Higiene Del Trabajo Trabajo II

HIGIENE DEL TRABAJO II
PROGRAMA DE HIGIENE DEL TRABAJO I
Unidad 1: Toxicologa Laboral Bsica

Introduccin. Definicin. Generalidades. Clasificacin. Procesos ADME. Absorcin: vas de
entrada. Distribucin. Metabolizacin. Eliminacin. Efectos de los txicos en el organismo. Dosis.
Definicin. Dosis Efectiva. Dosis Letal Media. Dosis mxima tolerable. Dosis txica. Dosis umbral.
Relaciones dosis efectos- relaciones dosis respuesta. Factores que influyen en la magnitud del
efecto de los contaminantes (Segn grado de afectacin: Leve, moderada, severa. Segn curso de
evolucin: Agudas, sub-crnicas, crnicas, Recidivantes.). Interacciones de los txicos. Lmites de
exposicin a contaminantes en aire.
Unidad 2: Riesgos Qumicos: Contaminante qumico. Definicin. Clasificacin-Tipos. Marco legal.
rganos Blancos o Target (objetivos). Mediciones ambientales. Exposicin ambiental a agentes
qumicos. Clasificacin de los tipos de muestreo. Tren de muestreo. Tcnicas de muestreo.
Correccin de los ambientes laborales. Evaluacin de la exposicin laboral. Identificacin de la
posible exposicin. Determinacin de los factores de exposicin en el lugar de trabajo. Evaluacin
de la exposicin propiamente dicha. Conclusiones. Calculo de la concentracin ambiental a partir
de los resultados analticos. Formulas generales para el clculo de la concentracin. Valores
Lmites Ambientales (VLA). Valores Lmites Biolgicos VLB). Unidades de medida. Transformacin
de unidades (Frmula de conversin PPM a Mg/m3 y viceversa). Manejo de tabla, ejercicios.
Manipulacin, transporte y almacenamiento de productos qumicos.
Control del riesgo quimico: Mtodos de actuacin sobre el foco de emisin, Mtodos de actuacin
sobre el medio de propagacin. Mtodos de actuacin sobre el trabajador.
Unidad 3: Riesgos Biolgicos.

Introduccin. Definiciones. Establecimientos sanitarios y veterinarios. Laboratorios locales
destinados a animales de laboratorio. Tcnicas de trabajo. Equipos de seguridad (barreras
primarias). Diseo de la instalacin (barreras secundarias).
Unidad 4: Ventilacin Industrial
Definicin. Objetivos de la ventilacin Industrial. Ventiladores. Definicin. Tipos. Campanas.
Definicin. Clasificacin. Principios bsicos de la ventilacin industrial. Clasificacin/Tipos.
Formas de ventilacin. Ventilacin por extraccin localizada. Fundamentos tericos. Diseo
de un sistema de VEL sencillo. Ejemplo de aplicacin. Legislacin vigente (Requisitos
mnimos): Ley 19.587, DR 351, Captulo 11, Arts. 64 a 70.
Unidad 5: Riesgos fsicos-Iluminacin
Definiciones. Efectos sobre la salud de los trabajadores. Tipos de iluminacin y Luminarias.
Mediciones y Mtodo de clculo en ambientes laborales (diseo Mtodo Lumen, Verificacin
Punto a Punto).
Unidad 6: Desechos Industriales
Tipos de Desechos Industriales. Contaminacin Ambiental. Organismos nacionales e
internacionales de proteccin del medio ambiente. Normativa. Transporte de desechos
Industriales, Normativa y tratamientos
OBJETIVO GENERAL
- Aportar conocimientos y herramientas metodolgicas para proteger y promover la
salud y el bienestar de los trabajadores en los mbitos laborales, as como proteger el
medio ambiente en general.
- Conocer la normativa y responsabilidades, derechos y obligaciones especficas de
empresarios, mandos y trabajadores en materia de Higiene Industrial.
- Identificar, evaluar y controlar los riesgos higinicos presentes en los puestos de
trabajo.
- Conocer las caractersticas y problemas ms habituales en materia de higiene dentro
de los distintos sectores empresariales.
- Profundizar en el estudio de los riesgos higinicos y las tcnicas de evaluacin y
control de los contaminantes (contaminantes qumicos, biolgicos, desechos
industriales).
- Introducir al alumno en el estudio de los riesgos ms frecuentes en los procesos
tecnolgicos de la industria minera, metalrgica y qumica
- Reflexionar sobre la responsabilidad de las empresas industriales en la preservacin
del medio ambiente.
- Describir y aplicar los distintos enfoques con que se administra un programa de
higiene y medio ambiente, basado en la deteccin, evaluacin y control de
contaminantes y dems variables presentes en las organizaciones industriales y
civiles.
- Evaluar riesgos en ambientes laborales segn normativa legal vigente.
BIBLIOGRAFA
Bibliografa obligatoria
LEY 19.587/75 de Higiene y Seguridad en el Trabajo DR 351/76-9, Editorial Errepar.
LEY 24557/95 de Riesgos del Trabajo, Editorial Errepar.
Normas Complementarias (Reglamentacin por actividad, Reglamentacin por Tema,
Resoluciones de la SRT).-, Editorial Errepar
Red Proteger - Manual de Higiene Industrial.
Fundacin Mapfre - Manual de Higiene Industrial
Resumen en formato Power Point de la Ctedra
Bibliografa optativa
Toxicologa Dr. Osvaldo Hctor Curci. Edit. Libreros LOPEZ Editores.
V.V. Baturin Fundamentos de Ventilacin Industrial.
Seguridad e Higiene en el Trabajo Lic. Jorge A. Cutuli, Dr. Luis Campanucci, Prof. Mario Oscar
Tusiani, Dr. Juan Martn Baztarrica, Ing. Juan M. Martinez Prieto INSTITUTO ARGENTINO DE
SEGURIDAD.
Efectos Biolgicos de los Campos Electromagnticos (CEM) - Por el Dr. Hctor E. Solrzano del
Ro. Presidente de la Sociedad Mdica de Investigaciones Enzimticas, A.C. y Coordinador de
los Diplomados en Medicinas Alternativas de la Universidad de Guadalajara.
CRITERIOS DE EVALUACIN
Promocin: No corresponde promocionalidad
Asistencia:
Trabajos prcticos:.
Evaluaciones parciales:
Recuperatorios:
Evaluacin final:
Regular:
Asistencia:Los alumnos debern cumplir con al menos 80% de asistencia
Trabajos prcticos:Los alumnos debern aprobar el 80 % de los trabajos prcticos al menos
con una nota de 7 (siete) puntos.
Evaluaciones parciales:Los alumnos debern aprobar 2 (dos) parciales con una nota de SEIS
(6) como mnimo.
Recuperatorios: se disponen de UN (1) recuperatorio por cada parcial, a ser aprobado con una
nota de SEIS (6) como mnimo.
Evaluacin final: Los alumnos aprobarn la Asignatura con nota de CUATRO (4) como mnimo
CONCEPTO DE SALUD
Modernamente el concepto de SALUD segun la O.M.S.

es El estado de bienestar fsico, psquico y social,
entendiendo como:
SALUD FISICA.- El funcionamiento correcto de
todos los rganos del cuerpo.
SALUD PSIQUICA.- Un equilibrio emocional e
intelectual.
SALUD SOCIAL.- El bienestar en las relaciones del
individuo.
b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo
FACTORES QUE AFECTAN LA SALUD
a)
FSICOS
b)
QUMICOS
c)
BIOLGICOS
d)
ERGONMICOS
e)
PSICOSOCIALES

a. Agentes fsicos:
Es todo estado energtico agresivo que tiene lugar en

el medio ambiente. Los ms notables, son los que se
relacionan con ruido, vibraciones, calor, fro,
iluminacin,
ventilacin,
presiones
anormales,
radiaciones, etc.
Para cualquiera de estos contaminantes fsicos puede
existir una va de entrada especfica o genrica, ya
que sus efectos son debidos a cambios energticos
que pueden actuar sobre rganos concretos.
FSICOS
Defectos de iluminacin
Fro excesivo
Calor excesivo
Ruido excesivo
Humedad excesiva
Aumento de la presin
Radiaciones
b.
Agentes qumicos:
QUMICOS
Es toda sustancia natural o sinttica, que

durante
la
fabricacin,
manejo,
transporte, almacenamiento o uso, pueda
contaminar el ambiente (en forma de
polvo, humo, gas, vapor, neblinas y roco)
y producir efectos irritantes, corrosivos,
explosivos, txicos e inflamables, con
probabilidades de alterar la salud de las
personas que entran en contacto con
ellas.
Polvos
Gases
Vapores
Humos
Nieblas
c.
Agentes biolgicos: Son todos aquellos organismos vivos y

sustancias derivadas de los mismos,
presentes en el puesto de trabajo, que
pueden ser susceptibles de provocar efectos
negativos en la salud de los trabajadores.
Estos efectos negativos se pueden concretar
en procesos infecciosos, txicos o alrgicos.
BIOLGICOS
Parsitos
Virus
Bacterias
Gusanos
d.
Agentes ergonmicos: Es la falta de adecuacin de la

maquinaria y elementos de trabajo a las
condiciones fsicas del hombre, que
pueden ocasionar fatiga muscular o
enfermedad de trabajo.
ERGONMICOS
Sentado
Pies
Cuclillas
Altura inadecuada
e.
Agentes
pscosociales:
PSICOSOCIALES
Son las situaciones que ocasionan

insatisfaccin laboral o fatiga y que
influyen negativamente en el estado
anmico de las personas.
Estrs
Neursis
Depresin
CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU FORMA DE

PRESENTARSE
Humo: Suspensin en el aire de partculas SOLIDAS, de tamao menor a
0,1, pueden ser partculas metlicas o no metlicas. Las partculas metlicas
se pueden generar en procesos de condensacin del estado gaseoso, a
menudo v acompaada de una reaccin quimica de oxidacin (ejemplo, humos
de Acera OBM, humos de fundicion de plomo, etc)
Polvos: Suspensin en el aire de partculas SOLIDAS, de tamao de 0,1 a
500 ( gralmente entre 0,1 a 25), por lo general provienen de procesos fsicos
de disgregacin (molienda, chancado, tamizado, zarandeo, etc.)
Gases Estado fsico normal de una sustancia de 25 a 760mm de Hg. Son
fluidos que ocupan el espacio que los contiene y pueden cambiar de estado
fsico segn la temperatura y presin. La partculas son de tamao molecular y
oscilan entre 0,0005 a 0.008
Vapores: Fase gaseosa de una sustancia slida o lquida a 25 y 760mm Hg
de presion. El Vapor puede pasar a slido o liquido segn se varie la
temperatura o presin. La partculas son de tamao molecular y oscilan entre
0,0005 a 0.008
Nieblas: Suspensin en el aire de particulas LIQUIDAS, formadas por
condensacin del estado gaseoso o desintegracin del estado lquido por
atomizacin, ebullicin (nebulizador) La partculas son de tamao molecular y
oscilan entre 0,01 a 20
CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU EFECTO

SOBRE EL ORGANISMO

SOBRE EL ORGANISMO

SOBRE EL ORGANISMO

SOBRE EL ORGANISMO
POLVOS
Es toda partcula slida de cualquier naturaleza, tamao y origen, suspendida o
capaz de mantenerse suspendida en el aire.
GENERACION DE POLVOS
Ej. pulidora
Ej. Cangilones
CLASIFICACION DE POLVOS
POR SU TAMAO
POR SU FORMA
POR SU COMPOSICION
POR SU EFECTO
RETENCION DE PARTICULAS EN LA RESPIRACION
CALIDAD DEL AIRE

El hombre slo puede vivir en una atmsfera cuyas caractersticas se
encuentren dentro de lmites restringidos. Los componentesconstantes del
aire son alrededor de 78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y el 1%
restantese compone de gases como el dixido de carbono, argn, nen,
helio, hidrgeno, otrosgases, partculas y vapor de agua. El aire en los
lugares de trabajo deber cumplir con los siguientes requisitos:
Contenido de oxgeno segn la DECRETO 351/1979:

En condiciones normales de presion atmosferica (equivalente a
una presin parcial de Oxigeno igual a 135torr, el contenido
mnimo de es de 18 % en volumen .
Concentraciones de los contaminantes:
Las concentraciones de los contaminantes en el aire deben ser inferiores a
los lmites admisibles establecidos en el Anexo III Introduccin a las
Sustancias Qumicas del Decreto 351 / 79 y sus modificatorias,
reglamentario de la ley N 19587 de Higiene y Seguridad en el Trabajo.
AGENTES
BIOLOGICOS
Los peligros biolgicos pueden definirse como polvos orgnicos de distintas

fuentes de origen biolgico, como virus, bacterias, hongos, protenas animales
o sustancias vegetales, como productos de la degradacin de fibras naturales.
El agente etiolgico puede derivarse de un organismo viable o de contaminantes o
constituir un componente especfico del polvo. Los peligros biolgicos se dividen en
agentes infecciosos y no infecciosos. Los peligros no infecciosos pueden dividirse
a su vez en organismos viables, toxinas bigenas y alrgenos bigenos
Agentes Infecciosos
Las enfermedades profesionales por agentes infecciosos son relativamente poco
comunes. Los trabajadores en situacin de riesgo son los empleados de
hospitales, el personal de los laboratorios, los agricultores, los trabajadores
de mataderos, los veterinarios, los trabajadores de los zoolgicos y los cocineros.
La susceptibilidad vara mucho (p. ej., las personas tratadas con frmacos
inmunodepresores tendrn una elevada sensibilidad)Ejemplo Hepatitis B,
uberculosis, carbunco, brucelosis, ttanos, Chlamydia psittaci, Salmonella
Organismos viables y toxinas bigenas
Los organismos viables incluyen hongos, esporas y micotoxinas; las toxinas
bigenas incluyen endotoxinas, aflatoxinas y bacterias. Los productos del
metabolismo de las bacterias y los hongos son complejos y numerosos y se ven
afectados por la temperatura, la humedad y el tipo de sustrato en el que crecen.
Desde el punto de vista qumico, pueden ser protenas, lipoprotenas o
mucopolisacridos. Las bacterias grampositivas y gramnegativas y mohos son
ejemplos de estos organismos.
Los trabajadores ms expuestos a riesgo son los de las fbricas de algodn, los
trabajadores del camo y el lino, los de las plantas de tratamiento de aguas y
fangos residuales y los trabajadores de los silos de cereales. Ejemplo: Bisinosis,
fiebre del grano, enfermedad del legionario
AGENTES
BIOLOGICOS
Alrgenos bigenos
Los alrgenos bigenos pueden ser hongos, protenas de origen animal, terpenos,
caros y enzimas. Una parte considerable de los alrgenos bigenos en la
agricultura
procede de las protenas de la piel de los animales, el pelo de los animales y
las protenas del material fecal y la orina. Pueden encontrase alrgenos en
muchos entornos industriales, como los procesos de fermentacin, la produccin
de frmacos, las panaderas, la produccin de papel, el procesamiento de la
madera
(serrado, produccin, fabricacin), as como en la biotecnologa (produccin de
enzimas y vacunas, cultivo de tejidos) y la produccin de especias. En personas
sensibilizadas, la exposicin a agentes alrgicos puede causar sntomas alrgicos
como rinitis alrgica, conjuntivitis o asma. La alveolitis alrgica se caracteriza por
sntomas respiratorios agudos, como tos, escalofros, fiebre, cefaleas y dolor
muscular, y puede llegar a producir fibrosis pulmonar crnica
Ejemplo: Asma profesional: lana, pieles, granos de trigo, harina, cedro rojo,
ajo en polvo Alveolitis alrgica: enfermedad del agricultor, bagazosis,
enfermedad del avicultor, fiebre del humidificador, secuoiosis
UNIDADES 1 Y 2: TOXICOLOGA
LABORAL BSICA-RIESGOS
QUMICOS
CONCEPTO TOXICOLOGA
Ciencia que estudia las sustancias
qumicas y agentes fsicos en cuanto son
capaces de ocasionar efectos nocivos a
los seres vivos.
Paralelamente estudia los mecanismos de
produccin de tales efectos, los medios para
contrarrestarlos, y los procedimientos para
detectar, identificar y determinar tales
agentes, para valorar su grado de toxicidad.
DEFINICION DE AGENTE TOXICO

Toda sustancia qumica que, incorporada al organismo
vivo a determinada concentracin, produce en virtud
de su estructura qumica a travs de mecanismos
fisicoqumicos y bioqumicos, alteraciones de la
fisicoqumica celular, transitorias o permanentes,
siempre incompatibles con la salud y en algunos
casos con la vida.
XENOBITICOS: Sustancias exgenas al organismo
TOXINAS: Sustancias producidas por seres vivos
PARACELSO ( 1491- 1541): No hay sustancias
atxicas; todo depende de la dosis.
TOXICIDAD
Es la capacidad que tiene una sustancia,

bajo determinadas condiciones, para
producir un dao en un organismo.
Depende de los procesos de biotransformacin,

as como los mecanismos de defensa del
individuo, tambin influyen otros factores internos
y externos , como las circunstancias fisiolgicas
del individuo y la participacin concomitante de
otros compuestos qumicos.
El manejo y consumo de stas supone un riesgo
que es funcin de:
Caractersticas fsico-qumicas de las sustancias.
Potencialidad txica.
Probabilidad de exposicin y frecuencia de
absorcin por el hombre de un txico.
LA TOXICOLOGA CONSIDERA:
Origen, propiedades, mecanismos de
accin y sntomas y signos toxicolgicos.
Impacto sobre el medio ambiente (laboral
y ecosistema).
Investigar cualitativa y cuantitativamente
humores, tejidos u otros componentes de
organismos vivos o postmortem.
Teraputica en los casos de intoxicacin .
ETAPAS DE LA TOXICOLOGIA
1.DESCRIPTIVA
Acumulacin de datos.
Listado de sustancias.
Dosis toxicas agudas y letales.
2.MECANICISTA:
Es la comprensin de los fenmenos en trminos de
toxicologa bioqumica o toxicologa molecular.
Es el conocimiento de las interacciones entre los xenobiticos
y las biomolculas y aun mas entre las molculas exgenas y
los mediadores intracelulares, interpretado a la luz de los
progresos en gentica y de los estudios poblacionales.
3.REVISIONISTA
Es la que en base de las etapas Descriptiva y Mecanicista crea
normas de trabajo para la prevencin de accidentes y
enfermedades profesionales de origen toxicolgico.
GENERAL
BIOLOGIA
ANATOMIA
ENSEANZA
FORENCE
ANALITICA
FISIOLOGIA
ALIMENTARIA
FARMACEUTICA
INMUNOLOGIA
TOXICOLOGA
FARMACOLOGIA
CLINICA
INORGANICA
ORGANICA
AMBIENTAL
ENTOMOTOXICOLOGA
QUIMICA
EXPERIMENTAL
BIOLOGICA
TOXICOLOGIA
MOLECULAR
INTOXICACION
Alteracin del estado fisiolgico o de salud
por el ingreso de un txico en el
organismo.
Puede ser segn:
Grado de afectacin: leve, moderada o
severa.
Criterio segn tiempo: agudas, crnicas
o recidivantes.
INTOXICACIN AGUDA
Es la presentacin de fenmenos txicos

(cuadro clinico patologico) antes de las 24
hs, luego de una exposicin nica ante un
agente txico.
( Excepcin: fsforo, talio, paraquat, etc. Que puede
aparecer a la semana de su exposicion).
INTOXICACIN SUBCRNICA
La que se produce tras la absorcin del

txico durante un corto perodo de
das. Significa un menor grado de
aparatosidad de la intoxicacin,
produciendo algunos trastornos a
nivel biolgico pero sin manifestarse de
forma aparente y clara.
INTOXICACIN CRONICA
La que aparece luego de estar expuesto durante

semanas, meses o aos (generalmente mas de 90
das) y que dicha exposicin puede ser de manera
continua o interrumpida por intervalos
sin
exposicin.
Generalmente, esto suele ocurrir en nuestros das
con el uso de plaguicidas, ciertos compuestos
qumicos o la Contaminacin Ambiental.
RECIDIVANTES:
Es la repeticin de intoxicaciones
que conducen al individuo a
estados de deficiencia biolgica
que se opone a la recuperacin
cada vez con mayor intensidad.
Tipo de Intoxicaciones
0 24h
1 mes
3 meses
exposicin
Aguda
Subcrnica
Crnica
40
Salud
a
B
c
a
d
c
e
Tiempo
b
Enfermedad
A : Intoxicacin aguda
B : Intoxicacin crnica
a
b
c
d
e
: Estado normal de salud

: Posibilidad de muerte
: Recuperacin total
: Recuperacin con secuelas
f : Progresivos dficit de salud
Clasificacin de las intoxicaciones por

su etiologa:
1. Accidentales
2. Intencionales: Suicidio, Homicidio, U.I. de Drogas.
3. Laborales o industriales: Ej. En laboratorios de anlisis clnicos
4. Alimentarias: Ingesta de alimentos contaminados
5. Iatrognicas: Automedicacin y efectos adversos.
6. Intoxicaciones por plantas venenosas.
7. Ponzoas y venenos de animales.
8. Eco toxicologa: Ambientales.
1. Accidentales:
Ambientales:
Profesionales: pintores, mineros, qumicos, etc.

Medicamentos: por error
por interaccin
por intolerancia.
Alimentaras: alimento txico.
Aire: SOx, NOx, Pb, F, plaguicidas, hidrocarburos.

Agua: vertidos qumicos, petrleos.
envase: Pb, plstico.

Contaminacin biolgica o qumica.
Aditivos.
Domsticas
2. Voluntarias:
Homicidios.
Suicidios.
Toxicofilias.
Dopaje: laboral, deportivo, sexual
CLASIFICACION GENERAL DE LOS

TOXICOS
1. Su naturaleza, estructura qumica y estado fsico.

