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PRE INFORME

PRESENTADO POR:

CODIGO:

PRESENTADO A:
JORGE LUIS VALBUENA

CODIGO GRUPO:
106

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


QUIMICA INORGANICA
ECAPMA
ABRIL 2016

CUADRO DE REACTIVOS
REACTIVOS

RIESGO

Cloruro de
potasio 1N

La
inhalacin
de
altas
concentraciones de polvo puede
causar
Irritacin nasal o pulmonar. La
ingestin de grandes cantidades
puede
producir
irritacin
gastrointestinal y vmitos. Puede
causar debilidad y problemas
circulatorios. Puede afectar el
corazn. En casos severos, la
ingestin puede ser fatal. En
contacto con los ojos el cloruro de
potasio es un irritante ocular
moderado.
Puede
ocurrir
enrojecimiento, lagrimeo y posible
abrasin. En contacto con la piel
puede producir irritacin

Biftalato de
Potasio 0,1 N

Este qumico al ser solido en forma


de polvo, al ser dispersado en el aire
en cantidades muy elevadas y en
presencia de una ignicin es un
potencial peligroso, explosin de
polvo, cuando se calienta hasta la
descomposicin
puede
formar
dixido y monxido de carbono, Por
contacto ocular: irritaciones. En
contacto con la piel: irritaciones.

SIMBOLO
DE
PELIGROS
IDAD

PRECAUCIONES DE
MANIPULACION

PROTOCOLO EN CASO DE DERRAME

No coma, no beba, no
fume mientras manipule
este
producto.
Use
ventilacin Evitar los
movimientos
innecesarios
que
generen polvo.

En caso de derrame en cualquier parte del cuerpo lavar con


abundante agua, y jabn, y si el derrame es en el medio
ambiente Ventilar el rea de derrame o escape. Al producto
derramado adicionar agua en neblina y transferirlo a un
recipiente seguro. Use material absorbente para recoger el
residuo y transportarlo a un sitio seguro en bolsas selladas
Para posterior disposicin. Lavar la superficie con agua y
jabn

No ingerir alimentos, no
fumar mientras este
manipulando
este
qumico, siempre tener
en cuenta la vestimenta
adecuada,
tapabocas
para
no
olfatear,
guantes
y
gafas
apropiados.

Ventilar el lugar de fuga o derrame, utilizar el equipo apropiado


de vestimenta, limpiar el sitio de derrame con mucho cuidado
para que el polvo no se disperse en el aire, utilizar
herramientas y equipos que no sean de chispa, lo recogido
ponerlo en un recipiente cerrado y seguro, para darle su
disposicin final adecuado.

NaOH 0,01 N

Provoca quemaduras graves en la


piel y lesiones oculares graves, No
respirar el polvo el humo el gas la
niebla los vapores el aerosol.
Lavarse...concienzudamente tras la
manipulacin.
Llevar
guantes
prendas gafas
mscara de
proteccin.
EN
CASO
DE
INGESTIN: Enjuagarse la boca.
NO provocar el vmito.

Fenolftalena
(solucin
alcohlica al
1%)

ADVERTENCIA!
Nocivo
por
ingestin.
Lquido
inflamable.
Mantener alejado del calor. Mantener
alejado de fuentes de ignicin.
Detener la fuga si no hay riesgo.
Absorber con tierra SECA, arena o
incombustibles otro material. No
toque el material derramado.

cido
sulfrico 1 N

El producto es qumicamente estable


bajo condiciones normales (a
tempera tura ambiental). No es
toxico

No comer , ni beber
mientras
se
est
manipulando
este
qumico

En caso de derrame limpiar los restos con agua abundante.


Neutralizar con cido sulfrico diluido.

No comer ni beber
cuando
se
est
manipulando
este
qumico, usar guantes y

Inhalacin: Trasladar al aire fresco. Si no respira, dar


respiracin artificial. Si la respiracin es difcil, dar oxgeno.
Conseguir atencin mdica.
Contacto con los ojos: Lavar los ojos inmediatamente con
abundante agua durante al menos 15 minutos, abriendo y
cerrando los prpados ocasionalmente. Conseguir atencin
mdica inmediatamente.
Contacto con la piel: En caso de contacto, limpie el exceso de
material de la piel luego lave inmediatamente la piel con
abundante agua durante al menos 15 minutos. Qutese la
ropa y zapatos contaminados.
Ingestin: Provocar el vmito inmediatamente con indicacin
de personal mdico. No dar nada por boca a una persona
inconsciente. Conseguir atencin mdica inmediatamente.

No comer ni beber
cuando
se
est
manejando el producto
qumico.

