Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cualitativo
Instructora: Inga. Adela Marroqun
Seccin: C

Hidrlisis, diluciones y diagrama de sillen

SECCIN
Resumen

10

2.

Objetivos

Marco Terico

Marco Metodolgico

Resultados (Pruebas de
Identificacin)
6. Interpretacin de
Resultados
7. Conclusiones

15

Bibliografa

3.
4.
5.

8.

PONDERACIN

1.

9.

NOTA

30
15

Apndice

9.1 Datos Originales

9.2 Muestra de Clculo ( Incluye

el Anlisis de Error)
9.3 Datos Calculados

5
4

NOTA

Edvin Alejandro Rodriguez Monzn

- 2013-25550 Guatemala, 23 de febrero del 2016

Fecha de revisin: _______________ Nota: ________ Firma: ___________

RESUMEN

Se determin el pH experimental de una base dbil (NH4OH), un cido dbil

(CH3COOH), una sal bsica (CH3COONA) y una sal acida (NH4Cl).
Se prepararon los diferentes compuestos a 1 M. A partir de la molaridad inicial se
calcul el pH de siete diferentes diluciones (1/1, 1/10, 1/100, 1/1000, 1/10000,
1/100000 y 1/1000000).
Utilizando el diagrama de Sillen, partiendo de la concentracin en cada dilucin y la
pK de cada compuesto, se calcul el pH tericamente. Adems se calcul el pH
tericamente, a partir de ecuaciones. Calculando el porcentaje de error entre el dato
terico y el experimental.
As

mismo se calcul el porcentaje de disociacin o hidrlisis, a partir de

ecuaciones. Calculando el porcentaje de error entre el dato terico y el experimental.

Al analizar el porcentaje error obtenido, se llega a la conclusin que el pH
experimental no es totalmente exacto con respecto al pH terico y se determin que el
porcentaje de disociacin o de hidrlisis de la solucin aumentaba conforme se dilua
la solucin.

OBJETIVOS

Determinar los pH experimentales y tericos, de las diferentes soluciones de

hidrxido de amonio (NH4OH), cido actico (CH3COOH), acetato de sodio
(CH3COONa) y cloruro de amonio (NH 4Cl), que se preparan a partir de siete diluciones.
Calculando el porcentaje de error entre el dato terico y el dato experimental.
Especficos
1. Realizar las diferentes diluciones de hidrxido de amonio (NH 4OH), acido
actico (CH3COOH), acetato de sodio

(CH 3COONa) y cloruro de amonio

(NH4Cl), midiendo el pH obtenido en cada dilucin.

2. Determinar que mtodo es ms exacto para el clculo del pH terico.
3. Determinar el porcentaje de error entre los datos de pH tericos y los datos
experimentales.
4. Determinar el comportamiento de la solucin a partir del porcentaje de
disociacin o de hidrlisis, segn sea el caso.

MARCO TERICO

cidos y Bases
En el estudio de las sustancias en estado acuoso, llamados cidos o bases,
de acuerdo a sus comportamientos dentro del agua. Segn la Teora cido+

base de Brnsted/Lowry, un cido es una substancia donadora de protones, H ,

y una base es una substancia aceptora de protones.

Fuerza cido-base
Algunos cidos son mejores donadores de protones que otros; asimismo,
algunas bases son mejores aceptoras de protones que otras. Si clasificamos a
los cidos de acuerdo con su capacidad de donar un protn, encontramos que
entre ms fcil una sustancia cede un protn, su base conjugada con menos
facilidad acepta un protn. De forma similar, entre ms fcil una base acepta un
protn, su acido conjugado con menos facilidad cede un protn. En otras
palabras, entre ms fuerte es un cido, ms dbil es su base conjugada; entre
ms fuerte es una base, ms dbil es su acido conjugado. Entonces, si
sabemos algo sobre la fuerza de un cido (su capacidad de donar protones),
tambin sabemos algo sobre la fuerza de su base conjugada (su capacidad de
aceptar protones).