2. Usos y aplicaciones u objeto de su estudio:
Medicamentos.
Productos industriales.
Productos domsticos.
Productos de uso agrcola.
Contaminantes.
3. Accin fisiopatolgica segn:
Lugar de accin: local, sistmica.
Efectos.
Clasificacin de los txicos

Con efectos reversibles
Cuando cesa la exposicin al contaminante, los
cambios biolgicos producidos por el txico,
remiten y se recupera el estado normal anterior a
la exposicin.
Con efectos irreversibles
No se produce la recuperacin del estado normal,
los cambios no remiten, permanecen.
Clasificacin de los efectos

Segn el tiempo de reaccin
Agudos: aparecen poco despus de la exposicin.
Crnicos: aparecen mucho tiempo despus de la
exposicin
repetida a pequeas dosis del txico.
Segn las alteraciones que producen:
Corrosivos: destruyen los tejidos.
(cidos, bases bromo fenol, )
Irritantes: alteracin en piel o mucosas.
(disolventes, amoniaco, )
Neumoconiticos: slidos que se acumulan en los
pulmones. (polvo de carbn, amianto, algodn, ..)
Asfixiantes: impiden la llegada de oxgeno a los tejidos.
(nitrgeno, CO2, CO, )
Clasificacin de los efectos

Narcticos: producen inconsciencia
(cloroformo, teres, alcoholes, cetonas, )
Sensibilizantes: producen alergias, requieren una
predisposicin fisiolgica del individuo (compuestos
de nquel, de cromo, fibras vegetales o sintticas, )
Cancergenos: producen tumores malignos
(amianto, benceno, cadmio, cromo, )
Mutagnicos: producen problemas hereditarios
(ters de glicol, plomo, )
Teratognicos: producen malformaciones en el feto
(radiaciones ionizantes, )
Sistmicos: afectan a un rgano de forma selectiva
(metlico, DMAc, uranio, )
Toxicocintica y Toxicodinmica
DOSIS
Absorcin
EFECTOS
T- endgeno-Ligado
TXICO-BLANCO
Distribucin
Biotransformacin
Excrecin
TOXICOCINTICA
T- endgeno libre
Tx Libre + Blanco
TOXICODINMICA
49
TOXICOCINETICA
Intoxicacin
Sistmica
Para que se una intoxicacin sistmica es necesario un medio de
transporte del txico, este medio es normalmente la sangre. Una vez
que el toxico se introduce en el flujo sanguneo, ste circulara en la
zona en que ejerce su accin. Posteriormente se depositar o
eliminar, transformandose mediante reacciones metabolicas.
Etapas de un txico en el organismo . PROCESO ADME
Una vez que los txicos han penetrado en el organismo, se suceden
los siguientes procesos o etapas:
Absorcin (A)
Distribucin y Transporte (D)
Acumulacin o Fijacin (M)
Metabolismo (M)
Eliminacin (E)(E)
ABSORCIN
Es el paso del txico al torrente sanguneo.
Este paso se realiza atravesando las membranas
correspondientes por varios mecanismos:
por va respiratoria
por la piel
por el tracto digestivo
parenteral
Absorcin por Va Respiratoria (I)

Es la va de absorcin
ms importante en el
mbito laboral.
Las sustancias pasan
directamente al rgano
especfico donde se van
a fijar, eludiendo la accin
metabolizadora del
hgado.
Las sustancias txicas
liposolubles, es decir,
solubles en grasas, se
absorben con gran
facilidad.
Bronquio
Terminal
Bronquio
Traquea
Pulmn
Alveolo
Absorcin por Va Respiratoria (II)

La velocidad con la que atraviesa la membrana alveocapilar depende de:
grado de concentracin
tiempo de exposicin
fraccin absorbida
Ventilacin pulmonar
Flujo sanguneo en
capilares pulmonares
Absorcin por Va Respiratoria (II)

La velocidad con la que atraviesa la membrana alveocapilar depende de:
grado de concentracin
tiempo de exposicin
fraccin absorbida
Ventilacin pulmonar
Flujo sanguneo en
capilares pulmonares
Sustancias en Forma de
Partculas
Su absorcin por el organismo depende de su
tamao.
Las partculas de mayor tamao son expulsadas
con la expectoracin.
Las sustancias que

mejor se absorben
por esta va son los
compuesto
liposolubles.
Absorcin por la Piel
La penetracin a travs
de la piel depende de:
tamao de las partculas
espesor de la piel,
arrugas y
vascularizacin.
Pelo
Epidermis
Glndula
sebcea
Capilares
sanguneos
Dermis
Msculo
erector
del pelo
Terminacin
nerviosa
Tejido celular
subcutneo
Absorcin por el Tracto Digestivo

Es importante adoptar unos hbitos de conducta higinicos cuando se
utilizan y manipulan productos txicos.
Boca
Esfago
Estmago
Intestino delgado
Intestino grueso
MECANISMO PARENTERAL
Esta va de entrada se produce
por accidente laboral y pone
directamente en contacto
el txico con el torrente
sanguneo, a traves de una
Distribucin y Transporte
Cuando el txico pasa a la sangre,
esta lo difunde por todo el cuerpo y se
fija a los rganos con los que tiene
mayor afinidad.
DISTRIBUCION
En el estudio de la distribucin debe tenerse

en cuenta:
a) La barrera hematoenceflica.
b) La barrera placentaria.
c) Fenmeno de acumulacin en ciertos
rganos que funcionan como depsitos.
Acumulacin
Si se acumulan, los efectos del txico se
prolongan tras cesar la exposicin, debido a una
liberacin progresiva del producto acumulado.
Los rganos con mayor capacidad de
acumulacin de txicos son el hgado y el rin,
seguidos por la grasa y huesos.
ACUMULACION
Las propiedades fsicas o qumicas dan lugar a
una acumulacin selectiva de los diferentes
txicos en los distintos rganos. Ejemplos:
Organoclorados: tejido nervioso y adiposo
Pb y Flor: huesos
As: pelos y uas
Hg: rin.
Pb Inorgnico: rin.
Pb Orgnicos: cerebro e higado.
Metabolismo
Los txicos se transforman en sus metabolitos, que suelen
ser menos txicos que las sustancias de partida.
El hgado suele ser el rgano ms activo en el metabolismo.
La biotransformacin de las sustancias tambin se realiza
en el tracto gastro-intestinal, rin etc aunque con menor
capacidad.
Eliminacin
Las vas de eliminacin de que dispone el organismo son
principalmente tres:
Va renal: por la que se expulsan la mayora de los
txicos.
Va biliar: los txicos absorbidos por va digestiva sufren
en el hgado procesos de transformacin.
Va pulmonar: a travs de la exhalacin del aire
inspirado. Los productos eliminados son
generalmente gases y lquidos en fase de
vapor.
Existen otras vas: leche materna, sudor y saliva.
Accin de varios txicos a la vez

Efectos simples:
Cada txico acta sobre un rgano distinto.
Efectos aditivos:
Varios txicos que actan sobre el mismo organismo.
Efectos potenciadores:
Un txico multiplica la accin de los otros.
Trabajo Practico
En la Empresa Minera Aguilar, Planta de Fundicin, se

dispone de procesoos de Fusin de Mineral Galena,
obteniendo Plomo de Obra y Escorias, del Balance de
masa se tiene:
Ingresa : Mineral Galena, Cal Viva, Agua
Productos: Pb Metalico
Residuos:polvos de OPb, SO2, CO, CO2,
Indicar las CMP para los diferentes Residuos, efectos en
el Organismo. Enfermedades profesionales por
exposicin a dichos agentes
Reconocimiento
Conocimiento de los factores ambientales de los
puestos de trabajo, para lo cual hay que estudiar los
productos, procesos, instalaciones y mtodos de
trabajo.
Evaluacin
Medicin de los factores ambientales.
Comparacin de resultados con valores establecidos.
Control
Medidas correctoras para eliminar o reducir los niveles de
exposicin a niveles aceptables.
RECONOCIMIENTO
Medicin de la concentracin de los txicos
(Programa de toma de Muestras)
Productos a muestrear
Dnde tomar las muestras
Cundo tomar las muestras
Tiempo de duracin de una
muestra
Mtodos de toma de muestras
Estrategia de muestreo
Evaluacin de los riesgos
Medicin de la concentracin de los

productos txicos.
Comparacin de los resultados con
valores establecidos.
Diagrama general de los mtodos de control

FOCO
1. Seleccin de equipos y
diseos adecuados
2. Sustitucin de productos
3. Modificacin del proceso
4. Encerramiento del proceso
5. Aislamiento del proceso
6. Mtodos hmedos
7. Extraccin localizada
8. Mantenimiento
MEDIO
1. Limpieza
2. Ventilacin por
disolucin
3. Aumento de
distancia entre
emisor y receptor
4. Sistemas de alarma
RECEPTOR
1. Formacin e informacin
2. Rotacin de personal
3. Encerramiento del
trabajador
4. Proteccin personal
72
Dosis
Cantidad de sustancia administrada o absorbida
por un individuo en proporcin a su peso o
volumen corporal. Se ha de contabilizar la
cantidad de txico total por
las diferentes vas de entrada.
Cualquier efecto txico, es proporcional a la
Dosis, se suele expresar en mg / kg.
Dosis efectiva: Dosis de una sustancia

que origina un efecto definido en un
sistema.
Dosis letal media (DL 50): Dosis de un
agente qumico o fsico que se espera que
mate al 50% de los organismos de una
poblacin bajo un conjunto de condiciones
definidas(50% de muerte en 14 das).
Dosis letal mnima: La menor cantidad

de una sustancia que introducida en el
organismo produce la muerte a algn
animal
de
experimentacin
bajo
condiciones definidas.
Dosis mxima tolerable: Cantidad
mxima de una sustancia que introducida
en el organismo no mata a los animales
de experimentacin.
Dosis txica: Cantidad de una sustancia

que produce una intoxicacin sin que
llegue a ser letal.
Dosis umbral: Mnima cantidad de una

sustancia que incorporada al organismo
provoca efectos nocivos.
COEFICIENTE DE ACCION TOXICA AGUDA Y

CRONICA:
consideran el riesgo que supone la toxicidad por
absorcin tanto aguda como crnica.
CATA: obtenido como cociente entre la DL50 y la

dosis umbral (DU) o mas baja que, tras una
absorcin nica ,causa modificaciones en los
indicadores biolgicos. Cata= DL50/ DU
CATC: cociente entre la dosis umbral para una sola
exposicin y la dosis umbral que causa efectos
nocivos como consecuencia de una absorcin
crnica . Catc= DU (1 exposicin) / DU ( exposicin
crnica)
CLASIFICACION:
( Segn coeficiente )
Clase de Sustancia
Coeficiente de accin
toxica
Aguda
Crnica
Sumamente Toxica
<6
> 10
Muy Toxica
< 18
>5
Moderadamente Toxica
< 50
> 2.5
Ligeramente Toxica
> 50
< 2.5
INDICE DE CALIDAD AMBIENTAL (ICA):

Es una forma de resumir las caractersticas del medio ambiente para
evaluar sus condiciones en relacin con la salud de la poblacin.
Niveles de ICA:
l. Admisible: estado ambiental saludable.
ll. Alerta (percepcin ): presencia de molestias percibidas por los
rganos de lo sentidos. Supone necesidad de limitar el o los
contaminantes.
lll Alarma: la concentracin del contaminante es capaz de agravar
patologas crnicas, especialmente en pacientes cardiorrespiratorios.
lV Peligro : situacin en la que se producir, probablemente, patologa
aguda en la mayor parte de la poblacin.
INDICES BIOLOGICOS DE EXPOSICION

( BEI ):
Son utilizados para poner de manifiesto la
absorcin o acumulacin de un
xenobitico por un ser vivo; pueden servir
como criterios para valorar el grado de
afectacin.
Tipos: Qumicos, Bioqumicos, funcionales
e Histolgicos.
EFECTO
Alteraciones que se manifiestan mediante el cambio

de algn mecanismo biolgico o funcin biolgica a
nivel individual.
Este efecto es funcin del tiempo de exposicin y de

la concentracin o de la dosis recibida por el individuo
82
83
84
85
86
87
88
Sintesis tipos de Efectos toxicos
89
Dosis-Efecto
Relacin entre la dosis y la magnitud de un
efecto gradual en un individuo o en una
poblacin (humana o de animales de
experimentacin).
90
Dosis- Respuesta
Relacin entre la dosis y el porcentaje de poblacin expuesta que manifiesta
un determinado efecto (aproximadamente gaussiana).
Depende de:
la especie estudiada
la respuesta que se determine (punto final)
la forma de exposicin al txico
va de exposicin
tiempo de exposicin
frecuencia de exposicin
Dentro de una poblacin, la mayora de respuestas a un

txico son similares; sin embargo puede encontrarse que
algunos individuos son susceptibles y otros resistentes
91
% de individuos
Efecto
Dosis-Efecto y Dosis- Respuesta
Dosis/dosaje
Curva dosis-efecto
Un individuo
Dosis/dosaje
Curva de dosis-respuesta
Una poblacin
92
% de individuos
Dosis-Respuesta
Mayora
Resistentes
Sensibles
% de individuos
Dosis/dosaje
68 %
95 %
Dosis/dosaje
x
- +
-2
+2
% frecuencia
acumulada
% de individuos
Dosis-Respuesta
100
50
Dosis/dosaje
Dosis/dosaje
94
Dosis-Respuesta
.
95
Dosis-Respuesta
96
Dosis-Umbral
Es la dosis por debajo de la cual la probabilidad de

respuesta txica es cero.
El umbral para los efectos txicos ocurre en el punto

donde la capacidad del organismo para detoxificar un
xenobitico o reparar un dao ha sido excedida.
Para muchos rganos hay una capacidad reserva, de

modo que la prdida de algo de la funcin del rgano no
causar una disminucin notable en la capacidad.
97
Dosis Letal
Las curvas dosis respuesta se utilizan para determinar

estimaciones de dosis de sustancias qumicas.
Una estimacin comn para toxicidad aguda es la LD50

(dosis letal 50%). Este valor se deriva
estadsticamente de la dosis a la cual el 50% de los
individuos de una poblacin expuesta probablemente
mueran.
98
Concentracin Letal
En el caso de contaminantes en aire o agua es

difcil estimar la dosis recibida.
Se define concentracin letal 50 ( LC50) como

aquella concentracin que causa la muerte del
50 % de los animales expuestos.
Importante indicar tiempo de exposicin
99
Dosis Letal
Sustancia
etanol
cloruro de sodio
sulfato ferroso
sulfato de morfina
fenobarbital sdico
sulfato de estricnina
nicotina
dioxina
toxina botulnica
DL50 (mg/kg peso)

10.000
4.000
1500
900
150
2
1
0,001
0,00001
100
Dosis-Respuesta
.
101
EJERCICIO: DosisRespuesta
.
DOSIS
MG/KG
FRECUENCIA
ACUMULADA
N ANIMALES
% ACUMULADO
DE LA POBLACION
% ANIMALES
0.1
0,1
0,1
0.2
0,3
0,4
0.3
17
21
1,7
2,1
0.4
48
69
4,8
6,9
0.5
82
151
8,2
15,1
0.6
160
311
16
31,1
0.7
265
576
26,5
57,6
0.8
139
715
13,9
71,5
0.9
122
837
12,2
83,7
0.10
68
905
6,8
90,5
0.11
55
960
5,5
96
0.12
21
981
2,1
98,1
0.13
10
991
99,1
0.14
997
0,6
99,7
0.15
1000
0,3
1000
102100
103
104
Dosis-Respuesta
% Mortalidad
(escala probit)
95
90
80
70
60
50
40
30
20
10
5
DE
DT
DL
10
100
log (dosis dosaje)
Margen de seguridad: Es la relacin entre la DL01 y la DE99.

DL01
MS =
DE99
Se considera la relacin entre la dosis estimada a la que estn
expuestos los humanos y la dosis no-txica ms alta determinada en animales
de experimentacin. Cuanto mayor es, ms segura es la sustancia.
Dosis-Respuesta
106
NOAEL
NOAEL (sigla en ingls):Nivel de efecto adverso no

observable.
Es la mxima dosis de una sustancia que no causa
un
efecto
distinguible
en
animales
de
experimentacin durante estudios de toxicidad
aguda, subaguda o crnica.
Se estudia minuciosamente todos los rganos de
los animales en busca de anormalidades.
Se expresa como mg/kg/da
107
LOAEL
LOAEL (sigla en ingls)
Es la concentracin menor o la menor cantidad

de sustancia, encontrada experimentalmente o
por observacin, la cual causa cualquier
alteracin (adversa) de la morfologa, capacidad
funcional, crecimiento, desarrollo o duracin de la
vida de un organismo, la cual es distinguible de
un organismo normal (control) de la misma
especie y cepa bajo condiciones definidas de
exposicin.
108
NOAEL y LOAEL
109
Lmites de Exposicin
Se extrapolan a partir de los valores de NO(A)EL, y LO(A)EL

determinados.
Se aplican factores de seguridad, lo que los hace altamente
conservativos
Factores de seguridad:
se basan en la informacin que se posea sobre la sustancia que se
est considerando. Cuanto ms se sepa, menor es el factor.
Se aplican factores por:

por cambio de especie 10
por variacin individual
10
por otros factores incidente 10 (no estudios crnicos, etc.)
En general se usan factores de 100 o 1000, aunque se tiende a usar

factores menores.
110
Lmites de Exposicin
NO(A)EL ( LO(A)EL)
factor de seguridad
Todo lo anterior vale para sustancias no cancergenas.
En el caso de sustancias cancergenas, se considera que no
existe un lmite de exposicin que no implique riesgo para la
salud humana.
Debido a la necesidad de emplear estas sustancias, se
considera aceptable un riesgo que afecte a un individuo en un
milln de individuos.
111
Interacciones entre Txicos
Los xenobiticos administrados simultneamente

pueden actuar cada uno independientemente del otro.
Sin embargo, en muchos casos, la presencia de una
sustancia puede afectar drsticamente la respuesta de
otras.
La toxicidad resultante de una combinacin de
sustancias qumicas puede ser menor o mayor que lo
que podra predecirse desde los efectos conocidos para
cada sustancia individual.
112

Aditividad
Una combinacin de dos o ms sustancias que
produce un efecto igual a la suma de las respuestas
individuales
Ejemplo: Los insecticidas clorados y los solventes
halogenados producen ambos toxicidad heptica. La
toxicidad de una formulacin que los contiene es
equivalente al efecto suma de la hepatotoxicidad de
cada uno.
113

Antagonismo
La exposicin a una sustancia resulta en una reduccin en
el efecto de la otra
Ejemplo: Un txico ingerido se absorbe introduciendo
carbn en el estmago
114

Potenciacin
Una sustancia qumica que no tiene un efecto txico
especfico hace que otras sustancias sean ms txicas.
Ejemplos: La hepatotoxicidad del tetracloruro de carbono
aumenta significativamente por la presencia de
isopropanol.
115

Sinergismo
La
exposicin a una sustancia

drsticamente el efecto de otra
puede
aumentar
Ejemplos: La combinacin de la exposicin a asbestos y

a humo de cigarrillo resulta en un riesgo
significativamente ms grande para cncer de pulmn
que la suma de los riesgos de cada uno.
116
117
GLOSARIO DE CONCEPTOS TOXICOLOGICOS

ANTIDOTO: sustancia capaz de contrarrestar o reducir el
efecto de una sustancia potencialmente txica mediante una
accin qumica relativamente especfica.
ANTAGONISTA: aquella que acta por va farmacolgica o
mecanismo fisiolgico
ANTIGENO: sustancia que induce al sistema inmunitario a
producir clulas especficas o anticuerpos especficos
BIODISPONIBILIDAD: proporcin de la dosis que una
sustancia absorbida por cualquier va alcanza en la
circulacin sistmica
CARCINOGENO: agente fsico, qumico o biolgico capaz de

incrementar la incidencia de neoplasias malignas.
CATABOLISMO: proceso de biotransformacin de molculas
complejas en otras mas simples, lo que proporciona a menudo
energa biolgicamente disponible.
COCARCINGENO: factor fsico,qumico o biolgico que
intensifica el efecto de un carcingeno.
CONCENTRACION: cantidad de una sustancia, expresada en
peso o moles (S), por unidad de peso o volumen del medio en
que se encuentra (C=S/Kg; C=S/L).
CONCENTRACION EFECTIVA: proporcin de una sustancia
en un medio que causa un determinado efecto en un sistema
dado (CE-50).
CONCENTRACION LETAL (CL): proporcin de una sustancia

txica en un medio, que causa la muerte despus de un
perodo de exposicin.
CONCENTRACION MEDIA PONDERADA EN EL TIEMPO
(TLV-TWA): valor lmite establecido para una jornada de trabajo
de 8 horas y una semana laboral de 40 horas, al que pueden
estar expuestos casi todos los trabajadores repetidamente da
tras da , sin manifestar efectos adversos.
DIANA ( biolgica): rgano, tejido u organismo sobre el que
ejerce su accin un agente fsico, qumico o biolgico.
DOSIS: cantidad de sustancia administrada por un individuo en
proporcin a su peso o volumen corporal.
DOSIS EFECTIVA (DE): dosis de una sustancia que origina un
efecto definido en un sistema dado (DE 50).
DOSIS LETAL MEDIA (DL50): dosis calculada

estadsticamente, de un agente txico que se
espera que mate al 50% de los organismos de una
poblacin bajo un conjunto de condiciones
definidas.
DOSIS TOXICAS: proporcin de una sustancia que
produce intoxicacin sin que llegue a ser letal.
EXPOSICION: situacin en la cual una sustancia
puede incidir, por cualquier va, sobre una
poblacin, organismo, tejido o clula diana.
FENOTIPO: caractersticas observables de un
organismo, determinadas por el genotipo y
moduladas por el ambiente.
GENOTIPO: Composicin allicas

especfica de una clula referida al total del
genoma o a un gen o conjunto de genes.
MUTAGENESIS: Introduccin de cambios
heredables (mutaciones) del genotipo en
una clula como consecuencia de
alteracin o prdida de genes o
cromosomas.
RIESGO: Probabilidad de que se produzcan
efectos adversos o daos por exposicin a
un agente txico.
SEGURIDAD: En toxicologa: Elevada probabilidad de que

la exposicin a una sustancia , en condiciones definidas de
dosis y forma de uso, que minimicen la exposicin, no
producir dao.
TECHO, VALOR LIMITE UMBRAL (TLV-C): Concentracin
que no se debe sobrepasar en ningn momento durante la
exposicin en el trabajo
VALOR UMRAL LIMITE ( TLV): se refiere a niveles
permisibles de agentes fsicos o qumicos en el ambiente
laboral.
- TLV-TWA: media ponderada en el tiempo.
- TLV-C: valor techo.
- TLV-STEL: lmite para cortos perodo de tiempo (15
minutos ), sin que exceda TWA diario, y sin que se repita
ms de cuatro veces al da ni con intervalo mayor de 1 hora.
UNIDAD 2: RIESGOS QUMICOS:

