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JUSTIFICACIN
OBJETIVOS
GENERAL
-
ESPECFICOS
-
ANTECEDENTES
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales
-
Gradilla
Tubos de ensayo
Pipeta con agua destilada
Papel tornasol
Pinza
Insumos
-
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
CuSO4
CdCl2
NaOH 1M
NaOH 6M
NH4OH 1M
NH4OH 6M
CH3-COOH 6M
K4[Fe(CN)6] 0.5M
H2SO4 6M
KCN 0.25 M
Na2S
Tubo 1
Tubo 2
Se aade NH4OH 1M
Y luego NH4OH 15M
Se observa la tpica
clarificacin de la
solucin mediante la
disolucin del
precipitado previo
A partir de ahora se separa la solucin en dos tubos de ensayo y
se procede como continua.
Tubo 1
Se aade H2SO4 6M y
posteriormente se agrega
K4[Fe(CN)6] 0.5M
Se observa que la solucin se
vuelve translucida.
o
Tubo 2
CUESTIONARIO
1. Cul es el reactivo de grupo?, y el valor de pH en el cul se
desarrollarn los iones?
El reactivo de grupo es el H 2S y el pH en el cual se desarrollan los
iones es de 0.5
2. En la literatura, nos indican trabajar: haciendo burbujear sulfuro
de hidrgeno gaseoso (o solucin acuosa saturada). Pero, dadas
las condiciones de nuestro laboratorio de trabajo, con qu
reactivo se trabaj?
En el caso de la marcha analtica para determinar le ion Cd +2 se
utiliz el Na2S en vez de H2S.
Cu2+
NaOH 1M
NH4OH 1M
Cu(OH)2+
Cu(OH)2
NaOH 6M
NH4OH 15M
Cu(OH)2+
NH4OH
>[Cu(NH3)4]
NaOH 1M
NH4OH 1M
Cd(OH)2+
Cd(OH)2
NaOH 6M
NH4OH 15M
Cd(OH)2+
Cu2+
Cd2+
Cd2+
Adicionar gotas de
Observacione
s
NH4OH: R.Q
NH4OH
NH4OH
NH4OH
<---->
<----
<---->
<----
Se forma un
precipitado
Debido
exceso
forma
complejo
qumico
al
se
un
Se forma un
precipitado
Debido
exceso
forma
al
se
un
>[Cd(NH3)4]
complejo
qumico
Kps
Solubilidad
Cu S
8.51045
9.22x10-23
Cd S
1.6x10-28
1.23x10-14
Quin precipita
primero?
CONCLUSIONES
APORTE AMBIENTAL
Eliminacin de sales indeseables. En cada caso tendremos o podremos
tener distintas sales cuyo vertido no es deseable, de forma que cada caso
puede resultar muy diferente. Necesitaremos estudiar qu proceso o procesos
qumicos son susceptibles de ocasionar reacciones especficas con los
compuestos problemticos en disolucin, para en unos casos producir otros
compuestos menos problemticos, o precipitar compuestos slidos, o formar
gases que se eliminen a la atmsfera (caso de que no constituya otro problema
mayor).
Ventajas
Hidrxido clcico
Bajo coste
Carbonato sdico
Hidrxido sdico
Soluble. Rpido
Limpio. Rpido
Amonaco
Soluble. Rpido
Productos muy
insolubles
cido sulfrico
Rpido. Bajo coste
cido clorhdrico
Rpido. Limpio
Disponible gases
Dixido de carbono
combust.