cidos dbiles
Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado en una
disolucin acuosa. Aporta iones hidronio al medio pero tambin es capaz de
aceptarlos.
La base conjugada de un cido dbil muestra una ligera capacidad de
eliminar protones del agua (la base conjugada de un cido dbil es una base
dbil). As, para un cido genrico AH en disolucin se produce la reaccin
reversible:
HA + H2O

A (ac) + H O

(Ecuacin Qumica 1)

Constante de Acidez
La constante de disociacin de un cido dbil es la constante de equilibrio
para la ionizacin de un cido. La fuerza del cido HA se mide
cuantitativamente mediante la magnitud de Ka. Cuanto mayor sea el valor de
Ka el cido ser ms fuerte es decir mayor ser la concentracin de iones
hidronio en la solucin. Sin embargo debemos recordar que solo los cidos
dbiles tienen valores de Ka asociados con ellos.
La expresin que relaciona las concentraciones de productos y reactivos con
la constante de equilibrio, derivada de la Ecuacin 1, es la siguiente:
+
H

Ka=
(Ecuacin 1)

La concentracin del agua [H20] en una solucin diluida es prcticamente

constante, por lo que su valor est incluido en la constante.

Ionizacin de cidos y bases

La ionizacin de un cido A en solucin acuosa, puede representar,
mediante la siguiente reaccin. Donde A, es un cido; B, es una base y H+ es el
ion hidronio:
A + H2O

H +B

(Ecuacin Qumica 2)

De igual forma, la disociacin de una base B en medio acuoso se expresa

mediante la siguiente ecuacin. Donde A, es un cido; B es una base y OH- es
el ion hidrxido.
B + H2O

+ OH

(Ecuacin Qumica 3)

La concentracin del agua (H 2O) en una solucin diluida es prcticamente

constante. Tomando en cuenta lo anterior, nos vemos conducidos a la expresin
de la constate de acidez o disociacin de cidos, Ka:
+
H

[B]

Ka=
(Ecuacin 2)
Anlogamente el tratamiento de cidos, la constate de basicidad o de
disociacin de una base, Kb, puede expresarse de la siguiente manera:

OH

[ A]

Kb=
(Ecuacin 3)

Multiplicando estas dos ecuaciones previas, se obtiene la forma del producto

inico del agua, Kw, de esta forma:
Kw = Ka x Kb

(Ecuacin 4)

pKw = pKa + pKb

(Ecuacin 5)

Concepto de pH

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica

+

la concentracin de iones hidronio [H 3O ] presentes en determinadas

disoluciones. Sren Srensen propuso el trmino pH (potencial de hidrgeno),
el smbolo p proviene de la palabra poder en el idioma ingls y su expresin
implica el negativo del logaritmo del valor afectado.
+

pH = - log([H ]) (Ecuacin 6)
Acidez, alcalinidad y neutralidad
La neutralidad de una solucin acuosa, implica la existencia de
concentraciones iguales de especies cidas y bsicas, el cual ocurre a un valor
de pH = pKw/2 a la temperatura T del sistema; no obstante, es casi imposible
obtener soluciones con concentraciones exactamente iguales de cido y base,
por lo que este concepto se extiende a un intervalo de neutralidad con lmites
de pH entre(pKw/2 1).En el caso de las soluciones cidas tendremos que la
concentracin de iones(H+) ser mayor a la de iones (OH-) y el pH estar
contenido en un rango, desde0 hasta ser menor que (pKw/2 - 1).
Recprocamente, para las soluciones bsicas o alcalinas, la concentracin
de iones (H+) ser menor a la de iones (OH-) y el ph estar contenido en un
rango, siendo mayor que (pKw/2 + 1) hasta 14. Cabe destacar que, en el
+

intervalo de (pKw/2 1), el pH depende del aporte de iones (H ) u (OH )

provenientes del soluto en mayor proporcin de los que provienen de

la

autoprotlisis del agua. Fuera de este intervalo, el aporte protnico del agua es
despreciable, esto es porque el aporte acuoso es menor que el 10% del aporte
total de iones (H+).

