Fundamentos de Quimica y Estequiometría

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FUNDAMENTOS
Y
DE
Q U M I C A
ESTEQUIOMETRA
RAYMUNDO LUNA RANGEL

FUNDAMENTOS
Y
DE
Q U M I C A
ESTEQUIOMETRA
I N S T I T U T O P OLITCNICO N ACIONAL
M X I C O
PRIMERA EDICIN: 1999

D.R. 1999, INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
DIRECCIN DE PUBLICACIONES Y MATERIALES EDUCATIVOS
TRESGUERRAS 27, O6O4O, MXICO, D. F.

ISBN:
97O-18-3526-3
IMPRESO EN MXICO / PRINTED IN MXICO
CONTENIDO
Reconocimientos ....................................................................................
9
Prlogo .................................................................................................. 11
Introduccin........................................................................................... 13
CAPTULO 1. Conceptos fundamentales
Definiciones: materia, peso, masa, longitud de una onda, frecuencia de
una onda, fotn.....................................................................................
Patrn de la UIQPA: urna, nclido, elemento qumico, nmero atmico,
masa atmica, istopo, tomo/in simple..............................................
Definicin de masa molecular .....................................................................
Determinacin de la masa de una urna .......................................................
Unidades de energa: volt, coul, energa cintica .......................................
Partculas subatmicas ...............................................................................
15
22
28
31
34
36
CAPTULO 2. Simbologa
Representacin de los elementos qumicos ................................................
Definicin y representacin de cationes y aniones: catin simple, anin
simple, iones poliatmicos, catin poliatmico, anin poliatmico,
ion complejo, catin complejo, anin complejo....................................
Definicin de molcula: enlaces covalentes, enlace covalente coordinado,
enlaces inicos o electrovalentes ............................................................
Representacin e interpretacin de una frmula qumica: coeficiente,
subndices, parntesis curvos .................................................................
Elementos qumicos representativos y de transicin: polaridad de
enlaces, enlaces no polares, enlaces polares............................................
Teoras que justifican la unin por covalencia: de la unin valencia,
del orbital, de la repulsin.....................................................................
Elementos de transicin y de transicin interna .........................................
38
38
43
45
50
52
53
CAPTULO 3. Nomenclatura y formulacin

Denominacin de cationes y aniones simples: cationes con dos nmeros
de oxidacin, con ms de dos nmeros de oxidacin, aniones con un
solo estado de oxidacin, aniones poliatmicos, prefijos utilizados........
Formulacin de molculas integradas por iones..........................................
Formulacin de molculas integradas por tomos: Nomenclatura de
Alfred Stock ..........................................................................................
Propuesta para una clasificacin reducida de las sustancias qumicas
inorgnicas: xidos, sales, cidos, bases .................................................
Formulacin y denominacin de minerales.................................................
Iones complejos.........................................................................................
55
60
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67
77
84
Formulacin y denominacin de los cationes complejos: denominacin

de la UIQPA y propuesta del autor .......................................................
Formulacin y denominacin de los aniones complejos: compuestos
de coordinacin......................................................................................
Electrolitos fuertes y dbiles .......................................................................
Aplicacin de la teora moderna de la ionizacin de las sales:
sales fuertes, sales dbiles........................................................................
109
CAPTULO 4. Leyes de la estequiometra

Ley de conservacin de la masa ..................................................................
Principio de conservacin de la energa .....................................................
Ley de las proporciones equivalentes o recprocas ......................................
Ley de las proporciones mltiples ..............................................................
Ley de las proporciones definidas ...............................................................
Postulados de Dalton .................................................................................
Ley de Boyle y Mariotte .............................................................................
Ley de Charles y Gay Lussac ......................................................................
Hiptesis de Avogadro ...............................................................................
Combinacin de las leyes de Boyle, Mariotte y Gay Lussac........................
Ley de los gases ideales: presin de vapor ...................................................
Ley de las presiones parciales......................................................................
Ecuacin de van der Waals ........................................................................
Ley de Raoult.............................................................................................
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134
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160
84
89
93
CAPTULO 5. Ecuaciones qumicas

Interpretacin y requisitos para plantear una ecuacin qumica ..................
Tipos de ecuaciones qumicas .....................................................................
Balanceo de las ecuaciones redox: mtodo del cambio en el nmero
de oxidacin ...........................................................................................
Mtodo del ion-electrn ............................................................................
164
165
177
184
CAPTULO 6. Estequiometra
Estequiometra bsica.................................................................................
Conversiones ms importantes de un elemento qumico............................
Porcentajes de los componentes de una sustancia qumica...........................
Clculos para determinar la frmula de una sustancia qumica...................
Determinacin de masa, volumen y temperatura ........................................
Determinacin de la presin ambiental y de vapor de agua y de gases.........
202
202
208
221
240
248
CAPTULO 7. Estequiometra de procesos

Estequiometra ideal de procesos: procedimiento mecanizado, contenido
de un componente, base de clculo.........................................................
Problemas de estequiometra de procesos ideales .......................................
Estequiometra de procesos reales ..............................................................
Condiciones del proceso.............................................................................
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259
281
359
RECONOCIMIENTOS
El autor agradece la ayuda del ingeniero Eduardo Arellano Ferado
por la elaboracin del prlogo; asimismo reconoce el trabajo tcnicoeditorial de la Academia de Qumica, tanto de la divisin de ciencias
bsicas de la Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias
Extractivas como la de la Escuela Superior de Ingeniera Mecnica
Elctrica, ambas del Instituto Politcnico Nacional; gracias a ellas
integramos nuestro Problemario de estequiometra. No podemos dejar
de agradecer tambin a la Secretara de Educacin Pblica, al Instituto Politcnico Nacional y al Sindicato Nacional de Trabajadores de la
Educacin el establecimiento del ao sabtico ya que gracias a l fue
posible la elaboracin de este libro.
RAYMUNOO LUNA RANGEL
PRLOGO
Debido a la particular manera con la que cada maestro explica la
estequiometra que se utiliza para hacer un balance de masa, por lo
regular permanece en la mente de la mayora de los estudiantes como
un conjunto de conceptos difusos que los llevan a recurrir a los nicos
salvavidas que son o pueden ser los libros de qumica general; aunque
ellos tambin hacen agua ya que tratan el tema con brevedad. Por ello
hay una imperiosa necesidad de darle un mejor tratamiento a esta
parte de la qumica.
Analizar estas necesidades y pretender cubrirlas de manera adecuada ha estimulado al autor a presentar la obra que ahora usted tiene
en sus manos; es una obra dedicada a quienes deben cursar la materia
de qumica, desde la secundaria hasta la profesional, lo mismo que
para los profesores que la imparten y todos los interesados.
En este libro se incluyen desde los conocimientos bsicos de la
qumica hasta la elaboracin de un balance de masa de determinado
proceso qumico. Se inicia con la exposicin de los conceptos fundamentales, que por cierto no slo poseen definiciones diferentes sino,
hasta cierto grado, tambin contradictorias para conciliar y establecer
las definiciones que considera el autor ms apropiadas y sin duda
resultarn muy tiles durante el transcurso de la obra.
El autor contina con el lenguaje qumico, problema que a pesar
del tiempo transcurrido no ha sido suficientemente claro, pese a que
el ingeniero Luna Rangel expone con claridad su nomenclatura qumica; no propuesta an a la UIQPA (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) por falta de apoyo oficial, con todo y que facilita
la lectura y escritura de las frmulas de compuestos inorgnicos a la
vez que elimina, en gran parte, la causa principal de incomprensin
del lenguaje qumico.
Un rengln bsico para practicar la estequiometra es el balance o
igualacin de las ecuaciones qumicas, para ello el autor ensea los
diversos mtodos que existen; ahora bien, al internarse en el objetivo
central de la obra y basndose en los principios fundamentales de la
conservacin de la masa, el autor comienza a resolver paso a paso los
problemas ms sencillos de estequiometra indicando las operaciones y las unidades correspondientes. Paulatinamente aborda cuestiones con mayor grado de dificultad, dosificando los factores que se
presentan en la prctica y eliminando las indicaciones de las operaciones de unidades pues, hasta cierto grado, en los problemas ms complicados maneja la mecanizacin del proceso de resolucin.
Este no es un libro que se pueda leer de corrido: para aprender se

requiere de esfuerzo; es decir, no se habr comprendido ningn tema
si antes no quedaron claros los anteriores. Por eso le sugerimos al estudiante siga cada una de las indicaciones que a continuacin enumeramos:
LEA CUIDADOSAMENTE DESDE EL PRINCIPIO cada captulo, empezan
do por el primero. No se conforme con haber entendido: Insista hasta
que lo haya COMPRENDIDO COMPLETAMENTE. Esto lo puede comprobar
cuando sea capaz de explicarlo con claridad. Si su entusiasmo es
suficiente, ESCRIBA UN RESUMEN del tema estudiado sin consultar el
libro.
En los problemas que se presentan como ejemplos:
RESUELVA PASO A PASO el ejercicio y no contine con el siguiente
hasta que no est absolutamente seguro de que ya COMPRENDI y NO
SLO ENTENDI el problema anterior.
La ausencia de operaciones, unidades e indicaciones para la resolucin mecanizada de los ltimos problemas del libro pueden obligar al
lector a razonar con papel y lpiz los procesos en las respuestas, provocando con ello un esfuerzo ms que culminar con el aprendizaje.
Es frecuente que durante el curso de qumica el estudiante haya
entendido con claridad los ejercicios ya que los resolvi su maestro,
pero al transcurrir cierto tiempo, ya en su casa, el alumno ver que no
son tan fciles pues a lo mejor ya se olvidaron y adems ya no est su
profesor: es aqu donde interviene este libro. Cuando el contenido de
sus pginas adquiera el carcter de instructor, el aprendizaje que logre
el estudiante compensar con creces el esfuerzo del autor.
EDUARDO ARELLANO FERADO
INTRODUCCIN
Estequiometra es una palabra formada por las voces griegas
stoikhekm, elemento, y mtron, medida, lo que significa la medida del
(o de los) elemento(s). Las enciclopedias definen a la estequiometra
como "parte de la qumica que se dedica al estudio y composicin de
las sustancias; en particular a la determinacin de los pesos de combinacin o equivalentes qumicos"; adems de ser insuficiente la definicin ya es obsoleta, puesto que en la prctica la estequiometra incluye
todos los clculos necesarios para determinar las relaciones cuantitativas que se verifican o que deben verificarse entre las sustancias qumicas que integran un determinado proceso, o bien las combinaciones
posibles que pueden hacerse con ellas.
Otra definicin acerca de cmo hacer estequiometra sencillamente dice que es la aplicacin de las matemticas a la qumica; sin
embargo, falta sealar que requiere tambin el apoyo de una serie de
conocimientos bsicos como: conceptos fundamentales de qumica,
simbologa, nomenclatura, leyes de estequiometra y todo lo relacionado con las ecuaciones qumicas. Todos son necesarios para plantear
diversos problemas, hacer conversiones, establecer tanto las frmulas
qumicas de las diferentes especies como sus denominaciones, proponer y balancear las ecuaciones qumicas que definen una reaccin
mediante razonamientos inducidos, as como aplicar las frmulas previamente establecidas para hacer, por ejemplo, una equivalencia en
masa aplicando las matemticas correspondientes; asimismo, todo es
necesario para llegar a determinar las relaciones posibles que intervienen en un proceso qumico.
En este libro queremos que el estudiante conozca la estequiometra
junto con cada uno de los apoyos citados, de tal manera que cuando
se adentre en la parte medular, sea capaz de utilizarlos adecuadamente
y con facilidad. De ah que incluyamos problemas tipo y los presentemos en un orden creciente de complejidad: slo as el lector aprender a considerar todas las variantes posibles que pueden surgir en un
proceso qumico, incluso sabr que todas ellas se pueden resumir en
un balance de masa; de esta manera determinar lo que cuantitativamente acontece en ese universo.
Si el lector consigue esos objetivos, por nuestra parte habremos
cumplido con el propsito de este trabajo.
RAYMUNDO LUNA RAN6EL
CAPTULO 1 CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
DEFINICIONES
LOS SIGUIENTES CONCEPTOS SON PRIMORDIALES para quie-
nes se adentran en el estudio de la qumica bsica, por lo que es

conveniente que se comprenda muy bien lo que es la materia, la masa
y el peso. En la mayora de las publicaciones sobre qumica o fsica
todava utilizan los conceptos anteriores como si fuesen trminos equivalentes o con definiciones un tanto imprecisas; por ejemplo, entre las
definiciones referidas a la materia destacan las siguientes:
MATERIA
La materia es
todo aquello que forma parte del universo

cualquier cosa que ocupa un lugar en el espacio y posee masa
todo aquello que siempre ha existido; o sea que es increada
una forma condensada de la energa
todo lo que existe en el espacio y en el tiempo. Su existencia es
independiente de la capacidad del ser humano, que es el que
puede o no percibirla.
Si se acepta que el universo es materia y sta siempre est ocupando un lugar en el espacio y en el tiempo, podemos convenir que en un
momento dado la materia es todo h que est integrando al universo.
PESO
Actualmente en los cursos, incluso en los de licenciatura, con frecuencia se aplican de manera indistinta los conceptos masa y peso; por
ejemplo:
"El peso es la fuerza con la que un trozo de materia o masa es
atrado por otro trozo de materia; el valor de esa fuerza depende de
la fuerza de gravedad que posean cada uno de los trozos de ma
teria."
"El peso de un cuerpo es la masa de ste multiplicada por la acele
racin de la gravedad. Su expresin matemtica es: w = mg; en
donde w es el peso del cuerpo; m, su masa y g, la aceleracin de la
gravedad.
16
CAPTULO 1
Sobre estas definiciones se dice que si g tuviese el valor unitario (o

que no existiera la gravedad), el valor de la masa tambin sera el del
peso. Precisando, se acepta que determinada cantidad de materia, al
no estar sujeta a un campo gravitatorio tendra masa pero no peso. Esto
ha sido comprobado durante los vuelos espaciales; aunque en cierto
modo, en las zonas donde aparentemente no existe la fuerza de la
gravedad, hay fuerzas gravitatorias en equilibrio, de donde el resultado de stas interacciones dan un valor casi nulo por cuanto al peso; en
cambio, el valor de la masa sigue siendo el mismo.
Antes de definir al peso expondremos algunos conceptos que se
emplean para definir la masa:
MASA
La masa es
una propiedad de la materia, de lo que se infiere que no es precisa

mente igual a la materia ni tampoco es fuerza.
una forma cuantitativa de la inercia que posee un cuerpo. La iner
cia se define como la tendencia que tiene un cuerpo a permanecer
en reposo (siempre y cuando est en reposo). Si un cuerpo est en
movimiento, la velocidad con la que se desplace permanecer cons
tante mientras el movimiento de ese cuerpo no sea interferido.
la de un cuerpo es constante.
Respecto al ltimo inciso, y de acuerdo con lo que postula la teora
especial de la relatividad (propuesta por Albert Einstein en 1905): "la
masa de un cuerpo es casi constante, siempre y cuando el cuerpo se
desplace a velocidades menores al 10% de la velocidad de una onda
electromagntica"1; de tal manera que a mayor velocidad el valor de
la masa de cierta cantidad de materia aumenta. Por ejemplo, si una
partcula se moviera al 98% de la velocidad de una onda electromagntica su masa se incrementara alrededor de cinco veces con respecto
al valor de su estado de reposo relativo. De aqu que la masa de un
cuerpo tenga, de hecho, diversos valores, segn la velocidad con la
que se desplace de acuerdo a un determinado marco de referencia.
Aunado a lo anterior, hoy se acepta que la materia es de naturaleza
dual, es decir, cuando una cierta cantidad de materia se mueve,
presenta o tiene asociadas las propiedades de una onda; por tanto, el
valor de una onda asociada con cierta cantidad de materia vara en
funcin de la velocidad con que se mueva.
1
Las ondas electromagnticas, entre ellas la luz, se desplazan a
una velocidad de 2.99792458 x 1010 cm/seg = 2.99792458 x 105 km/seg (aproximadamente 300 mil km por segundo transcurrido).
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
LONGITUD DE UNA ONDA
17
Para aclarar lo que es una onda, sta se define en funcin de su

longitud (X) o de su frecuencia (v).
La representacin grfica de una onda es una curva senoidal:
De acuerdo con el esquema anterior, la longitud de onda es la

distancia que existe entre dos crestas o dos valles consecutivos de una curva
senoidal.
FRECUENCIA DE
UNA ONDA
La frecuencia de una onda es el nmero de longitudes de onda que pasan

por un punto determinado en un segundo; equivale al nmero de oscilaciones o vibraciones de una onda que se repiten por segundo.
En la medida en la que una longitud de onda va siendo ms larga,
su frecuencia va siendo menor y viceversa; de ah que una onda se
pueda determinar por su frecuencia o por su longitud.
En el caso de una onda electromagntica el producto de su longitud de onda (K) por su frecuencia (/) es igual a una velocidad, constante para cualquier onda electromagntica (C). Matemticamente:
C = (X) x (/) = 2.99792458 x 1010 cm/seg
FOTN
(1)
Por otra parte, un fotn es una onda electromagntica en movimiento

y slo en este caso tiene masa; en estado de reposo su masa es nula.
La energa que posee un fotn en movimiento se determina por la
ecuacin de Planck:
E/=(/)(h)
en donde:
(2)
18
CAPTULO 1
Ef es la energa del fotn o de una onda electromagntica; h es la

constante de Planck. Su valor actual es 6.626176 x 10-27 erg-seg.
Ahora bien, Einstein propuso que: "la energa que tiene una cierta
cantidad de materia es igual a la masa de sta por la velocidad de una
onda electromagntica elevada al cuadrado"; su ecuacin es:
en donde: Em es la energa de la masa m y (m), cierta cantidad de

masa.
Louis Victor, prncipe de Broglie en 1923, mediante el manejo matemtico de las tres ecuaciones anteriores estableci otra donde reaciona la masa de cierta cantidad de materia en movimiento con la
onda que se produce. La deduccin de esa ecuacin, tal vez, fue
como sigue:
La ecuacin (5) se refiere al momento en el que un fotn se mueve, considerado como partcula y, por tanto, como una cierta cantidad
de materia. La longitud de onda electromagntica asociada o producida es igual a la constante de Planck entre el producto de la masa del
fotn por la velocidad de una onda electromagntica.
Si una partcula se desplaza a una velocidad inferior a la de la luz,
la ecuacin (5) sigue siendo vlida pero C se sustituye porv, que es la
velocidad de la partcula; esto es:
19
en donde: A, es la onda asociada a la partcula en movimiento y m la

masa de la partcula.
Para ilustrar estos ltimos conceptos se proponen los siguientes problemas:
1.1.
Cul es.la masa de una onda electromagntica localizada en la regin de los rayos X cuya longitud de onda vale 0.1 ?
PROBLEMA
RESPUESTA:
Unangstrom () es iguala 1X lO^cm; para convertir 0.1

A a centmetros:
Utilizando la ecuacin (5) y despejando m:
i.2.
La longitud de onda emitida por una radiodifusora de
onda larga es de 40 m. Calcule la masa de esta onda electromagntica.
PROBLEMA
En ambos ejemplos, aunque se trata de dos ondas electromagnticas con diferente longitud de onda, su velocidad es la misma; sin embargo las masas difieren mucho entre s, lo que significa que el valor
de la masa de un fotn en movimiento vara, cuando su longitud de
onda (o su frecuencia) tiene un valor diferente.
2O
CAPTULO 1
En los siguientes ejemplos supongamos que la cantidad de materia

(o de masa) es la misma y se mueve a diferentes velocidades, pero
muy inferiores a la de una onda electromagntica.
i .3.
jjna bala de plomo con una masa de 2 gramos se
mueve a una velocidad de 60 km/hora, cul ser la longitud de onda
que este movimiento genera?
PROBLEMA
RESPUESTA :
Silkm = 1000m= lx ltfcmyl hora = 60minutos

= 3 600 seg; entonces convirtiendo la velocidad de la bala a cm/seg
tenemos:
1.4.
Si la misma bala del problema anterior se disparara
con una pistola, su velocidad inicial sera de unos 800 metros/segundo. Cul sera la longitud de onda asociada al movimiento inicial de
la bala?
PROBLEMA
RESPUESTA: La
velocidad de la bala en cm/seg es igual a 800 x 102
= 8xl0 4
Sustituyendo valores:
En los dos ltimos ejemplos se observa que la diferencia entre los

valores obtenidos de las longitudes de onda no es muy grande, a pesar
de que sus velocidades s lo son; tambin vemos que mientras ms
rpido se mueva un cuerpo su longitud de onda asociada ser ms pequea, en consecuencia, entre menor sea la velocidad con la que se
mueva cierta cantidad de materia la longitud de onda generada ser
ms grande. Por otra parte, las longitudes de onda calculadas son muy
pequeas y se encuentran en la regin de los rayos gamma.
21
Capitulando, la masa de cierta cantidad de materia slo es constante si sta permanece en reposo relativo o si est interaccionada por
fuerzas gravitatorias cuya resultante las equilibra, en cuyas condiciones la cantidad de materia no tendr peso; as:
La masa es el dimensionamiento de cierta cantidad de materia.
El peso es aquella fuerza que solamente existe cuando una masa se
encuentra interaccionada en un campo gravitatorio, o en un sistema de
fuerzas gravitatorias que no estn en equilibrio.
La definicin que se ha propuesto para la masa (m) es congruente
con las unidades de masa que se manejan actualmente. Por ejemplo:
en el sistema internacional (Si) la unidad de masa es el kilogramo (kg);

en el de centmetro-gramo-segundo (CGS) es el gramo (g);
en el ingls pie-libra-segundo es la libra (Ib);
en la qumica y fsica nucleares es la unidad de masa atmica (urna).
Los libros actualizados tanto de fsica como de qumica distinguen

los conceptos de peso y masa:
Un kg-f o Kg (kilogramo-fuerza) es la fuerza con la que la Tierra
atrae un kilogramo de masa; la magnitud de la fuerza de atraccin
vara con la distancia a la que est cierta cantidad de materia
respecto al centro de la Tierra.
La unidad de masa en el sistema metro-kilogramo-segundo (MKS)
es el kilogramo, cuyo valor es igual a la masa del kilogramo-patrn
internacional, el cual se encuentra depositado en la oficina de
pesas y medidas de la ciudad de Svres, Francia. Es obvio que esto
es cierto solamente cuando una cierta cantidad de materia tiene la
misma inercia que el kg-patrn.
En un sistema gravitacional el peso es la magnitud fundamental,
mientras que la masa, una magnitud derivada; en un sistema abso
luto de unidades la masa es la magnitud fundamental y el peso la
unidad derivada.
En el sistema CGS la unidad de fuerza es la dina, definida como la
fuerza que se debe aplicar para mover la masa de un gramo a lo largo
de un centmetro, durante un segundo al cuadrado (g x cm/seg2).
El peso es una fuerza y su unidad dimensional en el SI es el newton
(N); sus dimensiones son kg X m/seg2; 1 newton = 1 X 105 dinas.
Algunas de estas definiciones se prestan a confusiones, que luego
repercuten en aplicaciones incorrectas de los conceptos de masa y de
peso que en la prctica se han hecho costumbre. Por ejemplo: lo usual
22
CAPTULO
es que se hable de un kilogramo de maz o de tres toneladas-masa de

mineral, pero no de "9.81 newtons de maz" o "29.43 newtons de mineral", si es que se pretenden utilizar correctamente las unidades de masa
o de peso, segn las definiciones citadas. Cuando en qumica se hace
referencia a la masa o al peso atmico o al peso molecular,
indiscriminadamente como si fuesen conceptos equivalentes, eso ya no
es posible; lo adecuado en ese caso es hablar de masa atmica o masa
molecular, o mejor an, de la masa de la frmula de una sustancia o de
un compuesto, en las unidades de masa pertinentes. Como la qumica
est ntimamente relacionada con la fsica, creemos que ha sido necesario aclarar en esta seccin los conceptos de materia, masa y peso.
PATRN DE LA UIQPA
En 1961 la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (UIQPA)

aprob un nuevo patrn de relacin-comparacin para las masas-atmicas-promedio de los elementos qumicos. Este patrn es el tomo
de carbono, istopo 12 ( C), al cual se le asign una masa atmica
al estado de reposo de 12.0000000 urnas. Por tanto, una urna es la
doceava parte de la masa atmica del istopo carbono 12, o del nclido
carbono 12 (12Q.
NCLI DO
El trmino nclido se usa tanto en qumica como en fsica nucleares,

lo mismo para denominar al ncleo del tomo de algn elemento
qumico con el nombre de ste y un nmero arbigo (que representa
la suma de protones y de neutrones del ncleo), o sea el nmero de
masa. Este nmero es siempre un nmero entero.
ELEMENTO QUMICO
Un elemento qumico es la sustancia qumica ms simple que generalmente se refiere a un tomo o a un conjunto de tomos que tienen el
mismo nmero atmico y, consecuentemente, las mismas propiedades fsicas y qumicas.
NMERO ATMICO
El nmero atmico de un elemento qumico est dado por el nmero de

protones que tiene el ncleo del tomo de ese mismo elemento qumico.
Este ncleo puede ser tambin el de un ion simple o el de un istopo
de ese elemento qumico. As, la nica diferencia estructural entre un
tomo, un ion simple o un istopo de un determinado elemento qumico con respecto a otro tomo, ion simple o istopo de un elemento
qumico diferente, es el nmero atmico.
Por ejemplo: si el nmero atmico del elemento qumico llamado
fsforo es 15, significa que el ncleo de cualquier tomo, o un ion
simple o un istopo (que tenga nicamente 15 protones), slo puede
tratarse del elemento qumico fsforo (o simplemente, del fsforo).
23
MASA ATM ICA
La masa atmica de cada uno de los elementos qumicos que aparecen en

algunas tablas o agrupaciones de stos es el valor promedio de las masas
atmicas en reposo de los istopos estables de cada elemento qumico. El
vabr de la masa atmica-promedio se expresa en urnas y en este texto
se utiliza como masa-frmula (mf) de un elemento qumico; su significado ms amplio es: La masa-promedio del smbolo o la frmula de
una sustancia o compuesto qumico expresada en urnas.
Para determinar la mf de un elemento qumico es necesario considerar la abundancia de sus istopos en la muestra tomada y el lugar de
donde proceda. Esta condicin se debe a que muestras de un mismo
elemento qumico, obtenidas en diferentes lugares, pueden tener contenidos diferentes en sus istopos, lo que obliga a obtener promedios de
promedios calculados para muestras con contenidos diferentes.
ISTOPOS
En toda la naturaleza no hay una sola muestra de un elemento qumico en la que todos los tomos tengan el mismo nmero de masa,
aunque s deben tener el mismo nmero atmico. Como una excepcin por no conocer reportes oficiales recientes en las muestras
tomadas al arsnico, al fsforo, al flor, al itrio, al praseodimio, al rodio,
al terbio y al oro, no se les han encontrado istopos de esos mismos
elementos. Fuera de estas excepciones se acepta que la nica diferencia que puede existir entre los tomos de un mismo elemento qumico
es que cierta cantidad de tomos del elemento muestreado tienen
diferentes cantidades de neutrones en sus ncleos; de ah que el
istopo de un elemento qumico ser el tomo de dicho elemento que tenga
con respecto a otros tomos con el mismo nmero atmico (esto es, la
misma cantidad de protones), diferente nmero de masa y, por lo mismo,
diferente masa atmica.
En los siguientes ejemplos se ilustra cmo obtener la mf de un
elemento qumico:
a) A una muestra de magnesio tomada de un proceso electroltico se le
hizo el anlisis cuantitativo cuya composicin fue la siguiente:
24
CAPTULO 1
* La abreviacin t/2 es la vida media de un istopo radiactivo y se define

como: "el tiempo en el que la mitad de la masa de un istopo radiactivo se
degrada o convierte en otro istopo, al hacerlo puede ser del mismo
elemento o de un elemento diferente. Los istopos creados pueden ser o no
radiactivos.
Para determinar la mf del magnesio slo s toma en cuenta la masa
y la concentracin de istopos estables.
El clculo de la mf se puede hacer, por ejemplo, utilizando una
ecuacin tpica para la resolucin de problemas de "mezclas de soluciones", entonces:
En donde: w,y c. representan, respectivamente, la masa y la concentracin final de una mezcla efectuada con varias soluciones cuyas
masas y concentraciones respectivas son w y c. Los subndices 1,2,3...
n se utilizan para diferenciar una solucin de otra.
La concentracin en una solucin es la relacin del nmero de partes
de soluto que se encuentran disueltos en una cantidad determinada de
solucin.
Una solucin est integrada por uno o ms solutos y un solvente (o
disolvente).
La concentracin de una solucin se maneja en diversas unidades,

llamadas unidades qumicas de concentracin. Las unidades de concentracin son: g/1 porciento (%), en masa o en volumen, molaridad
(M), formalidad (F), normalidad (N), molalidad (m) y fraccin
mol (Fmol).
En el anlisis cuantitativo del magnesio la concentracin de cada
uno de los istopos estables de la muestra se presenta en porcentajes.
Dicha unidad se define como el nmero de partes de algo que estn
contenidas en un total de 100 unidades, incluyendo el nmero de partes de
ese algo. Esta unidad de concentracin no tiene unidades, pero el

operador impondr las convenientes. En el ejemplo se puede convenir
que se maneje el porciento en urnas. De esta manera, en 100 urnas de
25
muestra, del istopo 24 de Mg, hay 78.7 urnas; del istopo 25 de Mg,
10.13 urnas estn contenidas en las 100 urnas de muestra, etc. Como el
contenido de soluto en una solucin es igual al producto de su masa por su
concentracin (w X c), los productos: WjC,, u/fa y u>3c3 son los contenidos de los istopos estables y coser la suma de las concentraciones de
cada istopo considerado; luego entonces:
Hay varias tablas de elementos qumicos (incorrectamente llamadas de los pesos atmicos de los elementos), que difieren un poco en la
determinacin del valor de las mf". Estas divergencias pueden deberse
a que se consideran valores no exactos, tanto en la mf como en su
concentracin; o bien, en la procedencia de la muestra y la aproximacin utilizada en los decimales de los clculos realizados. El valor
reconocido por la UIQPA para la mf del magnesio, en 1981, es de 24.305
urnas.
b) En una muestra de esta sustancia se obtuvo la siguiente informacin; determine la mf del carbono.
26
CAPTULO 1
RESPU ESTA:
Entresacando de la informacin a los istopos estables

del carbono tenemos:
Por tanto, la mf del carbono es 12.0111 urnas.

TOMO/ION SIMPLE
El tomo, o un ion simple, de un elemento qumico es la partcula ms

pequea que todava presenta o tiene las propiedades qumicas del elemento
qumico en cuestin.
El tomo de cualquier elemento est integrado por un ncleo y varios
electrones, los cuales estn en continuo movimiento y giran alrededor de su
eje imaginario; tambin se desplazan en tomo al ncleo, que igualmente
gira alrededor de su eje imaginario.
El ncleo contiene a todos los protones y neutrones de un tomo.
De todos los elementos, slo el ncleo del tomo de hidrgeno y sus
iones, (H+1) e hidruro (H"1), estn integrados por un protn es decir,
el ncleo no tiene ningn neutrn. En cambio los istopos del hidrgeno pueden tener ms de un neutrn.
En qumica y en fsica nucleares a los protones y neutrones se les
denomina indistintamente nucleones.
En un tomo al estado de reposo todos sus componentes (denominados partculas subatmicas), tienen propiedades idnticas a las partculas
subatmicas de cualesquier tomo que est en estado de reposo, no importando de qu elemento se trate.
Un tomo al estado normal (llamado tambin basal o elemental), o al
estado excitado, contiene siempre el mismo nmero de protones y electrones. Es decir, el tomo en estos estados tiene el mismo nmero de
cargas positivas (nmero de protones) y el mismo nmero de cargas
negativas (nmero de electrones), independientemente del nmero
de neutrones que contenga su ncleo; por tanto, un tomo en estas
condiciones es elctricamente neutro. Si esto no se cumple, entonces el tomo ser un ion, es decir, ser un tomo desbalanceado
elctricamente.
27
Al protn (debido a su propiedad elctrica), se le ha asignado la

unidad de carga elctrica elemental positiva (uce +1) y al electrn,
una uce negativa (-1). Mientras el neutrn est formando parte del
ncleo de un tomo, se acepta que no tiene carga elctrica, o sea, es
una partcula neutra elctricamente. En el siguiente cuadro aparecen
las diferentes maneras de representar las partculas subatmicas que,
desde el punto de vista qumico, todava se consideran bsicas.
En este cuadro el nmero colocado al lado izquierdo del ngulo

superior de cada smbolo indica la masa de la partcula en urnas. En
realidad estos nmeros no son enteros o nulos, pero, por abreviar, se
aproximan al cero o a la unidad. Los valores precisos de estas masas
solamente se utilizan cuando es necesario hacer clculos de conversin de masa a energa, o viceversa, como es el caso de las reacciones
nucleares.
El nmero acompaado del signo + o -, colocado en el lado izquierdo, ngulo inferior del smbolo, representa el tipo y la cantidad
de carga elctrica.
Obsrvese que el protn tambin se representa como H+1 (que, a
su vez, es el smbolo del ion hidrgeno). Esto es vlido ya que si el
tomo de hidrgeno est integrado con un protn y un electrn, al
perder su electrn se simboliza con +1; este tomo slo tiene el protn
por lo que pasar al estado de ion.
Si al smbolo de estas partculas subatmicas lo precede un nmero
arbigo (llamado coeficiente), significa que es la cantidad de partculas representadas; por ejemplo 4 _ e > quiere decir que se han representado 4 mf de electrones, tambin puede ser que sean 4 mfg (o
moles), 4 mfmg, 4 mflb, 4 mfkg, 4 mfton etc. de electrones. (En el
siguiente captulo trataremos con detalle lo concerniente a esta terminologa.)
En ocasiones, aunque es menos frecuente, se usa el smbolo j H
para representar al protn, o al nclido hidrgeno, o al istopo 1 de
hidrgeno, cuyo nmero de masa es 1.
En el siguiente cuadro se enmarcan los valores actuales de la masa
y carga del protn, neutrn y electrn.
28
CAPTULO 1
El smbolo que representa a un istopo de un elemento qumico

tambin es la descripcin grfica del nclido de ese mismo elemento.
Por ejemplo, la representacin de algunos de los istopos o nclidos del
silicio son las siguientes:
Las letras Si indican que se trata del elemento qumico silicio. El

nmero de la parte superior, ngulo izquierdo del smbolo es el nmero
de masa (suma de protones y neutrones del elemento); el de la parte
inferior, ngulo izquierdo del smbolo, indica el nmero atmico del
elemento: la diferencia entre el nmero de masa y el nmero atmico
lo determina el nmero de neutrones del nclido en cuestin. Generalmente al trabajar con varios istopos del mismo elemento no se
escribe el nmero atmico.
La diferencia de un nclido y un istopo del mismo elemento es
que el primero slo toma en cuenta el nmero de masa; en cambio, en
el istopo (aunque no est simbolizado el nmero de electrones), s se
toma en cuenta la masa de ellos junto con la de los protones y neutrones;
fundamental cuando se trata de efectuar clculos estequiomtricos lo
ms exacto posible.
DEFINICIN DE MASA
MOLECULAR
La masa molecular es la masa de una molcula, esto es, la suma dlas masas
atnicas'promedio totales de los elementos que integran la molcula en cuestin; por tanto, la masa molecular se presenta en urnas. Para abreviar, se
acepta que la masa molecular es igual a la mf de una molcula. Por
ejemplo: la mf del dicloruro de calcio (CaCL) es:
consultando las mf de estos elementos en la tabla 1 y sustituyendo

valores, tenemos:
29
T ABLA 1.
AGRUPACIN DIDCTICA DE LOS ELEMENTOS ( 9UMICOS

nm.
nombre
GRUPO 1
smbolo
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
nen
argn
kriptn
xenn
radn**
H
N
O
F
Cl
flor (1)
cloro (1)
Li
Na
K
Rb
Cs
francio (2)**
Fr
CiRI )PO 4
uivurvj T
4.0026
aluminio*
20.179
39.948
83.80
131.30
222
titanio*
vanadio*
cromo*
manganeso*
hierro
1.0079
14.0067
15.9994
18.998
35.453
b lt
nquel
cobre
zinc*
zirconio*
molibdeno
plata
1
7
8
9
17
3
11
19
37
55
87
6.941
22.9897
39.0983
85.4678
132.95
223
MFTAT F<? A' Pi TMrvrBDEOc

LvlC 1 ALC /\
Be
Mg
Ca
Sr
berilio*
magnesio
calcio
estroncio
bario
radio**
GRUPO 7
2
10
18
36
54
86
METALES ALCALINOS
litio
sodio
potasio**
rubidio**
cesio
Q rt1 7
12
20
38
y \)i
24.305
40.08
87.62
Ba
56
137.33
Ra
88
226.0254
METLICOS POCO COMUNES
escandio
itrio
niobio (5)
tecnecio (6 **
rutenio
rodio
paladio
hafnio
tantalio
renio
osmio
iridio
Se
Y
Nb
Te
Ru
Rh
Pd
Hf
Ta
Re
Os
Ir
nombre
GRUPO 5
GASES NO INERTES
hidrgeno
nitrgeno
oxgeno
GRUPO 3
mf
GASES INERTES
helio
GRUPO 2
atmico
21
39
41
43
44
45
46
72
73
75
76
77
44.955
88.9059
92.9064
98
101.07
102.9055
106.4
178.49
180.9479
186.207
190.2
192.22
smbolo
METLICO DE USO
S
cadmio
estao
antimonio*
tungsteno (3)
platino
oro
mercurio (4)
plomo*
bismuto
GRUPO 6
Al
Ti
V
Cr
Mn
Fe
13
22
23
24
25
26
C
Ni
Cu
Zn
Zr
Mo
27
28
29
30
40
42
Ag
Cd
Sn
47
Sb
W
Pt
Au
Hg
Pb
Bi
51
74
78
79
80
82
83
mf
COMN
26.98
47.90
50.9415
51.996
54.9380
55.847
58 933
58.70
63.546
65.38
91.22
95.94
107.868
Vi
50
118.69
121.76
183.85
195.09
196.9665
200.59
207.2
208.98
SEMICONDUCTORES
silicio
germanio*
selenio
GRUPO 8
nm.
atmico
Si
Ge
Se
14
32
34
28.0855
72.59
78.96
NO METLICOS
boro carbono
***
fsforo
azufre
galio
arsnico
bromo (1,4)
indio
telurio
yodo (1)
talio
polonio**
astatinio (1, **)
BC
56
P
S
Ga
As
Br
In
Te
I
TI
15
16
31
33
35
49
52
53
81
84
85
Po
At
10.81
12.0111
30.973
32.06
69.72
74.922
79.904
114.82
127.60
126.9045
204.37
209
210
3O
CAPITULO 1
T ABLA 1.
nombre
GRUPO 9
AGRUPACIN DIDCTICA DE LOS
smbolo
nm.
atmico
mf
METLICOS POCO COMUNES

Serie del lantano (lantnidos)
lantano
cerio
praseodimio
neodimio
prometi**
samario
europio
gadolinio
terbio
disprosio
holmio
erbio
tulio
iterbio
lutecio (8)
(7)
La
Ce
Pr
Nd
Pm
Sm
Eu
Gd
Tb
Dy
Ho
Er
Tm
Yb
Lu
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
138.9055
140.12
140.12
144.24
145
150.4
151.96
157.25
158.9254
162.50
164.9304
167.26
168.9342
173.04
174.967
ELEMENTO
S
QUMICOS ( CONTINUACIN )
nm.
smbolo
nombre
GRUPO 10
atmico
mf
METLICOS RADIACTIVOS
Serie del actinio (actnidos)
actinio
torio
protactinio
uranio
neptunio
plutonio
americio
curio
berkelio
californio
einstenio
fermio
mendelevio
nobelio
laurencio
rutherfordio (9)
hahnio (10)
unnilhexo (11)
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
Ac
Th
Pa
U
Np
Pu
Am
Cm
Bk
Cf
Es
Fm
Md
No
Lr
Rt
Ha
Unh
227.03
232.0381
231.0359
238.029
237.0482
244
243
247 (?)
247 (?)
251
252
257
258
259
260
261
262
263
(1)
(2)
(3)
(4)
Son los elementos que forman la familia de los halgenos

Antes Virginio, Vi.
O wolframio.
Elementos qumicos que en CN estn en estado lquido (CN significa a condiciones normales de
presin y temperatura; esto es, a 0 C y una atmsfera de presin).
(5) Tambin comercialmente se le conoce como columbio, Cb.
(6) Antes masurio; fue el primer elemento qumico creado por el hombre en 1937, al bombardear el
molibdeno con neutrones o deuterones (istopo de hidrgeno |H ).
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
Tambin conocido como promecio; se obtiene mediante el bombardeo del ^Nd con neutrones.
Anteriormente denominado casiopeo, Cp.
En la ex URSS lo llaman kurchatovio Ku; la UIQPA le asign el nombre de Unnilquadio, Unq.
La UIQPA lo ha denominado como Unnilpento, Unp.
Denominacin y smbolo designado por la UIQPA.
* SON ELEMENTOS QUE AL UNIUSE CON OTROS FORMAN COMPUESTOS QUE SE COMPORTAN COMO ANFTEROS;
ES DECIR , SEGN EL MEDIO EN EL QUE SE ENCUENTREN ACTAN COMO CIDOS O BASES .
SON
ELEMENTOS RADIACTIVOS .
EL
FORMA ALOTRPICA DE GRAFITO .
POTASIO Y EL RUBIDIO SLO LIGERAMENTE .
***
ES LA
**
31
La UIQPA en 1979 acord, para terminar con las discusiones respecto a

las denominaciones de los elementos con un nmero atmico mayor
que 100, lo siguiente:
1. Los nombres de los elementos qumicos deben relacionarse con su
nmero atmico.
2. Los smbolos consistirn en tres letras, para evitar duplicidades con
los smbolos de nmero atmico menor que 100.
3. Todos los nombres terminarn en la letra o y se utilizarn las si
guientes races numricas:
nmero
raz
0
1
nil
un
bi
3
4
5
6
7
8
9
tri
quad
pent
hex
sept
oct
enn
Las races deben colocarse juntas en el orden de los dgitos que

forman el nmero atmico.
De acuerdo con estas reglas el nombre y el smbolo atmico son los
siguientes:
nmero atmico
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
denominacin
smbolo
unnilnilo
unniluno
unnilbio
uniltrio
unnilquadio
unnilpento
unnilhexo
unnilsepto
unniloctio
unnilenno
Unn
Unu
Unb
Unt
Unq
Unp
Unh
Uns
Uno
Une
D ETERMINACIN DE
LA MASA DE UNA UMA
La uma, como unidad dimensional de la masa, es equivalente a otras

unidades de masa; por ejemplo en gramos. Su equivalencia o conversin se hace apoyndose en el valor del nmero de Avogadro (NA),
32
CAPTULO 1
cuyo valor actualizado es 6.022045 X 1023 partculas, equivalente a

una mol de cualquier clase de partculas. Inicialmente este n'
mero se refera exclusivamente al nmero de molculas que contiene
una mol de cualquier gas en CN. Por convencin una mf del istopo
carbono 12 son 12 urnas, pero por definicin la masa de la frmula de
una sustancia o compuesto qumico, en gramos (tnfg), es igual al valor
numrico de su mf. Luego una mfg del istopo carbono 12 son 12

gramos, o sea una mol, que contiene 6.022045 X 10^3 tomos de ese
istopo. Relacionando:
Como un tomo de 1C tiene una masa igual a 12 urnas .*.

La conversin de la mf en unidades de masa atmica a unidades
de masa en gramos conduce a aceptar que el valor numrico delamfde
una sustancia o de un compuesto qumico es idntico al de su mfg.
Este concepto se entender mejor resolviendo el siguiente ejemplo:

Tambin al hacer reducciones, el valor de una urna en gramos es la
inversa del N^; es decir:
1.5.
Si en la tabla 1 la mf del azufre es 32.06 urnas, cul
ser el valor de su mfg?
PROBLEMA
RESPUESTA:
rj)e acuerdo con la informacin se pueden plantear las

siguientes relaciones:
33
Por lo antes expuesto concluimos que:

Una mol de partculas o cosas es precisamente igual al NA, cuyo valor
numrico es 6.022045 X 1O23. Las partculas o cosas pueden ser:
tomos, iones, molculas, protones, electrones, protones, neutrones,
sillas, coches, etctera.
Una masa-frmula-miligramo (mfmg) de una sustancia o compuesto
qumico es el valor numrico de su mf, expresado en miligramos y contie
ne 6.022045 x 1 O20 partculas.
Una masa-frmula'gramo (mfg) de una sustancia o compuesto qumi
co es el valor numrico de su mf, expresado en gramos, integrada por el
NA; es decir 6.022045 x I O23 partculas.
Una masa-frmula-kilogramo (mfkg) de una sustancia o compuesto
qumico es el valor numrico de su mf, expresado en kilogramos y contie
ne 6.022045 x JO26 partculas.
Una masa-frmula-tonelada (mfton) de una sustancia o compuesto
qumico es el valor numrico de su mf, expresada en toneladas formada
por 6.022045 x 1029 partculas.
Una masa-frmula-libra (mflb) de una sustancia o compuesto qumico
son 453.592 mfg, equivalentes a2.73l55l4xlO26 partculas.
Esta ltima equivalencia se puede demostrar con el siguiente problema:
i.s.
potasio?
PROBLEMA
Cuntas mfg y cuntos tomos hay en una mflb de
RESPUESTA: De latabia t lamfdelpotasioson39.0983
urnas, por tanto, una

mflb de potasio son 39.0983 libras. Esta cantidad en mfg es: Si 1 Ib =
453.592 gr.-.
34
CAPTULO 1
La cantidad de tomos de potasio que estn contenidos en una

mflb de potasio es:
(6.022045 x 1023 tomos/mfg) (453.592 g) = 2.7315514 x 1026 tomos
Para hacer la conversin directa de urnas a cualquier unidad de
masa, el lector habr observado que slo basta adicionar a la mf el
sufijo adecuado.
La ganancia o prdida de masa que corresponda al intercambio de
electrones no se considera cuando se hacen clculos estequiomtricos,
sea en el laboratorio o en la industria, debido a que la masa que
representan es muy pequea como para afectar los procesos en los que
se usan masas del orden de miligramos o mayores.
En la tabla 1 estn clasificados los elementos qumicos que se
conocen hasta la fecha en forma de grupos, atendiendo a sus propiedades qumicas y fsicas y en orden creciente de sus nmeros atmicos; esto con el fin de facilitar su localizacin y aprendizaje. Los valores
de las mf que aparecen en esa tabla estn dados en urnas y al estado de reposo del tomo del elemento qumico. En este texto todos los
clculos estequiomtricos que requieran informacin, ya sea de la
masa o del nmero atmico de algn elemento, procede de la tabla 1.
UNIDADES
DE ENERGA
vo LT
En qumica y fsica nucleares se prefiere manejar la masa de los nclidos

o de las partculas subatmicas con su equivalente en energa, expresndola en eV, o MeV (electrn-volt y millones de electrn-volts,
respectivamente). La conversin de masa en energa en eV se puede
hacer tomando en cuenta las siguientes definiciones:
El volt es una unidad derivada y es la medida de la diferencia de
potencial (potencial elctrico, fuerza electromotriz o tensin elctrica) , o la medida de la energa que se obtiene o se puede extraer de la
carga elctrica que fluye entre dos electrodos. Si la diferencia de
potencial entre dos electrodos es de un volt y fluye o pasa entre los
electrodos un coulomb (coul), se produce un joule Q) de trabajo, es
decir:
COUL
ENERGA ciNTicA
35
Un coul es la cantidad de energa elctrica que al fluir en cualquier punto

de un conductor elctrico en un segundo produce una corriente elctrica
equivalente a un amper (A), es decir:
Un Ves la energa cintica que adquiere un electrn cuando se le acelera

entre dos electrodos, en los que existe una diferencia de potencial de
un volt.
Experimentalmente s.e ha comprobado que para eliminar, depositar o
hacer que una mol de electrones tome parte en un proceso redox (proceso de
xido-reduccin), se requiere una cantidad de energa elctrica equivalente
a 96 486.7 coul (a esta cantidad se le denomina Farad (F)). De ah que
la carga elctrica de un electrn en coul, sea:
36
CAPTULO
relacionamos a un eV:
Por otra parte, del valor calculado para la carga de un eV, sea en
jouls o en couls, se puede calcular su valor en electrones:
En consecuencia, un flujo de electrones en una cantidad de

6.2413214 x 1018 electrones (corriente elctrica) que pasen por un
punto dado en un conductor elctrico en el tiempo de un segundo equivale
a un amper.
Un estatocoulomb es la carga elctrica que, colocada frente a otra
carga equivalente, pero de signo contrario, a una distancia de un centmetro, ejerce sobre esta carga una fuerza de atraccin igual a una dina. Un
estatocoulomb equivale a 3.333 X 1010 coul.

Aclaramos que algunas definiciones propuestas no concuerdan
exactamente con las que especifica la norma mexicana NOM-Z-1 -1981,
por considerar que las utilizadas en este libro se ajustan mejor para las
conversiones que se hicieron.
PARTCULAS
SUBATMICAS
En las investigaciones en fsica y en qumica nucleares que empezaron a destacar en 1963, y que continan a la fecha, se ha comprobado
que los protones y neutrones estn formados por tros de quarks,
partculas subsubatmicas. Los quarks tienen carga elctrica menor
que una uce. El protn est constituido por dos quarks, cada uno con
V3 de uce positiva y un quark con un 1/3 de uce negativa, su
interaccin genera una uce positiva. El neutrn est integrado por dos
quarks, cada uno con un V3 de uce negativa y un quark con 2/3 de
uce positiva.
Referente al electrn, an no se ha logrado su desintegracin en
partculas ms pequeas. El descubrimiento de los quarks en cierto
37
modo ha terminado con el zoolgico de partculas subatmicas (alrededor de 200), que se obtienen en el bombardeo del ncleo del tomo
en los diversos tipos de aceleradores utilizados.
De estas investigaciones se ha definido una clasificacin actualizada de las partculas fundamentales que se acepta estn constituyendo
la materia. Este ordenamiento se ha hecho en tres grupos:
a) Quarks (actualmente se acepta que existen seis tipos de quarks).
b) Las partculas gauge incluyen a los fotones, a las partculas +W,
-W y oZ, denominadas fuerzas dbiles, a los gluones, llamados
fuerzas fuertes, y al grlavitrn.
c) Leptones formado por electrones, muones y las partculas tao.
Todas existen apareadas con sus correspondientes neutrinos. Los
muones y partculas.
las partculas tao tienen ms masa que el electrn. Toda
va no se ha determinado cul es la funcin de las dos ltimas
El gravitrn y el glun tampoco se han observado an, pero de
acuerdo con las teoras actuales deben de existir.
CAPTULO 2
SIMBOLOGA
REPRESENTACIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
PARA FACILITAR EL APRENDIZAJE dla simbologa qumica proponemos encararla como si fuese un idioma: el alfabeto viene a ser el
conjunto de smbolos de los elementos qumicos, que a su vez representan a los tomos de cada uno de ellos. Los smbolos se representan
con las mismas letras del abecedario; la primera siempre es mayscula,
por ejemplo Ag es el smbolo de la plata, H del hidrgeno y Unh, del
unhilhexo; para ms smbolos vase la tabla 1.
Cuando en un smbolo aparece al lado derecho y en la parte superior un signo (que puede ser + o -) adjunto a un nmero arbigo, eso
significa que es la frmula de un ion simple del tomo de un determinado elemento; por ejemplo:
En las tablas 2 y 3 aparecen agrupados los cationes y aniones ms

usuales, tanto los simples como los poliatmicos, que conviene memorizar; quiz note que sus nombres son arbitrarios.
Tanto el signo como el nmero arbigo representan al nmero o
estado de oxidacin del ion; en los iones simples indica el nmero
de electrones ganados o perdidos por el tomo del elemento.
DEFINICIN Y
REPRESENTACIN DE
CATIONES Y ANIONES
Los iones se subdividen en

cationes, o sea aquellos iones cuya carga es positiva (+), y
aniones, iones con carga negativa (-).
A su vez los cationes y aniones se subclasifican en simples,
poliatmicos y complejos.
SIMBOLOQA
TABLA 2. CATIONES SIMPLES
frmula
nombre
frmula
nombre
hidrgeno o protn
H+1
ferroso
Fe+
litio
sodio
Li+1
Na+1
frrico
plumboso
Fe+3
Pb+2
potasio
rubidio
cesio
plata
K+1
Rb+1
Cs+1
Ag+1
plmbico
estanoso
estnico
aluminio
Pb+t
Sn+2
Sn+t
Al+3
cuproso
cprico
mercuroso
mercrico
berilio
magnesio
calcio
estroncio
bario
zinc
cadmio
niqueloso
niqulico
cobaltoso
cobltico
Cu+1
Cu+2
Hg2+2o(Hg.Hg)+2
Hg+2
Be+2
Mg+2
Ca+2
Sr+2
Ba+2
Zn+2
Cd+2
Ni+2
Ni+3
Co+2
Co+3
arsenioso
arsnico
fosforoso
fosfrico
antimonioso
antimnico
manganoso
manganeso (III)
manganeso (IV)
manganeso (VI)
mangnico
cromoso
cromo (III)
cromo (V)
crmico
As+3
As+5
*El_ ION MERCUROSO SE REPRESENTA CON ESTOS SMBOLOS CUANDO NO EST COMBINADO.
Los cationes poliatmicos son

nombre
hidronio, hidroxonio u oxonio
H3O+1
amonio
nitronio o nitrolo
NH4+1
NO2+1
frmula
39
p +3
p+5
Sb+3
Sb+5
Mn+2
Mn+3
Mn+4
Mn+6
Mn+7
Cr+2
Cr+3
Cr+5
Cr+6
4O
CAPTULO
T ABLA 3. A NIONES
POLIATMICOS
nombre
hipoclorito
frmula
CIO1
nombre
bisulfuro
frmula
HS-1
clorit
clorato
perclorato
cicv11
bisulfito
hidrosulfito
pirosulfito
HSO3-1
CIO3CIO4-1
hipobromito
bromato
hipoyodito
yodato
metaborato
cianuro
sulfocianuro o tiocianato
BrCH
BrO3-'
BCV
CN-1
SCN^.NCS-1
sulfito
tiosulfato
sulfato
hipofosfito
metafosfato
fosfato
metarsenito
acetato
carbonato
bicarbonato
manganato
permanganato
nitrito
nitrato
oxhidrilo o hidroxilo
arsenito
fosfonato
QHjQf 1
CO3-2
HCO3-1
MnO4-2
MnOf 1
NO2-'
NO3-1
OH-1
AsO3-3
PHO3-2
arseniato u ortoarseniato
antimonito 0 metantimonito
antimoniato u ortoantimoniato
silicato 0 metasilicato
ortosilicato
cromato
dicromato
oxalato
metapirosilicato
ortoborato
ICH
IO3-I
1
S2O4-2
S2O5-2
SO3-2
S2O3-2
SO4-2
HzPCV1
PO3-1
PO4-3
AsOj"1
AsO4-3
SbCY1
SbO4-3
SiO3-2
S1O4-4
CrO4-2
Cr2O7-2
C2O4-2
2
S2O5-
BO,-
Aniones poliatmicos poco usuales

nombre
manganito
frmula
MnO3-2
nombre
hiponitrito
NO1
cromito
pirosulfato
metafosfato
CrOj"1
s2o7-21
PO3-
bisulfato
persulfato
ortoarsenito
HSQf 1
S2O8-2
AsO3-3
piroarsenito
piroarseniato
piroantimonito
proantimoniato
As2O5^
As2O7^
Sb2O5^
SbzOf 4
metarseniato
ortoantimonito
metantimoniato
tetraborato
ASO3-1
frmula
SbO3-3
SbO3-'
B4O,-2
SIMBOLOGA
TABLA 4. ANIONES
nombre
41
SIMPLES
frmula
1
hidruro
H-
cloruro
yoduro
sulfuro
arseniuro
boruro
bismuturo
siliciuro
CH
I-1
s-2
As~3
B-3
Br3
nombre
frmula
fluoruro
F-i
bromuro
xido
fosfuro
antimoniuro
nitruro
carburo
Br1
o-2
p-3
sb-3
N-3
SH
Con la idea de facilitar su memorizacin en estas tablas separamos

los iones simples de los poliatmicos, asimismo los enlistamos en orden
creciente de sus nmeros de oxidacin.
La formulacin de molculas integradas por iones garantiza questa tendr siempre una unin elctricamente balanceada, es decir,
tendr el mismo nmero de cargas positivas y negativas; estas cargas
son equivalentes a los nmeros de oxidacin que tienen los iones
mencionados.
CATJON SIMPLE
ANIN SIMPLE
IONES POLIATMICOS
CATIN POLIATMICO
Un catin simple se representa con el smbolo del tomo de un elemento, ya sea metlico o semimetlico, y con un nmero o estado de
oxidacin positivo: Na+I, P+3.
Un anin simple se representa con el smbolo del tomo de un elemento qumico, que puede ser no-metlico o semimetlico, y un nmero o estado de oxidacin negativo: CH, As"3.
Los iones poliatmicos son los iones (sean cationes o aniones) cuya
frmula est integrada por ms de un tomo de diferente especie.
Un catin poliatmico es el conjunto de tomos que ha capturado
uno o ms protones. Estos iones se representan con los smbolos de los
tomos de los elementos qumicos asociados y con un nmero de
oxidacin positivo que indica cuntos protones ha ganado el conjunto: NH4+1.
42
CAPTULO 2
ANIN POLIATMICO
Un anin poliatmico es la asociacin de tomos que ha ganado

uno o ms electrones. Este tipo de iones se representa con los smbolos
de los tomos de los elementos qumicos que integran ese conjunto y
con un nmero de oxidacin negativo para indicar la cantidad de
electrones capturados por esa unin: CO
-2
ION COMPLEJO
CATIN COMPLEJO
ANIN COMPLEJO
Un ion complejo (sea catin o anin) es la sustancia en la que un

catin simple de los elementos de transicin* est unido a uno o ms
aniones (simples o poliatmicos), a molculas o a ambas como las de
agua, los xidos de nitrgeno, o el amonaco, en cantidades variables.
Estos iones se representan con los smbolos y frmulas de los mismos
iones y molculas asociadas; las agrupaciones estn desbalanceadas
elctricamente y se indican con el nmero o estado de oxidacin.
Un catin complejo es la asociacin de iones, o iones y molculas, en
las que el catin metlico simple puede o no estar parcialmente neutralizado en sus cargas positivas, indicadas por el nmero de oxidacin
que est afectando al ion complejo; por ejemplo, el catin ferroso del
catin complejo perclorato ferroso ms uno [FeClO4]+1. En esta frmula funciona como ms dos, indicando que tiene una carga positiva
neutralizada; en consecuencia, el nmero de oxidacin de este catin
complejo es ms uno.
[Cu(NH3)4]+2 es el tetraamincprico ms dos. En esta frmula el
catin cprico no tiene neutralizada ninguna de sus dos cargas positivas ya que las molculas de amonaco (NH), como cualquier molcula, son elctricamente neutras; por tanto el nmero de oxidacin en
este ion complejo es ms dos.
Un anin complejo es la unin de partculas en las que el anin
asociado se encuentra parcialmente neutralizado en sus cargas negativas por el catin simple metlico. El nmero de oxidacin del anin
complejo indica el nmero de cargas negativas no neutralizadas; por
ejemplo [A1F6]~3 es el anin complejo, hexafluoroaluminato (III) ~'.
En este ion hay seis cargas negativas dadas por los seis aniones fluoruro;
como el catin aluminio funciona como ms tres, es decir tres cargas
positivas, quiere decir entonces que quedan tres cargas negativas sin
neutralizar: por tanto el nmero de oxidacin de este anin complejo
es menos tres.
* Los elementos de transicin son metlicos y

pertenecen a los grupos del IB al VIIIB de la tabla
peridica.
SIMBOLOGA
43
[Fe(H2O)2F4]"1 es el anin complejo tetrafluorodiacuoferrato

