En las calizas sedimentarias rcord del son a veces muy puro y debido a

calcita en s es estable bajo la mayora de condiciones de corteza estas

rocas no pueden desarrollar nuevos minerales durante el metamorfismo. Sin
embargo, muchas de las calizas contienen otros componentes tales como
granos detrticos o dolomita diagentica, y estos pueden reaccionar
extensamente con calcita durante el metamorfismo. Muchos sedimentos
que contienen una mezcla de componentes de carbonato y silicato tambin
son comunes, y hay un espectro completo posible entre los sedimentos
puramente carbonato y puramente de silicato.
Las rocas metamrficas reflejan la variabilidad del registro sedimentario, y
as tambin se incluyen tanto los mrmoles puros y una gama de
metasedimentos con proporciones variables de carbonato. Sin embargo,
tambin es inusual, sobre todo en medio de altas calificaciones, para
encontrar metasedimentos que son ricos en silicatos Ca o Ca-Mg como
zoisita, grosularia, anfbol o dipsido, pero que contienen poco o nada
de carbonato. Estas rocas se conocen como calcosilicatos, y en muchos
casos son probablemente los productos de metamorfismo de carbonato
originalmente. Teniendo sedimentos, deducimos esto porque calcita y
dolomita son la principal fuente de Ca y componentes de los sedimentos, y
las reacciones en las que participan normalmente implican ruptura de
carbonatos con prdida de CO2 en la produccin de silicatos. Skarn, una
variedad de roca calcosilicatadas formado por la interaccin entre
metasomatismo de mrmol y rocas de silicatos. Los ejemplos ms
espectaculares son el resultado de la intrusin del granito en mrmol.
En la prctica, por lo tanto, se hace conveniente para la descripcin de los
sedimentos calcreos metamorfoseados dividirlos en dos categoras: las
calizas en el que los carbonatos son abundantes; y calcosilicatos con poco o
nada de carbonato. El rango posible en la mineraloga de la calcosilicatos es
muy grande, ya que depende de la mezcla exacta de componentes
sedimentarias en la capa original, adems de ser susceptible a las
interacciones metasomticas con las capas adyacentes. Por esta razn, no
se intentar proporcionar aqu una gua completa de la mineraloga de
calcosilicatos, a pesar de que a menudo son indicadores sensibles de grado
metamrfico. Sin embargo, algunos ejemplos de los tipos de zonificacin
mineralgica ms comnmente encontrados se describen ms adelante en
el captulo. Las composiciones de las fases analizadas en este captulo se
enumeran en el Glosario.
MRMOLES - CALCITA
El trmino de mrmol se utiliza para las rocas calcreas
metamorfoseadas con minerales donde dominan carbonato. Muchos
mrmoles estn compuestos nicamente de calcita con cuarzo y menos
filosilicatos, inicialmente de origen detrtico. Hay a veces grafito derivado
de restos orgnicos, y pirita es tambin un accesorio comn. La
asociacin mineral en un mrmol de este tipo ofrece pocas pistas sobre las
condiciones de formacin, ya que la calcita es estable en absoluto, sino en
las ms altas presiones, y aun cuando el aragonito se forma durante el
entierro, es probable que en la mayora de los casos para volver
completamente a calcita durante el levantamiento, excepto a temperaturas
muy bajas. A temperaturas muy altas y bajas presiones, la calcita puede
reaccionar con cualquier cuarzo presentado para producir silicato de calcio,
wollastonita. A pesar de la falta si la reaccin mineralgica en mrmoles de
calcita, que son susceptibles a extensos cambios de textura debido a la

recristalizacin de calcita para producir un tamao de grano ms grueso y, a

menudo una orientacin preferida.
La reaccin para formar wollastonita proporciona un ejemplo simple de uno
de los tipos ms comunes de reaccin a ocurrir en las rocas carbonatadas,
es decir, una reaccin de descarbonatacin:

El H2O, CO2 forma un fluido supercrtico en condiciones metamrficas, con

una densidad que es ampliamente similar a la del agua supercrtica, aunque
ligeramente mayor bajo condiciones ms metamrficas.
La reaccin se estudi experimentalmente por Harker y la Tuttle. En su
trabajo la presin del fluido en la cpsula experimental CO2 era igual a la
total

