Traitement Eau TTE L3

Dr.
BESSEDIK Madani
mabessedik@yahoo.fr
m_bessedik@mail.univ-tlemcen.dz
Chapitre I
Gnralits sur les eaux de consommation et normes de
potabilit.
Chapitre II
Prtraitement des eaux de consommation.
Chapitre III
Traitement de Clarification.
Chapitre IV
Traitement de finition.
2
I.1- Introduction
Cerveau 80 %
Le corps dun tre humain adulte contient

60% deau, cest--dire environ 42 litres deau
pour une personne de 70 kg.
Sang 83 %
Muscle 76 %
Os 22 %
La part de leau dans le corps diminue avec lge :
O se cache leau ?
En dehors de lhomme et de
tous les tres vivants, leau se
cache partout, car la culture de
toute plante et la fabrication
de presque tous les objets
exigent de leau un moment
Champ de bl
donn
Il faut :
1 000 l d'eau pour produire 1 uf
400 l d'eau pour 1 kilo de mas
1 500 l d'eau pour 1 kilo de bl
4 500 l d'eau pour 1 kilo de riz
10 000 l d'eau pour 1 kilo de coton
Rizires
6
I.2- Le cycle de leau
Le tableau suivant donne la rpartition des stocks deau que lon

peut considrer comme participant au cycle de leau
Tableau I.1 : Estimation du volume deau total sur Terre,
daprs World Resources
Les principaux flux dchange atmosphriques sont prsents au

tableau 2 et les flux changs par les rivires, les nappes et les
glaciers sont rsums au tableau 3.
Tableau I.2 :Valeurs globales des flux lchelle de la plante,
Tableau I.3 : Flux hydriques des continents aux ocans (en km3/an),
I.2.3- Le cycle de l eau : stocks en km3
Atmosphre : 13 000
Glacier :27 500 000
Lacs et rivires : 200 000
Ocan : 1 350 000 000
Aquifres souterrains : 8 400 000

10
I.2.4- Le cycle de l eau : stocks en km3 et flux

en km3/an
Evaporation :
500 000
45 000
Atmosphre : 13 000
Pluviomtrie sur les
continents : Glacier :27 500 000
110 000
Evapotranspira
tion
65 000
Lacs et rivires : 200 000

45 000
Pluviomtrie sur
l ocan : 455 000
Ocan : 1 350 000 000
Aquifres souterrains : 8 400 000

11
Source : Larousse
12
"22 "
Et Nous envoyons les vents fcondants; et Nous faisons
alors descendre du ciel une eau dont Nous vous abreuvons
et que vous ntes pas en mesure de conserver.
13
1.3- Caractristiques des eaux de consommation

Les eaux de consommation encore appeles eaux
potables peuvent se prsenter sous deux formes :
leau du robinet et les eaux minrales.
Toutes les eaux de consommation doivent
rpondre aux mmes normes de qualit,
lexception des eaux minrales naturelles qui
peuvent
prsenter
des
caractristiques
particulires. Elles permettent les usages
domestiques de leau (cuisine, hygine,
arrosage...).
14
I.4- Normes de qualits des eaux destines

la consommation
Les normes portent sur :
a) La qualit microbiologique : leau ne doit contenir ni
parasite, ni virus, ni pathogne.
15
b) la qualit chimique : les substances chimiques autres que

les sels minraux font lobjet de normes trs svres. Ces
substances sont dites indsirables ou toxiques . Elles sont
recherches ltat de trace (millionime de gramme par
litre).Ces normes sont tablies sur la base dune consommation
journalire normale, pendant toute la vie.
16
Tableau I.4 : Concentrations limites dans les eaux potables
17
Critres souhaitables
Ces critres se traduisent soit par des valeurs maximales ou
minimales au-del ou en de desquelles les eaux prsentent des
inconvnients, soit par des valeurs optimales.
Temprature : optimale entre 9 et 12 C.
Turbidit (matires solides fines en suspension) : se mesure par un
nombre de gouttes d'un ractif appropri dans l'appareil de

Dienert et Guillerd. Eviter de dpasser 25 30 gouttes.
Couleur (due des collodes en suspension) : se mesure de faon
analogue, avec un ractif spcifique, dfinissant un indice n. viter

de dpasser la valeur 20 pour n.
18
c) la qualit physique et gustative : leau doit tre

limpide, claire, are et ne doit prsenter ni saveur ni
odeur dsagrable. Cependant, une eau qui ne satisfait
pas pleinement ces critres ne prsente pas forcment
de risque pour la sant.
19
I.5- Usages de leau et leur exigences

Leau est utilise en milieu urbain dabord comme
lment vital pour les besoins physiologiques, puis comme
moyen de lavage, comme solvant pour divers besoins
domestiques et publics, et enfin comme vacuateur de dchets.
Dans une valuation des besoins en eau des centres urbains, il
faut opposer nettement les besoins domestiques, propres
lindividu et les besoins publics, correspondant sa vie en
socit. Par suite des conditions de distribution, toute leau
fournie est potable, alors que certains besoins domestiques et
publics nexigeraient pas une eau de qualit aussi importante. Par
contre, dans le cas de la consommation deau pour la boisson, une
redoutable concurrence sest instaure dans maints pays
dvelopps entre eau potable et eau minrale.
20
a) Eau domestique
Aux besoins domestiques directs (100 l/j/h) sajoutent donc des
besoins dau moins 200 l/j/h, soit un total de 300 l/j/h, soit 110 m3
/habitant/an environ. Ces besoins sont largement dpasss dans les
grandes agglomrations et ils se rpartissent en trois parts gales :
celle des mnages, celle des commerces et des autres usagers
collectifs, celle des services municipaux (les besoins domestiques
et publics atteignent ainsi de 400 900 l/j/h).
On peut citer avec des rserves
836 l/j/h Boston, 647 l/j/h
Montral 606 l/j/h Oslo, 565
l/j/h Monaco, 500 l/j/h Paris,
481 Tokyo.
21
Consommation domestique de leau.
22
Ces eaux ne sont distribues quaprs traitement, trois facteurs

dterminent le choix dun traitement :
La quantit : La source doit couvrir la demande, en toute
circonstance.
La qualit : La qualit de leau brute dont on dispose doit tre
compatible avec la lgislation en vigueur.
Lconomie : Le cot dinvestissement et de fonctionnement du
procd de traitement relatif chacune des ressources disponibles est
dterminant lors de la prise dune dcision.
Il faut signaler que les tablissements distributeurs des eaux de
consommation sont responsables de la conformit de ces eaux aux
normes jusqu leurs arrives au consommateur.
23
b) Eaux industrielles :
La qualit et la quantit des eaux utilises dans lindustrie sont trs
variables, elles dpendent du type de lentreprise productrice et de
sa taille (voir tableau 1.5). Une eau qui va entrer dans un cycle de
refroidissement dune chaudire est moins exigeante que leau
utilise dans lindustrie lectronique.
24
Tableau I.5 :
Principales
utilisation
industrielles de
leau et sources
deau possibles
25
I.6- Schma type dune station de traitement

de leau
26
27
II.1- Introduction
Les eaux brutes doivent subir, avant leur traitement
proprement dit, un prtraitement. Il est destin extraire de
l'eau brute la plus grande quantit d'lments dont la nature
ou les dimensions constituerait une gne pour les traitements
ultrieurs.
28
II.2- Le dgrillage
Ds sa prise, leau passe travers des grilles pour arrter les
lments grossiers (corps flottants et gros dchets tel que des
branchages et des cailloux).
Linstallation de dgrillage se compose : dun canal, de la grille,
du dgrilleur et dune benne pour les dchets.
Lespacement entre les barreaux des grilles est soit plus de 3 cm
(dgrillage grossier) ou de moins de 3 cm (fin).
29
30
31
Diffrents types de dgrillage sont dfinis selon lespacement

des barreaux.
Tableau II.2 : Les diffrents types de dgrillage.

Type de dgrillage
Espacement des barreaux
Dgrillage fin
< 10 mm
Dgrillage moyen
10 30 mm
Pr - dgrillage
30 100 mm
Plusieurs dgrillages peuvent tre associs en srie. Pour les

eaux de ruissellement, il sagira en pratique dans la grande
majorit des cas de pr-dgrillage suivi parfois de dgrillage
moyen.
32
a- Emplacement
Les dgrilleurs sont gnralement installs :

en amont des bassins de retenue ;
Dgrilleur destin retenir les objets

flottants avant l'entre dun tang
Exemples de flottants
retenus par un dgrilleur.
33
en amont des ouvrages de traitement au fil de leau

(dessableurs, dshuileurs...) notamment en zone urbanise
o les dchets sont en abondance dans les eaux recueillies.
34
b- Dimensionnement
Lorsque les eaux brutes sont fortement charges, le colmatage

acclr peut provoquer un dbordement. Le dgrilleur devra
permettre le passage de leau par dbordement en cas de
colmatage.
Une grille gnre une perte de charge hydraulique i(m), telle que :
i (m) = Ds . ( e / E)4/3 . V/2g
(II.1)
avec :
Ds : coefficient de forme des barreaux circulaire = 1,8 ; oblongue = 1,7
e : paisseur des barreaux (m)
E : espace libre entre les barreaux (m), (cartement)
V : vitesse moyenne darrive de leau
35
La vitesse de traverse de la grille ne doit pas tre infrieure 0,6

m/s afin dobtenir lapplication des matires sur la grille et
dviter les dpts de sables. La vitesse doit osciller entre 0,8 et
0,9 m/s et rester infrieure 1,2 m/s en dbit de pointe.
36
Calcul de la largeur de la grille :

Surface immerge : S =
(II.2)
avec :
V : vitesse admise pour le dbit Q considr
C : coefficient de colmatage
: coefficient de passage libre = E / [E + e] (voir (II.1))
La quantit de refus de dgrillage peut tre variable selon la priode

de lanne et le secteur considr au sein dune mme commune.
37
c- Les diffrents types de dgrilleurs

Le classement des dgrilleurs peut seffectuer selon leur systme
dvacuation des dchets :
- les grilles manuelles qui doivent tre nettoyes la main
trs rgulirement ;
- les grilles mcaniques qui sont quipes dappareils
assurant leur nettoyage automatique.
38
i. Les grilles manuelles

Elles sont rserves aux trs petites installations. Le nettoyage est
effectu laide dun rteau et les dbris sont recueillis dans un bac
rcepteur perc : goulotte dgouttage ou panier perfor.
39
ii. Les grilles mcaniques
De nombreux types existent :

- les dgrilleurs droits nettoyage
par lamont :
ce sont les plus employs mais ils
sont toutefois rservs des
profondeurs deaux moyennes
denviron 2 mtres ;
40
- les dgrilleurs droits nettoyage par laval :

ils sont utilisables pour les grandes profondeurs et pour des dbits
pouvant aller jusqu 30 000 l/s ;
- les dgrilleurs oscillants (ou tte oscillante) : ils sont trs fiables
et utilisables pour des dbits atteignant 30 000 l/s.
41
d- Avantages
inconvnients
42
e- Entretien
Il dpendra du type de dgrilleur choisi :

-le dgrilleur grille manuelle ncessite un entretien
(enlvement des dtritus) frquent et rgulier, donc trs
contraignant ;
- le dgrilleur grille mcanique, lui, ncessite un entretien
moins frquent mais toujours rgulier qui consiste
lenlvement des dchets et un contrle de fonctionnement
(frquence estime une fois par mois).
43
Il est difficile de fixer une frquence denlvement des dchets car

elle dpend de la quantit de dtritus recueillis donc du bassin
dapport. Le lieu dimplantation du dgrilleur devra tre accessible
des vhicules de chargement et dvacuation des dchets.
44
f- Efficacit
Lefficacit du dgrillage dpend de 3 facteurs :
- la position du dispositif par rapport au reste du rseau,
- la vitesse de passage de leau dans louvrage (qui
conditionne le colmatage),
-la frquence dentretien.
Lefficacit est aussi fonction du dbit dentre dans le dgrilleur
En effet, linstallation dun chenal dapproche rectiligne en amont
de louvrage permettra une bonne rpartition du dbit et de la vitesse
des eaux et amliorera ainsi les performances du dispositif (en
vitant le colmatage).
Un pige cailloux diminuera la dtrioration des barreaux du
dgrilleur.
45
II.3- Le microtamisage
Ce procd consiste en un filtrage plus fin de l'eau travers une
toile de fils ou de fibres ou travers une membrane poreuse. Les
particules organiques, minrales et le plancton sont intercepts si
leur taille est suprieure celle des ouvertures du microtamis.
Celui-ci n'amliore, ni la turbidit cause par de fines particules,
ni la couleur de l'eau ; les argiles, les substances dissoutes, les
lments collodaux minraux et organiques ne se trouvant pas
arrter.
46
Tamis rotatif
47
Tamis rotatif
48
II.4- Dessableur
II.4.1. But / utilisation
Le but de ce dispositif est de piger les particules solides charries
par les eaux et les matires en suspension de granulomtrie
comprise entre 200 et 500 m : sables, graviers, etc.
49
En retenant les sables qui sont associs aux polluants, le

dessableur participe la protection du milieu rcepteur ; il
permet galement :
dviter la dtrioration des ouvrages situs en aval (usure
des pices mcaniques),
de limiter la rduction de la dbitance des collecteurs.
Ainsi, limplantation dun dessableur diminuera les difficults
dexploitation des rseaux et la quantit de sables rejete dans
le milieu.
Film dessableur
50
II.4.2. Principe
Ouvrage constitu dune chambre profonde, ce dispositif a t conu
pour arrter les particules minrales les plus denses, essentiellement
les sables et graviers mais aussi les dbris de verres et de mtaux.
Cette sparation gravitaire seffectue par limitation de la vitesse
horizontale des fluides qui doit tre infrieure la vitesse de chute
des particules minrales.
Le dessableur assure donc le tri des particules denses et lgres :
- en retenant au fond de la chambre de dessablement les particules
minrales de densit sche 1,8 ;
- en laissant en suspension les matires organiques de densit
1,2.
51
II.4.3. Emplacement
Limplantation dun dessableur en rseau sparatif eaux pluviales
est recommande :
- en aval lorsque le rseau est long et faible pente (contre
sdimentation et obturation),
- lexutoire,
- en amont de certains ouvrages de traitement dont le
fonctionnement pourrait tre perturb.
52
II.4.4. Dimensionnement
Le dessableur doit tre conu pour que la vitesse de leau
lintrieur de louvrage soit comprise entre 0,2 et 0,4 m/s.
La conception du dessableur se fait en fonction du choix de la taille
des particules liminer (0,2 mm) et de leur pourcentage
liminer (80 95 %).
Llargissement de la section du collecteur permet une rduction de
la vitesse de leau et galement une rgulation (utile pour les autres
ouvrages en aval).
53
II.4.5. Les diffrents types de dessableurs

Il existe plusieurs types de dessableurs.
a) Les dessableurs classiques
La vitesse lintrieur de ces ouvrages varie selon le dbit. Ces
ouvrages canaux (ou couloirs) simples sont les plus lmentaires.
Linstallation de deux canaux en parallle (figure ci-dessous) permet
la mise en service du deuxime canal lorsquon extrait les sables du
premier.
Dessableur canal double.

54
b) Les dessableurs canaux vitesse constante

Afin dobtenir une vitesse constante dans les dessableurs, la section
immerge doit varier de la mme faon que le dbit.
Parmi les dessableurs vitesse constante on compte :
les dessableurs section parabolique (figures ci-dessous). Cette
solution consiste adapter la section du dessableur aux variations
de dbit : rtrcissement du canal par une fentre verticale.
55
Dessableur section parabolique.

56
Section hexagonale dun dessableur section parabolique.

57
Il existe dautres types de dessableurs mais qui sont essentiellement

utiliss pour le traitement des eaux uses comme : les dessableurs
tangentiels, les dessableurs ars (sparation des sables et des
matires organiques), les dessableurs carrs fond plat.
58
II.4.6. Avantages inconvnients
59
II.4.7. Entretien
Il consiste en un curage de louvrage, lenlvement des sables et
leur vacuation. Lenlvement des sables est indispensable au
maintien des performances de louvrage. En effet, il peut
rapidement perdre son efficacit et relarguer une quantit
importante de sables pouvant dtriorer les ouvrages en aval.
Il est difficile de fixer une frquence denlvement des sables car
elle dpend de lorigine des eaux recueillies et de la situation
gographique des dispositifs de dpollution.
60
Extraction du sable dun dessableur

61
II.4.6- Note de calcul dun dessableur

Le calcul du dimensionnement se fait de manire suivante:
Surface :
(II.3)
Volume :
(II.4)
Hauteur:
(II.5)
avec :
S : surface (m2)
Q : dbit (m3/s)
Vasc : vitesse ascensionnelle des particules (m/s) (dtermine au laboratoire)
V : volume (m3)
: temps de sjour (jours)
62
Exo 2 :
On se fixe une vitesse ascensionnelle des particules de sable de

14 m/h. Notre dbit traiter est de 2000 m3 par jour et nous
avons un temps de sjour hydraulique de 30 minutes.
Question :
Dterminer les caractristiques dun dssableur cylindrique?
63
64
III.1- LA COAGULATION FLOCULATION

III.1.1. Le principe
La turbidit et la couleur d'une eau sont principalement causes par
des particules trs petites (de diamtre compris entre 0.1 et 10 m),
dites particules collodales. Ces particules, qui peuvent rester en
suspension dans l'eau durant de trs longues priodes, peuvent
mme traverser un filtre trs fin. Par ailleurs, puisque leur
concentration est trs stable, ces particules n'ont pas tendance
s'accrocher les unes aux autres.
65
Les impurets solides frquemment en suspension dans les eaux de

surfaces peuvent tre :
Soit chimiquement et biologiquement neutres (argiles et
limons, qui constituent la turbidit, collodes qui donnent une
couleur indsirable) mais dsagrable au got et la vue;
Soit nuisibles (dchets, corps organiques en voie de
transformation).
On limine ces matires par des procds coagulation et de
floculation, en ajoutant des ractifs.
66
Il est important que les procds de

coagulation et de floculation soient
utiliss correctement. En effet, la
production d'un floc trop petit ou
trop lger entrane une dcantation
insuffisante : lorsque les eaux
arrivent sur les filtres, elles
contiennent une grande quantit de
particules de floc, qui encrassent
rapidement ces filtres, ce qui
ncessite des lavages frquents. Par
ailleurs, lorsque le floc est fragile,
il se brise en petites particules qui
peuvent traverser le filtre et altrer
la qualit de l'eau produite.
67
III.1.2. Particules en suspension
Les particules en suspension dans une eau de surface proviennent de

l'rosion des terres, de la dissolution de substances minrales et de la
dcomposition de substances organiques. cet apport naturel, il faut
ajouter les dversements d'eaux d'gout domestiques, industrielles et
agricoles. En gnral, la turbidit de l'eau est cause par des
particules de matires inorganiques (particules de glaise et d'argile)
alors que sa couleur est imputable des particules de matires
organiques et d'hydroxyde de mtal (le fer, par exemple).
68
a) Taille des particules en suspension
On peut classer les particules en fonction de leur taille. Ainsi, les

particules dont le diamtre est suprieur 1 m sont des particules
de matires organiques ou inorganiques qui se dposent
facilement, alors que les particules dont le diamtre est infrieur
1 m sont des particules collodales qui se dposent trs lentement.
Les particules de matires minrales de densit leve (2,65) et
de faible diamtre ( 0,001 mm) se dposent trs lentement et ne
sont pas limines par un dcanteur classique. Les particules de
matires organiques, quant elles, ont une densit faible; elles se
dposent donc encore plus lentement.
69
Temps requis pour que des particules de densits 2,65, 2,0 et 1,1
chutent de 1 m dans une eau 15C
70
b) Affinit des particules collodales pour l'eau
Les particules collodales sont soit hydrophiles, soit hydrophobes.

