LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINÉTICA FQ

UNAM

DESCOMPOSICIÓN CATALÍTICA DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

Martínez Velázquez David

Paniagua Gutiérrez Héctor Omar

Resumen

La rapidez de una reacción no solo depende de la presión, temperatura y la concentración

de los reactivos, también depende de la presencia y concentración de un catalizador que
es una sustancia química que afecta la velocidad de la reacción, aumentándola o
disminuyéndola, sin reaccionar, es decir, el catalizador no reacciona, solo afecta la
reacción. Esto se ve reflejado en el valor de la constante de rapidez de la reacción, mas
no en su orden. El objetivo de esta práctica es encontrar el valor de las constantes de
rapidez de la reacción de descomposición de peróxido de hidrógeno catalizada con
dicromato de potasio. Para tal fin se midieron los volúmenes de oxigeno producidos por la
reacción con diferentes concentraciones de catalizador, así mismo se elaboraron las
gráficas correspondientes para encontrar el orden de la reacción. Se encontró que la
reacción se ajusta a la gráfica A vs. t, por lo que se concluye que es una reacción de
orden cero, a pesar de usar diferentes concentraciones de catalizadores, el único cambio
es la constante de rapidez mas no el orden de la reacción.

Introducción

Dentro del estudio del comportamiento de las reacciones químicas en cuanto a la cinética
de reacción, encontramos que la rapidez con que se lleva a cabo una reacción está
determinada por la presión, la temperatura, la concentración de los reactivos y finalmente
por la presencia y concentración de un catalizador.

Un catalizador es una sustancia que afecta la reacción química en cuanto la velocidad en

que se lleva a cabo; si la favorece, se le llama simplemente catalizador, y si la retrasa se
le llama inhibidor. Los catalizadores no toman parte dentro de la reacción química, cuando
mucho forman intermediarios, pero regresan a su estado original y pueden existir dos
tipos: La catálisis homogénea, cuando el catalizador está en la misma fase que los
reactivos y catálisis heterogénea cuando , el catalizador está en una fase distinta a los
reactivos.

Por medio de la ley de rapidez de una reacción podemos determinar la constante de

rapidez de una reacción:

En esta ecuación encontramos una constante aparente de rapidez, ya que puede estar
involucrada la concentración de un catalizador en fase homogénea.

En esta práctica se estudiará la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno:

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A la cual se le agregará un catalizador para acelerar la reacción y observar el

comportamiento de la misma.

El principal objetivo de la práctica es encontrar la constante aparente de rapidez de la

reacción afectada por un catalizador e identificar el orden de reacción para la
descomposición de peróxido de hidrógeno.

Planteamiento del problema y Desarrollo Experimental

En esta práctica se observó el comportamiento de la reacción de descomposición de

peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador, en este caso el dicromato de
potasio.

La reacción a realizar es:

Para tal fin se midieron los volúmenes de oxígeno producidos en la reacción:

En una probeta de 60cm de altura aproximadamente, se colocó una bureta graduada sin
punta y se llenó de agua, ajustando el nivel del agua en la marca dónde inicia la
graduación de la probeta. Con una manguera se conectó la probeta a un matraz kitazato,
dónde se colocaron 5mL de peróxido de hidrógeno 1.5%.

Se puso un tapón de hule al matraz y se introdujo una aguja con una solución de
permanganato de potasio 0.01M.

En el primer experimento se agregaron con la aguja 0.5mL de catalizador y se midieron

los volúmenes producidos de oxigeno con la bureta.

En el experimento dos se agregaron 0.7mL de catalizador, midiendo de igual manera.

En el experimento tres, se agregó 1mL de catalizador.

En el cuarto experimento se agregaron 1.2mL

Y en el quinto experimento se agregaron 1.5mL de catalizador.

Al obtener los volúmenes de oxígeno, se puso saber la concentración, se realizaron

gráficos V vs. t; ln V vs. t y 1/V vs. t para determinar el orden de la reacción.

Así mismo se realizó un gráfico ln K vs ln [CAT].

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Resultados

I) Resultados experimentales.

NOTA: Los tiempos no llevan en algunos casos coherencia, porque en ellos no se registró
cambio de volumen alguno, por lo que fueron eliminados para evitar problemas en sus
correspondientes gráficos, así como para evitar inconsistencias matemáticas como el ln 0
o bien la división entre 0.

