente una
que ilustra la mayor parte de las reacciones estables en el
Hornblenda-Mg rica.
CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2 del sistema ("CMS-HC"). Tengo
enumerado las reacciones adicionales al final del captulo.
El efecto ms evidente de la adicin de CO2 es el desarrollo
29.2.2 El efecto de otros componentes
rrollo de la dolomita y minerales de carbonato magnesita
sitio. Debido a que estos son minerales de vapor que devengan, tienden
De la Tabla 2.10 podemos ver que la peridotita promedio
a dominar las porciones de bajo grado de la figura 29-12.
contiene de 1,5 a 2 en peso. A12O3% y 7 a 8 en peso.% FeO (reSu presencia proporciona un lmite de baja temperatura para
calculado para incluir Fe2O3). Estos son el nico notremolita y dipsido, los cuales se mantuvieron estables en el
componentes voltiles distintas CaO-MgO-SiO2 que
Las temperaturas ms bajas se consideran en el sistema CMS-H
producirse en cantidades mayores que 1% (con el ocasional
(Figura 29-10). A pesar de que tienen que derribar a hiexcepcin de Cr2O3).
fases drous en algn momento, tremolita y dipsido son
Los principales efectos del hierro son: 1) la formacin de
limitado por los carbonatos a XCO2 < 0.05 a tem2) solucin de Fe-Mg Fe-xidos o espinelas, y en sil- mafic
turas inferiores a 450 C.
minerales icar. El efecto de esto ltimo es para hacer que el
El Aumento Xcc> 2 limita progresivamente la estabilidad de la
reacciones uni-variante anterior a convertirse divariant y
minerales hidratados en el sistema CMS. Esto es particularmente
continua. Recuerde que ocurren reacciones continuas
cierto para serpentina y brucite. Los trece reacciones
durante un intervalo de grado, y no son discontinuidad brusca
isograds unidades organizativas. Productos y reactivos de reaccin que antigorita implicar (que aparece al final del captulo)
todo ocurre en la estrecha regin sombreada oscura debajo de 530 C
continua
ciones se solaparn en el campo hasta cierto punto. Los anlisis de en XC02 < 0.03. La adicin de cantidades relativamente pequeas
de CO2 causa por lo tanto antigorita reaccionar, eventualmente al talco
minerales mficos en rocas ultramficas (Figura 24-17) muestran
+ Magnesita. La brucita (no mostrado) es an ms limitado
que sean ricos en Mg. Mg / (Mg + Fe) tiende a ser mayor
(A la XC02 < 0,01). Las venas de carbonato en algunos decorativo
de 0,93, con la excepcin de antofilita (que puede
serpentinitas sugieren que la serpentina-carbonato
ser tan baja como 0,88). Dado este limitado composicin Fe-Mg
equilibrio est tamponada internamente, o que las venas repregama cional, el efecto de superposicin de reacciones continuas
resentir la infiltracin localizada que no est en equilibrio con
probablemente ser menor.
el grueso de la serpentinita.
El efecto del aluminio es para estabilizar una fase de Al-rico.
La estabilidad de antofilita tambin est limitada en forma de CO2 es
Clorito es comn en rocas ultramficas metamorfoseados
aadido. El rea sombreada ms oscura de antofilita estabilidad
en las facies de esquistos verdes, blueschist y anfibolita. Ella
dad en la figura 29-12 se corresponde con el rea de la tpica
es mucho ms estable en las rocas ultramficas (donde puede ser
(Bajo SiO2) rocas ultramficas sombra oscura en la figura
estable hasta 700 a 750 C) que en las rocas de cuarzo-cojinete,
29-10. La estabilidad de antofilita en flu- CO2 de soporte
como pelitas (donde normalmente da paso a granate en
ids est limitada por la dilucin de H2O en el mismo deshidrogenasa
~ 450 C). En las facies anfibolita superiores y granulita
facies, espinela es generalmente la fase de Al-rico a presin ms altasdratacin reacciones involucradas en la figura 29-10. Tremolita es
Tambin limita a alta temperatura por dilucin de CO2 de la
Sures, mientras plagioclasa es ms comn a menor presin
reaccin 8 en la figura 29-11, y a baja temperatura por reSures. El granate es la fase aluminoso en el eclogita
facies. A12O3 es tambin un componente importante en
anfi-boles, y aumentar su rango de estabilidad en
ultramfica
604
Captulo 29
H, O
Figura 29-12 Simplificado T-XCO2 di- fase

agramforthesystem
CaO-MgO-SiO2-H20-CO2 a 0,5 GPa,
calculado utilizando el programa de TWQ
Berman (1988, 1990, 1991). El diagrama
se centra en las rocas ultramficas-carbonato y
omite reacciones que implican cuarzo. Los Las
campos sombreadas representan los intervalos de
estabilidad
de, del ms oscuro al ms claro, serpentina
(Antigorita), antofilita en el tpico
ultramficas bajo SiO2, tremolita en bajo SiO2
ultramficas.
accin para carbonatos y talco. Aunque el campo de la

con serpentinitas, generalmente en mficas a dique intermedio
tremolita se estrecha a medida XCO2 aumenta, es estable hasta valo- rocas dentro de un cuerpo serpentinized. La difusin de calues de ~ 0,95.
CIUM y lcalis necesaria para producir rodingites es BELa evolucin de las rocas ultramficas con el aumento
gravada que el resultado de la liberacin de estos elementos como
grado y fluidos de CO2-cojinete es similar a la de carla peridotita original se convierte en serpentina. Aunque Sea
carbonatos. Diopsido, forsterita, y / o enstatita pueden dede aluminio, que es generalmente considerada como inmvil, puede
sarrollar en los grados superiores, dependiendo de la roca total y
migrar durante el metamorfismo en sistemas ultramficas.
composiciones de fluido. Vamos a evitar un anlisis detallado de
Skarns de los minerales de silicato-calc formar como resultado de
Figura 29-12, similar al enfoque que tomamos con FidifuUres 29-3 y 29-6. La discusin sera demasiado repetitivo
sion en carbonatos. Vamos a abordar la naturaleza de
tiva una vez que entendemos el enfoque y la
fluidos meta-mrficos y metasomatism en la siguiente y
posibilidades de bfer interno en sistemas cerrados vs. excaptulo final del texto.
internamente controlado fluidos en sistemas abiertos. Si el carbono
comi es primario, es probable que sea menor de edad, e insuficiente REACCIONES ADICIONALES
EN EL SISTEMA CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2:
para
tampn y aumentar Xcc> 2 del fluido lejos antes de ser ex
Atg + 5 Dol = 24 Fo + 5 Di + 31 H2O + 10 + CO2 Atg
Hausted. En ultramficas altamente carbonatadas los carbonatos
20 Dol = 34 Fo + 20 Cal + 31 H2O + CO2 Atg 20 + 47
es ms probable secundario. Para una discusin de
Di + 30 CO2 - 16 Tr + 15 Dol + 15 H2O
Metamor-fismo de rocas ultramficas en general, consulte el
4 Atg + 141 + 73 Cal CO2 = 107 Dol + 17 Tr + 107 H20
referencias al final del captulo.
Atg + 20 = 34 Mgs Fo + 31 H2O + CO2 20
Debido a que las rocas ultramficas metamorfoseados son com48 Cal + Atg + 14 CO2 = 17 Di + 31 Dol + 31 H2O
comnmente hidratado o carbonatadas, y su composicin
generalmente contrasta marcadamente de los que entran en contacto con 3 Atg + 20 Cal - 62 Fo + 20 Di + 93 H2O + CO2 20
(Generalmente a travs de una falla de cabalgamiento), metasomatism 45 Cal + 31 Tr = 107 + Di Atg + 45 CO2
14 Cal + 48 Di + 31 H2O - 62 Wo + Atg + 14 CO2
es com45 Mgs + 17 Tic + 45 H2O = 2 + 45 Atg de CO2
lun en el margen de los cuerpos. Metasomatism es tambin
13 Atg + 40 Dol - 20 Tr + 282 + 383 Fo H2O + 80 C02
comn en contacto metamorfoseado calcreos rocas
34 Dol + 4 + 73 Atg CO2 = 141 Mgs + 17 Tr 1,07 H20
donde rica en slice caliente y cida plutones H2O ricos son
30 Dol + 47 Tic + 30 H2O - 15 Tr + 2 Atg + 60 C02
em colocado en carbonatos. Metasomatism implica la
3 Dol + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 + 3 Cal CO2
infiltracin de fluidos y / o la difusin de material
5 Dol + 8 Qtz + H2O = Tr + 3 Cal + 7CO2
a travs de las fases de lquido y slido. En los cuerpos ultramficas
que comnmente se observa espectacular, casi
-monomin eralic zonas marginales de clorito, flogopita,
actinolita, talco, etc. hasta varios metros de espesor.
Rodingites son rocas tambin calcosilicatadas ricos que se forman en
asociacin
3 Cal + 2 Qtz + Tr - 5 Di + H2O + CO2 3

Cal + Qtz = Wo + CO2
2 Ath = 7 En + 2 Qtz + 2 H2O
7 Tic - 4 Qtz + 3 + 4 H2O Ath
Tic + 2 En = Ath
2 Tic = 3 En + 2 Qtz + 2 H2O
5 Tic + 6 + 4 Cal Qtz = 3 Tr + 2 H2O + CO2 6
2 Dol + 4 Qtz + Tic - Tr + 4 CO2
3 Cal + 2 Tic - Tr + Dol + H2O + CO2
2 Fo + 2 Tic - 5 En + H2O
Mgs + 4 Qtz + H2O = Tic + 3 CO2 Tr
+ 3 = 4 Cal Di + Dol + CO2 + H2O
2 Dol + 3 + 8 Mgs Qtz + H2O = Tr + 7 CO2
Tr + 2 Dol - 4 Di + 3 Mgs + CO2 + H2O
Tr + 5 Mgs - 2 Dol + 4 En + CO2 + H2O
Tr + 3 CO2 - 2 Di + 3 + 4 Mgs Qtz + H2O
10 Fo + 2 Tr + 8 CO2 = 13 En + 4 + 2 H2O Dol
Dol + 2 Tr = 3 En + 5 Di + 2 H2O + 2 CO2 Dol +
2 Qtz = Di + 2 CO2
3 Dol + Di = 4 Cal + 2 Fo + 2 CO2
2 Fo + Di + 2 CO2 = Dol + 2 con bao propio
2 Mgs + Di = Dol + Sp 2 Mgs
+ En = 2 Fo + 2 CO2 Cal + Fo
= Wo + Per + CO2 Cal + 2 Di =
3 Wo + Fo + Dol CO2 = Per +
Cal + CO2
LECTURAS SUGERIDAS
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LOS PROBLEMAS
1. Discutir el metamorfismo progresivo desde 350 C

a 600 C de una piedra caliza silcea en la que Cal>
Qtz> Dol, comenzando con Xcc> 2 - 0.5 y suponiendo
el comportamiento del sistema cerrado con mrmoles impermeables.
Cmo funciona la secuencia de isograds diferir de la
primero discuti en la Seccin 29.1.2?
Captulo 30
Metamrficas Fluidos, Mass
Transporte y metasomatismo
Lquidos juegan un papel influyente en muchos gneas y

Ure 7-17) atrapado en muchas rocas metamrficas (vase el
procesos meta-mrficos, en los que pueden participar pulg
resmenes de Hollister y Crawford, 1981; Roedder,
diversos tipos de reacciones o actuar como un transporte
1984; Crawford y Hollister, 1986). La existencia de
medio para el movimiento de material soluble. Tenemos
fluidos atrapados en una roca, sin embargo, no es un indicador de
procesos encontradas influenciados por fluidos y
los las cantidad de lquido que existi durante el metamorfismo.
transporte de material a menudo en las pginas anteriores de este
Tampoco hay ninguna garanta de que los fluidos coexistieron con
texto. Hemos tomado nota de los efectos de los fluidos introducidos enla asociacin mineral pico equilibrio, y no fuera
la
atrapado durante un evento ms tarde tras el levantamiento. Estudios de
fusin de las rocas, y los efectos de los fluidos liberados desde
temperaturas de homogeneizacin de congelacin y CO2-H2O para
cristalizando cuerpos gneos. Discutimos el papel de
inclusiones fluidas complejos utilizando un microscopio de calefaccin
fluidos en fondo marino y metamorfismo hidrotermal
de congelacin
(Captulo 21), en el desarrollo de fenites asociado
etapa de alcance, sin embargo, sugieren que muchos (pero no todos) incon carbonatitas y en metasomatism del manto
conclusiones quedaron atrapados en condiciones metamrficas.
(Captulo 19), en la facies-granulita-am phibolite
La naturaleza de las inclusiones fluidas comnmente se correlaciona
facies de transicin (captulos 25 y 28), y en
con la asociacin mineral metamrfico as, furprocesos de infiltracin (captulo 29). Los lquidos son esenciales
Ther reforzar el argumento de que existe un poco de lquido
componentes en pegmatita y gnesis mineral tambin. Fluidos
como una fase discreta durante el metamorfismo. Los Las
puede cambiar las propiedades de transporte de una roca por
tcnica de calentamiento-congelacin incluso se ha utilizado como una
disolucin o precipitacin de material, o mediante la creacin
geothermo-barmetro para estimar las condiciones de
fracturas debido a la presin del fluido ("hydrofractur-ing").
metamorfismo (por ejemplo, Touret, 1981). Recuperacin de fluidos
Los lquidos tambin pueden afectar a las propiedades mecnicas de las
de los pozos geotrmicos es una prueba ms directa
rocas,
para la participacin de los fluidos en el metamorfismo (White et
y por lo tanto la naturaleza y extensin de la deformacin en
al., 1963; Silenciador y Negro, 1969; Bird et al., 1984;
reas bajo estrs. En este ltimo captulo, tratar de
Schiffman et al., 1984, Yardley et al. 1993).
resumir lo que sabemos acerca de los fluidos de la corteza terrestre, y la Otra evidencia de fluidos metamrficos es menos directa,
voluntad
sino tambin convincente. La existencia de hidratado y cara continuacin, se har una breve introduccin al transporte de masa yminerales Bonate en condiciones metamrficas pico todos
procesos metasomticos.
pero requiere que existe un fluido suficiente para mantener
presin voltil para estabilizar los voltiles en el mineralizacin
ELA. Los experimentos en los equilibrios de fluidos y minerales
30.1
FLUIDOS METAMRFICAS
apoyo al tratamiento del ther-hemodinmica esta afirmacin,
y comnmente nos permiten caracterizar el tipo de fluido
Como se discuti en la Seccin 21.2.4, los fluidos se cree que son
presente. En el captulo anterior, por ejemplo, estbamos
casi omnipresente durante el metamorfismo (al menos a baja
capaz de limitar la temperatura de metamorfismo y
y grados medianas), pero hay poca directa restante
XC02 de CO2-H2O mezclas de fluidos sobre la base de
pruebas relativas a su naturaleza en las rocas que nos
calcrea o asociaciones minerales ultramficas y la
ahora recoger en la superficie de la Tierra. Prcticamente la totalidad de
ubicacin de los equilibrios de reaccin sobre T-XCC, 2 diagramas.
la
Nosotros
-in tergranular fluidos de alta temperatura a alta presin
incluso podra especular sobre si los lquidos eran
que estaban en equilibrio con el mineral metamrfico
infiltrante o tamponada internamente. Adicionalmente,
ensamblaje en condiciones metamrficas pico
numerosos estudios de istopos estables indican que la
escapado como la presin fue puesto en libertad tras el levantamiento caractersticas
y
de muchos metala erosin. La nica evidencia directa de metamrfica
fluidos que queda se encuentra en la pequea de alta densidad
inclusiones fluidas (Fi606
607
mrficos rocas se pueden explicar si el original

CO /
composicin iso-tema (generalmente 818O) de las rocas
interactuado e intercambiado con fluidos con la que se
fueron inicialmente fuera de equilibrio isotpico (por ejemplo, Garlick
Colorado
y Epstein, 1967; Rye et al., 1976; Rumble et al,
1982; Nabelek et al., 1984).
Cuando el lodo o sedimento arcilloso se depositan primero fuere
tener una porosidad inicial en exceso de 50%, el espacio de los poros
est ocupada por agua o agua salmueras metericas.
Compactacin, cementacin, y recristalizacin normalmente
valores reduce la porosidad inicial de infinitamente pequeos en
profundidades de enterramiento correspondientes al principio de remetamorfismo regional. El arroz y el Ferry (1982) estiman
Figura 30-1Especiacin de lquido en el H-S C-O-sistema
que las rocas de alto grado, probablemente tienen menos de 0,1%
en
porosidad. Fluidos de poro iniciales, por lo tanto, estn probablemente1100 C y 0,5 GPa proyectan desde S al tringulo COH
DRI(proporciones molares). / Szis determinado por pirrotita con el
ncluso antes de tiempo y contribuyen poco a la fase fluida ATFe0905S composicin. Despus de Holloway (1981).
tendiendo posterior metamorfismo. Los componentes voltiles
encuadernado en minerales hidratados o carbonato, sin embargo, son
publicado tpicamente durante el metamorfismo. Promedio de pizarrasEspecies voltiles. Por el momento, vamos a considerar slo
las especies voltiles en fluidos supercrticos metamrficas
contener aproximadamente 4,5 en peso. % H2O atado y 2,3 en peso. %
(Ver Ferry y Burt, 1982, y Labotka, 1991 para una buena reUnido
CO2 (Shaw, 1956), mientras que esquistos de alto grado contienen visitas). Estos se componen predominantemente de O, H, y
alrededor de 2,4% de H2O y 0,2% de CO2 (y granulitas contienen C, con cantidades menores de S, N, etc. Figura 30-1 ilustra
casi ninguno de los componentes voltiles en todo). La liberacin de las especies voltiles que conviven en fluidos COHS en
1100 C y 0,5 GPa. Debido a que una sola O-C-H-S de fluido
estos
fase contiene cuatro componentes, la regla de las fases nos dice
voltiles unidos (por reacciones de desgasificado) entre
que F = 4-l + 2 = 5 (o de tres en tres fijo Py se T). Ya Est
las etapas de pizarra y esquisto asciende a aproximadamente 1,5
es por lo tanto considerable variacin posible en tales fluidos desempleo
moles de fluido (en su mayora H2O y CO2) por kilogramo de
menos algunas especies son amortiguados por los slidos. En la figura
roca. Walther y Orville (1980) calculan que, si este
30-1 fugacidad de azufre es controlado por pirrotita y la reel fluido se libera a la vez a 500 C y 0,5 GPa, se
especie de lquido resultante se proyectan a partir de azufre a la
ocupara aproximadamente el 12% del volumen de roca.
Los lquidos tambin se pueden introducir en las rocas durante meta-Cara C-O-H del espacio de composicin. La resultante
fluidos en equilibrio con tales tamponada / Sz por tanto, slo son
morfismo. El metamorfismo de un basalto a una greenschist
divariant.
tpicamente implica la adicin de 5 a 10% H2O de la
Figura 30-1 se divide en regiones de com- fluido mayor
alrededores. Fluidos aadi durante el metamorfismo puede
posicin marcada con la especie predominante en cada reser meterica, magmtica o metamrfica (publicado por
Gion (otras especies estn siempre presentes, pero se producen en muy
reacciones de-volatilizacin en mayor profundidad). Estable
bajas concentraciones). Los fluidos entre el H2O-CO2 se unen
datos isotpicos indican que las aguas metericas y magmticos
y la esquina O son relativamente oxida y se componen de
han interactuado con las rocas en numerosos
mezclas de CO2, H2O y O2. Recuerde de la seccin
metamrfica, Ranes-ter particularmente aquellos con
26.7 de oxgeno que el libre generalmente tamponada a muy bajo
abundante plutonismo nivel superficial y hidrotermal
concentraciones, y por lo tanto los fluidos en el tri- CO2-H2O-O2
circulacin (hidrotermal y "contacto regional"
ngulo (luz sombreada) probablemente no se producen durante metametamorfismo). A. B. Thompson (1983), sin embargo,
morfismo. Fluidos en el tringulo H2O-CH4-H son ms
nos advierte que, si bien la generacin de fluido a travs de
desvolatilizacin es una consecuencia de la mayora de las formas de reducida y son H2S H2O + CH4 + predominantemente. En todo
casos, por supuesto, las proporciones varan con el com- mayor
metamorfismo, fluidos puede no estar presente en todo momento
posicin (XBU] k) de las mezclas de fluidos. El aumento de carbono
y en todos los lugares durante cualquier evento metamrfico.
concentracin finalmente se estabiliza de grafito, que luego
buffers el contenido de carbono de los fluidos y previene fluidentificadores de desarrollo ms C de la Asamblea tamponada
30.1.1
La naturaleza de la metamrficas Fluidos
Blage. Fluidos en la oscuridad sombra porcin C-ricos de la figura
30-1 por lo tanto no puede ocurrir normalmente.
A las altas temperaturas y presiones de meta- regional
La presencia de grafito en muchas transformado
morfismo, una fase libre "vapor" es por lo general un supercrtico
pelitas y carbonatos limita sustancialmente la composicin
fluido, porque las condiciones estn por encima de la del crtico
variacin cional de fluidos metamrficos (deben producirse
punto de mezclas de CO2-H2O cal (vase la Figura 6-7 y Seccin
a lo largo de la frontera de grafito en la Figura 30-1). Si / 2 y / o9
la 6,4). No hay distincin entre un gas y lquido,
se almacenan y grafito est presente, la varianza de
y la densidad de los fluidos supercrticos a alta presin
y la temperatura es cercana a la del agua a 25 C y 1
atm (Ferry y Burt, 1982).
608
Captulo 30
400
1.0
fluido f V
0.5
600
800 1000
gnea oligoelementos jerga) entre todos los minerales

y el fluido en cierta proporcionalidad equilibrio. Nosotros
estn familiarizados con este concepto para las fases muy solubles,
tal como la sal en el agua. La sal se disolver y Na + y CT
se distribuir entre el agua y la halita para saturatsoluciones ed en equilibrio. Considere la reaccin:
NaCl (s) - Na + (aq) + Cl ~ (aq)
(30-1)
donde el subndice (s) indica un slido y (aq) indiCates una especie acuosas. La distribucin puede ser ex
presionado como una constante, K S P, los las producto de
solubilidad
constante:
ac \
(30-2)
K
-
en donde unindica soluto

actividades. La actividad de NaCl slido a la presin y
temperatura de inters es siempre 1.0, y por lo tanto es
Figura 30-2 La especiacin en los fluidos C-O-H-S
cado del denominador de la expresin en la
coexistiendo con grafito a 0,2 GPa con / Oz amortiguada por
lado derecho de la ecuacin (30-2) bajo saturado
cuarzo-fayalita-mag-netite y / Sz controlada como en la figura 30-1.
condiciones.
xfuid es la fraccin molar de cada especie en el fluido. A Partir De
Por supuesto, la mayora de los silicatos son mucho menos soluble
Holloway (1981).
que el
halita, incluso a altas temperaturas, pero todava podemos explorar
Fluidos COHS se reduce a 2. A continuacin, podemos calcular
la solubilidad de los minerales en equilibrio con COH flula especiacin exacta en cualquier dado P y T utilizando el equiidentificadores de forma experimental, y podemos usar los resultados
constantes librium para las reacciones que los interrelacionan
para modelar
(H2 + V6O2 = H2 > C + O2 = CO2, etc.). Figura 30-2 es una
la composicin de los fluidos metamrficos en equilibrio
parcela de las concentraciones relativas de las principales especies en con diversas asociaciones minerales en temperatura elevada
Fluidos COHS en equilibrio con grafito en 0.2 GPa,
turas y presiones. Helgeson y compaeros de trabajo tienen Piosi / s 2 es amortiguada como en la figura 30-1 y / Oz es amortiguada por
neered el modelado termodinmico cuantitativo de
cuarzo-fayalita-magnetita (ver Figura 26-10). Nota en
fluidos metamrficos y especies acuosas a temperatura elevada
Figura 30-2 que la suposicin comn de que
peraturas y presiones (vase Helgeson et al., 1978,1981).
fluidos meta-mrficos son predominantemente CO 2 H 2 O
A partir de una combinacin de la termodinmica y la experiencia
mezclas es cierto para los conjuntos de soporte de grafito en
datos mentales sobre solubilidades minerales que podemos en muchos
temperatura muy alta, pero CH 4 es dominante debajo
casos
700 C. Cuando el grafito est ausente, sin embargo, los fluidos pueden
estimar la composicin de los fluidos de la metamrficas
ser
asociaciones minerales asociados. Voy a ofrecer algunos ex
ms oxidada, y el metano menos comn. H 2 O, CO 2,
ejemplos de cmo podemos utilizar la relacin entre el
y CH 4 son las principales especies en COHS metamrficas
asociacin mineral y las actividades de las especies de fluidos a
fluidos. H2 S es menos abundante en la mayora de los fluidos
modelo metasomatism breve. Por ahora, voy a volver a brevemente
metamrficos
Consideramos que lo que actualmente sabemos (o creemos saber) sobre
que indica en la figura 30-2 porque la cantidad de
las especies dominantes de soluto en fluidos metamrficos.
azufre suele ser mucho ms limitada que la pirrotita
Los minerales en el que gneas y metamrficas
tampn.
petrlogos estn ms interesados son silicatos, y la preEn el captulo 29, se utilizaron varios calcreos y
anin dominante es oxgeno. Debido a esto, y porque
asociaciones minerales ultra mficas para estimar el
muy poco oxgeno se disuelve en el lquido como O2 ", que concomposicin de H 2 O-CO 2 fluidos, ya sea a lo largo de buffer
CERN nosotros mismos sobre todo con el intercambio y transporte
univariante T-X C0 2 reacciones o en puntos invariantes. Transbordador
de cationes con el fluido. Lamentablemente esto no necesariay Burt (1982) tablas actuales de especies de fluidos calculados
riamente simplificar nuestro trabajo, porque re- neutralidad elctrica
a partir de carbonatos, esquistos pelticos y facies granulita
requiere que un nmero equivalente de aniones (O aninico
gneis.
complejos, tales como SO ^ ") tambin deben estar presentes en el
fluido
solucin. Petrologists de acuerdo en que el anin dominante es
Los solutos no voltiles. A pesar de que habitualmente tratamos
cloruro, pero por lo general no es posible estimar el
equilibrios mineral metamrfico como slido-slido o
cloruro total disuelto en los fluidos metamrficas (que son
reacciones especies slidos voltiles (en los captulos 28 y 29,
por ejemplo), cuando una especie de fluido est presente, cada slido ahora desaparecido en su mayora). Como resultado, incluso si
conocemos el solfase tambin progresar hacia el equilibrio con ese
de un mineral en salmueras de cloruro, la cantidad de una
fluido. Al igual que en los equilibrios mineral en fusin (Captulos 18ubility
y
cationes en solucin puede ser considerablemente menor si poco Cl ~ o
19), se distribuirn los componentes qumicos (o
otros ligandos aninicos estn disponibles. Una forma parcial
"Reparti" en
eludir este problema es calcular la relaciones de dis0.0
609
cationes que resuelve, en lugar de la concentracin absoluta de

cada uno (Helgeson, 1967; Eugster, 1986). Muchos recursos
minerales
acciones implican el intercambio de varias especies con la
de fluido (Seccin 26.8), de modo que las condiciones de equilibrio
para la reaccin tambin depender de relaciones de la especie. Por
Un
ejemplo, la constante de equilibrio para la reaccin (26-16)
KAlSi3O8 + se
2 Hda.
+ + H2O = Kfs
a2 continuacin
especies acuosas
Al2Si2O5 (OH) 4 + 4 SiO2 + 2 K +
kaoliniteaqueous
200
especies
1
TC
0
o_
O
800
1000
400
600
-1
Colorado
s / -2
CD
_0
o
-3
-4
-5
ar -----
aumentar la temperatura y disminuir la presin. Por Abajo

condiciones de contacto metamorfismo ^ NaC1 puede ser de 10
~2
Para definir el equilibrio feldespato potsico / caolinita, que
o menos, por lo que las molculas NaCl0 asociados
por lo tanto necesitan saber slo las relaciones de las actividades de
superar a la disociado Na +
la
especies acuosas, y no la actividad de cada individuo
uno. Independientemente de la conveniencia de los coeficientes de
soluto, se
sera bueno en este momento para saber qu minerales de silicato
constituyentes son ms solubles en alta-T-P acuosa solucin
ciones y en qu medida.
Aunque estamos acostumbrados a considerar solutos disueltos
en soluciones acuosas como especies inicas, la disuelto conconstituyentes son mucho ms asociados en la mayora metamrfica
fluidos (Helgeson et al, 1981;. Eugster, 1986; Labotka,
1991). Los Las constante dielctrica (E) de agua expresa su
capacidad de blindar ligandos disueltos cobrados por salvacin
(Rodendolos de una capa de H2O bipolar cargada
molculas), e disminuye al aumentar la temperatura y
disminucin de la presin. Cuando e es grande, como en cerca de la
superficie
aguas, solutos estn protegidos fcilmente y tienden a ocurrir como
especies inicas cargadas. Cuando e es pequeo, cargado especies
se suprimen.
Podemos considerar la disociacin de un electrolito
como
(30-4)
NaCl aq) = Na (: q)
una reaccin del tipo:
donde NaCl aq) es la concentracin de asociada
Molculas de NaCl en solucin (no NaCl slido, como en
Reaccin 30-1). A partir de la reaccin (30-4) podemos definir
los las constante de disociacin para NaCl0, como:
(30-3)
(30-5) ^ NaCl
Figure30-3shows cmo la disociacin de
NaCl en soluciones acuosas vara con la temperatura y
presin. Podemos ver que el NaCl est muy disociado
(Una "NaC1o> 10) en las aguas superficiales saturadas, pero el
constante de disociacin disminuye significativamente con
Figura 30-3 Variacin de la constante de disociacin de NaCl en

