dlidos, liquidos y gases La explicacién de que existan sustancias sélidas, liquidas y gaseosas la proporciona un estudio derallado del enlace quimico y de las fuerzas intermoleculares, que introduciremos en la unidad 13. En esta comenzaremos estudiando el estado més sencillo, el gaseoso, para, a continuacién, analizar la estructura interna de los tres esta- dos; la teoria cinético-molecular nos ayudard a explicar las propie: des tipicas de los sélidos, liquidos y gases, asi como el proceso de di- solucién, con el que finalizaremos la unidadLos otros estades se le materia: Enel inferior de muchas esrellos, por ejemplo, €l Se, la matorio est en forma do plasma, o 00, de gas muy denso ¢ ionizodo. Sol es uno inmense bola de gases incandes- antes, sobre todo hidrégeno y helio, muy con- ddensado par la enorme gravedad, on la que ‘muchos 6tomos estén ienizados porque se han desprendido do ss elecirones. ‘ombién se encventran en estado de plasma algunas zonas de las llamas, el aire que se cncuentra eno! racorrido do un rayo, el gos delos tubosflorescentes 0 ol de las modernas pantallas de plasma, El quinlo estado de la materi, el condensade de Bose-Einstein, lo esudiords en cursos super ‘Thos estados de agregacién de la materia ‘Una caracteristica fundamental de los diferentes tipos de materia presestes cen ka nacuraleza es su estado fisico de agregacidn. Para cada sustancia, pura ‘© mencla, el estado de agregacién depende de las fuerzas atractivas in- ‘eras y de las condiciones externas de presiOn y temperatura. En las condiciones normales de la corteza terrestre, la materia muestra, en general, tes posibles estados de agregacidn: sélido, liquido y gaseoso. En el interior de la Tierra 0 en otros cuerpos celestes, como las estrellas, la mate- sia puede adoptar otto estado de agtegaciGn: el plasma, En los sélidos, las entidades clementales estén fuertemente unidas y de ‘manera organizada, lo que indica poca libertad de movimientos, a lo su- ‘mo vibraciones. Tenemos asi una estructura rgida y ondenada. En los Hquidos, las uniones son menos intensas y dan origen a una mayor libertad de movimientos. La estructura es fluida y desordenads, aunque condensada, Por iilimo, en los gases, las fuerzas de atracci6n entre las en- tidades elementales son tan débiles, que estas se mueven libremente, es- tando muy alejadas unas de las ours. Sélido Liquido Gas de fases de incia pura Para representar graficamente la relacién entre las condiciones externas de presiéa y temperatura y los estados de agregacién de una sustancia pura, se usan los diagramas de fases: El diagrama de fases de una sustancia pura es una grafica que muestra las condiciones de presién y temperatura a las que dicha sustancia existe co- mo sélido, liquido 0 gs. Los diagramas de fases son representaciones cartesianas donde la presion. es ordenada y la temperatura la abscisa. En los diagramas encontraimos regiones, lineas de coexistencia y puntos singulares En las regiones solo existe una fase, que corresponde a uno de los posi- bles estados de agregacidn: sélido, liquide 0 gaseoso. Las lineas de coexistencia o ramas de equilibria corresponden a las condiciones de p y Ten las que coexisten en equilibrio dos fases. Hay tres, de fusién (cocxistencia sélido-liquido), de sublimacién (coexis- tencia s6lido-gas), y de vaporizacién (coexistencia liquido-g2). Los puntos singulares son dos. El punto triple, 7; en el cual coexisten cn equilibrio ls ces fases:sdlido, liquido y gas; y el punto exitico, Cy ‘que marca el final de a rama de vaporizacién.A bajas temperaturas y altas presiones, las entidades elementales de cada sustancia se disponen de forma ordenada, dando la regién del sélido (puntos amules de la figura) En condiciones opuestas, es decir, a altas temperaturas y bajas presio- nes, las entidades elementales estén muy desordenadas y dispersas, lo que corresponde a la regién del gas (puntos amazillos). Por iltimo, en condi- ciones intermedias de presi6n y temperatura, nos encontraremos con la regién del liquide (puntos verdes). En la figura de la detecha tenemos el diagrama de fases del agua pura. Como se ve, la rama de fusidn tiene pendiente negativa, lo cual es anéma- Io. Fste hecho sucede porque el proceso de fusion sucede con disminu- peek duplicames la presén, el volumen se reduce «la tad, deforma gue el producio pV (permanece constant | Representacién de la ley de Boyle. Si [i Manteniendo constante Ja presién, un gas se expande al calentarlo 0 contrae al enfriarlo de forma proporcional a la temperatura aplicada: naauaa (Ved. % 49889 P2 Al representar el volumen frente a la temperatura Celsius, se obtiene una nea recta. Pero lo importante es que la extrapolacién a V~ 0 nos muesti tun valor muy concreto de la temperatura, fc = -273,15 °C. : [Asi el fisico escocés W. THOMSON (1824-1907), nombrado Lord Kelvin, establecié, a fines del siglo x0x, su escala absoluta de temperaturas, aiig, 7 nando a ese valor el ceco absolut, 0 K, De aqui que: T= 1+ 273,15. 7 La ccuacién de Charles-Gay Lussac puede expresarse en funcién de ottg Variacién del iprsieed de wn gas constante y de la temperatura absoluta (a p y constantes) en la forma: | com le temperacura, a dsineas presiones we constantes) Todas las lineas conuergen, LA AV = 0, una temperatura de 273,15 0282 Pa 17 = VeRO aley de Avogadro dlepigrafe 4 de la unidad anterior vimos que, manteniéndose idéaticos fos valores de Ja presién y la temperatura, en voliimenes iguales de gases distintos hay el mismo niimero de moléculas. Pero al estudiar el concepto de mol, vimos su zelacién dizecta con el atimero de moléculas. Por tanto, el volumen serd directamente proporcional al nmero de moles: V7. Usilizando una nueva constante de proporcionalidad, la ley de Avogadro (apy T constantes), expuesta con notacidn cientifica, sera: wv TS Ay, Vek" on Ley combinada de los gases 1 partir de kas leyes de Boyle y de Charls-Gay Lussac, se obtiene la ley combinada de los gases, que puede enunciatse en la formas Para una masa dada de gas en la que cambian las condiciones de p, Vy Z el cociente p - V/T permanece siempre constante: Combinando ls tres leyes, de Boyle, de Charles-Gay Lussac y de Avoga- dro, de