Tabla 1. Volúmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 0.5 mL de

catalizador K2Cr2O7.

Volumen
de O2
Tiempo generado
(t) (min) (V) (mL)
1 0.2
1.5 0.3
2 0.4
2.5 0.7
3 0.9
3.5 1
4 1.2
4.5 1.3
5 1.5

Tabla 2. Volúmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 0.7 mL de

catalizador K2Cr2O7.

Volumen
de O2
Tiempo generado
(t) (min) (V) (mL)
2.5 0.4
3 0.8
3.5 1.7
4 2.6
4.5 3.3
5 3.7
5.5 4
6 4.5
6.5 4.9

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Tabla 3. Volúmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 1.0 mL de

catalizador K2Cr2O7.

Volumen
de O2
Tiempo generado
(t) (min) (V) (mL)
1 0.2
1.5 0.4
2 0.8
2.5 1.3
3 1.8
3.5 2.2
4 2.8
4.5 3.2
5 3.7

Tabla 4. Volúmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 1.2 mL de

catalizador K2Cr2O7.

Volumen de
Tiempo O2 generado
(t) (min) (V) (mL)
1.5 0.3
2 0.6
2.5 1
3 1.3
3.5 1.8
4 2.3
4.5 2.8
5 3.3
5.5 3.8

Tabla 5. Volúmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 1.5 mL de

catalizador K2Cr2O7.

Volumen
de O2
Tiempo generado
(t) (min) (V) (mL)
1.5 0.1
2 0.8
2.5 1.4

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3 1.9
3.5 2.5
4 3.1
4.5 3.6
5 4.3
5.5 5.2

Como en la ocasión anterior se mencionó, la constante de rapidez de una reacción, ya

definida como la constante de proporcionalidad entre la rapidez de reacción y el cambio
de la concentración de los reactivos o las especies presentes, de acuerdo a la expresión:

Donde r es la rapidez de reacción, k la constante de rapidez, A la concentración de los

reactivos i presentes y n el orden de reacción.

No precisó mantenerse tan constante como se creía, ya que se postularon algunos

factores que influían en el valor de la misma, como por ejemplo la temperatura, tal y como
lo propuso Arrhenius con su expresión:

Donde k es la constante de rapidez, k0 es el factor de frecuencia, Ea es la energía de

activación del sistema, R constante de los gases ideales y T la temperatura del sistema.

La cual de manera general, indica que si la temperatura del sistema en análisis aumenta,
también el valor de nuestra constante lo hará y viceversa, de manera que con tales
características, se pensó en la influencia de otras variables en dicha constante, por lo que
recordando la expresión:

Que proponía una relación proporcional entre el cambio de la concentración de los

reactivos en función del tiempo para su transformación en productos, y el volumen de
aparición de los últimos mencionados, se extrajeron algunas otras propiedades que
podían modificar nuestra constante, como era el caso, de la presión, la concentración de
los reactivos, y por ultimo lo catalizadores. De manera que con esto se puso un especial
énfasis en el estudio de los últimos, teniendo así, que definidos como aquellas sustancias
químicas que tienden a acelerar una reacción química, se platean como un punto de
análisis importante para observar su influencia en la velocidad de reacción, y sobre todo
en el valor de la constante ya mencionada.

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Por lo que pasando al plano experimental, y siguiendo el método gráfico ya conocido para
la determinación de las constantes de rapidez y orden de reacción, esto es trazando los
gráficos:

• Para orden 0; A vs t
• Para orden 1; ln A vs t
• Para orden 2; 1/A vs t
Donde A es la concentración y t el tiempo transcurrido.

Procederemos directamente a ver la afección que tendría añadir un catalizador sobre

nuestra constante y sobre el orden de reacción.

Por lo que solo basta añadir, que dado ahora no se utiliza el espectrofotómetro como
herramienta para la construcción de la curva patrón y obtener las concentraciones A
requeridas para el trazo de los gráficos, dado conocemos la relación directa entre la
concentración molar A y el volumen V por la expresión:

Donde A es la concentración molar definida como el número de moles (n) contenidos en 1

litro de disolución (V).