soluciones acuosas con temperatura y presin. Ar- sombra
filas indican metamrfico regional y contacto P-T caminos.
Despus de Sverjensky (1987). Copyright Mineralogical Soso- de Amrica.
e iones Cl ~ en el lquido por ms de dos rdenes de magnitud. En condiciones metamrficas regionales del ciaciones
especies ciados son todava de 5 a 10 veces ms frecuente como
disociado. Los cloruros (NaCl, KC1, CaCl2, MgCl2) son los
ms especies asociadas comn en metamrfico naturales
lquidos, pero hidrxidos (A1 (OH) 3, KA1 (OH) 4), cidos
(H4SiO4), sulfatos, carbonatos, y fluoruros etc. tambin pueden
estar presente.
Observaciones naturales y experimentos que abordan disespecies que resuelve muestran que las concentraciones dependen
la temperatura, la presin y la composicin de la roca
y el lquido (incluyendo las especies voltiles y la concentracin
tracin de otros solutos). Aunque abundan las excepciones,
las siguientes generalizaciones parecen justificadas en nuestra
estado actual del conocimiento.
Adems de halogenuros, lcalis, en particular Na, son no baja de
aliarse los constituyentes ms solubles. Sobre la base de fluido
inclusiones, Crawford (1981) concluyeron que la mayora de los
fluidos
son las salmueras de cloruro de NaCl en la que domina sobre KC1
y CaCl2 con slo menor MgCl2. Otras especies son slo
ligeramente soluble. Crawford (1981) seal que CO32 ~,
HCO3 ", SO42", y Br- tambin estn presentes en muchos inclusin
siones.
Walther y Helgeson (1977) determinaron la solucin
bilidad de cuarzo (o sus polimorfos) en soluciones acuosas
a temperaturas elevadas. La solubilidad vara de 2
ppm SiO2 a 25 C a aproximadamente 10.000 ppm (1 en peso.%) a
600 C
y 0,5 GPa. Ragnarsdottir y Walther (1985) encontr
corindn que es mucho menos soluble, y que el Al contienda de fluidos metamrficos en equilibrio con corundum no puede ser mucho ms que unas pocas decenas de ppm.
Eugster y Baumgartner (1987), en su revisin de
solubilidades minerales y especiacin en flu- metamrfica
ids, utilizan datos de solubilidad de minerales, extrapolados a metatemperaturas y presiones mrficos, para estimar el
610
Captulo 30
concentraciones de especies de soluto. Sealan que disponible

como van desde lquidos H2O-CO2 casi puros a concentraciones
datos capaces de fluidos son limitados, de modo que la incertidumbre soluciones
es
de mineral de formacin trados, compuesto
relpredominantemente de
tivamente grandes, pero sin embargo son capaces de
NaCl, KC1, CaCl2, MgCl2 y, con concentraciones menores
semi-cuantitativamente estimar la especiacin, al menos en algunos de bicarbonatos y sulfatos-bisulfatos, junto con
fluidos supercrticos acuosas simples en equilibrio con
H2S menores, SiO2, y cloruros de Al, Fe, Zn, Pb, Cu, Ag,
igualmente asociaciones minerales simples. Figura 30-4 muestra
etctera
los resultados de Eugster y de Baumgartner (1987) clculo
Caracterizacin de fluidos metamrficas est todava en el
ciones de especiacin de fluido acuosa de cloruro asociados
primeras etapas de desarrollo, y la especiacin, obviamente,
con rocas ultramficas con una composicin a granel en el
vara, pero ahora somos conscientes de que los fluidos metamrficos
Tr-Tlc-Atg sub-tringulo del sistema CaO-MgO-SiO2
puede contener una gran cantidad de especies voltiles y disueltos. Dis(Figura 29-11) 350 a 650 C. Las interrupciones abruptas en
constituyentes resueltos estn presentes mayormente en baja
pendiente para varias especies entre 400 y 500 C
concentracin
corresponden a los cambios en la mineraloga asociados con
ciones y las abundancias relativas son comnmente: Na y
Reacciones (29-24) y (29-25). Tenga en cuenta que disociadas
K> Si, Ca, Fe, Mg y> Al. Adems de Al, el alto
especies inicas (curvas de trazos de Cl ~, Mg2 +, Ca2 +, etc.) tiendenla intensidad de campo (HFS) menores y oligoelementos como el
a disminuir con el aumento de grado (H + es un notable
Ti, Cr, Zr, Y, y Ni son generalmente insolubles en solucin acuosa
excepcin), mientras que los iones (de MgCl + y + CaCl asociado) fluidos, por lo tanto su uso como indicadores de la paleo-tectnica
y especies no cargadas (SiO2 , CaCl2 y MgCl2 ) todo
entorno de rocas gneas metamorfoseados en pantalla
aumentar. Na y K, aunque por lo general bastante soluble, son
diagramas criminacin (Seccin 9.6). La alta solubilidad
no se considera en la Figura 30-4 debido a su baja
de elementos litofilos a gran iones (Rb, Cs, Ba, Pb, Sr, U)
abundancia en los sistemas de ultramficos. Del mismo modo, no es Fe
explica el "desacoplamiento" de LIL soluble e insoluble
considerada en la Figura 30-4, aunque Eugster y Gunter
Elementos HFS debido a la interaccin de los fluidos hidratados
(1981) encontraron que el Fe es generalmente ms soluble que el Mg. con la fuente de manto de magmas de subduccin
Walther y Helgeson (1980) encuentran que el Ca2 + es un mil
(Captulos 16 y 17).
veces de arena ms solubles que el Mg2 + en metamrfico
Fluidos CO2-H2O asociados con calcita de soporte
30.1.2 El papel de Fluidos en metamorfismo
rocas calcreas, mientras que Mg2 + pueden ser ms solubles en
Cada vez somos ms conscientes de que los fluidos son una crcarbonatada metamorfose ultramficas (que es
ical participante en los procesos metamrficos e gneas.
evidentes a altas temperaturas en la Figura 30-4).
Fluidos acuosos reducen el punto de rocas y en- fusin
Helgeson et al. (1981), en su monografa de peso,
fusin Hance. Ellos tambin son liberados por el aumento y
resumir soluciones acuosas
refrigeracin
ing magmas donde generan pegmatitas y minerales.
Las mezclas de exhalado y fluidos metericos alimentacin
400 0.4
500
0,6 GPa
sistemas hydrother-mal anteriores plutones y en poco profunda
zonas permeables de metamorfismo regional. Al Igual
se discuti anteriormente, los fluidos liberados con el tiempo por
reacciones de desgasificado pueden ser equivalentes a ms del
10% del volumen de una roca. Los lquidos pueden disolver
el material, el calor transporte y solutos, minerales precipitado,
componentes de intercambio ya que reaccionan con los minerales, y
catalizar procesos de deformacin de rocas debilitamiento.
Contacto aureolas metamrficas son ms grande donde
fluidos estn disponibles para el transporte de calor y materia. Fluido
buffering vs. comportamiento de sistema abierto (captulo 29) puede
controlar el progreso de metamorfismo y mineral
reacciones en muchas situaciones. Emisiones y flujo de fluidos
absorber y transferir grandes cantidades de calor y materia.
La absorcin y la transferencia de calor por fluidos solos
puede tener efectos profundos sobre la temperatura
distribucin en una aureola de contacto o incluso a lo largo de un
cinturn orognico, y por lo tanto en el desarrollo de una
rea (Bickle y MacKenzie, 1987). El metamorfismo es
600 C
por lo tanto mucho ms complejo que la simple re-equilibrio de
minerales a aumento de la temperatura y / o presin sobre
Figura 30-4 La especiacin en los fluidos-cloruro acuosa calcula
el entierro o la proximidad a una intrusin, ya que es comnmente perpara una composicin mayor ultramfica asumiendo un gra- geotrmica
recibido.
dient de 0,1 C / bar. m, es la molalidad de especies yoen el fluido.
Curvas continuas representan las especies asociadas neutros. Despus Eug- Transporte de fluidos a travs de las rocas tiene un efecto profundo
en los procesos mencionados en el prrafo anterior.
ster y Baumgartner (1987). Copyright Mineralogical
Society of America.
611
Aunque el flujo a travs de un medio poroso es sin duda el

metasomatism tierra, 2) la alteracin hidroltica (hidrgeno
ms mecanismo eficiente para el transporte de fluidos, las rocas son metasomatismo), 3) adiciones voltiles, 4) fenitization, 5)
altamente poroso slo en la corteza superficial (seccin 21.2.4).
carbonato hospedadas formacin skarn, y 6) la alteracin de
Por debajo de 10 km, una red continua de gran poro abierto
ultramficas.
espacios est cerrado por compactacin y recristalizacin. Mocin de un fluido a lo largo de fracturas o de un fluido intergranular 30.2.1 Procesos metasomticos
a lo largo de los lmites de grano, son las nicas maneras que los fluidos
Los rusos tienen una extensa literatura sobre metasopueden
tismo, en gran parte debido al trabajo pionero de DS
migrar en la corteza profunda. Volveremos a este concepto
Korzhinskii (1.959 y 1.970 traducciones en Ingls).
con ms detalle en breve.
Ko-rzhinskii primero distingui los dos principales
procesos de transferencia de masa en las rocas: la difusin y
30.2 Metasomatism
infiltracin. Aunque conceptualmente distinguibles, estos
dos procesos son probablemente fin a miembros de una
Metasomatism se define como acom- metamorfismo
acompaada de cambios en la composicin de roca total. Debido A espectro continuo de mecanismos combinados.
voltiles se lo liberan y se movilizaron durante fcilmente
metamorfismo, los cambios en el contenido de voltiles de las rocas
30.2.1.1 Difusin. La difusin es el proceso por el cual
son generalmente excluidos, y los cambios qumicos que
componentes se mueven a travs de otro medio, ya sea una
constituir metasomatism (Sensu stricto-) son generalmente reslido (difusin de celosa) o un fluido estacionario. La difusin es
restringida a la redistribucin de las especies no voltiles. En
impulsado por la qumica potencial (u,) gradientes. Si el CHEMSeccin 21.6.5, discutimos los cambios en la mineraloga
ical potencial de una especie es ms alta en un rea que en
en la aureola de contacto en Crestmore, California, y
otra, la migracin de esta especie de la zona de alta
encontraron que las asociaciones minerales se expresaron fcilmente
er JJL a la de JX inferiores bajar la energa libre de la
explicado por un aumento progresivo de la cantidad de SiO2
todo el sistema. La materia ser por lo tanto tienden a migrar hacia
en los mrmoles de rock pas como el contacto gnea fue
abajo
acercado (Figura 21-18). SiO2 era presumiblemente degradientes de potencial qumico si no hay nada para inhibir
RIVED del porphry cuarzomonzonita y transparente
dicha migracin. Bimetasomatism se refiere a la difusin
portado como slice disuelto en fluidos acuosos que circula
de los componentes en direcciones opuestas en un recproco o
lejos del cuerpo. Otros ejemplos de metasomatism
moda intercambio. La migracin de MgO en una dique hemos discutido previamente incluir: Na metasoreccin y SiO2 en la direccin opuesta en el hipopragma- asociado con metamorfismo fondo ocenico (Seccin
columna thetical de JB Thompson (1959) discuti
cin 21.3.2), metasomatism lcali asociado con
a continuacin, es un ejemplo de bimetasomatism.
carbonatitas que producen fenites (seccin 19.2.3), mandato
En una primera aproximacin, la difusin es descrito por
metasomatism tle (Seccin 19.4), la infiltracin (Seccin
Primera Ley de Pick, propuesto por A. Fick en 1855:
29.1.3), y el agotamiento de granulitas (seccin 25.3.2). Nosotros
Tambin discuti la migracin a pequea escala de con- disuelto
dC (GCM 3)
_
mandantes durante las reacciones metamrficas en la Seccin 26.12 J x 8 cm (2 s
(30-6)
-D (Cm-zS- ')
y en la diferenciacin metamrfica en la Seccin 23.4.3.
dx (Cm)
Metasomatism se desarrolla mejor en situaciones en las
que establece que
rocas de alto contraste composicin se yuxtaponen
el flujo (/ ,,) de material en una direccin (X) es
y los elementos se mueven con facilidad: Los ejemplos ms comunes proporcional al gradiente de concentracin (-dCldx).
incluyen:
Ahora reconocemos que el gradiente de potencial qumico
es ms apropiada que la concentracin. Los Las
constante de proporcionalidad (D) se llama ciente de difusin
ciente. Los coeficientes de difusin para diversos materiales son
Shallow plutones, en particular cuando silceo magmas
determinado empricamente y aumentar con la temperatura
contacto calcreos o ultramficas rocas y fluidos son
(Log D~ disminuye linealmente con I / Estao grados Kelvin). Como
circular a travs de las fracturas abiertas.
sonCapas, lentes y vainas con contraste en su composicin
resultado, los materiales flujo aumenta tanto con la temperatura
en las rocas de someterse metamorfismo: Vainas ultramficas
y la pendiente de la gradiente de concentracin. Diffusion
en pelitas o carbonatos, carbonato intercaladas y
coeficientes sin son muy pequeas para la mayora de los minerales de
sedimentos pelticos.
silicato.
Las venas donde los fluidos equilibran con un tipo de roca y
a continuacin, migrar a un tipo de roca en contraste a lo largo de Tpico Dlos valores son del orden de 10 ~ 15 cm2 / seg o menos
a 1000 C. Podemos estimar la eficacia de la difusin
una fractura
de la aproximacin (Kretz,
1994,
283.):
(30-7)
(Dt)p 1/2
tura.
Para una revisin detallada de los tipos de metasomatism
y sus caractersticas generales, ver Barton et al.
(1991a). Sus principales categoras son: 1) alcalinos y alcalino
en donde xes la meandisplacementof

el material en el tiempo t(En segundos). De esta ecuacin
puede calcular que, si D = 10 ~ 15, un componente se difundir
aproximadamente 1 cm a travs de un mineral en 100 millones de aos
bajo meta- tpico
612
Captulo 30
temperaturas mrficos. Esto es terriblemente lento, y gerencias

una pelcula de grano superficie continua es poco frecuente, y que un
giere que la difusin de material a travs de los minerales es una in- inproceso metasomtico eficaz. La preservacin de la multa
red similar a un tubo terconnected de fluido es poco probable en
media a niveles corticales superiores, a menos que los lquidos son muy
zonificacin composicional en plagioclasa y granate, y de
solucin salina y H2O-rico. Aunque los fluidos pueden permitir mucho
coronites y llantas de reaccin en alto grado (seco)
difusin ms rpida, parece que los lquidos, al menos bajo
rocas meta-mrfica, apoya esta conclusin. De
condiciones hidrostticas en el que los voltiles no estn siendo
Por supuesto, ge-othermobarometry se basa en la
liberado por las reacciones, generalmente existir como focos aislados.
lentitud de difusivo re-equilibrio en
Difusin a travs de bolsas de fluido ya lo largo de grano seco
enfriamiento.
lmites, sin embargo, sigue siendo mucho ms rpida que
La difusin es mucho ms eficaz a travs de un fluido
a travs de una red cristalina.
fase, en la que los coeficientes de difusin estn en el orden de
1CT4 o mayor. Esto permitira a los desplazamientos en medios
30.2.1.2 infiltracin. Infiltracin se refiere a la masa pasiva
del orden de unos pocos metros por ao. Si la difusin es que se
transferencia de especies de soluto en un medio fluido en movimiento.
produzca
Considerando que la difusin se produce en respuesta a la qumica
sobre tales distancias un fluido debe estar presente, por supuesto,
interna
y debe ser lo suficientemente interconectada como
gradientes de potencial cal, la infiltracin es impulsado por externa
lmite de grano red. Si es interconectado
gradientes de presin de fluidos que causan los fluidos que se mueven.
o no depende de la cantidad de fluido presente y
Fluidos en permiso movimiento mucho ms amplio de transporte
el ngulo diedro (6) de puntos triples fluido minerales (vase
de la materia que lo hace la difusin. Transporte de masas a escala
Figura 11-1). Incluso en rocas de muy baja porosidad, una
regional
fluido intergranular puede formar un lmite de grano continuo
puerto no es posible a travs de la difusin por s sola, y slo puede
la red si el ngulo diedro es suficientemente baja. Por lo
ocurrir
lquido para formar una pelcula superficial que moja las superficies de
con la ayuda de fluidos infiltrantes. La evidencia de flujo de fluido
la
es generalizada, incluyendo la desgasificacin progresiva
granos requiere un ngulo diedro de slo unos pocos grados.
Dicha pelcula es innecesario, sin embargo, para una interconexin de rocas con creciente grado metamrfico, la tencia
tencia de fuentes geotrmicas y fluidos encontrados en
red fluida conectado. Es suficiente que el fluido slo
pozos profundos, venas casi omnipresentes llenos depositada
forma una red de tubos interconectados en los bordes de grano
minerales, alteracin hidratado a lo largo de zonas de cizalla y
(Figura 30-5 izquierda y centro). Para fluidos que ocupan slo
empujes, texturas de reemplazo metasomtico y variacin
1 a 2% de un volumen de roca, esto es posible cuando el diciones en istopos estables que se explican mejor por ex
ngulo Hedral del fluido es menor que 60 . Cuando 6 es mayor
cambiar entre las rocas de acogida y los fluidos introducidos.
del 60 , los tubos pinzan y las perlas de lquido se acumula como
bolsillos aislados en las intersecciones de grano de borde (Figura 30-5 Uno debe preguntarse cmo tal flujo de lquido penetrante es
posibles a la luz de la evidencia de que una interconexin
derecha).
red de ranuras y de fluidos no es estable con tpico
Brenan (1991) resumi la mayor parte de la experimentacin
datos sobre los ngulos diedros de fluidos en los agregados minerales.porosidades de roca en condiciones hidrostticas. Permeabilidad
habilidad se puede mejorar, sin embargo, en varias posibles
Los experimentos con cuarzo en mezclas H2O-CO2 producen dimaneras (ver las revisiones por Walther, 1990; Brenan, 1991;
ngulos Hedral que aumentan de 55 en puro H2O a ms
90 si XC02> 0.86. Adicin de aproximadamente 10% de NaCl, KC1,Ferry,
o 1991,1994; Rumble, 1994). Entre los ms emergente
Ideas lares que se han propuesto son los siguientes.
CaF2 reduce 0 por 10 a 15 . La disminucin de la presin de
Microfracturas en rocas cristalinas fueron primero reco1.0 -> 0.6 GPa tambin tiende a elevar 0 por 10 a 20 . Inicial
datos de rocas naturales parecen estar de acuerdo con la experiencia nocido por Adams y Williamson (1923). Microfracturas
hallazgos mentales que 0 es generalmente> 60 , lo que indica que se cree que son ranuras en forma de disco, y se sabe que AF
fect propiedades de transporte a granel de campo a medida, como
resistividad elctrica y la permeabilidad, y debe por lo
tanto forman una red interconectada (Ferry, 1994). Cmo
penetrante estas pequeas grietas en la naturaleza no es todava
conocido. Muchos microfracturas estn curados (Recognizer
capaz como matrices planas de inclusiones fluidas atrapadas),
gerencias
gesting que pueden ser transitorios.
Durante las reacciones de desgasificado la presin del fluido
aumenta hasta el punto de que se hace mayor que la
resistencia a la traccin de las rocas, dando lugar a fracturas. Los Las
proceso se llama fracturamiento hidrulico. Los lquidos, al ser
menos
Figura 30-5 Distribucin tridimensional de lquido sobre un
denso que las rocas, puede moverse en estas fracturas como resolo grano a 0 <60 (izquierda) y 0> 60 (a la derecha). En el centro hayresultado de su propio dinamismo, la promocin dirigida hacia arriba
un
hydrofractures llenas de lquido. Este mecanismo de flotabilidad
seccin transversal a travs de un tubo de fluido en la interseccin de trespuede ser responsable de metamrfica significativa al alza
granos minerales para que 0 = 60 . Despus de Brenan (1991). De Autorflujo de fluido. John Walther desarroll un modelo por el cual
derecho la Sociedad Mineralgica de Amrica.
613
reacciones de desgasificacin y la expansin de los fluidos de poro porosidad de las rocas de caja es probable que sea alta, y la fractura
durante el metamorfismo activo como resultado sistemas To- flujo de fluidos asociados a la intrusin por lo general ser extensa, por lo
alejar la superficie a lo largo de redes de fracturas (Walther y que los fluidos magmticos expulsados y agua meterica disponible
Orville, 1982; Walther y Wood, 1984; La madera y se recircula por conveccin a travs de la aureola. Flow,
Walther; 1986; Walther, 1990). Los clculos sugieren que sin embargo, es probable que se localizada a lo largo de fracturas y en
una fractura llena de lquido aislado puede propagar hacia arriba en litologas permeables (ver modelos y revisiones por Norton y
tarifas se aproxima a 1 km / hr (Rumble, 1994). Este rpido Knight, 1977; Barton et al, 1991b.; Ferry, 1994; y Hanson,
propagacin de grietas llenas de lquido puede resultar en significativos 1995).
flujos de fluidos. Dado que las reacciones de desgasificado son los ms Varios trabajadores han tratado de estimar la cantidad de
activo durante intervalos discretos de fluido progrado metamorfismo pasar a travs de un volumen dado de roca con el tiempo,
fismo (en isograds), y debido a la propagacin de fracturas generalmente se expresa como relaciones de fluido / roca. Tales relaciones no son
finalmente se disipa la presin del fluido, este tipo de en- confundirse con la porosidad, que es la relacin instantnea,
hanced permeabilidad ser en gran parte episdica. Para franco y es generalmente mucho menor que 1% en un momento dado. Ms bien,
tienda de campaa que tales reacciones son continuas o amortiguada, fluidos fluido / ratios de roca son integrado en el tiempo, con la
intencin de reflejar
tambin puede ser liberado en cantidades menores en una ms proel grado de infiltracin y flujo durante la duracin de un
anhelado ciclo basis.metamorphic. Rumble et al. (1982) utilizaron el progreso
Muchas reacciones de desgasificado producen una en volumen ms pequeo de la calcita + cuarzo -> wollastonita + CO2 reaccin a
ume de productos slidos que fue ocupada por el mineral estimar la cantidad de fluido evolucionado durante el metamorfismo
reactivos. La diferencia de volumen ha sido llamado reaccin de un lecho que contiene braquipodos silicificados en el Beaverbrook
permeabilidad mejorada cin- (Rumble, 1994). Marchildon localidad fsil en Nueva Hampshire. La cantidad de wollasy Dipple (1998) y Dipple y Gerdes (1998) dis- esta noche en algunas de las rocas fue alrededor del 70%, mucho ms que
cussed la retroalimentacin positiva en el que el fluido de flujo (por ejem- podran producirse si el lquido se amortiguada internamente
amplio flujo en una aureola de contacto relacionada con plutn (Seccin 29.1.1.2). Ellos calculan la cantidad de infiltrado
emplazamiento) induce reacciones minerales, que aumentan de fluido requerida para producir el "exceso" de wollastonita, y
permeabilidad, que a su vez mejorar el flujo de fluido, etc. Esta deriva una relacin de volumen de fluido / rock de 4,6 / 1, de modo rocas
proceso, que llamaron Flow Focusing, resultados en enque contienen 70% Wo tenan un volumen de al menos 4,6 veces
flujo hanced en algunas reas, y reactiva la cantidad de lquido de forma irregular pasan por como haba roca. Estas estimaciones
zonas cin. Por las mismas razones expuestas anteriormente, este tipo de suponer que el fluido es H2O puro. Si el CO2 estuvieron presentes, o
si
de permeabilidad mejorada tambin ser episdica por debajo de la ms fluido que pasa a travs sin reaccin, el lquido / rock
menos profundas profundidades. Los investigadores rusos han tambin relaciones recono- tendran que ser mayor, por lo que todas las razones
lquido / Rock
nizado un proceso conocido como descompactacin trmica, que son realmente mnimo estima. Madera y Walther (1986) citan
es la creacin de huecos en las rocas por calentamiento debido a las estimaciones de los coeficientes de fluido / roca, basada en el progreso de
la reaccin
expansin anisotrpica de los granos de mineral y de su intercambio isotpico, que van desde 1 a 5, y calcular que
orientaciones variables en rocas (ver Zaraisky y la deposicin de 1% de cuarzo en pelitas metamorfoseados
Bal-ashov, 1995) .requires una relacin fluida / rock de 6/1.
Si una roca se somete a estrs no isosttico durante los clculos ms sofisticados de balance de masa a lo largo de un
metamorfismo, la permeabilidad puede ser mejorada por va de flujo, integrado en el tiempo, las estimaciones de rendimiento de flujo de
fluido como se
dila-Tancy bombeo (Sibson et al., 1975). Las rocas se dilatan un volumen de fluido que pasa a travs de una zona de roca especificado (el
cifras debido a las cada vez mayor de microfracturas slo integrada en el tiempo de flujo de fluido, o TIFF). El trabajo resume
antes del fallo bajo creciente estrs. Estas fracturas por Ferry (1994) se basa en el balance de masa usando estable
dilatar y extraer lquido en la roca estresado. El estrs es reacciones de intercambio de istopos de reacciones minerales-fluido,
liberada tras el fracaso y el colapso fracturas, expulsando resultados muy variables rendimiento. Flujos integrada en el tiempo hasta
el fluido. El proceso se puede repetir durante Aplicada 106 cm3 de / cm2 fluidas de roca se han estimado para omnipresente
estrs, pero es auto-limitante, porque el lquido debilita el flujo a travs de algunas aureolas de contacto y midcrustal
roca, y una roca con poros saturados se dilatan menos terrenos regionales greenschist y facies anfibolita. Valores
antes de la falla (Mur-rell, 1985). Se reportan ms elaborados modelos de hasta 109 cm3 de lquido / cm2 roca para algunos
para el bombeo de fluidos han sido propuestas por Etheridge et vetas de cuarzo al.metamorphic. Walther y Orville (1982)
(1984) y Oliver et al. (1990) .calculated que los flujos de fluidos en un metamrfico regional
Aunque la evidencia directa de una red interconectada Terrane puede alcanzar el 10 ~ 10 a 10 ~ 9 g / cm2 seg, que es
el trabajo de grietas en las rocas de profundidad moderada o mayor es equivalente a de 3 a 30 kg de fluido que pasa a travs de cada cm de
actualmente carentes, los modelos anteriormente sugieren que la corteza relativamente por encima del 400 C isoterma durante cada milln
de aos de
grandes flujos de fluidos son por lo menos posible. Pngase en contacto con metamorfismo progrado metamorfismo.
fismo es particularmente propensos a tener grande, aunque locales,
flujos de fluidos. Steep temperatura y gradientes de composicin
Existen padres cerca del contacto gnea. A baja presin, el
614
Captulo 30
Parece justo concluir que la infiltracin de lquidos es exf orsterite. En cualquier punto particular en el interior de la
tensivo en la corteza de la Tierra, incluso en rocas cristalinas con
columna, la asociacin mineral estable reflejar el
poca porosidad evidente. Estamos empezando a darse cuenta de que relacin de MgO / SiO2 inicial. Como resultado, tres interior zonas
la cantidad de fluido que pasa a travs de la corteza es mucho
debe desarrollar (Figura 30-6):
mayor de lo que habamos imaginado. La capacidad de
fluidos para redistribuir el calor y componentes disueltos
1.Una zona con periclasa + f orsterite, con la relacin de
en tanto metamorfismo regional y el contacto significa que
Per / Fo disminuyendo de manera constante desde el purofluidos pueden afectar profundamente el estilo de metamorfismo,
periclasa
as como la composicin y la textura de metamrfica
roca (O% de SiO2) hasta una superficie F es alcanzado en
rocas.
que la proporcin de periclasa cae a cero
Si aceptamos que la infiltracin de lquidos se consigue fcilmente
y f orsterite es 100%. Superficie F marca el be
(Si no es omnipresente), metasomatism se convierte en una cuestin de desmotado de:
saturacin mineral relativa y solubilidad en el que fluye
2. Una zona con forsterita + enstatita. A travs de esta zona de
medio. Ya estamos al tanto de los aspectos generales de la
Fo / En disminuye de manera constante desde cero con bao
solutos fluidos de la discusin en la Seccin 30.1.1. Transpropio en la superficie
puerto de especies no voltiles es el resultado de la pantalla de fluido
F100% In en la superficie E, que marca el ser
la solucin y / o precipitacin de minerales medida que se mueve a
desmotado de:
travs
3. Una zona de enstatita + cuarzo. A travs de esta zona de
rocas. Debido a que los ambientes qumicos y fsicos
En / Qtz disminuye de manera constante desde cero a 100% Qtz
cambiar a lo largo de la trayectoria del fluido, el fluido debe
% Qtz, desde qu punto el resto de la columna es
continuamente
cuarzo puro.
adaptarse a las cambiantes condiciones de volver a equilibrar con
las nuevas asociaciones minerales. Esto implica generalmente reTenga en cuenta que el porcentaje de SiO2 an aumenta de manera
disolucin y / o precipitacin renovada. La precipitacin de
constante
vena de cuarzo o carbonatos de la subida de los fluidos en una fractura,
(MgO y disminuye de manera constante) a travs de las zonas interiores
o el desarrollo de minerales metasomticos, puede ser ex
de
explicado en este moda.
Figura 30-6.
El concepto de equilibrio local (Korzhinskii, 1959;
JB Thompson, 1959) se puede aplicar a este sistema. Nota
que el sistema en su conjunto es ciertamente no en equilibrio,
Columna metasomticos de 30.2.2 J. B. Thompson
ya que contiene dichas fases incompatibles como periclasa
JB Thompson (1959) propuso una situacin hipottica
y enstatita, as como forsterita y cuarzo. Dentro de cualquier
en el sistema MgO-SiO2 binario simple que consiste en una
zona, sin embargo, las asociaciones minerales estn en equi- locales
la columna de roca, un extremo del cual se compone de MgO puro Librium, porque fases slo compatibles coexisten en mu(Como periclasa), y el otro de pura SiO2 (como cuarzo). Los Las
contacto tual. De este modo podemos tratar a la columna de la roca
columna entre los dos extremos, propuso, debe tener
como
unvariando continuamente la composicin a granel, de 100%
secuencia de los subsistemas, cada uno en equilibrio local siempre
MgO al lado de la periclasa fin a 100% de SiO2 por el
como no hay fases incompatibles estn en contacto directo.
final de cuarzo (wt.% MgO vara inversamente).
Nuestra columna no est en equilibrio local, sin embargo, en
Supongamos a continuacin que esta columna est a una temperatura
superficies Fy se E. Periclasa en la zona (1) est en contacto con
y
enstatite en la zona (2) a travs de la superficie F, y forsterita de
presin a la que tanto f orsterite y enstatite son estables
zona (2) est en contacto con cuarzo de la zona (3) a travs de
Adems de periclasa y cuarzo. Debido a que el original
superficie
MgO y SiO2 no son estables en conjunto, ellos reaccionan
la cara E. Como resultado, el periclasa + enstatite deben reaccionar
en el interior de la columna para formar enstatite y / o
travs de la superficie Fpara formar una capa delgada de
monomineralic
forsterita. Del mismo modo forsterita + cuarzo reaccionar a travs
E superficie para formar una capa delgada de enstatite (Figura 30-7).
100
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Periclasa
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Forsterita .'<* *
- '' Enstatita
,. ''
Enstatita
Cuarzo
+
Cuarzo
~.
Figura 30-6 Una columna hipottica de roca propuesto por JB Thompson (1959). El extremo izquierdo
es periclasa puro y el extremo derecho de cuarzo puro. Entre estos extremos de la composicin a granel
vara continuamente de modo que el peso. % De SiO2 aumenta linealmente de izquierda a derecha (lnea de
trazos).
100Perictase
Pertelase
C/5
Forsterita
., - "'*'
1
LL
Forsterita
C
D
'"E' enstatita
'"Enstatita
615
Cuarzo
Cuarzo
n
c
L
U
Figura 30-7 La columna hipottica de roca de JB Thompson (1959), despus de formar reacciones
zonas forsterita y enstatita monomineralic en F y E. La lnea discontinua muestra la variacin
en peso.% SiO2 a travs de la columna. Despus de Thompson (1959).
Una vez capas muy delgadas de forsterita y forma enstatita,

