Instituto Politcnico Nacional

Escuela superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Ingeniera en Comunicacin y Electrnica

Laboratorio de Qumica Aplicada

Practica N3
Termodinmica
Integrantes:
Alarcn Daz Acxiel
Gonzlez Prez Geovanni
Ildefonso Orozco Esteban Uriel
Snchez Coronado Alberto Tristn

Grupo: 2CV3

Practica N3

Objetivo: El alumno determinara con los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo desarrollado
en un proceso termodinmico.
Marco Terico:
Termodinmica
Antes de entrar en el estudio termodinmico de procesos sencillos es necesario establecer una
serie de conceptos y la nomenclatura para el mejor entendimiento de la asignatura.
En primer lugar tendremos que delimitar de forma precisa la parte del Universo objeto de nuestro
estudio, distinguindose entre:
Sistema: parte del Universo objeto de estudio.
Alrededores: porcin del Universo que no se va a estudiar, pero que puede interaccinar con el
sistema.
Pared: separacin real o imaginaria entre el sistema y los alrededores.
El tipo de pared determina que tipo de interaccin se puede producir entre el sistema y los
alrededores. As las paredes pueden ser:
Mvil o rgida, lo que permitir o no un cambio de volumen del sistema,
Permeable, impermeable o semipermeable, lo que permitir o no el intercambio de materia entre
el sistema y los alrededores.
Adiabtica o Diatrmica, que permite o impide, respectivamente, mantener una diferencia de
temperatura entre el sistema y los
alrededores.
As, los sistemas termodinmicos que podemos estudiar, se pueden clasificar en:
Cerrados: son aquellos que pueden intercambiar energa, aunque no materia, con los alrededores.
Abiertos: aquellos que pueden intercambiar materia y energa.
Aislados: que no pueden intercambiar ni materia ni energa.

Para describir un sistema termodinmico debemos conocer los valores de una serie de
propiedades observables macroscpicamente, llamadas variables, propiedades o funciones
termodinmicas, por ejemplo, presin (P), temperatura (T), densidad (), volumen (V), etc. No
todas las variables termodinmicas son independientes, ya que una vez definidas algunas de ellas
las otras pueden obtenerse en funcin de estas, mediante una ecuacin de estado.
Las variables termodinmicas pueden clasificarse en:
Extensivas: que dependen de la cantidad de materia, ej. el volumen.
Intensivas: que son independientes de la cantidad de materia, ej. P, T, densidad.
As surge otra clasificacin para un sistema termodinmico, los sistemas pueden ser a su vez:
Homogneos: las propiedades termodinmicas tiene los mismos valores en todos los puntos del
sistema. El sistema est constituido por una sola fase.
Heterogneos: las propiedades termodinmicas no son las mismas en todos los puntos del
sistema. El sistema est constituidos por varias fases, separadas entre s por una "frontera"
llamada interfase.
Cuando el sistema se presenta en fase gaseosa, el sistema es homogneo, con independencia de
el nmero de compuestos qumicos que lo constituyan (ej. el aire). Una sustancia pura, slo
puede presentar una fase lquida, sin embargo pude exhibir varias fases slidas (ej. carbono como
diamante, grafito o fureleno). En el caso sistemas compuestos por ms de una sustancia qumica,
la situacin es ms compleja, ya que los lquidos podrn ser o no mixcibles totalmente en
determinadas circunstancias de presin y temperatura, dando por tanto lugar a la distincin de
una o de varias fases. Y lo mismo se puede decir de los slidos, en general una aleacin
constituir una fase, pero la mezcla de slidos estar formada por tantas fases como slidos estn
presentes.
El estado de un sistema queda definido cuando todas las variables termodinmicas tienen valores
fijos. Por lo tanto, las variables termodinmicas son funciones de estado y mientras su valor no
cambie el estado del sistema tampoco, ahora bien cuando una variable cambia el estado del
sistema tambin cambia. El cambio sufrido por el sistema debido a un proceso termodinmico
queda definido slo cuando se indica;
El estado inicial del sistema.
El estado final del sistema.
La trayectoria o camino seguido en el proceso.