Les particules hydrophiles dshydrates se dispersent spontanment
dans l'eau et sont entoure de molcules d'eau qui prviennent tout
contact ultrieur entre ces particules. Les particules hydrophobes ne
sont pas entoures de molcules d'eau ; leur dispersion dans l'eau
n'tant pas spontane, on doit la faciliter l'aide de moyens
chimiques ou physiques.
Les particules hydrophobes sont en gnral
des particules de matires inorganiques, alors
que les particules hydrophiles sont des
particules de matires organiques. En fait, peu
de particules sont exclusivement hydrophobes
ou hydrophiles ; on retrouve plutt des
particules hydrates diffrents degrs.
71
c) Charges lectriques et double couche

Dans une eau de surface, les particules collodales possdent
habituellement une charge lectrique ngative situe leur surface.
Ces charges, dites primaires,
attirent les ions positifs en
solution dans l'eau, lesquels
adhrent fortement la
particule et attirent leur
tour des ions ngatifs
accompagns d'une faible
quantit d'ions positifs.
Double couche d'une particule collodale

72
III.1.3. La coagulation
III.1.3.1 Principe
La charge lectrique et la couche d'eau qui entourent les particules
hydrophiles tendent loigner les particules les unes des autres et,
par consquent, les stabiliser dans la solution. Le but principal
de la coagulation est de dstabiliser ces particules pour favoriser
leur agglomration.
Cette agglomration est, gnralement, caractrise par linjection
et la dispersion rapide de ractifs chimiques, ce procd permet
daugmenter substantiellement lefficacit des traitements
ultrieurs (dcantation et/ou filtration).
73
Emplacement du bassin de coagulation - floculation
74
III.1.3.2. Coagulants utiliss

Les principaux coagulants utiliss pour dstabiliser les particules et
pour produire un floc sont des lectrolytes minraux polycations.
Les plus utiliss sont :
le sulfate d'alumine
l'aluminate de sodium
le chlorure d'aluminium
le chlorure ferrique
le sulfate ferrique
le sulfate ferreux
le sulfate de cuivre
et les polylectrolytes.
Al2 (SO4) . 14 H2O

NaAlO2,
A1C13
FeCl3
Fe2 (SO4) 3
FeSO4
CuSO4
75
Les produits les plus utiliss pour la purification des eaux sont les
sels d'aluminium et de fer. On a longtemps pens que ces sels
libraient des ions Al3+ et Fe3+ qui neutralisaient la force de
rpulsion entre les particules collodales et favorisaient ainsi la
coagulation. On sait maintenant que les mcanismes qui entrent
en jeu sont plus complexes et que les produits d'hydrolyse des sels
d'aluminium et de fer sont des coagulants plus efficaces que les
ions eux mmes.
Lorsqu'on additionne l'eau les sels d'aluminium ou de fer, ces
derniers ragissent avec l'alcalinit de l'eau et produisent des
hydroxydes, Al(OH), ou Fe(OH),, insolubles et formant un
prcipit.
76
Les principales ractions sont:
77
Les critres de choix d'un coagulant sont nombreux. Son efficacit

rduire la couleur, la turbidit et les matires organiques d'une eau
est essentielle. Le tableau suivant rsume les caractristiques
principales des coagulants les plus frquents.
78
Nom
Formule
Sulfate d'
Al2(SO4)3, 18
H2O
Aluminium
Aluminate
de Sodium
NaAlO2
Sulfate
ferrique
FeCl3, 6 H2O
Fe(SO4)3, 9
H2O
5 50 pour les eaux de

surface
50 300 pour les eaux

rsiduaires
surface
surface
Sulfate
ferreux

rsiduaires

surface
Chlorure
ferrique
Quantit (g/m3)
surface
FeSO4, 7 H2O

rsiduaires
Remarques
obtention d'une eau de trs faible turbidit
poudre irritante, corrode les mtaux ferreux
irritant pour les yeux et les muqueuses

corrode les mtaux ferreux
pour les eaux charges en matire organique
ractif acide, oxydant corrosif, dissolution
exothermique
oxydant corrosif
produit tachant
corrode les mtaux ferreux, produit tachant

conservation T > 10C
79
III.1.4. Floculation
III.1.4.1. Principe
Aprs avoir t dstabilises, les particules collodales ont tendance

s'agglomrer lorsqu'elles entrent en contact les unes avec les
autres, pour former des microflocs puis des flocs plus volumineux
et dcantables. Le taux d'agglomration des particules dpend de la
probabilit des contacts et de l'efficacit de ces derniers. La
floculation a justement pour but d'augmenter la probabilit des
contacts entre les particules, lesquels sont provoqus par la
diffrence de vitesse entre ces particules.
80
III.1.4.2. Calcul du volume dun floculateur

L'efficacit de la coagulation dpend de la probabilit de contact entre
les particules ; c'est pourquoi, le fluide est agit. D'aprs l'quation de
Smoluchowski et pour un objectif d'abattement de la pollution de
50%, il vient :
(III.1)
Avec :
dN/dt : taux de collision entre les particules
G : gradient de vitesse
N : nombre de particules
dpc : diamtre des particules. Les particules fines sont donc
beaucoup plus nombreuses que les particules grossires et on
a en gnral : 1 m < dpc < 3 m.
81
Variation du gradient de vitesse.

G, en fonction du diamtre des
particules. En floculation, on
prconise des vitesses d'agitation
comprises entre 20 et 30 s-1.
82
Aprs intgration de lquation (III.1), nous obtenons le temps

ncessaire pour que la concentration des particules en suspension
soit rduite de moiti avec la relation suivante :
(III.2)
N0 : concentration totale des particules en suspension au temps t = 0

(nombre de particules /m3)
83
Dans un floculateur classique, l'agitation est cause par un ensemble

de pales parallles l'axe de rotation, ensemble qui tourne une
vitesse constante. On peut calculer la puissance que ces pales
doivent transmettre lorsqu'on souhaite obtenir un certain gradient de
vitesse l'aide de l'quation suivante:
(III.2)
84
III.1.5. Principe du dosage de coagulant

Les bases thoriques de la coagulation-floculation ne permettent pas
elles seules de prciser les dosages optimaux de coagulationfloculation dune eau donne.
Afin de dterminer les doses
ncessaires
pour
une
bonne
coagulation floculation, il faut
toujours avoir recours lexprience
dite Jar-test .
85
En plus de la dtermination la dose de la coagulation, les essais

de jar-test permettent de visualiser la floculation et de connatre
ses effets aussi bien sur leau dcante que sur les boues. Ils
doivent tre effectus une temprature voisine de celle que
possdera effectivement leau au cours de son traitement in situ.
JAR TEST
86
Une srie de 4 bchers sont agits de faon identique. Un bcher

contient une suspension tmoin (sans addition de coagulant). Les
autres contiennent la mme suspension mais soumise des doses
croissantes de coagulant. Les ractifs sont dabord mlangs
rapidement pendant une courte dure. Puis lagitation et rduite pour
favoriser la floculation (5 min puis 1 min). Enfin les flocons sont
laisss au repos et les rsultats sont apprcis visuellement ou par
des mesures de turbidit.
Turbidimtre
87
Turbidit
Exemple de courbe Turbidit = f(dose de coagulant) obtenue
dose de coagulant
On en dduit la dose optimale de coagulant ajouter : ici 4 mg/l.

88
Formation dun floc

89
Exo 3
Nous considrerons donc que notre solution est constitue de
particules sphriques de diamtre dpc = 2 m. De plus, la densit de
ces MES 1,2. Ainsi, tant donn qu'un litre d'eau contient 5,33 mg
de particules collodales, on en dduit qu'il y a N0 = 1,06.1012
particules par mtre cube d'eau.
a. Calculer le volume du floculateur pour traiter un dbit de 10 l/s.
b. Dterminer la puissance transmise par une pale (l =0.6 , h=0.2),
qui est anime dune vitesse de 1.5 m/s.
eau = 1,307.10-3 Pa.s
90
III.2. DCANTATION
III.2.1. Principe
La dcantation est la mthode de sparation gravitaire la plus
frquente des MES et collodes (rassembls sous forme de floc
aprs ltape de coagulation/floculation). Il sagit dun procd de
sparation solide/liquide bas sur la pesanteur.
Cette sparation est induite par rduction de la vitesse horizontale
qui doit tre infrieure la vitesse verticale (de chute, de
dcantation ou ascensionnelle) afin de favoriser la sdimentation
des particules dans un pige.
Ces particules s'accumulent au fond du bassin, d'o on les extrait
priodiquement. L'eau rcolte en surface est dite clarifie.
91
Les forces de frottement exerces sur la particule par le fluide, du fait

de sa viscosit (ces frottements croissent avec le carr de la vitesse
relative particule-fluide).
Lorsque les forces de frottement visqueux quilibrent la rsultante du
poids et de la pousse dArchimde, la particule se dplace alors
une vitesse constante appele vitesse de sdimentation.
Les facteurs clefs de la sdimentation sont la diffrence de masse
volumique entre le solide et le liquide, la taille des particules et la
viscosit du fluide. Pour des particules de quelques microns, la
vitesse de sdimentation (dcantation) devient trop faible.
92
A noter que, au cours du temps, les appareils de clarifications sont

devenus de plus en plus performants :
Sources : Veolia Eau [OTV-VWST].
93
III.2.2. Types de dcantation

Selon la concentration en solide et la nature des particules (densit
et forme), on distingue trois types de dcantation :
III.2.2.1- la dcantation de particules grenues (discrtes)
les particules conservent leurs proprits initiales (forme,
dimension et densit) au cours de leur chute. La vitesse de chute est
alors indpendante de la concentration en solide.
94
Thorie : fluide au repos

Lorsqu'une particule grenue est laisse dans un liquide au repos, elle
est soumise une force motrice FM (pesanteur diminue de la
pousse d'Archimde) et une force rsistante FT (trane du fluide)
rsultante des forces de viscosit et d'inertie :
FT
(III.3)
(III.4)
FM
95
Avec :
: masses volumiques de la particule grenue et du fluide,

d,s,v : diamtre, surface projete et volume de la particule grenue,
V : vitesse de dcantation de la particule,
g : acclration de la pesanteur,
C : coefficient de trane (adimensionnel).
Trs vite un quilibre (FM = FT) s'tablit et la dcantation de la
particule assimile une sphre se fait vitesse constante V0 telle
que :
(III.5)
96
Dcantation flux vertical

Les particules dont la vitesse de sdimentation est suprieure la
vitesse ascendante du liquide sont retenues, ce qui s'crit :
(III.6)
Vasc : vitesse ascendante du liquide,

SH : surface libre du dcanteur.
97
Dcantation flux horizontal

V1
V0
Schma de la dcantation flux

horizontal (particules grenues)
La vitesse dune particule entrant dans le bassin son niveau

suprieur a deux composantes :
V0 : vitesse verticale de chute,
V1 : vitesse horizontale du fluide gale Q/S.
98
Cette particule est retenue dans le bassin si le temps qu'elle met

toucher le radier (ou entrer dans la zone boueuse) t1 est infrieur au
temps de sjour de l'eau dans le dcanteur t2.
Avec :
(III.8) et
(III.9)
Soit
(III.10)
VH : vitesse de Hazen (ou charge hydraulique superficielle) analogue

Vasc du cas prcdent et exprime en m3.(hm)-1 ou m h -1.
Il est noter que VH est indpendante de la profondeur du bassin.
99
Toutes les particules ayant des vitesses de sdimentation

suprieures VH seront thoriquement limines. Toutefois, si
l'alimentation en eau est rpartie sur toute sa hauteur, une partie des
particules ayant une vitesse de dcantation V infrieure la vitesse
de Hazen sera aussi retenue dans le rapport V/VH, alors que dans
un dcanteur flux vertical, ces particules ne seraient pas retenues.
Thoriquement, surface horizontale gale, un dcanteur flux
horizontal permet donc la sparation d'un plus grand nombre de
particules (voir la figure suivante).
100
d1
di
Efficacit compare des dcantations horizontale et verticale

(Particules grenues)
101
III.2.2.2- La dcantation diffuse des particules flocules

Ce type de dcantation est caractris par l'agglomration des
particules au cours de leur chute. Les proprits physiques de ces
particules (forme, dimension, densit et vitesse de chute) sont
donc modifies pendant le processus.
V1
V1
V0
V0
Schma de la dcantation flux

horizontal (particules grenues et
particules flocules)
102
Dans un dcanteur flux horizontal, le dbit (Q) qui traverse

uniformment le dcanteur de hauteur (H) et de largeur (l), permet
dobtenir une vitesse horizontale de transfert du fluide (V1). Les
particules en suspension chutent au fond du dcanteur avec une
vitesse V0. Le dimensionnement du dcanteur consiste dterminer
la surface ncessaire de sorte que la vitesse de chute de la particule
soit suprieure la vitesse de transfert du fluide dans le dcanteur.
103
III.2.2.3- La dcantation en piston des particules flocules
Quand la concentration en particules flocules augmente, les

interactions en particules ne sont plus ngligeables, elles
dcantent en piston . La floculation et la dcantation peuvent
sen trouver dabord amliores puis freines au-del dune
certaine concentration critique, on parle dune dcantation
freine .
104
Quand on ralise une dcantation en piston dans un tube de hauteur

et de diamtre suffisants, on laisse la suspension au repos. Au bout
d'un moment apparaissent dans le rcipient diffrentes couches, de
hauteur variable avec le temps. On observe ainsi de bas en haut :
Dcantation
105
une couche suprieure (a) de liquide clair.

une couche (b) de mme concentration que la suspension
initiale.
une couche (c) dite de transition, de concentration
intermdiaire entre celle de la couche prcdente et celle
de la suspension initiale.
une couche infrieure (d), ou couche dpaississement des
boues dont le niveau augmente rapidement avant de
diminuer lentement.
La surface de sparation entre la couche de liquide claire (a) et le
reste de la solution est en gnral trs nette.
106
partir d'un certain tat, les zones b et c disparaissent, c'est le

point critique. L'volution de la hauteur de l'interface a-b en
fonction du temps, constitue la courbe de Kynch.
Courbe de Kynch
L'hypothse fondamentale de Kynch est que la vitesse de chute
d'une particule ne dpend que de la concentration locale C en
particules.
107
De A B, la surface de sparation est plus ou

moins nette : c'est la phase de coalescence des
flocons. Cette phase est parfois inexistante.
De B C, une partie rectiligne traduit une
vitesse de chute constante V0 (pente de la
droite). V0 est fonction, pour un tube de
dimensions donnes, de la concentration
initiale en MES et des caractristiques de
floculation de la suspension. Lorsque, la
concentration initiale C0 augmente, la vitesse
de dcantation V0 de la masse diminue .
Le tronon CD, concave vers le haut, correspond un ralentissement

progressif de la vitesse de chute de la couche suprieure du dpt.
partir de D, les flocons se touchent en exerant une compression sur les
couches infrieures.
La thorie de Kynch s'applique aux tronons BC et CD qui couvrent le
domaine essentiel de la dcantation des boues flocules.
108
III.2.3. Le bilan des forces de la dcantation des particules

Toute particule prsente dans l'eau est soumise deux forces. La
force de pesanteur, qui est l'lment moteur, permet la chute de cette
particule. Les forces de frottement dues la trane du fluide
s'opposent ce mouvement. La force rsultante en est la diffrence.
109
a) Vitesse de chute de la particule

quilibre de force sur une particule en mouvement par rapport
un fluide :
I (=ma) = - R + G P = 0
(III.11)
I = Force dinertie sur la particule

R = Force de rsistance lcoulement
G = Force de gravit sur la particule
P = Force de pousse du liquide sur la particule
110
b) Force de rsistance lcoulement

Gnralement dcrite par lquation de Newton:
R CD Ap
lV 2
2
(III.12)
Avec
CD coefficient de rsistance fonction du Reynolds suivant le
type dcoulement
L
e =
=
(III.13)
Ap = la surface projete de la particule dans la direction du

courant
111
CD : Coefficient de rsistance
Rgime laminaire (Stokes)
CD
24
Re
(III.14)
Rgime intermdiaire (Allen)
CD
10
Re
(III.15)
Rgime turbulent (Newton Rittinger)
1
CD
2
(III.16)
112
vlim : vitesse de chute limite

Rgime laminaire (Stokes)
g ( s l )d 2
Vlim
18
Rgime intermdiaire (Allen)
Vlim
s l

l
(III.17)
3
d
(III.18)
Rgime turbulent (Newton Rittinger)
Vlim
( s l )d
(III.19)
113
c) Vitesse de chute en Chute trouble

Correction sur la densit du liquide
(1 x) s xl
(III.20)
s l* x( s l )
(III.21)
*
l
x est la fraction de liquide
Correction sur la viscosit

1.82
10
(1 x)
*

x
(III.22)
114
Aprs correction la vitesse de chute en Chute trouble devient :

