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de la Sangre Humana
ABBOTT LABORATORIES
LA MORFOLOGA
DE LAS
CLULAS
DE LA SANGRE
HUMANA
ABBOTT LABORATORIES
PAGINA
I.
U.
2O
III.
ERITROCITOS PATOLGICOS
37
IV.
36
V.
NDICE
46
procedimientos
Las acuarelas de las diversas clulas son
originales de Dorolhy Sturm. Se utilizaron
frotls delgados de sangra perifrica y de
medula sea. Salvo mencin contraria, las
clulas fueron tenidas con colranle de Wrlflht
y reproducidas con un aumento de
1.800, aproximadamente.
terminologa
A cada sarla de clulaj M le ha dado un
nombre de familia. El sufijo "blasto" ae reserva
para las clulas ms primitivas da una serie
determinada y el sufijo "cito" para las clulas
mas maduras. El prefijo "pro" se emplea para
la segunda fase de maduracin celular. En las
series donde existen cuatro tipos de clulas
nuclearias, como en las serles granulocltlcaa,
eritroclllcasy megacarfocltlcaa, el prefijo
"mala" se usa para la cuarta clula (Tabla I).
T
IODOS LOS ELEMENTOS figurados de la sangre proceden de
clulas mesenquimatosas indiferencadas. A partir de estas
clulas madre, se diferencian clonas de clulas que acaban
por aparecer en la sangre circulante como glbulos rojos,
plaquetas y varios tipos de lbulos blancos. Las clulas
ms primitivas de cada serie presentan caracteres morfolgicos anlogos y no pueden distinguirse entre s basndose
solamente en su aspecto. Se les designa con trminos especficos, tales como "mi I oblas los", "Imfoblastos" o "proeritroblaslos", segn el tejido en que se hallan, las clulas con
que estn asociadas y el tipo definitivo de clula que estn
destinadas a producir (Tablas I y II). A medida que las
clulas embrionarias evolucionan desde sus formas primitivas a tipos celulares maduros, presentan modificaciones
del ncleo y del citoplasma comunes a todas las clulas
(Fig. 1).
Proceso de maduracin. En trminos generales, las
clulas jvenes suelen ser grandes y se vuelven progresivamente ms pequeas al adquirir madurez (Fig. 1 A). Los
ncleos de clulas jvenes en la secuencia de maduracin
son grandes y voluminosos en relacin al citoplasma. Al
madurar las clulas el ncleo disminuye de tamao en
trminos absolutos y relativos (Fig. 1 B). En las clulas de
ln serie eritroctica, el pequeo ncleo degenerado es
expulsado de las clulas maduras.
El citoplasma de las clulas primitivas es esencialmente
azul y contieno grandes cantidades de cido ribonucleico
(RNA) que tiene afinidad para el colorante alcalino o
azul (azul de metileno). Al aparecer los elementos figurados y los productos de secrecin el citoplasma tiende a tomar un tinte rojizo, menos azul (Fig. 1 A). Los filamentos
de cromatina nuclear de clulas jvenes contienen cido
desoxirribonucleico (DNA) que tiene afinidad para el
colorante cido (oosinfilo) rojo. Al madurar el ncleo se
FIGURA
PROCESO DE MADURACIN
D (De Izquierda a derecha: proerltrablaslo, erltroblasto baafilo, erllroblasto pollcromatfllo, erltroblasto ortocromtico,
eritrocito difusamente baafilo, eritrocito)
MADURACIN
TAMAO
DISMINUYE AL
MADURAR LA CLULA
AUMENTA DURANTE
EL CICLO MITOTICO
TABLA I NOMENCLATURA
Prefijo
pro
meta
Sufijo
Serie
mielocitica
(granulocitica)
Serie
rubricica
(er i troc tica)
blaslo
mieloblasto
rubriblastn
(p roer i tro blasto)
linfo blasto
cito
promielocilo
prorrubricito
(entroblasio baslila)
prolinfocito
cito
mielocito
rubricito
(eiil roblas lo policroma 16 til o)
linfocto
cilo
me la mielocito
metarrubricilo
(eritroblaslo artocromlico)
Serie
linfocltica
TEJIDOS HEMATOPOVETICOS
(rubriblasto)
(prorrubricilo)
Erilroblaslo policromalfilo
(rubricito)
Eritroblasto ortocromiico.
(metarrubricilo)
Megacarlnciln
Mptampjatarinciln
Promegacariocito
SANGRE CIRCULANTE
Eritrocito
Eritrocito
difusamente
basfilo
Trnmhnriln
-Mielncitn em.
O
*-
Mieloblasto
FninSfiln
Prnmidlnritn---^'^
en banda (cayado)
E
o
\\
' \\_Mnnnhltn
\\
Prnninnnritn
Prnlinlnrito
Proplmmnttn
segmentado
Metamielodto neutrbfdo (juvenil). LOS nu-tamk-iocltos ncutrfiloa tienen un ncleo li^L-rumenle liumlido y
pequeos granulos azul-rosados. Estas clulas snn Ino in'n
pequeas que los mielocitos, su ncleo tambin un proporcionalmentc ms pequeo y la estructura du la crumutina
es menos precian (Fig. 3 H, Fig, 7 O). Loa matunlftloclUM
ncutrfilos raramente se ven en la sangre purifrlcii de individuos normales, pero son frecuentes en caso de hipvrplasa miclocitica.
