Colorantes y pigmentos

Un colorante es una substancia que penetra y permanece coloreando uniformemente

una fibra textil. Permanencia como aqu es usado el trmino, significa que el colorante
conservar el mismo tono y concentracin a travs de la vida de la tela a la cual ha
sido aplicada. Cada colorante deber ser seleccionado para llenar los requisitos de
calidad exigidos en funcin de su uso final para el cual dicha tela ha sido diseada,
porque cada tela tiene un uso definido.
Para el qumico de colorante, un colorante es una combinacin de estructuras no
saturadas conteniendo ciertos grupos conocidos como Cromforos y Auxocromos.
Los Cromforos imparten color a la molcula y los Auxocromos intensifican el color y
mejoran la afinidad del colorante por la fibra. Algunos de los ms comunes Cromforos
y Auxocromos son listados en la tabla siguiente:
Cromforos y Auxocromos
La combinacin de Cromforos y la estructura no saturada es llamada un Cromgeno:
dos anillos bencnicos est unidos por un grupo Cromforo (-N=N-). Grupo AZO,
siendo de un color amarillo pero faltndole Auxocromos, tiene un valor tintreo bajo y
poca afinidad o quiz ninguna por la fibra. Por medio de la adicin de Auxocromos se
puede obtener un colorante comercial.
Este colorante tiene afinidad por la fibra, el color que se obtiene es ms intenso que en
el correspondiente Cromgeno y adems existe un efecto batocrmico en su tono (el
pico de absorcin se observar, en una longitud de onda mayor que su
correspondiente Cromgeno).
Mucha investigacin ha sido realizada en los aos recientes con el objeto de relacionar
el color con la constitucin qumica.
En general la intensiedad es directamente proporcional a la resonancia molecular y las
propiedades de resistencias del colorante estn relacionadas a la estabilidad fsica y
qumica de la molcula y a las fuerzas externas tales como calor, luz, pH, etc.
El qumico de colorantes industrial juega con los Cromforos y Auxocromos con el
propsito de construir bloques para proporcionar un colorante con la mxima
intensidad y resistencias a un mnimo costo.
Grupos cromforos
os grupos cromforos son los grupos funcionales de la molcula responsables de la
absorcin. Principalmente son: dobles y triples enlaces carbono-carbono, sistemas
aromticos, grupo carbonilo, imino (C=N), diazo (N=N), nitro y enlaces C-Y (Y es un
tomo con pares libres).
Todos los fenmenos fotobiolgicos resultan de reacciones bioqumicas
desencadenadas por los fotones de la radiacin electromagntica no ionizante y por
eso son llamadas reacciones fotoqumicas.

La primera ley de la fotoqumica (Grotthus e Draper, 1818) dice que solo la radiacin
absorbida puede promover alteraciones fotoqumicas.
La absorcin de la radiacin ultravioleta es visible y es la que mas a menudo
promueve reacciones fotobiolgicas la cual se realiza por modificaciones electrnicas
en los tomos constituyentes de las molculas.
El estado bsico y fundamental de una molcula es alterado por la absorcin de la
energa de un fotn, circunstancia en que el fotn se extingue, integrando su energa
con la de la molcula.
Cada molcula es apenas capaz de absorber energa en una franja de radiacin ms o
menos larga, pero siempre limitada que se llama espectro de absorcin de la
sustancia.
Los estados de excitacin electrnica son fugaces, durando apenas pequeas
fracciones de segundos. La molcula vuelve rpidamente a su estado bsico y
fundamental, liberando el exceso de energa que recibi por absorcin del fotn.
La energa puede ser liberada bajo la forma de calor (energa de vibracin) que es
transmitida a las molculas vecinas, bajo la forma de nueva energa electromagntica,
por emisin de un fotn. Esto es lo que sucede en los fenmenos de fluorescencia y
de fosforescencia.
Pero la energa acumulada en la molcula por absorcin de un fotn es en algunos
casos utilizada en reacciones qumicas o fotoqumicas que estn en la base de los
fenmenos fotobiolgicos, como ya se dijo.
Los estados de excitacin electrnica son muy reactivos desde el punto de vista
qumico y por esa razn, desde que la molcula excitada encuentre, en tanto est en
ese estado, un compuesto con quien poder reaccionar, se verifica una reaccin
fotoqumica.
Las sustancias que en los tejidos absorben la radiacin se llaman cromforos. En
todos los fenmenos fotobiolgicos existe por lo menos 1 cromforo, ms all que en
muchos casos no sea conocido.

