ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA

M. Castaoa, J. Gmeza , M. Jaramilloa

a

Facultad de Ingeniera en Nanotecnologa. Universidad Pontificia Bolivariana de Medelln. Colombia

2015

OBJETIVO
Determinar la concentracin de cromo y plomo existentes en una muestra liquida por medio
de absorcin atmica con la ayuda de una lmpara de ctodo hueco del metal cuyo espectro
se espera obtener.

INTRODUCCIN
El tomo consiste de un ncleo y de un nmero determinado de electrones que llenan
ciertos niveles cunticos. La configuracin electrnica ms estable de un tomo
corresponde a la de menor contenido energtico conocido como estado fundamental. Si
un tomo que se encuentra en un estado fundamental absorbe una determinada energa, ste
experimenta una transicin hacia un estado particular de mayor energa. Como este estado
es inestable, el tomo regresa a su configuracin inicial, emitiendo una radiacin de una
determinada frecuencia. La absorcin es especfica, por lo que cada elemento absorbe a
longitudes de onda nicas
La espectroscopia de absorcin atmica (AAS) se utiliza entonces para analizar
concentraciones de metales en muestras casi siempre liquidas utilizando lmparas de ctodo
hueco que consiste en un cilindro relleno con un gas inerte dentro del cual se encuentra un
ctodo construido del material del analito y un nodo. Al aplicar un cierto potencial a travs
de los electrodos esta fuente emite el espectro atmico del metal del cual est construido el
ctodo.

Materiales

150 ml de la muestra
10 ml de cido clorhdrico
2 ml de cido nitroso concentrado
Probeta
Perlas de ebullicin
Beaker
Parrilla de calentamiento
Papel filtro
Agua destilada
Matraz aforado
Erlenmeyer

MTODOS:

Para la realizacin de este laboratorio se utiliza una muestra desconocida de la cual se sabe
que contiene plomo y cromo en cantidades desconocidas. Como se tiene una muestra
liquida es necesario realizar una digestin de esta para eliminar los compuestos orgnicos
que pueden causar interferencia a la hora de analizar la muestra, adems con la digestin
permitir la oxidacin de metales que se logra mediante el calentamiento de la mezcla con
cidos fuertes.
Para la digestin se utilizan 150 ml de la muestra que se miden anteriormente en una
probeta y que despus se pasan a un Beaker al cual se adicionan tambin 2 ml de cido
ntrico y 10 ml de cido clorhdrico, esta mezcla de cidos es la ms comnmente utilizada
ya que produce una digestin cida lo suficientemente agresiva para lograr una digestin
completa. Posteriormente se pasa esta mezcla a un Erlenmeyer y se lleva a un calor
moderado para que dicha mezcla no se reduzca de una forma rpida y no quede la
concentracin de metales necesarias, se agrega tambin de 6 a 7 perlas de ebullicin que
permite que las burbujas grandes generadas por los cidos disminuyan su tamao y estos no
salpiquen.

Fig. 1: mezcla en temperatura

La mezcla se necesita concentrar tres veces por lo cual se lleva hasta un volumen de 20 ml,
lo cual requiere aproximadamente hora y media en el calor al que se fue expuesto. Posterior
a esto se procede a filtrar la muestra para que los residuos sobrantes no intervengan en el
anlisis posterior. Despus se recoge la cantidad filtrada en un matraz aforado de 50 ml y se
lleva hasta este volumen con agua destilada.

Fig. 2: filtrado de la muestra

Una vez terminado todo el proceso de digestin la muestra se pasa a un recipiente plstico

DATOS

Plomo
Llama: aire-acetileno
Seal: 0 (La muestra no posee plomo)
Concentracin
0,0000
0,0800
0,5000
1,0000
1,5000
2,0000

Seal
-0,0000
0,004
0,023
0,044
0,067
0,091

Cromo
Llama: xido nitroso
Seal: 0,276
Concentracin
0,0000
1,0000
3,0000
6,0000

Seal
0,000
0,070
0,200
0,395

8,0000
10,0000

0,520
0,635

PLOMO
0.1
0.08
0.06

Concentacin

0.04
0.02
0

0.5

1.5

2.5

Seal

CROMO
0.7
0.6

f(x) = 0.06x + 0.01

R = 1

0.5
0.4

Concentracin 0.3
0.2
0.1
0

Seal

ANLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

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