Jueves 18/03/2010

Equipo 1
De Lira Cruz Alejandra
Mejía Ruelas Moisés
Serralta Macías José de Jesús
Catálisis
 Catálisis

Catalizador

Entidad que cambia la velocidad de una reacción química

tomando parte íntimamente de ella pero sin llegar a ser un
producto.

A B
C
Catalizador
Tipos de catalizadores
CATALIZADORES

HOMOGÉNEOS HETEROGÉNEOS

ÁCIDO BASE METALES

OXIDOS METÁLICOS
SALES METÁLICAS
SEMICONDUCTORES

COMPUESTOS COORDINADOS SALES METÁLICAS

ÓXIDOS METÁLICOS AISLADORES

GASEOSOS
(ÁCIDOS Y BASES)

BIFUNCIONALES
 Catálisis

Propiedades

1. El catalizador aparece químicamente inalterado al

final de la reacción

2 H2O2 (aq) 2 H2O (aq) + O2 (g)

H3O+ + H2O2 H3O2+ + H2O

H3O2+ + Br- HOBr + H2O
HOBr + H2O2 H3O+ + O2 + Br-
 Catálisis

Propiedades

2. Una pequeña cantidad de catalizador es suficiente

para producir una reacción considerable.

 Al agregar trazas de Pt finamente dividido a una

mezcla gaseosa de H2-O2, se produce una explosión
violenta.
 Catálisis

Propiedades

3. El catalizador no inicia la reacción: sólo acelera una

reacción que se producía lentamente. Aumentan la
velocidad de reacción de 10 a 1012 veces.

 La mezcla H2-O2 en la ausencia de catalizador no es un

equilibrio.
 Catálisis

Propiedades

4. El catalizador afecta la cinética de la reacción pero no

afecta la termodinámica de la reacción.

SI Afecta NO Afecta
k directa G, H y S
k inversa K equilibrio
Energía de activación
 • Actividad

Preparación •
•
Selectividad
Estructura porosa
Característicos
• Propiedades químicas
• Propiedades físicas
• Regeneración
• Precio y disponibilidad
de materias primas

• Geométrico
De Predicción
• Electrónico

• Estructura porosa
De Influencia • Acción cooperativa
(efecto bifuncional)
 Catálisis

Preparación

Catalizadores:
* Másicos
* Soportados

Métodos de Preparación:

 Precipitación o formación de geles

 Impregnación de soportes
 Catálisis

Contaminación
 Catálisis

de purificación
Catalizadores en procesos
Eliminación
de Co

Eliminación
de
hidrocarburos

Eliminación
de NOx

Hidro-
desulfuración

>
 Catálisis

Eliminación
de Co

Sistema Fase Activa Soporte

Conversión de CO Fe2O3 + Cr2O3 ----

con vapor de agua a
alta temperatura
Conversión de CO CuO + ZnO + Al2O3 ----
con vapor de agua a
baja temperatura
Hidrogenación de Ni Al2O3
óxidos de carbono a SiO2
metano
 Catálisis

Eliminación
de
hidrocarburos

Sistema Fase Activa Soporte

Combustión total de Pt + Pd Al2O3

hidrocarburos y CO en Monolítico
vehículos de motor
Combustión total de CuO + MnO2 Granulados
hidrocarburos Monolíticos
Entramados
Combustión total de Pt
hidrocarburos
 Catálisis

Eliminación
de NOx

Sistema Fase Activa Soporte

Descomposición de Pd ó Pt Al2O3
óxidos de nitrógeno Monolítico
Descomposición de Pt + Ni Al2O3
óxidos de nitrógeno
Descomposición de CuO + Cr2O3 ----
óxidos de nitrógeno
Descomposición de CuO Al2O3
óxidos de nitrógeno
 Catálisis

Hidro-
desulfuración

Sistema Fase Activa Soporte

Hidrodesulfuración y CoO + MoO2 Al2O3

denitrogenación de
hidrocarburos
Hidrodesulfuración y NiO + MoO2(sulfuros) Al2O3
demetalización de
hidrocarburos líquidos
Hidrodesulfuración, Ni – W (sulfuros) Al2O3
denitrogenación y SiO2 - Al2O3
saturación de
hidrocarburos
Eliminación de azufre ZnO (reactante) ----
en corrientes gaseosas
Catálisis
 Catálisis

Grado de adsorción
La adsorción se denomina como la interacción de la
superficie del catalizador, con los compuestos o
reactantes que intervienen en la reacción química.

