sa de Acido pferico de composi- cidn 12 g/litro ge tratan con 50 litros de benceno a 15°C. Caleillese la con- centracién de écido pfcrico en cada una de las fases separadas si se alcanzan Jas condiciones de equilib TA, 50 Kg de una mezcla de cloroformo-dcido scético saturada con agua a 18°C (composicién en peso %: CH-Cly—83,3; CHyCOOH 14,75 H,0=2,0), se pone en contacto con agua en un contacto sencillo de ex uacciin para reducie Ia concenuacin del dcido acético desde el 147 % hasta el 20 %. Calcdilese la cantidad neceseria de agua y la composicién de cada una de las fases liquidas separadas en equllibiio, (Datos de equilibric en el Ej, 7-5.) 7-5. 100 Kg de una disolucién acuosa de acetona de composicién 35 % ‘en peso de acetona se tratan con metil-isobutil-cetona a 30°C en un contacto sencillo de extraccién, Caleilese: @ Cantidades minima y mixima de disolvente a emplear. 4) Concentraciones de Ios productos extiafdo y refinado si se emplean 80 Kg de metilisobutil-cetona. ¢) Porcentaje de acetona separada en el producto extraido, (Datos de equilibrio en el Ej, 7-19) (Concentraciones que definen puntos de la curva de saturacién para este sistema, en peso % a 30°C): Acetona | Asus | Meut-sobuti-c | Acetona 233 93,2 4,60 es) 328 5,86 773 18,95 241 | 274 4165 70 244 335 | ot 553 65,5 289 45,0 ina 732 547 376 6433 Sion 10,7) 462 B2 58 | 323 148 383 470 942) 22 Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto, peso % acetona: Capa de metil-robutil-C | Copa de agea 10,66 538 18,0 11,83 25,5 1535 305 20/6 35,3 | B38 ————1__. 7-6. 100 Kg de una disolucién clotoforme-dcido acét cién 30% en peso de cloroformo, se tratan con 50 Ke de agua en un con- tacto sencillo de extraccién para extraer el Acido acético, a Ja temperatura de 18°C. 4) Caledlense las cantidades y composiciones del extracto y del refinado. }) Si el refinado obtenido en a) se trata con una cantidad de agua igual ‘a Ja mitad de su peso en un contacto sencillo, caledlense las cantidades y composiciones de las nuevas fases liquidas separadas. ©) Caleiilense las composiciones de los productos extrafdo y refimado procedentes de b). (Datos de equilibtio en el Ej. 7-5)7-8. 20) Kg de una disolucién Acido acético-clorcformo de composi- cién 50% en feso, se tratan cierto niimero de veces con agua empleando 100 Kg de agua en cada etapa, hastt que Ja concentracién del dcido acéiico fen el producto tefinado se reduce a menos del 5 %, Caleilese: 2) El niimero de etapas teéricas necesarias. 2) Cantidac y composicién de cada uno de los extiactos y refinados. ©) Composicién del producto refinado. (Datos de equilibrio en ¢l ejem- plo 7-5) Fase pesads, veo % Fase ligta, reso % exo, | no ~] cxcoon | cacy, 0 | cucoon 99,01 039 | 090 | og 51,85 138 677 121 8000 238 1772 730 013s} 412 2575 1S. $0715 520 2765 1833, 59,99 73 3208 25,20 35,81 353 34561 2885 7-10. Para sepatar la pitidina contenida en 500 Kg de una disclucién acuosa de concentracién 30% en peso de piridina se extrac con cloroben- ceno a 25°C en un sistema de extraccién de tres etapas en corriente directa, empleanda 150 Kg de clorobenceno en cada etapa, Celcutese: @) La cantidad total de producto extraide. 5) La composicién global del extracto, ©) El porcentaje de pitidina extiaida, Datos para Jas rectas de reparto a 25°C; % en peso: Gaga d CB.Ct Capa de 1,0 | Phidina ‘Agua | | | oa | o9s | ) att te Y | wo | 10 2 | | oa | te | 05 | 386 21 Lo 255 BS | as 127 | ah 561 as ai | oF a2 150 Sos } 40,6 63, | 95 53,2 37,3 srs |b | 820) a8 iso 43 74, De una mezca de dcido propidnico-agua de composicién 30 % en peso de dcido propiénico se ha de recupeiar el dcido propidnico mediante extraccién con metil-isobutil-carbinol a 30°C en un sistema de extractores de funcionamlento continuo en contracorriente y multiples etapas. Al sis- tema de extraczién entran 1500 Kg/h de alimentacién, y la composicién del refinado que abandona el sistema es de 1% en peso de Acido propiénico, Cateiies 4@) El miimero de etapas tedricas si se emplean 2000 Ke/h de metit-iso- butilcarbinol. b) La cantidad necesaria de agente extractor si el sistema de extraccién tiene tres etapas. ) La concentraciéa méxima de Acido propidnieo que puede alcanzarse cen el extracto,