CUESTIONARIOPREVIO

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Quesunareaccinelectroqumica?
Una reaccin electroqumica la podemos definir
como una reaccin redox en laqueelintercambio
de electrones tiene lugar en un electrodo. El
cambio qumico es producido por el intercambio
de electrones realizado entre un electrodo y un
aceptor o donador de electrones en una
disolucin:

Se diferencia de una reaccin qumica redox en

que el donador o aceptor de electrones, es el
electrodo (al que se comunica un potencial
elctrico) donde se realiza la transferenciaelectrnica,cambiandodeunmediohomogneo
(reaccinqumica)aunmedioheterogneo(reaccinelectroqumica).

2.EnunciarlaprimeraLeydeFaraday.
LamasaMde
sustanciaquesedesprendeenelelectrodoesdirectamenteproporcionalala
carga elctrica Q que pasa por el electrlito si a travs de ste se hace pasar durante el
tiempotuna
corrientecontinua
deintensidadI.

El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroqumico de la

sustancia. Este coeficiente es numricamente igual a la masa de sustancia desprendida
cuando por el electrlito pasa la unidad de
carga elctrica y depende de la
naturaleza
qumica
dela
sustancia
.

3.Expliquelaelectrodeposicinentrminosdemacroomicroelectrlisis
.
Laelectrodepositacin,consisteenladepositacinelectrolticademetalesenelctodo,que
generalmente es un electrodo de platino previamente pesado, el cual se pesa nuevamente
despus de haber sido depositadoelmetaldeladiferenciadepesosseobtienelacantidad
de metal contenida en la solucin original. El aparato empleado se representa en la figura.
Consiste en dos electrodos cilndricos y concntricos formados de mallas de platino. El
interior (generalmente el nodo) puede servirdeagitadorenalgunosaparatos,yenotrosel
agitador es de vidrio y est conectado a un motor. El circuito elctrico se compone de una
fuente de poder de corriente directa que puede ser una batera. Elvoltajeaplicadosemide
con un voltmetro V y la corriente que fluye se registra en un ampermetro A. El voltaje
aplicado se puede ajustar por medio de una resistencia variable intercalada en el circuito
R.(Watty,1982.p.259)

 De acuerdo a la ley de Faraday, si seaumentalacorriente,eltiemponecesariosereduce,

pero si es demasiado alta se puede desprender hidrgeno, elcualimpideunadepositacin
uniforme del metal del ctodo. Para evitar laproduccindehidrgenosepuedeemplearun
despolarizador catdico, el cual es una sustancia que se reduce ms fcilmente que el
hidrgeno y no interfiere en la depositacin del metal. Otra forma de impedir el
desprendimiento de hidrgeno es manteniendo el voltaje constante durante la
electrodepositacin. Si se aplica el voltaje necesario para depositar una determinada
cantidad de metal, al principio de la depositacin el
cambio de potencial es muy pequeo, pero a medida
que laconcentracindelosionesdisminuyeaumentael
potencial, y cuando esta concentracin es muy baja, el
potencial es lo suficientemente alto como para
desprender hidrgeno pero si el potencial se controla
durante la electrodepositacin, de tal manera que
permanezca electrodepositacin de metales
(Watty,
1982.p.260)

Figura.Aparatoempleadoparaconstante,seimpidelareduccindelhidrgeno.

4. Explique la diferencia entre una electrodeposicin a potencial y a

intensidadcontrolada.
De que la electrodepositacin a potencial depende de la concentracin de los iones, entre
menos concentracin el potencial es alto y entre ms concentracin el potencialesbajo y
la intensidad controlada controla eltiemponecesarioparadepositarlosiones,silacorriente
es demasiadaaltaimpideunadepositacinuniformedelmetalenelctodoysisemantiene
constanteimpideeldesprendimientodehidrgeno.

