INFORME LABORATORIO FISICOQUIMICA AMBIENTAL

DEYANIRA PONGUT CARDOZO

C.C.No. 1.057.581.362
WILMAR BERNARDO HURTADO
C.C No. 74451835
MANUEL RICARDO ROMERO
C.C.No. 1.057.582.714

CEAD: Sogamoso

Tutor de laboratorio:
ING MARY NOMESQUE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

SOGAMOSO
2013

PRCTICA 1.
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN (Hsn) Y ENTROPA
DE UNA MEZCLA BINARIA (Sm)
OBJETIVOS
1. Hallar la capacidad calorfica de un calormetro (C), mediante el balance de calor
establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura
2. Determinar el calor de producido en la disolucin de Hidrxido de Sodio en agua
3. Calcular la entalpa de molar de disolucin y el cambio entrpico molar de la
mezcla en el proceso anterior.

FUNDAMENTO TERICO
La capacidad calorfica (C), como propiedad extensiva de una sustancia, indica la
cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia, su valor se halla mediante la ecuacin: C=mce,
ahora, Si se conoce el calor especfico (ce) y la cantidad de una sustancia, entonces el
cambio en la temperatura de la muestra (t) indicar la cantidad de calor (q)1 que se ha
absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de
calor es: q = mct
Donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:
t = tfinal tinicial
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin constante
puede relacionarse a una propiedad que se llama entalpa y se le da el smbolo de H, es
una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Para una disolucin mezcla de dos componentes, La entalpa molar de disolucin
Hsn, corresponde al calor que libera absorbe un sistema cuando se aade a
temperatura y presin constantes, 1 mol de soluto a una cantidad suficiente de un
disolvente para producir una solucin de la concentracin deseada (Levine I., 1996); esta
magnitud se expresa as:

Donde Qsn es el calor de disolucin y n representa el nmero de moles del soluto

aadido.
En esta prctica, se evaluar Hsn, en un proceso de disolucin acuosa de NaOH. Para
este propsito se aadir una cantidad conocida de hidrxido de sodio en un volumen fijo
de agua .Midiendo subsecuentemente las temperaturas final e inicial del sistema y Con
base en los datos del calormetro, se realizar un balance de calor para determinar la
entalpa molar de disolucin, de acuerdo a la siguiente ecuacin:
(

Donde:
(

C, representa la capacidad calorfica del calormetro vaso Dewar y se halla: C=mcce (mc
indica la masa del calormetro y ce = calor especfico del recipiente, el cual se determina
en la etapa de calibracin)
Finalmente, la entalpa molar se halla as:
Adicionalmente con base en este procedimiento, se puede calcular el valor de la entropa
de mezcla (Sm) de solucin, de la siguiente forma:

Recordando que Csn es el calor especfico de la solucin, el cual habitualmente es muy

parecido al del agua pura.
MATERIALES

Calormetro (Vaso Dewar)

Beaker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100mL
Termmetro
Balanza analtica.

REACTIVOS
Hidrxido de sodio
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO:
1. Calibracin del calormetro vaso Dewar.
2. Lavar y secar el vaso Dewar (dejarlo secar al aire libre para que tome la
temperatura ambiente), pesarlo en la balanza y registrar como: mc
3. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80C (T1)
4. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al
calormetro vaso Dewar, taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua
cada minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca constante, registrar como
(T0).
5. Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que estn a
80C, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar y leer la temperatura de la
mezcla cada minuto durante 5min ,verificando que la temperatura de equilibrio
permanece constante ; registrar este ltimo valor como : (Teq) .
DESARRROLLO

A. Hallar la capacidad calorfica de un calormetro (C), mediante el balance de calor

establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura (agua tratado)

Procedimiento:
1. Se pesa el vaso Dewar
Dewar.

mc: 317.9gr.

Esto es el peso del vaso

Se tom agua tratada de la llave, se le adiciona 100ml de H2O a temperatura ambiente la

cual es de 16C (T), al vaso Dewar se tapa y se deja en reposo, despus de 5 minuto
tomamos de nuevo la temperatura la cual sigue siendo 16C

2.

100ml + H2O

subirla a 80C: esto sera el T1

En un beaker calentar 100 mL de agua, tambin fue tomada de la llave, se lleva a la

estufa hasta que lleg a 80C.

Al tener el H2O a 80C se le adiciona al vaso Dewar junto a la muestra 1 y se toma la

temperatura inicial.
TABLAS DE DATOS:
Hora inicial
proceso
1 min
2 min
3 min
4 min
5 min

Hora

Grados de ambas muestras

8: 40
8: 41
8: 42
8: 43
8: 44

45C
44C
44C
43C
42C

TEMPERATURA (C)
SUSTANCIA
Agua(ambiente)
Agua caliente
Mezcla
Calormetro

T
16C

T1

T0
16C

Teq

80C
42C
mc = 317.9 gr.

CLCULOS
1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla.

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la
masa en gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente
(T) y m2 para el agua caliente (T1).
Para el agua a temperatura ambiente:

Para el agua caliente:

2. Con base en la ecuacin de balance de calor:

Q ganado=-Q cedido
Donde:
Q ganado = es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Q cedido= es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:
(

De esta expresin se debe despejar Ce y luego reemplazar los datos obtenidos.

