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3. (Ufv) A pseudo-acondroplasia é um tipo
1. (Ufc) Leia o texto a seguir.
"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma
afecção neurodegenerativa progressiva e
irreversível, que acarreta perda de memória
e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a
D.A. de acometimento tardio, de incidência
ao redor de 60 anos de idade, ocorre de
forma esporádica, enquanto que a D.A. de
acometimento precoce, de incidência ao
redor de 40 anos, mostra recorrência
familiar. (...) Cerca de um terço dos casos
de D.A. apresentam familiaridade e
comportam-se de acordo com um padrão
de herança monogênica autossômica
dominante. Estes casos, em geral, são de
acometimento precoce e famílias extensas
têm sido periodicamente estudadas."
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de
Psiquiatria, 1999)
Considerando o texto e o histórico familiar a
seguir, responda ao que se pede.
Histórico familiar:
"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o
pai e a avó paterna manifestaram Doença
de Alzheimer de acometimento precoce."
I. Montar o heredograma para o histórico
familiar apresentado.
II. Qual a probabilidade de o rapaz em
questão também ser portador do gene
responsável pela forma de acometimento
precoce da doença?
III. Quais indivíduos do heredograma são
seguramente heterozigotos para esse
gene?
IV. Explicar o padrão de herança
mencionado no texto.
2. (Ufv) Um determinado casal normal, mas
heterozigoto para o albinismo, solicitou
aconselhamento genético sobre a
possibilidade de vir a ter crianças
apresentando a condição albina. Qual a
probabilidade desse casal ter:
a) quatro crianças albinas?
b) uma criança albina e do sexo feminino?
c) uma criança normal, heterozigota e do
sexo masculino?
d) Represente o provável heredograma
desse casal, admitindo-se que as
suposições feitas nas letras (b) e (c)
realmente se concretizem.
de nanismo determinado geneticamente
pelo alelo D autossômico dominante que
interfere no crescimento dos ossos durante
o desenvolvimento. A princípio, pensou-se
que o fenótipo anão seria expresso pelo
genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi
considerado que a severidade do alelo
dominante, quando em dose dupla, produz
efeito letal durante o desenvolvimento
embrionário, provocando aborto
precocemente. Considere um casal de
anões pseudo-acondroplásicos, para
responder às seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo
do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar à
luz uma criança, qual é a probabilidade dela
nascer geneticamente com a pseudo-
acondroplasia?
c) Como o casal já tem três crianças com a
pseudo-acondroplasia, qual é a
probabilidade de, em um eventual quarto
nascimento, a criança nascer também
afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma
menina normal em relação a esta condição
genética, qual é a probabilidade que se
espera para este evento?
e) Em uma outra família, com 3 meninas e
2 meninos, todos apresentando a pseudo-
acondroplasia, quantas destas crianças são
homozigotas no loco correspondente a este
tipo de nanismo?
4. (Ufjf) Numa aula de genética, o professor
lhe apresenta o heredograma a seguir, que
mostra a ocorrência de uma anomalia
causada pela ação de um par de genes (A e
a) em várias gerações de uma família. Ao
analisar os indivíduos afetados por esta
anomalia, você conclui que se trata de uma
herança autossômica dominante.
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no
heredograma apresentado acima,
responda:
a) Por que a anomalia NÃO pode ser
recessiva?
b) Por que a anomalia NÃO pode ser ligada
ao cromossomo X?
c) Qual a probabilidade de nascer uma
criança afetada pela anomalia, se a mulher
(4) da geração F3 tiver filhos com um
homem que apresente essa anomalia?
5. (Fuvest) Se uma abelha operária tem o
gene A herdado de seu pai, qual é a
probabilidade de que, uma irmã sua tenha
esse mesmo gene A? Por quê?
 2