En qumica un cromforo es cualquier molcula o parte de una molcula responsable

por el color del material. Cuando la luz alcanza un cromforo, la excitacin de un
electrn hace con que sean emitidos fotones de un color especfico.
Una carga elctrica logra viajar a travs de una cadena de cromforos a una velocidad
de 10 millones de ciclos por segundo, lo que significa que estos cromforos son
capaces de hacer cualquier cosa que los semiconductores orgnicos hacen, solo que
mucho ms rpidamente.

El espectro que promueve un determinado fenmeno fotobiolgico se llama espectro

de accin de ese fenmeno y en principio coincida con el espectro de absorcin del
cromforo responsable.
A veces esto no es as por varias razones, entre las cuales contamos por ejemplo, la
presencia de otros cromforos que compiten en la absorcin de radiacin en
determinadas franjas.
Las reacciones fotoqumicas son de dos tipos, designados I y II. En las reacciones del
tipo I el cromforo excitado reacciona con otras sustancias para formar nuevos
compuestos llamados fotoproductos
c + hv ==> C
C + b ==> cb
c es el cromforo en estado bsico, hv el fotn, C el cromforo en estado excitado, b
un compuesto presente en los alrededores del cromforo y cb es un fotoproducto.
Como se puede verificar, el cromforo forma parte del fotoproducto y se consume en la
reaccin fotoqumica.
En las reacciones del tipo II la energa absorbida por el cromforo es transferida para
otra sustancia y es esta, la que posteriormente participar en la formacin del
fotoproducto, quedando el cromforo libre y en estado bsico, pudiendo iniciar de
nuevo el proceso, pues no se consume en la reaccin que promueve.
c + hv > C
C + b > c + B
B + d > bd
C es el cromforo en estado bsico, hv el fotn, C es el cromforo en estado excitado,
b una substancia para la cual el cromforo transfiere la energa absorbida, B es esa
substancia luego de absorber la energa y pasar al estado de excitacin, d es una
sustancia presenten en los alrededores de B y bd es el fotoproducto.
Ruptura de agua a travs de un esquema de fotosntesis artificial Esquema
simplificado

Lee todo en: Cromforo | La Gua de Qumica http://quimica.laguia2000.com/enlacesquimicos/cromoforo#ixzz3e23UaVwi

CROMOFORO Y AUXOCROMOUn cromforo es la parte o conjunto de tomos de

una molcula responsable de sucolor. Tambin se puede definir como una sustancia
que tiene muchos electronescapaces de absorber energa o luz visible, y excitarse
para as emitir diversos colores,dependiendo de las longitudes de onda de la energa
emitida por el cambio de nivelenergtico de los electrones, de estado excitado a
estado fundamental o basal.Cuando una molcula absorbe ciertas longitudes de onda
de luz visible y transmite orefleja otras, la molcula tiene un color. Un cromforo es
una regin molecular dondela diferencia de energa entre dos orbitales atmicos cae
dentro del rango del espectrovisible. La luz visible que incide en el cromforo puede
tambin ser absorbidaexcitando un electrn a partir de su estado de reposo.En las
molculas biolgicas tiles para capturar o detectar energa lumnica, elcromforo es
la semimolcula que causa un cambio en la conformacin del conjunto alrecibir
luz.Tipos de cromforosLos cromforos se presentan casi siempre en una de dos
formas: sistemasconjugados pi o complejos metlicos.En la primera forma, los niveles
de energa que alcanzan los electrones son orbitalespi generados a partir de series de
enlaces simples y dobles alternados, como sucedeen los sistemas aromticos. Entre
los ejemplos ms comunes podemos encontrar a loscolorantes retinianos, (usados en
el ojo para detectar la luz), varios colorantes de
alimentos, colorantes azoicos para tela, licopeno,
-caroteno, y antocianinas.Los cromforos de complejos metlicos surgen de la divisin
de orbitales "d" alvincular metales de transicin con ligantes. Algunos ejemplos de
estos cromforos seencuentran en la clorofila, usada por los vegetales para la
fotosntesis, la hemoglobina,la hemocianina, y en metales coloreados como malaquita
y amatista.Una caracterstica comn en bioqumica son los cromforos formados por
cuatroanillos de pirrol, que pueden ser de dos tipos:
Pirroles en cadena abierta, no metlica: fitocromo, ficobilina, y bilirrubina.