MEDICIN Y EVALUACIN DE LA
EXPOSICIN AMBIENTAL
RIESGOS QUMICOS: MEDICIN Y EVALUACIN DE

LA EXPOSICIN AMBIENTAL.
INTRODUCCION
El objetivo fundamental de la Higiene Industrial es la Prevencin de las
Enfermedades Profesionales originadas por los agentes contaminantes
existentes en el medio laboral.
La evaluacin higinica va a ser el procedimiento que nos permitir tomar
una decisin sobre la mayor o menor peligrosidad existente en un puesto
de trabajo, mediante el anlisis de los diversos factores que van a influir
sobre el, entre los cuales podemos destacar:
Sustancias que se utilicen, produzcan o emitan al ambiente en el
puesto de trabajo.
Posibles vas de entrada en el organismo.
Presencia simultnea de varias sustancias.
Concentraciones ambientales.
Tiempo diario de exposicin.
Continuidad o interrupcin de las exposiciones.
Condiciones de ventilacin.
Susceptibilidad individual.
Medidas higinicas personales.
Ropa de trabajo y utilizacin de elementos de proteccin personal.
Como primera aproximacin, podra decirse que un trabajador estar
expuesto a un determinado agente qumico, cuando de su manipulacin o
presencia pueda derivarse un efecto indeseable para su salud a corto,
medio o largo plazo. de este modo, la exposicin se encuentra
indefectiblemente asociada al riesgo higinico o lo que es lo mismo, con la
probabilidad de sufrir un dao a causa de la absorcin de un agente
qumico durante el trabajo.
CRITERIOS DE VALORACIN DEL AMBIENTE LABORAL
El objetivo de un criterio de valoracin higinico, es el de definir unas
condiciones de exposicin tales que las personas no sufran ni durante su
vida laboral, ni una vez terminada esta, una disminucin significativa de su
nivel de salud que sea imputable a la exposicin laboral.
Al efectuar la evaluacin en un puesto de trabajo de un determinado contaminante

industrial, bien sea de origen fsico, qumico o biolgico, se obtienen unos valores
numricos que expresan las cantidades o concentraciones de contaminantes presentes.
Estos datos junto con el tiempo a que el trabajador se encuentra expuesto a dicho
contaminante, adems de hbitos personales, etc. constituye lo que se denomina
exposicin a un contaminante. La comparacin de las concentraciones de exposicin al
contaminante con lo propuesto por el criterio de valoracin define el RIESGO DEL
CONTAMINANTE PARA LA SALUD.
BASES DE ESTABLECIMIENTO DE VALORES LIMITES
Los mtodos utilizados para la investigacin de estos criterios llamados Niveles
Admisibles estn basados en:
Estudios epidemiolgicos.
Estudios toxicolgicos experimentales sobre animales.
Especulaciones qumico-toxicolgicas: La analoga qumica.
Ensayo con voluntarios en casos en que se midan efectos txicos menores.
Sin embargo, existen numerosas dificultades para llegar a su establecimiento, como son:
Falta de uniformidad en la respuesta individual.
Cantidad y variedad de contaminantes.
Aparicin de nuevas sustancias.
Presencia simultnea de varios contaminantes.
Para el establecimiento de un valor lmite con toda la informacin que nos proporciona
lo anteriormente comentado, tendremos que contestar a dos cuestiones bsicas:
1) Que efecto sobre la salud se establece como admisible.
2) Cual es el porcentaje terico de la poblacin expuesta que se esta realmente
protegiendo con dicho lmite.
El establecimiento del lmite, puede realizarse con tres criterios diferentes, y segn el
que se utilice, dar lugar a interpretaciones distintas:
Criterios de valores mximos admisibles
Con este criterio, se establece que la concentracin de un contaminante en el lugar de
trabajo no puede ser sobrepasada en ningn instante.
Criterio de valores promedios
Este criterio establece, que la concentracin media de un contaminante en un
determinado periodo, no puede superar un determinado valor lmite. Normalmente este
periodo se considera 8 horas da, 40 horas semanales. En cualquier caso, los
criterios de valoracin deben tomarse como una referencia orientativa y nunca como
una barrera entre la salud y la enfermedad.
Criterio de cortos periodos de exposicin
Este criterio establece, que la concentracin media de un contaminante en un
determinado periodo, no debe superar un determinado valor limite. Normalmente este
periodo se considera de 15 minutos
CALIDAD DEL AIRE

El hombre slo puede vivir en una atmsfera cuyas caractersticas se
encuentren dentro de lmites restringidos. Los componentesconstantes del
aire son alrededor de 78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y el 1%
restantese compone de gases como el dixido de carbono, argn, nen,
helio, hidrgeno, otrosgases, partculas y vapor de agua. El aire en los
lugares de trabajo deber cumplir con los siguientes requisitos:
Contenido de oxgeno segn la DECRETO 351/1979:

En condiciones normales de presion atmosferica (equivalente a
una presin parcial de Oxigeno igual a 135torr, el contenido
mnimo de es de 18 % en volumen .
En ambientes confinados con riesgo de explosion se considera
un Maximo de 23% de Oxigeno.
Concentraciones de los contaminantes:
Las concentraciones de los contaminantes en el aire deben ser inferiores a
los lmites admisibles establecidos en el Anexo III Introduccin a las
Sustancias Qumicas del Decreto 351 / 79 y sus modificatorias,
reglamentario de la ley N 19587 de Higiene y Seguridad en el Trabajo.
ACTIVIDAD AULICA
1) DEFINIR CONCENTRACION MAXIMA PERMISIBLE PONDERADO
EN EL TIEMPO
2) CONCENTRACION MAXIMA PERMISIBLE PARA CORTOS PERIODOS
DE TIEMPO CMP-CPT,CUANTAS VECES SE PUEDEN REPETIR, Y A
QUE INTERVALOS DE TIEMPO?
3) CONCENTRACION MAXIMA PERMISIBLE VALOR TECHO CMP-C
Definicin de Tres Categorias de CMP
131
Definicin de Tres Categorias de CMP
132
Unidades de Concentracin
Concentracin volumtrica v/v
ppm: partes por milln: partes por milln del
contaminante (gas o vapor) en un milln de
partes de aire. Usa lts. o m3
Concentracin Msica p/v
mg/m3: miligramos por metro cbico: miligramos
del contaminante (slido, lquido o gaseoso) en
un metro cbico de aire (1000 lts)
133
Unidades
C (mg/m3) = C (ppm) * PM / 24.45
C (ppm) = C (mg/m3) * 24.45 / PM
134
CONCENTRACIN PONDERADA
PARA CORTO PERIODO DE TIEMPO
CP-CPT: Concentracin ponderada para cortos periodos de

tiempo
C: Concentracin Ambiental
T: Tiempo de exposicin a esa concentracin ambiental
T1+T2+T3++Tn = 15 (minutos)
CONCENTRACIN PONDERADA EN
EL TIEMPO PARA LA JORNADA
LABORAL
CP: Concentracin ponderada en el tiempo (8hs diarias)

C: Concentracin Ambiental
T: Tiempo de exposicin a esa concentracin ambiental
T1+T2+T3++Tn = 8Hs
CMP PARA MEZCLAS (EN

AIRE)- EFECTO ADITIVO
CUANDO LOS COMPONENTES DE UNA MEZCLA
TIENEN EFECTOS TOXICOLGICOS SIMILARES
SE DEBE APLICAR LA SIGUIENTE FRMULA:
Cn= Concentracin atmosfrica de la sustancia n

CMPn= CPM de la sustancia n
Si la suma es mayor que 1, entonces sobrepasa
el valor umbral lmite de la mezcla
CMP PARA MEZCLAS EN AIRE(con composicin igual a la fuente lquida)

CUANDO LA FUENTE DE CONTAMINACION ES
MEZCLA LIQUIDA Y QUE LA COMPOSICIN EN
EL AMBIENTE ES LA MISMA (EJEMPLO, CON
VAPORIZACIN TOTAL):
fn= porcentaje en peso del compuesto n

CMPn= CPM de la sustancia n en mg/m3
CMP PARA MEZCLAS (EN AIRE)EFECTO INDEPENDIENTE

CUANDO LOS DISTINTOS COMPONENTES DE LA MEZCLA
PRODUCEN EFECTOS PURAMENTE LOCALES, EN
DISTINTOS ORGANOS DEL CUERPO HUMANO. LA
MEZCLA EXCEDE ELA CMP CUANDO POR LO MENOS UNA
DE LAS SUSTANCIAS COMPONENTES REBASA SU VALOR
UMBRAL LIMITE, ES DECIR CUALQUIER FRACCION DE LA
SERIE C1 / CMP1 + C2 / CMP2 ALCANCE VALORES
SUPERIORES A LA UNIDAD
Perodos Especiales
La aplicacin de los TLV's a trabajadores con turnos de trabajo diferentes
a las 8 horas/da 40 horas/semanales, requiere una consideracin particular
si se quiere proteger a estos trabajadores en la misma medida que se hace
con los que realizan la Jornada Normal de trabajo. Como orientacin en la
valoracin del riesgo en estos casos, los Higienistas aplican el "Modelo Brief y
Scala", o el "Modelo de la OSHA".
Modelo Brief y Scala:

Factor de reduccin (FR)
FR = 8hs / H x ( 24hs-H) / 16hs
H: horas trabajadas en un da
CMP corregido = CMP x FR
Para computo semanal
140
ACTIVIDAD AULICA
1) Determinar si cumple con la Ley, suponiendo Efectos Independientes y
Efectos Aditivos (segn Corresponda)
CONTAMINANTE
ACETONA
CONCENTRACION
MG/M3
1200
BUTANONA
295
ACETATO DE NBUTILO
335
Ejercicio: En una muestra ambiental contiene 0,1mg/m3 de Plomo, y

0,7mg/m3 de Acido Sulfurico . Determinar si existe riesgo Higienico
Ejercicio: en un puesto de Trabajo se ha tomado una muestra ambiental que
contiene 4ppm de Tetracloruro de Carbono, 5ppm de dicloruro de
Dietileno y 10 ppm de Percloroetileno , Determinar si hay riesgo higienico
EJERCICIO 4
Ejercicio 5. Un compuesto qumico existente en el puesto de trabajo, tiene una CMP DE

120 mg/m3. A lo largo de la jornada laboral se d la siguiente situacin:NM
Tiempo de Exposicin (min)
Concentracin medida mg/m3
100
150
200
90
100
180
40
120
40
20
Evaluar la condicin del puesto de trabajo

Ejercicio 6. En el puesto de trabajo de una planta quimica, se ha detectado la presencia de
Acetato de Isobutilo, Acetona y Acetato de metilo, registrndose los siguientes valores de
concentracin, a lo largo de toda la jornada laboral
Contaminante
Concentracin(ppm)
Acetato de Isobutilo
100
Acetona
350
Acetato de metilo
175
Ejercicio 7. En un puesto de trabajo, se tomaron muestras durante 15minutos, obteniendo

los siguientes valores, para el contaminante cuyo CMP-CPT es 679 mg/m3:
Perodo
Concentracin mg/m3
6.Hs
300
7hs
190
8hs
890
10hs
710
11hs
830
12hs
75
CALIDAD DEL AIRE

N DE CAS: cdigo segn la
CHEMICAL ABSTRACT SERVICE
(Servicio de Resmenes Qumicos)
Codigo Universal, Unico e Irrepetible
CMP: Concentracin mxima
de la suatancia Toxica
Permisible Ponderada en el
tiempo. Unidades en ppm o
mg/m3
Nombre de la Sustancia
Ordenado
Alfabeticamente
CMP-CPT: Concentracin mxima

Permisible para Corto Periodo de Tiempo,
sin sufrir: 1)irritacin 2)Daos crnicos en
tejidos 3)Narcosis que puede ocacionar
accidentes. Es la exposicion media
ponderada en el tiempo de 15 min. Que
no debe sobrepasarse en ningn
momento de la jornada laboral, an
cuando la CMP sea inferior a ste valor
CMP-C: CMP valor Techo, es la
concentracin que no debe pasarse en
ningn momento del trabajo
PM : Peso molecular,
para usar en la
Formula de cambio de
unidades de ppm a
Mg/m3
CASOS PARTICULARES DE CONCENTRACIONES MAXIMAS PERMISIBLES

Sustancias cancergenas
Sustancias de uso industrial que tienen una accin cancergena sobre el hombre o
que, bajo condiciones de experimentacin adecuadas, han provocado cncer en los
animales. Se dividen en cinco categoras diferentes:
A1 - Cancergenos confirmados en el humano: El agente es cancergeno en los
humanos de acuerdo con el peso de la evidencia de los estudios epidemiologicos, o
en la evidencia clnica convincente, en los humanos expuestos.
A2 - Cancergenos con sospecha de serlo en el humano: El agente es cancergeno
en los animales de experimentacin a niveles de dosis, ruta(s) de administracin,
puntos de tipo histolgico o por mecanismos que se consideren importantes en la
exposicin de trabajadores. Los estudios epidemiologicos disponibles son conflictivos
o insuficientes para confirmar un aumento de riesgo de cncer en los humanos
expuestos.
A3 - Cancergenos en los animales: El agente es cancergeno en los animales
de experimentacin a dosis relativamente elevadas, ruta(s) de administracin,
puntos de tipo histolgico o por mecanismos que se consideren importantes en
la exposicin de los trabajadores. Los estudios epidemiologicos disponibles no
confirman un incremento de riesgo de cncer en los humanos expuestos. La
evidencia existente sugiere que no es probable que el agente cause cncer en
los humanos excepto por rutas o niveles de exposicin no frecuentes o poco
probables.
A4 - No clasificados como cancergenos en humanos: No hay datos adecuados para

clasificar el agente en relacin con su carcinogenidad en los humanos y/o animales.
A5 - No sospechoso como cancergeno en humanos: El agente no es sospechoso de
ser cancergeno en humanos basndose en los estudios epidemiologicos realizados
adecuadamente en estos.
Las sustancias para las que no se disponen de datos de carcinogenesis en
humanos o en animales de experimentacin se las designa como no
cancergenas
La exposicin a cancergenos debe de ser mnima. Los trabajadores expuestos
a los cancergenos A1 sin valor CMP deben ser equipados adecuadamente para
eliminar al mximo posible toda exposicin. Para los cancergenos A1 con valor
CMP y para los A2 y A3, la exposicin para los trabajadores por cualquier va de
absorcin, debe controlarse cuidadosamente a niveles tan bajos como sea
posible por debajo del CMP
LIMITACIONES DE USO DE LOS TLV'S

La utilizacin de los TLV's debe de servir de gua en el control de los riesgos para la
salud y no como lnea divisoria entre concentraciones seguras y peligrosas.
En la prctica, lo mejor es mantener las concentraciones de todos los contaminantes
atmosfricos, a un nivel lo mas bajo posible, a pesar de que no se crea probable que
puedan sufrir efectos adversos graves a consecuencia de exposiciones a las
concentraciones de los CMP.
Estos lmites se han establecido para ser utilizados en la prctica de la higiene
industrial, y no pueden ni deben ser utilizados para otros objetivos como por ejemplo:
Como ndice relativo y comparativo de toxicidad
Valoracin o control de la contaminacin atmosfrica de una poblacin
Estimacin del potencial txico a exposiciones continuas
Prueba de diagnstico de enfermedad o condicin fsica
CRITERIOS DE VALORACIN DE SUSTANCIAS SIN VALORES LIMITE

Calculo de lmites a travs de informacin toxicolgica
Mediante este procedimiento se pueden establecer un valor limite provisional a
partir de los siguientes parmetros:
Dosis txica mnima (DTm)
Dosis letal mnima (DLm)
Dosis letal 50 (DL50)
Estos parmetros generalmente vienen expresados en mg de xenobitico por
Kg. de peso.
Como mrgenes de seguridad para la exposicin humana se toma la 1/100 de
la DTm, 1/200 de la DLm y 1/400 de la DL50.
Los clculos, en general, se realizan para un adulto humano de 75 Kg. de
peso, suponiendo una frecuencia respiratoria de 20 l/min. y una jornada de 8
horas.
As por ejemplo, una dosis equivalente a 1mg/Kg. para un adulto humano seria
de 75 mg. Tomando como margen de seguridad para la exposicin humana, la
centsima parte de la dosis txica mnima, la dosis quedara reducida a 0.75
mg. El valor limite as calculado sera:
VALORES LIMITES BIOLOGICOS (VLB)

Son los umbrales para los indicadores biolgicos, fijados para la evaluacin del riesgo
potencial para la salud de las personas. Estos valores pueden hacer referencia a la
propia sustancia, sus metabolitos o cambios bioqumicos reversibles inducidos por la
exposicin.
Hoy en da existen dos instituciones que publican la lista de VALORES LIMITES
BIOLOGICOS, la ACGIH (American Conference the Governmental Industrial
Hygienists) que sugiere el BEI (BIOLOGICAL EXPOSURE INDICES) y la DFG
(deutche Forschung Gemenschaft), que expone los BAT. Los valores de dichas listas
estn obtenidos en su mayoria, sobre la base de los correspondientes valores lmites
ambientales (CMP), aplicando modelos farmacologicos fisiolgicos compatibles.
Los BEI, representan lops niveles ms probables que alcanzaran los indicadores
biolgicos en trabajadores sanos, sometidos a una exposicin tan solo por va
respiratoria del orden del valor lmite ambiental, fijados para exposiciones de 8 hs
diarias o 40 hs semanales.
Se utiliza para valorar la exposicin a los compuestos qumicos presentes en el
puesto de trabajo, por medio de medidas optimas en las muestras biolgicas,
extraidas del trabajador, pudiendo ejecutarse la medida en el aire exhalado, orina,
sangre y otras muestras biolgicas tomadas del trabajador expuesto.
En la Tabla de Concentracion Maxima Permisible, se indican en la columna
NOTACIONES, la indicacin BEI, cuando tambien se recomienda sta determinacin
para la sustancia en concreto.
EVALUACION DE LA EXPOSICIN LABORAL

INTRODUCCIN
En gran parte el control de riesgos higinicos se apoya en la evaluacin, por lo que
sta tarea pasa a ser un factor capital en la actividad preventiva.
La realizacin de evaluaciones representativas de la exposicin laboral es necesaria
para obtener informacin, evaluar y minimizar la exposicin a agentes qumicos, y
requiere el diseo de una ESTRATEGIA DE MUESTREO, que nos permita obtener
una estimacin valida y representativa de la situacin real.
Esta ESTRATEGIA DE MUESTREO ha de estudiar el numero de muestras necesario
y las caracteristicas de las mismas para afirmar, con una determinada certeza, el nivel
de riesgo existente. Estas caracteristicas son fundamentalmente:
duracin de cada muestra, duracin del periodo de muestreo, hora adecuada
del muestreo, numero de dias necesarios para el mismo y frecuencia entre dos
mediciones.
DIRECTRICES GENERALES PARA LA REALIZACIN DE LA

EVALUACIN DE LA EXPOSICIN LABORAL A AGENTES QUMICOS.
La realizacin de la evaluacin de la exposicin laboral a agentes qumicos se
lleva a cabo mediante una tecnica de encuesta higinica que es la tcnica de
actuacin en higiene industrial, y tiene como fin obtener la informacin
necesaria que permita desarrollar las medidas de control, para eliminar las
situaciones de riesgo.
Esta encuesta se realiza en varias fases:
Centrado previo de problema.
Identificacin del riesgo.
Cuantificacin del riesgo: evaluacin
Toma de decisiones
Centrado previo del problema
En esta fase se debe obtener la informacin necesaria para identificar las
exposiciones potenciales y determinar los factores de exposicin en en lugar de
trabajo.
Identificacin de exposiciones potenciales:
- Productos manipulados:
Materias primas.
Impurezas.
Productos intermedios.
Productos finales.
Determinacin de los factores de exposicin.