(III) "'. En este ion hay un total de cuatro cargas negativas dadas por
los cuatro iones fluoruro. Como el nmero de oxidacin del anin
complejo es -1, sabemos que son tres las cargas negativas que estn
neutralizadas, por tanto el catin metlico es el ion frrico que funciona como ms tres (como las molculas de agua son elctricamente
neutras, stas no intervienen en la interaccin de las cargas positivas y
negativas de los iones).
Tericamente al unir cationes simples o poliatmicos con aniones
simples o poliatmicos, considerando nicamente los agrupados en las
tablas 2.1. y 2.1.1, es posible formular miles de compuestos. Si a la
fecha no se han elaborado tablas para agrupar a los iones complejos
(cuya aplicacin en qumica analtica es muy amplia), es por la gran
cantidad de iones que se conocen, adems de todos los que podran
formularse si se considera el total de cationes simples de los elementos
de transicin que pueden ligarse con los aniones simples, con los
poliatmicos, incluso con ciertas molculas. Como veremos ms adelante, no es fcil agrupar tanto las frmulas como las denominaciones de los iones complejos ya que en general su descripcin es muy
extensa.
DEFINICIN DE
MOLCULA
Como las molculas pueden estar formadas por la unin de tomos o

la asociacin de iones, para interrelacionarlas debe considerarse una
definicin secundaria segn lo que hasta aqu se ha expuesto, pero no
menos vlida que la que presentamos en el apartado correspondiente
a la definicin de masa molecular (pgina 14), de lo que tambin es
una molcula.
Una molcula es la partcula que puede estar formada ya sea por
dos o ms tomos de la misma o diferente especie, por dos o ms
iones (siempre cationes y aniones) o, incluso, por molculas de la
misma especie; en cuyo caso se trata de macromolcuhs (o polmeros).
ENLACES COVALENTES
La unin entre los tomos para formar molculas se logra gracias a la

comparticin de electrones de los tomos que se asocian. A este tipo
de enlaces se les denomina enlaces covalentes y se efectan entre
tomos de la misma o diferente especie.
La comparticin de electrones se hace por pares; cada par est
integrado por un electrn de cada tomo que se une. Esta comparticin
es un traslape simultneo de los subniveles ms externos de cada uno
de los tomos, en particular de los orbitales de los electrones que estn
desapareados.
44
CAPTULO 2
La fuerza de la unin del enlace covalente depende de las fuerzas

de atraccin a las que se encuentra sometido el par (o pares de electrones apareados) por los ncleos de los tomos que intervienen en el
enlace.
Este tipo de enlaces se lleva a cabo, en su mayora, entre tomos de
los elementos no-metlicos. Una de las caractersticas principales de
los enlaces covalentes es que no conducen la corriente elctrica.
Algunas representaciones de este tipo de molculas son:
Hj
es la molcula de hidrgeno integrada por dos tomos de este

elemento. Sg es una macromolcula de azufre formada por
la asociacin de
ocho tomos de azufre. CO2 es la molcula denominada
dixido de azufre, o sea la unin de
dos tomos de oxgeno con uno de carbono.
ENLACE COVALENTE
COORDINADO
Tambin pueden hacerse enlaces entre tomos y iones que en su

mayora forman los iones poliatmicos; en estas asociaciones (el par de
electrones compartidos) nicamente es proporcionado por el tomo
que se une al ion. En este caso el tomo que cede o presta el par de
electrones se denomina donador, mientras que el que los recibe es
aceptor. Una vez hecha la unin (enlace covalente coordinado), el
ion se comporta con las propiedades qumicas de un tomo y no se
distingue de otro de la misma especie; es decir, el comportamiento
de esta asociacin es como si fuese un enlace covalente. Ms adelante abundaremos en ello.
ENLACES INICOS O
ELECTROVALENTES
Cuando los iones se unen para formar molculas, su asociacin se

hace por atraccin electromagntica entre iones de cargas contrarias;
as, un catin (cargado positivamente) es atrado por un anin cuya
carga es negativa. El enlace implica, por tanto, la neutralizacin de
ambas cargas. Las uniones entre iones de este tipo se denominan
enlaces inicos o electrovalentes. Como la asociacin para formar
molculas debe ser elctricamente neutra, la suma total de las cargas
positivas del catin (o cationes) tambin debe ser igual a la suma total
del anin (o aniones) enlazados. En los enlaces inicos no se verifica
una ganancia o prdida de cargas; los iones unidos permanecen como
tales e incluso los iones que estn formando molculas conducen la
corriente elctrica al estado slido.
SIMBOLOGA
45
El lector habr observado que, por medio de los smbolos de los

elementos y de los iones, se pueden armar frmulas desde muy simples
hasta muy complejas. Para saber cmo hacerlo y cmo denominarlas
dedicamos un apartado en el captulo III; cabe mencionar que los
nombres de los aniones poliatmicos son un tanto arbitrarios.
REPRESENTACIN E
INTERPRETACIN DE
UNA FRMULA QUMICA
Si asumimos que una frmula representada puede ser la de un elemento, un ion o una molcula, para efectos estequiomtricos al escribir o leer su frmula tambin puede interpretarse como la
representacin de su masa en diferentes unidades, las cuales se manejarn de acuerdo con las siguientes abreviaturas:
la masa de la frmula expresada en
urnas, es mf
miligramos, mftng
gramos, mfg
libras, mlb
kilogramos, mfkg
toneladas, mfton
COEFICIENTE
Si a la representacin de una frmula se le antepone un nmero

arbigo se le denomina coeficiente y estar indicando la cantidad de
frmulas que representa.
SUBNDICES
Los subndices que aparecen en el lado derecho de la frmula indican el nmero de partculas que estn asociadas. El total de partculas
que intervienen en una frmula es el nmero que resulta de multiplicar el coeficiente por los subndices correspondientes; asimismo, el
nmero de cargas totales es el producto de la multiplicacin del coeficiente por el nmero de oxidacin del ion, tambin equivalente en el
caso de los iones simples para el total de electrones ganados o perdidos; en el caso de los iones poliatmicos equivale al nmero total de
electrones o protones ganados.
PARNTESIS cu RVOS
Los parntesis curvos (grupos del IB al VIIIB de la Tabla Peridica,

los cuales son metlicos), se utilizan cuando la frmula contiene ms
de un ion poliatmico o ms de una molcula asociada.
REPRESENTACIN
En la representacin de molculas integradas por iones simples, iones

poliatmicos, mezclas de ambos o en los compuestos de coordinacin
46
CAPTULO 1
aparece primero la frmula del catin y despus la del anin; pero por
razones prcticas no aparecen los nmeros de oxidacin.
En molculas integradas por tomos primero aparece el smbolo del
elemento menos electronegativo del enlace; generalmente estos tomos asociados son los elementos no-metlicos. Para formular este tipo
de molculas es preciso consultar la tabla 2.2, a fin de saber cules son
las electronegatividades de los elementos. Durante el procedimiento
para balancear una ecuacin qumica en la que alguno de sus componentes sea una molcula formada por tomos, se le considera como
asociacin de iones; en cuanto a los compuestos de coordinacin, su
simbologa es un poco ms compleja. Para facilitar su comprensin
abundaremos en el tema cuando tratemos el captulo referente a la
nomenclatura, concretamente en lo que concierne a su electronegatividad. Para ilustrar lo dicho en los apartados relativos a enlaces inicos
(pgina 30) y parntesis curvos (pgina 31), ofrecemos los siguientes
ejemplos:
E j E M p LO 1.
6 Pb es la representacin de seis tomos de plomo, o 6 mf, 6

mfmg, 6 mfg, 6 mflb, 6 mfkg y 6 mfton de los mismos tomos de plomo.
EJEMPLO 2.
5 Cl2 representa cinco molculas de cloro y 5 mf, 5 mfg, 5

mfton y as sucesivamente de molculas de cloro. Por otro lado, cinco
molculas de cloro contienen diez tomos de cloro; 5 mf de cloro
contienen 10 mf de tomos de cloro; 5 mfmg de cloro contienen 10
mfmg de tomos de cloro, etctera.
2 Li+1 significa que son 2 iones (2 cationes) de litio o 2

tomos de litio que han perdido 2 electrones, o tambin que son 2
iones litio que tienen 2 cargas positivas. Extensivamente significa
tambin:
EJEMPLO 3.
2 mf de tomos de litio han perdido 2 mf de electrones

2 mf de iones litio tienen 2 mf de cargas positivas
2 mfmg de tomos de litio han perdido 2 mfmg de electrones
2 mfmg de iones litio tienen 2 mfmg de cargas positivas
2 mfg de tomos de litio han perdido 2 mfg (o moles) de electrones
2 mfg de iones litio tienen 2 mfg (o moles) de cargas positivas
2 mflb de tomos de litio han perdido 2 mflb de electrones
2 mflb de iones litio tienen 2 mflb de cargas positivas
2 mfkg de tomos de litio han perdido 2 mfkg de electrones
2 mfkg de iones litio tienen 2 mfkg de cargas positivas
2 mfton de tomos de litio han perdido 2 mfton de electrones
2 mfton de iones litio tienen 2 mfton de cargas positivas
48
CAPTULO 2
EJEMPLO
4F+3 son 4 cationes (o iones) frricos pero tambin 4 mf o 4

mfg o 4 mfton de iones frricos, y extensivamente tambin son: 4
mf de tomos de Fe que han perdido 12 mf de electrones 4 mf de
iones Fe+3 que tienen 12 cargas positivas 4 mfg de tomos de Fe que
ha perdido 12 mfg (o moles) de electrones 4 mfg de iones Fe+3 que
tienen 12 mfg (o moles) de cargas positivas 4 mfton de tomos de Fe
que han perdido 12 mfton de electrones
4 mfton de iones Fe +3 que tienen un 12 mfton de cargas positivas,
etctera.
4.
5 S"2 representa 5 aniones sulfuro (o iones) y son, por supuesto, 5 mf, 5 mfmg, 5 mfg, 5 mfton... de iones sulfuro.
Tambin podemos interpretar que:
5 tomos de azufre han ganado 10 electrones
5 iones sulfuro tienen 10 cargas negativas
5 mf de tomos de azufre han ganado 10 mf de electrones
5 mf de iones S~2 tienen 10 cargas negativas
5 mfmg de tomos de azufre han ganado 10 mfmg de electrones
5 mfmg de iones S~2 tienen 10 mfmg de cargas negativas
5 mfg de tomos de azufre han ganado 10 mfg de electrones
5 mfg de iones sulfuro tienen 10 mfg (o 10 moles) de cargas negativas
5 mfton de tomos de azufre han ganado un total de 10 mfton (o tonmol) de electrones 5 mfton de iones S~2 tienen un total de 10
mfto (o ton-mol) de cargas
negativas...
E J E M p LO 5.
2 NH4+' representa 2 iones amonio, pero tambin 2 mf, 2

mfg, 2 mflb... de iones amonio, al igual 2 mf de iones amonto que
tienen 2 mf de cargas positivas 2 mfg de iones amonio que tienen 2
mfg (o 2 moles) de cargas positivas
2 mfkg de iones NH 4 +I que tienen 2 mfkg (o 2 kg-mol) de cargas
positivas...
EJEMPLOS .
3[Cu(NH 3 ) 4 ] +2 son 3 cationes complejos tetraamincprico, pero tambin son 3 mf, 3 mfmg, 3 mfg, 3 mfton... de estos
iones. Asimismo son
3 iones que tienen 6 cargas positivas
3 mf de estos iones tienen 6 mf de cargas positivas
3 mfg de iones tienen 6 mfg (o moles) de cargas positivas
3 mflb de los iones tienen 6 mflb de cargas positivas...
EJEMPLO 7.
S1MBOLOGA
49
5[A1F6]"3 son 5 aniones complejos de hexafluoroaluminato

(III) ~ , pero tambin 3 mf, 3 mfg, 3 mfkg... de estos iones; as como:
5 iones que tienen 15 cargas negativas 5 mf de iones tienen 15
cargas negativas 5 mfg de iones tienen 15 mfg (o moles) de cargas
negativas 5 tnflb de iones tienen 15 mflb de cargas negativas...
EJEMPLO B.
EJEMPLO 9.
3Li2S representan 3 molculas de sulfuro de dilitio que

contienen 6 iones litio y 3 iones sulfuro, pero tambin son: 3 mf
de sulfuro de dilitio contienen 6 mf de iones litio y 3 mf de iones
sulfuro 3 mfg de Li2S que contienen 6 mfg (o moles) de iones Li+1 y
3 mfg (o
moles) de iones S~2 3 mfkg de Li2S estn integradas por 6 mfkg de
iones Li+1 y 3 mfkg de
iones (o aniones) S~2...
EJEMPLO io.
2PbCl2 son dos molculas de dicloruro plumboso integradas por 4 iones cloruro y dos iones plumboso, o tambin 2 mf, 2
mfmg, 2 mfg, 2 mflb, 2mfkg, 2 mfton de molculas de PbCl2; asimismo:
2 mf de molculas de PbCl2 contienen 4 mf de iones (o aniones) cloruro y 2 mf de iones (o cationes) Pb+2
2 mfg de PbC^ integradas por 4 mfg de iones CH y 2 mfg de iones Pb+2
2 mfton de PbCl2 formadas por 4 mfton de iones CH y 2 mfton de
iones Pb+2...
EJEMPLO I i
3Fe2S3 son 3 molculas de trisulfuro difrrico que contienen 6 iones frricos y 9 iones sulfuro, pero tambin son 3 mf,
3 mfg, 3 mflb... de molculas de Fe2S3; aunque tambin son:
3 mf de Fe2S3 integradas por 6 mf de iones Fe+3 y 9 mf de iones S"2
3 mfg de Fe2S3 compuestas por 6 mfg (o moles) de iones Fe+3 y 9 mfg
(o moles) de iones S"2
3 mflb de Fe2S3 integradas por 6 mflb de iones Fe+3 y 9 mflb de iones
sulfuro...
EJEMPLO 12.
2SO2 son dos molculas de dixido de azufre que contienen 4 tomos de oxgeno y dos tomos de azufre, pero tambin son 2
mf, 2 mfg, 2 mfton... de molculas de SO2 que, a su vez, son: 2 mf de
SO2 integradas por 4 mf de oxgeno y 2 mf de azufre 2 mfg de SO2
que contienen 4 mfg (o moles) de oxgeno y 2 mfg (o
moles) de azufre 2 mfkg de SO2 formadas por 4 mfkg de oxgeno y
2 mfkg de azufre...
5O
CAPTULO 2
EJEMPLO 13.
4[Cu(NH3)4]3[AlF6]2 representan 4 molculas de bis

(hexafluoroaluminato (III) de tristetramincprico, integradas por
ocho iones complejos (o aniones complejos) de hexafluoroaluminato
(III) "3 y doce iones complejos (o cationes) tetraamincprico; tambin son 4 mf, 4 mfg, 4 mitn... de molculas de este compuesto de
coordinacin. Asimismo,
4 mf de la frmula representada que contienen 8 mf de aniones complejos y 12 mf de cationes complejos.
4 mfg de la frmula representada est integrada por 8 mfg de aniones
complejos y 12 mfg de cationes complejos...
ELEMENTOS QUMICOS
REPRESENTATIVOS Y
DE TRANSICIN
Para facilitarle al lector la formacin de compuestos integrados por

tomos en funcin de las electronegatividades de los elementos, entresacamos de la tabla 2.2 los elementos no-metlicos comprendidos
en los grupos del IIIA al VII A.
IIIA
IVA
VA
VA
B
2.0
C
2.5
N
3.0
Si
18
P
2.1
As
2.0
3S5
2.5
Se
2.4
Te
2.1
VIIA
F
4.0
Cl
3.0
Br
2.8
I
2.5
At
2.2
El hidrgeno que est

en el grupo IA tiene
una electronegatividad
de 2.1
De acuerdo con los valores de las electronegatividades relativas, el

flor es el elemento qumico ms electronegativo, la razn por la que
se combina con todos los elementos qumicos que se conocen a la
fecha. Mientras que el oxgeno se enlaza con la mayora de los elementos qumicos, el cloro lo hace con menos y as sucesivamente, lo
que ha sido comprobado de manera experimental.
Esta propiedad de los elementos se resume con la definicin de la
electronegatividad: habilidad o capacidad que posee un tomo para
atraer hacia el mbito de atraccin de su ncleo a uno o ms de los
electrones de otro u otros tomos que participan en un enlace covalente.
En consecuencia, cuando ms electronegativo es un elemento qumico mayor es su afinidad por el electrn o electrones del tomo o tomos con los que se aparea.
SIMBOLOGA
POLARIDAD DE
LOS ENLACES
51
En un enlace covalente los electrones de comparticin que establecen el enlace o enlaces del tomo (o tomos) menos electronegativo
permanecen la mayor parte del tiempo en los subniveles ms externos
que ocupan los electrones del tomo ms electronegativo. Como los
tomos antes de unirse son elctricamente neutros (tienen el mismo
nmero de cargas positivas y negativas), al asociarse, los tomos menos electronegativos quedan desbalanceados dando por resultado que
la densidad electrnica total del enlace es asimtrica. En otras palabras, se establece una zona cargada ms negativa y, por tanto, un
dipolo. sta es una de fes principales razones para que los enlaces se
clasifiquen de acuerdo con la polaridad existente, adems de que
clasificar tambin la diferencia en las electronegatividades en enlaces
covalentes no polares y enlaces covalentes polares.
Como la polaridad de un enlace est estrechamente relacionada
con la diferencia en las electronegatividades de los tomos que se
asocian, se hacen ciertas distinciones segn el grado de diferencia en
las electronegatividades; por ejemplo:
ENLACES NO POLARES
El enlace covalente puro es no polar cuando ste se realiza entre

tomos de la misma especie para formar molculas, como es el caso de
los gases no-inertes (H2, N2,02, F2, Cl2). En este tipo de molculas el
par de electrones compartidos (un electrn de cada tomo) se distribuyen uniformemente entre los dos ncleos (uno por cada tomo).
Dicho en otros trminos "a cualquiera de los dos electrones compartidos o de enlace se les localiza con la misma probabilidad, en cuanto a
la cercana de cualquiera de los dos ncleos", por lo tanto no se forma
un dipolo.
En el enlace covalente no polar se unen tomos de diferente
especie, pero sus electronegatividades son del mismo valor; por ejemplo la fosfina PH3 (tcnicamente el trihidruro fosforoso).
E NLACES POLARES
El enlace covalente polar se efecta entre tomos de diferente especie con distintos valores en sus electronegatividades. Si la diferencia
de las electronegatividades es menor que 1.7 unidades relativas, el
enlace covalente es ligeramente polar; por ejemplo el HI (cido
yohdrico o yoduro de hidrgeno).
Si la diferencia en las electronegatividades de los tomos unidos es
alrededor de 1.7, el enlace se considera 50% polar y 50% inico;
por ejemplo el tricloruro de aluminio, A1C13. Si la diferencia entre las
electronegatividades es mayor de 1.7, el enlace es fuertemente polar.
Se puede aceptar tambin que el enlace es fuertemente inico hasta
52
CAPTULO 2
que est totalmente inico; de hecho los enlaces de los elementos de los
grupos IA y IIA con los elementos de los grupos VIA y VIIA ya no
se realizan entre tomos sino entre iones, por lo que ms que conside'
rar que son enlaces fuertemente polares decimos que realmente son
enlaces inicos.
TEORAS QUE
JUSTIFICAN LA UNIN
POR COVALENCIA
No todos los tomos que se unen por covalencia lo hacen cumpliendo

con la regla del octeto, o sea que cada tomo unido tiene dos u ocho
electrones en su nivel ms alejado del ncleo, lo que se verifica solamente con los tomos de los elementos representativos de los grupos
del I A al VII A en los que coincide el nmero del grupo con el
nmero de electrones que tienen los elementos encasillados en su
nivel ms externo.
Para la mayora de los elementos de los grupos del I B al VIII B
(elementos de transicin que se unen con elementos semiconductores
o semimetlicos o no metlicos), la teora del enlace covalente y la
regla del octeto no son suficientes para justificar la unin por
covalencia. Afortunadamente se han elaborado varas teoras gracias
a las cuales se ha resuelto, casi satisfactoriamente, cmo se hace la
unin entre tomos e incluso la integracin de los iones poliatmicos y
los iones complejos.
Tales investigaciones comprenden tres teoras: la de la unin
valencia, la del orbital molecular y la de la repulsin del par electrnico; a ellas nos referiremos brevemente.
TEORA DE LA UNIN
VALENCIA
La teora de la unin valencia (o de enlaces de valencia) que tambin

se denomina modelo de los orbitales atmicos, la desarrollaron, alrededor de 1932, entre otros investigadores Linus Pauling, John Clarke
Slater, Irving Langtnuir y Wolfang Pauli. La teora ofrece la posibilidad
de tratar de manera individual a cada uno de los tomos que se asocian para formar un enlace covalente y, en particular, a los electrones
que se aparean. Este modelo supone que el orbital de un electrn de
uno de los tomos enlazados se traslapa con el orbital de uno de los
electrones del otro tomo asociado, formando un par de orbitales superpuestos: el enlace covalente. La fuerza de enlace de la unin covalente es proporcional al grado de amplitud del traslape de los orbitales,
lo que hace que los tomos asociados que forman la molcula tiendan
a colocarse de manera tal que se pueda tener la mxima cantidad de
traslapes posibles, y al mismo tiempo implica que los tomos enlazados
se encuentran con cierta disposicin geomtrica en el espacio.
SIMBOLOGA
53
TEORA DEL ORBITAL
La teora del orbital molecular trata a la molcula formada por enlaces

covalentes como un conjunto de ncleos y electrones que participan
en todo el mbito de la molcula, aunque no pertenecen a ninguno
de los tomos participantes sino al conjunto que forma la molcula.
Esto hace que prive cierto orden distributivo de los ncleos, que estarn rodeados por los orbitales moleculares de tal modo que la estructura
electrnica (arreglo o forma en la que se encuentran dispuestos los
electrones) estar dada por un determinado nmero de electrones
capaces de estar dentro de los orbitales moleculares.
TEORA DE LA REPULSIN
La teora de la repulsin del par electrnico plantea y resuelve con

mucha exactitud la geometra que debe tener una molcula en el
espacio, independientemente de los orbitales o niveles cunticos ms
externos de los electrones. Es decir, aunque las asociaciones entre los
tomos no cumplan con la regla del octeto, las molculas subsisten
debido a los enlaces covalentes sobre todo en lo que se refiere a los
iones complejos. La teora se fundamenta en la repulsin que se presenta entre los pares de electrones situados en el nivel de energa ms
alejado del ncleo del tomo, el cual acta como centro de asociacin
de los dems tomos que se unen. A estos tomos se les denomina
ligandos.
E LEMENTOS
DE
TRANSICIN Y DE
TRANSICIN INTERNA
Todos los elementos de transicin y transicin interna son metales.

Sus tomos, en el estado de ion, tienen siempre estados de oxidacin
positivos (todos son cationes). A excepcin de la plata, el zinc y el
cadmio, que en la prctica slo presentan un nmero de oxidacin, los
dems metales funcionan con ms de uno, debido a que los tomos en
el estado de ion pueden ceder ms de un electrn.
Los tomos de los elementos de transicin tienen el subnivel de
energa de la forma u orbital d, ubicado en el penltimo nivel de
energa incompleto (no saturado o insaturado en electrones).
Los elementos de transicin interna estn incluidos en las series del
lantano y del actinio.
Los tomos de la serie del lantano tienen insaturados los orbitales
5d y 4f mientras que los tomos de la serie del actinio tienen insaturados los orbitales 5f y 6d. Por ejemplo:
FeS es el sulfuro ferroso. En la frmula el ion sulfuro funciona con
dos cargas negativas (nmero de oxidacin -2), por tanto el
nmero de oxidacin del Fe es de +2.
54
CAPTULO 2
MnO es el xido de manganoso. Como el oxgeno trabaja como -2, el

catin manganoso funciona con el nmero de oxidacin +2.
Mn SbO4 es el antimoniato de manganeso (III). Como el anin
antimoniato tiene el nmero de oxidacin de 3, aqu el ion
manganeso funciona como +3 (la denominacin de la frmula
tambin lo seala).
MnS2 es el disulfuro de manganeso (IV). Como la frmula tiene dos
iones sulfuro, el total de cargas negativas es 4, por tanto al ion
manganeso le corresponden cuatro cargas positivas; luego, en
esta frmula el catin manganeso trabaja como +4Mn(PO4)2 es el difosfato de manganeso (VI). Como hay dos iones
fosfato y cada anin fosfato tiene el nmero de oxidacin de
-3, en total son seis cargas negativas; luego, el ion manganeso
est funcionando como +6.
Mn2(Cr2O7)7 es el heptadicromato dimangnico. Como cada anin
dicromato tiene dos cargas negativas y son 7 iones bicromato, se
tiene un total de 14 cargas positivas; debido a que la frmula
contiene dos iones manganeso a cada uno de los cationes le
corresponden 7 cargas positivas, por lo que en esta frmula el
manganeso tiene el nmero de oxidacin +7. Como la denominacin de la frmula es muy descriptiva, ya que menciona que
hay dos iones mangnicos, sin mayor razonamiento queda claro
que el nmero de oxidacin del manganeso es + 7.
Con estos ejemplos podemos deducir que, para conocer el nmero
de oxidacin del catin en una frmula dada, primero debe determinarse el nmero de cargas negativas totales; adems, como el enlace debe ser elctricamente neutro, el nmero de cargas positivas totales
debe ser l mismo. Si el catin tiene subndice (lo que indica que son
varios cationes), hay que dividir el nmero total de cargas positivas
por el valor del subndice para determinar el nmero de oxidacin del
catin; por supuesto, si el nombre de la frmula considerada es correcto, l mismo indicar el nmero de oxidacin del catin.
Si la frmula tiene coeficiente no debe tomarse en cuenta para
determinar los nmeros de oxidacin de los iones, ya que el coeficiente afecta por igual a los iones integrantes de la frmula.
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
LA NOMENCLATURA QUMICA ES EL CONJUNTO de reglas establecidas a lo largo del tiempo para denominar a las sustancias y compuestos qumicos. Los hombres de ciencia que sentaron las bases de esta
nomenclatura fueron, principalmente, Guyton de Morveau, Antoine
Laurent Lavoisier, Claude Louis Berthollet y Antoine Francois
Fourcroy, quienes en 1787 publicaron su Mtodo de nomenclatura
qumica.
Desde entonces a la fecha no ha dejado de revisarse el lenguaje de

la qumica; a pesar de que la UIQPA aprob una nomenclatura para la
qumica inorgnica, desafortunadamente en algunas secciones todava no es muy clara ni didctica, por eso muchos maestros prefieren
ensear esa nomenclatura slo para ciertos compuestos. Para los otros
emplean una nomenclatura trivial, incluso anterior a la de la UIQPA;
por supuesto que tampoco resuelve muchas denominaciones.
Aunado a lo anterior, todava en la prctica se utilizan algunas
sustancias con nombres que no corresponden o que tienen una vaga
relacin con algunos de los elementos o radicales qumicos, o bien
utilizan denominaciones arbitrarias que se han conservado en uso por
razones conmemorativas, histricas o comerciales. En la prctica docente sucede que, cuando un maestro expone el tema de la nomenclatura, trata de ser ms explcito y por eso menciona tanto la de la
UIQPA como la trivial, adems de los nombres de sustancias que no
obedecen a ninguna de ellas pero que se utilizan comercialmente: el
resultado es que se confunde a la mayora de los alumnos pues se les
hace complejo denominar o leer algunas frmulas de las sustancias y
compuestos qumicos.
Para nosotros, la denominacin o escritura de una frmula debe ser
congruente y suficientemente descriptiva para interpretar o deducir
la sustancia o compuesto qumico sin ninguna dificultad. Por otra
parte, consideramos aceptable respetar los nombres arbitrarios de uso
universal, pero tambin describir sus nombres de acuerdo con el lenguaje tcnico.
Por lo anterior, y basndonos en nuestra experiencia adquirida
durante la docencia de nivel superior, proponemos aplicar algunas
modificaciones que en muchos casos coincidirn con la nomenclatura de la UIQPA pero en otros tendrn ligeras diferencias, mayor en
56
CAPTULO 3
los iones complejos y compuestos de coordinacin. En algunos casos,

adems de la denominacin tcnica propuesta, se agregar la que se
utiliza en la prctica: la nomenclatura que se propone slo es para los
compuestos o sustancias inorgnicas.
En este captulo encontraremos ms ejemplos, adems de los presentados en el anterior, para aprender a formular y estructurar las
denominaciones, de tal manera que para una determinada denominacin la frmula deber responder slo a ella.
En la denominacin de cualquier smbolo o frmula son vlidas
todas las interpretaciones que se expusieron en el apartado correspondiente a la representacin e interpretacin de una frmula qumica (pgina 32).
Si una frmula tiene coeficiente debe utilizarse en todas las denominaciones; la preposicin de sirve para enlazar su significado con el
nombre del compuesto. Si la frmula no lo tiene, entonces se usar la
palabra del.
DENOMINACIN
DE
CATIONES Y ANIONES
SIMPLES
Para denominar a los cationes simples (que en la prctica slo trabajan, funcionan o tienen un nmero de oxidacin, se emplea el nombre
del elemento; por ejemplo:
frmula (o smbolo)
denominacin
Na+1
5A1+3
1 catin (o ion), sodio, o una mf del ion sodio

5 mf de iones (o cationes) aluminio 8 mf de
iones (o cationes) plata
8Ag+1
denominacin
3 iones, o 3 mf de cationes calcio
4 mfmg de cationes (o de iones) fosfrico
7 mfg de iones (o cationes) manganeso (IV)
frmula (smbolo)
3Ca+2
4p+5
7Mn+4
Con estos ejemplos habr observado que a una sola frmula se le

pueden dar diferentes interpretaciones, segn las que convengan al
operador. Si la frmula no tiene coeficiente, se asume que se trata de
un ion, una mf, una mfg, una mfton, etctera.
C ATIONES CON DOS
NMEROS DE OXIDACIN
Para nombrar a los cationes simples, que en la prctica slo funcionan con dos nmeros de oxidacin, a un segmento del nombre en
latn del elemento qumico con el nmero de oxidacin menor se le
57
agrega el sufijo oso, mientras que para el nmero de oxidacin mayor,

el sufijo ico.
Los segmentos en latn no se emplean para los cationes mercurio,
nquel, cobalto, arsnico y antimonio. En la tabla 2 aparecen los nombres de cada uno de ellos.
CON MS DE DOS
NMEROS DE OXIDACIN
Los cationes simples que en la prctica trabajan con ms de dos nmeros de oxidacin son la mayora de los cationes de los elementos
de transicin, excepto los iones plata, zinc y cadmio, que en la prctica
presentan un solo estado de oxidacin. Para los iones ms comunes se
forma el nombre de la misma manera que en el inciso anterior, slo
que en este caso el sufijo oso se aplica al nmero de oxidacin ms
bajo y el ico para el ms alto, mientras que para los intermedios, el
nmero romano (encerrado con parntesis curvos) indica su estado
de oxidacin. Vase en la tabla 2 las denominaciones de los iones
manganeso y cromo.
Los cationes poliatmicos slo tienen un nmero de oxidacin, sus
nombres son arbitrarios y, por lo mismo no hay reglas para nombrarlos. Algunos de estos cationes se les designa con diferentes nombres (vase la labia 2); por ejemplo, el ion hidronio (H3O+'), que
solamente existe en solucin acuosa, no es ms que un protn hidratado
(H+1.H2O). La UIQPA establece que se llame oxonio, o hidroxonio y
que, solamente si el protn (H+1) tiene un grado de hidratacin indefinido, se le denomine hidronio. R.O. Connor afirma en su reporte
(1974) sobre estudios hechos en este ion, que su frmula es H(H2O)+1.
Si las reglas de la UIQPA se aplicaran, se describira como un ion complejo llamado monoacuohidrgeno I. Si su frmula se arregla como
H2OH, se denomina entonces hidrxido de dihidrgeno, lo que corresponde a la descripcin de una base pero incongruente con su
propiedad qumica, ya que se trata del cido ms fuerte que existe en
solucin acuosa. Lo cierto es que el ion hidronio se forma cuando una
molcula de agua captura un protn; segn ello su frmula sera H2O+'.
Respecto al ion amonio (NH41), en teora se forma cuando el
amonio (NH3) acepta un protn, por tanto su frmula sera NH3.H+1; de
ah que la UIQPA proponga que se le denomine nitronio, pero al
hacerlo creara una confusin pues el ion NO2' ya tiene ese nombre.
El maestro Modesto Bargall sugiri, en su Tratado de Qumica
Inorgnica (1962), que al ion nitronio se le llamara nitroo para que el
ion amonio quedara como tal (NH4').
El ion NO^' se forma por autoionizacin del cido ntrico (HNO3)
en presencia de un cido (como el sulfrico (H2SO4) o el fluorhdrico
(HF)).
58
CAPTULO 3
ANIONES CON UN SOLO

ESTADO DE OXIDACIN
Los aniones simples que solamente tienen un estado de oxidacin

adquieren su nombre agregndole el tomo del que proceden el sufijo
uro (vase la tabla 3) cuando el nombre termina con la letra o; salvo
los siguientes aniones:
smbolo
nombre
hidruro
S"2
As"3
O2
Te-*
sulfuro*
arseniuro
xido*
telururo*
carburo**
fosfuro*
siliciuro*
nitruro*
c-t
P-3
SH
N-3
* SON ANIONES SIMPLES QUE (EN LA PRACTICA) PRESENTAN O TIENEN DOS NMEROS DE
OXIDACIN , PERO SE DENOMINAN ISUAL , CON EXCEPCIN DEL ANIN O "
NOMBRE ES PERXIDO.
, CUYO
** EL ANIN C"" SE LLAMA ANIN CARBURO (-111).
Para nosotros lo mejor sera agregarle el prefijo per al nombre del

anin cuyo nmero de oxidacin sea bajo; es decir:
nombre
smbolo
s-1
o-
Te-1
c-P-22
Si-2
N-2
ANIONES POLIATMICOS
PREFIJOS UTILIZADOS
persulfuro
perxido
pertelururo
percarburo
perfosfuro
persiliciuro
pernitruro
Los aniones poliatmicos nicamente funcionan o tienen un solo

nmero de oxidacin; sus nombres tambin son arbitrarios e incluso
algunos de estos iones se manejan con dos denominaciones (vase la
tabla 3).
Si en una frmula hay ms de un ion, ya sea simple o poliatmico, para
darle nombre deber utilizarse alguno de los prefijos griegos que indican el nmero de iones implicados en la frmula, tales como:
prefijo
di o bi
tri
tetra
penta
4
5
hexa
hepta
octa
enea o nona
deca
endeca
dodeca
59
significado
7
8
9
10
11
12
DESPUS DEL DOCE SE RECOMIENDA UTILIZAR NMEROS ARBIGOS.
Para ser ms explcitos, en algunos casos convendra emplear el

prefijo mono, uno, de esta manera, con el uso de los prefijos, la denominacin de un compuesto qumico sera lo suficientemente descriptiva como para armar con facilidad su frmula y viceversa.
La formulacin de las sustancias integradas con iones simples y
iones poliatmicos o ambos es sencilla: primero se escribe el smbolo
del catin y despus el del anin, cada uno con sus subndices correspondientes (si se requieren). Si es ms de una sustancia se antepone el
coeficiente para indicarlo.
Para denominar este tipo de frmulas primero se cita el coeficiente
(si lo tiene); en caso de que no lo tenga siempre ser una molcula,
una mf o una mfg o cualquiera de ellas, enseguida va el nombre del
anin, la preposicin de y el nombre del catin. Si en la frmula ambos
iones tienen subndices y se conocen sus nombres, de acuerdo con sus
nmeros de oxidacin, se omite la preposicin y se nombran segn los
prefijos correspondientes.
Hasta aqu hemos comprobado que no es funcional escribir o describir primero la frmula del anin y despus la del catin; tericamente, siguiendo las tablas 2 y 3, cualquier catin se combina con
cualquier anin para formar un enlace inico, aunque en algunos
casos ste no sea totalmente inico (o totalmente polar), de acuerdo
con lo establecido en los apartados de las pginas 51 y 52; por ejemplo,
en la unin del catin Cu+1 o Cu+2 con el anin I+1 la diferencia en las
electronegatividades (como tomos) es 2.5 -1.9 = 0.6.
Dado que el valor es menor que 1.7, el enlace es polar aunque
mucho ms covalente que inico.
60
CAPTULO 3
FORMULACIN Y
DENOMINACIN
DE
MOLCULAS INTEGRADAS
POR IONES
Si la frmula est afectada por un coeficiente, primero se nombra el

nmero de ste y luego el nombre de la frmula. Para ilustrar lo que
hasta aqu hemos expuesto analizaremos los siguientes ejemplos:
Cul es la frmula del cloruro de potasio?
PROBLEMA
3.1.
Como el smbolo del catin potasio es K+1 y el del

anin CH, la frmula es KC1.
RESPUESTA:
PROBLEMA 3.2.
Escriba el nombre del CaS.
el ion Ca+2 funciona como +2 y el ion S"2 como

2, el nombre de la frmula es sulfuro de calcio.
RESPUESTA: Como
PROBLEMA 3.3.
Escriba la frmula del tricloruro de aluminio.
RESPUESTA:
g nomljre est indicando que tres iones CH estn

unidos a un ion Al+3, por tanto la frmula es A1C13.
PROBLEMA 3.4.
Cul es el nombre de la representacin Ca3(PO4)2? y

Qu otras interpretaciones se pueden hacer de esa frmula?
Debido a que la frmula representa tres iones Ca+2

unidos a dos iones PO43, el nombre de la frmula es el difosfato de
tricalcio. Por otro lado, la frmula puede prestarse a que se interprete
que est representando 1 mf, 1 mfmg, 1 mfg, 1 mflb, 1 mfkg o a 1
mfton de difosfato de tricalcio.
RESPUESTAS:
Pero adems, tambin puede indicarnos que estn unidos:

3 mf de iones Ca+2 con 2 mf de iones PO4"3 3 mfmg de
iones Ca+2 con 2 mfmg de iones PO4"3 3 mfg de iones
Ca+2 con 2 mfg de iones PO4-3 3 mflb de iones Ca+2 con 2
mflb de iones PC>4~3 3 mfkg de iones Ca+2 con 2 mfkg de
iones PO4~3 o 3 mfton de iones Ca+2 con 2 mfton de iones
PO4~3.
De acuerdo con el concepto de la pgina 19, la frmula tambin
indica la cantidad de cada ion presente conforme a las unidades de
61
masa que se quieran utilizar. En este caso una mfg de difosfato de

tricalcio contiene 3 mfg de iones calcio y 2 mfg de iones fosfato.
Luego, si una mfg de iones calcio est formada por el NA, es decir
6.022045 x 1023, iones calcio .*.
3(6.022045 x 1023) = 1.807 x 1024 iones Ca+2y
2(6.022045 x 1023) = 1.204 x 1024 iones PO4"3
De la misma manera la frmula puede indicar la cantidad de
tomos presentes en una molcula. As, ya que en una molcula de
difosfato de tricalcio, como ion fosfato, hay un tomo de fsforo y
cuatro de oxgeno, sta tiene, precisamente (tomando en cuenta el
subndice que est afectando), al ion fosfato (PO^3 ; por lo que
encontramos:
fsforo: 1 x 2 = 2 tomos de P
oxgeno: 4x2 = 8 tomos de O
Si esto lo interpretamos como la representacin de una mfg de
difosfato de tricalcio, eso significa que contiene 2 mfg de iones fosfato;
de acuerdo con los subndices hay:
fsforo: 2 x 1 = 2 mfg de P; como 1 mfg de cualquier sustancia son
6.022045 x 1O23 partculas /. tenemos:
de fsforo: 2(6.022045 x 1O23) = 1.204 x 1024 tomos, de
oxgeno: 8(6.0222045 X 1O23) = 4.818 x 1024 tomos.
PROBLEMA 3.5.
Cul es la frmula que representa 5 mfkg de trixido
difrrico?
RESPUESTA:
La denominacin indica que tres iones oxgeno estn

unidos a dos iones frricos, por tanto la frmula es Fe2O3. Si se pone
como coeficiente el nmero cinco tenemos 5 Fe2O3, que es la representacin de cinco molculas de trixido difrrico pero tambin la de
5 mf o 5 mfg, etctera.
PROBLEMA 3.6.
RESPUESTA:
Cuntos gramos son 5 mfg de trisulfuro diantimonioso?
[)e acuerdo con el nombre, 3 mfg de sulfuro estn

ligados a 2 mfg de iones antimonioso y como se trata de 5 mfg de este
sulfuro, la frmula es 5 Sb2S3; si nos basamos en el concepto de la
pgina 19, tambin sern 5 mfg de trisulfuro diantimonioso.
62
CAPTULO 3
Como la mfg de un compuesto es su mf expresada en gramos al

consultar la tabla 1:
mfsb = 121.76 urnas, y
mfs = 32.06 urnas,
.'. lamf = 2(121.76) + 3(32.06) = 339.7 urnas, luego: la
mfgsb2S3 = 339.7 g
como son 5 mfg de Sb2S3
.', 5(339.7) = 1 698.5 g de Sb 2 S 3
Por supuesto que en un momento dado tambin puede ser de
Sb2S3:
5 mfmg = 1 698.5 mg
5 mfkg = 1 698.5 kg
5mflb = 1698.5lb
5 mfton = 1 698.5 ton, etctera.
En estos ejemplos, y todos los que ms adelante se traten, veremos
que la frmula y su denominacin son completamente descriptivas
para evitar interpretaciones errneas, pese a que en algunos casos la
frmula puede tener ms de una denominacin; no obstante, no
puede tener ms de una representacin. Por ejemplo:
frmula
Na2
MnO
CaO
LiAsO2
Ca3(AsO4)2
K2Cr2O7
MgSiC>3
denominacin
xido de disodio o monxido de disodio
monxido manganoso u xido manganoso
monxido de calcio u xido de calcio
arsenito de litio o metarsenito de litio
diarseniato de tricalcio o diortoarseniato de tricalcio
bicromato de dipotasio o dicromato de dipotasio
silicato de magnesio o metasilicato de magnesio
De acuerdo con lo mencionado en el inciso 2.3.3, cuando en una

frmula aparecen asociados ms de un catin simple con un anin
poliatmico, por simplificacin no se utilizan parntesis para separar
los iones por lo que, para denominar esta unin entre iones, es necesario reconocer el smbolo del catin y lo que quede corresponder al
smbolo del anin; por ejemplo:
frmula
LiClO
2Na2CO3
2Hg2SO4
3Ag3AsO4
2Rb2MnO4
6C113PO4
63
denominacin
1 mf de hipoclorito de litio
2 mf de carbonato de disodio
2 mf de sulfato dimercuroso
3 mf de arseniato de triplata
2 mf de manganato de dirubidio
6 mf de fosfato tricuproso
En estas denominaciones, adems de las ya dadas, se pueden expresar otras interpretaciones segn lo mencionado en la pgina 60
cuando comentamos la denominacin de cationes y aniones simples;
es decir:
denominacin
3 mf de fosfato de trilitio
2 mfg de sulfito de dipotasio
5 mflb de oxalato de disodio
4 mfkg de ortosilicato de dicalcio
la frmula es
3Li3PO4
2K2SO3
5Na2C2O4
Ca2SiO4
Si en una frmula hay uno o varios cationes simples asociados con

ms de un anin poliatmico, solamente se encierra entre parntesis
curvos el anin y se afecta con subndices el parntesis que indica el
nmero de aniones unidos.
frmula
A1(HSC>3)3
6Sb3 (AsO4) 5
7Ni2(SO4)3
3P2(CrO4)3
5Co2(C2O4)3
denominacin
1 mf de tribisulfito de aluminio
6 mf de pen taarsenia to triantimnico
7 mf de trisulfato diniqulico
3 mf de tricromato difosforoso
5 mf de trioxalato dicobltico
si la denominacin esla frmula ser

4 mfmg de pentabicromato difosfrico
2 mfton de tetrafosfato triplmbico
2Pb3 (PO4)4
8 mfkg de pentadicromato difosfrico
8P2(Cr2C>7)5
6 mfg de difosfato triplumboso
6Pb3(PO4)2
Si una frmula est integrada por cationes y aniones poliatmicos
es conveniente encerrarlos separadamente entre parntesis curvos
para delimitar cada ion. Fuera de cada juego de parntesis se colocan
los subndices para indicar el nmero de iones asociados; en la nomenclatura de la UIQPA se establece que al unir solamente un catin
poliatmico con un anin poliatmico no deben usarse parntesis: eso
impide visualizar con facilidad cada ion; por ejemplo:
64
CAPTULO 3
si la denominacin es
la frmula ser
9 mf de bicarbonato de amonio
9NH4HCO3*
9(NH4)(HCO3)
7 tnfg de acetato de amonio
7NH4C2H3O2*
7(NH4)(C2H3O2)
3 mfkg de oxalato de diamonio
3(NH4)2C2O4*
3(NH4)2(C2O4)
5 mfton de fosfato de trinitronio
5(NO2)3PO4*
5(NO2)3(PO4)
2 molculas de hidrosulfito de diamonio
2(NH4)2S2O4* 2
(NH4)2(S2O4)
7 mflb de hipofosfito de amonio
7NH4H2PO3*
7(NH4)(H2PO3)
* FRMULA SEGN LA UIQPA.
No damos frmulas con el ion poliatmico hidronio (H3 O +1 ) ya

que este ion slo existe en solucin acuosa y no forma compuestos,
aunque s se hidrata.
F ORMULACIN DE
MOLCULAS INTEGRADAS
POR TOMOS
La nomenclatura de las sustancias o compuestos formados por la unin

entre tomos (que produce siempre enlaces covalentes, sean o no
polares) es muy similar a la dada por los enlaces integrados por iones
simples.
Para formular los enlaces entre tomos primero se escribe el coefi'
cente, que es el que indica el nmero de molculas o mf o mfg... del
compuesto. Enseguida se anota el smbolo del elemento menos
electronegativo afectado por un subndice (si es necesario) para sealar el nmero de partculas involucradas; finalmente va el smbolo del
elemento ms electronegativo (con subndice si se requiere).
Para denominar las uniones entre tomos se describe primero de
acuerdo con el coeficiente, el nmero de molculas o mf o mfg...
luego la preposicin de para enlazar al nombre del compuesto, enseguida se nombra (como si fuera un anin) al elemento ms
electronegativo anteponindole al nombre el prefijo (si es necesario)
que indique el nmero de partculas combinadas, despus se utiliza la
preposicin de para enlazar el nombre del elemento menos electronegativo, cuyo nombre ser el que le corresponda como elemento
65
qumico; tambin, si es necesario, se le antepone al nombre el prefijo

adecuado (no se usarn los sufijos oso e ico para hacer notar que se
trata de enlaces entre tomos y no entre iones).
Las molculas formadas por tomos de la misma especie, en particular con los gases inertes (que slo son estables cuando estn unidos
dos tomos del mismo elemento), se formulan con el smbolo del elemento qumico correspondiente y el dos como subndice. Si es ms de
una molcula o mf o mfg... debe ponerse el coeficiente adecuado. La
frmula se denomina describiendo primero el coeficiente (si lo tiene),
luego la preposicin de y finalmente el nombre que tiene como elemento el smbolo representado.
Si la frmula no tiene coeficiente se asume que se trata de una
molcula o una mf o una mfg... de la sustancia o compuesto qumico;
veamos los siguientes ejemplos:
denominacin
1 molcula de trifluoruro de boro
2 mfg de tricloruro de aluminio
3 mfmg de monxido de carbono
5 mflb de tetrafluoruro de carbono
3 molculas de nitrgeno
5 mfg de oxgeno
2 mf de dixido de nitrgeno
4 mfg de trixido de dinitrgeno
6 mfmg de tetrafsforo
7 mfton de octaazufre
8 mfkg de dixido de azufre
difluoruro de selenio
trixido de difsforo
pentxido de difsforo
sulfuro de estao
disulfuro de estao
frmula
BF3
2A1C13
3CO
5CF4
3N2
5O2
2NO2
4N2O3
6P4
7S8
8SO2
SeF2
PA
p2o5
SnS
SnS2
Las denominaciones de los cuatro ltimos ejemplos tambin pueden ser respectivamente: trixido difosforoso, pentxido difosfrico,
sulfuro estanoso y disulfuro estnico; todas ellas describen claramente
las frmulas, aunque corresponden a la denominacin de enlaces
entre iones, que en cierto modo es inexacto debido a que la diferencia
entre las electronegatividades del fsforo y del oxgeno es 1.4, lo
que hace que los enlaces sean polares, pero ms covalentes que
inicos. En los enlaces entre el estao y el azufre la diferencia de sus
electronegatividades es 0.7; lo que significa que los enlaces son poco
polares pero muy covalentes (o muy poco inicos). Como en estos
66
CAPTULO 3
ejemplos los enlaces son ms covalentes que inicos, las uniones son
entre tomos.
En la prctica, a menos que sea necesario hacer notar que se trata
de enlaces entre tomos y no de iones, el que se les denomine como si
fuesen enlaces entre iones simples o poliatmicos o uniones entre estos
tipos de iones no afecta mayormente.
N OMENCLATURA
DE
ALFRED S TOCK
Otra manera de denominar a los enlaces entre iones poliatmicos y

cationes con ms de un nmero de oxidacin, o entre tomos, es
utilizar la llamada nomenclatura de Alfred Stock en la que adems de
estructurar el nombre en funcin de los iones unidos (sin utilizar los
sufijos ico y oso, al final de la denominacin se indica el nmero de
oxidacin del catin con un nmero romano entre parntesis. En el
caso de sales formadas por tomos, el nmero romano corresponde al
elemento menos electronegativo, lo que implica que se determine su
nmero de oxidacin o el subndice que le corresponda, aunque no
sea un catin; para ilustrar la aplicacin de esa nomenclatura hagamos los siguientes ejercicios:
PROBLEMA
3.7.
Cul es el nombre de la frmula P2O3?
RESPUESTA:
Como la frmula contiene tres oxgenos y asumiendo

que este elemento funciona como anin, el total de cargas negativas
es 3 X 2 = -6; por tanto al fsforo le corresponden seis cargas positivas. Como en la frmula aparecen dos fsforos, a cada uno le corresponden tres cargas positivas
de ah que el nmero de
oxidacin del fsforo sea +3. Luego, la denominacin de la frmula es
trixido de fsforo (III), o tambin trixido difosforoso.
PROBLEMA 3.8.
Supongamos el caso contrario: formule el disulfuro de
estao (IV).
RESPUESTA:
La denominacin indica que la frmula contiene dos

iones sulfuro, y como cada ion sulfuro tiene dos cargas negativas,
habr cuatro cargas negativas que estarn neutralizadas con cuatro
cargas positivas; entonces, como la descripcin indica que el estao
tiene cuatro cargas positivas, la frmula ser SnS2. Note que es necesario utilizar en la denominacin el prefijo que indique el nmero de
aniones (o de tomos) incluidos en la frmula.
P ROBLEMA 3.9.
67
Describa la frmula 5CO?
RESPUESTA:
Como el ion sulfito funciona como -2 y la frmula

contiene tres de estos iones, el total de cargas negativas es -2 x 3 = -6.
Como en la frmula aparecen dos cobaltos, se necesitan seis cargas
positivas para neutralizarlas
as, el nmero de oxidacin del
cobalto es +3, que corresponde al nmero romano III. Como la frmula est afectada por el coeficiente cinco, la denominacin ser
cinco molculas de trisulfito de cobalto (III) o cinco molculas de trisulfito dicobltico; tambin pueden ser 5 mf o 5 mfg o 5 mfkg... de
trisulfito de cobalto (III).
PROBLEMA 3.10.
Escriba la frmula de 6 mfg de tetraarseniato de

trimanganeso (IV).
RESPUESTA:
gn este caso ja denominacin es completamente descriptiva, ya que muestra que la frmula tiene cuatro aniones arseniato
y dos cationes manganeso (IV), y como el seis es el coeficiente, la
frmula es 6 Mn2 (AsO4)4.
PROBLEMA 3.11.
Establezca la frmula de 2 mfkg de difosfato de
trihierro (III).
RESPU ESTA:
La denominacin tambin es completamente descriptiva y equivale a dos mfkg de difosfato triferroso; la frmula es 2
Fe3(PO4)2.
Si en el problema 3.8 se pidiera formular al disulfuro estnnico en
lugar del disulfuro de estao (IV), la primera denominacin sera
descriptiva, pues con saber los nombres y nmeros de oxidacin de los
iones nominados es suficiente. En este caso se trata de dos iones sulfuro
unidos a un ion estnnico.
PROPUESTAS PARA UNA
CLASIFICACIN REDUCIDA
DE LAS SUSTANCIAS
QUMICAS INORGNICAS
Los compuestos o sustancias qumicas que hasta aqu hemos formulado y denominado pertenecen a los grupos de xidos y sales; hemos
evitado que aparezcan grupos como xidos bsicos, xidos cidos,
xidos metlicos y no-metlicos, anhdridos, carbonates, sales halogenadas, halogenuros, calcgenos, calcogenuros, sulfuras, sulfates,
68
CAPTULO 3
fosfitos, fosfatos, arsenitos, arseniatos, silicatos y dems. Como hemos

visto, slo basta conocer el nombre del anin pues en l est implcito
que la sustancia sea un xido, un carbonato, una sal halogenada o un
sulfato, entre otros.
XIDOS
De acuerdo con las teoras actuales (la cuntica, la de ionizacin o la

disociacin, por sealar algunas), las sustancias o compuestos qumicos se clasifican en xidos, sales, cidos y bases (o lcalis).
Los xidos son las sustancias en las que el oxgeno se encuentra
combinado con cualquier elemento qumico, salvo que est participando como componente en un anin poliatmico enlazado a cualquier catin.
En el caso del agua (cuya frmula tcnica es (HÔ),,, en donde n
representa un determinado nmero de molculas), que en la prctica
se escribe sin el subndice, se llamara xido de dihidrgeno o dihidruro
de oxgeno, aunque ninguno de los dos.son congruentes con su comportamiento fsico y qumico como ms adelante veremos. Por razones
histricas y de uso comn su frmula seguir denominndose agua.
SALES
Las sales son las sustancias o compuestos qumicos que en solucin

acuosa si se disocian en sus iones, aunque ninguno de ellos ser el ion
hidronio o el ion oxhidrilo (OH"1).
CIDOS
Los cidos son las sustancias que en solucin acuosa hacen que el agua
se comporte como una base cuando captura o acepta un protn (o ion
hidrgeno H+1) mediante un enlace covalente coordinado, formando
as el ion hidronio, o sea el cido ms fuerte que existe en solucin
acuosa.
ENLACE COVALENTE COORDINADO
En el enlace covalente coordinado, el
par de electrones compartidos lo proporciona nicamente uno de los

tomos que se unen. Recordemos que el tomo que cede o presta el
par de electrones es el donador y el que los recibe, aceptor. Una vez
efectuado el enlace, ya no se distingue ni la cedencia ni la aceptacin, es decir: la unin slo existe como si fuese un enlace covalente
simple.
Los cidos, de acuerdo con su comportamiento en solucin acuosa, se subdividen en cidos dbiles y cidos
fuertes.
Los cidos dbiles son las sustancias que en solucin acuosa reaccionan parcialmente con el agua.
CIDOS DBILES Y FUERTES
Los cidos fuertes son las sustancias que en solucin acuosa reaccionan casi completamente con el agua.
En ambos casos lo que no reacciona con el agua queda en forma de
anin disuelto el cual puede ser simple, poliatmico o complejo. Igual
sucede con las molculas de los cidos dbiles que no reaccionan.
BASES
Las bases, de acuerdo con su comportamiento frente al agua, se clasifican en bases dbiles y bases fuertes.
Las bases dbiles son las sustancias que en solucin acuosa reaccionan parcialmente con el agua, la que se comporta como cido, cediendo un tomo de hidrgeno en la forma de un protn, capturado por
la sustancia para dar lugar a la formacin del catin correspondiente.
El agua, al perder uno de sus hidrgenos, queda en forma de ion
oxhidrilo (OH"1), la base ms fuerte que existe en solucin acuosa.
Las bases fuertes son sustancias que en solucin acuosa se disocian
en sus iones componentes; uno de estos iones es el anin oxhidrilo.
Los conceptos cido y base significan el comportamiento que determinada sustancia presenta ante el agua. Por eso sta puede tener el
carcter de sustancia anftera, es decir que el agua frente a un cido
dbil o fuerte reacciona como si fuese base, pero ante una base dbil se
comporta como un cido. Con las bases fuertes no reacciona propiamente sino que acta como agente disociante; de ah que los cidos y
las bases dbiles solamente sean tales cuando estn en solucin acuosa.
Ms adelante trataremos con mayor detalle este tema, apoyndonos
en las teoras actuales.
Supuestamente todas las sustancias que en solucin acuosa reaccionan formando el ion hidronio y el anin correspondiente podran estar ya formadas antes de reaccionar con el agua,
debido a la unin del catin hidrgeno con cualquier anin simple o
complejo (como los citados en la tabla 3) por lo que los enlaces son
inicos. Sin embargo, experimentalmente se ha comprobado que el
hidrgeno enlazado (cuando el cido no est en solucin acuosa) est
como tomo y se une como tal con cada uno de los elementos qumicos cuyas electronegatividades son mayores; esto sucede con todos los
elementos del grupo VIIA y VI A, a excepcin del oxgeno. Tambin
el hidrgeno como tomo se enlaza con otro tomo en sustancias que
aisladamente son aniones poliatmicos.
Cuando se unen dos tomos de hidrgeno con uno de oxgeno se
forma agua, sustancia neutra, es decir, adems de ser anftera no es ni
cido ni base a menos que reaccione. Por otra parte, segn la teora de
la ionizacin; "todos los cationes tienen carcter cido y todos los
aniones presentan un carcter bsico en solucin acuosa".
TIPOS DE REACCIONES
70
CAPTULO 3
El hidrgeno tambin se combina con todos los metales y no-metales de los grupos IIIA al V A; en este caso a los compuestos formados
se les denomina hidruros. Con los metales alcalinos y alcalinotrreos
forma compuestos inicos que reaccionan con el agua y producen
tanto una base como hidrgeno; con los de transicin comprendidos
del IIIB al VIIIB forman aleaciones o compuestos intersticiales con
un carcter fuertemente metlico, a excepcin de los hidruros de
Cu, Zn, Ag, Cd, Hg, Au, y Al, con los que forma compuestos inicos
y, en el estado slido, polmeros. Finalmente, con los elementos de los
grupos del IIIA al VIIA el hidrgeno forma compuestos covalentes
que al reaccionar con el agua se comportan como sustancias acidas.
En el caso del trihidruro de nitrgeno (o amoniaco), en solucin acuosa se comporta como una base dbil; es decir, el amoniaco captura un
protn para convertirse en el ion amonio (NHj~l) mientras que el agua,
al perder este protn, se convierte en ion oxhidrilo. Por otra parte,
como el nitrgeno es ms electronegativo que el hidrgeno debera
formularse como H3N y denominarse nitruro de trihidrgeno; pero
eso es inaceptable ya que de esta forma cedera protones y eso no es
cierto.
para formular las sustancias que en solucin
acuosa se convierten en acida (es decir que su pH es menor que 7),
se subdividen en hidrcidos y oxicidos. En los primeros la frmula
contiene el smbolo del hidrgeno y la frmula del componente
enlazado, el cual no debe ser oxgeno ni estar contenido en el conjunto de tomos unidos al hidrgeno. Para formularlos, despus del
coeficiente (si se requiere), se escribe el smbolo del hidrgeno seguido de la frmula del componente que se encuentra ligado; en
caso necesario se colocan subndices para que la frmula sea elctricamente neutra. Si el hidrcido no est en solucin acuosa se
denomina como si fuese una sal de hidrgeno integrada por tomos.
A un segmento del nombre del componente unido al hidrgeno se le
agrega la terminacin uro. Si el hidrcido se encuentra en solucin
acuosa, en lugar de la palabra hidrgeno se emplea la de cido;
mientras que al segmento del nombre del componente unido se le
adiciona la terminacin hdrico. En ambos casos se utiliza la preposicin de para enlazar los nombres. A continuacin se presenta una
lista de los hidrcidos ms comunes.
HIDRCIDOS Y OXICIDOS
71
T ABLA 6. HIDRCIDOS MS COMUNES .
frmula
HF
HC1
HBr
HI
HAt
H2S
HCN
HSCN
H2(CS)3
hidrcido puro
fluoruro de hidrgeno
cloruro de hidrgeno
bromuro de hidrgeno
yoduro de hidrgeno
astaturo de hidrgeno
sulfuro de dihidrgeno
cianuro de hidrgeno
sulfocianuro de hidrgeno
tritiocarburo de dihidrgeno
en solucin acuosa
cido fluorhdrico*
cido clorhdrico
cido bromhdrico
cido yohdrico
cido astatihdrico o
cido astatinihdrico
dicido sulfhdrico*
cido cianhdrico*
cido sulfocianhdrico*
dicido tritiocarbnico*
* DE ACUERDO CON LA TEORA DE LA IONIZACIN, ESTOS HIDRCIDOS SON

CIDOS DBILES, SALVO LOS QUE NO ESTN MARCADOS EN CUYO CASO SE
TRATA DE CIDOS FUERTES.
Los oxicidos se formulan como los hidrcidos, excepto que el componente unido al hidrgeno siempre contiene oxgeno. En cuanto a su
denominacin, hasta cierto punto es arbitraria ya que incluye el uso
de prefijos y sufijos hipo, per, orto, meta, tio, piro, oso e ico, segn el
nmero de oxidacin con el que est trabajando el tomo central del

componente unido al hidrgeno; aun as, en ciertos oxicidos sus
nombres son arbitrarios. Para facilitar la comprensin del tema en
seguida presentamos una lista lo ms amplia posible de los oxicidos
que se conocen.
T ABLA 7. OXICIDOS MS COMUNES.
frmula
HIO3
HIO4
H5IO6
oxicido puro
hipoclorito de hidrgeno
clorito de hidrgeno
clorato de hidrgeno
perdorato de hidrgeno
hipobromito de hidrgeno
bromito de hidrgeno
bromato de hidrgeno
perbromato de hidrgeno
hipoyodito de hidrgeno
yodato de hidrgeno
peryodato de hidrgeno
paraperyodato de hidrgeno
H2N2O2
hiponitrito de hidrgeno
H2NO2
HNO2
nitrito de dihidrgeno
nitrito de hidrgeno
HC1O
HC1O2
HC1O3
HCIO4
HBrO
HBtO2
HBrO,
HBrO4
HIO
en solucin acuosa
cido hipocloroso o hipoclorito cido
cido cloroso o clorito cido
cido drico o clorato cido
cido perclrico
cido hipobromoso o hipobromito cido
cido bromoso o bromito cido
cido brmico o bromato cido
cido perbrmico o perbromato cido
cido hipoyodoso o hipoyodito cido
cido ydico o yodato cido
cido perydico o peryodato cido
cido paraperydico, paraperyodato cido
o cido ortoperydico
cido hiponitroso o hiponitrito dicido
cido nitroxlico o nitrito dicido cido
nitroso o nitrito cido
CAPITULO 3
frmula
oxicido puro
HNO3
HNO4
nitrato de hidrgeno
peroxinitrato de hidrgeno
hipofosfito de hidrgeno
pirofosfito de tetrahidrgeno
H(PH2O2)
H2P2H2O5
en solucin acuosa
cido ntrico o nitrato cido cido
peroxintrito o peroxinitrato cido cido
fosfnico o cido hipofosforoso (H3PO2) cido
difosfnico, cido pirofosforoso* (H4P2O5) o
pirofosfito tetracido
H2PHO3
metafosfito de hidrgeno
fosfito de trihidrgeno
H3PO5
peroximonofosfato de trihidrgeno
H4P2O8
peroxodifosfato de tetrahidrgeno
H4P2O7
pirofosfato de tetrahidrgeno
H3PO4
H2SO2
H2S2O4
H2S2O2
H2S2O5
fosfato de trihidrgeno
sulfoxilato de dihidrgeno
ditionito de dihidrgeno
tiosulfito de dihidrgeno
pirosulfito de dihidrgeno
cido fosfrico o cido ortofosfrico

cido sulfoxlico o sulfoxilato dicido
cido ditionoso o ditionito dicido cido
tiosulfuroso o tiosulfito dicido cido
disulfuroso, cido pirosulfuroso o
pirosulfito dicido
H2SO3
H2S2O3
sulfito de dihidrgeno
ditionato de dihidrgeno
tiosulfato de dihidrgeno
H2S2O8
persulfato de dihidrgeno
cido sulfuroso o sulfito dicido cido

ditinico o ditionato dicido cido
tiosulfrico, cido hiposulfuroso o
tiosulfato dicido
H2SO5
peroxomonosulfato de dihidrgeno
H2S2O7
pirosulfato de dihidrgeno
H2SO4
HAsO 2
H3AsO3
sulfato de dihidrgeno
metrsenito de hidrgeno
arsenito de trihidrgeno
cido sulfrico
cido metarsenioso o metarsenito monocido
cido arsenioso, cido arsenoso, cido
ortoarsenioso o arsenito tricido
H3AsO4
arseniato de trihidrgeno
selenito de dihidrgeno
cido arsnico o arseniato tricido

cido selenioso, cido selenoso o
selenito dicido
seleniato de dihidrgeno
mangana to de dihidrgeno
permanganato de hidrgeno
cido selnico o seleniato dicido cido

mangnico o manganato dicido cido
permangnico o permanganato cido cido
tetracrmico
HPO 2
H2S2O6
H2SeO3
H2SeO4
H2MnO4
HMnO 4
H2Cr4O13**
cido metafosforoso o metafosfito cido

cido fosfnico, cido ortofosforoso
(H3PO3) o fosfito tricido
cido peroxomonofosfrico, cido
peroxofosfrico o peroximonofosfato tricido
cido peroxodifosfrico o peroxodifosfato
tetracido
cido pirofosfrico, cido difosfrico o
pirofosfato tetracido
cido persulfrico, cido peroxodisulfrico o

persulfato dicido
cido peroxomonosulfrico, cido
peroxosulfrico o peroxomono sulfato dicido
cido disulfrico, cido pirosulfrico
o pirosulfato dicido
frmula
H2Cr3OI0
H2Cr2O7
H2CtO4
H2CO3
HBO2
H3BO3
H2SiO3
H4SO4
H2C2O2
HC2H3O2
73
en solucin acuosa
oxicido puro
carbonato de dihidrgeno
metaborato de hidrgeno
ortoborato de trihidrgeno
metasilicato de dihidrgeno
ortosilicato de tetrahidrgeno
oxalato de dihidrgeno
acetato de hidrgeno
cido tricrmico
cido dicrmico 0 dicromato dicido
cido crmico 0 cromato dicido
cido carbnico 0 carbonato dicido
cido metabrico 0 metaborato monocido
cido ortobrico, cido brico
u ortoborato tricido
cido metasilcico 0 metasilicato dicido
cido ortosilcico, cido silcico
u ortosilicato tetracido
cido oxlico u oxalato dicido
cido actico 0 acetato cido
NO SE DAN LOS NOMBRES DE LOS OXICIDOS DE CROMO PURO YA OUE SOLAMENTE EXISTEN EN SOLUCIN ACUOSA.
En cuanto a los oxicidos de boro, M. Bargall, R. O'Connor, James