Pir roles en anillo ( porfirina ), con un AUXOCROMO En qumica, son grupos o

radicales positivos de tomos, que intensifican la accin deun grupo de tomos no
saturados que, estando presentes en una molcula de unasustancia qumica, hacen
que esta sea coloreada. Es decir son grupos cargadospositivamente que intensifican
una sustancia o cromforo en la sntesis de colorantes.

Estructura
qumica
de
un
colorante
Una reflexin oportuna luego de lo visto hasta el momento, sera preguntarse porque algunas
sustancias colorean y otras no, o dicho de otra manera, que es lo que hace que una
sustancia
sea
colorante.
La
respuesta
es
simple.
Una sustancia colorante tiene por lo menos dos grupos presentes en su molcula: el grupo
cromforo
y
el
grupo
auxocromo.
Al compuesto que contiene un grupo cromforo se lo denomina cromgeno.
GRUPO
CROMFORO
Algunos grupos de tomos que presentan uno o ms enlaces insaturados y que su presencia
es la responsable de generar color al compuesto se los denomina cromforos.
Algunos ejemplos de los grupos cromforos ms importantes, son:

...

GRUPO AZO [-N=N-]

GRUPO NITRO [-NO2]

GRUPO AZOXI [-N2O-]

GRUPO NITROSO [-NO ]

GRUPO TIOCARBONILO [-CS-]

.
GRUPO
AUXOCROMO
Se denomina as a aquellos grupos de tomos con carga positiva, que tienen la propiedad de
intensificar la accin de un grupo cromforo dentro de la misma molcula de una sustancia.
El
grupo
cromforo
otorga
color
y
el
auxocromo
lo
intensifica.
El
grupo
auxocromo
solo
no
genera
color.
El
mecanismo
qumico
que
tiene
lugar
es
el
siguiente:
El grupo auxocromo esta compuesto por tomos o radicales libres con carga positiva que
hace desplazar los picos de absorcin de luz de los grupos insaturados (cromforos) hacia
longitudes
de
onda
larga
adems
de
aumentar
sus
intensidades.
Ejemplo de ello son los grupos diazonio que son grupos cromforos fuertes, donde N+ es el
auxocromo del in diazonio y R puede ser un sustituyente orgnico cualquiera.

GRUPO DIAZONIO
Algunos

ejemplos

de

auxocromos

son:

Grupos
Grupos

cidos como el acetilo (*COOH), hidroxilo

bsicos como: amino (*NH2), y amino

(*OH), sulfonilo (*SO3H).

mono sustituido (*NHR).

COMPUESTOS
CROMGENOS
Como sealamos anteriormente, al compuesto que contienen grupos cromforos se lo
denomina cromgeno, que etimolgicamente significa generador del color.
Debe tenerse en cuenta que el cromgeno no es un grupo o radical atmico sino el nombre
genrico de los compuestos o sustancias que contienen cromforos.

La industria de los colorantes y pigmentos

Autor: Ascensin Sanz Tejedor
Un colorante es un compuesto orgnico que al aplicarlo a un sustrato (generalmente
una fibra textil pero tambin a cuero, papel, plstico o alimento) le confiere un color
ms o menos permanente. Un colorante se aplica en disolucin o emulsin y el
sustrato debe tener cierta afinidad para absorberlo. Los colorantes en general son
solubles en el medio en el que se aplican o en el producto final. La produccin mundial
de colorantes es del orden de 90 millones de kg al ao.
Un pigmento, por el contrario, es una sustancia coloreada e insoluble que se dispersa
en un medio adecuado para su uso. Se emplean principalmente para colorear
plsticos y para pinturas y tintas de imprenta.
1.- Color y colorantes.
Las sustancias coloreadas son las que absorben luz en la regin visible del espectro
(380 a 750 nm). Una sustancia presenta el color complementario del que absorbe ya
que este se resta de la luz reflejada o transmitida. Las sustancias que no absorben luz
visible son blancas o incoloras, y las que absorben todas las longitudes de onda son
negras. Si la banda de absorcin es aguda el color es brillante, mientras que una
banda ancha y difusa da lugar a un color opaco.