Procesos de produccin.
Los ciclos y tecnicas de trabajo.
Las tareas del trabajo.
La configuracin del lugar de trabajo.
Las medidas y procedimientos de seguridad.
Las instalaciones de ventilacin y otras formas de control tecnico.
Las fuentes de emisin.
Los periodos de exposicin.
La carga de trabajo.
El numero de trabajadores potencialmente expuestos.
Datos epidemiologicos.
Etc.
Del anlisis de todos estos factores se hara una identificacin del riesgo
potencial existente en el lugar de trabajo.
Estrategia previa de medicin

Si los niveles de exposicin son claramente inferiores o superiores a los valores
limite, la confirmacin de estas situaciones puede realizarse usando tcnicas
fciles de aplicar y que pueden ser no tan precisas. Es frecuente en estos
casos que la evaluacin de la exposicin laboral pueda concluirse sin
investigaciones adicionales.
En otros casos, cuando se sospecha que las exposiciones estn prximas al
valor limite, ser necesario emprender una investigacin ms precisa,
utilizando al completo las capacidades tcnicas instrumentales y analticas de
que se disponga.
En este caso hay que considerar tres apartados o estrategias previas a la medicin:
ESTRATEGIAS PREVIAS
Seleccin de trabajadores a medir:

Seleccin de las condiciones de medida.
Procedimiento de medida.
Seleccin de trabajadores
Cuando se realiza un estudio detallado del lugar de trabajo, en primer lugar hay
que elaborar un programa de muestreo para todos los trabajadores que puedan
estar expuestos.
Esto puede suponer un elevado coste del estudio, y para reducirlo al menos
inicialmente, se suele realizar una seleccin de trabajadores para las
mediciones de exposicin.
Es preferible subdividir la poblacin expuesta en grupos homogneos de
exposicin que tendrn una variabilidad del nivel de exposicin mucho menor.
Los grupos se seleccionan mediante un estudio critico de los ciclos de trabajo y
el examen de los resultados de los estudios preliminares.
Los agrupamientos tienen la ventaja practica, de que los recursos pueden
concentrarse en aquellos grupos de trabajadores con mayor exposicin
atendiendo a criterios como:
- Distancia a la fuente
- Movimientos del trabajador
- Movimientos del aire
- Operaciones de trabajo
- Tiempo de exposicin
Con respecto al tamao de la muestra, como regla general, el muestreo
debera efectuarse, al menos, a un trabajador de cada diez en un grupo
homogneo adecuadamente seleccionado.
Seleccin de las condiciones de medida

Una vez establecida la situacin en que se encuentra el puesto de trabajo y
escogidos los trabajadores, se procede al muestreo con objeto de obtener el
grado de contaminacin que potencialmente tiene que soportar el trabajador.
Representatividad del muestreo
El objetivo fundamental del muestreo ser pues obtener resultados que
respondan a las condiciones reales del ambiente en puesto de trabajo dando
una estimacin suficientemente aproximada de las concentraciones verdaderas
a las que los trabajadores estn expuestos.
En la prctica esto presenta una serie de dificultades que se pueden resumir en
los siguientes puntos:
1.- La variacin de las concentraciones ambientales puede ser fuerte incluso a cortas
distancias.
2.- Los trabajadores pueden variar frecuentemente de posicin y en ocasiones de
actividad.
3.- Las condiciones de trabajo habitualmente varan a lo largo de la jornada de trabajo
y entre diferentes das.
4.- La relacin de volumen muestreado a volumen de aire ambiental es muy baja.
5.- El tiempo de muestreo es forzosamente limitado.
6.- Los aparatos y mtodos de medicin, toma de muestra y anlisis introducen
errores aleatorios inevitables.
CLASIFICACION DE TOMA DE MUESTRAS SEGN INSTRUMENTACION

NECESARIA:
-Conmetro.-
Captacin Activa de
Lectura Directa
-Tubos colorimtricos (PARA

GASES
Y VAPORES)
Muestreadores especficos de :
precisin GAS Y VAPORES:
Electrico/Termico/electromagn.
CAPTACION ACTIVA
Tubos adsorbentes
Captacin Activa de
Lectura Indirecta
Captacin Pasiva
(por difusin)
Sistemas de filtracin:
a)PVC/Celulosa/Teflon/Fibra Vidrio
b) C/accesorio, selector de particula:
-Ciclon: mas usado
Soluciones Absorventes:
Borboteadores o Impingers
OTRAS CLASIFICACIONES DE TOMA DE MUESTRAS SEGN

INSTRUMENTACION NECESARIA:
Por el tipo de contaminante:
Polvos, humos, nieblas, etc.
Gases y vapores
Por la localizacin de la muestra:
Personal
Zona respiratoria
Ambiental
Por el tiempo de muestreo:
Muestras nicas periodo completo
Muestras consecutivas periodo completo
Muestras consecutivas periodo parcial
Muestras puntuales
El muestreo personal es el de mayor inters, pues permite un muestreo
continuado en vas respiratorias, acompaando al trabajador al lugar a que se
desplace. El muestreo en zona respiratoria es adecuado, pero la exigencia de una
segunda persona para portar el sistema de muestreo y mantenerlo en todo
momento en la zona respiratoria del trabajador, lo hace adecuado slo para
muestras de corta duracin.
La eleccin del tiempo de muestreo es crtica para la obtencin de muestras
representativas. La figura 6 muestra grficamente los distintos tipos de
muestras que se pueden tomar de acuerdo con su duracin:
Figura 6. Tipo de muestreo por su duracion
Muestra nica periodo completo

La muestra se toma durante un periodo de tiempo igual a aquel para el que est
definido el standard. Normalmente este tiempo es de 8 horas para un standard TWA y
15 minutos para un standard techo.
Es un buen sistema de toma de muestra. Presenta el inconveniente de que hay
que disponer de un mtodo de toma de muestra/anlisis que lo permita.
Muestras consecutivas periodo completo
Se toman varias muestras consecutivas de igual o diferente duracin durante todo el
tiempo para el que est definido el standard.
Es la mejor estrategia de muestreo. Estadsticamente es preferible mayor o nmero
de muestras consecutivas y periodos cortos de tiempo, pero econmicamente el
coste se incrementa fuertemente al incrementar el nmero de muestras. Conduce a
unos niveles de confianza ms estrechos en la estimacin de la exposicin.
Muestras consecutivas periodo parcial
Se obtienen una o varias muestras de igual o diferente duracin durante una
porcin de tiempo para el cual est definido el standard.
Debe hacerse el muestreo al menos un 70-80% del periodo completo. Su mayor
problema es como considerar la porcin de periodo no muestreado, ya que
estrictamente hablando la medida slo resulta vlida para el periodo de tiempo
cubierto por el muestreo.
Muestras puntuales
Son aquellas muestras de corta duracin (generalmente minutos o segundos) que se
toman a intervalos aleatoriamente distribuidos a lo largo del periodo de tiempo para el
cual est definido el standard.
Es la peor estrategia de todas para la valoracin de la exposicin diaria. Los lmites
de confianza son tan amplios que es preciso tener unos resultados de exposicin
muy bajos, para demostrar estadsticamente el cumplimiento de standard.
Si tuviera que realizarse este tipo de muestreo, se deber tener en cuenta lo
siguiente:
El nmero mnimo de muestras a tomar, ser de 5, recomendndose de 8 a 11
siempre que las condiciones de trabajo sean relativamente constantes.
Si las condiciones de trabajo varan mucho, debern incrementarse sensiblemente el
nmero de muestras.
La duracin de cada muestra ser el mnimo necesario para recoger suficiente
cantidad de muestra para anlisis.
Los periodos en los cuales se realizaran los muestreos se seleccionarn de forma
aleatoria.
CLCULO DEL NMERO MNIMO DE MUESTRAS POR JORNADA

Como criterio orientativo, se puede utilizar el que propone el Anexo A de la norma
UNE-EN 689 (ver tabla), vlido cuando el periodo de exposicin es uniforme (no se
esperan fluctuaciones importantes de concentracin).
CLASIFICACION DE TOMA DE MUESTRAS SEGN INSTRUMENTACION

NECESARIA:
-Conmetro.-
Captacin Activa de
Lectura Directa
-Tubos colorimtricos (PARA

GASES
Y VAPORES)
Muestreadores especficos de :
precisin GAS Y VAPORES:
Electrico/Termico/electromagn.
CAPTACION ACTIVA
Tubos adsorbentes: vapores
y Gases Organicos
Captacin Activa de
Lectura Indirecta
Captacin Pasiva
(por difusin)
Sistemas de filtracin:
a)PVC/Celulosa/Teflon/Fibra Vidrio
b) C/accesorio, selector de particula:
-Ciclon: mas usado
Soluciones Absorventes:
Borboteadores o Impingers
EJEMPLO 1
La determinacin de la exposicin laboral de un trabajador a polvo insoluble o poco
soluble se ha llevado a cabo tomando 8 muestras de 1 hora de duracin durante la
jornada laboral de dicho trabajador. Los resultados obtenidos en las 8 muestras han
sido de 2,3, 1,7, 0,4, 0,6, 0,3, 0,7, 0,6, 0,4 mg/m3
Cul es la exposicin, expresada como C (mg/m3)?
EJEMPLO 2
Se toman cuatro muestras consecutivas de polvo de talco (sin amianto) de duracin
2, 1.5, 2 y 1 horas. Los resultados que arroja el anlisis de los filtros son
1.8 mg/m3, 1.5 mg/m3, 1.3 mg/m3 y 1.2. mg/m3. Suponiendo la exposicin a polvo de
talco dura 8 horas Cul es la concentracin media correspondiente a 8 horas de
trabajo? En este tipo de muestreo (D) se supone que durante el periodo de tiempo no
muestreado las condiciones son similares a las del periodo muestreado.
EJEMPLO 3
Se han tomado 4 muestras de monxido de carbono durante la jornada laboral de un
trabajador de un taller de automviles. Los muestreos se han llevado a cabo con un
monitor especfico y la duracin de la toma de muestras ha sido de 2,5 h, 1 h, 3 h y
1,5h. Las concentraciones promedio para cada periodo de muestreo han sido de 20,
20, 10 y 8 ppm. Calcular la concentracin promedio a la que ha estado expuesto el
trabajador durante la jornada.
PROGRAMA DE MEDICIONES PERIODICAS

Una vez realizado el estudio estadstico de las concentraciones medidas en los
lugares de trabajo, se puede plantear la conveniencia de la elaboracin de un
programa de mediciones peridicas.
El principal inters de las mediciones peridicas esta en objetivos a largo plazo, tales
como la comprobacin de que las medidas de control permanecen eficaces. La
informacin obtenida probablemente indicara las tendencias o los cambios de la
exposicin permitiendo que puedan tomarse medidas antes de que ocurran
exposiciones excesivas. El intervalo entre mediciones debera establecerse, una vez
consideradas las siguientes situaciones:
Los ciclos de procesos, incluyendo en ellos condiciones de trabajo
Normales
Las consecuencias de fallos en los dispositivos de proteccin;
La proximidad al valor limite;
La eficacia de los controles de los procesos;
El tiempo requerido para restablecer la situacin normal;
La variabilidad temporal de los resultados.
El establecimiento de un calendario de mediciones peridicas se hace definiendo en
primer lugar una unidad de tiempo (siempre inferior o igual a una semana). La
periodicidad inicial se define igual a 8 unidades de tiempo. El intervalo mximo de
tiempo hasta la prxima medicin peridica depende del resultado de la medicin
anterior.
El calendario bsico de mediciones peridicas se puede confeccionar de

acuerdo con los siguientes criterios:
64 semanas si el I (indice de exposicin) es menor de 0.25:
32 semanas si la CEL excede 1/4 del VL pero no excede de 1/2 del VL
16 semanas si la CEL excede de 1/2 del VL pero no excede el VL.
Las mediciones peridicas deben llevarse a cabo en las condiciones normales de
trabajo. Esto puede implicar que el programa de trabajo puede cambiarse a criterio
profesional. Si una CEL excede al valor lmite, debe identificarse la causa por la que
se ha superado y deben de tomarse las medidas apropiadas para la reduccin de la
exposicin tan pronto como sea posible.
El calendario inicial puede modificarse de acuerdo con los resultados de las
mediciones:
El resultado de cada medicin peridica (C) se compara con cuatro niveles de
referencia:
N1 = 0.40 VL
N3 = 1.00 VL
N2 = 0.70 VL
N4 = 1.50 VL
MTODOS Y APARATOS DE TOMA DE MUESTRAS Y ANALISIS

TOMA DE MUESTRAS- MUESTREO ACTIVO
Bsicamente existen dos tipos de aparatos de medida.
DE LECTURA DIRECTA: dan el resultado "in situ".
DE LECTURA INDIRECTA (CAPTADORES DE CONTAMINANTES)
posteriormente en el laboratorio.
SISTEMAS DE LECTURA DIRECTA
Se utilizan para anlisis cuantitativos detectando y dando directamente el
resultado analtico.
Conmetro.- Sirve para evaluar orientativamente el polvo suspendido en
aire. El fundamento es el siguiente: el aire contaminado, es obligado a pasar
mediante un mbolo a travs de una tobera donde, debido a su poca
seccin, se acelera, siendo proyectado finalmente sobre unas placas de
vidrio ligeramente engrasadas donde quedan adheridas las partculas. El
contaje se realiza mediante un microscopio que incorpora el propio aparato
Tubos colorimtricos PARA GASES Y VAPORES.- Son tubos de vidrio rellenos

de un material poroso impregnado de un reactivo qumico. Al pasar el aire
contaminado, entra en contacto con el reactivo dando una sustancia coloreada. La
concentracin
se determina generalmente midiendo la longitud que alcanza la coloracin
en una escala que se halla impresa en el propio tubo.
Los tubos, que son especficos para cada contaminante, son acoplados a la
entrada de un sistema de aspiracin manual, tipo fuelle, que aspira un
volumen de aire conocido, usualmente 100 cc., debindose efectuar un
determinado nmero de carreras segn el contaminante.
El inconveniente principal que tienen es su poca precisin (tienen un error
admitido de hasta el 25%) por lo que
se les debe considerar como un
sistema semicuantitativo. Adems
pueden tener interferencias que hay
que controlar.
Compuesto
en aire
Tubo
colorimtrico
50
10
Lectura directa
de la
concentracin
bomba de aspiracin
manual
Muestreadores especficos de precisin: Permiten detectar de manera

directa y precisa, la concentracin ambiental de un contaminante. Se
componen de un elemento sensor, cuyo funcionamiento se basa en
principios fsicos o qumicos diversos (elctricos, electromagnticos,
electroqumicos, etc.). En presencia del agente qumico, el sensor genera
una seal elctrica que es funcin de su concentracin que queda recogida
en un registro.
SISTEMAS DE CAPTACIN DE CONTAMINANTES

El esquema bsico es el siguiente:
A continuacin, describimos brevemente algunos de los tipos comerciales que

habitualmente se usan, y las aplicaciones ms comunes
SOPORTE CAPTADOR- Tubos adsorbentes:
Son sustancias slidas granuladas dentro de un tubo de vidrio, que debido a su
elevada actividad superficial, retienen al contaminante por adsorcin,
resultando muy aptos para la captacin de gases y vapores.
Los mas utilizados son tubos de carbn activo de 7 cm. de longitud y 4 mm. de
dimetro interior que contienen dos secciones con carbn activo de 20/40
mallas. La primera seccin contiene 100 mg. y es la que retiene el
contaminante. La segunda tiene 50 mg. y sirve de testigo.
Se utiliza fundamentalmente para la captacin de vapores de tipo orgnico
provenientes de disolventes, desengrasante, estireno,etc..
Existen una gran variedad de tubos adsorventes normalmente diseados para
la captacin de un determinado contaminante o grupo de contaminantes de un
diseo similar al tubo de carbn activo. Rellenos de productos como el de gel
de slice y resinas sintticas (XAD, Tenax, etc.)
SOPORTE CAPTADOR- Sistemas de filtracin
Aerosol
en aire
bomba de aspiracin
filtr
o
gravimetra
digestin
Espectrofotometra
Mediante este sistema, la retencin de

de
anlisi
partculas del contaminante se
Absorcin Atmica
produce sobre un soporte material o
s
(llama/cmara
membrana porosa, tambin
grafito)
denominada filtro. Los filtros se colocan en un portafiltros (cassette) de tres
cuerpos sobre un cartn
poroso que sirve de soporte.
El filtro ms usualmente empleado en la captacin de muestras personales es de 37 mm de
dimetro.
Los tipos de filtro ms utilizados son los siguientes:
Filtros de PVC: Se fabrican de numerosos tamaos y dimetros de poro. Los mas usados son de 37
mm. de dimetro y 5 m. de tamao medio de poro.
Estos filtros se montan en un cassette de plstico de triple cuerpo con un soporte de celulosa. Se
utiliza para la captacin de polvos, humos, etc. y posterior anlisis gravimtrico. Cuando lo que se
pretende recoger es alguna de las fracciones del polvo en suspensin, normalmente la fraccin
respirable, se utiliza en combinacin con un cicln que tenga el diseo que se pare las partculas de
Filtros de esteres de celulosa : Este tipo de filtros tambin se fabrican de diversas

medidas y tamaos. Los mas utilizados son los de 37 mm. De dimetro y 0.8 m. de
tamao de poro, montados sobre un cassette de plstico de triple cuerpo con un
soporte de celulosa.
Se utilizan para la captacin de metales como Pb, Cd, Zn, etc. , pero no se pueden
usar en anlisis gravimetricos por ser higroscpicos.
Tambin se utilizan este tipo de filtros para la captacin de fibras de amianto, siendo
en este caso de 25 mm. de dimetro y 1.2 m. de tamao de poro montado sobre un
cassette de triple cuerpo y soporte de celulosa, al que se le retira la tapa delantera y
se le aade un tubo protector de 44 mm. de longitud.
Filtros de tefln: Son muy estables y resistentes a los cidos y a los disolventes
orgnicos. Estas propiedades, junto con su naturaleza hidrofbica, los hace
muy tiles para la captacin de contaminantes como los hidrocarburos
aromticos policclicos.
Filtros de fibra de vidrio: Estn compuestos de microfibras de vidrio
borosilicatado, pudiendo llevar o no un ligante a base de resinas acrlicas.Son
tiles para la captacin de algunos plaguicidas.
Sistema de toma de muestra con filtros
SOPORTE CAPTADOR- Impigers (borboteadores): Son recipientes de vidrio, con

una determinada cantidad de un liquido capaz de absorber el contaminante que se
debe de recoger, y en el que se sumerge una boquilla a travs de la cual se hace
borbotear en el liquido el aire
contaminado. Su uso es cada vez
menos frecuente debido a los
riesgos de rotura que hay durante
su utilizacin, perdida de liquido
por evaporacin, etc.. Se utiliza para
la determinacin de nieblas de cido
fosfrico, isocianatos, etc..
EQUIPOS PARA TOMA DE MUESTRAS: Bombas

Los muestreadores personales o bombas de aspiracin son los encargados de hacer
pasar un determinado volumen de aire, atravs de los soportes de retencin.
Alto y medio caudal: Son bombas cuyo caudal de utilizacin oscila normalmente
entre los 0.5 l/min y lo 3 l/min. La regulacin de caudal, que antiguamente era
mediante rotmetro, es normalmente electrnica. Sirven para tomar muestras durante
periodos de tiempo de 8 o ms horas. Funcionan mediante bateras recargables
Bajo caudal: El caudal de este tipo de bombas es de hasta 200 cc/min con
regulacin electrnica del mismo (menos de 0.5l/min). Se utilizan, normalmente, en
combinacin con los tubos adsorventes.
Bombas tipo G. Son para muestreo personal de gases y vapores, con un margen de
caudales entre 0,005 y 0,3 I/min e intervalo de prdida de carga entre 0,01 y 10 kPa.
Deben disponer de un control automtico que mantenga el caudal volumtrico
constante en el caso de un cambio en la prdida de carga o un medio para
determinar el volumen muestreado, como un contador de emboladas de la bomba.
Bombas tipo P. Son para el muestreo personal de materia particulada, con un
margen de caudales entre 1 y 5 I/min e intervalo
de prdida de carga entre 0,1 y 6,25 kPa. Deben disponer de un control automtico
que mantenga el caudal volumtrico
constante en el caso de un cambio en la prdida de carga.
CALIBRACIN DE LAS BOMBAS

El control de las bombas y su caudal de aspiracin antes, durante y despus de la
toma de muestra es fundamental para la validez y representatividad de los mismos,
no aceptndose variaciones de caudal mayores del 5 %. El procedimiento mas
utilizado es el flujmetro de pompa de jabn que es una
bureta invertida de vidrio, cuyo extremo inferior esta en contacto con una disolucin
de agua jabonosa y, la superior se conecta a la unidad de muestreo mediante un tubo
flexible. Al poner en funcionamiento la citada unidad, se produce una burbuja que
asciende por la bureta y mediante un cronometro se mide el tiempo que tarda en
pasar entre dos aforos. En la actualidad existen equipos electrnicos basados en el
mismo principio, en los que la medida se lleva a cabo por medio de clulas
fotoelctricas. En la figura 12 podemos observar un montaje tpico para la calibracin
de las mismas.
Muestreadores pasivos
El muestreo de monitores pasivos constituye un procedimiento para obtener
muestras ambientales, que sirvan para su posterior anlisis en el laboratorio,
sin forzar el paso del aire a travs del captador.
El fundamento terico de estos dispositivos descansa en los fenmenos de
permeacin y difusin. Estos fenmenos explican la capacidad que tienen para
atravesar una membrana slida con una permeabilidad especfica dada, (Ley
de Henry) y la tendencia que tienen las molculas de un gas a repartirse
uniformemente en el seno del otro (1 Ley de Fick).
En la prctica, los diferentes fabricantes comercializan modelos de distintas
geometras, sobre la base de ambos fenmenos.
Ventajas e inconvenientes:
Son inespecficos con excepcin de los desarrollados para formaldehdo,
xido de etileno y algunas sustancias inorgnicas;
Son de aplicacin prcticamente exclusiva para gases y vapores
Sencillos de manejo. No necesitan bombas ni personal especializado;
De gran utilidad para muestreos en zonas estriles, muestreos prolongados
de productos concretos, etc. ;
Hay que conocer exactamente el caudal equivalente para cada
contaminante;
Los factores fisico-qumicos ambientales influyen de forma decisiva en su
sensibilidad.
Muestreadores pasivos
CONTROL DEL RIESGO QUIMICO

Para poder conseguir la eliminacin del riesgo Quimico , la Higiene Operativa debe
actuar sobre los diferentes factores que intervienen en el proceso. La actuacin se
realizar siempre en el siguiente orden:
Foco emisor del contaminante.
Medio de difusin del contaminante.
Trabajadores expuestos.
ANLISIS
Caractersticas
En Higiene Industrial se utilizan una serie de tcnicas analticas cuyas
caractersticas fundamentales son:
Gran sensibilidad, pues se opera con muestras de muy baja concentracin.
Rapidez y seguridad en los resultados.
Necesidad de preparacin previa de las muestras por procedimientos
determinados tanto por la tcnica a utilizar como por el contaminante a
analizar.
Utilizacin de reactivos especiales y limpieza adecuada del material.
La eleccin de la tcnica adecuada para la realizacin de una
determinacin, esta condicionada por el contaminante, exactitud de los
resultados y posibles interferencias.
Coste elevado tanto de los equipos como de su mantenimiento.
Tcnicas analticas mas utilizadas
Gravimetras: determinacin de polvos y humos.
Espectrofotometra de absorcin atmica: Determinacin de metales
Espectrofotometra Visible-UV: Determinacin de diversos compuestos
Potenciometras: Determinacin de aniones como fluoruros, cianuros etc.
Espectrofotometra de infrarrojo: Determinacin de slice.
Difraccin de rayos X: Determinacin de slice
Procedimiento de medida
El procedimiento de medida debe de dar resultados representativos del
trabajador. Para ello la exposicin debe de medirse utilizando equipos para el
muestreo personal fijados en el individuo.
El procedimiento de medida debera incluir:
Los agentes;
El procedimiento de muestreo;
El procedimiento analtico;
El(los) emplazamiento(s) del muestreo;
La duracin del muestreo;
La distribucin en el tiempo y el intervalo de las mediciones;
Los clculos que proporcionan la concentracin de la exposicin laboral, a
partir de los resultados analticos individuales;
Las instrucciones tcnicas adicionales adecuadas a las mediciones;
Las tareas a controlar.
METODO ESTADSTICO
En general se considera que la variacin de las concentraciones en un puesto
de trabajo tanto intra como interdias, esta lognormalmente distribuida, mientras
que los errores de muestreo y anlisis adoptan una distribucin normal.
Una distribucin normal se caracteriza por el valor medio y la desviacin tpica.
El valor medio coincide con la media aritmtica, y la desviacin tpica estima la
dispersin de los diferentes valores medidos en torno al valor medio.
La distribucin Lognormal est caracterizada por la media geomtrica y la
desviacin tpica geomtrica. Esto es, la transformacin logartmica de los
datos de una distribucin lognormal se dispone normalmente.
La variacin de los datos ambientales puede ser repartida en tres componentes
mayoritarios:
Errores del mtodo de muestreo
Errores del mtodo de anlisis
Variaciones ambientales con el tiempo
Las dos primeras son normalmente conocidas, y siguen una distribucin normal
como se ha dicho anteriormente, caracterizada por su media y su desviacin
tpica. En la prctica se utilizan las concentraciones relativas y desviacin tpica
relativa conocida comnmente como coeficiente de variacin, para que la
distribucin sea independiente del standard elegido:
Se utiliza como un ndice de dispersin, de manera que dentro de los lmites

comprendidos entre la media verdadera, mas o menos dos veces el coeficiente
de variacin, se encontrarn aproximadamente el 95% de los datos medidos.
Un laboratorio debe de conocer los coeficientes de variacin del aparato de
muestreo (CVp) y el coeficiente de variacin de mtodo analtico (CVa). El
coeficiente de variacin total ser:
En la tabla 6 se dan algunos coeficientes de variacin.
Parmetros utilizados
6.3.2.1.- Lmites de confianza
Es imposible conocer el valor verdadero de la concentracin, pero si es posible
determinar los extremos superior e inferior de un intervalo, que con una
determinada posibilidad incluyan el valor verdadero. Estos extremos son los
llamados lmites de confianza superior (LCS) e inferior (LCI) que se utilizan en
la valoracin de los resultados obtenidos.
El mtodo de obtencin de estos lmites de confianza, variar segn la
estrategia de muestreo realizada.
La verificacin del cumplimiento o no con el standard es clasificada segn la
siguiente forma:
Pues bien, si x es la concentracin media ponderada, para el caso de muestras

consecutivas periodo completo o parcial, o la media relativa en el caso de
muestra nica periodo completo, tenemos que:
Si LCI > 1, el puesto se clasifica como NO CONFORME
Si X / STD > 1
y
LCI < 1
SI X / STD < 1
y
LCS > 1
el puesto se clasifica como INDECISIN
Si LCS < 1 el puesto se clasifica como CONFORME
La figura 8 ilustra grficamente estas situaciones:
Con objeto de realizar una programacin de muestreos sistemticos, se realiza

una clasificacin ms completa teniendo en cuenta el nivel de accin.
Como nivel de accin se define a la concentracin por debajo de la cual se
considera que no existe exposicin, y por tanto ninguna accin de control es
necesaria. Usualmente se utiliza la mitad del TLV.
La figura 9 nos da la clasificacin teniendo en cuenta el nivel de accin.
Calculo de los lmites de confianza