Muloblasto
Piomlelocllo (progranulocilo)
Milocllo bastllo
Melamlolocllo basolllo
Baslllo on banda
Baslllo segmentado
Mlelocltoneulrlllo
Matamlolocllo neimlllo
Neutrlilo on banda
NeuUfllo segmentado
Mlelocllo eoslnfllo
Melamleloclto ooslnfllo
Eoslnfilo on banda
Eoslnfllo segmentado
guente, cuando no se sabe si una clula es un metanuelocito o un ni-utrfo en bandii. se la designar como neulrofilo en banda; en caso de duda entre un noutrfilo en banda
y un neutrfilo segmentado, se le llamar segmentado.
Los lbulos de los neutrfilos segmentados suelen estar
contiguos o superpuestos ocultando el filamento de conexin; esto ocurre especialmente en los (rotis gruesos. Si se
puede seguir el borde de un lbulo por una linea ininterrumpida a travs del istmo es de suponer que los lbulos
estn superpuestos y que la clula es segmentada, aunque
el filamento no pueda distinguirse.
El traur de diferenciar los neulrfilos en svis diferentes
fases de desarrollo, tiene sentido solamente si los frotis son
muy finos y bien teidos, si se dispone de un buen microscopio y si el tcnico conoce perfectamente los detalles
morfolgicos de los glbulos sanguneos y dispone de suficiente tiempo. Cuando el tiempo apremia en el hospital o
consultorio y en caso de urgencia, se recomienda clasificar
los granulocitos simplemente como neutrfilos, eosinfilos
y bas filos, sin tratar de determinar sus fases de maduracin, reservando los recuentos diferenciales para casos que
presenten problemas hematolgicos especiales. Estos recuentos diferenciales deben hacerse solamente utilizando
el mtodo preciso de Schliiig, que asegurar resultados
fidedignos para la valoracin clnica.
EoSinOJlO (acidfilo. Los eosinfilos se caracterizan
por granulos esfricos relativamente grandes, que poseen
una afinidad especial por la eosina. Los eosinfilos jvenes
contienen unos pocos granulos esfricos de tintes rojizos,
que aparecen entre los granulos obscuros, no especficos,
de los pro miel oci tos. A medida que los eosinfilos pasan
por las diversas fases de su desarrollo, el tinte de los granulos pasa del morado rojizo al rojo anaranjados; los grnu-
los azul obscuros, caractersticos del promiclocito y mielocito joven desaparecen (Fifi. 3 K-N). Dado que la proporcin ck- eosinfilos suele ser baja en los frotis de medula osen y sangre perifrica !a separacin rutinaria de los
eosinfilos cu mieloeitos, mctamielocilos, en banda y segnu'iHmlos, 110 ofrece utilidad clnica. Si, en cambio, la proporcin de eosinfilos se halla notablemente aumentada,
conviene efectuar un anlisis del porcentaje de las diferentes fases de evolucin.
Los eosinfilos observados en los frotis de sangre perifrica normal, tienen aproximadamente el mismo tamao
que los neulrfilos y generalmente presentan un ncleo en
banda o bilobulado. Los granulos son esfricos, regularmente distribuidos, de tamao uniforme y aunque llenan
la clula raramente se encuentran sobre el ncleo (Fig. 3
K-N, Fig. 4 D). En las preparaciones bien teidas los
granulos toman un color rojo anaranjado brillante, con
tintes pardos. Variando el foco se puede hacer resallar cada
granulo individualmente o revelarlos como pequeos crculos. Con frecuencia esta forma esfrica permitir la identificacin de la clula cuando la coloracin no es satifactoria
(los eosinfilos se pueden identificar fcilmente sin usar colorantes, pues los granulos son bien visibles, redondos, relativamente grandes y de color pardo). A veces es difcil distinguir los eosinfilos de los neutrfilos cuando los granulos de cslos ltimos son muy pronunciados y de tinte obscuro; en caso de duda, la clula en cuestin se debe clasifica
como un neulrfilo. Observando la parte ms fina del campo microscpico, aumentando la iluminacin y prestandc
atencin al tamao, uniformidad y aspecto de los granulos
ms bien que al color solamente, se puede llegar a distinguir las clulas dudosas.
BaSfilQ (granulocito basfilo). Los basfilos tienen ncleos redondos, en forma de haba, banda o lobulados (Fig.
3 C-F). Se los puede clasificar segn la forma de los ncleos, en mielocitos basfilos, metamielocitos, en banda y
segmentados; pero estas clulas son tan escasas en la sangre
perifrica y la medula sea, que no hay ventaja clnica en
clasificarlas por categoras. Los granulos de los basfilos
son obscuros; suelen verse por encima, por debajo y a los
lados del ncleo que es de tinte relativamente plido (Fig.
4 J). Estos granulos estn irregularmente distribuidos y
varan en nmero, tamao, forma y color. Con frecuencia
estn rodeados por una zona dbilmente teida.
Los mielocitos basfilos pueden confundirse con los promielocitos pues ambos tienen granulos obscuros, ausencia
de granulos eosinfilos o neutrfilos y un ncleo redondo;
pero los mielocitos basfilos suelen ser mas pequeos, tienen
menos citoplasma y un ncleo ms maduro que los promielocitos. En caso de duda, se recomienda designar tales clulas como promielocitos y no como mielocitos basfilos.
