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Futura-Sciences
30/09/2013 - Par
Quentin Mauguit, Futura-Sciences
Lnergie solaire est exploite par lHomme pour produire de llectricit laide de cellules photovoltaques,
coeur des panneaux solaires, mais elle est galement lorigine du cycle de leau, des vents ou encore de la
photosynthse pratique par les vgtaux. Claudio Vaccaro, Flickr, cc by nc nd 2.0
Pour mieux aborder ce sujet, Futura-Sciences tait prsent aux Journes nationales du photovoltaque (JNPV) qui
se sont tenues Chantilly en dcembre 2012. Nous nous sommes alors rendu compte quel point la recherche, ici
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franaise, est active dans ce domaine qui est toujours en constante volution. Il serait trop long daborder en
dtail toutes les recherches et amliorations. Les prsentations technologiques qui vont suivre gardent donc une
certaine hauteur par rapport ces avances.
Jean-Luc Wingert, ingnieur conseil nergie et environnement, nous parles des enjeux de l'nergie solaire
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travers ce dossier, Futura-Sciences a souhait, aprs avoir rappel la place de lnergie solaire dans le monde et
son histoire, dcortiquer les panneaux solaires pour en dcouvrir le cur : la cellule photovoltaque. Son principe
de fonctionnement sera tout dabord dcrit en dtail, puis les principales technologies seront passes en revue
(silicium cristallin ou amorphe, CdTe, CIGS, CZTS, etc.). Leurs avantages ou inconvnients, mais aussi leurs
procds de fabrication et leurs performances actuelles nauront bientt plus aucun secret pour vous. Parce que
notre poque limpose, il sera galement question de leur impact sur lenvironnement et de leur recyclage. Bonne
lecture.
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dessus de notre atmosphre, soit 150 millions de kilomtres de notre toile. Ainsi, la Terre serait soumise
chaque instant une irradiation de 174 ptawatts (1015 W). Ne loublions pas, nous sommes toujours au-dessus
de latmosphre.
Irradiation solaire moyenne de lEurope entre avril 2004 et mars 2010. Les valeurs (voir lchelle
colorimtrique) sont exprimes en kWh/m2. Plus les teintes sont rouges, plus il est intressant dinstaller des
panneaux photovoltaques. SolarGIS, GeoModel Solar, 2011
Les nuages, ocans et continents de la plante nabsorbent pas lintgralit de lnergie qui nous est transmise.
elle seule, latmosphre en rflchirait environ 30 %. La Terre capte donc annuellement lquivalent de lnergie
fournie par 92.000 milliards de tonnes de ptrole (Gtep, milliard de tonnes dquivalent ptrole). Par comparaison, la
consommation nergtique mondiale annuelle vient de franchir le cap des 12 Gtep en 2011. Ainsi, le Soleil nous
fournit chaque anne de quoi subvenir environ 6.300 fois aux besoins nergtiques de la plante pour une mme
priode, en tenant compte du fait que les rendements de conversion ne peuvent thoriquement pas tre
suprieurs 82 % (ils sont actuellement bien en de). videmment, il nest pas envisageable dexploiter cette
ressource dans son intgralit, notamment parce quil est impossible de recouvrir totalement les ocans et les
terres cultives avec des panneaux solaires.
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grande source dnergie renouvelable au monde (en matire de capacit installe) derrire lhydraulique (715 GW
en 2004) et lolien (193 GW en 2010). En 2012, le seuil symbolique des 100 GW de puissance cumule totale a t
dpass (102 GW). Concrtement, ce potentiel couvre les besoins en nergie de 30 millions dEuropens.
Fait notable, le dveloppement du photovoltaque en Europe explique lui seul respectivement 75 % et 55 % des
nouvelles capacits apparues en 2011 (sur un total de 22,4 GW) et en 2012 (sur un total de 17,2 GW). Ce
continent reste donc le leader dans ce domaine, grce notamment aux efforts raliss par lAllemagne (+7,6 GW en
2012, chiffre stable depuis trois ans) et lItalie (+3,4 GW en 2012, contre +9,3 GW en 2011). LAllemagne maintient
sa position dominante sur le march mondial en termes de puissance installe cumule sur son territoire (32,4 GW
fin 2012). Deux pays non europens ont galement affich une forte progression en 2012 : la Chine (+5 GW) et les
tats-Unis (+3,3 GW).
Le photovoltaque en France
Aprs des dbuts relativement difficiles voici quelques annes, le march photovoltaque franais sest
progressivement dvelopp. Il est maintenant le troisime plus important dEurope, derrire lAllemagne et lItalie.