se mencion anteriormente), la energa libre total del sistema
equilibrio local reina a travs de la columna, porque inpodra reducirse por tener algn componente de migracin
fases compatibles ya no est en contacto directo son Anyde una fase con una mayor JJL a una fase con una menor u, hasta
en donde. Si permite la difusin, sin embargo, ya sea a travs de la que alcanz el mismo valor en ambos. Por lo tanto (jiMg0 es la misma
cristales o algn fluido intergranular, forsterita + cuarzo
en
todava puede reaccionar a travs de la capa de enstatite monomineralic.
tanto cuarzo y enstatite (como es | xsi02) en este punto.
Esta situacin es anloga a la formacin y crecimiento
Sus valores pueden determinarse por extrapolacin de la lnea de
de llantas de reaccin y coronas discutidas en la Seccin 23.6.
conectar Qtz y En la Figura 30-8. | Msi02 tanto en In y
Como se discuti anteriormente, la difusin es impulsada por qumica
Qtz es igual a la interseccin de la lnea en sio ^ 2 = 1
gradientes de potencial a travs de un medio. Podemos ver en Fi(= | JiQtz) y | xMg0 en cada (ix ^ c 12?) Es igual a la interseccin
Ure 30-7 que la contenido de SiO2 (y por tanto tambin de
en XSiO2 ~ 0-1 * puede parecer extrao hablar de | jLMg0 en cuarzo,
MgO) es constante a travs de la capa de enstatite (ensta- pura
pero tiene un valor finito. Debido cuarzo admite un
tite es 59.8 wt.% SiO2 y 40,1 en peso.% MgO). Los Las qumica
extremadamente pequea cantidad de MgO, | xMgO aumentos muy
potencial cal de SiO2 y de MgO, sin embargo, puede variar en
rpidamente en cuarcita como ^ Mgo se incrementa en ella. En otro
enstatita. Para entender esto, nos referimos a la regla de las fases.
palabras, la energa de la adicin de MgO al cuarzo
En un sistema de dos componentes, tal como en nuestra columna de roca
cristales no se favorece, por lo que slo se necesita un minuto
en la Figura 30-7, una zona de una sola fase tiene F = C - $ + 2 =
cantidad de MgO en presencia de cuarzo con eficacia
2-1 + 2 = 3 grados de libertad. A una temperatura fija
saturarlo, de modo que cualquier exceso de MgO ir en otras partes
y la presin para el ejemplo hipottico, F = 1. Nosotras podemos
0
X
por lo tanto variar (xSiO2 (o | xMg0, pero no ambos, ya que son
SiO,
relacionados en enstatita a fijo Py se T). En las dos fases
ensamblajes, Fo + In y In + Q en cada lado de la
zona enstatite, la varianza isobrica isotrmica es cero
(F = 2 - 2 + 0 = 0), de modo que tanto | xsic, 2 y (JtMg0 son fijos.
Tal vez la situacin es ms clara en una G-X diagrama
para un fijo Py se T(Figura 30-8). Este diagrama es slo
esquemtica, pero muestra las posiciones generales de las fases
en tales diagramas. Para SiO2 puro en un solo componente
sistema (^ Mg0 = 0), porque el cuarzo est en su estado estndar
(Definido como la fase pura a la Py se Tde inters),
(JLSio2 se fija en | x | io25 que es tambin Gsio2 (vase la seccin 27.3,
especialmente la Ecuacin 27-12). A continuacin, supongamos MgO es
mobilis, y progresivamente se aade a una cuarcita. Migracin
de MgO en cuarzo aumenta gradualmente | xMgO. Debido A
de cuarzo es estable, | xsiO2 permanece constante, pero algo de MgO es
presente, presumiblemente introducido a lo largo de los lmites de grano.
Cuando | jLMg0 se vuelve lo suficientemente grande, un Mg-cojinete
slido
formar fase. En el presente caso, el MgO aadido
reaccionaran con algunos de cuarzo para formar enstatite.
Es un principio fundamental de la termodinmica que, en
Figura 30-8Schematic diagrama de G-XSiO2 para el SiO2-MgO
equilibrio, el potencial qumico de cualquier componente es
sistema a temperatura fija y presin. Vase el texto para discusin
el mismo en todas las fases coexistentes. Si esto no fuera cierto (como
616
Captulo 30
donde (en este caso por reaccin con un poco de cuarzo para creacinla roca enstatite, SiO2 y / o MgO puede difundir a travs
comi enstatita). Adems, la ausencia de un componente en el
hacia abajo sus respectivos gradientes de potencial qumicos
roca slida no significa que no puede haber sido abundancia
(Slo el gradiente de SiO2 se ilustra en la Figura 30-9). Por Si
slo SiO2 es mvil, se difunda a travs de la zona de bao
dante en una fase fluida de poro.
y reaccionar con forsterita en el otro extremo para formar enstatita,
Figura 30-8 est de acuerdo con nuestra conclusin regla de las fases.
y la zona de bao crecer a expensas de la Fo + In
En
zona. Si slo MgO es mvil, se migran a travs de la
un valor particular de P y T en el de dos componentes
En zone y reaccionar con el cuarzo en el otro extremo para formar enSistema MgO-SiO2, coexistiendo En + Qtz es invariante y
correcciones (o tampones) tanto | JLMg0 y | JLSio2- Suponga que Statite, y la zona de bao crecer a expensas de la
Zona En + Qtz. Si ambos componentes son mviles, lo harn
seguir aumentando | JLMgO difundiendo ms MgO en nuestra
En tanto difundirse a travs de en direcciones opuestas, y la
sistema. Cuarzo continuar para reaccionar con el aadido
En zone ser invadir tanto de las zonas bimineralic
MgO hasta que se consume. Aunque las cantidades de
en cada lado. Un lado puede crecer ms rpido que el otro,
cuarzo y enstatite varan durante este proceso, | y JLMg0
| JLSi02 (las variables intensivas) permanecen fijos. Una vez que el dependiendo de las diferencias en los coeficientes de difusin para
SiO2 y MgO.
cuarzo es
consumida, slo con bao est presente y (JLMg0 y (jLSi02 son libres Debido a | ^ xsi02 y MgO se fijan a cada lado, como la
anchura de las zonas monomineralic expanda, los gradientes
de
en | JL vuelven progresivamente menos empinada, y la conduccin
variar. En este caso, | JLSi02 ahora caer (porque no es de cuarzo
izquierda a arreglarlo) y | JLMgo wm <aumentando hasta enstatita fuerza para la difusin gotas correspondientemente. Esta disminucin
en gradiente puede limitar el crecimiento de las zonas. En mineral
convierte
llantas de reaccin y coronites (Seccin 23.6) com- difusin
saturado eficazmente en MgO y formas forsterita como cualquier
comnmente se lleva a cabo a travs de la red de un solo cristal
MgO adicional reacciona con el enstatite. Una vez ms nos
llanta. En muchas rocas de facies granulita secos, un intergranular
tendr dos fases, y | | xMg0 y JLsio2 son aam fijo (o
fluido est ausente. En ambas situaciones difusin es lento, y
tamponada) en jigg0 y nJgf0 en la Figura 30-8. Adems adcondicin de MgO consumir enstatita, despus de lo cual jjLMg0 las zonas monomineralic que se forman entre reaccionar
puede aumentar de nuevo en forsterita hasta formas periclsicos. Un fases son tpicamente menos de un centmetro de espesor. En
pngase en contacto con aureolas metamrficas y rocas con una
comcompletamente argumento anlogo puede hacerse si SiO2 es mogeneracin
la bilis y se aadi a periclasa puro en el extremo opuesto de
suministro ous de fluidos, la difusin puede ser mucho ms eficiencia
Figura 30-8 hasta forsterita, enstatita, y, finalmente,
ciente, ya sea a travs de un fluido estacionario, o asistida por
cuarzo se forman.
zonas de infiltracin y metasomticos pueden ser varias meAhora volvamos a nuestra columna en la figura 30-7 y administracin
soras de espesor.
Supongamos que la difusin en la columna hipottica de Thompson
vestir a una de las zonas monomineralic incipientes, que se muestra
es muy eficiente. Las zonas In Fo y puede eventualmente
ampliado en la Figura 30-9. Debido a que la proporcin de
crecer en la medida en que reemplazar completamente el
Fo / En disminuye hacia la derecha a travs de dos fases
zonas bimineralic. La columna entonces ser como el que
Fo + En zone, ^ Sio2 debe aumentar correspondientemente (y
en la figura 30-10. Las zonas de dos fases y gra- suave
XMgO debe disminuir). Lo mismo es cierto en el otro
dients en la composicin de la roca (expresados en% en peso de SiO2.)
zona de dos fases como In / Qtz disminuye. Dentro de
en
una fase zona tanto ^ SiO2 y ^ MSO son constantes. Los Las
potenciales qumicos, sin embargo, se comportan de manera diferente.Figura 30-7 han sido sustituidos por zonas de una fase,
gradientes suaves en el potencial qumico, y abrupto
Debido a que ambos conjuntos de dos fases buffer de MgO y
cambios en la composicin. La reduccin en el nmero de
SiO2, los potenciales qumicos son constantes a travs de estos
fases y las discontinuidades que se acompaan en com- mayor
zonas, pero son variables a travs de la zona de una fase. Los Las
posicin (incluso donde antes no exista) son el pasillo^ variacin en SiO2 y | xSio2 se ilustra a travs de la figura
marcas de procesos metasomticos. Si la cantidad de
30-9.
periclasa o cuarzo es limitada y altamente metasomatism
La diferencia en jjLSi02 y | JLMg0 todo el monomineficiente, el crecimiento de las zonas de enstatita y forsterita puede
zona eralic tiene el potencial (por as decirlo) para conducir difureemplazar, ya sea totalmente, resultando en un sistema compuesto
sion a travs de ella. En la medida en que la difusin es eficaz en
de En + Fo, En + Qtz o Fo + Por eso es entonces en completa
equilibrio (no slo a nivel local), porque no incompatibles
fases ocurren en cualquier parte del sistema.
as,
La reduccin en el nmero de fases como componentes
convertirse mvil es lo que llev Korzhinskii (1936,1949,1959,
1970) y Thompson (1959,1970) Reformular Gibb
Enstatita
regla de las fases que debe aplicarse a situaciones de equilibrio locales
+ Cuarzo
y dar cuenta de lo Korshinsikii llama "perfectamente
"componentes
mviles:
Figura 30-9Vista Ampliada
de la enstatite monomineralic
zona en la Figura 30-7, que muestra los perfiles de XSiO y (JLSio2-
617
100<M
c /}
Pertol y se
Forsterita
Enstatita
Cuarzo
0
Figura 30-10 La columna hipottica de roca de JB Thompson (1959) con las secuencias
de asociaciones minerales esperados para formar si la difusin es efectiva y las cantidades de periclasa
y cuarzo demuestran inagotable. La lnea discontinua muestra la variacin en peso.% SiO2 a travs de la
columna y las lneas de puntos y trazos ligeros muestran la variacin en el |. JLSi02 y (xMg0 Despus
Thompson
(1959).
F = C-Cm - <$> + 2 = Q $ + 2
(30-8)
aplicar la termodinmica de equilibrio a cualquier parte de un mayor

sistema de desequilibrio si la parte ms pequea es en s mismo en equilibrium. El sistema ms grande puede ser tratado como un "moSAIC "de los dominios de equilibrio locales.
en donde Ces el nmero total de componentes, C, es el
Vidale y Hewitt (1973) sealan que nente "mvil"
nmero de componentes "inertes", y Cm es el nmero de
compo- deben ser capaces de moverse slo en la medida en que \ L es
componentes "perfectamente mviles". Para cada com- mvil
controlado externamente al sistema local bajo consideracin
componente IJL pasa a ser controlado externamente al local ma
racin. Tales componentes, destacan, en realidad puede
sistema considerado, de conformidad con la nocin de locales
movimiento menos de algunos componentes "inertes". Por ejemplo,
equilibrio. As, la varianza se reduce en uno en el
si cuarzo est presente en todas las asociaciones minerales de un
sistema local para cada uno de dichos componentes. En la Seccin 24.2,
sistema en una cantidad suficiente para controlar internamente (Jtsio2>
nos
este concepto discutido en el contexto de los componentes del fluido, a continuacin, SiO2 se comporta como un componente inerte, incluso
si es
tales como H2O mvil o CO2. Ahora reconocemos que
soluble y fcilmente movido. Un componente en particular puede
se puede aplicar a cualquier componente movilizada. Los Las
comportarse como un componente mvil en una ocurrencia y como
"Regla de las fases-min eralogical" (Ecuacin 24-1) puede ser
un componente inerte en otro, o incluso en diferentes etapas
similarmente modificada si P y T son controlados externamente:
en la historia de una sola ocurrencia. Para evitar inexorablemente
(30-9)
c () < C - C o
>relativa control externo invariablemente a la alta movilidad,
JB Thompson (1970) se refiri a Korzhinskii de "perEsto indica que la
"componentes como" perfectamente mviles K-componentes "y la
nmero de minerales se reduce en uno por cada
"componentes inertes como" componentes J ". Otros se refieren a
componente que se convierte movilizada, que es lo que
componentes "perfectamente mviles" como "con- externamente
observado en (1959) la columna de J. B. Thompson arriba. Por Si
controlado "o" buffer externo "o" valor lmite "
ni SiO2 ni MgO es, zonas bimineralic mviles
componentes. Aunque algunos petrlogos justificadamente crpermanecer. Si bien se hace, zonas monomineralic mviles
icize la regla de las fases Korzhinskii / Thompson (Weill y
resultado. En el caso de que todos los componentes son mviles, se
Fyfe, 1964,1967), el enfoque es eficaz en el anlisis
no puede tener c}> = 0 (a vaco), de modo cf> debe ser igual a al menos
las amplias caractersticas de rocas metasomticos, y nos
uno.
lo adoptar de las discusiones que siguen. Respetarn tambin
De hecho, si todo est en movimiento, se vuelve imposible
refiera a los componentes controlados externamente como "mvil"
probar que cualquiera de los componentes no se movi. Esto habla
porque esta es su comportamiento habitual y sencilla. Nosotros
al problema de marcos de referencia, se discute a continuacin. Los Las
deben ser conscientes, sin embargo, las limitaciones del plazo.
sistema local en la Figura 30-10 es entonces generalmente
Porque | JL de componentes mviles se con- externamente
monomineralic y C, = 1 (el nmero mnimo). En
parmetros intensivos controlados de Estado, similar a la presin
contactos de zona (JLSJ02 y | xMgo estn amortiguados por las dos
y la temperatura, su uso como variables en los diagramas de fase
fases
puede ser muy informativo. En otras palabras, debido a variacin
en contacto a travs de la interfaz, y por lo tanto internamente
ciones en (x para fases mviles, ejercidas desde ms all de la
controlada. En el mbito local Cm a continuacin, es igual a cero y
sistema, puede ejercer un cierto control sobre la Asamblea mineral
Cj = 2, de modo <|> = 2. En cuanto a equilibrio completo es conestable
trate, la Figura 30-10 no est en equilibrio, debido a que la
blages, se puede sustituir fcilmente | x como una variable para P
cuatro fases, cuarzo, enstatita, forsterita y periclasa
o Ten los diagramas de fase tpicos. As, en lugar de la P-T
son todos los presentes, y Per + bao propio, Per + Qtz y Fo + Qtz se
o T-XCO diagramas con los que son ya tan familiaridad
asociaciones de todo inestables. Slo si las zonas In y Fo extremadapand hasta el punto de que Per y Cuarzo son voluntad agotado
la columna est en equilibrio completo. El concepto de
equilibrio local tiene el atributo importante que podemos
618
Captulo 30
0.0
La saturacin de agua
D)
Bru
^
\
-1.0 -3.0
Tic
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-2.0 N
Por
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Colorado
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2p N
1
1
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1
log <2
SiO,
Figura 30-11 aSi0-aH20 diagrama para fluidos en el sistema MgO-SiO2-H2O a 600 C y 0,2 GPa
calculado utilizando el programa TQW (Berman, 1988,1990,1991).
10 ~ 03, forsterita reacciona con SiO2 (aq) para generar enstatite.

Y cuarzo precipita cuando 0SiO2 alcanza 10 , 1.0,
lo que significa que la solucin est ahora saturado en slice. De
Por supuesto Si02 no puede ser ms grande que 1.0, debido a que el
lquido est saturado y cualquier SiO2 adicional simplemente
(27-12)
= | JL + RTtn af
precipitados
y porque JJL es una constante en cualquier Ty se P, nosotros
itates como ms de cuarzo.
Tambin puede sustituir la la actividad, 0, (o preferiblemente el registro
de un, para mantener la proporcionalidad directa) para la
potencial qumico de cualquier componente en fase
diagramas.
Figura 30-11 es un registro asi02- \ og diagrama de aH2o para el
Sistema MgO-SiO2-H2O calcula en 600 C y 0,2 GPa
utilizando el equilibrio de fase termodinmica TQW programo de Berman (1988,1990,1991, consulte la Seccin 27.5). En
la figura, eleg aadir H2O como una variable adicional para determinar
Termine su efecto en la pantalla la columna de periclasa de cuarzo
discutidos. Aunque el sistema es una de tres componentes
sistema, haciendo asi02 y H20 independiente intensiva
variables, pueden ser tratados como controlado externamente,
y se comportan como si "mvil". El diagrama es por lo tanto
dominado por campos de una sola fase y no trifsico
campos. La flecha gris horizontal en la figura 30-11 pondiente
responde a una travesa a travs de la columna de JB Thompson en
iar, podramos crear alternativamente T- | JL diagramas, P-jx diAgrams, o (JL-jx diagramas (Korzhinskii, 1959). Porque,
para cualquier componente i:
1-3.5
Figura 30-10. En actividades acuosas de slice por debajo de 10 ""

per-iclase es estable. Como 0Si02 aumenta a 10 "35, SiO2 (ac) reacciona
con periclasa para generar forsterita. Cuando alcances SiO2
Si flH2o se eleva, periclasa da paso a brucita (Per +

H2O = Bru) a baja ASIC> 2. Elevar ASIO2 en actividades de alto H2O
a continuacin, atraviesa el campo forsterita (2 Bru + SiO2 (aq) = Fo + 2
H2O) y el campo de talco (3 Fo + 5 SiO2 (aq) + 2 H20 = 2 Tic),
hasta que precipita de cuarzo. El aumento en asi02 aEl0 - 10 ~ 05 en
Figura 30-11 Resultados de la secuencia: Per -> Fo - In
- Tic -> Qtz tambin. El lmite En-Tic corresponde a
la reaccin: 3 En + 2 SiO2 (ac) + 2 H2O = 2 Tic. Figura 30-11
no slo cuantifica el enfoque de la columna de Thompson, pero
introduce columnas alternativas tambin.
| JL- | JL o ingrese un log- undiagramas son superiores a la comdiagramas chemographic lun en el tratamiento de sistemas con
varios componentes mviles, como se comenta por Brady
(1977). Un diagrama de compatibilidad, tal como una triangular
Diagrama de SiO2-MgO-H2O, asume que todos los componentes
son inmviles, y que las composiciones ms comunes en
el diagrama se representan mediante conjuntos de tres fases.
Incluso si H2O es mvil, un dilogo compatibilidad SiO2-MgO
gramo (Figura 30-12) sugiere que los conjuntos de dos fases
son la norma. Ensamblajes de una fase slo se producen cuando
la composicin es exactamente igual a la de una de las
fases. La Figura 30-8 muestra que los conjuntos de una fase
son de esperar cuando SiO2 y / o MgO convierten en mobilis, que est de acuerdo con la figura 30-11.
SICL MgO
-:
Qtz
Fo
En Per
Figura 30-12SiO2-MgO
diagrama chemographic asumiendo slo Qtz, Fo, con bao propio, y Per
son estables.
619
A la luz de la discusin anterior implica fluido metaso-, o la difusin del fluido en las rocas a travs del cual
matismo en una columna de roca, vamos a resumir cmo difu- fluye. "Metasomatism Wall-rock" es un ejemplo tpico de la
Sion y la infiltracin pueden operar durante el proceso de transferencia de masa combinada en la que las soluciones se filtran a lo largo de
una
y efectuar cambios en la composicin de las rocas. En puramente fractura (infiltracin), y componentes disueltos difunden
metasomatism difusional los componentes se difunden desde la fractura en las rocas de la pared a travs de una gran parte
a travs de la roca, ya sea a travs de cristales o entre el fluido de poro intergranular estacionaria.
ellos, ms eficaz a travs de un intergranular estacionaria
medio fluido. En metasomatism puramente infiltrational, un 30.2.3 cambios asociados con metasomatismo
solucin desemboca en una roca e impregna la roca a lo largo
Una vez que comenzamos a tratar metamorfismo y metamrficas
una red de poros. Si la solucin no est en equilibrio
con la nueva roca husped, reacciona con la roca, reacciones intercambiadores como con fluidos y potencial disueltos
ing componentes con las fases slidas hasta especies librio locales, se hace posible para equilibrar las reacciones minerales en
varias formas posibles. Por ejemplo, adems de la
brio se alcanza (o al menos se acerc). Como el fluido
tremolita -> reaccin dipsido discute en el captulo 29:
se mueve, lleva especies de soluto y ex- continuamente
les cambia con volmenes de roca sucesivos que ES- Tr + 2 Qtz + 3 = 5 Cal Di + 3 CO2 + H2O (29-4)
contadores, comnmente la produccin de diferentes reacciones en
podramos equilibrar la reaccin en, entre otras formas, la
diferentes zonas del flujo.
Korzhinskii (1970) deriva ecuaciones de transporte para los siguientes:
tanto los modelos de difusin y de infiltracin, y los utilizaron Tr + 6 H + = 2 Di + 3 + Mg2 + 4 o (a + 4 HO (30-10) Si 2 q) 2
analizar cualitativamente el desarrollo de metasomtico
zonas. Sobre la base de sus modelos propuso que puramente Tr + 2 Ca2 + = 4 Di + Mg2 + + 2 H + (30-11)
metasomatism difusivo y infiltrante son similares en un
2 ++
(30-12) varios aspectos. Por ejemplo, ambos producen un Tr + 2SiO2 se- (aq) + 3 Ca + 2 H2O = 5 + 6 H Di
secuencia de zonas con un nmero reducido de fases, y

etctera
las zonas estn normalmente separados por metasomtico agudo
"frentes" (si equilibrio local prevalece). Por otro, la reaccin que se produce depende del contexto fsico
parte, la difusin y la infiltracin pueden ser potencialmente condiciones descubrimientos, as como la naturaleza del fluido y su soluto
tingue sobre la base de los siguientes contenidos caracterstica distintiva. En infiltracin, este ltimo puede depender de la naturaleza
turas (Korshinskii, 1970; Hofmann, 1972):
de la roca a travs de la cual el fluido pasa ms recientemente. En
Adems de Py se T, a continuacin, la reaccin puede depender de
La infiltracin puede producir zonas mucho ms amplias que el pH rencia y las actividades de Ca2 +, Mg2 +, y SiO2 etc. en el lquido.
fusin solo. La escala de las zonas de difusin es comnmente Determinar que la reaccin se produjo en situaciones con
medido en la escala de centmetros o menos, mientras que la movilidad componente in- requiere buena petrografa, incluyendo
filtracin puede producir zonas de varios metros de dimetro. examen cuidadoso y la interpretacin de las texturas,
La difusin puede conducir a reacciones entre ponentes roca modos precisos a travs de iso-graduados o frentes metasomticos, y
nentes y componentes de difusin, pero directo precipitacin un marco de referencia adecuado.
cin de un mineral no puede ocurrir por difusin en un marco de referencia El problema puede ser ilustrado por redireccin, porque los componentes emigran a las zonas de inflexin re a la columna metasomtico de JB Thompson
actividad reduce. La infiltracin puede resultar en la precipitacin. (1959). Recuerda la figura 30-9 que el monomin-eralic
Minerales dentro de una zona pueden variar en composicin como zona enstatita re- pueden crecer a expensas de la zona Fo + In
resultado de la difusin, porque JJLJ puede variar de manera constante a travs de una de la izquierda si SiO2 es mvil, o puede crecer a
expensas de
zona, (x, es ms constante dentro de una zona durante la infiltracin de la zona de Q + En caso de MgO es mvil. Como alternativa, el bao
tracin, de modo que la composicin resultante de la zona de minerales puede expandir en ambas direcciones a diferentes tarifas si MgO
que la solucin slida exposicin tiende a ser casi constante. y SiO2 son tanto mviles, pero en diferentes grados. En naturales
situationsofmetasomatismthatoccuracross
En infiltracin, todos los componentes migrar en los mismos contactos ultramafic cuarzo-feldesptica-di-, por ejemplo, puede
reccin. En la difusin, los diferentesque
componentes
pueden
Mi-enserreferencia
difcil determinar
qu manera
la difusin tiene
lugar
a un nicodepunto
fijo, un frente metasomtico
Reja
en direcciones
opuestas
JB Thompson
se movi,loyque
lo que
el rock fueequivalente
reemplazado
una zona
en particular.
Recuerde
que la difusin
y la(como
infiltracin
son simplemente
es realmente
a unpor
sistema
de referencia
que consiste en
columnadebimetasomatic
arriba).
Bimetasomatic
difu(1975)
analiza
el problema
de los sistemas
de referencia
procesos
extremo miembro,
y que
metasomatism
enBrady
naciones
varios
puntos,
todos en posiciones
fijas con
relacin aen
otra.
Sion
puede
resultarenenproporciones
la precipitacin
de nuevos
minerales. procesos
difusin.
La opcin habitual es una suposicin tcita
tura
puede
consistir
variables
de movimiento
del fluidode
porque
el volumen
(Infiltracin) y la difusin de las especies de soluto a travs de ese
620
Captulo 30
cambios son comunes en los procesos de metasomticos, tal

en donde dt es la cantidad de componente yoganado o perdido, A
eleccin de marco de referencia es imposible, y el grado de
es el anlisis de la roca inalterada original y B es el
de difusin para diversos componentes, de ser as referenciada, can- anlisis del equivalente alterada, c (es la concentracin
no ser realista. Brady (1975) revisa varias alternativas
de yo(Wt.%) En el rock A o B, y g es la gravedad especfica o
marcos de referencia. Un enfoque comn en experimental
densidad. fv es el factor de volumen, el nmero por el que la
investigaciones y modelos cuantitativos de metasomatism
volumen total de la roca inicial debe ser multiplicado para volver
es elegir algn promedio ponderado de la determinada
resultar en el volumen de la roca final. Aunque la intencin
las velocidades de todos los componentes qumicos, tales como el mo-para los cambios de volumen, la ecuacin es totalmente general. Por Si
la del centro de masa. Marcos de referencia alternativos
deseamos mantener una base de peso, en lugar de un volumen
de este tipo puede incluir suponiendo un nmero medio fijo
base, fv podr ser sustituido por fm, un factor de masas, y el
de moles de todos los componentes, un volumen medio fijo o masa, gravedades especficas pueden ser ignoradas. En ese caso lo haramos
o que algn componente individual se fija.
tener trato con los cambios en la masa durante metasomatism,
El problema del marco de referencia est ntimamente relacionada con
y no cambios de volumen.
la
Como ejemplo de su enfoque Gresens (1967) comproblema de determinar exactamente qu cambios qumicos
comparado dos rocas, de la regin de Stavanger de Noruega,
producido para producir una roca metasomtico en el campo.
los anlisis de los que se dan en la Tabla 30-1. Rock A es
Supongamos que tenemos una situacin ideal en la que podemos de- una filita granate, y el rock B es un porphyroblast albita
Termine el contacto original (tal vez porque algunos imesquisto, interpretarse como derivada de A por metasoresiduo se dej mvil, tal como una capa de grafito, o
tismo. Figura 30-13 es un diagrama de las ganancias netas o
granos de rutilo), y que por lo tanto sabemos que el rock era reprdidas de los xidos (Dj) versus el factor de volumen (Fv) uso
colocado. Por otra parte, supongamos que tenemos una esencia
La ecuacin (30-13) y gravedades especficas de 2,838 para el
desempleo
filita original y 2.777 para el esquisto alterado.
muestra alterada de la roca reemplazado a cierta distancia de
Una lnea vertical en / v = 1,0 en la figura 30-13 es equivalente
la zona de contacto metasomatizado (similar a la periclasa
a suponer que el volumen es constante, y se cruza con la
o zonas de cuarzo en los extremos de nuestra columna hipottica
curvas de xido a valores que son equivalentes a simplemente sub
de arriba). Si comparamos la composicin qumica de la
Contratante del peso. Los valores de xido% en la columna B de la
roca inicial y alterada, que puede tener la tentacin de concluir
Tabla 30-1
que cualquiera de los constituyentes que disminuyen desde el anli- de aquellos en la columna A (con un factor de ponderacin volumen
inicial
Tor igual a la relacin gravedad especfica Biosystems). As Si02,
sis a la final fueron eliminados, y aquellos que inNa2O y CaO se abonen, y los otros xidos principales
se aadieron pliegue. Esto tiene un supuesto implcito,
se pierden durante metasomatism si se considera un consin embargo, que la masa total de la muestra no tiene
proceso de volumen constante. Figura 30-13 tambin muestra el efecto
cambiado. Recordemos que el significado de "por ciento", como en de interpretaciones alternativas de cambio de volumen. Si / "<0,6
"Wt.%," Implica que 100 g de la muestra es esencialmente
(La prdida de volumen es tal que la ltima roca B es menos de
constantes, y que las partes que componen los 100 g
60% del volumen de la roca Un original), toda la consimplemente se intercambian a travs de las paredes que rodean la constituyentes podran haber sido eliminado en mayor o menor
100-g de la muestra. Cuando la materia est en flujo, sin embargo, varios
proporcin
escenarios alternativos son posibles. Tal vez era el material
ciones y todava producen roca B desde el rock A. Si / "> 1,6, en
slo aadido durante metasomatism, que diluye todos
Por otra parte, todos los constituyentes podra haber sido
los componentes no aadidos. Anlisis comparando en un
aadido. No existe una base de textura para hacer una eleccin
wt.% dara la falsa impresin de que la diluye
entre estas alternativas, porque las rocas son decomponentes disminuido, porque tendran menor
porcentajes en el anlisis de la roca alterada que en
el original. Alternativamente, el material slo puede haber sido
eliminado, dando la falsa impresin de que la conserva
componentes aumentaron en un porcentaje, incluso
Tabla 30-1Los anlisis de Two Rocks
a pesar de que en realidad nunca se movieron. Este problema es otro
de la Regin de Stavanger, Noruega
aspecto del "problema de cerradura" discutido en la Seccin
xido
La
8.5.1.
Gresens (1967) ofrece una aproximacin a la comparacin
SiO2
60.6
64.7
dos anlisis qumicos que los intentos para resolver el cierre
0.80
0.59
problema en ciertos casos. Se proporciona un conjunto de ecuaciones TiO2
que permite el clculo en trminos de roca inicial y final
A12O3
18.5
15.45
FeO *
6.84
5.41
anlisis y suposiciones relacionadas ya sea el volumen
cambiar o la ganancia o prdida de cualquiera de los componentes. MgO
2.42
1.48
Ore-sens "(1967) ecuaciones tienen la forma:
,
un
yo
yo,
\ Jv c i
oA
g_
(30-13)
MnO
CaO
1.66
2.92
Na2O
1.81
3.09
K2O
4.02
3.46