Los granulos neutrfilos pueden tomar un tinte obscuro
o presentar los llamados "granulos txicos" que superficialmente se parecen a los basfilos. En caso de duda, la
clula se considerar como un neutrfilo.
Linfocitos
i BIEN LAS CLULAS morfolgicamente identificadas como linfocitos poseen diversas funciones importantes, como
la de dar origen a otras clulas, transportar substancias
nutritivas (funcin trofocitica), producir cuerpos inmunes
y transmitir la memoria inmunolgica, sus caractersticas
morfolgicas distintivas son escasas. El citoplasma no se
desarrolla ms all de la fase azul, los ncleos no se segmentan, no siempre hay granulos y no hay indicios de fagocitosis.
Los linfocitos maduros son de tamao muy variable (Fig.
5); los pequeos son un poco ms grandes que los glbulos
rojos, mientras que los grandes son del tamao de grandes
mononucleares. Entre estos extremos hay linfocitos de tamaos intermedios. Las formas relativamente voluminosas
suelen representar clulas menos maduras, pero el tamao
no constituye un criterio seguro de la edad de un linfocito
porque dichas clulas son fcilmente achatadas; adems, las
clulas grandes e intermediarias son mucho ms abundantes en las partes finas que en las gruesas de un mismo
frotis de sangre.
Los linfocitos son blandos, frgiles, se lesionan fcilmente
y pueden acusar formas irregulares. La mayora son redondos u ovalados, con bordes lisos, pero ciertos linfocitos
relativamente grandes presentan profundas depresiones
producidas por eritrocitos adyacentes y tienen bordes erizados (Fig. 5 J, K, L; Fig. 7 G). La membrana citoplsmica
puede romperse por accin mecnica dejando escapar productos de secrecin que producen mltiples prolongaciones
filiformes (Fig. 5 E). Entre los aspectos caractersticos
figuran clulas fusiformes alargadas, con extremos agudo?
que se prolongan en finos filamentos (Fig. 5 F). Las lineas
de fuerza creadas por el portaobjeto con que se hizo el
frots, pueden producir mltiples clulas fusiformes cuyos
ejes longitudinales son paralelos.
FIGURA 5/LlNFOCITOS
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
feria (condensacin perifrica de !a cromatina). El haz luminoso que desde abajo se proyecta sobre el ncleo teido
en obscuro, es reflejado e ilumina el homogneo citoplasma
adyacente, produciendo un halo perinuclear.
En presencia de antgeno, los linfocitos se diferencian
en clulas "blastoides" que a continuacin se convierten
en plasmocitos caracterizados por la proliferacin de RNA
y retculo endoplsmico. asi como la sntesis de globulinas
inmunes. Las fases transitorias enlre linfocitos y plasmocitos se dislinguc-n por un aspecto ovalado, citoplasma azul
obscuro, glbulos secretorios y ncleos excntricos. Estos
proplasmocitos solan llamarse "leucocitos de Trk" o "de
irritacin". Su presencia en la sangre perifrica seala una
inmunorreaccin celular.
Prolin/OeO IJ Ihl/oblaxtO. La distincin entre linfocitos maduros y prolmfocitos se basa en pequeas diferencias en la estructura de la cromatina nuclear (Fig. 8 B,
C). Los linfoblastos tienen caractersticas parecidas a otros
"blastos", a saber, un ncleo rojizo o morado, relativamente
grande, fina cromatna nuclear, uno o varios nuclolos y un
citoplasma azul sin granulos (Fig. 8 A).
Afecciones malignas involucrando al sistema linfocitico
se conocen con los nombres de leucemia linfocitica. Hnfosarcoma o leucosarcoma de tipo linfocitico.
FIGURA 7
MORFOLOGA COMPARADA:
GRANULOCITOS NEUTROFILOS,
MONOCITOS, LINFOCITOS
FIGURA 6/ MONOCITOS
Llnfoblasto
Prolnfoclto
Llnlocito con cromallna conglomerada
Monoblasto
Promonoclto
Monocito
Plasmoblasto
Propias mocito
Plasniocto
Eritrocitos
PrOertroblastO (rubriblasto, pronormoblasto). Las clulas primitivas de la serie eritrocca son semejantes a
las dems clulas no diferenciadas o "blastos". En las
formas ms jvenes, el citoplasma se tifie de azul claro,
pero en las formas ms avanzadas (que se observan con
mayor frecuencia), el citoplasma tiene un tinte rojizo superpuesto que le confien- un color ail obscuro, bastante
parecido al de ciertos plasmocitos (Fig. 1 D; Fig. 11 A).
Eritroblasto ba-Sfilo (promibridto, normoblasto basfilo, eritrobtasto primitivo). Esta clula se distingue del
eritroblasto por un aspecto ms tosco de la cromatina y
nuclolos poco distintos o enteramente ausentes. El citoplasma contiene cantidades variables de hemoglobina de
matiz rojizo con predominancia azul (Fig. 1 D; Fig. 11 B).
ErroblaStO policr Qmatfilo (rubrcUo, normoblasto poUcromatlo, eritroblasto o normoblasto intermedio).
