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JUE11FQIA

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

PRCTICA N 1
GASES

Fecha de realizacin de la prctica: jueves 11 de setiembre 2014


Fecha de entrega del informe: jueves 18 de setiembre 2014

Lima-Per
2014- II

Universidad Nacional Mayor de San Marcos


Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

Resumen
El objetivo fue estudiar las principales propiedades de los gases, tales como
densidad y capacidad calorfica. La experiencia se desarroll a condiciones
ambientales con Presin de 756 mmHg, Temperatura 19.5C, humedad relativa
95 %.Para determinar la densidad del cloroformo en su forma de vapor se
utiliz el mtodo de Meyer que nos permite conocer el volumen de aire que
desplaza el lquido orgnico voltil cuando a vaporizado y tambin su masa
para a partir de ellos y haciendo la correccin en el volumen a condiciones
normales (CN) determinar la densidad experimental del vapor. Tambin se hall
la densidad terica del vapor a CN haciendo uso de la ecuacin de Berthelot.
Para determinar la relacin de las capacidades calorficas del aire se utiliz el
mtodo de Clment y Desormes, este mtodo consiste en bombear el gas
dentro de un recipiente de gran volumen hasta que su presin sea ligeramente
mayor que la atmosfrica, esto se lleva a cabo permitiendo que el gas alcance
el equilibrio trmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado este estado de
equilibrio, se deja que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta
que la presin dentro del recipiente se iguale a la presin atmosfrica. Luego
de ocurrida esta expansin, se tapa rpidamente el orificio de salida del gas
impidiendo que siga ocurriendo el intercambio gaseoso con el medio. En este
estado se vuelve a dejar que el gas alcance el equilibrio trmico con el entorno.
La determinacin del valor de

se realiza a travs de las diferencias de alturas

producidas por el gas antes de la expansin adiabtica y luego de alcanzado el


equilibrio

trmico

por

segunda

vez.

En

la

experiencia

se

obtuvo para la densidad del cloroformo 6.125 g/L con un error de -7.76% y un
de 1.6 donde el error es de -14.29%. Con esto concluimos que es
posible la determinacin de manera sencilla en laboratorio de la densidad y
coeficiente adiabtico de gases adems de que
incremento de presiones en el proceso adiabtico.

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tambin es una relacin en el

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Introduccin
Los gases son ampliamente utilizados a nivel industrial .Principalmente son
empleados en procesos como fabricacin de acero, aplicaciones mdicas,
fertilizantes, semiconductores, etc. Los gases de, ms amplio uso y produccin
son el Oxgeno, Nitrgeno, Hidrgeno y los gases inertes tales como el Argn.
Estos gases desempean roles tales como reactivos para procesos, forman
parte de ambientes que favorecen reacciones qumicas , sirven como materia
prima para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxgeno
necesitan controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso
puede causar corrosin en los mismos.
El proceso adiabtico se utiliza en la industria para aprovechar el consumo de
calor y reducir el consumo elctrico buscando optimizar costos, as

como

tambin es utilizado cuando se requiere una baja en la temperatura.


Viendo las mltiples aplicaciones de los gases en la industria vemos la
importancia de como futuros ingenieros qumicos conocer sus propiedades
entre ellas la densidad y la capacidad calorfica que son objetivos de la
prctica.

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PRINCIPIOS TERICOS
A. GAS
Se denomina as aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Se
clasifican como:
a) Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
molculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la ley de
los gases ideales:
(1)
b) Gases reales.-Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el
volumen de las molculas significativo respecto al total. Estos gases no
siguen la ecuacin (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la
deBerthelot:
PV =nR T

9T C PC
6T 2
m
TR 1+
1 C2
M
128 P PC
T

( )

PV =

))

En las ecuaciones (2) y (3)


M=Masa molecular de la muestra.
m=Masa de la muestra.
R=Constante de los gases ideales.
R=Correccin para la desviacin de la idealidad.
P,V,T=Presin , volumen y temperatura del gas.
PC,Tc=Presin y Temperatura crtica del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias
suelen encontrarse en este tipo.

B. DENSIDAD DE GASES
a Densidad Absoluta.- Relacin entre la masa por unidad de volumen, Su
unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico
(kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad es
una magnitud intensiva.
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b Densidad Relativa.- La densidad relativa de una sustancia es la


relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de
referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin
unidades).