E. Brady y Gerard E. Humiston, entre otros, basndose en comprobaciones experimentales sugieren que puede haber dos tipos de oxicidos
de boro (como los mencionados en la lista) producidos por la combustin y deshidratacin posterior del trixido de diboro (B2O3). Por eso el
cido brico debe formularse como B(OH)3, ya que de esta manera
quedan mejor representados los enlaces y los hidrgenos se mantienen unidos al oxgeno y no al boro; de ah que su nombre sera cido
ortobrico (?), pues al deshidratarse en una primera etapa formara el
cido metabrico con la frmula BO(OH).
Cuando se deshidratan cuatro molculas de este cido se pierde
una de agua, dando lugar a la formacin del cido tetrabrico con
frmula H2B4O7, mezcla de cido metabrico y ortobrico. Cabe aclarar
que el trixido de diboro es una sustancia anftera que acta
frente a un cido como base muy dbil, pero ante el agua caliente,
como cido dbil; de aqu que estos estudiosos hayan considerado
que la mayora de los oxicidos integrados por la unin del hidrgeno y un anin poliatmico (siempre y cuando tenga incluido en su
frmula al oxgeno) deberan formularse de tal manera que, con la frmula, se indicara que el o los hidrgenos estn particularmente unidos
con el oxgeno. Por ejemplo:
denominacin
frmula que recomienda
cido metabrico
cido ortobrico
cido ortofosfrico
cido ortosulfrico
cido ortoperclrico
BO(OH)enlugardeHBO 2
B(OH)3 en lugar de H3BO3
PO(OH) 3 enlugardeH3 PO 4
SO2 (OH) 2 en lugar de H2SO4
C1O3(OH) en lugar de HC1O4
74
CAPTULO 3
El problema es que las frmulas propuestas se contraponen con

todas las nomenclaturas en uso debido a que stas representan compuestos bsicos, al parecer del agolpamiento OH. Otros autores consideran a los oxicidos como especies polimricas que debieran nombrarse
como hidrxidos, aun cuando su comportamiento qumico fuera como
cidos.
En la lista de los oxicidos habr notado que las denominaciones
de los oxicidos puros aparentan ser una sal en la que el hidrgeno
(como si fuera un catin) est unido a un anin poliatmico; con todo
y que, por ejemplo, en el caso del cido tricrmico (o del tetracrmico)
los supuestos aniones &3 Ojo yCfy Ojj no se mencionan por indicar el nmero de cromos que existen en las frmulas. Lo mismo sucede con el H2B4O7, cuya denominacin indica el nmero de boros que
contiene la frmula. En estos casos los nombres son slo parcialmente
descriptivos. Una solucin sera nombrar los conjuntos de tomos unidos a los hidrgenos; la otra, precisar el nmero de tomos que participan; respecto a los hidrgenos, podra utilizarse la palabra cido con su
prefijo correspondiente. Si empleamos la segunda solucin para los
oxicidos de cromo y de boro tenemos:
frmula
denominacin
H^QÔio
H2Cr4O13
H2B4O7
decaoxitricromodicido
tridecaoxitetracromodicido
heptaoxitetraborodicido
Por supuesto que para las frmulas en las que se conoce el nombre del
anin es preferible seguir respetando las denominaciones actuales.
H 1 DR u Ro s
hidruros se formulan como si fuesen sales y se denominan nombrando primeramente el coeficiente (si la frmula lo tiene),
luego la preposicin de, en seguida la palabra hidruro y nuevamente la
preposicin de, para enlazar el nombre como tomo del elemento qumico que est unido al hidrgeno. Si hay ms de un tomo de hidrgeno enlazado debe nombrarse el subndice con el prefijo correspondiente; algunos ejemplos de hidruros para aplicar la nomenclatura
son los siguientes:
frmula
NaH
CaHj
L OS
denominacin
hidruro de sodio
dihidruro de calcio
trihidruro de hierro (III)
nombre usual (arbitrario)

hidrfita
frmula
CuH2
FeH2
PH3
AsH3
SbH3
BH3
B2H6
SiH,
denominacin
dihidruro cprico o dihidruro
de cobre (II)
dihidruro de hierro (II)
trihidruro de fsforo (III)
trihidruro de arsnico (III)
trihidruro de antimonio (III)
trihidruro de boro (III)
hexahidruro de diborano (III)
tetrahidruro de silicio (IV)
75
nombre usual (arbitrario)
fosfina o fosfamina
arsina o arsenamina
estibina o arsenamina
borano
diborano
silano
En el caso de la fosfina las electronegatividades tanto del hidrgeno

como del fsforo son iguales, por lo que tambin se podra formular
como H3P y se denominara fosfuro de trihidrgeno o fosfuro tricido;
es decir se tratara como si fuese un hidrcido. Sin embargo, este gas
(que es sumamente venenoso) presenta o tiene un carcter bsico
sumamente dbil en solucin acuosa (alrededor de mil veces menos
que la del amoniaco, cuya base es dbil).
La arsina, estibina y bismutina (BiH3) tambin son gases compuestos muy venenosos; su formulacin est de acuerdo con los valores de
las electronegatividades de los elementos que las integran pero con un
carcter bsico tan dbil que no reaccionan con los cidos.
La hidracina (N 2 H 4 ) o tetrahidruro de dinitrgeno (es un gas en
CN) acta como un fuerte reductor; se trata de una base mucho ms
dbil que el NH 3 y se le usa como combustible en los motores de los
cohetes espaciales. Recordemos que una sustancia reductora pierde
electrones cuando acta, por tanto se oxida.
Cuando hablamos de los tipos de reacciones (pgina 69), hicimos
referencia a los compuestos intersticiales que se forman con la unin
del hidrgeno y un metal de transicin que se extiende hasta formar
iones complejos. En estos compuestos y iones el hidrgeno no se combina de forma estequiomtrica siguiendo los nmeros de oxidacin,
sino que la composicin de su frmula queda supeditada a las condiciones de preparacin. Se piensa que los tomos de hidrgeno se asocian al tomo del elemento de transicin que funge como tomo central de la molcula, de manera que se aparea el electrn de cada
tomo de hidrgeno con los electrones desapareados de los orbitales
que estn en los niveles ms extensos del tomo del elemento qumico
de transicin.
76
CAPTULO 3
BASES o LCALISIS
Tericamente los cationes con el ion oxhidrilo forman compuestos inicos que se han denominado como bases o lcalisis, los cuales se formulan anteponiendo un coeficiente (si se requiere),
enseguida se anota el smbolo del elemento metlico y finalmente la
frmula del anin poliatmico que es el OH"1. Si la frmula contiene
ms de un ion oxhidrilo, ste se encierra con parntesis curvos y el
subndice correspondiente lo afecta para que la frmula contenga el
mismo nmero de cargas positivas y negativas; su denominacin se
logra nombrando primero el coeficiente, en seguida la preposicin de
para referirse a la frmula donde se emplea la palabra hidrxido y
nuevamente la misma preposicin para enlazar el nombre del catin
metlico unido. Por ejemplo:
frmula
NaOH
denominacin
1 molcula o 1 mf o 1 mftng o 1 mfg o 1 mflb o 1 mfkg o
1 tnfton de hidrxido de sodio
2Ca(OH)2
2 molculas o 2 mf o 2 mfg, etc. de dihidrxido de calcio
Cr(OH)3
1 molcula o 1 mf, o 1 mfmg o 1 mfg o 1 mflb o 1 mfkg o

2 mfton, etc de trihidrxido de cromo (III)
3Fe(OH)3
3 molculas o 3 mf o 3 mfton, etc. de trihidrxido frrico

o de trihidrxido de hierro (III)
4Ni(OH)2
4 molculas o 4 mfg, etc. de dihidrxido niqueloso o de

dihidrxido de nquel (II)
Zn(OH)2
1 molcula o mfkg, etc. de dihidrxido de zinc
A1(OH)3
1 molcula o una mflb etc. de trihidrxido de aluminio
Los hidrxidos de los metales alcalinos y alcalino-trreos son inicos,

por lo que se comportan como bases fuertes.
Los hidrxidos de los metales de transicin en su mayora son
anfotricos, es decir, frente a un cido se comportan como una base
pero si se disuelven en un exceso de base fuerte se comportan como
cidos dbiles.
Los hidrxidos denominados bases dbiles se formulan y denominan con cierta arbitrariedad; por ejemplo el amoniaco, ia hidracina y
ciertos compuestos orgnicos como las aminas o la metilamina cuya
frmula es CH3NH2. Tambin son bases dbiles todos los aniones en
solucin acuosa, producto de la reaccin de un cido con el agua o de
la disociacin de una sal tambin con el agua.
77
H i DRATOS
Existen compuestos formados por sales o iones y agua que

(en conjunto) se denominan hidratos. Su formulacin se hace escribiendo el coeficiente (si es necesario), luego la frmula de la sal o el
ion y un punto que enlaza la frmula del agua; en caso de que sean
varios cationes y un solo anin de la sal hidratada, todos los cationes se
encierran entre parntesis separndolos con comas; se hace lo mismo
cuando hay ms de un anin.
Para que el conjunto de sales estn debidamente balanceadas
elctricamente se utilizan los subndices correspondientes sin tomar
en cuenta la cantidad de agua. La denominacin se hace nombrando
primero el coeficiente (si est indicado en la frmula), luego la preposicin de para enlazar el nombre de la sal (de acuerdo con los subndices
que estn afectando a los iones). Cuando se trata de un solo anin y
ms de un catin, primero se nombra al anin seguido de la preposicin de con la que se enlazan los nombres de los cationes, lo que se
presta a que pueda haber ms de una denominacin. Algunos hidratos
se manejan con nombres arbitrarios; como ejemplos de aplicacin de
la nomenclatura para hidratos proponemos los siguientes:
La frmula del sulfato cprico pentahidratado es CuSO4 5H2O.Al fosfato monocido de sodio y amonio tetrahidratado se les llama
sal microcsmica y su frmula es (Na,NH4) (HPO4) 4H2O.
La frmula Co(NO3)2 6H2O es el dinitrato cobaltoso hexahidratado.
La frmula para representar 6 mfg de alumbre potsico, o sea sulfato
doble de potasio y aluminio dodecahidratado es 6(K, A1)(SO4)2
12H2Q
La frmula K2SO4 MgSO4 6H2O es el sulfato de magnesio y
dipotasio hexahidratado, equivalente a la frmula (K2,Mg) (SO4)2 *
6H2O, que es el sulfato doble de magnesio y dipotasio hexahidratado.
La representacin de 3 mf de iones hidronio hexahidratado es
3H3O+1-6H2O.
Habr observado que en algunos casos es necesario emplear la
conjuncin y junto con la terminacin ico en un segmento del nombre
del tomo del ltimo elemento nombrado.
FORMULACIN Y
DENOMINACIN
DE MINERALES
La mayora de las especies mineralgicas tienen una composicin demasiado compleja por tratarse de mezclas naturales (la mayor parte)
de xidos, sales y agua. Debido a que todas las especies minerales que
se conocen tienen nombres arbitrarios que no describen su composicin de ninguna manera, nosotros consideramos conveniente denominarlas con su frmula, e incluso restructurar algunas para que
correspondan a sus propiedades qumicas y fsicas.
78
CAPITULO
Los ejemplos que proporcionamos a continuacin, en su mayora

corresponden al Dana textbook ofMineralogy. En ellos encontrar usted primero su denominacin y su frmula ms comn, luego las que
nosotros proponemos utilizando la nomenclatura dada por las sales e
hidratos, sus componentes entre parntesis, los smbolos de iones asociados a un anin comn separados entre comas y los compuestos con
puntos. Vale la pena aclarar que el nmero de cargas totales de cada
ion simple asociado, circunscrito en un parntesis, es igual al producto
del ndice que est afectando al parntesis, por el subndice que tiene
el ion en cuestin. Si hay iones poliatmicos asociados el ndice fuera
del parntesis indica la cantidad que estn combinados; por supuesto,
la frmula debe estar elctricamente balanceada.
denominacin usual
minerales de aluminio, frmulas y denominaciones
corindn (almina, composicin del zafiro blanco)
A12O3, almina o trixido de dialuminio
bauxita
A12O3 2H2O, almina dihidratada o trixido de dialuminio dihidratado
topacio
Al2(SiO4F2), difluoro-ortosilicato de dialuminio. Los tomos de flor pueden estar sustituidos por iones OH"1, en caso de que la sustitucin sea total,
la frmula es Al2(SiO4(OH2)), dihidroxiortosilicato de dialuminio
caoln o tierra de
porcelana
Es una mezcla de cuatro minerales: caolinita, dickita, nacrita y alfana; los

tres primeros tienen la misma estructura y slo difieren entre s por su
temperatura de formacin. La caolinita se forma por la meteorizacin de
feldespatos a temperatura ambiente y la dickita procede de fuentes
hidrotermales igual que la nacrita, slo que a temperatura de ebullicin. La
frmula que representa a estos minera les es A12O3 2SiO2 2H2O, dislice de
almina dihidratada o dislica de almina dihidratada
alfana
Al2(SiO4)4* (H2O)n, tetraortosilicato de dialuminion-hidratado
slice o slica o cuarzo
SiO2, dixido de silicio
alunita o aluminita
(K2,A16)(SO4)4 (OH)12, dodecahidroxitetrasulfato de hexaaluminiodipotsico. Se propone la frmula (K2, Al2) (SO4)4 2A12O3 6H2O, dialminatetrasulfato de dialuminio-dipotsico hexahidratado
asbesto o amianto (especie tremolita o anfbola de

calcio-magnesio y hierro o
variedad de la actinolita
(Ca2,Mg2,Fe3) (S4OU)2 (OH)2, anfbola de hierro-magnesio-calcio o

dihidroxiditetrasilicato-triferroso-dimagnesio-diclcico; se propone la frmula (Ca2,Mg2)(Si2O5)4 (FeO)3 H2O, trixido triferroso y tetrametapirosilicato de dimagnesio-diclcico hidratado
apofilita
(K,F) Ca4(Si2O5)5 8H2O, pentametapirosilicato tetraclcico de flor y

potasio octahidratadoo (K,F,Ca4) (Si2O5)5 8H2O, pentametapirosilicato
de tetracalcio-flor-potsico octahidratado
79
denominacin usual
minerales de aluminio, frmulas y denominaciones
berilo
(Be3, Al2) (SiO3)6, hexametasilicato de dialuminio y triberilio. Cantidades muy

pequeas de cromo difundidas en cristales de berilio dan lugar a la esmeralda
criolita
(Na3,Al)F6, hexafluoruro de aluminio trisdico o Na3F3 A1F3, trifluoruro de

aluminio y trifluoruro trisdico
espinela
(Mg,Al2)O4, tetrxido de dialuminio y magnesio o MgO A12O3, trixido

de dialuminio y xido de magnesio o almina y xido de magnesio
petalita
(Li,Al) (Si2O5) 2 dimetapirosilicato de aluminio y litio
moscovita, mica potsica

o mica comn
H^(K,A\) (SiO4)j, hexaortosilicato de hexaaluminio-dipotsico, tetracido

o K2O 3A12O3 6SiO2 2H2O mezcla dihidratada de hexaslice-trialmina y
xido de dipotasio
turquesa
(Cu,Al6)((PO4)4,(OH)8)) 5H2O, octahidroxitetrafosfatodehexaalumino

cprico pentahidratado. Se propone formular como una mezcla hidratada
CuO 3A12O3 2P2C>5 9H2O di-pentxido difosfrico-trialmina-xido
cprico nonahidratado
ortosa, ortoclasa
(K,A1)2(S3O8)2, trisilicato de aluminio y potasio. Se propone K2O AI2.

(S2O5)3, trimetapirosilicato de dialuminio-xido dipotsico
En algunas de las frmulas anteriores aparecen los iones oxhidrilo o

el hidrgeno, lo que nos hara suponer que las especies mineralgicas
o son bsicas o acidas: en realidad son sales hidratadas, por lo que en
las frmulas propuestas se han convertido en agua. En el caso de
aniones como Si4Ou y Si3Og cuyos nombres se utilizan simplemente
como silicatos, se han arreglado a que aparezcan como Si2 O52, SiOJ2 o
SO4 , para tener mayor congruencia con las denominaciones;
asimismo, se recomienda formular en lo posible como mezclas de sales,
para que las denominaciones de las frmulas sean explcitas en su
descripcin, por ejemplo:
denominacin usual
minerales de antimonio, frmulas y denominaciones
estibinita o estibina
Sb2S3, trisulfuro de diantimonio
minerales de arsnico arsenopirita o mispquel

FeAsS o FeS2 FeAs2, sulfoarseniuro
de hierro o diarseniuro de hierro y
disulfuro de hierro (no son compuestos inicos)
oropimente
AS2S3, trisulfuro diarsenioso
rejalgar
AsS, sulfuro de arsnico (enlaces covalentes)
minerales de bario
barita
witerita
BaSO4, sulfato de bario

BaCO3, carbonato de bario
8O
CAPTULO 3
denominacin usual minerales de berilio, frmulas y denominaciones

(Be3, Al2) (SiO3)6, hexametasilicato de dialuminio y triberilio
berilo
minerales de bismuto
Bi2S3, trisulfuro de dibismuto (III)

Bi2O3 CO2 H2O, dixido de carbono y trixido de dibismuto (III) hidratado
bismutinita
bismutita
minerales de boro
(Fe7>Mn4 B2) (SiO4)8, octaortosilicato de diboro (III) tetramanganeso

(III) -heptaferroso
(Na,Fe,Mg, AI3) (B OH)2(Si4Oi9), silicato complejo de boro y aluminio con
magnesio, hierro y sodio. Se propone:
(Na, Fe, Mg, Al) (SiO3)4 A12O3 B2O5 H2O, pentxido de diboro (V)-almina y tetrametasilicato de aluminio-magnesio-ferroso-sdico hidratado
axinita
turmalina
fluorita
aragonita
anortita
dolomita
datolita
epidota
yeso
anhidrita
scheelita
monacita
cromita
minerales de calcio
CaF2, difluoruro de calcio (tambin es un mineral de flor)

CaCO3, carbonato de calcio
CaAl2Si2C>8, silicato de aluminio y calcio; se propone (CaAl2) (SiC^h
diortosilicato de dialuminio y calcio
CaCO3 MgCO3, carbonato de magnesio y carbonato de calcio; se propone
(CaMg) (CO3) 2, dicarbonato de magnesio y calcio o carbonato doble de
magnesio y calcio
HCaBSiO5, silicato de boro y calcio monocido; se propone Ca(Si2C>5)
(CaB)O H2O, tetrxido de diboro (III), calcio y metapirosilicato de calcio
hidratado
(Ca,Al,Fe)3(SiC>4)5 OH, hidroxipentaortosilicato triferroso-trialuminiotriclcico. Se propone: Ca5(Al,Fe)6" (S1O4) 10 CaO H2O, xido de calcio
y decaortosilicato hexaferroso-hexaaluminio-pentacalcio hidratado
CaSC>4 2H2O, sulfato de calcio dihidratado
CaSC>4, sulfato de calcio
CaWO4, tungstato de calcio
minerales de cerio
especie compleja formada por fosfatos de Ce, La, Dy y dixido de torio

(ThO2)- (Ce, La, Dy)(PO4)3 ThO2, dixido de torio (IV) y trifosfato de
disprosio (Il)-lantano (II)-cerio (II).
minerales de cromo
FeO Cr2O5, pentxido de dicromo (V) y xido ferroso

minerales de cobalto
esmaltita
cobaltita, cobaltina
CoAs, arseniuro cobltico

CoAsS o CoS2 CoAs, sulfoarseniuro de cobalto o arseniuro cobltico y
disulfuro de cobalto (este ltimo es enlace covalente)
minerales de cobre
chalcocita, calcocina
Cu2S, sulfuro dicuproso
81
denominacin usual
minerales de cobre, frmulas y denominaciones___________________
chalcopirita, calcopirita
bornita
malaquita
CuFeS2, disulfuro ferroso-cprico (CuS FeS)

Cu5FeS4 o (CusFeJS,), tetrasulfuro de hierro (III) y pentacobre (I)
CuCO3 Cu (OH) 2> dihidroxicprico y carbonato cprico; se propone: CuCO3
CuO H2O, xido cprico y carbonato cprico hidratado
2CuCO3 Cu (OH) 2, dihidroxicprico y dicarbonato cprico o Cu3((CO3)2
(OH)2)), dihidroxidicarbonato tricprico; se propone: Cu2(CO3)2 CuO H2O,
xido cprico y dicarbonato dicprico hidratado
CuSO4 5H2O, sulfato cprico pentahidratado
3Cu2S Sb2S3, trisulfuro diantimonioso y trisulfuro hexacprico (Cu$S3 Sb2S3),
trisulfuro diantimonioso y trisulfuro hexacprico (Cu6S3 Sb2S3)
Cu2S FeS SnS2> disulfuro estnico-sulfuro ferroso y sulfuro dicuproso
CuCl2 3Cu(OH)2, equivalente a CuCl2 Cu3(OH)6, hexahidroxitricprico
y dicloruro cprico; se propone: CuCl2 Cu3O3 3H2O, trixido tricprico y
dicloruro cprico trihidratado.
azurita
chalcantita
tetrahedrita
estanita
atacamita
minerales de hierro
pirita
pirrotita, pirrotina, pirita

magntica marcasita
(pirita oxidada) hematita
ilmenita
magnetita
cromita
goetita
limonita
almandita, almandina
andrdita
galena
cerusita
anglesita
piromorfita
FeS2, disulfuro de hierro (enlaces covalentes)

FeS, sulfuro ferroso
FeS2, casi siempre se encuentra mezclada con pirita
Fe2O3, trixido difrrico
FeTiO3, titanato de hierro (?); en realidad es una mezcla de FeO TiO2,
dixido de titanio (IV) y xido ferroso
FeO Fe2O3, trixido difrrico y xido ferroso
FeO Cr2O3, trixido de dicromo (III) y xido ferroso
Fe2O3 H2O, trixido difrrico hidratado
2Fe2O3 3H2O equivalente a (Fe4O) 3H2O, hexaxidotetrafrrico trihidratado
Fe3Al2(SiO4)3, triortosilicato de dialuminio-triferroso
(Ca3,Fe3) (SiO4)3, triortosilicato ditrifrrico-triclcico
minerales de plomo
PbS, sulfuro plumboso o sulfuro de plomo (II)
PbCO3l carbonato plumboso
PbSO4, sulfato plumboso
3Pb3P2O8 PbCl2, equivalente a Pb, (PO4)6 PbCl2, dicloruro plumboso y
hexafosfato nonaplumboso
minerales de litio
espodumeno
trifilita
(Li,Al) (SiO3)2( dimetasilicato de aluminio y litio

(Li,Fe)PO4, fosfato frrico y fosfato de litio
minerales de magnesio
magnesita
serpentina
MgCO3) carbonato de magnesio

H^gjSÔ^, silicato de magnesio tetracido; se propone: Mg2(SiO3)2 MgO
2H2O, xido de magnesio y dimetasilicato de dimagnesio dihidratado
82
CAPTULO 3
denominacin usual minerales de magnesio, frmulas y denominaciones

talco
boracita
biotita
Mg6Si802o(OH)4 = Mg3Si4Oio(OH)2, dihidroxitetrasilicato trimagnsico; se propone

Mg2 (Si2Os) 2 MgO H2O, xido de magnesio y dimetapirosilicato dimagnsico
hidratado
Mg6Cl2B14O26 = 5 MgO MgCl2 7 B2O3, describiendo la mezcla en molculas: 7 de
trixido de diboro, 1 de dicloruro de magnesio y 5 de xido de magnesio
(K.Mg.Fe.Ay (SiO4)3, mica de hierro y magnesio o triortosilicato de (dialu-miniofrrico-magnesio-potsico)
minerales de manganeso
pirolucita MnO2, bixido manganoso o dixido de manganeso (II) Mn2O3 H2O,
manganita trixido de dimanganeso (III) hidratado MnCO3, carbonato manganoso
rodocrosita MnSiO3, metasilicato manganoso
rodonita
)12 = (Mn3,Al2)(Si4)3, triortosilicato de dialuminio-trimagnsico
espessartita
minerales de mercurio
HgS, sulfuro mercrico HgCl, cloruro
cinabrio
mercuroso
calomel
minerales de moUbdeno
M0S21 disulfuro de molibdeno (IV)
molibdenita
PbMoO4 = (PB,Mo)O4 = PbO Mo03, trixido de molibdeno (III) y xido
wulfenita plumboso
minerales de nquel
NiS, sulfuro niqueloso
millerta nicolita, niquelina
NiaS, arseniuro niqulico
minerales de
potasio
carnalita
KC1. MgCl2 6H2O, dicloruro de magnesio y cloruro de potasio hexahidratado
leucita
KAlSi2O6 = (K,A1) (SiO3)2> metasilicato doble de aluminio y potasio o dimetasilicato de (aluminio y potasio)
argentita
cerargirita
pirargirta
proustita
halita
nefelita, nefelina
natrolita
minerales de plata
Ag2S, sulfuro de diplata
AgCl, cloruro de plata
= AgsS3 Sb2S3, trisulfuro dianti2Ag3SbS3 = 2(Ag3Sb)S3 =
monioso y trisulfuro de hexaplata
2Ag3AsS3 = Ag^ * As2S3, trisulfuro diarsenioso y trisulfuro de hexaplata
minerales de sodio
NaCl, cloruro de sodio
NaAlSiO4 = (Na,Al)SiO4, ortosilicato de aluminio y sodio Na2Al2Si3O10
2H2O, silicato de aluminio y sodio dihidratado; se propone: Al2 (SiO3)3.
Na2O 2H2O, xido disdico y trimetasilicato de dialumiro dihidratado
83
denominacin usual
minerales de sodio, frmulas y denominaciones ___________________
estilbita
glauberita
brax, atincar
estroncianita
celestita
casiterita
estanita
tealita
rutilo
titanita
benitoita
carnotita
uraninita
torbernita
autunita
patronita
vanadinita
esfalerita
zincita
smitsonita
calamina
franklinita
(Na2,Ca) Al2SiOi6 6H2O, hexasilicato de aluminio-calcio y sodio hexahidratado; se propone: (Na2,Al2) (Si2O5)3 CaO 6H2O, xido de calcio y trimetapirosilicato de (dialuminio-disdico hexahidratado)
Na2SO4 CaSO4 = (Na2,Ca) (SO4) 2, sulfato doble de calcio y disodo o sulfato de calcio y sulfato disdicc
Na2B4O7 10 H2O, tetraborato disdico decahidratado
minerales de estroncio
SrCO3, carbonato de estroncio
SrSO4, sulfato de estroncio
minerales de estao
SnO2, dixido estnico
Cu2S FeS SnS2 disulfuro estnico-sulfiro ferroso-sulfuro-cprico o
(Cu,Fe,Sn)S4, tetrasulfuro (estnico-ferroso-cprico)
(Pb,Sn)S2, disulfuro (estanoso-plumboso)
minerales de titanio
TiO, xido de titanio (II)
CaTiSiO5 = TiSiO4 CaO, xido de calcio y ortosilicato de titanio (IV)
BaTiSi3O9 = (Ba.Ti) (SiO3)3 = BaSiO3 Ti(SiO3)2, dimetasilicato de titanio
(IV) y metasilicato de bario
minerales de uranio
K2O V2O5 U2O6 3H2O, hexaxido de diuranio (Vl)-pentxido de divanadio (V)-xido dipotsico trihidratado
UO2, dixido de uranio (IV)
Cu(UO2)2P2O8 12H2O, fosfato hidratado de uranio y cobre; se propone:
CuO U2O6 P2C>5 12H2O, pentxido difosfrico hexaxido de diuranio
(VI) -xido cprico-dodecahidratado
Ca(UO2)2P2O8 8H2O, fosfato hidratado de uranio y calcio; se propone:
CaO U2O6 P2O5 8H2O, pentxido difosfrico-hexaxido de diuranio (Vl)xido de calcio octahidratado
minerales de vanadio
VS4, tetrasulfuro de vanadio (enlaces covalentes)
PbCl Pb4(VO4)3 equivalente a 3Pb,(V2O8) PbCl2 o Pb,O V6O15 PbCl2)
dicloruro plumboso-quincexido de hexavanadio (V)-eneaxido eneaplumboso
minerales de zinc
ZnS, sulfuro de zinc
ZnO, xido de zinc
ZnCO3, carbonato de zinc
H2Zn2SiO5, silicato de zinc cido; se propone Zn2(SiO4) H2O, ortosilicato
de dizinc hidratado
(Fe,Mn)2O3 ZnO = FeO MnO2 ZnO, xido de zinc-dixido de manganeso-xido ferroso
84
CAPTULO 3
denominacin usual
minerales de zirconio, frmulas y denominaciones
zircn, circn
elpidita
^ ortosilicato de zirconio (IV) H6Na2Zr(SiO3)6, hexametasilicato de

zirconio y sodio hexacdo; se propone (Naj.Zr) (Si2O5)3. 3H2O,
trimetapirosilicato de zirconio (IV)-disdico tri-hidratado.
IONES COMPLEJOS
La teora de la unin valencia establece que las sustancias (o ligandos)

que se unen con cationes metlicos (que en su mayora son de los
metales de transicin), lo hacen como enlaces covalentes coordinados; por otra parte la teora del campo cristalino afirma que la asociacin se hace por medio de enlaces inicos. Lo cierto es que ambas
teoras, aunadas a las mencionadas en el captulo anterior, son adecuadas para determinar qu tipo de estructura o de geometra tienen
los iones complejos, as como los compuestos que forman (compuestos
de coordinacin) que coinciden con las determinadas experimentalmente.
FORMULACIN Y
DENOMINACIN DE LOS
CATIONES COMPLEJOS
Para formular un catin complejo integrado por uno metlico y un

anin simple (o poliatmico) o asociado a molculas, se hace lo siguiente:
Despus del coeficiente (si se requiere), se abre un corchete y se
escribe el smbolo del catin metlico, en seguida el smbolo o frmula
del ligando (que pueden ser aniones simples o poliatmicos, o molculas), se cierra el corchete y se escribe el nmero de oxidacin positivo
que corresponda al catin complejo como exponente de la frmula.
Este exponente se determina restndole al nmero de oxidacin del
catin metlico el nmero de cargas totales que tenga el anin enlazado, si el ligando (o ligandos) es una molcula (s), su carga no se
toma en cuenta.
Para la denominacin de estos iones la UIQPA establece que se
mencione como si fuera una sola palabra. Primero al ligando (s), despus al catin metlico y finalmente el nmero de oxidacin con el
que est funcionando; escrito con nmeros romanos encerrado entre
parntesis. La frmula no incluye el nmero de oxidacin del catin
complejo.
La propuesta que nosotros hacemos es que en lugar de colocar al
final el nmero de oxidacin del catin metlico se ponga el de oxidacin del conjunto (esto es, del catin complejo); cuando el catin
metlico slo trabaje con dos nmeros de oxidacin sugerimos emplear los sufijos oso para el menor estado de oxidacin e ico para el
85
mayor. Si se quiere saber cul es el nmero de oxidacin de un catin

metlico que funcione con ms de dos nmeros de oxidacin, se suma
el de oxidacin del catin complejo al total de cargas del anin ligado
(o aniones) sin tomar en cuenta el signo negativo. Antes de la denominacin se antepone siempre la frase catin complejo.
El nombre del catin complejo depende principalmente del nombre del ligando; por ejemplo si el ligando es un anin simple su nombre
ser el que tiene como tomo, lo mismo si es catin metlico, a excepcin de los siguientes aniones simples:
smbolo
Denominacin
como anin
como ligando
H-'
hidruro
F-'
O2
fluoruro
xido
sulfuro
fosfuro
arseniuro
carburo
cloruro
bromuro
s-p-32
As-3
c-ci-41
Br1
I"1
hidra
fluoro
oxo
tio
fosfo
arseno
carbo
cloro
bromo
yoduro
yodo
Si el ligando es un anin poliatmico conserva su nombre como tal,

salvo para los siguientes aniones:
smbolo
o?
OH-'
HOJ1
HS-'
CN-1
SCN-'
NO1
Denominacin
como anin
como ligando
perxido
peroxo
oxhidrilo
hidrgeno-perxido
disulfuro
cianuro
sulfocianuro
nitrito
hidroxi o hidroxo
perhidroxo
tiolo
ciano
tiocianato*
nitro**
Si EL CATIN METLICO EST LIGADO AL TOMO DE AZUFRE DEL ANIN SE DENOMINA

COMO TIOCIANATO O S-TIOCIANO: SI EL CATIN METLICO EST ENLAZADO AL TOMO
DE NITRGENO DEL LIGANDO SE LE NOMBRA COMO ISOTIOCIANATO O N-TIOCIANO.
** Si EL CATIN METLICO EST UNIDO A UNO DE LOS TOMOS DE OXGENO DEL ANIN
SE LE LLAMA NITRITO; SI EL CATIN METLICO EST ASOCIADO AL NITRGENO OEL
LIGANDO SE LE NOMBRA COMO NITRO.
86
CAPTULO 3
Cuando las molculas intervienen en la formulacin de un catin

o un anin complejo se les llama ligandos neutros y conservan su
nombre como compuestos, excepto las siguientes:
frmula
H2O
NH3
NO
CO
SO
SO2
NO2
en*
* LA
Denominacin
como ligando neutro
como molcula
agua
acuo
amoniaco
monxido de nitrgeno
monxido de carbono
monxido de azufre
dixido de azufre
dixido de nitrgeno
etilendiamina
amin
nitrosil o nitrosilo
carbonil o carbonita
sulfinilo o tionilo
sulfonilo o sulfurilo
nitrilo
etilendiamina
ABREVIACIN EN SE UTILIZA PARA REPRESENTAR ABREVIADAMENTE A LA
ETILENDIAMINA CUANDO INTERVIENE EN LA FRMULA DE UN ION COMPLEJO ; SU

FRMULA SEMIDESARROLLAOA ES : H 2
CH 2
CH 2
NH 2
Para ilustrar la nomenclatura de los cationes complejos a continuacin presentamos algunos ejemplos comparando las denominaciones
de la UIQPA con las que nosotros proponemos.
frmula
[Hgl]+1
[Cucl]+1
[FeF]+2
[FeBr]+1
[VO]
[VH]+2
[MgCl]+l
[1F2]+1
[A1S]+1
[SbP]+2
[SbCl2]+1
[PbAs]+1
[Pbl]+1
[MoC]+2
[NiC12]+1
[CrC]+2
[TiAs]+1
Denominaciones
segn la UIQPA
PROPUESTA
yodomercurio (II)
yodomercrico+1
clorocobre (II)
fluorohierro (III)
bromohierro (II)
oxovanadio (V)
hidrovanadio (II)
cloromagnesio (II)
difluoroaluminio (III)
tioaluminio (III)
fosfoantimonio (v)
dicloroantimonio (III)
arsenoplomo (IV)
yodoplomo (II)
carbomolibdeno (IV)
dicloronquel (III)
carbocromo (Vi)
arsenotitanio (IV)
clorocprico +1
fluorofrrico +2
bromoferroso+1
oxovanadio +3
hidrovanadio +2
cloromagnesio +1
difluoroaluminio +1
tioaluminio +1
fosfoantimnico +2
dicloroantimonioso +1
arsenoplmbico +1
yodoplumboso +1
carbomolibdeno +2
dicloroniqulico +1
carbocromo +2
arsenotitanio +1
87
Denominaciones
frmula
[TiS]+2
+1
[TiF2]
[Hgl]+1
[AlH2]+>
[FeCtO]+1
[Fe(BrO)2]+1
[CoIO]+1
[Ni(ClO3)2]+i
[ZnIO3]+1
[Mn(ClO4)6]+i
[MnOH]+1
[FeBO2]+1
[Fe(HO2)2]+'
[Co(HS)2]+1
[PbO2]+2
[CuCN]+1
[Zn(SCN)]+1
[Co(NCS)2]+>
[Ni(CN)2]+>
[Co(NO)2]+i
[Co(ONO)]+1
[Cd(C2H3O2)]+'
[HgAsO2]+1
[CrO2]+'
[Cr(BrO3)3]
[A1SO4)+1
[PbS2O3]+2
[A12(C2O4)2]+2
[CoCrO4]+1
[TiPO4]+1
[TiCN]+2
[TiAsO4] + l
[Mo(CN)5]+1
segn la UIQPA
tiotitanio (IV)
PROPUESTA
difluorotitanio (III)
yodomercurio (II)
dihidroaluminio (III)
percloratohierro (II)
dihipobromitohierro (III)
hipoyoditocobalto (II)
cloratontquel (III)
yodatozinc (II)
hexapercloratomanganeso (VII)
hidroximanganeso (II) o
hidroxomanganeso (II)
metaboratohierro (II)
perhidroxohierro (III)
tiolocobalto (III)
peroxoplomo (IV)
cianocobre (II)
tiocianatozinc (II) o
S-tiocianozinc (II)
ditiisotiociantocobalto
(III) o N-ditiocianocobalto (III)
dicianonquel (III)
dinitrocobalto (III)
nitritocobalto (III)
acetatocadmio (II)
arsenitomercurio (II)
peroxocromo (III)
tribromatocromo (VI)
sulfatoaluminio (III)
tiosulfatoplomo (IV)
dioxalatodialuminio (III)
cromatocobalto (III)
fosfatotitanio (IV)
cianotitanio (III)
arseniatotitanio (IV) o
ortoarsenjatotitanio (IV)
pentacianomolibdeno (IV)
difluorotitanio +'
yodomercrico +1
dihidroaluminio +1
perdoratoerrso +l
dihipobromitofrrico +1
hipoyoditocobaltoso +1
dicloratoniqulico +1
yodatozinc +1
hexaperdoratomang'
nico +1
hidroximanganoso +' o
hidroxomanganoso +1
metaboratoferroso +1
diperhidroxofrrico +1
ditiolocobltico +1
peroxoplmbico +2
cianocprico +1
tiocianatozinc +1 o
S-tiocianozinc +1
ditiisotiocianatocobltico +1 oN-ditiocianocobltico +1
dicianoniqulico +1
dinitrocobltico +1
nitritocobaltoso +1
acetatocadmio+1
arsenitomercrico +1
peroxocromo +1
tribromatocrmico +3
sulfatoaluminio +1
tiosulfatoplmbico +1
dioxalatodialuminio +z
cromatocobltico +1
fosfatotitanio +1
cianotitanio +2
arseniatotitanio +' o
ortoarseniatotitanio +1
pentacianomolibdeno+'
tiotitanio +2
88
CAPTULO 3
Denominaciones
frmula
segn la UIQPA
+3
[A1(H2O)6]
[Cu(NH)4]+2
[Co(NO)4 ]
+2
[Ni(CS)6]
[Cr(en)3]
+2
hexahidroaluminio (III) o
hexaacuoaluminio (III)
tetraamincobre (II)
tetranitrosilcobalto (III) o
tetranitrosilocobalto (III)
hexatiocarbonilnquel (II)
trietilendiaminacromo (III)
carbonilhierro (II) o
carbonilohierro (II)
disulfinilocobre (II) o
ditionilocobre (II)
PROPUESTA ______
hexahidroaluminio +i o
hexaacuoaluminio +3
tetraamincprico +2
tetranitrosilcobltico +3 o
tetranitrosilocobltico +3
hexatiocarbonilniqueloso +2
trietilendiaminacromo +i
carbonilferroso +2 o
carboniloferroso +2
disulfinilcprico +2 o
ditionilocprico +2
[Fe(CO)]+2
[Cu(SO)2]
D ENOMINACIONES DE
LA U1QPA Y PROPUESTA
Los cationes complejos tambin pueden estar integrados por un catin

metlico con molculas y aniones como ligandos, su formulacin y
denominacin requiere un poco ms de cuidado y cierto orden, por lo
que se hace escribiendo primero el coeficiente (si es necesario), luego
entre corchetes el smbolo del catin metlico, la frmula de la molcula (o las) y el smbolo del anin. Si la frmula contiene ms de un
anin, sus frmulas se escriben en orden alfabtico decreciente. Se
utilizan los parntesis curvos cuando haya ms de una especie y estn
afectados por los subndices adecuados. La denominacin se hace
inversamente al orden de la disposicin de los componentes de la frmula, pero se enuncia primero el coeficiente cuando la frmula lo tiene.
La UIQPA establece que al final de la denominacin se escriba entre
parntesis el nmero romano que indica el nmero de oxidacin con
el que est funcionando el catin metlico; nosotros proponemos que
la denominacin contenga implcitamente el nmero de oxidacin
del catin metlico en caso de que funcione con slo dos nmeros de
oxidacin, y al final el nmero de oxidacin del catin complejo. Para
conocer el nmero de oxidacin del catin metlico se siguen los
pasos que indicamos antes; veamos los siguientes ejemplos:
DEL AUTOR
Denominaciones
frmula
+1
[Co(NH3)4Cl2]
[Fe(H2O)5OH)]+2
[Pt(NH3)2a3]+1
segn la UIQPA
propuesta
diclorotetramincobalto (III)
hidroxopentaacuohierro (III)
triclorodiaminplatino (IV)
diclorotetramincobltico
hidroxopentaacuofrrico
triclorodiaminplatino +1
+1
+z
89
Denominaciones
frmula
+1
[Cd(H2O)5Cl]
[Co(H2O)4(NCS)]+1
[Cr(en)2(SCN)2]+1
[Co(NH3)(H2O)(SO4)]+i
[Ni(NH3)3(H2O)Cl,Br)]+i
[Pt(NH3)4(H2O)2]+<
[Cd(H2O)(CN)]+1
[Fe(NH3)3(H2O)3]+2
IFe(CO)3(NH3)(H2O)F2]+1
[Zn(SO2)2(NO2)2Cl]+1
[Hg(NO)2(HjO)jBr]+'
[Fe(SO)(H2O)I;
segn la UIQPA
propuesta
cloropentaacuocadmio (II)
isotiocianatotetraacuocobalto (II)
S-ditiocianobietilendiamina-cromo
(III)
sulfatohidroamincobalto (III)
brotnocloroacuotriaminnquel(III)
diacuotetraaminplatino (IV)
cianoacuocadmio (II)
triacuotriaminhierro (II)
difluoroacuoamintricarbonil' hierro
(III)
dorodinitrilodisulfonilozinc (II)
bromotriacuodinitrosilmercurio(II)
diyodoacuosulnilohierro (III)
cloropentaacuocadmio +1 Ntiocianotetraacuocobaltoso +1
ditiocianatodietilendiam
+1
inacromo
sulfatohidroamincobltico +1
bromocloroacuotriaminniqulico +1
diacuotetraaminplatino +4
cianoacuocadmio +1
triacuotriaminferroso +2
diuoroacuoamintricarbonilo'
frrico +1
clorodinitrilodisulfurilozinc +1
bromotriacuodinitrosilomercrico +1
diyodoacuotionilofrrico +1
1+1
F ORMULACIN Y
DENOMINACIN DE LOS
ANIONES COMPLEJOS
catin
li
aluminio
antimonio
cobalto
cobre
cromo
estao
hierro
manganeso
mercurio
molibdeno
La formulacin de los aniones complejos, integrados por un catin

metlico y un anin simple o poliatmico, es idntica a la de la pgina
85: el nmero de oxidacin del anin complejo es la diferencia del
nmero total de cargas del ligando entre las del catin metlico. Para
su denominacin se sigue tambin el mismo orden de enunciado que
vimos en la misma pgina 89, slo que el nombre del catin metlico es
ahora un segmento del nombre que tiene como catin metlico, al
que se le agregar el sufijo ato, independientemente del nmero de
oxidacin con el que est funcionando. Ejemplos:
Denominacin
parte de un anin complejo
aluminato
antimonato
cobaltato
cuprato*
cromato
estaa to*
ferrato*
manganato
mercurato
tnolibdato
9O
CAPTULO 3
Denominacin
catin metlico
parte de un anin complejo
nquel
oro
plata
platino
plomo
tungsteno
titanio
zinc
niqulate
aurato*
argntate*
platnate
plumbato*
tungstato
titanato
zincato
* SE UTILIZA UN SEGMENTO DE SU NOMBRE EN LATN.
Las denominaciones para los cationes metlicos que forman parte

de un anin complejo son las mismas, ya sea que el catin metlico
est asociado con ligandos neutros con aniones y en los compuestos de
coordinacin. Tambin, en la denominacin, en lugar de dar el nmero de oxidacin del catin metlico se da el de oxidacin del anin
complejo. Algunos ejemplos de aniones complejos integrados por un
catin metlico y aniones simples son los siguientes:
frmula
[Hgl3]-'
denominacin
frmula
2
triyodomercurato"'
pentafluoroferrato ~
[VF3]-'
trifluorovanadato" !
[ A1FJ ~3
hexafluoroaluminato ~3
[CuI4]~
tetrayodocuprato ~ 2
[CrP 2 ]^
difosfocromato "
[FeAs]"1
arsenoferrato"'
[HgO]"1
oxomercurato"'
[NiS2]-'
ditioniquelato"'
[ AgBr3] ~2
tribromoargentato " 2
[PbS3]-
[TiC]"
tritioplumbato " z
carbotitanato ~2
[CuQ4]~
[ VO3]"'
[ j ]
[CoS2]~2
tSnCl4]""2
[MnI4]~2
[M0C]"2
[AuCL,]-1
[PtF4]~2
[WP]-1
[ZnAs]"1
denominacin
tetraclbrocuprato"2
trioxovanadato "'
pentacloromagnesato"3
trioxoantimonato"'
ditiocobaltato ~2
tetracloroestanato"2
tetrayodomanganato "1
carbomolibdato ~2
tetracloroaurato"'
tetrafluoroplatinato"2
fosfotungstato"1
arsenozincato ~'
El nmero de oxidacin del catin metlico cuando forma parte

de un anin complejo se determina restndole al nmero total de
cargas del anin (o aniones) el de oxidacin del anin complejo, sin
tomar en cuenta el signo negativo.
Ejemplos de aniones complejos en los cuales el catin metlico est
unido a un anin (o aniones poliatmicos) son los siguientes:
91
denominacin
frmula
-
[Sb(OH)5]
[Co(HS)6H
[Cr(CN)3]-'
[Ni(NO2)4]-2
[Co(ONO)6]-3
[Sn(SCN)4]-2
[Ni(NCS)5]-2
diperoxoaluminato "'
pentahidroxiantimonato -2 o pentahidroxoantimonato ~2
diperhidroxocuprato "'
hexatiolocobaltato "3
tricianocromato "'
tetranitroniquelato ~2
hexanitritocobaltato "3
tetratiocianatoestanatcr2 o S-tetratiocianoestanato ~2
pentaisotiocianatoniquelato"2 o N-pentatiocianoniquelato ~z
hexacianoferrato ~"3 (usualmente se le llama ferricianuro)
hexacianoferrato ~* (usualmente se denomina ferrocianuro)
trioxalatocobaltato ~3
[Co(C2O4)3]-3
La formulacin y denominacin de aniones complejos formados

por el catin metlico y aniones simples o poliatmicos y molculas se
hace de manera similar a lo expuesto en la pgina 75. Con los siguientes ejemplos ilustramos esta nomenclatura:
frmula
denominacin
[A1(NH3)3(O2)2]-'
[Co(H2O)2(OH)4]-2
[Cu(CO)3(HO2)3]-2
[Fe(H2O)2F4]-'
[Cd(CO)2(HS)4]-2
[Sn(en)4(CN)6]"2
[Co(H2O)3(NCS)3]->
[Hg(H2O)a3]-'
[Ni(NH3)2(SCN)4]-'
[Cr(H2O)2(C2O4)2]-'
diperoxotriaminaluminato "'
tetrahidroxidiaacuocobaltato "2
triperhidroxotricarbonilcuprato"2
tetrafluorodiacuoferrato "'
tetratioloditiocarbonilcadmiato"2
hexacianotetraetilendiaminaestanato"2
triisotiocianatotriacuocobaltato"1
tricloroacuomercurato "'
tetratiocianatodiaminniquelato "'
dioxalatodiacuocromato "'
COMPUESTOS DE
COORDINACIN
Los compuestos de coordinacin son sustancias cuyos componentes

pueden ser iones complejos (catin y anin), un catin simple o
poliatmico unido a un anin complejo o un anin simple o poliatmico
unido a un anin complejo. La asociacin de estos componentes en
todos los casos debe estar balanceada elctricamente. Para formularlos primero se escribe el coeficiente (si es necesario), luego la frmula
del catin y finalmente la del anin. En cuanto a su denominacin,
primero se nombra al coeficiente (si la frmula lo tiene), despus al
92
CAPTULO 3
anin y al ltimo al catin; cuando se trate de la unin entre un

catin simple y un anin complejo el nmero de oxidacin de este
ltimo no se escribe. Lo mismo se hace cuando es la unin de un
catin complejo con un anin simple o poliatmico; si la asociacin es
entre catin y anin complejo, los nmeros de oxidacin de los iones
metlicos que estn interviniendo se indican con nmeros romanos
entre parntesis.
F. Albert Cotton y Geoffrey Wilkinson han propuesto que: "Cuando en una frmula los ligandos tengan nombres con varias slabas que
incluyan prefijos numricos, stos se encierren en parntesis y el nmero de ligantes se indica con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis,
hexaquis, etc." (que significan dos, tres, cuatro, cinco, seis, etc.). Esta
propuesta se utiliza cuando la frmula de un compuesto de coordinacin contiene ms de un ion complejo; en los siguientes ejemplos
empleamos la denominacin que establece la UIQPA y a la derecha la
que nosotros proponemos.
Denominaciones
frmula
segn la UIQPA
K3[Fe(CN)6]
Na3[Cr(NO2)6]
K2[Ni(CN)4]
Ca2[Co(NO)6]
Fe2[Fe(CN)6]
Fe[Fe(CN)6]
Na2[Mn(H2O)2(C2O4)2]
hexacianoferrato (III) de potasio

hexacianoferratotripotsico
hexanitrocromato (III) de sodio
hexanitrocromato trisdico
tetracianoniquelato (II) de potasio
tetracianoniquelato dipotsico
hexanitrosilcobaltato (II) de calcio
hexanitrosilocobaltato diclcico
hexacianoferrato (II) de hierro
hexacianoferrato diferroso
hexacianoferrato (III) de hierro
hexacianoferrato frrico
dioxalatodiacuomanganato (II) de
dioxalatodiacuomanganato disdico
sodio
tetracianoniquelato (II) de potasio
tetracianoniquelato dipotsico
hexanitrocobaltato (II) de calcio
hexanitrocobaltato diclcico
bromuro de trietilendiaminacromo (III) tribromuro de trietilendiaminacromo
bromuro de sulfatopentaamincromo
(III)
bromuro de sulfatopentaamincromo
sulfato de bis (diacuodietilendiaminacobalto) (III)
trisulfato de bis (diacuodietilendiaminacobltico)
cloruro de diamintetraacuocobalto
(II)
dicloruro de diamintetraacuocobltico
cloruro de dicloroamincromo (III)
tetracloroplatinato (II) de
cloruro de dicloroamincromo
tetraaminplatino (II)
tetracloroplatinato (II) de diclorotetraaminplatino (IV)
tricloroaminplatinato (II) de dorotriaminplatino (II)
K2[Ni(CN)4]
Ca2[Co(NO2)6]
[Cr(en)3]Br
[Cr(NH3)5(SO4)]Br
[Co(en)2(H2O)2]2(SO4)3
[Co(H2O)4(NH3)2]Cl
[Cr(NH3)Cl2]Cl
[Pt(NH3)4][PtCl4]
[Pt(NH3)4Cl2][PtCl4]
[Pt(NH3)3Cl][Pt(NH3)Cl3]
propuesta
93
Denominaciones
frmula
segn la UIQPA
l
cloruro de dibromodiacuodiamv
cobalto (III)
[Co(en)(C204)][Cr(en)(C204)2] dioxalatoetilendiaminacromato(III)
de oxalatoetilendiaminacobalto (III)
[Co(NH3)6] [Ni(CN)4]3
tetracianoniquelato (II) de hexaamincobalto (III)
hexaclorocromato (III) de tetramincobre (II)
propuesta
cloruro de dibromodiacuodiamincobltico
de tris (tetracianoniquelato (II)

de bis (hexamincobalto (III)
de bis (hexaclorocromato (III)
de bis (tetraamincobre (II)
ELECTROLITOS
FUERTES Y DBILES
Con base en la propiedad que presentan las sustancias o compuestos

qumicos que existen en la naturaleza, lo mismo que los creados por el
ser humano, se clasifican en electrolitos y no-electrolitos. Los primeros, a su vez, se subdividen en electrolitos fuertes y electrolitos dbiles.
El paso de la corriente elctrica (o flujo de electrones) a travs de
una sustancia (al estado slido o como soluto, en una solucin acuosa) , slo es posible si la sustancia est integrada por iones o si se ha
ionizado. Ahora bien, los componentes de los no-electrlitos no son
iones, en consecuencia los electrlitos fuertes estn constituidos por
iones y, por tanto, conducen la corriente elctrica sobre todo si se
encuentran en solucin acuosa, esto es, sus molculas estn disociadas en iones.
El cido clorhdrico puro (HC1) es un gas y sus tomos estn unidos
por medio de enlaces covalentes; como no conduce la corriente elctrica es un no-electrlito. Pero, si est como soluto en una solucin
acuosa diluida, entonces s conduce la corriente elctrica y se comporta como electrlito tuerte. Esto nos lleva a que aceptemos que el
agua, adems de actuar como solvente, es capaz de cambiar los enlaces covalentes del cido a enlaces inicos y reaccionar con el ion
hidrgeno del cido clorhdrico, de tal modo que la mayor parte de sus
molculas ya slo existen como iones hidronio o iones cloruro; por
tanto, una solucin acuosa diluida de cido clorhdrico tiene un carcter francamente cido. Tanto la teora cuntica (en particular la
referente a la estructura electrnica) como la teora moderna de la
ionizacin ayudan a explicar este proceso de ionizacin-reaccin.
Los electrlitos dbiles son las sustancias cuyas molculas estn
integradas por tomos y stos se mantienen unidos por enlaces
covalentes. Si este tipo de sustancias se tienen en solucin acuosa, el
94
CAPTULO 3
agua tambin es capaz de cambiar en algunas molculas sus enlaces

covalentes a inicos y adems reaccionar con los iones formados; sin
embargo, en este caso como es muy pequea la cantidad de iones
formados en comparacin con la cantidad de molculas que quedaron sin disociar y ionizar (aunque se hayan disuelto), es decir que la
disociacin-ionizacin es parcial, el paso de la corriente elctrica es
mucho menor comparada con la conduccin elctrica de un electrolito
fuerte que se tenga en solucin acuosa.
Por lo anterior, los cidos fuertes tambin son electrlitos fuertes y
los dbiles electrlitos dbiles, aunque esta subdasificacin no es muy
cierta ya que un cido fuerte tambin puede ser un cido dbil y
viceversa, cuando se hace variar principalmente la concentracin y la
temperatura. Sin profundizar demasiado en este tema y slo para
informarle al lector, a continuacin exponemos algunos conceptos
tericos sobre cidos y bases.
En 1884 Svante Arrhenius propuso que un cido era la sustancia
que al estar en solucin acuosa produca siempre un exceso de iones
hidrgeno; recordemos que una base es la sustancia que en solucin
acuosa forma siempre un exceso de iones oxhidrilo. As,
agua
HC1 -> CH + H+1

agua
KOH -> K+1 + OH-'

Tambin son bases (dbiles segn la teora de ionizacin moderna), el amoniaco y el tetrahidruro de dinitrgeno (o hidrazina), ya
que al reaccionar con el agua producen iones oxhidrilo.3
NH3 + H2O o NHj1 + OH-1 N2H4 + H2O o N2H *
+ OH-1 3AL ION,N2H5' SE LE LLAMA HIDRACINIO.
Los xidos no-metlicos como el CO2 son sustancias acidas porque
CO2 + H2O <=> H2CO3; adems porque el carbonato dicido se disocia
casi instantneamente en presencia del agua H2CO3 <=> HCO J1
H+1
Los xidos metlicos (llamados anhdridos bsicos) son sustancias
bsicas ya que al reaccionar con el agua producen las bases correspondientes:
K2O + H2O -> 2KOH ; SrO + H2O -> Sr(OH)2
95
En cierto modo estos conceptos siguen siendo vlidos aunque la

cantidad de cidos y bases posibles est ya limitada a las reacciones y
disociaciones que se producen en solucin acuosa.
Arrhenius propuso tambin que las sales que se disuelven en el
agua nicamente forman soluciones neutras, es decir, que no producen iones hidrgeno ni iones oxhidrilo (esto actualmente es cierto
para las sales que no reaccionan con el agua); por ejemplo:
agua
agua
NaCl -> Na+1 + CH ; MgBr2 - Mg+2 + 2Br'

Johanes Brnsted y Thomas Lowry propusieron en 1923 una teora
que establece que: "en una relacin cido-base se efecta una transferencia de protones de una sustancia a otra". La especie que dona o
cede protones es un cido y, quien los acepta, una base. La teora
asume que el agua es un electrlito dbil, en ella se encuentran iones
oxhidrilo e hidronio en concentraciones iguales, producto de la reaccin de unas molculas de agua con otras. A este proceso se le llama
autoionizacin del agua, lo que significa que una molcula de aguase
comporta como cido cuando reacciona con otra que acta como
base; es decir:
H2O + H2O <=> OH"1 + H3O+3

cido
base
base
cido
Pero la reaccin tambin es reversible cuando los iones formados

reaccionan entre s para producir dos molculas de agua: una de ellas
se comporta como un cido y la otra como base.
Si se prepara una solucin acuosa con cido cianhdrico ste cede
su tomo de hidrgeno en forma de protn, para que sea capturado
por el ion oxhidrilo presente en el agua (el HCN es un cido dbil).
HCN
cido
~~l
OH-'
base
+I
o CN-' H h H3O
base
cido
Como la reaccin es reversible, se acepta tambin que el ion hidronio

done un protn al ion cianuro.
En una solucin acuosa de bromuro de hidrgeno se asume que el
agua, en una primera etapa, es capaz de cambiar el enlace covalente
96
CAPTULO 3
de algunas molculas de HBr en enlaces inicos. En este caso la reaccin es irreversible.
En una segunda etapa (que se sucede casi simultneamente con la

primera), el ion hidrgeno (un protn) es capturado por el agua para
dar lugar a la formacin del ion hidronio. La reaccin aqu tambin es
irreversible.
De acuerdo con esta teora: "La especie que se produce cuando un cido
pierde unprotnesla base conjugada del cido, mientras que la especie que se
forma cuando una base gana un protn es el cido conjugado de la base."
Por ejemplo:
El ion floruro es la base conjugada del cido fluorhdrico; el agua es

el cido conjugado del ion oxhidrilo.
PROBLEMA 3.12.
Tomando en cuenta las dos direcciones de la ecuacin HjPO"1 + C2H3CY1 <=> HPO4-2 + HC2H3O2> de acuerdo con
Brnsted-Lowry determine el comportamiento de los iones contenidos en la ecuacin.
RESPUESTA:
Considerando de izquierda a derecha la direccin de

la ecuacin, el ion fosfato dicido se comporta como un cido ya que
cede un protn al ion acetato, el cual se comporta como base. En
seguida se forma el fosfato monocido que es una base, por tanto es la
base conjugada del fosfato dicido. El cido actico que se produce es
el cido conjugado del ion acetato.
Analizando la ecuacin de derecha a izquierda el cido actico
cede un protn al fosfato monocido, en consecuencia, ste es una
base y su cido conjugado ser el fosfato dicido. La base conjugada
del cido actico es el ion acetato.
PROBLEMA 3.13.
97
Cul ser la base conjugada del ion amonio de la
ecuacin
RESPU ESTA:
Como el ion amonio en la ecuacin se comporta como

un cido, el amoniaco producido es su base conjugada.
PROBLEMA 3.14.
Cul ser el cido conjugado de la hidracina en la
ecuacin
RESPUESTA:
j)e acuerdo con el sentido de la reaccin, el ion

hidracinio es el cido conjugado de la hidracina.
En estos ejemplos observamos que el agua se comporta como base
cuando se encuentra frente a un cido, adems, si la especie es una
base, el agua reacciona como si fuera un cido; es decir, el agua es una
sustancia anftera.
El anin bicarbonato es tambin una especie anfotrica o anfiprtica
que se comporta como una base o un cido frente al agua. Veamos:
El cido actico es una sustancia anftera:
Las reacciones cido-base, segn Brnsted-Lowry, se pueden considerar como dos reacciones opuestas que, en cierto modo, las bases
formadas compiten por capturar un protn. En el caso de los cidos
fuertes (vase el ejemplo del cido bromhdrico y el agua), la reaccin
es irreversible por lo que el agua es capaz de capturar el protn del
HBr; en consecuencia, es una base ms fuerte que el ion bromuro
formado lo que obliga a que la direccin de la reaccin solamente sea
de izquierda a derecha; tambin se infiere que el ion hidronio es ms
fuerte que el cido bromhdrico.
98
CAPTULO 3
Ahora bien, si dos electrlitos fuertes reaccionaran como un cido

fuerte con una base fuerte, antes de Brnsted-Lowry se hubiera aceptado que se formaba una sal y agua; por ejemplo:
HC1 + NaOH -> NaCl + H2O
Actualmente se acepta que la reaccin es:
HC1 + NaOH -> Na+1 + CH + H2O
Debido a que los productos son un cido dbil (el ion sodio) y una
base dbil (el ion cloruro), no hay irreversibilidad en la reaccin.
Aunque la teora de Brnsted-Lowry ampla el concepto de cidos
y bases al considerar tambin reacciones cido-base, que no solamente
se efectan en solucin acuosa, de todos modos sigue siendo limitada
pues explica estas reacciones como una transferencia de protones de
las especies que actan como cidos, pero condicionadas a que
tengan tomos de hidrgeno ionizables; es decir, tomos de hidrgeno
que puedan pasar al estado de ion (es decir, como protones).
Gilbert N. Lewis propuso en 1938 que: "Un cido es la molcula o ion
que en una reaccin cido-base acepta un par de electrones; una base, por
su parte, es la molcula o ion que en una reaccin cido-base presta o cede
un par (o pares) de electrones que no estn compartiendo en su estructura."
Lewis tambin propone la regla del octeto con la que ayuda a

establecer que los enlaces covalentes formados entre tomos se justifiquen con respecto a su estructura electrnica. Esta regla dice: "Los
tomos siempre tienden a ganar o perder electrones, de manera que su nivel
de energa ms extemo tenga ocho electrones."
Este concepto se puede ampliar y proponer que, como todos los

tomos tienden a ganar o perder electrones, su nivel de energa ms
externo deber tener la misma cantidad de electrones que contenga
el gas inerte ms prximo a l, en su nivel ms externo de energa. Esto
implica que los tomos enlazados compartan electrones, de manera
que cada tomo tenga saturado su nivel de energa ms externo con
un total de ocho electrones, a excepcin del hidrgeno cuya tendencia es tener dos electrones en su ltimo y nico nivel de energa.
De acuerdo con Lewis los xidos metlicos, cuando reaccionan, se
comportan como bases y los xidos no-metlicos como cidos. Por
ejemplo, la reaccin entre un xido metlico y el agua es una reaccin
cido-base; el agua (en este caso) es el cido y como tal acepta un par
de electrones del oxgeno del xido metlico. El producto es una base
fuerte.
99
Supongamos la reaccin del dixido de sodio con el agua: Utilizando la simbologa de Lewis para indicar el nmero de electrones
presentes en el nivel de energa ms extenso (o ltimo nivel) tenemos
que el enlace de los dos sodios con el oxgeno es inico, por lo que en
cada tomo la estructura electrnica del sodio al estado normal es
Na11 = Is22s22p63s1, cuyo nivel de energa ms externo tiene un electrn.
Si lo pierde pasa al estado de ion y quedan ocho electrones en su
segundo nivel de energa. A continuacin representaremos los electrones con los smbolos o por un punto; para los electrones ganados
usaremos el smbolo <|):
Para mayor claridad los enlaces inicos los representaremos separando los iones unidos por el smbolo *.
El enlace covalente que implica un par de electrones compartidos
(vase pgina 29), llamado enlace de simple ligadura, se representa
con un guin (); dos pares de electrones compartidos, dos guiones
(=) y as sucesivamente.
La estructura semdesarrollada del agua es HO?H, o HO\
.. H
Aplicando lo anterior, la reaccin del xido metlico Na2O con el
agua es:
Como el catin del xido metlico no interviene en la reaccin, se

dice que los iones sodio permanecen como espectadores. La reaccin
es irreversible, es decir, casi todo el Na2O reacciona con la cantidad
de agua correspondiente.
1 OO
CAPTULO 3
En la prctica generalmente se emplean frmulas y reacciones

condensadas que no indican ni los tipos de enlaces ni las reacciones
en detalle.
Segn la teora de Lewis, cualquier catin es un cido ya que al
reaccionar recibe o acepta un par de electrones; por ejemplo, el ion
hidrgeno con el ion oxhidrilo:
Sin embargo actualmente se acepta que en solucin acuosa no

existe el ion hidrgeno sino el ion hidronio, cuya estructura semidesarrollada es
En ambos casos el OH"1 captura un protn al prestarle el oxgeno

un par de electrones y su reaccin es reversible. Con los electrolitos
dbiles, ya sean bases o cidos, al disociarse o reaccionar propician
reacciones reversibles. La reversibilidad en una reaccin significa que
los productos, al irse formando, son capaces de reaccionar entre s para
permitir la formacin parcial de los reactantes; es decir, en este tipo de
reacciones hay dos velocidades de reaccin: una es la velocidad con
la que reaccionan los reactantes y la otra la velocidad con la que
interaccionan los productos. Al transcurrir cierto tiempo y si no interviene un factor externo en el proceso- llega un momento en el que
las dos velocidades de reaccin son iguales, por lo que se establece un
1O1
equilibrio dinmico; esto es, la reaccin no progresa en ninguna

direccin, independientemente de que sigan interaccionndose los
reactantes y productos.
En la reaccin del ion amonio (catin) con el anin oxhidrilo
(anin), segn Lewis, la reaccin es cido-base; donde el NH41 se
comporta como cido por lo que acepta un par de electrones del
oxgeno de la base, equivalente a la captura de un protn.
El ion amonio que se representa por NH4', su nmero de oxidacin indica que el amoniaco ha ganado un protn mediante la cesin
de un par de electrones, es decir
La reaccin condensada es NH}1 + OH"1 <=>NH3 + H2O

