Penyebab primer

- sintesis Hb A <
- eritropoesis tidak efektif
- Destruksi eritrosit intra medular

Penyebab skunder
- Defisiensi asam folat
- hemodelusi
- Destruksi eritrosit oleh
S.retikuloendotelial

WOC THALASEMIA
ALICIA PRIMADANI
2A KEPERAWATAN

Mutasi
DNA
Produksi rantai alfa dan beta
Hb <<
Kelainan pada
eritrosis
Peningkatan O2
<<
Konpresor meningkat pd
rantai Alfa
Rantai beta produksi terus
menerus

Hb 7,0 gr
%

Hb defektif

Anemia
berat

Ketidakseimbangan
polipeptida
Eritrosit tidak
stabil

Tranfusi darah
berulang

Hemolisis eritrosit yg
imatur

hemosiderosi
s

Thalasemi

Penumpukan zat
besi

Stimulasi
eritroporesis

Kulit klien
berwarna hitam

SDM tidak
sempurna

MK :
Kerusakan
integritas

hepar

hemolisi
s
anemi
a

Limpa

Hb turun
Hepatomegali

Teraba
membesar

Splenomegali
Suplay O2
turun
Ke paru-paru
turun

Hipoksemi
a
Dyspnea

MK : Pola
Napas tidak
efektif

Ke jaringan
perifer turun
Kulit pucat,
CRT > 3 detik

MK :
Gangguan
perfusi

Ekstramedula
r hemapoesis

Perubahan
skeletal
trombosipeni
a
Trombosit :
53.000mm3
Resiko
perdarahan

Hiperplasia
Sumsum tulang

anemi
a
Penurunan
suplay darah ke
jaringan
Suplay O2 &
nutrisi ke
jaringan <<
Menurunnya
metabolisme dalam
sel
Perubahan
pembentukan
ATP
Energi
dihasilkan <<
Kelemahan
Fisik
Klien tampak
kurang aktif

MK :
Kelelahan