(

(
(

)
)

)
(

)*
(

(
)

)*
)

3. Con el valor de Ce y la masa del calormetro mc, calcular su capacidad calorfica C

B. Hallar la capacidad calorfica de un calormetro (C), mediante el balance de calor

establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura (agua destilada, se
utiliz agua de bolsa, y agua de una quebrada).
Procedimiento:
1. Se pesa el vaso Dewar

mc: 317.9gr.

Esto es el peso del vaso Dewar.

Se tom agua de una quebrada, se le adiciona 100ml de H2O a temperatura ambiente la

cual es de 16C (T), al vaso Dewar se tapa y se deja en reposo, despus de 5 minuto
tomamos de nuevo la temperatura la cual sigue siendo 18C (T0)

100ml + H2O

subirla a 80C: esto sera el T1

En un beaker calentar 100 mL de agua, se utiliz agua en bolsa para sustituirla por agua
destilada, se lleva a la estufa hasta que lleg a 80C.
Al tener el H2O a 80C se le adiciona al vaso Dewar junto a la muestra 1 y se toma la
temperatura inicial.

TABLAS DE DATOS:
Hora inicial
proceso
1 min
2 min
3 min
4 min
5 min

Hora

Grados de las muestras

9:00
9:01
9:02
9:03
9:0

44C
44C
43C
43C
42C

TEMPERATURA (C)
SUSTANCIA
Agua(ambiente)
Agua caliente
Mezcla
Calormetro

T
16C

T1

T0
18C

Teq

80C
42C
mc = 317.9 gr.

CLCULOS: Realizamos los mismos clculos que para el caso anterior.

1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla.

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la
masa en gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente
(T) y m2 para el agua caliente (T1).
Para el agua a temperatura ambiente (agua de quebrada):

Para el agua caliente (agua de bolsa):

2. Con base en la ecuacin de balance de calor:

Q ganado=-Q cedido

Donde:
Q ganado = es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Q cedido= es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:
(

De esta expresin se debe despejar Ce y luego reemplazar los datos obtenidos.

(

(
(

)
)

)
(

)*

(
)

)*
)

3. Con el valor de Ce y la masa del calormetro mc, calcular su capacidad calorfica C

C. Entalpa molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua.

-Alistamos el calormetro, lo lavamos y lo secamos.
-Pesamos exactamente en el vidrio de reloj 2g de NaOH (lo anotamos como mNaOH), y
medimos la temperatura: T1
-Adicionamos 200mL de agua destilada (utilizamos agua de bolsa) al calormetro, lo
tapamos e inmediatamente registramos la temperatura del sistema cada minuto durante 5
minutos, hasta que estuvo constante (T0).
-Despus de transcurrido este tiempo, agregamos el NaOH rpidamente al calormetro
utilizando una varilla de vidrio, tapamos inmediatamente el vaso Dewar, agitamos
vigorosamente y tomamos la temperatura de la mezcla cada minuto durante 10 minutos y
verificando que el sistema alcanzar la temperatura de equilibrio permaneciendo
constante; registramos este ltimo valor como: Teq.
- Desocupamos, lavamos y escurrimos el calormetro.

Teq
Tiempo (minutos)

Temperatura (C)

Al mezclarlo
10
20
30
40
50
60
70

20
21
22
23
23
24
24
25

TEMPERATURA (C)
SUSTANCIA
T

T1

Agua(ambiente)
NaOH
Disolucin
Calormetro

T0
18C

Teq

16C
25C
mc = 317.9 gr.

CLCULOS
1. A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuacin:

Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro.

Masa del agua destilada (en este caso utilizamos agua en bolsa)

(Peso del NaOH)

(

(
(

)
)

)
(

)*
(

(
)

)*
)

2. Con base en la ecuacin de balance de calor:

Q ganado=-Q cedido= Qsn
Donde:
Q ganado= es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
(T0)
Q cedido= es el calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH
Se tiene que:
[ (

)]

El calor cedido en el proceso har que aumentar la temperatura del agua, del calormetro
y del propio NaOH. La aproximacin que se hace es considerar el calor especfico del
hidrxido similar al del agua (CH2O =1cal /g. C= 4,18 J/g. C).
(

)]

3. Teniendo en cuenta el valor hallado de Qsn y el nmero de moles de Hidrxido de sodio

adicionado al calormetro, calcular la entalpa molar de disolucin, as:

4. Calcular la molaridad (M) de la disolucin estudiada.

5. Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la

mezcla, segn la ecuacin:

TABLA DE RESULTADOS
MATERIAL

INDICADORES
C

Calormetro

M
317.9g

NaOHaq

GRFICAS
Grfico de la entropa de la mezcla de NaOHaq + H2O
1400
1200
1000
800
600

400
200
0
Hsn

Sm

Hsn

Sm

CONCLUSIONES
El calor de la disolucin de NaOH es de
y la variacin de la entalpa
es
de
, lo cual indica que el Hidrxido se Sodio produce un calentamiento a la
disolucin
CUESTIONARIO
Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
CALORMETRO ADIABTICO
Los calormetros adiabticos, se construyen de tal forma que no permiten intercambio de
calor entre la celda y los alrededores, por lo tanto se emplean materiales aislantes para
mantener aislado el sistema y relacionar el calor generado con la diferencia de
temperatura que produce. Existen tres formas para alcanzar este objetivo:
Cuando la generacin de calor es tan rpida, ninguna cantidad apreciable de calor
puede entrar o salir de la celda durante el perodo en que se lleva a cabo la
medida.
En el caso de separar la celda de los alrededores con una resistencia trmica RT
infinitamente grande, de tal forma que el sistema de medida est lo ms aislado
posible.
Por medio de controles externos que hacen que la temperatura de los alrededores
sea siempre lo ms semejante posible a la de la celda. Para cumplir con las
condiciones anteriores, la celda se rodea de un aislamiento que puede estar
constituido por un recipiente empacado al vaco, como es el caso de los vasos
Dewar, por escudos metlicos que impidan la transferencia de calor, por
materiales plsticos de baja conductividad trmica o por la combinacin entre
varios de estos. Durante la experiencia calorimtrica cualquier calor generado o
consumido en la celda lleva a un cambio en la temperatura. En los calormetros
adiabticos se presenta un control estricto en la temperatura de los alrededores, lo
que hace necesario el uso de adecuados controles electrnicos que mantengan
constante el gradiente de temperatura entre la celda y los alrededores de tal forma
que el intercambio de calor entre estos sea lo ms pequea posible, en teora
nula.
CALORMETRO ISOPERIBLICO
Un calormetro isoperiblico mantiene constante la temperatura de los alrededores
mediante el uso de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida
puede variar con el tiempo. Existe una resistencia trmica RT, de magnitud definida entre
los alrededores y la celda donde se realiza la medida, de tal forma que el intercambio de
calor depende de la diferencia de temperatura entre estos (AT es igual a la temperatura
de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y sistema de medida); como AT
es constante entonces el flujo de calor es una funcin de TC. Si la generacin de calor
dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de los

alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposicin de este tipo de

calormetros.
_________________________________________________________________

PRACTICA 2
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
OBJETIVOS
1. Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el
carbonato de calcio
2. Establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes
3. Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir
de la pendiente de la recta de V contra n
4. Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases
calculada en esta experiencia.
MATERIALES

Baln de fondo plano con desprendimiento lateral

Tapones de caucho horadados,
manguera con acople de vidrio,
esptula metlica,
probeta graduada de 500mL ,
Beaker grande de 1 L
Termmetro,
Balanza analtica

REACTIVOS
Carbonato de calcio bicarbonato de sodio
cido clorhdrico 2N
Agua destilada
FUNDAMENTO TEORICO
Relacin del volumen con el Nmero de moles
Teniendo presente que 1mol de oxgeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 molculas y
ocupa un volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxgeno
pesarn 64g, poseern 12,04x1023 molculas y ocuparn un volumen de 44,828 L en
condiciones normales. De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara
directamente proporcional al nmero de moles del mismo, es decir, V n tambin:

Por lo tanto, su relacin grfica ser una lnea recta, como lo muestra en la siguiente
figura:
Ecuacin de estado para un Gas Ideal:
La ley combinada nos indica que: V T/P y
adems, partiendo del principio de Avogadro se obtiene: V n , Combinando estas
proporcionalidades, se halla que:

Ahora, si se analiza el valor de K en condiciones normales o estndar para n=1 mol de

gas, se obtiene lo siguiente:
(

R se denomina la constante universal de los gases, esto significa que:

Esta es la famosa ecuacin de estado de los gases ideales, una de las ms importantes
en fisicoqumica, ya que establece la relacin directa entre presin, volumen, nmero de
moles y temperatura de un gas, permitiendo el clculo de cualquiera de las 4 variables (P,
V n, T), s se conoce el valor de tres de ellas.

Por lo tanto, al obtener la grfica de V contra n y linealizarla por el mtodo estadstico de

los mnimos cuadrados, se hallar la pendiente (m), la cual equivaldr a la expresin
de sta relacin se puede despejar el valor de la constante R, as; como m=

entonces

, luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, los mismo que

presin y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallar R
El error relativo porcentual, se calcula as:

Valores de R
La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades,
dependiendo de las que se le asignen a la presin y el volumen. Adems, R puede
relacionarse con unidades de trabajo y energa. Estos valores se resumen en la siguiente
tabla:

VALORES DE R
0.082
8.31
1.98

UNIDADES
Litros-atm/ mol * K
Joules / K
Caloras / mol *K
Ergios /mol* K
Psia = pie cbico/lb mol*K

10.73

En esta experiencia, se estudiar la relacin entre volumen y nmero de moles de CO2,

generado a partir de la reaccin qumica entre el HCl y el CaCO3 (tambin se puede
utilizar NaHCO3). La ecuacin es la siguiente:
(

( )

()

Para lograr el objetivo propuesto, se harn reaccionar cantidades diferentes de

en
un volumen fijo de HCL 2N, luego se recolectar el gas en una cuba hidroneumtica,
donde se medir el volumen de desplazamiento y la temperatura.