Autoionizacin del agua

El agua tiene la peculiaridad de actuar como cido, al donar un protn a otra
molcula de agua (H2O) y como base, al aceptar un protn. Por ello, en
soluciones acuosas el agua es el disolvente anfiprtico. La molcula de agua
-

que dona un protn se convierte en OH , es decir, una base conjugada; as la

+

molcula del agua que acepta un protn se convierte en H 3O , un cido

conjugado.
Estos dos fenmenos se expresan como una reaccin de autoionizacin del
agua, la cual es conocida tambin como autoprotlisis, o ruptura protnica de
las molculas de agua en s mismas.
+

H2O + H2O

H3O +

cido Base

cido

OH

(Ecuacin Qumica 4)

Base

Conjugado
Conjugada

La constante de equilibrio
del agua se expresa as:
+ de la
autoionizacin

[ H
][ OH ]
(Ecuacin 7)
Keq =
[

]2

H2O

Debido a que el estado normal del disolvente H 2O es puro su

concentracin es igual a 1.0
Hidrlisis
La palabra Hidrlisis significa descomposicin por medio del agua. Se trata
de un proceso contrario a la neutralizacin. Es una reaccin qumica entre una
molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se divide y sus
tomos pasan a formar parte de otra especie qumica.

La sal de un cido dbil, por ejemplo NaOAc, es un electrlito fuerte, como

(casi) todas las sales, y se ioniza por completo. Adems, el anin de la sal de un
cido dbil es una base de Brnsted, que acepta protones. Se hidroliza
parcialmente en agua (un cido de Brnsted) para formar ion hidrxido y el cido
correspondiente no disociado. Por ejemplo,

+ H 2 O HOAc+OH
OAc
El HOAc aqu se encuentra sin disociar, y por tanto no contribuye al pH. Esta
ionizacin se conoce tambin como hidrlisis del ion salino. Como se hidroliza, el
acetato de sodio es una base dbil (la base conjugada del cido actico). La
constante de ionizacin para la ecuacin es igual a la constante de basicidad de la
sal. Cuanto ms dbil sea el cido conjugado, ms fuerte ser la base conjugada;
es decir, ms fuertemente se combinar la sal con un protn, como del agua, para
desplazar la ionizacin en la ecuacin hacia la derecha. Los equilibrios para estas
bases de Brnsted se tratan en forma idntica a las bases dbiles que se acaban
de considerar. Se puede escribir una constante de equilibrio:


OH

OAc

[ HOAc ]
Kh=Kb=
KH se llama constante de hidrlisis de la sal, y es la misma que la constante de
basicidad. Se usar Kb para destacar que estas sales pueden tratarse igual que
cualquier otra base dbil.
Hidrlisis de los iones
Para poder estudiar el comportamiento con el agua, las sales se suelen
clasificar segn su procedencia en cuatro grupos:
Sales procedentes de un cido fuerte y una base fuerte
Sales procedentes de base fuerte y cido dbil
Sales procedentes de base dbil y cido
fuerte Sales procedentes de cido dbil y
cido dbil.
Sales procedentes de un cido fuerte y una base fuerte
Sales cuyos iones son aprticos (disoluciones de una sal que proceda
de un cido fuerte, que se ha combinado con una base fuerte). Los iones
producidos aparentemente no ganan ni pierden protones, por lo tanto, no
afectan el equilibrio entre las concentraciones de los iones hidronio y
oxhidrilos del agua, es decir, no se realiza ninguna hidrlisis y la solucin
presenta un carcter neutro. Algunos ejemplos de estas sales son el
Cloruro de Sodio y el Nitrato de Potasio.
Sales procedentes de un cido dbil y una base fuerte

Sales cuyos aniones son aceptadores de protones (disoluciones de una

sal que proceda de un cido dbil, que se ha combinado con una base
fuerte). Los aniones que se forman, se comportan como bases, y por lo
tanto reaccionan con el solvente capturando o aceptando de ste protones.
Esto hace que se verifique un aumento en la concentracin de los iones
oxhidrilos del solvente, lo cual tambin equivale, a una disminucin de la
concentracin de los iones hidronio contenidos en el solvente.
El carcter de la disolucin ser bsico y por esto, el pH ser mayor a 7.
Algunos ejemplos de estas sales son el Acetato de Sodio, Carbonato de
Sodio y el Cianuro de Potasio.
Sales procedentes de un cido fuerte y una base dbil
Sales cuyos cationes son donadores de protones (disoluciones de una
sal que proceda de un cido fuerte, que se ha combinado con una base
dbil). Los cationes producidos de acuerdo con Brnsted, se consideran
como cidos.
Los aniones formados, son dbilmente bsicos. Los cationes pueden ser
de dos tipos:

No hidratados: Ion Amonio.