Los e rit roblamos palie roma tfilos son ms pequeos que
los eritroblastos basfilos, tienen relativamente ms citoplasma y presentan tintes rojos y azules mixtos. La cromatina nuclear es gruesa e irregularmentc condensada; ya no
se distinguen nuclolos (Fig. 1 D; Fig. 11 C).
Eritroblasto OrtOCrOmtlCO (metarnibricito, normoblasto, eritroblasto o normoblasto tardo). El eritroblasto
ortocromtico presenta un citoplasma predominantemente
rojo, con ligero matiz azul residual. El ncleo relativamente
pequeo tiene cromatina compacta o es azul negruzco y
degenerado (Fig. 1 D; Fig. 11 D). En los frotis de medula
sea, los hemates con ncleos fragmentados o parcialmente
expulsados y ncleos aislados negros, se clasifican como
eritroblastos ortocromaticos o metarrubricitos.
Eritrocito difusamente basfilo (eritrocito poicromatfilo). Estas clulas han perdido el ncleo, pero an
presentan un matiz azulado (Fig. 1 D; Fig. 11 E). Suelen
ser ms grandes que las clulas ms maduras y las seniles.
Cuando se uen con azul de metileno u otros colorantes
supravitales antes de fijarlas, estas clulas revelan un retculo granulolamentoso (polisemas y retculo endoplsmico).
Megacarocitos y trombocitos
CLULAS del sistema megacarioctico son peculiares
porque el ncleo pasa por mltiples divisiones mitticas
sin segmentacin correspondiente del citoplasma; as se
producen clulas poliploides gigantes (Fig. 13). Todos los
ncleos en una determinada clula presentan mitosis simultneamente {Fig. 14), formando 2, 4, 8 y raramente 16
y hasta 32 ncleos. Los mltiples ncleos suelen quedar
adheridos los unos a los otros y frecuentemente estn
superpuestos, lo que les da un aspecto lobulado. Los ncleos
divididos conservan su estructura cromatnica lineal de
clulas jvenes, mientras que el citoplasma presenta modificaciones de maduracin caracterizadas por la aparicin
de granulos y membranas, culminando en la diferenciacin
de plaquetas y su liberacin.
Masas de plaquetas bien definidas aparecen generalmente
en los bordes de los megacariocitos cuando estos ltimos
se hallan en la fase de 4 u 8 ncleos, pero en algunas clulas
Estas unidades de citoplasma granular tienden a conglomerarse en la periferia de la clula (Fig. 13 D).
En los estados ms avanzados de maduracin los megacariocitos presentan lentos movimientos amiboides. Extienden partes de su citoplasma a travs de la membrana basal
y entre las clulas cndoteliales de los sinusoides de la medula
sea. De estas prolongaciones citoplsmicas se separan las
plaquetas diferenciadas y provistas de membrana, siendo
entonces arrastradas por la corriente sangunea. Otros
megacariocitos escapan hacia los canales vasculares de la
medula y son transportados por venas a los pulmones,
dunde se uhriin en las arteriolas pulmonares termnales
y los capiluri-s alveolares. All continan proliferando y
hbtTamlo fninmentos de su citoplasma en forma de pla(jijfUis (Kig. 13 E). Los ncleos desnudos se desintegran
o son fi itfocluido*.
TroiIlboCltO (plaqueta;. Los trombocilos son fragmentos
del citoplasma de los megacariocitos En loa frotis de sangre
proveniente de personas sanas. 1 dimetro de las plaquetas
individuales es de 1 a 4 mieras, pero en diversas enfermedades au tamao puede variar de partculas casi invisibles
a masas ms grandes que los glbulos rojos o leucocitos
(Fig. 35; Fig. 44). Generalmente tes trombociios prtscniaj
numerosos filamentos o prolongaciones en fonr.a de :er.culoa (Fig. 13 F). Tambin se suelen hallar orrr^s rtior.das, ovaladas, fusiformes y discoides, cor. bordes lisos. 1
citoplasma se tie de azul plido y cor. tiene -n n'-irr-.ro
variable de pequeos granulos azules que tienden a conglomerarse en el centro (granuimera o crommera . que
contrasta de la zona marginal, agranular i hialmera
Las plaquetas suelen adherirse unos a oLras Fig. 4 ?'.-.quetas individuales y conglomerados trombociUcos sue>.~.
ser ms numerosos en las regiones terminales de lus froUs
de sangre. En las regiones delgadas. dond os eritrocitos
y leucocitos estn bien separados, el nmero de pla^ueus
por campo de inmersin es de 5 a 25. El numero de plaquetas promedio en el campo de inmersin, raultiphcado por
20.000, da el nmero aproximado por milmetro oiibieo. El
informe de un frotis de sangre no esta completo, si* '.
indicacin del nmero de plaquetas y la dvstnpcion Je Lis
anomalas morfolgicas encontradas.
GRANULOS
CITOPUSMICOS
TROMBOCITOS
APNDICES
CITOPUSMICOS
CARACTERSTICAS
NUCLEARES
Mtscaioblto
Ausentes
Ausentes
Presentes
Promegaciriocito
Esa ios
Ausentes
Presentes
Ncleo doble
Meiiuriocito
Numerosa
Ausentes
Generalmente ausentes
Dos o ms ncleos
Mitameiioriocito
Conglomerado!
