Toxicología Industrial

Especializacin en Salud Ocupacional y
Prevencin de Riesgos Laborales
Toxicologa Industrial

TOXICOLOGIA
INDUSTRIAL
dosis sola facit venenum

OBJETIVOS
Conocer las generalidades y los principios
bsicos de la toxicologa industrial
Establecer las bases para el desempeo
como salubrista ocupacional en
toxicologa (higiene) industrial.
Conocer las interrelaciones con las
dems disciplinas de la salud ocupacional

EVALUACION
Asistencia: 20%
Taller: 20%
Evaluacin: 60%

INTRODUCCION
La agencia para la proteccin al ambiente y la
Organizacin Mundial de la Salud aceptan que existen
aproximadamente 63,000 sustancias sintetizadas por el
hombre de uso cotidiano.
USO
# DE SUSTANCIAS
Frmacos
+ 4.000
Aditivos alimentos
+ 5.000
Cosmticos
+ 10.000
Uso domstico
+ 10.000
Textil
+ 5.000
Plaguicidas
+ 1.500
Otros usos
+ 9.000

RECUENTO HISTORICO

RECUENTO HISTORICO
Papiro de Ebers (1552 a.C.)
Primeras citas relacionadas con txicos de origen

natural. Cita el antimonio, el cobre y el plomo.

RECUENTO HISTORICO
Hipcrates (400 a.C.)
Escribi al respecto de mordeduras de serpiente y
escribi la presencia de clicos intensos en hombres que
extraan metales.
Plinio o Velho (23 a 79 d.C.)

Escribi sobre las intoxicaciones por mercurio entre los
esclavos que trabajaban en las minas de mercurio

RECUENTO HISTORICO
Georgios Agrcola (1494 - 1555)
Describi enfermedades asociadas con la minera y
fundicin del oro y la plata, sugiriendo mtodos de
prevencin, incluso la ventilacin de las minas.
Paracelsus (1493-1541)
Philipus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim

Todas las sustancias son txicas; no existe una sola que no lo
sea. La dosis es lo que diferencia el veneno del remedio

RECUENTO HISTORICO
Bernardino Ramazzini (1633-1714)
Ha sido llamado padre de la medicina
ocupacional. Discuti muchas enfermedades a
nivel ocupacional en mineros, pintores y otros.
Cita en sus captulos de intoxicacin por
plomo:
Cuando llegues a la cabecera de tu paciente,
pregntale en qu trabaja, para ver si en la
bsqueda de su sustento, no radica la causa de
su mal.

RECUENTO HISTORICO
Mathieu Joseph Bonaventure
Orfila (17871853)
En 1812 public el primer libro dedicado a
la toxicologa
Trait des poisons tirs des rgnes
minral, vgtal et animal; ou,
Toxicologie gnrale.
Es considerado el padre de la Toxicologa
General.

EVENTOS HISTORICOS
Mosa (Blgica) Diciembre de 1930
Contaminacin por emisiones atmosfricas de SO y SO2 en
empresa siderrgica . 60 muertos Aumento de la
mortalidad en 10.5% con respecto a un periodo normal
Donora (E.U.A.) Octubre de 1948

Contaminacin por emisiones atmosfricas CO2, inversin
climtica no dejo ventilar naturalmente el valle. 20
muertos.

EVENTOS HISTORICOS
Sur este (Japn) Decada de 50s
Itai Itai
Itai,, fumigacin de arrozales, 44 pacientes
con enfermedad reumtica por intoxicacin con
cadmio.
Londres (Reino Unido) Diciembre 6 al 8 de 1952

Contaminacin por emisiones atmosfricas CO2 y SO2 por
fuente de energa. 4.000 muertos en 4 das, 12.000 ms en
los tres meses siguientes

Londres (12.1952)
0.60
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
Humo negro (g/m)
SO2 (ppm)
0.50
5000
1000
4500
900
4000
800
3500
700
3000
600
2500
500
2000
400
1500
300
1000
200
500
100
Muertes por da
0.70
0
1
10
11
12
13
14
15

EVENTOS HISTORICOS
Enfermedad de Minamata (60s 70s)
Paquistn
Guatemala
Iraq
Envenenamiento masivo por consumo de pan

tratado con metil mercurio como fungicida
Mxico (1950 y 1968)

1950 - Escape de cido sulfhdrico de una industria, provoc cientos de
intoxicados.
1968- Derrame durante el almacenamiento de un plaguicida (Paratin)
contamin alimentos como harina y azcar, intoxicacin masiva 16 muertes.

Sogamoso (03.2011)


Conceptos bsicos
Toxicidad
Es la propiedad de una molcula o
un compuesto qumico de producir
una lesin o efecto nocivo sobre los
organismos vivos.

Modelo txico
MEDIO
ORGANISMO
TOXICO
(RIESGO)
TOXICO
EFECTOS TOXICOS
(INTOXICACION)
(IMPREGNACION)

Conceptos bsicos
Toxicologa ambiental: Estudia los daos
causados al organismo por la exposicin a
txicos que se encuentran en el medio
ambiente.
Xenobiticos: Cualquier sustancia que no ha
sido producida por la biota.
Toxinologa
Toxinologa:: Estudia el efecto de las toxinas,
sustancias peligrosas producidas por la biota.

Conceptos bsicos
Exposicin: Es el contacto de una poblacin o individuo con un
agente qumico.
La magnitud se determina midiendo o estimando la cantidad
(concentracin) presente en la superficie de contacto durante un
periodo especfico.
Esta cantidad expresada en unidad de masa corporal se
denomina Dosis Suministrada.
Exposicin Mxima Razonable (EMR): Se define como la
exposicin ms alta que es razonable esperar en un sitio y
pretende estimar la exposicin en niveles que permitan realizar
predicciones conservadoras de los efectos del txico.

Conceptos bsicos
Blanco: Parte del organismo que recibe el impacto
del txico y muestra la respuesta biolgica a la
exposicin.
Pueden ser molculas (ADN, protena, etc.) u
rganos.
Se usa tambin para designar a individuos,
poblaciones o sub-poblaciones expuestos a txicos
en un sitio determinado.

Conceptos bsicos
Ruta de Exposicin: Es el camino que sigue el
agente qumico en el ambiente desde el lugar de
emisin hasta establecer contacto con el
individuo o poblacin.
El anlisis de la ruta de la exposicin describe las
relaciones entre las fuentes y los receptores.
Las rutas significativas son las dan lugar a la
exposicin humana.

Conceptos bsicos
Ruta de Exposicin
Los cuatro elementos que componen las rutas
de exposicin son:
1. Fuentes o mecanismos de exposicin.
2. Medio de retencin y transporte
3. Puntos de contacto
4. Va de ingreso

Conceptos bsicos
Vas de exposicin:
Es el mecanismo por el cual entra al organismo.
- Ingestin
- Inhalacin
- Contacto cutneo
Tiempo de exposicin:
-
Exposicin crnica: Dura entre el 10% y el 100% del periodo

de vida. Hombre: 7 a 70 aos
Exposicin subcrnica: Dura menos del 10% del periodo
vital
Exposicin aguda: Exposiciones de un da o menos, suceden
en un solo evento.

Conceptos bsicos
Efecto txico: Cualquier desviacin del funcionamiento

normal producida por la exposicin a sustancias txicas.
Solo los cambios irreversibles o los que permanecen por
largos periodos de tiempo son considerados desviaciones
significativas.
Los txicos se clasifican en:
- Cancergenos
- No cancergenos
- Embriotxicos

Conceptos bsicos
Dosis: Cantidad de sustancia a la que se expone el
organismo y el tiempo de exposicin.
La dosis determina el tiempo y la magnitud de la
respuesta biolgica.
La diferencia entre veneno y remedio es la dosis
correcta
Poco veneno no mata

Conceptos bsicos
Susceptibilidad individual:
Hay factores que hacen que a exposiciones
individuales se observen respuestas iguales, pero
hay otros factores que las hacen diferentes.
Las diferencias entre individuos y especies se deben
a diferencias metablicas que pueden estar
determinadas por el estado fisiolgico o por la
estructura genticas del organismo expuesto.

Riesgo:
Conceptos bsicos
Probabilidad, que en una situacin dada, una sustancia

produzca un dao.
Peligro:
RIESGO = f (EXPOSICION, PELIGRO)
Capacidad de una sustancia de producir efectos adversos.

Evaluacin del riesgo: Se determina en cuatro pasos
1. Anlisis de datos
2. Evaluacin de la exposicin
3. Evaluacin de la toxicidad
4. Caracterizacin de los riesgos


Supuestos bsicos
Especies similares presentas respuestas similares.

La respuesta esta determinada por la concentracin
del txico en el blanco.
La sangre est en equilibrio con todos los tejidos.
La concentracin del txico dentro del organismo
cambia con el tiempo.
El periodo y frecuencia de la exposicin determina
el tipo de efecto

TOXICODINAMICA


Toxicodinmica
Para que un txico ambiental cause dao tiene
que:
1. Haber exposicin y
2. Vencer las defensas (Barreras de desplazamiento y
superar el periodo de exposicin seguro)
ADME
Absorcin Distribucin Metabolismo - Excrecin


MEDIO AMBIENTE
Piel
Intestino
Absorcin
Pulmones
Excrecin
Sangre
Distribucin
Otro
Blanco
Hgado
Riones
Metabolismo

Toxicodinmica
Absorcin:
Proceso por el cual el txico atraviesa membranas y capas
celulares hasta llegar al torrente sanguneo.
Difusin simple:
Depende de un gradiente positivo de concentracin
(propiedades fisicoqumicas), lpidos se difunden ms
rpidamente.
Transporte activo:
(difusin mediada por un transportador): para molculas
grandes o en contra del gradiente de concentracin.

Toxicodinmica
Absorcin:
Los cidos y bases se absorben dependiendo de su pH
La cantidad absorbida depende de la velocidad y el
tiempo de residencia
La velocidad de absorcin depende del rea de
transferencia, el gradiente de concentracin.
Una vez absorbido, el torrente sanguneo lo arrastra. A
mayor flujo disminuye el gradiente de concentracin
reduciendo la resistencia y aumentando la absorcin.

Toxicodinmica
Absorcin:
Las superficies normales de absorcin del cuerpo
presentan las siguientes caractersticas:
Alta irrigacin
Tiempo de residencia prolongado
Superficie expandida
Pelculas delgadas

Rutas de absorcin
Piel
Habitualmente es barrera adecuada, sin embargo
varias sustancias pueden ser absorbidas a travs de
ella, especialmente en lesiones o excoriaciones.
Cuando una sustancia entra en contacto con la
epidermis puede sobrevenir que la piel sea un
parapeto eficiente, o bien que se genere prurito o
sensibilizacin en la rea de contacto, y
posteriormente pase la sustancia a la corriente
sangunea

Toxicodinmica
Mecanismos de absorcin:
Absorcin cutnea (1.7 mt2 100 mic) :
La piel no esta diseada para la absorcin. Permeabilidad muy
baja.
El transporte se hace por difusin simple.
Velocidad depende de:
Concentracin
Localizacin y rea
Condicin de la piel
Flujo sanguneo
Temperatura y humedad
Interaccin con otras sustancias

Rutas de absorcin
Gastrointestinal
El ingreso por va oral, como se denomina
tambin, ocurre por la ingestin directa de
agua, o alimentos contaminados, o la misma
sustancia txica .
La absorcin de la sustancia, dentro de
sistema gastrointestinal, puede ser rpida o
muy lenta,
lenta dependiendo de las caractersticas
intrnsecas de la misma.