Fig. 5.1: Diagrama P-T para mostrar los lmites de estabilidad de cuarzo
calcita. Curvas de distribucin de cuarzo calcita se dan para varios valores
de XCO2 y PCO2 = 1 bar. Datos de Johannes y Puhan ...
Presin aplicada. Este suele ser el caso en experimentos de alta presin
debido a que las cpsulas de metales nobles que contienen los minerales a
reaccionar (o carga experimental) son dbiles y colapso a los granos en la
carga obligndolos juntos hasta que la presin sobre el fluido en los
intersticios restantes es igual a la presin aplicada.
Los resultados de Harker y Tuttle, mostrados en la fi. 5.1, demostraron que a
presiones de ms de un par de kilos prohbe la temperatura requerida para
formar wollastonita est ms all del rango normal de metamorfismo
regional. Esto es consistente con el hecho de que la mayora de las
ocurrencias de wollastonita estn en aureolas trmicas formadas
por metamorfismo de contacto a presiones relativamente bajas. Sin
embargo, wollastonita se encuentra a veces en situaciones en las que al
parecer form a presiones significativamente ms altos, pero sin

temperaturas excesivas. Una explicacin para estos hechos exige considerar

la posibilidad de fluidos metamrficos intermedios en la composicin entre
H2O y CO2.
MIXTOS - FLUIDOS VOLTILES
El principio introducido en el captulo 2 que las presiones ms altas de
reacciones descarbonatacin de inhibicin de CO2 se ha entendido, al
menos desde la poca de James Hutton y Sir James Hall en el siglo XVIII. Sin
embargo, si fuera posible aplicar una alta presin a las fases slidas en un
mrmol al tiempo que permite CO2 o de escape a baja presin, a
continuacin, ya que el volumen molar de wollastonita es la prdida de 1
mol de calcita cuarzo + 1 mol, podramos esperar que la reaccin tenga
lugar a temperaturas ms bajas que cuando la presin total en el sistema
tambin es baja. Este efecto se discuti en la dcada de 1950 por H.
Ramberg y TFW Barth. Es difcil imaginar una situacin natural que
correspondera de manera tal experimento pero en 1962 HJ Greenwood y PJ
Wyllie independientemente sealado que un efecto muy similar se
producira si la fase de fluido en contacto con la calcita y cuarzo eran ricos
en H2O. A las temperaturas de las facies de esquistos verdes y
anteriores. H2O y CO2 fluidos supercrticos son completamente miscibles
(excepto cuando el fluido acuoso contiene grandes cantidades de sales
disueltas). Por lo tanto la presin parcial debido a la CO2 en un fluido H2OCO2 mixto puede ser mucho menor que la presin total de fluido, incluso si
Pfluid = Plithostatic. Composicin de fluido se expresa convenientemente en
trminos de la fraccin molar de CO2 o XCO2:

Donde n denota el nmero de molculas de las especies subindicadas en el

sistema. Presiones parciales son entonces dados por:

Una innovacin importante por Greenwood, era llevar a cabo experimentos

en los valores controlados de XCO2 en la fase fluida, y por lo tanto con PCO2
<Ptotal. Su obra se incluye en la fig. 5.1 y demuestra la disminucin de la
temperatura de la aparicin de wollastonita en presencia de un fluido H2Orico. Estos resultados proporcionan una posible explicacin de las
ocurrencias ocasionales de wollastonita en mrmoles regionalmente
metamorfoseados: es decir, que se produce es donde el agua fue capaz de
infiltrarse en el mrmol de esquisto adyacente y, favorable para el
crecimiento wollastonita.
El efecto observado de la adicin de H2O para experimentos sobre el
equilibrio entre la calcita, cuarzo, wollastonita y la concordia de fluido con la
regla de las fases. En el H2O. Ausente sistema hay cuatro fases y tres
componentes (CaO, SiO2, CO2), y por lo tanto un grado de libertad,

Es decir, el conjunto completo se puede producir de forma estable slo a lo

largo de una curva univariante en un diagrama PT. Adicin de H2O aumenta
el nmero de componentes por uno, pero no cambia el nmero de fases si
miscible con CO2. De ah que en la actualidad hay dos grados de libertad
cuando la calcita, cuarzo, wollastonita y coexisten fluido. Aqu, la
composicin del fluido es una variable adems de T y P, y mediante la
especificacin de una de estas tres variables, las condiciones de equilibrio
pueden ser representados por una curva univariante en una parcela con las
otras dos variables como ejes. Por ejemplo en la fig. 5.1 una parcela de P
frente T frente XCO2, construida por algn valor constante especificado de
presin total de 2 kbar, se muestra en la fig. 5.2 (como un ejercicio,
construir una curva similar para una presin de 1 kbar partir de las curvas
en la Fig. 5.1. Parcelas de este tipo se conocen como diagramas de T-XCO2
isobricas (o simplemente diagramas T-XCO2). Equilibrios Divariantes, tales
como 5,1 reaccin que tiene lugar en la presencia de H2O, la trama en un
diagrama tal como una lnea conocida como una curva univariante
isobrica, es decir, cuando P es fija, en grado de libertad permanece.
MRMOLES dolomtica
El nmero de fases que se pueden formar a partir de calizas compuestas
slo de CaCO3 + cuarzo est claramente limitada, como lo muestra la
fig. 5.1 Slo a temperaturas excepcionalmente altas y bajas presiones hacen
otras fases como spurrite y larnita aparecer, y ya que la localidad clsica,
Scawt Hill en Irlanda del Norte, donde la CE Tilley describi este tipo
extremo de metamorfismo, los resultados de la calefaccin posibilidad de
tiza por basalto lava en la proximidad inmediata de la superficie, no se
puede considerar como de importancia geolgica generalizada. Por esta
razn, las relaciones de stas y otras fases asociadas, no se consideran ms
que aqu, a pesar de que el papel en el que fueron interpretados por Bowen
1940 sigue en pie como uno de los clsicos de la literatura metamrfica.
La piedra caliza que contiene dolomita proporciona mucho ms tiles
indicadores de grado metamrfico, porque una serie de Ca-Mg-silicatos se
pueden formar en las condiciones PT ms habituales de metamorfismo, por
ejemplo talco, tremolita y dipsido. La secuencia general de zonacin

