MEDICIN DE ESPESORES POR UT

1. Objetivo y alcance
1.1. Objetivo
1.1.1. Este procedimiento cubre los requisitos para recoger y registrar
la informacin de medicin de espesores por ultrasonidos. Esta
informacin es para ser utilizada en conjunto con el programa de
inspeccin de integridad mecnica.
1.2. Alcance
1.2.1. Esta instruccin de trabajo es para ser utilizado slo por
personal de Bureau Veritas Amrica del Norte.
2. Referencias
2.1. BVNA Manual de aseguramiento de la Calidad.
2.2. BVNA NDT Prctica escrita para la calificacin y certificacin del personal
NDE.
3. Definiciones
3.1. CML - Control de la corrosin Ubicacin.
3.2. Hoja de CML - Una hoja de datos utilizada para registrar manualmente
los datos de espesor de, por lo general la incorporacin de un croquis del
equipo probado.
3.3. Grid - Una matriz bidimensional de las lecturas de espesor, almacenada
electrnicamente.
3.4. Medidor de espesor - un dispositivo que mediante ultrasonidos mide el
grosor de una prueba muestra.
4. Personal
4.1. Calificacin y Certificacin
4.1.1. El personal que trabaja de acuerdo con este procedimiento
estn obligados a ser al menos Nivel II UT (limitado a viga recta o
ilimitada) tcnico ya que no existen aceptar/rechazar anlisis
requerido, slo el registro de los datos, para cumplir inspeccin
requisitos previos, como se realiza de acuerdo con este
procedimiento.
5. Equipos y requisitos previos
5.1. Requerimientos generales
5.1.1. Para llevar a cabo el examen de espesor por ultrasonidos de
este procedimiento, puede ser necesario que el cliente proporcione la
siguiente informacin:
5.1.1.1. Identidad de los artculos a medir. Este ser el nmero
del isomtrico y/o nmero del circuito de tuberas segn sea
necesario.
5.1.1.2. El tipo de material - acero al carbono, acero inoxidable,
etc.
5.1.1.3. El espesor nominal.
5.1.1.4. Nmero de mediciones del espesor requerido.
5.1.1.5. Requisitos de limpieza posteriores.
5.2. Antes de iniciar los trabajos, se le recuerda al personal:
5.2.1. Seguir todas las reglas de seguridad mientras se realiza el
trabajo con esta instruccin.
5.2.2. Recibir su asignacin por parte del supervisor/cliente. Se le
informar de los equipos y las reas en las que se va a
trabajar. Comprobar los apropiados MSDS y planos de ubicacin para
estar seguro de su tarea antes de salir la Oficina. Si usted tiene
alguna pregunta, obtenga respuestas - no adivine.

5.2.3. Antes de entrar en algn sitio, asegrese de revisarla con el

supervisor/operador de esa rea antes de entrar en las reas de
produccin. Obtener permisos de trabajo en caliente, si es necesario.
5.3. Las linternas sern aprobadas solamente del tipo a prueba de
explosiones.
5.4. Llevar equipo ultrasnico de medicin de espesores, cuas escalonadas,
dibujos isomtricos, cinta mtrica y un marcador permanente.
5.5. El equipo ultrasnico de medicin de espesores que se utilizar para
este trabajo deber ser:
5.5.1. Tipo de lectura digital/registro de datos.
5.5.2. Capaz de medir el espesor en el rango de 0.025" a 25.000".
5.5.3. Resolucin de 0.001" en la calibracin de <10.000", 0.010" en
la calibracin de 10.000".
5.5.4. Exactitud de 0,002" en la calibracin de <1.000", 0.003" en
la calibracin de 1.000" con el uso de palpadores duales.
5.6. Los transductores utilizados para la medicin de espesores debern ser:
5.6.1. Del tipo dual.
5.6.2. De una dimensin (0.125" - 0.625") apropiada para la superficie
(curvatura) a ser medida.
5.6.3. De una frecuencia (2.25 - 8 MHz) apropiada para el material a
medir y la unidad de medida utilizada.
5.6.4. Capaz de medir el espesor en el rango de 0.050" - 2.500".
5.6.5. Capaz de realizar mediciones de espesor en materiales con una
temperatura de superficie de hasta 125 F. Para aplicaciones de
temperatura ms alta de hasta 1000 F, deben ser utilizados
transductores especialmente diseados para lograr resultados
precisos.
5.7. Los acoplantes a utilizar sern:
5.7.1. Lquido, semi-lquido, o pasta medio acoplante tal como agua,
aceite, glicerina, grasa, ultra-gel se aplica a la superficie de examen
como un medio de acoplamiento.
5.7.2. Cada lote de acoplante que se va a utilizar en aleaciones de
acero inoxidable o a base de nquel se hayan probado para
determinar las cantidades residuales de halgeno total y el azufre
total no se exceda 250 ppm de haluros (cloruros, adems de
fluoruros) y 250 ppm de azufre.
5.7.3. Las aplicaciones a alta temperatura (superior a 125 F hasta
1000 F) requerir de acopladores especiales. El transductor deber
permanecer en contacto con la superficie slo hasta que se pueda
obtener una medicin vlida, para evitar daar la cara de contacto
del transductor. Un refrigerante puede ser necesario o un perodo de
enfriamiento para permitir que la sonda evite recalentarse.
5.8. Los bloques de calibracin utilizados para calibrar el instrumento
ultrasnico para medicin de espesores deber ser:
5.8.1. De la misma velocidad acstica nominal y atenuacin que el
material y consistirn en al menos tres espesores escalonadas.
5.8.2. El espesor que es preciso verificar deber estar dentro del
rango de calibracin.
5.8.3. Un bloque de calibracin revestido especial deber ser utilizado
en la calibracin de un transductor "Top Coat", segn lo previsto por
el fabricante del transductor para utilizar las funciones del software
"Top Coat".
5.9. A la misma temperatura que el material a medir.
5.10. La temperatura del bloque de calibracin y el material a ensayar
deber ser tomada y registrada. Se anotar la diferencia entre estos. Las
lecturas correspondientes se ajustarn de la siguiente manera:
NOTA: Si el bloque de calibracin no puede ser aclimatado a la temperatura
real del material, el siguiente procedimiento deber ser utilizado.
TMaterial medido TBloque de calibracin = Diferencia de temperatura