Procederemos a trazar volúmenes de producto generado, que en este caso será graficar
los diferentes volúmenes de O2 generado en ves de la concentración molar del mismo,
suponiendo la reacción:

A diferentes tiempos, lo que nos permitirá obtener los valores ya mencionados,

prosiguiendo así con los siguientes cálculos.

I) Algoritmo de cálculo.

Tal y como se mencionó, se procederá a trazar una serie de gráficos V (volumen) vs t, ya

que como mencionamos, se puede intercambiar A por V por su estrecha relación con la
definición de concentración molar (4), por lo que con esto, podremos determinar la
constante de rapidez y el orden de reacción, para diversos volúmenes agregados de
catalizador, el cual para este caso será de K2Cr2O7 sobre la reacción de descomposición
del peróxido de hidrogeno en agua y oxigeno:

De manera que para ver tal relación, haremos uso una vez más de los gráficos A vs t, lnA
vs t, y 1/A vs t, para asignar el orden de reacción, y planteando el mismo, sobre el gráfico
más parecido a un recta, y de cuya ecuación (ecuación de la recta), determinaremos la
constante de rapidez, a partir de la pendiente m, la cual tomará un valor de k, indicando

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únicamente que los gráficos serán ahora: V vs t, lnV vs t y 1/V vs t para los ordenes 0, 1 y
2 correspondientemente.

Permitiéndonos así ver la consecuencia que pudiera traer la presencia de un catalizador

sobre la constante de rapidez y el orden de reacción.

a) Gráficos para 0.5 mL de K2Cr2O7.

Tabla 6. Tabulación para las gráficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinación

del orden de reacción.

Volumen
Tiempo de O2 mL 1/V
(t) (min) (V) Ln V (1/mL)
-
1.609437
1 0.2 91 5
-
1.203972 3.33333
1.5 0.3 8 333
-
0.916290
2 0.4 73 2.5
-
0.356674 1.42857
2.5 0.7 94 143
-
0.105360 1.11111
3 0.9 52 111
3.5 1 0 1
0.182321 0.83333
4 1.2 56 333
0.262364 0.76923
4.5 1.3 26 077
0.405465 0.66666
5 1.5 11 667

i) Figura 1.Gráfico V vs t suponiendo orden 0.

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ii) Figura 2.Gráfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii) Figura 3.Gráfico 1/V vs t suponiendo 2° orden.

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• De manera que de acuerdo con los gráficos mostrados, podemos determinar que
la figura más parecida a la recta buscada la posee la Figura 1, con ecuación:

Por lo que a partir de esta ecuación, y recordando que m=k, tenemos que k
adquiere el valor de 0.3367 mL/min, destacando además que la reacción, se
infiere como de orden 0.

a) Gráficos para 0.7 mL de K2Cr2O7.

Tabla 7. Tabulación para las gráficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinación
del orden de reacción.

Volumen
Tiempo de O2 mL 1/V
(t) (min) (V) Ln V (1/mL)
-
2.5 0.4 0.91629073 2.5
-
3 0.8 0.22314355 1.25
0.588235
3.5 1.7 0.53062825 29
0.384615
4 2.6 0.95551145 38
0.303030
4.5 3.3 1.19392247 3
0.270270
5 3.7 1.30833282 27
5.5 4 1.38629436 0.25
6 4.5 1.5040774 0.222222

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22
0.204081
6.5 4.9 1.58923521 63

i) Figura 4.Gráfico V vs t suponiendo orden 0.

ii) Figura 5.Gráfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii) Figura 6.Gráfico 1/V vs t suponiendo 2° orden.

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• De igual manera, en este caso, la figura más afín a la recta deseada corresponde
a la Figura 4, de manera que a partir de su ecuación:

Podemos establecer que si k=m, k adquiere el valor de 1.16 mL/min.

• Por el tipo de gráfico la reacción se establece como de orden 0.

a) Gráficos para 1.0 mL de K2Cr2O7.

Tabla 8. Tabulación para las gráficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinación
del orden de reacción.