Toxicodinmica
Ingestin (200 mt2 40 mic):
Se realiza en el T. G. I. (estomago e intestino)
(Sublingual y rectal)
Los xenobiticos utilizan los mismos mecanismos de
absorcin que los nutrientes.
Deben resistir:
Enzimas digestivas
pH estomacal
Biodegradacin
Biotransformacin

Rutas de absorcin
Respiratoria
Esta va de exposicin es la ms trascendental en el
rea laboral, sobre todo en la fbricas y actividades
manufactureras, debido al uso frecuente de
sustancias inestables y/o corpsculadas.
Lo importante de esta es que permite la difusin y
puede producir un dao local, o bien, introducirse de
manera directa al torrente sanguneo

Toxicodinmica
Inhalacin(600 mt2 1-2 mic) :
Se realiza en nariz y pulmones
Los gases y vapores utilizan los mismos mecanismos
de intercambio O2 CO2
Velocidad de difusin muy alta por que la distancia es
muy poca, gran flujo sanguneo y gran rea de
transferencia.
Es la ruta de absorcin mas frecuentemente asociada
con muerte por envenenamiento

Rutas de absorcin
Existen factores que modifican la respuesta a
un agente txico, esta en funcin de la triada
agente--receptor
agente
receptor--ambiente. Siempre se deben
tener en cuenta aspectos como:
Factores personales
Factores ambientales
Estructura gentica
Temperatura
Estado nutricional
Presin parcial elevada del oxgeno
Sexo
Estructura y composicin qumica
Edad
Tamao de la partcula
Estado emocional
Cantidad
Concentracin.

Toxicodinmica
Distribucin:
Localizacin y concentracin en los diferentes tejidos.
- La distribucin no hace referencia a la accin de
transportar sino a la concentracin del txico en los
rganos.
- Una vez en el torrente circulatorio el toxico puede
llegar a:
- Sitio de accin
- Almacenes de depsito
- Organos (biotransformacin)

Toxicodinmica
Distribucin:
La distribucin depende de:
Flujo sanguneo
Velocidad de difusin
Permeabilidad de la membrana
Afinidad por el tejido.
El camino del xenobitico depende de:
Unin a protenas plasmticas
Tejidos especiales, graso, seo.
Barreras de exclusin.

Toxicodinmica
Distribucin:
El llamado volumen de distribucin aparente (VDA), es
de gran importancia en toxicologa para aplicar ciertos
procedimientos tendientes a incrementar la excrecin
de txicos.
El VDA es el volumen que se necesita del txico para
que este distribuido uniformemente en todos los
rganos o compartimentos
Equilibrio (misma concentracin ) con el
compartimiento plasmtico.

Toxicodinmica
Agente
Acetaminofn
Acido acetilsaliclico
Aciclovir
Amitriptilina
Cafena
Carbamazepina
Cocaina
Etanol
Volumen de
distribucin
(Vd = L/kg)
0.95
0.15
0.69
14.0
0.61
1.4
2.1
0.54
Equivalencia
en %
95
15
69
1400
61
140
210
54

Toxicodinmica
Distribucin:
Compuesto con VDA 1 l/Kg, son susceptibles de ser
removidos de los tejidos y fcilmente eliminados
con el uso de diurticos y algunos procedimientos
dialticos.
Compuestos que se unen en forma extensa a las
protenas plasmticas tienen un VDA pequeo,
mientras que en aquellos que tienen una unin
baja a las protenas, sus VDA son elevados.

Toxicodinmica
Metabolismo: (biotransformacin)
biotransformacin)
Conjunto de vas metablicas por los cuales se aumenta la
polaridad de un txico buscando reducir la posibilidad de que
produzca la respuesta txica disminuyendo su difusibilidad e
incrementando la excrecin.
En algunos caso el resultado de la biotransformacin es un
metabolito mucho mas txico que el original (bioactivacin).
Las reacciones de biotransformacin se agrupan en dos
conjuntos de reacciones.

Toxicodinmica
Biotransformacin - Fase I:
Busca transformar los xenobiticos en substratos de las
enzimas de la fase II y a su vez los hace ms hidrfilos.
Biotransformacin - Fase II:

Conjunto de reacciones en donde se alteran
molecularmente el resultado de la fase I.

Toxicodinmica
Bioactivacin:
Grupo de reacciones metablicas que incrementan la
toxicidad de los xenobiticos.
Generalmente sucede como resultado de la
biotransformacin Fase I aunque tambin puede ser el
resultado parcial o definitivo de la Fase II.

Toxicodinmica
Bioactivacin:
Existen varios mecanismos por medio de los cuales una
substancia puede incrementar la toxicidad de otra:
Induccin de enzimas. Un xenobitico puede inducir una
enzima que bioactiva a otro xenobitico.
Inhibicin de enzimas. La inhibicin tambin puede
incrementar la bioactivacin. Por ejemplo, una
substancia que bloquee la sntesis de los Citocromos P450

Toxicodinmica
Bioactivacin:
Tetracloruro de carbono Tricolometilo Hepatotoxicidad

Benceno Hidroquinol Leucemia
Acetaminofn N-hidroxilacin - Hepatotoxicidad

Toxicodinmica
Excrecin:
Mecanismo que busca la disminucin (eliminacin)
de la concentracin de un txico
Orina: El rin es el principal rgano de excrecin
remueve txicos (hidrosolubles) directamente de la
sangre.
Bilis: Es la excrecin de los metabolitos hepticos
altamente influenciada por la microflora intestinal que
puede reactivar metabolitos (circulacin enteroheptica).

Toxicodinmica
Excrecin:
Heces: Consisten en txicos no absorbidos, bilis, otras
secreciones intestinales y microflora. La microflora
bioacumula compuestos y al eliminarse colabora con
la excrecin. Difusin pasiva de sangre-intestino
Aire exhalado: Especialmente para gases y vapores
que a temperatura corporal son poco solubles en
sangre.
Otros mecanismos: Sudor, saliva, leche


TOXICOCINETICA

Toxicocintica
Es el estudio de la velocidad de cambio de la
concentracin de los txicos dentro del
organismo.
Concentracin
Tiempo

Toxicocintica
Vida media: Es el tiempo que gasta el
organismo en reducir al 50% la concentracin
de un txico.
40 mg/dL
20 mg/dL
Concentracin
Tiempo
1 da
6 das

Toxicocintica
Cintica primer orden:
orden La velocidad de eliminacin
es proporcional a la concentracin.
dC/dt = - kelC
donde
C = concentracin plasmtica
kel = constante de velocidad de eliminacin de primer orden
t = tiempo al que se tom la muestra de sangre
La velocidad del ADME es directamente proporcional a la

concentracin y la velocidad no vara linealmente con la dosis,
sino que su variacin es exponencial. La velocidad de eliminacin
es alta cuando la dosis es alta, pero disminuye fuertemente a
medida que la concentracin del txico disminuye.

Toxicocintica
Cintica orden cero:
cero La velocidad de eliminacin es
independiente de la concentracin, depende del
tiempo.
dC
dC//dt = Ko
Donde: ko es la constante de velocidad de orden cero,
C = concentracin plasmtica
t = tiempo al que se tom la muestra de sangre
La cintica de orden cero se presenta cuando se saturan las

enzimas de un proceso metablico.
metablico.
La mayora de compuestos siguen una cintica de primer
orden, si la concentracin es muy alta puede tener un
comportamiento de orden cero

PRESENTACION DE
LOS TOXICOS

SUBSTANCIAS
DEFINICION
EJEMPLO
GASES
Compuestos que a temperatura y

presin ambiente se comportan
como el aire.
Monxido de carbono,
xido de sodio, acetileno,
butano, hidrgeno.
HUMOS
Materia slida en suspensin en la

atmsfera formado por pequeas
partculas producidas por la
condensacin de metales o por
resultado de la combustin
incompleta.
Humos de soldadura de
un metal en fusin, de
combustin de madera,
cigarro..
FIBRAS
Es aquel material ms grande que

5 con una proporcin igual o ms
grande que 3:1 de longitud.
Asbestos, Fibra de vidrio.
Esta clasificacin no incluye las categoras obvias de slidos y lquidos, as como agentes
biolgicos tales como bacterias, hongos y parsitos.

SUBSTANCIAS
DEFINICION
EJEMPLO
NEBLINA
Gotas de lquido suspendidas en

el aire generadas por la
atomizacin, aspersin, espuma,
burbujeo de material lquido.
Alquitrn de hulla,
pinturas en aerosol,
insecticidas, cido
sulfrico entre otros.
POLVOS
Materia slida dispersa en el aire Polvos de madera,

producto de la accin mecnica granos de algodn,
sobre un slido.
materiales slidos,
orgnicos o de metal.
VAPORES
Materia proveniente de la
evaporizacin de un lquido o de
la sublimacin de un slido.
Nafta, aguarrs,
mercurio, alcanfor,
naftaleno, entre otros.
Esta clasificacin no incluye las categoras obvias de slidos y lquidos, as como agentes
biolgicos tales como bacterias, hongos y parsitos.

TIPOS DE
EXPOSICION TOXICA

Toxicidad
Los daos pueden y son causados por las
circunstancias particulares de la exposicin,
por tanto la toxicidad de un compuestos
puedes ser dividida con base en la duracin
temporal a la exposicin, as:

Tipos de Exposicin
Exposicin aguda
Se produce por una exposicin de corta
duracin en el cual el agente qumico o fsico
es absorbido rpidamente, ya sea en una o
varias dosis, en un perodo no mayor de 24
horas; los efectos aparecen de manera
inmediata.

Tipos de Exposicin
Exposicin subaguda
Se produce ante exposiciones frecuentes o
repetidas durante varios das o semanas; los
efectos aparecen en forma relativamente
retardada.

Tipos de Exposicin
Exposicin crnica
Se produce con exposiciones repetidas a bajas
dosis durante largo tiempo. Los efectos se
manifiestan porque el agente txico se acumula
en el organismo, es decir, la cantidad eliminada
es menor que la absorbida; o bien, porque los
efectos producidos por la exposiciones
repetidas se suman.

RESPUESTA
TOXICA

Respuesta txica
Cualquier cambio que produce una lesin celular
permanente.
Dao celular:
celular Se enfoca en los siguientes componentes:
Estructura
Alteracin metablica (homeostasis)
Muerte celular:
celular Existen dos mecanismos:
Apoptosis: Induccin de la muerte celular programada
Necrosis: Derrame del contenido celular por destruccin de la membrana
Genotoxicidad: Se caracteriza por:

Genotoxicidad
Neoplasias
Embriotoxicidad

Respuesta txica
Factores que afectan la toxicidad:
toxicidad
Localizacin geogrfica
Ocupacin
Factores genticos
Herencia
Estado fisiolgico (Embarazo, Edad, Estado Hormonal,
Obesidad, Estado nutricional y dieta)

RESPUESTA TOXICA
Sitio de accin

RESPUESTA
TOXICOLOGICA
Dentro del sitio de accin en el que acta, los
efectos de los txicos se catalogan en:
Efectos locales
Refiere a la accin que ocurre en el punto o rea de
contacto. El sitio puede ser la piel, membrana
mucosas de los ojos, nariz, boca, o cualquier otra
parte del sistema respiratorio o gastrointestinal. No
necesariamente ocurre la absorcin al organismo.

RESPUESTA
TOXICOLOGICA
Efectos sistmicos
Este trmino refiere a un sitio de accin que
puede estar muy ajeno al lugar de contacto y
se asume que la absorcin se ha llevado a
cabo. Es decir, tras la absorcin y distribucin
de la sustancia txica, a travs de la sangre, se
aloja en un rgano blanco o bien manifiesta su
accin en todo el organismo.

CUANTIFICACION DE
TOXICOS EN EL
ORGANISMO

Cuantificacin del txico

Para conocer cuantitativamente el efecto de los txicos en la
salud es necesario estimar la cantidad de txico que entr al
organismo, estudiar las trasformaciones y las concentraciones en
los distintos rganos del cuerpo.
Las estimaciones de la concentracin del txico o sus
metabolitos en medios corporales se puede hacer por muestreo
biolgico y por marcadores biolgicos (BEI)


Muestreo biolgico o dosimetra interna
Consiste en la determinacin cuantitativa de la concentracin del
txico o sus metabolitos en uno o ms medios corporales del
organismo expuesto; se determina as la exposicin de los tejidos
del cuerpo para estimar indirectamente la exposicin efectiva
ambiental.
El diseo del muestreo consiste en seleccionar el medio biolgico
que se va a muestrear, la especie qumica a analizar y el tiempo
en que se deber tomar la muestra.


