Termenul de "micare" n limbajul tiinelor naturii reprezenta deplasarea n spaiu a structurilor

materiale.
In funcie de nivelul la care se desfoar, se pot clasifica n:
- micri moleculare (modificarea conformaiei enzimelor );
- micri subcelulare (curenii citoplasmatici, migrarea cromozomilor) ;
- micri celulare (deplasarea uniceluiarelor, a leucocitelor, contracia fibrei musculare);
- micari de organe (micri ale frunzelor, btaia inimii, micarea
membrelor);
- micri ala organismelor pluriceiulaxe (locomoia, schimbarea poziiei corpului);
- micri la nivelul populaiilor (migratiile).
Se mai pot clasifica n micri active, desfurate pe seama energiei furnizate da sistemul viu i
micri pasive, care nu
necesita cheltuial de energie.
I. Micri pasive i active
Micrile pasive se realizeaz prin aciunea forelor mecanice ale unor factori de mediu extern
fr participarea metabolismului energetic, Aceste micri sunt determinate de energia curenilor
de aer, ap sau de ageni biologici, structurile materiale fiind transportate pe distane apreciabile.
Aceste micri au semnificaie ecologica deosebita mai ales n regnul vegetal, unde rspndirea
la distan a fructelor, seminelor, polenului, sporilor este foarte frecvent.
Micrile pasive la plante sunt n mare msura condiionate de adaptri anatomomorfologice
speciale aprute n cursul evoluiei, cum ar fi mici excrescene la semine, fructe aripate, semine
cu peri, sau crlige etc, reducerea greutii datorita esuturilor lacunare.
Micrile active se realizeaz prin mijloace specifice biologice, cu aportul nemijlocit al
metabolismului energetic. Mecanismele responsabile pentru generarea forei motrice a micrilor
active funcioneaz pe principiul unor traductori mecanochimici care transform energia chimici,
a reaciilor metabolice n energie mecanica utilizata pentru proaucerea travaliu lui mecanic.
De exemplu: sistemul contractil actomiozinic la musculatura, fenomenul de cretere, forele
osmotice.
Micrile active se afl sub controlul proceselor homfosfatice cu caracter de reglaj cibernetic
care asigura succesiunea coordonat a reaciilor mecanochimice i realizeaz funcionarea
adecvat a funciei motile n raport cu integrarea organismului n mediu.
Mecanismele fundamentale ale micrii sunt in numr de trei:
1. Transportul prin membran
2. Creterea
3. Contracia
Transportul prin meiuoxdna, poate fi "pasiv" sau "activ". In cel pasiv sunt implicate fore
electrostatice (gradienii de sarcina) sau osmotice (gradienii de concentraie).

In transportul activ energia este furnizat de metabolismul celular, se desfoar fr gradieni