Fin 2011, aprs avoir acquis 1,7 GW de plus, notre pays affichait une puissance cumule denviron 2,6 GW (DomTom inclus, chiffres dERDF). La situation a encore volu depuis, puisque le cap des 3 GW a t franchi entre
janvier et mars 2012 : 3,126 GW taient recenss fin dcembre 2012, ce qui trahit une baisse consquente du
nombre de nouveaux raccordements raliss cette anne-l.
Dautres faits nationaux notables ont marqu lactualit 2012 dans ce domaine. Plusieurs centrales solaires
photovoltaques sont dsormais en cours dexploitation aprs plusieurs annes de construction. La centrale de
Crucey-Villages (Eure-et-Loir) a notamment t inaugure en septembre 2012. Elle se compose de 741.150
panneaux photovoltaques rpartis sur 250 ha (puissance de 68 MW), ce qui correspond environ la moiti du
nombre de modules recenss Toul-Rosires (1,4 million ; puissance de 115 MW). Ce site de 400 ha, le plus grand
du genre en France et le troisime dans le monde (au dbut de lanne 2013), a t raccord au rseau lectrique
national en novembre 2012.
Ces deux installations disposent des mmes technologies, puisquelles ont chacune reu des panneaux composs
de cellules photovoltaques dites couches minces au CdTe (tellurure de cadmium). Elles ne renferment donc pas
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de silicium.
Pour tre prcis, leffet photovoltaque a t dcouvert par Antoine Henri Becquerel, mais cest Alexandre
Edmond Becquerel ( l'image) qui la prsent lAcadmie des sciences fin 1939. Lithographie de Pierre
Petit (1832-1885), imprime par Charles Jrmie Fuhr, Wikimedia Commons, DP
Ce nest cependant quen 1883 que cette dcouverte a pour la premire fois t utilise pour produire une cellule
photovoltaque, lunit de base d'un panneau solaire. Cette prouesse a t ralise par lAmricain Charles Fritts,
qui est parvenu recouvrir une galette de slnium par de trs fines couches dor. Le projet a t arrt ce
stade, car lor et le slnium sont des matriaux coteux. Par ailleurs, le rendement de la cellule tait faible, de
lordre de 1 %.
Dautres avances ont eu lieu par la suite, mais elles nont pas connu le succs de celle prsente en 1954 par
Gerald Pearson, Darryl Chapin et Calvin Fuller. Ces chercheurs amricains travaillant pour les laboratoires Bell sont
parvenus dvelopper un panneau solaire affichant un rendement de 6 %. Ses cellules taient entre autres
composes de silicium dop , dont lintrt a t dcouvert en 1939 par Russell Ohl. Cette invention autorisa le
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L'essor du photovoltaque
La filire photovoltaque a finalement pris son envol grce la recherche spatiale et aux explorations menes pour
amliorer lapprovisionnement en nergie des satellites. Les premires cellules ont t envoyes dans lespace en
1958, fixes lextrieur du satellite Vanguard 1. Elles affichaient un rendement de 9 %, taient composes de
silicium et ont aliment lun des deux metteurs radiolectriques embarqus bord durant huit ans. Quant aux
premiers panneaux solaires, ils ont t lancs dans lespace en 1959. Ils taient attachs sur le satellite Explorer 6.
Le satellite Vanguard 1 tait quip de six cellules photovoltaques (visibles sur la sphre) qui ont fonctionn
durant huit ans (jusquen 1967). Lengin pesait 1,47 kg pour un diamtre de 16,5 cm (sans tenir compte des
six antennes). Nasa, Wikimedia Commons, DP
Lusage des cellules photovoltaques et des panneaux solaires qui leur sont associs sest dmocratis partir des
annes 1970 grce une diminution progressive de leur cot, ce qui a permis le dveloppement dinstallations
domestiques. Pour ne citer quun chiffre, la production d'lectricit partir de lnergie solaire a progress de 15 %
par an entre 1984 et 1996. Cette valeur a depuis fortement augment
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En interagissant avec les atomes du semi-conducteur, les photons provoquent la formation dune paire
lectron-trou. Les charges sont spares grce la jonction p-n qui se cre lorsque lon met en contact deux
couches de semi-conducteurs dops diffremment. CEA
Les cellules photovoltaques au silicium cristallin, les plus vendues dans le monde, se composent en ralit dun
semi-conducteur dont les parties suprieures et infrieures sont dopes diffremment. Elles se distinguent par le
nombre de charges ngatives quelles possdent. La premire est dite dope de type n (pour ngatif ), car elle
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renferme un surplus dlectrons par rapport au matriau non dop, tout en restant neutre lectriquement. La
seconde est quant elle dope de type p (pour positif), car elle affiche un dficit en lectrons.