El ion amonio tambin reacciona con el agua y sta se comportar
como una base. En este ejemplo los productos son el NH3 y el ion
hidronio; el carcter de la solucin acuosa final es acida y la dan los
iones hidronio.
1 O2
CAPTULO 3
El nitrato de hidrgeno (en solucin acuosa) se comporta como un

cido fuerte y el agua cede un par de electrones al hidrgeno del
HNO3.
Como la reaccin es irreversible, se acepta que el agua es una base

ms fuerte que el anin nitrato al que desplaza hasta liberar el hidrgeno con forma de protn. En este tipo de reacciones el ion hidrgeno
es propiamente el cido y no el jHNO3 que viene a ser una especie que
busca compartir un par de electrones con el ncleo de otra especie.
Estas reacciones cido-base se consideran desplazamiento de bases
por lo que suele llamrseles nucleflas, cuando es la base ms dbil la
que se desplaza se trata de una reaccin de desplazamiento nucleofico.
Ahora bien, los xidos no-metlicos reaccionan con las bases, por
ejemplo el CO2 con el hidrxido de litio (base fuerte); durante la
reaccin el catin litio permanece como espectador; para no complicar la ecuacin solamente consideramos al ion oxhidrilo.
La frmula semidesarrollada del CO2, tomando en cuenta las estructuras electrnicas de sus tomos componentes, es
O = Is22s22p4; en su nivel ms externo de energa tiene 6 electrones, -O-C =
Is22s22p2; en su nivel de energa ms externo tiene 4 electrones, O
si arreglamos las uniones de los tomos de manera que cada uno
cumpla con la rega del octeto, la frmula es
:6: SC :Q: ; o :=C=6:
1 O3
(HOCO2)-' <= (HCO3)-' HCOJ1, quien se asocia con el Li+':

Li+1 + HCOJ1 <=>Li+1 HCOJ 1 0LHCO3
cido dbil
(bicarbonato de litio)
En la reaccin, el ion oxhidrilo se une al dixido de carbono por

medio de la cesin de dos electrones del oxgeno del oxhidrilo con el
carbono, lo que rompe el enlace de doble ligadura del CO2 y genera
un enlace covalente coordinado, a su vez transformado en un enlace
de simple ligadura. La reaccin condensada es LiOH + CO2 *=> LiHCO3.
Los xidos no-metlicos tambin reaccionan con el agua; su proceso es muy similar al ejemplo anterior: H2O + CO2 <=* H2CO3
Las reacciones entre un xido metlico y un no-metal son reacciones cido-base: el xido se comporta como base y el no-metal como
cido; por ejemplo, la reaccin entre el Na2O y el SO3.
Como en los casos anteriores el catin del xido metlico permanece como espectador durante la reaccin. Ahora bien, la frmula
semidesarrollada del SO3, de acuerdo con la distribucin electrnica
de sus tomos asociados, es:
1O4
CAPTULO 3
Finalmente los dos iones sodio se asocian con el ion sulfato y forman la sal de sulfato disdico
Los tomos de los elementos de transicin se comportan como

cidos cuando reaccionan con los xidos no-metlicos; por ejemplo el
nquel con el CO
considerando que los dos niveles de energa ms externos intervienen

en la unin con el CO, tenemos un total de diez electrones, por tanto
puede aceptar ocho ms, que sern proporcionados por el monxido
de carbono cuya estructura semidesarrollada es :C=O:, que no cumple con la regla del octeto.
Son cidos tambin las molculas cuyos componentes cumplen

con la regla del octeto; en ellas el tomo central es uno de los elementos de los grupos IV A o V A. Cuando estos compuestos reaccionan el
tomo central expande sus niveles de energa ms alejados de su
ncleo para aceptar otros pares de electrones; la especie que se forma
siempre es un anin complejo que tampoco cumple con la regla del
octeto. La especie que reacciona como una base es un anin simple;
por ejemplo
105
El boro con los elementos del grupo VIIA (familia de los halgenos)
forma compuestos que no cumplen con la regla del octeto, pues se
comportan como cidos frente a una base que al reaccionar, le cede
un par de electrones al boro formando un compuesto de coordinacin
que s cumple con la regla del octeto.
La configuracin electrnica del boro es B = Is22s22p' y su nivel de
energa ms alejado del ncleo tiene tres electrones. El boro, junto
con el cloro (que tiene siete electrones en su nivel de energa ms
externo), forman el compuesto tridoruro de boro (BCI3). Haciendo
reaccionar esta sal con una base como el amoniaco obtenemos:
El trifluoruro de boro con un anin simple como el fluoruro forma

un anin complejo en el que cada uno de sus tomos cumple con la
regla del octeto.
El flor, en su ltimo nivel de energa, tiene siete electrones; el ion
fluoruro, ocho. Este ion se puede representar como
El ion fluoruro cede un par de electrones al BF3 y su reaccin

condensada es
F"1 + BF3** [BF4]"1 (anin complejo, tetrafluoroborato-1)
Tambin son reacciones cido-base de Lewis cuando un cido
ms fuerte desplaza a otro ms dbil; por ejemplo el tribromuro de
1O6
CAPTULO 3
aluminio (cido fuerte) con el dibromuro de carbonita (que es el que

contiene el cido dbil), cuyo conjunto se comporta como si fuera una
base dbil.
En esta reaccin uno de los tomos de bromo del dibromuro de

carbonilo (COBr2) lo abandona en forma de ion, unindose al tomo
de aluminio al que le cede un par de electrones; es decir, este tomo
de bromo se comporta como base. El electrn capturado por el ion
bromuro le da la carga negativa al tetrabromoaluminato; pero, por otra
parte, al salir el Br1 del dibromuro de carbonilo, lo que queda de este
conjunto (que actuaba como protn) es el bromuro de carbonil +1.
De hecho el cido desplazado en el dibromuro de carbonilo (sustancia
neutra) es precisamente el catin complejo bromuro de carbonilo +1.
Un antecedente que puede servir para aclarar un poco ms el
proceso de la aparicin del protn es a partir de que el bromuro de
carbonil +1 reacciona con el ion bromuro para formar el dibromuro
de carbonilo:
En la reaccin el electrn cargado que aparece en el ion bromuro

neutraliza a la carga positiva del catin complejo bromuro de carbonilo
+1. Se puede decir que este catin es como si fuese un protn.
Al tipo de reacciones en las que un cido de Lewis desplaza a otro
se les conoce como desplazamientos electroflicos, y a sus reacciones, reacciones electroflicas.
La fuerza de desplazamiento de los cidos y de las bases de Lewis
se determina comparando la tendencia a que se formen enlaces
covalentes; as, cuando se forma un enlace covalente, la densidad (o
cantidad) de electrones que tiene una base se desplaza hacia el tomo
1 O7
con menor densidad electrnica. Se asume que una base fuerte contiene un tomo cuya nube electrnica se deforma o polariza ms que
una base dbil; en el caso de los cidos, aquel que tenga menos electrones con respecto a otro ser ms fuerte; en el de los iones de la
misma especie, el de mayor nmero de oxidacin ser ms fuerte. Por
ejemplo el Fe+3 es un cido ms fuerte que el Fe+2.
Finalmente entre los xidos no-metlicos integrados por enlaces
covalentes, en los cuales exista uno o ms enlaces de doble ligadura,
stos se rompen para que puedan aceptar un par o pares de electrones
de una base. Generalmente la especie producida es un anin poliatmico; por ejemplo el dixido de azufre con el ion oxhidrilo de una base
Como dijimos antes, se trata de la reaccin de un xido no-metlico con uno metlico; por ejemplo el dixido de carbono con el xido
cprico. En el planteamiento de la reaccin no incluimos al ion cprico,
ya que permanece como espectador.
1O8
CAPTULO 3
Estas dos ltimas reacciones se utilizan mucho en los procesos

pirometalrgicos para la fabricacin de vidrio, cermica, cemento,
fundicin gris y blanca, por decir algunos, en los que es necesario
eliminar impurezas por oxidacin mediante el agregado de bases de
Lewis (carbonatos y xidos metlicos).
Para obtener hierro de primera fusin el proceso necesita reducir
minerales de hierro: la hematita (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4), la
limonita (FeO OH (H2O)n, la siderita (FeCCy y dems, como son
xidos metlicos se comportan como bases. El carbono (en forma de
coque, adems de ser combustible) y los gases producidos por la combustin (CO2 y CO), son altamente reductores y frente a los xidos
metlicos se comportan como cidos.
En este proceso la piedra de cal (carbonato de calcio) y la dolomita
(carbonato doble de calcio y magnesio) se agregan para que acten
como fundentes, es decir, para bajar el punto de fusin de los minerales de hierro y actuar como bases para oxidar las impurezas que contienen esos minerales, que se eliminan al estado de fusin (como escoria).
En la conversin del hierro de primera fusin a acero es necesario
bajar a concentraciones inferiores al 2% el carbono que contiene. Esto
requiere oxidar el carbono mediante inyeccin de aire cuyo contenido en oxgeno es el que acta como base con respecto al carbono y
dems impurezas de xidos no-metlicos.
La teora de Lewis conduce a aceptar que todas las sustancias
clasificadas en xidos, bases, cidos, oxicidos, sulfuros, sulfatos,
halogenuros, carbonatos y dems se reagrupen simplemente en cidos
y en bases, en funcin de su comportamiento frente a un reactante;
adems de que se acepta que todos los cidos y las bases dbiles,
cuando reaccionan, el proceso es reversible, lo que significa que los
productos se consideran tambin como reactantes y viceversa, adems de que duplica tanto el nmero de reacciones como el que se
visualiza con procesos opuestos. Cabe aclarar que en las reacciones
reversibles, si se quieren determinar las concentraciones tanto de los
productos como de los reactantes en el punto de equilibrio, es necesario aplicar la ley del equilibrio qumico; no obstante ese tema corresponde a la qumica analtica por lo que no lo trataremos en este texto.
Los conceptos de Lewis actualmente son de mucha aplicacin en
el estudio de los iones complejos y compuestos de coordinacin, as
como en el comportamiento cataltico de algunas sustancias; en qumica orgnica ayudan a clarificar mucho los mecanismos de reaccin.
Las bases fuertes frente al agua no reaccionan sino que simplemente
disocian sus componentes en iones; es decir, el agua acta como
agente que separa los iones que forman la base.
A PLICACIN
1O9
DE LA
TEORA MODERNA
DE LA IONIZACIN
DE LAS SALES
De acuerdo con su capacidad para conducir la corriente elctrica, las

sales se clasifican en fuertes y dbiles.
SALES FUERTES
Las sales fuertes son sustancias que, en solucin acuosa, se disocian

casi completamente en sus iones componentes; adems ninguno de
ellos es el ion hidronio u oxhidrilo. Las soluciones acuosas de este tipo
de sales son neutras (pH = 7). El agua se conduce como un agente
que rompe la asociacin de los iones que integran la sal; su disociacin
es irreversible, por ejemplo
Tambin se maneja el concepto de que "Las sales que no reaccio<

nan con el agua (que no se hidrolizan), son sales fuertes." En este
sentido los iones de la sal se hidratan (o solvatan).
Las sales fuertes se producen cuando se hace reaccionar un cido
fuerte en solucin acuosa con
Todas estas reacciones cumplen con la teora de Lewis, ya que las

especies que reaccionan con el cido fuerte se comportan como bases.
SALES DBILES
Las sales dbiles son las sustancias que en solucin acuosa se disocian
parcialmente en sus iones; ninguno de ellos es el ion hidronio u oxhidrilo. Para facilitar su estudio se clasifican en cuatro grupos, segn el
origen de la sal.
11O
CAPTULO 3
1. Las sales que proceden de la reaccin entre un cido dbil y una

base fuerte, por ejemplo el acetato de sodio que se produce al
reaccionar el cido actico con el hidrxido de sodio
La sal (en presencia del agua, en una primera etapa), se disocia

completamente en sus iones; en la segunda etapa, que se sucede casi
simultneamente, el anin de la sal slo reacciona parcialmente con
el agua (reaccin de hidrlisis). Las soluciones acuosas con este tipo
de sales son ligeramente bsicas. El catin de la sal permanece como
espectador.
2. Las sales que se originan de la reaccin entre un cido fuerte y una

base dbil, por ejemplo el cloruro de amonio que se forma al hacer
reaccionar el amoniaco con el cido clorhdrico:
El comportamiento de este tipo de sales frente al agua es idntico al

explicado para el primer tipo de sales, slo que en este caso la solucin
acuosa resultante es ligeramente acida: el catin de la sal se hidroliza
y el anin de la sal permanece como espectador.
3. Las sales que se producen al reaccionar un cido dbil con una

base dbil, por ejemplo el cido fluorhdrico con el amoniaco; la sal
que se forma es el fluoruro de amonio
El comportamiento de este tipo de sales es el mismo de los grupos

anteriores, excepto que en este caso el pH de la solucin acuosa resultante depende de los valores de las constantes de disociacin
involucradas en las reacciones de hidrlisis, tanto del catin como del
anin de la sal.
111
Aqu ambos iones de la sal se hidrolizan
4. Como ya dijimos, la hidrlisis de las sales metlicas hidratadas lo

cubre la qumica analtica, por lo que no lo trataremos en este texto;
las personas que quieran compenetrarse en este tema pueden consultar mi libro Fundamentos de Qumica Analtica, volumen I.
Las sales, en general, se producen cuando reacciona: una base
Una sal con otra, lo que forma dos nuevas sales:
con una sal, lo que produce otra base y otra sal; por ejemplo
Los carbonatos con cualquier cido. Los productos de la reaccin
son una sal, dixido de carbono y agua:
Un no-metal con un xido metlico y un agente reductor, este

ltimo reactante siempre se combina con el oxgeno del xido
metlico.
CAPTULO 4 LEYES DE LA
ESTEQUIOMETRA
LEY DE CONSERVACIN DE LA MASA
CUANDO ANTOINE LAURENT LAVOISIER DEFINI en 1785 la ley

de conservacin de las masas, fundament su primera y exitosa
posibilidad para cuantificar las relaciones proporcionales argumentando que las sustancias qumicas se combinan para formar otras. Ya
actualizada, la ley puntualiza que en un proceso qumico la suma de
las masas reactantes siempre debe ser igual a la suma de los productos formados. Cabe recordar que los reactantes son las sustancias
que reaccionan, mientras que los productos, las que se producen; por
ejemplo: siempre que reaccionen dos mfg de sodio con una mfg de
cloro se obtendrn dos mfg de cloruro de sodio. En otras palabras:
cuando reaccionen dos tomos de sodio con una molcula de cloro
deben producirse dos molculas de cloruro de sodio; plantendolo de
forma de ecuacin qumica y aplicando la simbologa y nomenclatura
expuestos en los captulos anteriores:
En esta ecuacin dos tomos de sodio reaccionan con una molcula

de cloro para formar dos molculas de cloruro de sodio. Adems, si
consideramos los valores numricos de las mf de estas sustancias, comprobamos que la ley enunciada efectivamente se cumple; de tal manera que:
Con lo que se demuestra que la suma de las masas de los reactantes

es igual a la suma de las masas de los productos.
Vale la pena aclarar que en la prctica es casi imposible conseguir que interaccionen todas las partculas de los reactantes, incluso
LEYES DE LA ESTEQUIOM ETRA
1 13
aadiendo exceso de reactante de ms; y es que en cualquier reaccin de un proceso qumico siempre se estar adicionando o desprendiendo energa (generalmente en forma de calor), equivalente a cierta
cantidad de masa.
A manera de comentario, slo queremos agregar que en 1842
Robert Mayer complement la ley de Lavoisier al estatuir el principio
de conservacin de la energa.
PRINCIPIO
DE
CONSERVACIN
DE LA ENERGA
El principio de conservacin de la energa dice que cuando se forma

un producto en un proceso qumico la energa que ste posee es menor que a la suma de las energas de los reactantes; en este sentido, la
diferencia de energa tendr que aparecer al final del proceso en
forma de calor.
En la mayora de los procesos qumicos no solamente se desprende
energa de esta forma, sino que tambin en algunos incluso hay que
adicionarles calor para que la reaccin progrese; de aqu que las reacciones de los procesos qumicos se clasifiquen en reacciones
exotrmicas y endotrmicas.
Las reacciones exotrmicas desprenden energa en forma de calor mientras la reaccin se lleva a cabo. Al contrario, las reacciones o
procesos endotrmicos requieren que se les suministre energa en
forma de calor para que los reactantes interaccionen.
La energa calorfica que se necesita para formar sustancias a partir
de otras se denomina calor de formacin y es equivalente a la energa de enlace, o sea a la que se necesita para romper la unin entre los
componentes de una sustancia y obtenerlos en estado neutro.
Al respecto, la ley de Hess enunciada en 1840 establece:
En una reaccin qumica que se realice con determinados reactantes
hasta obtener ciertos productos finales, el calor de reaccin total del
proceso es igual a la suma algebraica de los calores de reaccin que
intervienen en el proceso.
Esta ley, actualizada en termoqumica y termodinmica, emplea la

funcin de estado H, llamada entalpia o contenido de calor y define
que:
114
CAPTULO 4
Si en un proceso termodinmico se mantiene constante la presin, el

cambio de entalpia (AH) es equivalente al calor absorbido o al que
se desprenda del sistema.
En otras palabras:
Por lo que H es equivalente a la suma algebraica de todos los cambios de entalpia que se sucedan durante el desarrollo de las reacciones
de un proceso; de ah que en una reaccin qumica en la que adems
se pretenda hacer notar el cambio de energa tengamos una ecuacin
termoqumica.
En el ejemplo del inciso 4 la ecuacin termoqumica es:
* La XI Conferencia General de Pesas y Medidas que se celebr en 1960 aprob un sistema de unidades al que denomin SI (International System); en
su cuarta parte, en lo referente a las unidades de calor, el SI define que una cal = 4 1868 J y una Kcal =
4 186.8 J/Kg, o kj (joule/kilogramo o kilogramo/joule).
LEYES DE LA ESTEOUIOMETRA
t 15
Aunque la cantidad de masa calculada es muy pequea, an

puede ser medible.
De acuerdo con lo expuesto entendemos por qu en la estequiometra de un balance de masa no se toman en cuenta, incluso de nivel
industrial, las pequeas cantidades que se transforman en energa
(principalmente en forma de calor); pero, si el proceso es esencialmente termoqumico o est involucrada una transferencia de energa
en forma de calor, entonces s se hace la estequiometra que corresponda a un balance de energa. Para ilustrar lo anterior consideremos
lo siguiente:
En la qumica o fsica nucleares es fundamental evaluar la conversin de masa en energa y viceversa; por ejemplo:
RESPUESTA:
De acuerdo con la frmula del istopo, ste est integrado por 3 protones, 3 neutrones y 3 electrones; luego, la masa total
de este istopo en el estado de reposo es:
116
CAPTULO 4
Por otra parte, la masa de este istopo determinada en el espectmetro de masas fue de 6.015125 urnas; valor menor que la suma de
la masa total de las partculas que integran al istopo. Es como si al
formarse, se hubiera perdido alguna cantidad de masa.
Al momento de formarse el istopo se acepta que esto ocurre y que
la masa perdida se ha transformado en energa: a esta diferencia de
masa se le llama defecto de masa y es equivalente a la energa que
debe liberarse para que el ncleo del tomo pueda formarse o simplemente para que se unan las partculas subatmicas.
En nuestro ejemplo el defecto de masa es:
6.04934034 - 6.015125 = 0.03421534 urnas/istopo fti
Si se considera una mfg de este istopo ya formado (6.015125 g),el
valor del defecto de masa ser igual a 0.03421534 g, valor apreciable
de masa; esta cantidad, convertida en Kcal es:
La transformacin de masa en energa se verifica siempre que se

usan partculas subatmicas; su valor equivale a la energa que debe
liberarse para separar las partculas subatmicas unidas. En este caso a
la energa se le denomina energa de enlace, de amarre o de desligue
nuclear y se expresa en Kcal, kj o Mev.
117
En resumen: la masa como energa que se libera cuando se forma un

tomo (defecto de masa) equivale a la energa que se requiere para
separar los componentes de ese tomo. Por esta razn.con el objeto de
diferenciar la energa que se necesita para formar una sustancia o compuesto qumico a partir de tomos, a la primera se le denomina calor de
formacin mientras que la que se requiere para romper las uniones
entre tomos simplemente se le conoce como energa de enlace.
En este sentido, para integrar un tomo a partir de sus componentes es necesario aplicarles a las partculas subatmicas la cantidad
suficiente de energa (llamada energa de activacin) con el fin de
vencer la fuerza electrosttica de repulsin presente (sobre todo si se
trata de la formacin de ncleos atmicos), independientemente de
la energa que se libere (defecto de masa) cuando se afecta la unin
de las partculas subatmicas.
LEY DE LAS
PROPORCIONES
EQUIVALENTES
o RECPROCAS
Las investigaciones de Karl Friedrich Wenzel facilitaron a Jeremas

Benjamn Richter, en 1792, el trabajo acerca de la ley de los pesos
equivalentes y la serie de tablas que public para mostrar las cantidades de sustancias bsicas capaces de neutralizar a mil partes de un
determinado cido y viceversa.
La ley de las proporciones equivalentes, en trminos actuales,
establece que las masas de dos o ms sustancias que reaccionan de
manera independiente con masas idnticas a una tercera sustancia,
reaccionan entre s con los mismos valores de sus masas o con mltiplos
sencillos de ellas (siempre y cuando haya la posibilidad de que reaccionen) ; por ejemplo: en condiciones favorables, el trixido de azufre
reacciona al estado de gas con agua (al estado lquido) para formar
cido sulfrico; por otra parte, el xido disdico (estado slido) reacciona con el agua (al estado lquido) para formar hidrxido de sodio
(al estado slido). Las reacciones son:
118
CAPTULO 4
por lo que las mfg de las sustancias reaccionantes son:
* LOS RESULTADOS DE UNA ECUACIN SE OBTIENEN MULTIPLICANDO EL VALOR

NUMRICO DEL COMPONENTE POR EL COEFICIENTE QUE LO AFECTA EN LA ECUACIN.
Observe que 18.0152 g de agua en la ecuacin (1) reaccionan

con 80.0582 g de SO3, mientras que en la ecuacin (2) la misma
cantidad de agua reacciona con 61.9788 g de Na2O. De acuerdo
con el enunciado de la ley de Richter Wenzel, si el SO3 reaccionara
con el Na2O b hara con las mismas masas que reaccionaron con el
H2O o en mltiplos sencillos de ellas.
Al plantear la ecuacin de la reaccin del Na2O con el SO3 te-
Con lo que comprobamos que la ley de las proporciones equivalentes es vlida, ya que las masas de SO3 y Na2O que reaccionaron con el
H2O tambin reaccionan entre s con las mismas masas, demostrando
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
119
la equivalencia o proporcionalidad de reaccin que existe entre las

sustancias qumicas.
John Dalton se apoy, hasta cierto punto, en esta ley para establecer la ley de las proporciones mltiples.
LEY DE LAS
PROPORCIONES
M LT i p L E s
Se dice, aunque cronolgicamente no haya concordancia en las fechas, que alrededor de 1808 John Dalton dio a conocer esta ley, que
actualizada dice:
Cuando dos elementos se combinan entre s para formar compuestos diferentes, las masas de los elementos que se unen siempre lo
hacen en una relacin de nmeros enteros.
Por ejemplo:
El cobre y el oxgeno se pueden unir para formar dos xidos: El
xido dicuproso Cu2O y el xido cprico CuO El nitrgeno con el
oxgeno se combinan para dar lugar a los siguientes xidos de
nitrgeno:
Con todo y que todava no es posible manejar aisladamente unos

cuantos tomos, iones o molculas, la ley enunciada responde a la
realidad, segn el siguiente ejemplo:
El plomo y el oxgeno se combinan para formar o PbO o PbO2.
Suponiendo que ambas frmulas no se conocieran pero s las cantidades en porcentaje que se combinarn de oxgeno y plomo para cada
xido, segn al anlisis cuantitativo efectuado tendramos los siguientes reportes:
De acuerdo con los anlisis, si tuvisemos 100 gramos de muestra,

aceptaramos para el primer xido que 92.832 g son de Pb y 7.168 g de
oxgeno.
Al relacionar un gramo de oxgeno obtenemos:
X = 12.95089286 g de Pb, combinados con un gramo de oxgeno

Siguiendo el mismo razonamiento para el segundo xido:
X = 6.47551768 g de Pb, combinados con un gramo de oxgeno

Por lo que la relacin entre las masas de plomo ligadas en los dos
xidos con un gramo de oxgeno, respectivamente, es:
es decir, la relacin o proporcin de la masa del plomo en el primer

xido con respecto al segundo es 1:2
Esta ley significa que la frmula de una molcula siempre estar
integrada por mf enteras de sus componentes.
Por ejemplo, en el caso del primer xido de plomo (como actualmente se conocen con cierta exactitud las mf del plomo y del oxgeno,
y en general la de todos los elementos qumicos con excepcin de la
mayora de los radiactivos) podemos determinar su frmula calculada
de la siguiente manera:
121
Valor muy similar al actualizado de una mfg de Pb (207.19 g), por

lo que la frmula del primer xido es una mfg de Pb unida a una masafrmula-gramo de oxgeno, o una mf de Pb asociada a una mf de
oxgeno; en trminos exactos, un ion plumboso unido a un ion xido.
Esta unin se representa como PbO y se llama xido plumboso.
La frmula calculada del segundo xido de plomo es:
Por tanto, la frmula del segundo xido es PbO2 llamado dixido

plmbico.
Al utilizar las mf de los elementos qumicos la determinacin de la
frmula calculada de una sustancia o compuesto se simplifica; por
ejemplo:
PROBLEMA 4.2.
Mediante un anlisis cuantitativo se determin que

una sustancia contena el 92.192% en masa de cloro y el 7.8089% en
masa de carbono; cul ser su frmula calculada?
RESPU ESTA: La
frmula calculada de una sustancia o compuesto es

la que se determina en porcentaje, a partir de la composicin de los
elementos que la forman.
La frmula calculada puede o no coincidir con la frmula real,
todo depende de que se conozca la masa real de la frmula de la
sustancia en cuestin, como se ver ms adelante.
1 22
CAPTULO 4
Tabulando la informacin del problema:
Si condicionamos los porcentajes a unidades de masa atmica

(urnas); en 100 urnas de la sustancia 92.192 son de cloro y 7.808 de
carbono; por tanto el nmero de mf de cloro que equivalen a las
92.192 urnas es:
X = 2.6 mf de cloro
el nmero de mf del carbono:
X = 0.65 mf de carbono
La frmula calculada es Co 65 Cl26, sin embargo, como la ley de las
proporciones mltiples especifica que la relacin de combinacin entre tomos es siempre en nmeros enteros, no es posible combinar
fracciones de mf ya que eso equivaldra a combinar fracciones del
tomo. Para convertir en nmeros enteros relacionamos una mf de
cualquiera de los elementos qumicos de la sustancia, tal como sigue:
X = 4 mf de cloro/mf de C
Por tanto, la frmula calculada es CCL (tetracloruro de carbono).
En este tipo de problemas conviene agrupar en forma de tabulacin
tanto la informacin como los valores que se vayan obteniendo para
visualizar los clculos efectuados; por ejemplo:
123
PROBLEMA 4.3.
Cul es la frmula calculada de un xido compuesto

por oxgeno y antimonio si al efectuar un anlisis cuantitativo en una
muestra encontramos que contena 24.727% en masa de oxgeno?
RESPUESTA:
Como la muestra solamente contiene oxgeno y antimonio, el contenido de este ltimo elemento es:
100 - 24.727 = 75.727% en masa de Sb.
Tabulando la informacin y haciendo los clculos:
X = 2.499755185 = 2.5 mf de 0/mfde Sb

Como la relacin no result en nmeros enteros, la frmula sera
SbC>2.5; para ello se requiere buscar el nmero que al multiplicarlo por
los ndices de los elementos qumicos de la frmula nos permita obtener los nmeros enteros que necesitamos. A veces esto resulta fcil ya
que en este ejemplo el nmero o factor es 2; luego:
2 X 2.5 = 5 mf de oxgeno; y
2x1 = 2 mf de antimonio
La frmula calculada para este xido es Sb2O5
1 24
CAPTULO 4
LEY DE LAS
PROPORCIONES
D E F i N i DAS
Louis Joseph Proust estableci en 1802 que una sustancia qumica sierri'
pre estar formada por cantidades invariables de masa de cada uno de los
componentes que la integran.
Por ejemplo, para que se forme el yoduro de potasio (KI) "siempre

se necesitarn alrededor de 3.5 gramos de yodo por cada gramo de
potasio y no se producir ms KI, a menos que se aumenten las cantidades de yodo y potasio guardando la misma proporcin".
Entenderemos mejor esta ley si la actualizamos y tomamos como
base las mfg del yodo y las del potasio. En la prctica se observa que la
mnima cantidad que se puede formar de KI son dos mfg, debido a
que el yodo siempre se encuentra con yodo molecular (I2) en estado
libre o elemental en CN; si analizamos con detalle el proceso de formacin del KI tenemos:
mfg, = 126.9045 g y mfgK = 39.0983 g la reaccin
qumica entre ambos elementos est dada por la ecuacin:
a) 2 mfg de potasio reaccionan con 1 mfg de yodo molecular para

formar 2 mfg de yoduro de potasio.
b) 2 tomos de potasio reaccionan con 1 molcula de yodo para for
mar 2 molculas de yoduro de potasio y as sucesivamente.
Al darle valores numricos en gramos:
X = 3.24578, o sea 3.246 g de yodo/g de potasio
125
La proporcin o relacin de combinacin es de 3.246:1, en g.

La relacin de combinacin en mf es 2 mf de K, combinada con 1 mf
del2.
Si se quisiera preparar una mayor o menor cantidad en gramos de
KI tendran que combinarse cantidades mayores a 1 mfg o fracciones
de mfg tanto de yodo como de potasio, pero guardando siempre la
relacin de combinacin de 1 mfg de K con 1 mfg de I. Cuando la
proporcin no se respeta siempre queda algo sin reaccionar de uno de
los reactantes. Esta ley tambin se cumple cuando se preparan compuestos qumicos a partir de otros.
Un ejemplo de lo anterior lo observamos en la reaccin dada por la
ecuacin:
note que la ecuacin no tiene coeficientes pues, al haber la misma

cantidad de tomos de cada una de las especies qumicas en ambos
lados de la ecuacin, est balanceada. En la ecuacin podemos interpretar que:
En consecuencia, la relacin de combinacin entre el AgNOj y el

NaCl es de 1:1, incluso en unidades de mfg, mfkg, mfton y dems; por
supuesto que en valores numricos una mf de AgNC>3 no es igual al de
unamfdeNaCl.
Esta ley es muy importante ya que puso las bases para plantear una
reaccin qumica en forma de ecuacin qumica, adems, respecto a
su balanceo ios reactantes deben estar en las debidas proporciones para
que, tambin proporcionalmente, se obtenga cierta cantidad de producto
(o productos) con el objeto de que cumpla con la ley de la conservacin de la masa.

Para ser ms precisos, supongamos el siguiente ejemplo:
EJEMPLO
g quisiramos preparar la cantidad mnima de cloruro de

potasio deberamos tomar en cuenta que el cloro en CN se encuentra
en forma de gas, y como es un gas no-inerte, los tomos de cloro no
existen de manera aislada sino asociados en pares de tomos; es decir,
formando molculas de (Cl2). El potasio existe en CN en estado slido
126
CAPTULO 4
y sus tomos estn asociados por medio de enlaces metlicos; en otras

palabras, no estn en forma de molculas.
De acuerdo con lo anterior, la cantidad mnima de cloro que reacciona con el potasio es una molcula de cloro, o sea una mf de CI2
cuya ecuacin qumica de la reaccin entre el cloro y el potasio para
formar el cloruro de potasio es:
Sin embargo, la ecuacin as planteada no cumple con la ley de la

conservacin de la masa, ya que del lado derecho de la ecuacin debe
haber dos tomos o dos mf de cloro y solamente hay un tomo de
cloro. Esta anomala se podra arreglar convenientemente como sigue:
No obstante, basndonos en la ley de las proporciones mltiples, en

la naturaleza no existen ni reaccionan fracciones de tomos o de
molculas, por lo que la cantidad ms pequea de cloro que puede
reaccionar, precisamente, es una molcula (que en masa es una mf de
CI2). De ah que, lo correcto sea que participen dos tomos (o dos mf)
de potasio; por tanto las cantidades mnimas de reactantes y de producto que se formen sern:
En apariencia esta igualdad dada no cumple con la ley de la conservacin de la masa, pero al sustituir los valores numricos de las mf de
cada componente de la ecuacin comprobaremos que, efectivamente, s cumple con ella:
127
Si se hicieran reaccionar mfg s sera posible que interaccionaran

fracciones de ellas, ya que por definicin una mfg de cloro tiene
siempre 6.022045 X 1O23 molculas de cloro, mientras que una mfg de
potasio tiene 6.022045 x 1O23 tomos de potasio.
Los enlaces metlicos son las uniones que se verifican entre los
tomos de la misma especie en aquellos elementos qumicos que se
consideran como metales; tales tomos se mantienen unidos con electrones libres o desbcaUzados, ubicados en el nivel de energa ms alejado de cada uno de sus ncleos. Por su parte, estos electrones estn casi
continuamente participando en los ltimos orbitales de las estructuras
electrnicas de los tomos a su alrededor (de la misma especie). De
esta manera nos explicamos la facilidad con la que los metales conducen la corriente elctrica, considerada como un flujo de electrones;
incluso los elementos no-metlicos se vuelven conductores de la corriente elctrica a muy bajas temperaturas.
POSTULADOS
DE DALTON
Desde hace miles de aos muchas personas se han preguntado si la

materia es algo continuo o discontinuo; en otras palabras: es posible
dividir cierta cantidad de materia y hacer que la ltima parte en la
que se dividi conserve an sus propiedades originales?, o bien que
cuando se haya logrado esa ltima divisin ya no posea las propiedades iniciales.
Demcrito, filsofo griego que vivi entre los aos 460 y 360 a.C.
sostena que:
a) El ltimo elemento de la realidad es el tomo, partcula indivisible
y eterna a la que denominaba tambin idea.
b) Los tomos difieren entre s en tamao y forma debida a la posicin
que ocupan en el espacio.
c) Los tomos se mueven como torbellino y cuando chocan crean
diversos cuerpos, lo que "exige la afirmacin de que el vaco existe,
de donde se deduce que hay cierta mecnica en la integracin del
universo".
d) El alma misma est constituida por tomos y, por tanto, ellos y el
vaco son las nicas realidades: todo lo dems que se atribuya a las
cosas no son ms que el resultado de su accin sobre los sentidos y
no cualidades inherentes a ellas. Incluso los dioses existen, pero son
como las almas y las cosas: nicamente conglomerados de tomos.
128
CAPTULO 4
Dalton, en su obra Nuevo sistema filosfico sobre la qumica, publicado en 1808, deca:
a) Toda la materia est compuesta por tomos, indivisibles [sic] e
inmutables.
b) Los tomos de un mismo elemento qumico tienen el mismo peso,
pero difiere cuando se trata de elementos diferentes.
c) Los nmeros proporcionales representan pesos relativos.
d) Todos los compuestos qumicos se forman por la unin de diferen
tes tomos.
e) Los grupos de tomos unidos forman las molculas.
/) Una sustancia puede estar formada por un tomo o por un grupo
de ellos. g) La masa de una molcula est dada por la suma de las
masas de los
tomos que la integran. h) La composicin porcentual de la
muestra de una sustancia es la
misma que cualquier otra muestra que se tome de ella; esto supone
que las muestras tienen la misma cantidad de molculas o de
tomos, i) El nmero de tomos de un elemento qumico est
siempre unido
a un nmero definido de tomos de otro elemento en una relacin
sencilla de nmeros enteros. j) Si cada especie de tomo tiene
una masa definida y se combina
como si fuese una unidad, los valores que corresponden a la masa
expresarn los pesos relativos con los que los elementos qumicos
reaccionan en un proceso qumico.
De acuerdo con lo anterior, algunos de los postulados de Dalton ya
no son tan ciertos, pero por lo fundamental de sus aportaciones se le
reconoce como precursor de la qumica actual.
Tambin son importantes los estudiosos que se dedicaron a analizar
la estequiometra con respecto al comportamiento y las propiedades
fsico-qumicas de los gases; a la fecha las leyes que establecieron
siguen siendo vlidas. En seguida mencionaremos algunas de esas
leyes.
LEY DE BOYLE
Y
MARIOTTE
Robert Boyle y Edm Mariotte, por el ao 1670 demostraron, cada uno

por su parte, que el producto del volumen de un gas, por la presin a la que
se mantiene, es igual a una constante siempre y cuando no vare la temperatura.
129
Esta ley, expresada matemticamente, es:
Para ejemplificar proponemos los siguientes problemas.

PROBLEMA 4.4.
Una muestra'de cierto gas ocupa un volumen de 8 L a

una presin de 78 mm de mercurio (mm Hg) a una temperatura de 16
C. Cul es el volumen que ocupa este gas a una presin de 1 520 mm
Hg si la temperatura es constante?
PROBLEMA 4.5.
Un gas, a la presin de 1.5 atmsferas (at), ocupa un

volumen de 1 850 mililitros (mi) cuando se le mantiene a una temperatura constante; si se baja la presin hasta 7.6 mm Hg, cul ser su
volumen final (en litros) ?
RESPUESTA:
Antes de aplicar la frmula, VPj = VfPf es necesario

que los valores estn en las mismas unidades dimensionales.
En este problema tenemos dos opciones para homogeneizar las
dimensiones:
1) convertir las presiones a mm Hg o a atmsferas; 2) transformar los
volmenes a mi o a L Para ello contamos con las siguientes equivalencias:
* Pa es la abreviacin de Pascal y en el SI (Sistema Internacional) Un

pascal equivale a un newton/m2
13O
CAPTULO 4
Por norma, todas estas equivalencias son ciertas cuando la presin

se mide en latitudes medias, a la altura de un metro sobre el nivel del
mar y a una temperatura de 0 C.
En el problema planteado los mi se convierten a 1 y la presin final
aat.
En la prctica se utilizan tambin las siguientes equivalencias para

gases y lquidos:
UNITED
KlNGDOM
REINO
UNIDO
INGLATERRA.
En estas equivalencias, a pesar de las simplificaciones, es fcil observar que en la prctica se manejan demasiadas unidades dimensionales, lo que complica un poco su empleo.
Para los clculos estequiomtricos, en laboratorio o industrial, las
unidades ms usuales son: para la presin: mm Hg o atmsferas; para
el volumen: mililitros, litros y metros cbicos; en el sistema ingls la
presin se mide en psi (pies/pulgada2) y el volumen en ft3.
131
PROBLEMA 4.6.
Cuntas atmsferas de presin tiene un gas que ocupa un volumen de 500 ft3 a una presin de 2 kg/cm2, almacenado en
un recipiente cuyo volumen es de 5 m3?
RESPUESTA:
para resolver eS(;e problema necesitamos hacer las siguientes conversiones:
LEY DE CHARLES
Y GAY LUSSAC
Al efectuar experimentos con los gases para precisar su comportamiento cuando se expandan, Charles Jacques Alexandre Csar observ, all por 1787: que el hidrgeno, el oxgeno y el dixido de carbono
(en volmenes iguales) cuando se calientan desde 0o hasta 80 C, manteniendo la presin constante, aumentan sus volmenes en la misma canti-
dad. En trminos matemticos esta dependencia del volumen de un

gas respecto a su temperatura es:
En donde Vo es el volumen del gas a 0 C y k una cantidad constante para todos los gases, aproximadamente igual a 1/273; es decir,
cuando la temperatura de un gas se incrementa 1 C su volumen
aumenta un 273avo de su valor a 0 C.
Como Charles Jacques nunca public su trabajo, cuando Louis
Joseph Gay Lussac lo encontr casualmente repiti los experimentos y
los hizo pblicos en 1802. Por esos aos, sin mayores referencias se
determin tambin que el volumen de un gas disminua en un 273avo
por cada grado centgrado que su temperatura bajaba: a este valor se
le llam coeficiente trmico de la dilatacin de los gases. Infiriendo que si en lugar de calentar un gas se le enfra hasta -273 C y con
ello alcanza el cero absoluto, eso implica que llevado hasta esta temperatura ya no ocupara ningn volumen; pero eso no es posible ya
132
CAPTULO 4
que las partculas del gas, por muy juntas que estn, siempre ocupan
cierto espacio. Pese a ello se debe aceptar que en la medida en la que
se haga descender la temperatura de un gas tambin se va disminuyendo la energa cintica de sus partculas componentes; adems
tambin es cierto que todos los gases, antes de alcanzar el cero absoluto, pasan al estado lquido y luego al estado slido.
Despus de casi medio siglo se desarroll la escala de la temperatura
absoluta y se decidi expresarla en grados Kelvin (K) en vez de C.
James Joule (1818-1889) y William Thomson Kelvin comprobaron que
al extrapolar las curvas obtenidas al graficar la temperatura contra
el volumen de los gases, todas coincidan en el mismo punto: donde
se intercepta el eje de la temperatura, precisamente en el valor de
273.15 C: razn por la que a este valor se le denomin cero absoluto.
Joule, al determinar esta coincidencia en el cero absoluto para todos
los gases, sugiri que el valor de -2 73.15 C podra servir como base
para crear una nueva escala de temperatura. Su propuesta la desarroll despus William Thomson en 1848 arguyendo termodinmicamente que el valor de -273.15 C era la temperatura ms baja que
puede tener cualquier sustancia, independientemente de su estado
fsico; por tanto, la escala de temperatura se denomin grados Kelvin.
De ah que actualmente se acepte que la temperatura absorbida
de un gas es la temperatura (t) en grados centgrados que tiene el gas:
+273.15. La suma del valor de la temperatura de un gas expresada en
grados Kelvin (K) es:
Cuando la temperatura es de 0 C, equivale a 32 F

Si la temperatura es de 100 C, equivale a 212 F
133
Las investigaciones de Charles y Gay Lussac se resumen con la

siguiente ley:
A presin constante el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
La expresin matemtica es:
En donde V y T son el volumen y la temperatura absoluta iniciales

de un gas, mientras que Vf y Tf el volumen y la temperatura absoluta
nales del mismo gas.
Estas relaciones son vlidas si la presin permanece constante, como
el nmero de partculas del gas.
En 1808 Gay Lussac dio a conocer su ley de combinacin de los
volmenes gaseosos que establece:
Los volmenes de las sustancias reaccionantes y de las sustancias
producidas guardan siempre entre s una relacin sencilla de nmeros enteros.
Siempre y cuando los reactantes y productos estn en forma de

gases y se cuantiflquen a las mismas condiciones de presin y temperatura; por ejemplo: al combinarse un volumen de hidrgeno con otro
de cloro se generan dos volmenes de cido clorhdrico. La relacin
de reactantes y productos es de 2 a 2 (2:2). La ecuacin de la reaccin es
134
CAPTULO 4
Otro ejemplo de la reaccin del nitrgeno con el hidrgeno:

N2 + 3H2 - 2NH3
un volumen + tres volmenes dos volmenes 4
volmenes dos volmenes
La relacin es 4:2
Un ejemplo ms es la reaccin del nitrgeno con el oxgeno:
N2 + 2O2 -> N2O4
un volumen + dos volmenes > un volumen tres
volmenes un volumen
La relacin de combinacin es 3:1
Finalmente, la reaccin del hidrgeno con el oxgeno:
2H2 + O2 -> 2H2O
dos volmenes + un volumen > dos volmenes tres
volmenes -> dos volmenes
Cuando Gay Lussac dio a conocer lo que haba encontrado al
hacer reaccionar el hidrgeno con el oxgeno, puso en entredicho lo
que Dalton sostena acerca de la combinacin entre los tomos: que
una partcula de hidrgeno se combina con otra de oxgeno para
producir dos partculas de agua, lo que significa que un tomo de
oxgeno est en dos molculas de agua; adems, que los tomos slo se
combinan en nmeros enteros y no en fracciones. Dalton trat de
refutarlo por medio de experimentos pero no lo consigui.
HIPTESIS
DE AVOGADRO
En 1811 Amadeo Avogadro termin con la controversia entre Dalton

y Gay Lussac puntualizando que el primero confunda los conceptos
de tomos y molculas. Para ello discerni que el oxgeno se encuentra en la naturaleza en forma de molculas y cada una de ellas est
integrada por dos tomos de oxgeno; de aqu que cada oxgeno se
encuentre en una molcula de agua:
2 molculas de H2 + una molcula de O2 2 molculas de H2O
135
De esta manera, Avogadro reafirm la palabra molcula denominando con ella a las uniones que se verifican entre los tomos. En su
ensayo al que titul Una manera de determinar las masas relativas de las
molculas elementales de los cuerpos y las proporciones con las cuales se
combinan, Avogrado expuso su hiptesis:
Volmenes iguales de cualquier gas en igualdad de presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas, lo que equivale a
aceptar que el volumen de un gas es directamente proporcional al
nmero de mfg (nmero de masas-frmula-gramo) que integra el
gas en cuestin.
En otras palabras: V a nmero mfg, o simplemente: Van
En el mtodo descrito en su ensayo el cientfico describe que todo
lo que hay que hacer es determinar las masas de diferentes gases que
estn ocupando un mismo volumen con igual temperatura y presin.
Estas masas deben estar en la misma relacin, lo mismo que sus mfg en
los diferentes gases; desafortunadamente esto que nos parece ahora
tan obvio no les importaba demasiado a sus contemporneos, y la
razn es porque se negaban a creer que hubiera tomos de la misma
especie que estuvieran unidos.
No fue sino hasta 1860 cuando Estanislao Cannzzaro revivi estos
conceptos demostrando que la ley de Avogadro tambin poda aplicarse no solamente para determinar las mfg de los gases sino tambin
para calcular indirectamente las masas moleculares y atmicas.
Cannzzaro tuvo mucho mayor impacto que Avogadro; tal vez por su
mayor claridad de exposicin.
Actualmente se acepta que el volumen-promedio de una mfg de
cualquier gas es igual a 22.413831 en CN. Este volumen se denomina volumen molar y contiene 6.022045 X 1023 partculas, ya sea
tomos o molculas, segn el gas de que se trate. A este ltimo valor
numrico se le conoce como NA (nmero de Avogadro). En el caso de
molculas el N^ es equivalente a un g-mol o simplemente a una mfg.
La hiptesis de Avogadro ha sido comprobada y actualizada como
ley:
Una mfg de cualquier gas que no contenga tomos o molculas, sea
polimerizadas o disociadas en CN, ocupar un volumen molar y ste
contendr siempre 6.02204 xlO2} partculas.
Esta ley tambin es vlida cuando se trata de iones al estado de gas
(tomos ionizados) en CN.
136
CAPTULO 4
COMBINACIN DE LAS
LEYES DE BOYLE,
MARIOTTE Y GAY
LUSSAC
Si reunimos las leyes expuestas en los incisos 4.6. y 4.7 obtenemos una
frmula general con la que se puede calcular el cambio que se efecte en
el volumen de un gas, aunque al mismo tiempo se haga variar tanto la
presin como la temperatura. Para esto se propone al inicio:
Un determinado volumen de gas = V en condiciones: P, y T, cuyo
volumen final = V estar en las condiciones finales: Pf y 1}
Si en una primera etapa se comprime o expande el gas desde P a Pf
con una temperatura constante, el valor que resulte para el cambio de
volumen (AV) ser de acuerdo con la ley de Boyle-Mariotte; por lo
que:
En una segunda etapa, con el volumen del gas = V, se llevar a

calentamiento o a enfriamiento desde T a Tf manteniendo la presin
Pf constante al aplicar la ley de Charles y Gay Lussac:
Si sustituimos en (2) el valor de Vobtenido en (1), tenemos:
reagrupando trminos:
La ecuacin (3) es muy verstil ya que, conociendo el valor de

todas las variables menos una de ellas, es fcil calcularla mediante un
simple despeje; por eso se utiliza mucho para resolver en la prctica la
mayor parte de los problemas, siempre y cuando se trate de gases sometidos a presiones no muy elevadas y a temperaturas no demasiado
137
bajas, pues en la medida que el gas se vaya acercando a su temperatura de licuefaccin se ir apartando de la ley de Charles Jacques y Gay
Lussac.
Para ejemplificar la aplicacin de la ecuacin (3) proponemos el
siguiente problema:
PROBLEMA 4.7.
Cul es el volumen en litros de un gas en CN si ocupa

un volumen de 450 mi con una temperatura de 22 C y a una presin
de 1.5 atmsferas?
RESPU ESTA:
rje acuerdo con la informacin tenemos:
LEY DE LOS
GASES IDEALES
Al combinar la ley de Avogadro con las leyes de los gases, establecemos que:
Introduciendo una constante de proporcionalidad para tener una

igualdad:
Las dimensiones de K estn dadas en funcin de las unidades

dimensionales que tengan V, T y P. Actualmente a la constante K se
le denomina R (constante de los gases), en honor a Henri Vctor
1 38
CAPTULO 4
Regnault. Si el volumen se expresa en 1, la temperatura en K y la

presin en at, R tendr las siguientes dimensiones:
El valor de R en CN, considerando una mfg y, por ende, su volumen molar, sus dimensiones L, at y K son:
La ecuacin PV = nRT = nmero mfg x RT es usual que se le

denomine ecuacin de estado de un gas ideal o perfecto; con todo y
que el gas ideal no existe, la ecuacin de estado se utiliza con frecuencia para resolver problemas de gases reales, siempre y cuando la presin no sea elevada y la temperatura no muy baja. Ms adelante
abundaremos en la inexactitud de esta ecuacin.
Para complementar el tema proponemos los siguientes problemas
tipo:
PROBLEMA 4.8.
Cul es la mf o masa molecular de un gas si gracias al

mtodo experimental de Jean Baptiste Dumas tenemos la siguiente
informacin:
masa del contenedor de la muestra, vaco = 44.743 g

masa del contenedor con la muestra lquida por gasificar = 45.235 g
presin baromtrica del lugar donde se efectu la determinacin,
640mmHg
temperatura ambiental, 27 C volumen de gas
colectado a esta temperatura, 425 mi
RESPUESTA A):
La masa de la muestra lquida que se introdujo en el
contenedor es
45.235 - 44.743 = 0.492 g
haciendo la conversin del volumen a L, de la temperatura a K y de
la presin a at:
V = 425 = mi = 0.425 I
T = 273.15 + 27 = 300.15 K
139
la mf de esta sustancia es 33.8583 urnas

Este problema tambin se puede resolver de la siguiente manera:
Como una mfg en CN ocupa un volumen de 22.413831, equivalentes a 22 413.83 mi, si relacionamos la cantidad de muestra procesada al volumen que se obtuvo de ella como gas:
Ya que se condicion al volumen de 1 mfg en CN, esto es al volumen molar, entonces 1 mf = 33.8582 urnas
1 4O
CAPTULO 4
PRESIN DE
VAPOR
Para cualquier sustancia en estado lquido que quiera determinar su

mf es necesario ajustar la presin que se utilizar en los clculos: en
todas las sustancias al estado lquido algo de l siempre se estar evaporando; el vapor que se desprende son partculas del lquido que, al regresar,
ejercen cierta fuerza contra sus propias partculas superficiales.
A esta fuerza se le llama presin o tensin de vapor del lquido.
Su valor depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la
que se encuentre. Como el punto de ebullicin de un lquido, o su
presin de vapor, es equivalente a la presin atmosfrica del lugar (si
no se hace hervir el lquido por medio de vaco), la presin de una
sustancia que ha pasado completa al estado de gas equivale a la presin total del gas y es igual a la presin de la sustancia ya como gas,
ms la presin de vapor que tena en estado lquido. Por tanto, la
presin real de un gas es su presin total menos su presin de vapor en
estado lquido (antes de pasar al estado de gas). Para aclarar an ms
analicemos el siguiente problema:
PROBLEMA 4.9.
para determinar la mf del agua se utiliz el mtodo

ideado por Vctor Meyer: se introdujo 0.01 g de agua en una ampolleta, calentada en bao mara hasta vaporizarla; a continuacin se utiliz bromobenceno como intercambiador de calor. El agua al estado
de gas desaloj un volumen de aire igual a 17.9 mm de la probeta
colectora de gases. El experimento se efectu bajo una temperatura
ambiente de 20 CC y con una presin atmosfrica de 586 mmHg.
RESPUESTA A): La
presin de vapor del agua al estado lquido a 20 C
es de 17.4 mmHg.
Los clculos que se hicieron con esta informacin son los siguientes:
Por definicin, una mfg de un gas en CN siempre ocupa un volumen de 22 413.83 mi; por lo que:
141
si relacionamos el volumen inicial de agua, 0.01 g:
RESPUESTA B):
Un segundo mtodo para resolver este problema.
RESPUESTA c): Una tercera opcin es utilizarlas mf de los elementos
componentes del agua y, como ya se conoce la frmula, no requiere

ms informacin que conocer las mf del oxgeno y del hidrgeno.
Este valor no coincide con los calculados en los dos procedimientos

anteriores, quiz por la inexactitud para medir el volumen de aire
desalojado o por la determinacin del volumen de agua vaporizada.
t 42
CAPTULO 4
PROBLEMA 4.10.
Cul es la densidad del benceno (C 6H6) si est a

una temperatura de 120 C y se le somete a una presin de 3 000 torr?
Como no sabemos qu volumen ocupa el benceno ni su masa,

tomamos 1 mfg como base de clculo para calcular su volumen como
si estuviese en estado de gas; para ello empleamos la ecuacin:
PV = nmero mfg RT, de la cual despejando a V tenemos
Como la densidad de una sustancia es igual a la masa entre su

volumen:
Tambin podemos relacionarlo como sigue:
RESPUESTA B ):
Otro camino para encontrar la densidad del benceno podra ser el

siguiente.
Introducir la relacin de la densidad y la del nmero de mfg en la
frmula PV = nmero mfg x RT de la siguiente manera:
143
* LA DENSIDAD EN LAS SUSTANCIAS SLIDAS O LQUIDAS SE REPRESENTA EN G/L.
Observamos que de las frmulas propuestas se pueden deducir

otras, ya sea para calcular una variable o para determinar valores
relacionados. Como nuestra intencin no es llenar este libro de frmulas para que el lector se las aprenda, sino para que asimile algunos
razonamientos que lo ayuden a plantear y resolver problemas siguiendo cierto orden lgico a partir de la informacin dada, creemos que la
resolucin de cualquier problema debe considerar, fundamentalmente, el siguiente procedimiento:
resumir la informacin del problema

deducir la informacin adicional
hacer las conversiones necesarias
determinar la base de clculo; si no la proporciona el problema,
deducirla
establecer las frmulas que se van a aplicar
sacar los razonamientos y clculos necesarios.
Se sugiere sujetarse a este procedimiento cada vez que se plantee
un problema y cambiarlo solamente para acortar el proceso de resolucin.
PROBLEMA 4.11.
Se llen un colector de gases con capacidad para 450

mi hasta que alcanz una presin de 1.685 atmsferas. La cantidad de
masa de gas que se introdujo al colector fue de 0.380 gramos con una
temperatura ambiental de 24 C; cul es la mf del gas?
RESPUESTA:
para encontrar la solucin del problema planteado seguimos el procedimiento anterior:
144
CAPTULO
Primero resumimos la informacin:

V = 450 ml P = 1.685 at t = 24 C masa del gas = 0.380 g
pregunta, cul es la mf del gas?
Como no hay informacin no hay nada que deducir.
Hacemos las conversiones necesarias:
V = 0.450 L
T =273.15+ 24 = 297.15 K
Determinamos la base de clculo tomando en cuenta toda la infor

macin.
Establecemos las frmulas que se van a aplicar:
Calculamos sustituyendo en la frmula combinada:
LEY DE LAS
PRESIONES PARCIALES
En 1801, despus de experimentar con los gases que hasta entonces se

conocan, John Dalton formul la ley de las presiones parciales de
una mezcla de gases teorizando que, si dos o ms gases (que no reaccionen entre s0, se mezclan en un contenedor, la presin que ejerza
cada gas en el recipiente ser igual a como si no estuviese mezclado;
de ah que en una mezcla de gases la suma de las presiones parciales
(considerando la presin de cada gas como su presin parcial) es igual
a la presin total que acta contra la pared interior del recipiente que los
contiene; es decir:
P, = P, + P2 + P3 + ...... + Pn
En donde P, = presin total de la mezcla de gases. Pi,
P2 y P3 son las presiones de los gases: 1,2 y 3
145
Si la temperatura de los gases que se van a mezclar es la misma

antes y despus de efectuada la mezcla, la presin de cada gas (presin parcial) se determina utilizando la frmula:
Para ejemplificar la aplicacin de esta ley analicemos el siguiente

problema:
PROBLEMA 4.12.
Cul es la presin final de un recipiente cuyo volumen es de 250 mi a una temperatura de 30 C, despus de haberle
mezclado 450 mi de hidrgeno a una presin de 1.5 atmsferas con
750 mi de nitrgeno y 480 mmHg de presin? La temperatura de los
gases, antes de mezclarlos, era de 30 CC.
RESPUESTA:
Nuevamente seguimos el procedimiento:
Deducimos: Cul es el valor de la presin de la mezcla = Pt?

Hacemos la conversin: para homogeneizar dimensiones la P, del
nitrgeno en at es:
Determinamos emplear la frmula PV, = Papara calcular la pre

sin parcial de cada gas, y P, = P! + P2 para determinar la presin
de la mezcla.
Sustituimos para el hidrgeno:
Si en un problema las temperaturas de los gases que se van a mezclar fueran diferentes, para corregir por temperatura se usa la frmula:
146
CAPTULO 4
Alrededor de 1833 Thomas Graham determin que en una mezcla de gases cada gas posee una velocidad especfica de difusin,
estrechamente relacionada con su densidad, de tal modo que la
velocidad de difusin de un gas en otro es inversamente proporcional a
la raz cuadrada de su densidad; es decir:
En consecuencia, gracias a nuestra relacin sabemos que: la mfde

un gas es directamente proporcional a su densidad siempre y cuando sean
una presin y una temperatura definidas, es decir:
Asimismo, la relacin establece que: la velocidad de difusin de un

gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su masa (o la mf
delgas).
En caso de tener dos gases mezclados, por ejemplo A y B, la relacin de sus velocidades de difusin es:
LEYES DE LA ESTEQU IOM ETRA
147
Algunos ejemplos de aplicacin son los siguientes problemas.

PROBLEMA 4.13.
A] mezclar el argn y el helio en cantidades equivalentes y en las mismas condiciones de presin y de temperatura, a)
cul de los dos gases se difundir ms rpidamente?; b) cul ser la
relacin de difusin de los gases?
La relacin de difusin es 3.159 al (3.159:1), es decir, el helio se

difunde 3.159 veces ms rpidamente que el argn.
PROBLEMA 4.14.
Determine la mf de un gas cuya velocidad de difusin es 2.9066 veces mayor que la del amoniaco en estado de gas.
1 48
CAPTULO 4
y la velocidad de difusin del gas desconocido como = vB = 2.9066 y

la mf del gas desconocido como = mfB
El gas desconocido es el hidrgeno.