Factores a considerar al disear el muestreo
1. Tipo de exposicin: En exposiciones intermitentes el tiempo
ocurrido es importante por la variacin del agente con el
tiempo. En exposicin continuada no es tan importante el
tiempo pues el txico es constante.
2. Movilidad y metabolismo: Dependiendo de la propiedades
fisicoqumicas y bioqumicas del txico el metabolismo es
mas o menos rpido.
3. Facilidad de muestreo: Es preferible analizar muestras que
se obtengan fcilmente siendo lo menos invasivo posible.


Muestras
Orina
Orina: Se encuentran xenobiticos o metabolitos hidrosolubles. Los
cambios en flujo y composicin influyen directamente en la
concentracin de sustancias.
Sangre
Sangre: Al estar en equilibrio con todos los rganos es el medio que
mejor refleja la exposicin. El factor que mas representa los resultados
es la distribucin del txico entre el plasma y las clulas. Compuestos
liposolubles se hallan en las clulas y los ionizados en el plasma.
Cabello
Cabello: No apto para exposiciones recientes. Se usa para reconstruir
exposiciones pasadas, muy pocas sustancias se les ha podido
establecer el coeficiente sangre-pelo. Contaminacin cruzada.
Otros: Aire exhalado, clulas de piel, uas, sudor, saliva


Biomarcadores
Son los cambios medibles, qumicos, fisiolgicos o morfolgicos
que se asocian a la exposicin a un txico.
Se utilizan para:
Detectar la presencia de una exposicin
Determinar la consecuencias biolgica de la exposicin
Detectar estados iniciales e intermedios de impregnacin
Identificar individuos sensibles
Fundamentar la decisin de intervenir


Biomarcadores
En el diseo de la rutina de muestreo hay que tener en cuenta:
Especificidad y sensibilidad del marcador.
Dificultad del muestreo.
Cintica de la formacin del biomarcador.
Estabilidad del biomarcador
Los mejores biomarcadores son los que se obtienen menos
invasivamente (Sangre)

Tipos de Biomarcadores
Marcadores internos de dosis

Indican la presencia del txico en el organismo. Generan informacin
cuantitativa sobre exposicin. Son el resultado de dosimetrias internas, o sea
la concentracin de xenobiticos y sus metabolitos en medios biolgicos.
Marcadores de dosis biolgicamente activos
Indican que el txico ya ha producido daos en el organismo. Son compuestos
estables que se forman por adicin (bioactivacin) con cidos nucleicos y
protenas.
Tiene vida media corta y es muy difcil medir directamente su concentracin.


Tipos de Biomarcadores
Marcadores de respuesta biolgica
Representan estados avanzados del proceso de dao. Son
mas persistentes y representan alteraciones genticas.
Marcadores de enfermedad
Manifestaciones pre clnicas y tempranas de enfermedad,
representa el ltimo plazo antes de establecer la enfermedad
Marcadores de susceptibilidad
Sirven para identificar individuos susceptibles. (N-acetil transferasa)


Marcadores internos de dosis

Muestreo biolgico
INDICADORES DE
EXPOSICION BIOLOGICA
BEI

Indices de Exposicin
Biolgica (BEI)
Es la medida de la concentracin de un
determinado compuesto qumico en los
medios biolgicos de los expuestos y es un
indicador de la captacin de la substancia.
El monitoreo biolgico proporciona una
medida para evaluar la exposicin y el riesgo
para la salud de los trabajadores.
Los BEIs es la gua de referencia por evaluar
los resultados de las mediciones biolgicas.

Biolgica (BEI)
Los BEIs representan los niveles establecidos en
muestras de trabajadores sanos expuestos a los
contaminantes en la misma magnitud que trabajadores
con exposicin por inhalacin al TLV.
El BEI generalmente indica la concentracin por debajo
de la cual ningn trabajador debe experimentar efectos
de salud.
El valor del BEI puede ser del compuesto qumico
directamente; uno o ms metabolitos, una caracterstica
o un cambio bioqumico reversible inducido por el
compuesto qumico.

Biolgica (BEI)
En la mayora de los casos, la muestra usada
para las mediciones es orina, sangre, o la
exhalacin pulmonar.
Los BEIs no se disearon como una medida
de efectos adversos o para el diagnstico de
enfermedad profesional.

Biolgica (BEI)
El muestreo biolgico puede:

1. Ayudar a descubrir y determinar la va de absorcin (piel,
el sistema gastrointestinal o por inhalacin);
2. Evaluar la carga del cuerpo
3. Reconstruir la exposicin pasada en ausencia de otras
medidas de exposicin
4. Descubrir la exposicin no ocupacional de trabajadores
5. Probar la eficacia de equipo de proteccin personal y de
los controles de ingeniera
6. Monitorear de mtodos de trabajo.

Biolgica (BEI)
Los BEIs son un complemento a las mediciones

ambientales, en ningn momento son excluyentes.
La sola existencia de un BEI no indica la necesidad de
realizar muestreos biolgicos.

BEI

Relacin de BEIs a
TLVs
Los niveles de los BEI son un indicador de la "captacin"
individual de un qumico o compuesto(s) qumico(s).
El monitoreo del aire para determinar el TLV indica la
"exposicin" potencial de un individuo o un grupo por
inhalacin.
La mayora del BEIs estn basados en correlacin directa
con el TLV, algunos no. (Plomo)

Factores que afectan la

exposicin biolgica
No necesariamente debe haber una relacin directa
entre las mediciones ambientales y las muestras
biolgicas por una variedad de razones, por ejemplo:
Fisiologa y estado de salud del trabajador,
trabajador
contextura corporal, dieta (agua e ingesta de
grasas), metabolismo, componente lquido del
cuerpo, edad, sexo, embarazo, medicacin, y
estado de la enfermedad.


exposicin biolgica
Factores de exposicin profesional,
profesional como la proporcin
de intensidad del trabajo y duracin, exposicin
cutnea, temperatura y humedad, co-exposicin a otros
qumicos, y otros hbitos de trabajo.
Factores de exposicin no ocupacional,
ocupacional como
contaminantes ambientales en la comunidad y en el
hogar, agua y componentes de la comida, higiene
personal, fumar, consumo de alcohol y drogas,
exposicin a productos de la casa, o exposicin a los
qumicos de aficiones o de otros centros de trabajo.


exposicin biolgica
Factores metodolgicos que incluyen contaminacin
de la muestra o deteriora durante la recoleccin y
almacenamiento y prejuicio del mtodo analtico
seleccionado.
La ubicacin del dispositivo de muestreo ambiental en
relacin a la zona respiratoria del trabajador.
Distribucin del tamao de las partculas y su
biodisponibilidad.
Eficacia inconstante de elementos de proteccin
personal.

Recoleccin de
muestras
Porque la concentracin de algn contaminante
puede cambiar rpidamente, el tiempo de
recoleccin de la muestra (tiempo de muestreo) es
muy importante y debe tenerse en cuenta
cuidadosamente.
Las substancias y contaminantes que se acumulan
no requieren de un tiempo de muestreo
especfico.

Recoleccin de
muestras
TIEMPO DE MUESTREO
Antes de la jornada laboral
Durante la jornada laboral
Al final de la jornada laboral
Al final de la semana laboral
Discrecional
RECOMENDACIN DE TOMA DE
MUESTRA
16 horas despus de terminar la
exposicin
En cualquier momento, despus
de 2 horas de exposicin
Lo ms pronto posible despus de
terminada la exposicin
Despus de cuatro o cinco das
consecutivos con exposicin
En cualquier momento

Muestras de orina
Muestras de orina muy diluidas o muy concentradas no son
convenientes para analizar. La O.M.S. adopt los siguientes
lmites aceptables en las muestras de orina as:
Concentracin de creatinina
creatinina:: > 0.3 y <3.0 g/L o
Densidad especfica: > 1.010 y <1.030
Los trabajadores que proporcionan muestras de orina

repetidamente inaceptables deben ser enviados para
evaluacin mdica.

Anotaciones a los BEI

"B" = Base
El contaminante puede estar presente en muestras biolgicas de
individuos no expuestos ocupacionalmente, en una
concentracin que, podra afectar la interpretacin del
resultado. Las concentraciones base estn incorporadas en el
BEI.
"Nq" = No cuantitativo
Los resultados para este compuesto son considerados basados
en revisin bibliogrfica; sin embargo, un BEI especfico no est
determinado an debido a datos insuficientes.

Anotaciones a los BEI

"Ns" = No especifico
El resultado no es especfico, tambin se observa en exposicin
a otros qumicos.
"Sq" = Semi
Semi--cuantitativo
El resultado es un indicador de exposicin al qumico, pero la
interpretacin cuantitativa de la medida es ambigua. Estos
resultados deben usarse como una prueba tamizaje si no se
realiza una prueba cuantitativa, o cuando la prueba
confirmatoria no es especfica para el contaminante a
determinar.

Comentarios a los BEI

Es posible en un individuo exceder el BEI sin incurrir
en un riesgo de salud o presentar sntomas o signos
de enfermedad.
Si las concentraciones en diferentes muestras
obtenidas en un mismo trabajador exceden el BEI,
debe investigarse la causa y tomarse acciones para
reducir la exposicin.
Tambin debe investigarse si muestras obtenidas de
un grupo de trabajadores (GES) en el mismo lugar de
trabajo, exceden el BEI.


Debido a la naturaleza inconstante de
concentraciones en las muestras, no debe
dependerse de los resultados de una sola muestra.
La acciones administrativas normalmente deben estar
basadas en ms de una sola medida aislada.
Es apropiado reubicar al trabajador que dio un
resultado anormal si se sospecha que la exposicin
ocupacional es la causa. Recprocamente, las
observaciones por debajo del BEI no
necesariamente indican una falta de riesgo para la
salud.


Los BEIs aplican a exposiciones de 8 horas
diarias por 5 das a la semana. Aunque se ha
modificado en ocasiones cuando existen
exposiciones similares en varios trabajos, el
Comit BEI no recomienda ajustes o
factores de correccin , es decir, el BEIs
BEIs
debe usarse como est en el listado.


Los BEI deben ser manejados por un profesional de
salud experto. Cuando se tenga en cuenta un BEI; es
importante conocer la toxicodinmica y toxicocintica
para sacar un mayor valor.
El BEI es una pauta para establecer el grado de riesgo
del trabajador y no debe usarse para otros propsitos.
No deben usarse esto valores de referencia para la
poblacin general.
Los BEI no son determinantes entre concentraciones
peligrosas e ndice de toxicidad.

TRATAMIENTO

Tratamiento
El tratamiento se lleva a cabo entres fases:
Manejo de la emergencia:
Medidas generales
Retirar de la fuente o ambiente
Mantener signos vitales
Despeje de va area
Apoyo vital:
Monitoreo continuo
Hidratacin (Control de lquidos)
Soporte ventilatorio y circulatorio (si es el caso)
Detoxificacin:
Detoxificacin
Prevencin de la absorcin
Incrementar la excrecin
Neutralizacin

Tratamiento
Antdoto
Qumico capaz de combinarse con el txico para
generar un nuevo compuesto inerte, polar y
fcilmente eliminable.
Antagonista
Relacionado estructuralmente con el txico,
compite por el receptor en el blanco modificando
la respuesta.

Tratamiento
Carbn activado (Antdoto universal)
Obtenido de la pirlisis de materia orgnica (Madera,
pulpa, hueso, almidn, lactosa, cascara de coco, etc).
Se activa al exponer el carbn a corrientes de aire o
vapor calentadas entre 600 y 900C
Fragmenta el carbn y aumenta la superficie de
absorcin (950 m2/gr)

Tratamiento
N-acetilcistena
Antdoto preventivo contra la necrosis heptica
secundaria a intoxicacin con acetaminofn.
Atropina
Antagonista usado en las intoxicaciones por
organofosforados y carbamatos. Protege a los
receptores de la acetilcolinesterasa.

Tratamiento
Azul de metileno Anilinas, nitritos, nitratos ,
cloratos benzocaina, lidocaina, nitroglicerina.
Bicarbonato de sodio Antidepresivos triciclicos.

