Hutan 2015, 6 (4), 1227-1238; doi: 10,3390 / f6041227

Artikel

Stem Anatomi dan Formasi Adventif Akar di Stek

dari Angophora,Corymbia dan Eucalyptus
Philippa H. Bryant

1,2

dan Stephen J. Trueman *

1,

Ginekologis Pusat Penelitian, Universitas Sunshine Coast, Maroochydore DC,

QLD 4558, Australia
2

Queensland Departemen Pertanian dan Perikanan, PO Box 5083 SCMC,

Nambour, QLD 4560, Australia; E-Mail: pipbryant@hotmail.com
*
Penulis kepada siapa korespondensi harus ditangani; EMail: strueman@usc.edu.au ; Tel .: + 61-7-5456-5033.
Editor Akademik: Fei-Hai Yu dan Eric J. Jokela
Diterima: 3 Maret 2015 / diterima: 13 April 2015 / Diterbitkan: 15 April 2015

Abstrak
: Banyak eukaliptus perkebunan sulit untuk menyebarkan dari stek, dan stek
berakar mereka sering memiliki sangat sedikit akar adventif. Kami mikroskopis
diperiksa anatomi batang stek dari 12 spesies eukaliptus dan kami ditentukan
apakah pembentukan akar adventif di stek auksin-diperlakukan empat spesies
terbatas pada posisi tertentu di sekitar jaringan pembuluh darah. Kebanyakan
spesies berisi empulur pusat yang diatur dalam pola seperti bintang empat
titik. Jaringan pembuluh darah di sekitarnya juga diatur dalam pola seperti
bintang di dekat apeks pucuk tetapi mengembangkan bentuk yang lebih
persegi panjang pada floem luar sebagai batang membesar radial. Akar
adventif terbentuk pada, atau sedikit perifer pada, kambium, dan mereka
membentuk baik di sudut-sudut dan sisi jaringan pembuluh darah berbentuk
persegi panjang. Studi ini menyoroti bahwa auksin-diperlakukan stek
eukaliptus dapat menghasilkan akar di beberapa posisi di sekitar jaringan
pembuluh darah dan metode propagasi dapat bertujuan untuk menghasilkan
lebih dari empat akar adventif per berakar pemotongan.Jumlah yang lebih dari
akar adventif dapat meningkatkan sistem akar simetri, stabilitas,
kelangsungan hidup dan pertumbuhan tingkat pohon eukaliptus klonal.
Kata kunci:
auksin; kehutanan
klonal; eukaliptus; morfologi; pembibitan; propagasi; rooting; kultur jaringan

1. Perkenalan
Eukaliptus, Angophora, Corymbia, dan Eucalyptus, yang paling banyak
ditanam pohon kayu di dunia karena keanekaragaman mereka spesies,
kemampuan beradaptasi dengan lingkungan produksi marginal, dan berbagai
penggunaan komersial [ 1 , 2 ]. Produktivitas perkebunan eukaliptus telah
dibatasi oleh tanggungan rendah banyak spesies untuk perbanyakan
vegetatif. Eukaliptus biasanya tumbuh dari biji meskipun beberapa program
pemuliaan telah memasukkan memotong sistem propagasi untuk memasok
klon unggul eukaliptus untuk perkebunan [ 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 ]. Metode

perbanyakan vegetatif telah cocok untuk beberapa spesies, sepertigrandis

Eucalyptus dan E. camaldulensis, dari tinggi-hujan atau habitat riparian,
namun perbanyakan vegetatif telah terbukti sulit bagi spesies,
seperti Corymbia citriodora dan E. cloeziana, dari lingkungan yang lebih
rendah-hujan [ 3 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 ].
Salah satu masalah utama yang dihadapi selama propagasi klonal
eukaliptus telah rendahnya jumlah akar adventif yang diproduksi per potong,
yang mempengaruhi sistem akar simetri dan stabilitas pohon [ 12 ]. Aspek lain
dari pertumbuhan pohon juga dapat dipengaruhi oleh jumlah akar
adventif; misalnya, meningkatkan jumlah akar adventif dari satu sampai lima
di Pinus stek meningkatkan kelangsungan hidup pohon berikutnya, tinggi dan
diameter batang [ 13 , 14 , 15 ]. Jumlah akar adventif di eukaliptus dapat
diangkat oleh hormon auksin rooting [ 16 ,17 , 18 , 19 , 20 ], dengan banyak
studi menemukan bahwa perawatan yang paling efektif mendorong sekitar
empat akar adventif per eukaliptus menembak
[ 3 , 17 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 ]. Akar adventif dari beberapa
tanaman berkayu yang mudah propagate terbentuk dalam baris membujur
sepanjang batang, dengan posisi yang berkaitan dengan anatomi jaringan
vaskular yang mendasari [ 26 ]. Anatomi tunas muda belum diteliti di berbagai
taksonomi eukaliptus, meskipun pengaturan persegi panjang jaringan
pembuluh darah terlihat dari bagian melintang dari tunas C. Ficifolia,
C. torelliana C. citriodora, E. benthamii, E. camaldulensis, E. grandis,
E. preissiana,
E. grandis E. urophylla dan E. pellita E. grandis [ 5 , 18 , 19 , 27 , 28 , 29
, 30 ].
Dalam studi ini, kita hipotesis bahwa jumlah akar adventif yang diproduksi
oleh auksin-diperlakukan tunas eukaliptus adalah terkait dengan penataan
jaringan pembuluh darah di batang. Kami memeriksa anatomi batang muda
dari 12 spesies di berbagai taksonomi eukaliptus, dan kami mengamati
apakah pembentukan akar adventif dalam empat spesies ini terbatas pada
posisi tertentu seperti sudut atau sisi jaringan pembuluh darah.

