INTESTINO PRIMITIVO

Se forma durante la cuarta semana del desarrollo con participacin del

saco vitelino secundario.
Es consecuencia de los plegamientos embrionarios.

Se divide en: Intestino anterior, medio y posterior.

Su pared est constituida por endodermo y mesodermo lateral visceral.
Derivados de cada uno relacionados con las estructuras digestivas.

INTESTINO ANTERIOR
Derivados del intestino anterior:
Faringe primitiva Cavidad oral, Amgdalas, G. salivales, Faringe y Respiratorio sup.
Aparato respiratorio inferior
Esfago
Estmago
Hgado
Vescula biliar y vas biliares
Pncreas
Duodeno proximal
Consecuencias de la rotacin del estmago
La rotacin longitudinal determinar su posicin anatmica definitiva:
Curvaturas mayor y menor del estmago.
Los mesogastrios ventral y dorsal
Epipln mayor y menor.
La rotacin ventro-dorsal:
Ubicacin anatmica definitiva del Cardias y el Ploro.
MALFORMACINES
Estenosis pilrica:
Mecanismo Embriopatolgico: Hipertrofia de la capa muscular circular y en
menor medida, la longitudinal en la regin del ploro.
El calibre del ploro se reduce extraordinariamente.
Atresia del coldoco
Duplicacin de la vescula.

PANCREAS
Este se forma por dos esbozos que se originan en el revestimiento endodrmico
del duodeno.
Esbozo o yema dorsal: situado en el mesenterio dorsal.
Esbozo o yema ventral: guarda ntima relacin con el coldoco.
Derivan:
Yema ventral: Proceso unciforme y porcin inferior de la cabeza pancretica.
Yema dorsal: Porcin superior de la cabeza, y resto del pncreas.
MALFORMACIONES
Pncreas anular:
Mecanismo embriopatolgico: se produce cuando los dos segmentos del pncreas
(destinados a fusionarse y a rotar alrededor del duodeno) no lo hacen, dando
como resultado una obstruccin completa del duodeno.
Pncreas accesorio:
Presencia de tejido pancretico en otros lugares del organismo.
INTESTINO MEDIO
Derivados
Parte del duodeno (distal al coldoco)
Yeyuno e leon
Ciego y apndice
Colon ascendente
2/3 proximales del colon transverso
Art. Mesentrica Superior
MALFORMACIONES
Malrotaciones del intestino medio:
Rotacin anormal del asa intestinal (enrollamiento)
Rotacin invertida del asa intestinal:
Colon transverso pasa por detrs del duodeno y se sita detrs de la arteria
mesentrica superior.

INTESTINO POSTERIOR
Derivados:
1/3 distal del colon transverso
Colon descendente y el sigmoide
Recto
2/3 superiores del conducto anal
Vejiga urinaria
Uretra
Arteria Mesentrica Inferior
Tabique urorrectal:
En la 6ta semana en el ngulo entre el alantoides y el intestino posterior se
desarrolla hacia caudal un espoln mesodrmico, el tabique urorrectal, que crece
y termina, 7ma semana, unindose con la membrana cloacal.
De esta manera, la cloaca queda dividida en:
Porcin dorsal: recto y canal anal
Porcin ventral: el seno urogenital.
APARATO REPRODUCTOR
Definimos:
El sexo cromosmico o gentico: Dado por la presencia o ausencia del
cromosoma Y en el patrimonio gentico de la clula del ser humano.
El sexo gonadal: es determinado por la presencia del tejido de las gnadas,
ovario o testculo.
El sexo hormonal: se refiere al papel que las hormonas masculinas juegan en
momentos crticos del desarrollo embrionario para definir los rganos sexuales
masculinos internos y externos as como su cerebro.
El sexo fenotpico: est determinado por las caractersticas de los genitales
externos. Basndose en l, en el nacimiento se le asigna el sexo al individuo

Perodo indiferenciado
En la 3ra semana las clulas mesenquimatosas emigran alrededor de la
membrana cloacal y forman un par de leves eminencias, los pliegues cloacales,
estos se unen en direccin craneal y forman el tubrculo genital.

