ACTIVIDAD TRABAJO COLABORATIVO 1: MOMENTO 4

Presentado por

ANA MARIA SERNA GONZALEZ: COD: 31.433.751

MELISSA JOHANA CARDENAS COD: 1.065.192
HECTOR EMIRO VELASQUEZ
GRACE VANESSA RUTH
YAZMIN PESTANA
GRUPO 201103_35

Director de Curso

ALBERTO GARCIA

Curso
BIOQUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
CEAD VALLEDUPAR
OCTUBRE 21 DE 2015

INTRODUCCION

Los seres vivos cuentan con estructuras muy organizadas capaces de

mantenerse, renovarse, reproducirse y ensamblarse, efectuando un consumo de
energa. En el curso de bioqumica se estudia desde la perspectiva qumica la
estructura y las funciones de los seres vivos.
La organizacin celular de los seres vivos, implica una jerarquizacin molecular
dinmica, que comienza a partir de micro molculas como los nucletidos y
aminocidos, que forman las macromolculas como son las protenas y cidos
nucleicos, dando paso a una constante interaccin entre ellos, permitiendo el
ensamblaje de supra molculas y organelos. Gracias a esta estructura celular se
pueden llevar a cabo funciones especficas en el organismo, como es el proceso
de formacin y liberacin de la insulina.
En el presente trabajo se encontrar una situacin problema producto del anlisis
de conceptos importantes como son los cidos nucleicos, la regulacin energtica
de las clulas, los aminocidos y la sntesis de protenas. En l se pretender
explicar y dar solucin a la situacin problema que se basa en conocer el papel
que desempea cada uno de estos procesos en la formacin de protenas como la
insulina.

OBJETIVOS

Apropiar conceptos generales para el entendimiento de las principales

bases moleculares y su interrelacin con los seres vivos.
Dar solucin a la situacin problema planteada a raz del anlisis de las
temticas estudiadas correspondientes a la unidad 1 y 2 del curso.

IDENTIFICACION DEL PROBLEMA

Despus de analizar detenidamente los fragmentos correspondientes al problema

1 y 2, y con el fin de unificar estos conceptos en un solo problema para darle
solucin surge la siguiente pregunta como formulacin del problema:
Qu papel tiene los cidos nucleicos, el proceso de regulacin energtica de la
clula, para la obtencin de energa de los seres vivos y los aminocidos en la
formacin de protenas y hormonas peptdicas importantes para los seres vivos
como la insulina?

DESCRIPCION DEL PROBLEMA

Para la produccin de energa en la clula se llevan a cabo una serie de procesos
complejos donde stos se encuentran interrelacionados convientiendose en la
base de la vida a escala molecular ya que permiten que las clulas puedan crecer,
reproducirse, mantenerse, responder a estmulos, etc. Dentro de esta gran
cantidad de procesos y subprocesos se encuentra las protenas formadas por
cadenas de aminocidos, donde estas se encuentran controladas por los procesos
genticos codificados por los cidos nucleicos, las protenas son de gran
importancia porque adems de ser especficas y marcar la individualidad de cada
ser vivo, tambin a travs de ellas se expresa la informacin gentica, aplicando lo
que dice el dogma de la gentica molecular: DNA

RNA

PROTEINA.