2. Eksperimental Bagian
2.1. Tanaman saham dan Stek
Tanaman saham dari Angophora costata, Corymbia torelliana, C. citriodora,
Eucalyptus tetrodonta, E.microcorys, E. cloeziana, E. pilularis, E. marginata,
E. grandis, E. camaldulensis, E. globulus dan E. nitensdibesarkan dari biji
komersial (Nindethana Layanan Bibit, Albany, Australia). Bibit yang ditanam di
2,8-L pot berisi campuran eukaliptus bibit dijelaskan sebelumnya
[ 10 , 11 ]. Tanaman dipertahankan dalam ruang pertumbuhan A1000 Adaptis
(Conviron, Winnipeg, Kanada) dengan penyinaran dari 14 jam (~ 500 umol
m s radiasi) pada 25 C dan kegelapan selama 10 jam pada 15 C . Bibit
yang dikelola sebagai tanaman induk dengan beberapa tunas orthotropic oleh
pemangkasan secara berkala hingga ketinggian 15-30 cm dan diameter
kanopi ~ 20 cm [ 10 , 11 , 31 , 32 ].
Tunas dari semua dua belas spesies yang digunakan untuk menguji batang
anatomi di dasar stek. Tunas dari dua
spesies, C. citriodora dan E. grandis, dipanen dan dibedah menjadi enam
-2

-1

berturut-turut stek single-node, dengan masing-masing memotong dibedah di

0,5-1,0 cm di atas sebuah node. Pemotongan apikal disebut "N1",
pemotongan berikutnya disebut "N2", dan seterusnya, sampai yang paling
basal dari enam stek, yaitu, "N6".Tunas dari sepuluh spesies yang tersisa juga
dipanen dan dibedah menjadi stek single-node, tapi hanya mempertahankan
pemotongan keempat dari puncak, yaitu, "N4". Sebuah sampel dari dasar
setiap pemotongan itu tetap di 3% glutaraldehid (di 0,1 M penyangga fosfat
natrium) di bawah vakum.
Stek tambahan dari dua spesies, C. torelliana dan E. camaldulensis, yang
digunakan untuk mengidentifikasi situs pembentukan akar adventif dan
memeriksa perkembangan akar adventif. Spesies ini dipilih karena mereka
lebih mudah untuk akar dari banyak spesies lain di genus masing-masing
[ 9 , 33 , 34 ]. Sejumlah kecil C.citriodora dan E. grandis stek juga diperiksa
untuk mengidentifikasi situs pembentukan akar. Stek dari keempat spesies
yang dicelupkan 0,5 cm menjadi bubuk yang mengandung 8 gram kg asam
indole-3-butirat (IBA) selama 3 detik, dan ditempatkan 1 cm menjadi 70 mL
tabung propagasi yang berisi campuran eukaliptus pemotongan dijelaskan
sebelumnya [ 10 , 11 ]. Stek dipanen setelah 7, 14, 21, dan 28 hari, dan
sampel dari dasar setiap pemotongan itu tetap di 3% glutaraldehid (seperti di
atas).
-1

2.2. Mikroskopi
Sampel tetap dibilas tiga kali dalam buffer fosfat dan diproses di Shandon
Excelsior ES Tissue Processor (Thermo Electron Corp, Marietta, OH,
USA). Sampel dibilas tiga kali dengan air deionisasi, masing-masing selama
30 menit, sebelum dehidrasi melalui solusi dinilai alkohol, dibersihkan di
xylene, dan menyusup dengan lilin. Bagian tertanam yang melintang dipotong
pada 8 ketebalan um dan dipindahkan ke slide kaca. Slide dicelupkan dua kali
dalam xylene selama 5 menit masing-masing dan dalam etanol selama 5
menit. Slide kemudian udara kering dan dicelupkan ke dalam 1% safranin
selama 15 menit, dibilas tiga kali dengan air deionisasi untuk menghilangkan
kelebihan noda, dicelupkan ke dalam larutan 0,75% malachite green (dengan
5% asam asetat dan 8,5% gliserol) selama 15 s, dan lagi dibilas tiga kali
dengan air deionisasi. Slide kemudian dikeringkan dan dipasang
menggunakan Permount pemasangan media (ProSciTech, Thuringowa,
Australia).Semua bagian diperiksa menggunakan mikroskop Eclipse E200
(Nikon, Lidcombe, Australia).

