Combustión

La combustión es una reacción entre un comburente y un

combustible, con desprendimiento de luz y calor.
Se denomina comburente al medio de reacción que permite que
ocurra una combustión. En nuestro planeta, el comburente natural es
el oxígeno (O2). Sin oxígeno no es posible una combustión.
Se define combustible a toda sustancia capaz de arder. Los
combustibles se clasifican de distintas maneras, ya sea por su origen
–naturales o artificiales- o por el estado físico en que se hallan a
temperatura ambiente –sólidos, líquidos o gaseosos-.

Según la cantidad de oxígeno disponible, la combustión también se

clasifica en completa e incompleta.
Combustión completa:
Toda combustión completa libera, como producto de la reacción,
dióxido de carbono (CO2) y agua en estado de vapor (H2O); no
importa cuál sea el combustible a quemar. Estas sustancias no son
tóxicas, pero el dióxido de carbono es el mayor responsable del
recalentamiento global.

Combustible + O2 --------------- CO2 + H2O + energía (luz y calor)

El calor de la reacción se libera, por eso se dice que es una reacción

exotérmica. Esa energía calórica hace evaporar el agua, o sea los
productos de una combustión completa están en estado gaseoso.
La combustión completa presenta llama azul pálido, y es la que libera
la mayor cantidad de calor –comparada con la combustión incompleta
del mismo combustible-. Entonces, para hacer rendir mejor el
combustible, hay que airear el lugar donde ocurre una combustión.
Una ecuación que representa la combustión completa del metano
(principal componente del gas natural) es:
CH4 + 2 O2 --------------- CO2 + 2 H2O

Combustión incompleta:
La combustión es incompleta cuando la cantidad de O2 no es
suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los
productos de la combustión incompleta varían según la cantidad de
oxígeno disponible. Generalmente se forma monóxido de carbono
(CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produce la muerte por
asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una
velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún habiendo
oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono
antes, formando una molécula compleja muy estable. Los primeros
síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos,
vómitos[1].
Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que
por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo-
anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o
fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que
desprende la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de
la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los
objetos cercanos formando lo que se conoce como hollín.
También se produce agua, en estado de vapor, como otro producto
más de una combustión incompleta.
La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor
cantidad de calor que la combustión completa del mismo combustible,
o sea que lo malgasta.
Generalmente, estas combustiones se producen cuando el
combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso
típico es el uso de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca
el carbón prendido, y se usan para calefaccionar.
Una ecuación que representa la combustión incompleta del hexano
(principal componente de las naftas livianas) es:

C6H14 + 4 O2 --------------- CO + 5 C + 7 H2O

hexano oxígeno monóxido carbón agua
de carbono (hollín)

Las ecuaciones de combustión incompleta no son estequiométricas, o

sea, se pueden balancear de distintas formas y todas son correctas.

http://quimymas.blogspot.com/2007/09/combustin-la-combustin-es-una-reaccin.html

[1].
Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente
carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de carbono a la cual
se unen átomos de hidrogeno.

Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales

 Hidrocarburos Aromáticos, los cuales tienen al menos un anillo aromático (conjunto

planar de seis átomos de carbono)
 Hidrocarburos Alifáticos, se unen en cadenas abiertas, ya sea lineales o ramificadas.

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en:

 Hidrocarburos Saturados, también conocidos como alcanos , los cuales no tienen

ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono.
 Hidrocarburos no Saturados, tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los
átomos de carbono.
Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en:
o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles
o alquinos : contienen uno o más enlaces triples

Alcanos

La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la
formula general (CnH2n+2). Por su estructura los alcanos se denominan también
hidrocarburos saturados.

En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre
átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Debido a la gran estabilidad
de estos enlaces los alcanos son poco reactivos, por lo cual se los denomina también
parafinas.

Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural, donde se
encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia
viva.

Combustión

2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor

Reacción de sustitución

Bajo la influencia de la luz ultra violeta, o a 240-250 ≡C, el cloro o el bromo convierten
los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo),
formándose simultáneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de
hidrogeno.
Mecanismo de halogenación:

Paso iniciador de la cadena

X2 2X

Pasos propagadores de la cadena

X· + RH HX + R·

R· + X2 RX + X·

Metano (CH4)

Tiene un átomo de carbono, cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno.