PROCEDIMIENTO
Alistar el montaje que se muestra a continuacin:

Llenar completamente la probeta con agua destilada e invertirla sobre el Beaker que
tambin contiene agua hasta ms o menos partes de su volumen (se puede utilizar
tambin una cubeta de plstico). Es importante que no queden burbujas en el agua de la
probeta y que sta permanezca llena hasta el fondo de la misma.
Pesar cuidadosamente, s es posible en balanza analtica , ms menos : 0,1g ;
0,2g ; 0,4g ;0,8g y 1,2 g de CaCO3

Adicionar 200mL de HCl 2N en el baln de fondo plano, luego agregar 0,1g de

CaCO3 (w1), tapar, conectar inmediatamente la manguera y recolectar el CO2
mediante el desplazamiento del agua en la probeta. Cuando la reaccin cese,
entonces medir el volumen (V1) de gas producido.

 Tomar la probeta, tapar la boca con la mano, introducir cuidadosamente el

termmetro y medir la temperatura (T1) del gas, registrar en la tabla de datos.

 Desocupar el baln , lavarlo ,secarlo y adicionarle otros 200mL de HCl 2N

Agregar al baln nuevamente 0,2 g de CaCO3 (w2), realizar el mismo montaje que
se explic anteriormente y medir volumen (V2) de CO2 y la temperatura (T2) de
ste en la probeta.
Repetir el procedimiento con las dems cantidades de CaCO3 y medir los
respectivos volmenes y temperaturas del CO2 obtenido, registrar estos valor en
la tabla de datos.

Tabla de datos
Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 5 experiencias
Experimento
1
2
3
4
5

W
0.1
0.2
0.4
0.8
1.2

( )

T(C)
18
18
18
18
18

5
8
14
30
72

CALCULOS

A partir de los gramos de

, adicionados y teniendo en cuenta la
estequiometria de la reaccin, Calcular los moles de
producidas en cada
experiencia.

Consultar la presin atmosfrica de la regin , lo mismo que la presin de vapor

del agua a temperatura trabajada, encontrar la presin del gas carbnico as ;

Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio

(T prom)

Completar la siguiente tabla:

Experimento
1
2
3
4
5

(
0.0119

5
8

291
291

14
30
72

291
291
291

Para poder aplicar la formula de Presion del gas carbonico tenemos que la presion
atmosferica de la ciudad de Duitama es de 1011 hectopascales y la presion de vapor de
agua a 18C+273 = 291 K es de 15.477 milimetros de mercurio.
Para esto necesitamos dejar las mismas unidades para poder operar dicha ecuacion.
Por lo tanto se tiene que 1011000 pascales las convertimos en atmosferas y nos arroja
un valor de 9.9777942264989
La siguiente presion esta dada en 15.477 mmHg la convertimos en atmosferas y nos da
un valor de 0.0203644478507772
Aplicando formula

Graficar volumen contra nmero de moles

Linealizarla por el mtodo estadstico de los mismos cuadrados , encontrar la
pendiente (m) y el coeficiente de Correlacin ( )
Teniendo en cuenta la pendiente de la recta , lo mismo que temperatura promedio
y presin del gas carbnico , Calcular la constante universal de los gases(R)
Hallar el porcentaje de error, del valor obtenido experimentalmente para R.

GRAFICAS
Mostrar las respectivas grficas de V contra n

VOLUMEN VS MOLES
80
70
volumen

60
50

40
30
20
10
0
1

moles

Como

m=

* 291K

atm
m = 2.396401542 litros/ mol

Coeficiente de Correlacin se expresa mediante la letra r.

x*y

0,0119

0,0595

25

3,54025

0,07417698

0,59341581

64

0,352142324

14

9,2721221

129,809709

196

16850,56055

30

1,15901526

34,7704579

900

1,343316373

72

3,4341193

247,256589

5184

11,79317532

129

13,9513336

1799.722034

194.6397092

323899.4

Donde;
1 Hallamos las medias aritmticas.

2 Calculamos la covarianza.

3 Calculamos las desviaciones tpicas.

4 Aplicamos la frmula del coeficiente de correlacin lineal.

Al ser el coeficiente de correlacin negativo, la correlacin es inversa.

Calcular la constante universal de los gases(R)

R= 0.08200000001 Litros-atm/ mol * K

Hallar el porcentaje de error, del valor obtenido experimentalmente para R.

Aplicando formula tenemos

CUESTIONARIO

1. Cules son los principales factores de error en este experimento?

Los principales factores de error en este laboratorio con respecto a la frmula aplicada
para sacar el error porcentual tenemos que es muy mnima la diferencia del dato
verdadero ya que por decimales se acerc al dato verdadero.
2. Calcular el rendimiento o eficiencia de la reaccin qumica en cada experimento,
promediar los valores y analizar el resultado?

Rendimiento por gramos de la reaccin qumica

(

36.5 gr

( )

83 gr

44gr

()

18gr

93.9 gr = 309.8 gr

Donde el experimental es de 32.45 %

Entonces aplicando dicha frmula nos arroja el siguiente dato:

3. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no
ideal?
La relacin entre volumen y numero de moles para un gas real o no ideal es que el
volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin)
(PV=constante) y de Gay-Lussac (a presin constante, el volumen de una masa
determinada de cualquier gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de
aumento
de
temperatura)
(V/T=constante).
4. Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales
ideales?

o no

La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle y Edme Maritate,
es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que:
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.
Donde

es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

Dnde:

Adems si despejamos cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

La ecuacin de estado: Describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen,

la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Dnde:
= Presin absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

Leyes de Charles y Gay-Lussac

Proceso isobaro (Charles)

Proceso isocoro (Gay Lussac)

Ley de Avogadro

CONCLUSIONES

Se puede observar que a mayor

el
conserva la temperatura ya que es una constante.

