CONDUCTIMETRIA

OBJETIVOS

Utilizar la conductimetra para determinar el contenido de slidos

disueltos
Aplicar la titulacin conductimtrica para la determinacin de analitos
(iones solubles)

INTRODUCCION TEORICA
La conductancia es una propiedad aditiva de las soluciones que depende de todos
los iones presentes, por consiguiente las mediciones de conductancia de
soluciones no son especficas. La conductividad electroltica es una medida de la
capacidad de una solucin para transportar la corriente elctrica. Los electrolitos
obedecen la ley de Ohm. Para una fuerza electromotriz E aplicada, mantenida
constante la corriente I que fluye entre los electrodos sumergidos en el
electrolito varia inversamente con la resistencia R de la solucin. La inversa de
la resistencia 1/R se llama conductancia ( C ) y se expresa en Ohm recprocos o
mhos.
La unidad comn de la conductancia es la conductividad especfica k, y se mide
en mhos cm -1 . Para una determinada celda con electrodos fijos, la relacin l/A es
una constante llamada constante de celda, por tanto: k = C(l/A) = C. K
La conductancia especfica (k) de una solucin es la conductancia de un cubo de
la misma de 1 cm de lado.
La conductividad equivalente de una solucin (A) es la que contiene el peso
equivalente gramo de electrolito disuelto, entre electrodos con una separacin de
1 cm. A medida que una solucin esta mas diluida, su conductancia equivalente
aumenta ligeramente. Cuando pasa una corriente a travs de una solucin, los
iones se mueven a diferentes velocidades, tienen diferentes movilidades inicas.
La movilidad de un ion es la conductancia equivalente de ese ion y la
conductancia equivalente de un electrolito es igual a la suma de las movilidades
de sus iones.
Valoraciones conductimetricas
El agregado de un electrolito a una solucin de otro electrolito bajo condiciones
que no producen un cambio apreciable de volumen, afectara la conductancia de
la solucin dependiendo de si ocurren o no reacciones quimicas. Si no ocurre una
reaccion ionica la conductancia simplemente aumentara, mientras que si ocurre
alguna reaccion la conductancia puede aumentar o disminuir. El principio de una
titulacion conductimetrica es la sustitucin de iones con cierta conductividad por
iones con diferente conductividad. Implica la medicin de la conductancia de la
muestra luego de sucesivos agregados de reactivo titulante. Se determina el
punto final en un grafico de conductancia o conductancia especifica en funcin
del volumen del titulante agregado.

Errores de titulacion
1. C[(V+v)/V]
Donde V: volumen inicial
v: volumen total de reactivo agregado
correccion que tiene en cuenta que durante la titulacion el volumen de la
solucin crece constantemente, en consecuencia la conductividad es funcion
lineal de la dilucin.
2. El titulante debe ser de 10 a 20 veces ms concentrado que la solucin a
medir
Las titulaciones conductimetricas tienen muchas aplicaciones, para soluciones
extremadamente diluidas, turbias, coloreadas y sistemas donde la reaccion es
incompleta.
PARTE EXPERIMENTAL
Elemento usados
Bureta automtica, Schott Gerare (10 mL)
Termo conductivimetro Mod CTX-1
Agitador magntico y plancha calefactora
1./ Determinacin de la conductividad especfica (residuo conductimetrico)
en una muestra de agua mineral
Conductimetria directa
Para la medicin de la conductancia se empleo una solucin patrn de una
conductancia especifica conocida, KCl, se midi R y luego se calculo K. Para
esto se debe termostatizar la temperatura a 25 C
Procedimiento:
Preparamos KCl: 0,01 M , V:1 L

PM: 74,56 g/mol

74,56
1 mol

0,01 mol =0,7456 g

La celda conductimetrica que se uso tena una constante de celda K = 1

Solo aplicable para soluciones no muy concentradas

De tabla vemos que para 25 C y una concentracin de 0,01 N, la conductividad
es de 1413 S (micro siemens)
Pasos
Colocamos el instrumento en automtico, para as poder independizarse de
la temperatura.
Colocamos el electroanalizador en el intervalo de conductividad de 2000
S (micro siemens)
Llevamos la conductividad a 1413 S (manipulado la perilla de constante
de celda)
Leemos un K = 1,15 cm -1 (que queda fijada con la perilla deconstante de
celda)
Otro mtodo
Colocamos el K = 1
Leemos una conductividad de 1293 S
Calculamos el K real mediante la siguiente relacin
K=

1413 S cm1
K =1,09 cm1
1293 S

Lectura de conductividad del agua mineral

C = 968 S
Ingresando a la tabla con estos valores encontramos que corresponde una
concentracin de 500 ppm de slidos disueltos totales.
Sales disueltas
CaCO 3