10
621
Grant (1986) desarroll un enfoque alternativo a la Gresens

(1967) diagrama, en el que se reordena ecuaciones Ore-sens 'en un
8
relacin lineal entre la concentracin de un componente en el
alterada y rocas originales. En un grfico de las concentraciones de cada uno

6
componente en la roca inalterada inicial frente a la concentracin de las
mismos componentes en la roca alterada (Figura 30-14), cualquier lnea que

4
L_
conecta el origen con un punto que representa la concentracin de cualquier
componente individual en ambas rocas puede ser llamado un "ISOCON" (constante O ^

_Jconcentracin). Tal ISOCON para A12O3 constante ha sido elaborado en
00Figura 30-14. Tal lnea representa a todos los puntos para los que la
OT o
concentracin de un componente en la roca alterada (CA) es igual a 0,835

la concentracin del mismo componente en el original sin alterar
roca (C ). Tenga en cuenta que los puntos de K2O, FeO, MgO, TiO2 y todos caen cerca
-4esta lnea, correlacionando a la interseccin similar de estas lneas de xido en
Figura 30-13. El ISOCON con pendiente de 1,0 corresponde a CA = C , y se
0 -2veces
-6
por lo tanto, no hay ganancia o prdida de masa. Los puntos por encima de este se ganaron componentes
durante alteracin masa constante, y aquellos por debajo de la lnea se pierden
-8
(De nuevo de acuerdo con la figura 30-13). (1986) ISOCON de Grant
0.81.4 diagramas son ms fciles de construir y resolver, pero se basan todava en-10 0,6
los mismos criterios desarrollados por Gresens (1967) .1.01.2
Figura 30-13 "Tipo Gresens" diagrama que muestra la variacin El enfoque de Gresens (1967) y Grant (1986) desempleo
Las ganancias o prdidas (en gramos por 100 gramos de roca original A) como derscores el problema de cierre, y el carcter arbitrario de
una funcin del factor de volumen, / v, en eq. (30-13). Rock A es una nuestra prctica comn de comparar directamente los anlisis de
granate filita de Stavanger, Noruega, y el rock B es una rocas alteradas con su presunta roca madre inalterada. Es
esquisto albita meta-somatized, supuestamente derivado de (A) Despus de algunos casos este enfoque puede indicar un
Gre-sens (1967). Copyright con permiso de f
Elsevier Science.o
rm, pero la "eleccin" habitual de masa constante (equivalente a particular

comparacin de los anlisis) ahora parece tan arbitrario como cualquier otra alternativa. La
eleccin de volumen constante puede parecer la ms natural, ya que puede
No espere que los cambios de volumen sustanciales en una roca en profundidad, pero si la materia es
en proceso de cambio, y las rocas se deforman, puede que no haya
argumento convincente para apoyar esta afirmacin. Si el rock A es perfectamente
pseudomorfizado durante alteracin, se puede hacer un caso razonable para
un proceso de volumen constante, pero por lo dems no.
Una buena alternativa a asumir volumen constante puede estar indicada en
Figura 30-13. Tenga en cuenta que las curvas A12O3 y TiO2 tanto cruzan la
d (- 0 valor (sin ganancia o prdida) en aproximadamente el mismo valor de fv (Alrededor de 1,2).
Al y Ti son considerados como uno de los elementos menos mviles
durante el metamorfismo. Quizs su interseccin con dt = 0
indica una opcin apropiada para un volumen cambia en consonancia con
Inmovilidad Al-Ti. Tal eleccin de fv = Volumen de 1,2 (aproximadamente 20%
aumentar) tambin se correlaciona bien con la mnima ganancia o prdida de la Fe y K. Si
escogemos un cambio de volumen, una lnea vertical a / v = 1,2 rendimientos correspondiente
responder las ganancias o prdidas de todos los xidos. El uso de esta eleccin que vemos
que SiO2, Na2O, CaO y de nuevo son los nicos xidos ganaron, pero FeO *
51015
estson
perdido.
yque
MgO
todos La ganancia en SiO2 es sustancial, pero correlatos
Figura 30-14 Diagrama

ISOCON de
(1986)
para los datos
Concentracin
enGrant
la roca
original
con la alta solubilidad de SiO2 en soluciones acuosas.

mejor
distribucin
depara
los puntos
de datos.una
de la Tabla 30-1. Algunos xidos
se han
ampliado
proporcionar
622
Captulo 30
alternativa preferida, y los cambios pueden ser normalEl nmero de zonas que se desarrollan a metasomatizado
zado a valores consistentes con cambios mnimos en elemento
mrgenes ultramficos, as como su espesor y mineralizacin
mentos considerados como inmvil durante el metamorfismo. Los Lasalogy, depende de la estabilidad de los diversos minerales
Enfoque Gresens-subvencin puede fortalecerse si dejar rastro
y la capacidad de los componentes para migrar. Estos, a su
se aadieron elementos, y los elementos tpicamente inmviles
a su vez, depender de la P-T condiciones, la composicin
tales como Zr e Y, etc., tambin atravesado la dt - 0 curva
de las rocas yuxtapuestos, y la naturaleza y la movilidad de
cerca del punto en el que Al y Ti hacen. La movilidad de
la fase fluida. Debido a que las rocas ultramficas corresponden
un elemento vara comnmente con las condiciones, rocas,
estrechamente al sistema MgO-SiO2-FeO, la mineraloga de
y los fluidos involucrados. Al, por ejemplo, es generalmente rela ultramficas es tpicamente relativamente simple (<3 principales
califica como de un elemento de baja solubilidad en metamrfico
fases, ver Sec. 29.2). Cuando cualquiera de estos componentes
lquidos y de movilidad limitada en la mayora de metamrfica
convertirse en "mvil", segn la ecuacin (30-9) el
condiciones. En baja a grado medio se metamorfose
nmero de fases se reduce el nmero de "movilizacin
rocas ul-tramafic, sin embargo, pocos minerales Al-palieres
"componentes Lized. Como resultado, monomineralic y
estable, y Al puede ser muy mvil. Si tuviera que aplicar
zonas bimineralic son comunes.
el enfoque Gresens, me gustara mantener una mente abierta y
Lee (1934) describi varios tipos de minerales
evaluar crticamente los patrones, con nfasis obvio
zona-cin en torno a pequeas (unos pocos cm a 7 m de longitud)
en la que los elementos se cruzan dt - 0, y cuando lo hacen
vainas ultramficas en pelitas en las Islas Shetland del que
de forma. El enfoque debe complementar bueno
fueron metamorfoseados por primera vez en la biotita de cianita
trabajo petrogrfico, sin embargo, y no ser un sustituto
zonas y luego ms tarde afectadas por retrgrada zona de clorito
para ello.
metamorfismo. Describi una zonificacin "ideal" en el
Continuacin del debate de metasomatism y la formacin
zona que tiene un ncleo de serpentina con sucesiva
cin de zonas metasomticos desde una perspectiva terica
zonas concntricas de talco casi monomineralic,
se convierte en algo abstracto. Creo que es mucho mejor
actinolita, clorita, biotita y como se ilustra en la figura
discutir la metodologa utilizando algunos ejemplos reales.
30-15. Carbonato y Fe-Ti xidos son menores comn
As estaremos frente a los dos ms comunes
fases. Las zonas son tpicamente de unos pocos cm de ancho. Los Las
tipos de roca metasom-atized: ultramficas y
clorito oscuro y zonas micceos fueron llamados
skarns calcreos. Otros tipos ciertamente ocurren,
"Blackwall" zonas de los mineros y canteros talco primeros
incluyendo fenites, greisens (flor y hidrotermal
en el NE de Estados Unidos, y el trmino es ahora comnmente
alteracin de granitoides), rodingites (Ca metasomatism
utilizado de manera ms flexible por petrlogos para referirse a casi
de rocas mficas asociados con ultramficas), etc., pero el
cualquier
siguientes dos ejemplos bastarn para ilustrar la
zona que se forma alrededor ultramfica metasomatizado
planteamiento y procesos involucrados.
cuerpos.
Las variaciones en la secuencia El ideal de Lee son consistentes
con la migracin ms avanzada qumico (y / o menor
cuerpos), lo que provoca algunas zonas para crecer a expensas
de otras zonas, con el tiempo de consumirlos. Este proceso
30.2.4 Ejemplos de metasomatismo: ultramficas
se ha descrito anteriormente en conjuncin con JB Thompson
columna hipottico de hijo, en el que la forsterita y
Zonas metasomticos ocurren comnmente en los mrgenes de
las zonas de enstatita crecieron en la medida que se consume
cuerpos ultramficas-pod como (Secciones 10.1 y 29.2) en rezonas adyacentes. Lee (1934) describe al menos el guientes
terrenos metamrficos regionales. Debido a la fuerte CHEMvariaciones si-:
contrastes iCal todo el contacto entre la ultramafic
y los (comnmente) pelticas o cuarzo-feldesptica pas
tratar de rock, potencial qumico agudo (o actividad) gradientes
en SiO2, MgO, FeO, etc. son comunes y difusin o inpuede resultar filtracin. Descripciones de metasomtico
ncleo - llanta
cuerpos ultra mficas datan al menos volver a Gillson (1927),
Atg Me Tic I Acto I Bt
Lee (1934), y Phillips y Hess (1936).
Tic I Acto I Bt
country rock
biotita
Figura
30-15
"Ideal"
mineral
zonificacin debido a metasomatism en <vainas de 3 m de longitud ultramficas en bajo grado
regional
pelitas metamorfoseados en Unst, Islas Shetland. Despus de leer (1934).
Tic I Acto I Chi I Bt Tic

Yo Chi I Bt
Acto I Bt
623
Fowler et al. (1981) describieron las zonas en desarrollo

acerca pequea serpentina-magnesita "bolas" en gnisica
rocas de que se ajusten a la siguiente se- comn
secuencia:
pero varias vainas monomineralic de la zona, tales como

ncleo -> rimcountry roca
cogulos-bi Otite, clorito, o actinolita, tambin puede
Atg + Mgs I Tic I Acto I Hbl I Chi yo q-feld.gneiss
representar ultramficas metasomatizado.
Phillips y Hess (1936) describieron similares zonal
Pfeiffer (1987) describe varios tipos de zonificacin,
cuerpos ul-tramafic de los Apalaches, que son
tanto alrededor de los cuerpos ultramficas y como venas en
se extiende varios cientos de metros de longitud. Ellos tambin
las variaciones observadas en la zonificacin, similares a las de Lee ultramfica
(1934), y lleg a la conclusin de que dos tipos principales de ideales rocas en el alto grado regin Valle Verzasca del
Alpes suizos. Muchos de los patrones de zonificacin son similares a
zonificacin ocurren all, una zonificacin de baja temperatura:
los descritos anteriormente, pero algunos son complejas.
Sanford (1982) examinaron 40 a 50 ultramficas en Nueva
Inglaterra, y estudiado en detalle 4 (en el greenschist y
Atg I + Tlc Mgs Me Tic I Chi me esquistos cuarzo-mica
facies anfibolita). l encontr la siguiente se- zonal
cuencia ser comunes:
y una zonacin de alta temperatura:
Atg I + Tlc Mgs I Acto I Bt me esquisto peltico
ncleo -> llanta

(Urna) I + Tlc Carb I + Amph Chi Chi Yo me Trans I CR
El ultramficas (um) assemblage era antigorita en el

facies de esquistos verdes y olivino + talco en la fa- amphibolite
Los autores observaron que el clorito se produce en la Ley-Bt
CIES. El country rock (CR) fue en general un
lmite en varios cuerpos de alta temperatura, y ATbiotita-oso-ing rocas mficas, ms peltico en algunos casos.
tributo a la alteracin retrgrada. Clorito, sin embargo, es
La zona de transicin-a-CR era comnmente un biotita +
estable hasta 600 a 700 C, lo que puede ser parte de la
am-phibole plagioclasa epidota zona.
equilibrio de encaje de alta temperatura, como era
Lmites de la zona en la mayora metasomatically zonificado UL
considerado por Lee (1934).
tramafics son bastante abrupta, ya que los cambios de mineraloga
Carswell et al. (1974) se describe de forma simtrica divide en zonasrpidamente, pero normalmente hay cierto solapamiento entre
venas en peridotita en los gneises de alta temperatura de
fases. Por ejemplo, Lee (1934) describi la transicin
el sur de Noruega. Tomaron nota de la secuencia:
cin entre las zonas de talco y actinolita como uno en el cual
la cantidad de actinolita aumentado y la cantidad de talco
disminuido a travs de una distancia corta. Del mismo modo, el clorito
country rock -> vena
contenido aument dentro de la zona actinolita como el cloruro
centro Peridotita I ES I Ath I Tr
zona rito fue abordado.
Yo Chi
Sanford (1982) suministra descripcin suficientemente detallada
ciones para la construccin de modos a lo largo de una travesa. Su
travesa
Este tipo de ocurrencia es distintivo en ser no slo
en la cantera de talco Grafton en Vermont se muestra en la figura
grado superior, pero asociado con la introduccin de
30-16. Las zonas en Grafton son:
componentes a travs de fluidos acuosos alcalino-haluro-rica a lo largo
fracturas en la peridotita anfitrin (-90% olivino, un 10%
en-Statite). Invert la secuencia de centro-margen
LaI B IC
YO
anterior para conformar izquierda -> derecho a la petrologa de la
DIE Tlc + Ath Me Tic I + Chl Ley I
otras secuencias.
Trans I CR
Matthews (1967) encontraron vainas en los gneises Lewisian
en la Isla de Skye, que son similares a los de Lee
(1934). El ncleo ultramficas se ha sustituido por completo
Zona A es el principal rgano ultramficas y la zona E es el
por talco-carbonato, que est bordeada por un actinolita y
country rock quartzo-feldesptica (CR). Nota en la figura
una zona de la biotita. La ausencia de una zona de clorito es proba- 30-16 que ninguna de las zonas es perfectamente monomineralic.
debido blemente a una mayor grado metamrfico en Skye. Sharpe Curtis y Brown (1969) atribuyen la superposicin de minera
(1980) describi la siguiente zonificacin en un ultramfica
tipos va- a efectos cinticos, en que la velocidad de reaccin es
el rock en los gneises cuarzo-feldesptica de SW Greenincapaz de seguir el ritmo de difusin o infiltracin. En adtierra:
condicin, el nmero de fases tpicamente disminuye proprogresivamente como el nmero de componentes que se
aumenta movilizados. Se ha observado en varios riencia
pas
columnas imental en el que los fluidos metasomticos han sido
ncleo -> llanta
introdujo que el nmero de fases disminuye desde el
Atg Tic I Acto I Hbl I Chi roca q-feld.
624
100
50
100
100
Distancia (cm)
Figura 30-16 Variacin en proporciones minerales a travs de las zonas entre la ultramafic y
cuarzo-feldesptica contacto gneis en Grafton, Vermont, despus de Sanford (1982). Cartas zona a
la parte superior corresponde a las zonas mencionadas en el texto. Letras de Zona en la parte superior
son: A = Tic + Ath,
B = Tic, C = Ley + Chi, D = transicin, E = cuarzo-feldesptica pas roca. La verticales
lnea discontinua representa el contacto inicial estimado. Despus de Sanford (1982). Reproducido por
persona
misin de la American Journal of Science.
roca inalterada hacia la fuente de la infiltracin de fluidos,
dado localidad, en lugar de intentar predecir lo
lo que refleja una movilidad ms elemental en el do- fluido rico
debera suceder.
red. En los casos de bimetasomatism, hay tpicamente una
H2O y el CO2 son claramente mvil en la mayora ultramfica
monofsico en el contacto inicial, donde los gradientes son uy
sistemas, y estn involucrados en la mineraloga de varios
ms empinada, y un creciente nmero de fases, tanto en dizonas. H2O est tpicamente presente en una cantidad suficiente que
recciones desde ese punto. Estas tendencias se ajustan a
establece un valor constante de | xH2O dentro de cualquier zona,
(1959, 1970) la teora de Kor-shinskii de metasomtico
y rara vez est amortiguada por las asociaciones minerales locales.
zonificacin. Independientemente de la superposicin de los mineralesEl CO2 puede ser amortiguada por serpentina + talco + magnesita,
en el
pero carbonato slo se produce en un + magnesita talco interior
poligonales observados, las tendencias hacia el desarrollo de un
zona. Podemos evitar la complejidad al considerar la CHEMsecuencia de zonas, cada una dominada por uno o dos
potenciales ical de H2O y CO2 sean constantes y el uso
fases principales, sigue siendo clara.
variaciones en | JLMgo y (jLSiO2 (carbonatos ignorando) como un
Como Brady (1977) seala, la difusin en sencilla
primer
sistemas de dos componentes, tales como en el JB Thompson
aproximacin en el intento de desarrollar un modelo para la
columna por encima, se puede modelar de forma nica en trminos deformacin de zonas metasomticos ultramficas que rela secuencia ideal de zonas minerales que forman, porque
produce los tipos observados anteriormente.
la variacin en la composicin es un unidimensional
A una temperatura constante, la presin, y jjiH2o | XCO2, la
funcin de la relacin de los dos componentes. Sistemas
minerales presentes en los tipos de baja temperatura de
con tres componentes o ms, sin embargo, aunque slo
zonas, tales como el de Lee (1934) pueden ser representados en
uno de los componentes es mvil, puede tener un nmero de
una AMS diagrama, en el que A - A12O3, M - MgO + FeO,
posibles secuencias zonal. Las asociaciones minerales
y se S = SiO2 (Figura 30-17). Puntos X e Y en la figura
esa forma, y su secuencia, depende no slo de la
30-17 indican la composicin global de la serpentinita
cantidad de componente mvil (s) que se aade o se pierde, sino tambin
y las rocas de pelticas, respectivamente. Una vez ms, BEsobre su relacin y la relacin de componentes "inmviles"
causar ms de un componente est involucrado, no hay
en cualquier punto a lo largo de la columna. Por lo tanto, no es posiblesolo camino entre X e Y que es universalmente aplicacin
predecir una sola secuencia zonal. Como es tan comn la
Ble y que proporcionara una solucin nica para la decaso, se utiliza mejor un enfoque terico para analizar
desarrollo de una secuencia de zonas de minerales. Por ejemplo,
qu tiene ocurrido en un
625
Atg
TIC
Sra
Figura 30-17 AMS diagrama (A = A12O3, M - MgO + FeO,

y S = SiO2), proyectada desde K2O, por ideales de menor temperatura
zonas metasomticos alrededor de cuerpos ultramficas. Despus de Brady
(1977).
Si SiO2 es el nico componente de difusin, entonces el seconsecuencias podran ser:
Figura 30-18 Hipottico | XM | JLSi02 diagrama para fluidos en el

Sistema AMS (Figura 30-16). Rutas (1), (2) y (P & H) se refieren a
los caminos tericos en la figura 30-16, y el se- observado
cuencia de Phillips y Hess (1936). Despus de Brady (1977). De Autor
derecho con permiso de Elsevier Science.
(1) Atg Me Tic I + Ms Chl I CR (esquisto Qtz-Ms)

En este caso, se muestra como los dos vectores etiquetados en Fi-a travs del campo Chi, lo que requiere que tanto M y SiO2 sean
Ure 30-17, composicin Y pierde SiO 2 como la composicin
la difusin de componentes.
X ganancias de SiO2. La prdida de SiO2 de Y (Ms + Chi + Qtz)
Por sobresale de K2O en la figura 30-17 tenemos igresultados en Ms + Chi en la zona adyacente y la ganancia
Nored su importancia como elemento de difusin. Puede
en SiO2 a X (ATG) resulta en la formacin de Tic. Nota
desempear un papel, pero las principales zonas de minerales se pueden
que debido a que uno de los componentes es mvil en el
derivar
pseudo-tres-componente AMS diagrama mostrado,
sin abordarlo. El aluminio tambin se supone que es
conjuntos de tres fases no se producen (excepto en la zona
inmvil en el equilibrio de las reacciones para crear el JX-u,
lmites). As, slo los conjuntos de dos fases
diagrama. A mayores temperaturas, actinolita y biotita
(Representado por las interconexiones encontrados sucesivamente) y son fases importantes. El papel de la biotita es similar a la
ensambles de una fase (puntos), se encontrarn dentro de
de clorito en el tratamiento que acabamos de describir. Actinolita relas zonas metasomticos.
requiere CaO, que es presumiblemente deriva de la pas
Alternativamente, M puede ser mvil, de modo que X pierde M
tratar rocas, y debe difundirse a travs de la biotita y
e Y se gana (vectores (D en la Figura 30-17), resultando en una
zonas actinolita en orden para actinolita a la forma.
posible secuencia:
La figura 30-19 muestra las posiciones de las rocas analizadas
de las zonas de las islas Shetland del Read (1934), report
por Curtis y Brown (1969). Los anlisis se ajustan estrechamente
las composiciones minerales ideales para zonas monomineralic.
(2) Atg Me Tic I + Tlc Chl me Chl + Qtz CR (Qtz-Ms
La curva de trazos pesado representa un diente va
esquisto)
pondiente a la secuencia de zonas en la figura 30-15. Por Si
clorito no es un producto retrgrado en las rocas Shetland
Figura 30-18 es un cualitativa [^ M- ^ sio2 diagrama (M
A esta temperatura, la ruta debe desviar drsticamente de
-MgO + FeO) que muestra las dos secuencias anteriores y
la zona actinolita se balancea hacia atrs a la zona de clorito, y
la secuencia observada a bajas temperaturas por Phillips
volver de nuevo a la zona de la biotita. Recuerde, sin embargo, que
y Hess (1936). Ruta , por ejemplo, sigue el ATG +
el proceso es impulsado en gran medida por el potencial qumico o acChi lmite hasta la frontera Tic + Chi, al Qtz +
gradientes tividad de las especies en el lquido, y ellos, no puedan
Chi lmite hasta el punto de Chi + Ms + Qtz (peltico
necesariamente ser directamente proporcional a la roca mayor comcountry rock). Tenga en cuenta que el ATG, Tic y la saturacin Qtz posiciones. Es por lo tanto posible tener retrocesos en la comsuperficies amortiguan la composicin del fluido, de manera que \ LMposicin
y
de los componentes en la roca a granel a lo largo de una
se
poligonal.
| Xsi02 debe variar en simpata, aunque slo una
Tambin es posible tener picos o retrocesos en algunos, pero
especies pueden ser "mvil". Para la secuencia observada de
no todos, los gradientes de actividad en un sistema con varios diffusPhillips y Hess (1936) las hojas composicin fluida
las superficies de saturacin en el monomineralic
zona de clorito y cortes
626
Captulo 30
Sra
Figura 30-19 La misma porcin del diagrama de AMS como en

Figura 30-16, proyectada desde K2O y CaO, con las ubicaciones
de analizar las rocas (puntos) de las zonas metasomatizado de Lee
(1934, ver Figura 30-14), reportado por Curtis y Brown (1969).
La curva de trazos representa un camino a travs de la secuencia zonal.
Despus de Brady (1977). Copyright con permiso de Elsevier
Las Ciencias.
ing especies. Vamos a ver algunos ex ms bien limitadoFigura 30-20 Representacin esquemtica de los principales silicato de
ejemplos de estas caractersticas en la siguiente seccin sobre
minera
skarns calcosilicatadas.
reacciones y los flujos de componentes eral asociado con metasoEn su estudio detallado de Nueva Inglaterra, Sanford (1982)
matismo del cuerpo ultramficas en Grafton, Vermont. flujos elementales
observ que la composicin de las fases comnmente VaRa travs de varias zonas estn indicadas por las flechas en la parte superior.
ied significativamente a travs de zonas (se ha sealado como ms comArcompatible con la difusin que con la infiltracin). l tambin
filas entre cuadros de minerales (un tanto distorsionada del verdadero
colocado el contacto inicial en o cerca del actinolita-clorito
modos en la Figura 30-15) indican reacciones. Cuando horizontal,
lmite, porque ambos Cr y Ni (comnmente inmvil
estas flechas implican reacciones metasomticos; cuando verticales que
y se concentra en las rocas ultramficas) disminuir drsticason aproximadamente isoqumico. Las zonas enumeradas en la parte
camente en este punto. Suponiendo que el Ni y Cr son inmviles,
inferior
calcul estimaciones para el cambio de volumen en tres locorresponden a los de la figura 30-15, y la lnea gruesa discontinua
calities, concluyendo que las zonas ultramficas alterados ines el contacto original estimado. Despus de Sanford (1982).
pliegue en volumen (de 1,4 a tanto como 11 veces, pero
recuerde que son delgadas) y que las rocas de caja
est tamponada por cualquiera de ensamblaje de dos fases (Fo + EN o
disminucin en el volumen. Por supuesto, estos factores cambian si CrEn + Qtz), pero es variable a travs de las zonas de una fase.
o movimiento Ni. Sobre la base de texturas de reaccin y la
As Sanford (1982) podra limitar el jx de varios
modos de minerales, combinados con desplazamiento inferido de
especies cuando el nmero de fases fue alta y la variable
contactos de zona, Sanford tambin estimaron las reacciones y
Ance por lo tanto baja, tpicamente en los lmites de zona. Figura
flujos componente asociado con metasomatism de la
30-21 muestra los resultados de sus clculos para el Grafton
ultramficas y rocas pas. La figura 30-20 ilustra
localidad. Cualquier componente de migracin debe pasar de
las reacciones y los flujos estimados para la cantera de Grafton,
zonas de alta JJL hacia zonas de menor JJL. Una vez ms, tenga en
correspondiente a la mineraloga se muestra en la figura 30-16.
cuenta la
Nota de los flujos propuestos en la parte superior de la figura
pendientes pronunciadas en SiO2 y MgO. Na2O migra desde
que cada xido importante es hasta cierto punto mvil. Los Las
el pas roca cuarzo-feldesptica hacia el
importantes flujos son de Si de las rocas de caja en el ulultra mficas. FeO migra de ambos tipos de rocas
tramafic y de Mg de la ultramafic al pas
hacia la zona de contacto en Grafton, pero slo en el
rocas. Los otros flujos son de menor magnitud (con la
ultramficas en las otras tres localidades estudiadas por
posible excepcin de CO2). Tenga en cuenta que Al, comnmente re-Sanford. CaO tiene un alto | x en la zona y actinolita
califica como de relativamente insolubles e inmvil, es mvil en
disminuye hacia las rocas de pas (se trata de un menor de edad
Grafton (como en ultramficas ms metasomatizado).
componente y sin restricciones en el cuerpo ultramfica).
Sanford (1982) fue capaz de calcular la po- qumica
Por lo tanto CaO migra desde el cuerpo a la ultramafic
tencialidades de la mayora de los elementos principales en varios
rocas pas. A12O3 muestra algunos picos interesantes y
puntos a lo largo
comederos. Suponiendo que la migracin de todas las especies
las travesas en cuatro de sus cuerpos ultramficas zonificadas. De Esta
refleja un flujo coherente entre slo dos inicial
es posible en los puntos donde las fases estn presentes suficientes contrastando tipos de rocas, los picos y valles en la
para amortiguar JJL de un componente particular en una tura dada perfiles de A12O3 y FeO indican que estos
ra y presin. Por ejemplo, recordar de J. B.
componentes migrados arriba sus gradientes | UL en varios
Columna de Thompson ilustra en la figura 30-9 que | xSiO2
puntos sobre una base local. Tal migracin "cuesta arriba" ha sido
discutido por Cooper (1974), y se atribuye a la ininteracciones entre los componentes difusora. El flujo de
Figura 30-21 La variacin en los potenciales qumicos

de los componentes principales de todo el metasomtico
zonas en Grafton, Vermont. temperatura estimada =
530 C. Puntos de datos tpico y barras de error son
se ilustra para el perfil de MgO. Zonas con letras
en la parte superior corresponden a las de la figura 30-15.
La lnea vertical discontinua se la estima origicontacto nal. Despus de Sanford (1982). Reproducido con
permiso de la American Journal of Science.
100
627
100
B
0 Distancia (cm) 50
algunos de los principales componentes puede estabilizar una fase quela mayora de los trabajadores prefieren restringindolo a
acta
calcosilicatadas rocas
como un "sumidero" para un componente menos mvil o menos
que reemplazan los carbonatos. Einaudi et al. (1981), en su ex
abundante,
revisin intensiva, subdividen la skarns en magnesiana
de manera que el componente menor se concentra.
skarns (que reemplazar dolomita), skarns clcicos (que reemplazan
Por el contrario, una fase que acta como un "sumidero" para un com-calcita), y varios skarns de mineral (especialmente comunes son
menor
magnetita y skarns de mineral de tungsteno scheelita).
componente puede no ser estable debido a los flujos de ms domAlternativamente, skarns pueden subdividirse sobre la base
componentes hegemnicos de, lo que resulta en el agotamiento local de
de su entorno geolgico (Kerrick, 1977) como se ilustra en
la
Figura 30-22. Skarns magmticas se encuentran en el contacto
menor componente. De ello se desprende que la migracin "cuesta entre las rocas gneas (plutones generalmente granitoide) y
arriba" es
canicas. Skarns Vein forma a lo largo de fracturas o pequeos diques
limitado a los efectos locales en elemento menos abundante o mvil en mrmoles. La infiltracin es un proceso dominante en skarn
tos, y no pueden ocurrir en sistemas binarios simples, pero
formacin de estos dos tipos. Skarns metamrficas forma
requiere varios componentes.
en el contacto entre carbonato y silicato de litholoEl enfoque de estudiar rocas metasomticos por una
combinacin de diagramas chemographic estndar vinculado
con potencial qumico o perfiles de actividad y (JL-JJL o
registrar un log- undiagramas ha sido fecunda, y podran apanavegaban a las zonas de reaccin ultramficas de mayor temperatura
tambin. En lugar de arriesgarse a la exageracin de ella, vamos a
30.2.5 Ejemplos
de metasomatismo: calcreo Skarns
mostrar
cmo
la
aplicar
a otro
comn
Untcnica
skarnse
(Opuede
tactita)
es una
rocametadominada
por
tipo
de
roca
somtica,
skarns
calcreos.
Ca-Fe-Mg-ricos minerales calco-silicatos, generalmente formado por
sustitucin de rocas de carbonato que soportan durante cualquiera
metamorfismo regional o contacto. Pese A
recristalizacin de las rocas carbonatadas suficientemente impuros
puede producir un skarn, la mayora son creados por metasomatism,
ya sea bimetasomatism travs del contacto entre
a diferencia de litologas, o la infiltracin de fluidos ricos en slice en
rocas carbonatadas. Algunos trabajadores prefieren restringir skarns
para incluir slo los tipos de reemplazo, pero esto hace
difcil identificar un skarn sin correctamente
interpretar su gnesis. Otros utilizan el trmino ms
Figura 30-22 Los tres tipos principales de skarn. Desde Kerrick (1976). Reproducido con autorizacin de la Universidad de Oxford
en general, que abarca una serie de rocas de recambio,
Pulse.
incluyendo cara negra ultramficas, pero
628
Captulo 30
gas, generalmente representando capas sedimentarias originales,