forma que nos muestren la variacién del volumen, se obtiene una expresién que nos conduce a la ecuacidn general de los gases ideales: ley de Boyle Vek fe Charles Gay Lussae ok at ley de Charles Gay Lu Vek Tt veut ley de Avogadto Vek a Mediante cl uso de una nueva constante de proporcionalidad, R, obtene- mos la denominada ecuacién de estado del gas ideal: peVen RT siendo R la constante de los gases ideales. En el Sistema Internacional de Unidades, toma el valor 8,314 J - mol! . K". Sin embargo, con frecuencia se stelen medit las presiones en atmésferas y el volumen en litros, por lo que es cortiente utilizar el valor (aproximado) de 0,082 atm - L - mol" - K*. Para un gas ideal, la representacién gréfica de p - V/T frente p da una linea. recta. Bn el caso de los gases reales se obtienen curvas que, para 1 mol y cuando p — 0, convergen cn un punto cuyo valor es el de la constante de los gases. Esta expresién es la denominada ectiacién de Clapeyron: RY ‘Al considerar m moles, se obtieic la ccuacidn de estado del gas ideal. mem ah F Vek-n, ees € ca a? Ya Vos Al inerementarse la cantidad de us, 5 > ny al valumen del reipinte (ap yT constants), debe awmnenearproporionalrent V, > Vy Puedes volver ¢ visualizar, chera, la animocién Leyes de los gases» que yo viste en la uni= Seal, ques earns Shtsat en cone mientes que hos odeuirido. eee: Para 1 mol de cualquier gas, la epretentacn grifica de p VIT frente a p converge en wn determinads valor consante, R, denaminado constante de ls gates.Aplicacines a} yy Usislades de p, Vy ¥ Recverda que las uridades de presién, volo men y tempercura, en al SI, son al pascal, Po, al metro cabico, my el kelvin K (pera ka ui ced de temperctura en la escola absoluta no se uiliza la polobra «grodos»). No okides que Rioma ol volor 8,314.1: mot - "en S Los siguientes equivalencias to sordn necesar ‘is 5 fenes que cambiar de unidodes: Torr = 1 mmHg 101325 Po 105 Po 1 atm = 760 mmbig Tm? =10001, En lo ecuacién de estado de los gases idealos yyen a expresin dela ley combinad, a tem peratura ha de expresarse en kevin. earns Masa y cam io Castel Recuorda la eliferencia entre masa y cantidad de sustancia, En ol ejercicio resvelo 2, el nimero de moles y, por tanto, de molécvis, esl mismo para ambos compuestos. Pero ol ser molécules disntos, més pesoda la de CO, ave la de Nk, ol recipiente pesoré més cxare do contenga dibxido de carbone. Justo la relocién entre las masas moleculares 440 iors 72589 » Swi Ejersicios resvelios 11 Uilizando el volumen molar en c.n., la ecuacién de estado de los | gases idecles, caleuia el valor de la constonte & en el Sistema Inter nacional de Unidades y el valor vtlzado en el laboratorio. Soluci Como 1 mol de cualquier gas, en condiciones normales de presion y | temperatura, ocupa un volumen de 22,414 L, despejende la constante R | en le ecuocién de los gases ideales, y teniendo en cventa en qué unida- | des se expresan la presién y el volumen, tendremos: Rn PY, pu 101325 Pa 22,414. 10% me ar Vmel-273,15K R=B,314 Pom! mol! Como el produce p - V ene dimensiones de energia, que en el Si. se ex: | prota en jules, J, queda R834 Imo Silas presions se expresan en anf el volume en fro pa PV, ge Lom: 224144 RT pol -273,15 K Gerla cantidad de gas ocupa un volumen de 2 La 700 mmHg y 20°C, 2Qvé volumen ocupard en condiciones normales de presion y tem- Peratura? Coleula la masa que le corresponde segin el gas sea: a} Amoniaco, NH. b) Didxido de corbono, CO;. Selciéa Como las condiciones normales de presién y temperatura son: += [0,08206 aim -L- mol?) p= 1 aim (760 mmHgl y #= 0°C susityyendo datos en la ecuccién combinade de les gases, tendremos: 700 mmbg- 2 _ 760 mmHg - Vz (2734 201K ~~ (273+0)K '@} Pare caleular la masa de cmenicco, uilizamos ka ecuacién de los gases en | cuclepiera dels dos esedos mencionados, ya queen ombos es ka mimi. | Eligiendo p= 700 mally, V= 2Ly T= 293 K, y despejande m (700/760) aim -2L____ gg JOBE am Lm K- 29BK ~ 977 eV aMe 7h ‘Como la masa molar del NH, es 17,04 g/mol, ks masa de ei gos es m=a-M, ~» m=0,077 mol-17,04 2 = [T31 gdeNH) M, y 04 5 = 13g 1B] Ahera, en st caso del dixide de carbono, le conde do meles sigue siendo igual al no cambior p, Vy T). Por tanto, ser m= 0,077 mol - 44,012Ley de Dalton de las presiones parciales Las leyes de los gases se aplican tanto a un tinico gas como a una mezcla de gases no reactivos. Estudiando la composicién del aire, Dalton expuso, en 1801, la siguiente ley: En una mezcla de gases no reactivos, la presién total que estos ejercen es la suma de las presiones parciales que cada gas ejerceria, p, si estuviese solo en la meacla ocupando todo el volumen, La presién que experimenta un recipiente que i contene bidrgeno argon es igual la suma i cde lis presionesparcale que gjevcerta cada j ge 1 ocpase oo el recpiente ‘ 3 Un recpinte de 20 La 50 °C contiene 5 g de oxigeno, 5 g de ni: trégeno y 5 g de amoniaco. Suponiendo que ne hoy reacein entre | : fee fs presin parcel de coda gos yl resin \ que ejerce lo mezcla. i Primero cakeulames los moles de coda gos: 59 - rol "32,00 ane a 5a "28,02 g- mal | | | Aetividades | 56 | 00" Todg mak! 1 alee el volumen que ecuparén 20 g | 17.04 g moh | de didrido de azul si extin medidos © i | Le presion que ejerce coda gos seré: |. | 650 mm y 95°C. i r 2. Supén que la composicién volumétrice 2 v del cre es 78,083 de N;, 20,95% de O,, Giese Ee 0,03% de CO, y 0,94% de Ar. Colla lo i 0,082 aim L- mot" "(273 + 50) K = 0,207 aim] | presién parcial que ejerce code gas en un i oe aassissasaaa Tecipiente de 100 m° que cortiene 200 mol Pri. = 0,237 atm ; | Phe = 0,388 arn de aire « 40 °C. Expresa el resultado en La presin total sere: | mmHg, Paui= Bp;= 0,207 + 0,237 + 0,388 =(0,832 cim| 3 Cala laren quacpe eld Be a 12, medido © 15 °C y 700 mmHg. sQué | También podiomos obtener este valor de ota forma: A ee ceuueel tata er one mismas condiciones de p y T? En qué coro pexard més el recipient?3 Estructura interna de los estados de agregacion Slides Ya hemos visto algunas caracteristicas de los estados de agregacién. Pero A or qué una mis ust ejemplo, cl agua, tiene propiedades Hep natendos gies yo compress que &P0F qué una misma susnae Pos Se eae ia eons po