Calcio, cloruro y gluconato Fluoruros,
magnesio, etilenglicol, enveneanmiento por araa
viuda negra.
Deferoxamina Hierro.
Etanol Metanol, etilenglicol

AGENTES
QUELANTES

Agentes Quelantes
Se definen como agentes antagonistas
intoxicaciones por metales pesados.
en
Los metales pesados no pueden ser metabolizados

por el cuerpo humano y persisten en el organismo,
donde ejercen sus efectos txicos. Los quelantes se
disean para competir con los metales por los grupos
reactivos fisiolgicos, evitando o revirtiendo as sus
efectos txicos e incrementando su excrecin.

Agentes Quelantes
Edetato (EDTA - Acido Etilen Diamino Tetra Actico)
Actico):
Agente quelante eficiente en muchos cationes
divalentes y trivalentes (incluyendo el calcio). Por eso
se administra en forma de sal disdica de calcio para
evitar hipocalcemia. Uso primario en intoxicacin por
plomo
Toxicidad: : Nefrotoxicidad: necrosis tubular
aguda. Se evita esto con buena
hidratacin y limitando su uso a
solo 5 das.

Agentes Quelantes
Dimercaprol:: liposoluble. Usado en intoxicacin de
Dimercaprol
arsnico, mercurio y en plomo en combinacin con
EDTA.
Toxicidad: Hipertensin, taquicardia, cefalea,
nausea, parestesia y fiebre
Succimer: Congener hidrosoluble del dimercaprol
Succimer
con biodisponibilidad oral. Usado en intoxicacin con
arsnico, plomo y mercurio
Toxicidad: Disturbio GI, SNC, rash, elevacin de
AST y ALT

Agentes Quelantes
Penicilamina: Derivado de la penicilina. Uso:
Enfermedad de Wilson (Intoxicacin por cobre)
Se excreta sin cambios en la orina
Toxicidad: Nefrotoxicidad con proteinuria
Pancitopenia
Trastornos autoinmunes: Lupus
Eritematoso sistemico y anemia
hemolitica

Parmetro
Poblacin
Duracin
Valor Supuesto
Peso corporal
Adulto
N/A
71.8 kg
Nio
N/A
26.9 kg
Infante
N/A
10.2 kg
Adulto
Crnica
1.4 L/da
Adulto
Aguda
6 L/da
Nio
Aguda
1.5 L/da
Infante
Aguda
0.8 L/da
Adulto
Crnica
13.3 m 3 /da
Nio
Crnica
12 m 3 /da
Adulto
Aguda
1.3 m 3 /hora
Nio
Aguda
1.0 m 3 /hora
Infante
Aguda
0.4 m 3 /hora
Tasa de ingesta (agua)
Tasa de inhalacin

Parmetro
Poblacin
Duracin
Valor Supuesto
Tiempo medio para efectos

no-cncer
Adulto
Crnica
30 aos
Adulto
Aguda
1 da
Nio
Aguda
1 da
Infante
aguda
1 da
Todos
N/A
75 aos
Tiempo de vida



Taller
ELEMENTO - COMPUESTO QUIMICO
1. Numero CAS IUPAC - ICSC
10. Hoja de seguridad
2. Estado de agregacin
11. TWA REL (lmites de exposicin)
3. Temperatura crtica
12. Efectos por ingestin
4. Solubilidad en agua
13. Efectos por inhalacin
5. Autoignicin
14. Efectos por contacto
6. Usos
15. Disposiciones para transporte
7. Peligrosidad (NFPA 704)
16. Disposiciones de almacenamiento
8. Riegos
17. Identificacin UN
9. Elementos apropiados de proteccin 18. Normas para disposicin final


ETIQUETAS DE
SEGURIDAD

SEALIZACION

SEALIZACION

Clasificacin de
Sustancias Peligrosas
ONU

Clasificacion ONU
Considerando sus caractersticas, las sustancias peligrosas se
clasifican en:
1. Explosivos.
2. Gases comprimidos, refrigerados, licuados o disueltos a presin.
3. Lquidos inflamables.
4. Slidos inflamables.
5. Oxidantes y perxidos orgnicos.
6. Txicos agudos (venenos) y agentes infecciosos.
7. Radiactivos.
8. Corrosivos.
9. Varios.

1. EXPLOSIVO
Son sustancias slidas o lquidas, o mezclas de ellas, que por s
mismas son capaces de reaccionar qumicamente produciendo
gases a tales temperaturas, presiones y velocidades que pueden
ocasionar daos graves en los alrededores. Tambin incluye
objetos que contienen sustancias explosivas y existen 6
subclases o divisiones de acuerdo con la forma como pueden
explotar.
Ejemplos: Dinamita, proyectiles, cohetes,
TNT, Plvora negra, Nitroglicerina, Nitrato
de pentaeritritol.

1. EXPLOSIVO
Divisin 1.1: Riesgo de explosin en masa, es decir, involucran casi toda la carga al
explotar e impactan el entorno con la onda generada.
Divisin 1.2: Riesgo de proyeccin, es decir, emite partculas hacia todas las
direcciones cuando explota.
Divisin 1.3: Riesgo de incendio, que puede estar acompaado de proyeccin de
partculas y/o de una pequea onda expansiva. El efecto puede ser sucesivo
(explosiones repetidas).
Divisin 1.4: Bajo riesgo. La explosin por lo general no se extiende mas all del
recipiente o bulto.
Divisin 1.5: Riesgo de explosin en masa, pero son altamente insensibles. Es
decir, que en condiciones normales de transporte tienen muy baja probabilidad de
detonar.
Divisin 1.6: Objetos insensibles que contienen sustancias detonantes sin riesgo
de explosin en masa, y con muy baja probabilidad de propagacin.

2. GASES
Son sustancias que se encuentran totalmente en estado gaseoso a 20C y una
presin estndar de 101.3 Kpa. Existen gases:
COMPRIMIDOS , que se encuentran totalmente en estado gaseoso al ser
empacados o envasados para el transporte, a 20C. Ej. Aire comprimido
LICUADOS , que se encuentran parcialmente en estado lquido al ser
empacados o envasados para el transporte a 20C. Ej. GLP
CRIOGNICOS , que se encuentran parcialmente en estado lquido al ser
empacados o envasados para el transporte a muy bajas temperaturas. Ej.
Nitrgeno criognico
EN SOLUCIN , que se encuentran disueltos en un lquido al ser empacados o
envasados para el transporte. Ej. Acetileno (en acetona)

2. GASES
Divisin 2.1: Gases Inflamables, pueden incendiarse fcilmente en el aire
cuando se mezclan en proporciones inferiores o iguales al 13% en volumen.
Ej. Gas Propano, Aerosoles.
Divisin 2.2: Gases No-inflamables, no txicos; Pueden ser asfixiantes simples
u oxidantes. Ej. Nitrgeno, Oxgeno.
Divisin 2.3: Gases Txicos; ocasionan peligros para la salud, son txicos y/o
corrosivos. Ej. Cloro, Amonaco.

3. LIQUIDOS
INFLAMABLES
Son lquidos o mezclas de ellos, que pueden contener slidos en
suspensin o solucin, y que liberan vapores inflamables por
debajo de 60C (punto de inflamacin). Por lo general son
sustancias que se transportan a temperaturas superiores a su
punto de inflamacin, o que siendo explosivas se estabilizan
diluyndolas o suspendindolas en agua o en otro lquido. Ej.
Gasolina, benceno y nitroglicerina en alcohol.

4. SOLIDOS
INFLAMABLES
Son slidos o sustancias que por su inestabilidad trmica, o alta reactividad,

ofrecen peligro de incendio
Divisin 4.1: Slidos Inflamables, sustancias autorreactivas o explosivos
slidos insensibilizados. Son aquellos que bajo condiciones de transporte
entran fcilmente en combustin o pueden contribuir al fuego por friccin.
Ej. Fsforo, Azocompuestos, Nitroalmidn humidificado.
Divisin 4.2: Sustancias espontneamente combustibles. Son aquellos
que se calientan espontneamente al contacto con el aire bajo condiciones
normales, sin aporte de energa. Incluyen las pirofricas que pueden entrar
en combustin rpidamente. Ej. Carbn activado, Sulfuro de potasio,
Hidrosulfito de sodio.
Divisin 4.3: Sustancias que emiten gases inflamables al contacto con el
agua. Son aquellos que reaccionan violentamente con el agua o que
emiten gases que se pueden inflamar en cantidades peligrosas cuando
entran en contacto con ella. Ej. Metales alcalinos como sodio, potasio,
carburo de calcio (desprende acetileno).

5. SUSTANCIAS COMBURENTES
Y PERXIDOS ORGNICOS
Divisin 5.1: Sustancias comburentes: generalmente contienen o
liberan oxgeno y causan la combustin de otros materiales o
contribuyen a ella. Ej. Agua oxigenada (perxido de hidrgeno);
Nitrato de potasio.
Divisin 5.2: Perxidos orgnicos. Sustancias de naturaleza orgnica
que contienen estructuras bivalentes -O-O-, que generalmente son
inestables y pueden favorecer una descomposicin explosiva,
quemarse rpidamente, ser sensibles al impacto o la friccin o ser
altamente reactivas con otras sustancias. Ej. Perxido de benzolo,
Metiletilcetona perxido.

6. SUSTANCIAS
TOXICAS E INFECCIOSAS
El riesgo de estas sustancias se relaciona directamente con los efectos
adversos que generan en la salud humana. Para clasificarlas se requiere
conocer datos como la DL 50 oral y drmica, as como la CL 50 inhalatoria.
Existen dos divisiones:
Divisin 6.1: Sustancias Txicas. Son lquidos o slidos que pueden
ocasionar daos graves a la salud o la muerte al ser ingeridos, inhalados o
entrar en contacto con la piel. Ej. Cianuros, Sales de metales pesados,
plaguicidas.
Divisin 6.2: Sustancias infecciosas. Son aquellas que contienen
microorganismos reconocidos como patgenos (bacterias, hongos,
parsitos, virus e incluso hbridos o mutantes) que pueden ocasionar una
enfermedad por infeccin a los animales o a las personas. Ej. ntrax, VIH, E.
Coli, micobacteria tuberculosa.

7. MATERIAL
RADIACTIVO
Son materiales que contienen radionclidos y su peligrosidad
depende de la cantidad de radiacin que genere as como la
clase de descomposicin atmica que sufra. La contaminacin
por radioactividad empieza a ser considerada a partir de 0.4
Bq/cm2 para emisores beta y gama, o 0.04 Bq/cm2 para emisores
alfa. Ej. Uranio, Torio 232, Yodo 125, Carbono
Son radiactivos Fisionables:
el Uranio 233, Uranio 235,
Plutonio 239, Plutonio 241 o
cualquier combinacin de
estos radionucleidos.

8. SUSTANCIAS
CORROSIVAS
Corrosiva es cualquier sustancia que por su accin qumica,
puede causar dao severo o destruccin a toda superficie con
la que entre en contacto incluyendo la piel, los tejidos,
metales, textiles, etc. Causa entonces quemaduras graves y se
aplica tanto a lquidos o slidos que tocan las superficies,
como a gases y vapores que en cantidad suficiente provocan
fuertes irritaciones de las mucosas. Ej. cidos y custicos.

9. SUSTANCIAS Y OBJETOS
PELIGROSOS VARIOS
Sustancias no cubiertas dentro de las
otras clases pero que ofrecen riesgo,
incluyendo por ejemplo, material
modificado genticamente, sustancias
que se transportan a temperatura
elevada y sustancias peligrosas para el
ambiente no aplicables a otras clases.

ROMBO DE
SEGURIDAD

ROMBO DE SEGURIDAD
NFPA 704 es el
estandar diseado por
la Asociacin Nacional
de Proteccin contra el
Fuego (ingles:: National
Fire Protection
Association), para
Association
comunicar los riesgos
de los materiales
peligrosos

ROMBO DE SEGURIDAD
FUEGO
SALUD
REACTIVIDAD
RIESGOS
ESPECIFICO
En cada una de las secciones

se coloca el grado de
peligrosidad: 0, 1, 2, 3, 4;
siendo en lneas generales el
cero (0) el menos peligroso,
aumentando la peligrosidad
hasta llegar a cuatro (4), nivel
mas alto. El riesgo especifico
se determina mediante la
simbologa la cual se indica
en la esquina inferior.


