Ecografo Mindray DP8800 Plus User-ES

DP-8800Plus
Sistema digital de diagnstico

por imgenes de ultrasonido
Manual de
funcionamiento
2007 Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics Co., Ltd.
Todos los derechos reservados.
Declaracin de propiedad intelectual

Los derechos de propiedad intelectual de este producto de Mindray y el manual
correspondiente pertenecen a SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO.,
LTD. (en lo sucesivo denominado Mindray). Este manual puede hacer referencia a
informacin protegida por derechos de autor o patentes, y no concede licencia alguna sobre
los derechos de las patentes de Mindray, ni sobre los derechos de terceros. Mindray no
asume responsabilidad alguna por las infracciones de patentes u otros derechos de terceros.
Mindray pretende mantener el contenido de este manual como informacin confidencial.
Queda estrictamente prohibida la divulgacin de la informacin del presente manual, por
cualquier medio, sin contar con un permiso, por escrito, de Mindray.
Queda estrictamente prohibido cualquier tipo de publicacin, alteracin, reproduccin,

distribucin, alquiler, adaptacin y traduccin de este manual sin contar con un permiso por
escrito por parte de Mindray.
BeneView, WATO, BeneHeart,
son marcas registradas o marcas comerciales de Mindray en China y otros pases.

Todas las dems marcas comerciales que aparezcan en este manual se utilizan
exclusivamente con fines editoriales, sin que exista intencin alguna de hacer un uso
inadecuado de ellas, y son propiedad de sus respectivos propietarios.
Responsabilidad del fabricante

El contenido de este manual est sujeto a cambios sin previo aviso.
Se asume que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se hace
responsable de los errores presentes en l, ni de los daos que se produzcan
accidentalmente o como consecuencia del suministro de la informacin contenida en este
manual, su aplicacin o su uso.
Mindray slo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del
producto en los siguientes casos:
Cuando el personal autorizado de Mindray haya sido el nico en llevar a cabo todas las
operaciones de instalacin, las ampliaciones, los cambios, las modificaciones y las
reparaciones del producto.
I-1
Cuando la instalacin elctrica del lugar donde se coloque el dispositivo cumpla los
requisitos locales y nacionales aplicables.
Cuando el producto se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso.
ADVERTENCIA:
Es importante que el hospital o la organizacin que utilice
este equipo lleve a cabo un plan de mantenimiento adecuado. De

lo contrario, la mquina podra averiarse o provocar daos
personales.
Garanta
ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMS, EXPRESAS O
IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN
USO ESPECFICO.
Exenciones de responsabilidad
Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no se incluyen
los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, as como la responsabilidad por el retraso o
los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuado del producto o
de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza de las
reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray.
Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones:
z
Cualquier producto de Mindray sujeto a un uso inadecuado, negligencia o accidente.
Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de nmero de serie original o cuyas marcas
de identificacin se hayan quitado o modificado.
Cualquier producto de cualquier otro fabricante.
Poltica de devoluciones
Procedimiento de devolucin
En caso de que sea necesario devolver este producto o una parte de l a Mindray, se debera
seguir el siguiente procedimiento:
1.
Obtenga una autorizacin de devolucin: pngase en contacto con el Departamento de

Atencin al Cliente de Mindray y obtenga un nmero de autorizacin de servicio al cliente
(Mindray). El nmero de Mindray debe aparecer en la parte exterior del paquete de envo.
I-2
No se aceptarn los envos devueltos si el nmero de Mindray no est claramente visible.

Proporcione adems el nmero de modelo, el nmero de serie y una breve descripcin
de los motivos de la devolucin.
2.
Poltica de transporte: el cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de

envo a Mindray para cualquier tipo de servicio (incluidos los gastos de aduanas).
3.
Direccin de devolucin: enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada por el

Departamento de Atencin al Cliente.
Informacin de contacto de la compaa

Fabricante:
Direccin:
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,
Nanshan, Shenzhen 518057, China
Tel.:
+86 755 26582479 26582888
Fax:
+86 755 26582934 26582500
Representante en la
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)
CE:
Direccin:
Eiffestrasse 80, Hamburg 20537 (Alemania)
Tel.:
0049-40-2513175
Fax:
0049-40-255726
I-3
Informacin importante
1.
Una vez entregado el producto, la responsabilidad del mantenimiento y la gestin de ste

residen en el cliente que lo ha adquirido.
2.
La garanta no cubre las situaciones siguientes, aunque el producto est en periodo de

garanta:
(1) Prdida o dao por el uso indebido o abuso.
(2) Prdida o dao por causas de fuerza mayor como incendios, terremotos,
inundaciones, tormentas elctricas, etc.
(3) Prdida o dao provocado por no reunir las condiciones especificadas del sistema,
como fuente de alimentacin inadecuada, instalacin indebida o condiciones
ambientales inapropiadas.
(4) Prdida o dao por uso fuera del territorio donde se vendi el sistema.
(5) Prdida o dao relacionado con la adquisicin del sistema a travs de una fuente
distinta a Mindray o a sus agentes autorizados.
3.
Este sistema slo deben utilizarlo personas totalmente cualificadas y personal mdico
acreditado.
4.
No realice cambios o modificaciones en el software o en el hardware de este producto.
5.
En ningn caso ser Mindray responsable de problemas, prdidas o daos ocasionados

por la reubicacin, modificacin o reparacin realizada por personal distinto al designado
por Mindray.
6.
La finalidad de este sistema consiste en proporcionar datos a los mdicos para que
realicen diagnsticos clnicos.
La responsabilidad de las pruebas diagnsticas reside en los mdicos que las realicen.
Mindray no se hace responsable de los resultados de este tipo de pruebas.
7.
Es necesario realizar una copia de seguridad de los datos importantes en un soporte de

grabacin externo como registros clnicos, porttiles, etc.
8.
Mindray no se hace responsable de la prdida de datos almacenados en la memoria del

sistema causada por un error del usuario o accidentes.
9.
Este manual contiene advertencias sobre posibles daos previsibles. Est alerta en todo
momento de otros peligros no indicados aqu. Mindray no se hace responsable de la
prdida o los daos ocasionados por negligencia o por ignorar precauciones e
instrucciones de funcionamiento contenidas en este manual.
10.
Cuando se produzca un cambio de administrador o de gestor del sistema, asegrese de

transferir este manual de funcionamiento.
I-4
Informacin del producto

Nombre del producto: Sistema digital de diagnstico por imgenes de ultrasonido
Modelo: DP-8800Plus
Fecha de publicacin de este manual: 2007-08
Versin: 1.0
I-5
Introduccin
Este manual de funcionamiento describe las funciones y aplicaciones del sistema. Para
garantizar un funcionamiento seguro y correcto del sistema, lea con detenimiento y
comprenda el manual antes de trabajar con el sistema.
Las funciones descritas en los manuales de funcionamiento del sistema no son aplicables a
todos los modelos comercializados en todas las regiones.. Las funciones disponibles
dependen del sistema especfico adquirido.
Todas las figuras de este manual son exclusivamente referencias. Lo que se muestra en las
figuras puede ser distinto de lo que muestra su sistema.
1. Manuales de funcionamiento
Un experto del servicio de mantenimiento o un instructor de Mindray le explicar los
procedimientos bsicos de funcionamiento del sistema en el momento de la entrega. Sin
embargo, antes de utilizar el sistema, el usuario deber este manual de funcionamiento con
detenimiento para entender los procedimientos de funcionamiento detallados, las funciones,
el rendimiento y los procedimientos de mantenimiento. La organizacin de los documentos
proporcionados con este sistema se muestra a continuacin:
Manual de funcionamiento de la unidad principal (incluidos el volumen bsico y el

volumen avanzado)
Describe informacin detallada del sistema sobre la preparacin, los procedimientos de
funcionamiento, las pruebas de mantenimiento y las funciones.
Manuales de funcionamiento del transductor

Describen los procedimientos de funcionamiento y desinfeccin de los transductores.
2. Interfaces de este manual de funcionamiento

Las interfaces o los mens pueden aparecer de forma diferente a como aparecen en los
manuales, segn la versin del software y la configuracin de cada sistema.
I-6
IMPORTANTE
1.
No se puede copiar ni volver a imprimir este manual, completo o en parte, sin contar
con un permiso por escrito.
2.
El contenido de este manual est sujeto a cambio sin aviso previo y sin obligacin
legal.
I-7
Precauciones de seguridad
1.
En
Significado de las advertencias impresas

este
manual
de
funcionamiento,
ADVERTENCIA,
las
palabras
de
seal
PELIGRO,
PRECAUCIN y NOTA se utilizan para hacer referencia a
la seguridad y a otras instrucciones importantes. A continuacin, se definen las advertencias

impresas y sus significados. Debe entender sus significados claramente antes de leer el
manual.
Seal/palabra
Significado
Indica una situacin peligrosa que se producir de forma
PELIGRO
inminente y que, si no se evita, provocar lesiones graves o

incluso la muerte.
ADVERTENCIA
PRECAUCIN
NOTA
Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita,

podra provocar lesiones graves o incluso la muerte.
Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita,
puede provocar lesiones leves o moderadas.
Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita, puede
provocar daos materiales.
2.
Significado de los smbolos de seguridad

Smbolo
Descripcin
Pieza aplicada de tipo BF
Todos los transductores de ultrasonido que se pueden conectar al
sistema son partes aplicadas de tipo BF.
"Atencin" indica los puntos que requieren ms detenimiento.
Asegrese de leer el manual de funcionamiento con respecto a estos
puntos antes de utilizar el equipo.
S-1
3.
Precauciones de seguridad
Observe las siguientes precauciones para garantizar la seguridad del paciente y del operador
a la hora de utilizar el sistema.
PELIGRO:
No utilice gases inflamables, como gas anestsico, oxgeno o

hidrgeno, ni lquidos inflamables, como etanol, cerca del producto
porque existe riesgo de explosin.
ADVERTENCIA:
1 No enchufe este equipo a la toma de pared que cumple los regmenes
indicados en la placa rotulada.
La impresora de vdeo debe estar conectada a la toma de CA
designada.Consulte el captulo 4.
La utilizacin de un adaptador o de una toma de corriente
multifuncin puede afectar al rendimiento de la conexin a tierra del
sistema y, por tanto, provocar una corriente de fuga que supere los
requisitos de seguridad.
2 Para evitar descargas elctricas, asegrese de que conecta el
conductor de ecualizacin de potencial antes de conectar el enchufe
de alimentacin del equipo al receptculo y de que desconecta el
enchufe de alimentacin del equipo del receptculo antes de
desconectar el conductor.
3 Conecte siempre la toma de tierra antes de ACTIVAR el sistema.
Desconecte el cable de conexin a tierra nicamente despus de
haber desactivado el sistema. De lo contrario, es posible que se
produzca una descarga elctrica .
4 Para la conexin de la potencia y la conexin a tierra, siga los
procedimientos correspondientes que se describen en este manual
de funcionamiento. De lo contrario, existir riesgo de descarga
elctrica. No conecte el cable de conexin a tierra a un conducto de
gas o de agua, ya que es posible que la conexin a tierra funcional no
sea eficaz o exista riesgo de una explosin de gas.
5 No conecte este sistema a salidas que tengan los mismos
disyuntores y fusibles que controlen la corriente a dispositivos como
sistemas de soporte vital. Si el sistema presenta una avera y
genera una sobrecarga de corriente, o si se produce una corriente
instantnea durante la activacin, es posible que salten los
disyuntores y los fusibles del circuito de alimentacin del edificio.
S-2
6 Ninguna pieza de este dispositivo es resistente al agua. No utilice

este equipo en ningn lugar en el que exista la posibilidad de entrada
de agua. Si se moja el equipo o le entra agua, existe el riesgo de que
se produzcan descargas elctricas. Si, por un descuido, vierte agua
sobre el equipo o en su interior, pngase en contacto con la oficina
de ventas, el departamento de Atencin al cliente
o un
representante de Mindray .
7 Utilice el transductor con cuidado. En caso de que alguna parte del
cuerpo entre en contacto con la superficie rayada del transductor,
deje de utilizarlo de inmediato y pngase en contacto con la oficina
de ventas, con el departamento de Atencin al cliente o con un
representante de Mindray. Existe riesgo de descarga elctrica si se
utiliza el transductor rayado.
8 Despus de esterilizar y desinfectar los accesorios, los componentes
qumicos debern eliminarse de los accesorios. Los productos
qumicos residuales no slo pueden provocar daos en los
accesorios, sino tambin ser perjudiciales para las personas.
9 Tenga cuidado de no permitir que el paciente entre en contacto con el
equipo de ultrasonidos. Si el equipo de ultrasonidos presenta algn
defecto, existe riesgo de descarga elctrica.
10. No someta el equipo a demasiados impactos, como cuando se
desplaza el equipo. De lo contrario, es posible que se daen las
piezas mecnicas, como las ruedas. Si el equipo se desliza
frecuentemente sobre un suelo con baches, pngase en contacto con
la oficina de ventas, el departamento de Atencin al Cliente o un
representante de Mindray.
11. No utilice transductores distintos a los especificados en este manual.
Si se conecta un transductor que no sea el especificado en este
manual, el equipo y el transductor pueden resultar daados, lo que
provocara un accidente, como un incendio, en el peor de los casos.
12. No golpee los transductores. La utilizacin de transductores
defectuosos puede provocar descargas elctricas.
13. No abra la carcasa o el panel frontal. Si se abre la carcasa mientras
que la mquina se encuentra encendida, puede producirse un
cortocircuito o una descarga elctrica.
14. No utilice el equipo simultneamente con un escalpelo elctrico, un
equipo teraputico de alta frecuencia o un desfibrilador, etc.
Asimismo, no permita que los transductores de ultrasonidos entren
en contacto con los pacientes. El paciente puede resultar quemado
o daado por una descarga elctrica.
15. Precauciones durante el transporte: Cuando desplace el equipo,
utilice el asa. Si se utilizan otras partes, el equipo puede daarse por
S-3
las tensiones inadecuadas. No desplace el equipo hacia la

izquierda/derecha. Si se desplaza hacia la izquierda/derecha, podra
caerse.
16. La utilizacin prolongada y con frecuencia de los teclados puede
ocasionar trastornos nerviosos en las manos o en los brazos en
algunos usuarios.
Observe las normas locales de trabajo en
instituciones sobre el uso del teclado.

17. Los equipos auxiliares conectados a las interfaces analgicas y
digitales deben cumplir con las normativas IEC correspondientes.
Adems, todas las configuraciones deberan cumplir con la
normativa IEC60601-1-1. Cualquier persona que conecte dispositivos
adicionales a la seccin de entrada de seal o a la seccin de salida
de seal configura un sistema mdico y, por lo tanto, es responsable
de se cumplan los requisitos de IEC60601-1-1. En caso de duda,
consulte al departamento de Atencin al cliente o a su distribuidor
local de Mindray.
PRECAUCIN:
1Precauciones relacionadas con las tcnicas de examen fsico
(1) Este sistema slo podr utilizarlo personal mdico con una
formacin exhaustiva sobre tcnicas de examen clnico.
(2) Este manual de funcionamiento no describe tcnicas de
examen fsico. La seleccin de la tcnica de examen fsico
adecuada debe basarse en la formacin especializada y en la
experiencia clnica.
2Errores debidos a ondas de radio
(1) El uso de dispositivos emisores de ondas de radio en la
proximidad de este tipo de sistema electrnico mdico puede
interferir en su funcionamiento. No acerque o utilice
dispositivos que emitan ondas de radio, como telfonos
mviles, transceptores y juguetes teledirigidos, en la
habitacin donde est instalado el sistema.
(2) Si un usuario coloca un dispositivo que genera ondas de
radio cerca del sistema, se le debe ordenar inmediatamente
que lo desconecte. Esto es necesario para asegurar el
funcionamiento adecuado del sistema
S-4
3 Precauciones relacionadas con la instalacin y el desplazamiento del

sistema
(1) Compruebe que instala el sistema en una superficie nivelada y
que bloquea las ruedas. De lo contrario, el sistema podra
desplazarse y daar al paciente.
(2) No empuje el sistema por los lados. Si el sistema se empuja
por los lados, puede caerse y producir daos personales.
(3) Cuando el sistema se desplaza por una superficie inclinada,
debern moverlo dos personas. De lo contrario, es posible
que el sistema se desplace de forma inesperada y provoque
daos graves.
(4) No se siente sobre el sistema.
El sistema podra moverse y provocarle una cada por la
prdida de estabilidad.
(5) No coloque objetos sobre el monitor. Pueden caer y
provocar daos.
(6) Compruebe que los perifricos estn bien asegurados antes
de desplazar el sistema. De lo contrario, pueden caerse y
provocar lesiones.
(7) Cuando el sistema se eleva un peldao, tenga cuidado para
que no se caiga el sistema. Cuando sostenga la parte
inferior para poder subir un escao, tenga cuidado para evitar
daarse las manos.
4 Asegrese de que la alimentacin de la impresora de vdeo proviene
de la toma situada en el equipo. Por seguridad elctrica, no la
conecte a una toma externa.
Asimismo, compruebe que utiliza el cable suministrado con el
sistema para conectar una impresora. Si se utiliza un cable distinto,
existe riesgo de descarga elctrica.
5 Mantenga la mquina siempre seca. Evite transportar esta mquina
de un lugar fro a uno clido demasiado rpido. De lo contrario,
podra formarse condensacin o gotas de agua, lo que puede
provocar cortocircuitos.
6 Si se desconecta el disyuntor o el fusible se funde, significa que la
mquina o los perifricos tienen problemas. En estos casos, el
usuario no puede repararlo por s mismo. Pngase en contacto con la
oficina de ventas, el departamento de Atencin al Cliente o un
S-5
7 No hay riesgo de quemaduras por altas temperaturas durante los

exmenes rutinarios por ultrasonidos. Para evitar quemaduras por
altas temperaturas, no aplique el transductor en la misma zona del
paciente durante un tiempo prolongado. Aplique el transductor
nicamente durante el tiempo necesario para realizar el diagnstico.
8 Antes de limpiar el sistema, asegrese de desconectar el cable de
alimentacin de la toma de corriente. Si el equipo de ultrasonidos
presenta algn defecto, existe riesgo de descarga elctrica.
9Antes de examinar a un paciente nuevo, pulse la teclaPacient para
eliminar la informacin y los datos del paciente anterior almacenados
en la memoria de imgenes. De lo contrario, los datos nuevos pueden
confundirse con los del paciente anterior.
10. Cuando se desactiva el sistema o se pulsa la tecla Pacient, se
pierden todos los datos de medicin. (Si se han guardado los datos
de medicin obsttrica, se mostrarn en el informe del historial
obsttrico.)
11. Cuando se abre un archivo CIN o FRM, se borra la informacin de
paciente actual, as como los datos de medicin y el archivo de
imgenes del paciente. A continuacin, el sistema define el paciente
relacionado con el archivo CIN o FRM como paciente actual.
12. Despus de abrir un archivo CIN o FRM, al descongelar la imagen, se
borrarn todos los comentarios, mediciones generales, referencias
corporales e informacin del paciente.
13. Pulse la tecla Borrar para borrar todos los comentarios,
referencias corporales, escalas de mediciones y datos de mediciones
generales de la pantalla.
14. No desconecte enchufes del sistema o sus accesorios sin apagar
antes el sistema. De lo contrario, podran producirse daos en el
equipo o incluso una descarga elctrica.
15. No
APAGUE
el
sistema
durante
el
proceso
de
impresin,
almacenamiento o activacin. De lo contrario, podran producirse

anomalas en estos procesos o daos en el disco duro.
16. Utilice el dispositivo de almacenamiento USB que cumpla la
normativa local correspondiente. El formato de archivo del
dispositivo de almacenamiento USB debera ser FAT o FAT32, y la
instruccin es SCSI.
17. Algunos discos duros porttiles USB deben conectarse a una fuente
de alimentacin externa la potencia externa debe cumplir la
S-6
normativa local correspondientede lo contrario, no se les podr

distinguir.
18. Utilice un gel para ultrasonidos que cumpla con las regulaciones
locales.
S-7
NOTA:
1. No utilice el equipo en las proximidades de campos electromagnticos fuertes