4,99 S ppm

1293 S =259,12 ppm

ClNa

2,53 S ppm

1293 S =511,07 ppm

2/. Determinacin del %de cloruros en boratos mediante titulacin

conductimetrica
Reactivo titulante: AgNO 3 0,05 N
Calculo inicial
Suponemos un contenido del 5% de cloruros, entonces para una alcuota de 100 g
de Boratos tenemos:

100 g Borato Cl

1 g borato 0,0 5 g Cl

Cl =N V Peq Cl
PeqCl m
mCl

N V =

Cl =5 10 L 0,05 eqg 35,5 g/eqg

m

Cl =8,875 103 g Cl
m

mL
0,05 g Cl

=17 ,7 5 mL 15 mL
8,875 103 g Cl
Procedimiento:
Se procede con la titulacion correspondiente mediante el agregado de
AgNO 3 (0.05N), en donde se registra la conductancia de la celda despus
de cada volumen agregado, el punto final se visualiza por el salto en la
conductancia unidad de volumen.
Se grafica C (Conductancia especifica) vs V (volumen de titulante) de
los datos obtenidos
Se determina grficamente el volumen de titulante correspondiente al
punto de equivalencia. Como el error que se comete en cada volumen de
titulante agregado es aditivo se debe corregir para cada volumen el error
cometido.
Ecuacin de la reaccin

+ Ag NO 3 Ag Cl(s )+ NO 3
Cl

Datos obtenidos
Volumen de AgNO 3
0
1,03
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5

Factor de correccin
1
1,00515
1,0075
1,01
1,0125
1,015
1,0175
1,02
1,0225
1,025
1,0275
1,03
1,0325
1,035
1,0375
1,04
1,0425
1,045
1,0475

Conductancia leda
18,46
18,35
18,31
18,26
18,21
18,17
18,13
18,07
18,03
17,99
17,95
17,92
17,88
17,85
17,82
17,78
17,75
17,71
17,66

Conductancia
corregida
18,46
18,4445025
18,447325
18,4426
18,437625
18,44255
18,447275
18,4314
18,435675
18,43975
18,443625
18,4576
18,4611
18,47475
18,48825
18,4912
18,504375
18,50695
18,49885

10
10,5
11
11,5
12
12,5
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23

1,05
1,0525
1,055
1,0575
1,06
1,0625
1,065
1,07
1,075
1,08
1,085
1,09
1,095
1,1
1,105
1,11
1,115

17,62
17,58
17,55
17,51
17,48
17,44
17,41
17,34
17,27
17,22
17,14
17,06
16,99
16,92
16,84
16,78
16,72

18,501
18,50295
18,51525
18,516825
18,5288
18,53
18,54165
18,5538
18,56525
18,5976
18,5969
18,5954
18,60405
18,612
18,6082
18,6258
18,6428

24
25
26
27
28
29
30

1,12
1,125
1,13
1,135
1,14
1,145
1,15

16,67
16,59
16,53
16,47
16,41
16,35
16,28

18,6704
18,66375
18,6789
18,69345
18,7074
18,72075
18,722

Grafica C corregido (Conductancia corregida) vs V (volumen de titulante)

18.75
18.7
18.65
18.6
18.55

Punto de
18.5
equivalencia
Conductancia
18.45
18.4
18.35

Volumen de AgNO 3 en el
punto de equivalencia

18.3
18.25
0

8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32

Volumen de AgNO3

Clculos de concentracin

CL

AgNO =
3

Cl =N V Peq Cl
PeqCl m
mCl

N V =

Cl =0,05

eqg
g
4,3 103 L 35,45
L
eqg
m

Cl =7,623 103 g
m
Porcentaje de cloruros en la muestra

15 mL Borato 103 g Cl

100 mL Borato =0,05 gCl

1 g Borato 0,05 g Cl

100 g Borato X=5 g Cl

=5
Cl

CONCLUSIN
Si bien el mtodo conductimetrico directo es uno de los mtodos ms fciles de
aplicar, los factores como temperatura, presin, y propiedades del medio
(solvente) que se deben tener en cuenta son muy importantes a la hora de
cuantificar los resultados.
Otro de las limitaciones que tiene el mtodo es la preparacin de la solucin
patrn ya que de este depende la calibracin del instrumento y por ende la
precisin de los resultados.
En cuanto al mtodo de titulacin conductimetrico los resultados obtenidos son
muy fiables si se toma los suficientes puntos (medida de volumen) de tal manera
poder as determinar con la mayor precisin posible el punto de equivalencia
(salto de la conductancia)