Volumen
Tiempo de O2 mL 1/V
(t) (min) (V) Ln V (1/mL)
-
1.6094379
1 0.2 1 5
-
0.9162907
1.5 0.4 3 2.5
-
0.2231435
2 0.8 5 1.25
0.2623642 0.769230
2.5 1.3 6 77
0.5877866 0.555555
3 1.8 6 56
0.7884573 0.454545
3.5 2.2 6 45

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1.0296194 0.357142
4 2.8 2 86
1.1631508
4.5 3.2 1 0.3125
1.3083328 0.270270
5 3.7 2 27

i) Figura 7.Gráfico V vs t suponiendo orden 0.

ii) Figura 8.Gráfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

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iii) Figura 9.Gráfico 1/V vs t suponiendo 2° orden.

• La Figura 7 posee la recta mejor formada, por lo que partiendo de su ecuación:

Y sabiendo que m=k, tenemos que k vale 0.91 mL/min, y el orden de la reacción
es de orden 0.

a) Gráficos para 1.2 mL de K2Cr2O7.

Tabla 9. Tabulación para las gráficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinación

del orden de reacción.

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Tiempo Volumen de 1/V

(t) (min) O2 mL (V) Ln V (1/mL)
- 3.333333
1.5 0.3 1.2039728 33
-
0.5108256 1.666666
2 0.6 2 67
2.5 1 0 1
0.2623642 0.769230
3 1.3 6 77
0.5877866 0.555555
3.5 1.8 6 56
0.8329091 0.434782
4 2.3 2 61
1.0296194 0.357142
4.5 2.8 2 86
1.1939224 0.303030
5 3.3 7 3
1.3350010 0.263157
5.5 3.8 7 89

i) Figura 10.Gráfico V vs t suponiendo orden 0.

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ii) Figura 11.Gráfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii) Figura 12.Gráfico 1/V vs t suponiendo 2° orden.

• Claramente podemos apreciar que la Figura 10, posee la forma mas afín a la recta
indicada, por lo que si su ecuación es:

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K adquiere el valor de 0.89 mL/min y la reacción es un reacción de orden 0.

a) Gráficos para 1.5 mL de K2Cr2O7.

Tabla 10. Tabulación para las gráficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinación
del orden de reacción.

Volumen
Tiempo de O2 mL 1/V
(t) (min) (V) Ln V (1/mL)
-
2.302585
1.5 0.1 09 10
-
0.223143
2 0.8 55 1.25
0.336472 0.714285
2.5 1.4 24 71
0.641853 0.526315
3 1.9 89 79
0.916290
3.5 2.5 73 0.4
1.131402 0.322580
4 3.1 11 65
1.280933 0.277777
4.5 3.6 85 78
1.458615 0.232558
5 4.3 02 14
1.648658 0.192307
5.5 5.2 63 69

i) Figura 13.Gráfico V vs t suponiendo orden 0.

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ii) Figura 14.Gráfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

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iii) Figura 15.Gráfico 1/V vs t suponiendo 2° orden.

• Considerando a la Figura 13 como la recta mejor formada y partiendo de su

correspondiente ecuación:

Podemos establecer que k adquiere el valor de 1.2167 mL/min, y es una reacción

de orden 0.

Por lo que finalmente haremos una tabulación de los resultados obtenidos, es decir
asignarle a cada volumen de catalizador añadido, su correspondiente constante de
rapidez k y su orden de reacción, teniendo así:

Tabla 11. Resultados obtenidos; Constantes obtenidas a diversos volúmenes de

catalizador añadidos.

Número de Volumes de Constante de Orden de Ordenada al

experimento catalizador rapidez k reacción (n) origen.
añadido (V de (mL/min)
K2Cr2O7) (mL)
1 0.5 0.3367 0 0.1767
2 0.7 1.16 0 2.3422
3 1.0 0.91 0 0.9078
4 1.2 0.89 0 1.2039
5 1.5 1.2167 0 1.7139
• La ordenada al origen se ha colocado, ya que será punto a tratar en el análisis.