La absorcin de radiacin se debe a que los electrones de las molculas pasan a un

estado electrnico superior por la accin de un "quanto" de radiacin. En molculas
con varios dobles enlaces conjugados las diferencias entre niveles de energa se
acortan, y la energa correspondiente a la luz visible es suficiente para promover
transiciones electrnicas permitidas entre orbitales. Ejemplos: * (etileno: =165
nm, 727 kJ/mol; benceno: =256 nm, 469 kJ/mol) y n* (formaldehdo: =305 nm,
395 kJ/mol) (* 200 nm). Cuanto mayor es el nmero de dobles enlaces
conjugados, mayor es la longitud de onda de la luz absorbida, y mayor la intensidad de
la banda de absorcin (Tabla 11.2).

Tal y como se observa en la Tabla 11.2 el color de las sustancias depende del nmero
de dobles enlaces conjugados. A medida que aumenta la extensin del sistema
conjugado el tono de color se desplaza a verdes, azules y negros. El color aparece
siempre como consecuencia de la accin conjunta de dos agrupaciones atmicas
diferentes: el cromforo y el auxocromo. El grupo cromforo (del griego portador de
color) es un grupo funcional tal como -C=C-, -N=N- (grupo azo) y anillos aromticos
con bastantes electrones en orbitales n y/o que dan origen al color que observamos.
El cromforo es por si solo el responsable del color. Los sistemas cromforos ms
importantes son:

Cromforos etilnicos: Ar-(CH=CH)n-Ar; (n4)

Cromforos azo: -R-N=N-R

Cromforos aromticos:
o

derivados del trifenilmetano: [Ar3CH]

derivados de la antraquinona

ftalocianinas

derivados heteroaromticos

Las molculas que tienen un grupo cromforo pueden actuar como colorantes. Los
dos tipos de colorantes industriales ms importantes son los azoicos y los
antraquinnicos, aunque hay otros como los colorantes indlicos, de los cuales el ms
representativo es el ndigo, de color azul, los colorantes de ftalocianina, como la

ftalocianina de cobre de color turquesa muy resistente a la luz, y los derivados de

triarilmetano. El principal representante de esta serie es el verde de malaquita.
Algunos colorantes representativos son:

La presencia en la molcula de grupos con pares de electrones no compartidos (-NH 2;

-OH; -NO2; -COOR, entre otros) modifica el color y la intensidad de la absorcin
caractersticas de un grupo cromforo. Estos grupos, que por si mismos no confieren
color, reciben el nombre de auxocrmicos. Los grupos auxocrmicos cuando son
donadores de electrones (-OH, -OMe, -NH2, NHR; NR2) intensifican la absorcin de luz
y desplazan el mximo del espectro a mayores longitudes de onda (fotones de menor
energa), esto es cambian el color a tonos azulados y verdes. Reciben el nombre de
batocrmicos. Los grupos que atraen electrones (-NO 2; -COOR) desplazan la
absorcin a longitudes de onda ms cortas y el color a tonos amarillos y anaranjados y
se llaman hipsocrmicos. El color siempre aparece como consecuencia de la accin
conjunta de dos agrupaciones atmicas diferentes el cromforo y el auxocromo, si bien
el cromforo es la causa inmediata del color.
La industria qumica ha desarrollado una amplia gama de colorantes sintticos que
permiten acceder a una gran diversidad de tonalidades. Para nombrar esta variedad
de productos no se utiliza la nomenclatura sistemtica sino un nombre comercial y un
cdigo numrico, que se encuentran registrados en el Indice de Colores (Colour
Index). Los colorantes estn clasificados en diferentes volmenes por su aplicacin
tintorea, su estructura qumica y su nombre comercial.
Un colorante industrial ha de cumplir una serie de propiedades imprescindibles:

Fijarse sobre la fibra textil a teir

Tener resistencia al lavado y a la luz y

Cumplir determinadas condiciones de carcter sanitario.