(como un transformador), ya que pueden afectar al rendimiento del monitor.
2. No utilice el equipo en las proximidades de emisores de radiacin de alta
frecuencia (como telfonos mviles), ya que pueden afectar al rendimiento del
equipo o incluso provocar fallos.
3. Para evitar daar el equipo, no lo utilice en los siguientes entornos:
(1) Lugares expuestos a la luz solar directa.
(2) Lugares sometidos a cambios bruscos de temperatura.
(3) Lugares con polvo.
(4) Lugares sometidos a vibraciones.
(5) Lugares prximos a generadores de calor.
(6) Lugares con mucha humedad.
4. ACTIVE el sistema slo cuando la potencia haya estado DESACTIVADA
durante ms de 5 segundos.
Si el sistema se conecta inmediatamente
despus de desconectarse, puede producirse un error de funcionamiento del

sistema.
5. APAGUE el sistema o detenga la transmisin mediante la tecla Congel antes
de conectar o desconectar un transductor. Si se conecta o se desconecta un
transductor con una imagen en pantalla, puede producirse un fallo en el
funcionamiento del sistema o del transductor.
6. Despus de utilizar el transductor, retire el gel de su superficie. De lo
contrario, el agua que contiene el gel puede introducirse en la lente acstica y
afectar de forma negativa al rendimiento y a la seguridad del transductor.
7. Para garantizar la seguridad de los datos, asegrese de realizar una copia de
seguridad en el sistema o en un soporte de almacenamiento externo, ya que
es posible que se pierdan los datos almacenados en el sistema por uso
inadecuado o por accidente.
8. No ejerza demasiada fuerza sobre el panel de control, como la que se ejerce
al recostarse sobre l. De lo contrario, el equipo podra resultar daado.
9. Si se utiliza el equipo en una habitacin pequea, es posible que aumente la
temperatura de la habitacin. Por esta razn, debe ventilarse de forma
adecuada.
10. Slo ingenieros de mantenimiento de Mindray o tcnicos especificados por
Mindray pueden sustituir el fusible que se encuentra en el interior del equipo.
S-8
11. A la hora de deshacerse del sistema o de cualquier pieza de ste, pngase en

contacto con el Departamento de Ventas, con el Departamento de Atencin al
cliente o con el representante de Mindray. No se deshaga de este sistema sin
consultar antes al distribuidor, departamento de Atencin al cliente o
representante de Mindray. Mindray no asume responsabilidad alguna por los
daos ocasionados al deshacerse del sistema sin haber consultado a
Mindray
12. Con el paso del tiempo, se degenerar el rendimiento de los elementos de
seguridad elctrica y mecnica (como la generacin de una corriente de fuga,
o bien la deformacin o la abrasin de las piezas mecnicas) y se
deteriorarn la resolucin y la sensibilidad de la imagen.
Compruebe y
realice el mantenimiento del sistema de forma peridica. Para garantizar el

rendimiento del sistema, se recomienda la firma de un contrato de
mantenimiento y reparaciones y as evitar accidentes y diagnsticos errneos.
13. Las tomas de alimentacin de salida de la unidad principal se utilizan para
proporcionar alimentacin a los dispositivos pticos externos recomendados.
No conecte otros dispositivos a las tomas. De lo contrario, es posible que se
supere la potencia de salida y esto provoque un fallo en el funcionamiento del
equipo. La potencia de salida de la fuente de alimentacin auxiliar es de
100-240 V 50/60 Hz 1,5/0,8 A.
14. No conecte dispositivos que no estn especificados en el sistema.
15. Asegrese de que utiliza el sistema en las condiciones especificadas en este
manual.
NOTA: La siguiente definicin de la etiqueta RAEE se aplica slo a los

estados miembros de la UE: La utilizacin de este smbolo indica que no
se considera residuo domstico. Si se asegura de la correcta eliminacin
del producto, evitar que se produzcan posibles consecuencias negativas
que afecten al medio ambiente y al ser humano. Para obtener informacin
detallada acerca de la devolucin y el reciclaje del producto, consulte al
distribuidor donde lo adquiri.
* En los productos del sistema, esta etiqueta slo se adjuntar a la unidad principal.
S-9
4.
Aviso sobre el ltex
ADVERTENCIA:
Las reacciones alrgicas de los pacientes sensibles al ltex
(caucho natural) pueden ir de reacciones cutneas leves

(irritacin) a choques anafilcticos, y pueden incluir dificultades
respiratorias, mareos, choques, hinchazn de la cara, urticaria,
estornudos o picor de ojos (alerta mdica de la FDA [Food and
Drug Administration o Administracin de drogas y alimentos de
los Estados Unidos] sobre productos de ltex, Allergic Reactions
to Latex-containing Medical Devices (Reacciones alrgicas a
dispositivos mdicos que contengan ltex], publicado el 29 de
marzo de 1991)
Por tanto, al elegir la tapa del transductor, se recomienda que el usuario se ponga en contacto
con CIVCO de forma directa para obtener informacin acerca de la tapa del transductor,
incluido el precio, muestras e informacin de la distribucin local. Para obtener informacin de
CIVCO, pngase en contacto con:
CIVCO Medical Instruments
Tel.: 1-800-445-6741
WWW.civco.com
S-10
5.
Etiquetas de ADVERTENCIA
En el sistema hay varias etiquetas de ADVERTENCIA para llamar la atencin del usuario
sobre peligros potenciales.
El smbolo
en las etiquetas de ADVERTENCIA del sistema indica precauciones de
seguridad. A continuacin, se muestran el nombre, el aspecto y la indicacin de las

etiquetas de ADVERTENCIA. Lalas detenidamente y comprndalas.
N
<1>
Etiqueta
Significado
Precauciones sobre el peligro de sentarse sobre el
sistema.
<2>
(a) Precauciones sobre el peligro de utilizar el

sistema en entornos con gases inflamables.
(b) Precaucin sobre la manipulacin de los

transductores.
Para manipular los transductores, consulte el
manual de funcionamiento correspondiente.
<3>
(a) Precauciones sobre la obligacin de colocar el

sistema sobre una superficie horizontal.
(b) Precauciones sobre la prohibicin de retirar las

tapas, ya que la alta tensin podra provocar
un choque elctrico.
S-11
Contenido
Uso previsto ..........................................................................................1-1
Especificaciones...................................................................................2-1
2.1
Condiciones .................................................................................................... 2-1
2.2
Dimensiones externas y peso......................................................................... 2-1
Configuracin del sistema ...................................................................3-1

3.1
Configuracin bsica ...................................................................................... 3-1
3.2
Unidades opcionales ...................................................................................... 3-1
3.3
Transductores opcionales............................................................................... 3-1
3.4
Dispositivos perifricos ................................................................................... 3-2
Descripcin general del sistema .........................................................4-1

4.1
Piezas ............................................................................................................. 4-1
4.2
Panel posterior................................................................................................ 4-4
4.3
Panel de control.............................................................................................. 4-5
4.4
Smbolos......................................................................................................... 4-8
Preparacin para el examen.................................................................5-1

5.1
Desplazamiento y colocacin del sistema ...................................................... 5-1
5.2
Conexin/desconexin del transductor........................................................... 5-1
5.2.1 Conexin del transductor ................................................................................. 5-2

5.2.2 Desconexin del transductor ........................................................................... 5-2
5.3
Conexin del cable de alimentacin y de la toma de tierra protectora............ 5-2
5.3.1 Conexin de la alimentacin............................................................................ 5-2

5.3.2 Conexin a tierra del terminal .......................................................................... 5-3
5.3.3 Terminal equipotencial ..................................................................................... 5-3
5.4
Conexin de impresoras ................................................................................. 5-5
5.4.1 Conexin de la impresora de vdeo ................................................................. 5-5

5.4.2 Conexin de la impresora de grficos/texto..................................................... 5-5
ENCENDIDO/APAGADO .......................................................................6-1
6.1
Encendido....................................................................................................... 6-1
6.1.1 Compruebe lo siguiente antes de encender el equipo..................................... 6-1

6.1.2 Activacin de la alimentacin........................................................................... 6-1
6.2
Apagado ......................................................................................................... 6-2
C-1
6.3
Apagado/encendido en caso de error del sistema.......................................... 6-2
Comprobaciones...................................................................................7-1
7.1
Comprobaciones anteriores al encendido ...................................................... 7-1
7.2
Comprobaciones posteriores al encendido..................................................... 7-2
Interfaz y men bsicos .......................................................................8-1

8.1
Interfaz............................................................................................................ 8-1
8.2
Modo de imagen ............................................................................................. 8-2
8.3
Men y tipos de mens................................................................................... 8-4
8.3.1 Elementos de men de comando .................................................................... 8-4

8.3.2 Elementos de men numricos ....................................................................... 8-4
8.3.3 Cambio de elementos de men ....................................................................... 8-5
8.3.4 Elementos de men de caracteres .................................................................. 8-5
8.3.5 Elementos de opciones de men..................................................................... 8-5
8.4
Cuadro de dilogo .......................................................................................... 8-6
Inicio del examen ..................................................................................9-1

9.1
Seleccin del modo de examen...................................................................... 9-1
9.2
Introduccin de la informacin del paciente.................................................... 9-1
9.3
Bsqueda/modificacin de los datos del paciente .......................................... 9-2
9.4
Lista de trabajo ............................................................................................... 9-4
10 Preajustes............................................................................................10-1
10.1 Introduccin .................................................................................................. 10-1
10.2 Entrada en el modo de preajustes y salida de l .......................................... 10-1
10.2.1 Introduccin del modo de preajuste............................................................. 10-1
10.2.2 Salida del modo de preajuste ...................................................................... 10-2
10.3 Visualizacin/modificacin de la informacin de preajuste ........................... 10-2
10.3.1 Modificacin de la informacin de preajuste ................................................ 10-2
10.3.2 Botn de funcin especial............................................................................ 10-3
11 Control y ajuste de imgenes ............................................................ 11-1

11.1 Ajuste de los parmetros de imagen ............................................................ 11-1
11.1.1 Ganancia B/M .............................................................................................. 11-1
11.1.2 Potencia acstica ......................................................................................... 11-2
11.1.3 Frecuencia del transductor........................................................................... 11-2
11.1.4 TGC ............................................................................................................. 11-2
11.1.5 Nmero de focos.......................................................................................... 11-3
11.1.6 Posicin de foco........................................................................................... 11-4
C-2
11.1.7 Profundidad.................................................................................................. 11-4

11.1.8 Rango dinmico ........................................................................................... 11-4
11.1.9 Aumento del lmite ....................................................................................... 11-5
11.1.10 Media de imgenes.................................................................................... 11-5
11.1.11 Ablandamiento M........................................................................................ 11-5
11.1.12 B AGC ........................................................................................................ 11-5
11.1.13 Tissue specific imaging (TSI o diagnstico por imgenes especfico de tejidos)
................................................................................................................................ 11-6
11.1.14 Velocidad M ............................................................................................... 11-6
11.1.15 Anlisis de modo ........................................................................................ 11-6
11.1.16 Postprocesamiento .................................................................................... 11-7
11.1.17 IP................................................................................................................ 11-9
11.2 Zoom .......................................................................................................... 11-10
11.3 Inversin de imgenes.................................................................................11-11
11.4 Fusin de imgenes ....................................................................................11-11
12 Cine ......................................................................................................12-1
12.1 Introduccin .................................................................................................. 12-1
12.2 Examen Cine en modo B .............................................................................. 12-2
12.2.1 Examen manual........................................................................................... 12-2
12.2.2 Examen auto................................................................................................ 12-2
12.3 Examen Cine en modo M ............................................................................. 12-3
12.4 Otros............................................................................................................. 12-4
13 Adicin/eliminacin de comentarios.................................................13-1
13.1 Acceso al estado Coment y salida de l ....................................................... 13-1
13.2 Adicin de comentarios desde el teclado...................................................... 13-2
13.3 Adicin de comentarios de la biblioteca de comentarios .............................. 13-2
13.4 Adicin de flechas......................................................................................... 13-3
13.5 Desplazamiento de comentarios................................................................... 13-4
13.6 Modificacin de comentarios ........................................................................ 13-4
13.7 Eliminacin de comentarios .......................................................................... 13-4
13.7.1 Eliminacin de caracteres............................................................................ 13-4
13.7.2 Eliminacin de flechas ................................................................................. 13-4
13.7.3 Eliminacin de los comentarios y las flechas............................................... 13-5
13.8 Biblioteca de comentarios............................................................................. 13-5
14 Referencia corporal ............................................................................14-1

C-3
14.1 Introduccin .................................................................................................. 14-1

14.2 Adicin de referencias corporales................................................................. 14-3
14.3 Desplazamiento de referencias corporales................................................... 14-3
14.4 Eliminacin de referencias corporales .......................................................... 14-4
15 Medicin ..............................................................................................15-1
15.1 Funcionamiento bsico................................................................................. 15-1
15.1.1 Acceso al estado de medicin ..................................................................... 15-1
15.1.2 Men Medicin ............................................................................................ 15-1
15.1.3 Resultado medido e informacin de ayuda.................................................. 15-2
15.1.4 Teclas utilizadas en medicin ...................................................................... 15-3
15.1.5 Clasificacin de mediciones y clculos ........................................................ 15-3
15.2 Mediciones en modo B ................................................................................. 15-3
15.3 Mediciones de modo M................................................................................. 15-4
16 Sistema de archivos ...........................................................................16-1

16.1 Descripcin general ...................................................................................... 16-1
16.2 Almacenamiento rpido de archivos............................................................. 16-1
16.3 Gestin de archivos ...................................................................................... 16-2
16.4 Almacenamiento de archivos........................................................................ 16-2
16.5 Carga de
archivos ...................................................................................... 16-4
16.6 Archivo AVI ................................................................................................... 16-6

16.7 Gestin de discos ......................................................................................... 16-6
16.7.1 Gestin de directorios .................................................................................. 16-7
16.7.2 Gestin de archivos ..................................................................................... 16-9
16.7.3 Copia de seguridad y eliminacin de archivos de CD................................ 16-10
16.8 iVision ......................................................................................................... 16-11
16.9 Exploracin de la informacin del paciente................................................. 16-12
16.10 Archivo DICOM........................................................................................... 16-13
16.10.1 Apertura de un archivo DCM.................................................................... 16-13
16.10.2 Almacenamiento de un archivo DCM....................................................... 16-14
16.10.3 Envo de un archivo DCM ........................................................................ 16-14
16.10.4 Envo de imgenes DCM ......................................................................... 16-14
16.11 Desconexin segura del dispositivo de almacenamiento USB ................... 16-14
17 Gua de aguja ......................................................................................17-1

17.1 Acceso/salida del modo de gua de aguja .................................................... 17-1
17.2 Seleccin de la lnea gua............................................................................. 17-1
C-4
17.3 Cmo ocultar o mostrar las lneas gua de aguja.......................................... 17-2

17.4 Ajuste de la lnea gua de aguja.................................................................... 17-2
17.5 Otros............................................................................................................. 17-3
18 Principio de potencia acstica ..........................................................18-1

18.1 Asuntos relacionados con los efectos biolgicos.......................................... 18-1
18.2 Declaracin de utilizacin prudente .............................................................. 18-1
18.3 ALARA (As Low As Reasonably Achievable, nivel mnimo razonablemente
alcanzable) ............................................................................................................. 18-1
18.4 Parmetros que influyen en la potencia acstica.......................................... 18-2
18.5 Configuracin de potencia acstica .............................................................. 18-2
18.6 Funciones de diagnstico por imgenes que modifican la potencia acstica de
salida ...................................................................................................................... 18-2
18.7 Referencias para potencia acstica y seguridad .......................................... 18-3
19 Mantenimiento.....................................................................................19-1
19.1 Mantenimiento de los cliente ........................................................................ 19-1
19.1.1 Limpieza del sistema ................................................................................... 19-1
19.1.2 Copia de seguridad...................................................................................... 19-2
19.2 Mantenimiento por personal cualificado ....................................................... 19-2
19.3 Piezas de repuesto y fungibles ..................................................................... 19-3
19.4 Solucin de problemas ................................................................................. 19-3
20 Precisin en la medicin ....................................................................20-1

21 Clasificacin de seguridad.................................................................21-1
22 Gua y declaracin del fabricante......................................................22-1
23 Ao de fabricacin..............................................................................23-1
C-5
Uso previsto
El sistema digital de diagnstico por imgenes de ultrasonido DP-8800Plus se puede aplicar a

adultos, mujeres embarazadas, nios y recin nacidos, y est indicado para exmenes
cardacos, de reas pequeas (mamas, testculos, tiroides, etc.), del sistema circulatorio
perifrico, fetales, transrectales, transvaginales, peditricos, ceflicos de recin nacidos y
musculoesquelticos (generales y superficiales).
Contraindicacin: ninguna.
1-1
2
2.1
Especificaciones
Condiciones
(1) Alimentacin
Tensin de lnea :
100-240 V~
Frecuencia de lnea:
50/60 Hz
Consumo de energa:
400 VA
Fusible:
250 VCA T 6,3 A
(2) Condiciones ambientales de funcionamiento

Temperatura ambiente:
0-40 C
Humedad relativa:
25-90% (sin condensacin)
Presin atmosfrica:
550-1.060 hPa
(3) Condiciones de almacenamiento y transporte

Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presin atmosfrica:
NOTA:
2.2
-40-60 C
10-95% (sin condensacin)
500-1.060 hPa
Las tensiones de lnea varan en funcin de los diferentes pases y regiones.
Dimensiones externas y peso

(a) Dimensiones externas: 480 mm 640 mm 1250 mm (A P A)
(b)
Peso (excepto las unidades opcionales): Aprox. 55 kg

2-1
3
3.1
Configuracin del sistema
Configuracin bsica
(1) Unidad principal

(2) Un transductor
(3) Accesorios (consulte la lista del embalaje)
3.2
Unidades opcionales
Unidad
Modelo
Interruptor de pie
971-SWNOM
Software DICOM
DICOM3.0
3.3
Transductores opcionales
Modelo
Frecuencia
Uso previsto
aplicable
(MHz)
35C50EA
35C20EA
65EC10EA
2,0/2,5/3,5/5,0
2,0/2,5/3,5/5,0
5,0/6,5 /7,5/8,5
Regin
Abdomen, peditrico, ginecologa y
Superficie
obstetricia
corporal
Cardaco, abdomen, peditrico,
Superficie
ginecologa y obstetricia
corporal
Ginecologa, obstetricia y urologa
Transvaginal,
transrectal
75L38EA
5,0/7,5 /8,5/10,0
reas pequeas (pecho, tiroides,
Superficie
testculos, etc.), ceflicos en
corporal
neonatos, vasculares perifricos,

musculoesquelticos
(convencionales y superficiales)
3-1
Configuracin del sistema
Modelo
Frecuencia
Uso previsto
aplicable
(MHz)
65C15EA
75L60EA
5,0/6,5 /7,5/8,5
5,0/7,5 /8,5/10,0
Regin
Cabeza y abdomen de recin
Superficie
nacidos, peditricos
corporal
reas pequeas (pecho, tiroides,
Superficie
testculos, etc.), ceflicos en
corporal
neonatos, vasculares perifricos,

musculoesquelticos
(convencionales y superficiales)
3.4
Dispositivos perifricos
Dispositivo
Impresora de vdeo
Modelo
SONY UP-895MD
SONY UP-897MD
MITSUBISHI P93W
Impresora de grficos/texto
HP DeskJet 5652/5650/3820 (puerto LPT/puerto USB)

Business Inkjet 1200 (puerto LPT/puerto USB)
HP LaserJet2420d (puerto LPT/puerto USB)
HP DeskJet6548 (puerto USB)
NOTA: Si tiene alguna duda respecto a la eleccin o utilizacin de las impresoras, pngase en
contacto con el departamento de Atencin al cliente de Mindray.
3-2
Descripcin
sistema
general
del
4.1 Piezas
<1>
<2>
<3>
<5>
<6>
<7>
<4>
<8>
<5>
<9>
<6>
<10>
<7>
Vista frontal
4-1
Descripcin general del sistema
<11>
<12>
<13>
<14>
Vista del lateral izquierdo

N
Pieza
Introduccin
<1>
Monitor
Muestra imgenes, parmetros, etc.
<2>
Gancho para cable Soporte para el cable del transductor

del transductor
<3>
Soporte
del Colocacin provisional del transductor
transductor
<4>
rea
de
la Colocacin de la impresora de vdeo
impresora
<5>
Salida de vdeo
Conexin de la impresora de vdeo
<6>
Salida de CA
Conexin del cable de alimentacin de CA para la

impresora de vdeo
<7>
Remoto
Conexin del cable remoto para la impresora de vdeo
<8>
Enchufe
del Conexin o desconexin del transductor a la unidad
transductor
principal
4-2
N
<9>
Pieza
Enchufe
Introduccin
del Conexin o desconexin del interruptor de pie
interruptor de pie
<10>
Ruedas
Bloqueo o movimiento del sistema
<11>
Panel de control
Interfaz de usuario
<12>
Asa
Desplazamiento del sistema
<13>
CD-RW
Copia de seguridad de datos en un CD o lectura de datos

de un CD
<14>
Interruptor
de Encendido/apagado
alimentacin
4-3
4.2 Panel posterior
Vista trasera
Panel E/S
4-4
Nombre
<15>
Introduccin
Conexin de la impresora de vdeo o de otros dispositivos
Salida de vdeo
de vdeo
<16>
Puerto de impresora Conexin de la impresora de grficos y texto

de grficos/texto
<17>
Puerto S-Video
Entrada y salida vdeo
<18>
RS-232
Reservado
<19>
Puerto VGA
Entrada y salida VGA
<20>
Puerto USB
Conexin del dispositivo de almacenamiento USB o la

impresora de grficos/texto, etc.
<21>
Puerto Ethernet
Conexin de red
<22>
Entrada de CA
Conexin del cable de alimentacin del sistema
<23>
Terminal
Conexin equipotencial
equipotencial
4.3 Panel de control

< 2>
< 1>
< 3>
< 4>
< 6>
< 5>
< 8>
< 7>
< 9>
< 18 >
< 10 >
< 11 >
< 12 >
IP < 13 >
< 19 >
< 17 >
< 23 >
< 16 >
< 24 >
< 28 >
< 22 >
< 20 >
ABC
< 25 >
<29>
< 30 >
< 31 >
< 26 >
< 15 >
< 21 >
< 14 >
< 32 >
< 27 >
< 34 >
< 33 >
4-5
Panel de control
N
<1>
Tecla
Funcin
Patient
Elimine los datos del paciente anterior, incluido el ID y los

valores medidos, y comience con un nuevo paciente.
<2>
Info
Aparecer la pantalla de informacin del paciente.
<3>
Preset
Active la definicin inicial registrada (preajustes).
<4>
File
Guarde rpidamente archivos de imgenes.
<5>
Probe
Cambie de un transductor a otro.
<6>
ABD/GYN/OB/SML Seleccione el modo de examen
<7>
Character Key
Utilcelas para introducir caracteres y smbolos.