sau chiar mpotriva acestora. Dimensiunea particulelor transportate este de ordinul angstromilor
sau al nanometrilor
Creterea nseamn mrirea dimensiunilor sistemului sau a unor compo nente ale acestuia i se
poate desfura la orice nivel de organizare.
Contracia este mecanismul general la nivelul sistemelor mobile elemen tare, pe baza cruia
evoluia a dezvoltat numeroase forme de micare la niveluri supraordonate, cum ar fi: traiectoria
rectilinie, curbilinie, circular; durata variaz de la milisecunde la ore; amplitudinea, de la
micrometri la sute de kilometri.
II. Particulariti ale micrii n lumea vegetal
Motilitatea reprezint, alturi de nsuirile de excitabilitate, metabolism, cretere, reproducere i
ereditate, una din carhcteristicile biologice eseniale, fiind comun tuturor organismelor.
proprietatea de micare; relev numeroase deosebiri cantitative i calitative ntre plante i
animale, att n privina formelor de manifestare, ct mai ales n privina mecanismelor intime de
realizare a fenomenelo motile.
Aceste diferene sunt expresia particularitilor structurale, funcionale i biochimice determinate
de evoluia filogenetic divergent i n-delungat a ciloi dou regnuri.
Capacitatea de micare a plantelor este relativ redus, majoritatea fiind fixate de substrat,
efectund micri doar la nivelul diferitelor organe.
In regnul vegetal, capacitatea de deplasare libera este proprie doar ctorva grupe de plante
inferioare (bacterii, alge, ciuperci) sau diferi-telor tipuri de celule reproductoare (zoospori,
gamei).
Micrile intracelulare ale citoplasmei i organitelor reprezint o ca-tegorie de fenomene proprii
tuturor celulelor vegetale i animale. Diferenele cele mai semnificative n motilitatea plantelor i
animalelor rezid n mecanismele funcionale implicate.
Mecanismul micrilor la animale se bazeaz aproape exclusiv pe princi-piul mecanochimic al
contraciei, care a atins un grad extrem de perfecionare i specializare prin dezvoltarea
musculaturii striate. De asemenea, se remarc rolul important al unor organe receptoare
specializate i al nerviilor n perceperea stimulilor i transmiterea excitaiei la organul efector al
micrii.
Motilitatea regnului vegetal nu este dominat de rolul mecanismului contracii i nici nu prezint
o complexitate similar a proceselor de excitaie i reglare. Entitatea structural a micrilor
nemusculare este sistemul microfilamentelor i microtubulilor.
In ceea ce privete excitabilitatea, dei regnul vegetal nu, dezvoltat un aparat senzorial echipat cu
celule receptoare i nervoase, totui plantele reacioneaz prin manifestri motile in aciunea
stimulilor din mediu: lumina, fora gravitaional, temperatura, excitani chimici i' mecanici .
Modificrile de form i volum ale Geluleior vegetale sunt determinate aproape exclusiv de
absorbia i cedarea apei la nivelul sistemului vacuolac i ai pereilor celulozici, deosebindu-se
micri prin creterea variaiei de turgescen, prin fenomene de imbifciie, prin fore de
coeziune.

printre micrile mecanice ale plantelor, cea mai larg rspndire o au curburile higroscopice
executate sub influena variaiilor de umiditate ale atmosferei. Aceste micri se reslizeaza
datorit unor diferente n gradul de imbibiie al pereilor celulari (nchiderea i deschidere
stomatelor).
Numeroase forme de micar mecanici, cum ar fi, de exemplu, deschiderea sporangelui la ferigi
sau a anterelor la spermatofite, se realizeaz datorit presiunii negative aparute prin evaporarea
apei din celule. Functionarea aceatui mecanism este condiionat de fora de coeziune a apei din
celule.
La plante exist dou categorii de micri de excitaie; tropisme i nastii.
iopismele sunt micari de orientare n care direcia de execuie este determinat de aciunea
stimulului. Dup natura factorului de orientare, distingem urmtoarele tipuri de tropisme:
- fgtotropisme - controlate de directie i intensitatea luminii;
- geotropisme - efectuate aub aciunea forei gravitaionale;
- higrotropisme - induse de diferena de umiditate;
- chemotropisme - executate fa de gradiente chimice.
Se deosebesc mai multe tipuri:
- seismonastii - micarile rapide ale frunzelor de Mimoza sau ale plantelor carnivore la atingere;
- termonastii - deschiderea florilor sub efectul variaiilor de temperatur;
- fotonastii - deschiderea florilor sub efectul variaiilor de lumin.
III. Mecanismul contracii al micrii n lumea animal
Contracia constituie mecanismul cel mai important al micrii n lumea animal fiind i cel mai
rspndit, desfurndu-se n fibrele musculare striate de la vertebrate.
In muchii somatici ai vertebratelor, miofilamentele sunt aranjate n miofibrile, avnd aceeai
lungime ca i fibra nsmi. Unitatea de repeti-ie longitudinal a fibrei este sarcomerul. Acesta
este delimitat la capete de cte un "disc Z" perpendicular pe axa fibrei. Miofibrilele sunt formate
din proteine contaactile, miozina i actina. Filamentele de miozin sunt mult mai groase decat
cele de actin. Fiecare filament de miozina este nconjurat de ase filamente de actin, avnd
structur hexaradiar. O importan funcional o prezint i proteinele reglatoare: tropomiozina
i troponimele.
In cazul contraciei musculare, sistemul motil este constituit din com-plexul actomiozinic,
agentul declanator este Ca+, iar sursa imediat de energie este ATF. Consumul ATF este foarte
mic n repaus i n contrac- tia izotonica, fr sarcin. In acest timp se degaj energie sub form
de cldur, n dou faze iniiala; cldura da activare i de scurtare. La construcia cu sarcina
consumul ATP crete cu lucrul mecanic efectuat.
Modificrile concentraiei de Ca n sarcoplasma interfilamentara constituie factorul care
determin activarea i dezactivarea aparatului cpontractil, fibra poseda un mecanism CARE
regleaz aceasta concentraie localizat in reticulul sacoplasmic. De aici pornete mesajul purtat
ae ionii de Calciu, care transmite fibrelor comanda de contracie. Comanda soseste la fibra
muscular pe cale nervoasa sub forma unui impuls nervos, adic a unui fenomen bioelectric. In
spaiul sinaptic sa descarc mediatorul chimic acetilcolin, care depolarizeaze sarcoplasma, prin
funcionarea pompei de Ha.

