El Mn presente en una muestra de 1.

0000 gr de un acero especial, despus de la

oxidacin a cido permangnico y dilucin hasta 500ml, di una lectura de absorbancia
de 0.68 en un espectrofotometro ajustado a una longitud de onda de 540nm y
empleando cubetas de 2 cms.
a)Sabiendo que la absortividad molar del acio permanganico es de 3000 calcular el % de
Mn en el acero. PM(Mn)=55
b)Para realizar la lectura de absorcin el analista hubiera podido utilizar cubetas de 0.5,
1,0, 2,0 4,0cm. Cual de estas cubetas hubiera dado el error relativo menor, admitiendo
que el factor principal que lo determina es el error de lectura de la escala lineal de
transmision.
c)El grafico de calibrado construido con soluciones patron de KMnO4 resulta una linea
recta que pasa por el origen.
Si dicho grafico se prepara de muestras patron de acero especiales que contienen
diversas cantidades de Cr, Mo, V, y Mn, se obtienen una serie de puntos diversos.
Justificar estos 3 series de observaciones.
d) Despues de comprobar que los resultados obtenidos a partir de la lectura de
absorbancia de 0.68 son mas altos que los obtenidos mediante una determinacion
volumetrica, el analsita procedio a una reduccion selectiva del ion permanganto y
encontro que el "blanco" tenia una absorbancia de 0.16 usando la cubeta de 4,0cm.
Cual es el contenido verdadero de Mn en acero?.
e) Idear un esquema de un procedimiento para la determinacion colorimetrica del
contenido de Mn y Cr en dicho acero (sin acudir a la reduccion selectiva del ion
permanaganto.
f) 20ml de la solucion oxidada del acero especial se valoran con arsenito de sodio
0.001M, el cual reduce selectivamente el ion permanganto a Mn II, dibujar la curva que
se habria obtenido si la valoracion se hubiera seguido espectrofotometricamente. Indicar
en los ejes coordenados las unidades adecuadas y los valores numericos
correspondientes.

El informe de Nitratos debe incluir interfererencias, origen de nitratos en aguas naturales y

residuales, ver Collin Baird Quimicas Ambiental, Standarad Methods APHA.