Muy importante es indicar que las variables termodinmicas solo estn definidas cuando el
sistema est en equilibrio
termodinmico. Qu significa equilibrio termodinmico? significa que se den simultaneamente
tres situaciones:
Equilibrio trmico (que la temperatura no cambie ).
Equilibrio qumico (que su composicin no cambie).
Equilibrio mecnico (que no se produzcan movimientos en el sistema).
En funcin de cmo se realize el cambio de estado se habla de:
Proceso reversible: los cambios en las funciones de estado son infinitesimales. El sistema est
practicamente en equilibrio durante todo el proceso, lo que implica un tiempo, para su
realizacin, infinito. Se conoce el valor de las propiedades termodinmicas en cada punto de la
trayectoria.
Proceso irreversible: el sistema slo est en equilibrio en el estado inicial y en el final. No se
puede conocer el valor de las funciones de estado en los puntos intermedios de la trayectoria.
Algunos nombres para procesos especficos en los que el sistema cambia de estado son:
Proceso isotrmico: la T permanece constante.
Proceso isobrico: la P permanece constante.
Proceso isocrico: el V permanece constante.
Una forma de representar grficamente los estados y las transformaciones que experimenta un
sistema es el llamado diagrama de Clapeyron o diagrama p - V. En el eje vertical se
representa la presin y en el horizontal el volumen. Cualquier estado de equilibrio, definido por
sus variables (p, V), se representa mediante un punto en dicho diagrama. La temperatura de dicho
estado se obtiene haciendo uso de la ecuacin de estado.

En la figura superior se han representado dos transformaciones en un diagrama p - V. La primera

de ellas (A-B, en rojo) es una transformacin iscora (tiene lugar a volumen constante), y la BC es una transformacin isbara (a presin constante). Ambas son transformaciones reversibles
puesto que, al estar representados en el diagrama todos los estados intermedios entre el estado
inicial y el final, deben ser necesariamente de equilibrio. Si no lo fueran, las variables
termodinmicas no estaran bien definidas en ellos.
Un sistema termodinmico puede intercambiar energa con su entorno en forma de trabajo y
de calor, y acumula energa en forma de energa interna. La relacin entre estas tres
magnitudes viene dada por el principio de conservacin de la energa.
Para establecer el principio de conservacin de la energa retomamos la ecuacin estudiada en
la pgina dedicada al estudio de sistemas de partculas que relaciona el trabajo de las fuerzas
externas (Wext) y la variacin de energa propia (U) :

Nombramos igual a la energa propia que a la energa interna porque coinciden, ya que no
estamos considerando la traslacin del centro de masas del sistema (energa cintica orbital).

Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero
cambiado de signo: si el gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las
fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a la inversa en el caso de una
compresin. Adems, ahora tenemos otra forma de suministrar energa a un sistema que es en
forma de calor (Q).

Luego la expresin final queda:

Este enunciado del principio de conservacin de la energa aplicado a sistemas

termodinmicos se conoce como Primer Principio de la Termodinmica.
Para aclarar estos conceptos consideremos el siguiente ejemplo: un recipiente provisto de un
pistn contiene un gas ideal que se encuentra en un cierto estado A. Cuando desde el exterior
se le suministra calor al gas (Q>0) su temperatura aumenta y segn la Ley de Joule, su energa
interna tambin (UB>UA). El gas se expande por lo que realiza un trabajo positivo. El primer
principio nos da la relacin que deben cumplir estas magnitudes:

Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no podra realizar trabajo, por lo que el calor
suministrado se invertira ntegramente en aumentar la energa interna. Si el recipiente
estuviera aislado trmicamente del exterior (Q=0) el gas al expandirse realizara un trabajo a
costa de su energa interna, y en consecuencia esta ltima disminuira (el gas se enfriara).
Forma diferencial del Primer Principio
Si el proceso realizado por el gas es reversible, todos los estados intermedios son de equilibrio
por lo que las variables termodinmicas estn bien definidas en cada instante a lo largo de la
transformacin. En esta situacin podemos escribir el primer principio de la siguiente manera:

La diferencia de smbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la
energa interna representa que la energa interna es una funcin de estado, mientras que el calor y
el trabajo dependen de la transformacin que describe un sistema.
Segundo principio
Cualquier proceso que ocurre espontneamente produce un aumento de entropa del universo
En el siglo XIX a partir del trabajo de Carnot sobre el rendimiento de las mquinas de vapor, se
obtuvo la expresin matemtica que permite medir cuantitativamente la tendencia de los sistemas
a evolucionar, y en que sentido lo hacen, es decir, el cambio de entropa:
Tercer principio
La entropa de un elemento puro en su forma condensada estable (slido o lquido) es cero
cuando la temperatura tiende a cero y la presin es de 1 bar
Y segn el Tercer Principio: En cualquier proceso isotrmico que implique sustancias puras,
cada una en equilibrio interno, la variacin de entropa tiende a cero cuando la temperatura
tiende a cero