Propiedades físicas:

Las moléculas de metano, en si, son no polares, ya que las polaridades de los enlaces
carbono-hidrogeno individuales se anulan.

La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals, en

consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. El punto de fusión del
metano es de -183 ≡C y su punto de fusión de -161,5 ≡C.

El metano es incoloro y, en estado sólido, menos denso que el agua (densidad relativa
0,4); es apenas soluble en agua, pero muy soluble en líquidos orgánicos, como la
gasolina, éter y alcohol.

Combustión del metano

La llama de el metano es de color azul, debido a que la combustión con exceso de

oxigeno es en general completa. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustión
es incompleta se forma CO, H2O y un residuo carbonoso, llamado negro de humo.

CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2O + calor (213 Kcal/mol)

Reacción con los halógenos:

A continuación se detallan los pasos del mecanismo de la cloración del metano.

Iniciación:

Cl2 2Cl*

Propagación:

CH4 + Cl* CH3* + HCl

 CH3* + Cl2 CH3Cl + Cl*

CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl

CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl*

CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl

CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl*

CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl

CCl3* + Cl2 CCl4 + Cl*

Terminación:

2Cl* Cl2

CH3* + Cl* CH3Cl

El petróleo y sus derivados.

El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la

descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal; se encuentra
localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos.

El petróleo crudo es un líquido aceitoso, de color oscuro y de composición variable

según los diferentes yacimientos; contiene principalmente hidrocarburos saturados, pero
a veces también hidrocarburos no saturados, en particular aromáticos. La mezcla de
compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos
500.

Para obtener mayor provecho de le petróleo, se requiere de una destilación fraccionada

denominada refinación.

En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo

definido de punto de ebullición. Se obtienen así los gases, las gasolinas, los querosenos,
los gasóleos, los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos.

ALQUENOS

Introducción

A pesar de que los enlaces C - C sp3 - sp3 y los enlaces C - H sp3 - s son los más
comunes y abundantes en los compuestos orgánicos, no son, notablemente, los que
desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas. En la mayoría de los casos,
son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno, los que le
confieren a la .molécula su reactividad. Una zona de reactividad química en la molécula,
recibe la denominación de grupo funcional. Dado que un enlace p o un átomo muy
distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno, pueden dar lugar a reacciones
químicas, son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo
funcional. Bajo esta óptica de grupos funcionales, podemos determinar, al doble enlace
característico de los alqueno como uno, ya que es el que determina a las reacciones
químicas.

Grupo funcional de los alquenos

Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. Algunas veces a los alquenos

también se los llama olefinas, nombre que procede de gas olefianta (gas formador de
aceite), con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2).

El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos

naturales. Frecuentemente, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos
funcionales. Sin embargo, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos
funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo. A continuación se
dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que
contienen dobles enlaces carbono-carbono.

 Limoneno (de los aceites de cítricos.),

 3-metilen-7,11-dimetil-1,6,10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos
-pulgones- para señalar peligro a otros áfidos.).

Obtención de alquenos (eteno) a partir de un alcohol.

Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe el

enlace C - O.

Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las de sustitución y

eliminación de la de los halogenuros de alquilo. Sin embargo, los alcoholes se
diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitución o
eliminación en medio neutro o alcalino.
Combustión

El eteno arde con una llama amarillenta, índice de la presencia de una doble ligadura
(esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad
de carbono.).

H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2O

La ecuación anterior muestra una combustión completa, lo que generalmente no ocurre

en el laboratorio. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros
productos, según la siguiente ecuación:

H2-C=C-H2 + O2 CO2 + CO + C + H2O

Reacción con permanganato de potasio

El reactivo más popular que se usa para convertir un alqueno en un 1,2 -diol, es una
disolución acuosa, fría y alcalina, de permanganato de potasio (aún cuando este reactivo
da bajos rendimientos). El tetraóxido de osmio da mejores rendimientos de dioles, pero
el uso de este reactivo es limitado. La oxidación con permanganato de potasio, proceden
a través de un éster inorgánico cíclico, el cual produce el diol cis si el producto es capaz
de isomería geométrica.

