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HIBRIDACION

Formulada en 1931 por Pauling para explicar las discordancias entre las
predicciones de la teora del enlace de valencia y los resultados obtenidos al
estudiar algunas molculas.
En qumica, se conoce como hibridacin a la combinacin de orbitales atmicos
dentro de un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos
hbridos son los que se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la
teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular.
El carbono puede presentar tres tipos de orbitales hbridos:
Hibridacin sp3:
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos
en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en
el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2
en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos
ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el
orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha
un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del


carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos
electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones
disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital
necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones
formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del
orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos orbitales
tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn
en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el
hidrgeno en el caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de
llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser
llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s)
del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos
se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente,
la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a
un ngulo de 109,5.
Hibridacin sp2:
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales
hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces
dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces
simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn
compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de
los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a una hibridacin
distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de
los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por
consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce
enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del


etileno son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
Hibridacin sp:
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales
hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de
180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como
los alquinos (por ejemplo el acetileno):

Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi ().

Ejemplos

1.- Hidruro de berilio (BeH2); hibridacin sp:


El Berilio tiene de nmero atmico Z = 4 y su estructura electrnica es:

con lo que al no tener electrones desapareados, no podra formar enlaces


covalentes. Sin embargo, con un poco de energa, adquiere la siguiente
configuracin:

ya que al tener los orbitales atmicos 2s y 2p energas muy parecidas, resulta fcil
que un electrn de los situados en el orbital 2s pase a ocupar un orbital 2p vaco
evitando as la repulsin que podra existir al haber dos electrones en el mismo
orbital 2s. De esta manera, al tener dos electrones desapareados podra formar
dos enlaces covalentes.
Al unirse con el hidrgeno, se puede pensar que el estar los dos electrones
en orbitales atmicos distintos (en energa, forma, tamao y orientacin), los
enlaces sean distintos, pero experimentalmente se comprueba que los dos
enlaces son idnticos. Esto se explica diciendo que ha habido una
homogeneizacin de un orbital s y otro p (hibridacin sp). Se forman dos orbitales
hbridos sp:

La molcula de hidruro de berilio es lineal.

2.- Borano (BH3); hibridacin sp2 :


El Boro tiene de nmero atmico Z = 5 y su estructura electrnica es:

al tener un electrn desapareado, slo podra formar un enlace. Sin embargo, por
la misma razn que en el caso anterior, con un poco de energa, adquiere la
siguiente configuracin:

As, al tener tres electrones desapareados puede formar tres enlaces


covalentes. Pero, al igual que antes los tres enlaces son iguales a pesar de que
los orbitales atmicos en los que estn los electrones a compartir son distintos. En
este caso se produce una homogeneizacin de un orbital s y dos p (hibridacin
sp2). Se producen tres orbitales hbridos sp2:

La molcula de trihidruro de boro o borano es trigonal, cada enlace est


separado del otro formando un ngulo de 120 :

3.- Metano (CH4); hibridacin sp3:


El Carbono tiene de nmero atmico Z = 6 y su estructura electrnica es:

tiene dos electrones desapareados y puede formar dos enlaces. As es su


configuracin cuando acta con valencia 2. Pero la mayora de los compuestos del
carbono tienen lugar cuando ste acta con valencia 4, adquiriendo la siguiente
configuracin:

As, al tener cuatro electrones desapareados puede formar cuatro enlaces


covalentes. Experimentalmente, tambin se ha comprobado que los cuatro
enlaces son iguales, producindose una homogeneizacin de un orbital s y tres p
(hibridacin sp3). Se producen cuatro orbitales hbridos sp3:

La molcula de tretrahidruro de carbono o metano es tretragonal.

4.- Hexafluoruro de azufre (SF6); hibridacin sp3d2:


El Azufre tiene de nmero atmico Z = 16 y su estructura electrnica es:

tiene dos electrones desapareados y puede formar dos enlaces. As es su


configuracin cuando acta con valencia 2. Pero, al tener los orbitales 3d una
energa similar a la de los 3s y 3p, con un poco ms de energa, desaparea todos
sus electrones adquiriendo la configuracin:

Los seis enlaces que puede formar son iguales, producindose una
homogeneizacin de un orbital s, tres p y dos d, es decir, se forman seis orbitales
hbridos sp3d2:

La molcula de hexafluoruro de azufre tiene una estructura espacial


octodrica.

5.- Nitrgeno

6.- Oxigeno

7.-Carbno C

8.- Fosforo

9.- Agua (H2O)

10.- Eteno

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