Presentes
Ausentes
II
FIGURA 17
HISTIOCITOS FAGOCITAffOS
Hlstlocitos fagocltarlos
Neutrfilos tisulares
Macrfagos
Clulas de Ferrata
Los histiocitos fagocilarios son r/-lulas grandes con abundante citoplasma que contiene vacuolas digestivas y/o
partculas fagoclidas bien visibles (Fig. 16; Fig. 17). El
citoplasma es azul claro o gris azulado, con o sin granulos.
Algunos histiocitos fagocitarios presentan sendpodos obtusos, sin granulos. Otros tienen bordes citoplsmicos dilacerados, caractersticos de clulas tlsularcs fi]aa que han
sido arrancadas de su sitio normal.
Los histiocltoH fngocitarlos de loa espacios de tejido fijo
y los mononuclcares fagociuirios (monocltos) de la sangre
circulante estn estrechamente relacionados, considerndoselos como variantes de un mismo tipo de clula. Estas
clulas pueden ser agresivas, comprimir o deformar otras
clulas, pasar por encima o debajo de ellas o cnglobarlns.
Son mas resistentes a la deformacin que los linfocitos c
histiocitos ncutrofilos. Cuando despus de haber presentado movimientos amiboidcs, estas clulas se encojen en
forma esfrica durante el proceso de desecacin en el portaobjeto, suelen dejar una zono clara entre su propio borde
y los eritrocitos y otras clulas adyacentes.
Los ncleos de los histiocitos fagocitarios son relativamente pequeos con rotacin al citoplasma. Los ncleos
son redondos, ovalados o ligeramente hendidos y la cromatina consta de filamentos bastos. Frecuentemente se observan nuclolos.
Morfolgicamente es imposible distinguir histiocitos potcncialmcntc fagocitanos de las clulas madre cuando no
contienen granulos, no presentan movimientos amiboidcs
o si el citoplasma no contiene partculas fagocitadas.
Procesos malignos caracterizados por clulas mescnquimatosas que no se ban diferenciado morfolgicamente, por
clulas fagocitarias (histiocitos fagocitarios) y por clulas
que forman fibrillas reticulares (histiocitos, clulas reticulares), constituyen un amplio y complejo espectro de enfermedades a las cuales se ha dado un sinnmero de nombres.
La proliferacin generalizada de clulas mescnquimatosas
malignos puede limitarse a los rganos hematopoyticos
(medula, tejido linftico, hgado, bazo) o dichas clulas
pueden penetrar en el torrente sanguneo produciendo unn
leucemia o un leucosarcomn. Variantes caracterizadas por
una capacidad evidente de algunas de las clulas de actividad fagoeitari son la leucemia monoctlca, la leucemia
histiocito-monocca y la rcticulosis histiocltica medular
(rcticuloendoteliosis maligna). Otra afeccin caracterizada
por clulas que tienen largos prolongaciones cltoplsmicas
digitiformes, retjculadas o en forma de velo (clulas vellosas) y que presentan cierta actividad agocitnria, lleva el
nombre de "leucemia histioctica".
Basflos tisulares
"Mastzellen", heparinocitos
Eosinfilos tisulares
En los frotis de medula sea se observan a veces voluminosas clulas con largas prolongaciones ahusadas del citoplasma y que contienen los tpicos granulos rojos de los
cosinfilos de la sangre circulante. Los ncleos de tales
clulas, en vez de presentar hendiduras o lbulos, son redondos u ovalados como los de otras clulas tisulan-s fijas;
su red de cromatina es bien definida y a menudo se distinguen nuclolos (Fig. 18).
Se admite que los eosinfilos tisulares representan variantes fijas de los cosinfilos libres de la sangre circulante.
FIGURA
2?
pT
-f
T
0)
-I
<
0)
Clulas adiposas
Lipocitos
Las clulas adiposas se observan raramente en fros delgados de medula sea porque suelen romperse al practicar
la aspiracin. Cuando se extiende el material aspirado en
el portaobjeto los glbulos de grasa escapan de la clula,
dejando la trama y la membrana celular como detritus no
idcntificabtc. En partes ms espesas del rotis de medula,
pueden verse clulas adiposas individuales o grupos de
llpocitos rodeados de otras clulas medulares (Fig. 19).
Las clulas adiposas maduras son grandes clulas redondas, de tamao comparable al de los megacariocitos y osteoclaslos (50 a 80 mieras de dimetro). Los pequeos ncleos
redondos u ovalados son excntricos, probablemente por
l;i presin ejercida sobre ellos por los glbulos de grasa.
En muchos ncleos, la estructura de la cromatina es marcadamente filiforme. Frecuentemente el ncleo contiene un
cuerpo globular que aparentemente es materia lipoide en
vas de formacin.
Los glbulos de grasa en el citoplasma varan de tamao,
son cromfobos y se Uen de azul o rosado plido. Los
glbulos de grasa tienen bordes lisos; se comprimen mutuamente, produciendo formas irregulares. Las masas de
Hpidos estn separadas por tabiques citoplsmicos que
forman delicadas lneas azules (Fig. 19). La naturaleza
fija de dichas clulas es confirmada por las mltiples fibrillas que se extienden fuera del borde de la clula (Fig.
19) y se entrelazan con fibras de las clulas reticulares,
fibrocitos y clulas end ote lia les. La grasa en las clulas adiposas posee una afinidad para varios colorantes sudan.