ROMBO DE SEGURIDAD

ROMBO DE SEGURIDAD


Etiquetado de
elementos (O.N.U.)
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
PELIGRO Mortal en caso de ..

PELIGRO Txico en caso de .
ATENCION Nocivo si .
PELIGRO Puede provocar

Etiquetado de
elementos (O.N.U.)
PICTOGRAMA
SIGNIFICADO
ATENCION Muy txico para organismos acuticos

Hojas de seguridad

M.S.D.S

M.S.D.S.
En resumen, las M.S.D.S. comprenden:
1. Identificacin del producto y del fabricante.
Seccin 1 , 2 y 3
2. Informacin para manejo de accidentes
Seccin 4 , 5 y 6
3. Prevencin de peligros y proteccin personal
Seccin 7 , 8 , 9 y 10
4. Informacin especifica adicional
Seccin 11 , 12 , 13 , 14 , 15 y 16

M.S.D.S. Producto
Seccion I Identificacin del producto e informacin del fabricante.
Marca comercial del producto.
1.1
Identificacion del fabricante
1.2
1.2.1 Nombre de la compaa fabricante
1.2.2 Direccin del fabricante
1.2.3 Nmeros de telfono y fax
Telfonos de emergencias suministrados por el fabricante.
1.3
Seccion II Composicin e informacin sobre los ingredientes.
Un listado, con el nombre comn o genrico, de todos los componentes del producto,
2.1
excipientes o activos.
Cada componente (ingrediente activo) identificado con su nombre comn o genrico y
2.2.
nmero de CAS (N de registro en el Chemical Abstracs Service).
Seccion III Identificacin de los riegos y efectos por exposicin.
Efectos de la exposicin por: (inhalacin, ingestin, contacto con los ojos, contacto con la piel)
3.1.
Informacin existente para: (Carcinogenesis, Mutagenesis, teratogenesis, Neurotoxicidad, etc.)
3.2.

M.S.D.S. Accidentes
Seccion IV Primeros auxilios
Tratamiento inmediato en exposicion accidental
4.1.
Informacin para el mdico
4.2.
4.3
Antdoto recomendado (si aplica)
Seccion V Medidas contra fuego

Para aquellos materiales combustibles o inflamables o explosivos o que
5.1
pueden aumentar las proporciones de un fuego
Seccion VI Medidas en caso de derrame o fuga.
6.1
6.2
Procedimientos para atencin de derrames

Procedimientos para atencin de fugas

M.S.D.S. - Prevencin
Seccion VII Manipulacin y almacenamiento.
7.1
Temperatura y condiciones de almacenamiento
7.2
Forma adecuada de manejar los recipientes
Comentarios generales cuando aplique, como los efectos de la exposicin a la luz del sol, a la llama, a
7.3
atmsferas hmedas, etc.
Seccion VIII Controles a la exposicin y equipo de proteccin personal
Provee informacin de prcticas y equipo de proteccin, tiles para minimizar la exposicin del
8.1
trabajador
Cuando existan, se incluirn los siguientes datos de control a la exposicin determinados por la OSHA o la
8.2
ACGIH
Seccion IX Propiedades fsicas y qumicas.
9.1
Olor y apariencia
9.2
Gravedad especfica
9.3
Solubilidad en agua y otros disolventes
9.4
Coeficiente de particin n-octanol/agua
9.5
Punto de ebullicin o fusin (segn sea el caso y cuando aplique)
9.6
Presin de vapor
9.7
pH
Seccion X Estabilidad y Reactividad
10.1
Estabilidad
10.2
Incompatibilidad
10.3
Riesgos de polimerizacin
10.4
Productos de descomposicin peligrosos

M.S.D.S. Adicional
Seccin XI
Informacin sobre toxicologa.
Estudios de toxicidad aguda del producto a registrar (si existiese) o de los

ingredientes activos del producto a registrar
Irritacin de ojo, mucosas del tracto respiratorio, piel (en conejo) y
11.2
sensibilizacin (en cobayo).
Seccin XII Informacin de los efectos sobre la ecologa.
11.1
12.1
12.2.
Propiedades fsico/ambientales.
Toxicologa ambiental.
Seccin XIII Consideraciones sobre la disposicin final del producto.
13.1
Procedimientos para disposicin de desechos.

Seccin XIV Informacin sobre el transporte.
Seccin XV Informacin regulatoria (opcional).
Seccin XVI Otra informacin (opcional).

PLAGUICIDAS

Plaguicidas
Un 90% del mundo depende para su abastecimiento de
alimentos de tan slo 15 tipos de cultivos vegetales y siete
especies de animales.
A pesar de todos los esfuerzos realizados, las plagas destruyen
anualmente cerca del 30% de las cosechas en todo el mundo.
Incluso una vez recogidas las cosechas, los insectos, los
microorganismos, los roedores y las aves infligen una prdida
adicional de entre un 10 y un 20%, con lo que las prdidas
oscilan entre un 40 y un 50%.

Plaguicidas
A pesar de que muchas zonas del mundo se enfrentan a
una grave escasez de alimentos, el desarrollo industrial,
las aglomeraciones humanas y la explotacin de diversos
recursos naturales (como la minera o las grandes presas)
estn reduciendo la superficie de terreno empleada para
el cultivo.
El control de las plagas permite una optimizacin del
rendimiento de las tierras de uso agrcola

Plaguicidas
Los plaguicidas qumicos son sustancias que
resultan ser txicas y se utilizan para matar,
exterminar o controlar a los insectos u
organismos vivos que acechan los cultivos
agrcolas o que puedan llegar a transmitir
cualquier tipo de enfermedades a los seres
humanos.
Plaguicidas orgnicos, plaguicidas naturales,
aparatos que repelen los insectos a travs de
ultrasonido o de luz, etc.

Plaguicidas
Los plaguicidas qumicos se clasifican de acuerdo
a los organismos vivos que controlan en varios
grupos:
Insecticidas:
controlan insectos
Fungicidas:
controlan hongos
Herbicidas:
controlan plantas o hierbas malas
Acaricidas :
controlan caros
Nematicidas:
Rodenticidas:
controlan gusanos
controlan roedores

Plaguicidas
De acuerdo a la composicin qumica que
posean se clasifican en:
INSECTICIDAS
HERBICIDAS
FUNGICIDAS
Organoclorados
Dinitrofenoles
Compuestos de cobre y/o azufre
Organofosforados
Triazinas
Fenoles
Carbamatos
Ac Tricloroacticos
Otros
Piretroides
Otros
Otros

Plaguicidas - Etiquetas
Ingrediente activo:
activo:
Es el nombre del compuesto activo

que acta como plaguicida, algunos de ellos pueden contener
sustancias txicas no declaradas por ser inertes.
Nombre comercial
comercial:: Nombre que asigna la empresa que
fabrica y comercializa dicho producto. Si la empresa es de
nombre reconocido, brinda al comprador una confianza y
confiabilidad extra.
Clasificacin toxicolgica de acuerdo con la

OMS

Aditivos: Son ingredientes inertes o adyuvantes; son
sustancias que se agregan al ingrediente activo para mejorar
las propiedades fsicas y qumicas de las formulaciones. Entre
ellos se encuentran:
Acarreador,
Agentes tensoactivos
Estabilizadores
agentes malolientes, odorizantes
Y otros tales como: anticoagulantes, colorantes,
surfactantes, emticos.



ORGANOCLORADOS

Plaguicidas Organoclorados
Caractersticas
Presentan CLORO en su molcula.
Su estructura corresponde a hidrocarburos clorados.
Su baja presin de vapor, su gran estabilidad fsico-qumica,
condicionan que la persistencia en el ambiente sea elevada.
Son liposolubles con baja solubilidad en agua y elevada
solubilidad en la mayora de los disolventes orgnicos.
Tienen estructura cclica, en general, una notable resistencia
al ataque de los microorganismos y tienden a acumularse en
el tejido graso de los organismos vivos, acumulndose en el
suelo y las capas subterrneas.

Modo de accin
Actan por inhibicin de la enzima citocromoxidasa que

interviene en el intercambio gaseoso durante la respiracin de
los animales con circulacin de sangre y por inestabilidad del
sistema nervioso.
nervioso
Al ser liposolubles, se introducen y depositan en los tejidos
grasos del organismo humano a travs de la cadena
alimentaria. Al excretarse por va biliar pueden ser absorbidos
a nivel intestinal, posibilitando una vida biolgica mayor y
efectos a largo plazo.

Modo de accin
Pueden ingresar al organismo por
INGESTIN, INHALACIN o por
CONTACTO con la piel.
La absorcin de grandes dosis se facilita
cuando estos plaguicidas se encuentran
disueltos en grasa animal o vegetal.

Modo de accin
La penetracin drmica de los plaguicidas
organoclorados vara ampliamente, desde el DDT que es
poco absorbido por la piel intacta, an en solucin
aceitosa, hasta aquellos como ENDRN, ALDRN,
DIELDRN y HEPTACLORO, que penetran con mayor
rapidez y proporcin.
Los efectos txicos de los plaguicidas organoclorados se
observan con mayor rapidez despus de su ingestin,
que por exposicin drmica o inhalacin.

ORGANOFOSFORADOS

Plaguicidas Organofosforados
Caractersticas
Son fundamentalmente steres del cido
fosfrico.
Se descomponen con mayor facilidad y son
menos persistentes en el ambiente con relacin
a los organoclorados, pero ms peligrosos para el
hombre debido a que tienen un alto grado de
toxicidad.

Caractersticas
Muchos de ellos son sistmicos, es decir, son
absorbidos por las plantas e introducidos en el
sistema vascular de los vegetales, actuando
tanto en los insectos chupadores como tambin
sobre las personas que ingieren el alimento,
aunque este sea previamente lavado.
Tambin hay herbicidas derivados del cido
fosfrico, como por ejemplo el Glifosato.

Caractersticas
Ingresan al organismo por va drmica,
respiratoria, digestiva y conjuntiva. Cuando el
ingrediente activo se disuelve en solvente
orgnico, se facilita la absorcin del producto a
travs de la piel. La va drmica es responsable
de un alto porcentaje de intoxicaciones.

Caractersticas
Los organofosforados presentan una estructura
qumica inestable y se hidrolizan con rapidez,
razn por la cual, a diferencia de
los organoclorados, no entraan el riesgo de
acumularse en el medio ambiente

Caractersticas
La vida media de los organofosforados y sus
productos de biotransformacin es
relativamente corta (horas a das).
Su biotransformacin se hace mediante enzimas
principalmente hepticas.
La eliminacin tienen lugar por la orina y en
menor cantidad por heces y aire exhalado.

Modo de accin
El primer efecto bioqumico asociado con la toxicidad de los

organofosforados es la inhibicin de la acetilcolinesterasa
acetilcolinesterasa.
En el sistema nervioso existe una protena que tiene actividad
enzimtica esterica; sta, cuando es fosforilada por el
plaguicida, se convierte en lo que se denomina estearasa
neurotxica, responsable de la neuropata retardada.
neurotxica
Son biodegradables y no se acumulan en el organismo.

Neurotransmisin

Modo de accin
Presentan problemas especiales debido a que cuando hay

combinacin entre algunos organofosforados, se producen
diversos efectos, entre otros, sinergia, potenciacin e
inhibicin de la detoxificacin. Ej. Malathin
Estudios realizados en enzimas metabolizantes de
xenobiticos en hgado y cerebro de ratas, hallaron que el
endosulfan tambin puede aumentar la toxicidad del
Malathin al inhibir la accin de enzimas desintoxicantes.