E CUACIN DE
VAN DEER WAALS
Recuerde que los gases a altas temperaturas o a presiones relativamente bajas responden adecuadamente a la ecuacin PV = nJRT, pero si
un gas se somete a una temperatura cercana a su punto de condensacin o licuefaccin, o bien a una presin muy elevada, su comportamiento se desva mucho de esa ecuacin.
Para conocer con mayor precisin el comportamiento de un gas-abajas temperaturas o a altas presiones es preciso que se apliquen
ecuaciones que incluyan la correccin de desviaciones que pudiera
tener la ecuacin PV = nRT.
Johannes Diderick van der Waals en 1873 formul una ecuacin
por medio de la cual fue posible explicar la continuidad del estado
gaseoso en estado lquido, lo mismo que los fenmenos crticos que se
presentan durante el cambio de estado. Esta ecuacin es la correccin
de PV = nRT; cuando se aplica para una mfg de un gas la ecuacin de
van der Waals es la siguiente:
Cuando se trata de ms de una mfg de gas, si el nmero de mfg = n
En donde las constantes a y b dependen de la naturaleza del gas.
149
Uno de los postulados de la teora cintica de los gases establece que:

No existen fuerzas de atraccin entre las partculas de un gas.
En realidad s se verifican atracciones; es ms, son mayores en la

medida en la que el gas est ms cerca de su punto de licuefaccin.
La ecuacin de estado (2) incluye las fuerzas de atraccin que se
presentan entre las partculas de un gas cuando se aumenta su densidad, ya sea por la elevacin de su presin o por el descenso de su
temperatura; de ah que se reduzca su volumen, tomando en cuenta
el que ocupan las partculas del gas. Cuando la energa cintica de las
partculas disminuye por un incremento en la presin o un descenso
de la temperatura, la cantidad de impactos contra las paredes del
contenedor cada vez va siendo menor, por tanto la presin efectiva del
gas es menor a la calculada por la ecuacin de estado (1).
Como la atraccin entre partculas del gas aumenta en la medida
en la que estn ms cerca unas de otras, esa atraccin es directamente
proporcional a la constante a e inversamente proporcional al cuadrado
del volumen del gas; por lo tanto, la presin del gas en la ecuacin (1)
queda corregida en la ecuacin (2), gracias a la adicin del trmino
Otro de los postulados de la teora cintica de los gases establece que

Un gas est formado por partculas tan pequeas que el volumen
que ocupan es despreciable, pero siempre estn ocupando todo el
volumen del recipiente que las contiene.
Lo cierto es que el volumen total de un gas est dado por el volumen

interior del recipiente, menos el volumen propio de las partculas del gas.
El tamao real de las partculas depende de la magnitud de las fuerzas
de repulsin presentes cuando estn demasiado cerca unas de otras.
La constante b est relacionada con el tamao de las partculas; de
facto, el trmino (V - nb) es la correccin por volumen, en donde b
representa el espacio o volumen que estn ocupando las partculas del
gas (n es el nmero de mfg del gas en cuestin).
Los trminos a y b tienen valores invariables y se denominan constantes de van der Waals, siempre previamente determinadas para la
mayora de los gases conocidos. Para ello se utilizan las constantes
crticas (Pe, Ve y Te) de cada gas; posteriormente las estudiaremos.
Para tal efecto ofrecemos los valores de a y b en la tabla 4.1-
150
CAPTULO 4
T ABLA 8. C ONSTANTES
DE VAN DER WAALS
gas
argn
cloro
helio
hidrgeno
nen
nitrgeno
oxgeno
xido nitroso
dixido de nitrgeno
amoniaco
agua
dixido de azufre
cido bromhdrico
cido clorhdrico
monxido de carbono
dixido de carbono
disulfuro de carbono
tetracloruro de carbono
cloroformo
metano
etano
propano
n-butano
butano ismero
n-pentano
eteno
alcohol etlico
frmula
Ar
Cl2
He
H2
Ne
N2
oNO
2
NO2
MH3
H2O
S2
HBr
HC1
CO
CO2
cs
2
CCI
CHC13
CH,
C3H6
C4H,
C5H12
C2H4
C2H5OH
a
1.35
6.493
0.034
0.024
0.211
1.390
1.360
1.34
5.28
4.17
5.46
6.71
4-45
3.67
1.485
3.592
11.62
20.39
15.17
2.25
5.49
8.66
14.47
12.87
19.01
4.47
12.0
b
0.0322
0.0562
0.0237
0.266
0.0171
0.0391
0.0318
0.0279
0.0442
0.0371
0.0304
0.0564
0.0443
0.0404
0.04
0.042
0.077
0.138
0.102
0.043
0.064
0.084
0.123
0.114
0.146
0.057
0.084
En los siguientes ejemplos se aprecia la diferencia de valores que se

obtienen al aplicar para un mismo gas las ecuaciones PV = nRT y la de
van der Waals.
PROBLEMA
4.15.
Cul es la presin que ejercen 160 kg de oxgeno

contenidos en un volumen de 2 m3, a una temperatura de -80 C?
151
RESPUESTA :
SiV=2m = 2 000LylamasaO 2 = 160kg,queen

nmero de mfg son:
Con la ecuacin de van der Waals, si a = 1.36Oyb = 0.0318
sustituyendo valores
La diferencia entre los valores obtenidos por las dos ecuaciones es:
PROBLEMA 4.16.
g anora se almacena el doble de la masa de oxgeno

(320 kg) en el mismo volumen (2 m3) y a la misma temperatura, el
nmero de mfg ser igual a 10 000 = n y el valor de la presin ser:
RESPUESTA:
Resolviendo con la ecuacin PV = nRT P=79.246at
Y con la ecuacin de van der Waals P = 60.2287 at
152
CAPTULO 4
La diferencia de valores = 79.246-60.2287 = 19.0173
Al comparar los resultados observamos que si no se toma en cuenta

el espacio que ocupan las partculas de gas ni las fuerzas de atraccin que se manifiestan de forma creciente, conforme haya ms partculas
contenidas en un mismo volumen (postulado de la teora cintica de
los gases), el clculo de la presin con la ecuacin PV = nRT aumenta
al incrementarse el nmero de partculas del gas, manteniendo constantes el volumen y la temperatura.
En cambio, al aplicar la ecuacin de van der Waals, que si toma en
cuenta tanto el espacio que ocupan las partculas del gas (equivalente
a cierto volumen) como las fuerzas de atraccin que se desarrollan, el
resultado es que la cantidad de impactos contra la pared interior del
contenedor disminuye, al mismo tiempo que tambin ocurre cierta
disminucin en la presin.
Cabe aclarar que si hay demasiadas partculas juntas las fuerzas de
repulsin empiezan a actuar y, por tanto, se incrementa de nuevo la
presin, que decaer al acercarse al cambio de estado.
Otra manera muy utilizada para determinar las variables de estado
de un gas es la grfica elaborada por O. A. Hougen, K. M. Watson y R.
A. Ragatz, donde se tienen como coordenadas al factor de compresibilidad (Z) y a la presin reducida (Pr), ambas medidas en atmsferas; se incluyen tambin las temperaturas reducidas (Tr) que
aparecen como isotermas en la grfica 4.2.
Para la elaboracin de la grfica los autores se apoyaron en los

siguientes conceptos:
a) Suponiendo que se tiene una mfg de un gas, el cual se comporta
estrictamente de acuerdo con la ecuacin PV = nRT (idealmente), el valor de Z ser igual a la unidad en cualquier presin o
temperatura. Para un gas real el valor de Z se acercar a la unidad
LEYES DE LA ESTEOU IOM ETRA
153
cuando la presin sea pequea, cuando la presin es nula el valor

de Z es la unidad. Esto significa que el volumen del gas es precisamente igual al volumen molar y su temperatura sea de 0 C. En un
gas real sometido a una presin baja, cuando el valor de Z es menor
que la unidad, el gas es ms compresible de lo que idealmente se
esperaba.
b) En el punto crtico (o intrfase), las fases gaseosa y lquida de
una sustancia tienen propiedades fsicas idnticas. El punto crtico
o estado crtico lo define la temperatura, la presin, el volumen y la
densidad, denominadas respectivamente: Te, Pe, Ve, y de. En con
junto se denominan constantes crticas de un gas.
c) Asimismo, expermentalmente se ha comprobado que ningn lqui
do existe como tal a una temperatura mayor que su temperatura crtica;
es decir, la sustancia slo existir en estado de gas independiente

mente del incremento de presin que se le aplique al recipiente
que lo contiene. Por tanto, el paso o cambio de estado (del gaseoso
al lquido) de una sustancia, solamente se logra si la temperatura se
hace descender ms all de la temperatura crtica y se le aplica
adems una presin muy elevada; hay que tomar en cuenta que
este fenmeno es reversible.
d) Se ha demostrado tambin que el paso del estado gaseoso al lqui
do de una sustancia, y viceversa, no es una transicin discontinua.
Al aceptar que en esta regin de transicin o estado crtico las
fuerzas de atraccin presentes entre las partculas se incrementan
notablemente, tenemos como resultado que su volumen sufre una
drstica reduccin. Este principio de continuidad que se verifica
en el estado crtico reviste gran importancia; la ecuacin de van
der Waals satisface el comportamiento de una sustancia, principal
mente en la regin de la intrfase gas-lquido.
Como en el punto crtico todas las sustancias tienden a comportarse
de manera similar, tambin responden a la ecuacin de estado PV =
nRT siempre y cuando se introduzca un factor de correccin que es
precisamente el factor de compresibilidad. Este factor se determina
como sigue:
Si se conoce la presin y temperatura de una sustancia en estado
de gas, lo mismo que su Pe y Te, hay que calcular su Pr y Ir con esos
155
En la tabla 4.3 se tabularon los puntos de fusin (Pf), ebullicin

(Pe) y constantes crticas de los gases y de los lquidos voltiles ms
utilizados en la prctica.
T ABLA 9. P UNTOS
DE FUSIN , EBULLICIN Y CONSTANTES
sustancia
acetona o propanona
acetileno o etino
acetonitrilo o nitrilo
actico
cido actico
cido bromhdrico
cido cianhdrico
cido clorhdrico
cido sulfdrico o sulfuro
de dihidrgeno
cido yohdrico
alcohol etlico o etanol
alcohol metlico
o metanol
amonaco
argn
benceno
butadieno 1,3
n-butano (normal)
buteno-1
bromo
ciclohexano
cloro
dorobenceno
cloroformo
cloruro de metilo
dixido de azufre
dixido de carbono
dixido de nitrgeno
disulfuro de carbono
frmula
CH3-CO-CH3
C2H2
CHjCN
HC2H3O2
HBr
HCN
HC1
H2S
HI
C2H5OH
CH3OH
NH3
Ar
QH6
CH2(C2H2)CH2
C4H8
Br2
QH12
Cl2
C6H5C1
CHCI3
CH3CI
so2
co2
NO2
CS,
CRTICAS.
178.1
190.2
329.1
191.3
constantes crticas
Pe
Ve
508.2
46.4
0.209
308.6
60.6
0.113
259.1
289.7
182.2
259.2
161.2
299.1
391.2
206.2
299.2
189.5
547.9
594.7
363.1
458.6
324.2
47.7
57.1
84.0
56.9
81.6
0.173
0.171
190.3
222.4
155.8
213.4
237.8
351.6
373.5
423.9
516.2
88.9
82.0
63.1
...
175.4
195.4
83.9
278.6
136.8
134.9
143.1
265.8
279.7
172.1
337.9
239.7
87.4
352.7
283.4
272.7
266.8
332.1
353.9
238.5
513.2
405.5
151.0
651.6
452.0
426.0
419.6
584-0
554.0
417.2
632.4
536.0
416.2
430.3
304.3
431.1
78.7
112.2
48.0
47.9
42.7
36.0
39.7
102.0
40.6
76.1
44.6
53.8
65.9
77.7
72.8
99.0
0.118
0.072
0.075
0.025
0.221
0.250
0.240
0.127
0.312
0.168
0.308
0.306
0.139
0.169
0.094
0.132
405
209.6
176.1
200.4
334.3
249.4
263.1
194.6
275.2
...
263.9
161 5
11Q A
...
...
...
0.252
-----
156
CAPTULO 4
T ABLA 9. (C ONTINUACIN ).
constantes crticas
sustancia
fren-11 (triclorofluorometano)
fren-12 (diclorodifluorometano)
fren-13 (tridoro
trifluoroetano)
helio
n-heptano
n-hexano
hidrazina
hidrgeno
isobutano
kriptn
mercurio
metano
metil-etilcetona
o butanona
monxido de carbono
nen
nitrgeno
n-octano
etileno o eteno
metaxileno 1,3
xido de etileno o ter
de etileno
ortoxileno 1,2
xido ntrico u xido
de nitrgeno
oxgeno
paraxileno 1,4
n-pentano
l.penteno
propano
propileno o propeno
frmula
Pf
Tc
Pe
CCUF
162.0
298.0
471.2
43.5
0.248
CC12F2
115.0
385.0
40.7
0.217
C2C13F3
He
C7H16
236.0
320.8
487.2
0.9
4.2
5.3
0.304
0.057
0.432
0.367
vc
14.0
113.6
104.1
234.3
90.7
371.0
342.1
391.1
20.4
261.5
121.4
630.1
111.7
540.2
507.9
653.0
33.3
407.0
209.4
1735
190.7
33.7
2.3
27.0
29.6
145.0
12.8
37.0
54.3
1042
45.8
329.0
83.1
27.2
77.3
397.7
169.4
412.1
535.6
134.1
44.5
126.1
570.0
282.4
619.1
41.0
35.0
25.9
33.5
24.7
50.0
308.1
0.267
0.119
0.041
0.090
0.490
0.274
C6H4(CH3)2
187.0
66.1
24.5
63.2
216.6
103.7
225.1
CH2-O-CH2
...
248.2
286.1
417.2
469.0
632.2
71.0
36.0
0.140
C6H4(CH3)2
NO
112.6
54.7
286.2
143.2
107.9
85.5
88.1
122.1
90.1
411.2
309.1
303.1
231.1
225.1
179.1
154.4
618.2
470.3
464.7
370.0
365.0
65.0
49.7
34.0
33.0
40.0
42.1
0.083
0.074
C6Hj4
183.0
178.8
H 2 N. NH 2
H2
CH10
Kr
Hg
CH,
CH3-CX)-C2H5
CO
Ne
N2
CgH18
QH4
oC^CHj),
2
C5H12
C5H10
C3H8
QH6
45.0
...
0.065
0.250
0.091
40.1
0.099
...
0.310
...
0.195
0.181
157
La temperatura crtica de un gas generalmente se determina por

observacin directa. Esto se hace sometiendo al gas a determinada
presin hasta que se presenta la interfase; en este punto se mide
la temperatura. Cuando se haya elevado hasta que desaparezca la
interfase, se lee de nuevo la temperatura y se hace descender hasta
que vuelva a presentarse la interfase.
La determinacin del volumen crtico de un gas no es fcil: lo que
se hace, en la mayora de los casos, es calcularlo en funcin de su
densidad crtica; luego, el volumen crtico ser igual a la mfg del gas
entre su densidad crtica.
En estas determinaciones se debe tomar en cuenta que la presin
que desarrolla la muestra de gas no es uniforme, por tanto su densidad
tampoco lo es. La densidad siempre ser ligeramente mayor en la
regin inferior del contenedor del gas.
Los conceptos anteriores estn definidos por las relaciones
Para ejemplificar lo anterior proponemos el siguiente problema.

PROBLEMA 4.17.
Cul es el volumen que ocupan 30 kg de propano

cuando la masa se somete a una presin de 14 atmsferas y a una
temperatura de 38 C?
RESPU ESTA:
Si empleamos la ecuacin PV = nRT tenemos
sustituyendo valores:
Con la ecuacin de van der Waals
1 58
CAPTULO 4
La ecuacin resulta cbica ya que al desarrollarla, y ordenando

trminos en funcin de las potencias de V, tenemos:
En la ecuacin (2), aplicada a un gas cuyas temperaturas son inferiores a su temperatura crtica, tenemos tres soluciones reales ya que
para cada valor de la presin hay tres valores para el volumen; por
tanto, para resolver este problema la ecuacin cbica (1) se trata por el
mtodo de aproximaciones sucesivas para llegar al resultado deseado.
Para esto se hace lo siguiente:
El valor del volumen obtenido al aplicar la ecuacin PV = nRT se
sustituye en el lado derecho de la ecuacin (1) y se resuelve. El valor
obtenido para Vse vuelve a sustituir en el lado derecho de la ecuacin
(1), de esta manera se consigue un valor ms aproximado para V Este
procedimiento se repite hasta que el ltimo valor calculado para V sea
sensiblemente igual al que se sustituy para V en el lado derecho de la
ecuacin (1). Apliquemos, pues, lo expuesto:
Consultamos la tabla de las constantes de van der Waals:
a = 8.66, b = 0.084, P = 14 at, n = 680.326 mfg y T = 311.15 K
Tomando como base V = 1 240.7191:
159
Un primer valor para V es Vlt al sustituir en el lado derecho de la

ecuacin (1) se obtiene el valor de 1 240.719
al sustituir los valores
= 1103.33351
repetimos el procedimiento sustituyendo el valor de V[ en el lado
derecho de la ecuacin 1
repetimos varias veces el proceso hasta llegar al valor de V7

= 1 037.24191; al sustituir el valor de V6 = 1 037.6353
La aproximacin a milsimas llega hasta Vr6 = 1 037.04751, cuando se sustituye el valor de V15 = 1 037.0476; por tanto, este ltimo
valor es el volumen calculado con la ecuacin de van der Waals.
NOTA: UN MTODO ALGEBRAICO UTILIZADO PARA RESOLVER ECUACIONES CBICAS ES
LA SOLUCIN OE CARDN (CONOCIDO EN 1545 Y SE LE ATRIBUYE A TARTAGLIA,
AUNQUE PARECE SER QUE EL AUTOR FUE SCIPIO FRREO CUARENTA AOS ANTES). ESTE
MTODO PERMITE QUE SE OBTENGAN TRES SOLUCIONES, PERO SLO UNA DE ELLAS
DEBE SER REAL; NO OBSTANTE, CUANDO APARENTEMENTE SON REALES LAS TRES. COMO
OCURRE EN ESTE PROBLEMA, ES NECESARIO EXTRAERLE LA RAZ CBICA A DOS NMEROS
COMPLEJOS Y ESO NOS LLEVA AUN CASO IRREDUCIBLE. LA ALTERNATIVA ES APLICAR LA
SOLUCIN TRIGONOMTRICA (VESE EL LIBRO LGEBRA SUPERIOR Y CIMENTACIN DE
MQUINAS, DE GUILLERMO TERRAZAS V., PUBLICADO POR LA ESIME DEL IPN).
16O
CAPTULO 4
Para resolver el problema aplicando la grfica de Hougen-WatsonRagatz primero hay que buscar en la tabla 4.1. la Te y la Pe del propano, cuyos valores son:
Con los valores de Ir y Pr se determina en la grfica de HougenWatson-Ragatz Z (factor de compresibilidad) cuyo valor es alrededor
de 0.76; luego entonces:
sustituyendo valores:
LEY DE RAOULT
Entre 1860y 1890,DumasMeyer,FrancoisManeRaoultyBeckman

entre otros, desarrollaron instrumentos, mtodos y leyes para determinar los llamados pesos moleculares de las sustancias. Sus aportaciones,
con ms o menos refinamientos, an se siguen utilizando sobre todo
para evaluar las masas de las frmulas (mf) de los compuestos orgnicos.
Raoult, por ejemplo, estableci una ley con respecto a la presin de
vapor de las soluciones acuosas:
El descenso o cambio de la presin de vapor de una solucin acuosa
diluida, la cual contenga como soluto a un no-electrlito que no sea
voltil, es igual al producto de la presin de vapor del solvente por la
fraccin molar del soluto.
Expresada esta ley como una relacin matemtica tenemos:
LEYES OE LA ESTEOUIOMETRA
161
en donde:
es el cambio de la presin de vapor sufrida por la solucin acuosa,
es la presin de vapor del solvente.
es la concentracin del soluto en la solucin acuosa preparada y
est referida al nmero de mfgde soluto (o moles) con respecto
al nmero total de mfg de la solucin; es decir
Beckman ide entre otros dispositivos instrumentales en laboratorio, un termmetro (poco perfeccionado) que se utiliza para determinar los puntos de ebullicin y congelacin de una solucin al estado
lquido.
NOTA. EN EL CUADRO PEQUEO DE LA GRFICA, Z
APROXIMADAMENTE ES IGUAL A
0.7;
PARA ESTE VALOR EL VOLUMEN ES IGUAL A 868.503 L. LA DIFERENCIA DE VALORES SE

DEBE A QUE EN EL RECUADRO NO APARECEN LAS ISOTERMAS EXACTAS.
La grfica de Hougen-Watson-Ragatz es fcil de usar aunque el

valor de Z es poco preciso, por lo que slo conviene usarla cuando se
requiere una informacin aproximada.
Alrededor de 1869 Julius Lothar Meyer y Dimitri Mendelyeev
dieron a conocer de manera independiente sus propias agrupaciones
de los elementos qumicos que se conocan en ese tiempo; para ello se
basaron en sus pesos atmicos. En 1871 Mendeleev present una revisin de su agrupamiento en forma de tabla donde, adems de distribuir los elementos qumicos en un orden creciente de sus pesos
atmicos, los agrupaba tomando en cuenta sus propiedades fsicas y
qumicas similares.
Hasta 1913 se pudo definir el nmero atmico cuando Henry Gwyn
Jeffreys Moseley, al estudiar las lneas (longitudes de onda electromagnticas) de los espectros de emisin de los rayos X que obtena
cuando utilizaba como blanco nodos de metales puros, lleg a la
conclusin de que cada elemento qumico metlico produce una
serie de lneas especfica en su espectro, equivalentes a una serie
nica de frecuencias; es decir, hay una relacin definida entre la
frecuencia de una onda electromagntica emitida por los rayos X y un
162
CAPTULO 4
nmero entero, caracterstico para cada elemento qumico. En concordancia

estableci la siguiente ecuacin:
tft -(Z-n),
en donde
f es la frecuencia de una onda electromagntica
a una constante
Z el nmero de orden (actualmente es el nmero atmico cuyo valor es siempre un nmero entero que corresponde al elemento qumico utilizado como
blanco que acta como nodo en la lmpara de emisin de los rayos X).
n es una constante que es caracterstica para una serie de lneas del espectro
electromagntico para determinado elemento qumico.
Esta ecuacin se interpreta como:
La raz cuadrada de la frecuencia de una onda electromagntica obtenida en
la regin de los rayos X es funcin lineal del nmero atmico del elemento
qumico que la emite.
Actualmente el nmero atmico de un elemento qumico equivale al

nmero de protones que tiene el ncleo de ese elemento qumico (vase la
pgina 20).
En 1916 Niels Bohr, apoyndose en los trabajos de Ernest Rutherford y en la
teora cuntica de Max Planck, dio a conocer su teora sobre la estructura electrnica del tomo de hidrgeno, donde explica la aparicin de ciertas lneas
que aparecen en el espectro del tomo de hidrgeno (estados excitados del
electrn de este tomo, actualmente llamados niveles de energa). Tambin
elabor una tabla agrupando a los elementos qumicos segn los nmeros
cunticos y tomando en cuenta sus propiedades peridicas.
Posteriormente Linus Pauling propuso un agrupamiento de los elementos
qumicos donde destaca la ntima relacin que tienen sus propiedades y su
estructura electrnica. En este agrupamiento se observa que las propiedades
qumicas varan de forma sistemtica en funcin de sus nmeros atmicos. En
trabajos ulteriores varios fsicos y qumicos fueron encontrando determinaciones cada vez ms exactas acerca de las masas de los elementos qumicos; en
particular de sus istopos, lo que conform la tabla peridica moderna donde los
elementos qumicos ya estn ordenados en una secuencia creciente de sus
nmeros atmicos y encasillados simultneamente en grupos y periodos.
1 63
La tabla de Mendelyeev, con modificaciones y agregando los elementos

qumicos que se fueron descubriendo despus de 1894 y hasta 1950, fue de uso
comn en esos tiempos; desde entonces se han propuesto y publicado varias
tablas peridicas en las que se han tratado de proponer presentaciones ms
didcticas o con ms informacin.
Una aportacin muy importante de la tabla peridica moderna establece que
Las propiedades qumicas y fsicas de los elementos qumicos son una funcin
peridica de sus nmeros atmicos.
Para resolver los problemas de estequiometra, tanto tericos como industriales, la ayuda de la tabla peridica es inapreciable ya que cuenta con la mf de
todos los elementos qumicos, lo que permite introducirla en cualquier aspecto
estequiomtrico y darle a la mf la interpretacin que ms convenga al operador,
como podr comprobarse en los siguientes captulos.
CAPTULO 5
ECUACIONES QUMICAS
INTERPRETACIN Y REQUISITOS PARA PLANTEAR UNA ECUACIN QUMICA
EN LA ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS ES FUNDAMENTAL establecer la ecuacin que corresponda a su reaccin qumica ya que ella
nos permitir interpretar:
a) las sustancias que reaccionan (reactantes) y las que se obtienen
(productos); as como
b) las cantidades de masa de reactantes que intervienen junto con
las que se producen.
El tipo de reaccin que se origine nos permitir conocer:
su direccin, o sea si la reaccin es reversible o irreversible;
los intercambios de tomos o iones (reacciones de mettesis) o
electrones (reacciones redox) que se verifican, en caso de que se
verifiquen; y
la absorcin o desprendimiento de calor (reacciones exotrmicas
o endotrmicas).
El planteamiento de una reaccin conlleva a saber si:
la ecuacin representada es real, es decir, realizable en la prctica;
las frmulas de las sustancias involucradas estn correctamente
representadas;
la ecuacin cumple con las leyes de conservacin de la masa y
de la energa.
El balance por masa de una ecuacin qumica consiste en igualar
la suma total de las masas de los reactantes con la de los productos;
para ello debe partirse de que la ecuacin est balanceada, con el
menor nmero de molculas, tomos o iones posibles.
El balanceo, o ajuste por carga, se comprueba despus de haber
hecho la igualacin por masa. Ese balance o comprobacin es conveniente sobre todo cuando se ha empleado el mtodo ion-electrn para
balancear una ecuacin redox.
ECUACIONES QUMICAS
1 65
TIPOS DE ECUACIONES
QUMICAS
Al determinar el mtodo que se emplear para balancear una ecuacin qumica, sta debe agruparse segn el tipo de reaccin que se
verifica. Uno de los dos grandes grupos de reaccin que hay comprende las reacciones de mettesis (llamadas tambin de sustitucin o de
intercambio inico) y las redox (reacciones de xido-reduccin o
de transferencia de electrones).
En las reacciones de mettesis ninguno de los componentes de la
ecuacin cambia su nmero de oxidacin.
Las reacciones redox comprenden todas las ecuaciones en las que
uno o ms de sus componentes cambia su nmero de oxidacin.
Para definir a qu grupo de reaccin pertenece una ecuacin
qumica es necesario (aunque no siempre, segn se ver ms adelante), determinar el nmero de oxidacin de cada elemento qumico
que aparece en la ecuacin, esto con el objeto de ver si alguno de ellos
ha cambiado su nmero de oxidacin.
Son muchas las reacciones qumicas que pertenecen al grupo de
las reacciones de mettesis, por lo que sus ecuaciones no requieren
que se revise su nmero de oxidacin ya que en ellas no se efecta
ningn intercambio de electrones. En estas ecuaciones slo se necesita
saber de qu reactantes se trata, e incluso si la ecuacin no contiene los
productos siempre se podr predecir cules sern. Reacciones de
mettesis, por ejemplo, son las siguientes:
a) cualquier cido que reaccione con xidos o hidrxidos metli
cos producir siempre una sal y agua;
b) si un cido reacciona con una sal siempre producir un nuevo
cido y una nueva sal;
c) si un hidrxido metlico reacciona con una sal, siempre produci
r un nuevo hidrxido y una nueva sal;
d) si una sal reacciona con otra sal, siempre producir dos nuevas
sales;
e) si una sal reacciona con el agua (reaccin de hidrlisis) se forma
r un cido y un hidrxido;
/) todos los carbonatos reaccionan con cualquier cido y forman
CO2, H2O y una sal, formada por el catin del carbonato y el
anin del cido.
166
CAPTULO 5
Todas las reacciones de mettesis se balancean por tanteo u observacin.
El balanceo por tanteo -que no es tanto- consiste en determinar

los coeficientes de las frmulas de la ecuacin planteada para que
quede balanceada por masa. Para esto se toman en cuenta los
subndices que estn afectando a los tomos o iones de las frmulas,
que permanecern intocables.
El procedimiento para balancear una ecuacin qumica por tanteo
es el siguiente:
a) Se examina la ecuacin qumica (ya integrada por los reactantes y
los productos) para definir si es una reaccin de mettesis y si
corresponde a alguna de las mencionadas en el inciso 5.1.2. De no
mencionarse se revisan los nmeros de oxidacin de cada elemen
to qumico de la ecuacin y se comprueba que ninguno ha cam
biado su nmero de oxidacin*.
b) Se cuenta el nmero de tomos o iones que estn presentes en
ambos miembros de la ecuacin (los miembros de una ecuacin
son los reactantes y los productos). Si cada miembro tiene la misma
cantidad de tomos o iones la ecuacin est balanceada y no
requiere coeficientes; pero si no tuviesen cantidades iguales de
partculas la ecuacin se balancear nicamente con coeficien
tes. Es conveniente empezar por los reactantes; de ellos, por la
primera frmula; y de sta, por el primer elemento qumico o ion.
c) Si la ecuacin incluye al hidrgeno, al oxgeno o a ambos, cual
quiera de estos elementos se balancearn al final.
d) Si en una ecuacin ambos miembros contienen los mismos iones
poliatmicos, el balanceo se har manejando esos iones sin separar
sus componentes.
El procedimiento para determinar el nmero de oxidacin de
un elemento qumico es relativamente sencillo, sobre todo si se toman en cuenta las siguientes premisas, vlidas tambin cuando las
reacciones sean redox:
a) El nmero de oxidacin que tiene un tomo cuando est en forma
de ion indica el nmero de electrones ganados o perdidos por el
tomo; un ejemplo lo vemos con el ion sodio, Na+', cuyo nmero
* El procedimiento para determinar el nmero
de oxidacin de un elemento qumico que aparentemente no se pueda visualizar lo expondremos ms
adelante.
ECUACIONES QUMICAS
1 67
de oxidacin es (+1), lo que significa que este tomo ha perdido

un electrn de los que tiene como tomo en estado basal (o elemental o normal).
El ion sulfuro es S~2, cuyo nmero de oxidacin es (2), lo que
indica que el tomo ha ganado dos electrones con respecto a su
estado elemental.
b) Si en una ecuacin aparecen iones, simples, poliatmicos o com
plejos, su nmero de oxidacin estar indicado por el signo y el
nmero que aparecen afectando a su frmula.
c) El nmero de oxidacin siempre es cero para los tomos de gases
inertes (excepto si aparecen como componentes de una frmula),
cualquier tomo aislado o cualquier molcula integrada por to
mos de la misma especie.
d) En todos los metales alcalinos como iones (incluso combinados), su
nmero de oxidacin siempre es ( +1). Lo mismo ocurre con la
plata si se encuentra combinada.
Cuando el tomo de hidrgeno aparece combinado con tomos
de elementos no metlicos con enlaces covalentes, se asume que
su nmero de oxidacin es (+1). Si este elemento se encuentra
unido a un ion metlico, su supuesto nmero de oxidacin es (-1).
e) Todos los metales alcalino-trreos en estado de ion, o cuando estn
ligados a otros iones, funcionan siempre (o tienen siempre), el
nmero de oxidacin ( + 2); lo mismo ocurre con el zinc y el
cadmio.
/) Cuando el oxgeno est combinado tiene como nmero de oxidacin (-2), salvo cuando forma un perxido en cuyo caso su nmero de oxidacin es (-1).
g) Con excepcin de los elementos qumicos citados en los incisos d),
e) y/), los dems elementos qumicos tienen varios nmeros de
oxidacin. Ahora bien, su nmero de oxidacin con el que estn
funcionando depende del nmero de oxidacin del elemento con
el que est combinado.
h) En las molculas integradas por tomos de diferentes elementos se
asume que sus enlaces son inicos para determinar los supuestos
nmeros de oxidacin, por tanto la suma de las cargas positivas
totales menos la suma de las cargas negativas totales de los supuestos iones que estn formando la molcula en cuestin, debe ser
igual a cero.
Al aplicar los mtodos para balancear las ecuaciones redox frecuentemente se definen los nmeros de oxidacin de una molcula
formada por ms de dos elementos; por lo regular en este tipo de
1 68
CAPTULO 5
molculas no se conoce de manera directa ninguno de ellos. Para

determinarlo se hace por diferencia sabiendo que toda molcula es
elctricamente neutra; por ejemplo:
PROBLEMA 5.1.
Determine los supuestos nmeros de oxidacin de cada

elemento del perclorato de potasio.
RESPUESTA: Lafimuladel percloratode potasio es KC1O4, de acuerdo
con lo enunciado en el inciso 5.1.4 el nmero de oxidacin del

potasio es (+1) y el del oxgeno (2); solamente falta determinar el
del cloro.
Como el nmero de cargas totales de un elemento qumico -asumiendo que fuese un iones igual al producto del nmero de iones
del elemento qumico por su nmero de oxidacin, tenemos:
Para neutralizar las 7 cargas negativas se necesitan 7 cargas positivas que deben corresponder al cloro. Como la frmula en cuestin slo
tiene 1 cloro, su nmero de oxidacin tiene que ser (+ 7); en consecuencia, en la frmula del KCIO4 los nmeros de oxidacin de cada
componente son:
Este procedimiento se puede hacer mentalmente o anotando, si es

necesario, los nmeros de oxidacin que se conocen; para evitar confusiones escriba por separado el nmero de cargas totales de cada
elemento.
Con el objeto de ejemplificar el procedimiento para balancear por
tanteo las ecuaciones de reacciones de mettesis resolveremos los
siguientes problemas:
ECUACIONES QUMICAS
1 69
PROBLEMA 5.2.
Se sabe que cuando un cido reacciona con un xido

metlico produce una sal y agua; por ejemplo:
El primer reactante de la ecuacin (HC1) contiene al hidrgeno,

pero mejor lo ignoramos y, en cambio, consideramos al cloro; recordemos que los productos tienen un cloro en el AgCl. El xido de diplata
contiene dos iones plata, como el producto AgCl slo tiene un ion
plata escribimos un 2 como coeficiente del AgCl para balancear los
iones plata. Como el coeficiente afecta toda la frmula, ahora tenemos dos iones cloruro; por tanto, al HC1 se le aumenta tambin el 2 de
coeficiente, de esta manera balanceamos los iones plata y los cloros.
En otras palabras:
Si contamos los oxgenos e hidrgenos en ambos miembros de laecuacin observamos que contienen la misma cantidad de esos elementos, por lo que la ecuacin ha quedado balanceada. Para verificar
que sea cierto aceptamos que
el producto del coeficiente que est afectando a una frmula por el
nmero de tomos o iones que la contienen es igual al total de
tomos o iones que participan en la ecuacin.
Al hacer un balance de masa de la ecuacin obtenemos:

reactantes
productos
2 tomos de hidrgeno
2 tomos de cloro
2 iones plata
1 ion xido
2 tomos de hidrgeno
2 iones cloruro
2 iones plata
1 ion xido
Lo que comprueba que la ecuacin qued balanceada por masa.

Como los reactantes y los productos son molculas, adems como
una molcula es elctricamente neutra, la ecuacin queda balanceada tanto por masa como por carga, ya que ambos miembros tienen el
mismo nmero de cargas totales. Lo anterior establece que una ecuacin bien expresada es la que cumple con la ley de la conservacin de la
masa y la carga elctrica.
1 7O
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.3.
Cuando un cido reacciona con un hidrxido metlico

(reacciones de neutralizacin) siempre se forma una sal y agua; por
ejemplo:
Si hacemos caso omiso del hidrgeno del primer reactante observamos que del lado derecho de la ecuacin hay tres iones sulfato: con el
3 como coeficiente del H2SO4 dejamos balanceados los iones sulfato;
en el segundo reactante hay un ion aluminio y dos en el trisulfato de
dialuminio: utilizando el 2 como coeficiente en el trihidrxido de aluminio quedan balanceados tanto los iones aluminio como los sulfatos:
Solamente nos quedan por balancear los hidrgenos y los oxgenos.

En la ecuacin hay 6 hidrgenos tanto en el H2SO4 como en el
Al (OH) 3, lo que da un total de 12 hidrgenos. En el agua hay dos
hidrgenos, por lo que se coloca el 6 en su frmula y, en consecuencia,
se balancean los hidrgenos; al contar los oxgenos en ambos miembros de la ecuacin vemos que tambin quedaron balanceados: por lo
tanto la ecuacin balanceada es:
En este ejemplo separamos los iones sulfato de los tomos que lo

integran, debido a que el azufre solamente aparece en el ion sulfato
de ambos miembros de la ecuacin; pero, si en una ecuacin no aparecieran en ambos miembros los mismos iones poliatmicos, eso indicara que la reaccin es redox. En tal caso s se balancea aisladamente
cada elemento que integra al ion.
PROBLEMA 5.4.
Si un cido reacciona con una sal se forma un
nuevo
cido y una nueva sal; por ejemplo:
Si empezamos a balancear la reaccin considerando el segundo

reactante (Sb2S3), partimos de que tiene 2 iones Sb+3, por lo que con el
2 como coeficiente en el Sb(NO3)3 y el 6 en el HNO3 dejamos
balanceados los antimonios y los iones nitrato; ahora slo quedan por
balancear los hidrgenos y los sulfuras.
ECUACIONES QUMICAS
171
Seguimos con el ion sulfuro: como en el trisulfuro diantimonioso

hay tres iones sulfuro con el 3, en el cido sulfihdrico balanceamos los
iones sulfuro y a su vez los hidrgenos; de tal manera que la ecuacin
finalmente es:
6 HNO3 + Sb2S3 -> 2 Sb(NO3)3 + 3 H2S
PROBLEMA 5.5,
Considere la reaccin del HCl (cido clorhdrico) con

elCu(NO2)2 (dinitrito cprico):
HCl + Cu(NO2)2 -> HNO2 + CuCl2
Al examinar la ecuacin vemos que en el dicloruro cprico hay

dos cloros, por lo que con el 2 en el HCl quedan balanceados. Como
slo hay un ion cprico en cada miembro de la ecuacin no hay
necesidad de balancearlos porque ya lo estn; como hay dos iones
nitrito en el dinitrto cprico, ah s con el 2 en el cido nitroso los
balanceamos junto con los hidrgenos.
2 HCl + Cu(NO2)2 -> 2 HNO2 + CuCl2
PROBLEMA 5.6.
Si un hidrxido metlico reacciona con una sal se produce un nuevo hidrxido y una nueva sal; por ejemplo:
Co(OH)3 + Ca(SCN)2 -Co(SCN)3 + Ca(OH)2
Observemos que la ecuacin tiene la misma cantidad de iones
cobltico en ambos miembros de la ecuacin; de igual manera vemos
que los iones calcio tambin estn balanceados. Como hay 2 iones
sulfocianuro del lado izquierdo de la ecuacin y 3 de ellos en el lado
derecho, colocamos los coeficientes 3 en el disulfocianuro de calcio y
el 2 en el trisulfocianuro cobltico para balancear los iones SCN"1:
Co(OH), + 3 Ca(SCN)2 - 2 Co(SCN)3 + Ca(OH)2
Con el 2 en el trihidrxido cobltico balanceamos los iones Co+3 y
con el 3, en el dihidrxido de calcio, los iones calcio y oxhidrilo quedan balanceados:
2 Co(OH)3 + 3 Ca(SCN) -> 2 Co(SCN)3 + 3 Ca(OH)2
1 72
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.7.
Si una sal reacciona con otra se forman dos nuevas sales; por ejemplo:
BaC2O4 + Ag3PO4 - Ba3(PO4)2 + Ag2C2O4
Con el coeficiente 3 en el oxalato de bario se balancean los barios

(ahora son tres iones oxalato) luego con el 3 en el oxalato de diplata se
balancean los iones:
3 BaC2O4 + Ag3PO4 -> Ba3(PO4)2 + 3 Ag2C2O4
Ahora tenemos 6 iones plata en el Ag2C2O4 con el 2 en el fosfato
de triplata se balancean los iones y simultneamente los iones fosfato:
3 BaC2O4 + 2Ag3PO4 - Ba3(PO4)2 + 3 Ag2C2O4
PROBLEMA 5.8.
En la siguiente reaccin de dos sales:

SnCl4 + Ni2S3 -> SnS2 + NiCl3
se observa que los iones estnicos aparecen balanceados. Como hay

4 cloros del lado izquierdo y 3 del lado derecho, podemos hacer lo
siguiente para balancearlos: cruzar los subndices que afectan a los
iones cloruro y utilizarlos como coeficiente; es decir, para el tetracloruro
estnico el coeficiente ser 3 y para el tricloruro niqulico 4:
3 SnCl4 + Ni2S3 * SnS2 + 4 NiCl3
Como ahora tenemos 4 iones niqulicos del lado derecho, con el 2
en el trisulfuro diniqulico los dejamos balanceados; pero al hacerlo
tendremos 6 iones sulfuro del lado izquierdo por lo que con el 3 en el
disulfuro estnnico ya quedan balanceados:
3 SnCl4 + 2 Ni2S3 -* SnCl2 + 4 NiCl,
PROBLEMA 5.9.
Cuando una sal reacciona con el agua (reaccin de

hidrlisis) se produce un cido y una base (hidrxido); por ejemplo:
Sr(CN)2 + H2O -> Sr(OH)2 + HCN
ECUACIONES QUMICAS
173
Primeramente notamos que los estroncios estn balanceados; con

el 2 en el HCN los iones cianuro se ajustan:
Sr(CN)2 + H2O -> Sr(OH)2 + 2 HCN
Solamente quedan por balancear los hidrgenos y los oxgenos: del
lado derecho hay 4 hidrgenos que balancearemos poniendo 2 en el
agua, lo que nos hace que los oxgenos tambin queden balanceados.
Sr(CN)2 + 2 H2O -> Sr(OH)2 + 2 HCN
PROBLEMA 5.10.
Otro ejemplo de este tipo de reacciones es el siguiente:

(NH4)2S + H2O -> NH4OH + H2S
Con el 2 en el hidrxido de amonio balanceamos los iones amonio,

ya que los iones sulfuro estn balanceados:
(NH4)2S + H2O - 2 NH4OH + H2S
Sin tomar en cuenta los hidrgenos que se encuentran en los iones
amonio, tenemos 4 hidrgenos del lado derecho (2 en los iones oxhidrilo
y 2 en el cido sulfihdrico), por lo que con el 2 en el agua dejamos
balanceados tanto los hidrgenos como los oxgenos:
(NH4)2S + 2H2O - 2 NH4OH + H2S
PROBLEMA s. 11.
yn ejemplo ms de este tipo de reacciones es el si-
guiente:
NH4C2H3O2 + H2O->NH4OH + HC2H3O2
Antes de balancear conviene identificar qu tipo de sustancias
estn presentes en la ecuacin. En este ejemplo se trata de la reaccin
del acetato de amonio con el agua, lo que produce hidrxido de
amonio (base dbil) y cido actico (cido dbil). Ahora bien, si no
considerramos los iones acetato al balancear la ecuacin y slo tomramos los componentes de este anin, sera muy fcil que nos confundiramos pues tendramos que contar y considerar cuntos hidrgenos
y oxgenos hay en cada miembro de la ecuacin; en consecuencia, al
balancear como iones el acetato y el amonio comprobaramos que
estn en la misma proporcin, adems hay 2 hidrgenos en el lado
174
CAPTULO 5
derecho (uno en el ion oxhidrilo del NH4OH y otro en el cido actico) . Lo mismo sucede con los oxgenos (hay uno en el agua y uno en
el NH4OH), por lo que la reaccin no requiere de coeficientes.
En las reacciones de hidrlisis siempre se produce un cido o una
base dbiles, o ambos, debido a que reaccionan con el agua pues, en
esta etapa, son reacciones reversibles.
PROBLEMA 5.12.
En la reaccin de un carbonato con un cido siempre

se genera dixido de carbono, agua y una sal; por ejemplo:
Pb(CO3)2 + HI -> CO2T + H2O + Pbl4
Como los iones pmblicos estn balanceados y el carbono se encuentra en forma de ion carbonato del lado izquierdo, y del derecho
como CO2, el balance lo haremos de manera separada: si tenemos 2
carbonos del lado izquierdo y 1 de lado derecho, con el 2 en el CO2 los
ajustamos; ya que tenemos 4 yodos del lado derecho, con el 4 en el HI
balanceamos los yodos:
Pb(CO3)2 + 4 HI -> 2 CO2t + H2O + Pbl4
Finalmente con el 2 en el agua balanceamos los hidrgenos y los

oxgenos:
Pb(CO3)2 + 4 HI -> 2 CO2t + 2 H2O + Pbl4
PROBLEMA 5.13.
Qtro ejemplo de este tipo de reacciones es la de un

carbonato con un cido dbil:
Na2CO, + H2C2O2 -> CO2T + H2O + Na2C2O4
Observamos que en ambos miembros de la ecuacin aparecen los

iones oxalato en la misma cantidad, lo mismo que los iones sodio y los
carbonos. Tanto en el cido oxlico como en el agua hay 2 hidrgenos;
los 3 oxgenos del ion carbonato se balancean con los 2 oxgenos del
CO2 y el oxgeno del agua. En este caso no se necesit ningn coeficiente para balancear la ecuacin.
En todos los ejemplos el lector habr notado que, por lo regular, al
balancear al ltimo los hidrgenos automticamente se balancean los
oxgenos.
ECUACIONES QUMICAS
1 75
Las reacciones de redox tambin se balancean por tanteo, siempre

y cuando en sus sustancias orgnicas contengan carbono, hidrgeno y
oxgeno, que son los elementos que reaccionan con ste ltimo hasta
la combustin total pues acta como comburente y puede utilizarse el
que est en el aire. Los productos de la reaccin (o combustin) siempre son: dixido de carbono (en forma de gas), agua (como vapor) y
energa (en forma de luz y calor). Su reaccin es redox debido a que
el oxgeno molecular, antes de reaccionar, tiene como nmero de
oxidacin (0), pero al reaccionar su nmero aparente de oxidacin es
(-2); con todo y que el carbono y el hidrgeno se forman enlaces
covalentes. Ejemplos de estas reacciones son:
PROBLEMA 5.14.
El metano con el oxgeno:
Como los carbonos estn balanceados, con el 2 en el agua balanceamos los hidrgenos y con el mismo coeficiente en el oxgeno
molecular ajustamos los oxgenos:
PROBLEMA 5.15.
El propano con el oxgeno:

CjHg + O2 -> CO2T + H2O + A
Con el 3 en el CO2 se balancean los carbonos, mientras que con el

4 en el agua los hidrgenos:
PROBLEMA 5.16.
El benceno con el oxgeno:
Si colocamos el 6 en el CO2 y el 3 en el agua, los carbonos y los

hidrgenos se balancean:
176
CAPTULO 5
Observamos que hay 15 oxgenos del lado derecho, por lo que con
el nmero 7.5 en el O2 podramos balancearlos; sin embargo no es
recomendable usar coeficientes fraccionarios, pero si lo multiplicamos
por 2, y para que no se altere la ecuacin, hacemos lo mismo con los
coeficientes establecidos:
A veces, al incrementar los coeficientes para balancear una ecuacin, resulta que tienen un comn divisor: si eso se llegara a presentar
es conveniente saber que los coeficientes se reducen dividindolos
por su comn divisor hasta no poder ya hacer ms reducciones.
PROBLEMA 5.17.
En el ter dimetlico llevado a combustin total obtenemos la siguiente relacin:
En el ter dimetlico hay 2 carbonos y 6 hidrgenos; por tanto el 2

en el CO2 y el 3 en el agua balancean stos elementos:
PROBLEMA 5.18.
Un alcohol (por ejemplo el propanol) con el oxgeno:
En el alcohol proplico (o propanol) tenemos 3 carbonos y 8 hidrgenos; con el 3 en el CO2 y el 4 en el agua balanceamos los elementos:
Con respecto a los oxgenos tenemos 7 en el lado derecho y 3 en el
izquierdo, de ellos 2 corresponden al O2; con el 3 en el O2 balanceamos los oxgenos:
Al hacerlo nos quedan 10 oxgenos del lado derecho y 3 del izquierdo; por tanto el coeficiente para el O2 es 4.5 pero, para tener
nmeros enteros, debemos multiplicar por 2 todos los coeficientes calculados, incluyendo el 4.5. De esta manera balanceamos la ecuacin:
ECUACIONES QUMICAS
177
Todas estas reacciones en CN no son reversibles, pero para que se

inicien es preciso adicionar energa mediante alguna sustancia que
tenga flama o genere una cbispa elctrica.
B ALANCEO DE
LAS ECUACIONES
En las reacciones redox siempre hay una transferencia de electrones, lo que significa que cambian los nmeros de oxidacin de uno o
ms de los elementos qumicos que participan en la reaccin. Tericamente se considera que todas las reacciones redox son reversibles.
Para balancearlas se toma en cuenta lo expuesto en el inciso 5.1.4. y el
problema 5.1.
En el proceso de balanceo de ecuaciones redox se utiliza una serie
de conceptos que denen el proceso que se llev a cabo para cambiar
el supuesto nmero de oxidacin de un elemento qumico asociado
(en forma de enlaces covalentes) a otro u otros elementos. En el
siguiente cuadro se hace referencia a estos conceptos.
REDOX
concepto
oxidacin
nmero de
oxidacin del
elemento
qumico
aumenta
cambios electrnicos
pierde electrones
reduccin
aumenta
gana electrones
agente oxidante
disminuye
al actuar gana electrones

reducindose
agente reductor
disminuye
al reaccionar pierde electrones

por lo que se oxida
elemento qumico
oxidado
aumenta
pierde electrones
elemento qumico
reducido
disminuye
gana electrones
Los mtodos que actualmente se utilizan para balancear las
ecuaciones qumicas son cambio en el nmero de oxidacin, de el

ion-electrn y el algebraico.
MTODO DEL CAMBIO
EN EL NMERO DE
OXIDACIN
El mtodo para cambiar el nmero de oxidacin se apoya en la determinacin de los coeficientes que requieren aquellos elementos qu-
1 78
CAPTULO 5
micos que, en una reaccin, han cambiado su nmero de oxidacin.

Los dems elementos que no modifican su nmero de oxidacin se
balancean por tanteo luego de haber ajustado previamente los que s.
Si en una ecuacin redox intervienen el hidrgeno y el oxgeno, o
ambos, siempre y cuando no hayan cambiado su nmero de oxidacin, ambos se dejan al ltimo para ajustarlos.
Para ilustrar este mtodo proponemos balancear de las siguientes
ecuaciones tipo:
PRIMER PASO.
Primero determinamos los nmeros de oxidacin de

cada uno de los elementos qumicos que participan en la ecuacin.
De esos elementos conocemos los nmeros de oxidacin del K+I,
2
O , H+1 y el del S, pues est al estado elemental. El nmero de
oxidacin del cromo en el Cr2O3 es Cr+3 en el K2&2O7 tenemos que
determinarlo considerando las cargas totales de los elementos que lo
integran.
La carga total se calcula multiplicando el nmero de oxidacin del
elemento qumico por el ndice que est afectndolo. Si en ambos
miembros de la ecuacin aparecen los mismos iones poliatmicos, no
es necesario determinar la carga total ni el nmero de oxidacin aparente de cada tomo que integra el ion: solamente se tomar en
cuenta el ndice que est afectando a la frmula del ion para cuantificar el nmero de iones presentes en cada miembro de la ecuacin y
as poder balancearlos por tanteo.
Regresemos a nuestro ejemplo: el nmero de oxidacin del cromo
en el K2Cr2O7 es:
luego +12 / 2* = +6 = nmero de oxidacin del Cr

Por lo tanto, el nmero de cargas totales y el de oxidacin de cada
uno de los elementos qumicos en la ecuacin es:
ECUACIONES QUMICAS
1 79
SEGUNDO PASO.
Se entresacan los elementos que cambiaron su

nmero de oxidacin y se les establece, a cada uno, la ganancia o
prdida de electrones: ya sea por tomo o por ion lo mismo que su
modificacin electrnica.
Segn nuestra ecuacin los elementos que cambiaron su nmero
de oxidacin son el cromo y el azufre: el cromo pas de +6 a +3, gan
3 electrones por ion y se redujo al actuar como agente oxidante; por su
parte, el azufre pas de 0 a +4, perdi 4 electrones por tomo y se
oxid al actuar como agente reductor.
Estos procesos los indicamos de la manera siguiente:
TERCER PASO.
Tomando como base el nmero de electrones ganados o perdidos (por cada elemento), en el siguiente paso se definen
los coeficientes para las frmulas que contienen al elemento (o elementos) que cambiaron su nmero de oxidacin con el fin de balancearlos. Estando de acuerdo en que la frmula que contiene al agente
oxidante es la especie oxidante y la sustancia o compuesto que contiene al agente reductor es la especie reductora.
De acuerdo con el segundo paso el azufre pierde 4 electrones/
tomo; como solamente hay un tomo de azufre esos 4 electrones son
el total de los ganados por el Cr+6. Debido a que hay dos iones Cr+6, el
coeficiente tanto para el K2Cr2O7 como para el CrC es el nmero 2; por
tanto, el 3 es el coeficiente para la sustancia reductora (en este caso
el azufre en estado elemental).
Como en el SO2 slo hay un tomo de azufre, el 3 tambin ser su
coeficiente; de esta manera quedan balanceados tanto los cromos
como los azufres. De hecho lo que se hace es cruzar los coeficientes
determinados en el proceso de ganancia y prdida de electrones, pero
tomando en cuenta los ndices que afectan a las especies que cambian sus nmeros de oxidacin.
La ecuacin con los coeficientes que se determinaron queda as:
Si al definir un coeficiente ste resulta fraccionario, debe multiplicarse por el nmero ms pequeo posible para convertirlo en un nmero entero y que no altere la ecuacin; los dems coeficientes tambin
deben multiplicarse por el mismo nmero.
1 8O
CAPTULO 5
CUARTO PASO.
Finalmente se balancean por tanteo los elementos

que no cambiaron su nmero de oxidacin; se dejan al ltimo los
oxgenos y los hidrgenos.
En la ltima ecuacin, empezando por la primera frmula del lado
izquierdo, hay 4 potasios con el 4 como coeficiente para el KOH:
balanceamos estos ltimos. Al hacerlo tenemos ya 4 hidrgenos en el
KOH; pero con el 2 en el agua los hidrgenos y oxgenos tambin
quedan balanceados.
En el balanceo de las ecuaciones redox por el mtodo del cambio

del nmero de oxidacin a veces se presentan algunas variantes, pero
en un principio todas se balancean siguiendo los pasos mencionados.
Para considerar esas variantes resolveremos a continuacin otros ejemplos tipo.
PROBLEMA 5.20.
Balancee la ecuacin
Aparentemente en esta ecuacin es difcil definir los nmeros de

oxidacin del arsnico y del azufre, sin embargo recuerde que el
arsnico como catin solamente funciona con (+3) y (+5), mientras
que el azufre como anin con (-2); por otra parte, vemos que el
hidrgeno y el oxgeno no cambian su nmero de oxidacin.
PRI M ER PASO.
ge determinan los nmeros de oxidacin de los elememos cuyos nmeros de oxidacin cambiaron:
SEGUNDO PASO. Entresacando
los elementos cuyos nmeros de oxidacin cambiaron, y determinando la ganancia y prdida de electrones:
ECUACIONES QUMICAS
181
Como el As y el S se oxidaron, ambos elementos perdieron electrones. El total de electrones perdidos es la suma de los electrones perdidos tanto del As como del S; es decir:
El resultado es igual a los electrones ganados por el nitrgeno que

se encuentra en el NO; ahora, como slo contiene un nitrgeno, su
coeficiente ser 28.
Para el AS2S3 el coeficiente ser 3.
TERCER PASO.
Se escriben los coeficientes y se balancean los elementos afectados:
CUARTO PASO.
ge balancean por tanteo los elementos cuyo nmero de

oxidacin no cambi.
En este ejemplo slo nos resta balancear los hidrgenos y los oxgenos: tenemos 36 hidrgenos del lado derecho y 28 del izquierdo, sin
contar los dos hidrgenos del agua. La diferencia es 36 - 28 = 8; por
tanto, con el 4 como coeficiente del agua balanceamos los hidrgenos
y a su vez los oxgenos.
PROBLEMA 5.21.
Balancee la siguiente ecuacin
En esta ecuacin solamente el cloro cambia su nmero de oxidacin. El Cl2 de (0) pasa a (-1) en el NaCl y a (+5) en el NaClO3; e
decir, el cloro se autorreduce y autooxida. Visto de esta manera lo.<
coeficientes 1 y 5 estn afectando al Cl2, esta falta de determinacir
se puede evitar considerando la ecuacin de derecha a izquierda. Er
este caso:
182
CAPTULO 5
Por tanto el coeficiente para el NaCl es el nmero 5 mientras que

para el NaClOj el nmero 1, que por convencin no se escribe.
Con el nmero 3 en el Cl2 balanceamos los cloros; con el 6

los sodios:
Como ahora tenemos un total de 6 hidrgenos del lado izquierdo, si

colocamos el 3 en el agua ajustamos los hidrgenos y los oxgenos:
PROBLEMA 5.22.
Consideremos la siguiente ecuacin
Tanto los hidrgenos como los oxgenos no cambian su nmero de

oxidacin, pero para el cobre y el nitrgeno los nmeros de oxidacin
sern:
En consecuencia:
Como ahora tenemos 8 nitrgenos del lado derecho, si colocamos

el 8 en el HNOj logramos balancearlos; al hacerlo tendremos 8 hidrgenos del lado izquierdo pero con el 4 en el agua ajustamos los
hidrgenos y los oxgenos:
ECUACIONES QUMICAS
PROBLEMA 5.23.
1 83
Una ecuacin ms:
El potasio, el oxgeno y el hidrgeno no cambian su nmero de

oxidacin; el cromo en el CrCl3 pasa de (+3) a (+6) en el K2CrO4, el
cloro en el CrCl3 de (-1) a (-7) en el KC1O4 y el flor de (0) a (-1) en
el KF. Luego entonces:
Esto equivale a que cada tomo de flor gan 27e. Como hay 2
tomos de este elemento en el lado izquierdo 2x27 = 54, el producto
de su multiplicacin ser el coeficiente para el KF, mientras que el 27
ser para el F2. El coeficiente para el CrClj es el nmero 1 pero, como
inicialmente eran 2 tomos de flor, multiplicamos el coeficiente 1 por
2; de tal manera que el coeficiente tanto para el CrCl3 como para el
K2CrO4 ser 2, mientras que el 6 ser para el KC1O4:
Como ahora hay 64 potasios del lado derecho tenemos que ajustar
los potasios en el KOH, pero entonces tendremos 64 hidrgenos en el
lado izquierdo. Sin embargo, con el 32 en el agua los dejamos balanceados lo mismo que a los oxgenos:
PROBLEMA 5.24.
Una ltima ecuacin:
184
CAPTULO 5
Los nmeros de oxidacin de cada uno de los elementos de la

ecuacin son:
Entresacando los elementos que cambiaron su nmero de oxidacin:
Finalmente con el 2 en el HC1 balanceamos tanto los cloros como

los hidrgenos.
Como son dos tomos de O"1 (en el H2O2) el coeficiente para el

Ni es 2 y para el O"1,1, que ya sabemos que est implcito. Utilizando
ambos coeficientes junto con el 2 del agua ajustamos los oxgenos:
+2
MTODO DEL
ION/ELECTRN
El mtodo del ion/electrn se utiliza particularmente cuando el medio de la reaccin es o cido o bsico, pero se requiere que se balanceen sus iones.
El medio cido lo forman tanto el agua como un exceso de iones
hidronio; si el agua contiene un exceso de iones oxhidrilo es alcalino.
Las reacciones se efectan en cualquiera de estos medios, incluso en
uno neutro, en cuyo caso las concentraciones de iones hidronio y de
oxhidrilo son iguales, pues el medio solamente es agua.
El mtodo ion-electrn requiere que en algunos casos se establezca
la hemiecuacin o hemiecuaciones, oxidante y reductora, entresacadas de la ecuacin que se va a balancear.
La hemiecuacin oxidante contiene tanto al agente oxidante
como el cambio que ste sufre; la reductora, por su parte, est formada por el agente reductor y el cambio que se opera en l.
Cuando la reaccin se condiciona a no efectuarse si no se considera el medio en el que se lleva a cabo, las hemiecuaciones slo contendrn los componentes indicados en la ecuacin-problema. En este
ECUACIONES QUMICAS
1 85
mtodo es necesario definir los nmeros de oxidacin de los elementos o iones que no lo tengan indicado.
Si una ecuacin slo tiene un tomo o un ion simple y su nmero
de oxidacin no ha cambiado, incluso en un medio no neutro, ni
tampoco ha habido ninguna ganancia o prdida de hidrgenos, de
oxgenos o de ambos elementos, es innecesario plantear las hemiecuaciones: simplemente se procede a balancear por masa y por carga.
Ahora bien, si en una reaccin se presenta una ganancia o prdida
de hidrgenos, de oxgenos o de ambos elementos para establecer las
hemiecuaciones, entonces s debe tomar en cuenta lo siguiente:
a) Si el medio es cido intervienen los iones hidronio y agua: el
agente oxidante reaccionar con el ion hidronio formando
agua.
b) Si el medio es bsico estarn presentes los iones oxhidrilo y agua:
el agente oxidante reaccionar con el agua y producir iones
oxhidrilo.
c) En un medio cido el agente reductor reacciona con el agua y
forma iones hidronio.
d) En un medio bsico el agente reductor reacciona con los iones
oxhidrilo y forma agua.
Una vez integradas las hemiecuaciones siguiendo los incisos antes
expuestos, se balancean por masa y luego por carga tomando en cuenta
los coeficientes determinados, ya con la ganancia o prdida de
electrones; a continuacin se restan las hemiecuaciones para anular
los electrones ganados o perdidos de cada hemiecuacin, adems
para reducirlas en una ecuacin final.
Si es necesario se preacondiciona las hemiecuaciones antes de
restarlas; esto con el objeto de que cada una de ellas tenga la misma
cantidad de electrones. Si la ecuacin resumida tiene reduccin, hay
que hacer sta; finalmente en esta ltima ecuacin se comprueba su
balanceo, tanto por masa como por carga.
Para ilustrar el balanceo por el mtodo ion/electrn analicemos los
siguientes problemas:
PROBLEMA 5.25.
Balancee la siguiente ecuacin de dismutacin:
186
CAPTULO 5
PRIMER PASO.
Como la ecuacin no indica el medio en el que s

lleva a cabo la reaccin ni tampoco presenta ganancia o prdida ni de
oxgenos ni de hidrgenos, se procede a balancear la ecuacin comenzando de derecha a izquierda.
SEGUNDO PASO, ^J
balancear por masa, como el coeficiente tanto

para el agente reductor como para el oxidante es 1, para el ion cuproso
ser 2.
TERCER PASO.
^ balancear por carga, como hay tanto dos cargas

positivas del lado izquierdo de la ecuacin como del lado derecho, se
dice que la ecuacin est balanceada por carga.
PROBLEMA 5.26.
Balancee la ecuacin de la hemicelda que se efecta

en un medio cido.
PRIMER PASO,
â ecuacin se efecta en medio cido, pero como

no hay ganancia ni prdida de hidrgenos u oxgenos, y adems solamente se trata de un elemento que ha cambiado su nmero de oxidacin, no es necesario plantear las hemiecuaciones; por tanto:
SEGUNDO PASO. Al balancear por masa, como del lado derecho ha>
2 cloros, el coeficiente del Cb1 es el nmero 2 con lo que balanceamos
la ecuacin.
TERCER PASO. Al
balancear por carga se observa que cada ion cloruro perdi 1 electrn y, como son 2 iones, se habrn perdido 2 electrones; es decir:
ECUACIONES QUMICAS
1 87
Ecuacin que tambin se puede representar de la siguiente manera:
En esta ecuacin tampoco es necesario establecer hemiecuaciones

luego entonces:
Al balancear por masa encontramos que el 2 es el coeficiente para el

Fe"1"3 y el 1 (no se escribe por estar implcito) para el Sn+2:
Al balancear por carga observamos que hay 8 cargas positivas,

tanto del lado izquierdo de la ecuacin como del lado derecho; por
tanto la ecuacin est balanceada por carga.
PROBLEMA 5.28.
Considere la ecuacin:
188
CAPTULO
Al balancear por carga:
Como hay 4 cargas positivas del lado derecho de la ecuacin, la

ecuacin tambin est balanceada por carga.
Balancee la ecuacin:
PROBLEMA 5.29.
Los nmeros de oxidacin de los iones Fe y Mn estn indicados; el

nmero de oxidacin del manganeso en el ion permanganato se puede determinar de la siguiente manera:
El (MnO]} ) es un ion poliatmico formado por 1 tomo de manganeso y 4 de oxgeno; su conjunto ha capturado un electrn por lo
que el ion permanganato est funcionando como (-1). Suponiendo
que este ion estuviese unido a un catin simple (por ejemplo con el
potasio (K+1)), la frmula sera KMnO4; por lo que:
De ah que en el anin permanganato el Mn tenga como nmero

de oxidacin al ( + 7), independientemente de que est o no unido
este ion poliatmico con un catin.
En la ecuacin planteada aparecen los siguientes cambios en los
nmeros de oxidacin:
ECUACIONES QUMICAS
189
oxgenos al pasar el manganeso a ion manganoso, es necesario determinar las hemiecuaciones correspondientes:
La hemiecuacin oxidante est formada por la sustancia oxidante
que reacciona con los iones hidronio y produce el ion manganoso ms
agua; es decir:
BALANCE POR MASA DE LA HEMIECUACIN.
Loj manganesos estn balanceados mientras que los oxgenos e hidrgenos se balancearn por
tanteo.
Como en algunos casos balancear por tanteo los oxgenos y los
hidrgenos resulta un poco largo y engorroso, a veces es conveniente
aplicar la siguiente relacin prctica:
Por cada oxgeno que se pierda en un medio cido se agregan dos
iones hidronio para que se produzcan tres molculas de agua.
Como en la hemiecuacin el ion permanganato pierde 4 oxgenos,

se producirn 12 molculas de agua:
A continuacin se coloca el 8 en el ion hidronio para balancear los

hidrgenos, al hacerlo tambin quedan balanceados los oxgenos.
BALANCEO POR CARGA.
Se toma en cuenta, primeramente, la ganancia o prdida de electrones; as, como el tomo de manganeso
gana 5 e/tomo, y como en la hemiecuacin oxidante slo hay 1 tomo de manganeso (en el ion permanganato), tenemos:
HEMIECUAC.N REDUCTORA. A[ no haber ganancia ni prdida tanto de
oxgenos como de hidrgenos, la hemiecuacin reductora es la

siguiente:
19O
CAPTULO 5
B ALANCEO POR MASA DE LA HEMIECUACIN REDUCTORA .
Como slo
hay 1 ion Fe en cada miembro, la hemiecuacin sta balanceada.