Muestras consecutivas periodo completo o muestras consecutivas periodo
parcial.
1) Cuando las concentraciones ambientales obtenidas son uniformes, la
distribucin es de tipo normal.
Si las concentraciones obtenidas son:
x1, x2,.... , xn durante los tiempos t1, t2 ..... tn
La concentracin media ponderada en el tiempo de muestreo ser:
VIDEOS
..\VIDEO AVI- HIGIENE TRABAJO\VIDEO MUESTREO\clase gillian bomba
muestreo.avi
..\VIDEO AVI- HIGIENE TRABAJO\VIDEO MUESTREO\Calibracin de
instrumentos de medicin de polvo total y respirable.avi
EVALUACION: 26 DE JUNIO 2013 HASTA UNIDAD 4
UNIDADES 4: VENTILACION
LA VENTILACIN INDUSTRIAL
1.1. Objetivos de la Ventilacin Industrial. Calidad del aire
El objetivo primario de la ventilacin industrial es el
mantenimiento de la calidad y del movimiento del aire en los
lugares de trabajo, en condiciones conve-nientes para la
proteccin de la salud de los trabajadores. Complementariamente
contribuye al bienestar fsico y a la mejora del rendimiento en la
actividad desarrollada.
El hombre slo puede vivir en una atmsfera cuyas
caractersticas se encuentren dentro de lmites restringidos. El
aire en los lugares de trabajo deber cumplir con los siguientes
requisitos:
1.1.1. Contenido de oxgeno:
El contenido de oxgeno no deber ser inferior al 18 - 19 % en

volumen establecidos en las diferentes normativas.
1.1.2. Concentraciones de los contaminantes:
Las concentraciones de los contaminantes en el aire deben ser

inferiores a los lmites admisibles establecidos en el Anexo III
Introduccin a las Sustancias Qumicas del Decreto 351 / 79 y
sus modificatorias, reglamentario de la ley N 19587 de Higiene
y Seguridad en el Trabajo.
1.1.3 Estrs trmico:

Las determinaciones de los ndices de carga trmica del
ambiente de trabajo deben ser inferiores a los lmites
admisibles establecidos en el Anexo II Estrs Trmico
(Carga trmica) del Decreto 351 / 79 y sus modificatorias,
reglamentario de la ley N 19587 de Higiene y Seguridad en
el Trabajo.
En tanto que la ventilacin aplicada a las viviendas,
oficinas y locales de uso pblico, tienen como objetivo la
creacin de condiciones de bienestar y la eliminacin de
olores y bacterias, la ventilacin industrial se ocupa del
control de la enorme variedad de sustancias que pueden
contaminar al aire en los locales de trabajo y que se originan
en procesos productivos como, asimismo, se utiliza para
evacuar el calor que pueden generar dichos procesos.
1.2. Tipos de ventilacin industrial
La ventilacin industrial puede ser general o localizada. La
ventilacin general, tambin conocida por dilucin, busca la
renovacin y control del aire en la totalidad de un ambiente,
en tanto que la ventilacin localizada trata de crear
condiciones particulares en sectores delimitados del mismo.
1.2.1. Ventilacin general

Consiste en el ingreso al local de un caudal de aire limpio exterior,
calculado para diluir los contaminantes y reducir sus
concentraciones a valores inferiores a los lmites admisibles, o bien
suficiente para una adecuada transferencia de calor al exterior.
Este tipo de ventilacin, denominada con propiedad ventilacin
por dilucin, es aplicable cuando en un local existen numerosas
fuentes de contaminacin dispersas, o cuando las fuentes son
mviles. Su aplicacin est limitada por la toxicidad y por la
cantidad de contaminantes generados que, cuando superan ciertos
valores, determinan la necesidad de caudales de aire que no son
tcnica o econmicamente factibles.
El clculo del caudal de la ventilacin general, necesario para la
dilucin de los contaminantes, requiere el conocimiento del
rgimen de generacin de stos. La correspondiente estimacin es,
en general, dificultosa.
La concentracin admisible para el clculo debe incluir un factor
de seguridad que tome en cuenta la distribucin desigual de los
contaminante en el local. Es tambin aconsejable favorecer los
movimientos convectivos localizados que tienden a unificar dicha
distribucin.
1.2.2. Ventilacin localizada

La ventilacin localizada incluye tanto a la
extraccin como a la inyeccin de aire.
La extraccin localizada encuentra una
aplicacin importante en la evacuacin de
contaminantes en su propia fuente de origen.
Idealmente el clculo de este tipo de ventilacin no
requiere el conocimiento de la cantidad ni de la
toxicidad de los contaminantes, puesto que el aire
evacuado del local no debe ajustarse a las
exigencias de respirabilidad. Desde un punto de
vista prctico, los factores mencionados influyen
en el factor de seguridad que se adopta para
determinar el caudal a extraer.
La inyeccin localizada de aire se aplica a la
creacin de zonas de alta velocidad con el fin de
aliviar la carga trmica ambiental o, como ya se ha
sealado, para reducir la concentracin de
contaminantes mediante su dispersin.
La ventilacin general requerida por las reas fras que no

tienen fuentes contaminantes es mnima. Son suficientes las
aberturas habitualmente existentes y las fugas, para
asegurar la renovacin del aire. En invierno puede ser
necesaria la calefaccin y en verano debe reducirse al
mnimo la radiacin solar incidente.
Por el contrario, cuando en las reas fras hay fuentes de
contaminacin es imprescindible la ventilacin mecnica.
Esta puede ser general o localizada; esta ltima es la ms
frecuentemente utilizada.
En las reas con fuentes de calor tiene aplicacin tanto la
ventilacin natural como la mecnica.
La ventilacin natural puede ser general o localizada. Este
ltimo caso se presenta en la evacuacin de gases calientes,
como los gases de combustin, mediante campanas
suspendidas o chimeneas.
La ventilacin mecnica general puede hacerse mediante
extractores o inyectores de aire, sin usar conductos o bien
con sistemas de conductos de aspiracin o de distribucin.
La extraccin localizada de contaminantes en procesos
fros requiere siempre ventilacin mecnica ( ver Diagrama
1.1).
1.2.3. Ventilacin natural o mecnica

La ventilacin puede hacerse por medios naturales o mecnicos.
En la ventilacin mecnica el aire es extrado de los locales, o es
inyectado en ellos, utilizando ventiladores.
En cuanto a la renovacin natural del aire de los locales, se realiza
a travs de las diversas aberturas que posean: puertas, ventanas,
lucernas, chimeneas, juntas de los cerramientos, fisuras, etc. La
circulacin del aire se produce por diferencias trmicas y de presin,
que pueden ser de origen natural, tales como las debidas a la
diferente insolacin de las paredes o a la accin del viento, o bien
resultan de los procesos industriales (por transferencia de calor o
por efecto mecnico).
Si bien la ventilacin natural es en parte incontrolable, por estar
sujeta a variaciones climticas imprevisibles, por ejemplo el viento,
tiene numerosas aplicaciones en la ventilacin de locales
industriales, particularmente cuando existen fuentes de calor. Tales
son los casos de las industrias siderrgicas y del vidrio, salas de
calderas, centrales trmicas, etc.
El calor transferido al ambiente por los procesos industriales no
slo es un factor importante a tener en cuenta en la determinacin de
la ventilacin necesa-ria, sino que tambin es energa disponible
para producir esa misma ventilacin, y por ello es conveniente
considerar los siguientes casos tpicos:
Ventilacin de reas con procesos fros.
Ventilacin de reas con fuentes de calor.
SISTEMA DE VENTILACIN LOCALIZADA

POR EXTRACCIN (SVLE)
Conducto de
Descarga
Ventilador
Equipo de
Tratamiento
Red de Conductos
Campanas
FIGURA 1.1
1.3. Control de contaminantes

Habitualmente se clasifican los contaminantes del aire,
segn su estado fsico, en partculas, gases y vapores. Se ha
demostrado que las partculas de inters higinico, es decir
las que pueden ingresar al organismo por la va respira-toria,
forman en el aire dispersiones estables. El tamao de dichas
partculas es tal, que su movimiento propio es despreciable;
se mueven acompaando al aire en que estn dispersas. Este
concepto conduce al principio general de la ventilacin
industrial aplicada al control de los contaminantes del aire y
que es el siguiente: El control de los contaminantes del aire
se hace controlando el movimiento del aire, ya que los
contaminantes que no pueden ser controlados en esta forma
carecen de inters higinico. Este principio es tambin
aplicable a los contaminantes gaseosos que forman
dispersiones moleculares.
1.4. Ventilacin localizada por extraccin
La eleccin de un sistema de ventilacin localizada para
extraccin de contaminantes debe tomar en cuenta, entre
otros factores, la ubicacin y magnitud de las fuentes
contaminantes, la simultaneidad de su funcionamiento y la
disponibilidad de espacio para las instalaciones. Los sistemas
de posible eleccin son los siguientes:
1.4.1. Extraccin y tratamiento independiente de cada fuente

El uso de equipos de extraccin y tratamiento individual es
comparativa-mente de elevado costo de instalacin y
funcionamiento. Puede ser usado para la captacin de
contaminantes especiales que no convenga incorporar a los
sistemas de ramales mltiples por su naturaleza corrosiva,
inflamable, txica, etc.
1.4.2. Sistemas de ramales mltiples de alta velocidad
Para iniciar el proyecto conviene disponer de un plano de las
instalaciones industriales y del diagrama de flujo del proceso. Esta
informacin preliminar ayuda a ubicar las fuentes de generacin de
los contaminantes. En la ventilacin localizada se deben captar los
contaminantes desprendidos en su lugar de origen, antes de que
puedan dispersarse en el ambiente general del local.
El primer paso es la eleccin del tipo de campana que se
instalar en cada fuente de contaminantes y el diseo de la misma.
El tipo, forma y dimensiones de la campana estn determinados por
el equipo que genera el contaminante y por los requisitos del
proceso. Cada campana requiere la extraccin de un caudal de aire
mnimo que asegure las velocidades de control necesarias para
evitar la dispersin de los contaminantes.
Las campanas deben conectarse a una red de conductos que lleva el

aire a un equipo de tratamiento para la retencin de los
contaminantes. Cuando estos sistemas aspiran aire contaminados
con partculas, se los denominan de alta velocidad, porque se elige
una velocidad adecuada en los conductos, generalmente de 18 m/s
o mayor, que asegura el transporte neumtico de la partculas y evita
que se depositen en ellos, con la consecuente posibilidad de su
obturacin. De esa forma se logra que las partculas sean llevadas al
equipo de tratamiento, donde quedan retenidas y se evita su emisin
al aire exterior, a travs del conducto de descarga del sistema. En
cambio, los contaminantes gaseosos siempre son arrastrados por el
aire que se mueve en los conductos y no requieren velocidades tan
altas como en el caso de las partculas.
La aspiracin se produce mediante un ventilador, ubicado
habitualmente corriente abajo del equipo de tratamiento y que
descarga en un conducto de evacuacin. La ubicacin del equipo de
tratamiento est determinada por la disponibilidad de espacio,
acceso a las redes de energa elctrica, agua y desages de los
efluentes lquidos, en el caso en que se generen y disposicin final
del material recolectado por el equipo o de los barros generados en
las plantas de tratamiento de los efluentes lquidos (ver Figura 1.1).
Los captulos 2, 3 y 4 se refieren respectivamente a los clculos de
las campanas, de los conductos y a la seleccin de los equipos de
tratamiento y del ventilador.
1.4.3. Sistemas de baja velocidad con cmaras de

sedimentacin
Los sistemas de extraccin localizada de baja velocidad
con cmaras son diferentes a los de alta velocidad. Las
velocidades mnimas de transporte, para evitar el depsito
de las partculas slo se mantiene en los conductos
conectados a las campanas, tambin llamados ramales; el
conducto principal se sobredimensiona de manera que la
velocidad sea muy inferior al valor de transporte. La misin
del conducto principal es proveer un camino con muy poca
prdida de presin desde los puntos de unin de los ramales
hasta el depurador de aire o el ventilador. Esto contribuye a
mantener el equilibrio entre los ramales y a menudo
ocasiona un menor consumo de energa (ver Figura 1.2).
En la Figura 1.3 se indican diferentes formas de limpieza
de la partculas, que se depositan en el conducto principal,
tanto manuales como mecnicas o neumticas.
FIGURA 1.2
FIGURA 1.3
DISEO DE CAMPANAS
2.1. Principios generales
Se denomina campana de captacin o campana al elemento de
ingreso del aire al sistema de conductos de ventilacin. El trmino
campana se usa en un sentido amplio, incluyendo cualquier
abertura de succin independientemente de su forma o tamao, que
permite que el aire ingrese al sistema de conductos. La funcin
esencial de la campana es, entonces, crear un flujo de aire que
capture eficazmente al contaminante y lo transporte hacia ella.
Las campanas se proyectan tendiendo a lograr la mxima eficiencia
aerodinmica en la captacin del contaminante, es decir tratando de
crear la velocidad necesaria en el rea de contaminacin, con la
menor caudal y el mnimo consumo de energa. Para ello es
conveniente, en la medida de lo posible, la colocacin de pantallas
o el encerramiento de procesos con el fin de encauzar el aire.
Los procesos controlados por las campanas pueden ser procesos
llamados procesos fros, tambin conocidos como fuentes fras, o
procesos con liberacin de calor o calientes, tambin denominados
fuentes calientes. En los procesos fros los contaminantes emitidos
por la fuente son llevados en direcciones aleatorias por las
corrientes del aire existentes en los locales. En los procesos
calientes se libera la energa trmica que genera un movimiento
ascendente del aire, por disminucin de su densidad, que arrastra
al calor o a los contaminantes qumicos.
2.2. Propiedades de los contaminantes

2.2.1. Efectos de inercia: Los gases y vapores no presentan una
inercia significativa.
Lo mismo ocurre con las partculas
pequeas de polvo, de dimetro igual o inferior a 20 micrmetros
(que incluye los polvos respirables). Este tipo de materiales se
mueve si lo hace el aire que les rodea. En este caso, la campana
debe generar una velocidad de control o captura suficiente para
controlar el movimiento del aire que arrastra a los contaminantes y,
al mismo tiempo, vencer el efecto de las corrientes de aire
producidas en el local por otras causas, como movimiento de
personas, de vehculos, corrientes convectivas, etc.
2.2.2. Efectos de la densidad: Con frecuencia la ubicacin de las
campanas se decide, errneamente, sobre la base de suponer que
los contaminantes qumicos son ms pesados que el aire. En la
mayor parte de las aplicaciones relacionadas con los riesgos para
la salud, este criterio es de poco valor (ver Figura 2.1). Las
partculas de polvo, los vapores y los gases que pueden representar
un riesgo para la salud tienen un comportamiento similar al aire, y
no se mueven apreciablemente hacia arriba o hacia abajo a causa
de densidad propia, sino que son arrastradas por las corrientes de
aire. Por lo tanto, el movimiento habitual del aire asegura una
dispersin uniforme de los contaminantes.
a)
b)
c)
1.
2.
3.
4.
2.3. Diseo de campanas

El tipo de campana a emplear depender de las caractersticas fsicas de la fuente de
contaminacin, del mecanismo de generacin del contaminante y de la posicin
relativa del equipo y del trabajador.
Los pasos para el diseo de una campana son:
Determinar la ubicacin respecto al proceso.
Determinar la forma y tamao.
Determinar el caudal de aspiracin.
Respecto a los dos primeros items, las Figuras 2.2 y 2.3 ilustran algunos principios
bsicos del proyecto.
A fin de obtener las ecuaciones de clculo de los caudales que deben aspirar en las
cabinas, ests se clasifican en los siguientes tipos:
Campanas de procesos confinados
Cabinas
Campanas exteriores
Campanas receptoras
Es muy importante clasificar de manera adecuada la campana a proyectar, para poder
calcular adecuadamente el caudal que debe ser aspirado. La extraccin de este caudal
se logra, generalmente, mediante el uso de un ventilador.
El caudal volumtrico de aspiracin, se calcula aplicando la ecuacin de continuidad:
Q = v . A (m3 / s)
(2.1)
donde:
v (m / s): velocidad del aire y
A (m2): rea de la seccin de pasaje del aire a la velocidad v.
EFECTO DE LA DENSIDAD
FIGURA 2.1
LOS VAPORES DE DISOLVENTES EN CONCENTRACIONES PELIGROSAS PARA

LA SALUD NO SON APRECIABLEMENTE MS PESADOS QUE EL AIRE. LA
EXTRACCIN A NIVEL DEL SUELO PROPORCIONA SLO PROTECCIN
CONTRA INCENDIOS.
FIGURA 2.2
FIGURA 2.3
2.3.1. Campanas de procesos confinados

Se denominan campanas de procesos confinados a las campanas que encierran, de
la forma ms completa posible, a los procesos contaminantes que deben controlar. Los
confinamientos no son hermticos pues existen aberturas para la entrada o salida de
materiales, aberturas de observacin, fisuras en los cerramientos, etc., por lo que es
necesaria la extraccin del aire para el control de la dispersin de los contaminantes
(recordar que al generar una depresin dentro de los cerramientos, por la aspiracin
del aire, no se permite el escape de los contaminantes por sus otras aberturas).
Para aplicar la ecuacin (2.1), se considera la velocidad con que el aire pasa a
travs de las aberturas que presenta el cerramiento, y se la denomina velocidad sobre
las abertura v ab. El rea total de aberturas, que se obtiene sumando todas las
aberturas parciales que presenta el cerramiento, se denomina A T ab. Luego, de (2.1)
resulta:
Q = v ab . A T ab (m3 / s)
(2.2)
Las velocidades sobre las aberturas deben tener magnitudes tales, que superen a
las velocidades de escape inducidas por los procesos ubicados dentro de los
cerramientos. La bibliografa informa de las velocidades sobre las aberturas,
recomendadas en funcin de las caractersticas de los diferentes procesos.
A veces, la velocidad sobre las aberturas se da como un caudal especfico (q)
expresado como caudal a aspirar dividido por el rea total de aberturas:
q = Q / A T ab (m 3 / s / m 2)
(2.3)
(ver Figura 2.4)
donde: (m3/s/m2) equivale a (m/s).
O sea que conocida el rea total de aberturas, el caudal a aspirar (Q) resulta ser:
Q = q . A T ab (m 3 / s)
(2.4)
Otra forma de expresar este caudal especfico es como caudal a aspirar dividido por el
rea transversal del equipo considerado, como en el caso de los elevadores de
cangilones (ver Figura 2.5). En esta misma figura, para el caso de la cinta
transportadora, el caudal especfico es dado como caudal a aspirar dividido por la
velocidad de la misma.
Este tipo de campanas es el ms eficiente porque maneja el menor caudal de aire para
lograr el control de la dispersin de los contaminantes.
FIGURA 2.4
FIGURA 2.5
Ejemplo:
Se tiene un elevador de canjilones de 7 metros de altura, cuyas dimensiones transversales son de l =
2,0 m por a = 2,0 m, y que transporta material cuya temperatura es la del ambiente. El elevador de
canjilones es alimentado por una cinta transportadora que se mueve a 0,75 m/s y tiene un ancho de
1,5 m; el ancho de la abertura, por la que entra y sale la cinta, es de 1,7 m. Determinar el caudal a
aspirar en el cuerpo del elevador y en el lugar de transferencia desde la cinta al elevador (ver Figura
2.5).
En la figura mencionada se recomienda que para el cuerpo del elevador se debe aspirar un caudal
especfico: q = 0,51 m3 / s / m2 de seccin transversal del cerramiento. La seccin transversal del
cerramiento es:
A t = l . a = 2 . 2 = 4 m2
El caudal a aspirar necesario se obtiene aplicando la ecuacin (4) es:
Q = q . A t = 0,51 . 2,0 . 2,0 = 2,04 m3 / s
Adems se recomienda que para elevadores de altura menor a 9 m se puede colocar una o dos
campanas sobre el cuerpo del cerramiento, una en la parte alta y / u otra en la parte baja. En el caso
analizado, como la temperatura del material coincide con la del ambiente, se eligen dos campanas
(tambin se podra elegir una campana) y cada una de ella deber aspirar la mitad del caudal , o sea:
Q camp sup = Q camp inf = Q / 2 = 2,04 /2 = 1,02 m3 / s
Q camp sup = Q camp inf = 1,02 m3 / s
Respecto a la alimentacin del elevador de cangilones, se recomienda que en funcin de la velocidad
de la cinta se debe elegir el caudal especfico de aspiracin. Como la velocidad de la cinta es de 0,75
m/s, en este caso se debe aspirar un caudal especfico: q cinta = 0,54 m3 / s / m de ancho de cinta.
La cinta es de 1,5 m de ancho y entra al elevador a travs de un abertura de 1,7 m de ancho. El caudal
a aspirar por la campana que controla la dispersin de esta transferencia es:
Q cinta = q cinta . a cinta = 0,54 . 1,5 = 0,81 m3 / s
Q = 0,81 m3 / s
Se debe verificar que se cumple con el caudal especfico mnimo para el ancho de la abertura: q
abertura = 0,23 m3 / s / m de ancho de abertura.
En el caso en estudio se debe verificar este ltimo caudal especfico, a partir del caudal aspirado
y el ancho de la abertura:
q abertura = Q cinta / a abertura = 0,81 / 1,7 = 0,476 0,23 m3 / s / m,
o sea que cumple.
2.3.2. Cabinas
Las cabinas son recintos que presentan un frente total o parcialmente abierto para
acceso. El proceso contaminante se realiza en su interior. Se extrae un caudal de aire
suficiente para inducir en el frente de la cabina, una velocidad promedio denominada
velocidad en el frente (v f), del orden de 0,3 a 1,0 m/s, que en general basta para
superar la tendencia al escape del aire contaminando, aunque existen casos en donde
se requieren velocidades en los frentes de mayor magnitud (ver Tabla 2.1). Ejemplos:
cabinas de laboratorio y de pintura.
La velocidad en el frente de la cabina es funcin de:
el proceso a controlar, que determina las condiciones de dispersin de los
contaminantes,
de la toxicidad de estos ltimos y
la magnitud de las velocidades de las corrientes del local, denominadas velocidades
errticas (v e):
v f = F ( proceso, toxicidad, v e ) (ver Tabla 2.1)
El caudal a aspirar (Q) se obtiene aplicando la ecuacin:
Q = v f . A f (m 3 / s)
(2.5)
donde: A f : rea del frente abierto mximo de la cabina y que es igual a:
A f = h . l (m 2)
(2.6)
donde: h : altura del frente abierto y
l : longitud del frente abierto.
En el caso de tratarse de un cabina con un frente de magnitud variable, para el
clculo del rea de entrada se utilizan los valores mayores de la altura o del largo.
Este tipo de disposicin es muy eficiente. Las paredes de la cabina no slo reducen la
magnitud del caudal a extraer, sino que actan como pantallas que evitan los efectos
adversos directos de las corrientes errticas del local.
La extraccin se efecta por una conexin en la parte superior si el proceso libera
calor, para evitar fugas del aire caliente, y en el caso del control de procesos fros, en
la pared opuesta al frente o en el techo de la cabina (ver Figuras 2.6 y 2.7).
FIGURA 2.6
FIGURA 2.7
2.3.2.1. Distribucin del aire en el frente de la cabina