En caso de derrame lavar con abundante agua la parte


afectada y con jabn.

Indicador de
K2CrO4

PELIGRO!.
Oxidante
fuerte.
Contacto con otros materiales puede
provocar un incendio. CORROSIVO.
Provoca graves quemaduras en
todas las reas de CONTACTO. Si
se ingiere o se inhala, Afecta al
sistema respiratorio, el hgado,
riones, ojos, piel y sangre. Puede
causar reaccin alrgica. Puede
causar cncer. El riesgo de cncer
depende de la duracin y el nivel de
exposicin.

Nitrato de
plata AgNO3
0,0141

Peligro de fuego en contacto con


materias
combustibles.
Provoca
quemaduras. Muy txico para los
organismos
acuticos,
puede
provocar a largo plazo efectos
negativos en el medio ambiente
acutico.

Difenilcarbazi
da

Irritacin cutnea (categora 2).


Irritacin ocular (categora 2).
toxicidad especfica en determinados
rganos

cido
sulfrico 6 N

Incombustible. En caso de incendio


pueden formarse vapores txicos de
SOx. En contacto con metales puede
formarse hidrgeno gaseoso (existe
riesgo de explosin).

No coma, no beba, no
fume mientras manipule
este producto. Evite el
contacto con ojos piel
vestidura No respire sus
vapores
o
niebla.
Lvese bien despus de
su manipulacin.

Absorba el lquido derramado con material absorbente no


reactivo. Barra el material. Descontamine el rea del derrame
con una solucin jabonosa. Descarte este material en una
instalacin para residuos peligrosos.

No coma, no beba, no
fume mientras manipule
este producto. Evite el
contacto con ojos piel
vestidura No respire sus
vapores
o
niebla.
Lvese bien despus de
su manipulacin.

Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos


para su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas
vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.

Utilizar elementos de
proteccin personal No
coma
ni
beba
al
manejar este material.,
Lavar manos y cara
despus de trabajar con
el material, no inhalar
no tener contacto con la
sustancia.

Ventile el rea donde ocurri la fuga o derrame, use apropiado


equipo protector personal, limpie y envase para recuperacin o
desecho, se puede aspirar o limpiar en hmedo para evitar
dispersin del polvo.

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,

Recoger con materiales absorbentes o en su defecto arena o


tierra secas y depositar en contenedores para residuos para
su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas
vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. Neutralizar
con sodio hidrxido diluido.

a menos que est


usando
la
ropa
protectora adecuada
Sulfato
amonio

de

SOLUCIN
INCOLORA
DE
SULFATO DE AMONIO EN
AGUA. Cuando se disuelve en el
agua, genera una reaccin cida y
es fuertemente corrosivo. Reacciona
con bases fuertes con emisin de
vapores de amonaco. Ataca muchos
metales. La sustancia ingresa al
organismo por la va inhalatoria e
ingestiva. La sustancia irrita la piel y
el tracto
respiratorio

Hierro
hexahidratad
o

Incombustible. En caso de incendio


pueden formarse vapores txicos de
Cl2, HCl.

Permanganat
o de potasio
0,1 N

R8: Peligro de fuego en contacto con


materias combustibles. R22: Nocivo
por ingestin.

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,
a menos que est
usando
la
ropa
protectora adecuada

ELIMINAR todas las fuentes de ignicin. Detenga la fuga, en


caso de poder hacerlo sin riesgo. Prevenga la entrada hacia
vas navegables, alcantarillas, stanos o reas confinadas.
Absorber con tierra seca, arena u otro material absorbente no
combustible y transferirlo a contenedores. NO INTRODUCIR
AGUA EN LOS CONTENEDORES.

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,
a menos que est
usando
la
ropa
protectora adecuada

Precauciones individuales: No inhalar el polvo.


Precauciones para la proteccin del medio ambiente:
No permitir el paso al sistema de desages. Evitar la
contaminacin del suelo, aguas y desages.
Mtodos de recogida/limpieza: Recoger en seco y depositar en
contenedores de residuos para su posterior

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,
a menos que est
usando
la
ropa
protectora adecuada

El Permanganato de Potasio seco que ha sido derramado


debe recogerse y almacenarse en un contenedor limpio. No se
debe devolver al contenedor original ya que est contaminado.
Los residuos presentes en el rea del derrame se deben retirar
lavando el piso con abundante agua hasta un desage
apropiado que se dirija a una planta de tratamiento de agua
local. El rea de fuga o derrame se debe ventilar. En la
limpieza de derrames slidos, se debe evitar en lo posible que
se disperse polvo en el aire.

cido
clorhdrico
concentrado

Se produce gas inflamable cuando


se encuentra en contacto con
metales. Se generan vapores txicos
e irritantes de cloruro de hidrgeno
cuando se calienta.