Hidratados: Ion Aluminio y Ion Frrico.

Las sales que producen cationes con radio inico relativamente

pequeo como consecuencia de la hidrlisis, se precipita un hidrxido o
una sal bsica.

En estos casos, se puede observar que el catin producido por la sal

reacciona con el solvente (agua), donando protones que dan carcter cido

a la disolucin. Se debe esperar entonces que al disolver una sal de este

grupo, el pH de la disolucin sea menor de 7.
Sales procedentes de un cido dbil y una base dbil
Sales cuyos cationes se comportan como cidos y cuyos aniones se
conducen como bases (disolucin de una sal formada por un cido y base
dbil). Si el catin es un donador de protones y el anin un aceptador de
protones, una sal de este tipo puede tener u carcter acido neutro o bsico.
Esto depende de la fuerza relativa del catin como cido y del anin
como base. Podemos decir que la sal sufre una profunda descomposicin
hidroltica por doble concepto. Si corresponda a una base o u acido
insoluble, al hidrolizarse la sal se producir una precipitacin. Algunos
ejemplos de las sales que pertenecen a este grupo son el Acetato de
Amonio y el Cianuro de Amonio.
Diagrama de Sillen

El diagrama de Sillen se utiliza con mayor frecuencia en el estudio de la

hidrlisis por su versatilidad para con este tema del anlisis qumico.

El diagrama de Sillen es una forma de expresar el pH (ordenada) y la

concentracin molar del soluto (abscisa). Utilizando mtodos matemticos,
combinndolos con mtodos analticos podemos obtener ecuaciones
exactas para determinar las diferentes componentes de una solucin, por lo
mismo si podemos relacionar estas ramas de la ciencia, podemos
demostrar el comportamiento de una solucin al ser diluida en agua, lo que
es bsicamente el significado de hidrlisis.
De esta forma es posible, identificar visualmente las especies

importantes a un valor particular de pH. Se usa una escala logartmica,

debido a que las concentraciones pueden variar en muchos rdenes de
magnitud.
El diagrama de Sillen se aplica solo a un cido-base especfico y a una
concentracin inicial. Estos diagramas se obtienen a partir de la concentracin y
las constantes de disociacin.

Diagrama de Sillen

Diagrama del acido actico

pKa = 4.74

Ca = 0.12 M pCa=0.92

Base

cido
Figura 1. Diagrama de Sillen

Uso del Diagrama de Sillen

1. Ubicar la pKa del acido en el eje y del diagrama.

2. Ubicar el pCa del acido en el eje x del diagrama.
3. En el punto en el intercepta la lnea del pKa y la de pCa se traza una lnea
de pendiente 1.
4. En el punto en el que intercepta con la lnea del 100% de disociacin se
traza una lnea horizontal hacia el eje y, en donde se encuentra el pH de la
solucin.
+
+ H
CH 3 COOH CH 3 COO
p1 = pC = pC especie libre pCa
= 2.8 -0.92
= 1.88
1 = 0.013
% 1 = 1.3%

Dilucin
La dilucin es la reduccin de la concentracin de una sustancia
qumica en una disolucin. La dilucin consiste en rebajar la cantidad de
soluto por unidad de volumen de disolucin. Se logra adicionando ms
diluyente a la misma cantidad de soluto: se toma una poca porcin de una
solucin alcuota y despus esta misma se introduce en ms disolvente.

