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PRACTICA: preparacin y estandarizacin de soluciones acido-base

GUIA N5

Becerra Johan
Ordoez Juan Pablo
Velasco Karen
Zambrano ngelo
RESUMEN
Se realizaran las estandarizaciones
para cidos y para bases con
patrones primarios y secundarios.
Primero se realizara la preparacin
de cido clorhdrico e hidrxido de
sodio a 0.100 M, realizando algunos
clculos necesarios y su posterior
preparacin. Luego se realiza la
estandarizacin del hidrxido de
sodio con el patrn primario, en este
caso con ftalato acido de potasio y
su respectivo indicador (rojo de
fenol). A continuacin se estandariza
el cido clorhdrico con la solucin
patrn secundario, que es hidrxido
de sodio, y su indicador (rojo de
fenol). Por ltimo se realiza la
estandarizacin del cido clorhdrico
con un patrn primario, que es
carbonato
de
sodio
y
su
correspondiente indicador (verde de
bromocresol).
INTRODUCCION
La comprensin del comportamiento
de los cidos y las bases es
fundamental en virtualmente todos
los
campos
de
la
ciencia
relacionados con la qumica. Dentro
del estudio de la qumica ambiental
nos encontramos en un punto en el
que es muy importante realizar
soluciones
de
determinados
reactivos sin que se cometan errores
que afecten los procesos realizados
en el laboratorio. De tal forma que
es
necesario
comprender
el

comportamiento de un cido y una


base dentro de la qumica. Segn J
Bronsted y J M lowry un cido es
un donador de protones y una base
es un aceptor de protones. Para
que una especie se comporte como
un cido debe estar presente un
aceptor de protones.
De igual manera se realiz
procedimientos
cuantitativos
basados en la medicin de las
reacciones de cido-base cuando
estas han alcanzado su punto final,
existen diferentes mtodos para
obtener dicho punto: Titulacin
volumtrica, titulacin gravimtrica,
titulacin colorimtrica. En esta
prctica el tipo de titulacin utilizada
es la volumtrica que consiste en el
cambio fsico perceptible cuando se
agrega cantidades de soluciones
patrones en mililitros a un analito de
concentracin desconocida. Para
hallar el punto final es necesario
utilizar un indicador que muestra la
reaccin mediante el cambio de
color.
MATERIALES
Frasco lavador
Vaso de precipitado de 50mL
Vaso de precipitado de 100mL
Pro pipeta
Embudo de caa larga.
Vidrio reloj
Esptula
Erlenmeyer 100 mL.
Varilla de vidrio
Pipeta graduada de 2 mL
Pipeta aforada de 10 mL
Pinza para crisol
Baln aforado de 100mL
Bureta de 25 mL
Pinza para bureta.

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REACTIVOS
Agua destilada.
cido clorhdrico concentrado 37%.
Hidrxido de sodio grado analtico
99%.
Ftalato acido de potasio grado
analtico.
Carbonato de sodio grado analtico
99%.
Solucin etanolica de rojo fenol.
Solucin etanolica de azul de timol.
Solucin etanolica de verde de
bromo cresol.
Solucin etanolica de fenolftalena.
EQUIPOS
Balanza analtica
Plancha elctrica de calentamiento
Horno
OBSERVACIONES, CALCULOS Y
RESULTADOS:
1.
Concentracin
molar
de
hidrxido de sodio por valoracin
con patrn primario.

M = moles sto =
L sln
= 4.901x10-4 mol C8H5KO4 = 0.04901 M
0.01L
0.04901 mol C8H5KO4 * 0.01 L * 1mol NaOH

1L
1molC8H5KO4
*1
= 0.09425M NaOH
0.0052L
Incertidumbre balanza= 0.005
Incertidumbre bureta= 0.05
Concentracin NaOH = 0.094 M 0.055

2. Concentracin molar del cido


clorhdrico por los dos mtodos
de valoracin.
Con patrn primario (carbonato de
sodio)
Peso atmico Na2CO3 = 105.9865 g
Peso utilizada Na2CO3 = 0.1000 g
Volumen gastado HCL= 19 mL

Reaccin:

Peso atmico KHC8H4O4 = 204.22 g

Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2CO3

Peso utilizada KHC8H4O4 = 0.1001 g

Concentracin
sodio:

Volumen gastado NaOH= 5.2 mL

Reaccin
KHC8H4O4 + NaOH------>KNaC8H4O4 + H2O

Concentracin del ftalato cido de


potasio
0.1001g C8H5KO4 x 1 mol C8H5KO4
204,22 g C8H5KO4

= 4.901x10-4 moles C8H5KO4

de

carbonato

0.1000g Na2CO3 x 1mol Na2CO3


106 g Na2CO3
= 9.43x10-4 mol Na2CO3
9.43x10-4 mol Na2CO3 = 0.0943M
0.01L
0.0943mol Na2CO3 * 0.010L * 2 mol HCL

de

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1L
*1
= 0.099 M
0.019L

1 mol Na 2CO3

Incertidumbre balanza= 0.005

4. Calcule el porcentaje de error


relativo en la preparacin de las
dos soluciones de NaOH y HCl.
Cules pueden ser las causas de
este error.