Reacción con Br2 en CCl4

Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por bromo.

Alquinos

Los alquinos, también llamados acetilenos, son hidrocarburos que contienen un triple
enlace carbono-carbono. El propio etino (también llamado acetileno), HC≡CH, que es el
alquino más simple, alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia
prima para la elaboración de acetaldehído, ácido acético, cloruro de vinilo y otros
productos en grandes cantidades, pero ahora son más comunes otros procesos más
eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. Sin embargo el acetileno se
emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos, y se elabora industrialmente por
descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. Este método no es de utilidad
general en el laboratorio.
Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino
vegetal. Por ejemplo, el triino siguiente se aisló del cártamo, Carthamus tinctorius, y
evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por
nemátodos

Propiedades del etino

Combustión del etino

En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa, con bordes

oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión.

La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido

al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma.

H-C ≡ C-H + O2 CO2 + H2O

La ecuación anterior muestra una combustión completa, lo que generalmente no ocurre

en la práctica corriente de laboratorio. Se debe tener, entonces, en cuenta la posibilidad
de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo, según:

H-C ≡ C-H + O2 CO2 + CO + C + H2O.

Reacción con solución amoniacal de nitrato de plata.

H-C ≡ C-H + Ag+ H-C ≡ C-Ag

acetiluro de plata

Reacción con solución amoniacal de cloruro cuproso

H-C ≡ C-H + Cu+ H-C ≡ C-Cu

acetiluro de cobre.

El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo

Reacción con el reactivo de Baeyer

Reacción del etino con una solución alcalina de permanganato de potasio

 
Acidez de las triples ligaduras terminales.

Las triples ligaduras terminales, presentan un cierto carácter ácido, debido a que puede
producirse la desprotonización, o pérdida de un hidrógeno del carbono primario y
sustituirse por un catión sodio. El sodio, debido a su alta electropositividad deja a la
estructura orgánica con densidad de carga negativa. Así, el etino actúa como un ácido,
muy débil, pero capaz de desprotonizarse.

http://www.textoscientificos.com/quimica/hidrocarburos

¿Qué es la combustión completa?

El término combustión completa por lo general se utiliza en relación con la quema de

hidrocarburos. La combustión es el proceso de quema que se produce cuando el

combustible, el oxígeno y el calor están presentes simultáneamente. El resultado de la

combustión completa es la liberación de la energía, dióxido de carbono y vapor de agua. Si

el hidrocarburo contiene azufre, dióxido de azufre también estará presente. Por otro lado,

los resultados de la combustión incompleta en algunos de los átomos de carbono se

combina con un solo átomo de oxígeno para formar monóxido de carbono y otros

subproductos potencialmente dañinos.

Por lo general, el proceso de combustión se activa por el calentamiento de un hidrocarburo

por encima de su temperatura de ignición en un ambiente rico en oxígeno. Cuando se

calienta el compuesto, se dividen los enlaces químicos de los hidrocarburos. Los elementos

de los hidrocarburos se combinan con el oxígeno para formar compuestos que contienen

oxígeno conocido como óxidos. Este reordenamiento de los elementos de hidrocarburos en

óxidos se acompaña de liberación de energía y calor.

La combustión completa se produce cuando el combustible y el oxígeno son la combinación

perfecta, o la relación, para quemar completamente el combustible. Esta condición también

se conoce como estequiométrica o nulo exceso de aire de combustión. Por otra parte, la

combustión incompleta puede dejar algunos de los combustibles utilizados.

combustión de propano sirve como un ejemplo de un hidrocarburo normalmente quemado

en el uso doméstico. Por lo general, la combustión de propano se produce cuando el gas

en la mezcla de aire entre el 2,2 por ciento y 9,6 por ciento. Esta gama se denomina

límites de propano de inflamabilidad. Un aparato de gas propano que funcione

adecuadamente la producción de un ideal se queman emiten una llama azul y no debe

presentar peligro de envenenamiento por monóxido de carbono, que es un subproducto de

la combustión de propano mortal incompleta.