Las clulas mesenquimatosas que producen grasa deben
distinguirse de clulas plasmticas secretorias con voluminosos conglomerados de materia protenica en el citoplasma. Las gotitas secretorias en los plasmocitos tipo
"frambuesa" no son de forma irregular sino perfectamente
esfricas, como si hubiesen sido trazadas con un comps
(Fig. 10). Las clulas productoras de grasa tambin deben
diferenciarse de clulas que engloban la grasa por fagocitosis (las llamadas clulas "lipfagas"). En histiocitos fagocitarios las partculas lipdicas suelen ser pequeas, dndole
al citoplasma un aspecto espumoso.
"?a: f/u/a ad'Paa> c" pequeo ncleo redondo, eromatlna filiforme y cuerpo globular en el ncleo, abundante
citoplasma con glbulos tlpoides. membrana arrugada
trama reticular y formaciones margneles flbrileres.
Abalo: Clula adiposa con cuerpos Itpoldes separados por
formaciones reticulares. El llpoclto est rodeado de er
trocitos.
Osteoblastos
El osteoblasto es una clula grande con abundante citoplasma y ncleo relativamente pequeo, redondo y excntrico (Fig. 20). Dichas clulas pueden ser traumatizadas
al practicarse la aspiracin y extensin; frecuentemente
tienen bordes irregulares y prolongaciones citoplsmicas.
Las clulas pueden parecerse a un cometa o un renacuajo.
El ncleo puede hallarse parcialmente fuera de la clula
como una pequea cabeza esfrica en un cuerpo redondo.
Los filamentos de croma tina y el borde del ncleo estn
bien definidos. Suele haber un nuclolo bien visible que
se tie predominantemente de azul contrastando con el
color rojo violado de los cromosomas.
El color fundamental del citoplasma es azul. A menudo
se observan fibrillas onduladas. En todo el citoplasma hay
pequeos cuerpos esfricos incoloros que dan al citoplasma
un aspecto espumoso. El citoplasma presenta una zona
circular u ovalada bien visible cuya coloracin es ms plida que el resto del citoplasma; esta zona puede estar contigua al ncleo pero generalmente est separada de este
ltimo (Fig. 20).
Morfolgicamente los osteoblastos se parecen a las clulas plasmticas porque ambos son de forma irregular,
presentan prolongaciones citoplsmicas agudas, un citoplasma azul, un ncleo excntrico, cuerpos esfricos dentro
del citoplasma, zonas cromfobas, fibrillas citoplsmicas y
vacuolas.
Los osteoblastos suelen ser ms grandes que los plasmocitos. La zona relativamente plida del plasmocito est en
contacto con el ncleo y rodea parcialmente al ncleo
como un collar, mientras que la zona plida del osteoblasto
frecuentemente se halla netamente separada del ncleo
y en caso de estar adyacente a este ltimo no lo rodea.
Las secreciones protenicas de las clulas plasmticas les
dan un color de fondo rojizo que no se observa en los
osteoblastos.
En frotis de medula los osteoblastos a menudo se presentan por grupos o conglomerados que pueden confundirse
con clulas malignas. En un grupo de clulas malignas los
bordes celulares son indistintos y es imposible decir dnde
una clula termina y la otra comienza. Las clulas malignas
estn apiadas y deformadas. El tamao de las clulas y el
color y estructura de los ncleos son muy variables mientras que los osteoblastos son ms ordenados y uniformes.
Zonas plidas en el citoplasma, separadas del ncleo, son
caractersticas de los osteoblastos y se observan raramente
en clulas malignas.
FIGURA
20/ OSTEOBLASTOS
Osteoclastos
Clulas reticulares
FIGURA 21 / OSTEOCLASTO
Voluminosa clula multlnuclgada, con nmero
impar de ncleos ovalados, separados, granulos
azules y borde "deshilacliado"
ERITROCITOS PATOLGICOS
FIGURA
III
Eritrocitos normales
Eritrocitos crenados (crenocitoa)
Leptocftos (target-cells)
Drepanocltos (slckle-colls)
Eritrocitos ovales (ovalocilos,
ellplocltos)
F Esferocllos
G Poiqullocitos con prolongaciones
agudas y romaa
H Poiqullocitos de formas extraas
FIGURA
FIGURA
26
FIGURA 27. Tamao, forma y color de ertrocilos procedentes de un enfermo con anemia ferropnica. de un
sujeto normal y de un enfermo con anemia perniciosa
Las clulas ilustradas en estas dos pginas (32 y 33) no representan campos microscpicos reales sino
clulas seleccionadas para mostrar las variables caractersticas morfolgicas. Aumento 2500 X
FIGURA 28. Tamao, forma y color de eritrocitos procedentes de enfermos con talasemia mayor (anrnia
de Cooley), esferocitosis hereditaria y ovalocitosicis feliptocitosis), aumento 2500X
FIGURA 29. Tamao, forma y color de eritrocitos procedentes de enfermos con anemia drepanoctica
(Hb S-S), enfermedad drepanoctica-hemoglobina C {Hb S-C). y enfermedad por homocigosis C (Hb-CC).