Tenemos que con respecto al coeficiente de correlacin negativo, la

correlacin es inversa como es mostrado en dicha grfica.

Se pudo realizar la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)

producido en condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la
ley de Avogadro con los debidos procesos.

Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca delas
presiones atmosfricas y/o vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se
realizaban dichas conversiones estaramos generando un error de clculo.

tambin aumenta pero

________________________________________________________________

PRACTICA 3
CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIODEL
HCl CONCENTRADO.

OBJETIVOS:
1. Estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio y el cido clorhdrico, a
partir de soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo constante la Concentracin del
HCl durante el proceso.
2. Encontrar el orden de reaccin (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la
Constante especfica de velocidad (K) por el mtodo diferencial de Jacobus Vant Hoff.
3. Determinar el semiperiodo o perodo de vida media (t1/2) para esta reaccin.

4. Hallar la energa de activacin (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reaccin,

Aplicando la ley de Arrhenius

FUNDAMENTO TERICO
El tiosulfato de sodio reacciona con el HCl de acuerdo a la siguiente reaccin:

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico

(H2S2O3), que se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el
cual se precipita en la solucin produciendo u opaca miento de la misma. De esta forma, a
travs de la reduccin del azufre (2S+2 + 4e---> 2S), se puede seguir la cintica de esta
reaccin.
La ley de velocidad es:
) (

Aplicando el logaritmo decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad (mtodo

diferencial de Jacobus Vant Hoff), se obtiene:
Log V= n log (

Esta ecuacin es una expresin lineal de la forma : Y= mx +b donde X= log (

m = n b=
(
). Por lo tanto , al graficar Log V contra log (
)
obtener una lnea de pendiente igual orden (n) e intercepto b=
(
).

)
se debe

Esto significa que a partir del intercepto, se calcula el valor de la constante especifica de
velocidad (K)

b=

( )
)

Conociendo este dato (K) y suponiendo que la reaccin es de primer orden , se determina
el semiperiodo o periodo de vida media

Adems, si el proceso se desarrolla a dos temperaturas diferentes, puede encontrarse la

energa de activacin de la reaccin (Eac) y el factor de frecuencia de colisiones (A),
aplicando la ecuacin o el mtodo grafico de la ley de Arrhenius.
(

De la anterior ecuacin se puede despejar A, con el fin de sustituir los valores de energa
de activacin, Temperatura y constante especifica de velocidad , para hallar el factor de
frecuencia de colisiones.
MATERIALES:

5 Beaker de 80ml
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml
4Cronometros
Termmetros
Bao termostatado o Aparato de calentamiento(mechero , trpode, malla de
asbesto)
Matraz de 1 L
Balanza
REACTIVOS:
cido actico glacial
Carbn activado
Hidrxido de sodio 0,1 N,
cido actico: 0,150 M y 0,050M
Fenolftalena, muestra de suelo seco.

PROCEDIMIENTO:
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.
2. Lavar 4 Erlenmeyers pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos
luego en un recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar
este valor con el termmetro.

3. A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M; 0,025 M y

0,0125M de la siguiente forma:

Beaker
1
2
3
4
4

0.1 M
0.05 M
0.025 M
0,0125 M

ml tiosulfato
10
5
2,5
1,25

Mezclar suavemente las soluciones anteriores.

ml agua destilada
0
5
7,5
8,75

5. Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al Beaker 1, 10 mililitros de HCl

1N. Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse
totalmente.

6. Repetir el procedimiento anterior, pero colocando los Beaker en un bao de hielo.

Registrar la temperatura (T2) y el tiempo en minutos que tardan las soluciones en
opacarse totalmente.
TABLA DE DATOS

BEAKER
1
2
3
4

0,1000
0,0500
0,0250
0,0125

T1 40C

T2 0,5C

1:20 MINUTOS
2;10 MINUTOS
8;43 MINUTOS
9:40 MINUTOS

2:15 MINUTOS
6;50 MINUTOS
14;32 MINUTOS
27:18 MINUTOS

CALCULOS Y GRAFICAS
1. Para cada temperatura trabajada (

(
273.65
273.65
273.65
273.65

T (min)
0.1000 M
0.0500 M
0.0250 M
0.0125 M

313.15
313.15
313.15
313.15

) completar la siguiente tabla

1:20
2;10
8;43
9:40

-0.0833
-0.0238
-0.0102
-1.3297

Log
(
-1
-1.301
-1.602
-1.903

-0.0833
-0.0238
-0.0102
-1.3297

Log
(
-1
-1.301
-1.602
-1.903

T (min)
0.1000 M
0.0500 M
0.0250 M
0.0125 M

1:20
2;10
8;43
9:40

Log v
-1.079
-1.623
-1.991
-0.145

Log v
-1.079
-1.623
-1.991
-0.145

2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de log v
contra log
para cada temperatura

Log V vs Log de Tiosulfato de sodio

2000
1000
log v
0
0

Log V

-1000
log tiosulfato de sodio
-2000
-3000
Lineal (log v )

-4000
-5000
-6000

Lineal (log tiosulfato de

sodio )

Log de tisoulfato de sodio

3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de
la pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de
reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
M = n 0.699