Transmiterea mai departe pn la fibrele a comenzii de contracie, constituie cuplarea excitaiei

cu contracia sau cuplarea electromeca-nica.
ATP-azs din membrama reticulului surcoplasmic readuce Ca n interiorul acestuia i fibra se
relaxeaz.
Contracia muchiului ca organ nu este suma contraciilor fibrelor sale. Muchiul are dou
componente importante din punct de vedere al mecanicii sale: fibrele i elementele conjunctive
(endo-, peri- i epimisium, fascia i tendonul). Elementele conjunctive intervin n mecanica
contraciei prin rezistena i elasticitatea lor. Starea contractila a muchiului somatic este
controlat de sistemul nervos.
Deplasarea n spaiu a corpului animal se realizeaz prin micri variate foarte complexe.
Majoritatea formelor de locomoie utilizeaz acelai mecanism biomecanic de baz - mecanismul
prghiilor, acesta presu-pune existene unui suport extern stabil n raport cu corpul n deplasarea
asupra acestui suport se exercita fora dezvoltat in organism.
Deci putem spune ca locomoia n lumea vie este un proces foarte complex ce se desioar la
toate nivelurile de organizare ale sistemelor vii i prezint un interes general, nu numai biologic
ci i biochimic sau biofizic.

Locomotia este unul din atributele esentiale ale oricarui animal: daca se misca, este viu. Unele
animale abia daca fac mai mult decat atat, dar altele au exploatat mecanismele locomotiei pentru
a atinge performante fenomenale de viteza, agilitate, rezistenta si de eficienta plina de gratie.
Daca atingem unul dintre tentaculele ca niste petale ale unui deditel de mare, el se contracta. Un
receptor incastrat in piele genereaza un mic semnal electric, care trece cu mare viteza printr-o
retea de cellule nervoase pentru a declansa o reactie intr-o fibra musculoasa. Fibra se contracta,
indepartand tentaculul de stimulul separator. Dupa cateva secunde fibra se relaxeaza, iar
tentaculul
revine
la
pozitia
sa
normala.
Acest mecanism simplu este baza oricarui tip de locomotie din randul animalelor. Locomotia in
sine este un produs al contractiei musculate, stimulate de semnale nervoase. Semnalele pot fi
generate de o reactie de reflex legatura directa dintre receptor si muschiul care determina
deditelului de mare sa retraga tentaculul sau pot fi un produs al controlului constient, in cele
mai multe cazuri, sunt un amestec ale celor doua: animalul stie ce vrea sa faca, dar miscarile
necesare ale muschilor sunt coordinate automat de sistemul sau nervos central. Nici noi nu le
putem spune picioarelor cum sa umble pur si simplu stim unde vrem sa mergem.
O asemenea coordonare poate fi observata la unele dintre cele mai simple forme de animale la
protozoarele unicelulare, precum parameciul. Acest organism microscopic de forma unui papuc
se propulseaza prin apa agitand mii de structuri minuscule, mobile, asemanatoare cu firele de par,
numite cili. Cilii se agita intr-un sincronism perfect, creand unele miscri de-a lungul corpului
organismului, care il imping spre inainte. Daca se ciocneste de un obstacol, miscarea ondulatorie
se inverseaza si da inapoi, inainte de a se propulsa intr-o alta directie.
La parameci, cilii sunt controlati printr-un effect simplu de domino: cand un cil se misca, el
declanseaza acelasi lucru si la cilul alaturat, iar miscarea se transmite pana la capat.
La animalele pluricelulare, se poate obtine cam acelasi rezultat prin semnale ce trec printr-o fibra
nervoasa si stimuleaza un muschi dupa celalalt creand unda de miscare ce trece prin picioarele
unui miriapod in miscare, de exemplu, sau valul de contractii care strabat corpul unei rame ce isi
croieste
drum
prin
pamant.
Actiunile mai complexe, tipice pentru animalele mai cunoscute precum pasarile si mamiferele,

