Las distrofias musculares constituyen un conjunto de trastornos

con degeneracin muscular progresiva. La distrofia muscular de Duchenne, es

la ms comn, se presenta entre los dos y los seis aos; sin
embargo, puede haber antecedentes de desarrollo motor demorado
en la primera infancia.
Esta se produce a un desorden de carcter hereditario recesivo ligado al cromosoma X, los nios tienen un cromosoma X
de su madre y uno Y de su padre, de tal manera que si el cromosoma X es defectuoso, desarrollar la enfermedad.

Sntomas
El andar de pato,
la lentitud
presencia de msculos alargados y
elsticos.
Hipertrofia Los msculos de la pantorrilla
Cadas frecuentes,
torpeza,
contracturas de tobillos
y caderas
maniobra de Gower, que es una forma
caractersticas de levantarse del suelo
el tratamiento Con frulas
ortopdicas, terapia fsica y en ocasiones ciruga, el nio
puede caminar hasta los 12 aos.
para el diagnstico,

biopsia muscular

el EMG. Electromiograma

los padres y el nio deben estar preparados para la biopsia muscular

y el EMG.
La biopsia implica tomar un fragmento pequeo
de msculo para analizarJo; despus del procedimiento
se vigilan los signos vitales y el drenaje de la incisin. Para
el EMG, que no requiere preparacin, se insertan pequeas
agujas en los msculos para registrar las contracciones. Si
bien despus del estudio puede haber dolor muscular moderado,
es temporal.