Prctica No.

7
Introduccin.
Los principales efectos del
etanol se ejercen sobre el SNC,
donde
sus
acciones
depresoras son similares a las
de los anestsicos voltiles, en
las clulas el efecto del etanol
es
puramente
depresor,
mientras que en algunas
partes del SNC aumenta la
actividad del los impulsos.
Las principales teoras de
accin del etanol sol:
Potenciacion de la inhibicin
mediada por el GABA, similar
a
la
accin
de
las
benzodiacepinas.
Inhibiciion
de la entrada de
2+

DETERMINACIN DE LA DOSIS EFECTIVA 50(DE50) SEDANTE EN RATONES.

Metodologa.
Pesar 6 ratones

Calcular la dosis
a inyectar a cada
ratn con etanol
a
diferentes
concentraciones

Log(D) vs %Efecto

Esperar 30 minutos
Dosificar a
los ratones
Aplicar la prueba de
campo abierto por 5
minutos

Aplicar
la
prueba
de
campo cerrado
por 5 minutos

2.5 2.6 2.7 2.8 2.9

3.1 3.2 3.3 3.4 3.5

Ca

Resultados:
a travs de los
canales de calcio controlados Etanol
por voltaje.
D(mg/kg
(levantamientos
%(efecto)
Inhibicion de la ) funcinLog(D)
del )
receptor NMDA 0
-------- 17.6000
0.0000
Inhibicion del transporte 2.699
de la
adenosina.
500
0
11.6336
33.9000
Todos
barbitricos ejercen
Anlisis
de los
Resultados.
3.000
actividad depresora en el SNC.
0 la 9.5000
46.0227
En dosis altas 1000
provocan
muerte
por
depresin
3.301 Pentobarbital
Serealiz
una
prueba
que
nos
permite
cuantificar
la
respiratoria y cardiovascular.
D(mg/kg
Log(D)
7.0000
(levantamientos) 60.2273
%(efecto)
2000
0
El depentobarbital
dems
toxicidad
algn compuesto)yla los
cual es
necesarias para
3.397
barbitricos
tpicos
0una
17.3000
0.0000
semejantes,
con la
duracin
disciplinas
de la salud como
toxicologa
o farmacologa,
9-------0.0000
10.0000
de 6-12 horas, se52500
usan aun
de 14.0000
0.6990
19.0751
Objetivos:
ya que forma
se necesita para
sacar al mercadocomo
un frmaco, sin
ocasional
10
1.0000
10.5000
39.3064
somnferos
y
ansiolticos.
Los

Manejar
un sistema
biolgico
embargo
las pruebas
experimentales
no1.4771
se realizan
barbitricos
tienen
la 5.3333 Siguiendo69.1908
el modelo de Hill:
30
Objetivos.
alterno
a
los
mamferos
y
capacidad
de
potenciar
la
Y=mx+b
primeramente en humanos,para ello se requieren sistemas
roedores para la
DE 50 el realizado
Etanol:
alternos queDeterminar
cuantifiquen su toxicidad,
en
la curvacomo
determinacin de una
Y=79.4252X-186.1397
esta prctica,
donde
mediante
un
sistema
in
vitro,
se
concentracin-respuesta
para el efecto sedante del
DE 50=939.957 mg/kg
cuantal.
determin
laetanol
CL50 del yK2pentobarbital
Cr2O7en Artemia salina
en .
Realizar
el clculo de la CL 50
ratones.
Pentobarbital:
Tal como
se
menciona
en la Introduccin
el dicromato de
Comparar
las
dosis
Y=64.2426X-25.4893
potasio se le considera como carcingeno esto quiere decir
DE 50=14.9646 mg/kg
que altera
el DNA en las clulas y en base esto
Hiptesis:
podemosinterpretar
nuestros
resultados,
por ejemplo se
La molcula
del etanol
es mas
Potencia del pentobarbital con respecto
observaespecfica
que el nmeropor
de muertes
lo con
querespecto
se a la
al EtOH
concentracin
de
dicromato
es
creciente
y
esto
es
debido
a
requieren dosis ms elevadas
que al aumentar
la
concentracin
un
mayor
nmero
de
iones
939.957 mg/kg
para que este genere el efecto
=62.8120
atravesarn
la membrana
generando un mayor
deseado,
en comparacin
con dao celular,
14.9646 mg/ Kg
Sin embargo durante el procedimiento se observ que
algunas artemias hayan muerto con una concentracin
mucho menor a otras, pero esto podra deberse a su
variabilidad biolgica pues la fuerza oxidativa del dicromato
tendr una proporcin del efecto diferente en cada artemia

Anlisis de Resultados.
Se puede observar que al determinarla
dosis efectiva 50 es mayor la de etanol
con respecto a la pentobarbital y al
obtener la potencia se obtiene el
resultado de que el pentobarbital es
62.8120 veces mas potente que el EtOH.
Esto es debido a que el etanol favorece
el flujo de cloro potencializando la accin
de las sustancias que abren el canal, no
interactuando de manera directa como un
barbitrico por lo cual es que a dosis
fisiolgicas el alcohol no acta
directamente sobre el canal, pero a dosis
grandes (>250 mg/dl) lo hace, igual que
los barbitricos.
La conducta de los ratones estuvo
directamente relacionada con el desorden
en clase, produciendo resultados
inesperados e indeseables, por lo que se

Solo los del modelo de cilindro

de exploracin obtuviendose
mejors resultados .
Conclusiones.

Para un buen desarrollo

experimental es necesario
tener muy en cuenta todos
aquellos elementos que
puedan generar un error en
los resultados.

El modelo de cilindro de
exploracin es ms eficiente
a la hora de determinar la
dosis efectiva 50 que el
modelo de campo abierto,
dado que este asla mejor a
la rata de factores externos
que la puedan alterar, ya
que el cilindro impide mejor
el paso de ruidos que una
caja de campo abierto.
La estructura del frmaco y
el sitio de accin van a
determinar la dosis
necesaria para generar el
efecto deseado, debido a la
afinidad que el frmaco
tenga por su sitio de accin.
Bibliografa.

Katzung B. (1991).
Farmacologa bsica
y clnica, 4 edicin,
Editorial manual
moderno, Mxico D.F.
Pp. 282-283

Rang H. Dale M.
Ritter J. Flower R.
(2008) Rang y Dale
Farmacologa, sexta
edicion, Editorial,
Elsevier, Barcelona
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adiccin al alcohol
recuperado de :
http://www.adiccione
s.es/files/ayesta.5.pd
f el dia 24 de
octubre del 2014