ee pueden clasiear como sides, Hes G4? sauy diferentes segin se encuentre en estado side, Kquido 0 gescaso? {que sv esmucura inter no es cristina, Por xo el video y rumerosos plésizos on con Estaclo sélido sales ego eo emt da eehelon tf rrrreerrevg ere seecree ees Ce \ internas muy slvadas Los sélidos tienen forma y volumen propioss ademds, son difiilmente compresibles. Todo ello conduce a suponer que: | En un sdlido, las entidades clementales, ya sean moléculas, étomos 0 io- nes, se encucntran en contacto unas con otras y en posiciones fijas en el espacio. Dichas envidades responden a un orden interno que se repite alo largo de todo el sélido, constituyendo cl denominado reticulo eristalino. La parte representativa del reticulo es la celdilla unidad. (De izqquierda a derecha, estructsenas cristalinas cde un silido idnico, clararo de sodia (NaC); og ee i ce 0,7 mvidiay ESOC Niguido ___ netic, 7 (Aa). Los Viquidos, al igual que los sidos, tienen volumen constante y muy baja ‘ compresibilidad, pot lo que podemos suponer que las entidades elemen- H tales también han de estar en contacto. erurure mirscpica de un gus, donde Sin. eabasgo. ls liquidos se dstinguen de los sides em su estructars el tamato de las moléculasesid my exagerade — fluida, lo que indica que: comparads con la separacién molecular 7 4 Las entidades clementales no se encuentran fijas, sino que pueden mover: 7 ‘se con cierta libertad unas en relacién con otras. 4 Estado gaseoso En el easo de los gases, su gran compresibilidad, es decir, la capacidad que ‘ ticnen de reducir significativamence su volumen ante pequefios aumentos de la presién, nos Heva a una westructuray en la que: ‘Las entidades elementales son independientes unas de otras. Bs decin catin separadas por enormes distancias en relacién con su tama.Teoria cinético-molecular (TCM) _ Como hemos mencionado en la unidad 7, en la segunda mitad del si- glo 20x surge la teoria cinético-molecular, que amplfa las ideas que sobre Ia estructura de los gases se tenfan en aquella época. Parte de dos hips tesis: Los gases estin formados por unas particulas denominadas molécules. ‘Estas se mueven de forma continua y al azar, chocando entre s{¥ contra las paredes def recipiente que las contiene. © La temperatura del gas es la manifestacién global de este movimiento mictoseépico. La energfa cinética media de las moléculas es proporcio- nal ala temperatura absoluta a la que se encuentre el gas. La TCM y las leyes de los gases _ Presién ejercida por un gas. Es debida a los continuos choques de las ‘moléculas del gas contra las paredes del recipiente. ‘Volumen ocupado por el gas. Como el movimiento de las moléculas del gas es continuo y aleatorio, sino hay ningtin obstéculo que se opon- 12 su movimiento, todo el conjunto del gis se expand pricticamence hasta el infinito, Por esto, ocupa siempre el voluimen del recipiente que lo contiene. Ley de Boyle. Si disminuimos el volumen del recipiente que contiene cl gas, a distancia hasta las paredes del recipiente es mas corta. Por tan- to, las moléculas podrdn recorrerla mas veces en el mismo tiempo. Fste hiccho conlleva an aumento de los choques, con el consiguiente in- ‘cremento de la presién, Ley de Chasles-Gay Lussac. Al aumentar la temperatura del gas, las moléculas incrementan su energia cinética media, Por canto, choca- rin con més fuerza contra las paredes del recipiente, lo que se traduce en an aumento de la presién. La tinica forma de que la presisn se man- tenga constante es que aumente el volumen (el gas se expande). La TCM, los sélides y los liquidos 1a teorfa cinética, deducida en principio para gases, pronto se extendié a sélidos y liquidos. En un s6lido, las entidades clementales (moléculas,éto- ‘mos 0 iones) disponen de cierta energfa cinética, por lo que esti oscilan- do alrededar de posiciones concretas. ‘Al aumentar fa temperatura, la energfa cinética se incrementard en la misma medida, Por tanto, las entidades clementales di bertad de movimiento, ya que a las Fuer2as de cohesién interna se contea- pone tna mayor agitaciOn eérmica, La estructura ser més fuida. Si seguimos aumentando la temperatura hasta stu punto de fusin, la agi- tacién térmica ser suficiente para que las entidades elementales se apar- ten de sus posiciones fijas. El sélido se funde y se convierte en iquido. De la misma forma, podemos explicar el fenémeno de la evaporacién, proceso que solo tiene lugar en la superficie det Hiquido. Las moléculas con energfa cinética més alta escapan de las fuerzas de atraccién que las mantienen en el Liquido, y pasan al estado gaseoso. La presién que gjerce un gases debida 4 los eboques de las moldeulas con las paredesdelrecipiente. Al no encontrar obstdeulos, as moléeulas, en su movimiento, ‘seupan todo el volumen disponsble La exsporacién es un fondineno superficial ‘Las entiladerelementales con mayer energla cinttica escapan del liguido, vaPon siperico VAPOR eovd OOo LiauiDo * porte APOP C Sees eS OO Lian gh4 Disoluciones Mozela bomogémon Por hemogénea entendemos une mezcla en la que todas las partes dl sistema fenen lax mismas propiedades Msicas y quimicas. Es decir, solo existe una fase. La figura inferior nos muestra el proceso de clisclucion en tu nivel més eintimoy; os deci, ‘a nivel molecular. 3 DisoWvente Etapa 3 Disotucion Visin molecular del proce de dsolcion os res etapa. 1 exapa sepanacién delat rolécuas del dialvent: 2° etapa: separacion de las modes del solute; 3 esapa:dispesén de las mls del soato on las del licen (L) Alldisolverse, las entidades elementals del soluto se dispersan en el disol- yY Jee ‘Ahora, las moléculas del soluto ocupan posiciones que antes esta Una disolucién es: ‘Una mezcla intima y homogénea de dos o més sustancias cuya composi- cin puede variar. Componentes de uno disolucién Los componentes de una disolucién suelen clasificarse en: El disolvente, o medio de dispersién. El soluto, que es la sustancia que se dispersa en el disolvente. No siempre es posible decidir qué sustancia actia como soluto y cual co- mo disolvente. En el caso de las disoluciones acuosas, que son las mds co- munes, asignaremos siempre al agua el papel de disolvente. Clasificacion de las disoluciones ‘Aunque las disoluciones liquidas son las més importantes, exsten disolu ciones sélidas y gascosas, tal y como muestra la tabla siguiente: ‘TIPOS DE DISOLUCIONES BI | SEGUN EL ESTADO DE AGREG/ | Sol comin enoga | 4 Liquide Vino (ogue y ancl) ) Gos ‘quo carbico | Sélido Bronce {Cu y Sn) | Sélide Liquide Amalgama de Hg y Av | Gos Hidrégene en poledio tt Sélido 0 iquido Aerosol (humo; niblo} Gos Aire n molecular de! proceso de disolucién yan ocupadas por las moléculas de! disolvente, La efacilidad para que una spolécula de soluto sustituya a otra de disol- vente depende de tes factores: Las interacciones o fuerzas de atraccién soluto-soluto. Las interacciones o fuerzas de atraccién disolvente-disolvente. as interacciones 0 fuerzas de atraccién soluto-disolvente, Cuanto mayores sean las interacciones soluto-soluto y disolvente-isol vente, més dificil serd que se produzca la dispersidn. Por ef contratio, tiltimo aspecto favorece el proceso de disol: i | La teoria cinética nos permite entender algunos hechos. observables en el proceso de disolucién, Ast, por ejemplo, podemos justificar por qué, en general, ef proceso de disolucidn se hace més répido con el aumento de: La temperatura. —~ Laagitacién. (Ww La pulverizacién del soluto, si es slido. — Segtin la teorfa cinétca, al aumentar la remperaturt, las motéculas del solito ve separarin, inceraccionando mejor con las moléculas del disol- vente y favorecigndose, as, el proceso de disolucién 1a agitacién tambign hace més rfpido el proceso de disolucién, ya que permite la interaccién de las moléculas del soluto con el disolvente. Lo :nismo ocurre con un soluto sélido muy pulverizado, ya que la gran super- ficie de contacto origina mayores interacciones soluto-disolvente Solubilidad y saturacién Puesto que las disoluciones acuosas son las més comunes, podemos defi- nir la solubilidad de una sustancia en agua como: La cantidad maxima de esa sustancia que se disuelve en 100 g de agua a tuna temperatura dada. Cuando se alcanza la cantidad maxima de soluto, tenemos una disoluciéa saturadas es decir, que ya no admite més soluto. Si se afiade més soluto, este se separa del seno de la disolucién en otra fase. Tenemos, entonces, una disolucién sobresaturada. La definici6n indica que la solubilidad depende de la temperatura y de la naturaleza de la sustancie que se disuelve, En general, la solul agua de los compuestos iénicos aumenta con la temperatura, En los gases, por el contrario, un aumento de temperatura conduce a una menor solubilidad, ya que la mayor agitacién térmica de las moléculas ori- gina que estas sescapen del agua, Asimismo, la solubilidad de los gases depende sobremancra de la pre- sién. La ley de Henry establece de forma cuantitativa la relacién entre solubilidad, sy presién, p, mediante s = &- p, donde f es una constante. La solubilizacién es mds répide si agitamos la solucio, Solvbiltdad do gases Los buzos respiran una mezela de goses que se disvelen en la sangre. Si se asciende r6pi- comente « la superficie, disminuye brusco- mente ks presin, y, por tanto, la solobilided do ls gases, tal come indica Ia lay de Henry. La consecuencia es que se forman pequefas burbyjas en venas y arterias que impiden la circulacién de la sangre. La falta de riego cerebrol puede producir lo muerte Al aumentar la temperarioa, dinmimage la slubilidad del osigeno on el agua, con logue les peces msuren. ice efecto se denomina consaminaciin térmica5 €oncentracién de una disolucién Aditivicted > eres y velumen La composicién de una disolucién, contrariamente a la de un compuesto, no tiene por qué ser constante. Bs decis, la proporcién de soluto y disolven- Debes leer en venta que, mientras que lat sede yariar, lo que queda reflejado en el concepro de concentracién: tmosot son siempre actives, los volimenes no {0 son La concentracién de una disolucién es la exptesién de la cantidad de Asi, por ejemplo, 100g de etonoly 100 gde —soluto disuelta en una cantidad dada de disolucién o de disolvente. ‘agua, dan una disolucién de masa igual a Ea 200 g. Veamos algunas formas de expresar la concentracién: ‘Sin embargo, si mezelamos 100 ml. de etanol con 100 ml. de agua, el volumen final noon Porcentay 200 mL En gone hay one contecsisn yal ‘volumen de ko mezca seria menor, en masa Es ka composicién centesimal de la disolucién. Se suele definir como los ramos de soluto que hay por cada 100 g de disolucidn, Esto es: masa desoluto@ 99 96 (masa) = a de disolucion @ 4 Decir, por ejemplo, que una disolucién salina estd al 8% en masa, signifi- { ca que, de cada 100 g de disolucidn, 8 g son de sal y el resto, 92 g, ¢s agua Al-ser un cociente entre dos masas, no tiene dimensiones. ‘A veces se habla de porcentaje en volumen, existiendo dos formas dist tas de expresar la concentracién con este nombre: masa soluco/volumen solucién, 9 (m/V), y vollumen de soluto/volumen de disolucién, % (V/V). javiclos resueltos | 4 Sedisuelven, a cierta emperatura, 1,2.g de nitrato de potasio, KNOs, | i en 59 g de agua. ¢Cudl es ol porcentoje en masa de la disolucién? | Solucién Aplicando le expres y sustivyendo dete, tendremos: | = 128.100 -| | BIRNOS= Tey 5g 1° (2) Por tanto, si tomésemos 100 g de disolucién, 2 g serfan solulo, KNO:, y 2 | testo hosta 100 g, es decir, 98 g, agus. | Mesa y densidad fasio, KOH, ol 15% en masa. Si lo densidad de la disolucic Es importante que tengo cares los concoptos de masa y de densidad, osi como sus unida des. Recuerde que la densided es el cociente Solveiba ‘entre masa y volumen: Teniando on cuenta la relacin exstento entre la masa y el volumen (la | sided), los 250 mi de disoluci6n equivalent v lc unidod de densidad en el Ss el ke/m. Sin enbogo, on of ober et may aie cotrienteuilizor como unidedes #l g/Lo el | fsolucion 9 afm (g/cm) 289,8 ade dsluion 7 a cucaMolaridad La molaridad de una disolucién, M, se define como: M=_catidad de soluto (mol) volumen de disolucién (L) Asi por ejemplo, decir que una disolucién es 1,5 molar (1,5 M) significa que por cada litro de disolucidn (1.000 mL) hay 1,5 moles de soluco. Ejercicios reaweltos | 6 Se disuelven en agua, « cierta temperatura, 12 g de corbonato de | sodio, No;COs, hasta un volumen final de 150 mL. Calcula la mola- ridad de la disolucién resultant Solucién Lo primero que hacemos e+ calcula Ie canidad de No,CO, que hey en 12. de compuesto. Dividiende por sv masa molar, 105,99 g/mal, sec wy ae 12 - 0 ie 10599 gat "Onl mal de Noss Por tanto, ser 0,11 mol Gra 7073 mel/t U7” El etiquetado de un frasco de écido sulfirico nos indica que se trata de vn. disolucién ol 50,50% en masa y 1,400 g/ml de densidad. - Caleula: | a} La molaridad de la disolucién. |b} tomasa, en g, de écido puro que hay en 100 ml. de la disolucign I ‘acuosa del écido, | Solecién {a| Si lomamos 1000 ml de disolucién (1 U), teniendo en cuenta la defini- ibn de densidad, la masa de disolucion seré / 9 ml De esta masa, solo el 50,50% es dcido sulfrico puro, es decir: meVed > m= 1000mt- 1,400 = 1400 g 50, m= 1409 q-20:50 4009 ey =70798 | ‘Como su masa molar es 98,08 g/mel, y tenemos | L de disolucién, seré: | 20709 } ne SS = 7,21 mol | 98,08 g - mot? | e720N [| Alserladisolueign 7,21 M, en 100 ml habré 0,721 moles, que.en gra oi Concentraciéon y temperatura La moloridad es una unidad de conceniracién ‘muy ulizada en ellaboretoro, yas que es my facil medir el volumen de un liquide. Sin ‘embargo, prasente un grave inconveniente; como est refrida ol volume y ese depende de la emperotir, su valor noes conse E: decir, una dielucién que, por ejemalo, es 1 molar « 20 °C tendrd, a otras temperatures, valores diferentes. El eviquetado de exalguier producto de eboraori leva no solo eras epeifcacones referidas a su composiidn, sina unos _Pierogramas que nor indican la prececiones necesarias ens manga eee ra ange BecNormatictad Existe otra unidad de concentracin, muy uf lizada en el andlisis quimico, que se denomi- ‘ro normalidad, N,y define como el nme 10 de equivalentes gromo por litre de disolucién, Sin embargo, la |UPAC desacon- seja sv Uso, yo que no esté definida si pre~ viamento no Fjamos un proceso quimico con- eto. Donsidad dol agoo Le donsided del aque, como la de cuclquier sustoncia, dopende de la temperatura. Debido ‘080 estructura, el valor méximo, 1,00 g/ml, se alconza 0 4°C. A partir de dicha tempe- rotura, decrees 70 1 a 3 wo as de expresar la concentracin Molalidsal La molalidad, m, expresa la conceneracién de una disolucién mediante: cantidad de soluto (mol) “nasa de disolvente (kg) m= Una disolucidn de etilenglicol 1,25 m (o 1,25 molal) indica que por cada Kilogramo de disolvente hay 1,25 moles de soluto, Fraccion molar La fraccién molar de cada componente nos indica la relacién entre el mimeto de moles de dicho componente y el niimeto total de moles que hay en la disolucién, Se expresa en la forma _moles del componente i _ % moles rotales Es evidence que: 0 < X,< Ly que 2X, Ejercicios resveltes | 8 Aun matraz erlenmeyer que contiene 250 mL de agua se le afiacen 25,0 g de nitrato de sodio, NaNO,. Calcula la molalidad. Solucin los 25 g de NeNO, (masa molar 85,00 g/ml) equivalen a 2509 ig matt 2029 mel quo so von o disor on 250 ml de aque, es decir, 250 9 de agua, (dens dad aproximoda, 1 g/ml}. Por tanto, ka molalidad de la disolucién ser: ma 0129 mol de soluio__ ma 1,16 mol/g] 250- 107 kg de disolvante = Se ha preparado una disolucién afadiendo 10,0 g de sulfato de so- dio, Na,SO,, a 75,0 g de agua. Calcula lo fraccién molar del solu toy del disolvente. Solocién Teniendo en cuenta las mazas molares dal No,SO,, 142,04 g/mol, y det) HO, 18,02 g/mol, la disoluci6n contene: _ 1094 elie = 742,04 g - mot n= 2508 ‘we 78502 g- malt 07 mol de Na;SO, = 4,16 mol de HO gait 0,07 + 4,16 = 4,23 mol Por tanto, ser: 4,16 mol Xe f 4.23 mel ~ 928)Preparacién de disoluciones Un aspecto muy importante en el trabajo de laboracorio es la preparacién de disoluciones de una determinada concentracién. Si esta se expresa en unidades de molaridad (a veces, gramos/L), el proceso requiere tener en cuenta dos aspectos: En primer lugar, los cdleulos teéricos: es decir, cuénto soluto hay que disolver hasta un volumen final de disolucién. Ta parte experimental; es decir, c6mo se lleva a cabo el proceso. En el «as0 de solutos sélidos, el procedimiento (0 protocolo) més habitual es que muestra la sucesi6n de forografias, ién 0,1 Mde di- cromaio de polasio, K,Cr,O,. | Selucisn Une dischiién 0,1 M indica que cade lira do caolucién contiene 0,1 mol de solte; por tanto, en 500 mL, que a la mitad de volumen, habré nw Sel mol 2 Como s4 mase molar es 294,20 g/mol, dicha contidad equivale a 0,05 mol de K:Cr,0; | 05 mal - 294,20 g/mol = 14,71 g { Por fanto, para preparar la diselucién pesoriames 14,71 g de compues to y los disoheriames en agua destleda dentro de un voro de precipi todos ‘A continuacién, vereriamos la discluién sobre un matraz aforade cuya copocidad seo el valumen pedido; en este caso, 500 ml. Por ultimo, afia- diriamos ogue desiloda haste el enrase. Disolocisa y_cllucton No dobes confundirdisalvcién, que es un tipo cde moteria, en conerelo, una mezcla homogé- nea, con eivcén, que es un procedimiento f- co pora disinuir la coneaatracién de una dio: lucién En general, esto lo hacomes aadiendo gue. Paso seguir para preparer una disolciin de concenoraién molar determinada. El primer paso ex pear la masa de slate necesevia, previamente caleulada A continuacit, se vierte el sido dentro dew vaso de precpitades, donde edivolverd en agua desiluds. El paso siguiente os transfrr a dsolucién a wn maine aforado, cya capaci sa la del volumen pedido. Par tlm, con wn frascolavador una pipete, ahadiriamos agua hasta el ene. Actividades 4 Una muestra de 1,54 g de etanol se disuelve en 95,0 g de agua, Caleulo el porcentoje en masa del elanol en la disolucién. 5. ;Cémo preparories 150 g de una disolucién ecuosa de azvcar al 3% en mas? 6 Se diudlven 10,0 g de écido sulfirico pure, H-SO,, on egue desflada hasta un volumen final de 100 ml, cbteniéndose una disolucién de densided 1,035 g/ml Coleuke: a) El porcentaje en masa del solute. b} La molaridad de lo disolucién. 7 Caleule la molalidad y la fraecién me- lor del cloruro de sodto en una disolc resutodo de disolver 30 g de Ia sal en 125 g de agua© Propiedades coligativas de las disoluciones Método ciomtifice Todos sabemos que el agua iene un punto do congelacién de 0 °C {a p= 1 aim). Pero, a veces, lo temperatura ambiental es clgo enor que dicho volar y, sin embargo, no ‘bservomos que el ogua de ls ios 0 de nves- tros mares se congele. Es necesario buscar ‘una explicacién o este hecho. 