La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:


p = m/V = P M/RT

C. RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES


Capacidad Calorfica de Gases
La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de
energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y
el cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la
energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una
determinada sustancia, (usando el SI).Indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el
suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad
extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin
de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un
cuerpo o sistema particular.
Hay 2 tipos de capacidad calorfica: a presin constante y a volumen constante.
La relacin entre ambas, conocida como depende de si el gas es mono, di o
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poliatmico y puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo


de Clement y Desormes. Mediante este mtodo, en un sistema a presin
superior a la atmosfrica, se realiza una expansin adiabtica, y luego un
calentamiento a volumen constante: para un sistema de este tipo se cumple:

Cp /Cv = lnP1lnP0/ lnP1-lnP2

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p = pgh:

= Cp /Cv = h1 / h1h2

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.
Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de
Clement y Desormes.
Regla, bulbos pequeos.
Vasos de 50,200, 600 ml, pipetas.
Reactivos
Lquido orgnico voltil.
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PROCEDIMIENTO
Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor
Meyer
a nstale el equipo como se muestra en la Fig. (1)
b Coloque en un vaso agua de cao, hasta 2/3 de su volumen (A), y
dentro de ste el tubo de vaporizacin (B). Manteniendo cerrada la llave
de la bureta F y abierto el tapn E. Lleve al agua a ebullicin durante 10
min.
Mientras se est calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las
10 milsimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un
vaso que contenga una pequea porcin de lquido orgnico voltil, enfre y
repita la operacin hasta introducir de 0.1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha
logrado el peso adecuado al pesar, selle el capilar, djelo enfriar y pselo
nuevamente con exactitud.
c

Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la


pera.

d Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el


tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
e Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no flucte en
ms de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.
f

Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo de


vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. A medida que baja el
nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del
agua deje de bajar.

g Cierre rpidamente la llave F. espere 10 minutos y tome la temperatura


del agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como
referencia la lectura realizada en (d).

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Fig .1

Mtodo de Vctor

Meyer

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment v


Desormes.
a Arme el equipo mostrado en la Fig. (2) de forma que todas las uniones
queden hermticamente cerradas.
b Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln
hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manmetro de
agua, cierre B y lea la diferencia de altura exacta (h 1).
c

Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas


del manmetro se crucen.

d Deje que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia


de alturas (h2).
e Repita con diferencias de alturas inciales de aproximadamente 15, 20 y
25 cm.

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CLCULOS Y RESULTADOS

DENSIDAD DE GASES

1. Corrija la presin baromtrica usando:

P b=Pb

( 100h ) F
100
Donde:

Laboratorio de FisicoqumicaPIb , Pb : presin baromtrica y presin


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baromtrica
corregida.

F: presin de vapor del agua a


temperatura ambiente.
h: % de humedad del aire.

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Tenemos como datos que:


h = 95%

Pb =756mmHg

F(20) = 17.535 mmHg

Entonces la presin corregida ser:

P b=756 mmHg

( 10095 ) (17.535 mmHg)


100

P b=755.12 mmHg

P b=755.12

2. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales


(CN), 0C y 1 atm.
Se debe cumplir que:
P1 V 1 P 2 V 2
=
=cte
T1
T2

b= 755.12mmHg
1= P
P

CN = 1 atm=760 mmHg
P
V CN = ?

V 1=9.5 ml
T 1 =20 C=293.15 K
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T CN =0 C=273.15 K

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P1 V 1 PCN V CN
=
T1
T CN

( 755.12 mmHg ) ( 9.5 ml ) ( 760 mmHg) V CN


=
293.15 K
273.15 K
VCN = 8.80ml

3. Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la


ecuacin de Berthelot.
=

R =R 1 +

PM
R T

9 Tc P
6T 2
1 2c
128 P c T
T

)]

Donde:
Tc (CHCl3) a condiciones normales= 536.15 K
Pc (CHCl3) a condiciones normales= 54 atm
PCN= 1atm
TCN= 273.15 K

Reemplazando tenemos que:

)[

6 ( 536.15 K )
atm x L
9 x 536.15 K x 1 atm
R = 0.082
1+
1
2
mol x K
128 x 54 atm x 273 K
( 273.15 K )

R =

Ahora calculando

0.07736

CN
terica :
CN
terica =

Donde:

M CHCl =119.4
3

PM
R T

g
mol

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atm x L
mol x K

)]

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( 1 atm ) 119.4
CN

terica =

g
mol

CN

terica =5.650

atm x L
x ( 273.15 K )
(0.07736 mol
xK)

g
L

4. Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo


la masa entre el volumen corregido.
CN
experimenal =

Masa del cloroformo: 0.0539 g.