Por ello en las molculas de colorante se introducen, adems de los grupos cromforo
y auxocrmicos, grupos cidos, bsicos, alquilo u otros que les confieren buenas
propiedades para el teido de las fibras y resistencia al lavado y a la luz.
2.- Colorantes azoicos (35% del total)
Los colorantes azoicos son los ms consumidos y se caracterizan por la presencia de
un grupo azo (-N=N-) en la molcula que une, al menos, dos anillos aromticos. El
grupo azo tiene 6 electrones "mviles" (deslocalizados) que a su vez estn
deslocalizados con los anillos aromticos adyacentes. Todos los compuestos azoicos
son coloreados pero no todos son tiles como colorantes.
2.1- Obtencin de los colorantes azoicos
Para la preparacin de colorantes azoicos se utiliza siempre una amina aromtica que
por reaccin con cido nitroso (preparado in situ desde NaNO2 y HCl) da lugar a un
compuesto dinitrogenado llamado sal de diazonio. Esta reaccin recibe el nombre de
diazotacin.

Las sales de diazonio aromticas son compuestos estables que actan como
electrfilos dbiles, y dan reacciones de Sustitucin Electrfila Aromtica frente a
fenoles y arilaminas. El proceso, que transcurre en fro y con rapidez, recibe el nombre
de copulacin. La copulacion de fenoles se hace a pH ligeramente bsico y la de
aminas a pH ligeramente cido. La sustitucin se produce preferentemente en para
salvo que esta posicin est ocupada.

La preparacin de estos colorantes requiere, por tanto una amina aromtica y otro
compuesto aromtico que se copule con el primero. Para este fin la industria utiliza
una gran variedad de productos intermedios que, a su vez, se obtienen del petrleo.
En la Figura se muestran varios ejemplos de productos comerciales. Para cada
molcula se indica la amina de partida (A) que ha experimentado diazotacin y el
compuesto aromtico que se copula. La nomenclatura CA (copulante-amina) hace
referencia a un compuesto diazotable que experimenta una segunda copulacin, y DA
un compuesto con dos grupos diazotables.

2.2- Cromforos de los colorantes azicos

El grupo cromforo, la extensin del sistema conjugado y los grupos auxocrmicos
determinan el color. Los cromforos azo de mayor importancia comercial se muestran
en la Tabla 11.3, donde se observa como un aumento en el nmero de grupos azo
desplaza el color a tonos oscuros, verdes, azules y negros.

2.3- Estabilidad a la luz

La resistencia a la luz es un requisito importante para los colorantes que se utilizan en
cortinas, alfombras y tejidos. Los fotones de luz visible y el O 2 pueden romper el
enlace N=N por un mecanismo de radicales libres y decolorar los tejidos teidos. Para
evitar este problema es necesario proteger el grupo cromforo por alguna de las
siguientes estrategias:
Mediante sustituyentes voluminosos, colocados en posicin orto respecto del grupo
azo, que impidan el ataque al grupo azo (azul directo-15).

Los sustituyentes atractores de electrones disminuyen la disponibilidad de electrones

sobre los tomos de nitrgeno aumentando la resistencia a la luz (grupo sulfnico y
CF3).
Mediante sustituyentes en orto que formen puentes de hidrgeno con los pares de
electrones sin compartir del cromforo: verde directo, negro directo y rojo para Nylon
entre otros.

Mediante la formacin de complejos con iones metlicos, en particular cobre, cromo y

cobalto. Estos complejos se forman con facilidad en o,o'-dihidroxiazo derivados azul
cido-158. Por este procedimiento tambin se produce un oscurecimiento del color.