Incertidumbre bureta= 0.05


Incertidumbre pipeta = 0.01
Concentracin HCL = 0.099 M 0.065

Con patrn secundario (hidrxido


de sodio)
Vb x Cb = Va x Ca
VbCb = Ca
Va

Incertidumbre bureta= 0.05


Incertidumbre pipeta = 0.01
Concentracin HCL = 0.096 M 0.06
3. Consulte los rangos de viraje de
los
indicadores
empleados,
indique su aplicacin.

Azul de timol

Ververde
de
bromocresol

1.2-2.8

3.8-5.4

%E= 0.100 M- 0.09425 M x 100 % = 5.75 %


0.100 M

%E= 0.100 M- 0.099 M x 100 % = 1 %


0.100 M

(0.0102L)(0.09425M) = 0.096M
0.010L

Rango (pH)
6.8-8.4

NaOH
Valor terico = 0.100 M
Valor calculado= 0.09425 M

HCL patrn primario


Valor terico = 0.100 M
Valor calculado= 0.099M

Vb= 10.2 mL
Cb= 0.09425 M
Va= 10 mL

Indicador
Rojo fenol

%E= Valor terico- valor calculado x 100 %


Valor terico

Aplicaciones
Observar el punto de
equivalencia en las
disociaciones acidobase
Observar el punto de
equivalencia en las
disociaciones acidobase
Generalmente, se usa
para pruebas de ADN

HCL patrn secundario


Valor terico = 0.100 M
Valor calculado= 0.096 M
%E= 0.100 M- 0.096 M x 100 % = 4 %
0.100 M

5. Determine el pH el el punto de
equivalencia
Ke= 1 x 10-7
NaOH
PH= - log (1 x 10-7) = 7
HCl
PH= - log (1 x 10-7) = 7

ANALISIS DE RESULTADOS
Segn los resultados obtenidos en la
estandarizacin de las soluciones,

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podemos observar que al estandarizar


con un patrn primario nos acercamos
al valor que esperamos obtener,
mientras que si estandarizamos con un
patrn secundario, es decir una solucin
a la que ya le hemos calculado la
concentracin, se obtiene un valor un
poco ms alejado del esperado, esto se
puede atribuir a que posiblemente se
cometieron errores con los clculos para
la estandarizacin de la solucin. A
pesar de esto, podemos decir que el
trabajo en el laboratorio fue bien
realizado porque las concentraciones
calculadas no se alejaron del valor que
se esperaba.
De los porcentajes de error podemos
decir que estos se pueden atribuir a
errores
instrumentales
como
la
incertidumbre de cada uno de ellos, y
personales como de observacin en el
cambio de viraje y medicin de los
diferentes volmenes y tomas de pesos.

2. Cul es la razn para ser


calentada la solucin en la
titulacin, despus del primer
cambio de color del indicador,
para la estandarizacin del cido
clorhdrico con carbonato de
sodio?
La razn por la cual es calentada la
solucin en la titulacin despus del
primer cambio de color del indicador
es con el fin de eliminar el dixido de
carbono que puede producir un falso
viraje y por consiguiente, producir
una titulacin errnea para la
estandarizacin del cido clorhdrico
con carbonato de sodio.
3 Mencione 2 patrones primarios
para estandarizaciones de cidos
y bases.
R/. Estandarizacin de cidos:

PREGUNTAS
COMPLEMENTARIAS:
1. Qu volumen de NaOH se
requiere para reaccionar con
300mg de ftalato cido de
potasio?
Para que reaccionen completamente
0.1g de ftalato acido de potasio se
necesitaron 5.2mL de hidrxido de
sodio 0.1M, entonces para que
reaccionen 0.3 g de ftalato cido de
potasio se necesitan:
0.1001g KHC8H4O4
0.3g KHC8H4O4

X = 15.58mL NaOH

5.2mL NaOH
X

PATRONES CIDOS
El valorante ms frecuente es el HCl
que se prepara a partir de HCl (c)
(12M). No se suelen usar otros
cidos minerales (HNO3, H2SO4)
porque pueden modificar el analito
(orgnico) o provocar precipitaciones
(inorgnico).No es patrn primario y
necesita estandarizacin.
Estandarizacin de HCl
Patrones primarios alcalinos
*
4-amino
purina
(tiene
el
inconveniente de su bajo P.M.)
* Na2CO3 Sustancia pura que una
vez desecada es el patrn
de uso ms frecuente en la
estandarizacin de cidos. El

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desprendimiento de CO2
provocar dificultades en la
percepcin del P.F.