En direccin caudal los pliegues se subdividen en pliegues uretrales (anteriores)

y anales (posteriores).
A cada lado de los pliegues uretrales se formarn las eminencias genitales:
Que formarn, en el varn las eminencias escrotales.
Y en la mujer los labios mayores.
Al final de la sexta semana es imposible determinar el sexo del embrin.
En la 5ta semana se formarn las Gnadas Primitivas:
Constituidas por:
-Mesodermo especializado de los gononefrotomos
-Epitelio celmico del peritoneo visceral
-Clulas germinativas primitivas
Las c. germinativas primitivas formarn, junto a las c. del epitelio celmico, los
cordones sexuales primarios que invaden el mesodermo.
Precursores de los genitales internos:
Los embriones indiferenciados tienen dos pares de conductos genitales:
-Conductos paramesonfrico o de Muller, 5ta semana:
Invaginacin del epitelio en la cara antero-externa de la cresta urogenital.
En un principio estos dos conductos estn separados por un tabique, pero
despus se fusionan para formar el conducto uterino.
Proyectados hacia la pared posterior del seno urogenital producen el tubrculo
paramesonfrico o de Wolff
-Conducto mesonfrico o de Wolff:
Es un remanente de los riones mesonfricos
Estos desembocan en el seno urogenital a cada lado del tubrculo de Muller.
* Seno urogenital: estructura embrionaria de donde se originan los genitales externos y la uretra.

MASCULINO
La clave de la diferenciacin sexual es el cromosoma Y, que contiene
el gen SRY en su brazo corto.
La protena SRY es el factor determinante testicular, al presentarse, orienta el
desarrollo en sentido masculino mientras que su ausencia determina el sexo
femenino.
Testculo

Al presentarse el ya nombrado gen SRY, los cordones sexuales primitivos siguen

proliferando y formarn (mdula gonadal) los cordones testiculares, estos se
disgregan y forman una red de filamentos celulares, llamada red de Haller o rete
testis.
4to mes: Los cordones se encuentran formados por clulas germinales
primordiales y clulas de Sertoli.
Las c. de Leydig se desarrollan a partir del mesnquima original de la cresta
gonadal y se encuentran entre los cordones testiculares.
En la 8va semana las c. de Leydig comienzan a producir Testosterona, durante
esta etapa, el testculo influir en la diferenciacin de los conductos genitales y
de los genitales externos.
En la pubertad los cordones testiculares se canalizan y forman los tbulos
seminferos, se unirn a los de la rete testis y estos penetraran en los
conductillos eferentes.
Desarrollo de los genitales externos

Descenso testicular:
Es controlado por el Gubernaculum Testi por la participacin de andrgenos.
El Gubernaculum es una condensacin mesenquimtica rica en matrices
extracelulares.

12 semanas: regin inguinal

28 semanas: canal inguinal
33 semanas: alcanza el escroto.
Inicio: Semana 26 a los primeros 3 meses de vida postnatal.
Descenso espontneo: 1 ao de vida postnatal
MALFORMACIONES
Hernia inguinal congnita:
M.E: Persiste la comunicacin entre la cavidad abdominal y el proceso vaginal
en el saco escrotal, las asas intestinales descienden al escroto.
A veces el cierre de este conducto es irregular, lo que origina:
Hidrocele del testculo o cordn espermtico, que se caracteriza por presentar
pequeos quistes que pueden secretar lquido.
Criptorquidia:
Uno o ambos testculos no descienden.
M.E: Podra ser causado por la produccin disminuida o interrumpida de
Andrgenos (testosterona) y tambin se asocia en un 3 a 5% a anomalas renales.
Ectopia Testicular:
Testculo fuera del sitio anatmico.
M.E: Una porcin del gubernaculum testi adopta una posicin anormal.
Hipospadias:
M.E: Fusin incompleta de los pliegues uretrales
Existen aberturas anormales de la uretra a lo largo de la cara ventral del pene.
Epispadias:
M.E: El tubrculo genital, en lugar de formarse en el borde craneal de la
membrana cloacal, se forma en la regin del tabique urorrectal
El meato de la uretra se presenta en el dorso del pene.
Extrofia vesical:
M.E: Falla en la migracin del mesodermo de la lnea primitiva
La mucosa de la vejiga queda expuesta al exterior.
Micropene:
M.E: Insuficiente estmulo andrognico para el crecimiento de los genitales
externos.
Pene doble o bfido:
M.E Divisin del tubrculo genital.