Tambin se han desarrollado colorantes para conseguir telas desteidas con una
calidad controlada.
2.4.- Fijacin la fibra y resistencia al lavado
Un colorante adems de resistencia a la luz debe presentar resistencia al lavado y a la
abrasin con objeto de que la coloracin sea permanente a lo largo de la vida til de la
fibra. Las prestaciones que se piden a un colorante dependen del uso que se de al
objeto teido. No es igual teir papel que una prenda que se lava con frecuencia. Las
cortinas, por ejemplo, estn expuestas a la luz, las alfombras al deterioro y los trajes
de bao al cloro de la piscina o al agua salina del mar. Para ello el colorante debe
quedar anclado a la fibra, lo cual se consigue mediante cinco procedimientos;
formacin de una disolucin slida, insolubilizacin, o la formacin de enlaces inico,
covalente o puentes de hidrgeno. El proceso a utilizar depende de la estructura de la
fibra, en particular de los grupos funcionales que contiene y del carcter hidrfilo o
hidrfobo de la misma.
3.- Colorantes para lana y seda natural.
La lana y la seda son protenas fibrilares y estn formadas por largas cadenas de
unidades de -aminocidos, RCH(NHR)COOH, con grupos cido y amino libre. La
tincin de estas proteinas se realiza con los denominados colorantes aninicos o
cidos, o bien con colorantes catinicos o bsicos. Los primeros suelen tener uno o
ms grupos sulfnico y los segundos son sales de amonio cuaternario. En ambos
casos la fijacin del colorante a la fibra es por enlace inico (fuerzas electrostticas).
La tincin con los colorantes aninicos se realiza en medio cido con objeto de
transformar los grupos amino de la fibra en otros grupos amonio con carga positiva. El
teido se debe a que los grupos sulfnico se fijan a los grupos catinicos de la fibra
por enlace inico, y la cadena alqulica presente produce repelencia al agua

aumentando la resistencia al lavado. Estos colorantes son los ms empleados para la

tincin de la lana.

Un ejemplo es el rojo cido-138:

La tincin con colorantes catinicos se realiza en medio bsico. En estas condiciones

los grupos cido de la fibra se transforman en grupos carboxilato con carga negativa.
As, el colorante catinico, a travs del nitrgeno positivo, se une por fuerzas
electrostticas, a los grupos aninicos de la fibra.

Cuando no se quieren tonos brillantes se utilizan los colorantes mordentes. Se trata

de molculas que forman complejos con cationes tales como Al +3, Cr+3 o Cu+2. Algunos
colorantes ya estn formando complejo con el catin y se aplican en disolucin neutra
como el azul cido-158. En otros casos el catin metlico se adiciona durante el
proceso de tincin como el negro azulado-17.

El cuero y las fibras acrlicas (tienen grupos sulfato terminales procedentes del
proceso de polimerizacin) tambin se pueden teir con colorantes catinicos. Estos
colorantes muestran una extraordinaria solidez.

4.- Colorantes para fibras de celulosa.

Las fibras de celulosa, algodn, lino y rayn, no tienen grupos cidos o bsicos y no
pueden formar enlaces inicos. Sin embargo, tienen un gran nmero de grupos
hidroxilo y pueden teirse con molculas que formen puentes de hidrgeno con stos.
Los colorantes utilizados para este fin se denominan "colorantes directos" (es el que
tie directamente la fibra). Estructuralmente requieren ser molculas lineales, planas y
largas, con varios puntos de anclaje (como la celulosa) que se unen a los grupos
hidroxilo de la fibra, y deben tener una solubilidad en agua mnima. Estos colorantes
se aplican en disolucin acuosa neutra y caliente, a la cual se le ha adicionado un
electrlito. Quedan unidos a la fibra bien por puentes de hidrgeno con los grupos
hidroxilo de la misma. Algunos ejemplos de estos colorantes son el azul directo-15, el
rojo directo-81, el verde directo-7 y el negro directo-38. La principal limitacin de estos
colorantes deriva de la debilidad de los enlaces de hidrgeno, de ah que las prendas
de algodn pierdan color con los sucesivos lavados. Estos colorantes son tiles para
colorear papel.
Un mtodo alternativo para teir el algodn consiste en formar un colorante insoluble
in situ sobre la fibra. Para ello el tejido se impregna con una disolucin de un
compuesto no colorante naftol AS (molcula aromtica pequea). Esta molcula se fija
a la fibra por puentes de hidrgeno y, al mismo tiempo, queda ocluido en los poros de
la fibra. La sntesis del colorante se realiza, en un segundo paso, por adicin de una
sal de diazonio sobre el tejido a teir (algunas sales de diazonio son estables lo que
evita al tintorero tener que prepararla desde la amina aromtica correspondiente). Esto
da lugar a la formacin de un azoderivado insoluble cuyo tamao es mayor que los

poros de fibra. El colorante queda, de este modo, anclado a la fibra por puentes de
hidrgeno y por formacin de agregados intermoleculares insolubles dentro de los
poros de la fibra. Estos colorantes insolubles se llaman azoicos sobre fibra y resisten
bien los lavados con agua. Estos colorantes carecen de grupos SO 3- y no son solubles
en agua.