M = n -0.301

B= -4837.4

b= -1450.4

K1= 1
K2= 0.5998

4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin

Respectiva de cada una.
5. A partir de K1 y K2; T1 y T2, determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol;
Kcal/mol y BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reaccin.
(Utilizar el mtodo algebraico o grfico de Arrhenius).
(
(

*
*

Donde Eac =
(
0.4089*(

Eac = 1.8846 k cal/mol

Eac = 1884.6 cal/mol
Eac = 559.800 BTU/ mol

Donde

Reemplazando tenemos
Log 1 *

= 0.69545

Log 1 *
Log 1 *

Log 0.5998 *

= -0.142

Log 0.5998 *
Log 0.5998 *

6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=anti log (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
Y= mx + b

m=
y- 0.34028 =58.51 (x 0.00365)
y= 58.51x -0.00365x 58.51+ 0.34028

y=58.51x + 0.126
A=
A= 1.1350

Log [Na2S2O3]

7. Graficar Log [Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); Linealizar por
Mnimos cuadrados y por medio de la pendiente, calcular la constante especfica
de
velocidad
(k1)
de
la
siguiente
forma:

10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

tiempo

Lineal (tiempo)

0,05

0,1
tiempo

0,15

Donde aplicando formula

) (

8. Comparar los valores de k1, hallados en 3 y 7, analizar.

K1 = 1 y k1=2.74 tenemos que estos dos valores aproximadamente se maneja una
diferencia de 1.74 valores debido a los datos tomados de la grfica nmero uno ya que
estos tenan una funcin logartmica de V vs logartmica tiosulfato de sodio.
9. Con el valor de K1 encontrado en 7, hallar el perodo de vida media de la reaccin
(t1/2).

* (t1/2).
T= 2.74* (1:20/2)= 1.644
10. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.

Na2S2O3

tiempo

0,1000

1,2

0,0500

2,1

0,0250

8,43

0,0125

9,4

10
8

[Na2S2O3]

6
4

Lineal ()
2
0
0

-2

tiempo

TABLA DE DATOS
T(K)

K(min-1)

Eac (cal/ mol)

A(cm3/l*min)

t1/2 (min)

T1=
T2 =

0.699
-0.301

1
0.5998

1.8846 k cal/mol

0.48725

60

CUESTIONARIO:

1. A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros

Obtenidos por usted en esta prctica, justifican su respuesta?
La temperatura que ocurri ms rpida la reaccin fue la de 313.15 K ya que supiera el
valor de la temperatura 2 adems por la misma conversin de grados centgrados a
kelvin ya que es la estndar para poderla manejar ms fcilmente.
Los parmetros que se obtuvieron al realizar esta prctica fue tener cuidado con las
unidades y con cada una de las transformaciones y/o conversiones de unidades segn lo
expuesto y con una serie de lecturas del mdulo.
2. Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?
Se trabaja constante la concentracin del cido clorhdrico ya que al hacerlo reaccionar
tiosulfato qumicamente va a sufrir unos cambios y se llega a la final con la utilizacin de
la ley de la velocidad dejando esto como una constante.

3. Qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de Frecuencia

de Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?
Los significados de dichos estndares solicitados en este experimento se llega que si
dichos valores tienden a hacer negativos estamos diciendo que no fueron manejados y/o
expresados de la mejor manera, Teniendo en cuenta que no fue el caso esto nos lleva a
concluir que si se pudo manejar bien dichos datos y que si se est generando una
energa de activacin moderada segn este caso
4. Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?
La cintica qumica impacta sobre el medio ambiente dado que algunos productos se
degradan rpida y otros lentamente.

CONCLUSIONES

Se logr hallar la energa de activacin (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta

reaccin, por medio de la ley de Arrhenius.

Se trabaj con soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo constante la

concentracin del HCl durante el proceso.
Pudimos observar que hubo una reaccin ms rpida al opacarse las soluciones
con el proceso de bao mara, que con el del hielo, es decir, que a mayor
temperatura, ms rpida es la reaccin
___________________________________________________________________

PRACTICA 4
ADSORCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y
CARBON ACTIVADO

MATERIALES
Equipo de Titulacin: Soporte universal, bureta, Pinzas, Erlenmeyer de 250mL , probeta
de 100mL, embudo de filtracin, esptula metlica, pipeta de 10mL, papel filtro, Termo
agitadores magnticos o varillas agitadores de vidrio, bao termostatado, beaker de
250mL, balanza analtica.

REACTIVOS
cido actico glacial, Carbn activado, Hidrxido de sodio 0,1 N, cido actico: 0,150 M y
0,050M, Fenolftalena, muestra de suelo seco.
Adsorcin superficial de slidos
La ecuacin general (Guerasimov Y, et al. 1980) de la isoterma de adsorcin de las
Soluciones binarias es:

PROCEDIMIENTO
1. Alistar 4 Erlenmeyer Beakers de 250mL y rotularlos as: S1; S2; CA1; CA2.
2. Pesar en balanza analtica, 4 muestras as: dos, de +/- 1 gramo de suelo y dos de +/- 1
gramo de carbn activado, registrar los valores como: Ws y Wca, en su tabla de datos.
3. Colocar las muestras de suelo en S1 y S2 y las de carbn activado en los
Erlenmeyer respectivos: S2 y CA2
4. Adicionar 100 mL de solucin de cido actico: 0,150M en los frascos rotulados: S1 y
CA1. Tambin agregar 100mL de cido actico: 0,050M en los Erlenmeyer: S2 y CA2,
respectivamente.
5. Tapar rpidamente los recipientes y agitar peridicamente durante 30 minutos en
agitadores magnticos con varilla de vidrio; despus, dejar reposar por 15 minutos a
temperatura ambiente: T1, la cual se debe medir con el termmetro.
6. Posteriormente, cada muestra se filtra sobre papel filtro cuantitativo, desechando los
primeros 10 mL del filtrado, como medida de precaucin contra la adsorcin del cido por
el papel filtro.
7. Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del filtrado de S1 y colocarlos en el
Erlenmeyer del equipo de titulacin. Adicionar 3 gotas de fenolftalena y agitar
Suavemente por 10 segundos.
8. Alistar la bureta, lavarla, purgarla, colocarla en el soporte universal y cargarla con
NaOH 0,1N; enrasarla, ajustando el nivel del lquido a cero.
9. Ubicar el erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota el NaOH sobre la
solucin presente en el Erlenmeyer (el cual se agita suavemente), hasta que aparezca y

permanezca un color rosado o violeta plido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en
su tabla de datos.
10. Repetir secuencialmente los pasos 7,8 y 9, con los tres filtrados restantes y
Registrar los mL gastados de NaOH en la tabla de datos.
11. Repetir todo el experimento, etapas 1 a 10, a una temperatura ms alta: T2
Cercana a 40C, colocando los frascos en un termostato bao de Mara.

TABLA DE DATOS
Tabla 1: Datos para la adsorcin de soluciones acuosas de cido actico sobre suelos y
carbn activado, a las dos temperaturas trabajadas.

MUESTRAS

SIMBOLOGIA

SUELO

S1
S2
CA1
CA2

CARBON
ACTIVADO

Wm
(g)
1
1
1
1

ACIDO
ACETICO
0.15
0.050
0.15
0.050

(ml)NaOH 0,1N
50
16
14.5
26
T1: 17C
T ambiente

35
21
11
24
T2: 40C
T
bao
Maria

CLCULOS Y GFICAS
1. Milimoles iniciales de cido actico (H+), presentes en los 4 Erlenmeyer, a la
temperatura T1.
Mmoles iniciales H+ = Ml acido (Ac Acet)
Mmoles iniciales H+ = 100 Ml de Ac Actico, para todas las muestras
2. Milimoles finales de cido actico (H+), neutralizados por el NaOH, en cada
Erlenmeyer, a la temperatura T1.
Mmoles finales H+ = mL NaOH. (NaOH)
Utilizados a T1 (ml) NaOH 0,1N, fueron:
Mmoles finales H+ =
S1= 50 ml
S2=16 ml
CA1= 145 ml

CA2= 26 ml
3. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de suelo (N), en cada
Concentracin de cido actico (Frascos S1 y S2), a T1.

N=

FRASCO S1 a T1
N=

N=
N = 50 mmol/g
FRASCO S2 a T1
N=

N=
N = 84 mmol/g

4. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de carbn activado (N), en cada
concentracin de cido actico (Frascos CA1 y CA2), a T1
FRASCO CA1 a T1

N=

N=
N = 85.5mmol/g

FRASCO CA2 a T1

N=

N=
N = -74mmol/g

5. Concentracin Final del cido actico, posterior al proceso de adsorcin, en los frascos
S1, S2, CA1, y CA2, a T1
FRASCO S1 a T1

Cf=
Cf=

Cf= 2
FRASCO S2 a T1
Cf=

Cf= 0.64
FRASCO CA1 a T1
(

Cf=

Cf= 0.58
FRASCO CA2 a T1
Cf=

Cf= 1.04
Repetir este tipo de clculos para el experimento realizado a la temperatura: T2.
Rta: los clculos se realizaron y los resultados se dan a conocer en la siguiente tabla.

7. A partir de los valores de N y Cf, calculados para cada temperatura, completar la

siguiente tabla:

Tabla 2: Resultados de la adsorcin de soluciones acuosas de cido actico sobre suelos

y carbn activado, a las dos temperaturas trabajadas.

RECIPROCOS
MUESTRAS

Temp (c)

N(mmol/g)

Cf(M)

S1
S2
S1
S2
CA1
CA2
CA1
CA2

T1
T1
T2
T2
T1
T1
T2
T2

50
84
65
79
85.5
74
89
86

2
0.64
1.4
0.84
0.58
1.04
0.44
0.96

1/N

1/Cf

0.020
0.0119
0.0123
0.0126
0.0116
0.0135
0.0112
0.0117

0.50
1.56
0.71
1.19
1.72
0.96
2.27
1.04

8. Con base en los valores der la tabla 2, trazar las grficas de: 1/ N versus 1/ Cf, para
cada muestra trabajada (suelo y carbn activado), a la respectiva temperatura: T1 y T2
MUESTRAS

Temp (c)

N(mmol/g)

Cf(M)

RECIPROCOS
1/N

1/Cf

S1

T1

50

0,02

0,5

S2

T1

84

0.64

0,0119

1,56

1,8
1,6
1,4
1,2
1

Series1

0,8

Series2

0,6
0,4
0,2
0
1/N

1/Cf

MUESTRAS

Temp (c)