Solucin de
hidroxilamina

Muy txico para los organismos


acuticos, Inflamable. En caso de
incendio es posible la formacin de
vapores peligrosos. Peligro de
explosin del polvo!

Solucin de
fenantrolina

Txico si se ingiere. Puede causar


irritacin en ojos, piel y vas
respiratorias.
Txico
para
los
organismos acuticos y puede
provocar efectos negativos a largo
plazo en el medio ambiente acutico.
Afecta a los riones, podra provocar
dao renal.

No coma, no beba, no
fume mientras manipule
este producto. Evite el
contacto con ojos piel
vestidura No respire sus
vapores
o
niebla.
Lvese bien despus de
su manipulacin.

Ventilar el rea y protegerse con el equipo de seguridad


necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una
mezcla 50:50 de hidrxido de calcio y cal sodada y mezclar
cuidadosamente. Se genera calor por la neutralizacin, por lo
que si el cido derramado es concentrado, primero debe
construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en
forma de spray para disminuir los vapores generados durante
la neutralizacin. Barrer y asegurarse que los residuos se han
neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto ltimo se hace
con ayuda de agua en abundancia.

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,
a menos que est
usando
la
ropa
protectora adecuada

Recoger en seco y eliminar los residuos. Aclarar. Intentar que


no se forme polvo, No verter por el sumidero.

No fumar, no usar
bengalas, chispas o
llamas en el rea de
peligro). No tocar los
contenedores daados
o el material derramado,
a menos que est
usando
la
ropa
protectora adecuada

No tocar los recipientes daados ni el material derramado sin


proteccin adecuada. Retirar fuentes de ignicin. Evitar que
ingrese areas confinadas, utilizar diques si es necesario.
Aspirar o barrer el material y depositar en recipientes
apropiados con cierre hermtico, cerrados, limpios, secos y
etiquetados. Evitar la generacin de polvo

DIAGRAMAS DE FLUJO
1

Determinacin de slidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual


Procedimiento para la cuantificacin de SST

Pesar previamente el
sistema vidrio de reloj y
papel filtro secos W1

Pesar beaker y
100 mL de agua
W3

Pesar un beaker
de 200 mL vaco
W2

Registro de pesos para


la cuantificacin de SST
en agua en la tabla.

Pesar el vidrio de reloj


hasta
obtener
peso
constante W4.

Filtrar 100 mL de
agua potable o agua
residual

Llevar al desecador
aproximadamente
durante 1 hora

Descartar el filtrado e ingresar


el sistema papel filtro hmedo
y vidrio de reloj al horno de
secado hasta alcanzar una
temperatura de 103 -105C

Esperar durante 1
hora

Procedimiento para la cuantificacin de SSV


Tomar el papel filtro de la
prueba de slidos
suspendidos totales y
colocarlo en una cpsula
de porcelana

Ingresar la muestra a
la mufla para que sea
calcinada a 550C
Pesar el sistema
cpsula de porcelana y
papel filtro de SST W5

Registrar el peso,
cuando se obtenga
peso constante W6.
Esperar 20 minutos,
retirar de la mufla y
llevar al desecador para
el enfriamiento

Registro de pesos
para la cuantificacin
de SSV en agua, en la
tabla.

Determinacin de slidos disueltos totales en agua potable y en agua residual

Procedimiento para la cuantificacin de SDT mtodo gravimtrico


Medir 50 ml de la muestra
de agua en probeta y
filtrar sobre papel filtro

Pesar
un
beaker de 50
mL limpio y
seco W7

Adicionar 20 mL del volumen


de agua filtrado al beaker y
volver a pesar el conjunto
(antes
de
realizar
la
evaporacin,
medir
la
conductividad del filtrado) W8

Evaporar
en
una
estufa el volumen de
agua

Llevar el beaker al
desecador
hasta
enfriamiento y pesar
nuevamente
hasta
obtener peso constante
W 9.

Registro de pesos para


la cuantificacin de SDT
en agua, registrar los
datos en la tabla

Mtodo de titulacin volumtrica


Alistar 3 beaker o
erlenmeyer pequeos y
rotular as: (1), (2) y (3)

Adicionar: Al erlenmeyer
(1), 10 ml de agua
destilada; al (2) , 10 ml de
solucin buffer fosfato y
al (3), 10 ml de muestra
de agua experimental

Colocar en cada frasco 2


gotas de fenolftalena y agitar
por 10 segundos

Registro volmenes
consumidos en la tabla

Titular
cada
erlenmeyer con una
solucin NaOH 0,1 N

Colocar el frasco bajo la bureta


y titular la solucin acuosa,
adicionando el NaOH hasta que
aparezca y permanezca un
color rosado plido, registrar el
volumen gastado en su tabla de
datos.

