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Prsent par :
1. ALI ASSOUMANE Mamane Bachir
2. MALAM OUMAROU SOUMAYLA Maman Rabiou
3. LASSANE KAIGAMA Chaibou
4. HAMISSOU MOUSSA Abdoul Fataou
5. GARBA IBRAHIM Noura
6. GARBA MAIBORI ATTA Mohamed
7. KARIMOU AMADOU Abdoul Kader
8. IBRAHIM BUIRGUI Souley
9. SANI OUSMANE Mamane Bachir
10. SALISSOU BRAH Maman Hamissou
11. MOUSTAPHA MAHAMANE Lamine
12. MAMAN BACHIR MANI Abdoul-Razak
13. MAAZOU SANI Laouali
14. ASSOUMANA ALASSAN Idrissa
15. MAMAN IBRAHIM Salissou
16. MOUNKAILA YACOUBA Mahamadou
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PLAN DE LEXPOSE
INTRODUCTION
I. PRESENTATION GENERALE
1. Historique
2. Les diffrents types de flottation
3. Les principaux minraux pouvant tre spars
VII.
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II.
III.
IV.
V.
VI.
par flottation
OBJECTIF DE LA FLOTTATION
PRINCIPE DE LA FLOTTATION
EQUIPEMENTS ET MACHINES DE FLOTTATION
CIRCUIT DE FLOTTATION
REACTIFS DE FLOTTATION
1. Collecteur
2. Activants et dprimants
3. Modificateur de PH
4. Moussant
STRATEGIE DAJOUT DE REACTIF
1. Dosage
2. Distribution
INTRODUCTION
La flottation est un procd utilis couramment pour la concentration des minraux
Sulfurs. La problmatique du processus de sparation rside dans la capacit
rcuprer au maximum les particules des minraux de valeur quelque soit leur
dimension. Au fil des annes, le dfi est toujours prsent malgr l'apparition de
nouvelles technologies et l'engouement face au dveloppement de nouveaux
ractifs, plus slectifs et plus puissants, mais souvent plus coteux. Il faut
comprendre que la solution n'est peut-tre pas dans la mise en place de nouvelles
technologies, mais dans une meilleure comprhension du processus de flottation.
Dans la suite de notre travail nous verrons lobjectif de la flottation, son principe, les
quipements et machines utiliss, le circuit de flottation, les ractifs de flottation et
enfin les stratgies dajout de ractif.
PRESENTATION GENERALE
1. Historique
Le procd de ottation est trs ancien puisquil a t appliqu dans lindustrie
minire depuis le XIXme sicle : lhuile est utilise comme collecteur pour sparer
certains minraux (ex. sulte) de la gangue. Au dbut du XXme sicle, la ottation a
t utilise dans le traitement des eaux pour rcuprer des corps de densit
infrieure celle de leau (ex. huile, bres de papier). A partir des annes 1960, la
ottation a t employe comme un procd alternatif la sdimentation dans le
traitement deaux potables et deaux uses pour traiter des eaux peu turbides,
colores et concentres en algues ou acides fulviques. Actuellement, la ottation est
galement utilise de manire intensive pour lpaississement des boues.
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I.
b. La micro-flottation
Comme son nom lindique, ce procd repose sur la production de nes bulles an
daugmenter la concentration en bulles et de garder une faible vitesse ascensionnelle
des bulles. Daprs Gregory & Zabel (1990), cette condition, le rendement de
sparation est maximal. Les nes bulles peuvent tre produites par les mthodes
suivantes :
Flottation air dissous (DAF) : les microbulles (dp = 4080 m, cest dire dun
diamtre 100 fois infrieur celles produites en FAI) sont obtenues par dtente dune
solution enrichie en air dissous sous une pression de quelques bars. Les procds
de ottation air dissous peuvent fonctionner une grande vitesse supercielle
comprise entre 512 m.h1.
Flottation lectrique : cette technique repose sur llectrolyse de leau. Les nes
bulles (dp = 1040 m) dhydrogne et doxygne sont gnres au niveau des
lectrodes.
Flottation chimique : elle est souvent utilise pour le traitement des eaux uses.
Suivant la nature de leuent, les bulles peuvent tre obtenues partir de la
fermentation des matires organiques ou de lacidication dune solution de
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carbonates ou de bicarbonates.
II.
OBJECTIF DE LA FLOTTATION
La
flottation
est
un
procd
de
et
sa
prcde
fragmentation.
les
La
oprations
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III.
PRINCIPE DE LA FLOTTATION
La ottation est une opration unitaire utilise pour sparer des particules solides ou
liquides (phase disperse) dune phase liquide (phase continue). Le principe repose
sur la capture de corps en suspension dans une pulpe traiter, par des collecteurs
ottants, le plus souvent des bulles dair. Si les particules mises en contact avec les
bulles sont captes par ces dernires, elles peuvent monter la surface de la cellule,
o ces agglomrats sont retenus dans une mousse qui est ensuite vacue du
procd par dverse ou raclage. La sparation peut tre slective. Ce procd fait
appel la dirence de masse volumique entre les deux phases en prsence.
Plusieurs cas peuvent tre distingus :
si la masse volumique de la phase disperse est nettement infrieure celle de la
phase continue, la sparation, qui seectue automatiquement, est dite naturelle;
si la masse volumique de la phase disperse est lgrement infrieure celle de la
phase continue, la ottation est dite assiste, puisque des moyens extrieurs doivent
tre mis en uvre pour amliorer la sparation;
si la masse volumique de la phase disperse, lorigine suprieure celle de la
phase continue, est articiellement rduite, la ottation est dite provoque. La qualit
de la ottation provoque dpend surtout des interactions physico-chimiques et
hydrodynamiques entre les trois phases solides, liquide, gaz.