3. Hasil
3.1. Stem Anatomi
Tunas dari kedua C. citriodora ( Gambar 1 ) dan E. grandis ( Gambar 2 )
berisi empulur sentral yang dikelilingi oleh jaringan pembuluh darah, korteks
dan epidermis. Empulur yang diatur dalam pola seperti bintang empat runcing,
yang mempertahankan bentuknya sebagai batang meningkat diameter dari
node apikal (N1) ke node paling basal (N6). Jaringan pembuluh darah juga
diatur dalam pola seperti bintang di dekat node apikal (N1) tetapi
mengembangkan bentuk persegi panjang terhadap perimeter luar sebagai
batang membesar radial. Oleh karena itu, batang C. citriodora ( Gambar 1 )
dan E. grandis ( Gambar 2 ) menjadi persegi panjang, atau bahkan sedikit

melingkar, di bagian melintang karena mereka menjadi lebih mengalami

lignifikasi.
Gambar 1. bagian melintang dari batang stek dari dekat simpul 1 ("N1":
pemotongan apikal) ke node 6 ("N6": pemotongan sebagian basal)
dari Corymbia tanaman saham citriodora (a - f). c = korteks; v = jaringan
pembuluh darah; p = empulur. Bar skala = 100 m.
Klik di sini untuk memperbesar gambar
Gambar 2. bagian melintang dari batang stek dari dekat simpul 1 ("N1":
pemotongan apikal) ke node 6 ("N6": pemotongan sebagian basal)
dari Eucalyptus grandis tanaman saham (a - f). c = korteks; v = jaringan
pembuluh darah; p = empulur. Bar skala = 100 m.
Klik di sini untuk memperbesar gambar
Berasal dari seluruh 12 spesies Angophora,
Corymbia dan Eucalyptus berbagi pengaturan yang sama dari empulur
dikelilingi oleh jaringan pembuluh darah, korteks dan epidermis, meskipun ada
perbedaan dalam bentuk jaringan individu di antara spesies ( Gambar
3 dan Gambar 4 ). Empulur dekat node keempat yang paling apikal jelas
diatur dalam pola seperti bintang di A. costata, C. torelliana, C. citriodora,
E. cloeziana, E. grandis, E.camaldulensis, E. globulus dan E. nitens dan itu
juga diatur dalam pola seperti bintang, meskipun kurang jelas,
diE. microcorys, E. pilularis dan E. marginata. Empulur E. tetrodonta memiliki
bentuk persegi panjang pada bagian melintang. Bentuk perimeter luar dari
jaringan pembuluh darah di dekat node keempat bervariasi dari persegi
panjang / sedikit stellata di C. citriodora, E. camaldulensis,
E. globulus dan E. nitens, untuk persegi panjang di C.torelliana,
E. microcorys, E. cloeziana, E. marginata, dan E. grandis, untuk persegi
panjang / melingkar di A.costata, E. tetrodonta, dan E. pilularis ( Gambar
3 dan Gambar 4 ). Akibatnya, batang sebagian besar spesies yang empat
persegi panjang atau lingkaran di bagian melintang dekat node keempat yang
paling apikal. Namun, hasil yang menonjol dari korteks, perifer ke titik luar
empulur tersebut, berarti bahwa batang E. globulus, E. nitensdan, pada
tingkat lebih rendah, E. microcorys dan E. camaldulensis, yang seperti bintang
di penampang dekat simpul ini ( Gambar 3 dan Gambar 4 ). Pembentukan
cincin gelap pewarnaan sel sclerenchyma di pinggiran jaringan pembuluh
darah tampak jelas di C. citriodora ( Gambar 1 d dan Gambar
3 c), C. torelliana ( Gambar 3 b),E. tetrodonta ( Gambar
3 d), E. pilularis ( Gambar 4 ), dan E. nitens ( Gambar 4 f).
Gambar 3. Transverse bagian dari batang stek dari dekat node keempat yang
paling apikal (N4) dari tanaman induk dari (a) costata
Angophora, (b) Corymbia torelliana, (c) C. citriodora, (d) Eucalyptus
tetrodonta, (e) E.microcorys, dan (f) E. cloeziana. c = korteks; v = jaringan
pembuluh darah; p = empulur. Bar skala = 100 m.
Klik di sini untuk memperbesar gambar