La combustión incompleta de gas propano se produce cuando la proporción de la mezcla

es superior o inferior a la proporción ideal, pero todavía se produce dentro de los límites de

inflamabilidad. Si la relación de propano a aire es menor que la proporción ideal, una

combustión pobre se producirá, como se evidencia por las llamas que parecen levante de la

grabadora o salir. Un rico quema se produce cuando la proporción de propano con el aire

es mayor que la proporción ideal, y puede ser reconocido por las grandes llamas que son

de color amarillo en vez de azul. La combustión incompleta de gas propano u otros

hidrocarburos normalmente se traducirá en la liberación de monóxido de carbono, un

gravísimo peligro para la salud del medio ambiente y para los seres humanos, así como

para la mayoría de los animales.

http://www.lular.info/a/ciencia/2010/09/Que-es-la-combustion-completa.html

Éter de petróleo

La bencina vuelve a dirigir aquí. Para otras aplicaciones, vea benceno.

Éter de petróleo

Bencina
Otros nombres Ligroine
Petróleo de la nafta

Identificadores

Número del CAS [8032-32-4.]

Número de
OI6180000
RTECS

Características
Fórmula Mezcla de
molecular hidrocarburos

Masa molar 87 a 90 g/mol

Aspecto Líquido descolorido

³ de 0.625 a de los
Densidad
0.660g/cm, líquido

Punto de fusión < -73 °C

Punto que
°C 20 a 75
hierve

Solubilidad en
Insoluble
agua

Peligros

Principal Altamente inflamable

peligros irritante

2
NFPA 704
0

R12, R38, R51/53,

R-frases
R62, R65, R67

S9, S16, S23, S24,

S-frases
S33, S62

Punto de
-18 °C
destello

Compuestos relacionados

Compuestos
nafta, keroseno
relacionados

A menos que para donde observados de

otra manera, los datos se den
materiales en su estado estándar
 (en 25 el °C, kPa 100)
Negación y referencias de Infobox

Éter de petróleo, también conocido como bencina, X4 o Ligroin, es un grupo de vario volátil,
altamente inflamable, líquido hidrocarburo las mezclas utilizaron principalmente como no
polar solventes.

El éter de petróleo se obtiene de petróleo refinerías como la porción del destilado que es
intermedio entre el alumbrador nafta y el más pesado keroseno. Tiene una gravedad específica
de entre 0.6 y 0.8 dependiendo de su composición.

La bencina no se debe confundir con benceno. La bencina es una mezcla de alkanes, e.g.,
pentane, hexane, y heptano, mientras que benceno es un cíclico, hidrocarburo aromático,
C6H6. Asimismo, el éter de petróleo no se debe confundir con la clase de los compuestos
orgánicos llamados éteres, que contienen - grupo funcional O-.

Durante Segunda guerra mundial algunos campos de la exterminación experimentaron

matando a la gente con las inyecciones de la bencina. [1]

Ligroin

Ligroin es refinado hidrocarburo saturado petróleo fracción similar al éter de petróleo utilizó
principalmente como a laboratorio solvente. Consiste en predominante C7 con C11 bajo la
forma de cerca de 55% parafina, monocycloparaffins del 30%, dicycloparaffins del 2% y
alkylbenzenes del 12%. Es no polar. Generalmente ebulliciones del ligroin del grado del
laboratorio en el ° 60 a 90C, solamente las fracciones siguientes del éter de petróleo están
comúnmente disponibles: ° 30 a 40C, ° 40 a 60C, ° 60 a 80C, ° 80 a 100C y a veces ° 100 a 120C.
El ° 60 a 80C la fracción es de uso frecuente como reemplazo para el hexane.

Referencias

1. ^ Los doctores nazis: Matanza médica y la psicología del genocidio. Jay Lifton de
Roberto. Recuperado el 1 de noviembre de 2007.

