RESUMEN DE QUIMICA ORGANICA I

NOMECLATURA DE ALCANOS
Estructura del nombre
El nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo que indica el nmero de
carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos,
(met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
Eleccin de la cadena principal
Encontrar y nombrar la cadena ms larga de la molcula. Si la molcula tiene dos o ms
cadenas de igual longitud, la cadena principal ser la que tenga el mayor nmero de
sustituyentes.

Numeracin de la cadena principal

Numerar los carbonos de la cadena ms larga comenzando por el extremo ms prximo a un
sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden
alfabtico para decidir cmo numerar.

Formacin del nombre

El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabtico
con los respectivos localizadores, y a continuacin se aade el nombre de la cadena

principal. Si una molcula contiene ms de un sustituyente del mismo tipo, su nombre ir

precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

NOMENCLATURA DE ALQUENOS

Conceptos generales
El grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. Cumplen
la misma formula molecular que los cicloalcanos C nH2n, ya que tambin poseen una
insaturacin. Para nombrarlos se cambia la terminacin -ano de los alcanos por -eno.
Reglas de nomenclatura
Regla 1.- Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace.

Regla 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el
localizador ms bajo posible.

Regla 3.- Se indica la estereoqumica del alqueno mediante la notacin cis/trans o

Z/E

Regla

4.- Los

grupos

funcionales

como

alcoholes,

aldehdos,

cetonas,

c.

carboxlicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador ms bajo
posible y dan nombre a la molcula.

NOMENCLATURA DE ALQUINOS
Cmo se nombran los alquinos?
El grupo funcional caracterstico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La
IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminacin -ano de los alcanos por -ino. Esta
terminacin est precedida de un localizador que indica la posicin del triple enlace dentro
de la cadena.

Numeracin de la cadena principal

Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador ms bajo
posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo ms
prximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si estn a la misma distancia de los
extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos funcionales (-OH), tienen
preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el localizador ms bajo.

Alquinos como sustituyentes.

Cuando un alquino acta como sustituyente se cambia la terminacin -o por -ilo

FORMULAS QUIMICAS

Formula Molecular: La frmula molecular es una representacin convencional de los

elementos que forman una molcula o compuesto qumico. Una frmula molecular se
compone de smbolos y subndices numricos; los smbolos se corresponden con
los elementos que forman el compuesto qumico representado y los subndices, con la
cantidad de tomos presentes de cada elemento en el compuesto.
As, por ejemplo, una molcula de cido sulfrico, descrita por la frmula
posee
dos tomos de hidrgeno, un tomo de azufre y 4 tomos de oxgeno.

Formula Semidesarrollada: La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero

indicando los enlaces entre los distintos grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los
grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica,
donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los
diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula semidesarrollada:

Formula Desarrolada: La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula

semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que
permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters.

Formula Electronica: Tambien llamada frmula de Lewis, diagramas de Lewis o

estructura de Lewis de una molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula
con sus respectivos electrones de valencia (representados por puntos entre los tomos
enlazados o por una rayita por cada par de electrones).5 No es recomendable para
estructuras muy complejas.

Formula Estereoquimica: La frmula estereoqumica es una representacin que

muestra la disposicin espacial relativa de los tomos en una molcula Las frmulas
estereoqumicas permiten comprender la relacin entre la disposicin espacial de los
tomos y las propiedades de las molculas. Considere el ejemplo de los ismeros cis trans 1,2-dicloroeteno en la que los tomos de cloro se pueden encontrar en el mismo
lado o en lados opuestos del doble enlace, afectando asi a sus propiedades Fisicas del
compuesto.

Frmula ismeros estereoqumicas cis - trans (a) cis -1,2-dicloroeteno; (B) trans 1,2-dicloroeteno.