Lorsque les deux couches sont mises en contact, les lectrons en excs de la partie n diffusent spontanment
vers la rgion dficitaire. Les couches n et p deviennent alors respectivement positive et ngative. Il se cre donc
un champ lectrique qui tend repousser les lectrons excits par les photons vers la couche n, et les trous vers
la couche p, o des collecteurs se chargent de les rcolter. On peut ainsi mesurer une diffrence de potentiel
entre les deux structures. Si la cellule est illumine et que lon ferme le circuit en raccordant ses deux bornes un
rseau lectrique ou sur un appareil, un courant lectrique est fourni par la cellule.
Organisation atomique dun semi-conducteur, ici du silicium (Si) dop n. Un atome de Si a t remplac par
un atome de phosphore (en rouge). Lun des lectrons du phosphore (e-) ne peut pas tablir de liaison avec
un atome voisin. Il peut donc facilement se dplacer. Guillom, Wikimedia Commons, cc by sa 3.0
Le dopage de la couche p fonctionne selon le mme principe, si ce nest qu'un atome de silicium est remplac par
un atome possdant trois lectrons de valence, comme latome de bore (colonne III dans le tableau de
Mendeleev). Des trous apparaissent donc spontanment dans le semi-conducteur dop p, puisque le nouvel
arrivant ne se lie qu trois atomes de Si, et non quatre. Cette couche possde donc des sites de liaison qui
restent vacants jusqu larrive des charges ngatives de la couche n.
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Organisation atomique dun semi-conducteur, ici du silicium dop p. Un atome de bore, qui ne possde que
trois lectrons, a remplac un atome de silicium. Lun des lectrons de latome de silicium situ droite du
bore (en vert) ne peut donc pas tablir de liaison. Guillom, Wikimedia Commons, cc by sa 3.0
Tous ces concepts vont dornavant servir de fil rouge ce dossier. En effet, quelles que soient les cellules
dcrites, elles possdent toutes des matriaux dops tablissant des jonctions p-n. Avant de plonger dans
lanatomie dune cellule au silicium cristallin, dcouvrons comment ses principaux constituants sont fabriqus.
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La silice correspond la forme naturelle du SiO 2. Ce minral dur peut tre trouv dans des roches
sdimentaires dtritiques (comme le sable ou le grs), mais aussi dans des roches magmatiques ou
mtamorphiques. Aschevogel, Flickr, cc by nc nd 2.0
Pour ce faire, il faut chauffer la matire premire dans de puissants fours arcs (jusqu 35 MW) afin datteindre
des tempratures suprieures 3.000 C. Dans un premier temps, les blocs ou grains de silice sont placs dans
une cuve en prsence de matriaux rducteurs, tel du coke. Les arcs lectriques sont ensuite gnrs entre des
lectrodes de graphite. Ils vont provoquer la monte en temprature, faire fondre la silice (ds 1.650 C), puis
faciliter la recombinaison de ses atomes doxygne avec le carbone du matriau rducteur. Il sen suit alors un
dgagement de monoxyde de carbone (CO) et de dioxyde de carbone (CO2) tandis que du silicium scoule hors du
four par des orifices adapts. Cette matire renfermant encore de nombreuses impurets est ce stade qualifie
de mtallurgique.
Le silicium ne devient pur 99,9999 % quaprs avoir subi diffrents traitements physiques et chimiques
complmentaires. Il est alors suffisamment pur pour tre utilis dans lindustrie photovoltaque. C'est en adaptant
l'tape suivante, la recristallisation, que le silicium va devenir soit monocristallin, soit multicristallin.
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Le silicium monocristallin se prsente sous la forme dun cylindre compos dun seul et unique cristal (
gauche). Cette structure subit, aprs sa fabrication, un quarrissage afin que les galettes produites par la
suite aient une forme carre (leurs coins sont cependant arrondis). Le silicium multicristallin est quant lui
directement refroidi dans une lingotire rectangulaire mais, comme son nom lindique, il est fait dun grand
nombre de cristaux (ils correspondent aux taches visibles sur le lingot de droite). DR
La fabrication du silicium monocristallin ncessite plus doprations (procd de Czochralski). La matire premire
en fusion est coule dans un creuset en quartz o elle est maintenue ltat liquide, mais la limite de la
solidification, par chauffage. Latmosphre est alors neutralise grce linjection dargon, afin dviter tout
problme doxydation. Par la suite, un germe monocristallin prsentant une orientation cristallographique connue
est mis en contact avec le liquide, puis progressivement tir vers le haut (vitesse de 1 mm/sec) et mis en rotation
(30 tours/min). Du silicium liquide est alors entran sa suite. Il va rapidement refroidir et donc se solidifier, tout
en adoptant lorientation cristallographique du prcurseur.
Il se forme ainsi un seul et unique cristal gant de forme cylindrique. Il est ensuite queut (les extrmits riches
en impurets ou mal cristallises sont retires), avant de subir une opration dquarrissage. Ses bords sont donc
coups de manire lui donner une forme carre, mais avec des coins arrondis.