B ALANCE POR CARGA DE LA HEMIECUACIN REDUCTORA .
ComoelFe +2 al
pasar a Fe+3 perdi un electrn, la hemiecuacin queda as:
HEMiEcuAcioNEs. para anular los electrones ganados y

perdidos, al restar las dos hemiecuaciones (1) y (2) la reductora se
multiplica por 5, incluyendo cada componente de la hemiecuacin.
El resultado es que la hemiecuacin reductora queda de la siguiente
manera:
RESTA DE LAS
A continuacin se restan las hemiecuaciones (1) y (3), particularmente los componentes iguales que estn en miembros opuestos para
luego sumarlos si se encuentran en el mismo miembro de cada
hemiecuacin.
De esta manera nuestra ecuacin ha quedado balanceada por

masa y por carga.
Para comprobar su balance correcto por carga podemos hacer lo
siguiente con el resultado:
primero determinamos cuntas cargas positivas y negativas hay en
cada miembro de la ecuacin:
ECUACIONES QUMICAS
191
Luego restamos las cargas positivas de las negativas:

+ 18+ (-1) = +17
Como en ambos miembros de la ecuacin tenemos el mismo nmero de cargas positivas (+17), comprobamos que, efectivamente, el
balance por carga es correcto.
Problema 5.30. Balancee la siguiente ecuacin cuya reaccin se
efecta en un medio cido:
Observemos que el nmero de oxidacin del oxgeno en todos los

componentes de la ecuacin es (-2). Dado que el manganeso en el
ciona con los iones hidronio y se forma agua.

HEMIECUACIN OXIDANTE.
De acuerdo con el ejemplo de la pgina

175, despus de haber balanceado por masa y por carga la
hemiecuacin tenemos:
HEMIECUACIN REDUCTORA.
reductora y, como aparece del lado derecho en la forma del ion sulfato
lo que:
192
CAPTULO 5
BALANCE POR MASA.
Como los azufres estn balanceados, el ajuste

de los oxgenos y de los hidrgenos se puede hacer por tanteo, o aplicando la relacin prctica del ejemplo anterior; en cuyo caso se considera la hemiecuacin de derecha a izquierda. En consecuencia el
ion sulfato pierde 1 oxgeno por lo que se agregan 2 iones hidronio:
con el 3 en el H2O quedan balanceados los hidrgenos y los oxgenos.
BALANCE POR CARGA.
Como el azufre perdi 2 electrones por tomo y
slo hay 1 tomo:
Para cancelar los electrones todos los miembros de la hemiecuacin

reductora se multiplican por 5, mientras que los de la hemiecuacin
oxidante se les opera por 2; a continuacin se efecta la resta de
hemiecuaciones:
Para comprobar que el balanceado de la ltima ecuacin por

carga:
ECUACIONES QUMICAS
PROBLEMA5.31.
193
Balancee la ecuacin
El nmero de oxidacin del manganeso en el ion permanganato es

(+7), el del carbono en el cido oxlico es (+3), el del carbono en el
dixido de carbono es (+4); luego entonces:
HEM.ECUACIN OXIDANTE.
Como ya sabemos,
la hemiecuacin
oxidante ya balanceada por masa y por carga, es:
HEMiEcuAc.N REDUCTORA. Como el cido oxlico (H2C2O4) con-tiene
al agente reductor (que es el carbono), la sustancia reductora es el

cido oxlico, que reaccionar con el agua y producir iones hidronio;
entonces:
BALANCEO POR MASA. IJOS carbonos
se balancean con el 2 como coeficiente del CO2 y los hidrgenos por tanteo, o tambin utilizando la
siguiente regla prctica:
Por cada hidrgeno que se pierda en un medio cido se agrega une
molcula de agua para que se produzca un ion hidronio.
Como el cido oxlico pierde 2 hidrgenos al aplicar esta regla:
BALANCE POR CARGA.
Como cada tomo de carbono pierde u

e/tomo, y como en el cido oxlico hay 2 tomos de carbono:
Para anular los electrones de las dos hemiecuaciones, la reducto

se multiplica por 5 y la oxidante por 2 para poder efectuar la resta.
1 94
CAPTULO 5
Comprobacin del balanceo por carga de la ecuacin final:
PROBLEMA 5.32.
Balancee la siguiente ecuacin desarrollada en me-
dio bsico:
Si el agente oxidante no aparece, no es necesario plantear las

hemiecuaciones. Como el medio es bsico, el agente reductor reacciona con los iones oxhidrilo (por ser el medio bsico) y forma
agua:
BALANCEO POR MASA. Como los plomos estn
balanceados, los hidrgenos

y los oxgenos se balancean por tanteo o bien aplicando la siguiente
regla prctica:
En un medio bsico por cada oxgeno que se gane se agregan dos
iones oxhidrilo y se produce una molcula de agua.
En la ecuacin, como el tomo de plomo gana 1 oxgeno:
ECUACIONES QUMICAS
BALANCEO POR CARGA.
1 95
Como cada tomo de plomo pierde dos elec-
trones:
Aunque la ecuacin la podemos reordenar como sigue:
De esta manera, en cada miembro de la ecuacin hay dos cargas

negativas.
PROBLEMA 5.33.
Balancee la siguiente ecuacin:
Al nitrgeno (en el NH3) se le asign el nmero de oxidacin (3),

lo que aparentemente se contrapone con la formulacin de este gas ya
que si el nitrgeno se considera como un anin debe formularse como
H3N (vase el inciso 3.4.5.2.)- Incluso en la tabla de electronegatividades relativas, creada por Linus Pauling y actualizada en 1960, el
hidrgeno tiene una electronegatividad relativa de 2.1 y el nitrgeno
de 3.0, por tanto el nitrgeno es ms electronegativo. Al formularse
como H3N adquiere el nombre de nitruro de trihidrgeno*, lo que implica, sin embargo, que segn la nomenclatura de la UIQPA se trata de un
cido, adems de que el amoniaco (nombre trivial) es una base dbil.
Prosiguiendo con el balanceo de la ecuacin:
BALANCEO POR MASA.
Como los aluminios estn balanceados y el

aluminio gan 2 oxgenos, se agregan 4 iones oxhidrilo y se producen
2 molculas de agua.
96
CAPTULO 5
BALANCE POR CARGA.
Como cada tomo de aluminio pierde 3 elec-
trones/tomo:
HEMIECUACIN OXIDANTE. Tj agente
oxidante en un medio bsico que

reacciona con el agua formando iones oxhidrilo; en este caso,
como el agente oxidante (nitrgeno) se encuentra en el ion nitrato, la
hemiecuacin es:
BALANCEO POR MASA.
Como los nitrgenos estn balanceados, los

hidrgenos y los oxgenos se balancean por tanteo, o bien utilizando la
siguiente regla prctica:
En un medio bsico por cada hidrgeno que se gane se agregan 2
molculas de agua y se producen 3 iones oxhidrilo.
Como en la hemiecuacin el nitrgeno en el ion nitrato gan 3

hidrgenos:
BALANCE POR CARGA.
QJJJJQ caa tomo e ntrgeno gan 8 e/tomo:
Para cancelar los electrones la hemiecuacin oxidante se multiplica por 3 y la reductora por 8; a continuacin se efecta la resta:
Para comprobar el balanceo por carga:
ECUACIONES QUMICAS
1 97
De acuerdo con la frmula NH3, y en caso de que se le hubiese

asignado al nitrgeno, su nmero de oxidacin sera (+3), por lo que
la ecuacin propuesta tambin puede balancearse y sera de la siguiente manera:
La hemiecuacin reductora ya balanceada por masa y por carga
queda igual; es decir:
Para la hemiecuacin oxidante partiramos de lo siguiente:

en la ecuacin planteada:
BALANCE POR MAS A. Como [os nitrgenos estn
balanceados, al considerar la
hemiecuacin de izquierda a derecha notamos que el nitrgeno pierde
3 oxgenos y gana 3 hidrgenos. Aplicando la regla prctica
correspondiente a la ganancia de hidrgenos, el coeficiente para el
agua es 6 y 9 para los iones oxhidrilo.
BALANCE POR CARGA. j)e \a0 izquierdo hay 1 carga negativa slo de
ion NOJ y 9 del derecho, expresadas por los 9 iones oxhidrilo; por
tanto, agregando 8 electrones en lado izquierdo la hemiecuacin
queda balanceada por carga:
Esta hemiecuacin es idntica a la que obtuvimos con el primer

procedimiento. Lo que nos resta por hacer es similar a lo que ya hicimos antes.
1 98
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.34.
Ajuste la siguiente ecuacin que se efecta en un
medio bsico:
En esta ecuacin el PH3 (fosfina o trihidruro de fsforo) presenta

la siguiente disyuntiva: segn la tabla de las electronegatividades
relativas de Pauling, las electronegatividades del fsforo y del hidrgeno son del mismo valor, lo que significa que la frmula H3P podra
ser tambin fosfuro de trihidrgeno; segn la nomenclatura de UIQPA,
esta sustancia sera un cido.
Al respecto, F. Albert Cotton y Geoffrey Wilkinson encontraron
que la fosfina tiene un carcter bsico porque reacciona con algunos
cidos como el HI, formando sales de fosfonio, como por ejemplo el
PH4I (yoduro de fosfonio).
Si aceptamos que la frmula de la fosfina es PH3> el fsforo tendr
el nmero de oxidacin (+3) y el hidrgeno (-1). En el ion complejo
tetrahidroxocromato (1) el hidrgeno funciona como (+1).
En una de las hemiecuaciones oxidantes el ion cromato reaccione

con el agua y forma iones oxhidrilo:
BALANCE POR MASA.
Como los cromos estn balanceados, los hidrgenos y los oxgenos se ajustan por tanteo o aplicando la siguiente
regla prctica:
En un medio bsico, por cada hidrgeno que se pierda se agrega un ion
oxhidrilo y se produce una molcula de agua.
Si consideramos la hemiecuacin de derecha a izquierda, el ion

complejo pierde 4 hidrgenos:
ECUACIONES QUMICAS
BALANCEO POR CARGA.
1 99
Como cada cromo gana 3e/tomo y slo hay
uno:
La otra hemiecuacin oxidante es:
pero como no se puede balancear no se toma en cuenta.

Como en la fosfina est involucrado el hidrgeno, que acta como
agente reductor, solamente consideramos la hemiecuacin reductora,
pero tomando en cuenta que cada tomo de fsforo gana 3 e/tomo.
BALANCEO POR CARGA.
son 3 hidrgenos:
Como cada hidrgeno pierde 2 e/tomo y
2OO
CAPTULO 5
AI comprobar el balance de carga:
Si partimos que la frmula de la fosfina sea H3R el nmero de

oxidacin del fsforo sera (-.3) y el del hidrgeno (+1); por lo que el
balanceo de la ecuacin propuesta sera:
En este caso el hidrgeno no cambia su nmero de oxidacin, por

tanto facilita el balanceo al tener slo una hemiecuacin oxidante y
una reductora.
La hemiecuacin oxidante, ya balanceada por masa y por carga,
seguira siendo:
HEMIECUACIN REDUCTORA. n un medio
bsico el agente reductor o

la sustancia reductora reaccionan con los iones oxhidrilo y producen
agua.
BALANCEO POR MASA.
Como los fsforos estn balanceados y el

trihidruro de fsforo pierde 3 hidrgenos:
BALANCEO POR CARGA.
trones:
Como cada tomo de fsforo pierde 3 elec-
ECUACIONES QUMICAS
2O 1
Esta ltima hemiecuacin es idntica a la que obtuvimos en el

procedimiento anterior (2), por lo que al hacer la resta obtendremos el
mismo resultado que cuando consideramos al fsforo con nmero de
oxidacin (+3).
El lector habr observado que balancear las ecuaciones redox por
el mtodo de ion-electrn puede resultar un poco complejo en algunos casos, sin embargo, como en cualquier problema es conveniente
que antes de aplicar determinado mtodo para el balanceo de
ecuaciones redox se examine, grosso modo, la ecuacin-problema para
decidir cul sera el ms adecuado para resolverla.
En la prctica tambin el lector habr notado que cualquier ecuacin redox se puede balancear con el mtodo del cambio en el nmero de oxidacin. Recuerde tambin que para determinar si una
ecuacin es redox o no deben tomarse en cuenta todas las reacciones
de mettesis.
Si en una ecuacin aparece un elemento en su estado elemental,
definitivamente se trata de una ecuacin redox.
Con los ejmplos-tipo expuestos en los mtodos que se aplicaron
para el balanceo de las ecuaciones redox nosotros consideramos que
con un poco de prctica el lector ser capaz de balancear cualquier
ecuacin qumica.
CAPTULO 6
ESTEQUIOMETRA
ESTEQUIOMETRA BSICA
EL ESTUDIO DE LA ESTEQUIOMETRA INVOLUCRA gran diversidad de problemas de creciente complejidad y variedad de resoluciones. As como podemos encontrar problemas que se resuelven con un
simple planteamiento de relacin o proporcin matemtica que toma
como base algn concepto, alguna definicin o alguna de las frmulas
expuestas en los captulos anteriores, tambin podemos toparnos con
los problemas de estequiometra de procesos en los que, para llegar a
su solucin, es necesario resolver primero alguna de las variables
involucradas en el planteamiento o incluso derivar de ah informacin; aunque aqu las matemticas que se emplean no van ms all de
simples relaciones y razonamientos.
El tema de estequiometra se divide en dos captulos: estequiometra
bsica y estequiometra de procesos; a la primera la abordaremos ahora
y a la segunda en el siguiente captulo; sin embargo, los temas que competen a las estequiometras de la qumica analtica, el balance de energa y los procesos unitarios, entre otros, no sern tratados en esta obra.
Para el tema que ahora nos ocupa, en estequiometra bsica, planteamos y resolvemos problemas ajenos a las reacciones qumicas; concretamente slo atenderemos conceptos, definiciones o frmulas que
se utilizan como herramientas aunadas a simples razonamientos. Asimismo, organizamos los problemas que se van a resolver en un orden
de complejidad creciente, esto con el objeto de que el lector se vaya
familiarizando y compenetrando con ellos.
C ONVERSIONES MS
IMPORTANTES DE UN
ELEMENTO QUMICO
ESTEQUIOMETRA
2O3
2O4
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.4.
Cuntos tomos de cada elemento qumico habr en 5

mfg de cido pirofosfrico cuya frmula es H4P2O7?
RESPU ESTA:
La frmula del cido pirofosfricoestablece que hay en 1

mfg: 4 mfg de H, 2 mfg de P y 7 mfg de oxgeno.
ESTEQUIOMETRA
2O5
2O6
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.11.
Al analizar cualitativamente la sustancia del problema anterior encontramos que contena calcio y flor, cul ser la
frmula de esa sal?
Para comprobarlo podemos considerar el siguiente procedimiento:
PROBLEMA 6.12.
Cuntos gramos de estroncio habr en 0.093 mfg de

dihidrxido de estroncio?
PROBLEMA 6.13.
Cuntos kg de cromo habr en 0.075 mfkg de

dicromato dipotsico?
Este problema tambin se resuelve si se condiciona el
ESTEQUIOMETRA
207
2O8
CAPTULO 6
Como en la frmula de esta sal hay 1 mfg de Ca, relacionando:
P ORCENTAJES DE
LOS COMPONENTES
DE UNA SUSTANCIA
QUMICA
PROBLEMA 6.18.
manganato disdico?
Cul ser la composicin en porcentaje del
ESTEQUIOMETRA
2O9
Si la suma de los porcentajes da 100%, los clculos efectuados

habrn sido correctos.
Para comprobarlo:
De este problema se deriva una frmula para calcular con rapidez

y no plantear relaciones en todos los problemas donde aparezca el porcentaje, adems de acortar el planteamiento de relaciones repetitivas.
a es el nmero de partes de algo, contenidas en un total que es b; a

es parte de este total;
b es el total de partes en el que est incluido el valor de a; % a, o
simplemente %, es la relacin de concentracin referida al nmero de
partes de ese algo cuando estn en un total de 100 partes.
Esta unidad de concentracin o relacin de un contenido de algo
a un total no tiene unidades dimensionales, aunque en caso de
requerirlas se utilizarn las adecuadas.
Aplicando esta frmula en el problema planteado tenemos:
PROBLEMA 6.19.
disdico?
Cul es la composicin porcentual del carbonato
21O
CAPTULO 6
RESPUESTA:
Si la frmula del carbonato disdico es NazCC^, lamf

de este compuesto es
mfNa2co3 105.9887 urnas = b ya que es la cantidad total de los
componentes.
a ser igual al valor total de la m de cada uno de los componentes.
Si consideramos solamente cuatro decimales en una calculadora

de ocho dgitos, el valor del porcentaje del oxgeno es 45.286148. Para
cerrar a 100.0000 lo redondeamos a 45.2862; de otra manera tendramos los siguientes valores:
Con una calculadora de 10 dgitos obtendramos los siguientes

valores:
%Na = 43.38141708
+ %C
=
11.3324345
+ %O
=
45.28614843
100.00000001%
ESTEQUIOMETRA
211
Si examinamos los valores obtenidos vemos que ninguno de los

porcentajes tiene en su quinto decimal al nmero cinco u otro mayor
que l, tambin vemos que a la sexta decimal del porcentaje del sodio
es 7 y del oxgeno 8. En la prctica, si se quiere ser muy exacto, basta
con aproximar hasta la cuarta cifra decimal y, en esie caso, cerrar al
100%; de esta manera se justifica que el valor del oxgeno sea 45.2862%.
PROBLEMA 6.2O.
Cul ser la composicin centesimal del hexacianoferrato (III) tripotsico?
RESPUESTA:
La frmula de este compuesto-llamado compuestode

coordinacin y comnmente denominado ferrocianuro de potasioes K3Fe(CN)6; su mf es:
= 329.2487 urnas; valor que se igualar con b de la frmula

por utilizar
PROBLEMA 6.21.
^j analizar un mineral se determin que contena

1.60% en masa de cobre, qu cantidad de este metal habr en cada
tonelada de mineral?
RESPUESTA: 1.6%
de cobre significa que en cada 100 partes de mineral 1.6 son de cobre y (100-1.6) = 98.4 no lo son; por tanto, en el
mineral hay:
16 partes de cobre en 1 000 partes de mineral, equivalentes a: 16
kg de cobre/1 000 kg de mineral, igual a 16 kg de cobre/ton de
mineral.
212
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.22.
gn [a acjuana del puerto de Veracruz se recibi un

lote de mercanca de importacin, segn la declaracin del importador se trataba de vitamina A! pura. Para verificarlo se muestre el lote,
formado por 30 tambores, cada uno con 120 kg. Al hacer los anlisis
cualitativo y cuantitativo se encontr que 13% del lote era vitamina
A2 (didehidroretinol, de frmula condensada C20H28O), qu cantidad de vitamina A2 se pretenda importar como si fuera vitamina A[ ?
RESPUESTA:
La cantidad total del lote en kg es 120x30 = 3 600 kg

de los cuales 13% es vitamina A2.
PROBLEMA 6.23.
De una muestra con una masa de 8 gramos que contena cinabrio (HgS sulfuro mercrico) se obtuvieron 3.5 gramos de
HgS, cul ser el porcentaje de mercurio en la muestra?
y esta misma cantidad estar en los 8 gramos de la muestra
ESTEQUIOMETRA
213
valor que tambin se puede calcular por diferencia de la manera

siguiente:
100% - 86.2196% Hg = 13.7804% de S
y la suma de los gramos de Hg y S deber ser igual a 3.5 g;

3.0177+ 0.4823 = 3.5 g de HgS
PROBLEMA 6.24.
Cul es la composicin porcentual del trisulfato de
dialuminio?
PROBLEMA 6.25.
Si la composicin en porciento del sulfuro mercrico

es 86.2196% en masa de Hg y 13.7804% en masa de S, cuntos c de
mercurio estarn contenidos en 3 toneladas de este sulfuro?
PROBLEMA 6.26.
Cuntas toneladas de mineral habr que extraer para

tener 5 ton de cobre, si el laboratorio reporta que el mineral contiene
2.30% de cobre?
PROBLEMA 6.27.
En cierto proceso de neutralizacin a escala piloto se

necesita agregar 2.8 toneladas de xido de calcio (CaO); no obstante,
el que se dispone est como cal cuyo contenido de CaO es 85%.
Cuntas toneladas de cal se debern adicionar al proceso para contener precisamente las 2.8 toneladas de CaO?
PROBLEMA 6.28.
En cuntos kg de una mena que contiene argentita

(Ag2S, sulfuro de diplata) habr 500 g de plata, si la mena contiene el
23.4% de argentita?
ESTEQUIOMETRA
21 S
PROBLEMA 6.29.
Cuntos gramos de cloro y magnesio habr en 5 libras de dicloruro de magnesio cuya pureza es del 98.5% en MgCl2?
RESPUESTA:
La cantidad de MgCl2 puro en libras que hay en las 5

libras de esta sal es:
haciendo la conversin a gramos:
Las cantidades en porcentaje de cloro y magnesio que habr en los

2 233.9406 g de MgCl2 puro son:
mfMg = 24-305 urnas, mfCi = 35.453 urnas, mfMgCi2 = 95.211 urnas
comprobando: 1 663.6714 + 570.2692 = 2 233.9406 g

PROBLEMA 6.3O.
Para producir un determinado pigmento se necesitan 50 kg de xido de zinc. Cuntos kilogramos de un mineral de
blenda (sulfuro de zinc, ZnS) que contiene el 10% en masa se necesitan procesar para obtener los 50 kilogramos de xido de zinc puro?
Suponiendo que en el procesamiento de la blenda y la oxidacin del
zinc extraido fuese 100% eficiente.
RESPUESTA:
Si mfkgZn = 65.38 kg; mfkgs = 32.06 kg y mfkg0 = 15.9994 kg

mfkgZnO = 81.3794 kg y mfkgZnS = 97.44 kg
216
CAPTULO 6
La cantidad de zinc que contienen los 50 kg de ZnO es:
Esta cantidad de zinc deber estar como sulfuro de zinc por lo que,
relacionando:
PROBLEMA 6.31.
Al efectuar el anlisis cualitativo y cuantitativo en

una sustancia se determin que contena el 50.51 % en masa de tantalio
y el 49.49% en masa de cloro, cul ser su frmula calculada?
RESPUESTA:
para determinar el nmero de mf de cada elemento

que se encuentra combinado en esta sal podemos utilizar la frmula
que dimos en el inciso 4.3.1.2.
ESTEQUIOMETRA
217
Si se cuenta con 100 g del compuesto, por definicin 50.51 g seran

Ta y 49.49 gCl; luego:
relacionando a una mfg de Ta (aunque tambin se puede hacer con

respecto a 1 mfg de Cl):
luego, la frmula calculada de esta sal es TaCls

PROBLEMA 6.32.
Al hacer reaccionar 21.66 g de mercurio con 27.42 g

de yodo se obtuvo un compuesto formado por ambos elementos qumicos, cul ser la frmula real de este compuesto?
Con 2 mfg de yodo se est combinando 1 mfg de mercurio, equivalentes a la combinacin de 2 mfg de I con 1 mfg de Hg la frmula real
de esta sal es Hgl2.
218
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.33.
Al analizar un cido se report la siguiente composicin centesimal: 1.516% en masa de H, 56.360% en masa de As y
42.124% en masa de oxgeno. Cul es su frmula?
La frmula es FÂsC^. No obstante, para tener la frmula en nmeros enteros hay que buscar por tanteo un nmero tal que al multiplicarlo por cada ndice de los elementos de la frmula determinada nos
d nmeros enteros. Tambin puede tomarse del nmero fraccionario
(en este ejemplo, al oxgeno) la parte decimal (en este caso 0.5) para
usarla como divisor de la unidad; el nmero obtenido se multiplica por
cada uno de los ndices de la frmula y, en este caso, se obtiene:
- = 2, luego 2 x 2 del H = 4; 2 x 1 del As = 2 y 2 x 3.5 del O = 7
Por tanto, la frmula es H4AS2O7
PROBLEMA 6.34.
Cul ser la frmula calculada de una sal cuyo anlisis porcentual es 55.0657% en masa de Co y 44.9343% en masa de S?
RESPUESTA:
simf^ = 58.933 umas> mfg = 32.06 urnas
Si pudiramos tomar una muestra de este compuesto con un valor

de 100 urnas, en esa cantidad de masa habra 55.0657 urnas de cobalto
y 44.9343 de azufre: luego la cantidad de masa frmula de cada uno
de estos elementos es:
ESTEQUIOMETRA
219
Relacionando 1 mf de Co:
X = 1.5 mf de S, combinadas con 1 mf de Co. La frmula es, C0S1.5,

pero como se ha establecido que no se combinan fracciones de tomo:
- = 2; multiplicando por este nmero cada uno de los ndices de la
frmula calculada finalmente queda:
Co2S3, trisulfuro dicobltico.
PROBLEMA 6.35.
Determine la frmula calculada de un compuesto

cuya composicin centesimal en masa es 18.29492% Ca, 32.36576% Cl
y 49.33932% H2Q
Para visualizar el problema tabularemos los valores de las mf, as

como los porcentajes y las cantidades de mf combinadas.
Como no se obtuvieron nmeros enteros de mf combinadas, habr

que establecer las relaciones correspondientes y, por conveniencia
pero no necesariamente, escoger el valor ms pequeo de las mf combinadas que, en este caso, son las del calcio.
22O
CAPTULO 6
Por tanto, la frmula calculada es CaCl2 6H2O (dicloruro de

calcio hexahidratado).
PROBLEMA 6.36.
Experimentalmente se determin que los cristales de

una sal hidratada de sodio tenan una mfg igual a 136.08 g; su anlisis
cuantitativo report los siguientes porcentajes en masa: 16.894% de
Na, 17.653% de C, 6.666% de H y 58.787% de oxgeno. Al eliminarse
el agua de hidratacin, en otra muestra de esta sal se encontr que
contena 39.7160% en masa de agua. Cul es la frmula calculada y
la frmula real de esta sal?
RESPUESTA:
Tabulando los valores
Como no se obtuvieron mf en nmeros enteros relacionamos 1 mf

de sodio:
La frmula calculada es NaC2H9O5

La informacin establece que los cristales de esta sal contienen
39.7160% en masa de agua y que la masa-frmula gramo de los cristales es de 136.08 g, luego, el 39.7160% de los 136.08 g tendr que ser
agua; por tanto:
ESTEQUIOMETRA
221
En consecuencia, en una molcula de esta sal habr 3 mf de H2O,

por lo que la frmula calculada de la sal sin el agua es NaC2H3O2;
considerando el agua de hidratacin: NaC2H3O2 3H2O
As, la mf calculada de la sal hidratada es
Como este ltimo valor coincide con el proporcionado en la informacin, la frmula real de la sal es la misma que la calculada pero
arreglada con agua de hidratacin.
CLCULOS PARA
DETERMINAR
LA
FRMULA DE UNA
SUSTANCIA QUMICA
PROBLEMA 6.37.
una muestra de 29 gramos de una sal

hidratada, que segn el anlisis qumico result ser sulfato dipotsico,
se le quit toda el agua de hidratacin obteniendo 9.882 g de H2O.
Cul ser la frmula real de esta sal?
A
RESPUESTA: La masade
lasal sin agua es 19 - 9.882 = 19.118 g.
X = 4.9999 = 5 mfg H2O/mfg de sal sin agua ,\ la frmula real de la

sal hidratada es K2SO4 5H2O
222
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.38.
Cul ser el porcentaje del agua de hidratacin presente en el sulfato cprico pentahidratado?
RESPUESTA,
SimfCuSo4.5H2o = 63.546 + 32.06 + (4x 15.9994) +

5x18.0152 = 249.6796 urnas.
La cantidad total de agua en una molcula de esta sal hidratada es
5x18.0152 = 90.076 urnas.
PROBLEMA 6.39.
Cul ser la frmula calculada de una sustancia orgnica si sta contiene 49.3% en masa de C, 9.6% en masa de H,
21.9% en masa de O y 19.2% de N?
RESPUESTA:
Tabulando valores
Como los valores de las mf combinadas no son nmeros enteros, y

relacionando al nmero de mf ms pequeo (1.36880133):
Por lo cual la frmula calculada es C3H7NO; frmula que puede

ser o no la real, ya que no se conoce la masa molecular de esta sustancia orgnica.
ESTEQUIOMETRA
223
PROBLEMA 6.40.
Se determin que un compuesto estaba formado por

26.985% en masa de Si y 73.015% de flor, si la mfg de esta sal es de
104.0775 g, a) cul ser su frmula calculada?; b) cul ser su
frmula real?
RESPUESTA:
Tabulando valores
Luego, la frmula calculada de la sal es S1F4

Su masa-frmula-gramo es
Valor que coincide con el proporcionado en el planteamiento del

problema; consecuentemente la frmula calculada tambin es la frmula real.
PROBLEMA 6.41.
Al analizar una sustancia orgnica se encontr que

estaba formada por 85.63% en masa de C y 14-37% en masa de H;
adems su mfg determinada experimentalmente tuvo un valor de
98.19 g. Cul ser la frmula real de esta sustancia?
RESPU ESTA: Tabulando
lada
valores para conocer su frmula y mf calcu-
224
CAPTULO 6
La frmula calculada es CH2 y su mfg = 14-0269 g

Como la mfg de esta sustancia es de 98.19 g
valor por el cual se multiplican los ndices de la frmula calculada .".

la frmula real es C7H14; esta frmula corresponde a un alqueno u
olefina.
El nombre de esta frmula estar en funcin de cmo se encuentren
enlazados los tomos de carbono e hidrgeno.
PROBLEMA 6.42.
Al efectuar la combustin completa de un compuesto orgnico se obtuvieron 0.4795 g de CO2 y 0.2609 g de H2O. La masa
del compuesto antes de llevarse a combustin era de 0.2178 g. a)
Cul ser la frmula real del compuesto? b) Cul es su composicin
centesimal o porcentual?
RESPUESTA:
Todos los hidrocarburos (incluyendo los que contienen oxgeno), al llevarse a combustin total en presencia de oxgeno
siempre generan como productos CO2, H2O y calor.
En el problema la reaccin de combustin u oxidacin del compuesto orgnico es de acuerdo con la siguiente ecuacin:
Ecuacin que no se puede balancear porque se desconoce la frmula del compuesto en cuestin.
En este tipo de problemas se acepta que los productos formados
contienen toda la masa del compuesto oxidado y, adems, cierta cantidad del oxgeno utilizado en la combustin. Particularmente todo el
carbono del compuesto orgnico esta en forma de CO2, mientras que
ESTEQUIOMETRA
225
en el H2O se concentra todo el hidrgeno que el citado compuesto

contena. El oxgeno que aparece en el compuesto orgnico se encuentra en los productos de la combustin, guardando determinada
proporcin de combinacin; lo mismo vale para el oxgeno utilizado
como comburente.
Si determinamos el porcentaje de composicin que el CO2 tiene,
no tendremos problema en calcular la cantidad de estos elementos en
el CO2 producido; por ende, la cantidad de carbono que contena la
muestra original es:
Simfgco = 12.0111 + (2 x 15.9994) = 44.0099g
Entonces, en los 0.4795 g de CO2 habr:
El contenido de oxgeno en el CO2 ser 0.727082 x 0.4795 =

0.348635819 g
De manera similar, si todo el hidrgeno del compuesto orgnico se
encuentra en la forma de H2O, la cantidad de hidrgeno contenida
en los 0.2609 g de H2O ser:
mfgHzo = (2 x 1.0079) + 15.9994 = 18.0152 g
La cantidad de hidrgeno contenida en los 0.2609 g de agua producida es 0.2609 x 0.1118944 = 0.029193248 g de hidrgeno.
La cantidad de oxgeno contenida en el agua producida ser
0.2609 x 0.8881055997 = 0.231706751 g
226
CAPTULO 6
La cantidad de oxgeno que est combinada en el CO2 y el H2O

ser
0.348635819 + 0.231706751 = O.58O34257 g
Entonces, la cantidad de oxgeno que el compuesto tena antes de
su combustin ser la cantidad original menos la suma de las cantidades de hidrgeno y carbono contenidas en el CO2 y el H2O .".
0.2178- (0.130864181 + 0.029193248) = O.O57742571 g de oxgeno
Para comprobar que los clculos anteriores son correctos sumamos
las masas calculadas de carbono, hidrgeno y oxgeno, cuya masa
total debe ser igual a la masa del compuesto antes de su combustin.
0.130864181 + 0.029193248 + 0.057742571 = 0.2178 g
Nota. Aunque no se pide determinar la cantidad de oxgeno utilizado para efectuar la oxidacin del compuesto orgnico, ste es:
0.58034257 - 0.057742571 = 0.5226 g de O2
Las mfg de cada elemento que estaba en el compuesto orgnico
original son
Relacionando a una mfg de oxgeno
ESTEQUIOMETRA
227
Luego, la frmula real del compuesto orgnico es C3H8O

Su masa es 60.0959 urnas
La composicin centesimal del compuesto orgnico es
elemento
mf
contenidos
C
H
O
12.0111
1.0079
15.9994
3x12.0111=36.0333
8x 1.0079= 8.0632
1 x 15.9994 = 15.9994
60.0959
59.960
13.417
26.623
100.000
PROBLEMA 6.43.
Unamuestrade 1.35 gque contenaC, H.OyNse

llev a combustin total obteniendo: 0.810 g de H2O y 1.32 g de CO2.
Otra muestra de la misma sustancia con una masa de 0.735 g se hizo
reaccionar de tal manera que todo el nitrgeno contenido en la muestra
se recuper con forma de amoniaco, cuya masa fue de 0.284 g.
Cul es la frmula real de esta sustancia?
RESPUESTA:
Tabulando las mf de los elementos qumicos y de las

sustancias que intervienen en el problema:
elemento
mf
sustancia
mf
C
H
N
12.0111
1.0079
14.0067
CO2
H2O
NH3
44.0099
18.0152
17.0304
228
CAPTULO 6
Como en la primera muestra se obtuvieron 1.32 de CO2, el contenido de carbono en esta muestra es
La cantidad de hidrgeno en los 0.810 g de H2O y consecuentemente en los 1.35gde la primera muestra son 0.810x0.1118944 =
0.09063446 g de H.
La cantidad de nitrgeno en los 0.284 gy tambin en los 0.735 g de
la segunda muestra son
0.284 x 0.8224528 = 0.233576595 g de N
Por tanto, la cantidad de nitrgeno que est en la primera muestra
(0.735 g) es
Por diferencia se calcula la cantidad de oxgeno contenido en los

1.35 gramos de muestra:
1.35 - (0.36022518 + 0.09063446 + 0.429018235) =
O.47O122125 g de oxgeno.
Con los contenidos calculados de C, H, N y O se determina el
nmero de mfg (n), que estn integrando los 1.35 g de la primera
muestra.
Tabulando valores
elemento
C
H
O
N
0.36022518
0.09063446
0.470122125
0.429018235
1.35OOOOOOO
Tambin se pueden relacionar las cantidades de

carbono e hidrgeno a los 0.735 g de la segunda muestra.
mf
12.0111
1.0079
15.9994
14.0067
0.02999
0.08992
0.02938
0.03063
= 0.03
= 0.09
= 0.03**
= 0.03
* El valor de n en el oxgeno se aproxim a 0.03,

considerando la exactitud relativa de los valores tanto de las
muestras como de los productos obtenidos.
ESTEQUIOMETRA
229
Al multiplicar por 100 los valores de n ya aproximados de cada

elemento, la frmula real es C3H9O3N3, pero adems la podemos reducir para que quede como CH3ON, slo que ya no correspondera a
las propiedades qumicas y fsicas de la sustancia propuesta.
PROBLEMA 6.44.
n una reaccin se colect una muestra del gas que

se estaba formando; se analiz y se encontr que contena 79.889% en
masa de C y 20.111% en masa de H. Por otra parte se colectaron 1 000
mi de este gas a una presin de 760 mmHg a 0 C, con una masa de
1.34023 g. Cul es la frmula real del gas producido?
RESPUESTA:
Tabulando valores
elemento
mf
nmero de
mf combinadas
C
H
12.0111
1.0079
79.889
20.111
6.651264247
19.95336839
100.000
X = 2.9999 = 3 mf H
Por tanto, la frmula calculada del gas es CH3
Su mf calculada = 15.0348 urnas la mfg calculada = 15.0348 g.
La masa-frmula-real de este gas se determina aplicando la frmula:
Valor que tambin se puede calcular a partir de que la mf de un gas

en CN ocupa siempre un volumen de 22.41383 L; de tal manera que
230
CAPTULO 6
De acuerdo con la mfg calculada, en apariencia existe una contradiccin ya que por la frmula combinada de los gases o por la definicin
de volumen molar la mfg del gas es igual a 30.0397 g; aunque segn el
anlisis porcentual debera de ser 15.0348 g. Sin embargo, como al calcular la mfg del gas con la frmula combinada de los gases se hizo
intervenir precisamente la masa del gas muestreado, es indudable que
el valor de la mfg real del gas debe de ser 30.0397 g; por tanto, la mfg
calculada en funcin del anlisis porcentual slo da la relacin de combinacin de los elementos qumicos en nmeros enteros que existen
entre los tomos que forman la molcula de una sustancia.
La frmula real debe contener en nmeros enteros la mnima cantidad de tomos que forman una molcula y que adems justifique su
masa real, lo mismo que sus propiedades qumicas y fsicas.
Si se aceptara que la frmula calculada o mnima del gas en cuestin es CH3, se estara utilizando la frmula correspondiente al radical
metilo, que ni tiene ni presenta las propiedades qumicas y fsicas del
C2H6 (etano).
PROBLEMA 6.45.
Se determin que el anlisis porcentual de un compuesto orgnico era 68.52% en masa de C, 11.50% en masa de H y
19.98% en masa de N; tambin mediante un experimento se encontr
que 0.537 g de esta sustancia ocupaban un volumen de 104.1 mi a 30
C a 695 mmHg. Cul ser la masa real y frmula real del compuesto
orgnico?
RESPUESTA:
Tomando como base 100 g de muestra y tabulando
valores
elemento
mfg
nmero de
mfg combinadas (n)
C
H
N
12.0111
1.0079
14-0067
68.52
11.50
19.98
5.7047231
11.4098621
1.4264602
100.00
ESTEOUIOMETRA
231
Relacionando 1 mfg de nitrgeno
Luego, la frmula calculada es C4H8N. Su mf calculada = 70.1143

urnas.
La masa molecular real del compuesto orgnico la calcularemos
como sigue:
si V = 104.1 mi = 0.10411 T = 273.15 + 30 = 303.15 K
C8H16N2
La mf reales 140.3175508 urnas
PROBLEMA 6.46.
|jna muestra de 1.1993 g de otra que contenacarbono e hidrgeno se llev a combustin total producindose 1.82831
de CO2 en CN, de donde su densidad es 1.964 g/1 y 1.96 g de H2O.
La mfg de la sustancia de la que se tom la muestra fueron 44.0965 g.
Cul ser la frmula real de la sustancia?
RESPUESTA: Comoenlos
1.96 g de H2O se encuentra todo el hidrgeno de la muestra, relacionamos:
232
CAPTULO 6
Si le restamos a la muestra la cantidad de hidrgeno contenida en

el agua producida obtendremos la cantidad de carbono que est en la
muestra.
Relacionando las mfg de H y C combinadas para tener nmeros

enteros
Como no se obtuvieron nmeros enteros, tomamos la fraccin de

las mfg de H como divisor de la unidad:
multiplicando por ste las mfg del H y C, la frmula sera Q 5H4, por lo
que es necesario hacer, una vez ms, la conversin a nmeros enteros.
Tomando ahora la fraccin de la mfg del C
que ser la frmula calculada. Ahora bien, su mfg = 44.0965 g; como

este valor es precisamente el que se obtuvo de la sustancia original, la
frmula calculada tambin es la real.
Otra manera de resolver el problema es utilizando la densidad:
Luego, el nmero de mfg de carbono contenido en los 3.5907812 g

deCO2es:
Este valor coincide con el calculado por el camino anterior. El

nmero de mfg de hidrgeno se calcula igual que en el problema, lo
mismo que las incgnitas que faltan.
ESTEOUIOMETRA
233
PROBLEMA 6.47.
Una muestra de 15 gramos de un compuesto orgnico que contiene H, C y O se quem con exceso de aire lo que produjo
10.023 LdeCO2y7.518LdeH2Oa20Cy 730 mmHg. Cul ser la
frmula real del compuesto orgnico si experimentalmente su mfg
determinada fue de 150.1 g?
RESPUESTA:
Si
P = 730/760 = 0.9605 at; T = 273.15 + 20 = 293.15 K PV

= nRT
El nmero de mfg de C ser tambin 0.4, equivalentes a 0.4 x

12.0111= 4.8044 g de C, contenidos en los 15 g de muestra.
Similarmente el nmero de mfg de H2O ser:
Y como en una mfg de H2O hay 2 mfg hidrgeno, en 0.3 mfg de

H2O habr 0.6 mfg de hidrgeno, por lo que 0.6 x 1.0079 = 0.60474 g
de H, contenidos en los 15 gramos de muestra.
Los gramos de oxgeno contenidos en los 15 g de muestra sern:
15 - (4.8044 + 0.60474) = 9.59086 g de oxgeno
Si multiplicamos por 10 los valores calculados de las mfg del C, H y

O, la frmula calculada del compuesto orgnico es C^H6O(, y su mfg
calculada vale 150.0882 g, valor casi prcticamente igual al proporcionado en el problema; en consecuencia, la frmula calculada tambin
es la frmula real.
234
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.48.
gn cier(;o compuesto orgnico su anlisis porcentual

en masa fue 55.8% de C, 11.7% de H y el porcentaje restante de
nitrgeno. Por otra parte, en un experimento se confirm que 1.031 g
del compuesto orgnico a 30 C y una presin de 695 mmHg ocupaban un volumen de 162.8 mL: determine la frmula y masa molecular
real del compuesto.
RESPUESTA: EI porcentaje en masa del nitrgeno es
% N = 100-(55.8+ 11.7) =32.5 Considerando 100

g de muestra del compuesto y tabulando valores
Relacionando 1 mfg de nitrgeno para tener nmeros enteros
La frmula calculada es C2H5N su mf = 43.0684 urnas

La mg real del compuesto orgnico es
1 mf = 172.2633 urnas, valor de la mf real.

Relacionando la mf calculada con la mf real
es la frmula real y su mf real = 172.2736 urnas
ESTEQUIOMETRA
235
PROBLEMA 6.49.
En un experimento se obtuvo un compuesto orgnico

C, H, N, O y CI; a) cul ser su frmula y masa molecular reales ? Para
hacerlo se tomaron 0.300 g de muestra que, al llevarse a combustin
total, produjeron 0.277 g de CO2 y 0.1134 g de H2O. b) Otra muestra
del mismo compuesto, pero en una cantidad de 0.400 g, se trat con
H2SO4 concentrado, seguido de una destilacin en exceso de NaOH
hasta obtener 0.0476 g de NH3. c) En una tercera muestra del compuesto, con una masa de 0.250 g, todo el cloro contenido se transform
a AgCl para producir 0.5012 g de AgCl.
RESPUESTA: a)
gn 0.300 g de muestra todo el carbono contenido

estar en 0.277 g de CO2 producidos; b) todo el hidrgeno de la misma
muestra estar contenido en 0.1134 g de H2O; c) en 0.400 g de muestra todo el nitrgeno contenido estar en 0.0476 g de NH3 obtenidos;
y d) en 0.250 g de muestra todo el cloro est en 0.5012 g de AgCl.
El contenido de carbono en 0.300 g de muestra es
El hidrgeno en 0.300 g de muestra tendr
En 0.400 g la cantidad de nitrgeno es
En 0.250 g de muestra el contenido de cloro es
Tomando como base la muestra de 0.300 g (aunque tambin podra ser cualquiera de las otras), determinaremos los gramos de nitrgeno, cloro y oxgeno que contiene.
236
CAPTULO 6
La cantidad de oxgeno que habr en 0.300 g de muestra es

si
0.0756 + 0.0127 + 0.0293 + 0.1488 = 0.2664g
por diferencia
Cl
0.300 - 0.2664 = 0.0336 g de O

Tabulando valores
elemento
mfg
C
H
N
Cl
O
0.0756
0.0.127
0.0293
0.1488
0.0336
12.0111
1.0079
14.0067
35.453
15.9994
nmero
de mg
combinadas
0.006294
0.012600
0.002092
0.004197
0.002100
relacin de
combinacin
3.0086 = 3
6.0229 = 6
1
2.0062 = 2
1.0038 = 1
Por tanto, la frmula real es C3H6N C12O y su mf = 142.9928 urnas

PROBLEMA 6.5O.
Al analizar un cido se determin que contena

1.5118gdeH, 15.4865 gdeP y 31.9988 g de O, cul es su frmula
real?
RESPUESTA:
Tabulando valores
elemento
H
P
O
1.5118
15.4865
31.9988
mfg
1.0079
30.973
15.9994
La frmula real es H3PO4
nmero
de mfg
combinadas
relacin de
combinacin
1.4999=1.5
0.5
2.0
3
1
4
ESTEQUIOMETRA
237
PROBLEMA 6.51.
Se hizo reaccionar con agua 15.5 g de fsforo y 20 g

de oxgeno, de donde se obtuvieron 49 g de una sustancia nueva.
Cul ser la frmula y la mfg reales del producto formado?
RESPUESTA:
La cantidad de agua que reaccion es

49 - (15.5 + 20) = 13.5 g de H2O
Por tanto la cantidad total combinada de oxgeno es

11.9894 + 20 = 31.9894 g
Tabulando valores
elemento
P
O
H
mfg
30.973
15.9994
1.0079
15.5
31.9894
1.5106
relacin de
n combinadas combinacin
0.5
1.99 = 2
1.498=1.5
1
4
3
Por lo tanto, la frmula real es H3PO4 su mfg = 97.9943 g

PROBLEMA 6.52.
Se busc que reaccionaran con iones hidroniol 5.49 g

de fsforo y 24 g de oxgeno, obteniendo un nuevo producto de 48.9 g.
Cul es su masa y frmula reales?
RESPUESTA:
Le gramos de iones H3O+1 que reaccionaron son: 48.9(15.49 + 24) = 9.41 g
La cantidad de hidrgeno y oxgeno contenidos en 9.41 g d iones

hidronio es
Si mfgH3o+i = 19.0231 g
238
CAPTULO 6
relacionando
Tabulando valores
Integrando las mfg combinadas de oxgeno = 1.5 + 0.4946 =

1.9946 = 2 mfg O.
Al relacionar a una mfg de fsforo para tener nmeros enteros
Por lo que la frmula real es H3PO4, mientras que su mf real =

97.9943 urnas.
PROBLEMA 6.53.
aj cul es el porcentaje de carbono en una carga de

acero lquido si de ella se toma una muestra de la que, a su vez, se
sacaron 2.1 g de rebaba fina para llevarla a combustin total en exceso
de oxgeno y as oxidar todo el carbono presente a fin de tenerlo como
CO2? La cantidad de CO2 producida fue de 20.4 mi medidos a 30 C
y590mmHg.
b) Cuntos kg de carbono tendr cada tonelada de carga muestreada?
ESTEQUIOMETRA
239
sustituyendo
La cantidad de carbono contenida en 0.028 g de CO2 es

0.028 x 0.272918 = 7.642 x 1CH g de C Cantidad que
tambin habr en 2.1 g de muestra. El porcentaje de carbono en
la muestra y en la carga de acero es
PROBLEMA 6.54.
Se muestre un lote de cinco toneladas de latn reduciendo la muestra hasta un gramo, atacada con cido ntrico concentrado en exceso para tener todo el estao en forma de dixido
estnico a manera de precipitado. La cantidad que se obtuvo de este
xido, ya limpio y seco, fue 0.516 g. Cul ser el porcentaje en masa
del estao contenido en el latn y cuntas toneladas de estao contendr el lote muestreado?
24O
CAPTULO 6
cantidad que estar tambin en el gramo de muestra .'.
El contenido de Sn en las 5 toneladas del lote es 5

x 0.04064 = 2.032 ton
PROBLEMA 6.55.
Qu cantidad de oro y plata contendrn 12 g de

una aleacin con estos metales si un joyero experto dictamin que se
trataba de oro blanco de 11 kilates?
RESPUESTA:
ijn oro e 24 kilates equivale a un oro con pureza del

100% en masa, o equivalente a oro de mil milsimas; por tanto, la
equivalencia del kilataje dictaminado en porciento en masa es
los 12 g de aleacin contienen 12x0.45833333 = 5.49999996 g de oro.

El contenido de Ag en la aleacin es 12 - 5.49999996 = 6.5 g
PROBLEMA 6.56.
De un lote de coque hmedo se tomaron 0.320

g de muestra para determinar su composicin porcentual; para esto se
llev a combustin total y se produjeron 781 mi de CO2 a 20 C y 550
mmHgy un residuo (cenizas) igual a 13.2 mg.
RESPUESTA: Como
la muestra de coque se llev a combustin total

todo el carbono contenido en l est como CO2. La cantidad en
gramos equivalente al volumen de 781.4 mi obtenidos de este gas es:
Si
P = 550/760 = 0.7237 at
V = 0.78141
T = 20 + 273.15 = 293.15 K mfgCO2 = 44.0099 g
ESTEQUIOMETRA
241
El contenido de carbono en esta cantidad de CO2 es
cantidad que estar tambin en 0.320 g de muestra.

La cantidad de agua que haba en la muestra es
0.320- (0.2824 + 0.0132) = 0.0244 g
Tabulando valores
sustancia
C
H2O
cenizas
g
0.2824
0.0244
0.0132
%
88.250 (carbono fijo)
7.625 (humedad)
4.125 (cenizas)
100.000%
PROBLEMA 6.57.
Se tienen dos litros de nitrgeno cuya masa es 2.5 g

en CN. A qu temperatura tendra la densidad de este gas la mitad
de su valor?
RESPUESTA:
La densidad del nitrgeno en CN es,
Como la condicin es que d' sea igual a 0.5 d, luego

1.25 x 0.5 = 0.625 g/1 = d'.'.
el volumen del gas a la densidad d' es,
el nmero de mfg del gas (n) es
242
CAPTULO 6
sustituyendo
PROBLEMA 6.58.
En CN 3.855 g de NH3 ocupan 5.07361. Cul ser su

densidad a 640 mmHg y 27 C.
RESPUESTA:
Si P = 640/760 = 0.8421 at
T = 273.15 + 27 = 300.15 K
despejando a d
mfg N Hj= 17.0304 g
De la resolucin de este problema se infiere que

La densidad de un gas a una presin y temperatura cercanas a las
condiciones normales (CN) slo depende de la presin, la tempera'
tura y la mfg del gas en cuestin, independientemente del volumen
que ocupe.
PROBLEMA 6.59.
Se introdujo helio en un matraz de vidrio a una presin de 750 mmHg y 27 C; la boca del matraz se sell hermticamente
y se rode todo el matraz con hielo seco, consiguiendo que la
temperatura bajara hasta -73 C. Cul ser la presin que ejerce el
gas en las paredes del matraz a esta ltima temperatura?
ESTEQUIOMETRA
RESPUESTA: S P
243
= 75OmmHg T, = 27 + 273.15 = 300.15K.
T,= 273.15-73 = 200.15 K. Como el volumen

permanece constante aplicamos la frmula
PROBLEMA 6.6O.
Cierta cantidad de gas nen ocupa 125 mi a 75 cm

Hg y 68 F. Qu volumen en litros ocupar 3.75 at y 300 K?
RESPUESTA:
El problema requiere que se hagan las siguientes con-
versiones
SiC = 0.555 (F-32) .\ 0.555 x (68-32) = 19.98 C = 293.13K
Haciendo T, = 293.13 K P = 750/760 = 0.987 at V, = 0.1251
Tf 300 K, como la masa del gas permanece constante se aplica
la frmula
PROBLEMA 6.61.
20Cy4at?
Qu volumen ocuparn 20 kgde metano (CH4) a
244
CAPTULO 6
RESPUESTA:
Si m%CH4 = 16.0427g
T = 20 + 273.15 = 293.15K
P = 4at w
= 20kg = 20 000g
PROBLEMA 6.62.
Qu presin ejercern 0.12 mfg de un gas contenidas en un recipiente cuyo volumen es de 21 a 18 C?

RESPUESTA:
PROBLEMA 6.63.
Se prepar una mezcla con He, Ne y Ar; antes de

mezclarlos la presin de cada gas era la misma, pero la presin de la
mezcla efectuada fue de 946 mmHg. Cul ser la presin que ejerce
el He en la mezcla?
RESPUESTA:
Por definicin, la presin total en una mezcla de gases es

igual a la suma de sus presiones parciales.
Ptotai = PHc + PNC + PA, i si: PHC = PNC = PAT Y como:
ESTEQUIOMETRA
245
PROBLEMA 6.64.
Se colect cierta cantidad de un gas mediante desplazamiento de agua a una temperatura de 22 C, la presin ambiental era de 742 mmHg. Cul ser la presin real (o parcial) del gas
colectado? La presin de vapor del H2O a 22 C es de 19.8 mmHg.
RESPUESTA-. rjn ios casos en
los que se presenta una mezcla de gases, la

presin de cada uno de ellos es su presin real (llamada tambin
presin parcial). Como la suma de las presiones de los gases mezclados
es igual a la presin de la mezcla (vlido incluso cuando se trata de
una mezcla de vapores), en este problema la presin de la mezcla est
dada por la suma de la presin parcial del gas y la presin de vapor del
agua; entonces:
Pmezcia = P. + PH2O = 742 mmHg .\ P^ = 742 - 19.8 = 722.2 mmHg
PROBLEMA 6.65.
En un contenedor con una capacidad de 1.250 L

hay 0.750 g de nitrgeno a 25 C. En otro contenedor, con un volumen
de 2.750 Lestn almacenados 1.20 gde argn a 25 C; ambos gases se
mezclan en un recipiente cuyo volumen es de 3 L, manteniendo la
temperatura de la mezcla a 25 C. Cul es la presin que tiene la
mezcla de estos gases?
RESPUESTA:
La presin de cada gas antes de efectuar la mezcla es
Como cada uno de estos gases se mezclan en un volumen mayor, es

necesario ajustar la presin de cada gas; adems, como la temperatura
es constante se emplea la ecuacin PVj = PVf
246
CAPTULO
Y por la ley de las presiones parciales de dalton: Ptota! = PN + PAr

Sustituyendo valores: Pi = 0.2185 + 0.2446 = 0.4631 at
Un camino ms corto consiste en considerar que todos los gases son
miscibles entre s, en todas proporciones y aceptando que las masas de
los gases, cuando se mezclan, tienen o presentan propiedades aditivas;
recurdese que el nmero de mfg totales en una mezcla de gases es igual
a la suma de las mfg de cada uno de los gases. As, en el problema
"ai = 0.0268 + 0.0300 = 0.0568 mfg
si,Vmal = 3 LyT = 298.15K
Se llen un globo con 30 m3 de helio a una temperatura ambiental de 16 C y 785 mm Hg; a cierta altura el globo tiene
una presin de 400 mmHg y su temperatura es de -20 C, cul ser
el volumen del globo, suponiendo que fuese muy elstico y no se
rompiera?
PROBLEMA 6.66.
RESPU ESTA: Como
la frmula
el nmero de mfg del gas es constante se utiliza
ESTEQUIOMETRA
247
Convertimos:
V = 30,000 L P, = 785 mmHg P = 400 mmHg I1, = 16
+ 273.15 = 289.15 K Tf = 273.15 - 20 = 253.15 K
sustituimos:
PROBLEMA 6.67.
Mediante el desplazamiento de agua en un colector

de gases se recogi CO2 a 27 C y una presin ambiental de 807
mmHg; el volumen de agua desplazado por el CO2 fue de 124 mi.
Si la presin de vapor del agua a 27 C es de 26.7 mmHg, calcule
a) el volumen de CO2 colectado en CN y diga, b) cuntos mg de
CO2 se colectaron?
RESPUESTA :
a)
u presin real del CO 2 es, siP^-P^^ = PCOl

Pco2 = 807 - 26.7 = 780.3 mmHg
RESPUESTA;
,). Por definicin, una mfg de un gas en CN ocupa

siempre un volumen de 22.41383 litros.
Al relacionarlo:
PROBLEMA 6.68.
En un recipiente microporoso se pusieron las mismas

cantidades de hidrgeno y oxgeno; al trmino de una hora se encontr que se haban filtrado 880 mi de hidrgeno. En el mismo tiempo,
qu cantidad se habr escapado de oxgeno?
248
CAPTULO 6
RESPUESTA:
Si mfH2 = 2x1.0079 = 2.0158urnas = mfA

mfO2 = 2 x 15.9994 = 31.9988 urnas = mfB. VA
= velocidad de difusin del H2 Vg = velocidad de

difusin del O2
luego, la velocidad de difusin del H2 es 3.9842 veces mayor que la del
DETERMINACIN DE LA
PRESIN AMBIENTAL Y
D6 VAPOR DE AGUA Y
DE GASES
PROBLEMA 6.69.
Cul ser la presin de una mezcla formada

con 70 g de argn y 70 g de helio, contenida en un tanque de 301 a
27 C?
RESPUESTA:
El nmero de mfg presentes en la mezcla de estos gases es
Si T = 27 + 273.15 = 300.15 K y V = 30 L, de PV = nRT
ESTEQUIOMETRA
249
PROBLEMA 6.7O.
Suponiendo que la composicin del aire en cierta

regin fue del 20.8% en masa de oxgeno y 79.2% en masa de nitrgeno, con una presin atmosfrica de 680 mmHg, cules sern las presiones parciales de estos gases?
RESPU ESTA: Como
la presin total de este aire es de 680 mmHg, las

presiones parciales del O2 y del N2 estn dadas en funcin de sus
respectivas concentraciones.
La presin parcial del oxgeno es
La presin parcial del nitrgeno es

680 x 0.792 = 538.56 mmHg = PN2
PROBLEMA 6.71.
En un recipiente se almacenaron 5 litros de metano a

22 C y 740 mmHg. a) Cuntas mfg habr de metano? b) Cuntas
molculas, de metano? c) Cuntos tomos de cada componente del
gas? d) Cul ser la masa del gas?
RESPUESTAS. a) ST =
22 + 273.15 - 295.15 K
740/760 = 0.9737 at PV = nRT.
b) Por definicin una mfg de cualquier gas contiene siempre el N^ de

partculas. En este caso, relacionando
X = 1.204409 x 1O23 molculas de CH4

c) Como cada molcula de metano est formada por 1 tomo de
carbono y 4 de hidrgeno, al hacer la relacin:
X = 1.204409 x 1023 tomos de carbono
25O
CAPTULO 6
similarmente:
1.204409 x 1O23 x 4 = 4.817636 x 1O23 tomos de H Otra
manera de calcular estos valores es:
como cada mfg de CH4 est integrada por 1 mfg de C y 4 mfg de
hidrgeno, relacionamos:
X = 4.817636 x 1023 tomos de H 6.022045 x 10" x

0.2 = 1.204409 x 1023 tomos de C
w = 0.2 x 16.0427 = 3.2085 g de CH4

PROBLEMA 6.72.
La composicin centesimal en volumen de cierta cantidad de aire es 78% de nitrgeno y 22% de oxgeno, a 25 C y 1.5
atmsferas. Cul ser la densidad de este volumen de aire con las
condiciones dadas?
RESPUESTA: Tomando
como base un litro de aire y, de acuerdo con

su composicin porcentual, habr
780 mt de N2 y 220 mi de O2, si mfgNz = 28.0134 g y
mfgo2 = 31.9988 g, T = 298.15 K
ESTEQUIOMETRA
251
Luego, un litro de aire tendr una masa total de 0.4316 + 1.3397 =

1.7713 g/L; valor igual a su densidad.
Otra manera ms general para resolver este tipo de problemas es
utilizando una frmula para determinar la densidad final de una mezcla, sea de gases, de soluciones o de slidos. La frmula es
Donde df es la densidad nal; u^ y u>2, etc., son las masas de los

componentes de la mezcla.
Vi, V2, etc., son los volmenes de los componentes de la mezcla.
V es igual a la suma de los volmenes que participan en la mezcla.
PROBLEMA 6.73.
En un contenedor de 400 mi hay hidrgeno a 27 C y

400 mmHg de presin; a la misma temperatura, pero a 600 mmHg, en
otro recipiente hay un litro de nitrgeno. Ambos gases se mezclan en
otro contenedor de 2.5 litros y se mantiene constante la temperatura,
cul ser la presin de la mezcla y las presiones parciales de sus componentes?
RESPUESTA:
de los gases.
Primero se determina el nmero de mfg de cada uno
252
CAPTULO 6
comon, = nH + nN = 0.00855 + 0.03205 = 0.0406 y

el volumen total de la mezcla = V, = 2.51
La presin parcial de cada gas es:

V, = 0.400 L P, = 0.5263 at V, = 2.5 1
La presin parcial del nitrgeno = PN si V = 11
Resultados que se pueden comprobar por la ley de las presiones

parciales.
Como la presin total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
presiones parciales de sus componentes,
P, = PH + PN sustituyendo P, =
0.084208 + 0.3158 = 0.400008 at
Si P, es calculada por PV = nRT, entonces 0.39998 at la
diferencia es
0.400008 - 0.39998 = 2.8 x 10-'
Por lo que podemos aceptar que los clculos efectuados son correctos.
ESTEQUIOMETRA
253
PROBLEMA 6.74.
Qu presin ejercern 150 g de dixido de azufre

contenidos en un recipiente de 151 a 42 C? Para resolver este problema se aplica primero la ecuacin PV = nRT y luego la de van der
Waals para comparar los resultados de ambas ecuaciones. Exprese en
porcentaje la diferencia que resulte.
RESPUESTA:
PROBLEMA 6.75.
Simfgso2 = 64.0588g T = 42 + 273.15 = 315.15K
Cul es la temperatura que alcanzan 18 mfg de NO2

cuando se comprimen a un volumen de 5 litros a 30 at.7 Determine
este valor aplicando las ecuaciones PV = nRT y la de van der Waals;
exprese la diferencia de valores en porcentaje.
254
CAPTULO 6
Con la ecuacin de van der Waals: a = 5.28 b = 0.0442
Para que el lector tenga una idea de cmo resolver un problema

sencillo sobre costos daremos un ejemplo de lo que veremos en el
siguiente captulo.
PROBLEMA 6.76.
Los blanqueadores para la ropa generalmente se preparan con soluciones de hipocloritos, aunque el cloro es la sustancia
blanqueadora. Si en la industria el hipoclorito de sodio tiene un costo
de $54.00/kg y el de calcio $66.00/kg, cul de estos compuestos es el
ms costeable (menos caro) para preparar el blanqueador?
RESPU ESTA: Como
el cloro es el agente blanqueador hay que determinar su contenido en cada uno de los hipocloritos.
Si la mfkgNaClo - 74.4421 kgy 1 mfkgCa(cio)2 = 142.9848 kg
ESTEQUIOMETRA
Luego, el costo por kg de cloro es
Para el Ca(ClO)2, como 1 mfkg contiene 2 mfkg de cloro
255
CAPTULO 7 ESTEQUIOMETRA DE
PROCESOS
LA ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS SE EFECTA en los procesos
qumicos donde intervienen reacciones qumicas.