Aumento 2500 X
FIGURA 30. Tamao, forma y color do orllroctos procodonloa do onlormos con pirpura trombtica
trombociiopnica. nefritis crnica (con hipertensin) y anemia drepanoctica con embolia pulmonar
Aumento 2500 X
Anillo precoz
Anillo tardo
Presegmentados
Segmentados fesquizonte)
Macrogametocito
Microgametocito
plasmodium
falciparum
Plasmodium
vivax
Plasmodium
malariae
Plasmodium
ovale
IV
FIGURA
FIGURA
FIGURA
38 /
LEUCEMIA MONOCITICA
FIGURA
FIGURA 42/HISTIOCITOSUPOIDES
Izquierda: Histiocito llpode. enfermedad de Gaucher
Derecha: Histiocito tlpoide, enfermedad
de Niemann-Pick
44
NDICE
Fig. 23, 28, 29, 30, 25
Banda, neutrfilo en
Basofilia en eritrocitos
difusa
punteada (moteada)
Basfilo
en general
tisular ("Mastzelle")
Blastos (vase clulas madre)
6, 7, 8; Figs. 3, 4
15; Figs. 1,11,24,26
Figs. 22, 24, 26
6, 7,8; Figs. 3,4
23; Fig. 18
Cabot, anulo de
Fig. 22
Clula adiposa (lipocito)
24; Fig. 19
Clula madre (blasto, hemocitoblasto,
hemohistoblasto)
3, 4, 5, 20, 21; Figs. 15,,16
Clulas "llama" (flamantes)
13; Figs. 9, 40
Clula moteada (punteada)
Figs. 22, 24, 25, 26
Clulas
tisulares
fijas
4, 20-26
Clula vellosa
Condrocito
26
Cristales en eritrocito
Fig. 29
en plasmocito
Fig. 40
Crommera
18
3
Fig. 35
Fig. 29
Fig. 30
Fig. 29
Fig. 23
Eliptocito
Figs. 23, 28
Endomitosis
5
Endotelial, clula
26
Eosinlo (acidfilo)
en general
4 , 6 , 7 , 8 ; Figi. 3,4, 35
tisular
23; Fig. 18
Eritroblasto
15
basfilo (promibricito)
15,16; Figs. 1, 11, 12,22
policromatfilo (rubricito)
15,16;FlgB. 1 , 1 1 , 1 2 , 2 2
ortocromtico (metarrubricito)
15;Flgi. 1,11,22,25
Eritrocito (hemate),
acantocito
Figs. 28, 30
anillo de Cabot en
Fig. 22
anormal, Seccin III
27-35
casco
crenado
cristal (Hb SS, SC, CC)
cuerpo de Howeil-Jolly en
difusamente basfllo
elptico (ovalado)
Las cifras en tipo norma] se refieren
Fig. 30
Figi. 23, 27, 35
Fig. 29
Flg. 22, 25
15;Flg. 1, 11,24,26
Fg, 23, 28
esfrico
Figs. 23, 28, 29, 30
extrao
Fgfl. 29, 30
esquizonto (clula fragmentada)
Figo. 23, 29
falsforme (drepanocito)
Figs. 27, 28, 30
filamentoso
FgB. 24, 26
granulofilamenlos en
Fig. 25
granulos siderticos en
Figs.
11,24,27,28
hipo er mico
Figs. 23, 27, 28, 29
leptocito (target cell)
Figs. 11, 24,27
macroctico (megaloctico)
Figs.
11, 24, 27, 28
microctico
Figs. 28, 29, 30
microesfrlco
Figs. 22, 24, 25, 26
moteado (punteado)
15; Figfl. 1, 4,11, 23, 24, 27
normal
Figa. 23, 27, 28
ovalado (ovalocito)
Figs. 24, 27
pesaro (hipocroma)
Figs. 23, 27
piriforme
Figs. 1, 11, 24, 26
policroma tfi! o
Fga. 23, 28, 29, 30
puntiagudo
Fg. 24
semilunar
Fg. 30
triangular
Figs. 23, 28, 30, 35
Esferocito
Fig. 28
Esferocitosis hereditaria
Fagocitosis
4,10, 22; FigB. 16, 17, 33, 34,
Ferrata, clula de (neutrlo tisular) 22; Figs. 15, 16,
Fibrocito (fibroblasto)
Fibrosarcoma
Frambuesa, clula
12; Figs. 9,
38
18
26
26
10
Gameto (gametocito)
Fig. 32
Gaucher, enfermedad de, clulas en
26; Fig. 42
Glbulos blancos (vase leucocitos)
Glbulos rojos (vase eritrocitos)
Golgi. zona de
4
Granuloma eosinfilo
26
Granulmera
18
Granulos, en general
4,6
azurfilos
9, 11; Figs. 4, 5, 7, 36
basfilos
6, 7, 8; Figs. 3, 4, 35
eosinfilos
4, 6, 7, 8; Fes. 3, 4, 35
neutrfilos
4, 6, 7, 8; Figs. 3, 4, 33, 35
siderticos (conteniendo hierro)
Fig. 25
Granulos
txicos
g; Fig. 33
fagocitario
lipoide
neu trono
no fagocitario
Histiocitos lipoides, en
enfermedad de Gaucher
enfermedad de Niemann-Pick
Histiocitos lipoides, en
fistoplosmo capsulatum
Hodgkin, enfermedad de
Howell-Jolly, cuerpo de
Fig. 41
26