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Plusieurs procds existent, mais seul celui qui est majoritairement utilis par les industriels est prsent : la
diffusion thermique. Lopration requiert nouveau de hautes tempratures. Les galettes doivent en effet tre
chauffes entre 800 et 900 C, avant quun gaz contenant la solution dopante, par exemple du chlorure de
phosphoryle (type n) ou de diborane (type p), ne soit inject dans le milieu. La chaleur permet alors au dopant
dacqurir suffisamment dnergie pour pntrer dans la matire, et ainsi aller simmiscer entre des atomes de Si.
Petit dtail, un dopage efficace ne sobtient que lorsque la temprature du four est parfaitement homogne.
Les autres procds industriels de dopage sont : limplantation ionique, la transmutation et la technique par laser.
Ds la fin de cette tape, la jonction p-n est cre, les galettes peuvent tre assembles pour donner naissance
une cellule photovoltaque cristalline.
Composition couche par couche dune cellule photovoltaque au silicium cristallin (en bleu et rose,
respectivement en fonction des dopages n et p). La strate blanche correspond la couche antireflet, qui est
pose sur une couche d'oxyde de silicium (SiO 2). Les structures grises correspondent aux collecteurs de
charges. Les contacts du haut rcoltent les lectrons (-e), tandis que la structure en aluminium (en bas) se
charge des trous (+hole). Cuferz, Wikimedia Commons, cc by 3.0
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Elles peuvent alors tre assembles en srie ou en parallle, selon les caractristiques lectriques souhaites pour
les panneaux, puis encapsules. Les cellules photovoltaques au silicium monocristallin sont dun bleu ou dun noir
uniforme. En revanche, les structures multicristallines sont marques par des motifs correspondant aux limites des
cristaux.
Les cellules photovoltaques au silicium multicristallin sont aisment reconnaissables grce aux motifs
quelles affichent. Les lments gris correspondent aux contacts mtalliques de la face avant. Cleary
Ambiguous, Flickr, cc by 2.0
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Les cellules photovoltaques de deuxime gnration sont tellement fines qu'elles peuvent tre dposes sur
des substrats souples. Marufish, Flickr, cc by sa 2.0
Plusieurs raisons ont justifi ce choix, dont lvolution du cot des matires premires voici quelques annes. Le
silicium pur est utilis dans les filires du photovoltaque (90 % en 2012) et de llectronique (10 % en 2012). Face
la demande sans cesse croissante pour ce matriau, son prix (et donc celui des panneaux solaires) a par exemple
considrablement augment entre 2008 et 2009, avant de chuter entre 2010 et 2011. Il sest alors stabilis au
niveau des cots des producteurs, ce qui a entran la dfaillance des plus petits. Malgr ces alas dordre
conomique, les recherches se poursuivent de plus belle.
Cest ainsi que sont apparues sur le march des cellules couches minces, ainsi nommes car leur zone
dabsorption ne fait que quelques micromtres dpaisseur. Pour rappel, une galette cristalline affiche une paisseur
comprise entre 200 et 350 m. Grce aux conomies de matriaux ralises, les cellules dites de deuxime
gnration sont plus lgres et plus faciles installer, et souples dans de nombreux cas. Les principales
technologies seront passes en revue, mais elles partagent toutes un point commun : elles fonctionnent selon le
mme principe que les technologies de cellules cristallines. On compte ainsi les cellules photovoltaques au silicium
amorphe, au CdTe (tellurure de cadmium), au CIGS (cuivre, indium, gallium et slnium), et enfin au CZTS (copper
zinc tin sulfide, sulfure de cuivre-zinc-tain en franais).
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Les termes photovoltaque, mince et silicium ne sont pas incompatibles, bien au contraire. Les cellules au
silicium amorphe en sont le plus bel exemple. Certes, elles affichent un rendement assez faible, mais
elles ragissent bien sous une faible luminosit, comme lintrieur dune maison.
Les cellules au silicium amorphe (a-Si) sont apparues en 1976. Elles marquent une transition importante entre les
structures de premire gnration et de deuxime gnration. Ces entits se composent toujours de silicium, mais
sur une paisseur denviron 1 m seulement.
Les cellules photovoltaques au silicium amorphe ont un rendement faible, mais elles fonctionnent en
intrieur. lorigine, elles sont donc utilises dans divers appareils lectroniques comme cette calculatrice,
car elles taient sans quivalent. Elles peuvent galement tre intgres dans des objets souples.
DanLockton, Flickr, cc by sa 2.0
Ltablissement dune jonction ncessite une troisime couche de silicium, qualifi dintrinsque (i, non dop),
insrer entre les strates n et p. Les cellules au silicium amorphe ont donc des jonctions p-i-n.