En rgime laminaire
Vlim
g x 2 ( s l )d 2
18 101.82 (1 x)
(III.23)
Ou approximativement si x 0.7
Vlim
g ( s l )d 2
x3
0.123
18
1 x
(III.24)
Mais en pratique, nous prenons :
Vlim
g ( s l )d 2
18
(III.25)
115
Exercice 4: calcul d'une vitesse de sdimentation

Calculer la vitesse de sdimentation dune particule de diamtre
d=10 micromtres, de masse volumique S=1700 kg.m-3, plonge
dans un fluide de masse volumique L=1000 kg.m-3 et de viscosit
=10-3 Pa.s.
Dterminer la surface du radier du dcanteur pour un dbit de 15 l/s
116
En rgime turbulent, loi de Newton :
Vlim
3g ( s l )d
(III.26)
117
III.2.4. Les dcanteurs

D'une faon gnrale, le dimensionnement consistera
dterminer deux paramtres principaux :
la surface du dcanteur qui sera d'autant plus grande que
les vitesses de dcantation sont faibles.
la profondeur du bassin qui dterminera le temps de sjour
de la suspension dans le bassin. Ce temps devra tre suffisant
pour permettre la formation d'une boue au fond de l'appareil.
118
Il existe deux types de dcanteur :

III.2.4.1. Dcanteur simple
Les dcanteurs classiques sont caractriss par la surface de
dcantation gale la surface de base.
Le dcanteur le plus simple est constitu dune cuve
paralllpipdique munie dune zone dentre et de deux zones de
sortie (une pour la sur-verse et lautre pour les boues).
Il existe deux types de dcanteur dit simple :
A flux horizontaux,
A flux verticaux,
119
a) Dcanteurs flux horizontaux

Dans ces bassins, la condition pour qu'une particule soit retenue et
qu'elle ait le temps d'atteindre le fond avant le dbordement ou la
sortie de l'ouvrage.
Un dcanteur horizontal est caractris par :
le dbit traversier Q,
sa surface S,
sa hauteur entre le plan d'eau libre et le radier h.
Le temps de rtention dans l'ouvrage sera :
(III.27)
120
Une particule en suspension arrivant en surface l'entre du

dcanteur dcante avec une vitesse constante V0.
La dcantation est termine lorsque la particule s'est dpose sur le
radier, la dure de chute est gale h / V.
La possibilit pour les particules d'atteindre le fond de l'ouvrage

est videmment envisageable seulement si t > h / V, ou encore
V0 > Q / S.
Le terme Q / S est appele vitesse de Hazen.
121
Thoriquement, l'efficacit d'un dcanteur horizontal ne dpend

que de sa vitesse de Hazen et non de sa hauteur ou de son temps
de rtention. Gnralement cette vitesse est comprise entre 0.5 et
1.5 m/h.
Cependant, les particules contenues dans l'eau flocule entrant
dans le dcanteur prsentent toute une gamme de dimensions.
Pendant leur parcours dans l'ouvrage les plus petites peuvent
s'agglutiner entre elle, c'est le phnomne decoalescence. Leur
taille, et donc la vitesse de sdimentation augmente avec le
temps. La trajectoire devient de ce fait curviligne et l'efficacit de
la dcantation dpend donc aussi du temps de rtention.
122
Pour optimiser le rendement

du dcanteur on le fait souvent
prcder d'un compartiment de
tranquillisation dans lequel une
sensible diminution de la
vitesse de transfert permet la
dcantation des particules les
plus grosses et la coalescence
du floc le plus fin.
123
Dcanteur rectangulaire
124
Installation de ARE pour le traitement des effluents de GENVE (Suisse).

Dbit: 3,6 m3/s. Un des 8 dcanteur chanes de 70 m X 18,,5 m.
125
Dcanteur longitudinal pont racleur.
1 - Arrive d'eau brute.

2 - Pont racleur.
3 - Sortie d'eau dcante.
4 - Reprise des flottants.

5 - vacuation des boues.
126
Dcanteur pont transbordeur (4 fois 50 m X 200 m).

127
Dcanteur longitudinal chanes
1 - Arrive d'eau brute.

2 - Chane racleuse.
4 - Reprise des flottants.

128
Les dcanteurs horizontaux plusieurs tages (appels quelquefois

"couloirs") comportent un certains nombre d'amnagements
indispensables l'obtention du meilleur rendement possible.
dcanteur tages
129
Les dcanteurs horizontaux plusieurs tages visent au respect des

conditions suivantes :
rpartir uniformment l'eau l'entre et la sortie du dcanteur,
viter les zones mortes,
supprimer les lments perturbateurs.
Ces dcanteurs peuvent comporter, de l'amont vers l'aval :
une chambre de mlange rapide des ractifs,
un floculateur,
une chambre de coalescence,
les couloirs superposs de dcantation dans lesquels l'eau
pntre par la partie suprieure.
L'eau dcante est reprise la partie aval par des dversoirs
longitudinaux. La purge des boues est assure par des tuyaux
perfors ou un racleur en fonctionnement continu.
130
Exercice 5: dcanteur
On considre un dcanteur de section rectangulaire, o h=1 m, l=4 m, et
L=10m. Une suspension contenant des particules de diamtre allant de 1
100 microns est alimente raison de 5 m3.h-1 la surface du bassin, une
de ses extrmits. On considre lcoulement de liquide comme tant
uniforme sur toute la section verticale du bassin. Le liquide clarifi sort par
dbordement lautre extrmit du bassin.
a) Calculer la section de lcoulement, le volume de la solution dans
lappareil, le temps de sjour moyen, la vitesse horizontale V1 du liquide.
b) Calculer la vitesse de sdimentation V0 que doit avoir une particule pour
quelle se retrouve au fond du bassin laplomb du dbordement (cette
particule aura donc parcouru 10 m horizontalement et 1 m verticalement).
c) Calculer le diamtre minimal des particules qui seront sdimentes dans
ce bassin.
Donnes : S=1700 kg.m-3, L=1000 kg.m-3 et =10-3 Pa.s.
131
Exercice 5: corrig
Le section du bassin est S = h x l = 4 m2 et son volume v = h x l x L = 40 m3
La vitesse horizontale est V1 = QV/S = (5/3600)/4 = 0.000347 m.s-1, soit
1.25 m.h-1.
Le temps de sjour s'crit V/QV = 40/5 = 8 heures
Pour que la particule qui sdimente se retrouve au fond du bassin l'aplomb
du dbordement, sa vitesse de sdimentation doit tre telle que
h/V0 = L/V1 , cd V0 = V1 x (h/L) = 1.25/10 = 0.125 m.h-1, soit
0.0000347m.s-1.
Le diamtre de la particule qui sdimentera cette vitesse est tel que:
d = [(0.125x18x10-3/3600/9.81/(1700-1000)]1/2 = 6.54x10-6 m, soit 10
microns
132
b) Les dcanteurs flux verticaux
Dans ce type d'ouvrage l'eau suit un trajet vertical. La vitesse de

chute des particules est contrarie par une force rsultante de la
composition de la force de frottement et de la vitesse ascensionnelle
de l'eau.
Tous les dcanteurs verticaux font appel au voile de boue du fait de
cet quilibre des vitesses et ce, quelle que soit la technique utilise
avec ou sans floculateur.
Le rle du voile de boue est essentiel il joue galement le rle de
filtre pour les flocons de faible dimensions. En son sein sa produit
le phnomne de coalescence.
133
Ce sont des ouvrages de forme conique ou pyramidale pour

permettre un contrle plus ais du voile de boues.
Alimentation
Boues
134
Dans ce type douvrage, la

vitesse ascendante
maximum vaut : 2 m3/h/m
(m/h).
dcanteur statique
135
Dcanteur statique plusieurs compartiments

136
Ce type d'appareil est

constitu essentiellement
d'un pont support de
mcanisme fix sur le
bord
d'une
cuve
cylindrique.
Dcanteur cylindrique
Le groupe d'entranement, mont au milieu de ce support, entrane le mcanisme de

raclage constitu d'un arbre vertical et de deux bras munis de raclettes. Diffrents
modles de mcanisme de raclage peuvent quiper ce type de dcanteur selon le cas
d'application. Ce type d'appareil existe dans la gamme de 2 45 m.
Les lames sont disposes de telle sorte que le fond de la cuve soit balay une ou deux
fois par tour. Pour les boues lourdes, deux bras courts de raclage supplmentaires
balayent la zone centrale de la cuve quatre fois par tour.
137
138
Systmes de
raclage
139
Dcanteur floculateur avec entranement priphrique du pont.
1 - Arrive d'eau brute

3 - Zone de floculation.
2 - Pont racleur.
140
Installation de CANNES (Alpes-Maritimes).

Dbit maximum : 5500 m3 /h.
Dcanteur-floculateur.
141
Dcanteurs
78 et 98 m de diamtre
142
III.2.4.2. Dcanteur lamellaire

Dans un dcanteur idal, une particule est limine lorsqu'elle atteint
la zone de boues. Dans le dcanteur simple, cette particule doit
parcourir une distance verticale H. On peut aisment montrer que, si
on rduit de moiti la hauteur du bassin sans modifier le temps de
rtention, on n'obtient aucune limination supplmentaire de
particules, puisque, pour conserver ce mme temps de rtention, on
doit doubler la longueur du bassin. Or, dans ce nouveau bassin, la
section d'coulement est rduite de moiti; par consquent, la vitesse
horizontale est double.
V1
V0
143
Par contre, on peut accrotre considrablement la capacit d'un

dcanteur en augmentant la surface de dcantation. Pour ce faire, il
suffit d'ajouter des paliers dans le dcanteur. En effet, alors que, dans
un dcanteur dpourvu de palier, les particules dont la vitesse de
dcantation est suprieure ou gale V0 sont compltement limines,
dans un dcanteur dot de 3 paliers, les particules dont la vitesse de
dcantation est suprieure ou gale V0/3 sont compltement
limines.
Bassin de dcantation
idal avec 3 paliers
Il est donc possible d'augmenter de

manire trs importante la surface
disponible la dcantation en
superposant sur la hauteur de
l'ouvrage un grand nombre de
cellules de sparation eau/boue.
La figure ci-aprs prsente les gains
thoriques possibles sur un ouvrage,
en dbit ou en dimension,
efficacit de traitement quivalente
en superposant n tages de hauteur
H/n.
145
Les dcanteurs dits lamellaires

comportent souvent une srie de
lamelles qui permet de multiplier
la surface de dcantation utile tout
en rduisant la surface au sol par
rapport un bassin de dcantation
classique flux horizontal.
146
En thorie, pour augmenter la capacit

d'un dcanteur, on peut rduire l'infini la
hauteur qui spare les paliers. En pratique,
toutefois, on doit laisser entre chaque
palier une distance suffisante pour qu'une
certaine quantit de boues s'accumule. En
gnral, la hauteur qui spare chaque
palier est de l'ordre de 5 cm.
De nombreux modles de faisceaux
lamellaires (ou lamelles) sont disponibles
: plaques planes, plaques ondules, tubes
ronds, tubes carras, chevrons, modules
hexagonaux.
Dcanteur tubes hexagonaux
147
III.2.4.2.1- Dcanteurs tubes

On trouve sur le march deux
types de dcanteurs tubes :
ceux dont les tubes sont
lgrement inclins par rapport
l'horizontale (7) et ceux dont
les tubes sont fortement inclins
par rapport l'horizontale (60).
Ces deux types de dcanteurs
sont habituellement constitus
d'un empilement de tubes de
section carre de 5 cm de ct.
Dcanteur tubes fortement inclins

148
Les tubes inclins 7 ont une longueur de 0.6, 1.2 ,1.8 ou 2.4 m.
Leur fonctionnement est associ celui des filtres. Ainsi, lorsque
l'eau flocule pntre dans le dcanteur, les particules de floc s'y
dposent et s'y accumulent, alors que le liquide surnageant est
achemin vers les filtres. L'accumulation des solides dans les tubes
rduit la section d'coulement, ce qui augmente la vitesse de l'eau, si
bien que, lorsque cette vitesse est suffisamment leve, les solides
sont remis en suspension dans l'eau et entrans vers les filtres. Pour
llimination de ces solides se fait par acheminement dune eau claire
vers les dcanteurs, ce qui permet d'entraner vers l'gout la totalit
des solides accumuls, ce nettoyage tant facilit par l'inclinaison de
7. On utilise les dcanteurs tubes inclins 7 dans les stations
dont la capacit de production est infrieur 4000 m3/j. pour des
productions plus importantes, il est recommand dinstaller les tubes
inclins 60.
149
De plus, la forte inclinaison des tubes 60, permet d'obtenir un

autonettoyage continu. Ces tubes ont une longueur de 0.6, 1.2, 1.8 ou
2.4 m. Comme le montre la figure ci-dessous l'eau s'coule de bas en
haut, et les solides se dposent sur la paroi infrieure pour glisser
ensuite jusqu'au fond du bassin.
L'eau clarifie est
achemine vers des
goulottes situes prs
de la surface et
dverse sur les filtres.
150
Goulottes
de collecte
Eau
flocule
Dcanteur tubes inclins 60

151
FD
Ff
l'intrieur d'un tube, diffrentes

forces agissent sur les particules
accumules. La force rsultante. Fr,
est donne par :
Fr = Fg (cos 30) (FD + Ff) (III.28)

Fg
Avec :
Fg : force due la pesanteur,
FD : force de trane,
Ff : force de friction.
152
Lorsque Fr est positif, c'est--dire lorsque Fg (cos 30) > FD + Ff, les
particules glissent vers le fond du bassin. Par contre, lorsque Fr est
ngatif, les particules sont entranes vers la sortie et les filtres. Par
consquent, en augmentant la charge superficielle sur les dcanteurs,
on augmente la force de trane et on risque ainsi d'augmenter la
turbidit dans l'effluent des dcanteurs.
On peut toutefois augmenter la
capacit des dcanteurs en
inversant le sens d'coulement
de l'eau : la force de trane agit
alors dans le mme sens que la
force due la pesanteur. C'est
ce qui se passe dans les
dcanteurs lamelles.
153
III.2.4.2.1- Dcanteurs lamelles
a) Principe
L'amlioration de la dcantation passe par une vacuation du dpt
de boues plus rapide. Pour cela il suffit que la surface sur laquelle le
floc se dpose soit incline pour que ce dernier puisse glisser vers le
bas au fur et mesure. D'o la ralisation de modules lamellaires
insr dans un dcanteur, dont la surface S (L x l) de chaque lamelle
devient une surface de dcantation, l'angle d'inclinaison tant un des
lments importants de ce systme.
154
155
b) Mise en uvre
Afin d'assurer l'vacuation gravitaire de la boue dcante, les
lamelles sont inclines d'un angle par rapport l'horizontale.
La figure ci-aprs illustre ce
principe pour un rseau de
plaques parallles et montre,
dans ce cas, la surface de
dcantation quivalente au
sol.
156
Les quations caractristiques du dcanteur lamellaires sont les

suivantes:
(III.29)
(III.30)
Avec :
STP : surface totale projete (qui est la projection au sol de la surface
de dcantation) .
lp : largeur des lamelles.
Lp : longueur des lamelles.
n : nombre total de lamelle sur ltape de dcantation lamellaire.
: inclinaison des plaques
157
La vitesse de Hazen se calcule alors sur la surface projete de

l'ensemble des lments lamellaires :
(III.31)
avec :
SL = lp . Lp
SL : Surface lmentaire de chaque lamelle.
158
Pour qu'un dcanteur lamellaire puisse tre efficace, les particules

dcanter doivent changer de morphologie au sein des lamelles en
s'agglomrant, Pour qu'une fois sorties des lamelles, elles ne soient
pas rentranes par le flux liquide et puissent s'couler au fond du
dcanteur.
Trois types de dcantation lamellaire sont possibles :
A contre courant.
A courants croiss.
A cocourant.
159
i. contre-courant
L'eau et la boue circulent en
sens inverse (l'eau vers le haut
la vitesse V0 et les boues vers
le bas). son entre dans le
systme, le trajet d'une
particule est la rsultante de V0
et de sa vitesse de chute u.
1. Entre de l'eau flocule.
2. Zone de distribution.
3. Rcupration de l'eau dcante.
4. Sortie de l'eau dcante.
5. Fosse boue.
6. Evacuation des boues.
160
ii. courants croiss

L'eau et la boue circulent
perpendiculairement l'un par
rapport l'autre (leau
horizontalement et la boue
du haut vers le bas).
(2.)
(3.)
5. Fosse boue.
6. Evacuation des boues.
161
iii. cocourant
Leau et la boue circulent
dans le mme sens de haut
vers le bas.