6. (Fuvest) Dois irmãos (Pedro e Paulo) 9. (Unicamp) Com base no heredograma a

casam-se com duas irmãs (Maria e Joana), seguir, responda:
todos normais. O primeiro casal, Pedro e a) Qual a probabilidade de o casal formado
Maria, tem uma criança afetada por uma por 5 e 6 ter duas crianças com sangue AB
doença muito rara de herança autossômica Rh®?
recessiva. b) Se o casal em questão já tiver uma
a) Desenhe o heredograma representando criança com sangue AB Rh®, qual a
os dois casais e seus respectivos pais. probabilidade de ter outra com os mesmos
b) Qual é a probabilidade de que uma fenótipos sangüíneos?
futura criança de Paulo e Joana venha a ser Obs.: indique os passos que você seguiu
afetada por essa mesma doença genética? para chegar às respostas, em a e b.
Considere desprezível a probabilidade de
uma nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira
criança afetada pela mesma doença
genética, qual será o risco de que uma
segunda criança desse casal também seja
afetada por essa mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como
chegou aos resultados dos itens b) e c).
7. (Fuvest) Na revista "Nature", em 11 de
agosto de 2005, foi publicada uma carta em
que os autores sugeriram que as histórias
do jovem "bruxo" Harry Potter, escritas por
J. K. Rowling, poderiam ser úteis no ensino
da hereditariedade. Nessas histórias, os
indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas".
I. Harry Potter é filho único de um casal de
"bruxos".
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é
"bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". Os
irmãos de Ron, Fred e George, e sua irmã
Gina também são "bruxos".
III. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do
casamento entre uma "trouxa" e um
"trouxa".
IV. O "bruxo" Draco Malfoy, inimigo de
Potter, tem pai e mãe "bruxos".
10. (Mackenzie) Se os indivíduos 7 e 11 se
casarem, a probabilidade desse casal ter
Com base nessas informações, responda: uma filha com o mesmo fenótipo do avô
a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é materno é de:
um caráter hereditário monogênico, a) 1/2
qual(quais) das famílias permite(m) concluir b) 1/4
que o gene que determina tal característica
não se localiza no cromossomo X? c) 1/8
Justifique. d) 1/3
b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza e) 2/3
pessoas como Hermione, que têm pais
"trouxas", pois se considera um "bruxo" de
sangue puro. Se vierem a se casar com
"bruxos", quem tem maior probabilidade de
ter crianças "bruxas", Draco ou Hermione?
Por quê?
8. (Unicamp) Um reality show americano
mostra seis membros da família Roloff, na
qual cada um dos pais sofre de um tipo
diferente de nanismo. Matt, o pai, tem
displasia distrófica, doença autossômica
recessiva (dd). Amy, a mãe, tem
acondroplasia, doença autossômica
dominante (A_), a forma mais comum de
nanismo, que ocorre em um de cada 15.000
recém-nascidos. Matt e Amy têm quatro
filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob.
a) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém
apenas Zachary sofre do mesmo problema
que a mãe. Qual a probabilidade de Amy e
Matt terem outro filho ou filha com
acondroplasia? Qual a probabilidade de o
casal ter filho ou filha com displasia
distrófica? Explique.
b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não
apresentam nanismo. Se eles se casarem
com pessoas normais homozigotas, qual a
probabilidade de eles terem filhos
distróficos? E com acondroplasia? Dê o
genótipo dos filhos.
 3

11. (Mackenzie) 13. (Ufsc) Na genealogia a seguir, os

indivíduos que manifestam uma
determinada doença hereditária são
mostrados em preto. Com base na análise
da mesma, assinale a(s) proposição(ões)
CORRETA(S).

No heredograma acima, se os indivíduos

marcados são afetados por uma
característica genética, as probabilidades
dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças
normais são, respectivamente, de:
a) 100% e 50%.
b) 0 e 75%. (01) Na genealogia estão representadas 2
c) 50% e 50%. gerações.
d) 0 e 25%. (02) O padrão da herança desta doença é
autossômico dominante.
e) 100% e 75%. (04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem
ser homozigotos.
12. (Ufmg) As pessoas podem detectar a (08) Do casamento consangüíneo,
substância química feniltiocarbamida - PTC apresentado na genealogia, existe 33,3%
- como um gosto amargo ou, mesmo, não de possibilidade de nascer um descendente
sentir qualquer sabor. com a doença.
Observe este heredograma para a (16) III - 3 e III - 4 têm 50% de
capacidade de sentir o gosto dessa probabilidade de terem um descendente
substância: portador da doença.
(32) A doença só se manifesta nas
mulheres, portanto está ligada ao
cromossomo X.
14. (Unesp) O esquema mostra a
genealogia de uma família. Os símbolos
escuros representam os indivíduos míopes,
e os claros os indivíduos de visão normal.