MARCO METODOLGICO

Logaritmo de procedimiento

1. Se verific que el pH de neutralidad del solvente (agua), se encontrara en el

rango de (pKw/2 -1 , pKw/2 +1)
2. Se prepararon 50 ml de solucin 0.1 M de hidrxido de amonio (NH 4OH),
acido actico (CH3COOH), acetato de sodio (CH3COONa) y cloruro de
amonio (NH4Cl).
3. Se midi el pH inicial de cada solucin.
4. Se diluy cada solucin 6 veces (1/1, 1/10, 1/100, 1/1000, 1/10000,
1/100000 y 1/1000000).
5. Se midi el nuevo pH de cada dilucin, de los diferentes compuestos.
6. Se calcul el porcentaje de disociacin o hidrlisis de cada compuesto,
segn fue el caso.

Diagrama de Flujo

Inicio

Preparar 50 ml de solucin 0.1 M NH4OH, CH3COOH,

CH3COONa y NH4Cl.
Medir el pH inicial de cada solucin.
Diluir cada solucin el nmero de veces indicado.
Medir el nuevo pH despus de cada dilucin.
Calcular el % de disociacin o de hidrlisis.
Fin

RESULTADOS

Tabla no. 1
Disociacin Alcalina, Hidrxido de Amonio
No.
1
2
3
4
5
6
7

Dilucin
1/1
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/100000

pCb
0
1
2
3
4
5
6

pH Exp.
10.576
9.935
9.551
8.853
7.760
7.760
7.760

pH Sillen
11.70
11.20
10.70
10.20
9.60
9.00
8.00

pH Ec.
11.75
11.25
10.75
10.25
9.75
9.25
8.75

p1 Ec.
2.30
1.90
1.30
0.80
0.40
0
0

0
Fuente: datos originales y datos calculados.

Tabla no. 2
% Error, Disociacin Alcalina, Hidrxido de Amonio
% Error pHsillen pHexp.
2.05%
2.50%

% Error pHEc. pHexp.

2.46%
2.93%

%Error p1Teorico p1exp.

2.50%
3.64%

3.27%
2.45%
2.12%
1.88%
4.13%
Fuente: Datos calculados

3.72%
2.92%
3.59%
4.54%
4.80%

2.30%
4.65%
2.81%
4.59%
4.20%

Tabla no. 3
Disociacin Acida, cido Actico
No.
1
2
3
4
5
6
7

Dilucin
1/1
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/100000

pCa
0
1
2
3
4
5
6

pH Exp.
2.65
3.20
3.76
4.21
5.01
5.54
6.72

pH Sillen
2.40
2.80
3.40
3.90
4.40
5.00
6.00

pH Ec.
2.37
2.87
3.37
3.87
4.37
4.87
5.37

p1
2.40
1.80
1.30
0.80
0.40
0
0

0
Fuente: datos originales y datos calculados.

Tabla no. 4
% Error, Disociacin Acida, cido Actico
% Error pHsillen pHexp.
2.5%
4.28%
0.29%
11.53%
13.18%
15.2%
19.33%
Fuente: Datos calculados

% Error pHEc. pHexp.

1.26%
2.44%
1.19%
10.85%
12.58%
12.94%
9.97%

%Error p1Teorico p1exp.

2.80%
3.15%
1.24%
9.54%
6.80%
4.63%
4.20%

Tabla no. 5
Hidrolisis Alcalina, Acetato de Sodio
No.
1
2
3
4
5
6
7

Dilucin
1/1
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/100000

pCa
0
1
2
3
4
5
6

pH Exp.
9.20
8.89
8.51
8.44
7.93
7.93
5.39

pH Sillen
8.60
8.10
7.40
7.10
6.50
6.40
6.30

pH Ec.
8.57
8.07
7.57
7.07
6.57
6.07
5.57

p0
3.83
3.33
2.83
2.33
1.83
1.33
0.83

0
Fuente: datos originales y datos calculados.

Tabla no. 6
% Error, Acetato de Sodio
% Error pHsillen pHexp.
4.07%
3.70%
4.73%
7.18%
10.62%
7.97%
8.10%
Fuente: Datos calculados

% Error pHEc. pHexp.

3.73%
3.34%
2.38%
7.64%
9.44%
13.84%
22.26%

Tabla no. 7
Hidrlisis Acida

%Error p0Teorico p0exp.