sunt coordinate de creier, care trimite o serie de impulsuri prin reteaua de nervi pentru a actiona
fiecare muschi dupa cerinte.
Muschi
si
schelete
Un muschi este in esenta un manunchi de fibre, fiecare compusa din filamente groase si subtiri.
Filamentele subtiri pot sa alunece spre inauntru sau in afara printer filamentele groase, care sunt
prevazute cu mici proiectii transversale numite punti. Cand muschiul e stimulat de un semnal
nervos, puntile se strang pe filamentele subtiri si le trag in spatiile dintre filamentele groase,
scurtand intreaga fibra ca pe un tlescop. Cand semnalul nervos este inrerupt, filamentele subtori
pot
sa
alunece
din
nou
in
afara
si
fibra
se
relaxeaza.
Un muschi nu poate sa se contracte sis a se relaxeze; el nu poate sa se intinda in mod activ.
Fibrele relaxate trebuie sa fie intinse de o alta forta un resort, sau, cel mai adesea, un alt
muschi.
Medusa foloseste principiul resortului. Cea mai mare parte a clopotului sau este compusa
dintr-un material gelatinos intesut cu fibre elastice. Cand animalul inoata, un aranjament de
muschi radiali si circulari se contracta pentru a strange clopotul si a scoate apa din el; cand
muschii se relaxeaza, fibrele elastice determina clopotul sa iria forma initiala, intinzand fibrele
musculare, pregatite pentru urmatoarea contractie. Gelatina meduzei actioneaza ca un schelet
moale si elastic, dand muschilor un sprijin cu ajutorul caruia sa poata actiona.

Excitabilitatea organismelor vii

Ce reprezint excitabilitatea?
Excitabilitatea este proprietatea fundamental a organismelor vii de a recepiona influenele externe i de a rspunde la ele printr-o stare de modificare
intern. Este o form de reacie nnscut, nedifereniat, nespecializat a ntregului organism, care este n acelai timp analizor i executor, orientat
preponderent spre aprare fa de aciuni nocive. Excitabilitatea are ns un caracter selectiv. De exemplu, floarea-soarelui rspunde la lumin ntorcndu-se
mereu dup soare, dar ea nu este influenat de undele cu lungime de und mai mare dect ceea caracteristic luminii solare. Factorii, care provoac reacia
organismului sau a organelor lui, sunt numii excitani. Printre acetia se numr lumina, temperatura, sunetul, aciunile mecanice, diferite substane etc.
Cum se manifest excitabilitatea la plante?

Plantele nu au organe specializate n recepionarea excitaiilor, acestea fiind percepute de citoplasma celulelor. Drept urmare, excitabilitatea la plante
se manifest sub form de micri ale anumitor organe, numite tropisme i nastii.
Tropismele reprezint o reacie activ a plantelor la excitant prin schimbarea direciei de cretere sau a poziiei organului. Aceste micri se datoreaz
creterii inegale a celulelor de pe prile opuse ale organelor supuse aciunii excitantului, determinat de aciunea hormonilor. n funcie de natura
excitantului, deosebim: geotropisme, fototropisme, higrotropisme, chimiotropisme etc.