NOMBRE COMN (ISO-1)
NOMBRE COMERCIAL
PHORATE
THIMET
DISULFOTN
DISYSTON
DEMETN-S-METHYL
SYSTOX
TERBUPHOS
COUNTER
PARATHION-METHYL
METILPARATIN
FOLIDOL

NOMBRE COMN (ISO-1)
COUMAPHOS
NOMBRE COMERCIAL
ASUNTOL
CUMAFOS
METAMIDOPHOS
TAMARN
MONOCROTOPHOS
AZODRN
DIAZINN
BASUDN
MALATHION
BELATIN

CARBAMATOS

Caractersticas
Plaguicidas Carbamatos
En su mayor parte son derivados del cido N-metil

carbmico
Son de fcil accin sistmica, su forma de accin es similar a
los organofosforados, su persistencia en el ambiente y su
toxicidad es intermedia entre los dos anteriores.
De acuerdo a su composicin, sus derivados pueden tener
propiedades insecticidas, fungicidas o herbicidas.
Ingresan a los mamferos a travs de la piel, conjuntiva, va
respiratoria y va digestiva.

Mecanismo de accin
Los carbamatos son activos inhibidores de la

acetilcolinesterasa pero esta inhibicin es transitoria,
de algunas horas solamente.
No se ha demostrado an neurotoxicidad retardada
hasta el presente con ningn carbamato.

NOMBRE COMN (ISO-1)
ALDICARB
NOMBRE COMERCIAL
TEMIK
ALDICARB
PROPOXUR
BAYGN
UNDEN
BENOMYL
BENLATE

NOMBRE COMN (ISO-1)
NOMBRE COMERCIAL
CARBARYL
SEVN
CARBOFURN
CURATER
FURADAN
METHOMYL
LANNATE
NUDRN

Usos de los
plaguicidas
Agricultura y Forestal: En el campo, bosques, invernaderos,
suelos, productos, etc.
Agroindustria: Tratamiento de alimentos de exportacin:
cmaras de Bromuro de Metilo y Anhdrido Sulfuroso.
Salud Pblica: Tratamiento de Sarna y Pediculosis, Manejo de
Vectores (Chagas), mosquitos, etc.
Domstico: En el hogar, tratamientos de parques y lugares
pblicos.
Veterinario: Parsitos, moscos, etc.

Exposicin a los
plaguicidas
Quienes estn expuestos?

- La poblacin general y laboral.
Donde o como se exponen?
La produccin de plaguicidas.
- El transporte y el almacenamiento.
- La preparacin y la mezcla.
- La aplicacin (va area y terrestre)
- La eliminacin.
- La mantenimiento de maquinarias.
- El consumo de alimentos contaminados.
- El consumo de agua contaminada.
- En la aplicacin a personas, predios, edificios, animales, etc.

Dependen de:
Riesgos de los
plaguicidas
1. La toxicidad del plaguicida para el humano (clasificacin

tox/OMS)
2. Las condiciones de exposicin de la poblacin general y
laboral.
3. Los niveles de exposicin general y laboral

Clasificacin
toxicolgica
Categora
Txico
1 Extremadamente
2 Altamente
3 Moderadamente
4 Ligeramente
DL 50 Aguda (ratas) - mg/kg.

Oral
Drmica
Color
Slido lquido Slido Lquido Etiqueta
<5
<20
<10
<40
ROJA
>5
>20
>10
>40 AMARILLA
>50
>200 >100 >400
AZUL
>500 >2000 >1000 >4000
VERDE

Clasificacin
toxicolgica (OMS)
Clasificacin de OMS
Sumamente peligroso
Muy peligroso
Moderadamente peligroso
Poco peligroso
Normalmente no ofrece peligro
Clasificacin
de peligro
MUY TXICO
MUY TXICO
NOCIVO
CUIDADO
PRECAUCIN
Color de la Smbolo de
etiqueta
peligro
ROJO
ROJO
AMARILLA
AZUL
VERDE
CALAVERA
CALAVERA
CRUZ
-

Calsificacin
toxicolgica - GATISO

Efectos agudos
Efectos de los
plaguicidas
Irritacin de la piel y mucosas (sudoracin piel seca)

Efectos en el sistema nervioso y perifrico (Perdida de conciencia,
estupor, coma)
Efectos cardiovasculares (bradicardia, taquicardia, HTA, etc.)
Efectos respiratorios (neumonitis, fibrosis pulmonar)
Efectos gastrointestinales (Diarrea, vmitos)
Efectos renales (insuficiencia renal)

Efectos a largo plazo
Efectos de los
plaguicidas
Carcinogenesis: arsenicales.
Probable carcinognico: dibromuro de etileno, DDT, toxafeno.
Disminucin del ndice de fertilidad: captan.
Mutagnico: dibromuro de etileno, carbaril, captan, paraquat
Inmunodeficiencia: dicofol, triclorfon.
Neurotoxicidad retardada: Leptofos, Carbaril (carbamato).

Aplicacin de
plaguicidas

Biomarcadores
Acetilcolinesterasa
La acetilcolinesterasa o Colinesterasa en glbulos
rojos (AChE), es una enzima humana de la familia de
colinesterasas que se encuentra en el tejido nervioso y
en los glbulos rojos, cuya funcin principal es
hidrolizar al neurotransmisor acetilcolina.

Biomarcadores
Acetilcolinesterasa
Sirve para determinar si una persona ha estado
expuesta a un organofosforados, los cuales inactivan
las colinesterasas. El nivel de acetilcolinesterasa y
seudocolinesterasa en la sangre se puede utilizar para
determinar su exposicin y riesgo de toxicidad.

Biomarcadores
Acetilcolinesterasa - Seguimiento
Se debe realizar una medicin basal (sin exposicin 30 das antes
de la muestra) y seguimiento trimestral si la exposicin es
continua.
Una cada del 30% de la actividad es indicador de

revisin de las condiciones de salud del trabajador

Biomarcadores
Los niveles normales
Colinesterasa eritrocitaria: 29-36 U/g de hemoglobina.
Colinesterasa srica: 7 y 19 U/mL
Existe una amplia variacin individual influidas por
factores genticos y diversas enfermedades.
La colinesterasa srica es ms sensible pero menos
especfica para el diagnstico, regenerndose
espontneamente en das o semanas, mientras que la
eritrocitaria puede tardar 3 o 4 meses en normalizarse.

Biomarcadores
De modo orientativo se considera que:
En intoxicacin aguda, las manifestaciones
clnicas aparecen cuando ya ms del 50% de la
actividad de la colinesterasa eritrocitaria est
inhibida
Casos leves:
leves Desciende un 50-80%
Casos moderados:
moderados Desciende un 80-90%
Casos graves:
graves Desciende ms del 90%.

BEI

BENCENO

Benceno
Lquido incoloro y voltil, de olor dulce.
Sus vapores son ms densos que el aire.
Excelente disolvente de las grasas.
Se produce por destilacin de la brea.
Los volcanes y los incendios forestales son fuentes naturales
de benceno. El benceno tambin es un componente del
petrleo, la gasolina y el humo de cigarrillo

Benceno
El benceno es usado extensamente en los Estados Unidos;
ocupa el lugar nmero 20 en la lista de sustancias qumicas
de mayor volumen de produccin.
Usado como materia prima para fabricar plsticos, resinas,
nylon, otras fibras sintticas, ciertos tipos de caucho,
lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y
plaguicidas.

Benceno
Usos y exposicin:
a. Interviene en la composicin de los
supercarburantes.
b. Como disolvente
c. Limpieza de depsitos de hidrocarburos.
d. Interviene en la sntesis de una gran
cantidad de productos qumicos.

Como se expone a
Benceno
Hay niveles bajos de benceno al aire libre
producidos por el humo de tabaco, estaciones
de servicio, el tubo de escape de vehculos
motorizados y emisiones industriales.
Los vapores (o gases) de productos que
contienen benceno, por ejemplo pegamentos,
pinturas, cera para muebles y detergentes,
tambin pueden ser fuentes de benceno.

Como se expone a
Benceno
El aire alrededor de sitios de desechos
peligrosos o de estaciones de servicio puede
tener niveles de benceno ms altos.
Trabajando en industrias que usan o
manufacturan benceno.

Benceno
En intoxicacin aguda, el benceno se comporta
como depresor del S.N.C.
En exposicin crnica, el organo blanco del
benceno es la mdula sea, puede producir:
a) Aplasia medular y
b) Leucemia.

Benceno
Monitoreo biolgico
Seguimiento semestral mediante las siguientes
pruebas:
ACIDO t, tt-MUCONICO en orina
BEI : 500 mcg/g de creatinina.
ACIDO SS-FENILMERCAPTURICO en orina

BEI : 25 mcg/g de creatinina.

Benceno - BEI

MERCURIO

Mercurio
nico metal que se presenta
lquido a temperatura ambiente.
Sumamente voltil
En contacto con un ambiente
acutico, el mercurio se transforma
en METILMERCURIO, uno de los
seis peores contaminantes del
planeta..
planeta

Fuentes de mercurio
Fuentes naturales:
Minerales: cinabrio rojo (HgS) y metacinabrio negro (sulfuro
mixto).
Asociado a piritas (sulfuro de hierro) y a estilbina ( sulfuros
de antimonio) y a otros sulfuros: Zn, Cu y Pb
Evaporacin de minerales y aguas, erosin de la corteza
terrestre,
Vulcanismo
Antropognicas
Antropognicas:: (1/8 de f. naturales)
Explotacin de yacimientos, procesos metalrgicos e
industriales, centrales trmicas de carbn, aguas residuales
urbanas, termmetros , barmetros , frmacos, plaguicidas,
pinturas anti hongos, bateras, catalizadores, amalgamas

Estados del
Mercurio
1. Mercurio metlico
2. Compuestos
inorgnicos de mercurio
3. Compuestos orgnicos
de mercurio

Mercurio orgnico
Aril derivados
Alquil derivados
Alcoxi-aril derivados
(Alquil: etil y metilmercurio)


Mercurio orgnico
Se transforma por el fito y zooplancton marinos,
pasa a peces, langostinos, mariscos, aves y
mamferos ictifagos.
Es muy estable y resistente a la biotransformacin.
Causante de la Enfermedad de Minamata: sordera,
ataxia, alteraciones sensoriales, debilidad muscular
y deformidades congnitas ( focomelia).


Toxicidad del
mercurio
Alta afinidad por grupos sulfihidrilos ( -SH ), grupos tiol de
las protenas (cistena, lisina y arginina)
Inactivacin de enzimas, estructuras proteicas o procesos
de transporte.
Alteracin de la permeabilidad de membranas celulares
por la formacin de mercptidos
Se acumula principalmente en Sistema Nervioso, rin e
hgado.

Toxicidad del
mercurio
El Sistema Nervioso Central (S.N.C.) y Perifrico
(S.N.P.) son los rganos blancos por excelencia.
Inhibe la sntesis de protenas
Bloquea el transporte axonal de nutrientes
La neurotoxicidad se aprecia funcional,
comportamental y morfolgicamente.
La corteza cerebral es especialmente sensible.

Toxicidad del
mercurio
Se acumula en rin ( 0.358 g/g ) debido a la sntesis
de metalotionena la cual captura el metal
El rin presenta alteraciones tanto a nivel de tbulos
como glomrulos.
Injuria renal causada por la formacin de radicales
libres y peroxidacin secundaria a una reduccin en la
actividad de la superxido dismutasa, catalasa y
glutatin peroxidasa.

Toxicidad del
mercurio
Altera el metabolismo de las porfirinas en las
clulas del tbulo prximal del rin.
Se presenta alteracin cuando el mercurio
urinario excede 50 g/L.
Induccin de glomerulonefritis autoinmune que
puede predisponer a LES.

Enfermedad de
Minamata

Enfermedad de
Minamata
1932-68 - Chisson Chemical Company libera Hg en la
baha de minamata (Japn).
Una fbrica de plsticos que utilizaba Hg como
catalizador y verta los residuos en la Baha.
397 afectados 68 muertes (22 abortos)
An restan efectos en el entorno.

Enfermedad de
Minamata
La produccin de metil-Hg por bacterias y su
liberacin en el medio acutico es un mecanismo de
defensa que protege a los microbios del
envenenamiento de Hg.
La metilacin bacteriana moviliz el Hg almacenado
en los sedimentos de la baha ,contaminando peces y
mariscos.
CH3-HgCl es liposoluble y atraviesa la barrera
hemato-enceflica y placentaria.