Cuando el indicador de retroiluminacin de la tecla SHIFT est
encendido, pueden introducirse los smbolos en la fila superior
de las teclas.
Al presionar la tecla CAPS (MAYS), se pueden escribir letras
maysculas.
<8>
TGC
Ajuste la sensibilidad de recepcin de eco de ultrasonido de

acuerdo con la profundidad de la superficie corporal.
<9>
Puncture
Acceda al men de gua de aguja
<10> F.Posi
Acceda al modo de ajuste de la posicin del foco
<11>
Acceda al modo de ajuste del nmero del foco
F.Num
<12> A.power
Acceda al modo de ajuste de la potencia acstica.
<13> IP
Ajuste la calidad de la imagen de acuerdo con las condiciones

de las imgenes registradas
<14> Parameter
knob
<15> Clear
adjust Ajuste algunos valores de Puncin, Pos f, Nm f, Pot a e IP con

una combinacin de la tecla correspondiente.
Borre comentarios, referencias corporales, mediciones y
resultados de la pantalla
<16> Exit
Salga del modo de trabajo actual
4-6
Tecla
Funcin
<17> Arrow
Acceda al modo de comentarios de flechas y aada flechas
<18> Set
Determine la posicin del cursor para la medicin, confirme los

elementos seleccionados y ajuste el valor o los elementos en
los mens, etc.
<19> Change
Cambie el extremo fijo y el activo en la medicin.
<20> Back
Elimine el comentario o las operaciones anteriores y ajuste el

valor o los elementos de los mens, etc.
<21> Trackball
Desplace el cursor o la marca durante el movimiento de la

imagen o durante la medicin
<22> Menu
Abra o cierre el men que aparece en pantalla
<23> Measure
Acceda al modo de medicin
<24> BodyMark
Acceda al modo de referencias corporales.
<25> Comment
Acceda al modo de comentarios
<26> M-Mark
Acceda al modo de marca M
<27> Depth/Zoom/Rotati
Ajuste la profundidad de visualizacin para la pantalla, el modo
on
de zoom y la rotacin de flecha de las imgenes de

ultrasonidos
<28> Cine
Cambie entre el examen de cine manual y automtico. Cuando

se encienda el indicador deCine, el sistema accede al modo
de revisin manual; cuando se apaga el indicador deCine, el
sistema sale del modo de revisin manual.
<29> Zoom
Acceda al modo de ampliacin de la imagen
<30> B/M/M+B/B+B
Seleccione el modo de imagen
<31> HRev/VRev
Invierta la imagen de forma horizontal o vertical
<32> Gain
Ajuste la sensibilidad de las imgenes en blanco y negro.
<33> Print
Active una funcin de impresin para una impresora de vdeo

conectada
4-7
Tecla
<34> Freeze
Funcin
Congele o descongele una imagen. Si una imagen est
congelada, la potencia acstica de salida se detiene. En el
estado congelado, el usuario puede realizar operaciones de
almacenamiento de archivos a travs del men Congel.
4.4 Smbolos
Este sistema utiliza los smbolos siguientes.
Para conocer los smbolos de seguridad,
consulte la pgina S-1.

Smbolo
Descripcin
Consulte el manual de funcionamiento cuando vea este smbolo en
la mquina para evitar un accidente de seguridad.
Voltaje peligroso
CA (corriente alterna)
Equipotencialidad
Tierra protectora
Interruptor principal desactivado (la alimentacin de CA est

desactivada).
Interruptor principal activado (la alimentacin de CA est activada).
Interruptor de pie
El dispositivo cumple totalmente con la Directiva 93/42/CEE del

Consejo relativa a productos sanitarios. El nmero que aparece
junto a la marca CE (0123) es el nmero del organismo notificado
de la UE que certifica que se cumplen los requisitos del Anexo II de
la Directiva.
Nmero de serie
4-8
Smbolo
Descripcin
Fecha de fabricacin
Fabricante
Representante autorizado en la Comunidad Europea
4-9
5
5.1
Preparacin para el examen
Desplazamiento y colocacin del sistema
Lea con detenimiento las precauciones de seguridad antes de mover y colocar el sistema.
1
Desbloquee las cuatro ruedas.
Desplace el sistema mediante el asa.
Cuando el sistema se encuentre en la posicin deseada, bloquee las cuatro ruedas.
Deje un espacio de, al menos, 20 cm en la parte posterior e izquierda de la mquina.
PRECAUCIN: Compruebe que haya espacio suficiente en la parte posterior e

izquierda de la mquina. De lo contrario, puede producirse un
fallo por el aumento de la temperatura en el interior de la mquina.
5.2
Conexin/desconexin del transductor
PRECAUCIN: 1. Conecte/desconecte el transductor slo despus de

desconectar la alimentacin del sistema o de congelar la imagen.
De lo contrario, puede producirse un fallo.
2. Al conectar/desconectar el transductor, colquelo en su soporte y
cuelgue el cable del transductor donde corresponda para evitar
que el equipo se caiga de forma accidental, ya que podra daarse.
NOTA:
Utilice nicamente el transductor que proporciona Mindray. La aplicacin de

cualquier transductor que no sea el que proporciona Mindray puede daar el equipo
y el transductor.
5-1
5.2.1 Conexin del transductor

ADVERTENCIA:
Antes de conectar el transductor, el usuario debera
asegurarse de que ste, el cable y el conector se encuentran en

perfecto estado (no hay fisuras ni peladuras del revestimiento).
Si se utiliza un transductor defectuoso, pueden producirse
descargas elctricas.
Desbloquee el conector del transductor. Sostenga el cable hacia arriba y enchufe el

conector del transductor en el zcalo del conector.
Ponga en contacto el conector del transductor con la hoja de metal y presione con fuerza.
Gire el bloqueo 900 hacia la derecha. Consulte la figura 1 que aparece a continuacin.
Compruebe que el zcalo del transductor est bien bloqueado.
5.2.2 Desconexin del transductor

Gire el bloqueo del conector 900 hacia la izquierda, desenchufe el conector de forma vertical.
Consulte la figura 2 que aparece a continuacin.
Figura 1 Conexin del transductor
5.3
Figura 2 Desconexin del transductor
Conexin del cable de alimentacin y de la toma

de tierra protectora
5.3.1 Conexin de la alimentacin

El sistema de alimentacin del equipo debe cumplir los siguientes requisitos:
5-2
100~240V CA 10
50/60 Hz
Alimentacin de salida del sistema de alimentacin 400 VA
5.3.2 Conexin a tierra del terminal

El cable de alimentacin del equipo es trifilar. El terminal de conexin a tierra debe estar
conectado a la fase proteccin de toma a tierra del sistema de alimentacin. Compruebe que
el funcionamiento de la fase de proteccin de toma a tierra del sistema de alimentacin sea
normal.
Conecte la clavija de alimentacin a una toma para dispositivos mdicos. As, la lnea de
proteccin de toma tierra estar conectada.
ADVERTENCIA:
No conecte el cable de alimentacin trifilar del equipo a una
clavija bifilar sin fase protectora de tierra; de lo contrario, se

podran producir descargas elctricas.
5.3.3 Terminal equipotencial

es el terminal equipotencial, utilizado para compensar el potencial de proteccin de toma
a tierra entre este equipo y otros dispositivos elctricos.
ADVERTENCIA:
1. Compruebe que conecta el hilo de plomo conductor de ecualizacin
de potencial antes de insertar la clavija de alimentacin del equipo en
el receptculo. De igual modo, compruebe que extrae la clavija de
alimentacin del equipo del receptculo antes de desconectar el hilo
para evitar una descarga elctrica.
2. Cuando haya otro dispositivo conectado al equipo, el usuario debe
utilizar el cable equipotencial para conectar cada terminal
equipotencial. De lo contrario, puede producirse una descarga
elctrica.
3. Conecte siempre la toma de tierra antes de ACTIVAR el sistema.
Desconecte el cable de conexin a tierra nicamente despus de
haber desactivado el sistema. De lo contrario, es posible que se
produzca una descarga elctrica .
5-3
4. No conecte este sistema a tomas con los mismos disyuntores y

fusibles que controlan la corriente a dispositivos, como sistemas de
reanimacin cardiopulmonar. Si el sistema presenta una avera y
genera una sobrecarga de corriente, o si se produce una corriente
instantnea durante la activacin, es posible que salten los
disyuntores y los fusibles del circuito de alimentacin del edificio.
5-4
5.4
Conexin de impresoras
Consulte el captulo 4 para cada puerto del sistema.

Consulte el manual de funcionamiento del fabricante de la impresora sobre el funcionamiento
detallado de la impresora.
5.4.1 Conexin de la impresora de vdeo

1.
Desactive el sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos y la

impresora de vdeo.
2.
Conecte el puerto ENTRADA VDEO de la impresora de vdeo y el puerto Salida vdeo

del sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el
cable de datos de la impresora.
3.
Conecte el puerto REMOTO de la impresora de vdeo y el puerto REMOTO del

sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable
remoto de la impresora.
4.
Conecte el puerto ENTRADA CA de la impresora de vdeo y el puerto SALIDA CA del

sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable de
alimentacin de la impresora.
5.
Despus de encender la impresora y el sistema, la impresora podr trabajar con

normalidad.
5.4.2 Conexin de la impresora de grficos/texto

1.
Desactive el sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos y la

impresora de grficos/texto.
2.
Conecte el puerto paralelo de la impresora y el puerto de la impresora de grficos/texto

del sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el
cable de datos paralelo de la impresora. Si utiliza el puerto USB para conectar la
impresora, conecte el puerto USB de la impresora y el puerto USB del sistema de
tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable de datos USB
de la impresora.
3.
Conecte el cable de alimentacin de la impresora a la red de suministro de alimentacin.
4.
Despus de encender la impresora y el sistema, la impresora podr trabajar con

normalidad.
5-5
5.
Si no se puede conectar las impresoras, defina el tipo de impresora en el cuadro de

dilogo de preajuste general. Para obtener informacin detallada sobre el funcionamiento,
consulte la seccin 1.3 del manual de funcionamiento Volumen avanzado.
5-6
6
6.1
ENCENDIDO/APAGADO
Encendido
6.1.1 Compruebe lo siguiente antes de encender el equipo

1
Compruebe todas las fuentes de alimentacin y los cables de conexin para descartar
anomalas, como araazos o fisuras.
Compruebe que no haya anomalas (por ejemplo, grietas) en el panel de control, la

pantalla y la carcasa del equipo.
Compruebe que no haya anomalas (por ejemplo, araazos o desgaste) en el

transductor ni en las piezas de conexin.
Compruebe la salida de suministro auxiliar de alimentacin de este equipo y todos los

puertos de E/S para asegurarse de que no existan anomalas como daos u oclusiones
por objetos extraos.
6.1.2 Activacin de la alimentacin

1
Active el equipo (el interruptor de encendido se encuentra en la parte superior del panel
izquierdo). Aparecer la pantalla de inicio. Despus de unos 15 segundos, se muestran
el men y la imagen. Compruebe si el equipo se ha iniciado con normalidad.
Compruebe que la temperatura de la superficie del transductor sea normal durante su

uso.
ADVERTENCIA
Si utiliza el transductor con una temperatura demasiado
alta, puede quemar al paciente.

NOTA:
Cuando se inicie la alimentacin de sistema o se cambie de transductor, es

normal escuchar algunos chasquidos.
Compruebe los siguientes elementos:

6-1
ENCENDIDO/APAGADO
(1) Compruebe la imagen por si existieran anomalas, como ruidos o destellos

anormales.
(2) Compruebe el panel de control y que las teclas y el botn giratorio funcionan con
normalidad.
ADVERTENCIA
Si se detectara alguna anomala, indica que el
equipo presenta defectos. En ese caso, apague el equipo

inmediatamente y pngase en contacto con el Departamento
de ventas, el Departamento de Atencin al cliente o con el
6.2
Apagado
Despus de utilizar el sistema, deber desconectarlo de la alimentacin. Antes de apagarlo,

siga los pasos que se detallan a continuacin:
1
Coloque el transductor en su soporte y cuelgue el cable del transductor donde

corresponda.
Siguiendo los requisitos del manual, apague todas las fuentes de alimentacin de los
dispositivos perifricos que estn conectados al equipo.
6.3
Apagado/encendido en caso de error del sistema
Cuando se produce alguna de las anomalas siguientes en el sistema, es posible que ste se
recupere apagndolo y encendindolo.
z
Aparece un mensaje de error y no desaparece.
La pantalla presenta rasgos anmalos.
Las operaciones del sistema se deshabilitan.
6-2
Comprobaciones
ADVERTENCIA:
Las
comprobaciones
el
mantenimiento
diario
son
necesarios para garantizar un funcionamiento seguro y eficaz del

sistema. Realice las siguientes comprobaciones antes de iniciar
el sistema. Si detecta alguna anomala, apague el sistema
inmediatamente y pngase en contacto con la oficina de ventas,
el departamento de Atencin al Cliente o un representante de
Mindray. El uso del sistema cuando existe alguna anomala puede
daar al paciente y al equipo.
7.1 Comprobaciones anteriores al encendido

Antes de conectarlo a la alimentacin, realice las comprobaciones siguientes.
N
Elemento de comprobacin
Marca de
comprobaci
n
La temperatura, la humedad y la presin atmosfrica debern cumplir
las condiciones de funcionamiento.

2
No debera haber condensacin.
No debe haber deformaciones, daos o manchas en el sistema ni en las
unidades perifricas.
* Si hay manchas, realice la limpieza de acuerdo con la seccin
"Limpieza del sistema" de este manual.
4
No deben existir huelgos o tornillos flojos en las ruedas, el monitor ni el

panel, etc.
7-1
Comprobaciones
Marca de
comprobaci
n
Los bloqueos de las ruedas debern funcionar correctamente.
No debe haber daos en los cables ni conectores flojos.
No debe haber daos ni manchas en el transductor ni en los cables del
transductor.
* Si hay manchas, se deber proceder a la limpieza, desinfeccin o
esterilizacin de acuerdo con el manual de funcionamiento
proporcionado con el transductor.
8
No hay objetos en el panel de control.
No debe haber obstculos junto a las secciones mviles o al filtro de
aire del sistema.

10
Limpieza del transductor. (Consulte el manual de funcionamiento que se

proporciona con el transductor.)
11
Limpieza del campo y del entorno.
7.2 Comprobaciones posteriores al encendido

Una vez iniciado el sistema, realice las comprobaciones siguientes.
N
Marca de
comprobaci
n
No
deben
detectarse
sonidos
extraos,
olores
inusuales
sobrecalentamiento.
2
No se muestra ningn mensaje de error durante el uso.
No deber detectarse ningn ruido extrao, visualizacin intermitente ni
reas oscura en las imgenes en modo B en uso.

4
La superficie de la lente acstica del transductor no debe estar ms
caliente de lo normal. (Realice la comprobacin a mano.)

5
Las teclas y los botones del panel debern funcionar con normalidad.
7-2
Comprobaciones
ADVERTENCIA:
1. Para evitar la posibilidad de infeccin, no se debe utilizar el
transductor sin haberlo limpiado y desinfectado antes.
2. El reactivo qumico y los gases remanentes pueden daar el
transductor y tambin al paciente.
3. Si utiliza el sistema en un entorno polvoriento, puede producirse un
fallo debido al sobrecalentamiento producido por una mala
ventilacin.
7-3
8
8.1
Interfaz y men bsicos
Interfaz
Despus de encender el sistema en una situacin normal, el sistema acceder a la interfaz

correspondiente de acuerdo con los ajustes iniciales.
La figura siguiente explica la interfaz mediante el ejemplo de una imagen modo B en el modo
de examen abdominal.
<6>
<3>
<1>
<2>
<4>
<7>
<5>
<8>
<16>
<9>
<15>
<17>
<10>
<14>
<12>
<11>
<13>
Introduccin
<1>
Logotipo del fabricante
<2>
rea de visualizacin para el preajuste del nombre del hospital, del nombre del
paciente e ID
<3>
Parmetros de imagen actuales, como GB, MG, AP, IP y FR. Consulte el captulo
Control y ajuste de imgenes para obtener ms informacin.
8-1
Introduccin
<4>
Visualizacin del modelo de transductor
<5>
Visualizacin de la frecuencia actual del transductor
<6>
Icono CONGELAR (cuando se congela una imagen, aparece este icono)
<7>
Fecha actual del sistema (para una imagen congelada, la fecha mostrada es la de su
congelacin).
<8>
Hora actual del sistema (para una imagen congelada, la hora mostrada es la de su
congelacin).
<9>
rea de visualizacin del men
<10> rea de visualizacin de los resultados de mediciones o clculos

<11> Informacin
<12> Visualizacin de la profundidad de imagen actual
<13> Visualizacin del modo de examen actual
<14> Icono Ref corp
<15> Icono Foco
<16> La primera lnea de anlisis desde la izquierda corresponde a la posicin de anlisis
inicial del transductor.
<17> rea de la imagen
8.2
Modo de imagen
Modo B
8-2
Modo B+B
Modo M
Modo M+B
8-3
8.3
Men y tipos de mens
Los mens se visualizan en el lado derecho de la pantalla. A continuacin, se indican los tipos
de mens que existen.
Tipo de men
Funcin
Comando
Ejecutar una accin, como iniciar una medicin, abrir un

cuadro de dilogo, etc.
Nmero
Ajustar un parmetro numrico, como [Ran din]
Interruptor
Alternar el valor de un parmetro que permita esta accin,

como [Mostrar]
Carcter
Ajustar un parmetro de caracteres, como [TSI]
Opcin de men
Abrir una opcin de men, como [Per/rea]
8.3.1 Elementos de men de comando

Los elementos de men de comando se utilizan para ordenar al sistema que ejecute una
accin, como que aparezca un cuadro de dilogo o se inicie una medicin, etc.
Utilice el elemento [ngul] del men MED B como un ejemplo para explicar el mtodo de
funcionamiento de los elementos de men de comando:
Gire la bola de control del ratn para resaltar el elemento [ngul]. Pulse la tecla Def para
iniciar la medicin del ngulo. Consulte la figura siguiente:
8.3.2 Elementos de men numricos

Los elementos de men numricos se utilizan para ajustar el valor del parmetro especificado
en el men. El nombre del parmetro que se ajusta se muestra en el lado izquierdo del
elemento de men, mientras que el valor lo hace en el lado derecho.
Utilice el elemento [Ran din] en el MEN MODO B como ejemplo para explicar el mtodo de
funcionamiento de los elementos de mens de nmeros:
Gire la bola de seguimiento para resaltar el elemento [Ran din]. Pulse la tecla Def para
aumentar el valor y la tecla Atr para reducirlo. Consulte la figura siguiente:
8-4
8.3.3 Cambio de elementos de men

Los elementos de men alternantes se utilizan para ajustar los estados de los parmetros:
activado y desactivado. El nombre de los parmetros que se estn ajustando aparece a la
izquierda del elemento y los smbolos o , que indican activado y desactivado
respectivamente, a la derecha.
Utilice el elemento [Mostrar] como ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de los
elementos de mens de interruptor:
Gire la bola de seguimiento para fijar el cursor al elemento [Mostrar] que, en ese momento, se
resalta. Pulse la tecla Def o la tecla Atr para activar y desactivar respectivamente.
Consulte la figura siguiente:
8.3.4 Elementos de men de caracteres

En los elementos de men de caracteres, el nombre del parmetro que se est ajustando se
muestra a la izquierda del elemento y el valor se muestra a la derecha. Lo que les diferencia
de los elementos de men numricos es que el valor se muestra en caracteres.
A continuacin, se utiliza el elemento [TSI] del MEN MODO B como ejemplo para explicar el
mtodo de funcionamiento de los elementos de men de caracteres:
Ruede la bola de seguimiento para resaltar el elemento [TSI] en el MEN MODO B. Pulse la
tecla Def o Atr para cambiar entre los valores de configuracin de los elementos de
men de caracteres.
8.3.5 Elementos de opciones de men

El elemento de opciones de men se utiliza para abrir una opcin de men. El nombre de la
opcin de men se muestra a la izquierda del elemento y un signo de ngulo
indica que hay una opcin de men para ese elemento.
8-5
a la derecha
A continuacin, se utiliza el elemento [Per/rea] en el MEN MODO B como ejemplo para

explicar el mtodo de funcionamiento de un elemento para una opcin de men:
Gire la bola de seguimiento para resaltar el elemento [Per/rea]. Aparecer la opcin de men
de forma simultnea. Fije el cursor al elemento de la opcin de men para ejecutar la
operacin correspondiente.
8.4
Cuadro de dilogo
El esquema del cuadro de dilogo se muestra en la figura siguiente. Un cuadro de dilogo

est compuesto por las partes siguientes.
BARRA DE TTULO
Pgina1
Pgina2
MODO B
MEN
Ran din
Pgina3
Contenido
Botn de pgina
Lmi
Barra de edicin
Suaviz
Valor de ajuste
Med imag
Botn de ajuste
Abland
Anali mod
Map gris
Proc post
Curva
Rechazo
OK
Cancel
Barra de ayuda
Comando
Botn
Composicin
Descripcin
Barra de ttulo
La barra de ttulo se utiliza para dar una descripcin general del

cuadro de dilogo. Adems, el usuario puede utilizarla para
arrastrar el cuadro de dilogo.
8-6
Composicin
Pgina
Descripcin
Algunos cuadros de dilogo tienen demasiados datos para
ponerlos todos juntos. En ese caso, el sistema los divide en
diferentes pginas segn el contenido.
Algunos otros cuadros de dilogo slo presentan una pgina y
ningn botn de pgina.
Contenido
El contenido es el objeto que se va a tratar. Los cuadros de

dilogo diferentes tienen contenidos distintos, como la barra de
edicin, el botn de ajuste, el botn de comando, etc.
Una vez finalizada la operacin del cuadro de dilogo, pulse el
[OK] y [Cancel]
botn [OK] o [Cancel] para guardar o cancelar la operacin en

este cuadro y cerrar el cuadro de dilogo.
Barra de ayuda
Los usuarios tambin pueden obtener informacin en pantalla

sobre la operacin.
Funcionamiento de los botones o barras del cuadro de dilogo

El funcionamiento de los botones de ajuste es el mismo que el de los mens. Consulte
las instrucciones de los mens para conocer el funcionamiento en detalle.
En el caso de un botn de comando, desplace el cursor hacia ste y pulse la tecla
Def. Entonces, el sistema realizar la operacin relacionada.
En el caso de una barra de edicin, desplace el cursor a su interior y pulse la tecla
Def. Entonces, podr introducir los caracteres o los nmeros.
Paso de una pgina a otra

Si desea pasar de una pgina a otra, desplace el cursor hasta el botn de la pgina que
desee y pulse la tecla Def.
Desplazamiento del cuadro de dilogo

Si desea desplazar el cuadro de dilogo actual, lleve a cabo los pasos siguientes.
1. Desplace el cursor a la barra de ttulo y, cuando el cursor pase a
, pulse la tecla
Def,
2. Ruede la bola de seguimiento y coloque el marco rectangular que se desplaza con
el cursor en el lugar apropiado.
3. Si desea desplazar el cuadro de dilogo al sitio, pulse la tecla Def. Si desea
cancelar el desplazamiento, pulse la tecla Atr y el cuadro de dilogo no se
mover.
8-7
Inicio del examen
9.1 Seleccin del modo de examen

Una vez conectado a la alimentacin, el sistema accede automticamente al modo de examen
predeterminado.
Pulse [ABD], [Gin], [Ob] o [Peq] para acceder al modo de examen correspondiente.
9.2 Introduccin de la informacin del paciente

Para introducir la informacin del paciente, pulse la tecla [Info] o desplace el cursor hasta el
nombre o el ID que aparece en la pantalla, y pulse la tecla Def. En ese momento, el
indicador Info se encender y aparecer el cuadro de introduccin de Inform pacie, como
se muestra en la figura siguiente.
(1) Pulse la tecla Def o Atr para seleccionar M o F en la opcin [Sexo].