9) Moléculas on estado de vapor Some Moléculas hacia el vapor fe Moi6culas hacia el quido Br an recipient abierto sol existe enapoacin, enna gue en saccade existe un equilibria ene vapoizacén y condemacién Alatadir wn solato ne voll laprsiér de vapor dsminage Las propiedades'de las disoluciones pueden dividirse en dos grandes gru- pos. El primero de cllos, y mayoritatio, estd formado por las denominadas propicdades constitutivas; es decir, aquellas que dependen tanto de la concen:racién como de la composicién, Es el caso de la densidad, el color, la conductividad elécttica, el indice de reffaccién, la viscosidad, ete. El segundo grupo son las propiedades coligativas. Las mis importantes son cuatro: presién de vapor, temperatura de congelacién (fisién), tem- peratura de ebullicién y presién osmética, Se laman propiedades coligativas aquellas que solo dependen del niime- ro de entidades elementales del soluto presentes en la disolucién y no de su naturaleza quimica. Presién de vapor ‘Cuando se disuelve un soluto no volétil en un liquido, experimentalmen- te se encitentra que la presién de vapor de la disolucién cambia. La adicién de un soluro no volétil origina siempre una disminuciéa en Ja presién de vapor del disolvente. AY qué es la presién de vapor del disolvente? Si colocamos un Iiquido, por ejemplo, agua, en un recipiente abierto, observamos que parte de dl se va perdicndo de forma continua por evaporacién. Peto si ahora cerramos el recipiente, con el tiempo se establece un equi- libri fisico entre las mokéculas de agua que escapan del lquido y las molé- clas del vapor que vuelven a incorporarse a él. El resultado es la presencia de un vapor en contacto con el Iiquido, que gjercerd, como cualquier gas, una presidn, Presién de vapor del disolvente es la presién que ejerce el vapor cuando) ha aleanizado el equilibrio con el liquido del que procede. La teorfa cinética explica por qué disminuye la presién de vapor. Ahora, Jas moléculas del soluto no voltil se intercalan con las del disolvente, difi- ccultando stu movimiento y haciendo més dificil que escapen al vapor. Por tanto, al existir menos moléculas, la presién de vapor sera menor. Sout.Leyde Raoult Eee Alrededor del afio 1886, el cientiico francés FM. Raoutr (1830-1901) cstableci6, de forma cuantitativa, [a relacién entre la variaciéh que experi- ‘menta fa presién de vapor, Ap, y Ja concentracién de la disolucién: La disminucién de la presion de vapor de la disolucisn es ditectamente proporcional a la fraccién molar del soluto, Ap= pp PX, siendo p" la presién de vapor del disolvente puro; p, la presién de vapor de la disolucién, y X, la fraccién molar del soluto no volatil. Laley de Raoult solo se cumple en un estado ideal. En el caso de disolu- cones, dicho estado conlleva, en primer lugar, que la disolucién sea dilu day, en segundo lugar, que el soluto no se disocie en iones al disolverse, Ejercicio reswelte 1141 Coleula la prosién de vapor de una disoluci6n que contiene 10 g ] de glucosa, C.H),O,, en 100 g de agua a 25 °C. La presién de vor | Per ‘del agua a esta temperatura es de 23,8 mmHg. | Soluciér Tenienda en cventa las masas molares de dichas sustoncias: = 0,056 mol de CHO, 5,55 mol de HO 0056 mel * 10,056 + 5,55) mol ara Aplicando la ecvacién dela dp=pr-p= eX, Ap=238-p=238-001 > |p=23,6 mmHg Jisminucién de presién de voper: \ 12 Al ogregar 27,77 g de uno sustancia desconocida o 200 mL de ‘agua, la presién de vapor pasa de 23,76 mmHg 2 22,81 mmHg. Calcula la masa molecular de dicha sustancia, Solvciin ‘Aplicando la ecvacién dla variacién de presién de vapor: pep p=pr-X, > 2376-2281 =23,76-X > X=0,04 Teriendo en cven ka densidod y la masa molar del agua, tondremos: Reiger Wiens ™ 78,02 g melT ‘Aplcondo la definicién de fraccién mole, podemos escribir: moles de soluto 277T/Mg__ mols otles (777M) +111 M,=60,0¢/mal -» | M= 6000 11,1 mol X= =00. Prosida de vapor dol agua Le presida que ere al vapor del agua cumen- ta con la temperotura, aspecto ave jusifica ka teorie cindtca. Puedes observar que, a 100°C, le presin del vopor es de 760 mmHg. PRESION DE VAPOR DEL AGUA A DISTINTAS TEMPERATURAS ThE Presién (mmHg) ° 458 10 9.21 20 17h 30 31,82 4 50 95 55,32 92,81 633,90 100 760,00 Por esto, el punto de ebullicién, o tempera +a de ebullcin, se puede definir como la tan- poratura a la cual Ia presion del vopor se iquala con la presion exterior; en un recipient abierto, es la presion aimostérico.Amonoxas de hrolacdes v ley de Raoult ‘Ahora puedes jusificar por qué, nie una bojada de temperatura, los servicios oporty: ros de cada cyuntamiento esparcen por las ales tonelados de sl. Por cada mol de solu fo cffodido & 1 kg de agua, se produce un ddescenso de 1,86 °C en el punto de congela- cin de ka dsclucién, Servicios de proteccién derramando sal ante fa amenaza de heladas en la ciudad. ‘CONSTANTES CRIOSCOPICAS: ‘Y EBULLOSCOPICAS DE ALGUNOS. DISOLVENTES K K Piste ean) C= hg Ague 196 0,82 Benceno 5102.59 Gdoherono 202 279 Akanfor 40,0 595 Temperaturas de fusién y de ebullicién La dismainucién de la presién de vapor afecta de manera directa alas tem- peraturas de fusién y de ebullicidn, de forma que: La adicién de un soluto no voldtil a un disolvente produce un aumento cen su temperatura de ebullicién o aumento ebulloscépico, Afy y una dismimucién en su temperatura de fusién o descenso erioscépico, At. Experimentalmente, se encuentra que estas variaciones dependen de la naturaleza del disolvente y de la coneentraciéa del soluto, Estos dos fic- cores quedan recogidos ci las siguientes expresiones, que son otra forma de escribir la ley de Raoult: Ag=Km A= Kom en donde K;y K, son, respectivamente, la constante crioseépica y a cons- tante ebulloscépica del disolvente, ym, la molalidad. Sus anidades son el resultado de un cociente entre temperatura y molalidad: °C - kg - mol! 1133 Calcul la temperatura de congelacién y de ebullcién de una ciso- lucién acuoso, resullado de aitadir « 500 g de agua 20 g de glu- c0s0, C.H\,0,, Uiliza