FEMENINO
OVARIO
En embriones con complemento cromosmico sexual XX y, obviamente ausencia
del cromosoma Y, los cordones sexuales primitivos (en el hombre forman los cordones
testiculares) se disgregan y forman cmulos. Estos cmulos desaparecern y sern
sustituidos por la mdula ovrica.
El epitelio superficial de la gnada femenina prolifera y forma en la 7ma semana
los cordones corticales.
Al 4to mes estos cordones se disgregan en cmulos aislados y cada uno de ellos
rodear a una o ms c. germinales primordiales, estas posteriormente se
convertirn en ovogonios, y las clulas epiteliales circundantes formarn las c.
foliculares.
Conductos genitales femeninos
Los conductos paramesonfricos se convierten en los conductos genitales
principales femeninos.
Se diferencian 3 porciones: -Craneal vertical -Horizontal -Caudal vertical
Al momento del descenso del ovario las dos primeras porciones se convierten
en la trompa uterina o de Falopio.
Y las partes caudales fusionadas forman el conducto uterino.
En la lnea media se crea un repliegue al momento en que los conductos se
fusionan. Este repliegue se llama ligamento ancho del tero.
Los conductos paramesonfricos fusionados darn origen al cuerpo y cuello
del utero.
Estn rodeados por miometrio y perimetrio.
Genitales externos femeninos
Su desarrollo es estimulado por estrgenos.
El tubrculo genital se alarga y forma el cltoris
Los pliegues uretrales forman los labios menores
Las eminencias genitales se agrandan y forman los labios mayores.
El surco urogenital queda abierto y forma el vestbulo.
MALFORMACIONES
tero doble:

M.E: Falta de fusin de los conductos paramesonfricos.

Su gravedad vara desde pequeas deformaciones del tero hasta, literalmente,
presentar dos teros.
Atresia de cuello uterino:
M.E: Atresia de los conductos paramesonfricos
Vagina doble:
M.E: Los bulbos sinovaginales no se fusionan o no se desarrollan
Atresia vaginal:
M.E: Los bulbos sinovaginales no se fusionan o no se desarrollan
ESTADOS INTERSEXUALES
Tipos:
Hermafroditismo verdadero:
Estos individuos pueden presentar ovarios y testculos, o tambin una
combinacin, el ovotesti.
Frmula: 46, XX (70%) - 46,XX/46/XY - 46, XY
Gnadas: Ovario-Testculo Ovario-Ovotesti Ovotesti-Testculo
Genitales externos: Ambiguos o predominantemente femeninos.

Seudohermafroditismo
El sexo genotpico est oculto debido al aspecto fenotpico, muy semejante al
del sexo opuesto.
Si el seudohermafrodita tiene testculos es masculino, si presenta ovarios es
femenino.
Femenino
Presencia de ovarios 46,XX
Causas: Produccin inadecuada de andrgenos
Insensibilidad a los andrgenos Defecto de 5 alfa reductasa.
Masculino
Presenta testculos 46, XY.
Causas: Produccin insuficiente de hormonas andrognicas y Sustancia
Inhibidora Mulleriana (MIS)

APARATO URINARIO
Morfolgicamente est compuesto de:
Dos riones
Dos urteres
Vejiga urinaria
Uretra
NEFRONAS
Son la unidad estructural y funcional del Rion, por lo tanto producen la orina.
Constituidas por:

Corpsculo renal que consta del glomrulo rodeado por la cpsula de

Bowman.