Catalizador

Compuesto A
 Catálisis

Condiciones:
• Equilibrio
Adsorción • Temp. constante
química
Cantidad adsorbida

Adsorción
física

Temperatura
 Catálisis

Selectividad de un catalizador
 La selectividad es una medida de la extensión a la cual el catalizador
acelera una reacción específica para formar uno o más de los
productos deseados. Varía usualmente con la presión, temperatura,
composición de los reactantes, extensión de la conversión y
naturaleza del catalizador, y por lo cual se debe hablar de la
selectividad de una reacción catalizadora bajo condiciones
específicas.

 La selectividad se define como el porcentaje de reactante consumido

que forma los productos deseados. El rendimiento es un término usado
industrialmente que se refiere a la cantidad de producto que se forma
por cantidad de reactante que se consume en la operación global
del reactor.
 Catálisis

Forma de contacto
Es común el empleo del catalizador en forma de lecho
empacado con partículas de tamaños moderados, de
manera que ocurra el contacto de este con la fase fluida que
contiene los reactantes; aquí el tamaño de partícula
empleado influencia en gran medida la eficiencia con la que
opera el catalizador y una medida de esto es a través del
factor de efectividad (η) y del modulo de thiele(Φ).
 Catálisis
En donde (V/SA) representa la relación Volumen/área externa del
catalizador para cualquier tipo de geometría que se emplee. Se
considera una buena relación volumen/área aquella que conduzca a
valores del factor de efectividad (η) cercanos a uno, lo cual se logra con
tamaños de partícula pequeños, que minimicen efectos difusionales y
aprovechen toda el área efectiva para la reacción.

Con la aplicación de esta forma de contacto se desarrollan estructuras

catalíticas, que permiten el empleo de los catalizadores sólidos de una
manera más versátil, facilitando su manipulación.
 Catálisis
Desde la década de los setenta se ha venido desarrollando gran variedad de
empaques catalíticos compuestos de resinas de intercambio por medio de
los métodos, fabricando formas geométricas sencillas (Cilindros, tabletas,
etc.) evolucionando a formas mas complejas como empaques estructurados
tipo panel.

Las ventajas que se obtienen son:

 La estructura actúa simultáneamente como empaque y catalizador.

 Proporciona bajas caídas de presión
 Permite obtener altas aéreas superficiales externas
 Fácil manejo del catalizador
 Catálisis
Autor Método Forma Aplicación
Spes (1969) EP Cilindro, cubo, Hidrólisis de
plato acetato de metilo
Chaptlis (1976) BP Varios Deshidratación de
TBA
Fichigami (1990) EP Tabletas Hidrólisis de
acetato de metilo
Gottieb (1993) BP Anillos Raschig Síntesis MTBE
Palmer (1993) PP panel Hidrólisis de
acetato de metilo
Tennison (1997) BP Anillos Raschig Síntesis MTBE
Smith (1981) BP Anillos, tabletas Producción de
oxigenados
Kunz (1995) PP Anillos Raschig Síntesis de MTBE
Sundmacher (1994, BP, PP Anillos Raschig Sítesis de MTBE
1996)

Resumen de estructuras catalíticas.

 Catálisis

Carbón activado

Un catalizador para obtener

hidrógeno a partir de etanol
 Catálisis

Bibliografía

1. Blanco J. L. Ricardo(1976). CATÁLISIS, FUNDAMENTOS Y

APLICACIONES INDUSTRIALES: Editoriales Trillas, S. A., México D. F.
 Información del video
 Descomposición del agua oxigenada en agua y
oxígeno.
 Son dos probetas con concentraciones:
 La probeta de la derecha está al 3%
 La probeta de la izquierda se encuentra al 30%
 Para poder visualizar las burbujas que se forman, se
añade detergente líquido.
 Como la reacción es muy lenta, se acelera con un
catalizador Yoduro de Potasio.
 El catalizador se adiciona a las dos probetas
 Al aumentar la concentración, aumenta la
velocidad de reacción.