Tcnica potenciomtrica
Alistar 5 beakers o
erlenmeyers
y
rotularlos del (1) al (5)

Al primer frasco (1), adicionar 10


gramos (Wm) de suelo y 20 ml de
agua destilada, agitar con varilla de
vidrio en agitador magntico por 5
min, medir el pH y registrar como
pH1.

Posteriormente, agregar 4 ml de
NaOH 0,1N , agitar de nuevo
por un minuto y volver a medir
el pH2

Datos potenciomtricos para


capacidad amortiguadora de
las muestras estudiadas,
Registrar los datos en la
tablas,

Agregar al segundo
frasco (2) 20 ml de agua
destilada, al tercero (3)
20 ml de buffer fosfato, y
al cuarto (4) 20 ml de
agua experimental.
Repetir el procedimiento
anterior y registrar los
valores en la tabla de

En el quinto frasco (5), repetir el


procedimiento del suelo, pero con 5
gramos de follaje, disuelto en 20 ml
de agua destilada, registrar los
valores en la tabla de datos.

Titulacin cido-base
Extraccin
Pesar aproximadamente 2,5
gramos de suelo, registrar
ste valor como: Ws y
colocarlo en un beaker o
recipiente de vidrio pequeo

Adicionar al Recipiente,
25ml
de
solucin
extractiva de KCl 1N

Colocar el erlenmeyer debajo


de la bureta y agregar
lentamente desde sta, el
NaOH 0,01 N, hasta que en la
solucin del filtrado aparezca y
permanezca el color rosado o

Titulacin cido-base
Alistar el montaje de titulacin,
cargar la bureta con el NaOH
estandarizado
previamente,
enrasarla, ajustando el nivel de
la solucin, de tal forma que el
menisco de sta, quede sobre
la lnea del cero

Agitar en agitador
magntico con varilla de
vidrio, durante 5 min

Adicionar
2
gotas
de
fenolftalena al filtrado y agitar
suavemente por 15 segundos

violeta; lo cual indica que la


reaccin de neutralizacin ha
llegado a su fin.

Alistar montaje de filtracin como se


muestra en la figura 4, filtrar hasta
obtener ms menos de 10 a 15 ml,
registrar este valor como: Vtitulado

Registrar los mililitros


de NaOH empleados
en la titulacin.

Procedimiento para la cuantificacin de cloruros


Medir 10mL de la
muestra en un
erlenmeyer de

Corroborar que el pH de la
muestra se encuentre entre 7
y 10, ajustar con cido
sulfrico o hidrxido de sodio
si no se encuentra en este
rango

Adicionar
3
gotas
de
fenolftalena. Si la solucin se
torna color rosado, titular con
H2SO4 1
N
hasta
que
desaparezca la coloracin

Adicionar 15 mL de
agua destilada y 1
mL de indicador

Registro de volmenes
titulacin de cloruros en
agua, registrar los
datos en la tabla

Titular con solucin


de nitrato de plata
0,0141 N hasta que
aparezca color rojo
ladrillo
que
permanezca por lo

Determinar el volumen de
AgNO3 como el promedio de
dos valoraciones que no
difieran en ms de 0,2mL.

Curva de calibracin de cromo hexavalente


Preparar una curva patrn
con
concentraciones
de
cromo
hexavalente
comprendidas entre 0 y 0.2
mg/L

Transferir las soluciones patrn a


vasos de precipitado de 100 mL. a
cada una adicionar 0.5 mL de
cido sulfrico 1:1 y agitar con
varilla de vidrio. El pH debe ser
alrededor de 2

Aadir 1,0 mL de solucin de


difenilcarbazida, agitar y dejar
reposar 5 a 10 minutos para
desarrollar color

Registro de datos curva


de calibracin cromo
hexavalente, registrar
datos en la tabla

Esperar de 5 a 10 minutos y
leer en el espectrofotmetro a
540 nm la absorbancia de
cada una de las soluciones

Graficar la concentracin de las


soluciones patrn contra los valores
de absorbancia y realizar una
regresin lineal para obtener la
ecuacin de la recta. De la ecuacin
de la recta se puede despejar la
concentracin
de
la
muestra
problema al conocer la absorbancia.

Medicin de cromo hexavalente en la muestra de agua


Transferir 50 mL de
muestra
(previamente
filtrada si la muestra lo
amerita) a un vaso de
precipitados de 100 mL,
adicionarle 0.5 mL de cido
sulfrico 1:1.