Segmentos tubulares:
Tbulo contorneado proximal
Asa de Henle
Tbulo contorneado distal

Las capas germinativas que participan en la formacin del aparato urinario son:

Mesodermo intermedio
Mesodermo Lateral
Endodermo

Durante la vida intrauterina se forman tres sistemas renales superpuestos en una

secuencia crneo-caudal
Pronefros:
Comienzo de la 4ta semana, representado por 7 a 10 grupos macizos de clulas,
dispuestos en la regin cervical. Estos grupos formarn unidades excretoras
vestigiales, los nefrotomas.
Hacia el final de la 4ta semana desaparece el sistema pronfrico.
Mesonefros:
A comienzos de la 4ta semana aparecen los primeros tbulos excretores del
mesonefros que se alargan rpidamente adquiriendo forma de S y formarn:

Glomrulo en el extremo interno y alrededor de estos, la cpsula de Bowman,

todo en conjunto constituye un corpsculo renal.
En la mitad del 2do mes el mesonefros forma un rgano ovoide voluminoso a
cada lado de la lnea media, y el relieve que se forma entre ellos es la cresta
urogenital.
Metanefros:
Aparece durante la 5ta semana de desarrollo.
Sus unidades excretoras se dan a partir del mesodermo metanfrico.
Sistema colector:
Los tbulos colectores se desarrollan a partir del brote ureteral.
Este posteriormente se dilata y forma la pelvis renal primivita la cual se divide en
caudal y craneal, los futuros clices mayores.
Los clices menores son formados por los tbulos de segunda, tercera y cuarta
generacin.
Sistema excretor:
Los tbulos colectores estn cubiertos por una caperuza de tejido metanfrico.
Las clulas de esta caperuza formarn las vesculas renales, las cuales originan
tbulos ms pequeos con forma de S los capilares crecen en uno de sus
extremos y se diferencian en glomrulos, en conjunto forman las nefronas.
El alargamiento continuo del tbulo excretor formar:
Tbulo contorneado proximal
Asa de Henle
Tbulo contorneado distal
La yema ureteral se divide mltiples veces y formar los uretres, pelvis renal,
clices, tbulos y conductos colectores.
En consecuencia:
Origen del rin
Mesodermo metanfrico Unidades excretoras
Brote ureteral Sistema colector
Ascenso renal
Ocurre entre las semanas 6 y 9
La ubicacin inicial de los riones es la regin plvica, segn avanza el desarrollo
llegaran a la fosa renal, ubicada en la regin lumbar.

Ocurren:
Cambios en la irrigacin de los riones
Rotacin (90) medial del hilio renal
Elongacin de la yema ureteral y urteres.
*Durante la vida intrauterina los riones no cumplen su funcin, ya que esta es
realizada por la placenta.
*La nefrognesis contina hasta el nacimiento.
*Al momento del nacimiento, en condiciones normales, habr, aproximadamente
1 milln de nefronas en el individuo.
Vejiga urinaria y uretra
Estas dos estructuras se originan del seno urogenital y este se origina de la
cloaca embrionaria.
Esta cloaca est constituida por endodermo, rodeado de mesodermo lateral
esplcnico.
Aparecen a cada lado de la cloaca los pliegues mesodermicos laterales, estos,
junto con el tabique urorrectal dividen la cloaca en dos regiones:
Seno urogenital (ventral)
Conducto anorrectal (dorsal).
Este proceso termina al final de la semana 7.
El seno urogenital est constituido por tres segmentos: craneal, plvico y flico.

MALFORMACIONES
Agenesia renal
M.E: Falla en el desarrollo de la yema ureteral, o deficiencia en el blastema
metanfrico.
Ausencia completa de tejido renal, puede ser bilateral o unilateral.
La bilateral es una anomala letal, desatando la ya estudiada Secuencia de
Potter.
Rin en herradura

M.E: Fusin de los dos riones, generalmente unidos por los polos inferiores,
adems se encuentran en una posicin ms baja de lo normal.
M.E = Mecanismo embriopatolgico, no sean pendejos, no sean pendejos.