Gambar 4. bagian melintang dari batang stek dari dekat node keempat yang
paling apikal (N4) dari tanaman induk dari (a) pilularis
Eucalyptus, (b) E. marginata, (c) E. grandis, (d) E. camaldulensis, (e) E. glob
ulus, dan (f)E. nitens. c = korteks; v = jaringan pembuluh darah; p =
empulur. Bar skala = 100 m.
Klik di sini untuk memperbesar gambar

3.2. Adventif Pembentukan Akar

Akar adventif muncul dalam kambium floem atau pembuluh darah di
kedua C. torelliana ( Gambar 5 ) dan E.camaldulensis ( Gambar
5 b). Pembentukan akar itu langsung; yaitu dalam pola terorganisir tanpa
periode intervensi pembentukan kalus [ 26 ]. Akar tumbuh melalui korteks
( Gambar 5 c, d) dan sering menembus epidermis ( Gambar 5 e, f) selama
periode 28-d setelah memasukkan stek dalam campuran pot. Akar adventif
muncul dari kedua sudut ( Gambar 5 a-d, f) dan sisi ( Gambar 5 b, d-f) dari
jaringan pembuluh darah berbentuk persegi panjang di stek auksindiperlakukan C. torelliana, C. citriodora,
E. camaldulensis dan E. grandis ( Tabel 1). Dari mereka yang muncul dari sisi,
beberapa muncul dari tengah-tengah sisi ( Gambar 5 b, f) dan beberapa
muncul dari posisi yang lebih dekat ke sudut ( Gambar 5 d, f). Akar muncul
dari kedua posisi sudut dan sisi dalam bagian batang yang
sama E. camaldulensis ( Gambar 5 b, d, f).
Gambar 5. Pembentukan Adventif akar dan perpanjangan di dasar stek
auksin-diperlakukan dari (a, c, e)Corymbia torelliana pada 21, 14 dan 21 hari
setelah insersi, masing-masing, dan (b, d, f) Eucalyptus camaldulensis di 14 ,
21 dan 28 hari setelah insersi, masing-masing. Panah menunjukkan (a, b)
primordia akar di jaringan pembuluh darah, (c, d) akar elongating melalui
korteks, dan (e, f) akar elongating melalui korteks atau muncul melalui
epidermis. ph = floem; x = xilem. Bar skala = 100 m.
Klik di sini untuk memperbesar gambar

Tabel 1. Tempat pembentukan akar adventif

(sudut atau sisi jaringan pembuluh darah)
yang diidentifikasi dari bagian melintang dari
batang auksin-diperlakukan stek eukaliptus.
Klik di sini untuk menampilkan tabel
4. Diskusi
Batang dari kedua C. citriodora dan E. grandis stek yang stellata di
penampang dekat apeks pucuk tetapi mereka mengembangkan bentuk yang
lebih persegi panjang atau lingkaran sebagai jaringan pembuluh darah
dikembangkan dan batang membesar radial. Bentuk persegi panjang atau
lingkaran ini juga terlihat di A. costata, C. torelliana, E. tetrodonta,
E. cloeziana, E. pilularis dan E. marginata batang pada node keempat di
bawah apeks pucuk. Bentuk ini mirip dengan spesimen sebelumnya dari
batang C. Ficifolia [ 27 ], E. preissiana [ 29 ], E.grandis [ 18 ], E. benthamii [ 5
], E. pellita E. grandis [ 19 ], E. grandis E. urophylla [ 30 ],
dan C. torelliana C.citriodora [ 35 ]. Spesies ini mencakup rentang