2. Zone de distribution.
3. Rcupration de l'eau dcante.
5. Fosse boue.
6. vacuation des boues.
162
La dcantation contre-courant
permet l'organisation hydraulique
la plus simple et la plus fiable. En
revanche, la dcantation
cocourant se heurte de grandes
difficults pour la reprise de l'eau
traite. Pour la dcantation
courants croiss, l'quirpartition
des flux hydrauliques est dlicate.
163
c) Choix du type de faisceaux lamellaires

L'efficacit d'un systme lamellaire est lie diffrents paramtres :
i. Hydraulique
La forme des lamelles doit favoriser le passage du rgime
d'coulement de turbulent ( lentre des lamelles, zone LT)
laminaire (au sein des lamelles, zone LD), et il faut donc viter les
systmes de supportage de lamelles mettant en uvre des entretoises
qui perturbent lcoulement et la dcantation.
ii. Rpartition de leau dans la cellule de dcantation
Chaque cellule doit recevoir le mme dbit afin dviter les
survitesses lorigine de la dgradation de la dcantation.
iii. cartement des lamelles
II doit tre suffisant pour viter le colmatage des lamelles par la boue
dcante et pour permettre ventuellement leur nettoyage.
164
iv. Surface de dcantation quivalente

Plus elle est importante, meilleure sera la dcantation en tenant
compte, toutefois, de la remarque prcdente.
Dans la figure ci-dessous, l'efficacit des diffrents types de faisceaux
lamellaires, prsents prcdemment, est compare en utilisant
comme paramtre la surface de dcantation quivalente.
165
Hypothses utilises pour la comparaison des six systmes :

diamtre hydraulique (80 mm), inclinaison (60) et longueur de
lamelles (1,5 m).
Le choix du type de faisceaux lamellaires ne doit pas se faire
uniquement en considrant la plus grande surface de dcantation
quivalente possible ; les faisceaux plaques parallles peuvent
dvelopper des surfaces importantes condition de rduire l'espace
entre plaques et au risque de rendre l'installation non fiable
(problme de bouchage) et inexploitable (impossible de procder au
nettoyage de l'espace entre les plaques).
Par ailleurs, la mise en place des plaques est dlicate ; elle ncessite
la pose de supports et d'entretoises qui, souvent, perturbent
l'hydraulique et la dcantation, et favorisent l'accrochage des boues.
166
Lefficacit hydraulique des modules hexagonaux est suprieure

celle des autres faisceaux tubulaires et des plaques parallles. Ces
modules minimisent considrablement les risques de colmatage tout
en offrant une surface de dcantation quivalente trs importante.
167
d) Exemples de dcanteurs
lamellaires
Le Sdipac FD
Cest un appareil combin qui runit,
dans une mme enceinte, une zone de
coagulation-Floculation et une zone
de Dcantation lamellaire.
1. Entre deau brute
2. Floculation
3. Canal de rpartition d'eau flocule
4. Dcantation lamellaire
5. Concentration des boues
6. Reprise d'eau dcante
7. Extraction des boue
168
Le MULTIFLO : la vitesse vraie est de l'ordre 1 m/h alors que la

vitesse apparente est de l'ordre de 10/15 m/h.
1 - Arrive d'eau dcanter

2 - Injection des ractifs
3 - Zone de mlange rapide
4 - Zone de coagulation/floculation
5 - Admission en dcantation
6 - Modules lamellaires
7 - Tubes de reprise d'eau dcante
8 - Sortie d'eau dcante
9 - Systme de reprise des boues
10- vacuation des boues
169
On remarque le gain de place rsultant de l'adoption de cette

technologie.
Le dcanteur prsente les avantages suivants :
la compacit par rapports aux dcanteurs statiques
conventionnels qui conduits des conomies importantes de
place et de cot,
l'efficacit qui rsulte de l'accroissement de la surface de
dcantation,
la fiabilit qui est induite par la simplicit du dcanteur
Une des qualits essentielles du systme est sa simplicit de
ralisation et d'exploitation puisqu'il ne comporte aucun
quipement mobile immerg.
170
L'ACTIFLO : assure galement, dans un ensemble compact, la

sparation par coagulation - floculation - dcantation, de l'essentiel
des matires en suspension prsentes dans les eaux de surface.
171
Il combine la technique du floc lest et de la dcantation lamellaire.

Les matires en suspension et collodes pralablement dstabilises
par injection dans l'eau brute d'un coagulant sont fixes sur un support
granulaire de sable au moyen d'un polylectrolyte. Le floc ainsi form
est ensuite spar de l'eau par dcantation lamellaire contre-courant.
Le principe de fonctionnement
L'eau traverse successivement :
une cuve de mlange rapide qui assure la dispersion du sable et
du polylectrolyte dans l'eau traiter,
une cuve de floculation qui ralise le grossissement et la
maturation du floc lest dans une cuve prcdente,
un ensemble de module lamellaire contre-courant qui effectue
la sparation eau-floc lest.
172
Les deux cuves, de section carre et fond plat, sont quipes

d'agitateurs mcaniques.
Les boues extraites du dcanteur sont pompes vers un ensemble
d'hydrocyclones qui spare le sable des boues. Ces dernires sont
envoyes vers les ouvrages de traitement spcifiques alors que le
sable propre est recycl en tte au niveau de la cuve de mlange
rapide.
Selon le constructeur, emprise au sol 5 fois plus faible que celle des
dcanteurs lamellaires classiques jusqu 20 fois plus faible que celle
des clarificateurs conventionnels (classiques).
173
Ce procd prsente donc, les avantages suivants :

une extrme compacit de l'ouvrage lie au faible temps de
floculation et aux vitesses de dcantation trs importantes
(emprise au sol 20 fois plus faible que les dcanteurs
conventionnels, et 5 fois que les lamellaires classiques),
une qualit d'eau dcante caractris par une excellente

stabilit mme dans les cas traditionnellement dfavorables
d'eaux trs charges ou trs peu charges (limination des MES >
90%),
une grande souplesse de fonctionnement dans la mise en route et
l'arrt ainsi que dans la variation du dbit appliqu.
174
Il est donc recommand par le constructeur pour :
la clarification des eaux de surface,
la production d'eaux de process,
le traitement des eaux uses,
la dcantation des eaux pluviales.
175
Dcanteur lamelles
176
Dcanteur lamelles de la station de Sikkak

177
retenir
Dimensionnement dcanteur idal
Q
A
ulim
A
18
Q
g ( s l )d 2
Si dcanteur lamellaire
A* nA cos( )
178
III.3- FILTRATION
III.3.1 Gnralits
III.3.1.1 Buts de la filtration
La filtration est un procd physique destin clarifier un liquide qui
contient des MES en le faisant passer travers un milieu poreux. Les
solides en suspension ainsi retenus par le milieu poreux s'y
accumulent; il faut donc prvoir un nettoyage du filtre.
La
filtration,
habituellement
prcde des traitements de
coagulation, de floculation et de
dcantation, permet d'obtenir une
bonne limination des bactries, de
la couleur, de la turbidit et,
indirectement, de certains gots et
odeurs.
179
III.3.1.2 Matriaux des filtres

Selon le type de filtre adopt, on a recourt divers matriaux
filtrants; on utilise ainsi :
a) Des tissus de fibres, des toiles mtalliques ou des pierres poreuses
interstices trs fins. Ces matriaux retiennent les solides en
surface; on les utilise rarement pour traiter des quantits d'eau
importantes.
Tissus en fibres de carbone
Toiles mtalliques
Pierres poreuses
180
b) Des granules libres qui n'adhrent pas les unes aux autres. Ces
matriaux sont insolubles et inattaquables par le liquide filtr ou
par les solides qui s'y dposent.
La filtration a lieu soit
en surface, soit en
profondeur, selon les
caractristiques
granulomtriques du
matriau filtrant et
selon la grosseur et la
cohsion des solides
en suspension.
181
Le sable, l'anthracite et
l'ilmnite sont couramment
utiliss dans les usines de
traitement des eaux.
Sable
L'anthracite : combustible solide fossile le

plus propre le plus dur et le plus estim des
charbons.
L'ilmnite : un minral accessoire commun

dans les roches magmatiques basiques
182
III.3.1.3 Types de filtration

Pour le traitement des eaux potables, on utilise principalement:
a) Filtration rapide sur sable;
b) Filtration lente sur sable;
En pratique, la filtration rapide sur sable est la plus utilise. En ce qui
concerne la filtration lente sur sable, de construction et de
fonctionnement simples, ncessite de grandes superficies; c'est
pourquoi on les utilise surtout dans les pays o le climat est moins
rigoureux, et lorsqu'on n'est pas limit par l'espace.
183
III.3.2 Caractristiques des matriaux Filtrants

Les principales caractristiques d'un matriau filtrant sont :
le diamtre effectif et le coefficient d'uniformit,

la densit relative,
la masse unitaire sche (maximale et minimale)
la porosit (maximale et minimale).
Il existe d'autres caractristiques,

beaucoup plus difficiles mesurer,
comme la forme des grains et la
surface spcifique.
184
a) Diamtre effectif et coefficient d'uniformit

Le diamtre effectif, DE et le coefficient d'uniformit Cu, sont deux
caractristiques granulomtriques importantes d'un matriau filtrant.
Le diamtre effectif correspond la grosseur des mailles du tamis
qui laissent passer 10 % de la masse de l'chantillon. Ainsi, si on
connat DE , on sait que 90 % (en masse) des grains de l'chantillon
ont un diamtre suprieur DE . Le coefficient d'uniformit est le
rapport entre le diamtre qui laisse passer 60 % des particules et
celui qui en laisse passer 10 %, soit D60/D10.
Pour dterminer DE et Cu, on doit passer par une tude
granulomtrique du matriau filtrant pralablement dbarrasse de
toute humidit.
185
Principe
de
la
granulomtrie : on
place cet chantillon sur
une srie de tamis dont
les mailles sont de plus
en plus petites. Pour
favoriser le tamisage,
on fait vibrer la srie de
tamis,
on
vite
cependant les vibrations
violentes lorsque les
grains du matriau
filtrant sont friables.
186
On pse ensuite la quantit de matriau filtrant retenue par chaque

tamis, on en dduit ainsi le pourcentage de l'chantillon qui traverse
chaque tamis, donc le pourcentage des grains dont le diamtre est
infrieur au diamtre des mailles du tamis.
On trace ensuite, sur papier semi-logarithmique, la variation du
pourcentage de l'chantillon dont les grains ont un diamtre infrieur
D (chelle arithmtique) en fonction du diamtre D (chelle
logarithmique).
En utilisant la courbe ainsi obtenue, on peut alors estimer le diamtre
effectif DE et le coefficient d'uniformit Cu, du matriau filtrant mis
l'preuve.
187
Courbes granulomtriques
prsentes ci-aprs, partir
desquelles on peut calculer
le diamtre effectif et le
coefficient d'uniformit du
sable (DE = 0,45 mm et Cu =
1,55) et de l'anthracite
(DE = 0,80 mm et Cu = 1.83).
188
b) Densit relative du sable

On peut calculer exprimentalement la densit relative du sable, s en
divisant sa masse par celle de l'eau qu'il dplace. On procde de la
faon suivante:
a) on pse un certain volume d'eau (on obtient me.);
b) on pse le sable sec (on obtient ms);
c) on ajoute le sable l'eau (l'eau dplace dborde du rcipient);
d) on pse le mlange d'eau et de sable (on obtient mes).
On peut ainsi crire :
(III.29)
189
Masse unitaire sche

La masse unitaire sche, u est la masse de matriau filtrant par unit
de volume, masse qui varie en fonction du degr de compactage du
matriau. Ainsi, on peut mesurer la masse unitaire sche minimale ou
la masse unitaire sche maximale.
190
Pour mesurer la masse unitaire sche minimale, on verse le sable,

dans un rcipient de volume et de masse connus, selon une technique
qui permet d'viter tout compactage. On pse ensuite le rcipient
plein pour dterminer la masse de sable par unit de volume.
Pour mesurer la masse unitaire sche maximale, on fait vibrer le
rcipient pour obtenir un compactage maximal du sable, puis on pse
le rcipient plein pour dterminer la masse de sable par unit de
volume.
191
Porosit
On calcule la porosit, e, d'un matriau en divisant le volume des
vides dans ce matriau par le volume total du matriau.
Sachant que
BS = volume des solides
BV = volume des vides
BT = volume total du matriau
u = masse unitaire sche du matriau
s = densit relative du sable
on peut crire
(III.30)
192
En supposant un volume total unitaire (BT = 1), on peut aussi crire

(III.31)
En combinant les quations III.29, III.30, III.31, on obtient
(III.32)
193
En utilisant la masse unitaire sche maximale, on trouve la porosit

minimale, et en utilisant la masse unitaire sche minimale, on trouve la
porosit maximale.
On peut mesurer la porosit dans un cylindre de verre ou de plastique,
de diamtre intrieur D, dans lequel on verse une hauteur h; de milieu
filtrant. On obtient la valeur de la porosit de la faon dcrite cidessous.
On sait que
(III.33)
Et que
(III.34)
o m = masse de matriau sec dans la colonne (kg)

= masse volumique de l'eau (kg/m3)
194
Or
(III.35)
Par consquent, en remplaant, dans l'quation III.33, BS et BT (quat.
III.34 et III.35) par leurs valeurs, on obtient
(III.36)
Soit
(III. 37)
195
III.3.3- Considrations techniques

Deux considrations techniques communes aux diffrents types de
filtres matriau granulaire doivent pralablement tre rappeles.
Elles concernent :
- les conditions de service ;
- les dispositions internes de lavage.
196
III.3.3.1. Conditions de service

a) Cycles
La presque totalit des filtres matriau granulaire fonctionne par
cycles comportant une priode de filtration suivie d'un lavage final. Le
paramtre essentiel limitant la dure de ces cycles est la perte de
charge mais, en de d'une perte de charge maximale acceptable,
d'autres paramtres peuvent tre prfrs :
- le volume filtr ou le temps de cycle (par exemple : 8 h, 24 h, 48 h) ;
-la turbidit, contrlable par un capteur turbidimtrique, voire par un
compteur de particules.
197
b) Remise en service
Dans une batterie filtrante, lors de la remise en service d'un filtre lav,
il faut viter le surdbit du filtre qui vient d'tre lav. Le risque est
d'autant plus important que le nombre de filtres est faible ; une
quirpartition amont ou aval assure la meilleure qualit d'eau filtre.
Dans certains cas, mme sans sur-dbit, il est opportun de mettre
l'gout les premires eaux filtres plus charges (filtrations trs
rapides, eaux pralablement non clarifies, fortes exigences de qualit
telles que : garanties de turbidit infrieure 0,2 voire 0,1 NTU, de
SOI...). Cette phase est souvent appele maturation
Batterie filtrante
198
III.3.3.2- quations de base pour lcoulement de l'eau dans un

filtre sable
La perte de charge travers un milieu filtrant est une caractristique
importante de la filtration. De l'ordre de 0,5 0,75 m lorsque le filtre
est propre, elle augmente au fur et mesure que le filtre s'encrasse.
L'quation de Carman-Kozeny ou l'quation de Rose permettent de
calculer la perte de charge dans un filtre propre lorsque l'coulement
a lieu par gravit. Nous considrerons ici trois cas diffrents, selon
que le milieu filtrant est :
a) compos de particules de mme diamtre;
b) homogne et compos de particules de diamtres varis;
c) stratifi.
Il sera question ensuite dtudier les conditions d'coulement de l'eau
dans un filtre lorsque l'coulement a lieu vers le haut, situation qu'on
retrouve lors du lavage du filtre.
199
a) quation de Carman-Kozeny
En supposant que le processus de filtration est semblable
l'coulement d'un fluide travers d'innombrables petits tubes
verticaux, on peut calculer la perte de charge due au frottement
l'aide de l'quation de Darcy-Weisbach, comme suit :
(III.38)
O:
HL : perte de charge travers un tube de longueur L
V : vitesse moyenne d'coulement du liquide dans le tube
D : diamtre du tube
: coefficient de friction
g : acclration due la pesanteur
200
Puisqu'il est impossible de dterminer le diamtre D, on le remplace

par une expression dans laquelle il est fonction du rayon hydraulique.
Par dfinition, le rayon hydraulique (Rh) est
Or, pour un tube,
A = D/4
et
PM = D.
Donc :
Soit :
D = 4Rh
201
En remplaant D par cette valeur dans l'quation (III.38), on obtient :

(III.39)
De plus, en multipliant Rh par L/L, on trouve que
(III.40)
Or, puisque le volume du liquide est gal au volume des vides, on
peut crire
Volume du liquide = volume total porosit
202
Soit
(III.41)
o
B : volume d'une particule

N : nombre de particules
Par ailleurs, on sait que
Surface mouille = AS = N . a
(III.42)
o
a : surface d'une particule
AS : surface de l'ensemble des particules
En remplaant, dans l'quation (III.40), le volume du liquide (III.41)
et la surface mouille (III.42) par leurs valeurs, on obtient
(III.43)
203
i. Lorsque le milieu filtrant est compos de particules sphriques de

mme diamtre d, on peut crire
(III.44)
Et
a = d
(III.45)
Do
(III.46)
Par contre, lorsque le milieu filtrant est compos de particules non
sphriques, il faut introduire un facteur de forme, , sans dimension;
on a alors
(III.47)
204
II est par ailleurs facile de montrer que

(III.48)
En remplaant, dans l'quation (III.43), b/a par cette valeur, on obtient

(III.49)
On calcule la charge superficielle, U, qui s'exerce sur un filtre l'aide
de l'quation de continuit
(III.50)
o A f est la surface totale du filtre et Q. le dbit.
205
Lorsque le liquide pntre dans le milieu filtrant, sa surface

d'coulement est rduite, cause de la prsence des particules. Il
s'ensuit que la vitesse d'coulement du liquide dans le filtre
augmente; elle devient
(III.51)
En remplaant, dans l'quation (III.39), Rh et V par leurs valeurs
(III.49) et (III.51), on obtient l'quation de Carman-Kozeny
(III.52)
206
dans laquelle le facteur sans dimension fl, est obtenu l'aide de la

formule empirique suivante :
(III.53)
(III.54)
207
ii. Lorsque le milieu filtrant est homogne et compos de particules de

diamtres varis, on remplace, dans l'quation (III.52), le diamtre des
particules par 6BS /AS (III.47). On obtient alors
(III.55)
Le facteur de forme est limin, ce qui est logique, puisque le rapport

AS/BS est valable pour n'importe quelle forme de particules. cependant.
AS reprsente ici la surface totale des particules contenues dans le
milieu et BS, le volume de l'ensemble des particules. La valeur de AS
tant difficile mesurer, on value plutt le rapport AS/BS de la faon
suivante :
(III.56)
O dx est la fraction des particules de diamtre d.
208
Puisqu'on connat, par tamisage, les caractristiques granulomtriques

du milieu filtrant, on peut crire
(III.57)
O
x : fraction (en masse) des particules retenues entre deux tamis
conscutifs
d* : diamtre gomtrique moyen des mailles de ces deux tamis
(d1/d2)1/2
209
iii. Aprs de nombreux lavages, le milieu filtrant peut tre stratifi, les
particules fines s'accumulant sur le dessus et les grosses particules se
concentrant au fond du filtre (toutes les particules ont la mme masse
volumique).
En supposant que la porosit est constante dans le milieu et que le
facteur de forme est le mme pour toutes les particules, on obtient,
en drivant l'quation III.52,
(III.58)
Seules les valeurs de fl, et de d sont variables (fl, est fonction de Re,
qui est fonction de d). L'quation suivante permet de calculer la perte
de charge pour toute l'paisseur du milieu:
(III.59)
210
Or, dL = Ldx, dx tant la fraction des particules de diamtre d.

L'quation III.59 devient donc
(III.60)
partir des caractristiques granulomtriques du milieu, obtenues par

tamisage, on peut crire
(III.61)
O
(III.62)
211
b) Equation de Ros
Cette quation, tablie exprimentalement, fait intervenir le
coefficient de trane, CD, applicable aux particules sphriques.
Lorsque le milieu filtrant est compos de particules de mme
diamtre, on a
(III.63)
Pour un nombre de Reynolds, NR, compris entre 1 et 104, le
coefficient de trane est
(III.64)
212
Lorsque NR 1, on peut estimer CD en ne recourant qu'au premier

terme de l'quation III.64 ; ainsi
(III.65)
Rappelons qu'on calcule le nombre de Reynolds l'aide de la formule

suivante :
(III.66)
213
Lorsque le milieu filtrant est homogne et compos de particules de

diamtres varis, on a
(III.67)
et, lorsque le milieu filtrant est stratifi

(III.68)
214
Le facteur de forme est difficile mesurer, tant donn qu'il varie

d'une particule de sable l'autre; il faut, par consquent, utiliser une
valeur qui soit reprsentative du milieu entier. On estime donc ce
facteur exprimentalement.
Toutefois, pour un mme matriau filtrant, sa valeur peut tre
diffrente selon la formule employe.
Ainsi, Carman-Kozeny a trouv : pour le charbon pulvris, = 0,73;
pour le sable Ottawa, = 0,95; pour le sable Iowa (anguleux), =
0,73.
Ros, quant lui, propose dans un de ses articles : pour le charbon
pulvris, = 0,60; pour le sable Ottawa, = 0,80; pour le sable Iowa
(anguleux), = 0,70
215
c) coulement vers le haut travers un milieu granuleux
Pour laver un filtre, on inverse le sens de l'coulement. Lorsque la

vitesse ascendante atteint une valeur critique, Vc, les particules sont
souleves ; elles ne sont plus en contact les unes avec les autres et elles
adoptent une position d'quilibre pour laquelle leur masse dans le
liquide est gale la force de trane exerce par celui-ci. On dit que le
milieu est fluidis.
L'coulement devient en gnral
turbulent (avec les matriaux granuleux
usuels utiliss pour une filtration
rapide), la position des particules n'est
plus stable et une forte agitation entrane
les chocs des particules entre elles, ce
qui favorise le dtachement des salets
Milieu fluidis
retenues sur les particules au cours de la
filtration.
216
cette micro-agitation s'ajoute souvent une macro-turbulence qui

provoque de forts mouvements de bascule dans le milieu. Ces
mouvements ont probablement tendance brasser le milieu, ce qui
brise la stratification qu'on croit exister dans des milieux ainsi lavs.
Toutefois, les critres thoriques qui dfinissent ces phnomnes ont
t peu tudis. Rappelons simplement que, bien qu'il soit logique de
supposer qu'il y ait stratification d'un milieu aprs plusieurs lavages, ce
n'est pas ncessairement le cas.
217
On peut calculer le degr d'expansion d'un milieu filtrant compos de

particules de mme diamtre. Pour cela, on considre un filtre dont le
matriau filtrant a une paisseur L et dont le fond est spar de la
crte des goulottes par une hauteur h. La pression hydrostatique au
fond du filtre est de Lh. Lorsque l'coulement a lieu vers le haut,
avec une charge superficielle UL, le matriau filtrant prend de
l'expansion et occupe une paisseur Le. On a alors une suspension
d'eau et de sable d'paisseur Le, surmonte d'une quantit d'eau
d'paisseur (h -Le). Le mlange eau-sabl ayant une masse volumique
suprieure celle de l'eau, la pression hydrostatique au fond du lit est
suprieure Lh. L'augmentation de pression est gale h L . L.
h L tant la perte de charge dans le filtre.
218
On peut donc crire
(III.69)
O ee est la porosit du milieu en expansion.
On a donc
(III.70)
Puisque le volume des solides est conserv, on a
(III.71)
219
O e est la porosit du milieu au repos.

On peut donc calculer hL l'aide de l'quation suivante:
(III.72)
On peut par ailleurs calculer l'paisseur Le du milieu en expansion

l'aide de l'quation (III.71) lorsqu'on connat la porosit ee. Selon Fair
et Geyer, le degr d'expansion d'un milieu filtrant est fonction de la
charge superficielle (ou vitesse ascendante de l'eau), UL, et de la
vitesse de chute des particules, VP, ils ont donc propos la formule
empirique suivante:
(III.73)
220
En combinant les quations III.71 et III.73, on obtient

(III.74)
On peut en outre calculer le degr d'expansion d'un milieu filtrant

stratifi en modifiant les quations ci-dessus.
221
Puisque, dans un milieu stratifi, l'expansion commence en haut, pour

les particules les plus fines, et s'tend vers le bas au fur et mesure
que le dbit de l'eau de lavage augmente, le milieu est en expansion
totale lorsque UL atteint une valeur suffisante (la charge superficielle
critique, Uc) pour fluidiser les plus grosses particules. On calcule la
valeur de cette charge superficielle l'aide de l'quation III.73.
on obtient
(III.75)
222
Avec cette quation, puisqu'on utilise la porosit initiale du milieu

filtrant, on calcule la charge superficielle. Uc suffisante pour soulever
les plus grosses particules. Cette charge est donc ncessairement
suffisante pour soulever galement les particules des strates
suprieures. La porosit, ee, est diffrente dans chacune des strates;
elle dpend de la vitesse de chute des particules. On peut calculer
l'paisseur du milieu filtrant en expansion l'aide de l'quation
suivante:
(III.76)
223
III.3.4- Choix du mode de filtration

Le choix entre les divers types de filtration sur support ou sur lit
granulaire dpend de plusieurs critres :
- caractristiques du liquide filtrer, de ses impurets et de leur
volution dans le temps ;
- qualit du filtrat obtenir et tolrances admises ;
- conditions d'installation ;
- possibilits et moyens disponibles pour le lavage.
La possibilit d'un lavage ais, efficace et conomique est aussi
importante dans le choix du filtre que l'obtention de la meilleure
qualit de filtration, tant donn que cette dernire ne se conserve dans
le temps que si le lavage permet de retrouver en dbut de chaque cycle
les caractristiques d'un filtre propre.
224
III.3.4.1- Filtration sur sable rapides

a) Principe
Le filtre sable rapide est le type de
filtre le plus utilis dans le traitement
des eaux de consommation. Le
matriau filtrant est maintenu en place
par gravit et l'coulement de l'eau a
lieu de haut en bas. Lorsque le milieu
filtrant est encrass, on lave le filtre en
inversant le sens de l'coulement de
l'eau; le milieu filtrant est alors en
expansion,
et
les
particules
d'impurets, beaucoup moins denses
que les grains de sable, sont dcolles
et vacues vers l'gout l'aide des
goulottes de lavage.
filtres sable rapides

(coulement
gravitaire)
station de Sikkak.
225
Selon le cas elle se met en

uvre dans des appareils
ouverts
(
coulement
gravitaire) ou ferms sous
pression des vitesses allant
de 4 50m3.h-1. m-2. On
l'appelle rapide par contraste
avec
les
anciennes
installations de filtration
lente.
226
b) Elments dun
filtre
Les
principaux
lments d'un filtre
rapide sont : le fond
de filtre, le gravier
de support et le
milieu filtrant (figure
ci-aprs).
227
Busettes Degrmont pour

lavage air et eau
Busette
en
matire
mtallique avec bague de
scellement sur plancher.
Busette en matire plastique avec

bague de fixation sur plancher
mtallique
228
Problme
Sur une installation qui a une
trentaine dannes, on peut
remarquer que les dalles auront
tendance se soulever lors des
oprations de contre-lavage, ce
qui pourra prsenter des fissures
et les busettes cderont.
Dalles bton fendues

229
Busettes PVC dtriores

230
Tritons
231
232
233
Bassin de filtration quip de tritons

234
Les Tritons sont conus pour apporter une rponse globale aux
nombreuses difficults poses par la filtration de l'eau potable. En
satisfaisant ces exigences, ils offrent les avantages suivants :
surface idale de filtration
couverture trs large du fond de filtre (optimisation du
drainage)
rtention directe du mdia filtrant et donc emploi d'un seul lit de
granulomtrie uniforme (charbon ou sable)
seuils de filtration trs fins ( partir de 150 microns) donc vaste
choix de mdia filtrants
lavage (air/eau) trs efficace
plusieurs couches de mdia filtrants peuvent tre utilises sans
risques de perturbations.
235
Les filtres conventionnels ncessitent

souvent lutilisation dune couche
supplmentaire de gravier plus
grossier.
Les perturbations lors du lavage
entranent souvent des dgts
importants.
La fragilit des quipements entrane
une
maintenance
coteuse
et
contraignante.
La simplicit et les performances de

linstallation Triton
236
Fond de filtre
Le fond de filtre est la structure qui spare le milieu filtrant de l'eau
filtre. Il doit donc tre suffisamment solide pour supporter le milieu
filtrant (1 m de sable et de gravier) et l'eau situe au-dessus du
milieu filtrant (2 m d'eau).
Il permet en outre:
de collecter et d'vacuer les eaux filtres;
de distribuer uniformment l'eau de lavage.
237
Plancher Azurfloor
238
Gravier de support
Le gravier de support, situ immdiatement au-dessus du fond de
filtre, permet :
de retenir le sable du milieu filtrant;
d'amliorer la rpartition de l'eau de lavage dans le filtre.
L'paisseur et les caractristiques granulomtriques de la couche de

gravier de support dpendent des caractristiques du fond de filtre et
de celles du milieu filtrant.
239
Milieu filtrant
Les matriaux filtrants les plus utiliss sont le sable et l'anthracite.
Lorsqu'on utilise un filtre constitue d'une seule couche de sable, la
charge superficielle maximale est de 5 m/h. La couche filtrante, de
60 90 cm d'paisseur, est compose d'un sable dont le diamtre
effectif des grains varie de 0,35 0,50 mm et dont le coefficient
d'uniformit varie de 1,3 1,7.
240
c) Fonctionnement d'un filtre sable rapide

un filtre sable rapide est peu efficace lorsqu'il doit traiter une eau
n'ayant pas bnfici d'une coagulation et d'une floculation. Un tel
filtre limine en effet difficilement les particules non absorbes par le
floc, et ce mme s'il est constitu d'une paisse couche de sable fin.
Le floc contenu dans l'eau doit par ailleurs rsister aux forces de
cisaillement qui s'exercent dans le filtre, faute de quoi il se brise et
pntre plus profondment dans le milieu filtrant. En plus de la
rsistance du floc, les facteurs suivants peuvent affecter la qualit de
l'eau filtre:
caractristiques granulomtriques du milieu filtrant;
porosit du milieu filtrant;
paisseur du milieu filtrant;
charge superficielle.
241
1. Sable
2. Canal d'eau filtre, air et eau de lavage
3. Vanne d'vacuation des eaux de lavage
4. Orifice d'entre de l'eau de balayage
5. Goulotte en V
6. Goulotte de dpart des eaux de lavage
Filtre Aquazur type V

(Degrmont).
Phase de filtration
242
d) Variation de la turbidit et des pertes de charge
La turbidit de l'affluent d'un filtre et la perte de charge travers le

filtre sont les deux facteurs qui permettent de contrler le
fonctionnement d'un filtre. Ainsi, lorsque la perte de charge atteint une
valeur de consigne prdtermine ou que la turbidit de l'effluent du
filtre dpasse une certaine valeur, on isole le filtre en question et on
procde un lavage. La priode d'utilisation d'un filtre correspond
donc la dure de son utilisation entre deux lavages.
243
e) Optimisation de l'utilisation d'un filtre

Pour optimiser l'utilisation d'un filtre, on doit le faire fonctionner de
telle sorte que, lorsque la turbidit de l'effluent atteint la valeur
maximale permise, les pertes de charge atteignent, elles aussi, leurs
limites maximales permises.
L'utilisation d'un filtre
n'est
pas
optimale
lorsque
les
deux
situations ci-dessous se
produisent.
244
f) Lavage des filtres

Lorsque la perte de charge ou la turbidit, ou les deux, atteignent leurs
valeurs maximales, on lave le filtre en injectant de l'eau par le fond.
i. Mcanisme de lavage
Lorsque l'eau de lavage est injecte par le fond, le milieu filtrant prend
de lexpansion et libre les particules arrtes par le filtre. Ces
particules, beaucoup moins denses que les grains de sable, sont
aisment entranes vers les goulottes de lavage. Le niveau maximal
du sable en expansion atteint 8 30 cm au-dessus de son niveau au
repos. Le degr d'expansion du milieu filtrant dpend:
du diamtre des grains de sable;

de la densit des grains de sable;
de la charge superficielle, ou vitesse, de l'eau de lavage;
de la temprature de l'eau de lavage.
245
La charge superficielle la plus utilise est de 37 m/h. Il est important

de signaler que, si l'eau de lavage est injecte brusquement dans un
filtre, la totalit de la couche de sable peut tre souleve au-dessus de
la couche de gravier, ce qui provoque un bouillonnement pouvant
entraner le dplacement du gravier de support.
Lavage dun bassin

de filtration rapide
246
3. Vanne d'vacuation des eaux de lavage

4. Orifice d'entre de l'eau de balayage
5. Goulotte en V
6. Goulotte de dpart des eaux de lavage
Filtre Aquazur type V,

phase de lavage air-eau
avec balayage de surface
247
Filtre AQUAZUR. Phase de lavage air et eau.

248
Filtres AQUAZUR Yen cours de construction; vue ester arm, du

plancher filtrant avec ses busettes, de la goulotte de balayage en Y et
de la goulotte de dpart des eaux de lavage.
249
ii. Mcanismes de brassage auxiliaires

La plupart des impurets qui encrassent un filtre adhrent aux grains
de sable; elles ne sont donc pas limines par un simple lavage l'eau.
Pour dcoller ces impurets, il faut augmenter la turbulence dans le
milieu filtrant en expansion; on favorise ainsi le frottement des grains
de sable les uns contre les autres et, par consquent, le dcollement des
impurets. Or, on ne peut pas augmenter la charge superficielle au-del
d'une certaine limite; en effet, une charge superficielle trop leve
provoque une expansion excessive du milieu filtrant et, par le fait
mme, des pertes de sable; de plus, il faut alors utiliser des quantits
plus importantes d'eau de lavage. Donc, pour augmenter la turbulence
dans le milieu filtrant en expansion sans accrotre la charge
superficielle, on peut soit injecter de l'air, soit utiliser des agitateurs de
surface.
250
iii. Lavage l'eau et l'air

On injecte simultanment, par le fond du filtre, de l'air et de l'eau. L'eau
entrane les impurets vers les goulottes de lavage alors que l'air assure
un brassage suffisant pour dcoller ces impurets. La charge
superficielle (air) doit tre suprieure 5 m/h. Signalons qu'il n'est pas
ncessaire que le milieu filtrant soit en expansion pour que le lavage
soit efficace. Aprs l'arrt des soufflantes, il faut toutefois continuer le
lavage l'eau afin d'entraner toutes les impurets vers les goulottes de
lavage.
251
Dans le cas d'un filtre sable et l'anthracite, il faut d'abord abaisser

le niveau de l'eau jusqu'au niveau suprieur de la couche d'anthracite,
puis n'injecter que de l'air, puisqu'il est impossible d'injecter de l'air
quand le niveau de l'eau dans le filtre atteint les goulottes de lavage, ou
d'injecter l'eau de lavage en mme temps que l'air. Dans ces deux cas,
en effet, il se produit un entranement massif de l'anthracite vers les
goulottes de lavage. Lorsque les impurets sont dcolles, on arrte la
soufflante et on injecte l'eau de lavage. La vitesse de l'eau de lavage,
ou charge superficielle, est alors de 37 m/h ou plus, car seule une
vitesse leve permet de chasser les impurets vers les goulottes et de
reclasser le matriau filtrant.
252
iv. Lavage l'eau seule

Lorsqu'on lave un filtre rapide uniquement avec de l'eau, le brassage
est assur par des laveurs de surface, qui peuvent tre soit fixes, soit
rotatifs. Chaque type de laveur envoie des jets de 3 mm de diamtre
faisant un angle de 15 30 vers le bas avec l'horizontale. La pression
de ces jets, situs 5 cm au-dessus du niveau du sable, est d'environ
515 kPa. La quantit d'eau injecte par les jets est de 80 160
1/m2.min-1 pour les laveurs fixes et de 20 1/m2.min-1 pour les laveurs
rotatifs.
253
Prospect - Sydney Water Corporation

Type d'eau : eau de barrage
Dbit (eau traite) : 125 000 m3 h-1
Application : filtration directe
Batterie filtrante : 24 filtres double Aquazur V

Surface unitaire : 238 m2
Surface totale de filtration : 5 710 m2
Media filtrant : sable 1,8 mm (TE)
254
Installation de MOULLE (Pas-de-Calais) pour la Lyonnaise des Eaux.

Dbit: 2 000 m3.h-1. Batterie de 7 filtres MDIAZUR V pour CAG.
255
III.3.4.2- Filtres sous pression
Les filtres sous pression fonctionnent selon les mmes principes que
les filtres sable rapides, sauf que leurs couches de sable et de gravier,
ainsi que leur rseau de drainage, sont situs dans des cylindres
horizontaux ou verticaux, lesquels sont conus pour supporter des
pressions de l'ordre de 1000 kPa. On peut ainsi filtrer de l'eau sous
pression et la distribuer sans recourir au double pompage. Cet
avantage ne compense toutefois pas les difficults auxquelles on se
heurte lorsque les filtres sont prcds d'units de coagulation, de
floculation et de dcantation. En effet, pour viter le double pompage,
il faut alors que toutes ces units de traitement fonctionnent sous
pression.
256
Filtres sous pression

257
Colonne double Hydrazur
1- collecteur suprieur
2- Tampon d'accs
3- Couche filtrante
4- Couche support
5- Collecteur infrieur
6- Purge dair
7- Entre d'eau brute
Sortie d'eau de lavage
8- Entre d'eau de lavage
Sortie d'eau filtre
9- Vidange
10- Filtre suprieur
11- Filtre infrieur
258
Principe de fonctionnement :
Les particules sont arrtes sur toute la profondeur du sable. Le
diffrentiel de pression mesure la perte de charge entre la pression
dentre et de sortie du filtre.
Lorsque la perte de charge devient suprieure au diffrentiel
rgl, le programmateur lance une squence de contre lavage.
Le contre lavage seffectue par inversion du flux deau (voir
image ci-contre) qui permet de nettoyer le sable des impurets
arrtes.
259
Mode Filtration
Mode contre lavage

260
III.3.4.2- Filtres sable lents
Les filtres sable lents doivent tre construits de telle sorte que l'eau
traverse lentement une couche de sable fin et que les particules les
plus grosses soient arrtes prs de la surface du sable. Ces particules
forment une couche poreuse trs fine, dont la surface totale de
veinules ou de pores est trs grande, ce qui facilite l'adsorption des
impurets par cette couche ou par le sable sous-jacent. Cette couche
poreuse est constitue de bactries, d'algues et de protozoaires. La
filtration lente combine donc les effets de processus physiques et de
processus biologiques.
261
Avantages des filtres lents
a) Les filtres lents permettent de ne pas recourir la coagulation.

b) Les matriaux de construction de ces filtres sont simples; on peut
donc les trouver sur place.
c) On peut aisment se procurer du sable sur place.
d) La surveillance du fonctionnement de ces filtres est simple.
e) Leur effluent est moins corrosif et de qualit plus constante que
celui des filtres rapides, lesquels exigent un traitement chimique.
f) Ils liminent bien les bactries.
262
Inconvnients des filtres lents
a) Les filtres lents occupent une grande superficie; ils exigent donc
une installation de grandes dimensions, un volume de sable
important et des travaux coteux.
b) Leur exploitation manque de souplesse. Comme nous le verrons
plus loin, leur mise en exploitation et leurs lavages requirent de
longues priodes de temps, au cours desquelles ils sont inutilisables.
c) Leur utilisation est coteuse lorsque la turbidit des eaux brutes
dpasse 30 units nphlmtriques pendant de longues priodes de
temps, sauf lorsqu'on fait pralablement sdimenter les impurets de
manire abaisser suffisamment le degr de turbidit de ces eaux.
d) Ils dcolorent mdiocrement les eaux colores.
e) Ils donnent de mauvais rsultats lorsque les eaux sont riches en
algues et qu'elles n'ont pas t pralablement traites.
263
264
IV.1 Dsinfection
IV.1.1 Principe
La plupart des microorganismes pathognes est limine de l'eau lors
des prcdentes phases de traitement. Cependant, la dsinfection de
l'eau est encore ncessaire afin d'empcher que l'eau potable soit
nocive pour notre sant. La dsinfection est un traitement qui permet
d'liminer les microorganismes susceptibles de transmettre des
maladies; ce traitement n'inclut pas ncessairement la strilisation, qui
est la destruction de tous les organismes vivants dans un milieu donn.
On peut procder la dsinfection en ajoutant l'eau une certaine
quantit d'un produit chimique dot de proprits germicides. Les
produits chimiques les plus utiliss sont : le chlore, le dioxyde de
chlore, l'ozone, le brome, l'iode et le permanganate de potassium. On
peut galement dsinfecter l'eau grce des moyens physiques:
bullition, ultrasons, ultraviolets ou rayons gamma.
265
Les maladies d'infection causes par les bactries pathognes, les

virus, les parasites protozoaires sont parmi les plus courantes et
tendent les risques sanitaires de l'eau potable. Les personnes sont
contamines par ces microorganismes travers l'eau potable
contamine, les arosols et les lavages ou les bains.
Bactrie Legionella
Bactrie d'E. Coli
266
IV.1.2- Diffrent modes de dsinfection
Tous les procds et les produits de dsinfection n'tant pas

quivalents, il faut choisir le procd le plus appropri, compte tenu de
certaines conditions particulires (caractristiques et usages de l'eau,
types de microorganismes liminer, qualit du rseau de distribution,
etc.) et sachant qu'un dsinfectant ou un procd de dsinfection doit:
a) Ne pas tre toxique pour les humains ou les animaux;
b) tre toxique, de faibles concentrations, pour les microorganismes;
c) tre soluble dans l'eau;
d) former avec l'eau une solution homogne;
e) tre efficaces aux tempratures normales de leau de consommation
(0 25c).
267
f) tre stable, afin de favoriser le maintien d'une certaine

concentration rsiduelle pendant de longues priodes de temps;
g) ne pas ragir avec la matire organique autre que celle des
microorganismes;
h) ne pas dtriorer les mtaux ni endommager les vtements lors de
la lessive;
i) liminer les odeurs;
j) exister en grande quantit et tre vendu un prix abordable;
k) tre facile manipuler et ne faire courir aucun danger aux
oprateurs;
1) permettre une mesure aise de sa concentration.
268
La dsinfection l'aide de chlore reprsente 80 % de la dsinfection

dans le monde, car ce dsinfectant prsente plusieurs des avantages
noncs ci-dessus. Cependant, l'addition de ce produit peut entraner
des effets secondaires indsirables qui, dans certains cas, obligent
utiliser d'autres dsinfectants. Ainsi, le chlore ragit avec la matire
organique de l'eau, ce qui peut parfois entraner la formation de
substances cancrognes (trihalomcthancs) ou d'odeurs dsagrables
(chlorophnols). Par ailleurs, le chlore n'est pas suffisamment
puissant pour liminer compltement certains microorganismes trs
rsistants comme les virus et les protozoaires. Afin de pallier ces
carences, on utilise le dioxyde de chlore ou l'ozone. Ces
dsinfectants, beaucoup plus puissants que le chlore, ont toutefois
l'inconvnient d'tre instables.
269
IV.1.3- Facteurs fondamentaux de la dsinfection

Le taux de destruction des microorganismes par un dsinfectant est
fonction de plusieurs variables : puissance du dsinfectant,
concentration de dsinfectant, temps de contact, nombre de
microorganismes liminer, type de microorganismes, temprature
de l'eau, pH de l'eau et concentration de matires organiques dans
l'eau. Il n'existe actuellement aucune loi mathmatique connue qui
permette de calculer le taux de destruction des microorganismes en
fonction de ces variables. Cependant, sur la base de mesures
effectues en laboratoire, on peut noncer certaines rgles
particulires.
270
a) Loi de Chick
La loi de Chick est une loi empirique selon laquelle le taux de
destruction des microorganismes est proportionnel au nombre de
microorganismes dans l'eau, soit
(IV.1)
o
N = nombre de microorganismes dans l'eau
t = temps de contact
K = constante de raction (s-1)
271
En intgrant l'quation IV.1. et en supposant que N = N0 lorsque t = 0.

on obtient
(IV.2)
et, en isolant t, on obtient
(IV.3)
272
Sur
papier
semilogarithmique, l'quation
IV.3 est reprsente par une
droite. La construction de
cette droite partir d'essais
en laboratoire permet ainsi
d'valuer la constante K.
Variation du nombre de
microorganismes en fonction du
temps de contact. Selon la loi de
Chick
La loi de Chick ne sapplique

pas dans tous les cas.
273
b) Influence du temps de contact

Lors de la dsinfection de certaines eaux, on a constat que le taux de
destruction des microorganismes variait avec le temps de contact. Pour
tenir de ce phnomne, il est prconiser de modifier la loi de Chick
comme suit:
(IV.4)
O K et M sont des constantes.

En intgrant lquation IV.4 et en supposons que N = N0 lorsque t = 0.
on obtient:
(IV.5)
274
Si M < 1,1e taux de destruction dcrot avec le temps, et si M > 1, le

taux de destruction crot avec le temps. On peut valuer les constantes
K et M en traant la variation du logarithme de [-ln (N/N0)] en
fonction du logarithme du temps de contact.
On a ainsi constat que le taux de destruction des bactries coliformes
obtenu par une dsinfection au chlore satisfaisait l'quation IV.4
lorsque M' = 1.
275
c) Influence de la concentration de dsinfectant

Dans le cadre de certaines limites, on a observ que l'efficacit de
certains dsinfectants variait avec leur concentration. On peut dcrire
l'influence de la concentration de dsinfectant l'aide de la relation
empirique suivante:
(IV.6)
o
C = concentration de dsinfectant
tp = temps de contact requis pour obtenir un taux P (%) d'limination
des microorganismes
n = coefficient qui caractrise le type de dsinfectant
276
On value exprimentalement les constantes de l'quation IV.6 en

traant la variation du logarithme de la concentration de dsinfectant
en fonction du logarithme du temps de contact requis, tp. La pente de
la droite ainsi obtenue a une valeur de -1/n. Lorsque n > 1, on peut
dire qu'une faible baisse de la concentration du dsinfectant doit tre
compense par une augmentation importante du temps de contact.
C'est l'inverse lorsque n < 1. Si n = 1, le temps de contact et la
concentration du dsinfectant ont la mme importance
277
d) Temprature
La temprature a aussi une influence sur l'efficacit de
dsinfection. Une hausse de la temprature augmente souvent
vitesse de la raction et de la dsinfection. Une hausse de
temprature peut aussi dcrotre la dsinfection, parce que
dsinfectant se dsintgre et devient volatil.
la
la
la
le
278
IV.1.4 Dsinfectants
La dsinfection de l'eau peut-tre ralise partir de plusieurs
dsinfectants. Les plus utiliss sont :
Le chlore, Cl2
Lhypochlorite de sodium, NaOCl
Le dioxyde de chlore, C1O2
Les chloramines, NH2C1
Peroxyde dhydrogne, H2O2
Ionisation cuivre/argent
Autres dsinfectants incluant lozone et les UV
279
IV.1.4.1. Le Chlore
a) Usage du chlore
Le chlore est l'un des dsinfectants les plus utiliss. Il est facilement
applicable et trs efficace contre la dsactivation des microorganismes
pathognes. Le chlore peut tre facilement appliqu, mesur et
contrl. Il est assez persistent et relativement bon march.
Le chlore a t utilis pour des applications
telles que la dsactivation des organismes
pathognes dans l'eau destine la
consommation, dans les piscines, et dans les
eaux uses, pour la dsinfection dans le
mnage
des
maisons
ou
pour
le
blanchissement des textiles.
280
Le chlore tue les organismes pathognes tels que les bactries et les
virus en cassant les liaisons chimiques de leurs molcules. Les
dsinfectants qui sont utiliss cette fin sont des composs de chlore
qui peuvent changer des atomes avec d'autres composs, tels que des
enzymes dans les bactries et autres cellules. Lorsque l'enzyme vient
en contact avec le chlore, un ou plusieurs atomes d'hydrogne de la
molcule sont remplacs par le chlore.
Ceci va modifier la structure entire
de la molcule et dans la plupart des
cas provoquer sa dissociation ou sa
dsactivation. Lorsque les enzymes ne
fonctionnent pas correctement, la
cellule ou la bactrie mourra.
Enzymes
281
b) Dfinitions importantes
Avant de prsenter la thorie de la dsinfection par le chlore, il est
utile de dfinir les expressions ci-dessous.
Chlore rsiduel libre: Chlore demeurant dans l'eau la fin d'une
priode de contact dtermine, et qui peut ragir chimiquement et
biologiquement comme acide hypochloreux ou ion hypochlorite.
Chlore rsiduel combin: Partie du chlore rsiduel total dans l'eau la
fin d'une priode de contact donne, qui ragit chimiquement et
biologiquement en tant que chloramine.
282
Chloramine : Produit rsultant de la combinaison du

chlore et de l'ammoniac d'origine organique ou
inorganique. C'est un antiseptique que l'on prfre
employer dans certains cas la place du chlore pour la
dsinfection des eaux, notamment dans le cas o
celles-ci contiennent des traces de phnols : il ne se
produit pas de gots de chlorophnols.
Chlore rsiduel total : Quantit totale de chlore, libre ou combin,
subsistant aprs le temps de raction normal de l'eau la chloration.
Demande en chlore : . Quantit de chlore pouvant tre consomme par

l'eau pour sa dsinfection et pour la destruction des matires
organiques. La demande pour une eau donne varie avec la quantit de
chlore ajoute, le temps de contact et la temprature
283
Chloration au point de remonte ou chloration au point critique :

Addition de chlore l'eau jusqu' ce que la demande de chlore soit
satisfaite et que toute addition subsquente entrane une teneur
rsiduelle directement proportionnelle la quantit ajoute au-del du
point de remonte.
Chloration marginale : Chloration assurant, aprs un temps de contact
rduit, une certaine quantit de chlore rsiduel ne respectant pas les
normes de dsinfection (pratique abandonne).
Surchloration : Chloration au-del du point critique, faite des
dosages dlibrment levs pour produire des concentrations
rsiduelles de chlore libre au combin assez leves pour exiger la
dchloration.
Dchloration : Rduction partielle ou complte du chlore rsiduel
d'une eau partout procd physique ou chimique.
284
c) Aspects chimiques de la chloration

Le chlore gazeux et les hypochlorites ragissent rapidement dans l'eau
pour former de l'acide hypochloreux, HOC1, qui est le produit actif
dans la dsinfection.
Raction du chlore gazeux
C12 + H2O HOC1 + Cl- + H+
(IV.7)
Raction de lhypochlorite de sodium
NaOCl + H2O HOC1 + Na+ + OH- (IV.8)
Raction de l'hypochlorite de calcium
Ca(OCl)2 + 2H2O 2HOC1 + Ca2+ + 2OH- (IV.9)
285
Les quations des ractions chimiques ci-dessus montrent que la

diffrence principale entre les hypochlorites et le chlore gazeux
concerne les produits secondaires. En effet, l'addition de chlore
gazeux libre des ions hydrogne, H+, ce qui abaisse le pH de l'eau,
alors que l'addition d'hypochlorites libre des ions hydroxydes. OH-,
ce qui augmente le pH de l'eau.
286
d) Dosage de chlore
Quand on dose le chlore on doit prendre en compte le fait que le chlore
ragit avec des composs dans l'eau. La dose doit tre assez importante
pour qu'une quantit significative de chlore reste dans l'eau et permette
la dsinfection. La demande en chlore est dtermine par la quantit de
matire organique dans l'eau, du pH, le temps de contact et la
temprature. Le chlore ragit avec la matire organique pour donner
des sous-produits de dsinfection, tels que les trihalomthanes et les
acides actiques halogns.
287
Le chlore peut tre ajout pour la dsinfection de diffrentes manires.

Quand une chloration ordinaire est applique, le chlore est simplement
ajout l'eau et aucun traitement antrieur n'est ncessaire.
Une pr ou une post chloration peuvent tre
effectues en ajoutant du chlore l'eau avant ou
aprs
d'autres
tapes
de
traitement.
Rechlorination signifie l'addition de chlore l'eau
traite dans un ou plusieurs points du systme de
distribution afin de prserver la dsinfection.
Pour tuer des bactries peu de chlore est
ncessaire;
environ
0.2-0.4
mg/l.
Les
concentrations en chlore ajoutes l'eau sont
habituellement plus hautes, en raison de la
demande en chlore de l'eau.
288
e) Efficacit du chlore?
Les facteurs qui dterminent l'efficacit de la dsinfection au chlore
sont les suivants : concentrations en chlore, temps de contact,
temprature, pH, nombre et types de micro-organismes, concentrations
en matire organique dans l'eau.
Tableau : temps de dsinfection pour diffrents types de microorganismes pathognes avec de l'eau chlor, celle-ci contenant une
concentration en chlore de 1 mg/l (1 ppm) alors que pH = 7.5 et
T=25C
E. coli bacterium
< 1 minute
Hepatitis A virus
environ 16 minutes
Giardia parasite
environ 45 minutes
Cryptosporidium
environ 9600 minutes (6-7 jours)

289
IV.1.4.2. Hypochlorite de sodium NaOCl

L'hypochlorite de sodium est un compos
qui peut tre utilis efficacement dans le
cadre de la purification de l'eau. Il est utilis
pour de nombreuses application telles que la
purification de surface, le blanchiment,
l'limination d'odeurs et la dsinfection de
l'eau. La compagnie Javel introduisit ce
produit et le baptisa 'liqueur de Javel'.
290
En additionnant de l'hypochlorite l'eau, de l'acide hypochlorite

(HOCl) est form:
NaOCl + H2O HOCl + NaOHL'acide hypochlorite est divis en
acide chlorhydrique et en oxygne.
L'atome d'oxygne est un oxydant
trs puissant. L'hypochlorite de
sodium est efficace contre les
bactries,
les
virus
et
les
champignons. L'hypochlorite de
sodium dsinfecte de la mme
manire que le chlore le fait.
291
Avantages
L'hypochlorite de sodium comme dsinfectant a les avantages

suivants:
Il peut tre facilement transport et stock lorsqu'il est produit sur
site.
Son dosage est simple.
Le transport et le dosage de l'hypochlorite de sodium est sur.
L'hypochlorite de sodium est aussi efficace que le chlore gazeux
pour la dsinfection.
L'hypochlorite de sodium produit des dsinfectants rsiduels.
292
Dsavantages
L'hypochlorite de sodium est une substance dangereuse et
corrosive.
Lorsque l'on travaille avec de l'hypochlorite de sodium des
mesures de scurit doivent tre prises pour protger les
travailleurs et leur environnement.
L'hypochlorite de sodium ne devrait pas rester en contact avec
l'air, car cela peut provoquer sa dsintgration.
L'hypochlorite de sodium et le chlore ne dsactivent pas les
Giardia Lambia et Cryptosporidium.
293
IV.1.4.3. Dioxyde de chlore

Le traitement de l'eau potable est la
principale application de dsinfection du
dioxyde de chlore. Grce ses facults de
biocide, le dioxyde de chlore est aussi
utilis dans la dsinfection des eaux
d'gouts, les procds industriels de
traitement de l'eau, la dsinfection de l'eau
des tours de refroidissement, le traitement
de l'air industriel, production et traitement
de produits alimentaires, l'oxydation des
rejets industriels et la strilisation de gaz
d'quipement mdical.
294
Les substances organiques naturelles des cellules des bactries

ragissent avec le dioxyde de chlore entranant l'interruption de
plusieurs processus cellulaires. Le dioxyde de chlore ragit
directement avec les acides amins et l'ARN des cellules. Le dioxyde
de chlore affecte la membrane des cellules en changeant les protines
et les corps gras de membrane et en empchant l'inhalation.
Lorsqu'on limine les bactries, le dioxyde de chlore pntre dans la
paroi des cellules. Les virus sont limins de diffrentes manires; le
dioxyde de chlore ragit avec la peptone, une substance hydrosoluble
qui provient de l'hydrolyse des protines aux acides amins. Le
dioxyde de chlore tue les virus en empchant la formation des
protines. Le dioxyde de chlore est plus efficace contre les virus que le
chlore ou lozone.
295
Pour le traitement de l'eau potable, le dioxyde de chlore peut tre utilis

la fois comme dsinfectant et comme agent d'oxydation. Il peut tre
utilis pour les tapes de pr-oxydation et de post-oxydation. En
ajoutant du dioxyde de chlore dans l'tape de pr-oxydation du
traitement des eaux de surface, le dveloppement des algues et des
bactries peut tre vit. Le dioxyde de chlore oxyde les particules
flottantes et a un effet bnfique sur le procd de coagulation et
l'limination de la turbidit de l'eau.
Installations au dioxyde de chlore dans le traitement de l'eau

296
Le dioxyde de chlore est un puissant dsinfectant contre les bactries

et les virus. Dans l'eau, le dioxyde de chlore est actif en tant que
biocide pour au moins 48 heures.
Le dioxyde de chlore empche la croissance des bactries dans le
rseau de distribution de l'eau potable. C'est aussi un agent actif contre
la formation de bio film dans le rseau de distribution. Un bio film est
souvent trs dure dfaire. Il forme une couche protectrice sur les
microorganismes pathognes. La plupart des dsinfectants ne peuvent
atteindre les microorganismes protgs.
Cependant, le dioxyde de chlore limine
les bio films et tue les microorganismes
pathognes. Le dioxyde de chlore
empche aussi la formation de bio film
parce qu'il reste actif dans le systme
pendant un long moment.
297
Les dosages de dioxyde de chlore

Pour la pr-oxydation et la rduction des substances organiques, entre
0.5 et 2 mg/l de dioxyde de chlore est requis pour un temps de contact
de 15 30 minutes. La qualit de l'eau dtermine le temps de contact
requis. Pour une post-dsinfection, des concentrations entre 0.2 et 0.4
mg/L doivent tre appliques. La concentration de sous-produits
rsiduels de chlorite est trs faible et il n'y a pas de risque pour la sant
des hommes.
298
IV.1.4.4. Les chloramines NH2C1

Les chloramines sont formes lors d'une raction entre le dichlore
(Cl2) et l'ammoniac (NH3). Ce sont des amines qui contiennent au
moins un atome de chlore, qui est directement li un atome dazote
(N). Lorsque les chloramines sont utilises comme dsinfectant,
l'ammionac est ajout au chlore pour traiter l'eau.
Les chloramines sont aussi efficaces
que le chlore pour la partie qui
concerne la dsactivation de
bactries
ou
autres
microorganismes, cependant le mcanisme
de raction est plus lent.
299
Les chloramines comme le chlore sont des agents oxydants. Les

chloramines peuvent tuer les bactries par pntration de la cellule et
blocage du mtabolisme. Les chloramines primaires sont les plus
efficaces en tant que dsinfectant. Elles ragissent directement avec
les aminoacides prsents dans l'ADN. Pendant la dsactivation des
microoraganismes, les chloramines dtruisent les cellules qui
protgent les virus. Lorsque la valeur du pH est suprieure ou gale 7,
les chloramines primaires sont les chloramines prsents en majorit.
La valeur du pH n'influence pas l'efficacit des chloramines.
Les chloramines restent actives plus longtemps dans les canalisations.
Cela provient du fait qu'il faut un long moment avant de pouvoir les
casser.
Les chloramines ne provoquent pas de gouts ou d'odeurs dsagrables
et sont relativement inoffensifs.
300
Les avantages
- Peu de sous-produits crs par la dsinfection
- Les chloramines restent actives pendant de longues priodes
- Les chloramines amliorent le gout et l'odeur de l'eau
- La dsinfection par les chloramines peut tre amliore en
augmentant la temprature.
301
Les dsavantages
- Lorsque des grandes quantits de matires organiques sont
prsentes dans l'eau, l'azote organique permet la formation de
chloramines organiques.
- Le principal dsavantage des chloramines est qu'ils sont moins
ractifs que le chlore pour l'limination des microorganismes
pathognes.
- Des quantits importantes d'ammoniac servent de nutriments
pour les bactries dans l'eau, ce qui peut causer des niveaux en
nitrate trop importants dans l'eau.
- Lorsque les chloramines sont limines chimiquement, de
l'ammoniac peut persister dans certains cas, et ainsi provoquer
la corrosion.
302
IV.1.4.5. Peroxyde d'hydrogne H2O2

Le peroxyde d'hydrogne est un compos polyvalent, il peut tre utilis
pour beaucoup d'applications. Il peut aussi bien tre utilis pour l'air
que pour l'eau, l'eau use ou le sol. Il est parfois combin avec d'autres
agents, pour amliorer et acclrer les procds. Le peroxyde
d'hydrogne est plus communment utilis pour liminer les polluants
de l'eau et de l'air.
Il est connu pour son importante capacit d'oxydation et son efficacit
en tant que biocide. Le peroxyde d'hydrogne n'a pas souvent t utilis
pour la dsinfection de l'eau destine la consommation, mais sa
popularit semble crotre.
Il est souvent combin un traitement par
l'ozone, l'argent, ou les UV.
La plupart des gens connaissent le peroxyde
d'hydrogne en tant que compos utilis
pour le blanchissement des cheveux.
303
Avantages
Contrairement aux autres substances chimiques, le peroxyde
d'hydrogne ne produit pas de rsidus ou de gaz. La suret de son
application dpend de la concentration mise en jeu, car le peroxyde
d'hydrogne est compltement soluble dans l'eau.
Dsavantages
Pour des dsinfections au peroxyde d'hydrogne, des concentrations
trs importantes sont requises.
Le peroxyde d'hydrogne se dcompose lentement en eau et en
oxygne. Une lvation de la temprature et la prsence de pollution
peuvent acclrer le procd.
L'efficacit du peroxyde d'hydrogne dpend de plusieurs facteurs,
tels que le pH, les catalyseurs, la temprature, la concentration en
peroxyde et le temps de raction.
304
IV.1.4.6. L'ionisation cuivre-argent

Les ions de cuivre lectriquement chargs (Cu2+) dans l'eau cherchent
des particules de polarit oppose, telles que les bactries, les virus et
les myctes. Les ions cuivre chargs positivement forment des
composs lectrostatiques avec les membranes des cellules des
microorganismes charges ngativement. Ces composs modifient la
permabilit des membranes des cellules et font chouer la prise
nutritive des cellules. Les ions cuivre pntrent l'intrieur des
membranes des cellules et permettent la cration d'une entre pour les
ions argent (Ag+). Ceux-ci pntrent le noyau du microorganisme.
305
Les ions argent s'assimilent diffrentes

parties de la cellule, telles que l'ADN et
l'ARN, les protines cellulaires et les
enzymes
respiratoires,
provoquant
l'immobilisation de tous les systmes de
vie des cellules. Cela provoque en effet
l'arrt de la croissance et de la division
des cellules, causant donc l'arrt de la
multiplication
des
bactries
et
ventuellement leur mort. Les ions
restent actifs jusqu' ce qu'ils soient
absorbs par un microorganisme.
306
Production des ions cuivres-argent
L'ionisation cuivre-argent est provoqu

par lectrolyse. Un courant lectrique
est cr travers le systme cuivreargent, provoquant la formation d'ions
chargs positivement de cuivre et
d'argent.
Pendant l'ionisation, l'atome devient
cation ou anion. Lorsqu'une ionisation
cuivre-argent est applique, des ions
positivement chargs de cuivre (Cu+ et
Cu2+) et d'argent (Ag+) sont forms.
307
Les lectrodes sont places de manire ce qu'elles soient proche

l'une de l'autre. Le flux d'eau dsinfecter passe par ces lectrodes.
Un courant lectrique est cr, provoquant la perte progressive d'un
lectron des atomes externes de l'lectrode et ceux-ci devenant
positivement charg. La plus grande partie des ions s'loignent
travers l'eau, avant de retrouver l'lectrode oppose. Gnralement, la
quantit d'ions argent pour une quantit de cuivre oscillent entre 0.15
et 0.4 ppm est environ entre 5 et 50 ppm.
308
La concentration en ions est dtermine par le dbit d'eau. Le nombre

d'ions librs augmente lorsque la charge lectrique est plus
importante.
Lorsque les ions cuivres (Cu+) sont dissous dans l'eau, ils sont
immdiatement oxyds pour former des ions Cu2+. Le cuivre peut tre
trouv dans l'eau sous forme libre. Il est communment li aux
particules d'eau. Les ions de cuivre (Cu+) sont instables dans l'eau, a
moins qu'un ligand stabilisant soit prsent.
Chambre ionique anti-lgionelles

en acier inoxydable
309
Avantages
L'ionisation cuivre-argent dsactive effectivement les bactries
Legionella et le biofilm et amliore la qualit de l'eau. Elle a un plus
large effet rsiduel que la plupart des autres dsinfectants. Les ions
cuivre et argent restent dans l'eau pendant une longue priode. En
raison de leur efficacit locale, l'effet est plus large que celui des UV.
L'efficacit de ce systme ne dpend pas de la temprature. Lorsque le
systme cuivre-argent est utilis, la maintenance du systme d'eau
devient moins importante. Le cuivre-argent n'est pas corrosif. En
raison d'une baisse de l'utilisation de produits chimiques, les vannes et
les pompes ne sont pas affectes.
310
Dsavantages
L'efficacit du systme cuivre-argent dpend de la valeur du pH de
l'eau. pour une valeur du pH de 9, seulement un dixime des bactries
Legionella sont limins. Lorsque la concentration en solides dissous
est leve, l'argent a de fortes chances de prcipiter. Cela signifie que
les ions argent ne sont alors plus efficaces pour la dsinfection.
Les ions argent ragissent aisment avec les chlorures et les nitrates
qui sont prsents dans l'eau, et sont donc dsactivs.
Certaines espces de microorganismes peuvent devenir rsistantes aux
ions argent.
Pour tuer efficacement les microorganismes pathognes, les ions
cuivre et argent devraient tre prsents dans la totalit du systme de
traitement de l'eau. Lorsque le systme utilis est petit et que le dbit
est assez lent, ou lorsque il y a des points morts dans le systme, cela
peut poser des problmes pour la dsinfection.
311
IV.1.4.7. Dsinfection par l'ozone O3
L ozone est un gaz instable compos de molcules d'oxygne

triatomique. Puisque l'ozone se dcompose rapidement en oxygne, on
doit le produire immdiatement avant son utilisation, grce l'mission
d'un effluve lectrique sous haute tension dans une atmosphre
contenant de l'air sec. Dans la production de l'ozone, les cots
imputables lnergie lectrique utilise et lentretien sont trs
importants.
Le pouvoir dsinfectant de l'ozone est de 10 100 fois suprieur celui
du chlore, et ce pour tous les types de microorganismes. Il est mme
efficace contre les spores et les kystes, qui sont pourtant les
microorganismes les plus rsistants.
312
tant donn le faible nombre d'tudes

effectues ce sujet, on connat mal le
comportement de l'ozone en fonction des
variations du pH de l'eau. Il semble
cependant que le pouvoir dsinfectant de
l'ozone ne soit pas affect dans la plage
de pH situe entre 6 et 8.5. On ne connat
pas davantage l'influence de la
temprature sur le pouvoir dsinfectant
de l'ozone. Nanmoins, on sait que, des
tempratures leves, l'ozone est moins
stable et que le transfert de l'ozone l'eau
est plus difficile, puisque sa solubilit
dans l'eau est rduite.
Gnrateur dozone
313
La quantit d'ozone qu'on doit ajouter l'eau pour obtenir une bonne
dsinfection varie d'une eau l'autre en fonction de la demande
d'ozone due aux matires organiques et inorganiques oxydes par
l'ozone. Tout comme pour le chlore, on suggre donc de maintenir une
certaine concentration rsiduelle aprs un temps de contact dtermin.
Ainsi, l'usine de traitement des eaux Charles-J. Des Baillets,
Montral, on maintient une concentration rsiduelle d'ozone de 0,4
mg/l aprs un temps de contact de 5 8 min.
Gnrateurs dozone de l'usine de

traitement des eaux Charles-J. Des Baillets
314
Technologies disponibles
Il existe diffrents types d'ozoneurs :
1) L'ozoneur air (air sch avec un point de rose de -50C 70C).
L'ozoneur oxygne pur avec recyclage ou non de l'oxygne (on
ne dpasse pas les 100g/m3 d'ozone). Les ozoneurs diffrent
aussi par leur capacit horaire de production d'ozone. L'emploi
des frquences lectriques leves amliore notablement le
rendement.
315
On distingue encore deux sortes d'ozoneurs :

Les ozoneurs basse frquence (50 Hz) dont la production
unitaire par heure est environ de 1 3 Kg d'ozone.
les ozoneurs moyenne frquence (150 600 Hz) dont la
production unitaire peut atteindre 60 Kg par heure. C'est dans ces
ozoneurs que l'ozone est produit et inject dans un racteur, o est
galement inject l'effluent traiter. Il existe plusieurs sortes de
racteurs :
Des racteurs quips de diffuseurs poreux.
Des racteurs quips de turbines.
Des racteurs flux piston tube en U, quip d'une pompe
pour vaincre les pertes de charge.
316
Avant d'tre inject dans l'eau contenant l'effluent, le gaz contenant

l'ozone peut tre divis en "microbulles" l'aide de divers matriels :
Des diffuseurs poreux disposs en partie basse des cuves ou
colonnes. Ce systme prsente l'avantage de ne pas consommer
l'nergie complmentaire et l'inconvnient de s'encrasser et
vieillir.
Un hydro-injecteur assurant la pulvrisation du gaz directement
dans l'eau motrice, sous une pression de 4 5 bar. Ce systme
prsente l'avantage d'un meilleur taux de dissolution et
l'inconvnient de la consommation supplmentaire d'nergie de la
pompe eau motrice de l'hydro-injecteur.
317
Le besoin en ozone peut varier de 2 20 g par m3 d'eau traiter, en

fonction du polluant et de sa concentration.
Le cot d'investissement des ozoneurs industriels est de 750 1000 F
par gramme d'ozone produit par heure. La consommation d'lectricit
est comprise entre 20 et 25 Wh par gramme d'ozone produit.
318
IV.1.4.8. Dsinfection par rayonnement Ultra-violet

Durant les 100 dernires annes, la science a pu identifier les effets
bactricides du rayonnement UV du spectre lectromagntique.
Les longueurs d'ondes spcifiques responsables de ces effets sont celles
situes entre 240 et 280 nm, avec un pic 253.7 nm. Ces longueurs
d'onde sont situes dans le domaines des UV-C.
Localisation des UV-C dans

le spectre lectromagntique.
319
a) Effet du rayonnement UV
Lorsqu'un micro-organisme est
expos un rayonnement UV-C,
le noyau de la cellule est atteint,
et la duplication de l'ADN est
stoppe. Les rayonnements UV
ont un effet sur l'ADN, l'acide
nuclique et les enzymes. Les
organismes pathognes sont donc
inactivs ou dtruits.
Distribution des longueurs d'ondes mises par des lampes basse

pression (noir) et moyenne pression (bleu). La courbe rouge
reprsente le spectre d'absorption de l'ADN.
320
b) Production d'UV-C
Les sources d'UV-C sont typiquement des tubes de type non, contenant
du quartz et de la silice, d'un diamtre allant de 15 25 mm pour une
longueur de 100 1200 mm. Ce tube est rempli d'un gaz charg de
vapeur de mercure.
Les lampes basses pression sont seulement capables de produire 2 raies,
185 et 254 nm. Une augmentation de la tension d'alimentation
provoque rapidement un chauffement de la lampe; entranant ainsi une
augmentation de la pression dans la lampe. On obtient ainsi un spectre
typique moyenne pression.
321
c) Dose d'exposition
La dose d'exposition s'exprime par le produit de l'intensit du
rayonnement (nergie par unit de surface) par le temps d'exposition.
soit :
DOSE = I x T
(IV.10)
Avec :
I : l'intensit du rayonnement
T : le temps d'exposition
L'unit couramment utilise est le mJ/cm2, quivalent 1000 micro

watt seconde/cm2.
322
d) Relation dose d'exposition/ effets destructifs

La relation entre la dose d'exposition et l'effet destructif sur un type de
micro-organisme vis est donne par la formule suivante :
N/N0 = e-KD
(IV.11)
O :
N= Nombre de micro-organismes aprs traitement
No = Nombre initial de micro-organismes viss
K = Constante associe au type de micro-organisme
D = Dose
La relation ci-dessus indique donc que doubler la dose d'exposition
multiplie l'effet destructif par 10. Pour augmenter l'effet destructif de
90 99%, il faut donc doubler la dose. Pour passer 99,9% il faudra la
tripler, etc.
323
Fonctionnement dun dsinfecteur UV

324
Fonctionnement dun dsinfecteur UV

325
Dsinfection par rayonnement Ultra-violet,

pour consommation domestique
326
Plus grand systme de dsinfection par rayon UV , install

dans une usine de traitement de leau en Allemagne.
Chacune des quatre chambres dsinfecte jusqu 1060 m3/h
327
Trojan Technologies Europe a fourni, pour la

ville de Rotterdam, la plus grande installation de
traitement UV en Europe. Les 24 racteurs (2 x
12) UV Swift peuvent traiter 16'000 m3/h.
328
Installation de dsinfection par UV

329
Installation de dsinfection par UV
330
IV.2 Ladsorption et lchange dions

IV.2.1 Ladsorption
L'adsorption est un phnomne physique de fixation de molcules sur
la surface d'un solide. Ce phnomne est utilis pour "rcuprer" des
molcules indsirables de fluide (liquides ou gazeuses) disperses dans
un solvant.
L'adsorption est favorise :
pour l'adsorbant, par une faible
granulomtrie (la taille des grains doit
tre proche de la taille molculaire),
donc une grande surface spcifique (la
surface accessible aux soluts doit tre
maximale),
pour l'adsorb, une masse molculaire
leve.
331
Le principal adsorbant utilis en pratique est le charbon actif, obtenu

partir de matires organiques (bois, tourbe) carbonises, puis actives
(on dgage les cavits remplies de goudron lors de la carbonisation). Le
charbon actif peut tre obtenu soit sous forme de poudre (on obtient des
pores de quelques m de dimension), soit sous forme de grain. Le
charbon actif peut tre rgnr (par dsorption) selon trois procds (
la vapeur, thermique, chimique). Le charbon actif utilis possde une
grande surface d'adsorption d'environ 900m/g.
L'adsorption est essentiellement utilise pour le traitement de l'eau et de
l'air.
332
Pour le traitement de leau, on utilise en gnral du charbon actif en

grains, en raison des possibilits de ractivation. L'adsorption sur
charbon actif est destine traiter des matires organiques rfractaires,
ne se trouvant pas en quantit trop importante, car cela saturerait trop
rapidement les surfaces adsorbantes et ncessiterait une rgnration
coteuse et frquente.
L' adsorption sur charbon actif intervient au
niveau tertiaire dans les chaines de
traitement des eaux(pour l'affinage), ou
pour extraire des mtaux lourds d'eaux
rsiduaires industrielles
333
Description du processus
L'eau est pompe dans une colonne qui contient du charbon actif, cette
eau quitte la colonne travers un systme drainant. L'activit de la
colonne de charbon actif dpend de la temprature et de la nature des
substances. L'eau passe travers la colonne continuellement, ce qui
entrane une accumulation des substances sur le filtre. Pour cette raison,
le filtre a besoin d'tre remplac priodiquement. Un filtre utilis peut
tre rgnr de diffrentes faons, le charbon granulaire peut tre
rgnr facilement en oxydant la matire organique. L'efficacit du
charbon actif diminue alors de 5 10%. Une petite partie du charbon
actif est dtruite pendant le processus de rgnration et doit tre
remplace. Si vous travaillez avec diffrentes colonnes en srie, vous
pouvez vous assurer que vous n'aurez pas un puisement total de votre
systme de purification.
334
Comment l'adsorption a-t-elle lieu ?

Il s'agit d'un transfert d'une phase liquide contenant l'adsorbat vers une
phase solide avec rtention des soluts la surface du charbon actif
appel adsorbant. L'adsorption peut tre dcompose en quatre tapes:
335
Etape 1
Transfert de la particule
Dplacement de l'eau lie jusqu' tre en
Etape 2
contact du charbon
Diffusion l'intrieur du charbon sous
Etape 3
l'influence du gradient de concentration.
Etape 4 Adsorption dans une micropore
Trs rapide
Rapide
Lente
Trs rapide
336
Le niveau d'activit de l'adsorption est bas sur la concentration de la

substance dans l'eau, la temprature et la polarit de la substance.
Une substance polaire (soluble dans l'eau) ne peut pas ou est trs mal
supprime par le charbon actif, alors qu'une substance non polaire
peut tre totalement supprime par le charbon actif. L'adsorption est
moins efficace contre les solvants polaires et les composs chlors
avec une faible charge molculaire. L'adsorption des composs
ioniss est faible.
Normalement, il est prconiser de prvoir une unit de dsinfection
UV aprs une colonne de charbon actif.
337
IV.2.2 Echange d'ions

Principe
L'change d'ions est un procd dans lequel les ions d'une certaine
charge contenus dans une solution (ex : cations) sont limins de cette
solution par adsorption sur un matriau solide (l'changeur d'ions), pour
tre remplacs par une quantit quivalente d'autres ions de mme
charge mis par le solide. Les ions de charge oppose ne sont pas
affects.
Les ractions d'change d'ions sont rversibles et slectives : avec R le
squelette de la rsine
R-A+ + B+ R-B+ + A+
Les ractions d'change d'ions sont rgies par la loi des quilibres
chimiques c'est dire qu'elles se droulent jusqu' ce que les
concentrations des divers ions atteignent certaines proportions prcises.
338
Le cycle de traitement
Le cycle complet se droule en 4 phases :
la saturation ou production : La solution passe travers le lit de
la rsine jusqu' saturer cette dernire. Au point de percement ou
lorsque la valeur limite de la fuite est atteinte, on arrte la phase de
production.
le soulvement : Cette phase permet d'liminer les particules qui
ont pu se dposer la surface du lit l'aide d'un courant d'eau
ascendant.
339
la rgnration : Elle se fait par introduction de la solution

rgnrante par percolation (ascendante dans le cas d'un contre
courant ; descendante dans le cas d'un co-courant). Les colonnes
peuvent tre utilises pour des rgnrations soit co-courant soit
contre-courant. Dans le cas d'une rgnration co-courant, la
solution rgnrante est mise du mme cot que la solution traiter.
Cette technique est la moins chre des deux en terme
d'investissement initial. Mais la technique contre courant utilise
plus efficacement les produits chimiques rgnrants, de plus les
fuites sont plus importantes avec une technique co-courant.
340
le rinage : Pendant cette phase, on dplace le rgnrant l'eau,

faible dbit, jusqu' ce que la rsine ne contienne plus que de
faibles traces de rgnrant : phase de rinage lent. Puis il y a une
tape de rinage rapide dbit plus lev de faon liminer les
dernires traces de rgnrant.
Lorsque la rsine est puise ou sature, la capacit d'change de la

rsine est alors nulle. Il convient de remettre l'changeur d'ions sous
forme ionique originelle afin qu'il puisse tre rutilis pour un nouveau
cycle : c'est la squence de rgnration. Cette dernire consiste faire
rtrocder les ractions d'quilibre chimique en apportant une
concentration trs importante de l'ion qui sera chang au cycle suivant
(Na+, OH-, H+, Cl-). On utilise pour ce faire un produit chimique
porteur de cet ion. Il est appel rgnrant ou ractif de rgnration (le
chlorure de sodium pour Na+ et Cl-, un acide minral pour H+, la soude
caustique pour OH-).
341
Remarques :
La capacit d'change (en quivalent par litre) est la caractristique
la plus importante d'un changeur d'ions. Elle correspond au
pouvoir de rtention des ions jusqu' la saturation. Elle dpend du
type d'changeur ( pour les changeurs d'ions fortement acides ou
fortement basiques : du taux de rgnration, de la composition de
l'eau traiter, de la vitesse de filtration...).
La rgnration
changeurs cationiques : l'aide d'un acide minral tels que
l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique
changeurs anioniques : gnralement l'aide de la soude
342
Colonne changeuse d'ions

343
Installation de TIENEN (Belgique) pour la raffinerie.

Dbit: 30 m3.h-1. Dcoloration de sirop de sucre de betterave. Trois
colonnes doubles.
344
Installation de BELLEVILLE
(Cher) pour l EDF. Dbit: 3 X
115 m3.h-1.
3 chanes de dminralisation
d'eau.
345
Installation de NARCEA OVIEDO (Espagne). Dbit: 2 X 48 m3.h-1.

Dminralisation d'eau d'appoint de la centrale thermique.
346
IV.3 La dffrisation dmangansation

IV.3.1 La dffrisation
Dans les eaux de surface, le fer se trouve gnralement sous forme
ferrique et prcipite, souvent associ aux MES. On le rencontre
galement sous forme ferreuse dans les couches profondes de certaines
rserves d'eau en l'absence d'oxygne, ou dans les eaux souterraines. Le
fer rduit (Fe2+) est alors dissous et souvent complex.
347
a) Dferrisation physicochimique
Cette technique, avec oxydation l'air et filtration, a longtemps t la
plus couramment utilise, en particulier pour les eaux de forage.
ventuellement, on peut y ajouter un certain nombre de traitements
supplmentaires tels que: correction de pH, oxydation chimique,
dcantation... Il est toujours utile d'arer une eau d'origine profonde
dpourvue d'oxygne, mme si on utilise galement un oxydant
chimique. Cette aration est ncessaire si l'eau contient du H2S.
L'ozone est l'oxydant chimique de
choix qui permet une bonne
oxydation du fer. Au cas o l'eau
contient une forte proportion de
MO ou de manganse, il faut
dterminer avec soin la dose
introduire.
348
b) limination biologique du fer

De nombreuses bactries sont susceptibles d'oxyder biologiquement le
fer, en le fixant l'intrieur ou l'extrieur de leurs gaines.
Ces bactries sont susceptibles de se dvelopper dans des conditions
o l'oxydation physico-chimique du fer n'est pas possible, par
exemple lorsque la concentration en oxygne dissous 0,2 0,5 g.m-3,
ou le pH = 6,3. En ralit, la limite de sparation entre les domaines
de la dferrisation physicochimique et biologique est peu nette. C'est
la raison pour laquelle il est souvent utile de procder un essai pilote
pour dterminer les conditions optimales de fonctionnement.
349
Avantages de la dferrisation biologique

On peut les rsumer de la faon suivante
- oxydation rapide: tour d'oxydation inutile. Une injection d'air sous
pression en ligne suffit souvent,
- ractifs normalement inutiles: correction de pH, floculant,
- capacit de rtention importante: le fer est retenu sous forme trs
compacte. Il en rsulte une capacit de rtention du filtre environ 5
fois plus importante que dans le cas de la dferrisation physicochimique.
- vitesse de filtration leve: grce la solidit du floc biologique,
tout en conservant des dures de cycle de filtration importantes. Ces
vitesses peuvent aller, dans certains cas, jusqu' 40 m.h-1, voire 50
m.h-1,
350
- lavage conomique: le pourcentage d'eau de lavage est environ cinq

fois plus faible que dans le cas de la dferrisation physico-chimique et,
dans certains cas, il est possible de laver les filtres l'eau brute. Il est
par contre recommand de ne pas laver les filtres l'eau traite
chlore, ce qui pourrait dtruire partiellement la population de
bactries dferrisantes,
- traitement des boues facilit: boues compactes.
351
1 un systme d'aration mnage

2 injection d'air
3 recirculation d'une partie de l'eau traite are
4 un racteur FERAZUR
5 un systme d'aration complmentaire
6 une citerne d'eau de lavage, non chlore
7 une citerne d'eau traite

8 chloration
9 lavage l'eau brute
10 lavage leau traite
11 un surpresseur de lavage
352
Installation de SABLENS-DE-GUITIES (Gironde). Dbit: 100 m3.h-1.

Dferrisation biologique sous pression.
353
Installation de LOM (Togo). Dbit: 2200 m3.h-1. 4 filtres de 24,5 m.

Dferrisation biologique gravitaire.
354
IV.3.2 La dmangansation
Dans les eaux naturelles, le manganse est gnralement prsent sous
forme soluble ionise Mn2+ et MnOH+. Il peut former des complexes
avec les bicarbonates, les sulfates et silicates prsents en mme temps,
ainsi qu'avec certaines M0. Le manganse est souvent prsent dans les
eaux naturelles en association avec le fer et l'ammonium. Mais il existe
aussi des cas o le manganse est prsent seul.
355
a) limination physico-chimique du manganse

Elle se fait par diverses mthodes comme :
Oxydation par l'oxygne

Oxydation par le dioxyde de chlore
Oxydation par le permanganate de potassium
Oxydation par l'ozone
356
357
Installation de la basse valle de l'OUST (Morbihan). Dbit: 400 m3.h-1.

2 PULSATOR de 80 m2 + 4 filtres AQUAZUR T de 21 m
358
b) limination biologique du manganse.

De nombreuses bactries permettent, en milieu arobie, une oxydation
biologique du manganse.
Installation de SORGUES (Vaucluse) pour l'alimentation en eau du Syndicat RhneVentoux. Dbit 1200 m3.h-1. Dmanganisation biologique. Vue des racteurs MANGAZUR.
359
IV.4- La dcarbonatation
IV.4.1 Adoucissement par dcarbonatation la chaux
Lorsque le TH de l'eau est lev et qu'il s'accompagne d'un TAC
important, on peut adoucir l'eau par dcarbonatation la chaux.
Cette dcarbonatation peut tre faite
- de faon catalytique par GYRAZUR s'il n'est pas ncessaire
d'effectuer de clarification conjointe et si la teneur en magnsium
est faible,
- par dcantation dans les autres cas.
Le ractif de clarification mettre en uvre est le chlorure ferrique. Le
sulfate d'aluminium conduirait, au pH o s'effectue le traitement, une
solubilisation de l'aluminium qui risquerait de refloculer par la suite.
360
Pour les traitements d'EP, on est conduit :

- soit ne dcarbonater totalement qu'une partie du dbit et la
mlanger au reliquat qui ventuellement doit aussi tre clarifi,
- soit dcarbonater partiellement l'eau en mme temps qu'on la
clarifie. On constate alors que ceci ncessite d'adopter des
vitesses de dcantation d'autant plus faibles que la
dcarbonatation est moins pousse. De plus le pH peut tre trop
lev et il faut alors le corriger.
361
Dans le cas des eaux de duret permanente leve, on peut conjuguer

une dcarbonatation la chaux et un adoucissement au carbonate de
sodium qui permet, aprs avoir atteint le TAC. minimal, de prcipiter
le calcium li aux sulfates et chlorures et de continuer ainsi
l'adoucissement. Pour que l'eau soit agrable boire, il faut lui
redonner un certain TAC par mlange avec une fraction d'eau non
dcarbonate.
362
363
IV.4.2 Adoucissement sur rsine

Il est indispensable de se rfrer la rglementation du pays considr
pour vrifier quelles rsines sont utilisables cet effet. Les rsines
cationiques changent leurs ions Na+ contre les ions
Ca2 + et Mg2 + de l'eau. Le TAC ainsi que les teneurs en SO4- et Clne sont pas modifis.
L'eau ainsi obtenue a un TH nul: elle est corrosive et n'est pas
agrable boire; il est ncessaire de maintenir un certain TH rsiduel
(8 15 F) en n'adoucissant qu'une partie du dbit qui est ensuite
mlange au dbit restant.
L'intrt de ce type d'adoucissement est qu'il ne conduit pas la
production de dchets solides et qu'il peut tre effectu sous pression.
Les forts dbits peuvent aisment tre traits par changeurs d'ions
marche continue.
364
Adoucisseur domestique
Adoucisseur duplex
365
IV.5- La dfluoruration
Dans certaines eaux naturelles, on trouve jusqu' 10 mg/l de fluor. On
cherche ramener cette dose aux environs de 1 mg/l (le taux
admissible). Les procds employs sont
les suivants:
a) Utilisation du phosphate tricalcique
On a remarqu depuis longtemps l'affinit du fluor pour ce corps,
puisqu'on trouve toujours des teneurs notables en fluor dans les
phosphates naturels tels que les apatites, les phosphorites (2 5 %), de
mme que dans les os. On a envisag l'utilisation
- soit de produits naturels, tirs des os de btail en particulier:
cendre d'os (noir animal) ou poudre d'os,
- soit de l'apatite synthtique, que l'on peut fabriquer au sein de l'eau
par un mlange soigneusement contrl de chaux et d'acide
phosphorique.
366
b) Emploi de l'alumine
On peut utiliser le sulfate d'aluminium, mais la dose doit tre alors trs
leve 150 1000 g.m-3 selon les cas. L'eau ainsi traite peut contenir
une forte dose d'aluminium dissous; il faut en prvoir la refloculation
lors de l'ajustement de pH.
La filtration sur alumine active a dj t pratique avec succs; la
rgnration se fait par le sulfate d'aluminium, ou par la soude et
l'acide sulfurique. La capacit de rtention peut tre trs variable,
suivant la teneur initiale en fluor de l'eau brute et les conditions
opratoires: 0,3 4,5 g d'ion F- par litre de produit.
367
c) Adoucissement de l'eau la chaux

Cette mthode peut tre employe, condition que l'eau prsente une
teneur suffisante en magnsium, car c'est la magnsie qui adsorbe le
fluor. Dans le cas contraire, il faut enrichir fortement l'eau en
magnsium par distribution de sulfate de magnsium ou par utilisation
de chaux dolomitique. On estime qu'il faut environ 50 mg.l-1 de
magnsium pour liminer 1 mg.l-1 de fluor.
368
d) Autres procds
Si l'ion fluorure doit tre limin en mme temps qu'une
minralisation excessive de l'eau, l'osmose inverse peut reprsenter
une solution spcifique de ce problme particulier. Il existe aussi des
procds lectrochimiques anode d'aluminium, dont on ne connat
toutefois pas encore d'application industrielle importante.
Dans tous les cas, il faut des essais prliminaires (si possible sur
place) et une tude conomique pour dfinir le traitement le mieux
adapt.
En rsum, les techniques de dfluoruration ncessitent soit une
dcantation, soit une filtration; c'est surtout celle-ci qui a t mise en
uvre dans les ralisations industrielles, le matriau filtrant le plus
frquent tant l'alumine active.
369

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Dr.

Le corps dun tre humain adulte contient

La part de leau dans le corps diminue avec lge :

I.2- Le cycle de leau

Le tableau suivant donne la rpartition des stocks deau que lon

Les principaux flux dchange atmosphriques sont prsents au

I.2.3- Le cycle de l eau : stocks en km3

Lacs et rivires : 200 000

Ocan : 1 350 000 000

Aquifres souterrains : 8 400 000

I.2.4- Le cycle de l eau : stocks en km3 et flux

Lacs et rivires : 200 000

Ocan : 1 350 000 000

Aquifres souterrains : 8 400 000

1.3- Caractristiques des eaux de consommation

I.4- Normes de qualits des eaux destines

b) la qualit chimique : les substances chimiques autres que

Tableau I.4 : Concentrations limites dans les eaux potables

nombre de gouttes d'un ractif appropri dans l'appareil de

analogue, avec un ractif spcifique, dfinissant un indice n. viter

c) la qualit physique et gustative : leau doit tre

I.5- Usages de leau et leur exigences

Consommation domestique de leau.

Ces eaux ne sont distribues quaprs traitement, trois facteurs

I.6- Schma type dune station de traitement

Diffrents types de dgrillage sont dfinis selon lespacement

Tableau II.2 : Les diffrents types de dgrillage.

Espacement des barreaux

Plusieurs dgrillages peuvent tre associs en srie. Pour les

Les dgrilleurs sont gnralement installs :

Dgrilleur destin retenir les objets

en amont des ouvrages de traitement au fil de leau

Lorsque les eaux brutes sont fortement charges, le colmatage

La vitesse de traverse de la grille ne doit pas tre infrieure 0,6

Calcul de la largeur de la grille :

La quantit de refus de dgrillage peut tre variable selon la priode

c- Les diffrents types de dgrilleurs

i. Les grilles manuelles

ii. Les grilles mcaniques

De nombreux types existent :

- les dgrilleurs droits nettoyage par laval :

Il dpendra du type de dgrilleur choisi :

Il est difficile de fixer une frquence denlvement des dchets car

En retenant les sables qui sont associs aux polluants, le

II.4.5. Les diffrents types de dessableurs

Dessableur canal double.

b) Les dessableurs canaux vitesse constante

Dessableur section parabolique.

Section hexagonale dun dessableur section parabolique.

Il existe dautres types de dessableurs mais qui sont essentiellement

II.4.6. Avantages inconvnients

Extraction du sable dun dessableur

II.4.6- Note de calcul dun dessableur

On se fixe une vitesse ascensionnelle des particules de sable de

III.1- LA COAGULATION FLOCULATION

Les impurets solides frquemment en suspension dans les eaux de

Il est important que les procds de

III.1.2. Particules en suspension

Les particules en suspension dans une eau de surface proviennent de

a) Taille des particules en suspension

On peut classer les particules en fonction de leur taille. Ainsi, les

b) Affinit des particules collodales pour l'eau

Les particules collodales sont soit hydrophiles, soit hydrophobes.

c) Charges lectriques et double couche