(2) El resto de los elementos los introducen los usuarios.
9-1
Inicio del examen
ID: pueden introducirse letras del alfabeto ingls, nmeros 0-9 y el signo -. Con
un mximo de 12 caracteres del alfabeto ingls. El valor de ID no puede estar
vaco ni ser repetido.
Nomb: los caracteres chinos son compatibles, pero los comodines ? y * no
estn permitidos.
Eda: se permiten nmeros 0-9. El rango es de 0 a 150.
Nm regis: hace referencia al nmero de examen para DICOM.
SN 1/SN 2: hace referencia al nmero del paciente que sale y al nmero de
hospitalizacin.
Ref MD: los diagnsticos que no sean por ultrasonidos pueden introducirse con
hasta 32 caracteres del alfabeto ingls o 16 caracteres chinos.
(3) Una vez introducido el ID del paciente, si est presente, el sistema muestra
automticamente la informacin bsica del paciente que se ha almacenado
anteriormente.
(4) Una vez introducida la informacin del paciente, pulse el botn [OK] para guardar
la informacin del paciente en el sistema. Se cerrar el cuadro de dilogo. En este
momento el nombre y el ID del paciente se muestran en la parte superior de la
pantalla.
(5) Para cancelar la introduccin de informacin del paciente, pulse el botn [Cancel] o
la tecla Sali en el panel de control, y se cerrar el cuadro de dilogo. De esta
forma, la entrada no es vlida.
Nota: Compruebe que introduce el ID adecuado. De lo contrario, es posible que se generen

datos de paciente incorrectos.
9.3 Bsqueda/modificacin de los datos del paciente

Si hay informacin del paciente almacenada en el sistema, podr verla y editarla, as como
desplazarse por ella.
1 En el cuadro [Inform pacie], pulse el botn [Lista pacien]. La pantalla muestra el cuadro
de dilogo de la forma siguiente.
9-2
Inicio del examen
2 En la barra [Condic bsqueda], introduzca uno o varios elementos del ID de paciente y la

ltima fecha de tratamiento. Pulse el botn Buscar y los datos del paciente que
cumplan estas condiciones se mostrarn en la lista. Pulse el botn [Hoy] para buscar los
pacientes del da.
3 Bsqueda
de
un
paciente
de
forma
secuencial:
haga
clic
en
el
botn
ID/Nomb/Eda/Sexo/Fech respectivamente y los datos del paciente se dispondrn de

acuerdo con el ID/ Nomb/Eda/Sexo/Fech para buscar fcilmente al paciente.
4 Una vez seleccionado el paciente, pulse el botn [OK] o haga doble clic en l y acceda al
cuadro de dilogo [Inform pacie]. Ahora, puede editar la informacin del pacientepero
no puede modificar el ID del paciente. Una vez finalizada la edicin, pulse el botn [OK]
para guardar la informacin del paciente en el sistema. La pantalla mostrar la
informacin del paciente nueva en la parte superior.
5 Si est modificando la informacin de paciente actual, puede hacer clic directamente en
la informacin del paciente que se encuentra en la parte superior de la pantalla y se
mostrar el cuadro de dilogo [Inform pacie]. Una vez editada la informacin, pulse el
botn OK para guardarla.
6 Pulse el botn Cancel o la tecla Sali. Puede cancelar la modificacin de la
informacin del paciente.
9-3
Inicio del examen
9.4 Lista de trabajo

Despus de instalar el paquete DICOM y configurar el servidor de listas de trabajo, el
usuario podr importar la informacin del paciente de la lista de trabajo al sistema de
ultrasonidos. Consulte la pantalla siguiente.
1. Orig datos: selecciona el servidor de listas de trabajo.

2. Configuracin de condiciones de paciente: ID, Nomb, Sexo, FdN, Fecha examen o
Nm regis.
3. Haga clic en el botn Buscar y el sistema buscar la informacin de paciente
correspondiente, de acuerdo con las condiciones definidas. Haga clic en el botn Hoy
para buscar los pacientes examinados hoy.
4. Para modificar las condiciones definidas, haga clic en el botn Reini para reiniciar la
configuracin.
5. Seleccione un paciente de la lista de pacientes programada y haga clic en [OK] para
importar la informacin de paciente al sistema de ultrasonidos.
9-4
10
10.1
Preajustes
Introduccin
La funcin de preajustes se utiliza para ajustar el entorno de funcionamiento del sistema, el

estado y los parmetros de configuracin de cada modo de examen. Los valores preajustados
se guardan en la memoria situada dentro del sistema. Esta memoria no se perder si se
produce un corte de alimentacin, lo que garantiza que el sistema funcionar
automticamente en el estado deseado cada vez que se inicie el sistema. Este captulo es
una introduccin sobre el procedimiento de configuracin del sistema mediante el men de
preajuste del modo de preajuste. Consulte [Volumen avanzado] en el manual de
funcionamiento para conocer el funcionamiento en detalle.
10.2
Entrada en el modo de preajustes y salida de l
10.2.1 Introduccin del modo de preajuste

Pulse la tecla Preaju del panel de control y se encender el indicador de preajuste. El
men PREAJ aparece en la parte derecha de la pantalla. Consulte la figura siguiente. El
sistema entra en el modo de preajuste.
Desplace el cursor hasta un elemento del men PREAJ y pulse la tecla Def para acceder
al cuadro de dilogo correspondiente y preajustar los parmetros.
10-1
Preajustes
10.2.2 Salida del modo de preajuste

En el modo de preajuste, pulse la tecla Preaju o Sali, o desplace el cursor hasta el
elemento [Volver] del men y pulse la tecla Def para cerrar el men PREAJ. El indicador
de preajuste se apaga. Entonces, el sistema sale del modo de preajuste y comienza a
funcionar de acuerdo con los parmetros modificados.
NOTA: Despus de definir los parmetros, pulse la tecla Preaju de nuevo, pulse la tecla
Sali o desplace el cursor hasta el elemento [Volver] del men y pulse la tecla Def para
salir y aplicar los nuevos ajustes.
10.3
Visualizacin/modificacin de la informacin de
preajuste
10.3.1 Modificacin de la informacin de preajuste

Para configurar las curvas y los parmetros de preajuste, el usuario deber seleccionar el
elemento en el men Preaju para abrir, de este modo, el cuadro de dilogo de preajuste. El
esquema general del cuadro de dilogo de preajuste se muestra en la figura.
Ttulo del cuadro de dilogo
Pgina1
Pgina2
Pgina3
Botn de pgina
Contenido del cuadro de dilogo
Grabar actual
OK
Cancel
Botn de comando
Ayuda
Siga estos pasos:

(1) Seleccione el elemento correspondiente y pulse la tecla Def para acceder al
cuadro de dilogo de preajuste correspondiente.
10-2
Preajustes
(2) Desplace el cursor para seleccionar el botn de la pgina que desee y abrir la
pgina de preajuste correspondiente
(3) Utilice la teclaDefoAtrpara ajustar el parmetro. En este caso, la informacin
de ayuda aparece en la parte inferior del cuadro.
(4) Una vez ajustada la informacin de la pgina actual, seleccione el botn de otra
pgina para ajustar otros parmetros. Una vez definidos todos los parmetros,
pulse la tecla Def sobre el botn [OK] para hacer efectivas las modificaciones
y para que se guarden en el sistema. Se cerrar el cuadro de dilogo.
(5) Para cancelar las modificaciones, pulse la teclaDefsobre el botn [Cancel]. De
este modo, el cuadro de dilogo se cierra.
(6) Pulse la tecla Preaju o Sali, o desplace el cursor al elemento [Volver] del
men de preajuste y pulse la tecla Def, para cerrar el men PREAJ. El indicador
de preajuste se apaga. El sistema abandona el modo de preajuste y comienza a
reiniciarse de acuerdo con los parmetros de preajuste modificados.
10.3.2 Botn de funcin especial
[Grabar actual]
Adems de definir los parmetros en la pgina actual uno por uno, tambin puede
utilizar el mtodo de registro del valor actual para preajustar los parmetros. Pulse la
teclaDefsobre el botn [Grabar actual] para ajustar todos los parmetros como valores
utilizados por el sistema antes de entrar en el modo de preajuste. Concretamente, lo que
se hace es definir los parmetros de funcionamiento actuales del sistema como
parmetros preajustados.
Nota:
El botn [Grabar actual] slo es vlido en la pgina de preajuste actual.
10-3
11
11.1
Control y ajuste de imgenes
Ajuste de los parmetros de imagen
Las teclas del panel de control y los elementos de los mens sirven para ajustar las imgenes.
Para que pueda ajustar parmetros numricos mediante teclas del panel de control, la
mayora de sus valores se muestran en el rea de parmetros de la parte superior de la
pantalla. Consulte la figura siguiente:
Gan B
Gan M
Potencia acstica
IP
Frecuencia de imagen
GB 42 / MG 42 / Ap 15 /IP2/ FR33
3.5M
35 C 50 HA
Frecuencia del transductor
Tipo de transductor
Para que pueda ajustar parmetros numricos mediante el elemento de men, sus valores se
muestran en la esquina derecha de los elementos de men.
11.1.1 Ganancia B/M

El ajuste de la ganancia B/M sirve para ajustar la ganancia de todo el sistema de recepcin y
11-1
la sensibilidad de la seal de las imgenes B/M. El rango de ajuste se encuentra entre 0 dB y

100 dB. Las ganancias de modo B y el modo M se muestran en el rea de parmetros de la
parte superior de la pantalla.
Si se gira el botn Gana del panel de control, pueden ajustarse las ganancias del modo B
y el modo M de forma simultnea. Tambin puede ajustar la ganancia del modo M de forma
independiente mediante el elemento [Gan M] del MEN MODO M. Consulte la figura
siguiente:
La ganancia no puede ajustarse en las imgenes congeladas.
11.1.2
Potencia acstica
La potencia acstica se refiere al consumo de energa de la onda ultrasnica emitida desde el

transductor. Debe seleccionar la potencia acstica adecuada de acuerdo con la situacin real
y las normas de aplicacin de potencia acstica.
Pulse la tecla Pot a y se encender su indicador. Gire el botn de ajuste del parmetro
para ajustar la potencia acstica. De forma simultnea, el valor de potencia acstica se
muestra en el rea de parmetros de la parte superior de la pantalla. Para reducir la potencia
acstica, gire el botn hacia la izquierda. Para aumentar la potencia acstica, gire el botn
hacia la derecha.
El rango de ajuste de la potencia acstica est entre 0 y 15, donde 0 representa el mnimo y
15 el mximo.
No se puede ajustar la potencia acstica cuando la imagen est congelada.
IP
11.1.3 Frecuencia del transductor

La frecuencia del transductor se puede ajustar mediante el elemento de men [Frecuenc] de
MEN MODO B/M. El valor de la frecuencia se muestra en el lateral superior derecho de la
pantalla.
11.1.4 TGC
TGC (Time-Gain Compensation o compensacin tiempo-ganancia) hace referencia a la curva
11-2
de compensacin de ganancia segmental de profundidad. Puede utilizar seis controles

deslizantes de TGC del panel de control para ajustar los distintos segmentos de la
profundidad actual. Desplace el control deslizante de TGC del panel de control para ajustar la
TGC de la profundidad de anlisis correspondiente.
Cuando se ajusta la TGC, la curva TGC aparece automticamente a la izquierda de la pantalla,
que se modificar con el movimiento de los controles deslizantes. Consulte la figura siguiente:
1,5 segundos despus de dejar de ajustar la TGC, la curva TGC desaparecer
automticamente.
El ajuste de TGC no es vlido cuando se congela la imagen y se convierte en efectivo
despus de descongelar la imagen.
Profundidad 9,7
11.1.5 Nmero de focos

Las imgenes de modo B pueden presentar 14 focos emisores. Sin embargo, el nmero de
focos tambin est limitado por la profundidad del anlisis. Las imgenes del modo M slo
presentan un foco; concretamente, el nmero de focos de la imagen del modo M no se puede
modificar.
Pulse la tecla Nm f y se encender su indicador. Gire el botn para cambiar el nmero de
focos.
El nmero de focos no puede modificarse cuando se congela una imagen.
IP
11-3
11.1.6 Posicin de foco

Pulse la teclaPos f y se encender su indicador. Gire el botn de ajuste para modificar la
posicin del foco. Cuando ajuste la posicin de enfoque, los focos se desplazarn juntos pero
slo en el rango de visualizacin de la imagen actual.
La posicin del foco no se puede ajustar cuando la imagen est congelada.
IP
11.1.7 Profundidad
Confirme que el indicador Pro se enciende y, a continuacin, gire el botn funcional
(mostrado en la figura siguiente) para cambiar la profundidad de la imagen.
El rango de profundidad del transductor de baja frecuencia es de 4,3124,8 cm.

El rango de profundidad del transductor de alta frecuencia es de 2,1611,9 cm.
La profundidad no se puede ajustar cuando una imagen est congelada.

Profu
Zoom
Rotacin
11.1.8 Rango dinmico

Se proporciona el rango dinmico para ajustar la resolucin de contraste de las imgenes del
modo B o el modo M, o para comprimir o aumentar el rango de visualizacin de grises. El
rango dinmico se sita ente 30 dB y 100 dB en incrementos de 5 dB.
El rango dinmico de la imagen de modo B o de la imagen de modo M puede ajustarse
mediante el elemento de men [Ran din] en sus mens respectivos. El valor actual del rango
dinmico de imgenes del modo B o M se visualiza en el elemento de men.
El rango dinmico no se puede ajustar cuando una imagen est congelada.
11-4
11.1.9 Aumento del lmite

Se proporciona un aumento de los lmites para resaltar el contorno de la imagen, de forma que
pueda identificar la estructura del tejido con mayor claridad. El rango del aumento del lmite se
encuentra entre 0 y 4. El valor 0 significa que no existe aumento de los lmites y el cuatro
representa un aumento mximo.
El aumento de los lmites de una imagen en modo B puede ajustarse a travs del elemento de
men [Lmi]. El valor actual del aumento del lmite tambin se indica en el elemento de men.
El aumento del lmite no se puede ajustar cuando la imagen est congelada.
11.1.10 Media de imgenes

La media de imgenes conlleva la adicin de imgenes en modo B y el clculo del valor medio
para eliminar el ruido de la imagen y aclarar los detalles de sta. Su rango es 0-7. El valor 0
significa que no se ha adoptado ninguna media de imgenes y el 7 representa la adicin de
ocho imgenes continuas y el clculo de la media.
La media de imgenes slo es vlida en la imagen del modo B. Puede ajustarla a travs del
elemento [Med imag] del MEN MODO B.
La media de imgenes no se puede ajustar cuando una imagen est congelada.
11.1.11 Ablandamiento M
Abland M conlleva la adicin de lneas de anlisis de la imagen de modo M y el clculo del
valor medio para eliminar el ruido de la imagen y aclarar los detalles de sta. Su rango es 0-15.
El valor 0 significa que no se ha realizado el Abland M y 15 representa la adicin de 16 lneas
de anlisis continuas y el clculo de la media.
Abland M slo sirve para la imagen en modo M. Puede ajustarla a travs del elemento [Abland
M] en el MEN MODO B.
Abland M no se puede ajustar cuando la imagen est congelada.
11.1.12 B AGC
AGC se refiere al control de ganancia automtico (en ingls, Automatic Gain Control) y su
rango de ajuste es de 0 a 3.
AGC slo es vlido en la imagen B y no puede ajustarse mediante el elemento [B AGC] del
[MEN MODO B]. El valor de AGC actual tambin se muestra en el elemento de men.
Cuando una imagen est congelada, no puede ajustarse el AGC.
11-5
11.1.13 Tissue specific imaging (TSI o diagnstico por

imgenes especfico de tejidos)
En el MEN MODO B, puede ajustar los parmetros TSI como General, Mscul, Adipo y
Fluid.
11.1.14 Velocidad M
La velocidad M se proporciona para ajustar la velocidad de actualizacin de las imgenes del
modo M.
Su rango es 1-4. El valor 1 indica la velocidad de anlisis ms lenta, mientras que el 4 indica la
ms rpida.
La funcin Veloc M slo es vlida en una imagen de modo M. Puede ajustarla a travs del
elemento [Veloc M] en el MEN MODO M. El valor actual de Veloc M se visualiza tambin en
el elemento de men.
La velocidad M no se puede ajustar cuando una imagen est congelada.
11.1.15 Anlisis de modo
Anlisis de ngulo
Se proporciona esta funcin para modificar la velocidad de anlisis y slo es vlida en

imgenes de modo B. El ngulo de anlisis est relacionado con la frecuencia de las
imgenes. Cuanto ms pequeo sea el ngulo de anlisis, mayor ser la frecuencia de
imgenes.
Su rango es 0-3. El valor 0 indica el ngulo mnimo de anlisis, mientras que 3 indica el
mximo.
Puede ajustar el ngulo de anlisis a travs del [ngul] del [Anali mod] del MEN MODO B. El
valor actual del ngulo de anlisis se indica en el subelemento.
El ngulo de anlisis no puede ajustarse cuando se congela una imagen.
Densidad de la lnea de anlisis
La densidad de la lnea de anlisis se proporciona para ajustar la densidad de lneas de

anlisis en la imagen de modo B. Por lo tanto, esta funcin slo es vlida en la imagen de
modo B. La densidad de las lneas de anlisis puede ser de dos tipos: densidad alta y
frecuencia de imagen alta. La primera se utiliza para una mejor calidad de imagen y la
segunda para una frecuencia de imgenes mayor.
Puede ajustar la densidad de la lnea de anlisis seleccionando [Densid alt] o [Frec ima al] en
11-6
el [Anali mod] del MEN MODO B.

