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La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada capaz de eliminar
eficazmente un amplio rango de compuestos txicos. Produciendo un efluente de muy alta
calidad
ndice
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2 Termodinmica de la adsorcin[1]
3 Fisisorcin
4 Quimisorcin
5 Aplicaciones
6 Vase tambin
7 Referencias
Adsorcin fsica: Se debe a las fuerzas de Van der Waals y la molcula adsorbida
no est fija en un lugar especfico de la superficie, y por ello est libre de trasladarse
en la interfase.
El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en los que
las fuerzas de enlace entre los tomos no estn saturadas. Estos centros activos admiten
que se instalen molculas de naturaleza distinta a la suya, procedentes de un gas en
contacto con su superficie. La adsorcin es un proceso exotrmico y se produce por tanto
de manera espontnea si el adsorbente no se encuentra saturado.
La aplicacin ms importante de la termodinmica de la adsorcin es la de calcular los
equilibrios de fase entre un slido adsorbente y una mezcla gaseosa. En este desarrollo,
por simplicidad, slo tomaremos en consideracin gases puros (monocomponentes).
La base de todo este clculo son las isotermas de adsorcin, las cuales dan la cantidad de
gas adsorbido en los nanoporos como una funcin de la presin externa (del gas).
La termodinmica slo puede aplicarse a las isotermas de adsorcin en el equilibrio. Esto
significa que se debe poder llegar a cualquier punto de la curva elevando o disminuyendo
la presin; en otras palabras, las curvas de adsorcin y desorcin tienen que coincidir. Esto
ocurre slo si no existe histresis. La histresis no se da en poros menores de 2 nm, sin
embargo, se observa en poros lo suficientemente grandes como para que en su interior se
condense gas para formar lquido.
La isoterma de adsorcin para un gas puro es la relacin entre la cantidad adsorbida
especfica n (moles de gas por kilogramo de slido) y P, la presin exterior de la fase
gaseosa. La mayor parte de isotermas se pueden ajustar mediante una ecuacin del virial
modificada:
Isotermas de adsorcin del C2H4 en NaX. Ecuacin (1) frente a datos experimentales.
donde
se denomina
Fisisorcin[editar]
La fisisorcin es la forma ms simple de adsorcin, y es debida a dbiles fuerzas
atractivas, generalmente fuerzas de Van der Waals (vase fuerzas dispersivas). Dado que
estas fuerzas son omnipresentes, resulta que rpidamente cualquier superficie limpia
expuesta al ambiente acumula una capa de material fisisorbido.
Quimisorcin[editar]
La quimisorcin ocurre cuando un enlace qumico se forma, definido en este caso como
un intercambio de electrones. El grado de intercambio y lo simtrico que sea dependen de
los materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo con las situaciones encontradas
en qumica de coordinacin. La quimisorcin es particularmente importante en la catlisis
Aplicaciones[editar]
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la
extraccin de humedad del aire comprimido.
Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u
otros materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua.
La saturacin del lecho se consigue sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de
agua es adsorbida por la molcula del lecho, hasta su saturacin.
La regeneracin del lecho, se consigue soltando al exterior este aire comprimido y
haciendo pasar una corriente de aire presecado a travs del lecho.
Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en forma de dos columnas y mientras
una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este
sistema se conoce como "pressure swing adsorbtion" o PSA. Conocido tambin como
cambio de presin por vaivn.
Otras aplicaciones en las que se emplea ste proceso de adsorcin como separacin son:
purificacin de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o colores no
deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar, en la deshumidificacin de gasolinas,
o en el secado de aire.
Figura 1- Proceso de quimisorcin sobre una superficie slida, con formacin de monocapas (selfassembled-monolayers).
La reaccin qumica general que representa la quimisorcin de un alcanotiol en una superficie de oro es
considerada como una reaccin de oxidacin-adicin del grupo tiol seguido de una posterior eliminacin
reductiva del hidrgeno, como se muestra en la ecuacin siguiente:2
R-S-H + Au R-S-Au + H2
Estas monocapas muestran, en general, un ptimo grado de organizacin, compactacin y estabilidad
como resultado de los fuertes enlaces Au-S.3-5 A pesar de esto, se ha encontrado que en las monocapas
pueden existir ciertos defectos de autoorganizacin, especialmente cuando la cadena carbonada es muy
corta (figura 2).3
Adems de los compuestos tiolados, se ha demostrado que otros tipos de compuestos sulfurados
presentan la propiedad de autoensamblarse en superficies metlicas. Entre ellos estn los tiocarbamatos6
y las tioureas.7,8 Como soportes slidos se han estudiado otras superficies metlicas tales como plata,9
platino,10 cobre,11 y hierro.12
La posibilidad de caracterizar la estructura qumica, as como los defectos de las monocapas electrdicas
mediante mtodos electroqumicos y espectroscpicos, ha sido un elemento de vital importancia para
el desarrollo de sensores de reconocimiento molecular basados en procesos de quimisorcin. En
particular, los experimentos de desorcin reductiva y las mediciones de impedancia permiten estudiar el
grado de revestimiento de la monocapa y su permeabilidad. La caracterizacin electroqumica del
recubrimiento electrdico se puede complementar con diferentes tcnicas espectroscpicas como, por
ejemplo, la espectroscopia Raman superficial, la elipsometra o las mediciones de ngulo de contacto.12
Figura 2- Diagrama esquemtico de una monocapa sobre electrodo de oro y algunos de los defectos ms
comunes.