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particularits qui justifient leur utilisation. Par exemple, elles ragissent bien en prsence dune faible luminosit, et
peuvent donc produire un courant lintrieur dune habitation. Ainsi, jusquen 2000, cette technologie a
principalement t destine alimenter de petits appareils lectroniques, comme des montres ou des calculatrices.
Depuis, dautres applications lui ont t trouves. Elle est notamment utilise pour la fabrication de panneaux
solaires souples ou poser sur des faades.
Des cellules multijonction sont en cours de dveloppement, et promettent dj dafficher de bons rendements.
Ces structures sobtiennent en superposant plusieurs sries de couches minces, chacune absorbant des longueurs
donde diffrentes. Une plus grande partie du spectre lumineux est alors convertie en lectricit.
Composition couche par couche dune cellule photovoltaque au silicium amorphe. Les trois strates (lay ers) de
ce matriau, respectivement dopes n, i et p, sont colores en vert et en violet. Elles sont entoures
dlments conducteurs (aluminium en bas, et TCO, transparent conducting oxides, au-dessus). NREL
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Hormis leur faible rendement, les cellules a-Si prsentent un autre inconvnient majeur : leurs performances
diminuent rapidement de 10 % 20 % de leur puissance durant les trois six premiers mois dexploitation. Les
cellules CdTe, elles aussi apparues en 1976, n'ont pas ces problmes. Mais nen ont-elles pas dautres ?
La centrale solaire de La Narbonnaise (Aude) est quipe de 95.000 panneaux solaires au CdTe. Elle a t
inaugure le 18 dcembre 2008. H. Hte (Agence Camlon), EDF EN
En 2010, les cellules au CdTe reprsentaient 6 % du march mondial du photovoltaque. Dernirement, plusieurs
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Structure dune cellule photovoltaque au CdTe. La couche dabsorbant dop p (en mauve) repose sous un
autre semi-conducteur dop n (CdS). Ces deux couches forment une htrojonction. NREL
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parties par milliard dans la crote terrestre). Il pourrait venir manquer ou ne plus tre disponible en quantit
suffisante pour assurer la prennit des filires qui lutilisent.
Le cadmium pose galement question, car il sagit dun lment toxique pouvant saccumuler le long de la chane
alimentaire. Dans les annes 1950, des industries minires ont dvers du cadmium dans des cours deau de la
prfecture japonaise de Toyama, provoquant alors lapparition de la maladie dite Itai-Itai au sein de la population.
Elle se traduisait notamment par des ramollissements dos et des insuffisances rnales. Les habitants touchs se
nourrissaient entre autres de riz issus de cultures irrigues par les eaux contamines. Prcisons toutefois que le
cadmium devient inoffensif une fois inclus dans les cellules solaires, comme lont confirm plusieurs tudes
scientifiques publies dans des revues spcialises.
Un incendie ne pourrait pas librer le cadmium des cellules solaires, car la chaleur ferait fondre le verre lentourant,
ce qui lemprisonnerait. Les principaux risques concerneraient les personnes travaillant dans les usines
dassemblage ou de recyclage, mais il existe de nombreux procds industriels pour viter tout empoisonnement.
Ajoutons enfin quil faut moins de cadmium pour fabriquer un panneau solaire quune seule pile NiCd. Pour les moins
convaincus, des cellules dpourvues dlment toxique ont vu le jour dans les annes 1980. Elles se composent
notamment dindium et de gallium.
La technologie du CIGS
Les cellules CIGS renferment un absorbant compos de cuivre, de gallium, dindium et de slnium. Cette couche
de 1 2,5 m dpaisseur tant dope p, elle doit tre recouverte dun matriau de type n, par exemple du sulfure
de cadmium (CdS). Tiens donc, du cadmium mais sur une paisseur de seulement 0,04 0,07 m, autant dire
qu'il est prsent en infime quantit. Puisqu'il y a deux semi-conducteurs diffrents, les cellules CIGS sont elles
aussi htrojonction.
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La finesse des cellules photovoltaques au CIGS permet de les fabriquer sur des substrats souples. Dantor,
Wikimedia Commons, cc by sa 3.0
Comme son homologue au silicium amorphe, la cellule CIGS rsiste mieux lchauffement que les cellules au
silicium cristallin, mais moins bien que les cellules au CdTe. En plus, elle capte un peu mieux la lumire en dbut et
en fin de journe (quelques pour cent), comme toutes les couches minces.
Les entits cristallines requirent 3,5 g de silicium pour afficher un watt-crte. Pour une puissance quivalente, les
cellules CIGS ont seulement besoin de 0,08 g dabsorbant.