VCN= 8.74mL

CN
experimenal =

0.0539 g
g
=6.13
8.80 mL
L

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m
V CN

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RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS


a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial.
h1
= h1h 2
Diferenci
as de
alturas
iniciales
aproxima
das
10cm

15cm

20cm

25cm

h1

h2

10.35
9.5
13
14
14.2
15.7
10.7
11
20.4
20.2
22.5
20.9
25.1
24.3
26
22.7

4.5
3.3
4.8
5.7
3.7
5.2
3.4
4.5
7.3
7.7
10.6
9.3
11.3
9.4
10.3
9

experi
mental
1.8
1.5
1.6
1.7
1.4
1.5
1.5
1.7
1.6
1.6
1.9
1.8
1.8
1.6
1.7
1.7

TABLA1

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Grfica 1:

experimentales
Terico: 2.4

2
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
1

10 11 12 13 14 15 16

GRFICO 1
b) Determine
=1.6

promedio para el gas.

c) A partir del valor promedio de

, calcule los CP Y Cv experimentales.

De:

CP
=
CV

C PC = R
V

Usando

=1.6 y R=

cal
molxK

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CP
= 1.6
CV
C PC V =2
1.6

cal
molxK

CV C V

cal
= 2 molxK

CV

cal
= 2 molxK

0.60

CV (experimental) =3.3
C P (experimental )=5.3

cal
molxK

cal
molxK

PORCENTAJE DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO

6.125

5.650

-7.76

TABLA 2

1.6

1.4

-14.29
TABLA 3

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS


En la tabla 2 se muestran los valores de la densidad a condiciones normales
terica y experimental obtenindose un error de -7.76%, en la tabla 3 se
muestra el

obtenindose un error de -14.29 %.En la grfica 1

se muestra los valores de

hallados en las 16 mediciones realizadas y

su desviacin respecto al valor terico.

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Los errores obtenidos en la experiencia pueden pueden ser de tipo aleatorios y


los sistemticos, en el mtodo de Meyer pudieron cometerse en una lectura
inadecuada de volmenes desplazados, fugas de aire en el quipo, la hora de
pesar la ampolla con el lquido, en el sellado de la ampolla y en el proceso de
ponerlo en el tubo de vaporizacin se pudo haber perdido masa debido a su
volatilidad.

En el mtodo de Clment y Desormes tenemos un mayor porcentaje de error


que pueden deberse a que para la lectura del desnivel de alturas se utiliz
usar la precisin de nuestras manos para cerrar el paso del aire a travs de la
manguera. Tambin los errores pueden deberse a una mala toma de alturas.

CONCLUSIONES
Se logr determinar de manera experimental el valor de la densidad del
cloroformo en su forma de vapor as como tambin la relacin entre C P Y CV en
un proceso adiabtico el cual corresponde al

, observando tambin que es

una relacin en el incremento de presiones en el proceso.

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ANEXOS
TABLA N1
PRESION
756 mmHg

: Condiciones de laboratorio

TEMPERATURA
20C

HUMEDAD RELATIVA
95%

Densidad de gases

TABLA N2

W ampolla
W ampolla + muestra
W cloroformo

: Datos experimentales

0.5426 g
0.5965 g
0.0539 g

pPresin baromtrica : 756 mmHg


Volumen del tapn : 1.1 mL
Volumen desplazado por el tapn + cloroformo : 10.6 mL
Volumen neto : 9.5 mL
Temperatura de la pera pasado 10 min. : 23 C

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Datos Tericos
Presin de vapor a 20

17.535
CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC, 2002.
Pg.: D-180

Temperatura y Presin crticas de cloroformo


263
54
CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC, 2002.
Pg.: F-89

Condiciones normales(CN)

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273
54

Capacidad calorfica a presin constante del

6.979

CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 82 nd edition, Editorial CRC Press LLC,
2002. Pg.: F-80

Capacidad calorfica a presin constante del

6.979

John A. Dean, Langes Handbook of Chemistry, 15 th edition, Editorial McGraw-hill,


INC, 2002. Pg.: 858

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BIBLIOGRAFA

John A. Dean, Langes Handbook of Chemistry, 15 ava edicin, Editorial


McGraw-Hill.

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Ing. Huapaya Barrientos, J.


(1985)Fisicoqumica.Lima.Editorial:Universo

Pons Muzzo, G. (1969).Lima.Fisicoqumica.(1969) Editorial:Universo.

Gua de prcticas de laboratorio de fisicoqumica I.


(2014).Gases,4,5,6,7,8.

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