En la Figura 2.8 se ha dibujado una cabina vista de frente y el corte A-A de la
misma. En este corte se han dibujado las velocidades en el frente con vectores
proporcionales a su magnitud. El aire ingresa con velocidades mayores que la
velocidad en el frente (v f) en la parte superior de la cabina, cerca del conducto de
salida, en tanto que en la zona inferior las velocidades son menores. Estas ltimas
velocidades de pequea magnitud pueden ser insuficientes para controlar el escape
del aire contaminado.
Esto se produce debido a que el aire se mueve desde el plano de entrada de la cabina
hasta el plano de la boca de salida, generando una cada de presin. Como esta cada
es prcticamente uniforme cualquiera sea el camino recorrido por el aire, entonces las
velocidades correspondientes a las trayectorias superiores de menor longitud, son
mayores que las velocidades correspondientes a las trayectorias inferiores de mayor
longitud.
Para corregir esta situacin se coloca en el interior de la cabina con salida superior, una pantalla con la
forma indicada en la Figura 2.9, que posee tres o ms aberturas que presentan una relacin ancho /
longitud igual o menor a 0,2 y se las denominan ranuras.
ranuras. Estas ranuras, al ser estrechas, producen
prdidas de presin relativamente importantes comparadas con las producidas por las trayectorias del
aire entre el frente de la cabina y dichas ranuras, y se usan para obtener una distribucin de velocidades
ms uniformes en el frente, al ofrecer al aire trayectorias de longitudes ms uniformes
independientemente del lugar por donde entre.
Esta distribucin uniforme se logra cuando, adems, el movimiento del aire, en el recorrido entre las
ranuras y la boca de salida de la cabina, produce prdidas pequeas respecto a las producidas por el
pasaje del aire a travs de dichas ranuras.
Para lograr todo esto, se deben dimensionar adecuadamente las ranuras y el pleno o cmara ubicado
detrs de estas ranuras (ver Figura 2.9).
Se comienza por plantear la siguiente ecuacin:
Q = v r . n . a r . l (m3 / s)
(2.7)
donde: Q : caudal a aspirar, obtenido por la ecuacin (2.5),
v r : velocidad del aire en la ranura (se supone que es uniforme en todas las ranuras),
n : nmero de ranuras,
a r : ancho de la ranura, y
l : longitud de la ranura ( igual a la longitud del frente abierto).
Es habitual adoptar el nmero de ranuras igual a tres, o sea que n = 3, y como ya se

conoce la longitud (l) del frente abierto de la cabina, la ecuacin (2.7) presenta dos
incgnitas: la velocidad en las ranuras (v r) y el ancho (a r) de la ranura. La bibliografa
recomienda, para la mayora de los casos, una velocidad en la ranura del orden de 10
veces la velocidad en el frente de la cabina, y nunca menor de 5 m 3/s. El ancho de la
ranura resulta igual a: y nunca menor de 5 m 3 / s.
a r = Q / v r / n / l (m)
(2.8)
Para disear adecuadamente el pleno se recomienda una velocidad en el mismo
que sea igual o menor que la mitad de la velocidad en la ranura:
v p . v r (m / s)
(2.9)
Esta correspondencia entre las velocidades representa una equilibrada relacin
para lograr la uniformidad de la velocidad en el frente de la cabina, con una prdida de
presin aceptable.
A partir de la relacin indicada en (2.9), se deduce que el ancho del pleno es:
a p 2 . a r (m / s)
(2.10)
A la altura de la segunda ranura se incorpora el caudal aportado por sta y se
suma al que proviene de la primera ranura; el caudal suma es el doble del que entra
por cada ranura y como se debe mantener constante la velocidad en el pleno, la
medida del ancho (a p) se duplica y por esto la pantalla presenta una inclinacin como
se indica en la Figura 2.9.
El anlisis es similar cuando se tratan de procesos fros como cabinas de pintura
(ver Figura 2.7).
FIGURA 2.7
Ejemplo:
Se desea calcular el caudal a aspirar por una cabina de
laboratorio, dentro de la cual se evaporan solventes de baja
toxicidad, que presenta una abertura de 1,5 m de largo por 0,8 m de
alto, cuando se encuentra levantada totalmente la puerta guillotina.
Las corrientes errticas pueden afectar las velocidades en el frente
de la campana. Tambin se desean calcular las dimensiones de las
ranuras colocadas para uniformar las velocidades en el frente de la
cabina.
Para ello primero se adopta una velocidad en el frente de la cabina
de
0,5 m/s, en funcin de las tareas desarrolladas - evaporacin de
solventes de baja toxicidad -. Segn la Tabla 2.1, se selecciona el
valor superior de la velocidad de control correspondiente al Caso I
Liberado casi sin velocidad en aire tranquilo - que es la actividad
que ms se le asemeja y con corrientes de aire que distorsionan la
captura del contaminante (corrientes errticas del aire del entorno).
Utilizando a la expresin (2.6) se calcula el rea del frente de la
cabina:
A f = h . l = 0,8.1,5 = 1,2 m 2
y el caudal (Q) se calcula aplicando la ecuacin (2.5):
Q = v f . A f = 0,5. 1,2 = 0,6 m 3 / s
Q = 0,6 m 3 / s
Se eligen tres ranuras, dos de ellas se encuentran en el plano de una

pantalla ubicada paralelamente al frente de la cabina, y la tercera
est ubicada en el parte superior de dicha cabina, de acuerdo a lo
indicado en la Figura 2.9.
Se adopta la velocidad mnima de diseo recomendada de 5 m/s en
las ranuras y aplicando la ecuacin (2.8) se obtiene el ancho de
stas:
a r = Q / v r / n / l = 0,6 / 5 / 3 / 1,5 = 0,0266 m
Se adopta:
a r = 0,025 m
La nueva velocidad en cada ranura se obtiene despejndola de la
ecuacin (2.7):
v r = Q / n / a r / l = 0,6 / 3 / 0,025 / 1,5 = 5,33 m / s
v r = 5,33 m / s
El ancho del pleno, en la parte inferior, segn la ecuacin (10) es:
a p = 2 . a r = 2 . 0,25 = 0,05 m
a p = 0,05 m
A la altura correspondiente a la ubicacin de la segunda ranura, el
ancho del pleno ser de:
a p = 0,10 m
2.3.3. Campanas exteriores

Se denomina campana exterior a la que controla la dispersin de
los contaminantes de una fuente que est ubicada fuera de sus
lmites fsicos. Se emplea cuando no es posible el uso de campanas
de procesos confinados o de cabinas.
Ejemplos (ver Figura 2.10):
Ranuras de aspiracin en los bordes de tanques o mesas de trabajo.
Extremos de conductos prximos a pequeas fuentes de
contaminacin.
Campanas de captacin dispuestas lateralmente a procesos industriales, sean las fuentes fras o calientes.
Rejas en el suelo o en mesas de trabajo.
Campanas suspendidas (sobre procesos que no liberan calor).
Ventiladores helicoidales en paredes adyacentes a los procesos.
Las campanas exteriores ejercen su accin creando corrientes
direccionales de la zona adyacente a la abertura de succin. Estas
corrientes inducen velocidades en los puntos ms distantes, que
arrastran al contaminante hacia el interior de la campana. El
movimiento del aire debe controlar al contaminante hasta alcanzar la
campana. Los movimientos del aire generados por otras causas
pueden distorsionar el flujo inducido por la campana y requerir
caudales de aire superiores a fin de superar dichas distorsiones.
La eliminacin de las posibles causas de esos movimientos de aire

es un factor importante para lograr un control efectivo del
contaminante, sin tener que recurrir a caudales de aspiracin
excesivos e incurrir en elevados costos de funcionamiento
asociados a ellos. Entre los motivos ms importantes que originan
movimientos de aire se encuentran:
Los procesos a alta temperatura o las operaciones que generan
calor, que dan lugar a corrientes de aire de origen trmico.
Movimiento de la maquinaria, como piedras de amolado y pulido,
cintas transportadoras, etc.
Movimiento de materiales, como en la descarga de volquetes o el
llenado de depsitos.
Movimiento del operario.
Corrientes errticas de aire en el local (que se consideran habitualmente entre 0,12 y 0,25 m/s, pero pueden ser mucho mayores).
Movimiento rpido del aire producido por equipos de enfriamiento o
calentamiento localizado
2.3.3.1. Contornos de velocidad

En la Figura 2.11 est dibujada una campana lateral de seccin
circular y se indican las lneas de corriente, que representan el
movimiento del aire; las tangentes trazadas por sus distintos puntos
indican las direcciones de los vectores que representan a la
velocidad. En las proximidades de la boca de aspiracin de una
campana exterior existen superficies perpendiculares a los vectores
de velocidad que presentan el mismo mdulo. Estas superficies
reciben el nombre de contornos de velocidad o superficie de igual
velocidad. 2
Figura 2.11
En la Figura 2.11 se representa un punto (1) ubicado a una distancia

x de la campana: la velocidad inducida en el punto es (v 1) y el rea
del contorno de velocidad que pasa por el punto (1) se lo denomina
(A C 1).
El caudal a aspirar se obtiene aplicando la ecuacin (2.1):
Q = v 1 . A C 1 (m3 / s)
(2.11)
Si ahora se considera el punto (2) ubicado a una distancia 2 x del
frente de la campana, con una velocidad inducida (v 2) y el rea del
contorno de velocidad (A C 2), y puesto que a travs de las reas de
cada uno de los dos contornos de velocidad pasa el mismo caudal
de aire (Q), resulta:
Q = v 1 . A C 1 = v 2 . A C 2 (m3 / s)
(2.12)
A partir de una cierta distancia de la boca de la campana hacia la
derecha, se puede suponer que los contornos tienden a esferas;
luego el rea de cada contorno es:
A C = . x 2 (m 2) y reemplazando en (2.12):
Q = v 1 . . x 1 2 = v 2 . . x 2 2 (m3 / s) y resulta
v 1 / v 2 = x 2 2 / x 1 2 (2.13)
es decir, las velocidades son inversamente proporcionales a los
cuadrados de los dimetros y a medida que aumenta la distancia
desde la campana, las velocidades inducidas disminuyen
hacindose cada vez ms pequeas.
En la Figura 2.11 se representa un punto (1) ubicado a una distancia

x de la campana: la velocidad inducida en el punto es (v 1) y el rea
del contorno de velocidad que pasa por el punto (1) se lo denomina
(A C 1).
El caudal a aspirar se obtiene aplicando la ecuacin (2.1):
Q = v 1 . A C 1 (m3 / s)
(2.11)
Si ahora se considera el punto (2) ubicado a una distancia 2 x del
frente de la campana, con una velocidad inducida (v 2) y el rea del
contorno de velocidad (A C 2), y puesto que a travs de las reas de
cada uno de los dos contornos de velocidad pasa el mismo caudal
de aire (Q), resulta:
Q = v 1 . A C 1 = v 2 . A C 2 (m3 / s)
(2.12)
A partir de una cierta distancia de la boca de la campana hacia la
derecha, se puede suponer que los contornos tienden a esferas;
luego el rea de cada contorno es:
A C = . x 2 (m 2) y reemplazando en (2.12):
Q = v 1 . . x 1 2 = v 2 . . x 2 2 (m3 / s) y resulta
v 1 / v 2 = x 2 2 / x 1 2 (2.13)
es decir, las velocidades son inversamente proporcionales a los
cuadrados de los dimetros y a medida que aumenta la distancia
desde la campana, las velocidades inducidas disminuyen
hacindose cada vez ms pequeas.
ILUMINACION Y COLOR
OBJETIVOS DE LA UNIDAD
Decreto 351/79, Cap.12 Art. 71
Decreto 351/79 ANEXO IV: Intensidad de Iluminacion segn tarea visual
Decreto 351/79 ANEXO IV: Intensidad de Iluminacion segn destino de Local
Decreto 351/79 ANEXO IV: Intensidad de Iluminacion General mnima,

cuando se ilumine en forma localizada uno o varios puestos de trabajo
Decreto 351/79, ANEXO IV
Decreto 351/79 ANEXO IV:

Para asegurar una uniformidad de la Iluminacin de un local, se exigir una
relacion no menor de 0,5 entre sus valores minimo y medio:
Resolucin SRT n.84/2012 Gua Prctica

La Gua Prctica para realizar mediciones que la resolucin cita en su artculo 3
es un compendio tcnico terico general; en lo particular respeta todo lo
indicado en el Anexo IV del Dto.n.351/79.Avanza sobre la conformacin de la grilla de mediciones mnimas para
determinar la Emedia ya que el 351 no dice nada al respecto.A tal efecto copia textualmente lo indicado en la Enciclopedia de la OIT (ver ms
abajo).El INSHT espaol adhiere al concepto y lo publica en sus pginas.- La NPT 211
no toca el tema, aunque recomienda que la Emnima sea del 75% de la Emedia
y no del 50% como en el 351.La norma mexicana NOM-025-STPS-1999 ha sido actualizada por la NOM-025STPS-2008 pero mantiene el criterio de cmo conformar la grilla de mediciones
mnimas igual a la del ao 1999.La diferencia con la recomendacin de la OIT est en la forma de definir el valor
de x en funcin del rango del ndice de local RI:
OIT
NOM-025-STPS-2008
Rango RI
Rango RI
RI 1
RI < 1
1 < RI 2
1 RI < 2
2 < RI 3
2 RI < 3
3 < RI
3 RI
Opinin.La Gua Prctica, si bien est mencionada en la resolucin y colgada como tal
en la pgina de la SRT, no es ms que una gua, una recomendacin para
tener en cuenta pero no es de cumplimiento obligatorio.- Por su status
puede ser cambiada sin ms y en cualquier momento; no tiene respaldo
legal.Claro, el profesional tiene que mostrar que respaldo tiene el mtodo por l
elegido; ac es donde aparece el criterio profesional.La Norma Europea EN 689:1995 o lo que es lo mismo, Norma Espaola UNEEN 689:1995, considera vlido, el criterio expuesto en el captulo 5, sobre
Evaluacin de la Exposicin Laboral.La estrategia de evaluacin de la norma, describe claramente tres etapas:
1. Estimacin inicial.- El profesional define, por su experiencia si la exposicin
excede el valor lmite, o si claramente est muy por debajo de ste valor, en
cuyo caso puede dar la evaluacin por concluida.2. Estudio bsico.- El profesional define la exposicin por mediciones anteriores
en la empresa, o por mediciones comparables en otros lugares o clculos
fiables.3. Estudio detallado.- Se realiza cuando se sospecha que las exposiciones
estn prximas al valor lmite; ser necesario una investigacin precisa
utilizando todas las capacidades de las tcnicas instrumentales y analticas,
es decir, realizar mediciones.-
De lo anterior se concluyen dos observaciones:

a) Estamos hablando de una norma vlida en toda Europa, no del criterio de un
profesional o de normas de pases con poco o ningn desarrollo en la H&ST,
ni de un criterio de la SRT.b) No es, haciendo mediciones, la nica forma de definir si un tal AR existe con
relacin a la exposicin del trabajador.- Es ms, medir es la ltima opcin de
tres.Es decir que, el profesional puede hacer en un local laboral una sola medicin,
en la medida que la haga el lugar ms oscuro del mismo y si el resultado es
satisfactorio, no tendra que continuar con el mismo.ste concepto nos mete de lleno en el artculo 2 de la resolucin donde dice
que las mediciones tendrn un ao de validez.- Como en el caso de la grilla
de mediciones mnimas, avanzan sobre la periodicidad de las
determinaciones, tema en el que el 351 no se expide.Si una empresa tiene una cantidad de mediciones histricas, con una
periodicidad lgica (digamos cada 2 o 3 aos) con resultados satisfactorios y
la ltima medicin es de hace 2 aos no se puede considerar en falta; en
todo caso la SRT fundadamente podra pedir una medicin otorgando un
plazo razonable para concretarla.Lo que la UNE llama estudio bsico (punto 2 anterior) respalda la opinin.Tambin respalda el muestreo en establecimientos similares de una misma
actividad de una cadena comercial, por ejemplo supermercados, estaciones
de servicio, tintoreras, comidas rpidas, etc. .-
CONDICIONES DE LA ILUMINACION GENERAL- GUIA PRACTICA

Medicin: METODO DE LA GRILLA O CUADRICULA DE PUNTOS DE
MEDICION
Estudios de iluminacin
Frecuentemente se utiliza una tcnica de estudio fundamentada en una
GRILLA O CUADRICULA DE PUNTOS DE MEDICION que cubre toda la
zona analizada. La base de esta tcnica es la divisin del interior en varias
reas iguales, cada una de ellas idealmente cuadrada. Se mide la
iluminancia existente en el centro de cada rea a la altura del tablero de una
mesa (tpicamente a 0,80 metros sobre el nivel del suelo) y se calcula un
valor medio de iluminancia. En la precisin del valor de iluminancia media
influye el nmero de puntos de medicin utilizados.
Existe una relacin que permite calcular el nmero mnimo de puntos de
medicin a partir del valor del ndice de local (Room Index, RI) aplicable al
interior analizado.
OIT
Rango RI
RI 1
1 < RI 2
2 < RI 3
3 < RI
Aqu, la longitud y la anchura son las dimensiones del recinto y la altura de montaje
es la distancia vertical entre el centro de la fuente de luz y el plano de trabajo.
La relacin mencionada se expresa de la forma siguiente:
Nmero mnimo de puntos de medicin = (x + 2)2
donde x es el valor del ndice de local (RI) redondeado al entero superior, excepto
que para todos los valores de RI iguales o mayores que 3, el valor de x es 4.
A partir de la ecuacin se obtiene el nmero mnimo de puntos de medicin, pero
las condiciones suelen requerir la utilizacin de un nmero de puntos superior a
este mnimo.
Una vez que se obtuvo el numero minimo de ptos de medicin, se procede a tomar
los valores en el centro de cada area de grilla. En recintos irregulares, se deber en
lo posible dividir en sectores cuadrados o rectangulos. Luego se debe obtener la E
(media) que es el promedio de los valores obtenidos en la medicin.
Una vez obtenida la iluminancia media, se procede a verificar el resultado segn lo
requiere el decreto 351/79 Anexo IV, en su TABLA 2, segn el tipo de edificio, local
y tarea visual.
En caso de no encontrar en la TABLA 2 el tipo de edificio, el local o tarea visual que
se ajuste al lugar, donde se realiza la medicin, se deber buscar la intensidad
media para diversas clases de tarea visual en la TABLA 1 y seleccionar la que mas
se ajuste a la tarea visual que se desarrolla en el lugar.
Una vez obtenida la iluminancia media, se procede a verificar la unifoormidad de la
iluminancia, segn lo requiere el Decreto 351/79, ANEXO IV.
Si cumple con la relacin, indica que la uniformidad de la
Iluminacin est dentro de lo exigido en la legislacin vigente.
RESOLUCION SRT 84/2012