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Composition couche par couche dune cellule photovoltaque au CIGS. Les structures assembles sur du verre
(glass) sont rigides. linverse, celles construites sur des feuilles mtalliques (m etal foil) ou sur du plastique
(plastics) sont souples. NREL
Plusieurs mthodes sont utilises au niveau industriel pour assembler des cellules CIGS. Le contact arrire (cest-dire la couche de molybdne) est dpos par pulvrisation cathodique. La slnisation (llectrodposition ou la
pulvrisation suivie dune exposition un gaz contenant du slnium), la covaporation ou la pulvrisation ractive
sont ensuite utilises pour dposer la couche absorbante. La strate tampon naturellement dope n est adjointe via
un bain chimique. Enfin, la couche fentre (cest--dire le conducteur suprieur transparent) est toujours dpose
par pulvrisation. La meilleure cellule CIGS a t fabrique par covaporation.
La plupart de ces procds impliquent lutilisation rpte de hautes tempratures ou lobligation de travailler sous
une atmosphre protectrice de faibles pressions (environ 10-8 mbar). Ces quelques points font rapidement
grimper les cots de fabrication. Des alternatives moins onreuses existent, mais les cellules produites prsentent
des rendements moindres.
Ainsi, les cellules CIGS peuvent galement tre fabriques par impression. Dans ce cas, les lments requis sont
immergs sous forme de nanoparticules dans une encre. Une imprimante spcifique est alors employe pour
dposer les diffrentes couches composant les cellules, temprature ambiante et dans un environnement
classique (pas de vide, datmosphre inerte, etc.). Les structures produites par impression affichent donc un
rendement infrieur aux autres. Nanmoins, ce procd de fabrication a lavantage dacclrer la production et de
rentabiliser au mieux lutilisation des matriaux.
Enfin, les diffrentes couches peuvent tre dposes par frittage. Des nanoparticules sont tendues par un
systme dlectropulvrisation sur des prcurseurs puis chauffes, mais sans que leur temprature de fusion soit
atteinte. Elles vont alors se souder entre elles, et ainsi assurer une cohsion dans les couches dposes.
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Cette cellule solaire CZTS ne contient pas de terre rare ni dlment toxique en quantit. Elle pourrait
remplacer les structures au CIGS et au CdTe, si son rendement augmente dans les annes venir. NREL
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Les cellules photovoltaques organiques peuvent tre fines et transparentes, ce qui permet de les inclure dans
des vitres (comme sur le carr de droite). UC Regents, 2012
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Le principe de fonctionnement de ces cellules repose lui aussi sur leffet photovoltaque. Limpact dun photon sur
une molcule de type p peut ici aussi exciter un lectron et donner naissance une paire lectron-trou (ou
exciton). Cest prcisment ce moment quune importante diffrence apparat, puisque la dure de vie des
excitons est rduite. Les deux charges sattirent fortement et tendent se recombiner avant datteindre un site
de dissociation, c'est--dire une jonction, et ce dautant plus que leurs dplacements sont lents. Ainsi, les cellules
organiques captent trs bien la lumire, mais peu de charges sont collectes, ce qui se traduit par des rendements
faibles.
Il a notamment t envisag de rduire la distance sparant les sites de photognration des lieux de dissociation
des charges. Lune des solutions trouves est simple : mlanger les molcules donnant et acceptant les lectrons.
Ainsi, des polymres de PCBM peuvent tre spars par des molcules de P3HT (qui ont une forme en btonnet) au
sein dun rseau interpntr qui forme alors une seule couche absorbante.
Une fois spares, les charges sont collectes de manire conventionnelle grce des lectrodes respectivement
places au-dessus et en dessous de la couche absorbante mixte.
Les polymres respectivement dops p et n sont colors en vert (donor) et en rose (acceptor). Ils forment un
rseau interpntr. Cette structure permet de rduire la distance qui spare les jonctions p-n et les sites de
photodissociation. La couche de PEDOT:PSS, un mlange de polymres, empche la diffusion de loxygne
produit par la couche TCO. NREL
Dune manire simplifie, une cellule OPV renfermant un rseau interpntr se compose :
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autres, ce qui permet de convertir une plus grande partie du spectre lumineux (ondes courtes, ondes moyennes,
rayonnement infrarouge). Ces cellules sont couramment exploites dans lindustrie spatiale, mais pas par les
particuliers, tant elles sont coteuses.
Cependant, cette technologie nest efficace qu une seule condition : les panneaux doivent suivre la course du
Soleil. En effet, le rayon lumineux concentr doit en permanence tre ax sur la cellule si lon souhaite gnrer un
courant.
Les cellules Grtzel peuvent exhiber diffrentes couleurs, ce qui permettrait une meilleure intgration des
panneaux solaires dans notre environnement quotidien. Sastra, Wikimedia Commons, DP
Ces cellules se composent dune surface conductrice transparente (par exemple en oxyde dtain dop au fluor)
sur laquelle est dpos un matriau semi-conducteur comme le dioxyde de titane (TiO2). Des pigments, telle la
polypyridine au ruthnium, sont insrs lintrieur de cette dernire couche. Leur fonction est comparable celle
de la chlorophylle des vgtaux. Le dispositif est complt par une couche dlectrolytes (une solution ioduretriiodure), puis par la cathode qui forme la paroi infrieure de la cellule.