doskarns estn presentes, el trmino exoskarn es comnmente
pero tambin incluyendo ndulos de slex en mrmoles, etc. difuutilizado para distinguir los skarns ms tpicos que se forman fuera
sin (generalmente bimetasomatism) directamente entre el conlado el contacto mediante la sustitucin de las rocas de caja.
contrastando tipos de roca suele ser el proceso dominante
Es mucho ms all de nuestro alcance para tratar de explicar
involucrados en la generacin de skarns metamrficas. Vena
el desarrollo de cada secuencia zonal en skarns, incluso
skarns y skarns magmticos por lo general implican la infiltracin, los que se enumeran en la Tabla 30-2. Bastar para nuestro presente
pero puede estar acompaado por difusin. Skarns forman por
propsitos para modelar un ejemplo tpico o dos, para que podamos
metasomatismo, y son por lo general slo unos pocos centmetros
podra ver cmo nuestro enfoque se puede utilizar para comprender
de espesor. Los tres de estos sucesos son posibles en
calco-silicato de zonacin mineral en general.
ultramficas y otras rocas metasomticos tambin. El ex
El sistema qumico ms simple en skarns calcosilicatadas es
ejemplos de cara negra ultramficas anteriormente eran predominante-un primer contacto calcita-cuarzo (CaO-SiO2-CO2), un exminantemente, pero algunos tipos de venas metamrficas eran tambinejemplo cellent de que es metasomatizado de Joesten
descrito. Tipos magmticas son ms dramticos de skarns
ndulos de slex en canicas en las montaas de la Navidad de
que para otros tipos de roca, debido a la composicin radical
SW Texas (Joesten, 1974, 1991; Joesten y Fisher,
contraste de posicin entre un magma de silicato, comnmente
1988), uno de los cuales se muestra en la figura 30-23. En una
la liberacin de las soluciones acuosas cidas, y un carbonato
determinada
country rock.
| JLCO2, metasomatism entre el slex y carbonato es un
Skarns suelen ser dividido en zonas, y las zonas de tener una re- cuestin de la difusin en un sistema binario de cualquiera de CaO
nmero producido de las fases, ya que podra esperar cuando comen el ndulo, SiO2 hacia el exterior, o ambos. En la muy alta
componentes hacen la transicin de "inerte" a "mvil"
temperaturas en la aureola interna del cuerpo en gabro
estados. Al igual que en ultramficas zonificadas, la mineraloga, espela zona, wollastonita es estable, como lo son la minera inusual
Ness, y el nmero de zonas depende de la P-T condicin
nerales tilleyite, Spurrita y rankinite (Seccin 29.1.1.1).
ciones, la composicin de las rocas yuxtapuestos, y / o
Joesten seala que los ndulos se desarrollan una serie de
la naturaleza y la movilidad de la fase fluida. Tabla 30-2 ilcapas marginales monomineralic que l atribuye a difelustrates algunos tipos de zonificacin observaron en ex seleccionado fusin tanto de CaO en el ndulo y SiO2 hacia afuera
ejemplos de skarns descritos en la literatura. Magmtica
(Bimetasomatism). La mineraloga de la de- capas
y tipos metamrficas se ordenan hacia el mrmol
depende de la temperatura (la proximidad a la roca gnea
a la derecha; tipos de venas se enumeran desde el centro de la
contacto) y el grado de difusin (el progreso de la revena hasta el margen de mrmol (de nuevo a la derecha), que tiene una
reacciones de colocacin como zonas crecen). Entre los ms
simtrica otro medio que no se muestra. Los minerales dentro de una complejos patrones zonales entre el mrmol y el slex
zona, cuando se inform, se enumeran en orden decreciente. Los Las ncleo ndulo, que se enumeran en orden de distancia desde el contacto
lista no es de ninguna manera exhaustiva, y he dejado de lado
en metros, son:
muchas variaciones en aras de la brevedad, que tienden a senar la zonificacin ms complejo cuando ms de un tipo
fue descrito. Mayores grados de movilidad tienden a simficar la zonificacin y reemplazar zonas adyacentes, impartiendo
la distanciarim -> zonificacin ncleo
menos informacin. Tabla 30-2 ilustra meramente una SPEC0-5 m:
Cal me Spurrita me rankinite I Wo me Qtz
trum de los posibles tipos de zonificacin. Skarn magmtico
5-16 m: Cal me tilleyite me Spurrita me rankinite I Wo me Qtz
zonas no deben confundirse con el contacto metamrfica
16-31 m: Cal me tilleyite I Wo me Qtz
isograds y las zonas entre ellas. Las zonas del cuadro
31-60 m: Cal me Wo me Qtz
30-2 son debido a la adicin de material metasomtico por di> 60 m: Cal me Qtz
fusin y / o infiltracin, y son mucho ms pequeos que la mayora
pngase en contacto con aureolas metamrficas, que son en gran parte
terefectos mal (y pueden o no tener algn acomFigura 30-24 es un | diagrama lJLsio2 JLCo2 "utilizado por Joesten
ing metasomatism).
(1974) para explicar el desarrollo de las zonas. JJL- [JL diNota en algunos ejemplos magmticos en la Tabla 30-2 que
Agrams son relativamente fciles de construir si las reacciones
una endoskarn desarrolla dentro de la roca plutnica. Alson conocidos, porque la pendiente de cualquier frontera reaccin
aunque metasomatism asociado con plutones es generalmente
es simplemente la relacin del coeficiente estequiomtrico del
dominada por la infiltracin del pas carbonato
abscisa componente dividido por el de la composicin de ordenadas
rocas por fluidos liberados por el plutn de enfriamiento, un encomponente ya que estn involucrados en la reaccin (Korzhinskii,
doskarn puede formar cuando CaO y / o CO2 migran hacia atrs
1959 p. 97). Por ejemplo la reaccin de Spurrita rankinite
en el cuerpo gneo, causando hornblenda o biotita a
se puede expresar como:
deshidratar y alterar a piroxeno. Endoskarns son lectura
lia reconocido en el campo de la transformacin gradual
3 Ca5Si2O8CO3 + 4 = SiO2 Spurrita
de las rocas mficas gneas negros a piroxeno verde. Cuando ES(30-14)
5 Ca3Si2O7 3 CO
rankinite

Tabla 30-2
Algunos ejemplos de zonas metasomaic desarrollados en skarns calcosilicatadas
Zonas
Tipo
Diorite
Piroxeno Garnet
Endoskarn
(Hbl + Plag) (CPX + Plag) (CPX) (TRB + Cpx)
Ancho de referencia
Mrmol
(Cal)
Magmtica
3 cm
Kerrick (1977)
PyroxeneGarnetMarbleDior.? Endoskarn
(Plag + Grt + Ep) (TRB + Cpx + Ep) ((DPX + Grt + Ep) (Cal)
Magmtica
6cm
Kerrick (1977)
5cm
Kerrick (1977)
2cm
Kerrick (1977)
Granate endoskarn
(Plag + Ep + Cte + Di) V
(TRB + Cpx + Qtz)
Magmtica Mrmol Vollastonite

(Wo) (Cal + Cpx
+ Ep + TRB)
/ Vollastonite MarbleGarnet
V (TRB + Qtz) (Wo + Qtz) (Cal)
Piroxeno Garnet
Anfibolita Ep-Trem
(Plag + Hbl) (Ep + Tr + Pla (CPX + Ep) (TRB + Cpx)
g)
Vena
Mrmol metamrfica
(Cal)
1,5 cm Kerrick (1977)
Hornfels Copn-Plag Copn-EpMarble

GarnetWoll.
2cm
Kerrick (1977)
(Bt + Kfs (Cpx + (Cpx + Ep (Cal + Qtz metamrfica
(TRB + Cpx) (Wo)
Anfbol
Mrmol
+Piroxeno
TAB) + Plag)
Plag)
+ Plag)
Pelite
Garnet
(Qtz + Plag
(Cal + Cpx metamrfica
7cm
Thompson (1975)
(Bt + Ms + Qtz)
(CPX + Plag) (TRB + Cpx)
+ Amph + Kfs)
+ Wo)
PeliteAmphibole
PyroxeneMarble
Jamtveit et al.
(Bt + Kfs (Amph + Kfs
Garnet (TRB
4cm
(1992)
+ Plag + Qtz) + Plag)
(CPX + Kfs (Cal + Wo metamrfica
PeliteDiopside
+ Copn)
Brock (1972)
(Qtz + Bt + Feld
+ Plag) + TRB)
GarnetVollastonite Mrmol metamrfica
(Cal) V
GraniteGarnet I
Mrmol) magmtico
3 Copn-Mont
10cm Tilley (1951)
(Hbl + Bt + Plag Piroxeno
(Cal + Fo)
Ol (Cpx + MTC)
+ Kfs + Qtz) (TRB + Wo) |
(Fo + Mtc
(CPX)
Mrmol Metamrfico
Cuarzo Wollas Rankinite
Spurrit B Tilleyite
1-2 cm Joesten (1 974)
(Cal)
(Ndulo de pedernal)
-tonite
Cuarzo
Tremolita
Calcita
CaD Cal + Tr
+ Tr +
li Calcita
Cal Fo +
Cal + Tr
+T
Cal + Di
T Cal + +
Di 3al + Tr +
(Phi
Cal +
D
Cal + Tr + Di
Vena
Mrmol
(Dol)
Vena
<15 cm (1981)
Vena
<15 cm (1981)
Vena
<15 cm
Vena
<15 cm Bucher-Nurminen
Mrmol
r Cal +
(Dol + Cal
Fo
+ Fo)
Mrmol
Cal + Tr Cal + Fo (Dol + Cte
+ Fo)
Cal +: 0 Cal + Atg Mrmol
(Dol) F + Fo
1 cm
Walther (1983)
Bucher-Nurminen
Bucher-Nurminen
Bucher-Nurminen
(1981)
(1981)
Cal + Tr + Phi
Q
Mrmol
(Dol)
en Ilic aE
3d ric
W^"
((
(Misma); =
^
CZO Di + Tr +
CZO + Cl-
Cal + Tr + Do + Cal +
+ PhlTr + Phi
Tlc
indoska Pyrox.
Forsterit (^] (T Cpx +
rr
r) (Cal + Fo
3zo +
'Yrox. Antigorita
px + Tr) ~ <
Pyrox. Yo antigorita un
Forsterita
(CPX)
(Cal + Fo
Mrmol
(Dol)
Vena
3Metamorphic
Mrmol)
(Dol)
3
Mrmol) metamrfica
(Dol)
3Vein
Mrmol)
(Dol)
Bucher-Nurminen
<15 cm (1981)
3.5cm Frisch y Helgeson

(1984)
Frisch y Helgeson
3.5cm (1984)
1.5cm Frisch y Helgeson
(1984)
629
630
Captulo 30
calcita
cuarzo
wollasto
P-Si00
Figura 30-23 Ndulo Chert en carbonato con secuencia de capas:

calcita \tilleyite \wollastonita \cuarzo. Mts Navidad., Texas.
De Joesten y Fisher (1988). Copyright El Geolgica
Society of America, Inc.
Figura 30-24 Isobrica isotrmica Esquema \ ^ ^ Coz- n2o diagrama

para fluidos en el sistema CaO-SiO2-H2O a altas temperaturas.
Despus de Joesten (1974). Reproducido con autorizacin de la American
puede Journal of Science.
bilis y a expensas de cuarzo a la derecha si es MgO

ms mvil. Modelado que dan movimientos de lmites en un
situacin requiere modelos cuantitativos basados en realista
difusividades (ver ms abajo).
Como se mencion anteriormente, para sistemas con mltiples com3 Ca5Si2O7 (CO3) 2 + 4 = SiO2 Spurrita
(30-15)
componentes
puede haber varios constituyentes de difusin.
5 Ca3Si2O7 6 CO
Hay por lo tanto no hay un solo camino nico, porque varios
rankinite
componentes pueden migrar, y no se puede determinar
sus interacciones a priori (Brady, 1977). Modelado de la
por lo que la pendiente es slo +4/6 (o 2/3). El uso de estas laderas y
secuencias zonales en skarns ms complejos en los sistemas inenfoque de la Schreinemakers '(Seccin 26.10), se puede
INCLUYENDO CaO, SiO2, MgO, A12O3 y K2O es as ms
crear Figura 30-24 si se conocen las fases estables. Nota
complicada y variable comnmente que tiene tanto
que la secuencia:
multi-mineralic y zonas monomineralic.
Por ejemplo, A. B. Thompson (1975) describi la
California \tilleyite \rankinite \Wo \Qtz
secuencia zonal que aparece en la sptima fila en la tabla 30-2,
que se desarroll en el contacto entre intercaladas
tambin descrito por Joesten, se pueden crear mediante el aumento pelite y capas de carbonato en un techo colgante de
-experi- metased en Vermont. Figura 30-25 es un ACF
el potencial qumico de SiO2 (o disminuyendo la de CaO
en este sistema binario sencillo) en jxCO2 constante a lo largo de la diagrama (proyectada desde K2O) que muestra la ubicacin de
los minerales en las diferentes zonas y la traza de
flecha gris horizontal en la figura 30-24. Esto es anlogo
composiciones de roca total entre el pelite y la
para el proceso de difusin de SiO2 en el mrmol de la
mrmol calcita. Recuerde que, contrariamente a la aplicacin de
slex, o de CaO se difunda en el ndulo de la cartales diagramas en el uso normal, cuando los elementos son
carbonato. Joesten propuso que Spurrita desarrolla por sub"Mvil", los conjuntos de tres fases tienden a ser menos
consecuente deshidratacin de tilleyite en su margen interior para
comn que bifsicos (tie-line) o conjuntos
producir la secuencia descrita entre 5 y 16 m
ensamblajes de una fase. La secuencia ideal, si
desde el contacto anteriormente. Alternativamente, CO2 puede tener debifsico ensamblajes predominan, puede ser
arrugado como SiO2 aument (pendiente flecha gris en la figura
determinado por las sucesivas interconexiones cruzadas por una
30-24) para desarrollar la secuencia directamente. Joesten (1974)
lnea recta desde el pelite (esquisto) al carbonato
y Joesten y Fisher (1988) procedieron a utilizar cuantificacin
(Cal):
tivos modelos de difusin y crecimiento para predecir el secuencia de las zonas que se form con el tiempo y la migracin
de lmites de la zona como una zona de mineral reemplaza a otro.
Recuerda de la columna de JB Thompson que una zona,
tales como la zona enstatita en la figura 30-9, crezcamos en
pelite (Ms, Bt, An)
Un + Hbl I + Hbl CZO I
expensas de forsterita a la izquierda si SiO2 es ms moCZO + Cpx Cpx + Grt Me Ves + Cpx I Cal
La pendiente es as +4/3 (ya que el CO2 y SiO2 estn en opcin

lados opues- de la reaccin). El tilleyite a rankinite reaccin es:
Esta secuencia, sin embargo, no es nica. Aunque CaO

parece ser ms mvil, y la travesa de la

La
Ms.Kfs
631
Siq
MgO
Objetivo
Fi
Di
Tr
Figura 30-25 Al2O3-CaO (FeO + MgO) diagrama (proyectado

CaO
de K2O) que muestra las fases minerales y graneles calculado
camino compositivo para zonas metasomticos que se desarrollan en el Figura 30-26 Diagrama esquemtico CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O
contacto entre capas pelticas y carbonatadas, cerca del Lago
que muestra la composicin de la solucin de fluido en equilibrio
Willoughby, Vermont. Composiciones minerales ideales son en color gris,con las fases que se muestran a aproximadamente 600 C y 0,2 GPa
bienes
(Proyectada desde H2O y CO2 en una constante 1: 1 ratio). Al Cabo
que estn en negro. Despus de A. B. Thompson (1975). Reproducido porFrantz y Mao (1976). Reproducido con autorizacin de la American
persona
ican Journal of Science.
misin de Oxford University Press. Plus signos representan analgica
composiciones mayor-rock lisadas dentro de las zonas.
son mviles, el nmero de fases se reduce, y porque

pelite al carbonato parece estar dominada por una
ms de dos componentes estn involucrados, hay un camino nico
aumentar en CaO, la relacin A / F no necesita ser constante, y
entre dos puntos est predeterminado. El fluido es
puede ser controlado por las fases estabilizadas mediante la variacin
siempre acercarse equilibrio con el mineral slida
u-Cao-Tenga en cuenta que la secuencia de los analizados mayor-rock
conjunto, que tambin puede amortiguar los fluidos. Si cuarzo
composiciones sigue una zig zag curva que incluye
y un mrmol dolomtico son inicialmente en contacto, un nmero
algunos de una sola fase (CPX) y trifsicos (TRB + Cpx +
de caminos son posibles entre el cuarzo y dolomita
CZO) ensambles. Es una caracterstica comn de
campos en la figura 30-25, cada uno representando una se- diferente
zonas metasomticos que la composicin de la roca a granel
secuencia de zonas.
vara de una manera tan irregular. Se Acuerdan,
Por ejemplo la trayectoria directa (a) en la figura 30-26 hara
gradientes qumicos ms suave en el ms mvil
producir una secuencia de zonas metasomticos:
componentes, tpicamente en la fase fluida, conducir el
reacciones, haciendo que las composiciones de roca para ajustarse a
la medida en que pueden, dada la limitada movilidad de
(A) Qtz I Tr I Fo I Dol
otros componentes. Secuencias alternativas pueden evitar
TRB y Ves entre la zona Cpx y el mrmol, o
Alternativamente, caminos (b) y (c) pueden ocurrir si los slidos
pueden cruzar Grt + Ves lugar de Ves + Cpx. Ya Est
amortiguar el fluido, y zonas de dos fases se estabilizan, rehay manera de predecir qu ocurrir en la figura
resultante en las siguientes secuencias:
Solo 30-25.
Figura 30-26 es un diagrama desarrollado por Frantz y
Mao (1979) para el CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O
(B) Qtz me Tlc + Tr Tr I + Fo Fo Yo me Fo + Cal me Dol
(CMS-CH) sistema que muestra la composicin de la
(C) Qtz I Di + Tr I Tr Tr I + Cal Cal I + Dol Dol I
especies de soluto en el lquido H2O-CO2 que est en
equilibrio con varias fases calc-silicato comunes.
Dado que los datos de la solucin mineral fluido experimental son Algunos de estos caminos corresponden a secuencias observadas
todava no est disponible, el diagrama es slo esquemtica. De Esta en la naturaleza (ntese la similitud con algunas de las secuencias
descrito por Bucher-Nurminen (1981) en la Tabla 30-2).
diagrama es similar a un ternario u-CaO ^ Mgo- ^ diagrama siOj
Numerosos otros caminos que implican monomineralic y
(O registro unequivalente), porque JUL- | JL y diagramas de actividad,
zonas bimineralic tambin son posibles en la Figura 30-26, incomo figuras 30-11, 30-18 y 30-24, consulte la
Rotatorio wollastonita o talco, as como las fases enumeradas
potencial qumico de los componentes de la fluido fase.
de arriba.
Una vez ms, ya que los componentes
632
Captulo 30
La figura 30-27 (a) Zonas metasomticos separating diorita de cuarzo (abajo) de mercados
ble (arriba). La zonificacin corresponde a tercera
Lnea de fondo en la Tabla 30-1. (B) Smvena metasomtico mtrica en dolomita.
La zonificacin corresponde a la ltima fila de la tabla
30-1. Alpes Adamello. Despus de Frisch y
Helgeson (1984). Reproducido con autorizacin
de la revista American Journal of Science. Fototos cortesa de Hal Helgeson.
Les presento un ltimo ejemplo, debido a la cuidadosa

-min eralogical control y tratamiento terico. Frisch
y Helgeson (1984) describen varios skarns zonales,
incluyendo magmticas y vena tipos, que se desarrollan en
mrmoles dolomticos en la regin Adamello del italiano
Alpes. La figura 30-27 muestra dos muestras, una en la
el contacto entre la diorita de cuarzo y mrmol, y la
otro de una vena en el mrmol. Ambas muestras ilustran
la zonificacin marcada tpico de rocas metasomatizado.
La figura 30-28 muestra cmo el
11A2
mineraloga de las rocas vara a lo largo de una travesa a travs de la

zonas del cuarzo magmtico contacto diorita-dolomita
correspondiente al ejemplo que se muestra en la figura 30-27a. Al Igual
en los ejemplos ultramficas discutidos anteriormente, cuidado petrography revela que las zonas no son monomineralic,
pero por lo general las mezclas de dos o ms minerales, lo que refleja
diversos grados de movilidad componente. Ntese tambin que
la diorita de cuarzo tambin se altera para un endoskarn de
tremo-lite, calcita, moscovita y Clinozoisita.
13
hydrother
30
35
910
1112
10
152025
Distancia de contacto dolomita (mm)
Figura 30-28 Zonas minerales y modos desarrollaron en el contacto entre la diorita de cuarzo y
mrmol dolomtico en la figura 30-26a. El contacto inicial puede estar en cualquier lado de la zona de contacto.
Los nmeros ndice en la parte superior indican las ubicaciones de los anlisis qumicos a granel. Despus de Frisch
y
Helgeson (1984). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
633
Frisch y Helgeson (1984) consideran varios motales diagramas de actividad para su uso en sistemas de anlisis de inels para el desarrollo de las zonas metasomticos en tanto
equilibrio Rotatorio entre minerales y acuosa solucin
las magmticas y vena ocurrencias, y tentativa de maciones. La poligonal de nmeros de ndice en la parte superior de la
clculos de balance de materiales para varios marcos de referencia figura.
(Sec. 30.2.3) en funcin de cada modelo. Los modelos incluyen (1) 30-28 corresponde a la lista parcial de los puntos numerados en
difusin recproca (bimetasomatism) entre las unidades,
Figura 30-29, en el que el punto 1A representa Cal + Dol +
(2) la infiltracin de lquido de la pluton en el mrmol,
Fo equilibrio en el lmite de mrmol, punto 3 = Cal +
(3) la infiltracin de las dos unidades por un fluido que entra a lo largoFo + Di, puntos 5 y 7 = Di + Tr, y el punto 10 reprede una
senta la saturacin de cuarzo en equilibrio con tremolita
fisura de contacto, o (4) la infiltracin de lquido a lo largo del con dentro de la diorita de cuarzo. En el sistema Al-cojinete de Fifisura tacto acompaado por transferencia por difusin en el
30-29c Ure, la ocurrencia de Clinozoisita se muestra en
unidades. Llegaron a la conclusin de que el modelo (4) conformado puntos 5 y 7, y An + Qtz en el punto 10.
mejor a
Nota de la figura 30-29 que bastante grandes cambios en
las restricciones de balance geolgicos y materiales, y que
el fluido intersticial son responsables de la mineraloga
las zonas metasomticos en el contacto gnea son, pues,
de las distintas zonas, y que el gradiente de puntos en
realmente metamrfica post-magmtica, o incluso de tipo de vena Figura 30-29a cambia bruscamente en la zona de mineral
skarns.
frontera, en consonancia con buffering de actividades en
Sobre la base de las asociaciones minerales, Frisch y
lmites y variacin a travs de las fronteras entre
Helgeson (1984) lleg a la conclusin de que las condiciones de
los puntos de tamponado (como en la Figura 30-18).
meta-morfismo se encontraban en las proximidades de 425 C y 50 A diferencia de la infiltracin de H2O o CO2, la no voltil
MPa.
la migracin y la zonificacin visto en cara negra y ultramficas
La ocurrencia de Clinozoisita + cuarzo requiere que Xcc> 2
skarns es raro en grandes distancias y poco comn incluso
en el fluido es de aproximadamente 0,02 o menos. Ellos registro
sobre pequeas distancias. Condiciones que favorecen la movilizacin
calculado un registro
de no voltil componentes incluyen altas temperaturas,
undiagramas para fluidos en equilibrio con diversos
fuertes gradientes JX, la presencia de solucin salina (generalmente
minerales. Iniciar sesin undiagramas son cuantitativos, y pueden ser cloruro de
calculado utilizando el programa de ordenador termodinmico
paseo) fluidos acuosos, y alta permeabilidad. Por Un
SUPCRT92 (Helgeson et al, 1978;.. Johnson et al,
sistemas multicomponentes, perfiles simples de mayor
1992; vase la Seccin 27.5).
composicin de la roca a lo largo de una travesa son en general
La figura 30-29 ilustra Frisch y Helgeson (1984)
irregular, y no va a indicar directamente la metasomtico
log ca-log sio2 y log ac y - \ og AMG diagramas. En un intento
proceso, que implica gradientes de especies disueltas en
de ser lo ms riguroso posible, la expresin para la
una fase fluida. Clculo de potencial qumico o registro
la actividad de una especie de soluto yocon cargo zes modificado por diagramas de actividad para las especies de soluto, como limitada por
dividiendo por cr ,, un factor para tener en cuenta la solvatacin, y AFJ,
los conjuntos tampn mineral (generalmente en la zona
a la
lmites donde ms
cuenta para la hidratacin (Walther y Helgeson, 1980).
Bowers et al. (1984) han publicado un compendio de
0)
-2.0
log
-1.0
J
2 (aq)
Si
2 (aq)
2(Aq)
'2 (aq)
(A)
(B)
(C)
Figura 30-29 (a) log-log ACAO 0sic> 2 y (b) registro aCa0- \ og diagramas aMg0 en el sistema CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2. (C) log-log aCa0 asi02
diagrama para el mismo sistema + A12O3, todo a 425 C, 0,05 GPa y XC02 = 0,007. Puntos numerados corresponden a los nmeros de ndice en
Figura 30-27. Despus de Frisch y Helgeson (1984). Reproducido con autorizacin de la revista American Journal of Science.
634
Captulo 30
fases coexistir), proporciona mucho mejores indicadores de la

procesos involucrados.
ble, creando slo algunos talco con plagioclasa en el

lado grantica del contacto inicial. Ca la migracin en el
dunite dio lugar a la generacin de dipsido.
Vidale (1969) en los Estados Unidos realiz algunos
experimentos en calcita yuxtapuesta y el modelo pelite, en
30.3.6 MODELOS Y EXPERIMENTOS CUANTITATIVOS
soluciones salinas (cloruro), produciendo skarns zonificadas en la
DE metasomatism
contacto. La mayor parte del trabajo experimental en skarns,
Sin embargo, tambin es rusa (ver Zharikov y Zaraisky,
Varios trabajadores han intentado desarrollar cuantitativa
1991; y Zaraisky, 1991, para una revisin). Experimental
modelos de difusin, infiltracin, o procesos combinados
cargos son generalmente establecidos como una columna inicial en un
basado en concentraciones de los componentes mviles y la ex
cpsula de platino inerte abierta con polvo de mrmol en
tienda de la movilidad de cada uno. La matemtica es compleja
la parte inferior y una roca de silicato en polvo en la parte superior
y considero estos modelos ms all del alcance de esta
abierta.
libro (y de mi pobre cerebro). Los modelos modernos expanden
La cpsula est rodeada por una solucin acuosa (comnmente alsobre Korzhinskii (1959, 1970) teoras iniciales y ATkali haluro) solucin que puede entrar en el extremo abierto de la
tentar para predecir no slo los flujos, sino tambin las anchuras
cpsula y penetrar a travs de silicato en el carde las zonas metasomticos y las reacciones mediante las cuales se carbonato. Se ejecuta generalmente duran dos semanas. El resultado es
crecer como lmites de la zona migran en una direccin o anno baja de
otra. Para una revisin reciente excelente ver Zaraisky (1993).
aliar una serie de zonas discretas a travs de la cual el
Soluciones numricas basadas en modelos de equilibrio locales in- composicin de la roca se adapta de forma consecutiva y
incluir los modelos de infiltracin de Hofmann (1972), Fisher
por etapas a los fluidos que se infiltran, acercndose a un estado de
(1973), Lichtner (1985), y Lichtner et al. (1986); los las
equilibrio local a travs de la columna. Figura 30-30
modelo de difusin de Weare et al. (1976); y el combinado
muestra un ejemplo de una poligonal a travs de una seccin de corte
modelos de difusin de infiltracin de Frantz y Mao (1976,
a travs de una carga experimental despus de dos semanas a 600 C
1979) y Fletcher y Vidale (1975). Joesten & Fisher
y 0,1 GPa (vase tambin la contraportada). Note la
(1988) aplican un modelo de difusin para el desarrollo de la
similitud entre la zonificacin desarrollado en el cargo
zonas monomineralic alrededor de los ndulos de slex discutidos
y algunos ejemplos naturales enumeran en la Tabla 30-2. Movimiento
de arriba. El crecimiento de las llantas de reaccin y coronas en Seccin
de Si, Ca, Fe, Mg, y, en menor medida, Al son
la 23.6 es un proceso controlado por difusin idnticos, y
requerida para producir la zonificacin observado.
la teora se puede aplicar a su crecimiento tambin.
Es posible controlar y variar los tipos de roca, fluidos,
Zaraisky (1993) alaba el modelo "macrokinetic"
y las condiciones de estos experimentos. Debido a que el inicial
(Bal-ashov y Lebedeva, 1991), como el presente
contacto tambin es conocido, resultados experimentales pueden ser
culminacin de tratamiento de zonificacin metasomtico en trminostiles
de
en restringir los modelos de crecimiento y desarrollo de la zona.
equilibrio y la termodinmica de reversible locales
Por supuesto alta temperatura y la presencia de un fluido
reacciones, junto con una descripcin de la cintica
fase son propicias para la movilidad qumica, pero la presin
acercarse hacia esos lmites. Dada iniciales y de contorno
cia de una salmuera de cloruro parece ser igualmente importante
condiciones, desarrollan un conjunto de ecuaciones diferenciales
para facilitar metasomatism. Cuando un 1,0 molar de NaOH
que los intentos de describir la estructura de un zonal
solucin se utiliz en los experimentos, la granodiorita
columna metasomtico, con equilibrio local como
hidratado y albitizadas debido al contenido de Na, pero slo una
caso lmite.
pequea y mal-desarrollada zona de contacto de wollastonita
Los rusos son actualmente los expertos en experimentacin
formado (Zaraisky, 1991). El nmero de zonas que forman
anlogos metasomticos Tal. Plyusnina et al. (1995) perdepende tanto de la complejidad de la qumica inicial
formados varios experimentos con granito dunite
contactar y las condiciones experimentales. La acumulacin
interacciones en soluciones de H2O-cloruro en 400 y 500 C
resultados lada de estos y futuros experimentos ser de gran
y 0,1 GPa para modelar zonas negras para ultramficas. En
ayudar a restringir los modelos cuantitativos de metasomatism.
500 C una zona de 2 mm desarrollado entre el contraste
El trabajo pionero de DS Korzhinskii ha llevado a una
tipos de roca en la que las siguientes subzonas formaron:
fructfero acercamiento al estudio de las rocas metasomticos, tanto
en el campo, en el laboratorio, y en el equipo. En las palabras
de Zaraisky (1993):
(Tonalita) - (Ab + Na-anfbol cuarzo )
- (Oligoclasa + Tic) * (Tic + Di)
- (Tic + Ol) - (dunite).
El asterisco marca el lmite inicial. A 400 C la
zonificacin fue similar, pero una zona de clorito apareci en lugar
de la zona de talco + dipsido. Si pareca ser ms mobilis, estn agotando en el granito marginal. Na era
Tambin mvil. La migracin Mg de la dunite era negligi-
Casi todas las principales proposiciones de Korzhinteora de la zonificacin metasomtico de skii haber sido
demostrado por el experimento y la computacin. Lo ms importante de todo es la prueba fuerte numrico de la
previamente aceptado intuitivamente supuesto de que el
direccin de los procesos de metasomticos y la fundafunciones mentales de zonificacin metasomtico son con-
Apndice
El CIPW Norma
Como se discuti en la seccin 8.4, la norma es un mtodo de re-El clculo norma crea minerales ideales de asignacin
el clculo de un anlisis qumico de una roca gnea en una
cando los diversos componentes qumicos en un anlisis para
conjunto de minerales ideales (Tabla A-l). La norma fue
un conjunto de minerales prescritos (Tabla A-l).
originalmente
Debido a que los componentes voltiles rara vez se analizan,
la norma se basa en anhidro minerales, por lo que las normas
finalmente propone como un mtodo de clasificacin de las rocas
gneas,
no puede ser equivalente a los modos correspondientes para
pero la clasificacin ha dado ya paso a la directa
rocas
clasificaciones qumicas presentan en el captulo 2. El
que contendr micas o anfboles. Normas tambin representan
norma todava es usado por algunos petrlogos, y es ms uso-por solucin slida en minerales, pero slo en un fashful de rocas volcnicas o vtreos, donde la mineralizacin modalsuperficial
alogy no est disponible. En los Estados Unidos que comnmente
de iones. Como un ejemplo de lo que hace una norma, considere
utilizar la formulacin desarrollada por la Cruz, Iddings,
la
Pirs-hijo y Washington (la norma "CIPW"), que
K2O constituyente. En la mayora de las rocas gneas, el potasio
expresa los minerales "normativas" como peso
es conporcentajes. El mtodo descrito a continuacin es una
trado en ortoclasa, KAlSi3O8, al menos si somos
simplifcation de la norma CIPW primero propuesto por
obligados a ignorar micas hidratado y anfboles. Cada Uno
Cross et al. (1902), y modificado por Johanssen (1939)
mol de K2O en una muestra se puede combinar con un equivay Kelsey (1965). En Europa, el Molecular (o "Niggli")
topo valente de A12O3 y 6 moles de SiO2 para hacer un solo
norma, que expresa los minerales "normativas" como
mol de K2Al2Si6O16 (= 2 moles de KAlSi3O8). Una norma
molecular porcentajes, es ms comn (Niggli, 1936).
clculo es as un proceso mediante el cual xidos son apporcionado a fin de crear minerales idealizadas, intentando
Para el clculo norma Niggli, vase Barth (1962). Los Las
se utilizar siguiente anlisis basalto de mitad de Ocean Ridge aproximarse a la "preferencia" de un xido con certeza
minerales por encima de otros. Comienza con las opciones ms
como una ilustracin de la tcnica. A modo de ejercicio,
puede que desee crear una hoja de clculo y seguir la norma fciles,
asignar primero xidos que tienden a ocurrir en un solo
ejemplo de clculo a continuacin (Tabla A-2). El proceso
a continuacin se supone que est calculando la norma en un mineral y, a continuacin, pasar a combinacin ms arbitraria
hoja de calculo. Tabla A-3 es otra norma CIPW
ciones sobre la base de lo que queda despus de los ms fciles
clculo para un basalto nefelina, que ilustra
tienen
ha manejado. Balanceo de SiO2 es un requisito fundamental en
algunos de los pasos menos comunes.
el clculo norma, como veris en el "libro de cocina"
proceso y el ejemplo descrito a continuacin. En algunos casos
Toletica Basalto
Cordillera Meso-Atlntica
de
bajos-SiO2 rocas alcalinas puede ser un proceso complejo de
SiO2
49.2
acomodar algunos componentes como los minerales de silicato y
todava equilibrar la slice. El clculo hace una
TiO2
2.03
"Primero-pass" en el que se combinan para crear xidos
A1203
16.1
Fe2O3
2.72
minerales comunes de manera "provisional" (listadas con
FeO
7.77
un primo). Si el "primer paso" funciona, y hay suficiente
MnO
0.18
SiO2 en el anlisis para acomodar los xidos en la
MgO
6.44
CaO
10.5
anlisis y an queda suficiente para un poco de libre
Na2O
3.01
SiO2 (como el cuarzo nomative) se complete el proceso y
K2O
0.14
el clculo era misericordiosamente simple. Si no hay
P205
0.23
suficiente slice para satisfacer todos los minerales, debe ir
H20
1.65
S
0.14
espalda y "pedir prestado" algn SiO2 de algunos de los
En Total
100.11
minerales provisionales ya ha calculado (O ', ab',
hy ' etc.) y crear otros minerales, en menos silceas
Para liberar SiO2 y equilibrar el clculo. Los Las
proceso puede parecer complejo, por lo que se ilustra mejor con
ejemplo. Consulte las Tablas A-l y A-2, ya que aplicamos el
636
procedimiento para el anlisis de basalto anteriormente.
El CIPW Norma
Tabla A-l
Mineral
Abr.
Minerales normativas
Frmula
Frmula Wt.
Si02
60.08
Corundo
A1203
101.96
Circn
ZrO2 SiO2
183.31
Ortoclasa
K2O A1203 6 SiO2
556.67
Albita
una b
Na2O A12O3 6 SiO2
524.46
Anortita
una
CaO A12O3 2 SiO2
Leucita
Ya Veo K2O A1203 4 SiO2
436.5
Nefelina
NebraskaNa2O A12O3 2 SiO2
284.11
Kaliophilite
kp
K20 A1203 2 SiO2
316.33
Hlito
Thenardita
hola
Na20 2 Cl
Na20 S03
132.89
142.04
Carbonato de Sodio
nc
Na20 C02
Acrm'te
corriente Na2O Fe2O3 4 SiO2

alterna
ns
Na2O SiO2
Kansas K2O SiO2
Cuarzo
Metasilicato de sodio
Metasilicato de potasio
278.21
105.99
462.02
122.07
154.28
Dipsido
di
CaO (Mg, Fe) O 2 SiO2
216,56 a 248,10 *
La wollastonita
Hiperstena
wo
CaO SiO2
(Mg, Fe) O SiO2
116.17
100,39 a 131,93 *
2 (Mg, Fe) O SiO2
140,69 a 203,78 *
hy
637
Olivino
ol
Silicato de calcio
Magnetita
cs
2 CaO SiO2
Montana FeO Fe2O3
172.24
231.54
Cromita
Ilmenita
cm
FeO Cr2O3
Illinois FeO TiO2
223.84
151.75
Hematites
hm
Fe203
159.69
Titanita
Perovskita
tn
Pf
CaO TiO2 SiO2

CaO TiO2
196.07
135.98
Rutilo
ru
TiO2
Apatito
ap
3,3 CaO P2O5
79.9
328.68
Fluorita
Florida CaF2
Pirita
pr
FeS2
119.98
Calcita
cc
CaO CO2
100.09
78.07
* Dos Nmeros = pesos frmula de Mg y Fe-miembros extremos,

respectivamente.
1. El molecular proporcin (cantidad) de cada con-]

mandantes y por lo general sustituyen Fe en mafic
constituyente est determinada (columna 4 de la Tabla A-2) por minerales. BaO y SrO se aaden de manera similar a CaO BEcausar Ba y Sr son tambin componentes menores y comrencia!
rencia a la una tabla de pesos moleculares (columna 3 de la Tabla
sustituto comnmente para el Ca en feldespatos.
A-2). Si cualquier resultado es menor que 0.002 se puede
3a. Una cantidad de CaO igual a 3,33 veces el de P ^ J
despreciar 1
(O 3,00 P2O5 y 0,33 M, si este ltimo est presente) est asignado
(He incluido algunos xidos de baja concentracin de todos modos
de apatita (Ap). Debido a que el fosfato se produce slo en el
para ilus- <
apatita mineral, comenzamos poniendo los 0,0016 moles de
lustrate el clculo). Convertimos a moles, porque
combinamos elementos en su molar proporciones para hacer I P2O5 en el ap 5. Debido a la columna de apatita tiene la frmula
Ca5 (PO4) 3 (OH), cada mol equivale a 5 moles de CaO +
minerales (forsterita puro requiere dos moles de MgO ms]
1,5 moles de P2O5 + 0,5 moles de H2O. As, por cada 1,5
un mol de SiO2 para hacer un mol de Mg2SiO4). Normas j
hay que aadir 5 CaO. Si multiplicamos a travs de 2/3
ignorar las fases hidratadas y el agua, as que pasamos por alto P2O5
el
obtenemos 3,33 CaO por cada P2O5 sola en apatita. As
OH j
en la columna 4, y normalizar todos los dems xidos a aadir a poner 3,33 x 0,0016 = 0,0053 CaO en el ap columna como
] 100%.
yo
I2. Las cantidades ofMnO y NiO (Si los hay) son
sumado a
\ La de FeO en la columna 4, ya que slo son un menor de edad
OS
00
Tabla A-2
CIPW Norma de clculo para toletica Basalto
El Paso:
xido
Wt.%
SiO2
49.2
TiO2
2 03 3Ai2O
1621 3Fe O
2 72
FeO
7 77
MnO
0 18
6 44
MgO
CaO
10 20Na 5
30OK2 1
3a
MW
ap
60.08
0.8189
Mol. Prop.
79.88
0.0254
101.96
0.1579
159.69
0.0170
71.85
70.94
0.1107
40.30
0.1598
56.08
61.98
0.1872
0 0054
0.0486
0.0015
94.20
0 14
141.94
0.0016
P2O5
0 0016
0 23
H20
1
65
S32.060.0044
0 14
En Total
100.11
Mol Proporcin de mineral normativo
Peso de la frmula
Wt. % De minerales normativas
Y - 0,8158
3d
5c
3f
4a
4c
7a
pr
Montana
7a
Illinois
Resto
0.0089
0.1480
o'
dj '
0.2914
0.1519
4d
7c
una b '
hy '
una
0.2157
0.0031
0.0254
0.0015
0,048
0.1079
0.0170
0.0022
0 0660
0.0254
0 0216
0.0015
0.0170
0 0444
0.1598
0 1075
0.1079
0 0740
0.0486
0 0486
0.0523
0.0015
0.0044
Mg // (Mg + Re) =
0.0016
328.68
0.53
D = -0.0031
0.0022
0.0740
119.98
2250.2678
16 70
0.0254
0.1519
151.75
109 61
3.86
16 65
0,708
0.0015
0.0486
0.1516
556.67
524.46
278.21
0.83
25.47
0.0170
0.0031
231.54
42.18
60.08
3.94
0.18
Tabla A-3
CIPW Norma de clculo para orendite, Leucita Hills, WY, EE.UU..
El Paso:
xido
SiO2
3a
3f
.% Peso MW Mol. Prop.
Illinois
60.08 0.5925
35.6
TiO2
A12O3
5.98
12.9
79.88
101.96
Fe203
FeO
7.68
9.28
159.69
71.85
MnO
MgO
0.05
5.40
70.94
40.30
0.1340
CaO
8.46
56.08
0.1509
Na2O
8.35
61.98
0.1347
K2O
2.78
94.20
0.0295
P205
H2O
2.13
141.94
0.0150
32.06
0.0000
4a
lOb
ap
0.0749
0 0749
0.1265
0.0481
0.1299
0 0749
4c
12b
o'
una b '
Nebraska
lc '
(0.1771)
(0,5821) 0,1508
(0.1180)
0.05040.0893
(0.0295)
0 0970
0.0377
462.02
corriente
alterna
cs
0.0978
7a
15b
Montana
ol
0.1340
0.0377
0.0749
(0.0757)
0 0245
151.75
hy '
(0.0777)
ol '
(0.0389)
kp
0.1940
0.0101
(0.0295)
(556.67)
(0.0194)
(0.0583)
0.0446
(0.0583)
0.1340
0.0970
(0.0295)
0.1009
0 0051
0,750
(0.1009)
(0.0970)
0.0245
328.68
16
0.0970
Mg / (Mg + Fe) =
0.0150
(0.0194)
(0.1009)
(0.0970)
0.0150
lOb
di '
(0.2018)
0.0500
(0.0295)
(0 0295)
7a
16
Resto
Ya Veo
(0.0252)
0.0104
Peso de la frmula
5c
15b
(0.0970)
(0 0295) 0.03770 0.245 0,010400510
0.01040.0446
En Total 98.61
Mol proporcin de mineral normativo
5a
13b
172.24
(524.46)
(0.0777)
(0.0389)
0,0051 (224.44)
156.45
(108.27)
436.50
(156.45)
0.0504
284.11
0.0893
(436.50)
316.33
231.54
Wt.% De minerales normativos
4.93
11.36
17.42
27.56
2.40
Y = 1.1895D = 0.5969D1 = D2 = 0.5581D3 = 0.1700D4 = D5 = 0,111004451

Las clulas con parntesis son minerales normativos provisionales que se redujeron en una etapa posterior.
D6 = 0,0101
8.69
13.97
1.60
10.67
640
Apndice
3g. Una cantidad de CaO igual a la mitad que la de cualquier retambin. Normas robaba ignoran fases hidratadas y agua,
pasamos por alto el OH en ap. Para resumir: Hemos utilizado restante F est asignado para la fluorita (FL). No hay nadie en
0,0016 moles de P2O5 + 0,0053 moles de CaO para hacer
nuestra
0,0016 moles de apatita (suponiendo una frmula 2/3 apatita anlisis.
= 33 Ca3 (PO4) 2 - que se enumeran en la Tabla A-l). En este y 3h. Si la roca no se descompone y contiene
todos
Cancri-noche, una cantidad ofNa2O igual a la del CO2 es
pasos posteriores, asegrese de poner el nmero de moles de la
asignado para carbonato de sodio (nc). Esto es raro y
mineral creado en la parte inferior de cada columna (la fila de obra generalmente ignorado. // la roca contiene calcita, una cantidad
Beled "Mol proporcin de minerales normativos" de la Tabla
de CaO igual a la del CO2 que se adjudican por calcita. Por Si
A-2). En este caso, es 0,0016 moles de ap. Asegrese de
la calcita modal es secundario, la calcita calculado
a entender estos nmeros. Usted no agrega el mero
molcula es que descartarse como que no forman parte de
bros para determinar cuntos moles de apatita son creacin
la norma.
ATED. Combinamos 4 ruedas + 2 ejes + 1 mango + 1 cuerpo
para hacer una solo vagn, no es un 4 + 2 + 1 + 1 = 8 vagones.
3i. Asignar una cantidad de SiO2 igual a cualquier ZrO2 en zirEn nuestro apatita normativo hemos combinado 0,0016 moles con (Z). No hay nadie en nuestro anlisis.
de CaO con 0,0053 moles de P2O5 para crear 0,0016 moles
de apatita. Utilice la Tabla A-l como una gua para determinar la 4a. Una cantidad ofAl2O3 igual a la de la K2O es alcombinaciones molar.
lotted para ortoclasa provisional (o 1). En nuestro caso nos
combinar todos nuestros 0,0015 moles de K2O con 0,0015

3b. Una cantidad ofNa2O igual a la de cualquier C12 es almoles
lotted para halita (Hola). El oxgeno en la halita normativa
de A12O3 y luego asignar el 6 0,0015 = 0,0090 moles de
lleva a slo un pequeo error, compensado en gran medida porSiO2 para crear 0,0015 moles de o ' en la columna 8 (una doble
la
O molcula, como se muestra en la Tabla A-l).
frmula halita algo extrao utilizado en la Tabla Al). Nosotros
4b. Si hay un exceso ofK2O sobre A12O3 (Extremadamente
no tienen C12 en nuestro anlisis, por lo que podemos ignorar
raro), se calcula como metasilicato de potasio (ks). A La
esto para nuestro
hacer esto, se combinan una cantidad de SiO2 igual a la de la
basalto. Si C12 est en el anlisis, crear una columna para hola,
exceso de K2O en una Kansas columna. Esto no es necesario
y se
para nuestra
poner toda la C12 en ella, adems de una cantidad equivalente
ejemplo.
de Na2O.
El nmero de moles de hola en la parte inferior es equivalente a 4c. Un exceso ofAl2O3 sobre el K2O en o ' est asignado a
3c. Una cantidad ofNa2O igual a la de la SO3 (si los hay)
una cantidad igual de Na2O restante y seis veces ms
el nmero de moles de C12 (o Na2O, porque Na2O y
est asignado para tenardita (). El SO3 declar en la mayora
SiO2 para albita provisional (ABR). En la columna 9 de la Tabla
C12 se combinan en proporciones iguales).
anlisis representa la S de la pirita, de modo que el paso 3c es APA-2, combinamos 0,0486 moles de Na2O con 0,0486 moles
plicable nicamente cuando la roca contiene minerales de la
de A12O3 ms 6 0,0486 moles de SiO2 para hacer 0.0486
grupo haiiyne. Esto es raro, y lo ignoramos a nuestro basalto. moles de una b ' (doble molculas como en la Tabla A-L). S hay
Si el grupo haiiyne estn presentes, crear una columna para yes A12O3 insuficiente, no tome la una b ' y vaya al paso 4g, como si
se
requerido para el basalto nefelina en la Tabla A-3.
establecer el nmero de moles de igual al nmero de
moles de Na2O (vase el cuadro A-l).
4d. Si hay un exceso ofAl2O3 sobre el (K2O + Na20)
3d. Una cantidad de FeO igual a la mitad que el de cualquier S (o utilizado en 4a y 4c, se asigna a una cantidad igual de reel S de SO3 errneamente sealado como arriba) es asignado para restante CaO para anortita (A). Hay 0,1079 moles
pirita (Tenemos 0,0022 moles de pr en la columna 6 de la Tablade A12O3 restante en nuestro ejemplo despus de la
asignacin al
o ", y se una b '. Tenga en cuenta que este valor es equivalente
3e. Una cantidad de FeO igual a la de cualquier Cr2O3 es ala la
lotted de cromita (Cm). El nmero de moles de cm en
A12O3 que existe en exceso de la requerida para hacer ola parte inferior es igual al nmero de moles de Cr2O3.
thoclase y albita, almina disponible todava para formar otro
No hay nadie en nuestro anlisis ejemplo, as que ignore este minerales. Ntese la similitud entre este valor y que
el paso.
de A en el clculo del diagrama de ACF en la Seccin
24.3.1.1. Ahora podemos asignar este sobrante a A12O3 una
3f. Una cantidad de FeO igual a la de la TiO2 es alcombinndolo con una cantidad equivalente de CaO y
lotted de ilmenita (il, columna 7). Si hay un exceso de
el doble de SiO2 en la columna 10. Porque hay 2
TiO2, la misma cantidad de CaO ser asignado a la ex
molculas de Al tanto A12O3 y CaAl2Si2O8, podemos
proceso TiO2 para titanita provisional (tn), pero slo despus de que frente
el
a una solo Una molcula de ahora, y no una doble uno,
asignacin de CaO y A12O3 para anortita (4d Paso). Por Si
como en o y se una b (Tenga en cuenta las frmulas y los pesos
todava hay un exceso de TiO2 se calcula como rutilo (ru).
frmula
Para nuestro ejemplo tenemos 0,0254 moles de Illinois en la En la Tabla A-l).
4e. Si hay un exceso ofAl2O3 sobre este CaO, es calcolumna 7,
culado como corindn (c). Este no es el caso de nuestra ex
y no hay exceso de TiO2 despus de eso).
ejemplos.
El CIPW Norma
641
4f. Si hay un exceso ofCaO sobre el of4d A12O3, se

se reserva para dipsido (Di) y wollastonita (wo) en pasos
7a y 7b.
7c. Si hay un exceso de MgO + FeO ms de la necesaria

para dipsido (7a), asignarlo a hypersthene provisional
(HY ') en la proporcin que se producen en el El resto. Una
equivale ofSiO2 igual a la suma de MgO y FeO es tambin
4g. Si en el paso 4c hay un exceso ofNa2O sobre A12O3,
asignado. Esto se hace en la columna 14 de la Tabla A-2,
quitar todo una de la norma y proceda con los pasos 5a y
resultante
5b. Si no hay un exceso de Na2O proceda con el paso 5d. En nuestro
ING en los 0,1075 moles restantes de MgO, combinado
ejemplo todo el Na2O se consumi en el Paso 4c hacer
con los 0,0444 moles restantes de FeO y 0,1519 moles
una b ', as que contine con el paso 5d.
de SiO2 crear 0,1519 moles ofhy '. Si asignamos MgO
y FeO en las proporciones adecuadas a di ' en el Paso 7a, los
5a. Si hay un exceso ofNa2O sobre A12O3 despus de la Etapa
las
4c, y cualquier remanente Fe2O3 asignan una cantidad ofNa2O
proporciones permanecern como MgO / (MgO + FeO) =
igual a la Fe2O3 restante, adems de cuatro veces como mucho
0,10757 (0,1075 + 0,0444) = 0,708, las proporciones calcuSiO2 a acmite (ac). Esto no se aplica a nuestra Tabla A-2
ejemplo, pero es cierto para la Tabla A-3.
lada en el Resto en el Paso 6.
Todos los xidos ahora han sido asignados a real o disposicin
molculas
minerales sionales y que tienen al lado de considerar la
5b. Si todava hay un exceso ofNa2O sobre Fe2O3 (poco frecuente),
la distribucin de la slice.
se
se combina con una cantidad equivalente de SiO2 como

metasilicato de sodio (ns). Tambin esto no se aplica a nuestra
Tabla C-2 ejemplo, pero s se aplica a la tabla A-3.
5c. Si, como sucede por lo general, hay un exceso de Fe2O3
durante restante Na2O, se le asigna a magnetita (Mt), una
igual cantidad de FeO se asign a l de lo que rered de la formacin de py rito, cromita, e ilmenita
(Ver Pasos 3d, 3e, 3f). Vea la columna 11 de la Tabla A-2.
8. slice Hasta ahora hemos asignado a silicatos como

guiente
mnimos. Es posible que desee comprobar para ver que se
combina
junto
con:
Cualquier
ZrO2 en la proporcin 1: 1 para formar circn
(Z, Paso 3i)
el exceso de CaO en la proporcin 1: 1 para formar
5d. // todava hay un exceso de Fe2O3, se combina
titanita
con una cantidad equivalente de FeO como hematites (Hm).
(Tn, El Paso 3f)
cualquier exceso de Na2O en la relacin de 4: 1 para
6. Todo el MgO y el FeO restante de la preformar acmite
asignaciones vios (ver Pasos 3d, 3e, 3f, y 5c) se aaden To(Ac, El Paso 5a)
gether como la El resto, y sus proporciones relativas
cualquier exceso de K2O y Na2O en la racin 1: 1 para

se determinan. En la columna 12 de la Tabla A-2, vemos que
formar
hay 0,0660 moles de FeO y 0,1598 moles de MgO
metasilicatos de sodio y potasio (ks y se ns,
restante en este punto. La proporcin, Mg / (Mg + Fe),
Pasos 4b, 5b)
es igual a 0,708.
Para K2O en la relacin 6: 1 para ortoclasa provisional
(O ', El Paso 4a, 6: 1)
7a. A la cantidad que queda despus ofCaO adjudicacin en
Para Na2O en la relacin 6: 1 para albita provisional

Paso 4d que se adjudican provisionalmente una cantidad igual de
(Una
b ', El Paso 4c)
(MgO
Para
CaO en la proporcin 2: 1 para anortita provisional
+ FeO) para formar dipsido (dir), las proporciones relativas de
(Una
',
El Paso 4d)
FeO y MgO, que se producen en el El resto, es trans Para CaO + (Mg, Fe) O en la proporcin 1: 1 para
preferido para dipsido (y todos rocas mficas posteriores). La
dipsido
norma
(<Fl, Step7a)
por lo tanto no hace ningn intento de considerar la
Para cualquier exceso de CaO en la relacin l: lfor

distribucin desigual
wollastonita
cin de Fe y Mg entre fases coexistentes, que hara
ser el caso en los minerales naturales. En la columna 13 de la (Wo, El Paso 7b)
y (Mg,
en ladeproporcin
1: asignado
1 para provisional
Conjunto
Y Fe)
- a laOsuma
todo el SiO2
mediante la
Tabla
hypersthene
(Hyr,
Paso
7c).
adicin
de
todo
A-2, tenemos 0,0740 moles de CaO restante, que nos
luego se combinan con una cantidad equivalente de (FeO + los valores de SiO2 a la derecha de la columna 4 en la fila 1
de la tabla
MgO)
A-2. En nuestra Tabla A-2 ejemplo, y = 0,8158 moles de alen las proporciones 0,292: 0,708. Esto requiere 0.292 0,0704
situado SiO2. Siguiente calcular D = Y- el SiO2 total
=
0,0216 moles de FeO y 0,708 0,0740 = 0,0524 moles de colaboracin
MgO,
a que de
estas
cantidades
son tanto (a) en el UMN 4. En nuestro ejemplo, SiO2 en la columna 4 = 0.8189 y
7b. Sidebido
hay un exceso
CaO,dos
se combina
con una
nuestra
proporciones
adecuadas,
(b) la
suma de provisional
0.0740. La
cantidad equivalente
de SiO2 ycomo
wollastonita
SiO2 asignado (Y) = 0,8158. D es, pues, igual a 0,8158
propagacin(Wo '). Esto no es necesario en los ejemplos.
hoja lleva los nmeros reales, y de redondeo hace el valor -0,8189 = -0.0031. D es negativo, lo que significa que el SiO2
asignado a los minerales normativos es 0,0031 moles menos
de MgO en la Tabla A-2 = 0,0523. El doble de SiO2
de
(0,1480 moles) tambin estn obligados a formar di '.
las SiO2 totales disponibles en la columna 4. Nosotros por lo
tanto no tenemos
sobre-asignado ella.
642
Apndice
9. // D es negativo (Hay un exceso de SiO 2: total

Paso 11. En la Tabla A-3,
= 0,1534 - (0,5 0,0881) =
cantidad de SiO2 en la columna 4> Y), ya que comnmente es 0,1094.
decir,
lla. // no hay tn ' en su norma, establecer D2 = Dj y
el exceso de SiO2 se calcula como cuarzo (q). Esto es cierto para
contine
con el Paso 12. lfDl <tn '(3f Paso), ajuste tn - tn' - Db
nuestra Tabla A-2 ejemplo, por lo que tenemos 0,0031 moles de
y
reasignar
la diferencia en CaO y TiO2 (Equivanorprestado a Dx) toperovskite (pf). Esto libera una cantidad de
mativa qen la columna 15. Este-near-sobre-saturacin en
SiO2 equivalente a DL5 y SiO2 es equilibrada. Proceder a
SiO2 es una caracterstica comn de los basaltos toleticos
Paso 17. Este paso no se aplica a nuestros ejemplos.
(nuestro ex
lib. IfDj> tn ', convertir todos tn' a PF, mediante la asignacin de
amplia rock). Para ms comn sobresaturados de slice(Cuarzo) que soportan las rocas, con esto concluye la asignacin de todos
del CaO y TiO2 a una columna pf y liberar un
componentes. Ir directamente al Paso 17 para concluir el CIPW
clculo norma. Te sugiero que hagas esto ahora si usted est ofSiO2 cantidad equivalente a Dj. SetD2 -Dt / 4 - tn '(el
valor original). Contine con el paso 12. Aunque este paso
guientes
no se aplica a nuestros ejemplos, todava tenemos que calcular
Lowing el ejemplo de la Tabla A-2. Tabla A-3, un CIPW
D2 = Dj - 0 en el cuadro A-3.
clculo norma para un basalto nefelina, ilustra algunos
de los siguientes pasos, necesarios si SiO2 es sobre-asignado. 12a. IfD2 < 4 6, podemos liberar suficiente SiO2 a comSi D es positivo (Y> los moles totales de SiO2 en la columna plete la norma mediante la transferencia de algunos una b ' a la ne.
4) hay SiO2 insuficiente para acomodar la disposicin
Set ne =
silicatos sionales que hemos creado hasta ahora, y tenemos D2 / 4 y ab = ab '- D ^ 4. En una hoja de clculo, esto implica
sobre-asignado ella. Por lo tanto tendremos que volver, taza enla transferencia de D2 / 4 moles de Na2O y un equivalente
mano, y pedir prestado algo de SiO2 de la provisional
cantidad de A12O3 de una b ' a la Nebraska y slo dos veces
minerales que ya hemos creado. Por ejemplo,
como mucho
usted puede reducir hy ' y producir ol + SiO2 (Mg2Si2O6 ->
SiO2. Este comunicados D2 moles de SiO2 que es nuestro
Mg2SiO4 + SiO2). Si slo algunos de los hy ' se necesita para 12b. Por Si D2> 4ab ' (Como es el caso para el ejemplo de
dficit.
libre
La
Tabla
deficiencia
A-3), convertir
de slicetodo
es ahora
el abcero,
'a ne,contine
liberador
con
D2el paso 17.
suficiente SiO2 por este proceso, el restante hy no es
moles ofSiO2. SetD3 - D2 - 4ab '(ab original ) y proYa provisional (primer paso) y no tiene ningn guin. Por Ende proceder al Paso 13. Esto se hace para el ejemplo en la tabla
hy ' desaparece, sustituida por una menor cantidad de hy ms
A-3, donde D3 - D2 - 4 0,097 = 0,170. 1 coloca el orialguna nueva ol en la norma como SiO2 es liberada para
inal una b ' entre parntesis.
compensar
13a. IfD3 <2o 'nos puede liberar suficiente SiO2 a comel dficit. Reacciones productoras de SiO2 son similares una b plete
' = la norma mediante la transferencia de una parte o 'a Ic. El
Ne +
Conjunto
SiO2 OR'-Ic + SiO2 etc. Esto se realiza en el
Ic = D3 / 2 y o = o '- Dj / 2. Esto implica la transferencia
losLoa.
siguientes
la Tabla
A-3 ol
como
En eso, D3 / 2 moles de K2O y una cantidad equivalente de A1203
IFD <hypasos.
'/ 2 (delGire
Pasoa 7c)
establecer
= D gua.
y la final
vemos
= 1.1895
D = en
0,5969
en elde
Paso
8, de2D
forma
hy -hy '-que
2D.YPara
haceryesto
una hoja
clculo,
a partir de o ' a la Ya Veo y slo cuatro veces la cantidad de
tenemos
una grave escasez de SiO2. Si D es positivo
transferencia
SiO2. Esta recontine
el paso
10. en las proporciones definidas de
moles deen
(FeO
+ MgO)
arrendamientos D3 moles de SiO2 que es nuestro dficit. La
hy ' a un nuevo ol columna y asignar los lunares D de SiO2 a slice
ol tambin. Para cada mol de hy ' convertido a ol un lunar
deficiencia es ahora cero, as que vaya al Paso 1 7.
de SiO2 se libera en marcha (por una cantidad constante de (Mg,13b. Si D3> 4o ' (Como es el caso para el ejemplo de
Fe) O),
Tabla A-3), convertir todo el o " a la Ya Veo, libertador D3
as restar moles D de SiO2 de hy '. hy es el hy ' que la
moles de SiO2 (vase el cuadro A-3). Establecer D4 D3 = 2o '
sigue siendo. Si la transferencia of2D lunares ofSiO 2desde hy 'a (Ginal
ol reduce el dficit SiO2 a cero, ahora puede proceder
inal o ') y contine con el paso 14. 1 coloca el original o '
al paso
Estehypaso
no seenaplica
nuestros
ejemplos.
LOB.17.
IFD>
'/ 2, como
TablaaA-3,
convertir
todo el HY ' entre parntesis.
14. // all no es wo 'en su norma hasta ahora, establecer
a ol estableciendo hy = 0 y ol = hy '/ 2. Esto libera como
mucho SiO2 como sea posible con este mtodo. Asegrese deD5 = D4 y contine con el paso 15. Este es el caso de la tabla
A-3.
asignar
14a. IfD4 <wo '/ 2, podemos liberar suficiente SiO2 a comFeO y MgO a ol en las mismas proporciones que se
plete
la norma por la transferencia de algunos wo 'para cs.
estn en el Resto columna (esto debe ser automtico),
Establecer cs - D4
y slo la mitad de la SiO2 en el original hy ' columna es alsituado a ol. En la Tabla A-3 hy ' - 0 (pongo la cal- originales y wo wo = '- D4. Esto implica la transferencia D4 lunares
de CaO de wo ' a la cs y slo la mitad de SiO2. De Esta
culacin entre parntesis) y ol se crea con la mitad de la
comunicados D4 moles de SiO2 que es nuestro dficit. La slice
SiO2 de hy ' liberando hy '/ 2 moles de SiO2. Tenemos reproducido el dficit SiO2 (D) por hy '/ 2, pero an no han ge- deficiencia es ahora cero, as que vaya al Paso 17.
rada suficiente SiO2 para terminar la norma. Si un dficit SiO2 14b. IfD4> wo '/ 2, convertir todo el wo' para cs, liberador
ing D4 lunares ofSiO2. Establecer D5 - D4 - wo '/ 2 y proceder a
sigue siendo, calcular el dficit SiO2 restante: Dj
Paso 15.
-D - Hy '/ 2 (La provisional inicial hy ') y proceda
a la
El CIPW Norma
643
Mg / (Mg + Fe). Por ejemplo, desde MgO / (MgO + FeO) en

15a. IFD5 <di ', aumentar las cantidades de cs y ol por las
Dg / 2 y set di = di '- D5. En una hoja de clculo, aadir una los las Resto columna de la Tabla C-2 = 0,708, la frmula
peso de di es:
cantidad igual a Ds / 2 a las cantidades de cs y se ol ya
en la norma mediante la transferencia de D5 moles de CaO de
f.w de di = XMG (f.w de Mg-Di) + xfe
di ' a la
cs y se D5 moles de (FeO + MgO) de di ' a la ol (Junto con D5
(f.w.ofFe-Di (= Alta Definicin)) =
moles de SiO2 a cada uno). Esto libera D5 moles de SiO2
0,708
que es nuestro dficit. La deficiencia de slice es ahora cero. El
216.56
+ 0,292 248.1
Pro15b. IFD5>
di '17.
(Como es el caso para el ejemplo de la tabla
proceder
al Paso
= 225,77 g / mol
A-3), set di - 0y D6 = D5 - di ' (Original). Aadir un
cantidad igual a di '/ 2 a las cantidades de cs y se ol ya
Pesos frmula ofhy y ol se calculan de la misma
en la norma mediante la transferencia de di ' moles de CaOla moda.
de di ' a la
Siguiente multiplicar las proporciones Mol por la molecular
cs y se di ' moles de (FeO + MgO) de di ' a la ol (Junto con D5
pesos para producir los pesos de los minerales normativos
moles de SiO2 a cada uno). Esto se ha hecho en la Tabla Aen la siguiente fila de la tabla A-2. Este paso se omite en
3.
moles
Coloqu el original di ' entre parntesis. Contine con el paso
normas ecular o Niggli. Estos pesos deben sumar la
16.16. El Conjunto kp = Df / 2 y Ic = lc '- D </ 2. Esto implica mismo que el total de xido anhidro, dentro er- redondeo
transferir DG / 2 moles de K2O y A12O3 de lc ' a la kp,
erro-, y debe aproximarse al Peso. % De la normativo
y dos veces ms (D6) moles de SiO2. Esto libera D6 / 2
minerales tivas La norma CIPW final es esta fila inferior de
moles de SiO2. Para la mayora de las rocas, incluyendo la
Tabla A-2.
Tabla A-3, la
La deficiencia de slice debe ahora ser cero.
El estado de oxidacin de Fe en un anlisis puede
17. La fila debajo del total inicial en la Tabla A-2, llamado profundamente
"Proporcin Mol de mineral normativo" ahora debe estafa afectar a la norma, en particular el grado de saturacin de
ner el nmero de moles de cada mineral que tiene
slice
creado por la asignacin y la combinacin de xidos para cin. Cuanto mayor sea el Fe3 + / Fe2 + (todo lo dems
formar el
igual), la
minerales normativos en los pasos anteriores. Si usted tienems magnetita en la norma y silicatos as menos mficas,
para
consume menos SiO2. La oxidacin puede por lo tanto
conseguido hacerlo en cualquier lugar, utilizar el cuadro Al que
desplazar ricos en Fe una
te gue
el rock de SiO2-undersaturated (ne-nromative) a
como se calcula el nmero de moles de cada normativa
Saturado de SiO2 (Q normativo). A menudo se analizar
mineral. Recuerde, si usted tiene 0,2 moles de CaO a CRE no determina de informe Fe3 + / Fe2 +. Si se informa de Fe
comi una, por ejemplo, se combina con 0,2 moles de
total
A12O3 y 0,4 moles de SiO2 para crear 0.2 moles de
como Fe2O3, la norma puede seriamente sobre-asignacin
CaAl2Si2O8.
mt,
Ahora agregue los pesos frmula de cada minera normativo
subestimar silicatos mficos, y sobrestimar SiO2 y
ral (de la Tabla A-l) en una fila debajo cada uno de los mol
q. Si Fe total se reporta como FeO, la norma puede
proporciones. Los pesos frmula para di, hy, y se ol son
muy inferior a asignar mt, sobreestimar mafic
variable y debe calcularse sobre la base de
silicatos y un-dererestimate SiO2 y q. Irvine y
Baragar (1971) tratan de mitigar este efecto por
la estimacin de la Fe2O3 / FeO para los anlisis en los que
no es
determinado.
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ndice
Diagrama de ACF, 484 ^ 86, 493 ^ 95,502-504,507

Diagrama AFM
gnea, 140148150, 296-297,300,318-319, 333, 394
Metamrfica (diagrama AKFM), 491-495,547, 564-583
Diagrama AKF, 486 ^ 87,493-495, 564-566 de tipo A de granito
(Ver granitoide) Abukuma Plateau, 425
Abukuma tipo metamorfismo (Ver Buchan tipo)
Minerales accesorios, cua 32.128 acrecin
(Prisma), 295 cida, 18 Actividad (A), 441,539-543,
547
Coeficiente de (- /), 540
Especies disueltas (soluto), 608-610
Agua en derrite / albita, 125
Adakita, 312
Adveccin, 13,353, 355, 359419
Aumento adiabtico, 186254288
Agmatite, 65 Agpaitic, 147
Hornfels Albita-epidota (Ver facies) Aleutianas
arco, 295296, 302,307-309,314 lcali-cal
ndice, diagrama 147 lcali-slice, 23,
265-266,296-297 alcalina (Ver basalto y
magma serie) alctona (extica)
Terrane, 317 Alpes, 353
Alvikite (Ver carbonatita) Anfibolita (Ver Tambin facies), 435
Amgdalas, 38 anatexis, corteza, 292, 314, 329 340 343,
346-354,357,359,
360, 366,373-374,405-406,573-574,579-582
Andes
Vulcanismo, 317-326
Plutonismo, 331,333-342,350
Andesita, 47134144148, 202, 248, 293, 296-299, 302-306,
309-313, 319-320,326,328-329, 335, 341
Serie
Low-K - Med-K - K-alta, muy alta 297-306-K
(Shoshonite), 297 anortosita, 223,225, 226, 228, 238, 357,
401 ^ 07 anortosita-mangerite-charnoquita granito
(AMCG), 357, 361
Arco Antillas, 296, 302, 307 a 308

Antiperthite (Ver exsolution)
Apalaches-Caledonian orgeno, 353
Textura afantica, 17
Aplita, 207
Apfisis, 65
Reliquias Blindados, 462
Isla Ascensin, 265-267, 357
Cresta Seguridad ssmica, 261, 318
Asimilacin (contaminacin cortical), de 71 aos, 211-214,282,
284-286, 289, 290, 292, 300 310 315, 316, 321 a 325,
329-330, 334-336, 338-342,346,351, 353, 357,
359-360,366, 367 a 368, 374 402 + fraccional
cristalizacin (AFC), 217,286,324-325, 329,
338
Astenosfera, 5 Augen, 436, 444, 452
Augusta-Waterville, ME, 597-599
Aulacgeno, 242, 277, 288, 290, 357, 364
Autolith (Ver xenoltih)
Autometamorphism, 39, 41
Back-arco difusin / cuenca, 247,279,286-287, 291295315,

326, 331 354, 364 Baikal Rift, 364, 374 tipo Barrovian
metamorfismo, 413, 424, 499, 500,502, 511,
563-575
Zonas metamrficas barrovianas (Ver zonas)
Basalto (Ver tambin magma serie)
Petrognesis General, 181,185-199
Alcalina, 181-182,262-276,288,346,365-366, 370-374,
380, 392, 397
Calc-alcalina, 181 239, 346 inundaciones Continental o meseta
(CFB), 277-292 de alta almina, 299,303,313-314,319
Basalto dorsal ocenica (MAS), 195, 242-259, 260,
263-265, 269-270, 282-284, 287-288, 295, 299, 305-309,
321-322, 329, 367, 389 395 N-MORB - E-MORB /
P-MORB 251-254, 257, 267-268,
282,287-288 T-MORB,
252 tasas Erupcin, 245
Geoqumica, 247-253
687
688
ndice
Basalto (Cont.)
El medio del ocano basalto cresta (MS) (Cont.) Petrognesis,
253-259 Petrografa, 247-248 Ocean Island (OIB),
195,260-276, 282-284,287, 292, 299,
307-308,321-323,329, 367, 389, 395 alcalina (OIA),
262-269, 274-276 Petrognesis, 274-276 tholiite (OIT),
262-269,274-276,288 toletica, 181-182,219, 231,
239,242,247-255,262-276, 280-292,296-306, 313-315, 327,
346, 364-367, 371, 373-374, 380 403, 405 Basalto tetraedro,
148-149,189 Bsica, 18
Cuencas y Sierras, 279-280, 287, 292, 326-327, 364
Bastite, 473
Cinturn Batolito, 316-317, 326, 330-342
Modelo de fusin de lotes, 157-160
Incremental, 160 Beforsite (Ver carbonatita)
Zona, 294-295, 302, 309,312 Bimodal Benioff-Wadati
magmatismo, 208, 210, 280, 286-287,292, 314 329,
356.357, 359-360,365, 372
Obispo toba, 214-217 Blackwall
zonas, 481, 622-627, 440 -blast
Blasto-, 437,440-441 bloqueo
temperatura, 171, 523, 554 blueschist,
427 435, 599 (Ver tambin facies) Boninita,
312 Boron, 308-309, 312 boudinage, 453,
460, 463, 464 a 465 de la capa lmite
Cmara de magma, 214-217, 234-236 Mecnica, 355-356
, 355-356 Series de Bowen trmica, 117-119 Buchan
(O Abukuma) Tipo de metamorfismo, 413, 424-425,
499, 500, 502, 511, 575-579, 597-599 tamponada
comportamiento, 520-521, 579, 591-594, 616-617 a granel
composicin, 92 extracto de mineral a granel, 107.143 a granel
depsito estndar Tierra (EEB) (Ver manto) Bushveld
compleja, 219, 221-225
CHUR (depsito uniforme condrita), 175-176

Norma CIPW, 135-136, diagrama Apndice CFM
(CaO-MgO-FeO), 494 diagrama de CMS (Ver
CaO-MgO-SiO2) CO2 (Ver tambin fluidos)
Reacciones descarbonatacin, 515, 517-521
Efecto en el metamorfismo de bajo grado, 426, 502
Efecto sobre la fusin, 120-126,188,192
Mantle, 186
Calc-alcalina (Ver basalto y series magma)
Calc-silicato (Ver tambin skarn), 418, 596-599, 627-634
Rocas calcreas, 422, 586-599, 627-634 Caldera,
51-52, 360
CaO-MgO-SiO2 sistema (CMS), 487-489, 493-494, 586-605,
586-605
Carbonatita, 363, 365, 366,369, 370, 371, 374, 375 a 386

. Natrocarbonatite, 375-376, 378-379, 385-386
Cascade arco, 279-280, 326-330 cataclasis, 421,
436-439, 449-451 cataclasita, 436438449
Flujo cataclsticas, 441 catazone (Ver zonas de profundidad)
Caldero hundimiento, 332 elementos chalcophile,
7 charnoquita, 357, 404, 599 anlisis qumicos,
128-129 potencial qumico (u), 538-543,
611-635 diagramas Chemographic, 481-495
Efecto de reacciones en, 524-530
Relacin con las reacciones en los diagramas de fase, 529-530
Chiastolite andalucita, 429.464 margen Chilled, zona chill,
2, 65219225229 Condrita, 10-11 ecuacin de Clapeyron,
82-83, 89.119.122.184.187, 341505,
516538547
Clastos (grano cataclstica), 449 Escote,
415, 428 a 429, 434,454-455 coalescencia,
451
Coastal Batolito (Per), 330-337 Cerrado (lquido)
el comportamiento del sistema (Ver tamponada problema Clausura),
138 Columbia ensenada, 279-280, 326-330
Columbia River basaltos (CRB), 278, 279-288
Estructura de peine, 30 magmas comingled, 211
La compactacin (prensado filtro), 35, 201, 204, 233-234,246
Elemento, 156-161,230-232, 251, 257, 267 282 Compatible,
290, 304 313, 358, 366, 387, 390, 394
Diagrama de compatibilidad
Seccin isotrmica gnea, 112-113,114
Metamrfica, 431-432, 482-495
Componente, 86
Vs. Mobile inerte, 616-618
Diagrama de Composicin-paragnesis (Ver dilogo compatibilidad
gramo)
Comrie aureola, 430 Concordia, 177-178
Conduccin (calor), 13, 418
Rocas Cordierita-antofilita, 420, 504
Elementos conservados, 138 placa Constructiva
frontera, 326-330, 340 relaciones de contacto de
plutones, 64-72 Contacto metamrfica aureola,
65,417-418,445 Contacto metamorfismo (Ver
metamorfismo) arco Continental, 316-342,
350-356,418-419 colisin continental, 353-354
Lnea, 143 conveccin, 13,197, 235, 418 de control
Composicional, 216-217
Vuelco convectivo, 233
Doble-difusivo, 235
Enfriamiento
Tasas gneas, 219
Los efectos de materia, 17,28-29, 36-38
Cordillera, 317, 330, 334 a 340
ndice
689
Core, 5
Curvas Cotectic, 106 Crestmore, CA,
430-432,591,611 crenulacin escote, 455
Fraccin crtica fusin, 201, 348-349,361, 382
Punto crtico, 91 Corteza, 4 Oceanic, 4
Continental, 4,174-175, 316-342
Formacin de, 4,341,360-361,403
Contaminacin cortical (Ver asimilacin)
Fusin de la corteza (Ver anatexis) Crystal
crecimiento, 28-33, 440 Cristalizacin Fuerza
de, 466-467
Fraccional (cristalizacin fraccionada), 94, 97.100.108.110.113,
136-140,146,157,160,202-207,249-252,255-259,
281-282,286,290,292,300-302,304-305, 313-315,
320,324-325, 329,333,335-336,339-341, 346353,
368-369,371-373,382,384-385,386,394 Cristalizacin recristalizacin - neocrystallization,
413
La recristalizacin, 412-413,443-445,451
Recocido, 443 dinmico, 443
Reduccin de la superficie lmite de grano, lmite 444 Grain
la migracin, 443 ^ 45 Grain rotacin lmite
(Abultamiento), 443 ^ 45 maduracin de Ostwald, 39444454
Orientacin preferida, 457.459 esttico, 444-449
Rotacin subgranos, 443-145 Secuencia de en gnea
rocas, 32-34,84-85,221-241,
247
Serie crystalloblastic, 448 Crystal papilla, 201
Deformacin Crystalplastic, 443 Crystal sedimentacin (Ver
sedimentacin por gravedad) la distribucin del tamao de cristal
(CSD),
448-449,454 Rocas Acumular, 219-234,246,378,384,
392 394 397, 399 402,
404
Textura, 34-35,37,203,402
Textura Cumulophyric, 34
Cpula, 62,67
Halos de agotamiento, 448

Zonas de profundidad, 66 a 68, 333 417, 497
Catazone, 67-68,333,417
Epizone, 66-67,417
Mesozone, 67, 333417
Corrientes de densidad, 236-239,255
Manto empobrecido depsito isotpica (DM) (Ver manto)
Alteracin deutrica, 41
Deval (desviacin de la linealidad axial), 245, 257
Desvitrificacin, 30, 45 Constante dielctrica (e), 609
Diagnesis, 410-411 Diamond, 388,
392,393,396-398 Diapiro / diapirismo, 68-70,72
Diatreme, 393 396, 397 Diferenciacin
Magmtica, 202-218, 223-241, 247-251, 255
Difusin, 28-35, 442,611-612,613-620, 622-635
Prdida de Ar, 171-172
Coeficiente, 611-612,616,
Conveccin doble difusiva (Ver conveccin)
Durante el crecimiento de cristales, 28-29, 31, 35, 440, 447-448, 458,
464, 473-474,515
ngulo diedro, 35201, 382,446-447,612 Dike, 52, 59-61,
331-332, 393 de bombeo Dilatancia, 613
(Mineral) orientacin de dimensiones preferidas (DPO), 434,
454,457-458Discordia, 177-178
Diagramas Discriminacin (configuracin tectnica), 166-167,
358-359
Fluencia Dislocacin, 442-443 Dislocacin de planeo,
442-443 enredos dislocacin, 442452
Constante de disociacin, constante 609 Distribucin
(KD), 156, 248, 543 Coeficiente de distribucin (D),
156-161,368,403
Constante distribucin a granel, 156-161 Dufek intrusin, 219
Duke Island intrusin, 221.233 Duluth gabro, 219 dunite,
182183223225, 239-240,246,262, 381,396-397,
399.599 componente Dupal,
272,285,368,370, 374
Ley de Dalton de las presiones parciales, 517

Brecha Daly, 139-140,366,372
Constante de desintegracin (X), 170-177
Deccan, 277-279,287,289, 290291292
Descompresin fusin parcial, 186,242, 254, 275,279, 288,
290312, 331,335,355-356,373,389
Textura decussate, 446 defectos, 441-442
Deformacin (cepa), 414,441-445
Fase de deformacin, 454 Degenerado
(De composicin), 482, 530 deshidratacin
(Ver agua) textura dendrticas, 29 Densidad
corrientes, 236-239
Rift de frica Oriental, 364-375

Eclogita, 182, 274-275,288,292,305,311-312,339,340,392,
397-399,435,445,507-508 (Ver tambin facies)
Enclave, 345-346
Manto enriquecido embalses isotpicas (EM) (Ver manto)
Ehthalpy, 76 Entropy, 76 epitaxis, 29-30 Epizone (Ver
zonas de profundidad) Equilibrio (definido), 77
La evidencia de en las rocas metamrficas, 477
Local (mosaico), 477
Constante de equilibrio (K), 156,263,540-543
Etendeka, 278289290 europio anomala,
163338402
690
ndice
Punto eutctico, 96,106,125-6

Exsolution, 40-41,100-103,472
Inmiscibilidad lquido, 41,100-101, 208-210
Perthite-antperthite, 40-41,102-103,344
Textura Widmansttten, 10-11
Tela, 440, 454
Fades (metamrfica), 424, 496-508 Albita-Epidota
anfibolita, 497, 503 hornfels Albita-epidota,
497-500, 576-577 Anfibolita, 497-499, 503-504,
568-574,595-596 blueschist (Glaucofana-esquisto),
497-499, 506-507,
511-512, 583
Eclogita, 497-499, 504, 507-508, 583-584 granulita, 286,
349, 357, 379,497-500, 504-505, 574-575,
581,595-596
Greenschist, 497-499, 502-503, 506,564-568
Hornfels, 497
Hornfels hornblenda, 497-500, 576-578, 588-590
Lawsonite-albita-clorito, 506 Prehnite-pumpellyita,
497-499,501-503, 506 pumpellyita-actinolita, 502
Hornfels piroxeno, 497-500,577-578, 588-590
Sanidinite, 497-500, 590-591 zeolita, 497 ^ 99,
501-503,506 serie Fades, 499-500, 564-565 Alto
P / T, 499-500, 506-508 Low P / T, 500, 506 Medium
P / T, 499-500, 502-505 Falla brecda, 421,
436-438,449 Falla gubia, 421.436 ^ 38 Felsic,
17-18 (Ver tambin silidc, leucocrtico, adiccin) Fenite,
207, 377, 383, 386 diagrama Fenner, 203,248-249
Fiamme, 38, Ley 58 de Pick, compresin 611-612 Filtro
(Ver compactacin) Aplanamiento, 414-415 inundacin de basalto,
219, 277-292, 365 de flujo de enfoque, 613 Flow
segregacin, 205-206 interaccin Fluid-rock, 524,
606-635 Fluidos (voltiles) (Ver tambin CO2 y agua)
C-O-H, 380-386, 392-397, 607-608 C-O-H-S,
607-608
Mezclas de CO2-H2O, 380-382,392-397 Buffering,
520-521,591-593 Efecto sobre granulita facies rocas,
Efecto sobre las reacciones 505,595-596, 515-521,586-599,
603-604 Efecto sobre metasomatism de ultramficas,
624-626, 537-538 fugacidades
r- ^ diagramas de fluidos, 517-521, 588-599, 603-604 disuelto
especies, 608-610 Efecto en el metamorfismo de bajo grado, 426,
502 Efecto sobre la fusin H20,103,120-126,186-188,192,
309-315, 346, 348-350,
354,381,396,504-505
CO2,126-127,186-188, 380-382
Estilo eruptivo, 47,49-50, 393 Fluid
inclusiones, 120 186 416, 606
Fluid infiltracin, 594-596, 598-599, 606, 611, 612-614,616,

619, 623-635
La presin del fluido, 120, 416-417, 612-613 Fluid / rock
relaciones, 613-614 pelculas Interconectadas, 612 Melt
saturacin, 120-125 metamrfica, 415-417, 606-611
Lanzamiento del magma, 125,207-208, 377, 383-384, 393
Supercrticos, 91-92, 415-416, 607
Tratamiento termodinmico: actividad y fugacidad, 537-538
Integrada en el tiempo de flujo de fluido (TIFF), 613 metamrfica foliada
rocas, 433, foliacin
gnea, 34, 37,54, 65, 67, 68
Metamrfica, 415, 418, 433, 445, 446-447, 448, 450-453,
454-455,456-460, 562 (Ver tambin escote, esquistosidad,
gneissose)
Mecanismos de desarrollo, 456-460 de tipo C '
escote, 452 Oblicua, 451 ^ 52 S-foliacin,
451 ^ 52 S-C (banda escote de corte) textura, 452
Bandas de corte (C-452), foliaciones transpuesto, 457,
458, 464 Fore de arco, 273, 291
Mtodo Forward de experimentacin, 193, 508
Fraccin, 93156 Fraccionamiento
Qumica, 155-157,169-170 magmtica, 202 (Ver
tambin cristalizacin, fusin) Masa (de istopos),
168-169 fragmentaria textura, 17
Tipo de metamorfismo franciscano, 413,428,499, 506
Energa libre de Gibbs-ver fugacidad energa libre,
537-538 Coeficiente, 537
Provincia Gardar (Groenlandia), 264, 274

Geochron, 271, 389 geotrmica gradiente,
13-14,413, 424
Geotermobarometra (geotermometra / geobarometry), 103,
214 377, 422, 505, 508-510, 523, 543-559, 606
Granate-biotita geotermmetro, 544-548, 549-554
GASP geobarometer, 548-554
Precisin y exactitud, 555-556
Fuentes de error, 553-555
Energa libre de Gibbs, 76-83, 615
Y variacin composicional, 538-543
Para una fase, 77-79, 535 Variaciones
con T y P, 78-79
Para una reaccin, 77, 79-83, 535-537
Variacin con Py se T, 80-81,535-537
Fases de gas, 537-538 textura vidriosa
(Hialino), 2, 37-8 Glaucofana esquisto
facies (Ver facies) Glimmerite, 399
Gneis, 411, 418,434-435, 437-438, 574 estructura Gneissose,
415 418 419, 424, 434, 454-455, 457-459 reglas de Goldschmidt,
158-159 Gondwana, 277-278,289
ndice
Grado de metamorfismo (Ver grado metamrfico)
Reduccin de la superficie lmite de grano, 444, 451 Grain
migracin lmite, 443-445, lmite 451 Grain
rotacin (abultamiento), 443-445 lmite de grano de
deslizamiento,
443-444 Grano presin dispersiva, 205-206
Granticas, 330, 342-361,401 ^ 04
De tipo A, 346347, 349,351-357
Anorognicos, 351-353, 357-358,404
De tipo I, 346, 347, 349-353,356-358
De tipo M, 346,347,349-353,358-359
Orognico, 352-354
Postorognica (Ver de transicin)
De tipo S, 346, 347, 349-354, 356, 358 362
S-I-A-M clasificacin, 345-347, 349-352
Transicin, 352-353, 354-356,418 granoblstica
textura poligonal, 35,39,429-430,446,451,
464469
Granofels, 418430435 granophyric
textura, 33-34, 344 granulita, 435, 607
(Ver tambin facies) Textura grfica, 34, 344
Sedimentacin por gravedad, 203-205,233,254-257
Gran Dique, 219
Greenschist, 435 (Ver tambin facies)
Greenstone, 435 cinturn de Greenstone,
361401 Masa basal, 17, 29, 36 Crecimiento
curva (isotpica), 174-176, 389 Guatemala,
299-301
691
Textura hialopiltica, 37
Hydrofractures (fractura hidrulica), 606,612-613
La hidrlisis, 524
Hidrotermal
Sistemas anteriores plutones, 72-73
Feldespatos hypersolvus / grnites, 104344
De tipo I de granito (Ver granitoide)

La IUGS
Clasificacin de las rocas gneas, 20-26
Idaho Batolito, 279331350 gas ideal,
537540
La solucin ideal, 540-541, 543, 545-546
Ignimbrita, 58319325360, 365
Impactita, 439
Elemento incompatible, 156-161,185,188,190,194,195, 207,
210212, 250-253,255,263,267-270, 275282284, 287290,
291, 304-305, 314, 316 339 344 345, 358, '361 366,
368-370, 387-389,391,394-397, 398 ndice de mineral, 423
Infiltracin (Ver la infiltracin de lquido) relacin inicial
(87Sr / 86Sr) 0,175,173-174 En cristalizacin in situ,
214-217,234-236,255-256 textura intergranular, 37
Enclavamiento textura, consistencia interna 2, 550-551
Textura intersertal, 37 textura intersticial, 32 Hierro
Estado de valencia, 134 Island arco, 293-315,316-321, 324,
325-326,330,335,340,342,
352 353, 360
Diagrama de Isochon, 621
Isochron, 173-175
Isograd, 424, 478 ^ 80,496-497 ^ 99.501.513
h(Profundidad de la losa en frente volcnico), 294, 302 309, 313 a 314Isopleta, 547 Istopos (definido), 167 Crecimiento
curva, 174-176 Radiactivos (padre), 167.169
La vida media, 170.173
Radiognico (hija), 168-178 Ar-Ar,
Los halgenos (Cl, F), 351 357, 369 378 380, 386, 391 Harker
171-172, 508 Be, 308-309, 312 K-Ar, 171-172
diagrama, 136-140,144-146,157-159,210, 230301,
Nd-Sm, 175-177,195-196,252-253,269-270,276,285,
333394 harzburgite, 182183, 223,225,239-240, 246,
289,307-308, 321-325,337-339, 350-351,354,
253-254, 262,
366-368,370, 377, 379-380, 388-389,395,402,404 Rb-Sr,
281 389, 392, 396-397, 398-399, 599
172-175,195-196,252-253,269-270,276,285,288,
Hawaii, 260, 262-263,270,275-276 Heat
289,307-308, 321-325,334,337-339,350-351,354,
capacidad, 78
366-368,369-371,377, 379-380,388-389,395,402,404
Calor transferencia / flujo, 13-14,417-418,508-509
U-Th-Pb, 177-178,270-274,285,307-308,321-323,334,
Modelos para la refrigeracin plutones, 417-418 Perfil en
337-338, 345, 368-370,379-380, 389, 395 Stable,
arco de islas, 295 Helicitic veces, 464
167-169 C, 169 H, 169 0,168-169,
Ley de Henry (soluciones diluidas), 541.543 de alta campo
323-324,337-339,350-351,354, 593607
fuerza (HFS) elemento, 156,165,267-268,
283-284,287,305-306,311-313, 321, 329 346 351,
354, 357,388-389, 610
Alto | i depsito isotpica (HIMU) (Ver manto) de alta tensin
rocas metamrficas (Ver tambin metamorfismo),
433436 ^ 39 texturas, 449-453 Himalaya, 353-354
Japn arco, 295, 296, 302, 307
Hornfels hornblenda facies (Ver facies) Hornfels,
Articulaciones
418429435577 (Ver tambin facies) punto caliente,
Columnas, 54-55 Juan de Fuca
185-186,219,260-262,275, 278,287-292, 352, 357,
Plato, 279, 326-330
364 (Ver tambin penacho)
Textura de reloj de arena, 472 a 473
Textura hialina (vtreo), 2, 37-8
Textura Hyalo-oftica, 37
692
ndice
K-h relacin, 302,313-314, 319-320, 336