Calor y trabajo
Relacin entre calor y trabajo
Si calor y trabajo son ambos formas de energa en trnsito de unos cuerpos o sistemas a otros,
deben estar relacionadas entre s. La comprobacin de este tipo de relacin fue uno de los
objetivos experimentales perseguidos con insistencia por el fsico ingls James Prescott Joule
(1818-1889). Aun cuando efectu diferentes experimentos en busca de dicha relacin, el ms
conocido consisti en determinar el calor producido dentro de un calormetro a consecuencia del
rozamiento con el agua del calormetro de un sistema de paletas giratorias y compararlo
posteriormente con el trabajo necesario para moverlas.
La energa mecnica puesta en juego era controlada en el experimento de Joule haciendo caer
unas pesas cuya energa potencial inicial poda calcularse fcilmente de modo que el trabajo W,
como variacin de la energa mecnica, vendra dado por:
W = Ep = m.g.h
siendo m la masa de las pesas, h la altura desde la que caen y g la aceleracin de la gravedad. Por
su parte, el calor liberado por la agitacin del agua que producan las aspas en movimiento daba
lugar a un aumento de la temperatura del calormetro y la aplicacin de la ecuacin
calorimtrica:
Q = m c (Tf- Ti)
permita determinar el valor de Q y compararlo con el de W. Tras una serie de experiencias en las
que mejor progresivamente sus resultados, lleg a encontrar que el trabajo realizado sobre el
sistema y el calor liberado en el calormetro guardaban siempre una relacin constante y
aproximadamente igual a 4,2. Es decir, por cada 4,2 joules de trabajo realizado se le comunicaba
al calormetro una cantidad de calor igual a una calora. Ese valor denominado equivalente
mecnico del calor se conoce hoy con ms precisin y es considerado como 4,184
joules/caloras. La relacin numrica entre calor Q y trabajo W puede, entonces, escribirse en la
forma:
W (joules) = 4,18.Q (caloras)
La consolidacin de la nocin de calor como una forma ms de energa, hizo del equivalente
mecnico un simple factor de conversin entre unidades diferentes de una misma magnitud
fsica, la energa; algo parecido al nmero que permite convertir una longitud expresada en
pulgadas en la misma longitud expresada en centmetros.

Desarrollo de la prctica 3.1

Material:
1 vaso de precipitados de 250 ml.
1 termmetro.
1 pinza para vaso.
1 pinza universal.
1 mechero, anillo y tela c/asbesto.
1 jeringa de plstico graduada de 20 ml.
1 termmetro.
1 pesa de plomo grande.
3.2 Reactivos: Aire
PDF = 585mmHg
760mmHg = 1.013x106 dinas/cm2
M embolo = 8g.
D int = 1.82 cm.
1 cal = 41.3 atm*cm3
Procedimiento
Primera parte.
1.Monte la jeringa como se indica en la figura 1 (sin la pesa de Plomo),
2. A continuacin anote el volumen inicial, a continuacin ponga arriba del embolo la pesa de
plomo, presione ligeramente y anote el volumen final (V2),
3.Finalmente quite la pesa de plomo y anote el nuevo volumen.
Segunda parte.
1.Monte la jeringa como se indica en la figura 2.
2.Presione ligeramente y tome el volumen correspondiente a la temperatura ambiente del agua.
3.Calentar hasta 60C, presionar ligeramente y anotar el volumen.
4.Contine calentando y anotando los volmenes a 80C, 90C y temperatura de ebullicin del
agua.

Cuestionario
1.Registre los datos obtenidos en el laboratorio.
Primera parte
Lectura
V1
V2
V3

Volumen [cm^3] [ml]

5.5
4.5
5

Segunda parte
Temperatura C
To=Ambiente=23=296.15K
T1=60
T2=80
T3=90
T4=Ebullicion

Volumen cm^3
5
6
7.5
8
8.5

2. Considerando que en la primera parte la temperatura permanece constante, calcular el trabajo

realizado en un proceso isotrmico. W= nRT

P embolo=

V2
ln ( V 1 )

mg
2
r

P embolo= ((8g )(981 cm/s^2))/( (3.1416)( (.91)^2) = 3016.6 dinas/cm^2

PD.F.= (585mmHg/1) (1.013x10^6 dinas)/760mmHG= 779743.4 dinas/cm^2
Po= P embolo+ PD.F.
Po = 3016.6 dinas/cm^2 + 779743.4 dinas/cm2 = 782760.1 dinas/cm2
Po=782760.1 dinas/cm^2 * 760mmHG/1.013x10^6 Dinas/ cm^2= 587.26 mmHg
=0.7727 Atm