Tabla 1: Agentes empleados para la eliminacin de
por precipitacin
Sulfuro sdico
Inconvenientes
Impurezas. Proceso
lento
Precip. CaSO4, CaCO3
Coste superior
Coste relat. Alto
Form. complejos, Nitrato
amonico residual
Desprend. H2S
Precip. CaSO4
Coste relat. Alto
Cd, Cu, Zn
Sulfuro
%
Recuperacin
>99 Cd, Cu, Zn
Cu, Cr, Ni
88 Cr, Ni, Cu
Cr, Ni
Na2CO3
98 Ni
Cu
CaCO3
75-80 Cu
Cloracin
99.7 Au
As, Cu
Sulfuro
99.9 As, 99 Cu
Residuo
Recubrimientos
Acabado
metlicos
Agua residual
Soluciones
metlicas
Fango Cu
electroltico
Compuestos
Cu/As
Haluros Cu/Al
Minera
Cu no
electroltico
Impresin
Solucin de V
Metales
Reactivo
Cu
Al
Al, Cu, Ca, Mg, Sulfuro+hidrxido+ag
Mn, Ni, Fe, Zn
ente oxidante
95 Cu
Cu
NH3
90-96 Cu
Cu
V
NH3
NaOH, KOH, Ca(OH)2
99.5 Cu
90 V2O5
98 Cu, Ni
100 W
60-95 Ni, V
Carbonato, hidrxido
>85 metales
Aceite pesado
Ni, V
NaClO3, NaOH, NH4OH
Acabados
Cd, Cu, Cr,
NaOH
93-98 Zn
metlicos
Ni, Zn
Residuo de
Hidrocloruro
de
Cu
99.3 Cu
Ferrita
hidroxil amina + NaOH
Residuo
Cu
Na2S2O3
99.7 Cu
industrial
Agua residual
Ag
Cloruro + Cu, Zn
92-96 Ag
Residuo
Co, Cu, Ni
H2O2, cido oxlico
93-99 Co, Cu, Ni
electrolisis
Tabla 2.- Precipitacin de metales pesados mediante diferentes reactivos
Los mtodos fsico-qumicos se basan en la captacin del metal por
compuestos con capacidades sorcitivas: susceptibles de incorporar el metal a
su estructura cristalina, en unos casos sustituyendo a algn otro catin no
txico (intercambio inico), en otros casos precipitando sobre el compuesto
que acta como trampa para el metal. Por ejemplo, ENUSA en su explotacin
para uranio de Ciudad Rodrigo (Salamanca, Espaa) utilizaba intercambio
inico para eliminar el metal de las aguas de lavadero y de fondo de corta. El
intercambio inico tiene la ventaja de que es reversible de forma controlada, es
decir que una vez que hemos captado el metal podemos realizar su elucin,
devolvindolo a la disolucin, lo cual en ocasiones permite su
aprovechamiento. Los dems mecanismos retienen el metal de forma ms
permanente, de forma que se puede considerar inmovilizado, o
inertizado, para ser tratado como un residuo no txico, o para ser utilizado en
procesos metalrgicos.
El paso final es el vertido de estas aguas depuradas a un cauce fluvial, en
condiciones que no sean consideradas como un riesgo para el medio ambiente.
Otra cuestin importante es la derivada del hecho de que por lo general
durante el proceso de tratamiento de depuracin se generan productos
indeseables: sobre todo, los lodos residuales, en los que quedan almacenados
los productos contaminantes. Qu hacer con ellos? Por lo general constituyen
un residuo txico y peligroso, que debe ser recogido por un Gestor de Residuos,
para ser depositados en unalmacn de seguridad adecuado a este fin. En el
caso de la minera este almacn de seguridad ha sido a menudo alguna zona
del yacimiento ya explotada (p.ej., mtodo de corte y relleno), uno poco
accesible, o las propias escombreras de la explotacin, sin embargo estas
posibilidades se van poco a poco alejando de lo ambientalmente adecuado.
BIBLIOGRAFA
Alexiev V.N. (1975). Semimicroanlisis Qumico Cualitativo. Editorial Mir-Mosc.
Vogel Arthur (1979). Qumica Analtica Cualitativa. Editorial Kapelusz. S.A.
Sexta edicin. Buenos Aires.
Fritz Feigl-Vinzenz Anger (1980). Prueba a la gota en Anlisis Inorgnico.
Editorial El Manual Moderno, S.A. Mxico.
de
Qumica
Analtica.
Editorial