Rin plvico
M.E: Falla en el ascenso renal.
Es acompaado de anormalidades en la rotacin e irrigacin.
Displasia renal multiqustica
M.E: Dilatacin de las porciones terminales de la yema ureteral que forma qustes.
Enfermedad renal poliqustica infantil
M.E: Mutacin del gen PKHD1 (ah, ya) ubicado en el cromosoma 6 quien codifica
la protena fibrocistina o poliductina
Es muy frecuente y tiene una alta mortalidad infantil, se caracteriza por la
dilatacin fusiforme de los tbulos colectores renales, originan aumento del
volumen renal por la formacin de pequeos quistes de forma bilateral y
simtrica.
Ectopia ureteral
M.E: La yema ureteral se origina en un sitio anormal desde el conducto
mesonfrico.
Describe la posicin anormal de cada orificio ureteral en relacin a la
desembocadura normal en el trgono vesical.
Trgono delimitado por los orificios de los urteres y el de la uretra.

Duplicacin renal
Consiste en un rin con dos polos, superior e inferior.
Extrofia vesical
M.E: Cierre incompleto en la regin medial inferior de la pared corporal ventral por
falla en la migracin de c. mesenquimatosas entre el ectodermo abdominal y la
cloaca.
Los msculos de la pared abdominal inferior estn ausentes o incompletos.
La vejiga queda expuesta en la regin ventral.
Hipospadias y Epispadias (ya los definimos en reproductor, arriba

CELOMA Y MESOS
Durante la tercera semana se segmenta el mesodermo intraembrionario, y al
formarse el mesodermo lateral y sus dos hojas: somtica y esplcnica, se
origina el celoma intraembrionario.
El celoma intraembrionario es el primordio de las cavidades torcica,
abdominal y peritoneal del cuerpo.

Cavidad torcica

Cavidad peritoneal
Durante los plegamientos se desarrollan el celoma intraembrionario y el tubo
intestinal primitivo rodeado por mesodermo esplcnico, cuyas hojas se unen
para formar el meso ventral y dorsal respectivamente, dividiendo la cavidad
peritoneal en derecha e izquierda.
Meso
El meso es la continuacin de la hoja visceral del mesodermo que envuelve a
los rganos y se une a la hoja somtica.

El meso ventral desaparece durante el desarrollo en casi toda su extensin

excepto

En el estmago

En el hgado

formar el epipln menor

formar el ligamento falciforme

El meso dorsal permanece a todo lo largo del intestino primitivo y recibe un

nombre segn el rgano con el que se relaciona.
Cada uno de estos mesos intervienen en la formacin de diferentes estructuras
definitivas:

Mesoesfago
Interviene en la formacin del diafragma
Mesogastrio
Con la rotacin del estmago, se alarga y forma la
transcavidad de los epiplones.
Mesoduodeno
Con la rotacin del estmago forma la Fascia de Treitz.
Mesenterio
Se une al yeyuno e leon.
Mesocolon
Forman las fascias de Toldt II y Toldt III

MALFORMACIONES
Hernia diafragmtica
M.E: Desarrollo anormal del msculo diafragma.
Existe una abertura anormal por la cual parte de los rganos abdominales suben
hasta la cavidad torcica. Obviamente implica complicaciones respiratorias en el
recin nacido.
Hernia de Morgagni
M.E: Defectuosa fusin entre el septo transverso del diafragma y los arcos
costales.
Produce tambin el paso del contenido abdominal a la cavidad torcica.
Hernia hiatal
M.E: Desarrollo anormal del msculo diafragma
Afeccin en la cual una porcin del estmago sobresale dentro del trax, a travs
de un orificio que se encuentra ubicado en el diafragma.

SISTEMA CARDIOVASCULAR
Durante la 3ra semana en el mesodermo lateral esplcnico se localiza:
Las clulas cardiognicas primitivas que forman la placa cardiognica
(primordio del corazn y parte de los grandes vasos)
Estas clulas se diferencian en mioblastos cardiognicos y clulas
angioblsticas que al unirse formarn los vasos sanguneos y las clulas
hematopoyticas que circulan en el interior.
El corazn y los vasos sanguneos se originan del mesodermo lateral
esplcnico.