Estados del
Mercurio
1. Metlico
2. Compuestos inorgnicos

Mercurio Metlico
Azogue
En amalgamas dentales
Usado en la extraccin de oro y plata
Elementos de medicin de temperatura y
presin.

Mercurio Metlico Absorcin

Por inhalacin de sus vapores principalmente a
temperatura ambiente y se acelera al exponerlo
al calor.
En forma lquida a travs de la piel durante su
manipulacin.
Escasa por tracto digestivo

Mercurio Metlico :
Intoxicacin
Adinamia, astenia, dolores generalizados y
malestar general.
Estomatitis mercurial: lceras en encas y
paladar, Ribete de Gilbert en mucosa gingival,
deterioro y cada de piezas dentales.

GINGIVOESTOMATITIS
MERCURIAL

Mercurio Metlico :
Intoxicacin
Eretismo mercurial: Depresin , crisis de
llanto inmotivado, insomnio, prdida de
memoria, irritabilidad, delirio,
alucinaciones y en casos severos psicosis.
(SNC)
Temblor: Inicia en dedos de manos,
prpados, labios y lengua. Trastornos en la
escritura, el lenguaje y en la marcha. (SNP)


Mercurio Metlico :
Intoxicacin
En exposicin sbita a altas concentraciones
de vapores puede llevar a bronquitis,
bronquilitis, neumonitis intersticial , edema
pulmonar agudo e insuficiencia respiratoria
severa y muerte.
En piel origina dermatitis severas.

Dermatitis mercurial

Estados del
Mercurio
1. Mercurio metlico
2. Compuestos
inorgnicos de mercurio
de mercurio

Compuestos
Inorgnicos de Hg
Combinaciones con Cl, N, O, S, CN :
Cloruro mercurioso y mercrico
Perclorato de mercurio
Nitrato de mercurio
Oxido mercrico y mercurioso
Hidrxido de mercurio
Sulfuro mercurioso y mercrico
Cianato de mercurio

Compuestos
inorgnicos
Usados como fungicidas, en procesamiento
de pieles- curtiembres, explosivos, fabricacin
de vinilo, etc.
Son corrosivos
Se absorben por tracto gastrointestinal
Afinidad por el rin (metalotionena) y
causan insuficiencia renal aguda.
No atraviesan la barrera cerebral.

Biomarcadores de
exposicin
Niveles de mercurio en sangre
Niveles de mercurio en orina de 24
horas / o puntual
Niveles de mercurio en cabello

Valores de referencia
(Colombia)
Sangre : 0 - 20 g/L. Segn CTQ
Orina : 0 - 50 g/L. Segn CTQ
Cabello : < 5 g/ g.
Segn OMS
Agua (Nivel permisible): 1 g/ L.
CTQ : Centro Toxicolgico de Quebec
OMS : Organizacin Mundial de la Salud

BEI - Mercurio

Tratamiento
Manejo general segn va de contaminacin
Mercurio Metlico : Quelacin con:
Penicilamina 250 mg. V.O. cada 6 /8 hr x 10 d.
Succimer (DMSA) o meso-2,3 acido dimercaptosuccinico
- caps. x 100 mgs.
10 mg/Kg cada 8 hr por 5 das y continuar cada 12 horas
por 2 semanas.

Tratamiento
Mercurio metlico y sales de mercurio
BAL ( Dimercaprol ) 3 mg/ Kg IM cada 4 hr x 2 d y
continuar cada 12 hr por 7 a 10 d
Ampollas de 300mgs / 3 ml
Mercurio orgnico
Succimer y an N-acetilcistena
Dialisis en casos severos en casos de Hg metlico e
inorgnico.

PLOMO

Plomo
Metal de color azul grisceo, dctil, blando y maleable.
Mal conductor de la electricidad.
Resistente a la corrosin.
No tiene una funcin biolgica til en el hombre.
Muy abundante en la naturaleza, constituyendo
0.0002% de la corteza terrestre.

Usos
Fabricacin de bateras.
Pinturas, vidrio, cermica y plsticos como pigmentos.
Industrias del automvil y astilleros navales.
Artes grficas.

Toxicocinetica
Por va oral ingresan las partculas depositadas en
boca, manos y otros objetos contaminados que
sean llevados a la boca
Va cutnea slo cuando hay abrasiones en la piel.
La absorcin por va inhalatoria es la mas
importante, depende del tamao de las partculas,
de la concentracin en la atmsfera, si es de 150
ug/m3 absorcin respiratoria diaria de 1.2 mg para
un trabajador expuesto 8 h/diarias.

Toxicocintica
Pasa a la circulacin, es trasportado 95% por los
hemates y 5% por el plasma.
Pequeo porcentaje se deposita en rin, hgado,
bazo, cerebro y pulmones y el 90 al 94% en el
hueso.
Eliminacin renal de 75% del plomo absorbido y
en menor medida por heces, sudor y cabello.
Bloqueador enzimtico.
Vida media de 5 a 10 aos.

Mecanismo de accin
Interfiere en la sntesis de la Hemoglobina:
1. Inhibe la enzima cido aminolevulnico deshidratasa,
lo que aumenta el cido aminolevulnico en sangre y
en orina.
2. Interfiere la insercin de hierro en la protoporfirina
catalizada por la ferroquelatasa. Acumulo de
protoporfirina IX en la mdula sea, protoporfirina
libre.

Cuadro clnico

Decaimiento
Cefalea.
Nauseas y vmito.
Prdida de la memoria
Dificultad de concentracin.
Delirio, convulsiones, coma.

Cuadro clnico
Exposicin Aguda
Clico abdominal
Encefalopata
Hemlisis
Insuficiencia renal aguda
Hepatonefritis aguda con anuria
Exposicin Crnica
Astenia y fatiga
Artralgias y mialgias
Neuropata perifrica motora
Trastornos neuroconductuales
Gota (dao renal por gota)
Insuficiencia renal crnica

Biomarcadores de
exposicin
Plumbemia: muestra la cantidad de plomo sanguneo
en un momento dado, no indica intoxicacin, pero s
absorcin, lmite txico de 30 g/100ml.
Plumburia: indica la eliminacin por va renal e
indirectamente la absorcin de plomo, superior a 90
g/24 h indica que la absorcin ha sido elevada.
Anemia normo o hipocrmica, disminucin de la Hb,
reticulocitosis, punteado basfilo.
Protoporfirina IX (ZPP): medio diagnstico, como
prueba tamiz. Se debe confirmar con la plumbemia.

BEI - Plomo

Tratamiento
Impregnacin saturnina - se retira de la
exposicin.
Elevada impregnacin plmbica con plumbemias
de 60 g/100 ml o cuando aparezcan trastornos
clnicos se iniciar EDTA hasta la normalizacin de
los anlisis.
D penicilamina.

ARSENICO

Caractersticas - As
Metaloide con caractersticas similares al
fosforo
Su alta toxicidad, presencia extendida y
propiedades organolpticas lo ubican como
un txico con un gran papel en la historia
Propiedades intermedias entre metales y no
metales (aleaciones con metales y enlaces
covalentes con carbono, hidrgeno, etc.)

Caractersticas - As
Se encuentra en el agua como arsenito o
arsenato.
Distribuido ampliamente en la naturaleza en
una serie de minerales como compuestos de
cobre, nquel y hierro
Su uso ha disminuido notablemente en los
ltimos aos pero se presenta en aguas de
pozos profundos

Fuentes - As
Alimentos marinos ricos en arsnico
es una fuente relativamente
importante.
Combustin de carbn
Fundicin de metales
Aguas contaminadas de fuentes
naturales

Usos - As
Como compuesto en:
Plaguicidas agrcolas
Conservante de la madera
Aditivo alimentario para el ganado
Industria del vidrio y la cermica
Aleaciones de cromo y cobre

Toxicidad - As
Depende bsicamente de su estado de
oxidacin y de su solubilidad.
El arsnico pentavalente es 5 a 10 veces
menos txico que el trivalente.
Los derivados orgnicos son menos
txicos que los inorgnicos

Toxicidad - As
La dosis letal probable de arsnico en
humanos del trioxido de arsenico esta
entre 10 y 300 mg.
La concentracin normal esperada en
sangre es de menos de 5 g/L
El lmite mximo tolerable de As en agua
es de 10 g/L (O.M.S.)

Absorcin - As
El arsnico se absorbe por va inhalatoria,
drmica y digestiva, con eficacia suficiente
para ser txico
Por va digestiva su capacidad de absorcin
esta en niveles superiores al 90%
En piel sana la absorcin es escasa aunque
se facilita por la irritacin que el propio As
produce

Absorcin - As
En intoxicacin aguda se une a los
eritrocito y a las protenas plasmticas.
Se distribuye en todos los rganos con
predileccin por hgado y rin.
En exposiciones crnicas se alcanzan altas
concentraciones en piel, pelo y uas

Mecanismo de accin
Bsicamente son tres los mecanismos:
1. Unin a los grupos sulfhidrilos de las
protenas
2. Inhibicin del ciclo del ATP en la clula
3. Sustitucin del fosforo en muchas
reacciones del organismo
(Afecta notoriamente la microcirculacin)

Cuadro clnico - As
La intoxicacin fulminante se presenta luego
de 30 minutos de contacto con las dosis
txica y se caracteriza por:
Respiracin superficial
Colapso circulatorio
Estupor
Convulsiones (ocasionalmente)

Cuadro clnico - As
La intoxicacin aguda se caracteriza por:
Cuadro gastrointestinal grave
Shock hipovolmico
Disminucin de la contractilidad cardiaca
Sntomas neurolgicos (depresin al coma)
Insuficiencia heptica y renal

Cuadro clnico - As
La intoxicacin crnica se caracteriza por:
Poco o ningn sntoma gastrointestinal
Trastornos inespecficos
Anorexia
Perdida de peso
Debilidad
Dermatitis
Estomatitis
Alteraciones neurolgicas y hematolgicas

Tratamiento - As
Debe ser muy agresivo por la alta
mortalidad de los casos
Lavado gstrico con carbn activado
Agente quelante (BAL) 3 mg/Kg/IM cada
4 horas por 5 das
Penicilamina ??? Intolerancia gstrica


TALIO

Usos del talio

Celdas fotosensibles a radiacion IR
Transmisores y receptores de IR
Fabricacin de vidrio y diamantes
Pirotecnia
Rodenticida (Matasiete)
Productos depilatorios

Mecanismo de
tocixidad
Afinidad por los grupos sulfhidrilos (SH)
Intercambia potasio intracelular por talio
extracelular
Inhibe la fosforilacin oxidativa a nivel
mitocondrial

Dosis letal
Se han reportado muertes con la ingesta de

200 mg
MATASIETE al 1% - frasco por 30 ml


Matasiete

Cuadro clnico
Manifestaciones agudas
Sndrome gastrointestinal
Sndrome gripal
Sndrome neurodermatolgico

Cuadro clnico
Manifestaciones crnicas
Debilidad muscular y atrofia
Corea
Neuropata perifrica
Alopecia
Lneas de Mees
Alteraciones de pares craneanos

Tratamiento
Medidas de soporte
Lavado gstrico - Carbn activado
Catrtico
Hiposulfito de sodio I.V.
Azul de Prusia V.O.
Penicilamina (Cuprimine) V.O.
Analgsicos - Carbamazepina

METANOL

Metanol
Alcohol industrial Alcohol de madera
Ingrediente comn en muchos solventes,
removedores de pinturas, soluciones de
limpieza, colorantes, resinas, adhesivos,
productos de impermeabilizacin, cristales
inastillables y productos fotogrficos y otros
materiales.
Se puede presentar intoxicacin por
inhalacin de vapores o absorcin por la piel
por manipulacin inadecuada.

Metanol
El metanol se absorbe por va oral, piel,
mucosas intactas y por va pulmonar;
perfunde rpidamente todos los rganos,
especialmente aquellos ricos en agua como
cerebro, humor acuoso y rin.
Es metabolizado en el hgado a formaldehdo y
subsecuentemente a cido frmico.
Las enzimas hepticas tienen una afinidad 20
veces mayor por el etanol

Metanol
La vida media oscila entre 2 y 24 horas.
Apenas cerca del 3% es excretado sin cambios
por el rin y menos del 10% a travs del
pulmn.
La dosis letal est en 30-240 mL (20-150
gramos).
La dosis txica mnima es aproximadamente
de 100 mg/kg.
Una concentracin srica de 40 mg% es
mortal.

