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出版社:林鴻鈞
利用循環電位儀偵測氧化還原電位及電流
一、目的 本實驗在學習微電極表面的化學行為,並如何使用循環電位技術偵 測 Fe(CN)63–/Fe(CN)64– 可逆反應之 E0 及 n 值,並進一步探討掃描速率及濃 度對波峰電流的影響。 二、原理 凡是施加電位於一個電化學容槽中,並且偵測其產生的電流之電化 學技術,我們便稱之為伏特安培法(簡稱伏安法;Voltammetry)。它是由極 譜法所發展出來的,不同的是極譜法所使用的工作電極為汞滴電極。由於 伏安法經過不斷地改良發展,增強其靈敏度及選擇性,已經使其在分析 稀釋溶液的定性及定量上成為相當有的方法。可分析的物種包含了有機、 無機及生化成份;並且能應用於量測金屬離子錯化合物之熱力學因子和 氧化還原系統,以及研究化學反應的動力學。另一方面,由於它有較好的 偵測極限,使它較能適用於微量分析上。因此,一般常提及之電化學方法, 所指的就是伏安法。要了解伏安法最重要的是要知道施加於電極上的電位 與電極表面氧化還原物種濃度之間的關係。 假設現有一物種 R,它在電極上有能力依下列可逆化學反應進行還 原反應,便能測得還原電流。但是此還原電流並不代表使整體溶液
利用循環電位儀偵測氧化還原電位及電流
一、目的 本實驗在學習微電極表面的化學行為,並如何使用循環電位技術偵 測 Fe(CN)63–/Fe(CN)64– 可逆反應之 E0 及 n 值,並進一步探討掃描速率及濃 度對波峰電流的影響。 二、原理 凡是施加電位於一個電化學容槽中,並且偵測其產生的電流之電化 學技術,我們便稱之為伏特安培法(簡稱伏安法;Voltammetry)。它是由極 譜法所發展出來的,不同的是極譜法所使用的工作電極為汞滴電極。由於 伏安法經過不斷地改良發展,增強其靈敏度及選擇性,已經使其在分析 稀釋溶液的定性及定量上成為相當有的方法。可分析的物種包含了有機、 無機及生化成份;並且能應用於量測金屬離子錯化合物之熱力學因子和 氧化還原系統,以及研究化學反應的動力學。另一方面,由於它有較好的 偵測極限,使它較能適用於微量分析上。因此,一般常提及之電化學方法, 所指的就是伏安法。要了解伏安法最重要的是要知道施加於電極上的電位 與電極表面氧化還原物種濃度之間的關係。 假設現有一物種 R,它在電極上有能力依下列可逆化學反應進行還 原反應,便能測得還原電流。但是此還原電流並不代表使整體溶液

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利用循環電位儀偵測氧化還原電位及電流

一、目的
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6
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6
4–
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4–
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’Ÿ›¡用的ab電極•m、¸Š‹“cñ»¹<IGc電極’為cEºE
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(o#er&otent!al) ¼4»’Ÿc電極•›»的a電位9:'–*用<Z–½AB
a電位-行還原)**opc電極為¾<)+½AB]電位-行氧化)*
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R電q極ýH化q¬¡Ry<電極表面的Ä>¢4Uͺ¥在ÅÆ{–
0006 µm al"m!na ÇÈ×'<
30 B考電極 (reference electroe)
在É一電化學)*GB考電極¢K一Ly_變的My電位<目v›¡用
的B考電極•–ÊËc電極(stanar calomel electroe> )CE)、*$/*$Cl 電極<I
G*$/*$Cl B考電極的D|"³式表V½Iž電池及ž)*電位ì'sÌ表
V"³í
*$ D *$Cl ()at@)> 8Cl (+ 7) E
*$Cl
(s)
+ e