Com base nesse heredograma e em outros

conhecimentos sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que
a) o alelo para a capacidade de sentir o
gosto do PTC é dominante.
b) o loco do gene em estudo está situado
em um cromossomo autossômico. A probabilidade do casal I x II ter uma
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o criança míope é
gosto do PTC é de 50%. a) imprevisível, porque a mulher tanto pode
d) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene
dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher
transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com
visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é
recessivo.
15. (Mackenzie) Em drosófilas, o caráter asa
vestigial é recessivo em relação ao caráter
asa longa. Um macho puro de asa longa é
cruzado com uma fêmea de asa curta. Um
indivíduo de F1 é retrocruzado com a fêmea
parental e se obtém 480 larvas. Supondo
que todas sofram metamorfose, o número
esperado de indivíduos de asa curta é de:
a) 480.
b) 120.
c) 180.
d) 360.
e) 240.
 4

16. (Pucmg) Uma prática muito comum no 19. (Ufrs) A anemia falciforme é uma
meio rural é o cruzamento endogâmico de doença hemolítica grave cujas
animais de criação. Os heredogramas I e II manifestações clínicas incluem anemia,
a seguir foram montados para se estudar o icterícia, obstrução vascular e infartos
efeito da endogamia sobre uma dolorosos em vários órgãos como os ossos,
determinada anomalia genética, que afeta o baço e os pulmões, podendo ser fatal se
os indivíduos 5a e 4b representados. Não se não tratada no início da infância. Devido a
sabem o fenótipo ou o genótipo dos sua importância, a detecção de portadores
indivíduos 6a e 5b, e todos os outros de anemia falciforme está sendo incluída,
indivíduos representados são normais para no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho.
o caráter em estudo. O seu padrão de herança é autossômico
recessivo. Um casal normal que pretende
ter um filho consulta um geneticista, já que
cada um dos cônjuges tem um irmão com
anemia falciforme. Se você fosse o
geneticista, antes de realizar qualquer
exame, qual a resposta correta que daria à
pergunta sobre a probabilidade de
nascimento de uma criança com este tipo
de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16
20. (Unirio) Fenilcetonúria é uma doença
hereditária humana resultante da
inabilidade do organismo de processar o
aminoácido fenilalanina, que está presente
nas proteínas da dieta humana, e é causada
por um alelo recessivo por herança
Mendeliana simples. Um casal decide ter
um filho, mas consulta um geneticista
porque o homem tem uma irmã com
fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão
com esta mesma doença. Não há outros
Com base nos heredogramas e em seus casos conhecidos nas famílias. A
conhecimentos sobre o assunto, é correto probabilidade de sua primeira criança ter
afirmar, EXCETO: fenilcetonúria é de:
a) A chance de 5b ser afetada é menor que a) 1/2.
a chance de 6a ser afetada. b) 1/4.
b) A chance de o indivíduo 6a ser afetado c) 1/9.
pela anomalia é de 1/9. d) 2/3.
c) O caráter em estudo é certamente e) 4/9.
autossômico recessivo.
d) A endogamia aumenta a chance de 21. (Mackenzie) A fenilcetonúria e a miopia
nascerem indivíduos afetados por caráter são doenças decorrentes da ação de genes
determinado por gene recessivo, que se autossômicos recessivos. Do casamento
apresenta em baixa freqüência na entre uma mulher normal, filha de mãe com
população. fenilcetonúria e pai míope, com um homem
normal para fenilcetonúria e míope, nasceu
17. (Pucpr) Observe a genealogia a seguir: uma criança de visão normal e
fenilcetonúrica. A probabilidade desse casal
ter uma criança normal para as duas
características é:
a) 1/8
b) 1/2
c) 3/8
d) 7/8
e) 3/4
22. (Uel) No homem, a polidactilia é um
caráter dominante e a miopia, uma
anomalia recessiva. Os genes responsáveis
por essas características situam-se em
autossomos e apresentam segregação
independente. Uma mulher com polidactilia
e miopia, cuja mãe era normal para as duas
características, é casada com um homem
normal, cujo pai era míope. A probabilidade
deste casal ter uma criança com polidactilia
e miopia é
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
Sabendo-se que a polidactilia é uma e) 100%
anomalia dominante e que o homem 4
casou-se com uma mulher polidáctila filha 23. (Uel) No cruzamento entre indivíduos
de mãe normal, a probabilidade desse heterozigotos para dois pares de genes que
último casal ter um filho homem e se segregam independentemente, espera-
polidáctilo é: se que a proporção de descendentes
a) 1/16 heterozigotos para apenas um par de genes
b) 1/2 seja
c) 1/32 a) 9/16
d) 1/4 b) 1/2
e) 1/8 c) 1/4
d) 3/16
18. (Uel) Sabe-se que o albinismo é e) 1/16
determinado pela ação de um gene
recessivo autossômico. Considere um casal
normal que teve 6 crianças todas normais.
Sabendo-se que o avô paterno e a avó
materna das crianças eram albinos,
podemos afirmar com certeza que a
probabilidade de um novo filho vir a ser
albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
 5