los datos necesarios de la tabla Solucién | Como la masa molar dela glucose es 180,18 g/mol, los 20 g equivaleno: { paspusae-y ]inenes | 180,18 g/mel ~ 211 mol | | Esta contidad esta en 0,5 kg de agua, por lo que la molalidad serd: | | 0.111 mol | 2 = 0,222 mol | O5kg ma El descenso criseépico y el aumento exbulloscépico de la disolucién son: Ale Kem b= 186°C: mot! kg 0,222 mol ky! =0,41 °C ake Km > dh=0,52°C-mol «ky 0,222 mol bg = 0,125C Por tant, los puntos de congelacién y de ebullcion ser: t=0-041 =|-0,41°C| ; 4 =100+0,12=[100,12°C 14 Al disolver 13,1 g de glucosa en 75 cm’ de agua, se observa que | le disolucién se congela @ -1,80 °C. Caleule la masa molecular | de la glucosa | Solecién ‘Aplicando la ley de Raoult y despejando la molalidad, tendremos: 0,968 mol/kg | Eséribiondo la expresién dela molalidad y sustinyenda datos, ert | contidad de sluto (nol 0,968 = 13:1/My | J masa de disohenie (kg) 0,075 Mn = 1804 g/mol; Presién osmética eee eee Ciertas membranas, denominadas semipermeables, permiten el paso de las moléculas de disolvente a través de ellas, pero no las de soluto, sobre todo si estas son de masa molecular elevada. Esto origina un fendmeno denominado ésmosis, que podemas definir como: El paso selectivo y espontiineo de moléculas de disolvente a través de una membrana porosa desde una disolucién més diluida a otra mds concen- ‘ada, igualindose asf la concentracién del soluto a ambos lados de la membrana, [a figura de la derecha representa un experimento que demuestta la dsmo- sis. En el interior de un embudo invertido, cuya boca ha sido tapada con luna membrana semipermeable, se coloca una disolucién concentiada de glucosa. El agua pasa a través de la membrana, elevando el nivel de la solu- ciGn de ghicosa una cierta altura, Ab, Esea columns de liquido ejerce una presién hidrostética, denominada pre- sién osmética, que sc opone y compensa al flujo del disolvente. El cien- fico J. van'T Horr (1852-1911) sugirid, en 1885, una analogia entre las partéculas del soluto en el disolvente con las de tn gas. Propuso, por tanto, una ecuacién similar a la de los gases ideales: MRT Donde m es la presién osmética; M, Ja molaridads R, la constante de los gases, y 7, la temperatura absoluta, ‘Muchos pracesos quimicos y biolégicos tienen lugar por ésmosis. Asf, por cjemplo, una célula puede considerarse como una solucién acuosa dentro de una membrana semipermeable, que permite el intercambio selectivo de jones y nutrientes con su entomo, Asi se entiende por qué no se puede beber agua de mar: por ésmosis, los tsjidos perderfan agua, produciéndose el efecto contrario al deseado, Ejerciai esualte 115 Colcula Ia presién osmétca @ 20 °C de una disolucién acuosa que contiene 5 g de sacarosa, Cy:H,O,,, en 75,0 ml. de diselucén. Solucie les 5 g de sacarosa, de masa moler 342,34 g/ml, equivalen | 56 = 0,0148 mol do sacar: 34234 q- mel isitachstaiand Por tanto, la malaridad de la dsolucin es: 00146 mol Me OSL 7 M=0:195 mel/t | Susfityyendo dotos en Io ecuacidin de la presién osmatica, tendremos: = 0,195 mol {+ 0,082 aim -L- mol! K"1 (2734 20)K | n= 47 am 50 mde abr Now: 47 aim sks presién que eerera na clunina de ogua de sooutea | i Ir Oy | ova _Membrana ae El flajo del dsoloente através dt la membrane produce wna sobrpresion «que compensa el fonimuena de éemosis ee ol apariad «Ciencia, fecnologia y socie- dad correspondiente © esta unidad para cm pliar tus conocimientos sobre ol fenémeno de Activ 8 Al aiiadir 1g de urea o 100 ml do ‘agua 20 °C, la presién de vapor pana de 17,54 mmmtly @ 17,49 mmHg, Deter- mina le masa molecilor de la urea 9 El cilenglicl, CH;OHCH,OH, es un centicongelante viado comcnmente en los cvtoméyiles.gHosta qué temperatra est axegurada la no congelacién del ogua del radiador, si este contone 600 g de cesta sustoncia on 2,5 kg de agua? 110 Uno muestra de 1,20 g do un soluto no ibnico se disuelve en 50,0 g de ben- ‘eno. Sabiendo que el punto de congel: «ign del benceno puro es 5,48 °C y quo, ‘hora, la disolucién congela a 4,92 °C, determina la mosa molecular del com: puesto 1 Coleula la presién cxmética, a 37°C, de una disolucién ocuosa que contiene 10 9 de socarosa en 250 ml de dicha di- LeActividades ierta cantidad de hidrégeno a Leyes de los gases 7) 10°C y 770 mmHg en un recipiente de 20 L. Si Enuncia brevemente las leyes de los gases, yescti- be las ecuaciones que las representan. Un recipiente de 20 m? contiene acetileno a la presién de 30 atm y a una temperarura dada Qué volumen ocupard dicho gas si, mantenier do constante la temperatura, la presién se reduce ala décima parte? Explica por qué se expande un globo cuando se leva en el aire. Supén que la temperatura perma- rece constante. cambiamos las condiciones de p y Ta las norma- les, goudl serd el volumen que ocuparé el gas? jHa variado la masa de hidrégeno en el proceso? Calcula el volumen que ocupatin 10 g de didxi- do de carbono a 10 °C y 710 mmHg, Disponemos de dos recipientes, ambos de 10 L de capacidad. Bl primero contiene 20.0 g de cloro ga- 0080, Cl,, a 30 °C3 y el segundo, 20,0 g de propa- 10, CsHy, a 80 °C. :En cudl de ellos ser mayor la » Los globos acrostéticos son una aplica de las leyes de los gases. Indica cual, justficando if tu eleccién. | 8. Un secipiente con pared mévil de 10 L contiene tun gas a 80°C. ;Cual seré el volumen que ocupa- 14 dicho gas si lo enftiamos hasta 0 °C, mante- niendo constante la presién? nde una presidn? ’ 19 Un gas puede ser metano, CHy © bucino, CH. Para averiguar de qué sustancia se trata, se introducen 4,0 g del gas en un recipiente de 10 1. de capacidad a una temperatura de 60 °C. Sabicndo que la presién que ojerce el gas es de 519 mmHg, deduce qué gas es. f ley de Boyle y cual la de Charles-Gay Lussac: 11 Una habitacién de 5m X 4m 3,5 meontiene ; a) b) 50 kg de aire a 25 °C. Abrimos un pequefio ori i ¥ ficio en ella que la comunica con el exterior, | P | también a 25 °Cy a 1 atm, ZEnttard aire del ex | % Razona cual de las siguientes gréficas representa la peate tetior 0, por el contrario, saldré aire de la habi- tacién? Dato: supén que la masa molecular del aire ¢s 28 u esti contenida en un recipiente a 50°C y a una presidn de 4,5 atm. Si las paredes del recipiente pueden soportar una presién méxima de 15 atm, hasta qué valor se podré elevar la temperatura Sy ant: 2) Una cierta masa de diéxido de carbono, CO,, | | i ddcl gas sin que se rompa cl recipiente? 