ANALISIS Y SOLUCION DEL PROBLEMA

La insulina hace parte de las protenas que necesitamos en nuestro diario vivir.
Las protenas son uno de los componentes principales de las clulas, ellas tienen
diversas funciones: Son parte de la estructura celular, regulan, transportan,
defienden, aceleran reacciones, entre otras.
En la dcada de los 50 estudiando la estructura de la insulina se descubri que los
genes determinaban la estructura de las protenas individuales, y se evidenci la
formacin de protenas a partir de la unin de molculas ms pequeas.
El descubrimiento de la estructura del ADN ayudo a fortalecer el conocimiento de
la base molecular de la herencia y de la gentica, y la determinacin de la
secuencia de la insulina fue esencial para comprensin de la estructura y la
funcin de las protenas.
El mecanismo utilizado para la fabricacin y sintetizacin de las protenas es en
realidad maravilloso y muy complejo nos permite comprender como todo este
proceso tiene origen en el ADN. Para la formacin de los enlaces peptdicos de
aminocidos que constituyen la hormona de la insulina se llevan a cabo los
siguientes procesos:
Todo empieza en el ADN.
El ADN contiene instrucciones para todas las protenas que la clula necesita. El
ARN es una molcula que cumple una funcin como intermediario entre las
instrucciones del ADN y la formacin de protenas. La informacin gentica est
almacenada en molculas de ADN y esta informacin se transmite mediante un
flujo unidireccional, que va del ADN hacia el ARN y de ste a las protenas.
Este enunciado constituye el Dogma Central de la Biologa que fue expresado
por el cientfico ingls Francis Crick, donde propuso junto a James Watson un
modelo de estructura para el ADN y el dogma enuncia lo siguiente: cuando en una
clula se requiere la sntesis de una protena especfica, la porcin de ADN que la

codifica

ser

copiada

en

forma

de

ARN,

mediante

un

proceso

denominado transcripcin. Luego el ARN formado, que se denomina ARN

mensajero, es utilizado como molde para la sntesis de protenas por un
mecanismo llamado traduccin. Esta informacin finalmente llega de manera
unidireccional a las protenas, y son ellas quienes llevan a cabo la mayor parte de
las actividades celulares.
Sntesis de las protenas.
La sntesis de las protenas es un proceso donde la informacin contenida en el
ADN es traducida por el ARN y este lleva a cabo las instrucciones presentes en
este "plano" y convierte estas instrucciones en protenas. En este proceso se
realizan varios compartimientos celulares en el que intervienen variadas molculas
y se produce bsicamente en dos pasos: la transcripcin y la traduccin.
Se le llama transcripcin al proceso mediante el cual el mARN copia
instrucciones

del

ADN,

eso

se

hace

sintetizando

molculas

de

ARN

complementarias al ADN. Slo una de las cadenas de ADN de un gen es

complementaria al mARN, esta es la cadena que se transcribe.
En el mARN la informacin est especificada por codones. Cada codn es una
combinacin de 3 bases consecutivas que especifican un aminocido. El mARN
tambin contiene instrucciones para iniciar la transcripcin o sealar el fin de la
transcripcin.
En esta primera etapa nucletidos A, T, C y G, se copian o transcriben a otro
lenguaje, el del ARN denominado ARN mensajero (ARNm). En este proceso,
denominado transcripcin, la sntesis de una molcula de ARNm es catalizada por
una enzima llamada ARN polimerasa (ARNpol). El proceso se inicia cuando dicha
enzima reconoce un lugar especfico del ADN llamado promotor. Luego de unirse
al promotor, la ARNpol desenrolla aproximadamente una vuelta completa de la
hlice del ADN poniendo al descubierto un fragmento de una sola hebra. Esta
hebra de ADN, llamada hebra codificante, sirve de molde para que la ARNpol vaya

agregando nucletidos complementarios uno tras otro, a medida que se desplaza

en una direccin especfica sobre el ADN. Los nucletidos que adiciona la ARNpol
para formar el ARNm son ribonucletidos, es decir, nucletidos que poseen en su
estructura el azcar ribosa (a diferencia de la desoxirribosa presente en los
nucletidos del ADN). Adems, la complementariedad de nucletidos se realiza de
la siguiente manera:
si en el ADN hay: la

ARNpol

agrega:
C (citosina)

G (guanina

T (timina)

A (adenina)

U (uracilo

Se le llama traduccin al proceso mediante el cual el mARN convierte las

secuencias de bases en secuencias de aminocidos de una protena. El lenguaje
de cidos nucleicos del mARN se traduce en lenguaje de aminocidos de la
protena.

Existen 20 aminocidos, cada uno se une a su tARN (que tiene una secuencia de
tres bases llamada anticodn). Cada tARN reconoce el codn apropiado del
mARN y coloca a los aminocidos en el orden requerido para formar la protena.
Los ribosomas son organelos de dos subunidades. Estn formados por protenas
y rARN (ARN ribosmico). Los ribosomas leen las instrucciones del mARN y
donde se forman las cadenas de polipptidos en la medida que el tARN une a los
aminocidos en el orden requerido por el ADN.