taksonomi penuh dari eukaliptus

dari Angophora dan Corymbiake Eucalyptus subgenera luas
beragam, Eudesmia (E. tetrodonta), Idiogenes (E. cloeziana), Eucalyptus (E.
marginata, E. pilularis, dan E. preissiana) , dan Symphyomyrtus (E. benthamii,
E. grandis, E. pellita, dan E. urophylla) [ 36 ]. Sebuah bentuk batang yang
sangat-stellata atau sedikit-stellata, bagaimanapun, adalah jelas dalam-node
keempat batang E. microcorys, E. camaldulensis,
E. globulus dan E. nitens, karena perkembangan dari jaringan kortikal
berlawanan poin luar empulur tersebut. E. microcorys adalah satu-satunya
spesies di subgenus Alveolata, sementara E. camaldulensis,
E. globulus dan E. nitens milik subgenus besar,Symphyomyrtus [ 36 ]. Hasil
Sedikit korteks juga terlihat di bagian melintang sebelumnya
dari E. camaldulensisbatang [ 28 ].
Stek eukaliptus sering dipanen dari baik apikal atau sub-apikal posisi, atau
keduanya, pada tunas tanaman saham, dengan posisi tergantung pada sistem
pembangkit saham, frekuensi pemotongan koleksi, spesies, dan fase
perkembangan tunas Tips [ 3 , 5 , 7 , 9 , 17 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 ]. Stek
eukaliptus, oleh karena itu, dapat memiliki sebuah stellata empat-menunjuk
atau bentuk persegi panjang di penampang. Kapasitas rooting dapat
bervariasi karena efek topophysic maturation- atau morfologi
terkait, yaitu, efek posisional dalam tunas pada perakaran dan pertumbuhan
stek [ 42 , 43 ]. Efek topophysic dapat terjadi pada skala yang sangat baik di
eukaliptus. Misalnya, kapasitas perakaran stek menurun jauh dari node
kotiledon ke node kelima belas E. grandisbibit [ 18 ] dan perakaran
kapasitas in vitro tunas menurun jauh dari node kotiledon ke node
kelima C. torelliana C. bibit citriodora [ 44 ]. Kapasitas
perakaran C. torelliana C. stek citriodora juga bervariasi dengan posisi
mereka dari apeks pucuk meskipun, dalam kasus ini, perakaran berkorelasi
terbalik dengan tingkat lignifikasi pembuluh darah dan sclerification, dan stek
sehingga apikal memiliki kapasitas perakaran tertinggi [ 35 ]. Ini gradien yang
berbeda dalam kapasitas perakaran C. torelliana C. citriodora node bibit
dapat mencerminkan tingkat yang lebih rendah dari lignifikasi dan sclerification
dalam kondisi in vitro daripada di bawah kondisi pembibitan luar
[ 35 , 44 ]. Menariknya, kami mengamati cincin sclerenchyma membentuk
oleh node keempat di bawah apeks pucuk dalam berbagai taksonomi
beragam dari eukaliptus spesies-C. citriodora, C. torelliana, E.tetrodonta,
E. pilularis, dan E. nitens. Tingkat sclerification dapat mempengaruhi
kapasitas stek dari node ini untuk menghasilkan akar adventif.
Situs yang tepat dari inisiasi akar adventif sulit untuk mengidentifikasi
di C. torelliana dan E. camaldulensisstek tapi lokasi di, atau perifer pada,
kambium konsisten dengan situs diamati baru-baru ini
di E. benthamii [ 5 ],E. grandis [ 45 ] dan E. grandis E. urophylla [ 30 ]
batang. Yang penting, akar adventif muncul dari kedua sudut dan sisi posisi
dalam bagian batang yang sama auksindiperlakukan E. stek camaldulensis, seperti yang ditunjukkan baru-baru ini di
stek dari E. grandis E. urophylla yang tidak diobati dengan auksin
[ 30 ]. Akar adventif juga muncul untuk membentuk baik di sudut dan sisi

posisi auksin-diperlakukan C. tunas Ficifolia [ 27 ], dan dalam kedua sudut

dan sisi posisi E. pellita E. stek grandis yang tidak diobati dengan auksin
[ 19 ]. Oleh karena itu, kami menolak studi hipotesis bahwa pembentukan
akar adventif di stek eukaliptus terbatas pada satu tertentu posisi-sudut atau
sisi-dari jaringan pembuluh darah.
Banyak tunas eukaliptus tidak diobati menghasilkan hanya satu atau dua
akar adventif [ 16 , 18 , 19 , 20 , 37 , 44, 45 , 46 ]. Optimal-diperlakukan
tunas eukaliptus sering menghasilkan rata-rata sekitar empat akar adventif
tetapi tunas individu dapat menghasilkan angka akar yang lebih tinggi
[ 3 , 4 , 9 , 17 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 47 , 48 ].Akar ini bisa muncul
sepanjang lebih dari empat jari-jari pada tingkat yang sama dalam
menembak. Ada kemungkinan bahwa pembentukan akar adventif di pucuk
pohon eukaliptus yang tidak diobati dapat lebih-terbatas pada posisi tertentu
dari jaringan pembuluh darah, dengan pengobatan auksin, sampai batas
tertentu, mengesampingkan peraturan posisi ini. Tidak ada yang kurang,
penelitian ini telah menyoroti bahwa auksin-diperlakukan tunas eukaliptus
mampu membentuk akar adventif di banyak posisi di sekitar jaringan
pembuluh darah persegi panjang, dan manajemen pabrik saham dan
perawatan propagasi dapat bertujuan untuk menghasilkan setidaknya empat,
dan lebih banyak lagi, adventif akar per berakar pemotongan. Jumlah yang
lebih dari akar adventif dapat berkontribusi besar terhadap sistem akar simetri,
angin-ketegasan, kelangsungan hidup dan batang volume pohon eukaliptus
tumbuh.

Ucapan Terima Kasih

Kami berterima kasih kepada Tracey McMahon dan David Walton untuk
bantuan, dan Program Aliansi Queensland Nasional dan Penelitian
Internasional dan Queensland Perkebunan kayu keras Dana Penelitian untuk
pendanaan proyek.

Penulis Kontribusi
Philippa H. Bryant mengangkat tanaman saham, diperbanyak stek,
dilakukan mikroskop, dan berkontribusi pada desain studi dan
menulis. Stephen J. Trueman merancang penelitian, dibantu dengan
mikroskop, dan menulis naskah.

Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.

Referensi
1. Teuli res, C .; Bossinger, G .; Moran, G .; Marque, C. Stres studi
di Eucalyptus Tanaman Stres 2007, 1, 197 -. 215. [ Google Scholar ]
2. Nichols, JD; Smith, RGB; Hibah, J .; Glencross, K. perkebunan eukaliptus
Subtropis di timur Australia. Aust.Untuk 2010, 73, 53 -. 62. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
3. Naidu, RD; Jones, NB Pengaruh pemotongan panjang pada perakaran
dan pertumbuhan subtropis klonEucalyptus hybrid di Afrika
Selatan. Selatan. Untuk tahun 2009, 71, 297 -. 301. [ Google Scholar ]
4. Chinnaraj, S .; Malimuthu, C. Pengembangan mikro-propagasi dan
protokol memotong mini untuk cepat

tumbuh Melia, Dalbergia dan Eucalyptus klon untuk perkebunan kayu pulp
dan bio-energi. BMC Proc. 2011, 5,131. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
5. Brondani, GE, Baccarin, FJB; Ondas, HWW; Stape, JL; Gon alves ,
AN; Almeida, M. suhu rendah, konsentrasi IBA dan waktu yang optimal untuk
perakaran adventif dari Eucalyptus benthamii ministek J..Untuk. Res 2012, 23, 583 -. 592. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
6. Dickinson, GR; Wallace, HM; Lee, DJ Timbal Balik dan hibrida generasi
lanjutan antara Corymbia citriodoradan C. torelliana: pemuliaan Kehutanan
dan risiko aliran gen Ann.. Untuk. Sci 2013, 70, 1 -. 10. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ]
7. Xavier, A .; Wendling, I .; Silva, RL Silvicultura Klonal - Princ Pios e T
cnicas; Editora UFV: Vi osa, Brasil, 2013. [ Google Scholar ]
8. Makouanzi, G .; Bouvet, J.-M .; Denis, M .; Saya, A .; Mankessi, F .;
Vigneron, P. Menilai efek genetik aditif dan dominasi kemampuan
perbanyakan vegetatif di Eucalyptus - pengaruh pemodelan pada
keuntungan genetikpohon Genet.. Genom 2014, 10, 1243-1256. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]
9. Shanthi, K .; Bachpai, VKW; Anisha, S .; Ganesan, M .; Anithaa, RG;
Subashini, V .; Chakravarthi, M .; Sivakumar, V .; Yasodha, R.
Mikropropagasi Eucalyptus camaldulensis untuk produksi tanaman saham
diremajakan untuk microcuttings propagasi dan penilaian kesetiaan
genetik. Baru Untuk. 2015. di tekan. [Google Scholar ]
10.
Trueman, SJ; McMahon, TV; Bristow, M. Produksi stek dalam
menanggapi suhu tanaman saham di eukaliptus
subtropis, Corymbia citriodora dan Eucalyptus . dunnii Baru
Untuk 2013, 44, 265 -. 279. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
11.
Trueman, SJ; McMahon, TV; Bristow, M.
Produksi Eucalyptus stek cloeziana dalam menanggapi suhu tanaman
saham. J. Trop. Untuk. Sci 2013, 25, 60 -. 69. [ Google Scholar ]
12.
Mokotedi, MEO; Watt, MP; Pammenter, NW Analisis perbedaan
kinerja bidang vegetatif dan biji-diperbanyakEucalyptus varietas II: resistensi
pencabutan vertikal Selatan.. Untuk 2010, 72, 31 -. 36. [ Google Scholar ]
13.
Haines, RJ; Copley, TR, Huth, JR; Nester, MR Tembak seleksi dan
kinerja perakaran dan bidang stek pinus
tropis. Untuk. Sci 1992, 38, 95 -. 101. [ Google Scholar ]
14.
Goldfarb, B .; Surles, SE; Thetford, M .; Blazich, FA Pengaruh akar
morfologi pada pembibitan dan pertumbuhan lapangan pertama tahun stek
berakar dari pinus loblolly. Selatan. J.
Appl. Untuk tahun 1998,22, 231 -. 234. [ Google Scholar ]
15.
Foster, GS; Stelzer, HE; McRae, JB Loblolly pinus memotong ciri
morfologi: Efek pada perakaran dan kinerja lapangan Baru Untuk 2000, 19,
291-306... [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
16.
Trueman, SJ; Richardson, DM in
vitro propagasi Corymbia torelliana C. citriodora (Myrtaceae) melalui
sitokinin -gratis budaya simpul. Aust. J. Bot 2007, 55, 471 -. 481. [ Google
Scholar ] [ CrossRef ]