PROTOCOLO PARA MEDICION DE ILUMINACION EN AMBIENTE LABORAL
Art.1: Apruebase el Protocolo para la medicin de la Iluminacin en el Ambiente
Laboral .. Y que ser de uso obligatorio para aquellos que deban medir el nivel de
iluminacin conforme con las previsiones de la Ley 17587 de Higiene y Seguridad
en el Trabajo y normas complementarias.
Art 2. Establecese que los valores de la medicin de iluminacin en el ambiente
laboral cuyos datos se plasmaran en el protocolo aprobado en el articulo anterior,
tendran una validez de DOCE (12) MESES.
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
RES. SRT 84/2012
Ejercicio:
Se realiza relevamiento del nivel de iluminacin, en un

establecimiento MUEBLERIA NORTE dedicado a la
fabricacin de sillas y mesas de madera. El Horario de Trabajo
es de 9 a 17 hs, direccin San Martin 996, CUIT 30-201777985. Actualmente se encuentra a un 90% de su capacidad, utiliza
lamparas halogenadas, durante el relevamiento se observo
lamparas quemadas en las 3 reas de produccin.Se han
determinado puntos de muestreo en diversas reas:
Punto 1: Produccin, existen maquinas como tupi, garlopas y
una lijadoras de banda. Dimensiones del local es de largo 40
mts, Ancho 10mts. Altura de montaje de luminarias de 4mts.
Medidos desde el piso.
Punto 2: Produccin, existen maquinas como sierras y
lijadoras de banda. Dimensiones del local es de largo 22 mts,
Ancho 15mts. Altura de montaje de luminarias de 4mts.,
medidos desde el piso.
Punto 3: Produccin, se realiza armado y control de calidad del
producto. Dimensiones del local es de largo 25 mts, Ancho
18mts. Altura de montaje de luminarias de 4mts., medidos
desde el piso.
Punto 4: Administracin, oficina de administracin.
Dimensiones del local es de largo 15 mts, Ancho 10mts. Altura
de montaje de luminarias de 3,5mts., medidos desde el piso.
Punto 5: Baos y Vestuarios. Dimensiones del local es de
largo 10 mts, Ancho 6mts. Altura de montaje de luminarias de
4mts.
Punto 6: Deposito. Dimensiones del local es de largo 40 mts,
Ancho 15mts. Altura de montaje de luminarias de 4mts.
1. Marcar en el Croquis la cuadricula necesaria, para efectuar
la posterior medicin de iluminacin
2. Una vez determinada la cuadricula (cantidad de mediciones),
cargar en la misma los valores obtenidos a continuacin y
proceder a determinar su cumplimiento con la legislacin
vigente. Se utiliz un Luxometro CX18400, CON RANGO DE 0
a 100000 Lx, calibrado en marzo del 2013, en el INTITUCUMAN, Certificado DE CALIBRACIN 010101
3. Llenar el Protocolo de medicin, con los datos provistos,
adjuntar el certificado de calibracin del luxometro que se
provee.
PUNTO DE MUESTREO 1:
ALGUNAS CARACTERSTICAS RELEVANTES

DE FUNCIONAMIENTO
TEMPERATURA DE COLOR: Su valor coincide con la
temperatura a la que un cuerpo negro tiene una apariencia
de color similar a la de la fuente considerada. Hace
referencia al color de la fuente luminosa.
Temperatura de color BAJA---> espectro con predominio

de radiaciones rojas (sensacin clida).
Temperatura de color ALTA---> espectro con predominio
de radiaciones azules (sensacin fra).
Es interesante establecer parmetros que definan

cualitativamente la iluminacin de una escena. Sin duda,
la caracterstica fundamental en este sentido es la
temperatura de color.
Esta magnitud, viene expresada en grados Kelvin (K).
1.800
2.000
2.200
2.300
2.400
2.500
3.200
4.000/4.500
4.800
5.500
5.600
6.000
7.000
8.000
12.000
Pigmentacin
Rojo
Naranja
Luz clida
Brasas encendidas
Luz de una vela
Luz del sol en el ocaso
Luz del sol al amanecer
Lmparas de sodio
Lmparas de incandescencia
Lmparas halgenas
Lmparas fluorescentes
Lmparas de vapor de mercurio
Luz del sol a medio da
Lmparas de mercurio HMI
Fluorescencia luz da
Da lluvioso
Da nublado
Cielo azul despejado
Temperatura de
color (K)
Amarillo
Blanco
Azul
Luz fra
Tipo de iluminacin
ALGUNAS CARACTERSTICAS RELEVANTES

DE FUNCIONAMIENTO
RENDIMIENTO:
Cantidad de flujo luminoso

emitido por unidad de potencia inyectada (lm/W).
Rendimiento de una lmpara incandescente
FUENTES DE LUZ
LAS LMPARAS
Para conseguir una iluminacin correcta, en los estudios o plat de
televisin podemos encontrar un amplio abanico de fuentes de luz.
Las lmparas incandescentes fueron la primera forma de generar
luz a partir de la energa elctrica. Desde que fueran inventadas, la
tecnologa ha cambiado mucho producindose sustanciosos
avances en la cantidad de luz producida, el consumo y la duracin
de las lmparas. Su principio de funcionamiento es simple, se pasa
una corriente elctrica por un filamento hasta que este alcanza una
temperatura tan alta que emite radiaciones visibles por el ojo
humano.
Incandescencia
Incandescentes
Halgenas
Descarga
Baja presin
fluorescentes
sodio baja
presin
Alta presin
Mercurio
Mercurio Halogenado
Sodio Alta Presin
La incandescencia
Todos los cuerpos calientes emiten energa en forma de radiacin
electromagntica. Cuanto ms alta sea su temperatura mayor ser la
energa emitida y la porcin del espectro electromagntico ocupado por
las radiaciones emitidas. Si el cuerpo pasa la temperatura de
incandescencia, una buena parte de estas radiaciones caern en la zona
visible del espectro y obtendremos luz.
La incandescencia se puede obtener de dos maneras. La primera es por

combustin, la segunda es pasando una corriente elctrica a travs de un
hilo conductor muy delgado. Tanto de una forma como de otra, obtenemos luz
y calor. En general los rendimientos de este tipo de lmparas son bajos
debido a que la mayor parte de la energa consumida se convierte en calor.
La incandescencia
La produccin de luz mediante la incandescencia tiene una ventaja
adicional, y es que la luz emitida contiene todas las longitudes de onda
que forman la luz visible o dicho de otra manera, su espectro de
emisiones es continuo.
se garantiza as una buena

reproduccin de los colores
de los objetos iluminados.
Entre los parmetros que sirven para definir una lmpara
tenemos las caractersticas fotomtricas: la intensidad
luminosa, el flujo luminoso y el rendimiento o eficiencia.
Adems de estas, existen otras que nos informan sobre la
calidad de la reproduccin de los colores y los parmetros
de duracin de las lmparas.
Caractersticas cromticas
Los colores que vemos con nuestros ojos dependen en gran
medida de las caractersticas cromticas de las fuentes de luz.
A la hora de describir las cualidades cromticas de las
fuentes de luz hemos de considerar dos aspectos.
La temperatura de color, hace referencia al color de la fuente luminosa.
El rendimiento de color, hace referencia a cmo se ven los colores de
los objetos iluminados.
Fuente de luz blanca.
Fuente de luz monocromtica.
Efecto del color de la fuente sobre el color de los objetos
LMPARAS INCANDESCENTES
CARACTERSTICAS
Principio de funcionamiento: incandescencia

Filamento de tungsteno y relleno de argn y nitrgeno
Rendimiento: 10lm/w (Halgenas: 20lm/W)
Vida til: 1000 - 2000hs
Equipo auxiliar: no necesitan
Posicin de funcionamiento: cualquiera
Reproduccin cromtica: ptima
La duracin de una lmpara viene determinada bsicamente

por la temperatura de trabajo del filamento. Cuanto ms
alta sea esta, mayor ser el flujo luminoso pero tambin la
velocidad de evaporacin del material que forma el filamento.
CARACTERSTICAS
La duracin de las lmparas incandescentes est normalizada;
siendo de unas 1000 horas para las normales, de 2000 horas
para las halgenas en aplicaciones de uso general y de 4000
horas para las especiales.
Los factores externos que afectan al

funcionamiento de las lmparas son la
temperatura del entorno dnde est
situada la lmpara y las desviaciones
en la tensin nominal.
La utilizacin de lmparas de incandescencia

sobrevoltadas, reduce el tiempo de vida por
debajo de las 50 horas.
CARACTERSTICAS
Efecto de las variaciones de tensin (%) sobre las caractersticas

de funcionamiento de las lmparas incandescentes.
Evolucin del rendimiento y la vida til con

la tensin aplicada.
Lmparas con gas
Lmparas de vaco
2500 C
2100 C
Eficacia luminosa de la
lmpara
10-20 lm/W
7.5-11 lm/W
Duracin
1000 horas
1000 horas
Conveccin y radiacin
Radiacin
Temperatura del
filamento
Prdidas de calor
Entre las lmparas incandescentes no halgenas podemos

distinguir las que se han rellenado con un gas inerte de
aquellas en que se ha hecho el vaco en su interior. La
presencia del gas supone un notable incremento de la eficacia
luminosa de la lmpara dificultando la evaporacin del material
del filamento y permitiendo el aumento de la temperatura de
trabajo del mismo.
Lmparas incandescentes halgenas

Ciclo de regeneracin del halgeno
El funcionamiento de este tipo de lmparas requiere de temperaturas

muy altas para que pueda realizarse el ciclo del halgeno.
Tienen una eficacia luminosa de 22 lm/W con una amplia gama de
potencias de trabajo (150 a 2000W) segn el uso al que estn
destinadas.
Lmparas de Descarga
La lmpara fluorescente es una lmpara de descarga en vapor de mercurio de baja presin.
Las lmparas de descarga constituyen una forma alternativa de

producir luz de una manera ms eficiente y econmica que las
lmparas incandescentes.
En las lmparas de descarga, la luz se consigue estableciendo una

corriente elctrica entre dos electrodos situados en un tubo lleno
con un gas o vapor ionizado.
Lmparas de descarga
En el interior del tubo, se producen descargas elctricas como
consecuencia de la diferencia de potencial entre los electrodos. Estas
descargas provocan un flujo de electrones que atraviesa el gas.
Cuando uno de ellos choca con los electrones de las capas externas de
los tomos les transmite energa y pueden producir luz.
Relacin entre los estados energticos de los electrones y las franjas

visibles en el espectro. Es fcil comprender que el espectro de estas
lmparas sea discontinuo.
Lmparas de descarga
La lmpara, generalmente con ampolla de forma tubular larga con un electrodo sellado en
cada terminal, contiene vapor de mercurio a baja presin con una pequea cantidad de gas
inerte para el arranque y la regulacin del arco. La superficie interna de la ampolla est
cubierta por una sustancia luminiscente (polvo fluorescente o fsforo) cuya composicin
determina la cantidad de luz emitida y la temperatura de color de la lmpara.
Lmparas de descarga
(rendimiento)
Balance energtico de una lmpara de descarga
La eficacia de las lmparas de descarga oscila entre los

19-28 lm/W de las lmparas de luz de mezcla y los
100-183 lm/W de las de sodio a baja presin.
LMPARAS DE MERCURIO
DE ALTA PRESIN (presentacin)
Cuando se examina el funcionamiento de la lmpara de mercurio de alta presin, se

deben considerar tres fases bien diferenciadas: ignicin, encendido y estabilizacin.
LMPARAS DE MERCURIO
DE ALTA PRESIN (caractersticas
cromticas)
Desde su introduccin, la lmpara de vapor de mercurio a alta presin ha sido

desarrollada a tal punto que la tecnologa de iluminacin es apenas imaginable
sin ella.
En estas lmparas, la descarga se produce en un tubo de cuarzo que
contiene una pequea cantidad de mercurio y un relleno de gas inerte,
generalmente argn, para ayudar al encendido. Una parte de la
radiacin de la descarga ocurre en la regin visible del espectro como
luz, pero otra parte se emite en la ultravioleta. Cubriendo la superficie
interna de la ampolla exterior, en la cual se encuentra el tubo de
descarga, con un polvo fluorescente que convierte esta radiacin
ultravioleta en radiacin visible, la lmpara ofrecer mayor iluminacin
que otra de iguales caractersticas en la que no se halle dicha capa.
Debido a la forma
discontinua del espectro de
estas lmparas, la luz
emitida es una mezcla de
unas pocas radiaciones
monocromticas.
Espectro de una lmpara

de descarga
LMPARAS DE MERCURIO
DE ALTA PRESIN (principio de funcionamiento)
Balasto
R=25k
Capacitor
Electrodos principales
La ignicin se logra por medio de un electrodo auxiliar o de arranque,

ubicado muy cerca del electrodo principal y conectado
al otro a travs de una resistencia de alto valor (25 k).
Se produce una descarga entre el electrodo principal y el auxiliar,
la cual ioniza el gas en el tubo e inicia la descarga principal. El
mercurio slido se volatiliza hasta alcanzar la presin de trabajo,
entrando en la fase de estabilizacin alcanzando el punto de
equilibrio termodinmico. Para garantizar el momento de equilibrio
es necesaria la inclusin en el circuito de un balasto.
LMPARAS DE MERCURIO
DE ALTA PRESIN (caractersticas)
Rendimiento: 40 a 55 lm/w
Vida til: 15000hs
Reencendido: no instantneo
Estabilizacin: balasto
Posicin de funcionamiento: cualquiera
Lmparas de mezcla o de luz mixta:
no necesitan balasto
tienen menor rendimiento (20-25
lm/W)
Lmparas de luz
mezcla
Las lmparas de luz mezcla son una combinacin de la lmpara de
vapor de mercurio a alta presin y de la lmpara incandescente, como
resultado de uno de los intentos para corregir la luz azulada de las
lmparas de vapor de mercurio, lo cual se consigue por la inclusin
dentro de la misma ampolla de un tubo de descarga de vapor de
mercurio y un filamento incandescente de wolframio.
La luz de la descarga de
mercurio y la del
filamento caldeado se
combinan, o se mezclan,
para lograr una lmpara
con caractersticas
operativas totalmente
diferentes a aquellas en
las que estn basadas.
LMPARAS DE MERCURIO
HALOGENADAS (halogenuros metlicos)
Similar a las de mercurio con un aditivo de halogenuro metlico en
el tubo de descarga, lo cual agrega otras bandas de emisin.
Mayor rendimiento (80 lm/w)
Mejor reproduccin cromtica
Similar vida til
Problemas:
ms susceptibles a las variaciones de tensi n de red
posicin de funcionamiento limitada
reencendido ms lento (por encima de los 3 minutos).
Lmparas con halogenuros metlicos

Si aadimos en el tubo de descarga yoduros metlicos (sodio, talio, indio...) se
consigue mejorar considerablemente la capacidad de reproducir el color de la
lmpara de vapor de mercurio. Cada una de estas sustancias aporta nuevas lneas
al espectro (por ejemplo amarillo el sodio, verde el talio y rojo y azul el indio).
Espectro de emisin de una lmpara con halogenuros metlicos
Lmparas con halogenuros metlicos
(HMI)
Los resultados de estas aportaciones son una temperatura de color de 3000 a

6000 K dependiendo de los yoduros aadidos y un rendimiento del color de
entre 65 y 85. La eficiencia de estas lmparas ronda entre los 60 y 96 lm/W y
su vida media es de unas 10000 horas.
Tienen un periodo de encendido de
unos diez minutos, que es el tiempo
necesario hasta que se estabiliza la
descarga. Para su funcionamiento es
necesario un dispositivo especial de
encendido, puesto que las tensiones
de arranque son muy elevadas
(1500-5000 V).
Las excelentes prestaciones cromticas la

hacen adecuada entre otras para la
iluminacin de instalaciones deportivas, para
retransmisiones de TV, estudios de cine,
proyectores, etc.
Lmparas de descarga en vapor de sodio

LMPARAS DE SODIO DE BAJA
PRESIN
La descarga elctrica en un tubo
con vapor de sodio a baja presin
produce una radiacin
monocromtica caracterstica
formada por dos rayas en el
espectro (589 nm y 589.6 nm) muy
prximas entre s.
La radiacin emitida, de color
amarillo, est muy prxima al
mximo de sensibilidad del ojo
humano (555 nm). Por ello, la
eficacia de estas lmparas es
muy elevada (entre 160 y 180
lm/W). Otras ventajas que ofrece
es que permite una gran
comodidad y agudeza visual,
adems de una buena percepcin
de contrastes. La vida media de
estas lmparas es muy elevada,
de unas 15000 horas.
LMPARAS DE SODIO DE BAJA

PRESIN
En estas lmparas el tubo de descarga tiene forma de U para disminuir las
prdidas por calor y reducir el tamao de la lmpara. Est elaborado de
materiales muy resistentes pues el sodio es muy corrosivo y se le practican unas
pequeas hendiduras para facilitar la concentracin del sodio y que se vaporice a
la temperatura menor posible. El tubo est encerrado en una ampolla en la que
se ha practicado el vaco con objeto de aumentar el aislamiento trmico. De esta
manera se ayuda a mantener la elevada temperatura de funcionamiento
necesaria en la pared del tubo (270 C).
LMPARAS DE SODIO DE
ALTA PRESIN
Las lmparas de vapor de sodio a alta presin tienen una distribucin espectral
que abarca casi todo el espectro visible proporcionando una luz blanca dorada
mucho ms agradable que la proporcionada por las lmparas de baja presin.
Las consecuencias de esto es
que tienen un rendimiento en
color (Tcolor= 2100 K) y
capacidad para reproducir los
colores mucho mejores que la
de las lmparas a baja presin
La vida media de este tipo de

lmparas ronda las 20000
horas y su vida til entre
8000 y 12000 horas.
LMPARAS DE SODIO DE
ALTA PRESIN
Las condiciones de funcionamiento

son muy exigentes debido a las
altas temperaturas (1000 C), la
presin y las agresiones qumicas
producidas por el sodio que debe
soportar el tubo de descarga.
En su interior hay una mezcla de
sodio, vapor de mercurio que acta
como amortiguador de la descarga
y xenn que sirve para facilitar el
arranque y reducir las prdidas
trmicas. El tubo est rodeado por
una ampolla en la que se ha hecho
el vaco.
La tensin de encendido de estas
lmparas es muy elevada y su
tiempo de arranque es muy breve.
LMPARAS
HMI (halogeniuro metlico)
Es un tipo de lmpara que emite una luz muy intensa de la misma

temperatura de color del sol. Como las lmparas halgenas, poseen ampollas
de cuarzo rellenas de gas, pero, en lugar de utilizar filamento, disponen de
dos electrodos, entre los que se realizan peridicas descargas de corriente
que provocan la radiacin luminosa.
Probablemente es la tecnologa que consigue un mayor aprovechamiento de
la energa que recibe, logrando un rendimiento de unos 100 lm/W aplicado.
Su temperatura de color se sita entre 5.500 y 6.000 K, proporcionando
una luz da de alta calidad.
LMPARAS
HMI (halogeniuro metlico)
La mayor desventaja de las luces HMI es que requieren de una fuente de

poder de alto voltaje grande, pesada y costosa. An as, por la temperatura
de color de la luz que emiten, por su eficiencia y potencia lumnica, las luces
HMI son utilizadas frecuentemente en exteriores, muchas veces parar
rellenar las sombras causadas por el sol.
Lmparas de Xenn
El grupo de lmparas de descarga se
completa con las que insertan este gas noble
en el interior de ampollas de cuarzo.
Tambin comparten con las lmparas HMI un
alto factor de eficacia, mientras que su
temperatura de color alcanza valores
ligeramente inferiores, siendo tpico el de
5.400 K. Como todas las lmparas de
descarga, precisa un tiempo de
calentamiento de entre dos y cuatro minutos
para que proporcione la temperatura de color
adecuada y su mxima potencia lumnica.
EQUIPO FLUORESCENTE 2 X 36 W
Ejercicio: Disear la iluminacin para el aula de 1 Ao de THyST:

ALTERNATIVA 1
E=300 Lx
Fu=0,5
Fm=0,8
Cl=2
= 2000 Lumen
Superficie S= 28
NL= E x S / ( Fu x Fm x Cl x ) = 300 x 28 /( 0,5 x 0,8 x 2 x 2000)
NL= 5,25 - se toma 6 luminarias
Ejercicio: Disear la iluminacin para el aula de 1 Ao de

THyST:
INDICE DE LOCAL= 5 x 4,3 x (4 + 7) / (4x7) = 8,44 8
ALTERNATIVA 2
Altura cavidad de Local h1= 2,9mts
Ki= 5 x hi x ( A + L) /(A X L)
Altura cavidad Cielorraso h2= 0mts
Cavidad de Local K1:
Altura cavidad piso
K1=5 x 3,5 x (4 + 7) /(4 x 7) = 6,875 = 7
h3=0,8mts
Ancho A= 4mts
Largo L= 7mts
K2= 5 x 0 x (4 + 7) /(4 x 7) = 0
E=300lX
Fu=????
K3= 5 x 0,8 x (4 + 7) /(4 x 7) = 1,57 = 2
Fm=0,8
Cl=2
1) REFLACTANCIA EFECTIVA LOCAL se toma 70% (70/75)
= 2000 Lumen
NL= INCOGNITA
Ki= 5 x hi x (
2) REFLACTANCIA EFECTIVA CIELORRASO

K2=O , T= 70 % , P= 70 - 70%
Cavidad de Local K1:

Reflectancia de Techo T= 70 % (70/75)
Reflectancia de Pared deTecho T= 70 % (70/75)
Reflectancia de Pared P= 50 % (50/70)
Reflectancia de Pared de Piso P= 30 % (30/50)
3) REFLACTANCIA EFECTIVA PISO

K3=2, P= 30 PISO= 35 - 20%
De tabla: Fu = 0,39
Aplicando Formula
NL= E x S / ( Fu x Fm x Cl x ) = 300 x 28 /( 0,39 x 0,8 x 2x 2000)
NL=
UNIDAD 9: RIESGOS BIOLGICOS

Algunas de las tareas que desempean ciertos grupos de
trabajadores, conllevan riesgos vinculados a la exposicin
de agentes biolgicos como:
*. Virus, bacterias y parsitos, susceptibles de estar contenidos o no
en fluidos biolgicos como sangre, orina, saliva, vmitos, y que
pueden entrar en contacto con piel, mucosas, sangre del trabajador y
otros.
RIESGOS BIOLGICOS:
Son aquellos que incluyen infecciones agudas o crnicas,
parasitosis, reacciones txicas o alrgicas a plantas y animales.
Las infecciones pueden ser causadas por bacterias, virus,
ricketsias, clamidias u hongos. (OPS).
Riesgo biolgico: Probabilidad de la ocurrencia y magnitud de las
consecuencias de un evento adverso relacionado con el uso de agentes
biolgicos que pueda afectar al hombre, la comunidad y el medio
ambiente
382
Agentes biolgicos (AB):