Protenas.
Con lo anteriormente descrito, se puede definir que las protenas estn formadas
por polmeros de aminocidos, una cadena formada a partir de aminocidos. Sin
embargo, las protenas poseen distintos niveles estructurales: el resultado
inmediato de la sntesis proteica, es lo que se denomina estructura primaria, es
decir, la secuencia lineal y ordenada de aminocidos. A partir de esta secuencia
bsica, las caractersticas fsico-qumicas de los grupos laterales (cadena R) de
los aminocidos hacen que stos, aunque se encuentren alejados en el collar,
puedan acercarse y adoptar mltiples conformaciones tridimensionales.

Tambin el ADN regula el proceso de almacenamiento de energa y el control

metablico de todas las clulas. El Trifosfato de adenosina (ATP), es un nucletido
que se encuentra en todos los seres vivos y constituye la fuente principal de
energa utilizable por las clulas para realizar s u s a c t i v i d a d e s . E l A T P s e
o r i g i n a p o r e l m e t a b o l i s m o d e l o s a l i m e n t o s e n u n o s orgnulos
especiales de la clula llamados mitocondrias. La mitocondria es un organelo muy
particular poseen ADN y ribosomas, por lo tanto son capaces de sintetizar
protenas, se dividen transmitiendo informacin gentica. Del Adn mitocondrial, Se
puede descubrir y hacer seguimiento, de la evolucin del hombre en la tierra.
Tambin cumple las funciones de producir energa donde se requiere de oxgeno y
es all donde llega el oxgeno. Son portadoras de enzimas respiratorias,
principalmente el ciclo de Krebs cadena respiratoria y de la fosforilacin oxidativa.
Los Aminocidos, cidos grasos, glucolisis, todos estos procesos ciclo de krebs se
da en la mitocondria y es degradado para obtener energa la respiracin celular
se lleva a cabo en la mitocondria.
En el caso de la insulina se puede ver la integracin de todos estos procesos
descritos en este anlisis. La insulina es una protena y es una hormona muy
importante que coordina el uso de los combustibles en los tejidos, est constituida
por dos cadenas de aminocidos, la cadena A que contiene 21 aminocidos y un
puente de disulfuro interno, la cadena B con 30 aminocidos. Ambas cadenas
estn unidas por dos puentes de di sulfuros.

En la biosntesis y el la secrecin de la insulina se puede ver todos los procesos

anteriormente descritos integrados con el fin de llevar a cabo su funcin a
continuacin se da la solucin al problema sobre el papel que tiene los cidos
nucleicos, el proceso de regulacin energtica de la clula, para la obtencin de

energa de los seres vivos y los aminocidos en la formacin de protenas y

hormonas peptdicas importantes para los seres vivos como la insulina. Integrando
todos los conceptos analizados en dos procesos que se llevan a cabo la
biosntesis y la secrecin de la insulina.
Biosntesis.
Todo empieza a partir de la transcripcin de un gen localizado en el brazo corto
del cromosoma 11 en el hombre, que posee dos intrones y tres exones. El
polipptido resultante, la preproinsulina tiene un pm de 11 kd contiene un pptido
seal, la cadena A, la B y un pptido denominado C el cual es fundamental para la
formacin de los puentes di sulfuros. En el aparato de Golgi el pptido seal
es clivado, dando lugar a la proinsulina (pm= 9 kd). Y en los grnulos recubiertos
de membrana que se forman rpidamente se produce el paso de proinsulina a
insulina, la cual aparece en los grnulos no recubiertos o grnulos B.

Los

grnulos

tienen

una

compleja

fisiologa,

por

cuanto

que

la clivacin enzimtica de la proinsulina requiere un ambiente cido. En la

membrana de estos grnulos aparecen protencinasa C, clatrina, bombas de
protones y translocasas inicas. El ATP procedente de las mitocondrias celulares
activa a las bombas de protones con lo que se consigue elevar la
concentracin intragranular de

protones.

sta

acidez

activa

las

enzimas proteolticas que se han formado junto con la aparicin de la clatrina. La

actividad de estas enzimas se hace mxima cuando desaparece la clatrina. Estas
enzimas son las endopeptidasas I y II, la carboxipeptidasa y la catepsina B. El
producto es almacenado como hormona activa, junto con el pptido C de
31 aminocidos.