La densidad de lnea no se puede ajustar cuando una imagen est congelada.
11.1.16 Postprocesamiento
El postprocesamiento se utiliza para aplicar la correccin de grises a la imagen y as poder
obtener una imagen con una visin ptima.
Puede seleccionar cualquiera de los ocho tipos de efectos de postprocesamiento
preajustados en el men Proc post. Asimismo, puede ajustar la curva de transformacin de
grises, la curva de rechazo de grises y la correccin, respectivamente.
El funcionamiento de postprocesamiento slo es vlido en la imagen de modo B en tiempo
real, la imagen de modo B congelada y la imagen de modo B de bucle de CINE.
El postprocesamiento es independiente para la imagen de modo B y la imagen de modo M.
Puede ajustarlas de forma independiente mediante el elemento [Proc post] de sus respectivos
mens.
Mapa grises
El sistema preajusta ocho tipos de mapas grises, concretamente Map1, Map2, Map3, Map4,
Map5, Map6, Map7 y Map8. Cada mapa de grises es una combinacin de la curva de
transformacin de grises, la curva de rechazo de grises y la correccin de .
Map gris1 se obtiene comprimiendo el brillo de las reas de poco brillo y mucho brillo basadas
en un cambio lineal. El contraste de la imagen aumenta de forma gradual del Map1 al Map8.
Puede seleccionar un mapa de grises a travs de [Map gris] en [Proc post] del MEN MODO
B. El valor actual del Map gris tambin se muestra en este elemento de opciones de men.
(1)
Curva de transformacin de grises

Seleccione el elemento [Curva] en la opcin de men [Proc post] y aparecer el cuadro
de dilogo Curva trans gris. Consulte la figura siguiente;
(2)
Desplace el cursor hasta un punto y y el cursor cambiar a
. Pulse la tecla Def
y ruede la bola de seguimiento para desplazar el punto y de forma que se ajuste la

curva de transformacin de grises. Puede ver la modificacin de la imagen durante el
ajuste.
(3)
Vuelva a pulsar la tecla Def para llevar el punto y a su nueva posicin; el cursor
volver a
(4)
. Repita los pasos anteriores para ajustar el punto siguiente.
Una vez finalizado el paso 2, puede pulsar la tecla Atr para cancelar el ajuste del
11-7
punto. El y volver a su posicin original;

(5)
Si pulsa la tecla Def sobre el botn [Lineal], la curva de transformacin de grises

pasar a una lnea recta con una pendiente de 45;
(6)
Pulse la teclaDefde [OK]: el sistema guardar la modificacin y saldr del cuadro de

dilogo; Pulse la tecla Def de [Cancel]: el sistema restablecer la curva original y
saldr del cuadro de dilogo.
Curva de rechazo de grises
El ajuste de la curva de rechazo de grises consiste en suprimir la seal de la imagen que se

encuentre bajo una determinada escala de grises.
1
Seleccione el elemento [Rechazo] de la opcin de men [Proc post] y aparecer el

cuadro de dilogo Rechazo grises. Consulte la figura siguiente;
11-8
Desplace el cursor hasta el punto . El cursor pasar a
. Pulse la tecla Def
y ruede la bola de seguimiento para desplazar el punto de forma que se ajuste la

curva de rechazo de grises. Puede ver la modificacin de la imagen durante el ajuste.
3
Tras el ajuste, pulse de nuevo la tecla Def y el cursor volver a
Una vez completado el paso 2 puede pulsar el botn Atr para cancelar la
modificacin. El volver a su posicin original.

5
Pulse la teclaDef de [OK]: el sistema guardar la modificacin y saldr del cuadro

de dilogo; Pulse la tecla Def en [Cancel]: el sistema restaurar la curva original y
saldr del cuadro de dilogo.
Correccin de
La correccin de se proporciona para modificar la distorsin no lineal de la imagen.

La correccin de presenta cuatro grados, 0, 1, 2 y 3, que se corresponden con los
coeficientes de correccin y 1,0, 1,1, 1,2 y 1,3, respectivamente.
Puede ajustar el valor y a travs de [] en [Proc post] del MEN MODO B. La correccin de y
se mostrar en el elemento de opciones de men.
11.1.17 IP
IP hace referencia a una combinacin de un grupo de parmetros de procesamiento de
imgenes incluidos el rango dinmico, el aumento de lmites, la media de imgenes y B AGC.
IP representa un tipo de efecto de procesamiento de imgenes.
IP se puede establecer entre 1 y 8, lo que representa 8 tipos de IP. Cuanto menor sea el valor
de IP, mayor ser el contraste de la imagen. Cuanto mayor sea el valor IP, ms suave ser la
imagen.
El valor IP slo es vlido en la imagen de modo B. El valor IP no se puede modificar cuando
una imagen est congelada.
Puede modificar el valor IP mediante la tecla IP y el botn de parmetro. Pulse la teclaIP
y se encender su indicador. A continuacin, gire el botn de parmetro para modificar el valor
IP.
11-9
IP
11.2
Zoom
La tecla Zoom y el botn funcional se utilizan juntos para ampliar una imagen. El mltiplo
de amplificacin se encuentra entre 100 y 400 (esta proporcin se utiliza para el rea).
Profu
Zoom
Rotacin
Mtodo para alejar/acercar una imagen:

(1)
Pulse la teclaZoomy su indicador se encender. Aparecer una imagen del buscador

de vistas en el medio de la ventana de la imagen. En el modo B/B, slo la imagen en
tiempo real reacciona a la funcin ZOOM. Cuando el indicador Zoom del botn
funcional se enciende, indica que el botn se encuentra en el estado de ajuste ZOOM.
(2)
Ruede la bola de seguimiento para utilizar la imagen del buscador de vistas con el fin de
colocar el centro de ampliacin.
(3)
Gire el botn funcional para modificar el mltiplo. El tamao de la imagen del buscador
de vistas variar consecuentemente. Gire el botn hacia la derecha y el marco del
buscador de vistas se reducir y el mltiplo del ZOOM aumentar. Gire el botn hacia la
izquierda y el marco del buscador de vistas aumentar y el mltiplo del ZOOM.
(4)
Preajuste la tecla Defy el marco del buscador de vistas desaparecer, y la pantalla

mostar la imagen ampliada.
(5)
Ruede la bola de seguimiento y la imagen ampliada se desplazar dentro de la ventana

de la imagen.
(6)
Gire el botn funcional para modificar el mltiplo del ZOOM de la imagen.
(7)
Pulse la tecla Def de nuevo para fijar el centro de la imagen. Aparecer el cursor.
11-10
Zoom
Imagen
400%
(8)
En este momento, gire el botn funcional y tambin podr modificar el mltiplo del
ZOOM de la imagen.
(9)
Pulse las teclas Zoom o Sali de nuevo para salir del modo ZOOM. El sistema
se restablece para visualizar la imagen con las proporciones normales. El indicador
Zoom del botn funcional se apaga y, en su lugar, se enciende el indicador Pro.
La imagen en tiempo real, la congelada y la imagen de bucle de CINE pueden ampliarse.

Asimismo, las mediciones, los comentarios o las referencias corporales pueden ejecutarse o
aadirse a la imagen ampliada.
11.3
Inversin de imgenes
Las imgenes en modo B pueden invertirse de arriba a abajo y a la izquierda o a la derecha.

Pulse la tecla InvVpara invertir la imagen de arriba a abajo o la teclaInvHpara invertir
la imagen a la izquierda o a la derecha.
Los smbolos de estado en la esquina superior izquierda de la ventana de la imagen tienen los
significados siguientes:
significa que la primera lnea de anlisis de la izquierda es el punto de anlisis de inicio
del transductor.
significa que la primera lnea de anlisis de la derecha es el punto de
anlisis de inicio del transductor.
11.4
Fusin de imgenes
Las imgenes se pueden combinar en el modo B/B si cumplen todas las condiciones que se
especifican a continuacin y, adems, se pueden medir en las dos ventanas (la escala puede
11-11
usarse en las dos ventanas):

(1)
El interruptor preajustado de Comb img est activado.
(2)
Transductor de matrices lineales.
(3)
Hay imgenes en las dos ventanas B/B.
(4)
Los parmetros de imgenes son iguales: profundidad, inversin de arriba a abajo,

estado rotatorio y modo sin zoom.
(5)
Todas las imgenes del transductor se muestran en la ventana.
11-12
12
12.1
Cine
Introduccin
PRECAUCIN: Cuando examine un nuevo paciente, pulse Pacient para

eliminar los datos registrados del paciente anterior de la memoria
de imgenes. De lo contrario, los datos nuevos pueden
confundirse con los del paciente anterior..
Cuando una imagen est congelada, la imgenes inmediatamente anteriores pueden
reproducirse y editarse. Esta funcin se denomina Cine. Las imgenes Cine se borran
mediante la desconexin de la alimentacin o la descongelacin de la imagen congelada.
En el estado de imagen en directo, las imgenes B o M pueden almacenarse en la memoria
Cine, de acuerdo con la secuencia temporal, y en la unidad de marco o lnea. Las imgenes
B/B o M/B de las ventanas izquierda y derecha pueden almacenarse. Si la memoria Cine est
llena de imgenes y es necesario guardar un nuevo marco o lnea de imagen, se eliminar la
imagen ms antigua de la memoria. Por lo tanto, la memoria Cine siempre conserva las
imgenes recientes. Una vez congeladas, las imgenes pueden visualizarse en marcos de
una en una en examen manual.Las imgenes de Cine B pueden examinarse de forma
automtica y cclica.
En el modo de anlisis de alta densidad, la memoria puede almacenar hasta 128 marcos de
imgenes B; mientras que, en el modo de anlisis de baja densidad, la memoria puede
almacenar hasta 256 marcos de imagen B. En el modo B/B, la memoria se divide en dos
partes iguales. La capacidad de almacenamiento mxima es 2.048 lneas en el modo M. La
imagen final es siempre la ltima y la primera imagen es siempre la captada en primer lugar.
12-1
Cine
12.2
Examen Cine en modo B
12.2.1 Examen manual

El examen manual es el examen Cine predeterminado del sistema.
En el modo B o en el modo B/B, despus de pulsar la tecla Congel para congelar la
imagen, la tecla Cine se enciende y el sistema pasa automticamente al estado de
examen manual.
Ruede la bola de seguimiento y las imgenes Cine almacenadas se mostrarn en la pantalla.
Ruede la bola de seguimiento hacia la derecha, y las imgenes B se mostrarn en secuencia
ascendente, de acuerdo con los nmeros de marco. Es decir, las imgenes se mostrarn en la
misma secuencia en la que se almacenaron. Ruede la bola de seguimiento hacia la izquierda
y las imgenes B se mostrarn en secuencia descendente.
La barra indicadora situada en la parte inferior de la pantalla muestra la orientacin del
examen Cine. Los nmeros de imagen B, respectivamente, representan el nmero de marco
actual y el nmero total de marcos. Estudie la figura siguiente y tome el modo B como ejemplo.
La flecha muestra la orientacin del examen Cine.
En el modo B/B, pulse la tecla B/B y podr moverse por las imgenes Cine actuales entre
las ventanas izquierda y derecha.
En el estado de examen manual, pulse la teclaCine: la teclaCinese desactivar y se
cerrar el estado de examen manual.
12.2.2 Examen auto

En el modo B o en el modo B/B, pulse la tecla Congel para congelar la imagen y el sistema
pasar automticamente al estado de examen manual.
Una vez encendida la tecla Cine, debera comprobar que el men de congelacin B se
muestre en la pantalla. En caso contrario, pulse la tecla Men. El men de congelacin B
se muestra en la figura siguiente.
12-2
Cine
Pulse la tecla Cine para salir del estado de examen manual y poder utilizar el MEN
CONGEL y haga clic en el elemento [Exam/Parar] del men de congelacin B y el sistema
examinar automticamente las imgenes almacenadas en la secuencia ascendente.
Haga clic de nuevo en el elemento [Exam/Parar] y el examen se detendr automticamente.
Antes o durante el examen automtico, podr modificar la velocidad de examen Cine
mediante el elemento [Veloc] del men de congelacin B. La velocidad actual se muestra a la
derecha de este elemento de men.
Pulse la opcin de men [Proc post B] para ajustar los parmetros de postprocesamiento de la
imagen B.
En el modo B/B, pulse la tecla B/B y tambin podr cambiar de imagen examinada en
directo entre las ventanas izquierda y derecha.
12.3
Examen Cine en modo M
En el modo M, pulse la tecla Congel para congelar la imagen y, a continuacin, se

encender la tecla Cine.El sistema pasar automticamente al estado de examen manual.
Ruede la bola de seguimiento y las imgenes Cine guardadas se mostrarn en la pantalla.
Ruede la bola de seguimiento hacia la derecha y la barra indicadora de examen Cine se
desplazar de izquierda a derecha, la imagen se desplazar a la derecha y la imagen M
almacenada antes se mostrar. Ruede la bola de seguimiento hacia la izquierda y la barra
indicadora de examen Cine se desplazar a la derecha y la imagen se desplazar hacia la
izquierda.
El indicador de examen Cine muestra el tiempo de almacenamiento de la imagen Cine actual
y el total de tiempo de almacenamiento de la imagen Cine.
12-3
Cine
En el estado de examen manual, pulse la tecla Cine y la tecla Cinese desactivar y se

cerrar el estado de examen manual. En este momento, podr utilizar el MEN CONGEL.
En el modo M/BB en directo, pulse la tecla Congel para congelar la imagen y acceder
al estado de examen de Cine M. Pulse la tecla M/B, el estado pasar a examen de Cine B.
En el modo M/BB no en directo, pulse la tecla Congel para congelar la imagen y
acceder al estado de examen de Cine M. Pulse la tecla M/B. El estado no puede pasar a
examen de Cine B.
12.4
Otros
Las imgenes ampliadas tambin pueden almacenarse en la memoria de examen CINE, que
puede examinarse despus de haber congelado las imgenes. El mtodo de examen de
imgenes ampliadas es el mismo que el de examen de imgenes CINE ordinarias.
Puede ampliar las imgenes en la memoria de examen CINE, modificarlas, realizar
mediciones y aadirles comentarios y referencias corporales.
12-4
13
Adicin/eliminacin
comentarios
de
Existen tres mtodos de introduccin de comentarios disponibles. Los caracteres se

introducen mediante el teclado, los caracteres de biblioteca de comentarios o la flecha.
ADVERTENCIA:
Compruebe que se han introducido los comentarios
correctos. Un comentario incorrecto puede dar lugar a un

diagnstico errneo.
13.1
Acceso al estado Coment y salida de l

+
ABC
Para pasar al estado de comentarios existen dos mtodos:

1. Pulse la tecla Coment para pasar al estado de los comentarios. Se encender el
indicador Coment. En la ventana de imgenes, el cursor pasar a |.
2. Si se pulsa la tecla Flecha se puede pasar al estado de comentarios, as como aadir
flechas.
Para salir del estado de comentarios:
En el estado de comentarios, pulse la tecla Coment de nuevo u otras teclas de modo de
funcionamiento para salir del estado de los comentarios. Se desactivar el indicador
Coment.
13-1
Adicin/eliminacin de comentarios
13.2
Adicin de comentarios desde el teclado
1.
Pulse la tecla Comentpara pasar al estado de comentarios. El cursor pasa a |.
2.
Confirme la posicin en la que se va a aadir el comentario. Ruede la bola de

seguimiento o utilice ,, y las teclas para desplazar el cursor a la
posicin en la que se necesita el comentario.
3.
Introduzca caracteres mediante el teclado.

Pulse las teclas del teclado para escribir caracteres directamente. Pulse la tecla
CAPS(MAYS) para cambiar entre maysculas y minsculas.

Si desea acceder a los caracteres en mayscula de las teclas, pulse primero la tecla
SHIFTy se encender el indicador de tecla. A continuacin, podr introducir los

caracteres pulsando las teclas.
4.
Avance de lnea: En el estado de edicin de comentarios (el fondo de la barra de

introduccin de caracteres est en blanco), pulse la tecla ENTER y el cursor pasar
a la lnea siguiente. La posicin inicial tras el avance de lnea es la posicin longitudinal
del comentario en la lnea anterior.
5.
Pulse la teclaDefpara confirmar.
13.3
Adicin de comentarios de la biblioteca de

comentarios
1.
En el estado de comentarios, desplace el cursor a la posicin en la que va a aadirse el

comentario en la imagen. A continuacin, pulse la tecla Cambia y aparecer el
cuadro de dilogo Bib comentarios en la pantalla.
2.
Desplace el cursor hasta el elemento deseado. Si no hay ningn elemento de inters en

la pgina actual, desplace el cursor al botn de la otra pgina y pulse la tecla Def
para buscar el elemento. Pulse la tecla Def para cerrar el cuadro de dilogo. El
sistema aade de forma automtica el trmino seleccionado a la posicin especificada.
3.
En este momento, el fondo de la barra de comentarios es blanco, lo que indica que se

encuentra en el estado de edicin; el usuario an puede editar el comentario aadido.
4.
Pulse la tecla Def para confirmar y el estado de edicin de comentarios se cerrar.
5.
Cuando la biblioteca de comentarios est abierta pero no se va a introducir ningn

elemento, coloque el cursor en el elemento [Cancel] del cuadro de dilogo y pulse
13-2
Def para cerrar el cuadro de dilogo.

El cuadro de dilogo de la biblioteca de comentarios se muestra en la figura siguiente:
13.4
Adicin de flechas
La flecha se utiliza para marcar la posicin en la imagen en la que se necesita el comentario o

la posicin que se va a destacar.
Depth
Zoom
Rotation
1.
En el estado de comentarios o en otros estados, pulse la tecla Flecha, se encender

Flecha se encender y aparecer una flecha que rodea un marco, que indica que es
el estado de seleccin, en el que la orientacin puede ajustarse y la flecha puede
eliminarse. En este momento, el indicador Rotation del codificador mltiple tambin se
enciende.
2.
Ruede la bola de seguimiento para desplazar la flecha hasta la posicin a la que desea
aadirla.
3.
Gire el codificador mltiple para modificar la orientacin de la flecha.
4.
Pulse la tecla Def para aadir la flecha.
5.
Para aadir una flecha, repita los pasos anteriores.
6.
Mantenga pulsada la tecla Flecha para aadir varias flechas.

13-3
7.
Pulse la tecla Flecha para salir del estado de comentarios.
13.5
1.
Desplazamiento de comentarios
En el estado de comentarios, desplace el cursor hasta un elemento de comentario

existente, es decir, un comentario de texto o una flecha.
2.
Cuando el cursor pase a
, pulse la tecla Def. Cuando est seleccionado, el fondo
de la barra de caracteres pasar a un color gris.

3.
Ruede la bola de seguimiento para desplazar el marco, que ser del mismo tamao que
la barra de comentarios, hasta colocarlo en la posicin de destino de la pantalla.
4.
Si desea colocar la imagen en la posicin de destino, pulse la tecla Def y el

comentario seleccionado se desplazar hasta sta; si desea cancelar el desplazamiento,
pulse la tecla Atr.
13.6
Modificacin de comentarios
1.
Desplace el cursor al comentario que se va a modificar.
2.
Pulse la tecla Def dos veces y el cursor aparecer en el cuadro de edicin. El fondo
de la barra de comentarios pasa al color blanco.
3.
Mediante las teclasy del teclado, desplace el curso hasta el lugar en el que
desea insertar caracteres. A continuacin, escriba o seleccione el nuevo comentario de
la biblioteca de comentarios e inserte los caracteres;
Desplace el cursor hacia la izquierda de los caracteres que desea eliminar y pulse la
tecla DEL para eliminar los caracteres o comentarios.
4.
Pulse la tecla Def para salir del estado de edicin de comentarios.
El mtodo descrito anteriormente no est disponible para comentarios de flecha.
13.7
Eliminacin de comentarios
13.7.1 Eliminacin de caracteres

En el estado de comentarios, gire la bola de seguimiento o use las teclas y para
fijar el cursor; seguidamente, pulse la tecla Eli para eliminar el carcter que se encuentra
a la derecha del cursor.
13.7.2 Eliminacin de flechas

En el estado de flecha seleccionado (hay un marco), pulse la teclaEli o [Atr] para
13-4
eliminarlo.
13.7.3 Eliminacin de los comentarios y las flechas

En el estado de comentarios, cuando el cursor se encuentra en el estado de | pero no se ha
activado ningn elemento de comentario (resaltado), al pulsar la teclaEli o Borrse
pueden borrar todos los caracteres, comentarios y flechas.
NOTA:
Si pulsa la tecla Borrar se eliminarn todos los comentarios, referencias

corporales, escalas de medicin y datos de medicin general de la pantalla.
13.8
Biblioteca de comentarios
Los usuarios pueden seleccionar el comentario apropiado de la biblioteca de comentarios

haciendo referencia a la lista.
Abdomen
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
Hgado
Hgado
LI
Lbulo izquierdo del hgado
LR
Lbulo derecho del hgado
CL
Lbulo caudado del hgado
LTH
Ligamento redondo del hgado
VL
Ligamento venoso
PV
Vena portal
HV
Vena heptica
RHV
Vena heptica derecha
MHV
Vena heptica media
LHV
Vena heptica izquierda
HA
Arteria heptica
HD
Conducto biliar heptico
GB
Vescula biliar
CBD
Conducto coldoco
Ba
Bazo
AEs
Arteria esplnica
VEs
Vena esplnica
Pncreas
PH
Cabeza pancretica
13-5
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
PB
Cuerpo pancretico
PT
Cola pancretica
PD
Conducto pancretico
Rin
AG
Glndula suprarrenal
AR
Arteria renal
VR
Vena renal
RP
Pelvis renal
RC
Clices renales
Pr
Pirmide
CoR
Columna renal
Ur
Urter
Ve
Vejiga
Pro
Prstata
VS
Vescula seminal
Est
Estmago
Ca
Cardias
Esfago
In
Intestino
Du
Duodeno
Co
Colon
Ap
Apndice
AMS
Arteria mesentrica superior
VMS
Vena mesentrica superior
Ao
Aorta abdominal
VCI
Vena cava inferior
Ginecologa y obstetricia
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
Ut
tero
Ov
Ovario
Cx
Crvix
Vagina
13-6
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
En
Endometrio
DIU
Dispositivo intrauterino
GS
Saco gestacional
Embri
Embrin
YS
Saco vitelino
Am
Amnios
Pl
Placenta
CU
Cordn umbilical
LA
Lquido amnitico
Feto
FH
Cabeza fetal
Co_F
Columna fetal
Est_F
Estmago fetal
FK
Rin fetal
Ex_F
Extremidades fetales
Cardaco
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
VI
Ventrculo izquierdo
RV
Ventrculo derecho
LA
Aurcula izquierda
RA
Aurcula derecha
AAO
Aorta ascendente
PA
Aorta pulmonar
VM
Vlvula mitral
VT
Vlvula tricspide
AV
Vlvula artica
VP
Vlvula pulmonar
SIV
Septo interventricular
SIA
Septo interauricular
LVPW
Pared posterior de ventrculo izquierdo
CT
Cordones tendinosos
PM
Msculo papilar
13-7
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
SC
Seno coronario
AC
Arteria coronaria
RVOT
Tracto de salida de ventrculo derecho
RVAW
Pared anterior de ventrculo derecho
reas pequeas
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
Tir
Tiroides
MG
Glndula mamaria
Ojo
Ojo
Te
Testculo
Ep
Epiddimo
GaL
Ganglio linftico
CCA
Arteria cartida primitiva
VYI
Vena yugular interna
ICA
Arteria cartida interna
ACE
Arteria cartida externa
VA
Arteria vertebral
IIA
Arteria ilaca interna
IIV
Vena ilaca interna
EIA
Arteria ilaca externa
EIV
Vena ilaca externa
FA
Arteria femoral
FV
Vena femoral
GSV
Vena safena interna
Otros
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
izquierda
derecha
arriba
abajo
hombre
mujer
13-8
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
Anterior
anterior
Posterior
posterior
Lesin
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
Masa
Tumor
Ci
Cicatriz
Pi
Piedra
Qu
Quiste
Abs
Absceso
Hem
Hematoma
Der
Derrame
Asc
Ascitis
Nec
Necrosis
Sed
Sedimento
Meta
Metstasis
Cal
Calcificacin
CH
Hepatocarcinoma
Ang
Angioma
Plip
Plipo
As
Ascaris
CE
Cuerpo extra
Tu
Tuberculosis
Fe
Fecalito
Tr
Trombo
Placa
Placa
Mio
Mioma
HM
Mola hidatidiforme
Ane
Anencefalia
Hid
Hidrocefalia
SB
Espina bfida
DSV
Defecto septal ventricular
DSA
Defecto septal auricular