Metanol
Cuadro clnico
Periodo inicial (Fase de latencia):
Pueden presentar cefalea precoz (generalmente de tipo
pulsante), gastritis, embriaguez, nuseas, vmito, poco
diferenciables de la intoxicacin etlica
Posterior a la fase de latencia:
Por encima de 30 horas, se presenta acidosis metablica
severa, desrdenes visuales (visin borrosa, fosfenos,
escotomas, colores alrededor de los objetos y otros),
ceguera, convulsiones, coma, y puede ocurrir la muerte.
La midriasis precoz y no reactiva es un signo de mal
pronstico y significa prdida irreparable de la funcin
visual.

Metanol
Cuadro paraclnico:
paraclnico:
Niveles >20 mg/dL pueden ser considerados
txicos, y niveles >40 mg/dL son considerados
fatales.
Despus del perodo de latencia, niveles bajos o no
detectables de metanol no descartan una
intoxicacin seria.
Concentraciones sricas elevadas de formaldehdo
pueden confirmar el diagnstico y es la mejor
medida de toxicidad.
Metanol o formaldehdo en orina indica
eliminacin del txico.

Metanol
Tratamiento:
Dosis de carga: 0,5-1 mL de alcohol absoluto/kg de peso,
durante 15-30 minutos.
Dosis de mantenimiento: 0,16 mL de alcohol absoluto/kg
de peso/hora, durante 72 horas.
(Se cuenta con ampollas de alcohol absoluto al 96% de
2mL, 5mL, 10 mL.
Ante la carencia de alcohol etlico puro o en ampollas, se
puede suministrar por va oral licor en sus diferentes
presentaciones disponibles como el whisky o vodka (4045%), aguardiente (30-35%) haciendo los clculos
correspondientes.

Metanol
Tratamiento (ejemplo):
Paciente de 60 kilos de peso, requerir 60 mL de
alcohol absoluto como dosis de carga, los cuales se
deben diluir mnimo en 600 mL de DAD al 5%, para
pasar IV en 30 min.
Si no hay presentacin en ampollas se administrar
200 mL de aguardiente al 30% (Si 100 mL de
aguardiente contienen 30 mL de alcohol absoluto).
La dosis de mantenimiento por va intravenosa ser de
0,16 mL por 60 kg cada hora, lo que equivale a 9,6
mL en los lquidos de mantenimiento o a 33,3 mL
(una onza o copita) de aguardiente por SNG cada
hora.

CO
Monxido de
Carbono

Monxido de carbono
Gas inodoro, incoloro, inspido y no irritante.
Menos pesado que el aire, por lo que se
acumula en las zonas altas (de ah la
conveniencia de andar agachado en los
incendios).
Originado en la combustin incompleta de los
combustibles.

Monxido de carbono
El CO es 210 a 280 veces ms afn que el oxgeno para
unirse a la hemoglobina
Entre sus orgenes industriales estn:
Escapes de maquinas y automotores

Calentadores de gas o carbn
Humo de incendios
Emanaciones de fundidoras de acero
Fabricas de papel
Molinos que utilizan combustin
Plantas productoras de formaldehdo
Embarcaciones sin mantenimiento
Vapor de cloruro de metileno


Monxido de carbono
La inhalacin masiva y aguda de gas produce
rpidamente la prdida del conocimiento y
parlisis respiratoria.
La inhalacin lenta de menor concentracin de
gas causa cefaleas, cuadros de mareos con
zumbido de odos, nuseas y vmitos; dolores
abdominales y sensacin de palpitaciones.
Generalmente la piel de un trabajador intoxicado
tiene una tpica coloracin rojo cereza.

Monxido de carbono
En individuos normales, la COHb es del 1,5% y
puede alcanzar hasta el 2,5% en reas urbanas
contaminadas, y estas cifras pueden elevarse
hasta el 7-8%, encontrndose dentro del rango de
normalidad.
Una COHb alta establece el diagnstico.
En cambio, una cifra normal de COHb no descarta
la intoxicacin, ya que la vida media de la COHb
va disminuyendo conforme pasa el tiempo hasta
que se toma la muestra de sangre.

Monxido de carbono
Estadios de la intoxicacin:
Estadio inicial (COHb del 12-25%):
Sntomas inespecficos como nuseas, vmitos, trastornos
visuales, cefalea y a veces diarrea, especialmente en nios.
Puede haber casos de angina de pecho en personas con
lesiones previas de las arterias coronarias.
Estadio medio: (COHb del 25-40%)

Aade a los sntomas previos:
Confusin, irritabilidad e impotencia muscular.
Trastornos en la conducta y obnubilacin.
Pueden objetivarse alteraciones en el electrocardiograma
(ECG).

Monxido de carbono
Estadios de la intoxicacin:
Estadio de coma (COHb superior al 40-45%)
Distintos grados de depresin del nivel de conciencia junto
con:
Hiperreflexia (reflejos aumentados), hipertona (tono
muscular aumentado), reflejo de la planta del pie en
extensin.
En ocasiones aparecen convulsiones e hipertermia.
Pueden aparecer hipotensin e infarto de miocardio,
incluso en ausencia de lesiones coronarias previas.
Cifras superiores al 60% de COHb son potencialmente

letales

Monxido de carbono
Sindrome tardio:
En 10% al 15% de los casos de intoxicaciones agudas, con
recuperacin completa, tras varias semanas de no
encontrar sntoma alguno, aparece este sndrome que
resulta de la combinacin de sntomas neurolgicos
similar al Parkinson junto con sntomas psiquitricos
hasta sntomas ms sutiles como:
Dficit de memoria y disminucin de la capacidad de
concentracin.
Trastornos de la personalidad, irritabilidad, mal humor
y agresividad

Radiaciones
ionizantes

Radiacin ionizante
Exposicin excesiva a la radiacin. La
exposicin puede ser accidental o intencional.
La enfermedad por radiacin se produce
cuando los seres humanos u otros animales
son expuestos a dosis muy grandes de
radiacin ionizante. La exposicin se puede
presentar como grande y nica (aguda) o en
una serie de pequeas exposiciones con el
tiempo (crnica).

Radiacin ionizante
La enfermedad por radiacin generalmente se asocia con la
exposicin aguda y se presenta con un conjunto de sntomas
muy caractersticos que aparecen de forma ordenada. La
exposicin crnica suele asociarse a problemas mdicos que
aparecen ms tarde, como el cncer o el envejecimiento
prematuro, que pueden suceder en un perodo largo de tiempo.
Causas:
La exposicin accidental a dosis altas de radiacin, como en
los accidentes en plantas de energa nuclear
La exposicin a radiacin excesiva para imgenes y
tratamientos mdicos.

Radiacin ionizante
La exposicin proveniente de rayos X o rayos gamma se mide en unidades

roentgen. Por ejemplo:
La exposicin corporal total de 100 roentgens causa enfermedad por
radiacin.
La exposicin corporal total de 400 roentgens (o 4 Gy) produce enfermedad
por radiacin y muerte en la mitad de los individuos. Sin tratamiento mdico,
casi toda persona que reciba ms de esta cantidad de radiacin morir en un
perodo de 30 das.
100,000 rads producen prdida del conocimiento casi de inmediato y la
muerte al cabo de una hora.
La gravedad de los sntomas y la enfermedad (enfermedad por radiacin

aguda) dependen del tipo y cantidad de radiacin, la duracin de la
exposicin y la parte del cuerpo que estuvo expuesta. Los sntomas de
esta enfermedad pueden ocurrir inmediatamente despus de la
exposicin, o durante los siguientes das, semanas o meses.

Radiacin ionizante
EFECTOS AGUDOS:
Irradiaciones Globales: Cuanto mayor es la dosis recibida, ms
precoz, ms rica y prolongada es la sintomatologa. Son efectos
precoces debidos a perdidas celulares. La lesin principal es la
aplasia medular, con una linfopenia inicial.
A partir de dosis superiores a 1 Gy para radiaciones X o gamma y
0,3 Gy para neutrones y en exposiciones de pocos minutos se
verifica efectos sobre tejido hematopoytico, que son ms
graves cuanto mayor es la dosis. Esta establecido el nivel de
dosis/respuesta.

Radiacin ionizante
EFECTOS AGUDOS:
Irradiaciones Parciales:
Piel: A partir de 10 Gy para radiaciones X y gamma y en
exposiciones de pocos minutos, se produce una radiodermitis
exudativa.
Pelo: Alopecia tras irradiacin localizada del cuero cabelludo, en
exposiciones de pocos minutos e iguales o superiores a 3 Gy.
Gnadas : Las clulas testiculares son muy radiosensibles y a partir
de dosis de 0,3 Gy para radiaciones X y gamma y en exposiciones de
breves minutos se produce oligospermia. Dosis superiores a 4 Gy
pueden entraar esterilidad definitiva. En la mujer los ovarios
tienen una radiosensibilidad menor y la esterilidad se produce a
dosis superiores 8 Gy.

Radiacin ionizante
EFECTOS TARDIOS:
Sobrevienen de forma retardada despus de la irradiacin, haya sido, esta,

breve o prolongada.
Ojo:
Ojo Catarata, a partir de dosis acumuladas para el cristalino.
Piel: Radiodermitis crnicas, con atrofia, hiperqueratosis y telangiectasias,
Piel
en exposiciones repetidas.
Embrin y Feto:
Feto En ciertas ocasiones accidentales, la irradiacin de la
mujer embarazada puede conducir a malformaciones fetales, que
dependen de la dosis recibida en el feto y del momento de la irradiacin
en el curso de la vida fetal:
- Malformaciones cerebrales, malformaciones seas en la fase de
organognesis.
- Retraso intelectual: en el feto despus de la 8 semana de gestacin.

Radiacin ionizante
EFECTOS TARDIOS:
Ahora bien, si sobre la clula no se produce un dao mortal, pero resulta
modificada en su estructura por el efecto de la radiacin, (dao al DNA),
generalmente se pondrn en marcha los mecanismos de reparacin celular,
de modo que, si la reparacin no es completa de generaran los llamados
tumores radioinducidos:
- Epitelioma espinocelular cutneo.
- Osteosarcoma
- Leucemia: Es el cncer ms comn. Es la patologa ms frecuente entre las
vctimas de explosiones nucleares y exposiciones profesionales.
- Cncer primario de pulmn: Cnceres ligados al radn, sobre todo en
exposiciones de trabajos de minera.
En la interaccin de las radiaciones ionizantes con las clulas a bajas dosis
y bajas tasas de dosis, es la supervivencia con reparacin completa de la
clula.

Gracias!!!
fernandoduranz@hotmail.com
3138518519

Toxicología Industrial

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Toxicología Industrial

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Especializacin en Salud Ocupacional y

Prevencin de Riesgos Laborales

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Papiro de Ebers (1552 a.C.)

Primeras citas relacionadas con txicos de origen

Especializacin en Salud Ocupacional y

Plinio o Velho (23 a 79 d.C.)

Especializacin en Salud Ocupacional y

Philipus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Donora (E.U.A.) Octubre de 1948

Especializacin en Salud Ocupacional y

Londres (Reino Unido) Diciembre 6 al 8 de 1952

Especializacin en Salud Ocupacional y

Humo negro (g/m)

Especializacin en Salud Ocupacional y

Envenenamiento masivo por consumo de pan

Mxico (1950 y 1968)

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Exposicin crnica: Dura entre el 10% y el 100% del periodo

Especializacin en Salud Ocupacional y

Efecto txico: Cualquier desviacin del funcionamiento

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Probabilidad, que en una situacin dada, una sustancia

RIESGO = f (EXPOSICION, PELIGRO)

Capacidad de una sustancia de producir efectos adversos.

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especies similares presentas respuestas similares.

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Absorcin Distribucin Metabolismo - Excrecin

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Especializacin en Salud Ocupacional y

Presin parcial elevada del oxgeno

Estructura y composicin qumica