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Introduccin
1.1 Propiedades y usos de la acetona
La acetona es un compuesto qumico de formula CH 3-C0-CH3, a condiciones
ambiente se encuentra como un lquido incoloro, es miscible con agua, ter,
metanol, alcohol etlico y steres en todas las proporciones. Tiene un punto de
ebullicin de 56,2 oC y un punto de fusin de -94,8 oC, una densidad de 791 kg/m3,
una presin de vapor a 20 oC de 0,237 atm y una viscosidad de 0,295 cP a 25 oC. El
punto de inflamacin es de -20 oC y los lmites de explosividad de las mezclas de
acetona y aire son de 2,55 y 12,8 %.
Uno de los mayores usos de la acetona es como disolvente, es un buen disolvente de
muchos plsticos y algunas fibras sintticas. El acetileno se envasa a presin sin
peligro disolvindolo previamente en acetona. El rayn de acetato (acetato de
celulosa) se hila a partir de una disolucin en acetona. Los barnices a base de steres
de celulosa y nitrato de celulosa se emplean en disolucin con una mezcla de
disolventes que contienen acetona. Es uno de los compuestos voltiles de algunas
pinturas y barnices. Tambin se usa en la industria farmacutica como
desnaturalizante en el alcohol desnaturalizado. Tambin es un excipiente de algunas
medicinas.
Tambin tiene gran importancia como reactivo para producir otros compuestos, uno
de los ms importantes es la sintetizacin de metacrilato de metilo (MMA), se
consume como cianohidrina de acetona para conseguir matacrilato de metilo. El
tercer mayor uso es para conseguir bisfenol A.
Otra aplicacin es la pirolisis de la acetona en estado vapor a 700 oC para conseguir
cetena que reacciona con cido actico para dar anhdrido actico. Tambin se le
aplica la condensacin de tipo aldlica con Ba(OH)2 para producir Diacetonaalcohol,
xido de mesitilo y forona, la hidrogenacin cataltica del xido de mesitilo produce
metil isobutil cetona. Todos estos productos se utilizan como disolventes o como
productos intermedios.
1.2 Mercado mundial de la acetona
Segn el IHS (Information, Analyse and Expertise) en una publicacin de 2014, el
consumo de acetona se divide principalmente en disolventes (35%), en produccin
de MMA (25%) y de bisphenol A (24%), el mercado para la acetona que le sigue es
el de las reacciones aldlicas (formacin de enlaces carbono-carbono). A
continuacin se presenta un diagrama del consumo de acetona en 2013:
Uno de los procesos ms importantes es a partir del propileno, obtenido del craqueo
del petrleo. Con la adicin de cido sulfrico al propileno se obtiene sulfato de
cido de isopropilo. Posteriormente mediante hidrlisis se produce alcohol
isoproplico. Finalmente mediante oxidacin, o deshidrogenacin, en presencia de
catalizadores metlicos, como el cobre, se transforma el cido en acetona.
Cu++Calor ( CH 3 )2 C=0