 Tolueno

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DENOMINACIONES

Nº CAS: 108-88-3
Nombre registrado:  Tolueno
Nombre químico: Tolueno
Sinónimos/nombres comerciales:  Metilbenceno,  fenilmetano,  metacida
Nombre químico (alemán): Toluol, Methylbenzol, Toluen
Nombre químico (francés): Toluène, methylbenzène
Nombre químico (inglés): Toluene
Aspecto general: Líquido incoloro, de olor similar al benceno
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C7H8

Masa molecular relativa: 92,15 g
Densidad: 0,867 g/cm3 a 20°C
Densidad relativa del gas: 3,18
Punto de ebullición: 110,6°C
Punto de fusión: -95°C
Presión de vapor: 28 hPa a 20°C
  45 hPa a 30°C
  109 hPa a 50°C
Punto de inflamación: 6°C
Temperatura de ignición: 535°C
Límites de explosividad: 1,2-7% V
Umbral de olor: 0,2 ppm
Solvólisis: En agua: 0,53 g/l a 20-25°C;
  en agua de mar: 0,38 g/l;
  su solubilidad es ilimitada en cloroformo, acetona y éter.
Factores de conversión: 1ppm = 3,83 mg/m3
  1 mg/m3 = 0,261 ppm

PROCEDENCIA Y APLICACIONES 

Aplicaciones:
El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno,
caprolactama, sacarina, medicamentos, colorantes, perfumes, TNT, y detergentes. Se
adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como  solvente para pinturas,
revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. Es
materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental), benceno y
cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias.

Procedencia / fabricación:
Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales; se genera por
combustión de resinas naturales (p.ej., durante incendios forestales).

Cantidades producidas:
Se estima que la producción mundial oscila entre 6,5 y más de 10 millones de toneladas
anuales.

En 1984, los principales productores fueron:

RFA 358.000 t
Canadá 430.000 t
Francia 39.000 t
Italia 312.000 t
Japón 784.000 t
México 216.000 t
Taiwan 169.000 t
EEUU 2.390.000 t

Emisiones (valores estimativos):

Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas. Para una cantidad total
de 6,2 millones de t/a, se calcularon las emisiones proporcionales como sigue:

Pérdidas que van al mar 500.000 t/a

Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) 2.500.000 t/a
Evaporación de combustible 50.000 t/a
Gas de los escapes de  vehículos 2.000.000 t/a
Evaporación de solventes 1.000.000 t/a
Pérdidas de la industria química 100.000 t/a

TOXICIDAD

Seres humanos: DL 50-500 mg/kg

  CTmín 0,77 mg/l, inhalación
  >2,9 mg/l, inhalación, daño en el sistema nervioso central
  50-100 ppm, fatiga, cefalalgia
  200 ppm, irritación leve de garganta y ojos
  100-300 ppm, (8h) ligeros signos de ataxia
  300-800 ppm, (8h) signos claros de ataxia
  >4 000 ppm, (1h) pérdida del conocimiento, la exposición prolongada
  10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos; la
exposición prolongada es letal
Mamíferos:  
Ratas DL50 5000-7000 mg/kg, oral
Ratas (recién nacidas) DL50 870 mg/kg, oral
  NOEL > 590 mg/kg y d, oral (193 d)
Ratones CL50 20 mg/l (8h)
Organismos acuáticos:  
Peces de agua dulce CL50 13-240 mg/l (96h)
Orfos CL50 70 mg/l
 Salmones CL50 6,4-8,1 mg/l (96h)
Moluscos CL50 24-74 mg/l (24h)
Daphnia magna CE50 11.5-310 mg/l (48h)
Algas clorofíceas CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis)
Algas cianofíceas 10 mg/l (96h, 75% de reducción de la fotosíntesis)
Plantas:  
Trigo, soja 200-20 000 ppm, en el suelo, tóxico.
Zanahorias, tomates, 3 ppm (0,5h) en aire tóxico cebada

Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes, todas citadas en RIPPEN
(1989).

Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de

cabeza, mareos, irritación de ojos y nariz. Las exposiciones más prolongadas afectan al
sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos
crónicos. Se han registrado daños cromosómicos en ratas. El control de trabajadores
expuestos al tolueno ha arrojado resultados contradictorios. No se conocen propiedades
carcinógenas del tolueno mismo pero otros componentes en una mezcla de solventes
pueden tenerlas. En ratas y ratones se constataron anomalías del esqueleto y menor peso
fetal así como también aumento de la mortalidad embrional en los ratones.