El proceso de vasculognesis en la placa cardiognica formar dos tubos

endocrdicos primitivos, revestidos por mioblastos.
Estos tubos, a consecuencia de los plegamientos, se fusionan y originan el asa
cardaca primitiva, la cual se desplaza junto con el primordio de la cavidad
pericrdica, hacia la regin torcica.
Sistema cardiovascular rudimentario:
Dos tubos crdicos primitivos
Sistema arterial formado por: 2 arterias vitelinas, 2 arterias aortas, y 2 venas
umbilicales.
Asa cardaca primitiva (primordio del corazn)
Comienza a latir a la 4ta semana.
Caractersticas:
Pared compuesta por 4 capas: Endocardio, miocardio, gelatina cardaca
y pericardio.
Est suspendida en la cavidad pericrdica por sus extremos.
Se identifican 2 surcos y 4 dilataciones, que formarn las cmaras
cardacas
El seno venoso
La aurcula primitiva
El ventrculo primitivo
Bulbo cardaco en sus 3 porciones: 1/3 proximal, cono arterial y tronco
arterial.

Los dos surcos son:

Surco aurculo-ventricular
Surco bulbo-ventricular o interventricular.
El asa es ms larga que la cavidad, por lo que se pliega sobre s misma.
El plegamiento del asa ocurre de la siguiente manera (das 22 y 24)
La parte caudal se pliega en direccin craneal, dorsal y a la izquierda.
La parte ceflica se pliega en direccin caudal, ventral y a la derecha.

Esto determina la direccin del eje cardaco: de arriba abajo, y de derecha a

izquierda, y la relacin espacial entre aurculas-ventrculos.
Cada uno de los primordios del asa cardaca primitiva da origen a:

TABICACIN
Al principio de la tabicacin, se desarrollan las almohadillas endocrdicas, son 4
masas de tejido endocrdico que crecen en la regin auriculo ventricular y
troncoconal.
Son ventral, dorsal, y dos laterales.
Las almohadillas endocrdicas intervienen en la formacin de:
Canales auriculo ventriculares derecho e izquierdo

Tabique interauricular
Tabique interventricular
Tabique tronco-conal aorto pulmonar
Vlvulas aurculo ventriculares

Tabique interauricular
Crece durante la 4ta semana en direccin hacia las almohadillas.
Presenta:
Dos septum, el primun y el secundum.
Tres agujeros:
Ostium primun: Se cierra totalmente durante el desarrollo
Ostium secundum
El agujero oval: Estos dos persisten permeables durante la vida
embrionaria y permiten el paso de sangre oxigenada de la aurcula
derecha a la izquierda, esto es indispensable para el desarrollo
normal.
Tabique interventricular
Tiene una porcin muscular y una membranosa, de diferente origen, la muscular
se forma de clulas del miocardio y la membranosa de las almohadillas
endocrdicas y las crestas tronco conales.
Tabique aortopulmonar
La separacin del tronco cono arterioso en las dos arterias Aorta y Pulmonar se
origina por el desarrollo de las crestas troncoconales, las cuales crecen de
manera helicoidal o en espiral.
Las consecuencias de esta forma de crecimiento helicoidal son:
La relacin espacial entre las dos arterias, la pulmonar se enrosca
alrededor de la aorta
Se establece la relacin arterio-ventricular, es decir, la aorta sale del
ventrculo izq y la pulmonar del ventrculo der.
Formacin de las vlvulas cardacas
Las vlvulas tricspide y bicspide se forman por el crecimiento del tejido
subendocrdico, es probable que las almohadillas endocrdicas intervengan en
su formacin.
Las vlvulas auriculo ventriculares y las semilunares (aorta y pulmonar) se
forman como prominencias que se modelan con el flujo sanguneo formando
valvas unidas entre s que posteriormente se separan por apoptosis.

MALFORMACIONES
Son muy variadas, encontr este esquema.
Lean sobre cada una y quedarn claros.