Figa. 22, 25
L.E., clula
Figs. 33, 34
Leishtnania donovani
Fig. 41
Leptocto (target cell)
Figs. 23, 27, 28, 29
Letterer-Siwe, enfermedad de
26
Leucemia,
granuloctica (mieloctica)
17; Fig. 37
histioctica
22
linfoctica
9; Fig. 39
mega carioc tica
17
monoctica
10, 22; Fig. 38
monocito-histioctica
22
monocito-mieloctica
22
Leucocitos (vanse las clulas especficas)
normales
6-13
patolgicos
36-43
Leucosarcoma
9, 22, 26
Linfoblasto
3, 9; Figs. 8, 39
Linfocito, en general
4,8, 9,11,12,16; Figs. 4, 5, 7, 8, 12
inmunorreaccin celular
9
lobulacin en
Fig. 39
hendidura nuclear en
Fig. 39
fragmentacin nuclear
Fig. 39
seudo-plasmtico
9; Fig. 36
Un osar coma
9
Lipocito (clula adiposa)
24; Fig. 19
Lupus eritematoso, clulas en
Figs. 33, 34
Macrocito (megalocto)
15; Figs. U, 24, 27
Macrfago
22; Fig. 16, 17,41
Maduracin
3, 4; Figo. 1,2
"Mastzelle" (basfilo tisular)
23; Fig. 18
May-Hegglin, anomala de
Fig. 35
Mega cari oblaste
18,19; Fig. 13; Tabla 111
Megacariocito
17, 18, 19, 26; Figs. 13, 14; Tabla III
Megaloblasto
15; Fig. 11
Mesenquimatosa, clula no diferenciada
(hemohistoblasto)
5, 20, 21; Figs. 15, 16
Metamegacariocito
18,19; Fig. I 3 ; T n b l u I I I
Metamielocito
6, 7, 8; Figs. 3, 7
Metarrubricito (eritroblasto
ortocrom tico)
15;Fig H . 1, 11,22,25
Microcto
15; Figs. 11,24,27
Mieloblasto
3,6; Figs. 3, 37
Mielocto
6, 7, 8, 11; Figs. 3, 7
Mielofibrosis leucmica
18, 26
Mieoma plasmoclico
12; Fig. 40
Mielosis leucmica
26
Mitosts
4, 5; Fig. 2
Monoblasto
10; Figs. 8, 38
Neutrfilo (heterfilo)
Fig. 35
cuerpos de Dbhle, en
Fig. 33
degenerado
6; Figs. 3, 4
en banda (en cayado)
4,5,6,7,8, 11; Tablas I, II
en general
6, 7;Figs. 3,4,35
filamentoso (segmentado)
8; Fig. 33
granulos txicos en
Fig. 33
hiperlobulado macroctico
6; Figs. 3, 4
no filamentoso (no segmentado)
6
polimorfonuclear
Figs. 33, 37
poliploide
6, 7; Figs. 3, 4
segmentado
22; Figs. 15, 16, 18
tisular
Fig. 33
vacuolas en
Neutrfilo tisular (clula de Ferrata) 22; Figs. 15, 16, 18
26; Fig. 42
Niernann-Pick, enfermedad de
3, 5; Tnbla 1
Nomenclatura
15
Normoblasto
Nuclolos (vase clulas madre) 5; Figs. 1, 3, 37, 38, 39
Osteoblasto
Osteoclasto
Osteocito
Ovalocitosis
25; Fig. 20
26; Fig. 21
26
Fig. 28
Las cifras en Upo normal se refieren a pginas; aquellas en negrillas designan ilustraciones.
Kig. 25
22. 26
Figs. 24, 26
Retculoendoteliosis
Reticulosis histioctica medular
Ribonucleico, cido (RNA)
3, 9; Figs. 25,
Roseta
Fig.
Rubriblasto (proeritroblasto)
3, 15; Figs. 1,
Rubrcito (eritroblasto
policromatfilo)
15, 16; Figs. 1, II, 12,
Russell, cuerpos de
(glbulos eosinfilos)
12; Fig.
22
22
26
34
11
22
40
26
22,26
7
26
Segmentado (filamentoso),
polimorfonuclear
Semilunar, cuerpo
Sideroblasto
Siderocito
6, 7, 8; Figs. 3, 4
Fig. 24
Fg. 25
Fig. 25
Fig. 28
Talasanemia (anemia de Cooley)
Fig. 39
Tiznn
Trombocito (plaqueta)
Figs. 35, 44, 45, 46, 47
anormal (patolgico)
17,18; Figs. 4, 13, 22
en general
9
Trk, clula de
Vacuola
Las cifras en tipo normal se refieren a pginas; aquellas en negrillas designan ilustraciones.
Clula nxjcJre
Medula sejL
Proentrobkisto
Linfoblosto
Mrelobloslo
Plosmoblosto
Monobiosto
MegoconoblC sto
i
Eritroblosto basfio
Promielodto
Ent- policromotfilc
Promonocito
Pronfocto
Eosino'filo
Mielocito neutrdfilo
Basfilo
Erit ortocrorpQtico
Reliculocito
Megaconoci
Cosinfilo
Melamielocito neutrofico
Bosfllo
c. plasmtica
irombocitos
Eosinfito
Neutrofilt en cayado
Eritrocito
Basofo
Monocito
Sangre perifrico
Neutrofilo segmentado
Eosino'filo
Bosfilo
nfocrto