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IV.
Fi
gure 1 : Cellule mcanique de flottation @bas and Davenport, 1994)
La cellule de laboratoire est utilise pour tudier petite chelle les diffrents
phnomnes associs la flottation dans des cellules agites mcaniquement. Cette
cellule permet d'valuer en laboratoire les performances en sparation de diffrentes
conditions opratoires difficiles exprimenter pleine chelle sans des
investissements importants. La cellule de la figure 2 comporte un agitateur entrain
par un moteur lectrique. L'agitateur est plong dans une cellule. La taille de la
cellule est variable et est choisie selon l'application. L'air est inject dans la cellule
la base de l'agitateur par aspiration travers l'axe de l'agitateur.
La flottation l'aide d'une cellule de laboratoire est un procd discontinu. On doit
dans un premier temps broyer le minerai avec de l'eau et ensuite transfrer le
mlange dans la cellule. Les ractifs sont ajouts et le mlange pulpe-ractif est
conditionn pour une priode temps prdfinie. L'injection d'air permet d'amorcer la
flottation. On rcupre par la suite les concentrs par raclage de l'cume diffrents
intervalles de temps comme par exemple 0-30 secondes, 30-60 secondes, 1-2
minute et 24 minutes. Entre la rcupration de chaque concentr, ladmission d'air
est ferme et le niveau de la pulpe est ajust son niveau original avec de l'eau.
Une fois le dernier concentr produit, les rejets et concentrs sont filtrs, schs et
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CIRCUIT DE LA FLOTTATION
l'chelle industrielle, la pulpe est alimente en continu dans des bancs de cellules.
La pulpe peut avoir subi pralablement une tape d'aration ainsi qu'une priode de
conditionnement suite l'ajout des ractifs. Les concentrs sont extraits en continu
par dbordement de l'cume des cellules et les rejets sont achemins par gravit aux
tapes subsquentes du traitement. Un circuit de flottation industriel est compos de
plusieurs regroupements de cellules de flottation en srie appels bancs de cellules.
Un banc comporte en gnral de 4 8 cellules. Le trajet que suit la pulpe et les
concentrs l'intrieur du circuit varie dun procd l'autre. La figure 3 prsente un
arrangement de bancs de cellules pour l'bauchage et l'puisage d'un concentr.
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V.
REACTIFS DE FLOTTATION
Les ractifs de flottation reprsentent une partie importante des cots du processus
de traitement et sont utiliss diffrentes tapes du procd pour assurer la
sparation. Selon la composition du minerai traiter, les stratgies d'addition des
ractifs peuvent tre trs diversifies. La flottation fait appel 5 types de ractifs : le
collecteur, I activant le dprimant et les rgulateurs de pH agissent la surface des
minraux, alors que le moussant agit sur l'hydrodynamique du systme pulpecume.
1. Collecteur
Les collecteurs codrent l'hydrophobicit la surface des minraux rcuprer de
faon permettre leur sparation des minraux de gangue. Les collecteurs sont des
produits chimiques aux molcules complexes. Ils comportent une premire
composante responsable de l'attachement du produit la surface de la particule soit
par raction chimique ou par attraction lectrostatique. La deuxime partie est une
chane organique immiscible dans l'eau qui induit l'hydrophobicit la particule.
2. Activants et dprimants
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VI.
Les Activants et dprimants sont utiliss pour modifier la ractivit de la surface des
particules vis--vis du collecteur. Lorsque les collecteurs ne ragissent pas avec la
surface des minraux cibles, la sparation est impossible. Un activant permet de
modifier la nature chimique de la surface de ce minral favorisant l'adsorption du
collecteur. Contrairement l'activant, le dprimant empche le collecteur de ragir
avec la surface d'une particule de gangue qui conserve ainsi son caractre
hydrophile.
3. Modificateur de pH
Les modificateurs de pH font partie des produits utiliss pour modifier les interactions
minraux/collecteur. Selon l'alcalinit de la pulpe de nouveaux composs se forment
la surface des minraux et rduisent ou activent l'adsorption des collecteurs. En
rgle gnrale, la flottation des sulfures est effectue en milieu alcalin car la plupart
des collecteurs y sont plus stables en plus de minimiser les problmes de corrosion
des quipements. La chaux et le bicarbonate de sodium sont frquemment utiliss
comme modificateurs de pH.
4. Moussant
Le moussant est un ractif, peu soluble dans l'eau, possdant une chane organique
assez longue qui permet de diminuer la tension de surface de l'eau. L'addition de
moussant favorise la production de bulles d'air fines et d'une cume stable.
Idalement le moussant ne doit pas ragir avec la surface des particules.
1. Dosage
L'ajout d'un ractif dans une unit de flottation est bas sur la quantit de minerai
alimente au circuit et est souvent exprim en grammes de ractif par tonne de
minerai. Le dosage des ractifs est une variable de contrle stratgique. Lorsque le
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VII.
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CONCLUSION
A la lumire de ce qui prcde, lon dduit que la flottation est un procd qui se
base sur les diffrences entre les proprits physico-chimiques du minerai prcieux
et de la gangue. En effet elle utilise le caractre hydrophile et hydrophobe des
minerais, fondamentaux pour lexcution du procd.
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Bibliographie
Bleier, A., Goddard, E.D., Kulkarni, R.D., 1977. Adsorption and critical otation
conditions. Journal of Colloid and Interface Science 59 (3), 490504.
Bloom, F., Heindel, T.J., 2002. On the structure of collision and detachment
frequencies in otation models. Chemical Engineering Science 57, 2467
2473.
www.techniques-ingenieurs.com/minerallurgie/procdsdeseparation
www.wikipedia.com/flottation
Thse de doctorat sur : Ecacit de Capture dans les Procds de
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