puede

PATRONES ALCALINOS
El valorante ms frecuente es el
NaOH que se prepara por disolucin
del slido que es muy hidroscpico y
se carbonata con facilidad. Se
necesita descarbonatar decantando
disoluciones muy concentradas o
precipitando el carbonato con Ba2+
que introduce ms impurezas.
No es patrn primario y necesita
estandarizacin.
Estandarizacin de NaOH
Patrones primarios cidos
Ftalato cido de potasio:
P.M. = 204.2 (grande), pKa = 5.4
Elevada pureza
Cintica rpida
Estable trmicamente
4. Qu es un indicador cido base
y mencione sus caractersticas.
Los indicadores cido-base son
cidos o bases dbiles que cambian
de color dentro de un pequeo
intervalo de pH. Suelen ser
sustancias orgnicas, muy solubles
en agua y estables qumicamente.
Propiedades ideales:
Posee carcter (cido/base) ms
dbil que el analito
Presente en concentraciones muy
bajas que no interfieren con la curva
de valoracin

Produce cambios perceptibles y


ntidos de color en el P.E.
Caractersticas de seleccin:
Se debe de usar la cantidad
mnima de indicador necesaria para
producir el cambio perceptible de
coloracin en el P.E.
El indicador no altera su color
significativamente hasta que se
sobrepase el P.E.
Esto ltimo suele requerir la
conversin 1/10 entre las formas
conjugadas del indicador.
Errores de Indicador:
Errores determinados:
Son imputables al consumo de
valorante por el indicador
Se minimizan valorando blancos
de muestra con el indicador
presente, usando los mismos
volmenes de muestra e idntica
cantidad de indicador. El consumo
del indicador, se sustrae del volumen
consumido en la valoracin de la
muestra.
Errores indeterminados:
Son achacables a la forma con la
que el analista percibe el viraje del
indicador.
Se pueden minimizar valorando
blancos (en ausencia del analito) o
bien preparando una disolucin de
referencia como blanco en la que se
ajusta el pH exacto del punto final
deseado (pKA indicador1)
5.
Enumere
5
soluciones
indicadoras cido base con su
rango de pH y colores en su
viraje.

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Indicador

Color
acido
amarillo
de Amarill
alizarina GG
o claro

PH
de Color
viraje
bsico
10,0
- Rojo
12,1
castao

Azul
de Amaril
bromo fenol
lo
fenolftalena
Incolor
o
prpura
de Amaril
bromocresol
lo
timol ftalena
Incolor
o
violeta
de Amaril
metilo
lo

3,0 - 4,6

Violeta

8,2 - 9,8

Violeta/ros
a
Prpura

5,2 - 6,8

8,6
- Azul
10,0
0,1 - 1,6 Azul
violeta

6 Que aspectos de prevencin


debe tener en la manipulacin de
HCl y el NaOH

Debe mantenerse fuera de


contacto de agentes oxidantes, en
especial cido ntrico y cloratos.
El envase contenedor deber ser
de vidrio o plstico.

NAOH
Almacenar en reas secas, bien
ventiladas, y alejadas de agua,
cidos,
metales,
lquidos
inflamables
o
compuestos
orgnicos halogenados. Mantener
en contenedores bien cerrados.

CONCLUSIONES.

Los rangos de viraje son las


caractersticas
necesarias
para
la
realizacin
de
adecuados
procedimientos
en el momento de las
titilaciones, siendo as que los
resultados y los volmenes
gastados por nuestro grupo
fueron acercados, ya que
aunque
los
colores
cambiaron en el momento,
por decirlo as indicado, los
clculos pueden demostrar lo
contrario.

El porcentaje de error para la


titulacin de hidrxido de
sodio se considera baja
(5,7%), es as, por la alta
pureza del patrn utilizado, en
este caso el ftalato acido de
potasio, del 99.5 % p/p.

La
estandarizacin
con
solucin patrn secundario es
ms exacta ya que se trabaja

HCL
Evitar contacto con los ojos y la piel
No respirar vapores
Mantener
alejado
sustancias
incompatibles
No comer, ni beber y fumar en el
rea.
Usar indumentaria de seguridad.
NaOH
Manipular con cuidado y con
proteccin adecuada
Mantener sistemas exhaustivos de
ventilacin local y general.
Nunca comer, beber ni fumar en
reas de trabajo
7 Que aspectos se debe tener al
almacenar soluciones de HCl y el
NaOH
HCL

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con la concentracin de una


solucin ya estandarizada,
este se comprueba porque el
porcentaje de error es menor
al
utilizar
el
patrn
secundario.

REFERENCIAS

DEPARTAMENTO
DE
QUIMICA. DETERMINACION
DE
NIQUEL
POR
GRAVIMETRIA,
GUIA
5
PAGINAS 50 A 54 , MANUAL
DE
GUIAS
DE
LABORATORIO DE QUIMICA
ANALITICA

http://zonacasio.blogspot.c
om/2014/01/cuidado-conlos-tests-caseros-para.html
https://books.google.com.c
o/books?isbn=8429171401

http://www.ciens.ucv.ve:808
0/generador/sites/martinez
ma/plantilla4/index.htm.
http://www.matematicasypo
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eb23.htm.
http://www.insht.es/InshtWe
b/Contenidos/Documentaci
on/TextosOnline/Encicloped
iaOIT/tomo4/104_02.pdf.
ROSENVERG Jerome. Qumica
General. 2a Edicin. Ed. Mc G w
Hill.

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