REPORTE

DIFENIL CARBINOL

Por lo tano, la masa

estequiomtrica del Zinc est
dada por:

OBJETIVOS:
*El alumno llevar a cabo la
reduccin de una cetona en
medio bsico para obtener
un alcohol.
*Efectuar la reduccin de un
grupo carbonilo para
obtener un alcohol
secundario en el
laboratorio.
RESULTADOS:
Como producto de la reaccin
efectuada, se obtuvieron
cristales finos de color blanco,
cuyo peso fue de 0.1 g y su
punto de fusin fue de 66C
ANALISIS DE RESULTADOS:
El Difenilcarbinol, se encuentra
reportado en la literatura como
un compuesto en forma de
cristales de color blanco con un
punto de fusin de 69C. Los
cristales obtenidos en el
laboratorio tienen un punto de
fusin de 66C, menor al
reportado en la literatura, lo
que se puede deber a
impurezas del proceso.
Obtuvimos 0.1 g del producto,
siguiendo la estequiometra de
la reaccin, se sabe que el
reactivo limitante de la reaccin
principal, es la benzofenona y
que los pesos moleculares de
las especies qumicas de la
reaccin son:
PM Benzofenona= 182.217
PMZinc=65.39
PMDifenilcarbinol=184.24

Benzofenona utilizada: 0.3 g

Zinc utilizado: 0.65 + 0.3 =
0.95
Rendimiento teorico:
(0.95 x 184.24)/182.217 =
0.9605 g mximos de
difenilcarbinol
Si se obtuvieron 0.1 g de
difenilcarbinol, el rendimiento
experimental es de:
(0.1gx100)/0.9605g = 10.4%
Y la eficiencia de:

CONCLUSIONES:
Partimos de una cetona para
formar un alcohol secundario
mediante una reaccin de
reduccin; hay que tener en
cuenta que se utiliz una base
fuerte (NaOH) que tuvo la
propiedad de actuar como
nucleofilo, como la benzofenona
no tiene un grupo que se pueda
eliminar, la adicin nucleofila
fue irreversible.
El zinc actua en esta reaccin
como un catalizador, ya que su
participacin, permite que el
hidrogeno de las bases (etanol
e hidrxido) entren en la
molcula de la benzofenona.

Por lo anterior se comprueba

que la reaccin se lleva a cabo
por catlisis del zinc en medio
bsico.
BIBLIOGRAFIA:
T. W. G. Solomons, Qumica
Orgnica, John Wiley & Sons,
5ta. edicin, Mxico, 1992.