17.
Trueman, SJ; Richardson, Hubungan DM antara asam indole-3butirat, photoinhibition dan perakaran adventif dari Corymbia torelliana, C.
citriodora dan F stek hybrid. Pohon Untuk. Sci
Biotechnol 2008, 2, 26 -.. 33. [Google Scholar ]
18.
Abu- Abied, M .; Szwerdszarf, D .; Mordehaev, I .; Levy, A .;
Rogovoy, O .; Belausov, E .; Yani, Y .; Uliel, S .; Katzenellenbogen, M .; Riov,
J .; et al. Analisis microarray mengungkapkan peningkatan regulasi
reduktase nitrat dalam stek remaja dari Eucalyptus grandis, yang berkorelasi
dengan peningkatan produksi oksida nitrat dan pembentukan akar
adventif Tanaman J. 2012, 71, 787 -. 799. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
[ PubMed ]
19.
Kilkenny, AJ; Wallace, HM; Walton, DA; Adkins, MF,. Trueman, SJ
Peningkatan pembentukan akar di stek eukaliptus berikut
dikombinasikan auksin dan anti-etilena
perawatan J. Tanaman. Sci 2012, 7, 138 -. 153. [Google Scholar ]
[ CrossRef ]
20.
Trueman, SJ; Adkins, MF Pengaruh aminoethoxyvinylglycine dan
1-methylcyclopropene pada daun amputasi dan pembentukan akar
di Corymbia dan Eucalyptus stek Sci Hortic 2013, 161, 1 -... 7. [ Google
Scholar ] [CrossRef ]
21.
Wilson, PJ Kontribusi dari daun dan tunas ketiak untuk rooting
di Eucalyptus grandis Bukit mantan Pembantu. stek batang. J.
Hortic. Sci tahun 1994, 69, 999 -. 1007. [ Google Scholar ]
22.
Wilson, rezim PJ Pemangkasan, jenis kontainer dan stoking untuk
tanaman ibu Eucalyptus globulus Labill. ssp. globulus. J. Hortic. Sci
Biotechnol tahun 1999, 74, 639 -.. 644. [ Google Scholar ]
23.
Wilson, PJ Pertumbuhan dan bentuk tanaman induk pot
dari globulus Eucalyptus globulus Labill. Ssp. Sehubungan dengan
kemampuan perakaran stek batang. J. Hortic. Sci
Biotechnol tahun 1999, 74, 645 -..650. [ Google Scholar ]
24.
Sasse, J .; Sands, R. Konfigurasi dan pengembangan sistem akar
stek dan bibit Eucalyptus globulus Baru
Untuk tahun 1997, 14, 85 -.. 105. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
25.
Hung, CD, Trueman, konsentrasi SJ Sitokinin untuk budidaya
optimal Corymbia torelliana C. citriodora.Aust. Untuk 2012, 75, 233 -. 237.
[ Google Scholar ] [ CrossRef ]
26.
Hartmann, HT, Kester, DE; Davies, FT; Geneve, RL Tanaman
Perbanyakan: Prinsip dan Praktek; Prentice-Hall: Saddle River, NJ, USA,
1997. [ Google Scholar ]
27.
Gorst, JR; Slaytor, M .; de Fossard, RA Pengaruh asam indole-3butirat dan riboflavin pada morfogenesis akar adventif dari Eucalyptus
Ficifolia F.
Muell. Tumbuh in vitro. J. Exp. Bot tahun 1983, 34, 1503 -. 1515. [Google
Scholar ] [ CrossRef ]
28.
Fahn, A. Tanaman Anatomi; Pergamon Press: Oxford, Inggris,
1989. [ Google Scholar ]
1