Se consideran agentes biolgicos a los microorganismos, con inclusin de los genticamente
modificados, a los cultivos celulares y a los parsitos humanos, susceptibles de originar
cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad. Asimismo, los microorganismos viables o sus
productos priones(partcula infecciosa, la ms pequea de las conocidas, carente de cido
nucleico y compuesta exclusivamente por una protena hidrfoba) y otros organismos que
causen o puedan causar enfermedades al hombre, a los animales y a las plantas.
Los microorganismos constituyen un grupo amplio y diverso de organismos que existen como
clulas aisladas o agrupadas. En este aspecto, las clulas microbianas se diferencian de las
clulas de los animales y las plantas, ya que stas ltimas son incapaces de vivir de forma
aislada en la naturaleza y slo pueden existir como parte de organismos pluricelulares.
Organismo genticamente modificado es aquel organismo que contenga informacin gentica
adquirida por tcnicas de ADN recombinante, o sea, aquel que su estructura de ADN haya sido
expresamente modificada por el hombre para obtener una nueva funcin.
Actividades con Riesgos Biologicos:
Sectores afectados de forma muy especial por los riesgos biolgicos y las diferentes vas por las
que puede llevarse a cabo la transmisin de los AB:
Transmisin de persona a persona: Personal sanitario, personal de seguridad, docentes,
servicios pblicos, etc.
Transmisin de animal a persona (zoonosis): Veterinarios, ganaderos, industrias lcteas,
mataderos, etc.
Transmisin a travs de objetos o material contaminado: Personal de limpieza, saneamiento
pblico, agricultores, cocineros, industrias de lana, pieles y cuero, industria biotecnolgica, etc.
Clasificacin de los agentes biolgicos en grupos de riesgo para plantas, humanos

y animales
Para el caso de agentes biolgicos que afectan al hombre:
Grupo de Riesgo I: Tienen un escaso riesgo individual y comunitario, siendo muy poco
probable que causen enfermedades en trabajadores saludables.
Grupo de Riesgo II: Presentan un riesgo individual moderado y comunitario limitado;
pueden causar enfermedades pero normalmente no constituyen un riesgo serio para el
trabajador saludable, la comunidad y el medio ambiente.
Ejemplos: bacterias como: Clostridium botulinum y Escherichia coli; virus como: dengue,
fiebre amarilla (cepa 17 D), hepatitis B, influenza y rubola; parsitos como Necator
americanus y Giardia lamblia.
Grupo de Riesgo III: Representan un riesgo individual elevado y comunitario bajo, suelen
provocar enfermedades graves no propagndose de ordinario de una persona infectada a
otra pero usualmente existen medidas profilcticas y tratamiento especfico eficaz.
Ejemplo: virus de fiebre amarilla (excepto cepa 17 D).
Grupo de Riesgo IV:
Presentan un elevado riesgo individual y comunitario, suelen provocar enfermedades
graves en las personas, pudiendo propagarse fcilmente de un individuo a otro directa o
indirectamente; usualmente no existen medidas profilcticas ni tratamiento especfico
eficaz.
Son exticos para el territorio nacional.
Ejemplos: virus como: fiebre hemorrgica argentina (virus Junin) y de la viruela humana.

y animales
Para el caso de AB QUE AFECTAN a los ANIMALES:
Grupo de Riesgo I: Tienen un escaso riesgo individual y comunitario, siendo muy poco
probable que causen enfermedades en trabajadores o animales saludables.
Grupo de Riesgo II: Tienen escaso riesgo de difusin y sus consecuencias
socioeconmicas y sanitarias no son graves.
Ejemplo: bacteria como Salmonella spp.; virus de la peste porcina clsica.
Grupo de Riesgo III:
Causan enfermedades transmisibles importantes desde el punto de vista socioeconmico
y sanitario.
Pueden existir limitaciones para el comercio internacional de animales con AB del grupo
de riesgo III y/o sus productos.
Pueden o no estar en el pas, bien sea con poca diseminacin o bajo control.
Presentan riesgo individual elevado y, moderado riesgo comunitario y para el medio
ambiente.
Ejemplo: virus de la gastroenteritis transmisible de los cerdos.
Grupo de Riesgo IV:
Son exticos para el pas y representan un elevado riesgo para el personal, debido a su
rpida difusin.
Tienen grave incidencia econmica y sanitaria.
Existen restricciones en el comercio internacional con relacin a su uso.

y animales
Para el caso de AB QUE AFECTAN a las PLANTAS:
Grupo de Riesgo I:
Afectan a plantas no cultivadas.
Son de menor importancia en los cultivos, plantas ornamentales, forestales y productos
almacenados.
Grupo de Riesgo II: Afectan los cultivos, plantas ornamentales, forestales, los productos
almacenados y especies protegidas de plantas y causan prdidas econmicas.
Grupo de Riesgo III:
No estn informados oficialmente o slo se hallan localizados en determinadas zonas del
pas.
Causan severos daos en pases con condiciones ecolgicas similares a las nuestras.
Son exticos para el pas y representan un alto riesgo para la agricultura.
Clasificacin de las instalaciones

Ya desde su diseo, las instalaciones en las que se concibe trabajar con agentes
biolgicos, deben reunir ciertos requisitos constructivos , en dependencia del tipo de AB
que se manipule. Igualmente, debe emplearse todo un andamiaje de seguridad en
correspondencia con lo anterior; esto es lo que se conoce como equipos y sistemas
de seguridad. Todo lo cual se relaciona con el nivel de seguridad biolgica de la
instalacin.
Equipos de seguridad: Conjunto de dispositivos, equipos y sistemas (en algunos
casos, son diseados en las propias instalaciones) que impiden la contaminacin o
exposicin del personal y del medio ambiente con los agentes biolgicos que son
utilizados en la instalacin. Por ejemplo, los gabinetes de seguridad biolgica.
Nivel de seguridad biolgica: Combinacin de las prcticas y procedimientos
apropiados para manipular AB (ver epgrafe 11.4), equipos de seguridad y diseo de la
instalacin.
Instalaciones: Laboratorios que realizan actividades biotecnolgicas, de diagnstico,
investigacin, produccin y docencia, as como los locales y reas en los cuales el
riesgo biolgico est presente. Este concepto es extensible a las instalaciones de
produccin de alimentos.
Se centrar el estudio en los centros que trabajan con AB que afectan a humanos y
animales, establecindose cuatro tipos de instalaciones, en dependencia de su nivel de
seguridad biolgica. Para dicha clasificacin se tiene en cuenta, adems del grupo de
riesgo de los AB, las caractersticas de diseo, construccin y barreras de contencin.
Barreras de contencin
Es todo lo que se interpone a la propagacin de los materiales potencialmente peligrosos;
pueden ser primarias y secundarias.
Las barreras de contencin primarias (EQUIPOS DE SEGURIDAD) estn dirigidas a
proteger al trabajador, los experimentos o las especies vegetales, de contaminaciones
inducidas por los agentes biolgicos. Pueden ser, por ejemplo, gabinetes de seguridad
biolgica (GSB; ver Anexo 11.1), equipos de proteccin personal (EPP), tales como:
vestuario de laboratorio, trajes de presin positiva, guantes, respiradores, mscaras
faciales, gafas protectoras, etc. (ver epgrafe 11.6).
Las barreras de contencin secundarias (DISEO DE LA INSTALACION) no son ms
que los sistemas tcnico-ingenieros, con una funcin constructiva principal, que evitan el
escape de AB y de material contaminado al exterior. Entre stas se encuentran:
Contornos de hermeticidad.
Sistemas para tratamiento de desechos.
Sistema de suministro y extraccin de aire (ventilacin y climatizacin).
Sistema para suministro de agua potable y tecnolgica.
Sistemas mecnicos generales (aire comprimido, vaco y vapor, centralizados)
Por todo lo anterior, los niveles de SB (Seguridad Biologica) en las instalaciones se
establecen conforme al grupo de riesgo de los AB que se manipulan en las mismas,
clasificndose como instalaciones con niveles de seguridad 1, 2, 3 y 4. Se habla ya de
disear laboratorios con nivel de seguridad 5, en el ao 2005, para recibir muestras de otros
planetas. En la Tabla 11.1 se presenta la clasificacin de las instalaciones segn su nivel de
seguridad biolgica.
TECNICAS DE TRABAJO
EVALUACION DE RIESGOS BIOLGICOS
Variables de Calificacin
Para facilitar el proceso de calificacin, se establecen tres variables.
*. Exposicin
*. Probabilidad
*. Consecuencia
393
RIESGOS BIOLGICOS
Variables de Calificacin: Exposicin

*. EXPOSICIN: Determina la existencia del riesgo biolgico en
cada una de las etapas del proceso
Riesgo
Etapa del proceso
ALTO
Etapa donde existe
Prioridad
Rojo
contacto directo y permanente

con sangre u otro fluido corporal o tejidos
MEDIO
Etapa donde el contacto con fluidos o tejidos
Naranja
corporales no es permanente
BAJO
Etapa que no implica por si misma exposicin
Amarillo
a fluidos corporales
394
RIESGOS BIOLGICOS
Variables de Calificacin: Probabilidad
*. PROBABILIDAD: Se aplica una valoracin de acuerdo al nivel de probabilidad de

materializacin del riesgo teniendo en cuenta las condiciones en las cuales se desarrolla
el trabajo y que se evaluara de acuerdo a los siguientes conceptos
Nivel de Probabilidad
BAJO
Nivel de Probabilidad
de Materializacin del riesgo
(NPR)
Prioridad
del Riesgo
NPR < 20
Amarillo
MEDIO
NPR 20 40
Naranja
ALTO
NPR 40 80
Rojo
MUY ALTO
NPR > 80
Rojo
395
RIESGOS BIOLGICOS
Variables de Calificacin: Consecuencia
CONSECUENCIAS: De acuerdo al nivel de riesgos representado

por la virulencia y la gravedad de la contaminacin por los
microorganismos posiblemente involucrados en un accidente.
Grado de
Riesgo
BAJO
Grupo de Riesgo
Prioridad
Grupo de Riesgo I. Escaso riesgo individual y comunitario.
Amarillo
Microorganismo con poca posibilidad de provocar

enfermedades a las personas
MEDIO
Grupo de Riesgo II. Riesgo individual limitado y riesgo
Naranja
comunitario moderado. Cuando el germen puede provocar

enfermedades a las personas, pero tienen poca posibilidad de
significar un riesgo grave. Se dispone de medidas eficaces
de tratamiento y prevencin y el riesgo de propagacin es limitado.
Esta clasificacin tiene en cuenta el riesgo individual de la persona que esta en contacto
con el agente, como el riesgo de que este se propague a la colectividad.
396
RIESGOS BIOLGICOS
Variables de Calificacin: Consecuencia

Grado de Riesgo
ALTO
Grupo de Riesgo
Prioridad
Grupo de Riesgo III. Riesgo individual elevado,
Rojo
riesgo comunitario escaso. Agente patgeno

que puede provocar enfermedades humanas
graves, pero que de ordinario no se propaga
de una persona a otra.
MUY ALTO
Grupo de Riesgo IV: Elevado, riesgo individual
Rojo
y comunitario. Agente patgeno que puede

provocar enfermedades graves a las personas
y a los animales y que puede propagarse fcilmente
de un individuo a otro directa o indirectamente.
397
RIESGOS BIOLGICOS
Acciones claves de promocin y prevencin

Se deben establecer medidas de bioseguridad, definidas como:
Las normas que orientan a los trabajadores de la salud u

otros oficios para el control de las infecciones
ocupacionales por microorganismos
Principio
Todos los trabajadores de la salud deben tratar a todos
los pacientes y a sus fluidos corporales como si estuvieran
contaminados y tomar las precauciones necesarias para
prevenir que ocurra la transmisin
Existen una serie de reglas diseadas para proteger al trabajador

expuesto al riesgo biolgico, siempre y cuando las siga
398
RIESGOS BIOLGICOS
Control de los Riesgos Biolgicos
Existen cinco tcticas principales que reducen el riesgo de exposicin

a agentes patgenos o riesgos biolgicos en su trabajo:
*. Controles de ingeniera
*. Practicas en el trabajo
*. Equipo protector personal
*. Reduccin en la fuente.
*. Programa de inmunizaciones o esquema de vacunacin.
Ninguno de estos factores es 100 por ciento efectivo por si solo. Se

deben usar en conjunto, a manera de cinco barreras protectoras contra
infecciones.
399
RIESGOS BIOLGICOS

*. Controles de ingeniera
Los controles de ingeniera son sistemas fsicos o mecnicos que se

implementan para eliminar las fuentes de peligro
He aqu algunos ejemplos:
*. Agujas auto-cubiertas
*. Gabinetes de bioseguridad
*. Autoclaves
Usualmente, la efectividad de los controles de ingeniera dependen de
usted.
Residuos
biolgicos
Ejemplo: las bolsas marcadas especialmente para el desecho de materiales

contaminados de primeros auxilios, no servirn de nada si usted olvida
colocar las toallas, gasas u otros artculos contaminados en ellas.
400
RIESGOS BIOLGICOS

Estos son los procedimientos especficos que usted debe seguir en su trabajo,
para reducir el riesgo de exposicin a agentes patgenos de la sangre o a
materiales infecciosos.
Los pinchazos con agujas o con objetos cortopunzantes

Son considerados elementos cortopunzantes, las agujas hipodrmicas, las de
sutura, las hojas de bistur, etc.
*. Estos deben empacarse en recipientes hermticos, rgidos,
desechables a prueba de perforaciones
*. Sellarse e identificarse con rtulos, en material resistente al
agua, acompaadas de leyendas como: PELIGRO, MATERIAL
INFECCIOSO, u otras con idntico sentido y llevarse a
tratamiento por incineracin.
401
RIESGOS BIOLGICOS

*. En caso de sufrir una herida con material contaminado:

*. Hacer lavado intenso con agua y jabn de la regin afectada
*. Favorecer la hemorragia controlada si es posible
*. Establecer si se encuentra dentro del periodo de proteccin contra el ttano
*. Reportar el accidente o incidente
*. Establecer el programa de seguimiento o vigilancia epidemiolgica de
riesgo de infeccin por VIH y H-B
*. Haciendo examen al paciente o fluido origen de la infeccin
*. Si se encuentra positivo hacer exmenes al trabajador
contaminado segn esquema indicado
402
RIESGOS BIOLGICOS

*. El lavado de las manos
Hacer el lavado riguroso de las manos despus de cada

procedimiento en los que pudo haber contaminacin con
sangre u otros fluidos corporales.
*. Si algn material infeccioso alcanza sus manos, mientras ms
pronto se la lave, menor ser el riesgo de que sea contaminado.
*. El lavarse las manos evitara que transfiera la contaminacin de
sus manos a otras reas de su cuerpo o a superficies que puedan
tocar luego.
*. Cada vez que se quite los guantes debe lavarse las manos con
jabn tan pronto como le sea posible.
403
RIESGOS BIOLGICOS

*. Equipo de proteccin personal
Usar en forma rutinaria los elementos necesarios para proteger la piel,

mucosas, ojos, boca y manos, como guantes, tapabocas, monogafas, batas,
delantales impermeables y otros necesarios.
404
RIESGOS BIOLGICOS

*. Equipo de proteccin personal
405
RIESGOS BIOLGICOS

*. Reduccion en la fuente
REDUCCION EN LA FUENTE: Entendido como la disminucin de los riesgos en el

origen o comienzo de la generacin de residuos, mediante la adopcin de
prcticas operativas como:
Clasificacin selectiva:
*. Separacin del material infeccioso, cortopunzante, y otras

fracciones peligrosas del resto de residuos.
*. Depsito del material contaminado en recipientes adecuados,
debidamente identificados
406
RIESGOS BIOLGICOS

*. Programa de inmunizaciones
Esquema de vacunacin para un adulto.

1. HEPATITIS B.
3 dosis
2. HEPATITIS A
2 dosis
3. ANTIGRIPAL
anual
4. ANTITETANICA
5 dosis
5. VARICELA
dosis nica
6. FIEBRE AMARILLA
una dosis cada 10 aos
407
RIESGOS BIOLGICOS
Recomendaciones mas importantes
*. Uso de boquillas y bolsas de resucitacin:
Para evitar el contacto directo en el procedimiento de resucitacin
boca a boca
*. Restriccin a la exposicin de los trabajadores de la salud

o de otros sectores que tengan:
Heridas o lesiones abiertas en la piel, del manejo directo de pacientes.
*. Seguimiento estricto de normas a trabajadoras de la salud u

otros oficios que se encuentren embarazadas.
408
RIESGOS BIOLGICOS

En caso de derrames de material contaminado, se debe cubrir con
papel u otro material absorbente y verter un liquido desinfectante de

tipo hipoclorito de sodio al 0.5 % (5000 ppm) alrededor y sobre la
zona de derrame, dejndolo actuar por 10 minutos
409
RIESGOS BIOLGICOS
*. Eliminacin de desechos hospitalarios:

Se calcula que un hospital que atienda casos agudos elimina alrededor de 5
Kgrs de residuos slidos por pacientes y por da y que cerca del 8% es material
infectado.
Este 8% con toda probabilidad contiene agentes patgenos que pueden
ocasionar enfermedades a las personas expuestas.
*. Las basuras y desechos deben recogerse en bolsas de diferentes colores
(segn normas internacionales).
*. Las basuras y desechos infectados deben desinfectarse e incinerarse.
*. Las basuras no contaminadas pueden tratarse igual que el resto de basuras.
Material
desechable
Cartn
y papel
Residuos
biolgicos
Vidrio
Plstico
Residuos de
alimentos
Tejidos
humanos
410
RIESGOS BIOLGICOS
*. Educacin y entrenamiento
La educacin, entrenamiento y colaboracin de todas las personas que
trabajan en instituciones de salud son indispensables para lograr el xito.
Es Importante que se tenga un claro conocimiento del problema y de los mtodos de
prevencin.
La formacin del personal debe comprender siempre la enseanza de

mtodos seguros para afrontar los procedimientos que pueden afectar su
salud. Entre algunas actividades tenemos:
*. Procedimientos que entraan riesgos de inhalacin
*. Riesgos de ingestin
*. Riesgos de inoculacin
*. Manipulacin de sangre y de otros materiales patolgicos
peligroso
*. Procedimientos para la eliminacin de material infeccioso.
411
RIESGOS BIOLGICOS
*. Acciones hacia otros trabajadores

En cuanto a bioseguridad, las medidas preventivas deben extenderse a
todos los trabajadores potencialmente expuestos
*. Tanto los profesionales que tienen a su cargo las acciones y
atencin directa de pacientes,
*. . como aquellos administrativos que pueden estar involucrados
posiblemente en el riesgo.
*. En especial al personal encargado de labores de aseo y manejo
de basuras.
Este
personal
debe
atenderse
muy
especialmente
en
lo
relacionado con los programas de educacin sobre el riesgo

Biolgico.
412
RIESGOS BIOLGICOS
*. En la zona de trabajo donde exista la presencia de riesgos biolgicos no se

permitir al personal:
*. comer
*. beber
*. fumar
*. guardar alimentos
*. ni aplicar cosmticos
*. Se debe mantener el lugar limpio y aseado, retirando del mismo cualquier

material que no tenga relacin con el trabajo.
*. Todos los procedimiento tcnicos se efectuaran de manera que reduzcan

al mnimo la formacin de aerosoles.
Se pueden usar procedimientos como:
*. la trituracin
*. centrifugacin
*. mezclados y otros.
413
RIESGOS BIOLGICOS

*. Todos los accidentes o incidentes con presencia de
riesgo
biolgicos
deben
reportarse
investigarse
inmediatamente.
*. Tambin se debe hacer con algn tipo de derrames o exposiciones
reales o potenciales a material infeccioso.
*. Se debe llevar un protocolo escrito de

tales accidentes o incidentes.
414

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HIGIENE DEL TRABAJO II

PROGRAMA DE HIGIENE DEL TRABAJO I

Unidad 1: Toxicologa Laboral Bsica

Unidad 3: Riesgos Biolgicos.

Modernamente el concepto de SALUD segun la O.M.S.

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

FACTORES QUE AFECTAN LA SALUD

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

Es todo estado energtico agresivo que tiene lugar en

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

Es toda sustancia natural o sinttica, que

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

Agentes biolgicos: Son todos aquellos organismos vivos y

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

Agentes ergonmicos: Es la falta de adecuacin de la

b. Conceptos bsicos de salud en el trabajo

Son las situaciones que ocasionan

CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU FORMA DE

CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU EFECTO

CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU EFECTO

CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU EFECTO

CLASIFICACION DE CONTAMINANTE QUIMICO, SEGUN SU EFECTO

RETENCION DE PARTICULAS EN LA RESPIRACION

CALIDAD DEL AIRE

Contenido de oxgeno segn la DECRETO 351/1979:

Los peligros biolgicos pueden definirse como polvos orgnicos de distintas

DEFINICION DE AGENTE TOXICO

Es la capacidad que tiene una sustancia,

Depende de los procesos de biotransformacin,

Es la presentacin de fenmenos txicos

La que se produce tras la absorcin del

La que aparece luego de estar expuesto durante

: Estado normal de salud

Clasificacin de las intoxicaciones por

Profesionales: pintores, mineros, qumicos, etc.

Alimentaras: alimento txico.

Aire: SOx, NOx, Pb, F, plaguicidas, hidrocarburos.

envase: Pb, plstico.

CLASIFICACION GENERAL DE LOS

1. Su naturaleza, estructura qumica y estado fsico.

Clasificacin de los txicos

Clasificacin de los efectos

Clasificacin de los efectos

Absorcin por Va Respiratoria (I)

Absorcin por Va Respiratoria (II)

Absorcin por Va Respiratoria (II)

Las sustancias que

Absorcin por la Piel

Absorcin por el Tracto Digestivo

En el estudio de la distribucin debe tenerse

Accin de varios txicos a la vez

En la Empresa Minera Aguilar, Planta de Fundicin, se

Evaluacin de los riesgos

Medicin de la concentracin de los

Diagrama general de los mtodos de control

Dosis efectiva: Dosis de una sustancia

Dosis letal mnima: La menor cantidad

Dosis txica: Cantidad de una sustancia

Dosis umbral: Mnima cantidad de una

COEFICIENTE DE ACCION TOXICA AGUDA Y

CATA: obtenido como cociente entre la DL50 y la

INDICE DE CALIDAD AMBIENTAL (ICA):

INDICES BIOLOGICOS DE EXPOSICION