Vasos sanguneos y circulacin

Las primeras clulas sanguneas y vasos se originan del mesodermo
extraembrionario esplcnico que reviste al saco vitelino durante la 3ra semana.
El tejido alrededor del saco vitelino se organiza en islotes sanguneos
constituidos por hemangioblastos (originan clulas endoteliales y
hematopoyticas).

Resumen del proceso:

Las c. centrales de los islotes se convierten en hematocitoblastos.

Las c. del exterior de los islotes se convierten en c. de revestimiento
endotelial, constituyen las paredes internas de los vasos sanguneos.
Los islotes se fusionan y forman canales vasculares hacia el cuerpo
embrionario
Estos canales (vasos) establecen conexin con el tubo crdico y los
grandes vasos.

Formacin de vasos sanguneos:

Dos mecanismos

Vasculognesis: formacin a partir de clulas precursoras

Angiognesis: formacin a partir de los vasos sanguneos existentes

Sistema arterial
Arcos articos
Son parte del sistema arterial en relacin con los arcos farngeos, van desde el
saco artico hasta las aortas dorsales.
Aortas dorsales
Representan los vasos primarios de salida del corazn y se desarrollan en el
mesnquima dorsal del disco embrionario.
Inicialmente son pares, para luego fusionarse, para formar parte de la aorta
definitiva.
Desprenden tres grupos de ramas:
Intersegmentarias dorsales
Segmentarias laterales
Segmentarias ventrales

Arterias vitelinas u onfalomesentricas

Estn en relacin con las segmentarias ventrales
Arterias umbilicales
Se desarrollan en el pedculo de fijacin durante la 4ta semana.

En la 5ta semana se oblitera y se genera una conexin secundaria con la arteria

ilaca primitiva.
Derivados

Segmento proximal: art. ilaca interna y vesical superior

Segmento proximal: Se oblitera y forma a cada lado los lig. Umbilicales
laterales.

Sistema venoso
Venas onfalomesentricas
Drenan la sangre desde el saco vitelino, y luego desde el intestino primitivo hasta
el seno venoso.
Darn origen a los sinusoides hepticos.
Vena vitelina derecha forma la porcin terminal de la vena cava inferior.
Formarn la vena porta.

Venas umbilicales
Al principio existen dos, derecha e izquierda, la derecha degenera y la izquierda
transporta sangre oxigenada (placenta -> embrin/feto)

Luego del nacimiento la vena umbilical se oblitera y forma el ligamento redondo

del hgado.

Venas cardinales
Se desarrollan entre la 3ra y 4ta semana.
Realizan el drenaje de cabeza, cuello y pared corporal.
Constitudo:
Vena cardinal posterior y anterior, se unen cerca del corazn para formar
la vena cardinal comn que desemboca en el seno venoso.
Derivados: Vena cava superior, vena braquioceflica izquierda, parte de la
vena cava inferior.
Conducto venoso
Canal vascular oblicuo que durante la vida prenatal se extiende entre la vena
umbilical intra-abdominal y la vena cava inferior.
Recibe la sangre oxigenada y la dirige directamente hacia la vena vitelina
derecha.
Este se oblitera luego del nacimiento formando el ligamento venoso.

Conducto arterioso
Estructura vascular que durante la vida prenatal conecta el tronco de la arteria
pulmonar con la aorta descendente.
Se origina del 6to arco artico.

Desva la sangre desde el tronco de la arteria pulmonar hacia la aorta

descendente (debido a que los pulmones no estn funcionando)
Luego del nacimiento se oblitera y forma el ligamente arterioso.
Circulacin embrionaria
Sangre oxigenada
seno venoso

venas umbilicales

cuernos derechos e izquierdo del

Aurcula primitiva
Ventrculo primitivo
Distribucin en todo el embrin

Bulbo cardaco
Arteria aorta

Circulacin fetal
Sangre oxigenada
Vena umbilical
Hgado
Conducto venoso
Se mezcla con sangre pobre ox (vena porta y tronco)
Vena Cava Inf.
Aurcula derecha
a travs del agujero oval
Aurcula izquierda
Distribucin a todo el feto

Aorta ascendente

Ventrculo izquierdo

Modificaciones circulatorias post natales