Karroo, 277-278, 288-290, 292
Provincia Keweenawan, 277-278, 288, 290
Kiglapiat intrusin, 219
Kimberlita, 362-364, 369, 374, 376, 377, 382, 384, 385, 387,
389,390,391,392-399
Xenolitos en, 183,398-399
Barreras cinticas a equilibrio, 39,76,445, 449, 500, 523, 554
Bandas Kink, 460.463 komatiite, 29188198, 200, 209,233,
360, 380
L-tectonite, 460-461
Cinturn Plegado Lachlan, 350
Lahar, 56
Lamproita, 362-364, 387-390, 391, 392, 394, 395, 397 a 398
Lamprophyre, 362-364, 376, 387, 390 a 392
La contraccin de los lantnidos, 160
Gran provincia gnea (LIP), 219, 277-279
Gran lithophile iones (LIL) elemento, 156,165,267-268,
270-271, 283-287, 305-306, 311-313, 319-321,323, 329,
345-346, 351, 354, 357, 361, 388-389,505, 509, 575610
Calor latente
De la fusin / cristalizacin, 87 de vaporizacin / condensacin,
87 (mineral) orientacin preferida-Entramado (LPO), 434.442,
454,
460
Los flujos de lava, 53-56
Aa, 53
Lavas de bloque, 53 inflados
flujos, 53-54 Pahoehoe,
53 lavas almohadilladas, 55-56
Tubo de lava, de 53 capas,
gnea, 220 Uniforme,
220 no uniforme, 220
Calificado, 220
Intrusiones mficas Capas, 219-241, 401
Capas
gnea, 220-241 Formacin de, 232-241 Cryptic,
220-221 intermitente, 221 Modal, 220 Fase, 220
Rtmica, 221 metamrfica, 455, 457-459 Le
Principio de Chatelier, 81, 82121126516, 542
Leucocrtico, 18 leucosoma, 435, 581 Palanca
principio, 94
Lherzolita, 182-184, 262, 599 (Ver tambin manto frtil)
Bandas Liesegang, 236 Lineacin, 415, 433, 454, 455Inmiscibilidad lquido, 41,100-101,208-210, 383-384, 392
Lnea de lquido de origen (evolucin lquido), 108,137-140,143,
202263, 346-348, 371-372 Liquidus, 93
Elementos lithophile, 7 (Ver tambin lithophile gran ion)
Lithophysae, 45 litosfera,
5 equilibrio local, 614,
617 capa de baja velocidad,
5188
Tipo M granito (Ver granitoide)
MASH (fusin, assim., Almacenamiento, homog.), 324, 335, 338, 340,
359,405-406
MS (Ver basalto)
Maar, 49-50
Mfico, 17-18, 422 (Ver tambin melanocrticas, bsico) Magma
Mezcla, 210-211, 223,226,228,233-234,282, 300304,
314-315, 324-325, 329 334, 339, 366
-Primaria-parental primitivo, derivado, 137.192 Primaria,
192-194, Serie 300, 146-151 (Ver tambin basalto) alcalinas,
147-148, 262, 290,296, 317, 319, 320,325, 344,
346, 351-353, 357, 358, 362 a 399 Calc-alcalina,
147-151,239,280,296-315, 318-320,
325-328, 333, 340, 353, 358, 374,390-391
De alta almina, 190-191,287, High-K, 149-150
Metaluminoso, 147, 346-348,350-351, 356 peralcalinos,
147-148, 346-348, 351, 357, 361, 362,372,
387392
Peraluminoso, 147, 346-348, 350-351, 353, 356 358 361
Potsica, 149-150, 386-397 Sdico, 149-150, 386
Subalcalino, 147-148 toletica,
147-151,239,247-249,262,281-282,286,
296-305, 313-315, 353, 358, 360, 365-366,371,373-374
Ultrapotsicas, 386387, diferenciacin magmtica 392
(Evolucin), 138-151, 202-210,
216-217,220-241,249-250,254-259 elementos principales
(Definido), 128 lago de lava Makaopuhi, 84-85,193 Manganeso
efecto sobre metapelitas, 494 Mantle,
4-5,174-175,182-185,245-248 (Ver tambin llanta de reaccin
o corona)
Array, 195-197
Gaseosas, 188, 376, 380-385, 386
Conveccin, 197
Empobrecido, 194-198,305 (Ver DM a continuacin)
Frtil, 183-184,194-198, 399 isotpica
embalses, 269-276
Bulk estndar Tierra (EEB), 269-274,291, 379 Empobrecido
manto (DM), 269-275,287,291, 307321,
370-371, 379, 389, 402, 404 ^ 06 manto enriquecido
(EM), 270-275,285-286,291-292,307,
321-323, 370-371, 379-380 de alta n (HIMU), 270-274,
285-286, 291, 307, 370-371,
379-380
Manto prevalente (GAR), 269-274, 291, 307 370
Fusin de, 185-198, 253-254, 380-382 Sub-continental
litosfrica (SCLM), 273,284-285-287, 291, 292,316, 321,
325, 331, 334-335, 338-342, 367-371, 373-374, 376, 380,
385, 387, 388-390, 392, 394-399 El contenido de agua, 186-188,
380, 386
ndice
693
Porphyroclast manto, 452-453

Metaestabilidad, 76413414, 421479, 500, 514-515
Tails, 452-453 mrmol,
Extensiones metaestables, 527-530
430-432, 435, 586 MARID
Meteoritos, 10-11
suite de manto, 399 Marl, 422,
#Mg, 248-253, 263-264,267,281,286, 289299304387
596 melanocrticas, 18
Cavidades miarolitic, 208 Mica de peces, 453 Microbreccia, 436
Melanosomas, 435, 581
Microlithon, 455
Melilitite, 363, 366, 367,381-386,390-391, 396-398
Las dorsales ocenicas (se levanta), 242-245 medio del ocano
Fusin
basalto cresta (MS) (Ver basalto) migmatita,
Equilibrio, 94, 97108
349,411,435,504,581-582 Mimetic, 458
Fraccional, 94-95,108,144
Elementos menores (definido), 128
Incongrueant, 101
Mezcla
Parcial, 95, 97-98,108,113,157-161,189-198, 200-202,
Line, 197 Foso, 473 ^ 74 Mode, 19135
253-254,274-276,309-314, 324-325,338-342, 344-345,
Moho, 4-5,246 provincia Monteregian, 264
346-350,353-358,373-374, 380-382, 384-385, 389-390,396
Textura mortero, 449-450 Multisystems,
Merensky Coral, 222-223 malla textura, 472-473 mesosfera,
527-528 Muskox intrusin, 219-220 milonita,
5 mesozone (Ver zonas de profundidad) ncleo complejo metamrfico,421, 436 ^ 39, 449-451, 453457 Myrmekite,
356, 419 ciclo metamrfico, 454
42-45, 344
Diferenciacin metamrfica, 458-460,466-467, 582
Gradiente de campo metamrfica, 413 ^ 14 499, 511-512,
564-565
Grado metamrfico, 414, 424, 511
Nephelinite, 363,366-367, 371-372,374,376, 377, 379,
Evento reaccin metamrfica, 454
381-382, 384-386,387,396-398 fliud newtoniana,
El metamorfismo (definido), 410, 412
203 complejos de anillos Nger, 357 Nodular textura,
Agentes de Fluidos, 417, 415-417
446.448 minerales normativos, 135-136, Apndice
Presin, 413-414 Estrs (desviador),
Atlntico Norte magmtica, 289-290 Norte
414 ^ 15 Temperatura, 412-413
lnea de referencia hemisferio, 272-273,285,308,
Lmites a las condiciones de, 410-412,499,501-502,562-563
321-323,368-369 nucleacin,
Tipos, 417 ^ 22 (Ver tambin metasomatism)
27-31, 440, 447, 462 ^ 64
Autometamorphism, 39,41 Entierro, 417.419 ^ 20,
425-426,497,501-502 Contacto, 417-418, 428 ^ 32, 499,
575-579, 587-593
Oscilatoria, 236
Texturas, 445 ^ 49 dinmico, 417, 421
La corteza ocenica
Dynamothermal, 417, 418,453 Fault-zona, 417421
Gnesis, 253-259
Hidrotermal, 417420501 impacto / choque, 417421
Estructura, 245-248
Ocano piso, 417.419 orognica, 417.418 ^ 19
Efecto Oddo-Harkins, 9161
Pyrometamorphism, 417,418,430-431 Regional,
Oikocryst, 29
417,418-420, 423-428, 563-584, 593-599
Oldoinyo Lengai, 376,378-379, 384, 385 a 386 Omn (Semial)
Texturas, 453-472
ofiolita, 245-246, 257 Abrir el comportamiento del sistema (lquido),
Contacto regional, 419
519-520, 588-591, 593-596 Ofiolita,
Thermal, 417
182,245-247,254,401 textura oftica, 33, 37
Ultra-alta presin de la corteza terrestre, 584 metasomatismo,
Orangeite (grupo II kimberlita), 363, 392-399 Orijarvi,
62164,
Finlandia, 486 ^ 87,496-497 correa orognica (orgeno), 317,
417, 604, 611-635 (Ver tambin difusin,
412-414, 418,454,470-471 (Ver
infiltracin)
tambin metamorfismo regional o ergena)
Mantle, 176,178, 207, 272, 275, 291, 341, 344, 357, 368 a 373,
Orognico (magma) Suite, 293 orogenia, 293,
374, 377,379-380,382, 384-385,389,392, 393394,
350-358 Ortho (gneis), 436 Oslo Graben,
396-399 Bimestsomatism, 611, 614-619, 624-625,627-628,
357364374 superposicin centro de expansin (OSC),
633 Infiltracin vs. Difusin,
245, 257 maduracin de Ostwald, 39, 444 Otago
611-612, 619
esquistos / N. Z., tampn de oxgeno 425-426, 523-524
Fugacidad de oxgeno (/ O2), 161,304,372,523,607-608
694
ndice
P-T-t caminos (Ver presin-temperatura-tiempo)

Cinturones metamrficos apareadas, 427-428 Paleosome,
, 206 agenesia Par 581 Palisades alfizar (mineral), 477
Para (gneis), 436 Paran, 277-278, 289, 290
Magma parental, 137 Presin parcial de los fluidos,
416, coeficiente de particin 515 (Ver distribucin
coeficiente) Papua Nueva Guinea, 296, 299-301
Relaciones Pearce elemento (PER), 140-142,249-250
Pegmatite, 207-208
Pelite (roca peltico), 422, 423-425,428-430,562-584
Peninsular Ranges Batolito, 331, 337-339, 350
Peralcalinos-peraluminoso (Ver magma serie)
ndice Peralkalinity, 147 Peridotita (Ver tambin manto)
Alpine, 182.392.599 de fusin, 183-194,197-198, 289
Oceanic, 245-247 muestras, 182-183, 398-399
Peritctica Point, 98-100 Curva, 109-110 perthite (Ver
exsolution) Diagrama Petrofabric, 460-461
Petrognesis, 14 rejilla petrogenticos, 526,530-531 Para
metabasitas, 531 Para metapelitas, 565580
Para los carbonatos silceas metamorfoseados, 588, 594,
Para ultramficas metamorfoseados, 600, 604
Provincia petrogentica, 140, 218 fanerticas textura, 17
Fase, 86 Fase diagrama gnea
Basalto (seco), 116 rocas de basalto-H20,122 con
H20,121-123 gnea (simplificado) Ab-An,
92-95 Ab-O, 102-104 Ab-H20,120-125
Ab-C0 2,126-127 Ab-An-O, 114-115
Ab-O-SiO2, 205, 346-348,351 An-Di,
95-98,119,126 An-Di-Ab, 110-113 An-Di-Fo,
106-109 Fa-Lc-Si02,209 Fo-Fa, 95 Fo-SiO2,
98-102 Fo-Fa-SiO2, 224-225
Fo-An-SiO2,109-110
Fo-Ne-SiO2-H2O-CO2,127
Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-CO2, 383 Ne-Ks-SiO2,
371-372 Mecanismos de rocas metamrficas,
531-533
Metamrfico (Ver tambin rejillas petrogenticos) Ab

- Jd - Qtz, 536.542 Al2SiO5, 425, 527 An Grs - Ky -Qtz, 548 CaCO3, 514 Cal - Qtz Wo, 560 Clculo de curvas de equilibrio,
536-537 C (N) MASH KFMASH, 565
MgO-H2O, 479-480 Ms - Qtz - Als - Kfs, 538
NKFMASH, 580 T-XF \ uid diagramas (Ver
T-X ^ id) r- ^ diagramas Tsolid, 522 u-fi o A-A
diagramas, 618-633 Regla de fase (de Gibbs,
definidas), 86-87,478 aplicaciones gneas,
87-112 aplicaciones metamrficas
Regla de Goldschmidt mineralgica fase, 478-483, 617
Korzhinzkii - regla de las fases Thompson para "perfectamente mvil"
componentes, la transformacin 616-617 Fase (Ver reaccin)
Phenocryst, 17,29
Phonolite, 266, 353, 363, 365-367,371-372, 379385
Filita, 418, 423 434 ^ 35 Phyllonite, 436 picrite,
141-142,190-192,194,198,233, 248253263266,
281289290363, 380, 382,
Textura pilotaxitic (felty), 34, 36
Plagioclasa
Melting relaciones, 92-95 composiciones metamrficas,
501, 503 solvus Peristerite, 501, 503 Plagiogranite
(Tonalita), 246,345, 347, 351, 353 Plume (Ver tambin punto caliente),
260-262,267,274-275,278-279,
296, 364,371, 373, 376, 380,384-385,393, 396 A
cmaras de magma, 238-239 E-MORB, 254, 260 Pluton
Cuerpos, 59-72 Batolito,
62-64, 330-340 refrigeracin
modelos, 417-418 Dike, travesao, de 52 aos,
59-61 hoja Cone, 60 Dike
enjambre, 52, 60, 332
Radial, 60, 61
Dique Ring, 60
Laccolith, 64
Lopolito, 64
Multiple / zonificado, 67, 68, 332 Plug-volcnica
cuello, 64 habitaciones Problema, 68-72 Stock,
62-64 El momento de la inyeccin, 66 poikilitic
textura, 29, 35, 36 Poikiloblastic textura,
446-447,462-471 poligonalizacin, 451
Poligonal (mosaico) textura (Ver poligonal granoblstica)
Arco poligonal, 464 Polimerizacin (masa fundida), 46
ndice
Polymetamorphism, 418,419,435, 467 ^ 72
Polimorfismo, 39
Textura porfdica, 17,29,33, 208,390-391, 401 ^ 02432
Porphyroblast, 436446, 462-471
Porphyroclast, 449-450,463
Post-cinemtica (post-tectnico) crecimiento del mineral, 462-464,
465
Intrusiones Post-tectnicos, 66,67 Prehnite-pumpellyita
facies (Ver facies) Pre-cinemtica pre-tectnico) mineral (
crecimiento, 462-463,
465
Intrusiones Pre-tectnicos, 66, 67
Presssure (Ver tambin presin parcial)
Efectos sobre los sistemas binarios gneas, 101,103,119-120
Fluid, 120
Degradado con profundidad, 12-13
Hidrosttica, 12413
Litosttica, 12413
Agua, 103
Sombra de presin, 463466
Solucin de presin, 416441, 455457459 ^ 60463466
Temperatura en tiempo Presin (P-T-f) camino, 310-313,348,422,
508-512,552-553
Hacia la derecha, 348 510, 553
Hacia la izquierda, 348510
Depsito manto prevalente (GAR), (Ver manto)
Magma primaria, 137.250 magma primitivo, 137
Metamorfismo progresivo, 421-422 Prograde
(Metamorfismo), 421 proyecciones en metamrfico
diagramas, 487-493 protolith, 411.422 psammite, 422
Pseudomorfo, 39,385,428,464,472- ^ 73
Pseudotaquilita, 436-438, 449451 pmez,
38,47 piroclasta (tefra), 25,38 piroclstico
Flow, cada, oleada, 51, 56-59
Rocas, 3,25-6
Textura, 3,17,38 Pyrolite,
184,189-190, 382 hornfels piroxeno
facies (Ver facies) Piroxeno paradoja,
249-250,255
Estructuras Trimestre (pliegues y alfombras), 453

Lnea de diorita de cuarzo, cuarcita 336-338,
412, 435 rocas Quartzo-feldespticas, 422
Elementos de tierras raras (REE), 157,160-163,195, 252268,
282-284,304-305,320, 324, 329, 334,337-339, 351,
354, 368-369,377-378, 387-388, 391, 394-395,402,
404
Rauhaugite (ver carbonatita)
Rayleigh fraccionamiento, 160
Reaccin Exchange, 156,
Magmtica, 34
Continuo, 93, 96, 99102107, 111, 112 117
695
Discontinua, 117 Eutectic, 97,

99108109110 peritctica,
99-100,109 dos lquidos + slidos,
101 metamrfica
Condiciones de Clculo, 536-537 Chemographic
efectos diagrama, 524-530 continuos, 515,
521-522, 542,563,566-574,591,
597-598,603
Devolatilizacin, 412,515-521 discontinua,
515, 519-520,521-522,542,563,
566-574
Especies disueltas, 524 exsolution (Ver tambin
exsolution), 515 curva de reaccin Indiferente
cruce, 528 El intercambio de iones, 522-523 Fase
transformacin, 513 de oxidacin-reduccin
(Redox), 523-524 transferencia neta slido-slido, 515
Terminal, 570, 574,575, 577
Reaccin permeabilidad mejorada, 613
Reborde de reaccin (corona) gnea, 100, 303
Metamrfica, 472-475 serie de Reaccin,
117-119
Recarga (reposicin, reinyeccin, ver tambin magma mezcla
ing), 211,225,228,233-234,239,405,250,254-259,
281, 329
Recuperacin, 442-443,444-445, 449 ^ 51
La recristalizacin (Ver cristalizacin)
Marcos de referencia en metasomatism, 619-622
Refractarios, 94194
Metamorfismo regional (Ver metamorfismo) del residuo,
440, 445 reabsorcin, 34, 84100 restita, 183, 344-345,
349, 358, 582 de ebullicin resurgente (Ver retrgrado
ebullicin) retrgrada de ebullicin, 207-208 retrgrada
deshidratacin, 516 retrgrada (metamorfismo), 421,
422.428. 472 ^ 73,
554
Isla de la Reunin, 261,278, 357 mtodo inverso de
experimentacin, 193369508 Rin Graben, 364, 374
Reolgico porcentaje crtico de fusin (RCMP)
(Ver fraccin de masa fundida crtica)
Riolita, 37,39, 45 ^ 7,50-51, 53,54, 56.134.136.144.148,
190208, 210,212,248,265,267,280,288-289,292,
302.313, 319-320,325-326,328-329,330, 335,
365-368, 372
Textura cinta, 449450457
Escisiones, 188,197, 219
Continental, 277-279, 286-292, 364-375,393,
396-398
En medio del ocano, 242, 244, 257-258
Rigidus, 256 Ro Grande Rift,
364 Rodingite, 604 Techo
colgante, 67 habitaciones de problemas,
68-72
696
ndice
Granitoides S-I-A-M (Ver granitoide)

S-tectonite (SLT S2, 53 ...), 460-471
Interna (SJ y externa (5,) S, 462-467, 470-471
De tipo S granito (Ver granitoide) SMOW (media estndar
agua de mar), 168-169 Sanbagawa cinturn metamrfico,
413,427-128,499,506 sanidinite (Ver facies) Sanukite,
312 Saturacin, 192
Mltiple, 192-194 Scavenging, 305,
309,324-325, 598 esquisto,
418,423-424,430, 434-435, 607
Esquistosidad, 415, 426,429,434,454-455
Schlieren, 65 Scoria, 38,47, 53
Highlands, 423-425, 502, 562, 564, 596
El mtodo de Schreienmaker, 527-530 montes submarinos,
260 Las ondas ssmicas, 5 Tabique, 67 sericita, 42
Serpentina, 182,187, 313, 392, 599 a 600
Serpentinita, 435, 599
Serrado (suturada) lmite de grano, 444-445, 450
Bandas de corte (Ver foliaciones) indicadores de sentido Shear,
451-453 textura rallado, 449 trampas siberianas,
277, 288, 290 elementos sidrophile, 7
Sierra Nevada Batolito, 279, 331, 337-338, 350 Silica
saturacin / undersaturation, 135,148, 362, 371 a 373 Sill,
59-60, 401
Intrusin Skaergard, 219,228-233 Skarn (tctil), 418,
432 435 586, 593, 604, 627 a 634
Tipos, 627-628
Endoskarn - exoskarn, 628 textura esqueltico, de 29 aos,
446-448 Skiddaw aureola, 428-430 Slate,
418,423,428-430,434, 563, 607 Slip
direccin / avin / sistema, 441-442,449 Snake River
Llanura, 279, 286-287 Snowball interna S, 464-466
Solucin slida, 92-95,102-104,110-115, 482 ^ 83
Solidus, 93
Producto de solubilidad (JCSP), 608-610
Soluciones
Ideal, 540 a 541, 543,545-546
Real, 540, 547 Solvatacin, 609, 633 Solvus (Ver exsolution)
Efecto Soret (ver difusin trmica) Sovile (Ver carbonatita)
Textura, 30, 45 diagramas de araa esferulticos,
163-164,213-214,268,283-284, 305, 321,
329,346-349, 395 Spillite, 420 Spinifex
textura, 29 S espiral interna, 464-466
Spots / manchado, 67418, 428-9,436, 448 a 449, 577
El rendimiento, 244
Estabilidad (definida), 75
Metastable, 76
Estable, 75-76
Inestable, 75-76
Stillwater intrusin, 219, 225-228
La ley de Stoke, 203, 233 Declive, 71, 332
Colar, 414-415 (Ver tambin deformacin)
Elipsoide, 414-415
Endurecimiento, 442
El estroncio 0,706 lnea, 331, 337-338, 350
Estrs (desviador), 414 ^ 15, 418
Compresin, 414
Shear, 415
La tensin, 414
Minerales Estrs, 414
La subduccin, 14-15,274-275, 279-284,286-288,293-342,
350-356, 388-390, 395,418-419
Polaridad, 354
La erosin Subducton, 324,326-328, 339, 340
Subgranos, 442-445,451,454 subgranos
rotacin, 443-445, 451 sublimacin, 91
Subsolvus feldespatos / granitos, 104, 344 Azufre,
209,222-223,226,243-244, 375, 607-608 Suite, 136
Arco, 295, 302, 307 con fluidos supercrticos Sunda-Banda,
91-92 sobrecalentado derrita, 124 zona de sutura,
354,470-471, 599 sutura lmite de grano (Ver
dentada) Symplectite, 42, 472-473 del sistema (definido),
75, 86 (Ver tambin diagrama de fases)
Abierto, cerrado, aislado, 86
Estado de, 86
1-componente, 90-92
2-componente, 92-104
Eutectic, 95-104
Peritctica, 98-101
Solucin slida (completar), 92-95,102-103
Exsolution / solition slido limitado, 102-104
3-componente, 105-115
Eutectic, 105-109
Peritctica, 109-110
Solid-solucin, 110-112
> De 3 componentes, 115-116 intrusiones Syn-tectnicos,
66-68 Syn-cinemtica crecimiento mineral (syn-tectnico),
462,
464-467
Synneusis, 34
TTG (tonalita-trondhjemita-granodiorita) Suite, 360-361 T-X

diagramas
gnea binario, 92-104
Metamrfico T-XQuid diagramas, 517-521, 588-599, 603-604
Tachylite (vidrio basltico), 38 Tctil (Ver skarn) Tectnica
associalions gneas, 218 erosin tectnica (Ver subduclion
erosin) Teclonile, 454-471
ndice
La Temperatura
Gradiente geotrmico, 13-14, 413
La transferencia de calor, 13 Tensin
fracturas, 414-415 Tephra
(Piroclasta), 38,56 Texturas
gnea, Captulo 3, Tabla 3-1
Captulo metamrfica 23, Tabla 23-1
Descompactacin trmica, trmica 613
difusin, 215
Thermal brecha / barrera, 148-149,190,371-372
Difusin Thermogravitational, 215-216 toletica (Ver
basalto y series magma) Tie-line, 93, 111,
113,432,481-483,488-490, 493 ^ 95, 564-578, 583
Crossing, 113,494-495,523,525-526,547,565, 569
Flip (reaccin), 525-526,565-566, 568 569 573, 575 577,
588, 601
Rotacin con AT, 523, 546-547
Tonalte, 334-336 Tonga-Kermadec,
299-301 Los oligoelementos,
128,155-168
Asimilacin, 213-214 traquita, 262,264-267,
353,363,365-367,371,372,374, 382,
387
Textura Trachitic, 34,36, 38
Los metales de transicin, 157
Transpuesto (Ver foliacin)
Diagramas triangulares
Trazado en, 18-19 unin triple,
364-365 Tristn da Cunha Island,
265-267 Tuff cono, 50 anillo de la toba volcnica, 50
Serie intrusivo Tuolumne, 68-70,204-205, 211
Hermanamiento, 31, 32,35-36,40,41,442,463
Ultramficas, 17,245-246,362-363,387,390-391,392-399,
404-405, 422
El metamorfismo de, 599-604
Allofacial vs. isofacial, 599
Underplating
Magmtica, 289-292, 313-314,318,324-326,329,334,
335-336, 338,340-341,350-355, 359, 373-374,
384-385, 392, 397-398,403, 405 ^ 06419 tectnica,
419512
Extincin ondulante, 45,442-444,449,463
Etapa universal, 434460
Las variables (de estado), 87
Amplia vs. intensivo, 87
Varianza, 87 diagramas de variacin,
136-146
Bivariado, 136-140, 202-203 (Ver Tambin Marcador)
Triangular, 140
Variolitic textura, 30
Vena, 60-62 vesculas,
38,47
697
Viscosidad (masa fundida), 46 ^ 7

Efecto de los lcalis, 46-47
Efecto de H2O, 46-47
Efecto de CO2, 47
Relacin segregacin a derretirse, 201
Relacin con el asentamiento de cristal,
203
Vitrophyre - vitrophyric, 29
Transporte voltiles, 207-208
Los voltiles en masas fundidas (vase
fluidos)
Volcn
Cpula, 50-51
Caldera, 51-52
Compuesto o estratovolcn, 48 ^ 9
Erupcin de fisura, 48, 52-53
Escoria o ceniza conos, 49
Escudo, 48
Complejo Volcn, 48
(Ver tambin maar, anillo de toba, cono de
toba)
Walla Walla, WA, 46 04 '23 "N, 118 19' 23" W
Agua
Conveccin composicional, 215-217
Contenido en varios derrite, 121, 302-303
Efecto sobre amphibolite vs. granulita facies metamorfismo,
504, 595-596
Efecto sobre el tamao de grano, 207-208, 343, 344 Efecto sobre
gnea
cristalizacin, 302-304,344,372, 391,
392 Efecto de los ratios de elementos LIL / HFS, 305,321, 325,
329388,
610 Efecto sobre la fusin,
103,120-126,186-188,192,309-315,
346, 348-350, 354, 381, 388, 504-505 mineral hidratado
estabilidad, 186-188,265,294,303,311-313,
348-350,500-501,504 Mantle,
186-188,380,386 Meteoric vs. juvenil, de 49 aos,
72169418593, 607 Los istopos de oxgeno de 168 a 169,
Toba soldada, textura 58 Web (Ver esqueltico)
Whetstone Lake, Ontario, 595-596 Whiteschists,
583 Wilson ciclo, 357-358 foliaciones Envuelto, 463
Xenocryst, 345-346, 392-393,397
Xenolito, 65,182-183, 236-237,262, 345-346, 369-370,
392-394,397,398-399,411,418 (Ver tambin enclave)
Cognados (autolitos), 183, 236, 346, 392 Lmite elstico,
46204 Yellowstone punto caliente, 261,
279,287-289,291,326,357
Facies de zeolita (Ver facies)
Fusin por zonas, 71212
Zona (metamrfica), 417.422.423 ^ 26.428 ^ 31,563-584
Zonas barrovianas, 423-425, 563-575
Zonificacin
Composicional en minerales gneos 31-32, 95, 302
Sector 472-473

《an Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology》Winter，2001 (1) .en.es

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UNA INTRODUCCIN A

Biblioteca del Congreso de Datos de catalogacin en publicacin

Invierno, John D. (Juan DuNann)

Editor principal: Patrick Lynch

Todos los derechos reservados. Ninguna parte de este

ISBN 0-13-21 * 03142-0

Prentice-Hall International (UK) Limited, Londres

Este esfuerzo est dedicado a la facultad y mi compaero de

Clasificacin y nomenclatura de las rocas gneas

Las texturas de las rocas gneas

Texturas Primaria (Crystal / Melt Interacciones) 27

Movimiento 3.1.6Differential de Cristales y Melt

Extrusivas o volcnicas, procesos, productos y Landforms46

Estructuras gneas y relaciones de campo

La regla de las fases y de uno y dos componentes de sistemas

Introduccin: Comportamiento de fusin de magmas Naturales 84

Los sistemas con ms de dos componentes

7.1De tres componentes (ternario) Systems105

Qumica Petrologa I: Mayor y Menor Elementos

Qumica Petrologa II: Elementos Traza e Istopos

Generacin de magmas baslticos

La diversificacin de los magmas

Capas mficos Intrusiones

Mediados de Ocean Ridge Vulcanismo242

Oceanic intraplaca Vulcanismo

14.1Intraplaca volcnica Activity260

Continental basaltos de inundacin 277

La subduccin relacionados gnea Actividad Parte I: arcos de islas

16.1 Arco Isla Volcanism294

La subduccin relacionados gnea Actividad Parte II: Continental Arcs

Las rocas granticas

Continental alcalina magmatismo

19.1Continental Rift asociada alcalina Magmatism364

Una introduccin al metamorfismo

Los lmites de la Metamorphism410

Una clasificacin de las rocas metamrficas

22.1 Foliada y Lineated Rocks433

Estructuras y texturas de las rocas metamrficas

23.1Los procesos de deformacin, Recuperacin y Recrystallization440

Estable asociaciones minerales en las rocas metamrficas

Equilibrio Mineral Assemblages477

Metamrficas de facies y metamorfoseado mficos rocas

La termodinmica de las reacciones metamrficas

27.1El clculo de la ubicacin de una reaccin de equilibrio Curva en una fase

El metamorfismo de peltico Sedimentos.

Diagnesis y bajo grado de metamorfismo Pelites562

El metamorfismo de calizas y rocas ultrabsicas

29.1El metamorfismo de calizas Rocks586

Metamrficas Fluidos, Transporte Masivo y metasomatismo

Apndice: El CIPW Norma

Este texto est diseado para su uso en pregrado avanzada

El trmino petrologa viene del griego petra

colegas que desinteresadamente revisaron y comentaron

Apndice B: Abreviaturas y acrnimos

Otras abreviaturas y siglas

^ Manto propuesta embalses isotpicas.

Hi-n, manto (Pb enriquecido) 1 '

De tierras raras pesadas

Isla del Ocano basalto alcalino

Isla del Ocano basalto Ocano

En este captulo inicial, voy a generalizar y establecer el

Algunos Conceptos Fundamentales 3

es exactamente lo que queremos saber. Los tipos de muy