0.78%
0.90%
1.06%
1.29%
1.64%
12.78%
39.76%

No.
1
2
3
4
5
6
7

Dilucin
1/1
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/100000

pCa
0
1
2
3
4
5
6

pH Exp.
4.10
5.92
7.30
7.65
7.77
7.83
7.86

pH Sillen
4.20
4.80
5.20
5.70
6.20
6.50
6.60

pH Ec.
4.28
4.78
5.28
5.78
6.28
6.78
7.28

p0
4.28
3.78
3.28
2.78
2.28
1.78
1.28

0
Fuente: datos originales y datos calculados.

Tabla no. 8
% Error, Hidrlisis Acida
% Error pHsillen pHexp.
21.43%
27.08%
19.81%
13.16%
6.45%
3.08%
4.54%
Fuente: Datos calculados

% Error pHEc. pHexp.

19.16%
27.61%
17.99%
11.59%
5.09%
1.18%
5.22%

%Error p0Teorico p0exp.

1.87%
0.53%
0.61%
2.88%
3.51%
4.49%
37.5%

INTERPRETACIN DE RESULTADOS

Se prepararon los diferentes compuestos a 1 M. A partir de la molaridad

inicial se calcul experimentalmente el pH de siete diferentes diluciones (1/1,
1/10, 1/100, 1/1000, 1/10000, 1/100000 y 1/1000000).
Utilizando el diagrama de Sillen, partiendo de la concentracin en cada dilucin
y la pK de cada compuesto, se calcul el pH tericamente. Adems se calcul el
pH tericamente, a partir de ecuaciones. Calculando el porcentaje de error entre el
dato terico y el experimental.
As

mismo se calcul el porcentaje de disociacin o hidrlisis, a partir de

ecuaciones. Calculando el porcentaje de error entre el dato terico y el

experimental.
En la tabla no. 1 se muestras los resultados de la disociacin del hidrxido de
amonio (NH4OH), empezando en un pH de 10.576 experimentalmente,
determinamos que: entre ms diluida se encuentra la solucin, el pH se vuelve
ms acido. Al analizar el p1, determinamos que entre ms diluida esta la solucin,
esta se encuentra mas disociada. En la tabla no. 2, encontramos los porcentajes
de error entre los datos tericos y los datos experimentales. Al analizar los
porcentajes de error determinamos que el error entre el pH del diagrama de Sillen
y el pH experimental se encuentra entre el 2% y el 4%, y el porcentaje de error
entre el pH por ecuaciones y el pH experimental est entre el 2.5% y el 5%, por lo
que concluimos que el pH calculado experimentalmente fue bastante exacto con
respecto a los datos tericos.
En la tabla no. 3 se muestras los resultados de la disociacin del acido actico
(CH3COOH), empezando en un pH de 2.65 experimentalmente, determinamos
que: entre ms diluida se encuentra la solucin, el pH se vuelve ms alcalino. Al
analizar el p1, determinamos que entre ms diluida esta la solucin, esta se
encuentra ms disociada. En la tabla no. 4, encontramos los porcentajes de error
entre los datos tericos y los datos experimentales. Al analizar los porcentajes de
error determinamos que el error entre el pH del diagrama de Sillen y el pH
experimental se encuentra entre el 2.5% y el 19%, y el porcentaje de error entre el

pH por ecuaciones y el pH experimental est entre el 1.2% y el 10%, por lo que

concluimos que el porcentaje de error va creciendo conforme se encuentra ms
diluida

nuestra

solucin,

lo

que

quiere

decir

que

el

pH

calculado

experimentalmente no es totalmente exacto.

