PRCTICA #1. REACCIONES RELOJ.

Melissa Alejandra Gmez Gmez; Nancy Paola Hernndez Payr.

Universidad Autnoma de Guadalajara Campus Tabasco
Resumen: Las reacciones reloj, son reacciones qumicas que se producen de forma
casi instantnea y permiten detectar visualmente el tiempo necesario para consumir
una cantidad de uno de los reactivos de la reaccin principal. Mediante la reaccin
entre sulfito de sodio y formaldehdo se determinan experimentalmente los tiempos
que tarda en desarrollarse la reaccin tomando diferentes concentraciones, estos
tiempos a su vez nos sirven para calcular los rdenes de reaccin de acuerdo a los
reactivos y el orden de reaccin global. El objetivo es demostrar experimentalmente
la influencia de las variaciones de la concentracin de los reactivos sobre la
velocidad de una reaccin qumica.
Palabras clave: Cintica, concentracin, reaccin, tiempo, velocidad.
I.

Introduccin
Algunas reacciones qumicas muestran un cambio repentino en una
propiedad de la mezcla de reaccin como el pH o el potencial de
electrodo debido al aumento en la concentracin de uno de los
productos; bajo ciertas condiciones de concentracin inicial y
temperatura, el cambio de la propiedad se da siempre en un mismo
tiempo. Este tipo de reacciones puede compararse a un reloj despertador
sin manecillas y con alarma visual: el observador no aprecia ningn
cambio en el reloj hasta que la alarma se activa. Es por esto que se les
llama REACCIONES RELOJ. El que una reaccin qumica funcione o no
como un reloj qumico depende de la velocidad con la que los reactivos
son consumidos en cada una de las etapas de la reaccin (mecanismo de
reaccin) y que alguna de estas etapas provoque el cambio de la
propiedad en el medio.
La reaccin entre el sulfito de sodio y el formaldehdo, da como resultado un
producto intermedio cido forma el sulfonato de hidrximetano. El medio cido para
el desarrollo de la reaccin anterior y el sulfito que reacciona con el formaldehdo
son proporcionados por la descomposicin del bisulfito de sodio.
Al disminuir la concentracin de sulfito de sodio (especia atacante del
formaldehdo), el equilibrio bisulfito/sulfito se desplaza a la derecha, produciendo
sulfito y medio cido; este ltimo neutraliza al intermediario. Cuando la
concentracin del medio cido disminuye, el intermedio es neutralizado con
protones del agua y, como consecuencia, el pH de cido a alcalino. El formaldehdo
en medio acuoso presenta un equilibrio con el metilenglicol. Esta deshidratacin es
el paso que controla la velocidad de la reaccin.

Para conocer cmo influyen las concentraciones en el tiempo que tarda la

reaccin, se pueden realizar varias mediciones manteniendo constante la
concentracin de uno de los reactivos y variando la otra. Para este caso, es
importante resaltar el papel de los indicadores, ya que para esta actividad se utiliza
a la fenolftalena, la cual en un rango de pH se verifica un vire de incoloro (pH<8.2)
a color rosa (pH>8.2) o viceversa, y esto a la vez est relacionado con la
terminacin de la reaccin.
En esta prctica se plantea la reaccin reloj de formaldehdo en medio acuoso para
que presente un equilibrio con el metilenglicol. Esto determina la velocidad de
reaccin.
CH2(OH)2

HCH + H2O ( ecuacin 1 )

El formaldehdo reacciona con el bisulfito produciendo un intermediario que en

medio cido forma el sulfonato de hidroximetano. El medio cido es proporcionado
por el equilibrio bisulfito de sodio sulfito de sodio anhidro.
HCHO + SO32-

-OCH2SO3-

-OCH2SO3- + H+

HOCH2SO3 (ecuacin 3)

(ecuacin 2)

HSO3-

H+ + SO32-

-OCH2SO3- + H2O

HOCH2SO3 + OH- (ecuacin 5)

II.

(ecuacin 4)

Protocolo de investigacin

La cintica qumica se refiere normalmente a la velocidad con la que se producen las

reacciones qumicas. Tiene por finalidad determinar con qu velocidad se producir
la reaccin. De este modo, necesitamos una informacin especfica que nos permita
determinar:
1. El mecanismo por el que se produce la reaccin.
2. La dependencia de la velocidad de la reaccin con la concentracin.
3. La dependencia de la velocidad de reaccin con la temperatura.
A la energa que es necesario suministrar para llevar la molcula de poca reactividad
a un estado activo de la denomina energa de activacin o calor de activacin.
Normalmente procede de la agitacin trmica de las molculas por transformacin
de la energa cintica liberada en los choques de los participantes en la reaccin. La
velocidad de reaccin crece progresivamente con la temperatura en la medida en
que aumenta el porcentaje de molculas que poseen una energa cintica
correspondiente al calor de activacin.
Los agentes quelantes, tambin conocidos como antagonistas o secuestradores de
metales pesados, son sustancias que tienden a constituir sustancias complejas junto
a iones metlicos de metales pesados. A dichos compuestos complejos se les

denomina quelatos, un trmino procedente del griego chele, cuyo significado es

garra, pues es precisamente la forma que adoptan estas sustancias, una forma de
garra que atrapa el metal. Quizs la aplicacin ms relevante de los agentes
quelantes es conseguir librar de la toxicidad a los metales pesados para los
organismos vivos.
Muchas sustancias naturales y sintticas presentan colores que dependen de PH de
las soluciones en que se disuelven. Algunas de estas sustancias, que se han
utilizado por siglos para indicar la acidez o alcalinidad del agua, an se emplean
como indicadores cido-base.
Los indicadores son, generalmente, sustancias orgnicas de carcter cido o bsico
dbil, que tienen la propiedad de que su molcula y el ion correspondiente presentan
coloraciones diferentes, es decir, el color del compuesto disociado es diferente del
no disociado.

El PH al cual cambia de color un indicador depende de la temperatura y fuerza

inica, as como la presencia de disolventes orgnicos y de partculas coloidales.
Algunos de estos efectos en particular pueden ocasionar que el intervalo de
transicin cambie por una o ms unidades de PH.
Aplicaciones de reacciones reloj en la industria farmacutica
-

En la elaboracin de un self-blisting que consiste en dos capas, una con las

indicaciones del medicamento y otra con una advertencia visual que se hace
visible cuando caduca el medicamento.

Medicin de la concentracin de vitamina C, mediante la reaccin reloj con

yodo, para la determinacin del perodo de vida til del medicamento.

La reaccin reloj del luminol sirve para encontrar la presencia de agua

oxigenada en el agua que da una idea del tipo de ambiente oxidante o
reductor- en el que se desarrollan los microorganismos en un biorreactor.

Tambin se usa la reaccin del luminol para determinar la presencia de xido

ntrico en los gases exhalados de pacientes asmticos (Snchez y Snchez,
2001).

Desarrollo experimental
a.Materiales y mtodos

16 tubos de ensaye 16x175

1 cronmetro

1 gradilla

Pipetas transfer

Agua destilada

Fenolftalena

Solucin de bisulfito de sodio

Solucin de formaldehdo
b.Secuencia experimental
1. Preparar de uno en uno cada tubo que se muestra en las tablas 1 y 2. Aadir
primero la disolucin de bisulfito (solucin 1) y 5 gotas del indicador de
fenolftalena, despus el agua y finalmente la solucin de formaldehdo
(solucin 2). Agitar homogenizando completamente entre cada adicin.
2. Ya que se agreg lo indicado en la tabla 1 y 2 iniciar el conteo del tiempo. La
reaccin finaliza con la aparicin del color rosado caracterstico de la
fenolftalena.
II.

Resultados
Tabla 1. Volmenes de reactivos, manteniendo la concentracin de bisulfito
constante.
36 g

Bisulfito. =

g
mol
0.750 L

= 0.46126

2.5 ml
10 ml

) = 0.1153

104.06

Cbisulfito= 0.46126 (
# tubo

Solucin 1
Volumen M (mol/L)

agua
Volumen

solucin
Volumen M (mol/L)

Tiempo
(seg)

(mL)
1
2.5
2
2.5
3
2.5
4
2.5
5
2.5
6
2.5
Formaldehdo

(mL)
7.00
6.75
6.50
6.00
5.50
5.50

0.1153
0.1153
0.1153
0.1153
0.1153
0.1153

(mL)
0.50
0.75
1.00
1.50
2.00
2.50

0.0899
0.1348
0.1798
0.2697
0.3596
0.4495

1.65
1.71
1.97
2.50
1.95
2.06

180ml 30% = 54g

54 g

30.031

g
mol

= 1.7981

1L

Cformaldehido= 1.7981 (

1.25 ml
10 ml

Solucin 1
Volumen
M (mol/L)
(mL)
0.50
0.02306
0.75
0.034595
1.25
0.05765
2.50
0.1153
3.75
0.1729
5.00
0.2306
6.25
0.2882
resultados

# tubo
7
8
9
10
11
12
13

) = 0.2248
agua
Volumen
(mL)
8.25
8.00
7.50
6.25
5.00
3.75
2.50

solucin
Volumen
M (mol/L)
(mL)
1.25
.2248
1.25
.2248
1.25
.2248
1.25
.2248
1.25
.2248
1.25
.2248
1.25
.2248