13-9
Smbolo en pantalla
Descripcin completa
CAP
Conducto arterial permeable
EM
Estenosis mitral
RM
Insuficiencia mitral
PVM
Prolapso de vlvula mitral
MVV
Vegetacin de vlvula mitral
LAM
Mixoma auricular izquierda
PE
Hidropericardio
AnA
Aneurisma artico
Asa
Aneurisma de seno artico
As
Estenosis artica
EP
Estenosis pulmonar
13-10
14
14.1
Referencia corporal
Introduccin
Las referencias corporales se utilizan para destacar las parte del cuerpo que se est
examinando y la direccin de deteccin del transductor. De hecho, las marcas corporales
actan como comentarios en una imagen.
En el sistema, existen cinco categoras disponibles: abdomen, ginecologa, obstetricia,
cardiologa y reas pequeas. Cada categora dispone de algunas referencias corporales
diferentes. Consulte las siguientes figuras:
Referencias corporales abdominales
Referencias corporales de ginecologa
14-1
Referencia corporal
Referencias corporales obsttricas
Referencias corporales cardacas
Referencias corporales de reas pequeas
14-2
Referencia corporal
14.2
1
Adicin de referencias corporales
Pulse la tecla Ref corp. Aparecer el cuadro de dilogo [Ref corp] y se encender el
indicador Ref corp.
Si no hay ninguna marca corporal de inters en la pgina actual, desplace el cursor hasta
el botn de pgina que desee y pulse la tecla Def para abrir otra pgina y buscar la
referencia corporal que le interese.
Si desea salir del cuadro de dilogo [Ref corp], pulse la tecla Ref corp, o desplace el
cursor hasta el botn [Cerr] y pulse la tecla Def. Entonces, el indicador Ref corp se
apaga.
De lo contrario, contine en el paso siguiente.
Desplace el cursor hasta una referencia corporal, que estar enmarcada. Pulse la tecla
Def para cerrar el cuadro de dilogo [Ref corp] y aada la referencia corporal
seleccionada de la esquina inferior izquierda de la ventana de imagen.
Si no desea ajustar la posicin ni la orientacin de la referencia corporal, pulse la tecla

Defpara completar la adicin de referencias corporales. Entonces, el indicador Ref
corp se apaga.
Si desea eliminar la referencia corporal mostrada, pulse la tecla Borrar. Entonces, el
indicador Ref corp se apaga.
De lo contrario, contine en el paso siguiente.
Para ajustar la posicin del transductor en la referencia corporal, ruede la bola de

seguimiento.
Para ajustar la orientacin del transductor, gire el codificador mltiple.
Pulse la tecla Def para completar la adicin de referencias corporales. Se apagar el

indicador Ref corp.
NOTA:
En el modo B/B, las referencias corporales pueden aadirse a las dos imgenes.
14.3
Desplazamiento de referencias corporales
La referencia corporal puede desplazarse a otra posicin del rea de la imagen.

.
Desplace el cursor a la referencia corporal. El cursor pasa a
Pulse la tecla Def y la referencia corporal quedar enmarcada.

14-3
Referencia corporal
Ruede la bola de seguimiento para desplazar el marco a la posicin de destino, a la que

se debe desplazar la referencia corporal.
Pulse la tecla Def y la referencia corporal se desplazar hasta la nueva posicin.
14.4
Eliminacin de referencias corporales
El procedimiento para eliminar una referencia corporal es el siguiente:

1
Pulse la tecla Ref corp dos veces seguidas.
Pulse la tecla Borrar.
NOTA:
En el modo B/B, si se pulsa la teclaBorrar, se borrarn todas las mediciones

generales de la ventana de imgenes, as como los comentarios y las
referencias corporales de las dos ventanas.
14-4
15
Medicin
ADVERTENCIA:
Compruebe que, durante las mediciones, se miden los
objetos correctos. De lo contrario, podra producirse un error de

diagnstico.
PRECAUCIN: 1. Si una imagen est congelada o se modifica el modo de examen

durante la medicin, las escalas de mediciones y lo datos de
mediciones generales se borrarn. (Si se trata de una medicin
de aplicacin, los datos se conserva en el informe.)
2. Cuando se desactiva el sistema o se pulsa la tecla Pacient, se
pierden todos los datos de medicin. (Si se han guardado los
datos de medicin obsttrica, se mostrarn en el informe del
historial obsttrico.)
15.1
Funcionamiento bsico
15.1.1 Acceso al estado de medicin

Pulse la tecla Medida pasa pasar al estado de medicin. El indicador Medida se activa.
El men de la derecha de la pantalla pasa a ser el men Med y Clc.
ABC
15.1.2 Men Medicin

El men de medicin aparece en la parte derecha de la pantalla. Si el men no aparece, pulse
15-1
Medicin
la tecla Men.
Existen ocho mens para las mediciones y los clculos del modo B.
Men MED B: utilizado para mediciones y clculos generales de modo de examen de

abdomen, ginecologa y reas pequeas.
Men MED OB B: utilizado para mediciones y clculos de EG, peso fetal, FPP, etc.
cuando el sistema se encuentra en modo de examen obsttrico.
Men MED GEM OB B: utilizado para mediciones y clculos de EG, peso fetal, FPP, etc.
cuando el sistema se encuentra en modo de examen obsttrico de gemelos.
B-CARDAC: utilizado para clculos de funciones del ventrculo izquierdo, etc. en el modo
de examen cardaco.
Men MED GIN B: utilizado para mediciones y clculos de tero y ovarios en el modo de
examen ginecolgico.
Men MED PEQ B: utilizado para los clculos tiroideos en el modo de examen de reas
pequeas.
Men MED URO B: utilizado para mediciones y clculos de volumen residual, PV y PPSA
en el modo de examen urolgico.
Men MED ORTO B: utilizado para mediciones de cadera en exmenes ortopdicos.
Existen dos mens para las mediciones y los clculos del modo M.
MED M: utilizado para los clculos generales de la imagen en modo M, como la distancia,
la frecuencia cardaca, el tiempo y el gradiente.
Men M-CARDAC: utilizado para las mediciones generales en modo de examen

cardaco M, como VI, Mitral, Aorta, LVMW, etc.
Para pasar de un men a otro:
Pulse las teclas de modo.
Seleccione los elementos de men en la opcin de men [Otros].
15.1.3 Resultado medido e informacin de ayuda

El sistema muestra y actualiza los resultados medidos y calculados en el rea Result que se
encuentra debajo del men.
La informacin para cada paso en el proceso de medicin y clculo aparece en la barra de
ayuda ubicada en la parte inferior de la pantalla.
15-2
Medicin
15.1.4 Teclas utilizadas en medicin
Las teclas utilizadas durante las mediciones se muestran en la figura y deben utilizarse junto
con la bola de seguimiento.
Def:
Utilizado para iniciar o finalizar la medicin, o para seleccionar los puntos de inicio y de
finalizacin de la escala de medicin de lnea. La funcin de la tecla se describe de forma
detallada en la prctica siguiente.
Atr:
Esta tecla dispone de dos funciones: para volver al paso anterior durante la medicin; para
borrar la medicin anterior. La tecla Atr presenta funciones distintas, que se comentarn
posteriormente.
Cambia:
Utilizado para cambiar entre el final fijo y el final activo en las mediciones.
15.1.5 Clasificacin de mediciones y clculos

Todos los elementos de examen del men estn divididos en dos categoras principales:
medicin y clculo.
La medicin slo est activa en el modo de imagen actual. Si se cambia el modo de

imagen, se borrarn todas las mediciones y los resultados mostrados en la ventana de
imagen actual.
El clculo est formado por una serie de mediciones, organizadas en funcin de ciertos
pasos. De acuerdo con cada resultado de medicin, el sistema determina los resultados
de clculo mediante una frmula especfica. Los clculos pueden realizarse en distintas
ventanas de imgenes. El paso actual del clculo slo puede realizarse si el paso de la
medicin actual del clculo puede realizarse en la nueva ventana de imgenes.
No mueva el cursor fuera de la ventana de imgenes hasta que la medicin haya finalizado.
Las mediciones pueden realizarse en imgenes ampliadas, imgenes de examen CINE, en
imgenes en tiempo real o en imgenes congeladas.
15.2
Mediciones en modo B
Las mediciones enumeradas a continuacin se pueden realizar en modo B.

Elemento de medicin
Distanci
Descripcin
Se mide la distancia entre dos puntos.
15-3
Medicin
Elemento de medicin
rea/circunferencia
Descripcin
Se puede medir el rea o la circunferencia mediante
los siguientes mtodos.
(1) Elipse
(2) Traza
Volum
Mide el volumen del objeto de destino.
Relac
Mide y calcula la relacin entre dos valores de

distancia medidos.
% Estenosis
Mide y calcula la estenosis de los vasos sanguneos.
ngul
Se mide el ngulo entre dos lneas y la distancia entre

dos puntos.
Medicin de histograma
La distribucin de la escala de grises del modo B se

repite en el rea trazada que se mide.
Perfil
Mida la distribucin de grises de las seales de

ultrasonidos en un perfil de la direccin vertical u
horizontal.
Medicin OB
Evala el crecimiento fetal.
Medicin CAR
Mide y calcula la funcin VI, VD, PA, etc.
Medicin GIN
Mide los parmetros de tero, endometrio, ovario y Fo

d en el examen ginecolgico.
Medicin SML
Mide el volumen de la glndula derecha e izquierda de

la tiroides.
Medicin URO
Mide RUV, el volumen de la prstata y el valor de

PPSA.
Medicin ORTO
Mide la cadera.
15.3
Mediciones de modo M
Las mediciones que aparecen a continuacin se pueden calcular en modo M.

Elemento de medicin
Descripcin
Distanci
Se calcula la distancia entre dos puntos en el modo M.
Tiem
Se mide el tiempo transcurrido entre dos puntos.
Gradi
Se mide el gradiente entre dos puntos.
Frec card
Calcula el nmero de pulsaciones por minuto en la

imagen cardaca.
Medicin CAR
Mide y calcula la funcin VI, mitral, artica, etc.
15-4
16
16.1
Sistema de archivos
Descripcin general
El sistema de archivos congela los datos de imagen y los datos preajustados en un soporte de
almacenamiento y tambin gestiona los archivos.
Los formatos de archivo de imgenes son compatibles con el sistema.
z
BMP
JPG
CIN
FRM
AVI
DCM
NOTA: JPEG CODEC puede provocar la distorsin de la imagen.
Soporte de almacenamiento:
Utilice el dispositivo de almacenamiento USB o el disco duro para escribir o leer archivos de
imgenes (BMP, JPG, Frame, CIN, DCM, AVI), informacin del paciente, informes de
exmenes de OB y archivos de datos preajustados. Cree/elimine/cambie el nombre de los
dispositivos de almacenamiento USB o disco duro. Elimine/cambie el nombre/copie/pegue
archivos en el dispositivo de almacenamiento USB o en el disco duro.
Utilice CD-RW para realizar copias de seguridad en el dispositivo de almacenamiento USB o
en el disco duro para un CD. Lea archivos de un CD; Copie archivos en un CD y pguelos en
el dispositivo de almacenamiento USB o en el disco duro. Borre los archivos de un CD.
16.2
Almacenamiento rpido de archivos
Pulse la tecla Arch y el sistema guardar la imagen actual en el directorio especfico del
tipo de archivo predeterminado.
16-1
Sistema de archivos
Para definir el tipo de archivo predeterminado: Abra el cuadro de dilogo Preaj general y
modifique el formato de archivo en el tipo de imagen.
Para guardar el archivo en la ruta especfica: Si la informacin del paciente est disponible, la
ruta especfica ser D:\PatientData\Patient ID; si no hay informacin de paciente disponible, la
ruta especfica ser D:\ TempImage.
16.3
Gestin de archivos
Pulse Congel para congelar la imagen y el sistema pasar automticamente al estado de

examen cine manual y aparecer el MEN CONGEL en la pantalla. Pulse Cine para salir
del estado de examen cine, desplace el cursor hasta el MEN CONGEL y seleccione los
elementos de men correspondientes a la gestin de archivos.
MEN CONGEL B
16.4
MEN CONGEL M
Almacenamiento de archivos
1 Desplace el cursor hasta [Gu como] del MEN CONGEL, pulse la tecla Def y
aparecer el cuadro de dilogo Gu como en la pantalla, como se muestra en la figura
siguiente.
16-2
Sistema de archivos
La ruta predeterminada para el almacenamiento de archivos cuando no existe informacin del

paciente disponible.
La ruta predeterminada para el almacenamiento de archivos cuando existe informacin del

paciente disponible.
2 El cuadro de dilogo muestra la ruta predeterminada y el nombre del archivo
16-3
Sistema de archivos
predeterminado del archivo que se va a guardar: Si no hay informacin del paciente, la

ruta predeterminada es D\TempImage\; Si se ha introducido la informacin del paciente,
la ruta predeterminada es D\PatientData\Patient ID\. El nombre predeterminado del
archivo es: hora de almacenamiento del archivomodo de examen actual+ .tipo de
archivo.
El tipo de archivo puede seleccionarse en un lista desplegable.
Los usuarios pueden modificar la ruta y el nombre del archivo. El procedimiento para ello
se describe a continuacin:
Seleccin de la unidad:
Seleccione la unidad de la lista desplegable. Mueva el cursor al signo situado a la
derecha de la unidad. Pulse la tecla Def y aparecer una lista. Dicha lista muestra las
unidades de disco aplicables al sistema. C, D, E representan los discos duros, F es la
unidad de CD-RW, H y todos los smbolos de disco siguientes son dispositivos de
almacenamiento USB.
Desplace el cursor para seleccionar la unidad que va a abrirse y, a continuacin, pulse la
tecla Def para cerrar la lista. A continuacin, la unidad seleccionada se convierte en la
unidad actual.
Modificacin de la ruta del disco:
Mueva el cursor al elemento del directorio de la lista de directorios. Haga doble clic en la
tecla Def para acceder al directorio. Para volver al directorio superior, simplemente
tendr que desplazar el cursor hasta el elemento [] y pulsar dos veces consecutivas la
tecla Def.
Introduccin del nombre del archivo:
Delimite el cursor en la barra Arch y pulse la tecla Def . Introduzca el nombre de
archivo. El tipo de archivo puede modificarse.
Para sustituir el archivo existente, simplemente tendr que desplazar el cursor hasta el
archivo correspondiente de la lista de archivos y pulsar la tecla Def.
3 Haga clic en el botn [OK] para cerrar el cuadro de dilogo. El sistema almacenar de
forma automtica la informacin que aparece en la pantalla actual en el archivo
especificado.
4 Haga clic en el botn [Cancel] para cancelar la operacin y cerrar el cuadro de dilogo.
16.5
Carga de
archivos
Utilice esta funcin para visualizar los archivos de imgenes del disco y visualizar la imagen
en la pantalla.
Los procedimientos son similares a los del almacenamiento de archivos.
16-4
Sistema de archivos
Desplace el cursor hasta el elemento [Abr] del MEN CONGEL y pulse la tecla Def. El
cuadro de dilogo Carg arch aparecer en la pantalla.
Cuadro de dilogo de carga de archivos cuando no hay informacin del paciente disponible.
Cuadro de dilogo de carga de archivos cuando hay informacin del paciente disponible.
16-5
Sistema de archivos
Aunque el cuadro de dilogo muestra la ruta predeterminada, el usuario puede buscar el

archivo necesario en la ruta en la que realmente se encuentra guardado el archivo
(consulte Seleccin de la unidad y Modificacin de la ruta del disco).
Seleccione el tipo de archivo en la lista desplegable y todos los archivos de este tipo se
mostrarn en la parte inferior.
Mueva el cursor al archivo que se va a abrir en la lista y pulse la tecla Def. Se marca el
archivo seleccionado.
Pulse la tecla Def en el botn [OK] o, simplemente, pulse la tecla Def del archivo
seleccionado para cerrar el cuadro de dilogo. El sistema leer las imgenes
almacenadas en el archivo y las mostrar en la pantalla.
Pulse la tecla Def sobre el botn [Sali] de la esquina inferior derecha de la pantalla del
archivo BMP abierto para cerrarlo. El sistema todava se encuentra en el estado archivo.
En modo M/B: las imgenes de las dos ventanas pueden almacenarse como un archivo cine y
conservar una imagen B y una imagen M cuando se abra el archivo.
En modo M/B: las imgenes de las dos ventanas pueden almacenarse como un archivo cine y
conservar una imagen B y una imagen M cuando se abra el archivo.
El archivo cine almacenado de las imgenes fusionadas conserva el estado de fusin cuando
se abre el archivo.
16.6
Archivo AVI
Los archivos AVI pueden registrar imgenes de pantalla seriadas. El mtodo de

almacenamiento es el mismo que para otros tipos de archivos.
Las imgenes cine pueden guardarse como archivos AVI.
Las imgenes cine de archivos CIN, FRM pueden guardarse como archivos AVI.
El sistema de diagnstico por imgenes de ultrasonido no admite la carga de archivos

AVI.
Los archivos AVI pueden abrirse en el sistema Windows.
16.7
Gestin de discos
Funcin: gestionar los directorios y los archivos almacenados en el disco.