Geotropismele sunt reacii ale organelor plantei fa de direcia forei de gravitaie a pmntului. Datorit
geotropismului, la germinarea seminelor, tulpinile plantelor ies din sol i se menin n poziie vertical chiar i pe terenuri nclinate, iar cele culcate la
pmnt din anumite motive (ptulirea gramineelor dup furtun, ploi toreniale) revin la poziia vertical . Aceast revenire este posibil datorit creterii
mai intense prin ntinderea celulelor de pe partea inferioar, ntins la pmnt, dect pe cea superioar. Rdcina principal i tulpina principal sunt
orientate n sens opus una fa de cealalt, dar paralel cu direcia de aciune a forei de gravitaie a pmntului, deci sunt organe ortogeotrope. Rdcina
principal este un organ ortogeotrop pozitiv, deoarece se orienteaz n direcia acestei fore, iar tulpina principal ortogeotrop negativ fiind orientat n
sens opus.
Fototropismul reprezint reacia organelor plantei la direcia i sensul razelor de lumin. De exemplu, dac o plant se va afla ntr-o camer n care
lumina ptrunde printr-un geam mic, n scurt timp tulpina acesteia se va curba spre geam, iar frunzele se vor aeza perpendicular (sau oblic) fa de
direcia razelor luminii. n acest caz, tulpina este ortofototrop. De regul, tulpinile principale sunt pozitiv ortofototrope, iar rdcinile principale negativ
ortofototrope. Organe plagiofototrope sunt frunzele care execut torsiuni i curburi la nivelul peiolului, orientnd limbul perpendicular pe razele luminii. La
baza fototropismului st creterea mai intens a celulelor prin ntindere pe partea opus luminii, ceea ce duce la curbarea spre lumin a organului sensibil la
acest excitant. Cauza acestei creteri inegale a celulelor este repartizarea asimetric a hormonilor ntre esuturile iluminate i cele umbrite. Drept urmare,
acestea cresc mai intens. Fototropismul are o importan mare pentru plante, orientnd frunzele spre lumina de intensitate optim.

Higrotropismele sunt orientri ale organelor plantelor sub influena vaporilor de ap. Dac curburile sunt orientate spre aerul umed, avem un higrotropism
pozitiv, iar nspre aerul uscat higrotropism negativ. Higrotropismul pozitiv este caracteristic rdcinilor, rizoizilor ferigilor, tuburilor polenice, hifelor
ciupercilor
etc.
Nastiile sunt micri neorientate ale organelor plantelor condiionate de modificarea n timp a intensitii excitantului. n funcie de tipul excitantului,
se disting: fotonastii, termonastii, mecanonastii, seismonastii etc.

Fotonastiile sunt generate de schimbarea intensitii luminii i au loc, de regul, dimineaa i seara. De exemplu, florile de in, de ppdie se deschid
dimineaa i se nchid seara. Deschiderea florilor este determinat de modificarea intensitii creterii celulelor de pe partea superioar i inferioar a
petalelor sub aciunea intensitii diferite a luminii. Pierderea turgescenei celulelor st la baza seismonastiei frunzelor la mimoz la atingere, timp de 0,08 s
peiolul se las n jos, iar foliolele se strng (fig. 1.14). Excitaia se transmite de la frunz la frunz i n scurt timp toate se camufleaz.Astfel frunzele se
protejeaz de vnturi
puternice i ploi toreniale.

Cum se manifest excitabilitatea la animale?