Es evidente que la naturaleza de las molculas adsorbidas le puede conferir al soporte determinadas
propiedades que pueden ser tiles para construir determinados dispositivos. Los ejemplos ms sencillos
los tenemos en las monocapas de cidos -mercaptocarboxlicos o de -mercaptoaminas, que pueden
ser utilizadas como soportes inicos o para reconocer iones de carga opuesta. Por su parte, las
monocapas de alcanotioles de cadena larga se pueden emplear para inducir determinadas orientaciones
en protenas inmovilizadas que posean dominios hidrofbicos.1
Adsorcin qumica Se utilizan gases reactivos como NH3, CO2, CO, H2,
N2O, O2, SO2 para que reaccionen con la superficie activa. Se realiza una
serie de inyecciones de una cantidad conocida del gas reactivo en la corriente de
gas inerte que pasa a travs del lecho del catalizador. Corriente abajo del
reactor est el Detector que determina la cantidad de gas reactivo removido de
cada inyeccin. La T a la que se realiza el anlisis es aquella a la que slo
ocurre quimisorcin. Se sabe que se lleg a la saturacin de la superficie
cuando el Detector indica que la cantidad total de inyecciones subsiguientes
pasan a travs de la muestra sin ninguna prdida. La suma de las cantidades
inyectadas menos la cantidad de gas que pas sin adsorberse ser la cantidad
adsorbida. 7 Adsorcin qumica (cont.) El gas inyectado slo se adsorbe
sobre la superficie activa y no sobre el soporte. As el nmero de molculas
requeri As, el nmero de molculas requeridas para cubrir la superficie activa
nos da el dato de rea superficial activa. Aplicando el factor de
estequiometra para la reaccin gas/metal nos da el nmero de tomos accesibles
de metal activo. Utilizando la cantidad de metal activo por gramo de
catalizador nos permite determinar el porcentaje de dispersin de metal activo.
Utilizando esta informacin ms la densidad del metal, se calcula el tamao
del cristalito. 8 Adsorcin fsica La adsorcin fsica se realiza a T de
ebullicin del gas que se adsorbe ; tpicamente N2 con un bao de N2 (l)
adsorbe.; tpicamente N2 con un bao de N2 (l) Bajo estas condiciones una
mezcla e 30% de N2 en V con He da la condicin de presin parcial ms
favorable para el estudio de la formacin de una monocapa del N2 adsorbido.
Quimisorcin
La quimisorcin es una especie de adsorcin que implica una reaccin qumica
entre la superficie y el adsorbato. Enlaces qumicos nuevos se generan en la
superficie del adsorbente. Algunos ejemplos son los fenmenos macroscpicos
que pueden ser muy obvio, como efectos de la corrosin, y ms sutiles
relacionados con la catlisis heterognea. La fuerte interaccin entre el adsorbato
y la superficie del sustrato crea nuevos tipos de bonos electrnicos.
En contraste con quimisorcin es fisisorcin, lo que deja las especies qumicas del
adsorbato y superficie intacta. Se acepta convencionalmente que el umbral
energtico que separa la energa de enlace de "fisisorcin" de la de "quimisorcin"
es de aproximadamente 0,5 eV por especies adsorbidas.
Debido a la especificidad, la naturaleza de quimisorcin puede diferir en gran
medida, dependiendo de la identidad qumica y la estructura de la superficie.
Utiliza
Un ejemplo importante de quimisorcin es en la catlisis heterognea que consiste
en molculas que reaccionan uno con el otro a travs de la formacin de productos
Monocapas autoensambladas
Monocapas autoensambladas estn formados por chemisorbing reactivos
reactivos con las superficies de metal. Un ejemplo famoso implica tioles que
absorben sobre la superficie de oro. Este proceso forma fuertes lazos Au-SR y
comunicados de H2. Los grupos SR densamente empaquetadas proteger la
superficie.
La quimisorcin de gas-superficie
Cintica de adsorcin