Para facilitarle al lector la comprensin de la estequiometra la
dividimos en dos: primero la ideal de procesos, donde se asume que
las reacciones qumicas son completas, es decir, que los reactantes
interaccionan al 100% de eficiencia (esto es, su rendimiento o conversin) ; segundo, la real, donde los procesos qumicos se efectan en el
laboratorio o en la industria.
En este segundo tipo de procesos generalmente se presentan las
siguientes condiciones: reactantes impuros, alimentar en exceso el o
los reactantes y una eficiencia de reaccin que nunca ser del 100%.
Adems, con el objeto de comprobar los clculos efectuados es necesario establecer el balance de masa del proceso en cuestin.
Una recomendacin que hacemos para comprender mejor la solucin de los problemas que aparecen en este captulo, es que lo lea
desde el principio pues comenzamos con los conceptos, las definiciones y los pasos para aplicar el procedimiento de resolucin; en la medida en la que se avance en el captulo, en esa misma medida nosotros
iremos haciendo reducciones y simplificaciones, adems de que utilizaremos abreviaturas para evitar repeticiones engorrosas.
ESTEQUIOMETRA
IDEAL DE PROCESOS
En la estequiometra ideal de procesos no es necesario, por lo regular,

establecer el balance de masa del proceso ya que en principio todo lo
que lo alimente reacciona con una eficiencia del 100%.
Los problemas tipo que comprende esta estequiometra presentan
los siguientes valores a determinar:
a) La cantidad de producto o productos que se obtendrn al alimen
tar cierta cantidad de reactante o reactantes.
b) La cantidad de reactante o reactantes que se necesitan para pro
ducir una cierta cantidad de producto tomando en cuenta su
pureza. Generalmente en este tipo de problemas la estequiometra
que se aplica es una serie de proporciones o relaciones que, hasta
cierto punto, son repetitivas.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
257
PROCEDIMIENTO
MECANIZADO
Para el planteamiento y la resolucin de los problemas tipo empleamos

un procedimiento mecanizado que consta de una tabulacin de
valores donde se incluyen tanto los proporcionados por la informacin
del problema como las relaciones planteadas, los factores y los valores
que se irn calculando; de esta manera se tiene a la vista cmo se
resolvi el problema.
La cabeza de tabulacin se inicia con la ecuacin del proceso en
cuestin; si es ms de una debe hacerse su correspondiente tabulacin
y relacionarlas de manera adecuada.
El procedimiento mecanizado comprende los siguientes pasos:
PRIMERO.
g ej problema no proporciona la o las ecuaciones qumicas que

integran el proceso de la informacin del problema, se entresacan los
datos necesarios para plantear y balancear la o las ecuaciones siguiendo el mtodo adecuado. Para ello es preciso saber formular los componentes de la ecuacin.
SEGUNDO.
iej problema proporciona la ecuacin de la reaccin qumica (o

las ecuaciones qumicas necesarias), antes de proceder a efectuar los
clculos debe comprobarse que cada ecuacin est correctamente
balanceada, de lo contrario, o si los coeficientes no son los adecuados,
tendr que corregirse pues una ecuacin qumica correctamente
balanceada representa un balance estequiomtrico preliminar de las ma~
sos de los componentes que intervienen en la reaccin.
TERCERO. La
ecuacin ya balanceada es la cabeza de la tabulacin. A continuacin se determinan las mf de cada componente y se escriben sus
valores debajo de ellos; al principio del rengln se escribe la abreviacin mf.
CUARTO.
ge calculan los contenidos de cada componente de la ecuacin.

Los valores obtenidos se escriben debajo de las mf correspondientes;
al principio de este rengln se anotan las unidades de masa con las
que se trabajar la tabulacin. Estas unidades de masa regirn en
toda la tabulacin, salvo que en determinado paso sea necesario
cambiarlas; de ser as debern anotarse al principio del rengln (o
donde se haga el cambio), las nuevas unidades de masa. Las dimensiones de las unidades de masa son las mismas que se den a la base de
clculo (Be).
258
CAPTULO
CONTENIDO DE
UN COMPONENTE
El contenido de un componente es igual al producto de la mf del

componente por el valor numrico del coeficiente que est afectando
a la frmula del componente.
Si la frmula del componente no tiene coeficiente, el valor numrico de su mf ser el mismo para su contenido. La base de clculo (Be)
puede ser la cantidad de reactante que se desea que reaccione o la
de producto que se quiera obtener.
Si en la informacin del problema no apareciera directamente el
valor de la Be, habr que deducirlo de la informacin; en caso de que
no sea posible tendr que fijarse arbitrariamente. Si la Be est dada en
unidades de volumen, debe hacerse la conversin a unidades de masa.
En caso de que fuera necesario, abajo del rengln de contenidos se
anotar al principio del rengln, el clculo de los valores de la comprobacin; es all donde se verifica que la suma de los contenidos de bs
reactantes es igual a la suma de los contenidos de los productos.
Al final del rengln, donde se anotaron los contenidos, se escribe la

abreviatura Er, que significa que la estequiometra de la reaccin ya
ha sido efectuada y su eficiencia siempre ser de! 100%.
BASE DE CLCULO
La Be (base de clculo) se anota debajo del rengln de contenidos, o

de comprobacin. Con el valor de la Be se hacen las relaciones con
cada uno de los contenidos de los componentes para determinar las
cantidades de reactantes que reaccionarn y las de productos que se
obtendrn; tales relaciones se pueden evitar determinando un factor
estequiomtrico (f) el cual se obtiene dividiendo la Be entre el valor
del contenido del componente al cual est referido Be. En este ltimo
caso, en el rengln siguiente a los contenidos, se anota la Be junto con
su condicin, que puede ser alimentar o producir la relacin del factor
estequiomtrico y su valor. Este valor se expresar con todas las decimales posibles.
En el siguiente rengln, al principio, se escribe calculando y a la
altura de cada componente de la ecuacin, los valores calculados
mediante el factor estequiomtrico. Estos valores sern el producto de
(/) por el valor del contenido de cada componente de la ecuacin; es
decir, /x Er de cada componente. Al final del rengln se escribe la
abreviatura Eb, que indica que hasta ah se ha efectuado la estequiometra de base, por supuesto con una eficiencia del 100%.
Ahora bien, los valores calculados para Eb sirven de apoyo para
problemas de estequiometra de procesos reales, donde ya se manejan
otro tipo de condiciones como por ejemplo la eficiencia (cuyo rendimiento o conversin de la reaccin) que ya no ser del 100%, o el
exceso o la pureza del reactante, entre otros.
259
En el siguiente rengln se comprueba la Eb y se verifica que la

suma de los reactantes (f X Er de cada componente) sea igual a la
suma de productos (f x Er de cada componente).
Cada uno de los pasos que acabamos de describir se hacen independientemente de lo que el problema planteado requiere, con excepcin del valor de la Be y de las unidades de masa donde se darn
los contenidos. Al final se confirma con el problema lo que se pregunta y se revisan los valores de la tabulacin.
Si el problema requiere el balance de masa, ste debe haberse al
final de la tabulacin pues en un proceso qumico el balance de masa
es la igualacin de lo que se alimenta o entra al proceso, contra lo que
sale o que se obtiene.
En ambos tipos de estequiometra hay varias maneras de resolver
los problemas simples, y, quiz resulte engorroso aplicar el procedimiento mecanizado pero en cambio, tiene la ventaja de resolver el
problema en forma de tabulacin programada. Desde nuestro punto
de vista sta es la mejor manera de demostrar cmo se hizo el proceso
de resolucin.
A continuacin resolveremos algunos problemas.
PROBLEMAS DE
ESTEQUIOMETRA
DE PROCESOS
IDEALES
PROBLEMA 7.1.
gj oxgeno reacciona con los metales formando

los xidos correspondientes; por ejemplo, cuando reacciona con el
zinc se forma el xido de zinc. Si tenemos 4.3 mfg de zinc, con
cuntos gramos de oxgeno debe combinarse para formar el xido de
zinc?
Por lo general los estudiosos de la estequiometra suelen resolver
este tipo de problemas por equivalentes, para ilustrarlo mejor lo resolveremos primero por equivalentes y luego mediante el procedimiento
mecanizado.
RESPUESTA POR EOU.VALENTES:
La eCuacin
de esta reaccin es
2 Zn + O2 - 2 ZnO
Al relacionar tenemos:
26O
CAPTULO 7
Otra manera de resolver este problema por equivalentes es relacionando directamente a moles; as, a partir de la ecuacin ya balanceada podemos interpretar que dos moles de Zn equivalen a una de O2 (o
a una de oxgeno molecular).
Relacionando
Lo que falta del problema se resuelve de la misma manera como se

hizo antes.
En los problemas en los que slo estn involucrados dos reactantes
y un producto, cuando se resuelven por equivalentes su resolucin es
ms corta que aplicando el procedimiento mecanizado. Para ser congruentes con las unidades de masa que hemos utilizado a lo largo de
este texto, resolveremos el problema por equivalentes de la siguiente
manera: apoyndonos en la ecuacin ya balanceada y relacionando:
RESPUESTA POR EL PROCEDIMIENTO MECANIZADO:
2Zn
mf:
65.38
En contenidos en g:
comprobamos:
O2
261
TabulamOS
-> 2ZnO
31.9988
81.3794
130.76 + 31.9988 = 162.7588

162.7588
(Er)
= 162.7588
Como queremos hacer reaccionar 4.3 mfg de Zn, convertimos a

gramos:
to = 4.3x 65.38 = 281.134 g de Zn
Eb: calculamos: (Erxf) 281.134 + 68.7974 = 349.9314

comprobamos:
349.9314
(Eb)
= 349.9314
Con la estequiometra de base tambin obtenemos la respuesta, ya

que 281.134 g de Zn (equivalentes a 4.3 mfg de Zn) reaccionan con
68.7974 g de oxgeno y producen 349.9341 g de ZnO.
PROBLEMA 7.2.
Cuntos gramos de tricloruro de aluminio se producen al reaccionar 450 gramos de cloro con suficiente aluminio?
RESPUESTA POR EQUIVALENTES:
]__a ecuacin de la reaccin es Cl2
+ Al -> AlClj
La ecuacin es redox. Se balancea por el mtodo del cambio en el

nmero de oxidacin y luego
el Cl -Cl"1, gan 1 e/tomo el
Al -> Al+3, perdi 3 e/tomo
El coeficiente para el cloro es el nmero 3 y el 2 para el aluminio.
3C12 + 2A1 -> A1C1,
262
CAPTULO
con el 2 para el AICI3 la ecuacin queda balanceada tal como se

aprecia
3 Cl2 + 2 Al -> 2 AICI3 De la ecuacin se
observa que 3 mfg de Cl? reaccionan este-
RESPUESTA POR EL PROCEDIMIENTO MECANIZADO:
Apaitirde laeCUa-
cin ya balanceada tenemos:

Tabulamos:
3C12 + 2 Al -> 2A1C13
mf:
70.906 26.98
133.339
contenidos eng: 212.718 + 53.96 = 266.678
(Er)
(Be) hacer reaccionar 450 gr de Cl2
calculamos
comprobamos:
(Erxf): 450.000 + 114.1511 = 564.1511

564:1511
(Eb)
=564-1511
Por lo tanto con 450 g de Cl2 se producen 564.1511 g de A1C13 al

hacer reaccionar los 450 g de cloro, con 114.1511gde aluminio.
263
PROBLEMA 7.3.
para determinar la cantidad de H2SO4 presente en una

solucin acuosa preparada con este cido tomamos una muestra que,
a su vez, se hizo reaccionar con una solucin acuosa de NaOH; para
que todo el cido reaccionara (reaccin de neutralizacin) se gast
un volumen determinado de solucin acuosa de NaOH donde haba
0.410 g de NaOH. Cuntos gramos de H2SO4 estaban presentes en la
muestra que se hizo reaccionar?
RESPUESTA CON EL PROCEDIMIENTO MECANIZADO: La reaccin es de un
cido diprtico con una base monoprtica, por tanto es una reaccin
de mettesis y se puede balancear por tanteo.
Si la ecuacin es
H2SO4 + NaOH - Na2SO4 + H2O
Los iones sulfato estn balanceados: con el 2 en el NaOH se balancean los sodios y, tambin, con el 2 en el agua se balancean los hidrgenos y los oxgenos.
Tabulamos
H2SO4 + 2 NaOH - Na2SO4 + 2H2O
mf:
98.0734
39.997
142.037
18.0152
contenido en g: 98.0734 + 79.994 = 142.037 + 36.0304 (Er)

comprobamos:
178.0674
178.0674
(Be) reaccionaron 0.410 g de NaOH
calculamos (Erx f): 0.5027 + 0.410 = 0.7280 + 0.1847

comprobamos:
0.9127
(Eb)
0.9127
Por lo tanto, en la muestra de solucin acuosa de H2SO4 haba

0.5027 g de H2SO4 y se formaron 0.7280 g de Na2SO4 y 0.1847 g de
H2O.
264
CAPTULO 7
RESPUESTA POR EQUIVALENTES:
En este caso es necesario plantear

la ecuacin y balancearla y como ya se haba hecho, tenemos
H2SO4 + 2 NaOH -> Na2SO4 + 2 H2O De la ecuacin
interpretamos y aceptamos que 1 mfg de H2SO4 equivale o
reacciona con 2 mfg de NaOH. Si 1 mfgNaOH = 39.997 g y 1
mfgH2so4 = 98.0734 gr se puede relacionar como sigue:
PROBLEMA 7.4.
para determinar la pureza de una sosa custica en lentejas (hidrxido de sodio impuro) se disolvieron 0.92 g de esa sosa en
agua; para neutralizar el NaOH presente se le agreg a la solucin
acuosa preparada 19.4 mi de otra solucin acuosa de cido clorhdri'
co, con una concentracin del 4.13% en masa de HC1 y una densidad
igual a 1.020 g/ml. Cul ser ia pureza en porcentaje en masa del
NaOH contenido en la sosa custica?
RESPUESTA:
La ecuacin de la reaccin es
NaOH + HC1 -> NaCl + H2Oy est balanceada.

con el procedimiento mecanizado tabulamos:
NaOH + HC1 - NaCl + H2O. mf:
39.997
36.4609
58.4427
18.0152
Como notar obtuvimos los mismos valores numricos de las mf con

los contenidos en g, pues la ecuacin qued balanceada sin ellos.
39.997 + 36.4609 = 58.4427 + 18.0152
comprobamos:
76.4579
76.4579
(Er)
265
(Be) es la cantidad de HC1 que neutraliz al NaOH contenido en la

sosa custica. Como la solucin acuosa del HCl tiene una concentracin del 4.13% en masa y son 19.4 mi los que se gastaron, los gramos
contenidos en este volumen son:
Si d= 1.020g/tal
V= 19.4mi y
d= ^
w = dxV
sustituyendo
w = 1.020 x 19.4 = 19.788 g de solucin acuosa de HCl, al
4.13% en masa de HCl.
El contenido de HCl puro en gramos de esta solucin es
Esta cantidad es la que habr reaccionado con todo el NaOH puro .

contenido en los 0.92 g de sosa custica; por tanto, el valor de 0.8172 g
es la base de clculo. Continuamos con la tabulacin:
(Be) reaccionan 0.8172 g de HCl puro
calculamos
comprobamos:
(ErxF): 0.8965 + 0.8172 = 1.3099 + 0.4038 (Eb)

1.7137
1.7137
Por tanto el contenido en gramos de NaOH en la sosa custica es

0.8965 g. Como la solucin del problema es determinar el % en masa
del NaOH contenido en la muestra (es decir, la pureza de la sosa
custica), el porcentaje es:
266
CAPTULO 7
Como se disolvieron 0.92 g de sosa custica
Otra manera ms rpida para calcular la cantidad de HC1 puro,

contenido en los 19.4 mi de solucin acuosa de HC1 al 4-13% en masa,
consiste en utilizar la siguiente frmula prctica:
C= 10dx%, en donde
C = concentracin de una solucin en g/1 (cantidad en gramos
de soluto contenidos en un litro de solucin).
Si sustituimos valores:
C = 10 x 1.020 x 4.13 = 42.126 g/I de HCI
Relacionando al volumen gastado de la solucin acuosa de HCI:
Nota. Para no interferir el desarrollo de la tabulacin, si es necesario conviene hacer

razonamientos, relaciones y clculos por separado, como cuando se estableci la base de clculo para
este problema.
PROBLEMA 7.5.
El cido fosfrico se puede producir por la reaccin dada

con la siguiente ecuacin
3P + 5 HNO3 + 2 H2O -> 3 H3PO4 + 5 NO
a) Cul ser la cantidad de HNO3 y HÔ que tendrn que introducirse

al proceso para que reaccionen 20 kg de fsforo?, b) cuntos kg se
obtendrn de productos.7
RESPUESTA:
Como la ecuacin est balanceada, tabulamos:

3P + 5 HNO3 + 2 H2O -> 3 H,PO4 + 5 NO m:
30.973 63.0128
18.0152
97.9943
30.0061
267
contenidos en kg
3P + 5 HNO3 + 2 H2O -> 3 H3PO4 + 5 NO
92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305
(Er)
(Be) hacer reaccionar 20 kg de fsforo
calculamos: 20.0000 + 67.81476 + 7.75523 = 63.27724 + 32.29275 (Eb)

comprobamos:
95.56999
95.56999
Los valores calculados en la estequiometra de base resuelven los

incisos a y b.
Nota. Si en este tipo de problemas se hubieran resuelto las preguntas formuladas en los
incisos a y b, y si se hubiera proporcionado el dato de la cantidad de cualquiera de los otros reactantes"
(por ejemplo el del HNO, o el del HO), el procedimiento de resolucin sera el mismo y slo cambiara el
valor de la base de clculo. Igual se harfa si el problema pidiera cierta cantidad de uno de los
productos.
Al resolver un problema en forma de tabulacin, adems de tener a la vista los valores
calculados, es posible irlos comprobando y hacer las revisiones con cierta facilidad en el momento
oportuno, a fin de no seguir adelante sin haber corregido el error.
PROBLEMA 7.6.
El fertilizante, que en el comercio se maneja con el

nombre de superfosfato, se produce con la reaccin cuya ecuacin es
Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 -> 2CaSO4 + Ca(H2PO4)2
(superfosfato o difosfato
dicido de calcio).
Calcule las cantidades de reactantes que se necesitan para producir 0.5 toneladas por hora (ton/h) de superfosfato.
RESPUESTA:
Ca3(PO4)2 + 2 H2SO4 -> 2 CaSO4 + Ca(H2PO4)2 mf:

310.1812
98.0734
136.1367
234-0528
268
CAPTULO 7
contenidos en
ton/h:
310.1812 + 196.1468 = 272.2752 + 234.0528 (Er)
comprobamos:
506.328
506.328
(Be) producir 0.5 ton/h de superfosfato
calculamos:
0.66263 + 0.41902 = 0.58165 + 0.50000
comprobamos:
1.08165
(Eb)
1.08165
PROBLEMA 7.7.
gn e| proceso Solvay, el amoniaco se puede regenerar

segn la reaccin resumida:
Calcule las toneladas de xido de calcio que se necesitan alimentar y las de productos que se obtendrn cuando se procesen 7 ton/da
de cloruro de amonio.
RESPUESTA:
como la ecuacin est balanceada, tabulamos:
contenido en
ton/da: 106.9826 + 56.0794 = 34.0608 + 110.986 + 18.0152 (Er)
comprobamos:
calculamos:
comprobamos:
PROBLEMA 7.8.
163.0662
163.0662
7.0000 + 3.6693 = 2.2286 + 7.2619 + 1.1788

10.6693
(Eb)
10.6693
La ecuacin global de la electrlisis del cloruro de sodio

en solucin acuosa es
ESTEQUIOMETRA OE PROCESOS
269
Calcule las cantidades necesarias de reactantes y los productos que se

formaran simultneamente al producirse 2 0001/h de hidrgeno en
CN.
RESPUESTA: como
la ecuacin no est balanceada y es una ecuacin redox, pues aparece el hidrgeno y el cloro en su estado elemental al lado derecho de la ecuacin. Balanceamos por el mtodo del
cambio en el nmero de oxidacin:
Como los coeficientes son iguales, ya que se gan y perdi un

electrn, la ecuacin puede balancearse por tanteo.
En el H2O hay dos hidrgenos; con el 2 en el NaCl y en el NaOH
tenemos:
Con el 2 en el H2O quedan balanceados los hidrgenos y los oxgenos.
Antes de establecer la tabulacin conviene convertir los litros de

hidrgeno (unidades de volumen) en unidades de masa; arbitrariamente se elige que sean gramos y que la Be tenga estas dimensiones.
Si V = 2 000 L P = 1 at y T = 273.15 C si mfgH2 = 2.0158 g
27O
CAPTULO 7
contenido
en g:
116.8854 + 36.0304 = 2.0158 + 70.906 + 79.994 (Er)
comprobamos:
152.9158
152.9158
(Be) obtener 179.8712 g de hidrgeno
calculamos:
10 429.7634 + 3 215.0170 = 179.8712 + 6 326.9904 + 7 137.9188
(Eb)
comprobamos: 13 644.7804 =
13 644.7804
La conversin del hidrgeno de litros a gramos tambin se puede
hacer por un camino ms corto si sabemos que en CN 1 mfg de un gas
ocupa siempre un volumen de 22.413831, de donde relacionamos a
2 0001.
PROBLEMA 7.9.
La fabricacin del tetradoroetileno^CL), usado como

desmanchador en las tintoreras para el lavado en seco) se prepara de
acuerdo con la reaccin dada por la ecuacin
Calcule las libras de cada componente que deben participar en la

reaccin para producir 400 Ib de C2CI4.
RESPUESTA:
mf:
26.038
70.906
74.0946
165.8342
110.986
18.0152
contenido en Ib:
26.038 + 212.718 + 74.0946 = 165.8342 + 110.986 + 36.0304
comprobamos: 312.8506
312.8506
271
(Be) producir 400 Ib de C2C12
calculamos:
62.8049 + 513.0859 + 178.7197 = 400.0000 + 267.7035 + 86.9070
754-6105
(Eb)
PROBLEMA 7.10.
El proceso Deacon, desarrollado para obtener cloro,

se puede invertir para producir cido clorhdrico, segn la ecuacin
Calcule las toneladas que se alimentarn y las de productos que se

producirn al procesar 8 000 pies cbicos/da de cloro a 27 C y una
presin de dos atmsferas.
RESPUESTA: Antes
de desarrollar la tabulacin conviene fijar la base

de clculo y, como en este caso se trata de procesar 8 000 ftVda, es
necesario hacer la conversin de este volumen a toneladas.
272
CAPTULO 7
contenido en
ton/da: 141.812 + 36.0304 + 12.0111 = 145.8436 + 44.0099
(&)
comprobamos:
189.8535
=
189.8535
(Be) procesar 1.3043 ton/da de Cl2
calculamos: 1.3043 + 0.3314 + 0.1105 = 13414 + 0.4048

comprobamos:
1.7462
(Eb)
1.7462
PROBLEMA 7.11.
1 decapado (limpieza) de la lmina de acero se puede hacer mediante los siguientes procesos alternativos:
Si el kilogramo de HC1 industrial cuesta $3.40 con una concentracin del 37.23% en masa de HC1 y densidad de 1.19 g/ml; adems, si
el kilogramo de H2SO4 industrial se vende a $2.40 con una concentracin del 89.16% en masa y una densidad de 1.815 g/ml, defina cul es
el proceso ms costeable para eliminar el trixido difrrico de la lmina de acero.
RESPUESTA:
Ambas ecuaciones estn balanceadas y, como en ellas

reacciona la misma cantidad de trixido difrrico, no es necesario
hacer las tabulaciones correspondientes. La base de clculo considera
que reaccione una mfg de Fe2O3, la misma para ambas ecuaciones y
que se relacionar con cada reactante propuesto.
Para ello es conveniente determinar la cantidad de mfg de HC1 y
H2SO4 puros que contiene 1 kilogramo de cada cido.
ESTEOUIOMETRA DE PROCESOS
273
El costo de 1 mfg de HC1 puro es:
Como en la ecuacin (1) reaccionan 6 mfg de HC1 puro con 1 mfg

de Fe2O3, el costo, utilizando el HC1 industrial es:
6 mfg x $O.333/mfg HC1 = $1.998/mfg de Fe2O3Para
el H2SO4:
wH2so4 = 89.16X 10 = 891.60 g de H2SO4/kg de H2SO4 industrial
Si en la ecuacin (2) reaccionan 3 mfg de H2SO4 con 1 mfg de

FtiO}, el costo que se tendr, utilizando H2SO4 industrial, es:
Al comparar resultados vemos que es ms costeable utilizar H2SO4

para eliminar el trixido difrrico.
PROBLEMA 7.12.
La obtencin del hierro de primera fusin (pig iron)

se hace utilizando los siguientes procesos, cuyas ecuaciones resumidas
son:
Independientemente de otros factores que influyen en el costo

para obtener el hierro, cul de estos procesos es el ms barato para
274
CAPTULO 7
producir 300 toneladas por da de Fe? El costo por metro cbico de

metano es de $5.60 y el de CO de $3.10 en CN.
Nota: A la especie mineralgica FeO. Fe2Oj (que se acostumbra manejar como Fe,O(), se
denomina magnetita y, tvialmente, xido ferroso-frrico), para balancear una ecuacin donde est
presente conviene manejarla separada de sus xidos; es decir, como FeO y Fe2Oj = Fe3O4
RESPUESTA:
Dado que las dos ecuaciones estn balanceadas, observamos que en cada una de ellas se obtuvo la misma cantidad
estequiomtrica de hierro, por lo que no es necesario establecer las
tabulaciones correspondientes.
Para la ecuacin (1) se necesita 1 mfg de CH4 para producir 3 mfg
de Fe; el costo de CH4 para producir las 300 ton de Fe es:
Si 1 mfg CH4 en CN ocupa un volumen de 22.413831 = =
0.02241383 m3 de CH4
275
las 300 toneladas de hierro son:
X= 1.7906 mfton de CH<

Si 1 mfg de CH4 ocupa 22.41383 1, y 1 mfton de CH4 ocupar
22.41383 x 1061, equivalentes a 22.41383 x 103 m3 en CN
al relacionarlos:
La diferencia entre el valor obtenido antes y el actual se debe a que

no se consideraron ms cifras decimales.
En los siguientes problemas trataremos procesos en los que se
involucran ms de una reaccin; para resolverlos se maneja cada
reaccin como un reactor donde se indica lo que se alimenta y se
produce (o lo que entra y sale), enlazando cada uno de los reactores
mediante la direccin de un flujo de proceso. Gracias a un esquema o
diagrama de flujo se representan esquemticamente esas entradas y
salidas con los valores y frmulas de lo que se alimenta y se produce.
Las tabulaciones respectivas se hacen por separado.
PROBLEMA 7.13.
La frmula condensada de la urea, llamada tambin

carbamida o diamida (cuyo nombre tcnico es carbonildiamida) es
CO(NH2)2, mientras que la semidesarrollada es:
276
CAPTULO 7
Se utiliza como abono para cultivos delicados, como estabilizador

de explosivos y ciertos derivados de la celulosa y como materia prima
para la elaboracin de plsticos; tiene propiedades diurticas y acelera
la cicatrizacin de heridas superficiales, entre otras propiedades. La
urea se produce de acuerdo con las reacciones cuyas ecuaciones son:
El diagrama de flujo del proceso es el siguiente
Establezca el balance de masa del proceso considerando una alimentacin de 200 kg/h de nitrgeno.
RESPUESTA:
Como las ecuaciones estn balanceadas, tabulamos para la

ecuacin (1):
Los 243.1750 kg/h que se produjeron de NH3 alimentarn al

reactor II, por lo que este valor ser la base de clculo para el reactor II.
277
Tabulando los valores para la ecuacin (2):
mf:
17.0304
44.0099
60.0555
18.0152
contenido en kg/h:
34.0608 + 44.0099 = 60.0555 + 18.0152
(Er)
(Be) alimentar 243.1750 kg/h de NH3
calculamos:
comprobamos:
243.1750 + 314.2060 = 428.7626+128.6184 (Eb)

557.381
557.381.
En un balance de masa de un proceso que incluya ms de una

reaccin, se toman en cuenta todas las cantidades de reactantes que
entran y todos los productos y subproductos que se forman; el producto producido entre reactor y reactor no se toma en cuenta.
En los balances de masa para la estequiometra de procesos reales
(adems de los reactantes, productos y subproductos), se toman en
cuenta los materiales que no reaccionan: eficiencia, exceso de
reactante, inertes o impurezas que, aunque entran al proceso, no
reaccionan.
El balance de masa para este problema es:
El esquema de flujo queda finalmente completo con los valores

calculados de la siguiente forma:
278
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.14.
[)e acUerdo con el esquema de flujo y las reacciones

que se suceden, establezca el balance de masa para la produccin de
cido sulfrico a partir de la tostacin oxidante de la pirita (FeS2)
Las reacciones que se efectan en cada reactor estn dadas por las
siguientes ecuaciones:
RESPUESTA:
Como las ecuaciones de los reactores I y II no estn

balanceadas y son reacciones redox, se balancean por el mtodo del
cambio en el nmero de oxidacin.
279
.'. el coeficiente para el O2 sera el nmero 5.5 y para la pirita el 2, pero

como no se deben poner coeficientes fraccionarios stos se duplican y
se tiene el 11 como coeficiente para el O2 y el 4 para el FeS2:
Se balancea por tanteo el trixido difrrico y el dixido de azufre

con el nmero 2 para el Fe2O3 y el 8 para el SO2:
Para balancear la ecuacin se usa el nmero 2 como coeficiente

parae!SO 2 yelSO 3 :
La base de clculo es 800 kg/h, que es lo que se quiere producir de

cido sulfrico; por tanto el problema se resolver por retroceso; es
decir, hacemos primero las tabulaciones empezando por la ecuacin
P), luego la cantidad que se haya determinado para alimentar el
SO3, ser la (Be) de la ecuacin (2), y finalmente la cantidad que se
requiera de SO2 ser la (Be) de la ecuacin (1).
Como la ecuacin no tiene coeficientes, los valores numricos de

las mf sern los contenidos en kg:
80.0582 + 18.0152 = 98.0734
(Be) producir 800 kg/h de H2SO4,
calculamos:
comprobamos:
653.0472 + 146.9528 = 800.0000

800.0000
= 800.0000
(Er).
28O
CAPTULO 7
Tabulamos para la ecuacin (2):
mf:
64-0588 31.9988
contenido en kg:
comprobamos:
80.0582
128.1176 + 31.9988 = 160.1164

160.1164
=160.1164
(Er)
(Be) producir 653.0472 kg/h de SO3
calculamos:
comprobamos:
522.5376 +130.5096 = 653.0472

653.0472
= 653.0472
(Eb)
Tabulamos parala ecuacin (1):
mf:
119.967
31.9988
159.6922
64.0588
contenido en kg: 479.868 + 351.9868 = 319.3844 + 512.4704

comprobamos:
831.8548
=
831.8548
(Er)
(Be) produce 522 5376 kg/h de SO2
calculamos:
489.2947 + 358.9014 = 325.6585 + 522.5376
comprobamos:
848.1961
=
848.1961
Con base en los valores calculados, el balance de masa es:
(Be)
281
El diagrama de flujo complementado con los valores calculados en

kg/hes
ESTEQUIOMETRADE
PROCESOS REALES
Para resolver problemas de estequiometra de procesos reales se aplica

el mismo procedimiento mecanizado de los procesos ideales. Los pasos
son idnticos hasta llegar a la estequiometra de base (Eb); el rengln
que comprende Eb se toma como punto de partida para resolver los
clculos que se presentan en los procesos reales. Tales procesos comprenden variables como eficiencia (que tambin se utiliza como rendimiento o conversin), exceso de reactante o pureza de reactante
(impurezas e inertes que acompaan al rectante o reactantes). Para
determinar los valores de estas variables se utilizan los siguientes conceptos y definiciones:
La eficiencia (simbolizada con la letra E), se expresa en porcentaje
y define en funcin de la cantidad terica, o estequiomtrica de
reactante, aunque tambin por la cantidad terica o estequiomtrica
del producto. En el primer caso la eficiencia es el cociente que resulta
de dividir la cantidad de reactante real que reacciona en un proceso
y la cantidad terica que debera reaccionar de ste; su resultado se
multiplica por cien.
La cantidad terica o estequiomtrica de reactante se calcula en
la Eb, ya que hasta este paso, en la tabulacin, la eficiencia de la
reaccin siempre es del 100%.
La definicin de eficiencia, segn el producto obtenido en una
reaccin, es el cociente que resulta de dividir la cantidad real que se
obtiene de un producto y la cantidad terica que se formara de l; el
resultado se multiplica por cien.
La cantidad terica, o estequiomtrica de producto, es la obtenida
en(Eb).
282
CAPTULO 7
Las definiciones anteriores pueden expresarse as:
En la prctica, para determinar la eficiencia se hacen reaccionar

cantidades estequiomtricas de reactantes cuyos valores se determinan al establecer la ecuacin qumica balanceada. Puesto que nunca
se obtienen las cantidades estequiomtricas dadas en el planteamiento
de la ecuacin balanceada, la reaccin tiene cierta eficiencia y se
determina con la expresin antes mencionada.
La cantidad de reactante o reactantes que no reaccionan por eficiencia estn, o salen, al final de la reaccin y se les denomina cantidades que no reaccionan por eficiencia.
Los factores que determinan que una reaccin no se efecte con

el 100% de eficiencia son:
a) Porque en la prctica no es posible conseguir que todas las partcu
las de los reactantes hagan contacto por ms pequeas que sean;
b) los factores mecnicos de operacin del reactor;
c) los factores tcnicos de control de la reaccin, tales como tiempo
de reaccin, temperatura y presin (en el caso de reactantes gaseo
sos), entre otros;
d) los costos de operacin y la calidad de la materia prima y de la
mano de obra, entre otros.
La eficiencia de un proceso se incrementa agregando cierta cantidad como exceso de alguno de los reactantes; no obstante, si se agrega
un exceso considerable de reactante, la reaccin nunca alcanzar el
100% de eficiencia por las razones expuestas. La cantidad agregada
de reactante (como exceso), generalmente se da en porcentaje y
depende de la cantidad estequiomtrica que se necesita para que
reaccione con otro u otros reactantes incluidos en el proceso.
283
Por lo regular, en un proceso las cantidades que se alimentan de

reactantes no entran en proporciones estequiomtricas; as, uno de
ellos estar (al hacer la estequiometra de base) en menor cantidad
estequiomtrica y, por tanto, limita el progreso de la reaccin pues al
agotarse todava queda cierta cantidad del otro u otros reactantes sin
reaccionar: en otras palabras: habr un exceso de reactante.
Al reactante que se encuentra en menor proporcin estequiomtrica se le llama reactante limitante y al otro (u otros), reactante en
exceso; de ah que el porciento en exceso de un reactante sea el cocien'
te que se obtiene de dividir la cantidad que se cimenta de reactante, menos
la cantidad estequiomtrica que supuestamente debe reaccionar con el
reactante limitante, entre la cantidad estequiomtrica del reactante cuyo
resultado se multiplica por cien:
Consecuentemente la cantidad de exceso de reactante tambin

saldr o estar al final de la reaccin o del proceso, como si no hubiera
reaccionado.
Con respecto a las impurezas, o inertes, son sustancias que acompaan un reactante. El contenido de impurezas (o inertes) se expresa
tambin en porcentaje en masa; como las impurezas no reaccionan
salen al final de la reaccin o del proceso en la misma cantidad que se
alimentaron o entraron en el reactor.
Para esta ltima variable conviene (antes de hacer la tabulacin),
determinar el contenido puro de reactante, as como el contenido de
impurezas o inertes para hacer la tabulacin ms uida.
Al resolver problemas de procesos reales es necesario hacer ciertos
razonamientos y clculos que, en lo posible, se hace aparte de la
tabulacin o dando las indicaciones o abreviaciones necesarias o convenientes.
Una de las ventajas del factor estequiomtrico (f) es que su valor
se programa en la memoria de la calculadora y se le puede llamar
cuando se requiera. Es recomendable que los valores calculados se
tomen hasta la cuarta decimal y ajusten de acuerdo con la quinta
decimal; de esta manera se puede esperar que al efectuar el balance
de masa de un proceso la suma de lo que entra sea igual a lo que sale,
o bien, la diferencia obtenida sea del orden de diezmilsimas.
284
CAPTULO 7
En los primeros problemas (propuestos y resueltos) se consider una

eficiencia del 100% para facilitar su comprensin, pero, como ya lo
hemos dicho, en la prctica la conversin nunca alcanza el 100%.
PROBLEMA 7.15.
Se alimentan 800 kg de carbonato de estroncio puro

sabiendo que cuando se agrega el 35% en masa de carbono puro en
exceso se logra una conversin del 100% de carbonato de estroncio a
xido de estroncio; establezca el balance de masa para la produccin
de xido de estroncio. La ecuacin que representa este proceso es
RESPUESTA:
mf:
147.6293
12.0111
103.6194
28.0105
contenido en kg: 147.6293 + 12.0111 = 103.6194 + 56.0210

comprobando:
159.6404
(Er)
159.6404
(Be) alimentar 800 kg de SrCO3
calculamos:
comprobamos:
800.0000 + 65.0879 = 561.5113 + 303.5766

865.0879
(Eb)
865.0879
Condicin: agregar el 35% en masa de carbono puro para lograr el

100% de conversin.
calculando: 65.0879 x 0.35 = 22.7808* = Eb!
Total de carbono
puro por alimentar = (Eb) + (Eb,) = 65.0879 + 22.7808 = 87.8687
* Otra manera de calcular la cantidad total de carbono que se alimentara consiste en
dividir el porcentaje en exceso entre 100 y agregarle al cociente la unidad y el valor obtenidos,
multiplicando por la cantidad estequiomtrica del reactante en cuestin; en este caso:
ESTEQUIOMETR DE PROCESOS
285
Aunque haciendo el clculo de esta manera no es posible saber qu cantidad corresponde

al exceso que se va a agregar, pero s se puede obtener por diferencia; es decir restando directamente
(en la tabulacin) el valor calculado al que aparece en Eb.
El balance de masa es:
PROBLEMA 7.16.
)e acuerdo con la ecuacin:
se pretenden producir 1500 libras de sulfuro de bario. En unas pruebas

experimentales que se hicieron se comprob que al utilizar 40% de
exceso de carbono se logr la reaccin total del sulfato de bario; para
efectuar esta reaccin las materias son barita (nombre de la especie
mineralgica), de la que el 97% en masa es sulfato de bario y coque
con un 7.5% en masa de cenizas (como impurezas). Calcule las cantidades de materia prima que se van a alimentar y establezca el balance
de masa del proceso; los porcentajes estn dados en masa.
RESPUESTA:
contenido en Ib: 233.3876 + 48.0444 = 169.39 + 112.042

comprobamos:
281.432
(Be) producir 1500 Ib de BaS
281.432
(Er)
286
CAPTULO 7
calculamos:
comprobamos:
2 066.7182 + 425.4478 = 1500 + 992.1660

2 492.166
(Eb)
2 492.166
El problema establece dos condiciones: una es agregar exceso de

un reactante y la otra toma en cuenta su grado de pureza. Calculamos
primero por pureza:
Primera condicin: agregar 40% de exceso de C calculamos:
425.4478x0.40= 170.1791,se agregar deCpuro = (Ebj) total por
agregar de C puro = Eb + Ebj = 525.6269
Como se necesitan alimentar 595.6269 Ib de C puro para obtener
las 1 500 Ib de BaS, establecemos la siguiente relacin:
De ellas 7.5% son cenizas que tambin entran al proceso; las que
entran pero no reaccionan son:
Tambin podemos obtenerlo as

643.9210 x 0.0075 = 48.2941
o por diferencia, restando a la cantidad de coque que se va a alimentar,
la cantidad de carbono que contiene es
643.9210 - 595.6229 = 48.2941 Ib
Tercera condicin: como la barita contiene 97% de BaSO4 y para
obtener las 1 500 Ib de BaS se requieren 2 066.7182 Ib de BaSCX,
puras, establecemos la siguiente relacin
ESTEOUIOMETRA DE PROCESOS
287
Lo que no es BaSO.4, es decir, los inertes o impurezas que tiene el

mineral con el que van a alimentarse pero que no van a reaccionar,
es:
2 130.6373 - 2 066.7182 = 63.9191 Ib de inertes (o ganga)
Como ya determinamos todos los valores cuestionados ahora establecemos el balance de masa.
* LO QUE NO REACCIONA.
Otra manera de formular el balance de masa consiste en manejar

por separado lo que no reacciona, ya que as puede comprobarse, o
localizarse, algn error durante la resolucin del problema.
Lo que no reacciona = 2 774.5583-2 492.1660 = 282.39231b
288
CAPTULO 7
Esta cantidad est integrada por
PROBLEMA 7.17.
El cido bencensulfnico (ingrediente activo de los

detergentes en polvo) se produce por la reaccin cuya ecuacin es
En una prueba piloto se utilizaron 10 kg de benceno y la masa

estequiomtrica de cido sulfrico; al trmino de la prueba se encontr que haban quedado sin reaccionar 1.48 kg de benceno y cierta
cantidad de cido sulfrico. Calcule:
a) La conversin porcentual de la reaccin.
b) El balance de masa del proceso, tomando en cuenta la cantidad
efectiva de los reactantes que interaccionaron y la cantidad real
de los productos formados.
c) Las cantidades de reactantes necesarias para producir 25 tonela
das de cido bencensulfnico, segn la eficiencia de la reaccin
determinada en el inciso a). Con los valores que resulten establez
ca el balance de masa respectivo.
RESPUESTA:
La cantidad real que reaccion de benceno es
10 kg alimentados - 1.48 kg (sin reaccionar) = 8.52 kg de benceno

que reaccionaron
RESPUESTA:
contenido enkg: 78.114 + 98.0734 = 158.1722 + 18.0152

comprobamos:
176.1874
289
(Er)
176.1874
(Be) asumiendo que los 10 kg de C6H6 reaccionen completamente

(100%E)
calculamos: 10.0000 + 12.5552 = 20.2489 + 2.3063
(Eb)
lo que reacciona y se produce es:

Eb! = fi x Eb .-.
comprobamos:
8.5200 + 10.6970 = 17.2520 + 1.9650

19.2170
(Eb,)
19.2170
lo que no reacciona
= (Eb)-(EbO: 1.4800y 1.8582
(por eficiencia)
factor estequiomtrico que se obtiene para que la eficiencia o conversin

afecte directamente a los componentes de la estequiometra de base (Eb). Si
este factor no se determina tendrn que hacerse varias reglas de tres, diversas
relaciones o aplicar la frmula para calcular el porcentaje (% = (a/b) x 100;
entonces, lo que reaccionar de benceno con E = 85.2% es:
Valor que tambin se puede obtener aplicando la frmula de porcentaje:
29O
CAPTULO 7
ponente en cuestin, esta es la razn del factor estequiomtrico.
Lo que no reacciona
RESPUESTA: cj para
resolver este inciso se parte de la base de clculo

para producir de 25 toneladas de cido bencensulfnico, sin olvidar
que la eficiencia de la reaccin es 85.2%; calcule la cantidad de
reactantes que podrn alimentarse y establezca el balance de masa.
Para resolver este inciso primero procedemos a desarrollar la
tabulacin:
calculamos: 12.3464 + 15.5010 = 25.0000 + 2.8474
(Eb)
291
* Si la eficiencia de la reaccin fuera del 100%, con la cantidad de reactantes

calculada en Eb podran producirse las 25 toneladas de cido bencensulfnico,
pero como en este caso la eficiencia es del 82.5%, tendrn que alimentarse
mayor cantidad de reactantes para incrementar su interaccin; sin embargo,
ese exceso de reactantes se recupera al final de la reaccin ntegra, es decir,
"como si no hubiese reaccionado". Por otra parte, se observa que el valor del
factor de conversin est dado por la relacin inversa a la del factor f2; luego,
cantidad de producto que se va a obtener con una eficiencia menor del

100% debe agregarse ms cantidad de reactantes.
El balance de masa para el inciso c es:
no reaccionan = 32.6848 - 27.8474 = 4.8374 ton

representadas por:
292
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.18.
En otra prueba piloto que se hizo para producir cido

bencensulfnico, cuando se le adicion 13% en masa de exceso de
H2SO4, se alcanz un rendimiento del 83.5%; bajo estas condiciones
calcule la cantidad de H2SO4 que debe alimentarse para procesar
1 800 Ib de benceno. Qu cantidad de cido bencensulfnico se
producir?; establezca el balance de masa del proceso.
RESPUESTA:
Tabulamos:
calculamos:
1 503.0000 + 1 887.0410 = 3 043.4086 + 346.6324
comprobamos: 3 390.0410
3 390.0410
no reacciona por E = (Eb) - (Ebj)

calculamos: 297.0000 y 372.8883
Segunda condicin: adicionar 13% de exceso de H2SO4
calculamos: 293.7908 que no reaccionan (Eb2)

total por alimentar de H2SO4 = (Eb) + (Eb2) = 2 553.7201
(EbO
293
no reaccionan = 4 353.7201-3 390.0410 = 963.6791 Ib

representadas por
sustancia
cantidad (en Ib)
C6H6
H2SO4
H2SO4
297.0000, por E
372.8883, por E
+
293.7908, por exceso
963.6791 (total)
+
Otra manera de resolver las variables % E y % exceso es a partir de

la estequiometra de base (Eb), resolviendo como primera condicin
el porcentaje en exceso y como segunda % E.
(Eb)
1 800 + 2 259.9293 = 3 644.8007 + 415.1286
Primera condicin: agregar 13% de exceso de H2SO4,2 259.929 x 0.13

calculamos: 293.7908 que no reaccionan
(EbO
total de H 2 SO 4 por agregar = (Eb + Ebj) calculamos: 2 553.7201

83 5
Segunda condicin: siE = 83.5%, f, = r- = 0.835, slo reaccio10
na y se produce = (f t x Eb)
calculamos: 1 503.0000 +1887.0410 = 3 043.4086 + 346.6324
comprobamos:
3 390.0410
no reacciona por (E = Eb - Eb2)

calculamos: 297.0000 y 372.8883
3 390.0410
(EbJ
294
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.19.
El cido fosfrico puede producirse de acuerdo con

la reaccin cuya ecuacin es
En una prueba experimental se utilizaron 5 libras de fsforo y las

cantidades estequiomtricas de los dems reactantes; al trmino de la
reaccin se obtuvieron 13.9 libras de cido fosfrico. En estas condiciones calcule:
a) La eciencia de la reaccin.
b) Basndose en la eficiencia de reaccin al procesar 300 kg de fsfo
ro y establecer el balance de masa correspondiente, calcule las
cantidades de reactantes que interaccionarn y las de productos
que se formarn.
RESPUESTA:
mf: 30.973 63.0128
18.0152
97.9943 30.0061
contenido
(Be) como se utilizaron 5 Ib de R
calculamos:
comprobamos:
5.0000 + 16.9537 + 1.9388 = 15.8193 + 8.0732 (Eb)

23.8925
23.8925
calculamos:
Condicin: si E = 87.8673519%,
slo reacciona y se obtiene

calculamos:
no reacciona por E:
calculamos: 36.3980,123.4159 y 14.1137
no reaccionan = 1 433.5498-1 259.6222 = 173.9226 kg

representados por
295
296
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.20.
De acuerdo con la ecuacin
en un experimentse hicieron reaccionar 3 libras de cloruro de amonio

y la masa estequiomtrica de xido de calcio; el resultado es que se
obtuvieron 162 litros de amoniaco medidos a 5 C y 3 kg/cm2 de
presin; calcule:
a) La conversin en porcentaje de la reaccin.
b) Tomando en cuenta la conversin calculada, determine las canti
dades de reactantes que se necesitarn y las que se producirn
(simultneamente) de productos para obtener 160 kg/h de NH3.
RESPUESTA: a)
Como la ecuacin est balanceada, previo a la

tabulacin debern convertirse los 162 litros de NH3 a libras para
homogeneizar las unidades de masa.
297
(Be) procesar 3 Ib de NH4CI,
calculamos:
3.0000 + 1.5736 = 0.9551 + '3.1123 + 0.5052
(Eb, al 100%E)
Como se obtuvieron 0.7739 Ib de NH3, la eficiencia de la reaccin es:
RESPU ESTA:
{,) Tomando como apoyo (Er) y sus valores en kg/h:
(Be) producir 160 kg/h de NH3,
calculamos: 502.5489 + 263.4320 = 160.0000 + 521.3548 + 84.6261

(Eb,, 100% E)
comprobamos: 765.9809 =
765.9809
Condicin: si E = 81.0282%, para producir 160 kg de NH3 tendrn

que incrementarse los reactantes
calculamos: 620.2148 y 325.1115 (Jibi) no reacciona por E = (Ebj - Ebj)

calculamos: 117.6659y61.6795
PROBLEMA 7.21.
En el proceso dado por la ecuacin global

2 NaCl + 2 H2O - 2 NaOH + H2 + Cl2
298
CAPTULO 7
Experimentalmente se obtuvo una conversin del 94% cuando los

reactantes se alimentaron en proporciones estequiomtricas; ahora
bien, basndose en la conversin obtenida calcule:
a) La cantidad de productos que se formarn al procesar 30 toneladas
deNaCl.
b) Las cantidades de reactantes que se necesitarn para producir
10 000 litros de Cl2 a -10 C y 5 atmsferas de presin.
RESPUESTA:
mf:
flj
58.4427
18.0152
39.997
2.0158 70.906
contenido
en ton:
116.8854 + 36.0304 = 79.994 + 2.0158 + 70.906
comprobamos:
152.9158
(Er)
152.9158
(Be) procesar 30 ton de NaCl,
calculamos: 30.0000 + 9.2476 = 20.5314 + 0.5174 + 18.1988

comprobamos:
39.2476
39.2476
calculamos: 28.2000 + 8.6927 = 19.2995 + 0.4863 + 17.1069 (Eb,)

comprobamos:
36.8927
36.8927
no reacciona (Eb-EbO calculamos: 1.8000 y 0.5549
299
RESPUESTA:
y Para fijar la base de clculo hay que convertir 10 000

litros de cloro a toneladas:
SiT = 273.15-10 = 263.15 K, V = 10 0001, P =
5 at; mfgCi2 = 70.906 g
calculamos:
0.2707 + 0.0834 = 0.1852 + 0.0047 + 0.1642
calculamos: 0.2880 y 0.887
(Eb2)
(Eb3)
no reacciona (Eb3-Eb2) calculamos: 0.0173 y 0.0053

PROBLEMA 7.22.
La obtencin pirometalrgica del cobre metlico se

hace por tostacin de la calcopirita (disulfuro de hierro y cobre),
seguido de un proceso oxidante; las reacciones se resumen por la
ecuacin:
Al verificar que cuando los reactantes se alimentan segn la estequiometra de la ecuacin, notamos que se alcanza una conversin
3OO
CAPTULO 7
del 78%; bajo esta condicin establezca el balance de masa del proceso cuando se trabajen 400 libras de mena* con un contenido de CuFeS2
del 85% en masa y suficiente aire, con 23% en masa de oxgeno.
RESPUESTA:
Como la mena contiene 85% de CuFeS2, la cantidad

que se alimentar de CuFeS2 es:
400 x 0.85 = 340 Ib de CuFeS2 = Be
La cantidad de inertes contenidos en 400 Ib de mena es 400 - 340 = 60 Ib,
que entrarn al proceso pero no reaccionarn.
contenidos
en Ib:
367.026 + 159.994 = 127.092 + 143.6928 + 256.2352 (Er)
comprobamos: 527.02
527.02
calculamos:
340.0000 + 148.2128 = 117.7336 + 133.1119 + 237.3673
488.2128 (Eball00%E>
calculamos:
265.2000 + 115.6060 = 91.8322 + 103.8273 + 185.1465; (Eb,)
380.8060
no reacciona (Eb-Ebt) calculamos: 74.8000 y 32.6068

* El trmino mena se aplica a un mineral metlico cuando
su beneficio es costeable, lo que depende bsicamente del valor
unitario que se cotiza en la Bolsa internacional de los metales.
3O1
La cantidad de aire que se alimentar est dada por la cantidad
X = 644.4035 Ib se alimentarn
Lo que no es oxgeno de esta cantidad de aire
= 644.4035 -148.2128 = 496.1907 Ib de inertes
no reaccionan = 1 044.4035-380.8060 = 663.5975 Ib

representadas por
sustancia
inertes de la mena
inertes del aire
O2porE
CuFeS2porE
s
+
cantidad (en Ib)

60.0000
496.1907
32.6068
74-8000
663.5975 (total)
PROBLEMA 7.23.
El trisulfato de dialuminio se fabrica industrialmente

segn la reaccin dada por la ecuacin
La reaccin tiene un rendimiento del 94% cuando se agrega 18%

en masa como exceso de H2SO4 puro. Efecte el balance de masa
para producir 300 toneladas de trisulfato de dialuminio utilizando
mena de bauxita cuyo contenido es 74% en masa de almina (trixido
de dialuminio A12O3) y solucin acuosa de cido sulfrico al 68% en
masa de H2SO4.
3 O2
CAPTULO 7
RESPUESTA:
Q)mo la ecuacin est balanceada, tabulamos:
contenido en ton: 101.9582 + 294.2202 = 342.1328 + 54.0456 (Er)

comprobamos:
396.1784
396.1784
(Be) producir 300 ton de A12(SO4)3,
calculamos: 89.4023 + 257.9877 = 300.0000 + 47.3900 (Eb al 100%E)

comprobamos:
347.39
347.39
Primera condicin: si E = 94% tendr que alimentarse mayor can-
calculamos: 95.1088 y 274.455 (Eb,),

de las cuales no reacciona por E = (Ebj - Eb)
calculamos: 5.7065 y 16.4673
Segunda condicin: agregue 18% de exceso de H2SO4 puro
que saldr al final del proceso; calculando: 46.4378 (Eb2)

Total por alimentar de HSO puro = (Eb! + Eb2)
calculando: 320.8928
Como el H2SO4 se alimenta en forma de solucin acuosa, la cantidad que los 320.8928 de cido sulfrico puro contendrn es:
3O3
De ellas, 471.9012-320.8928 = 151.0084 ton son de agua y no

reaccionan.
De manera similar la cantidad total que se alimentar de bauxita
es:
X = 128.5254 ton de mena

Inertes o ganga de la mena = 128.5254-95.1088 = 33.4166 ton
que no reaccionan.
no reaccionan = 600.4266 - 347.3900 = 253.0366 ton

representadas por
3O4
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.24.
El carburo de calcio se produce industrialmente

de acuerdo con la reaccin cuya ecuacin es:
Se carg un reactor con 150 kg de cal, 40% en masa de xido de

calcio y 20% en masa de exceso de carbono, segn la estequiometra
de la cantidad de CaO que reacciona; de ah se obtuvieron 45 kg de
CaCj. Calcule: a) la eficiencia de la reaccin y b) efecte el balance
de masa del proceso.
RESPUESTA: a) Como
mf: 56.0794
la ecuacin est balanceada, tabulamos:
12.0111
64.1022 28.0105
contenido en kg: 56.0794 + 36.0333 = 64.1022 + 28.0105

comprobamos:
92.1127
(Er)
92.1127
Como la cantidad de CaO alimentada = 150 x 0.40 = 60 kg, este

valor es la (Be)
calculamos: 60.0000 + 38.5544 = 68.5837 + 29.9687 (Ebal 100%E)
slo reacciona y se obtiene calculando:

39.3679 + 25.2955 = 45.0000 + 19.6634
comprobamos:
64.6634
64-6634
(Eb,)
305
Condicin: agregar 20% de exceso de carbono puro

= (Ebx% exceso/100)
calculamos: 7.7105 = (Ebj) que no reaccionan:
total de C puro por alimentar = (Eb + Eb2)
calculamos: 46.2629
Lo que no es CaO en la cal = 150 - 60 = 90 kg de inertes
no reaccionan = 196.2629-64.6634 = 131.5995 kg

representados por
sustancia
CaO por E
CporE
C exceso
inertes de la cal
cantidad (en kg)

20.6321
+
13.2569
+
7.7105
90.0000
131.5995 (total)
De los problemas de estequiometra de procesos reales resueltos

hasta aqu deducimos que cuando la base de clculo (Be) es la cantidad de uno de los reactantes y tiene que determinarse o aplicarse ms
de una condicin, conviene determinar primero el exceso de reactante
y despus la eficiencia. Si la (Be) es la cantidad que se quiere obtener,
primero debe resolverse por eficiencia (E) y despus por exceso.
Si uno o ms de los reactantes son impuros y se sabe cul es la
cantidad que se va a alimentar de uno de ellos, antes de proceder a la
tabulacin conviene determinar la cantidad total de reactante impuro que entrar, junto con la cantidad de impurezas o inertes que lo
3O6
CAPTULO 7
acompaan. Se hace lo mismo cuando lo alimentado o lo producido

no est en unidades de masa, ya que siempre es necesario hacer la
tabulacin en unidades de masa.
Si de acuerdo con los datos que se proporcionan en un problema se
puede determinar la eficiencia, determnese antes de iniciar la
tabulacin.
PROBLEMA 7.25.
La ecuacin para obtener el trisulfato de dialuminio es
Cuando los reactantes se alimentan en proporciones estequiomtricas se obtiene el 80% de su valor estequiomtrico; calcule el costo
de las materias primas para producir 500 kg de trisulfato de dialuminio,
considerando que el kg de almina pura tiene un costo de $500 y el
cido sulfrico puro $90.
NOTA. LOS PRECIOS DE LAS MATERIAS PRIMAS SON SLO VALORES ESTIMADOS QUE
OBVIAMENTE VARIARN CON EL TIEMPO Y EL LUGAR.
RESPUESTA:
3O7
El costo de reactantes para producir los 500 kg de Al2 (SO3) es:
PROBLEMA 7.26.
Para producir cloruro de vinilo(CH2CHCl) y monmero utilizado como materia prima bsica para la fabricacin de PVC
(cloruro de polivinilo), hay dos procesos representados por las
ecuaciones resumidas:
En el proceso (1) se alcanza una conversin del 88% cuando los

reactantes se alimentan de acuerdo con cantidades estequiomtricas;
similarmente, en (2) hay un rendimiento de 81%.
Asumiendo que los reactantes que no reaccionan no se reciclan
en ambos procesos, adems de que el HC1 obtenido como subproducto
en (2) no se recupera, cul es el proceso ms barato para producir 10
toneladas/da del monmero? Las materias primas tienen los siguientes costos:
C2H2 (acetileno o etino), $80/kg, C2H4 (etileno o eteno), $70/kg, HC1
$6O/kgyCl2$12O/kg.
RESPUESTA:
Como las dos ecuaciones estn balanceadas, tabulamos la
ecuacin (1):
contenidos en ton: 26.038 + 36.4609 = 62.4989
(Er)
3O8
CAPTULO 7
Costo de los reactantes:
contenido en ton: 28.0538 + 70.906 = 62.4989 + 36.4609

comprobamos:
98.9598
(Er)
98.9598
(Be) producir 10 ton/da de CH2CHC1, f2 - 0.160002816

calculamos: 4.4887 + 11.3451 = 10.0000 + 5.8338 (Eb al 100%E).
Al comparar los costos totales el proceso ms barato es el (1), adems de que el proceso (2) utiliza mayor cantidad de reactantes y un
subproducto.
Este problema tambin lo podemos resolver observando que en las
dos ecuaciones se produce 1 mfkg de cloruro de vinilo, como solamente se requiere 1 mfkg de cada reactante, si no tomamos en cuenta la
cantidad de cloruro de vinilo que se va a obtener sino la de una mfkg
de ste y la eficiencia de cada reaccin, entonces tendremos:
Tabulamos para el proceso (1):
contenido en mfkg: 26.038 + 36.4609 = 62.4989; Er = Eball00%E
3O9
Condicin: si E = 80%, para producir 62.4989 kg
El costo total para las 10 ton de CH2CHC1 es:
Tabulamos para el proceso (2):
contenidos
en mfkg: 28.0538 + 70.906 = 62.4989 + 36.4609; Er = Eb al 100%E
comprobando: 98.9598
98.9598
Condicin: si E = 81%, para producir 66.4989 kg
calculamos: 34.6343 + 87.5383 - 62.4989 + 36.4609 kg