Pentru animalele sunt caracteristice reacii mai precise, mai rapide i mai variate la aciunea excitantului.
Acestea sunt asigurate de prezena sistemului nervos. n organele acestuia are loc analiza, sinteza i compararea informaiei captate de receptori
(fotoreceptori, chemoreceptori, mecanoreceptori, termoreceptori etc.) i formarea rspunsului transmis organului efector: muchilor, glandelor endocrine.
Calitatea rspunsului depinde de nivelul de dezvoltare al sistemului nervos. Cu ct acesta este mai dezvoltat, cu att rspunsurile sunt mai prompte i mai
variate, ceea ce le asigur animalelor o adaptare mai adecvat la condiiile de via. De exemplu, hidra este nzestrat cu cel mai primitiv tip de sistem
nervos - difuz, de aceea la toi excitanii reacioneaz la fel se face ghem.

Locomoie
n fiziologie locomoia este funcia unui organism viu compus dintr-un complex de micri
realizate prin mecanisme i organe speciale, datorit creia organismul se deplaseaz activ n
spaiu.
Locomoia organismelor vii este asigurat de un aparat locomotor. La locomoie particip n mod
pasiv scheletul i n mod activ musculatura. Scheletul omului este alctuit din:
1. scheletul capului, care cuprinde viscerocraniu, (oasele fetei: maxilar superior, mandibula)
i neurocraniu (oasele craniului: frontal, temporal, occipital, parietal)
2. scheletul trunchiului, alctuit din coloana vertebral, coaste i stern
3. scheletul membrelor

superioare: humerus, radius i cubitus, carpiene, metacarpienesi falange; membrul

superior se leag de scheletul trunchiului prin centura scapular (superioar), formata din
clavicula si omoplat.2.
inferioare: femur, rotula, tibia i peroneu, tarsiene,metatarsiene i falange; membrul
inferior se leag de scheletul trunchiului prin centura pelvian (inferioar), format din
oasele coxale.

Sistemul muscular este alctuit din:

muchii capului
muchii masticatori, muchii mimicii

muchii trunchiului
muchii membrelor
1.superioare: biceps brahial, triceps brahial, muchii antebraului.
2.inferioare: cvadriceps femural, croitor, abductorul lung, muchii gambei. La mamifere
lungimea oaselor membrelor i numrul lor prezint modificri, reflectnd unitatea dintre
forma i funcia organelor, ca urmare a adaptrii la diferite medii de via.

Mamiferele terestre se clasifica, dup modul n care se deplaseaz, n:

mamifere plantigrade calc pe toat talpa: ariciul, ursul, omul. Viteza de deplasare este
mic.

mamifere digitigrade calc numai pe degete: pisica, lupul. Vitez mare de deplasare.

mamifere unguligrade calc pe vrful degetelor, dar acestea sunt protejate de o copit.
Se constat reducerea numrului degetelor i alungirea lor, fapt ce mrete viteza de deplasare.

Paricopitate. Ex. porc, oaie, capr.

Imparicopitate. Ex. calul.

mamifere acvatice (foca, delfinul): locomoia se bazeaz pe ondularea corpului.

Reducerea membrelor contribuie la forma hidrodinamic, necesar deplasrii n apa.

mamifere zburtoare (liliacul) au falange lungi i subiri, care sus in membrana aripii.
Restul scheletului este format din oase uoare. De remarcat sternul, mrit, pe care se inser mu chii
pectorali puternici care mic aripile.
Locomoia la om
Adaptarea scheletului uman la locomoia biped - apare curba plantar (scobitura din talp), se
lungesc oasele copsei i gambei, se lrgete centura pelvian, iar coloana vertebral este curbat n
forma literei S (ceea ce i asigur o rezistent elastic n poziie vertical). Legtura func ional
muchi-sistem nervos: numrul de neuroni care controleaz un grup de muchi corespunde att
volumului muchilor respectivi, dar mai ales preciziei i fineii micrilor respective. De aceea, la om,
zonele din aria motoare a scoarei cerebrale care controleaz minile i limba sunt mai mari dect
cele corespunztoare membrelor inferioare i trunchiului
sistemul nervos somatic, prin structurile sale, integreaz organismul n mediul de via , astfel:nucleii somato-motori ai trunchiului cerebral comand micri ale trunchiului din regiunea fe ei, limbii
i faringelui-aria motoare a scoarei cerebrale comand micrile voluntare ale corpului-nucleii bazali
regleaz poziia corpului i micarea-cerebelul asigur precizia micrilor comandate de scoar a
cerebral
Postura i locomoia uman
Este capacitatea aparatului locomotor de a menine staiunea vertical biped (func ia de postur i
echilibru) i de a deplasa diferitele sale segmente i ntregul corp. Cele dou func ii sunt
inseparabile i se condiioneaz reciproc, astfel nct orice postur se menine sau se schimb

printr-o micare i orice micare pornete de la o postur armonioas i perfect coordonat.