Sinergia / antagonismo:

- El metabolismo del tolueno en las ratas disminuye con el benceno, tricloroeteno o

estirol (estireno).
- Potencia el efecto tóxico del ácido acetilsalicílico (en particular malformaciones y
anomalías embrionarias).
- Probabilidad de mayores lesiones cromosómicas en los fumadores expuestos al
tolueno.
- Atenuación de diversos efectos tóxicos del benceno en las ratas.
- Aumenta la incidencia del cáncer de piel inducido por el 7,12-dimetilbenzo b
antraceno.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE 

Agua:
El tolueno es una amenaza para el agua. Por su volatilidad escapa parcialmente a la
atmósfera, pero su solubilidad en agua es suficiente para provocar problemas de
contaminación en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos

Aire:
La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmósfera, debido a
su elevada presión de vapor. La degradación es bastante eficiente, de manera que muy
poca cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposición seca o mojada.
Suelo:
El tolueno se adsorbe, fundamentalmente, a partículas de arcilla y materia orgánica. La
capacidad de adsorción aumenta a medida que disminuye el pH. Si no se derrama en
grandes cantidades, el tolueno que ha ingresado al suelo escapa hacia la atmósfera o
sufre transformaciones químicas y biodegradación.

Degradación, productos de la descomposición y tiempo de vida media:

Se estima que el tiempo de vida media del tolueno en el aire es de aproximadamente
60h (reacciona con los OHs). El tiempo de persistencia durante el verano en climas
nórdicos es de unos 4 días , en tanto que en el invierno este período se extiende a varios
meses; en los trópicos, oscila entre algunos días y algunas semanas independientemente
de la estación del año.

Experimentos de laboratorio han demostrado que el tolueno permanece un tiempo

medio de 5 h en un cuerpo de agua uniformemente mezclado de 1m de profundidad,
antes de escapar a la atmósfera.

Las ratas, los conejos y los seres humanos exhalan un 20% de la dosis asimilada; cerca
del 80% se degrada transformándose primero en alcohol bencílico/ benzaldehído, luego
a ácido benzoico y a cresoles en menores cantidades.

Cadena alimentaria:
La escasa persistencia del tolueno y su gran volatilidad hacen improbable su
acumulación en la cadena alimentaria.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ Ámbit País/or- Statu Valor Norm Observacion Fuente

