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Sntesis
La cumarina se puede preparar en un laboratorio en una reaccin de Perkin entre
salicilaldehdo y anhdrido actico.
La condensacin de Pechmann proporciona otra sntesis de la cumarina y sus derivados.
Metabolismo
La biosntesis de la cumarina en las plantas es a travs de la hidroxilacin, la gluclisis, y
la ciclacin de cido cinmico.
Funcin biolgica
La cumarina tiene propiedades supresores del apetito, lo que sugiere una razn para su
presencia generalizada en las plantas, especialmente gramneas y trboles, es debido a su
efecto de reducir el impacto de los animales que pastan en estos forrajes. Aunque el
compuesto tiene un olor dulce agradable y es responsable de los nombres de trbol de olor
y la hierba dulce, estas plantas no son nombrados por su sabor. La cumarina tiene un
sabor amargo, y los animales lo evitar, en lo posible.
Derivados
La cumarina y sus derivados son todos considerados fenilpropanoides.
El uso mdico
Las cumarinas han mostrado alguna evidencia de muchas actividades biolgicas, a pesar
de que estn aprobados para unos usos mdicos como productos farmacuticos. La
actividad reportada para la cumarina y cumarinas incluye anti-VIH, anti-hipertensin
antitumoral, anti-arritmia, anti-inflamatorios, anti-osteoporosis, un antisptico y analgsico.
Tambin se utiliza en el tratamiento del asma. La cumarina se ha usado en el tratamiento
de linfedema.
brodifacoum
bromadiolona
coumafuryl
difenacoum
auraptene
ensaculin
fenprocumon
warfarina