"termenul de #poziie# desemneaz o anumit orientare a corpului n spaiu, (este sta iunea biped).
&oziiile fiziologice% clinostatism (decubit dorsal i ventral)' ortostatism (staiunea vertical). La
acestea se adaug diverse poziii (stnd pe un picior, pe genunchi, ghemuit, eznd, stnd pe mini
sau sprijinit culcat), ntlnite obligatoriu n executarea unor activiti motrice sau impuse n diverse
exerciii de cultur fizic.
Poziiile particulare pot fi observate n diverse boli, n atitudini antalgice sau create de procesul
patologic n plina evoluie. Mijloacele chinezi-terapeutice actuale, asociate diverselor procedee
electro! i mecanofizice ce au ca scop recuperarea unor defec iuni ale diferitelor segmente ale
aparatului locomotor, intr n preocuparea centrelor de reeducare i recuperare func ional. nainte
de utilizarea recuperrii nsa, se impune evitarea apariiei unor deformri n statica i locomo ia
uman prin utilizarea poziiilor corecte n diverse condiii de munca(studiul acestor pozi ii i ob inerea
unui randament maxim al muncii prestate fac obiectul unei tiine relativ tinere pe plan mondial,
cunoscuta sub numele de ergonomie). Aceasta furnizeaz principiile generale privind organizarea
muncii i a locurilor de munca, poziiile fiziologice direct legate de o func ionare optim a aparatului
locomotor uman. Meninerea poziiei se gsete n conflict cu fora gravitaional (staiunea biped)
i acest fapt pune n loc mecanisme de conservare a echilibrului static i dinamic. Criterii anatomobiomecanice i fiziologice ale strii de postur n studiul unei anumite poziii de fond se va respecta
obligatoriu tratarea urmtoarelor probleme : - Descrierea poziiei diferitelor segmente.
Fiecare stare postural impune o descriere a poziiei segmentelor implicate i a raporturilor dintre
ele, unghiurile unui segment fata de celalalt, precum i planurile (orizontal, frontal, sagital) n care se
gsesc acestea n poziiile de flexie, extensie, rotaie, abducie sau adductie, suspina ie sau prona ie
etc. - Baza de susinere (poligonul de sustentaie). Este suprafaa geometric variabil delimitat fie
de marginile exterioare, fie de punctele prin care segmentele corpului omenesc iau contact cu solul.
Poate fi redus la un punct (balet), sau la o linie (patinajul sau mersul pe srm). Men inerea
echilibrului devine cu att mai dificil, cu ct baza de susinere i diminueaz suprafa a. - Pozi ia
centrului de greutate.
Determinarea acesteia se face lund n consideraie locul centrului de
greutate i greutatea fiecrui segment n parte. Cunoscnd poziiile mijlocii
ale centrelor de greutate i greutatea a dou segmente vecine izolate, se
poate gsi centrul de greutate al ambelor segmente reunite. Prin combinarea
din aproape n aproape a centrelor de greutate ale diferitelor pari ale
corpului, se poate gsi poziia centrului de greutate al ntregului corp
aflat ntr-o poziie oarecare.

- Unghiul de stabilitate.
Este proiecia centrului de greutate cu dreapta care l unete cu marginea bazei de sus inere. Cu ct
acest unghi este mai mare, cu att stabilitatea devine mai mare. Teoretic, unghiul de stabilitate este
cu att mai mare, cu ct centrul de greutate este situat mai jos, iar baza de sus inere mai mare.