En la tabla no. 5 se muestras los resultados de la hidrlisis alcalina del acetato
de sodio (CH3COONa), empezando en un pH de 9.20 experimentalmente,
determinamos que: entre ms diluida se encuentra la solucin, el pH se vuelve
ms acido. Al analizar el p0, determinamos que entre ms diluida esta la solucin,
esta se encuentra ms hidrolizada. En la tabla no. 6, encontramos los porcentajes
de error entre los datos tericos y los datos experimentales. Al analizar los
porcentajes de error determinamos que el error entre el pH del diagrama de Sillen
y el pH experimental se encuentra entre el 4% y el 8%, y el porcentaje de error
entre el pH por ecuaciones y el pH experimental est entre el 3% y el 22%, por lo
que concluimos que el porcentaje de error va creciendo conforme se encuentra
ms diluida nuestra solucin, lo que quiere decir que el pH calculado
experimentalmente no es totalmente exacto.
En la tabla no. 7 se muestras los resultados de la hidrlisis acida del cloruro de
amonio (NH4Cl), empezando en un pH de 4.10 experimentalmente, determinamos
que: entre ms diluida se encuentra la solucin, el pH se vuelve ms alcalino. Al
analizar el p0, determinamos que entre ms diluida esta la solucin, esta se
encuentra ms hidrolizada. En la tabla no. 8, encontramos los porcentajes de error
entre los datos tericos y los datos experimentales. Al analizar los porcentajes de
error determinamos que el error entre el pH del diagrama de Sillen y el pH
experimental se encuentra entre el 5% y el 21%, y el porcentaje de error entre el
pH por ecuaciones y el pH experimental est entre el 5% y el 19%, por lo que
concluimos que el porcentaje de error va creciendo conforme se encuentra ms
diluida

nuestra

solucin,

lo

que

quiere

decir

que

el

pH

calculado

experimentalmente no es totalmente exacto.

A partir del anlisis de los resultados concluimos que al comprar los datos
tericos y experimentales de pH, se encontr un porcentaje de error que nos

demuestra que el pH calculado experimentalmente no es totalmente exacto,

debido a factores de medicin y de calidad del potencimetro el mtodo.
Se determin que el porcentaje de disociacin o de hidrlisis de la solucin
aumentaba conforme ms diluida se encontraba la solucin.
El mtodo para encontrar el pH Terico ms sencillo es la realizacin del
diagrama de Sillen, el cual tambin nos da mayor exactitud.

CONCLUSIONES

1. El mtodo ms sencillo y exacto para el clculo del pH terico es el

diagrama de Sillen.

2. A partir del porcentaje de error, determinamos que el dato experimental con

respecto al dato terico no eran totalmente exactos, por lo que se
cometieron errores al medir el pH en el laboratorio.
3. Se determin que el porcentaje de disociacin o de hidrlisis de la solucin
aumentaba conforme ms diluida se encontraba la solucin.

BIBLIOGRAFA

1. Dick, J. G. Teoras de las curvas de titulacin. En Qumica Analtica.

Mxico D. F.: Editorial El Manual Moderno, S. A. 1979. Pp. 232 249.
2.

Christian, G. D. Equilibrio Acido-Base y . En Qumica Analtica, Sexta

Edicin. McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S. A. pp. 230-234

3. Brown, T; LeMay, H; Bursten, B; Murphy, C. Reacciones acuosas y

estequiometria de disoluciones. En Qumica la Ciencia Central, Decimo
Primera edicin. Mxico: Editorial Pearson Educacin, 2009. Pp. 146

APNDICE

DATOS ORIGINALES
(Adjuntos)
MUESTRA DE CLCULO

1. Conversin de M a gr de NH4Cl
m
LPeso formula
L
mL=
1 mol

mL=

0.1moles NH 4 Cl
L53.45 gr
0.05
=2.67 gr NH 4 Cl
L
1 mol NH 4 Cl

2. Calculo pH Hidrlisis acetato de sodio

pKw: 12.4
pKsb: 4.74
pCsB: 2
pKw pKsb pCsb
pH=
+

2
2
2

pH=

12.40 4.74 2
+
=7.57
2
2
2

3. Calculo pH disociacin cido actico

pKw: 13.98
pKa: 4.74
pCa: 4
pKa pCa
pH=
+
2
2
pH=

4.74 4
+ =4.37
2
2

4. Calculo porcentaje de hidrlisis cloruro de amonio

pKw: 13.30
pKsa: 4.74
pCsa: 6

p 0=

pKw pKsa pCsa

2
2
2

p 0=

13.30 4.74 6

=1.28
2
2
2

5. % de error
Porcentaje de error=

error =

Dato teoricodatoexperimental
100
Dato teorico

8.578.25
100=3.73
8.57

DATOS CALCULADOS