La lumire solaire provoque ljection dun lectron hors du pigment. Il diffuse ensuite dans le semi-conducteur,
jusqu rejoindre lanode. Ce mouvement nest possible que pour une seule raison : l'lectrolyte donne des
lectrons au pigment qui vient den perdre, avant que la charge ngative excite puisse se recombiner.
Laccumulation des lectrons dans la partie haute de la cellule cause alors lapparition dune diffrence de
potentiel.
En mai 2013, un rendement record de 15 % a t atteint en laboratoire par Michal Grtzel lEPFL. Quant aux
cellules commerciales, elles ne dpassent pas 5 %, mais elles ont cependant un important dfaut : elles vieillissent
trs rapidement.
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Le domaine des nanotechnologies na pas encore t abord dans ce dossier. Il est pourtant prometteur, bien que
toujours exprimental. Les botes quantiques sont des nanocristaux semi-conducteurs mesurant moins de 10 nm.
Ces botes prsentent deux caractristiques importantes : elles captent la lumire diffrentes longueurs donde,
et sont faciles produire moindre cot.
Les cellules botes quantiques se composent dune plaque de verre qui est recouverte par de loxyde dtain dop
au fluor. Il sert de conducteur transparent. Un matriau semi-conducteur, comme le dioxyde de titane ou loxyde
de zinc, est alors pos sur cette couche, avant dtre lui-mme recouvert par les botes quantiques. Le tout est
finalement fix par un oxyde de molybdne, de lor et de largent. Lpaisseur totale du dispositif est denviron 1,5
m.
Un rendement record de 7 % est actuellement dtenu par des chercheurs de luniversit de Toronto, au Canada.
Cependant, il serait thoriquement possible datteindre des valeurs de 60 83 %.
Tableau rcapitulant les principales caractristiques et performances des cellules photovoltaques les plus
importantes (nc = non connu). Futura-Sciences
Les rendements indiqus ont t vrifis en mai 2013. Pour trouver les dernires valeurs jour concernant les
cellules solaires, vous pouvez consulter ce graphique fourni par le NREL.
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Les panneaux solaires installs sur les toits, ou dans des centrales photovoltaques, incorporent des
dizaines de cellules quil faut particulirement bien protger. En effet, elles sont sensibles de nombreux
facteurs environnementaux, comme lhumidit ou la poussire. Lencapsulation puis la lamination sont
donc ncessaires avant d'installer des panneaux sur un toit.
Les principales cellules photovoltaques actuellement ou prochainement produites viennent dtre dcrites en
dtail, mais que deviennent-elles une fois leur fabrication termine ? En effet, elles ne peuvent pas tre poses
telles quelles sur les toits (ou ailleurs), car elles sont sensibles lhumidit, la poussire ou encore divers
agents corrosifs. Il faut donc les protger du milieu extrieur avant toute utilisation.
De mme, la production lectrique dune seule cellule est faible. Il faut donc en assembler des dizaines pour obtenir
la production lectrique escompte. Par exemple, 15 30 m2 de panneaux solaires sont requis pour quune
installation puisse atteindre une puissance de 1,5 3 kW.
Finalement, le courant produit est continu et ne peut donc pas tre inject dans un rseau lectrique. Voyons
quelles solutions ont t trouves tous ces problmes.
Installation photovoltaque typiquement rencontre chez un particulier. Le courant continu produit par les
panneaux solaires est transform en courant alternatif pour rejoindre le rseau. Id
Une fois lassemblage termin, les cellules sont places entre deux couches dthylne-actate de vinyle (EVA) ou
de polyvinyle de butyral (PVB). Ces deux polymres sont la fois transparents (transmission de la lumire
suprieure 90 %), non conducteurs de courant, trs collants sous certaines conditions, impermables leau et
rsistants la chaleur. Bref, il sagit des matriaux idaux pour isoler les cellules de leur environnement.
Enfin, si le panneau est destin tre rigide, lensemble peut tre inclus entre deux plaques de verre, ou entre une
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vitre et une plaque arrire faite de couches minces de polymre (Mylar, Tedlar) et daluminium (conception
monoverre). Les connexions de sortie sont alors fixes sur la face arrire des panneaux. Le verre employ est de
qualit solaire. Il contient moins de fer quune vitre classique, pour permettre une meilleure transmission de la
lumire. Le tout est emprisonn dans un cadre mtallique, bien souvent en aluminium.