5.Quesundominiodeelectroactividadydequdepende?
Dominio de electroactividad. Una especie electroactiva esaquellaqueseoxidaosereduce
en el dominio de electroactividad. El dominio de electroactividad es un intervalo de
potenciales que se encuentra entre la barrera andica y la barrera catdica que depende
del disolvente, del electrolito indiferente y de la naturaleza del material del que est
constituido el electrodo de trabajo. Los lmites de ste intervalo, conocidos como barreras
del dominio de electroactividad, estn provocados por las elevadas intensidades de
corriente que se desarrollan, debido generalmente, a la oxidacin y reduccin del
disolvente.

6. Las reacciones electroqumicas del agua, son lentas o rpidas sobre el

electrododeplatino?
Para contestar esto primero debemos de decir que la electrlisis del agua es la
descomposicin de
agua (H2O) en los gases
oxgeno (O2) e
hidrgeno (H2) por medio de
una
corriente elctrica a travs del agua acidulada* para liberar hidrgeno y oxgeno en el
ctodo (polo ) y el nodo (polo +) respectivamente. Lo mejor es utilizar electrodos de
platinoyqueestosnopuedenseratacadosporeloxgeno,conloqueseformariaunxido.
*La electrlisis del agua pura requiere el exceso de energa en formadesobretensinpara
superar la activacin de diversas barreras. Sin el exceso de energa de la electrlisis del
agua pura se produce muy lentamente o nada. Esto se debe en parte a la limitada
autoionizacin del agua . El agua pura tiene una conductividad elctrica cerca de una
millonsima de agua de mar. Muchas celdas electrolticas tambin pueden carecer de la
necesaria electrocatalizadores . La eficacia de la electrlisis se incrementa a travs de la
adicin de un electrolito (tales como sal , un cido o una base ) y el uso de
electrocatalizadores, as que lavelocidadde lasreaccioneselectroqumicasdelaguasobre
el electrodo de platino va a depender de electrolito o catalizador que se encuentre en
contactoconelagua.

7. Si alguno de los muros del dominio de electroactividad est determinado

por alguna reaccin electroqumica del agua,cmoafectaelpHalaposicin
delmuroenlacurvadeivs.E?

El agua se utiliza en muchas ocasiones como disolvente, por lo que es importante

considerar las posibles reacciones redox enlasquepuedeintervenir.As,puedeoxidarsea
oxgeno,segnelproceso:
2H2O4e>O2+4H+
4OH4e>O2+2H2O
oreducirseahidrgenosegn,
2H2O+2e>H2+2OH
2H++2e>H2
El agua se comporta como un sistema electroqumicamente lento, lo cual hace
potencialmente viables una gran cantidad de oxidaciones y reduccionesensupresencia,si
bien las curvas se desplazan hacia potenciales ms positivos o negativos en funcin del
medio (lneas de puntos en la figura 7.9.). De cualquier forma,lapresenciadelaguapuede
producir limitaciones en algunos procesos electroqumicos efectuados en su seno. As,
todos los reductores cuyas curvas IE estn situadas a la derecha de la del agua (zona

rayada en la figura 7.9.) solo podrn oxidarse despus del agua. Anlogamente, todos los
oxidantes cuyas curvas IE estn situadas a la izquierda de la del agua, no pueden
reducirseendisolucinacuosa.

La variacin del pHafecta respectoaquelapresenciadeionesH+disminuye lareduccin

de otros iones presentes en los depsitos y esto hace que se vean afectados los
parmetrosdelpotencialdepicoylaintensidaddepico

8. Realice los clculos necesarios para preparar 100ml de una solucin que
contenga 50mg de cobre y 25mgdenquelapartirdelassalespresentesenel
laboratorio.

CLORURONIQUELOSO
P
M=237.71

PUREZA=99%

SULFATOCPRICO
PM=249.88
PUREZA=99.1%

Bibliografa

Vogel,I.(1969).Qumicaanalticacuantitativa.Londres:Kapelusz.
http://www.madrimasd.org/cienciaysociedad/taller/quimica/materia/electrolisis/
http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/MANUEALES%20DE%20F
ISICOQUIMICA/MANUAL.pdf
Watty B.MargaritaQumicaanaltica.PrimeraEdicinEditorialAlhambraMexicana.Mxico,
D.F1982
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/lhh345a/Electroanalecc1.pdf
QuimicaAnaliticaCuantitativaSchenkEdLimusa