Para calcular el nmero de moles se toman los valores de la presin y volumen inicial a travs de
la ecuacin general del estado gaseoso:
Como PV= nRT
Entonces:
n=P1V1/RTamb=0.7727 atm(5x10^-3 l) /(0.082 atm l /mol K)297.15 K=1.58x10-4mol
n=1.58x10^-4mol

W= nRT

V2
ln ( V 1 )

Usamos R=1.987cal/K mol

5
W= (1.58x10-4mol) ) (1.987cal/K mol) (297.15 K) ln ( 4.5 )
W= 9.82 x10^-3 cal
3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el gas en cada
una de las etapas. Como la presin permaneci constante:
Nota: la presin Po es la misma que en el experimento 1 y como es constante se usa la misma en
todos los clculos
W1 = P (V1 V0)
W1= 0.7727 ( 6 cm^3- 5cm^3)
1 cal

Para convertir a caloras usamos el factor ( 41.3 Atm cm3

W1=0.7727 atm cm^3 = 0.018709 cal

W2 = P (V2 V1 )
W2 = 0.7727 atm (7.5-6 cm^3)
W2 = 1.15905 atm cm^3 = .0280641 cal

W3 = P (V3 V2)
W3= 0.7727 atm (8-7.5) cm^3
W3 = 0.38635 atm cm^3 = 9.3547 x10^-3 cal
W4 = P (V4 V3)
W4 =0.7727 atm (8.5-8) cm^3
W4 = 0.38635 atm cm^3 = 9.3547 x10^-3 cal

4. Determine el trabajo total realizado por el gas

WT = P (V4 V0)
WT = 0.7727 atm (8.5 cm^3 5 cm^3)
WT = 2.70445atm cm^3 = 6.5483 x10^-2 cal
Por otra parte al hacer la sumatoria de los trabajos individuales obtenemos:
W1+ W2+ W3+W4= 6.54825 x10^-2
5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos de cada una de las
etapas). Si hay alguna diferencia indique porque
En la comparacin de los resultados que se obtuvieron en los experimentos 4 y 3 no hubo una
gran diferencia en la suma de W1, W2, W3, y WT. tal vez debido solo a los decimales que
tomamos en cuenta al hacer la sumatoria.

CONCLUSIONES:
Alarcn Daz Acxiel: Esta ecuacin es muy importante debido a que tiene usos muy prcticos en
la industria, que trata con sustancias qumicas y de las cuales es necesario determinar mediante
clculos el tipo de cuestiones de sus propiedades como su densidad, peso molecular, volumen,
peso, temperatura critica y presin critica.
Gonzlez Prez Geovanni: Calculamos el trabajo termodinmico del mismo proceso mediante
dos operaciones diferentes y obtuvimos el mismo resultado, con esto comprobamos que
efectivamente el trabajo es neto en un sistema y pues ya sabamos claramente que la primera ley
de la termodinmica indica que la energa en el universo tangible no se crea ni se destruye, slo
se transforma. Esta energa se manifiesta de diferentes formas, en el experimento se manifest en
forma de trabajo que fue la energa necesaria para expandir o contraer el mbolo de la jeringa.
Ildefonso Orozco Esteban Uriel: En el desarrollo de la presente prctica se apreci que el
volumen del gas se expanda cuando se le aumentaba la temperatura. Se demostr lo que fue la
primera ley de la termodinmica y el proceso isotrmico utilizando los trabajos en las dos partes
de la prctica. Mientras que en la segunda parte nos dimos cuenta que el trabajo permanece
constante (ya sea calculando el trabajo total o sumando los trabajos calculados para cada uno de
los volmenes obtenidos) a pesar de que el volumen iba aumentando conforme aumentaba la
temperatura del agua.
OBSERVACIONES:
Alarcn Daz Acxiel: En la prctica se pudo realizar todo sin problemas utilizando las ecuaciones
de berthelot y la ecuacin general del estado gaseoso. En esta prctica no hubo cosas que nos
impidieran la relacin de la misma. Todo fue de acuerdo a lo planeado.

Gonzlez Prez Geovanni: A diferencia de las prcticas anteriores en los clculos realizados no
obtuvimos datos errneos que impidan el objetivo de la prctica, es decir, estudiar un proceso
termodinmico.
Ildefonso Orozco Esteban Uriel: Tuvimos un pequeo desperfecto en la jeringa al hacer la ltima
medicin, lo cual pudo afectar los clculos, pero en general la prctica no tuvo mayor
inconveniente.