29.
Knox, B .; Ladiges, P .; Evans, B. Biologi; McGraw-Hill: Roseville,
Australia, 1994. [ Google Scholar ]
30.
Goulart, PB; Xavier, A .; Iarema, L .; Otoni, WC
Morfoanatomia da rizog nese munculnya cia emminiestacas
de Eucalyptus grandis ampupu Cienc
Florest 2014, 24, 521 -... 532. [ Google Scholar ]
31.
Trueman, SJ; McMahon, TV; Bristow, M. Biomassa partisi
di Corymbia citriodora, Eucalyptus cloeziana danE. dunnii tanaman saham
dalam menanggapi suhu. J. Trop. Untuk. Sci 2013, 25, 504 -. 509. [ Google
Scholar]
32.
Trueman, SJ; McMahon, TV; Bristow, M. Gizi partisi antara akar,
lindung nilai dan stek Corymbia tanaman saham citriodora. J. Tanah Sci. .
Tanaman Nutr 2013, 13, 977-989. [ Google Scholar ]
33.
Eldridge, K .; Davidson, J .; Harwood, C .; Van Wyk, G. Eucalypt
Domestikasi dan Pemuliaan; Clarendon Press: Oxford, Inggris, 1994.
[ Google Scholar ]
34.
Shepherd, M .; Kasem, S .; Lee, DJ; Henry, perbedaan spesies R.
Pemetaan untuk perakaran adventif
dalamCorymbia torelliana Corymbia citriodora subspesies variegata hybrid
. Pohon Genet. Genom 2008, 4, 715-725. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
35.
Wendling, saya .; Brooks, PR; Trueman, SJ Topophysis
di Corymbia torelliana C. bibit citriodora: kapasitas perakaran adventif,
batang anatomi, dan auksin dan konsentrasi asam absisat Baru
Untuk 2015, 46, 107-120... [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
36.
Brooker, MIH Sebuah klasifikasi baru dari genus Eucalyptus L 'H
r. (Myrtaceae). Aust. Syst. Bot tahun 2000,13, 79 -. 148. [ Google Scholar ]
[ CrossRef ]
37.
Oliveira, LS; Xavier, A .; Dias, PC; Correia, ACG; Borges,
SR; Takahashi, EK, Paiva, HN Enraizamento de miniestacas e microestacas
de klon de Eucalyptus urophylla E. globulus e de Eucalyptus
grandis x E.globulus. Sci. Untuk 2012, 40, 507 -. 516. [ Google Scholar ]
38.
Benin, CC; Peres, FSB; Garcia, FAO Enraizamento de
miniestacas apicais, intermedi rias e basais em klon de Eucalyptus
benthamii Floresta 2013, 43, 421 -. 428. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
39.
Kratz, D .; Wendling, I .; Pires, PP Miniestaquia de Eucalyptus
benthamii E. dunnii em substratos basis de Casca de
arroz carbonizada. Sci. Untuk 2012, 40, 547 -. 556. [ Google Scholar ]
40.
Brondani, GE, Wendling, I .; Brondani, AE; Araujo, MA; Silva,
SEMUA; Gon alves , AN Dinamika rooting adventif di ministek Eucalyptus benthamii Eucalyptus dunnii Acta Sci
Agron 2012, 34, 169 -... 178. [ Google Scholar ]
41.
Brondani, GE, Grossi, F .; Wendling, I .; Dutra, LF; Araujo, MA
Aplica Ca o de IBA para o enraizamento de miniestacas de Eucalyptus
benthamii Maiden & Cambage Eucalyptus dunnii Maiden Acta Sci
Agron 2010,32, 667 -... 674. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
42.
Wendling, I .; Trueman, SJ; Xavier, A. Pematangan dan terkait
aspek di bidang kehutanan klonal - Bagian I:. Konsep, peraturan dan

konsekuensi dari perubahan fasa Baru Untuk 2014, 45, 449-471.. [ Google
Scholar ] [CrossRef ]
43.
Wendling, I .; Trueman, SJ; Xavier, A. Pematangan dan aspek
terkait di bidang kehutanan klonal - Bagian II: reinvigoration, peremajaan dan
pemeliharaan usia muda Baru Untuk 2014, 45, 473-486... [ Google Scholar ]
[CrossRef ]
44.
Hung, CD, Trueman, efek Topophysic SJ berbeda antara node
dan Organogenic budaya dari eukaliptusCorymbia torelliana C. citriodora
Plant Cell Tissue Organ Cult 2011, 104, 69 -.. 77. [ Google Scholar ]
[CrossRef ]
45.
Abu- Abied, M .; Szwerdszarf, D .; Mordehaev, I .; Yani, Y .;
Levinkron, S .; Rubenstein, M .; Riov, J .; Ophir, R .; Sadot, E. Gene ekspresi
profil di remaja dan stek dewasa Eucalyptus grandis mengungkapkan
pentingnya renovasi mikrotubulus selama pembentukan akar adventif. BMC
Genomics 2014, 15, 826. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
46.
Hung, CD, Trueman, SJ Alginat enkapsulasi tips menembak dan
segmen nodal untuk penyimpanan dan distribusi Corymbia eukaliptus jangka
pendek torelliana C. citriodora. Acta
Physiol. Tanaman 2012, 34, 117 -. 128. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
47.
McMahon, TV; Hung, CD, Trueman, SJ pematangan klonal
dari Corymbia torelliana C. citriodora tertunda penyimpanan minimal
pertumbuhan. Aust. Untuk 2014, 77, 9 -. 14. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
48.
Nakhooda, M .; Watt, MP; Mycock, D. Auksin stabilitas dan
akumulasi selama in vitro tunas morfogenesis pengaruh induksi akar
berikutnya dan pembangunan di Eucalyptus grandis Pertumbuhan Tanaman
regul2011, 65, 263-271... [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
2015 oleh penulis; lisensi MDPI, Basel, Swiss. Artikel ini adalah artikel
akses terbuka didistribusikan di bawah persyaratan dan ketentuan lisensi
Creative Commons Atribusi ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ).
Hutan EISSN 1999-4907 Diterbitkan oleh MDPI AG, Basel, Swiss RSS E-Mail Daftar Isi Siaga