Agitar para mezclar


bien

Aadir 1 mL de solucin de
difenilcarbazida, agitar y
dejar reposar 5 a 10
minutos para desarrollar
color

Preparar y analizar un
blanco de reactivos con
agua

Esperar de 5 a 10 minutos y
leer en el espectrofotmetro
a 540 nm. Si la absorbancia
de la muestra resultase
mayor que la del mayor
patrn, es necesario repetir
el
proceso
mediante
diluciones sucesivas de la
muestra y posterior lectura
en el equipo.

Registro de absorbancias
para la determinacin de
cromo en agua.

Curva de calibracin del hierro total

Se
prepara
solucin madre
hierro

la
de

Se
toman
alcuotas
partiendo de la solucin
madre y se preparan
soluciones en diferentes
concentraciones

Se mide la absorbancia de
cada una de las soluciones
por espectrofotometra a una
longitud de onda de 510 nm.

Preparacin de la solucin madre de hierro:


Solucin 1:
Se pesan 0,200 g de
alambre de hierro electroltico
limpio de cualquier pelcula
de xido

se pone en un matraz
aforado de 1 litro.

Se disuelve en 20 mL de
cido sulfrico 6N y se diluye
hasta el aforo con agua
destilada exenta de hierro 1
mL de esta solucin contiene
0,20 mg de hierro.

Solucin 2:
Se agrega gota a gota KMnO4 0,1
N hasta que se presente un dbil
color rosa. Se diluye hasta 1 000
mL con agua destilada exenta de
hierro y se mezcla.

Se disuelven 1,404 g de sulfato de


amonio y hierro hexahidratado en
una solucin de 20 mL de H2SO4
concentrado en 50 mL de agua
destilada.

Esta solucin contiene


0,20 mg de hierro por
mL.

Registro de datos curva de


calibracin cromo
hexavalente, registrar los
datos en la tabla

Medicin de hierro total en la muestra de agua


Mezclar
la
muestra
perfectamente y pipetear 50
mL en un frasco erlenmeyer
de 200 mL (Si la muestra
tiene ms de 2 mg/I de
hierro, diluir una alcuota
medida exactamente, que
no contenga ms de 0,10
mg en 50 mL).

Registro de
absorbancias para la
determinacin de
hierro total en agua,
registrar los datos en
la tabla.

Aadir 2 mL de HCI
concentrado y 1 mL de
solucin de hidroxilamina

Leer
en
el
espectrofotmetro a 510 nm
y registrar el valor de
absorbancia.

Para asegurarse de que todo el hierro


se disuelve, continuar la ebullicin
hasta que el volumen se reduzca a 1520 mL

Mezclar
perfectamente
con
agitacin y dejar en reposo por
10-15 min para que el color
mximo se desarrolle

Enfriar a temperatura
ambiente y transferir a
un matraz volumtrico
de 50 100 mL

Aadir 10 mL de solucin tampn


de acetato de amonio y 2 mL de
solucin de fenantrolina y diluir
hasta la marca con agua destilada

Curva de calibracin para determinacin de cobre por absorcin atmica


Se
pesa
aproximadamente
0,0181 g de Cu en
un
vaso
de
precipitado de 100
ml

Seguidamente
adiciona 20 ml
HNO3

se
de

Se calienta a ebullicin
durante 10 minutos

Se filtra y se diluye a
100 ml con agua
destilada

Finalmente se hace la
lectura en el equipo de
absorcin atmica

Se toma una alcuota


de 10 ml y se diluye a
ml con
HNO
3 1%
Se toman 100
alcuotas
que
respecten
al
clculo correspondientes para tener
concentraciones de
0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 y 5.0 se afora a
50 ml con HCl 0,5 N

Medicin de cobre en una muestra de suelo


Se pesa 1 gramo de
muestra en este caso
(suelo), se carboniza a
500C

Se adiciona 1 ml de
HCl al 37% y 3 ml de
HNO3 (cido ntrico)

se coloca en una
plancha
de
calentamiento hasta
evaporar

Finalmente se hace
lectura en el equipo
de
absorcin
atmica.

Adicionar 10 ml de
HCl
al
37%
y
evaporar
hasta

Tomar
una
alcuota de 1 ml
y diluir a 50 ml
con HCl (cido
clorhdrico) 0,5
N

Lavar con agua


destilada y filtrar

Aforar
en
un
baln de 100 ml

BIBLIOGRAFIA

Hoja de ruta qumica inorgnica, universidad Nacional Abierta y a Distancia.

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