receptor o ganismo s a es
Agua:              
  Agua Austria (L) 20     s.RIPPEN,
pot. g/l 1989
  Agua URSS (L) 500     s.RIPPEN,
pot. g/l 1989
  Agua EEUU G 14,3     s.RIPPEN,
pot. g/l 1989
  Aguas EEUU G 12.4     s.RIPPEN,
sup. mg/l 1989
  Aguas EEUU G 2,3   promedio de s.RIPPEN,
sup. mg/l 24h 1) 1989
  Aguas EEUU G 5,2   valor pico 1) s.RIPPEN,
sup. mg/l 1989
  Agua EEUU G 0,1   promedio de s.RIPPEN,
de mar mg/l 24h 2) 1989
  Agua EEUU G 0,23   valor pico 2) s.RIPPEN,
de mar mg/l 1989
  Aguas RFA(HH) G 0,015   estudios s.DVGW,
subt. mg/l profundiz. 1988
  Aguas RFA(HH) G 0,015   estudios de s.DVGW,
subt. mg/l saneamiento 1988
  Aguas P.Bajos G 0,000   recomendació s.TERRA
subt. 2 mg/l n TECH,6/9
4
  Aguas P.Bajos L 1 mg/l   intervención s.TERRA
subt. TECH,6/9
4
Suelo:              
    P.Bajos G 0,05   recomendació s.TERRA
mg/kg n TECH,6/9
4
    P.Bajos L 130   intervención s.TERRA
mg/kg TECH,6/9
4
Aire:              
    Bulgaria (L) 0,6   20 min/24h s.EPA,
mg/m3 1983
    RDA (L) 2   30 min s.EPA,
mg/m3 1983
    RDA (L) 0,6   24h s.EPA,
3
mg/m 1983
    Europa G 8   30 min OMS,
3
mg/m 1987
    Europa G 1   24h OMS,
3
mg/m 1987
    Hungría (L) 50   30 min s.EPA,
3
mg/m 1983
    Hungría (L) 20   24h s.EPA,
3
mg/m 1983
    Hungría (L) 0,6   30 min/24h 3) s.EPA,
3
mg/m 1983
    URSS (L) 0,6   20 min/24h s.OMS,
3
mg/m 1985
    Yugoslavi (L) 0,6   20 min/24h s.EPA,
3
a mg/m 1983
    OMS G 1   24 h s.SLOOFF
3
mg/m , 1988
    OMS G 8   30 min s.SLOOFF
3
mg/m , 1988
  Emisió RFA L 100   flujo masivo s. LT-
 n mg/m3  2 kg/h Aire, 1986
  Lug. de Australia (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Bélgica (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Bulgaria (L) 50     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Suiza (L) 380     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Checoslov (L) 800   corta s.RIPPEN,
trab. mg/m3 exposición 1989
  Lug. de RFA L 190 MAK   DFG,
trab. mg/m3 1994
  Lug. de RDA (L) 200     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Hungría (L) 50     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Italia (L) 300     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Irlanda (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Japón (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de P.Bajos (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Polonia (L) 100     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Rumania (L) 300     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Suecia (L) 375     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Finlandia (L) 750     s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de URSS (L) 50 PDK   s.RIPPEN,
3
trab. mg/m 1989
  Lug. de EEUU (L) 375 TWA   s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de EEUU (L) 560 STEL   s.RIPPEN,
trab. mg/m3 1989
  Lug. de Yugoslavi (L) 200     s.RIPPEN,
trab. a mg/m3 1989
  Lug. de RFA L 170 BAT en sangre s.DVGW,
trab. g/dl 1988
Alimentos              
:
    EEUU G 30 ADI   s.RIPPEN,
mg/d 1989

Notas:
1)
Protección de organismos de agua dulce.
2)
Protección de organismos de agua salada.
3)
Áreas protegidas.

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio / procedencia País Valor

Agua:    
Aguas superficiales G.Bretaña 1,8-3,8 g/l
 Rin (Basilea-Duisburg, 1976) RFA 0,7-1,9 g/l
2)
Golfo de México   3-10 ng/l
Golfo de México 3)   4-60 ng/l
Aguas subterr. (no contaminadas) EEUU 0,01-0,1 g/l (n=8)
Aguas subterr. (contaminadas) EEUU 1,5-8 300 g/l (n=6 de 13)
Agua potable (5 ciudades) EEUU 0,1-19 g/l
Sedimentos / suelo:    
Estuario del río Tees G.Bretaña 1,2-6,4 g/kg NG (n=4)
Lodos de clarificación EEUU 1,4-705 mg/kg TG (n=12 de 13)
Aire:    
4)
Hemisferio norte (1980-83)   10-210 pptv (medias)
Hemisferio sur 4) (1980-83)   < 5-90 pptv (medias)
Desierto Egipto 0,22 ppbv (media)
Contaminación básica Brasil 0,04-0,19 ppbv (n=6)
Contaminación básica Kenya 0,05-1,08 ppbv (n=13)
Aire urbano RFA 0,52-27 ppbv
Zonas poco contaminadas RFA 1,3 ppbv
Gas de basurales RFA 0,2-620 mg/m3
Agua de lluvia G.Bretaña 43 g/l
Agua de lluvia EEUU 0,9-220 ng/l

Notas:
1)
Todos los datos citados provienen de RIPPEN (1989).
2)
Valor básico
3)
Por influencia antrópica
4)
Aire puro.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

Los vapores de tolueno son peligrosos, especialmente en áreas confinadas como sótanos
o redes cloacales donde alcanzan el límite de explosividad. Una acumulación en la
cadena alimentaria es improbable. El grado de toxicidad para los organismos acuáticos
es moderado. Los síntomas de intoxicación son: inhibición del crecimiento y bajos
índices de reproducción. Los derrames de tolueno pueden contaminar las aguas
subterráneas.