Permitiéndonos proceder con el siguiente análisis:

Análisis de resultados

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Como el objetivo lo marca, ahora toca el turno de establecer una nueva propiedad o
variable que modifica la constante de rapidez de una reacción, descrita como la adición de
un catalizador, el cual si por su definición misma es aquella especie química que acelera o
incrementa la velocidad de una reacción, invitaba a pensar que pudiera modificar los
valores de la constante, y por ende el orden de reacción que esta pudiera poseer, por lo
experimentalmente se obtuvieron una serie de valores para la constante de rapidez a
diversos volúmenes de catalizador agregado, el cual fue en este caso K2Cr2O7, y nos
permitió corroborar así algunos puntos indicados como es la modificación del valor ya
mencionado.

Teniendo de esta manera que conforme la Tabla 11 lo indica, establecemos de manera

general, que si yo aumento la cantidad de volumen de catalizador a la reacción, la
constante de rapidez también incrementará, y viceversa, lo cual tiene sentido, ya que si de
acuerdo a la expresión (1), si la rapidez de reacción aumenta, quiere decir que los
reactivos se transformarán en productos mucho más rápido, lo cual implicará el aumento
de nuestra constante.

Por otra parte al hacer el análisis de cómo se modifica el orden de reacción, podemos
apreciar que éste sí se mantiene constante, al igual, que como veíamos, con la
temperatura, concluyendo de esta manera que al alterar las condiciones como la presión
la temperatura o el catalizador, implica la afección del valor de la constante de rapidez,
más no la afección del orden de reacción.

Indicando por último que de acuerdo a la Tabla 11, si el crecimiento se pensó lineal, es
decir al aumentar el volumen de catalizador, se incrementaría la constante de rapidez, no
fue del todo cierto, ya que se cometieron una serie de errores experimentales, los cuales,
si bien no tenemos valores teóricos para corroborar con el % de error, procederemos con
el mismo sistema del análisis de la ordenada al origen, el cual suponiendo que la dicha
ordenada debería ser cero, indica que mientras más me aleje de este valor, el porcentaje
de confiabilidad disminuirá, es decir, el intervalo de error aumentará, teniendo para este
caso, que por ejemplo para el experimento 2, la ordenada fue de 2.43, o bien en el
experimento 4 fue de 1.2039, explicando de esta manera el porqué de la discrepancia de
los valores arrojados en estos punto con el resto de los observados, incluyendo así que se
puede deber principalmente a:

a) Errores asociados al instrumento; este se califica como el error más importante, ya

que como se requirió determinar la cantidad de O2, existieron probablemente fugas
del gas, ya sea por las mangueras, la jeringa, o bien por el conector del matraz
kitazato.
b) Adicionalmente se agrega a los mismos, el embolo de la jeringa, ya que para los
volúmenes 0.7 y 1.2 mL, al estar el embolo tan duro, no se añadieron de manera
adecuada, por lo que al presionar con fuerza hubo gotas mas, gotas menos, que
afectaron directamente a los valores obtenidos.
c) Errores propios del operador, encontrando por ejemplo, la falla en la adición del
volumen y los errores de paralelaje al momento de la lectura del volumen de O2
sobre la bureta a los tiempos señalados.

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d) Y Por último la mala preparación de las disoluciones trabajadas.

Por lo que independientemente de ello, podemos decir que el experimento bajo mejores
condiciones de trabajo puede arrojar mejores resultados.

Conclusiones

Se pudo observar el comportamiento de la velocidad de la reacción química con distintas

concentraciones de catalizador, encontrando que lo único que varia es la constante de
rapidez de la reacción, y no el orden de la reacción, ya que para los 5 experimentos, con
distintas concentraciones de catalizador, el orden de la reacción fue cero, ajustándose a la
gráfica [A] vs. t. Los valores de las constantes fueron también muy similares, puesto que
no mostraron variaciones grandes, sin embargo, experimentalmente se observó que la
mayor concentración de catalizador, favorecía el mayor volumen de oxígeno en menor
tiempo.

Podemos decir que nuestros resultados son buenos, aunque existen errores como los
posibles errores de paralelaje al medir los volúmenes de producto o las posibles fugas de
productos por el deterioro del equipo.

20 DESCOMPOSICIÓN CATALÍTICA DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

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Bibliografía:

✔ Chang, Raymond. Fisicoquímica para las ciencias químicas y biológicas. 3° ed.

México. McGraw-Hill Interamericana.
✔ Castellan,Gilbert. Fisicoquímica. 3°ed. México. Addison-Wesley Iberoamericana.

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