→ *$
(s)
+ Cl

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– 0006A, o$ GCl

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+56<ŸÐXC:;I電位的@
Cl

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7 NaCl @¡用的ÏÐwx<
6
40 Cþ電極 (co"nter electroe)
在電化學)*GCþ電極ZÑÒ+%Ó@aÔRSab電極«Cþ電極
¬的電流’Ÿ[K在I{的電化學)*@E™的<~ab電極{[K還原)
*5Cþ電極{¤ÚÛ[K氧化)*)+°Æ<原ü{É#•q化qR
y+jR¹µ'–b為Cþ電極_f•ŠÕ仍@§¡$用的Cþ電極<
ñ、實驗儀Ö及Ö¯
環電位儀 (CC <nstr"ments) 1 ×
DØ電Ù 1 ×
ab電極 (klm電極) 1 Ú
*$ / *$Cl B考電極 1 Ú
•ŠCþ電極 1 Ú
100 mI zxÛ 1 D
&、實驗ÜÝ
10 8
4
Fe(CN)
6
,0 8Cl
30 Þßà
á、實驗.å
10 âãwx
 âã600 m7ä åæ G8
4
Fe(CN)
6
H wx–及0.57ç化èG8ClHwx<
 é00,11$ äåæG8
4
Fe(CN)
6
H–及30J,K$ ç化èG8ClH<“C100ml y
zÛGw¦rBiË–"<在ê*ëì8íîásï<
,0 Øklm電極表面–ßàÇÈ除*電極表面的£¤•‚_–ðñi
Ðsòóklm電極<(—Ç5Q在ÅÆ{ô一DK õX)
30 ö÷CC <nstr"ments –及電Ù電ø<
40 o÷ù面{c2!614% 的úÏ
60 測yû"íÜ)et"& G的Car(are test G測ü儀Ö@ý«ê†û"<›
û"_|þü-ÿCC <nstr"ments 電øJ+,秒r_÷<
op電化學st¹X<op 裡面的Cycl!c Voltammetry_°yB+<
60 °yB+
在)et"& Go.arameters<ØB+°y"³<
<n!t Eí300,V
C!$2 Eí006V
J
Io( Eí300,V
<n!t!al )caní.os!t!#e
)can Rateí0001V/s(²序為í000,V0006V001V00, !áD)
)(ee& )e$mentsí,
)am&le <nteralí00001
L"!et t!meí,
)ens!t!#!tyí6+10
34
J0 Ø電極"šœ<•Ó"šB考電極、紅Ó"šCþ電極、綠Ó"šab電極<
K0 C電化學EFGB入äåæ/ç化èwxS氮À除氧10 sïr放入電
極<
A0 ±ywx•覆蓋Ý電極表面_按³ <
100 sÌØá‚scan rate 的CV ;存在ù面在Üf!le 裡的Con#ert to Me+t
ؘááD的CV;ÓY|文õ檔<
110 é]各D電極é心Ä洗!拭乾is<Ø實驗ù收拾電極Ä>乾淨<請
務Ú用*Œ•iÄ洗<
六、注意2/
10 為…±保電極的電•ÉÖjœ)can rate F0001V/s 5的CV;G氧化9
“還原9}#,在000J0V –³á'繼„Z)can rateF000,V/s –³的實
驗<›}#,G•在000J0V–³ü_繼„–ßàÇÈab電極<
,0 實驗fÙG–氮À除氧§10 sï10 sïrØ氮À-ÿ<
30 ÌYwx5請ØZ•電極F入ðñiÄ洗_輕拭乾淨<
40 在*除ab電極表面£¤•5請務Ú–K õX—Ç€'$ab電極表
面È滑Hj¸<
60 實驗c|r*ØB考電極é]\–ðñiÄ洗_F入3 7 8Cl w
x裡<
七、+Ÿ結果
(1) 600 m7äåæ/001 7ç化èwx
)can Rate(V/s) υ
1/,
E
&c
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(,)利用{面的e4及公式sÌ’]äåæ氧化(E
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