Reprsentation schmatique dun lamineur servant lencapsulation des cellules photovoltaques au sein des
panneaux solaires. Le procd est dcrit ci-dessous. Tous les composants du panneau sont inclus dans le
laminat. El Amrani et al., Rev ue des nergies renouv elables, 2006
Tous les lments (cellules, EVA, verre, aluminium) sont insrs dans la chambre infrieure dun lamineur qui est
maintenue 100 C. Le vide est alors ralis dans le compartiment. Dans un deuxime temps, la chambre
suprieure, qui tait jusqualors maintenue sous vide, est mise pression atmosphrique, ce qui provoque la
descente dune membrane sur le panneau. La pression exerce sur ce dernier et laction continue de la pompe
vide du premier compartiment finissent dextraire lair qui pouvait encore subsister dans lassemblage. Il ne reste
plus qu faire monter la temprature 156 C durant 15 minutes pour faire polymriser lEVA ou le PVB.
leur sortie du lamineur, les modules prsentent des excdents dencapsulant, qui sont alors retirs manuellement.
Lorsque les botes de connexion ont t ajoutes, le panneau peut tre stock en attendant dtre vendu.
Une fois installs et raccords entre eux, les panneaux photovoltaques fournissent un courant continu qui est
converti en courant alternatif grce un onduleur. Ds ce moment, llectricit produite peut tre injecte sur le
rseau, aprs tre passe dans un compteur, ou stocke dans des batteries jusqu ce que les panneaux arrivent
en fin de vie ?
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constructeurs garantissent mme une perte de puissance qui nexcde pas 20 % durant 25 ans, mais que faire des
modules endommags ou en fin de vie ? La question nest pas anodine, vu le nombre de panneaux installs chaque
anne et la raret ou la toxicit de certains de leurs composants. La rponse parat vidente depuis quelques
annes : les recycler !
Les consommateurs comme les producteurs sont de plus en plus conscients de limportance du recyclage, et ce
pour plusieurs raisons. Premirement, la diminution des rserves de plusieurs lments, comme les terres rares, et
la concurrence pour le silicium provoquent des tensions croissantes dapprovisionnement sur les marchs. Le
recyclage pourrait les rduire en fournissant une quantit accrue de matires premires. Deuximement, cette
opration fournit un aspect renouvelable un secteur qui souhaite justement produire des nergies propres. Enfin,
parce que la gestion des dchets est de plus en plus rglemente tant au niveau national quinternational.
La filire du recyclage des panneaux photovoltaques sest particulirement bien dveloppe ces dernires annes
au point de ne pas avoir assez de matire premire pour tre rentable. En effet, la plupart des modules solaires
installs dans le monde sont encore loin datteindre leur fin de vie, puisquils ont t mis en place ces dernires
annes. Les usines de recyclage traiteraient donc principalement les dchets et les rebus de production en
attendant mieux. Il nexiste pas de mthode standard pour recycler un panneau, mais plusieurs approches se
dmarquent.
Ces panneaux photovoltaques sont arrivs en fin de vie. Ils attendent dtre recycls. Leur silicium pourra
tre rutilis quatre fois par la suite. PV Cycle
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des traitements thermiques sont utiliss pour faire brler lEVA et ainsi dissocier les cellules du verre. Ce
dernier reprsente 80 % de la masse dun panneau. Il peut tre trait dans une filire conventionnelle, o il
pourra par exemple tre transform en fibre de verre, puis tre intgr dans des isolants. Les cellules vont
pour leur part subir diffrents traitements chimiques afin dliminer la couche antireflet (si elle existe), puis de
dtacher les contacts mtalliques. Les galettes de silicium sont rutilisables si leur intgrit est reste
intacte. Dans le cas contraire, elles sont broyes, fondues puis utilises pour fabriquer de nouveaux lingots ;
la deuxime mthode consiste broyer lensemble d'un panneau dbarrass de son cadre, puis utiliser
diffrents traitements chimiques ou mcaniques pour sparer des fractions homognes. Cette approche vite
davoir lutter contre limportant pouvoir adhsif des encapsulants.
Les mtaux (cuivre, argent, aluminium, etc.) ou les plastiques sont rutilisables pour la production de matires
premires. Le taux de recyclage moyen dun panneau photovoltaque attendrait entre 80 et 90 %. Selon
lorganisme Ceres, le silicium est rutilisable quatre reprises.
Voil tout ce qui reste dun panneau photovoltaque aprs son broyage. Diffrents traitements chimiques et
mcaniques vont maintenant sparer les composants. PV Cycle
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rcuprables. Au final, le cadmium, le tellure, mais aussi le gallium et lindium, sont remis sur le march des matires
premires.
En 2008, environ 3.800 tonnes de panneaux photovoltaques ont t remplaces dans lUnion europenne. Ce
chiffre pourrait monter 300.000 tonnes dici 2030, si les tendances actuelles se poursuivent.
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