Cada 100 F de diferencia ser igual a 1% de diferencia en el espesor

del material.
Ejemplo: -200 F ms alta temperatura del material ser necesario
que restar 2% de todos los espesores como se registra.
5.11. El medidor de espesor ultrasnico deber ser calibrado:
5.11.1. Al comienzo de la jornada de trabajo y
5.11.2. Verificado para ser preciso, al menos, una vez cada dos horas
despus de haber comenzado el trabajo.
5.11.3. La calibracin deber ser verificada nuevamente al final del
turno, o al trmino del trabajo, lo que ocurra primero.
5.11.4. Esto ser registrado en el Registro de calibracin ultrasnico
(Figura 10.1).
6. Proceso
6.1. El siguiente proceso deber ser utilizado para realizar la medicin de
espesores por ultrasonido.
6.1.1. Calibrar el medidor de espesor con los bloques de calibracin
adecuados
de
espesores
conocidos. Siga
el
procedimiento
recomendado por el fabricante para el ciclo de calibracin.
6.1.2. Registrar los resultados de la calibracin en el Registro de
calibracin UT.
6.1.3. La verificacin de la calibracin ser realizada en intervalos de
dos horas y al cierre de cada sesin (almuerzo, descansos, fin del
trabajo en el sitio), cuando las condiciones de temperatura cambian
considerablemente, antes de que la mquina est apagada.
6.1.4. Las ubicaciones de monitoreo de la corrosin (CMLs) debern
ser marcadas con un marcador de pintura por el procedimiento CML.
6.1.5. Las lecturas sern tomadas y registradas cuando aplique,
(Figura 10.2 u otro formato como el indicado), almacenados y
descargados en la oficina.
6.1.6. La verificacin de la calibracin se realizar antes de que la
mquina sea apagada al final de la medicin.
6.1.7. Si la mquina es apagada antes de que la calibracin ha sido
verificada:
6.1.7.1. La mquina deber ser reiniciada, la calibracin reverificada y unos pocos ubicacin de las muestras volvieron a
ensayar para asegurar que los datos recogidos son exactos.
6.1.7.2. Si las ubicaciones de las muestras no coinciden con
0.002", entonces todas las lecturas se realizarn
nuevamente, incluyendo todas las lecturas tomadas desde que
la ltima verificacin vlida fue realizada.
7. Registros
7.1. Los nicos registros que se mantengan sern:
7.1.1. El registro de calibracin del instrumento ultrasnico.
7.1.2. El informe de medicin de espesores por ultrasonido.
8. Aceptacin
8.1. No hay ningn requisito para la aceptacin o el rechazo de esta
instruccin de trabajo.
9. Tablas
9.1. No son necesarias las tablas para realizar este trabajo.
10. Figuras
10.1. Figura 10.1 Ejemplo de Registro de Calibracin Ultrasnica.
10.2. Figura 10.2 Ejemplo de Informe de Medicin de Espesor por
Ultrasonido.