Tambin se ha desarrollado la formacin de lacas. En este caso el algodn se trata

con disoluciones de una sal (sulfato o acetato) de Al +3, Cu+2 o Cr+3, y se aade el
colorante el cual forma un complejo con el catin metlico.
La mejor solucin para el teido de las fibras de celulosa es el empleo de los
denominados colorantes reactivos. El teido requiere la accin de un mordente que
es una molcula unida por enlace covalente al colorante y que, adems, posee un
grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con los grupos hidroxilo de la
fibra. Inicialmente se adiciona el colorante unido al mordente a pH = 7 en fro.
Seguidamente se efecta la reaccin qumica entre el mordente y la fibra a pH > 7 y
elevada temperatura. Se consigue as un teido permanente. La principal limitacin de
estos colorantes es su precio. Algunos ejemplos son el clorocianrico y el sulfato de
etilsulfona.

6.- Colorantes antraquinnicos (25% del total).

Los colorantes antraquinnicos se obtienen a partir de la antraquinona, la cual
presenta un color amarillo plido, pero la presencia en la molcula de grupos dadores
de electrones permite obtener coloraciones muy diversas. Los colorantes de
antraquinona se utilizan en casi todos los tipos de fibras, si bien los colorantes
dispersos son los ms importantes.
La fijacin sobre los tejidos de celulosa se realiza teniendo en cuenta la facilidad con
que el sistema quinnico se reduce a diol. Para ello se trata el colorante con un agente
reductor, generalmente con ditionito de sodio en medio alcalino. El diol, soluble en
agua, se fija a la fibra y luego se oxida al aire para regenerar la estructura quinnica
insoluble que es la que presenta color. A este procedimiento se le denomina tincin a
la cuba.

Estos colorantes se usan en todo tipo de tejidos, en especial para cortinas por su
extraordinaria resistencia a la luz. Son muy apreciados los tonos amarillos.

7.- Colorantes de estilbeno. Agentes de blanqueo fluorescente.

Se utilizan en la industria textil (blanqueo de textiles), industria papelera y aditivos para
detergentes. Absorben luz en la zona UV del espectro entre 330 y 380 nm y, la remiten
entre 430 y 470 nm que es la regin azul del espectro visible.

8.- Pigmentos orgnicos.

El segundo uso importante de los compuestos orgnicos coloreados es como
pigmentos. Se trata de compuestos insolubles que se emplean, principalmente, para
colorear plsticos, para pinturas y tintas de imprenta. Los pigmentos orgnicos se
caracterizan por un mayor poder de tincin y una textura ms suave que los pigmentos
inorgnicos como el cromato de plomo.
Los pigmentos han de tener buena capacidad de dispersin, ya que se usan,
finamente divididos, en suspensin con disolventes orgnicos (pinturas y barnices) o
bien en emulsiones acuosas. En la pigmentacin el compuesto coloreado se incorpora
a la masa de pintura o al plstico, durante el proceso de fabricacin, y queda atrapado
dentro cuando el medio se endurece. Por tanto no es necesario un mecanismo para
asegurar la captacin y retencin, de ah que el nmero de pigmentos sea
considerablemente menor que el de colorantes.
Los pigmentos deben presentar una elevada resistencia a la luz con el fin de soportar
los efectos de una prolongada exposicin a las condiciones climticas externas. Otro
requisito importante es la resistencia al calor, ya que han de soportar el moldeo a
elevadas temperaturas en los plsticos o el esmaltado al horno en una pintura, a los
cidos y a las bases. Adems han de ser insolubles en agua y en disolventes
orgnicos, para impedir por ejemplo que el pigmento flote sobre una capa superpuesta
de pintura blanca o de otro color. Los azoderivados se utilizan como pigmentos en la
porcin amarillo a rojo del conjunto de tonalidades. La mayora de los pigmentos
azules se basan en las ftalocianinas de cobre.