mineral en mrmol dolomtico fue descrita por primera vez por Eskola
(1922) y posteriormente refinada por Bowen (1940) y Tilley (1951), por qu
el primero en reconocer la importancia de talco en los grados ms bajos. La
secuencia de isograds minerales aparicin en calizas dolomticas
regionalmente metamorfoseados parece ser:

Tal (no siempre presente)

Tremolita

Dipsido o forsterita

Dipsido + forsterita

La mayora de los estudios anteriores reportaron la aparicin de forsterita

antes dipsido, pero las condiciones precisas para el crecimiento de
cualquiera de mineral dependen de la composicin de la roca, y puesto que
ambos aparecen a temperaturas muy similares, la variacin aleatoria en la
litologa pueden dictar el orden relativo de aparicin. Por esta razn estos
dos minerales se han agrupado aqu, aunque es claro que se necesitan
temperaturas ms altas para que coexisten que para uno o el orden (de
acuerdo con la composicin de la roca) que se produzca.
Las asociaciones minerales de mrmoles dolomticos impuros pueden ser
convenientemente representados en un diagrama triangular con CaO SiO2 y
MgO en el CO2 y H2O pices son tratados como disponibles en exceso para
producir carbonato de fases o hidratados. Las ubicaciones de las fases
comunes de mrmoles metamorfoseados, representan en un diagrama de
este tipo, se muestran en la fig. 5.4.
Adems de los silicatos de Ca-Mg y carbonatos, y cuarzo, impura puede
contener fases adicionales, tales como la mica, feldespato, granate, etc.,
que implican otros componentes, pero muchas canicas, sin embargo, tienen
composiciones que pueden ser modelados muy de cerca en el sistema de
Ca
Mg-SiO2. Cantidades
menores
de
otras
fases
no
cambian
sustancialmente las reacciones entre los Ca-Mg-silicatos
Uno de los ms extensos del metamorfismo regional de mrmoles en
condiciones de presin media es la obra clsica de Trommsdorf en los Alpes
figura central. 5.3 es un mapa que muestra los aumentos metamrficos de
grado hacia el sur de rocas de bajo grado con talco a travs de mrmoles
tremolita a dipsido y rocas forsterita devengan. Los conjuntos de tres fases
de diagnstico que han encontrado los Trommsdorf estn representados
grficamente en la fig. 5.4, ya partir de este diagrama es posible sugerir
reacciones para describir los cambios entre las zonas, en la base del cambio
del patrn de las interconexiones.
Fig. 5.4 (a) representa los conjuntos sedimentarias originales de dolomita +
calcita + cuarzo. El cambio entre este diagrama y fig. 5.4 (b), en
representacin de las rocas de bajo grado que se muestran en la parte norte
de la regin de 5,3 es la sustitucin de la dolomita de cuarzo tie-line por un
tie-line talco-calcita, y este cambio se puede representar por la reaccin:

Tenga en cuenta que las rocas que contienen estas cuatro fases slidas no
son infrecuentes. Se podra esperar que en el que se aade agua suficiente
para el mrmol para convertir todos los reactivos a disposicin de talco. La
aparicin de tremolita conduce a una situacin ms compleja. En algunas
rocas, talco persiste, ya sea con dolomita o cuarzo y calcita, pero en otra
tremolita se produce sin talco. Figura 5.4 representa la paragnesis principal
que se encuentra cuando tremolita primera reacciona en. La composicin de
tremolita parcelas dentro del tringulo talco-calcita cuarzo de fig. 5.4 (b), de
la que se puede deducir que la reaccin es: