SEMANA 14

DE GEN A PROTENA.
1. Describir las diferencias entre un transcrito primario, una unidad de
transcripcin, un espaciador de transcrito, y un ARNr maduro.
Una unidad de transcripcin es un fragmento de DNA que se expresa
a travs de la produccin de una sola molcula de RNA y puede incluir
ms de un gen. La UT est definida por la accin de la RNA polimerasa
cuando se une a una regin especial al principio del gen llamada
promotor que encierra el primer par de bases que se transcribe en RNA
el cual se conoce como punto de iniciacin. Desde este punto, la RNA
polimerasa se mueve a lo largo del molde sintetizando el RNA hasta que
llega a la secuencia terminadora o terminadora.
ARN transcrito primario (ARN precursor), no se libera del complejo
de transcripcin en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir
modificaciones antes de ejercer su funcin (procesamiento o maduracin
del ARN). Entre esas modificaciones se encuentran la eliminacin de
fragmentos (splicing), la adicin de otros no codificados en el ADN y la
modificacin covalente de ciertas bases nitrogenadas.
Transcribed spacer (ITS)
Espaciador transcrito interno se refiere al ADN espaciador (ADN no
codificante) situado entre el ARN de pequea subunidad ribosomal
(rRNA) y subunidad grande de genes de ARNr en el cromosoma o la
regin transcrita. En las bacterias y arqueas, ITS se encuentra entre los
genes 16S y 23S rRNA. Por otro lado, hay dos de ITS en eucariotas;
ITS1 est situado entre 18S y 5.8S rRNA genes, mientras que ITS2 est
entre 5.8S y 25S.
Espaciador transcrito externa (ETS) se refiere a un trozo de ARN no
funcional, muy relacionado con el espaciador transcrito interno, que est
situado fuera de ARN ribosomal estructurales (rRNA) en una
transcripcin precursor comn.
ARN maduro: Estos procesos de maduracin del ARN permiten que a
partir de un mismo gen se puedan sintetizar varias protenas. Como
resultado de este procesamiento se obtiene un ARN maduro de cadena
simple que contiene los exones ya unidos, la caperuza de 7metilguanosina en posicin 5' y la cola de poliadenina (poli-A) en
posicin 3'. La caperuza 5 refuerza la unin del ARNm a la subunidad
pequea del ribosoma y aumenta su estabilidad frente a la degradacin
por ARNasas.

2. Cules son los pasos generales en el procesamiento de un pre

ARNm en un ARNm? Cul es el papel de los snRNPs y de los
espliceosomas?
Los pre-ARNm eucariticos incluyen a los intrones. Estos son removidos del
proceso del ARN en el cual el intrn es rodeado y llevado fuera de los
exones por el FRNnp, y los exones son empalmados para producir el ARNm
traducible.
Los pasos del empalme del pre-ARNm (remocin de intrones) son los
siguientes:

El intrn se junta por sus extremos, sobre el PRNnp (partculas

pequeas de ribonucleoprotenas nucleares, complejos de
ARNnp y protenas) y forma un empalmeosoma (spliceosome).

El intrn es separado y los exones se empalman.

El ARNm "maduro" resultante puede entonces salir del ncleo y

ser llevado al citoplasma.
Cul es el papel de los snRNPs y de los espliceosomas?

Espliceosoma es un complejo formado por cinco ribonucleoprotenas

nucleares pequeas snRNP (small nuclear ribonucleoproteins) capaz de
eliminar los intrones (secuencias no codificantes)
Las snRNP son complejos formados por unas diez protenas ms una
pequea molcula de ARN, rica en uracilo (U), que es la encargada de
reconocer al intrn mediante apareamiento complementario de bases.
Las snRNP que forman el spliceosoma se denominan U1, U2, U4, U5 y U6; 2 y
participan en diversas interacciones ARN-ARN y ARN-protena. Las snRNP
reconocen la secuencia consenso GU (Guanina-Uracilo) del extremo 5 y AG
(Adenina-Guanina) del extremo 3 del intrn.
3. Qu es un polirribosoma? De qu manera su formacin difiere en
procariotas y eucariotas?
Son grandes conjuntos de ensamblados citoplasmticos constituidos por
varios ribosomas que se distribuyen a una distancia de 80 nucletidos a
lo largo de una nica molcula de mRNA.Estos mltiples inicios
significan que pueden ser producidas muchas ms molculas de
protena de un tiempo determinado de lo que sera posible si cada una
tuviera que ser completada antes que pueda comenzar la siguiente.
Las bacterias y los eucariontes hacen uso de los polisomas
(polirribosomas) pero las bacterias pueden acelerar an ms la
velocidad de sntesis proteica. Como el mRNA bacteriano no necesita

ser procesado y tambin es fsicamente accesible a los ribosomas

mientras est siendo producido, los ribosomas se unen al extremo libre
de una molcula de mRNA bacteriano y comienzan a traducirlo incluso
antes de que la transcripcin de este RNA se haya completado, estos
ribosomas siguen muy cerca por detrs a la RNA polimerasa a medida
que esta se mueve a lo largo del DNA.
Entonces:
Como las clulas procariontes carecen de ncleo, la transcripcin
y la traduccin tienen lugar en un compartimiento comn.
La traduccin de un mRNA bacteriano frecuentemente comienza
antes de ser completada su sntesis.
La cantidad de protena en una clula depende de la eficiencia de
cada una de estas etapas y de las velocidades de degradacin de
las molculas de RNA y protena.

4. Durante elongacin de la traduccin, se puede decir que un

aminocil-ARNt entra en el sitio A, un peptidil-ARNt entra en el sitio
P, y un ARNt desacilado entra en el sitio E. Explicar cmo se
produce cada uno de estos eventos.
El ciclo consta de 3 etapas:

Una molcula aminoacil-tRNA, se une a un sitio A libre sobre el

ribosoma en la etapa 1.
Un nuevo enlace peptdico se forma en la etapa 2.
El mRNA se mueve una distancia de tres nucletidos a lo largo de
la subunidad menor en la etapa 3, con el cual desplaza a la
molcula de tRNA consumida y reajusta el ribosoma de modo tal
que pueda unirse la siguiente molcula aminoacil-tRNA.

El mRNA es traducido en la direccin 5- 3, el extremo N-terminal de

una protena es el primero en generarse, y en cada ciclo se agrega un
aminocido al C-terminal de la cadena polipeptidica.La posicin en la
cual la cadena peptdica en crecimiento es unida al tRNA no cambia
durante el ciclo de elongacin, siempre es unida al tRNA presente en el
sitio P de la subunidad mayor.

5. Investigue sobre las chaperonas y chaperoninas y su relacin con

la protena naciente. Qu sucedera en el interior de las clulas si
no existieran chaperonas ni chaperoninas?

Chaperonas moleculares, se unen y estabilizan a protenas

desplegadas o parcialmente plegadas, evitando as que estas protenas
se agrupen y sean degradadas.
Chaperoninas, facilitan directamente el plegado de las protenas.

Las chaperonas desempean un importante papel en el ensamblado de

complejos macromoleculares, otra funcin es el plegamiento proteico la
realiza la enzima peptidil-propil-isomerasa (PPI)
Las chaperoninas protegen la protena plegada con su complejo en
forma de tonel, evitando contactos no deseados con otras protenas y
facilitan con ello la transformacin adecuada, preservando las protenas
durante el tiempo necesario para que adopten su conformacin
individual.
Si no sucediera esta clasificacin de las protenas tras la
traduccin, no habra una correcta estabilizacin, plegamiento y
degradacin de las protenas.

BIBLIOGRAFIA:

Bruce Alberts, Dennis Bray. Introduccin a la biologa celular.cap-7(DEL

DNA A LA PROTEINA: COMO LEEN LAS CELULAS EL GENOMA)

Harvey Lodish.Biologa celular y molecular.cap-12(CONTROL GENICO

POSTRANCRIPCIONAL Y TRANSPORTE NUCLEAR)