N(mmol/g)

Cf(M)

RECIPROCOS
1/N

1/Cf

S1

T2

65

1.4

0,0123

0,71

S2

T2

79

0.84

0,0126

1,19

1,4
1,2
1
0,8
Series1
0,6

Series2

0,4
0,2
0
1/N

MUESTRAS

Temp (c)

1/Cf

N(mmol/g)

Cf(M)

RECIPROCOS
1/N

1/Cf

CA1

T1

85.5

0.58

0,0116

1,72

CA2

T1

74

1.04

0,0135

0,96

2
1,8
1,6
1,4
1,2
1

Series1

0,8

Series2

0,6
0,4
0,2
0
1/N

MUESTRAS

Temp (c)

1/Cf

N(mmol/g)

Cf(M)

RECIPROCOS
1/N

1/Cf

CA1

T2

89

0.44

0,0112

2,27

CA2

T2

86

0.96

0,0117

1,04

2,5
2
1,5
Series1
Series2

0,5
0

1/N

1/Cf

CUESTIONARIO

1) TIPOS DE ADSORCIN
Fsica
Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles y, generalmente, no especficas, tales
como las fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy
rpidamente (tiene energas de activacin muy bajas) y a ser reversible.
Qumica
La adsorcin qumica, tambin conocida como Quimiosorcin, se produce debido a
fuerzas mucho ms fuertes, tales como las que producen enlaces qumicos covalentes.
Es mucho ms lenta que la adsorcin fsica y comnmente es irreversible. La velocidad
de adsorcin puede relacionarse con la energa de activacin para el proceso (despus
de todo, la Quimiosorcin es una reaccin qumica, por lo cual sigue todas las leyes
cinticas que conocemos).

TIPOS DE CARBON ACTIVADOS

Carbn bituminoso
Antracita
Cscaras de coco
Madera
Turba
Lignito

APLICACIONES AMBIENTALES
El carbn activado es un material que, como su nombre lo indica, es materia
carbonizada la cual puede ser de origen vegetal o mineral. Se le llama activado
debido a que toda la materia carbonizada tiene propiedades adsorbentes, pero el
estado de activacin que se da a este tipo especial de carbn le confiere
propiedades especiales que lo hacen tener una gran capacidad para adsorber
ciertas substancias.
2) CALOR DIFERENCIAL DE ADSORCIN Y SUS APLICACIONES
El calor diferencial de adsorcin, mide por tanto, la energa necesaria para arrancar una
molcula que se encuentra en su estado vibracional promedio, bajo la fuerza de atraccin
del slido y de sus vecinas, y llevarla a un punto situado a una distancia infinita del slido.

El valor de calor diferencial de adsorcin, no puede obtenerse experimentalmente de una

manera directa, sino que debe obtenerse a travs de otros calores de adsorcin, como
son los calores isostricos de adsorcin, isotrmicos y adiabticos, obtenidos
experimentalmente, segn que el proceso de adsorcin transcurra a volumen constante,
temperatura constante o que se realice sin intercambio de calor con el medio exterior,
respectivamente.
3) DIFERENCIA FISICOQUIMICA, ENTRE ADSORCION DE SOLUCIONES
SOBRE SUELOS Y CARBONES ACTIVADOS
La adsorcin es diferente a la absorcin ya que absorcin implica el paso de una
sustancia, inicialmente en suspensin, a la parte interna del material absorbente.
Por ejemplo: el agua en una esponja. Adsorcin es diferente en el sentido de que
el material removido se adhiere fsicamente o qumicamente a la superficie del
material adsorbente, sin penetrar en su estructura fsica.
La adsorcin se cree que implica fuerzas de atraccin del tipo dipolo/dipolo,
fuerzas de London o fuerzas de Van Der Waals, entre las molculas de la
substancia adsorbida y de la superficie del material que adsorbe stas.
La alta efectividad en remocin o adsorcin de compuestos, se debe a que el
carbn activado tiene una gran rea superficie disponible para que puedan
interactuar las molculas de la sustancia que se adsorbe. Esta gran superficie se
adquiere cuando el material carbonceo se somete a altas temperaturas y se
inyecta sbitamente vapor de agua, nitrgeno, argn, bixido de carbono o algn
otro gas inerte. Este repentino cambio en la estructura interna del material provoca
un gran nmero de huecos de tamao microscpico, cuya superficie es receptiva
a la retencin de molculas con una cierta estructura o estereoqumica.
CONCLUSIONES

1. Los tipos de suelo analizados son muy bsicos.

2. El carbn activado tiene determinadas sustancias las cuales a reaccionar con el
agua la dejan in olora, incolora e insavora.
3. En la titulacin se gastaron ms ml de hidrxido de sodio, debido a que la
fenolftalena, estaba pasada y los suelos eran bsicos.
4. Los conocimientos adquiridos, son prcticos en nuestro campo, adems
satisfactorios para nuestra vida profesional.

BIBLIOGRAFIA

Obando Chacn, J.H. (2012). Protocolo y Mdulo del Curso Qumica Inorgnica.
Medelln: Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_08.html
http://es.scribd.com/doc/43572556/adsorcion-con-carbon-activado
http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspAdsGases.pdf