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Kp = p 2 H /p H2
siendo
= / n entonces n =
nT n n 2 n n n n(1 )
n(1 ) 1
n(1 ) 1
2 n
2
xH
n(1 ) 1
xH 2
1
1
2
pH pT
1
pH 2 pT
pT 2 4 2
4 pT 2
4 p 2 4.1, 00.(0, 260) 2
(1 ) 2
Kp
T 2
0, 290
2
1 (1 )(1 ) 1
1
(0,
260)
pT
1
K (1 2 ) 0, 290.[1 (0, 650) 2 ]
Si 0, 650 entonces pT p 2
0, 0991 atm
4
4.(0, 650) 2
1
3. El sistema NH4HS (s) NH3 ( g) + H2S (g) tiene una presin total de 0,614 atm en equilibrio a 25 C
Determinar a) Kp. b) Qu ocurre con pH 2S en equilibrio si se aade ms NH3 al sistema?
NH4HS (s) NH3 (g) + H2 S(g)
Kp = p NH 3.p H 2S
nNH3 nH 2 S
pNH3 pH 2 S
RT
V
RT
y tambin
pH 2 S nH 2 S
V
dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones
pNH3 nNH3
pNH3
pH 2 S
pNH3
por lo tanto
pH 2 S
nNH3
nH 2 S
RT
V nNH3 1
RT nH S
2
V
pNH3 pH 2 S
K p (0,307)2 0, 0942
y si se aade NH3 crece su presin parcial y por lo tanto debe bajar la pH 2 S para mantener
invariable el valor de la constante (pues la temperatura no cambi).
Es decir el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
4. A 100 C el equilibrio N2 O4 (g) 2 NO2 (g) tiene Kp = 6,45 Si al alcanzar el equilibrio el sistema
tiene una presin total de 0,80 atm determinar las presiones parciales de los componentes en
equilibrio.
N2 O4 (g) 2 NO2 (g)
2
pNO
2
0,80 pNO2
o sea
2
5,16 6, 45 pNO2 pNO
2
2
pNO
6, 45 pNO2 5,16 0 resolviendo pNO2 0, 72 atm
2
Kp = 10 = p 2 CO /p CO2
10
2
pCO
4,16 pCO
2
10(4,16 pCO ) pCO
2
41, 6 10 pCO pCO
2
pCO
10 pCO 41, 6 0
0, 240
pT
4,16 atm
pCO pT xCO
xCO
Inicio
En el equil.
0, 760
pT
4,16 atm
2 =3,16
pT p0 2 p
3,16
1,58 atm
2
p0 pT 4,16 atm 1,58 atm 2,58 atm
entonces
conv
K p 400
172, 45kJ / mol
ln
K
kJ
p 817
8,314.103
molK
K p 400
e11,79 7,57.106
K p 817
p0
1,58 atm
0, 61 (61 %)
2,58 atm
1 1
1
11, 79
673 1090 K
K p 400 10.7,57.106 7,57.105
6, 2 2 7,1
Entonces
Resultando
7,1 6, 2
0, 45M
2
[O2 ] 5,8 3.0, 45 4, 45M
K
3
(7,1) 2
0,57
(4, 45)3
nT n n n n n n n(1 )
n(1 ) 1
n(1 ) 1
n
xH 2
n(1 ) 1
xC2 H 4
xC2 H 2
Kp
pC2 H 2 pH 2
pC2 H 4
pC2 H 4 pT
1
1
pC2 H 2 pT
= pH
1
pT2 2
p 2 1, 00.(0, 25) 2
(1 ) 2
T 2
0, 059
pT (1 ) 1
1 (0, 25) 2
(1 )
8. El butano ( CH3 CH2 CH2 CH3 ) se isomeriza en isobutano ( CH3 CH(CH3 )2 ) a 25 0C con una
K=2,50. Si se parte de 2,00 moles de butano puro calcular los moles de cada uno en equilibrio, y
el % de conversin en isobutano.
Llamando B al butano y B al isobutano podemos escribir:
B(g)
Inicio 2 mol
En eq. 2-
B(g)
0
K = 2,5 = [B]/[B]
Trabajar con moles o con concentraciones en este caso da lo mismo, porque tanto el numerador de K
como el denominador tienen el mismo exponente, por lo tanto el volumen se simplifica y queda una
relacin de moles.
2,5
2,5(2 )
5 2,5
5
1, 43 mol
3,5
nB 2 1, 4 0, 60 mol
5 3,5
nB 1, 4 mol
%Conv 100
100.
1, 4 mol
70%
2 mol
9. Se sabe que a 25 0 C Kp = 0,017 para 2 NO( g) + O2 ( g) 2 NO2 (g) Si se parte de 1,0 mol de NO y
1,0 mol de O2 en un cilindro de 24,436 L, y se encuentra 0,80 atm de O2 en equilibrio calcular Kp
y el % de conversin del NO en NO 2 .
pNO
nRT
Latm
298K
molK
1, 0 atm pO2
24,436L
1,0mol0,082
Kp = p 2 NO2 / p 2 NO .pO2
1, 0 0,80 0, 20 atm
pNO 1, 0 2.0, 20 0, 60 atm
pO2 0,80 atm
pNO2 2.0, 20 0, 40 atm
(0, 4) 2
0,56
(0, 6) 2 .0,8
2
% conv 100
100.2.0, 2 40%
1, 0
Kp
1 0,9996
Kp = p 3 C2H2 /p C6H6
3 C2 H2 (g)
0
3
1 0,9996
4, 000.10 4 atm
1, 200.10
3 3
Kp
1, 729.10 9
0,9996
% disoc. 100.
1, 000
100.0,9996 99,96%
10
20
25
logKw
14,528
14,163
13,995
30
13,836
40
50
13,542
13,275
H 1 1
Kw
ln
R T T
Kw
H 1 H 1
ln Kw ln Kw
R T
R T
H 1 H 1
ln Kw
ln Kw
R T
R T
1
Si ln Kw y y
x queda y mx b (recta)
T
T/K
283
293
298
303
313
323
1/T /K-1
0,003533
0,003413
0,003356
0,003300
0,003195
0,003096
log Kw
14,528
14,163
13,995
13,836
13,542
13,275
ln Kw = 2,303. Log Kw
33,46
32,62
32,23
31,86
31,19
30,57
H
6598,17.R H
R
kJ
H 6598,17K.8,314.103
54,8 kJ para H 2O = H + + OH
molK
por lo tanto para
H + + OH = H 2O ser H 54,8 kJ
pend 6598,17
Para
G
32,9kJ/mol
13, 28
kJ
RT
8,314.103
.298K
molK
5
5,85.10
ln K
K e13,28
Para
G
18, 07kJ/mol
7, 293
kJ
RT
8,314.103
.298K
molK
4
6,80.10
ln K
K e7,293