Costo de los reactantes para 62.4989 kg de CH2CHC1:
31O
CAPTULO 7
El costo total para las 10 ton de CH2CHC1 es:
PROBLEMA 7.27.
La produccin continua de hiposulfito de sodio se

efecta de acuerdo con las reacciones dadas por las siguientes
ecuaciones:
Cuando se procesan cantidades estequiomtricas de reactantes

para cada reactor se obtiene, para el reactor I, una eficiencia de reaccin de 78%, mientras que para el reactor II una conversin del 90%.
Establezca el balance de masa para 400 kg/h de zinc y haga el esquema de flujo correspondiente.
RESPUESTA:
Como las ecuaciones estn balanceadas, tabulamos

para la ecuacin (1):
311
contenidoenkg: 193.4976 + 105.9887 = 125.3893 + 174.097 (Er)

comprobamos:
299.4863
299.4863
(Be) alimentar 923.3902 kg/h de ZnS2O4
calculamos: 831.0512 + 455.2099 = 538.5334 + 747.7277;
(EbO
No reacciona por E = (Eb-EbO calculamos: 92.3390 y 50.5789
no reaccionan = 1 689.6224-1 286.2611 = 403.3613 kg/h

representados por:
312
CAPTULO 7
ESQUEMA DE FLUJO en kg/h
PROBLEMA 7.28.
Establezca el balance de masa y el diagrama de flujo

para producir de 20 toneladas/da de H2SO4, segn las ecuaciones de
las reacciones consecutivas y sus eficiencias obtenidas al alimentar los
reactantes basndose en las estequiometras de reaccin.
RESPUESTA:
Como las ecuaciones estn balanceadas y la base de

clculo consiste en producir 20 ton/da de H2SO4, el problema se resuelve por retroceso; es decir, a partir de lo que necesite el reactor III.
Tabulamos para el reactor III:
contenido en ton: 80.0582 + 18.0152 = 98.0734
(Er)
calculando: 16.3262 + 3.6738 - 20.0000 (Eb al 100% E)
calculamos: 17.1855 + 3.8672 (Eb1). No reacciona = (Eb1-Eb)

EST60UIOMETRA DE PROCESOS
313
Tabulamos para el reactor II:
contenido en ton: 128.1176 + 31.9988=160.1164

comprobamos
160.1164.
(Er)
=160.1164
(Be) producir 17.1855 ton/da de SO3,
calculamos: 13.7510 + 3.4345 = 17.1855
(Eb al 100%E)
calculando: 14.7860 + 3.6930; (EbJ. No reacciona = (Eb,-Eb)

calculando: 1.0350 y 0.2585
Tabulamos para el reactor I:

comprobamos:
831.8548
831.8548

comprobamos:
24.0010
24.0010
calculamos: 15.3837 y 11.2841, (Eb^. No reacciona = (Eb,-Eb)

calculamos: 1.5384y 1.1284
314
CAPTULO 7
no reaccionan = 34-2280-29.2150 = 5.0130 ton/da

representadas por
DIAGRAMA DE FLUJO en ton/da
315
PROBLEMA 7.29.
Uno de los mtodos industriales para obtener cido

fosfrico se resume en la siguiente ecuacin:
En un experimento piloto se hicieron reaccionar 6 kilogramos de

fsforo con 24.4 kilogramos de cido ntrico puro y agua; al final de la
reaccin se formaron 17.4 kilogramos de cido fosfrico. Sobre la base
de la cantidad de reactantes utilizada determine: a) el reactante limitante y el que est en exceso; b) el porcentaje de reactante en exceso;
c) la eficiencia de la reaccin.
RESPUESTA:
(j por definicin el reactante limitante es aquel que

en una reaccin se agota primero que los dems reactantes, mientras
que el reactante en exceso es el que sobra por no tener con quin
interaccionar, debido a que se agota el reactante limitante. Para determinar a este ltimo, y automticamente al reactante (o reactantes)
en exceso, es preciso hacer la estequiometra de la reaccin (Er) y
tomar como base de clculo (Be) al reactante del que se conozca la
cantidad que se va a procesar.
Como la ecuacin est balanceada, tabulamos:.
contenido
en kg: 92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305 (Er)
comprobamos:
444.0134
444.0134
Como en este caso conocemos las cantidades de fsforo y de cido

ntrico que se procesan, si la (Be) es igual a 6 kilogramos de fsforo la
cantidad estequiomtrica que reaccionar de este cido es:
Como se alimentan 24.4 kg de HNO3, tienen que reaccionar los

6 kg de P y todava quedarn sin reaccionar
24-4 - 20.3444 = 4.0556 kg de HNO3
316
CAPTULO 7
Por lo cual, el reactante limitante es P; en consecuencia, el HNO3 es

el reactante que est en exceso (o simplemente: reactante en exces).
Ahora bien, si se hubiesen elegido como (Be) los 24.4 kg de HNO3,
la cantidad estequiomtrica que reaccionara de P sera:
X = 7.1961 leg de P
Pero como solamente se procesan 6 kg de P, ste es el reactante
limitante y el HNO3 el reactante en exceso.
RESPUESTA: cj g jos 6 kg de p reaccionaran completamente, es

decir, con 100% de E, de acuerdo con la (Er), se obtendra de H3PO4:
Pero como solamente se obtuvieron 17.4 kg de H3PO4, la eficiencia

de la reaccin es:
PROBLEMA 7.30.
La regeneracin del amoniaco en el proceso solvay se

hace por la reaccin cuya ecuacin es:
En una prueba piloto se hicieron reaccionar 10 libras de cloruro de

amonio con 6 libras de xido de calcio (ambos reactantes puros),
de donde se obtuvieron 700 litros de amoniaco en CN; determine:
a) los reactantes limitante y en exceso; b) el porcentaje del reactante
en exceso; c) el rendimiento porcentual de la reaccin; d) el balance
de masa del proceso.
RESPUESTA:
RESPUESTA:
317
Se hace primeramente la conversin de los 7001 de
NH3alb.
Si V = 7001, P = 1 at, T = 273.15 K,
RESPUESTA: fl).
Un camino aparentemente ms corto que el procedimiento mecanizado para determinar los incisos a), b) y c) es el siguiente: la ecuacin 2NH4C1 + CaO -> 2 NH3 + CaCl2 + H2O
indica que:
2 mflb de cloruro de amonio reaccionan con 1 mflb de CaO
Al relacionar las 6 Ib de CaO:
Pero como solamente se hicieron reaccionar 10 libras de NH4CI,

esta sal es nuestro reactante limitante y el CaO el que est en exceso.
RESPUESTA:
de donde:
ty La cantidad en exceso de CaO es:
318
CAPTULO 7
RESPUESTA: c)
La cantidad que se produce de NH3 al 100% E se

calcula tomando como base al reactante limitante.
Luego, si mflbiMH = 17.0304 Ib, como estequiomtricamente 2
mflb de NH4C1 producen 2 mflb de NH3; si relacionamos las 10 Ib de
NH4C1:
Como se obtuvieron 7001 de NH3, equivalentes a 1.1726 Ib de NH3:
Ahora bien, si resolvemos los incisos a), b) y c) por el procedimiento

mecanizado, tabulamos:
mf: 53.4913
56.0794
17.0304
110.986 18.0152
contenido
en Ib:
106.9826 + 56.0794 = 34.0608 + 110.986 +18.0152 (Er)
163.062
Para determinar el reactante limitante y apoyndose en la (Er), se

relacionan las 6 Ib de CaO:
Como se alimentaron 10 Ib de NH4C1, el NH4C1 es el reactante

limitante = (Be)
la cantidad en exceso de CaO es:
319
Para determinar la E. La cantidad que se obtendra al 100% E de

NH3 con las 10 Ib de NH4CI es:
f\ x Eb = Eb, = .'. 3.6830 + 1.9306 = 1.1726 + 3.8208 + 0.6202 (Eb,)

comprobamos:
5.6136
5.6136
NH4C1 que no reacciona por E= 10.0000-3.6830 = 6.3170 Ib CaO

que no reacciona por E = 5.2419 -1.9306 = 3.3113 Ib CaO que no
reacciona por exceso = cantidad alimentada (Eb) = 6-5.2419 =
0.7581 Ib
RESPUESTA:
V ALOR EQUIVALENTE A LOS 700
LITROS DE NH3 OBTENIDOS EN
CN.
32O
CAPTULO 7
no reaccionan = 16.0000-5.6136 = 10.38641b

representadas por
PROBLEMA 7.31.
La obtencin de cloro mediante electrlisis del cloruro

de sodio se resume con la ecuacin
Al utilizar 25% en masa como exceso de agua se consigue una

conversin de 95%; en estas condiciones determine: a) las cantidades
de reactantes que se alimentarn y las de productos que se obtendrn
con hidrgeno y cloro al procesar 600 kilogramos por hora de hidrxido de sodio, b) Establezca el balance de masa.
RESPUESTA:
mf: 58.4427
contenido
en kg:
18.0152
2.0158
70.906
39.997
116.8854 + 36.0304 = 2.0158 + 70.906 + 79.994 (Er)
comprobamos:
152.9158
152.9158
calculamos:
876.7062 + 270.2483 = 15.1196 + 531.8349 + 600.0000
(Eball00%E)
comprobamos: 1 146.9545 =
1 146.9545.
ESTEQUIOMETRA De PROCESOS
321
no reacciona por E = (Eb1 - Eb)

calculamos 46.1424y 14.2236
(Eb1.
Segunda condicin. Agregar un exceso de 25% de H2O
calculamos: 67.5621 que no reaccionan (Eb3)

cantidad total de H2O por alimentar = (Eb] + Eb3), calculamos:
352.034 (o tambin (Eb + Eb2 + Eb3))
Si el orden de las condiciones que se van a resolver cambia, a partir
de (Eb) se tendr:
876.7062 + 270.2483 = 15.1196 + 531.8349 + 600.0000

Primera condicin.
Agregar un exceso de 25% de H2O = 270.2483 x 0.25
calculamos: 67.5621 (Ebi) que no reaccionan
alimentar de reactantes por E;

calculamos:
no reaccionan por E = (Ebt + Eb),

calculamos: 46.1424 y 14.2236 (Eb3)
Total por alimentar de H2O = (Eb + Eb2);
calculamos: 352.034
(Eb)
322
CAPTULO 7
BALANCE DE
reactor
I
(nico)
MASA
Entra
(en kg/h)
sustancia
cantidad
NaCl
922.8486 +
H2O
352.0340
Sale (en kg/h)

sustancia
H2Cl2
NaOH
1 274.8826 (total)
cantidad
15.1196 producto *"
531.8349 producto +
600.0000
1 146.9545 (total)

representados por:
sustancia
NaCl por E
H2O por E
H2O exceso
cantidad (en kg/h)

46.1424
14.2236
67.5621
127.9281 (total)
PROBLEMA 7.32.
La oxidacin de las impurezas de la mata de cobre

(CuFeS2) produce cobre ampollado (cobre blister). Este proceso se
efecta en el convertidor bessemer mediante la inyeccin forzada
de aire o de oxgeno a travs de la mata de cobre al estado lquido; de
esta manera se oxidan las impurezas (S y Fe) hasta formar primeramente el dixido de azufre y despus el xido ferroso. La operacin de
soplado se suspende cuando se observa que el cobre empieza a oxidarse.
Esta serie de reacciones est dada por la siguiente ecuacin resumida:
CuFeS2 + O - Cu + FeO + SO2
Al utilizar 15% en masa de oxgeno como exceso se consigue convertir la reaccin al 90%. En tales condiciones establezca el balance
de masa para una produccin de 12 toneladas de cobre por ciclo de
operacin del convertidor.
RESPUESTA: Como
la ecuacin no est balanceada, se procede como

sigue: la ecuacin es redox, ya que del lado izquierdo de la ecuacin
aparece el oxgeno en estado elemental.
323
Como el CuFeS2 es una mezcla de dos sulfuras, ambos se separan

para determinar los nmeros de oxidacin de sus componentes .".
CuFeS2 CuS + FeS (sulfuro cprico y sulfuro ferroso)
De tal manera que la ecuacin queda as:
Total de electrones ganados = 2e del Cu + (2 x O2) = 6e

Total de electrones perdidos = 6 X S2 = 12e
Los coeficientes son: el nmero 12 para el Cu y Fe y el nmero 6
para el S, pero como ambos tienen como comn denominador el 6, los
coeficientes se reducen dividindolos entre 6; en consecuencia el 2 es
el coeficiente para el Cu y Fe y el 1 (que no se escribe) para el S.
Al reagrupar los sulfuras y utilizando los coeficientes:
Por lo que con el 4 en el SO2 se balancean los azufres. Ahora nos

resultan 10 oxgenos del lado derecho; con el 5 en el O2 finalmente
queda balanceada la ecuacin.
324
CAPTULO 7
calculamos: 34.6545 + 15.1066 = 12.0000 + 13.5674 + 24.1937 (Eb)

comprobamos: 49.7611 = 49.7611
alimentar de reactantes por E; calculamos 38.505 + 16.7851 (Ebi)

No reacciona por E = (EbEb)
Segunda condicin. Agregar 15% de O2 en exceso para tener una
E = 90%
calculamos: 15.1066x0.15 = 2.2660 ton de O2, que no reaccionarn
(Eb2)
Cantidad total de O2 por alimentar = (Erij + Eb2) = 19.0511 ton
deO2
no reaccionan = 57-5561-49.7611 = 7.7950 ton/ciclo

representadas por
NOTA. LO QUE NO REACCIONA DE CUFES SALE JUNTO CON EL FEO COMO ESCORIA DURANTE
LA CONVERSIN. EL SO SE DESPRENDE EN FORMA DE GAS.
325
PROBLEMA 7.33,
La fabricacin industrial del tetracloroetileno se

resume en la ecuacin global:
C2H2 + 3 Cl2 + Ca(OH)2 -> CaCl2 + CaCl2 + 2 H2O
Al utilizar 25% en masa como exceso de cloro se alcanza un rendimiento de 87% en la reaccin. Bajo estas condiciones efecte el
balance de masa del proceso para alimentar 400 libras de acetileno.
RESPUESTA:
C2H2 + 3C12 + Ca(OH)2-> C2C12 + CaCl2 + 2H2O mf:

26.038 70.906 74.0946
165.8342 110.986 18.0152
contenido en Ib:
26.038 + 212.718 + 74.0946 = 165.8342 + 110.986 + 36.0304 (Er)
312.8506
calculamos:
400.0000 + 3 267.8086 + 1 138.2533 = 2 547.572 + 1 704.985 + 553.5049 (Eb)
comprobamos: 4 806.0619
4 806.0619
calculamos: 816.9521 (Ebj), que no reaccionan por exceso

Total por agregar Cl2 = (Eb + Eb,) calculando: 4 084.7607
calculamos:
348.0000 + 2 842.9935 + 990.2804 = 2 216.3876 + 1 483.3370 + 481.5493 (E^)
4181.2739
no reacciona por E = (Eb - Eb2 ) calculando
52.0000, 424.8151 y 147.9729
326
CAPTULO 7
no reaccionan: 5 623.0140-4 181.2739 = 1 441.7401 Ib

representadas por:
PROBLEMA 7.34.
Durante la preparacin del trisulfato de dialuminio

experimentalmente se determinaron dos opciones: una, cuando se
agrega 7% en masa como exceso de cido sulfrico, en la que se obtiene una conversin de reaccin de 89%; y la otra, cuando se adiciona 14% en masa como exceso de H2SO4 y se tiene 90.8% de
rendimiento de reaccin.
Si asumimos que las cantidades de los reactantes que no reaccionan por eficiencia no se reciclan, cul ser la opcin ms conveniente
respecto al costo de materia prima para producir 200 kilogramos por
hora de trisulfato de dialuminio?
La ecuacin que representa el proceso es
A12O3 + 3 H2SO4 H> A12(SO4) + 3 H2O
El kg de almina (o trixido de aluminio) cuesta $550 y el de cido

sulfrico puro $230.
RESPUESTA:
Como la ecuacin est balanceada, la tabulacin es

vlida para las dos opciones:
A12O3 + 3 H2SO4 -> A12(SO4)3 + 3 H2O mf:
101.9582 98.0734
342.1328 18.0152
contenido en kg: 101.9582 + 294.2202 = 342.1328 + 54.0456 (Er)
327
(Be) para producir 200 kg/h de A12(SO4)3
calculamos:
comprobamos:
59.6015 + 171.9918 = 200.0000 + 31.5933

231.5933
(Eb)
231.5933
Para la primera opcin, que comprende E = 89% y 7% de exceso

de H2SO4, tenemos:
66.9680 + 193.2492 -> 200.0000 + 31.5933
(EbO-
Segunda condicin: agregar 7% de exceso de H2SO4

= 171.9918x0.07 = 12.0394
(Eb2)
Total que se alimentar de H2SO4 = (Eb, + Eb2) = 205.0394 kg
Para la segunda opcin, que comprende E = 90.8% y un 14% de

exceso de H2SO4:
Costo total de la materia prima para primera opcin:

65.6404 + 189.4183 -> 200.0000 + 31.5933
(Eb,).
Segunda condicin: agregar 14% de exceso de H2SO4
= 171.9918x0.14 = 24.0788
(Eb4)
328
CAPTULO 7
Total por alimentar de H2SO4 = (Eb3 + Eb4) = 189.4183 + 24.0788 =

213.4971 kg
Costo total de materia prima para la segunda opcin
Comparando costos, la primera opcin es la ms conveniente.

PROBLEMA 7.35.
Para fabricar cloruro de vinilo, al experimentar con

los procesos alternativos dados por las ecuaciones:
C2H2 + HC1 -> CH2CHC1
(1)
C2H4 + Cl2 - CH2CHC1 + HC1
(2)
La reaccin en la ecuacin (1) alcanz una eficiencia de 85.3% al

alimentar un exceso de 20% en masa de cido clorhdrico, mientras
que la reaccin en la ecuacin (2) tuvo una conversin de los
reactantes igual a 77% al adicionar 10% en masa con exceso de cloro.
Suponiendo que los reactantes que no interaccionaron en ambas
reacciones y que el HC1 producido en la reaccin de la ecuacin (2)
no se recuperaran, cul sera el proceso ms costeable para producir
300 kilogramos de cloruro de vinilo?
El costo de las materias por kilogramo son
C2H2 = $320, HC1 = $210; C2H4 = $285 y Cl2 = $480
RESPUESTA:
Las os ecuaciones estn balanceadas, tabulamos valores para la ecuacin (1):

C2H2 + HC1->CH2CHC1
calculando 124.9846 + 175.0154 = 300.0000
(Eb)
contenido en kg: 26.038 + 36.4609 = 62.4989
(Er)
calculando 146.5236 + 205.1763 - 300.0000
329
(Eb,)
Segunda condicin: agregar 20% de exceso de HC1; los kg que

representan este exceso son:
175.0154x0.20 = 35.0031 kg
(Eb2)
Total que se alimentar de HC1 = (Ebi + Eb2) = 205.1763 +

35.0031 = 240.1794
El costo total de materia prima para producir 300 kg de cloruro de
vinilo es:
Al tabular valores para la ecuacin (2):

C2H2 + Cl2 -> CH2CHC1 + HC1
contenidoenkg: 28.0538 + 70.906 = 62.4949 + 36.4609
comprobamos:
98.9598
(Er)
98.9598
(Be) producir 300 kg de CH2CHC1, luego, f = 4.800084481

calculamos:
comprobamos:
134.6606 + 340.3548 = 300.0000+175.0154 (Eb)

475.0154
475.0154
alimentar
calculando 174.8839 + 442.0192 - 300.0000 + 175.0154
(Eb,)
Segunda condicin: adicione 10% en exceso de Cl2

= 340.3538 x 0.10 = 34.0355
(Eb2)
33O
CAPTULO 7
Total por alimentar de Cl2 = (Eb + Eb2) = 442.0192 + 34-0355 =

476.0547
Costo total de materia prima del proceso (2) para producir 300 kg
de cloruro de vinilo:
Por tanto, el proceso ms costeable es el de la ecuacin (1).

PROBLEMA 7.36.
Establezca el balance de masa para la produccin

horaria de 8 toneladas de hiposulfito disdico. Las reacciones consecutivas del proceso estn representadas por las siguientes ecuaciones:
Zn + 2 SO2 -> ZnS2O4
(1)
ZnS2O4 + Na2CO3 -> ZnCO3 + Na2S2O4
(2)
La reaccin en la ecuacin (1) alcanza un rendimiento de 76%

cuando se adiciona 8% en masa como exceso de SO2; mientras que la
reaccin de la ecuacin (2) tiene un conversin de 88.7% si se agrega
3% en masa como exceso de Na2CC>3.
Con los valores ya calculados complemente el esquema de flujo
del proceso.
RESPUESTA:
Como las dos ecuaciones estn balanceadas, nuestra

base de clculo es para producir 8 ton/h de Na2S2O4; de ah que deba
procederse a efectuar primero la tabulacin de la ecuacin (2):
comprobamos:
299.4863
299.4863
calculamos:
comprobamos:
8.8915 + 4.8703 = 5.7618 + 8.0000

13.7618
331
(Eb)
13.7618
calculando 10.0242 + 5.4907; (EbO, no reacciona por E = (Ebt-Eb)

calculamos: 1.1327 + 0.6204
Segunda condicin: adicionar 3% como exceso de Na2CO3 = 4.8703
x0.03 = 0.1461 (que no reaccionan) (Eb2)
Tptal por alimentar de Na2CO3 = (Eb, + Eb2) = 5.6368
Zn + 2SOZ - ZnS2O4
mf:
65.38
64.0588
193.4976
contenido en ton: 65.38 + 128.1176=193.4976
(Er)
(Bc)lproducir 10.0242 ton/h de ZnS2O4,
calculamos: 3.3870 + 6.6372 = 10.0242
(Eb3)
calculando: 4.4566 + 8.7331; (Eb4). No reacciona por E = (Eb4-Eb3)

Cuarta condicin: agregar 8% como exceso de SO2 = 6.6372 x 0.08
= 0.5310 (Eb5, que no reaccionan)
Total por alimentar de SO2 = (Eb4 + Eb5) = 9.2641
332
CAPTULO 7
no reaccionan: 19.3575-13.7618 = 5.5957 ton/h

representadas por
El esquema de flujo complementado con valores en ton/h queda

de la siguiente manera:
333
PROBLEMA 7.31.
El proceso industrial para la produccin de H2SO4, a

partir del disulfuro de hierro (trivialmente llamado pirita) se representa
por el siguiente sistema de reacciones consecutivas cuyas ecuaciones
son:
4 FeS2 + 11 O2 - Fe2O3 + 8 SO2
2 SO2 + O2 -> 2 SOj
SO3 + H2O -> H2SO4
(1)
(2)
(3)
Las condiciones de reaccin determinadas experimentalmente para

cada reactor fueron las siguientes: con 10% ms de masa como exceso
de oxgeno la reaccin (1) alcanza una conversin de 94%; la reaccin
de la ecuacin (2) logra un rendimiento del 95% si se adiciona 15% en
masa como exceso de oxgeno y 20% en masa de H2O. Por su parte, la
reaccin resumida en la ecuacin (3) tiene una eficiencia de 97%.
Con esta informacin haga el balance de masa del proceso para un
rgimen de alimentacin de 600 kilogramos por hora de pirita, lo
mismo que el esquema de flujo con los valores calculados.
RES PU ESTA: Como
las ecuaciones estn balanceadas, tabulamos para
la ecuacin (1):
4FeS2 + 1102 - 2Fe2O3 + 8 SO2 mf:
119:967 31.9988
159.6922 64.0588
contenido
enkg:
479.868 + 351.9868 = 319.3844 + 512.4704
comprobamos:
831.8548
=
831.8548
(Er)
calculamos:
(Eb)
600.0000 + 440.1045 = 399.3403 + 640.7642
comprobamos:
1040.1045
1040.1045
calculando 564.0000 + 413.6982 = 375.3799 + 602.3183

comprobamos:
977.6982
=
977.6982
no reacciona por E = (Eb - Eb!)
calculando
36.0000
26.4063
(Eb,)
334
CAPTULO 7
Segunda condicin: agregar 10% como exceso de O2

= 440.1045 X 0.10 = 44.0104 que no reaccionan
(Eb2)
Total por alimentar de O2 = (Eb + Eb2) = 440.1045 + 44.0104 =
484.1149

2SO2 + O2 - 2SO3 mf:
64.0588 31.9988 80.0582
contenidos en kg: 128.1176 + 31.9988 = 160.1164
(Er)
(Be) si se alimentan 602.3183 kg/h de SO2,
calculamos: 602.3183 + 150.4357 = 752.7540
(Eb3).
se producen calculando: 572.2024 + 142.9139 = 715.1163
(Eb4) no
reacciona por E: (Eb3 - Eb^, calculando: 30.1159 y 7.5218

Cuarta condicin: agregue 15% de exceso de O2 = 150.4357 X 0.15
= 22.5654 que no reaccionan
(Eb5)
Total por alimentar de O2 = (Eb3 + Eb5) = 173.0011 Tambin el
total por alimentar de O2 se obtiene multiplicando
no se conoce la cantidad que se agrega por exceso.

Para esto se tendr que restar 173.0011-150.4357 = 22.5654
SO3 + H2O-H2SO4
335
contenido en kg: 80.0582 + 18.0512 = 98.0734
(Er)
calculamos: 715.1163 + 160.9200 = 8776.0363
(Eb6)
se producen, calculando 693.6628 + 156.0924 = 849.7552
(Eb7)
Sexta condicin: agregue 20% como exceso de H2O

=; 160.9200 x 0.20 = 32.184 que no reaccionan
Total por alimentar de H2O = (Eb6 + Eb8) = 193.1040

representadas por:
(Eb8)
336
CAPTULO 7
Esquema de flujo para procesar 600 kg/h de FeS (valores en kg/h).
PROBLEMA 7.38.
una de las reacciones para la fabricacin de H3PO4

es la representada por la ecuacin:
3 P + 5 HNO3 + 2 H2O - 3 H3PO4 + 5 NO
La reaccin alcanza un rendimiento de 92% cuando se utiliza
cido ntrico en exceso al 22% de su masa. En estas condiciones calcule la cantidad de solucin acuosa de HNO3 al 33% en masa de dicho
cido que se utilizar para procesar 30 lb/h de fsforo.
RESPUESTA:
3 P +5 HNOj + 2 H2O -> 3 H3PO4 + 5 NO

mf: 30.973
63.128
18.0152
97.9943
30.0061
contenido
enlb:
92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305 (Er)
comprobamos:
444-0134
444.0134
calculamos: 30.0000 + 101.7221 + 11.6328 = 94.9158 + 48.4391 (Eb)

comprobamos:
143.3549
143.3549
337
calculando 27.6000 + 93.5843 + 10.7022 = 87.3225 + 44.5640 (Eb,)

comprobamos:
131.8865
131.8865
no reacciona por E = (Eb-Ebj) calculando: 2.4000,8.1378 y 0.9306

Segunda condicin: utilizar 22% de exceso de HNO3
= }0.7221x 1.22 = 124.10101bdeHNO3 puro se alimentarn.
Tercera condicin: El HNO3 est como solucin acuosa con un
contenido de 33% en masa de HNO3; la cantidad de esta solucin
que contenga las 124.1010 Ib de HNO3 puro ser:
X * 376.0636 Ib de solucin acuosa de HNO3, se alimentarn.

Nota: Sugerimos que para resolver este tipo de problemas en los
que se plantean las condiciones de eficiencia, exceso e impurezas, se
siga este orden.
PROBLEMA 7.39.
El cido bencensulfnico industrial se produce segn

la reaccin representada por la ecuacin
C6H6 + H2SO4 -HC6H5SO3 + H2O
Al utilizar 18% de exceso en masa con una solucin acuosa de
cido sulfrico concentrada al 84% en masa de H2SO4, se obtiene un
rendimiento de reaccin del 88%. Bajo estas condiciones calcule la
cantidad de materia prima que debe procesarse para producir 600 kg/h
de cido bencensulfnico.
RESPU ESTA:
como la ecuacin est balanceada, tabulamos:

C6H6 + H2SO4 -HQH5SO3 + H2O
338
CAPTULO 7
contenido en kg: 78.114 + 98.0734 -> 158.1722 + 18.0152

comprobamos:
176.1874
176.1874
calculamos: 296.3125 + 372.0252 = 600.0000 + 68.3377

comprobamos:
668.3377
(Er)
(Eb)
668.3377
taran de reactantes puros calculando 336.7187 + 422.7559
(Eb!).
De los cuales no reaccionan por eficiencia = (Eb - Eb)

calculamos: 40.4062 y 50.7307 de reactantes puros.
Segunda condicin: agregar 18% de exceso de una solucin acuosa
de H2SO4 al 84% en masa. Como se van a alimentar 422.7559 kg de
H2SO4 puro, la cantidad de solucin acuosa que contenga lo que se
necesita de H2SO4 puro es:
X = 503.2808 kg de solucin acuosa de H2SO4, luego, el 18% de

exceso de esta cantidad es 503.2808 X 0.18 = 90.5905 kg de solucin
acuosa que no reaccionarn.
Por tanto la cantidad total de solucin acuosa que se procesar es
503.2808 + 90.5905 = 593.8713 kg
La cantidad de H2O contenida en los 593.8713 kg de solucin es
593.8713 x 0.16 = 95.0194 kg que no reaccionan

La cantidad total de benceno por alimentar es 336.7187 kg
339
PROBLEMA 7.40.
Con el proceso solvay, diseado por Ernest Solvay

para obtener soda (Na2CO3 10H2O), modificado por nosotros para
obtener cloruro de amonio, regeneramos el amoniaco de acuerdo con
la reaccin cuya ecuacin resumida es
2 NH4CI + CaO - 2 NH, + CaCl2 + H2O
En un experimento se alimentaron 40 libras de una solucin acuosa
de cloruro de amonio al 46% en masa de NH4C1 y 15 libras de cal al
91% pn masa de CaO. Cuando se termin la reaccin se obtuvieron
5.2 Ib de NH3; calcule: a) el porcentaje de reactante en exceso; b) la
conversin en porcentaje de la reaccin; c) el balance de masa de la
reaccin.
RESPUESTA: a)
Como la ecuacin est balanceada, para resolver el

inciso a) es necesario conocer los contenidos de reactantes puros que
intervienen en la reaccin ya que los reactantes que se alimentan son
impuros.
Ib NH4CI puro estn contenidas en las 40 Ib de solucin acuosa de

NHttX
I}e manera similar el contenido de CaO en la cal es
15x0.91= 13.651b.
Sj escogemos arbitrariamente como base de clculo las 13.65 Ib

de CaO y suponiendo que esa cantidad reaccionara completamente, planteamos la tabulacin para determinar la estequiometra de la
reaciin:
2NH4C1+ CaO
53.4913 56.0794
-> 2NH3 + CaCl2 + H2O mf:

17.0304
110.986
18.0152
contenido en Ib:
106.9826 + 56.0794 = 34-0608 + 110.986 + 18.0152
(Er)
34O
CAPTULO 7
Como solamente se introducen 18.4 Ib de NH4CI al proceso, ste

ser el reactante limitante, por lo que, consecuentemente, el reactante
en exceso ser el CaO.
De ah que la cantidad terica mxima que reaccionara de CaO
conlasl8.4ibdeNH4Cl.es
X = 9.6451 Ib de CaO = Ce = cantidad estequiomtrica y

Ca = cantidad alimentada = 13.65 Ib.
RESPUESTA:
ty Como la conversin (eficiencia o rendimiento de

una reaccin) depende de lo que reaccione y se forme de producto
(s), si toda la cantidad del reactante limitante (que es el que se agota
primero en una reaccin) reaccionara completamente la conversin
sera al 100%; por loque si tambin las 18.4 Ib de NH4C1 reaccionaran
completamente, la cantidad que se producira de NH3 sera de acuerdo con la Er:
Como solamente se produjeron 5.2 Ib de NH3, el porcentaje de

conversin de la reaccin es
Por tanto, las cantidades de reactantes que realmente reaccionaron son
"
341
hora bien, las cantidades de productos que realmente se forman

son: de NH3 = 5.2 Ib, y de CaCl2 y H2O, segn (Er):
X = 16.9440 Ib de CaCl2 as
como
Lb cantidad que no reacciona por eciencia de NH4CI es

18.4-16.3329 = 2.0671 Ib
y de CaO = 9.6451-8.5615 = 1.08361b
.
Por otra parte, el contenido de agua en 40 Ib de la solucin acuosa
de NH4CI es 40 -18.4 = 21.6 Ib que no reaccionan.
lias impurezas contenidas en la cal, es decir lo que no es CaO (o
inermes en el CaO), son 15-13.65 = 1.35 Ib que no reaccionan.
Adems, la cantidad que est en exceso de CaO y que tampoco
reacciona es Ca-Ce = 13.65-9.6451 =4.0049 Ib
Cptra manera de resolver el inciso b) es tabulando valores: 2
NH4C1 + CaO -> 2 NH3 + CaCl2 + H2O
contjenido
enlrj: 106.9826 + 56.0794->34.0608 + 110.986 + 18.0152 (Er)
=
163.062
calculamos:
18.4 + 9.6451 = 5.8581 + 19.0886 + 3.0984 (Eb) (E = 100%)
28.0451
342
CAPTULO 7
Primera condicin:
Las cantidades que reaccionan realmente y se producen se calcu

lan determinando un factor que ser
calculamos (EfaxJ: 16.3329 + 8.5616 = 5.2 + 16.9442 + 2.7503 (Eb,)

comprobamos:
24.8945
24.8945
El exceso de CaO que no reacciona es igual a lo que se alimenta

menos lo que reaccionara estequiomtricamente; luego:
13.65 9.6451 = 4.0049 Ib de CaO que no reaccionan por exceso

El H2O contenida en la solucin acuosa de NH4CI que no reaccionaes40-18.4 = 21.61b
Los inertes contenidos en la cal que tampoco reaccionan son
15-13.65 =1.35 Ib
RESPUESTA: c)
Balance de masa de la reaccin:
343
no reaccionan = 55.0000-24.8945 = 30.1055 Ib

representadas por
PROBLEMA 7.41.
De acuerdo con la reaccin, cuya ecuacin resu-
mida bs
4 FeS2 + 11 O2 -* 2 Fe2O3 + 8 SO2
Eri este proceso se oxidan 2 800 toneladas de un mineral que contiene 42% en masa de FeS2, empleando 4 300 toneladas de aire con
un contenido del 23% en masa de oxgeno; reaccin de la que se
obtieben 750 toneladas de Fe2O3. Determine a) el porcentaje de
reactante en exceso; b) el porciento de eficiencia de la reaccin; c) el
balance de masa del proceso.
RESPUESTA: a)
Para plantear la tabulacin es necesario conocer la

cantidad de reactantes puros que intervienen en el proceso, por eso
determinamos sus contenidos y las cantidades de inertes que contienen l mineral y el aire.
2 800 X 0.42 = 1 176 ton contenido de FeS2 puro, 4
300 x 0.23 = 989 ton contenido de O2 puro
inertes en el mineral = 2 800-1 176 = 1 624 ton que no reaccionarn
iriertes en el aire = 4 300 - 989 = 3 311 ton idem
Tabulamos:
mf:
4 FeS2 + 11O2 - 2 Fe2O, + 8 SO2

119.967
31.9988
159.6922
64.0588
contienido en ton: 479.868 + 351.9868 = 319.3844 + 512.4704 (Er)

comprobamos:
831.8548
831.8548
344
CAPTULO 7
calculamos: 1 176.0000 + 862.6049 = 782.7070 + 1 255.8979
(Eb)
Como slo se obtuvieron 750 ton de Fe2C>3, notamos que las cantidades de los dos reactantes estn en exceso; aunque en realidad slo
es uno el que est en exceso con respecto al otro.
Si examinamos (Eb) apreciaremos que solamente se necesitan
862.6049 ton de O2 para que reaccionen al 100% de eficiencia las
1 176 ton de FeS2; en consecuencia, el oxgeno es el reactante que
est en exceso y el reactante limitante es el FeS2.
La cantidad de reactante en exceso es 989 - 862.6049 = 126.3951
ton de O2, que no reaccionan por exceso.
Conocido el % E, slo reaccionan y se producen por E determinando el factor estequiomtrico,
calculamos:
(f, x Eb) = Eb,: 1 126.8584 + 826.5592 = 750.0000 + 1 203.4176 (Eb,)
comprobamos:
1953.4176
1953.4176
no reaccionan por E,E= (Eb-Eb]) calculando 49.1416 y 36.0457

RESPU ESTA. cj Balance de masa del proceso
345
no reaccionan 7 100-1 953.4176 = 5 146.5824 ton

representadas por
sustancia
porE,FeS2
Por E, oxgeno
inertes del mineral
inertes del aire
exceso de oxgeno
cantidad (en ton)

49.1416
36.0457
1624.0000
3 311.0000
126.3951
5 146.5824 (total)
PROBLEMA 7.42.
La reaccin global de la electrlisis del NaCl en solucin acuosa se representa por la ecuacin
2 NaCl + 2 H2O - H2 + Cl2 + 2 NaOH
Aj utilizar una salmuera con 22% en masa de NaCl y densidad

1.16 g/ml, se obtuvo una eficiencia de proceso de 98%; calcule la
cantidad de productos que se obtendrn ai procesar 5 000 l/h de salmuera bajo las condiciones dadas adems de efectuar el balance de
masa del proceso.
RESPUESTA: Como la ecuacin est balanceada, la base de clculo
son los 5 0001 de salmuera, aunque primero hay que convertirlos de
unidades de masa a gramos por litro (g/1) mediante una frmula para
convertir la concentracin dada en porciento (de la que se conoce su
densidad). La frmula es C = lOd X %, en donde
d es la densidad de la solucin
% la concentracin en porciento en masa
C la concentracin en g/1.
Sustituyendo valores: C = lOx 1.16x 22 = 255.2 gA
El contenido de NaCl puro en 5 0001 de salmuera es 5 000 x 255.2
= 1 276 000 g = 1.276 ton de NaCl, valor que ser (Be)
L cantidad de salmuera por procesar que no es NaCl (impurezas o
346
CAPTULO 7
Este ltimo clculo tambin se puede hacer de la siguiente manera:
Tabulamos:
2 NaCl + 2 H2O -
H2 + Cl2 + 2 NaOH
mf: 58.4427 18.0152
2.0158 70.906
39.997
contenido en ton: 116.8854 + 36.0304 = 2.0158 + 70.906 + 79.994 (Er)

comprobamos:
calculamos:
comprobamos:
152.9158
152.9158
1.276 + 0.3933 = 0.0220 + 0.7740 + 0.8733

1.6393
(Eb)
1.6393
calculando: 1.2505 + 0.3854 = 0.0216 + 0.7585 + 0.8558
(EbO
no reaccionan por E= (Eb-Eb^ calculando: 0.0255 y 0.0079
no reaccionan = 6.1933 -1.6359 = 4.5574 ton

representadas por
347
PROBLEMA 7.43.
Si se lleva a una intensa oxidacin el disulfuro de

hierro y cobre se obtiene cobre metlico, segn la reaccin cuya ecuacin ejs
2 CuFeS2 + 5 O2 -> Cu + 2 FeO + 4 SO2
Al utilizar este procedimiento a la mena de calcopirita con un

contenido del 61.7% en masa de CFeS2 se emple aire cuyo anlisis
promedio en masa fue 23% de O2 y el resto como nitrgeno.
Cuando se adicion 30% en masa de exceso de aire se logr el 92%
de conversin de la reaccin; para estas condiciones de proceso establezca el balance de masa para beneficiar 900 kg/h de calcopirita.
RESPUESTA:
Como la ecuacin est balanceada, tabulamos

2 CuFeS2 + 5 O2 - 2 Cu + 2 FeO + 4 SO2 mf:
183.513
31.9988
63.546 71.8464 64.0588
contenido
enkg: 367.026 + 159.994 = 127.092 + 143.6928 + 256.2352 (Er)
=
527.020
Para determinar (Be) en funcin del contenido de CuFeS2 que
calculamos:
5:55.3000 + 242.0664 = 192.2866 + 217.4032 + 387.6766 (Eb)
calculando:
1510.8760 + 222.7011 = 176.9037 + 200.0109 + 356.6625 (Eb,)
no reacciona (Eb - Eb,); calculamos:
44.4240 y 19.3653
733.5771
348
CAPTULO 7
Segunda condicin: Para determinar 30% de exceso de aire es necesario conocer la cantidad de aire que se alimentar preliminarmente y
que ser la que contenga los 242.0664 kg de oxgeno .'.
agregan como exceso y que tambin saldrn al final del proceso.

La cantidad total de aire que se alimentar al proceso es 1
052.4626 + 315.7388 = 1 368.2014 kg/h
Como 77% de los 1 052.4626 kg de aire que se alimentarn de
manera preliminar es de N2, la cantidad de este gas contenida en los
1 052.4626 kgde aire ser: 1 052.4626x0.77 = 810.3962 kgdeN2 que
no reaccionan.
Lo que no es CuFeS2 en el mineral (ganga) ser 900 - 555.3000 =
344.7000 kg/h que no reaccionan.
no reaccionan = 2 268.2014-733.5771 = 1 534.6243 kg/h

representados por:
349
PROBLEMA 7.44.
El proceso industrial para obtener tetracloroetileno se

basa en la reaccin cuya ecuacin es
C2H2 + 3 Cl2 + Ca(OH}2 - C2C14 + CaCl2 + 2 H2O
La reaccin alcanza una eficiencia de 85% cuando se utiliza al
16% n masa como exceso de cloro.
Las materias primas que se alimentan tienen las siguientes caractersticas:
gas de celda (cloro obtenido en la electrlisis del NaCl), con un
contenido de 95% en masa de cloro y 5% en masa de impurezas;
el dihidrxido de calcio que se requiere se encuentra en forma de
lechada de cal (solucin acuosa de Ca(OH2);
el acetileno que se va a alimentar es 100% puro.
Para estas condiciones efecte el balance de masa pensando en

fabricar 800 kg de tetracloroetileno.
RESPUESTA:
C2H2 + 3 Cl2 + Ca(OH)2 - C2C14 + CaCl2 + 2H2O mf:

26.038 70.906
74.0946
165.8342
110.986 18.0152
contenido en kg:
26.038 + 212.718 + 74.0946 - 165.8342 + 110.986 + 36.0304 (Er)
312.8506
calculamos: 125.6098 + 1026.1719 + 357.4394 = 800.0000 + 535.4070

+ 173.8141
(Eb)
=
1509.2211
se agregarn reactantes puros

calculando 147.7762 + 1 207.2610 + 420.5169
(Eb,)
de los| cuales no reaccionan (Eb - Eb) = Eb2

calculando: 22.1664 y 181.0891 y 63.0775
(Eb2)
35O
CAPTULO 7
calculamos: 1 026.1719x0.16 = 164.1875 (Eb3) (que no reaccionan)

La cantidad del Cl2 puro que se alimentar = (Ebj + Eb3) =
1 371.4485 kg
La cantidad total de Cl2 que no reaccionar = (Eb2 + Eb3) =
345.2766 kg
La cantidad total de gas de celda que se alimentar ser
Las impurezas del gas de celda que entrarn al proceso sern

1 443.6300-1 371.4485 = 72.1815 kgque no reaccionan
Tercera condicin: se necesitan alimentar 420.5169 kg de Ca(OH)2
y el contenido de Ca(OH) 2 en la lechada de cal es del 23%, por lo que
la cantidad de lechada con cal que se alimentar es:
La cantidad de H2O que contienen 1 828.3343 kg de lechada de

cal es:
1 828.3343-420.5169 de Ca(OH)2 puro = 1 407.8174 kg sin reaccionar.
351
nortjaccionan - 3 419.7405-1 509.2211 = 1 910.5194kg

representados por
PROBLEMA 7.45.
El trisulfato de dialuminio se produce industrialmente de acuerdo con la ecuacin

A12O3 + 3 H2SO4 -> A12(SO4)3 + 3 H2O
ta reaccin se efecta con una conversin de 93% al adicionar

16%i en masa como exceso de H2SO4 aunque si se agrega 20% en
masa como exceso de este cido se alcanza un rendimiento del 94.5%.
Fjara este proceso las materias primas son: mena de bauxita, con un
contenido del 74% en masa de almina (trixido de dialuminio), y
cidb sulfrico, con una concentracin al 68% en masa de H2SO4.
En tales condiciones, y no considerando que en ambos procesos se
recicle lo que no reaccion por eficiencia, defina cul es el proceso
ms costeable si el kilogramo de bauxita tiene un costo de $450 y el de
la solucin acuosa de H2SO4 al 68% en masa de H2SO4 vale $180.
RESPUESTA.-
Como la ecuacin est balanceada, tabulamos
A12O3 + 3 H2SO4 -> A12(SO4)3 + 3 H2O

!mf: 101.9582
98.0734
342.1328
18.0152
.
contenidos en kg: 101.9582 + 294.2202 = 342.1328 + 54.0456 (Er)
comprobamos:
396.1784
396.1784
(tomo la base de clculo no est dada, la fijamos arbitrariamente

para producir 1 mfkg de A12(SO4)3, o sea, 342.1328 kg .\ (Er) = (Eb)
352
CAPTULO 7
Calculando para las condiciones de E = 93% y 16% de exceso de

H2SO4:
calculamos: 109.6325y316.3658
(E^)
La cantidad de solucin acuosa de H2SO4 que contiene 363.441
El costo es: 534.4721 x$180 = $96 204.98
El costo total de materia prima para producir 342.1328 kg de

A12(SO4)3 es: 96 204.98 + 66 668.41 = $162 873.39
Calculando para las condiciones de E = 94.5% y 20% de exceso de
H2SO4
d) agregar 20% de exceso de H2SO4 = (Eb) x 0.20 = 58.8440 kg (Eb4)

Total por alimentar deH2SO4= (Eb3 + Eb4) =370.1881kg La
El costo es: 544.3943 x $180 = $97 990.97

cantidad de solucin acuosa de H2SO4 que contiene 3 70.1881
353
Ccjsto total de materia prima para producir 342.1328 kg de

A12(SO4)3:97 990.97 + 65 610.18 = $163 601.15
Por tanto el proceso ms costeable es el dado por las condiciones
E = 93% y 16% de exceso de H2SO4
PROBLEMA 7.46.
para ia produccin industrial del cloruro de vinilo se

utilizan los siguientes procesos alternativos:
C2H2 + HC1 - CH2CHC1
C2H4 + Cl - CH2CHC1 + HC1
(1)
(2)
La reaccin de la ecuacin (1) alcanza 84% de rendimiento si se

utiliza 15% en masa de exceso de HC1 en forma de gas, con 5% en
masa de agua.
Laj reaccin de la ecuacin (2) tiene una eficiencia del 80% cuando se le adiciona 18% en masa como exceso de Cl2, sustancia que
adems contiene 4% en masa de impurezas.
Considerando que los reactantes no interaccionan y que el HC1
que se obtiene como subproducto en la reaccin (2) no se recupera,
determine el costo unitario de produccin del cloruro de vinilo en
cada proceso.
Lc^s costos/kg de los reactantes son:
acetilenooetino(C2H2), $320
pa, $180
Cl2, $420
tetracloroetileno(C2H4), $285
RESPU ESTA:
Como las dos ecuaciones estn balanceadas, tabulamos

para la ecuacin (1):
C2H2 + HC1->CH2CHCI
contenido en kg: 26.038 + 36.4609 = 62.4989
(Er)
3S4
CAPTULO 7
Calculamos: 0.4166 + 0.5834 = 1.0000
(Eb)
Repetimos la ecuacin y los valores de (Eb):

C2H2 + HC1 -CH2CHC1
(Eb):
0.4166 +0.5834= 1.0000
taran de reactantes puros calculando: 0.4959 y 0.6945
(E^)
Segunda condicin: agregar 15% de exceso de HC1 = 0.5834x0.15 =

0.0875 kg
(Eb2)
Total por alimentar de HC1 puro = (Ebi + Eb2) = 0.782 kg
La cantidad de solucin acuosa de HCl que contiene 0.782 kg de
El costo de C2H2 es 0.4959 x $320.00 = $158.69

Costo total de materia prima para producir 1 kg de cloruro de
vinilo, segn la reaccin dada por la ecuacin (1): $148.14 + 158.69
= $306.83
Al tabular para la ecuacin (2):
C2H4 + Cl2 -> CH2CHC1 + HCl
contenido en kg: 28.0538 + 70.906 = 62.4989 + 36.4609
(Er)
(Be), como es la misma que se fij para la ecuacin (1), f=

0.016; fx(Er = Eb3)
calculamos:
0.4489 + 1.1345 = 1.0000 + 0.5834
comprobamos:
1.5834
1.5834
(Eb3)
de recetantes puros = (f2 x Eb3) calculando: 0.5611 y 1.4181
355
(Eb4)
Secunda condicin: adicionar 18% de exceso de Cl2 = (Eb3 X 0.18)

= 0.2042 kg
(Ebj)
Testal por alimentar de Cl2 puro = (Eb4 + Eb5) = 1.6223 kg
La cantidad de cloro con impurezas que contienen 1.6223 kg de
Costo del C2H4 = 0.5611 x $285 = $159.91

Cdsto total de materia prima/kg de CH2CHC1 = $709.76 + 159.91 =
$869.67
PROBLEMA 7.47.
Uno de los procesos continuos para la produccin de

hiposulfito de sodio se representa por el siguiente diagrama de ujo
simplificado:
l diagrama comprende las siguientes ecuaciones consecutivas de

las reacciones que se efectan en los reactores I y II:
Zn + 2 SO2 - ZnS2O4
ZnS2O4 + Na2COj -> ZnCOj + Na2S2O4
(I)
(II)
356
CAPTULO 7
En el reactor I se alimenta 28% en masa de exceso de SO2; en el

reactor II se agrega un exceso de 9% en masa de Na2CO3. Para este
proceso se alimenta polvo de zinc con 3.8% de impurezas y mena de
trona* con 61% de Na2CO3. Lo que quiere es alimentar de 400 Ib/h
de zinc puro; establezca el balance de masa del proceso.
RESPUESTA:
Como las dos ecuaciones estn balanceadas, tabulamos

para el reactor I:
Zn + 2SO2 -> ZnS2O4 mf:
65.38 64.0588
193.4976
contenido en Ib: 65.38 + 128.1176 = 193.4976
calculamos: 400 + 783.8336 = 1 183.8336
(Er)
(Eb)
producen calculando 328 + 642.7435 = 970.7435
(Eb,)
no reaccionan (Eb-Eb^ calculando 72y 141.0901
(Eb2)
Segunda condicin: agregar 28% de exceso de SO2 = Eb x 0.28 =

219.4734 que no reaccionan = (Eb3)
Total que no reacciona de SO2 = (Eb2 + Eb3) = 360.5635 Ib Total
que se agregar de SO2 = (Eb + Eb3) = 1 003.307 Ib
Como el polvo de zinc contiene 3.8% de impurezas: 100% - 3.8%
= 96.2% de zinc puro
Las impurezas del polvo de Zn que no reaccionan

= 415.8004-400 = 15.8004 Ib
* Trona, mineral de sodio, cuya frmula es Na2CO,.
357
Tabulamos para el reactor II:

contenido en Ib: 193.4976 + 105.9887 = 125.3893 + 174.0970 (Er)
comprobamos:
299.4863
299.4863
calculamos: 970.7435 + 531.7267 = 629.0561 + 873.4141

comprobamos:
1502.4702
(Eb4)
1502.4702
producen
i calculando 912.4989 + 499.8231 = 591.3127 + 821.0093
(Eb5)
comprobamos:
1412.3220
1412.3220
No reaccionan por eficiencia: (Eb4Ebs); de ZnS2O4 = 58.2446 Ib

ydeNa2CO3 = 31.90361b
Segunda condicin: agregar 9% de exceso de Na2CO3 = Eb4 X 0.09 =
47.8554 Ib que no reaccionan
Total que no reacciona de Na2CO3 = 31.9036 + 47.8554
= 79.75901b
total que se agregar de Na2CO3 = (Eb4) + 47.8554
= 579.5821 Ib
La ganga de la trona que no reacciona = 950.1346-579.5821 =

370.55251b
358
CAPTULO 7
no reaccionan = 2 369.2420-1 412.3220 = 956.9200 lb/h

representadas por
PROBLEMA 7.48.
La materia prima de mena de pirita y aire para obtener industrialmente H2SO4 por el mtodo de contacto comprende
una serie de reacciones consecutivas cuyas ecuaciones son:
4 FeS2 + 11 O2 -> 2 Fe2O3 + 8 O2
(1)
2 SO2 + O2 -> 2 SO,
(2)
SO3 + H2O - H2SO4
(3)
Para una produccin diaria de 30 toneladas de solucin acuosa de

H2SO4 al 91% en masa de H2SO4 se cuenta con mena de pirita cuyo
contenido de FeS2 del 48.5% en masa y aire con un anlisis-promedio
en porciento en masa es como sigue: 22% de oxgeno, 76% de nitrgeno y 2% de humedad.
359
CONDICIONES
DEL PROCESO
Se introduce mena de pirita y 16% en masa de exceso de oxgeno

al primer reactor, se verifica la reaccin con una conversin de
94%: el reactor consiste en un horno donde se lleva a cabo la
oxidacin del azufre contenido en la pirita.
Al segundo reactor se le alimenta el SO2 producido en el primer
reactor ms un exceso del 21% en masa de oxgeno en forma de
aire enriquecido, es decir con 29% en masa de oxgeno y 71% en
masa de nitrgeno: la eficiencia de la reaccin es 96%. El reactor es
del tipo convertidor cataltico.
La reaccin (3) se efecta en un sistema de torres de absorcin al
que se le alimenta el SO3 producido en el segundo reactor, en
contracorriente con el agua alimentada en 21% en masa de exceso
hasta lograr un rendimiento de reaccin de 97%.
Tomando en cuenta las condiciones en las que se produce la solu
cin acuosa de H2SO4, establezca el balance de masa.
RESPUESTA: Como
las tres ecuaciones estn balanceadas y la condicin principal es producir 30 ton/da de solucin acuosa con un
contenido del 91% en H2SO4, determinamos la cantidad que debe
producirse de H2SO4 puro para que sea la base de clculo del proceso.
X = 27.3 ton H2SO4 puro 1

La cantidad de H2O que se le agregar a 27.3 ton de H2SO4 puro
para tener 30 ton de solucin acuosa al 91% en masa de H2SO4, es
30-27.3 = 2.7 ton de H2O
La resolucin de este problema se hace por retroceso, es decir, se
empieza por el tercer reactor y tomando (Be) igual a 27.3 ton de
H2SO4:
Tabulamos para la ecuacin (3)
SO3 + H2O->H2SO4
contenido en ton: 80.0582 + 18.0152 = 98.0734
(Er).
36O
CAPTULO 7
calculamos 22.9744 y 5.1699
(Eb,)
no reaccionan por E = (Eb[ - Eb)

(Eb2)
Segunda condicin: agregar 21% de exceso de H2O= (Eb)x0.21 =

1.0531 ton que no reaccionan
(Eb3)
Total de H2O que no reacciona = (Eb2 + Eb3) = 1.2082 ton Total
de H2O que se alimentar = (Eb + Eb3) = 6.2230 ton
2 SO2 +
mf: 64.0588
O2
31.9988
- 2 SO,
80.0582
contenido en ton: 128.1176 + 31.9988 = 160.1164
calculamos: 18.3830 + 4-5914 = 22.9744
calculamos: 19.1489 y 4.7827
(Er)
(Eb4)
(Eb5)
No reaccionan por E = (Eb5 - Eb4); para el SO2 = 0.7659 y para el O2

= 0.1913
(Eb6)
361
Cuarta condicin: agregar 21% de exceso de oxgeno = Eb4 x 0.21 =

0.9642 ton que no reaccionan Eby
Total de O2 que no reacciona = (Eb6 + Eb?) = 1.1555 ton (Eb8).
Total de O2 que se agregar = (Eb5 + Eb7) = 5.7469 ton (Ebg).
Como a este reactor se le introduce aire enriquecido, o sea con
29% de oxgeno, la cantidad de este aire que contenga las 5.7469 ton
La cantidad de nitrgeno contenida en 19.8169 ton de aire enriquecido es:
sustituimos 19.8169x0.71 = 14.0700 ton de N2 que no reaccionan

(Ebu)
j
El total de aire enriquecido que no reacciona = (Ebn + Eb8) =

15.2255 ton
4FeS2 + 1102 - 2Fe2O, + 8 SO2
mf: 119.967 31.9988
159.6922 64-0588

comprobamos:
831.8548
831.8548
garn de reactantes puros calculando 19.0752 y 13.9918
(Eb^)
De los cuales no reaccionan por eficiencia (Eb^ - Eb^); calculando:

1.1445 y 0.8395 (EbM)
362
CAPTULO 7
Sexta condicin: agregar 16% de exceso de O2 = Eb12 x 0.16 =

2.1044 ton que no reaccionan Eb15
Total que no reacciona de O2 = (EbH + Eb15) = 2.9439 ton (Eb16)
Total que se agregar de O2 = (Eb13) + (Eb15) = 16.0962 ton
La cantidad total de aire que se introducir en el reactor I es:
Las 73.1645 ton de aire contienen de N2 = 73.1645 x 0.76 =

55.6050 ton sin reaccionar
(Eb18)
y de humedad (H2O). 73.1645x0.02 = 1.4633 ton que no reaccionan
(Eb19).
El total de aire hmedo que no reacciona es
(Eb16) + (Eb18) + (Eb19) = 2.9439 + 55.6050 + 1.4633 = 60.0122 ton O
tambin (Eb17) - (Ebu) = 73.1645 - 13.1523 = 60.0122 ton
La cantidad total que se alimentar de la mena de pirita es
39.3303 -19.0752 = 20.2551 ton que no reaccionan

Este clculo tambin se puede hacer as:
Para establecer el balance de masa del proceso conviene hacer

primero el diagrama de flujo, vaciando en l los valores calculados.
Para nosotros, tanto la teora como los problemas tipo hasta aqu
expuestos cubren los tpicos fundamentales de la estequiometra bsica; sabemos, asimismo, que como el lector habr observado, algunos
de estos problemas tambin pueden hacerse por otros caminos o planteando de otra manera las variables, incluso encontrar algunos otros
atajos para su resolucin. No obstante, los problemas de estequiometra
bsica de soluciones suelen tratarse aparte, pero si se conocen sus
concentraciones, no es difcil resolverlos aplicando las frmulas necesarias para convertir sus contenidos a unidades de masa utilizando los
conceptos, las frmulas y los razonamientos que presentamos en este
texto, siempre y cuando no haya otros factores involucrados.
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Fundamentos de Quimica y Estequiometría

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CAPTULO 3. Nomenclatura y formulacin

Formulacin y denominacin de los cationes complejos: denominacin

CAPTULO 4. Leyes de la estequiometra

CAPTULO 5. Ecuaciones qumicas

CAPTULO 7. Estequiometra de procesos

Este no es un libro que se pueda leer de corrido: para aprender se

nes se adentran en el estudio de la qumica bsica, por lo que es

todo aquello que forma parte del universo

Sobre estas definiciones se dice que si g tuviese el valor unitario (o

una propiedad de la materia, de lo que se infiere que no es precisa

LONGITUD DE UNA ONDA

Para aclarar lo que es una onda, sta se define en funcin de su

De acuerdo con el esquema anterior, la longitud de onda es la

La frecuencia de una onda es el nmero de longitudes de onda que pasan

Por otra parte, un fotn es una onda electromagntica en movimiento

Ef es la energa del fotn o de una onda electromagntica; h es la

en donde: Em es la energa de la masa m y (m), cierta cantidad de

en donde: A, es la onda asociada a la partcula en movimiento y m la

Unangstrom () es iguala 1X lO^cm; para convertir 0.1

Utilizando la ecuacin (5) y despejando m:

En los siguientes ejemplos supongamos que la cantidad de materia

Silkm = 1000m= lx ltfcmyl hora = 60minutos

velocidad de la bala en cm/seg es igual a 800 x 102

En los dos ltimos ejemplos se observa que la diferencia entre los

en el sistema internacional (Si) la unidad de masa es el kilogramo (kg);

Los libros actualizados tanto de fsica como de qumica distinguen

es que se hable de un kilogramo de maz o de tres toneladas-masa de

En 1961 la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (UIQPA)

El trmino nclido se usa tanto en qumica como en fsica nucleares,

El nmero atmico de un elemento qumico est dado por el nmero de

MASA ATM ICA

La masa atmica de cada uno de los elementos qumicos que aparecen en

* La abreviacin t/2 es la vida media de un istopo radiactivo y se define

La concentracin de una solucin se maneja en diversas unidades,

ese algo. Esta unidad de concentracin no tiene unidades, pero el

Entresacando de la informacin a los istopos estables

Por tanto, la mf del carbono es 12.0111 urnas.

El tomo, o un ion simple, de un elemento qumico es la partcula ms

Al protn (debido a su propiedad elctrica), se le ha asignado la

En este cuadro el nmero colocado al lado izquierdo del ngulo

El smbolo que representa a un istopo de un elemento qumico

Las letras Si indican que se trata del elemento qumico silicio. El

consultando las mf de estos elementos en la tabla 1 y sustituyendo

AGRUPACIN DIDCTICA DE LOS ELEMENTOS ( 9UMICOS

MFTAT F<? A' Pi TMrvrBDEOc

AGRUPACIN DIDCTICA DE LOS

METLICOS POCO COMUNES

Son los elementos que forman la familia de los halgenos

FORMA ALOTRPICA DE GRAFITO .

POTASIO Y EL RUBIDIO SLO LIGERAMENTE .

La UIQPA en 1979 acord, para terminar con las discusiones respecto a

Las races deben colocarse juntas en el orden de los dgitos que

La uma, como unidad dimensional de la masa, es equivalente a otras

cuyo valor actualizado es 6.022045 X 1023 partculas, equivalente a

numrico de su mf. Luego una mfg del istopo carbono 12 son 12

Como un tomo de 1C tiene una masa igual a 12 urnas .*.