13) Un recipiente de 10 L 230 °C contiene 5 g de mo- ndxido de carbono, COs 5 g de didxido de carbo no, COg; y 5 g de nitrdgeno, Na. Calcula la pre sign parcial que ejerce cada gas, ast como la presin toral 4 Nova: Recuerda que 7 representa a temperatura absolut, i gerpen 14 La grifica muestea las eransformaciones que ex- perimenta una masa dada de un gas idezl, que inicialmente se encontraba en el punto A a 50 °C. Calcula la temperatura del gas en los puntos B, C yD. Peat) so 10 130 200 | VO WE) La densidad del nitsdgeno liquido es, aproxima damente, 1,25 glom*, Caleula: 2) Bl volumen que ocupard 1 g de nitrdgeno I quido. B)La densidad del nitrdgeno, en condiciones normales de presién y temperatura, a partir de Ja ecuacidn de los gases ideales. ©) El volumen al que se reduciré un litro de ni- trdgeno gaseoso, en cin. al condensacse. Disoluciones 16 Indica brevemente qué interacciones o fuerzas de atraccién intervienen en el proceso de disolucién. 17 Pon dos ejemplos de cada uno de los siguientes tipos de disoluciones: a) Gas-Ifquido. b) Liquido-liquido. 0 Sélido-liquido, 1 Explica brevemente por qué, en general, el proce- so de solubilizacién es més répido siz a) Aumentamos la temperatura. 1b) Agitamos la mezcla, 6) Pulverizamos el soluto. 20 23 be Explica por qué la solubilidad de los gases, en ge- neral, disminuye con la temperatura. Razona la veracidad o la falsedad de la siguiente fase: «La solubilidad, a 20 °C, del nitrato de potasio, KNO,, es 33 g/100 cm? de agua. Por tanto, si queremos aumentar su solubilidad, deberemos atfadir més aguas. Calcula el porcentaje en masa de nitrato de pora- sio, KNO,, en una disolucién acuosa saturada a 20°C, sila solubilidad a dicha temperatura es de 33 gde nitrato de potasio por cada 100 g de agua. Se disuelven 10 g de cloruro de potasio, KCI, en. 75 g de agua. Calcula: a) Bl porcentaje en masa del soluro en la disolu- én. b) Los gramos de soluro que habré en 5 g de la disolucién anterior 50,0 ml de una disolucién de hidréxido de pora- sio, KOH, contienen 6,1 g de soluto puro. Sabiendo que Ia densidad de Ia disolucién es 1,100 g/ml, calcula el porcentaje en masa Se disuelven 1,50 g de carbonato de litio, Li,CO,, en agua, hasta alcanzar un volumen fi- nal de 750 mL. Calcula la molaridad de la diso- Jucién. Calcula la molaridad y la molalidad de una diso- lucién, resultado de mezclar 1,0 g de sulfato de sodio, NaSOg y 500 g de agua Nora: Supén que la densidad de fa dsolucin final sla del Se preparan dos disoluciones de una misma sus- tancia, Una de ellas es 0,1 M, y la otra, 0,1 m: a) Cuil de ellas es la més concentrada? 1) Depende esto de la sustancia disuelta? Calcula la molalidad y la fraccién molar de una disolucién formada por 2,0 g de etanol, CHO, 7 90,0 g de agua.Actividades 28 Bl etiquetado de un frasco que contiene una di- solucién acuosa de amoniaco nos indica que se trata de una disolucién al 26,0% en masa y de 0,904 g/ml de densidad. Caleula: 2) La molaridad, 1b La molalidad. 0) Los gramos de soluto que habré en 50 mL de dicha disolucién. 4) La fraccién molar del soluto y del disolvente. Explica cada uno de los pasos que tendrlas que dar para preparar las siguientes disoluciones acuosas de hiidrdxido de sodio, NaOH: 2) 175 gal 3% en masa. b) 250 mL 0,5 M. 6) 500 g1,5 m. Ej {Cuéntos mililitros de dcido clorhidrico, HCl, con- centrado al 36% en masa y 1,19 g/em* de densi- dad, debemos tomar para preparar 250 cm? de di- solucién de este mismo dcido pero de concentracién 1 M? Con el mismo métado que se gue en la actividad 29, zpodslamos preparar ese mismo volumen pero de concentracién 15 M? Se deja un recipiente que contiene écido clorhi- drico 1 M sin tapar en una habitacién que solo contiene aire. Si al cabo de un dia pudiésemos determinar su concentracién, nos encontrarfa- mos con que esta vale: 2) Lo mismo, ya que ta habitacién no contiene ‘ninguno de los componentes de la disolucién, b) Mayor que | M. ©) Menor que 1 M. Propiosdades coligativas 22 Qué es la presién de vapor? Explica brevemente por qué, al afadie un soluco no volitil, la presién de vapor del disolvente distninuye, 88 Eseribe las distintas formas que puede presentar Ia ley de Raoult, y explica el significado de las distintas magnitudes que en ellas aparezcan. ar 39 44 Justfica por qué, en algunas épacas del afio, es habitual echar sal en las carreteras. {Qué es la ésmosis? Qué es una membrana se- mipermeable? Explica brevemente cémo podriamos determinar ‘masas moleculares a partir de medidas del des- censo en la temperatura de congelacién y de la presién osmética. Se prepara una disolucin de 375 g de sacarosa, CysH,,O, en 625 g de agua. Cuil es la presiéa de vapor de esta disolucién a 30°C? D> 35% La presién de vapor del benoeno, CH, a 26 °Ces 100 mmlg, Calcula la presién de vapor de una disolucién que contiene 2,5 g de alcanfor, CypH0O, disueltos en 97,5 g de benceno. Calcula la temperatura de congelacién de una di- solucién formada por 25,0 g de ctilenglicol, C,H,O, y 5 kg de agua. Dispones de dos disoluciones acuosas de 250 mL. La primera contiene 15,0 g de sacarosa, y la segunda, 35,0 g de glucosa, ;Ci 1al de ellas tendré mayor temperatura de ebullicién? :Y me- nor temperatura de congelacidn? Nota: Supéa gue en ambos cas, la densidad def dso cid cs igual la del agus Una disolucién que contiene 2,0 g de un soluto no volétil en 10 g de aleanfor solidfica a 158°C. Calcula la masa molecular del soluto. Datos el al- canfor puro solidifica a 178°C. AVY WS Calcula la presién osmética, a 37 °C, que ¢jetoe tuna disolucién acuosa que contiene 15 g de glu- cosa, CHO, por litro de disolucién. La presién osmérica de la sangre, a 37 °C, es 7,65 atm, Calcula la masa de glucosa por listo jue ha de tenet un inyectable para que su presién, q SUPE cosmética sea la de la sangre. = Una disolucién que contiene 25 g de allximina de huevo por cada lito ejerce una presién osmé- tica\a 25 °C, de 13,5 mmHg. Calcula fa masa ‘molecular de dicha proteina.