Este

pptido

es

el

que

presenta

ms

variaciones interespecficas y por tanto es el que tiene ms poder antignico.

La formacin de cristales hexamricos de insulina en presencia de zinc, supone un

estado de almacenamiento ms maduro y tardo.

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En estos grnulos aparecen tambin otros pptidos, al parecer con carcter

regulador,

como

son

la pancreastatina, la betagranina y

la amilina.

La

betagranina es una protena de 21 KD que se encuentra en los islotes, clulas

adrenales,

intestino,

etc.,

es

homloga

la cromogranina A

de

las

clulas cromafines.

Pancreastatina (aislada en 1986 por Mutt y col.) es un pptido de 49 aminocidos

y peso molecular de 5,1 KD. Tiene una homologa de un 56% con
la cromogranina A y destaca en su estructura la secuencia Glu-Glu-Glu-Glu (3438) que aparece en la gastrina, y el resto C-terminal (Arg-Gly-NH 2 ) comn con la
vasopresina.

Ambas proceden de la protelisis de la cromogranina A (448 aa) y sus acciones

fisiolgicas no son conocidas. La pancreastatina inhibe el pico de secrecin
primaria de la insulina y tiene efectos glucogenolticos en el hepatocito.
La amilina es un pptido de 37 aminocidos que tiene tendencia a polimerizarse
en los islotes y provocar fibrosis en personas con diabetes tipo 2. Su accin
parece disminuir la ingesta de alimentos y el vaciado gstrico, limitando as
la hiperglucemia pospandrial.

Secrecin.
La secrecin de la insulina se da por un incremento de la glucosa en la sangre y
esta producir un aumento de los niveles de glucosa en el interior de la clula
beta. La entrada sera facilitada por el transportador de la glucosa GLUT2, la
glucosa sera rpidamente metaboliza por la va glucoltica, la ruta metablica de
la glucosa es la glucolisis y el ciclo de Krebs produciendo la formacin de ATP.
Los canales de potasio (K+) dependientes de los niveles de ATP y, por tanto, de
los niveles de glucosa en sangre, se cierran y la membrana celular se despolariza.
Con la despolarizacin de la membrana, los canales de calcio (Ca2+) dependientes
de voltaje se abren y el calcio entra la clula y con la entrada de calcio

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masivamente a la clula aumentara los niveles citoslicos del calcio y esta sera
la seal o el disparador de la secrecin de insulina.

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CONCLUSIONES

Gracias a la realizacin de este trabajo se logr conocer como los seres vivos
parten del ADN, el material hereditario posee informacin necesaria para la
realizacin de todas las funciones celulares.
La organizacin celular de los seres vivos, implica una jerarquizacin
molecular dinmica, que comienza a partir de micro molculas como los
nucletidos y aminocidos, que forman las macromolculas como son las
protenas y cidos nucleicos, dando paso a una constante interaccin entre
ellos, permitiendo el ensamblaje de supra molculas y organelos. Gracias a
esta estructura celular se pueden llevar a cabo funciones especficas en el
organismo, como es el proceso de formacin y liberacin de la insulina.
El Trifosfato de adenosina (ATP), es un nucletido que se encuentra en
todos los seres vivos y constituye la fuente principal de energa utilizable
por las clulas para realizar s u s a c t i v i d a d e s .
La mitocondria es un organelo muy particular poseen ADN y ribosomas, por
lo tanto son capaces de sintetizar protenas, se dividen transmitiendo
informacin gentica. Del Adn mitocondrial, Se puede descubrir y hacer
seguimiento, de la evolucin del hombre en la tierra.

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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BIOQUIMICA 201103 [Bioqumica] (cuarta ed.). Curso virtual bioqumica:
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http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201103/2015II_BIOQUIMICA_201103/MATERIAL_BIBLIOGRAFICO_SYLLABUS_/201103_Mo
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