24. (Ufscar) Sessenta células de um animal, 27. (Mackenzie) No heredograma a seguir,

com a constituição representada na figura, os indivíduos marcados apresentam um tipo
sofrem meiose. de cegueira noturna.

São esperados, apresentando a constituição A probabilidade do casal 4X5 ter uma

ABC, criança de sexo feminino e de visão normal
a) 30 espermatozóides. é de:
b) 60 espermatozóides. a) 1/6.
c) 90 espermatozóides. b) 1/4.
d) 120 espermatozóides. c) 1/8.
e) 180 espermatozóides. d) 1/2.
e) 1/3.
25. (Fatec) Sabendo-se que a miopia e o
uso da mão esquerda são condicionados 28. (Ufal) Em determinada raça animal, a
por genes autossômicos recessivos, cor preta é determinada pelo alelo
considere a genealogia a seguir. dominante M e a marrom pelo alelo m, o
alelo B condiciona padrão uniforme e o b,
presença de manchas brancas. Esses dois
pares de alelos autossômicos segregam-se
independentemente.
A partir do cruzamento
Mmbb × mmBb,
a probabilidade de nascer um filhote
marrom com manchas é
a) 1/16
b) 3/16
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
29. (Uff) A diversidade biológica dos seres
vivos está relacionada, principalmente, com
a reprodução sexuada. O principal evento
responsável por essa diversidade ocorre
durante a formação dos gametas. A figura a
seguir demonstra a distribuição
independente de cromossomos maternos e
Assinale a alternativa correta. paternos, que ocorre durante a meiose, em
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para um organismo onde o número haplóide (n)
os alelos dessas duas características. é igual a 3. Nessas condições, podemos
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos observar que o número possível de
dessas duas características apenas de sua gametas (w) em uma espécie é igual a 2¾.
mãe.
c) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma
criança destra e de visão normal é de 1/4.
d) Todos os descendentes de pai míope e
canhoto possuem essas características.
e) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma
criança míope e canhota é de 3/8.
26. (Mackenzie) Um indivíduo daltônico e
não míope, filho de pai míope, casa-se com
uma mulher normal para ambas as
características. O casal já tem uma filha
daltônica e míope. Sabendo que o
daltonismo é condicionado por um gene
recessivo ligado ao sexo e que a miopia é
uma herança autossômica recessiva, a
probabilidade de terem uma menina normal
para ambas as características é de:
a) 3/16
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/2
e) 9/16
Levando-se em consideração que na
espécie humana ocorre a permuta gênica,
pode-se afirmar que a melhor expressão
para o número (w) de gametas possíveis
está representada em:
a) w = 2£¤
b) w > 2£¤
c) w < 2£¤
d) w = 2¢¤
e) w¤ 2¢¤
 6