Desplace el cursor al elemento [Admin archiv] del MEN CONGEL y pulse la tecla Def. El
cuadro de dilogo Admin archiv aparecer en la pantalla.
16-6
Sistema de archivos
16.7.1 Gestin de directorios

La gestin de directorios incluye la creacin, el cambio de nombre y la eliminacin de
directorios. Esto slo es vlido para dispositivos USB y discos duros.
Para crear un directorio:

1
En primer lugar, seleccione la unidad en cuya lista desplegable se crear un directorio.

A continuacin, seleccione la posicin en la que se va a crear el directorio.
Desplace el cursor al elemento [Crea] del cuadro de dilogo y pulse la tecla Def. Se
abre el cuadro de dilogo Entr info.
Introduzca el nombre del directorio en el cuadro de dilogo. Y pulse la tecla Def

sobre el botn [OK] para cerrar el cuadro de dilogo, y el directorio que acaba de crear
se aadir a la tabla de directorios. O bien pulse la tecla Def del botn [Cancel] para
cancelar todas las operaciones.
Para cambiar el nombre a un directorio:

1
En primer lugar, seleccione la unidad en cuya lista desplegable se crear un directorio.

16-7
Sistema de archivos
A continuacin, seleccione la posicin en la que se va a crear el directorio.
Pulse la teclaDefsobre el botn [Renomb]. Se abre el cuadro de dilogo Entr info.
Introduzca el nombre del directorio nuevo en el cuadro de dilogo. Pulse la tecla Def
sobre el botn [OK] para cerrar el cuadro de dilogo, y el nombre anterior en la tabla del
directorio se actualiza con el nuevo nombre. O bien pulse la tecla Def del botn
[Cancel] para cancelar todas las operaciones.
Para seleccionar varios directorios:

Desplace el cursor hasta un directorio y pulse la tecla Def para seleccionarlo y resaltarlo.
Para seleccionar varios directorios, pulse la tecla Shift y desplace el cursor hasta el
directorio. A continuacin, pulse la tecla Def para seleccionar el directorio. Si repite esta
operacin, podr seleccionar varios directorios. Todos los directorios seleccionados aparecen
resaltados. Para eliminar la seleccin de un directorio, desplace el cursor hasta el directorio
seleccionado y pulse la tecla Def.
El usuario tambin puede hacer clic en Selec todo y Elim selec todo para seleccionar o
eliminar la seleccin de todos los directorios.
Para copiar y pegar un directorio:

1.
Seleccione un directorio, desplace el cursor hasta el botn Copi y pulse la tecla

Def.
2.
Abra el directorio en el que desea copiar el directorio, desplace el cursor hasta el

botn [Pegar] y pulse la tecla Def para realizar la operacin de copiar y pegar..
Por ltimo, el directorio aparecer en la ruta especificada.
3.
Si el nombre de directorio existe, el sistema le preguntar Este directorio ya existe,

seguro que desea sobreescribirlo?". El usuario podr seleccionar OK o Cancel
para determinar si se sobrescribir el directorio ya existente.
Para eliminar un directorio:

1
Primero seleccione la unidad que contiene el directorio que va a eliminarse en la tabla

de unidades.
A continuacin, seleccione el directorio que va a eliminar en la tabla de directorios.
Pulse la teclaDefsobre el botn [Eli]. Se abrir el cuadro de dilogo.
Pulse la teclaDefsobre el botn [OK] para cerrar el cuadro de dilogo. Se borrar el

16-8
Sistema de archivos
nombre del directorio seleccionado de la tabla de directorios. O bien pulse la tecla

Def del botn [Cancel] para cancelar todas las operaciones.
16.7.2 Gestin de archivos

La gestin de archivos incluye las tareas de cambiar nombre, eliminar, copiar y pegar un
archivo, as como la eliminacin de todos los archivos que se encuentran en el directorio
actual. Esto slo es vlido para dispositivos USB y discos duros.
Para cambiar el nombre de un archivo:

Seleccione la unidad y el directorio en los que se encuentra el archivo cuyo nombre se va a
cambiar.
Seleccione el archivo que se va a cambiar de nombre en la tabla de archivos. Pulse la tecla
Def sobre el botn [Renomb], aparecer el cuadro de dilogo Entr info.
Introduzca el nombre de archivo nuevo en el cuadro de dilogo y pulse la tecla Def sobre
el botn [OK] para la confirmacin o el botn [Cancel] para cancelar todas las operaciones.
Para secuenciar los archivos:

En la pantalla Admin archiv, el usuario puede hacer clic en Nomb, Tipo o Modificar hora"
en el cuadro de la lista de archivos para secuenciar los archivos.
Para seleccionar varios archivos:
Los procedimientos para seleccionar varios archivos son los mismos que los utilizados para
seleccionar varios directorios.
Para eliminar un archivo:

1
Seleccione la unidad y el directorio en el que se encuentra el archivo que se va a

eliminar.
Seleccione el archivo que va a eliminar en la tabla de archivos y pulse la tecla Def

sobre el botn [Eli]. Se abrir el cuadro de dilogo.
Pulse la teclaDefsobre el botn [OK] para la confirmacin o el botn [Cancel] para

16-9
Sistema de archivos
cancelar todas las operaciones.
Para copiar y pegar un archivo:

1
Seleccione el archivo que se va a copiar. Desplace el cursor al botn [Copi] y pulse la

teclaDef.
Acceda al directorio en el que se va a copiar el archivo. Desplace el cursor hasta el

botn [Pegar] y pulse la tecla Def para pegar. Una vez pegado, el archivo se muestra
en el directorio.
Si hay un archivo que tiene el mismo nombre que el archivo que se va a pegar en el
directorio, El sistema abrir un cuadro de dilogo con el mensaje Este archivo ya existe.
Desea reemplazarlo? Seleccione [OK] o [Cancel] para determinar si sustituir el
archivo original o no.
16.7.3 Copia de seguridad y eliminacin de archivos de CD

Para realizar una copia de seguridad de los archivos en un CD:
Los datos de los discos duros o de los dispositivos de almacenamiento USB pueden
duplicarse en un CD mediante CD-RW con el fin de conservar una copia de seguridad.
1
Inserte un CD vaco en la unidad de CD-RW.
Seleccione el archivo de los discos duros o de la unidad de almacenamiento USB del

que desea realizar una copia de seguridad, y desplace el cursor hasta el botn [Backup]
y haga clic en la tecla Def para confirmarlo.
Aparecer el mensaje Espere en la pantalla y la unidad de CD-RW comenzar a

realizar copias de seguridad de los datos.
Una vez finalizada la copia de seguridad, la bandeja del CD se abrir automticamente.
Extraiga el CD y empuje la bandeja del CD para que se cierre.
Para eliminar archivos del CD:

Si dispone de un disco CD-RW, ste puede borrarse y sobrescribirse.
1
Inserte el disco CD-RW en la unidad CD-RW.
Abra la unidad de disco G.
Pulse el botn [Borr] y el disco CD-RW se borrar.
16-10
Sistema de archivos
Para abrir archivos del CD:

Seleccione el archivo del CD, pulse el botn [Abr] y haga clic en la tecla Def. El sistema
leer el archivo y lo mostrar en la pantalla.
Para copiar archivos de un CD:

Copie los archivos del CD y pguelos en otro soporte, como en un dispositivo de
almacenamiento USB o un disco duro.
Seleccione los archivos de un CD, pulse el botn [Copi] y haga clic en la tecla Def. A
continuacin, seleccione el directorio en el que desee copiar los archivos del dispositivo USB
o el disco duro y pulse el botn [Pegar].
16.8
iVision
iVision muestra imgenes clnicas de una en una en los archivos de imgenes (excepto en
archivos AVI).
PRECAUCIN: Si sale de iVision durante el proceso de demostracin de CIN o

FRM, es posible que se borre la informacin del paciente actual.
Haga clic en [iVision] en el MEN CONGEL y se abrir el cuadro de dilogo iVision.
Pulse el botn [Exam] para seleccionar la ruta del archivo de demostracin.
Establezca la duracin del intervalo para la demostracin automtica, que va de 0 a 500

segundos.
Auto: puede seleccionar una demostracin automtica o manual.
Demostracin Auto: el sistema reproduce de forma automtica los archivos de

imgenes actuales de una en una de acuerdo con el intervalo establecido.
* Reproduce los archivos de imgenes de forma cclica de acuerdo con la

secuencia de almacenamiento de archivos.
* Cada archivo de imgenes se reproduce en el mismo intervalo.
* Si los archivo son archivos Cine, el sistema reproducir automticamente el
16-11
Sistema de archivos
examen Cine.
Manual: los archivos de imgenes se reproducen de forma manual.
* Los archivos de imgenes de visualizan hacia adelante o hacia atrs

mediante las teclas y y no pueden visualizarse de forma cclica.
Tecla: los archivos de imgenes se visualizan de acuerdo con la
secuencia de almacenamiento. Tecla: los archivos de imgenes se
visualizan en orden contrario al de almacenamiento.
* Si los archivos son archivos Cine, se examinan de forma manual mediante la
bola de seguimiento.
5
Para iniciar la demostracin de grficos, pulse el botn [Iniciar]; para salir del cuadro de
dilogo Demo grfica, pulse el botn [Sali].
Durante la demostracin, puede pulsar la tecla Sali para salir de ella.
16.9
Exploracin de la informacin del paciente
El usuario puede examinar la informacin del paciente almacenada en el directorio

D:PatientDatapatientID del cuadro de dilogo Examin info..
1
Haga clic en [Examin info.] en el MEN CONGEL. Aparecer el cuadro de dilogo

siguiente en la pantalla.
En la barra Condic bsqueda, introduzca uno o varios elementos del ID del paciente,
nombre y ltima fecha de tratamiento; pulse el botn Buscar, y los datos del paciente
que cumplan la condicin se mostrarn en la lista. Pulse el botn [Hoy] para buscar en
los pacientes del da en el que se encuentre.
Para
buscar
un
paciente
de
forma
secuencial:
haga
clic
en
el
botn
ID/Nomb/Eda/Sexo/Fech y los datos del paciente se dispondrn de acuerdo con el ID/

16-12
Sistema de archivos
Nomb/Eda/Sexo/Fech para buscar fcilmente los datos.

3
Una vez seleccionado un paciente, pulse el botn Eli y se borrarn todos los datos del
paciente; pulse el botn Eli tod y se eliminarn los datos de todos los pacientes.
Una vez seleccionado un paciente, pulse el botn [Informacin detallad] y aparecer en

pantalla el cuadro de dilogo de gestin de la informacin del paciente. Consulte la
figura siguiente: En este cuadro de dilogo, podr visualizar los datos de este paciente.
En la figura anterior, puede editar los elementos de la informacin del paciente, como el
sexo, Nm regis, SN 1, SN 2, nombre, edad y diagnstico clnico, excepto el ID. Una
vez finalizada la edicin, pulse el botn [Guar] y podr guardar la informacin nueva y
sobrescribir los datos anteriores.
La lista de archivos se muestra todos los archivos clnicos del paciente almacenados en
el directorio D:\PatientData\Patient ID\. Puede abrir o eliminar un archivo, o eliminar
todos los archivos mediante el botn de la derecha.
Pulse el botn [Cerr], para cerrar el cuadro de dilogo Administ informacin paciente.
16.10 Archivo DICOM

Puede guardar, abrir o enviar archivos DCM o imgenes DCM.
16.10.1 Apertura de un archivo DCM

Esta funcin se utiliza para leer o visualizar los archivos DCM del disco.
Consulte Carga de archivos para conocer las operaciones especficas.
16-13
Sistema de archivos
16.10.2 Almacenamiento de un archivo DCM

Slo puede guardarse un archivo DCM en un imagen congelada.
Consulte Almacenamiento de archivos para conocer las operaciones especficas.
16.10.3 Envo de un archivo DCM

Puede enviar los archivos DCM almacenados en disco al servidor actual.
1
Haga clic en el elemento [Env archi DCM] del submen DICOM del men Congel.
Aparecer en pantalla el cuadro de dilogo para enviar los archivos.
Consulte la seccin Carga de archivos para conocer los pasos que siguen.
El mensaje Enviando datos aparece en la parte inferior de la pantalla y, una vez

enviados los archivos, aparecer un mensaje en la pantalla indicando que los archivos
se han enviado correctamente.
16.10.4 Envo de imgenes DCM

Puede enviar la imagen que se muestra actualmente en la pantalla al servidor actual.
1
Haga clic en el elemento [Env imagen] de las opciones de men [DICOM] para enviar la
imagen DCM.
El mensaje Enviando datos aparece en la parte inferior de la pantalla y, una vez

enviados los archivos, aparecer un mensaje en la pantalla indicando que los archivos
se han enviado correctamente.
16.11 Desconexin
segura
del
dispositivo
de
almacenamiento USB
1
Cuando hay un dispositivo de almacenamiento USB conectado al sistema de

ultrasonidos a travs de un puerto USB, el icono
se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla.

2
Si necesita extraer el dispositivo de almacenamiento USB, desplace el cursor hasta
, pulse la tecla Def y se abrir el cuadro de dilogo siguiente.
16-14
Sistema de archivos
Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB que va a desconectar y pulse [OK]

para realizar la operacin de forma segura.
ADVERTENCIA:
No extraiga el dispositivo almacenamiento USB directamente del sistema de
ultrasonidos sin realizar el procedimiento indicado. De lo contrario, el dispositivo de
almacenamiento USB y el sistema de ultrasonidos pueden resultar daados.
16-15
17
17.1
Gua de aguja
Acceso/salida del modo de gua de aguja
Cuando la imagen de modo B se encuentra en el estado de tiempo real, pulse la tecla

Puncin para pasar al modo de gua de aguja.
Si el transductor no dispone de equipo de biopsia, aparecer el mensaje Este transductor no
dispone de equipo para biopsias. en la pantalla, que significa que el transductor no puede
utilizarse para biopsias. De lo contrario, se encender el indicador de la tecla Puncin y el
mensaje Calibre la lnea gua de biopsia antes de cada comprobacin de biopsia. aparecer
en la pantalla. Una vez cerrado este cuadro de dilogo, la lnea gua de la biopsia se muestra
en el rea Imag y el men [GUA AGUJA] se muestra en la esquina superior derecha de la
pantalla. Consulte la figura siguiente:
ADVERTENCIA:
No congele la imagen durante la biopsia.
Pulse de nuevo la tecla Puncin cuando el sistema se encuentre en modo de gua de

aguja para salir. El indicador se apaga y el men [GUA AGUJA] se cierra de forma simultnea,
pero se mostrar la lnea gua de biopsia del rea de la imagen.
17.2
Seleccin de la lnea gua
Todos los soportes de gua de aguja contienen tres lneas gua. El sistema puede mostrar
distintas lneas gua mediante el elemento [Indicac] del men [GUA AGUJA].
Haga clic en el elemento [Lnea gua] para que una lnea gua diferente se disponga de forma
17-1
Gua de aguja
circular. El valor del ngulo y la posicin actuales tambin se mostrarn en el elemento de

men. La opcin Tod conlleva la visualizacin de todas las lneas gua.
Escala de las lneas gua de aguja: corresponde a la profundidad actual.
Si el rango de profundidad es 2,3-8 cm, el intervalo entre dos puntos ser 0,5 cm.
Si el rango de profundidad es 8-24cm, el intervalo entre dos puntos ser 1 cm.
17.3
Cmo ocultar o mostrar las lneas gua de aguja
Puede utilizar el elemento [Mostrar] del men [GUA AGUJA] para permitir que el sistema
oculte o muestre la lnea gua.
Haga clic en el elemento [Mostrar] para que la lnea gua se muestre u oculte
alternativamente.
17.4
Ajuste de la lnea gua de aguja
ADVERTENCIA:
1.
Antes de cada puncin, ajuste la lnea gua de aguja.
2.
Si las posiciones de la aguja y la lnea gua de aguja no son

coherentes, no realice la biopsia.
NOTASi la imagen del modo B no es en tiempo real, la lnea gua de biopsia no se podr
ajustar.
Mtodo de ajuste:
Desplazamiento de la lnea gua de aguja horizontalmente:

Utilice el elemento [Def posi] del men de puncin para desplazar la lnea gua de aguja
horizontalmente.
Cuando el cursor se encuentre sobre el elemento [Def posi], pulse la tecla Def para
aumentar el valor de la posicin o la tecla Atrpara reducirlo. El valor de la posicin
actual tambin aparece en este elemento del men.
Ajuste el ngulo de la lnea de gua de aguja:

Utilice el elemento [Def ngul] en el men de puncin para ajustar l ngulo de la lnea
gua de aguja. Los procedimientos son los mismos que para [Def posi]. Cuando el
indicador de [Puncin est encendido, gire el botn deParameter Adjustment para
reducir el ngulo de la lnea gua de biopsia. El botn puede ajustar la lnea gua de
forma independiente.
17-2
Gua de aguja
IP
Botn
de
Ajuste
de
Almacenamiento de un valor verdadero

Tras ajustar la posicin y el ngulo de la lnea gua de aguja, haga clic en el elemento
[Verifi], el sistema guardar entonces los datos de la lnea gua de biopsia actual.
Cuando inicie el sistema la prxima vez, la posicin mostrada de la biopsia ser, por lo
tanto, la posicin posterior al ajuste.
Restablecimiento del valor predeterminado de fbrica de la lnea gua de biopsia

Haga clic en el elemento [Cargar pred] para que la posicin y el ngulo de la lnea gua
de la aguja vuelvan a los valores predeterminados de fbrica.
17.5
Otros
En el modo de gua de aguja, pulse la tecla Puncin u otras teclas de funcin para salir del
ajuste del estado de gua de aguja. La tecla Puncin se encender, pero la lnea gua de
biopsia en el rea Imag se seguir mostrando. En este momento, el usuario no puede
ajustarla pero s que puede ajustar los parmetros de la imagen, realizar mediciones y aadir
comentarios y referencias corporales.
17-3
18
18.1
Principio de potencia acstica
Asuntos relacionados con los efectos biolgicos
Se ha reconocido que el ultrasonido diagnstico es seguro. De hecho, no ha habido informes

de lesiones en pacientes originadas por el ultrasonido diagnstico.
No se puede sentenciar categricamente que el ultrasonido sea 100% seguro. Los estudios
han revelado que el ultrasonido con una intensidad extremadamente alta es perjudicial para
los tejidos corporales.
La tecnologa del ultrasonido diagnstico ha supuesto un gran avance en los ltimos aos.
Este rpido avance ha generado preocupacin acerca del riesgo potencial de efectos
biolgicos, en el momento en que las nuevas aplicaciones o tecnologas de diagnstico estn
disponibles.
18.2
Declaracin de utilizacin prudente
Aunque no se han confirmado efectos biolgicos en pacientes originados por la exposicin a

los instrumentos de ultrasonido diagnstico, existe la posibilidad de que dichos efectos
biolgicos se identifiquen en el futuro. De este modo, el ultrasonido debe utilizarse de forma
prudencial para proporcionar beneficios mdicos al paciente. Deben evitarse los niveles
elevados de exposicin y un largo tiempo de exposicin mientras se adquiere la informacin
clnica necesaria.
18.3
ALARA (As Low As Reasonably Achievable, nivel

mnimo razonablemente alcanzable)
Es necesario practicar ALARA cuando se utilice la energa ultrasonido. Practicar ALARA

asegura que el nivel total de energa se controla por debajo de un nivel suficientemente bajo
en el que los efectos biolgicos no se generan mientras que la informacin de diagnstico se
acumula. La energa total viene controlada por la intensidad de salida y el tiempo total de
radiacin. La intensidad de salida necesaria para los exmenes es distinta dependiendo del
paciente y el caso clnico.
No todos los exmenes se pueden realizar con un nivel extremadamente bajo de energa
acstica. El control del nivel acstico a un nivel extremadamente bajo da lugar a imgenes de
baja calidad o seales de Doppler insuficientes, que afectan de forma negativa a la fiabilidad
del diagnstico. Sin embargo, aumentar la potencia acstica ms de lo necesario no siempre
contribuye a un aumento en la calidad de la informacin necesaria para el diagnstico, ms
18-1
bien, se aumenta el riesgo de generar efectos biolgicos.

Los usuarios deben responsabilizarse de la seguridad de los pacientes y utilizar ultrasonido de
forma deliberada. La utilizacin deliberada de ultrasonido indica que la potencia de salida del
ultrasonido se debe seleccionar basndose en el criterio ALARA.
18.4
Parmetros que influyen en la potencia acstica
La potencia acstica se ve afectada por las condiciones de transmisin (foco, frecuencia de

unidad, tensin aplicada a los elementos piezoelctricos, etc.), condiciones de anlisis,
ajustes del panel de control y men de preajustes.
18.5
Configuracin de potencia acstica
Consulte la seccin Potencia acstica", del captulo Control y ajuste de imgenes para
conocer los procedimientos en detalle.
18.6
Funciones de diagnstico por imgenes que

modifican la potencia acstica de salida
Las modificaciones del modo de diagnstico por imgenes y los ajustes de los controles
tambin afectan a la potencia acstica de salida. En la tabla siguiente se proporciona
informacin especfica.
Operacin
Modificacin
Efectos en la potencia acstica de salida

del
transductor
La potencia acstica de salida mxima de cada transductor se

optimiza para obtener la mejor calidad de imagen, dentro de las
directrices de las FDA. As, la potencia acstica de salida variar con
los cambios que realice el operario en el transductor activo.
Modificacin
del
Puesto que los modos B y M utilizan parmetros de imgenes
modo
de
predeterminadas distintos, el cambio del modo modificar la potencia
por
de salida acstica del sistema. No se producir ningn cambio al
diagnstico
imgenes
pasar de B a B/B, ya que los parmetros de imgenes bsicos siguen

siendo los mismos. En la mayora de los casos, la potencia acstica
de salida para el modo M es mayor que para el modo B. Sin embargo,
depende de los preajustes para el modo B y el modo M.
Campo de visin
La modificacin del ngulo de sector o del anchura de anlisis puede
(ngulo de sector o
conllevar una modificacin de la frecuencia de imgenes y, por lo
anchura
de
tanto, una modificacin de la potencia acstica de salida.
Cambio
de
La modificacin de la profundidad de la imagen modifica la PRF
profundidad
de
(Pulse Repetition Frequency o frecuencia de repeticin de pulso) y,
anlisis)
imagen
por lo tanto, la potencia acstica de salida.
18-2
Operacin
Efectos en la potencia acstica de salida
Nmero de zonas
El nmero de zonas focales afecta a la frecuencia de imgenes y a la
focales
zona real de las zonas focales, por lo que al modificarse el nmero de

zonas focales, se modificar la potencia acstica de salida.
Ubicacin del foco
La modificacin de la ubicacin del foco de transmisin afectar a la

potencia acstica de salida, aunque la energa elctrica de
transmisin y la apertura no varen. En la mayoras de los casos, la
potencia acstica de salida aumentar si el punto focal se acerca al
transductor.
Congelar
La activacin de la funcin de congelacin detiene la parte de

transmisin de energa elctrica del sistema, con lo que se deshabilita
al sistema para la generacin de ondas ultrasnicas.
Potencia
de
transmisin
La modificacin de la potencia de transmisin afectar a la salida

elctrica del sistema al transductor, por lo que la potencia acstica de
salida se ver alterada.
Cambio
de
frecuencia
La modificacin de la frecuencia de funcionamiento modificar las

caractersticas focales de las ondas acsticas, lo que afectar a la
potencia acstica de salida.
Densidad de lnea
La modificacin del nmero de lneas acsticas generadas (densidad

de lnea) afecta a la potencia acstica de salida.
Preajuste
Los preajustes del sistema y del usuario abarcan todos los

parmetros anteriores del diagnstico por imgenes. Por lo tanto, la
modificacin del preajuste afectar a la potencia acstica de salida.
Restauracin
Si se reinicia el sistema o se desconecta y se vuelve a conectar, ste
apagado/encendido
restablecer los valores predeterminados de fbrica, con lo que se

modificar la potencia de salida acstica.
18.7
(1)
Referencias para potencia acstica y seguridad
Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound (Efectos biolgicos y seguridad del

ultrasonido diagnstico) publicado por la AIUM en 1993
(2)
Medical Ultrasound Safety (Seguridad del ultrasonido mdico) publicado por la AIUM
en 1994
(3)
Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound

Systems and Transducers (Informacin para fabricantes que buscan la autorizacin de
comercializacin de sistemas de ultrasonido diagnstico y transductores) publicado por
FDA en 1997
18-3
19
Mantenimiento
El mantenimiento del sistema lo realizan los clientes y los tcnicos de mantenimiento. El

cliente, cuando recibe el sistema, asume todas las responsabilidades derivadas del
funcionamiento y del mantenimiento.
ADVERTENCIA:
Slo los tcnicos formados y autorizados por Mindray

podrn realizar la tareas de mantenimiento no incluidas en este
manual. Pngase en contacto con el departamento de Atencin al
Cliente de Mindray o con el distribuidor local para obtener ms
detalles.
19.1
Mantenimiento de los cliente
Las tareas de mantenimiento siguientes deben realizarlas los usuarios.
19.1.1 Limpieza del sistema

ADVERTENCIA:
Antes de limpiar el sistema, compruebe que est apagado y
que se ha desconectado el cable de alimentacin de la toma de

corriente. La limpieza de la mquina cuando est conectada a la
alimentacin puede provocar una descarga elctrica.
PRECAUCIN:
1.Para evitar un mal funcionamiento o una descarga elctrica, asegrese
de que no permite la entrada de agua o lquidos en el sistema durante la
limpieza.
2.Para limpiar el conector, los controles de TGC (Time-Gain Compesation,
compensacin de tiempo-ganancia) y otros conectores de dispositivos
perifricos, pngase en contacto con el departamento de Atencin al
Cliente de Mindray o con su distribuidor local. La limpieza por parte del
usuario puede provocar fallos o reducir el rendimiento del sistema.
19-1
Mantenimiento
1.
Limpieza del transductor

Consulte el manual de funcionamiento del transductor correspondiente cuando realice
las tareas de limpieza, desinfeccin y esterilizacin.
2.
Limpieza del conector del transductor

a
Utilice un pao suave y limpio para eliminar la suciedad del conector.
En caso necesario, limpie el conector mediante un pao suave humedecido con

un limpiador suave y djelo secar al aire.
3.
Limpieza del monitor

Limpie el monitor mediante un pao suave humedecido con limpiacristales y djelo
secar al aire.
NOTA:
No utilice un limpiacristales con hidrocarburos o limpiadores para equipos de

amplificacin ptica para limpiar el monitor. Esta sustancia puede provocar el
deterioro del monitor.
4.
Limpieza del panel de control, la carcasa y el soporte

Utilice un pao suave seco para limpiar la superficie de la mquina.
En caso de ser necesario, utilice un limpiador suave para limpiar la superficie de la
mquina y, a continuacin, squela con un pao suave seco o djela secar al aire.
19.1.2 Copia de seguridad

Para evitar deterioros o prdidas de datos en el disco duro del sistema, realice una copia de
seguridad del disco duro peridicamente.
19.2
Mantenimiento por personal cualificado
El mantenimiento siguiente es para garantizar el rendimiento y la seguridad del sistema. Slo

lo podr realizar personal profesional de mantenimiento. Pngase en contacto con el
departamento de Atencin al Cliente de Mindray o con su distribuidor local cuando sea
necesario.
Categora
Elementos susceptibles de mantenimiento
Intervalo
Limpieza
Interior de unidades perifricas del sistema
1 ao
Seguridad
Resistencia de conductor de proteccin
1 ao
elctrica
Corriente de fuga de lnea a tierra

Corriente de fuga de cierre
Corriente de fuga de paciente I
Corriente de fuga de paciente III
19-2
Mantenimiento
Categora
Elementos susceptibles de mantenimiento
Intervalo
1 ao
Seguridad
Comprobacin de las ruedas
mecnica
Comprobacin de las secciones de montaje de

las ruedas Comprobacin del mecanismo de
montaje del monitor
Panel de funcionamiento
Mecanismo
de
montaje
para
dispositivos
perifricos
Otras piezas mecnicas
Apariencia externa del transductor
Grabacin
imgenes
19.3
de
Imgenes en cada modo Almacenamiento de
1 ao
imgenes mediante el transductor estndar
Piezas de repuesto y fungibles
Este sistema contiene algunas piezas que requieren la sustitucin peridica y algunas piezas
fungibles. Las partes consumibles son las ruedas, los fusibles, etc.
Slo personal profesional formado y autorizado por Mindray podr sustituir estas piezas.
Pngase en contacto con el departamento de Atencin al Cliente de Mindray o con su
distribuidor local en caso necesario.
19.4
Solucin de problemas
Para garantizar el funcionamiento normal de la mquina, se recomienda establecer el plan de

mantenimiento y as comprobar peridicamente la seguridad de la mquina. Si detecta alguna
anomala, pngase en contacto con el departamento de Atencin al Cliente de Mindray o con
su distribuidor local.
Si se produce alguna anomala, como que no aparece ninguna imagen despus del inicio, o
que aparece el men pero no hay imagen, intente solucionar el problema consultando la tabla
siguiente en primer lugar. Si el error persiste, pngase en contacto con el departamento de
Atencin al Cliente de Mindray o con su distribuidor local.
19-3
Mantenimiento
Error
Causa
Medida
El
Anomala en el sistema de
Compruebe
encendido
encendido
interruptor
est
en
la
conexin
el
y
el
sistema
de
cable
de
posicin activa,
inapropiada
pero
alimentacin.
estn en un estado normal.
1.
1.
el
indicador
del
cable
de
alimentacin para asegurar que
de
alimentacin no
se enciende.
2
El
indicador
El lapso de tiempo entre
Tras el apagado, espere un
est encendido
el apagado y el reinicio
minuto
pero la imagen
es demasiado corto.
reinicie la mquina.
no aparece.
2.
El contraste o el brillo de
2.
la visualizacin no se
encuentra
en
Ajuste
y,
el
continuacin,
contraste
el
mando de brillo del monitor.
estado
normal.
3
El
monitor
muestra
1.
los
la imagen de
1.
la ganancia o la TGC
caracteres y el
men pero no
La potencia de emisin,
presenta anomalas.
2.
No hay conexin o la
conexin es incorrecta.
anlisis.
3.
Ajuste la potencia de emisin,

la ganancia o el control TGC..
2.
Compruebe la conexin.
3.
Descongele la imagen.
1.
Seleccione
El equipo est en el
modo Congel.
La calidad de la
imagen
anmala.
1.
es
El modo de examen es
incorrecto..
2.
La
el
modo
de
examen adecuado.
configuracin
del
postprocesamiento
de
imgenes es incorrecta.
2.
Ajuste la configuracin del

postprocesamiento
imagen
defina
postprocesamiento
valor predeterminado.
19-4
de
la
el
como
20
Precisin en la medicin
Tabla 20-1 Precisin

Parmetro
Rango de valores
Intervalo
de
profundidad
de
muestra
Rango de errores
Transductor de baja frecuencia: 4,31-24,8

cm
Transductor de alta frecuencia: 2,16-11,9
4% de la escala total
cm
1 s: 3 ms (mx.)
Intervalo de tiempo de
imagen de modo M
2 s: 6 ms (mx.)
1, 2, 4, 8 s
4 s: 12 ms (mx.)
8 s: 24 ms (mx.)
Tabla 20-2 Mediciones en dos dimensiones

Parmetro
Intervalo
Rango de errores
3%; o
Distancia/profundidad
Mx. 240,0 mm
<1,5 mm si el valor medido es inferior a

40 mm
7%; o
rea (Traza)
Mx. 340 cm2
<1,2 cm2 si el valor medido es inferior a

2
16 cm
6 %; o
rea (Elipse)
Mx. 508 cm
<1,2 cm2 si el valor medido es inferior a

2
16 cm
ngulo
0~180o
3%
% Estenosis
Mx. 1.0
6 %
20-1
Precisin en la medicin
Tabla 20-3 Mediciones de tiempo/movimiento

Parmetro
Rango de valores
Rango de errores
3%; o
Distancia
Mx. 247 mm
<1,5 mm si el valor medido es inferior a

40 mm
Tiempo
Mx. 8,09 s
1%
Frec card
14-3.000 latidos/min.
3%
Gradiente
Mx. 12,9 m/s
4%
Tabla 20-4 Mediciones de volumen
Parmetro
Volumen
Rango de
Error
valores
Mx.
cm
4.750
10%; o
< 6,4 cm3 si el valor medido es inferior a 64 cm3
NOTA: Las mediciones de cualquier rea del rango de visualizacin seleccionado pueden
cumplir las precisiones especificadas. Las precisiones anteriores son para las peores
situaciones de funcionamiento del equipo o se han obtenido de las pruebas reales del
equipo, y se ha omitido el error de velocidad del sonido.
20-2
21
Clasificacin de seguridad
(1) Segn el tipo de proteccin frente a descargas elctricas:

EQUIPO DE CLASE I
(2) Segn el grado de proteccin frente a descargas elctricas:
EQUIPO CON PIEZAS APLICADAS DE TIPO-BF
(3) Segn el grado de proteccin frente a la entrada peligrosa de agua:
IPX0 (para la unidad principal)
(4) Segn el grado de seguridad de la aplicacin en presencia de MEZCLA DE
ANESTSICOS INFLAMABLES CON AIRE o CON OXGENO U XIDO
NITROSO:
EQUIPO no para utilizarlo en presencia de una MEZCLA DE ANESTSICOS
INFLAMABLES CON AIRE o CON OXGENO U XIDO NITROSO
(5) Segn el modo de funcionamiento:
FUNCIONAMIENTO CONTINUO
(6) De acuerdo con el grado de movilidad
EQUIPO MVIL
21-1
22
Gua
fabricante
declaracin
del
El sistema cumple con los requisitos establecidos por la norma IEC60601-1-2:2001
PRECAUCIN:
La utilizacin de accesorios no aprobados es posible que
disminuya el rendimiento del sistema.

Nota:
1. El sistema no se debe estar en contacto con otros equipos, ya sea de forma horizontal
o vertical, cuando se vaya a utilizar. Si fuera necesario utilizar el sistema junto a otro equipo o
sobre ste, debera observarse el equipo para garantizar el funcionamiento normal en la
configuracin en la que se encuentra.
2. El sistema necesita que se respeten las precauciones respecto a la compatibilidad
electromagntica y debe instalarse y ponerse en marcha de acuerdo con la informacin sobre
compatibilidad electromagntica que se proporciona a continuacin.
3. Se debe evitar la inmunidad conducida a RF. Debido a las limitaciones tecnolgicas, la
inmunidad conducida a RF est limitada a 1 Vrms. Una interferencia conducida a RF superior
a 1 Vrms podra provocar mediciones y diagnsticos incorrectos. Sugerimos que coloque el
sistema alejado de fuentes de ruido de RF conducida.
4. Los equipos de comunicaciones de RF porttiles y mviles pueden afectar al
DP-8800Plus.
22-1
Gua y declaracin del fabricante
TABLA 1
GUA Y DECLARACIN DE MINDRAYEMISIONES ELECTROMAGNTICAS
El sistema est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico que se especifica a
continuacin. El cliente o usuario del sistema debe garantizar que se utilice en dicho entorno.
PRUEBA DE
CONFORMIDAD
ENTORNO ELECTROMAGNTICOGUA
Grupo1
El sistema slo utiliza la energa de RF para su
PRUEBA
Emisiones de RF
CISPR 11
funcin interna. Por tanto, las emisiones de RF son

muy bajas y no es probable que origine interferencias
con un equipo electrnico cercano.
Emisiones de RF
Clase B
CISPR 11
Emisiones
El sistema puede utilizarse en cualquier tipo de

establecimiento, incluidos aquellos que son
Clase A
domsticos y los que se encuentran conectados
armnicas
directamente a la red elctrica pblica de baja tensin
IEC61000-3-2
que proporcionan los edificios empleados para fines
Fluctuaciones de
Conformidad
domsticos
tensin/
emisiones
intermitentes IEC
61000-3-3
22-2
TABLA 2
GUA Y DECLARACIN DE MINDRAY: INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA

El sistema est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico que se especifica a
continuacin.
El cliente o usuario del sistema debe garantizar que se utilice en dicho entorno.
TEST DE
INMUNIDAD
Descarga
electrosttica
(ESD)
IEC60601
NIVEL DE
PRUEBA
6 kV por
contacto
8 kV por aire
NIVEL DE
CONFORMIDAD
ENTORNO
ELECTROMAGNTICO-GUA
6 kV por
Los suelos deben ser de madera,
contacto
hormign o cermica. Si
8 kV por aire
estuvieran cubiertos de material
IEC 61000-4-2
sinttico, la humedad relativa

debe ser, al menos, del 30%.
Descargas u
2 kV para lneas
2 kV para lneas
La calidad de la potencia de la red
oscilaciones
de fuente de
de fuente de
elctrica debe ser la habitual de
elctricas
alimentacin 1
alimentacin 1
un hospital o local comercial.
rpidas
kV para lneas de
kV para lneas de
IEC 61000-4-4
entrada o salida
entrada o salida
(>3 m).
(>3 m).
Sobretensin
1 kV de modo
1 kV de modo
transitoria IEC
diferencial 2
diferencial 2 kV
61000-4-5
kV de modo
de modo comn
un hospital o local comercial.
comn
Huecos de
<5 % UT
<5 % UT
tensin,
(>95 % hueco en
(>95 % hueco en
interrupciones
UT ) para ciclo de
0,5
un hospital o local comercial. Si el
breves y
UT ) para ciclo de
0,5
variaciones de
40 % UT
40 % UT
funcionamiento continuado
tensin en
(60 % hueco en
(60 % hueco en
durante las interrupciones de
lneas de
UT ) para ciclo de
5
corriente elctrica, se recomienda
entrada de
UT ) para ciclo de
5
fuentes de
70 % UT
70 % UT
fuente de alimentacin
alimentacin
(30 % hueco en
(30 % hueco en
ininterrumpida o a una batera.
IEC 61000-4-11
UT ) para ciclo de
25
UT ) para ciclo de
25
<5 % UT
<5 % UT
(>95 % hueco en
(>95 % hueco en
UT ) para 5 s
UT ) para 5 s
22-3
usuario del producto requiere un
que el producto se conecte a una
Frecuencia de
3 A/m
3 A/m
Los niveles de los campos
red
magnticos de frecuencia deben
(50/60 HZ)
ser los habituales de cualquier
campo
hospital o local comercial.
magntico IEC
61000-4-8
UT es la tensin de la alimentacin elctrica de CA antes de la aplicacin de la prueba.
22-4
TABLA 3
GUA Y DECLARACIN DE MINDRAY: INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA

El sistema est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico que se
especifica a continuacin.
El cliente o usuario del sistema debe garantizar que se
utilice en dicho entorno.

PRUEBA
IEC60601
NIVEL DE
ENTORNO
DE
NIVEL DE
CONFORMIDAD
ELECTROMAGNTICO-GUA
INMUNIDAD
PRUEBA
No utilice el equipo de comunicaciones
de RF mvil y porttil a una distancia
inferior de la recomendada respecto a
RF
conducida
IEC
61000-4-6
los componentes de DP-8800Plus,

3 Vrms de 150
incluidos los cables. Esta distancia de
1 Vrms
separacin se calcula a partir de la
kHz a 80 MHz
ecuacin aplicable a la frecuencia del

transmisor.
Distancia de separacin
recomendada
d = 3,5 x P
d = 1,2 x P de 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3 x P de 800 MHz a 2,5 GHz
donde P equivale a la potencia mxima
de salida del transmisor en vatios (W)
RF
segn el fabricante del transmisor y d
radiada
IEC
3 V/m de
80
61000-4-3
MHz a 2,5 GHz
equivale a la distancia de separacin
3V/m
recomendada en metros (m).b

Las intensidades del campo derivadas
de transmisores de RF fijos, tal y como
ha determinado una inspeccin de la
ubicacin electromagntica, a debe ser
inferior al nivel de conformidad de cada
intervalo de frecuencia b
Pueden producirse interferencias cerca
de los equipos marcados con el smbolo
siguiente:
Nota:
1. A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia ms alto.
2. Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones.
La
propagacin electromagntica se ve afectada por la absorcin y la reflexin de

estructuras, objetos y personas.
22-5
La prediccin terica de las intensidades del campo procedentes, como las estaciones
base de radiotelefona (dispositivos mviles o inalmbricos) y de radio mvil terrestre, de
radioaficionados y de emisiones televisivas y de radiodifusin de AM y FM, no pueden
efectuarse con exactitud. Para evaluar el entorno electromagntico derivado de los
transmisores de RF fijos, debe realizarse una inspeccin de la ubicacin
electromagntica. Si la intensidad del campo obtenida en el lugar donde se encuentra
el sistema supera el lmite anterior de conformidad de RF aplicable, observe el sistema
para garantizar que funciona con normalidad. Si observa un rendimiento irregular, deber
tomar otras medidas, como la nueva orientacin y ubicacin del sistema DP-8800Plus.
Por encima de los intervalos de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de
campo debern ser inferiores a 1V/m.
22-6
TABLA 4
DISTANCIAS DE SEPARACIN RECOMENDADAS ENTRE LA COMUNICACIN DE

RF PORTTIL Y MVIL Y EL SISTEMA DP-8800Plus
El sistema se ha diseado para utilizarse en el entorno electromagntico en el que estn
controladas las perturbaciones de las radiofrecuencias radiadas. El cliente o usuario del
sistema puede ayudar a evitar las interferencias electromagnticas; para ello, debe mantener
una distancia mnima entre los dispositivos de comunicaciones de RF porttiles y mviles
(transmisores), el equipo y el sistema, como se recomienda a continuacin, de acuerdo con
la potencia de salida mxima de los dispositivos de comunicaciones.
Potencia
Distancia de separacin de acuerdo con la frecuencia del transmisor
nominal de
M (metros)
salida
mxima del
de 150 kHz a 80 MHz
de 80 MHz a 800 MHz
de 800 MHz a 2,5 GHz
d = 3 .5 P
d = 1 .2 P
d = 2 .3 P
0.01
0.35
0.12
0.23
0.1
1.11
0.37
0.74
3.50
1.17
2.34
10
11.07
3.69
7.38
100
35.00
11.67
23.34
transmisor
en W
(vatios)
Para aquellos transmisores cuya potencia de salida mxima no est recogida anteriormente,
puede determinar la distancia de separacin recomendada en metros (m) a partir de la
ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P equivale a la potencia mxima de
salida del transmisor en vatios (W), de acuerdo con el fabricante del transmisor.
Si se produce la distorsin de las imgenes, puede que sea necesario alejar el sistema de las
fuentes de ruido de RF conducida o instalar el filtro de fuente de potencia externa para
minimizar el ruido de RF a un nivel aceptable.
Nota:
1. A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin para el intervalo de
frecuencia ms elevada.
2. Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones. La propagacin
electromagntica se ve afectada por la absorcin y la reflexin de estructuras, objetos
y personas.
22-7
23
Ao de fabricacin
El ao de fabricacin se muestra en la etiqueta de la parte posterior del sistema.
23-1
N. de pieza: 2131-20-71841 (V1.0)

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Cuando el producto se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso.

Es importante que el hospital o la organizacin que utilice

este equipo lleve a cabo un plan de mantenimiento adecuado. De

Cualquier producto de Mindray sujeto a un uso inadecuado, negligencia o accidente.

Cualquier producto de cualquier otro fabricante.

Obtenga una autorizacin de devolucin: pngase en contacto con el Departamento de

No se aceptarn los envos devueltos si el nmero de Mindray no est claramente visible.

Poltica de transporte: el cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de

Direccin de devolucin: enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada por el

Informacin de contacto de la compaa

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Una vez entregado el producto, la responsabilidad del mantenimiento y la gestin de ste

La garanta no cubre las situaciones siguientes, aunque el producto est en periodo de

No realice cambios o modificaciones en el software o en el hardware de este producto.

En ningn caso ser Mindray responsable de problemas, prdidas o daos ocasionados

Es necesario realizar una copia de seguridad de los datos importantes en un soporte de

Mindray no se hace responsable de la prdida de datos almacenados en la memoria del

Cuando se produzca un cambio de administrador o de gestor del sistema, asegrese de

Informacin del producto

Manual de funcionamiento de la unidad principal (incluidos el volumen bsico y el

Manuales de funcionamiento del transductor

2. Interfaces de este manual de funcionamiento

Significado de las advertencias impresas

PRECAUCIN y NOTA se utilizan para hacer referencia a

la seguridad y a otras instrucciones importantes. A continuacin, se definen las advertencias

inminente y que, si no se evita, provocar lesiones graves o

Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita,

Significado de los smbolos de seguridad

No utilice gases inflamables, como gas anestsico, oxgeno o

6 Ninguna pieza de este dispositivo es resistente al agua. No utilice

las tensiones inadecuadas. No desplace el equipo hacia la

Observe las normas locales de trabajo en

instituciones sobre el uso del teclado.

3 Precauciones relacionadas con la instalacin y el desplazamiento del

7 No hay riesgo de quemaduras por altas temperaturas durante los

almacenamiento o activacin. De lo contrario, podran producirse

normativa local correspondientede lo contrario, no se les podr

1. No utilice el equipo en las proximidades de campos electromagnticos fuertes

Si el sistema se conecta inmediatamente

despus de desconectarse, puede producirse un error de funcionamiento del

11. A la hora de deshacerse del sistema o de cualquier pieza de ste, pngase en

realice el mantenimiento del sistema de forma peridica. Para garantizar el

NOTA: La siguiente definicin de la etiqueta RAEE se aplica slo a los

Aviso sobre el ltex

Las reacciones alrgicas de los pacientes sensibles al ltex

(caucho natural) pueden ir de reacciones cutneas leves

en las etiquetas de ADVERTENCIA del sistema indica precauciones de

seguridad. A continuacin, se muestran el nombre, el aspecto y la indicacin de las

(a) Precauciones sobre el peligro de utilizar el

(b) Precaucin sobre la manipulacin de los

(a) Precauciones sobre la obligacin de colocar el