Tiempo
(seg)

Tablas
de

1.38
1.42
1.43
1.90
2.21
2.48
2.50

Velocidades para el bisulfito constante. (Tabla No. 1)

Tubos

k
1
2
3
4
5
6

Ca
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4

Cb
0.1153
0.1153
0.1153
0.1153
0.1153
0.1153

Velocidad
0.0899
0.1348
0.1798
0.2697
0.3596
0.4495

0.004146188
0.006216976
0.008292376
0.012438564
0.016584752
0.02073094

f(x) = 0.22x - 0.26

R = 0.97
Linear ()

1.4

1.6

1.8

2.2

2.4

2.6

2.8

3.2

Grafica de la Concentracion,
en relacion con el (t)
con R=0.9564
Lo cual nos indica que
es una reaccion de tipo 0.

Velocidades para el formaldehido constante (Tabla No. 2)

Tubos

k
1
2
3
4
5
6
7

Ca
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4

Cb
0.02306
0.034595
0.05765
0.1153
0.1729
0.2306
0.2882

f(x) = 0.2x - 0.25

R = 0.96
Linear ()

1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6

Velocidad
0.2248
0.2248
0.2248
0.2248
0.2248
0.2248
0.2248

0.002073555
0.003110782
0.005183888
0.010367776
0.015547168
0.020735552
0.025914944

Grafica de la Concentracion, en relacion con el (t) con R=0.9564

Lo cual nos indica que es una reaccion de tipo 0.
III.

IV.

Discusin
- El formaldehido tiene una funcion muy importante en la reaccion que se lleva
acabo ya que este va a interaccionar con el agua y el bisulfito y deacuerdo a
las concentraciones, que se apliquen a los tubos esta sera mas rapida o mas
lenta.
- El bisulfito de sodio en la reaccion es el encargado de reaccionar
directamente con el formaldehido para que este se descomponga y se
obtenga la coloracion rosada.
- En este caso no se aplico temperatura, sin embargo cabe mencionar que por
lo general el aumento de temperatura siempre ayuda a acelerar las
reacciones.
- En este caso determinamos que las reaccones realizadas en esta practica
con variables concentraciones constantes entre el bisulfito de sodio y el
formaldehido es de orden cero, esto se optuvo como resultado al realizar las
graficas en el apartado de tablas de resultado.
- Se deben cotrolar factores como la temperatura, la cantidad de indicador asi
como tambien las concentraciones y el tiempo.
- Se utilizo como indicador la fenolftaleina, un indicador es el que nos marcara
la pauta para decir que la reaccios que se llevo acabo entre los dos reactivos
se llevo en un determinado tiempo gracia a que el tubo se tie todo de rosa
cuando esto ya sucedi.
- Se pueden utilizar doferentes metodos para determinar los ordenes de
reaccion como calculos con ecuaciones especificas para esto.
Conclusiones
- conforme se aumentaba la concentracion del formaldehido la velocidad de reaccion
era mas rapida y al aumentar al bisulfito la velocidad de la reaccion disminuia.
- Las reacciones reloj pueden ser consideradas como cualquiera que muestre un
cambio en funcin del tiempo, como lo puede ser un cambio de coloracin,
produccin de gas entre otras.
-Se concluyo que estas reacciones son de orden cero ya que al ser graficadas en
relacin de la concentracin por el tiempo para orden= 0, Ln([C]) en relacin con el

tiempo para orden= 1 y por ultimo el tiempo en relacin con 1/[C] para orden= 2, se
obtuvo como resultado que la grafica para orden cero obtuvo una R=0.9671 en la
tabla No.1 y una R=0.9564 en la tabla No.2 y valores cercanos a uno lo que nos
indica que es mas cercano a esta reaccin de tipo 0, en comparacin con las otras
graficas que daban valores lejanos a este.

V.

Bibliografas
1) NEUTRALIZACION CIDO-BASE Y USO DE INDICADORES. (12 de marzo
de
2012).
Recuperado
el
22
de
abril
de
2014,
de
http://karenjessica92.blogspot.mx/2012/03/practica-5-neutralizacion-acidobase-y.html
2) Snchez, M. T. y Snchez, M. Luz fra: trabajos experimentales sencillos.
Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica, 2001, 4: 37-42
3) Corts, F. (1994). La qumica y el tiempo. Reacciones de reloj. 7.
4) Klages, F. (2005). Tratado de qumica orgnica: Qumica orgnica sistemtica
. Barcelona: Revert.
5) Mndez, . (14 de 01 de 2014). Quelantes.
http://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/quelantes

Obtenido

de

6) Wayne E. Wentworth, S. J. (1975). Fundamentos de qumica fsica.

Barcelona: Revert.