30. (Ufpr) A cegueira provocada pela

catarata e a extrema fragilidade dos ossos
são características que podem aparecer em
seres humanos e resultam da ação de dois
genes dominantes autossômicos presentes
em cromossomos diferentes. Um homem
com catarata e ossos normais cujo pai tem
olhos normais, casa-se com uma mulher de
olhos livres de catarata mas com ossos
frágeis. O pai da mulher tem ossos normais.
Assim, pode-se afirmar que um
descendente do casal tem:
(01) 100% de probabilidade de nascer livre
de ambas as anomalias.
(02) 50% de probabilidade de vir a sofrer de
catarata e ter ossos normais.
(04) 25% de probabilidade de vir a ter olhos
normais e ossos frágeis.
(08) 50% de probabilidade de vir a
apresentar ambas as anomalias.
(16) 50% de probabilidade de vir a
apresentar apenas uma das anomalias.
Soma ( )
 7

GABARITO 1. mulher aa × homem AA

100% dos filhos Aa e afetados pela
1. I. O heredograma correspondente ao anomalia
histórico familiar descrito deve ter o
seguinte aspecto: 2. mulher aa × homem Aa
50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados
(Aa)
5. A probabilidade é de 100% porque o pai
zangão é um organismo monoplóide, não
possuindo pares de cromossomos
homólogos.
6. a) Observe a figura de resolução.
b) 1/16
c) 1/4 porque Paulo e Joana serão
obrigatoriamente heterozigotos para o gene
em questão.

II. 50%
III. Apenas o pai e as duas irmãs mais
velhas do rapaz são seguramente
heterozigotos para esse gene.
IV. O padrão de herança monogênica
autossômica dominante é condicionado por
um único gene, não relacionado ao sexo,
que se manifesta inclusive em indivíduos
heterozigotos, por ser dominante.
2. a) 1/256
b) 1/8
c) 1/4
d) Observe a figura a seguir:
3. a) O casal é constituído por indivíduos
heterozigotos (Dd).
b) 2/3
c) 2/3
d) 1/6
e) Nenhuma. O gene dominante D é letal
em homozigose.
4. a) A anomalia não pode ser recessiva,
pois os indivíduos 7 e 8 da F‚, afetados pela
anomalia, não poderiam ter filhos normais.
b) Se a anomalia fosse dominante e ligada
ao cromossomo X, todas as filhas do casal
7× 8 seriam afetadas.
c) Sendo normal, a mulher em questão
apresenta genótipo aa. Se tiver filhos com
um homem afetado, duas possibilidades
podem ocorrer:
7. a) A família 3 permite concluir que o
gene para tal característica não se localiza
no cromossomo X. Isso porque, se o gene
para o caráter "bruxo" fosse recessivo e
ligado ao X, o pai de Hermione seria
obrigatoriamente um "bruxo". Caso o gene
fosse dominante e ligado ao X, pelo menos
um dos pais seria "bruxo". Trata-se de um
caso de herança autossômica, em que o
gene recessivo determina o fenótipo
"bruxo".
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa),
caso se casem com "bruxos" (aa), terão a
mesma probabilidade (100%) de terem
crianças "bruxas" (aa).
8. A probabilidade de ter um descendente
acondroplásico será de 1/2 pois o pai é aa
e a mãe é Aa. A probabilidade de o casal ter
um descendente com displasia é 1/2 ,se
Amy for heterozigótica, ou 0, se for
homozigótica.
b) É zero, para ambas anomalias. Os filhos
apresentam o genótipo Ddaa.
9. a) P (AB) = 1/4
P (Rh®) = 1/2
P (ABRh®) = 1/4 . 1/2 = 1/8
P (2 ABRh®) = 1/8 . 1/8 = 1/64
b) 1/8 porque cada nascimento é um evento
independente.
10. [B]
11. [B]
12. [C]
13. 08
14. [C]
15. [E]
16. [A]
17. [D]
18. [B]
19. [D]
20. [C]
 8

21. [C]
22. [B]
23. [B]
24. [A]
25. [C]
26. [A]
27. [C]
28. [C]
29. [B]
30. 04 + 16 = 20