Professional Documents
Culture Documents
bangsa, dan keluarga. Semoga ringkasan ini dapat berguna dan bermanfaat bagi
anda semua. Amin”
Riwayat pendidikan :
Sindrom Cushing
Etiologi
Penyebab sindrom cushing dapat disebabkan oleh pemberian glukokortikoid jangka panjang dalam dosis
farmakologik atau ( iatrogen) yang berakibat pembentukan kortisol berlebihan(sindrom cushing
iatrogenic), sindrom cushing juga bias disebabkan oleh sekresi kortisol yang berlebihan akibat gangguan
aksis hipotalamus-hipofisis-adrenal, adenoma(jinak) ataupun karsinoma(ganas) pada kelenjar korteks
adrenal yang dapat menyebabkan produksi kortisol berlebih(sindrom cushing spontan). Sindrom
cushing iatrogenic terjadi pada penderita arthritis rheumatoid, asma, limfoma, dan gangguan kulit umum
yang memakai glukokortikoid sebagai anti inflamasi.
Sindrom cushing juga dibagi menjadi ; dependent ACTH dan independent ACTH, dependent ACTH ini
bias disebabkan adanya tumor pada hipofisis, karsinoma bronkus yg menyebakan ACTH ektopik (jarang),
sedangkan yang tipe independent ACTH dapat disebabkan adanya tumor pada bagian korteks adrenal.
Epidemiologi
Sindrom cushing iatrogenic terjadi pada penderita arthritis rheumatoid, asma, limfoma, dan gangguan
kulit umum yang memakai glukokortikoid sebagai anti inflamasi. Sindrom cushing spontan dialami oleh
hiperfungsi korteks adrenal terjadi sebagai akibat rangsangan ACTH berlebih, maupun sebagai akibat
patologi adrenal yang mengakibatkan produksi kortisol abnormal.
Gambaran Klinis
Patofisiologi
kelebihan androgen dapat menyebabkan maskulinisasi dan amenore pada wanita, serta
percepatan onset karakteristik seks pada anak laki2
Pengobatan
Pengobatan sindrom cushing berdasarkan dari penyebabnya itu sendiri,. Pengobatan sindrom cusing
dependent ACTH bergantung pada sumber ACTH apakah hipofisis atau ektopik,
1. jika dijumpai tumor pada hipofisis, sebaiknya diusahakan reseksi tumor transfenoidal
2. jika tidak dijumpai tumor namun terdapat hiperfungsi hipofisis dapat digunakan terapi kobalt
pada kelenjar hipofisis
3. jika dijumpai tumor pada adrenal, dapat dilakukan adrenalektomi total yang selanjutnya pasien
diberikan pemberian kortisol dalam dosis fisiologik.
Remisi manifestasi klinis jika pengobatan berjalan efektif akan timbul setelah 6 bulan sampai 12 bulan
setelah dimulainya terapi.
Referensi :
Silbernagl, Stefan, & Lang, Florian. (2007). Teks & Atlas Berwarna Patofisiologi, Jakarta : EGC
Greenstein, Ben,& Wood, Diana. (2010). At a glance Sistem Endokrin, Jakarta : Erlangga